UA98775C2 - Энантиомерно чистые фосфоиндолы как ингибиторы вич - Google Patents

Энантиомерно чистые фосфоиндолы как ингибиторы вич

Info

Publication number
UA98775C2
UA98775C2 UAA200902887A UAA200902887A UA98775C2 UA 98775 C2 UA98775 C2 UA 98775C2 UA A200902887 A UAA200902887 A UA A200902887A UA A200902887 A UAA200902887 A UA A200902887A UA 98775 C2 UA98775 C2 UA 98775C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
hydrogen
nrr
heterocyclyl
alkynyl
alkenyl
Prior art date
Application number
UAA200902887A
Other languages
English (en)
Ukrainian (uk)
Inventor
Річард Сторер
Франсуа-Рене Александер
Сіріл Дуссон
Адель М. Мусса
Едвард Бріджес
Original Assignee
Айденікс Фармасутікалз, Інк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айденікс Фармасутікалз, Інк. filed Critical Айденікс Фармасутікалз, Інк.
Publication of UA98775C2 publication Critical patent/UA98775C2/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Предложены 3-фосфоиндольные соединения, по сути в форме единого энантиомера, полезного для лечения инфекций вируса Flaviviridae и, в частности, ВИЛ-инфекций. Также предложены фармацевтические композиции, которые включают 3-фосфоиндольные соединения отдельно или в комбинации с одним или несколькими другими антивирусными агентами, способы их получения и способы получения медикамента, который содержит эти соединения. 3-фосфоиндольные соединения имеют формулу (А) и включают фармацевтически приемлемые соли, сольваты, гидраты или эстеры. В этой формуле X является гидрогеном; арилом или гетероциклилом; С2-6алкенилом, С2-6алкинилом или алкилом; Y - гидроген, -R, -O-R, -NH-R или -NRR; Z - -OR, -NHR, -NRR, карбоксамидо, амидо, карбоксил, карбонил или аминокислотный остаток; R1 - гидроген, ацил, -S(O)n-r, карбоксил, карбонил или аминокислотный остаток; каждая с R4', R5', R6' и R7' является независимо гидрогеном, С2-6алкенилом, С2-6алкинилом, арилом, гетероциклилом, галогеном, -CN, -CF3, -OR, -NHR, -NRR или -NO2; n равняется 0, 1, или 2; и каждая R является независимо гидрогеном, алкилом, С2-6алкенилом, С2-6алкинилом, арилом или гетероциклилом.
UAA200902887A 2006-09-29 2007-09-28 Энантиомерно чистые фосфоиндолы как ингибиторы вич UA98775C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84858406P 2006-09-29 2006-09-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA98775C2 true UA98775C2 (ru) 2012-06-25

Family

ID=41522314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA200902887A UA98775C2 (ru) 2006-09-29 2007-09-28 Энантиомерно чистые фосфоиндолы как ингибиторы вич

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN101627044A (ru)
UA (1) UA98775C2 (ru)
ZA (1) ZA200902172B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103275126B (zh) * 2013-05-28 2016-03-23 兰州大学 一种立体选择性合成3-位膦酰化吲哚的方法
EP3821981B1 (en) 2018-07-12 2024-07-10 Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology Substrate for nucleic acid amplification, and method for manufacturing same
US12280351B2 (en) 2018-07-12 2025-04-22 Korea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology Substrate for nucleic acid amplification, and method for manufacturing same
EP3914604B1 (en) * 2019-01-25 2026-03-04 Brown University Compositions comprising censavudine or elvucitabine for treating age-associated inflammation and disorders

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200902172B (en) 2010-06-30
CN101627044A (zh) 2010-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2009003410A (es) Fosfoindoles enantiomericamente puros como inhibidores de vih.
GEP20186838B (en) 5-phenoxy-3h-pyrimidin-4-one derivatives and their usage as hiv reverse transcriptase inhibitors
NO20083434L (no) Benzamid- og heteroarenderivater
NZ600816A (en) Inhibitors of flaviviridae viruses
NO20091409L (no) Pyridin-3-yl-derivater som immunmodulerende midler
GEP20156368B (en) Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
WO2010068760A3 (en) New 4-amino-4-oxobutanoyl peptides as inhibitors of viral replication
EA201201031A1 (ru) Ингибиторы вируса гепатита с
WO2008021928A3 (en) Hepatitis c virus inhibitors
DK2314582T3 (da) Heterocykliske forbindelser som antivirusmidler
MX2009009920A (es) Inhibidores no nucleosidos de transcriptasa inversa.
WO2009076166A3 (en) Oximyl hcv serine protease inhibitors
EA200870302A1 (ru) 1,3-диоксанкарбоновые кислоты
GEP201606545B (en) 2-piperazin-1-yl-4h-1,3-benzo-thiazin-4-one derivatives and their use for treatment of mammalian infections
MX2008010884A (es) Acidos 4-fenil-tiazol-5-carboxilicos y amidas de acidos 4-fenil-tiazol-5-carboxilicos como inhibidores de la plk1.
EA201170537A1 (ru) Ингибиторы вич-интегразы
CY1111102T1 (el) 2-(4-κυανοφαινυλ)-6-υδροξυλαμινοπυριμιδινες που αναστελλουν τον hiv
MXPA05011176A (es) Derivados de carboxamida como agentes antidiabeticos.
UA98775C2 (ru) Энантиомерно чистые фосфоиндолы как ингибиторы вич
MY139522A (en) New alkyl-pyridines as 11-beta inhibitors for diabetes
MY145464A (en) Pyrazolone derivatives as 11-beta hsd1 inhibitors
MX2009010932A (es) Inhibidores no nucleosidos de transcriptasa inversa.
GEP20115240B (en) Indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ATE517899T1 (de) Hiv-integrasehemmer
AR073964A1 (es) Composiciones que comprenden acido 4-(2-(5-bromo-4-(1-ciclopropilnaftalen -4-il) -4h- 1,2,4-triazol-3-il tio ) acetamido)-3-clorobenzoico y sus sales farmaceuticamente aceptables y metodos de preparacion y uso delos mismos