WO2000007904A2 - Arzneimittelverpackung - Google Patents

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WO2000007904A2
WO2000007904A2 PCT/DE1999/002438 DE9902438W WO0007904A2 WO 2000007904 A2 WO2000007904 A2 WO 2000007904A2 DE 9902438 W DE9902438 W DE 9902438W WO 0007904 A2 WO0007904 A2 WO 0007904A2
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housing
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arzneimittelveφackung
cutting
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Jenapharm GmbH and Co KG
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    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/04—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, spherical or like small articles, e.g. tablets or pills
    • B65D83/0445—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, spherical or like small articles, e.g. tablets or pills all the articles being stored in individual compartments
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    • B65D83/0472—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, spherical or like small articles, e.g. tablets or pills all the articles being stored in individual compartments formed in a band or a blisterweb, inserted in a dispensing device or container the band being wound in flat spiral, folded in accordion or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
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    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035—Blister-type containers

Definitions

  • the invention relates to a pharmaceutical packaging with the further features of the preamble of claim 1.
  • Packaging in the form of blister packs is known from the prior art, in which individual pharmaceutical cans, namely tablets or powder or also cream cans, are accommodated in packaging sections forming individual pockets, which lie one behind the other in the longitudinal direction and are separated from one another by connecting sections, the Packaging sections can be separated from one another by a cutting process or can be torn off from one another manually.
  • the consumer of the medicinal products has the option of separating or cutting off individual packaging sections.
  • the packaging sections initially remain closed until the consumer decides to take the drug contained in the packaging.
  • blister packs are known which are provided with electrical conductor tracks on the perforable film side in order to generate an electrical removal signal for a computer connected to it when the pills are pressed out of the blister, the conductor track being guided over the push-through area is perforated.
  • the invention has for its object to develop a pharmaceutical packaging with the features of the preamble of claim 1 such that the consumer using this packaging in the enjoyment of an electronic device supporting the intake for monitoring or recording the correct intake and / or the dosage or stockpiling comes without taking the medication immediately
  • a medicament packaging which is designed as an elongated strip in such a way that when individual medicaments are separated from the elongated arrangement of the entire medicament packaging, a separation pulse is generated which is generated by an electronic device connected to the aforementioned Kind can be used.
  • This new type of pharmaceutical packaging enables the patient to take one, two or three tablets - i.e. a daily ration - with him, for example, to his work place and take it there during the course of the working day.
  • the electronic device which can be, for example, a small computer or the like, registers the separation of the individual or several drug doses from the total packaging and can react accordingly with regard to monitoring or recording or storing the drugs.
  • the pharmaceutical packaging is arranged in a roll-like or strip-like manner in a receiving chamber of a housing and individual doses of medicament can be removed through a removal opening of the housing by pulling it out or out in sections.
  • a cutting device is arranged in the region of the removal opening, thereby making removal even easier for the user of the packaging, in particular ensuring that the cut is made exactly at the intended location of the connecting section and the actual die Do not accidentally open the medication dose-receiving packaging section, which could damage the medicinal product.
  • the cutting device can comprise a simple knife edge, through which the connecting section can be separated cleanly. However, it is also possible to provide a knife that can be moved manually or by motor
  • Combination with the transport device is activated at exactly the right time and cuts through the connecting webs.
  • a counting device to the transport or cutting device in order to provide the user with advance or quick information on how many tablets he has removed from the packaging, for example per time unit or on one day. This can be an advantage, especially in older patients.
  • the electronic device for monitoring or recording the correct intake or dosage or stockpiling can be integrated into the housing, but it is also possible to provide the housing with a transmitting device which corresponds to an electronic receiving device and a corresponding electronic device separate from the housing the corresponding removal signals transmitted by radio.
  • the housing has connection means, for example plug-in connection means, in order to be able to connect the housing with connecting cables, for example, to an existing separate computer, which then takes over the monitoring function.
  • connection means for example plug-in connection means
  • the housing can be kept small and the overall device can be made relatively inexpensive, in particular several simple pharmaceutical packs of the type mentioned can interact with a central, complicated evaluation device.
  • a perforation can be provided on the longitudinal edge of the pharmaceutical packaging, which enables very controlled transport through the removal opening in connection with a pinion of the transport device. It is also possible to roll the actual pharmaceutical packaging or to fold it in strips. tet to be arranged in a cartridge-like inner housing, which in turn can then be inserted into the outer housing in which the transmitting device or the electronic evaluation device is arranged.
  • Fig. 1 is a bottom view of the pharmaceutical packaging in an elongated
  • FIG. 2 shows a top view of the pharmaceutical packaging according to FIG. 1,
  • Fig. 3 is a bottom view of the pharmaceutical packaging in an elongated
  • FIG. 5 shows the arrangement of the pharmaceutical packaging folded in a meandering shape in a receiving chamber of a housing
  • FIG. 6 shows a schematic illustration of a housing provided with a transmitting device and an electronic device separate therefrom
  • FIG. 7 is a plan view of a further embodiment of the invention, in which the pharmaceutical packaging is arranged rolled up in a cartridge-like inner housing,
  • FIG. 8 is a sectional view taken along the line A - A of FIG. 7,
  • the pharmaceutical packaging 1 is designed as a pharmaceutical packaging strip 1 ', which consists of individual tablets 2-containing, individual pockets forming packaging sections 3.
  • the packaging sections 3 are arranged one behind the other in the longitudinal direction and consist of film material, being separated from one another by connecting sections 4.
  • the packaging sections 3 can be separated from one another by a cutting process or can be torn off manually.
  • individual drug doses such as powder or cream cans can also be stored in packaging sections 3.
  • the connecting sections 4 are formed by welding sections which sufficiently seal the packaging sections 3 from one another.
  • the conductor tracks 5 ' also have a common busbar 15, from which a separate conductor track section 5 leads away in the area of each packaging section 3 and leads to a contact area 6.
  • a packaging section 3 is cut off, the corresponding conductor track section 5 is cut through, so that a corresponding cut-off pulse is generated.
  • the longitudinal edge 16 of the pharmaceutical packaging strip 1 ' has a perforation 17, in which a toothed drive of the transport device engages.
  • the contact areas 6 are finally connected to mating contacts of the inner housing 18, further contact means for acting on mating contacts of the housing 8 being attached to the inner housing 18.
  • the packaging sections 3 and the connecting sections 4 there are arranged in the longitudinal direction both the packaging sections 3 and the connecting sections 4, conductor tracks 5' or conductor track sections 5 which can be severed by cutting or tearing when the individual packaging sections 3 are separated are.
  • a separation pulse is generated which is utilized via the contact areas 6 at the end of the conductor tracks 5 'and with an electronic device 11 connected to it. So that's one Monitoring and / or recording of the correct intake and / or dosage and / or the storage of medicinal products is possible.
  • FIG. 3 shows a bottom view of a medicament packaging according to the invention in elongated form with only one conductor track 5 '.
  • a new pharmaceutical packaging can be checked for intactness before use. Missing z. B. a packaging section 3 or a connecting section 4 is damaged, then the current flow in the conductor track 5 'is interrupted or disturbed and the corresponding pulse for the integrity of the pharmaceutical packaging 1 cannot be transmitted.
  • the conductor track 5 'of a checked and found to be okay pharmaceutical packaging strip 1' is finally interrupted by separating the packaging section 3 'and the removal ration is measured or monitored by an internal counting unit which is connected to a transport device for transporting individual packaging sections 3.
  • the pharmaceutical packaging strip 1 'can be arranged rolled up in a receiving chamber 7 of a housing 8.
  • the individual drug doses or tablets 2 can be removed through a removal opening 9 of the housing 8 by pulling out or pulling out the packaging sections 3 in sections.
  • a packaging section 3 can be separated.
  • the stamp 22 can additionally contain a counting device.
  • the pharmaceutical packaging strip 1 ' is rolled up inside an inner housing 18, the pharmaceutical packaging strip 1' and the inner housing 18 serving as an exchangeable practical unit.
  • FIG. 5 shows another possible arrangement of the pharmaceutical packaging strip 1 ', the pharmaceutical packaging strip 1' being folded in a meandering shape in the receiving chamber 7 of the housing 8.
  • An inner housing can also be provided with this arrangement option, but this is not shown in the drawing figure.
  • a cutting device 19 is arranged in the region of the removal opening 9 for the clean, precise separation of the packaging sections 3.
  • This cutting device 19 comprises a knife 10 movable in the direction of the arrow.
  • the tablet 2 is first pressed out of the surrounding film of the packaging section 3 with the aid of the stamp 22 and then the packaging section 3 is separated or separated over a substantial width with the aid of the knife 10 arranged higher. see description of FIG. 9). A troublesome pressing out of the tablet 2 from the short packaging section 3 is thereby avoided.
  • the transport device is not shown in the drawing figures, but can be moved via a movable handle such.
  • a push button on the housing 8 can be operated manually.
  • the transport device can also be driven by an electric motor if, for.
  • longer packaging sections 3 are provided, which cannot be transported precisely enough to a specific point using a purely manual device.
  • the transport device is expediently coupled to the cutting device 19, so that at the end of each section-by-section transport process there is a cutting process for separating a connecting section 4 located in the region of the removal opening 9.
  • a section of a cutting device 19 is shown in FIG. 9. It comprises a knife 10 with an obliquely running knife edge 10 '. Due to the obliquely shaped knife edge 10 ', it is possible not to sever the connecting section 4 completely, so that the packaging section 3 cannot simply fall off.
  • the packaging section can therefore be easily removed by hand at the remaining, narrow connection point.
  • Fig. 6 shows the pharmaceutical packaging 1 in the housing 8 corresponding to Fig. 5, wherein on the housing 8 a transmitting device 12 is attached, which corresponds to the electronic receiving device 13 of the electronic device 14, which is separate from the housing 8, and by radio corresponding withdrawal signals transmitted.
  • the electronic device 14 can thus also collect the data from a number of pharmaceutical packaging 1 and evaluate it accordingly.
  • the housing 8 can thereby be kept small and the overall device can be made relatively inexpensive.
  • the housing 8 also contains an electronic storage device, which stores the removal information generated in the connecting sections 4 when the conductor tracks 5 'are cut and supplies them to the electronic device 14 by radio.
  • FIGS. 7 and 8 A further embodiment variant of the invention is shown in FIGS. 7 and 8, in which the pharmaceutical packaging 1 is arranged rolled up in a cartridge-like inner housing 18.
  • the inner housing 18 is in turn arranged in a housing 8, on the cover 20 of which an electronic device 11 is arranged.
  • the housing 8 also has a removal opening 9.
  • this embodiment variant only a dragee can be expressed with the aid of an integrated plunger, without additional packaging waste being generated.
  • the rolled pharmaceutical packaging strip 1 forms, together with the cartridge-like inner housing 18 and a cover film 21, a delivery unit which only has to be inserted into the housing 8.
  • this pharmaceutical packaging unit can be completely removed from the housing and a new unit can be inserted into the housing 8.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Arzneimittelverpackung, bestehend aus einzelne Arzneimitteldosen (Tabletten, Pillen, Pulverdosen, Flüssigkeitsdosen) aufnehmenden, Einzeltaschen bildenden Verpackungsabschnitten, die aus Folienmaterial in Längsrichtung hintereinander liegen und durch Verbindungsabschnitte voneinander getrennt sind, wobei die Verpackungsabschnitte durch einen Schneidvorgang voneinander abtrennbar oder manuell voneinander abreißbar sind, wobei in Längsrichtung über die Verpackungsabschnitte (3) und die Verbindungsabschnitte (4) verlaufende Leiterbahnabschnitte (5) angeordnet sind, die beim Abtrennen der Verpackungsabschnitte (3) voneinander durch Schneiden oder Abreißen durchtrennbar sind und über Kontaktbereiche (6) mit einer elektronischen Vorrichtung (11) zur Überwachung und/oder Aufzeichnung der zeitlich korrekten Einnahme und/oder Dosierung und/oder der Vorratshaltung der Arzneimittel verbindbar sind.

Description

Arzneimittelverpackung
BESCHREIBUNG
Die Erfindung betrifft eine Arzneimittelverpackung mit den weiteren Merkmalen des Oberbegriffes des Patentanspruches 1.
Als Stand der Technik sind Arzneimittelverpackungen in Form von Blisterpackungen be- kannt, bei denen einzelne Arzneimitteldosen, nämlich Tabletten- oder Pulver- oder auch Cremedosen, in Einzeltaschen bildenden Verpackungsabschnitten untergebracht sind, die in Längsrichtung hintereinander liegen und durch Verbindungsabschnitte voneinander getrennt sind, wobei die Verpackungsabschnitte durch einen Schneidvorgang voneinander abtrennbar oder manuell voneinander abreißbar sind. Der Verbraucher der Arzneimittel hat die Möglich- keit, einzelne Verpackungsabschnitte abzutrennen oder abzuschneiden. Die Verpackungsabschnitte bleiben zunächst noch geschlossen, bis sich der Verbraucher zu einer Einnahme des in der Verpackung befindlichen Arzneimittels entschließt.
Als weiterer Stand der Technik sind Blisterverpackungen bekannt, die mit elektrischen Lei- terbahnen auf der perforierbaren Folienseite versehen sind, um ein elektrisches Entnahmesignal für einen daran angeschlossenen Computer zu erzeugen, wenn die Pillen aus dem Blister herausgedrückt werden, wobei die über den Durchdrückbereich geführte Leiterbahn perforiert wird.
Dies bedeutet, daß im Moment der elektronischen Signalerzeugung die Pille bzw. Arzneimitteldosis unverpackt vorliegt und sogleich eingenommen werden muß, um durch äußere Einflüsse nicht Schaden zu nehmen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Arzneimittelverpackung mit den Merkmalen des Oberbegriffs des Anspruches 1 derart weiterzubilden, daß der diese Veφackung benutzende Verbraucher in den Genuß einer die Einnahme unterstützenden elektronischen Vorrichtung zur Überwachung oder Aufzeichnung der zeitlich korrekten Einnahme und/oder der Dosierung oder Vorratshaltung kommt, ohne daß die Arzneimittel sogleich eingenommen wer-
βESffiriGUNGSKOPiE den müssen. Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruches 1 gelöst, vorteilhafte Weiterbildungen der Arzneimittelverpackung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Als Kern der Erfindung wird es zunächst angesehen, auf einer Arzneimittelveφackung, die als langgestreckter Streifen ausgebildet ist, Leiterbahnen derart anzuordnen, daß beim Abtrennen einzelner Arzneimittel von der langgestreckten Anordnung der gesamten Arzneimittelveφackung ein Abtrennimpuls erzeugt wird, der von einer daran angeschlossenen elektronischen Vorrichtung der genannten Art verwertet werden kann. Durch diese neue Art einer Arzneimittelveφackung hat der Patient die Möglichkeit, ein, zwei oder drei Tabletten, - sprich eine Tagesration - veφackt beispielsweise zu seiner Arbeitsstelle mitzunehmen und dort im Verlauf des Arbeitstages einzunehmen. Die elektronische Vorrichtung, die beispielsweise ein Kleincomputer oder dergleichen sein kann, registriert das Abtrennen der einzelnen oder mehreren Arzneimitteldosen von der Gesamtveφackung und kann hinsichtlich einer Überwachung oder Aufzeichnung oder Vorratshaltung der Arzneimittel entsprechend reagieren.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Arzneimittelveφackung rollen- oder streifenartig gefaltet in einer Aufnahmekammer eines Gehäuses angeordnet ist und einzelne Arzneimitteldosen durch eine Entnahmeöffnung des Gehäuses durch abschnittsweises Herausziehen oder Herausführen entnehmbar sind.
Bislang sind nur Veφackungsabschnittstreifen bekannt, die im wesentlichen gerade in einem Umkarton angeordnet sind und aus diesem entnommen werden können. Gerollte, Zickzack oder meanderformig gefaltete Arzneimittel Blister oder Folienschlauchstreifen sind nicht bekannt.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn im Bereich der Entnahmeöffnung eine Schneidvorrichtung angeordnet ist, dadurch wird für den Benutzer der Veφackung die Entnahme noch weiter vereinfacht, insbesondere ist durch die Schneidvorrichtung sichergestellt, daß der Schnitt genau an der vorgesehenen Stelle des Verbindungsabschnittes erfolgt und der eigentliche die Arzneimitteldosis aufnehmende Veφackungsabschnitt nicht versehentlich geöffnet wird, wodurch das Arzneimittel Schaden nehmen könnte. Die Schneidvorrichtung kann eine einfache Messerkante umfassen, durch die der Verbindungsabschnitt sauber abtrennbar ist. Es ist aber auch möglich, ein manuell oder motorisch bewegbares Messer vorzusehen, das in
Kombination mit der Transporteinrichtung zum genau richtigen Zeitpunkt aktiviert wird und die Durchtrennung der Verbindungsstege vornimmt.
Es ist auch möglich, mit der Transport- oder Schneidvorrichtung eine Zählvorrichtung zu verbinden, um dem Benutzer eine Vorab- oder Schnellinformation zu geben, wieviele Tablet- ten er beispielsweise pro Zeiteinheit oder an einem Tag aus der Veφackung entnommen hat. Insbesondere bei älteren Patienten kann dies von Vorteil sein.
Die elektronische Vorrichtung zur Überwachung oder Aufzeichnung der zeitlich korrekten Einnahme oder Dosierung oder Vorratshaltung kann in das Gehäuse integriert sein, es ist aber auch möglich, das Gehäuse mit einer Sendeeinrichtung zu versehen, die mit einer elektronischen Empfangseinrichtung einer vom Gehäuse getrennten elektronischen entsprechenden Einrichtung korrespondiert und per Funk die entsprechenden Entnahmesignale übermittelt. Alternativ oder zusätzlich kann es vorteilhaft sein, wenn das Gehäuse über Anschlußmittel, beispielsweise Steckverbindungsmittel verfügt, um das Gehäuse mit Verbindungskabeln bei- spielsweise an einem vorhandenen gesonderten Rechner anschließen zu können, der dann die Überwachungsfunktion übernimmt. Als Zwischenlösung ist es auch möglich, in das Gehäuse lediglich eine einfache kleinvolumige elektronische Speichervorrichtung zu integrieren, die beim Durchtrennen der Leiterbahnen in den Verbindungsabschnitten erzeugte Entnahmeinformation abspeichert und über Anschlußeinrichtungen oder Funk der elektronischen Auswer- tevorrichtung zufuhrt, die dann als komplexer Rechner ausgebildet sein kann. Dadurch kann das Gehäuse kleingehalten und die Gesamtvorrichtung relativ günstig gestaltet werden, insbesondere können mehrere einfache Arzneimittelveφackungen der angesprochenen Art mit einer zentralen, komplizierten Auswertevorrichtung zusammenwirken.
Die nachfolgenden Unteransprüche befassen sich mit vorteilhaften Details betreffend die Arzneimittelveφackung, beispielsweise kann an der Längskante der Arzneimittelveφackung eine Perforierung vorgesehen werden, die ein sehr kontrolliertes Transportieren durch die Entnahmeöffnung in Verbindung mit einem Zahntrieb der Transporteinrichtung ermöglicht. Ferner ist es möglich, die eigentliche Arzneimittelveφackung gerollt oder streifenartig gefal- tet in einem patronenartigen Innengehäuse anzuordnen, das dann seinerseits in das Außengehäuse eingelegt werden kann, in welchem die Sendeeinrichtung oder die elektronische Aus- wertevorrichtung angeordnet ist.
Die Erfindung ist anhand einer Mehrzahl von Ausführungsbeispielen in den Zeichnungsfiguren näher erläutert. Diese zeigen:
Fig. 1 eine Unteransicht der Arzneimittelveφackung in langgestreckter
Form mit darauf angebrachten Leiterbahnabschnitten,
Fig. 2 eine Draufsicht der Arzneimittelveφackung gemäß Fig. 1 ,
Fig. 3 eine Unteransicht der Arzneimittelveφackung in langgestreckter
Form mit einer Leiterbahn,
Fig. 4 die Anordnung der Arzneimittelveφackung als Rolle in einer Aufnahmekammer eines Gehäuses,
Fig. 5 die Anordnung der Arzneimittelveφackung meanderformig gefaltet in einer Aufhahmekammer eines Gehäuses,
Fig. 6 eine schematische Darstellung eines mit einer Sendeeinrichtung versehenen Gehäuses sowie einer davon getrennten elektronischen Einrichtung,
Fig. 7 eine Draufsicht einer weiteren Ausfuhrungsform der Erfindung, bei welcher die Arzneimittelveφackung gerollt in einem patronenartigen Innengehäuse angeordnet ist,
Fig. 8 eine Schnittdarstellung entlang der Linie A - A aus Fig. 7,
Fig. 9 eine pespektivische Ansicht eines Ausschnitts einer Schneidvorrich- tung Zunächst wird auf die Zeichnungsfiguren 1 und 2 Bezug genommen. Dabei bezeichnet Bezugsziffer 1 die Arzneimittelveφackung in ihrer Gesamtheit.
Die Arzneimittelveφackung 1 ist als Arzneimittelveφackungsstreifen 1 ' ausgebildet, welcher aus einzelnen Tabletten 2 aufnehmenden, Einzeltaschen bildenden Veφackungsabschnitten 3 besteht. Die Veφackungsabschnitte 3 sind in Längrichtung hintereinander angeordnet und bestehen aus Folienmaterial, wobei sie durch Verbindungsabschnitte 4 voneinander getrennt sind. Die Veφackungsabschnitte 3 sind durch einen Schneidvorgang voneinander abtrennbar oder manuell abreißbar. Anstatt der Tabletten 2 können auch einzelne Arzneimitteldosen wie Pulver- oder Cremedosen in den Veφackungsabschnitten 3 aufbewahrt werden.
Die Verbindungsabschnitte 4 sind durch Schweißabschnitte gebildet, welche die Veφak- kungsabschnitte 3 ausreichend voneinander abdichten.
Die Leiterbahnen 5' weisen außerdem einen gemeinsamen Sammelleiter 15 auf, von welchem im Bereich eines jeden Veφackungsabschnittes 3 ein gesonderter Leiterbahnabschnitt 5 wegführt, der zu einem Kontaktbereich 6 geführt ist. Somit wird bei Abtrennen eines Veφak- kungsabschnittes 3 der entsprechende Leiterbahnabschnitt 5 durchtrennt, so daß ein entsprechender Abtrennimpuls erzeugt wird.
Die Längskante 16 des Arzneimittelveφackungsstreifens 1 ' weist eine Perforierung 17 auf, in welche ein Zahntrieb der Transporteinrichtung eingreift.
Die Kontaktbereiche 6 sind schließlich mit Gegenkontakten des Innengehäuses 18 verbunden, wobei am Innengehäuse 18 weitere Kontaktmittel zur Beaufschlagung von Gegenkontakten des Gehäuses 8 angebracht sind.
Auf der Unterseite des Arzneimittelveφackungsstreifens 1 ' (vgl. Fig. 1) sind in Längsrichtung sowohl über die Veφackungsabschnitte 3 als auch über die Verbindungsabschnitte 4 verlaufende Leiterbahnen 5' bzw. Leiterbahnabschnitte 5 angeordnet, die beim Abtrennen der einzelnen Veφackungsabschnitte 3 durch Schneiden oder Abreißen durchtrennbar sind. Beim Abtrennen des einzelnen Veφackungsabschnittes 3 von der langgestreckten Anordnung wird ein Abtrennimpuls erzeugt, der über die Kontaktbereiche 6 am Ende der Leiterbahnen 5' und mit einer daran angeschlossenen elektronischen Vorrichtung 11 verwertet wird. Damit ist eine Überwachung und/oder Aufzeichnung der zeitlich korrekten Einnahme und/oder Dosierung und/oder der Vorratshaltung der Arzneimittel möglich.
Fig. 3 zeigt eine Unteransicht einer erfindungsgemäßen Arzneimittelveφackung in langge- streckter Form mit nur einer Leiterbahn 5'. Mit einer derartigen Ausführungsform kann eine neue Arzneimittelveφackung vor Gebrauch auf Unversehrtheit übeφriift werden. Fehlt z. B. ein Veφackungsabschnitt 3 oder ist ein Verbindungsabschnitt 4 beschädigt, dann wird der Stromfluß in der Leiterbahn 5' unterbrochen bzw. gestört und der entsprechende Impuls für Unversehrtheit der Arzneimittelveφackung 1 kann nicht übertragen werden. Die Leiterbahn 5' eines geprüften und für in Ordnung befundenen Arzneimittelveφackungsstreifen 1 ' wird schließlich durch Abtrennen des Veφackungsabschnittes 3' unterbrochen und die Entnahmeration wird durch eine interne Zähleinheit, die mit einer Transporteinrichtung zum Transport einzelner Veφackungsabschnitte 3 verbunden ist gemessen bzw. überwacht.
Der Arzneimittelveφackungsstreifen 1 ' kann entsprechend Figur 4 aufgerollt in einer Aufnahmekammer 7 eines Gehäuses 8 angeordnet sein. Dabei sind die einzelnen Arzneimitteldosen oder Tabletten 2 durch eine Entnahmeöffnung 9 des Gehäuses 8 durch abschnittsweises Herausziehen oder Herausführen der Veφackungsabschnitte 3 entnehmbar.
Mit Hilfe eines Stempels 22, der die Schneidvorrichtung 19 umfaßt, kann ein Veφackungsabschnitt 3 abgetrennt werden. Der Stempel 22 kann zusätzlich eine Zählvorrichtung beinhalten. Der Arzneimittelveφackungsstreifen 1 ' ist innerhalb eines Innengehäuses 18 aufgerollt, wobei der Arzneimittelveφackungsstreifen 1 ' und das Innengehäuse 18 als auswechselbare praktische Einheit dienen.
Eine andere Anordnungsmöglichkeit des Arzneimittel veφackungsstreifens 1' zeigt Fig. 5, wobei der Arzneimittelveφackungsstreifen 1 ' meanderformig in der Aufhahmekammer 7 des Gehäuses 8 gefaltet ist. Auch bei dieser Anordnungsmöglichkeit kann ein Innengehäuse vorgesehen sein, das jedoch in der Zeichnungsfigur nicht dargestellt ist.
Wie aus den Fig. 4 sowie 5 hervorgeht, ist im Bereich der Entnahmeöffnung 9 eine Schneidvorrichtung 19 zum sauberen präzisen Abtrennen der Veφackungsabschnitte 3 angeordnet. Diese Schneidvorrichtung 19 umfaßt dabei ein in Pfeilrichtung bewegbares Messer 10. In der in Fig. 4 dargestellten Ausführungsform wird zunächst mit Hilfe des Stempels 22 die Tablette 2 aus der sie umgebenden Folie des Veφackungsabschnitts 3 herausgedrückt und nachfolgend mit Hilfe des höher angeordneten Messers 10 der Veφackungsabschnitt 3 abge- trennt bzw. über eine wesentliche Breite abgetrennt (vgl. Beschreibung zu Fig. 9). Ein umständliches Herausdrücken der Tablette 2 aus dem kurzen Veφackungsabschnitt 3 wird dadurch vermieden.
Die Transporteinrichtung ist in den Zeichnungsfiguren nicht näher dargestellt, kann jedoch über eine bewegbare Handhabe z. B. einen Druckknopf am Gehäuse 8 manuell betätigbar sein.
Die Transporteinrichtung kann zusätzlich elektromotorisch antreibbar sein, wenn z. B. längere Veφackungsabschnittte 3 vorgesehen sind, die über eine rein manuelle Vorrichtung nicht ge- nau genug bis zu einer bestimmten Stelle transportiert werden können.
Die Transporteinrichtung ist zweckmäßigerweise mit der Schneidvorrichtung 19 gekoppelt, so daß am Ende eines jeden abschnittsweisen Transportvorgangs ein Schneidvorgang zum Druchtrennen eines im Bereich der Entnahmeöffnung 9 liegenden Verbindungsabschnittes 4 erfolgt.
Ein Ausschnitt einer Schneidvorrichtung 19 ist in Fig. 9 dargestellt. Sie umfaßt ein Messer 10 mit einer schräg verlaufenden Messerkante 10'. Durch die schräg geformte Messerkante 10' ist es möglich, den Verbindungsabschnitt 4 nicht vollkommen zu durchtrennen, so daß der Veφackungsabschnitt 3 nicht einfach herunterfallen kann.
Der Veφackungsabschnitt kann demnach in einfacher Weise mit der Hand an der verbleibenden, schmalen Verbindungsstelle abgetrennt werden.
Fig. 6 zeigt die Arzneimittelveφackung 1 in dem Gehäuse 8 entsprechend Fig. 5, wobei an dem Gehäuse 8 eine Sendeeinrichtung 12 angebracht ist, die mit der elektronischen Empfangseinrichtung 13 der elektronischen Einrichtung 14, welche vom Gehäuse 8 getrennt ist, körrespondiet und per Funk die entsprechenden Entnahmesignale übermittelt. Die elektronische Einrichtung 14 kann somit auch die Daten mehrerer Arzneimittelveφak- kungen 1 sammeln und entsprechend auswerten. Das Gehäuse 8 kann dadurch klein gehalten werden und die Gesamtvorrichtung relativ günstig ausgestaltet werden. Bei dieser Ausführungsvariante beinhaltet außerdem das Gehäuse 8 eine elektronische Speichervorrichtung, die die beim Durchtrennen der Leiterbahnen 5' in den Verbindungsabschnitten 4 erzeugten Entnahmeinformationen abspeichert und über Funk der elektronischen Einrichtung 14 zufuhrt.
Eine weitere Ausführungsvariante der Erfindung ist in den Fig. 7 und 8 dargestellt, bei welcher die Arzneimittelveφackung 1 gerollt in einem patronenartigen Innengehäuse 18 ange- ordnet ist. Das Innengehäuse 18 ist wiederum in einem Gehäuse 8 angeordnet, an dessen Deckel 20 eine elektronische Vorrichtung 11 angeordnet ist. Das Gehäuse 8 weist ebenfalls eine Entnahmeöffnung 9 auf. Durch diese Ausführungsvariante kann lediglich ein Dragee mit Hilfe eines integrierten Stößels ausgedrückt werden, ohne daß zusätzlicher Veφackungsmüll anfällt.
Der gerollte Arzneimittelveφackungsstreifen 1 ' bildet zusammen mit dem patronenartigen Innengehäuse 18 sowie einer Deckfolie 21 eine Liefereinheit, die lediglich in das Gehäuse 8 eingesetzt werden muß.
Nach vollständiger Entnahme der Medikamente kann diese Arzneimittelveφackungseinheit wieder komplett aus dem Gehäuse entnommen und eine neue Einheit kann in das Gehäuse 8 eingesetzt werden.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Arzneimittelveφackung, bestehend aus einzelne Arzneimitteldosen (Tabletten, Pillen, Pulverdosen, Flüssigkeitsdosen) aufnehmenden, Einzeltaschen bildenden Veφackungsabschnitten, die aus Folienmaterial in Längsrichtung hintereinander liegen und durch Verbindungsabschnitte voneinander getrennt sind, wobei die Veφackungsabschnitte durch einen Schneidvorgang voneinander abtrennbar oder manuell voneinander abreißbar sind,
dadurch gekennzeichnet, daß
in Längsrichtung über die Veφackungsabschnitte (3) und die Verbindungsabschnitte (4) verlaufende Leiterbahnabschnitte (5) angeordnet sind, die beim Abtrennen der Ver- packungsabschnitte (3) voneinander durch Schneiden oder Abreißen durchtrennbar sind und über Kontaktbereiche (6) mit einer elektronischen Vorrichtung (11) zur Überwachung und/oder Aufzeichnung der zeitlich korrekten Einnahme und/oder Dosierung und/oder der Vorratshaltung der Arzneimittel verbindbar sind.
2. Arzneimittelveφackung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
sie rollen- oder streifenartig gefaltet in einer Aufnahmekammer (7) eines Gehäuses (8) angeordnet ist und einzelne Arzneimitteldosen durch eine Entnahmeöffnung (9) des
Gehäuses (8) durch abschnittweises Herausziehen oder Herausfuhren zugeordneter Veφackungsabschnitte (3) entnehmbar sind.
3. Arzneimittelveφackung nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
im Bereich der Entnahmeöffnung (9) eine Schneidvorrichtung (19) angeordnet ist.
4. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Schneidvorrichtung (19) eine Messerkante (10') umfaßt.
5. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Schneidvorrichtung (19) ein an dem Gehäuse (8) angeordnetes bewegbares Messer (10) umfaßt.
6. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
in dem Gehäuse eine Transporteinrichtung zum Transport einzelner Veφackungsabschnitte (3) durch die Entnahmeöffnung (9) angeordnet ist.
7. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Transporteinrichtung über eine bewegbare Handhabe am Gehäuse (8) manuell betätigbar ist.
8. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Transporteinrichtung elektromotorisch antreibbar ist.
9. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Transporteinrichtung derart mit der Schneidvorrichtung (19) gekoppelt ist, daß am
Ende eines jeden abschnittsweisen Transportvorganges ein Schneidvorgang zum Durchtrennen eines im Bereich der Entnahmeöff ung (3) liegenden Verbindungsabschnittes (4) erfolgt.
10. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
mit der Transport- oder Schneidvorrichtung eine Zählvorrichtung verbunden ist.
11. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die elektronische Vorrichtung (11) in das Gehäuse (8) integriert ist.
12. Arzneimittelveφackung nach einem der Ansprüche 1 - 10,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Gehäuse (8) eine Sendeeinrichtung (12) beinhaltet, die mit einer elektronischen Empfangseinrichtung (13) einer vom Gehäuse (8) getrennten elektronischen Einrichtung (14) zur Überwachung und/oder Aufzeichnung der zeitlich konkreten Einnahme zur und/oder Dosierung und/oder Vorratshaltung von Arzneimitteln zusammenwirkt.
13. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch Anschlußmittel am Gehäuse (8) zum Anschließen von Verbindungsmitteln zur vom Gehäuse (8) getrennten oder trennbaren elektronischen Einrichtung (14).
14. Arzneimittelveφackung nach Anspruch 13,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Gehäuse (8) eine elektronische Speichervorrichtung beinhaltet, die die beim Durch- trennen der Leiterbahnen (5') in den Verbindungsabschnitten (4) erzeugte Entnahmeinformation abspeichert und über Anschlußeinrichtungen oder Funk der elektronischen Einrichtung (14) zuführt.
15. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Kontaktbereiche (6) am Ende eines Arzneimittelveφackungsstreifens (1') angeordnet sind.
16. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
sie als langgestreckter Folienschlauch ausgebildet ist und die Verbindungsabschnitte (4) durch Schweißabschnitte gebildet werden.
17. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Leiterbahnen (5') einen gemeinsamen Sammelleiter (15) aufweisen, von welchem im Bereich eines jeden Veφackungsabschnittes (3) ein gesonderter Leiterbahnabschnitt (5) wegführt, der zu einem Kontaktbereich (6) geführt ist.
18. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
sie an mindestens einer Längskante (16) eine Perforierung (17) aufweist, in welche ein Zahntrieb der Transporteinrichtung eingreift.
19. Arzneimittelveφackung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß
sie gerollt oder streifenartig gefaltet in einem patronenartigen Innengehäuse (18) angeordnet ist.
20. Arzneimittelveφackung nach Anspruch 19,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Kontaktbereiche (6) mit Gegenkontakten des Innengehäuses (18) verbunden sind und das Innengehäuse (18) weitere Kontaktmittel zur Beaufschlagung von Gegenkon- takten des Gehäuses (8) oder der elektronischen Vorrichtung (11) umfaßt.
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