WO1996012968A1 - Automatic analyzer - Google Patents

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washing
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Kimimichi Tominaga
Kazutomi Yokota
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Japan Tectron Instruments Corp
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N2035/00465—Separating and mixing arrangements
    • G01N2035/00534—Mixing by a special element, e.g. stirrer
    • G01N2035/00544—Mixing by a special element, e.g. stirrer using fluid flow

Definitions

  • the present invention relates to an automatic analyzer, which can be applied to serum analysis by a small and simplified apparatus for performing biochemical colorimetric analysis, electrolyte analysis, immunoassay, etc.
  • Reaction in which diluted serum and reagent are dispensed
  • the tube has a partition wall separated into right and left, and uses a twin-type tube that allows the reaction liquid to communicate from the bottom to the left and right.
  • the reaction liquid is stirred by the differential pressure of air. Performs the washing process and automatically measures the absorbance.
  • a conventional automatic analyzer dilutes a serum sample using a sample table and dispenses the diluted sample into a reaction tube, as disclosed in Japanese Patent Publication No. 211,440 / 1992. , Proceeded at a constant pitch, dispensed the first drug and machine from the first reagent table, agitated, proceeded at a constant bite, and dispensed the second and / or third reagent from the second reagent table and machine.
  • the reaction table is searched, the photometry of the reaction tube is performed, and the reaction tube is washed.
  • the reaction table is configured to advance once: and one pitch.
  • a method was used in which individual reagent pipettes were used to dispense the reaction solution at separate positions from individual reagent tables.
  • a shower nozzle with a plurality of mechanical agitation is used, and pure water, an acidic and an alkaline detergent are subjected to an eight-unit bomb, and a collecting jig. It is supplied to the reaction tube through the point
  • the reaction tube used was a single tube type and an open type.
  • the equipment conventionally used is of the single-multi type, and this kind of equipment is intended to be large-sized and to improve the processing capacity, so that the cost of the equipment must be increased. It was connected.
  • the present invention has the object of improving the efficiency of the apparatus and providing a small and inexpensive shingle, adopting a table top type, and making the reaction table step by one pitch for a plurality of rotations, and a constant speed of the pulse motor.
  • the area was expanded, and various operations such as dispensing, agitation, washing, and photometry were improved during the operation.
  • a twin-type reaction tube was used. There was no contamination, and the washing process could be performed continuously, with washing, washing, stirring, discharging, wiping, etc., helping to improve photometric conditions.
  • the photometric beam was made to pass through the barrier of the reaction tube, and instead of the conventional method of passing under a barrier, measurement accuracy was improved by avoiding diffuse reflection.
  • An object of the present invention is to reduce the size and efficiency of an automatic analyzer, and has a barrier at the center of a non-contact air agitation system on the outer periphery of a turret centering on a reaction table, and a reaction solution on the left and right sides. It has a twin-type reaction tube that can communicate from the bottom.
  • the left and right sides of the reaction table hold a reagent table and a sample table.
  • the reagent table can hold various first, second, and third reagents, and can be adjusted in temperature. It is dispensed from individual proprietary nozzles in an order that does not result in cross-contamination.
  • the sample table holds a plurality of sample containers, control sample containers, and emergency sample containers, and can obtain diluted samples of a predetermined intensity by automatic dilution.
  • the reaction table advanced one pitch relative to the reaction tube rotating multiple times, which led to downsizing of the equipment and more efficient operation.
  • the photometric beam can pass through the reaction tube barrier.
  • This reaction tube can perform non-contact stirring by utilizing the differential pressure of air, and at the same time, can automatically connect from supply and drainage of liquid to photometry as a series of washing equipment. This agitation is an advantageous method without carryover.
  • a water supply line for supplying pure water to the reaction tube from the tank via the washing pump using the simultaneous washing pump from the 3-in.
  • a suction line for discharging waste liquid such as reaction liquid using a suction pump.
  • the washing station drain the reaction waste liquid in the reaction tube, supply the detergent solution, aspirate after stirring, add washing water, agitate, aspirate, add washing water, aspirate, add pure water, aspirate, dry chips Insert and aspirate, and proceed with the steps to complete the regeneration reaction tube. Since the twin-type reaction tube according to the present invention is used, automatic dilution in a washing station, multi-stage mixing, reagent mixing, washing, and discharging can be performed in reasonable steps. .
  • FIG. 1 is an explanatory view of an automatic analyzer according to the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing the flow of the analysis process and the operation of the reaction tube.
  • FIG. 3 is a functional diagram of a measuring cell used as a reaction tube, in which a photometric beam is transmitted through a wall, and Fig. 4 is also a photometric beam, which is similarly applied to the measuring cell's clearance.
  • FIG. 5 is a view showing a washing step of the reaction tube, and
  • FIG. 6 is a mechanism diagram of the washing step.
  • a sampler 1 has a plurality of test specimens 2 on the outer periphery in a turret shape, and a plurality of control sample containers or containers on the inner periphery. Holds the emergency sample container 3 and is rotatable left and right. Using the bar code attached to each container, the patient's sadness and analysis components are picked up by a bar code reader (not shown) and stored in the CPU. From the blood semen stored in the sample container 2 described above, a predetermined amount of a predetermined sample is sampled by random access by Samburubit 4 and then diluted by automatic dilution to form a reaction tube. Dispensed into 5.
  • One of the signs of the present invention is that, for example, 50 reaction tubes 5 are held on the outer periphery of the reaction table 6, and the reaction tubes 5 perform a plurality of rotations + 1 pitch stepwise in one step. Reagent addition, stirring, photometry, washing, solution disposal, etc. can be performed between steps.
  • a second feature of the present invention is that the structure of the reaction tube 5 is a twin-type cell as shown in FIGS. 3 and 4, and allows the liquid to flow left and right through the center in the longitudinal direction of the cell.
  • a barrier is continuously provided, and a clearance with a width less than the limit is provided at the lower part of the bottom of the obstacle, and photometry can be performed through or without passing through the wall of the wall.
  • One side is provided with air discharge and suction holes, and the agitation of the liquid such as the reaction liquid dispensed into the cell due to fluctuations in air pressure caused by the operation of the suction pump connected to the suction and discharge holes is mechanical. It can be carried out without contact.
  • the operation of the reaction tube 5 will be described using the lower diagram of FIG.
  • the bit nozzle 13 held in the reagent bit 12 in FIG. 1 detects the first reagent 11 required for dispensing in the reagent table 10 and is dispensed.
  • the reaction tube 5 rotates counterclockwise for six pitches (hereinafter referred to as A operation), and After a certain time, further rotate counterclockwise by 10 pitches (hereinafter referred to as B operation), after a predetermined time, further rotate counterclockwise by 12 pitches (hereinafter referred to as C operation), and further counterclockwise During the rotation of 23 pitches + 50 pitches (hereinafter referred to as D operation), the blank of the first reagent is measured by the optical measuring device 18 shown in FIG. Move from the first reagent dispensing tube (position 0 in Fig. 2) to a position that is advanced by one pitch in the counterclockwise direction.
  • a series of operations (the range of A, B, C, and D operations) from the dispensing of the first reagent to the step advance by one pitch is called a cycle, and is performed between the first cycle and the 50th cycle. Use one reaction tube 5 for one analysis.
  • the reaction tube 5 is moved to the sample dispensing position by the operation B after a further predetermined time, and at this time, the sample pipet 4 is used. After the sample is dispensed into the reaction tube 5, the reaction tube 5 moves to the position of the stirring mechanism 8, and the stirring for mixing the first reagent and the sample is performed by the above-described mechanism.
  • the photometry of the reaction solution is performed by the optical measurement device 18 during the operation D, and then the probe is moved to a position two pitches counterclockwise from the reagent dispensing tube. Thereafter, photometry of the reaction solution is performed for each cycle until the 50th cycle. After a lapse of a certain number of cycles of about 5 minutes, for example, after 21 cycles (about 5 minutes), at the 23rd cycle, the reaction tube 5 is dispensed by 22 bits counterclockwise from the reagent dispensing position. It is in the moved position.
  • the reaction tube 5 After a predetermined time, after performing the operation A, further after performing the operation B for a predetermined time, and further after the predetermined time, the reaction tube 5 is moved to the reagent dispensing position by the operation C. At this time, after detecting and dispensing the second reagent 15 with the nozzle 14 of the reagent pipet 12, the D operation is performed, and the reaction tube 5 is moved counterclockwise from the start position of the 23rd cycle. Step to the position moved one pitch in the direction.
  • reaction tube 5 moves to the position of the stirring mechanism 8 by the A operation after a predetermined time, and the reaction solution after the dispensing of the second reagent is stirred. After that, a series of steps of B operation, C operation, and D operation are performed.
  • the reaction tube 5 is moved from the reagent dispensing position to the opposite direction in the direction of S 43 pitches. It is in the position moved by minutes.
  • step D the reaction tube 5 is moved counterclockwise from the 44th cycle to a position advanced by one pitch.
  • next cycle after performing the A operation for a predetermined time, move to the detergent addition position by the B operation, and the detergent (for example, alkaline detergent) is added (5-2). . After that, it moves to the washing position by C operation, and pneumatic stirring, washing and suction of washing liquid are performed (5-3). After that, by D operation, it advances one pitch counterclockwise from the 45th cycle.
  • the detergent for example, alkaline detergent
  • washing water for example, ion-exchanged water
  • detergent for example, ion-exchanged water
  • next cycle 47 after the predetermined time, after performing the A operation, and after the further predetermined time, by the B operation, the water is transferred to the washing water addition position, and the washing is performed more than the 46th cycle. Water is added (5-6). Thereafter, the operation C moves to the washing position, and the washing water is sucked (5-7, 8). After that, the D operation advances one pitch counterclockwise from the previous cycle.
  • the reaction tube 5 performs the operation A after a predetermined time, moves to the washing water addition position by the operation B for a further predetermined time, and then moves to the cleaning position by the operation C. But does nothing, D
  • the measurement of the water blank will be carried out. This blank measurement will be used for the next analysis (51st cycle).
  • the reaction tube 5 is moved to the washing position by the A, B, and C operations after the same predetermined time as the previous cycle, and sucks the washing solution added in the previous cycle. After that, the D operation advances the pitch one more pitch than the previous cycle.
  • the reaction tube 5 moves to the washing position by the A, B, and C operations after a predetermined time as in the previous cycle, and holds a sponge at the tip. In step 25, water droplets are sucked (5-9) to regenerate the reaction tube 5 and use it for a new analysis starting in the next cycle.
  • the above operation is summarized in the upper diagram of Fig. 2.
  • the first cycle the addition of the first reagent R1 and the measurement of the reagent blank R-BLK are performed, and the second cycle is performed.
  • the sample is dispensed at »and the mixture is stirred.
  • the dispensing R 2 of the second reagent is performed at the 23rd cycle, 5 minutes after the start, and the mixture is searched at 24 cycles, and the mixture is searched at the 5th minute. 44
  • the cleaning process is performed from the 4th cycle to the 50th cycle.
  • an inorganic electrolyte analysis such as Na, K, and C 1 can be performed by an ion concentration analyzer disclosed in Japanese Utility Model Publication No. 6-42204.
  • the dispensing of the first reagent to the reaction tube 5 is performed by detecting a desired port required for analysis from among the first reagent ports 11 held in the reagent table 10 by the CPU, This is performed by rotating the first reagent nozzle 13 of the kit 12.
  • a desired reagent bottle 15 is detected and dispensed by a nozzle 14 dedicated to the second reagent. Washing of the first reagent nozzle 13 and the second reagent nozzle 14 after dispensing is performed in the washing bot 24.
  • the optical measuring device 18 comprises a light source 19, a reflecting mirror 20, a slit 21, a diffraction grating 22, and a light receiving element 23, and the reaction tube 5 holds the reaction table 6 in a counterclockwise direction.
  • the reaction solution in the reaction tube 5 traverses the optical path at the timing of the above-mentioned operation D at least every one or more rotations, the absorbance is measured and stored, and the standard sample and the control are measured. Calibration of roll samples, calibration of reagents and water blanks, recall of previous samples, re-analysis of abnormal data, display of memory using a computer, printing, etc. You.
  • the rotation of the reaction tube 5 advances in a direction deviating from the start position one bit at a time in the thirty directions in every cycle, as described above.
  • the measurement of the absorbance can be performed continuously by the ringing.
  • an endpoint method, a rate method, a two-point method, or the like can be employed as necessary.
  • the photometric cell as the reaction tube 5 disclosed in the conventional Japanese Utility Model Laid-Open No. 5-93350 is located at the center of the length of the left and right walls 31, 32.
  • a barrier 33 that can communicate with the left and right sides of the light beam 3 4, and a clear portion 35 below the light beam 34 passes from the light source 36 toward the light receiving element 37, and the reaction solution 3 In 8, the discharge and suction air is sent into the cell from the removable cap 39 through the air hole 40, and can be mixed and stirred by the fluctuation of the differential pressure.
  • the measuring cell (reaction tube) 5 according to the present invention is provided with a barrier 33 that can communicate with the left and right walls 31 and 32 in the center in the longitudinal direction.
  • the light beam 34 passes the clear portion 35 below the barrier 33 from the light source 36 to the light receiving element 37, and in this case, diffuse reflection caused by the corner 41 at the bottom of the cell is performed. To avoid this, it passes through the barrier 33 above the clearance section 35 below the barrier 33 and the portion crossing both walls 31, 32.
  • the size of the clearance section was set to 6 mill or less, preferably 2 mn or less, in order to increase the stirring effect.
  • the agitation is air agitation, and as described above, air is discharged from the removable cab through the air holes 40 into the cell, and suction air is fed into the cell.
  • the reaction liquid is added to the operation of the bomb (not shown). Mixing and agitation of 38 are performed with the liquid up and down.
  • This measuring cell is used in the automatic analyzer shown in FIG. 1 and is used as a reaction tube 5 of a reaction table 5.
  • the absorbance of the reaction solution 38 was quantified sequentially, and if necessary, the results obtained by the end point method, the two point method, and the rate method could be analyzed.
  • control means 101 Using the central processing unit 100, calibration of water and reagent blanks, calculation of average value, range (range), standard deviation, reanalysis, etc., control means 101, storage means 100 2. Processing is performed from input means 103, display means 104, and alarm means 105.
  • cleaning water for example, ion exchange water
  • a pure water tank 51 through a pure water supply line, and is collected into a joint part 52.
  • wash the reaction tube according to the step 5 3-2, 5 3-3, 5 3-4, 5 3-5. 5 6 ⁇ 2 and 5 6 ⁇ 3 are performed, and the alkaline washing solution is diluted from the alkaline washing tank 5 4 using the reaction tube washing pump 5 3 ⁇ 1 to wash the washing solution.
  • step 5 6-5 the dry tip 57 is put into the reaction tube, and The waste liquid is sucked into the chip using a drain bomb 58 and discharged to a drain tank (not shown).
  • a drain bomb 58 In the step 5-6-6, drainage and suction of the drain chip 57 are also collected, and the drain tank (not shown) is drawn by the drain bomb 58 through the collecting joint a 59. Suction and discharge are performed.
  • step 56-7 water droplets and drainage remaining on the bottom and wall surfaces of the reaction tube are further discharged from the collecting joint section 59 through the drain bomb 58.
  • the reaction tube 6 is of a communication tube type twin type, and is configured such that a liquid can flow to the left and right at the bottom.
  • the cleaning liquid is stirred by the mixing bomb 60 so as to close one of the ports and generate an air differential pressure.
  • suction of adsorbed water is performed again by the dry tip 57 using the drain pump 58.
  • the suction and discharge lines are separated from the gas / liquid by a gas / liquid separation tank (not shown) by switching the solenoid valve 61 from the drain pump 58-1 as necessary. And waste liquid can be discharged.
  • the automatic analyzer uses a large number of sample samples and a large number of reagents, performs automatic analysis corresponding to a large number of measurement items, and aims to reduce the size of the device. It is suitable for use in automated analysis of samples at hospitals and clinics to improve analytical efficiency.

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Description

明 細 書 自動分析装置 技術分野
本発明は自動分析装置に係り、 生化学比色分析、 電解質分析、 免疫分 析等の実施を小型で簡素化した装置により、 血清分析に応用可能である 希釈血清と試薬の分注をした反応管は左右に分離された隔壁を有し、 反応液が底下部より左右に連通可能とするツイ ン型のものを使用、 空気 差圧により反応液の攬拌が行われ、 一連の動作の中で洗浄工程の実施や 吸光度の自動測定が行われる。
背景技術
従来の自動分析装置は、 例えば、 特杵公告公報平成 4年第 2 1 1 4 0 号に開示したように、 サ ン プルテーブルで血清検体の希釈を行い、 反応 管に希釈検体を分注後、 一定ピッチ進み、 第 1試薬テー ブルよ り 第 1 薬分注及び機械 »拌を行い、 更に一定ビツチ進行し、 第 2試薬テー ブル より第 2試薬及び/叉は第 3試薬分注及び機械搜拌を行い、 反応管の測 光、 洗浄を行い.， 1 ス テッ プで反応テーブルは、 1 回: と 1 ピッチ歩進 するように構成されており、 第 1試薬分注と第 2及びノ叉は第 3試薬分 注は、 個別の試薬テー ブルよ り、 個々の試薬ピペッ トを用いて、 別個な 位置で、 反応液に分注される方式が用いられていた。
また、 先願の実用新案公開公報平成 5年第 9 3 5 4 0号に開示された 測光セ ルの測光ビームは、 障壁の底部を透過させる方法が採用されてい たので、 反応液量が少ない場合には不向きであった。
また、 従来のシ ン グルマルチ型の反応管の洗 if工程では、 複数個の機 械搜拌を伴う シ ャ ワー ノ ズルが用いられ、 純水、 酸性、 アルカリ性洗剤 を 8連ボ ンブ、 集合ジ ョ イ ン ト部、 ブレヒータを経て反応管に供給され 、 また、 反応管は単管型で開口型のものが使用されていた。
しかしながら、 從来から用いられている装置は、 シ ン グルマルチ型で、 この種の装置は、 大型化と処理能力の向上を目的と しているので、 ため に装置のコス ト · アッ プにもつながるものであった。
本発明は、 装置の効率化と小型で安価な装匱の提供するこ とを目的と し、 テーブル トツプ型を採用し、 反応テーブルは、 複数回転に 1 ピッチ 歩進させ、 パルスモータの定速領域の拡大を図り、 その間に分注や «拌 、 洗浄、 測光等の各種の操作を組み込めるように改善し、 反応管にツイ ン型のものを採用し、 無接触空気 a拌のためク ロス コ ンタ ミ ネーシヨ ン がな く、 洗浄工程のが連続して仕込、 洗浄、 »拌、 排出、 拭い等ができ、 測光条件の改善にも役立つものであった。 測光ビームを反応管の障壁部 を通過させて、 従来法の障壁下の通過法に代えて、 乱反射を避けて測定 精度の向上を図った。
発明の開示
本発明は、 自動分析装置の小型化、 効率化を目的とするもので、 反応 テーブルを中心にターレツ トの外周には無接触空気搜拌方式の中央に障 壁を有し、 左右に反応液を底下部より連通可能なツイ ン型の反応管を保 有する。 反応テーブルの左右には、 試薬テーブル及びサンプルテーブル を保持し、 試薬テーブルは、 各種の第 1試薬、 第 2、 第 3試薬等を保持 でき、 温度調節可能で、 プロ グラムにより所定の試薬を特定し、 ク ロス コ ン タ ミ ネー シ シ ヨ ンの生じない順序で、 個別の専有ノズルより分注さ れる。
サン ブルテーブルは、 複数個づつの検体容器、 コ ン ト ロール検体、 緊 急検体容器を保有し、 自動希釈により、 所定の激度の希釈検体が得られ る。 反応テーブルは 1 ス テッ プで複数回転の反応管に対して 1 ピッチ歩進 し、 為に装置の小型化や操作の効率化につながった。 その間に反応液の 吸光度の測定が連鲩して実施できる。 測光ビームは、 反応管の障壁の部 分を通過せしめるこ とができる。 本反応管は、 空気の差圧を利用して、 無接触授拌ができる と同時に一連の洗浄装置として液の給排水から測光 まで自動的に連铰して可能である。 本授拌はキ ヤ リーオーバーがない有 利な方法である。
本発明に係る自動分析装置の洗浄装置は、 純水は集合ジ 3 イ ン ト部よ り連立洗浄ポンブを用い、 同時に洗剤液をタ ン クから洗浄ポンブを経て 反応管に給水する給水ライ ンと反応液等の排出廃液を吸引ポンブを用い て排出する吸引系排出ラ イ ンを保持する。
洗浄ス テー シ ョ ンでは、 反応管中の反応廃液の排出、 洗剤液供給、 搜 拌後吸引、 洗浄水添加、 撹拌、 吸引、 洗浄水添加 ， 吸引、 純水添加、 吸 引、 乾煶チップ挿入 · 吸引を行い、 再生反応管の完成のス テッ プで進め られる。 本発明に係るツ イ ン型の反応管を使用しているので、 洗浄ステ ー シ ヨ ンでの自動希釈、 多段ミ キ シ ン グ、 試薬混合、 洗浄、 排出が合理 的なステップで実施できる。
図面の簡単な锐明
第 1図は、 本発明に係る自動分析装置の说明図である。 第 2図は、 分析 工程のフロー及び反応管の動作を示すダイ ヤグラムである。
第 3図は、 反応管と して用いる測定用セルの機能図で、 障璧部に測光 ビームを透過させたもので、 第 4図は同様に測定用セルのク リ アラ ンス に測光ビームを透過させた図であり、 第 5図は反応管の洗浄工程を示す 図であり、 第 6図は、 本洗浄工程の機構図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明に係る自動分析装置において、 第 1図に示すよ う に、 サン プラー 1 にターレツ ト状に外周に複数個の検容群体 2、 内周に複数のコ ン ト口 ール検体容器または緊急検体容器 3を保持し、 左右に回動自在である。 それぞれの容器に添付されたバーコー ドによ り、 患者悄報ゃ分析成分 等をバー コ— ド リーダ— （図示せず） で銃みと り、 C P Uに圮憶する。 上記の検体容器 2に収容された血精は、 ラ ンダム ア クセスによりサン ブルビぺッ ト 4によ り所定の検体を必要液量だけ採取し、 自動希釈によ り希釈液と して反応管 5に分注される。
本発明の待徴の一つは、 反応テーブル 6の外周に例えば、 5 0個の反 応管 5を保持し、 反応管 5を 1 ステッ プに複数回転 + 1 ピッチの歩進を 行い、 そのステッ プの間に試薬添加、 撹拌、 測光、 洗浄、 溶液の廃棄等 が実施できる。
本発明の第 2の特徴は、 反応管 5の構造が、 第 3図、 第 4 に示したよ うにツイ ンタイ プのセ ルで、 セル の長手方向の中央部に左右に液体を逑 通しう る障壁を連設し 該障璧の底下部に幅を限度以下と したク リ ァラ ンスを設け、 陣壁を通して、 叉は通さずして測光が可能であり、 本反応 管 5の上項部の一方に空気の吐出、 吸引孔を設け、 上記吸引 · 吐出孔部 に連設された吸引ポンプの作動による空気圧の変動によりセル内部に分 注された反応液等の液体の ¾拌が機械的に無接触で実施でき る。
同時に本自動分析装置の洗浄装置 1 Ίにおいて本構造のッ イ ン タイ ブ のセルを使用したこ とによ り、 第 5図に示したよ う に洗浄時における液 の排出、 注入が容易に実施される。
第 2図の下図を使用し、 反応管 5の勛作を说明する。 第 1 図の試薬ビ ぺッ ト 1 2 に保有された ピぺッ ト ノ ズル 1 3 は、 試薬テーブル 1 0 にお ける分注に必要とする第 1 試薬 1 1 を検出して分注された反応管 5は所 定時間後、 反時計方向に 6 ピッチ分回転 （以下 A動作と云う） し、 所定 時間後、 更に反時計方向に 1 0 ピッチ分回転 （以下 B動作と云う） し、 所定時間後、 更に反時計方向に 1 2 ピッチ分回転 （以下 C動作と云う） し、 更に反時計方向に 2 3 ピッチ + 5 0ピッチ分回転 （以下 D動作と云 う） 中に、 第 1 試薬のブラ ンクの測定が第 1図の光学測定装置 1 8によ り行われ、 この反応管 5は、 第 1試薬分注位匱 （第 2図の 0位置） より 反時計方向へ 1 ピッチ歩進した位置に移動する。
この第 1試薬分注から、 1 ピッチ歩進するまでの一連の動作 （A , B , C , D動作の範囲） をサイ クルと称し、 1 サイ クル目から 5 0サイ クル 目までの間、 1 つの分析に対し 1本の反応管 5を使用する。
次に、 2サイ クル目は、 所定時間後、 A動作を行なった後、 更に所定 時間後、 B動作により、 反応管 5は検体分注位置に移動し、 この時、 サ ンブル ビペッ ト 4により、 検体がこの反応管 5に分注された後、 反応管 5は攪拌機構 8の位置に移動し、 第 1試薬と検体の混合のための撹拌が 上記の機構により行われる。
この後、 D動作中に反応液の測光が光学測定装置 1 8により行われた 後、 試薬分注位匱より反時計方向に 2ピッチ歩進した位置に移動する。 以後、 5 0サイ クル目まで、 サイ クル毎に反応液の測光が铳けられる。 約 5分、 一定サイ クル経過後、 例えば、 2 1 サイ クル後 （約 5分） 、 2 3サイ クル目には、 反応管 5は、 試薬分注位置から反時計方向に 2 2ビ ツチ分移動した位置にある。
所定時間後、 A動作を行なった後、 更に、 所定時間 B動作を行なった 後、 更に所定時間後、 C動作によって、 反応管 5は、 試薬分注位置へと 移動する。 この時、 試薬ピペッ ト 1 2のノ ズル 1 4によ り第 2試薬 1 5 を検出分注した後、 D動作を行ない、 反応管 5は、 2 3サイ クル目の開 始位置より反時計方向に 1 ピッチ移動した位置へと歩進する。
次の 2 4サイ クル目に入ると、 反応管 5は所定時間後に A動作により、 掼拌機構 8の位慝へ移動し、 第 2試薬分注後の反応液の攒拌が行われる。 その後、 B動作、 C動作、 D動作と一連の工程が行われる。
引継き、 一定サイ クル経過後、 例えば、 2 0 サイ ク ル （ 5分） 後、 4 4 サイ ク ル目には、 反応管 5は、 試薬分注位置から反時 Sナ方向へ 4 3 ピッチ 分だけ移動した位置にある。
4 4サイ クル目から 6 Qサイ クル目までは、 第 5図に示した反応管 5を 洗浄し、 再生するための洗浄工程が行われる。
4 4サイ クル目以降の锐明を行う。
所定時間後、 A動作を行った後、 更に所定時間 B動作を行い、 更に所 定時間後、 C動作によって、 反応管 5は洗浄位置へと移動し、 反応液の 吸引が行われる （ 5— 1 ) 。 次に、 D工程により反応管 5は 4 4サイ ク ル目から反時計方向へ 1 ピッ チ分歩進した位置へと移動する。
次の 4 5 サイ ク ル目に入ると、 所定時間後 A動作を行なった後、 B動 作によって洗剤添加位 置に移動し、 洗剤 （例えばアルカリ性洗剤） が添 加される （ 5— 2 ) 。 その後、 C動作により、 洗浄位置に移動し、 空気 圧撹拌、 洗浄及び洗浄液の吸引が行われる （ 5— 3 ) 。 その後、 D動作 に よ り 、 4 5 サイ ク ル目より反時計方向に 1 ピッチ歩進する。
次の 4 6サイ クル目は、 前記 4 5サイ クル目の洗剤の変わりに洗浄水 (例えばイ オ ン交換水） を添加し （ 5 — 4 ) 、 以下同様な工程が行われる ( 5 - 5 ) 。
次の 4 7 サイ ク ル目は、 所定時間後、 A動作を行なった後、 更に所定 時間後、 B動作によって、 洗浄水添加位置へと移勦し、 4 6 サイ クルよ り多目の洗浄水が添加される （ 5— 6 ) 。 以後、 C動作により、 洗浄位 置へと移動し、 洗浄水が吸引される （ 5— 7 , 8 ) 。 その後、 D動作に より前サイ ク ルよ り反時計方向へ 1 ピッ チ歩進する。
次の 4 8 サイ ク ル目に反応管 5は、 所定時間後、 A動作を行なった後、 更に所定時間 B動作により、 洗浄水添加位置に移動し、 その後 C動作に より洗浄位置に移動するが、 何も行わず、 D動作中に光学測定装置 1 8 により水ブラ ン ク の測定が実施される。 こ のブラ ン ク測定は、 次の分析 ( 5 1 サイ クル目） のために使用される。
D動作後、 前サイ クルより、 更に 1 ピッチ歩進する。
次の 4 9 サイ ク ル目に反応管 5は、 前サイ ク ルと同様の所定時間後の A、 B、 C動作により洗浄位置に移動し、 前サイ クルで添加された洗浄液の 吸引を行なった後、 D動作により前サイ ク ルよ り更に 1 ピッチ歩進する。 次の 5 0サイ クル目に反応管 5は、 前サイ クルと同様の所定時間後、 A、 B , C動作により、 洗浄位置へと移動し、 先端にス ポ ン ジ等を保持する 乾燥チップ 2 5により、 水滴等を吸引して （ 5— 9 ) 、 反応管 5を再生 し、 次のサイ クルから始まる新規な分析に使用する。
上記の操作を総括したものが、 第 2図の上図に示され、 第 1 サイ クル で、 第 1試薬の添加 R l、 試薬ブラ ン クの測定 R— B L Kを行い、 第 2 サイ ク ルで検体分注、 »拌を行い、 ス ター ト から 5分後の 2 3 サイ クル 目に第 2試薬の分注 R 2が実施され、 2 4サイ クルで搜拌を行い、 5分 後の 4 4サイ クル目から 5 0サイ クル目に亙り洗浄工程が実施され、
4 8 サイ ク ル目 に水ブラ ン ク の測定 W— B L Kが実施される。
引継き、 5 1 サイ クル目で元に戻り、 上記と同様なサイ ク ルで操作を繰 り返す。
また、 第 2図の下図に示した反応管 5の動作で、 スター ト位置 0で、 R 1 は第 1 試薬添加、 1 0〜 1 4位置はアルカ リ洗浄、 水洗浄を実施し、 1 位置 Sは検体分注、 2 1 ~ 2 7位置は洗浄ステー シ ョ ンで洗浄が行わ れ、 2 9 ~ 3 0位置で搜拌 Mが行われ、 3 5位置は、 分光光度計による 反応液の測光 S P Mが行われ、 ス タ ー ト位置 0で第 2試薬 R 2の添加を 行い、 同様に再びサイ クルを繰返し次の操作が実施される。
サンブルピペッ ト 4は、 反応管 5 と容器 3 ' に収容された検体叉は希釈 検体を分注後、 洗浄ポッ ト 7で洗浄され、 更に検体容器 3 ' の検体は電 解質測定装置 9のポッ トに分注され、 分注後にサ ンブルビぺッ ト 4は元 に戻る。 電解質の測定は、 例えば、 実公平 6— 4 2 2 0 4号に開示した イ オ ン濃度分析装置により、 N a、 K , C 1 等のごと き無機電解質分析 が実施できる。
第 1試薬の反応管 5への分注は、 試薬テーブル 1 0の保有される第 1 試 薬ポ ト ル 1 1中から分析に必要な所望のポ ト ルを C P Uで検出し、 試薬 ビぺッ ト 1 2の第 1試薬用ノズル 1 3を回動して実施される。
同様に第 2試薬の分注は、 所望の試薬ボ ト ル 1 5を検出し第 2試薬専 用のノ ズル 1 4により分注する。 分注後の第 1 試薬ノ ズル 1 3、 第 2試 薬ノ ズル 1 4の洗浄は、 洗浄ボッ ト 2 4 で行われる。
光学測定装置 1 8は、 光源 1 9、 反射鏡 2 0、 ス リ ッ ト 2 1、 回折格 子 2 2、 受光素子 2 3で構成され、 反応管 5が反時計方向に反応テープ ル 6を少な く とも 1回転以上回動するごとの前述の動作 Dのタイ ミ ン グ に、 反応管 5中の反応液が光路を横切るとその吸光度が測光、 記憶され、 標準サ ン プル、 コ ン ト ロールサ ン プルの校正、 試薬、 水ブラ ン ク の校正、 前回サ ンブルの 己憶表示、 異常データの再分析、 コ ン ピ ュ ー タを用いて の記憶表示、 ブ リ ン トなどが実施される。
反応管 5の回動は、 前述のごと く、 1 サイ ク ル毎に反時 3十方向へ 1 ビ ツチずつス ター 卜の位置からずれた位置に歩進し、 こ のス キ ヤ ン ニ ング により連垸して、 吸光度の測定が可能となる。
こ の吸光度の測定により、 必要に応じて、 エ ン ド ポイ ン ト法、 レー ト 法、 2点法等を採用できる。
従来の実開平 5— 9 3 5 4 0号に開示した反応管 5 と しての測光セルは、 第 4図に示したように左 ·右の両壁 3 1 、 3 2の長手の中央都に左 ·右 に連通できる障壁 3 3を有し、 光ビーム 3 4の下部のク リ ャラ ン ス部 3 5を光源 3 6から受光素子 3 7に向けて通過する方式で、 反応液 3 8は、 吐出、 吸引空気は取り外し可能なキ ャップ 3 9から空気孔 4 0を通して セル内に 送入され、 差圧の変動により混合、 撹拌ができる。 本発明に係る測定用のセル （反応管） 5は、 第 3図に示したよ う に、 左 右の両壁 · 3 1 、 3 2の長手方向の中央部に左右に連通できる障壁 3 3を 有し、 光ビーム 3 4は障壁 3 3の下部のク リャラ ン ス部 3 5を光源 3 6 から受光素子 3 7に向けて通過させ、 その際、 セルの底部のコーナー 4 1 によって生ずる乱反射を避けるべ く、 障壁 3 3の下部のク リ ャラ ンス 部 3 5 より上方の障壁 3 3 と両壁 3 1 、 3 2を横切る部分を通過させた ものであ る。 本測定セ ルの反応液 3 8が小量の場合には、 攪拌効果をあ げるベ く、 ク リ ア ラ ン ス部の寸法を 6 mill以下、 好ま し くは 2 mn以下と し た。 攪拌は空気搜拌と し、 上述のごと く、 取り外し可能なキャッブから 空気孔 4 0を通して 、 セル内に吐出、 吸引空気を送入し、 ボ ンブ （図 示せず） の作動に併せて反応液 3 8の混合、 搜拌が液の上下を伴い行わ れる。
本測定用セルは、 第 1図の自動分析装置に使用され、 反応テー ブル 5 の反応管 5 と して使用される。 上述のごと く反応液 3 8の吸光度を順次 定量し、 必要に応じて、 エ ン ドポイ ン ト法、 2 ポイ ン ト法、 レー ト法に よる結果を解析でき、 その際、 標準サン プル、 水、 試薬ブラ ン ク の校正、 平均値、 範囲 （ レ ン ジ） 、 標準偏差の算出、 再分析の指示等が中央演算 装置 1 0 0を用い、 制御手段 1 0 1、 記億手段 1 0 2、 入力手段 1 0 3、 表示手段 1 0 4、 警報手段 1 0 5から処理される。
第 6図に示した洗浄装置のダイ ャグラ ムで、 純水タ ン ク 5 1 より洗浄 水 （例えば、 ィ ォン交換水） を純水供給ラィ ンを経て集合ジ ョ イ ン ト部 5 2より、 ステップに応じて反応管洗浄ポ ンプ 5 3 — 2、 5 3— 3 、 5 3— 4 、 5 3— 5より洗 if ブレ ヒータ 3 5を経て反応管に洗浄水供給 5 6— 1 、 5 6— 2、 5 6— 3が行われ、 アル カ リ洗浄液はアル カ リ洗挣 液タ ン ク 5 4より、 反応管洗浄ポ ン プ 5 3— 1 を用い希釈し、 洗浄液ブ レ ヒ ー タ 5 5、 を経て反応管 5 6 — 4に供給される。
反応管は 5 6— 5のステップでは乾燥チップ 5 7が投入され、 スボ ン ジ製チップ中に廃液を ド レイ ン ボ ンブ 5 8を用いて吸引し、 ド レ イ ン タ ン ク （図示せず） に排出される。 5 6— 6のステッ プでは、 同様に ドレ イ ンチ ッブ 5 7の排水、 吸引を集合ジ a イ ン ト部 5 9を経て、 ドレイ ン ボンブ 5 8により ド レ イ ンタンク （図示せず） に吸引、 排出が行われる。
5 6— 7のス テッ プでは、 更に反応管の底面、 壁面等に残存する水滴、 排水を集合ジ ョ イ ン ト部 5 9より ド レ イ ンボ ンブ 5 8を経て排出され る。
本反応管 6は、 図示のごと く、 連通管式のツ イ ンタイ プで底部が左右 に液体を流動可能に構成される。 例えば、 ステップ 5 6— 8、 5 6 - 9 では、 一方の口を閉塞して、 空気差圧を生じしめるように混合ボ ンブ 6 0によ り洗浄液の攪拌が実施される。 5 6— 1 0のステップでは、 再び 乾燥チップ 5 7により、 ドレイ ンポンプ 5 8を用いて吸着水分の吸引が 行われる。 吸引、 排出ラ イ ンは、 必要に応じて ド レ イ ン ポ ン プ 5 8— 1 より電磁バルブ 6 1 の切換えにより、 ガス /液分離タ ン ク （図示せず） よりガス、 液を分離して廃液の排出が可能である。 産業上の利用可能性
以上のように、 本発明に係る自動分析装置は、 多数の検体試料、 多数 の試薬を用い、 多項目の測定項目に対応して自動分析を行い、 装置のコ ンバク ト化を図ったため、 小病院ゃ轸療所で分析能率を向上させて検体 の自動分析に使用するのに適している。
また、 比色分析、 電解質分析、 蛍光分析、 免疫分析等を同一装置内で 測定するのに適している。
更に、 反応管の改良を図って混合、 攬拌、 洗浄、 測光、 排出が連続し て行う検体の自動分析に使用するのに適している。

Claims

2青 求 の 範 囲
1 . 反応テーブルの左右に試薬テーブル及びサンブラーを配置した自動 分析装置において、 反応テーブルを回動し、 1 回動ごとに反応管を複数 回転 + 1 ピッチ歩進せしめるこ とを特徴とする自動分析装置。
2 . 請求項 1 の自動分析装置において、 試薬の分注工程における試薬ビ ぺッ トは第 1試薬ノ ズル及び第 2試薬ノズルを複数個保有し、 同一位置 で第 1 試薬、 第 2試薬を別個ノズル又は同一ノズルから分注でき ること を特徴とする試薬分注機構。
3 . 請求項 1 の自動分析装置において、 同一位置で第 1 次攪拌、 第 2次 攪拌を実施するこ とを特徴とする搜拌機構。
4 . 請求項 1 の自動分析装置に用いる測光セルにおいて、 セルの長手方 向の中央部に左右に液体を連通でき る障壁を設け、 障壁の底下部のク リ ャラ ンスを限度以下と し、 左右の両壁と障壁にビームを通過せしめて測 光するこ とを特徴とする測光用セル。
5 . 請求項 4の測光用セルにおいて、 セル上 T貝部の一方に空気吐出 ，吸 引孔を設け、 空気圧の変動により、 セル内部の液体の搜拌せしめること を特徴とする測光用セル。
6 . 純水及び洗浄液を反応管洗浄ポンプを用いて排出する吸引系排出ラ ィ ンを保持し、 洗浄水及び洗剤液の供給工程と反応廃液及び洗浄廃液並 びに乾燥チップ廃液の排出工程、 洗浄液の攙拌工程を請求項 4のセルを 使用して連続して実施するこ とを特徴とする自動分析装置の洗浄装置。 J P95Z02046
補正害の請求の範囲
[1996年 2月 7日 （07. 02. 96 ) 国際事務局受理：出顯当初の請求の範囲 1及び 4は補正 された；他の請求の範囲は変更無し。 （1頁） ]
1. (補正後） 反応テーブルの左右に試藥テーブル及びサ ンブラーを配
ISした自動分析装 Sにおいて、 反 テーブルを回動し、 1回動ごとに 反応管を 2~6回 fe + 1 ピッチ歩進せしめるこ とを特 j»とする自動分 析装! &。
05 2. W求 ¾ 1の自觔分析お において、 试 ϋの分注工程における試薬ビ
ぺッ ト は？ Π 1試薬ノズル及び^ 2JX薬ノズルを ffift個保有し、 同一位 E で笫 1試^、 ίΠ 2試薬を別 βノズル叉は同一ノ ズルから分注でき ること を特 とする試薬分注 «稱。
3. 求项〗 の自動分析 ¾Εにおいて、 同一位 で第 1次 ffl抨、 ίΠ2次 10 拌を実施するこ とを 5»とする ffl袢 »«!。
4. G正後） 求 ijUの自！¾分析装 33に用いる測光セルにおいて、 セ ルの長手方向の中央部に左右に液体を迚通できる を設け、 降壁の lil 下部のク リ ャラ ンスを 6隱園以下と し、 左右の両 eと ¾|にビームを a せしめて測光するこ とを特 atとする測光川セル。
15 5. 求 4の则光用セルにおいて、 セル上頃部の一方に空気吐出 ，吸
引孔を設け、 空気圧の変動により、 セル内部の液体を 袢せしめること を特徴とする測光川セル。
6. ίΐ水及び洗挣 ¾を反応管洗 ポ ン プを用いて排出する吸引系排出ラ ィ ンを保持し、 洗^水及び洗浄液の供給ェ と反 液及び洗挣 液並 20 びに &5チップ の排出ェ 、 洗^液の ffln!ェ投を 2Λ求 ¾14のセルを
使用して迚! 5して ¾施するこ とを特 ί»とする自 ¾分析 ¾Htの洗^ R 。 補正された用紙 （ 19条） 条約 1 9条に基づく説明香
請求の範囲第 1項は、 反応テーブルの回動について、 「 1 回転ごとに 反応管を複数回転 + 1 ピッチ歩進せしめる」 を Γ 1 回転ごとに反応管を 2〜 6回転 + 1 ピッチ歩進せしめる」 に被正し、 内容を明確にした。
引用例は、 反応液の測光の場合に 1 回転で 1 回の吸光度データしか得 られない。 またモータ駆動のため、 同一回 e中に加速域、 高速域、 減速 域と異なる回転速度となり、 測光条件が異なるためデータ補正を行う必 要があり、 測光精度上の欠点が生ずる。
本発明は、 引用例にある反応テーブルの回動が 1 回転ごとに反応管を 1 回転+ 1 ピッチ歩進せしめる場合に較べて、 反応液の測光の場合に同 一条件で複数のデータが得られ、 測定精度向上効果を得たものである。
請求の範囲第 4項は、 「障壁の底下部のク リ ャラ ンスを限度以下とし 」 を 「障壁の底下部のク リ アラ ンスを 6 m m以下と し、 」 に補正し、 内 容を明確にした。
本発明は、 引用例に較べて、 著レ く使用する検体液量を滅少せしめる こ とができ、 測定セルの搜拌、 洗浄、 測光精度の効率向上効果を得たも のである。
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