WO1989008721A1 - Procede de production de feuilles d'acier electrique non oriente - Google Patents

Procede de production de feuilles d'acier electrique non oriente Download PDF

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WO1989008721A1
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rough
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less
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Akihiko Nishimoto
Yoshihiro Hosoya
Kunikazu Tomita
Toshiaki Urabe
Masaharu Jitsukawa
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JFE Engineering Corp
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NKK Corp
Nippon Kokan Ltd
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the working steps
    • C21D8/1222—Hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a non-oriented electrical steel sheet.
  • Background Technology The important factors that govern the magnetic properties of electrical steel sheets include the size and distribution of ⁇ , MnS, etc., which precipitate in ⁇ . This is because these precipitates themselves act as obstacles to domain wall motion, deteriorating the low-field magnetic properties and iron loss properties, and in addition, these precipitates have a grain growth property during the recrystallization annealing stage. This is because the poor growth of the filaments resulting from this influences the development of a texture that is favorable for magnetic properties.
  • the method of once charging the continuous slab into the heating furnace and the soaking furnace even if the soaking time is short is an advantage of energy savings inherent in direct rolling.
  • the soaking time is short, uneven precipitation occurs inside and outside the slab.
  • the present invention has been made in view of such a problem, and the present invention is not limited to such a method that a continuous slab is subjected to direct rolling without heat retention and soaking, so that precipitation is inevitable.
  • the delay time is set between the rough rolling and the finishing rolling, and the finishing rolling is performed at three or less points of Ar, thereby effectively introducing the precipitation nuclei of ⁇ .
  • the AfiN is coagulated and coarsened by curling at 700 ° C or higher, which makes it extremely uniform and excellent during recrystallization annealing. This allows for grain growth.
  • the present invention provides a continuous structure slab containing C: 0.005 wt% or less, Si: 0.1 to 1.5 wt%, Mn: 0.1 to 1.0 wt%, P: 0.01 to 0.15 wt%, and S: 0.005 wt% or less.
  • C 0.005 wt% or less
  • Si 0.1 to 1.5 wt%
  • Mn 0.1 to 1.0 wt%
  • P 0.01 to 0.15 wt%
  • S 0.005 wt% or less.
  • FIG. 1 shows the effect of the rolling reduction of rough rolling on the size of A AN precipitation nuclei in a slab.
  • Figure 2 shows the effect of the waiting time of the rough rolling bar on the size of AAN precipitation nuclei in the hot-rolled sheet.
  • Fig. 3 shows the effect of the rolling reduction below the Ar 3 point in the finish rolling on the size of ⁇ precipitate nuclei in the hot-rolled sheet.
  • the precipitation nucleus of A £ N is introduced during the above-mentioned waiting time, and the Ann is quickly and uniformly deposited and coarsened after winding.
  • medium and low-grade electromagnetic sales boards with low Si content have low contents of Si and ⁇ , and have microstructures such as y- ⁇ transformation, AfiN, etc.
  • the refinement of the structure due to the fine precipitation adversely affects low magnetic field magnetic properties, iron loss, and the like.
  • direct rolling is performed from the viewpoint of energy saving, it becomes difficult to increase the size of AilN in the slab stage, and it becomes more difficult to improve the magnetic properties.
  • the above standby is performed with the aim of strain-induced precipitation of A AN in the y phase.
  • Fig. 1 shows the effect of slab reduction on the average size of AAN precipitation nuclei in slabs, taking 0.1% Si ⁇ and 1% Si steels (promotions 1 and 5 in Table 1) as examples.
  • the sample material of 8.Oran X 12 fi moi was completely dissolved in the sample, heated in a vacuum at 1350 ° C for 20 minutes, and then reduced at 0-87% at 1050 ° C.
  • the figure shows the results of measuring the size of AJKN precipitate nuclei precipitated in steel for a sample that was rapidly quenched by gas. As can be seen from the figure, when the rolling reduction is less than 10%, the problem of miniaturization of A A in the slab becomes a problem.
  • the thickness of the rough rolling bar is set to 20 sq, preferably 30 ran.
  • the surface temperature of the rough rolling bar is maintained at 950 ° C or more to secure the finishing rolling temperature and to effectively promote the generation of precipitation nuclei at the precipitation of A. I do.
  • the waiting time shall be 30 seconds or more.
  • Figure 2 shows an example of 0.1% Si promotion and 1% Si penalty (Table 1, Table 1, Table 5), and the waiting time after rough rolling (the time between the end of rolling and the start of finishing rolling). ) Shows the effect on the size of ⁇ 'precipitate nuclei in the ripened sheet, indicating that it is necessary to secure a standby time of at least 30 seconds in order to sufficiently introduce the A precipitate nuclei. .
  • the standby time is set too long, the surface temperature of the rough rolling bar drops below 950 ° C, and it becomes difficult to secure the finish rolling temperature and the subsequent winding temperature of 700 ° C or more.
  • the standby time must be determined according to the rough rolling end temperature and the thickness of the rough rolling bar so that the finish rolling start temperature does not fall below 950.
  • the standby time refers to the time from the end of rough rolling to the start of finish rolling, including normal running time and delay time (intentional standby time). In order to carry out the present invention, it is usually considered necessary to provide a delay time.
  • edge heating can be performed, and thereby the present invention can be more effectively implemented.
  • the so-called self-annealing effect after winding makes the AN precipitated in the steel in the preceding process coarser effectively and promptly. Winding is performed at the above temperature.
  • the hot rolled sheet obtained in this way is usually annealed after one or more cold rollings including one cold rolling or intermediate annealing.
  • the purpose of this is to secure the grain growth of the fly grains during re-rolling by reducing C, and to increase the cohesion of A by lowering the solid solubility limit of AN due to the stabilization of the ferrite phase. .
  • the upper limit of Si is 1.5% because Si is required to maintain the magnetic flux density level required for medium- and low-grade electromagnetic steel plates, and because the present invention is intended for type III systems with y- ⁇ transformation. And on the other hand, the lower limit is set to 0.1 wt% for the purpose of keeping the core loss value required as an electromagnetic steel plate low.
  • S specifies the upper limit to improve the magnetic properties by reducing the absolute amount of MnS. In other words, by setting S to 0.005 wt% or less, the adverse effect of MnS in direct rolling can be made to a level that can be ignored.
  • the upper limit is set to 0.001 wt% unless it is significantly contained as described below. preferable. However, in the case of continuous ingot making, it is preferable to add the required amount in order to reduce the middle oxygen level and fix the nitrogen after final annealing.In this case, 0.005 to 0.5 is added. The content is assumed. When ⁇ £ is significantly contained in this way, if ⁇ £ is 0.005 wt% or less, the method of the present invention can be used. It is difficult to make A fiN sufficiently large.
  • the upper limit is set to 0.5 wt% in order to maintain the magnetic flux density level required for middle and low class materials.
  • Embodiment of the Invention Embodiment 1.
  • Table 1 shows the continuous slabs of composition shown in Table 1 (Steel-1, Steel-2, Steel-4, Steel-6, Kaburashi-7), hot rolling, hot rolling, sheet annealing, pickling and cooling Cold rolling-A final annealing process was performed to produce a non-directional electromagnetic promotional board.
  • Table 2 shows the magnetic properties and the properties of the hot rolled sheet of the obtained electromagnetic promotional board together with the hot rolling conditions and the like.
  • the present invention is applied to the manufacture of a non-directional magnetic sales board

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Description

曰月 糸田 » 無 方 向 性 電 磁 鋼 板 の 製 造 方 法 技 術 分 野 本発明は、 無方向性電磁鋼板の製造方法に関する。 背 景 技 術 電磁鋼板の磁気特性を支配する重要な因子と して、 鐲中に析出する ΑβΝ， MnS 等のサイ ズおよび分布状態 がある。 これは、 これ らの析出物自体が磁壁移動の障 害物と なっ て低磁場磁気特性および鉄損特性を劣化さ せる こ と に加え、 それらの析出物が再結晶焼鈍段階で の粒成長性を阻害し、 これに起因 したフヱ ラ イ ト粒の 粒成長不良が、 磁気特性に好ま しい集合組織の発達に 影響を及ぼすためである。
磁壁或いは粒界移動に対しては、 こ う した析出物は 粗大且つ疎に分布 している程好ま しい こ と が知られて お り 、 こ う した背景に基づいて、 電磁鐲板の製造プロ セスにおいて、 再結晶焼鈍前に i N 或いは MnS の析 出、 粗大化を図る技術が開示されている。 例えば、 ス ラ ブ加熱温度を低下させて、 スラ ブ中の粗大 AJJN の 再固溶 を 抑制す る 技術 （特開昭 4 9一 3 8 8 1 4 号 等） 、 微細な非金属介在物の生成を伴う S, 0 量を低 減する技術 （特公昭 5 6 — 2 2 9 3 1号等） 、 Ca， REM 添加による硫化物の形態制御技術 （特開昭 5 5 — 8 4 0 9号等） 、 熱間圧延前でのスラ ブ保熱による AMi 粗大化技術 （特開昭 5 2 — 1 0 8 3 1 8号、 特開
5 4 - 4 1 2 1 9号、 特開昭 5 8 — 1 2 3 8 2 5号 等） 、 熱延後の超高温卷取リ による自 己焼鈍効果を利 用 した A£N の粗大化とフヱライ ト粒成長技術 （特開 昭 5 4 — 7 6 4 2 2号等） 等がその例である。
と ころで、 製造プロセスにおける省エネルギーの観 点に立つと、 熱間圧延時に連鍀スラブを直送圧延する ことが有利である。 しかし、 このよう なプロセスを採 用する場合、 上記した Α&Ν , HnS の析出粗大化が不十 分となるという問題があ り、 これを解決するため、 ス ラブを熱延前に保熱するという技術が開示されている。
しかし、 実際の製造プロセスにおいて、 連铸スラブ をたとえ均熱時間が短くても一旦加熱炉ゃ均熱炉に装 入する という ような方法は、 直送圧延本来の省エネル ギ一のメ リ ッ トを享受できないばかり か、 A£N の析 出を狙いとする場合、 均熱時間が短いとスラブ内外部 での析出の不均一を生じてしまう。 発 明 の 開 示 本発明はこのよ う な問題に鑑みなされたもので、 連 銬スラブを保熱、 均熱を行う こ と な く 直送圧延する こ と によ り 、 不可避的に析出する 以外は AJ2N の析 出 を抑える と と もに、 粗圧延一仕上圧延間でディ レイ 時 間を設け且つ Ar3点以下で仕上圧延する こ と によ り ΑβΝの析出核の導入 を効果的に図 り 、 さ ら に 700 °C 以上での卷敢 リ によっ て AfiN の凝集、 粗大化を図る よ う に したもので、 これ ら によ リ再結晶焼鈍時に極め て均一且つ良好な フヱ ライ 卜粒成長を可能と したもの である。
すなおち、 本発明は C ： 0.005 wt %以下、 Si ： 0.1 〜1.5 wt%、 Mn ： 0.1-1.0 wt %、 P ： 0.01 〜 0.15 wt %、 S ： 0.005 wt %以下を含有する連続鍀造スラブを 特定の温度域にて保熱または加熱する こ と な く 直ちに 圧下率 10%以上で 20mm以上の厚さ まで粗圧延 し、 続 く 仕上圧延と の間で粗圧延バーの表面温度が 950 °C以 上の温度領域にて 30秒以上の時間的間隔を おいた後、
Ar3点以下での圧下率を 25%以上と した仕上圧延を 行い、 圧延後 700 以上で巻取る こ と をその特徴とす る。 図面 の 簡単な説明 第 1図は粗圧延の圧下率がスラブ中の A£N 析出核 サイ ズに及ぼす影響を示したものである。 第 2図は 粗圧延バーの待機時間が熱延板中の AAN 析出核サイ ズに及ぼす影響を示したものである。 第 3図は仕上圧 延における Ar3点以下での圧下率が熱延板中の ΑϋΝ 析出核サイズに及ぼす影響を示したものである。 発明 の詳細 な説明 以下、 本発明の詳細をその限定理由と ともに説明す る。
本発明では、 C ： 0.005 %以下、 Si ： 0.1〜 1.5 wt % , Mn ： 0.1 ~1.0 wt %、 P ： 0, 01 〜0.15 wt % , S ： 0.005 wt%以下を含有する連続铸造スラブを、 特 定の温度域にて保熱または加熱することなく直ちに圧 下率 10%以上で 20瞧以上の厚さまで粗圧延し、 次い で所定の時間的間隔 '（以下、 待機時間と称す） をおい た後仕上圧延を行う。
本発明では、 上記待機時間において A£N の析出核 を導入し、 卷取後における Ann の速やか且つ均一な 析出、 粗大化を図るものである。 特に、 Si 量の低い 中 · 低級ク ラスの電磁銷板は、 Si および Αβ の含有 量が低く、 y — α変態による組織の微細化、 AfiN 等の 微細析出に起因 した組織の微細化が低磁場磁気特性、 鉄損等に悪影響を及ぼす。 と りわけ、 省エネルギーの 観点か ら 直送圧延 を実施す る場合、 ス ラ ブ段階での AilNの粗大化が困難と な り 、 磁気特性の向上が一層困 難と なる。 このよ う な問題に対し、 本発明では粗圧延 終了後、 y相中での A£N の歪誘起析出を狙い と して 上記待機を行う 。
そ して、 上記粗圧延では、 歪の導入と凝固組織の破 壊に よ っ て、 続 く 待機期間 におけ る短時間で均一な £Ν 析出核の導入を促すものであ り 、 こ のため 10% 以上、 好ま し く は 20%以上の圧下率を確保する。
第 1 図は 0.1 % Si鑲および 1 % Si鋼 （第 1 表中、 銷ー 1 、 鏞ー 5 ) を例に、 スラブ圧下率がスラ ブ中の A AN 析出核平均サイ ズに及ぼす影響を実験によ り調べ たもので、 8.O 0 ran X 12 fi moiのサンプル素材を が 完全に溶解する 1350°Cに 20分間真空中で加熱した後、 1050 °Cで 0〜 87 %圧下 してガス急冷したサンプルにつ いて、 鋼中に析出 した AJKN 析出核サイ ズを測定した 結果である。 同図から判る よ う に圧下率が 10%未満 ではスラブ中の A ώΝ の微細化が問題と なる。
また、 粗圧延バーの厚さ が薄過ぎる と待機期間にお いて A fiN の析出核が十分に導入される前にバーの冷 却が進み、 適切な析出および仕上圧延温度の確保が難 _ _
し く なる。 このため粗圧延バーの厚さは 20 讓 、 好ま し く は 30 ranをその下限とする。
粗圧延後、 仕上圧延までの待機では、 仕上圧延温度 の確保と、 A の析出ノ一ズでの析出核の生成を有 効に促す目的から、 粗圧延バー表面温度で 950 °C以上 を確保する。
また、 待機時間は 30秒以上とする。 第 2図は 0 . 1 % Si銷および 1 % Si錮 （第 1表中、 鎘ー 1、 鐲ー 5 ) を例に、 粗圧延後の待機時間 （耝圧延終了〜仕上圧延 開始間の時間） が熟延板中の Α β ' 析出核サイズに及 ぼす影響を示したもので、 A 析出核を十分導入する ためには、 待機時間を 30秒以上確保する必要がある こ とが判る。 一方、 待機時間を長く と り過ぎると、 粗 圧延バーの表面温度が 950 °Cよ り も下がってしまい、 仕上圧延温度およびその後の 700 °C以上の巻取温度の 確保が難し く なる。 待機時間は、 粗圧延終了温度と粗 圧延バーの厚さ に応じ、 仕上圧延開始温度が 950でを 下回らないよう に定める必要がある。
なお、 この待機時間とは、 通常の走行時間およびデ ィ レイ時間 （意図的な待機時間） と を含む粗圧延終了 から仕上圧延開始までの時間を指す。 本発明を実施す るには、 通常はディ レイ時間を設ける必要があると思 われるが、 圧延間の走行時間が上記待機時間を満たす 一フー
場合には、 特にディ レイ 時間 を設ける必要はない。
また、 待機時間中のエ ッ ジ部の温度補僂を行う ため、 エッ ジ加熱を行う こ と ができ、 これによ り本発明を よ り効果的に実施する こ と ができ る。
仕上圧延では、 ΑΆΝ 析出核の歪誘起成長、 フェ ライ ト 組織の均賓化、 およ び磁束密度向上を狙い と した Goss 集合組織の核導入の観点から Ar3点以下での圧 下率を 25%以上、 好ま し く は 30%以上とする圧延を 行う 。 第 3 図は 0.1 % Si鋼および 1 °/。 Si鋼を例に仕 上圧延に おけ る Ar3点以下での圧下率が熱延板中の AfiN 析出核平均サイ ズに及ぼす影響を調べたもので、 A6N 析出核を十分導入するためには圧下率を 25%以 上 （好ま し く は 30%以上） 確保する必要がある こ と が判る。
本発明では、 巻取 り後の所謂自 己焼鈍効果によ り 、 前工程で鋼中に析出 した A N を効果的且つ速やかに 粗大化させるものであ り 、 このため仕上圧延後、 700 °C以上の温度で卷取 リ を行う 。
このよ う に して得られた熱延板は通常、 1 回の冷間 圧延または中間焼鈍をはさ む 2 回以上の冷間圧延を経 た後、 最終的に焼鈍される。
次に、 本発明の鐲成分の限定理由 を説明する。
C は、 製鋼段階で 0.005 wt %以下にする。 これは - -
C の低減によ リ熱延巻取時における フ ライ ト粒の粒 成長を確保し、 フェ ライ ト相の安定化に伴う A N の 固溶限の低下を通じて A の凝集粗大化を図るため である。
Si は、 中 · 低グレードの電磁鐲板に要求される磁 束密度レベルを維持するためと、 本発明法が y — α変 態を有する鐲種系を対象とするため、 その上限を 1.5 ％ とする。 一方、 電磁鐲板と して必須となる鉄損値 を低く抑える 目的から、 下限を 0.1 wt%とする。
S は、 MnS の絶対量を減少させること によって磁気 特性の改善を図るためその上限を規定する。 すなわち、 S は 0.005 wt %以下とすることによ り、 直送圧延に とおける MnS の悪影響を無視できる レベルとするこ とができる。
また AJ8 は、 0.001 ％以下であれば A が析出 しないため本発明法の効果を十分発揮でき、 したがつ て下記するよう に有意に含有させる場合以外は、 上限 を 0.001 wt% とすることが好ましい。 しかし、 連続 铸造で造塊する場合、 鐲中酸素レベルの低減と最終焼 鈍後における窒素の固定を狙いと して、 必要量添加す るのが好まし く、 この場合には 0.005〜0.5 の含 有量とする。 このよう に Α£ を有意に含有させる場合、 Α£ が 0.005 wt%以下である と、 本発明法によっても A fiN を十分粗大化させる こ と が困難と な る。 また、 中 低級ク ラス材に要求される磁束密度 レベルを維持する ため、 上限を 0 . 5 wt % とする。
以上述べた本発明によれば、 直送圧延を行いながら 熱延板段階での の析出粗大化を十分確保 し、 再 結晶焼鈍時に極めて均一且つ良好な フェライ 卜粒成長 を図る こ と ができ る。 このため直送圧延の メ リ ッ ト を 十分生かして磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板を経 済的に製造する こ と ができ る。 発 明 の 実 施 例 実施例 1 .
第 1 表の組成の連铸ス ラ ブ （鋼一 1 、 鋼一 2 、 鋼 一 4 、 鐲ー 6 、 鏑— 7 ) を素材と し、 熱間圧延一熱 延板焼鈍一酸洗一冷間圧延 -最終焼鈍の工程を経て 無方向性電磁銷板を製造した。 得られた電磁銷板の 磁気特性および熱延板の性状を熱延条件等と と も に 第 2表に示す。
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2
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実施例 2 ·
第 1表の組成の連鍀スラブ （鐲ー 1、 鐲ー 3、 銷 - 5 ) を素材と し、 熱間圧延一熱延板焼鈍一酸洗一 冷間圧延一最終焼鈍の工程を経て無方向性鼋磁鑼板 を製造した。 得られた電磁鐲板の磁気特性および熱 延板の性状を熱延条件等とともに第 3表に示す。
3
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ス ラ ブ 厚 40 nrn t (薄铸片プロセス）
Ar3以下での圧下率 30〜50%
卷 取 温 度 Να 1 ··■ 700で
Να 3 , 5 … 750°C 仕上開始温度 1080〜1000。C 一 一 産業上の利用可能性
本発明は無方向性鼋磁銷板の製造に適用される

Claims

請 求 の 範 囲
(1) C ： 0.005 wt %以下、 Si ： 0.1〜1.5 wt %、 Mn ： 0.1-1.0 wt %、 P ： 0.01 ~0.15 wt % , S ： 0.005 wt%以下を含む連続銬造スラブを特定の温度域に て保熱または加熱する こ と な く 直ちに圧下率 10 %以上で 20 ran以上の厚さ まで粗圧延 し、 続 く 仕 上圧延との間で粗圧延バーの表面温度が 950 °C以 上の温度領域にて 30秒以上の時間的間隔をおい た後、 Ar3点以下での圧下率を 25%以上と した 仕上圧延を行い、 圧延後 700 °C以上で卷取る こ と を特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法。
(2) 粗圧延を 20%以上の圧下率で行う ク レーム（1) 記載の製造方法。
(3) 仕上圧延を 30%以上の庄下率で行う ク レーム (1)記載の製造方法。
(4) 粗圧延と仕上圧延と の間の非圧延時期に粗圧延 バーのエッ ジ加熱を行う ク レーム（1)記載の製造 方法。
(5) 連続铸造スラブの H 含有量が 0.001 ％以 下である ク レーム（1)記載の製造方法。
(6) 粗圧延を 20%以上の圧下率で行う ク レーム（5) 記載の製造方法。
(7) 仕上圧延を 30%以上の圧下率で行う ク レーム (5)記載の製造方法。
(8) 粗圧延と仕上圧延との間の非圧延時期に粗圧延 バーのエッジ加熱を行う ク レーム（5)記載の製造 方法。
(9) 連続铸造スラブが有意に 0.005〜 0.5 »t %の k& を含有量するク レーム（1)記載の製造方法。
(10) 粗庄延を 20%以上の圧下率で行う ク レーム（9) 記載の製造方法。
(11) 仕上圧延を 30%以上の圧下率で行う ク レーム (9)記載の製造方法。
(12) 粗圧延と仕上圧延との間の非圧延時期に粗圧延 バーのェジジ加熱を行う ク レーム（9)記載の製造 方法。
(13) C : 0.005 wt %以下、 Si： 0.1〜1.5 %、 Mn： 0.1〜： L.O wt % , P ： 0.01〜 0.15 wt %、 S ： 0.005 w t %以下を含む連続鍀造スラブを特定の温度域に て保熱または加熱することなく直ちに圧下率 20 %以上で 20 以上の厚さまで粗圧延し、 続く仕 上圧延との間で粗圧延バーの表面温度が 950eC以 上の温度領域にて 30秒以上の時間的間隔をおい た後、 Ar3点以下での圧下率を 30%以上と した 仕上圧延を行い、 圧延後 700°C以上で卷取る こと を特徴とする無方向性鼋磁銷板の製造方法。
(14) 粗圧延と仕上圧延と の間の非圧延時期に粗圧延 バーのエッ ジ加熱を行う ク レーム（13)記載の製造 方法。
(15) 連続铸造スラブの Αβ 含有量が 0.001 ％以 下である ク レーム（13)記載の製造方法。
(16) 粗圧延を 20%以上の圧下率で行う ク レーム（15) 記載の製造方法。
(17) 仕上圧延を 30%以上の圧下率で行う ク レーム (15)記載の製造方法。
(18) 耝圧延と仕上圧延との間の非圧延時期に粗圧延 バーのエツ ジ加熱を行う ク レーム（15)記戟の製造 方法。
(19) 連続铸造ス ラ ブが有意に 0.005〜0.5 ％ の Afi を含有量する ク レーム（13)記載の製造方法。
(20) 粗圧延を 20%以上の圧下率で行う ク レーム（19) 記載の製造方法。.
(21) 仕上圧延を 30%以上の圧下率で行う ク レーム (19)記載の製造方法。
(22) 粗圧延と仕上圧延と の間の非圧延時期に粗圧延 バーのエッ ジ加熱を行う ク レーム（19)記戟の製造 方法。
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