WO1998027959A2 - Neue wässerige arzneimittelzubereitungen zur erzeugung treibgasfreier aerosole - Google Patents

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WO1998027959A2
WO1998027959A2 PCT/EP1997/007062 EP9707062W WO9827959A2 WO 1998027959 A2 WO1998027959 A2 WO 1998027959A2 EP 9707062 W EP9707062 W EP 9707062W WO 9827959 A2 WO9827959 A2 WO 9827959A2
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    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame

Definitions

  • the present invention relates to pharmaceutical preparations in the form of aqueous solutions for producing propellant-free aerosols for inhalation
  • MDIs have been an integral part of the therapy of obstructive pulmonary diseases, especially asthma, for the past 20 years.
  • Chlorofluorocarbons were commonly used as propellants.After the ozone-depleting potential of these propellants was recognized, efforts have been made to develop alternatives to them
  • An alternative is the development of nebulizers in which watery solutions of pharmacologically active substances are sprayed under high pressure in such a way that particles of inhalable particles are formed.
  • the advantage of these nebulizers is that the use of propellant gases can be completely dispensed with
  • nebulizers are described, for example, in PCT patent application WO91 / 14468, to which reference is hereby made.
  • active substance-containing solutions of defined volumes are sprayed through small nozzles using high pressures, so that inhalable aerosols with an average particle size between 3 and 10 micrometers are produced.
  • a further developed embodiment of the above-mentioned nebulizers is described in PCT / EP96 / 04351.
  • the nebulizer shown in FIG. 6 bears the trademark Respimat®
  • the medicinal products intended for inhalation are usually dissolved in a watery or ethanoic solution, whereby depending on the solution properties of the active substances, solvent mixtures of water and ethanol are also suitable
  • cosolvents are those which contain hydroxyl groups or other polar groups, for example alcohols - in particular isopropyl alcohol, glycols - in particular propylene glycol, Polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycol ether, glycerol, polyoxyethylene alcohols and polyoxyethylene fatty acid esters, Cosolvents are suitable for increasing the solubility of auxiliary substances and, if applicable, of the active substances
  • the proportion of the dissolved pharmaceutical substance in the finished pharmaceutical preparation is between 0 001 and 30% - preferably between 0 05 and 3%, in particular 0 01 to 2% (weight / volume).
  • the maximum concentration of the pharmaceutical substance depends on the solubility in the solvent and on the dosage required to achieve the desired therapeutic effect
  • betamimetics anticho nergics, antiallergics, antihistamines and steroids and combinations of active substances thereof
  • the nebulizers described at the outset can have water-based drug solutions (usually double-distilled or demineralized (ion exchanger) water used as the solvent) that in extreme cases, due to the changed mean droplet size distribution (change in the pulmonary portion of the aerosol), an exact dosage of the individual dose to be administered is no longer guaranteed for the patient and more days between the individual operations is operated.
  • water-based drug solutions usually double-distilled or demineralized (ion exchanger) water used as the solvent
  • aqueous pharmaceutical preparations to be sprayed contain a defined effective amount of a complexing agent, in particular EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) or salts thereof.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • the aqueous pharmaceutical preparations according to the invention contain water as solvent, optionally up to 70% (v / v, preferably between 30 and 60% (v / v) ethanol can be added to increase the solubility
  • preservatives in particular benzalkonium chloride
  • benzalkonium chloride Further pharmacological auxiliaries such as, for example, preservatives, in particular benzalkonium chloride, can be added.
  • the preferred amount of preservative, in particular benzalkonium chloride, is between 8 and 12 mg / 100 ml of solution
  • Suitable complexing agents are those which are pharmacologically acceptable, in particular those which are already approved for medicinal purposes. Particularly suitable are EDTA, nitrilotniacetic acid, citric acid and ascorbic acid as well as their salts.
  • EDTA nitrilotniacetic acid
  • citric acid citric acid
  • ascorbic acid as well as their salts.
  • the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid is particularly preferred
  • the effective amount is between 10 and 1000 mg / 100 ml of solution, in particular between 10 and 100 mg / 100 ml of solution.
  • the preferred range of the amount of complexing agent is between 25 and 75 mg / 100 ml of solution, in particular between 25 and 50 mg / 100 ml solution
  • the compounds mentioned below can in principle be used as an active ingredient or combination of active ingredients in the aqueous pharmaceutical preparation according to the invention.
  • steroids that can be used as an active ingredient in the pharmaceutical preparation according to the invention
  • Ciclometasone ahsactide Prednicarbate hydrocortisone butyrate propionate
  • ß-Sympatico-mimetica e.g. fenoterol, salbutamol, formoterol, terbutahn, Antichohnergica, e.g. ipatropium, oxitropium, thiotropium, steroids, e.g. beclomethasone dipropionate, budesonide, fluniso d, peptides, e.g. insulin, pain relievers, e.g. fentanyl
  • the active substances depending on the dose per stroke and their solubility, a concentration range of 10 mg to 20,000 mg / 100 ml is conceivable.
  • the doses given are calculated on the basis of a therapeutically effective single dose of approx. 12 micro tubes per stroke with a changed volume of the single dose the active ingredient concentrations of the pharmaceutical preparation can change
  • the concentration range is between 10 and 1000 mg / 100 ml (also depending on the pH of the solution).
  • the preferred range is between 25 mg and 100 mg / 100 ml
  • the amount of benzalkonium chloride should be in the range of 8 to 12 mg / 100 ml

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Arzneimittelzubereitungen in Form von wässerigen Lösungen zur Herstellung treibgasfreier Aerosole.

Description

Neue wässerige Arzneimittelzubereitungen zur Erzeugung treibgasfreier
Aerosole
Die vorliegende Erfindung betrifft Arzneimittelzubereitungen in Form von wasserigen Losungen zur Erzeugung treibgasfreier Aerosole für die Inhalation
Die Anwendung von Dosieraerosolen ist in den letzten 20 Jahren fester Bestandteil bei der Therapie obstruktiver Lungenerkrankungen, insbesondere von Asthma, gewesen Uberlicherweise wurden als Treibgase Fluorchlorkohlenwasserstoffe eingesetzt Nachdem das ozonschadigende Potential dieser Treibgase erkannt worden war, wurden vermehrt Anstrengungen unternommen, Alternativen hierzu zu entwickeln Als eine Alternative bietet sich die Entwicklung von Verneblern an, bei denen wasserige Losungen pharmakologisch aktiver Stoffe unter hohem Druck so versprüht werden, daß Nebel inha erbarer Teilchen entstehen Der Vorteil dieser Vernebler ist, daß auf den Einsatz von Treibgasen völlig verzichtet werden kann
Solche Vernebler sind beispielsweise in der PCT-Patentanmeldung WO91/14468 beschrieben, auf die hiermit inhaltlich Bezug genommen wird Bei den dort beschriebenen Verneblern werden wirkstoffhaltige Losungen definierter Volumina unter Anwendung hoher Drucke durch kleine Düsen versprüht, so daß inha erbare Aerosole mit einer mittleren Teilchengroße zwischen 3 und 10 Mikrometer entstehen Eine weiterentwickelte Ausfuhrungsform der oben genannten Vernebler ist in der PCT/EP96/04351 beschrieben Der in Figur 6 dargestellte Vernebler tragt das Warenzeichen Respimat®
Uberlicherweise sind die zur Inhalation bestimmten Arzneistoffe in einer wasserigen oder ethano schen Losung gelost, wobei je nach den Losungseigenschaften der Wirkstoffe auch Losungsmittelgemische aus Wasser und Ethanol geeignet sind
Weitere Bestandteile des Losungsmittels sind neben Wasser und/oder Ethanol gegebenenfalls weitere Cosolventien, ebenfalls kann die Arzneimittelzubereitung Geschmackstoffe und weitere pharmakologische Hilfsstoffe enthalten Beispiele für Cosolventien sind solche, die Hydroxylgruppen oder andere polare Gruppen enthalten, beispielsweise Alkohole - insbesondere Isopropylalkohol, Glykole - insbesondere Propylenglykol, Polyethylenglykol, Polypropylenglykol, Glykolether, Glycerol, Polyoxyethylenalkohole und Polyoxyethylen-Fettsaureester, Cosolventien sind dazu geeignet, die Loslichkeit von Hilfsstoffen und gegebenenfalls der Wirkstoffe zu erhohen
Der Anteil des gelosten Arzneistoffes an der fertigen Arzneimittelzubereitung betragt zwischen 0 001 und 30 % - vorzugsweise zwischen 0 05 und 3 %, insbesondere 0 01 bis 2 % (Gewicht/Volumen) Die maximale Konzentration des Arzneistoffes ist abhangig von der Loslichkeit im Losungsmittel und von der erforderlichen Dosierung zur Erzielung der gewünschten therapeutischen Wirkung
Als Arzneistoffe in der neuen Zubereitungen können alle Substanzen verwendet werden, die für die inhalative Anwendung geeignet sind und in dem vorgegebenen Losungsmittel löslich sind Von besonderem Interesse sind Arzneistoffe zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
Es handelt sich demnach insbesondere um Betamimetica, Anticho nergika, Antiallergika, Antihistaminika und um Steroide sowie Wirkstoffkombinationen davon
In Reihenuntersuchungen wurde nun gefunden, daß die eingangs beschriebenen Vernebler bei der Verwendung von wasserigen Arzneimittellosungen (uberlicherweise wird bidestil ertes oder entminerahsiertes (Ionenaustauscher) Wasser als Losungsmittel eingesetzt Spruhanomahen aufweisen können Diese Spruhanomahen stellen sich als eine Veränderung des Spruhbildes des Aerosols dar, mit der Konsequenz, daß im Extremfall aufgrund der veränderten mittleren Tropfchengroßenverteilung (Veränderung des lungengangigen Anteils des Aerosols) eine exakte Dosierung der zu apphzierenden Einzeldosis für den Patienten nicht mehr gewährleistet ist Diese Spruhanomahen stellen sich besonders dann ein, wenn der Vernebler intervallartig, beispielsweise mit Ruhepausen von ca 3 und mehr Tagen zwischen den Einzelbetatigungen betrieben wird Möglicherweise sind diese Spruhanomalien, die im Extremfall bis zu einem Ausfall des Gerätes fuhren können, auf mikroskopische Ablagerungen im Bereich des Dusenausgangs zurückzuführen
Überraschenderweise wurde gefunden, daß diese Spruhanomalien nicht mehr auftreten, wenn die zu versprühenden wasserigen Arzneimittelzubereitungen eine definierte wirksame Menge eines Komplexbildners, insbesondere von EDTA (Ethylendiamintetraessigsaure) bzw deren Salze Die erfindungsgemaßen wasserigen Arzneimittelzubereitungen enthalten als Losungsmittel Wasser, gegebenenfalls kann zur Erhöhung der Loslichkeit bis zu 70 % (v/v, bevorzugt zwischen 30 und 60 % (v/v) Ethanol zugesetzt werden
Weitere pharmakologische Hilfsstoffe wie beispielsweise Konservierungsmittel insbesondere Benzalkoniumchlond, können zugesetzt sein Die bevorzugte Menge an Konservierungsstoff, insbesondere an Benzalkoniumchlond hegt zwischen 8 und 12 mg/100 ml Losung
Geeignete Komplexbildner sind solche die pharmakologisch vertraglich sind, insbesondere solche die bereits arzneimittelrechthch zugelassen sind Besonders geeignet sind EDTA, Nitrilotnessigsaure, Zitronensaure und Ascorbinsaure wie auch deren Salze Besonders bevorzugt ist das Dinatπumsalz der Ethylendiamtetra- essigsaure
Die Menge an Komplexbildner wird so gewählt, daß eine wirksame Menge an Komplexbildner zugesetzt wird, so daß keine Spruhanomahen mehr auftreten
Für den Komplexbildner Na-EDTA hegt die wirksame Menge zwischen 10 und 1000 mg / 100 ml Losung, insbesondere zwischen 10 und 100 mg/ 100ml Losung Der bevorzugte Bereich der Menge an Komplexbildner betragt zwischen 25 und 75 mg / 100 ml Losung, insbesondere zwischen 25 und 50 mg/100 ml Losung
Die nachfolgend genannten Verbindungen können prinzipiell als Wirkstoff oder Wirkstoffkombination in der erfindungsgemaßen wasserigen Arzneimittelzubereitung verwendet werden In Einzelfallen kann es zur Verbesserung der Loslichkeit erforderlich sein, entweder einen höheren Gehalt an Ethanol oder aber einen Losungsvermittler einzusetzen
Tiotropiumbromid, 3-[(hydroxydι-2-thιenylacetyl)oxy]-8,8-dιmethyl-,8- azonιabιcyclo[3 2 1 ]oct-6-en-bromιd
Als Betamimetika
Bambuterol Bitolterol Carbuterol Formoterol
Clenbuterol Fenoterol Hexoprenahn Procaterol
Ibuterol Pirbuterol Salmeterol Tulobuterol
Reproterol Salbutamol Sulfonterol Terbutahn 1 -(2-Fluor-4-hydroxyphenyl)-2-[4-(1 -benzιmιdazolyl)-2-methyl-2-butylamιno]ethanol, erythro-5'-Hydroxy-8'-(1 -hydroxy-2-ιsopropylamιnobutyl)-2H-1 ,4-benzoxazιn-3-(4H)- on,
1 -(4-Amιno-3-chlor-5-trιfluormethylphenyl)-2-tert -butyl-amιno)ethanol,
1 -(4-Ethoxycarbonylamιno-3-cyan-5-fluorphenyl)-2-(tert -butylamιno)ethanol
Als Antichohnergika
Ipratropiumbromid
Oxitropiumbromid
Trospiumchloπd
Benzilsaure-N-ß-fluorethylnortropinestermethobromid
Als Steroide
Budesonid
Beclometason (bzw das 17,21-Dιpropιonat)
Dexamethason-21 -isonicotinat
Flunisohd
Als Antiallergika Dinatπumcromoghcat Nedocromil Epmastin
Beispiele für Steroide, die als Wirkstoff in der erfindungsgemaßen Arzneimittelzubereitung verwendet werden können sind
Seratrodast Mycophenolate mofetil
Pranlukast Zileuton
Butixocort Budesonide Deflazacort
Fiuticasone Promedrol
Mometasone furoate Tipredane
Beclomethasone, Douglas Icomethasone enbutate
Ciclometasone Cloprednol
Fluocortin butyl Halometasone
Deflazacort Alclometasone
Ciclometasone Ahsactide Prednicarbate Hydrocortison-butyratpropionat
Tixocortol-pivalate Alclometasone-dipropionate
Lotπsone Canesten-HC
Deprodone Fluticasone-propionate
Methylprednisolone-Aceponate Halopredone-acetate
Mometasone Mometasone-furoate
Hydrocortisone-aceponate Mometasone
Ulobetasol-propionate Aminoglutethimide
Tπamcinolone Hydrocortisone
Meprednisone Fluorometholone
Dexamethasone Betamethasone
Medrysone Fluclorolone acetonide
Fluocinolone acetonide Paramethasone-acetate
Deprodone Propionate Aπstocort-diacetat
Fluocinonide Mazipredone
Difluprednate Betamethasoe valerate
Dexamethasonisonicotinat Beclomethasone-Dipropionate
Fluocortoloncapronat Formocortal
Tπamcinolon-Hexacetonide Cloprednol
Formebolone Clobetason
Endπsone Flunisohde
Halcinonide Fluazacort
Clobetasol Hydrocortιson-17-Butyrat
Diflorasone Fluocortin
Amcinonide Betamethasone Dipropionate
Cortivazol Betamethasonadamantoat
Fluodexan Tπlostane
Budesonide Clobetasone
Demetex Tπmacinolon Benetonid
9 alpha -chloro-6 alpha -fluoro-11 beta 17 alpha -dιhydroxy-16 alpha -methyl-3-oxo- 1 ,4-androstadιene-17 beta -carboxyhc acιd-methylester-17-propιonate
Weitere besonders geeignete Wirkstoffe zur Herstellung von wasserigen Arzneimittelzubereitung für die inhalative Anwendung sind
ß-Sympatico-mimetica, z B Fenoterol, Salbutamol, Formoterol, Terbutahn, Antichohnergica, z B Ipatropium, Oxitropium, Thiotropium, Steroide, z B Beclomethason dipropionat, Budesonid, Fluniso d, Peptide.z B Insulin, Schmerzmittel, z B Fentanyl
Es versteht sich von selbst, daß falls erforderlich solche pharmakologische vertragliche Salzformen eingesetzt werden, die sich in dem erfindungsgemaßen Losemittel losen
Im Nachfolgenden wird der Vorteil der erfindungsgemaßen Arzneimittelzubereitung durch Beispiele naher erläutert
Als Arzneistofflosung wurde Ipatropiumbromidlosung (c = 333 mg/100 ml) mit den pH-Wert 3 4 und dem Konservierungsmittel Benzalkoniumchlond (c = 10 mg/100 ml) verwendet Die getesteten Losungen enthielten entweder kein EDTA bzw EDTA in der Konzentration c = 0 1 mg, 1 mg, 50 mg und 75 mg/100 ml als Dinatnumsalz
Für den Test wurden jeweils unbenutzte Respimatgerate (technische Daten Volumen der apphzierten Arzneimittelzubereitung ca 15 μl, Druck ca 300 bar, 2 Strahlen impaktiert aus zwei Dusenoffnungen der Große 5 x 8 μm) eingesetzt Der Abhubmodus wurde für den Test so gelegt, daß die Gerate 5mal betätigt, dann 3 Tage ruhten, anschließend wieder 5mal betätigt wurden und in diesen intervallrhythmus weiter betrieben wurden In jeder Meßreihe kamen 15 Gerate zur Untersuchung, die Ergebnisse bzgl Spruhanomahen sind in der Tab 1 zusammengestellt Tab 1
Figure imgf000008_0001
Formulierungsbeispiele (für Fenoterol und Ipatropium bromid)
Figure imgf000009_0001
In Analogie zu den obigen Beispielen wurden folgende Lösungen hergestellt.
Figure imgf000009_0002
In Form des Dinatriumsalzes Für die Wirkstoffe sind abhangig von der Dosis pro Hub und ihrer Loslichkeit ein Konzentrationsbereich von 10 mg bis 20 000 mg/100 ml denkbar Die angegebenen Dosierungen berechnen sich auf der Grundlage einer therapeutisch wirksamen Einzeldosierung von ca 12 Mikrohter pro Hub Bei einem geänderten Volumen der Einzeldosierung können sich die Wirkstoffkonzentrationen der Arzneimittelzubereitung andern
Für den Komplexbildner (beispielhaft DiNa-EDTA) egt der Konzentrationsbereich zwischen 10 bis 1000 mg/100 ml (abhangig ebenfalls vom pH-Wert der Losung) Der bevorzugte Bereich hegt zwischen 25 mg bis 100 mg/100 ml
Die Menge von Benzalkoniumchlond sollte im Bereich von 8 bis 12 mg / 100 ml hegen
Die Losungen wurden mit 0 1 bzw 1 N HCI auf einen pH von 3 2 bzw 3 4 eingestellt Alle Konzentrationsangaben beziehen sich auf 100 ml fertige Wirkstofflosung

Claims

Patentansprüche
1 ) Wasserige Arzneimittelzubereitung in Form einer Losung zur Erzeugung treibgasfreier Aerosole für die Inhalation enthaltend einen pharmakologisch aktiven Wirkstoff, dadurch gekennzeichnet, daß die Arzneimittelzubereitung einen Komplexbildner enthalt
2) Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff zur inhalativen Anwendung bestimmt ist, insbesondere zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
3) Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff aus der Gruppe Betamimetica, Anticholinergica, Antiallergika und/oder Antihistaminika ausgewählt ist
4) Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 , 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff aus der Gruppe
Fenotrol, Ipatropium bromid, Berotec, Atrovent, Berodual, Salbutamol, Combivent, Salbutamol, Ba 679 Br, BEA 2108 Br, Oxivent ausgewählt ist
5) Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Komplexbildner Nitrilotnessigsaure, Zitronensaure, Ascorbinsaure oder deren Salze ist
6) Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Komplexbildner EDTA oder dessen Salze ist
7) Arzneimittelzubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Komplexbildners zwischen 10 und 100 mg/100 ml Losung betragt
8) Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Komplexbildners zwischen 25 und 75 mg betragt
9) Arzneimittelzubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Hilfsstoff ein Konservierungsmittel ist 10) Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Konservierungsstoff Benzalkoniumchlond ist
11 ) Arzneimittelzubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Arzneimittelzubereitung bis zu 70 % (v/v) Ethanol enthalt
12) Arzneimittelzubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie den Wirkstoff in einer Konzentration von 0 001 bis
2 g/100 ml Losung enthalt
13) Arzneimittelzubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie pharmakologisch unbedenkliche Hilfs- und Geschmacksstoffe enthalt
14) Verwendung von wasserigen Arzneimittelzubereitungen zur Erzeugung treibgasfreier Aerosole für die Inhalation, dadurch gekennzeichnet, daß die Arzneimittelzubereitung einen Komplexbildner enthalt
15) Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff aus der Gruppe Betamimetica, Antichohnergica, Antiallergika und/oder Antihistaminika ausgewählt ist
16) Verwendung nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff aus der Gruppe
Fenotrol, Ipatropium bromid, Berotec, Atrovent, Berodual, Salbutamol, Combivent, Salbutamol, Ba 679 Br, BEA 2108 Br, Oxivent ausgewählt ist
17) Verwendung nach Anspruch 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß der Komplexbildner Nitrilotnessigsaure, Zitronensaure, Ascorbinsaure oder deren Salze ist
18) Verwendung nach Anspruch 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß der Komplexbildner EDTA oder dessen Salze ist 19) Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Komplexbildners zwischen 25 und 75 mg beträgt.
20) Verwendung nach einem der Ansprüche 14 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Arzneimittelzubereitung bis zu 70 % (v/v) Ethanol enthält.
21 ) Verwendung nach einem der Ansprüche 14 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß sie den Wirkstoff in einer Konzentration von 0.001 bis
2 g/100 ml Lösung enthält.
PCT/EP1997/007062 1996-12-20 1997-12-16 Neue wässerige arzneimittelzubereitungen zur erzeugung treibgasfreier aerosole Ceased WO1998027959A2 (de)

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