UA128309C2 - Застосування n-функціоналізованих алкоксипіразольних сполук як інгібіторів нітрифікації - Google Patents

Застосування n-функціоналізованих алкоксипіразольних сполук як інгібіторів нітрифікації Download PDF

Info

Publication number
UA128309C2
UA128309C2 UAA202005934A UAA202005934A UA128309C2 UA 128309 C2 UA128309 C2 UA 128309C2 UA A202005934 A UAA202005934 A UA A202005934A UA A202005934 A UAA202005934 A UA A202005934A UA 128309 C2 UA128309 C2 UA 128309C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
alkyl
plant
phenyl
compounds
Prior art date
Application number
UAA202005934A
Other languages
English (en)
Inventor
Петер НЕСВАДБА
Аллан Ф. Каннінгем
Аллан Ф. КАННИНГЕМ
Шріранг Хіндалекар
Шриранг ХИНДАЛЕКАР
Барбара Наве
Теджас Поті
Теджас Поти
Олоф Валльквіст
Олоф ВАЛЛЬКВИСТ
Александер Віссемайер
Александер Виссемайер
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of UA128309C2 publication Critical patent/UA128309C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C3/00—Fertilisers containing other salts of ammonia or ammonia itself, e.g. gas liquor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Даний винахід належить до застосування нових інгібіторів нітрифікації формули (I), які являють собою N-функціоналізовані алкоксипіразольні сполуки. Крім того, винахід належить до застосування сполук формули (I) як інгібіторів нітрифікації, тобто для зниження нітрифікації, а також агрохімічних сумішей і композицій, які містять інгібітори нітрифікації формули (I).

Description

Даний винахід відноситься до нових інгібіторів нітрифікації формули І, які являють собою М- функціоналізовані алкоксипіразольні сполуки. Крім того, винахід відноситься до застосування сполук формули і як інгібіторів нітрифікації тобто для зниження нітрифікації, а також агрохімічних сумішей і композицій, які містять інгібітори нітрифікації формули І. Більше того, даний винахід охоплює способи зниження нітрифікації, причому зазначені способи включають обробку рослин, грунту і/або місцеположень, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, зазначеним інгібітором нітрифікації, ії способів обробки добрива або композиції шляхом застосування зазначеного інгібітора нітрифікації.
Азот є основним елементом для росту і розмноження рослин. Приблизно 2595 доступного для рослин азоту, який знаходиться у грунтах (солі амонію і нітрати), утворюється в результаті процесів розкладання (мінералізації) органічних сполук азоту, таких як гумус, рослинні і тваринні залишки, і органічних добрив. Приблизно 595 азоту надходить з атмосферними опадами. Тим не менше, в глобальному масштабі більшу частину азоту (7095) рослини одержують у вигляді неорганічних азотних добрив. В основному застосовні азотні добрива містять сполуки амонію або їх похідні, тобто майже 9095 використовуваних у всьому світі азотних добрив являють собою форму МН. (ЗирБбагао і ін., 2012, Адмапсез іп Адгопоту, 114, 249-302). Зокрема, це пов'язано з тим, що засвоєння МНа" енергетично є більш ефективним, ніж засвоєння інших джерел азоту, таких як МОз".
Крім того, являючи собою катіон, МНи електростатично утримується негативно зарядженими глинистими поверхнями і функціональними групами органічної речовини грунту.
Цей зв'язок є досить сильним, щоби обмежити втрату МН." в результаті вимивання в грунтові води. На противагу цьому, МОз, маючи негативний заряд, не зв'язується з грунтом і може вимиватися з кореневої зони рослин. На додаток до цього, нітрати можуть бути втрачені в результаті денітрифікації, яка є мікробіологічним перетворенням нітратів і нітритів (МОг) на газоподібні форми азоту, такі як закис азоту (М2О) і молекулярний азот (Мг).
Однак сполуки амонію (МНа") за відносно короткий проміжок часу перетворюються грунтовими мікроорганізмами на нітрати (МОз) в процесі, відомому як нітрифікація. Нітрифікація здійснюється головним чином двома групами хемолітотрофних, амоній-окиснюючих бактерій (АОБ) з родів Мігозотопаз і Міигобасіег, які є всюди розповсюдженим компонентом популяцій грунтових бактерій. Ферментом, який переважно відповідає за нітрифікацію, є амоній- монооксигеназа (АМО), яка також була виявлена в амоній-окиснюючих археях (ЗибрБбагао і ін., 2012, Адмапсез іп Адгопоту, 114, 249-302).
Процес нітрифікації звичайно приводить до витоку азоту і забруднення навколишнього середовища. В результаті різних втрат приблизно 5095 застосовних азотних добрив втрачається протягом року після внесення добрив (див. Меівоп апа Нибег; Миігійсаноп іппірйоге Тог согп ргодисіоп (2001), Майопа! Согп Напабоок, Університет штату Айова).
Як міра протидії передбачалося застосування інгібіторів нітрифікації переважно разом з добривами. Придатні інгібітори нітрифікації включають біологічні інгібітори нітрифікації (БІН), такі як лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил-п-кумарат, метил ферулат, МНРР, каранджа, брахіалактон або п-бензохінон сорголеон (Зи!ЇБбБбагао і ін., 2012, Адмапсез іп Адгопоту, 114, 249-302). Іншими придатними інгібіторами нітрифікації є синтетичні хімічні інгібітори, такі як нітрапірин, диціандіамід (СО), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР), гідрохлорид 4-аміно-1,2,4- триазолу (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБУ), 2-аміно-4-хлор-б-метилпіримідин (АМ), 5-етокси-3- трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол) або 2-сульфаніламідотіазол (51) (Зіапдеп апа Кегкпоїї, 1984, Репіїї2ег тезеагси, 5(1), 1-76).
Однак, багато з цих інгібіторів діють недостатньо оптимально. Крім того, очікується, що населення світу значно зросте в найближчі 20 - 30 років і, отже, знадобиться виробництво продуктів харчування у достатній кількості і відповідної якості. Для того щоби цього досягти, до 2050 року використання азотних добрив доведеться подвоїти. Це неможливо з екологічних причин, оскільки вміст нітратів в питній воді, евтрофікація поверхневих вод і викид шкідливих газів у повітря вже досягли критичних рівнів в багатьох місцях, викликаючи забруднення води і повітря. Тим не менше, при застосуванні інгібіторів нітрифікації значно підвищується ефективність добрив і тому можна зменшити використання добрив. Внаслідок цього, існує явна потреба в нових інгібіторах нітрифікації, а також способах їх застосування.
Зпагта і ін. Р Зпагта, НК Тапе)а, 55 Тотаг Ревіїсіде Кезеагсп дошгпаї, 2006, 18(1), 7-11) серед іншого розкривають З3-етокси-5-метилпіразол як інгібітор нітрифікації. Проте було виявлено, що ця сполука має високу леткість і тому є невигідною для довгострокових застосувань.
Задача даного винаходу полягала у тому, щоби забезпечити покращені інгібітори 60 нітрифікації.
Зокрема, задача даного винаходу полягала в забезпеченні інгібіторів нітрифікації, які мають високу активність як інгібітори нітрифікації але у той самий час мають знижену леткість і токсичність в порівнянні з інгібіторами нітрифікації, описаними у попередньому рівні техніки.
Крім того, задача даного винаходу полягала в забезпеченні інгібіторів нітрифікації, які можуть бути одержані з оптимальними витратами, і які є екологічно безпечними.
Несподівано було виявлено, що ці задачі можуть бути вирішені шляхом застосування інгібіторів нітрифікації відповідно до даного винаходу, які являють собою М-функціоналізовані алкоксипіразольні сполуки формули І
В! о я (Кк п С М / ї
М
Кф або їх солі, стереізомери, таутомери або М-оксиди, де
А" означає Н, С:-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, СНКаС(-О)ОВе, СнНнАаХС(-О)МАеве або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома однаковими або різними замісниками Кх;
В? означає галоген, Сі-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома однаковими або різними замісниками ЕХ;
А" означає С:-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначені групи не заміщені або заміщені одним або декількома однаковими або різними замісниками КУ; снвасі(-Ф)Ове, СНнАасС(-О)МАеВе, СН(С(-ОЮВСНІ(С(-О)ОНУ); с(-0)Не, С(-О)ОНе, С(-О)МА»Ве, СНАг2ОРЕ? або СНЕг2МАУ(С-О) В; іде
Ва означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-дциклоалкіл, феніл або феніл-С1-Со- алкіл;
АВ? означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-дциклоалкіл, феніл або феніл-С1-Со- алкіл;
Вгозначає Н, С:-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або феніл;
ВУ означає Н, С:і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, феніл або феніл-Сі-Сг-алкіл, де ці групи не заміщені або заміщені групою СООН;
Ве означає Н, С1-Са-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл або Св-С:іо-арил;
В'означає Н або С:-С-алкіл;
Вхозначає галоген, Сі-С4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси або Сі-С4-галогеналкокси;
ВУ означає галоген, СМ, ОН, МО», СООН, МА»Ае, МА(С-О)ВІ, С(-О)МАеВе, Сі-Са-алкіл, Сч-
Са4-галогеналкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сі-С«-алкілкарбоніл, Сі-С«-алкілкарбокси,
Сі-С4-алкілтіо, Сі-С4-алкілсульфоніл і 5(0)2МАеВе;
М означає 0, 1 або 2.
Автори винаходу несподівано виявили, що шляхом застосування сполук формули відповідно до визначення, наведеного вище і нижче за текстом, нітрифікація амонію до нітрату може бути значно знижена. Більше того, сполуки формули | несподівано виявляють низьку токсичність і низьку леткість.
Таким чином, відповідно до одного варіанта здійснення, даний винахід відноситься до застосування М-функціоналізованої алкоксипіразольної сполуки формули І -В! о
ВХ вою м / ї
М
КО)
або її солі, стереоізомера, таутомера або М-оксиду як інгібітора нітрифікації, де
В! означає Н, С:-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, СНК2С(-О)ОНРе, СНАаС(-О)МАеАе або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома однаковими або різними замісниками КУ;
В2 означає галоген, Сі-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома однаковими або різними замісниками ЕХ;
АХ означає С:-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначені групи не заміщені або заміщені одним або декількома однаковими або різними замісниками КУ; снА(-ФО)ОВе, СнННасС(-О)МАеНе, СН(ІС(-О)ОВУСНІ(С(-О)ОУ);
Ф(-0)неа, С(-О0)ОВе, С(-О)МАеВг, СНАгОВ? або СНКеМАе(С-О) А іде
Ве означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Со- алкіл;
В? означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Се2- алкіл;
В: означає Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або феніл;
ВЗ означає Н, С:-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, феніл або феніл-С:-Сг-алкіл, де ці групи не заміщені або заміщені групою СООН;
Ве означає Н, С:-Са4-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл або Св-С:іо-арил;
В означає Н або С:-С4-алкіл;
Ах означає галоген, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси або Сі-С--галогеналкокси;
ВУ означає галоген, СМ, ОН, МО», СООН, МАеВг, МА(С-О)В, С(-О)МАеНе, Сі-Са-алкіл, Сі-
Са4-галогеналкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сі-С«-алкілкарбоніл, Сі-С«-алкілкарбокси,
Сі-Са-алкілтіо, Сі-С--алкілсульфоніл і 5(0)2МАВг; п означає 0, 1 або 2.
В одному кращому варіанті здійснення зазначеного застосування, в зазначеній сполуці формули І
В' означає С:-Св-алкіл, бензил, або аліл.
В іншому кращому варіанті здійснення зазначеного застосування, в зазначеній сполуці формули І
М означає 0, тобто В: відсутній, або
М означає 1, і Бе означає Сі-Сз-алкіл або феніл.
В іншому кращому варіанті здійснення зазначеного застосування, в зазначеній сполуці формули І
АМ означає С(-О)КУ, СННАСІ(-О)ОВ», СнННаС(-О)МАеНе, СН(С(-О)ОВ)СНг(С(-О)О) або снАгаМАУ(С-О)В.
В іншому кращому варіанті здійснення зазначеного застосування, в зазначеній сполуці формули І 2 означає Н;
Ве означає Н або С--Са4-алкіл;
Ве означає Н або С:-Са-алкіл;
ВУ означає С:-Сз-алкіл;
Ве означає Н;
В означає Н або СН.
В додатковому аспекті, даний винахід відноситься до композиції для застосування для зниження нітрифікації, що містить принаймні одну сполуку формули І! згідно з вищенаведеним визначенням і принаймні один носій.
В додатковому аспекті, даний винахід відноситься до агрохімічної суміші, що містить принаймні одне добриво і принаймні одну сполуку формули | згідно з вищенаведеним визначенням; або принаймні одне добриво і композицію, як згадано вище, для застосування для зниження нітрифікації.
В кращому варіанті здійснення, зазначену сполуку формули | згідно з вищенаведеним визначенням застосовують для зниження нітрифікації в комбінації з добривом. В додатковому окремому варіанті, зазначену сполуку формули ! згідно з вищенаведеним визначенням застосовують для зниження нітрифікації в комбінації з добривом у формі агрохімічної суміші, як згадано вище. В додатковому кращому варіанті здійснення, вказане зниження нітрифікації, як 60 згадано вище, відбувається в або на рослині, в кореневій зоні рослини, в або на грунті або замінниках грунту і/або в місцеположенні, де рослину вирощують або мають намір вирощувати.
В іншому аспекті, даний винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, або грунту або замінників грунту, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, принаймні однією сполукою формули І згідно з вищенаведеним визначенням, або агрохімічною композицією згідно з вищенаведеним визначенням. В кращому варіанті здійснення способу, рослину і/або місцеположення, або грунт або замінники грунту, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, додатково забезпечують добривом. В додатковому кращому варіанті здійснення способу, внесення інгібітора нітрифікації, тобто сполуки формули І, і зазначеного добрива здійснюють одночасно або з часовим інтервалом. В особливо кращому варіанті здійснення, зазначений часовий інтервал становить 1 день, 2 дні, З дні, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. У випадку внесення з часовим інтервалом, інгібітор нітрифікації можна вносити першим, а потім вносять добриво. В додатковому кращому варіанті здійснення способу, на першій стадії інгібітор нітрифікації згідно з вищенаведеним визначенням наносять на насіння, на рослину і/або на місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, і на другій стадії добриво наносять на рослину і/або на місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, де нанесення зазначеного інгібітора нітрифікації на першій стадії і добрива на другій стадії здійснюють з часовим інтервалом принаймні 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. В інших варіантах здійснення внесення з часовим інтервалом, добриво може бути внесене першим і потім можна вносити інгібітор нітрифікації згідно з вищенаведеним визначенням. В додатковому кращому варіанті здійснення способу, на першій стадії добриво наносять на рослину і/або на місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, і на другій стадії інгібітор нітрифікації згідно з вищенаведеним визначенням наносять на насіння, на рослину і/або на місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, де нанесення зазначеного добрива на першій стадії і зазначеного інгібітора нітрифікації на другій стадії здійснюють з часовим інтервалом принаймні 1 день, 2 дні,
З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні.
В іншому аспекті, даний винахід відноситься до способу обробки добрива, що включає нанесення інгібітора нітрифікації згідно з вищенаведеним визначенням; або до способу обробки композиції згідно з вищенаведеним визначенням, що включає нанесення інгібітора нітрифікації згідно з вищенаведеним визначенням.
В кращому варіанті здійснення застосування, агрохімічної суміші або способу винаходу, зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, сульфат-нітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, безводний аміак, розчин сечовино-амонієвого нітрату (МАН), сечовина-сірка, АФК добрива на основі сечовини або сечовино-амонієвий сульфат.
В додатковому кращому варіанті здійснення застосування або способу винаходу, зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соєві боби, кукурудза, картопля, олійний ріпак, канола, соняшник, бавовник, цукрова тростина, цукровий буряк, рис, або овочева рослина, така як шпинат, латук, спаржа або види капусти; або сорго; лісівницьку рослину; декоративну рослину; або садівницьку рослину, кожну в її природній або в генетично модифікованій формі.
Сполуки формули | можна одержати стандартними способами органічної хімії. Придатні способи одержання піразольних сполук загалом описані в "Ргодгевз5 іп Неїегосусіїс Спетівігу", т. 27, БМ. Сгірбіє, 9.А. доціе, ЕІвемієг, 2015, глава 5.4.2.
Групу ОБ" можна ввести шляхом вибору вихідних речовин, придатних для утворення піразольного кільця.
Загальний метод синтезу З-алкоксипіразолів включає реакцію між гідрохлоридом гідразину і різними складними ДВ-кетоефірамі, як описано, наприклад: а) Зайгіпе Сийои, Егедегіс 4.
Воппотіте, Умез ЇЇ. дапіп в Зупіпезіз 2008, 3504-3508; або Б) в М/О 2010/015657 А2, Її як показано нижче: вв ко 0о--в вору е. ' МоН» х НСІ їх
Кк МШ--666ННННнН ВА м оо
Н
В ї ЕВ можуть означати водень або можуть мати будь-яке з значень, забезпечених вище для Р.
Ма?гаапйіг Кіамаї, Агії даїп, Коопа Родадаг в доигпа! ої Огдапотегїаїїїс Спетівігу 696 (2011) 1939-1944 показали, що 3-алкоксипіразоли, заміщені за М, утворюються безпосередньо, якщо у наведеній вище реакції замість гідразину використовують М-заміщені гідразинові похідні.
Крім того, З-алкокси групу можна ввести за допомогою алкілування придатної гідроксипіразольної похідної, як описано, наприклад, а) 0. Ріотеїї і колегами в 5упіпевіз 2016, 2739-2756, або Б) Запагіпе Сийои, Умез Г. дапіп в Спет. Еиг. 9. 2010, 16, 4669 - 4677.
Різноманітні методи синтезу піразолів, які несуть алкокси групу в положенні 4, були описані
УМШат Е. Метпіеєг, І ашгепі Соте? в Теїгапеайдгоп І ейегз 2017, 4587-4590.
Якщо К" означає, наприклад, Сі-Св-алкіл, замісник ЕМ" можна ввести за реакцією сполуки формули ІІ зі сполукою формули ЇЇ, де Ї С являє собою відхідну групу, відповідно до наступної схеми. в! 1 7 к ; о (важ х в'їс АТ ва
М К.М ! но М н ви
ІЇ ШІ
Наприклад, різні алкілуючі або ацилюючі реагенти БМ-Їб можна використовувати за аналогією з М-метилуванням З-метокси-4-нітро-1Н-піразолу метилиодидом, яке дає 1-метил-3- метокси-4-нітро-1 Н-піразол, як описано в М/О 2009/153589 А1 або в УМО 2011/048082 А1.
Введення групи СН2гОН як ЕЕ" можна виконати за допомогою реакції піразолу з формальдегідом, як описано 5ітопа І ирзог, Мігсеа Іоми і Ріогіп Аопоїтезеії в Мед. Спет. Кез. 2012, 3035-3042.
Подібним чином, можна виконати приєднання за Міхаєлем з похідною малеїнової кислоти, утворюючи замісник ВМ.
Способи одержання піразольних сполук, де ЕМ означає, наприклад, формамід, описані в ОЕ 10 2011 120 098 А1 УМО 2013/079197 А1.
Слід розуміти, що перед введенням замісника Е" можуть утворюватися різні таутомери, що приводить до утворення суміші ізомерів після введення замісника КМ. У певних кращих варіантах здійснення винаходу, такі суміші ізомерів можна застосовувати як інгібітори нітрифікації.
Замісник БК? можна ввести за допомогою стандартних реакцій, включаючи реакції ароматичного заміщення, або шляхом вибору вихідних речовин, придатних для утворення піразольного кільця.
Перед докладним описом зразкових варіантів здійснення даного винаходу, нижче наведені визначення, суттєві для розуміння даного винаходу.
Використовувані в даному описі і доданій формулі винаходу форми однини також передбачають форми множини, якщо в контексті винаходу чітко не визначено інакше. В контексті даного винаходу, терміни "біля" і "приблизно" означають діапазон точності, який спеціаліст в даній галузі техніки буде розглядати в цілях забезпечення технічного ефекту розглянутої ознаки. Термін, як правило, означає відхилення від зазначеної числової величини 2095, переважно «1595, більш переважно «10 95, і навіть більш переважно «595. Слід розуміти, що термін "що включає" не є обмежуючим. В контексті даного винаходу термін "що складається з" вважається кращим варіантом здійснення терміну "що включає". Якщо в подальшому визначено, що група включає принаймні певну кількість варіантів здійснення винаходу, це також означає, що охоплюється група, яка переважно складається тільки з цих варіантів здійснення винаходу. Крім того, терміни "перший", "другий", "третій" або "(а)", "(Б)", "(с)", (д"ітд.ітп. в описі і в формулі винаходу, використовують для зазначення відмінності між схожими елементами, а не обов'язково для опису послідовного або хронологічного порядку. Слід розуміти, що використовувані таким чином терміни є взаємозамінними при відповідних обставинах, і що варіанти здійснення винаходу, описані в даній заявці, можуть використовуватися в інших послідовностях, ніж так, як вони описані або проілюстровані в даній заявці. У випадку, якщо терміни "перший", "другий", "третій" або "(а)", "(Б)", "(с)", "(а і", ії" т.д.
відносяться до стадій способу або застосування або аналізу, то не існує взаємозв'язку між часом або часовими інтервалами між стадіями, тобто стадії можуть здійснюватися одночасно або між ними можуть бути часові інтервали, такі як секунди, хвилини, години, дні, тижні, місяці або навіть роки, якщо в заявці не зазначено інакше, вище або нижче. Слід розуміти, що даний винахід не обмежується конкретною методологією, протоколами, реагентами і т.д., описаними в даній заявці, оскільки вони можуть варіюватися. Крім того, слід розуміти, що термінологія, використовувана в даній заявці, приведена в цілях опису тільки окремих варіантів здійснення винаходу і не призначена для обмеження обсягу даного винаходу, який буде обмежений лише доданою формулою винаходу. Якщо не вказано інакше, всі технічні і наукові терміни, використовувані в даній заявці, мають ті ж значення, що й зазвичай зрозумілі спеціалісту в даній галузі техніки середнього рівня підготовки.
В даному контексті термін "інгібітор нітрифікації" слід розуміти як хімічну речовину, що сповільнює або зупиняє процес нітрифікації. Відповідно інгібітори нітрифікації затримують природне перетворення амонію на нітрат через інгібування активності бактерій, таких як
Міпо5отопаз 5рр. Термін "нітрифікація", використовуваний в даній заявці, слід розуміти як біологічне окиснення аміаку (МНз) або амонію (МН) киснем до нітриту (МОг) з подальшим окисненням цих нітритів до нітратів (МОз) мікроорганізмами. Крім нітрату (МОз) в результаті нітрифікації також продукується закис азоту. Нітрифікація є важливою стадією в азотному циклі в грунті. Таким чином, інгібування нітрифікації може також зменшити втрати М2гО. Термін інгібітор нітрифікації вважається еквівалентним застосуванню такої сполуки для інгібування нітрифікації.
Термін "сполука(-и) відповідно до винаходу" або "сполуки формули І" включає сполуку(-и), визначену(-і) в даній заявці, а також їйїх) стереоізомери, солі, таутомери або М-оксиди. Термін "сполука(-и) даного винаходу" слід розуміти як рівнозначний терміну "сполукас-и) відповідно до винаходу", і тому також включає їйїх) стереоізомери, солі, таутомери або М-оксиди.
Залежно від схеми заміщення, сполуки відповідно до винаходу можуть мати один або декілька центрів хіральності, в цьому випадку вони присутні у вигляді сумішей енантіомерів або діастереомерів. Винахід забезпечує як окремі чисті енантіомери або чисті діастереомери сполук відповідно до винаходу, так і їх суміші, і застосування відповідно до винаходу чистих енантіомерів або чистих діастереомерів сполук відповідно до винаходу або їх сумішей. Придатні сполуки відповідно до винаходу також включають всі можливі геометричні стереоізомери (цис/гтранс ізомери) і їх суміші. Цис/транс ізомери можуть бути присутніми щодо алкенового, вуглець-азотного подвійного зв'язку або амідної групи. Термін "стереоїзомер(-и)" охоплює як оптичні ізомери, такі як енантіомери або діастереомери, причому останні існують через наявність більш ніж одного центру хіральності в молекулі, так і геометричні ізомери (цис/транс ізомери). Даний винахід відноситься до кожного можливого стереоізомера сполук формули Ї, тобто до окремих енантіомерів або діастереомерів, а також до їх сумішей.
Сполуки формули | можуть бути аморфними або можуть існувати в одному або декількох різних кристалічних станах (поліморфи), які можуть мати різні макроскопічні властивості, такі як стабільність, або проявляти різні біологічні властивості, такі як активність. Даний винахід відноситься до аморфних і кристалічних сполук формули І, до сумішей різних кристалічних станів відповідної сполуки І, а також до їх аморфних або кристалічних солей.
Солі сполук формули | переважно являють собою солі, прийнятні в сільському господарстві.
Вони можуть бути утворені звичайним способом, наприклад, за реакцією сполуки з кислотою відповідного аніону, якщо сполука формули І має основну функціональність. Особливо, придатні в сільському господарстві солі сполук формули І охоплюють кислотно-адитивні солі тих кислот, катіони і аніони яких, відповідно, не чинять шкідливого впливу на спосіб дії сполук формули І. Аніони придатних кислотно-адитивних солей головним чином являють собою хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат, переважно фосфат, і аніони Сі-С4-алканових кислот, переважно форміат, ацетат, пропіонат і бутират. Переважно вони можуть бути утворені за реакцією сполук формули І з кислотою відповідного аніону, переважно хлористоводневою кислотою, бромистоводневою кислотою, сірчаною кислотою, фосфорною кислотою або азотною кислотою.
Термін "М-оксид" включає будь-яку сполуку формули І, де третинний атом азоту, наприклад, піридиновий атом азоту, окиснений до фрагмента М-оксиду.
Можуть бути присутніми таутомери сполук формули І, якщо, наприклад, будь-який із замісників в ароматичному кільці має таутомерні форми. Кращі таутомери включають кето- єнольні таутомери. 60 Органічні фрагменти, зазначені у визначених вище змінних, - подібно терміну галоген - є збірними термінами для індивідуальних переліків окремих членів групи. Префікс Си-Ст вказує у кожному випадку на можливе число атомів вуглецю в групі.
Термін "галоген" у кожному випадку означає фтор, бром, хлор або йод, зокрема, фтор, хлор або бром.
Термін "алкіл", використовуваний в даній заявці у кожному випадку означає прямоланцюгову або розгалужену алкільну групу, що містить звичайно від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю. Кращі алкільні групи включають метил, етил, н- пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, 2-бутил, ізо-бутил, трет-бутил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, З-метилбутил і 2,2-диметилпропіл. Метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл є особливо кращими.
Термін "галогеналкіл", використовуваний в даній заявці, у кожному випадку означає прямоланцюгову або розгалужену алкільну групу, що містить звичайно від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, особливо, 1 або 2 атоми вуглецю, де атоми водню цієї групи частково або повністю замінені на атоми галогену. Кращі галогеналкільні фрагменти вибирають з Сі-С--галогеналкілу, більш переважно з С1-Сз-галогеналкілу або С1-С2- галогеналкілу, зокрема, з Сі-Сг-фторалкілу, такого як фторметил, дифторметил, трифторметил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-трифторетил, пентафторетил і т.п. Відповідно до винаходу особливо кращим є трифторметил.
Термін "алкокси", використовуваний в даній заявці, у кожному випадку означає прямоланцюгову або розгалужену алкільну групу, яка приєднана через кисень і містить звичайно від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, особливо 1 або 2 атоми вуглецю. Прикладами алкокси груп є метокси, етокси, н-пропокси, ізо-пропокси, н- бутилокси, 2-бутилокси, ізо-бутилокси, трет-бутилокси і т.п.
Термін "галогеналкокси", використовуваний в даній заявці, у кожному випадку означає прямоланцюгову або розгалужену алкокси групу, що містить звичайно від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно від 1 до З атомів вуглецю, особливо 1 або 2 атоми вуглецю, де атоми водню цієї групи частково або повністю замінені на атоми галогену, зокрема, атоми фтору. Кращі галогеналкокси фрагменти включають С1-С4-галогеналкокси, зокрема, Сі-Сго-фторалкокси, такий як фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 1-фторетокси, 2-фторетокси, 2,2-дифторетокси, 2,2,2-трифторетокси, 2-хлор-2-фторетокси, 2-хлор-2,2-дифторетокси, 2,2- дихлор-2-фторетокси, 2,2,2-трихлоретокси, пентафторетокси і т.п.
Термін "алкеніл", використовуваний в даній заявці, у кожному випадку означає принаймні однократно ненасичений вуглеводневий радикал, тобто вуглеводневий радикал, що містить принаймні один вуглець-вуглецевий подвійний зв'язок і містить звичайно від 2 до 4 атомів вуглецю, переважно 2 або 3 атоми вуглецю, наприклад, вініл, аліл (2-пропен-1-іл), 1-пропен-1- іл, 2-пропен-2-іл, металіл (2-метилпроп-2-ен-1-іл), 2-бутен-1-іл, З-бутен-1-іл, 2-пентен-1-іл, 3- пентен-1-іл, 4-пентен-1-іл, 1-метилбут-2-ен-1-іл, 2-етилпроп-2-ен-1-іл і т.п.
Термін "алкініл", використовуваний в даній заявці у кожному випадку означає вуглеводневий радикал, що містить принаймні одну вуглець-вуглецевий потрійний зв'язок і містить звичайно від 2 до 4, переважно 2 або 3 атоми вуглецю, або З або 4 атоми вуглецю, наприклад, етиніл, пропаргіл (2-пропін-1-іл, також називаний проп-2-ін-1-ілом), 1-пропін-1-іл (також називаний проп-1-ін-1-ілом), 1-метилпроп-2-ін-1-іл, 2-бутин-1-іл, З-бутин-1-іл, 1-пентин-1- іл, З-пентин-1-іл, 4-пентин-1-іл, 1-метилбут-2-ин-1-іл, 1-етилпроп-2-ін-і-іл і т.п. Кращою алкінільною групою відповідно до винаходу є етиніл.
Термін "фенілалкіл", використовуваний в даній заявці, означає фенільну групу, яка приєднана через алкільну групу, переважно С1і-Сг-алкільну групу, зокрема, метильну групу (- фенілметил), до іншої частини молекули. Найкращою фенілалкільною групою є бензил.
Термін "циклоалкіл", використовуваний в даній заявці, як і у випадку циклоалкільних фрагментів циклоалкокси і циклоалкілтію, у кожному випадку означає моноциклічний циклоаліфатичний радикал, що містить звичайно від З до 10 або від З до 6 атомів вуглецю, такий як циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклононіл і циклодецил, і, переважно, циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил.
Термін "алкілкарбоніл" відноситься до алкільної групи згідно з вищенаведеним визначенням, яка приєднана до іншої частини молекули через атом вуглецю карбонільної групи (С-0).
Термін "алкілкарбокси", використовуваний в даній заявці, відноситься до прямоланцюгової або розгалуженої насиченої алкільної групи, що містить від 1 до 10 атомів вуглецю, переважно від 1 до 4 атомів вуглецю (їх С1-С4-алкілкарбокси), переважно від 1 до З атомів вуглецю, яка приєднана через карбоксильну групу в будь-якому положенні в алкільній групі.
Термін "алкілтіо" "(алкілсульфаніл: алкіл-5-)", використовуваний в даній заявці, відноситься 60 до прямоланцюгової або розгалуженої насиченої алкільної групи, що містить від 1 до 10 атомів вуглецю, переважно від 1 до 4 атомів вуглецю (хх Сі-С4-алкілтіо), більш переважно від 1 до З атомів вуглецю, яка приєднана через атом сірки.
Термін "алкілсульфоніл" "(алкіл-5(-0О)2-)", використовуваний в даній заявці, відноситься до прямоланцюгової або розгалуженої насиченої алкільної групи, що містить від 1 до 10 атомів вуглецю, переважно від 1 до 4 атомів вуглецю (хх С1-С--алкілсульфоніл), переважно від 1 до З атомів вуглецю, яка приєднана через атом сірки сульфонільної групи в будь-якому положенні в алкільній групі.
Як було викладено вище, даний винахід в одному аспекті стосується застосування М- функціоналізованої алкоксипіразольної сполуки формули І «В!
Ї
ЛП
(2) С Х / ї ви (І) або її солі, стереоізомера, таутомера або М-оксиду як інгібітора нітрифікації, де
А" означає Н, С:і-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, СНКаС(-О)ОВе, СнНнАаС(-О)МАеве або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома однаковими або різними замісниками Кх;
В2 означає галоген, С1і-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома однаковими або різними замісниками ЕХ;
А" означає С:-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначені групи не заміщені або заміщені одним або декількома однаковими або різними замісниками КУ; снвасі(-Ф)Ове, СНнАасС(-О)МАеВе, СН(С(-ОЮВСНІ(С(-О)ОНУ); с(-0)Не, С(-О)ОНе, С(-О)МА»Ве, СНАг2ОРЕ? або СНЕг2МАУ(С-О) В; іде
Ва означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Со- алкіл;
А? означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Со- алкіл;
Зо В: означає Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або феніл;
ВЗ означає Н, С:-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, феніл або феніл-С:-Сг-алкіл, де ці групи не заміщені або заміщені групою СООН;
Ве означає Н, С:-Са4-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл або Св-С:іо-арил;
В означає Н або Сі-С4-алкіл;
Ах означає галоген, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси або Сі-С--галогеналкокси;
ВУ означає галоген, СМ, ОН, МО», СООН, МАеНг, МАТ(С-О)В, С(-О)МАВе, Сі-Са-алкіл, Сі-
Са4-галогеналкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сі-С«-алкілкарбоніл, Сі-С«-алкілкарбокси,
Сі-С4-алкілтіо, Сі-С4-алкілсульфоніл і 5(0)2МАеВе; п означає 0, 1 або 2.
Слід розуміти, що якщо п означає 2, то присутні два замісники К2, які незалежно вибрані з групи замісників, визначених вище для К2.
Кращі варіанти здійснення, що стосуються сполук формули І, які мають відношення до всіх аспектів винаходу, визначені нижче.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули -В! о
ВХ вою м / ї
М
КО являє собою сполуку будь-якої з наступних формул 1.1, 1.2 або 1.3. 0-8! в-о в» т 2. М Х 1 М бо г в. о-К
Й ї ЩО в І.1 вл І.2 в І.3
У зв'язку зі сполуками формули 1.1, І.2 або 1.3, бажано, щоби п означав 0 або 1, тобто щоби або В2 був відсутній або був присутній тільки один.
Слід розуміти, що, залежно від шляху синтезу сполуки формули І, внаслідок таутомеризації перед стадією введення М-замісника К" також може бути присутньою суміш, наприклад, сполуки формули 1.1. ії сполуки формули 1.3. Таким чином, сполука формули | в визначених варіантах здійснення може також бути присутньою у вигляді суміші сполуки формули 1.1 і сполуки формули 1.3. Більше того, якщо присутній принаймні один замісник 2, можуть бути одержані суміші сполук формули 1.2.
Крім того, слід розуміти, що залежно від присутності або відсутності замісника Б2 і його положення, у зв'язку зі сполуками формули І кращими можуть бути різні структури.
Відповідно, сполука формули І, зокрема, сполука формули 1.1, в одному особливо кращому варіанті здійснення являє собою сполуку будь-якої з формул 1.1(ї), 1.1.(ї) або І.1(їїї), як зображено нижче. о-к/ ко 0о-в! О--к! х х х
С ше ! ! ще . . ! ви І.1(ї) в І.1сії) в І.1Кіїї)
В іншому особливо кращому варіанті здійснення, сполука формули І, зокрема, сполука формули 1.2, являє собою сполуку будь-якої з формул 1.2.(ї), І.2(ії) або 1.2(ії), як зображено нижче. в-О в-О в2 в'-о
Х Х Х
Їх їде ді ! ! ет
ВМ 1.20) ви І.2(ії) в І.2(іїї)
В іншому особливо кращому варіанті здійснення, сполука формули І, зокрема, сполука формули І.3, являє собою сполуку будь-якої з формул 1.3), І.З(ії) або І.З(ії), як зображено
Зо нижче. вЕ2 2 ко Кк "М - М - "М
ЩО ЩО ЩО
ВМ 1.3) ВМ (Її) ВМ (її)
В іншому кращому варіанті здійснення винаходу, в сполуці формули І, і переважно в сполуках формул 1.1, І.2 або 1.3, і, зокрема, в сполуках формул 1.1), 1.1.(ії) або І.1(ії), або в сполуках формул 1.2.(), І.2(ії) або І.2(іїї), або в сполуках формул 1.31), І.З(ії) або І. Зі),
А" означає | Н, Сі-Св-алкіл, Сз-Сєе-циклоалкіл, бензил, аліл, СНКаС(-О)ОР,
СнНАгС(-О)МАе: або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома однаковими або різними замісниками Ех; і
82, якщо присутній, означає галоген, С1-Св-алкіл, Сз-Свє-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома однаковими або різними замісниками КУ; де
Ваг, Ве, Ве, і Ех приймають значення відповідно до вищенаведеного визначення; і надзвичайно краще, якщо
В' означає Сі-Св-алкіл, бензил, аліл; і
Ве, якщо присутній, означає С:1-Сз-алкіл або феніл.
Що стосується вищезазначеного кращого варіанта здійснення, значення К" відповідає значенню, забезпеченому вище у зв'язку зі сполуками формули Ї.
Таким чином, у зв'язку зі сполуками формул 1.1, І.2 або І.3 згідно з вищенаведеним визначенням, особливо бажано, щоби К-, якщо присутній, являв собою Сі-Сз-алкіл або феніл, і
В' означає С.і-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного кращого варіанта здійснення винаходу, сполука формули | являє собою сполуку формули 1.1, де п означає 0 або 1, і К-, якщо присутній, означає С:і-Сз-алкіл або феніл, і В! означає С:-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного кращого варіанта здійснення винаходу, сполука формули | являє собою сполуку формули 1.2, де п означає 0 або 1, і Б-, якщо присутній, означає С:і-Сз-алкіл або феніл, і В! означає С:-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного кращого варіанта здійснення винаходу, сполука формули | являє собою сполуку формули 1.3, де п означає 0 або 1, і В2, якщо присутній, означає С:-Сз-алкіл або феніл, і Е! означає С:-Св-алкіл, бензил, аліл.
Що стосується вищезазначених кращих варіантів здійснення, значення К" відповідає значенню, забезпеченому вище у зв'язку зі сполуками формули Ї.
Відповідно до одного особливо кращого варіанта здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули І.1(ї), де В! означає С:-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного особливо кращого варіанта здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули І.1(ії), де КЕ? означає Сі-Сз-алкіл або феніл, і де К' означає Сі-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного особливо кращого варіанта здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули І.1(ії), де К? означає Сі-Сз-алкіл або феніл, і де В! означає Сі-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного особливо кращого варіанта здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули 1.2(), де Е! означає Сі-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного особливо кращого варіанта здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули І.2(ії), де К? означає С:1-Сз-алкіл або феніл, і де К! означає Сі-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного особливо кращого варіанта здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули І.2(іїї), де К? означає Сі-Сз-алкіл або феніл, і де В! означає Сі-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного особливо кращого варіанта здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули І.3(і), де В! означає С:-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного особливо кращого варіанта здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули І.З(ії), де ЕК? означає С:1-Сз-алкіл або феніл, і де К! означає Сі-Св-алкіл, бензил, аліл.
Відповідно до одного особливо кращого варіанта здійснення, сполука формули | являє собою сполуку формули І.З(ії), де КЕ? означає Сі-Сз-алкіл або феніл, і де К! означає Сі-Св-алкіл, бензил, аліл.
Що стосується вищезазначених особливо кращих варіантів здійснення, значення ЕЕ" відповідає значенню, забезпеченому вище у зв'язку зі сполуками формули І.
В іншому варіанті здійснення винаходу, в сполуці формули І, і переважно в сполуках формул
І.1,1.2 або 1.3, і особливо в сполуках формул 1.11), 1.1.(її) або І.1(ії), або в сполуках формул 1.2.(Ї),
І.2(ії) або І.2(ії), або в сполуках формул 1.31), І.З(ії) або І.ЗКіїї),
АМ означає Сі-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначені групи не заміщені або заміщені одним або декількома однаковими або різними замісниками КУ; снА(-ФО)ОВе, СнННасС(-О)МАеНе, СН(ІС(-О)ОВУСНІ(С(-О)ОУ);
Ф(-0)неа, С(-О0)ОВе, С(-О)МАеВг, СНАгОВ? або СНКеМАе(С-О) А де
Ва означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Со- 60 алкіл;
А? означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Со- алкіл;
В: означає Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або феніл;
ВЗ означає Н, С:-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, феніл або феніл-С:-Сг-алкіл, де ці групи не заміщені або заміщені групою СООН;
Ве означає Н, С:-Са4-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл або Св-С:іо-арил;
В означає Н або Сі-С4-алкіл;
ВУ означає галоген, СМ, ОН, МОг, СООН, МАеНг, МАТ(С-О)В, С(-О)МАВе, Сі-Са-алкіл, Сі-
Са4-галогеналкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сі-С«-алкілкарбоніл, Сі-С«-алкілкарбокси, 10. С1-С-алкілтіо, Сі-С4-алкілсульфоніл і 5(О)2МАеве; і переважно
АХ означає С:-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначені групи не заміщені або заміщені одним або декількома однаковими або різними замісниками КУ; снА(-ФО)ОВе, СнННасС(-О)МАеНе, СН(ІС(-О)ОВУСНІ(С(-О)ОУ); с(-0)Не, С(-О)ОНе, С(-О)МА»Ве, СНАг2ОРЕ? або СНЕг2МАУ(С-О) В; де
Ве означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Со- алкіл;
В? означає Н, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Се2- алкіл;
В: означає Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл або феніл;
ВЗ означає Н або С:-Са4-алкіл;
Ве означає Н або Сі-Са4-алкіл;
В означає Н або С:-С4-алкіл;
ВУ означає галоген, СМ, ОН, МО», Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-Са-алкокси і С1-С4- галогеналкокси; і надзвичайно краще, якщо
АМ означає С(-О)КУ, СННАСІ(-О)ОВ», СнННаС(-О)МАеНе, СН(С(-О)ОВ)СНг(С(-О)О) або снРгаХМАУ(С-О)В; де 2 означає Н;
Ве означає Н або С--Са4-алкіл;
Ве означає Н або С:-Са-алкіл;
ВУ означає С:-Сз-алкіл;
Ве означає Н;
В означає Н або СН.
В одному кращому варіанті здійснення винаходу, в сполуці формули
АМ означає С(-О)КУ, де переважно КЗ означає Сі-Сз-алкіл.
Такі сполуки згадуються як сполуки формули І.А. о
І
(в2)- о ода ІА
В іншому кращому варіанті здійснення винаходу, в сполуці формули
А" означає СНКаС(-О)ОНЕ, де переважно КЗ означає Н, і Е? означає Н або Сі-С-алкіл.
Такі сполуки згадуються як сполуки формули І.В. ой
І
(Ван М м ви? Ів
Ов
В іншому кращому варіанті здійснення винаходу, в сполуці формули
АМ означає СНКаС(-О)МАВг, де переважно Ка означає Н, і РЕ: означає Н або С:-Са-алкіл, і
В: означає Н або Сі-Сл-алкіл.
Такі сполуки згадуються як сполуки формули І.С. о
АХ
(в2)а- М
Ум ви? Іс моде
В іншому кращому варіанті здійснення винаходу, в сполуці формули
АМ означає СН(С(-ООВ)СНаІ(С(-О)ОВ), де переважно ЕЕ? означає Н або С:-С4-алкіл. У зв'язку з цим, два Е? замісники можуть бути однаковими або відрізнятися один від одного.
Такі сполуки згадуються як сполуки формули 1.0. о /г! (ва М мМ о во тов о І.О
В іншому кращому варіанті здійснення винаходу, в сполуці формули І
АМ означає СНЕ2МАУ(С-О)Н, де переважно КБ2 означає Н, і Б: означає Н, і Р! означає Н або
СН».
Такі сполуки згадуються як сполуки формули І.Е. ої
Гл (вен м о
ХК ве смс! де
Слід розуміти, що вищезазначені переваги щодо КЕ! і КЕ? також застосовні до вищевказаних формул І.А, І.В, І.С. 1.0 ЛЕ.
Таким чином, особливо кращі сполуки для застосування відповідно до винаходу являють собою сполуки формули 1.1. А, 1.1.В, 1.1.С, 1.1.0 або 1І.1.Е, які зображені нижче.
О-к о-в' О-в' (в-- х (вп-- х (в2п-- х ; М "К.М
М о М
Ж 4 о о о КУ 1Л1ОА да І.1.в ва І1.С
Ов? МеКе
О-в1
Кк о-в!
Лі / (Вд- ре (3 с м о "К.М
ВО М о ов? век в! о Іл.о І1.Е ве
Значення Б' і К? переважно відповідають значенням, забезпеченим вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.1. Більше того, бажано, щоби п означало
О або 1. Якщо п означає 1, то кожне з положень в піразольному кільці може бути реалізовано за допомогою Кг, як зазначено у зв'язку зі сполуками формули І.1(ії) або І1.1іїї). Крім того, значення
Ва, ве, ве, В, Ве ї В! переважно відповідають значенням, забезпеченим вище у зв'язку зі сполуками формул І.А, І.В, І.С, І.О і Т.Е. Слід розуміти, що якщо присутні два замісники РЕ, вони можуть бути однаковими або відрізнятися один від одного.
Крім того, особливо кращі сполуки для застосування відповідно до винаходу являють собою сполуки формули 1.2.А, 1.2.8, 1.2.С, 1.2.0 або 1.2.Е, які зображені нижче. - (В -9 (В -9 (В їх ї їх «М /М ;М
Х М М
ОВ ІА ви? 2.8 ви І2.С
Ов? Мводе 1-0 в2
КЕ ух п вА-0 ях
Ї А її
М о м о о, ою весни о І.2.0 де І.2.Е
Значення К' і К? переважно відповідають значенням, забезпеченим вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.2. Більше того, бажано, щоби п означає 0 або 1. Якщо п означає 1, то кожне з положень в піразольному кільці може бути реалізовано за допомогою Р, як зазначено у зв'язку зі сполуками формули І1.2(ії) або І.2(іїї). Крім того, значення
На, Ве, Ве, НЯ, Ве ї Б! переважно відповідають значенням, забезпеченим вище у зв'язку зі сполуками формул І.А, І.В, І.С, І.О і Т.Е. Слід розуміти, що якщо присутні два замісники К", вони можуть бути однаковими або відрізнятися один від одного.
Крім того, особливо кращі сполуки для застосування відповідно до винаходу являють собою сполуки формули 1.3. А, 1І.3.В, І.3.С, 1.3.0 або 1.3.Е, які зображені нижче. т (ва (В) во т (З т то М - М в: Ж о Х ом ом
ОЛЯ ЗА ви? І.3.ВВ ви? І.3.С ов? маведе (2) щі (Ка 1 Х ої их в! ф Кк
М о о М во мМ о ов вен о І.3.0 ре І.3.Е
Значення Б' і К? переважно відповідають значенням, забезпеченим вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.3. Більше того, бажано, щоби п означало
О або 1. Якщо п означає 1, то кожне з положень в піразольному кільці може бути реалізовано за допомогою Р, як зазначено у зв'язку зі сполуками формули І.З(ії) або І.З(іїї). Крім того, значення
Ва, ве, ве, В, Ве ї В! переважно відповідають значенням, забезпеченим вище у зв'язку зі сполуками формул І.А, І.В, І.С, І.О і Т.Е. Слід розуміти, що якщо присутні два замісники РЕ, вони можуть бути однаковими або відрізнятися один від одного.
Таким чином, особливо кращі сполуки формули І, зокрема, сполуки формули 1.1, 1.2 або 1.3, зведені у варіанти здійснення нижче.
Варіант здійсн. 1
Сполуки формули І1.1(ї), у якій КМ означає С(-ОКа і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ай)
Варіант здійсн. 2
Сполуки формули 1.2(ї), у якій КМ означає С(-О Ка і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Айї)
Варіант здійсн. З
Сполуки формули І.3(ї), у якій КМ означає С(-ОКа і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ай)
Таблиця АйЇї) 02111111 в'єСоВТВ
Значення Б' у зв'язку з варіантами здійснення 1-3 переважно відповідає значенню, забезпеченому вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.1, І.2 або
І.3.
Варіант здійсн. 1
Сполуки формули 1.1(І), у якій КМ означає СНКас(-О)ОКЬ і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Айії)
Варіант здійсн. 2
Сполуки формули 1.2(І), у якій КМ означає СНнКас(-О)ОКЬ і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Айії)
Варіант здійсн. З
Сполуки формули 1.3(І), у якій КМ означає СНКасС(-О)ОКЬ і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Айії)
Таблиця Айії) 10067711 в'сНнвс-ОЮВТ ССС
Значення КК! у зв'язку з варіантами здійснення 4-6 переважно відповідає значенню, забезпеченому вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.1, І.2 або
І.3.
Варіант здійсн. 1
Сполуки формули І1.1(ї), у якій КМ означає СНнКас(-О)МКЬКс і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Айіїї)
Варіант здійсн. 2
Сполуки формули І1.2(ї), у якій КМ означає СНнКас(-О)МКЬКс і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Айіїї)
Варіант здійсн. З
Сполуки формули І.3(іІ), у якій КМ означає СН6НКас(-О)МКкс і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Айіїї)
Таблиця АЦІЇ) 10617711 в'снвс(-ОМНея) сс
СНеС(-ОМ(СНСНеСН»)
СНеСНз
СНеСНз
СНегсСНегсСН»з
Значення Б' у зв'язку з варіантами здійснення 7-9 переважно відповідає значенню, забезпеченому вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.1, І.2 або
І.3.
Варіант здійсн. 1
Сполуки формули 1.1(), у якій КМ означає СН(ІС(С-О)ОКО)СН2(С(-О)ОК) і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці А(ім)
Варіант здійсн. 2
Сполуки формули 1.2(ї), у якій ЕМ означає СН(С(-О)ОКЮ)СНІ(С(-О)ОК) і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці А(ім)
Варіант здійсн. З
Сполуки формули 1.3(), у якій КМ означає СН(ІСС-О)ОКО)СН2(С(-О)ОК) і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці А(ім)
Таблиця А (ІМ)
Значення Б' у зв'язку з варіантами здійснення 10-12 переважно відповідає значенню, забезпеченому вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.1, І.2 або
І.3.
Варіант здійсн. 1
Сполуки формули 1.1(ї), у якій КМ означає СНнКамМмКе(С-О КІ і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці А(м)
Варіант здійсн. 2
Сполуки формули 1.20), у якій КМ означає СНнКамМмКе(С-:О І і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці А(м)
Варіант здійсн. З
Сполуки формули 1.30), у якій КМ означає СНнКамМмке(сС-ОКІ і відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці А(м)
Таблиця А (М) 00061111 в'снНннемв(с-ОВ 4:
Значення Б! у зв'язку з варіантами здійснення 13-15 переважно відповідає значенню, забезпеченому вище у зв'язку зі сполуками формули І, зокрема, сполуками формули 1.1, І.2 або
І.3.
У зв'язку зі способами, застосуваннями, композиціями і сумішами винаходу, і, зокрема, з розрахунком на їх застосування, перевагу надають сполукам формули І, що зведені в таблиці нижче.
Таблиця 1 Сполуки формули 1.1(ї), де К2 відсутній і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 2 Сполуки формули 1.2), де К2 відсутній і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 3 Сполуки формули 1.3(ї), де К2 відсутній і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 4 Сполуки формули І.1(її), де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (С(-О)Ка) і КІ відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 5 Сполуки формули І.1(іїї), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 6 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (С(-О)Ка) і КІ відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 7 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає СНЗ ії комбінація ЕМ (С(-О)Ка) і КІ відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 8 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 9 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СНЗ їі комбінація ЕМ (С(-О)Ка) і КІ відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 10 Сполуки формули І.1(її), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація ЕМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 11 Сполуки формули І.1(ії), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 12 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 13 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 14 Сполуки формули І.3(її), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 15 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація ЕМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 16 Сполуки формули І.1(ії), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (С(-О)Ка) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 17 Сполуки формули 1.1(іїї), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (С(-О)КАа) і
К! відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 18 Сполуки формули І.1(ії), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 19 Сполуки формули І.1(ії), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (С(-О)КАа) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 20 Сполуки формули І.2(іїї), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (С(О)Ка) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 21 Сполуки формули 1.2(іїї), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (С(-О)КО) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 22 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 23 Сполуки формули І1.2(ії), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (С(-ОЖКО) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 24 Сполуки формули І.3(ії), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (С(-О)Ка) і
ВІ відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 25 Сполуки формули І.З(її), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (С(5О)Ка) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 26 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація ЕМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 27 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (С(-ОЖКО) і
К! відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 28 Сполуки формули І.1(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 29 Сполуки формули І.1(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 30 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає феніл і комбінація ЕМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 31 Сполуки формули 1.2(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (С(-О)Ка) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 32 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (С(-О)Ка) і КІ відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця 33 Сполуки формули І.З(іїї), де КЕ? означає феніл і комбінація БМ (С(-0)8У Її в відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В
Таблиця В 1 ГВИ1111111Г1111111111111111вчооВ7171 в6 01011777 али. 30303173... 0000 1310101031313ї7ї4 110895 77771111 снвСНнСНні | 77777777 сббОСНсНн 7777
Таблиця 34 Сполуки формули 1.1(ї), де К2 відсутній і комбінація КМ (СНКас(-О)ОКЬ) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 35 Сполуки формули 1.20), де К2 відсутній і комбінація КМ (СНКас(-О)ОКЬ) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 36 Сполуки формули 1.3(ї), де К2 відсутній і комбінація ЕМ (СНКас(-ООКО) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 37 Сполуки формули І.1(і), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СНКас(-О)ОК) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 38 Сполуки формули І.1(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СНКас(-ООКЬ) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 39 Сполуки формули 1.2(і), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СНКас(-О)ОК) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 40 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СНКас(-ООКЬ) і
К! відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 41 Сполуки формули І.З(і), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СНКас(-О)ОК) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 42 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СНнКас(-Оок) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 43 Сполуки формули /І.1(ї) де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 44 ополуки формули /І.1(її) де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 45 Сполуки формули /1.2(ї), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНКас(-ОоК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 46 Сполуки формули /1.2(ії), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 47 Сполуки формули /І.З(ї) де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 48 Сполуки формули І.З(їїї), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація ЕМ (СнНКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 49 Сполуки формули І.1(ї) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 50 Сполуки формули І.1(ї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнНКас(-ОоК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 51 Сполуки формули І.1(її), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 52 Сполуки формули І.1(її) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 53 Сполуки формули І1.2(ії), де К2 означає СН2СНО2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 54 Сполуки формули 1.2(ї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 55 Сполуки формули 1.2(ії), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНКас(-ОоК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 56 Сполуки формули І1.2(ії) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 57 Сполуки формули І.З(ї) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнРас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 58 Сполуки формули І.З(ї), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 59 Сполуки формули І.З(ї), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКас(-О)ОК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 60 Сполуки формули І.З(іїї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнНКас(-ОоК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 61 Сполуки формули І.1(ії),де К2 означає феніл і комбінація ЕМ (СНКас(-ООК) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 62 Сполуки формули І.1(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКас(-ООК) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 63 Сполуки формули І1.2(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СНКас(-ООК) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 64 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКас(-ООК) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 65 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СНКас(-ООКЬ) і
К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця 66 Сполуки формули І.З(ії), де К2 відсутній і комбінація ЕМ (СНнКас(-О)МКЬкос) і
К!1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці С
Таблиця С 2 Г777777111111111В11111111111111111111111111втсНнвАс-ОЮВ 4: Ж
Таблиця 67 Сполуки формули 1.1(ї), де К2 відсутній і комбінація ЕМ (СнКасС(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 68 Сполуки формули І.2(і), де К2 відсутній і комбінація КМ (СнКас(-ОМКЬкс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 69 Сполуки формули 1.3(ї), де К2 відсутній і комбінація КМ (СНКас(-ОМКЬкКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 70 Сполуки формули І.1(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СНКас(-О)МКккс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 71 Сполуки формули І.1(іїї), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СнКас(-О)МКЬКкс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 72 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СНКас(-О)МКккс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 73 Сполуки формули І.2(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СНКас(-О)МАКЬкс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 74 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СНКасС(-О)МАБЕс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 75 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СНКас(-О)МАКЬкс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 76 Сполуки формули /І.1(ї) де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 77 Сполуки формули /.1(її), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 78 Сполуки формули /1.2(ї), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКас(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 79 Сполуки формули /1.2(ії), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКас(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці О
Таблиця 80 Сполуки формули /І.З(ї), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 81 Сполуки формули І.З(їїї), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація ЕМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 82 Сполуки формули І.1(ї) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 83 Сполуки формули І.1(ї), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнНнКас(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 84 Сполуки формули І.1(її), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКас(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 85 Сполуки формули І.1(її) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 86 Сполуки формули І1.2(ії), де К2 означає СН2СНО2СНЗ і комбінація КМ (СнЕас(-О)МЕАБВс) і КІ відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 87 Сполуки формули 1.2(ї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 88 Сполуки формули 1.2(ії), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКас(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 89 Сполуки формули І1.2(ії) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 90 Сполуки формули І.З(ї) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 91 Сполуки формули І.З(ї), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнКас(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці О
Таблиця 92 Сполуки формули І.З(ї) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 93 Сполуки формули І.З(ії) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнНнКас(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 94 Сполуки формули /1.1(ї) де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 95 Сполуки формули /І.1(її), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 96 Сполуки формули /1.2(ї) де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКас(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 97 Сполуки формули /.2(ії) де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКас(-ОМКькКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 98 Сполуки формули /1.3З(ї) де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКас(-ОМКЬКс) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця 99 Сполуки формули І.З(іїї), де К? означає феніл і комбінація ЕМ (СНнАаС(-О)МАВг) і 2! відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Ю
Таблиця Ю ме ЇВ в'снве(-О) Мне) 3 06 77777717 Ї771717171717171717171ллалл | 77777771 свссСОМе С 08 77777771 снбні | 77777777 сНнеб-ОМНоНнІЇ 0-51 снесНнСні | 777777 сНнеб-ОМНоНІЇ
0-60 Ї771717171717171717171ллалл | 77777111 сс ОМ(СНСНнІЮЇ 7 0-66 777777 7777171717171717171ллалл///// | сНеСС-ОМ(СНеСнСНніІуСНоСНІ)Ї З: р-69 | 77777 сненені | сНнес-ОМснН(СНзуСНноСНІЇ З р-907777717Ї771717171717171717171ллаліл/ | сеС-ОМ(Сн(СНзр)(СноСНоСНІЇ З
Таблиця 100 Сполуки формули 1.10), де К2 відсутній і комбінація ЕМ (СН(С(-ООВВСН2(С(-О)ОК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 101 Сполуки формули 1.2(), де К2 відсутній і комбінація КМ (СН(С(ООКО)СНІ(С(-ООКЬ)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 102 Сполуки формули І.3(), де К2 відсутній і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 103 Сполуки формули /І.1(ї) де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СН(С(-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 104 Сполуки формули |/.1(ї), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 105 Сполуки формули /1.2(ї) де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СН(С(-ООВВ)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 106 Сполуки формули /І.2(її, де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СН(С(ООКО)СНІ(С(-ООКЬ)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 107 Сполуки формули /1.3(ї) де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 108 Сполуки формули /І.З(її), де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СН(С(-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 109 Сполуки формули І.1(ї) де К2 означає СН2СНЗ і комбінація ЕМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 110 Сполуки формули /І.1(її), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 111 Сполуки формули І1.2(ї), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 112 Сполуки формули 1.2(її), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 113 Сполуки формули І.З(ї) де К2 означає СН2СНЗ і комбінація ЕМ (СН(С(-О)ОРВВ)СНІ(С(-О)ОНВ)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 114 Сполуки формули І.З(її), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 115 Сполуки формули І.1(ї) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(ООКО)СНІ(С(-ООКЬ)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 116 Сполуки формули І.1(ї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СН(С(-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 117 Сполуки формули І.1(її) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 118 Сполуки формули І.1(її), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 119 Сполуки формули 1.2(ї), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 120 Сполуки формули 1.2(ї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СН(С(ООКО)СНІ(С(-ООКЬ)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 121 Сполуки формули 1.2(ії) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(-ООВВСНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 122 Сполуки формули 1.2(ії), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 123 Сполуки формули І.З(ї) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 124 Сполуки формули І.З(ї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 125 Сполуки формули І.З(ії) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СН(С(ООКО)СНІ(С(-ООКЬ)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 126 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 127 Сполуки формули /1.1(ї) де К2 означає феніл і комбінація КМ (СН(С(-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 128 Сполуки формули /І.1(її), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 129 Сполуки формули /1.2(ї) де К2 означає феніл і комбінація КМ (СН(С(-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 130 Сполуки формули /1.2(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СН(С(ООКО)СНІ(С(-ООКЬ)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 131 Сполуки формули /І.З(ї), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СН(С(І-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 132 Сполуки формули І.З(її) де К2 означає феніл і комбінація КМ (СН(С(-ООКО)СНІ(С(-ООК)) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця Е 06 17777771 11111 в'сное-ооВ)сна(С-ОюЮвВ) шщ сНн(С(-О)ОСНг СНасНІСНІС сн(с-Ф0сСнНегсСнНегсНз)СНна(С сн(Сс-ФОСНегСНнНгНз)СНа(С сн(Сс-ФОСНегСНнНгНз)СНа(С сн(Сс-ФОСНегСНнНгНз)СНа(С . сн(-ФОСН СнНесСНз)СнНаі(С
Таблиця 133 Сполуки формули 1.1(ї), де К2 відсутній і комбінація ЕМ (СНнКамкКе(С-ОКІ) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 134 Сполуки формули 1.2(і), де К2 відсутній і комбінація КМ (СНнКамкКе(С-ОКІ) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 135 Сполуки формули І1.3(і), де К2 відсутній і комбінація КМ (СНнКамкКе(С-ОКІ) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 136 Сполуки формули /І.1(ї) де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СнНнКамке(сС-О КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 137 Сполуки формули |/.1(ї), де К2 означає СНЗ і комбінація ЕМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 138 Сполуки формули /1.2(ї) де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 139 Сполуки формули /І.2(її, де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СнКамкКе(С-ОкК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 140 Сполуки формули /І.3З(ї) де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 141 Сполуки формули /І.З(її), де К2 означає СНЗ і комбінація КМ (СнКамке(С-О КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 142 Сполуки формули І.1(ї) де К2 означає СН2СНЗ і комбінація ЕМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 143 Сполуки формули І.1(її), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКамке(сС-О КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 144 Сполуки формули І1.2(ї), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКамкКе(С-ОкК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 145 Сполуки формули 1.2(її), де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 146 Сполуки формули І1.З(ї) де К2 означає СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 147 Сполуки формули І.З(ії, де К2 означає СН2СНЗ і комбінація ЕМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 148 Сполуки формули І.1(ї) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнНнКамке(С-О КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 149 Сполуки формули І.1(ї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 150 Сполуки формули І.1(її) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнЕамке(С-О) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 151 Сполуки формули І.1(її), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 152 Сполуки формули 1.2(ї), де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКамкКе(С-ОкК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 153 Сполуки формули 1.2(ї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнКамке(С-О КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 154 Сполуки формули 1.2(ії) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 155 Сполуки формули І.2(їїї), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнЕаМмВе(С-О)НІ) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 156 Сполуки формули І.З(ї) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 157 Сполуки формули І1.З(ї) де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнКамкКе(С-ОкК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 158 Сполуки формули І.З(ії) де К2 означає СН2СН2СНЗ і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 159 Сполуки формули І.З(ії), де К2 означає СН(СНЗ)2 і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 160 Сполуки формули /І.1(ї) де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнНнКамке(С-О КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 161 Сполуки формули /І.1(її), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 162 Сполуки формули 1.2(ї)де К2 означає феніл і комбінація ВМ (СнКамкКе(С-ОкК) і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 163 Сполуки формули /1.2(ії), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 164 Сполуки формули /1.3(ї), де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКамке(сС-оО КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця 165 Сполуки формули /І.З(ії) де К2 означає феніл і комбінація КМ (СнКамке(С-О КІ і К1 відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці Е
Таблиця Е
МГ 7777777171711117В11111111111111111111111111в(сНнвМмне«С-ОВв) 4
Було виявлено, що сполуки відповідно до визначення в наведених вище таблицях є вигідними не тільки з точки зору зменшення нітрифікації, але також з урахуванням того факту, що вони мають вигідні властивості, наприклад, з точки зору їх низької леткості і/або їх екологічної безпеки. Більше того, сполуки відповідно до даного винаходу можуть бути одержані з мінімальними витратами.
Слід розуміти, що також і комбінації вищезазначених сполук можна застосовувати як інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу, зокрема, комбінації сполук, які одержують у вигляді сумішей ізомерів після введення М-замісника, як уже зазначено вище.
У зв'язку зі способами, застосуваннями, композиціями і сумішами винаходу, і, зокрема, з розрахунком на їх застосування, наступні кращі варіанти здійснення також мають особливе значення:
Таким чином, в головному аспекті даний винахід відноситься до застосування сполуки формули І, як визначено в даній заявці, як інгібітора нітрифікації або до застосування композиції, що містить зазначену сполуку формули І, як визначено в даній заявці, для зниження нітрифікації. Сполука формули І або її похідні або солі, визначені в даній заявці, зокрема, сполуки формули І і/або їх солі або придатні похідні, а також композиції, що містять зазначену сполуку формули І, або агрохімічні суміші, що містять зазначену сполуку формули І, можна застосовувати для зниження нітрифікації.
Застосування може бути засноване на нанесенні інгібітора нітрифікації, композиції або агрохімічної суміші, визначених в даній заявці, на зростаючу в грунті рослину і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, або застосування може бути засноване на нанесенні інгібітора нітрифікації, композиції або агрохімічної суміші, визначених в даній заявці, на грунт, в якому рослину вирощують або мають намір вирощувати, або на замінники грунту. В окремих варіантах здійснення інгібітор нітрифікації може бути застосований для зниження нітрифікації за відсутності рослин, наприклад, як підготовча робота для подальшої сільськогосподарської діяльності, а також для зниження нітрифікації в інших технічних сферах, які не належать до сільського господарства, наприклад, в екологічних цілях, для захисту вод, виробництва енергії або подібних цілей. В окремих варіантах здійснення інгібітор нітрифікації або композицію, що містить зазначений інгібітор нітрифікації, відповідно до винаходу, можна застосовувати для зниження нітрифікації в стічних водах, глинистих суспензіях, гної або посліді тварин, наприклад, екскрементах свиней і великої рогатої худоби.
Наприклад, інгібітор нітрифікації або композицію, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можна застосовувати для зниження нітрифікації в очисних установках, біогазових установках, корівниках, резервуарах або контейнерах для рідкого гною і т.д. Крім того, інгібітор нітрифікації або композицію, що містить зазначений інгібітор нітрифікації, можна застосовувати в системах відпрацьованого повітря, переважно в системах відпрацьованого повітря у стайнях або корівниках. Тому даний винахід також відноситься до застосування сполук формули |! для обробки відпрацьованого повітря, переважно відпрацьованого повітря у стайнях або корівниках. В додаткових варіантах здійснення винаходу інгібітор нітрифікації або композицію, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можна застосовувати для зниження нітрифікації іп 5йши у тваринах, наприклад, в продуктивній худобі. Відповідно, інгібітор нітрифікації або композиція, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можуть бути згодовані тварині, наприклад ссавцю, наприклад, разом з прийнятним кормом, що призведе до зниження нітрифікації у шлунково-кишковому тракті тварин, що, у свою чергу, призводить до зменшення виділень з шлунково-кишкового тракту. Цей процес, тобто годування інгібітором нітрифікації або композицією, що містить зазначений інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, можна повторювати один або декілька разів, наприклад, кожного 2-го, 3-го, 4-го, 5-го, 6-го, 7-го дня або кожного тижня, 2 тижні, З тижні або місяць, 2 місяці і т.д.
Застосування може додатково включати внесення інгібітора нітрифікації або його похідних, або солей, визначених в даній заявці вище, зокрема, сполуки формули І і/або її солей або відповідних похідних, а також композицій, що містять зазначений інгібітор нітрифікації, або агрохімічних сумішей, що містять зазначений інгібітор нітрифікації, визначений в даній заявці вище, у навколишнє середовище, площі або зони, де нітрифікація відбувається або передбачається, або очікується. Такі середовища, ділянки або зони можуть не мати рослин або грунту. Наприклад, інгібітори можна застосовувати для інгібування нітрифікації в лабораторному середовищі, наприклад, на основі ферментативних реакцій або т.п. Також передбачають застосування в теплицях або подібних внутрішніх приміщеннях.
Термін "зниження нітрифікації" або "зменшення нітрифікації" використовуваний в даній заявці, відноситься до уповільнення або припинення процесів нітрифікації, таких як, наприклад, затримка або усунення природного перетворення амонію на нітрат. Таке зменшення може бути повним або частковим усуненням нітрифікації в рослині або місцеположенні, де застосовують інгібітор або композицію, що містить зазначений інгібітор. Наприклад, часткове усунення може призвести до залишкової нітрифікації на або в рослині, або в або на грунті, або замінниках грунту, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, яка становить приблизно від 9095 до 195, наприклад, 9095, 8595, 8095, 7095, 6095, 5095, 4095, 3095, 2095, 1095 або менше 1095, 60 наприклад, 595 або менше 595 у порівнянні з контрольною ситуацією, де не застосовують інгібітор нітрифікації. В деяких варіантах здійснення часткове усунення може призвести до залишкової нітрифікації на або в рослині, або в або на грунті або замінниках грунту, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, що становить менше 195, наприклад, 0.595, 0.195 або менше, у порівнянні з контрольною ситуацією, де не застосовують інгібітор нітрифікації.
Застосування інгібітора нітрифікації, визначеного в даній заявці вище, або композиції, зазначеної у даному описі, для зниження нітрифікації може бути однократним або багатократним. При однократному застосуванні інгібітор нітрифікації або відповідні композиції можуть бути нанесені на цільові ділянки, наприклад, на грунт або місцеположення, або об'єкти, наприклад, рослини, тільки один раз протягом фізіологічно відповідного інтервалу часу, наприклад, один раз на рік або один раз кожні 2 - 5 років, або один раз протягом всієї тривалості життя рослини.
В інших варіантах здійснення застосування можна повторювати принаймні один раз за визначений період часу, наприклад, інгібітор нітрифікації, визначений вище в даній заявці, або композицію, зазначену в даній заявці, можна застосовувати для зниження нітрифікації в їх цільових місцях або об'єктах два рази протягом інтервалу часу - днів, тижнів або місяців. Термін "принаймні один раз", використовуваний в контексті застосування інгібітора нітрифікації означає, що інгібітор може бути застосований два рази або декілька разів, тобто передбачають повторення або багатократне повторення внесення або обробки інгібітором нітрифікації. Таке повторення може бути виконано 2 рази, З рази, 4 рази, 5 разів, 6 разів, 7 разів, 8 разів, 9 разів, 10 разів або означати більш часте повторення застосування.
Інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу може бути застосований у будь-якій придатній формі. Наприклад, його можна застосовувати у вигляді покритих або непокритих гранул, в рідкому або напіврідкому вигляді, у вигляді речовини для розпилення або в методиках зрошення і т.д. В окремих варіантах здійснення інгібітор нітрифікації, визначений в даній заявці, може бути нанесений або застосований як такий, тобто без складів, добрив, додаткової води, покриттів або будь-якого іншого інгредієнта.
Термін "зрошення", використовуваний в даній заявці, відноситься до поливу рослин, або місцеположень, або грунту або грунтових замінників, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, при цьому зазначений полив включає забезпечення інгібітора нітрифікації відповідно до даного винаходу разом з водою.
В додатковому аспекті винахід відноситься до композиції для зниження нітрифікації, що містить принаймні один інгібітор нітрифікації, в якій зазначений інгібітор нітрифікації являє собою сполуку формули І або похідну, визначену вище в даній заявці; і принаймні один носій.
Термін "композиція для зниження нітрифікації, використовуваний в даній заявці, відноситься до відповідної композиції, яка, наприклад, містить ефективні концентрації і кількості інгредієнтів, таких як інгібітори нітрифікації, зокрема, сполуки формули | або похідні, які визначені в даній заявці, і придатна для зниження нітрифікації в будь-якому контексті або в навколишньому середовищі, в якому може відбутися нітрифікація. В одному варіанті здійснення винаходу нітрифікація може бути зменшена на або в місцеположенні рослини. Як правило, нітрифікація може бути зменшена в кореневій зоні рослини. Тим не менше, ділянка, в якій таке зменшення нітрифікації може мати місце, не обмежується рослинами і їх навколишнім середовищем, а також може містити будь-які інші місця розповсюдження нітрифікувальних бактерій або будь-яку ділянку, на якій нітрифікувальна ферментативна активність може бути виявлена або може функціонувати у загальному вигляді, наприклад, в очисних спорудах, біогазових установках, тваринних стоках продуктивної худоби, наприклад, корів, свиней і т.п. "Ефективні кількості" або "ефективні концентрації" інгібіторів нітрифікації, які визначені в даній заявці, можуть бути встановлені спеціалістом в даній галузі за допомогою придатних тестів іп мійго і іп омімо. Ці кількості й концентрації можуть бути скоректовані відповідно до місцеположення, рослини, грунту, кліматичних умов або будь-якого іншого відповідного параметру, який може впливати на процеси нітрифікації. "Носій", використовуваний в даній заявці, являє собою речовину або композицію, які полегшують доставку і/або вивільнення компонентів у призначене місце або місцеположення.
Термін включає, наприклад, агрохімічні носії, які полегшують доставку і/або вивільнення агрохімікатів в їх ділянки застосування, зокрема, на або в рослину.
Приклади придатних носіїв включають тверді носії, такі як фітогелі або гідрогелі, або мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейду, болюс, льос, глини, доломіт, діатомову землю, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені синтетичні матеріали, добрива, такі як, наприклад, тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, 60 сульфат-нітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, стійловий гній, біогазовий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як, сечовина, формальдегідна сечовина, безводний аміак, розчин сечовино-амонієвого нітрату (МАН), сірка-сечовина, стабілізована сечовина, АФК добрива на основі сечовини або сечовино-амонієвий сульфат, і продукти рослинного походження, такі як зернове борошно, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно з горіхової шкарлупи, целюлозний порошок та інші тверді носії. Інші придатні приклади носіїв включають пірогенний діоксид кремнію або осаджений діоксид кремнію, які, наприклад, можна застосовувати в твердих складах як агент для підвищення текучості, засіб проти злежування, агент для подрібнення і як носій для рідких активних компонентів. Додатковими прикладами придатних носіїв є мікрочастинки, наприклад, мікрочастинки, які прилипають до листя рослин і вивільняють їх вміст протягом визначеного періоду часу. В окремих варіантах здійснення винаходу можна застосовувати агрохімічні носії, такі як гелеві мікрочастинки в складах, які можна застосовувати для забезпечення захисту рослин активними елементами, наприклад, як описано в патенті О5 6,180,141; або композиції що містять принаймні одну фітоактивну сполуку і інкапсулюючу допоміжну добавку, причому допоміжна добавка містить клітину грибка або її фрагмент, наприклад, як описано в УМО 2005/102045; або гранули-носії, покриті на поверхні ліпофільною речовиною для підвищення клейкості, завдяки чому гранула-носій прилипає до поверхні рослин, трав і бур'янів, наприклад, як розкрито в патенті США 2007/0280981. В інших окремих варіантах здійснення такі носії можуть включати специфічні, сильно зв'язуючі молекули, які гарантують, що носій прилипне до рослини, насіння і/або місцеположень, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, до тих пір, поки його вміст не буде повністю вивільнений. Наприклад, носій може являти собою або містити целюлозно-зв'язувальні домени (СВО), які були описані як корисні агенти для прикріплення молекулярних частинок до целюлози (див. 05 6,124,117); або прямі злиття СВО і ферменту; або багатофункціональний злитий білок, який може бути застосований для доставки інкапсульованих агентів, де багатофункціональні злиті білки можуть складатися з першого зв'язувального домену, який являє собою вуглевод - зв'язуючий домен, і другого зв'язуючого домену, причому або перший зв'язуючий домен, або другий зв'язуючий домен може зв'язуватися з мікрочастинками (див. також в М/О 03/031477). Інші придатні приклади носіїв включають біфункціональні злиті білюию, що складаються з СВО і фрагмента антитіла анти-ККЄ, що зв'язується з мікрочастинками, комплекс яких може бути нанесений на доріжки або скошену траву (див. також в УМО 03/031477). В іншому окремому варіанті здійснення винаходу носій може являти собою гранули носія активного компонента, які прилипають, наприклад, до поверхні рослин, трав, бур'янів, насіння і/або місцеположень, де рослину вирощують або мають намір вирощувати і т.д., з використанням вологоактивного покриття, наприклад, включаючи гуміарабік, гуарову камедь, камедь карайї, камедь трагаканту і камедь плодів ріжкового дерева. При нанесенні гранул відповідно до винаходу на поверхню рослин, води з атмосферних опадів, зрошення, роса, сумісне застосування з гранулами зі спеціального обладнання для нанесення, або гутаційні води з рослини самі по собі можуть забезпечити достатню кількість вологи для адгезії гранул до поверхні рослин (див. також 05 2007/0280981).
В іншому окремому варіанті здійснення носій, наприклад, агрохімічний носій, може являти собою або містити поліамінокислоти. Поліамінокислоти можуть бути одержані відповідно до будь-якого придатного способу, наприклад, шляхом полімеризації однієї або декількох амінокислот, таких як гліцин, аланін, валін, лейцин, ізолейцин, фенілаланін, пролін, триптофан, серин, тирозин, цистеїн, метіонін, аспарагін, глутамін, треонін, аспарагінова кислота, глютамінова кислота, лізин, аргінін, гістидин і/або орнітин. Поліамінокислоти можуть бути об'єднані з інгібітором нітрифікації відповідно до даного винаходу і, в деяких варіантах, також з іншими носіями, як згадано вище в даній заявці, або з іншими інгібіторами нітрифікації, як згадано в даній заявці, в будь-якому прийнятному співвідношенні. Наприклад, поліамінокислоти можуть бути об'єднані з інгібітором нітрифікації відповідно до даного винаходу в співвідношенні 1 - 10 (поліамінокислоти) до 0.5 - 2 (інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу).
Композиція для зниження нітрифікації, що містить принаймні один інгібітор нітрифікації, як визначено в даній заявці, може також містити додаткові компоненти, наприклад, принаймні одну пестицидну сполуку. Наприклад, композиція додатково може містити принаймні одну гербіцидну сполуку і/або принаймні одну фунгіцидну сполуку, і/або принаймні одну інсектицидну сполуку, іабо принаймні один нематоцид, і/або принаймні один біопестицид, і/або принаймні один біостимулятор.
В інших варіантах здійснення винаходу, на додаток до вищезазначених компонентів, зокрема, на додаток до інгібітора нітрифікації сполуки формули І, композиція може також 60 містити один або декілька альтернативних або додаткових інгібіторів нітрифікації. Прикладами
Зо можливих альтернативних або додаткових інгібіторів нітрифікації є лінолева кислота, альфа- ліноленова кислота, метил п-кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл)-пропіонат (МНРР), каранджа, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-зегує), диціандіамід (0ОСО, ОІОІМ), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР,
ЕМТЕС), гідрохлорид 4-аміно-1,2,4-триазолу (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБ), 2-аміно-4- хлор-6-метилпіримідин (АМ), 2-меркаптобензотіазол (МВТ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4- тіодіазол (теразол, етридіазол), 2-сульфаніламідотіазол (57), тіосульфат амонію (АТ), 3- метилпіразол (3-МР), З,5-диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовина (ТО), М-(1Н- піразолілметил)ацетаміди, такі як М-((3(5)-метил-1Н-піразол-1-іл)уметил)ацетамід, і М-(1Н- піразолілметил)/формаміди, такі як М-((3(5)-метил-1Н-піразол-1-ілуметилформамід, М-(4-хлор-
З(5)-метилпіразол-1-ілметил)-формамід, М-(3(5),4-диметилпіразол-1-ілметил)-формамід, нім, продукти на основі компонентів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
В кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули ! їі 2-хлор-6-(трихлорметил)-піридину (нітрапірин або М-5егує).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І! ї 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4- тіодіазолу (теразол, етридіазол).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і диціандіаміду (СО, ОСІСІМ).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 3,4-диметилпіразолфосфату (ОМРР, ЕМТЕС).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 2-аміно-4-хлор-6-метилпіримідину (АМ).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 2-меркаптобензотіазолу (МВТ).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 2-сульфаніламідотіазолу (57).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і тіосульфату амонію (АТ).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і З-метилпіразолу (3-МР).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 3,5-диметилпіразолу (ОМР).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 1,2,4-триазолу.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і тіосечовини (ТІ).
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і лінолевої кислоти.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і альфа-ліноленової кислоти.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і метил п-кумарату.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули |! і метил 3-(4- гідроксифеніл)пропіонату (МНР Р).
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і метилферулату.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і каранджі.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і брахіалактону.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і п-бензохінон сорголеону.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може 60 містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули | і гідрохлориду 4-аміно-1,2,4-
триазолу (АТО).
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 1-амідо-2-тіосечовини (АБУ).
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули ! ї М-(3(5)-метил-1 Н-піразол-1- іл)уметил)ацетаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули ! ї М-(3(5)-метил-1 Н-піразол-1- іл)уметилформаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І! ї М-(4-хлор-3(5)-метилпіразол-1- ілметил)-формаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули ! ї М-(3(5),4-диметилпіразол-1- ілметил)-формаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і німа, або продуктів на основі компонентів німу.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і ціанаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і меламіну.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і цеолітового порошку.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і катехолу.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і бензохінону.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і тетраборату натрію.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і сульфату цинку.
В додаткових варіантах здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і два речовини, вибраних з групи, яка включає: лінолеву кислоту, альфа-ліноленову кислоту, метил п-кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл)-пропіонат (МНРР), каранджу, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор- б-(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-зегує), диціандіамід (0ОСО, ОІОІМ), 3,4- диметилпіразолфосфат (ОМРР, ЕМТЕС), гідрохлорид 4-аміно-1,2,4-триазолу (АТС), 1-амідо-2- тіосечовину (АБИ), 2-аміно-4-хлор-б6-метилпіримідин (АМ), 2-меркаптобензотіазол (МВТ), 5- етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2-сульфаніламідотіазол (51), тіосульфат амонію (АТО), З-метилпіразол (3-МР), З,5-диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовину (ТО), М-(1Н-піразолілметил)ацетаміди, такі як М-((3(5)-метил-1Н-піразол-1- іл)метил)ацетамід і М-(1Н-піразолілметил)уформаміди, такі як М-((3(5)-метил-1Н-піразол-1- іл)метил формамід, /М-(4-хлор-3(5)-метилпіразол-1-ілметил)у-формамід, або М-(3(5),4- диметилпіразол-1-ілметил)-формамід, нім, продукти на основі компонентів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
В ще одній групі варіантів здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і три чотири або більшу кількість речовин, вибраних з групи, яка включає: лінолеву кислоту, альфа-ліноленову кислоту, метил п- кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гідроксифеніл)-пропіонат (МНРР), каранджу, брахіалактон, п-бензохінон сорголеон, 2-хлор-6-«(трихлорметил)-піридин (нітрапірин або М-зегуе), диціандіамід (СО, ОІОІМ), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР, ЕМТЕС), гідрохлорид 4-аміно-1,2,4-триазолу (АТС), 1-амідо-2-тіосечовину (АБИ), 2-аміно-4-хлор-б-метилпіримідин (АМ), 2- меркаптобензотіазол (МВТ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол, етридіазол), 2- сульфаніламідотіазол (571) тіосульфат амонію (АТО), З-метилпіразол (3-МР), 3,5- диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовину (ТО), М-(1Н-піразолілметил)ацетаміди, такі як М-((З3(5)-метил-1 Н-піразол-1-іл)метил)ацетамід, і. М-(1Н-піразолілметил)формаміди, такі як М- ((3(5)-метил-1Н-піразол-1-іл)уметилформамід, М-(4-хлор-3(5)-метилпіразол-1-ілметил)-формамід, або М-(3(5),4-диметилпіразол-1-ілметил)-формамід, формамід, нім, продукти на основі 60 компонентів німу, ціанамід, меламін, цеолітовий порошок, катехол, бензохінон, тетраборат натрію, сульфат цинку.
В додаткових варіантах здійснення, на додаток до зазначених вище компонентів, зокрема, на додаток до інгібітора нітрифікації сполуки формули І, композиція може також містити один або декілька інгібіторів уреази. Приклади відповідних інгібіторів уреази включають триамід М-(н- бутил)-тіофосфорної кислоти (МВРТ, Адгоїаіп), триамід М-(н-пропіл)-тіофосфорної кислоти (МРРТ), триамід 2-нітрофенілфосфорної кислоти (2-МРТ), інші МХРТ, відомі спеціалісту в даній галузі техніки, фенілфосфородіамідат (РРО/РРОА), гідрохінон, тіосульфат амонію і суміші з
МВРТ ї МРРТ (див., наприклад, 05 8,075,659). Такі суміші з МВРТ і МРРТ можуть містити МВРТ в кількостях від 40 до 95 мас.9о і переважно від 60 до 80 мас.9Уюо в перерахунку на загальну кількість активних речовин. Такі суміші є у продажу під торговою назвою ГІМО5, який являє собою композицію, що містить приблизно 16.9 мас.ю МВРТ і приблизно 5.6 мас.9ою МРРТІ і приблизно 77.5 мас.95 інших компонентів, включаючи розчинники і допоміжні добавки.
В кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і триамід М-(н-бутил)-тіофосфорної кислоти (МВРТ, Аадгоїаїп).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І! і фенілфосфородіамідату (РРО/РРОА).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули ! і триаміду М-(н-пропіл)- тіофосфорної кислоти (МРРТ).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і триаміду 2-нітрофенілфосфорної кислоти (2-МРТ).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і гідрохінону.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і тіосульфату амонію.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і німу.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і ціанаміду.
В ще одному кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і меламіну.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і суміші МВРТ і МРРТ, такої як
ПМи5.
В додаткових варіантах здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і двох або більшої кількості речовин, вибраних з групи, яка включає: триамід М-(н-бутил)-тіофосфорної кислоти (МВРТ, Адгоїаїп), триамід М-(н-пропіл)-тіофосфорної кислоти (МРРТ), триамід 2-нітрофенілфосфорної кислоти (2-
МРТ), інші МХРТ, відомі спеціалісту в даній галузі техніки, фенілфосфородіамідат (РРО/РРОА), гідрохінон, тіосульфат амонію і ГІМО5.
В додаткових варіантах здійснення винаходу, на додаток до одного, декількох або всіх вищезазначених компонентів, особливо на додаток до інгібітора нітрифікації сполуки формули І, композиція може також містити один або декілька регуляторів росту рослин. Прикладами відповідних регуляторів росту рослин є антиауксини, ауксини, цитокініни, дефоліанти, модулятори етилену, речовини, які вивільняють етилен, гібереліни, інгібітори росту, морфактини, сповільнювачі росту, стимулятори росту і додаткові некласифіковані регулятори росту рослин.
Придатними прикладами антиауксинів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є клофібринова кислота або 2,3,5-трийодбензойна кислота.
Придатними прикладами ауксинів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є 4-СРА, 2,4-О0, 2,4-ОВ, 2,4-ОЕР, дихлорпроп, фенопроп, ІАА (індол-3-оцтова кислота),
ІВА, нафталінацетамід, альфа-нафталіноцтова кислота, 1-нафтол, нафтоксіоцтова кислота, нафтенат калію, нафтенат натрію або 2,4,5-Т.
Придатними прикладами цитокінінів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є 2іР, б-бензиламінопурин (6-ВА) (- М-6 бензиладенін), 2,6-диметилпуридин (М-оксид- 2,6б-лютидин), 2,6-диметилпіридин, кінетин або зеатин. 60 Придатними прикладами дефоліантів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є ціанамід кальцію, диметипін, ендотал, мерфос, метоксурон, пентахлорфенол, тидіазурон, трибуфос або трибутил фосфоротритіоат.
Придатними прикладами модуляторів етилену для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є авігліцин, 1-метилциклопропен (1-МСР), прогексадіон (прогексадіон кальцій) або тринексапак (тринексапак-етил).
Придатними прикладами вивільняючих етилен речовин для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є АСС, етацелазил, етефон або гліоксим.
Придатними прикладами гіберелінів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є гіберелін або гіберелінова кислота.
Придатними прикладами інгібіторів росту для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є абсцизова кислота, 5-абсцизова кислота, анцимідол, бутралін, карбарил, хлорфоніум, хлорпрофам, дикегулак, флуметралін, флуоридамід, фосамін, гліфосин, ізопіримол, жасмонова кислота, гідразид малеїнової кислоти, мепікват (мепікват хлорид, мепікват пентаборат), піпроктаніл, прогідрожасмон, профам або 2,3,5-трийодбензойна кислота.
Придатними прикладами морфактинів для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є хлорфлурен, хлорфлуренол, дихлорфлуренол або флуренол.
Придатними прикладами сповільнювачів росту для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є хлормекват (хлорид хлормеквату), дамінозид, флурпримідол, мефлуїдид, паклобутразол, тетциклацис, уніконазол, метконазол.
Придатними прикладами стимуляторів росту для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є брасинолід, форхлорфенурон або гімексазол.
Придатними прикладами додаткових некласифікованих регуляторів росту рослин для застосування в композиції відповідно до даного винаходу є амідохлор, бензофтор, бумінафос, карвон, хлорид холіну, ціобутид, клофенцет, клоксифонак, ціанамід, цикланілід, циклогексімід, ципросульфамід, епохолеон, етіхлозат, етилен, фенридазон, флупримідол, флутіацет, гептопаргіл, голосульф, інабенфід, каретазан, арсенат свинцю, метасульфокарб, піданон, синтофен, дифлуфензопір або триапентенол.
В кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і принаймні однієї сполуки, вибраної з групи, яка включає: абсцизову кислоту, амідохлор, анцимідол, б-бензиламінопурин (- М-6 бензиладенін), брасинолід, бутралін, хлормекват (хлорид хлормеквату), хлорид холіну, цикланілід, дамінозид, дифлуфензопір, дикегулак, диметипін, 2,6-диметилпіридин, етефон, флуметралін, флурпримідол, флутіацет, форхлорфенурон, гіберелінову кислоту, інабенфід, індол-З-оцтову кислоту, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, мепікват (мепікват-хлорид), 1- метилциклопропен (1-МСР), нафталіноцтову кислоту, М-б6 бензиладенін, паклобутразол, прогексадіон (прогексадіон-кальцій), прогідрожасмон, тидіазурон, триапентенол, трибутилфосфоротритіоат, 2,3,5-трийодбензойну кислоту, тринексапак-етил і уніконазол.
В кращому варіанті здійснення, композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і клофібринової кислоти.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 2,3,5-трийодбензойної кислоти.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 4-СРА.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули | і 2,4-0.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 2,4-ОВ.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 2,4-ОЕР.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і дихлорпропу.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і фенопропу.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і ІАА (індол-3-оцтова кислота).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули | і ІВА.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і нафталінацетаміду. 60 В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і альфа-нафталіноцтової кислоти.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 1-нафтолу.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і нафтоксіоцтової кислоти.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і нафтенату калію.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і нафтенату натрію.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули | і 2,4,5-Т.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули | і 2ірР.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і б-бензиламінопурину (6-ВА) (- М-6 бензиладенін).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 2,6-диметилпуридину (М-оксид- 2,б-лутидину).
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і зеатину.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і кінетину.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і ціанаміду кальцію.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і диметипіну.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і ендоталу.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і мерфосу.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і метоксурону.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і пентахлорфенолу.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і тидіазурону.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і трибуфосу.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і трибутил фосфортритіоату.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і авігліцину.
В додатковому кращому варіанті здійснення композиція відповідно до даного винаходу може містити комбінацію сполуки інгібітора нітрифікації формули І і 1-метилциклопропену.
Композиція, визначена в даній заявці, зокрема, композиція, що містить інгібітор нітрифікації, як визначено в даній заявці, і регулятор росту рослин, як визначено в даній заявці, можуть бути застосовані для підвищення життєздатності рослин.
Термін "життєздатність рослин", використовуваний в даній заявці, призначений для позначення стану рослини, який визначається декількома аспектами окремо або в комбінації один з іншим. Одним з індикаторів (індикатор 1) стану рослини є врожайність. Під "врожаєм" і "плодом" слід розуміти будь-який продукт рослини, який після збирання врожаю використовують надалі, наприклад, самі фрукти, овочі, горіхи, зерна, насіння, деревину (наприклад, у випадку лісівницьких рослин), квіти (наприклад, у випадку садівницьких рослин, декоративних рослин) і т.д., тобто - все те, що виробляється рослиною з точки зору економічної цінності. Іншим індикатором (індикатор 2) для стану рослини є сила рослини. Сила рослин проявляється в декількох аспектах, деякі з яких відносяться до зовнішнього вигляду, наприклад, колір листя, колір плодів і їх зовнішній вигляд, кількість мертвого прикореневого листя і/або довжина листяних пластинок, вага рослин, висота рослин, ступінь нормального прямостійного положення 60 (полягання), кількість, сила і продуктивність бульб, довжина волотей, довжина кореневої системи, сила коренів, довжина відростків, зокрема, різобіальних бульбочок, момент часу проростання насіння, поява сходів, цвітіння, зрілість зерна і/або фізіологічне старіння, вміст білка, вміст цукру і т.п. Іншим індикатором (індикатор 3) для підвищення життєздатності рослини є зменшення біотичних або абіотичних стресових факторів. Три згаданих вище індикатора стану життєздатності рослини можуть бути взаємозалежні і можуть походити один з іншого.
Наприклад, зниження біотичних або абіотичних стресів може привести до кращої живучості рослин, наприклад, кращого і більшого врожаю, що веде до збільшення врожайності. Біотичний стрес, особливо протягом тривалих періодів часу, може мати шкідливий вплив на рослину.
Термін "біотичний стрес", використовуваний в контексті даного винаходу, відноситься, зокрема, до стресу, викликаного живими організмами. В результаті, кількість і якість рослин під впливом стресу, їх врожай і плоди зменшуються. Що стосується якості, то, як правило, серйозно страждає репродуктивний розвиток з наслідками для культур, які мають значення для плодів або насіння. Ріст може бути сповільнений стресом; синтез полісахаридів, як структурний, так і накопичувальний, може бути зменшений або змінений: ці ефекти можуть призвести до зниження біомаси і до змін в поживній цінності продукту. Поняття "абіотичний стрес" включає посуху, холод, підвищене УФ випромінювання, підвищення температури або інші зміни в оточуючому середовищі рослини, що приводить до неоптимальних умов для росту. Термін "підвищена врожайність" рослини, використовуваний в даній заявці, означає, що врожайність продукту відповідної рослини збільшується на вимірювану кількість у порівнянні з врожайністю одного і того ж самого рослинного продукту, одержаного в тих самих умовах, але без застосування композиції відповідно до винаходу. Відповідно до даного винаходу, бажано, щоби врожайність збільшилась принаймні на 0.595, більш переважно принаймні на 195, ще більш переважно принаймні на 2965, ще більш переважно принаймні на 495. Збільшена врожайність може бути досягнута, наприклад, внаслідок зниження нітрифікації і відповідного покращення поглинання азотистих поживних речовин. Термін "покращена сила рослин", використовуваний в даній заявці, означає, що деякі характеристики врожаю збільшені або покращені на вимірювану або помітну кількість у порівнянні з тим самим фактором для рослини, вирощеної у тих самих умовах, але без застосування композиції відповідно до даного винаходу. Покращення сили рослин можна охарактеризувати, серед інших, наступними покращеннями властивостей рослини: (а) підвищена життєздатність рослин, (б) покращені якість рослин і/або, наприклад, рослинних продуктів, наприклад, (в) підвищений вміст білка, (г) покращення зовнішнього вигляду, (г) затримка в'янення, (д) посилення росту коренів і/або більш розвинена коренева система (наприклад, яку визначають за сухою масою коріння), (є) посилення утворення бульб, зокрема, різобіальних бульбочок, (є) більш довгі волоті, (ж) більші листові пластинки, (з) менша кількість мертвого базального листя, (и) підвищений вміст хлорофілу, () подовжений фотосинтетично активний період, (Ї підвищене постачання азотом всередині рослини.
Покращення сили рослини відповідно до даного винаходу, зокрема, означає, що покращується позитивний ефект будь-якої або декількох, або всіх зазначених вище характеристик рослини. Крім того, це означає, що, якщо не всі зазначені вище характеристики покращуються, то ті, які не покращилися, не погіршуються у порівнянні з рослинами, які не обробляли відповідно до винаходу, або, принаймні, не погіршувалися до такого ступеню, що негативний ефект перевищив би позитивний ефект покращеної характеристики (тобто завжди є загальний позитивний ефект, який переважно приводить до покращення врожайності).
Покращена сила рослини може, наприклад, бути результатом зниження нітрифікації і, наприклад, регулювання росту рослин.
В додаткових варіантах здійснення, композиція на додаток до зазначених вище компонентів, зокрема, на додаток до інгібітора нітрифікації сполуки формули І, може також містити один або декілька пестицидів.
Пестицид, як правило, являє собою хімічний або біологічний засіб (такий як пестицидно активний компонент, сполука, композиція, вірус, бактерія, антимікробний або дезинфікуючий засіб), який внаслідок його впливу відлякує, робить недієздатними, вбиває або по-іншому 60 знешкоджує шкідників. До цільових шкідників відносять комах, патогени рослин, бур'яни,
молюсків, птахів, ссавців, рибу, нематод (круглих черв'яків) і мікроби, які руйнують майно, завдають шкоди, розповсюджують хвороби або є переносниками захворювань. Термін "пестицид" також включає регулятори росту рослин, які змінюють очікуваний ріст, цвітіння або швидкість відтворення рослин; дефоліанти, які сприяють обпаданню листя або іншої листви з рослини, як правило, для полегшення збирання врожаю; десиканти, які прискорюють висушування живих тканин, таких як небажані верхівки рослин; активатори рослин, які активують фізіологію рослин з метою захисту від деяких шкідників; сафенери, які знижують небажану гербіцидну дію пестицидів на сільськогосподарські рослини; і стимулятори росту рослин, які впливають на фізіологію рослини, щоби збільшити ріст рослин, біомасу, врожай або будь-який інший параметр якості продуктів сільськогосподарських рослин, які придатні для збирання.
Біопестициди були визначені як форма пестицидів на основі мікроорганізмів (бактерії, гриби, віруси, нематоди і т.д.) або природних продуктів (сполуки, такі як метаболіти, білки або екстракти з біологічних або інших природних джерел) (Управління охорони навколишнього середовища США: пЕер:/Лумли.ера.дом/ревіїсідез/ріоревзіїсіде5/). Біопестициди підрозділяють на два основних класи, мікробні і біохімічні пестициди: (1) Мікробні пестициди складаються з бактерій, грибів або вірусів (і часто включають метаболіти, які виробляють бактерії і гриби). Ентомопатогенні нематоди також класифікують як мікробні пестициди, незважаючи на те, що вони є багатоклітинними. (2) Біохімічні пестициди являють собою наявні в природі речовини, які борються зі шкідниками або забезпечують інші застосування для захисту сільськогосподарських культур, як визначено нижче, але є відносно нетоксичними для ссавців.
Відповідно до одного варіанта здійснення окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної або трикомпонентної суміші, можуть бути змішані самим користувачем в баку для обприскування або в будь-якому іншому типі посудини, використовуваної для нанесень (наприклад, барабани для протруювання насіння, обладнання для гранулювання насіння, ранцевий обприскувач) і при необхідності можуть бути додані інші допоміжні речовини.
Коли живі мікроорганізми, такі як мікробні пестициди з груп 11), І З) і 5), утворюють частину такого набору, то слід подбати про те, щоби вибір і кількість компонентів (наприклад, хімічних пестицидів) і інших допоміжних речовин не впливали на життєздатність мікробних пестицидів в композиції, змішаної користувачем. Особливо для бактерицидів і розчинників повинна бути прийнята до уваги сумісність з відповідним мікробним пестицидом.
Відповідно, один варіант здійснення винаходу являє собою набір для одержання придатної для застосування пестицидної композиції, який включає а) композицію, що містить компонент 1), визначений в даній заявці, і принаймні одну допоміжну речовину; і б) композицію, що містить компонент 2), визначений в даній заявці, і принаймні одну допоміжну речовину; і необов'язково в) композицію, що містить принаймні одну допоміжну речовину і необов'язково інший активний компонент 3), визначений в даній заявці.
Нижченаведений список пестицидів | (наприклад, пестицидно активних речовин і біопестицидів), спільно з якими можна застосовувати сполуки І, призначений для ілюстрації можливих комбінацій, але не обмежує їх:
А) Інгібітори дихання -інгібітори комплексу ПП в о сайті: азоксистробін (А.1.1), куметоксистробін (А.1.2), кумоксистробін (А.1.3), димоксистробін (А.1.4), енестробурин (А.1.5), фенамінстробін (А.1.6), феноксистробін/флуфеноксистробін (А.1.7), флуоксастробін (А.1.8), крезоксим-метил (А.1.9), мандестробін (А.1.10), метоміностробін (А.1.11), оризастробін (А.1.12), пікоксистробін (А.1.13), піраклостробін (А.1.14), піраметостробін (А.1.15), піраоксистробін (А.1.16), трифлоксистробін (А.1.17), 2-(2-(3-(-2,6-дихлорфеніл)-1-метилаліліденамінооксиметил)-феніл)-2-метоксіїміно-М- метилацетамід (А.1.18), пірибенкарб (А.1.19), триклопірикарб/хлординкарб (А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамідон (А.1.21), метил-М-(2-(1,4-диметил-5-фенілпіразол-З-іл)уоксилметил|феніл|-
М-метоксикарбамат (А.1.223, 1-2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл|Іксиметил|-З3-метилфеніл|-4- метилтетразол-5-он (А.1.25),. (2,2Е)-5-І(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксіїміно-М,3- диметилпент-З-енамід (А.1.34), | (2,2Е)-5-11-(4-хлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксіїміно-М,3- диметилпент-3-енамід (А.1.35), піриміностробін (А.1.36), біфуджунжи (А.1.37), метиловий ефір 2-(орто-(2,5-диметилфенілоксиметилен)феніл)-З-метоксіакрилової кислоти (А.1.38); -Іінгібітори комплексу І в СО; сайті: ціазофамід (А.2.1), амісульбром (А.2.2), (65,78,88)-8- бензил-3-((З-гідрокси-4-метоксипіридин-2-карбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл) 2-метилпропаноат (А.2.3), фенпікоксамід (А.2.4); бо -інгібітори комплексу ІІ: беноданіл (А.3.1), бензовіндифлупір (А.3.2), біксафен (А.3.3),
боскалід (А.3.4), карбоксин (А.3.5), фенфурам (А.3.6), флуопірам (А.3.7), флутоланіл (А.3.8), флуксапіроксад (А.3.9), фураметпір (А.3.10), ізофетамід (А.3.11), ізопіразам (А.3.12), мепроніл (А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.15), пентіопірад (А.3.16), підифлуметофен (А.3.17), піразифлумід (А.3.18), седаксан (А.3.19), теклофталам (А.3.20), тифлузамід (А.3.21), інпірфлуксам (А.3.22), пірапропоїн (А.3.23), флуїндапір (А.3.28), метил (Е)-2-(2-К(5-ціано-2- метилфенокси)метил|феніл|-З-метоксипроп-2-еноат (А.3.30), ізофлуципрам (А.3.31), 2- (дифторметил)-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.32), 2-(дифторметил)-М-
КЗА)-1,1,З-триметиліндан-4-іл|Іпіридин-З-карбоксамід (А.3.33), 2-(дифторметил)-М-(З-етил-1,1- диметиліндан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.34), 2-(дифторметил)-М-(ЗА)-3-етил-1,1- диметиліндан-4-іл|піридин-3-карбоксамід (А.3.35), 2-(дифторметил)-ІМ-(1,1-диметил-3- пропіліндан-4-іл)упіридин-3-карбоксамід (А.3.36), 2-(дифторметил)-М-|(ЗА)-1,1-диметил-3- пропіліндан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.37), 2-(дифторметил)-М-(3-ізобутил-1,1- диметиліндан-4-іл)упіридин-З-карбоксамід (А.3.38), 2-(дифторметил)-М-(ЗА)-3-ізобутил-1,1- диметиліндан-4-іл|піридин-3-карбоксамід (А.3.39); -інші інгібітори дихання: дифлуметорим (А.4.1); похідні нітрофенілу: бінапакрил (А.4.2), динобутон (А.4.3), динокап (А.4.4), рлуазинам (А.4.5), мептилдинокап (А.4.6), феримзон (А.4.7); металорганічні сполуки: солі фентину, наприклад, фентинацетат (А.4.8), фентинхлорид (А.4.9) або фентингідроксид (А.4.10); аметокрадин (А.4.11); силтіофам (А.4.12);
В) Інгібітори біосинтезу стерину (фунгіциди ІБС) -Іінгібітори С14 деметилази: триазоли: азаконазол (В.1.1), бітертанол (В.1.2), бромуконазол (8.1.3), ципроконазол (8.1.4), дифеноконазол (В.1.5), диніконазол (В.1.6), диніконазол-М (В.1.7), епоксиконазол (В.1.8), фенбуконазол (В.1.9), флуквінконазол (В.1.10), флузилазол (В.1.11), флутриафол (В.1.12), гексаконазол (В.1.13), імібенконазол (В.1.14), іпконазол (В.1.15), метконазол (В.1.17), міклобутаніл (В.1.18), окспоконазол (В.1.19), паклобутразол (В.1.20), пенконазол (В.1.21), пропіконазол (В.1.22), протіоконазол (В.1.23), сімеконазол (В.1.24), тебуконазол (В.1.25), тетраконазол (8.1.26), триадимефон (В.1.27), триадименол (В.1.28), тритіконазол (В.1.29), уніконазол (В.1.30), 2-(2,4-дифторфеніл)-1,1-дифтор-3-(тетразол-1-іл)-1-
І5-І(4-(2,2,2-трифторетокси)феніл|-2-піридил|пропан-2-ол (8.1.31), 2-(2,4-дифторфеніл)-1,1- дифтор-3-(тетразол-1-іл)-1-(5-(4-«трифторметокси)феніл|-2-піридил|пропан-2-ол (8.1.32), іпфентрифлуконазол (В.1.37), мефентрифлуконазол (В.1.38), 2-(хлорметил)-2-метил-5-(п- толілметил)-1-(1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол (В.1.43); імідазоли: імазаліл (В.1.44), пефуразоат (В.1.45), прохлораз (В8.1.46), трифлумізол (В.1.47); піримідини, піридини, піперазини: фенаримол (В.1.49), пірифенокс (В.1.50), трифорин (В.1.51), І3-(4-хлор-2- фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)ізоксазол-4-іл|-(З-піридил)метанол (В.1.52); -Іінгібітори дельта-14-редуктази: алдиморф (8.2.1), додеморф (8.2.2), додеморф-ацетат (8.2.3), фенпропіморф (8.2.4), тридеморф (8.2.5), фенпропідин (В.2.6), піпералін (В.2.7), спіроксамін (В.2.8); -Інгібітори 3З-кеторедуктази: фенгексамід (В.3.1); -Інші інгібітори біосинтезу стеринів: хлорфеномізол (В.4.1);
С) Інгібітори синтезу нуклеїнових кислот -феніламідні або ациламінокислотні фунгіциди: беналаксил (С.1.1), беналаксил-М (0.1.2), кіралаксил (С.1.3), металаксил (С.1.4), металаксил-М (С.1.5), офураце (С.1.6), оксадиксил (0.1.7); -Інші інгібітори синтезу нуклеїнових кислот: гімексазол (С.2.1), октилінон (С.2.2), оксолінова кислота (С.2.3), бупіримат (С.2.4), 5-фторцитозин (С.2.5), 5-фтор-2-(п-толілметокси)піримідин- 4-амін (С.2.6), 5-фтор-2-(4-фторфенілметокси)піримідин-4-амін (0.2.7), 5-фтор- 2-(4-хлорфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.8); р) Інгібітори поділу клітин і цитоскелету -Інгібітори тубуліну: беноміл (0.1.1), карбендазим (0.1.2), фуберидазол (01.3), тіабендазол (0.1.4), тіофанат-метил (0.1.5), З-хлор-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метил-5-фенілпіридазин (0.1.6),
З-хлор-6-метил-5-феніл-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин (0.1.7), М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-6- хіноліл)окси|бутанамід (0.1.8), М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-2- метилсульфанілацетамід (0.1.9), 2-(З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)бутанамід (0.1.10),. 2-К((З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метоксіацетамід (0.1.11),. 2-((3- етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-пропілбутанамід (0.1.12), 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|- 2-метокси-М-пропілацетамід (0.1.13),. 2-((З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-М- пропілацетамід (0.1.14), 2-І(З-етиніл-в-метил-6б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2- метилсульфанілацетамід (0.1.15), 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-2,5- диметилпіразол-3-амін (0.1.16); 60 -Іінші інгібітори поділу клітин: діетофенкарб (0.2.1), етабоксам (0.2.2), пенцикурон (0.2.3),
флупіколід (0.2.4), зоксамід (0.2.5), метрафенон (0.2.6), піріофенон (0.2.7);
Е) Інгібітори синтезу амінокислот і білків -Інгібітори синтезу метіоніну: ципродиніл (Е.1.1), мепаніпірим (Е.1.2), піриметаніл (Е.1.3); -інгібітори синтезу білків: бластицидин-5 (Е.2.1), казугаміцин (Е.2.2), гідрохлорид-гідрат казугаміцину (Е.2.3), мілдіоміцин (Е.2.4), стрептоміцин (Е.2.5), окситетрациклін (Е.2.6);
Е)Інгібітори сигнальної трансдукції -Іінгібітори МАР-кінази/гістидин-кінази: фторімід (Е.1.1), іпродіон (Р.1.2), процимідон (Р.1.3), вінклозолін (Е.1.4), флудіоксоніл (Б.1.5); -Інгібітори С білків: квіноксифен (Р.2.1);
С) Інгібітори ліпідного і мембранного синтезу -Іінгібітори біосинтезу фосфоліпідів: едифенфос (0.1.1), іпробенфос (0.1.2), піразофос (0.1.3), ізопротіолан (0.1.4); -інгібітори перекисного окиснення ліпідів: диклоран (0.2.1), квінтозен (6.2.2), текназен (6.2.3), толклофос-метил (0.2.4), біфеніл (0.2.5), хлорнеб (0.2.6), етридіазол (0.2.7); -біосинтезу фосфоліпідів і відкладення клітинної оболонки: диметоморф (0.3.1), фрлуморф (6.3.2), мандипропамід (0.3.3), піриморф (0.3.4), бентіавалікарб (0.3.5), іпровалікарб (0.3.6), валіфеналат (0.3.7); -сполуки, які ушкоджують проникність клітинної мембрани і жирні кислоти: пропамокарб (0.4.1); -Іінгібітори оксистерол-зв'язуючого білка: оксатіапіпролін (5.5.1), 2-13-(2-(1-Ц3,5- бісідифторметил-1 Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-
Б-іл) фенілметансульфонат (6.5.2), 2-13-(2-(1-13,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1- іл|зцетил)іпіперидин-4-іл) 1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонат (0.5.3), 4-11-(2-(З--дифторметил)-5-метилпіразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М- тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.4), 4-11-(2-ІЗ,5-бісідифторметил)піразол-1-іл|ацетил|-4- піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.5), 4-(1-(2-ІЗ-дифторметил)-5- (трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.6), 4-1-(2-(З-циклопропіл-3-дифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин- 2-карбоксамід (0.5.7), | 4-І(1-(2-(5-метил-3-«трифторметил)піразол-1-іл|ацетил|-4-піперидил|-М- тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (5.5.8), 4-11-(2-(5-(дифторметил)-3-(трифторметил)піразол- 1- іл|ацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.9), 4-(1-(2-І3,5- біс(трифторметил)піразол-1-ілІацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (а.5.10),. (4-11-(2-(З-циклопропіл-3-«(трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін- 1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.11);
Н) Інгібітори з багатобічною дією: -неорганічні діючі речовини: бордоська суміш (Н.1.1), мідь (Н.1.2), ацетат міді (Н.1.3), гідроксид міді (Н.1.4), оксихлорид міді (Н.1.5), основний сульфат міді (Н.1.6), сірка (Н.1.7); -тіо- і дитіокарбамати: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4), метирам (Н.2.5), пропінеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), цинеб (Н.2.8), цирам (Н.2.9); -хлорорганічні сполуки: анілазин (Н.3.1), хлороталоніл (Н.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (Н.3.4), фолпет (Н.3.5), дихлофлуанід (Н.3.б), дихлорофен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.8), пентахлорфенол (Н.3.9) і його солі, фталід (Н.3.10), толілфлуанід (Н.3.11); -гуанідини і інші: гуанідин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин вільна основа (Н.4.3), гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.5), іміноктадин (Н.4.6), іміноктадин-триацетат (Н.4.7), іміноктадин- трис(албезилат) (Н.4.8), дитіанон (Н.4.9), 2,6-диметил-1Н,5Н-/П1,4|дитиїно|2,3-с:5,6-с|дипірол- 1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраон (Н.4.10);
І) Інгібітори синтезу клітинної оболонки -Інгібітори синтезу глюкану: валідаміцин (1.1.1), поліоксин В (1.1.2); -інгібітори синтезу меланіну: піроквілон (1.2.1), трициклазол (1.2.2), карпропамід (1.2.3), дицикломет (1.2.4), феноксаніл (1.2.5);
У) Індуктори захисту рослин -ацибензолар-5-метил (9.1.1), пробеназол (9.1.2), ізотіаніл (9.1.3), тіадиніл (9.1.4), прогексадіон-кальцій (9.1.5); фосфонати: фосетил (9.1.6), фосетил-алюміній (9.1.7), фосфориста кислота і її солі (9.1.8), фосфонат кальцію (.1.11), фосфонат калію (.1.12), бікарбонат калію або натрію (9.1.9), 4-циклопропіл-М-(2,4-диметоксифеніл)тіадіазол-5-карбоксамід ().1.10);
К) Невідомий механізм дії -бронопол (К.1.1), хінометіонат (К.1.2), цирлуфенамід (К.1.3), цимоксаніл (К.1.4), дазомет (К.1.5), дебакарб (К.1.6), диклоцимет (К.1.7), дикломезин (К.1.86), дифензокват (К.1.9), дифензокват-метилсульфат (К.1.10), дифеніламін («К.1.11), фенітропан (К.1.12), фенпіразамін 60 (К.1.13), флуметовер (К.1.14), флусульфамід (К.1.15), флутіаніл (К.1.16), гарпін (К.1.17),
метасульфокарб (К.1.18), нітрапірин (К.1.19), нітротал-ізопропіл (К.1.20), толпрокарб (К.1.21), оксин-мідь (К.1.22), проквіназид (К.1.23), тебуфлоквін (К.1.24), теклофталам (К.1.25), триазоксид (К.1.26), М'-(4--4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-
М-метилформамідин (К.1.27), /М'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М- етил-М-метилформамідин (К.1.28), М'-ІА-((3-К4-хлорфеніл)метилі|-1,2,4-тіадіазол-5-іл|окси|-2,5- диметилфеніл|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.293, /М'«(5-бром-6-індан-2-ілокси-2-метил-3- піридил)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.30), М'-(5-бром-6-(1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2- метил-З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.31),. М'-(5-бром-6-(4-ізопропілциклогексокси)- 2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.32),. М'ЄТЇ5-бром-2-метил-6-(1-фенілетокси)-
З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.33), М'-«-2д-метил-5-трифторметил-4-(3- триметилсиланілпропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.34), М'--«Х-дифторметил- 2-метил-4-(З-триметилсиланілпропокси)-феніл)-М-етил-М-метил формамідин (К.1.35), /2-(4- хлорфеніл)-ІМ-І(4-(3,4-диметоксифеніл)-ізоксазол-5-іл|-2-проп-2-інілоксіацетамід (К.1.36), 3-(5-(4- хлорфеніл)-2,3-диметилізоксазолідин-З3-іл|-піридин (пірізоксазол) (К.1.37), 3-(5-(4-метилфеніл)- 2,3-диметилізоксазолідин-3-іл|-піридин (К.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-2-метил- 1Н-бензоіїмідазол (К.1.39), етил (7)-3-аміно-2-ціано-3-фенілпроп-2-еноат (К.1.40), пікарбутразокс (К.1.41), пентил М-І6-((2)-(01-метилтетразол-5-іл)-фенілметилен|аміно|оксиметил|-2- піридил|Ікарбамат (К.1.42), бут-З-иніл М-ІЄ-(К2)-(01-метилтетразол-5-іл)- фенілметилені|аміно|оксиметил|-2-піридилІікарбамат (К.1.43), 2-2-К7,в-дифтор-2-метил-3- хіноліл)окси|-6-фторфеніл|пропан-2-ол (К.1.44), 2-(2-фтор-6-(8-фтор-2-метил-3- хіноліл)окси|феніл|Іпропан-2-ол (К.1.45), квінофумелін (К.1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(3- хіноліл)-ЗІН-1,4-бензоксазепін (К.1.49), 2-(6-бензил-2-піридил)хіназолін (К.1.50), 2-(6-(З-фтор- 4-метоксифеніл)-5-метил-2-піридил/іхіназолін (К.1.51), дихлобентіазокс (К.1.52), М'-(2,5-диметил- 4-феноксифеніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.53), пірифенамін (К.1.54).
І) Біопестициди
Ї7) Мікробні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: АтрепІотусев5 диїздиаїї5, А5регуйшв ПЯамив5, Ашеобавідішт риїїшапв,
Васйи5 айшаїпіх, В. атуіоїїдиеїтасіеп5, В. тедаїепит, В. то)амепвів, В. тусоїдез, В. ритіш5, В. зітрієх, В. зоїїзаїві, В. 5!,ибБійв5, В. 5и,ибБійй5 маг. атупоїїдоегасіеєп5, Сапаїда оіІеорніїа, С. зайоапа,
СіІамірасіег тіспідапепвіз (бактеріофаги), Сопіоїйугйт тіпйапе, Стурпопесіа рагавзіїса,
Стуріососсивз аїрідиє, Ойорпозриога аїоресигі, Еивзагішт охузрогит, Сіоповіаснуз гозєа ЇЇ. сагепшіаге (також називаний Сііосіадіит саїепшиагшт), Сіїосіадіит гозешт, І узобасіег апіібіоїісив,
Г. епгутодепев5, МеївзсппіКоула Писіїсоїа, Місгодоспішт аїітегит, Місгтозрпаєгторзіз осНгасеа,
Мизсодог аби, Раеєпібасіїйшє аїмеії, Раепібасійиє ерірпуїїсиб5, Р. роїутуха, Рапіоєа мадапв,
РепісшШит бБііаіає, РпІебіорзіз дідапіва, Роендотопаз 5р., Рхендотопаз спіогарпі5, Роендогута
ТПоссціоза, Ріспіа апотаїа, Руїйішт оїїдапагтит, брнаєгоде5 тусорагавзіїїса, бігеріотусев5 дгізеомігіаіє, 5. Іудісив, 5. міоїасеизпідег, Таіаготусез Пами5, Тгісподепта азрегеїПоідев, Т. азрегеїйшт, Т. аїгомійде, Т. Тепіе, Т. датвбії, ГТ. Наптайшт, Т. Нагліапит, ГТ. роїузрогит, Т. віотаїййсит, Т. мігеп5, Т. мііде, Турпша рпасотптіга, ШІосіадішт оцпдетапвії, Мепісіит ааніа, вірус жовтої мозаїки цукіні (авірулентний штам);
ІЇ2) Біохімічні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: білок гарпін, екстракт Неупошінгіа засНаїіпепвів;
І 3) Мікробні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною і/або нематоцидною активністю: Адгорасіегішт гадіобасіег, ВасіШив сегеи5, В. Ягптив5, В. (игіпдіепві5, В. (игіпдіепвів 55р. аігамжаї, В. ї. 55р. ізгавієепвів5, В. ї. 55р. даїІепає, В. ї. 55р. Кигеїакі, В. ї. 55р. Тїепебгіопів,
Веацймепйа бБаззіапа, В. Бгопопіапії, ВигКНоїІдегпа 5рр., Спготобрасієгішт з!ибБізидає, Суаїа ротопеїІа грануловірус (Сром), СтуріорпІебіа Іеисоїгега грануловірус (Спесу), Біамобасіенит зрр., Неїїсомегра агтідега вірус ядерного поліедрозу (НеагРУ), Неїїсомегра 7еа вірус ядерного поліедрозу (Н2МРМУ), Неїїсомегра 7еа окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (Н25МРМ),
Неїеготабрайів Басіегпорпога, Ісапйа Тштовогоз5еа, Іесапісіййшт Іопдієрогит, ГГ. тизсагит,
Меїатігішт апізорііає, М. апізорііає маг. апізорііає, М. апізорііїає маг. аспдит, Мотигавєа піеуї,
Раесіотусез Тшптозогозеицв, Р. Шасіпи5, Раєпібасіїйив роріПає, Разієвшіа 5рр., Р. пібпігамжає, Р. репеїгап5, Р. гатовза, Р. (Шогпеа, Р. издає, Рзендотопаз Пиогезсепз5, Зродоріега ІШогаїїв вірус ядерного поліедрозу (5ріїМРУ), 5івіпепттета сагросарзає, 5. ТеШає, 5. Кгаив5вї, Зігеріотусев даїрив, 5. тістоПамив;
І 4) Біохімічні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною, феромоновою іабо нематоцидною активністю: І-карвон, цитраль, (Е,27)-7,9-додекадієн-1-іл ацетат, етилформіат, (Е,2)-2,4-етил декадієноат (грушевий складний ефір), (2,2,Е)-7,11,13- гексадекатриєналь, гептилбутират, ізопропілміристат, сенеціоат лавандулілу, цис-жасмон, 2- 60 метил-1-бутанол, метилевгенол, метилжасмонат, (Е,7)-2,13-октадекадієн-1-ол, ацетат (Е,27)-
2,13-октадекадієн-1-олу, (Е,2)-3,13-октадекадієн-1-ол, (К)-1-октен-3-ол, пентатерманон, ацетат (Е,.2,2)-3,8,11-тетрадекатриєнілу, ацетат (27,Е)-9,12-тетрадекадієн-1-ілу, (2)-7-тетрадецен-2-он, ацетат (27)-9-тетрадецен-і1-ілу, (2)-11-тетрадеценаль, (27)-11-тетрадецен-1-ол, екстракт
Спепородішт атрбгозіодев, олія насіння маргози, екстракт квілайї;
І 5) Мікробні пестициди зі знижуючою стрес рослин, регулюючою ріст рослин, слимулюючою ріст рослин і/або збільшуючою врожайність рослин активністю: А2о5ріпПШит атаопепзе, А.
Бгазпепзе, А. Іроїегит, А. ігаКкеп5е, А. Наїіоргаєїегеп5, Вгадутпігобішт 5рр., В. еїКапії, В.
Іаропісит, В. Іаопіпдепзе, В. Іоріпі, ОєїНіа асідомогап:5, Сіотивз іпігагадісе5, Мезоті2обіит зрр.,
Апі2орішт Іедитіпозагит Бу. рпазеоїї, А. І. рм. іпїоїї, В. І. рм. місіає, А. Морісі, 5іпогпіг2горійт те|оїї;
М) Інсектициди
М.1) Інгібітори ацетилхолінестерази (АСРПЕ): М.1А карбамати, наприклад, алдикарб, аланікарб, бендіокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, етіофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метіокарб, метоміл, метолкарб, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, тіофанокс, триметакарб, ХМС, ксилілкарб і триазамат; або М.18 фосфорорганічні сполуки, наприклад, ацефат, азаметифос, азинфос-етил, азинфосметил, кадузафос, хлоретоксифос, хлорфенвінфос, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, кумафос, ціанофос, деметон-5-метил, діазинон, дихлорвос/
ООМР, дикротофос, диметоат, диметилвінфос, дисульфотон, ЕРМ, етіон, етопрофон, фамфур, фенаміфос, фенітротіон, фентіон, фостіазат, гептенофос, іміціафос, ізофенфос, ізопропіл. О- (метоксіамінотіо-фосфорил) саліцилат, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, метидатіон, мевінфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратіон, паратіон- метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, піримфос-метил, профенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, квіналфос, сульфотеп, тебупіримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тіометон, триазофос, трихлорфон і вамідотіон;
М.2) Антагоністи регульованих ГАМК хлоридних каналів: М.2А циклодієнові хлорорганічні сполуки, наприклад, ендосульфан або хлордан; або М.2В фіпроли (фенілпіразоли), наприклад, етипрол, фіпроніл, рлуфіпрол, пірафлупрол і пірипрол;
М.3) Модулятори натрієвих каналів з класу М.ЗА піретроїдів, наприклад, акринатрин, алетрин, а-цис-транс алетрин, а-транс алетрин, біфентрин, каппа-біфентрин, біоалетрин, біоалетрин 5-циклопентеніл, біоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета- циперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау- флувалінат, галфенпрокс, гептафлутрин, іміпротрин, меперфлутрин, метофлутрин, момфтортрин, іпсилон-момфтортрин, перметрин, фенотрин, пралетрин, профлутрин, піретрин (піретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, каппа-тефлутрин, тетраметилфлутрин, тетраметрин, тралометрин і трансфлутрин; або М.З3В модулятори натрієвих каналів, такі як ООТ або метоксихлор;
М.4) Агоністи нікотинового ацетилхолінового рецептора (пАСиИК): М.4А неонікотиноїди, наприклад, ацетаміприд, клотіанідин, циклоксаприд, динотефуран, імідаклоприд, нітенпірам, тіаклоприд і тіаметоксам; або сполуки М.4А.1 4,5-дигідро-М-нітро-1-(2-оксиранілметил)-1 Н- імідазол-2-амін, М.4А.2: (2Е-)-1-Кб-хлорпіридин-3-іл)метил|-М'-нітро-2- пентиліденгідразинкарбоксімідамід; або М4.А.3: 1-(б-хлорпіридин-3-іл)метил|-7-метил-8-нітро-5- пропокси-1,2,3,5,6,7-гексагідроімідазо|1,2-а|піридин; або М.4В нікотин; М.4С сульфоксафлор;
М.40 флупірадифурон; М.4Е трифлумезопірим;
М.5) Алостеричні активатори нікотинового ацетилхолінового рецептора: спінозини, наприклад, спіносад або спінеторам;
М.6) Активатори хлоридних каналів з класу авермектинів і мілбеміцинів, наприклад, абамектин, емамектин бензоат, івермектин, лепімектин або мілбемектин;
М.7) Міметики ювенільних гормонів, такі як М.7А аналоги ювенільних гормонів, наприклад, гідропрен, кінопрен і метопрен; або М.7В феноксикарб або М.7С пірипроксифен;
М.8) Змішані неспецифічні (дагатобічної дії) інгібітори, наприклад, М.8А алкілгалогеніди, такі як, метилбромід і інші алкілгалогеніди, М.8В хлорпікрин, М.8С сульфурилфторид, М.80 бура або
М.8Е антимоніл-тартрат калію;
М.9) Модулятори ТКРМ каналів хордотональних органів, наприклад, М.9В піметрозин; пірифлуквіназон;
М.10) Інгібітори росту кліщів, наприклад, М.ТОА клофентезин, гекситіазокс і дифловідазин, бо або М.10В етоксазол;
М.11) Мікробні руйнівники мембран середньої кишки комах, наприклад, Басійи5 Іигіпдіепвів або бБасіїйш5 з5рНиаеєгісив і інсектицидні білки, які вони виробляють, такі як Басів (игіпдіепвів 5иБзр. ізгаєЇепвів5, Басійнв5 зрпаєгісив, Басів ІпПигіпдіепзіз зирзр. аігамаї, Басів ІПигіпдіепвів зирер. Кигеїакі і Басійше игіпдіеп5зіз 5ирер. їепебгіопіз, або Ві білки сільськогосподарських культур: СтгутАБ, СтуїТАс, Сту1Ра, Стгу2АБ, тсСгузА, СтузАБ, СтузВЬь і Стуз4/35АБІ1;
М.12) Інгібітори мітохондріальної АТФ-синтази, наприклад, М.12А діафентіурон, або М.128 оловоорганічні акарициди, такі як азоциклотин, цигексатин або фенбутатин оксид, М.120 пропаргіт або М.120 тетрадифон;
М.13) Роз'єднувачі окисного фосфорилювання шляхом руйнування протонного градієнту, наприклад, хлорфенапір, ОМОС або сульфурамід;
М.14) Блокатори каналів нікотинового ацетилхолінового рецептора (пАСРК), наприклад, аналоги нереїстоксину, такі як бенсультап, картап гідрохлорид, тіоциклам або тіосультап натрію;
М.15) Інгібітори біосинтезу хітину типу 0, такі як бензоїлсечовини, як наприклад, бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новіфлумурон, тефлубензурон або трифлумурон;
М.16) Інгібітори біосинтезу хітину типу 1, такі як, наприклад, бупрофезин;
М.17) Руйнівники линяння двокрилих комах, наприклад, циромазин;
М.18) Агоністи рецептора екдизону, такі як діацилгідразини, наприклад, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, фуфенозид або хромафенозид;
М.19) Агоністи рецептора октопаміну, як наприклад, амітраз;
М.20) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу Ії, наприклад, М.20А гідраметилнон, М.20В ацеквіноцил, М.20С флуакрипірим; або М.200 біфеназат;
М.21) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу І, наприклад, М.21А
МЕТІ акарициди і інсектициди, такі як феназаквін, фенпіроксимат, піриміфіден, піридабен, тебуфенпірад або толфенпірад, або М.21В ротенон;
М.22) Блокатори потенціалозалежних натрієвих каналів, наприклад, М.22А індоксакарб,
М.22В8 метафлумізон, або М.228.1: 2-(2-(4-ціанофеніл)-1-ІЗ-«трифторметил)феніл|етиліден|-ІМ-(4- (дифторметокси)феніл|-гідразинкарбоксамід або М.228.2: М-(З-хлор-2-метилфеніл)-2-|(4- хлорфеніл)|4-(метил(метилсульфоніл)аміно|феніл|метилені|-гідразинкарбоксамід;
М.23) Інгібітори ацетил-КоА-карбоксилази, такі як похідні тетронової і тетрамової кислоти, наприклад, спіродиклофен, спіромезифен або спіротетрамат; М.23.1 спіропідіон;
М.24) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ІМ, наприклад, М.24А фосфін, такий як фосфід алюмінію, фосфід кальцію, фосфін або фосфід цинку, або М.248 ціанід;
М.25) Інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ЇЇ, такі як похідні бета- кетонітрилу, наприклад, цієнопірафен або цифлуметофен;
М.28) Модулятори ріанодинових рецепторів з класу діамідів, наприклад, флубенамід, хлорантраніліпрол, ціантраніліпрол, тетраніліпрол, М.28.1:. (К)-3-хлор-М1-(2-метил-4-(1,2,2,2- тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2-метилсульфонілетил)фталамід, М.28.2: (5)-3-хлор-М1-2-метил-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-«(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2- метилсульфонілетил)фталамід, М.28.3: цикланіліпрол, або М.28.4: метил-2-ІЗ,5-дибром-2-(1(3- бром-1-(З-хлорпіридин-2-іл)-1Н-піразол-5-іл|карбоніл)аміно)бензоїл|-1,2- диметилгідразинкарбоксилат; або М.28.5а) М-(4,6-дихлор-2-((діетил-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід;
М.28.5Б5) М-(д-хлор-2-К(діетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-6-метилфеніл|-2-(3-хлор-2- піридил)-5-«(трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.28.5с). М-(4-хлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-6-метилфеніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-«трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М.28.54). М-(4,6-дихлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-фенілі|- 2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.28.51). М-(4,6-дибром-2-|(діетил- лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-«трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М.28.5і). М-(2-(5-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-А4А-хлор-6-метилфеніл|-3-бром-1-(3-хлор- 2-піридиніл)-1Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.5)) З-хлор-1-(З-хлор-2-піридиніл)-М-(2,4-дихлор-6- ((1-ціано-1-метилетил)аміно|карбоніл|феніл|-1 Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.5К). 3-бром-ІМ-(2,4- дихлор-6-(метилкарбамоїл)феніл|-1-(3,5-дихлор-2-піридил)-1 Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.5І)
М-(4-хлор-2-((1,1-диметилетил)аміно|карбоніл|-6-метилфеніл|-1-(З-хлор-2-піридиніл)-3- (фторметокси)-1Н-піразол-5-карбоксамід; або М.28.6: цигалодіамід; або
М.29) Модулятори хордотональних органів - невизначена ділянка-мішень, наприклад, флонікамід;
М.ИМ. Інсектицидні активні сполуки невідомого або невизначеного механізму дії, наприклад, 60 афідопіропен, афоксоланер, азадирахтин, амідофлумет, бензоксимат, брофланілід,
бромпропілат, хінометіонат, криоліт, диклоромезотіаз, дикофол, флуфенерим, флометоквін, флуенсульфон, флугексафон, флуопірам, флураланер, метальдегід, метоксадіазон, піпероніл бутоксид, піфлубумід, піридаліл, тіоксазафен,
М.ОМ.3: 11-(4-хлор-2,6-диметилфеніл)-12-гідрокси-1,4-діокса-9У-азадиспірої|4.2.4.2|-тетрадец- 11-ен-10-он,
М.ОМ.4: 3-(4-фтор-2,4-диметилбіфеніл-З-іл)-4-гідроксі-8-окса-1-азаспіро|4.5|дец-З-ен-2-он,
М.ОМ.5: 1-(2-фтор-4-метил-5-((2,2,2-трифторетил)сульфініл|феніл|-3-«трифторметил)-1 Н- 1,2,4-триазол-5-амін, або активні речовини на основі Басів Питив (Вотиво, І-1582);
М.ОМ.6: флупіримін;
М.ОМ.8: флуазаіндолізин; М.ОМ.9.а): 4-І5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-
З-іл|-2-метил-М-(1-оксотіетан-З-іл)бензамід;
М.ОМ.9.5): флуксаметамід;
М.ОМ.10: 5-І3-(2,6-дихлор-4-(3,3-дихлоралілокси)фенокси|пропокси|-1 Н-піразол;
М.ОМ.11.) 4-ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дибром-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|Іфеніл|Ікарбамоїл|феніл|-2-метилбензамід;. М.ОМ.11.)). 4-ціано-3-((4-ціано- 2-метилбензоїл)аміно|-М-(2,6-дихлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-«трифторметил)пропіл|феніл|-2- фторбензамід; М.ОМ.11.К) М-(5-Д(2-хлор-6-ціано-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропілІфеніл|Ікарбамоїлі|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; М.ОМ.11.І) М-
І5-Ц(е-бром-6-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гідрокси-1-(трифторметил)етил|феніліІкарбамоїл|-2- ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; М.ОМ.11.т). М-(5-(2-бром-6б-хлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор- 1-(трифторметил)пропілІфенілІкарбамоїл|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; М.ОМ.11. п) 4- ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дихлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|феніл|Ікарбамоїл|феніл|-2-метилбензамід; М.ОМ.11.0). 4-ціано-М-(2-ціано- 5-(2,6б-дихлор-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл|Ікарбамоїлі|феніл|-2- метилбензамід; М.ОМ.11. р) М-(5-(2-бром-6-хлор-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етиліІфеніліІікарбамоїл|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; або
М.ОМ.12.а). 2-(1,3-діоксан-2-іл)-6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|-піридин; М.ОМ.12.5). 2-(6-(2-(5- фтор-3-піридиніл)-5-тіазоліл|-2-піридиніл|-піримідин;. М.ОМ.12.с). 2-І6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|- 2-піридиніл|-піримідин; М.ОМ.12.4) М-метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|піридин-2- карбоксамід; М.ОМ.12.е) М-метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|Іпіридин-2-карбоксамід;
М.ОМ.14а) 1-(б-хлор-3-піридиніл)метил|)|-1,2,3,5,6,7-гексагідро-5-метокси-7-метил-8- нітроїмідазо|(1,2-а)іпіридин; або М.ОМ.145) 1-(б-хлорпіридин-З-іл)метил|-7-метил-8в-нітро- 1,2,3,5,6,7-гексагідроіїмідазо|1,2-а|піридин-5-ол;
М.ОМ.16а) 1-ізопропіл-М,5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; або М.ОМ.165) 1- (1,2-диметилпропіл)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.1бс) М,5- диметил-М-піридазин-4-іл-1-(2,2,2-трифтор-1-метилетил)піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16ба). 1-(1- (1-ціаноциклопропіл)етил|-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.1Тбе) М- етил-1-(2-фтор-1-метилпропіл)-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.165) 1-(1,2- диметилпропіл)-М,5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16ба9) 1-1-(1- ціаноциклопропіл)етил|-М,5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16п) М- метил-1-(2-фтор-1-метилпропіл|-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16ї) 1- (44-дифторциклогексил)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; або М.ОМ.16)) 1-(44-дифторциклогексил)-М,5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід,
М.ОМ.17а) М-(1-метилетил)-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.1765) М- циклопропіл-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.17с) М-циклогексил-2-(З-піридиніл)- 2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.17а) 2-(З-піридиніл)-М-(2,2,2-трифторетил)-2Н-індазол-4- карбоксамід; М.ОМ.17е) 2-(3-піридиніл)-М-((тетрагідро-2-фураніл)метил|-2Н-індазол-5- карбоксамід; М.ОМ.1785) метил 2-Г(2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-іл|Іікарбоніл|гідразинкарбоксилат;
М.ОМ.179) М-К2,2-дифторциклопропіл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід;
М.ОМ.17п) Мм-(2,2-дифторпропіл)-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-о-карбоксамід; М.ОМ.17ї) 2-(3- піридиніл)-М-(2-піримідинілметил)-2Н-індазол-5-карбоксамід; М.ОМ.17)|) М-Ко-метил-2- піразиніл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід,
М.ОМ.18. тиклопіразофлор;
М.ОМ.19 сароланер, М.ОМ.20 лотиланер;
М.ОМ.21 М-(д-хлор-3-І(фенілметил)аміно|карбоніл|феніл|-1-метил-3-(1,1,2,2,2- пентафторетил)-4-(трифторметил)-1Н-піразол-5-карбоксамід; М.ОМ.22а 2-(З-етилсульфоніл-2- піридил)-3-метил-6-(трифторметил)імідазо|4,5-Б|Іпіридин, або М.ОМ.225 2-ІЗ-етилсульфоніл-5- (трифторметил)-2-піридил|-З-метил-6-«"трифторметил)імідазо|4,5-Б|піридин;
М.ОМ.2За) 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-3-іл|-М-КА4Н)-2-етил-3- 60 оксоїзоксазолідин-4-іл|-2-метилбензамід, або М.ОМ.235) 4-(5-(3,5-дихлор-4-фторфеніл)-5-
(трифторметил)-4Н-ізоксазол-3-іл|-М-(48)-2-етил-3З-оксоіїзоксазолідин-4-іл|-2-метилбензамід;
М.ОМ.24а) /М-(4-хлор-3-(циклопропілкарбамоїл)феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)- 4-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід або М.ОМ.246) М-(4-хлор-3-К1- ціаноциклопропіл)/карбамоїл|феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-3-карбоксамід; М.ОМ.25 ацинонапір; М.ОМ.26 бензпіримоксан; М.ОМ.27 2-хлор-М-(1-ціаноциклопропіл)-5-(1-(2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-З-іл|піразол-4-іл|бензамід;
М.ОМ.28 оксазосульфіл;
М.ОМ.29а) (25,38,48,55,65)-3,5-диметокси-6-метил-4-пропокситетрагідропіран-2-іл|. М-(4-Г11-
І4-«(трифторметокси)феніл|-1,2,4-триазол-З-іл|реніл|карбамат; М.ОМ.295) |((25,3К,4К,55,65)-
З,4,5-триметокси-6б-метилтетрагідропіран-2-іл| М-І(4-П1-(4-«трифторметокси)феніл|)|-1,2,4-триазол-
З-іл|феніл|карбамат; М.ОМ.29с) (25,3К,4К,55,65)-3,5-диметокси-6-метил-4- пропокситетрагідропіран-2-ілі М-(4-(11-(4-(1,1,2,2,2-пентафторетокси)феніл|)|-1,2,4-триазол-3- іл|френіл|карбамат; М.ОМ.294) ((25,3К,4,55,65)-3,4,5-триметокси-6-метилтетрагідропіран-2-іл
М-(4-(1-(4-(1,1,2,2,2-пентафторетокси)феніл|-1,2,4-триазол-З3-ілфеніл|Ікарбамат; М.ОМ.29. е) (22)-
З-(2-ізопропілфеніл)-2-((Е)-І4-1-(4-«трифторметокси)феніл|-1,2,4-триазол-3- іл|феніл|метиленгідразоно|гіазолідин-4-он або М.ОМ.295) (27)-3-(2-ізопропілфеніл)-2-КЕ)-(4-(1-(4- (1,1,2,2,2-пентафторетокси)феніл|-1,2,4-триазол-З3-іл|Іфеніл|метиленгідразоно|гіазолідин-4-он.
М) Гербіциди -гербіциди з класів ацетамідів, амідів, арилоксифеноксипропіонатів, бензамідів, бензофурану, бензойних кислот, бензотіадіазононів, біпіридилію, карбаматів, хлорацетамідів, хлоркарбонових кислот, циклогександіонів, динітроанілінів, динітрофенолу, простих дифенілових ефірів, гліцеринів, імідазолінонів, ізоксазолів, ізоксазолідинонів, нітрилів, М- фенілфталімідів, оксадіазолів, оксазолідендіонів, оксіацетамідів, феноксикарбонових кислот, фенілкарбаматів, фенілпіразолів, фенілпіразолінів, фенілпіридазинів, фосфонових кислот, фосфорамідатів, фосфордитіоатів, фталаматів, піразолів, піридазинонів, піридинів, піридинкарбонових кислот, піридинкарбоксамідів, піримідиндіонів, піримідиніл(тіо)бензоатів, хінолінкарбонових кислот, семікарбазонів, сульфоніламінокарбонітрилтриазолінонів, сульфонілсечовин, теразолінонів, тіадіазолів, тіокарбаматів, триазинів, триазинонів, триазолів, триазолінонів, триазолокарбоксамідів, триазолопіримідинів, трикетонів, урацилів або сечовин.
Крім того, даний винахід відноситься до агрохімічних композицій, які містять суміш принаймні однієї сполуки формули І, тобто інгібітора нітрифікації відповідно до даного винаходу (сполука І або компонент І), і принаймні однієї іншої активної речовини, придатної для захисту рослин, наприклад, вибраної з груп від А) до М) (компонент 2), зокрема, одного додаткового гербіциду, вибраного з групи М).
Шляхом застосування сполук І разом із принаймні однією активною речовиною з груп від А) до М) може бути отриманий синергетичний ефект для життєздатності рослин, тобто одержують більше ніж просте додавання окремих ефектів (синергетичні суміші).
Цього можна досягти шляхом застосування сполук І і принаймні однієї іншої активної речовини одночасно, або спільно (наприклад, як суміш у баку) або окремо, або по черзі, причому часовий інтервал між окремими застосуваннями вибирають так, щоби гарантувати, що активна речовина, застосована першою, все ще знаходиться в місці дії в достатній кількості під час застосування іншої активної речовини (речовин). Послідовність застосування не є визначальною для дії даного винаходу.
При застосуванні сполуки | і пестициду | послідовно часовий інтервал між обома застосуваннями може коливатися, наприклад, від 2 годин до 7 днів. Також можливий більш широкий діапазон в межах від 0.25 години до 30 днів, переважно від 0.5 години до 14 днів, особливо від 1 години до 7 днів або від 1.5 години до 5 днів, ще більш переважно від 2 годин до 1 дня. У випадку суміші, яка містить пестицид ІЇ, вибраний з групи І), є кращим, коли пестицид І застосовують як останню обробку.
Відповідно до винаходу тверда речовина (суха речовина) біопестицидів (за винятком олій, таких як олія насіння магрози, олія чорнобривців і т.д.) вважається активними компонентами (наприклад, які можуть бути одержані після сушки або випарювання екстракційного середовища або суспензійного середовища у випадку рідких складів мікробних пестицидів).
Відповідно до даного винаходу масові співвідношення і процентні вмісти, використовувані в даній заявці для біологічного екстракту, такого як екстракт квілайї, перераховані на загальну масу вмісту сухої речовини (твердої речовини) відповідного екстракту (екстрактів).
Загальні масові співвідношення композицій, що містять принаймні один мікробний пестицид у вигляді життєздатних мікробних клітин, включаючи сплячі форми, можуть бути визначені з 60 використанням кількості КУО відповідного мікроорганізму, щоби підрахувати загальну масу відповідного активного компонента з наведеним далі рівнянням, що 1 х 1019 КУО дорівнює одному граму загальної маси відповідного активного компонента. Колонієутворююча одиниця є мірою життєздатних мікробних клітин, зокрема, грибкових і бактеріальних клітин. До того ж, в даному контексті "КУО" можна також розуміти як кількість (статевонезрілих) окремих нематод у випадку (ентомопатогенних) нематодних біопестицидів, таких як бієіпегтета їеїає.
В бінарних сумішах і композиціях відповідно до винаходу масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) здебільшого залежить від властивостей використовуваних активних компонентів, звичайно воно знаходиться в діапазоні від 1:1100 до 10071, більш звичайно в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:11, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:1, ще більш переважно в діапазоні від 1:4 до 4:1 і, зокрема, в діапазоні від 1:2 до 2:1.
Відповідно до подальших варіантів здійснення бінарних сумішей і композицій масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) звичайно знаходиться в діапазоні від 10001 до 171, часто в діапазоні від 100: 1 до 1:1, більш звичайно в діапазоні від 50:1 до 1:1, переважно в діапазоні від 20:1 до 1:1, більш переважно в діапазоні від 10:11 до 1:1, ще більш переважно в діапазоні від 4:1 до 1:1 і, зокрема, в діапазоні від 2:1 до 1:1.
Відповідно до подальших варіантів здійснення бінарних сумішей і композицій масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) звичайно знаходиться в діапазоні від 1:1 до 1:1000, часто в діапазоні від 1:1 до 1:100, більш звичайно в діапазоні від 1:11 до 1:50, переважно в діапазоні від 1:1 до 1:20, більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:10, ще більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:4 і, зокрема, в діапазоні від 1:1 до 1:2.
Відповідно до подальших варіантів здійснення сумішей і композицій, масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) здебільшого залежить від властивостей використовуваних активних компонентів, звичайно воно знаходиться в діапазоні від 1:10,000 до 10,000:1, більш звичайно в діапазоні від 1:100 до 10,000:1, переважно в діапазоні від 1:100 до 5,000:1, більш переважно в діапазоні від 1:11 до 1,000:1, ще більш переважно в діапазоні від 1:1 до 500711, зокрема, в діапазоні від 10:1 до 300:1.
Відповідно до подальших варіантів здійснення сумішей і композицій, масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) звичайно знаходиться в діапазоні від 20,000:1 до 1:10, часто в діапазоні від 10,000:1 до 1:11, більш звичайно в діапазоні від 5,000:1 до 5:11, переважно в діапазоні від 5,000:1 до 10:11, більш переважно в діапазоні від 2,000:1 до 30:11, ще більш переважно в діапазоні від 2,000:1 до 100:1 і, зокрема, в діапазоні від 1,000:1 до 100:1.
Відповідно до подальших варіантів здійснення сумішей і композицій масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) звичайно знаходиться в діапазоні від 1:20,000 до 1071, часто в діапазоні від 1:10,000 до 1:11, більш звичайно в діапазоні від 1:5,000 до 1:5, переважно в діапазоні від 1:5,000 до 1:10, більш переважно в діапазоні від 1:2,000 до 1:30, ще більш переважно в діапазоні від 1:2,000 до 1:100 і, зокрема, в діапазоні від 1:1,000 до 1:100.
В трикомпонентних сумішах, тобто композиціях відповідно до винаходу, які містять компонент 1) і компонент 2) і сполуку ІІЇ (компонент 3), масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) залежить від властивостей використовуваних активних речовин, звичайно воно знаходиться в діапазоні від 11100 до 100:1, більш звичайно в діапазоні від 1:50 до 50:11, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:1 і, зокрема, в діапазоні від 1:4 до 4:1, і масове співвідношення компонента 1) і компонента 3) звичайно знаходиться в діапазоні від 11100 до 100:1, більш звичайно в діапазоні від 1:50 до 501, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:1, зокрема, в діапазоні від 1:4 до 4:1.
Будь-які інші активні компоненти, при необхідності, додають в співвідношенні від 20:1 до 1:20 до компонента 1).
Ці співвідношення також придатні для сумішей відповідно до винаходу, застосовуваних шляхом обробки насіння.
Активні речовини, перераховані в групах від А) до К), їх одержання і їх активність, наприклад, проти шкідливих грибів, є відомими (див.: НИр'/ЛУмм.аіапу/оса.пеурезіїсідез/); ці речовини є комерційно доступними. Сполуки, описані за допомогою номенклатури ІЮПАК, їх одержання і їх пестицидна активність також є відомими (див. Сап. у). Ріапі 5сі. 48(6), 587-94, 1968; ЕР-А 141 317; ЕР-А 152 031; ЕР-А 226917; ЕР-А 243 970; ЕР-А 256 503; ЕР-А 428 941;
ЕР-А 532 022; ЕР-А 1 028 125; ЕР-А 1 035 122; ЕР-А 1 201 648; ЕР-А 1 122 244, ОР 2002316902;
РЕ 19650197; ОЕ 10021412; ОЕ 102005009458; 05 3,296,272; 05 3,325,503; УМО 98/46608;
МО 99/14187; МО 99/24413; УМО 99/27783; УМО 00/29404; МО 00/46148; У/О 00/65913;
МО 01/54501; МО 01/56358; МО 02/22583; МО 02/40431; М/О 03/10149; МО 03/11853; 60 МО 03/14103; МО 03/16286; МО 03/53145; М/О 03/61388; М/о 03/66609; УО 03/74491;
МО 04/49804; МО 04/83193; МО 05/120234; МО 05/123689; УМО 05/123690; МО 05/63721;
МО 05/87772; МО 05/87773; МО 06/15866; У/О 06/87325; УМО 06/87343; УМО 07/82098;
МО 07/90624, МО 10/139271, УМО 11/028657, МО 12/168188, МО 07/006670, МО 11/77514;
МО 13/047749, МО 10/069882, МО 13/047441, МО 03/16303, УМО 09/90181, УМО 13/007767, МО 13/010862, У/О 13/127704, УМО 13/024009, УМО 13/24010, УМО 13/047441, МО 13/162072,
МО 13/092224, МО 11/135833, СМ 1907024, СМ1456054, СМ103387541, СМ 1309897,
МО 12/84812, СМ 1907024, МО 09094442, УМО 14/60177, УМО 13/116251, УМО 08/013622,
МО 15/65922, МО 94/01546, ЕР2865265, УО007/129454, УМ/О 12/165511, МО 11/081174,
МО 13/47441). Деякі сполуки ідентифікують за їх реєстраційним номером СА5, який розділений дефісами на три частини, перша з яких складається з двох-семи цифр, друга - з двох цифр, а третя - з однієї цифри.
Комерційно доступні сполуки з групи М, перераховані вище, можна знайти в Пе Резіїсіде
Мапциаї), 17-те видання, С. МасВеап, Вгйізй Стор Ргоїесійоп СоипсіїЇ (2015) серед інших публікацій.
Резіїсіде Мапиа!і ов режимі онлайн регулярно оновлюється і доступний Через пор//осрсдаїа.сопт/резвіїсіде-тапиаї!.піті.
Інша онлайн база даних для пестицидів, що передбачає загальні назви І5О являє собою пЕрулимли.аіапжоса.пеїрезіісідев.
М.4 циклоксаприд відомий з М/02010/069266 і УМО2011/069456. М.4А.1 відомий з СМ 103814937; СМ105367557, СМ 105481839. М.4А.2, гуадипір, відомий з УМО 2013/003977, і М.4А.3 (схвалений в Китаї як раіїспопдадіпд) відомий з МО 2007/101369. М.228.1 описаний в
СМ10171577 і М.228.2 в СМ102126994. Спіропідіон М.23.1 відомий з УМО 2014/191271. М.28Л1 і
М.28.2 відомі з УУО2007/101540. М.28.3 описаний в УЛ/О2005/077934. М.28.4 описаний в
МО2007/043677. М.28.5а) - М.28.54) і М.28.5Н) описані в УУО 2007/006670, ММО2013/024009 ії УМО 2013/024010, М.28.5ї) описаний в У/О2011/085575, М.28.5)) в УМ/О2008/134969, М.28.5К) в 0О52011/046186 і М.28.5І) в УМО2012/034403. М.28.6 можна знайти в УМО2012/034472.. М.ОМ.3 відомий з М/О2006/089633 і М.ОМ.4 з УУО2008/067911. М.ОМ.5 описаний в УУО2006/043635, і засоби біологічного контролю на основі Басіїйши5 Тптив описані в М/О2009/124707. Флупіримін описаний в М/02012/029672. М.ОМ.8 відомий з УУО2013/055584. М.ОМ.9.а) описаний в
МО2013/050317. М.ОМ.9.5) описаний в УУО2014/126208. М.ОМ.10 відомий з УУО2010/060379.
Брофланілід і М.ОМ.11.Б) - М.ОМ.11.й) описані в М/О2010/018714, ії М.ОМ.111ї) - М.ОМ.11.р) в УМО 2010/127926. М.ОМ.12.а) - М.ОМ.12.с) відомі з УМО2010/006713, М.ОМ.12.а) ії М.ОМ.12. е) відомі з
ММО2012/000896. М.ОМ.14а) ії М.ОМ.14р) відомі з УМО2007/101369. М.ОМ.16б.а) - М.ОМ.1 6Н) описані в М/О2010/034737, ММО2012/084670 і М/О2012/143317, відпов., і М.ОМ.16бї) ії М.ОМ.16)) описані в УУМО2015/055497. М.ОМ.17а) - М.ОМ.17.Ї) описані в У/О2015/038503. М.0ОМ.18
Тиклопразофлор описаний в О52014/0213448. М.ОМ.19 описаний в М/О2014/036056. М.ОМ.20 відомий з М/О2014/090918. М.ОМ.21 відомий з ЕР2910126. М.ОМ.22а і М.ОМ.226 відомі з
МО2015/059039 і ММО2015/190316. М.ОМ.2За і М.ОМ.23Б відомі з УУО2013/050302.. М.ОМ.24а) і
М.ОМ.245) відомі з УМО2012/126766. Ацинонапір М.ОМ.25 відомий з УМО 2011/105506.
Бензпіримоксан М.ОМ.26 відомий з УМО2016/104516. М.ОМ.27 відомий з М/02016/174049.
М.ОМ.28 Окзасосульфіл відомий з М/02017/104592. М.ОМ.29а) - М.ОМ.2953 відомі з
МО2009/102736 або ММО2013116053.
Біопестициди з групи 11) і/або 12) можуть також мати інсектицидну, акарицидну, молюскоцидну, феромонну, нематоцидну, знижуючу стрес рослин, регулюючу ріст рослин, стимулюючу ріст рослин і/або підвищуючу врожайність активність. Біопестициди з групи 13) і/або І 4) також можуть мати фунгіцидну, бактерицидну, віруліцидну, активуючу захист рослин, знижуючу стрес рослин, регулюючу ріст рослин, стимулюючу ріст рослин і/або підвищуючу врожайність активність. Біопестициди з групи І 5) також можуть мати фунгіцидну, бактерицидну, віруліцидну, активуючу захист рослин, інсектицидну, акарицидну, молюскоцидну, феромонну і/або нематоцидну активність.
Багато які з цих біопестицидів були задепоновані під депозитарними номерами, наведеними нижче (префікси, такі як АТС або О5М відносяться до акроніму відповідної колекції культур, стосовно подробиць див., наприклад, тут: ПЕр://Лммлу. улсс.іпго/ссіпго/соПесіоп/Бу астопуту/), зазначені в літературних джерелах, зареєстровані і/або комерційно доступні: суміші
Ацгеобравзіайішт риїїшапе О5М 14940 ії ЮО5М 14941, виділених в 1989 в Костанці, Німеччина (наприклад, бластоспори в ВіоззотРгоїесі? від Біо-Тепт зтбнН, Австрія), АгозріпПит Бгазпепзе зЗр245, первинно виділений в пшеничному регіоні Південної Бразилії (Пасу-Фунду) принаймні до 1980 (ВЕ 11005; наприклад, СЕЇ ГРІХ? Стгатіпеаз від ВА5Е Адгісийига! Зресіашез Г., Бразилія),
А. ргазіепзе штами АБ-У5 і АБ-Мб (наприклад, в А2оМах від Момо2гутез ВіоАд Ргоашов рарга
Адгісийкига Чда., Куатру-Баррас, Бразилія або Зітріозе-Маї2? від Бітбіозе-Адго, Бразилія; Ріапі 60 зої! 331, 413-425, 2010), ВасШив атуїоїїдцетасіепх штам АР-188 (МАНІ В-50615 і В-50331; 05
8,445,255); В. атупюїїдциетасіеєп5 5рр. ріапїагит 0747, виділений з повітря в Кікугава-ші, Японія (00520130236522 АТ; ЕЕВМ ВР-8234; наприклад, Юоцибріє МісКе! м 55 УУОС від Сепів І І С, США),
В. атуіоїїдиеїтасієпо зрр. ріапїагит Е2В824, виділений з грунту в Бранденбурзі, Німеччина (також називаний 583615; О5М 96-2; У). Ріапі Оів. Ргої. 105, 181-197, 1998; наприклад, Таєдго? від
Момогуте ВіоІодіса!5, Іпс., США), В. атуї/оїїдиетасієпв5 55р. ріапіагит Е2842, виділений з грунту в
Бранденбурзі, Німеччина, (О5М 23117; 9. Ріапі Оів. Ргої. 105, 181-197, 1998; наприклад,
ВпігомнаІ!? 42 від АБІТЕР СтрН, Німеччина), В. атуїоїїдцеїгасієп5 55р. ріапіагит МВІБбОО, виділений з кінських бобів в Сатон Бонінгтон, Ноттингемшір, О.К. принаймні до 1988 (також називаний 1430; МЕРІ В-50595; 05 2012/0149571 А1; наприклад, Іпіедгаї? від ВА5Е Согр.,
США), В. атуїоїїдцетасіеп5 5рр. ріапіагит О51Т-713, виділений з персикових садів в 1995 в
Каліфорнії, США (МЕКІ В-21661; наприклад, Зегепаде? МАХ від Вауег Стор Зсіепсе І Р, США),
В. атупоіїдиеїтасіеп5 5рр. ріапіагит Т91000, виділений в 1992 в Південній Дакоті, США (також називаний 1ВЕ; АТСС ВАА-390; СА 2471555 А1; наприклад, ОцісККооїв "М від ТУ) Тесппоїодієв,
Уотертаун, Південна Дакота, США), В. їйптив СМСОСМ 1-1582, варіант батьківського штаму ЕІР-МІ1 (СМОМ 1-1556), виділеного з грунту центральної рівнинної місцевості Ізраїлю (МО 2009/126473, 05 6,406,690; наприклад, Моймо? від Вауег СторОсієпсе ГР, США), В. ритіїй5 СНА 180, виділений з ризосфери яблуневих дерев у Мексиці (БАС 260707-01; наприклад, РЕО-МІХУ ВХ від Ргетіег Ногісикиге, Квебек, Канада), В. ритіш5 ІМА-7 по іншому вказують як ВО-Е22 і ВО-
ЕЗЗ, виділений принаймні до 1993 з огірка, інфікованого за допомогою Егміпіа ігаспеірніа (МКК.
В-50185, МАНІ В-50153; 05 8,445,255), В. ритій5 КЕРОЕ, виділений з ризосфери трав в
Південній Африці принаймні до 2008 (МАК. В-50754; МО 2014/029697; наприклад, ВАС-ОР або
РОБІОМ-Р від ВА5БЕ АдгісикКига! Зресіаійіез (Ріу) Ца., Південна Африка), В. ритіи5 057 2808 був виділений із грунту, зібраного в Понпеї, Федеративні Штати Мікронезії, в 1998 (МКК.
В-30087; наприклад, Зопаїа? або Ваїйаа? Ріиз від Вауег Стор бсієпсе І Р, США), В. зітріех АВО 288 (МАВ в-50304; 005 8,445,255), В. зиБійвБ ЕВ17, також називаний ОЮ 1022 або 0010-22, виділений з коренів червоного буряку в Північній Америці (АТОС РТА-11857; бБузіет. Аррі.
Містобіо!. 27, 372-379, 2004; 005 2010/0260735; МО 2011/109395); В. Ійигіпдієепвів 55р. аігамаї
АВТ5-1857, виділений з грунту, взятого з газону в Ефреймі, Вісконсин, США, в 1987 (також називаний АВО-6346; АТСС 50-1372; наприклад, ХепТагі? від Віоба АС, Мюнзинген,
Німеччина), В. 1. 55р. Китеїакі АВТ5-351, ідентичний з НО-1, виділеним в 1967 із хворої чорної личинки рожевого коробкового черв'яка в Браунсвилі, Техас, США (АТСС 50-1275; наприклад,
Оіреї? ОЕ від Маїепі Віозсієпсевз, І, США), В. ї. 55р. Кигеїакі 584, виділений з трупів личинок Е. засснагіпа (МАНІ. В-50753; наприклад, Веїа Рго? від ВАБЕ Адгісийига! Зресіайев (Ру) .,
Південна Африка), В. ї. 55р. їепебгопі5 МВ-176-1, мутант штаму МВ-125, дикий тип штаму, виділеного в 1982 із мертвої лялечки жука Тепебгіо тоЇйог (О5М 5480; ЕР 585 215 В1; наприклад, Момодо!? від Маіепі Віозсіепсез, Швейцарія), Веацмегіа Ббаззіапа СНА (АТСС 74250; наприклад, Воїапісага? 22М/СР від І амепат Іпі. Согр., США), В. раззіапа УМ/-1 (АТОС 74040; наприклад, Маїсгаїї5? від СВС (Еигоре) 5.г.І., Італія), В. Ббаззіапа РРЕЇ 5339, виділений з личинки щитоноски СопспуїЇосіепіа рипсіаїа (МЕВІ. 50757; наприклад, ВгоааВапа? від ВА5БЕ Адгісикигаї! зЗресіаійев (Ріу) Ца., Південна Африка), Вгадугпігорішт еїКапі штами ЗЕМІА 5019 (також називаний 29УУ), виділений в Ріо-де-Жанейро, Бразилія і БЕМІА 587, виділений в 1967 в штаті
Ріо Гранде ду Суль, із площі, попередньо інокульованої Північно-Американським ізолятом, і використовуваним в комерційних інокулянтах з 1968 (Аррі. Епмігоп. Місгобріої. 73(8), 2635, 2007; наприклад, СОЕЇРІХ 5 від ВАБЕ Адгісийига! Зресіацевз Ца., Бразилія), В. іаропісит 532с, виділений з полів Вісконсину в США (Міїгадіп Є1А152; Сап. 9. РіІапі. сі. 70, 661-666, 1990; наприклад, в ВНі2ойо-, НізіїскУ, Нісоаї? Зирег від ВАЗЕ Адгісийига! Зресіашез Ц., Канада), В. зіаропісит Е-109 варіант штаму ОБОА 138 (МТА Е109, БЕМІА 5085; Єниг. 9. ої! Віої. 45, 28-35, 2009; Віої. Репії. боїв 47, 81-89, 2011); штами В. іаропісит, задепоновані в 5ЕМІА, відомі из
Аррі. Епмігоп. Місгобіо!. 73(8), 2635, 2007: БЕМІА 5079, виділений із грунту в регіоні Сераду,
Бразилія від Етбгара-Сегтадоз, використовуваний в комерційних інокулянтах з 1992 (СРАС 15; наприклад, СЕЇРІХ 5 або АЮОНЕКЕ 60 від ВАБЕ Адгісийига! Зресіаціев Іа., Бразилія), В. )аропісит ЗЕМІА 5080, одержаний в лабораторному середовищі при сприянні ЕтрБбгара-
Сеадовз в Бразилії і використовуваний в комерційних інокулянтах з 1992, що являє собою природний варіант ЗЕМІА 586 (СВ1809), первинно виділений в США (СРАС 7; наприклад,
СЕЇ РІХ 5 або АРНЕКЕ 60 від ВАЗЕ Адгісинига! Зресіацез Ца., Бразилія); ВигКпоїЇдегіа зр. АЗ96, виділений з грунту в МікКо, Японія, в 2008 (МКК! В-50319; МО 2013/032693; Матопе Віо
Іппомайоп5, Іпс., США), Сопіоїйугішт тіпіапе СОМ/М/91-08, виділений з олійного ріпаку (УО 1996/021358; О5М 9660; наприклад, Сопіапе? М/С, Іпієгсері? М/С від Вауег Сторзсієпсе Ас,
Німеччина), білок гарпін (альфа-бета) (бсіеєпсе 257, 85-88, 1992; наприклад, Меззепдег"М або 60 НАНР-М-Тек від Ріапі Неакйп Саге ріс, 0.К.), Неїїсомегра аптідега вірус ядерного поліедрозу
(НеапИмчРМ) (У. Іпулепебгаїє РаїйоІї. 107, 112-126, 2011; наприклад, Неїїсомех? від Адептай
Віосопігої, Швейцарія; Оіріотайса? від Коррегі, Бразилія; Міми5? Мах від АдВіТесп Ріу Ца.,
Квінсленд, Австралія), Неїїсомегра 7еа окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (Н25МРМ) (наприклад, Сетвзвіа!" від Сепів ГІ С, США), Неїїсомегра 2єа вірус ядерного поліеєдрозу АВА-МРУ-
И (наприклад, Неїїдеп" від АдВіТесі Ріу Ц., Квінсленд, Австралія), Негегогнабайв расієгіорпога (наприклад, Метазуз? С від ВАБЕ Адгісийига! Зресіаійіев ІГітйеа, Великобританія), Ізагіа
Тито5зогозеа АрорКа-97, виділений з червця борошнистого на гінурі в Апопці, Флорида, США (АТСС 20874; Віосопіго! бсіепсе ТесппоїЇ. 22(7), 747-761, 2012; наприклад, РЕК-97"М або
РгеГРеРаг від Сепіз ІІ С, США), Меїагпілит апізоріїає маг. апізоріїае Е52, також називаний 275 або М275, виділений з плодожерки яблуневої в Австрії (0О5М 3884, АТОС 90448; наприклад,
Меїб29 Момогутез ВіоІодісаіє Віойд Сгоимир, Канада), Меївсппікоула їШТисіїсоЇїа 277, виділений з винограду в центральній частині Ізраїлю (05 6,994,849; МАНІ У-30752; наприклад, раніше
Зпетеї!? від Адгодгееп, Ізраїль), Раесйотусевз ПЙасіпиз 251, виділений з інфікованих яєць нематод на Філіппінах (АСАЇ 89/030550; М/О01991/02051; Стор Ргоїесіоп 27, 352-361, 2008; наприклад, ВіоАсі? від Вауег СтгорОсіепсе АС, Німеччина і МеюСоп? від Сепів5, США),
Раепірасійи5 аїмеії МАЗбОб, виділений з ризосфери трав в Південній Африці принаймні до 2008 (УМО 2014/029697; МАВІ. В-50755; наприклад, ВАС-ШОР від ВА5БЕ Адгісинига! Зресіаїйіез (Ру) Ца.,
Південна Африка), штами Раепірасійй5, виділені із зразків грунту з різних регіонів Європи, включаючи Німеччину: Р. ерірпуїйсив І и17015 (М/О 2016/020371; О5М 26971), Р. роїутуха 55р. ріапіагит 116774 (МО 2016/020371; О5М 26969), Р. р. в5р. ріапіагит штам І/ши17007 (УО 2016/020371; О5М 26970); Разівцтгіа пізпігаулае Рп1, виділений з поля з соєвими бобами в середині 2000-них в Іллінойсі, США (АТСС 50-5833; Федеральний реєстр 76(22), 5808, лютий 2, 2011; наприклад, Сіагіма"м РМ від Зупдепіа Стор Ргоїесіоп, ГІ С, США), Репісіит бБііаіае (також називаний Р. Бііаії) штами АТСС 18309 (- АТСС 74319), АТСС 20851 і/або АТСС 22348 (- АТОС 74318), первинно виділений із грунту в Альберті, Канада (Репіїйї2ег Вез. 39, 97-103, 1994; Сап. 9.
Ріапі 5сі. 78(1), 91-102, 1998; 05 5,026,417, МО 1995/017806; наприклад, дитр 5іагіє, Ргоміде? від Момо7утез Віоіодісаіє ВіоАд Сгоимр, Канада), екстракт Кеупошніа заспаїїпепозіз (ЕР 0307510
ВІ1; наприклад, Кедаїїа? 5С від Маїгтопе ВіоІппомайоп5, Дейвіс, Каліфорнія, США або Міїзапа? від ВіоРа АС, Німеччина), бівіпегпета сагросарзає (наприклад, МіПепічт? від ВАБ5Е АдгісиНигаї
Зресіаїйез І ітіеа, Великобританія), 5. Ттежфає (наприклад, МетазФзнпіева? від Віоумогкв, Іпс., США;
Метазув5? від ВАБЕ Адгісийига! Зресіайіевз Гітйей, Великобританія), Бігеріотусев тісгоПамив
МАВ в-50550 (МО 2014/124369; Вауег Стгорб5сіепсе, Німеччина), Тгісподепта азрегеїІоіде5
УМАТЕ, виділений в Південній Африці (МАК. 50759; також згадується як Т. ТепіШе; наприклад,
Тиспоріи? від ВАЗЕ Адгісийига! Зресіаїйіез (Ру) ЦЯ., Південна Африка), Т. Наглапит Т-22, також називаний ККІ-АС2 (АТСС 20847; ВіоСопіго! 57, 687-696, 2012; наприклад, РіапізпівїдУ від Віом/отк5 Іпс., США або ЗаргЕх "М від Адуапсей ВіоіІодіса! МагКеїпд Іпс., Ван Верт, Огайо,
США).
Відповідно до одного варіанта здійснення сумішей відповідно до винаходу принаймні один пестицид ЇЇ вибраний з груп І 1) - І 6):
Ї71) Мікробні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: Аєйгеобазідіит риїїшапе О5М 14940 і 0О5М 14941 (11.1), Васійн5 атупоїїдиеїасіеєпе АР-188 (1.1.2), В. атуїоіїдиеїасіеєпе 55р. ріапіагит 0747 (1.1.5), В. атупоїїдиеїасієеп5 55р. ріапїагит Е7В24 (І.1.4), В. атупоїіїдиеїасієеп5 55р. ріапіагит Е2842 (І.1.5),
В. атупоїїдпеїасіеп5 55р. ріапіагит МВІБбОО (1.1.6), В. ату/іоіїдиеїасіеєпе 55р. ріапіагит О5Т-713 (Г.1.7), В. атупоїїдпегасівпз 55р. ріапіагит ТУ1000 (1.1.8), В. ритіїшв 834 (1.1.9), В. рити СОСНА 180 (Г.1.10), В. ритійшзв ІМА-7 (І.1.11), В. ритійнв О51Т 2808 (І.1.13), В. зітріеєх АВИ 288 (І..1.14),
В. з,ибійв ЕВ17 (.1.15), Сопіошутішт тіпйапе СОМ/М/91-08 (І.1.16), Меївсппікомла исіїсоїа
МАВ хУ-30752 (І.1.17), Репісйіит Біаіае АТОС 22348 (І.1.19), Р. БіІаіїае АТОС 20851 (І.1.20),
Репісіїййшт Біаїае АТОС 18309 (І.1.21), Бігеріотусев5 тісгоПйамиє МАНІ В-50550 (І.1.22), Т.
Нагліапит Т-22 (І.1.24);
ІЇ2) Біохімічні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: білок гарпін (І.2.1), екстракт Неупошінгіа засНаїіпепвіз (1.2.2);
ІЗ) Мікробні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною і/або нематоцидною активністю: Васійи5 Яптив І-1582 (1.3.1); В. Іпигіпдіепвів 55р. аіїгажаії АВТ5-1857 (1.3.2), В. 1. 55р.
Китетакі АВТ5-351 (1.3.3), В. ї. 55р. Теперіопів. МВ-176-1 (І.3.5), Веайметіа рбаззіапа СНА (І 3.6),
В. развзіапа УМУ-1 (1.3.7), ВигКпоїЇдегіа 5р. АЗ396 (1.3.9), Неїїсомегра аптідега вірус ядерного поліедрозу (НеагМРМ) (І.3.10), Неїїсомегра 2еа вірус ядерного поліедрозу (НАМРМ) АВА-МРМУ-О (Г.3.11), Неїїсомегра 76а окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (Н25МРМ) (І..3.12),
Неїегопарайіх расіепорпога (13.3.13), Ізапа їштобвогозеа АроркКа-97 (І.3.14), Меїатігійт бо апізорііає маг. апізоріає ЕБ2 (І.3.15), Раесіотусез ІШасіпив 251 (І.3.16), Равзівшіа пізпігажмає
Рп! (3.17), Бівіпетета сагросарзає (І.3.18), 5. Тешає (І.3.19);
І 4) Біохімічні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною, феромоновою ілабо нематоцидною активністю: цис-жасмон (І.4.1), метилжасмонат (1.4.2), екстракт квілайї (І.4.3);
І 5) Мікробні пестициди зі знижуючою стрес рослин, регулюючою ріст рослин, слимулюючою ріст рослин і/або збільшуючою врожайність рослин активністю.
В додатковому аспекті даний винахід відноситься до агрохімічної суміші, що містить принаймні одне добриво; і принаймні один інгібітор нітрифікації, визначений в даній заявці вище; або принаймні одне добриво і композицію, як згадано вище.
В контексті даного винаходу поняття "агрохімічна суміш" означає комбінацію принаймні двох сполук. Однак, термін не обмежується фізичною сумішшю, що містить принаймні дві сполуки, але відноситься до будь-якої форми приготування принаймні однієї сполуки і принаймні однієї іншої сполуки, застосування якої може бути прив'язане до певного часу і/або місцеположення.
Агрохімічні суміші, наприклад, можуть бути складені окремо, але застосовані в часовому співвідношенні, тобто одночасно або послідовно, з подальшим внесенням, що має часовий інтервал, який допускає сумісну дію сполук.
Крім того, окремі сполуки агрохімічних сумішей відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної суміші, можуть бути змішані самим користувачем у відповідному змішувальному пристрої. В окремих варіантах здійснення винаходу у випадку необхідності можуть бути додані інші допоміжні речовини.
Термін "добрива" слід розуміти як хімічні сполуки, що вносять для стимулювання росту рослин і плодів. Добрива звичайно вносять або в грунт (для поглинання корінням рослин), у замінники грунту (також для поглинання корінням рослин) або шляхом позакореневого підживлення (для поглинання через листя). Термін також включає суміші одного або декількох різних видів добрив, як згадано нижче.
Термін "добрива" можна підрозділити на декілька категорій, що включають: а) органічні добрива (що складаються з розкладених речовин рослин/тварин), б) неорганічні добрива (що складаються з хімічних речовин і мінералів) і в) добрива, що містять сечовину
До органічних добрив відносять гній, наприклад, рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній або соломистий гній, глинисті суспензії, копроліти черв'яків, торф, морські водорості, компост, стічні води і гуано. Також звичайно вирощують сидеральні культури для додавання поживних речовин (особливо азоту) у грунт. До промислових органічних добрив відносять компост, кров'яне борошно, кісткове борошно і екстракти морських водоростей.
Іншими прикладами є білки ферментативного розщеплення, рибне борошно і борошно з пір'я.
Залишки сільськогосподарських культур, що розкладаються, попередніх років є ще одним джерелом родючості. Крім того, природні мінерали, такі як фосфорит, сульфат калію і вапняк, також вважають неорганічними добривами.
Неорганічні добрива звичайно виробляють за допомогою хімічних процесів (таких, як процес
Габера), також використовуючи природні відкладення з їх хімічною зміною (наприклад, концентрований потрійний суперфосфат). До неорганічних добрив, що зустрічаються в природі, відносять чилійський нітрат натрію, фосфорит, вапняк, а також сирі калійні добрива.
В визначених варіантах здійснення винаходу, неорганічне добриво може бути АФК добривом. "АФК добрива" є неорганічними добривами, які в відповідних концентраціях і комбінаціях включають три основні поживні речовини: азот (М), фосфор (Р) і калій (К), а також звичайно 5, Мо, Са і мікроелементи.
В окремих варіантах здійснення винаходу добриво, що містить сечовину, може бути сечовиною, формальдегідною сечовиною, безводним аміаком, розчином сечовино-амонієвого нітрату (МАН), сіркою-сечовиною, АФК-добривами на основі сечовини або сечовино-амонієвим сульфатом. Також передбачають застосування сечовини як добрива. У випадку використання
БО або забезпечення добрив, що містять сечовину, або сечовини, особливо бажано, щоби інгібітори уреази, зазначені вище в даній заявці, могли бути додані або додатково були присутніми, або використовуватися у той самий час або у поєднанні з добривами, які містять сечовину.
Добрива можуть бути представлені у будь-якому придатному вигляді, наприклад, у вигляді твердих покритих або непокритих гранул, в рідкому або напіврідкому вигляді, у вигляді добрив для обприскування або шляхом фертигації і т.п.
Покриті добрива можуть бути представлені широким діапазоном матеріалів. Покриття, наприклад, можуть бути нанесені на гранульовані або прильовані азотисті (М) добрива або на добрива, що містять декілька поживних речовин. Як правило, сечовину використовують як бо основний матеріал для виробництва покритих добрив. Як альтернативу, як основний матеріал для виробництва добрив з покриттям використовують амонієві або АФК добрива. Крім того, в даному винаході також передбачено застосування інших основних матеріалів для покритих добрив, будь-якого з матеріалів для добрив, визначених в даній заявці. В деяких варіантах здійснення як покриття для добрив може бути використана елементарна сірка. Покриття може бути виконане шляхом розпилення розплавленої З на гранули сечовини з подальшим нанесенням воскового герметика для зарівнювання тріщин в покритті. В ще одному варіанті здійснення 5 шар може бути покритий шаром органічних полімерів, переважно тонким шаром органічних полімерів.
Також передбачають, що покриття добрив може бути здійснено шляхом реакції полімерів на основі синтетичних смол на поверхні гранули добрива. Ще одним прикладом покриття добрив є використання поліетиленових полімерів з низькою проникністю у поєднанні з покриттями з високою проникністю.
В окремих варіантах здійснення винаходу композицію і/або товщину покриття добрив можна регулювати, наприклад, для контроля швидкості вивільнення поживних речовин при окремих застосуваннях. Тривалість вивільнення поживних речовин з окремих добрив може варіюватися, наприклад, від декількох тижнів до декількох місяців. Наявність інгібіторів нітрифікації в суміші з добривами з покриттям може бути скоригована відповідним чином. Зокрема, передбачають, що виділення поживних речовин включає або супроводжується виділенням інгібітора нітрифікації відповідно до даного винаходу.
Покриті добрива можуть бути представлені у вигляді добрив з контрольованим вивільненням (СКЕ). В визначених варіантах здійснення винаходу ці добрива з контрольованим вивільненням повністю покриті сечовиною або А-Ф-К добривами, які є однорідними, і які, як правило, демонструють визначену наперед тривалість вивільнення. В інших варіантах здійснення СКЕ можуть бути представлені у вигляді продуктів зі змішаних добрив з контрольованим вивільненням, які можуть містити покриті оболонкою, непокриті оболонкою компоненти і/або компоненти, що повільно вивільняються. В деяких варіантах здійснення ці добрива з покриттям можуть додатково містити поживні мікроелементи. У визначених варіантах здійснення винаходу ці добрива можуть демонструвати заздалегідь визначений термін дії, наприклад, у випадку А-Ф-К добрив.
Крім того, представлені приклади СКЕ включають добрива з планованим вивільненням. Ці добрива, як правило, демонструють заздалегідь визначені схеми вивільнення (наприклад, високу/стандартну/низьку) і визначену наперед тривалість. У прикладах варіантів здійснення, повністю покриті А-Ф-К, Му і поживні мікроелементи можуть бути доставлені способом спланованого вивільнення.
Також розглядають підходи із застосуванням подвійного покриття або добрива з покриттям на основі запрограмованого вивільнення.
В подальших варіантах здійснення винаходу суміш добрив може бути представлена у вигляді, або може включати або містити добрива з повільним вивільненням. Наприклад, добриво може бути вивільнено протягом будь-якого придатного періоду часу, наприклад, протягом періоду від 1 до 5 місяців, переважно до 3-х місяців. Типовими прикладами компонентів з повільним вивільненням є добрива ІВОШ (ізобутилідендисечовина), наприклад, що містять приблизно 31-3295 азоту, 9095 з якого є нерозчинним у воді; або ШЕ, тобто продукт формальдегідної сечовини, який містить біля 3895 азоту, з якого біля 7095 може бути представлений у вигляді нерозчинного у воді азоту; або СВШ (кротонілідендисечовина), що містить біля 3295 азоту; або МУ (метилен-сечовина), що містить біля 38 до 4095 азоту, з якого 25-6095, як правило, нерозчинний в холодній воді азот; або МОШ (метилендисечовина), що містить біля 4095 азоту, з якого менше 2595 нерозчинний в холодній воді азот; або МО (метилолсечовина), що містить біля 3095 азоту, який, як правило, може бути використаний в розчинах; або ОМТИШ (диметилентрисечовина), що містить біля 4095 азоту, з якого менше 2595 нерозчинний в холодній воді азот; або ТМТИ (триметилентетрасечовина), яка може бути представлена як компонент продуктів формальдегідної сечовини; або ТМРИ (триметиленпентасечовина), яка також може бути представлена як компонент продуктів формальдегідної сечовини; або ОТ (розчин триазон-сечовини), який звичайно містить біля 2890 азоту. Суміш добрив може також бути довготерміновим азотовмісним добривом, що містить суміш ацетилендисечовини і, принаймні, одне інше органічне азотовмісне добриво, вибране з метиленсечовини, ізобутилідендисечовини, кротонілідендисечовини, заміщених триазонів, триурету або їх суміші.
Будь-які із наведених вище добрив або форм добрив можуть бути скомбіновані відповідним чином. Наприклад, добрива з повільним вивільненням можуть бути представлені у вигляді 60 добрив з покриттям. Вони також можуть бути об'єднані з іншими добривами або типами добрив. 5О0
Те ж саме відноситься і до наявності інгібітора нітрифікації відповідно до даного винаходу, який може бути адаптований до форми і хімічної природи добрива і відповідно бути забезпечений таким чином, щоби його вивільнення супроводжувалося вивільненням добрив, наприклад, вивільнення у той самий час або з тією ж частотою. В даному винаході додатково передбачені добриво або форми добрив, визначені вище в даній заявці, в комбінації з інгібіторами нітрифікації, зазначеними вище в даній заявці і, крім того, в комбінації з інгібіторами уреази, наведеними вище в даній заявці. Такі комбінації можуть бути представлені у вигляді покритих або непокритих форм і/або форм з повільним або швидким вивільненням. Кращими є комбінації з повільним вивільненням добрив, включаючи покриті. В інших варіантах здійснення також передбачені різні схеми вивільнення, наприклад, з більш повільним або більш швидким вивільненням.
Використовуваний в даній заявці термін "фертигація" відноситься до внесення добрив, які, необов'язково, покращують грунт, і необов'язково інших водорозчинних продуктів разом з водою через зрошувальну систему до рослини або до місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, або до замінника грунту, визначеного в даному описі нижче.
Наприклад, рідкі добрива або розчинені добрива можуть бути внесені за допомогою фертигації безпосередньо на рослину або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати. Подібним чином, інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу, окремо або в комбінації з додатковими інгібіторами нітрифікації можуть бути внесені за допомогою фертигації на рослини або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати. Добрива і інгібітори нітрифікації відповідно до даного винаходу, окремо або в комбінації з додатковими інгібіторами нітрифікації, можуть бути внесені разом, наприклад, розчиненими в тій же масі або партії речовини (як правило, води) для зрошення. В інших варіантах здійснення добрива і інгібітори нітрифікації можуть бути внесені в різні моменти часу.
Наприклад, добриво може бути внесене першим з подальшим внесенням інгібітора нітрифікації, або переважно, інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу може бути поданий за допомогою фертигації першим, з подальшим внесенням добрива. Часові інтервали для цих видів діяльності відповідають зазначеним вище часовим інтервалам для внесення добрив і інгібіторів нітрифікації. Також передбачають повторну фертигацію добрив і інгібіторів нітрифікації відповідно до даного винаходу або разом, або періодично, наприклад, кожні 2 години, 6 годин, 12 годин, 24 години, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, Є днів або більше.
В особливо кращих варіантах здійснення добриво являє собою амоній-вмісне добриво.
Агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити одне добриво, як визначено в даній заявці вище, і один інгібітор нітрифікації формули І, як визначено в даній заявці вище. В додаткових варіантах здійснення агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити принаймні одне або більше ніж одне добриво, як визначено в даній заявці вище, наприклад, 2, 3,4, 5,6, 6, 7, 8, 9, 10 або більшу кількість різних добрив (включаючи неорганічні, органічні добрива, і добрива, що містять сечовину) і принаймні один інгібітор нітрифікації формули Ї, як визначено в даній заявці вище, переважно один інгібітор нітрифікації формули І, вибраний з
Таблиці 1.
В іншій групі варіантів здійснення агрохімічна суміш відповідно до даного винаходу може містити принаймні один або більше ніж один інгібітор нітрифікації формули І, як визначено в даній заявці вище, переважно більше ніж один інгібітор нітрифікації формули І, вибраний з
Таблиці 1, наприклад, 2, 3,4,5,6, 6, 7, 8, 9, 10 або більшу кількість різних інгібіторів нітрифікації, як визначено в даній заявці вище або як представлено в Таблиці 1, і принаймні одне добриво, як визначено в даній заявці вище.
Поняття "принаймні один" слід розуміти як 1, 2, З або більшу кількість відповідних сполук, вибраних з групи, що включає добрива, як визначено в даній заявці вище (також позначуваних як сполука А), і інгібіторів нітрифікації формули І, як визначено в даній заявці вище (також позначуваних як сполука В).
На додаток до принаймні одного добрива і принаймні одного інгібітора нітрифікації, визначеного вище в даній заявці, агрохімічна суміш може містити додаткові компоненти, сполуки, активні сполуки або склади, або т.п. Наприклад, агрохімічна суміш може додатково містити або бути змішана з носієм або бути складена на основі носія, наприклад агрохімічного носія, переважно, визначеного в даній заявці. В інших варіантах здійснення винаходу агрохімічна суміш може додатково містити принаймні одну пестицидну сполуку. Наприклад, агрохімічна суміш може додатково містити принаймні одну гербіцидну сполуку і/або принаймні одну фунгіцидну сполуку і/або принаймні одну інсектицидну сполуку.
В додаткових варіантах здійснення агрохімічна суміш, на додаток до зазначених вище 60 компонентів, зокрема, на додаток до інгібітора нітрифікації сполуки формули І і добрива, може також містити альтернативні або додаткові інгібітори нітрифікації, такі як лінолева кислота, альфа-ліноленова кислота, метил п-кумарат, метилферулат, МНРР, каранджа, брахіалактон, п- бензохінон сорголеон, нітрапірин, диціандіамід (СО), 3,4-диметилпіразолфосфат (ОМРР), гідрохлорид 4-аміно-1,2,4-триазолу (АТС), 1-амідо-2-тіосечовина (АБ), 2-аміно-4-хлор-6- метилпіримідин (АМ), 5-етокси-З-трихлорметил-1,2,4-тіодіазол (теразол), тіосульфат амонію (АТ), З-метилпіразол (3-МР), 3,5-диметилпіразол (ОМР), 1,2,4-триазол і тіосечовина (ТУ) і/або сульфатіазол (51), М-(1Н-піразолілметил)ацетаміди, такі як М-(З3(5)-метил-1Н-піразол-1- іл)уметил)ацетамід, і/або М-(1Н-піразолілметил)/формаміди, такі як М-((3(5)-метил-1 Н-піразол-1- іл)уметилформамід, М-(4-хлор-3(5)-метилпіразол-1-ілметил)-формамід або М-(3(5),4- диметилпіразол-1-ілметил)-формамід.
Крім того, винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте в грунті, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, принаймні одним інгібітором нітрифікації, як визначено в даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну, або композицію, що містить зазначений інгібітор нітрифікації.
Термін "рослина" слід розуміти як рослину, яка має економічне значення і/або рослину, яку вирощують люди. В деяких варіантах здійснення термін також можна розуміти як рослини, які не мають або не є важливими з точки зору економічного значення. Рослину переважно вибирають з сільськогосподарських, лісівницьких і садівницьких (в тому числі декоративних) рослин. Цей термін також відноситься до генетично модифікованих рослин.
Крім того, використовуваний в даній заявці термін "рослина" включає всі частини рослини, такі як насіння, що проростає, саджанці, що проростають, пропагули рослин, трав'янисту рослинність, а також укорінені деревні рослини, включаючи всі їх підземні частини (такі, як коріння) і надземні частини.
В контексті способу зниження нітрифікації передбачають, що рослина росте в грунті. У визначених варіантах здійснення рослина може рости інакше, наприклад, у штучних лабораторних умовах або в замінниках грунту, або може бути забезпечена поживними речовинами, водою і т.д. за допомогою штучних або технічних засобів. У таких випадках у винаході передбачено обробку зони або ділянки, куди до рослини постачають поживні речовини, воду і т.д. Також передбачають, що рослина росте в теплицях або аналогічних закритих приміщеннях.
Термін "місцеположення" слід розуміти як будь-який тип навколишнього середовища, грунту, замінника грунту, ділянки або матеріалу, де рослину вирощують або мають намір вирощувати.
Переважно, цей термін відноситься до грунту або замінника грунту, в яких вирощують рослину.
В одному варіанті здійснення винаходу рослина, яка підлягає обробці відповідно до способу за винаходом, являє собою сільськогосподарську рослину. "Сільськогосподарські рослини" являють собою рослини, частину яких (наприклад, насіння) або всі збирають або вирощують в промисловому масштабі, або які є важливим джерелом корму, харчових продуктів, волокон (наприклад, бавовник, льон), палива (наприклад, деревина, біоетанол, біодизельне паливо, біомаса) або інших хімічних сполук. Кращими сільськогосподарськими рослинами є, наприклад, зернові, такі як пшениця, жито, ячмінь, кукурудза, тритикале, овес, сорго або рис, буряк, наприклад, цукровий буряк або кормовий буряк; фрукти, такі як насіннєві, кісточкові фрукти або ягоди, наприклад, яблуні, груши, сливи, персики, мигдаль, вишня, полуниця, малина, ожина або агрус; бобові рослини, такі як сочевиця, горох, люцерна або соєві боби; олійні рослини, такі як ріпак, олійний ріпак, канола, льон, гірчиця, оливи, соняшник, кокосовий горіх, боби какао, рицина звичайна, олійні пальми, арахіс або соєві боби; гарбузові, такі як гарбуз, огірки або дині; волокнисті рослини, такі як бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові фрукти, такі як апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочеві культури, такі як шпинат, латук, спаржа, капуста, морква, цибуля, томати, картопля, гарбузові культури або паприка; лаврові рослини, такі як авокадо, кориця або камфора; енергетичні й сировинні рослини, такі як кукурудза, соєві боби, ріпак, канола, цукрова тростина або пальма олійна; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноград (столовий виноград і виноград для соку, винний виноград); хміль; дернина; природні каучукові рослини.
В ще одному варіанті здійснення винаходу рослина, яка підлягає обробці відповідно до способу даного винаходу, являє собою садівницьку рослину. Термін "садівницькі рослини" слід розуміти, як рослини, які звичайно використовують в садівництві, наприклад, культури декоративних рослин, овочів і/або фруктів. Прикладами декоративних рослин є дернина, герань, пеларгонія, петунія, бегонія і фуксія. Прикладами овочевих культур є картопля, томати, перець, гарбузові, огірки, дині, кавуни, часник, цибуля, морква, капуста, боби, горох і латук і 60 більш переважно томати, цибуля, горох і латук. Прикладами фруктів є яблуні, груши, вишні,
Б2 полуниця, цитрусові, персики, абрикоси і лохина.
В ще одному варіанті здійснення рослина, яка підлягає обробці відповідно до способу даного винаходу, являє собою декоративну рослину. "Декоративними рослинами" є рослини, які звичайно використовують в озелененні, наприклад, в парках, садах і на балконах. Прикладами є дернина, герань, пеларгонія, петунія, бегонія і фуксія.
В іншому варіанті здійснення даного винаходу рослина, яка підлягає обробці відповідно до способу даного винаходу, являє собою лісівницьку рослину. Під терміном "лісівницька рослина" слід розуміти дерева, більш конкретно дерева, використовувані в лісовідновлювальних або промислових насадженнях. Промислові насадження зазвичай призначені для комерційного виробництва лісницької продукції, такої як деревина, целюлоза, папір, дерево, каучук, різдвяні дерева або молоді дерева для садівницьких цілей. Прикладами лісівницьких рослин є хвойні дерева, такі як сосни, зокрема, вид Ріпив., ялиці й ялини, евкаліпт, тропічні дерева, такі як тик, каучукове дерево, пальма олійна, верба (Заїїх), зокрема, вид зЗаїїх., тополя (тополя тригранна), зокрема вид Рорисв5., бук, зокрема, вид Радив., береза, пальма олійна і дуб.
Поняття "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти як таке, що означає всі генеративні частини рослини, такі як насіння і вегетативний рослинний матеріал, такий як черешки і бульби (наприклад, картопля), які можна застосовувати для розмноження рослин. Він включає насіння, зерна, корені, плоди, бульби, цибулини, кореневища, черешки, спори, відростки, пагінці, паростки й інші частини рослин, в тому числі саджанці й молоді рослини, які повинні бути пересаджені після проростання або сходу, меристематичну тканину, окремі і множинні клітини рослин і будь-які інші рослинні тканини, з яких можна одержати цілу рослину.
Термін "генетично модифіковані рослини" слід розуміти як такий, що відноситься до рослин, генетичний матеріал яких був змінений таким чином з використанням технологій рекомбінантної
ДНК, який в природних умовах не може бути одержаний швидко шляхом схрещування, мутацій або природної рекомбінації. Як правило, один або декілька генів були інтегровані в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини для того, щоби покращити деякі властивості рослини. Подібні генетичні модифікації також включають, але не обмежуються ними, посттрансляційні модифікації білка(-ів), оліго- або поліпептидів, наприклад, за допомогою глікозилювання або приєднання полімерів, як, наприклад, пренильовані, ацетильовані або фарнезильовані частини або частини ПЕГ.
Рослини, які були модифіковані завдяки селекції, мутагенезу або методам генної інженерії, наприклад, набули стійкості до застосування певних класів гербіцидів, таких як ауксинові гербіциди, такі як дикамба або 2,4-0; вибілювальні гербіциди, такі як інгібітори гідроксифенілпіруват діоксигенази (НРРО) або інгібітори фітоєндесатурази (РОЗ); інгібітори ацетолактатсинтази (А! 5), такі як сульфонілсечовини або імідазолінони; інгібітори єнолпірувілшикімат-З-фосфатсинтази (ЕРЗР), такі як гліфосат; інгібітори глутамінсинтетази (с5), такі як глуфосинат; інгібітори протопорфіриноген-їХ оксидази; інгібітори біосинтезу ліпідів, такі як інгібітори ацетил-КоА-карбоксилази (АСС); або оксинілові гербіциди (тобто, бромоксиніл або іоксиніл) в результаті звичайних методів селекції або генної інженерії. Крім того, були створені рослини, які стійкі до декількох класів гербіцидів за допомогою множинних генетичних модифікацій, наприклад, стійкі до гліфосату і глуфосинату, або як до гліфосату, так і гербіциду з іншого класу, такого як інгібітори АГ 5, інгібітори НРРОБ, ауксинові гербіциди або інгібітори АСС.
Ці технології стійкості до гербіцидів описані, наприклад, в Резі Мападет. 5сі. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Мееєа 5сбі. 57, 2009, 108; А!йзігаї. 9. Адгіси. Кев. 58, 2007, 708; Зсіепсе 316, 2007, 1185; і в процитованих там посиланнях. Завдяки звичайним методам селекції (мутагенезу) деякі культурні рослини набули стійкості до гербіцидів, наприклад, суріпка СіІєагієЇа? (Канола, ВА5Е ЗЕ, Німеччина), яка має стійкість до імідазолінонів, наприклад, імазамоксу, або соняшник Ехрге555!йцп? (ОиРопі, США), який має стійкість до сульфонілсечовин, наприклад, до трибенурону. Методи генної інженерії були застосовані для надання культурним рослинам, таким як соєві боби, бавовник, кукурудза, буряк і ріпак, стійкості до гербіцидів, таких як гліфосат, дикамба, імідазолінони і глуфосинат, деякі з них знаходяться в розробці або є в продажу під торговими найменуваннями
ВошйдирВеаау? (стійкі до гліфосату, Мопзапіо, США), Сийімапсе? (стійкі до імідазолінону, ВАБЕ
ЗЕ, Німеччина) і ІГірепу Гіпке (стійкі до глуфосинату, Вауег Сторбсіепсе, Німеччина).
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, особливо, відомих з роду бактерій
Васійй5, зокрема, Васійи5 (пигіпдіепвіз5, таких як б-ендотоксини, наприклад, СтуіА(Б), СтуІА(с),
СіуР, СтуїР(аг2), СтупПА(Б), СтуПША, СтуПІВ(Б1) або Сгубс; вегетативні інсектицидні білки (МІР), наприклад, МІР1, МІР2, МІРЗ або МІРЗА; інсектицидні білки колонізованих бактеріями нематод, 60 наприклад, види РПоїогпардиз або види Хепогппарадив; токсини, що продукуються тваринами,
такі як скорпіонові токсини, павукові токсини, осині токсини або інші притаманні комахам нейротоксини; токсини, що продукуються грибами, такі як токсини стрептомицетів; рослинні лектини, такі як горохові або ячмінні лектини; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, пататину, цистатину або папаїну; рибосом-інактивуючі білки (РІБ), такі як рицин, РІБ кукурудзи, абрин, луфін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як З-гідроксистероїд-оксидаза, екдистероїд-ІОР-глікозил-трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або НМО-СоА-редуктази; блокатори іонних каналів, такі як інгібітори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного гормону; рецептори діуретичного гормону (гелікокінінові рецептори); стилбенсинтаза, бібензилсинтаза, хітинази або глюканази. В контексті даного винаходу ці інсектицидні білки або токсини слід явно розуміти також як претоксини, гібридні білки, укорочені або по-іншому модифіковані білки. Гібридні білки відрізняються новою комбінацією доменів білків (див., наприклад, ММО 02/015701). Інші приклади подібних токсинів або генетично модифікованих рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті, наприклад, в ЕР-А 374 753, МО 93/007278, МО 95/34656, ЕР-А 427 529, ЕР-А 451 878,
УМО 03/18810 ї УМО 03/52073.
Способи одержання таких генетично модифікованих рослин в основному відомі спеціалісту в даній галузі і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, які містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які їх виробляють, стійкості до тваринних шкідників з усіх таксономічних класів артроподів, зокрема, до жуків (Соеїоріега), до двокрилих комах (Оіргіега), і до лускокрилих (І ерідоріега) і до нематод (Метайода). Генетично модифіковані рослини, здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях, і деякі з них є комерційно доступними, такі як
МіеасСагає (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтгутАбБ), УівідСага? Ріиз (сорти кукурудзи, які виробляють токсини СтутАБб і СтузВрЬ1), егапіпк? (сорти кукурудзи, які виробляють токсин
Стубс), Негсшех? РММ (сорти кукурудзи, які виробляють токсини СгтгуЗ4АбБІ1, Стузб5АБІ і фермент фосфінотрицин-М-ацетилтрансферазу (РАТІ); МИСОТМ? 33В (сорти бавовнику, які виробляють токсин Сгуї1Ас), ВоїЇдага?є | (сорти бавовнику, які виробляють токсин СтуїАс), Воїїдага? ІЇ (сорти бавовнику, які виробляють токсини СгуїАс і Сгту2АБ2); МІРСОТУ (сорти бавовнику, які виробляють МІР токсин); Меу/І еаї? (сорти картоплі, які виробляють токсин СтгузА); ВІ-Хіга?,
МайштесСага?, КпоскОці?, ВпесСага?, Ргоїесіа?, ВІ11 (наприклад, Адгізиге? СВ) і ВИ76 від бупдепіа беєдз 5АБ, Франція, (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтутАБ і фермент РАТ),
МІКбЄО4 від бЗупдепіа беєдз 5АБ5, Франція (сорти кукурудзи, які виробляють модифіковану версію токсину СтузЗА, див. УМО 03/018810), МОМ 863 від Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтуЗзВЬ1), ІРС 531 від Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (сорти бавовнику, які виробляють модифіковану версію токсину Сту1Ас) і 1507 від Ріопеег Омегзеав5
Согрогаїйоп, Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтуїЕ і фермент РАТ).
Крім того, включені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька білків, які викликають підвищену стійкість або толерантність таких рослин до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенів. Прикладами подібних білків є так називані "пов'язані з патогенезом білки" (РЕ білки, див., наприклад, ЕР-А 392 225), гени стійкості до захворювань рослин (наприклад, сорти картоплі, які експресують гени стійкості, що діють проти РпНуїорпїйога іпієвіап5, виведені з дикої мексиканської картоплі 50Іапит риЇросазіапит) або Т4-лізоцим (наприклад, сорти картоплі, які здатні синтезувати ці білки з підвищеною стійкістю до бактерій, таких як Егміпіа аптуімога). Способи одержання таких генетично модифікованих рослин загалом відомі спеціалісту в даній галузі і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях.
Крім цього, також включені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної
ДНК здатні синтезувати один або декілька білків для підвищення продуктивності (наприклад, вироблення біомаси, врожаю зерна, вмісту крохмалю, вмісту олії або вмісту білка), стійкості до посухи, засоленості або інших обмежувальних факторів навколишнього середовища або стійкості таких рослин до тваринних шкідників і грибкових, бактеріальних і вірусних патогенів.
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технології рекомбінантної ДНК містять змінену кількість речовин, що містяться, або нові речовини, особливо, для покращення харчування людей і тварин, наприклад, олійні зернові культури, які виробляють корисні для здоров'я довголанцюгові омега-З-жирні кислоти або ненасичені омега-9-жирні кислоти (наприклад, рапс Мехега?, ООМУ Адго бсіепсев, Канада).
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технології рекомбінантної ДНК містять змінену кількість речовин, що містяться, або нові речовини, особливо, для покращення вироблення сировинного матеріалу, наприклад, картопля, яка виробляє підвищені кількості 60 амілопектину (наприклад, картопля АтіПогає, ВА5Е ЗЕ, Німеччина).
Термін "замінник грунту", використовуваний в даній заявці, відноситься до субстрату, який здатний забезпечити ріст рослини і не містить звичайних грунтових компонентів. Цей субстрат звичайно являє собою неорганічний субстрат, який може мати функцію інертного середовища.
В деяких варіантах здійснення субстрат також може включати органічні елементи або частини.
Замінники грунту можуть, наприклад, використовуватися в безгрунтових або гідропонних методиках, тобто в яких рослини вирощують в безгрунтовому середовищі і/або в середовищі з водною основою. Прикладами придатних грунтових замінників, які можна застосовувати в контексті даного винаходу, є перліт, гравій, біовугілля, мінеральна вата, кокосова шкаралупа, шаруваті силікати, тобто шарувато-силікатні мінерали, як правило, утворені паралельними шарами силікатних тетраєдрів 5іг2О5 або в співвідношенні 2:5, або глинисті склади, зокрема, керамзит з діаметром від приблизно 10 до 40 мм. Особливо кращим є застосування вермікуліту, тобто шаруватого силікату з двома чотиригранними листами для кожного з наявних восьмигранних шарів.
В окремих варіантах здійснення винаходу застосування грунтових замінників може бути об'єднано з фертигацією або зрошенням, визначеними в даній заявці.
В окремих варіантах здійснення даного винаходу обробку можна здійснювати протягом всіх придатних стадій росту рослин, зазначених у даній заявці. Наприклад, обробку можна здійснювати під час стадій розвитку за принципом ВВСН.
Термін "принцип стадій росту за ВВСН" відноситься до розширеної шкали ВВСН, яка являє собою систему для уніфікованого кодування фенологічно подібних стадій росту всіх однодольних і дводольних видів рослин, в яких весь цикл розвитку рослин розділений на чітко розпізнавані та розрізнені тривалі фази розвитку. Шкала ВВСН використовує десяткову систему кодування, яка розділена на основні та вторинні стадії розвитку. Абревіатура "ВВСН" походить від "Редега! Віоіодіса! Кезеагсп!! Сепіге Тог Адгісийиге апі Еогезігу" (Німеччина), Відомство з охорони сортів рослин ФРН (Німеччина) і хімічної промисловості.
В одному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, принаймні одним інгібітором нітрифікації, визначеним в даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації що являє собою сполуку формули І або її похідну, на стадії росту рослини (55) між 55 00 і 55 » ВВСН 99 (наприклад, при внесенні добрива восени після збирання врожаю яблук) і переважно між 55 00 і 55 65
ВВСН рослини.
В одному варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, принаймні одним інгібітором нітрифікації, визначеним в даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації що являє собою сполуку формули І або її похідну, на стадії росту рослини (55) між 55 00 і 55 45, переважно між 500 аз 40 ввен.
В кращому варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, принаймні одним інгібітором нітрифікації, визначеним в даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації що являє собою сполуку формули І або її похідну, на ранній стадії росту рослини (5), зокрема, від 55 00 до 5 05, або від 55 00 до 5 10, або від 55 00 до 5 15, або від 55.00 до 5 20, або від 05.00 до 5 25 або від 55 00 до 55 33 ВВСН. В особливо кращих варіантах здійснення спосіб зниження нітрифікації включає обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, принаймні одним інгібітором нітрифікації, визначеним в даній заявці вище під час стадій росту, включаючи 5 00.
В подальшому окремому варіанті здійснення винаходу, принаймні один інгібітор нітрифікації, як визначено в даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули
Ї або її похідну, застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, на стадії росту рослини між 55001 55 55 ВВСН.
В подальшому варіанті здійснення винаходу принаймні один інгібітор нітрифікації як визначено в даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули або її похідну, застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, на стадії росту рослини між 65001 55 47 ВВСН.
В одному варіанті здійснення винаходу, принаймні один інгібітор нітрифікації як визначено в 60 даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації що являє собою сполуку формули І або її похідну, застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, до і під час посіву, до проростання і до збирання врожаю (від 55 00 до 55 89 ВВСН) або на стадії росту (05) між 55 00 ї 5 65 ВВСН.
В кращому варіанті здійснення винахід відноситься до способу зниження нітрифікації, що включає обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослина росте, принаймні одним інгібітором нітрифікації, визначеним в даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну, причому рослина іМабо місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, додатково забезпечують принаймні одним добривом. Добриво може являти собою будь-яке прийнятне добриво, переважно добриво, як визначено в даній заявці вище. Також передбачають застосування більше ніж одного добрива, наприклад, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 добрив або різних класів або категорій добрив.
В визначених варіантах здійснення винаходу принаймні один інгібітор нітрифікації, як визначено в даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули або її похідну, і принаймні одне добриво застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, на стадії росту рослини між 5 00 і 55 33 ВВСН.
В окремих варіантах здійснення винаходу принаймні один інгібітор нітрифікації, як визначено в даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули або її похідну, і принаймні одне добриво застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, на стадії росту рослини між 5 00 і 55 55 ВВСН.
В інших визначених варіантах винаходу, принаймні один інгібітор нітрифікації, як визначено в даній заявці вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну, і принаймні одне добриво застосовують на рослину, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, під час посіву, до сходу або на стадії росту (55) між 55 00 і 55» ВВСН 99 рослини (наприклад, якщо добриво вносять після збирання врожаю яблук) і переважно між 5 00 і 65 ВВСН рослини.
Відповідно до кращого варіанту здійснення даного винаходу застосування зазначеного інгібітора нітрифікації і зазначеного добрива, визначених вище в даному винаході, здійснюють одночасно або з часовим проміжком. Термін "часовий проміжок", використовуваний в даній заявці, означає, що або інгібітор нітрифікації застосовують перед добривом до вирощуваних рослин на грунт або грунтові замінники, ілабо місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати; або добриво застосовують перед інгібітором нітрифікації до вирощуваних рослин на грунт або грунтові замінники, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати. Такий часовий проміжок може бути будь-яким придатним періодом часу, який все ще дозволяє забезпечити ефект інгібування нітрифікації в контексті застосування добрив. Наприклад, часовий проміжок може бути періодом часу в 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, Є тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів, 12 тижнів, 4 місяці, 5 місяців, б місяців, 7 місяців, 8 місяців, 9 місяців, 10 місяців або більше, або будь-яким періодом часу між зазначеними періодами часу. Переважно, коли часовий проміжок являє собою інтервал в 1 день, 2 дні, З дні, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні. Часовий проміжок переважно відноситься до ситуацій, в яких інгібітор нітрифікації згідно з вищенаведеним визначенням вносять через 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, Є днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів, 12 тижнів, 4 місяці, 5 місяців, Є місяців, 7 місяців, 8 місяців, 9 місяців, 10 місяців або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу, до застосування добрива, зазначеного вище в даній заявці.
В подальшому окремому варіанті здійснення винаходу принаймні один інгібітор нітрифікації, зазначений в даному описі вище, тобто інгібітор нітрифікації, що являє собою сполуку формули
Ї або її похідну, застосовують на стадіях росту рослини між 55 00 до 55 33 ВВСН, або між 55 00 ї 55 65 ВВСН, за умови, що застосування принаймні одного добрива, зазначеного вище в даній заявці, здійснюють з часовим проміжком принаймні в 1 день, наприклад, з часовим проміжком, що становить 1 день, 2 дні, З дні, 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні, 4 тижні, 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу. Краще, коли інгібітори нітрифікації, які застосовують між 55 00 і 55 33 ВВСН, вносять за 1 день, 2 дні, З дні, 60 4 дні, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні 4 тижні тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів, 11 тижнів або 12 тижнів до застосування добрива, зазначеного вище в даній заявці.
В подальшому окремому варіанті здійснення винаходу принаймні одне добриво, визначене в даній заявці вище, застосовують між 55 00 і 55 33 ВВСН, або між 5500 і 55 65 ВВСН, за 5 умови, що застосування принаймні одного інгібітора нітрифікації зазначеного вище в даній заявці, тобто інгібітора нітрифікації який являє собою сполуку формули | або її похідну, здійснюють з часовим проміжком принаймні в 1 день, наприклад, з часовим проміжком, що становить 1 день, 2 дні, З дні, 4 днів, 5 днів, 6 днів, 7 днів, 8 днів, 9 днів, 10 днів, 11 днів, 12 днів, 13 днів, 14 днів, З тижні 4 тижні 5 тижнів, б тижнів, 7 тижнів, 8 тижнів, 9 тижнів, 10 тижнів або більше, або будь-який період часу між зазначеними періодами часу.
Відповідно до окремого варіанта здійснення даного винаходу рослина, яка росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, обробляють принаймні один раз інгібітором нітрифікації, як визначено в даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну. В подальшому окремому варіанті здійснення даного винаходу рослину, що росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, обробляють принаймні один раз інгібітором нітрифікації, як визначено в даній заявці вище, тобто інгібітором нітрифікації, що являє собою сполуку формули І або її похідну, і принаймні один раз добривом, визначеним в даній заявці вище.
Поняття "принаймні один раз" означає, що нанесення може бути виконано один раз, або декілька разів, тобто що може бути передбачене повторення обробки інгібітором нітрифікації ілабо добривом. Таке повторення обробки інгібітором нітрифікації і/або добривом може бути виконано 2 рази, З рази, 4 рази, 5 разів, 6 разів, 7 разів, 8 разів, 9 разів, 10 разів або частіше.
Крім того, повторення обробки інгібітором нітрифікації і добривом може бути різним. Наприклад, в той час як добриво може бути застосоване лише один раз, інгібітор нітрифікації може бути застосований 2 рази, З рази, 4 рази і т.д. Як альтернатива, в той час як інгібітор нітрифікації може бути застосований тільки один раз, добриво може бути внесене 2 рази, З рази, 4 рази і т.д. Крім цього передбачені всі комбінації чисельно різних кількостей повторень для застосування інгібітора нітрифікації і добрива, визначених в даній заявці вище.
Крім того, таку повторну обробку можна комбінувати з проміжком у часі між обробкою інгібітором нітрифікації і добривом, які описані вище.
Часовий інтервал між першим і другим застосуванням або наступним застосуванням інгібітора нітрифікації і/або добрива може бути будь-яким прийнятним інтервалом. Цей інтервал може знаходитися в діапазоні від декількох секунд до 3-х місяців, наприклад, від декількох секунд до 1 місяця, або від декількох секунд до 2-х тижнів. В інших варіантах здійснення, часовий інтервал може становити від декількох секунд до З днів або від 1 секунди до 24 годин.
В інших окремих варіантах здійснення спосіб зниження нітрифікації, як описано вище, здійснюють шляхом обробки рослини, що росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, принаймні однією агрохімічною сумішшю, визначеною в даному описі вище, або композицією для зниження нітрифікації, визначеною в даній заявці вище.
В подальшому варіанті здійснення даного винаходу агрохімічна суміш, що включає добриво, яке містить амоній або сечовину, і принаймні один інгібітор нітрифікації, зазначений вище в даній заявці, застосовують до і під час посіву, до появи сходів і до 55» ВВСН 99 рослини (наприклад, під час внесення добрив восени після збирання врожаю яблук). У випадку якщо агрохімічна суміш являє собою набір частин або представлена у вигляді нефізичної суміші, то вона може бути застосована з часовим проміжком між застосуванням інгібітора нітрифікації і добрива або між нанесенням інгібітора нітрифікації і вторинного або наступного компонента, наприклад пестицидної сполуки, як згадано вище в даній заявці.
В подальшому варіанті здійснення пропагули рослин переважно обробляють одночасно (разом або окремо) або послідовно.
Термін "пропагули" або "пропагули рослин" слід розуміти як такий, що означає будь-яку структуру, яка здатна дати початок новій рослині, наприклад, насіння, спора або частина рослинного організму, здатного до самостійного росту у випадку від'єднання від батьківської рослини. В кращому варіанті здійснення винаходу термін "пропагули" або "пропагули рослин" позначає посівний матеріал.
Для описаного вище способу або для застосування відповідно до даного винаходу, зокрема, для обробки насіння і внесення в борозни, норми витрати інгібіторів нітрифікації, тобто сполуки формули І, становлять від 0.01 г до 5 кг активної речовини на гектар, переважно від 1 г до 1 кг 60 активної речовини на гектар, особливо переважно від 50 г до 300 г активної речовини на гектар залежно від різних параметрів, таких як конкретна застосовувана активна речовина і оброблювані види рослин. При обробці посівного матеріалу, як правило, необхідні кількості інгібіторів нітрифікації можуть становити від 0.001 г до 20 г на кг насіння, переважно від 0.01 г до 10 г на кг насіння, більш переважно від 0.05 до 2 г на кг насіння.
Зрозуміло, якщо застосовують інгібітори нітрифікації і добрива (або інші компоненти) або їх суміші, то сполуки можна застосовувати в ефективних і нефітотоксичних кількостях. Це означає, що їх використовують в кількості, яка дозволяє отримати бажаний ефект, але яка не викликає жодних фітотоксичних симптомів у обробленій рослині або у рослині, що виросла з оброблених пропагул або обробленого грунту або замінників грунту. Для застосування відповідно до винаходу норми внесення добрив можуть бути вибрані таким чином, що кількість внесеного М становить між 1Окгі 1000 кг на гектар, переважно між 50 кг і 700 кг на гектар.
Сполуки інгібітора нітрифікації відповідно до винаходу, наприклад, сполука І, як визначено в даній заявці вище, або її похідна, як визначено в даній заявці вище, можуть бути присутніми в різних структурних або хімічних модифікаціях, біологічна активність яких може різнитися. Вони рівним чином є об'єктом даного винаходу.
Сполуки інгібітора нітрифікації відповідно до винаходу, їх М-оксиди і/або їх солі і т.п., можуть бути перетворені на звичайні типи композицій, наприклад, агрохімічні або сільськогосподарські композиції, такі як розчини, емульсії, суспензії, тонкодисперсні порошки, порошки, пасти і гранули.
Тип композиції залежить від конкретної мети застосування; у кожному випадку повинний бути забезпечений тонкий і рівномірний розподіл сполуки відповідно до винаходу. Прикладами типів композицій є суспензії (ЗС, 00, Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС), емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5), мікроемульсії (МЕ), пасти, пастилки, змочувані порошки або тонкі порошки (М/Р,
ОР, 55, М/5, ОР, О5) або гранули (СК, БО, 50, Мо), які можуть бути водорозчинними або змочуваними, а також гелеві склади для обробки матеріалу для розмноження рослин, такого як насіння (СЕ). Звичайно типи композицій (наприклад, 5С, 00, 5, ЕС, М/С, 50, М/Р, 5Р, 55, М/5,
СЕ) застосовують розведеними. Типи композицій, такі як ОР, 05, ОК, БО, 50 і МО звичайно застосовують в нерозведеному вигляді.
Композиції одержують відомим способом (див., наприклад, 05 3,060,084, ЕР 707 445 (для рідких концентратів), Вгом/піпд: "ХЗддіотегайоп", Спетіса! Епдіпеегіпуо, Груд. 4, 1967, 147- 48,
Регтуз Спетіса! Епдіпеег5 Напаросок, 4-е вид., МсОгам-Ніїї, Нью-Йорк, 1963, 5. 8-57 і на інш. стор. МО 91/13546, 5 4,172,714, 05 4,144,050, 05 3,920,442, 05 5,180,587, 005 5,232,701, 05 5,208,030, СВ 2,095,558, 05 3,299,566, Кііпдітап: М/евй Сопігої аз а бсієпсе (9. Мпеу б 5опв,
Нью-Йорк, 1961), Напсе і ін: М/еей Сопігої! НапабросокК (8-е вид., ВіасКжмеї! Зсіепійс, Оксфорд, 1989) апа Моїеї, Н. апа Стибетапп, А.: Еоптиїіайоп їесппоіоду (У/ЛІеу МСН Мепад, Вайнхайм, 2001). Композиції або суміші можуть також містити допоміжні речовини, які є звичайними, наприклад, в агрохімічних композиціях. Використовувані допоміжні речовини залежать від конкретної форми застосування і активної речовини.
Прикладами придатних допоміжних речовин є розчинники, тверді носії, диспергатори або емульгатори (такі як інші солюбілізатори, захисні колоїди, поверхнево-активні речовини і добавки, що покращують адгезію), органічні і неорганічні загусники, бактерициди, антифризи, антиспінювачі, при необхідності, барвники, речовини для підвищення клейкості або зв'язувальні речовини (наприклад, для складів для обробки насіння). Придатними розчинниками є вода, органічні розчинники, такі як фракції мінеральних нафти від середньої до високої точок кипіння, такі, як гас і дизельне масло, крім того, кам'яновугільні масла і масла (олії, жири) рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні й ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, гліколі, кетони, такі як циклогексанон і гамма-бутиролактон, диметиламіди жирних кислот, жирні кислоти і складні ефіри жирних кислот і сильно полярні розчинники, наприклад, аміни, такі як М-метилпіролідон.
Придатними поверхнево-активними речовинами (допоміжні добавки, змочувальні агенти, речовини для підвищення клейкості, диспергатори або емульгатори) є солі лужних, лужноземельних металів і амонієві солі ароматичних сульфокислот, таких як, лігнінсульфокислота (типів Воггеврег5?, Воггедаага, Норвегія), фенолсульфокислота, нафталінсульфокислота (типів Мопуеї?, АК2о Мобре!ї, США), дибутилнафталінсульфокислота (типів МеКаїР, ВАБЕ, Німеччина), і кислоти жирного ряду, алкілсульфонати, алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати лаурилових ефірів і сульфати спиртів жирного ряду, і сульфатовані гекса-, гепта- і октадеканоли, сульфатовані гліколеві ефіри спирту жирного ряду, а також продукти конденсації нафталіну або нафталінсульфокислот з фенолом і 60 формальдегідом, поліоксіетилен-октилфеніловий ефір, етоксилований ізооктилфенол,
октилфенол, нонілфенол, алкілфенілполігліколеві ефіри, трибутилфенілполігліколеві ефіри, тристеарилфенілполігліколеві ефіри, алкіларил-поліефірні спирти, конденсати окису етилену і спирту жирного ряду, етоксилована рицинова олія, поліоксіетилен-алкілові ефіри, етоксилований поліоксипропілен, поліглікольефирний ацетат лаурилового спирту, складні ефіри сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги і білки, денатуровані білки, полісахариди (наприклад, метилцелюлоза), гідрофобно модифіковані крохмалі, полівінілові спирти (типів Момло!? Сіагпіапі,
Швейцарія), полікарбоксилати (типів ЗоКоїап", ВАБЕ, Німеччина), поліалкоксилати, полівініламіни (типів І иразої?, ВА5Е, Німеччина), полівінілпіролідон і його співполімери.
Прикладами придатних загусників (тобто сполук, які надають композицій модифікованої текучості, тобто високу в'язкість в стані спокою і низьку в'язкість у рухомому стані) є полісахариди і органічні і неорганічні глинисті речовини, такі як ксантанова смола (Кеїгап? СР
Кеїсо, США), КПодорої? 23 (ЕПодіа, Франція), Мевдит? (Б.Т. Мапаегбій, США) або АйНасіау? (Епдеїйага Согр., Нью-Джерсі, США).
В окремих варіантах здійснення, можуть бути додані бактерициди для зберігання і стабілізації композиції. Прикладами придатних бактерицидів є такі на основі дихлорофену і напівформалю бензилового спирту (Ргохеї? від ІСІ або Асіісіде? 25 від Тпог Спетіє і Катоп?У
МК від Копт «4. Наав) і похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони (Асіїсіде? МВ5 від Тпог Спетіє).
Прикладами придатних антифрізів є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.
Прикладами антиспінювачів є силіконові емульсії (такі як, наприклад, Зіїкоп? 5ВЕ, Ууаскег,
Німеччина або РПодогзхіє, КПоадіа, Франція), довголанцюгові спирти, жирні кислоти, солі жирних кислот, фторорганічні сполуки і їх суміші.
Придатними барвниками є малорозчинні у воді пігменти і розчинні у воді барвники, наприклад, Кподатіп В, С. І. пігмент червоний 112 і С. І. сольвент червоний 1, пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент оранжевий 43, пігмент оранжевий 34, пігмент оранжевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий б, пігмент коричневий 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108.
Крім того, в композиціях згідно з вищенаведеним визначенням, можуть бути присутніми запашні речовини. Такі запашні речовини включають цитронелінітрил, цитраль, тетрагідроліналоол, тетрагідрогераніол, геранонітрил, бета-лонон К, рутанол, ліналілацетат, морилол і метиловий ефір п-крезолу.
Прикладами речовин для підвищення клейкості або зв'язувальних речовин /-є полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти і прості ефіри целюлози (Туїозеє, 5піп-
Еви, Японія).
Порошки, речовини для розкидання і тонкі порошки можуть бути одержані за допомогою змішування або сумісного розмелювання сполуки формули І і при необхідності інших активних речовин з принаймні одним твердим носієм. Гранули, наприклад, покриті гранули, просочені гранули і гомогенні гранули, можуть бути одержані за допомогою поєднання діючих речовин з твердими носіями. Прикладами твердих носіїв є мінеральні землі, такі як силікагелі, силікати, тальк, каолін, атаглина, вапняк, вапно, крейда, болюс, льос, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені синтетичні матеріали, добрива, такі як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді носії.
Прикладами типів композицій є:
І) Водорозчинні концентрати (51, І 5) 10 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, розчиняють в 90 мас. частинах води або водорозчинного розчинника. Як альтернатива додають змочувальні агенти або інші допоміжні речовини. При розведенні у воді активна речовина розчиняється. Таким чином, одержують композицію з вмістом активної речовини 10 мас.9о.
І) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 20 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, розчиняють в 70 мас. частинах циклогексанону з додаванням 10 мас. частин диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні з водою утворюється дисперсія. Вміст активної речовини становить 20 мас.9о.
І) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули ! відповідно до винаходу, розчиняють в 75 мас. частинах ксилолу з 60 додаванням додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії (у кожному випадку по 5 мас. частин). При розведенні з водою утворюється емульсія. Композиція містить 15 мас.9о активної речовини.
ЇМ) Емульсії (ЕМУ/, ЕО, Е5) 25 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули відповідно до винаходу, розчиняють в 35 мас. частинах ксилолу з додаванням додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії (у кожному випадку по 5 мас. частин). Цю суміш за допомогою емульгувального пристрою (ОКгаїиггах) вводять в 30 мас. частин води і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні з водою утворюється емульсія.
Композиція містить 25 мас.95 активної речовини.
М) Суспензії (5С, 00, 5) В кульовому млині з мішалкою 20 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, з додаванням 10 мас. частин диспергаторів і змочувальних агентів і 70 мас. частин води або органічного розчинника подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини. При розведенні з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. Вміст активної речовини в композиції становить 20 мас.Ую.
МІ) Здатні до диспергування у воді гранули і водорозчинні гранули (МУС, 55) 50 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, подрібнюють при додаванні 50 мас. частин диспергаторів і змочувальних агентів і за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують здатні до диспергування у воді або водорозчинні гранули. При розведенні з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. Композиція містить 50 мас.Уо активної речовини.
МІЇ) Здатні до диспергування у воді порошки і водорозчинні порошки (М/Р, ЗР, 55, УМУ5) 75 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, перемелюють в роторно-статорному млині при додаванні 25 мас. частин диспергаторів і змочувальних агентів і силікагелю. При розведенні з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. Вміст активної речовини в композиції становить 75 мас.95.
МІ!) Гель (СЕ) В кульовому млині з мішалкою 20 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, при додаванні 10 мас. частин диспергаторів, 1 мас. частини желювального змочувального агента і 70 мас. частин води або органічного розчинника подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини. При розведенні з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини, за допомогою чого одержують композицію з вмістом 20 мас.9о активної речовини. 2. Типи композицій для застосування нерозведеними
ІЇХ) Тонкі порошки (ОР, О5) 5 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 95 мас. частинами тонкодисперсного каоліну. Таким чином одержують композицію для обпилення з вмістом активної речовини 5 мас.95.
Х) Гранули (СК, БОС, б, Мо) 0.5 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули І відповідно до винаходу, тонко подрібнюють і зв'язують з 99.5 мас. частин носіїв. При цьому звичайним способом є екструзії, розпилювальне сушіння або обробка в псевдозрідженому шарі. Таким чином одержують гранули для застосування нерозведеними з вмістом активної речовини 0.5-10 мас.95, переважно з вмістом активної речовини 0.5-2 мас.95.
ХІ) Розчини ОМ (ШІ) 10 мас. частин інгібітора нітрифікації, такого як сполука формули відповідно до винаходу, розчиняють в 90 мас. частин органічного розчинника, наприклад, ксилолу. Це дозволяє одержати композицію для застосування нерозведеною з вмістом активної речовини 10 мас.95.
Композиції, наприклад, агрохімічні або сільськогосподарські композиції, як правило, містять між 0.01 ї 95 мас.уюо, переважно між 0.1 і 90 мас.9о, найбільш переважно між 0.5 і 90 мас.95 активної речовини. Активні речовини застосовують з чистотою від 9095 до 10095, переважно від 9595 до 10095 (за спектром ЯМР).
Для обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, звичайно застосовують водорозчинні концентрати (І 5), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), здатні до диспергування у воді порошки для суспензійної обробки (М/5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС) і гелі (СЕ).
Ці композиції можна застосовувати на матеріали для розмноження рослин, зокрема, насіння розведеними або нерозведеними.
Відповідні композиції після від двох- до десятиразового розведення, забезпечують концентрації активної речовини від 0.01 до 60 мас.9о, переважно від 0.1 до 40 мас. в готових до застосування препаратах. Застосування можна здійснювати як перед, так і під час посіву. 60 Відповідно, способи нанесення агрохімічних або сільськогосподарських сполук або сумішей, бо або композицій, визначених в даній заявці, на матеріал для розмноження рослин, особливо насіння, рослину і/або місцеположення, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, або способи обробки ними, відомі з рівня техніки і включають протруювання, покриття, дражування, опудрювання, просочування і способи внесення у борозну матеріалу для розмноження. В кращому варіанті здійснення сполуки або відповідно їх композиції наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, що не викликається проростання, наприклад, шляхом протравлювання насіння, дражування, покриття і опудрювання.
В кращому варіанті здійснення можна застосовувати композицію типу суспензії (Е5). Типово
Е5 композиція може містити 1-800 г/л активної речовини, 1 200 г/л поверхнево-активної речовини, від О до 200 г/л антифризу, від 0 до 400 г/л зв'язувальної речовини, від 0 до 200 г/л пігменту і до 1 літра розчинника, переважно води.
Активні речовини можна застосовувати як такі або у вигляді їх композицій, наприклад, у вигляді розчинів для безпосереднього обприскування, порошків, суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, тонких порошків, препаратів для розкидання або гранул, шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, опудрювання, розкидання, нанесення щіткою, занурювання або поливу.
Форми застосування повністю залежать від передбачуваного призначення; в будь-якому випадку вони повинні забезпечувати тонкий і рівномірний розподіл активних речовин відповідно до винаходу. Водні форми застосування можуть бути приготовлені з емульсійних концентратів, паст або змочуваних порошків (порошків для розпилення, масляних дисперсій) за допомогою додавання води.
Щоби приготувати емульсії, пасти або масляні дисперсії, речовини як такі або розчинені в маслі або розчиннику, можуть бути гомогенізовані у воді за допомогою змочувального агента, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора. Як альтернатива можна приготувати концентрати, що складаються з активної речовини, змочувального агента, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора і, при необхідності, розчинника або масла, і такі концентрати придатні для розведення водою.
Концентрації активних речовин в готових до застосування препаратах можуть варіюватися у відносно широких межах. Як правило, вони становлять від 0.0001 до 90 мас.9о, як наприклад, від 30 до 80 мас.95, наприклад, від 35 до 45 мас. або від 65 до 75 мас.9Уо активної речовини.
Активні речовини можна також з успіхом застосовувати в способі з ультранизьким об'ємом (ШЇМ), причому можливо вносити композиції з більше ніж 95 мас.95 активної речовини або навіть застосовувати активну речовину без допоміжних добавок.
До активних речовин або до композицій, що їх містять, можна додавати різні типи масел, змочувальних агентів, допоміжних добавок, гербіцидів, бактерицидів, інших фунгіцидів або/або пестицидів при необхідності тільки безпосередньо перед застосуванням (суміш в баку). Такі агенти можна змішувати з композиціями відповідно до винаходу в масовому співвідношенні від 1:100 до 100 :1, переважно 1: 10 до 10: 1.
Добавки, які можуть бути використані, зокрема, являють собою органічні модифіковані полісилоксани, такі як Вгеак Тпги 5 2409: алкоксилати спиртів, такі як Агріиз 2452, Аїріи5 МВА 13039, Рішгаїас І Е 3009 і | шепзої ОМ 309: ЕО/ПО блок-полімери, наприклад Ріигопіс ЕРЕ 20359 ї
Сепарої! Ве; етоксилати спиртів, такі як І шепзої ХР 805: ії діоктилсульфосукцинат натрію, такий як Георпеп КАЄ.
В додатковому аспекті винахід відноситься до способу обробки добрива або композиції. Ця обробка включає нанесення інгібітора нітрифікації який являє собою сполуку формули І, як визначено в даній заявці вище, на добриво або композицію. Відповідно обробка може призводити до наявності зазначеного інгібітора нітрифікації на препараті добрив або інших композицій. Така обробка може, наприклад, привести до рівномірного розподілу інгібіторів нітрифікації на або в препаратах добрив. Способи обробки є відомими спеціалістам в даній галузі і можуть включати, наприклад, протруювання, покриття, гранулювання, опудрювання або просочування. В окремому варіанті здійснення обробка може полягати в покритті інгібіторів нітрифікації препаратами добрив або покритті добрив інгібіторами нітрифікації. Обробка може бути основана на використанні методів грануляції, відомих спеціалісту в даній галузі, наприклад, грануляції в псевдозрідженому шарі. В деяких варіантах здійснення винаходу обробка може бути здійснена композицією, що містить інгібітор нітрифікації, визначений вище в даній заявці, наприклад, що містить, окрім інгібітора, носій або пестицид, або будь-яку іншу придатну додаткову сполуку, як згадано вище.
В подальшому окремому варіанті здійснення даний винахід відноситься до способу обробки насіння або матеріалу для розмноження рослин. Термін "обробка насіння", використовуваний в 60 даній заявці, відноситься до або включає стадії стосовно контролю над біотичними стресами на або в насінні і покращення проростання і розвитку рослин з насіння. Для обробки насіння має бути очевидно, що рослина страждає від біотичних стресів, таких як грибкові або інсектицидні ураження, або що їй важко отримати достатню кількість придатних джерел азоту, або що рослина проявляє зменшення схожості і проростання, що веде до погіршення укорінення й сили рослини або сільськогосподарської культури і, відповідно, призводить до зменшення врожаю у порівнянні з матеріалом для розмноження рослин, який був підданий лікувальній або профілактичній обробці проти відповідного шкідливого організму, рослина з якого може рости без шкоди, заподіяної біотичним фактором стресу. Таким чином, серед інших переваг способи обробки насіння або матеріалу для розмноження рослин відповідно до винаходу призводять до посиленої життєздатності рослин, кращого захисту від біотичних стресів і підвищення врожайності рослин.
Способи обробки з метою нанесення на насіння сумішей і їх композицій відповідно до винаходу, наприклад, композицій або агрохімічних композицій, визначених вище в даній заявці і, зокрема, комбінацій інгібіторів нітрифікації визначених вище в даній заявці, і вторинних ефекторів, таких як пестициди, зокрема, фунгіциди, інсектициди, нематоциди і/або біопестициди, і/або біостимулятори, або з метою обробки ними матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, відомі в даній галузі техніки, і включають способи протруювання, нанесення покриття, плівкового покриття, гранулювання і просочування матеріалу для розмноження. Такі способи також застосовні до комбінацій або композицій відповідно до винаходу.
В додаткових варіантах здійснення обробку насіння здійснюють за допомогою композицій, що містять поряд з інгібітором нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, композицією, визначеною вище в даній заявці, фунгіцид і інсектицид, або фунгіцид і нематоцид, або інсектицид і біопестицид, і/або біостимулятор, або інсектицид і нематоцид, або інсектицид і біопестицид і/або біостимулятор, або нематоцид і біопестицид і/або біостимулятор, або комбінацію фунгіциду, інсектициду і нематоциду, або комбінацію фунгіциду, інсектициду і біопестициду і/або біостимулятора, або комбінацію інсектициду, нематоциду і біопестициду і т. д.
В кращому варіанті здійснення сільськогосподарську композицію або комбінацію, що містить інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, визначену в даному описі вище, наносять на або обробляють ними матеріал для розмноження рослин таким способом, щоб це не вплинуло негативно на проростання. Відповідно, прикладами придатних способів нанесення (або обробки) на матеріал для розмноження рослин, такий як насіння, є протруювання насіння, покриття насіння або гранулювання насіння і т.п. Краще, якщо матеріал для розмноження рослин являє собою насіння, частини насіння (тобто черешки) або насіннєву цибулину.
Хоча вважають, що даний спосіб може бути застосований до насіння в будь-якому фізіологічному стані, але бажано, щоби насіння знаходилось у достатньо стабільному стані і не піддавалось ушкодженню під час процесу обробки. Як правило, насіння має бути насінням, яке було зібране з поля; вилучене з рослини і відокремлене від качана, черешків, зовнішнього лушпиння і оточуючих волокон або іншого не насіннєвого матеріалу. Насіння переважно повинно бути біологічно стабільним до такого ступеню, щоби обробка не викликала ніяких біологічних пошкоджень насіння. Вважають, що обробка може бути застосована до насіння в будь-який час в період від збирання насіння до посіву насіння або під час висівання (пряме нанесення на насіння). Насіння також може бути внесене у грунт або до, або після обробки.
Під час обробки матеріалу для розмноження кращим є рівномірний розподіл компонентів в композиціях або сумішах, визначених в даній заявці, і їх прилипання до насіння. Обробка може варіюватися від покриття тонкою плівкою (протруювання) складу, що містить комбінацію, наприклад, суміші активної речовини (речовин), матеріалу для розмноження рослин, такого як насіння, де первинний розмір і/або форму ще можна розпізнати в проміжному стані (наприклад, покриття), до наступного покриття більше товстою плівкою (наприклад, гранулювання із забезпеченням великої кількості шарів різних речовин (таких як носії, наприклад, глини; різні склади, такі як інші активні компоненти; полімери; і барвники), де первинна форма і/або розмір насіння більше неможливо розпізнати.
Один аспект даного винаходу включає застосування композиції, наприклад, сільськогосподарської композиції або комбінації, що містить інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено в даній заявці вище, цілеспрямовано на матеріал для розмноження рослин, включаючи розміщення компонентів в комбінації на весь матеріал для розмноження рослин або тільки на його частини, включаючи розміщення тільки на один бік або частини одного боку. Середньому спеціалісту в даній галузі техніки відомі ці способи 60 застосування з опису, представленого в ЕРО5421381 і МУО06/112700.
Композицію, наприклад, сільськогосподарську композицію або комбінацію, що містить інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, визначений вище в даній заявці, також можна застосовувати у формі "таблеток" або "пелет", або в придатному субстраті, шляхом розміщення, посіву обробленої таблетки або субстрату поруч с матеріалом для розмноження рослин. Такі методики відомі в даній галузі техніки, зокрема, в ЕР1124414,
М007/67042 ії М/О007/67044. Нанесення композиції, наприклад, сільськогосподарської композиції або комбінації, що містить інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, визначеної в даному описі вище, на матеріал для розмноження рослин, також включає захист матеріалу для розмноження рослин, обробленого комбінацією відповідно до даного винаходу, шляхом розміщення однієї або декількох частинок, що містять пестицид і інгібітор нітрифікації (ІН), поруч з насінням, обробленим пестицидами і ІН, причому кількість пестициду є такою, що оброблене пестицидом насіння і частинки, що містять пестицид, разом містять ефективну дозу пестициду, а доза пестициду, що міститься в обробленому пестицидом посівному матеріалі, є меншою або дорівнює максимальній нефітотоксичній дозі пестициду. Такі методики відомі з рівня техніки, зокрема, з заявки УМО2005/120226.
Нанесення комбінацій на насіння також включає покриття насіння складом з контрольованим вивільненням, причому компоненти комбінацій включені в матеріали, які вивільняють компоненти з плином часу. Приклади технологій обробки насіння покриттями з контрольованим вивільненням, як правило, відомі з рівня техніки і включають полімерні плівки, воски або інші покриття насіння, причому компоненти можуть бути включені в матеріал з контрольованим вивільненням або нанесені між шарами матеріалів, або і те, і інше разом.
Насіння можна обробляти шляхом нанесення на нього сполук, присутніх в сумішах відповідно до винаходу, в будь-який бажаній послідовності або одночасно.
Обробку насіння здійснюють на незасіяному насінні, і термін "незасіяне насіння" означає насіння в будь-який період між збиранням врожаю насіння і посівом насіння в грунт з метою проростання і росту рослини.
Обробка незасіяного насіння не припускає включення тих методів, в яких активну речовину вносять в грунт або замінники грунту, але включає будь-який метод внесення, який був би націлений на насіння в процесі посадки.
Переважно обробку здійснюють до посіву насіння, так щоби висіяне насіння попередньо було оброблене комбінацією. Зокрема, при обробці комбінаціями відповідно до винаходу перевагу надають покриттю насіння або дражуванню насіння. В результаті обробки компоненти в кожній комбінації прилипають до насіння і таким чином доступні для боротьби зі шкідниками.
Оброблене насіння можна зберігати, транспортувати, висівати і культивувати таким же чином, як і будь-яке насіння, оброблене іншими активними речовинами.
З метою обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, як правило, використовують розчини для обробки насіння (І. 5), суспоемульсії (ЗЕ), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), здатні до диспергування у воді порошки для обробки зависсю (МУ5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС) і гелі (СЕ). Кращими прикладами типів складів для обробки насіння або попередньо змішаних композицій для внесення в грунт є типи М/5, І 5, Е5, Е5, М/С або С5.
Після від двох- до десятиразового розведення відповідні композиції, мають концентрації активної речовини від 0.01 до 6бО мас.95юо, переважно від 0.1 до 40 мас. в готових до застосування препаратах. Застосування можна здійснювати як перед, так і під час посіву.
Способи нанесення або обробки композиціями або комбінаціями, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено в даній заявці вище, матеріалу для розмноження рослин, особливо насіння, включають протруювання, покриття, дражування, опудрювання, просочування і способи внесення у борозну матеріалу для розмноження. Переважно, композиції або комбінації, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено в даній заявці вище, наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, що не викликається проростання, наприклад, шляхом протравлювання насіння, дражування, покриття і опудрювання.
Звичайно попередньо змішаний склад, призначений для обробки насіння, містить від 0.5 до 99.9 відсотків, особливо, від 1 до 95 відсотків, необхідних компонентів і від 99.5 до 0.1 відсотка, особливо, від 99 до 5 відсотків, твердої або рідкої допоміжної добавки (в тому числі, наприклад, розчинника, такого як вода), де допоміжною речовиною може бути поверхнево-активна речовина в кількості від О до 50 відсотків, особливо, від 0.5 до 40 відсотків, у перерахунку на попередньо змішаний склад. В той час як комерційні продукти переважно готують у вигляді концентратів (наприклад, попередньо змішана композиція (склад)), кінцевий споживач звичайно бо використовує розбавлені склади (наприклад, склади для змішування в баку).
При використанні для захисту рослин загальні кількості застосовуваних активних компонентів залежно від бажаного ефекту становлять від 0.001 до 10 кг на га, переважно від 0.005 до 2 кг на га, більш переважно від 0.05 до 0.9 кг на га, зокрема, від 0.1 до 0.75 кг на га.
Норми витрати можуть знаходитися в діапазоні від приблизно 1 х 1059 до 5 х 1075 (або більше)
КУО/га. Переважно концентрація спор становить від приблизно 1 х 107 до приблизно 1 х 10"
КУО/га. У випадку (ентомопатогенних) нематод як мікробних пестицидів (наприклад, 5івіпегпета Геає), кращі норми витрати знаходяться в діапазоні від приблизно 1 х 107 до 1 х 1012 (або більше), більш переважно від 1 х 109 до 1 х 10!", ще більш переважно від 5 х 10 до 1 х 1019 особин на гектар (наприклад, у вигляді яєць, статевонезрілих особин або будь-яких інших живих стадій, переважно в інфекційній нестатевозрілій стадії).
При застосуванні для захисту рослин шляхом обробки насіння кількість композицій або комбінацій, що містять інгібітор нітрифікації відповідно до даного винаходу, наприклад, як визначено в даній заявці вище (в перерахунку на сумарну масу активних компонентів) знаходиться в діапазоні 0.01 - 10 кг, переважно 0.1 - 1000 г, більш переважно 1 - 100 г на 100 кілограм матеріалу для розмноження рослин (переважно насіння). Що стосується матеріалу для розмноження рослин, то норми внесення можуть знаходитися в діапазоні від приблизно 1 х 105 до 1 х 10712 (або більше) КУО/насіння. Переважно концентрація становить від приблизно 1 х 106 до приблизно 1 х 10"! КУО/насіння. Альтернативно норми внесення застосовно до матеріалу для розмноження рослин можуть знаходитися в діапазоні від приблизно 1 х 107 до 1 х 1017 (або більше) КУО на 100 кг насіння, переважно від 1 х 1097 до приблизно 1 х 10"! КУО на 100 кг насіння.
Даний винахід додатково проілюстрований за допомогою наступних прикладів.
Приклади
Приклад 1:
Сполуки відповідно до винаходу були протестовані наступним чином з точки зору інгібування нітрифікації: 100 г грунту заповнюють у пластикові пляшки об'ємом 500 мл (наприклад, зразками грунту, відібраного з поля) і зволожують до рівня 5095 від водоутримуючої здатності. Грунт інкубують при 20 "С протягом двох тижнів, щоби активувати мікробну біомасу. 1 мл тестового розчину, що містить сполуку у відповідній концентрації (звичайно 0.3 або 195 азоту М) або ДМСО і 10 мг азоту у формі сульфату амонію-М додають до грунту і все ретельно перемішують. Пляшки закривають кришкою, але вільно, щоби забезпечити обмін повітрям. Після цього пляшки інкубують при 20 "С протягом 0 і 14 днів.
Для аналізу 300 мл 195 розчину К»2505 додають у пляшку з грунтом і струшують протягом 2 годин у горизонтальному шейкері при 150 об./хв. Потім весь розчин фільтрують через фільтр (Маспегеу-Маде! РіШег ММ 807 У). Після цього аналізують вміст амонію і нітрату у фільтраті в автоаналізаторі при 550 нм (МегскК, АА11).
Інгібування (ІН Ф зазначена концентрація) розраховують наступним чином:
Ма - М. : 1: ето - КА КК тал: пої інгібування во 01 екншііннуєнй 7 ММ Чеінвкінштнквьй! 7 їМО5 - Моє вкніінкуванй 7 03 Ма дочатку 4 й ін З
Були протестовані наступні сполуки загальної формули 1.11).
О-е!
І х ;М ї в І.10) ее 17 52782218 1 ет» | ноз 795 | бензил.//// | сбеОСНі | (22 9 Щ | - "У кожному випадку наведено найкраще отримане значення ІН (тільки сполуки зі значеннями » 20).
Крім того, були протестовані наступні сполуки загальної формули 1.31). во щі М о М
І
ВМ ЦЗ) м Г 777771СВ111111117Ї1111717171717вА11117171С 17 19 ІН" (Ф 0.3 95
С(-О)СНна сосні | 378 | - "У кожному випадку наведено найкраще отримане значення ІН (тільки сполуки зі значеннями » 20).
Крім того, були протестовані наступні сполуки загальної формули 1.3). 2
Зо м'ї
І
ВМ 1.З(ї) мо! В ЇЇ В | ::МККЖ В 77777777 | є 195 ІН" (Ф 0.3 95
С(-О)СНз сон сн((-оонІсня(с-оОюнІ | 5 | - сн((-бонІсняЯс-оОюнІ | 427 | - "У кожному випадку наведено найкраще отримане значення ІН (тільки сполуки зі значеннями » 20).

Claims (17)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Застосування М-функціоналізованої алкоксипіразольної сполуки формули І.ЗІї) в2 ко т А ШО ВМ Її) або її солі, стереоізомера, таутомера або М-оксиду як інгібітора нітрифікації, де В! означає С:-Св-алкіл, бензил або аліл; В? означає галоген, Сі-Св-алкіл, Сз-Свєе-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома, однаковими або різними, замісниками ЕХ; АМ означає С(-:О)КУ або СНЕгОНЕ; іде Ве означає Н, С:і-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Сг2-алкіл; ЕЕ означає Н, С:-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Сг-алкіл; ВЗ означає Н, С:-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, феніл або феніл-С:і-Сг-алкіл, де ці групи не заміщені або заміщені групою СООН; Ах означає галоген, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси або Сі-С--галогеналкокси.
2. Застосування за п. 1, де В2 означає С:1-Сз-алкіл або феніл.
3. Застосування за п. 1 або 2, де Ваг означає Н; Ве означає Н або С--Са4-алкіл;
Ве означає Сі-Сз-алкіл.
4. Застосування композиції, яка містить принаймні одну сполуку формули І за будь-яким з пп. 1- З і принаймні один носій, для зниження нітрифікації.
5. Агрохімічна суміш, яка містить: () принаймні одне добриво; і (її) принаймні одну сполуку формули І1.З(ії) в2 о м ВМ Її) або її сіль, стереоізомер, таутомер або М-оксид як інгібітор нітрифікації, де В' означає С.:-Св-алкіл, бензил або аліл; В? означає галоген, Сі-Св-алкіл, Сз-Свєе-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома, однаковими або різними, замісниками ЕХ; В" означає С(-О)КУ або СНАг2ОНЕ; іде Ве означає Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Сг2-алкіл; ЕЕ означає Н, С:-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Сг-алкіл; ВЗ означає Н, С:-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, феніл або феніл-С:і-Сг-алкіл, де ці групи не заміщені або заміщені групою СООН; Ах означає галоген, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси або Сі-С--галогеналкокси, або композицію за п. 4, яка містить принаймні одну сполуку формули І.3(ії) і принаймні один носій.
6. Застосування за будь-яким з пп. 1-3, де зазначену сполуку формули І.З(іїї) застосовують в комбінації з добривом.
7. Застосування за будь-яким з пп. 1-3 або 6, де вказане зниження нітрифікації відбувається в або на рослині, в кореневій зоні рослини, в або на грунті або замінниках грунту і/або в місцеположенні, де рослину вирощують або мають намір вирощувати.
8. Спосіб зниження нітрифікації який включає обробку рослини, що росте в грунті або замінниках грунту, і/або місцеположення або грунту, або замінників грунту, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, принаймні однією сполукою формули І1.З(ії) 2 Зо м ВМ (Її) або її сіллю, стереоізомером, таутомером або М-оксидом як інгібітором нітрифікації, де В' означає С:-Св-алкіл, бензил або аліл; В2 означає галоген, С:і-Св-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, бензил, аліл, пропаргіл або феніл, де зазначена фенільна група не заміщена або заміщена одним або декількома, однаковими або різними, замісниками ЕХ; А" означає С(-О)КУ або СНЕ2ОН; іде Ваг означає Н, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С1-Сг2-алкіл; В? означає Н, С:і-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, феніл або феніл-С:-Сг-алкіл; ВУ означає Н, С:-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, феніл або феніл-С:1-Сг-алкіл, де ці групи не заміщені або заміщені групою СООН; Ах означає галоген, Сі-Са4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси або Сі-С--галогеналкокси, або композицією за п. 4, яка містить принаймні одну сполуку формули І1.З(ії) і принаймні один носій.
9. Спосіб за п. 8, де рослину і/або місцеположення або грунт, або замінники грунту, де рослину вирощують або мають намір вирощувати, додатково забезпечують добривом.
10. Спосіб за п. 8 або 9, де застосування зазначеної сполуки формули І і зазначеного добрива здійснюють одночасно або з часовим інтервалом, переважно інтервалом в 1 день, 2 дні, З дні, 1 тиждень, 2 тижні або З тижні.
11. Спосіб обробки добрива, що включає застосування інгібітора нітрифікації за будь-яким з пп.
1-3.
12. Агрохімічна суміш за п. 5, де зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, сульфат-нітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, безводний аміак, розчин сечовино-амонієвого нітрату (САН), сечовина-сірка, АФК добрива на основі сечовини або сечовино-амонієвий сульфат.
13. Застосування за п. 7, де зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соєві боби, кукурудза, картопля, олійний ріпак, канола, соняшник, бавовник, цукрова тростина, цукровий буряк, рис або овочева рослина, така як шпинат, латук, спаржа або види капусти; або сорго; лісову рослину; декоративну рослину; або садову рослину, кожну в її природній або в генетично модифікованій формі.
14. Застосування за будь-яким з пп. 1-3, де зазначену сполуку формули І.З(іїї) застосовують у вигляді агрохімічної суміші за п. 5.
15. Застосування за п. 6 або 7, де зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію-амонію, сульфат-нітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, безводний аміак, розчин сечовино-амонієвого нітрату (САН), сечовина-сірка, АФК добрива на основі сечовини або сечовино-амонієвий сульфат. Зо
16. Спосіб за будь-яким з пп. 9-11, де зазначене добриво являє собою тверде або рідке неорганічне добриво, яке містить амоній, таке як АФК добриво, нітрат амонію, нітрат кальцію- амонію, сульфат-нітрат амонію, сульфат амонію або фосфат амонію; тверде або рідке органічне добриво, таке як рідкий гній, напіврідкий гній, біогазовий гній, стійловий гній і соломистий гній, копроліти черв'яків, компост, морські водорості або гуано, або добриво, що містить сечовину, таке як сечовина, формальдегідна сечовина, безводний аміак, розчин сечовино-амонієвого нітрату (САН), сечовина-сірка, АФК добрива на основі сечовини або сечовино-амонієвий сульфат.
17. Спосіб за будь-яким з пп. 8-10, де зазначена рослина являє собою сільськогосподарську рослину, таку як пшениця, ячмінь, овес, жито, соєві боби, кукурудза, картопля, олійний ріпак, канола, соняшник, бавовник, цукрова тростина, цукровий буряк, рис або овочева рослина, така як шпинат, латук, спаржа або види капусти; або сорго; лісову рослину; декоративну рослину; або садову рослину, кожну в її природній або в генетично модифікованій формі.
UAA202005934A 2018-02-28 2019-02-28 Застосування n-функціоналізованих алкоксипіразольних сполук як інгібіторів нітрифікації UA128309C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18159321 2018-02-28
PCT/EP2019/055006 WO2019166560A1 (en) 2018-02-28 2019-02-28 Use of n-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA128309C2 true UA128309C2 (uk) 2024-06-05

Family

ID=61526675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA202005934A UA128309C2 (uk) 2018-02-28 2019-02-28 Застосування n-функціоналізованих алкоксипіразольних сполук як інгібіторів нітрифікації

Country Status (15)

Country Link
US (3) US11578012B2 (uk)
EP (1) EP3759097B1 (uk)
JP (1) JP7444780B2 (uk)
KR (1) KR102730587B1 (uk)
CN (1) CN111683938B (uk)
AU (1) AU2019226359B2 (uk)
CA (1) CA3093781A1 (uk)
CL (1) CL2020002216A1 (uk)
IL (2) IL276745B2 (uk)
MX (1) MX2020009023A (uk)
MY (1) MY208965A (uk)
PE (1) PE20211754A1 (uk)
UA (1) UA128309C2 (uk)
WO (1) WO2019166560A1 (uk)
ZA (1) ZA202005888B (uk)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2019226359B2 (en) * 2018-02-28 2023-08-17 Basf Se Use of N-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
CN111517864A (zh) * 2020-05-26 2020-08-11 江西三品生物科技有限公司 一种防治线虫专用生物有机肥及其制备方法
EP4341248A1 (en) * 2021-05-21 2024-03-27 Basf Se Use of an n-functionalized alkoxy pyrazole compound as nitrification inhibitor
CN119585229A (zh) * 2022-07-21 2025-03-07 科迪华农业科技有限责任公司 硝化抑制杂环

Family Cites Families (205)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
CH419721A (de) * 1963-03-22 1966-08-31 Geigy Ag J R Schädlingsbekämpfungsmittel und Verfahren zur Herstellung eines solchen Mittels
US3415933A (en) * 1963-03-22 1968-12-10 Whitten & Co H A Insecticidal method and compositions comprising heterocyclic carbamic acid esters
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3325503A (en) 1965-02-18 1967-06-13 Diamond Alkali Co Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation
US3296272A (en) 1965-04-01 1967-01-03 Dow Chemical Co Sulfinyl- and sulfonylpyridines
US3635690A (en) * 1968-05-16 1972-01-18 Dow Chemical Co Soil treating method and composition for conserving nitrogen in soil by addition of a pyrazole thereto
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4008200A (en) * 1974-07-02 1977-02-15 Sandoz Ltd. Method of stabilizing organic materials employing pyrazole compounds and stabilized compositions thereof
DD133034A5 (de) * 1976-10-02 1978-11-29 Bayer Ag Insektizide mittel
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
DE2912494A1 (de) * 1979-03-29 1980-10-09 Bayer Ag N,n-dimethyl-0-pyrazolyl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DD222471A3 (de) * 1982-09-06 1985-05-15 Piesteritz Stickstoff Wirkstoffkombination zur hemmung bzw. regelung der nitrifikation von ammoniumstickstoff in kulturboeden
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
DE3409317A1 (de) * 1984-03-14 1985-09-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Nitrifikationsinhibierende 1-hydroxipyrazol-derivate
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
CN1015981B (zh) 1986-05-02 1992-03-25 施托福化学公司 吡啶基亚胺酸酯的制备方法
ATE82966T1 (de) 1986-08-12 1992-12-15 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
ES2006447B3 (es) 1987-03-17 1992-02-16 Her Majesty In Right Of Canada As Represented By The Mini Of Agriculture Canada Metodos y composiciones para aumentar las cantidades de fosforo y/o micronutrientes utilizables por plantas captados de los suelos.
DE3731239A1 (de) 1987-09-17 1989-03-30 Basf Ag Verfahren zur bekaempfung von pilzen
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US5340731A (en) 1988-07-08 1994-08-23 University Of British Columbia Method of preparing a B-1,4 glycan matrix containing a bound fusion protein
CA2005658A1 (en) 1988-12-19 1990-06-19 Eliahu Zlotkin Insecticidal toxins, genes encoding these toxins, antibodies binding to them and transgenic plant cells and plants expressing these toxins
ES2199931T3 (es) 1989-03-24 2004-03-01 Syngenta Participations Ag Plantas transgenicas resistentes a enfermedades.
WO1991002051A1 (en) 1989-08-03 1991-02-21 The Australian Technological Innovation Corporation Myconematicide
DK0777964T3 (da) 1989-08-30 2002-03-11 Kynoch Agrochemicals Proprieta Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem
ATE121267T1 (de) 1989-11-07 1995-05-15 Pioneer Hi Bred Int Larven abtötende lektine und darauf beruhende pflanzenresistenz gegen insekten.
AU628229B2 (en) 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
SK281286B6 (sk) 1989-11-17 2001-02-12 Novo Nordisk A/S Mutant mikroorganizmu bacillus thuringiensis deponovaný ako subsp. tenebrionis dsm 5480, spôsob jeho prípravy a pesticídny prostriedok, ktorý ho obsahuje
US5372989A (en) 1990-03-12 1994-12-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Water-dispersible or water-soluble pesticide grandules from heat-activated binders
ES2091878T3 (es) 1990-10-11 1996-11-16 Sumitomo Chemical Co Composicion plaguicida.
JP2828186B2 (ja) 1991-09-13 1998-11-25 宇部興産株式会社 アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
DE4211808A1 (de) 1992-04-08 1993-10-14 Wittenberg Stickstoff Ag Wirkstoffkombination zur Hemmung bzw. Regelung der Nitrifikation in Kulturböden bzw. Substraten
DE69334354D1 (de) 1992-07-01 2011-05-26 Cornell Res Foundation Inc Elicitor von Überempfindlichkeitsreaktionen in Pflanzen
DE4322211A1 (de) 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5484464A (en) 1993-12-29 1996-01-16 Philom Bios, Inc.. Methods and compositions for increasing the benefits of rhizobium inoculation to legume crop productivity
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE4446194A1 (de) * 1994-12-23 1996-06-27 Basf Ag Verwendung von Pyrazolderivaten mit hydrophoben Resten als Nitrifikationsinhibitoren
DE19502065C2 (de) 1995-01-14 1996-05-02 Prophyta Biolog Pflanzenschutz Pilzisolat mit fungizider Wirkung
DE19503827A1 (de) * 1995-02-06 1996-08-08 Basf Ag Verwendung von schwerflüchtigen Pyrazolderivaten mit hydrophilen Gruppen als Nitrifikationsinhibitoren
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
FR2746035B1 (fr) 1996-03-15 1998-06-12 Microparticules de gel composite susceptibles d'etre utilisees comme vecteur(s) de principe(s) actif(s), l'un de leurs procedes de preparation et leurs applications
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
DE19650197A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate
NL1004759C2 (nl) 1996-12-12 1998-06-15 Plantenkwekerij G N M Grootsch Werkwijze voor het telen van een plant met behulp van een teeltblok, teeltblok en inrichting voor het behandelen van dergelijke blokken.
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
ATE228499T1 (de) 1997-09-18 2002-12-15 Basf Ag Benzamidoxim-derivate, zwischenprodukte und verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als fungizide
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
BR9813376A (pt) 1997-12-04 2001-06-19 Dow Agrosciences Llc Composição fungicidas e métodos e compostos para a preparação das mesmas
EP1132387B1 (en) 1998-11-17 2005-09-28 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole derivatives and agricultural/horticultural fungicides
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
JP3417862B2 (ja) 1999-02-02 2003-06-16 新東工業株式会社 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
NL1012918C2 (nl) 1999-08-26 2001-02-27 Incotec Internat B V Werkwijze voor het beschermen van te ontkiemen zaad en pesticidehoudende pil.
US20060150489A1 (en) 1999-08-26 2006-07-13 Legro Robert J Protection of germinating seed and pills containing pesticides
DE10021412A1 (de) 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
MXPA02006931A (es) 2000-01-25 2002-11-29 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida.
US6376548B1 (en) 2000-01-28 2002-04-23 Rohm And Haas Company Enhanced propertied pesticides
IL167954A (en) 2000-02-04 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co History of pyrimidine
CN1114590C (zh) 2000-02-24 2003-07-16 沈阳化工研究院 不饱和肟醚类杀菌剂
AU2001285900B2 (en) 2000-08-25 2005-02-17 Syngenta Participations Ag Novel insecticidal toxins derived from bacillus thuringiensis insecticidal crystal proteins
WO2002022583A2 (en) 2000-09-18 2002-03-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
ES2339532T3 (es) 2000-11-17 2010-05-21 Dow Agrosciences Llc Compuestos que tienen actividad fungicida y procedimientos para obtenerlos y usarlos.
AU2002255715B2 (en) 2001-03-14 2008-05-01 State Of Israel- Ministry Of Agriculture Agricultural Research Organisation A novel antagonistic yeast useful in controlling spoilage of agricultural produce, methods of use thereof and compositions containing same
JP5034142B2 (ja) 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AR037228A1 (es) 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
DE60232981D1 (de) 2001-08-17 2009-08-27 Sankyo Agro Co Ltd 3-phenoxy-4-pyridazinolderivat und dieses enthaltende herbizide zusammensetzung
DE60230164D1 (de) 2001-08-20 2009-01-15 Nippon Soda Co Tetrazolyloximderivate und agrarchemikalien, die diese als wirkstoff enthalten
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
US20070280981A1 (en) 2006-06-02 2007-12-06 The Andersons, Inc. Adherent biologically active ingredient carrier granule
DE60231417D1 (de) 2001-10-03 2009-04-16 Unilever Nv Kohlenhydratbindungsdomäne enthaltende fusionsproteine zur verabreichung von therapeutischen und anderen stoffen und zusammensetzungen in denen die fusionsproteine enthalten sind
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
WO2003053145A1 (en) 2001-12-21 2003-07-03 Nissan Chemical Industries, Ltd. Bactericidal composition
TWI327462B (en) 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
US7951752B2 (en) 2002-03-05 2011-05-31 Syngenta Crop Protection, Inc. O-cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
CN1201657C (zh) 2003-03-25 2005-05-18 浙江省化工研究院 甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
RS52173B (sr) 2004-02-18 2012-08-31 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Antranilamid jedinjenja i postupak njihove proizvodnje i pesticida koji ih sadrže
AU2005221807A1 (en) 2004-03-10 2005-09-22 Basf Aktiengesellschaft 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi and agents containing said compounds
DE502005009862D1 (de) 2004-03-10 2010-08-19 Basf Se 5,6-dialkyl-7-aminotriazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
GB2413495A (en) 2004-04-27 2005-11-02 Micap Plc Phytoactive composition
JP2008501699A (ja) 2004-06-03 2008-01-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー アミジニルフェニル化合物の殺菌・殺カビ剤混合物
GB0412974D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Syngenta Participations Ag Method of applying active ingredients
CN1968935A (zh) 2004-06-18 2007-05-23 巴斯福股份公司 N－(邻苯基)－1－甲基－3－三氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途
CA2471555C (en) 2004-06-18 2011-05-17 Thomas D. Johnson Controlling plant pathogens with fungal/bacterial antagonist combinations comprising trichoderma virens and bacillus amyloliquefaciens
US20080108686A1 (en) 2004-06-18 2008-05-08 Basf Aktiengesellschaft N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl-3-Difluoromethylpyrazole-4-Carboxanilides And Their Use As Fungicides
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
RU2394819C2 (ru) 2004-10-20 2010-07-20 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Инсектицид, акарицид и нематоцид, содержащие в качестве активного компонента производное 3-триазолилфенилсульфида
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
AU2006215624A1 (en) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Aktiengesellschaft 5-alkoxyalkyl-6-alkyl-7-amino-azolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi and agents containing said substances
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
NL1028815C2 (nl) 2005-04-19 2006-10-20 Grow Beheer B V Het planten van plantmateriaal.
US8143292B2 (en) 2005-07-07 2012-03-27 Basf Se N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides
CN1907024A (zh) 2005-08-03 2007-02-07 浙江化工科技集团有限公司 取代甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
DK1937664T3 (da) 2005-10-14 2011-07-18 Sumitomo Chemical Co Hydrazidforbindelse og pesticid anvendelse af den samme
EP1795071A1 (en) 2005-12-07 2007-06-13 Incotec International B.V. Modified active-ingredient-containing pellets/capsules
TWI396682B (zh) 2006-01-13 2013-05-21 Dow Agrosciences Llc ６-（經多重取代之芳基）-４-胺基吡啶甲酸酯及其作為除草劑之用途
BRPI0708036A2 (pt) 2006-02-09 2011-05-17 Syngenta Participations Ag método de proteção de material de propagação de planta, planta e/ou órgãos de planta
EP1820788A1 (de) 2006-02-16 2007-08-22 BASF Aktiengesellschaft Zubereitungen mit verbesserter Urease-hemmender Wirkung und diese enthaltende harnstoffhaltige Düngemittel
DE102006015197A1 (de) 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften
WO2007101369A1 (fr) 2006-03-09 2007-09-13 East China University Of Science And Technology Méthode de préparation et utilisation de composés présentant une action biocide
JP5089581B2 (ja) 2006-05-08 2012-12-05 クミアイ化学工業株式会社 １，２−ベンゾイソチアゾール誘導体及び農園芸用植物病害防除剤
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
CN101134697A (zh) * 2006-09-01 2008-03-05 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种硝化抑制剂及其在稳定肥料中的应用
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
WO2008134969A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-13 Sinochem Corporation Composés benzamides et leurs applications
RU2527024C2 (ru) 2008-01-15 2014-08-27 Байер Кропсайенс Аг Пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми
EP2562166B1 (en) 2008-01-22 2015-08-19 Dow AgroSciences LLC 5-fluoro pyrimidine derivatives as fungicides
CN104356177A (zh) 2008-02-12 2015-02-18 陶氏益农公司 杀虫组合物
KR20100134095A (ko) 2008-04-07 2010-12-22 바이엘 크롭사이언스 아게 생물 방제제와 살충제 또는 살진균제의 배합물
MX345067B (es) 2008-04-07 2017-01-16 Bayer Cropscience Lp Formulación acuosa estable que contiene esporas.
CN102124000B (zh) 2008-06-17 2014-09-17 阿斯利康(瑞典)有限公司 吡啶化合物
CN101333213B (zh) 2008-07-07 2011-04-13 中国中化股份有限公司 1-取代吡啶基-吡唑酰胺类化合物及其应用
EP2586311B1 (de) 2008-07-17 2016-12-14 Bayer CropScience AG Heterocyclische Verbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel
EP2151433A1 (en) 2008-08-05 2010-02-10 Institut Pasteur Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
PT3081552T (pt) 2008-08-13 2021-04-20 Mitsui Chemicals Agro Inc Agente de controlo de pragas contendo um derivado de amida e utilização do agente de controlo de pragas
EA020661B1 (ru) 2008-09-24 2014-12-30 Басф Се Пиразольные соединения для борьбы с беспозвоночными вредителями
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
CN101747276B (zh) 2008-11-28 2011-09-07 中国中化股份有限公司 具有含氮五元杂环的醚类化合物及其应用
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
CN101747320B (zh) 2008-12-19 2013-10-16 华东理工大学 二醛构建的具有杀虫活性的含氮或氧杂环化合物及其制备方法
US8551919B2 (en) 2009-04-13 2013-10-08 University Of Delaware Methods for promoting plant health
BRPI1014464B1 (pt) 2009-05-06 2018-06-19 Syngenta Participations Ag 4-ciano-3-benzoilamino-n-fenil-benzamidas para uso no controle de pragas
CN101906075B (zh) 2009-06-05 2012-11-07 中国中化股份有限公司 含取代苯胺基嘧啶基团的e-型苯基丙烯酸酯类化合物及其应用
JP5683592B2 (ja) 2009-09-01 2015-03-11 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 穀類における菌類防除のための５−フルオロピリミジン誘導体を含有する相乗性殺菌剤組成物
AU2010309882B2 (en) 2009-10-20 2016-01-28 Cellzome Limited Heterocyclyl pyrazolopyrimidine analogues as JAK inhibitors
CN102093389B (zh) 2009-12-09 2014-11-19 华东理工大学 双联和氧桥杂环新烟碱化合物及其制备方法
PH12012501288A1 (en) 2009-12-22 2013-01-07 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions Inc Plant disease control composition and method for controlling plant diseases by applying the same
AP3294A (en) 2010-01-04 2015-05-31 Nippon Soda Co Nitrogen-containing heterocyclic compound and agricultural fungicide
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CN102126994B (zh) 2010-01-19 2014-07-09 中化蓝天集团有限公司 一种二苯酮腙衍生物、其制备方法和用途
AR081721A1 (es) 2010-02-25 2012-10-17 Nippon Soda Co Compuesto de amina ciclica y acaricida
WO2011109395A2 (en) 2010-03-01 2011-09-09 University Of Delaware Compositions and methods for increasing biomass, iron concentration, and tolerance to pathogens in plants
HUE032449T2 (en) 2010-04-28 2017-09-28 Sumitomo Chemical Co Plant disease control composition and its use
PH12012502551A1 (en) 2010-06-28 2017-08-23 Bayer Ip Gmbh Heterocyclic compounds as agents for pest control
PE20131380A1 (es) 2010-08-31 2014-01-05 Meiji Seika Pharma Co Ltd Agente de control de plagas
CN101935291B (zh) 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
MX345297B (es) 2010-11-10 2017-01-24 Kumiai Chemical Industry Co Composición agroquímica biológica.
UY33796A (es) 2010-12-10 2012-06-29 Univ Auburn Inoculantes que incluyen bacterias bacillus para inducir la producción de compuestos orgánicos volátiles en plantas
EA201300731A1 (ru) 2010-12-20 2014-01-30 Басф Се Пестицидно активные смеси, которые содержат соединения пиразола
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
MX350121B (es) 2011-03-18 2017-08-28 Bayer Ip Gmbh Derivados de n-(3-carbamoilfenil)-1h-pirazol-5-carboxamida y el uso de los mismos para el control de plagas de animales.
UA110825C2 (uk) 2011-04-21 2016-02-25 Басф Се Пестицидні сполуки піразолу
TWI583308B (zh) 2011-05-31 2017-05-21 組合化學工業股份有限公司 稻之病害防治方法
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2013003977A1 (zh) 2011-07-01 2013-01-10 合肥星宇化学有限责任公司 2,5-二取代-3-硝亚胺基-1,2,4-三唑啉类化合物及其制备方法与其作为杀虫剂的应用
PE20140826A1 (es) 2011-07-13 2014-07-09 Basf Se Compuestos sustituidos fungicidas de 2-[2-halogenalquil-4-(fenoxi)-fenil]-1-[1,2,4]triazol-1-il-etanol
AU2012285981A1 (en) 2011-07-15 2014-01-30 Basf Se Fungicidal alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
BR112014003186A2 (pt) 2011-08-12 2017-04-04 Basf Se composto da fórmula geral (i), combinação pesticida, composição agrícola ou veterinária, método para combater ou controlar pragas invertebradas, método para a proteção de plantas e sementes, semente, uso de um composto e método para tratar um animal
BR112014003217A2 (pt) 2011-08-12 2017-04-25 Basf Se composto, forma cristalina do composto, combinação pesticida, composição agrícola ou veterinária, método para combater ou controlar pragas invertebradas, método para proteger plantas em crescimento e método para a proteção de sementes
KR101632806B1 (ko) 2011-08-27 2016-06-23 마론 바이오 이노베이션스, 인코포레이티드 부르크홀데리아 속의 단리된 박테리아 균주 및 그로부터의 살충 대사물-제제 및 용도
CN103889229B (zh) 2011-09-26 2016-10-12 日本曹达株式会社 农园艺用杀菌剂组合物
KR101961972B1 (ko) 2011-09-29 2019-03-25 미쓰이가가쿠 아그로 가부시키가이샤 4,4-디플루오로-3,4-디히드로이소퀴놀린 유도체의 제조방법
JP2014534182A (ja) 2011-10-03 2014-12-18 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺虫化合物としてのイソオキサゾリン誘導体
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
TWI577286B (zh) 2011-10-13 2017-04-11 杜邦股份有限公司 殺線蟲磺醯胺之固體形態
DE102011120098B4 (de) 2011-12-02 2021-02-11 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh N-(1H-Pyrazolyl-methyl)formamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren
WO2013092224A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
US8916183B2 (en) 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
PE20190342A1 (es) 2012-02-27 2019-03-07 Bayer Ip Gmbh Combinaciones de compuestos activos
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
CN103387541B (zh) 2012-05-10 2016-02-10 中国中化股份有限公司 一种取代吡唑醚类化合物的制备方法
WO2014029697A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Basf Se Fungicidal ternary mixtures comprising fluazinam
SI2890699T1 (en) 2012-08-31 2018-07-31 Zoetis Services Llc Crystalline Forms 1- (5 '- (5- (3,5-Dichloro-4-fluorophenyl) -5- (TRIFLUOROMETHYL) -4,5-DIHYDROISOXASOL-3-YL) -3'H- SPIRO (AZETHYDIN- 1'-isobenzofuran) -1-yl) -2- (methylsulphonyl) ethanone
WO2014060177A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2014090918A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Novartis Ag Process for the enantiomeric enrichment of diaryloxazoline derivatives
KR20150119032A (ko) 2013-02-11 2015-10-23 바이엘 크롭사이언스 엘피 스트렙토미세스-기반 생물학적 방제제 및 살진균제를 포함하는 조성물
CN105121416B (zh) 2013-02-14 2018-12-04 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的结晶性多晶型物及其制造方法
CN105246336B (zh) 2013-05-28 2022-08-30 先正达参股股份有限公司 使用特特拉姆酸衍生物作为杀线虫剂
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
WO2015055497A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
WO2015059039A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Syngenta Participations Ag Method of protecting a plant propagation material
EP4697354A2 (en) 2013-10-28 2026-02-18 DexCom, Inc. Devices used in connection with continuous analyte monitoring that provide the user with one or more notifications
CN103814937B (zh) 2014-02-11 2015-10-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀虫组合物
EP2865265A1 (en) 2014-02-13 2015-04-29 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents
CA2955955C (en) 2014-04-17 2024-04-30 Basf Se Combination of (thio)phosphoric acid triamides and herbicides
US9708341B2 (en) 2014-06-09 2017-07-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing pyridine compound
EP3194566B1 (en) 2014-08-04 2019-03-27 Basf Se Antifungal paenibacillus strains, fusaricidin-type compounds, and their use
AU2015366289B2 (en) 2014-12-18 2020-04-02 Basf Se Alkynylpyrazoles as nitrification inhibitors
MY190137A (en) 2014-12-22 2022-03-30 Nihon Nohyaku Co Ltd Noxious organism control agent composition for agricultural and horticultural applications, and method for using said composition
EP3253209A1 (en) 2015-02-06 2017-12-13 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
WO2016174049A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Bayer Animal Health Gmbh Anti-parasitic combinations including halogen-substituted compounds
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
CN105367557B (zh) 2015-11-23 2018-04-24 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种环氧啉的制备方法
CN105481839B (zh) 2015-11-23 2018-05-11 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种光活性环氧啉对映体的制备方法
WO2017104592A1 (ja) 2015-12-16 2017-06-22 住友化学株式会社 ２－（３－エタンスルホニルピリジン－２－イル）－５－（トリフルオロメタンスルホニル）ベンズオキサゾールの結晶
WO2017184810A1 (en) * 2016-04-21 2017-10-26 Koch Agronomic Services, Llc Microbial inoculant compositions and uses thereof
AU2019226359B2 (en) 2018-02-28 2023-08-17 Basf Se Use of N-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
AU2019226360A1 (en) 2018-02-28 2020-08-27 Basf Se Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
IL276745B2 (en) 2023-10-01
IL302719B2 (en) 2025-10-01
WO2019166560A1 (en) 2019-09-06
AU2019226359A1 (en) 2020-09-03
US20240368051A1 (en) 2024-11-07
US12559442B2 (en) 2026-02-24
MX2020009023A (es) 2020-10-12
AU2019226359B2 (en) 2023-08-17
IL276745A (en) 2020-10-29
BR112020016426A2 (pt) 2020-12-15
US12060308B2 (en) 2024-08-13
KR102730587B1 (ko) 2024-11-14
IL276745B1 (en) 2023-06-01
ZA202005888B (en) 2025-12-17
US11578012B2 (en) 2023-02-14
EP3759097B1 (en) 2025-07-09
JP7444780B2 (ja) 2024-03-06
EP3759097A1 (en) 2021-01-06
CA3093781A1 (en) 2019-09-06
JP2021515751A (ja) 2021-06-24
IL302719B1 (en) 2025-06-01
KR20200128405A (ko) 2020-11-12
IL302719A (en) 2023-07-01
RU2020130972A (ru) 2022-03-28
PE20211754A1 (es) 2021-09-06
US20230150896A1 (en) 2023-05-18
CL2020002216A1 (es) 2020-11-27
CN111683938A (zh) 2020-09-18
US20210032176A1 (en) 2021-02-04
MY208965A (en) 2025-06-13
CN111683938B (zh) 2024-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2020257023B2 (en) Thioether compounds as nitrification inhibitors
US10676408B2 (en) Alkynylpyrazoles as nitrification inhibitors
US10556844B2 (en) Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
RU2731051C2 (ru) Бензилпропаргиловые простые эфиры в качестве ингибиторов нитрификации
UA127646C2 (uk) Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації
UA128309C2 (uk) Застосування n-функціоналізованих алкоксипіразольних сполук як інгібіторів нітрифікації
WO2020002472A1 (en) Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
UA127764C2 (uk) Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації
RU2838138C2 (ru) Применение n-функционализированных алкоксипиразольных соединений в качестве ингибиторов нитрификации
RU2794262C2 (ru) Применение алкоксипиразолов в качестве ингибиторов нитрификации
EP4341248A1 (en) Use of an n-functionalized alkoxy pyrazole compound as nitrification inhibitor
BR112020016426B1 (pt) Uso de um composto alcoxi pirazol n-funcionalizado, composição redutora de nitrificação, uso da composição, mistura agroquímica, método para reduzir a nitrificação e método para tratar um fertilizante
BR122023012041B1 (pt) Uso de um composto alcoxi pirazol n-funcionalizado, composição redutora de nitrificação, mistura agroquímica, método para reduzir a nitrificação e método para tratar um fertilizante
BR122024011113A2 (pt) Mistura agroquímica
BR112020012706B1 (pt) Uso de um composto de silietinil hetarila, uso de uma composição, métodos para reduzir a nitrificação e para tratamento de um fertilizante