JPH039263A

JPH039263A - 自動化学分析装置

Info

Publication number: JPH039263A
Application number: JP14342289A
Authority: JP
Inventors: Akira Mai; 磨伊　章
Original assignee: Toshiba Corp
Current assignee: Toshiba Corp
Priority date: 1989-06-05
Filing date: 1989-06-05
Publication date: 1991-01-17
Anticipated expiration: 2013-08-06
Also published as: JP2783596B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［発明の目的コ（産業上の利用分野）本発明は、生体から採取されたサンプルの化学分析を行
う自動化学分析装置に関する。

（従来の技術）例えば、人体から採取した血清等をサンプル（試料）と
して用い、これに所望の試薬を加えて反応させた反応液
内の特定成分の濃度を例えば比色法により測定して所望
の測定項目例として総蛋白（ＴＰ）、尿酸（ＵＡ）、中
性脂肪（Ｔ　Ｇ）等を分析するようにした自動化学分析
装置が知られている。

第６図はサンプル６への試薬４の分注を示す説明図であ
る。

ノズル１内に試薬４を吸引する際、試薬４を吸引又は分
注するための媒体として用いる純水２と、この純水２が
試薬４に混合するのを防ぐための空気３とを介して試薬
４を吸引するようにしている。

純水２によって前記空気３を介して試薬４を吸引してい
るとはいえ、純水２側の試薬（以下、ダミー用試薬とい
う）４ａには、幾らかの純水２が混合されてしまう。そ
こで反応容器５内のサンプル６に試薬４を分注する際、
純水２が混合していないノズル１の先端側の試薬（以下
、分注用試薬という）４ｂを分注するようにしている。

そして、このノズル１から分注用試薬４ｂを反応管５内
のサンプル６に分注した後は、サンプル６と試薬４ｂと
を攪拌してこれら混合液の分析を行う。分析が終了する
と、ノズル１内に残っているダミー用試薬４ａは捨てら
れ、また次の試験のために新たにダミー用試薬４ａ及び
分注用試薬４ｂをノズル１内に吸引する。

（発明が解決しようとする課題）上述のように同一の試験項目が連続した場合でも分析が
終了する毎にダミー用試薬４ａは捨てられていた。この
ため゛、試薬の利用効率が悪いという問題があった。

そこで、本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり
、試薬の利用効率を向上させた自動化学分析装置を提供
することを目的としている。

［発明の構成］（課題を解決するための手段）本発明は、吸引分注手段により吸引分圧媒体を介して試
験項目に対応する試薬をノズル内に吸引し、この試薬の
内、反応に必要な量の試薬を反応管に分注する自動化学
分析装置において、予め入力された試験項目情報が、前
回の試験項目と異なる場合、前記ノズル内に残留する試
薬を排出して新たに試薬を吸引し、前回の試験項目と同
一の場合、前記ノズル内に残留する試薬を排出せずに反
応に必要な量の試薬を吸引するよう、前記吸引分圧媒体
を制御する制御手段を有することを特徴としている。

（作　用）以下に上記構成の装置の作用を説明する。

この装置の吸引分注手段により吸引分注媒体を介して試
薬を吸引すると、吸引分注媒体側の試薬には、吸引分注
媒体が幾らか混入する。

そこで、試薬を反応管に分注するときは、吸引分注媒体
側の試薬をノズル内に残しておき、吸引分注媒体が混入
していないノズル先端側の試薬を分注するようにしてい
る。

まず、この装置に分析したい試験項目を入力する。制御
手段は、入力された試験項目に対応する試薬を選定し、
吸引分注手段を制御して、この試験項目情報が、前回の
試験項目と異なる場合、前記ノズル内に残留する試薬を
排出させて、新たに試薬を吸引させ、前回の試験項目と
同一の場合、前記ノズル内に残留する試薬を排出させず
に反応に必要な量の試薬を吸引させる。

（実施例）以下に本発明の実施例を詳細に説明する。

第１図は本発明の一実施例の比色法による自動化学分析
装置１０の概略斜視図を示すものである。

本実施例装置１０は、人体から採取した血清等のサンプ
ル６を受は入れている複数のサンプル管６ａを配置した
サンプル部７と、試験項目に対応する試薬４をこの種類
毎に入れた試薬管４Ｃを有する試薬部８と、サンプル６
と試薬４とを混合させてサンプル６を反応させる複数の
反応管５を有する反応部９とを有している。

また本実施例装置１０は、試験項目等の情報を入力する
操作部１５と、測光部１２により測定された測定結果を
表示するＣＲＴ１６．プリンタ１７と、水装置１０全体
を制御するシステムコントローラ１８とを有している。

前記サンプル部７は、サンプル管６ａ内のサンプル６を
吸引分注するサンプル吸引分注機構７ａを有しており、
このサンプル吸引分注機構７ａは、システムコントロー
ラ１８の制御の基に、所望のサンプル管６ａを選択し、
このサンプル管６ａ内の所定量のサンプル６を吸引した
後、反応部９の所定の反応管５に分注できるように構成
されている。

前記試薬部８は、試薬管４ｃ内の試験項目に対応する試
薬４をノズル１より吸引分注する吸引分注手段としての
試薬吸引分注機構８ａを有しており、この試薬吸引分注
機構８ａは、システムコントローラ１８の制御の基に、
所望の試薬管４ｃを選択し、この試薬管４Ｃ内の所定量
の試薬４を吸引した後、反応部９の所定の反応管５に分
注できるように構成されている。

前記反応部９は、反応管５内に分注されたサンプル６と
試薬４との混合液を攪拌する攪拌部１１と、攪拌された
混合液の分析を行う測光部Ｊ２と、分析の前後に反応管
５内を洗浄する洗浄部１３と、安定な測定を行えるよう
に反応管５内の混合液を一定温度に保つ恒温部１４とを
有している。

前記測光部１２は、光源１２ａと、この光源１２ａから
の光を反応管５内のサンプル６と試薬４との混合液に透
過させ、この透過した光を波長毎に分散させる回折格子
１２ｂと、この分散後の光を受けて波長毎の吸光度を検
出する検出器１２ｃとを含む検出系を有し、この混合液
の反応状態即ち吸光度の検出を行うようにしている。そ
して、この混合液の吸光度測定の前に反応管５に純水を
いれたときの吸光度を測定（以下水ブランク測定という
）しておき、この測定データを校正用基準データとして
いる。反応管５の汚れは、測定の度に異なるので、この
校正用基準データを、混合液の吸光度測定前にその都度
得るようにしている。

第２図は本実施例装置１０の概略構成ブロック図を示す
ものである。

システムコントローラ１８は、本装置１０の全体の動作
を制御する制御手段としてのＣＰＵ１８ａと、前記操作
部１５に入力された試験項目情報及びこの試験項目情報
に対応する試薬情報を記憶するメモリ１８ｂと、この試
験項目情報に基づく分析を実行するための一連の動作指
令情報をプログラムとして記憶しているプログラムメモ
リ１８ｃとを有して構成されている。そして、このシス
テムコントローラ１８には、前記操作部１５゜ＣＲＴ１
６．　プリンタ１７．試薬吸引分注機構８ａ、サンプル
吸引分注機構７ａ、反応部９が電気的に接続され、反応
部９には、システムコントローラ１８以外に試薬吸引分
注機構８ａ、サンプル吸引分注機構７ａとが電気的に接
続されている。

次に、本実施例装置１０の全体的動作を第３図をも用い
て説明する。

反応管５に試薬４及びサンプル６を分注する順序はどち
らを先にしても同様であるが、試薬４を先に分注する場
合を例にして説明する。

また、試薬４は一つの試験項目に対して、一種類の試薬
４だけでなく必要に応じて２種類以上用いる場合もあり
、以下の動作説明では、２種類用いる場合について説明
する。

最初に、操作部１５のスタートキー（図示せず）を押下
して電源を投入すると、スタート信号がＣＰＵ１８ａに
送出され、ＣＰＵ１８ａは、プログラムメモリ１８ｃ内
に記憶されているプログラムを読み出し、準備完了とな
る（ＳＴＩ）。

次に、この操作部１５に試験項目等の情報を入力すると
、ＣＰＵ１８ａは、この試験項目情報をメモリ１８ｂに
記憶させ、次に、洗浄部１３を制御して反応管５内を洗
浄させる（Ｓｒ１）。

そして、ＣＰＵ１８ａは、洗浄部１３を制御して純水を
反応管に分注させ、測光部１２に水ブランク測定を行わ
せ、この測定が終了後この測定に用いた純水を排出させ
る（Ｓｒ１）。

ＣＰＵ１８ａは、メモリ１８ｂに記憶されている試験項
目情報を検索し、試薬吸引分注機構８ａを制御して、操
作部１５に人力された試験項目情報に対応する試薬４を
、吸引分注媒体としての純水を吸引することによりノズ
ル１内に吸引させる。

（Ｓｒ４）。

試薬吸引分注機構８ａは、ＣＰＵｌ８ａの制御の基に、
先程吸引した試薬４を第１試薬として反応部９の反応管
５に分注する（Ｓｒ５）。

次に、ＣＰＵ１８ａは、サンプル吸引分注機構７ａにサ
ンプル部７のサンプル６を吸引させ、この吸引したサン
プル６を前記ステップＳＴ５で分注した同じ反応管５に
分注する（Ｓｒ６）。

続いて、ＣＰＵｌ８ａは、攪拌部１１に反応管５に分注
された試薬４とサンプル６との混合液を攪拌させる（Ｓ
　Ｔ　７）。

前記ステップＳＴ７と同様に、ＣＰＵＩ　８　ａは試薬
吸引機構８ａを制御して試薬４を第２試薬として、前記
ステップＳＴ７で得られた混合液に分注させる（Ｓｒ８
）。

前記ステップＳＴ７と同様に攪拌が行われる（Ｓｒ１）
。

そして、ＣＰＵ１８ａは測光部１２に第１試薬及び第２
試薬が分注された混合液を測光させ、この測光結果情報
を受けとる（ＳＴＩＯ）。

ＣＰＵｌ８ａは、この受けとった測光結果情報をＣＲＴ
１６に送出して画像表示させ、また、この測光結果情報
をプリンタ１７へも送出して印字処理させる（ＳＴＩＩ
）。

洗浄部１３は、ＣＰＵ１８ａの制御によって、分析が終
了した反応管５内の混合液を排出し、この反応管５の洗
浄を行い（ＳＴ１２）、測定が終了する（ＳＴ１３）。

次に、上述の説明中特に前記ステップＳＴ４に関係して
、試薬吸引分注機構８ａによる吸引分注作業について第
４図、第５図及び第６図を用いて詳述する。

試薬吸引分注機構８ａは、ノズル１内には前述した第６
図に示すように、吸引又は分注するための媒体として用
いる純水２と、この純水２が試薬４に混合するのを防ぐ
ための空気３とを介して負圧力によって試薬４を吸引し
た後、第４図（ａ）に示すように、分析するのに必要な
量の分注用試薬４ｂを反応管５に分注する。

次に、分析が終了した後、次に分析を行おうとする試験
項目が、前回の試験項目と異なる場合、第４図（ｂ）に
示すように、試薬吸引分注機構８ａは、前記ノズル１内
に残留するダミー用試薬４ａを排出して新たにダミー用
試薬４ａを含む試薬４を吸引する。また、分析を行おう
とする試験項目が、前回の試験項目と同一の場合、第４
図（Ｃ）に示すように、ノズル１内に残留する試薬４ａ
を排出せずに反応に必要な量の分注用試薬４ｂを吸引す
る。

尚、第５図に示すように試薬吸引分注機構８ａか吸引す
る量は、ＣＰＵ１８ａによる時間制御によりコントロー
ルされる。

例えば、試薬吸引分注機構８ａが第４図（ｂ）の次の工
程でダミー用試薬４ａと分注用試薬４ｂとを合計した試
薬量Ｑ２を吸引するときは、吸引時間をｔ２とし、第４
図（Ｃ）のように分注用試薬４ｂ分の試薬量Ｑ１を吸引
するときは、吸引時間をｔｌとして制御される。

以上のように本発明の一実施例は構成されているので、
同−項目毎に測定する項目優先（通常タンデム方式と称
せられている。）の場合、試薬のセットミスにより再度
同一試験を行わなければならない場合や、ＧＬＵ　（グ
ルコース）の血糖負荷試験の場合等の同一の試験項目が
連続している場合など、ダミー用試薬４ａを捨てずに次
の分注用試薬４ｂの吸引の際に用いているので、試薬の
無駄が減り試薬の利用効率が向上する。

以上、一実施例について説明したが、本発明はこれに限
定されるものでなく、その要旨を変更しない範囲で種々
に変形実施が可能である。

例えば、比色法による分析だけでなく、電解法による分
析を行う装置にも適用できる。

［発明の効果］以上詳述した本発明によれば、試験項目情報に基づいて
試薬の吸引する量を制御するようにしているので、同一
の試験項目が連続している場合、試薬の利用効率を向上
させた自動化学分析装置を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例の自動化学分析装置の概略斜
視図、第２図は本実施例装置の概略構成ブロック図、第
３図は本実施例装置の動作を示すフローチャート、第４
図（ａ）乃至（Ｃ）及び第５図は試薬吸引分注機構によ
る吸引分注作業についての説明図、第６図はサンプルへ
の試薬の分圧を示す説明図である。 ■・・・ノズル、２・・・純水（吸引分注媒体）、４．
４ａ、４ｂ・・・試薬、５・・・反応管、８ａ・・・試
薬吸引分注機構（吸引分注手段）、１０・・・自動化学
分析装置、１８ａ・・・ＣＰＵ　（制御手段）。（ｂ）（Ｃ）第図

Claims

【特許請求の範囲】

吸引分注手段により吸引分注媒体を介して試験項目に対
応する試薬をノズル内に吸引し、この試薬の内、反応に
必要な量の試薬を反応管に分注する自動化学分析装置に
おいて、予め入力された試験項目情報が、前回の試験項
目と異なる場合、前記ノズル内に残留する試薬を排出し
て新たに試薬を吸引し、前回の試験項目と同一の場合、
前記ノズル内に残留する試薬を排出せずに反応に必要な
量の試薬を吸引するよう、前記吸引分注手段を制御する
制御手段を有することを特徴とする自動化学分析装置。