UA73183C2 - Method for inducing viral resistance in plants - Google Patents

Method for inducing viral resistance in plants Download PDF

Info

Publication number
UA73183C2
UA73183C2 UA2002129623A UA2002129623A UA73183C2 UA 73183 C2 UA73183 C2 UA 73183C2 UA 2002129623 A UA2002129623 A UA 2002129623A UA 2002129623 A UA2002129623 A UA 2002129623A UA 73183 C2 UA73183 C2 UA 73183C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
plants
parts
weight
active substance
och3
Prior art date
Application number
UA2002129623A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA73183C2 publication Critical patent/UA73183C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

вірусостійкості культурних та корисних рослин. Однак, дія цих речовин у багатьох випадках є незадовільною.
Задачею даного винаходу є розробка способу, який може широко застосовуватися, не шкодить рослинам і забезпечує ефективне імунізування проти вірусних хвороб рослин.
Відповідно до цього, був розроблений заявлений спосіб. Застосовувані діючі речовини відомі як фунгіциди і частково як інсектициди (див., наприклад, з публікацій ЕР-А 178 826; ЕР-А 253 213; М/0-А 93/15046; М/0-А 95/18789; МО-А 95/21153; УМО-А 95/21154; УМ/0-А 95/24396; МУ0-А 96/01256; М/О-А 97/15552). Вказівок на можливу стимулюючу дію цих діючих речовини на притаманну самим рослинам імунну систему до цього часу не було.
Хороша переносимість рослинами діючих речовин формули | у необхідних для боротьби з хворобами рослин концентраціях дозволяє здійснювати обробку як надземних частин рослин, так і обробку засівних рослин, засівного зерна і грунту.
У заявленому способі діюча речовина засвоюється або через поверхню листя або через корені рослин і розподіляється рослинним соком по всій рослині.
Тому захисна дія після застосування заявленого способу настає не лише в частинах рослин, що безпосередньо обприскані, але і підвищується антивірусна резистентність усієї рослини.
У переважній формі виконання способу композицією діючої речовини обробляють надземні частини рослин.
У вищенаведених публікаціях описуються методи синтезу для одержання застосовуваних у заявленому способі діючих речовин, при цьому враховуються розкриті в цих публікаціях відомості.
Для заявленого способу переважні діючі речовини з наступними значеннями замісників, а саме окремо або в комбінації, при цьому враховуються розкриті в наведених публікаціях відомості.
Для заявленого способу переважні, зокрема, діючі речовини формул від ІЇ до МІЇ, у яких
М означають угруповання ОСНз і МНСНз,
У означають СНІіМ і
Т і 2 означають незалежно один від одного СНІ М.
Переважними діючими речовинами формули І, де СО) означає М(-ОСНз)-СООСН», є описані в публікаціях
МО-А 93/15046 і М/0-А 96/01256 сполуки.
Переважними діючими речовинами формули !І, де СО) означає С(-СН-ОСНз)-СООСН», є описані в публікаціях ЕР-А 178 826 і ЕР-А 278 595 сполуки.
Переважними діючими речовинами формули І, де ОО означає С(-М-ОСН»з)-СООСН», є описані в публікаціях
ЕР-А 253 213 і ЕР-А 254 426 сполуки.
Переважними діючими речовинами формули !/, де СО означає С(-М-ОСНз)-СОМНОН», є описані в публікаціях ЕР-А 398 692, ЕР-А 477 631 і ЕР-А 628 540 сполуки.
Переважними діючими речовинами формули І, де О означає С(-СН-СНз)-СООСН», є описані в публікаціях
ЕР-А 280 185 і ЕР-А 350 691 сполуки.
Переважними діючими речовинами формули І, де А означає -«СНгО-М-С(В/)-В, є описані в публікаціях ЕР-
А 460 575 і ЕР-А 463 488 сполуки.
Переважними діючими речовинами формули І, де А означає -О-В, є описані в публікаціях ЕР-А 382 375 і
ЕР-А 398 692 сполуки.
Переважними діючими речовинами формули І, де А означає -СНгО-М-С(В)-С(82)-М-ОВЗ є описані в публікаціях ММО-А 95/18789, ММО-А 95/21153, МО-А 95/21154, УМО-А 97/05103 ії ММО-А 97/06133 сполуки.
Зокрема, переважні діючі речовини формули І, де О означає М(-ОСНз)-СООСН», А означає СНо-О- і В означає З-піразоліл або 1,2,4-триазоліл, причому В має один або два замісники, вибраних із групи, яка включає галоген, метил і трифторметил і феніл і піридил, зокрема, 2-піридил, заміщений 1 до З залишками РН».
Ці діючі речовини мають формулу ІІ.
І А о р де у, а пре, ЦІ 3
Зокрема, переважні діючі речовини формули І1Г. о у ян не; І"
При врахуванні їх застосування переважні вказані в нижченаведених таблицях сполуки.
Таблиця І режи пе з т Позиція групи че) Публікації пр тт біо сло ав іони со іно яю дожввин
СО со ЗНО ННЯ САНЯ ііі сяк ля лини ди о 1 ожво
ЛО сіл я МНН ЗОН ьо яв 2227500 ож іони ія іл нин сс кін оон іа он с іній
Таблиця о. іх село С е ТІ
ШО рек 1111111 ор ре 111 боже ле 11 Ди садно ст іл ПНЯ кіс
СЕ з МЛ ННЯ вай вві ліс пк
В М іні С 10002661.3 ші ншш СЯ 10002661.3 10002661.3 10002661.3
Таблиця Ії
Оу, М М
СЗШ МИ МО М ЗАНННЯ іі
Соя іа В вісь сіни
Сол сь НИ С ННЯ нь
СБ місіс Й сь іс ка зоре о рек
Таблиця ІМ
ВЕ о нев
Оци мули, У
У ее КОС Ви ос сін са сіб ан дн сл БИ а вас вас перев ре тиоюю 00 екон
Таблиця М
Е о. у со 2
ЕЕ 11111 м
Таблиця МІ в
Оси зу, МІ трюк ню оп
Таблиця МІ ші ит,
З
Оу вить, МІ
СЕМ ти ре рю реесною рек то ре сер робасну 00 ТЕКх тв ре юр ревсясьх ко
ЛЬ МД іс ПІН іа ее се мо) вобястесну Овни тя есе і вобснну свв
Мт нс |с | Бобожесню всем, ее есе б иотсноюмю ножеЕнн то дес м но ревовстну |ожевня тео рест М ОК ртвовсюзатсно рохененю
Особливо переважні, зокрема, діючі речовини 1-5 (загальновідоме найменування: піраклостробін), 111-4 (загальновідоме найменування: пікоксистробін), ІМ-3 (загальновідоме найменування: трифлоксистробін) і. МІІ-1 (загальновідоме найменування: азоксистробін). Сполуки | підвищують антивірусну резистентність рослин.
Особливе значення вони мають при боротьбі з вірусами на різних культурних рослинах, таких, як тютюн, ячмінь, огірки, картопля і коренеплоди, а також на засівному матеріалі цих рослин.
Вони особливо придатні для боротьби з наступними хворобами рослин: с вірусом тютюнової мозаїки і вірусом некрозу тютюну, с вірусом звичайної вірусної мозаїки квасолі та жовтої мозаїки квасолі, с вірусом несправжньої штрихуватості ячменю і вірусом жовтої карликовості ячменю, з вірусом зеленої крапчастої мозаїки огірків і звичайним вірусом мозаїки огірків, з вірусом Х- і -Х картоплі, с вірусним сильним розростанням мичкуватих коренів буряка і з вірусом некротичного жовтозілля буряка.
Сполуки І застосовуються таким чином, що рослини, які підлягають захисту від вірусної інфекції, засівний матеріал або грунт обробляють ефективною кількістю діючої речовини. Застосування може здійснюватися як перед, так і після інфікування рослин або насіння вірусами.
При одній переважній формі виконання способу обробку рослин здійснюють до інфікування. При цьому відбувається значне зниження схильності рослин до вірусних захворювань.
Норми витрати при застосуванні в захисті рослин залежно від збудника і виду рослини складає від 0,01 і до 2,0 кг діючої речовини на гектар.
При обробці засівного матеріалу в загальному вимагаються кількості діючої речовини від 0,001 до 0,1 г, переважно, від 0,01 до 0,05 г на кг засівного матеріалу.
Сполуки І можуть переводитися в звичайні для фунгіцидів композиції, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, пилоподібний матеріал, порошок, пасти і гранули. Форма застосування залежить від мети застосування, вона повинна в будь-якому випадку забезпечувати тонкий, рівномірний розподіл сполуки за винаходом.
Композиції одержують відомим способом, наприклад, розведенням діючої речовини розчинниками і/або наповнювачами, при потребі, із застосуванням емульгаторів і диспергаторів, причому у випадку використання води як розчинника можуть застосовуватися також і інші органічні розчинники як допоміжні агенти. Як допоміжні агенти придатні в основному звичайні для фунгіцидів агенти. Композиції містять у загальному від 0,01 ї до 95 мас. 95, переважно, від 0,1 і 90 мас. 95 діючої речовини. Діючі речовини застосовуються при цьому з чистотою від 90905 до 10095, переважно, від 9595 до 10095 (за спектром ЯМР).
Прикладами для композицій є:
І. 5 вагових частин сполуки за винаходом ретельно перемішують з 95 ваговими частинами тонкого каоліну.
У такий спосіб одержують пилоподібний матеріал, який містить 5 мас. 95 діючої речовини.
ПІП. ЗО вагових частин сполуки за винаходом ретельно перемішують із сумішшю з 92 вагових частин порошкоподібного гелю кремнієвої кислоти і 8 ваговими частинами парафінового масла, який набризкують на поверхню цього кремнійкислого гелю. У такий спосіб одержують композицію діючої речовини з хорошою липкістю (вміст діючої речовини 23 мас. 95).
ІП. 10 вагових частин сполуки за винаходом розчиняють у суміші, яка складається з 90 вагових частин ксилолу, 6 вагових частин продукту приєднання від 8 до 10 моль етиленоксиду до 1 моля М-моноетаноламіду масляної кислоти, 2 вагових частин кальцієвої солі додецилбезолсульфокислоти і 2 вагових частин продукту приєднання 40 моль етиленоксиду до 1 моля рицинової олії (вміст діючої речовини: 9 мас. 9б).
ІМ. 20 вагових частин сполуки за винаходом розчиняють у суміші, яка складається з 60 вагових частин циклогексанону, ЗО вагових частин ізобутанолу, 5 вагових частин продукту приєднання 7 молів етиленоксиду 3 1 моля ізооктилфенолу і з 5 вагових частин продукту приєднання 40 молів етиленоксиду до 1 моля рицинової олії (вміст діючої речовини 16 мас. 9б).
М. 80 вагових частин сполуки за винаходом добре перемішують з З ваговими частинами натрієвої солі діізобутилнафталін-альфа-сульфокислоти, 10 ваговими частинами натрієвої солі лігнінсульфокислоти із сульфітного щолоку і 7 ваговими частинами порошкоподібного гелю кремнієвої кислоти і перемелюють у молотковому млині (вміст діючої речовини 80 мас.9б5).
МІ. Змішують 90 вагових частин сполуки за винаходом з 10 ваговими частинами М-метил-а-піролідону й одержують розчин, який придатний до застосування у формі маленьких крапель (вміст діючої речовини 90 мас. 95).
МІІ. 20 вагових частин сполуки за винаходом розчиняють у суміші, яка складається з 40 вагових частин циклогексанону, 30 вагових частин ізобутанолу, 20 вагових частин продукту приєднання 7 молів етиленоксиду до 1 моля ізооктилфенолу і 10 вагових частин продукту приєднання 40 молів етиленоксиду до 1 моля рицинової олії. Вливанням розчину в 100 000 вагових частин води і тонким розподілом одержують водну дисперсію, яка містить 0,02 мас. 95 діючої речовини.
МІ. 20 вагових частин сполуки за винаходом добре перемішують з З ваговими частинами натрієвої солі діізобутилнафталін-а-сульфокислоти, 17 ваговими частинами натрієвої солі лігнінсульфокислоти із сульфітного щолоку і 60 ваговими частинами порошкоподібного гелю кремнієвої кислоти і перемелюють у молотковому млині. Тонким розподілом суміші в 20000 вагових частинах води одержують розчин для обприскування, який містить 0,1 мас. 95 діючої речовини.
Водні робочі форми можуть готуватися звичайно з концентратів емульсій, паст або змочуваних порошків (розприскувані порошки, масляні дисперсії) за допомогою додавання води. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій речовини можуть або відразу або після розчинення в маслі або розчиннику гомогенізуватися у воді за допомогою змочувальних агентів, агентів, що надають липкість, диспергаторів, емульгаторів. Також можуть бути приготовлені концентрати, що придатні для розведення водою, які складаються з діючої речовини, змочуваних агентів, агентів, що надають липкість, диспергаторов, емульгаторов і в разі потреби розчинників або масел.
Концентрація діючої речовини в готових до застосування композиціях може змінюватися в широких межах.
У загальному концентрація складає від 0,0001 і до 1095, переважно, від 0,01 ї до 1905.
Діючі речовини можуть також застосовуватися з хорошим успіхом способом ультра-низького об'єму (ОМ), причому є можливість вносити композиції з понад, ніж 95 мас. 95 діючої речовини або навіть діючу речовину без добавок.
До діючих речовин можуть додаватися масла різного типу, гербіциди, інші фунгіциди, інші засоби боротьби зі шкідниками, бактерициди, у разі потреби, безпосередньо перед застосуванням (суміш у баці). Ці засоби можуть домішуватися до засобів за винаходом у ваговому співвідношенні від 1:10 до 10:1.
Вказівка на дію індукції антивірусної резистентності діючої речовини може здійснюватися як напис на упаковці або на інформаційному листі продукту. Вказівка може також здійснюватися і на препаратах, які можуть застосовуватися в комбінації з діючими речовинами І.
Індукція антивірусної резистентності може бути також і індикацією, яка може бути предметом відомчого допуску діючих речовин формули |.
Дію сполук загальної формули | можна показати за допомогою наступних дослідів:
Приклади застосування для індукції антивірусної резистентності Рослинний матеріал
Для дослідів вирощують рослини тютюну (Місоїїпіа їарасит су. Хапіпі-пс) при 25"С, 5990 вологості повітря і періоду денного світла в 16 годин. (150-200 мкМ квантів/с"/м'"-) протягом від 4 до 5 тижнів у грунтосуміші для пікірувальних грядок (грунт типу ЕЮ 73). Частину рослин удобрюють один раз на тиждень, при цьому у поливальну воду додають наявне в торгівлі добриво для квітів (1095 загального азоту, 995 фосфату, 795 калію) у рекомендованому дозуванні.
Застосування діючої речовини
При застосовуваних композиціях діючої речовини мова йде про гранули, які диспергуються у воді, з часткою діючої речовини в 2095. Застосовувані в досліді концентрації (0,01-10мМ) дані в перерахунку на вміст діючої речовини.
Для запобігання розподілу діючої речовини по всій рослині стебла рослини, при яких один лист був інфільтрований, відокремлюють над обробленим листям стерильним скальпелем.
Рослини після застосування діючої речовини і також після інфікування вірусом залишають у розсадній камері.
Інфікування вірусом і визначення антивірусної резистентності (за Маїіату і ін., «ХЗСІЕМСЕ, том 250, стор. 1002-1004 (1990)):
Різні, попередньо оброблені рослини тютюну інфікують вірусом тютюнової мозаїки (ТММ, штам 1). Для цього розбавляють розчин вірусного штаму за допомогою 50мММ фосфатного буфера (рн 7) до кінцевої концентрації в їмкг/мл оболонкового протеїну ТММ. Інфікування здійснюють легким тертям просоченого розчином ТММ марлевого бинта об листя, поверхню яких до цього обприскують карбідом кремнію.
Карбід кремнію змивають з листя після зробленого інфікування м'яким струменем води і рослини залишають при описаних вище умовах. Інфікування вірусом тютюнової мозаїки ТММ здійснюють один день після попередньої обробки. Від п'яти до семи днів після проведеного інфікування визначають діаметр від 10 до 20 утворених виразок на листках.
Діаметр утворених виразок є масштабом для отриманої рослинами антивірусної резистентності, причому невеликі утворені виразки відбивають найвищу набуту антивірусну резистентність.
Приклад застосування 1
Окремі листя рослин в окремих місцях протикають ін'єкційною канюлею і впорскують у лист шприцом водний розчин діючої речовини в місцях протикання, (кількість застосування від 2 до 5 мл / лист). Нерозчинні складові частини розчину діючої речовини відокремлюють до цього або седиментацією або коротким центрифугуванням (З хвилини при 5000 д). Контрольним рослинам впорскують у листя воду.
Через 7 днів визначають діаметр викликаних ТМУ утворених виразок у міліметрах |ммі.
У цьому досліді оброблені їмММ діючої речовини І-5 таблиці | рослини мають утворені виразки в середньому діаметром у 2,35мм і оброблені 2,5мМ рослини мають утворені виразки діаметром 1,8мм, у той час як оброблені чистою водою контрольні рослини мають утворені виразки діаметром у 3,55мМм.
Приклад застосування 2
Одну половину обробленого листя інфільтрують розчином діючої речовини (отриманого за прикладом 1), іншу половину інфільтрують водою. У такий спосіб потрібно виключити різні відповіді між різними листками і забезпечити можливість прямого визначення ефекту діючої речовини.
Через 5 днів визначають діаметр викликаних вірусом тютюнової мозаїки ТММ виразок на листках.
У цьому тесті оброблені за допомогою 0,5, відповідно, 1ММ діючої речовини 1-5 з таблиці | зони листя виявляють виразки в середньому діаметром 2,75, відповідно 2,ж95мм і необроблені зони листя виразки діаметром 4,15, відповідно, 4,25мм, у той час як оброблені чистою водою контрольні рослини мають виразки діаметром 3,2, відповідно, 3,35мМм.
Приклад застосування З
Половину листків рослин тютюну віком у прибл. 5 тижнів (культурний сорт Хапійпі-пс) інфільтрують за допомогою 1їмМмМ розчину діючої речовини в 195 водному розчині етанолу, половину контрольних листків інфільтрують 1 95 водного етанолу.
Інфікування вірусом тютюнової мозаїки ТММ здійснюють через 1 день після обробки. Оцінку здійснюють ще через 5 днів. Представлено середні значення загиблих внаслідок ураження вірусом поверхні (утворені виразки) у місці інфікування оброблених, відповідно, необроблених половин листя (контролю):
Поверхні виразок у порівнянні з контролем:
Приклад застосування 4
Проведення як у прикладі застосування 3, однак інфікування проводять через 2 дні після обробки, оцінку роблять ще через 5 днів.
Поверхня виразок у порівнянні з контролем:
Приклад застосування 5
Обприскування листя розчинами діючої речовини
По 2мМ діючої речовини розчиняють у воді з додаванням універсального змочувального агента в співвідношенні 1:1 (в/в) і набризкують на половини листків рослин тютюну віком 5 тижнів (культурний сорт: Хапійпі-пс), (половину листків контролю обприскують лише розчиненим змочувальним агентом).
Інфікування вірусом ТММ здійснюють через 5 днів після обробки. Оцінку роблять через наступні 4 дні. У таблиці представлені середні значення загиблих внаслідок ураження вірусом половин листків (утворення виразок) у місці інфекції оброблених і необроблених половин листків (контролю).
Поверхня виразок у порівнянні з контролем:
UA2002129623A 2000-05-03 2001-04-30 Method for inducing viral resistance in plants UA73183C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10021190 2000-05-03
PCT/EP2001/004889 WO2001082701A1 (de) 2000-05-03 2001-04-30 Verfahren zur induktion der virenresistenz von pflanzen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA73183C2 true UA73183C2 (en) 2005-06-15

Family

ID=7640429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2002129623A UA73183C2 (en) 2000-05-03 2001-04-30 Method for inducing viral resistance in plants

Country Status (25)

Country Link
US (2) US20030139432A1 (uk)
EP (1) EP1278415B1 (uk)
JP (1) JP4846168B2 (uk)
KR (1) KR100760747B1 (uk)
CN (1) CN1211014C (uk)
AR (1) AR028553A1 (uk)
AT (1) ATE250856T1 (uk)
AU (2) AU2001268986B2 (uk)
BR (1) BR0110455B1 (uk)
CA (1) CA2409649C (uk)
CZ (1) CZ296412B6 (uk)
DE (1) DE50100728D1 (uk)
DK (1) DK1278415T3 (uk)
EA (1) EA004712B1 (uk)
ES (1) ES2210178T3 (uk)
HU (1) HU228646B1 (uk)
IL (2) IL152297A0 (uk)
MX (1) MX228874B (uk)
NZ (1) NZ522341A (uk)
PT (1) PT1278415E (uk)
SK (1) SK286590B6 (uk)
TW (1) TWI243017B (uk)
UA (1) UA73183C2 (uk)
WO (1) WO2001082701A1 (uk)
ZA (1) ZA200209751B (uk)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8188003B2 (en) * 2000-05-03 2012-05-29 Basf Aktiengesellschaft Method of inducing virus tolerance of plants
BRPI0308325B8 (pt) * 2002-03-11 2018-06-05 Basf Se método para imunizar plantas contra bacterioses, e, uso de um composto
PL211515B1 (pl) * 2002-03-11 2012-05-31 Basf Ag Sposób uodporniania roślin na bakteriozy i zastosowanie pochodnych benzenu do uodporniania roślin
AU2003226787A1 (en) * 2002-04-10 2003-10-20 Basf Aktiengesellschaft Method for increasing the resistance of plants to the phytotoxicity of agrochemicals
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
EP1942737B1 (en) * 2005-10-28 2010-03-03 Basf Se Method of inducing resistance to harmful fungi
AU2007224495A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 Basf Se Method of inducing virus tolerance of plants
WO2007110354A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Basf Se Method for combating phytopathogenic fungi
BRPI0716419A2 (pt) * 2006-08-08 2013-10-29 Bayer Cropscience Lp Método de aperfeiçoamento de crescimento de planta por redução de infecções virais
EP2234481A2 (en) * 2007-12-21 2010-10-06 Basf Se Method of increasing the milk and/or meet quantity of silage-fed animals
JP2011511033A (ja) 2008-02-05 2011-04-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 植物体健康組成物
KR20120107068A (ko) 2009-07-28 2012-09-28 바스프 에스이 다년생 식물의 저장 조직에서 유리 아미노산의 수준을 증가시키는 방법
NZ598965A (en) 2009-09-25 2013-03-28 Basf Se Method for reducing pistillate flower abortion in plants using at least one strobilurin
CN103037696A (zh) 2010-05-31 2013-04-10 巴斯夫欧洲公司 增加植物健康的方法
CN103298346A (zh) 2010-12-22 2013-09-11 巴斯夫欧洲公司 用于增加植物健康的农用化学品混合物
CN104430368B (zh) * 2013-09-24 2017-10-20 沈阳中化农药化工研发有限公司 取代唑类化合物作为抗植物病毒剂的应用
AR107339A1 (es) 2016-01-13 2018-04-18 Bayer Cropscience Ag Uso de sustancias activas para controlar la infección por virus en plantas
AR107338A1 (es) 2016-01-13 2018-04-18 Bayer Cropscience Ag Uso de sustancias activas para controlar la infección por virus en plantas

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL130452A0 (en) * 1996-12-27 2000-06-01 Novartis Ag Method for protecting plants

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200209751B (en) 2003-12-02
DE50100728D1 (de) 2003-11-06
TWI243017B (en) 2005-11-11
CZ20023592A3 (cs) 2003-02-12
JP2003531840A (ja) 2003-10-28
US20030139432A1 (en) 2003-07-24
DK1278415T3 (da) 2004-01-26
CA2409649C (en) 2008-04-01
IL152297A (en) 2009-06-15
EP1278415A1 (de) 2003-01-29
EA004712B1 (ru) 2004-06-24
HUP0300631A3 (en) 2005-12-28
CZ296412B6 (cs) 2006-03-15
US20040186149A1 (en) 2004-09-23
ATE250856T1 (de) 2003-10-15
NZ522341A (en) 2004-04-30
KR20020093122A (ko) 2002-12-12
MXPA02010531A (es) 2003-03-10
EP1278415B1 (de) 2003-10-01
SK286590B6 (sk) 2009-01-07
JP4846168B2 (ja) 2011-12-28
WO2001082701A1 (de) 2001-11-08
AR028553A1 (es) 2003-05-14
AU2001268986B2 (en) 2006-01-12
EA200201155A1 (ru) 2003-04-24
BR0110455B1 (pt) 2013-01-22
CN1211014C (zh) 2005-07-20
HU228646B1 (hu) 2013-04-29
IL152297A0 (en) 2003-05-29
SK15512002A3 (sk) 2003-05-02
CN1427671A (zh) 2003-07-02
PL358784A1 (en) 2004-08-23
ES2210178T3 (es) 2004-07-01
KR100760747B1 (ko) 2007-10-04
AU6898601A (en) 2001-11-12
MX228874B (es) 2005-07-04
CA2409649A1 (en) 2001-11-08
PT1278415E (pt) 2004-02-27
HUP0300631A2 (hu) 2003-07-28
BR0110455A (pt) 2003-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA73183C2 (en) Method for inducing viral resistance in plants
EP0158600B1 (de) Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Nutzpflanzenkulturen
JPS63284106A (ja) グリフオセート配合物
CN102421294B (zh) 含有噻苯隆和1，2，4-三嗪酮的脱叶剂
HUT62756A (en) Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients
JP3291788B2 (ja) 除草組成物
SU663262A3 (ru) Фунгицидное средство
JPH06256112A (ja) 種子消毒剤
RU2035141C1 (ru) Гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков
CA1109688A (en) Tobacco sucker control
KR100449464B1 (ko) 프로클로라즈혼합물
JP2819304B2 (ja) ヘキサヒドロトリアジノン誘導体およびこれを有効成分として含有する選択性険草剤
JPH04275201A (ja) 除草剤組成物
KR850001392B1 (ko) 에멀션 제초제(Synergistic Herbicide Emulsion)
JP3347778B2 (ja) 除草剤組成物
JP2994499B2 (ja) 稲病害の防除方法
JPH09175914A (ja) 除草剤組成物
JPS63225306A (ja) 除草組成物
JPS6229503A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPH0232005A (ja) 除草剤組成物
JPS5995204A (ja) 除草組成物
JPS61229804A (ja) 非選択性除草剤
JPS6253907A (ja) 除草組成物
JPS6253908A (ja) 除草組成物
JPS5838205A (ja) 除草剤組成物