WO1995000612A1 - Flüssigkristalline wässrige tensidzubereitung - Google Patents

Flüssigkristalline wässrige tensidzubereitung Download PDF

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WO1995000612A1
WO1995000612A1 PCT/EP1994/001890 EP9401890W WO9500612A1 WO 1995000612 A1 WO1995000612 A1 WO 1995000612A1 EP 9401890 W EP9401890 W EP 9401890W WO 9500612 A1 WO9500612 A1 WO 9500612A1
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Definitions

  • the invention relates to low-concentration liquid-crystalline aqueous surfactant preparations which contain alkyl glycosides and certain long-chain alcohols and, if appropriate, synthetic anionic surfactants, a process for their preparation and the use of such preparations for the production of detergents or cleaning agents.
  • alkyl glycosides with long-chain alkyl groups belong to the nonionic surfactants.
  • the person skilled in the art also knows, for example in A.M. Schwartz, J.W. Perry, Surface Active Agents, Vol. I, Interscience Publishers, 1949, page 372 described that surfactant mixtures generally have synergistic effects and often have better cleaning properties than would result from the sum of the values of the individual components .
  • Detergents which contain alkyl glycosides in combination with at least one conventional anionic surfactant in a ratio of 1:10 to 10: 1 are described in European patent application EP 070074.
  • Detergents which contain alkyl glycosides and anionic surfactants are also known from European patent application EP 092 877.
  • liquid detergents are known from European patent application EP 105556, which contain alkyl glycosides, certain other nonionic surfactants and anionic surfactants.
  • Also known from the international patent application WO 86/02943 are liquid detergents containing alkyl glycosides, which contain conventional anionic surfactants.
  • a process for the production of alkyl glycosides using catalytic amounts of an anionic surfactant in its acid form is known from European patent application EP 132043.
  • European patent application EP 132046 proposes to modify such a production process by adding certain bases after the actual reaction to neutralize the catalyst.
  • the alkyl glycoside-based detergent or cleaning product precursors mentioned in these documents are relatively highly concentrated aqueous solutions or pastes, since the components provided for the mixture into finished compositions should have the highest possible active substance content. At the same time, they must be easy to handle, that is to say they should have the lowest possible viscosity, be flowable and be easy to pump.
  • aqueous liquid products used by the consumer which include in particular liquid detergents, dishwashing detergents and universal cleaners, but also cosmetic products, for example hair shampoos or body cleansing lotions, although the active substance content of such products is generally relative is low.
  • aqueous liquid products used by the consumer which include in particular liquid detergents, dishwashing detergents and universal cleaners, but also cosmetic products, for example hair shampoos or body cleansing lotions, although the active substance content of such products is generally relative is low.
  • WO 91/04313 it is known that the viscosity of agents which contain anionic and / or amphoteric surfactants is reduced by adding a combination of alkyl glycoside and alkali chloride.
  • the content of alkali chloride should be kept as low as possible so that the main viscosity reduction is due to the alkyl glycoside.
  • Aqueous surfactant preparations containing 2 to 15% by weight alkyl glycoside and 0.05 to 2% by weight anionic surfactant of the sulfate and / or sulfonate type are known from German patent application DE 41 34071. These are gel-shaped, isotropic, viscoelastic solutions. They have a viscosity in the range from 250 mPa-s to 10 0000 mPa-s and are therefore at a concentration which is desirable for end products in the viscosity range which is easy to handle for consumers. However, finely divided solids cannot be incorporated into the aqueous surfactant systems known from this document without storage stability, that is to say without phase separation and / or sedimentation.
  • a Ci2 / i4-alkylglglucoside (degree of oligomerization 1.4) only forms a liquid-crystalline phase (L ⁇ ) in water at concentrations above about 65% by weight and temperatures above 25 ° C. (FIG. 1).
  • the invention accordingly relates to an aqueous surfactant preparation which contains 0.5% by weight to 30% by weight of an alkyl and / or alkenyl glycoside of the formula I,
  • R *** is an alkyl or alkenyl radical having 8 to 22 carbon atoms, in particular 8 to 16 carbon atoms
  • G is a glycose unit and n is a number between 1 and 10, 0.05% by weight % to 12% by weight of an alcohol of the formula II,
  • R2 denotes an alkyl or alkenyl radical having 6 to 20 C atoms and up to 3 CC double bonds, up to 30% by weight, in particular 0.01% by weight to 28% by weight, of a synthetic Anionic surfactants of the sulfate and / or sulfonate type, in particular an alkyl and / or alkenyl sulfate of the general formula III,
  • the invention further relates to a process for the preparation of liquid-crystalline aqueous surfactant systems containing 0.5% by weight to 30% by weight of alkyl or alkenyl glycoside of the formula I by mixing the glycoside with water and optionally up to 30% by weight .-%, based on the resulting surfactant system, synthetic anionic surfactant of the sulfate and / or sulfonate type and an amount of alcohol according to formula II sufficient for the formation of liquid crystals at a temperature in the range from 20 ° C. to 30 ° C. strong shear forces to homogenize the surfactant system and, if necessary, to let it rest until the liquid-crystalline phase forms.
  • the procedure is preferably such that an aqueous alkyl or alkenyl glycoside solution or paste (concentration 30% by weight to 60% by weight) is initially introduced, part of the water is mixed in, the alcohol is added and finally the remaining amount of water, in which the anionic surfactant to be incorporated if desired can be added.
  • the liquid-crystalline preparations according to the invention preferably contain 2% by weight to 20% by weight, in particular 3% by weight to 15% by weight of alkyl or alkenyl glycoside according to formula I, 0.1% by weight to 10% by weight .-%, in particular 0.5% by weight to 5% by weight of alcohol according to formula II, 0.1% by weight to 25% by weight, in particular 0.5% by weight to 10% by weight % synthetic anionic surfactant and to 100% by weight water.
  • the weight ratio of alkyl or alkenyl glycoside to alcohol is preferably 50: 1 to 1: 5, in particular 15: 1 to 1: 1. If anionic surfactant is also present, the amounts of alcohol are preferably somewhat higher;
  • the weight ratio of alkyl or alkenyl glycoside to alcohol is then preferably 45: 1 to 1: 4, in particular 10: 1 to 1: 2.
  • the liquid-crystalline surfactant preparations according to the invention preferably have viscosities in the range from 10 mPa.s to 150,000 mPa.s at 25 ° C., in particular from 80 mPa.s to 10,000 mPa.s at a shear rate of 1 s " 1. It was observed that Particularly high viscosities occur at higher contents of in particular long-chain alcohols with alkyl radicals in the range from C12 to Ciss.
  • the liquid-crystalline surfactant preparations therefore contain Al alkyl or alkenyl glycoside and C12 to Ciss alcohol in weight ratios of 4: 1 to 2: 1 and have viscosities in the range from 50,000 to 150,000 mPa.s under the conditions mentioned.
  • the viscosity under the measurement conditions mentioned is preferably in the range from 80 mPa.s to 12000 mPa.s, in particular from 100 mPa.s to 10000 mPa.s.
  • the liquid-crystalline surfactant preparations according to the invention preferably have a flow limit in the range from 0.5 Pa to 50 Pa at 25 ° C., especially if they contain anionic surfactants.
  • alkyl glycosides suitable for the surfactant preparations according to the invention and their preparation are described, for example, in European patent applications EP 92355, EP 301 298, EP 357 969 and EP 362 671 or the US Pat. No. 3547828.
  • glycoside components ((G) n in formula I) of such alkyl glycosides are olgo or polymers from naturally occurring aldose or ketose monomers, in particular glucose, mannose, fructose, galactose, talose, Gulose, Altrose, Allose, Idose, Ribose, Arabinose, Xylose and Lyxose
  • the oligomers consisting of such glycosidically linked monomers are characterized not only by the type of sugar they contain, but also by their number, the so-called degree of oligomerization.
  • the degree of oligomerization (n in formula I) can also take non-integer numerical values as the quantity to be determined analytically; it is generally between 1 and 10, for the alkyl glycosides which are preferably used below 3, in particular between 1.2 and 1.4.
  • the preferred monomer building block is glucose because of its good availability.
  • the alkyl or alkenyl part (R * in formula I) of the alkyl or alkenyl glycosides contained in the surfactant preparations according to the invention preferably also derives from easily accessible derivatives of renewable raw materials, in particular from fatty alcohols, although their branched chain isomers, in particular so-called Oxo alcohols and / or Guerbet alcohols can be used for the production of usable alkyl glycosides.
  • the primary alcohols with linear octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl or Octadecyl radicals and mono- or polyunsaturated alcohols of these chain lengths which include, for example, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, gadoleyl alcohol and eruca alcohol, and mixtures thereof.
  • the alkyl or alkenyl glycosides can contain small amounts of unreacted free alcohol, normally 1 to 2% by weight, based on the alkyl or alkenyl glycoside, as a result of the preparation.
  • these amounts of alcohol are far from sufficient to lead to liquid-crystalline systems according to the invention
  • the linear or branched-chain, saturated or mono- to tri-unsaturated alcohols according to formula II contained in the liquid-crystalline surfactant preparations according to the invention include, in addition to the abovementioned alcohols, which can be starting materials for the alkyl or alkenylglycosides, also shorter-chain alcohols, although Alcohols with less than 6 carbon atoms are not usable according to the invention.
  • the alcohols are selected from hexanol, heptanol, octanol, decanol, undecanol, 10-undecenol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol, heptadecanol, octadecanol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol and / or linolenyl alcohol isomers with primary alcohol group are preferred.
  • the chain length of the alkyl or alkenyl part of the glycoside contained in the liquid-crystalline preparation according to the invention need in no way correspond to that of the alcohol.
  • anionic surfactants of the sulfate or sulfonate type which may be contained in the surfactant preparations according to the invention include in particular alkyl sulfates, alkanesulfonates, alkylbenzenesulfonates, oc-sulfofatty acids, their carboxylic acid esters, sulfonation products of alkenes or unsaturated fatty acids and mixtures thereof.
  • alkyl sulfates according to formula III which can be used in the context of the invention are known anionic surfactants which are generally obtained by reacting aliphatic primary alcohols with a sulfating reagent, for example sulfur trioxide or chlorosulfonic acid and subsequent neutralization and hydrolysis of the reaction products formed, preferably with alkali, ammonium or alkyl or hydroxyalkyl-substituted ammonium bases.
  • Alkyl sulfates to which the invention extends are preferably derived from fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms, in particular 12 to 18 carbon atoms. Typical examples of this are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol or behenyl alcohol.
  • the alkyl sulfates can also be derived from technical alcohol mixtures, such as are obtained, for example, from the hydrogenation of technical fatty acid ester mixtures of natural origin or from aldehydes from Roelen's oxosynthesis. Alkyl sulfates based on technical coconut or tallow alcohol cuts are preferred.
  • alkyl sulfates can also, due to the proportion of unsaturated alcohols in the feed for sulfation, contain more or less large amounts of sulfation products of mono-, di- or tri-unsaturated alcohols of the chain lengths mentioned. This is because when unsaturated alcohols are used in the sulfation, the sulfating agent can also accumulate on the double bond, generally mixtures of alkenyl sulfates with substances which have an internal sulfonate group or a sulfonate and a sulfate group included.
  • alkyl sulfate therefore also includes such mixtures in the context of the present invention.
  • Sulfation products resulting from unsaturated alcohols are preferably present in amounts of not more than 80% by weight, in particular from 30% by weight to 70% by weight, in the alkyl sulfate used, based on the total amount thereof contained anionte ⁇ sidischen active substance, contain.
  • the sulfofatty acid salts suitable for incorporation into the preparations according to the invention are neutralized derivatives of the fatty acids containing 8 to 22 carbon atoms and containing at least one double bond. These include, in particular, the sulfonation products of lauroleic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, gadoleic acid and erucic acid.
  • Such sulfofatty acid salts are obtained by reacting the unsaturated fatty acids with a sulfonating agent and subsequent neutralization and hydrolysis with the aqueous bases mentioned by known processes, as described, for example, in British Patent GB 1 278 421 or international patent application WO 90/06300.
  • -Sulfofatty acid salts can be prepared by reacting fatty acids which contain 6 to 22, preferably 16 to 18 carbon atoms and preferably have an iodine number of less than 20 with a sulfonating agent and subsequent neutralization with aqueous bases.
  • suitable sulfating agents are in particular sulfuric acid, oleum, chlorosulfonic acid or gaseous sulfur trioxide in a mixture with an inert gas.
  • Particularly suitable neutralization bases are aqueous solutions of alkali and alkaline earth metal hydroxides or ammonia.
  • esters of fatty acids of the type mentioned can also be sulfonated with C 1 -C 4 -alcohols, in particular fatty acid methyl esters, the oc -sulfofatty acid esters which can be used according to the invention being formed.
  • fatty acids of the type mentioned are caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid or behenic acid. Substances with particularly favorable detergent properties are obtained on the basis of palmitic and stearic acid, which are preferred for these reasons.
  • fatty acids can also be present in the form of technical mixtures, as are usually obtained in the cleavage of vegetable or animal fatty acid glycerol esters. If such mixtures have high proportions of unsaturated fatty acids, they can be prepared in a manner known per se by hydrogenation e.g. B. in the presence of nickel catalysts in mixtures of largely saturated fatty acids whose iodine number is less than 20.
  • the alkanesulfonates which can be used according to the invention are substances which are obtained by sulfoxidation of hydrocarbons which preferably contain 10 to 20 carbon atoms. This generally results in products with a statistical distribution of the sulfonic acid substituents which, if desired, can be separated in a known manner.
  • Secondary alkanesulfonates having 12 to 17 carbon atoms are particularly suitable for the mixtures according to the invention.
  • cations from the group of alkali ions, ammonium or alkyl- or hydroxyalkyl-substituted ammonium ions are particularly suitable as cations.
  • alkyl sulfates, alkane sulfonates and / or sulfofatty acid esters or salts are particularly preferred.
  • a surfactant preparation according to the invention contains 3 wt.% To 10 wt.% Alkyl or alkenyl glycoside according to formula I, 0.75 wt.% To 7.5 wt.% Alcohol according to formula II, in particular ⁇ in particular with 6 to 18 carbon atoms, up to 20% by weight, in particular 1% by weight to 15% by weight, synthetic anionic surfactant, in particular of the sulfate type, and the remainder to 100% by weight of water.
  • liquid-crystalline surfactant preparations according to the invention have excellent cleaning properties and high solubility in cold water. They are therefore preferably used as washing, rinsing or cleaning agents and in particular in hair and body care or serve as storage-stable, easy-to-handle premixes for the production of such agents.
  • liquid-crystalline surfactant preparations according to the invention are of particular advantage if finely divided solids are used to produce the agents mentioned are to be incorporated, for example water-insoluble builder substances, in particular zeolite Na-A in detergent quality, and / or abrasives, for example quartz powder, marble powder or finely divided aluminum oxide, since these are stabilized very effectively by the liquid-crystalline systems according to the invention, that is to say in homogeneous form Distribution kept in the liquid.
  • the use of the liquid-crystalline surfactant preparations according to the invention for stabilizing finely divided water-insoluble constituents of liquid washing, rinsing, cleaning or cosmetic agents is a preferred area of use for the preparations according to the invention.
  • liquid-crystalline surfactant preparations according to the invention are able to stabilize very large amounts of such water-insoluble constituents in a homogeneous distribution.
  • the liquid-crystalline surfactant preparations according to the invention are therefore preferably used in agents, in particular cleaning agents, with high proportions, in particular 10% by weight to 60% by weight and particularly preferably 20% by weight to 50% by weight, of water-insoluble constituents, in particular abrasives , used.
  • the amount of surfactant system according to the invention required for stabilization is relatively small and is preferably selected so that the weight ratio of finely divided water-insoluble constituent to the sum of alkyl and / or alkenyl glycoside of the formula I and alcohol of the formula II in the finished agent in the range of 20: 1 to 1: 1, in particular from 15: 1 to 2: 1.
  • aqueous mixtures M1 to M3 were prepared from the components given in Table 1 below in the proportions stated (% by weight). All of the surfactant preparations listed were liquid crystalline and had the stated viscosity at 25 ° C. (measured with a Carri-med ( R ) CS 100 shear stress controlled rheometer at a shear rate D of 1 s -i ).
  • Ci2 / i4-alkyl glucoside a 10 10
  • Viscosity [mPa.s] 180 6000 1000
  • a liquid-crystalline aqueous formulation was prepared from Ci2 / i6-alkyl glucoside (degree of oligomerization 1.4) and C ⁇ 2 / i4-alcohol. This was mixed with marble powder so that a liquid cleaning agent M7 of the composition given in Table 2 below was obtained, which did not lose its homogeneity when stored for several weeks, and the viscosity properties given in Table 3, determined with a shear rate-controlled rotary rheometer Rheometrics () RFS II with plate-plate measuring system (2 cm diameter, 2 m gap).
  • Two-phase area (lamellar liquid-crystalline phase and isotropic liquid phase)
  • Ll isotropic liquid (micellar phase)

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Abstract

Bei wäßrigen Tensidzubereitungen, enthaltend 0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% eines Alkyl- und/oder Alkenylglykosids der Formel R1-O(G)n, in der R1 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, G eine Glykose-Einheit und n eine Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten, sollte die Handhabbarkeit für den Anwender und die Stabilität, insbesondere bei der Lagerung, bei Einarbeitung von ungelösten feinteiligen Feststoffen verbessert werden. Dies gelang im wesentlichen durch Bereitstellen bei 25 °C lyotrop flüssigkristalliner Tensidsysteme, welche neben den Verbindungen gamäß Formel (I) 0,05 Gew.-% bis 12 Gew.-% eines Alkohols der Formel R2-OH, in der R2 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 20 C-Atomen und bis zu 3 C-C-Doppelbindungen bedeutet, bis zu 30 Gew.-% eines synthetischen Aniontensids vom Sulfat- und/oder Sulfonattyp sowie auf 100 Gew.-% Wasser enthalten.

Description

"Flüssiokristalline wäßrige Tensidzubereituno"
Die Erfindung betrifft niedrigkonzentrierte flüssigkristalline wäßrige Tensidzubereitungen, die Alkylglykoside und bestimmte langkettige Alkohole sowie gegebenenfalls synthetische Aniontenside enthalten, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung derartiger Zubereitungen zur Her¬ stellung von Wasch- oder Reinigungsmitteln.
Daß Alkylglykoside mit langkettigen Alkylgruppen zu den nichtionischen Tensiden gehören, ist seit langer Zeit bekannt. Ebenso weiß der Fachmann, wie zum Beispiel in A.M. Schwartz, J.W. Perry, Surface Active Agents, Vol. I, Interscience Publishers, 1949, Seite 372 beschrieben, daß Tensidmischun- gen in der Regel synergistische Effekte aufweisen und oft bessere Reini¬ gungseigenschaften besitzen, als sich aus der Summe der Werte der Einzel- komponenten ergeben würde.
Waschmittel, die Alkylglykoside in Kombination mit wenigstens einem übli¬ chen anionischen Tensid im Verhältnis 1 : 10 bis 10 : 1 enthalten, werden in der europäischen Patentanmeldung EP 070074 beschrieben. Waschmittel, die Alkylglykoside und Aniontenside enthalten, sind auch aus der europä¬ ischen Patentanmeldung EP 092 877 bekannt. Des weiteren sind aus der eu¬ ropäischen Patentanmeldung EP 105556 flüssige Waschmittel bekannt, die Alkylglykoside, bestimmte andere nichtionische Tenside und anionische Ten- side enthalten. Auch aus der internationalen Patentanmeldung WO 86/02943 sind alkylglykosidhaltige Flüssigwaschmittel bekannt, die übliche Anion¬ tenside enthalten. Aus der europäischen Patentanmeldung EP 132043 ist ein Verfahren zur Herstellung von Alkylglykosiden unter Einsatz katalytischer Mengen eines Aniontensids in dessen Säureform bekannt. In der europäischen Patentanmeldung EP 132046 wird vorgeschlagen, ein derartiges Herstellungs¬ verfahren durch Zugabe bestimmter Basen nach der eigentlichen Reaktion zur Neutralisation des Katalysators zu modifizieren. Die in diesen Dokumenten erwähnten Wasch- beziehungsweise Reinigungsmit¬ telVorprodukte auf Alkylglykosid-Basis sind relativ hochkonzentrierte wä߬ rige Lösungen beziehungsweise Pasten, da die für die Mischung zu fertigen Mitteln vorgesehenen Komponenten einen möglichst hohen Aktivsubstanzgehalt aufweisen sollen. Gleichzeitig müssen sie leicht handhabbar sein, das heißt, sie sollten eine möglichst niedrige Viskosität aufweisen, flie߬ fähig und leicht pumpbar sein. Demgegenüber wird an vom Verbraucher ange¬ wendete wäßrige Flüssigprodukte, zu denen insbesondere Flüssigwaschmittel, Geschirrspülmittel und Universalreiniger, aber auch kosmetische Produkte, beispielsweise Haarshampoos oder Körperreinigungslotionen gehören, die Forderung an eine gewisse Mindestviskosität gestellt, obwohl der Aktivsub¬ stanzgehalt derartiger Produkte in der Regel relativ niedrig ist. Aus der internationalen Patentanmeldung WO 91/04313 ist bekannt, daß die Viskosi¬ tät von Mitteln, welche anionische und/oder amphotere Tenside enthalten, durch die Zugabe einer Kombination aus Alkylglykosid und Alkalichlorid reduziert wird. Dabei soll der Gehalt an AlkaliChlorid so gering wie mög¬ lich gehalten werden, so daß die hauptsächliche Viskositätsreduktion auf das Alkylglykosid zurückzuführen ist.
Wäßrige Tensidzubereitungen, enthaltend 2 bis 15 Gew.-% Alkylglykosid und 0,05 bis 2 Gew.-% Aniontensid vom Sulfat- und/oder Sulfonat-Typ sind aus der deutschen Patentanmeldung DE 41 34071 bekannt. Diese sind gelförmige, isotrope, viskoelastische Lösungen. Sie weisen eine Viskosität im Bereich von 250 mPa-s bis 10 0000 mPa-s auf und liegen somit bei für Endprodukte wünschenswerter Konzentration im für Verbraucher gut zu handhabenden Vis¬ kositätsbereich. In die aus diesem Dokument bekannten wäßrigen Tensid- systeme können jedoch nicht ohne weiteres feinteilige Feststoffe lager¬ stabil, das heißt ohne Phasentrennung und/oder Sedimentation, eingearbei¬ tet werden.
Für die Konfektionierung von Flüssigprodukten, welche ungelöste Feststoffe enthalten, sind aus Gründen der physischen Stabilität Tensidsyste e, die lamellare Flüssigkristalle ausbilden, von Interesse. Das Auftreten von flüssigkristallinen Phasen im System Wasser/Seife ist seit langer Zeit bekannt, wie beispielsweise der Übersicht von F.B. Rosevaer in J. Soc. Cos etic Chemists 19, 1968, Seiten 581-594 zu entnehmen. In Alkylglyko- sid/Wasser-Gemischen treten Flüssigkristalle jedoch erst bei sehr hohen, für die direkte Anwendung praktisch irrelevanten Wirkstoffkonzentrationen auf. So bildet beispielsweise ein Ci2/i4-Alkylglglucosid (Oligo erisie- rungsgrad 1,4) in Wasser erst bei Konzentrationen über etwa 65 Gew.-% und Temperaturen über 25 °C eine flüssigkristalline Phase (Lα) aus (Figur 1).
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß durch Zugabe geringer Mengen von mittel- bis langkettigen Alkoholen zu wäßrigen Alkylglykosidlösungen Flüssigkristalle, insbesondere lamellare Flüssigkristalle schon "bei sehr niedrigen Alkylglykosidkonzentrationen auftreten. Auch wenn man diesen Systemen Aniontensid zusetzt, bricht die flüssigkristalline Phasenstruktur keineswegs zusammen. Vielmehr führt dieser Zusatz in der Regel zu einer anwendungstechnisch vorte lhaften Viskositätserhöhung und dem Entstehen einer Fließgrenze.
Gegenstand der Erfindung ist demgemäß eine wäßrige Tensidzubereitung, die 0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% eines Alkyl- und/oder Alkenylglykosids der For¬ mel I,
R1-0(G)n (I)
in der R*** einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, insbesonde¬ re 8 bis 16 C-Atomen, G eine Glykose-Einheit und n eine Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten, 0,05 Gew.-% bis 12 Gew.-% eines Alkohols der Formel II,
R2-0H (II)
in der R2 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 20 C-Atomen und bis zu 3 C-C-Doppelbindungen bedeutet, bis zu 30 Gew.-%, insbesondere 0,01 Gew.-% bis 28 Gew.-% eines syntheti¬ schen Aniontensids vom Sulfat- und/oder Sulfonattyp, insbesondere eines Alkyl- und/oder Alkenylsulfats der allgemeinen Formel III,
R2-0S03M (III) in der R3 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 22 C-Atomen und bis zu 3 C-C-Doppelbindungen und M ein Kation, insbesondere ein Alkalimetallkat¬ ion, bedeuten, sowie auf 100 Gew.-% Wasser enthält und bei 25 °C lyotrop flüssigkristallin ist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von flüssigkristallinen wäßrigen, 0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% Alkyl- bezie¬ hungsweise Alkenylglykosid gemäß Formel I enthaltenden Tensidsystemen durch Mischen des Glykosids mit Wasser sowie gegebenenfalls bis zu 30 Gew.-%, bezogen auf entstehendes Tensidsyste , synthetischem Aniontensid vom Sul¬ fat- und/oder Sulfonat-Typ und einer zur Entstehung von Flüssigkristallen bei einer Temperatur im Bereich von 20 °C bis 30 °C ausreichenden Menge Alkohol gemäß Formel II, Einwirkenlassen von starken Scherkräften zur Homo¬ genisierung des Tensidsystems und gegebenenfalls equilibrierendes Ruhen¬ lassen, bis sich die flüssigkristalline Phase bildet. Dies kann bei un¬ günstiger Wahl der Mengen der einzelnen Komponenten, insbesondere beim Einsatz längerkettiger Alkohole unter Umständen bis zu 2 Wochen benötigen, dauert in der Regel allerdings nur etwa 1,5 Stunden bis 1 Tag. Die zum Homogenisieren der wäßrigen Systeme notwendigen starken Scherkräfte können im Labormaßstab durch handelsübliche Intensivmischer, beispielsweise Ultra- Turraχ(R)-Rührer, eingebracht werden. Im Produktionsmaßstab können übliche Homogenisatoren bzw. Dispergatoren eingesetzt werden. Unter equiTarieren¬ dem Ruhenlassen ist ein einfaches Stehenlassen des wäßrigen Tensidsystems bei einer Temperatur im Bereich von 20 °C bis 30 °C zu verstehen. Die Reihenfolge des Zumischens der Einzelkomponenten ist beim erfindungsge¬ mäßen Herstellungsverfahren nicht von Bedeutung. Insbesondere Wasser kann im Rahmen des Herstellungsverfahrens an jeder Stelle zugemischt werden. Vorzugsweise geht man so vor, daß man eine wäßrige Alkyl- beziehungsweise Alkenylglykosid-Lösung beziehungsweise -paste (Konzentration 30 Gew.-% bis 60 Gew.-%) vorlegt, einen Teil des Wassers zumischt, den Alkohol zusetzt und schließlich die restliche Wassermenge, in welcher das gewünschtenfalls einzuarbeitende Aniontensid enthalten sein kann, zusetzt.
In diesem Zusammenhang ist zu bemerken, daß nach unserer Erfahrung nicht im gesamten Mehrstoffsystem aus Wasser/Alkyl- beziehungsweise Alkenylgly- kosid/Alkohol/gegebenenfalls Aniontensid Flüssigkristalle auftreten. Der Fachmann ist jedoch ohne weiteres in der Lage, die erfindungsgemäßen flüs- sigkristallinen Systeme zu erkennen, beispielsweise anhand von Texturen (zum Beispiel Bandstrukturen oder spherische Teilchenstrukturen, wie in dem obengenannten Artikel von F.B. Rosevaer abgebildet) unter einem Mikro¬ skop mit gekreuzten Polarisatoren oder Bestimmung der Lage der Peaks und ihrer Intensität bei der Röntgenkleinwinkelstreuung. Zur Erläuterung sei auf das in Figur 2 wiedergebene Phasendiagramm des Systems Ci2/i4~Alkyl- glucosid/Ci2/i4-Fettalkohol/Wasser bei 25 °C hingewiesen. In dieser Figur bezeichnen "Lα"f "db" beziehungsweise "L3" erfindungsgemäße flüssigkri¬ stalline Phasen (la ellar flüssigkristallin, doppelbrechend beziehungswei¬ se strömungsdoppelbrechend). Die mit "1" wie auch die mit "Li" bezeichne¬ ten Phasen sind isotrop flüssig, in den mit "Li/Lj" und "4" bezeichneten Gebieten liegen jeweils 2 flüssige isotrope Phasen vor. In den Gebieten "20" und "LQ^LI" liegen jeweils eine flüssigkristalline und eine isotrop¬ flüssige Phase nebeneinander vor.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Zuberei¬ tungen 2 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere 3 Gew.-% bis 15 Gew.-% Alkyl- beziehungsweise Alkenylglykosid gemäß Formel I, 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% Alkohol gemäß Formel II, 0,1 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-% synthetisches Anion¬ tensid und auf 100 Gew.-% Wasser. Bevorzugt beträgt das Gewichtsverhältnis von Alkyl- beziehungsweise Alkenylglykosid zu Alkohol 50:1 bis 1:5, insbe¬ sondere 15:1 bis 1:1. Falls zusätzlich Aniontensid enthalten ist, liegen die Alkoholmengen vorzugsweise etwas höher; das GewichtsVerhältnis von Alkyl- beziehungsweise Alkenylglykosid zu Alkohol beträgt dann vorzugswei¬ se 45:1 bis 1:4, insbesondere 10:1 bis 1:2.
Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Tensidzubereitungen weisen bei 25 °C vorzugsweise Viskositäten im Bereich von 10 mPa.s bis 150000 mPa.s, insbesondere von 80 mPa.s bis 10000 mPa.s bei einer Scherrate von 1 s"1 auf. Dabei wurde beobachtet, daß bei höheren Gehalten von insbesondere langkettigen Alkoholen mit Alkylresten im Bereich von C12 bis Ciß beson¬ ders hohe Viskositäten auftreten. In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung enthalten die flüssigkristallinen Tensidzubereitungen daher AI- kyl- beziehungsweise Alkenylglykosid und C12- bis Ciß-Alkohol in Gewichts¬ verhältnissen von 4:1 bis 2:1 und weisen unter den genannten Bedingungen Viskositäten im Bereich von 50000 mPa.s bis 150000 mPa.s auf. Falls syn¬ thetisches Aniontensid enthalten ist, liegt die Viskosität unter den ge¬ nannten Meßbedingungen vorzugsweise im Bereich von 80 mPa.s bis 12000 mPa.s, insbesondere von 100 mPa.s bis 10000 mPa.s. Die erfindungs¬ gemäßen flüssigkristallinen Tensidzubereitungen weisen vorzugsweise, ins¬ besondere wenn sie aniontensidhaltig sind, eine Fließgrenze im Bereich von 0,5 Pa bis 50 Pa bei 25 °C auf.
Die für die erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen geeigneten Alkylglykosi¬ de und ihre Herstellung werden zum Beispiel in den europäischen Patentan¬ meldungen EP 92355, EP 301 298, EP 357 969 und EP 362 671 oder der US- amerikanischen Patentschrift US 3547828 beschrieben. Bei den Glykosid- ko ponenten ((G)n in Formel I) derartiger Alkylglykoside handelt es sich um Ol go- oder Polymere aus natürlich vorkommenden Aldose- oder Ketose- Mono eren, zu denen insbesondere Glucose, Mannose, Fruktose, Galaktose, Talose, Gulose, Altrose, Allose, Idose, Ribose, Arabinose, Xylose und Lyxose gehören. Die aus derartigen glykosidisch verknüpften Monomeren be¬ stehenden Oligomere werden außer durch die Art der in ihnen enthaltenen Zucker durch deren Anzahl, den sogenannten Oligomerisierungsgrad, charak¬ terisiert. Der Oligomerisierungsgrad (n in Formel I) kann als analytisch zu ermittelnde Größe auch nicht-ganzzahlige Zahlenwerte annehmen; er liegt in der Regel bei Werten zwischen 1 und 10, bei den vorzugsweise einge¬ setzten Alkylglykosiden unter einem Wert von 3, insbesondere zwischen 1,2 und 1,4. Bevorzugter Monomer-Baustein ist wegen der guten Verfügbarkeit Glucose.
Der Alkyl- beziehungsweise Alkenylteil (R* in Formel I) der in den erfin¬ dungsgemäßen Tensidzubereitungen enthaltenen Alkyl- beziehungsweise Al- kenylglykoside stammt bevorzugt ebenfalls aus leicht zugänglichen Deriva¬ ten nachwachsender Rohstoffe, insbesondere aus Fettalkoholen, obwohl auch deren verzweigtkettige Isomere, insbesondere sogenannte Oxoalkohole und/o¬ der Guerbet-Alkohole, zur Herstellung verwendbarer Alkylglykoside einge¬ setzt werden können. Brauchbar sind demgemäß insbesondere die primären Al¬ kohole mit linearen Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Hexadecyl- oder Octadecylresten und ein- oder mehrfach ungesättigte Alkohole dieser Ket¬ tenlängen, zu denen beispielsweise Oleylalkohol , Elaidylalkohol , Linoleyl- alkohol, Linolenylalkohol, Gadoleylalkohol und Erucaalkohol gehören, sowie deren Gemische. Besonders geeignete Alkylglykoside enthalten einen Kokos- fettalkylrest, das heißt Mischungen mit im wesentlichen R**-=Dodecyl und Rl=Tetradecyl.
Die Alkyl- beziehungsweise Alkenylglykoside können bekanntlich herstel¬ lungsbedingt geringe Mengen, normalerweise 1 bis 2 Gew.-% bezogen auf Al¬ kyl- beziehungsweise Alkenylglykosid, an nicht umgesetztem freiem Alkohol enthalten. Diese Mengen an Alkohol reichen jedoch bei weitem nicht aus, um zu erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Systemen zu führen
Zu den in den erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Tensidzubereitungen enthaltenen lineraren oder verzweigtkettigen, gesättigten oder ein- bis dreifach ungesättigten Alkoholen gemäß Formel II gehören neben den obenge¬ nannten Alkoholen, die Ausgangsstoffe für die Alkyl- beziehungsweise Al¬ kenylglykoside sein können, auch kürzerkettige Alkohole, wobei jedoch Al¬ kohole mit weniger als 6 C-Atomen erfindungsgemäß nicht brauchbar sind. Insbesondere werden die Alkohole aus Hexanol, Heptanol, Octanol, Decanol, Undecanol, 10-Undecenol, Dodecanol, Tridecanol, Tetradecanol, Pentadeca- nol, Hexadecanol, Heptadecanol, Octadecanol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol und/oder Linolenylalkohol ausgewählt, wobei deren lineare Isomere mit primärer Alkoholgruppe bevorzugt sind. Dabei muß die Ketten¬ länge des Alkyl- beziehungsweise Alkenylteils des in der erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Zubereitung enthaltenen Glykosids keineswegs mit der¬ jenigen des Alkohols übereinstimmen.
Zu den in den erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen gegebenenfalls enthal¬ tenen Aniontensiden vom Sulfat- oder Sulfonat-Typ gehören insbesondere Alkylsulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, oc-Sulfofettsäuren, deren Carbonsäureester, Sulfonierungsprodukte von Alkenen oder ungesättig¬ ten Fettsäuren sowie deren Gemische.
Die im Rahmen der Erfindung einsetzbaren Alkylsulfate gemäß Formel III sind bekannte anionische Tenside, die in der Regel durch Umsetzung von aliphatischen primären Alkoholen mit einem Sulfatierungsreagenz, beispiels¬ weise Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure sowie nachfolgender Neutra¬ lisation und Hydrolyse der entstandenen Reaktionsprodukte, vorzugsweise mit Alkali-, Ammonium- oder Alkyl- beziehungsweise Hydroxyalkyl-substitu¬ ierten Ammoniumbasen, hergestellt werden. Alkylsulfate, auf die sich die Erfindung erstreckt, leiten sich vorzugsweise von Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, ab. Typi¬ sche Beispiele hierfür sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol oder Behenylalkohol. Die Alkylsulfate können sich auch von technischen Alkoholgemischen ableiten, wie sie zum Beispiel bei der Hy¬ drierung von technischen Fettsäureestergemischen natürlicher Herkunft oder von Aldehyden aus der Roelen'sehen Oxosynthese anfallen. Bevorzugt sind hierbei Alkylsulfate auf der Basis von technischen Kokos- oder Talgalko¬ holschnitten.
Derartige Alkylsulfate können auch, bedingt durch den Anteil ungesättigter Alkohole im Einsatzmaterial für die Sulfatierung, mehr oder weniger große Mengen an Sulfatierungsprodukten von ein-, zwei- oder dreifach ungesättig¬ ten Alkoholen der genannten Kettenlängen enthalten. Dabei handelt es sich, da bei Einsatz ungesättigter Alkohole bei der Sulfatierung auch eine Anla¬ gerung des Sulfatierungsmittels an die Doppelbindung stattfinden kann, in der Regel um Mischungen aus Alkenylsulfaten mit Stoffen, die eine innen¬ ständige Sulfonatgruppe beziehungsweise eine Sulfonat- und eine Sulfat¬ gruppe enthalten. Der Begriff "Alkylsulfat" umfaßt daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch derartige Gemische. Vorzugsweise sind aus un¬ gesättigten Alkoholen hervorgegangene Sulfierungsprodukte, wenn im Alkyl¬ sulfat vorhanden, in Mengen nicht über 80 Gew.-%, insbesondere von 30 Gew.-% bis 70 Gew.-%, im eingesetzten Alkylsulfat, bezogen auf gesamte in diesem enthaltene anionteπsidische Aktivsubstanz, enthalten.
Die für die Einarbeitung in die erfindungsgemäßen Zubereitungen geeigneten Sulfofettsäuresalze sind neutralisierte Derivate der mindestens eine Dop¬ pelbindung enthaltenden Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen. Zu diesen ge¬ hören insbesondere die Sulfonierungsprodukte von Lauroleinsäure, Myristo- leinsäure, Palmitoleinsäure, Ölsäure, Gadoleinsäure und Erucasäure. Der¬ artige Sulfofettsäuresalze werden durch Umsetzung der ungesättigten Fett- säuren mit einem Sulfonierungsmittel und anschließende Neutralisation und Hydrolyse mit den genannten wäßrigen Basen nach bekannten Verfahren, wie sie zum Beispiel in der britischen Patentschrift GB 1 278 421 oder der internationalen Patentanmeldung WO 90/06300 beschrieben sind, hergestellt. Dabei entstehen Gemische der eine Sulfo- und eine Hydroxygruppe tragenden gesättigten Fettsäuren mit durch formale Eliminierung eines Molequivalents Wasser aus diesen entstehenden ungesättigten, eine Sulfogruppe tragenden Fettsäuren. Durch analoge Reaktion können aus Alkenen mit vorzugsweise 12 bis 22 C-Atomen oberflächenaktive Gemische aus Hydroxyalkylsulfonaten mit Alkensulfonaten erzeugt werden.
-Sulfofettsäuresalze können durch Umsetzung von Fettsäuren, die 6 bis 22, vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten und vorzugsweise eine Iodzahl kleiner 20 aufweisen, mit einem Sulfiermittel und nachfolgende Neutralisation mit wäßrigen Basen hergestellt werden. Als Sulfiermittel kommen in diesem Fall insbesondere Schwefelsäure, Oleum, Chlorsulfonsäure oder gasförmiges Schwefeltrioxid im Gemisch mit einem Inertgas in Betracht. Als Neutralisationsbasen eignen sich vor allem wäßrige Lösungen von Alkali- und Erdalkalihydroxiden oder Ammoniak. Alternativ können auch die Ester von Fettsäuren der genannten Art mit Cj- bis C4~Alkoholen, insbesondere Fettsäuremethylester, sulfoniert werden, wobei die erfindungsgemäß brauch¬ baren oc -Sulfofettsäureester entstehen. Durch Verwendung von wäßriger Base im Überschuß und unter Abspaltung von Methanol können sie zu den ent¬ sprechenden o-Sulfofettsäuresalzen verseift und neutralisiert werden. Typische Beispiele für Fettsäuren der genannten Art sind Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure oder Behensäure. Sub¬ stanzen mit besonders günstigen Detergenseigenschaften werden auf Basis von Palmitin- und Stearinsäure erhalten, die aus diesen Gründen bevorzugt sind. Diese Fettsäuren können auch in Form technischer Gemische vorliegen, wie sie üblicherweise bei der Spaltung pflanzlicher oder tierischer Fett- säureglycerinester anfallen. Weisen derartige Gemische hohe Anteile unge¬ sättigter Fettsäuren auf, können sie in an sich bekannter Weise durch Hy¬ drierung z. B. in Gegenwart von Nickelkatalysatoren in Gemische weitgehend gesättigter Fettsäuren überführt werden, deren Iodzahl kleiner 20 ist. Bei den erfindungsgemäß einsetzbaren Alkansulfonaten handelt es sich um Substanzen, die durch Sulfoxidation von Kohlenwasserstoffen, welche vor¬ zugsweise 10 bis 20 C-Atome enthalten, gewonnen werden. Dabei entstehen in der Regel Produkte mit statistischer Verteilung der Sulfonsäure-Substitu- enten, die gewünschtenfalls in bekannter Weise getrennt werden können. Für die erfindungsgemäßen Mischungen sind sekundäre Alkansulfonate mit 12 bis 17 C-Atomen besonders geeignet. Als Kationen kommen auch in diesem Fall insbesondere solche aus der Gruppe der Alkaliionen, Ammonium- oder Alkyl- beziehungsweise Hydroxyalkyl-substituierten Ammoniumionen in Betracht.
Unter den genannten synthetischen Aniontensiden sind Alkylsulfate, Alkan¬ sulfonate und/oder Sulfofettsäureester bzw. Salze besonders bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält eine erfindungsgemäße Tensid- zubereitung 3 Gew.-% bis 10 Gew.-% Alkyl- beziehungsweise Alkenylglykosid gemäß Formel I, 0,75 Gew.-% bis 7,5 Gew.-% Alkohol gemäß Formel II, insbe¬ sondere mit 6 bis 18 C-Atomen, bis zu 20 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% synthetisches Aniontensid, insbesondere vom Sulfat-Typ, und als Rest auf 100 Gew.-% Wasser.
Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Tensidzubereitungen weisen aus¬ gezeichnete Reinigungseigenschaften und eine hohe Kaltwasserlöslichkeit auf. Sie werden daher vorzugsweise als Wasch,- Spül- oder Reinigungsmittel sowie insbesondere in der Haar- und Körperpflege verwendet oder dienen als lagerstabile, leicht handhabbare Vorgemische zur Herstellung solcher Mit¬ tel. Im Rahmen der Herstellung solcher Endprodukte ist die Zugabe anderer in derartigen Mitteln üblicher Bestandteile, zu denen insbesondere Buil- dersubstanzen, wie Alkalitripolyphosphate, -citrate, Zeolithe und Schicht¬ silikate, Korrosionsinhibitoren, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, optische Aufheller, Enzyme, Vergrauungsinhibitoren, antimikrobielle Wirkstoffe, Abrasivstoffe, beispielsweise Alkalibicarbonate oder -tetraborate, Schaum¬ regulatoren bzw. -Stabilisatoren, Konservierungsmittel, pH-Regulatoren, Trübungs- und Perlglanzmittel, Färb- und Duftstoffe sowie zusätzliche Ten- side gehören, zu den erfindungsgemäßen Zubereitungen möglich. Von besonde¬ rem Vorteil sind die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Tensidzuberei¬ tungen, wenn zur Herstellung der genannten Mittel feinteilige Feststoffe eingearbeitet werden sollen, beispielsweise wasserunlösliche Buildersub- stanzen, insbesondere Zeolith Na-A in Waschmittelqualität, und/ oder Abra- sivstoffe, beispielsweise Quarzmehl, Marmormehl oder feinteiliges Alu¬ miniumoxid, da diese durch die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Systeme sehr effektiv stabilisiert, das heißt in homogener Verteilung in der Flüssigkeit gehalten, werden. Aus diesem Grund ist die Verwendung der erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Tensidzubereitungen zur Stabilisie¬ rung von feinteiligen wasserunlöslichen Bestandteilen flüssiger Wasch-, Spül-, Reinigungs- oder kosmetischer Mittel ein bevorzugtes Einsatzgebiet der erfindungsgemäßen Zubereitungen. Dabei war überraschenend, daß die er¬ findungsgemäßen flüssigkristallinen Tensidzubereitungen in der Lage sind, sehr große Mengen derartiger wasserunlöslicher Bestandteile in homogener Verteilung zu stabilisieren. Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Tensidzubereitungen daher in Mitteln, insbesondere Reinigungsmitteln, mit hohen Anteilen, insbesondere 10 Gew.-% bis 60 Gew.- und besonders bevorzugt 20 Gew.-% bis 50 Gew.-% an wasserunlöslichen Be¬ standteilen, insbesondere Abrasivstoffen, verwendet. Die zum Stabilisieren notwendige Menge an erfindungsgemäßem Tensidsyste ist relativ klein und wird vorzugsweise so gewählt, daß im fertigen Mittel das Gewichtsverhält¬ nis von feinteiligem wasserunlöslichem Bestandteil zu der Summe aus Alkyl- und/oder Alkenylglykosid der Formel I und Alkohol der Formel II im Bereich von 20 : 1 bis 1 : 1, insbesondere von 15 : 1 bis 2 : 1 liegt.
Beispiele
Beispiel 1
Durch Vermischen der E nzelkomponenten mit Hilfe eines Ultra-Turraχ( )- Rührers wurden wäßrige Mischungen Ml bis M3 aus den in der nachfolgenden Tabelle 1 angegebenen Komponenten in den angebenen Mengenverhältnissen (Gew.-%) hergestellt. Sämtliche der aufgeführten Tensidzubereitungen waren flüssigkristallin und besaßen bei 25 °C die angebene Viskosität (gemessen mit einem schubspannungskontrollierten Rotationsrheometer Carri-med(R) CS 100 bei einer Scherrate D von 1 s-i).
Tabelle 1: Viskositäten erfindungsgemäßer Zubereitungen
Ml M2 M3
Ci2/i4-Alkylglucosida) 10 10 10
Ci2/i4-AlkoholD) 1 1,5 1,75
Wasser 89 88,5 88,25
Viskosität [mPa.s] 180 6000 1000
a) Oligomerisierungsgrad 1,4 b) Lorol(R) spezial, Hersteller Henkel
Beispiel 2
Wie in Beispiel 1 beschrieben, wurde aus Ci2/i6-Alkylglucosid (Oligomeri¬ sierungsgrad 1,4) und Cχ2/i4-Alkohol eine flüssigkristall ne wäßrige For¬ mulierung hergestellt. Dieser wurde Marmormehl zugemischt, so daß man ein flüssiges Reinigungsmittel M7 der in der nachfolgenden Tabelle 2 angegebe¬ nen Zusammensetzung erhielt, das bei Lagerung über mehrere Wochen seine Homogenität nicht verlor und die in Tabelle 3 angegebenen Viskositätsei¬ genschaften, bestimmt mit einem schergeschwindigkeitskontrollierten Rota- tionsrheometer Rheometrics( ) RFS II mit Platte-Platte-Meßsystem (2 cm Durchmesser, 2 m Spalt), besaß.
Tabelle 2: Zusammensetzung [Gew.-%]
M7 c12/16"Alkylglucosid 5 Ci2/l4-Alkohol 1,5 Marmormehl 45 Wasser 48,5
Tabelle 3: Viskoelastische Eigenschaften von M7
Viskosität [mPa.s] bei 30 s~l und 10 °C 1270
Nullscherviskosität [mPa.s] bei 10 °C 430000
Viskosität [mPa.s] bei 30 s~l und 20 °C 320
Nullscherviskosität [mPa.s] bei 20 °C 330000
Fließgrenze [Pa] bei 20 °C 3,0
Viskosität [mPa.s] bei 30 s" und 45 °C 270
Nullscherviskosität [mPa.s] bei 45 °C 5750000
Fließgrenze [Pa] bei 45 °C 0,3 Bezugszeichenliste
Fig. 1
T Temperatur [°C] 7 1 isotrope flüssige Phase
L« lamellar-flüssigkristalline Phase
7/7 Zweiphasengebiet (2 isotrope flüssige Phasen) s/7 Zweiphasengebiet (Feststoff und isotrope Flüssigkeit)
Zweiphasengebiet (lamellar-flüssigkristalline Phase und isotrope flüssige Phase)
Fig. 2
Erläuterungen zu Abkürzungen in den Phasendiagrammen
1 isotrop, flüssig 4 2 flüssige Phasen db doppelbrechende Phase
L3 Strömungsdoppelbrechende Phase L« lamellare, flüssigkristalline Phase 20 Zweiphasengebiet (isotrop flüssig / L3)
Lo Ll Zweiphasengebiet (flüssigkristallin / isotrop)
Ll isotrop flüssig (mizellare Phase)
Ll/Li 2 flüssige Phasen

Claims

Patentansprüche
1. Wäßrige Tensidzubereitung, enthaltend 0,5 Gew.-% bis 30 Gew.- eines Alkyl- und/oder Alkenylglykosids der Formel I,
Rl-0(G)n (I)
in der R einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, G eine Glykose-Einheit und n eine Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten, und gege¬ benenfalls synthetisches Aniontensid vom Sulfat- oder Sulfonat-Typ, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,05 Gew.-% bis 12 Gew.-% eines Alkohols der Formel II,
R2-0H (II)
in der R2 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 20 C-Atomen und bis zu 3 C-C-Doppelbindungen bedeutet, bis zu 30 Gew.-% eines synthetischen Aniontensids vom Sulfat- und/oder
Sulfonattyp sowie auf 100 Gew.-% Wasser enthält und bei 25 °C lyotrop flüssigkristallin ist.
2. Tensidzubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Ge¬ wichtsverhältnis von Alkylglykosid gemäß Formel I zu Alkohol gemäß Formel II 50:1 bis 1:5, insbesondere 15:1 bis 1:1 beträgt.
3. Tensidzubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Alkyl- beziehungsweise Alkenylrest R in Formel I 8 bis 16 C-Atome aufweist.
4. Tensidzubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß sie 0,01 Gew.-% bis 28 Gew.-% synthetisches Aniontensid enthält.
5. Tensidzubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das Aniontensid ein Alkyl- und/oder Alkenylsulfat der allgemeinen Formel III,
R2-0S03M (III)
in der R3 einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 22 C-Atomen und bis zu 3 C-C-Doppelbindungen und M ein Kation, insbesondere ein Alkali- metallkation, bedeuten, ist.
6. Tensidzubereitung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß das GewichtsVerhältnis von Alkylglykosid gemäß Formel I zu Alkohol ge¬ mäß Formel II 45:1 bis 1:4, insbesondere 10:1 bis 1:2 beträgt.
7. Tensidzubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß sie eine Viskosität, gemessen bei einer Temperatur von 25 °C bei einer Scherrate von 1 s"l im Bereich von 10 mPa-s bis 150000 mPa-s, insbesondere von 80 mPa-s bis 10000 mPa-s aufweist.
8. Verfahren zur Herstellung von flüssigkristallinen wäßrigen, 0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% Alkyl- beziehungsweise Alkenylglykosid gemäß Formel I enthaltenden Tensidsystemen durch Mischen des Glykosids mit Wasser sowie gegebenenfalls bis zu 30 Gew.-% bezogen auf entstehendes Tensid- system synthetischem Aniontensid vom Sulfat- und/oder Sulfonat-Typ und einer zur Entstehung von Flüssigkristallen bei einer Temperatur im Bereich von 20 °C bis 30 °C ausreichenden Menge Alkohol gemäß For¬ mel II, Einwirkenlassen von Scherkräften und gegebenenfalls equili- brierendes Ruhenlassen, bis sich die flüssigkristalline Phase bildet.
9. Verwendung einer Tensidzubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 als Wasch,- Spül-, Reinigungs-, Haar- oder Körperpflegemittel.
10. Verwendung einer Tensidzubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 als lagerstabiles, leicht handhabbares Vorgemisch zur Herstellung von Wasch,- Spül-, Reinigungs-, Haar- oder Körperpflegemitteln.
11. Verwendung einer Tensidzubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Stabilisierung von feinteiligen wasserunlöslichen Bestandteilen flüssiger Wasch-, Spül-, Reinigungs-, Haar- oder Körperpflegemittel.
12. Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel 10 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere 20 Gew.~% bis 50 Gew.-% feintei- ligen wasserunlöslichen Bestandteil enthält.
13. Verwendung nach einem der Ansprüche 11 oder 12, dadurch gekennzeich¬ net, daß das GewichtsVerhältnis von feinteilige wasserunlöslichem Be¬ standteil zu der Summe aus Alkyl- und/oder Alkenylglykosid der Formel I und Alkohol der Formel II im Bereich von 20 : 1 bis 1 : 1, insbeson¬ dere von 15 : 1 bis 2 : 1 liegt.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6117820A (en) * 1997-08-27 2000-09-12 Zeneca Limited Agrochemical formulation
US8263058B2 (en) 2004-04-21 2012-09-11 The Procter & Gamble Company Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
EP1735424B1 (de) * 2004-04-16 2014-11-12 Henkel AG & Co. KGaA Flüssigkristallines wasch-oder reinigungsmittel mit teilchenförmigem bleichmittel

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2734496B1 (fr) * 1995-05-24 1997-07-04 Seppic Sa Composition emulsionnante a base d'alkylpolyglycosides, et ses utilisations
DE19527596A1 (de) * 1995-07-28 1997-01-30 Henkel Kgaa Wäßrige Tensidmischung
DE19701127A1 (de) * 1997-01-15 1998-07-16 Henkel Kgaa Schaumarme Tensidkonzentrate für den Einsatz im Bereich der Förderung des Pflanzenwachstums
IT1289972B1 (it) * 1997-02-25 1998-10-19 Helsinn Healthcare Sa Formulazioni topiche di nimesulide in forma di sistemi a cristalli liquidi
US6439402B2 (en) 1997-10-01 2002-08-27 Display Industries, Llc. Display shelf insert having anti-rotation means
US6315989B1 (en) 1999-12-22 2001-11-13 Revlon Consumer Products Corporation Water in oil microemulsion peroxide compositions for use in coloring hair and related methods
US6238653B1 (en) 1999-12-22 2001-05-29 Revlon Consumer Products Corporation Liquid crystalline peroxide compositions and methods for coloring and/or bleaching hair
DE10057769A1 (de) * 2000-11-22 2002-05-23 Beiersdorf Ag Haarpflegeprodukte mit einem Gehalt an dispersen Flüssigkristallen, welche kubische Phasen darstellen
US6989352B2 (en) * 2002-06-12 2006-01-24 Halliburton Energy Services, Inc. Silicic acid mud lubricants
GB0301662D0 (en) * 2003-01-24 2003-02-26 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
US7110051B2 (en) * 2003-03-17 2006-09-19 Huntsman Petrochemical Corporation Display methods for liquids having optical effects
US20050239670A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
US20050238595A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit sunless tanning benefit agents
JP5271538B2 (ja) * 2005-04-28 2013-08-21 独立行政法人科学技術振興機構 皮膚再生促進剤
WO2006118246A1 (ja) * 2005-04-28 2006-11-09 Japan Science And Technology Agency 経皮吸収促進剤
JP4348329B2 (ja) * 2005-10-21 2009-10-21 太陽化学株式会社 液体洗浄剤組成物
WO2008132202A2 (de) * 2007-04-27 2008-11-06 Bernd Schwegmann Gmbh & Co. Kg Mischung, welche ein alkylpolyglucosid, ein cotensid und ein polymeres additiv umfasst
US20090063334A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 Alistair Duncan Business-to-business transaction processing utilizing electronic payment network
CN101912746B (zh) * 2010-04-12 2013-07-10 上海发凯化工有限公司 糖苷类耐碱性非离子表面活性剂的制备
CA2931599C (en) * 2013-12-29 2019-07-16 Halliburton Energy Services, Inc. Lubricant for high ph water-based mud system

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4396520A (en) * 1982-04-26 1983-08-02 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
EP0388810A2 (de) * 1989-03-20 1990-09-26 Kao Corporation Neutrale Flüssigwaschmittelzusammensetzung

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3547828A (en) * 1968-09-03 1970-12-15 Rohm & Haas Alkyl oligosaccharides and their mixtures with alkyl glucosides and alkanols
GB1278421A (en) * 1969-06-27 1972-06-21 Lankro Chem Ltd The sulphonation of unsaturated carboxylic acids
US4154706A (en) * 1976-07-23 1979-05-15 Colgate-Palmolive Company Nonionic shampoo
GR76189B (de) * 1981-07-13 1984-08-03 Procter & Gamble
CA1195323A (en) * 1982-04-12 1985-10-15 Leonard F. Vander Burgh Glycosidic surfactants
EP0105556A1 (de) * 1982-09-30 1984-04-18 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Nichtionische und ionische Tenside enthaltende flüssige Detergenszusammensetzung
EP0132043B2 (de) * 1983-06-15 1994-08-31 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Verfahren zur Herstellung von Alkyl-Glycoside
EP0132046B1 (de) * 1983-06-15 1988-04-20 The Procter & Gamble Company Verfahren zur Herstellung von Alkyl-Glycoside
DE3577878D1 (de) * 1984-11-06 1990-06-28 Henkel Kgaa Monoglykoside als viskositaetsregler in detergenzien.
US4708813A (en) * 1985-08-14 1987-11-24 The Procter & Gamble Company Nonlathering cleansing mousse with skin conditioning benefits
DE3723826A1 (de) * 1987-07-18 1989-01-26 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von alkylglykosiden
DE3827534A1 (de) * 1988-08-13 1990-02-22 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von alkylglucosidverbindungen aus oligo- und/oder polysacchariden
DE3833780A1 (de) * 1988-10-05 1990-04-12 Henkel Kgaa Verfahren zur direkten herstellung von alkylglykosiden
DE3840092A1 (de) * 1988-11-28 1990-06-07 Henkel Kgaa Konzentrierte, fliessfaehige aniontenside und verfahren zu ihrer herstellung
DE3914906A1 (de) * 1989-05-05 1990-11-08 Henkel Kgaa Mischung aus alkylglucosiden und alkoholen als entschaeumer
DE3928602A1 (de) * 1989-08-30 1991-03-07 Henkel Kgaa Alkalistabile und stark alkalisch formulierbare antischaummittel fuer die gewerbliche reinigung, insbesondere fuer die flaschen- und cip-reinigung
WO1991004313A1 (en) * 1989-09-14 1991-04-04 Henkel Corporation Anionic and amphoteric surfactant compositions with reduced viscosity
JPH04103696A (ja) * 1990-08-22 1992-04-06 Kao Corp 液体クレンザー組成物
GB9207637D0 (en) * 1991-04-24 1992-05-27 Kao Corp Milky detergent composition for hard surfaces
DE4117689A1 (de) * 1991-05-29 1992-12-03 Henkel Kgaa Fluessige, giess- und pumpfaehige tensidzubereitung
US5385750A (en) * 1992-05-14 1995-01-31 Henkel Corporation Alkyl glycoside compositions with improved wetting properties
US5536437A (en) * 1992-08-19 1996-07-16 Colgate-Palmolive Co. Hard surface cleaning composition formed from a structured silicate
US5527362A (en) * 1994-11-10 1996-06-18 Henkel Corporation Alkyl polyglycosides in textile scour/bleach processing

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4396520A (en) * 1982-04-26 1983-08-02 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
EP0092877A2 (de) * 1982-04-26 1983-11-02 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Reinigungsmittelzusammensetzungen
EP0388810A2 (de) * 1989-03-20 1990-09-26 Kao Corporation Neutrale Flüssigwaschmittelzusammensetzung

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6117820A (en) * 1997-08-27 2000-09-12 Zeneca Limited Agrochemical formulation
EP1735424B1 (de) * 2004-04-16 2014-11-12 Henkel AG & Co. KGaA Flüssigkristallines wasch-oder reinigungsmittel mit teilchenförmigem bleichmittel
US8263058B2 (en) 2004-04-21 2012-09-11 The Procter & Gamble Company Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents

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