WO1996019540A1 - Polymerisierbare zusammensetzung mit acetylenen und verfahren zur photopolymerisation von acetylenen - Google Patents

Polymerisierbare zusammensetzung mit acetylenen und verfahren zur photopolymerisation von acetylenen Download PDF

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WO1996019540A1
WO1996019540A1 PCT/EP1995/004866 EP9504866W WO9619540A1 WO 1996019540 A1 WO1996019540 A1 WO 1996019540A1 EP 9504866 W EP9504866 W EP 9504866W WO 9619540 A1 WO9619540 A1 WO 9619540A1
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PCT/EP1995/004866
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Paul Adriaan Van Der Schaaf
Andreas Hafner
Andreas MÜHLEBACH
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Novartis AG
BASF Schweiz AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/04—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
    • C08G61/06—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds
    • C08G61/08—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds of carbocyclic compounds containing one or more carbon-to-carbon double bonds in the ring

Definitions

  • the present invention relates to compositions with non-volatile acetylenes and photocatalytic amounts of a molybdenum, tungsten, niobium or tantalum catalyst which binds either at least two methyl groups or two monosubstituted methyl groups without ⁇ -hydrogen atoms in the substituent, or at least one halogen and only one silylmethyl group on the metal contains; a photopolymerization process for the production of polyacetylenes; a two-stage process for photopolymerization and subsequent thermal polymerization of non-volatile acetylenes; Support materials with at least one layer containing non-volatile acetylenes together with a catalytic amount of this catalyst; and carrier materials with at least one layer of non-volatile polyacetylenes or a relief structure of polyacetylenes.
  • a molybdenum, tungsten, niobium or tantalum catalyst which binds either at least two methyl
  • Voronkov et al. [Voronkov, MG, Pukhnarevich, VB, Sushchinskaya, SP, Annenkova, VZ, Annenkova, VM, Andreeva, NJ, J. Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 18: 53-57 (1980)] describe the polymerization of acetylene and substituted acetylenes using molybdenum and tungsten halides in 1,2-dichloroethane. Masuda et al.
  • compositions are therefore difficult to process and, accordingly, have no significance.
  • Tamura et al. (Tamura, K., Masuda, T., Higashimura, T., Polymer Bulletin 32: 289-296 (1994)] describe that molybdenum and tungsten hexacarbonyl together with Lewis acids after irradiation with UV light are effective initiators for the polymerization of acetylenes.
  • Gita and Sundarajan describe the preparation of block copolymers by metathesis polymerization of norbornene and phenylacetylene using UV-irradiated
  • non-volatile acetylenes alone or together with certain one-component catalysts with the exclusion of light and moisture, are storage-stable compositions which are subject to metathesis polymerization or copolymerization by the action of actinic radiation, the polymers being formed in short reaction times and good to very good yields become. It has also been found that it is surprisingly sufficient to initiate the polymerization by irradiation and then to continue it under the action of heat. It has also been found, surprisingly, that the polymerization can be carried out without a solvent, which opens up a wider range of uses, for example the direct production of moldings by bulk polymerization.
  • the invention relates to a composition of at least one non-volatile acetylene, alone or together with a strained cycloolefin and catalytic amounts of a catalyst for metathesis polymerization, which is characterized in that it comprises at least one single-component catalyst from the group consisting of molybdenum, tungsten, niobium and tantalum compounds contains, which contain (a) either at least two methyl groups or two monosubstituted methyl groups without ⁇ -hydrogen atoms in the substituent or (b) at least one halogen and only one silylmethyl group bonded to the metal.
  • cycloolefins are known to be strained rings. Cyclohexene generally cannot be polymerized with olefin metathesis. This exception is known to the person skilled in the art and is described, for example, in Ivin [Ivin, KJ in: Ivin, KJ, Saegusa, T. (ed.), Ring-Opening Polymerization 1: 139-144 Elsevier Applied Science Publishers, London and New York (1984) ] described.
  • Suitable acetylenes correspond, for example, to formula I.
  • R a unsubstituted or with halogen, -OH, -CN, -NH 2 , C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl-O-, C 1 -C 6 alkyl-C (O) NH- , -NH (C 1 -C 6 alkyl), -N (C 1 -C 6 alkyl) 2 , C 1 -C 6 -A_kyl-S-, C 1 -C 6 alkyl-C (O) O -, -C (O) -NH 2 , C 1 -C 6 -alkyl-OC (O) - or C 1 -C 6 -alkyl-NHC (O) - substituted C 1 -C 2 o-alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, (C 3 -C 12 cycloalkyl) -C 1 -C 12 alkyl, C 6 -C 18 aryl, C 7 -
  • R b represents hydrogen or has the meaning of R a independently
  • R c , R d and R e independently of one another are C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 5 - or C 6 -cycloalkyl, C 5 - or C 6 -cycloalkoxy or unsubstituted or with C 1 - C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy substituted phenyl, phenyloxy, benzyl or benzyloxy; and k represents 0 or 1.
  • R a and R b are -OH, -F, -Cl, -CN, C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 alkoxy, such as methyl, ethyl, n- or i-propyl and n-, i- or t-butyl.
  • R a and R b preferably contain 1 to 12 and particularly preferably 1 to 8 as alkyl
  • R a and R b independently of one another are branched alkyl.
  • Examples are methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl and the various isomeric pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, Undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosyl radicals.
  • R a and R b as cycloalkyl are preferably C 5 -C 8 cycloalkyl, in particular C 5 or C 6 cycloalkyl. Some examples are cyclopropyl, dimethylcyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, methylcyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
  • R a and R b as cycloalkyl-alkyl are preferably C 5 -C 8 -cycloalkyl-CH 2 -, C 5 -C 8 -cycloalkyl-CH (CH 3 ) - or C 5 -C 8 -cycloalkyl- C (CH 3 ) 2 -, especially around C 5 - or C 6 -cycloalkyl-CH 2 .
  • Some examples are cyclopropyl-CH 2 -, dimethylcyclopropyl-CH 2 -, cyclobutyl-CH 2 -, cyclopentyl-CH 2 -, cyclopentyl-C (CH 3 ) 2 -, methylcyclopentyl-CH 2 -, cyclohexyl-CH 2 -, cyclohexyl -CH (CH 3 ) -, cyclohexyl-C (CH 3 ) 2 -, cycloheptyl-CH 2 - and cyclooctyl-CH 2 -.
  • R a and R b preferably contain 6 to 14 and particularly preferably 6 to 10 as aryl
  • C atoms It can be, for example, phenyl, methylphenyl, dimethylphenyl, trimethylphenyl, chlorophenyl, ruorphenyl, methoxyphenyl and dimethoxyphenyl, pentalin, indene, naphthalene, azuline or anthracene. Unsubstituted or substituted phenyl is particularly preferred.
  • R a and R b preferably contain 7 to 12 C atoms and particularly preferably 7 to 10 C atoms.
  • it can be benzyl, phenethyl, 3-phenylpropyl, ⁇ -methylbenzyl, phenbutyl and ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl.
  • Unsubstituted or substituted benzyl such as, for example, benzyl, methylbenzyl, dimethylbenzyl, trimethylbenzyl, ⁇ -methylbenzyl and ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl is particularly preferred.
  • R a and R b preferably contain 4 or 5 carbon atoms and one or two heteroatoms from the group O, S and N as heterocycloalkyl.
  • heterocycloalkyl For example, oxirane, azirine, 1,2-oxathiolane, pyrazoline, pyrrolidine, piperidine, Piperazine, morpholine, tetrahydrofuran or tetrahydrothiophene, from which R a and R b are derived as monovalent radicals.
  • the heterocycloalkyl is preferably bonded to the acetylene radical via one of its C atoms.
  • R a and R b preferably contain 4 or 5 C atoms and one or two hetero atoms from the group O, S and N as heteroaryl.
  • heteroaryl For example, pyrrole, furan, thiophene, oxazole, thiazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, Act pyridazine, indole, purine and quinoline, from which R a and R b are derived as monovalent radicals.
  • the heteroaryl is preferably bonded to the acetylene radical via one of its C atoms.
  • R a and R b are alkoxy, cycloalkoxy, (cycloalkyl) alkoxy, aryloxy or aralkyloxy, the same preferred embodiments apply to the carbohydrate groups in the oxy radicals as those given above for alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl and aralkyl are.
  • R c , R d and R e are alkyl or alkoxy, it can be linear or branched and preferably contain 1 to 12, particularly preferably 1 to 8 and in particular 1 to 4 carbon atoms.
  • Particularly preferred alkyl is methyl and ethyl. Methoxy and ethoxy are particularly preferred as alkoxy.
  • R c , R d and R e are within the scope of the definitions methyl, ethyl, methoxy and ethoxy.
  • R c , R d and R e are C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, phenyl or benzyl.
  • R a of the formula - (O) k -SiR c R d R e are -Si (CH 3 ) 3 ,
  • At least one of the groups R a and R b represents a sterically demanding group, such as, for example, cyclic radicals and especially secondary or tertiary alkyl radicals.
  • actylenes of the formula I are CH 3 -C ⁇ CH, CH 3 -C ⁇ C-CH 3 ,
  • acetylenes are t-butylacetylene, trimethylsilylacetylene and methyl-trimethylsilylacetylene.
  • the acetylenes of the formula I are known or can be prepared by known processes.
  • the acetylenes of the formula I can be subjected to photometathesis polymerization alone or together with strained cycloolefins as comonomerc.
  • composition according to the invention can therefore additionally contain non-volatile strained cycloolefins as comonomers. This makes it possible to specifically modify the properties of the polymers.
  • the amount of comonomers can be, for example, from 0.1 to 99% by weight, preferably 1 to 95% by weight, more preferably 5 to 90% by weight, particularly preferably 5 to 75% by weight, and particularly preferably 5 are up to 60 wt .-%, based on the total amount of monomers.
  • the cyclic olefins can be monocyclic or polycyclic condensed, and / or bridged and / or ring systems connected directly or via a bridging group, for example with two to four rings, which are unsubstituted or substituted and heteroatoms such as O, S, N or Si in one or more rings and / or fused aromatic or heteroaromatic rings such as o-phenylene, o-naphthylene, o-pyridinylene or o-pyrimidinylene.
  • the individual cyclic rings can contain 3 to 16, preferably 3 to 12 and particularly preferably 3 to 8 ring members.
  • the cyclic and polycyclic olefins can contain further non-aromatic double bonds, depending on the ring size, preferably 2 to 4 such additional double bonds.
  • the ring substituents are those which are inert, that is to say which do not impair the chemical stability and the thermostability of the niobium, tantalum, molybdenum and tungsten compounds.
  • the cycloolefins are strained rings or ring systems.
  • Thermostability in the context of the invention means that the photocatalytically active niobium (V), tantalum (V), molybdenum (VI) or tungsten (VI) compounds do not form any active species for the metathesis polymerization when heated.
  • the catalyst cannot initiate metathesis polymerization within weeks with exclusion of light at room temperature to a slightly elevated temperature such as + 40 ° C. Only an insignificant amount of monomer (less than 0.2% by weight) is reacted during this time.
  • the thermal stability can be determined, for example, by storing a toluene solution with 20% by weight of monomer and 0.33% by weight of molybdenum, tungsten, niobium or tantalum catalyst at 50 ° C.
  • Amount of polymer formed, recognizable by the viscosity build-up and quantitatively determinable by precipitation in a precipitant for example ethanol, filtration and drying, is not more than 0.5% by weight and preferably not more than 0.2% by weight.
  • crosslinked polymers can also form, depending on the reaction conditions, the monomer chosen and the amount of catalyst.
  • cycloolefins correspond to formula II
  • Q 1 is a radical with at least one carbon atom, which together with the
  • X and X 1 independently of one another for -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO 2 -, -OC (O) -, -C (O) -O-, -C (O) - NR 5 -, -NR 10 -C (O) -, -SO 2 -O- or -O-SO 2 -;
  • R 1 , R 2 and R 3 independently of one another are C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 perfluoroalkyl, phenyl or
  • R 4 and R 13 are independently C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 haloalkyl, C 1 -C 20 hydroxyalkyl,
  • R 5 and R 10 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, phenyl or benzyl
  • alkyl groups in turn unsubstituted or substituted by C 1 -C 12 alkoxy or C 3 -C 8 cycloalkyl;
  • R 6 , R 7 and R 8 independently of one another C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C ⁇ perfluoroalkyl, phenyl or
  • M stands for an alkali metal and M 1 for an alkaline earth metal
  • u represents 0 or 1
  • Q 2 is hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 haloalkyl, C 1 -C 12 alkoxy, halogen, -CN,
  • R 11 represents -X 2 -
  • R 11 C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 haloalkyl, C 1 -C 20 hydroxyalkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl,
  • X 2 is -C (O) -O- or -C (O) -NR 12 -;
  • R 12 represents hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 9 represents hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl.
  • Fused-on alicyclic rings preferably contain 3 to 8, particularly preferably 4 to 7 and particularly preferably 5 or 6 ring C atoms.
  • alkyl, alkenyl and alanyl groups can be straight-chain or branched. The same also applies to the or each alkyl part of alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl and other alkyl-containing groups. These alkyl groups preferably contain 1 to 12, more preferably 1 to 8 and particularly preferably 1 to 4 carbon atoms. These alkenyl and alkynyl groups preferably contain 2 to 12, more preferably 2 to 8 and particularly preferably 2 to 4 carbon atoms.
  • Alkyl includes, for example, methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl and the various isomeric pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, Undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosyl radicals.
  • Hydroxyalkyl includes, for example, hydroxymethyl, hydroxyethyl, 1-hydroxyisopropyl, 1-hydroxy-n-propyl, 2-hydroxy-n-butyl, 1-hydroxy-iso-butyl, 1-hydroxy-sec-butyl, 1-hydroxy-tert-butyl as well as the various isomeric pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosyl radicals.
  • Haloalkyl includes, for example, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, 2,2,2-trichloroethyl as well as halogenated, especially fluorinated or chlorinated alkanes, such as for example the isopropyl, n-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, and the various isomeric pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl , Undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl,
  • alkenyl includes propenyl, isopropenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, isobutenyl, n-penta-2,4-dienyl, 3-methyl-but-2-enyl, n-oct-2-enyl, n-dodec- 2-enyl, iso-dodecenyl, n-octadec-2-enyl, n-octadec-4-enyl.
  • Cycloalkyl is preferably C 5 -C 8 cycloalkyl, especially C 5 or C 6 cycloalkyl. Some examples are cyclopropyl, dimethylcyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, methylcyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
  • Cyanoalkyl includes, for example, cyanomethyl (methyl nitrile), cyanoethyl (ethyl nitrile), 1-cyanoisopropyl, 1-cyano-n-propyl, 2-cyano-n-butyl, 1-cyano-iso-butyl, 1-cyano-sec-butyl, 1 -Cyano-tert-butyl and the various isomeric cyanopentyl and hexyl radicals.
  • Aralkyl preferably contains 7 to 12 carbon atoms and particularly preferably 7 to 10 carbon atoms.
  • it can be benzyl, phenethyl, 3-phenylpropyl, ⁇ -methylbenzyl, phenbutyl or ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl.
  • Aryl preferably contains 6 to 10 carbon atoms. It can be, for example, phenyl, pentaline, indene, naphthalene, azuline or anthracene.
  • Heteroaryl preferably contains 4 or 5 carbon atoms and one or two heteroatoms from the groups O, S and N. It can be, for example, pyrrole, furan, thiophene, oxazole, thiazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, indole, purine or Trade quinoline.
  • Heterocycloalkyl preferably contains 4 or 5 carbon atoms and one or two heteroatoms from the group O, S and N. It can be, for example, oxirane, azirine, 1,2-oxathiolane, pyrazoline, pyrrolidine, piperidine, piperazine, morpholine, tetrahydrofuran or Act tetrahydrothiophene.
  • Alkoxy is, for example, methoxy, ethoxy, propyloxy, i-propyloxy, n-butyloxy, i-butyloxy, sec-butyloxy and t-butyloxy.
  • Alkali metal in the context of the present invention is to be understood as lithium, sodium, potassium, rubidium and cesium, in particular lithium, sodium and potassium.
  • alkaline earth metal is to be understood as meaning beryllium, magnesium, calcium, strontium and barium, in particular magnesium and calcium.
  • halogen, fluorine, chlorine, bromine and iodine is preferably to be understood as fluorine, chlorine and bromine.
  • Particularly suitable compounds of the formula II are those in which Q 2 is hydrogen.
  • Q 1 is a radical with at least one carbon atom, which together with the
  • X and X independently of one another, for -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO 2 -, -OC (O) -, -C (O) -O-, -C (O) - NR 5 -, -NR 10 -C (O) -, -SO 2 -O- or -O-SO 2 -;
  • R 1 , R 2 and R 3 independently of one another are C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • M stands for an alkali metal and M 1 for an alkaline earth metal
  • R 4 and R 13 independently of one another are C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 haloalkyl,
  • R 5 and R 10 independently of one another hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or benzyl
  • alkyl groups in turn unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkoxy or C 3 -C 6 cycloalkyl;
  • R 6 , R 7 and R 8 independently represent C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • u represents 0 or 1
  • Q 2 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, halogen, -CN, R 11 -X 2 -;
  • R 11 is C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 haloalkyl, C 1 -C 12 hydroxyalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl,
  • X 2 is -C (O) -O- or -C (O) -NR 12 -;
  • R 12 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or benzyl
  • cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl and heteroaralkyl groups unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, -NO 2 , -CN or
  • R 9 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or benzyl.
  • Q 1 is a radical with at least one carbon atom, which together with the
  • a heteroatom selected from the group consisting of silicon, oxygen, nitrogen and sulfur, and which is unsubstituted or with halogen, -CN, -NO 2 , R 1 R 2 R 3 Si-, -COOM, -SO 3 M, -PO 3 M, -COO (M 1 ) 1/2 , -SO 3 (M 1 ) 1/2 , -PO 3 (M 1 ) 1/2 , C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 hydroxyalkyl, C 1 -C 4 cyanoalkyl,
  • C 3 -C 6 cycloalkyl, phenyl, benzyl or R 4 -X- is substituted; or in which an alicyclic, aromatic or heteroaromatic ring which is unsubstituted or by is optionally fused onto adjacent carbon atoms
  • R 1 , R 2 and R 3 independently of one another are C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • M stands for an alkali metal and Mj for an alkaline earth metal
  • R 4 and R 13 independently of one another are C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 hydroxyalkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl;
  • X and Xj independently represent -O-, -S-, -CO-, -SO- or -SO 2 -;
  • R 6 , R 7 and R 8 independently represent C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • the process according to the invention is particularly suitable for the polymerization of norbornene and norbornene derivatives.
  • norbomene derivatives those are particularly preferred which either have the formula III .
  • R 14 and R 15 independently of one another are hydrogen, -CN, trifluoromethyl, (CH 3 ) 3 Si-O-,
  • R 16 and R 17 are independently hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl;
  • R 19 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 18 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or halogen
  • X 5 -CHR 22 - oxygen or sulfur
  • R 22 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 20 and R 21 independently of one another are hydrogen, CN, trifluoromethyl, (CH 3 ) 3 Si-O-,
  • R 23 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 24 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • Y is oxygen or
  • R 25 is hydrogen, methyl, ethyl or phenyl.
  • the composition according to the invention contains strained cycloolefins as comonomers that are made up only of carbon and hydrogen.
  • Very particularly preferred comonomers are selected from the group consisting of norbornene, cyclopentene, cycloheptene and cyclooctene.
  • niobium (V) and tantalum (V) compounds to be used according to the invention contain a metal atom.
  • niobium (V) and tantalum (V) compounds to be used according to the invention contain a metal atom.
  • VI molybdenum
  • Tungsten (V ⁇ ) compounds can be those which contain one metal atom or two metal atoms connected via a single, double or triple bond.
  • a methyl group or a monosubstituted methyl group without ⁇ -hydrogen atoms in the substituent is bonded to the metal, it is bound as a ligand at least twice, particularly preferably two to five times and particularly preferably two or three times.
  • the group attached to the metal atom preferably corresponds to formula VII
  • R 26 , R 27 and R 28 independently of one another are C 1 -C 10 -alkyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 10 -alkoxy, or R 26 and R 27 have this meaning and R 28 is C 6 -C 10 Aryl or C 4 -C 9 heteroaryl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy; and
  • R 29 , R 30 and R 31 independently of one another are C 1 -C 18 alkyl, C 5 or C 6 cycloalkyl, or phenyl or benzyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy mean.
  • R 26 to R 31 are alkyl, it can be linear or branched and preferably contain 1 to 8 and particularly preferably 1 to 4 carbon atoms. If R 28 to R 31 are aryl, it is preferably phenyl or naphthyl.
  • R in formula VII is aryl, it is preferably phenyl or naphthyl. If R in formula V II is heteroaryl, it is preferably pyridinyl, furanyl, thiophenyl or pyrrolyl.
  • R 26 to R 31 are methyl, ethyl, methoxy and ethoxy in the context of the definitions. Examples of the radicals R 26 to R 31 have previously been given among the compounds of the formula I.
  • the group R in formula VII denotes H, -C (CH 3 ) 3 , -C (CH 3 ) 2 C 6 H 5 , phenyl which is unsubstituted or substituted by methyl, ethyl, methoxy or ethoxy, -CF 3 or -Si (CH 3 ) 3 .
  • the silylmethyl group preferably corresponds to the formula VIIa,
  • R 29 , R 30 and R 31 independently of one another are C 1 -C 18 alkyl, C 5 or C 6 cycloalkyl, or phenyl or benzyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy mean.
  • the halogen in this case is preferably Cl or Br.
  • R 29 to R 31 are alkyl, it can be linear or branched and preferably contain 1 to 12, particularly preferably 1 to 8 and in particular 1 to 4 carbon atoms. Methyl and ethyl are particularly preferred as alkyl.
  • R 29 to R 31 Preferred substituents for R 29 to R 31 as phenyl and benzyl are within the scope of the definitions methyl, ethyl, methoxy and ethoxy.
  • R 29 to R 31 C 1 -C 4 - alkyl, phenyl or benzyl.
  • Some examples of the group of the formula VIII are -CH 2 -Si (CH 3 ) 3 , -CH 2 -Si (C 2 H 5 ) 3 , -CH 2 -Si (nC 3 H 7 ) 3 , -CH 2 - Si (nC 4 H 9 ) 3 , -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (nC 4 H 9 ), -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (tC 4 H 9 ), -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (C 2 H 5 ), -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 [C (CH 3 ) 2 CH (CH 3 ) 2 ], -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (nC 12 H 25 ), -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (nC 18 H 37 ), -CH 2 -Si (C 6 H 5 ) 3 , -CH 2 -Si (CH 2 -C 6
  • thermostable neutral ligands the number of which may exceed the stoichiometrically possible number (solvates).
  • Nitriles, CO and tertiary phosphines and amines in which the R 32, independently of one another, is linear or branched linear or branched C 1 -C 18 alkyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkoxy or halogen, unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen substituted C 5 - or C 6 - cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C represent C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl or halogen-substituted benzyl or phenylethyl - 6 alkoxyethyl or halo-substit
  • Secondary amines are preferably those of the formula R 34 R 35 N-, in which R 34 and R 35 independently of one another are linear or branched C 1 -C 18 -alkyl, C 5 - or C 6 -cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 - Alkoxy or halogen substituted benzyl or phenylethyl or (C 1 -C 6 alkyl) 3 Si; or together mean tetramethylene, pentamethylene or 3-oxapentane-1,5-diyl.
  • the alkyl preferably contains 1 to 12 and particularly preferably 1 to 6 carbon atoms.
  • Some examples are dimethyl, diethyl, di-n-propyl, di-i-propyl, di-n-butyl, methyl-ethyl, dibenzyl, benzyl-methyl, diphenyl, phenyl-methylamino and Di (trimethylsilyl) amino.
  • Halogen as ligand or substituent is preferably F or Cl, particularly preferably Cl.
  • the cyclopentadienyl can be unsubstituted or substituted with one to five C 1 -C 4 alkyl, especially methyl, or -Si (C 1 -C 4 alkyl), especially -Si (CH 3 ) 3 .
  • Bridged cyclopentadienyls are especially those of the formula R 3 gA- R36 , in which R 36 is unsubstituted or cyclopentadienyl which is substituted by one to five C 1 -C 4 alkyl, especially methyl, or -Si (C 1 -C 4 alkyl), especially -Si (CH 3 ) 3 and A represents -CH 2 -CH 2 -, -Si (CH 3 ) 2 -, -CH 2 -, -Si (CH 3 ) 2 -Si (CH 3 ) 2 - or -Si (CH 3 ) 2 -O-Si (C ⁇ 3 ) 2 -.
  • Unsubstituted cyclopentadienyl and indenyl from this group are particularly preferred.
  • Ethers as neutral ligands can be dialkyl ethers with 2 to 8 C atoms or cyclic ethers with 5 or 6 ring members. Some examples are diethyl ether, methyl ethyl ether, diethyl ether, di-n-propyl ether, di-i-propyl ether, di-n-butyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane.
  • Nitriles as neutral ligands can be aliphatic or aromatic nitriles with 1 to 12, preferably 1 to 8, carbon atoms. Some examples are acetonitrile, propionitrile, butyl nitrile, benzonitrile and benzyl nitrile.
  • Tertiary amines and phosphines as neutral ligands can be those with 3 to 24, preferably 3 to 18, carbon atoms.
  • Some examples are trimethylamine and phosphine, triethylamine and phosphine, tri-n-propylamine and phosphine, tri-n-butylamine and phosphine, triphenylamine and phosphine, tricyclohexylamine and phosphine, phenyldimethylamine and phosphine, benzyldimethylamine and -phosphine, 2,6-dimethyl-phenyl-dimethylamine and -phosphine.
  • Halogen as a substituent for the radicals R 32 and R 33 is preferably fluorine and particularly preferably chlorine.
  • the substituents alkyl, alkoxy or alkoxy in the alkoxymethyl or -ethyl preferably contain 1 to 4 and in particular 1 or 2 carbon atoms. Examples are methyl, ethyl, n- and i-propyl, n-, i- and t-butyl, methoxy, ethoxy, n- and i-propyloxy and n-, i- and t-butyloxy.
  • R 32 and R 33 preferably contain 1 to 12, particularly preferably 1 to 8, and particularly preferably 1 to 4 C atoms. It is preferably branched alkyl.
  • Some examples of R 32 are methoxy, ethoxy, n- and i-propyloxy, n-, i- and t-butyloxy, hexafluoro-i-propyloxy and hexa- and perfluorobutyloxy.
  • substituted phenyl and benzyl for R 32 and R 33 are p-methylphenyl or benzyl, p-fluoro or p-chlorophenyl or benzyl, p-ethylphenyl or benzyl, pn- or i-propylphenyl or benzyl , pi-butylphenyl or benzyl, 3-methylphenyl or benzyl, 3-i-propylphenyl or benzyl, 2,6-dimethylphenyl or benzyl, 2,6-i-propylphenyl or benzyl, 2,6- n- or t-butylphenyl and benzyl.
  • R 33 particularly preferably represents phenyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy.
  • the bisphenolate can be ligands of the formula
  • the molybdenum, tungsten, niobium and tantalum compounds correspond in particular to the formulas VIII to VIIId,
  • Me 1 stands for Nb (V) or Ta (V),
  • radicals R 39 to R 43 represent a radical -CH 2 -R of the formula VII, RH, -CF 3 , -CR 26 R 27 R 28 , -SiR 29 R 30 R 31 , unsubstituted or with
  • R 26 , R 27 and R 28 independently of one another are C 1 -C 10 alkyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 10 alkoxy, or R 26 and R 27 have this meaning and R 28 is C 6 -C 10 Aryl or C 4 -C 9 heteroaryl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy; and
  • R 29 , R 30 and R 31 independently of one another are C 1 -C 18 alkyl, C 5 or C 6 cycloalkyl, or phenyl or benzyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy mean;
  • R 33 is linear or branched C 1 -C 18 alkyl, unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkoxy, unsubstituted or by C 1 - C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen substituted C 5 or C 6 cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxy - methyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl, di (C 1 -C 6 alkyl) amino, di (C 1 -C 6 alkyl) amino-C 1 -C 3 alkyl or halogen-substituted phenyl, or unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl,
  • C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl, DitC 1 -C 6 alkyl) amino, di (C 1 -C 6 alkyl) amino-C 1 -C 3 represents alkyl or halogen substituted benzyl or phenylethyl; and or
  • R 39 to R 43 are secondary amino groups having 2 to 18 carbon atoms, R 32 O or R 32 S, halogen, indenyl, cyclopentadienyl or bridged biscyclopentadienyl or a neutral ligand, where R 32 is independently unsubstituted or with C 1 -C 6 alkoxy or halogen substituted linear or branched
  • C 1 -C 18 alkyl unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen substituted C 5 or C 6 cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl, di (C 1 -C 6 alkyl) amino, di (C 1 -C 6 alkyl) amino C 1 - C 3 alkyl or halogen substituted phenyl, or unsubstituted or with
  • C 1 -C 6 alkyl C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 altoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl, di (C 1 -C 6 alkyl) amino, di (C 1 - C 6 alkyl) amino C 1 -C 3 alkyl or halogen substituted benzyl or phenylethyl.
  • R 39 to R 44 are a radical of the formula VII -CH 2 -R, or
  • R 39 and R 40 represent a radical of the formula VII -CH 2 -R
  • R 43 and R 44 together independently represent R 32 -O- or halogen, or
  • R 39 and R 40 represent a radical of the formula VII -CH 2 -R
  • R, R 32 and R 33 have the meanings given above. The above preferences apply to R, R 32 and R 33 .
  • R 39 , R 40 and R 41 represent a radical of the formula VIIa are particularly preferred, the radical of the formula VIII being particularly preferably -CH 2 -Si (C 1 -C 4 Alkyl) 3 .
  • R 33 denotes phenyl or phenyl substituted by 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy,
  • R 41 unsubstituted or fluorine-substituted linear or particularly branched
  • R 42 has the same meaning as R 41 or represents F, Cl or Br.
  • R 41 particularly preferably represents branched alkoxy which is optionally partially or completely substituted by F, for example i-propyloxy, i- and t-butyloxy, hexafluoropropyloxy and
  • R 42 is preferably Cl.
  • composition according to the invention contains niobium and tantalum compounds of the formula VIEd, in which
  • R 39 to R 43 represent a radical of the formula VII -CH 2 -R, or
  • R 39 , R 40 , R 41 and R 42 represent a radical of the formula VII -CH 2 -R, and R 43 denotes unsubstituted or substituted cyclopentadienyl or indenyl, R 32 -O- or halogen, where R, R 32 and R 33 have the above meanings.
  • the above preferences apply to R, R 32 and R 33 .
  • Niobium or tantalum compounds of the formulas IXc, IXd or IXe are very particularly preferably used in the composition according to the invention.
  • Me 1 stands for Nb (V) or Ta (V),
  • R 33 denotes phenyl or phenyl substituted with 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy,
  • R 43 in formula IXc the group -CH 2 -R or F, Cl, Br, unsubstituted or substituted or fluorine-substituted linear or particularly branched C 1 -C 4 alkoxy, unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl or C 1 - C 4 alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl;
  • R 41 , R 42 and R 43 in formula IXd independently of one another F, Cl, Br, unsubstituted or linear or particularly branched C 1 -C 4 -alkoxy which is substituted by fluorine, unsubstituted or by C 1 -C 4 -alkyl or C 1 - C 4 - alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl or indenyl; and R 41 and R 42 in formula IXe, independently of one another, F, Cl, Br, unsubstituted or linear or particularly branched C 1 -C 4 -alkoxy which is substituted by fluorine, unsubstituted or by C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 - Alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl or
  • the alkoxy particularly preferably represents branched alkoxy which is optionally partially or completely substituted by F, for example i-propyloxy, i- and t-butyloxy, hexafluoro propyloxy and nonafluoropropyloxy.
  • Tantalum compounds are those in which at least one halogen from the group F, Cl, Br and I is bonded to the metal atom if two of the radicals of the formula VIIa represent the group -CH 2 -SiR 29 R 30 R 31 , where R 29 , R 30 and R 31 the above preferences apply.
  • molybdenum and tungsten compounds are:
  • niobium (V) and tantalum (V) compounds are [Cp means cyclopentadienyl and Me means Nb (V) or Ta (V)]:
  • Molybdenum and tungsten compounds especially the formulas X or Xa
  • Me 1 represents Mo (VI) or W (VI);
  • Me 2 represents ⁇ b (V) or Ta (V);
  • one of the radicals R 44 to R 49 represents a radical -CH 2 -SiR 29 R 30 R 31 of the formula VIIa;
  • R 44 to R 49 represents F, Cl or Br
  • R 29 , R 30 and R 31 independently of one another are C 1 -C 6 alkyl, C 5 or C 6 cycloalkyl, or phenyl or benzyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy mean;
  • R 44 to R 48 are secondary amino with 2 to 18 carbon atoms, R 32 O or R 32 S, halogen, unsubstituted or substituted cyclopentadienyl, indenyl or bridged biscyclopentadienyl or a neutral ligand, in which the R 32 is independently unsubstituted or linear or branched C 1 -C 18 alkyl substituted with C 1 -C 6 alkoxy or halogen, unsubstituted or C 5 - or C 6 substituted with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen -Cycloalkyl, unsubstituted or with
  • C 1 -C 18 alkyl unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen substituted C 5 or C 6 cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl, di (C 1 -C 6 alkyl) amino, di (C 1 -C 6 alkyl) amino C 1 - C 3 alkyl or halogen substituted phenyl, or unsubstituted or with
  • C 1 -C 6 alkyl C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl, di (C 1 -C 6 alkyl) amino, di (C 1 - C 6 alkyl) amino C 1 -C 3 alkyl or halogen substituted benzyl or phenylethyl.
  • the composition according to the invention contains niobium, tantalum, molybdenum and tungsten compounds of the formulas X and Xa, in which
  • R 44 represents a radical of the formula VIIa -CH 2 -Si (R 29 R 30 R 31 ) 3 and R 45 F, Cl or Br;
  • R 48 represent unsubstituted or substituted cyclopentadienyl, indenyl, R 32 -O- or halogen, or in formula Xa R 46 , R 47 and R 48 independently are unsubstituted or substituted cyclopentadienyl, R 32 -O- or halogen,
  • R 29 to R 33 have the meanings given above. The above preferences apply to R 29 , R 30 , R 31 , R 32 and R 33 .
  • composition according to the invention very particularly preferably contains niobium, tantalum, molybdenum or tungsten compounds of the formula XI, XIa, Xlb or XIc
  • Me 1 represents Mo (VI) or W (VI);
  • Me 2 represents Nb (V) or Ta (V);
  • R represents -Si (C 1 -C 4 alkyl) 3 ;
  • Z represents F, Cl or Br
  • R 33 is phenyl or phenyl substituted by 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy,
  • R 46 , R 47 and R 48 and R 49 in formula XIa independently of one another F, Cl, Br, unsubstituted or substituted with Huor linear or particularly branched C 1 -C 4 alkoxy, unsubstituted or with C 1 -C 4 -Alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 -alkyl-substituted cyclopentadienyl or indenyl;
  • R 46 , R 47 and R 48 in formula XIc independently of one another F, Cl, Br, unsubstituted or linear or particularly branched C 1 -C 4 -alkoxy which is substituted by fluorine, unsubstituted or by C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl or indenyl.
  • the alkoxy is particularly preferably branched alkoxy which is optionally partially or completely substituted by F, for example i-propyloxy, i- and t-butyloxy, hexafluoropropyloxy and nonafluoropropyloxy.
  • the phenyloxy radical is especially phenyloxy substituted in the 2,6-positions with C 1 -C 4 alkyl, for example 2,6-dimethylphenyloxy.
  • substituted cyclopentadienyl radicals are mono- to pentamethylcyclopentadienyl and trimethylsilylcyclopentadienyl.
  • R 33 preferably represents phenyl or phenyl substituted with C 1 -C 1 alkyl, especially phenyl, 3,5-dimethyl, 2,6-dimethyl, 3,5-diethyl and 2,6-diethylphenyl.
  • Very particularly preferred compounds in the composition according to the invention are those of the formulas XII, XIIa, XIIb and XIIc
  • X a is F, Cl or Br
  • R 3 is phenyl or phenyl substituted with 1 or 2 C 1 -C 4 alkyl groups
  • R 32 represents branched C 3 or C 4 alkyl or phenyloxy which is optionally partially or completely substituted by fluorine or phenyloxy which is substituted by 1 to 3 methyl or ethyl groups;
  • R 46 and R 47 independently of one another are unsubstituted or substituted with 1 to 5 methyl groups, cyclopentadienyl, X a or R 32 O-; and R 48 is unsubstituted or substituted with 1 to 5 methyl groups, cyclopentadienyl, X a or R 32 O-.
  • niobium, tantalum, molybdenum and tungsten compounds to be used according to the invention are known or can be prepared by known and analogous processes starting from optionally appropriately substituted metal halides by means of Grignard reactions [Schrock, RR, Murdzeck, JS, Bazan, GC, Robbins, J. , DiMare, M., O'Regan, M., J. Am. Chem. Soc., 112: 3875-3886 (1990)].
  • catalytic amounts preferably mean an amount of 0.001 to 20 mol%, more preferably 0.01 to 15 mol%, particularly preferably 0.01 to 10 mol%, and very particularly preferably 0.01 to 5 mol -%, based on the amount of monomer. If the catalysts have a high photocatalytic activity, amounts of 0.001 to 2% by weight are very particularly preferred in this case.
  • composition according to the invention can contain solvents, especially if it is used for the production of coatings.
  • solvents especially if it is used for the production of coatings.
  • a very special advantage consists in the fact that no solvents have to be used since the catalysts are readily soluble even in strained cycloolefins which contain only carbon and hydrogen. This enables bulk polymerizations that have not been feasible to date, which represents particular application-related and ecological advantages in the production of moldings and coatings.
  • Suitable inert solvents are, for example, protic-polar and aprotic solvents, which can be used alone or in mixtures of at least two solvents.
  • examples are: ethers (dibutyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, ethylene glycol monomethyl or dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl or diethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether), halogenated hydrocarbons (methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane, 1,1,1-trichloro , 2,2-tetrachloroethane), carboxylic acid esters and lactones (ethyl acetate, methyl propionate, ethyl benzoate, 2-methoxyethyl acetate, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -valerolactone, pivalolactone), carboxamides and lactams (N, N-
  • N-methylpiperidine, N-methylmorpholine aliphatic and aromatic hydrocarbons such as petroleum ether, pentane, hexane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene or substituted benzenes (chlorobenzene, o-dichlorobenzene, 1,2,4-trichlorobenzene, nitrobenzene, toluene, Xylene) and nitriles (acetonitrile, propionitrile, benzonitrile, phenylacetonitrile).
  • Preferred solvents are aprotic polar and non-polar solvents.
  • the choice of solvents depends mainly on the properties of the one-component catalysts, which must not be deactivated by the solvents used.
  • the exclusion of oxygen and moisture is recommended for the one-component catalysts used.
  • the compositions are stable in storage, storage in the dark being recommended because of the sensitivity to light.
  • composition according to the invention can contain formulation aids.
  • auxiliaries are antistatic agents, antioxidants, loan protection agents, plasticizers, dyes, pigments, fillers, reinforcing fillers, lubricants, adhesion promoters, viscosity-increasing agents and mold release agents.
  • the fillers can be present in surprisingly high proportions without adversely affecting the polymerization flows, for example in amounts of up to 70% by weight, preferably 1 to 70% by weight, more preferably 5 to 60% by weight, particularly preferably 10 to 50% by weight and particularly preferably 10 to 40% by weight %, based on the composition.
  • a large number of fillers and reinforcing fillers for improving the optical, physical, mechanical and electrical properties have become known.
  • Some examples are glass and quartz in the form of powders, spheres and fibers, metal and semimetal oxides, carbonates such as MgCO 3 , CaCO 3 , dolomite, metal sulfates such as gypsum and heavy spar, natural and synthetic silicates such as talc, zeolites, wollastonite, feldspar, alumina such as Chinaclay, stone powder, whiskers, carbon fibers, plastic fibers or powder and soot.
  • Viscosity-increasing agents are in particular metathesis polymers which have olefinically unsaturated groups and can be incorporated into the polymer during the polymerization. Such metathesis polymers are known and, for example, under the trade name Vestenamere ® sale.
  • viscosity-increasing agents are polybutadiene, polyisoprene or polychlorobutadiene, and copolymers of butadiene, isoprene and chloroprene with olefins.
  • the viscosity-increasing agents can be present in an amount of 0.1 to 50, preferably 1 to 30, and particularly preferably 1 to 20% by weight, based on the composition.
  • fillers it is expedient to maintain the optical transparency for the polymerization or to carry out the polymerization in thin layers.
  • Another object of the invention is a process for the preparation of polymers from acetylenes by photometate polymerization, which is characterized in that a composition containing at least one non-volatile acetylene alone or together with a strained cycloolefin and catalytic amounts of at least one one-component catalyst from the group molybdenum Contains tungsten, niobium and tantalum compounds which contain either at least two methyl groups or two monosubstituted methyl groups without ⁇ -hydrogen atoms in the substituent or at least one halogen and only one silylmethyl group bonded to the metal,
  • the one-component catalyst is activated by brief irradiation and the polymerization is ended by heating.
  • the available polymers are polyacetylenes with structural elements of the formula XIII
  • Another object of the invention are the new polymers.
  • cis-polymers, trans-polymers or mixed forms can be formed.
  • strained cycloolefins mainly block copolymers or alloys directly from both polymers are obtained.
  • the formation of statistical polymers is less pronounced.
  • the polymers can have an average molecular weight from Z. B. 500 to 2 million daltons, preferably 1000 to 1 million daltons (determined by GPC by comparison with narrowly distributed polystyrene standards). If the cycloolefins contain at least 2 double bonds, crosslinked polymers can also be formed.
  • Heating can mean a temperature above room temperature, for example 30 to 300 ° C., preferably 40 to 250 ° C., particularly preferably 40 to 200 ° C., and particularly preferably 50 to 150 ° C.
  • the polymerization times depend essentially on the catalyst activity.
  • the irradiation is advantageously carried out with light of the wavelength in the range from 50 nm to 1000 nm, preferably in the range from 200 nm to 500 nm and very particularly preferably in the UV range.
  • the irradiation time depends on the type of light source. Examples of suitable radiation sources are sunlight, laser radiation, X-rays and, in particular, UV radiation sources. UV lasers or UV lamps are preferably used according to the invention.
  • the catalyst can be irradiated either before, during or after the addition of monomers.
  • Suitable irradiation times are from seconds to several hours, especially minutes to hours.
  • the order of addition of monomers and catalyst is not critical.
  • the monomer can either be initially introduced or added after the catalyst has been introduced.
  • the catalyst can also be pre-irradiated and then the monomer added.
  • the catalyst and monomer-containing solution can also be irradiated.
  • the process according to the invention is carried out with exclusive irradiation, preferably at room temperature to a slightly elevated temperature.
  • a temperature increase serves to increase the reaction rate.
  • the catalysts used initiate thermal metathesis polymerization with crosslinking only in exceptional cases at the selected temperatures. At the temperatures chosen to accelerate the reaction, therefore, photopolymerization predominantly takes place. However, it should be mentioned that the catalysts can be converted into thermoactive catalysts by sufficient irradiation.
  • the process according to the invention is carried out under radiation, preferably at temperatures from -20 to + 110 ° C., particularly preferably 20 to 80 ° C.
  • the irradiation time essentially depends on the desired reaction procedure.
  • a short-term irradiation is chosen, for example, if you only want to initiate the polymerization by irradiation and end it by heating.
  • an irradiation time can mean up to 60 seconds, preferably 5 to 60 seconds and particularly preferably 10 to 40 seconds.
  • a longer irradiation time is chosen, for example, if the polymerization is predominantly carried out under irradiation and the final polymerization is only to be ended by post-annealing.
  • a very special and surprising advantage of the method according to the invention is that the one-component catalysts used act as thermal catalysts after the irradiation. This results in the possibility of continuing and ending the polymerization after a short irradiation time by applying heat, which offers economic and technical advantages in various areas of the production of moldings or coatings.
  • the thermal polymerization is preferably carried out at temperatures from 40 to 300 ° C., more preferably 50 to 200 ° C. and particularly preferably 60 to 150 ° C.
  • materials for the machining of shaped articles or directly shaped articles of all kinds, as well as coatings and relief images, can be produced.
  • the polymers according to the invention can have very different properties. Some are characterized by very high gas and especially oxygen permeability, low dielectric constants, high heat resistance (high glass transition temperatures, good heat stability and low water absorption. Others have excellent optical properties such as high transparency and low refractive indices. The low shrinkage is particularly noteworthy. They can therefore be used in very different technical fields, for example as optical materials and contact lenses, as gas-permeable films or membranes for separating gas mixtures, as holographic recording material and in the electrical industry as insulation materials. Furthermore, the polymers can be converted into electrically conductive materials by treatment with oxidizing agents, which can be used as electrical conductors (for example printed circuits) or electrodes. It is also possible to subsequently increase only the electrical conductivity of the surfaces of molded parts made from these polymers with the treatment with oxidizing agents.
  • compositions according to the invention are distinguished as layers on the surfaces of carrier materials by a high adhesive strength.
  • the coated materials are also characterized by a very high surface smoothness and gloss.
  • the good mechanical properties the low shrinkage and high impact strength are particularly noteworthy, but also the thermal resistance.
  • the easy demoldability when processing in molds and the high resistance to solvents should also be mentioned.
  • These polymers are suitable for the production of medical devices, implants or contact lenses; for the production of electronic components; as a binder for paints; as photocurable compositions for model making or as adhesives for
  • compositions according to the invention can also be used for the production of lacquers by photopolymerization, it being possible on the one hand to use clear (transparent) and even pigmented compositions. Both white and colored pigments can be used.
  • the photocurable compositions according to the invention are particularly suitable for the production of protective layers and relief images.
  • Another object of the invention is a variant of the method according to the invention for the production of coated materials or relief images on carrier materials, in which a composition according to the invention and optionally solvent is applied as a layer on a carrier, for example by dipping, brushing, casting, rolling -, squeegee or Centrifugal casting, optionally removing the solvent, and irradiating the layer for polymerization, or irradiating the layer through a photomask, optionally post-curing after the irradiation, and then removing the non-irradiated portions with a solvent. Afterwards a tempering can follow.
  • compositions according to the invention can also be used as solder resists.
  • Other possible uses include the production of screen printing masks and the use as radiation-curable printing inks for offset, screen and flexographic printing.
  • the present invention furthermore relates to a coated carrier material, which is characterized in that a layer of a composition according to the invention is applied to a carrier material.
  • the present invention also relates to a coated carrier material with a hardened layer of a composition according to the invention.
  • the extremely high adhesive strength of the layers, even on metal surfaces, is particularly noteworthy, even if they are pure hydrocarbon polymers.
  • Suitable carrier materials are, for example, those made of glass, minerals, ceramics, plastics, wood, semimetals, metals, metal oxides and metal nitrides.
  • the layer thicknesses depend essentially on the desired use and can e.g. 0.1 to 1000 ⁇ m, preferably 0.5 to 500 ⁇ m, particularly preferably 1 to 100 ⁇ m.
  • the coated materials are characterized by high adhesive strength and good thermal and mechanical properties.
  • coated materials according to the invention can be produced by known methods such as brushing, knife coating, casting processes such as curtain casting or centrifugal casting.
  • compositions according to the invention are also suitable for the production of rubber-like or thermoplastic polymers which, after the addition of, for example, free-radical formers as crosslinking agents, can be crosslinked even further.
  • the compositions according to the invention can also be used as thermally or radiation-curable adhesives for firmly bonding a wide variety of materials, it being possible to achieve excellent peel strengths.
  • the polymers according to the invention are particularly notable for very good physico-mechanical properties, such as high temperature resistance and fracture - and bending strength and impact strength and excellent electrical properties such as low surface tensions and charges (very low 6 and tan ⁇ values).
  • the high oxygen permeability and the low water absorption are also worth mentioning. Only polymers made from carbon and hydrogen are particularly valuable from an ecological point of view, since they can be completely recycled, for example, by pyrolysis.
  • the invention further relates to molded articles made of polymers of the compositions according to the invention.
  • the catalyst with or without solvent is placed in a Schlenk vessel. Then the acetylene is added with or without solvent and the vessel is closed. The mixture is irradiated with stirring. An increase in viscosity is observed after about 15 seconds. The reaction is stopped immediately or after the standing time and the reaction mixture is poured into 100 ml of ethanol. The precipitated polymer is filtered off, washed with ethanol and then dried in vacuo.
  • the polymer is determined by gel permeation chromatography [GPC; Solvent tetrahydrofuran, the number (M n ) and weight average (M w ) of the molecular weight are determined relative to polystyrene calibration standards] and 1 H-NMR (Bruker 300 MHz; solvent CDCl 3 ).
  • a 200 W medium-pressure mercury vapor UV lamp (Osram HBO 200 W / 2, manufacturer Spindler & Hoyer, Göttingen) is used as the exposure source.
  • Examples A9-A17 are carried out analogously to Examples A1-A8, but in the presence of comonomers.
  • Compounds (1), (27) and (31) are used as comonomers.
  • the reaction conditions and results are given in Table 2:

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Abstract

Zusammensetzungen aus mindestens einem nichtflüchtigen Acetylen alleine oder zusammen mit einem gespannten Cycloolefin und katalytischen Mengen eines Katalysators zur Metathesepolymerisation, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie mindestens einen Einkomponentenkatalysator aus der Gruppe Molybdän-, Wolfram-, Niob- oder Tantalverbindungen enthalten, die (a) entweder mindestens zwei Methylgruppen oder zwei monosubstituierte Methylgruppen ohne alpha -Wasserstoffatome im Substituenten, oder (b) wenigstens ein Halogen und nur eine Silylmethylgruppe am Metall gebunden enthalten. Die lagerstabilen Zusammensetzungen sind durch Einwirkung aktinischer Strahlung ode kurzzeitiger Bestrahlung und anschliessender thermischer Härtung polymerisierbar. Aus den Polymeren können Formkörper, Filme, Beschichtungen und Reliefabbildungen hergestellt werden.

Description

Polymerisierbare Zusammensetzung mit Acetylenen und Verfahren zur Photopolymerisation von Acetylenen
Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen mit nichtflüchtigen Acetylenen und photokatalytischen Mengen eines Molybdän-, Wolfram-, Niob- oder Tantalkatalysators, der entweder mindestens zwei Methylgruppen oder zwei monosubstituierte Methylgruppen ohne α-Wasserstoffatome im Substituenten, oder wenigstens ein Halogen und nur eine Silylmethylgruppe am Metall gebunden enthält; ein Photopolymerisationsverfahren zur Herstellung von Polyacetylenen; ein Zweistufenverfahren zur Photopolymerisation und anschliessenden thermischen Polymerisation von nichtflüchtigen Acetylenen; Trägermaterialien mit wenigstens einer Schicht, enthaltend nichtflüchtige Acetylene zusammen mit einer katalytischen Menge dieses Katalysators; und Trägermaterialien mit wenigstens einer Schicht aus nichtflüchtigen Polyacetylenen oder einer Reliefstruktur aus Polyacetylenen.
Voronkov et al. [Voronkov, M.G., Pukhnarevich, V.B., Sushchinskaya, S.P., Annenkova, V.Z., Annenkova, V.M., Andreeva, N.J., J. Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 18:53-57 (1980)] beschreiben die Polymerisation von Acetylen und substituierten Acetylenen unter Verwendung von Molybdän- und Wolframhalogeniden in 1,2-Dichlorethan. Masuda et al. [Masuda, T., Okano, Y., Kuwane, Y., Higashimura, T., Polymer Journal 12:907-913 (1980)] beschreiben die gleiche Reaktion in weiteren halogenierten Lösungsmitteln oder in Kohlenwasserstoffen. Die Katalysatoren sind so reaktiv, dass die Polymerisatbildung bei Raumtemperatur oder sogar tieferen Temperaturen stattfindet. Die
Zusammensetzungen sind daher schwierig zu verarbeiten und haben demgemäss keinerlei Bedeutung erlangt.
Masuda et al. [Masuda, T., Kawasaki, M., Okano, Y., Higashimura, T., Polymer Journal 14:371-377 (1982)] erwähnen, dass mit Cokatalysatoren wie zum Beispiel Tetraphenylzinn oder Triethylaluminium die Reaktivität der Molybdän- und Wolframhalogenide bei der Polymerisation von Acetylenen gesteigert werden kann. Ferner wird beschrieben, dass Molybdän- und Wolframhexacarbonyl nach einer Bestrahlung mit UV-Licht während einer Stunde in Gegenwart von CCl4 ein für die Polymerisation von Acetylenen aktives Katalysatorsystem bilden.
Tamura et al. [Tamura, K., Masuda, T., Higashimura, T., Polymer Bulletin 32:289-296 (1994)] beschreiben, dass Molybdän- und Wolframhexacarbonyl zusammen mit Lewis säuren nach der Bestrahlung mit UV-Licht wirksame Initiatoren für die Polymerisation von Acetylenen darstellen.
Gita und Sundarajan [Gita, B., Sundarajan, G., Tetrahedron Letters 34:6123-6126 (1993)] beschreiben die Herstellung von Blockcopolymerisaten durch Metathesepolymerisation von Norbornen und Phenylacetylen unter Verwendung von UV-bestrahltem
W(CO)6/CCl4. Die Herstellung von statischen Polymeren aus Norbornen und Phenylacetylen ist zuvor von Masuda et al. [Masuda, T., Yoshida, T., Makio, H., Rahman, M.Z.A., Higashimura, T., J. Chem. Soc., Chem. Commun. 503-504 (1991)] beschrieben worden.
Über eine direkte Photopolymerisation von gegebenenfalls substituierten Acetylenen allein oder zusammen mit gespannten Cycloolefinen ist in der Fachwelt noch nichts bekannt geworden.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass nichtflüchtige Acetylene allein oder zusammen mit bestimmten Einkomponentenkatalysatoren unter Licht- und Feuchtigkeitsausschluss lagerstabile Zusammensetzungen darstellen, die durch Einwirkung von aktinischer Strahlung einer Metathesepolymerisation beziehungsweise -copolymerisation unterliegen, wobei die Polymerisate in kurzen Reaktionszeiten und guten bis sehr guten Ausbeuten gebildet werden. Es wurde femer gefunden, dass es überraschend genügt, die Polymerisation durch Bestrahlung zu initiieren und dann unter Einwirkung von Wärme fortzusetzen. Es wurde auch noch überraschend gefunden, dass die Polymerisation ohne Lösungsmittel durchgeführt werden kann, was breitere Anwendungsmöglichkeiten erschliesst, zum Beispiel die direkte Herstellung von Formteilen durch Massepolymerisation.
Ein Gegenstand der Erfindung ist eine Zusammensetzung aus mindestens einem nichtflüchtigen Acetylen alleine oder zusammen mit einem gespannten Cycloolefin und katalytischen Mengen eines Katalysators zur Metathesepolymerisation, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie mindestens einen Einkomponentenkatalysator aus der Gruppe Molybdän-, Wolfram-, Niob- und Tantalverbindungen enthält, die (a) entweder mindestens zwei Methylgruppen oder zwei monosubstituierte Methylgruppen ohne α-Wasserstoffatome im Substituenten oder (b) wenigstens ein Halogen und nur eine Silylmethylgruppe am Metall gebunden enthalten.
Bei den Cycloolefinen handelt es sich bekannterweise um gespannte Ringe. Cyclohexen kann generell mit Olefin-Metathese nicht polymerisiert werden. Diese Ausnahme ist dem Fachmann bekannt und beispielsweise in Ivin [Ivin, K.J. in: Ivin, K.J., Saegusa, T. (Hrsg.), Ring-Opening Polymerisation 1:139-144 Elsevier Applied Science Publishers, London und New York (1984)] beschrieben.
Geeignete Acetylene entsprechen zum Beispiel der Formel I
Ra-OC-Rb (I), worin
Ra unsubstituiertes oder mit Halogen, -OH, -CN, -NH2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkyl-O-, C1-C6-Alkyl-C(O)NH-, -NH(C1-C6-Alkyl), -N(C1-C6-Alkyl)2, C1-C6-A_kyl-S-, C1-C6-Alkyl-C(O)O-, -C(O)-NH2, C1-C6-Alkyl-OC(O)- oder C1-C6-Alkyl-NHC(O)- substituiertes C1-C2o-Alkyl, C3-C12-Cycloalkyl, (C3-C 12-Cycloalkyl)-C1-C12-alkyl, C6-C18-Aryl, C7-C19-Aralkyl, C1-C20-Alkoxy, C3-C12-Cycloalkoxy, (C3-C12-Cyclo- alkyl)-C1-C12-alkoxy, C6-C18-Aryloxy, C7-C19-Aralkyloxy, C3-C9-Heterocycloalkyl mit 1 bis 3 Heteroatomen ausgewählt aus der Gruppe O, N und S, oder
C3-C15-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen ausgewählt aus der Gruppe O, N und S darstellt, oder Ra -(O)k-SiRcRdRe, C1-C18-Alkyl-OC(O)-, -C(O)-NH2 oder
C1-C18-Alkyl-NHC(O)- bedeutet;
Rb für Wasserstoff steht oder unabhängig die Bedeutung von Ra hat;
Rc, Rd und Re unabhängig voneinander C1-C18-Alkyl, C1-C18-Alkoxy, C5- oder C6-Cycloalkyl, C5- oder C6-Cycloalkoxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes Phenyl, Phenyloxy, Benzyl oder Benzyloxy bedeuten; und k für 0 oder 1 steht.
Bevorzugte Substituenten für Ra und Rb sind -OH, -F, -Cl, -CN, C1-C4-Alkyl und C1-C4-Alkoxy, wie zum Beispiel Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl und n-, i- oder t-Butyl.
Ra und Rb enthalten als Alkyl bevorzugt 1 bis 12 und besonders bevorzugt 1 bis 8
C-Atome, wobei in einer bevorzugten Ausführungsform Ra und Rb unabhängig voneinander für verzweigtes Alkyl stehen. Beispiele sind Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek-Butyl, tert.-Butyl sowie die verschiedenen isomeren Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl-, Heptadecyl, Octadecyl-, Nonadecyl- und Eicosylradikale. Bei Ra und Rb als Cycloalkyl handelt es sich bevorzugt um C5-C8-Cycloalkyl, besonders um C5- oder C6-Cycloalkyl. Einige Beispiele sind Cyclopropyl, Dimethylcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Methylcyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl.
Bei Ra und Rb als Cycloalkyl-alkyl handelt es sich bevorzugt um C5-C8-Cycloalkyl-CH2-, C5-C8-Cycloalkyl-CH(CH3)- oder C5-C8-Cycloalkyl-C(CH3)2-, besonders um C5- oder C6-Cycloalkyl-CH2. Einige Beispiele sind Cyclopropyl-CH2-, Dimethylcyclopropyl-CH2-, Cyclobutyl-CH2-, Cyclopentyl-CH2-, Cyclopentyl-C(CH3)2-, Methylcyclopentyl-CH2-, Cyclohexyl-CH2-, Cyclohexyl-CH(CH3)-, Cyclohexyl-C(CH3)2-, Cycloheptyl-CH2- und Cyclooctyl-CH2-.
Ra und Rb enthalten als Aryl bevorzugt 6 bis 14 und besonders bevorzugt 6 bis 10
C-Atome. Es kann sich beispielsweise um Phenyl, Methylphenyl, Dimethylphenyl, Trimethylphenyl, Chlorphenyl, Ruorphenyl, Methoxyphenyl und Dimethoxyphenyl, Pentalin, Inden, Naphthalin, Azulin oder Anthracen handeln. Besonders bevorzugt ist unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl.
Ra und Rb enthalten als Aralkyl bevorzugt 7 bis 12 C-Atome und besonders bevorzugt 7 bis 10 C-Atome. Es kann sich zum Beispiel um Benzyl, Phenethyl, 3-Phenylpropyl, α-Methylbenzyl, Phenbutyl und α,α-Dimethylbenzyl. Besonders bevorzugt ist unsubstituiertes oder substituiertes Benzyl wie zum Beispiel Benzyl, Methylbenzyl, Dimethylbenzyl, Trimethylbenzyl, α-Methylbenzyl und α,α-Dimethylbenzyl.
Ra und Rb enthalten als Heterocycloalkyl bevorzugt 4 oder 5 C-Atome und ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe O, S und N. Es kann sich beispielsweise um Oxiran, Azirin, 1,2-Oxathiolan, Pyrazolin, Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Morpholin, Tetrahydrofuran oder Tetrahydrothiophen handeln, von denen sich Ra und Rb als einwertige Reste ableiten. Das Heterocycloalkyl ist bevorzugt über eines seiner C-Atome an den Acetylenrest gebunden.
Ra und Rb enthalten als Heteroaryl bevorzugt 4 oder 5 C-Atome und ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe O, S und N. Es kann sich beispielsweise um Pyrrol, Furan, Thiophen, Oxazol, Thiazol, Pyridin, Pyrazin, Pyrimidin, Pyridazin, Indol, Purin und Chinolin handeln, von denen sich Ra und Rb als einwertige Reste ableiten. Das Heteroaryl ist bevorzugt über eines seiner C-Atome an den Acetylenrest gebunden. Wenn Ra und Rb Alkoxy, Cycloalkoxy, (Cycloalkyl)-alkoxy, Aryloxy oder Aralkyloxy darstellen, gelten für die Kohlen was serstoffgruppen in den Oxyresten die gleichen bevorzugten Ausführungsformen wie sie zuvor für Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl, Aryl und Aralkyl angegeben sind.
Bedeuten Rc, Rd und Re Alkyl oder Alkoxy, so kann es linear oder verzweigt sein und bevorzugt 1 bis 12, besonders bevorzugt 1 bis 8 und insbesondere 1 bis 4 C-Atome enthalten. Besonders bevorzugtes Alkyl ist Methyl und Ethyl. Besonders bevorzugt als Alkoxy sind Methoxy und Ethoxy.
Bevorzugte Substituenten für Rc, Rd und Re als Phenyl, Phenyloxy, Benzyl und Benzyloxy sind im Rahmen der Definitionen Methyl, Ethyl, Methoxy und Ethoxy.
In einer bevorzugten Ausführungsform bedeuten Rc, Rd und Re C1-C4- Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Phenyl oder Benzyl.
In der Formel -(O)k-SiRcRdRe steht k bevorzugt für 0.
Einige Beispiele für die Gruppe Ra der Formel -(O) k-SiRcRdRe sind -Si(CH3)3,
-Si(OCH3)3, -Si(C6H5)3, -Si(C2H5)3, -Si(n-C3H7)3, -Si (n-C4H9)3, -Si(CH3)2(n-C4H9), -Si(CH3)2(t-C4H9), -Si(CH3)2(C2H5), -Si(CH3)2[C(CH3)2CH(CH3)2], -Si(OC6H5)3, -Si(CH3)2(n-C12H25), -Si(CH3)2(n-C18H37), -Si(CH2-C6H5)3, -Si(C6H5)(CH3)2,
-Si(CH2-C6H5)(CH3)2 und -Si(OCH2-C6H5)3. Ganz besonders bevorzugt ist -Si(CH3)3.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform stellt zumindest eine der Gruppen Ra und Rb eine sterisch anspruchsvolle Gruppe dar, wie zum Beispiel cyclische Reste und besonders sekundäre oder tertiäre Alkylreste.
Einige Beispiele für Actylene der Formel I sind CH3-C≡CH, CH3-C≡C-CH3,
C2H5-OCH, n- oder i-C3H7-C≡CH, n-, i- oder t-C4H9-C≡CH, t-C4H9-C≡C-CH3,
C4H9-C=C-C4H9, C6H11-C≡CH, C6H5-C≡CH, C6H5C≡CC6H5, HC=C-Si(CH3)3,
(H3C)3Si-OC-Si(CH3)3, CH3-OC-Si(CH3)3, t-C4H9O-C≡CH und HC≡C-Si(OCH3)3.
Ganz besonders bevorzugte Acetylene sind t-Butylacetylen, Trimethylsilylacetylen und Methyl-trimethylsilylacetylen. Die Acetylene der Formel I sind bekannt oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden.
Die Acetylene der Formel I können alleine oder zusammen mit gespannten Cycloolefinen als Comonomerc einer Photometathesepolymerisation unterworfen werden.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann daher zusätzlich nichtflüchtige gespannte Cycloolefine als Comonomere enthalten. So ist es möglich, die Eigenschaften der Polymere gezielt zu modifizieren. Die Menge an Comonomeren kann zum Beispiel von 0,1 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 95 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 75 Gew.-%, und insbesondere bevorzugt 5 bis 60 Gew.-% betragen, bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren.
Bei den cyclischen Olefinen kann es sich um monocyclische oder polycyclische kondensierte, und/oder überbrückte und/oder direkt oder über eine Brückengruppe verbundene Ringsysteme, zum Beispiel mit zwei bis vier Ringen, handeln, die unsubstituiert oder substituiert sind und Heteroatome wie zum Beispiel O, S, N oder Si in einem oder mehreren Ringen und/oder kondensierte aromatische oder heteroaromatische Ringe wie zum Beispiel o-Phenylen, o-Naphthylen, o-Pyridinylen oder o-Pyrimidinylen enthalten können. Die einzelnen cyclischen Ringe können 3 bis 16, bevorzugt 3 bis 12 und besonders bevorzugt 3 bis 8 Ringglieder enthalten. Die cyclischen und polycyclischen Olefine können weitere nichtaromatische Doppelbindungen enthalten, je nach Ringgrösse bevorzugt 2 bis 4 solcher zusätzlichen Doppelbindungen. Bei den Ringsubstituenten handelt es sich um solche, die inert sind, das heisst, die die chemische Stabilität und die Thermostabilität der Niob-, Tantal-, Molybdän- und Wolframverbindungen nicht beeinträchtigen. Bei den Cycloolefinen handelt es sich um gespannte Ringe beziehungsweise Ringsysteme.
Thermostabilität bedeutet im Rahmen der Erfindung, dass die photokatalytisch aktiven Niob(V)-, Tantal(V)-, Molybdän(VI)- oder Wolfram(VI)verbindungen unter Erwärmen keine aktiven Spezies für die Metathese-Polymerisation bilden. Der Katalysator kann zum Beispiel bei Raumtemperatur bis leicht erhöhter Temperatur wie etwa + 40°C innerhalb von Wochen unter Lichtausschluß keine Metathese-Polymerisation initiieren. Während dieser Zeit wird nur eine unbedeutende Menge an Monomer (weniger als 0,2 Gew.-%) umgesetzt. Die Thermostabilität kann zum Beispiel bestimmt werden, indem man eine Toluol-Lösung mit 20 Gew.-% Monomer und 0,33 Gew.-% Molybdän-, Wolfram-, Niob- oder Tantalkatalysator bei 50°C 96 Stunden in der Dunkelheit lagert und eine eventuell gebildete Polymermenge, erkennbar am Viskositätsaufbau und durch Ausfällen in einem Fällungsmittel, beispielsweise Ethanol, Filtration und Trocknen quantitativ bestimmbar, nicht mehr als 0,5 Gew.-% und bevorzugt nicht mehr als 0,2 Gew.-% beträgt.
Wenn die cyclischen Olefine mehr als eine Doppelbindung enthalten, zum Beispiel 2 bis 4 Doppelbindungen, können sich abhängig von den Reaktionsbedingungen, dem gewählten Monomer und der Katalysatormenge, auch vernetzte Polymerisate bilden.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Cycloolefine der Formel II
Figure imgf000009_0001
worin
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen mindestens 3-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, welcher gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Silicium, Phosphor, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält; und der unsubsti- tuiert oder mit Halogen, =O, -CN, -NO2, R1R2R3Si- .O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl C1-C20-Halogenalkyl, C1-C6-Cyanoalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl,
C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem zwei benachbarte C-Atome mit -CO-O-CO- oder -CO-NR5-CO- substituiert sind; oder bei dem gegebenenfalls an benachbarten Kohlenstoffatomen des alicyclischen Rings ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1) 1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl,
C1-C6-Cyanoalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl, C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R13-X1- substituiert ist;
X und X1 unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NR5-, -NR10-C(O)-, -SO2-O- oder -O-SO2- stehen; R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C12- Alkyl, C1-C12-Perfluoralkyl, Phenyl oder
Benzyl bedeuten;
R4 und R13 unabhängig C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl,
C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl, C7-C16-Aralkyl bedeuten;
R5 und R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C12- Alkyl, Phenyl oder Benzyl
bedeuten, wobei die Alkylgruppen ihrerseits unsubstituiert oder mit C1-C12- Alkoxy oder C3-C8-Cycloalkyl substituiert sind;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C12- Alkyl, C1-C^-Perfluoralkyl, Phenyl oder
Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen; und
u für 0 oder 1 steht;
wobei der mit Qi gebildete alicyclische Ring gegebenenfalls weitere nicht-aromatische
Doppelbindungen enthält;
Q2 Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C12-Alkoxy, Halogen, -CN,
R11-X2- darstellt;
R11 C1-C20- Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl, C3-C8-Cycloalkyl,
C6-C16-Aryl oder C7-C16-Aralkyl bedeutet;
X2 -C(O)-O- oder -C(O)-NR12- ist;
R12 Wasserstoff, C1-C12- Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt;
wobei die vorgenannten Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Aralkyl- und Heteroaralkylgruppen unsubstituiert oder mit C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkoxy, -NO2, -CN oder Halogen substituiert sind, und wobei die Heteroatome der vorgenannten Heterocycloalkyl-, Heteroaryl- und Heteroaralkylgruppen aus der Gruppe -O-, -S-, -NR9- und -N= ausgewählt sind; und
R9 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt.
Ankondensierte alicyclische Ringe enthalten bevorzugt 3 bis 8, besonders bevorzugt 4 bis 7 und insbesondere bevorzugt 5 oder 6 Ring-C- Atome.
In den Definitionen der Substituenten können die Alkyl-, Alkenyl- und Aüαnylgruppen geradkettig oder verzweigt sein. Dasselbe gilt auch für den bzw. jeden Alkylteil von Alkoxy-, Alkylthio-, Alkoxycarbonyl- und von weiteren Alkyl-enthaltenden Gruppen. Diese Alkylgruppen enthalten bevorzugt 1 bis 12, bevorzugter 1 bis 8 und besonders bevorzugt 1 bis 4 C-Atome. Diese Alkenyl- und Alkinylgruppen enthalten bevorzugt 2 bis 12, bevorzugter 2 bis 8 und besonders bevorzugt 2 bis 4 C-Atome. Alkyl umfaßt beispielsweise Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek-Butyl, tert-Butyl sowie die verschiedenen isomeren Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl-, Heptadecyl, Octadecyl-, Nonadecyl- und Eicosylradikale.
Hydroxyalkyl umfaßt beispielsweise Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, 1-Hydroxyisopropyl, 1-Hydroxy-n-Propyl, 2-Hydroxy-n-Butyl, 1-Hydroxy-iso-Butyl, 1-Hydroxy-sek-Butyl, 1-Hydroxy-tert-Butyl sowie die verschiedenen isomeren Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl-, Heptadecyl, Octadecyl-, Nonadecyl- und Eicosylradikale.
Halogenalkyl umfaßt beispielsweise Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Fluorethyl, 2-Chlorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl sowie halogenierte, besonders fluorierte oder chlorierte Alkane, wie zum Beispiel der Isopropyl-, n-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, sek-Butyl-, tert-Butyl-, und der verschiedenen isomeren Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl-, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl- und Eicosylradikale.
Alkenyl umfaßt zum Beispiel Propenyl, Isopropenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, Isobutenyl, n-Penta-2,4-dienyl, 3-Methyl-but-2-enyl, n-Oct-2-enyl, n-Dodec-2-enyl, iso-Dodecenyl, n-Octadec-2-enyl, n-Octadec-4-enyl.
Beim Cycloalkyl handelt es sich bevorzugt um C5-C8-Cycloalkyl, besonders um C5- oder C6-Cycloalkyl. Einige Beispiele sind Cyclopropyl, Dimethylcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Methylcyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl.
Cyanoalkyl umfaßt beispielsweise Cyanomethyl (Methylnitril), Cyanoethyl (Ethylnitril), 1-Cyanoisopropyl, 1-Cyano-n-Propyl, 2-Cyano-n-Butyl, 1-Cyano-iso-Butyl, 1-Cyano-sek-Butyl, 1-Cyano-tert-Butyl sowie die verschiedenen isomeren Cyanopentyl- und -hexylreste.
Aralkyl enthält bevorzugt 7 bis 12 C-Atome und besonders bevorzugt 7 bis 10 C-Atome. Es kann sich zum Beispiel um Benzyl, Phenethyl, 3-Phenylpropyl, α-Methylbenzyl, Phenbutyl oder α,α-Dimethylbenzyl handeln. Aryl enthält bevorzugt 6 bis 10 C-Atome. Es kann sich beispielsweise um Phenyl, Pentalin, Inden, Naphthalin, Azulin oder Anthracen handeln.
Heteroaryl enthält bevorzugt 4 oder 5 C-Atome und ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe O, S und N. Es kann sich beispielsweise um Pyrrol, Furan, Thiophen, Oxazol, Thiazol, Pyridin, Pyrazin, Pyrimidin, Pyridazin, Indol, Purin oder Chinolin handeln.
Heterocycloalkyl enthält bevorzugt 4 oder 5 C-Atome und ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe O, S und N. Es kann sich beispielsweise um Oxiran, Azirin, 1,2-Oxathiolan, Pyrazolin, Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Morpholin, Tetrahydrofuran oder Tetrahydrothiophen handeln.
Alkoxy ist beispielsweise Methoxy, Ethoxy, Propyloxy, i-Propyloxy, n-Butyloxy, i-Butyloxy, sek.-Butyloxy und t-Butyloxy.
Unter Alkalimetall ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium und Cäsium, insbesondere Lithium, Natrium und Kalium zu verstehen.
Unter Erdalkalimetall ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung Beryllium, Magnesium, Calcium, Strontium und Barium, insbesondere Magnesium und Calcium zu verstehen.
In den obigen Definitionen ist unter Halogen, Fluor, Chlor, Brom und Jod vorzugsweise Fluor, Chlor und Brom zu verstehen.
Besonders geeignete Verbindungen der Formel II sind jene, worin Q2 Wasserstoff bedeutet.
Ferner sind Verbindungen der Formel II bevorzugt, worin der alicyclische Ring, den Q1 zusammen mit der -CH=CQ2- Gruppe bildet, 3 bis 16, bevorzugter 3 bis 12 und besonders bevorzugt 3 bis 8 Ringatome aufweist, und wobei es sich um ein monocyclisches, bicyclisches, tricyclisches oder tetracyclisches Ringsystem handeln kann.
Mit besonderem Vorteil enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung Verbindungen der Formel II, worin
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen 3- bis 20-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, welcher gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Silicium, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält; und der unsubstituiert oder mit Halogen, =O, -CN, -NO2, R1R2R3Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M 1)1/2,
-SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxy- alkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl,
C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C12-Heteroaryl, C4-C12-Heteroaralkyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem zwei benachbarte C-Atome in diesem Rest Q1 mit -CO-O-CO- oder -CO-NR5-CO- substituiert sind; oder bei dem gegebenenfalls an benachbarten Kohlenstoff atomen ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1) 1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)w, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C12-Heteroaryl,
C4-C12-Heteroaralkyl oder R13-X1 - substituiert ist;
X und X, unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NR5-, -NR10-C(O)-, -SO2-O- oder -O-SO2- stehen;
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C6- Alkyl, C1-C6-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen;
R4 und R13 unabhängig voneinander C1-C 12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl,
C1-C12-Hydroxyalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl bedeuten;
R5 und R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Benzyl
bedeutet, wobei die Alkylgruppen ihrerseits unsubstituiert oder mit C1-C6-Alkoxy oder C3-C6-Cycloalkyl substituiert sind;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C1-C6-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl darstellen;
u für 0 oder 1 steht;
wobei der mit Q1 gebildete alicyclische Ring gegebenenfalls weitere nichtaromatische Doppelbindungen enthält;
Q2 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy, Halogen, -CN, R11-X2- bedeutet;
R11 C1-C12- Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C3-C6-Cycloalkyl,
C6-C12-Aryl oder C7-C12-Aralkyl darstellt;
X2 -C(O)-O- oder -C(O)-NR12- ist; und
R12 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeutet;
wobei die Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Aralkyl- und Heteroaralkyl- gruppen unsubstituiert oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, -NO2, -CN oder
Halogen substituiert sind, und wobei die Heteroatome der Heterocycloalkyl-, Heteroaryl- und Heteroaralkylgruppen aus der Gruppe -O-, -S-, -NR9- und -N= ausgewählt sind; und
R9 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeutet.
Aus dieser Gruppe sind diejenigen Verbindungen der Formel II bevorzugt, worin
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen 3- bis 10-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, der
gegebenenfalls ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Silicium, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält, und der unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R1R2R3Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl,
C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem an benachbarten Kohlenstoffatomen gegebenenfalls ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder durch
Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2,
-SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder R13-X1- substituiert ist;
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und Mj für ein Erdalkalimetall stehen;
R4 und R13 unabhängig voneinander C1-C6- Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl oder C3-C6-Cycloalkyl bedeuten;
X und Xj unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO- oder -SO2- stehen;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C4- Alkyl, C1-C4-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl darstellen;
und Q2 Wasserstoff bedeutet.
Insbesondere eignet sich das erfindungsgemäße Verfahren zur Polymerisation von Norbornen und Norbornenderivaten. Von diesen Norbomenderivaten sind diejenigen besonders bevorzugt, die entweder der Formel III ,
Figure imgf000015_0001
worin
X3 -CHR16-, Sauerstoff oder Schwefel;
R14 und R15 unabhängig voneinander Wasserstoff, -CN, Trifluormethyl, (CH3)3Si-O-,
(CH3)3Si- oder -COOR17; und
R16 und R17 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
oder der Formel IV
Figure imgf000015_0002
worin
X4 -CHR19-, Sauerstoff oder Schwefel;
R19 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl; und
R18 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl oder Halogen bedeuten;
oder der Formel V
,
Figure imgf000015_0003
worin
X5 -CHR22-, Sauerstoff oder Schwefel; R22 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl;
R20 und R21 unabhängig voneinander Wasserstoff, CN, Trifluormethyl, (CH3)3Si-O-,
(CH3)3Si- oder -COOR23; und
R23 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
oder der Formel VI entsprechen,
,
Figure imgf000016_0001
worin
X6 -CHR24-, Sauerstoff oder Schwefel;
R24 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl;
Y Sauerstoff oder ; und
Figure imgf000016_0003
R25 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl bedeuten.
Folgende Verbindungen sind für das erfindungsgemäße Polymerisationsverfahren besonders gut geeignet, wobei bi- und polycyclische Systeme durch Diels-Alder-Reaktionen zugänglich sind:
Figure imgf000016_0002
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000019_0001
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemässe Zusammensetzung gespannte Cycloolefine als Comonomere, die nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff aufgebaut sind.
Ganz besonders bevorzugte Comonomere sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Norbornen, Cyclopenten, Cyclohepten und Cycloocten.
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Niob(V)- und Tantal(V)verbindungen enthalten ein Metallatom. Bei den erfindungsgemäss zu verwendenden Molybdän(VI)- und
Wolfram (VΙ)-Verbindungen kann es sich um solche handeln, die ein Metallatom oder zwei über eine Einfach-, Doppel- oder Dreifachbindung verbundene Metallatome enthalten.
Wenn am Metall eine Methylgruppe oder eine monosubstituierte Methylgruppe ohne α-Wasserstoffatome im Substituenten gebunden ist, so ist sie mindestens zweimal, besonders bevorzugt zwei- bis fünfmal und insbesondere bevorzugt zwei- oder dreimal als Ligand gebunden. Die am Metallatom gebundene Gruppe entspricht bevorzugt der Formel VII
-CH2-R (VII), worin R H, -CF3, -CR26R27R28, -SiR29R30R31, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C6-C16-Aryl oder C4-C15-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe O, S und N darstellt; und
R26, R27 und R28 unabhängig voneinander C1-C10- Alkyl bedeuten, das unsubstituiert oder mit C1-C10- Alkoxy substituiert ist, oder R26 und R27 diese Bedeutung haben und R28 C6-C10-Aryl oder C4-C9-Heteroaryl ist, das unsubstituiert oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiert ist; und
R29, R30 und R31 unabhängig voneinander C1-C18- Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten.
Bedeuten R26 bis R31 Alkyl, so kann es linear oder verzweigt sein und bevorzugt 1 bis 8 und besonders bevorzugt 1 bis 4 C-Atome enthalten. Bedeuten R28 bis R31 Aryl, so handelt es sich bevorzugt um Phenyl oder Naphthyl.
Bedeutet R in Formel VII Aryl, so handelt es sich bevorzugt um Phenyl oder Naphthyl. Bedeutet R in Formel V II Heteroaryl, so handelt es sich bevorzugt um Pyridinyl, Furanyl, Thiophenyl oder Pyrrolyl.
Bevorzugte Substituenten für R26 bis R31 sind im Rahmen der Definitionen Methyl, Ethyl, Methoxy und Ethoxy. Beispiele für die Reste R26 bis R31 sind zuvor unter den Verbindungen der Formel I angegeben worden.
In einer bevorzugten Ausführungsform bedeutet die Gruppe R in Formel VII H, -C(CH3)3, -C(CH3)2C6H5, unsubstituiertes oder mit Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Phenyl, -CF3 oder -Si(CH3)3.
Wenn wenigstens ein Halogen und eine Silylmethylgruppe an das Metallatom gebunden sind, entspricht die Silylmethylgruppe bevorzugt der Formel Vlla,
-CH2-SiR29R30R31 (Vlla), worin
R29, R30 und R31 unabhängig voneinander C1-C18-Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten. Das Halogen ist in diesem Fall bevorzugt Cl oder Br.
Bedeuten R29 bis R31 Alkyl, so kann es linear oder verzweigt sein und bevorzugt 1 bis 12, besonders bevorzugt 1 bis 8 und insbesondere 1 bis 4 C-Atome enthalten. Besonders bevorzugt als Alkyl sind Methyl und Ethyl.
Bevorzugte Substituenten für R29 bis R31 als Phenyl und Benzyl sind im Rahmen der Definitionen Methyl, Ethyl, Methoxy und Ethoxy.
In einer bevorzugten Ausführungsform bedeuten in der Gruppe der Formel Vlla R29 bis R31 C1-C4- Alkyl, Phenyl oder Benzyl.
Einige Beispiele für die Gruppe der Formel Vlla sind -CH2-Si(CH3)3, -CH2-Si(C2H5)3, -CH2-Si(n-C3H7)3, -CH2-Si(n-C4H9)3, -CH2-Si(CH3)2(n-C4H9), -CH2-Si(CH3)2(t-C4H9), -CH2-Si(CH3)2(C2H5), -CH2-Si(CH3)2[C(CH3)2CH(CH3)2], -CH2-Si(CH3)2(n-C12H25), -CH2-Si(CH3)2(n-C18H37), -CH2-Si(C6H5)3, -CH2-Si(CH2-C6H5)3, -CH2-Si(C6H5)(CH3)2 und -CH2-Si(CH2-C6H5)(CH3)2. Ganz besonders bevorzugt ist -CH2-Si(CH3)3. Die übrigen Valenzen des Molybdäns, Wolframs, Niobs und Tantals sind bevorzugt mit thermostabilen Neutralliganden abgesättigt, wobei deren Zahl die stöchiometrisch mögliche Zahl überschreiten kann (Solvate). Es handelt sich vorteilhafterweise um gleiche oder verschiedene Liganden aus der Gruppe bestehend aus =O, =N-R33, sekundären Aminen mit 2 bis 18 C-Atomen, R32O-, R32S-, Halogen, gegebenenfalls substituiertem Cyclopentadienyl, überbrücktem Biscyclopentadienyl, tridentaten monoanionischen Liganden und Neutralliganden, wie zum Beispiel Ethem. Nitrilen, CO und tertiären Phosphinen und Aminen, worin die R32 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6- Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1- C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen; und R33 unsubstituiertes oder mit Cj- C6- Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-allkyl)amino- C1-C3-alkyl, oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl-, C1-C6-Alkoxyethyl- oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl bedeutet.
Sekundäre Amine sind bevorzugt solche der Formel R34R35N-, worin R34 und R35 unabhängig voneinander lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl oder (C1-C6-alkyl)3Si; oder zusammen Tetramethylen, Pentamethylen oder 3-Oxapentan- 1,5-diyl bedeuten. Das Alkyl enthält bevorzugt 1 bis 12 und besonders bevorzugt 1 bis 6 C-Atome. Einige Beispiele sind Dimethyl-, Diethyl-, Di-n-propyl-, Di-i-propyl-, Di-n- butyl-, Methyl-ethyl-, Dibenzyl-, Benzyl-methyl-, Diphenyl-, Phenyl-methylamino und Di(trimethylsilyl)amino.
Halogen als Ligand oder Substituent ist bevorzugt F oder Cl, besonders bevorzugt Cl.
Das Cyclopentadienyl kann unsubstituiert oder mit ein bis fünf C1-C4-Alkyl, besonders Methyl, oder -Si(C1-C4-Alkyl), besonders -Si(CH3)3 substituiert sein. Überbrückte Cyclopentadienyle sind besonders solche der Formel R3g-A-R36, worin R36 unsubstituiertes oder mit ein bis fünf C1-C4- Alkyl, besonders Methyl, oder -Si(C1-C4-Alkyl), besonders -Si(CH3)3 substituiertes Cyclopentadienyl darstellt und A für -CH2-CH2-, -Si(CH3)2-, -CH2-, -Si(CH3)2-Si(CH3)2- oder -Si(CH3)2-O-Si(CΗ3)2- steht. Besonders bevorzugt sind aus dieser Gruppe unsubstituiertes Cyclopentadienyl und Indenyl.
Bei Ethern als Neutralliganden kann es sich um Dialkylether mit 2 bis 8 C-Atomen oder cyclische Ether mit 5 oder 6 Ringgliedern handeln. Einige Beispiele sind Diethylether, Methylethylether, Diethylether, Di-n-propylether, Di-i-propylether, Di-n-butylether, Ethylenglykoldimethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan.
Bei Nitrilen als Neutralliganden kann es sich um aliphatische oder aromatische Nitrile mit 1 bis 12, vorzugsweise 1 bis 8 C-Atomen handeln. Einige Beispiele sind Acetonitril, Propionitril, Butylnitril, Benzonitril und Benzylnitril.
Bei tertiären Aminen und Phosphinen als Neutralliganden kann es sich um solche mit 3 bis 24, vorzugsweise 3 bis 18 C-Atomen handeln. Einige Beispiele sind Trimethylamin und -phosphin, Triethylamin und -phosphin, Tri-n-propylamin und -phosphin, Tri-n-butyl- amin und -phosphin, Triphenylamin und -phosphin, Tricyclohexylamin und -phosphin, Phenyldimethylamin und -phosphin, Benzyldimethylamin und -phosphin, 2,6-Dimethyl- phenyl-dimethylamin und -phosphin.
Bei den tridentaten monoanionischen Liganden kann es sich zum Beispiel um Hydro(tris- pyrazol-1-yl)borate oder Alkyl(trispyrazol-1-yl)borate, die unsubstituiert oder mit ein bis drei C1-C4-Alkyl substituiert sind [siehe Trofimenko, S., Chem. Rev., 93:943-980 (1993)], oder um [C5(R'5)Co(R37R38P=O)3]⊖, worin R' H oder Methyl und R37 sowie R38 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Phenyl bedeuten [siehe Kläui, W., Angew. Chem. 102:661-670 (1990)], handeln.
Bei Halogen als Substituent für die Reste R32 und R33 handelt es sich bevorzugt um Fluor und besonders bevorzugt um Chlor. Die Substituenten Alkyl, Alkoxy oder Alkoxy im Alkoxymethyl oder -ethyl enthalten bevorzugt 1 bis 4 und besonders 1 oder 2 C-Atome. Beispiele sind Methyl, Ethyl, n- und i-Propyl, n-, i- und t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- und i- Propyloxy und n-, i- und t-Butyloxy.
R32 und R33 enthalten als Alkyl bevorzugt 1 bis 12, besonders bevorzugt 1 bis 8, und insbesondere bevorzugt 1 bis 4 C-Atome. Bevorzugt handelt es sich um verzweigtes Alkyl. Einige Beispiele für R32 sind Methoxy, Ethoxy, n- und i-Propyloxy, n-, i- und t-Butyloxy, Hexafluor-i-propyloxy und Hexa- sowie Perfluorbutyloxy.
Einige Beispiele für substituiertes Phenyl und Benzyl für R32 und R33 sind p-Methyl-phenyl oder Benzyl, p-Fluor- oder p-Chlorphenyl oder -benzyl, p-Ethylphenyl oder -benzyl, p-n- oder i-Propylphenyl oder -benzyl, p-i-Butylphenyl oder -benzyl, 3-Methyl- phenyl oder -benzyl, 3-i-Propylphenyl oder -benzyl, 2,6-Dimethylphenyl oder -benzyl, 2,6-i-Propylphenyl oder -benzyl, 2,6-n- oder -t-Butylphenyl und -benzyl. R33 stellt besonders bevorzugt unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyl dar.
Bei dem Bisphenolat kann es sich um Liganden der Formel
Figure imgf000024_0002
handeln, die unsubstituiert sind oder bei denen die Benzolringe mit ein oder zwei C1-C4- Alkyl substituiert sind.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Molybdän-, Wolfram-, Niob- und Tantalverbindungen besonders den Formeln VIII bis VIIId,
,
Figure imgf000025_0001
worin
Me für Mo(VI) oder W(VI) steht,
Me1 für Nb(V) oder Ta(V) steht,
mindestens zwei, bevorzugt 2 oder 3, der Reste R39 bis R43 einen Rest -CH2-R der Formel VII bedeuten, R H, -CF3, -CR26R27R28, -SiR29R30R31, unsubstituiertes oder mit
C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes C6-C16-Aryl oder C4-C15-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe O, S und N darstellt;
R26, R27 und R28 unabhängig voneinander C1-C10-Alkyl bedeuten, das unsubstituiert oder mit C1-C10- Alkoxy substituiert ist, oder R26 und R27 diese Bedeutung haben und R28 C6-C10-Aryl oder C4-C9-Heteroaryl ist, das unsubstituiert oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiert ist; und
R29, R30 und R31 unabhängig voneinander C1-C18- Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten;
je zwei der übrigen Reste von R39 bis R43 =O oder =N-R33 bedeuten, und R33 unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxy- methyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6 alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, DitC1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellt; und/oder
die übrigen Reste von R39 bis R43 Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R32O- oder R32S-, Halogen, Indenyl, Cyclopentadienyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R32 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes
C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino- C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit
C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Altoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)- amino, Di( C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
Für die Reste R und R26 bis R33 gelten die zuvor angegebenen Bevorzugungen. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden in der erfindungsgemässen Zusammensetzung Molybdän- und Wolframverbindungen der Formel VIII verwendet, worin a) R39 bis R44 einen Rest der Formel VII -CH2-R bedeuten, oder
b) R39 und R40 einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen, R41 und R42 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R43 und R44 zusammen unabhängig voneinander R32-O- oder Halogen darstellen, oder
c) R43 und R44 zusammen und R41 und R42 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R39 und R40 einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen,
wobei R, R32 und R33 die voranstehenden Bedeutungen haben. Für R, R32 und R33 gelten die voranstehenden Bevorzugungen.
Unter den Verbindungen der Formel VIIIc sind besonders jene bevorzugt, worin R39, R40 und R41 einen Rest der Formel VIIa darstellen, wobei es sich bei dem Rest der Formel Vlla besonders bevorzugt um -CH2-Si(C1-C4-Alkyl)3 handelt.
Ganz besonders bevorzugt werden in der erfindungsgemässen Zusammensetzung
Molybdän- und Wolframverbindungen der Formeln IX, IXa oder IXb verwendet,
,
Figure imgf000027_0001
,
Figure imgf000027_0002
,
Figure imgf000028_0001
worin
Me für Mo(VI) oder W(VI) steht,
R H, -C(CH3)3, -C(CH3)2-C6H5, -C6H5 oder -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt,
R33 Phenyl oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl bedeutet,
R41 unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes
C1-C4-Alkoxy darstellt, und
R42 die gleiche Bedeutung wie R41 hat oder für F, Cl oder Br steht. R41 stellt besonders bevorzugt verzweigtes Alkoxy dar, das gegebenenfalls mit F teilweise oder vollständig substituiert ist, zum Beispiel i-Propyloxy, i- und t-Butyloxy, Hexafluorpropyloxy und
Nonafluorpropyloxy. Bei R42 handelt es sich bevorzugt um Cl.
In einer anderen besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemässe Zusammensetzung Niob- und Tantalverbindungen der Formel VIEd, worin
a) R39 bis R43 einen Rest der Formel VII -CH2-R bedeuten, oder
b) R39 und R.H) einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen, R41 und R42 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R43 unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, In- denyl, R32-O- oder Halogen darstellt, oder
c) R39, R40 und R41 einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen, und R42 und R43 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, oder
R39, R40, R41 und R42 einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen, und R43 unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl, R32-O- oder Halogen bedeutet, wobei R, R32 und R33 die voranstehenden Bedeutungen haben. Für R, R32 und R33 gelten die voranstehenden Bevorzugungen.
Ganz besonders bevorzugt werden in der erfindungsgemässen Zusammensetzung Nioboder Tantalverbindungen der Formeln IXc, IXd oder IXe verwendet,
Figure imgf000029_0001
worin
Me1 für Nb(V) oder Ta(V) steht,
R H, -C(CH3)3, -C(CH3)2-C6H5, -C6H5 oder -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt,
R33 Phenyl oder mit 1 bis 3 C1-C4- Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyl bedeutet,
R43 in Formel IXc die Gruppe -CH2-R oder F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellt;
R41, R42 und R43 in Formel IXd unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl bedeuten; und R41 und R42 in Formel IXe unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4- Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl darstellen. Das Alkoxy stellt besonders bevorzugt verzweigtes Alkoxy dar, das gegebenenfalls mit F teilweise oder vollständig substituiert ist, zum Beispiel i-Propyloxy, i- und t-Butyloxy, Hexafluor propyloxy und Nonafluorpropyloxy.
Eine bevorzugte Untergruppe bei den Molybdän-, Wolfram-, Niob- und
Tantalverbindungen sind solche, worin mindestens ein Halogen aus der Gruppe F, Cl, Br und I an das Metallatom gebunden ist, wenn zwei der Reste der Formel Vlla die Gruppe -CH2-SiR29R30R31 darstellt, wobei für R29, R30 und R31 die voranstehenden Bevorzugungen gelten.
Einige Beispiele für Molybdän- und Wolframverbindungen sind:
Figure imgf000030_0003
Einige Beispiele für Niob(V)- und Tantal(V)verbindungen sind [Cp bedeutet Cyclopentadienyl und Me bedeutet Nb(V) oder Ta(V)]:
Figure imgf000030_0002
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Niob-, Tantal-,
Molybdän- und Wolframverbindungen besonders den Formeln X oder Xa
,
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
worin
Me1 für Mo(VI) oder W(VI) steht;
Me2 für Νb(V) oder Ta(V) steht;
einer der Reste R44 bis R49 einen Rest -CH2-SiR29R30R31 der Formel VIIa bedeutet;
wenigstens einer der Reste R44 bis R49 F, Cl oder Br darstellt;
R29, R30 und R31 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten;
in Formel X zwei oder jeweils zwei und in Formel Xa zwei der übrigen Reste von R44 bis R49 je zusammen =O oder =Ν-R33 bedeuten, und R33 unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino- C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellt, und
die übrigen Reste R44 bis R48 Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R32O- oder R32S-, Halogen, unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R32 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit
C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)- amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxy- ethyl, DHC1-C8-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen; oder in
den Formeln X und Xa die übrigen Reste von R44 bis R49 unabhängig voneinander Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R32O- oder R32S-, Halogen, unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R32 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes
C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino- C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit
C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)- amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
Für die Reste R29 bis R33 gelten die zuvor angegebenen Bevorzugungen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemässe Zusammensetzung Niob-, Tantal-, Molybdän- und Wolframverbindungen der Formeln X und Xa, worin
R44 einen Rest der Formel Vlla -CH2-Si(R29R30R31)3 und R45 F, Cl oder Br darstellen; und
(a) in Formel X R4g und R47 sowie R48 und R49 jeweils zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, oder R46 und R47 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R48 und R49 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl, R32-O- oder Halogen darstellen, oder
b) in Formel Xa R46 und R47 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R48 unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl, R32-O- oder Halogen bedeuten, oder in Formel Xa R46, R47 und R48 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, R32-O- oder Halogen bedeuten,
wobei R29 bis R33 die voranstehenden Bedeutungen haben. Für R29, R30, R31, R32 und R33 gelten die voranstehenden Bevorzugungen.
Ganz besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemässe Zusammensetzung Niob-, Tantal-, Molybdän- oder Wolframverbindungen der Formel XI, XIa, Xlb oder XIc
Figure imgf000033_0001
worin
Me1 für Mo(VI) oder W(VI) steht;
Me2 für Nb(V) oder Ta(V) steht;
R -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt;
Z für F, Cl oder Br steht;
R33 Phenyl oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyl bedeutet,
(a) R48 und R49 in Formel XI zusammen die Gruppe =NR33 oder einzeln unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4- Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl darstellen;
(b) R46, R47 und R48 und R49 in Formel XIa unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Huor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl bedeuten;
(c) R48 in Formel XIb F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl darstellt; und
(d) R46, R47 und R48 in Formel XIc unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4- Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl darstellen. Das Alkoxy stellt besonders bevorzugt verzweigtes Alkoxy dar, das gegebenenfalls mit F teilweise oder vollständig substituiert ist, zum Beispiel i-Propyloxy, i- und t-Butyloxy, Hexa- fluorpropyloxy und Nonafluorpropyloxy. Bei dem Phenyloxyrest handelt es sich besonders um in den 2,6-Stellungen mit C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyloxy, zum Beispiel 2,6-Dimethylphenyloxy. Beispiele für substituierte Cyclopentadienylreste sind Mono- bis Pentamethylcyclopentadienyl und Trimethylsilylcyclopentadienyl. R33 stellt bevorzugt Phenyl oder mit C1-C1-Alkyl substituiertes Phenyl dar, besonders Phenyl, 3,5-Dimethyl-, 2,6-Dimethyl-, 3,5-Diethyl- und 2,6-Diethylphenyl.
Ganz besonders bevorzugte Verbindungen in der erfindungsgemässen Zusammensetzung sind solche der Formeln XII, XIIa, XIIb und XIIc
Figure imgf000034_0001
worin
Me1 für Mo(VI) oder W(VI);
Me2 für Nb(V) oder Ta(V); und
Xa für F, Cl oder Br stehen;
R33 Phenyl oder mit 1 oder 2 C1-C4- Alkylgruppen substituiertes Phenyl bedeutet;
R32 verzweigtes gegebenenfalls teilweise oder vollständig mit Fluor substituiertes C3- oder C4-Alkyl oder Phenyloxy oder mit 1 bis 3 Methyl- oder Ethylgruppen substituiertes Phenyloxy darstellt;
R46 und R47 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit 1 bis 5 Methylgruppen substituiertes Cyclopentadienyl, Xa oder R32O- bedeuten; und R48 unsubstituiertes oder mit 1 bis 5 Methylgruppen substituiertes Cyclopentadienyl, Xa oder R32O- darstellt.
Figure imgf000035_0001
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Niob-, Tantal-, Molybdän- und Wolframverbin- dungen sind bekannt oder nach bekannten und analogen Verfahren ausgehend von gegebenenfalls entsprechend substituierten Metallhalogeniden mittels Grignardreaktionen herstellbar [Schrock, R.R., Murdzeck, J.S., Bazan, G.C., Robbins, J., DiMare, M., O'Regan, M., J. Am. Chem. Soc., 112:3875-3886 (1990)].
Katalytische Mengen bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt eine Menge von 0,001 bis 20 Mol-%, bevorzugter 0,01 bis 15 Mol-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 10 Mol-%, und ganz besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Mol-%, bezogen auf die Menge des Monomers. Wenn die Katalysatoren eine hohe photokatalytische Aktivität aufweisen, sind in diesem Fall Mengen von 0,001 bis 2 Gew.-% ganz besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann Lösungsmittel enthalten, besonders wenn sie zur Herstellung von Beschichtungen verwendet wird. Ein ganz besonderer Vorteil besteht darin, dass keine Lösungsmittel verwendet werden müssen, da die Katalysatoren selbst in gespannten Cycloolefinen gut löslich sind, die nur Kohlenstoff und Wasserstoff enthalten. Dadurch werden bislang nicht durchführbare Polymerisationen in der Masse ermöglicht, was bei der Herstellung von Formkörpern und Beschichtungen besondere anwendungstechnische und ökologische Vorteile darstellt.
Geeignete inerte Lösungsmittel sind zum Beispiel protisch-polare und aprotische Lösungsmittel, die allein oder in Mischungen aus mindestens zwei Lösungsmitteln verwendet werden können. Beispiele sind: Ether (Dibutylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Ethylenglykolmonomethyl- oder -dimethylether, Ethylenglykolmonoethyl- oder -diethylether, Diethylenglykoldiethylether, Triethylenglykoldimethylether), halogenierte Kohlenwasserstoffe (Methylenchlorid, Chloroform, 1.2-Dichlorethan, 1,1,1-Trichlorethan, 1,1,2,2-Tetrachlorethan), Carbonsäureester und Lactone (Essigsäureethylester, Propionsäuremethylester, Benzoesäureethylester, 2-Methoxyethylacetat, γ-Butyrolacton, δ-Valerolacton, Pivalolacton), Carbonsäureamide und Lactame (N,N-Dimethylformamid, N,N-Diethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, Tetramethylharnstoff, Hexamethylphosphorsäuretriamid, γ-Butyrolactam,∈-Caprolactam, N-Methylpyrrolidon, N-Acetylpyrrolidon, N-Methylcaprolactam), Sulfoxide (Dimethylsulfoxid), Sulfone (Dimethylsulfon, Diethylsulfon, Trimethylensulfon, Tetramethylensulfon), tertiäre Amine
(N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin), aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel Petrolether, Pentan, Hexan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol oder substituierte Benzole (Chlorbenzol, o-Dichlorbenzol, 1,2,4-Trichlorbenzol, Nitrobenzol, Toluol, Xylol) und Nitrile (Acetonitril, Propionitril, Benzonitril, Phenylacetonitril). Bevorzugte Lösungsmittel sind aprotische polare und unpolare Lösungsmittel.
Die Wahl der Lösungsmittel richtet sich hauptsächlich nach den Eigenschaften der Einkomponenten-Katalysatoren, die durch die verwendeten Lösungsmittel nicht desaktiviert werden dürfen. Bei den verwendeten Einkomponenten-Katalysatoren empfiehlt sich der Ausschluss von Sauerstoff und Feuchtigkeit. Die Zusammensetzungen sind lagerstabil, wobei wegen der Lichtempfindlichkeit eine Lagerung im Dunkeln zu empfehlen ist.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann Formulierungshilf Stoffe enthalten.
Bekannte Hilfsstoffe sind Antistatika, Antioxidantien, Lieh -Schutzmittel, Weichmacher, Farbstoffe, Pigmente, Füllstoffe, Verstärkerfüllstoffe, Gleitmittel, Haftvermittler, viskositätserhöhende Mittel und Entformungshilfsmittel. Die Füllstoffe können in überraschend hohen Anteilen zugegen sein, ohne die Polymerisation nachteilig zu beein flussen, zum Beispiel in Mengen von bis zu 70 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 70 Gew.%, bevorzugter 5 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 50 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 10 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung. Füllstoffe und Verstärkerfüllstoffe zur Verbesserung der optischen, physikalischen, mechanischen und elektrischen Eigenschaften sind in grosser Vielzahl bekannt geworden. Einige Beispiele sind Glas und Quarz in Form von Pulvern, Kugeln und Fasern, Metall- und Halbmetalloxide, Carbonate wie MgCO3, CaCO3, Dolomit, Metallsulfate wie Gips und Schwerspat, natürliche und synthetische Silikate wie Talk, Zeolithe, Wollastonit, Feldspate, Tonerden wie Chinaclay, Gesteinsmehle, Whisker, Carbonfasern, Kunststofffasem oder -pulver und Russ. Viskositätserhöhende Mittel sind insbesondere Metathesepolymerisate, die ole- finisch ungesättigte Gruppen aufweisen und bei der Polymerisation in das Polymer eingebaut werden können. Solche Metathesepolymerisate sind bekannt und zum Beispiel unter dem Handelsnamen Vestenamere® käuflich. Andere viskositätserhöhende Mittel sind Polybutadien, Polyisopren oder Polychlorbutadien, sowie Copolymere von Butadien, Isopren und Chloropren mit Olefinen. Die viskositätserhöhenden Mittel können in einer Menge von 0,1 bis 50, bevorzugt 1 bis 30, und besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-% enthalten sein bezogen auf die Zusammensetzung. Bei der Verwendung von Füllstoffen ist es zweckmässig, die optische Transparenz für die Polymerisation zu erhalten oder die Polymerisation in dünnen Schichten durchzuführen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polymeren aus Acetylenen durch Photometathesepolymerisation, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Zusammensetzung, die mindestens ein nichtflüchtiges Acetylen allein oder zusammen mit einem gespannten Cycloolefin und katalytische Mengen mindestens eines Einkomponentenkatalysators aus der Gruppe Molybdän-, Wolfram-, Niob- und Tantalverbindungen enthält, die entweder mindestens zwei Methylgruppen oder zwei monosubstituierte Methylgruppen ohne α-Wasserstoffatome im Substituenten oder wenigstens ein Halogen und nur eine Silylmethylgruppe am Metall gebunden enthalten,
(a) durch Bestrahlung polymerisiert, oder
(b) durch kurzzeitige Bestrahlung den Einkomponenten-Katalysator aktiviert und die Polymerisation durch Erwärmen beendet.
Die erhältlichen Polymerisate sind Polyacetylene mit Strukturelementen der Formel XIII
-CRa=CRb- (XIII), worin Ra und Rb die zuvor angegebenen Bedeutungen haben können. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind die neuen Polymere. Erfindungsgemäss können cis-Polymere, trans-Polymere oder Mischformen gebildet werden. Bei der Copolymerisation mit gespannten Cycloolefinen werden hauptsächlich Blockcopolymere oder direkt Legierungen aus beiden Polymeren erhalten. Die Bildung statistischer Polymere ist weniger ausgeprägt. Die Polymere können ein mittleres Molekulargewicht
Figure imgf000038_0001
von z. B. 500 bis zu 2 Millionen Dalton, vorzugsweise 1000 bis 1 Million Dalton (bestimmt nach GPC durch Vergleich mit engverteilten Polystyrolstandards) aufweisen. Sofern die Cycloolefine mindestens 2 Doppelbindungen enthalten, können auch vernetzte Polymerisate gebildet werden.
Erwärmen kann eine Temperatur von über Raumtemperatur, zum Beispiel 30 bis 300°C, bevorzugt 40 bis 250°C, besonders bevorzugt 40 bis 200°C, und insbesondere bevorzugt 50 bis 150°C bedeuten. Die Polymerisationszeiten hängen im wesentlichen von der Katalysatoraktivität ab.
Es ist beim erfindungsgemässen Verfahren nicht notwendig, die Bestrahlung der Reaktionsmischung über die gesamte Reaktionsdauer aufrechtzuerhalten. Ist die Polymerisation einmal photochemisch initiiert, erfolgt der weitere Reaktionsverlauf selbst im Dunkeln selbstständig. Vorteilhafterweise wird die Bestrahlung mit Licht der Wellenlänge im Bereich von 50 nm bis 1000 nm, bevorzugt im Bereich von 200 nm bis 500 nm und ganz besonders bevorzugt im UV-Bereich durchgeführt. Die Bestrahlungsdauer ist von der Art der Lichtquelle abhängig. Als Bestrahlungsquellen eignen sich zum Beispiel Sonnenlicht, Laserstrahlung, Röntgenstrahlung und besonders UV-Strahlungsquellen. Vorzugsweise werden erfindungsgemäß UV-Laser oder UV-Lampen eingesetzt Die Bestrahlung des Katalysators kann sowohl vor, während, als auch nach der Monomerenzugabe erfolgen.
Geeignete Bestrahlungszeiten sind von Sekunden bis zu mehreren Stunden, insbesondere Minuten bis zu Stunden. Die Reihenfolge der Zugabe von Monomeren und Katalysator ist unkritisch. Das Monomer kann sowohl vorgelegt als auch nach Einbringen des Katalysators zugegeben werden. Ebenso kann der Katalysator vorbestrahlt und anschliessend das Monomer zugegeben werden. Ferner kann auch die Katalysator- und Monomer-enthaltende Lösung bestrahlt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird bei ausschliesslicher Bestrahlung bevorzugt bei Raumtemperatur bis leicht erhöhter Temperatur durchgeführt. Eine Temperaturerhöhung dient der Erhöhung der Reaktionsgeschwindigkeit. Die verwendeten Katalysatoren initiieren nur in Ausnahmefällen bei den gewählten Temperaturen für sich eine thermische Metathesepolymerisation unter Vernetzung. Bei den zur Reaktionsbeschleunigung gewählten Temperaturen findet daher überwiegend eine Photopolymerisation statt. Es ist aber zu erwähnen, dass die Katalysatoren durch ausreichende Bestrahlung in thermoaktive Katalysatoren umgewandelt werden können.
Insbesondere wird das erfindungsgemäße Verfahren unter Bestrahlung bevorzugt bei Temperaturen von -20 bis +110°C, besonders bevorzugt 20 bis 80°C durchgeführt.
Die Bestrahlungsdauer hängt im wesentlichen von der gewünschten Reaktionsführung ab. Eine kurzzeitige Bestrahlung wird zum Beispiel dann gewählt, wenn man die Polymerisation nur durch Bestrahlung initiieren und durch Erhitzen beenden will. Kurzzeitig kann eine Bestrahlungszeit bis zu 60 Sekunden, bevorzugt 5 bis 60 Sekunden und besonders bevorzugt 10 bis 40 Sekunden bedeuten. Eine längere Bestrahlungszeit wird zum Beispiel dann gewählt, wenn man die Polymerisation überwiegend unter Bestrahlung durchführen und die endgültige Polymerisation nur durch Nachtempern beenden will.
Ein ganz besonderer und überraschender Vorteil des erfindungsgemässen Verfahrens besteht darin, dass die verwendeten Einkomponenten-Katalysatoren nach der Bestrahlung als thermische Katalysatoren wirken. Daraus ergibt sich die Möglichkeit, die Polymerisation nach einer kurzen Bestrahlungszeit durch Wärmezufuhr fortzusetzen und zu beenden, was in verschiedenen Bereichen der Herstellung von Formkörpern oder Beschichtungen wirtschaftliche und technische Vorteile bietet.
Die thermische Polymerisation wird bevorzugt bei Temperaturen von 40 bis 300°C, bevorzugter 50 bis 200°C und besonders bevorzugt 60 bis 150°C durchgeführt.
Mit dem erfindungsgemässen Verfahren können Werkstoffe zur spanabhebenden Herstellung von Formkörpern oder direkt Formkörper aller Art, sowie Beschichtungen und Reliefabbildungen hergestellt werden.
Je nach verwendetem Monomer können die erfindungsgemäßen Polymere sehr verschiedene Eigenschaften aufweisen. Einige zeichnen sich durch sehr hohe Gas- und besonders Sauerstoffpermeabilität, tiefe Dielektrizitätskonstanten, hohe Wärmebeständigkeit (hohe Glasumwandlungstemperaturen, gute Wärmestabilität und geringe Wasserabsorption aus. Andere haben hervorragende optische Eigenschaften wie zum Beispiel hohe Transparenz und niedrige Brechungsindices. Femer ist insbesondere der geringe Schrumpf hervorzuheben. Daher können sie in sehr unterschiedlichen technischen Gebieten Verwendung finden, zum Beispiel als optische Materialien und Kontaktlinsen, als gasdurchlässige Folien oder Membranen zur Trennung von Gasgemischen, als holographisches Aufzeichnungsmaterial und in der Elektroindustrie als Isolationsmaterialien. Ferner können die Polymere durch Behandlung mit Oxidationsmitteln in elektrisch leitende Werkstoffe umgewandelt werden, die als elektrische Leiter (zum Beispiel gedruckte Schaltungen) oder Elektroden Verwendung finden können. Es ist auch möglich, nur die elektrische Leitfähigkeit der Oberflächen von Formteilen aus diesen Polymeren mit der Behandlung mit Oxidationsmitteln nachträglich zu erhöhen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeichnen sich als Schichten auf den Oberflächen von Trägermaterialien durch eine hohe Haftfestigkeit aus. Femer zeichnen sich die beschichteten Materialien durch eine sehr hohe Oberflächenglätte und -glänz aus. Unter den guten mechanischen Eigenschaften ist insbesondere der geringe Schrumpf und die hohe Schlagzähigkeit hervorzuheben, aber auch die thermische Beständigkeit. Femer ist die leichte Entformbarkeit bei der Verarbeitung in Formen und die hohe Lösungsmittelbeständigkeit zu erwähnen.
Diese Polymere eignen sich zur Herstellung von medizinischen Geräten, Implantaten oder Kontaktlinsen; zur Herstellung von elektronischen Bauteilen; als Bindemittel für Lacke; als photohärtbare Zusammensetzungen für den Modellbau oder als Klebstoffe zum
Verkleben von Substraten mit niedrigen Oberflächenenergien (zum Beispiel Teflon, Polyethylen und Polypropylen), sowie als photopolymerisierbare Zusammensetzung in der Stereolithographie. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch zur Herstellung von Lacken durch Photopolymerisation verwendet werden, wobei einerseits klare (transparente) und sogar pigmentierte Zusammensetzungen verwendet werden können. Es können sowohl Weiss- als auch Buntpigmente verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen photohärtbaren Zusammensetzungen eignen sich besonders zur Herstellung von Schutzschichten und Reliefabbildungen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung von beschichteten Materialien oder Reliefabbildungen auf Trägermaterialien, bei dem man eine erfindungsgemässe Zusammensetzung und gegebenenfalls Lösungsmittel als Schicht auf einem Träger aufbringt, zum Beispiel durch Tauch-, Streich-, Giess-, Walz-, Rakel- oder Schleudergießverfahren, gegebenenfalls das Lösungsmittel entfernt, und die Schicht zur Polymerisation bestrahlt, oder die Schicht durch eine Photomaske bestrahlt, nach der Bestrahlung gegebenenfalls thermisch nachhärtet und anschließend die nichtbestrahlten Anteile mit einem Lösungsmittel entfernt. Danach kann sich noch eine Temperung anschliessen. Mit diesem Verfahren können Oberflächen von Trägermaterialen modifiziert oder geschützt werden, oder es können zum Beispiel gedruckte Schaltungen, Druckplatten oder Druckwalzen hergestellt werden. Bei der Herstellung von gedruckten Schaltungen können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch als Lötstopplacke eingesetzt werden. Weitere Anwendungsmöglichkeiten sind die Herstellung von Siebdruckmasken, die Verwendung als strahlungshärtbare Druckfarben für den Offset-, Sieb- und Flexodruck.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist femer ein beschichtetes Trägermaterial, das dadurch gekennzeichnet ist, daß auf einem Trägermaterial eine Schicht aus einer erfindungsgemässen Zusammensetzung aufgebracht ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ebenfalls ein beschichtetes Trägermaterial mit einer gehärteten Schicht aus einer erfindungsgemässen Zusammensetzung. Die ausserordentlich hohe Haftfestigkeit der Schichten sogar auf Metalloberflächen ist besonders hervorzuheben, selbst wenn es sich um reine Kohlenwasserstoffpolymerisate handelt.
Geeignete Trägermaterialien sind beispielsweise solche aus Glas, Mineralien, Keramiken, Kunststoffen, Holz, Halbmetallen, Metallen, Metalloxiden und Metallnitriden. Die Schichtdicken richten sich im wesentlichen nach der gewünschten Verwendung und können z.B. 0,1 bis 1000 μm, bevorzugt 0,5 bis 500 μm, besonders bevorzugt 1 bis 100 μm betragen. Die beschichteten Materialien zeichnen sich durch eine hohe Haftfestigkeit und gute thermische und mechanische Eigenschaften aus.
Die Herstellung der erfindungsgemässen beschichteten Materialen kann nach bekannten Methoden wie zum Beispiel Streichen, Rakeln, Giessverfahren wie Vorhanggiessen oder Schleudergiessen erfolgen.
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen eignen sich auch zur Herstellung von gummiartigen oder thermoplastischen Polymerisaten, die nach der Zugabe von zum Beispiel Radikalbildnern als Vernetzungsmittel noch weiter vernetzt werden können. Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen können auch als thermisch oder mittels Strahlung härtbare Klebstoffe zur festen Verbindung von unterschiedlichsten Materialien verwendet werden, wobei hervorragende Schälfestigkeiten erzielt werden können.
Die erfindungsgemässen Polymerisate zeichnen sich neben den hohen Haftfestigkeiten, der hervorragenden Verarbeitbarkeit, den guten Oberflächeneigenschaften (Glätte, Glanz), der hohen Vemetzungsdichte und der Beständigkeit gegen Lösungsmittel und andere Flüssigkeiten besonders noch durch sehr gute physikalisch-mechanische Eigenschaften wie zum Beispiel hohe Temperaturbeständigkeit, Bruch- und Biegefestigkeit und Schlagzähigkeit und hervorragende elektrische Eigenschaften wie zum Beispiel niedrige Oberflächenspannungen und -ladungen (sehr niedrige 6- und tan δ- Werte) aus. Femer sind die hohe Sauerstoffpermeabilität und die geringe Wasseraufnahme zu erwähnen. Nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff aufgebaute Polymere sind ökologisch besonders wertvoll, da sie zum Beispiel durch Pyrrolyse vollständig recyclisiert werden können.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Formkörper aus Polymeren der erfindungsgemässen Zusammensetzungen.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung näher.
A) Herstellung von Polymeren
Beispiele A1-A8:
In einem Schlenkgefäss wird der Katalysator mit oder ohne Lösungsmittel vorgelegt. Dann wird das Acetylen mit oder ohne Lösungsmittel zugegeben und das Gefäss verschlossen. Die Mischung wird unter Rühren bestrahlt. Nach etwa 15 Sekunden wird ein Viskositätsanstieg beobachtet Direkt oder nach der Standzeit wird die Reaktion abgebrochen und das Reaktionsgemisch in 100 ml Ethanol gegossen. Das ausgefallene Polymer wird abfiltriert, mit Ethanol gewaschen und dann im Vakuum getrocknet. Das Polymer wird durch Gelpermeationschromatographie [GPC; Lösungsmittel Tetrahy drofuran, die Zahlen- (Mn) und Gewichtsmittelwerte (Mw) des Molekulargewichts werden relativ zu Polystyrol-Eichstandards bestimmt] und 1H-NMR (Bruker 300 MHz; Lösungsmittel CDCl3) charakterisiert.
Ein identisches Experiment ohne Belichtung bei 45°C ergibt keinen Viskositätsanstieg und nach Zugabe von Ethanol fällt kein Polymer aus. Als Katalysatoren werden eingesetzt: A = W(NC6H5)[OC(CH3)][CH2Si(CH3)3]2Cl;
B = W(NC6H5)[OCCH3(CF3)2]2[CH2Si(CH3)3]2;
C = W(N-2,6-(CH3)2-C6H3)(2,6-(CH3)2-C6H3O)[CH2Si(CH3)3]2Cl;
D = [(CH3)3SiCH2]3Mo≡Mo[CH2Si(CH3)3; E = Ta[CH2Si(CH3)3]3Cl2
Als Acetylene weiden eingesetzt: (45) = H-C≡C-C(CH3)3; (46) = H3C-C≡C-Si(CH3)3; (47) = H-C≡C-Si(CH3)3.
Als Belichtungsquelle wird eine 200 W Quecksilberdampf-Mitteldruck-UV-Lampe (Osram HBO 200 W/2, Hersteller Spindler & Hoyer, Göttingen) verwendet.
Die Reaktionsbedingungen und Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben:
Figure imgf000043_0001
Beispiele A9-A17:
Analog zu Beispielen A1-A8 weiden Beispiele A9-A17 durchgeführt, jedoch in Anwesenheit von Comonomeren. Als Comonomere werden eingesetzt Verbindungen (1), (27) und (31). Die Reaktionsbedingungen und Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben:
Figure imgf000044_0001
Beispiel A18:
20 mg Katalysator B werden in 1 ml Comonomer b vorgelegt und 1 min bestrahlt. Es bildet sich ein gelartiger Festkörper. Nun wird eine Mischung von 2 ml Monomer 1 und 1 ml Comonomer b zugegeben und 14 min bestrahlt. Die Reaktionsmischung wind 2 Tage bei Raumtemperatur gerührt und das gebildete Copolymer durch Zugabe von Methanol gefällt. Man trocknet 24 h bei Raumtemperatur im Hochvakuum. Mittels 1H-NMR ergibt sich die Zusammensetzung des Copolymers von Poly-1 -Einheiten zu Poly-b-Einheiten im Verhältnis 10:1. Mn= 81k; Mw= 371k.

Claims

PATENTANSPRÜCHE:
1. Zusammensetzung aus mindestens einem nichtflüchtigen Acetylen alleine oder zusammen mit einem gespannten Cycloolefin und katalytischen Mengen eines Katalysators zur Metathesepolymerisation, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Einkomponentenkatalysator aus der Gruppe Molybdän-, Wolfram-, Niob- und Tantal Verbindungen enthält, die (a) entweder mindestens zwei Methylgruppen oder zwei monosubstituierte Methylgruppen ohne α-Wasserstoffatome im Substituenten oder (b) wenigstens ein Halogen und nur eine Silylmethylgruppe am Metall gebunden enthalten.
2. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Acetylene der Formel I entsprechen,
Figure imgf000046_0001
, worin
Ra unsubstituiertes oder mit Halogen, -OH, -CN, -NH2, -NH(C1-C6- Alkyl),
-N(C1-C6-Alkyl)2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkyl-O-, C1-C6-Alkyl-S-, C1-C6-Alkyl-C(O)O-, C1-C6-Alkyl-OC(O)-, -C(O)-NH2, C1-C6-Alkyl-C(O)NH- oder C1-C6-Alkyl-NHC(O)substituiertes C1-C20-Alkyl, C3-C12-Cycloalkyl, (C3-C12-Cycloalkyl)-C1-C12-alkyl, C6-C18-Aryl, C7-C19-Aralkyl, C1-C20- Alkoxy, C3-C12-Cycloalkoxy, (C3-C12-Cycloalkyl)C1-C12-alkoxy, C6-C18-Aryloxy, C7-C19-Aralkyloxy, C3-C9-Heterocycloalkyl mit 1 bis 3 Heteroatomen ausgewählt aus der Gruppe O, N und S, oder C3-C15-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen ausgewählt aus der Gruppe O, N und S darstellt, oder Ra -(O)k-SiRcRdRe, C1-C18-Alkyl-OC(O)-, -C(O)-NH2 oder C1-C18-Alkyl-NHC(O)- bedeutet;
Rb für Wasserstoff steht oder unabhängig die Bedeutung von Ra hat;
Rc, Rd und Re unabhängig voneinander C1-C18-Alkyl, C1-C18- Alkoxy C5- oder C6-Cycloalkyl, C5- oder C6-Cycloalkoxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder
C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl, Phenyloxy, Benzyl oder Benzyloxy bedeuten; und k für 0 oder 1 steht.
3. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Substituenten für Ra und Rb ausgewählt sind aus der Gruppe -OH, -F, -Cl, -CN, C1-C4-Alkyl und C1-C4-Alkoxy.
4. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Ra und Rb als Alkyl 1 bis 12 C-Atome enthalten.
5. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkyl verzweigt ist.
6. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei Ra und Rb als Cycloalkyl um C5-C8-Cycloalkyl handelt.
7. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei Ra und Rb als Cycloalkyl-alkyl um C5-C8-Cycloalkyl-CH2-, C5-C8-Cycloalkyl-CH(CH3)- oder C5-C8-Cycloalkyl-C(CH3)2- handelt.
8. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Ra und Rb als Aryl 6 bis 14 C-Atome enthalten.
9. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Ra und Rb als Aralkyl 7 bis 12 C-Atome enthalten.
10. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Ra und Rb als Heterocycloalkyl 4 oder 5 C-Atome und ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe O, S und N enthalten.
11. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Ra und Rb als Heteroaryl 4 oder 5 C-Atome und ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe O, S und N enthalten.
12. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Rc, Rd und Re als Alkyl oder Alkoxy linear oder verzweigt sind und 1 bis 12 C-Atome enthalten.
13. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Rc, Rd und Re C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Phenyl oder Benzyl bedeuten.
14. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel -(O)k-SiRcRdRe k für 0 steht.
15. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Ra -Si(CH3)3,
Figure imgf000048_0001
16. Zusammensetzung gemäss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass Ra -Si(CH3)3 ist.
17. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass eine der Gruppen Ra und Rb eine sterisch anspruchsvolle Gruppe darstellt.
18. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den
Figure imgf000048_0002
19. Zusammensetzung gemäss Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Acetylenen um t-Butylacetylen, Trimethylsilylacetylen oder Methyl-trimethylsilylacetylen handelt.
20. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich nichtflüchtige gespannte Cycloolefine als Comonomere enthält.
21. Zusammensetzung gemäss Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Comonomeren von 0,1 bis 99 Gew.-% beträgt, bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren.
22. Zusammensetzung gemäss Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Comonomeren von 1 bis 95 Gew.-% beträgt.
23. Zusammensetzung gemäss Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Comonomeren von 5 bis 90 Gew.-% beträgt.
24. Zusammensetzung gemäss Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Comonomeren von 5 bis 75 Gew.-% beträgt.
25. Zusammensetzung gemäss Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Comonomeren von 5 bis 60 Gew.-% beträgt.
26. Zusammensetzung gemäss Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den cyclischen Olefinen um monocyclische oder polycyclische kondensierte, und/oder überbrückte und/oder direkt oder über eine Brückengruppe verbundene Ringsysteme mit zwei bis vier Ringen handelt die unsubstituiert oder substituiert sind und Heteroatome aus der Gruppe O, S, N oder Si in einem oder mehreren Ringen und/oder kondensierte aromatische oder heteroaromatische Ringe enthalten.
27. Zusammensetzung gemäss Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen cyclischen Ringe 3 bis 16 Ringglieder enthalten.
28. Zusammensetzung gemäss Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen cyclischen Ringe 3 bis 12 Ringglieder enthalten.
29. Zusammensetzung gemäss Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen cyclischen Ringe 3 bis 8 Ringglieder enthalten.
30. Zusammensetzung gemäss Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Cycloolefine der Formel E entsprechen,
Figure imgf000049_0001
worin
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen mindestens 3-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, welcher gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Silicium, Phosphor, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält; und der unsubstituiert oder mit Halogen, =O, -CN, -NO2, R1R2R3Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl
C1-C20-Halogenalkyl, C1-C6-Cyanoalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl,
C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem zwei benachbarte C-Atome mit -CO-O-CO- oder -CO-NR5-CO- substituiert sind; oder bei dem gegebenenfalls an benachbarten Kohlenstoffatomen des alicyclischen Rings ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M,)1/2, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl,
C1-C6-Cyanoalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl, C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R13-X1- substituiert ist;
X und X1 unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NR5-, -NR10-C(O)-, -SO2-O- oder -O-SO2- stehen;
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C12- Alkyl, C1-C12-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
R4 und R13 unabhängig C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl,
C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl, C7-C16-Aralkyl bedeuten;
R5 und R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl
bedeuten, wobei die Alkylgruppen ihrerseits unsubstituiert oder mit C1-C12-Alkoxy oder C3-C8-Cycloalkyl substituiert sind;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C12- Alkyl, C1-C12-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen; und
u für 0 oder 1 steht;
wobei der mit Q1 gebildete alicyclische Ring gegebenenfalls weitere nicht-aromatische Doppelbindungen enthält;
Q2 Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C12-Alkoxy, Halogen, -CN, R11-X2- darstellt;
R11 C1-C20- Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl, C3-C8-Cycloalkyl,
C6-C16-Aryl oder C7-C16- Aralkyl bedeutet;
X2 -C(O)-O- oder -C(O)-NR12- ist;
R12 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt;
wobei die vorgenannten Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Aralkyl- und
Heteroaralkylgruppen unsubstituiert oder mit C1-C12-Alkyl, C1-C12- Alkoxy, -NO2, -CN oder Halogen substituiert sind, und wobei die Heteroatome der vorgenannten Heterocycloalkyl-, Heteroaryl- und Heteroaralkylgruppen aus der Gruppe -O-, -S-, -NR9- und -N= aus gewählt sind; und
R9 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt.
31. Zusammensetzung gemäss Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, dass in den Cycloolefinen der Formel II
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoff atom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen 3- bis 20-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, welcher gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Silicium, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält und der unsubstituiert oder mit Halogen, =O, -CN, -NO2, R1R2R3Si-(O)u , -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2,
-SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl,
C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C12-Heteroaryl, C4-C12-Heteroaralkyl oder R4-X- substituiert ist oder bei dem zwei benachbarte C-Atome in diesem Rest Qj mit -CO-O-CO- oder -CO-NR5-CO- substituiert sind; oder bei dem gegebenenfalls an benachbarten Kohlenstoffatomen ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C12-Heteroaryl,
C4-C12-Heteroaralkyl oder R13-X1- substituiert ist;
X und X1 unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NR5-, -NR10-C(O)-, -SO2-O- oder -O-SO2- stehen;
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C1-C6-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen;
R4 und R13 unabhängig voneinander C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl,
C1-C12 -Hydroxyalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl bedeuten;
R5 und R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Benzyl
bedeutet, wobei die Alkylgruppen ihrerseits unsubstituiert oder mit C1-C6- Alkoxy oder C3-C6-Cycloalkyl substituiert sind;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C6- Alkyl, C1-C6-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl darstellen;
u für 0 oder 1 steht;
wobei der mit Q1 gebildete alicyclische Ring gegebenenfalls weitere nichtaromatische Doppelbindungen enthält; Q2 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy, Halogen, -CN, R11-X2- bedeutet;
R11 C1-C12- Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C3-C6-Cycloalkyl,
C6-C12-Aryl oder C7-C12-Aralkyl darstellt;
X2 -C(O)-O- oder -C(O)-NR12- ist; und
R12 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeutet;
wobei die Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Aralkyl- und Heteroaralkylgruppen unsubstituiert oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, -NO2, -CN oder Halogen substituiert sind, und wobei die Heteroatome der Heterocycloalkyl-, Heteroaryl- und Heteroaralkylgruppen aus der Gruppe -O-, -S-, -NR9- und -N= ausgewählt sind; und
R9 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeutet.
32. Zusammensetzung gemäss Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, dass in den Cycloolefinen der Formel E
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen 3- bis 10-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, der gegebenenfalls ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Silicium, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält, und der unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R1R2R3Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1) 1/2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl,
C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem an benachbarten Kohlenstoffatomen gegebenenfalls ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder durch
Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2,
-SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder R13-X1- substituiert ist;
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen;
R4 und R13 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl oder C3-C6-Cycloalkyl bedeuten;
X und X1 unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO- oder -SO2- stehen;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl darstellen;
und Q2 Wasserstoff bedeutet.
33. Zusammensetzung gemäss Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet dass es sich bei den Verbindungen der Formel E um Norbornen und Norbornenderivate handelt.
34. Zusammensetzung gemäss Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die gespannten Cycloolefine nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff aufgebaut sind.
35. Zusammensetzung gemäss Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Comonomere ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Norbornen, Cyclopenten, Cyclohepten und Cycloocten.
36. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Methylgruppe und die substituierte Methylgruppe der Formel VII entspricht,
-CH2-R (VII), worin R H, -CF3, -CR26R27R28, -SiR29R30R31, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituertes C6-C16-Aryl oder C4-C15-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe O, S und N darstellt und
R26, R27 und R28 unabhängig voneinander C1-C10- Alkyl bedeuten, das unsubstituiert oder mit C1-C10- Alkoxy substituiert ist, oder R26 und R27 diese Bedeutung haben und R28 C6-C10-Aryl oder C4-C9-Heteroaryl ist, das unsubstituiert oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiert ist und
R29, R30 und R31 unabhängig voneinander C1-C18-Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten.
37. Zusammensetzung gemäss Anspruch 36, dadurch gekennzeichnet, dass die Gruppe R in Formel VII für H, -C(CH3)3, -C(CH3)2C6H5, unsubstituiertes oder mit Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Phenyl, -CF3 oder -Si(CH3)3 steht.
38. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Silylmethylgruppe der Formel VIIa entspricht,
-CH2-SiR29R30R31 (Vlla), worin
R29, R30 und R31 unabhängig voneinander C1-C18-Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten.
39. Zusammensetzung gemäss Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, dass in der Gruppe der Formel VIIa R29 bis R31 C1-C4-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellen.
40. Zusammensetzung gemäss Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, dass die Gruppe der Formel VIIa aus -CH2-Si(CH3)3, -CH2-Si(C2H5)3, -CH2-Si(n-C3H7)3, -CH2-Si(n-C4H9)3, -CH2-Si(CH3)2(n-C4H9), -CH2-Si(CH3)2(t-C4H9), -CH2-Si(CH3)2(C2H5), -CH2-Si(C6H5)3, -CH2-Si(CH3)2[C(CH3)2CH(CH3)2], -CH2-Si(CH3)2(n-C12H25), -CH2-Si(CH2-C6H5)3, -CH2-Si(CH3)2(n-C18H37), -CH2-Si(C6H5)(CH3)2 und -CH2-Si(CH2-C6H5)(CH3)2 besteht.
41. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Silylmethylgruppe -CH2-Si(CH3)3 ist.
42. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die übrigen Valenzen der Mo(VI)-, W(VI)-, Nb(V)- und Ta(V)- Atome mit gleichen oder verschiedenen Liganden aus der Gruppe =O, =N-R33, sekundäre Amine mit 2 bis 18 C-Atomen, R32O- oder R32S-, Halogen, Cyclopentadienyl oder überbrücktem Biscyclopentadienyl, Indenyl, Bisphenolaten, tridentaten monoanionischen Liganden, oder Neutralliganden aus der Gruppe Ether, Nitrile, CO und tertiäre Phosphinen und tertiäre Amine abgesättigt sind, worin die R32 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen; und R33 unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl,
Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl, oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl-, C1-C6-Alkoxyethyl- oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl bedeutet.
43. Zusammensetzung gemäss Anspruch 42, dadurch gekennzeichnet, dass die Molybdän-, Wolfram-, Niob- und Tantalverbindungen einer der Formeln VIII bis VIIId entsprechen,
Figure imgf000055_0001
Figure imgf000056_0001
worin
Me für Mo(VI) oder W(VI) steht,
Me1 für Nb(V) oder Ta(V) steht,
mindestens zwei der Reste R39 bis R43 einen Rest -CH2-R der Formel VII bedeuten, R H, -CF3, -CR26R27R28, -SiR29R30R31, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C6-C16-Aryl oder C4-C15-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe O, S und N darstellt;
R26, R27 und R28 unabhängig voneinander C1-C10- Alkyl bedeuten, das unsubstituiert oder mit C1-C10- Alkoxy substituiert ist, oder R26 und R27 diese Bedeutung haben und R28 C6-C10-Aryl oder C4-C9-Heteroaryl ist, das unsubstituiert oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiert ist; und
R29, R30 und R31 unabhängig voneinander C1-C18- Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten;
je zwei der übrigen Reste von R39 bis R43 =O oder =N-R33 bedeuten, und R33 unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino,
Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellt; und/oder
die übrigen Reste von R39 bis R43 Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R32O- oder R32S-, Halogen, Indenyl, Cyclopentadienyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R32 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes
C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)aminoC1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit
C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
44. Zusammensetzung gemäss Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, dass die Molybdänund Wolframverbindungen der Formel VIII entsprechen, worin
a) R39 bis R44 einen Rest der Formel VII -CH2-R bedeuten, oder
b) R39 und R40 einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen, R41 und R42 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R43 und R44 zusammen unabhängig voneinander R32-O- oder Halogen darstellen, oder
c) R43 und R44 zusammen und R41 und R42 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R39 und R40 einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen.
45. Zusammensetzung gemäss Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, dass die Molybdänund Wolframverbindungen den Formeln IX, IXa oder IXb entsprechen,
Figure imgf000057_0001
Figure imgf000058_0001
worin
Me für Mo(VI) oder W(VI) steht,
R H, -C(CH3)3, -C(CH3)2-C6H5, -C6H5 oder -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt,
R33 Phenyl oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl bedeutet,
R41 unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C4-Alkoxy darstellt, und
R42 die gleiche Bedeutung wie R41 hat oder für F, Cl oder Br steht.
46. Zusammensetzung gemäss Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, dass sie Niob- oder Tantalverbindungen der Formel VIIId enthält, worin
a) R39 bis R43 einen Rest der Formel VII -CH2-R bedeuten, oder
b) R39 und R40 einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen, R41 und R42 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R43 unsubstituiertes oder substituiertes Indenyl, Cyclopentadienyl, R32-O- oder Halogen darstellen, oder
c) R39, R40 und R41 einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen, und R42 und R43 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, oder
R39, R40, R41 und R42 einen Rest der Formel VII -CH2-R darstellen, und R43 unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl, R32-O- oder Halogen bedeutet.
47. Zusammensetzung gemäss Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, dass sie Niob- oder Tantalverbindungen der Formel IXc, IXd oder IXe enthält,
Figure imgf000059_0001
worin
Me, für Nb(V) oder Ta(V) steht,
R H, -C(CH3)3, -C(CH3)2-C6H5, -C6H5 oder -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt,
R33 Phenyl oder mit 1 bis 3 C1-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl bedeutet,
R43 in Formel IXc die Gruppe -CH2-R oder F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl darstellt
R41, R42 und R43 in Formel IXd unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Huor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl bedeuten; und R41 und R42 in Formel IXe unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4- Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl darstellen.
48. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie Niob-, Tantal-, Molybdän- oder Wolframverbindungen der Formel X oder Xa enthält,
Figure imgf000060_0002
Figure imgf000060_0001
worin
Me1 für Mo(VI) oder W(VI) steht
Me2 für Nb(V) oder Ta(V) steht;
einer der Reste R44 bis R49 einen Rest -CH2-SiR29R30R31 der Formel VIIa bedeutet;
wenigstens einer der Reste R44 bis R49 F, Cl oder Br darstellt;
R29, R30 und R31 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten;
in Formel X zwei oder jeweils zwei und in Formel Xa zwei der übrigen Reste von R44 bis R49 je zusammen =O oder =N-R33 bedeuten, und R33 unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellt und
die übrigen Reste R44 bis R48 Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R32O- oder R32S-, Halogen, unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R32 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen; oder in
den Formeln X und Xa die übrigen Reste von R44 bis R49 unabhängig voneinander Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R32O- oder R32S-, Halogen, unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R32 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
49. Zusammensetzung gemäss Anspruch 48, dadurch gekennzeichnet, dass sie Niob-, Tantal-, Molybdän- oder Wolframverbindungen der Formel X oder Xa enthält, worin R44 einen Rest der Formel VIIa -CH2-Si(R29R30R31)3 und R45 F, Cl oder Br darstellen; und
(a) in Formel X R46 und R47 sowie R48 und R49 jeweils zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, oder R46 und R47 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R48 und R49 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl R32-O-oder Halogen darstellen, oder
b) in Formel Xa R46 und R47 zusammen den Rest =N-R33 bedeuten, und R48 unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl, R32-O- oder Halogen bedeuten, oder in Formel Xa R46, R47 und R48 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl, R32-O- oder Halogen bedeuten.
50. Zusammensetzung gemäss Anspruch 48, dadurch gekennzeichnet, dass sie Niob-, Tantal-, Molybdän- oder Wolframverbindungen der Formel XI, XIa, Xlb oder XIc enthält,
Figure imgf000062_0001
worin
Me1 für Mo(VI) oder W(VI) steht
Me2 für Nb(V) oder Ta(V) steht;
R -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt
Z für F, Cl oder Br steht;
R33 Phenyl oder mit 1 bis 3 C1-C4- Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyl bedeutet,
(a) R48 und R49 in Formel XI zusammen die Gruppe =NR33 oder einzeln unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Huor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4- Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder R41, R42, R43 und R^ unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellen;
(b) R46, R47 und R48 und R49 in Formel XIa unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Huor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl bedeu ten;
(c) R48 in Formel Xlb F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl darstellt; und
(d) R46, R47 und R48 in Formel XIc unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Huor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4- Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl darstellen.
51. Zusammensetzung gemäss Anspruch 48, dadurch gekennzeichnet, dass sie Verbindungen der Formel XII, XII a, XIIb oder XIIc enthält,
Figure imgf000063_0001
worin
Me1 für Mo(VI) oder W(VI);
Me2 für Nb(V) oder Ta(V); und
Xa für F, Cl oder Br stehen;
R32 verzweigtes gegebenenfalls teilweise oder vollständig mit Huor substituiertes C3- oder C4- Alkyl oder Phenyloxy oder mit 1 bis 3 Methyl- oder Ethylgruppen substituiertes Phenyloxy darstellt;
R33 Phenyl oder mit 1 oder 2 C1-C4- Alkylgruppen substituiertes Phenyl bedeutet;
R46 und R47 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit 1 bis 5 Methylgruppen substituiertes Cyclopentadienyl, Indenyl, Xa oder R32O- bedeuten; und
R48 unsubstituiertes oder mit 1 bis 5 Methylgruppen substituiertes Cyclopentadienyl, Xa oder R32O- darstellt.
52. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie den Einkomponenten-Katalysator in einer Menge von 0,001 bis 20 Mol-% enthält, bezogen auf die Menge der Monomeren.
53. Zusammensetzung gemäss Anspruch 52, dadurch gekennzeichnet, dass sie den Einkomponenten-Katalysator in einer Menge von 0,01 bis 15 Mol-% enthält.
54. Zusammensetzung gemäss Anspruch 52, dadurch gekennzeichnet, dass sie den Einkomponenten-Katalysator in einer Menge von 0,01 bis 10 Mol-% enthält.
55. Zusammensetzung gemäss Anspruch 52, dadurch gekennzeichnet, dass sie den Einkomponenten-Katalysator in einer Menge von 0,01 bis 5 Mol-% enthält.
56. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie Formulierungshilfstoffe enthält.
57. Verfahren zur Herstellung von Polymeren aus Acetylenen durch Photometathesepolymerisation, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Zusammensetzung, die mindestens ein nichtflüchtiges Acetylen allein oder zusammen mit einem gespannten Cycloolefin und katalytische Mengen mindestens eines Einkomponentenkatalysators aus der Gruppe Molybdän-, Wolfram-, Niob- und Tantalverbindungen enthält die entweder mindestens zwei Methylgruppen oder zwei monosubstituierte Methylgruppen ohne α-Wasserstoffatome im Substituenten oder wenigstens ein Halogen und nur eine Silylmethylgruppe am Metall gebunden enthalten,
(a) durch Bestrahlung polymerisiert, oder
(b) durch kurzzeitige Bestrahlung den Einkomponenten-Katalysator aktiviert und die Polymerisation durch Erwärmen beendet.
58. Verfahren gemäss Anspruch 57, dadurch gekennzeichnet dass die Verfahrens stufe b) bei Temperaturen von 30 bis 300°C durchgeführt wird.
59. Verfahren zur Herstellung von beschichteten Materialien oder Reliefabbildungen auf Trägermaterialien, bei dem man eine Zusammensetzung gemäss Anspruch 1 und gegebenenfalls Lösungsmittel als Schicht auf einem Träger aufbringt, gegebenenfalls das Lösungsmittel entfernt, und die Schicht zur Polymerisation bestrahlt, oder die Schicht durch eine Photomaske bestrahlt, nach der Bestrahlung gegebenenfalls thermisch nachhärtet, und anschliessend die nichtbestrahlten Anteile mit einem Lösungsmittel entfernt.
60. Beschichtetes Trägermaterial, dadurch gekennzeichnet, dass auf dem Trägermaterial eine Schicht aus einer Zusammensetzung gemäss Anspruch 1 aufgebracht ist.
61. Trägermaterial, dadurch gekennzeichnet, dass auf dem Trägermaterial eine polymerisierte Schicht aus einer Zusammensetzung gemäss Anspruch 1 aufgebracht ist.
62. Formkörper aus Polymeren der Zusammensetzung gemäss Anspruch 1.
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