UA31493U - Спосіб лікування остеопорозу - Google Patents
Спосіб лікування остеопорозу Download PDFInfo
- Publication number
- UA31493U UA31493U UAU200713989U UAU200713989U UA31493U UA 31493 U UA31493 U UA 31493U UA U200713989 U UAU200713989 U UA U200713989U UA U200713989 U UAU200713989 U UA U200713989U UA 31493 U UA31493 U UA 31493U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- frequency
- power
- duration
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 230000003642 osteotropic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 6
- 108010068072 salmon calcitonin Proteins 0.000 claims description 5
- LDVRMNJZLWXJPL-JKQNMTHDSA-N calcitonin (human synthetic) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CSSC1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 LDVRMNJZLWXJPL-JKQNMTHDSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000007838 tissue remodeling Effects 0.000 description 3
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 2
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 2
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000000326 densiometry Methods 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000002617 bone density conservation agent Substances 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 230000037118 bone strength Effects 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Спосіб лікування остеопорозу шляхом застосування остеотропного препарату в сполученні з фізіотерапевтичним впливом на уражені зони опорно-рухового апарату включає призначення остеотропного препарату Міакальцик-спрей одноразово кожного дня на тлі фізіотерапевтичного впливу діадинамічною електронейростимуляцією на ділянку шиї, на паравертебральні зони та на зону остистих відростків.
Description
Опис винаходу
Корисна модель відноситься до області медицини, а саме до ортопедії та травматології, і може бути 2 використаний для лікування остеопорозу.
За даними ВООЗ, остеопороз займає третє місце в світі після серцево-судинних і онкологічних захворювань.
Захворювання опорно-рухового апарату, що виникають під впливом негативних екологічних і технологічних чинників, є актуальною і досить складною медико-біологічною проблемою для України. В умовах впливу цих чинників відбуваються зміни в структурно-функціональному стані кісткової тканини, її деструкція і виникнення 710 остеопорозу різного ступеня.
Сутність патогенезу будь-якого виду остеопорозу - дисбаланс процесів кісткової резорбції і кісткоутворення. Це викликає зміни як кількості, так і якості кісткової тканини. Відомо, що кісткова маса чи мінеральна щільність кісткової тканини є предиктором ризику переломів кісток Але не менш важливими є мікро-архітектоніка кісткової тканини, органічний матрикс, наявність мікро-укорочень, що впливає на її 12 міцність. Зниження міцності кістки веде до високого ризику переломів.
Деякі антирезобтивні препарати можуть зменшувати ризик перелому кісток, завдяки їх впливу на якість, тобто на мікро-архітектоніку в більшій мірі, ніж на кількість кісткової тканини - мінеральну щільність кісткової тканини (МЩКТ).
Найбільш близьким до запропонованого технічного рішення є метод лікування остеопорозу, що полягає у використанні електрофорезу 195 водно-грязьового екстракту, який призначається на комірцеві зону. Щільність струму 0,1мА, тривалість процедур 15-20хвил, щодня. Курс лікування 12 процедур (11.
Однак, застосування вказаного методу для лікування остеопорозу шляхом електрофорезу водно-грязьового екстракту має той недолік, що він вимагає находження хворого в спеціальних стаціонарних умовах, під наглядом лікаря, є коштовним та незручним у виконанні. 29 В основу корисної моделі поставлено задачу вдосконалення способу лікування остеопорозу шляхом - застосування остеотропного препарату міакальцик-спрей на тлі фізіотерапевтичної електронейростимуляції на уражені зони опорно-рухового апарату, а саме - область шиї, на паравертебральні зони та на зону остистих відростків, що дозволить досягти високого терапевтичного ефекту у більш короткі терміни, крім того, з'явилася можливість самостійно без відриву від роботи за допомогою приладу для фізіотерапевтичного впливу о динамічною електронейростимуляцією в сполученні із кальцітоніном міокальциком, що має патогенетичну дію, (33 впливає на процеси ремоделювання кісткової тканини.
Поставлена задача вирішується тим, що, згідно корисної моделі, призначають остеотропний препарат в міакальцик-спрей в дозі 200 МО одноразово кожного дня на тлі фізіотерапевтичного впливу діадинамічною «- електронейростимуляцією на область шиї частотою 10-20ГЦ, потужністю 20-40Вт, 3-5 сеансів, на 3о паравертебральні зони - частотою 10-20ГцЦ, потужністю 60-80ОВт, тривалістю 7хвил. та на зону остистих со відростків хребта частотою 10-20Гц потужністю 60-80ОВт тривалістю 5-7хвил. двічі на день кожного дня, загальний курс лікування 10-12 днів, повторний курс терапії можливий через 2-3 місяці.
Спосіб виконується наступним чином. «
В запропонованому способі використовується вплив на уражені зони опорно-рухового апарату діадинамічної 50 електростимуляції, а саме: на область шиї частотою 10Гц, потужністю 20-40Вт, 3-5 сеансів, на паравертебральні т с зони - частотою 10-20Гц, потужністю 60-80Вт, тривалістю 7хвил та на зону остистих відростків хребта частотою з» 10-20Гц потужністю 60-80Вт тривалістю 5-7хвил двічі на день кожного дня, загальний курс лікування 10-12 днів, повторний курс терапії можливий через 2-3 місяці.
Ефективність використання в лікуванні остеопорозу фізіотерапевтичних чинників пов'язана з їх властивістю як засобів патогенетичної терапії. Вони здатні впливати на основні механізми, які беруть участь у розвитку со захворювання: реактивність організму, нейрогуморальні, ендокринні, трофічні процеси, що приводять до - функціональних порушень з боку різних систем організму.
Але результати лікування з використанням тільки природних і фізичних чинників у пацієнтів, що мають ве значні втрати кісткової тканини, тобто виражений остеопороз і переломи в анамнезі, виявилися недостатніми. «о 20 Тому запропоноване комплексне лікування, що включає застосування поряд з преформативними медикаментозний засіб міакальцик-спрей в дозі 200МО одноразово, кожного дня, що впливає на процеси (з ремоделювання кісткової тканини, дозволяє зменшити больовий синдром, зупинити руйнування та покращити метаболізм хрящової тканини, сповільнити кісткові втрати.
Приклад конкретного виконання способу. 29 Чоловік у віці 50 років, звернувся зі скаргами на болі у спині. Виникала ниюча біль у спині після с змушеного перебування у одному положенні під час роботи сидячи або стоячи, після ходьби. Турбувало відчуття важкості між лопатками, необхідність багаторазового відпочинку на протязі дня, слабкість. Виразність астено-невротичного синдрому - у вигляді депресії, безсоння, повної відсутності апетиту; знижена сила у кистях; біль у спині та великих суглобах. Біохімічні показники свідчили про тенденцію до підвищеної резорбції 60 кісткової тканини і зниження кісткоутворення: СТх - 0,68 ї0,05мг/мл. На тлі зниженої мінеральної щільності кісткової тканини (МЩКТ) вміст кальцію в крові пацієнта був статистично вірогідно нижчий (2,09-0,14нмоль/л, р-0,05) у порівнянні з контрольною групою, вміст фосфору - на верхній границі норми. Показники денситометрії: індекс щільності (ЗІ. іпдех) - 7895, Т-критерій - 2,55 7 - -2,3, що відповідало остеопорозу.
Пацієнту був поставлений діагноз - остеопороз. 65 Лікування призначали за запропонованим способом, а саме: 2 рази на рік остеотропний препарат міакальцик-спрей по 200 МО внутрішньоназально, одноразово, кожен день 12 днів на фоні фізіотерапевтичної електростимуляції області шиї потужністю 40Вт частотою 20Гц 5 разів по кільцю навколо шиї, а також електростимуляції паравертибральної зони потужністю - 80Вт частотою 20Гц кожен день разово тривалістю 7хвил та зони остистих відростків тим же курсом, що і для паравертебральної зони.
На третій день після початку лікування у хворого знизився больовий синдром. Через три місяці знизилися маркери резорбції СТх на 28,595, через дванадцять місяців показники денситометрії збільшилися на 4,5-4,6905
В порівнянні з найближчим аналогом, запропонований спосіб дозволяє досягти більш високого терапевтичного ефекту у більш короткі терміни, крім того, з'явилася можливість самостійно без відриву від 7/0 роботи за допомогою приладу для фізіотерапевтичного впливу динамічною електронейростимуляцією в сполученні із кальцітоніном міакальциком, що має патогенетичну дію, впливати на процеси ремоделювання кісткової тканини.
Джерела інформації: 1. Ігнатьєв О.М., Ярмулка К.А., ОДМУ // Діагностика, лікування і профілактика структурно-функціональних /5 Змін кісткової тканини у робітників, що працюють при підвищених вібраційних та статичних навантаженнях. -
Київ, 2006. - 37 с.
Claims (1)
- Формула винаходу , , , Спосіб лікування остеопорозу шляхом застосування остеотропного препарату в сполученні з фізіотерапевтичним впливом на уражені зони опорно-рухового апарату, який відрізняється тим, що призначають остеотропний препарат Міакальцик-спрей в дозі 200 МО одноразово кожного дня на тлі фізіотерапевтичного впливу діадинамічною електронейростимуляцією на ділянку шиї частотою 10-20 Гц, потужністю 20-40 Вт, 3-5 сеансів, на паравертебральні зони - частотою 10-20 Гц, потужністю 60-80 Вт, тривалістю 7 хв. та на зону остистих відростків хребта частотою 10-20 Гц, потужністю 60-80 Вт, тривалістю 5-7 хв. двічі на день кожного - дня, загальний курс лікування 10-12 днів, повторний курс терапії можливий через 2-3 місяці. Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних с зо мікросхем", 2008, М 7, 10.04.2008. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. б» «-- Зо «о- . и? о - (Се) Се 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200713989U UA31493U (uk) | 2007-12-13 | 2007-12-13 | Спосіб лікування остеопорозу |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200713989U UA31493U (uk) | 2007-12-13 | 2007-12-13 | Спосіб лікування остеопорозу |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA31493U true UA31493U (uk) | 2008-04-10 |
Family
ID=39819536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200713989U UA31493U (uk) | 2007-12-13 | 2007-12-13 | Спосіб лікування остеопорозу |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA31493U (uk) |
-
2007
- 2007-12-13 UA UAU200713989U patent/UA31493U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | Therapeutic effectiveness of instrument-assisted soft tissue mobilization for soft tissue injury: mechanisms and practical application | |
| Jingushi et al. | Low-intensity pulsed ultrasound treatment for postoperative delayed union or nonunion of long bone fractures | |
| Taheri et al. | Effect of extracorporeal shock wave therapy on lower limb spasticity in stroke patients | |
| BRPI0414455A (pt) | métodos para usar células regenerativas no tratamento de doença vascular periférica e distúrbios afins | |
| MX375532B (es) | Usos de inhibidores de dpp iv. | |
| EA201491460A1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ЛАХИНИМОДА В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ КРОНА, У КОТОРЫХ НЕ ЭФФЕКТИВНА ТЕРАПИЯ ПЕРВОЙ ЛИНИИ АНТИ-TNFα | |
| ATE414522T1 (de) | Verfahren zur behandlung von akuter und durch übermässige beanspruchung verursachter zerrung und verstauchung mit hyaluronsäure | |
| ATE532523T1 (de) | Zoledronsäure zur prävention oder verminderung von sekundärfrakturen nach hüftfraktur | |
| Wei | Effect of manual therapy on musculoskeletal injury rehabilitation: pain modulation and range of motion restoration | |
| UA31493U (uk) | Спосіб лікування остеопорозу | |
| Notarnicola et al. | Shockwave therapy in the management of complex regional pain syndrome in medial femoral condyle of the knee | |
| Aleksiev | A novel physical therapy method of treating myofascial pain due to muscle spasm and shortening | |
| Sankar et al. | 3D printed quick healing cast: the exoskeletal immobilizer | |
| EA201001097A1 (ru) | Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения резорбции костной ткани различной этиологии | |
| RU2579630C1 (ru) | Способ лечения переломов у детей с замедленным сращением | |
| RU2527159C2 (ru) | Способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов | |
| Ghafoor et al. | Effectiveness of manual physical therapy in treatment of plantar fasciopathy | |
| BISTRICEANU et al. | SEVERE MUSCLE SKELETAL TRAUMA BY CAR ACCIDENT WITH UPPER BRACHIAL PLEXUS INJURY–FAVORABLE REHABILITATIVE EVOLUTION | |
| WO2006123279A3 (en) | Natural drugs containing calcium and phosphate and apparatus for iontophoretic treatment of osteoporosis | |
| Nada et al. | Pulsed electromagnetic field and extracorporeal shock wave in treatment of delayed or non-united tibial fracture, a comparative study | |
| Zhu et al. | Morphometry in the ovariectomized rat model of osteoporosis after continuous and intermittent vibration | |
| Kertzman | 20 years of Treatment of Bone Non-Unions and Delayed Unions with Shock Waves | |
| Smith | MANUAL THERAPY IN MUSCULOSKELETAL INJURY REHABILITATION: A PAIN-MODULATION APPROACH | |
| Klychkova et al. | Modern concepts of conservative treatment methods of clubfoot | |
| Suto et al. | Low-intensity pulsed ultrasound to repair insufficiency fractures occurring adjacent to osteonecrosis caused by long-term steroid administration |