UA120701C2 - N-циклоалкіл-n-{[2-(1-заміщений циклоалкіл)феніл]метилен}-(тіо)карбоксамідні похідні - Google Patents

N-циклоалкіл-n-{[2-(1-заміщений циклоалкіл)феніл]метилен}-(тіо)карбоксамідні похідні Download PDF

Info

Publication number
UA120701C2
UA120701C2 UAA201607109A UAA201607109A UA120701C2 UA 120701 C2 UA120701 C2 UA 120701C2 UA A201607109 A UAA201607109 A UA A201607109A UA A201607109 A UAA201607109 A UA A201607109A UA 120701 C2 UA120701 C2 UA 120701C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
unsubstituted
nmr
plants
substituted
mhz
Prior art date
Application number
UAA201607109A
Other languages
English (en)
Inventor
П'єр Крісто
Пьер Кристо
Філіппе Десборде
Филиппэ Дэсбордэ
Джулі Гіст
Джули Гист
Лайонел Ніколас
Лайонэл Николас
Філіппе Рінолфі
Филиппэ Ринолфи
Жан-Петер Шмідт
Жан-Пэтэр Шмидт
Томокі Цучія
Томоки Цучия
Жан-П'єр Ворс
Жан-Пьер Ворс
Ульріке Вачендорф-Ньюманн
Ульрике Ванчендорф-Ньюманн
Original Assignee
Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Байер Кропсайенс Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт, Байер Кропсайенс Акциенгезелльшафт filed Critical Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Publication of UA120701C2 publication Critical patent/UA120701C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/16—Halogen atoms or nitro radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C25/00—Compounds containing at least one halogen atom bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C25/18—Polycyclic aromatic halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00—Compounds having —CHO groups
    • C07C47/52—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings
    • C07C47/546—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings polycyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00—Compounds having —CHO groups
    • C07C47/52—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings
    • C07C47/55—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00—Compounds having —CHO groups
    • C07C47/52—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings
    • C07C47/575—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Цей винахід стосується фунгіцидних похідних N-циклоалкіл-N-{[2-(1-заміщений циклоалкіл)феніл]метилен}карбоксаміду та їхніх тіокарбонільних похідних, способу їх одержання та проміжних сполук для їх одержання, їх застосування як фунгіцидів, зокрема у вигляді фунгіцидних композицій, та способів боротьби з фітопатогенними грибами рослин із використанням цих сполук або їх композицій.

Description

Цей винахід стосується фунгіцидних похідних М-циклоалкіл-М-Ц2-(1-заміщений циклоалкіл/феніл|Іметиленікарбоксаміду та їхніх тіокарбонільних похідних, способу їх одержання та проміжних сполук для їх одержання, їх застосування як фунгіцидів, зокрема у вигляді фунгіцидних композицій, та способів боротьби з фітопатогенними грибами рослин із використанням цих сполук або їх композицій.
Цей винахід стосується фунгіцидних М-циклоалкіл-М-Т2-(1-заміщений циклоалкіл)/феніл|метилен) карбоксамідних похідних та їхніх тіокарбонільних похідних, способу їх одержання та проміжних сполук для їх одержання, їх застосування як фунгіцидів, особливо у вигляді фунгіцидних композицій, та способів боротьби з фітопатогенними грибами рослин із застосуванням цих сполук або їхніх композицій.
У міжнародній патентній заявці М/О-2007/087906 загалом охоплені деякі М-циклоалкіл-М- бензил-карбоксаміди у широкому розкритті численних сполук такої формули: ї (Х) ее і 2 З в) 7 де А означає карбосполучену, частково насичену або ненасичену 5-членну гетероциклічну групу, 2" означає заміщену або незаміщену Сз-С7-циклоалкільну групу, п дорівнює від 1! до5 іх може означати різні замісники, серед яких незаміщений Сз-С7-циклоалкіл. Однак, у цьому документі немає чіткого розкриття або натяку вибирати будь-яку таку похідну, де Х може означати заміщений Сз-С7-циклоалкіл.
У міжнародній патентній заявці М/О-2009/016220 загалом охоплені деякі М-циклоалкіл-М- бензил-тіокарбоксаміди у широкому розкритті численних сполук такої формули: 2 х й Й 2 З
Т й 2 де А означає карбосполучену, частково насичену або ненасичену 5-членну гетероциклічну групу, Т може означати 5, 7! означає заміщену або незаміщену Сз-С7-циклоалкільну групу, п дорівнює від 1 до 5 і Х може означати різні замісники, серед яких незаміщений Сз-С7-циклоалкіл.
Однак, у цьому документі немає чіткого розкриття або натяку вибирати будь-яку таку похідну, де
Х може означати заміщений Сз-С;-циклоалкіл.
У міжнародній патентній заявці М/О-2010/130767 загалом охоплені деякі М-циклоалкіл-М- бензил-карбоксаміди або тіокарбоксаміди у широкому розкритті численних сполук такої формули: в' нс х ві
З о | 2 Ж
І
М й М с в? я я т А
ХЕ х /Н де Х' їі Х2 означають атом фтору або атом хлору, Т може означати О або 5, 7! означає заміщену або незаміщену циклопропільну групу, У може означати СЕ: і кожний замісник РБ., де і є ціле число від 1 до 5, може незалежно означати різні замісники, серед яких заміщений або незаміщений Сз-С7-циклоалкіл. Однак, у цьому документі немає чіткого розкриття такої похідної, в якій Р, де і є ціле число від 1 до 5, може означати заміщений Сз-С7-циклоалкіл.
У міжнародній патентній заявці М/О-2012/052490 загалом охоплені деякі М-циклоалкіл-М- бензил-карбоксаміди або тіокарбоксаміди у широкому розкритті численних сполук такої формули: в' нс х в?
З мо | 2 У
І я я т А
ХЕ х нН де Х'ї Х? означають атом фтору або атом хлору, Т може означати О або 5, 27 може означати заміщену або незаміщену С--С7-циклоалкільну групу, М може означати СЕ?» і кожний замісник Е., де і є ціле число від 1 до 5, може незалежно означати різні замісники, серед яких заміщений або незаміщений Сз-С7-циклоалкіл. Однак, у цьому документі немає чіткого розкриття такої похідної, в якій Ві, де і є ціле число від 1 до 5, може означати заміщений С4-С7- циклоалкіл.
У міжнародній патентній заявці М/О-2013/156559 загалом охоплені деякі М-циклоалкіл-МІ-
І(гетероциклілфеніл)-метилен| карбоксаміди або тіокарбоксаміди у широкому розкритті численних сполук такої формули: (Х), ї ! о я 2 З
Т 7 А де А означає карбосполучену, частково насичену або ненасичену 5-членну гетероциклічну групу, Т може означати О або 5, 7! може означати заміщену або незаміщену Сз-С7- циклоалкільну групу, Ї може означати прямий зв'язок і В може означати різні насичені гетероциклічні кільця, серед яких заміщені або незаміщені циклічні ефірні групи, такі як оксиранільна група. Однак, у цьому документі немає чіткого розкриття або натяку вибирати будь-яку таку похідну, де В може означати карба-аналог заміщеної циклічної ефірної групи, такий як Сз-С7-циклоалкільна група.
Відповідно, цей винахід забезпечує М-циклоалкіл-М-Ц2-(1-заміщений циклоалкіл)феніл|- метилен) (тіо)укарбоксамід формули (І) (От
Ір 4
М х ї (ММ)
МК х М 2 З х! ит у 7
Н Х
(І) де - Х ї Хе, які можуть бути однаковими або різними, означають атом хлору або атом фтору, - Т означає О або 5; - п означає 0, 1, 2, З або 4; - т означає 0, 1, 2, 3, 4, 5 або 6; - р означає 1, 2, 3, 4 або 5; - 7! означає незаміщений Сз-С7-циклоалкіл або Сз-С7-циклоалкіл, заміщений до 10 атомами або групами, які можуть бути однаковими або різними і які можуть бути вибрані з переліку, що складається з атомів галогену, ціано, Сі-Св-алкілу, С--Св-галогеналкілу, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, С1-Св-алкоксикарбонілу,
С1-Св-галогеналкоксикарбонілу, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, С:і-Св-алкіламінкарбонілу і ді-Сі-Св-алкіламінкарбонілу; - 72 і 23, які можуть бути однаковими або різними, означають атом водню; заміщений або незаміщений С.і-Св-алкіл; заміщений або незаміщений С2-Св-алкеніл; заміщений або незаміщений С2-Св-алкініл; ціано; ізонітрил; нітро; атом галогену; заміщений або незаміщений
С1і-Св-алкокси; заміщений або незаміщений С2-Св-алкенілокси; заміщений або незаміщений Сг2-
Св-алкінілокси; заміщений або незаміщений Сз-С7-циклоалкіл; заміщений або незаміщений С1-
Св-алкілсульфаніл; заміщений або незаміщений С.1-Св-алкілсульфоніл; заміщений або незаміщений Сі-Св-алкілсульфініл; амін; заміщений або незаміщений С:-Св-алкіламін; Заміщений або незаміщений ді-С1і-Св-алкіламін; заміщений або незаміщений /Сі1-Св- алкоксикарбоніл; заміщений або незаміщений Сі-Св-алкілкарбамоїл; заміщений або незаміщений ді-С1і-Св-алкілюкарбамоїл; або заміщений чи незаміщений М-С1-Св-алкіл-С1-Св- алкокси-карбамоїл; або - 72 і 23 разом з атомом вуглецю, до якого вони прикріплені, можуть утворювати заміщений або незаміщений Сз-С7-циклоалкіл;
- 77 означає атом галогену; гідрокси; ціано; заміщений або незаміщений С1-Св-алкіл; С1-Св- галогеналкіл, що має від 1 до 5 атомів галогену; заміщений або незаміщений С2-Св-алкеніл; Сг-
Св-галогеналкеніл, що має від 1 до 5 атомів галогену; заміщений або незаміщений С2-Св-алкініл;
С2-Св-галогеналкініл, що має від 1 до 5 атомів галогену; заміщений або незаміщений С1-Св- алкокси; Сі-Св-галогеналкокси, що має від 1 до 5 атомів галогену; заміщений або незаміщений
Сі-Св-алкілсульфаніл; форміл; заміщений або незаміщений С.:-Св-алкілкарбоніл; карбокси; або заміщений чи незаміщений С1-Св-алкоксикарбоніл; - МІ незалежно означає атом галогену; нітро; ціано; ізонітрил; гідрокси; амін; сульфаніл; пентафтор-Л6-сульфаніл; форміл; формілокси; форміламін; заміщений або незаміщений (гідроксіїміно)-Сі-Св-алкіл; заміщений або незаміщений /(С:-Св-алкоксіїміно)-С1-Св-алкіл; заміщений або незаміщений (С2-Св-алкенілоксіїміно)-С1і-Св-алкіл; заміщений або незаміщений (С2-Св-алкінілоксіїміно)-С1-Св-алкіл; заміщений або незаміщений (бензилоксіїміно)-С1-Св-алкіл; карбокси; карбамоїл; М-гідроксикарбамоїл; карбамат; заміщений або незаміщений С.1-Св-алкіл;
Сі-Св-галогеналкіл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С2-Св- алкеніл; Сго-Св-галогеналкеніл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений
С2-Св-алкініл; С2о-Св-галогеналкініл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С.і-Св-алкокси; Сі-Св-галогеналкокси, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С1-Св-алкілсульфаніл; Сі-Св-галогеналкілсульфаніл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С1-Св-алкілсульфініл; Сі-Св-галогеналкілсульфініл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений Сі1-Св-алкілсульфоніл; С1-Св- галогеналкілсульфоніл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С1-Св- алкіламін; заміщений або незаміщений ді-С1-Св-алкіламін; заміщений або незаміщений С2-Св- алкенілокси; С2-Св-галогеналкенілокси, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С3-С8-алкінілокси; Сго-Св-галогеналкінілокси, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений Сз-С7-циклоалкіл; Сз-С7-галогенциклоалкіл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений (Сз-С7-циклоалкіл)-С1-Св-алкіл; заміщений або незаміщений С.-С7-циклоалкеніл; С4--С7-галогенциклоалкеніл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений (Сз-С7-циклоалкіл)-С2»-Св-алкеніл; заміщений або незаміщений (Сз-
С;-циклоалкіл)-С2-Св-алкініл; заміщений або незаміщений біцикло|2.2.1|гептаніл; заміщений або незаміщений біцикло(2.2.1|гептеніл; заміщений або незаміщений трі(С1і-Св)алкілсиліл; заміщений або незаміщений трі(С1-Св)алкілсиліл-Сі-Св-алкіл; заміщений або незаміщений С--
Св-алкілкарбоніл; Сі-Св-галогеналкілкарбоніл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С.і-Св-алкілкарбонілокси; Сі-Св-галогеналкілкарбонілокси, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С1-Св-алкілкарбоніламін; Сі-Св-галогеналкілкарбоніламін, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С1-Св-алкоксикарбоніл; С1-Св- галогеналкоксикарбоніл, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений С1-Св- алкілоксикарбонілокси; Сі-Св-галогеналкоксикарбонілокси, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений Сі-Св-алкілкарбамоїл; заміщений або незаміщений ді-С1-Св- алкілкарбамоїл; заміщений або незаміщений Сі1-Св-алкіламінкарбонілокси; заміщений або незаміщений /ді-С1-Св-алкіламінкарбонілокси; заміщений або незаміщений /- М-(С1-Св- алкіл)гідрокси карбамоїл; заміщений або незаміщений С1-Св-алкоксикарбамоїл; заміщений або незаміщений М-(С1-Св-алкіл)-С1-Св-алюоксикарбамоїл; арил, який може бути заміщений до 6 групами ОО, які можуть бути однаковими або різними; Сі-Св-арилалкіл, який може бути заміщений до 6 групами С), які можуть бути однаковими або різними; Сг-Св-арилалкеніл, який може бути заміщений до б групами ОО, які можуть бути однаковими або різними; С2-Св- арилалкініл, який може бути заміщений до б групами О, які можуть бути однаковими або різними; арилокси, який може бути заміщений до 6 групами С), які можуть бути однаковими або різними; арилсульфаніл, який може бути заміщений до б групами О, які можуть бути однаковими або різними; ариламін, який може бути заміщений до 6 групами ОС), які можуть бути однаковими або різними; Сі-Св-арилалкілокси, який може бути заміщений до 6 групами ОС, які можуть бути однаковими або різними; Сі-Св-арилалкілсульфаніл, який може бути заміщений до б групами СО, які можуть бути однаковими або різними; С1і-Св-арилалкіламін, який може бути заміщений до 6 групами СО, які можуть бути однаковими або різними; Сі-Св-гетероарилалкіл, який може бути заміщений до б групами ОО, які можуть бути однаковими або різними; гетероарил, який може бути заміщений до 4 групами О; або гетероарилокси, який може бути заміщений до 4 групами СО); або - 77 та його сусідній замісник М/ разом з атомом вуглецю, до якого вони прикріплені, можуть утворювати заміщений або незаміщений С4-С7-циклоалкіл; - М незалежно означає атом галогену; Сі-Св-алкіл; Сі-Св-галогеналкіл, що має від 1 до 9 60 атомів галогену; заміщений або незаміщений С:-Св-алкокси; Сі-Св-галогеналкокси, що має від 1 до 9 атомів галогену; заміщений або незаміщений Сі-Св-алкілсульфаніл; /Сі-Св- галогеналкілсульфаніл, що має від 1 до 9 атомів галогену; або заміщений або незаміщений С1-
Св-алкоксикарбоніл; - О незалежно означає атом галогену, ціано, нітро, заміщений або незаміщений С:1-Св-алкіл,
С:-Св-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, заміщений або незаміщений С-і-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, заміщений або незаміщений С1-Св- алкілсульфаніл, Сі-Св-галогеналкілсульфаніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, заміщений або незаміщений трі(С1і-Св)далкілсиліл, заміщений або незаміщений трі(С1-Св)алкілсиліл-С1-Св-алкіл, заміщений або незаміщений (С1-Св-алкоксіїміно)-
С.-Св-алкіл або заміщений чи незаміщений (бензилоксіїміно)-С1-Св-алкіл; а також його солі, М-оксиди, металеві комплекси, металоїдні комплекси та оптично активні ізомери або їхні геометричні ізомери.
Якщо не вказано інакше, група або замісник, заміщені відповідно до винаходу, можуть бути заміщені однією або більше з таких груп або атомів: атом галогену; нітро; гідроксил; ціано; ізонітрил; амін; сульфаніл; пентафтор-лб-сульфанільна група; форміл; формілокси; форміламін; карбамоїл; М-гідроксикарбамоїл; карбамат; (гідроксіїміно)-Сі-Св-алкіл; С:-Св-алкіл; трі(С1і-Св- алкіл)силіл; Сз-Св-циклоалкіл; Сі-Св-галогеналкіл, що має від 1 до 5 атомів галогену; Сз-Св- галогенциклоалкіл, що має від 1 до 5 атомів галогену; Со-Св-алкеніл; С2-Св-алкініл; С2-Св- алкенілокси; Со-Св-алкінілокси; Сі-Св-алкіламін; ді-Сі-Св-алкіламін; С-і-Св-алкокси; /С1-Св- галогеналкокси, що має від 1 до 5 атомів галогену; С.1-Св-алкілсульфаніл; Сі-Св- галогеналкілсульфаніл, що має від 1 до 5 атомів галогену; С2-Св-алкенілокси; С2-Св- галогеналкенілокси, що має ввід 1 до 5 атомів галогену; Сз-Св-алкінілокси; Сз-Св- галогеналкінілокси, що має від 1 до 5 атомів галогену; Сі-Св-алкілкарбоніл; Сі-Св- галогеналкілкарбоніл, що має від 1 до 5 атомів галогену; Сі-Св-алкілкарбамоїл; ді-С1-Св- алкілкарбамоїл; М-Сі-Св-алкілоксикарбамоїл; Сі-Св-алюоксикарбамоїл; /М-С1-Св-алкіл-С1-Св- алкокси-карбамоїл; Сі-Св-алкоксикарбоніл;. Сі-Св-галогеналкоксикарбоніл, що має від 1 до 5 атомів галогену; С1-Св-алкілкарбонілокси; Сі-Св-галогеналкілкарбонілокси, що має від 1 до 5 атомів галогену; Сі-Св-алкілкарбоніламін; Сі-Св-галогеналкілкарбоніламін, що має від 1 до 5 атомів галогену; Сі-Св-алкіламінкарбонілокси; ді-С1і-Св-алкіламінкарбонілокси; Сі-Св-алкілокси- карбонілокси; С1-Св-алкілсульфаніл; Сі-Св-галогеналкілсульфаніл, що має від 1 до 5 атомів галогену; Сі-Св-алкілсульфініл; Сі-Св-галогеналкілсульфініл, що має від 1 до 5 атомів галогену;
С1і-Св-алкілсульфоніл; Сі-Св-галогеналкілсульфоніл, що має від 1 до 5 атомів галогену; С1-Св- алкіламінсульфамоїл; ді-С1і-Св-алкіламінсульфамоїл; (С1-Св-алкоксіїміно)-Сі-Св-алкіл; (С1-Св- алкенілоксіїміно)-С1-Св-алкіл; (Сі-Св-алкінілоксіїміно)-С:-Св-алкіл; 2-оксопіролідин- 1-іл; (бензилоксіїміно) -С1-Св-алкіл; Сі-Св-алкоксіалкіл; Сі-Св-галогеналкоксіалкіл, що має від 1 до 5 атомів галогену; бензилокси; бензилсульфаніл; бензиламін; арилокси; арилсульфаніл або ариламін.
Відповідно до винаходу, наведені далі родові поняття звичайно використовують з такими значеннями: - галоген означає фтор, хлор, бром або йод, карбокси означає -С(-О)ОН; карбоніл означає -С(-0)-; карбамоїл означає -С(-О)МН»;
М-гідроксикарбамоїл означає -С(-О)МНОН; 5О означає сульфоксидну групу;
ЗО» означає сульфонову групу; гетероатом означає сірку, азот або кисень; метилен означає дирадикал -СНе-; - алкільна група, алкенільна група та алкінільна група, а також частки, що містять ці терміни, можуть бути лінійними або розгалуженими; - галогеновані групи, особливо галоалкільна, галоалкокси і циклоалкільна групи, можуть містити до дев'яти тотожних або різних атомів галогену; - термін "арил" означає феніл або нафтил; - термін "гетероарил" означає насичене, частково насичене або ненасичене, моноциклічне або конденсоване біциклічне 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10-членне кільце, що містить від 1 до 4 гетероатомів, вибраних з переліку, що складається М, О та 5; - у разі аміногрупи або аміночастки будь-якої іншої амін-вмісної групи, заміщеної двома замісниками, які можуть бути однаковими або різними, два замісники разом з атомом азоту, до 60 якого вони прикріплені, можуть утворювати гетероциклічну групу, краще гетероциклічну групу з
5-7 членами, яка може бути заміщена або може включати інші гетероатоми, наприклад, морфоліногрупу або піперидинільну групу; - де сполука за винаходом може бути присутньою у таутомерній формі, по тексту вище і нижче розуміють, що така сполука також включає, де це є доречним, відповідні таутомерні форми, навіть коли про них конкретно не згадано у кожному випадку.
Будь-які зі сполук за винаходом можуть існувати в одній або більше формах оптичного або хирального ізомеру залежно від кількості асиметричних центрів у сполуці. Відповідно, винахід однаково стосується всіх оптичних ізомерів та їхніх рацемічних або скалемічних сумішей (термін "скалемічний" позначає суміш енантіомерів у різних пропорціях) та сумішей усіх можливих стереоізомерів в усіх пропорціях. Діастереоїзомери та/або оптичні ізомери можуть бути відокремлені способами, які відомі по суті спеціалістові у цій галузі.
Будь-які зі сполук відповідно до винаходу також можуть існувати в одній або більше формах геометричного ізомеру залежно від кількості подвійних зв'язків у сполуці. Відповідно, винахід однаково стосується всіх геометричних ізомерів та всіх можливих сумішей в усіх пропорціях.
Геометричні ізомери можуть бути відокремлені загальними способами, які відомі по суті спеціалістові у цій галузі.
Будь-які зі сполук відповідно до винаходу також можуть існувати в одній або більше формах геометричного ізомеру залежно від відповідного положення (син/анти або цис/транс чи ендо/екзо) замісників ланцюга або кільця. Відповідно, винахід однаково стосується всіх син/анти (або цис/гранс чи ендо/екзо) ізомерів та всіх можливих син/анти (або цис/транс чи ендо/екзо) сумішей в усіх пропорціях. Син/анти (або цис/транс чи ендо/екзо) ізомери можуть бути відокремлені загальними способами, які відомі по суті спеціалістові у цій галузі.
Кращими сполуками формули (І) відповідно до винаходу є сполуки, де Х' означає атом фтору.
Іншими сполуками формули (І) відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки, де Х? означає атом фтору.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки формули (І), де Т означає 0.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки формули (І), де 7" означає заміщений або незаміщений циклопропіл.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають більшу перевагу, є сполуки формули (І), де 7" означає незаміщений циклопропіл або Сі-Св-алкілциклопропіл.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають ще більшу перевагу, є сполуки формули (І), де 77 означає незаміщений циклопропіл.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають ще більшу перевагу, є сполуки формули (І), де 7" означає метилциклопропіл.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки формули (І), де 72 і 23 незалежно означають атом водню або метил.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають більшу перевагу, є сполуки формули (І), де 277 означає атом водню і 23 означає атом водню або метил.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки формули (І), де п означає 0, 1 або 2.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки формули (1), де т означає 0, 1, 2, З або 4, краще навіть 0, 1 або 2.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки формули (1), де р означає 1, З або 4.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають більшу перевагу, є сполуки формули (І), де р означає 1.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки формули (І), де 77 означає галоген, заміщений або незаміщений С:1-С4-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, що має 1-3 атоми галогену, заміщений або незаміщений С.і-С--алкілокси, заміщений або незаміщений циклопропіл, заміщений або незаміщений С2-С4-алкеніл або заміщений чи незаміщений С2-С4- алкініл.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають більшу перевагу, є сполуки формули (І), де 2" означає хлор, метил, етил, пропіл, ізопропіл, ізобутил, циклопропіл, метокси, метоксиметил, дифторметил, трифторметил або етиніл.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки формули (І), де М/ незалежно означає атом галогену; заміщений або незаміщений Сі-Св-алкіл; С1-Св- галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 60 заміщений або незаміщений Сг2-Св-алкеніл; заміщений або незаміщений С5-С7-циклоалкеніл;
заміщений або незаміщений Сз-С7-циклоалкіл; трі(Сі-Св-алкіл)усиліл; заміщений або незаміщений С:і-Св-алкокси; заміщений або незаміщений С1і-Св-алкілсульфаніл; заміщений або незаміщений феніл; заміщений або незаміщений тієніл або заміщений чи незаміщений фурил.
Іншими сполуками відповідно до винаходу, яким надають перевагу, є сполуки формули (1), де У незалежно означає галоген або заміщений чи незаміщений С.1-Св-алкіл.
Наведені вище переваги стосовно замісників сполук за винаходом можуть бути поєднані різноманітними способами. Таким чином, ці комбінації ознак, яким надають перевагу, забезпечують підкласи сполук за винаходом. Прикладами таких підкласів кращих сполук за винаходом є: - кращі ознаки Х! з кращими ознаками ХЗ, 21-27, п, т, р, УМ та У; - кращі ознаки Х2 з кращими ознаками Х'", 21-27, п, т, р, УМ та У; - кращі ознаки Т з кращими ознаками Х', Х2, 21-27, п, т, р, М/ та Х; - кращі ознаки 2" з кращими ознаками Х", Х2, Т, 22-27, п, т, р, УМ та У; - кращі ознаки 22 з кращими ознаками Х", Х2, Т, 271, 28-24, п, т, р, ММ та У; - кращі ознаки 23 з кращими ознаками Х', Х2, Т, 21-22, 74, п, т, р, УМ та У; - кращі ознаки 77 з кращими ознаками Х', Х2, Т, 21-73, п, т, р, МУ та ХУ; - кращі ознаки п з кращими ознаками Х', Х2, Т, 21-27, т, р, МУ та Ух; - кращі ознаки т з кращими ознаками Х', Х2, Т, 21-27, п, р, МУ та Ух; - кращі ознаки р з кращими ознаками Х', Х?, Т, 21-27, п, т, УМ та Ух; - кращі ознаки МУ з кращими ознаками Х", Х?, Т, 21-27, п, т, р та Ух; - кращі ознаки У з кращими ознаками Х", Х2, Т, 21-24, п, т, р та МУ.
У цих комбінаціях кращих ознак замісників сполук за винаходом згадані кращі ознаки можуть також бути вибрані із ще кращих ознак кожного з Х", Х2, Т, 21-27, п, т, р, МУ та М для утворення найкращих підкласів сполук за винаходом.
Цей винахід також стосується способу одержання сполуки формули (1).
Отже, відповідно до іншого аспекту цього винаходу забезпечений спосіб РІ одержання сполуки формули (І), як визначено у цьому описі, в якій Т означає О, який включає введення у реакцію аміну формули (ІІ) або однієї з його солей: (Ю 4 ів 7 (ММ)
Н рай й
Ко) (Ії) де 2, 272, 73, 77, п, т, р, МУ та У є такими, як визначено в цьому описі, з похідною карбонової кислоти формули (ІП): хх в) 1
М
Оси
Нзо (І) де Х! і Х? мають визначене тут значення і ! означає відхідну групу, вибрану з переліку, що складається з атому галогену, гідроксильної групи, -ОНе, -0ОС(-0О)Не, де Кг означає заміщений або незаміщений С.і-Св-алкіл, заміщений або незаміщений С.і-Св-галоалкіл, бензил, 4- метоксибензильну або пентафторфенільну групу; у присутності, за потреби, каталізатора та у присутності конденсувального агента, у разі, якщо Ш' означає гідроксильну групу, та у присутності кислотної зв'язуючої речовини, у разі, якщо І! означає атом галогену.
Похідні М-заміщеного аміну формули (ІІ) є відомими або можуть бути одержані відомими способами, такими як відновне амінування альдегідів формули (ІМ):
(Оп
Ів 4 7 (ММ), (в)
Н
(М) де 27", п, т, р, УМ та М мають визначені тут значення, або кетонів (Віоогдапісх апа Меаісіпа!
Спетівігу І ейегв ("Записи з біоорганіки та медичної хімії") (2006), 16, 2014), або відновлення імінів (Теігапеагоп (2005), 61, 11689), або нуклеофільне заміщення галогену галогенбензилових похідних формули (М): (Ют і
А га з (М 2 4 тк 5 нн (М) де 02 означає галоген, переважно хлор, бром та йод, і 77, п, т, р, УМ та М мають визначені тут значення, або заміщенням мезилату або тозилату (дошгпаї! ої Медісіпа! Спетівігу ("Журнал з медичної хімії") (2002), 45, 3887).
Похідні карбонової кислоти формули (ІІ) можуть бути одержані відповідно до міжнародної заявки М/О-2010/130767.
У разі, якщо Ш! означає гідроксигрупу, спосіб Р1 за цим винаходом проводять у присутності конденсувального агента. Підходящий конденсувальний агент може бути вибраний з необмеженого переліку, що складається з утворювача галоїдної кислоти, такого як фосген, трибромід фосфору, трихлорид фосфору, пентахлорид фосфору, оксид трихлориду фосфору або хлорид тіонілу; утворювача ангідриду, такого як етил хлорформат, метил хлорформат, ізопропіл хлорформат, ізобутил хлорформат або метансульфоніл хлорид; карбодіїмідів, таких як М,М'-дициклогексилкарбодіїмід (ОСС), або інших традиційних конденсувальних агентів, таких як опентоксид фосфору, поліфосфорна кислота, М,М'-карбоніл-дімідазол, 2-етокси-М- етоксикарбоніл-1,2-дигідрохінолін (ЕЕБО), трифенілфосфін/тетрахлор-метан, гідрат 4-(4,6- диметокси|1.3.5|-тріазин-2-іл)у-4-метилморфолінхлориду, бром- трипіролідинфосфонійгексафторфосфат або пропанфосфонієвий ангідрид (ТЗР).
Спосіб Р11 за цим винаходом може бути проведений у присутності каталізатора.
Підходящий каталізатор може бути вибраний з переліку, що складається з М,М- диметилпіридин-4-аміну, 1-гідрокси-бензотріазолу або М,М-диметилформаміду.
У разі, якщо І! означає атом галогену, спосіб Р1 за цим винаходом проводять у присутності кислотної зв'язуючої. Підходящі кислотні зв'язуючі для здійснення способу РІ1 за винаходом у кожному разі всі є неорганічними та органічними основами, що є звичними для таких реакцій.
Перевагу надають застосуванню лужноземельних металів, гідридів лужних металів, гідроксидів лужних металів або алькоксидів лужних металів, таких як гідроксид натрію, гідрид натрію, гідроксид кальцію, гідроксид калію, терт-бутоксид калію або інший гідроксид амонію, карбонатів лужних металів, таких як карбонат цезію, карбонат натрію, карбонат калію, бікарбонат калію, бікарбонат натрію, ацетатів лужних металів або лужноземельних металів, таких як ацетат натрію, ацетат калію, ацетат кальцію, а також третинних амінів, таких як триметиламін, тріетиламін, діїізопропілетиламін, трибутиламін, М,М-диметиланілін, піридин, М- метилпіперидин, М,М-диметилпіридин-4-амін, діазабіциклооктан (БАВСО), діазабіциклононен (ОВМ) або діазабіциклоундецен (08).
Також можливо працювати за відсутності додаткового конденсувального агента або застосовувати надлишок амінового компонента, так що він одночасно діє як кислотна зв'язуюча речовина.
Підходящими розчинниками для здійснення способу РІ за винаходом можуть бути звичні інертні органічні розчинники. Перевагу надають застосуванню необов'язково галогенованих аліфатичних, аліциклічних або ароматичних вуглеводнів, таких як петролейний ефір, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толубл, ксилол або декалін; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорид вуглецю, дихлоретан або трихлоретан; ефірів, таких як діетиловий ефір, діізопропіловий ефір, метил І-бутил ефір, метил ї-аміл ефір, діоксан, тетрагідрофуран, 1,2-диметоксіетан, 1,2-діетоксіеєтан або анізол; нітрилів, таких як ацентонітрил, пропіонітрил, п- або і-бутиронітрил або бензонітрил; амідів, таких як М,М- диметилформамід, М,М-диметилацетамід, М-метилформанілід, М-метилпіролідон або гексаметил-фосфористий тріамід; спиртів, таких як метанол, етанол, пропанол, ізопропанол; складних ефірів, таких як метилацетат або етилацетат, сульфоксидів, таких як диметилсульфоксид, або сульфонів, таких як сульфолан.
При здійсненні способу Рі за винаходом амінова похідна формули (І) може бути застосована як її сіль, така як хлоргідрат або будь-яка інша придатна сіль.
При здійсненні способу Р1 за винаходом 1 моль або надлишок амінової похідної формули (ІЇ) та від 1 до З молей кислотної зв'язуючої може бути використано на моль реактиву формули (ПВ).
Також можливо застосовувати компоненти реакції в інших співвідношеннях. Обробку проводять відомими способами.
Відповідно до іншого аспекту цього винаходу забезпечений другий спосіб Р2 одержання сполуки формули (І), де Т означає 5, починаючи від сполуки формули (І), де Т означає О, який проілюстрований наведеною нижче схемою реакції: (їі т в ть й Ід! і; у х й. й Ду, х ше СТЬ
Як й Ек шу. ливі зцяй М я г ки
М З і, / І тіснувальний М ЩІ Ї / ши и нт А А у і Й ває агент | Ї Ше є ягку х--ти о хека ве но Но
Щ В.
Спосіб Р2 де Х", Х2, 2, 22, 273, 74, п, т, р, УМ та ХУ мають визначені тут значення.
Спосіб Р2 за винаходом проводять у присутності тіонувального агента.
Похідні вихідного аміду формули (І), де Т означає О, можуть бути одержані відповідно до способу РІ1.
Підходящими тіонувальними агентами для здійснення способу Р4 за винаходом можуть бути сірка (5), сульфгідрильна кислота (Нг25), сульфід натрію (Маг5), гідросульфід натрію (Манз), трисульфід бору (В25з), сульфід біс(діетилалюмінію) ((АІЕбС)25), сульфід амонію (МНаг)25), фосфористий пентасульфід (Р2гз5), реагент Лавсона (2,4-біс(4-метоксифеніл)-1,2,93,4- дитіадифосфетан 2,4-дисульфід) або тіонувальний агент на полімерній підложці, як описано в "Журналі хімічного співтовариства" (доцигпа! ої Ше СПпетіса! Босієїу, Регкіп 1 (2001), 358), у необов'язковій присутності каталітичної або стехіометричної чи надлишкової кількості основи, такої як неорганічна та органічна основа. Перевагу надають використанню карбонатів лужних металів, таких як карбонат натрію, карбонат калію, бікарбонат калію, бікарбонат натрію; гетероциклічних ароматичних основ таких як піридин, піколін, лютидин, колідин; а також третинних амінів, таких як триметиламін, тріетиламін, трибутиламін, М,М-диметиланілін, М,М- диметилпіридин-4-амін або М-метил-піперидин.
Підходящими розчинниками для здійснення способу Р2 за винаходом можуть бути звичні інертні органічні розчинники. Перевагу надають використанню необов'язково галогенованих аліфатичних, аліциклічних або ароматичних вуглеводнів, таких як петролейний ефір, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол або декалін, хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорид вуглецю, дихлоретан або трихлоретан, ефірів, таких як діетиловий ефір, дізопропіловий ефір, метил іІ-бутиловий ефір, метил 1- аміловий ефір, діоксан, тетрагідрофуран, 1,2-диметоксіетан або 1,2-дієтоксієтан, нітрилів, таких як ацетонітрил, пропіонітрил, п- або і-бутиронітрил або бензонітрил, сірковмісних розчинників, таких як сульфолан або дисульфід вуглецю.
При здійсненні способу Р2 за винаходом 1 моль або надлишок сірчаного еквіваленту тіонувального агента та від 1ї до З молей основи може бути використано на моль амідного реактиву (1).
Також можливо застосовувати компоненти реакції в інших співвідношеннях. Обробку проводять відомими способами.
При здійсненні способів РІ1 і Р2 за винаходом температура реакції може коливатись в межах відносно широкого діапазону. Загалом, ці процеси здійснюють при температурах від 0 "С до 200 "С, переважно від 10 "С до 150 "С. Способом контролювання температури для способів за винаходом є застосування мікрохвильової технології.
Цей винахід також стосується способу одержання сполуки формули ІМ (Спосіб РЗ) (аа (Й сть й ІК сах формілування 7 о о сука и ще ця р
Н
ГИ Є
Спосіб РЗ де ІЗ має значення брому або йоду, а 277, п, т, р, Х та Х мають визначені тут значення.
Сполуку загальної формули (ІМ) одержують зі сполуки загальної формули (МІ) за допомогою реакції формілування, такої як послідовність реакцій галоген-металевого обміну з органолітієвим або органомагнієвим реактивом, з подальшим додаванням електрофілу (наприклад, М,М-диметилформаміду (ДМФ)); див., наприклад, "Журнал американського хімічного співтовариства" (оигпаї ої те Атегісап Спетіса! Зосіеїу (2008), 130(26), 8481-8490).
Альтернативно, магній може бути використаний для утворення реактиву Гриньяра з (МІ), який може бути потім оброблений відповідним електрофілом, таким як ДМФ, для утворення сполуки загальної формули (ІМ), див., наприклад, "Записи з хімії" (Спетівігу І ецЦег5 (2007), 36(1), 72-73).
Спосіб РЗ проводять у присутності підходящої органометалевої сполуки або магнію.
Кращими органометалевими сполуками є органолітієві сполуки (наприклад, бутиллітій) або органомагнієві сполуки (наприклад, ізопропілмагнію хлорид або бромід).
Спосіб РЗ переважно проводять із використанням одного або двох розріджувачів.
Підходящими розчинниками для здійснення способу РЗ переважно є безпротонні розчинники (наприклад, діоксан, глім, алкани, циклоалкани, діетиловий ефір або тетрагідрофуран).
Особливу перевагу надають діетиловому ефіру або тетрагідропірану.
При здійсненні способу РЗ температура реакції може коливатись в межах відносно широкого діапазону. У разі реакцій галоген-металевого обміну звичайно використовують температуру від - 120"С до 150 С, переважно від -120 "С до 60 "С, найкраще від -1207С до 70 "с. Після додавання електрофілу, такого як ДМФ, перевагу надають роботі при температурі від -80 "С до 507.
Для здійснення способу РЗ звичайно від 1 до 2 молей, краще 1 моль, органометалевої сполуки або електрофілу використовують на моль сполуки формули (МІ).
Цей винахід також стосується способів одержання сполуки формули М (Спосіб Ра).
ГА й
Се ль т:
Буд Яну а (Х г-у З Хр тапогенування св Ж шк ШО сш 5 ва: є; Ви 5
М г
Спосіб РА де 02 визначений як галоген, краще хлор, бром або йод, а 27, п, т, р, Х та У мають визначені тут значення.
Сполуку загальної формули (М) одержують зі сполуки загальної формули (МІЇ)
галогенуванням радикалів метилової групи; див., наприклад, М/О2008/016239, УМО2013/051632.
Спосіб Р4 здійснюють у присутності підходящого галогенувального реактиву (наприклад, п- хлорсукциніміду, п-бромсукциніміду, хлору, брому, йоду) та каталітичної кількості ініціатора радикалів, такого як 2,2'-азобіс(2-метилпропіонітрил) (АІВМ).
Спосіб Рі переважно проводять із використанням одного або більше розріджувачів.
Підходящими розчинниками для здійснення способу Р4 переважно є інертні розчинники за умов галогенування радикалів (наприклад, тетрахлорид вуглецю). Особливу перевагу надають тетрахлориду вуглецю.
При здійсненні способу Р4 температура реакції може коливатись у межах відносно широкого діапазону. У разі реакцій галоген-металевого обміну звичайно використовують температуру від - 120 "С до 200 "С, переважно від -80 "С до 150 "С.
Для здійснення способу Р4 звичайно від 1 до 2 молей, краще 1 моль, галогенувального реактиву звичайно використовують на моль сполуки формули (МІ).
Цей винахід також стосується способів одержання сполуки формул МІ і МІІ (Спосіб Р5Б) ( й Ну й ів
К-К з Ху 2-ї з їхх
Мой циклізація а м ре / пе КК ККАААААКААлккнЕ гм уча 2 Й ун 8 Паша 8 Е
ГІВ; СЛІ коли 143 означає ЦЗ
ЛІ кати (1 означає метил
Спосіб Р5 де 0" визначають як метил, хлор, бром або йод, а 277, п, т, р, Х та М мають визначені тут значення.
Сполуку загальної формули (МІ) або (МІЇ) одержують зі сполуки загальної формули (МІЇЇ), де 77 є групою, що видаляє електрон (наприклад, нітрил, складний ефір карбонової кислоти), реакцією циклізації з ланцюгом заміщеного або незаміщеного алкілу, що несе відповідну відхідну групу, наприклад, хлор, бром, йод, мезилат, тозилат або трифлат, на кожному кінцевому вуглеці (наприклад, 1,2-дибромоетан), у присутності підходящої основи, наприклад, мінеральних карбонатів, таких як карбонат калію, натрію або цезію; гідроксидів металів, таких як гідроксид натрію або калію; алькоксидів, таких як терт-бутоксид калію або натрію; гідридів металу, таких як гідрид натрію; амідів, таких як діізопропіламід літію; див., наприклад, видання "Органічна та біомолекулярна хімія" (Огдапіс 85 Віотоїесціаг Спетівігу, (2012), 10(31), 6404- 6409); міжнародну заявку М/О2011/041694. Спосіб Р5 також може бути здійснений у присутності добавки, такої як тетра-п-бутиламонію бромід або М,М'-диметил-М,М'-триметиленсечовина
Ко) (ОМРИ).
Для здійснення способу Р5 звичайно стехіометричну або надлишкову кількість ланцюга заміщеного або незаміщеного алкілу, що несе відповідну відхідну групу на кожному кінцевому вуглеці, використовують на моль сполуки формули (МІ).
Розчинниками, що їх використовують, можуть бути всі звичні розчинники, що є інертними за умов реакції, або реакція може бути здійснена у сумішах двох або більше з цих розчинників.
При здійсненні способу РО температура реакції може коливатись у відносно широкому діапазоні. Загалом, застосовують температури від -10 "С до 150 С, переважно від 0"С до 100 76.
Цей винахід також стосується способів одержання сполуки формул МІ та МІ! (Спосіб Рб).
І (т
ІЙ о а- ка ку к-й ни и ї- 3 їх тн нклізація й г 40000 -- піз з що 4 пре у-ту 5
В Е йо слуколи ця означає ЦЗ їУЦУ коли и? означає метил
Спосіб Рб де 0" визначають як метил, хлор, бром або йод, ІЗ визначають як водень або У, р означає 1 та 27, п, т, Х і У мають визначені тут значення.
Сполуку загальної формули (МІ) або (МІЇ) одержують зі сполуки загальної формули (ЇХ) шляхом циклопропанування; див., наприклад, реакцію Саймонса-Сміта: міжнародна заявка
УО2012/165648; циклопропанування вільним карбеном: "Хімічні огляди" (Спетіса! Кеміємув, (2003), 103(4): 1099-1132); циклопропанування карбіноїдом металу: "Хімічні огляди" (Спетісаї!
Вемієму5, (1987), 87(2): 411-432). Алкени (ІХ) є комерційно доступними або можуть бути одержані з комерційно доступних прекурсорів способами, описаними в літературі (наприклад, з кетонів олефінуванням Віттіга або Хорнера-Водсворта-Еммонса: "Хімічні огляди" (Спетісаї!
Веміємв, (1989), 89, 863-927) та олефінуванням Жуліа: Теїгапедгоп І ецЦег5, (1973), 14, 4833- 4836; олефінуванням Петерсона: "Журнал з органічної хімії" (оигпа! ої Огдапіс СПетівігу, (1968), 33, 780); або уловлюванням електрофілу енолатом чи енолом, як описано у міжнародній заявці М/О1991/11445.
Розчинниками, що їх використовують, можуть бути всі звичні розчинники, що є інертними в умовах реакції, або реакція може бути проведена у сумішах двох або більше з цих розчинників.
При здійсненні способу Рб температури реакції можуть коливатись відносно у широкому діапазоні. Загалом, застосовують температури від -120 "С до 150 "С, переважно від 80 "С до 100 76.
Визнають, що на будь-якому відповідному етапі синтезу замісник 77 може бути перетворений із замісника одного визначення на інший, як вказано вище, за допомогою однієї чи більше стадій методами синтезу, що їх звичайно використовують спеціалісти в галузі хімічного синтезу, наприклад, з нітрилу на відповідну карбонову кислоту за допомогою гідролізу або на альдегід за допомогою відновлення; з карбонової кислоти на гідроксіалкіл відновленням або на галоген за допомогою декарбоксилувального галогенування; з альдегіду на відповідний алкен або алкін за допомогою олефінування Віттіга чи гомологізації Сейферта-Жильберта.
Крім того, також визнають, що деякі реактиви та умови реакції, описані вище для одержання сполук формули (І), можуть бути не сумісними з окремими функціональностями, наявними у проміжних сполук. У цих випадках введення в синтез послідовностей для захисту чи зняття захисту або взаємних конверсій функціональних груп допомагає одержати бажані продукти.
Використання та вибір захисних груп є очевидним для спеціаліста в галузі хімічного синтезу (див., наприклад, видання "Захисні групи в органічному синтезі" ("Ргоїесіїме сгоире5 іп Огдапіс зупіпевів"; третє видання; 494-653) та вказану в ньому літературу). Спеціаліст у цій галузі зрозуміє, що в деяких випадках після введення конкретного реактиву, як показано в індивідуальній схемі, може знадобитись здійснити етапи додаткового стандартного синтезу, окремо не описаного, для завершення синтезу сполук формули (І). Так само, спеціаліст у цій галузі зрозуміє, що може знадобитись проведення комбінації етапів, проілюстрованих у наведених вище схемах, у послідовності, іншій, ніж послідовність, про яку йдеться, яку конкретно показано, для одержання сполук формули (1).
Способи РІ і Рб за винаходом звичайно здійснюють при атмосферному тиску. Також можливо працювати при підвищеному або зниженому тиску.
Загалом, реакційну суміш концентрують при зниженому тиску. Осад, що залишається, може бути вивільнений відомими способами, такими як хроматографія або кристалізація, від будь- яких домішок, які все ще можуть бути присутніми.
Обробку проводять звичними методами. Загалом, реакційну суміш обробляють водою та органічну фазу відокремлюють і, після висушування, концентрують при зниженому тиску. За потреби, осад, що залишився, може бути вивільнений звичними методами, такими як хроматографія, кристалізація або дистиляція, від будь-яких домішок, які все ще можуть бути присутніми.
Сполука за цим винаходом може бути одержана відповідно до загальних способів одержання, описаних вище. Між тим, буде зрозумілим, що на підставі загального знання і доступних публікацій спеціаліст у цій галузі зможе адаптувати цей метод відповідно до специфіки кожної зі сполук, яку бажано синтезувати.
Отже, цей спосіб забезпечує сполуки формули (ІЇ), а також їхні прийнятні солі:
(Ют
А Ь
2 (М
Н гай 577» (1) де 2, 22, 78, 74, п, т, р, МУ та Х мають визначені тут значення.
Сполуками формули (Ії) за винаходом, яким надають перевагу, є: - М-(2-(1-метилциклопропіл)/бензил|циклопропанамін - М-ІЗ-фтор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-Ц4-(1-метилциклопропіл)-1,3-бензодіоксол-5-іл|Іметилуциклопропанамін - М-(4-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(4-метил-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-І(4,5-диметил-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-І(4,5-дихлор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-І(4,5-диметокси-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(5-бром-2-(1-метилциклопропіл)/бензил|циклопропанамін - М-(Б-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(Б-фтор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(б-метил-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - 1-метил-М-(5-метил-2-(1-метилциклопропіл)/бензил|циклопропанамін - 1-Т15-метил-2-(1-метилциклопропіл)бензил|амінуциклопропанкарбонітрил - М-ІЗ-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(Б-хлор-2-(1-етинілциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(2-(1-етинілциклопропіл)-5-метилбензил|циклопропанамін - М-(5-хлор-2-11-Ктриметилсиліл)етиніл|циклопропілібензил)циклопропанамін - М-(5-метил-2-11-Ктриметилсиліл)етиніл|циклопропілібензил)циклопропанамін - 1--4-хлор-2-((циклопропіламін)уметил|Іфенілуциклопропанкарбонітрил - 142-((циклопропіламін)метил|-4-метилфеніл)уциклопропанкарбонітрил - М-(2-І1-(метоксиметил)циклопропіл|-5-метилбензиліциклопропанамін - М-(2-(1-етилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(2-(1-етилциклопропіл)-4-"'трифторметил)бензил|циклопропанамін - М-(4-хлор-2-(1-етилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(2-(1-етилциклопропіл)-4-метилбензил|циклопропанамін - М-(2-(1-етилциклопропіл)-5-фтор-4-метилбензил|циклопропанамін - М-(2-(1-етилциклопропіл)-5-«(трифторметил)бензил|циклопропанамін - М-(Б-хлор-2-(1-етилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(2-(1-етилциклопропіл)-5-метилбензил|циклопропанамін - М-(2-(1-етилциклопропіл)-6-фторбензил|циклопропанамін - М-(4-хлор-2-(1-пропілциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(б-метил-2-(1-пропілциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(2-(1-хлорциклопропіл)-5-метилбензил|циклопропанамін - М-(2-11,1-бі(циклопропіл)-1-іл|-5-метилбензил)циклопропанамін - МА2-11-(дифторметил)циклопропіл|Ірензил)циклопропанамін - М-(5-бром-2-П1-(дифторметил)циклопропіл|рензилуциклопропанамін - М-(5-хлор-2-(1-(дифторметил)циклопропіл|бензил)циклопропанамін - МА(2-11-(дифторметил)циклопропіл|-5-фторбензил)циклопропанамін - МА2-І1-(дифторметил)циклопропіл|-5о-метилбензил)циклопропанамін - МА(2-бром-6-П1-(дифторметил)циклопропіл|рензилуциклопропанамін - М-(4-хлор-2-(1-ізобутилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(2-(1-ізобутилциклопропіл)-5--метилбензил|циклопропанамін - М-(5-хлор-2-(1-(«трифторметил)циклопропіл|бсСензилуциклопропанамін - М-(2-11-(трифторметил)циклопропіл|Ірензилуциклопропанамін - МА(5-фтор-2-|11-(трифторметил)циклопропіл|бензил)циклопропанамін, а також їхні прийнятні солі.
Іншими цікавими сполуками формули (ІІ) за винаходом є:
- М-(2-(1-метоксициклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(Б-хлор-2-(1-метоксициклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(2-(1-метоксициклопропіл)-о-метилбензил|циклопропанамін - М-(2-фтор-3-метил-6-(1-метилциклопропіл)бензил|циклопропанамін - М-(2',3'-дигідроспіро(циклопропан-1,1'-інден|-7-ілметил)циклопропанамін - М-К2,2-дихлор-3',4"-дигідро-2'Н-спіроЇциклопропан-1,1"-нафтален|-8'-іл)уметилі) циклопропанамін - М-(3',24"-дигідро-2Н-спіроЇциклопропан-1,1"-нафтален|-8'-їлметил)циклопропанамін - М-К(2,2-дихлор-2",3'-дигідроспіроЇциклопропан-1,1"-інден|-7-іл)уметилі| циклопропанамін - М-К6'-метил-3 2 -дигідро-2Н-спіроЇциклопропан-1,1"-нафтален|-8'-іл)метил циклопропанамін, а також їхні прийнятні солі.
Цей винахід також забезпечує сполуки формули (ІМ): (Оп
І
4 7 (ММ), (в)
Н
(ІМ) де 27, п, т, р, МУ/ і Ж мають визначені тут значення, за умови, що сполука (ІМ) не означає: - 2-(1-метоксициклогептил)-5-(трифторметил)бензальдегід - метил (15,25)-2-етокси-2-(2-формілфеніл)уциклопропанкарбоксилат і - метил (15,2К)-2-етокси-2-(2-формілфеніл)уциклопропанкарбоксилат.
Сполуками формули (ІМ) за винаходом, яким надають перевагу, є: - 2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - 4-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - А-фтор-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - А4-метил-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - 4-метокси-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - 4,5-дифтор-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - 4,5-диметил-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - 4,5-диметокси-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - А4-метил-2,5-біс(1-метилциклопропіл)бензальдегід - Б-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - Б-фтор-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - Б-метил-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - 2,5-біс(1-метилциклопропіл)бензальдегід - З-фтор-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід - 1-(4-хлор-2-формілфеніл)уциклопропанкарбонітрил - 1(2-форміл-4-метилфеніл)циклопропанкарбонітрил - 2-(1-етилциклопропіл)-4-(трифторметил)бензальдегід - 2-(1-етилциклопропіл)-5--метилбензальдегід - А4-хлор-2-(1-пропілциклопропіл)бензальдегід - Б-хлор-2-І1-(дифторметил)циклопропіл|рензальдегід - 2-И-(дифторметил)циклопропіл|-5-метилбензальдегід - 4-хлор-2-(1-ізобутилциклопропіл)бензальдегід - 2-(1-ізобутилциклопропіл)-о-метилбензальдегід - 1-(4-хлор-2-формілфеніл)уциклопропанкарбонова кислота та - метил 1-(4-хлор-2-формілфеніл)циклопропанкарбоксилат.
Іншими цікавими сполуками формули (ІМ) за винаходом є: - 2-(1-етилциклопропіл)-4-метилбензальдегід - 2-(1-етилциклопропіл)-6-фторбензальдегід - 4-хлор-2-(1-етилциклопропіл)бензальдегід - Б-метил-2-(1-пропілциклопропіл)бензальдегід - 2-(1-етилциклопропіл)-5-(трифторметил)бензальдегід - 2-(1-етилциклопропіл)-5-фтор-4-метилбензальдегід
- Б-хлор-2-(1-етилциклопропіл)бензальдегід - 2-11,1"-бі(циклопропіл)-1-іл|-5-метилбензальдегід - Б-бром-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід та - Б-бром-4-метил-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегід.
Отже, цей винахід також забезпечує сполуки формули (М) : (Ют
А Ь га з (М 2 4 тк 5 нн (М) де Ц2 означає галоген і 27, п, т, р, МУ та М мають визначені тут значення, за умови, що сполука (М) не означає: - 1-(2-(бромметил)-3-хлорфеніл|циклобутанол - 1-(2-(бромметил)феніл|циклопропанкарбонітрил - 1-(2-(бромметил)-4-(трифторметил)феніл|циклогептил метиловий ефір - 2-(бромметил)-1-(1-метоксициклопентил)-4-(трифторметил)бензол - 2-(бромметил)-1-(1-метоксициклогексил)-4-(трифторметил)бензол та - 1-(2-(бромметил)феніл|циклопентанкарбонітрил.
Наведені далі сполуки формули (М), де 02 означає галоген і 27, п, т, р, М/ та М мають визначені тут значення, також згадані у хімічних базах даних та/або базах даних постачальників, але без будь-яких посилань чи інформації, що дозволяє їх одержати та відокремити: - 1-(2-(хлорметил)-4,5-диметоксифеніл|циклопентанкарбонітрил.
Сполуками формули (М) за винаходом, яким надають перевагу, є: - 1-(бромметил)-3-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензол.
Іншими цікавими сполуками формули (М) за винаходом є: - 1-(бромметил)-2-(1-(трифторметил)циклопропіл|бензол - 2-(бромметил)-4-хлор-1-П1-(трифторметил)циклопропіл|бензол - 2-(бромметил)-4-фтор-1-П1-(трифторметил)циклопропіл|бензол - 1-(бромметил)-2-(1-(дифторметил)циклопропіл|-4-фторбензол - 2-(бромметил)-1-(1-(дифторметил)циклопропіл|-4-фторбензол - 1-(бромметил)-2-(1-(дифторметил)циклопропіл|бензол - 2-(бромметил)-4-хлор-1-П1-(дифторметил)циклопропіл|бензол - 1-бром-2-(бромметил)-3-(1-(дифторметил)циклопропілі|бензол і - А-бром-2-(бромметил)-1-(1-(дифторметил)циклопропіл|бензол.
В іншому аспекті, цей винахід також стосується фунгіцидної композиції, що містить ефективну і нефітотоксичну кількість активної сполуки формули (1).
Вираз "ефективна і нефітотоксична кількість" означає кількість композиції за винаходом, яка є достатньою для боротьби з грибами або їх знищення, що присутні на культурах рослин або поява яких на них є ймовірною, і яка не викликає будь-яких істотних симптомів фітотоксичності для згаданих культур рослин. Така кількість може варіюватись у межах широкого діапазону залежно від грибів, з якими необхідно боротися, типу культур, кліматичних умов і сполук, що входять до складу фунгіцидної композиції за винаходом. Ця кількість може бути визначена систематичними польовими випробовуваннями, можливість проведення яких є доступною для спеціаліста у цій галузі.
Отже, відповідно до винаходу забезпечена фунгіцидна композиція, яка містить як активний інгредієнт ефективну кількість сполуки формули (І), як визначено тут, і прийнятні для сільського господарства підложку, носій або наповнювач.
Відповідно до винаходу термін "підложка" позначає природну або синтетичну, органічну або неорганічну сполуку, з якою поєднують або асоціюють активну сполуку формули (І) для того, аби полегшити її нанесення, особливо на частини рослин. З огляду на це ця підложка звичайно є інертною і повинна бути прийнятною для сільського господарства. Підложка може бути твердою або рідкою. Прикладами підходящих підложок є глина, природні або синтетичні силікати, кремнезем, смоли, віск, тверді добрива, вода, спирти, зокрема бутанол, органічні розчинники, мінеральні й рослинні олії та їхні похідні. Також можуть бути використані суміші таких підложок.
Композиція відповідно до винаходу також може містити додаткові компоненти. Зокрема, композиція може додатково містити поверхнево-активну речовину. Поверхнево-активна речовина може бути емульгатором, агентом диспергування або зволожувальним агентом іонного або неіонного типу або сумішшю таких поверхнево-активних речовин. Можна зазначити, наприклад, солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової або нафталенсульфонової кислоти, поліконденсати етиленоксиду з жирними спиртами або з жирними кислотами або з жирними амінами, заміщені феноли (зокрема, алкілфеноли або арилфеноли), солі складних ефірів сульфобурштинової кислоти, тауринові похідні (зокрема, алкілтаурати), фосфористі складні ефіри поліоксіетильованих спиртів або фенолів, складні ефіри жирних кислот поліолів та похідні вищезазначених сполук, які містять сульфатні, сульфонатні та фосфатні функції. Присутність принаймні однієї поверхнево-активної речовини звичайно є важливою, коли активна сполука та/або інертна підложка є водонерозчинними і коли векторний агент для застосування є водою. У кращому варіанті вміст поверхнево-активної речовини може становити від 5905 до 4095 за вагою композиції.
Необов'язково можуть бути також введені додаткові компоненти, наприклад, захисні колоїди, адгезиви, згущувачі, тиксотропні агенти, агенти просочування, стабілізатори, комплексоутворювальні сполуки. Загалом, активні сполуки можуть бути поєднані з будь-якою твердою або рідкою добавкою, що відповідає звичайним технологіям приготування композицій.
Загалом, композиція відповідно до винаходу може містити від 0,05 до 9995 за вагою активної сполуки, краще від 10 до 7095 за вагою.
Композиції відповідно до винаходу можуть бути використані у різних формах та складах, таких як аерозольний розподільний пристрій, капсульна суспензія, концентрат холодного туману, пилоподібний порошок, емульгований концентрат, емульсія олія-у-воді, емульсія вода- в-олії, інкапсульована гранула, дрібна гранула, текучий концентрат для обробки насіння, газ (під тиском), газоутворювальний продукт, гранули, концентрат гарячого туману, макрогранули, мікрогранули, порошок, здатний до диспергування в олії, змішуваний з олією текучий концентрат, змішувана з олією рідина, паста, рослинні палички, порошок для обробки сухого насіння, насіння, покрите пестицидом, розчинний концентрат, розчинний порошок, розчин для обробки насіння, концентрат суспензії (текучий концентрат), рідина з ультранизьким об'ємом (ШУМ), суспензія з ультранизьким об'ємом (ШІ М), гранули і таблетки, здатні до диспергування у воді, порошок, здатний до диспергування у воді, для обробки рідким розчином (суспензією), водорозчинні гранули або таблетки, водорозчинний порошок для обробки насіння і змочуваний порошок. До цих композицій відносяться не лише композиції, що є готовими для нанесення на рослину або насіння для обробки за допомогою підходящого пристрою, такого як пристрій для розбризкування або обприскування, але також концентровані комерційні композиції, які мають бути розведені до нанесення на культури рослин.
Композиції можуть бути одержані способом, відомим по суті, наприклад, змішуванням активних інгредієнтів щонайменше з одним звичним наповнювачем, розчинником або розріджувачем, допоміжною речовиною, емульгатором, диспергатором та/або зв'язуючою речовиною або фіксатором, зволожувальним агентом, водним уга(ег репелентом, за потреби, висушувальними засобами та Уф-стабілізаторами і, за потреби, барвниками та пігментами, антиспінювальними засобами, консервантами, неорганічними та органічними згущувачами, адгезивами, гіберелінами, а також додатковими допоміжними речовинами для обробки та водою. Залежно від виду композиції, що має бути одержана, необхідні додаткові стадії обробки, наприклад, вологе розмелювання, сухе розмелювання та гранулювання.
Активні інгредієнти за винаходом можуть бути присутніми як такі або в їх (комерційних) композиціях та у формах для використання, одержаних з цих композицій, у вигляді суміші з іншими (відомими) активними інгредієнтами, такими як інсектициди, атрактанти, стерилізатори, бактерициди, акарициди, нематициди, фунгіциди, регулятори росту, гербіциди, добрива, антидоти, біологічні препарати та/або семіохімікати.
Сполуки формули (І) та фунгіцидна композиція за винаходом можуть бути використані для радикальної або профілактичної боротьби з фітопатогенними грибами рослин або сільськогосподарських культур, особливо захворювань іржавіння.
Отже, відповідно до іншого аспекту винаходу забезпечений спосіб радикальної або профілактичної боротьби з фітопатогенними грибами рослин або сільськогосподарських культур, особливо захворювань іржавіння, який відрізняється тим, що сполуку формули (І) або фунгіцидну композицію за винаходом наносять на насіння, рослину чи плід рослини або на грунт, де росте рослина або де її вирощування є бажаним.
Спосіб обробки за винаходом також може бути придатним для обробки матеріалу для 60 розмноження, такого як клубні та кореневища, але також насіння, сіянців або висаджуваної розсади та рослин або висаджуваних рослин. Цей спосіб обробки також може бути придатним для обробки коренів. Спосіб обробки за винаходом також може бути придатним для обробки надземних частин рослини, таких як стовбур, стебло або черешки, листя, квіти та плоди відповідної рослини.
Відповідно до винаходу можна обробляти всі рослини і частини рослин. Під рослинами розуміють всі рослини і популяції рослин, такі як бажані та небажані дикорослі рослини, культивари та сорти рослин (що охороняються або не охороняються правами на сорти рослин або правами агрономів-селекціонерів). Культиварами та сортами рослин можуть бути рослини, одержані звичайними методами розмноження та вирощування, яким можуть допомагати або які можуть бути доповнені одним або більше біотехнологічними методами, такими як застосування подвійних гаплоїдів, злиття протопластів, випадковий та спрямований мутагенез, молекулярні або генетичні маркери, або методами біоінженерії та генної інженерії. Під частинами рослин розуміють всі частини та органи рослин, що розміщені над грунтом та під грунтом, такі як паростки, листя, цвіт та коріння, до яких відносять, наприклад, листя, голки, стебла, гілки, цвіт, плодоносні тіла, плоди та насіння, а також корені, бульбоцибулини та кореневища.
Сільськогосподарські рослини та вегетативний і генеративний розмножувальний матеріал, наприклад, черенки, бульбоцибулини, кореневища, пагони та насіння, також відносяться до частин рослин.
Серед рослин, які можуть бути захищені за допомогою способу відповідно до винаходу, можна зазначити основні польові культури, такі як кукурудза, соя, бавовна, олійне насіння сімейства Вгаззіса, таке як Вгаззіса пари5 (наприклад, канола), Вгаззіса гара, В. |псєа (наприклад, гірчиця) та Вгазвзіса сагіпага, рис, пшениця, цукровий буряк, цукрова тростина, овес, жито, ячмінь, просо, тритикале, льон, виноградна лоза і різні фрукти та овочі різних ботанічних таксонів, такі як види Козасеає (наприклад, односім'яні плоди, такі як яблука та груші, але також кісточкові фрукти, такі як абрикоси, вишні, мигдаль і персики, ягідні культури, такі як полуниця),
Вірезіоїдає, Щидіапдасеає, Веїціасєає, Апасагдіасеає, Радасєає, Могасеає, ОІеасєавє,
Асііпідасеає, Іашгасеає, Мизасеає (наприклад, бананові дерева та плантації), Кибіасеаеє (наприклад, кава), Тпеасеає, (егсшісеає, Кшасеає (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрут); ЗоЇапасеає (наприклад, томати, картопля, перець, баклажани), І Шасеає,
Сотрозінйає (наприклад, салат-латук, артишок і цикорій, у тому числі корінь цикорію, цикорій- ендивій або звичайний цикорій), ШтреїІїегаеє (наприклад, морква, петрушка та селера),
Сисигріасеаеєе (наприклад, огірки - у тому числі корнішони, гарбузи, кавуни, бахчеві культури та дині), АПШасеає (наприклад, цибуля та лук-порей), Стисіїегає (наприклад, білокачанна капуста, червона капуста, броколі, цвітна капуста, брюссельська капуста, пекінська капуста, кольрабі, редис, хрін, крес-салат, китайська капуста), І едитіпозає (наприклад, арахіс, горох та бобові - такі як квасоля, що в'ється, та кормові боби), Спепородіасеае (наприклад, буряк кормовий (мангольд), буряк листовий, шпінат, столовий буряк), Маїмасеає (наприклад, окра),
Азрагадасеає (наприклад, аспарагус); садові та лісові культури; декоративні рослини; а також генно-модифіковані гомологи цих культур.
Спосіб обробки за винаходом може бути використаний при обробці генетично модифікованих організмів (ГМО), наприклад, рослин або насіння. Генетично модифікованими рослинами (або трансгенними рослинами) є рослини, до геному яких був стійко інтегрований гетерологічний ген. Вираз "гетерологічний ген" по суті означає ген, який передбачений або складений поза рослиною і при введенні до ядерного, хлоропластного або мітохондрійного геному надає трансформованій рослині нових або покращених агрономічних чи інших властивостей шляхом експресії білка або поліпептиду, що становить інтерес, або шляхом даун- регуляції чи сайленсингу іншого гену або генів, присутніх у рослині (із застосуванням, наприклад, антисмислової технології, технології співсупресії або РНК інтерференції - РНКІ- технології). Гетерологічний ген, розміщений у геномі, також називають трансгеном. Трансген, визначений своїм особливим розташуванням у геномі рослини, називають трансформаційною або трансгенною подією.
Залежно від видів або культиварів рослин, їхнього розташування та умов вирощування (грунти, клімат, період вегетації, раціон) обробка за винаходом може також спричинити додаткові ("синергійні") ефекти. Так, наприклад, можливе зниження норм нанесення та/або розширення спектру активності та/або підвищення активності активних сполук та композицій, які можуть бути використані за винаходом, кращий ріст рослин, підвищена стійкість до високих або низьких температур, підвищена стійкість до посухи або вмісту солі у воді чи грунті, підвищена продуктивність цвітіння, полегшення збирання врожаю, прискорене дозрівання, підвищена врожайність, більші плоди, більша висота рослин, більш зелений колір листя, більш раннє 60 цвітіння, вища якість та/л"або вища поживна цінність зібраних продуктів, більш висока концентрація цукру у плодах, краща стійкість при зберіганні та/або можливість обробки зібраних продуктів, які перевершують звичайно очікувані ефекти.
При певних нормах нанесення комбінації активної сполуки за винаходом можуть також мати зміцнювальний ефект у рослин. Відповідно, вони також є підходящими для мобілізації захисної системи рослини проти нападу небажаних мікроорганізмів. Це може бути, якщо це має місце, однією з причин підвищеної активності комбінацій за винаходом, наприклад, проти грибів.
Речовини, що зміцнюють рослини (які індукують стійкість), треба розуміти як такі, що означають, у даному контексті, ті речовини або комбінації речовин, які здатні стимулювати захисну систему рослин таким чином, що при подальшому інокулюванні небажаними мікроорганізмами оброблені рослини проявляють істотний ступінь стійкості до цих мікроорганізмів. У даному випадку небажані мікроорганізми треба розуміти як такі, що означають фітопатогенні гриби, бактерії та віруси. Отже, речовини за винаходом можуть бути застосовані для захисту рослин проти нападу згаданих вище патогенів впродовж певного періоду часу після обробки. Період часу, впродовж якого відбувається захист, звичайно триває від 1 до 10 днів, краще від 1 до 7 днів після обробки рослин активними сполуками.
Рослини та культивари рослин, які краще обробляти відповідно до винаходу, включають усі рослини, які мають генетичний матеріал, що надає особливо сприятливих, корисних рис цим рослинам (одержаних вирощуванням та/або біотехнологічними засобами).
Рослини та культивари рослин, які також краще обробляти відповідно до винаходу, є стійкими проти одного або більше біотичного стресу, тобто згадані рослини проявляють кращий захист проти тваринних та мікробних паразитів, таких як нематоди, комахи, кліщі, фітопатогенні гриби, бактерії, віруси та/або віроїди.
Приклади стійких до нематодів рослин описані, наприклад, у патентних заявках США МоМо 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396 та 12/497,221.
Рослинами та культиварами рослин, які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які є стійкими до одного або більше абіотичного стресу. Умови абіотичного стресу можуть включати, наприклад, посуху, зазнання холодної температури, зазнання спеки, осмотичний стрес, затоплення, підвищену солоність грунту, підвищений вплив мінералів, вплив озону, вплив яскравого світла, обмежену наявність азотних поживних речовин, обмежену наявність фосфорних поживних речовин, недостатність тіні.
Рослинами та культиварами рослин, які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які відрізняються характеристиками підвищеної врожайності. Підвищена врожайність у таких рослин може бути результатом, наприклад, покращеної фізіології, росту та розвитку рослини, таких як ефективність використання води, ефективність утримання води, покращене використання азоту, покращене поглинання вуглецю, покращений фітосинтез, покращена ефективність пророщування та прискорене дозрівання. На врожайність, крім того, може впливати покращена архітектура рослини (за умов стресу та без стресу), у тому числі, але не обмежуючись цим, раннє цвітіння, контролювання цвітіння для одержання гібридного насіння, міцність сіянців, розмір рослини, кількість та відстань міжвузел, ріст коріння, розмір насіння, розмір плодів, розмір стручків, кількість стручків або качанів, кількість насіння на стручок або качан, маса насіння, підвищене наповнення насіння, знижене розосередження насіння, зниження розтріскування стручків та стійкість до полягання. Інші риси врожаю включають склад насіння, такий як вміст вуглеводню, білка, вміст та склад олії, поживна цінність, зниження антипоживних сполук, покращена здатність до обробляння та краща стійкість при зберіганні.
Приклади рослин із вказаними вище ознаками наведені у необмеженому переліку в Таблиці
А.
Рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є гібридні рослини, які вже проявляють характеристики гетерозу або гібридної сили, результатом яких звичайно є більш висока врожайність, міцність, здоров'я та стійкість до факторів біотичного та абіотичного стресу.
Такі рослини звичайно одержують шляхом схрещування інбредної батьківської лінії з чоловічим безпліддям (батьки жіночої статі) з іншою інбредною лінією з чоловічою плідністю (батьки чоловічої статі). Гібридне насіння звичайно збирають з чоловічих стерильних рослин і продають садоводам-городникам. Іноді чоловічі стерильні рослини можна одержати (наприклад, у кукурудзи) шляхом видалення мітелок або китиць, тобто механічним видаленням чоловічих репродуктивних органів (або чоловічих квіток), але, що є більш типовим, чоловіча стерильність є результатом генетичних детермінантів у геномі рослини. У такому разі, і особливо тоді, коли насіння є бажаним продуктом, врожай якого треба зібрати з гібридних рослин, звичайно є 60 корисним забезпечити, щоб чоловіча плідність гібридних рослин була повністю відновлена. Це може бути здійснене шляхом забезпечення, щоб батьки чоловічої статі мали відповідні гени відновлення плідності, які здатні відновлювати чоловічу плідність в гібридних рослинах, які містять генетичні детермінанти, що відповідають за чоловіче безпліддя. Генетичні детермінанти чоловічої стерильності можуть бути розташовані у цитоплазмі. Приклади цитоплазмової чоловічої стерильності (СМ5), наприклад, були описані у сортів Вгаззіса (ММ 92/05251, УМО 95/09910, МО 98/27806, МО 05/002324, МО 06/021972 та 05 6,229,072). Проте, генетичні детермінанти для чоловічої стерильності також можуть бути розташовані в ядерному геномі.
Рослини з чоловічою стерильністю також можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія. Особливо корисний засіб одержання рослин з чоловічою стерильністю описаний у УМО 89/10396, в якому, наприклад, рибонуклеазу, таку як барназа, селективно експресують у клітинах тапетуму в тичинках. Після цього плідність може бути відновлена експресією у клітинах тапетуму інгібітора рибонуклеази, такого як барстар (наприклад, у МО 91/02069).
Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які можна обробляти відповідно до винаходу, є толерантними до гербіцидів рослинами, тобто рослинами, що є виносливими до одного або більше конкретних гербіцидів.
Такі рослини можуть бути одержані або генною трансформацією, або селекцією рослин, що містять мутацію, що надає таку виносливість відносно гербіцидів.
Стійкими до гербіцидів рослинами є, наприклад, гліфосат-толерантні рослини, тобто рослини, яким надана толерантність до гербіцидного гліфосату або його солей. Рослини можна зробити толерантними до гліфосату різними методами. Наприклад, гліфосат-толерантні рослини можна одержати трансформуванням рослини за допомогою гену, що кодує ензим 5- енолпірувілшикімат-з-фосфатсинтази (ЕРБР5). Прикладами таких генів ЕРБРЗ є ген АгоА (мутант СТ7) бактерії ЗаІтопеїЇа їурпітигічт (Сопаї та ін., 1983, 5сіепсе 221, 370-371), ген СРА бактерії виду Адгорасіегічт (Вагу та ін., 1992, Сигг. Торіс5 Ріапі Рпузіої. 7, 139-145), гени, що кодують ЕРБРЗ5 петунії (зпапй та ін., 1986, Зсіепсе 233, 478-481), ЕРБР5 томатів (Саззег та ін., 1988, 9. ВіоІ. Снет. 263, 4280-4289), або ЕРЗРЗ коракану (МО 01/66704). Це також може бути мутований ЕРБР5Б, як це описано, наприклад, у ЕР 0837944, УМО 00/066746, УМО 00/066747, МО 02/026995. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати експресією гену, що кодує гліфосатний оксидо-редуктазний ензим, як це описано у патентах США МоМоео 05 5,776,760 та 5 5,463,175. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати експресією гену, що кодує гліфросатний ацетилтрансферазний ензим, як це описано, наприклад, у МО 02/36782, УМО 03/092360, УМО 05/012515 та МО 07/024782. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати селекцією рослин, що містять природні мутації вищезгаданих генів, як описано, наприклад, у УМО 01/024615 або УМО 03/013226. Рослини, що експресують гени ЕРБР5, що надають толерантність до гліфосату, описані, наприклад, у патентних заявках США МоМо 11/517,991, 10/739,610, 12/139,408, 12/352,532, 11/312,866, 11/315,678, 12/421,292, 11/400,598, 11/651,752, 11/681,285, 11/605,824, 12/468,205, 11/760,570, 11/762,526, 11/769,327, 11/769,255, 11/943801 або 12/362,774. Рослини, що містять інші гени, що надають толерантність до гліфосату, такі як гени декарбоксилази, описані, наприклад, у патентних заявках США МоМо 11/588,811, 11/185,342, 12/364,724, 11/185,560 або 12/423,926.
Іншими стійкими до гербіцидів рослинами є, наприклад, рослини, яким надана толерантність до гербіцидів, що інгібують ензимглютамінсинтазу, таких як біалафос, фосфінотрицин або глюфозинат. Такі рослини можна одержати експресією ензиму, що детоксифікує гербіцид, або мутантного глютамінсинтазного ензиму, стійкого до інгібування, наприклад, описаного у патентній заявці США Ме11/760,602. Одним із таких ефективних детоксифікувальних ензимів є ензим, що кодує фосфінотрицин ацетилтрансферазу (такий як білок бар або пет виду зігеріотусе5). Рослини, що експресують екзогенну фосфінотрицин ацетилтрансферазу, описані, наприклад, в патентах США МоМо5,561,236; 5,648,477; 5,646,024; 5,273,894; 5,637,489; 5,276,268; 5,739,082; 5,908,810 та 7,112,665.
Іншими гербіцид-толерантними рослинами є також рослини, яким надана толерантність до гербіцидів, що інгібують ензимну гідроксифенілпіруват-діоксигеназу (НРРО).
Гідроксифенілпіруватдіоксигенази є ензимами, що каталізують реакцію, в якій пара- гідроксифенілпіруват (НРР) трансформується у гомогентисат. Рослини, толерантні до НРРО- інгібіторів, можуть бути трансформовані за допомогою гену, що кодує природний стійкий НРРО ензим, або гену, що кодує мутований або химерний НРРО ензим, як це описано у міжнародних заявках МО 96/38567, УМО 99/24585, УМО 99/24586, УМО 2009/144079, УМО 2002/046387 або 05 6,768,044. Толерантність до НРРО-інгібіторів також може бути досягнута шляхом трансформування рослин за допомогою генів, які кодують певні ензими, що дозволяє утворення 60 гомогентисату, незважаючи на інгібування нативного НРРО ензиму НРРО-інгібітором. Такі рослини та гени описані в міжнародних заявках УМО 99/34008 та МО 02/36787. Толерантність рослин до НРРО інгібіторів може бути також покращена трансформуванням рослин за допомогою гену, що кодує ензим, який має активність префенатдегідрогенази (РОН), на додаток до гену, що кодує НРРЮО-толерантний ензим, як це описано у міжнародній заявці УМО 2004/024928. Крім того, рослинам може бути надана більша толерантність до НРРО-інгібіторних гербіцидів шляхом додавання до їхнього геному гену, що кодує ензим, здатний до засвоєння або руйнування НРРО-інгібіторів, таких як ензими СУР450, показані в міжнародних заявках МО 2007/103567 ії УМО 2008/150473.
Ще іншими стійкими до гербіцидів рослинами є рослини, яким надана толерантність до інгібіторів ацетолактатсинтази (А 5). Відомі інгібітори АЇЗ включають, наприклад, сульфонілсечовину, імідазолінон, тріазолпіримідини, піримідинілокси(тіо)бензоати та/або сульфоніламінокарбонілтріазолінонові гербіциди. Різні мутації в ензимі АЇ 5 (також відомої як ацетогідроксикислотна синтаза, АНАБ) відомі як такі, що надають толерантність до різних гербіцидів і груп гербіцидів, як це описано, наприклад, у Тгапеї і Умгідчні (2002, М/еейд Зсіепсе ("Наука про бур'яни") 50:700-712), але також у патентах США МоМое5,605,011, 5,378,824, 5,141,870 та 5,013,659. Одержання толерантних до сульфонілсечовини рослин і толерантних до імідазолінону рослин описано у патентах США МоМе5,605,011; 5,013,659; 5,141,870; 5,767,361; 5,731,180; 5,304,732; 4,761,373; 5,331,107; 5,928,937 та 5,378,824 та в міжнародній заявці УМО 96/33270. Інші толерантні до імідазолінону рослини також описані, наприклад, у міжнародних заявках МО 2004/040012, УМО 2004/106529, МО 2005/020673, МО 2005/093093, МО 2006/007373, МО 2006/015376, МО 2006/024351 та УМО 2006/060634. Інші толерантні до сульфонілсечовини та імідазолінону рослини також описані, наприклад, у міжнародній заявці
УМО 07/024782 та в патентній заявці США Моб61/288958.
Інші рослини, толерантні до імідазолінону та/або сульфонілсечовини, можуть бути одержані індукованим мутагенезом, селекцією в культурах клітин у присутності гербіциду або мутаційним вирощуванням, як описано, наприклад, для бобів сої у патенті США Мо 5,084,082, для рису в міжнародній заявці УМО 97/41218, для цукрового буряку у патенті США 5,773,702 і міжнародній заявці МО 99/057965, для салата-латука у патенті США 5,198,599 або для соняшника в міжнародній заявці УМО 01/065922.
Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є стійкими до комах трансгенними рослинами, тобто рослинами, яким надана стійкість до нападу певних цільових комах. Такі рослини можуть бути одержані генетичною трансформацією або селекцією рослин, що містять мутацію, яка забезпечує таку стійкість до комах.
Використаний у цьому описі вираз "стійка до комах трансгенна рослина" включає будь-яку рослину, що містить принаймні один трансген з кодувальною послідовністю, яка кодує: 1) інсектицидний кристалічний білок Васійив5 ІПигіпдіепві5 або його інсектицидну частку, такий як інсектицидні кристалічні білки, перелік яких наведено авторами Сгісктоге та ін. (1998,
Місгобіоїоду апа МоїІесшціаг Віооду Кеміем5 ("Огляди мікробіології та молекулярної біології"), 62: 807-813), видання було оновлене авторами СгісКтоге та ін. (2005) у номенклатурі токсинів
ВасШиз Пигіпдіепві5, адреса он-лайн: пер:/Аммли . евсі.зи55зех.ас.ик/Ноте/Меїй СтісКптоге/Ві/), або його інсектицидні частки, наприклад, білки класів білків Сгу СгутАб, СтутАс, Сту1В, Сту1С, Сту10, СтуїЕ, Сгу2АБ, СтузАа або СтузЗВвЬь або їхні інсектицидні частки (наприклад, ЕР 1999141 і УМО 2007/107302), або такі білки, кодовані синтетичними генами, як, наприклад, описані у патентній заявці США Мо 12/249,016; або 2) кристалічний білок виду Васійи5 (пПигіпдіепоіз або його частку, що є інсектицидною у присутності другого іншого кристалічного білка виду Васійи5 «пигіпдіепві5 або його частки, такого як бінарний токсин, складений з кристалічних білків Стгу34 і Сту35 (МоеїепбескК та ін. 2001, Маї.
Віоїеснпої. 19: 668-72; ЗсПппері та ін. 2006, Арріїей Епмігопт. МістобіоІ. 71, 1765-1774) або бінарний токсин, складений з білків СтгутА або СтуїЕ і білків Сгу2Аа або Сту2АБ або Сгуг2Ае (патентні заявки США Мо 12/214,022 і ЕР Мо 08010791.5); або 3) гібридний інсектицидний білок, що містить частки різних інсектицидних кристалічних білків виду Васіїйи5 ІПигіпдіепві5, такий як гібрид білків 1) вище або гібрид білків 2) вище, наприклад, білок СтутА.105, продукований подією у кукурудзі МОМ89034 (МО 2007/027777); або 4) білок будь-якого з 1) по 3) вище, в якому деякі, зокрема з 1 по 10, амінокислоти були заміщені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності до цільового виду комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, введених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні, такий як 60 білок СгуЗВЬ!1 у подіях у кукурудзі МОМ863 або МОМ88017, або білок СтгузЗА у події у кукурудзі
МІКбО4; або 5) інсектицидний секретований білок з виду Васійи5 (Пигіпдіепзі5 або Васійи5 сегеи5 або його інсектицидна частка, такий як вегетативні інсектицидні білки (МІР), перелік яких наведено на сайті: пЕруЛиумли. ПШевзсі.виззех.ас.ик/поте/Меї! СтісКтоге/Вумір.піті, наприклад, білки з класу білків
МІРЗАа; або б) секретований білок з Васійи5 Шигіпдіепзіз або Васійи5 сегеи5, який є інсектицидним у присутності другого секретованого білка з Васійи5 ІпПигіпдіепві5 або В. сегец5, такий як бінарний токсин, складений з білків МІРТА і МІР2А (МО 94/21795); або 7) гібридний інсектицидний білок, що містить частки різних секретованих білків з Васіййи5
ІШигіпдіепві5 або Васіїйи5 сегеи5, такий як гібрид білків за 1) вище або гібрид білків за 2) вище; або 8) білок будь-якого з 5) по 7) вище, в якому деякі, зокрема з 1 по 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності відносно цільового виду комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, внесених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні (при продовженні кодування інсектицидного білка), такий як білок МІРЗАа у події в бавовні СОТ102; або 9) секретований білок з Васіїйи5 «(пигіпдіепбоіє або Васійи5 сегеи5, який є інсектицидним у присутності кристалічного білка з Васіїйй5 (Ппигіпдіепві5, такий як бінарний токсин, складений з
МІРЗ ї СтуУзЗА або СтгуїЕ (патентні заявки США МоМо 61/126083 і 61/195019), або бінарний токсин, складений з білка МІРЗ та білків СгудАа або Сту2АБ або Сту2Ае (патентні заявки США Мо 12/214,022 і ЕР Ме08010791.5); 10) білок за 9) вище, в якому деякі, особливо з 1 по 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності відносно цільового виду комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, внесених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні (при продовженні кодування інсектицидного білка).
Звичайно до стійких до комах трансгенних рослин, як це використано у цьому описі, також відносяться будь-які рослини, що містять комбінацію генів, що кодують білки будь-якого із вказаних вище з 1 по 10 класів. В одному втіленні, стійка до комах рослина містить понад один трансген, що кодує білок будь-якого із вказаних вище з 1 по 10 класів, для розширення діапазону уражених цільових видів комах при використанні різних білків, спрямованих проти різних цільових видів комах, або для затримання розвитку стійкості до комах у рослинах із використанням різних білків, що є інсектицидними для тих самих цільових видів комах, але мають інший механізм дії, такий як зв'язування з різними сайтами зв'язування рецепторів у комасбі.
Термін "стійка до комах трансгенна рослина", використаний у цьому описі, також охоплює будь-яку рослину, що містить щонайменше один трансген, який містить послідовність, що продукує після експресії двоспіральну РНК, яка після усмоктування комахою-шкідником рослин інгібує ріст цієї комахи-шкідника, як описано, наприклад, у міжнародних патентних заявках УМО 2007/080126, УМО 2006/129204, УМО 2007/074405, УМО 2007/080127 та УМО 2007/035650.
Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є толерантними до абіотичних стресів. Такі рослини можна одержати генетичною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що забезпечує таку стійкість до стресу. До особливо придатних рослин, толерантних до стресу, відносяться: 1) рослини, які містять трансген, здатний знижувати експресію та/або активність полі(аОрР- рибоза)полімеразного (РАКР) гену в клітинах рослини або рослинах, як це описано у заявках
МО 00/04173, УМО/2006/045633, ЕР 04077984.5, або ЕР 06009836.5; 2) рослини, які містять трансген, що підсилює толерантність до стресу, здатний знижувати експресію та/або активність РАКО кодувальних генів рослин або клітин рослин, як це описано, наприклад, у УМО 2004/090140;
З) рослини, які містять трансген, що підсилює толерантність до стресу, який кодує рослинно- функціональний ензим шляхом нікотинамідаденін динуклеотидного реутилізаційного (відновлювального) синтезу, у тому числі нікотинамідазу, нікотинат фосфорибозилтрансферазу, мононуклеотид аденілтрансферазу нікотинової кислоти, нікотинамідаденін динуклеотидсинтетазу або нікотинамід фосфорибозилтрансферазу, як це описано, наприклад, у
ЕР 04077624.7, МО 2006/133827, РСТ/ЕРО7/002433, ЕР 1999263, або УМО 2007/107326. 60 Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, проявляють змінену кількість, якість та/(або стабільність зберігання зібраного продукту та/або змінені властивості конкретних інгредієнтів зібраного продукту, наприклад: 1) трансгенні рослини, які синтезують модифікований крохмаль, що за своїми фізико- хімічними характеристиками, зокрема за вмістом амілози або співвідношенням амілоза/амілопектин, ступенем розгалуження, середньою довжиною ланцюга, розподілом бокового ланцюга, поведінкою в'язкості, стійкістю гелеутворення, розміром зернин крохмалю та/або морфологією зернини крохмалю, змінюється порівняно із синтезованим крохмалем у клітинах рослин або рослинах дикого типу, так що він кращим чином підходить для спеціального застосування. Такі трансгенні рослини, що синтезують модифікований крохмаль, розкриті, наприклад, у ЕР 0571427, МО 95/04826, ЕР 0719338, УМО 96/15248, УМО 96/19581, МО 96/27674,
МО 97/11188, МО 97/26362, МО 97/32985, МО 97/42328, МО 97/44472, МО 97/45545, МО 98/27212, МО 98/40503, М/099/58688, УУО 99/58690, УМО 99/58654, УМО 00/08184, УМО 00/08185,
МО 00/08175, МО 00/28052, МО 00/77229, МО 01/12782, МО 01/12826, МО 02/101059, МО 03/071860, УМО 2004/056999, МО 2005/030942, МО 2005/030941, МО 2005/095632, МО 2005/095617, МО 2005/095619, МО 2005/095618, МО 2005/123927, МО 2006/018319, МО 2006/103107, МО 2006/108702, УМО 2007/009823, УМО 00/22140, МО 2006/063862, МО 2006/072603, МО 02/034923, ЕР 06090134.5, ЕР 06090228.5, ЕР 06090227.7, ЕР 07090007.1, ЕР 07090009.7, УМО 01/14569, МО 02/79410, УМО 03/33540, МО 2004/078983, МО 01/19975, МО 95/26407, МО 96/34968, УМО 98/20145, МО 99/12950, МО 99/66050, МО 99/53072, 05 6,734,341,
МО 00/11192, МО 98/22604, МО 98/32326, МО 01/98509, УМО 01/98509, УМО 2005/002359, 05 5,824,790, 05 6,013,861, УМО 94/04693, УМО 94/09144, МО 94/11520, МО 95/35026, УМО 97/20936; 2) трансгенні рослини, які синтезують некрохмальні вуглеводневі полімери або некрохмальні вуглеводневі полімери зі зміненими властивостями порівняно з рослинами дикого типу без генної модифікації. Прикладами є рослини, що виробляють поліфруктозу, особливо інулінового та леванового типів, розкриті у ЕР 0663956, УМО 96/01904, УМО 96/21023, УМО 98/39460 та УМО 99/24593, рослини, що виробляють альфа-1,4-глюкани, розкриті у УМО 95/31553, 05 2002031826, 05 6,284,479, 005 5,712,107, МО 97/47806, МО 97/47807, МО 97/47808 та МО 00/14249, рослини, що виробляють альфа-1,6 розгалужені альфа-1,4-глюкани, розкриті у УМО 00/73422, рослини, що виробляють альтернан, розкриті, наприклад, у УМО 00/47727, УМО 00/73422, ЕР 06077301.7, О5 5,908,975 апа ЕР 0728213, 3) трансгенні рослини, які виробляють гіалуронан, як, наприклад, ті, що розкриті у МО 2006/032538, МО 2007/039314, МО 2007/039315, МО 2007/039316, УР 2006304779 та МО 2005/012529. 4) трансгенні рослини або гібридні рослини, такі як цибуля, з характеристиками на зразок "високий вміст розчинних твердих речовин", "низька гострота" (І Р) та/або "тривале зберігання" (5), як описано у патентних заявках США МоМо 12/020,360 апа 61/054,026.
Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як рослини бавовни, зі зміненими характеристиками волокна. Такі рослини можуть бути одержані генною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що забезпечує такі змінені характеристики волокна, і до них відносяться: а) рослини, такі як рослини бавовни, які містять змінену форму целюлозасинтазних генів, як ті, що описані у УМО 98/00549;
Б) рослини, такі як рослини бавовни, які містять змінену форму г5м/2 або гєм/3 гомологічних нуклеїнових кислот, як ті, що описані у УМО 2004/053219; с) рослини, такі як рослини бавовни, з підвищеною експресією цукрозафосфатсинтази, як ті, що описані у МО 01/17333; а) рослини, такі як рослини бавовни, з підвищеною експресією цукрозасинтази, як ті, що описані у УМО 02/45485; е) рослини, такі як рослини бавовни, в яких змінена синхронізація плазмодесматального стробування в основі клітини волокна, наприклад шляхом даун-регуляції волокноселективної ІД- 1,3-глюканази, як ті, що описані у УМО 2005/017157, або як ті, що описані у ЕР 08075514.3 або патентній заявці США Моб1/128,938;
Її) рослини, такі як рослини бавовни, які мають волокна зі зміненою реактивністю, наприклад шляхом експресії М-ацетилглюкозамін-трансферазного гену, у тому числі пойС та хітинсинтазних генів, як ті, що описані у УМО 2006/136351.
Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є 60 рослини, такі як олійний рапс або споріднені рослини сорту Вгаббіса, зі зміненими характеристиками олійного профілю. Такі рослини можна одержати генною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що надає таких змінених характеристик олійного профілю, до яких відносяться: а) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має високий вміст олеїнової кислоти, як ті, що описані, наприклад, у патентах США МоМо 5,969,169, О5 5,840,946 або 5 6,323,392 або 5 6,063,947;
Б) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має низький вміст лінолевої кислоти, як ті, що описані у патентах США МоМо 05 6,270,828, 05 6,169,190, або 05 5,965,755; с) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має низький рівень насичених жирних кислот, як ті, що описані, наприклад, у патенті США 5,434,283 або в патентній заявці США Ме12/668303.
Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як олійний рапс або споріднені рослини сорту Вгазвзіса, зі зміненими характеристиками обсипання зерна. Такі рослини можуть бути одержані генною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що надає таких змінених характеристик обсипання зерна, і до них відносяться рослини, такі як рослини олійного рапсу, із уповільненим або зниженим обсипанням зерна, як це описано у патентній заявці США Мо го 61/135,230, міжнародних заявках УУО09/068313 та МУО10/006732.
Особливо придатними трансгенними рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, що містять трансформаційні події або комбінацію трансформаційних подій, що є предметом клопотань для одержання нерегульованого статусу в США до Служби інспекції здоров'я тварин і рослин (АРНІ5) Міністерства сільського господарства США (ОА), незалежно від того, чи такі клопотання були задоволені або все ще перебувають на розгляді.
Ця інформація є завжди доступною у АРНІЗ (4700 Рівер Роуд Рівердейл, штат Меріленд 20737,
США), наприклад, на її сайті в Інтернеті (ОК. пеЕр:/лмимими.арпіз.изаа.дом/ргв/пої гед.піті). На дату подання цієї заявки клопотаннями про надання нерегульованого статусу, що перебували на розгляді у АРНІ5 або були задоволені АРНІЄ, були ті, що містять таку інформацію: - Клопотання: ідентифікаційний номер клопотання. Технічні описи трансформаційних подій можна знайти в документах окремих клопотань, які можна одержати в АРНІ5, наприклад, на вебсайті АРНІЄ, із посиланням на номер цього клопотання. Ці описи включені до цієї заявки шляхом посилання. - Поширення клопотання: посилання на попереднє клопотання, про поширення якого подана з5 заява. - Організація: найменування юридичної особи, що подає клопотання. - Об'єкт регулювання: відповідний сорт рослин. - Трансгенний фенотип: характерна ознака, надана рослинам за допомогою трансформаційної події. - Трансформаційна подія або лінія: назва події або подій (іноді також позначені як лінія або лінії), щодо якої подано клопотання про надання нерегульованого статусу. - Документи АРНІЗ: різні документи, опубліковані АРНІЗ відносно клопотання і які можуть бути запитані в АРНІ5.
Додаткові особливо придатні рослини, що містять одиночні трансформаційні події або комбінації трансформаційних подій, перелічені, наприклад, у базах даних різних національних і регіональних органів управління (див., наприклад, НКр//дтоїпо.|ис.й/дтр Ббгом/зе.азрх та пЕруЛлимли.адбіоз.сот/абазе.рпр).
Особливо придатними трансгенними рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які містять трансформаційні події або комбінацію трансформаційних подій, перелік яких наведено, наприклад, у базах даних різних національних або регіональних регуляторних агентств, у тому числі подія 1143-14А (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у УМО 2006/128569); подія 1143-518 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у УМО 2006/128570); подія 1445 (бавовна, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у 05-А 2002-120964 або МО 02/034946); подія 17053 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-9843, описана у УМО 2010/117737); подія 17314 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-9844, описана у МО 2010/117735); подія 281- 24-236 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-6233, описана у УМО 2005/103266 або О5-А 2005-216969); подія 3006-210-23 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-6233, описана у О5-А 2007-143876 60 або МО 2005/103266); подія 3272 (кукурудза, ознака якості, депонована як РТА-9972, описана у
УМО 2006/098952 або 05-А 2006-230473); подія 40416 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-11508, описана у МО 2011/075593); подія 43А47 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як
АТОСС РТА-11509, описана у МО 2011/075595); подія 5307 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як АТСС РТА-9561, описана у МО 2010/077816); подія А5К-368 (польовиця, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-4816, описана у О5-А 2006-162007 або
УМО 2004/053062); подія В16 (согп, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у О5-А 2003-126634); подія ВРЗ-СМ127-9 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як
МСІМВ Мо. 41603, описана у УМО 2010/080829); подія СЕ43-67В (бавовна, боротьба з комахами, депонована як О5М АСС2724, описана у О5-А 2009-217423 або ММО2006/128573); подія СЕ44- 690 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія О5-А 2010-0024077); подія
СЕ44-690 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія УМО 2006/128571); подія СЕ46-02А (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія УМО 2006/128572); подія СОТ102 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія
И5Б-А 2006-130175 або УМО 2004/039986); подія СОТ202 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія О5-А 2007-067868 або УМО 2005/054479); подія СОТ20О3 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія М/О 2005/054480); подія ОА540278 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-10244, описана у МО 2011/022469); подія БАБ-59122-7 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА 11384 , описана у Ш5-А 2006-070139); подія ОДА5-59132 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у МО 2009/100188); подія ОА5З68416 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як АТОС
РТА-10442, описана у УМО 2011/066384 або УМО 2011/066360); подія ОР-098140-6 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-8296, описана у О5-А 2009-137395 або
МО 2008/112019); подія ОР-305423-1 (соєві боби, ознака якості, не депонована, описана у О5-А 2008-312082 або УМО 2008/054747); подія ОР-32138-1 (кукурудза, система гібридизації, депонована як АТСС РТА-9158, описана у Ш5-А 2009-0210970 або УМО 2009/103049); подія ОР- 356043-5 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-8287, описана у
И5Б-А 2010-0184079 або УМО 2008/002872); подія ЕЕ-1 (баклажани, боротьба з комахами, не депонована, описана у УМО 2007/091277); подія РІ117 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС 209031, описана у О5-А 2006-059581 або УМО 98/044140); подія СА21 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС 209033, описана у О5-А 2005- 086719 або УМО 98/044140); подія 5025 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як
АТСС 209032, описана у О5-А 2005-188434 або УМО 98/044140); подія СНВІ119 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-8398, описана у
МО 2008/151780); подія СНВЄ14 (бавовна, толерантність до гербіцидів, депонована як АТОС
РТА-6878, описана у И5-А 2010-050282 або МО 2007/017186); подія 0511 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС 209030, описана у О5-А 2005-188434 або МО 98/044140); подія ЗМ К13 (цукровий буряк, стійкість до вірусів, депонована як МСІМВ-41 601, описана у УМО 2010/076212); подія Н7-1 (цукровий буряк, толерантність до гербіцидів, депонована як МСІМВ 41158 або МСІМВ 41159, описана у 0О5-А 2004-172669 або МО 2004/074492); подія «ОРІ ІМІ1 (пшениця, толерантність до хвороб, не депонована, описана у О5-
А 2008-064032); подія 11/27 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як
МСІМВ41658, описана у МУО 2006/108674 або 05-А 2008-320616); подія 11/55 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як МСІМВ 41660, описана у УМО 2006/108675 або 05-А 2008-196127); подія І сойоп25 (бавовна, толерантність до гербіцидів, депонована як АТС
РТА-3343, описана у УМО 03/013224 або О5-А 2003-097687); подія ГІ КІСЕО6 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС-23352, описана у 05 6,468,747 або МО 00/026345); подія
ГЕКІСЕбОТ1 (рис, толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-2600, описана у О5-А 2008-2289060 або МО 00/026356); подія І 038 (кукурудза, ознака якості, депонована як АТСС
РТА-5623, описана у 05-А 2007-028322 або МО 2005/061720); подія МІК162 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як РТА-8166, описана у И5-А 2009-300784 або УМО 2007/142840); подія МІКбО4 (кукурудза, боротьба з комахами, не допонована, описана у О5-А 2008-167456 або МО 2005/103301); подія МОМ15985 (бавовна, боротьба з комахами, депонована як АТСС РТА-2516, описана у О5-А 2004-250317 або МО 02/100163); подія МОМ810 (кукурудза, боротьба з комахами, не депонована, описана у О5-А 2002-102582); подія МОМ86З (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як АТСС РТА-2605, описана у УМО 2004/011601 або О5-А 2006-095986); подія МОМ87427 (кукурудза, контроль запилення, депонована як АТС
РТА-7899, описана у УМО 2011/062904); подія МОМ87460 (кукурудза, толерантність до стресу, 60 депонована як АТСС РТА-8910, описана у МО 2009/111263 або Ш5-А 2011-0138504); подія
МОМ87701 (соєві боби, боротьба з комахами, депонована як АТСС РТА-8194, описана у О5-А 2009-130071 або УМО 2009/064652); подія МОМ87705 (соєві боби, ознака якості - толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-9241, описана у 05-А 2010-0080887 або УМО 2010/037016); подія МОМ87708 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як АТОС
РТА9б670, описана у УМО 2011/034704); подія МОМ87754 (соєві боби, ознака якості, депонована як АТСС РТА-9385, описана у УМО 2010/024976); подія МОМ87 769 (соєві боби, ознака якості, депонована як АТСС РТА-8911, описана у О5-А 2011-0067141 або МО 2009/102873); подія
МОМ88017 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС
РТА-5582, описана у ШШ5-А 2008-028482 або МО 2005/059103); подія МОМ88913 (бавовна, толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-4854, описана у МО 2004/072235 або
И5Б-А 2006-059590); подія МОМ89034 (кукурудза, боротьба з комахами, депонована як АТОС
РТА-7455, описана у УМО 2007/140256 або О5-А 2008-260932); подія МОМ89788 (соєві боби, толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-6708, описана у О5-А 2006-282915 або
МО 2006/130436); подія М511 (олійний рапс, контроль запилення - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-850 або РТА-2485, описана у УМО 01/031042); подія М58 (олійний рапс, контроль запилення - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-730, описана у УМО 01/041558 або Ш5-А 2003-188347); подія МКбОЗ (кукурудза, толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-2478, описана у О5-А 2007-292854); подія РЕ-7 (гісе, боротьба з комахами, не депонована, описана у М/О 2008/114282); подія КЕЗ (олійний рапс, контроль запилення - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-730, описана у МО 01/041558 або и5-А 2003-188347); подія КТ7З (олійний рапс, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у МО 02/036831 або О5-А 2008-070260); подія Т1227-1 (цукровий буряк, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у УМО 02/44407 або О5-А 2009-265817); подія Т25 (кукурудза, толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у О5З-А 2001-029014 або УМО 01/051654); подія 7304-40 (бавовна, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТСС РТА-8171, описана у О5-А 2010-077501 або УМО 2008/122406); подія 7342- 142 (бавовна, боротьба з комахами, не депонована, описана у подія МО 2006/128568); подія
ТС1507 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, не депонована, описана у О5-А 2005-039226 або УМО 2004/099447); подія МІР1034 (кукурудза, боротьба з комахами - толерантність до гербіцидів, депонована як АТС РТА-3925, описана у МО 03/052073), подія 32316 (согпп,боротьба з комахами-толерантність до гербіцидів депонована як РТА-11507, описана у УМО 2011/084632), подія 4114 (сотп,боротьба з комахами-толерантність до гербіцидів, депонована як РТА-11506, описана у МО 2011/084621).
Серед хвороб рослин або сільськогосподарських культур, з якими можна боротися за допомогою способу за винаходом, можна зазначити такі:
Хвороби борошнистої роси, такі як:
Хвороби блюмерії (Віштегіа), спричинені, наприклад, Віштегіа дгатіпів;
Хвороби подосфери (Родозрпаєга), спричинені, наприклад, РодозрНаєга Іеисогісна;
Хвороби сфаротеки (Зрпаегоїпеса), спричинені, наприклад, брпаєгоїйеса шіідіпеа;
Хвороби унцинули (псіпиціа), спричинені, наприклад, /псіпиа песаог;
Хвороби іржавіння, такі як:
Хвороби гімноспорангію (Сутпоз5рогапдішт), спричинені, наприклад, Сутповзрогапдіит забіпає;
Хвороби гемілеї (Нетіїеїіа), спричинені, наприклад, Нетіїєїа уавіаїтих;
Хвороби факопсори (РПакорзога), спричинені, наприклад, РНакорзога раснНугРігі або
РНакорзога теіротіаеє;
Хвороби пуцинії (Риссіпіа), спричинені, наприклад, Риссіліа гесопаїйе, Риссіпіа дгатіпів або
Риссіпіа взійогтів;
Хвороби уроміцесу (Огоптусев), спричинені, наприклад, /отусез аррепаїсшацшв;
Хвороби ооміцету (Оотусегїе), такі як:
Хвороби альбуго (АІбидо), спричинені, наприклад, А/бидо сапоаїаа;
Хвороби бремії (Вгетіа), спричинені, наприклад, Вгетіа Іасіисає;
Хвороби пероноспори (Регопозрога), спричинені, наприклад, Регоповзрога різі або Р.
Бгазвісає;
Хвороби фітофтори (Рпуїоріїпога), спричинені, наприклад, Рруторнійога іпіевіапв;
Хвороби плазмопари (Ріазторага), спричинені, наприклад, Р/Лазторага уйсо!а;
Хвороби псевдопероноспори (Рзхенйдорегопозрога), спричинені, наприклад,
Резеийорегопозрога питиїї або Рзеййорегопозрога сибепвів;
Хвороби пітію (Руїпішт), спричинені, наприклад, Руїйіит шітит; 60 Хвороби плямистості листя: плями, прищі, тля, такі як:
Хвороби альтернарії (АКегпагіа), спричинені, наприклад, АЛетагпіа зо1апі;
Хвороби церкоспори (Сегсозрога), спричинені, наприклад, Сегсозрога беїйсоїа;
Хвороби кладіоспоруму (Сіадіозрогит), спричинені, наприклад, Сіааіозрогіит сиситетппит;
Хвороби кохліоболусу (СоспіїобоЇш5), спричинені, наприклад, Соспіобои5 займивз (форма конідій: Дрехслера (Огеспз5ієега), синонім: гельмінтоспоріум (НеїІтіпіпозрогішт) або Соспійовроив5 тіуареапив;
Хвороби колетотрихуму (СоПеїоїгіспит), спричинені, наприклад, СоПетіспит
ІпаетийНапіит;
Хвороби циклоконію (Сусіосопішт), спричинені, наприклад, Сусіосопіит оіеадіпит;
Хвороби діапорте (Оіарогпіпе), спричинені, наприклад, П/аропне сіті;
Хвороби ельсине (ЕїІ5іпоє), спричинені, наприклад, Е/5іпое Ташсеціїї;
Хвороби глеоспорію (СіІоеозрогішт), спричинені, наприклад, С/сеозропит Іаейнйсоог;
Хвороби гломерели (СіотегеїЇІа), спричинені, наприклад, С/отеге/а сіпди!айа;
Хвороби гігнардії (сцідпагаїа), спричинені, наприклад, Сиідпагаїа біаше!ії;
Хвороби лептосферії (Іеріозрпаеєгіа), спричинені, наприклад, /еріозрпаєла тасиапв;
Іеріозхрпаетпа подогит;
Хвороби магнапорте (Мадпарогіпе), спричинені, наприклад, Мадпарогійе дпізеа;
Хвороби мікосфарели (МусозрпаеєгеїІа), спричинені, наприклад, Мусоз5рНнаєге/Ла дгатіпісо!а;
МусозрНаеєгеї/а агасніаїісоїа; Мусо5рНаєтгейа Н/іепвів;
Хвороби фасфарії (Рпаеозрпаєгіа), спричинені, наприклад, РіаеозрНаєтіа подогит;
Хвороби ппіренофори (Ругепорпога), спричинені, наприклад, Ругепорнога (іеге5 або
Ругепорнога Ілісі герепії5;
Хвороби рамуларії (Катиіагіа), спричинені, наприклад, Натиага соПосудпі або Натиага агеоїа;
Хвороби ринхоспорію (Кпупспозрогішт), спричинені, наприклад, НрупсНповрогіит 5есаїїв;
Хвороби септорії (Зеріогіа), спричинені, наприклад, беріопа арії або беріогіа Іусорегсіві;
Хвороби тифули (Турпшіа), спричинені, наприклад, Турпша іпсатага;
Хвороби вентурії (Мепішигіа), спричинені, наприклад, Мелішта іпаедиаї!ів5;
Хвороби коріння та стебла, такі як:
Хвороби кортицію (Согіісішт), спричинені, наприклад, Солісіит дгатіпагит;
Хвороби фузарію (Ризагішт), спричинені, наприклад, Ризапит охувзрогит;
Хвороби геуманоміцію ((баештаппотусе5), спричинені, наприклад, Саеитаппотусев дгатіпів;
Хвороби ризоктонії (Кпігосіопіа), спричинені, наприклад, Нігосіюпіа 501апі;
Хвороби сарокладію (Загосіадішт), спричинені, наприклад, багосіайіит огугавє;
Хвороби склеротію (Зсіегоїішт), спричинені, наприклад, бсіегойит огугає;
Хвороби тапесії (Тарезіа), спричинені, наприклад, Тарев/іа асиюптів;
Хвороби тилавіопсису (ТПпіеіаміорвзі5), спричинені, наприклад, 7/е/ау/орзів бавісо!а;
Хвороби колосся та суцвіття у вигляді мітли, такі як:
Хвороби альтернарії (АКегпагіа), спричинені, наприклад, видом А/еглагіа;
Хвороби аспергілусу (АзрегоіПц5), спричинені, наприклад, АзрегайШиз Намив;
Хвороби кладоспорію (Сіадозрогішт), спричинені, наприклад, видом С/айозропит;
Хвороби клавісепсу (Сіамісер5), спричинені, наприклад, С/ауісерв ригригеа;
Хвороби фузарію (Ризагішт), спричинені, наприклад, Ризапит сиїтогит;
Хвороби гіберели (сСіббегеїПа), спричинені, наприклад, С/ббеге/а 7еавє;
Хвороби монографели (МоподгарпеїІа), спричинені, наприклад, Моподгарнепла пімаїїв;
Хвороби головні та мокрої головні, такі як:
Хвороби сфацелотеки (ЗрпасеіІоїпеса), спричинені, наприклад, брпасеоїйеса гейапа;
Хвороби тилетії (ТІПейа), спричинені, наприклад, 7/ейа сапев;
Хвороби уроцистису (Огосувзії5), спричинені, наприклад, Огосувіїз оссиїПа;
Хвороби устилаго (О5Цадо), спричинені, наприклад, задо пида;
Хвороби гниття та плісняви фруктів, такі як:
Хвороби аспергілусу (АзрегоіПц5), спричинені, наприклад, АзрегайШиз Намив;
Хвороби ботритису (Воїгуїі5), спричинені, наприклад, Воїгуїїх сіпегеа;
Хвороби пеніцилію (Репісіййшт), спричинені, наприклад, Репіспит ехрапзит;
Хвороби ризофусу (ЕПігорив), спричинені, наприклад, ННігориз 5і010опіТег,
Хвороби склеротинії (Зсіегоїіпіа), спричинені, наприклад, бсіегоїїліа зсіегоїогит;
Хвороби вертицилію (Мепісіїйшт), спричинені, наприклад, Мелісйит аібоатит;
Хвороби гниття, плісняви, зів'янення, гнилизни і випрівання (чорної ніжки) насіння та грунту, 60 такі як:
Хвороби альтернарії (АКегпагіа), спричинені, наприклад, АЛетагіа бгазвісісо!а;
Хвороби афаноміцесу (Арпапотусев5), спричинені, наприклад, Арпапотусез еше!/спезв;
Хвороби аскохіта (Азсоспуїа), спричинені, наприклад, Азсоснуїа епі;
Хвороби аспергілусу (АзрегоіПц5), спричинені, наприклад, АзрегайШиз Намив;
Хвороби кладоспорію (Сіадозрогішт), спричинені, наприклад, С/аайозрогіит Негбагит;
Хвороби кохліоболусу (СоспіїобоЇш5), спричинені, наприклад, Соспіобои5 займивз (форма конідій: Дгеспвівга, Віроїагіх, синонім: Не/тіпіпо5ропит);
Хвороби колетотрихуму (СоППефоїгіспит), спричинені, наприклад, Со/Леюгтіспит соссодаезв;
Хвороби фузарію (Ризагішт), спричинені, наприклад, Ризапит сиїтогит;
Хвороби гіберели (Ссіббегеїа), спричинені, наприклад, С/ббеге/а 7еавє;
Хвороби макрофоміни (Масгорпотіпа), спричинені, наприклад Масгторпотіпа рНазеої!їпа;
Хвороби монографели (МоподгарпеїІа), спричинені, наприклад Моподгарнега пімаїїв;
Хвороби пеніцилію (Репісіййшт), спричинені, наприклад, Репіспит ехрапзит;
Хвороби фома (Ріота), спричинені, наприклад, Ріота //пдат;
Хвороби фомопсису (Рпоторб5ів5), спричинені, наприклад, Рпоторзвів з5од/ає;
Хвороби фітофтори (Рпуїоріїпога), спричинені, наприклад, Ррутюрнійога сасіогит;
Хвороби піренофори (Ругепорпога), спричинені, наприклад, Ругепорнога дгатіпеа;
Хвороби пірикуларію (Ругісціагіа), спричинені, наприклад, Ругісшагіа огугає;
Хвороби пітію (Руїпішт), спричинені, наприклад, Руїйіит шітит;
Хвороби ризоктонії (Кпігосіопіа), спричинені, наприклад, Нігосіюпіа 501апі;
Хвороби ризопусу (КПігорив), спричинені, наприклад Н/ігориз огугає;
Хвороби склероцію (5сіегоїішт), спричинені, наприклад, бсіегоїйит гоїївії;
Хвороби септорії (Зеріогіа), спричинені, наприклад, берюпа подогит;
Хвороби тифули (Турпшіа), спричинені, наприклад, Турпша іпсатага;
Хвороби вертицилію (МепісіПйшт), спричинені, наприклад, Мелісйіит даніаеє;
Хвороби у вигляді червоточини, засихання вершин та мітел, такі як:
Хвороби нектрії (Месігіа), спричинені, наприклад, Месіла да/депа;
Хвороби, які характеризуються зів'яненням, гниттям або припиненням росту, такі як:
Хвороби моніліозу (Мопіїйпіа), спричинені, наприклад, Мопі//ліа Іаха;
Хвороби пухирчастості або закручування листя, такі як:
Хвороби екзобазидію (Ехобавзідішт), спричинені, наприклад, Ехобавіййит уехапв;
Хвороби тафрини (Тарпгіпа), спричинені, наприклад, Тариппа деюгтапв;
Хвороби погіршення стану дерев'янистих рослин, такі як:
Хвороби еска (Езса), спричинені, наприклад, Рнаетопіе!а сіатудозрога;
Хвороби еутипа дайбек (Ешура ауебраскК), спричинені, наприклад, Ешура /аа;
Хвороби ганодерма (Саподепта), спричинені, наприклад, Саподегта ропіпепзе;
Хвороби ригідопорусу (Кідідороги5), спричинені, наприклад, Нідідорогив /Ідпозвив;
Хвороби квітів і насіння, такі як:
Хвороби ботритису (Воїгуїі5), спричинені, наприклад, Воїгуїїх сіпегеа;
Хвороби бульби, такі як:
Хвороби ризоктонію (КПігосіопіа), спричинені, наприклад, Нр/хосіопіа з5о1апі;
Хвороби гельмінтоспорію (НеїІтіпіпозрогішт), спричинені, наприклад, Не/тіпіпозрогйт зоїапі;
Хвороби кіли хрестоцвітих, такі як:
Хвороби плазмодіофори (Ріазтоаїіорпога), спричинені, наприклад, Р/іатодіорнога бгазвісає;
Хвороби, спричинені бактерійними організмами, такими як:
Вид ксантоманас (Хапіпотапав), наприклад, Халіпотопах сатревінйв ру. огугаеє;
Вид псевдомонас (Рзейдотопав), наприклад, Рзеййотопаз зугіпдає ру. їІастутапв;
Вид ервінія (Егм/піа), наприклад, Ел/л/іа ату/оуога.
Композиція за винаходом може також бути використана проти грибкових хвороб, схильних до розростання на або всередині деревини. Термін "деревина" означає усі типи сортів дерева та усі типи обробки цього дерева, призначеної для будівництва, наприклад, тверде дерево, дерево з високою щільністю, ламіноване дерево та клеєна фанера. Спосіб обробки деревини відповідно до винаходу здебільшого полягає у контактуванні з однією або більше сполуками за винаходом або композицією за винаходом; до цього відноситься, наприклад, безпосереднє нанесення, обприскування, занурювання, упорскування або будь-які інші підходящі способи.
Доза активної сполуки, яку звичайно наносять способом обробки відповідно до винаходу, звичайно і переважно становить від 10 до 800 г/га, краще від 50 до 300 г/га для нанесення при обробці листя. Доза нанесеної активної речовини звичайно і переважно становить від 2 до 200 г 60 на 100 кг насіння, краще від З до 150 г на 100 кг насіння у разі обробки насіння.
Є чітко зрозумілим, що зазначені тут дози подані як ілюстративні приклади способу відповідно до винаходу. Спеціаліст у цій галузі знатиме, як адаптувати дози нанесення, особливо відповідно до природи рослини або сільськогосподарської культури, що підлягає обробці.
Сполуки або суміші відповідно до винаходу також можуть бути використані для одержання композиції, придатної для радикального або профілактичного лікування грибкових хвороб людини або тварини, таких, як, наприклад, мікози, дерматози, захворювання стригучого лишаю та кандидамікози, або захворювання, спричинені видом Абзрегоїййн5, наприклад Азрегойи5
Титідайив5.
Цей винахід також стосується застосування сполук формули (І), визначених тут, для боротьби з фітопатогенними грибами.
Цей винахід також стосується застосування сполук формули (І), визначених тут, для обробляння трансгенних рослин.
Цей винахід також стосується застосування сполук формули (І), визначених тут, для обробляння насіння та насіння трансгенних рослин.
Цей винахід також стосується способу одержання композицій для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, який відрізняється тим, що похідні формули (1), визначені тут, змішують з наповнювачами та/або поверхнево-активними речовинами.
Тепер різноманітні аспекти винаходу будуть проілюстровані із посиланням на наведену далі таблицю прикладів сполук та приклади одержання або ефективності.
Таблиця 1 ілюструє не обмежувальним чином приклади сполук формули (І) за винаходом: (От
І
4
Х 4 З ДМ
Л | 7 2 4
М х М 5 2 3 6 х! ит 2 7
Н Х
(І)
У таблиці 1, якщо не вказано інакше, МАН (Арсік) означає пік молекулярних іонів плюс 1 ч.а.м. (частка атомної маси), як це спостерігали під час масової спектроскопії шляхом хімічної іонізації позитивного атмосферного тиску.
У таблиці 1 значення Ісд9Р. визначали відповідно до директиви ЄЕС 79/831, Додаток М.АВ8, шляхом ВЕРХ (високоефективної рідинної хроматографії) на колонці зі зворотною фазою (С 18) із використанням описаного нижче способу:
Температура: 40 "С; Мобільні фази: 0,195 водна мурашина кислота та ацетонітрил; лінійний градієнт від 1095 ацетонітрилу до 9095 ацетонітрилу.
Калібрування проводили із використанням нерозгалужених алкан-2-онів (із вмістом від З до 16 атомів вуглецю) з відомими значеннями ІсдР (визначення значень ІсдР часом утримування із використанням лінійної інтерполяції між двома послідовними алканонами). Максимальні значення лямбда визначали із використанням УФ-спектру від 200 нм до 400 нм та пікових значень хроматографічних сигналів.
Таблиця 1 (Оп
Прик- х! хг т 7 72 73 (М ду Ір Мен лад 7 о01| є | Р | О |циклопропл| Н | НГ (Р 7717171717171717171/И/юЮО| -метилциклопропіл | 378 | 3,85 оба, Р | СІ | О |циклопропл| Н | Н | (рРК3////- 7777/7///// | Т-метилциклопропіл| 394 | ОЇ 003| є | ЕЕ | З |циклопропл| Н | НГ (РФ - 77717177 | -метилциклопропіл | 394 | 446 оо4| Р | СІ | 5 | циклопропл| Н | Н | (рРКи///- 777777 | Т-метилциклопропіл| 410 / 4,63 005 Є | Р | О |циклопропл| Н | Н | (Р.Н 83С1 77777 | Т-метилциклопропіл | 412 | 4,90 006| в | СІ | О | циклопропл| Н | Н | (Р. 3-С1 77777777 | 1-метилциклопропіл | 428 | 444 007, Е | в | О | циклопропл| Н | Н | З-циклогексил,. | 1-метилциклопропіл | 460 | 5,74 поо8| є | є | О |циклопропл| Н | Н | (рРЗК2/ з 77777777 | 1-метилциклопропіл | 396 | 3,895
Таблиця 1 (От
І
Прик- 1 2 1 2 З р лад х х т 7 й 7 (ММ а Ку МАН 009! Є | СІ 1 О |циклопропл| Н | Н | РУ з 7/7 | 1-метилциклопропіл | 412 | 3,99 ота! Є | Р | ОО | циклопропл| Н | Н | З-феніл.////// | 1-метилциклопропіл | 454 | 4,73 013! Р | Р | О | циклопропл | Н | Н |З-(біцикло(2.2.Цгепт-2-ен-2-іл) 014! є | в ОЇ 0 | циклопропл | Н | Н | З-(циклогекс-ї-ен-1-їлу | 1-метилциклопропіл | 458 | 5,59 0151 Є | Р | О | циклопропл | Н | Н | З-(проп-ї-ен-2іл) | 1-метилциклопропіл | 418 | 4,64 о16Ї Є | ЕЕ | О | циклопропл | Н | Н | З4-метилендіокси? | 1-метилциклопропіл | 422 | 3,53 017! є | Сі 1 О | циклопропл | Н | Н | З4-метилендіоксиї | 1-метилциклопропіл | 438 | 3,67 018! є | є | О | циклопропл| Н | Н | -/"Н:/// 4-1 77777777 | 1-метилциклопропіл | 412 | 443 19, Є | СІ 1 О |циклопропл| Н | Н | -(У/7//74-С17777771717171717/ | 1-метилциклопропіл | 428 | 4,54 ого! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 4-циклопропіл. | 1-метилциклопропіл | 418 | 4551 ог! Є | Р ЇЇ ОО |циклопропл| Н | Н | -РУ/7// 47777717 | 1-метилциклопропіл | 396 | 3,92 ог2| Р | СІ | О | циклопропл| Н | Н | -// 4/7 | Т-метилциклопропіл | 412 | 406 025| Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | -//// 4ї-Р | 1-метилциклопропіл | 420 | 4,90 026! ЕЕ | Р | О |циклопропл| Н | Н | //// 4Ме | 1-метилциклопропіл | 392 | 421 027| Є | СІ | О | циклопропл| Н | Н | 4-Ме | І-метилциклопропіл | 408 | 496 028! Є | Р | О |циклопропл| Н | Н | 4ОМе | 1-метилциклопропіл | 408 | 3,69 029) ЕЕ | СІ | О |циклопропл| Н | Н | 4ОМе | 1-метилциклопропіл | 424 | 3,83 оза| Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 4-фенокси | 1-метилциклопропіл | 470 | 4,91 о33| Є | Р | О | циклопропл| Н | Н | 4сфеніл.////// | 1-метилциклопропіл | 454 | 4,93 оз4| Р | Р | О | циклопропл | Н | НН | 4-(1-метил-їН-пірол-З-іл) | 1-метилциклопропіл | 457 | 4.15 035! в | в | О | циклопропл| Н | Н | 4-(2-метилфенілу | 1-метилциклопропіл | 468 | 5,26 оз6| Є | Р | О | циклопропл| Н | Н | 4-(З4дифторфеніл) | 1-метилциклопропіл | 490 | 5,03 037! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н У 4-(3,б-дигідро-2Н-піран-4-іл) | 1-метилциклопропіл | 460 | 3,94 оз! Є | Р | О | циклопропл| Н | Н | 4-(З-фторфенілу | 1-метилциклопропіл | 472 | 4,96 о39| Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 4-(З-фурилу | 1-метилциклопропіл | 444 | 423 040! Є | Р | ОО | циклопропл| Н | Н | 4-З-тієнл) | 1-метилциклопропіл | 460 | 4,61 о! є | Р | О | циклопропл| Н | Н | 4-(4-фторфенілу | 1-метилциклопропіл | 472 | 4,96 о42| Р | Р | О | циклопропл| Н | Н | 4-(5-фтор-2-метилфеніл) 043)! Р | Р | О | циклопропл| Н | Н | 4-проп-ї-ен-2-іілу | 1-метилциклопропіл | 418 | 4,73 044! Р | Р | О | циклопропл| Н | Н | 4-(піридин-Зіл) | 1-метилциклопропіл | 455 | 2,35 045) ЕЕ | Р | О | циклопропл| Н | Н | 4-(піридин-4іло | 1-метилциклопропіл | 455 | 2,00 0о46Ї Р | Р | О | циклопропл| Н | Н | 4-(хінолін-біл) | 1-метилциклопропіл | 505 | 3,09 047| є | є | О | циклопропл| Н | Н У 4-(тетрагідро-2Н-піран-4-іл) | 1-метилциклопропіл | 462 | 3,87 048)! Є | Р | О |циклопропл| Н | Н | (| ббдиб | 1-метилциклопропіл | 414 | 401 049| Є | СІ | О | циклопропл| Н | Н | ббдиб | 1-метилциклопропіл | 430 | 4.16 051! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 45-диМе | 1-метилциклопропіл | 406 | 4,96 поза! ЕЕ | СІ | О | циклопропл| Н | Н | 4бдиме | 1-метилциклопропіл | 422 | 4,53 о53| Є | Р | О | циклопропл| Н | Н | 45диОМе | 1-метилциклопропіл | 438 | 3,33 о54| Є | СІ | О | циклопропл| Н | Н | 45диОМе | 1-метилциклопропіл | 454 | 3,46 057 Є | С | О |циклопропл| Н | Н | У 5886 | 1-метилциклопропіл | 472 | 4,56 о58| Є | Р | О |циклопропл| Н | Н | -УРБ 5886 | 1-метилциклопропіл | 456 | 436 059! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 55СРз3 | 1-метилциклопропіл | 446 | 4,34 обо! Є | Р | О |циклопропл| Н | Н | Р 5 | 1-метилциклопропіл | 412 | 426 об1| Є | СІ | О | циклопропл| Н | Н | -/НИ///5-С1 77 | І-метилциклопропіл | 428 | 444 064! є | в | О | циклопропл| Н | Н | б-циклопропіл. | 1-метилциклопропіл | 418 | 4,56 о65| Є | Р | О |циклопропл| Н | Н | (Р 5-2 | 1-метилциклопропіл | 406 | 4,56 об! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | -// 5 | І-метилциклопропіл | 396 | 3,89 067! Є | СІ | О |циклопропл| Н | Н | -РУ// 58 | 1-метилциклопропіл | 412 | 4,04 о69| Р | СІ | 5 |циклопропл| Н | Н | (РЇ/Л// 58 М | 1-метилциклопропіл | 428 | 4,64 070! Є | Р ЇЇ 0 |циклопропл| Н | Н | -КУ/0//о5Р | 1-метилциклопропіл | 420 | 4,61 ой є | є 0 |циклопропл| Н | Н | //// 5-Ме | 1-метилциклопропіл | 392 | 4.19
Таблиця 1 (От
Прис| хі | хг | т й 7 | в» у і Мін лад (М) а 7 що 072! Є | С | О |циклопропл| Н | Н | // 5Ме | 1-метилциклопропіл | 408 | 436 1-метил - пот) | є о | иеоли| МН | 00 5Ме | іметилииклопропіл | 406 | вої. 1-ціано - плот| сіє | жеюрони| МІН 005Ме | іметилиюлопропія | Я | вл 1-метил -
Пса СТО СО Пс НТ НЕТ НН СНИ
ПЕСНЯ СТІ ПСО Ми ПСО НС НН УНН Ес циклопропіл 079) Є | Р | О | циклопропл |ОМе| Н | 5Ме | І-метилциклопропіл | 390 | 441 ово! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | бвінил//////// | 1-метилциклопропіл | 404 | 4,34 ові! є | Р | О | циклопропл | Н | Н | 5-(1-бензотіофен-З-ілу | 1-метилциклопропіл | 510 | 5,48 лова! Р | Р | О | циклопропл | Н | Н | 5-(1-метил-їН-індол-З-іл) | 1-метилциклопропіл | 507 | 5,00 о83| Р | Р | О | циклопропл | Н | Н | Б-проп-ї-ен-2-ііл) | 1-метилциклопропіл | 418 | 4,67 лова! Є | Р | О | циклопропл| Н | Н | -/У 506 | 1-метилциклопропіл | попе | 4,24 0851 є | є | О | циклопропл| Н | Н | бБбдисі! | 1-метилциклопропіл | 446 | 451 о86|! Є | Р | О | циклопропл| Н | Н | -/З 5-Ме-6-С! | 1-метилциклопропіл | 426 | 451 087! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 5-Меб-Є | 1-метилциклопропіл | попе | 421 о88| Є | Р | О |циклопропл| Н | Н | (|У 6СРз | 1-метилциклопропіл | 446 | 4,46 ов9| Є | Р | О |циклопропл| Н | Н | (УР 6 | 1-метилциклопропіл | 396 | 3,79 090! є | є | О | циклопропл| Н | Н | -/У 5-17 | 1-етинілциклопропіл | 422 | 3,73 соя, є | СІ 1 О |циклопропл| Н | Н | -КРУуУу//0/05С177717171717171И1И171ЮС | 1-етинілциклопропіл | 438 | 3,89 о9а| Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 5-Ме | 1-етинілциклопропіл | 402 | 3,68 093| Є | СІ | О |циклопропл| Н | Н | //// 5Ме | 1-етинілциклопропіл | 418 | 3,78 094! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | -/УН////75-С17777777777 | 1-ціаноциклопропіл | 423 | 313 095) ЕЕ | СІ | О |циклопропл| Н | Н | -Р/0//// 51 77777/7/7/7/7/7/ЮСО| 1-ціаноциклопропіл | 439 | 3,31 096! Є | Р | О |циклопропл| Н | Н 7 Р/Р - 77777777 | Т-етилциклопропіл | 392 | 421 097| Є | СІ | О | циклопропл| Н | Н | -/У":;(0//7777/7- 71717171 | Т-етилциклопропіл | 408 | 434 098! Є | ЕЕ | 5 |циклопропл| Н | Н 7 (Уь..0 /////- 77777777 | Т-етилциклопропіл | 408 | 4,85 099| Є | СІ | 5 | циклопропл| Н | Н | |У: 7-77 | Т-етилциклопропіл | 424 | 5.00 ло! є | Р 1 ОО |циклопропл| Н | Н | ЗУ". 4-СЕЗ | Т-етилциклопропіл | 460 | 4,75 лот! є | С 1 О | циклопропл| Н | Н | У"? 4СЕз | Т-етилциклопропіл | 476 | 4,86 лог! є | є | О | циклопропл| Н | Н | -/У 4-1 | Т-етилциклопропіл | 426 | 467 лоз! є | С 1 О | циклопропл| Н | Н | -/У/7//4-С1 77777 | Т-етилциклопропіл | 442 | 4,82 ло! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 4-Ме | Т-етилциклопропіл | 406 | 459 лоб! є | С 1 О |циклопропл| Н | Н | //// 4Ме | Т-етилциклопропіл | 422 | 4,74 лоб! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 4-Ме5-Р | Т-етилциклопропіл | 424 | 4,67 ло! є | С 1 О | циклопропл| Н | Н | -/У 4-Ме5йР | Т-етилциклопропіл | 440 | 4,85 лов! є | Р | ОО |циклопропл| Н | Н | У". 53 | Т-етилциклопропіл | 460 | 4,67 лоз Є | СІ | О | циклопропл| Н | Н | // 55СРз3 | Т-етилциклопропіл | 476 | 4,85 ло! є | Р 1 0 |циклопропл| Н | Н | -КУу//7005-С17777/7/7/7// | Т-етилциклопропіл | 426 | 4,59 ля! є | СІ | 0 | циклопропл| Н | Н | -/0/05-С1 | Т-етилциклопропіл | 442 | 477 лла! є | С 1 ОО | циклопропл| Н | Н | -/"Н// 5-Ме | Т-етилциклопропіл | 422 | 577 ліз! є | Р 1 0 |циклопропл| Н | Н | -/У 5Ме | Т-етилциклопропіл | 406 | 4,61 ля4| Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | -/"/ 6 | Т-етилциклопропіл | 410 | 4195 лі! Є | С 1 О |циклопропл| Н | Н | УР 6 | Т-етилциклопропіл | 426 | 4,34 лябЇ Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 77/77/7771 -сметоксициклопропіл| 394 | 327 лі! є | С 1 ОО |циклопропл| Н | Н.Г 7/7/7/7юИи-77171717И7И7711171Ю/ППометоксициклопропіл| 410 | 342 лів! Є | Р 1 0 |циклопропл| Н | Н | -К/КИЮюЮюСсю5-С1777/ Пометоксициклопропіл| 428 | 3,67 ло! є | Сі | О | циклопропл| Н | Н | -/У 77/51 1-метоксициклопропіл| 444 | 3,87 лгої є | Р | 0 | циклопропл| Н | Н | Б-циклопропл./ П-метоксициклопропіл| 402 | 3,97 лат! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | -///5--РГ | 1-метоксициклопропіл| 436 | 429 лаг! Є | Р | О |циклопропл| Н | Н | -/|У302/0/ 5-Ме /////// Пометоксициклопропіл| 408 | 3,57 лаз! Є | СІ | О | циклопропл| Н | Н | / 5-Ме ////////// (1-метоксициклопропіл| 424 | 3,74 ла) Є | Р | О | циклопропл | Н | НН У 5-(33,б-дигідро-2Н-піран-4-ілу П-метоксициклопропіл| 476 | 3,55 лаб! Є | Р | О | циклопропл| Н | Н | --( 5-(З-фурил/ -метоксициклопропіл| 460 | 3,80 лав! РОЇ Р | О | циклопропл | Н | Н | Б5-(щиклопент-ї-ен-Т1-їлу |1-метоксициклопропіл| 460 | 4,76 ла! Є | Р | 0 | циклопропл | Н | Н | 5-проп-Тї-ен-2іл) П-метоксициклопропіл| 434 | 4,12 лав! Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | -/У 41777777 | Іспропілциклопропіл | 440 | 514 лаг! Є | СІ 1 О |циклопропл| Н | Н | -КУ///74-С1777717171717171/7/7ЮСО | Топропілциклопропіл | 456 | 5,31 лзо| Є | Є | 0 |циклопропл| Н | Н | / 5-Ме | Іспропілциклопропіл | 420 | 5.03
Таблиця 1 (От
Прик| хі | хг) т х 7 | й (м і Мен лад п 77 млз1| є | С | О | циклопропл| Н | Н | 5-Ме /// | І-пропілциклопропіл млза| Є | Є | О | циклопропл| Н | Н | -// 5-Ме | Т-хлорциклопропіл 133! є | С | О | циклопропл| Н | Н | 777777 5-Ме // | Т-хлорциклопропіл пики нення се|к|а| они 0000 тявенннях - 1-ізопропіл- тертою нн 500010 сен хе в стік ко ян н|н| 5» шен ее циклопропіл мл38| Р | С | О | циклопропл| Н | Н | 5-Ме ////// | Тетоксициклопропіл| 438 | 4,21 мл1з39| є | є | О | циклопропл| Н | Н | -/"Н/ 5-Ме | І-етоксициклопропіл| 422 | 4,06 - 2-хпор- пек кожен тео - 2-хпор- сере офнеет || 05650000 кни онов, - 1--дифторметил) перо ееют|н|ні 11131 Анноя неан - 1--дифторметил) пек жен н|н| 1 роя |яорме й й 1--(дифторметил) ЕЗ пере|к|офнеенін|н| 0005001 же везе й Й 1-(дифторметил) ЕЗ пере о нен н|н| 0 | мнения | же
ЕНН СЯ СЯ НС НСТІ НН УНН Ні циклопропіл - Й 1--дифторметил) пика жен н|н| и | Мер хе зх й Й 1--(дифторметил) ЕЗ се|к|а|о|неенік| 59 авеню | ек ме й Й 1-(дифторметил) зт переко ян н|н| за | мне | жі й Й . 1--(дифторметил) ЕЗ переко ен тяж о ен ке - Й 1--дифторметил) скік яюен| || ж | Мер тез й й 1--(дифторметил) ЕЗ сере|а|о|неенік| 550000 аврреня | яео й Й 1-(дифторметил) зв переко ян н|н| во ання | ке| ме пек нет яю р циклопропіл - Й 1--дифторметил) пік ко ие) 56 | Моно хе зл й й 1--(дифторметил) ЕЕ се|е|а|о|неен|к| 581 анна неви 157) Є | Р Ї О | циклопропл| Н | НГ! 77/777777174С1 777 П-ізобутилциклопропіл| 454 | 542 158 Р | С | О | циклопропл| Н | Н.Г 77771717 4-С1 77 Пізобутилциклопропіл| 470 | 5,59 мл159| Є | ЕЕ | О | циклопропл| Н | Н | -/НК// о 5-Ме ////////// П-ізобутилциклопропіл| 434 | 5,96 млво| є | С | О | циклопропл| Н | Н | /77/7/7// 5-Ме /////// Пізобутилциклопропіл| 450 | 5,54 - 1-«трифторметил)
ЕНН ННЯ НИМ НЯ Пі ШВЕЯ - 1-«трифторметил) сек о жеен| нн рн яв м й Й 1-(трифторметил) 43. серк|к|офнееннік| 00590000 трак ев ко . Й 1-(трифторметил) КЗ пере е он н|н| за | они хоікх - Й 1-«трифторметил) пік ко ие нн, ж | рою во зн - Й 1-«трифторметил) теє жееж| || 5 | рою яв хх іл67| є | в | О | циклопропл| Н | Н | -/"Ь 5 Ме | 1-(трифторметил)
Таблиця 1 (Й
Ї
Прик- 1 2 1 2 З р лад х х т 7 7 7 (Ма Ку Ман
ГГ циклопропл..7/
СЕЗ НСЛ СЯ НЕ НС НСЛІ НО ТОНИ сс ся 1-метилциклопропіл - Й - 2,2-дихлор-
ВЕН НС НСНУ НИ НС НН Р кс ЕР ЕХ - Й 2,2-дихлор- стек Генні н|н| 1155 певних - 2,2-дихлор- сире и н| ні 0011500 ново во 2,
ЕТИЛЕН НСЛИ НО УНН
1-метилциклопропіл - Й 2,2-дихлор-
ВЗН НС НСНУ НИ НС НО т сни Я - Й 2,2-дихлор- сире яті нн зе 000 пови оте - 2,2-дихлор- сви ноти|н| кі а - тд. 2,2-дихлор- свои тет ні ні 00завко00 свв тва - мав 2,2-дихлор- ся ока о тентів ні яма 00 оевни| 7015 - мав 2,2-дихлор- сере к ее нн ема 00 вона ех - 2,2-дихлор- сере ин ні 00ежоя ло є | Є | О | циклопропл| Н | Н | 4,Б-диСі ля; є | Сі | О | циклопропіл| Н | Н | 4,Б-ДИСІ - Й 1-(метоксиметил) саке ронююті нів не ом | ето - Й 1-(метоксиметил) се| Гео яті нін| ее ен | віоея
Примітка"): формування з фенільним кільцем, частка 4-заміщеного-1,3-бензодіоксол-5-ілу.
Примітка: Ме: метил; і-Рг: ізопропіл.
Таблиця 2 ілюструє необмежувальним чином приклади сполук формули (І) за винаходом:
СЮ т
Ів 2 УА
М хх, 3 М) / | ї 2 4
М х М 5 2 3 6 1 4 7 х 1 т
Н Х
Т) - пе що де 27 та його сусідній замісник ММ, разом з атомом вуглецю, до якого вони прикріплені, можуть утворювати заміщений або незаміщений С«-С7-циклоалкіл.
У таблиці 2 МАН (Арсік) та Ісд4Р мають значення, визначені в таблиці 1.
Таблиця 2 (Ют 4 і
Приклад Х | х2 | т у4 72 й 2 (Му Ман
Ж ер я рр р я ре и сі сі
Іа.07 Е СІ циклопропіл Н Н о 474 | 423 сі сі
Іа.0О8 Е Е циклопропіл Н Н 458 | 410
Таблиця 2 (Ют
А і
Приклад ХХ? | т у4 72 | З 5 (Мр Ман
СІ
Е Е циклопропіл Н Н с 472 | 4,46
СІ
Іа.10 Е СІ циклопропіл Н Н с 488 | 4,59 ря ня рр не
Таблиця З ілюструє необмежувальним чином приклади сполук формули (ІІ) за винаходом (От 4 р 4 3 ДМ но? 4 зай 5 77 в (1)
В таблиці З значення МАН (Арсік) та ІсдР визначені, як для таблиці 1.
Таблиця З (От
Ір
Приклад 7 й ук (МИ)а й МАН
П.ої | оциклопропл./ | НН НН -р/юр- 0 | 0 -ометилциклопропіл.// | 202 | 10
П.ог 1.04
ОБ об | циклопролл./ | Н | НН | 45-диМе 1.07 4,Б-диМе о | циклопролл./ | Н | ВН | «45-диоМе 09 | циклопропл./ | НН | НН | 58 | 0 Тометилциклопропл./ | 280 | 143
Т.О
ТТ пе 1-метил - 1-ціано -
І.15
П.ОЛб | оциклопропл. | НОЇ НО 7055С1 | о Тетинілциклопропл.// | 1 122
П.17 | циклопропл./ | ВН | Н 5 Ме | Тетинілциклопропл.// | | 75 1-Ктриметилсиліл) 1.18 циклопропіл Нн Нн 5-СЇ етиніл)| 2,07 циклопропіл 1-Ктриметилсиліл) 1.19 циклопропіл Нн Нн 5-Ме етиніл)| 2,05 циклопропіл
П.2о 1-ціаноциклопропіл 077
П.21 1-ціаноциклопропіл | 79 - Й 1-(метоксиметил)
П.еЗ | циклопропл. | ЯН | НН 7 .р7рю- 017 етилциклопропл// | 216 | 752
І.24
І.25
І.26
П.27 4-Ме-5-Е 1.28
І.29 1.30
Т.З
І.Зе 1-пропілциклопропіл
І. 33 1-пропілциклопропіл
Т.34 1-хлорциклопропіл 1.35 1.1 бі(циклопропіл)- 1-іїл - 1--дифторметил) 1.36 циклопропіл Нн Нн ши циклопропіл 238 0,92 - Й 1--дифторметил) 1.37 циклопропіл Нн Нн 5-Вг циклопропіл 316 1,30 в цикл циклопропіл - Й 1--дифторметил)
П.З9 циклопропіл Нн Нн 5-Е циклопропіл 256 1,08 - Й 1--дифторметил) 1.40 циклопропіл Нн Нн 5-Ме циклопропіл 1,09 - Й 1--дифторметил) 1.41 циклопропіл Нн Нн 6-Вг циклопропіл 316 110 1.42 1-ізобутилциклопропіл 1.43 1-ізобутилциклопропіл - Й 1-«трифторметил) 1.44 циклопропіл Нн Нн 5-СЇ циклопропіл 290 1,47 - 1-«трифторметил) 1.45 циклопропіл Нн Нн ши циклопропіл 256 125
Таблиця З
СЮ
Ір
Приклад й й й (МИ)а й МАН
Примітка"): формування з фенільним кільцем, частка 4-заміщеного-1,3-бензодіоксол-5-ілу.
Примітка): ізольовані у вигляді їхньої хлористоводневої солі.
Примітка: Ме: метил.
Таблиця 4 ілюструє необмежувальним чином приклади сполук формули (ІМ) за винаходом (От
Ір 4 7 3 М), 2 4 (в) 5 (5)
Н
(М)
У таблиці 4 значення МАН (Арсік) апа ІсдР є такими, як для таблиці 1.
Таблиця 4 (Ю т
Ір
Приклад (ММ) п х МАН
Мої 1111-1110 Л-метилциклопропіл.// | 161 | 3,02
Ма 17777771 4С1111111111111110 | П-метилциклопропіл7/ | 1660 | щд(Ф
ІМ.О3
ІМ.04
ІМ.05
ІМ.06
ІМ.07
ІМ.08 4,5-диОМе
ІМ.09 | 4-Ме-5-(І-метилциклопропіл) | -метилциклопропіл.
ІМ.1о
ІМ.
ІМ.12
ІМ.1З 5-(1-метилциклопропіл) о Я-сметилциклопропл.//7711Ї111Сс1С
ІМ.14
ІМ.15 1І-ціаноциклопропл./ | | 295
ІМ.16 1-ціаноциклопропіл
ІМ.17
ІМ.18
ІМ.19 1-пропілциклопропіл циклопропіл циклопропіл
ІМ.22 1-ізобутилциклопропіл.ї | 2082
Таблиця 4 (От
Ір
Приклад (УМ) п х МАН
ІМ.23 1-ізобутилциклопропіл 1889 111
ІМ.24 іІ-карбоксициклопропл.о | 711910 циклопропіл
Примітка С): М-СО фрагмент (ГХ/МС)
Примітка 2): М (ГХ/МС)
Примітка: Ме: метил
Таблиця 5 ілюструє необмежувальним чином приклади сполук формули (М) за винаходом (т і д 4 з (М 2 4 2 у 5 нн (М) де 02 означає атом галогену.
В таблиці 5 значення М.Н (Арсі»к) та ІодР є такими, як для таблиці 1.
Таблиця 5 (Ю т
Ір
Приклад Це (ММ) п й МАН
Мої | Вб | 8-С1 | Л-ометилциклопропл.7// | | 486
У таблиці 6 наведені дані ЯМР (Н) вибраної кількості сполук з таблиць 1-4.
Дані "Н-ЯМР вибраних прикладів наведені у вигляді переліків піків "Н-ЯМР. Для кожного піку сигналу наведені значення б у ч./млн та інтенсивність сигналу в дужках.
Інтенсивність різких сигналів корелює з висотою сигналів у надрукованому прикладі спектру
ЯМР у см та показує реальне співвідношення інтенсивності сигналів. З широких сигналів можуть бути показані декілька піків або середина сигналу та їхня відносна інтенсивність у порівнянні з найбільш інтенсивним сигналом у спектрі.
Переліки піків "Н-ЯМР є подібними до класичних відбитків "Н-ЯМР і, відповідно, звичайно містять усі піки, перелічені при класичному тлумаченні ЯМР. Крім того, вони можуть показувати як класичні відбитки "Н-ЯМР сигналів розчинників, стереоізомерів цільових сполук, які також є об'єктами цього винаходу, та/або піки домішок. Для демонстрування сигналів сполук у дельта- діапазоні розчинників та/або води звичайні піки розчинників, наприклад, піки ДМСО у ДМСО-аб та пік води, показані в наших переліках піків "Н-ЯМР і звичайно в середньому мають високу інтенсивність.
Піки стереоізомерів цільових сполук та/або піки домішок звичайно в середньому мають більш низьку інтенсивність, ніж піки цільових сполук (наприклад, з чистотою »90 95). Такі стереоїзомери та/або домішки можуть бути типовими для конкретного способу одержання.
Відповідно, їхні піки можуть допомогти розпізнати відтворення нашого способу одержання за допомогою "відбитків побічних продуктів".
Експерт, який обчислює піки цільових сполук за допомогою відомих способів (МезігесС, АСО-
симулювання, але також за допомогою оцінених емпіричним шляхом очікуваних значень), може за потреби відокремити піки цільових сполук з необов'язковим використанням додаткових фільтрів інтенсивності. Це відокремлення є подібним до відповідного відбирання піків при класичному тлумаченні "Н-ЯМР.
Інші дані опису даних ЯМР з переліками піків можна знайти в публікації "Зазначення даних переліків піків ЯМР в патентних заявках" ("Сйацйоп ої ММК Реакіїбхї Оаа м/йпіп Раїепі
Арріїсаййоп5") у базі даних Дослідницьких описів під номером 564025.
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР
Приклад 1.001: "Н-ЯМР (400,1 МГц, д6е-ДМСО): 7,342 (2,03; 7,337 (1,53; 7,329 (1,93; 7,327 (1,9); 7,320 (2,8); 7,310 (0,4); 7,233 (0,6); 7,220 (2,9); 7,216 (4,0); 7,207 (5,8); 7,198 (4,0); 7,194 (3,0); 7,182 (0,6); 7,140 (2,3); 7,093 (0,3); 7,084 (2,4); 7,075 (2,0); 7,066 (1,3); 7,061 (1,9); 7,005 (5,0); 6,871 (2,5); 4,918 (4,8); 3,825 (7,7); 3,315 (6,2); 2,851 (0,7); 2,516 (7,9); 2,512 (15,9); 2,508 (21,4); 2,503 (15,3); 2,499 (7,3); 1,995 (1,1); 1,304 (10,6); 1,274 (1,1); 1,254 (3,3); 1,200 (0,4); 1,182 (0,6); 0,882 (1,4); 0,866 (4 2); 0,848 (1,8); 0,786 (16,0); 0,702 (0,8); 0,685 (3,0); 0,672 (3,0); 0,554 (3,2
Приклад 1.002: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,335(1,8); 7,318(2,4); 7,240(0,7); 7,217(3,8); 7,210(6,6); 7,199(4,7); 7,195(4,4); 7180(3,2); 7,064(2,5); 6,930(1,2); 4,934(2,8);. 3,92454(12,4); 3,878(0,5); 3,810(0,5); 3,315(11,9); 2,875(1,6); 2,530(0,6); 2,516(15,6); 2,512(27,6);. 2,508(37,1); 2,503(26,3); 2,499(12,4); 1,995(0,7); 1,319(12,8); 1,288(1,2); 1,274(1,3); 1,255(3,7); 1,212(0,5); 1,200(0,4); 1,182(0,7); 1,164(0,7); 0,882(1,6); 0,866(5,0); 0,848(2,1); 0,801(16,0); 0,709(0,6); 0,671(0,6); 0,649(0,6); 0,562(3,1); 0,546(3,3); 0,499(3,7
Приклад 1.003: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДмМсСО): 7,360(1,7); 7,356(1,6); 7,341(2,2у; 7,318(0,5); 7,298(0,5); 7,266(1,7); 7,248(0,7); 7,233(1,1); 7,214(3,3); 7,204(3,3); 7,195(3,2); 7,176(1,0); 7,131(2,8); 7,112(0,4); 7,007(2,6); 6,995(3,0); 5,619(0,4); 5,553(0,5); 5,544(0,5); 5,498(0,4); 5,022(0,9); 3,827(13,0); 3,671(1,68); 3,312(20,5); 3,096(1,5); 2,500(24,0); 2,072(3,4); 1,935(0,4); 1,318(14,9); 1,146(2,0); 0,969(0,4); 0,955(0,5); 0,803(16,0); 0,729(3,4); 0,712(4,3); 0,639(1,3); 0,000(1,5
Приклад 1.004: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,350(1,9); 7,335(2,5); 7,294(0,5); 7,275(0,8); 7,259(0,6); 7,227(2,2); 7,215(4,1); 7,206(3,9); 7,197(4,4); 7,114(2,5); 7,093(4,5); 7,054(0,6); 7,036(0,5); 6,984(0,6); 6,958(1,5); 5,89(2,0); 5,650(2,7); 5,420(2,7); 5,380(2,1); 4,971(0,6); 4,921(0,6); 3,912(15,2); 3,773(2,8); 3,311(20,4); 3,150(0,4); 3,108(1,3); 3,097(1,8); 3,084(1,5); 2,509(27,6); 2,072(9,8); 1,323(16,0); 1,111(2,8); 1,003(0,4); 0,983(0,4); 0,964(0,4); 0,844(0,9); 0,807(13,8); 0,720(0,9); 0,692(1,8); 0,675(1,6); 0,634(4,7); 0,628(4,6); 0,61 7(6,2); 0,000(1,7
Приклад 1.005: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,273(1,3); 7,262(2,7); 7,259(2,8); 7,236(4,0); 7,232(41); 7,148(2,7); 7,122(5,4); 7,096(3,1); 7,057(1,1); 7,036(4,0); 7,011(2,4); 6,875(2,1); 6,693(1,1); 5,312(0,7); 5,293(0,6); 5,260(0,9); 4,805(4,93; 4,751(3,99; 3,631(12,2); 2,6884(1,1); 1,773(1,2); 1,770(11,2); 1,383(16,0); 1,329(0,5); 1,323(0,5); 1,306(0,7); 1,267(3,7); 0,966(0,8); 0,954(1,5); 0,942(2,1); 0,929(3,5); 0,913(8,4); 0,880(6,3); 0,857(3,2); 0,784(0,4); 0,663(3,4); 0,641(4,7); 0,633(4,6); 0,000(1,2
Приклад 1.006: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІв): 7,266(4,7); 7,253(2,5); 7,245(2,8); 7,235(4,6); 7,217(0,6); 7,143(11,4); 7,123(4,1); 7,096(0,7); 6,969(1,4); 6,787(2,9); 6,604(1,4); 5,387(1,5); 5,333(1,8); 4,784(2,4); 4,732(2,0); 3,923(15,9); 3,820(0,9)3; 2,920(1,3); 2,905(1,8); 2,888(1,5);. 2,044(0,4); 1,671(1,8); 1,666(1,7); 1,398(16,0); 1,329(0,9); 1,305(1,5); 1,266(7,5); 0,948(2,1); 0,917(9,6); 0,881(9,8); 0,858(4,7); 0,561(7,8); 0,546(6,2); 0,009(2,8
Приклад 1.007: "Н-ЯМР(ЗО02МГц, СОСІв): 7,369(0,4); 7,352(0,5); 7,338(0,6); 7,262(30,2); 7,232(0,5); 7,211(1,0); 7,198(2,0); 7,174(4,1); 7,150(9,5); 7,143(7,1); 7,123(2,4); 7,084(0,9); 7,054(0,6); 7,019(0,3); 6,981(0,5); 6,949(3,4); 6,927(2,9); 6,899(1,7); 6,717(0,8); 5,339(1,1); 5,301(8,7); 5,040(0,6); 4,934(0,4); 4,823(0,4); 4,792(5,0); 4,738(3,93; 3,833(11,1); 3,380(1,7); 2,893(1,5); 2,174(0,5); 2,009(0,6); 1,848(3,8); 1,810(3,9у; 1,777(4,1); 1,721(2,0); 1,702(2,5); 1,615(0,4)3; 1,573(91,0); 1,540(1,1); 1,502(2,0); 1,464(5,2); 1,429(7,1); 1,398(5,2); 1,354(14,9); 1,335(7,1); 1,307(3,8); 1,266(15,7); 1,026(0,4); 0,903(5,6); 0,882(16,0); 0,857(12,0); 0,807(5,2); 0,774(3,7); 0,647(8,5); 0,000(20,2
Приклад 1.008: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОСіз): 7,263(16,0); 7,254(0,3); 7,192(1,2); 7,174(1,4); 7,166(2,6); 7,147(2,7); 7,139(2,0); 7,121(1,68); 7,060(0,9); 6,941(2,3); 6,912(6,4); 6,883(5,3); 6,696(0,9); 5,300(1,8); 5,001(1,1); 3,835(11,8); 2,895(1,0); 1,584(6,2); 1,353(16,0);. 1,326(1,0); 0,838(13,2); 0,647(6,3); 0,011(0,4); 0,000(12 2); -0,008(0,4); -0,009(0,4); -0,011(0,5
Приклад 1.009: "Н-ЯМР(499,9МГуц, а6-ДМСО): 7,272(1,5); 7,257(3,3); 7,245(3,3); 7,230(1,7);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 7,151(1,6); 7,049(5,5); 7,044(3,9); 7,031(5,5); 7,012(4,4); 7,002(4,5); 6,987(41); 6,935(1,7); 5,744(1,6); 4,909(1,3); 3,913(16,0); 3,811(0,5); 3,282(90,9); 2,884(2,4); 2,506(8,0); 2,502(16,4); 2,499(22,3); 2,495(15,9); 2,492(7,6); 1,321(15,53; 1,237(0,6); 1,192(0,4); 1,170(0,5); 1,149(0,5); 0,859(6,6); 0,823(1,5); 0,788(7,1); 0,645(0,7); 0,569(4,9); 0,561(4,9); 0,498(5,4); 0,006(0,3); 0,009(8,5); -0,007(0,4
Приклад 1.010: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,266(2,3); 7,242(1,7); 7,187(0,7); 7,169(0,8); 7,161(1,4); 7,142(1,4); 7,134(1,0); 7,116(0,9); 7,059(3,5); 6,960(1,0); 6,930(1,3); 6,900(1,0); 6,876(3,2); 6,846(1,5); 5,296(4,6); 3,825(9,8); 3,682(1,3); 3,116(0,5); 3,109(0,7); 3,093(0,9); 3,087(0,9); 3,078(0,6); 3,071(0,7); 3,063(0,4); 1,619(1,3); 1,380(16,0); 1,228(0,9); 0,922(0,5); 0,908(0,6); 0,857(5,7); 0,799(0,6); 0,773(1,8); 0,760(2,8); 0,744(1,5); 0,727(1,7); 0,715(22); 0,707(1,9); 0,691(2,1); 0,665(0,4); 0,000(1,1
Приклад 1.011: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІ»): 7,265(2,2); 7,197(0,4)у; 7,189(0,8); 7,171(0,9)3; 7,163(1,5); 7,144(1,5); 7,136(1,1); 7,118(1,0); 7,076(1,7); 6,977(1,8); 6,962(1,4); 6,958(1,5); 6,953(1,6); 6,942(0,8); 6,935(1,2); 6,929(1,6); 6,917(0,5); 6,894(2,9); 6,893(2,9); 6,710(1,9); 5,295(4,9); 3,9114(11,6); 3,9106(11,6); 3,785(2,9); 3,161(0,4); 3,147(0,8); 3,137(0,93; 3,132(0,6); 3,123(1,4); 3,109(0,8); 3,099(0,7); 3,084(0,4); 1,611(1,6); 1,386(16,0); 1,205(0,5); 0,949(0,4)3; 0,939(0,6); 0,929(0,6); 0,924(0,7); 0,908(0,4); 0,862(6,1); 0,778(0,8); 0,766(1,8); 0,756(2,4); 0,751(21); 0,742(2,8); 0,73А(1,2); 0,727(1,0); 0,706(0,4); 0,685(0,5); 0,671(0,4); 0,652(1,2); 0,645(1,0); 0,637(2,2); 0,628(1,9); 0,621(1,2); 0,612(2,5); 0,602(1,3); 0,589(0,6); 0,000(1,0
Приклад 1.012: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОсСів): 7,433(1,8); 7,427(2,8); 7,403(5,9); 7,399(5,9); 7,381(12,2); 7,359(7,5); 7,345(16,0); 7,322(6,8); 7,289(0,93; 7,273(2,6); 7,259(8,1); 7,247(6,0); 722251); 7,212(1,3); 7,195(1,0); 7,188(0,8); 7,179(1,1); 7,157(4,7); 7,132(3,4); 7,121(7,6); 7,096(5,5); 7,092(4,8); 7,059(0,4); 7,050(0,6); 7,034(0,6); 7,007(0,3); 6,917(2,0); 6,877(0,5); 6б,871(0,5); 6,735(1,0); 5,294(0,4); 5268(1,); 5,214(2,2); 5,119(0,5); 5,067(2,2); 5,015(1,5); 4,978(0,6); 4,957(0,4); 4,800(0,5); 4,746(0,4); 3,852(13,1); 2,983(1,6); 2,889(0,4); 1,637(8,2); 1,633(6,3); 1,494(16,1); 1,432(0,6); 1,382(1,93; 1,341(2,0); 1,306(1,8); 1,266(10,5); 0,931(0,6); 0,903(4,2); 0,881(12,1); 0,858(5,1); 0,783(1,4); 0,772(1,93; 0,754(2,4); 0,711(12,3); 0,653(3,6); 0,300(1,1); 0,282(2,6); 0,264(2,3); 0251(2,53; 0,239(3,1); 0,219(3,6); 0,209(3,0); 0,202(21); 0,189(3,0); 0,171(1,2); 0,000(7,6); -0,011(0,4
Приклад 1.013: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСІв): 7,261(14,6); 7,197(0,3); 7,167(0,9); 7,152(2,0); 7Т,137(2,7); 7,122(5,6); 7,108(3,3); 7,061(2,3); 7,046(1,8); 7,025(0,8); 7,000(2,3); 6,989(1,9); 6,942(3,3); 6,928(2,9); 6,900(1,9); 6,842(0,7); 6,827(0,7); 6,817(0,5); 6,789(0,9); 6,059(2,8); 6,055(2,9); 5,890(3,7); 5,885(3,8); 5,297(16,0); 5,259(0,7); 5,190(0,8); 5,159(1,1); 5,137(0,5); 5,052(1,1); 5,022(0,8); 4,917(1,0); 4,886(0,9); 3,839(10,4); 3,309(2,5); 3,204(0,4); 3,197(0,5); 3,086(2,9); 3,065(3,1); 2,999(0,43; 2,970(3,2); 2,921(1,7); 2,852(0,4); 2,377(0,5); 2,234(0,6); 1,871(0,4); 1,6865(0,6); 1,852(1,1); 1,6846(1,6); 1,6829(3,4); 1,815(3,5); 1,798(3,1); 1,778(1,5); 1,771(1,99; 1,757(1,1); 1,749(1,43; 1,742(0,99; 1,650(4,1); 1,605(8,2); 1,543(1,0); 1,501(6,7); 1,450(2,0); 1,427(7,0); 1,401(1,8); 1,340(0,9); 1,330(0,93; 1,270(5,99; 1,255(11,0); 1,205(2,9); 1,189(2,7); 1,170(1,43; 1,104(1,8); 1,094(2,3); 1,070(1,7); 1,051(0,8); 0,976(0,4); 0,955(0,6); 0,888(0,9); 0,6880(1,1); 0,867(1,2); 0,824(3,7); 0,769(3,2); 0,763(3,1); 0,752(4,7); 0,743(4,0); 0,733(4,1); 0,724(5,0); 0,662(8,7); 0,000(15,5
Приклад 1.014: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,367(0,4); 7,359(0,3); 7,351(0,5); 7,337(0,6); 7,261(5,9); 7,232(0,9); 7,206(1,2); 7,195(1,4); 7,181(1,5); 7,166(2,9); 7,158(1,8); 7,140(7,0); 7,115(5,3); 7,087(1,5); 7,053(1,3); 7,019(5,3); 6,993(4,0); 6,981(7,7); 6,956(5,4); 6,904(2,4); 6,873(0,9); 6б,721(1,2); 5,581(6,0); 5,208(1,5); 5,154(2,5); 5,039(0,9); 4,995(2,5); 4,935(1,7); 4,916(1,0); 4,901(0,8); 4,882(0,7); 4,801(0,4); 4,747(0,4)3; 3,837(16,0); 3,813(6,5); 2,931(2,0); 2,568(1,6); 2,543(1,2); 2,516(2,0); 2,511(2,0); 2,194(6,8); 2,185(7,3); 2,105(2,4); 2,049(1,8); 1,867(0,5); 1,840(1,2); 1,6823(2,8); 1,805(3,3); 1,769(2,9); 1,752(3,9); 1,740(4,7); 1,718(8,6); 1,701(8,6); 1,654(7,0); 1,651(6,6); 1,491(0,4); 1,418(17,3); 1,342(2,9); 1,306(2,3); 1,266(12,1);. 1,041(1,9); 1,023(3,5); 1,007(2,9); 0,985(1,4); 0,903(4,5); 0,881(12,2); 0,858(5,7); 0,835(2,2); 0,819(3,1); 0,802(4,1); 0,783(4,6); 0,774(4,1); 0,751(1,8); 0,729(3,7); 0,711(6,6); 0,696(9,0); 0,675(15,5); 0,009(6,2
Приклад 1.015: "Н-ЯМР(ЗО02МГц, СОСІв): 7,300(16,7); 7,221(1,3); 7,196(3,2); 7,183(0,9); 7,171(2,6); 7,158(0,7); 7,125(0,7); 7,087(2,5); 7,067(5,2); 7,042(3,0); 6,942(1,1); 6,761(0,6); 5,253(0,7); 5,220(3,5); 5,215(4,6); 5,213(4,6); 5,208(4,0); 5,037(1,1); 4,985(0,8); 4,922(3,9); 4,918(3,9); 4,887(0,4); 3,881(7,3); 2,974(0,9); 2,190(16,0); 2,145(0,4); 2,046(0,4); 1,983(0,6);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 1,977(0,6); 1,961(0,6); 1,955(0,6); 1,800(0,9); 1,794(0,9); 1,776(0,9); 1,770(0,93; 1,641(0,5); 1,473(8,4); 1,425(1,1); 1,369(1,2); 1,291(9,3); 1,132(1,0); 1,114(1,7); 1,099(1,3); 1,075(0,6); 0,926(0,5); 0,918(0,6); 0,877(1,7); 0,861(2,2); 0,841(2,1); 0,806(1,0); 0,785(1,8); 0,767(3,0); 0,753(3,5); 0,735(4,3); 0,71 7(6,4); 0,049(0,6); 0,038(18,7); 0,027(0,8)
Приклад 1.016: "Н-ЯМР(З002МГц, СОС): 7,263(11,2); 7,068(0,3); 6,887(0,7); 6,701(0,5); 6,688(2,0); 6,661(4,5); 6,623(3,3); 6,596(1,4); 5,964(16,0); 4,918(1,8); 3,827(5,4); 2,869(0,5); 2,070(0,3); 1,583(14,2); 1,338(6,4); 1,257(0,5); 0,882(1,0); 0,859(1,9); 0,780(3,4)3; 0,650(3,4); 0,009(6,6
Приклад 1.017: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОсСіз): 7,262(13,3); 6,789(0,4); 6,714(0,7); 6,689(1,6); 6,662(0,4); 5,962(3,3); 4,957(0,5); 3,920(1,9); 1,560(16,0); 1,9357(1,9); 1,260(0,5); 0,882(1,0); 0,799(0,9); 0,600(0,7); 0,569(0,6); 0,009(8,2); -0,011(0,4
Приклад 1.018: "Н-ЯМР(З002МГц, СОСіз): 7,337(6,1); 7,329(6,5); 7,263(19,6); 7,187(2,5); 7,180(2,2); 7,160(3,7); 7,152(3,4); 7,057(5,8); 7,030(3,3); 6,873(2,2); 6,690(1,1); 4,974(4,9); 3,835(13,0); 2,859(1,1); 1,576(19,9); 1,335(16,0); 1,284(0,4); 1,260(0,6); 0,882(0,8); 0,842(5,3); 0,802(5,5); 0,792(8,3); 0,769(1,8); 0,637(6,0); 0,011(0,5); 0,000(12,1
Приклад 1.019: "Н-ЯМР(ЗО02МГц, СОСІв): 7,328(6,1); 7,267(7,6); 7,206(0,7); 7,172(16,4); 7,145(0,8); 6,969(1,3; 6,787(2,9); 6,604(1,5); 5,014(4,9); 4,736(0,4); 3,925(15,8); 3,829(0,7); 2,909(1,3); 2,896(1,8); 2,883(1,4); 1,664(1,2); 1,390(0,6); 1,349(16,0); 1,307(11,4); 1,266(5,6); 1,235(1,0); 0,903(2,2); 0,881(8,1); 0,858(8,7); 0,801(7,7); 0,779(2,8); 0,672(0,4); 0,566(8,7); 0,544(4,5); 0,000(4,9
Приклад 1.020: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,261(6,8); 7,256(6,0); 7,085(9,5); 7,023(3,9); 6,996(5,6); 6,877(5,8); 6,851(3,8); 6,711(0,9); 5,298(0,9); 5,292(0,8); 4,984(5,8); 3,825(19,2); 2,854(1,7); 1,895(0,6); 1,878(1,4); 1,867(1,7); 1,862(1,9); 1,851(3,0); 1,834(2,2); 1,823(1,9); 1,806(0,9); 1,611(4,2); 1,323(16,0); 1,255(0,8); 0,970(1,7); 0,965(1,6); 0,955(5,0); 0,949(7,6); 0,943(6,1); 0,935(3,8); 0,927(6,3); 0,921(7,6); 0,906(2,7); 0,901(2,2); 0,879(0,8); 0,822(6,5); 0,745(12,0); 0,698(3,2); 0,693(3,3); 0,678(10,7); 0,668(9,3); 0,661(13,2); 0,655(11,3); 0,645(12,3); 0,640(12.4); 0,009(4,9); -0,006(4,1
Приклад 1.021: "Н-ЯМР(З300,2МГц, авє-ДМСО): 7,076(0,4); 7,059(0,3); 7,000(0,6); 4,861(0,6); 3,813(1,0); 3,322(16,0); 2,513(2,9); 2,507(6,3); 2,501(8,8); 2,495(6,4); 2,489(3,1); 1,299(1,3); 0,806(0,7); 0,793(0,8); 0,000(10,4); -0,011(0,4
Приклад 1.022: "Н-ЯМР(З300,2МГц, авє-ДМСО): 7,160(0,4); 7,139(0,4); 7,125(0,4); 7,093(0,7); 7,064(0,7); 4,879(0,5); 3,914(1,8); 3,323(16,0); 2,514(2,4); 2,508(5,3); 2,501(7,3); 2,495(5,4); 2,489(2,6); 1,314(1,8); 0,812(1,3); 0,566(0,5); 0,545(0,5); 0,485(0,6); 0,000(9,3); -0,011(0,4
Приклад 1.023: "Н-ЯМР(З300,2МГц, авє-ДМСО): 7,310(0,4); 7,167(0,5); 7,158(0,6); 7,130(1,4); 7,059(0,6); 7,051(0,4); 7,031(0,5); 7,022(0,93; 7,001(0,6); 6,993(0,3); 6,950(0,5); 3,823(3,0); 3,678(0,4); 3,322(16,0); 2,513(5,8); 2,507(12,8); 2,501(17,9); 2,495(13,0); 2,489(6,3);. 1,989(0,7); 1,320(4,5); 1,247(0,9); 1,174(0,4); 1,142(0,5); 0,858(1,0); 0,835(1,9); 0,814(1,6); 0,737(0,6); 0,712(0,8); 0,675(0,5); 0,011(0,6); 0,000(25,6); -0,011(1,2
Приклад 1.024: "Н-ЯМР(З00,2МГуц, ає-дДмМсСоО): 7,274(0,6); 7,163(0,6); 7,155(0,7); 7,130(0,6); 7.122(0,7); 7,107(0,9); 7,093(1,2); 7,085(1,1); 7,075(0,6); 7,056(0,7); 7,048(0,6); 6,915(0,7); 5,645(0,4); 5,593(0,6); 5,367(0,7); 5,314(0,5); 3,910(4,5); 3,776(0,8); З3,322(16,0); 3,086(0,5); 2,513(4,5); 2,507(10,0); 2,501(14,1); 2,495(10,3); 2,489(4,93; 1,989(0,5); 1,325(5,6);. 1,247(2,2); 1,174(0,3); 1,101(0,9); 0,880(0,7); 0,858(2,5); 0,835(2,3); 0,827(1,9У; 0,820(1,7); 0,689(0,5); 0,677(0,5); 0,667(0,7); 0,642(1,0); 0,620(1,1); 0,612(0,8); 0,011(0,6); 0,000(20,1); -0,008(0,7); - 0,011(0,9
Приклад 1.025: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,261(7,5); 7,200(4,6); 7,127(0,5); 7,052(4,1); 6,907(1,0); 6б,721(0,5); 5,007(2,9); 3,937(0,4); 3,839(5,6); 2,890(2,0); 2,868(1,9); 2,845(1,5); 2,823(0,7); 2.,6825(0,4); 2,601(0,4); 1,633(0,5); 1,595(0,6); 1,525(0,3); 1,340(8,0); 1,302(2,0); 1,246(15,5); 1,223(16,0); 0,967(0,3); 0,944(0,5); 0,918(0,5); 0,897(0,6); 0,838(4,1); 0,755(6,3); 0,656(7,1); 0,009(4,9
Приклад 1.026: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОС): 7,261(17,1); 7,168(3,5); 7,079(0,4); 7,018(7,8); 6,910(0,4); 6,897(0,7); 6,715(0,3); 4,997(1,93; 3,829(4,8); 2,865(0,6); 2,309(16,0); 1,564(10,6); 1,328(6,2); 1,265(0,7); 1,258(0,7); 0,882(0,7); 0,828(2,2); 0,763(2,3); 0,752(4,6); 0,730(1,4); 0,651(3,7); 0,011(0,4);0,000(15,1); -0,011(0,7); -0,016(0,4
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 6,940(1,5); 6,828(0,5); 6,718(1,0); 6,608(0,6); 5,219(5,9); 4,959(1,5); 4,681(0,3); 3,843(5,9); 3,737(0,5); 2,6822(1,0); 2,233(16,0); 1,521(7,4); 1,272(5,9); 1,195(0,4); 1,164(0,4); 1,142(0,5); 0,811(0,5); 0,775(3,2); 0,723(0,6); 0,684(3,7); 0,635(0,8); 0,525(2,4); 0,462(1,9); 0,453(1,9); 0,009(4,9); -0,072(4,4); -0,078(0,4
Приклад 1.028: "Н-ЯМР(З300,2МГц, авє-ДМСО): 7,000(0,8); 6,972(0,4); 6,854(0,4); 6,845(0,5); 4,827(0,5); 3,812(0,9); 3,730(3,3); З,324(16,0); 2,514(0,8); 2,508(1,7); 2,501(2,4)3; 2,495(1,8); 2,489(0,9); 1,286(1,1); 1,247(0,3); 0,778(0,6); 0,759(0,6); 0,000(1,9
Приклад 1.029: "Н-ЯМР(З00,2МГц, д6-ДМСО): 3,913(0,7); 3,732(1,8); 3,322(16,0); 2,513(1,3); 2,507(2,8); 2,501(3,9); 2,495(2,9); 2,489(1,4); 1,301(0,7); 1,247(0,4); 0,858(0,4); 0,779(0,5); 0,009(4,5
Приклад 1.030: "Н-ЯМР(З00,2МГуц, авє-ДмМсСО): 7,313(0,8); 7,133(1,8); 6,953(1,0); 6,938(1,2); 6б,910(1,6); 6,879(1,7); 6,870(2,0); 6,830(0,5); 6,793(1,2); 6,784(1,0); 6,765(0,8); 6,756(0,7); 4,935(0,4); 3,821(5,3); 3,735(12,9); 3,723(2,0); 3,689(0,9); 3,322(16,0); 3,048(0,5); 2,513(5,3); 2,507(11,5); 2,501(15,9); 2,495(11,5); 2,489(5,4); 1,989(0,6); 1,307(7,93; 1,247(1,8); 1,174(0,4); 1,143(1,0); 0,880(0,6); 0,858(1,9); 0,835(0,9); 0,804(2,7); 0,784(2,8); 0,718(1,2); 0,694(1,5); 0,011(0,7); 0,000(22,9); -0,011(0,9
Приклад 1.031: "Н-ЯМР(З00,2МГц, авє-ДМСО): 7,270(0,7); 7,089(1,0); 7,042(0,9); 7,013(1,1); 6б,911(0,7); 6,874(1,3); 6,865(1,5); 6,814(0,6); 6,800(0,9); 6,791(0,7); 6,772(0,7); 6,762(0,6); 5,629(0,6); 5,578(0,8); 5,335(0,8); 5,283(0,6); 3,908(4,93; 3,786(1,0); 3,736(9,93; 3,717(2,0); 3,322(16,0); 3,081(0,3); 3,071(0,4); 3,057(0,5); 2,513(3,9); 2,507(8,6); 2,501(12,0); 2,495(8,7); 2,489(4,2); 1,989(0,5); 1,311(6,0); 1,282(0,4); 1,247(2,1); 1,174(0,3); 1,111(1,1); 0,880(0,7); 0,858(2,3); 0,835(1,0); 0,797(2,0); 0,693(0,4); 0,680(0,4); 0,670(0,6); 0,652(0,4); 0,646(0,6); 0,622(1,3); 0,613(1,0); 0,599(1,4); 0,568(0,3); 0,011(0,5); 0,000(16,2); -0,011(0,6
Приклад 1.032: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,358(3,0); 7,331(6,0); 7,306(4,4); 7,261(9,0); 7,120(2,4); 7,095(3,8); 7,078(4,1); 7,048(7,4); 7,038(5,4); 7,011(6,3); 6,985(5,1); 6,949(0,4); 6,926(0,3); 6,883(1,9); 6,831(2,9); 6,822(2,6); 6,803(2,5); 6,794(2,2); 6,701(1,0); 4,996(42); 3,826(12,9); 3,729(0,4); 2,892(1,2); 2,045(0,4); 1,605(16,0); 1,337(13,7); 1,266(6,0); 1,239(1,8); 0,903(1,8); 0,882(4,7); 0,858(2,5); 0,825(4,8); 0,763(4,4); 0,752(7,4); 0,731(2,2); 0,649(7,6); 0,000(5,1
Приклад 1.033: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІзв): 7,595(14,4); 7,588(10,3); 7,572(10,7); 7,457(6,3); 7,452(5,6); 7,445(4,6); 7,433(122); 7,427(8,2); 7,418(5,8); 7,407(7,3); 7,369(1,5); 7,358(4,7); 7,333(5,8); 7,309(1,8); 7,260(27,9); 7,244(0,8); 7,204(5,4); 7,178(4,5); 7,093(1,0); 7,057(0,4); 6,909(2,0); 6,873(0,3); 6,729(1,0); 5,298(0,8); 5,074(5,2); 4,976(0,4); 4,133(0,4); 4,109(0,4); 3,843(12,7); 3,755(1,1); 2,929(1,43; 2,172(0,3); 2,046(1,7); 1,582(31,3); 1,389(16,0); 1,333(1,6); 1,296(3,3); 1,283(2,3); 1,266(6,5); 1,260(6,3); 1,236(1,2); 0,903(7,9); 0,882(8,2); 0,858(3,4); 0,845(1,8); 0,824(5,0); 0,813(10,7); 0,792(3,3); 0,690(9,5); 0,602(0,9); 0,585(0,5); 0,473(0,5); 0,459(0,7); 0,439(0,4); 0,011(0,6); 0,000(16,3); -0,012(0,7
Приклад 1.034: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОС»): 7,475(1,2); 7,469(1,3); 7,336(0,6); 7,331(0,6); 7,310(0,7); 7,304(0,7); 7,261(4,3); 7,094(1,1); 7,067(0,93; 6,907(1,0); 6,902(1,4); 6,895(0,9); 6,625(0,7); 6,618(1,2); 6,609(0,7); 6,425(0,9); 6,419(1,2); 6,410(0,7); 5,021(0,8); 3,833(2,0); 3,685(7,4); 3,659(0,3); 1,937(1,0); 1,591(1,93; 1,356(2,5); 1,267(0,6); 1,263(0,6); 1,258(0,7); 1,240(16,0); 0,882(1,1); 0,872(1,1); 0,780(0,8); 0,769(1,7); 0,656(1,6); 0,000(2,7
Приклад 1.035: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,329(3,6); 7,273(0,7); 7,258(6,2); 7,244(4,4); 7,236(4,8); 7,226(4,4); 7,187(0,7); 7,179(0,6); 7,159(5,3); 7,131(0,4); 7,098(0,3); 7,059(0,8); 7,031(0,5); 6,915(0,6); 6,876(0,3); 5,084(1,7); 4,976(0,7); 3,840(4,8); 2,966(0,4); 2,281(16,0);. 2,044(0,4); 1,654(1,2); 1,376(4,93; 1,334(2,5); 1,307(0,7); 1,266(3,2); 1,234(0,4); 0,903(1,4); 0,881(4,9); 0,872(2,4); 0,858(2,6); 0,842(1,4); 0,793(2,7); 0,782(3,7); 0,761(1,2); 0,701(2,9); 0,688(3,0); 0,639(1,0); 0,000(1,9
Приклад 1.036: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІв): 7,516(7,4); 7,510(8,0); 7,409(2,0); 7,402(2,3); 7,384(2,5); 7,377(5,7); 7,370(5,1); 7,363(3,1); 7,350(4,7); 7,344(5,2); 7,338(3,6); 7,316(1,4); 7,313(1,3); 7,309(1,2); 7,306(1,1); 7,302(1,6); 7,298(1,5); 7,294(1,4); 7,287(2,5); 7,284(2,6); 7,280(2,5); 72126); 7,273(2,53; 7,269(2,6); 7,262(13,6); 7,254(1,0); 7,248(3,4); 7,222(3,8); 7,215(3,6); 7,197(5,5); 7,189(4,5); 7,171(3,8); 7,160(2,2); 7,099(0,4); 7,081(1,2); 7,065(0,6); 6,899(2,1); 6б,716(1,1); 5,297(2,4); 5,064(5,0); 3,845(12,3); 3,784(0,5); 2,936(1,2); 2,045(0,93; 1,623(7,5); 1,386(16,0); 1,334(1,4); 1,306(1,53; 1,266(8,5); 1,259(7,5); 1,235(1,1); 0,896(7,3); 0,881(14,5); 0,858(4,7); 0,838(5,7); 0,827(9,8); 0,805(2,7); 0,769(0,8); 0,685(7,9); 0,672(8,6); 0,000(7,2
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 7,223(4,3); 7,217(4,1); 7,106(5,2); 7,079(4,5); 7,029(0,4); 6,897(1,7); 6,715(0,93; 6,137(2,8); 6б,132(4,0); 6 127(5,5); 6,123(4,0); 6118(2,93; 5,025(4,6); 4,858(0,5); 4,840(0,4); 4,337(3,8); 4,328(10,2); 4,319(10,3); 4,310(4,2); 3,948(7,3); 3,930(16,0); 3,912(7,9); 3,836(11,3); 2,892(1,3); 2,540(2,6); 2,531(3,9); 2,522(5,3); 2,517(5,3); 2,508(4,0); 2,499(2,7); 2,045(0,7); 1,705(2,8); 1,351(14,5); 1,283(1,1); 1,266(2,7); 1,259(2,6); 1,233(2,7); 0,903(1,2); 0,6881(4,1); 0,857(5,5); 0,795(5,7); 0,785(9,9); 0,763(2,7); 0,658(7,9); 0,645(7,9); 0,000(5,5
Приклад 1.038: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОС»): 7,574(7,9); 7,567(8,5); 7,432(3,6); 7,425(4,1); 7,406(5,2); 7,399(7,6); 7,380(4,2); 7,373(7,6); 7,370(6,9); 7,362(7,4); 7,359(6,6); 7,350(1,5); 7,345(1,6); 7,339(0,93; 7,329(0,6); 7,302(2,5); 7,294(3,0); 7,293(2,9); 7,290(2,53; 7,267(2,7); 7,260(11,5); 7,210(5,0); 7,183(4,1); 7,159(0,4); 7,152(0,4); 7,088(1,1); 7,055(1,8); 7,047(2,1); 7,041(1,8); 7,031(1,9); 7,026(2,4); 7,025(2,3); 7,022(2,2); 7,016(2,7); 7,007(2,3); 6,996(2,0); 6,987(1,3); 6,981(0,4); 6,906(2,0); 6,723(1,0); 5,293(3,2); 5,073(5,1); 4,975(0,); 3,842(12,5); З,771(0,3); 2,934(1,3); 1,648(1,7); 1,644(2,2); 1,389(16,0); 1,334(1,9); 1,306(1,5); 1,266(8,3); 0,903(8,3); 0,881(12,9)3; 0,858(4,4); 0,836(5,3); 0,824(10,1); 0,803(2,9); 0,768(0,7); 0,747(0,7); 0,688(8,5); 0,674(8,8); 0,000(5,6
Приклад 1.039: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,725(4,9); 7,474(6,9); 7,469(8,8); 7,342(2,2); 7,337(2,9); 7,329(1,4); 7,316(2,7); 7,310(2,5); 7,262(8,8); 7,187(0,5); 7,180(0,4); 7,159(0,7); 7,144(3,2); 7,117(2,5); 7,086(0,6); 7,058(1,1); 7,030(0,6); 6,903(1,1); 6,874(0,5); 6,721(0,6); 6,702(4,2); 6,699(4,5); 6,696(4,5); 6,693(4,0); 5,298(0,8); 5,038(2,8); 4,975(0,9); 3,837(8,8); 2,895(0,9); 2,046(0,6); 1,620(1,8); 1,370(9,0); 1,334(3,5); 1,306(1,0); 1,282(1,3; 1,266(4,4); 1,237(16,0); 0,903(2,3); 0,882(7,4); 0,859(3,8); 0,814(3,3); 0,802(6,7); 0,739(0,4); 0,665(5,4); 0,653(5,4); 0,009(5,7
Приклад 1.040: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,588(4,8); 7,583(5,1); 7,447(4,7); 7,440(6,3); 7,433(4,0); 7,423(3,1); 7,386(11,9); 7,379(8,6); 7,361(0,5); 7,277(0,6); 7,261(19,5); 7,242(0,4); 7,165(3,5); 7,138(2,8); 7,088(0,7); 6,907(1,4); 6,725(0,6); 5,049(3,6); 3,841(8,9); 2,905(1,0); 2,024(0,5); 2,008(16,0); 1,990(0,9); 1,565(12,4); 1,378(10,8); 1,317(0,3); 1,254(0,6); 0,890(4,0); 0,808(6,9); 0,672(6,5); 0,005(3,2); 0,000(14,5
Приклад 1.041: "Н-ЯМР(З0О0,2МГц, СОсСІв): 7,607(0,4); 7,570(0,9); 7,560(7,2); 7,553(3,3); 7,539(12,4); 7,531(14,8); 7,520(3,8); 7,512(8,2); 7,502(1,1); 7,397(3,6); 7,391(3,4); 7,371(4,6); 7,364(4,3); 7,337(0,8); 7,330(0,9); 7,279(0,4); 7,278(0,4); 7,276(0,4); 7,275(0,5); 7,273(0,6); 7,261(56,2); 7252012); 7,251(1,0); 7,249(0,93; 7,248(0,8); 7,246(0,7); 7,243(0,5); 7,242(0,5); 7,236(0,4); 7,234(0,5); 7,192(5,3); 7,166(4,3); 7,155(1,7); 7,145(9,0); 7,138(2,8); 7,123(3,5); 7,116(15,5); 7,109(3,3); 7,094(3,4); 7,087(8,5); 7,077(1,3); 7,058(0,8); 7,029(0,5); 6,910(2,0); 6,725(1,0); 5,068(5,2); 4,974(0,6); 3,845(12,8); 2,935(1,4); 1,577(3,8); 1,572(10,8); 1,566(13,3); 1,386(16,0); 1,334(3,1); 1,307(1,6); 1,291(2,2); 1,266(8,7); 0,903(7,9); 0,882(13,5); 0,859(4,7); 0,828(5,5); 0,817(10,8); 0,795(3,6); 0,764(0,9); 0,687(9,3); 0,674(8,9); 0,011(1,2); 0,000(35,8);. - 0,01141,3
Приклад 1.042: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,337(2,0); 7,330(2,1); 7,305(4,9); 7,263(9,9); 7,224(1,3); 7,213(0,8); 7,204(1,7); 7,193(2,1); 7,179(1,5); 7,174(1,9); 7,151(9,5); 7,091(0,7); 7,058(1,8); 7,031(1,0); 6,961(4,1); 6,952(1,9); 6,939(2,1); 6,932(2,9); 6,929(3,1); 6,920(2,4); 6,911(2,8); 6,902(1,4); 6,876(0,8); 6,726(0,5); 6,694(0,4); 5,079(2,9); 4,975(1,4); 3,844(81); 2,962(0,7); 2,871(0,4); 2,227(16,0); 1,624(3,3); 1,376(8,3); 1,335(5,3); 1,307(0,93; 1,266(3,7); 0,903(1,7); 0,881(6,2); 0,871(3,7); 0,858(3,9); 0,849(2,9); 0,804(4,0); 0,793(7,8); 0,772(2,2); 0,684(51); 0,649(2,2); 0,000(5,9
Приклад 1.043: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,467(4,5); 7,460(4,9); 7,337(0,8); 7,325(2,2); 7,318(2,0); 7,298(2,7); 7,292(2,6); 7,263(4,2); 7,187(0,3); 7,179(0,4); 7,159(0,6); 7,152(0,5); 7,099(3,2); 7,072(2,7); 7,059(1,0); 7,040(0,3); 7,031(0,5); 6,902(1,0); 6,876(0,4); 6,719(0,5); 5,365(4,6); 5,363(4,6); 5,066(3,6); 5,061(5,1); 5,056(3,8); 5,030(2,9); 4,976(0,8); 3,833(8,1); 2,891(0,9); 2,144(16,0); 2,142(16,0); 1,702(1,2); 1,401(0,3); 1,392(0,4); 1,354(8,8); 1,336(3,2); 1,290(0,5); 1,272(1,8); 1,262(1,5); 0,903(0,7); 0,881(2,5); 0,858(3,7); 0,794(3,9); 0,783(6,4); 0,762(1,9); 0,734(0,5); 0,726(0,5); 0,660(5,5); 0,647(5,5); 0,009(2,0
Приклад 1.044: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 8,842(6,8); 8,836(7,1); 8,590(4,9); 8,584(5,0); 8,574(5,3); 8,568(4,9); 7,891(3,0); 7,885(4,1); 7,877(3,1); 7,864(3,5); 7,858(4,5); 7,851(3,3); 7,586(9,2); 7,580(9,5); 7,448(4,0); 7,441(3,7); 7,431(1,3); 7,421(5,1); 7,414(4,8); 7,379(4,1); 7,377(3,7); 7,363(4,1); 7,361(3,8); 7,353(3,9); 7,351(3,5); 7,337(3,6); 7,335(3,3); 7,273(7,4); 7,244(5,7); 7,217(4,5); 7,086(1,3); 7,028(0,3); 6,904(2,6); 6,722(1,3); 5,296(0,8); 5,085(6,3); 4,926(0,5);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 4,907(0,4); 3,848(15,4); 2,950(1,5); 2,044(0,9); 1,983(1,7); 1,400(20,0); 1,329(1,1); 1,305(2,4); 1,266(13,5); 1,241(2,8); 1,201(0,4); 1,187(0,4); 0,903(9,4); 0,881(16,0); 0,857(8,2); 0,851(7,4); 0,840(12,1); 0,818(3,1); 0,695(9,7); 0,682(10,6); 0,000(3,6
Приклад 1.045: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 8,656(7,6); 8,638(7,6); 7,642(6,8); 7,515(8,8); 7,497(9,9); 7,479(4,5); 7,447(1,0); 7,421(0,4); 7,275(3,7); 7,247(3,9); 7,220(3,3); 7,197(0,6); 7,082(1,1); 7,018(0,8); 6,899(2,2); 6,838(0,4); 6,717(1,1); 5,297(0,5); 5,083(5,4); 4,926(1,1); 4,907(1,1); 4,155(0,6); 4,131(1,9); 4,108(1,9); 4,084(0,7); 3,850(12,4); 3,825(4,2); 2,948(1,3); 2,044(8,0); 2,029(1,1); 2,019(1,1); 1,447(0,5); 1,398(16,0); 1,316(0,4); 1,301(04); 1,282(2,3); 1,258(4,8); 1,234(2 2); 0,909(5,8); 0,848(10,0); 0,827(2,3); 0,678(8,7); 0,009(2,2
Приклад 1.046: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 8,925(3,6); 8,920(5,2); 8,912(5,8); 8,906(5,7); 8,230(4,6); 8,202(4,9); 8,188(4,5); 8,181(3,6); 8,155(6,1); 8,002(15,8); 7,995(12,6); 7,977(4,6); 7,971(4,3); 7,727(6,3); 7,721(9,4); 7,582(4,0); 7,561(3,8); 7,555(4,9); 7,453(3,9); 7,439(4,3); 7,426(4,3); 7,412(4,1); 7,265(15,5); 7,258(8,7); 7,239(4,4); 7,097(1,3); 6,915(2,6); 6,731(1,5); 5,298(0,6); 5,102(6,9); 4,156(1,1); 4,133(3,5); 4,109(3,6); 4,085(1,4); 3,849(16,0); 3,738(0,6); 2,956(2,0); 2,045(15,2); 2,038(7,0); 1,738(2,6); 1,422(18,2); 1,322(0,8); 1,282(4,4); 1,276(2,3); 1,259(8,9); 1,252(4,7); 1,235(4,5); 1,228(2,2); 1,126(0,5); 0,942(7,3); 0,881(2,0); 0,850(11,4); 0,697(12,5); 0,572(0,4); 0,000(6,7); -0,007(3,1); -0,011(2,8
Приклад 1.047: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОС): 7,267(12,4); 7,242(0,7); 7,233(0,7); 7,226(0,7); 7,208(3,0); 7,181(1,0); 7,176(1,0); 7,130(0,7); 7,101(1,0); 7,091(0,93; 7,072(1,3); 7,055(4,5); 7,031(1,9); 7,001(0,5); 6,890(0,9); 6,857(0,5); 6,707(0,5); 5,005(3,0); 4,843(0,6); 4,825(0,7); 4,416(0,4); 4,409(0,4); 4,385(0,4); 4,378(0,4); 4,160(0,4); 4,122(0,5); 4,096(1,4); 4,085(1,2); 4,061(1,4); 4,052(1,3); 3,910(0,3); 3,838(8,0); 3,816(4,2); 3,704(0,5); 3,685(0,5); 3,645(0,5); 3,631(0,4); 3,610(3,2); 3,599(0,7); 3,582(0,5); 3,563(1,2); 3,551(1,2); 3,527(4,8); 3,515(2,1); 3,486(1,0); 3,477(1,2); 3,415(2,0); 2,957(0,8); 2,917(1,2); 2,907(1,1); 2,893(1,2); 2,829(0,3); 2,773(0,4); 2,756(0,5); 2,740(0,6); 2,720(0,8); 2,704(0,7); 2,684(0,6); 2,667(0,6); 2,652(0,6); 2.,6532(0,7); 2,627(0,6); 2,608(0,6); 2,131(0,4); 2,084(0,3); 2,066(0,3); 2,045(0,4); 2,008(3,3); 1,952(0,3); 1,930(0,4); 1,907(0,5); 1,886(0,6); 1,877(0,6); 1,864(0,6); 1,855(0,5); 1,833(1,0); 1,818(0,93; 1,794(1,6); 1,780(2,1); 1,760(2,4); 1,747(1,8); 1,733(0,9у; 1,722(0,8); 1,706(0,6); 1,691(0,5); 1,674(0,4); 1,643(0,4); 1,632(0,5); 1,601(0,6); 1,590(0,4); 1,336(8,0);. 1,292(1,1); 1,272(0,7); 1,255(0,8); 1,231(16,0); 1,204(0,8); 1,195(0,7); 0,829(3,6); 0,777(4,2); 0,766(5,2); 0,654(5,8); 0,000(7,0); -0,011(0,3
Приклад 1.048: "Н-ЯМР(З00,2МГц, авє-ДМСО): 7,210(0,5); 7,202(0,5); 7,185(0,5); 7,177(0,6); 7,169(0,5); 7,162(0,6); 7,145(1,5); 7,137(0,5); 6,966(2,3); 6,945(0,8); 6,926(0,8); 6,786(1,1); 4,685(3,3); З3,793(6,2); 3,322(16,0); 2,635(0,4); 2,514(2,9); 2,508(6,3); 2,502(8,7); 2,496(6,3); 2,А90(3,0); 1,344(10,6); 1,291(0,4); 1,247(1,1); 0,880(0,3); 0,858(1,1); 0,845(0,6); 0,819(2,7); 0,784(2,5); 0,780(2,2); 0,775(3,1); 0,769(2,3); 0,750(0,7); 0,692(0,3); 0,668(1,3); 0,651(1,2); 0,644(1,2); 0,630(0,7); 0,585(0,7); 0,574(1,5); 0,563(1,3); 0,000(8,8); -0,011(0,4
Приклад 1.049: "Н-ЯМР(З00,2МГуц, авє-ДдмМсСО): 7,186(0,4); 7,006(0,7); 3,916(0,4); 3,884(2,2); 3,322(16,0); 2,513(2,9); 2,507(6,3); 2,501(8,9); 2,495(6,5); 2,489(3,1); 1,343(3,4); 1,305(0,4); 0,815(1,0); 0,809(0,9); 0,777(0,8); 0,774(0,7); 0,768(1,0); 0,762(0,8); 0,557(0,7); 0,000(12,2); - 0,011(0,6
Приклад 1.050: "Н-ЯМР(З00,2МГц, авє-ДМСО): 7,235(0,4); 7,222(0,8); 7,210(0,43; 7,202(0,4); 7,194(0,4); 7,178(0,4); 7,170(0,4); 7,112(0,3); 7,043(1,5); 7,027(0,5); 7,002(0,4); 6,863(0,8); 5,472(0,5); 5,457(0,7); 5,422(0,8); 5,276(0,8); 5,226(0,5); 4,767(0,4); 3,912(1,6); 3,886(4,9); 3,831(1,2); 3,322(16,0); 2,868(0,5); 2,854(0,3); 2,514(4,6); 2,508(10,0); 2,501(14,0); 2,495(10,2); 2,А89(4,9); 1,339(7,3); 1,316(2,0); 1,247(2,6); 0,880(1,0); 0,858(3,1); 0,836(1,6); 0,811(2,4); 0,793(0,7); 0,781(2,0); 0,773(2,2); 0,754(0,7); 0,739(0,6); 0,710(0,6); 0,680(0,7); 0,674(0,8); 0,656(0,9); 0,637(1,1); 0,621(0,6); 0,612(0,9); 0,011(0,6); 0,009(21,7); -0,009(0,7); -0,011(0,9
Приклад 1.051: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,260(6,2); 7,067(1,1); 7,011(2,9); 6,973(2,9); 6,885(2,2); 6б,703(1,1); 4,696(3,8); 3,808(9,9); 3,606(0,4); 2,563(0,8); 2,399(0,4); 2,336(0,6); 2,283(13,5); 2,24А9(0,5); 2,209(0,6); 2,189(0,4); 2,151(10,6); 2,082(0,5); 2,019(0,5); 1,373(16,0); 1,348(0,8); 1,289(0,5); 1,277(0,5); 1,265(0,7); 0,826(1,1); 0,804(4,2); 0,792(2,0); 0,766(0,4); 0,752(0,7); 0,743(0,7); 0,727(0,5); 0,703(2,7); 0,691(5,3); 0,686(4,2); 0,669(2,7); 0,652(3,8); 0,644(3,9); 0,009(4,0
Приклад 1.052: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,260(8,2); 7,039(1,4); 7,015(2,9); 6,951(0,6); 6,768(1,0); 6,586(0,5); 3,922(0,7); 3,892(6,3); 2,633(0,6); 2,335(0,6); 2,282(9,6); 2,201(3,3); 2,082(0,5);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 2,019(0,5); 1,370(16,0); 1,347(0,8); 1,276(0,5); 1,265(0,7); 1,219(0,4)3; 0,826(1,1); 0,806(4,1); 0,793(1,9); 0,768(0,4); 0,742(0,9); 0,693(2,8); 0,680(5,1); 0,674(4,2); 0,659(2,2); 0,634(1,6); 0,551(1,0); 0,000(5,0
Приклад 1.053: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,141(1,1); 7,006(2,5); 6,868(5,3); 6,602(3,4); 4,839(2,9); 3,819(5,7); 3,756(16,0); 3,677(15,2); 3,316(27,0); 2,836(0,4); 2,530(0,6); 2,516(10,6); 2,512(21,3); 2,508(28,5); 2,503(20,2); 2,499(9,5); 1,995(0,6); 1,285(6,8); 1,182(0,3); 0,801(0,6); 0,785(2,5); 0,749(2,0); 0,742(2,9); 0,726(0,8); 0,670(1,5); 0,656(1,5); 0,531(1,7
Приклад 1.054: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДдДмМсСО): 7,194(0,8); 7,059(1,5); 6,924(0,8); 6,858(4 1); 6,647(2,7); 4,858(1,3); 4,039(0,4); 4,021(0,4); 3,911(7,0); 3,859(0,5); 3,749(16,0); 3,676(11,6); 3,309(49,6); 2,867(1,0); 2,523(0,9); 2,518(1,6); 2,510(18,0); 2,505(37,2); 2,501(51,2); 2,496(37,3); 2,492(18,9); 2,327(0,3); 1,988(1,6); 1,293(6,8); 1,267(1,); 1,258(1,5); 1,247(3,0); 1,193(0,7); 1175(1,2); 1,157(0,7); 0,875(1,2); 0,858(42); 0,841(1,7); 0,794(3,1); 0,754(3,6); 0,701(0,5); 0,684(0,5); 0,676(0,5); 0,551(1,9); 0,537(1,9); 0,471(2,1); 0,009(2,4
Приклад 1.055: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,276(1,1); 7,140(2,53; 7,005(1,3); 6,896(5,1); 6,855(0,6); 6,570(4,2); 6,526(0,5); 4,962(0,7); 3,825(8,6); 3,764(16,0); 3,746(2,1); 3,711(1,3); 3,688(1,9); 3,661(14,5); 3,317(52,2); 3,104(0,6); 3,091(0,8); 3,079(0,5); 2,530(0,5); 2,517(11,5); 2,512(23,2); 2,508(31,2); 2,503(22,0); 2,499(10,3); 2,079(2,3); 1,305(11,9); 1,164(1,5); 0,938(1,1); 0,827(1,0); 0,812(2,9); 0,766(3,1); 0,750(1,1); 0,732(1,8); 0,714(1,8); 0,6739(1,5
Приклад 1.056: "Н-ЯМР(400,1МГц, ає-ДМСО): 7,246(1,2); 7,110(1,93; 7,022(0,5); 6,976(1,3); 6,893(5,1); 6,838(1,0); 6,637(4,3); 6,531(0,8); 5,593(1,2); 5,554(1,8); 5,393(1,8); 5,354(1,3); 4,895(0,5); 4,867(0,5); 3,913(10,5); 3,806(2,2); 3,763(16,0); 3,740(3,2); 3,709(3,2); 3,664(15,5); 3,318(39,0); 3,122(0,6); 3,115(0,6); 3,104(1,1); 3,093(0,6); 3,087(0,6); 3,076(0,3; 2,530(0,); 2,517(9,0); 2,512(18,4); 2,508(24,7); 2,503(17,4)3; 2,499(8,1); 2,079(0,9); 1,312(11,8); 1,135(2,2); 0,845(0,4); 0,832(0,9); 0,816(2,8); 0,813(3,0); 0,782(3,2); 0,776(2,7); 0,762(0,8); 0,702(0,5); 0,688(0,7); 0,677(1,0); 0,670(0,8); 0,655(1,2); 0,650(1,4); 0,639(2,1); 0,620(2,5); 0,614(1,6); 0,599(0,6); 0,594(0,5); 0,588(0,5
Приклад 1.057: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,426(4,6); 7,325(3,3); 7,318(2,9); 7,297(5,5); 7,291(5,2); 7,262(19,4)3; 7,226(5,5); 7,199(3,3); 6,980(1,4); 6,797(2,8); 6,615(1,4); 5,036(1,7); 4,757(0,4); 3,934(15,8); 3,833(0,6); 2,919(1,93; 2,906(1,53; 2,047(0,5); 1,566(21,8); 1,333(16,0); 1,255(3,6); 0,904(1,3); 0,882(3,2); 0,858(2,0); 0,824(7,5); 0,788(9,3); 0,617(6,1); 0,602(5,9); 0,575(4,0); 0,070(1,0); 0,011(0,9); 0,000(25,2); -0,011(1,2
Приклад 1.058: "Н-ЯМР(З0О0,2МГц, СОсСІв): 7,328(1,6); 7,321(1,8); 7,301(2,8); 7,294(3,3); 7,262(18,8); 7,252(4,9); 7,230(6,2); 7,203(3,4); 7,053(1,1); 6,871(2,3); 6,689(1,2); 4,997(5,2); 3,848(12,0); 2,895(1,1); 2,047(0,7); 1,555(20,7); 1,320(16,0); 1,284(1,4); 1,265(3,9); 1,261(3,9); 1,237(0,7); 0,903(1,3); 0,882(3,7); 0,858(1,6); 0,811(5,9); 0,781(8,3); 0,755(1,1); 0,685(3,1); 0,666(6,4); 0,069(0,9); 0,000(24,3); -0,011(1,2
Приклад 1.059: "Н-ЯМР(400,1МГц, ав6-ДМСО): 7,589(0,6); 7,585(0,5)3; 7,564(10,6); 7,543(0,5); 7,319(4,5); 7,120(2,2); 6,985(4,9); 6,851(2,5); 5,751(7,3); 4,956(8,0); 3,825(10,4); 3,460(0,5); 3,431(1,5); 3,418(0,4); 3,414(0,4); 3,404(0,5); 3,395(0,8); 3,389(0,9); 3,382(3,3); 3,376(1,1); 3,366(1,7); 3,361(2,1); 3,332(1761,1); 3,295(1,2); 3,288(1,0); 3,282(4,3); 3,232(0,43; 3,209(0,5); 2,864(0,7); 2,680(0,4); 2,676(0,8); 2,671(1,1); 2,667(0,8); 2,552(0,4); 2,525(2,5); 2,520(4,4); 2,511(63,3); 2,507(129,9); 2,502(176,3); 2,498(123,1); 2,493(56,6); 2,453(0,8); 2,334(0,8); 2,329(1,1); 2,324(0,8); 2,320(0,4); 1,386(0,4); 1,327(16,0); 0,845(11,2); 0,711(0,7); 0,693(3,1); 0,680(3,2); 0,663(1,1); 0,533(3,2); 0,008(0,5); 0,000(1 7,4); -0,009(0,6
Приклад 1.060: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,359(4,93; 7,339(7,6); 7,277(3,7); 7,271(3,7); 7,256(2,2); 7,250(2,3); 7,141(2,6); 7,036(5,4); 7,031(5,0); 7,006(5,7); 6,872(2,9); 4,895(7,8); 4,063(1,2); 4,046(3,6); 4,028(3,7); 4,010(1,3); 3,832(11,0); 3,811(1,1); 3,314(19,0);. 2,873(0,8); 2.,676(0,5); 2,672(0,3); 2,530(1,0); 2,517(25,1); 2,512(51,6); 2,508(69,8); 2,503(49,3); 2,499(23,1); 2,339(0,3); 2,334(0,4); 1,995(16,0); 1,9359(0,7); 1,294(15,93; 1,200(4,4); 1,182(8,8); 1,164(4,3); 0,795(10,93; 0,790(10,0); 0,745(0,4); 0,717(0,9); 0,700(3,6); 0,687(3,6); 0,671(1,2); 0,650(0,4); 0,631(0,3); 0,550(3,8
Приклад 1.061: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,356(2,1); 7,336(3,1); 7,275(3,23; 7,269(3,4); 7,254(1,9); 7,249(2,1); 7,213(0,9); 7,180(0,5); 7,162(2,8); 7,078(1,9); 6,943(0,9); 4,912(2,8); 4,063(1,2); 4,046(3,7); 4,028(3,7); 4,010(1,3); 3,930(9,2); 3,889(0,7); 3,914(12,7); 2,897(1,0); 2,889(1,2); 2,676(0,4); 2,530(1,1); 2,516(19,93; 2,512(39,5); 2,508(52,6); 2,503(36,9); 2,499(17,2); 1,995(16,0); 1,354(0,6); 1,307(9,3); 1,200(4,5); 1,182(8,8); 1,164(4,4); 0,809(6,6); 0,801(6,6);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР
Приклад 1.062: "Н-ЯМР(400,1МГц, авє-ДМСО): 7,385(2,5); 7,365(3,93; 7,297(1,9); 7,292(1,8); тег); 7271012); 7,254(1,3); 7,119(2,8); 6,984(1,7); 6,977(3,0); 6,972(2,8); 5,536(0,4); 5,527(0,4); 5,019(0,4); 4,063(0,4); 4,046(1,2); 4,028(1,2); 4,010(0,4); 3,840(9,8); 3,817(0,4); 3,685(0,8); 3,575(0,6); 3,314(16,9); 3,149(0,6); 3,133(0,9); 3,121(0,6); 2,681(0,3); 2,67 7(0,5); 2.,6872(0,3); 2,530(1,1); 2,516(29,1); 2,512(59,6); 2,507(80,6); 2,509(57,2); 2,499(26,9); 2,461(0,4); 2,А57(0,4); 2,339(0,4); 2,334(0,5); 2,330(0,4); 1,995(5,4); 1,319(15,1); 1,288(1,0);. 1,254(4 2); 1,200(1,5); 1,182(2,9); 1,164(1,4); 1,143(1,0); 0,882(1,8); 0,866(6,0); 0,848(2,6); 0,813(16,0); 0,765(2,0); 0,747(2,2); 0,713(1,4); 0,646(0,4
Приклад 1.063: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,382(2,9); 7,361(4,4); 7,304(0,7); 7,295(2,0); 7,289(2,3); 7,274(1,2); 7,268(1,4); 7,237(1,5); 7,133(0,4); 7,125(2,9); 7120(2,7); 7,102(2,4); 7,009(0,4); 7,004(0,4); 7,000(0,4); 6,967(1,7); 5,629(1,2); 5,588(1,8); 5,438(1,9); 5,398(1,3); 3,924(12,8); 3,782(1,6); 3,315(44,6); 3,153(0,4); 3,142(0,7); 3,136(0,7); 3,131(0,6); З,125(1,3); 3,111(0,8); 3,096(0,3); 2,677(0,4); 2,530(0,93; 2,525(1,6); 2,517(25,2); 2,512(47,9); 2,508(65,4); 2,503(45,9); 2,498(21,3); 2,458(0,4); 2,334(0,4); 2,330(0,3); 1,995(1,2); 1,344(0,3); 1,319(16,0); 1,286(1,0); 1,265(1,6); 1,255(4,53; 1,200(0,5); 1,182(0,7); 1,164(0,4); 1,104(1,68); 0,882(21); 0,866(7,4); 0,848(2,9); 0,819(9,8); 0,769(0,3); 0,758(0,4); 0,750(0,6); 0,740(0,7); 0,735(0,8); 0,729(0,9); 0,723(0,9); 0,718(1,2); 0,708(0,4); 0,700(1,3); 0,683(3,2); 0,677(2,1); 0,666(4,0); 0,659(1,7); 0,645(0,8
Приклад 1.064: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОС): 7,261(32,6); 7,242(4,3); 7,216(4,7); 7,074(0,6); 6,908(2,3); 6,902(2,8); 6,882(2,2); 6,876(2,4); 6,825(3,2); 6,711(0,6); 5,300(16,0); 5,007(2,6); 3,844(6,3); 2,867(0,7); 1,6871(0,4); 1,855(0,9); 1,844(1,0); 1,827(1,8); 1,810(1,1); 1,799(11); 1,782(0,5); 1,561(25,4); 1,374(0,8); 1,354(0,4); 1,313(8,7); 1,254(0,7); 0,943(1,2); 0,928(3,3); 0,921(3,6); 0,915(2,0); 0,907(2,2); 0,900(3,8); 0,893(3,4); 0,879(1,9); 0,857(0,5); 0,801(3,2); 0,748(3,7); 0,737(6,3); 0,716(1,9); 0,658(4,7); 0,644(8,8); 0,638(8,4); 0,627(7,2); 0,621(7,2); 0,605(2,6); 0,070(9,9); 0,057(0,5); 0,011(0,5); 0,000(19,6); -0,011(1,1
Приклад 1.065: "Н-ЯМР(З00,2МГц, авє-ДМСО): 7,233(3,7); 7,207(4,8); 7,181(2,1); 7,041(2,5); 7,036(2,6); 7,010(2,5); 7,001(4,7); 6,892(4,2); 6,822(2,2); 4,885(4,9); 3,824(7,5); 3,395(0,4); 3,329(183,1); 3,256(0,5); 2,823(0,8); 2,567(1,6); 2,542(5,2); 2,514(10,6); 2,508(16,7); 2,502(22,6); 2,496(17,5); 2,490(9,8); 2,075(1,8); 1,274(11,5); 1,156(7,5); 1,131(16,0); 1,106(7,0);. 0,748(14,8); 0,671(2,7); 0,654(2,7); 0,542(3,1); 0,000(11,9); -0,011(0,6
Приклад 1.066: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСіІв): 7,312(3,0); 7,300(3,2); 7,295(3,4); 7,283(3,2); 7,257(39,6); 6,972(1,0); 6,876(1,6); 6,871(2,2); 6,860(3,9); 6,854(3,6); 6,843(1,5); 6,837(1,8); 6,829(2,6); 6,824(2,1); 6,808(2,5); 6,803(2,0); 6,753(1,0); 5,001(4,6); 3,835(15,2); 3,801(0,7); 2,905(1,3); 1,528(25,1); 1,353(0,7); 1,322(16,0); 1,267(1,0); 1,258(0,7); 0,896(0,6); 0,882(1,5); 0,868(0,8); 0,816(5,1); 0,802(2,1); 0,775(4,4); 0,768(9,0); 0,755(2,4); 0,705(0,5); 0,654(6,2); 0,006(1,2); 0,000(30,7); -0,007(1,6
Приклад 1.067: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,375(1,93; 7,360(2,53; 7,355(2,6); 7,339(2,2); 7,217(1,5); 7,082(3,0); 7,047(2,2); 7,040(2,3); 7,026(4,0); 7,019(4,0); 7,005(2,0); 6,998(1,9); 6,947(1,5); 6,886(2,4); 6,881(2,3); 6,860(2,5); 6,855(2,2); 4,917(6,4); 4,046(0,5); 4,028(0,5); 3,927(14,4); 3,892(1,3); 3,872(1,3); 3,822(0,4); 3,806(0,3); 3,314(76,2); 2,907(1,8); 2,685(0,5); 2,681(0,93; 2,677(1,2); 2,672(0,9); 2,668(0,4); 2,558(0,7); 2,530(2,7); 2,525(4,7); 2,517(64,7); 2,512(132,7); 2,508(179,8); 2,5039(125,8); 2,499(57,9); 2,458(0,7); 2,344(0,4); 2,339(0,8); 2,335(1,2); 2,330(0,8); 1,995(2,2); 1,346(0,9); 1,306(15,3); 1,290(3,3); 1,255(7,7); 1,200(1,03;. 1,182(1,); 1,164(0,9); 1,149(0,4); 0,882(3,4); 0,866(11,8); 0,848(4,7); 0,798(16,0); 0,748(0,9); 0,742(0,9); 0,707(0,6); 0,692(0,6); 0,675(0,5); 0,589(3,8); 0,574(3,7); 0,499(4,3
Приклад 1.068: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДдДмМсСО): 7,405(1,53; 7,390(1,7); 7,384(1,7); 7,368(1,7); 7,264(1,4); 7,129(3,2); 7,071(0,68); 7,064(0,9); 7,050(1,5); 7,043(1,4); 7,028(0,8); 7,022(0,7); 6,994(1,6); 6,740(1,5); 6,733(1,4); 6,714(1,53; 6,707(1,3); 5,537(0,6); 5,025(0,4); 4,063(1,2); 4,046(3,6); 4,028(3,6); 4,010(1,2); 3,836(10,3); 3,805(0,3); 3,682(0,9); 3,314(24,1); 3,161(0,6); 3,149(0,93; 3,137(0,7); 2,681(0,5); 2,676(0,7); 2,672(0,5); 2,530(1,4); 2,525(24); 2,517(40 2); 2,512(83,5); 2,508(113,9); 2,503(80,2); 2,499(37,3); 2,463(0,6); 2,459(0,6); 2,339(0,5); 2,334(0,7); 2,330(0,5); 1,995(16,0); 1,313(16,0); 1,290(0,4); 1,200(4,3); 1,182(8,8); 1,164(4,3); 1,1936(111); 0,806(15,0); 0,759(2,1); 0,741(2,3); 0,712(1,4); 0,634(0,4
Приклад 1.069: "Н-ЯМР(400,1МГц, авє-ДМСО): 7,402(1,3); 7,387(1,5); 7,381(1,6); 7,366(1,6); 7,244А(1,3); 7,109(2,2); 7,070(0,8); 7,063(0,8); 7,049(1,53; 7,042(1,5); 7,028(0,9); 7,021(0,8);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 7,007(0,5); 6,975(1,4); 6,851(1,2); 6,844(1,2); 6,825(1,2); 6,818(1,1); 5,577(0,8); 5,537(21); 5,495(2,1); 5,454(0,8); 4,921(0,4); 4,064(0,7); 4,046(2,3); 4,028(2,4); 4,011(0,9); 3,921(11,2); 3,873(0,3); З3,782(1,6); 3,315(19,8); 3,154(0,6); 3,149(0,7); 3,137(1,1); 3,132(0,7); 3,123(0,9); 3,109(0,4); 2,677(0,4); 2,673(0,3); 2,531(0,93; 2,526(1,9); 2,517(23,2); 2,513(50,5); 2,508(72,3); 2,504(56,7); 2,499(33,4); 2,459(0,8); 2,340(0,3); 2,335(0,5); 2,331(0,4); 1,996(10,0); 1,335(0,3); 1,319(14,6); 1,285(0,4); 1,243(0,5); 1,200(2,7); 1,183(5,4); 1,165(2,8); 1,096(1,7); 0,863(0,4); 0,850(0,3); 0,812(16,0); 0,733(0,3); 0,727(0,5); 0,714(0,6); 0,703(1,3); 0,690(1,3); 0,672(3,5); 0,659(3,7); 0,636(0,9); 0,623(0,5
Приклад 1.071: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСІ»): 7,256(2,3); 7,237(2,8); 7,221(3,2); 7,000(1,9); 6,985(1,9); 6,938(2,9); 6,874(0,6); 5,009(1,4); 3,826(3,5); 2,877(0,5); 2,286(16,0); 1,604(0,7); 1,320(4,8); 0,819(2,1); 0,777(0,6); 0,747(2,2); 0,740(4,9); 0,728(1,6); 0,650(2,8); 0,000(2,0
Приклад 1.072: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСівз): 7,257(34,0); 7,232(1,99; 7,217(2,2); 7,083(2,5); 7,045(0,5); 7,001(3,0); 6,986(2,6); 6,909(0,6); 6,799(1,3); 6,690(0,7); 5,049(2,0); 4,779(0,4); 3,924(7,4); 3,813(0,6); 2,907(11,1); 2,290(16,0); 2,039(0,5); 1,530(24,4); 1,336(7,5); 1,304(1,3); 1291(1,); 1,279(1,6); 1,267(3,6); 1,257(1,5); 1,242(0,8); 1,212(0,7); 0,896(2,6); 0,882(6,3); 0,868(3,2); 0,828(3,7); 0,789(0,8); 0,748(4,2); 0,709(0,9); 0,612(2,7); 0,544(2,3); 0,533(21); 0,006(2,0); 0,009(27,3); -0,007(0,9
Приклад 1.073: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСІ»): 7,263(3,0); 7,257(6,4); 7,247(3,4); 7,220(0,6); 7,204(0,5); 7,176(1,5); 7,066(3,0); 7,021(2,3); 7,006(2,1); 6,956(1,5); 6,899(4,0); 6,659(0,4); 5,043(0,8); 3,825(13,0); 3,698(0,3); 3,671(2,2); 3,080(0,8); 3,071(1,2); 3,067(1,2); 3,063(1,0); 3,059(0,9); 2,317(2,6); 2,285(15,9); 1,551(10,4); 1,346(16,0); 1,190(2,6); 1,027(0,4); 1,015(0,43; 0,922(0,6); 0,915(0,6); 0,844(4,8); 0,804(0,9); 0,781(3,0); 0,770(1,4); 0,763(2,3); 0,756(5,3); 0,745(1,9); 0,716(0,5); 0,697(1,5); 0,686(3,1); 0,672(3,9); 0,000(4,8
Приклад 1.074: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,234(3,2); 7,215(3,43; 7,171(0,53; 7,152(0,6); 7,137(0,4); 7,102(2,6); 7,029(1,6); 7,013(1,4); 7,010(1,4); 7,004(0,8); 6,968(1,8); 6,945(2,8); 6,834(0,5); 5,631(1,3); 5,591(1,9); 5,442(1,9); 5,403(1,4); 4,941(0,4); 4,901(0,5); 4,001(0,7); 3,988(0,7); 3,985(0,4); 3,975(0,8); 3,922(13,1); 3,893(0,4); 3,785(2,4); 3,314(20,0); 3,117(0,4); 3,103(0,9); 3,088(1,1); 3,080(0,7); 3,076(0,7); 3,070(0,6); 3,059(0,3); 3,006(0,7); 2,995(0,3); 2,992(0,7); 2,990(0,4); 2,979(0,7); 2,681(0,3); 2,677(0,5); 2,672(0,3); 2,530(1,1); 2,525(1,9); 2,517(28,5); 2,512(59,3); 2,508(81,0); 2,503(57,3); 2,499(26,8); 2,467(0,4); 2,463(0,5); 2,458(0,5); 2,А429(0,3); 2,339(0,4); 2,334(0,6); 2,330(0,4); 2,257(2,5); 2,233(13,7); 1,363(1,6); 1,301(16,0); 1,251(1,9); 1,246(1,8); 1,107(2,5); 0,882(0,5); 0,866(1,7); 0,858(0,6); 0,848(1,0); 0,777(8,1); 0,746(0,9); 0,737(0,7); 0,728(1,2); 0,724(1,0); 0,714(1,0); 0,694(0,6); 0,680(0,8); 0,674(0,6); 0,666(1,6); 0,660(1,8); 0,649(3,2); 0,643(2,2); 0,634(2,9); 0,629(2,9); 0,597(0,4
Приклад 1.075: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІз»): 7,261(3,2); 7,205(3,4); 7,179(4,3); 6,983(3,3); 6,957(3,1); 6,843(1,0); 6,741(0,4); 5,024(1,2); 4,860(1,1); 3,836(1,9); 3,678(1,6); 2,266(16,0); 2,002(0,8); 1,665(0,3); 1,388(2,4); 1,320(4,1); 0,905(2,8); 0,830(1,6); 0,741(8,1); 0,515(1,1); 0,009(2,0
Приклад 1.076: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІз»): 7,261(1,4); 7,244(2,3); 7,219(2,9); 7,037(1,9)3; 7,012(1,5); 6,966(1,1); 6,937(2,3); 6,784(2,1); 6,602(1,0); 5,000(4,4); 3,804(8,6); 2,290(13,0); 1,998(1,3); 1,646(1,0); 1,479(2,4); 1,413(0,5); 1,362(1,6); 1,345(3,3); 1,314(1,2); 1,294(11,4); 0,770(16,0); 0,009(0,7
Приклад 1.077: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,261(9,2); 7,187(2,6); 7,161(2,9); 7,031(3,3); 6,985(3,7); 6,960(2,5); 6,824(1,1); 6,642(2,3); 6,460(1,1); 5,065(0,9); 4,847(7,4); 3,933(1,5); 3,924(1,4); 3,778(12,3); 2,286(16,0); 2,006(0,4)3; 1,623(3,5); 1,484(0,4); 1,462(0,4); 1,393(1,6);. 1,352(1,9); 1,303(12,3); 1,276(1,1); 1,256(0,6); 1,216(12,8); 0,961(5,1); 0,842(0,8); 0,711(8,43; 0,685(6,7); 0,414(0,8); 0,000(6,2
Приклад 1.078: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,261(4,0); 7,230(3,3); 7,205(4,2); 7,068(1,6); 7,038(3,6); 7,012(2,6); 6,878(0,6); 6,697(1,1); 6,516(0,6); 4,934(1,6); 3,860(7,8); 2,312(16,0); 2,004(8,1); 1,613(2,3); 1,549(1,3); 1,466(0,8); 1,393(4,5); 1,254(7,2); 0,752(9,1); 0,009(2,4
Приклад 1.079: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,672(2,3); 7,670(2,3); 7,299(2,1); 7,272(2,9); 7,266(2,1); 7,185(3,1); 7,155(1,4); 7,123(1,4); 7,118(1,4); 7,097(1,1); 7,093(1,0); 6,974(1,7); 6,972(1,7); 6б,791(1,4); 5,299(1,6); 3,777(9,1); 3,429(16,0); 2,367(12,1); 2,191(0,4); 2,180(0,6); 2,168(0,9); 2.157(0,9); 2,145(0,7); 2,134(0,4); 2,007(3,4); 1,356(0,4); 1,339(0,6); 1,332(0,5); 1,325(0,6); 1,321(0,6); 1,307(0,5); 1,252(13,7); 0,826(0,9); 0,823(0,9); 0,803(2,0); 0,792(1,4); 0,775(2,3); 0,705(0,4); 0,689(2,7); 0,673(1,9); 0,660(2,5); 0,650(1,2); 0,641(1,3); 0,637(1,3); 0,609(0,4); 0,505(0,7); 0,495(0,3); 0,485(0,9); 0,474(0,6); 0,462(0,5); 0,453(0,6); 0,415(0,4); 0,401(0,5);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР
Приклад 1.080: "Н-ЯМР(300,2МГц, ає-ДМСО): 10,738(0,3); 7,328(0,6); 7,301(14,5); 7,298(15,6); 7,190(2,6); 7,163(0,4); 7,114(5,8); 7,011(5,7); 6,831(2,9); 6,707(2,1); 6,671(2,5); 6,648(2,8); 6,612(2,5); 5,743(4,0); 5,687(3,4); 5,244(3,99; 5,205(4,1); 4,899(7,2); 4,665(0,3); 3,875(0,5); 3,826(10,7); 3,589(0,3); 3,461(0,4); 3,423(0,4); 3,418(0,4); 3,403(0,4); 3,393(1,43; 3,381(0,8); 3,364(1,1); 3,355(1,5); 3,345(2,9); 3,327(400,0); 3,288(1,6); 3,277(1,2); 3,269(0,9);. 3,242(0,3); 3,213(0,4); 2,856(1,0); 2,729(0,4); 2,560(0,4); 2,541(0,8); 2,514(18,8); 2,508(41,53; 2,502(58,6); 2,495(44 4); 2,490(22,3); 2,272(0,4); 2,075(4,5); 1,367(0,5); 1,292(15,7); 0,776(16,0); 0,714(0,7); 0,679(3,5); 0,662(3,5); 0,643(1,6); 0,611(0,7); 0,541(3,9); 0,474(0,4); 0,011(1,0); 0,000(40,1);. - 0,011(2,1
Приклад 1.081: "Н-ЯМР(З00,2МГуц, авє-дДмМсСо): 8,078(3,9у; 8,053(4,23; 7,825(3,3); 7,799(3,6); 7,712(11,8); 7,497(1,6); 7,471(8,7); 7,463(6,3); 7,431(4,3); 7,402(3,1); 7,383(2,7); 7,358(2,8); 7,33А(1,3); 7,312(6,0); 7,243(1,1); 7,193(0,5); 7,128(2,3); 6,948(5,1); 6,769(2,5); 4,994(7,0); 4,467(0,7); 3,775(16,0); 3,326(216,7); 2,975(1,1); 2,540(0,3); 2,507(20,6); 2,502(28,3); 2,496(22,0); 2,075(1,0); 1,426(2,1); 1,368(19,5); 1,232(0,5); 0,860(7,4); 0,841(9,0); 0,733(3,93; 0,715(4,0); 0,596(4,5); 0,448(0,4); 0,252(0,4); 0,000(4,8
Приклад 1.083: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДМСО): 7,353(1,3); 7,348(1,3); 7,333(3,5); 7,328(3,8); 7,311(6,3); 7,291(2,2); 7,170(4,0); 7,166(4,0); 7,132(2,0); 6,997(4,4); 6,863(2,2); 5,332(4,5); 5,074(3,1); 5,070(4,4); 5,067(3,1); 4,916(5,0); 3,831(7,6); 3,328(34,0); 2,886(0,7); 2,678(0,4); 2,531(1,4); 2,518(21,3); 2,513(43,8); 2,509(60,0); 2,504(44,2); 2,500(22,5); 2,340(0,3); 2,336(0,4); 2,331(0,3); 2,080(6,4); 2,068(16,0); 2,019(0,43; 1,355(0,4); 1,303(10,7); 0,785(11,5); 0,707(0,8); 0,691(2,8); 0,677 (2,9); 0,550(3,1
Приклад 1.084: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОС): 7,261(17,6); 7,254(0,8); 7,228(0,3); 7,145(0,4); 7,140(0,4); 7,113(0,4); 5,094(0,8); 3,814(1,6); 2,010(0,6); 1,553(16,0); 1,332(2,2); 0,867(0,5); 0,811(0,4); 0,799(0,6); 0,684(0,7); 0,667(1,0); 0,011(0,4); 0,000(12,2); -0,011(0,5
Приклад 1.085: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОС): 7367012); 7,339(2,6); 7,291(2,9); 7,262(24,3); 7,122(0,6); 6,940(1,3); 6,758(0,6); 5,170(4,3); 3,813(5,4); 2,009(3,4); 1,559(16,0); 1,347(8,1); 0,905(1,7); 0,893(0,9); 0,881(0,5); 0,846(0,4); 0,836(1,1); 0,823(2,2); 0,809(0,6); 0,801(0,6); 0,591(1,9); 0,572(3,1); 0,011(0,6); 0,000(17,5); -0,011(0,7
Приклад 1.086: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОС): 7,262(22,9); 7,254(0,6); 7,251(0,4); 7,250(0,4); 7т,гА1(21); 7,215(3,3); 7,150(0,7); 7,140(2,4); 7,114(1,4); 6,968(1,2); 6,786(0,6); 5,181(3,6); 3,811(8,6); 2,358(12,9); 2,009(2,1); 1,564(16,0); 1,503(0,7); 1,338(12,2); 1,254(0,4); 0,879(2,4); 0,867(1,2); 0,847(0,6); 0,818(0,4); 0,800(1,6); 0,788(3,3); 0,783(2,6); 0,766(1,0); 0,550(2,7); 0,011(0,4); 0,000(15,6); -0,011(0,7
Приклад 1.087: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОС): 7,272(0,3); 7,261(24,7); 7,255(0,7); 7,254(0,5); 7,252(0,4); 7,251(0,3); 7,086(0,5); 7,060(4,5); 7,039(1,0); 6,954(0,6); 5,086(1,4); 3,810(5,7); 2,226(5,7); 2,218(4,7); 2,009(1,3); 1,554(16,0); 1,324(7,1); 1,255(0,3); 0,845(1,7); 0,819(0,5); 0,773(1,1); 0,761(2,2); 0,748(0,7); 0,739(0,6); 0,657(1,9); 0,011(0,6); 0,000(19,3); -0,008(0,6);. - 0,009(0,6); -0,011(0,8
Приклад 1.089: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОсСіз): 7,269(0,3); 7,261(18,0); 7,206(0,5); 7,191(1,5); 7,183(1,4); 7,176(0,9); 7,173(0,8); 6,951(0,5); 6,942(0,6); 6,919(0,3); 6,915(0,4); 6,898(0,4); 5,301(1,93); 5,096(1,1); 3,806(3,5); 2,173(0,3); 1,550(16,0); 1,342(4,7); 0,871(1,1); 0,860(0,5); 0,809(0,7); 0,788(1,4); 0,767(0,4); 0,661(1,5); 0,011(0,4); 0,000(12,3); -0,009(0,3); -0,011(0,5
Приклад 1.090: "Н-ЯМР(400,1МГуц, а6-ДМСО): 10,728(0,4); 7,960(1,9у; 7,384(4,9); 7,363(8,6); 7,317(4,8); 7,311(4,7); 7,296(2,6); 7,291(2,7); 7,151(2,9); 7,057(6,3); 7,052(5,8); 7,016(6,4); 6,881(3,2); 4,984(7,9); 4,353(0,4); 4,341(0,7); 4,328(0,4); 3,838(12,3); 3,464(0,5); 3,451(0,5); 3,446(0,6); 3,434(0,5); 3,317(78,9); 3,184(0,4); 3,170(0,4); 3,017(0,3); 2,931(12,8); 2,898(16,0); 2,739(11,99; 2,738(11,7); 2,682(0,4); 2,677(0,5); 2,673(0,4); 2,531(1,5); 2,517(29,8); 2,513(60,0); 2,508(80,4); 2,504(56,8); 2,499(26,4); 2,458(0,4); 2,340(0,4); 2,335(0,53; 2,330(0,43; 1,402(1,4); 1,386(2,2); 1,375(5,93; 1,370(6,2); 1,360(2,7); 1,243(0,4); 1,205(2,8); 1,194(6,2); 1,189(6,0); 1,177(2,2); 1,081(1,3); 1,064(2,53; 1,046(1,3); 0,717(1,0); 0,701(4,2); 0,687(4,2); 0,671(1,4); 0,646(0,6); 0,627(0,4); 0,560(4,5
Приклад 1.091: "Н-ЯМР(400,1МГу, авє-ДдмМсоО): 7,960(0,5у3; 7,382(2,7); 7,362(4,7); 7,315(4,5); 7,310(4,7); 7,295(2,5); 7,289(2,6); 7,236(1,5); 7,179(4,8); 7,102(3,1); 6,967(1,5); 4,996(6,7); 3,937(16,0); 3,896(0,5); 3,869(0,4); 3,840(0,4); 3,822(0,4); 3,318(68,8); 2,951(6,4); 2,912(1,7); 2,898(5,2); 2,845(0,3); 2,739(2,9); 2,677(0,4); 2,531(0,7); 2,517(24,1); 2,513(49,8); 2,508(67,8);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 2,504(48,4); 2,499(23,1); 2,465(0,4); 2,340(0,4); 2,335(0,5); 2,331(0,3); 1,388(6,0); 1,338(0,4); 1,278(0,4); 1,256(0,5); 1,206(5,7); 1,202(5,7); 1,178(1,0); 1,100(0,4); 1,081(0,4); 1,064(0,6); 1,056(0,4); 1,046(0,4); 0,595(3,8); 0,579(3,8); 0,524(4,6
Приклад 1.092: "Н-ЯМР(400,1МГц, авє-ДМСО): 7,219(2,1); 7,200(2,6); 7,147(1,5); 7,044(1,9); 7,024(1,6); 7,013(3,5); 6,896(3,3); 6,878(1,7); 5,760(5,6); 4,968(2,5); 3,837(4,1); 3,320(73,9); 2,852(5,9); 2,530(0,7); 2,517(12,3); 2,513(25,2); 2,508(34,4); 2,504(24,6); 2,499(11,7); 2,265(16,0); 1,995(0,4); 1,330(2,7); 1,254(0,3); 1,135(2,6); 0,866(0,4); 0,675(1,7); 0,661(1,7); 0,565(2,0
Приклад 1.093: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,218(2,3); 7,199(2,53; 7,105(0,5); 7,090(2,2); 7,043(2,2); 7,017(4,0); 6,970(0,9); 6,955(1,2); 6,835(0,4); 5,760(6,5); 4,980(3,5); 4,763(0,3); 3,936(11,0); 3,903(0,5); 3,873(2,9); 3,859(0,3); 3,813(0,5); 3,372(0,3); 3,322(66,1); 2,872(5,6); 2,530(0,5); 2,517(12,3); 2,512(25,2); 2,508(34,2); 2,503(24,4); 2,499(11,5); 2,269(16,0); 1,346(3,9); 1,265(0,3); 1,243(0,7); 1,149(3,8); 1,144(3,8); 1,133(1,7); 1,110(0,7); 1,098(0,6); 1,029(0,4); 1,013(0,6); 0,996(0,5); 0,866(0,4); 0,559(2,6); 0,539(3,7); 0,527(3,8
Приклад 1.094: "Н-ЯМР(З00,2МГуц, авє-ДмМсСО): 7,521(3,7); 7,499(1,7); 7,491(4,8); 7,320(1,0); 7,294(2,4); 7,286(4,2); 7,264(9,3); 7,159(2,6); 7,144(2,0); 6,980(5,7); 6,968(1,0); 6,801(2,8); 4,692(10,8); 4,041(0,53; 4,017(0,5); 3,823(6,1); 3,799(16,0); 3,773(2,9); 3,323(95,8); 3,258(0,4); 2,6549(0,8); 2,640(0,8); 2,514(11,0); 2,508(23,6); 2,502(32,2); 2,496(23,5); 2,490(11,3); 1,989(2,4); 1,819(22); 1,797(7,0); 1,787(7,1); 1,772(3,0); 1,719(0,3); 1,550(0,4); 1,499(2,8); 1,482(6,9); 1,473(7,2); 1,455(2,3); 1,247(2,53; 1,198(0,7); 1,175(1,3); 1,151(0,6); 1,083(0,7); 0,6879(0,7); 0,858(2,3); 0,835(0,8); 0,689(0,7); 0,664(3,1); 0,648(3,6); 0,628(2,4); 0,608(2,2); 0,594(4,7); 0,555(0,8); 0,011(0,7); 0,000(24,3); -0,011(1,2
Приклад 1.095: "Н-ЯМР(З00,2МГуц, авє-ДмМсСО): 7,521(3,3); 7,493(4,0); 7,318(4,9); 7,311(6,2); 7,283(4,5); 7,275(3,0); 7,255(3,5); 7,247(2,7); 7,208(1,5); 7,028(3,2); 6,849(1,6); 4,719(1,5); 4,065(0,4); 4,041(1,5); 4,017(11,5); 3,993(0,5); 3,944(1,4); 3,897(16,0); 3,324(66,1);. 2,741(1,0); 2,514(8,1); 2,508(17,3); 2,502(23,7); 2,496(17,4); 2,490(8,4); 1,989(6,3); 1,808(2,4); 1,791(7,9); 1,7682(8,2); 1,767(3,4); 1,714(0,43; 1,490(3,1); 1,473(7,7); 1,464(8,2); 1,446(2,6); 1,282(0,7); 1,247(4,8); 1,198(1,93; 1,175(3,5); 1,151(1,8); 0,6880(1,4); 0,873(1,1); 0,858(4,6); 0,835(1,7); 0,657(0,4); 0,567(6,1); 0,011(0,6); 0,000(20,2); -0,011(0,9
Приклад 1.096: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОсСІв): 7,287(2,99; 7,281(2,6); 7,278(2,3); 7,261(32,4); 7,237(11,0); 7,231(1,1); 7,213(2,9у; 7,207(2,9); 7,191(6,5); 7,187(6,7); 7,172(3,0); 7,166(3,5); 7,142(42); 7,135(2,9); 7,113(1,8); 7,080(0,8); 6,897(1,5); 6,716(0,7); 5,026(42); 3,834(11,3); 2,874(1,2); 2,007(1,1); 1,575(9,9); 0,848(7,4); 0,824(16,0); 0,800(11,4); 0,770(7,2); 0,639(7,5); 0,62 7(7,6); 0,082(0,4); 0,070(13,3); 0,058(0,6); 0,011(0,6); 0,000(19,4); -0,011(1,0
Приклад 1.097: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОС): 7,271(4,03; 7,261(52,9); 7,250(7,6); 7,240(7,7); 7,215(5,2); 7,194(6,5); 7,185(4,4); 7,170(3,6); 7,163(2,5); 7,148(0,9); 7,140(1,0); 6,987(1,4); 6б,910(0,3); 6,805(2,8); 6,622(1,4); 5,064(42); 4,772(0,6); 3,926(16,0); 3,819(1,1); 2,903(1,9); 2,891(1,5); 2,007(3,5); 1,643(0,4); 1,557(14,6); 1,348(0,4); 1,329(0,3); 1,253(0,6); 0,853(5,9); 0,828(14,5); 0,806(8,7); 0,781(7,5); 0,575(5,6); 0,536(4,2); 0,513(3,6); 0,081(0,8); 0,069(23,9); 0,057(1,1); 0,011(1,6); 0,000(47,2); -0,011(2,1
Приклад 1.098: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІз»): 7,312(1,7); 7,299(1,8); 7,293(2,5); 7,282(3,5); 7,275(3,2); 7,261(31,8); 7,238(1,6); 7,211(5,5); 7,199(4,5); 7,193(4,8); 7,181(5,5); 7,168(0,9); 7,121(1,0); 7,.108(2,4); 7,092(7,0); 7,078(1,5); 6,909(2,6); 6,642(0,6); 5,673(0,5); 5,650(0,5); 5,047(1,1); 3,826(16,0); 3,670(2,7); 3,134(0,4); 3,096(0,4); 3,087(0,6); 3,079(1,0); 3,065(1,3; 3,042(1,1); 2,008(2,4); 1,612(0,4); 1,545(13,1); 1,035(0,5); 1,012(0,5); 0,921(0,7); 0,908(0,7); 0,896(0,4); 0,873(6,2); 0,848(15,2); 0,824(6,8); 0,786(5,4); 0,766(4,7); 0,756(5,3); 0,735(2,5); 0,720(1,7); 0,705(1,7); 0,680(3,9); 0,656(4,1); 0,069(4,5); 0,011(1,0); 0,000(30,2); -0,011(1,7
Приклад 1.099: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІв): 7,307(1,1); 7,301(1,2); 7,296(1,0); 7,291(1,5); 7,284(1,6); 7тет5(2,1); 7,262(10,5); 7,255(0,93; 7,247(0,8); 7,240(0,6); 7,232(0,4); 7,224(1,8); 7,220(1,6); 7,217(11,2); 7,203(13,7); 7,193(6,2); 7,187(3,4); 7,171(1,1); 7,161(0,93; 7,136(0,5); 7,102(2,4); 6б,919(3,4); 6,852(0,5); 6,736(2,4); 6,671(1,0); 6,490(0,5); 5,805(2,3); 5,752(3,3); 5,525(3,5); 5,473(2,5); 5,030(0,6); 4,934(0,6); 3,912(16,0); 3,776(4,8); 3187004); 3,141(0,4); 3127(0,9); 3,117(11,0); 3,103(1,9); 3,088(1,1); 3,078(1,0); 3,064(0,5); 2,005(4,5); 1,577(4,3); 1,101(0,3); 1,096(0,4); 0,973(0,4); 0,968(0,4); 0,960(0,4); 0,948(0,5); 0,941(1,1); 0,938(1,2); 0,924(1,1); 0,906(0,4); 0,875(5,6); 0,851(12,8); 0,826(5,6); 0,797(3,2); 0,770(2,7); 0,755(3,0); 0,745(4,5); 0,741(4,5); 0,731(3,8); 0,717(2,2); 0,681(0,8); 0,676(0,9); 0,660(0,7); 0,653(0,8); 0,637(0,7); 0,б22(1,3); 0,611(1,5); 0,605(3,1); 0,596(2,7); 0,587(1,6); 0,580(3,4); 0,572(2,1); 0,557(0,7);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР
Приклад 1.100: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІв): 7,512(4,4); 7,478(2,0); 7,451(2,4); 7,269(1,5); 7,242(2,7); 7,215(2,2); 7,053(1,1); 6,871(22); 6,689(1,1); 5,299(0,4); 5,047(4,4); 4,005(0,4); 3,843(11,1); 2,902(1,0); 1,678(0,6); 1,551(0,6); 1,259(0,6); 0,902(0,4); 0,881(1,0); 0,857(7,2); 0,6841(15,); 0,834(16,0); 0,809(5,4); 0,625(4,1); 0,000(1,7
Приклад 1.101: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,510(4,9); 7,494(3,0); 7,466(3,4); 7,369(4,4); 7,342(3,0); 7,271(1,7); 7,248(0,4); 7,069(0,8); 6,979(1,3); 6,889(0,5); 6,796(2,7); 6,613(1,3); 5,088(4,9); 3,933(14,7); 3,888(0,8); 3,825(0,5); 2,963(0,4); 2,944(1,1); 2,927(1,6); 2,909(1,2); 2,891(0,5); 1,696(0,4); 1,671(0,4); 1,645(0,4); 1,579(0,6); 1,557(0,6); 1,330(0,5); 1,307(0,8); 1,267(4,6); 1,261(4,5); 0,903(1,9); 0,881(5,5); 0,855(16,0); 0,838(12,2); 0,814(5,8); 0,753(1,1); 0,577(10,0); 0,561(6,7); 0,000(1,8
Приклад 1.102: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,303(2,8); 7,297(3,3); 7,282(3,23; 7,277(4,3); 7,255(8,1); 7,249(6,1); 7,126(3,0); 7,088(5,9); 7,068(4,9); 6,991(6,5); 6,857(3,3); 4,851(8,0); 3,815(13,6); 3,301(7,1); 2,832(1,1); 2,510(11,0); 2,506(21,4); 2,501(28,2); 2,497(20,3); 2,492(9,9); 2,072(1,3); 1,500(0,9); 0,792(13,1); 0,774(16,0); 0,756(6,2); 0,692(1,2); 0,675(4,4); 0,661(4,4); 0,646(1,5); 0,623(0,4); 0,573(0,3); 0,525(4,7); 0,000(0,8
Приклад 1.103: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДМСО): 7,321(3,3); 7,316(3,6); 7,300(4,3); 7,295(4,7); 7,253(6,0); 7,181(7,9); 7,160(5,5); 7,051(3,3); 6,916(1,6); 4,872(4,2); 3,914(16,0); 3,867(0,9); 3,814(0,5); 3,303(6,0); 2,853(2,3); 2,510(11,93; 2,506(23,0); 2,502(30,3); 2,497(22,0); 2,073(13,3); 1,522(1,1); 0,799(15,6); 0,782(12,9); 0,765(6,8); 0,715(1,4); 0,558(4,7); 0,545(4,6); 0,474(5,3); 0,009(0,4
Приклад 1.104: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,279(0,3); 7,167(0,53; 7,147(0,8); 7,132(1,9); 7,084(0,9); 7,059(3,7); 7,037(1,5); 7,016(2,7); 6,998(4,4); 6,975(4,2); 6,955(2,3); 6,863(2,2); 5,760(8,4); 4,850(3,0); 3,829(4,9); 3,821(6,1); 3,794(0,8); 3,775(2,3); З3,318(4,8); 2,801(0,6); 2,531(0,4); 2,526(0,7); 2,517(12,5); 2,513(26,4); 2,508(36,4); 2,504(25,8); 2,499(12,1); 2,268(16,0); 2,246(0,5); 1,505(0,5); 1,492(0,5); 1,445(21); 1,293(0,3); 1,276(0,5); 1,244(0,4); 1,173(0,7); 1,155(1,3); 1,137(0,7); 0,794(3,4); 0,776(7,3); 0,758(5,7); 0,733(3,8); 0,658(2,3); 0,644(2,3); 0,525(2,4
Приклад 1.105: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,503(0,4); 7,368(0,8); 7,233(0,4); 7,188(0,5); 7,078(0,7); 7,057(4,4); 7,040(2,5); 7,021(0,9); 6,919(0,6); 5,760(16,0); 4,867(1,1); 3,920(5,6); 3,873(0,8); 3,851(6,3); 3,325(0,5); 2,946(2,1); 2,929(2,1); 2,832(0,8); 2,526(0,5); 2,517(10,0); 2,513(21,3); 2,508(29,4); 2,504(21,1); 2,499(10,0); 2,269(8,5); 2,245(0,6); 1,244(0,3); 1,160(5,6); 1,142(11,2); 1,124(5,6); 1,064(0,5); 0,801(2,0); 0,783(4,4); 0,766(3,1); 0,748(2,9); 0,695(0,6); 0,668(0,6); 0,534(1,4); 0,518(1,5); 0,469(1,6
Приклад 1.106: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДМСО): 7,153(3,9); 7,138(3,6); 7,133(4,1); 7,003(6,1); 6,868(3,1); 6,750(4,3); 6,722(4,3); 4,841(6,5); 3,826(11,9); 3,309(6,7); 2,853(1,0); 2,530(0,4); 2,517(7,4); 2,512(14,9); 2,508(20,1); 2,503(14,1); 2,499(6,5); 2,195(16,0); 2,079(0,4)3; 1,483(0,7); 0,796(5,7); 0,777(12,2); 0,759(9,3); 0,739(6,1); 0,689(1,1); 0,673(3,7); 0,659(3,6); 0,644(1,2); 0,629(0,3); 0,526(3,9
Приклад 1.107: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДдмМсСО): 7,206(0,93; 7,149(2,1)у; 7,129(2,23; 7,071(1,8); 6,936(0,9); 6,841(2,1); 6,819(2,2); 4,857(3,6); 3,923(9,3); 3,308(20,2); 2,868(1,2); 2,677(0,4); 2,530(0,9); 2,517(19,8); 2,512(40,1); 2,508(54,1); 2,503(38,0); 2,499(17,7); 2,335(0,3); 2,197(139,2); 2,079(16,0); 1,498(0,5); 0,802(3,5); 0,784(7,5); 0,767(5,6); 0,752(5,1); 0,564(2,5); 0,549(2,4); 0,474(2,6
Приклад 1.108: "Н-ЯМР(400,1МГц, авє-ДМСО): 7,583(2,5); 7,566(3,7); 7,563(3,8); 7,492(5,5); 7,АТ2(3,7); 7,341(5,8); 7,126(3,1); 6,991(7,1); 6,857(3,6); 4,949(11,0); 3,832(15,8); 3,309(30,0); 2,863(1,2); 2,677(0,4); 2,558(0,4); 2,531(0,93; 2,526(1,5); 2,517(20,5); 2,513(43,3); 2,508(60,3); 2,504(44 4); 2,499(22,7); 2,463(1,2); 2,459(1,0); 2,335(0,4); 2,079(12,5); 1,553(1,3); 0,857(5,7); 0,811(7,9); 0,804(10,7); 0,786(16,0); 0,767(7,4); 0,729(0,7); 0,707(1,2); 0,689(4,8); 0,676(4,9); 0,672(4,6); 0,659(1,9); 0,6209(0,4); 0,525(4,9
Приклад 1.109: "Н-ЯМР(400,1МГу, авє-ДдДмМсСО): 7,583(2,6); 7,563(3,9); 7,489(3,9); 7,468(5,9); 7,199(1,2); 7,064(2,4); 6,929(1,2); 4,967(2,7); 3,961(0,5); 3,929(11,4); 3,309(9,8); 2,8914(1,5); 2,530(0,6); 2,517(19,7); 2,512(27,9); 2,508(37,6); 2,509(26,4); 2,499(12,3); 2,079(16,0); 1,564(0,9); 1,486(0,4); 0,870(3,9); 0,824(5,4); 0,809(5,7); 0,791(7,6); 0,773(4,1); 0,744(0,93; 0,726(0,7); 0,666(0,4); 0,590(3,1); 0,576(3,0); 0,495(3,6
Приклад 1.110: "Н-ЯМР(400,1МГу, а6-ДМСО): 7,258(16,0); 7,255(15,5); 7,132(2,6); 7,038(7,0);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 6,998(5,7); 6,863(2,9); 4,873(8,7); 3,826(19,2); 3,303(6,6); 2,862(1,1); 2,506(26,4);. 2,501(34,7); 2,А97(25,3); 2,073(14,3); 1,491(0,9); 0,785(10,0); 0,767(13,2); 0,748(11,4); 0,700(1,3); 0,683(4,3); 0,669(4,3); 0,654(1,5); 0,630(0,4); 0,528(4,6); 0,000(0,6
Приклад 1.111: "Н-ЯМР(400,1МГуц, а6-ДМСО): 7,254(11,6); 7,203(1,2); 7,168(3,8); 7,068(2,2); 6,934(1,1); 4,890(3,4); 3,923(11,0); 3,303(4,4); 2,876(1,5); 2,506(21,1); 2,502(27,7); 2,497(20 2); 2,073(16,0); 1,505(0,8); 0,792(5,9); 0,773(8,4); 0,757(8,1); 0,578(3,1); 0,564(3,0); 0,491(3,5); 0,009(0,3
Приклад 1.112: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-дДмМсСО): 7,202(0,7); 7,132(1,23; 7,112(1,6); 7,068(1,5); 7,005(4,4); 6,989(1,7); 6,933(0,8); 5,760(16,0); 4,881(1,4); 3,928(7,2); 3,904(0,5); 3,891(0,4); 3,857(2,4); 3,318(3,3); 2,913(0,7); 2,880(0,6); 2,862(0,8); 2,852(1,0); 2,531(0,6); 2,526(1,0); 2,517(14,0); 2,513(29,0); 2,508(39,6); 2,504(27,9); 2,499(13,0); 2,252(11,9); 1,486(0,4); 1,364(0,4); 1,143(1,9); 1,125(3,5); 1,107(1,93; 0,794(2,5); 0,776(5,3); 0,758(3,6); 0,721(3,1); 0,551(1,8); 0,535(1,9); 0,496(2,1
Приклад 1.113: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСІ»): 7,259(4,5); 7,160(2,5); 7,144(2,9); 6,986(2,1); 6,971(1,7); 6,939(2,9); 6,888(0,6); 5,001(1,5); 3,837(3,4); 2,876(0,5); 2,289(16,0); 1,570(3,2); 1,189(0,8); 0,832(2,8); 0,818(5,1); 0,803(2,8); 0,774(2,1); 0,739(2,6); 0,690(0,4); 0,630(2,8); 0,006(0,3); 0,009(5,1
Приклад 1.114: "Н-ЯМР(400,1МГц, ає-ДМСО): 7,292(1,1); 7,277(1,3); 7,272(2,3); 7,258(2,4); 7,252(1,8); 7,238(1,7); 7,119(3,4); 7,116(4,0); 7,106(3,1); 7,100(3,1); 7,097(3,2); 7,090(2,2); 7,087(1,9); 7,069(1,8); 7,067(1,7); 7,061(2,1); 7,059(2,0); 7,041(1,6); 7,038(1,5); 6,972(5,6); 6,837(2,8); 5,760(14,1); 4,981(7,1); 3,798(16,0); 3,755(2,6); 3,320(1,4); 2,974(2,0); 2,958(2,0); 2,898(0,6); 2,872(1,6); 2,739(0,4); 2,677(0,4); 2,673(0,4); 2,610(0,7); 2,531(0,7); 2,526(11); 2,517(13,7); 2,513(28,1); 2,508(38,1); 2,504(26,7); 2,499(12,3); 2,458(0,3); 1,691(0,4); 1,679(0,3); 1,616(0,3); 1,572(0,4); 1,555(0,5); 1,536(0,6); 1,518(0,5); 1,506(0,5); 1,485(0,5); 1,444(21); 1,275(0,4); 1,243(1,0); 1,169(5,4); 1,151(10,4); 1,133(5,1); 1,063(0,3); 0,868(0,6); 0,858(0,6); 0,831(6,0); 0,812(1,53; 0,794(2,5); 0,781(3,2); 0,767(6,9); 0,748(12,2); 0,730(5,3); 0,715(0,6); 0,697(0,7); 0,678(1,0); 0,660(3,4); 0,647(3,1); 0,643(3,1); 0,632(1,3); 0,616(0,5); 0,610(0,6); 0,609(0,5); 0,592(0,5); 0,560(3,4); 0,553(3,5
Приклад 1.115: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,494(0,4); 7,359(0,8); 7,289(0,9); 7,271(2,1); 7,254(2,3); 7,236(1,3); 7,225(0,6); 7,107(4,1); 7,089(3,2); 7,082(2,8); 7,060(2,2); 7,057(2,4); 7,054(2,5); 7,033(1,8); 6,968(2,8); 6,834(1,4); 5,763(10,3); 5,759(12,3); 5,030(0,4); 4,986(0,4); 4,913(0,4); 4,893(0,4); 4,873(0,4); 4,867(0,4); 3,884(15,1); 3,853(6,1); 3,320(0,7); 2,974(41); 2,957(4,3); 2,874(0,8); 2,871(0,9); 2,742(0,9); 2,511(31,9); 2,507(33,5); 1,555(0,6); 1,535(0,7); 1,520(0,7); 1,241(0,4); 1,174(8,0); 1,156(16,0); 1,138(8,5); 1,079(0,3); 1,066(0,3); 1,062(0,4); 0,838(3,6); 0,792(4,2); 0,765(4,8); 0,747(7,1); 0,730(4,4); 0,614(0,7); 0,518(2,3); 0,421(1,5
Приклад 1.116: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОС): 7337014); 7,332(1,7); 7,308(8,5); 7,285(11,6); 7,273(1,3); 7,265(19,1); 7,257(1,0);5 7,256(0,93; 7,254(0,8); 7,253(0,7); 7,251(0,7); 7,250(0,7); 7,248(0,7); 7,226(8,3); 7,204(7,0); 7,181(2,1); 7,176(1,7); 7,084(0,9); 6,901(1,8); 6,720(0,9); 5,108(5,3); 3,832(11,6); 3,100(16,0); 2,958(1,5); 2,885(2,6); 2,883(2,6); 2,007(13,0); 1,634(11,2); 1,136(7,1); 1,063(0,4); 0,932(5,1); 0,637(7,4); 0,011(0,4); 0,000(11,3); -0,008(0,3); -0,011(0,5
Приклад 1.117: "Н-ЯМР(ЗО02МГц, СОСІв): 7,325(6,3); 7,312(6,7); 7,283(3,6); 7,265(14,8); 7,239(0,9); 7,226(2,8); 7,211(3,2); 7,200(2,4); 7,184(1,8); 7,172(1,0); 6,981(1,3); 6,798(2,6); 6б,615(1,9); 5,145(7,5); 4,851(0,7); 3,925(15,5); 3,821(1,1); 3,114(16,0); 3,002(1,2);. 2,957(1,5); 2,939(0,9); 2,929(1,1); 2,917(1,6); 2,904(1,2); 2,893(1,0); 2,885(1,5); 2,883(1,5);. 2,007(15,9); 1,630(10,5); 1,170(1,2); 1,147(4,8); 1,131(2,2); 1,072(0,7); 1,057(0,7); 1,024(0,4); 0,965(1,8); 0,948(4,7); 0,926(1,6); 0,811(0,9); 0,761(0,8); 0,613(3,2); 0,600(3,4); 0,585(1,7); 0,562(0,7); 0,551(0,7); 0,536(1,6); 0,518(2,8); 0,496(2,8); 0,473(0,7); 0,000(8,3); -0,011(0,4
Приклад 1.118: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСоО): 7,378(3,3); 7,357(6,9); 7,327(4,4); 7,322(4 4); 7,307(2,0); 7,301(2,1); 7,135(2,0); 7,119(5,1); 7,115(4,8); 7,000(3,8); 6,865(1,9); 5,753(1,7); 4,924(6,4); 4,057(0,4); 4,039(1,1); 4,021(1,2); 4,004(0,4); 3,824(10,9); 3,310(43,6); 3,007(16,0); 2,855(11,2); 2,510(17,8); 2,506(35,6); 2,501(47,8); 2,497(34,6); 2,493(16,9); 2,457(0,4); 2,453(0,4); 1,988(5,0); 1,247(0,7); 1,193(1,3); 1,175(2,7); 1,158(1,4); 1,101(5,0); 0,912(5,4); 0,875(0,6); 0,858(1,1); 0,841(0,5); 0,671(3,6); 0,657(3,7); 0,516(4,0); 0,000(5,5
Приклад 1.119: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,377(2,1); 7,356(4,23; 7,324(4,53У; 7,319(4,8); 7,304(2,4); 7,299(2,5); 7,220(6,9); 7,085(2,7); 6,950(1,4); 5,753(1,1); 4,944(6,8); 4,057(0,3); 4,039(0,9); 4,021(0,9); 4,003(0,3); 3,925(14,5); 3,868(0,5); 3,806(0,4); 3,359(0,4); 3,309(75,8);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 3,258(0,3); З3,020(16,0); 2,968(0,4); 2,867(1,9); 2,859(2,3); 2,674(0,4); 2,670(0,53; 2,666(0,4); 2,551(0,5); 2,546(0,5); 2,510(33,4); 2,505(65,0); 2,501(85,9); 2,497(61,5); 2,492(29,5); 2,450(0,4); 2,445(0,4); 2,332(0,4); 2,328(0,6); 2,323(0,4); 1,988(3,9); 1,247(0,7); 1,193(1,1); 1,175(21); 1,157(11,2); 1,120(5,9); 1,063(0,3); 0,983(0,4); 0,928(6,0); 0,875(0,6); 0,858(1,1); 0,841(0,6); 0,762(0,4); 0,564(3,7); 0,549(3,6); 0,519(1,0); 0,476(4,4); 0,008(0,5); 0,000(10,5); -0,008(0,4
Приклад 1.120: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДМСО): 7,218(3,5); 7,199(4,2); 7,139(1,5); 7,004(3,2); 6,970(2,9); 6,966(3,1); 6,951(2,5); 6,946(2,6); 6,870(1,6); 6,799(4,3); 5,760(16,0); 4,906(4,0); 3,834(7,7); 3,361(0,6); 3,311(100,1); 3,262(0,9); 2,991(11,3); 2,823(0,9); 2,683(0,6); 2,678(0,8); 2,673(0,6); 2,564(0,6); 2,560(0,7); 2,555(0,3); 2,531(2,0); 2,527(3,6); 2,518(44,0);. 2,514(91,9); 2,509(127,9); 2,504(95,0); 2,500(49,2); 2,460(2,5); 2,340(0,6); 2,336(0,8); 2,331(0,7); 1,996(1,3); 1,919(0,5); 1,897(1,1); 1,889(1,3); 1,6877(2,3); 1,6864(1,5); 1,856(1,3); 1,843(0,7); 1,202(0,4); 1,184(0,7); 1,166(0,3); 1,061(3,8); 0,984(1,8); 0,973(4,7); 0,967(5,1); 0,963(2,8); 0,957(2,7); 0,952(5,0); 0,946(5,1); 0,936(2,3); 0,920(0,7); 0,899(0,5); 0,859(4,3); 0,646(2,9); 0,638(4,3); 0,628(7,6); 0,622(7,2); 0,615(6,3); 0,6109(6,6); 0,599(2,5); 0,564(0,6); 0,506(3,3
Приклад 1.121: "Н-ЯМР(4001МГц, СОСіІз): 7,259(31,5); 7,213(1,5); 7,194(1,8); 7,069(1,6); 7,053(1,5); 7,034(1,2); 7,030(1,1); 6,892(0,5); 5,297(2,4); 5,091(1,0); 3,833(2,3); З3,216(0,9); 3,094(3,2); 2,912(0,3); 2,895(0,93; 2,877(1,3); 2,860(1,1); 2,843(0,5); 2,827(0,4); 1,539(1,3); 1255(0,4); 1,246(1,4); 1,241(4,8); 1,231(16,0); 1,214(15,5); 1,106(1,8); 0,922(0,7); 0,904(1,3); 0,869(0,4); 0,641(1,4); 0,601(0,8); 0,008(0,4); 0,000(10, 7); -0,008(0,5
Приклад 1.122: "Н-ЯМР(400,1МГуц, а6-ДмМсСО): 7,226(1,99; 7,207(2,3); 7,132(0,9); 7,053(21); 7,034(1,7); 6,997(1,93; 6,957(3,4); 6,862(1,0); 5,753(1,6); 4,910(2,4)3; 3,822(4,4); 3,309(25,6); 2,986(6,6); 2,814(0,7); 2,505(25,0); 2,501(32,9); 2,496(24,4); 2,279(16,0); 1,060(2,5); 0,859(2,8); 0,642(1,8); 0,630(1,9); 0,519(2,2); 0,009(3,6
Приклад 1.123: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,225(2,03; 7,207(3,1); 7,073(2,5); 7,060(4,5); 7,033(2,1); 6,939(1,0); 5,753(4,3); 4,930(4,1); 4,700(0,3); 3,923(10,5); 3,803(0,5); З3,309(56,4); 3,259(0,3); 2,999(11,9); 2,856(0,8); 2,838(1,2); 2,828(1,4); 2,670(0,4); 2,509(22,3); 2,505(44,3); 2,501(59,4); 2,496(43,3); 2,455(0,5); 2,451(0,5); 2,327(0,4); 2,323(0,4); 2,283(16,0); 1,988(0,5); 1,078(4,1); 0,932(0,4); 0,875(4,2); 0,859(1,6); 0,761(0,3); 0,698(0,4); 0,637(0,3); 0,526(2,5); 0,508(2,8); 0,483(3,7); 0,000(7,4); -0,008(0,4
Приклад 1.124: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІв): 7,744(0,4); 7,733(0,4); 7,725(0,4); 7,714(0,5); 7,552(0,6); 7,541(0,5); 7,533(0,53; 7,522(0,4); 7,274(3,3); 7,265(18,3); 7,250(10,53; 7,233(15,3);. 7,208(2,4); 7,071(1,0); 6,889(2,1); 6,707(1,0); 6,123(4,7); 5,300(1,1); 5,104(5,8); 4,330(4,7); 4,321(11,4); 4,312(11,3); 4,303(4,6); 4,099(1,7); 4,077(1,8); 3,938(7,5); 3,919(15,7); 3,901(8,1); 3,839(11,9); 3,107(16,0); 2,924(1,6); 2,511(3,1); 2,502(4,6); 2,494(6,1); 2,488(6,1); 2,479(4,6); 2,042(0,4); 2,020(0,3); 1,635(11,2); 1,327(0,5); 1,285(0,8); 1,256(3,8); 1,221(0,4); 1,136(7,5); 1,063(0,5); 1,001(5,2); 0,978(5,0); 0,922(5,6); 0,880(1,7); 0,856(1,2); 0,766(0,5); 0,631(7,8); 0,071(5,9); 0,011(0,5); 0,000(11,0); -0,011(0,7
Приклад 1.125: "Н-ЯМР(400, МГц, СОсСів): 7,725(7,0)3; 7,722(8,7); 7,518(0,6); 7,468(7,3); 7,463(11,3); 7,459(7,0); 7,359(0,5); 7,331(10,8); 7,312(9,0); 7,308(7,7); 7,297(9,5); 7,277(3,4); 7,259(99,03; 7,209(0,9); 7,032(1,0); 6,995(0,6); 6,895(2,0); 6,759(1,0); 6,686(7,8); 6,684(8,5); 6,682(8,4); 6,680(7,6); 5,125(4,2); 3,842(10,2); 3,121(16,0); 2,936(1,5); 2,003(0,5);. 1,542(19 2); 1,492(0,4); 1,310(0,4); 1,255(1,93; 1,162(2,4); 1,145(7,8); 1,133(3,4); 0,935(5,1); 0,881(0,9); 0,863(0,6); 0,654(5,1); 0,623(3,7); 0,078(1,0); 0,069(28,1); 0,060(1,4); 0,050(0,7); 0,008(2,8); 0,009(77,2); -0,009(3,5); -0,050(0,7); -0,150(0,3
Приклад 1.126: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОсСІв): 7,285(2,99; 7,262(23,5); 7,243(2,9); 7,216(0,7); 6,904(0,5); 6,187(1,5); 5,301(1,4); 5,097(1,6); 4,158(1,1); 4,134(3,5); 4,111(3,5); 4,087(1,2); 3,844(3,3); 3,100(5,1); 2,914(0,5); 2,704(0,8); 2,697(0,9); 2,673(1,6); 2,654(1,1); 2,647(1,0); 2,550(0,8); 2,542(0,9); 2,525(1,5); 2,518(1,5); 2,501(1,1); 2,493(1,0); 2,057(0,8); 2,047(16,0); 2,031(2,0); 2,007(2,4); 1,981(1,5); 1,957(0,5); 1,573(9,9); 1,284(4,5); 1,260(8,8); 1,236(4,3); 1,122(2.2); 0,914(1,6); 0,651(1,7); 0,070(4,1); 0,011(0,4); 0,000(15,3); -0,011(0,8
Приклад 1.127: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,392(1,0)3; 7,387(1,1у; 7,372(2,0); 7,367(21); 7,333(3,0); 7,314(1,5); 7,259(2,6); 7,131(0,8); 6,996(1,7); 6,861(0,8); 5,760(8,5); 5,394(3,0);
Бл128(2,и1); 5125(2,9); 5,121(1,99; 4,955(2,5); 4,047(0,4); 4,029(0,4); 3,917(2,6); 3,830(4,9); 3,311(88,5); 3,261(0,6); 3,020(6,8); 2,869(0,5); 2,682(0,5); 2,678(0,7); 2,679(0,53; 2,564(0,4); 2,531(2,0); 2,518(41,3); 2,513(83,2); 2,509(112,2); 2,504(78,8); 2,500(36,6); 2,464(0,9); 2,459(0,8); 2,455(0,5); 2,340(0,5); 2,335(0,7); 2,331(0,53; 2,097(10,5); 1,996(1,7); 1,201(0,53; 1,183(0,9); 5О0
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР
Приклад 1.128: "Н-ЯМР(З002МГц, СОС): 7,266(11,4); 7,253(8,0); 7,246(9,5); 7,191(3,6); 7,184(2,8); 7,164(5,2); 7,156(4,7); 7,061(7,93; 7,033(4,5); 6,879(2,7); 6,697(1,4); 5,301(0,8); 4,974(5,8); 3,836(16,0); 2,849(1,4); 1,624(2,6); 1,535(0,4); 1,511(0,4); 1,497(0,4);. 1,481(0,4); 1,447(0,4); 1,396(0,4); 1,267(4,4); 1,221(1,8); 0,903(0,8); 0,882(2,4); 0,850(7,7); 0,6826(15,4); 0,802(13,9); 0,618(7,0); 0,000(6,5
Приклад 1.129: "Н-ЯМР(ЗО02МГц, СОСІв): 7,267(94); 7,243(6,3); 7,211(1,1); 7,182(10,5); 7,177(15,6); 7,150(0,7); 6,971(1,5); 6,789(3,0); 6,606(1,5); 5,012(4,8); 4,725(0,3); 3,925(16,0); 3,831(0,6); 2,892(1,3); 2,878(1,8); 2,865(1,4); 2,844(0,6); 1,641(0,9); 1,538(0,3); 1,511(0,); 1,484(0,4); 1,459(0,4); 1,437(0,4); 1,267(5,4); 0,903(1,4); 0,881(4,2); 0,851(6,6); 0,828(14,6); 0,806(11,3); 0,684(0,5); 0,672(0,6); 0,547(8,8); 0,525(4,7); 0,000(6,2
Приклад 1.130: "Н-ЯМР(400,1МГу, авє-ДмМсСО): 7,140(3,3); 7,120(3,3); 7,007(3,8); 6,999(2,0); 6,997(2,0); 6,977(1,5); 6,879(3,4); 6,879(2,6); 4,873(2,8); 3,831(5,1); 3,311(1,7); 2,820(0,5); 2,517(3,5); 2,512(7,0); 2,508(9,4); 2,503(6,6); 2,499(3,1); 2,244(16,0); 2,078(5,2); 1,201(1,3); 1,183(1,3); 0,815(3,4); 0,797(6,6); 0,779(3,2); 0,751(2,6); 0,719(2,3); 0,658(1,9); 0,644(1,9); 0,536(2,2
Приклад 1.131: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,203(0,93; 7,136(1,8); 7,118(2,3); 7,068(2,0); 6,998(5,1); 6,978(2,1); 6,933(1,1); 4,893(2,1); 3,929(9,5); 3,807(0,3); 3,311(2,7); 2,856(0,9); 2,847(1,2); 2,517(4,5); 2,512(9,2); 2,508(12,3); 2,503(8,7); 2,499(4,0); 2,249(16,0); 2,078(11,6); 1,209(1,5); 1,192(1,5); 0,820(3,0); 0,802(5,7); 0,784(4,0); 0,767(3,3); 0,731(3,2); 0,544(2,4); 0,528(2,6); 0,494(3,0
Приклад 1.132: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДмМсСО): 7,381(2,6); 7,361(3,0); 7,148(1,6); 7,100(1,8); 7,080(1,6); 7,014(3,5); 6,949(3,4); 6,879(1,8); 4,992(3,0); 3,834(4,5); 3,309(6,9); 2,866(0,6); 2,517(8,2); 2,512(16,8); 2,508(22,7); 2,503(16,1); 2,499(7,6); 2,287(16,0); 2,079(9,2); 1,519(0,8); 1,503(3,1); 1,341(1,2); 1,326(3,3); 1,309(0,9); 0,687(1,9); 0,673(1,9); 0,579(2,2
Приклад 1.133: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,379(1,7); 7,360(2,0); 7,222(0,8); 7,097(2,3); 7,087(2,3); 7,079(2,3); 7,059(2,9); 6,953(0,8); 5,009(3,1); 3,935(8,6); 3,309(12,6); 2,900(0,8); 2,891(1,1); 2,530(0,5); 2,517(11,2); 2,512(22,9); 2,508(30,9); 2,503(21,8); 2,499(10,2); 2,292(14,7); 2,079(16,0); 1,523(3,4); 1,339(3,3); 0,573(2,3); 0,553(3,1); 0,540(3,2
Приклад 1.134: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,139(1,6); 7,119(2,5); 7,100(3,5); 7,005(5,5); 6,986(1,5); 6,871(3,7); 4,924(2,9); 3,834(4,7); 3,310(7,7); 2,859(0,5); 2,530(0,4); 2,517(6,0); 2,512(11,9); 2,508(16,0); 2,503(11,3); 2,499(5,3); 2,250(16,0); 2,078(8,6); 1,095(0,7); 0,693(4,7); 0,664(5,0); 0,614(0,4); 0,561(2,3); 0,342(0,7); 0,328(2,4); 0,310(2,3); 0,308(2,3); 0,297(0,8); 0,073(2,6); 0,062(2,5
Приклад 1.135: "Н-ЯМР(400,1МГц, авє-ДМСО): 7,203(0,8); 7,116(1,5); 7,096(2,2); 7,069(1,9); 7,003(5,0); 6,988(2,3); 6,934(1,0); 4,942(1,9); 3,931(8,4); 3,810(0,4); 3,310(16,5); 2,889(0,8); 2,880(1,1); 2,530(0,5); 2,526(0,9); 2,517(9,1); 2,513(18,6); 2,508(25,6); 2,504(18,7); 2,499(9,5); 2,255(113,2); 2,079(16,0); 1,128(0,7); 1,115(1,0); 1,103(0,8); 1,096(0,7); 1,082(0,4); 0,708(3,8); 0,67 7(4,2); 0,568(2,2); 0,552(2,5); 0,522(3,1); 0,337(2,2); 0,31 7(2,3); 0,080(2,7); 0,069(2,7
Приклад 1.136: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОС): 7,261(27,8); 7,176(2,0); 7,150(2,8); 7,094(2,7); 7,047(0,5); 6,995(3,6); 6,970(2,0); 6,812(2,2); 6,630(1,1); 5,001(1,2); 3,929(11,2); 3,818(1,1); 2,881(1,2); 2,866(0,8); 2,843(0,4); 2,295(16,0); 2,174(0,9); 1,758(0,7); 1,735(1,0); 1,712(0,9); 1,690(0,4); 1,566(8,3); 1,335(0,8); 1,306(0,9); 1,266(5,4); 0,975(0,5); 0,904(2,8); 0,882(7,9); 0,858(7,3); 0,835(6,0); 0,783(2,8); 0,710(3,6); 0,583(2,3); 0,540(2,9); 0,516(2,4); 0,011(0,7); о,0од(22,1); -0,011(0,9
Приклад 1.137: "Н-ЯМР(З0О02МГц, СОсСІв): 7,262(27,9); 7,254(0,7); 7,253(0,6); 7,251(0,5); 7,179(2,5); 7,153(3,3); 7,076(0,4); 6,993(1,8); 6,967(1,4); 6,936(2,8); 6,911(0,4); 6,894(0,8); 6,713(0,4); 4,974(1,93; 3,841(4,3); 2,857(0,6); 2,290(16,0); 1,724(0,53; 1,564(14,8); 1,306(0,7); 1,266(3,9); 0,904(1,9); 0,882(5,7); 0,858(4,1); 0,843(4,6); 0,825(4,6); 0,756(0,8); 0,745(1,0); 0,696(2,3); 0,630(3,2); 0,011(0,5); 0,000(16,8); -0,011(0,7
Приклад 1.138: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОС): 7261(31,4); 7,177(2,2); 7,163(0,8); 7,152(3,0); 7,128(4,0); 7,000(2,5); 6,987(1,7); 6,975(2,0); 6,804(2,5); 6,621(1,2); 5,300(4,0); 5,139(6,9); 4,861(0,8); 3,928(12,1); 3,892(1,9); 3,811(1,53); 3,347(1,1); 3,324(3,6); 3,301(3,93; 3,278(1,6); 3,265(0,6); 3,241(0,4); 3,215(0,4); 3,192(0,4); 2,960(0,3); 2,947(0,7); 2,937(0,9); 2,925(1,4); 2,912(1,0); 2,901(0,8); 2,888(0,4); 2,351(1,53); 2,322(16,0); 2,046(0,5); 1,628(0,43; 1,604(0,4); 1,564(23,3); 1,284(0,4); 1,254(1,8); 1,236(0,4); 1,152(1,1); 1,128(3,9); 1,113(1,8); 1,085(4,2);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 1,062(8,2); 1,038(4,2); 1,024(1,93); 1,012(1,2); 1,000(0,9); 0,988(1,1); 0,977(0,9); 0,964(1,1); 0,928(1,7); 0,912(3,9); 0,907(3,9); 0,889(1,5); 0,882(1,3); 0,846(0,9); 0,829(1,3); 0,823(1,3); 0,741(0,7); 0,656(0,7); 0,630(2,7); 0,618(2,8); 0,603(1,2); 0,589(0,6); 0,566(0,7); 0,538(1,0); 0,516(2,2); 0,497(2,4); 0,473(0,6); 0,069(3,1); 0,011(0,9); 0,000(33,1); -0,011(1,5
Приклад 1.139: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСІ»): 7,262(6,3); 7,171(1,6); 7,162(1,03; 7,155(2,1); 7,141(0,3); 6,992(3,7); 6,979(3,1); 6,886(0,8); 6,776(0,45); 6,771(0,4); 5112(2,3); 3,842(3,8); 3,828(1,7); 3,803(1,6); 3,791(0,4); 3,308(1,6); 3,296(1,8); 3,282(1,1); 3,267(0,6); 95,253(0,3); 2,923(0,8); 2,345(1,1); 2,315(16,0); 1,612(8,3); 1,402(0,4); 1,388(0,4); 1,119(3,2); 1,087(0,7); 1,050(3,2); 1,039(2,2); 1,021(1,1); 1,015(1,1); 1,007(1,0); 1,000(0,8); 0,993(0,6); 0,987(0,5); 0,980(0,4); 0,973(0,4); 0,966(0,4); 0,900(2,2); 0,855(0,4); 0,842(0,5); 0,829(0,7); 0,813(0,4); 0,804(0,4); 0,794(0,4); 0,791(0,4); 0,780(0,4); 0,647(2,2); 0,606(1,6); 0,000(5,9
Приклад 1.140: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОСіІз): 7,261(202); 7,123(0,5); 7,120(0,7); 3,811(0,8); 2,350(1,6); 2,009(0,4); 1,545(16,0); 1,503(1,3); 0,011(0,5); 0,000(15,0); -0,009(0,4); -0,011(0,6
Приклад 1.142: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДмМсСО): 7,395(4,1); 7,391(4,53; 7,376(5,6); 7,373(6,2); 7,361(1,9); 7,357(1,9); 7,342(5,0); 7,339(4,4); 7,323(4,0); 7,320(3,2); 7,290(3,8); 7,286(41); 7,271(4,8); 7,268(4,9); 7,252(1,8); 7,249(1,7); 7,145(5,3); 7,130(5,9); 6,996(9,7); 6,861(4,8); 5,988(1,7); 5,847(3,5); 5,758(1,3); 5,706(1,8); 4,868(10,43; 3,823(16,0); 3,417(0,9);. 3,368(2.1); 3,318(373,4); 3,268(1,5); 2,860(1,3); 2,682(0,5); 2,678(0,7); 2,679(0,53; 2,563(0,4); 2,558(0,7); 2,554(0,5); 2,591(2,1); 2,526(3,4); 2,518(41,1); 2,513(84,4); 2,509(115,2); 2,504(82,0); 2,500(38,6); 2,А468(0,4); 2,463(0,6); 2,458(0,7); 2,454(0,6); 2,340(0,5); 2,336(0,7); 2,331(0,5); 1,298(2,7); 1,283(9,0); 1,271(3,3); 1,232(0,4); 1,045(6,2); 0,698(1,2); 0,681(5,7); 0,668(5,8); 0,651(1,8); 0,628(0,4); 0,578(0,3); 0,529(6,0
Приклад 1.143: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДмМсСО): 7,390(3,3); 7,371(5,4); 7,350(4,0); 7,331(3,0); 7,288(4,5); 7,269(5,4); 7251028); 7,241(3,6); 7,223(2,8); 7,193(1,8); 7,058(3,3); 6,923(1,6); 6,002(1,2); 5,861(2,4); 5,759(1,8); 5,719(1,3); 4,884(3,8); 3,921(16,0); 3,824(0,5); 3,414(0,8); 3,364(2,1); 3,314(336,1); 3,264(2,0); 2,875(2,0); 2,687(0,4); 2,682(0,7); 2,678(1,1); 2,673(0,7); 2,613(0,3); 2,609(0,4); 2,568(0,4); 2,564(0,7); 2,559(0,9); 2,555(0,5); 2,531(2,9); 2,526(5,0); 2,518(63,3); 2,513(130,5); 2,509(178,6); 2,504(127,4); 2,500(60,1); 2,468(1,0); 2,463(1,2); 2,458(1,3); 2,А54(0,9); 2,410(0,3); 2,340(0,8); 2,335(1,1); 2,331(0,8); 1,296(6,4); 1,246(0,6); 1,058(5,3); 0,558(4,1); 0,544(4,0); 0,474(4,7
Приклад 1.144: "Н-ЯМР(400,1МГц, ає-ДМСО): 7,230(0,7); 7,224(1,0); 7,210(1,6); 7,202(4,2); 7,194(1,9); 7,189(1,6); 7,182(2,8); 7,175(3,6); 7,169(3,7); 7,153(2,7); 7,130(3,0); 6,995(5,1); 6,860(2,5); 6,008(1,0); 5,867(2,1); 5,758(16,0); 5,726(1,1); 4,829(6,2); 3,820(10,2);. 3,421(0,5); 3,371(0,7); 3,321(278,6); 3,272(2,93; 3,222(0,4); 2,849(0,8); 2,678(0,4); 2,532(1,4); 2,527(2.2); 2,518(22,3); 2,514(46,3); 2,509(64,2); 2,505(47,0); 2,500(23,8); 2,464(1,4); 2,460(1,3); 2,336(0,4); 2,331(0,3); 2,079(0,5); 1,309(1,4); 1,293(4,8); 1,281(2,0); 1,098(3,4); 0,702(0,7); 0,684(3,2); 0,671(3,3); 0,667(3,0); 0,655(1,2); 0,518(3,3
Приклад 1.145: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДмМсСО): 7,261(0,93; 7,238(5,93; 7,230(5,7); 7,225(5,6); 7,216(4,4); 7,211(4,4); 7,192(5,3); 7,173(4,1); 7,055(3,5); 6,920(1,8); 6,020(1,2); 5,880(2,4); 5,758(7,8); 5,738(1,3); 4,839(4,1); 3,917(16,0); 3,848(0,5); 3,806(0,4); 3,421(1,7); 3,371(3,1); 3,321(865,2); 3,271(5,7); 3,256(0,3); 95,221(0,8); 2,861(2,2); 2,682(0,93; 2,678(1,3);. 2,673(0,9); 2,609(0,5); 2,563(0,5); 2,559(0,7); 2,554(0,6); 2,531(3,8); 2,518(79,4); 2,513(161,7); 2,509(219,1); 2,504(156,2); 2,500(73,9); 2,468(1,3); 2,463(1,7); 2,459(1,99; 2,454(1,4); 2,406(0,4); 2,340(1,0); 2,336(1,3); 2,331(1,0); 1,306(6,7); 1,111(5,5); 0,566(4,4); 0,553(4,4); 0,465(5,1
Приклад 1.146: "Н-ЯМР(400,1МГц, ає-ДМСО): 7,497(2,0); 7,492(2,1); 7,477(2,6); 7,472(2,7); 7,340(4,9); 7,319(3,9); 7,238(4,0); 7,233(3,8); 7,132(1,9); 6,997(4,3); 6,862(2,1); 5,975(1,0); 5,834(2,0); 5,758(16,0); 5,694(1,1); 4,847(6,3); 3,832(9,5); 3,421(0,6); 3,371(2,7);. 3,321(341,9); 3,270(1,9); 3,221(0,5); 2,873(0,8); 2,682(0,3); 2,678(0,5); 2,673(0,4); 2,563(0,5); 2,559(0,7); 2,554(0,6); 2,550(0,4); 2,591(2,3); 2,526(3,4)3; 2,518(29,7); 2,513(60,2); 2,509(82,5);. 2,504(60,1); 2,500(30,5); 2,463(1,5); 2,458(1,4); 2,410(0,3); 2,340(0,4); 2,336(0,6); 2,331(0,43; 2,079(0,5); 1,306(1,4); 1,291(4,5); 1,278(1,9); 1,054(3,3); 0,710(0,6); 0,692(2,9); 0,679(3,0); 0,663(1,1); 0,529(3,1
Приклад 1.147: "Н-ЯМР(400,1МГу, авє-ДдДмМсСО): 7,499(3,8); 7,493(4,0); 7,478(4,8); 7,473(5,0); 7,377(4,1); 7,340(5,1); 7,319(4,0); 7,204(1,4); 7,069(2,9); 6,934(1,4); 5,983(1,0); 5,842(21); 5,758(16,0); 5,703(1,1); 4,864(3,0); 3,928(14,0); 3,421(1,3); 3,371(2,6); 3,321(621,3); 3,271(3,0); 3,221(0,4); 2,878(1,7); 2,682(0,7); 2,678(0,9); 2,673(0,6); 2,609(0,4); 2,564(0,5); 2,559(0,6);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 2,555(0,4); 2,531(2,6); 2,526(4,6); 2,518(54,7); 2,513(112,0); 2,509(152,5); 2,504(108,1); 2,500(50,6); 2,А464(0,9); 2,459(1,0); 2,455(0,7); 2,340(0,7); 2,335(0,9); 2,331(0,7); 1,303(5,7); 1,064(4,5); 0,599(3,5); 0,575(3,5); 0,4990(41
Приклад 1.148: "Н-ЯМР(400,1МГц, авє-ДМСО): 7,411(3,4); 7,405(1,8); 7,401(1,6); 7,391(7 2); 7,362(6,7); 7,357(6,9); 7,341(2,8); 7,336(3,1); 7,223(4,9); 7,074(3,3); 6,939(1,6); 5,986(1,2); 5,846(2,5); 5,759(8,4); 5,705(1,3); 4,865(4,8); 3,927(16,0); 3,310(32,5); 2,887(2,0);. 2,682(0,4); 2,678(0,5); 2,679(0,4); 2,517(29,6); 2,513(59,9); 2,509(81,3); 2,504(58,5); 2,500(28,1); 2,463(0,7); 2,А59(0,7); 2,454(0,5); 2,340(0,4); 2,335(0,5); 2,331(0,4); 1,305(6,6); 1,245(0,8); 1,136(0,4); 1,132(0,4); 1,066(5,3); 0,974(0,3); 0,589(4,1); 0,574(4,1); 0,542(0,9); 0,487(4,9
Приклад 1.149: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДдмМсСО): 7,412(4,6); 7,392(9,9); 7,361(5,4); 7,356(5,4); 7,340(2,6); 7,335(2,7); 7,134(3,2); 7,095(6,6); 7,090(6,3); 7,000(7,1); 6,865(3,5); 5,978(1,6); 5,837(3,4); 5,759(8,4); 5,697(1,8); 4,849(10,8); 3,831(16,0); 3,310(28,8); 2,886(1,53);. 2,682(0,4); 2.,677(0,5); 2,673(0,4); 2,563(0,5); 2,558(0,7); 2,554(0,7); 2,531(2,1); 2,517(26,6); 2,519(52,8); 2,508(71,0); 2,504(51,6); 2,499(26,2); 2,339(0,4); 2,335(0,5); 2,331(0,43; 1,308(2,43; 1,292(7,8); 1,280(3,2); 1,243(0,6); 1,057(5,6); 0,710(1,2); 0,693(4,9); 0,679(5,1); 0,663(1,8); 0,623(0,3); 0,572(0,3); 0,523(5,3
Приклад 1.150: "Н-ЯМР(ЗО02МГц, СОСІв): 7,293(3,6); 7,262(46,0); 7,055(0,7); 6,945(1,9); 6,939(2,1); 6,919(1,7); 6,913(1,9); 6,873(1,8); 6,857(2,9); 6,691(0,7); 5,02(0,4); 5,612(0,9); 5,423(0,5); 5,302(16,0); 4,940(2,5); 3,844(6,2); 3,811(1,0); 2,904(0,7); 2,047(0,3); 1,888(0,4); 1,871(0,8); 1,860(0,9); 1,843(1,6); 1,826(0,93; 1,815(0,93; 1,798(0,43; 1,555(22,9);. 1,260(21); 1,243(5,1); 1,237(5,3); 1,222(2,3); 1,006(2,8); 0,975(1,7); 0,960(3,2); 0,953(3,4); 0,938(21); 0,932(3,4); 0,925(3,1); 0,911(1,5); 0,889(0,4); 0,882(0,4); 0,680(2,3); 0,664(5,6); 0,658(5,8); 0,648(6,5); 0,642(7,8); 0,62 7(4,9); 0,069(5,4); 0,011(1,2); 0,000(35,3); -0,011(1,7
Приклад 1.151: "Н-ЯМР(400,1МГу, авє-ДдДмМсСоО): 7,440(3,4); 7,425(3,7); 7,419(4,1); 7,404(3,8); 7,138(5,9); 7,131(2,3); 7,117(3,6); 7,110(3,6); 7,096(1,9); 7,089(1,8); 7,003(8,0); 6,868(4,2); 6,858(3,3); 6,851(3,1); 6,832(3,4); 6,825(3,1); 5,969(1,6); 5,828(3,5); 5,759(12,5); 5,688(1,9); 4,854(10,5); 3,828(16,0); 3,362(0,8); 3,9312(141,7); 3,262(1,0); 2,902(1,3); 2,683(0,3); 2,678(0,5); 2,674(0,4); 2,564(0,3); 2,559(0,4); 2,531(1,5); 2,527(2,4); 2,518(28,6); 2,514(60,1); 2,509(83,7); 2,504(61,0); 2,500(30,7); 2,459(1,3; 2,341(0,4); 2,336(0,6); 2,331(0,4); 1,298(22); .1,282(7,5); 1,270(3,1); 1,246(0,6); 1,231(0,4); 1,051(5,4); 0,708(1,1); 0,690(4,9); 0,677(5,0); 0,679(4,6); 0,661(1,8); 0,639(0,5); 0,526(5,1
Приклад 1.152: "Н-ЯМР(400,1МГц, авє-ДМСО): 7,439(1,6); 7,423(2,0); 7,418(2,1); 7,403(1,8); 7,212(1,0); 7,139(1,6); 7,132(1,6); 7,118(2,6); 7,111(2,9); 7,097(1,5); 7,090(1,6); 7,077(21); 6,942(2,6); 6,920(1,7); 5,978(0,8); 5,837(1,6); 5,759(16,0); 5,697(0,8); 4,870(4,5); 3,924(10,3); 3,362(0,4); 3,312(81,93; 3,262(0,4)3; 2,905(1,3); 2,678(0,3); 2,531(0,8); 2,518(19,3);. 2,513(39,7); 2,509(54,2); 2,504(38,7); 2,500(18,3); 2,459(0,4); 2,336(0,3); 2,079(1,3); 1,295(4,1); 1,244(0,3); 1,062(3,4); 0,583(2,6); 0,569(2,7); 0,531(0,5); 0,477(3,2
Приклад 1.153: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСоО): 7,258(2,8); 7,239(3,4)3; 7,126(1,6); 7,076(2,0); 7,057(1,6); 6,991(3,5); 6,927(3,2); 6,856(1,8); 5,943(0,7); 5,801(1,4); 5,660(0,7); 4,824(3,8); 3,820(5,9); 3,301(2,5); 2,836(0,5); 2,508(5,6); 2,504(11,0); 2,500(14,7); 2,495(10,5); 2,491(5,0); 2,268(16,0); 2,070(12,8); 1,257(1,2); 1,243(3,8); 1,231(1,4); 0,989(2,6); 0,663(2,1); 0,649(2 2); 0,523(2,4); 0,000(0,4
Приклад 1.154: "Н-ЯМР(400,1МГц, ає-ДМСО): 7,255(2,0); 7,236(2,5); 7,189(1,0); 7,075(2,8); 7,055(5,1); 6,920(1,0); 5,954(0,7); 5,812(1,4); 5,671(0,8); 4,839(2,1); 3,917(9,3); 3,300(6,2); 2,851(1,2); 2,522(0,6); 2,508(13,1); 2,504(26,1); 2,499(35,0); 2,495(25,1); 2,491(12,2); 2,454(0,3); 2,А50(0,3); 2,273(16,0); 2,070(2,2); 1,255(3,7); 1,204(0,4); 0,999(3,0); 0,550(2,3); 0,534(2,5); 0,485(2,8); 0,000(0,8
Приклад 1.155: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДдмМсСО): 7,622(2,7); 7,619(2,9); 7,603(3,1); 7,599(3,1); 7,420(2,4); 7,417(2,5); 7,401(3,0); 7,398(2,9); 7,246(2,9); 7,226(4,7); 7207(22); 7,080(1,7); 6,945(3,9); 6,811(2,0); 6,114(1,2); 5,973(2,5); 5,831(1,4); 5,759(16,0); 4,885(4,5); 3,799(14,3); 3,414(0,6); 3,364(1,3); 3,314(267,2); 3,265(2,3); 2,904(0,53; 2,683(0,5); 2,678(0,8);. 2,673(0,5); 2,564(0,4); 2,559(0,6); 2,554(0,4)3; 2,591(2,1); 2,527(3,5); 2,518(44,8); 2,513(94,7); 2,509(132,4); 2,504(97,4); 2,500(49,8); 2,464(2,2); 2,460(2,0); 2,455(1,5); 2,410(0,3); 2,345(0,3); 2,340(0,6); 2,336(0,8); 2,331(0,6); 2,327(0,4); 2,080(0,5); 1,282(3,9); 1,223(1,3); 0,653(0,6); 0,635(3,1); 0,622(3,1); 0,618(2,8); 0,605(1,1); 0,474(3,1
Приклад 1.156: "Н-ЯМР(400,1МГу, а6-ДМСО): 7,641(2,2); 7,638(2,4); 7,621(2,6); 7,618(2,5);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 7,431(1,8); 7,428(1,8); 7,411(2,3); 7,409(22); 7,277(2,5); 7,258(4,0); 7,238(1,8); 7,133(1,4); 6,998(3,1); 6,863(1,6); 6,071(0,4); 5,929(0,9); 5,787(0,5); 5,758(10,7); 4,999(0,9); 3,886(16,0); 3,365(0,8); 3,314(127,9); 3,265(0,6); 2,891(0,7); 2,678(0,4); 2,531(1,0); 2,526(1,6);. 2,518(21,1); 2,513(43,4); 2,509(59,1); 2,504(42,0); 2,500(19,7); 2,459(0,3); 2,336(0,4); 2,079(0,43; 1,288(3,2); 1,151(1,5); 0,394(1,5); 0,379(1,5); 0,152(11,5
Приклад 1.157: "Н-ЯМР(300,2МГц, СОСІ»): 7,407(1,5); 7,305(2,3); 7,296(8,1); 7,289(9,0); 7,267(8,9); 7,194(3,3); 7,186(2,8); 7,166(5,0); 7,159(4,5); 7,065(7,3); 7,037(4,9); 6,875(2,9); 6,854(0,9); 6,692(1,5); 6,672(0,5); 5,299(2,8); 4,973(5,7); 4,730(1,1); 3,834(16,0); 2,845(1,6); 1,638(0,6); 1,466(0,4); 1,446(0,7); 1,424(1,43; 1,402(1,99; 1,380(1,7); 1,357(1,1); 1,336(0,7); 1,306(0,8); 1,267(4,0); 0,936(2,7); 0,903(4,6); 0,881(9,3); 0,858(6,9); 0,791(11,2); 0,724(2,0); 0,709(1,9); 0,615(7,1); 0,000(4,9
Приклад 1.158: "Н-ЯМР(З002МГц, СОСіз)и: 7,287(6,5); 7,272(1,3); 7,266(11,8); 7,214(0,6); 7,181(16,1); 7,155(0,7); 6,968(1,5); 6,786(3,0); 6,758(0,4); 6,603(1,5); 5,299(2,0); 5,009(4,0); 3,924(16,0); 3,829(0,6); 2,869(1,9); 2,852(1,5); 1,629(1,7); 1,455(0,6); 1,433(1,2);. 1,411(1,6); 1,389(1,5); 1,9367(11,0); 1,353(0,7); 1,330(0,7); 1,306(1,1); 1,267(5,7); 0,903(5,5); 0,881(11,0); 0,858(7,2); 0,796(9,9); 0,672(1,4); 0,658(1,4); 0,636(1,3); 0,542(8,5); 0,522(5,1); 0,000(7,1
Приклад 1.159: "Н-ЯМР(З300,2МГц, СОСІ»): 7,262(2,8); 7,220(2,7); 7,194(3,3); 7,075(0,4); 6,982(1,8); 6,956(1,6); 6,938(3,1); 6,893(0,9); 6,711(0,4); 5,011(2,0); 3,838(4,5); 2,868(0,6); 2,287(16,0); 1,416(0,5); 1,394(0,6); 1,372(0,6); 1,350(0,4); 1,323(0,4); 1,257(0,9); 0,903(1,5); 0,882(21); 0,858(1,7); 0,735(4,0); 0,629(3,6); 0,000(1,7
Приклад 1.160: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,262(3,9); 7,217(2,1); 7,191(2,7); 7,092(2,7); 7,036(0,3); 6,985(2,7); 6,959(2,0); 6,811(2,1); 6,628(1,0); 5,045(2,2); 3,927(10,7); 3,813(0,9); 2,910(0,6); 2,901(0,8); 2,889(1,2); 2,875(0,9); 2,866(0,7); 2,851(0,4)3; 2,291(16,0); 1,668(0,4); 1,449(0,4); 1,427(0,7); 1,404(0,9); 1,382(0,8); 1,360(0,6); 1,336(0,6); 1,307(0,5); 1,267(2,1); 0,903(2,5); 0,882(4,2); 0,858(3,0); 0,828(2,2); 0,816(2,2); 0,809(2,2); 0,743(4,8); 0,583(2,9); 0,532(2,7); 0,509(2,3); 0,000(2,4
Приклад 1.161: "Н-ЯМР(400,1МГу, авє-ДдДмМсСоО): 7,499(4,1); 7,480(4,93у; 7,421(1,8); 7,418(1,9); 7,403(4,6); 7,399(4,2); 7,384(3,5); 7,380(3,0); 7,342(3,2); 7,339(3,5); 7,323(4,5); 7,320(4,5); 7,304(1,8); 7,301(1,7); 7,175(4,9); 7,157(4,1); 7,133(3,9); 6,998(8,6); 6,863(4,3); 5,758(14,7); 4,872(3,8); 3,826(16,0); 3,360(0,5); 3,311(115,9); 3,261(0,6); 2,863(1,2); 2,682(0,4)3; 2,677(0,5); 2,6873(0,4); 2,558(0,4); 2,553(0,3); 2,530(1,4)3; 2,517(28,7); 2,512(57,9); 2,508(78,2); 2,503(55,0); 2,А99(25,7); 2,463(0,4); 2,458(0,5); 2,339(0,4); 2,335(0,53; 2,330(0,4); 1,516(3,4); 1,234(6,2); 0,681(5,2); 0,668(4,9); 0,665(4,9); 0,629(0,3); 0,536(5,4
Приклад 1.162: "Н-ЯМР(400,1МГц, авє-ДМСО): 7,498(2,5); 7,479(3,1); 7,429(1,2); 7,411(2,8); 7,393(2,0); 7,341(2,9); 7,326(3,7); 7,323(3,9); 7,307(1,5); 7,304(1,5); 7,274(2,5); 7,254(21); 7,195(1,3); 7,060(2,6); 6,925(1,3); 5,758(16,0); 4,885(1,6); 3,923(11,43; 3,311(111,6); 3,261(0,9); 2,879(1,4); 2,682(0,3); 2,677(0,5); 2,672(0,9); 2,530(1,1); 2,517(26,7); 2,513(54,3); 2,508(73,5); 2,503(51,8); 2,499(24,2); 2,467(0,4); 2,463(0,6); 2,458(0,7); 2,453(0,5); 2,339(0,4); 2,335(0,5); 2,330(0,3); 1,528(2,0); 1,246(3,8); 0,561(2,9); 0,546(2,9); 0,482(3,2
Приклад 1.163: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,521(4,6); 7,500(6,4); 7,412(3,9); 7,406(3,8); 7,391(2,6); 7,385(2,7); 7,128(3,0); 7,117(6,0); 7,112(5,6); 6,994(5,8); 6,859(2,9); 4,845(3,2); 3,826(16,0); 3,300(15,5); 2,886(1,2); 2,674(0,4); 2,669(0,5); 2,505(58,4); 2,500(76,5); 2,496(55,8); 2,А55(0,8); 2,450(0,9); 2,327(0,53; 2,323(0,4); 2,072(7,5); 1,515(3,5); 1,240(5,45); 0,686(4,5); 0,672(4,5); 0,525(4,9); 0,000(0,9
Приклад 1.164: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,603(0,7); 7,597(0,6); 7,520(4,4); 7,499(6,2); 7,А13(5,5); 7,408(5,6); 7,393(3,7); 7,387(3,8); 7,316(0,5); 7,310(0,5); 7,295(0,4); 7,289(0,4); 7,247(4,6); 7,202(1,8); 7,068(3,5); 6,933(1,7); 6,871(1,0); 6,621(0,6); 4,860(2,7); 3,921(16,0); 3,618(4,4); 3,612(3,3); З3,608(4,5); 3,602(10,8); 3,596(4,6); 3,592(3,2); 3,585(4,5); З3,300(25,9); 2,889(2,0); 2,674(0,5); 2,670(0,6); 2,665(0,5); 2,550(0,5); 2,509(40,4); 2,505(78,9); 2,500(104,5); 2,А96(75,4); 2,455(0,9); 2,451(1,0); 2,446(0,8); 2,423(0,3); 2,332(0,5); 2,327(0,7); 2,323(0,5); 2,184(1,7); 1,794(0,4); 1,777(4,5); 1,769(5,1); 1,760(12,8); 1,752(5,1); 1,744(4,5); 1,727(0,6); 1,527(3,3); 1,434(0,9); 1,411(0,43; 1,394(0,4); 1,357(12,2); 1,247(5,3); 1,196(1,0);. 1,183(1,1); 1,166(0,7); 0,583(4,1); 0,569(4,1); 0,490(4,9); 0,378(0,5); 0,373(0,7); 0,362(0,6); 0,357(0,6); 0,276(0,7); 0,268(0,7); 0,262(0,5); 0,000(1,3
Приклад 1.165: "Н-ЯМР(400,1МГц, авє-ДдмМсСО): 7,555(2,5); 7,540(2,8); 7,534(3,0); 7,519(2,6); 7,188(1,6); 7,181(1,7); 7,167(2,9); 7,160(2,9); 7,146(1,5); 7,139(1,6); 7,131(2,8); 6,997(5,8);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 6,880(2,8); 6,874(2,7); 6,862(3,4); 6,855(3,0); 6,848(2,5); 4,850(2,4); 3,823(16,0); 3,301(10,7); 2,905(1,3); 2,670(0,4); 2,550(0,4); 2,545(0,4); 2,541(0,3); 2,505(42,6); 2,501(55,6); 2,496(40,8); 2,А55(0,5); 2,451(0,5); 2,327(0,4); 2,072(14,3); 1,506(2,9); 1,234(5,4); 0,683(4,5); 0,669(4,5); 0,527(4,9); 0,000(1,0
Приклад 1.166: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,554(2,5); 7,539(3,2); 7,534(3,3); 7,519(2,7); 7,207(1,8); 7,191(2,4); 7,184(2,4); 7,170(4,1); 7,163(4,0); 7,149(2,1); 7,142(2,0); 7,072(3,5); 6,965(2,6); 6,938(4,2); 6,872(1,2); 6,622(0,7); 4,864(2,6); 3,918(16,0); 3,867(0,7); З3,849(0,4); 3,813(0,3); З3,618(4,1); 3,612(3,3); 3,608(4,5); 3,602(10,2); 3,596(4,6); 3,585(4,3); З3,302(14,6); 2,906(2,1); 2,674(0,3); 2,670(0,4); 2,665(0,9); 2,551(0,3); 2,505(49,1); 2,501(64,4); 2,496(47,5); 2,456(0,6); 2,452(0,6); 2,328(0,4); 2,323(0,3); 2,184(1,8); 1,794(0,5); 1,777(4,2); 1,769(5,0); 1,760(11,6); 1,752(5,1); 1,744(42); 1,727(0,6); 1,516(2,9); 1,411(0,53; 1,394(0,4); 1,357(13,2); 1,242(5,5); 1,197(1,0); 1,184(0,7); 1,166(0,8); 0,578(4,3); 0,565(4,3); 0,481(5,0); 0,000(0,9
Приклад 1.167: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОС): 7,357(2,4); 7,331(3,0); 7,262(14,2); 7,072(1,8); 7,046(2,2); 6,968(2,4); 6,864(1,6); 6,682(0,8); 4,937(0,5); 3,842(5,2); 2,930(0,6); 2,314(16,0); 2,009(2,4); 1,576(3,5); 1,458(2,9); 1,253(0,3); 1,108(1,9); 0,636(3,5); 0,000(9,8); -0,011(0,5
Приклад 1.168: "Н-ЯМР(400,1МГуц, авє-ДМСО): 7,394(2,5); 7,391(2,3); 7,371(0,8); 7,366(0,7); 7,350(2,9); 7,345(3,4); 7,337(5,0); 7,317(1,2); 7,203(0,4); 7,156(1,4); 7,133(1,1); 7,098(2,9); 7,094(2,8); 7,021(2,9); 6,995(0,8); 6,887(1,5); 6,861(0,4); 5,758(16,0); 4,934(0,4); 4,892(2,4); 4,880(3,1); 4,839(0,8); 4,662(0,4); 4,637(0,7); 4,597(0,5); 3,844(7,8); 3,824(2,3); 3,810(0,7); 3,307(33,3); 2,944(0,8); 2,681(0,5); 2,677(0,7); 2,672(0,5); 2,562(0,53; 2,558(0,6); 2,553(0,4); 2,530(1,5); 2,517(40,4); 2,512(82,7); 2,508(112,1); 2,503(79,1); 2,499(37,2); 2,467(0,5); 2,462(0,6); 2,А58(0,6); 2,453(0,5); 2,339(0,5); 2,334(0,7); 2,330(0,5); 2,088(2,2); 2,069(2,8); 2,045(2,0); 1,917(3,1); 1,897(2,6); 1,637(11,4); 1,613(3,6); 0,755(0,9); 0,741(1,7); 0,734(1,9); 0,726(1,7); 0,71 7(1,5); 0,708(0,9); 0,696(0,6); 0,566(2.2); 0,556(2,2
Приклад 1.169: "Н-ЯМР(400,1МГуц, ає-ДмМсСО): 7,243(0,6); 7,223(0,7); 7,152(2,53У; 7,132(2,7); 7,034(0,5); 7,029(0,5); 7,020(2,3); 7,010(0,4); 6,995(0,6); 6,983(1,5); 6,978(1,5); 6,963(1,2); 6б,959(1,2); 6,886(1,1); 6,860(0,4); 6,801(0,6); 6,788(2,3); 6,785(2,1); 5,758(16,0); 4,863(2,9); 4,593(0,4); 4,553(0,3); 3,846(4,7); 3,827(1,43; 3,307(19,4); 2,907(0,5); 2,681(0,43; 2,677(0,5); 2,6872(0,4); 2,558(0,4); 2,530(1,0); 2,517(28,1); 2,512(57,5); 2,508(78,3); 2,503(54,6); 2,499(25,3); 2,А62(0,4); 2,458(0,5); 2,453(0,3); 2,339(0,4); 2,335(0,5); 2,330(0,4); 2,018(1,8); 1,999(21); 1,951(0,7); 1,932(0,4); 1,888(0,6); 1,879(0,8); 1,867(1,3); 1,852(2,9); 1,839(2,2); 1,612(6,8); 1,586(2,3); 0,966(2,2); 0,961(2,4); 0,945(2,4); 0,940(2,5); 0,927(0,53; 0,710(1,3); 0,669(0,5); 0,649(0,5); 0,624(1,4); 0,621(1,4); 0,616(1,5); 0,610(2,3); 0,597(1,3); 0,592(1,4); 0,581(0,6); 0,574(0,5); 0,566(0,6); 0,547(1,6); 0,539(1,6
Приклад 1.170: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,429(0,3); 7,420(0,4); 7,401(0,4); 7,265(5,7); 7,162(1,3); 7,143(1,6); 7,134(1,8); 7,115(1,8); 7,067(1,1); 6,939(0,8); 6,930(1,1); 6,912(1,5); 6,903(3,2); 6,885(3,0); 6,876(1,7); 6,866(1,6); 6,849(0,7); 6,703(1,1); 5,195(0,5); 5,140(0,6); 4,873(2,2); 4,819(1,6); 4,714(0,4); 3,855(8,4); 3,840(2,7); 2,989(0,8); 2,007(0,9); 1,921(2,5); 1,897(3,0); 1,814(1,2); 1,675(16,0); 1,657(4,4); 1,648(4,5); 0,721(4,6); 0,707(4,0); 0,638(0,6); 0,072(1,8); 0,009(3,4
Приклад 1.171: "Н-ЯМР(ЗО02МГц, СОСІв): 7,607(0,3); 7,328(0,5); 7,261(59,4); 7,250(1,0); 7,2А5(0,6); 7,157(0,93; 7,129(1,2); 7,110(1,1); 7,052(1,0); 7,028(1,2); 7,005(0,5); 6,987(0,9); 6,940(1,1); 6,931(0,9); 6,913(1,6); 6,904(1,4); 6,885(0,9); 6,876(0,7); 6,805(1,0); 6,623(0,6); 5,206(0,4); 5,159(0,5); 4,902(0,6); 4,847(0,5); 3,941(5,7); 3,858(0,4); 3,492(0,4); 3,009(0,7); 2,009(16,0); 1,926(1,0); 1,902(1,3); 1,829(0,7); 1,689(6,1); 1,672(3,7); 1,649(1,8);. 1,548(91); 0,665(2,1); 0,625(1,5); 0,605(1,4); 0,588(1,1); 0,081(0,5); 0,069(15,5); 0,057(0,6); 0,011(1,7); 0,009(56,6); -0,011(2,5
Приклад 1.172: "Н-ЯМР(З00,2МГц, ає-ДмМсСоО): 7,255(0,7); 7,229(1,0); 7,197(1,6); 7,169(2,3); 7,143(3,93; 7,124(0,7); 7,084(2,5); 7,059(1,4); 7,018(3,3); 6,995(0,8); 6,932(3,7); 6,839(1,6); 6б,815(0,4); 5,758(0,4); 4,866(5,0); 4,811(0,5); 4,596(0,6); 4,545(0,4); 4,041(0,4); 4,017(0,3); 3,835(7,9); 3,463(0,3); 3,333(315,3); 2,894(1,0); 2,508(18,4)3; 2,502(24,3); 2,496(18,1); 2,269(16,0); 2,225(0,9); 2,024(2,2); 1,999(3,2); 1,989(2,3); 1,9593(0,9); 1,927(0,5); 1,858(3,1); 1,833(2,5); 1,610(10,5); 1,585(3,6); 1,388(1,4); 1,247(4,7); 1,198(0,6); 1,174(0,8); 1,151(0,4); 0,880(1,3); 0,858(3,7); 0,835(1,5); 0,705(2,2); 0,694(2,1); 0,562(2,9); 0,553(3,1); 0,000(9,0
Приклад 1.173: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСІ»): 7,475(1,9); 7,458(2,3); 7,429(0,8); 7,413(0,9); 7,372(2,3); 7,355(2,6); 7,335(2,1); 7,318(1,7); 7,260(12,53; 7,152(0,3); 7,135(0,3); 7,087(3,2); 7,070(2,9);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 7,003(0,4); 6,987(0,8); 6,979(1,4); 6,894(0,7); 6,877(1,7); 6,869(2,6); 6,785(0,4); 6,768(0,9); 6б,760(1,4); 5,589(0,3); 5,575(0,7); 5,562(0,3); 5,473(0,9); 5,240(1,0); 5,015(0,5); 4,997(1,5); 4,986(2,2); 4,971(3,2); 4,942(0,6); 4,831(2,0); 4,818(2,7); 4,787(1,99; 3,813(11,7); 3,799(9,4); 3З,274(0,8); 3,261(0,8); 3,058(0,4); 2,771(0,4); 2,048(0,7); 2,033(0,8); 1,999(2,5); 1,888(1,8); 1,873(1,5); 1,815(16,0); 1,776(2,2); 1,761(2,9); 1,698(0,5); 1,685(3,5); 1,670(11,93; 1,557(1,4); 1,281(0,8); 1,268(0,8); 1,257(0,4)3; 0,772(0,5); 0,758(0,9); 0,744(1,1); 0,730(1,0); 0,721(1,0); 0,710(1,0); 0,700(1,1); 0,691(1,1); 0,680(1,0); 0,669(1,3); 0,658(1,4); 0,650(2,0); 0,637(1,9); 0,630(1,9); 0,625(1,7); 0,616(1,7); 0,585(1,8); 0,571(1,1); 0,539(0,8); 0,501(0,7); 0,478(0,3); 0,009(7,6
Приклад 1.174: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСІ»): 7,484(2,0); 7,467(2,5); 7,388(1,6); 7,371(1,7); 7,342(2,0); 7,325(1,6); 7,259(2,5); 7,084(2,4); 7,067(2,1); 6,872(0,4); 6,856(0,6); 6,762(0,7); 6,746(1,2); 6,652(0,4); 6,636(0,6); 5,075(0,4); 4,815(0,6); 4,786(0,4); 3,896(16,0); 3,886(11,6); 2,856(0,4); 1,999(5,1); 1,939(0,8); 1,924(0,7); 1,790(1,6); 1,776(6,8); 1,690(4,0); 1,676(3,2); 1,659(3,8); 1,539(0,9); 0,521(1,3); 0,446(0,8); 0,270(0,8); 0,006(0,7); 0,009(20,0); -0,007(0,8
Приклад 1.175: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСІ»): 7,388(0,9); 7,371(1,3); 7,356(1,0); 7,301(1,3); 7,285(2,1); 7,269(1,4); 7,259(2,2); 7,210(1,2); 7,207(1,2); 7,193(1,0); 7,191(0,9); 6,958(2,4); 6,955(2,3); 6,941(2,2); 6,939(2,0); 6,901(1,6); 6,856(0,6); 6,792(3,4); 6,747(1,2); 6,682(1,7); 6,638(0,6); 3,900(16,0); 3,882(9,5); 1,999(7,5); 1,926(0,6); 1,912(0,5); 1,815(7,4); 1,804(3,6); 1,789(3,4); 1,689(8,2); 1,667(4,4); 1,653(3,5); 1,557(0,5); 0,673(1,2); 0,635(1,3); 0,529(0,8); 0,006(0,8); 0,009(1 7,6); -0,007(0,6
Приклад 1.176: "Н-ЯМР(З00,2МГц, СОСІ»): 7,409(0,6); 7,381(1,0); 7,356(0,8); 7,310(1,1); 7,284(1,8); 7,2656(4,3); 7,258(1,4); 7,223(1,0); 7,218(1,0); 7,195(0,7); 7,190(0,7); 7,092(1,2); 7,061(0,7); 6,969(1,8); 6,965(1,8); 6,941(1,6); 6,937(1,5); 6,910(2,6); 6,879(1,4); 6,729(1,3); 6,698(0,7); 5,098(1,1); 5,045(2,2); 5,025(0,5); 4,975(0,7); 4,949(1,9); 4,897(1,0); 4,785(1,0); 4,735(0,7); 3,828(9,0); 3,806(4,7); 3,008(0,5); 2,008(3,2); 1,978(0,7); 1,898(1,); 1,873(1,0); 1,830(2,0); 1,802(16,0); 1,675(3,1); 1,656(8,4); 0,811(0,7); 0,790(1,0); 0,773(1,1); 0,745(2,0); 0,729(2,4); 0,723(2,6); 0,707(2,0); 0,699(1,8); 0,690(1,3); 0,683(1,1); 0,678(1,1); 0,662(0,9); 0,654(0,7); 0,625(0,5); 0,611(0,5); 0,072(1,3); 0,009(2,0
Приклад 1.177: "Н-ЯМР(ЗО0,2МГц, СОсСІв): 7,608(0,4); 7,328(0,6); 7,303(0,99; 7,277(3,7); 7,262(73,7); 7,238(0,6); 7,196(0,4); 7,175(1,6); 7,149(2,2); 7,039(2,6); 7,013(1,9); 6,977(0,4); 6,949(0,6); 6,911(0,4); 6,796(0,7); 6,766(1,2); 6,584(0,6); 5,097(0,6); 5,070(0,5); 4,789(0,7); 4,733(0,5); 3,902(16,0); 3,892(11,8); 2,808(0,5); 2,394(8,6); 2,363(15,8); 2,010(5,5); 1,957(0,5); 1,921(1,1); 1,899(0,7); 1,799(1,4); 1,766(4,93; 1,668(4,4); 1,645(5,93; 1,559(20,5); 1,496(0,4); 0,457(1,9); 0,386(1,0); 0,217(1,1); 0,081(1,1); 0,069(36,3); 0,057(1,7); 0,011(1,93; 0,000(67,7);. - 0,011(3,2); -0,066(0,5
Приклад 1.178: "Н-ЯМР(З0О0О2МГц, СОС): 7,607(0,4); 7,299(0,9У; 7,272(9,3); 7,261(67,8); 7,231(0,68); 7,159(1,4); 7,134(2,1); 7,103(1,5); 7,042(2,7); 7,016(1,8); 6,920(3,1); 6,738(1,6); 5,118(1,5); 5,067(2,1); 4,997(3,7); 4,781(1,5); 4,731(1,1); 3,818(9,7); 3,807(6,6); 2,992(0,4); 2,394(9,1); 2,356(12,6); 2,009(3,3); 1,988(0,7); 1,870(1,7); 1,846(1,2); 1,806(13,9); 1,785(1,8); 1,761(2,4); 1,662(11,0); 1,639(2,3); 1,552(16,0); 0,742(0,4); 0,693(1,0); 0,679(1,1); 0,644(1,8); 0,629(2,1); 0,608(1,4); 0,584(1,7); 0,562(1,5); 0,485(0,6); 0,069(15,8); 0,011(5,0); 0,000(45,0);. - 0,011(2,1
Приклад 1.179: "Н-ЯМР(499,9МГц, СОСІв): 7,259(15,9); 7,165(0,9); 7,149(3,0); 7,133(0,6); 7,078(0,9); 7,062(1,9); 7,047(11,2); 7,035(0,93; 7,000(0,5); 6,926(1,9); 6,887(2,7); 6,871(21); 6б,817(0,9); 6,781(0,5); 5,159(1,6); 5,128(1,9); 4,940(0,3); 4,860(0,9); 4,829(0,7); 4,802(1,3); 4,773(0,9); 3,815(10,6); 3,796(5,6); 226242); 2,258(4,7); 2,231(8,0); 2,227(8,3); 1,999(2,9); 1,946(0,3); 1,933(0,4); 1,856(1,2); 1,841(0,9у; 1,826(22); 1,812(2,5); 1,777(16,0); 1,647(8,8); 1,629(3,5); 1,615(3,1); 1,557(1,4); 0,744(1,1); 0,730(0,9); 0,716(0,6); 0,707(1,1); 0,698(1,4); 0,692(1,2); 0,684(1,8); 0,676(1,5); 0,671(1,3); 0,665(1,5); 0,651(1,2); 0,638(1,1); 0,626(0,4); 0,609(0,4); 0,591(0,5); 0,006(0,4); 0,000(10,2); -0,007(0,5
Приклад Іа.01: "Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІ»): 7,262 (11,2); 7,121 (0,6); 7,105 (4,43; 7,097 (3,0); 7,084 (2,8); 7,060 (1,0); 7,037 (1,9); 7,016 (1,2); 7,007 (0,8); 6,773 (0,5); 4,576 (0,8); 3,906 (3,5); 2,992 (1,68); 2,967 (3,5); 2,957 (3,5); 2,942 (2,1); 2,885 (2,3); 2,883 (2,4); 2,836 (0,6); 2,053 (1,4); 2,028 2,5); 2,006 (16,0); 1,597 (3,9); 1,375 (1,5); 0,897 (3,7); 0,573 (2,3); 0,000 (8,6); -0,011 (0,3
Приклад Іа.02: "Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІ»): 7,262 (4,7); 7,123 (0,6); 7,097 (4,4); 7,074 (2,8); 7,049 1,3); 6,927 (1,4); 6,905 (1,2); 6,870 (0,7); 6,688 (0,4); 4,550 (2,4); 3,819 (6,0); 2,993 (1,9); 2,968
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР (3,6); 2,955 (1,1); 2,943 (2,1); 2,883 (0,5); 2,881 (0,5); 2,812 (0,6); 2,053 (2,43; 2,041 (0,4); 2,028 (4,1); 2,016 (0,6); 2,014 (0,5); 2,012 (0,5); 2,003 (16,0); 1,987 (0,9); 1,629 (0,7); 1,432 (1,2); 1,351 2.1); 0,907 (1,6); 0,890 (4,1); 0,887 (4 2); 0,869 (1,5); 0,621 (2,7); 0,000 (3,6
Приклад Іа.03: "Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІ»): 7,262 (12,9); 7,130 (1,5); 7,106 (5,3); 7,082 (7,7); 7,074 (4,5); 7,067 (5,9); 7,049 (2,0); 7,043 (1,3); 7,022 (3,7); 7,016 (3,1); 6,998 (2,0); 6,992 (2,0); 6,893 (1,4); 6,711 (0,7); 5,298 (16,0); 4,908 (5,3); 3,812 (19,6); 2,838 (3,8); 2,816 (7,9); 2,794 (4,2); 2,680 (1,3); 2,045 (1,4); 1,839 (0,9); 1,816 (2,4); 1,798 (2,4); 1,791 (3,1); 1,780 (2,3); 1,766 (3,0); 1,743 (1,93); 1,606 (11,7); 1,567 (3,6); 1,552 (2,6); 1,540 (3,43; 1,516 (2,5); 1,283 (0,5); 1,259 (1,1); 1,235 0,4); 0,866 (4,3); 0,836 (10,3); 0,810 (1,3); 0,579 (6,9); 0,566 (6,7); 0,000 (8,9); -0,011 (0,4
Приклад Іа.04: "Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІ»): 7,262 (8,7); 7,124 (3,2); 7,106 (3,1); 7,081 (1,1); 7,062 (3,0); 7,047 (1,6); 7,033 (1,2); 6,962 (0,5); 6,779 (0,9); 6,596 (0,5); 5,298 (16,0); 5,290 (0,4); 5,289 (0,4); 4,979 (1,6); 3,903 (6,0); 2,837 (1,5); 2,816 (3,1); 2,794 (2,0); 2,724 (0,99; 2,171 (1,5); 1,811 (1,2); 1,786 (1,8); 1,764 (1,7); 1,612 (7,93; 1,577 (1,4); 1,551 (1,7); 1,532 (1,2); 0,862 (5,0); 0,707 0,5); 0,521 (2,3); 0,477 (1,9); 0,000 (6,1
Приклад Іа.05: "Н-ЯМР (400,1 МГц, до-ДМСО): 7,123 (1,5); 6,988 (3,4); 6,889 (3,1); 6,853 (1,8); 6,759 (2,4); 5,761 (15,5); 4,739 (5,3); 3,808 (6,3); 3,316 (70,1); 2,747 (1,6); 2,731 (3,4); 2,714 (1,8); 2,682 (0,5); 2,677 (0,6); 2,673 (0,5); 2,668 (0,4); 2,637 (0,6); 2,531 (1,2); 2,517 (28,7); 2,513 (58,9); 2,508 (80,0); 2,504 (56,7); 2,499 (26,6); 2,463 (0,4); 2,340 (0,4); 2,335 (0,5); 2,391 (0,4); 2,216 (16,0); 1,996 (0,6); 1,750 (0,4); 1,733 (1,2); 1,715 (1,6); 1,697 (1,4); 1,680 (0,5); 1,494 (1,4); 1,474 (1,7); 1,457 (1,1); 1,255 (0,9); 0,883 (0,4); 0,866 (1,3); 0,849 (0,6); 0,795 (6,3); 0,580 (1,6); 0,567 (1,7); 0,535 (0,4); 0,488 (2,2
Приклад Іа.06: "Н-ЯМР (400,1 МГц, д6е-ДМСО): 7,166 (0,4); 7,032 (0,93; 6,896 (0,6); 6,875 (2,8); 6,853 (1,5); 5,758 (16,0); 4,784 (1,2); 3,908 (4,7); 3,363 (0,7); 3,313 (138,0); 3,263 (0,6); 2,734 (2.1); 2,119 (1,6); 2,687 (1,0); 2,682 (1,0); 2,677 (1,0); 2,562 (0,3); 2,558 (0,4); 2,553 (0,93); 2,530 (1,0); 2,517 (24,8); 2,512 (49,9); 2,508 (67,2); 2,503 (48,0); 2,499 (22,9); 2,463 (0,4); 2,458 (0,4); 2,340 0,3); 2,335 (0,4); 2,330 (0,3); 2,217 (14,2);1,716 (1,3); 1,487 (1,4); 0,630 (6,1); 0,458 (2,4
Приклад Іа.07: "Н-ЯМР (400,1 МГц, д6-ДМСО): 7,268 (1,1); 7,248 (10,43; 7,236 (16,03; 7,137 (1,6); 7,059 (3,5); 7,003 (3,5); 6,868 (1,7); 5,752 (8,4); 4,658 (2,4); 4,056 (1,1); 4,038 (3,3); 4,020 (3,4); 4,002 (1,2); 3,889 (14,3); 3,362 (0,7); 3,311 (239,5); 3,263 (1,1); 3,028 (0,8); 2,987 (2,0); 2,975 (1,9); 2,964 (1,9); 2,946 (1,6); 2,893 (2,2); 2,862 (4,2); 2,843 (3,7); 2,824 (2,2); 2,805 (2,1); 2,669 (2,3); 2,645 (3,0); 2,547 (1,4); 2,504 (120,5); 2,500 (161,8); 2,496 (122,3); 2,327 (1,1); 2,279 (2,3); 2,263 (2,6); 2,247 (2,3); 2,231 (1,9); 2,085 (1,7); 1,987 (14,0); 1,954 (10,1); 1,932 (9,5); 1,278 (0,5); 1,246 (2,4); 1,192 (3,7); 1,174 (7,2); 1,157 (3,6); 0,874 (1,0); 0,858 (2,8); 0,840 (1,3); 0,642 (0,3); 0,615 0,4); 0,484 (7,1); 0,000 (15,2
Приклад Іа.08: "Н-ЯМР (400,1 МГц, а6є-ДМСО): 7,250 (14,3); 7,240 (8,03; 7,237 (9,7); 7,218 (1,1); 7,102 (3,1); 6,967 (9,0); 6,952 (4,4); 6,942 (2,7); 6,832 (3,5); 5,760 (2,43; 4,672 (9,6); 4,047 (0,5); 4,029 (0,5); 3,807 (16,0); 3,320 (158,9); 3,270 (1,1); 3,039 (0,7); 3,023 (1,0); 3,011 (1,1); 3,000 (1,5); 2,984 (1,5); 2,972 (1,6); 2,955 (1,43; 2,870 (3,4); 2,852 (4,4); 2,833 (3,3); 2,813 (2,2); 2,698 (1,8); 2,686 (2,4); 2,682 (2,7); 2,673 (2,2); 2,548 (1,7); 2,518 (30,8); 2,513 (58,5); 2,509 (78,1); 2,504 (58,0); 2,500 (31,3); 2,468 (3,0); 2,340 (0,4); 2,335 (0,6); 2,331 (0,43; 2,290 (2,6); 2,274 (2,8); 2,257 (2,4); 2,241 (2,0); 2,093 (0,9); 1,996 (2,3); 1,974 (6,5); 1,951 (6,2); 1,253 (0,4); 1,201 (0,6); 1,183 (1,2); 1,165 (0,6); 0,866 (0,5); 0,607 (4,0); 0,591 (4,7); 0,554 (6,7
Приклад Іа.09: "Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІ»): 7,263 (11,3); 7,235 (1,7); 7,211 (5,8); 7,186 (7,5); 7,178 (4,93); 7,173 (5,3); 7,154 (1,8); 7,083 (3,3); 7,078 (3,2); 7,058 (3,5); 6,877 (2,5); 6,695 (1,5); 4,820 (1,0); 4,770 (3,1); 4,728 (3,9); 4,678 (1,2); 3,815 (16,0); 3,483 (0,9); 2,894 (0,5); 2,873 (0,5); 2,847 (1,3); 2,825 (1,5); 2,805 (1,5); 2,780 (3,3); 2,776 (2,8); 2,760 (2,7); 2,754 (2,43; 2,733 (1,0); 2,727 (1,0); 2,712 (1,0); 2,706 (0,9); 2,667 (1,5); 2,659 (1,6); 2,649 (1,43; 2,329 (1,43; 2,303 (1,6); 2,277 (0,8); 2,271 (0,99; 2,252 (1,1); 2,245 (1,0); 2,236 (1,43; 2,230 (1,3); 2,220 (0,99; 2,213 (1,2); 2,200 (0,6); 2,195 (1,0); 2,174 (1,6); 2,157 (043); 2,128 (1,43; 2,113 (1,0); 2,091 (1,2); 2,075 (1,0); 2,006 (6,0); 1,999 (0,4); 1,989 (1,6); 1,977 (2,0); 1,955 (1,6); 1,943 (2,3); 1,930 (1,4); 1,910 (0,8); 1,895 (0,9); 1,862 (7,0); 1,835 (6,2); 1,614 (3,4); 1,598 (0,6); 1,577 (0,93; 1,561 (1,1); 1,540 (1,1); 1,525 0,8); 1,519 (1,0); 1,505 (0,7); 0,592 (8,5); 0,000 (8,7); -0,011 (0,3
Приклад Іа.10: "Н-ЯМР (300,2 МГц, СОС»): 7,266 (9,1); 7,239 (2,0); 7,217 (2,93; 7,211 (3,7); 7,190 (9,6); 7,158 (9,5); 7,137 (4,0); 6,941 (1,43; 6,759 (2,7); 6,576 (1,43; 4,914 (1,0); 4,726 (1,2); 4,682 (1,0); 4,572 (0,4); 3,899 (16,0); 2,953 (1,9); 2,881 (2,1); 2,879 (2,1); 2,849 (1,4); 2,827 (1,7); 2,805 1,7); 2,770 (5,0); 2,752 (5,5); 2,727 (2,9); 2,707 (1,6); 2,360 (2,4); 2,334 (2,8); 2,279 (0,7); 2,264
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР (1,0); 2,244 (1,5); 2,228 (1,939; 2,194 (2,43; 2,153 (1,8); 2,115 (1,43; 2,101 (1,2); 2,035 (0,4); 2,000 (8,9); 1,986 (2,2); 1,942 (5,7); 1,915 (4,6); 1,684 (1,2); 1,593 (0,6); 1,556 (1,3); 1,535 (1,4); 1,514 1,4); 1,483 (0,8); 1,474 (0,6); 1,461 (0,6); 0,535 (9,3); 0,000 (6,7
Приклад Іа.11: "Н-ЯМР (400,1 МГц, д6-ДМСО): 7,295 (0,4); 7,282 (0,7); 7,280 (0,7); 7,245 (0,4); 7,151 (1,33; 7,132 (3,6); 7,114 (4,6); 7,099 (5,7); 7,093 (3,9); 7,084 (2,7); 7,062 (3,1); 7,043 (21); 6,958 (6,1); 6,823 (3,0); 4,638 (0,5); 4,547 (6,3); 3,788 (16,0); 3,308 (21,6); 3,025 (0,5); 2,803 (0,5); 2,781 (11,0); 2,674 (0,43; 2,669 (0,5); 2,665 (0,5); 2,605 (1,0); 2,555 (0,3); 2,550 (0,4); 2,523 (1,6); 2,510 (22,0); 2,505 (44,7); 2,501 (61,1); 2,496 (44,8); 2,492 (235,1); 2,332 (0,3); 2,327 (0,4); 2,323 (0,3); 1,988 (1,0); 1,955 (0,5); 1,722 (0,3); 1,700 (1,2); 1,678 (2,9); 1,643 (5,3); 1,635 (6,3); 1,614 (4,8); 1,544 (3,0); 1,526 (4,5); 1,509 (3,3); 1,441 (1,4); 1,365 (0,5); 1,339 (0,43; 1,329 (0,4); 1,298 (0,4); 1,281 (1,2); 1,245 (2,8); 1,193 (0,43; 1,175 (0,5); 1,157 (0,3); 1,124 (2,0); 0,875 (1,2); 0,858 (3,9); 0,841 (1,6); 0,669 (0,9); 0,652 (3,7); 0,639 (3,9); 0,635 (3,8); 0,622 (1,9); 0,600 (0,6); 0,583 0,7); 0,535 (4,3); 0,000 (3,7
Приклад Іа.12: "Н-ЯМР (400,1 МГц, д6-ДМСО): 7,295 (0,6); 7,284 (0,9); 7,165 (0,4); 7,151 (1,0); 7,131 (2,8); 7,117 (5,0); 7,103 (7,2); 7,084 (2,1); 6,996 (0,6); 6,968 (3,7); 6,834 (1,93; 5,753 (6,4); 4,540 (1,1); 4,410 (0,4); 3,915 (0,4); 3,908 (0,6); 3,869 (16,0); 3,308 (16,9); 3,026 (0,4); 2,831 (4,3); 2,670 (0,4); 2,579 (1,1); 2,505 (38,9); 2,501 (50,7); 2,496 (36,9); 2,450 (0,4); 2,327 (0,4); 1,988 (0,5); 1,702 (1,2); 1,680 (3,1); 1,639 (6,9); 1,617 (5,1); 1,527 (4,9); 1,509 (3,5); 1,464 (1,5); 1,448 (1,5); 1,385 (0,5); 1,373 (0,5); 1,341 (0,4); 1,284 (0,4); 1,269 (0,4); 1,236 (0,9); 1,128 (1,8); 0,858 (0,4); 0,522 (4,4); 0,000 (3,4
Приклад Іа.13: "Н-ЯМР (300,2 МГц, д6е-ДМСО): 7,228 (0,4); 7,217 (0,53; 7,209 (0,6); 7,196 (1,6); 7,187 (1,7); 7,175 (0,9); 7,152 (1,6); 7,138 (1,6); 7,130 (2,5); 7,104 (1,1); 7,015 (1,2); 6,977 (0,6); 6,953 (0,3); 6,837 (0,8); 5,758 (4,3); 5,469 (0,9); 5,421 (1,1); 5,049 (1,1); 5,001 (0,93; 4,607 (0,5); 4,581 (0,5); 4,041 (0,7); 4,017 (0,8); 3,868 (6,4); 3,817 (2,3); 3,326 (16,0); 2,876 (3,8); 2,793 (0,7); 2,180 (0,5); 2,771 (0,5); 2,757 (0,93; 2,751 (0,8); 2,733 (0,5); 2,513 (3,1); 2,508 (6,5); 2,502 (9,0); 2,496 (6,7); 2,490 (3,4); 2,300 (1,3); 1,989 (3,3); 1,649 (2,6); 1,530 (1,5); 1,297 (0,43; 1,236 (0,3); 1,198 (0,9); 1,174 (1,8); 1,151 (0,93; 1,127 (0,6); 0,926 (0,4); 0,912 (0,4); 0,902 (0,5); 0,891 (0,4); 0,850 (0,4); 0,838 (0,6); 0,774 (0,4); 0,755 (0,5); 0,740 (0,5); 0,682 (0,43; 0,675 (0,5); 0,668 (0,5); 0,662 (0,5); 0,643 (0,6); 0,635 (0,6); 0,625 (0,7); 0,615 (1,5); 0,601 (0,7); 0,590 (1,3); 0,570 (0,4); 0,000 (4,5
Приклад 1.01: ТН-ЯМР (4001 МГц, 46-ДМСО): 7,417 (1,33; 7,413 (1,5); 7,398 (1,5); 7,395 (1,7); 7,252 (1,4); 7,248 (1,43; 7,235 (2,1); 7,230 (2,1); 7,176 (0,6); 7,172 (0,8); 7,158 (1,8); 7,154 (1,8); 7,140 (2,0); 7,137 (2,3); 7,132 (2,1); 7,119 (1,7); 7,115 (1,5); 7,100 (0,6); 7,097 (0,5); 3,956 (51); 3,943 (0,9); 3,311 (3,2); 2,508 (3,3); 2,504 (6,0); 2,500 (7,8); 2,495 (5,6); 2,144 (0,4); 2,135 (0,7); 2,127 (1,0); 2,118 (1,4); 2,110 (1,0); 2,102 (0,8); 2,093 (0,43; 1,271 (16,0); 1,263 (1,7); 0,757 (0,8); 0,739 (4,3); 0,734 (3,2); 0,710 (3,4); 0,708 (3,4); 0,703 (4,9); 0,700 (3,7); 0,685 (1,0); 0,393 (0,7); 0,381 (2,0); 0,376 (3,1); 0,365 (2,3); 0,359 (2,6); 0,951 (1,2); 0,328 (0,4); 0,314 (0,3); 0,300 (1,2); 0,291 (3,6); 0,286 (2,4); 0,282 (3,5); 0,277 (2,1); 0,265 (0,8); 0,000 (1,2
Приклад 1.02: ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,259 (5,2); 7,185 (0,3); 7,160 (1,3); 7,144 (2,3); 7,141 (2,7); 7,136 (2,8); 7,193 (2,2); 7,126 (3,4); 7,116 (0,6); 6,915 (0,8); 6,907 (0,9); 6,892 (0,7); 6,881 (1,0); 6,666 (1,1); 6,849 (0,7); 4,074 (6,4); 2,246 (04); 2,233 (0,7); 2,225 (0,99; 2,212 (1,43; 2,204 (0,6); 2,200 (0,9); 2,191 (0,8); 2,178 (0,5); 1,792 (0,4); 1,432 (1,7); 1,329 (16,0); 1,315 (1,1); 1,306 (0,6); 1,260 (0,6); 0,928 (0,4); 0,915 (0,5); 0,904 (0,7); 0,897 (0,5); 0,892 (0,7); 0,884 (0,6); 0,879 (0,6); 0,868 (0,4); 0,860 (0,3); 0,852 (0,43; 0,821 (3,7); 0,817 (3,8); 0,801 (4,2); 0,798 (4,5); 0,771 (0,5); 0,498 (0,4); 0,477 (1,7); 0,473 (1,8); 0,471 (2,0); 0,467 (1,6); 0,462 (1,6); 0,455 (1,6); 0,452 (1,68); 0,448 (2,6); 0,441 (2,0); 0,438 (1,9); 0,433 (1,8); 0,428 (2,4); 0,426 (3,0); 0,424 (2,8); 0,419 3,1); 0,414 (2,0); 0,411 (1,8); 0,402 (0,7); 0,389 (0,6); 0,074 (0,3); 0,000 (3,9
Приклад 1.03: ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,261 (11,7); 6,825 (2,1); 6,798 (3,0); 6,683 (3,8); 6,656 (2,6); 5,995 (0,4); 5,942 (16,0); 3,977 (8,6); 3,749 (0,5); 2,242 (0,4); 2,229 (0,7); 2,220 (0,8); 2,208 (1,4); 2,200 (0,6); 2,195 (0,8); 2,187 (0,8); 2,174 (0,5); 2,084 (0,43; 2,079 (0,43; 2,076 (0,43; 1,621 (0,9); 1,332 (193,5); 1,318 (1,0); 1,255 (0,5); 0,870 (0,8); 0,849 (3,3); 0,836 (1,6); 0,803 (0,5); 0,787 (0,4); 0,754 (1,9); 0,742 (3,5); 0,736 (2,8); 0,731 (1,8); 0,720 (1,2); 0,468 (1,6); 0,462 (1,9); 0,458 (1,6); 0,453 (1,6); 0,446 (1,6); 0,443 (1,7); 0,438 (2,6); 0,431 (2,3); 0,425 (1,8); 0,421 (2,4); 0,416 2,9); 0,410 (3,0); 0,403 (1,7); 0,394 (0,7); 0,381 (0,5); 0,000 (8,0); -0,011 (0,4
Приклад 11.04: Т/Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,517 (0,3); 7,327 (0,5); 7,315 (2,2); 7,305 (3,3); 7,297 3,7); 7,287 (3,3); 7,260 (5,68); 7,168 (2,2); 7,161 (2,0); 7,141 (1,5); 7,133 (1,4); 4,040 (9,8); 3,852
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР (0,6); 2,238 (0,5); 2,225 (0,99; 2,216 (1,1); 2,204 (1,6); 2,197 (0,7); 2,192 (1,0); 2,183 (1,0); 2,170 (0,5); 2,046 (1,4); 1,722 (0,8); 1,432 (0,9); 1,339 (0,93); 1,331 (1,3); 1,317 (16,0); 1,300 (0,6); 1,294 (0,6); 1,283 (0,6); 1,259 (0,9); 1,235 (0,9); 0,826 (1,0); 0,802 (4,1); 0,792 (3,8); 0,755 (4,1); 0,745 (4,3); 0,741 (3,4); 0,722 (1,3); 0,493 (0,4); 0,472 (2,0); 0,469 (2,1); 0,467 (2,3); 0,460 (1,7); 0,456 (1,6); 0,451 (1,9); 0,448 (21); 0,445 (2,5); 0,441 (2,0); 0,436 (1,8); 0,427 (1,8); 0,424 (1,7); 0,415 3,4); 0,409 (3,1); 0,407 (2,8); 0,403 (2,2); 0,399 (2,0); 0,392 (0,9); 0,385 (0,5); 0,379 (0,6); 0,000 (4,0
Приклад 11.05: Т/Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,256 (5,1); 7,251 (2,5); 7,225 (2,8); 7,148 (2,4); 7,144 (2,6); 7,022 (1,4); 7,017 (1,4); 6,996 (1,2); 6,992 (1,1); 4,049 (9,3); 2,300 (13,7); 2,251 (0,5); 2,238 (0,6); 2,230 (1,0); 2,227 (0,8); 2,217 (1,8); 2,209 (0,8); 2,204 (0,9); 2,197 (0,9); 2,184 (0,6); 2,045 (0,6); 1,720 (1,8); 1,320 (16,0); 1,259 (0,4); 0,819 (0,9); 0,810 (1,2); 0,797 (4,0); 0,786 (2,0); 0,770 (1,0); 0,739 (0,7); 0,724 (2,43; 0,712 (4,5); 0,707 (3,5); 0,699 (1,6); 0,691 (1,4); 0,466 (1,7); 0,458 (3,1); 0,452 (2,0); 0,444 (1,93; 0,437 (5,2); 0,431 (4,9); 0,427 (2,8); 0,423 (3,8); 0,418 (3,9); 0,415 2,2); 0,412 (1,9); 0,402 (0,6); 0,388 (0,4); 0,000 (3,3
Приклад 1.06: ТН-ЯМР (300,2 МГц, 46-ДМСО): 7,136 (2,1); 7,008 (2,4); 6,992 (2,4); 6,975 (0,7); 6,963 (1,1); 6,956 (1,2); 6,887 (1,2); 3,971 (0,6); 3,870 (4,4); 3,661 (3,9); 3,655 (2,3); 3,328 (11); 3,252 (0,4); 2,514 (1,6); 2,508 (3,2); 2,501 (4,4); 2,495 (3,2); 2,489 (1,6); 2,320 (2,8); 2,286 (0,3); 2,271 (0,5); 2,209 (1,4); 2,191 (5,9); 2,159 (4,3); 2,142 (16,0); 2,120 (1,6); 2,110 (6,9); 2,099 (1,7); 2,094 (1,4); 2,087 (1,2); 2,077 (1,03; 2,072 (1,1); 2,064 (0,8); 2,060 (0,7); 2,051 (0,6); 2,039 (0,6); 1,981 (0,5); 1,743 (0,4); 1,617 (7,4); 1,356 (0,6); 1,328 (6,7); 1,318 (1,2); 1,305 (0,4); 1,263 (1,2); 1,236 (8,5); 1,227 (1,53; 1,220 (2,93; 1,177 (0,5); 0,772 (0,7); 0,751 (1,8); 0,741 (1,0); 0,728 (0,6); 0,720 (0,93; 0,710 (1,1); 0,704 (1,3); 0,689 (2,9); 0,682 (1,9); 0,674 (2,0); 0,663 (5,0); 0,656 (5,6); 0,641 (1,4); 0,631 (0,8); 0,392 (0,5); 0,385 (0,6); 0,376 (1,7); 0,370 (2,6); 0,365 (2,4); 0,354 (2,5); 0,349 (2,6); 0,343 (2,0); 0,337 (1,2); 0,332 (1,0); 0,921 (0,6); 0,311 (0,7); 0,304 (0,5); 0,294 (0,9); 0,283 (2,0); 0,276 (1,4); 0,271 (1,8); 0,265 (1,4); 0,257 (1,9); 0,250 (1,8); 0,245 (1,9); 0,239 (1,5); 0,223 (0,6); 0,059 (0,5); 0,000 (4,5); -0,236 (0,4
Приклад 1.07: "ІН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,510 (5,0); 7,418 (6,6); 7,300 (4,8); 4,215 (13,5); 4,059 (10,1); 3,830 (0,4); 3,525 (0,7); 2,278 (0,4); 2,266 (0,9); 2,257 (1,0); 2,244 (1,53; 2,238 (0,8); 2,232 (1,0); 2,223 (0,9); 2,211 (0,5); 1,686 (4,4); 1,339 (16,0); 0,845 (0,5); 0,817 (5,0); 0,798 (3,7); 0,792 (5,6); 0,764 (0,7); 0,542 (0,6); 0,521 (1,9); 0,516 (2,2); 0,506 (2,3); 0,500 (2,0); 0,496 (2,1); 0,493 (2,4); 0,488 (1,7); 0,484 (1,7); 0,468 (2,3); 0,456 (3,5); 0,453 (3,3); 0,448 (2,6); 0,441 (2,0); 0,433 1,0); 0,420 (0,6); 0,413 (0,4); 0,037 (46
Приклад 1.08: 1Н-ЯМР (400,1 МГц, а6-ДМСО): 7,134 (1,1); 6,999 (2,5); 6,861 (5,2); 6,595 (3,4); 4,831 (2,8); 3,812 (5,7); 3,749 (16,0); 3,670 (15,2); 3,308 (30,9); 2,826 (0,4); 2,523 (0,8); 2,509 (14.4); 2,505 (28,9); 2,500 (38,8); 2,496 (27,4); 2,491 (12,8); 1,988 (0,5); 1,278 (6,8); 1,248 (0,4); 0,859 (0,4); 0,794 (0,6); 0,777 (2,5); 0,742 (2,0); 0,735 (2,8); 0,719 (0,7); 0,663 (1,5); 0,649 (1,5); 0,524 (1,7); 0,000 (4,6
Приклад 11.09: Т/Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,522 (2,6); 7,515 (2,7); 7,289 (1,1); 7,282 (1,0); 7,260 (5,5); 7,255 (2,2); 7,196 (4,2); 7,169 (2,3); 4,056 (10,2); 2,253 (0,4); 2,241 (0,8); 2,232 (1,0); 2,219 (1,5); 2,212 (0,7); 2,207 (0,9); 2,198 (0,9); 2,186 (0,5); 1,725 (0,93; 1,640 (0,6); 1,491 (4,8); 1,300 (16,0); 0,794 (0,6); 0,767 (4,7); 0,743 (3,4); 0,737 (5,2); 0,710 (0,93; 0,575 (0,3); 0,504 (0,4); 0,483 (1,9); 0,478 (2,2); 0,472 (1,6); 0,468 (1,7); 0,462 (1,8); 0,455 (2,5); 0,447 (1,8); 0,440 (1,8); 0,437 1,7); 0,428 (3,4); 0,423 (3,1); 0,413 (2,0); 0,405 (0,8); 0,397 (0,3); 0,392 (0,5); 0,000 (4,9
Приклад 1.10: "Н-ЯМР (300,2 МГц, а6-ДМСО): 7,478 (2,7); 7,471 (2,7); 7,268 (2,3); 7,240 (4,2); 7,184 (2,1); 7,176 (2,0); 7,156 (1,1); 7,148 (1,1); 3,943 (7,5); 3,323 (7,5); 2,810 (0,3); 2,514 (2,5); 2,508 (5,4); 2,502 (7,4); 2,496 (5,5); 2,490 (2,7); 2127 (0,4); 2,114 (0,8); 2,104 (1,0); 2,093 (1,5); 2,081 (1,0); 2,071 (0,9); 2,059 (0,5); 1,742 (0,6); 1,959 (0,5); 1,252 (16,0); 0,723 (14,1); 0,403 (0,5); 0,394 (0,6); 0,386 (1,7); 0,380 (2,8); 0,365 (2,0); 0,958 (2,5); 0,347 (1,43; 0,336 (0,7); 0,321 (0,5); 0,302 (1,5); 0,291 (3,3); 0,284 (2,3); 0,280 (2,8); 0,273 (2,1); 0,262 (0,8); 0,256 (0,8); 0,000 (7,5); - 0,011 (0,4
Приклад 1.11: "Н-ЯМР (300,2 МГц, 46-ДМСО): 7,285 (1,6); 7,264 (1,93; 7,257 (3,1); 7,248 (1,5); 7,236 (1,93; 7,222 (1,3); 7,212 (1,3); 6,956 (0,9); 6,946 (0,8); 6,928 (1,5); 6,918 (1,4); 6,899 (0,7); 6,890 (0,7); 3,951 (7,4); 3,322 (8,0); 2,788 (0,5); 2,514 (2,6); 2,508 (5,6); 2,502 (7,8); 2,495 (5,8); 2,489 (2,8); 2,131 (0,4); 2,119 (0,8); 2,109 (1,0); 2,097 (1,5); 2,090 (0,7); 2,085 (1,0); 2,076 (0,9); 2,063 (0,5); 1,349 (0,3); 1,304 (0,4); 1,250 (16,0); 0,717 (6,6); 0,713 (6,8); 0,710 (7,4); 0,680 (0,5); 0,401 (0,5); 0,392 (0,6); 0,384 (1,8); 0,378 (2,7); 0,966 (1,7); 0,362 (2,1); 0,355 (2,6); 0,345 (1,4); 0,336 (0,8); 0,319 (0,6); 0,302 (1,4); 0,291 (3,3); 0,285 (2,3); 0,280 (2,8); 0,273 (2,1); 0,262 (0,8);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР
Приклад 1.12: "ІН-ЯМР (300,2 МГц, 46-ДМСО): 7,211 (2,93; 7,128 (2,6); 7,102 (3,3); 6,935 (1,7); 6,909 (1,4); 3,913 (7,0); 3,322 (12,7); 2,507 (10,3); 2,501 (13,7); 2,495 (10,4); 2,233 (14,8); 2,148 (0,4); 2,136 (0,8); 2,126 (1,1); 2,114 (1,5); 2,103 (1,0); 2,093 (0,9); 2,081 (0,5); 1,243 (16,0); 0,723 (0,4); 0,695 (5,9); 0,673 (6,7); 0,646 (0,9); 0,402 (0,5); 0,380 (3,0); 0,365 (2,2); 0,358 (2,7); 0,347 1,4); 0,338 (0,6); 0,320 (0,5); 0,303 (1,5); 0,292 (3,6); 0,280 (3,2); 0,257 (0,8); 0,000 (12,5
Приклад 1.13: "Н-ЯМР (4001 МГц, 46-ДМСО): 7,161 (2,53; 7,158 (2,6); 7,124 (2,7); 7,113 (0,3); 7,105 (3,3); 7,097 (0,6); 7,082 (0,4); 6,932 (1,4); 6,928 (1,5); 6,912 (1,2); 6,909 (1,2); 3,893 (5,4); 3,318 (3,7); 2,518 (3,6); 2,513 (7,7); 2,509 (10,8); 2,504 (8,1); 2,500 (4,2); 2,252 (0,9); 2,229 (14,4); 1,930 (0,4); 1,366 (0,3); 1,350 (0,9); 1,300 (15,43; 1,260 (16,0); 1,235 (0,43; 0,732 (0,9); 0,714 (41); 0,708 (3,6); 0,692 (0,4); 0,682 (3,4); 0,675 (4,5); 0,671 (3,6); 0,658 (1,3); 0,570 (1,1); 0,560 (3,7); 0,555 (4,0); 0,546 (1,6); 0,360 (1,8); 0,951 (5,4); 0,346 (5,6); 0,336 (1,6
Приклад 1.14: "ІН-ЯМР (4001 МГц, 46-ДМСО): 7,158 (2,8); 7,138 (6,6); 7,097 (0,43; 6,977 (1,6); 6,975 (1,5); 6,958 (1,3); 6,955 (1,3); 4,030 (0,4); 4,019 (4,7); 4,002 (5,0); 3,548 (0,9); 3,591 (1,7); 3,514 (0,8); 3,319 (1,9); 2,873 (0,7); 2,518 (2,9); 2,513 (5,9); 2,509 (8,1); 2,504 (5,8); 2,500 (2,8); 2,253 (1,0); 2,236 (14,8); 1,996 (1,0); 1,367 (0,4); 1,350 (0,8); 1,266 (16,0); 1,246 (0,5); 1,226 (1,5); 1,213 (4,1); 1,206 (4,4); 1,195 (1,99; 1,184 (0,7); 1,167 (0,4); 1,131 (0,7); 1,119 (2,2); 1,112 (21); 1,101 (0,9); 1,024 (2,2); 1,012 (4,5); 1,005 (4,4); 0,993 (1,6); 0,892 (0,9); 0,881 (2,2); 0,874 (2.2); 0,862 (0,7); 0,752 (0,8); 0,734 (4,4); 0,717 (0,5); 0,707 (3,3); 0,701 (4,8); 0,683 (0,9
Приклад 11.15: /Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,290 (1,23; 7,285 (1,3); 7,264 (1,6); 7,260 (2,0); 7,257 (21); 7,240 (1,2); 7,235 (1,3); 7,214 (2,1); 7,209 (1,7); 7,134 (2,2); 7,109 (2,6); 7,083 (1,1); 4,098 (4,0); 4,090 (4,3); 4,044 (04); 2,236 (0,43); 2,223 (0,7); 2,215 (0,99; 2,202 (1,43; 2,196 (0,6); 2,190 (0,8); 2,181 (0,8); 2,169 (0,5); 1,765 (0,9); 1,347 (16,0); 1,266 (0,4); 0,901 (0,4); 0,892 (0,8); 0,875 (10,6); 0,869 (4,3); 0,862 (3,3); 0,851 (1,1); 0,844 (0,7); 0,837 (0,4); 0,495 (0,4); 0,474 (1,6); 0,470 (2,3); 0,466 (1,6); 0,463 (1,5); 0,459 (1,8); 0,455 (1,5); 0,452 (1,4); 0,448 (2,3); 0,444 (2,3); 0,439 (1,9); 0,434 (1,8); 0,430 (1,4); 0,424 (2,5); 0,420 (3,2); 0,416 (2,7); 0,414 (2,6); 0,407 (1,6); 0,398 0,7); 0,385 (0,5); 0,000 (1,7
Приклад 1.20: "ІН-ЯМР (400,0 МГц, 46-ДМСО): 9,514 (0,5); 9,445 (1,5); 7,953 (0,6); 7,654 (9,4); 7,648 (9,9); 7,585 (9,7); 7,564 (13,3); 7,459 (6,7); 7,453 (6,3); 7,438 (5,0); 7,432 (4,7); 4,337 (16,0); 3,329 (65,0); 2,890 (4,5); 2,747 (1,8); 2,737 (2,4); 2,730 (6,5); 2,720 (2,4); 2,712 (1,7); 2,675 (1,5); 2,671 (1,9); 2,666 (1,5); 2,524 (8,4); 2,511 (120,3); 2,506 (235,6); 2,502 (305,6); 2,497 (219,4); 2,493 (107,0); 2,333 (1,3); 2,328 (1,8); 2,324 (1,3); 1,842 (4,3); 1,829 (13,8); 1,822 (13,7); 1,810 (5,5); 1,771 (0,6); 1,649 (0,6); 1,610 (5,5); 1,598 (13,2); 1,591 (13,8); 1,577 (4,2); 1,269 (0,5); 1,253 (0,7); 1,236 (1,1); 0,900 (1,7); 0,878 (7,4); 0,873 (7,0); 0,861 (2,6); 0,824 (0,8); 0,806 (0,7); 0,784 (2,5); 0,767 (7,1); 0,752 (7,2); 0,735 (1,5); 0,697 (0,4); 0,683 (0,6); 0,008 (1,0); 0,000 (26,4); -0,009 (1,0); -0,081 0,4
Приклад 1.22: 1ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,304 (1,7); 7,300 (5,7); 7,278 (1,8); 7,203 (1,4); 7,050 (0,8); 7,046 (0,7); 7,024 (0,7); 7,020 (0,6); 4,142 (2,3); 4,042 (5,8); 3,428 (6,4); 3,298 (0,6); 3,278 (16,0); 3,264 (0,5); 2,806 (0,4); 2,346 (8,1); 2,328 (0,6); 2,281 (0,5); 2,273 (0,6); 2,260 (1,0); 2,252 (0,5); 2,247 (0,6); 2,239 (0,6); 2,226 (0,3); 2,069 (0,4); 2,055 (0,6); 1,749 (0,6); 1,675 (0,3); 1,424 (0,4); 1,399 (0,4); 1,390 (0,4); 1,364 (0,7); 1,952 (0,6); 1,340 (0,7); 1,323 (0,6); 1,917 (0,6); 1,300 (0,93; 1,272 (0,4); 1,258 (0,4); 1,250 (0,3); 1,101 (0,4); 1,092 (0,4); 1,079 (0,5); 1,069 (0,5); 1,050 (0,4); 1,043 (0,4); 1,020 (0,4); 0,988 (0,7); 0,965 (1,7); 0,956 (1,5); 0,943 (4,0); 0,931 (3,1); 0,923 (1,6); 0,918 (1,8); 0,910 (2,3); 0,885 (1,1); 0,680 (2,3); 0,873 (1,6); 0,861 (2,4); 0,846 (0,8); 0,838 (0,8); 0,824 (0,4); 0,536 (0,4); 0,515 (1,1); 0,509 (1,5); 0,501 (1,3); 0,493 (1,2); 0,490 (1,3); 0,486 (2,0); 0,479 (2,2); 0,470 (1,8); 0,465 (2,1); 0,460 (2,2); 0,452 (1,3); 0,443 (0,7); 0,434 (0,6); 0,430 0,6); 0,422 (0,7); 0,410 (0,4); 0,406 (0,4); 0,377 (0,4); 0,359 (0,4); 0,038 (5,0
Приклад 1.23: "ІН-ЯМР (300,2 МГц, 46-ДМСО): 7,433 (1,3); 7,408 (1,4); 7,402 (1,43; 7,222 (0,3); 7,216 (0,4); 7,199 (0,5); 7,193 (1,0); 7,186 (0,7); 7,179 (0,93; 7,172 (1,6); 7,165 (1,9); 7,155 (24); 7,149 (2,5); 7,144 (2,5); 7,135 (2,0); 7,129 (2,0); 7,113 (0,9); 7,108 (1,0); 7,087 (0,4); 7,082 (0,4); 7,056 (0,4); 7,051 (0,4); 7,032 (0,4); 5,168 (0,5); 5,162 (0,5); 4,843 (0,4); 4,839 (0,4); 4,836 (0,4); 3,932 (6,0); 3,888 (0,3); 3,682 (1,5); 3,927 (1,7); 2,848 (0,7); 2,514 (1,4); 2,508 (2,7); 2,502 (3,6); 2,495 (2,7); 2,489 (1,5); 2,334 (0,5); 2,309 (0,5); 2,305 (0,4); 2,138 (0,5); 2,126 (0,7); 2,116 (0,9); 2,104 (1,3); 2,092 (0,9); 2,082 (0,8); 2,070 (0,5); 2,035 (0,4); 1,604 (0,6); 1,489 (0,8); 1,472 (0,8); 1,005 (1,0); 0,980 (2,0); 0,955 (1,0); 0,881 (0,43; 0,760 (3,5); 0,736 (7,5); 0,711 (3,6); 0,698 (16,0); 0,650 (0,5); 0,583 (0,5); 0,392 (0,6); 0,384 (0,6); 0,376 (1,5); 0,370 (2,3); 0,358 (1,5); 0,354 (1,8); бо
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 0,347 (2,3); 0,337 (1,7); 0,325 (0,9); 0,315 (0,6); 0,910 (0,6); 0,304 (0,43; 0,291 (1,43; 0,280 (2,8); 0,273 (2,0); 0,268 (2,4); 0,261 (1,8); 0,252 (0,8); 0,245 (0,7); 0,238 (0,5); 0,226 (0,8); 0,219 (0,5); 0,215 (0,7); 0,207 (0,5); 0,000 (4,0
Приклад 1.24: 1ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,532 (1,0); 7,506 (1,9); 7,480 (2,2); 7,455 (1,5); 7,428 (0,68); 7,261 (2,6); 4,114 (5,5); 2,237 (0,6); 2,228 (0,8); 2,216 (1,2); 2,208 (0,6); 2,203 (0,7); 2,194 (0,7); 2,182 (0,4); 1,942 (0,5); 1,906 (0,7); 1,523 (0,7); 0,830 (3,6); 0,805 (7,4); 0,786 (16,0); 0,504 (0,3); 0,483 (1,4); 0,478 (1,7); 0,472 (1,2); 0,468 (1,4); 0,455 (2,0); 0,447 (1,43; 0,441 (1,4); 0,437 1,3); 0,428 (2,5); 0,422 (2,4); 0,405 (0,6); 0,392 (0,4); 0,000 (3,2
Приклад 1.25: ТІН-ЯМР (4001 МГц, 46-ДМСО): 7,428 (2,1); 7,407 (2,53; 7,197 (1,7); 7,192 (1,8); 7,177 (1,4); 7,171 (1,7); 7,132 (0,3); 7,126 (3,4); 7,120 (2,9); 7,108 (0,5); 7,102 (0,4); 5,707 (11,0); 3,864 (6,3); 3,853 (1,1); 3,813 (0,43; 3,265 (0,3); 2,470 (1,6); 2,466 (3,1); 2,461 (4,3); 2,457 (3,2); 2,452 (1,7); 2,120 (0,5); 2,071 (0,3; 2,062 (0,8); 2,054 (0,9); 2,045 (1,5); 2,037 (1,0); 2,029 (0,8); 2,020 (0,4); 1,438 (0,8); 0,719 (3,8); 0,711 (1,1); 0,701 (8,2); 0,692 (2,6); 0,683 (16,0); 0,663 (2,6); 0,633 (0,4); 0,338 (0,6); 0,327 (1,7); 0,322 (2,6); 0,911 (2,0); 0,305 (2,2); 0,296 (1,1); 0,275 (0,4); 0,267 (0,3); 0,238 (1,1); 0,229 (3,0); 0,224 (2,2); 0,221 (3,0); 0,215 (2,0): 0,213 (1,7); 0,204 (0,8
Приклад 1.26: "ІН-ЯМР (4001 МГц, 46-ДМСО): 7,304 (2,23; 7,284 (2,4); 6,984 (7,0); 6,966 (1,9); 3,891 (8,8); 2,517 (2,4); 2,513 (4,9); 2,508 (6,7); 2,504 (4,8); 2,499 (2,3); 2,422 (0,7); 2,402 (0,4); 2,245 (16,0); 2,124 (0,5); 2,115 (1,1); 2,107 (1,3); 2,098 (2,1); 2,089 (1,3); 2,082 (1,1); 2,073 (0,6); 1,474 (1,0); 0,763 (5,1); 0,744 (10,8); 0,734 (1,0); 0,726 (4,8); 0,686 (14,5); 0,382 (0,8); 0,370 (2,4); 0,365 (3,8); 0,354 (2,8); 0,349 (3,1); 0,340 (1,4); 0,324 (0,4); 0,318 (0,43; 0,314 (0,4); 0,303 (0,4); 0,286 (1,5); 0,277 (4,3); 0,272 (3,0); 0,268 (4,1); 0,263 (2,6); 0,251 (0,9
Приклад 1.27: 1Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,261 (14,1); 7,049 (4,8); 7,016 (5,1); 4,048 (0,7); 4,030 (11,6); 2,254 (2,0); 2,240 (2,1); 2,234 (2,3); 2,230 (2,3); 2,217 (13,6); 2,212 (14,0); 2,200 (2,8); 2,186 (1,9); 2,166 (0,5); 2,160 (0,5); 1,483 (1,2); 1,460 (1,2); 1,292 (0,9); 1,253 (0,7); 0,858 (0,4); 0,850 (0,3); 0,822 (7,6); 0,797 (16,0); 0,773 (7,0); 0,747 (0,9); 0,719 (9,4); 0,705 (7,6); 0,676 (1,1); 0,509 (0,5); 0,483 (3,0); 0,479 (4,8); 0,473 (3,0); 0,461 (5,7); 0,456 (8,2); 0,447 (6,1); 0,443 (6,0); 0,439 3,3); 0,425 (1,0); 0,411 (0,5); 0,000 (10,5); -0,011 (0,5
Приклад 1.28: ТН-ЯМР (4001 МГц, 46-ДМСО): 7,912 (1,0); 7,849 (0,6); 7,807 (2,6); 7,722 (1,1); 7,482 (2,0); 7,463 (3,1); 7,391 (3,8); 7,371 (3,3); 7,350 (0,7); 4,060 (0,3); 4,042 (0,9); 4,024 (1,0); 4,001 (7,9); 3,988 (3,4); 3,957 (3,3); 3,948 (1,3); 3,932 (1,7); 3,905 (0,4); 3,505 (0,5); 3,489 (1,0); 3,473 (0,5); 3,386 (0,6); 3,370 (1,2); 3,354 (0,7); 3,307 (0,4); 2,632 (0,6); 2,615 (1,1); 2,597 (0,7); 2,586 (1,0); 2,578 (0,5); 2,568 (1,5); 2,565 (1,2); 2,549 (1,4); 2,529 (0,9); 2,513 (7,6); 2,509 (14,0); 2,504 (18,3); 2,500 (13,1); 2,496 (6,6); 2,476 (0,5); 2,459 (0,43; 2,454 (0,4); 2,333 (0,3); 2,205 (0,3); 2,199 (0,8); 2,123 (0,5); 2,114 (0,93; 2,107 (1,2); 2,098 (1,8); 2,089 (1,2); 2,082 (1,0); 2,073 (0,5); 1,990 (3,9); 1,919 (0,4); 1,914 (0,5); 1,906 (0,7); 1,897 (0,6); 1,889 (0,5); 1,880 (0,3); 1,664 (0,8); 1,645 (1,0); 1,636 (0,9); 1,627 (1,1); 1,620 (1,0); 1,610 (0,8); 1,603 (0,9); 1,588 (0,6); 1,567 (0,6); 1,510 (1,9); 1,360 (0,5); 1,196 (1,1); 1,178 (2,1); 1,160 (1,0); 1,051 (0,9); 1,035 (0,9); 0,812 (0,5); 0,773 (5,9); 0,764 (8,1); 0,758 (8,6); 0,746 (16,0); 0,740 (19,0); 0,727 (8,6); 0,722 (7,2); 0,440 (0,4); 0,424 (1,5); 0,412 (1,4); 0,407 (1,3); 0,393 (0,9); 0,981 (2,1); 0,376 (3,2); 0,365 (2,4); 0,359 (2,7); 0,350 (1,3); 0,340 (0,4); 0,335 (0,5); 0,329 (0,6); 0,325 (0,7); 0,314 (0,6); 0,309 (0,43; 0,297 (1,4); 0,288 (3,9); 0,283 (2,9); 0,279 (4,0); 0,274 (3,0); 0,270 (3,0); 0,262 (2,3); 0,254 (1,3); 0,244 (0,5); 0,113 (0,5); 0,107 (0,4); 0,104 (0,4); 0,098 (0,4); 0,000 (1,7
Приклад 1.29: 1Н-ЯМР (400,1 МГц, 46-ДМСО): 9,751 (2,1); 7,912 (5,8); 7,906 (6,0); 7,378 (2,6); 7,373 (2,7); 7,358 (4,2); 7,352 (4,3); 7,302 (8,0); 7,282 (4,7); 4,432 (8,3); 3,317 (12,3); 2,806 (0,5); 2,796 (1,0); 2,788 (1,5); 2,779 (1,993; 2,769 (1,5); 2,761 (1,1); 2,751 (0,5); 2,510 (10,9); 2,506 (21,6); 2,501 (28,8); 2,497 (20,7); 2,493 (10,0); 1,450 (1,1); 1,259 (1,1); 1,091 (0,4); 1,045 (1,2); 1,028 (4,7); 1,023 (4,9); 1,018 (4,6); 1,006 (1,5); 0,859 (0,3); 0,839 (0,7); 0,818 (2,1); 0,799 (16,0); 0,790 (121); 0,762 (7,6); 0,743 (15,0); 0,725 (6,5); 0,000 (4,2
Приклад 1І.30: /Н-ЯМР (400,1 МГц, СОСІЗ): 7,284 (0,5); 7,240 (2,8); 7,238 (2,9); 7,204 (3,0); 7,184 (3,7); 7,023 (1,6); 7,020 (1,6); 7,004 (1,43; 7,001 (1,3); 4,100 (9,6); 2,365 (16,0); 2,312 (0,5); 2,303 (1,0); 2,296 (1,2); 2,287 (1,99; 2,281 (08); 2,277 (1,1); 2271 (1,03; 2,261 (0,6); 1,818 (0,8); 1,563 (0,9); 1,558 (0,9); 0,948 (0,4); 0,885 (5,6); 0,866 (11,4); 0,848 (5,1); 0,816 (0,9); 0,800 (4,6); 0,793 (3,4); 0,765 (3,0); 0,758 (3,9); 0,741 (1,0); 0,545 (0,5); 0,530 (2,2); 0,525 (2,6); 0,519 (2,0); 0,514 (2,0); 0,508 (3,3); 0,502 (3,0); 0,495 (3,0); 0,492 (3,6); 0,487 (3,7); 0,481 (2,0); 0,475 (0,6); 0,465 0,5); 0,065 (0,5
Приклад 1.31: "Н-ЯМР (400,1 МГу, 46-ДМСО): 7,185 (1,1); 7,169 (1,3); 7,165 (2,43; 7,150 (2,3);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 7,145 (1,8); 7,130 (1,6); 7,009 (2,8); 7,006 (3,7); 6,989 (3,7); 6,987 (3,0); 6,972 (1,6); 6,967 (2,0); 6,964 (1,6); 6,946 (1,3); 6,943 (1,2); 3,931 (8,8); 3,929 (9,0); 3,272 (1,9); 2,828 (1,2); 2,472 (3,5); 2,468 (7,3); 2,463 (10,0); 2,459 (7,1); 2,454 (3,3); 2,142 (0,8); 2,133 (1,6); 2,125 (2,3); 2,117 (31); 2,109 (2,1); 2,101 (1,5); 2,092 (0,8); 1,509 (0,7); 1,490 (1,2); 1,473 (1,2); 0,750 (0,4); 0,737 (1,1); 0,721 (5,7); 0,713 (3,5); 0,704 (7,0); 0,686 (16,0); 0,676 (5,7); 0,668 (7,4); 0,659 (1,9); 0,377 (1,0); 0,366 (3,1); 0,361 (4,6); 0,350 (4,0); 0,344 (3,7); 0,335 (1,6); 0,313 (0,3); 0,248 (1,5); 0,239 (5,0); 0,230 (4,5); 0,224 (3,4); 0,213 (1,1
Приклад 1.32: ІН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,324 (4,23; 7,297 (5,9); 7,261 (15,9); 7,221 (5,8); 7,214 (7,5); 7,171 (4,5); 7,164 (3,6); 7,144 (3,2); 7,137 (2,7); 4,025 (14,9); 2,230 (0,8); 2,217 (1,7); 2,208 (2,0); 2,196 (3,0); 2,189 (1,4); 2,184 (1,99; 2,175 (1,8); 2,162 (1,0); 1,692 (0,9); 1,440 (1,2); 1,917 (0,4); 1,296 (0,7); 1,272 (21); 1,247 (3,1); 1,222 (2,68); 1,195 (1,7); 1,170 (0,6); 0,836 (7,9); 0,812 (16,0); 0,788 (6,7); 0,761 (9,9); 0,743 (9,2); 0,715 (0,9); 0,493 (0,4); 0,488 (0,9); 0,478 (0,3); 0,467 (3,6); 0,462 (4,1); 0,455 (3,2); 0,452 (3,4); 0,446 (3,4); 0,443 (3,6); 0,439 (4,5); 0,436 (3,5); 0,431 (3,2); 0,421 (3,4); 0,418 (3,2); 0,409 (6,3); 0,404 (5,8); 0,401 (4,9); 0,397 (3,9); 0,393 (3,4); 0,386 1,3); 0,380 (0,7); 0,373 (0,9); 0,011 (0,4); 0,000 (10,7); -0,011 (0,4
Приклад 1.33: 1Н-ЯМР (499,9 МГц, а6-ДМСО): 9,738 (1,1); 7,646 (4,1); 7,170 (2,4); 7,154 (3,8); 7,103 (2,6); 7,088 (1,7); 4,388 (3,8); 3,338 (1,1); 2,741 (1,3); 2,502 (1,6); 2,274 (16,0); 1,164 (1,8); 1,150 (1,8); 1,049 (1,0); 1,036 (3,7); 1,032 (3,8); 1,019 (1,1); 0,795 (5,2); 0,781 (11,0); 0,769 (12,3); 0,750 (4,0); 0,000 (0,6
Приклад 1.34: "ІН-ЯМР (400,1 МГц, 46-ДМСО): 9,855 (1,4); 7,713 (3,3); 7,422 (3,23; 7,402 (3,8); 7,213 (1,9); 7,211 (1,9); 7,194 (1,6); 7,192 (1,6); 4,508 (41); 2,810 (1,0); 2,802 (0,6); 2,612 (0,5); 2,530 (0,4); 2,517 (6,1); 2,513 (12,4); 2,508 (17,0); 2,504 (12,6); 2,499 (6,5); 2,322 (16,0); 2,294 (0,5); 2,218 (0,3); 2,244 (0,4); 1,527 (0,93; 1,507 (4,0); 1,495 (3,9); 1,471 (3,8); 1,458 (4,3); 1,438 (1,1); 1,087 (0,7); 1,074 (2,6); 1,071 (2,8); 1,065 (3,0); 1,061 (2,9); 1,049 (1,1); 0,631 (0,8); 0,830 (0,8); 0,817 (2,6); 0,813 (3,2); 0,799 (3,0); 0,796 (2,9); 0,782 (0,9); 0,780 (0,93; 0,761 (0,3); 0,750 (0,3); 0,744 (0,3); 0,741 (0,3); 0,738 (0,3
Приклад 1.35: ТІН-ЯМР (400,1 МГц, 46-ДМСО): 9,657 (1,6); 7,593 (3,3); 7,132 (1,93; 7,113 (4,8); 7,091 (2,5); 7,088 (2,5); 7,071 (1,0); 7,068 (1,0); 4,402 (3,8); 3,306 (0,6); 2,751 (0,9); 2,481 (4.4); 2,А77 (8,9); 2,472 (12,0); 2,468 (8,6); 2,463 (4,2); 2,253 (16,0); 1,018 (0,8); 1,002 (3,5); 0,995 (3,5); 0,981 (2,3); 0,968 (1,0); 0,961 (0,9); 0,948 (0,6); 0,789 (0,8); 0,775 (2,6); 0,772 (3,0); 0,758 (2,9); 0,755 (2,7); 0,741 (0,7); 0,712 (1,0); 0,695 (4,7); 0,688 (3,2); 0,662 (3,2); 0,656 (4,7); 0,638 (0,9); 0,295 (0,9); 0,284 (2,8); 0,280 (2,9); 0,275 (1,4); 0,270 (1,4); 0,263 (2,8); 0,260 (2,8); 0,249 (1,0); 0,014 (1,1); 0,003 (3,2); 0,000 (3,7); -0,011 (3,3); -0,013 (3,3); -0,025 (0,9
Приклад 11.36: /Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,454 (4,2); 7,449 (2,7); 7,435 (3,7); 7,429 (6,4); 7,425 (42); 7,371 (1,6); 7,365 (1,8); 7,346 (3,7); 7,341 (3,1); 7,321 (22); 7,316 (2,0); 7,306 (2,9); 7,300 (3,6); 7,281 (3,2); 7,276 (2,99; 7,257 (1,1); 7,252 (1,0); 6,177 (3,2); 5,983 (6,6); 5,789 (3,3); 4,071 (16,0); 2,313 (0,8); 2,301 (1,6); 2,292 (1,9); 2,280 (2,7); 2,275 (1,7); 2,267 (1,8); 2,258 (1,7); 2,246 (0,9); 1,788 (2,0); 1,395 (2,6); 1,319 (7,93; 1,913 (7,9); 1,298 (3,5); 1,246 (0,4); 1,063 (0,9); 1,055 (1,9); 1,048 (3,1); 1,040 (5,5); 1,033 (5,6); 1,026 (3,1); 1,017 (1,7); 1,009 (0,9); 0,551 (1,0); 0,546 (0,9); 0,552 (3,2); 0,528 (4,6); 0,514 (3,0); 0,510 (3,6); 0,507 (4,1); 0,505 (4,1); 0,493 (3,3); 0,471 1,5); 0,464 (2,5); 0,453 (6,6); 0,447 (3,7); 0,441 (4,2); 0,434 (3,7); 0,429 (1,6); 0,417 (1,4); 0,068 (1,1
Приклад 11.37: "Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,562 (4,8); 7,555 (5,2); 7,359 (2,3); 7,352 (2,1); 7,332 (3,8); 7,325 (3,7); 7,258 (2,8); 7,250 (6,6); 7,223 (3,9); 5,996 (3,0); 5,803 (6,1); 5,611 (3,1); 3,972 (16,0); 2,236 (0,7); 2,224 (1,5); 2,214 (1,9); 2,202 (2,6); 2,195 (1,2); 2,190 (1,8); 2,181 (1,7); 2,169 (0,9); 1,696 (2,8); 1,268 (2,5); 1,252 (7,3); 1,246 (7,4); 1,230 (3,3); 1,179 (0,4); 0,978 (0,9); 0,969 (1,68); 0,961 (2,9); 0,954 (4,9); 0,948 (5,1); 0,940 (2,9); 0,931 (1,6); 0,923 (0,8); 0,494 (0,9); 0,486 (1,1); 0,476 (3,0); 0,471 (4,2); 0,455 (3,2); 0,448 (3,7); 0,443 (1,8); 0,436 (2,2); 0,428 (1,3); 0,411 (1,0); 0,395 (2,3); 0,392 (1,8); 0,383 (5,5); 0,378 (3,5); 0,372 (4,1); 0,370 (4,0); 0,366 (3,4); 0,360 1,6); 0,354 (1,2); 0,348 (1,1); 0,000 (2,7
Приклад 1.39: "Н-ЯМР (400,1 МГц, 46-ДМСО): 7,347 (6,0); 7,332 (6,5); 7,325 (7,23; 7,310 (7,6); 7,306 (6,6); 7,299 (6,4); 7,280 (6,0); 7,273 (6,0); 7,049 (3,8); 7,042 (3,6); 7,028 (6,9); 7,021 (6,4); 7,007 (3,5); 7,000 (3,1); 6,034 (5,2); 5,892 (11,0); 5,749 (5,8); 4,038 (0,4); 3,895 (9,0); 3,882 (9,5); 3,428 (1,5); 3,378 (4,3); 3,371 (0,5); 3,328 (713,8); 3,278 (5,6); 3,228 (0,9); 3,197 (0,3); 2,682 (3,7); 2,558 (0,5); 2,554 (0,3); 2,531 (1,9); 2,526 (2,9); 2,518 (31,7); 2,513 (65,8); 2,509 (91,2); 2,504 (65,9); 2,499 (33,1); 2,463 (1,6); 2,459 (1,6); 2,454 (1,2); 2,340 (0,5); 2,335 (0,7); 2,331 (0,6); 2,110 (21); 2,102 (3,0); 2,093 (4,8); 2,086 (3,2); 2,078 (2,4); 1,212 (4,93; 1,200 (15,3); 1,196 (16,0); 1,185 (6,9);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 1,146 (0,8); 1,039 (0,4); 0,990 (10,2); 0,985 (10,5); 0,965 (2,1); 0,397 (2,7); 0,386 (8,3); 0,381 (19,0); 0,370 (10,4); 0,364 (10,8); 0,355 (5,0); 0,333 (1,1); 0,520 (1,1); 0,317 (1,1); 0,910 (0,9); 0,281 (4,6); 0,272 (14.2); 0,267 (10,3); 0,264 (12,8); 0,258 (9,6); 0,256 (8,8); 0,247 (3,6); 0,220 (0,6); 0,211 (0,6
Приклад 1.41: ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,528 (3,5); 7,523 (3,5); 7,501 (4,0); 7,497 (3,9); 7,361 (3,0); 7,357 (2,8); 7,335 (3,7); 7,331 (3,4); 7,256 (2,9); 7,111 (4,1); 7,085 (6,5); 7,059 (3,1); 6,230 (3,0); 6,037 (6,1); 5,844 (3,1); 4,098 (16,0); 2,288 (0,7); 2,276 (1,5); 2,266 (1,9); 2,254 (2,7); 2,247 (1,5); 2,242 (1,7); 2,233 (1,6); 2,221 (0,8); 1,999 (1,5); 1,296 (1,8); 1,280 (7,2); 1,274 (8,2); 1,260 (3,3); 1,082 (0,9); 1,074 (1,8); 1,059 (5,0); 1,052 (4,9); 1,045 (2,6); 1,036 (1,43; 1,028 (0,8); 0,904 (0,4); 0,882 (1,3); 0,858 (0,5); 0,517 (1,0); 0,508 (1,3); 0,499 (3,4); 0,495 (4,6); 0,478 (3,6); 0,473 (3,7); 0,471 (3,9); 0,464 (1,7); 0,460 (2,3); 0,449 (1,2); 0,433 (0,9); 0,415 (2,7); 0,403 (5,8); 0,398 3,9); 0,392 (4,6); 0,390 (4,6); 0,386 (3,4); 0,380 (1,7); 0,375 (1,3); 0,368 (1,1); 0,000 (3,4
Приклад 11.42: Т/Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,521 (2,7); 7,330 (7,1); 7,303 (9,8); 7,283 (3,8); 7,274 (0,5); 7,272 (0,5); 7,258 (20,6); 7,250 (12,1); 7,229 (0,4); 7,173 (7,1); 7,165 (6,0); 7,157 (1,0); 7,145 (5.2); 7,138 (4,4); 7,102 (0,43; 7,074 (0,5); 7,065 (0,4); 6,781 (0,6); 6,752 (0,5); 4,026 (16,0); 3,885 (0,4); 3,853 (5,1); 2,227 (14); 2,215 (2,8); 2,206 (3,3); 2,193 (5,1); 2,186 (2,3); 2,181 (3,1); 2,172 (3,1); 2,160 (1,7); 2,150 (04); 2,137 (0,6); 2,128 (0,7); 2,116 (0,99; 2,110 (0,5); 2,104 (0,6); 2,095 (0,6); 2,082 (0,4); 1,749 (2,6); 1,607 (0,9); 1,513 (0,4); 1,492 (0,4); 1,469 (0,5); 1,460 (0,6); 1,451 (0,6); 1,439 (0,7); 1,416 (1,7); 1,394 (3,0); 1,972 (3,8); 1,350 (3,3); 1,337 (1,2); 1,328 (2,0); 1,316 (0,8); 1,306 (0,9); 1,284 (0,4); 1,255 (0,5); 1,222 (0,4); 1,046 (0,4); 1,032 (0,4); 1,013 (0,43; 0,923 (1,3); 0,901 (2,2); 0,890 (5,7); 0,869 (13,5); 0,851 (14,8); 0,786 (7,8); 0,736 (14,8); 0,675 (0,7); 0,658 (0,6); 0,644 (0,6); 0,491 (0,8); 0,485 (1,5); 0,464 (6,6); 0,458 (7,9); 0,452 (6,2); 0,449 (6,5); 0,443 (6,4); 0,439 (7,0); 0,436 (8,3); 0,428 (5,6); 0,419 (6,4); 0,416 (5,6); 0,407 (11,8); 0,401 (10,5); 0,399 9,5); 0,391 (6,5); 0,384 (2,6); 0,377 (1,3); 0,371 (1,7); 0,358 (0,7); 0,000 (8,5); -0,011 (0,4
Приклад 1.43: ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 7,254 (4,7); 7,204 (0,4); 7,193 (2,6); 7,168 (4.2); 6,960 (1,5); 6,934 (1,2); 6,930 (1,2); 4,061 (1,0); 4,041 (5,6); 2,304 (16,0); 2,278 (1,1); 2,259 (0,6); 2,246 (0,9); 2,238 (1,1); 2,225 (1,8); 2,217 (0,8); 2,213 (1,0); 2,204 (0,93; 2,191 (0,5); 1,728 (1,1); 1,409 (0,5); 1,987 (1,0); 1,365 (1,2); 1,343 (1,0); 1,320 (0,7); 1,313 (1,6); 0,922 (0,3); 0,883 (1,6); 0,862 (3,5); 0,850 (3,8); 0,839 (3,7); 0,779 (1,5); 0,766 (1,6); 0,718 (1,0); 0,692 (4,6); 0,497 (0,4); 0,475 (2,0); 0,468 (2,9); 0,461 (2,0); 0,453 (2,2); 0,446 (4,4); 0,439 (3,8); 0,431 (3,9); 0,426 (3,8); 0,409 0,6); 0,395 (0,3); 0,000 (3,6
Приклад 1І.44: 1/Н-ЯМР (400,1 МГц, 46-ДМСО): 7,611 (13,2); 7,606 (13,9); 7,427 (9,9); 7,406 (14,5); 7,377 (0,3); 7,322 (9,5); 7,316 (9,3); 7,301 (6,7); 7,295 (6,5); 7,273 (0,3); 3,894 (7,7); 3,309 (17,4); 2,179 (4,3); 2,530 (1,2); 2,526 (1,7); 2,517 (16,3); 2,513 (33,3); 2,508 (45,6); 2,503 (32,9); 2,499 (16,4); 2,463 (0,9); 2,458 (0,8); 2,110 (1,2); 2,101 (2,5); 2,094 (3,5); 2,085 (4,6); 2,077 (3,6); 2,070 (2,7); 2,061 (1,5); 1,440 (13,8); 1,192 (11,1); 0,397 (3,1); 0,985 (9,1); 0,380 (14,3); 0,969 (10,9); 0,364 (11,8); 0,955 (5,5); 0,332 (2,0); 0,323 (1,4); 0,917 (1,4); 0,294 (5,4); 0,285 (16,0); 0,280 (11,2); 0,276 15,2); 0,271 (10,2); 0,268 (8,7); 0,259 (3,8); 0,234 (0,6); 0,226 (0,5
Приклад 1.45: "ІН-ЯМР (300,2 МГц, 46-ДМСО): 7,547 (6,3); 7,543 (6,6); 7,521 (8,5); 7,518 (8,4); 7,402 (6,2); 7,377 (8,8); 7,365 (4,8); 7,360 (4,6); 7,340 (9,6); 7,335 (7,7); 7,315 (6,1); 7,910 (4,7); 7,263 (6,4); 7,258 (6,5); 7,239 (8,1); 7,234 (7,8); 7,214 (3,2); 7,209 (2,9); 3,897 (10,5); 3,337 (3,7); 2,592 (5,6); 2,514 (1,3); 2,508 (2,7); 2,502 (3,7); 2,496 (2,7); 2,490 (1,3); 2,133 (1,5); 2,121 (3,3); 2,111 (4,3); 2,099 (6,3); 2,088 (4,1); 2,078 (3,6); 2,066 (1,8); 1,413 (14,3); 1,196 (10,3); 0,399 (2,9); 0,389 (3,6); 0,383 (8,7); 0,377 (13,5); 0,369 (4,7); 0,364 (8,3); 0,361 (9,6); 0,354 (11,4); 0,343 (6,4); 0,327 (2,3); 0,916 (1,9); 0,292 (6,0); 0,281 (16,0); 0,274 (10,8); 0,269 (14,0); 0,262 (9,5); 0,259 (5,7); 0,254 (3,9); 0,246 (3,3); 0,217 (0,4); 0,205 (0,3); 0,000 (6,4
Приклад 1.46: ІН-ЯМР (400,1 МГц, 46-ДМСО): 7,458 (5,6); 7,443 (6,1); 7,437 (6,5); 7,422 (6,2); 7,380 (6,3); 7,373 (6,5); 7,353 (6,4); 7,346 (6,4); 7,098 (4,0); 7,091 (3,8); 7,077 (7,2); 7,070 (6,6); 7,056 (3,6); 7,049 (3,2); 3,901 (6,3); 3,309 (23,4); 2,765 (4,0); 2,677 (0,4); 2,530 (0,9); 2,517 (22,7); 2,512 (46,2); 2,508 (62,5); 2,503 (43,9); 2,499 (20,5); 2,462 (0,3); 2,458 (0,4); 2,453 (0,4); 2,335 (0,4); 2,096 (3.2); 2,088 (4,1); 1,431 (12,9); 1,182 (10,7); 0,395 (3,0); 0,383 (9,0); 0,378 (14,1); 0,967 (10,6); 0,362 (11,4); 0,353 (4,9); 0,331 (1,8); 0,922 (1,2); 0,315 (1,2); 0,293 (5,2); 0,284 (16,0); 0,279 (11,1); 0,276 (15,2); 0,270 (9,7); 0,267 (8,1); 0,258 (3,1
Приклад ІМ.01: ИН-ЯМР (400,1 МГц, 46-ДМСО): 10,696 (4,5); 10,694 (4,7); 7,786 (1,4); 7,783 (1,5); 7,767 (1,6); 7,764 (1,7); 7,630 (0,8); 7,626 (0,8); 7,611 (1,7); 7,607 (1,7); 7,592 (1,4); 7,589 (1,3; 7,523 (1,9); 7,521 (2,2); 7,504 (1,4); 7,502 (1,5); 7,436 (0,8); 7,434 (1,0); 7,433 (1,0); 7,431 (0,8); 7,415 (1,7); 7,398 (0,7); 7,396 (0,8); 7,394 (0,7);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 3,318 (1,1); 2,517 (1,9); 2,512 (3,8); 2,508 (5,1); 2,503 (3,9); 2,499 (2,1); 1,406 (16,0); 1,383 (0,4); 0,868 (14,3); 0,842 (0,4
Приклад ІМ.02: 1Н-ЯМР (400,1 МГц, СОСІЗ): 10,732 (14,3); 10,730 (14,4); 10,349 (1,5); 9,635 (0,4); 8,056 (1,2); 7,829 (9,3); 7,817 (0,3); 7,808 (10,1); 7,460 (9,7); 7,455 (10,3); 7,433 (1,3); 7,323 (4,0); 7,321 (4,2); 7,318 (3,9); 7,316 (3,8); 7,302 (3,7); 7,301 (3,8); 7,297 (3,6); 7,295 (3,5); 7,274 (0,5); 7,262 (10,9); 1,575 (11,9); 1,457 (46,5); 1,439 (0,6); 1,432 (2,6); 1,375 (3,43; 1,296 (0,4); 1,279 (1,5); 1,265 (1,1); 0,946 (0,5); 0,939 (1,2); 0,917 (19,4); 0,914 (9,2); 0,905 (10,9); 0,901 (16,0); 0,897 (11,4); 0,882 (2,2); 0,879 (2,4); 0,872 (3,1); 0,864 (1,1); 0,857 (0,4); 0,830 (0,5); 0,794 (0,3); 0,000 (7,7
Приклад ІМ.03: 1/Н-ЯМР (300,2 МГц, а6-ДМСО): 10,595 (4,9); 10,098 (1,2); 7,981 (0,7); 7,958 (0,7); 7,881 (1,5); 7,860 (1,6); 7,852 (1,8); 7,832 (1,7); 7,480 (0,7); 7,443 (0,7); 7,339 (1,5); 7,330 (1,9); 7,306 (1,5); 7,297 (1,9); 7,285 (0,6); 7,283 (0,8); 7,277 (0,6); 7,257 (1,5); 7,255 (1,4); 7,248 (11); 7,228 (0,7); 7,226 (0,7); 7,220 (0,6); 3,321 (13,8); 2,514 (31); 2,508 (6,5); 2,502 (9,0); 2,496 (6,5); 2,А90 (3,1); 1,421 (0,5); 1,405 (16,0); 1,355 (0,3); 1,340 (3,6); 0,926 (0,4); 0,896 (5,1); 0,881 (4,1); 0,876 (6,0); 0,859 (3,8); 0,847 (0,8); 0,011 (0,4); 0,000 (11,2); -0,011 (0,5
Приклад ІМ.04: ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 10,745 (4,93; 10,743 (5,1); 7,798 (2,6); 7,771 (2,8); 7,266 (2,9); 7,261 (12,1); 7,155 (1,53; 7,152 (1,5); 7,149 (1,3); 7,128 (1,3); 7,126 (1,3); 7,123 (1,3); 2,958 (2,0); 2,886 (1,7); 2,884 (1,7); 2,390 (14,4); 2,331 (0,8); 2,289 (0,8); 2,276 (1,1); 1,568 (2,6); 1,444 (16,0); 1,392 (1,0); 1,341 (1,2); 1,291 (0,5); 1,281 (0,8); 1,254 (0,6); 0,920 (0,6); 0,896 (3,8); 0,894 (3,9); 0,892 (3,8); 0,886 (2,8); 0,865 (3,4); 0,859 (3,8); 0,856 (4,2); 0,853 (3,9); 0,831 (1,0); 0,818 (0,5); 0,806 (0,4); 0,772 (0,4); 0,761 (0,4); 0,697 (0,4); 0,071 (0,4); 0,000 (8,8); -0,011 (0,4
Приклад ІМ.05: 1ТН-ЯМР (300,2 МГц, 46-ДМСО): 10,518 (3,8); 7,780 (1,6); 7,778 (1,3); 7,753 (1,5); 7,750 (1,6); 6,978 (1,3); 6,972 (4,5); 6,945 (1,1); 6,943 (1,1); 6,937 (0,7); 6,935 (0,7); 6,734 (0,4); 6,730 (0,4); 3,852 (16,0); 3,729 (1,8); 3,699 (0,5); 3,324 (7,0); 2,891 (0,4); 2,732 (0,4); 2,730 (0,4); 2,514 (1,4); 2,508 (3,0); 2,502 (41); 2,496 (3,0); 2,490 (1,4); 1,989 (0,5); 1,395 (10,9); 1,356 (1,5); 1,244 (0,4); 0,865 (3,6); 0,853 (3,1); 0,848 (4 2); 0,819 (0,6); 0,726 (0,3); 0,698 (0,4); 0,000 (5,2
Приклад ІМ.06: 1Н-ЯМР (300,2 МГу, аб6-ДМСО): 10,579 (0,9); 10,568 (0,9); 10,210 (1,0); 10,208 (1,0); 10,204 (1,0); 10,202 (0,9); 10,158 (3,9); 7,845 (0,7); 7,817 (0,8); 7,808 (0,7); 7,780 (0,7); 7,757 (0,4); 7,729 (0,4); 7,721 (0,4); 7,692 (0,43; 7,651 (0,8); 7,642 (0,9); 7,626 (0,9); 7,618 (1,1); 7,611 (0,8); 7,602 (0,9); 7,594 (0,5); 7,586 (0,8); 7,581 (0,6); 7,577 (0,93; 7,556 (0,43; 7,510 (1,0); 7,505 (1,1); 7,502 (1,0); 7,496 (1,0); 7,491 (1,1); 7,486 (1,1); 7,483 (1,0); 7,478 (0,9); 5,758 (0,5); 3,331 (4,9); 2,515 (2,9); 2,509 (6,4); 2,502 (8,8); 2,496 (6,4); 2,490 (3,0); 2,132 (0,3); 1,399 (16,0); 1,358 (0,6); 1,935 (6,9); 1,246 (1,0); 0,938 (0,7); 0,929 (0,9); 0,914 (3,3); 0,903 (2,5); 0,888 (1,2); 0,881 (1,2); 0,875 (1,5); 0,853 (4,8); 0,843 (3,7); 0,831 (3,9); 0,825 (3,0); 0,816 (1,3); 0,808 (1,2); 0,011 0,4); 0,000 (11,8); -0,011 (0,5
Приклад ІМ.07: 1Н-ЯМР (300,2 МГц, аб6-ДмМСО): 10,825 (1,1); 10,600 (8,1); 10,258 (6,6); 10,246 (2,0); 9,896 (0,5); 7,599 (0,6); 7,573 (0,8); 7,533 (3,5); 7,512 (2,0); 7,505 (2,1); 7,323 (2,5); 7,297 (0,9); 7,276 (3,7); 7,220 (04); 3,327 (6,2); 2,534 (44); 2,516 (1,3); 2,510 (2,7); 2,504 (3,7); 2,498 (2,8); 2,492 (1,4); 2,473 (12,0); 2,427 (0,4); 2,413 (0,9); 2,397 (4,4); 2,338 (1,8); 2,310 (0,9); 2,285 (11,0); 2,270 (15,1); 2,235 (15,2); 1,386 (12,6); 1,369 (16,0); 1,357 (1,5); 1,338 (2,3); 1,268 (4,9); 0,865 (0,8); 0,857 (0,9); 0,843 (3,1); 0,819 (11,9); 0,802 (2,1); 0,791 (2,2); 0,786 (2,2); 0,773 (2,7); 0,762 (3,8); 0,756 (3,7); 0,746 (2,3); 0,740 (2,3); 0,720 (0,5); 0,000 (42
Приклад ІМ.08: 1/Н-ЯМР (300,2 МГц, аб6-ДМСО): 10,567 (6,9); 7,254 (5,3); 7,000 (4,9); 3,879 (15,7); 3,841 (0,3); 3,800 (0,9); 3,780 (16,0); 3,721 (0,7); 3,326 (7,1); 2,515 (1,0); 2,509 (2,2); 2,503 (3,1); 2,497 (2,3); 2,491 (1,1); 1,401 (11,7); 1,372 (0,3); 1,171 (0,5); 0,908 (0,4); 0,682 (3,3); 0,854 (2,4); 0,846 (3,5); 0,820 (0,6); 0,000 (3,1
Приклад ІМ.10: ТН-ЯМР (499,9 МГц, СОСІЗ): 10,750 (5,3); 7,825 (2,3); 7,821 (2,4); 7,468 (0,9); 7,464 (0,9); 7,452 (2,0); 7,447 (2,0); 7,424 (31); 7,407 (1,43; 7,268 (0,5); 1,647 (0,4); 1,444 (12,6); 1,433 (0,5); 1,410 (0,5); 1,096 (0,3); 0,892 (16,0); 0,000 (0,6
Приклад ІМ.11: Т/Н-ЯМР (300,2 МГц, аб6-ДМСО): 10,657 (2,5); 10,647 (2,5); 7,592 (0,5); 7,587 (0,4); 7,574 (0,6); 7,567 (0,9); 7,562 (0,9); 7,558 (0,5); 7,551 (0,5); 7,544 (0,9); 7,487 (2,8); 7,482 (1,0); 7,458 (2,8); 7,452 (1,1); 7,435 (0,7); 7,425 (0,3); 3,906 (1,1); 3,332 (3,8); 2,516 (0,6); 2,510 (1,4); 2,504 (1,9); 2,498 (1,4); 2,492 (0,7); 1,392 (11,9); 1,330 (0,3); 0,867 (16,0); 0,000 (1,8
Приклад ІМ.12: Т/Н-ЯМР (300,2 МГц, 46-ДМСО): 10,658 (7,8); 7,572 (2,3); 7,569 (2,6); 7,436 (0,4); 7,408 (2,7); 7,399 (4,9); 7,373 (0,7); 3,324 (7,9); 2,514 (1,8); 2,508 (3,9); 2,502 (5,3); 2,496 (3,8); 2,А90 (1,9); 2,327 (14,5); 1,375 (16,0); 1,246 (0,6); 0,866 (0,5); 0,858 (0,7); 0,836 (7,0); 0,832 (5,7); 0,824 (6,0); 0,794 (0,4); 0,000 (6,1
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР
Приклад ІМ.14: ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 10,759 (5,1); 10,757 (5,2); 9,119 (0,4); 7,680 (1,3); 7,678 (1,43; 7,675 (1,4); 7,673 (1,3); 7,653 (1,7); 7,650 (1,7); 7,648 (1,6); 7,352 (0,5); 7,349 (0,5); 7,335 (0,5); 7,332 (0,5); 7,324 (1,2); 7,322 (1,0); 7,307 (1,2); 7,305 (1,1); 7,299 (1,0); 7,297 (1,0); 7,282 (0,9); 7,280 (0,9); 7,271 (1,7); 7,264 (6,0); 7,244 (1,0); 7,238 (2,3); 7,233 (1,7); 7,221 (0,3); 7,211 (1,0); 7,206 (0,9); 2,958 (0,4); 2,886 (0,3); 2,885 (0,3); 1,468 (16,0); 1,433 (2,5); 1,417 (0,6); 1,404 (0,7); 1,398 (0,7); 1,981 (2,6); 1,968 (1,8); 1,350 (1,1); 1,335 (0,8); 1,326 (0,8); 1,916 (1,0); 1,298 (0,6); 1,290 (0,6); 1,284 (0,5); 1,274 (0,4); 1,260 (0,6); 1,255 (0,6); 1,222 (0,3); 0,967 (1,1); 0,963 (0,8); 0,946 (3,9); 0,931 (3,9); 0,917 (1,4); 0,906 (1,9); 0,893 (2,2); 0,890 (2,8); 0,886 (2,5); 0,875 (3,8); 0,854 (1,3); 0,821 (1,3); 0,802 (0,7); 0,776 (0,3); 0,075 (0,4); 0,000 (4,0
Приклад ІМ.15: 1ТН-ЯМР (400,0 МГц, 46-ДМСО): 10,312 (6,2); 10,297 (0,5); 10,274 (16,0); 7,942 (7,7); 7,936 (8,4); 7,845 (8,8); 7,839 (7,6); 7,826 (0,7); 7,813 (3,0); 7,807 (3,1); 7,672 (1,9); 7,651 (3,9); 7,618 (2,3); 7,611 (2,2); 7,596 (1,2); 7,590 (1,2); 7,562 (0,4); 7,528 (0,4); 7,516 (0,4); 7,502 (0,4); 7,409 (0,4); 7,405 (0,5); 7,383 (0,6); 7,372 (0,4); 7,351 (0,8); 7,330 (1,2); 7,314 (0,4); 7,277 (1,0); 7,267 (0,5); 7,257 (0,5); 7,232 (0,5); 7,227 (0,5); 7,204 (0,43; 7,142 (0,43; 4,181 (0,4); 3,551 (0,4); 3,503 (0,4); 3,466 (0,4); 3,444 (0,4); 3,429 (0,5); 3,390 (0,6); 3,381 (0,6); 3,323 (370,9); 2,892 (0,4); 2,887 (0,4); 2,802 (0,3); 2,735 (0,43; 2,731 (0,6); 2,712 (043; 2,675 (4,0); 2,671 (5,2); 2,666 (3,9); 2,641 (0,7); 2,614 (0,9); 2,592 (0,9); 2,524 (20,2); 2,506 (630,5); 2,502 (802,6); 2,497 (575,5); 2,332 (3,5); 2,328 (4,8); 2,324 (3,4); 2,009 (0,5); 1,988 (0,6); 1,860 (3,0); 1,847 (8,8); 1,839 (10,1); 1,827 (4,4); 1,788 (0,93; 1,770 (0,6); 1,758 (0,8); 1,751 (0,7); 1,738 (0,9); 1,700 (4,4); 1,688 (8,7); 1,681 (8,7); 1,667 (2,9); 1,652 (0,4); 1,622 (1,6); 1,608 (3,5); 1,601 (3,8); 1,588 (1,4); 1,552 (0,5); 1,538 (0,4); 1,513 (0,5); 1,505 (0,5); 1,487 (0,9); 1,478 (0,8); 1,468 (0,6); 1,458 (0,6); 1,443 (0,8); 1,435 (0,9); 1,424 (0,5); 1,413 (0,4); 1,384 (0,4); 1,371 (0,4); 1,334 (0,5); 1,297 (1,9); 1,258 (2,9); 1,236 (4,2); 1,195 (0,5); 1,187 (0,5); 1,170 (0,4); 1,063 (0,4); 0,860 (0,8); 0,855 (1,1); 0,837 (0,6); 0,149 (0,4); 0,008 (3,4); 0,000 (81,4); -0,008 (3,3); -0,046 (0,4); -0,085 (0,8); -0,149 (0,4); -0,874 (0,3
Приклад ІМ.16: 1ТН-ЯМР (601,6 МГц, 46-ДМСО): 10,395 (8,7); 7,764 (2,5); 7,763 (2,7); 7,761 (2,5); 7,527 (0,5); 7,524 (0,4); 7,514 (2,6); 7,513 (2,7); 7,5111 (3,0); 7,5106 (3,0); 7,508 (4,9); 7,495 (0,7); 3,902 (1,0); 3,316 (92,4); 2,616 (0,6); 2,613 (0,9); 2,610 (0,6); 2,522 (1,6); 2,519 (2,1); 2,516 (2,0); 2,507 (44,9); 2,504 (97,6); 2,501 (134,0); 2,498 (97,4); 2,495 (44,4); 2,399 (16,0); 2,391 (0,4); 2,388 (0,7); 2,385 (0,9); 2,382 (0,6); 2,344 (0,3); 2,300 (0,9); 1,908 (0,4); 1,758 (1,7); 1,749 (4,4); 1,745 4,7); 1,737 (2,0); 1,438 (1,8); 1,429 (4,4); 1,425 (4,6); 1,416 (1,6); 0,994 (0,5); 0,000 (0,3
Приклад ІМ.17: ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 10,827 (7,8); 10,826 (7,8); 9,367 (0,4); 8,006 (2,7); 7,979 (3,1); 7,662 (4,5); 7,615 (2,4); 7,587 (2,1); 7,262 (8,3); 1,699 (1,3); 1,675 (3,9); 1,650 (4.2); 1,626 (1,6); 1,560 (6,7); 0,975 (0,8); 0,946 (7,7); 0,941 (5,8); 0,920 (8,4); 0,896 (1,4); 0,884 (8,2); 0,872 (1,2); 0,859 (16,0); 0,835 (7,2); 0,011 (0,4); 0,000 (10,7); -0,011 (0,6
Приклад ІМ.18: Т/Н-ЯМР (300,2 МГц, 46-ДМСО): 10,667 (10,5); 7,605 (2,4); 7,603 (2,4); 7,600 (2,5); 7,598 (2,6); 7,449 (1,1); 7,447 (1,1); 7,442 (1,0); 7,440 (0,9); 7,423 (1,8); 7,421 (1,9); 7,418 (1,5); 7,416 (1,9); 7,414 (1,7); 7,356 (4,2); 7,330 (2,4); 7,138 (0,7); 7,104 (0,5); 3,351 (4,3); 2,537 (0,5); 2,531 (1,0); 2,525 (1,4); 2,518 (1,0); 2,512 (0,5); 2,952 (16,0); 2,270 (1,5); 1,613 (0,8); 1,588 (2,6); 1,564 (3,0); 1,539 (1,3); 0,882 (0,8); 0,857 (4,2); 0,848 (3,0); 0,819 (4,0); 0,813 (5,3); 0,806 (6,9); 0,789 (2,6); 0,781 (12,1); 0,764 (1,2); 0,757 (4,9); 0,696 (0,4); 0,691 (0,5); 0,686 (0,4); 0,682 (0,4); 0,656 (0,4); 0,652 (0,4); 0,648 (0,5); 0,642 (0,4); 0,018 (1,1
Приклад ІМ.19: Т/Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 10,727 (6,0); 10,724 (5,93; 10,352 (0,7); 8,061 (0,6); 7,846 (3,6); 7,818 (4,0); 7,395 (3,7); 7,389 (4,3); 7,347 (0,6); 7,331 (1,8); 7,328 (1,9); 7,324 (1,6); 7,321 (1,5); 7,303 (1,6); 7,301 (1,7); 7,296 (1,5); 7,294 (1,4); 7,266 (3,6); 7,130 (0,4); 5,605 (0,4); 1,605 (1,2); 1,591 (1,0); 1,566 (1,4); 1,553 (1,1); 1,538 (1,3); 1,458 (0,5); 1,332 (0,5); 1,308 (1,5); 1,284 (1,9); 1,255 (1,7); 1,229 (1,5); 1,205 (0,5); 0,924 (0,4); 0,895 (16,0); 0,867 (1,1); 0,856 (5,6); 0,843 (1,6); 0,832 (12,0); 0,818 (0,9); 0,808 (4,8); 0,796 (0,6); 0,774 (0,3); 0,766 (0,5); 0,000 (2,6
Приклад ІМ.22: Т/Н-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 10,738 (3,7); 10,735 (3,93; 10,350 (1,1); 8,061 (0,9); 7,851 (2,4); 7,823 (2,7); 7,449 (1,4); 7,421 (1,8); 7,417 (2,6); 7,410 (2,8); 7,388 (1,0); 7,333 (11); 7,331 (1,2); 7,326 (1,1); 7,324 (1,0); 7,305 (1,1); 7,303 (1,2); 7,299 (1,1); 7,296 (1,3); 7,294 (1,3); 7,287 (3,1); 7,283 (1,8); 7,280 (2,7); 7,259 (4,5); 7,202 (2,3); 7,199 (1,8); 7,198 (1,68); 7,189 (2,0); 7,184 (3,7); 7,182 (2,6); 7,173 (0,5); 7,168 (0,5); 7,164 (0,7); 7,159 (0,7); 7,157 (0,9); 7,152 (1,5); 7,145 (1,3); 7,139 (0,8); 7,134 (0,8); 7,130 (1,0); 7,121 (0,6); 7,114 (0,5); 7,059 (1,0); 7,050 (0,9); 7,031 (0,8); 7,022 (0,8); 5,533 (0,4); 1,553 (1,7); 1,504 (0,5); 1,494 (0,7); 1,489 (0,7); 1,471 (3.2); 1,464 (3,8); 1,451 (1,1); 1,446 (1,1); 1,432 (2,9); 1,426 (1,2); 1,404 (1,2); 1,390 (0,8); 1,381 (1,0); 1,368 (0,7); 1,359 (0,6); 1,346 (0,6); 1,332 (0,4); 1,324 (0,4); 1,264 (0,9); 1,259 (0,9); 0,968 (0,4);
Таблиця 6:
Переліки піків ЯМР 0,962 (0,5); 0,928 (1,8); 0,892 (5,6); 0,871 (8,6); 0,865 (16,0); 0,844 (11,9); 0,813 (2,6); 0,798 (5,3); 0,793 (4,8); 0,778 (2,1); 0,749 (1,3); 0,727 (1,2); 0,721 (0,6); 0,671 (1,9); 0,658 (3,1); 0,653 (2,6); 0,637 (1,2); 0,000 (5,1
Приклад ІМ.23: 1ТН-ЯМР (300,2 МГц, СОСІЗ): 10,792 (7,7); 7,701 (2,13; 7,699 (2,23; 7,696 (2,0); 7,347 (1,5); 7,332 (0,4); 7,320 (4,1); 7,310 (2,5); 7,305 (2,3); 7,283 (0,5); 7,278 (0,5); 7,256 (41); 7,223 (0,7); 7,217 (0,3); 7,205 (0,9); 7,196 (1,1); 7,179 (1,0); 7,141 (0,4); 7,089 (1,4); 7,063 (11); 7,049 (0,3); 7,016 (0,5); 7,012 (0,5); 6,990 (0,4); 6,982 (0,5); 6,691 (0,5); 5,532 (0,9); 2,361 (16,0); 2,310 (3,6); 2,300 (0,9); 2,281 (7,8); 1,568 (0,8); 1,563 (1,0); 1,492 (0,3); 1,479 (0,5); 1,455 (1,4); 1,448 (1,3); 1,436 (3,0); 1,432 (4,4); 1,404 (1,1); 1,382 (2,2); 1,360 (1,2); 1,335 (1,7); 1,911 (1,1); 0,977 (0,6); 0,955 (0,6); 0,945 (0,4); 0,884 (5,9); 0,862 (10,7); 0,840 (10,6); 0,803 (1,9); 0,792 (1,2); 0,785 (1,2); 0,763 (3,0); 0,759 (2,8); 0,752 (2,3); 0,746 (1,6); 0,704 (0,43; 0,692 (0,4); 0,686 (0,4); 0,659 (0,3); 0,653 (0,4); 0,622 (0,6); 0,610 (1,0); 0,604 (0,9); 0,589 (0,4); 0,000 (4,4
Наведені далі приклади ілюструють необмежувальним чином одержання та ефективність сполук формули (І) відповідно до винаходу.
Приклад одержання 1: одержання М-(5-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|-М-циклопропіл-
З-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксаміду (сполука 1.060)
Стадія 1: одержання 2-бром-4-хлор-1-(проп-1-ен-2-іл)бензолу
До охолодженої суспензії 7,34 г (20,56 ммоль) метилтрифенілфосфоній броміду у 25 мл тетрагідрофурану повільно додали 20,56 мл (20,56 ммоль) 1М розчину терт-бутоксиду калію у тетрагідрофурані. Реакційну суміш збовтували впродовж 20 хв. при температурі 0 "С. Додали розчин 4 г (17,13 ммоль) 1-(2-бром-4-хлорфеніл)етанону в 20 мл тетрагідрофурану при температурі 0 "С, і реакційну суміш далі збовтували при кімнатній температурі впродовж 15 год.
Реакційну суміш розбавили насиченим водним розчином МНАСІ та екстрагували етилацетатом.
Органічну фазу промили водою, висушили над сульфатом магнію, концентрували у вакуумі та очистили колонковою хроматографією на силікагелі (градієнт п-гептан/етилацетат) для одержання 3,54 г (вихід 84 95) 2-бром-4-хлор-1-(проп-1-ен-2-іл)бензолу у вигляді олії (М-230 за допомогою ГХ/МС). І одР-4,91.
Стадія 2: одержання 2-бром-4-хлор-1-(1-метилциклопропіл)бензолу
До 21,94 мл (21,94 ммоль) 1М розчину діетилового цинку в гексанах в атмосфері аргону повільно додали при температурі 0 "С розчин 2,5 г (21,94 ммоль) трифтороцтової кислоти у 10 мл дихлорметану. Реакційну суміш збовтували при температурі 0 С впродовж 20 хв. Потім додали розчин 5,87 г (21,94 ммоль) дійодметану в 10 мл дихлорметану, і реакційну суміш далі збовтували при температурі 0 "С впродовж 20 хв. Зрештою додали розчин 2,54 г (10,97 ммоль) 2-бром-4-хлор-1-(проп-1-ен-2-іл)/убензолу в 10 мл дихлорметану, і реакційну суміш збовтували при кімнатній температурі впродовж 2 год. Реакційну суміш розбавили 70 мл 1Н водного розчину НСІ та екстрагували 3х70 мл етилацетату. Органічну фазу промили насиченим водним розчином Масі, висушили над сульфатом магнію, концентрували у вакуумі та очистили колонковою хроматографією на силікагелі (п-гептан) для одержання 2,65 г (вихід 93 95) 2-бром- 4-хлор-1-(1-метилциклопропіл)бензолу у вигляді безбарвної олії (М-244 за допомогою ГХ/МС).
ГодР-4,93.
Стадія 3: одержання 5-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегіду (сполука ІМ.10)
До розчину 1 г (4,07 ммоль) 2-бром-4-хлор-1-(1-метилциклопропіл)бензолу в 10 мл сухого тетрагідрофурану повільно додали при температурі -78 "С в атмосфері аргону 1,8 мл (4,48 ммоль) 1,6М розчину Виїі в гексанах. Реакційну суміш збовтували при температурі -787С впродовж 45 хв., потім погасили 0,38 мл (4,89 ммоль) сухого ДМФ та залишили при температурі -78"С ще на З год. Реакційну суміш вилили в 1Н водний розчин НСІ та екстрагували етилацетатом. Органічну фазу опромили водою, висушили над сульфатом магнію, концентрували у вакуумі та очистили колонковою хроматографією на силікагелі (градієнт п- гептан/«етилацетат) для одержання 0,46 г (вихід 55965) 5-хлор-2-(1-метилциклопропіл) бензальдегіду у вигляді безбарвної олії (М-СНО-166 за допомогою ГХ/МС).
Стадія 4: одержання М-(5-хлор-2-(1-метилциклопропіл) бензил| циклопропанаміну (сполука .10)
До охолодженого розчину 0,47 г (8,22 ммоль) циклопропіламіну та 2 г ЗА молекулярних сит в 15 мл метанолу повільно додали 0,62 г (10,3 ммоль) оцтової кислоти, а за ним 0,80 г (4,11 ммоль) 5-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензальдегіду. Реакційну суміш збовтували впродовж З год. при температурі 80 "С. Потім реакційну суміш охолодили до кімнатної температури і повільно додали 0,39 г (6,17 ммоль) ціанборгідриду натрію. Реакційну суміш далі збовтували впродовж 2 год. при температурі 80 "С. Охолоджену реакційну суміш потім відфільтрували крізь плитку діатомової землі, і плитку промили метанолом. Концентрування дало жовтуватий твердий осад, який розчинили в етилацетаті, промили 1Н водним розчином гідроксиду натрію, а після цього насиченим водним розчином масі. Органічну фазу висушили та концентрували у вакуумі для одержання 0,85 Г (вихід 83 Об) М-(б-хлор-2-(1- метилциклопропіл)/бензил|Іциклопропанаміну у вигляді жовтої олії (МАН-236).
Стадія 5: одержання М-(5-хлор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|-М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксаміду
У висушену пробірку Кадіеу5 "М додали розчин 234 мг (1,10 ммоль) 3-(дифторметил)-5-фтор- 1-метил-1Н-піразол-4-карбонілхлориду в 2 мл сухого тетрагідрофурану до суміші 236 мг (1 ммоль) М-(5-хлор-2-(1-метилциклопропіл) бензил|циклопропанаміну та 0,167 мл (1,21 ммоль) тріетиламіну в З мл сухого тетрагідрофурану. Реакційну суміш нагрівали зі зворотним холодильником впродовж 120 хв. Після охолодження додали декілька мл води, і реакційну суміш екстрагували етилацетатом. Органічну фазу промили насиченим водним розчином масі, висушили над картриджем СпетеЕЇчі М, концентрували та очистили колонковою хроматографією на силікагелі (градієнт п-гептан/етилацетат) для одержання 334 мг (вихід 77 Чо) М-(5-хлор-2-(1- метилциклопропіл)бензил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4- карбоксаміду у вигляді безбарвної олії (МАН-412).
Спосіб одержання 2: одержання М-циклопропіл-3-(дифторметил)-М-2-П1-(дифторметил)- циклопропіл|-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду (сполука 1.151)
Стадія 1: одержання М-(2-(1-(дифторметил)циклопропіл|-5-фторбензил) циклопропанаміну (сполука 11.39)
У пробірку Кайаієувз м додали 1 Г (3,22 ммоль) 2-(бромметил)-1-(1- (дифторметил)циклопропіл|-4-фторбензолу до 3,5 мл циклопропіламіну і збовтували впродовж 2 годин при кімнатній температурі. Надлишок циклопропіламіну видалили у вакуумі. Додали 2 мл води до осаду, і реакційну суміш екстрагували За2 мл дихлорметану. Органічні екстракти висушили та концентрували у вакуумі для одержання 690 мг сирого матеріалу. Очищення колонковою хроматографією на силікагелі (градієнт п-гептан/етилацетат) дало 450 мг (вихід
Б2 дув). М-2-П1-(дифторметил)циклопропіл|-о-фторбензил) циклопропан аміну у вигляді олії (МАН-256). І одР-1,08.
Стадія 2: одержання М-циклопропіл-3-(дифторметил)-М-12-П1-(дифторметил)-циклопропіл|-5- фторбензил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксаміду
У висушену пробірку Кадієуз "М додали розчин 87 мг (0,41 ммоль) 3-(дифторметил)-5-фтор- 1-метил-1Н-піразол-4-карбоніл хлориду у 2 мл сухого тетрагідрофурану до суміші 100 мг (0,39 ммоль) М-(2-(1-(дифторметил) циклопропіл|-5-фторбензил)уциклопропанаміну та 0,06 мл (0,43 ммоль) тріетиламіну в З мл сухого тетрагідрофурану. Реакційну суміш збовтували впродовж ночі при кімнатній температурі. Реакційну суміш відфільтрували крізь патрон лужного оксиду алюмінію і декілька разів промили декількома мл тетрагідрофурану. Концентрування у вакуумі та очищення осаду препаративною ВЕРХ (градієнт ацетонітрил/вода «ж 0,1 95 НСООС»Н) дало 144
МГ (вихід 81 95) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-М-(2-11-(дифторметил)-циклопропіл|)|-5- фторбензил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксаміду у вигляді олії (МАН-432). І осдР-3,39.
Загальний приклад одержання 3: тіонування аміду формули (І) на апараті Спет5рееа м
У пробірку Спетзрееа"м об'ємом 13 мл відважили 0,27 ммоль фосфорного пентасульфіду (Рг55). Додали З мл 0,18 молярного розчину аміду (І) (0,54 ммоль) в діоксані, і суміш нагрівали зі зворотним холодильником впродовж двох годин. Потім температуру охолодили до 80сС і додали 2,5 мл води. Суміш нагрівали при температурі 80 "С ще одну годину. Потім додали 2 мл води, і реакційну суміш двічі екстрагували 4 мл дихлорметану. Органічну фазу відклали на патрон лужного оксиду алюмінію (2 г) і двічі елюювали 8 мл дихлорметану. Розчинники видалили, і сиру тіоамідну похідну аналізували мас-спектроскопією рідинної хроматографії (МСРХ) та ЯМР. Недостатньо чисті сполуки додатково очистили препаративною РХ.
Приклад А: профілактичне випробування в умовах іп мімо на Риссіпіа гесопайа (бура іржа на пшениці)
Розчинник: 5 95 за об'ємом диметилсульфоксиду 10 95 за об'ємом ацетону
Емульгатор: 1 мкл Туеепф 80 на мг активного інгредієнта
Активні інгредієнти зробили розчинними та гомогенізували у суміші диметилсульфоксид/ацетон/Туеепф 80 і потім розбавили у воді до бажаної концентрації. 60 Молоді рослини пшениці обробили обприскуванням активним інгредієнтом, одержаним, як описано вище. Контрольні рослини обробили лише водним розчином ацетон/диметилсульфоксид/Тмеепф 80.
Через 24 години рослини інфікували обприскуванням листя водною суспензією спор
Риссіпіа гесопайа. Інфіковані рослини пшениці інкубували впродовж 24 годин при температурі 20 С та відносній вологості 100 9о і потім впродовж 10 днів при температурі 20 "С та відносній вологості 70-80 Фо.
Випробування оцінювали через 11 днів після інокулювання. 0 95 означало ефективність, що відповідала ефективності контрольних рослин, тоді як 10095 ефективність означала, що хвороби не спостерігали.
У цьому випробуванні такі сполуки за винаходом показали ефективність між 70 95 та 79 95 у концентрації 100 ч./млн активного інгредієнта: 1І.126.
У цьому випробуванні такі сполуки за винаходом показали ефективність між 80 95 та 89 95 у концентрації 100 ч./млн активного інгредієнта: 1.017; 1.034; 1.036; 1.037; 1.044: 1.045; 1.047; 1,094;
І.095;1.129;1.140; 1.141;1.171;1.173;1.175;1.177; 1.178; Іа.04; Іа.08; Іа.09.
У цьому випробуванні такі сполуки за винаходом показали ефективність між 90 95 та 100 95 у концентрації 100 ч./млн активного інгредієнта: 1.001; 1.002; 1.003; 1.004; 1.007; 1.008; 1.009; 1.010;
І.011; 1.012; 1.014; 1.016; 1.018; 1.019; 1.020; 1.021; 1.022; 1.023; 1.024; 1025; І.026; 1.027; 1.028; 1.029;
І.030; 1.031; 1.032; 1.033; 1.035; 1.038; 1.039; 1.040; 1.041; 1.042; 1.043; 1.048; 1.049; 1.050; 1.051; 1.052;
І.053; 1.054; 1.055; 1.056; 1.057; 1.058; 1.059; 1.060; 1.061; 1.062; 1.063; 1.064; 1.066; 1.067; 1.068; 1.069;
І.070; 1.071; 1.072; 1.073; 1.074; 1.079; 1.080; 1.083; 1.084; 1.085; 1.086; 1.087; 1.088; 1.089; 1.090; 1.091;
І.092; 1.093; 1.096; 1.097; 1.098; 1.099; Іа.01; 1.100; 1.101; 1.102; 1.103; 1.104; 1.105; 1.106; 1.107; 1.108;
І.109; 1.110; 1.111; 1,112; 1.113; 1,114; 1.115; 1,116; 1.117; 1,118; 1.119; 1120; 1.121; 1122; 1.123; 1.125; 127; 1.128; 1.130; 1,191; 1.132; 1.133; 1.134; 1135; 1.136; 1,137; 1.148; 1.149; 1.150; 1.151; 1.152; 1.153;
І.154; 1.157; 1.158; 1.159; 1.160; 1.161; 1.162; 1.163; 1.164; 1,165; 1.166; 1.167; 1.168; 1.169; 1.170; 1.172;
І.176; 1.179; Іа.02; Іа.03; Іа.05; Іа.06.
За однакових умов від відмінного (щонайменше 90 95) до повного захисту спостерігали у дозі 100 та 10 ч./млн активного інгредієнта зі сполукою за прикладом 1.067, тоді як від повного до середнього (менше ніж 40 95) захисту спостерігали зі сполукою за прикладом 1.8 (аналог окса), розкритим у патентній заявці УМО-2013/156559, як показано у таблиці А1:
Ко)
Таблиця А1 с 100 100 100 94
Сполука 1.8, розкрита в міжнародній заявці УМО-2013/156559, відповідає 5-хлор-М- циклопропіл-3-(дифторметил)-М-І(5-фтор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксаміду.
Ці результати показують, що сполуки за винаходом мають набагато кращу біологічну активність, аніж структурно найближчі до них сполуки, розкриті у заявці УМО-2013/156559.
Приклад В: профілактичне випробування в умовах іп мімо на Оготусе5 аррепаїісшаїйив5 (іржа бобів)
Розчинник: 5 95 за об'ємом диметилсульфоксиду 10 95 за об'ємом ацетону
Емульгатор: 1 мкл Туеепф 80 на мг активного інгредієнта
Активні інгредієнти зробили розчинними та гомогенізували у суміші диметилсульфоксид/ацетон/Туеепф 80 і потім розбавили у воді до бажаної концентрації.
Молоді рослини бобів обробили обприскуванням активним інгредієнтом, одержаним, як описано вище. Контрольні рослини обробили лише водним розчином ацетон/диметилсульфоксид/Тмеепф 80.
Через 24 години рослини інфікували обприскуванням листя водною суспензією спор
Оготусез аррепаїісціаси5. Інфіковані рослини бобів інкубували 24 години при температурі 20 С та відносній вологості 100 956, а потім впродовж 10 днів при температурі 20 С та відносній вологості 70-80 Фо.
Випробування оцінювали через 11 днів після інокулювання. 0 95 означало ефективність, що відповідала ефективності контрольних рослин, тоді як 10095 ефективність означала, що хвороби не спостерігали.
У цьому випробуванні такі сполуки за винаходом показали ефективність між 70 95 і 79 95 у концентрації 100 ч./млн активного інгредієнта: Іа.04.
У цьому випробуванні такі сполуки за винаходом показали ефективність між 80 95 та 89 95 у концентрації 100 ч./млн активного інгредієнта: 1І.016; 1.037; 1.038; 1.044; 1.045; 1.079; Іа.07.
У цьому випробуванні такі сполуки за винаходом показали ефективність між 90 95 та 100 95 у концентрації 100 ч./млн активного інгредієнта: 1.002; 1.003; 1.004; 1.005; 1.006; 1.007; 1.008; 1.009;
І.010; 1.011; 1.012; 1.014; 1.018; 1.019; 1.020; 1.021; 1.022; 1.023; 1.024; 1025; І.026; 1.027; 1.028; 1.029;
І.030; 1.031; 1.032; 1.033; 1.034; 1.035; 1.036; 1.039; 1.040; 1.041; 1.042; 1.043; 1.046; 1.047; 1.048; 1.049;
І.050; 1.051; 1.052; 1.053; 1.054; 1.055; 1.056; 1.057; 1.058; 1.059; 1.060; 1.061; 1.062; 1.063; 1.064; 1.065;
І.066; 1.067; 1.068; 1.069; 1.070; 1.071; 1.072; 1.073; 1.074; 1.080; 1.083; 1.084; 1.085; 1.086; 1.087; 1.088;
І.089; 1.090; 1.091; 1.092; 1.093; 1.094; 1.096; 1.097; 1.098; 1.099; 1.100; 1.101; 1.102; 1.103; 1.104; 1.105;
І.106; 1.107; 1.108; 1.109; 1.110; 1.11; 1.112; 1,113; 1.114; 1,115; 1.118; 1.119; 1.120; 1.121; 1.122; 1123; 125; 1.127; 1,128; 1,129; 1.130; 1.131; 1.132; 1.133; 1.134; 1,135; 1.136; 1.137; 1.138; 1.139; 1.140; 1.148;
І.149; 1.150;1.151; 1.152; 1.153; 1.154;1.157; 1.158; 1.159; 1.160; 1.161; 1.163; 1.164; 1.165; 1.166; 1.167;
І.168;1.169;1.170;1.172; 1.176; 1.178; 1.179; Іа.02; Іа.03; Іа.05; Іа.06; Іа.08.
За однакових умов спостерігали повний захист у дозі 100 і 10 ч./млн активного інгредієнта зі сполуками за прикладами 1.066 апа І.151, тоді як від повного до слабкого (менше ніж 30 95) захисту спостерігали зі сполукою за прикладом 54 (аналог незаміщеного циклопропілу), розкритим у патентній заявці УМО-2010/130767, як показано у таблиці В1:
Таблиця В1
Доза (ч./млн) с 100 100 с 100 100 100 100
Сполука 54, розкрита в міжнародній заявці УХМО-2010/130767, відповідає М-циклопропіл-М-(6- циклопропіл-2,3-дифторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксаміду.
Ці результати показують, що сполуки за винаходом мають набагато кращу біологічну активність, аніж структурно найближчі до них сполуки, розкриті у заявці УМО-2010/130767.
За однакових умов спостерігали від відмінного (щонайменше 90 95) до повного захисту у дозі 100 і 10 ч./млн активного інгредієнта зі сполукою за прикладом 1.067, тоді як від повного до слабкого (менше ніж 20 95) захисту спостерігали зі сполукою за прикладом 1.8 (аналог окса), розкритим у патентній заявці УМО-2013/156559, як показано у таблиці В2:
Таблиця В2
Доза (ч./млн) с 100 100 100 95
Сполука 1.86, розкрита в міжнародній заявці УМО-2013/156559, відповідає 5-хлор-М- циклопропіл-3-(дифторметил)-М-І(5-фтор-2-(1-метилциклопропіл)бензил|-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксаміду.
Ці результати показують, що сполуки за винаходом мають набагато кращу біологічну активність, аніж структурно найближчі до них сполуки, розкриті у заявці УМО-2013/156559.
Приклад С: профілактичне випробування в умовах іп мімо на РІакКорзога распугнігі (іржавіння соєвих бобів)
Розчинник: 24,5 частин за вагою ацетону 24,5 частин за вагою М, М-диметилацетаміду
Емульгатор: 1 частина за вагою алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання підходящого препарату активної сполуки 1 частину за вагою активної сполуки змішали із вказаними кількостями розчинника та емульгатора, і концентрат розбавили водою до бажаної концентрації.
Для випробування профілактичної активності молоді рослини обприскали препаратом активної сполуки у вказаній нормі нанесення. Після висихання покриття, нанесеного обприскуванням, рослини інокулювали водною суспензією спор збудника іржавіння соєвих бобів (РпаКкорзхога распугпігі) та залишили на 24 год. без світла в інкубаторному ящику при температурі приблизно 24 "С та відносній атмосферній вологості 95 95.
Рослини залишили в інкубаторному ящику при температурі приблизно 24 "С та відносній атмосферній вологості приблизно 80 95 з інтервалом день / ніч 12 год.
Випробування оцінювали через 7 днів після інокулювання. 0 95 означало ефективність, що відповідала ефективності контрольних рослин, тоді як 10095 ефективність означала, що хвороби не спостерігали.
У цьому випробуванні такі сполуки за винаходом показали ефективність між 70 95 та 79 95 у концентрації 10 ч./млн активного інгредієнта: 1.018; 1.041; 1.065; 1.074; 1.087; 1.112; 1.114; 1,133;
І.159.
У цьому випробуванні такі сполуки за винаходом показали ефективність між 80 95 та 89 95 у концентрації 10 ч./млн активного інгредієнта: 1.066; 1.072; 1.108; 1.111.
У цьому випробуванні такі сполуки за винаходом показали ефективність між 90 95 та 100 95 у концентрації 10 ч./млн активного інгредієнта: 1.026; 1.068; 1.071; 1.073; 1.089; 1.092; 1.096; 1.102;
І.104;1.106;1.110;1.113;1.122;1.130;1.131;1.132;1.134;1.153.
За однакових умов спостерігали відмінний захист (щонайменше 90 95) у дозі 10 ч./млн активного інгредієнта зі сполукою за прикладом 1.071, тоді як жодного захисту не спостерігали зі сполукою за прикладом 12 (аналог трифторметилу), розкритим в патентній заявці УО- 2010/130767, як показано в таблиці С1:
Таблиця С1 о7тзцієєваявки.ї 77777771 Ї1111111171о1111Ї1111111719971
М 12зУуМо-2010/130767.....ЙЙЙЙюЮюЮюЮюЮюЮЙК ЇЇ 7777117ло / Ї77711111101
Сполука 12, розкрита в міжнародній заявці М/О-2010/130767, відповідає М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-1-метил-М-(5-метил-2-(трифторметил) бензилі|-1Н-піразол-4- карбоксаміду.
Ці результати показують, що сполуки за винаходом мають набагато кращу біологічну активність, аніж структурно найближчі до них сполуки, розкриті у заявці УМО-2010/130767.
За однакових умов спостерігали відмінний захист (щонайменше 90 95) у дозі 10 ч./млн активного інгредієнта зі сполукою за прикладом 1.110, тоді як жодного захисту не спостерігали зі сполукою за прикладом 41 (аналог незаміщеного циклопропілу), розкритим в патентній заявці
МО-2010/130767, як показано в таблиці С2:
Таблиця С2 пллозцієїзаявки.ї/ 77777771 Ї1111111110111 11111111 9821 41зУуМо-2010/1130767.....ЙЙЙююЮЮССС77771111171Ї1111111о1Ї1111101
Сполука 41, розкрита в міжнародній заявці М/0-2010/130767, відповідає М-(5-хлор-2- циклопропілбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксаміду.
Ці результати показують, що сполуки за винаходом мають набагато кращу біологічну активність, аніж структурно найближчі до них сполуки, розкриті у заявці УМО-2010/130767.
За однакових умов спостерігали від високого (щонайменше 80 95) до повного захисту у дозі 10 ч./млн активного інгредієнта зі сполукою за прикладами 1.066 та І.106, тоді як ніякого захисту не спостерігали зі сполукою за прикладом 123 (аналог незаміщеного циклопропілу), розкритою у патентній заявці МУМО-2010/130767, як показано в таблиці С3:
Таблиця СЗ3 оббзцієєаявки./ 77777771 Ї1111110111711111111111189с71С
М п2ззУо-2010130767....777777777777717111111111111111о1 11111101
Сполука 123, розкрита в міжнародній заявці М/О-2010/130767, відповідає М-циклопропіл-М- (2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксаміду.
Ці результати показують, що сполуки за винаходом мають набагато кращу біологічну активність, аніж структурно найближчі до них сполуки, розкриті у заявці УМО-2010/130767.

Claims (17)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Сполука формули (1): СО т і, Х 2 2 (Мо М х й / МА х М Вж га х й що де Х' та Х-, які можуть бути однаковими або різними, означають атом хлору або атом фтору, Т означає О або 5; п означає 0, 1, 2, З або 4; т означає 0, 1, 2, З або 4; р означає 1; 7 означає незаміщений циклопропіл або циклопропіл, заміщений до 10 С.-Св-алкільними групами, які можуть бути однаковими або різними; 77 і 283, які можуть бути однаковими або різними, означають атом водню; незаміщений С1-Св- алкіл; або незаміщений С1-Св-алкокси; 77 означає атом галогену; ціано; незаміщений С.:-Св-алкіл; С/-Св-галогеналкіл, що має від 1 до 5 атомів галогену; незаміщений С2-Св-алкініл або незаміщений Сі-Св-алкокси; у незалежно означає атом галогену; незаміщений Сі-Св-алкіл; Сі-Св-галогеналкіл, що має від 1 до 9 атомів галогену; незаміщений С2-Св-алкеніл; незаміщений С:і-Св-алкокси; незаміщений Сз- С;-циклоалкіл; незаміщений С4-С7-циклоалкеніл; феніл, який може бути заміщений до 6 групами О, які можуть бути однаковими або різними; фенокси, який може бути заміщений до 6 групами О, які можуть бути однаковими або різними; або гетероарил, який може бути заміщений до 4 групами 0); або 77 та його сусідній замісник МУ разом з атомом вуглецю, до якого вони прикріплені, можуть утворювати заміщений або незаміщений С4-С7-циклоалкіл; У незалежно означає атом галогену або Сі-Св-алкіл; С) незалежно означає атом галогену або незаміщений С.і-Св-алкіл; а також її солі.
2. Сполука за п. 1, де Х' означає атом фтору.
3. Сполука за будь-яким із пп. 1-2, де Х2 означає атом фтору.
4. Сполука за будь-яким із пп. 1-3, де Т означає 0.
5. Сполука за будь-яким із пп. 1-4, де 7! означає незаміщений циклопропіл.
6. Сполука за будь-яким із пп. 1-5, де 722 і 73 незалежно означають атом водню.
7. Сполука за будь-яким із пп. 1-6, де 77 означає галоген, незаміщений Сі-Са-алкіл, С1-С4- галогеналкіл, що має 1-3 атоми галогену, незаміщений С1-С--алкілокси або незаміщений Сг2-Са4- алкініл.
8. Сполука за п. 7, де 77 означає хлор, метил, етил, пропіл, ізопропіл, ізобутил, метокси, дифторметил, трифторметил або етиніл.
9. Сполука за будь-яким із пп. 1-8, де М/ незалежно означає атом галогену; незаміщений С1-Св- алкіл; Сі-Св-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; незаміщений С2-Св-алкеніл; незаміщений С5-С7-циклоалкеніл; незаміщений Сз-С7- циклоалкіл; незаміщений С:і-Св-алкокси; заміщений або незаміщений феніл; заміщений або незаміщений тієніл або заміщений або незаміщений фурил.
10. Сполука за будь-яким із пп. 1-9, де ХУ незалежно означає галоген.
11. Сполука формули (ІІ), а також її прийнятні солі: СЮ т 4 А (УМ) 4 й- 72 З 5 (в) де 2, 272, 78, 74, п, т, р, М/ і Х мають значення, визначені у будь-якому з пп. 1-10.
12. Сполука формули (ІМ): (Юр у; (УМ) ) (М) де 27, п, т, р, М/ і У мають значення, визначені у будь-якому з пп. 1-10.
13. Сполука формули (М):
СЮ т , 74 з (М 2 4 2 у 5 (5) вид де 02 означає галоген і 77, п, т, р, М/ і Х мають значення, визначені у будь-якому з пп. 1-10, за умови, що сполука (М) не означає: 1-(2-(бромметил)феніл|циклопропанкарбонітрил.
14. Фунгіцидна композиція, яка містить як активний інгредієнт ефективну кількість сполуки формули (І) за пп. 1-10 та прийнятні для сільського господарства підкладку, носій або наповнювач.
15. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами сільськогосподарських культур, який відрізняється тим, що агрономічно ефективну і по суті нефітотоксичну кількість сполуки за будь-яким із пп. 1-10 або композиції за п. 14 наносять на грунт, де ростуть рослини або де вони можуть рости, на листя та/або плоди рослин або на насіння рослин.
16. Спосіб одержання композицій для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, який відрізняється тим, що похідні формули (І) за будь-яким із пп. 1-10 змішують з наповнювачами та/або поверхнево-активними речовинами.
17. Застосування сполук формули (І) за будь-яким із пп. 1-10 або композиції за п. 14 для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами або для обробляння рослин, насіння, трансгенних рослин або трансгенного насіння.
UAA201607109A 2013-12-05 2014-12-04 N-циклоалкіл-n-{[2-(1-заміщений циклоалкіл)феніл]метилен}-(тіо)карбоксамідні похідні UA120701C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13356016 2013-12-05
PCT/EP2014/076512 WO2015082586A1 (en) 2013-12-05 2014-12-04 N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA120701C2 true UA120701C2 (uk) 2020-01-27

Family

ID=49949472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201607109A UA120701C2 (uk) 2013-12-05 2014-12-04 N-циклоалкіл-n-{[2-(1-заміщений циклоалкіл)феніл]метилен}-(тіо)карбоксамідні похідні

Country Status (12)

Country Link
US (2) US10070645B2 (uk)
EP (1) EP3077378B1 (uk)
JP (1) JP6507165B2 (uk)
CN (1) CN105793243A (uk)
AR (1) AR098626A1 (uk)
AU (1) AU2014359208B2 (uk)
CA (1) CA2932484A1 (uk)
ES (1) ES2705577T3 (uk)
RU (1) RU2685723C1 (uk)
TW (1) TW201609661A (uk)
UA (1) UA120701C2 (uk)
WO (1) WO2015082586A1 (uk)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3077377B1 (en) 2013-12-05 2020-01-22 Bayer CropScience Aktiengesellschaft N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives
AU2016263474A1 (en) * 2015-05-21 2017-10-19 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fungicidal N-cycloalkyl-N-{[ortho-(1-substituted-cycloalkyl)heteroaryl]methyl}pyrazole(thio)carboxamids

Family Cites Families (265)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2036008A (en) 1934-11-07 1936-03-31 White Martin Henry Plug fuse
US3247908A (en) 1962-08-27 1966-04-26 Robook Nicolay Nikolaevich Adjustable blades hydraulic turbine runner
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3765449D1 (de) 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
WO1991002069A1 (en) 1989-08-10 1991-02-21 Plant Genetic Systems N.V. Plants with modified flowers
US5049570A (en) 1990-01-23 1991-09-17 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Pyridylphenyl nitrogen heterocycle-substituted carbinols and derivatives thereof with anti-inflammatory activity
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
EP0476093B1 (en) 1990-04-04 1997-05-07 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
EP0536330B1 (en) 1990-06-25 2002-02-27 Monsanto Technology LLC Glyphosate tolerant plants
US6395966B1 (en) 1990-08-09 2002-05-28 Dekalb Genetics Corp. Fertile transgenic maize plants containing a gene encoding the pat protein
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
EP0664835B1 (en) 1992-10-14 2004-05-19 Syngenta Limited Novel plants and processes for obtaining them
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
RO117111B1 (ro) 1993-03-25 2001-10-30 Ciba Geigy Ag Proteina pesticida si secventa de nucleotide, care o codifica
AU695940B2 (en) 1993-04-27 1998-08-27 Cargill Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
EP0675198A4 (en) 1993-10-01 1996-01-10 Mitsubishi Chem Ind Gene that identifies sterile plant cytoplasm and process for preparing hybrid plant by using the same.
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
US5908975A (en) 1993-11-09 1999-06-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Accumulation of fructans in plants by targeted expression of bacterial levansucrase
CA2186399C (en) 1994-03-25 2001-09-04 David Cooke Method for producing altered starch from potato plants
CA2190149C (en) 1994-05-18 2011-01-04 Jens Kossmann Dna sequences coding for enzymes capable of facilitating the synthesis of linear .alpha.-1,4 glucans in plants, fungi and microorganisms
AU706849B2 (en) 1994-06-21 1999-06-24 Cerestar Usa, Inc. Novel plants and processes for obtaining them
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
ES2294786T3 (es) 1995-01-06 2008-04-01 Plant Research International B.V. Secuencias de adn que codifican enzimas que sintetizan polimeros carbohidratos y metodo para producir plantas transgenicas.
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
DE69636637T2 (de) 1995-04-20 2007-08-23 Basf Ag Auf basis ihrer struktur entworfene herbizid-resistente produkte
DK0826061T3 (da) 1995-05-05 2007-09-24 Nat Starch Chem Invest Forbedringer af eller relaterede til plantestivelsessammensætninger
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
PT1435205E (pt) 1995-09-19 2010-02-04 Bayer Bioscience Gmbh Plantas que sintetizam um amido modificado, processo para a sua produção e amido modificado
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
CN1257978C (zh) 1996-05-29 2006-05-31 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司 编码小麦中参与淀粉合成的酶的核酸分子
JP2001503607A (ja) 1996-06-12 2001-03-21 パイオニア ハイ―ブレッド インターナショナル，インコーポレイテッド 製紙における改変澱粉の代用品
EP0904454A1 (en) 1996-06-12 1999-03-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
EP0904453B1 (en) 1996-06-12 2001-12-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
AU6882298A (en) 1997-04-03 1998-10-22 Dekalb Genetics Corporation Glyphosate resistant maize lines
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
WO1999053072A1 (en) 1998-04-09 1999-10-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
AU4261099A (en) 1998-05-13 1999-11-29 Planttec Biotechnologie Gmbh Transgenic plants with a modified activity of a plastidial adp/atp translocator
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
US6635756B1 (en) 1998-06-15 2003-10-21 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Starch obtainable from modified plants
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836097A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine alpha-Glukosidase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
CA2341078A1 (en) 1998-08-25 2000-03-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
HUP0103414A3 (en) 1998-09-02 2005-12-28 Bayer Bioscience Gmbh Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
US6699694B1 (en) 1998-10-09 2004-03-02 Planttec Biotechnologie Gmbh Method for producing α-1,6-branched α-1,4-glucans from sucrose
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
AU1336200A (en) 1998-11-03 2000-05-22 Aventis Cropscience N.V. Glufosinate tolerant rice
US6333449B1 (en) 1998-11-03 2001-12-25 Plant Genetic Systems, N.V. Glufosinate tolerant rice
CN100408687C (zh) 1998-11-09 2008-08-06 拜尔生物科学有限公司 来自稻米的核酸分子及其用于生产改性淀粉的用途
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
WO2000066746A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
JP2003523173A (ja) 1999-04-29 2003-08-05 シンジェンタ リミテッド 除草剤耐性植物
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
AU7647000A (en) 1999-08-20 2001-03-19 Basf Plant Science Gmbh Increasing the polysaccharide content in plants
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
US6509516B1 (en) 1999-10-29 2003-01-21 Plant Genetic Systems N.V. Male-sterile brassica plants and methods for producing same
US6506963B1 (en) 1999-12-08 2003-01-14 Plant Genetic Systems, N.V. Hybrid winter oilseed rape and methods for producing same
US6395485B1 (en) 2000-01-11 2002-05-28 Aventis Cropscience N.V. Methods and kits for identifying elite event GAT-ZM1 in biological samples
EP2266390A3 (en) 2000-03-09 2011-04-20 E. I. du Pont de Nemours and Company Sulfonylurea-tolerant sunflower plants
CA2401093A1 (en) 2000-03-09 2001-09-13 Monsanto Technology Llc Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
US6768044B1 (en) 2000-05-10 2004-07-27 Bayer Cropscience Sa Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance
BR122013026754B1 (pt) 2000-06-22 2018-02-27 Monsanto Company Molécula de dna e processos para produzir uma planta de milho tolerante à aplicação do herbicida glifosato
US6713259B2 (en) 2000-09-13 2004-03-30 Monsanto Technology Llc Corn event MON810 and compositions and methods for detection thereof
CN100558897C (zh) 2000-09-29 2009-11-11 辛根塔有限公司 抗除草剂植物
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
AU2002215363B2 (en) 2000-10-25 2006-10-12 Monsanto Technology Llc Cotton event PV-GHGT07(1445) and compositions and methods for detection thereof
IL155599A0 (en) 2000-10-30 2003-11-23 Maxygen Inc Polynucleotides encoding proteins which catalyze acetylation of glyphosate
CA2425349C (en) 2000-10-30 2011-08-02 Monsanto Technology Llc Canola event pv-bngt04(rt73) and compositions and methods for detection thereof
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
AU2002218413A1 (en) 2000-11-30 2002-06-11 Ses Europe N.V. Glyphosate resistant transgenic sugar beet characterised by a specific transgene insertion (t227-1), methods and primers for the detection of said insertion
JP2004528821A (ja) 2000-12-07 2004-09-24 シンジェンタ リミテッド 除草剤抵抗性植物
AU2036302A (en) 2000-12-08 2002-06-18 Commw Scient Ind Res Org Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor
WO2002079410A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
EG26529A (en) 2001-06-11 2014-01-27 مونسانتو تكنولوجى ل ل سى Prefixes for detection of DNA molecule in cotton plant MON15985 which gives resistance to damage caused by insect of squamous lepidoptera
ATE394497T1 (de) 2001-06-12 2008-05-15 Bayer Cropscience Ag Transgene pflanzen die stärke mit hohem amylosegehalt herstellen
US6818807B2 (en) 2001-08-06 2004-11-16 Bayer Bioscience N.V. Herbicide tolerant cotton plants having event EE-GH1
US20030084473A1 (en) 2001-08-09 2003-05-01 Valigen Non-transgenic herbicide resistant plants
EP1448605A4 (en) 2001-10-17 2006-07-12 Basf Plant Science Gmbh STARCH
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
AU2003234328A1 (en) 2002-04-30 2003-11-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
PL374995A1 (en) 2002-07-29 2005-11-14 Monsanto Technology, Llc Corn event pv-zmir13 (mon863) plants and compositions and methods for detection thereof
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
WO2004040012A2 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
GB0225129D0 (en) 2002-10-29 2002-12-11 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
AU2003299579B2 (en) 2002-12-05 2008-09-04 Monsanto Technology Llc Bentgrass event ASR-368 and compositions and methods for detection thereof
DE60323149D1 (de) 2002-12-19 2008-10-02 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzenzellen und pflanzen, die eine stärke mit erhöhter endviskosität synthetisieren
ATE553203T1 (de) 2003-02-12 2012-04-15 Monsanto Technology Llc Baumwolle ereignis mon 88913 und verbindungen und methoden zur detektion davon
PL214713B1 (pl) 2003-02-20 2013-09-30 Kws Saat Ag Burak cukrowy odporny na glifosat, nasiono, komórka, tkanka lub czesc takiego buraka cukrowego, sposób identyfikacji buraka cukrowego odpornego na glifosat oraz zestaw testowy do identyfikacji transgenicznego buraka cukrowego odpornego na glifosat
US7335816B2 (en) 2003-02-28 2008-02-26 Kws Saat Ag Glyphosate tolerant sugar beet
JP2006521099A (ja) 2003-03-07 2006-09-21 ビーエーエスエフ プラント サイエンス ゲーエムベーハー 植物におけるアミロース産生の促進
MXPA05010823A (es) 2003-04-09 2005-12-05 Bayer Bioscience Nv Metodos y medios para incrementar la tolerancia de plantas a condiciones de fatiga.
CA2521284C (en) 2003-04-29 2014-07-08 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
KR101152465B1 (ko) 2003-05-02 2012-07-04 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 옥수수 이벤트 ｔｃ1507 및 그의 검출 방법
CA2526480A1 (en) 2003-05-22 2005-01-13 Syngenta Participations Ag Modified starch, uses, methods for production thereof
RS20050889A (sr) 2003-05-28 2008-04-04 Basf Aktiengesellschaft, Pšenične biljke sa povećanom otpornošću prema imidazolinonskim herbicidima
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
WO2005012529A1 (ja) 2003-07-31 2005-02-10 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha ヒアルロン酸生産植物
EP1692285B1 (en) 2003-08-15 2012-04-11 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants
ES2379553T3 (es) 2003-08-29 2012-04-27 Instituto Nacional De Tecnologia Agropecuaria Plantas de arroz que tienen tolerancia aumentada a herbicidas de imidazolinona
WO2005030941A1 (en) 2003-09-30 2005-04-07 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
US7626080B2 (en) 2003-09-30 2009-12-01 Bayer Cropscience Ag Plants with reduced activity of a class 3 branching enzyme
WO2005054480A2 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Insect resistant cotton plants and methods of detecting the same
AU2004295386A1 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Insect resistant cotton plants and methods of detecting the same
US7157281B2 (en) 2003-12-11 2007-01-02 Monsanto Technology Llc High lysine maize compositions and event LY038 maize plants
US8212113B2 (en) 2003-12-15 2012-07-03 Monsanto Technology Llc Corn plant Mon88017 and compositions and methods for detection thereof
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
DK1725666T3 (da) 2004-03-05 2012-05-07 Bayer Cropscience Ag Planter med reduceret aktivitet for stivelsesphosphoryleringsenzymet phosphoglucan-vand-dikinase
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
EP2281447B1 (en) 2004-03-25 2016-07-27 Syngenta Participations AG Corn event MIR604
ES2531980T3 (es) 2004-03-26 2015-03-23 Dow Agrosciences Llc Líneas de algodón transgénico Cry1F y Cry1Ac y su identificación específica de evento
CA2570298A1 (en) 2004-06-16 2006-01-19 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature ahasl proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
CN101031646B (zh) 2004-07-30 2013-09-25 巴斯夫农业化学产品公司 抗除草剂的向日葵植物、编码抗除草剂的乙酰羟酸合酶大亚基蛋白的多核苷酸和使用方法
WO2006015376A2 (en) 2004-08-04 2006-02-09 Basf Plant Science Gmbh Monocot ahass sequences and methods of use
PT1786908E (pt) 2004-08-18 2010-04-29 Bayer Cropscience Ag Plantas com um aumento da actividade da enzima de fosforilação do amido r3 nos plastídeos
AU2005276075B2 (en) 2004-08-26 2010-08-26 National Dairy Development Board A novel cytoplasmic male sterility system for Brassica species and its use for hybrid seed production in Indian oilseed mustard Brassica juncea
ES2327944T3 (es) 2004-09-23 2009-11-05 Bayer Cropscience Ag Metodos y medios para producir hialuronano.
US7323556B2 (en) 2004-09-29 2008-01-29 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Corn event DAS-59122-7 and methods for detection thereof
CN101090971B (zh) 2004-10-29 2013-01-02 拜尔作物科学公司 耐受胁迫的棉花植物
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
WO2006098952A2 (en) 2005-03-16 2006-09-21 Syngenta Participations Ag Corn event 3272 and methods of detection thereof
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
WO2006108674A2 (en) 2005-04-08 2006-10-19 Bayer Bioscience N.V. Elite event a2704-12 and methods and kits for identifying such event in biological samples
SI1871901T1 (sl) 2005-04-11 2011-10-28 Bayer Bioscience Nv Elitni dogodek A5547-127 ter postopki in kompleti za identificiranje takega dogodka v bioloških vzorcih
AP2693A (en) 2005-05-27 2013-07-16 Monsanto Technology Llc Soybean event MON89788 and methods for detection thereof
CA2610644A1 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Devgen Nv Rnai for control of insects and arachnids
WO2006128570A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-51b insecticidal cotton
AU2006254491A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag CE44-69D , insecticidal transgenic cotton expressing CRY1AB
WO2006128572A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Ce46-02a insecticidal cotton
CN101184847B (zh) 2005-06-02 2015-02-25 先正达参股股份有限公司 表达cry1ab的杀昆虫转基因棉ce43-67b
WO2006128568A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag T342-142, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
WO2006128569A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-14a, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
PL1893759T3 (pl) 2005-06-15 2010-01-29 Bayer Bioscience Nv Sposób zwiększania odporności roślin na warunki niedotlenienia
KR101468830B1 (ko) 2005-06-24 2014-12-03 바이엘 크롭사이언스 엔.브이. 식물 세포벽의 반응성을 변경하는 방법
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
BRPI0614338B1 (pt) 2005-08-08 2018-01-02 Bayer Cropscience Nv Processos para a identificação de um evento elite em amostras biológicas, para a confirmação da pureza das sementes, para a seleção de sementes em relação à presença do dito evento elite, para a determinação do status de zigosidade de uma planta, material de planta ou semente que compreende o dito evento elite, para detecção da presença do dito evento elite, e para a produção de uma planta ou de uma semente de algodão que compreende o dito evento elite, bem como kits para a identificação do dito evento elite, par de iniciadores adequado para uso na detecção específica do mesmo, e sonda específica para a identificação do dito evento elite
EP1917360A2 (en) 2005-08-24 2008-05-07 Pioneer Hi-Bred International Inc. Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
PL1919935T3 (pl) 2005-08-31 2013-05-31 Monsanto Technology Llc Sekwencje nukleotydowe kodujące białka owadobójcze
PT2275562E (pt) 2005-09-16 2016-01-26 Devgen Nv Métodos com base em plantas transgénicas para infestações em plantas utilizando arn de interferência¿
ES2614943T3 (es) 2005-09-16 2017-06-02 Monsanto Technology Llc Procedimientos para el control genético de infestaciones de insectos en plantas y composiciones de los mismos
US8106256B2 (en) 2005-10-05 2012-01-31 Bayer Cropscience Ag Methods and means for producing hyaluronan
US20080250533A1 (en) 2005-10-05 2008-10-09 Claus Frohberg Plants With an Increased Production of Hyaluronan II
WO2007039314A2 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Plants with increased hyaluronan production
WO2011066360A1 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Dow Agrosciences Llc Detection of aad-12 soybean event 416
WO2011066384A1 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Dow Agrosciences Llc Aad-12 event 416, related transgenic soybean lines, and event-specific identification thereof
BRPI0706227A8 (pt) 2006-01-12 2019-01-02 Devgen Nv métodos baseados em plantas trangênicas para pragas de plantas utilizando rnai
WO2007080127A2 (en) 2006-01-12 2007-07-19 Devgen N.V. Dsrna as insect control agent
AR056882A1 (es) 2006-02-01 2007-10-31 Bayer Cropscience Sa Derivados del fungicida n- cicloalquil- bencil- amida
EP1989313B1 (en) 2006-02-10 2016-01-13 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited (MAHYCO) Transgenic brinjal (solanum melongena) expressing the cryiac gene
US20070214515A1 (en) 2006-03-09 2007-09-13 E.I.Du Pont De Nemours And Company Polynucleotide encoding a maize herbicide resistance gene and methods for use
US7919506B2 (en) * 2006-03-10 2011-04-05 Pfizer Inc. Dibenzyl amine compounds and derivatives
US20100235951A1 (en) 2006-03-21 2010-09-16 Bayer Bioscience N.V. Novel genes encoding insecticidal proteins
CA2646476A1 (en) 2006-03-21 2007-09-27 Bayer Bioscience N.V. Stress resistant plants
AU2007267586B2 (en) 2006-05-26 2012-04-05 Monsanto Technology, Llc Corn plant and seed corresponding to transgenic event MON89034 and methods for detection and use thereof
US8232456B2 (en) 2006-06-03 2012-07-31 Syngenta Participations Ag Corn event MIR162
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
JP5102834B2 (ja) 2006-08-02 2012-12-19 エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッド ピリダジノン構造を含むカスパーゼ阻害剤
US7928295B2 (en) 2006-08-24 2011-04-19 Bayer Bioscience N.V. Herbicide tolerant rice plants and methods for identifying same
US20080064032A1 (en) 2006-09-13 2008-03-13 Syngenta Participations Ag Polynucleotides and uses thereof
US7928296B2 (en) 2006-10-30 2011-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
US7897846B2 (en) 2006-10-30 2011-03-01 Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
EP2078089B1 (en) 2006-10-31 2016-05-04 E. I. du Pont de Nemours and Company Soybean event dp-305423-1 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
WO2008114282A2 (en) 2007-03-19 2008-09-25 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited Transgenic rice (oryza sativa) comprising pe-7 event and method of detection thereof
AU2008235035B2 (en) 2007-04-05 2013-10-10 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Insect resistant cotton plants and methods for identifying same
CA2688682A1 (en) 2007-05-30 2008-12-11 Syngenta Participations Ag Cytochrome p450 genes conferring herbicide resistance
CN101680000B (zh) 2007-06-11 2014-06-11 拜尔作物科学公司 包含优良事件ee-gh6的抗虫棉花植物及其鉴定方法
CA2692767C (en) 2007-07-31 2016-02-09 Bayer Cropscience Sa Fungicidal n-cycloalkyl-benzyl-thiocarboxamides or n-cycloalkyl-benzyl-n'-substituted-amidine derivatives
WO2009027785A2 (en) 2007-08-30 2009-03-05 Pfizer Products Inc. 1, 3-oxazole derivatives as cetp inhibitors
AU2008321220A1 (en) 2007-11-15 2009-05-22 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event MON87701 and methods for detection thereof
DK2220239T3 (en) 2007-11-28 2015-07-20 Bayer Cropscience Nv BRASSICA PLANT COMPRISING A MUTANT INDEHISCENT allele
WO2009100188A2 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Dow Agrosciences Llc Methods for detection of corn event das-59132
WO2009103049A2 (en) 2008-02-14 2009-08-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant genomic dna flanking spt event and methods for identifying spt event
KR101597376B1 (ko) 2008-02-15 2016-02-26 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 트랜스제닉 계통 ｍｏｎ８７７６９에 상응하는 대두 식물 및 종자, 및 그의 검출 방법
CL2009000440A1 (es) 2008-02-29 2010-11-12 Monsanto Technology Llc Polinucleotidos que comprende un promotor de actina de arroz truncado ligado operativamente al gen cspb, cromosoma de maiz que comprende dicho policleotido, procedimiemto para la generacion de especies vegetales resisentes a la sequia, y alimento basado en semillas de dichas especies vegetales.
CN105368799A (zh) 2008-04-14 2016-03-02 拜耳作物科学公司 新的突变羟基苯基丙酮酸双加氧酶，dna序列和耐受hppd抑制剂除草剂的植物分离
CA3288083A1 (en) 2008-07-17 2025-11-29 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Brassica partial knockout mutant indehiscent alleles
US9078406B2 (en) 2008-08-29 2015-07-14 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event MON87754 and methods for detection thereof
WO2010037016A1 (en) 2008-09-29 2010-04-01 Monsanto Technology Llc Soybean transgenic event mon87705 and methods for detection thereof
EA029891B1 (ru) 2008-12-16 2018-05-31 Зингента Партисипейшнс Аг Кукурузный хромосомный сайт-мишень и способ получения трансгенного растения кукурузы
EA201100945A1 (ru) 2008-12-19 2012-01-30 Зингента Партисипейшнс Аг Трансгенный вариант сахарной свеклы gm rz13
SG173437A1 (en) 2009-01-07 2011-09-29 Basf Agrochemical Products Bv Soybean event 127 and methods related thereto
KR101818775B1 (ko) 2009-03-30 2018-01-15 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 벼의 17053 트랜스제닉 사건 및 이의 이용 방법
JP5769698B2 (ja) 2009-03-30 2015-08-26 モンサント テクノロジー エルエルシー 遺伝子組換えイネ事象１７３１４およびその使用方法
EP2251321A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-17 Clariant International Ltd. Monoazo compounds
EP2251331A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-17 Bayer CropScience AG Fungicide pyrazole carboxamides derivatives
AR076839A1 (es) * 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
AU2010284284B2 (en) 2009-08-19 2015-09-17 Corteva Agriscience Llc AAD-1 event DAS-40278-9, related transgenic corn lines, and event-specific identification thereof
AR077976A1 (es) 2009-09-17 2011-10-05 Monsanto Technology Llc Evento transgenico de soja mon 87708 y metodos de uso del mismo
GB2474120B (en) 2009-10-01 2011-12-21 Amira Pharmaceuticals Inc Compounds as Lysophosphatidic acid receptor antagonists
RU2764586C2 (ru) 2009-11-23 2022-01-18 Монсанто Текнолоджи Ллс Трансгенное событие mon 87427 маиса и относительная шкала развития
WO2011084621A1 (en) 2009-12-17 2011-07-14 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-004114-3 and methods for detection thereof
US20110154524A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-032316-8 and methods for detection thereof
WO2011075595A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-043a47-3 and methods for detection thereof
US20110154525A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-040416-8 and methods for detection thereof
US9084424B2 (en) 2010-10-21 2015-07-21 Bayer Intellectual Property Gmbh N-benzyl heterocyclic carboxamides
WO2012165648A1 (en) 2011-05-30 2012-12-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Cyclohexanone compounds and herbicides comprising the same
JPWO2013051632A1 (ja) 2011-10-04 2015-03-30 武田薬品工業株式会社 含窒素縮合複素環化合物
JP6109295B2 (ja) * 2012-04-20 2017-04-05 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−シクロアルキル−ｎ−［（ヘテロシクリルフェニル）メチレン］−（チオ）カルボキサミド誘導体
EP3077377B1 (en) 2013-12-05 2020-01-22 Bayer CropScience Aktiengesellschaft N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives
US12608308B2 (en) 2024-09-04 2026-04-21 SK Hynix Inc. In-memory partial checksum calculation with flexible media coverage

Also Published As

Publication number Publication date
EP3077378A1 (en) 2016-10-12
US20160316752A1 (en) 2016-11-03
CA2932484A1 (en) 2015-06-11
JP2017501139A (ja) 2017-01-12
US10070645B2 (en) 2018-09-11
JP6507165B2 (ja) 2019-04-24
CN105793243A (zh) 2016-07-20
RU2685723C1 (ru) 2019-04-23
WO2015082586A1 (en) 2015-06-11
AU2014359208A1 (en) 2016-07-21
ES2705577T3 (es) 2019-03-26
US20190029255A1 (en) 2019-01-31
AU2014359208B2 (en) 2018-10-04
AR098626A1 (es) 2016-06-01
TW201609661A (zh) 2016-03-16
US10244757B2 (en) 2019-04-02
EP3077378B1 (en) 2018-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6867370B2 (ja) トリアゾール誘導体、その中間体および殺真菌剤としてのそれらの使用
US9090600B2 (en) Fungicidal 4-substituted-3-{phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadizol-5(4H)-one derivatives
TWI579281B (zh) 用於植物疾病控制之含氮雜環化合物
EA027009B1 (ru) Дифторметилникотиновые инданилкарбоксамиды
KR20040091090A (ko) Ｏ-사이클로프로필-카복스아닐리드 및 살진균제로서의이의 용도
UA119250C2 (uk) Комбінації активних сполук, що містять карбоксамідну похідну та фунгіцидну сполуку
KR20100107047A (ko) 살진균제 히드록시모일-테트라졸 유도체
TW201900604A (zh) 新穎的脒化合物
CN105308032B (zh) 新的三唑衍生物
JPH024566B2 (uk)
TW201208569A (en) Novel heterocyclic alkanol derivatives
KR20070004124A (ko) 2-피리디닐시클로알킬벤즈아미드 유도체 및 그의살진균제로서의 용도
JP6397483B2 (ja) 新規トリアゾール誘導体
TW201201693A (en) Novel heterocyclic alkanol derivatives
KR20100125423A (ko) 살진균제 히드록시모일-테트라졸 유도체
JP2022517031A (ja) ３－置換フェニルアミジン化合物、その製造および使用
TW201206351A (en) Novel heterocyclic alkanol derivatives
CN105339353B (zh) N-环烷基-n-[(稠合苯基)亚甲基]-(硫代)甲酰胺衍生物
CN104364236B (zh) 5‑卤代吡唑二氢茚基甲酰胺
US5126358A (en) Plant-protective compositions
RU2685723C1 (ru) Производные n-циклоалкил-n-{ [2-(1-замещенный циклоалкил)фенил]метилен} -(тио)карбоксамида
JP6002242B2 (ja) 殺菌性３−［（ピリジン−２−イルメトキシイミノ）（フェニル）メチル］−２−置換−１，２，４−オキサジアゾール−５（２ｈ）−オン誘導体
TW201503823A (zh) 新穎三唑硫酮衍生物
CN105431431A (zh) 杀真菌的3-{杂环基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}-噁二唑酮衍生物
JP5837609B2 (ja) ピリミジン誘導体