UA81822C2 - Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату - Google Patents
Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату Download PDFInfo
- Publication number
- UA81822C2 UA81822C2 UAA200600888A UAA200600888A UA81822C2 UA 81822 C2 UA81822 C2 UA 81822C2 UA A200600888 A UAA200600888 A UA A200600888A UA A200600888 A UAA200600888 A UA A200600888A UA 81822 C2 UA81822 C2 UA 81822C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- acetone
- phospholipids
- ratio
- concentrate
- stage
- Prior art date
Links
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 title claims abstract description 41
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title abstract description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 162
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 18
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 27
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 abstract description 22
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 abstract description 22
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 abstract description 21
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 abstract description 21
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 27
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 208000020694 gallbladder disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000001095 phosphatidyl group Chemical group 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до олійно-жирової промисловості, зокрема, до виділення лецитину із фосфатидного 2 концентрату і може бути використаний в харчовій, медичній, біохімічній та комбікормовій промисловостях.
Фосфатидний концентрат (фосфатиди) - залишок олійно-жирової промисловості, утворюється при гідратації олії, та вміщує (95): фосфоліпідів - 58, олії - 39, вологи - 0,65, нерозчинних - 2,35 (Пологівський ОЕЗ), фосфоліпідів - 67, олії - 31, вологи - 0,18, нерозчинних - 1,82 (Запорізький ОЖК). 70 Відомий спосіб виділення натуральних фосфоліпідів (1), який дозволяє одержати лецитин із соєвих фосфатидів шляхом попередньої обробки нагрітим ацетоном з подальшою багаторазовою обробкою маси егтаїйофом при температурі 35 «С, яка включає концентрування і декантування фаз.
Недоліками способу є складність технології виділення лецитину із фосфатидного концентрату, яка передбачає багатократну (35-ти кратну) його обробку ацетоном з метою знежирення, багаторазову обробку т етанолом, низький вихід цільового продукту та високі енерговитрати на регенерацію екстрагентів.
Відомий також спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату (2), який полягає в тому, що фосфатидний концентрат розчиняють у гексані (неполярному розчиннику) у співвідношенні вагових частин 1:1.
Одержаний розчин обробляють, з метою відділення фосфоліпідів від жирів та інших супутніх речовин, водою у співвідношенні фосфатидний концентрат до води 1-1,5:1 при інтенсивному перемішуванні. В цих умовах фосфоліпіди гідратуються, втрачають розчинність в гексані і переходять після відстоювання в дрібнодисперсний осад (емульсію), який відокремлюють від гексанового шару. Ущільнення та зневоднення осаду проводять шляхом нагрівання до температури 60-802С протягом 20-30 хвилин.
Недоліком способу є утворення тяжкозневоднюваного осадку і інактивування лецитину при термічній обробці осаду фосфоліпідів з метою його зневоднення, що робить неможливим застосування лецитину в медичній с промисловості в якості біологічно активної добавки в раціоні харчування населення. Ге)
Відомий спосіб виділення фосфоліпідів (3), який включає обробку фосфатидного концентрату ізопропіловим спиртом у співвідношенні фосфатидного концентрату до ізопропілового спирту як 1:2 на початковій стадії, а далі у співвідношенні 1:1 при температурі 50-60 «С з наступним отриманням порошкоподібного лецитину. 20 Недоліком способу являється низький «вміст фосфатиділхоліну (основного компоненту фосфоліпідів) в см кінцевому продукті, так як він добре розчиняється у всіх спиртах (4), що різко погіршує споживацькі якості Ге лецитину.
Відомий спосіб (5), який дозволяє одержати порошкоподібний лецитин із рослинних фосфатидів шляхом оо обробки"нагрітим ацетоном, гідратацією нерозчинного осаду та висушування. Осад фосфоліпідів після чт з фільтрації обробляють водою при співвідношенні рідкої та твердої фази 3,5:1 або 5:1 при температурі 15-2590 з подальшим висушуванням в суспензованому стані при температурі 90-10020. Вихід цільового продукту 55-6590 со у вигляді порошку. Недоліками способу є: - значні (30-35-ти кратні) витрати ацетону на знежирення фосфатидного концентрату; - проведення процесу сушки при 90-100 9С приводить до повної інактивації лецитину внаслідок його « окислення та термічного розкладу. -в с Найбільш близьким за технічною суттю та досягаємим результатам є спосіб (6) М, виділення фосфоліпідів шляхом обробки фосфатидного концентрату ацетоном у співввідношенні фосфатидного концентрату і ацетону ;» 1:2 на початковій стадії, а далі у співвідношенні 1:11, при температурі 50-559С з наступним охолодженням суміші до кімнатної температури і декантуванням рідинної фази.
Недоліком способу є неможливість одержання лецитину високої чистоти, використовуваного в якості
Го! біологічно активної добавки до раціону харчування для профілактики захворювань печінки та жовчного міхура (7), а також в якості емульгатора Е 322 (8). - Значна кількість домішків в лецитині, отриманого способом (6), пов'язана з неоптимальним співвідношенням
Го! фосфатидного концентрату і ацетону в процесі екстракції та нетехнологічністю проведення процесу в цілому. В наслідок цього в лецитині, отриманому способом (б), міститься до 4,1 95 домішків тригліцеридів та вільних ле жирних кислот.
Із Задачею запропонованого винаходу є поліпшення фракційного складу лецитину шляхом оптимізації технологічного процесу його отримання.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату,
Який полягає в обробці фосфатидного концентрату ацетоном при температурі 25-55 С, відповідно до винахіду на першій стадії олію из фосфатидного концентрату екстрагують ацетоном у співвідношенні фосфатидний
Ф) концентрат - ацетон 1: (3,7-4,0) масових часток з послідуючою фільтрацією, на другій стадії олію та вільні км жирні кислоти із виділених фосфоліпідів екстрагують ацетоном у співвідношенні фосфоліпіди-ацетон 1: (5,6-6,6) масових часток с послідуючою фільтрацією, на третій стадії промивають фосфоліпіди ацетоном у співвідношенні 60 фосфоліпіди-ацетон 1: (0,8-0,94) масових часток з послідуючою фільтрацією.
Відсутність домішків у лецитині утворюється за рахунок декількох факторів: екстракція олії (триглицеридів) із фосфатидного концентрату ацетоном в співвідношенні фосфатидний концентрат-ацетон 1: (3,7-4,0) масових часток приводить до значного (9095) розчинення масла в ацетоні на першій стадії екстракції.
Послідуюча фільтрація дозволяє в повному об'ємі відділити ацетоновий розчин тригліцеридів від твердої фази 65 фосфоліпідів, які після першої стадії містять залишки тригліцеридів та вільні жирні кислоти.
Екстракція тригліцеридів та вільних жирних кислот із виділених на першій стадії фосфоліпідів ацетоном у співвідношенні фосфоліпіди-ацетон 1: (5,6-6,6) масових часток приводить до практично повному розчиненню залишків масла та вільних жирних кислот в ацетоні на другій стадії екстракції. Послідуюча фільтрація дозволяє в повному об'ємі відділити ацетоновий розчин залишків триглециридів та вільних жирних кислот від твердої фази фосфоліпідів.
Промивка фосфоліпідів після другої екстракії ацетоном у співвідношенні фосфоліпіди - ацетон 1: (0,8-0,94) масових часток дозволяє повністю розчинити сліди тригліцеридів та вільних жирних кислот в ацетоні.
Послідуюча фільтрація дозволяє повністю відділити ацетоновий розчин слідів тригліцеридів і вільних жирних кислот від твердої фази фосфоліпідів. 70 Збільшення на першій стадії екстракції співвідношення фосфатидний концентрат-ацетон як 1: (3,7-4,0) веде до значних витрат ацетону та енерговитрат на його регенерацію, зниження цього відношення веде до збільшення вмісту тригліцеридів в твердій фазі, що в свою чергу призводить до різкого збільшення часу фільтрації та агломерації часток фосфоліпідів.
Збільшення на другій стадії екстракції співвідношення фосфоліпіди - ацетон як 1: (5,6-6,6) веде до /5 Значних витрат ацетону та енергозатрат на його регенерацію, зниження цього відношення веде до збільшення вмісту тригліцеридів та вільних жирних кислот в твердій фазі, що в свою чергу приводить до різкого збільшення часу фільтрації та агломерації часток фосфоліпідів.
Збільшення на третій стадії співвідношення фосфоліпіди-ацетон як 1 : (0,8-0,94) веде до зайвих витрат ацетону та енерговитрат на його регенерацію, зниження цього відношення веде до побільшення залишків 2о тригліцеридів і вільних жирних кислот в твердій фазі, що в свою чергу приводить до збільшення часу фільтрації, агломерації часток фосфоліпідів, збільшення часу їх сушки та, в результаті, до появи значної кількості домішків в кінцевому продукті.
Проведення декантування рідинної фази замість фільтрації на всіх стадіях виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату приводить до послідовного накопичення тригліцеридів та вільних жирних кислот в сч твердій фазі як за рахунок не проекстрагованих олії і вільних жирних кислот, так і за рахунок олії та вільних жирних кислот, розчинних в ацетоні, що приводить до різкого збільшення часу сушки кінцевого продукту, о низького виходу лецитина за рахунок втрат на стадії просіювання, погіршення його фракційного складу.
Слід підкреслити, що збільшення співвідношення фосфатидний концентрат-ацетон в порівнянні з способом (6), не приводить до зайвого розчинення фосфоліпідів в ацетоні, так як лецитин не розчиняється в ацетоні при с зо любих співвідношеннях фосфатидний концентрат-ацетон (9).
Суть запропонованого способу полягає у визначенні технологічних параметрів процесу знежирення с фосфатидного концентрату шляхом його екстрагування ацетоном. с
Спосіб реалізується таким чином:
Приклад 1 ч-
До 100г фосфатидного концентрату додають 370Ог (468 мл) ацетону (співвідношення фосфатидний со концентрат - ацетон 1:3,7 масових часток), суміш нагрівають до температури 452С і інтенсивно перемішують 5 хвилин. Потім суміш охолоджують до кімнатної температури і фільтрують. Одержують 74,94г осаду. До 74,94г осаду додають 420г (532мл) ацетону (співвідношення осад - ацетон 1:5 масових часток), суміш нагрівають до 459; та інтенсивно перемішують 5 хвилин. Потім суміш охолоджують до кімнатної температури і фільтрують. «
Одержують 7О0г осаду. До 70г осаду додають 56г (71мл) ацетону (співвідношення осад - ацетон 1:0,8 масових з с часток), суміш інтенсивно перемішують при кімнатній температурі 5 хвилин і фільтрують. Осад висушують під ц вакуумом при температурі 30-352С, потім просіюють через сито з діаметром отворів 1 мм і одержують 58,32г "» порошкоподібних фосфоліпідів жовто-коричневого кольору.
Ацетоновий екстракт переганяють на лабораторній перегонній установці. Після відгонки ацетону одержують -
А1,68 залишку, що містить тригліцериди, жирні кислоти Загальні витрати ацетону складають 846г (1071мл). (ее) Приклад 2 - До 100г фосфатидного концентрату додають 400г (50бмл) ацетону (співвідношення фосфатидний концентрат - ацетон 1:4 масових часток), суміш нагрівають до температури 452С і інтенсивно перемішують 5 хвилин. Потім (се) суміш охолоджують до кімнатної температури і фільтрують. Одержують 74,86 г осаду. До т 20 74,86 г осаду додають 494г (625 мл) ацетону (співвідношення осад - ацетон 1:6,6 масових часток), суміш нагрівають до 452С та інтенсивно перемішують 5 хвилин. Потім суміш охолоджують до кімнатної температури і
Ів» фільтрують. Одержують 69,86 г осаду. До 69,86 г осаду додають 65,7 г (83 мл) ацетону (співвідношення осад - ацетон 1:0,94 масових часток), суміш інтенсивно перемішують при кімнатній температурі 5 хвилин і фільтрують.
Осад висушують під вакуумом при температурі 30-359С просіюють через сито з діаметром отворів мм і одержують 58,3г порошкоподібних фосфоліпідів жовто-коричневого кольору. о Ацетоновий екстракт перегоняють на лабораторній перегонній установці. Після відгонки ацетону одержують 41,7г залишку, що містить тригліцериди та жирні кислоти. Загальні витрати ацетону складають 959,7г (1214мл). ко Приклад З
До 100г фосфатидного концентрату додають 200г (253мл) ацетону (співвідношення фосфатидний концентрат 60 - ацетон 1:2 масових часток), суміш нагрівають до температури 452С і інтенсивно перемішують 5 хвилин. Потім суміш охолоджують до кімнатної температури і фільтрують. Одержують 75,2г осаду. До 75,2г осаду додають 225,6г (285,бмл) ацетону (співвідношення осад - ацетон 1: З масових часток), суміш нагрівають до 4590 та інтенсивно перемішують 5 хвилин. Потім суміш охолоджують до кімнатної температури і фільтрують. Одержують 71г осаду. До 71г осаду додають 35,5г (45мл) ацетону (співвідношення осад - ацетон 1:0,5 масових часток), бо суміш інтенсивно перемішують 5 хвилин і фільтрують. Осад висушують під вакуумом при температурі 30-3590..
Одержують 61 8г осаду у вигляді грудок жовто-коричневого кольору. Після просіювання через сито з діаметром отворів їмм залишається 12,37г порошкоподібних фосфоліпідів жовто-коричневого кольору.
Ацетоновий екстракт перегоняють на лабораторній перегонній установці. Після відгонки ацетону одержують - 38,2г залишку, що містить тригліцериди, жирні кислоти. Загальні витрати ацетону складають 461,1г (583,бмл).
Приклад 4
До 100г фосфатидного концентрату додають 400г (50бмл) ацетону (співвідношення фосфатидний концентрат - ацетон 1: 4 масових часток), суміш нагрівають до температури 452С і інтенсивно перемішують 5 хвилин. Потім суміш охолоджують до кімнатної температури та декантують розчин з осаду. До осаду (см. пр. 2) додають 494г 70. (625мл) ацетону, суміш нагрівають до 452С та інтенсивно перемішують 5 хвилин. Потім суміш охолоджують до кімнатної температури і декантрують розчин з осаду. До осаду (см. пр. 2) додають 65,7г (8Змл) ацетону, суміш інтенсивно перемішують 5 хвилин і фільтрують. Осад висушують під вакуумом при температурі 30-3590 .
Одержують 60,94 г осаду у вигляді грудок жовто-коричневого кольору. Після просіювання через сито з діаметром отворів 1 мм одержують 55,7 г порошкоподібних фосфоліпідів жовто-коричневого кольору.
Ацетоновий екстракт перегоняють на лабораторній перегонній установці. Після відгонки ацетону одержують - 39,06г залишку, що містить тригліцериди, жирні кислоти. Загальні витрати ацетону складають 959г (1214мл). . Фракційний склад отриманих фосфоліпідів приведено в таблиці 1. 2 їж нн т ИН
ЇЇ ІбФюфопієди(рюлитеї | Я | Я | В 1. В, | сч
Спосіб реалізований на стандартному обладнанні. с
Оптимальними умовами для знежирення фосфатидного концентрату є: - співвідношення фосфатидного концентрату до ацетону 1 : (3,7-4,0) масових часток на першій стадії с екстракції з послідуючою фільтрацією; с - співвідношення фосфоліпідів до ацетону 1:(5,6-6,6) масових часток на другій стадії екстракції з послідуючою фільтрацією; «-- - співвідношення фосфоліпідів до ацетону 1:(0,8-0,94) масових часток при промивці на третій стадії з со послідуючою фільтрацією.
Використання запропонованого способу дозволить одержати лецитин без домішків, відповідаючий кращим світовим аналогам.
Порівняння зразків лецитину (епіоМез Зоппепріштепіесіїпіп), одержаного запропонованим способом, з « кращими зразками фірми І исаз Меуег АС, Германія (Торсійніп 100 та Ерікигоп 100 р), проведене у м. Гамбурзі 73 с показало (див. рис), що по фракційному складу вони абсолютно ідентичні, а по складу домішків - тригліцеридів й та вільних жирних кислот (їтеіе Рейзацгеп), зразки лецитину, одержані по заявленому способу, значно «» перевищують зарубіжні.
Джерела інформації: 1. Патент ФРН Мо 1047597, 1963 р.
Го! 2. Патент України Мо 45451, бюл. Мо 4, 2002р. 3. Патент України Мо 59244, бюл. Мо 8, 2003р. - 4. Краткая химическая знциклопедия, т.5, Изд. Советская знциклопедия, М., 1967 г., с. 473-475.
Го! 5. Патент НДР Мо 59555, 1968 р. 6. Патент України Мо 70870, бюл. 10, 2004р. ко 7. Лецитин в профилактике и лечении заболеваний печени и желчного пузьіря, Г.А. Анохина, Проблемь
Із питания и здоровья, с. 27-28. 8. Постанова Кабінету Міністрів України Мо12 від 04.01.99р. "Про затвердження переліку харчових добавок, дозволених для використання у харчових продуктах". 9. Д.К. Шапиро. Практикум по биологической химии" (под ред. академика БССР А.С. Венера), Минск 1976, 287 с.
Ф) де
Claims (1)
- Формула винаходу Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату, що включає обробку фосфатидного концентрату ацетоном при температурі 25-55 С, який відрізняється тим, що на першій стадії олію з фосфатидного концентрату екстрагують ацетоном у співвідношенні фосфатидний концентрат:ацетон 1:(3,7-4,0)мас. ч. з наступною фільтрацією, на другій стадії олію та вільні жирні кислоти з виділених фосфоліпідів 65 екстрагують ацетоном у співвідношенні фосфоліпідисацетон 1:(5,6-6,6) мас. ч. з наступною фільтрацією, на третій стадії промивають фосфоліпіди ацетоном у співвідношенні фосфоліпіди:сацетон 1:(0,8-0,94) мас. ч. з
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200600888A UA81822C2 (uk) | 2006-02-01 | 2006-02-01 | Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200600888A UA81822C2 (uk) | 2006-02-01 | 2006-02-01 | Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA81822C2 true UA81822C2 (uk) | 2008-02-11 |
Family
ID=39817216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200600888A UA81822C2 (uk) | 2006-02-01 | 2006-02-01 | Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA81822C2 (uk) |
-
2006
- 2006-02-01 UA UAA200600888A patent/UA81822C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4647212B2 (ja) | 脂肪種子および微生物供給源からの脂質の抽出および脱ろう | |
| JP6889700B2 (ja) | 天然油由来の超長鎖多価不飽和脂肪酸 | |
| US20100145085A1 (en) | Method for the separation of phospholipids from phospholipid-containing materials | |
| EP2697345B1 (en) | A process for the isolation of a phospholipid | |
| JP6573241B2 (ja) | 脂質組成物及びその製造方法 | |
| KR970007568B1 (ko) | 다가불포화 지방산과 인지질 강화지방 제조방법과 강화지방의 용도 | |
| JPH0320397A (ja) | 魚燐脂質を含有する高鮮度魚油及びその製法 | |
| UA81822C2 (uk) | Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату | |
| RU2812352C1 (ru) | Способ получения фракционного лецитина | |
| US12545853B2 (en) | Method for producing oil from a microalgae product | |
| RU2793816C1 (ru) | Способ получения жирного масла из семян опунции | |
| WO2014042509A1 (en) | Extracting lecithin from palm agro-waste | |
| JPS63139992A (ja) | 油脂の脱ガム方法 | |
| UA70870A (en) | A method for the separation of phospholipides froma method for the separation of phospholipides from phosphatide concentrate phosphatide concentrate | |
| UA68748A (en) | Method for isolating phospholipids from phosphatide concentrate | |
| UA120348U (uk) | Спосіб переробки тваринного жиру | |
| PL216736B1 (pl) | Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego | |
| UA59244A (uk) | Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату |