WO2001000619A1 - Nouveaux derives benzodioxanne imidazolines fluores, leur preparation et leurs applications en therapeutique - Google Patents

Nouveaux derives benzodioxanne imidazolines fluores, leur preparation et leurs applications en therapeutique Download PDF

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Patrice Mayer
Marc Marien
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Pierre Fabre Medicament SA
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Definitions

  • the present invention relates to new fluorinated imidazoline benzodioxane derivatives corresponding to formula 1.
  • R represents an alkyl or alkenyl group, linear, branched or cyclized, comprising 1 to 7 carbon atoms, or a benzyl group.
  • the fluorine atom on the homocycle can occupy position 5, 6, 7 or 8.
  • the radical R is a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, an iso-butyl group, a cyclopropylmethyl group, an allyl group, or a benzyl group.
  • the fluorine atom occupies position 5.
  • an ⁇ 2 antagonist * 1 'idazoxan
  • * 1 'idazoxan is shown to have a beneficial action on the deleterious effects of cerebral ischemia (Gustafson, Exp. Brain Res., 86, 555, 1991 and J. Cereb. Blood Flow Metab., 1990, 10, 885) as well as in progressive supranuclear palsy, neurodegenerative disease (Ghika, Neurology, 41, 986, 1991). It has also been shown that compounds having an ⁇ 2 antagonist activity cause an increase in the release of acetylcholine in the prefrontal cortex (Tellez, J. Neurochem. (1997), 68, 778).
  • a substance activating the noradrenergic system may have the property of opposing the progression of the degeneration of the neurons involved, by reactivating the systems of the different localizations cerebral, whether dopaminergic, cholinergic, or that it calls for the release of growth factors (Fawcett et al. J. Neurosci. (1998), 18, 2808-2821).
  • These compounds are therefore useful in cases of neurodegenerative diseases such as Parkinson's or Alzheimer's disease and their progression, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis, Creutzfeld Jacob's disease, progressive supranuclear palsy, disorders cognitive and memory, deficits of attention and alertness of the elderly, as well as the progression or evolution of these diseases or disorders.
  • cerebral ischemic and post ischemic disorders cerebrovascular accidents and their consequences, depression, narcolepsy and male sexual dysfunctions, as well as disorders linked to acquired immunodeficiency syndrome.
  • benzodioxan derivatives such as idazoxan: 2- (1, -benzodioxan-2-yl) -2-imidazoline, or the alkoxy idazoxan: 2- (2-alkoxy-1,4-benzodioxan-2 - yl) -2-imidazoline, have ⁇ 2 antagonistic properties (J. Med. Chem. (1983), 26, 823; J. Med. Chem. (1985), 28, 1054). These compounds have been patented in GB 2068376 for idazoxan and in EP 92328 for alkoxy-idazoxans.
  • the compounds of the present invention are distinguished from the known compounds by the fact that they have a fluorine atom at the 5, 6, 7 or 8 position of the aromatic nucleus. They have the property of being powerful antagonists of the ⁇ 2 -adrenergic receptors.
  • scopolamine has amnesic properties in animals and humans. Its administration in healthy humans causes certain symptoms of amnesia close to what is observed in Alzheimer's disease. It has been proposed that scopolamine be used as an experimental pharmacological model for this pathology. Similarities between memory deficits in Alzheimer's disease and those induced by scopolamine in rats have been published (P. Chopin and M. Briley, The effects of raubasine and dihydroergocristine on an age-related deficit in passive avoidance learning in rats, J. Pharm. Pharmacol. 42, 375-376, 1990). Scopolamine reduces the ability to acquire, memorize, and recall in a passive avoidance test in rats.
  • the compounds of the present invention show significant activity over a wide range of doses, in contrast to (+) RX 821002, which is not significantly active.
  • the amplitude of its effect is at least as great as that of tacrine, and more active than that of donepezil, reference compounds used in therapy for Alzheimer's disease.
  • the evaluation of the biological activity of the compounds of the invention is also made in vivo by the study of the inhibition of hypothermia induced by an ⁇ 2 -agonist central like guanabenz according to the protocol of SC Dilsaver, Pharmacol. Biochem. Behav., 45, 247, 1993.
  • the products of the invention have a very wide range of active doses, and are thus presents as better ⁇ 2 - adrenergic antagonist.
  • the level of normetanephrine, a metabolite of norepinephrine, in brain tissue is used as a measure of the release of norepinephrine. Wood, P.L. et al. Pharmacological Rev. 40, 163-187, (1988), and J. Neurochem. 48, 574-579, (1987)).
  • the formation of normetanephrine, through the action of catechol 0-methyltransferase takes place outside of noradrenergic neurons and its measurement accounts for variations in the release of noradrenaline. This measurement is performed in the frontal cortex, an area innervated mainly by the locus coeruleus.
  • the compound to be studied is administered i.p. to the mouse, which is sacrificed after 60 min.
  • (+) RX 821002 under the same conditions. This shows the greater effectiveness of this compound compared to (+) RX 821002 for releasing noradrenaline.
  • the compounds of the present invention having an asymmetric carbon, they are in a dextrorotatory form and a levorotatory form.
  • the present invention therefore also relates to enantiomerically pure compounds, their addition salts as well as pharmaceutical compositions comprising at least one compound of formula 1 and an appropriate excipient.
  • the pharmaceutical compositions can be presented in a suitable manner, for administration by the oral, injectable or parenteral route, in the form of capsules, capsules, tablets, or injectable preparations, at a daily dose of 0.1 to 200 mg.
  • the compounds of the present invention can be prepared from 3-fluorocatechol ((described in J. Amer. Chem. Soc. 77, 5314-5317, 1955) by condensation with 2,3-dibromopropionamide in acetonitrile in the presence of K 2 C0 3 to provide the 2 regioisomers 5 and 8-fluoro-1, -benzodioxane-2-carboxamide.
  • 3-fluorocatechol (described in J. Amer. Chem. Soc. 77, 5314-5317, 1955) by condensation with 2,3-dibromopropionamide in acetonitrile in the presence of K 2 C0 3 to provide the 2 regioisomers 5 and 8-fluoro-1, -benzodioxane-2-carboxamide.
  • This nitrile is then brominated by the action of NBS to obtain bromonitrile, which is subjected to the action of a sodium alcoholate such as sodium methanolate in methanol, to form the intermediate imidate which reacts in if you with ethylenediamine to form the desired ⁇ -methoxy-imidazoline derivative.
  • a sodium alcoholate such as sodium methanolate in methanol
  • the intermediate imidate which reacts in if you with ethylenediamine to form the desired ⁇ -methoxy-imidazoline derivative.
  • the different alkoxy are accessed in position 2, by treatment of the preceding bromonitrile derivative by treatment with a corresponding alkaline alcoholate.
  • the separation of the 2 enantiomers can be done in several ways: either by diastereoselective crystallization with a chiral acid which may be tartaric acid or its derivatives like dibenzoyltartric acid or by chromatographic separation, preparative HPLC, on chiral phase, providing the dextrorotatory isomer and levorotatory isomer, the hydrochloride of which can be obtained in a crystalline manner by the usual methods.
  • the derivatives 6 and 7 fluoro on the aromatic cycle are obtained from (6 or 7-fluoro-2, 3-dihydro-benzo [1, 4] dioxin-2-yl) -methanol, described in J. Med. Chem. (1987), 30, 814.
  • Stage 1 5-Fluoro-l, -benzodioxanne-2-carboxamide.
  • Stage 2 5-Fluoro-1,4-benzodioxane-2-carbonitrile
  • amide of stage 1 84.5 mmol
  • dioxane 180 ml
  • pyridine 169 mmol, 2 eq
  • 13.1 ml of trifluoroacetic anhydride (19.5 g; 93 mmol, 1.1 eq) are added dropwise.
  • the reaction mixture is kept cold for 1 hour. then is stirred at room temperature for 16 h.
  • the solution is taken up with Et 2 0 / IN HCl.
  • the organic phase is washed with 1N NaOH, dried over MgSO 4 , filtered and then evaporated to dryness. 16.8 g of a light yellow oil are obtained
  • the hydrochloride is obtained by dissolving 500 mg of base in ether and then adding 661 ml of a 3N HCl / iPrOH solution. The solid formed is filtered, washed with ether and then dried under vacuum. 480 mg of salt are obtained.
  • the racemic compound as a base (2 g) is chromatographed by successive injections of an amount of the order of 500 to 800 mg, on a preparative HPLC column Prochrom diam.50mm (Chiralpack AD), and by elution with the mixture : hexane / isopropanol / diethylamine: 85 /15 / 0.001.
  • a flow rate of 100 ml / min the dextrorotatory and levorotatory enantiomers of the example are successively isolated.
  • the hydrochlorides of the enantiomers are precipitated from ether by addition of a stoichiometric amount of ethanol saturated with hydrochloric gas.
  • the two enantiomers are separated by chiral HPLC (Chiralpack AD column; Hexane / iPrOH / diethylamine 96/4 / 0.1; 100 ml / min; 230 nm).
  • the hydrochlorides are obtained by dissolving the base in ether and then adding a solution HCl / iPrOH 3N. The solid formed is filtered, washed with ether and then dried under vacuum.
  • This compound is prepared via 2- (7-fluoro-2-methoxy-1,4-benzodioxane-2-yl) methanol described in J. ed. Chem. (1987), 30, 814, then transformed into imidazoline according to J. Med. Chem. (1983), 26, 823, or J. Med. Chem. (1985), 28, 1054.
  • Stage 3 2- (8-Fluoro-2-methoxy-1,4-benzodioxane- 2-yl) -imidazoline
  • 50 ml of methanol are stirred at room temperature for ⁇ hours.
  • the invention also extends to the use of the compounds of formula 1 for the preparation of a medicament as an ⁇ 2 adrenergic receptor antagonist used and intended as such to treat neurodegenerative diseases and their progression, cognitive and memory disorders , as well as attention and alertness deficits, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis, Creutzfeld Jacob's disease, progressive supranuclear palsy, as well as of these diseases or disorders. Also affected are cerebral attacks, ischemic and post ischemic cerebral disorders, depression, narcolepsy and male sexual dysfunctions, as well as disorders linked to acquired immunodeficiency syndrome.

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Abstract

La présente invention concerne de nouveaux dérivés benzodioxanne imidazolines fluorés, leur préparation et leurs applications en thérapeutique. L'invention vise plus particulièrement les composés correspondant à la structure de la formule générale (1) dans laquelle: R représente un groupe alcoyle ou alcényle linéaire, ramifié ou cyclisé, comprenant 1 à 7 atomes de carbone, ou un groupe benzyle, et l'atome de fluor peut occuper la position 5, 6, 7, ou 8, sous leur forme racémique et leurs formes énantiomériques pures, dextrogyres et lévogyres, ainsi que leurs sels d'addition.

Description

NOUVEAUX DERIVES BENZODIOXANNE IMIDAZOLINES FLUORES, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE
La présente invention concerne les nouveaux dérivés benzodioxanne imidazolines fluorés répondant à la formule 1.
Figure imgf000002_0001
Formule 1 dans laquelle :
R représente un groupe alcoyle ou alcényle, linéaire, ramifié ou cyclisé, comprenant 1 à 7 atomes de carbone, ou un groupe benzyle.
L'atome de fluor sur l' homocycle peut occuper la position 5, 6, 7 ou 8. "*
Elle concerne les formes racémique et énantiomériquement pures, leurs formes salifiées ainsi que leur procédé de préparation.
Elle concerne aussi l'utilisation de ces composés à titre de médicament, ainsi que pour la préparation d'un médicament utilisé comme antagoniste des récepteurs α2- adrénergiques et destinés à ce titre à traiter les maladies neurodégénératives, ainsi que leur progression.
De façon avantageuse, le radical R est un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe n-propyle, un groupe iso-propyle, un groupe iso-butyle, un groupe cyclopropylméthyle, un groupe allyle, ou un groupe benzyle. De préférence, l'atome de fluor occupe la position 5.
Il a été montré (Mavridis, Neuroscience (1991) , 41, 507) que le locus coeruleus jouait un rôle prépondérant dans la récupération des fonctions dopaminergiques altérées par administration de MPTP chez le singe. Sa destruction entraînait une réduction de la récupération. Par ailleurs, des composés ayant une action α2- antagoniste sont montrés comme réduisant les symptômes parkinsoniens chez le singe (Colpaert, Brain Res. Bull., 26, 627, 1991) ou chez le rat (Colpaert, Neuropharmacology, 26, 1431, 1987) par élévation de la libération de dopamine (Marien, M., Colpaert, F. Effect of (+)-efaroxan on mouse striatal dopamine metabolism in vivo. DOPAMINE 94-Satellite Meeting of the Xllth Int. Congr. Pharmacology, Québec City, Canada, July 20-24, 1994) .
De plus, un α2 antagoniste, *1' idazoxan, est montré comme ayant une action bénéfique sur les effets délétères de l'ischémie cérébrale (Gustafson, Exp. Brain Res., 86, 555, 1991 et J. Cereb. Blood Flow Metab. , 1990, 10, 885) ainsi que dans la paralysie supranucléaire progressive, maladie neurodégénérative (Ghika, Neurology, 41, 986, 1991) . Il a été également montré que des composés ayant une activité α2 antagoniste provoquent une élévation de la libération d' acétylcholine au niveau du cortex préfrontal (Tellez, J.Neurochem. (1997), 68, 778).
Ainsi, une substance activant le système noradrénergique peut avoir la propriété de s'opposer à la progression de la dégénérescence des neurones impliqués, en réactivant les systèmes des différentes localisations cérébrales, qu'ils soient dopaminergiques, cholinergiques, ou que cela fasse appel à la libération de facteurs de croissance (Fawcett et al. J. Neurosci. (1998), 18, 2808-2821). Ces composés sont donc utiles dans les cas de maladies neurodégénératives- de type maladie de Parkinson ou d'Alzheimer et à leur progression, la chorée d'Huntington, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Creutzfeld Jacob, la paralysie supranucléaire progressive, les troubles cognitifs et mnesiques, les déficits d'attention et de vigilance du sujet âgé, ainsi que la progression ou l'évolution de ces maladies ou de ces troubles. Sont concernés également les troubles ischémiques et post ischémiques cérébraux, les accidents vasculaires cérébraux et leurs conséquences, la dépression, la narcolepsie et les dysfonctionnements sexuels masculins, ainsi que les troubles liés au syndrome d' immunodéficience acquise.
Il est connu que des dérivés de benzodioxanne tels que l'idazoxan : 2- (1, -benzodioxan-2-yl) -2-imidazoline, ou les alcoxy idazoxan : 2- (2-alcoxy-l, 4-benzodioxan-2- yl) -2-imidazoline, possèdent des propriétés α2 antagonistes (J. Med. Chem. (1983), 26, 823 ; J. Med. Chem. (1985), 28, 1054). Ces composés ont été brevetés dans GB 2068376 pour l'idazoxan et dans EP 92328 pour les alcoxy-idazoxans .
Il a été montré dans ces publications qu'un grand nombre de dérivés de l'idazoxan ont été synthétisés et testés pour leur action agoniste ou antagoniste sur les récepteurs oti ou a2 , entre autres, les dérivés halogènes, substitués sur le noyau aromatique, tous ont été trouvés moins actifs, ou inactifs par rapport à leur analogue non substitué à l'idazoxan (en particulier le dérivé 6/7- fluoro, chloro ou bro o, le dérivé 5, 8-dichloro, ou 8- chloro) . Par ailleurs le dérivé du 2-méthoxy idazoxan subtitue en 6,7 par deux groupes méthoxy, n'a montré qu'une activité extrêmement marginale -en tant qu'antagoniste α2 présynaptique .
Les composés de la présente invention se distinguent des composés connus par le fait qu'il possèdent un atome de fluor sur la position 5, 6, 7 ou 8 du noyau aromatique. Ils ont la propriété d'être des puissants antagonistes des récepteurs α2-adrénergiques .
Il a été trouvé de façon remarquable que la présence de cet atome de fluor sur ces positions, confère à ces molécules des propriétés particulièrement intéressantes par rapport à leur analogue non fluoré.
Les propriétés pharmacologiques des produits de la présente invention ont été étudiées entre autre de façon comparatives avec celles du 2-méthoxy idazoxan (RX 821002) et du 2-éthoxy idazoxan (RX 811059), composés structurellement reliés, dérivés non substitués sur le noyau aromatique.
En effet, nous montrons, in vivo, la supériorité des propriétés pharmacologiques des produits de la présente invention, dans le test du déficit mnésique induit par la scopolamine, de l'antagonisme de l'hypothermie induite par le guanabenz, substance 2 agoniste, et sur le niveau, dans le cortex, de la normétanéphrine, métabolite et marqueur sélectif de la libération de la noradrénaline. Test du déficit mnésique induit par la scopolamine:
En accord avec l'hypothèse cholinergique des phénomènes d'apprentissage et de mémoire, la scopolamine possède des propriétés amnésiantes chez l'animal et l'homme. Son administration chez l'homme sain provoque certains symptômes d' amnésie proches de ce qui est observé dans la maladie d'Alzheimer. Il a été proposé que la scopolamine soit utilisée comme modèle pharmacologique expérimental de cette pathologie. Les similarités entre les déficits mnesiques de la maladie d'Alzheimer et ceux induits par la scopolamine chez le rat ont été publiées (P. Chopin et M. Briley, The effects of raubasine and dihydroergocristine on an age-related déficit in passive avoidance learning in rats, J. Pharm. Pharmacol . 42, 375- 376, 1990) . La scopolamine réduit la capacité d'acquisition, de mémorisation, et de rappel dans un test d'évitement passif chez le rat. Il s'agit de mesurer la réticence, après apprentissage, qu'a l'animal à entrer dans un compartiment sombre, où il reçoit un léger choc électrique. L'administration de scopolamine supprime cette réticence, et les composés étudiés s'opposent à l'effet de la scopolamine. La comparaison des produits de la présente invention est faite avec le composé connu RX 821002 , énantiomère dextrogyre. Le protocole expérimental est celui publié par P. Chopin et M. Briley (Effects of four non-cholinergic cognitive enhancers in comparison ith tacrine and galanthamine on scopolamine-induced amnesia in rats : Psychopharmacology, 106, 26-30, 1992).
Les résultats sont montrés dans le tableau suivant :
Figure imgf000007_0001
Les composés de la présente invention manifestent une activité importante sur une grande gamme de doses, contrairement au (+) RX 821002, qui n'est pas signicativement actif. L'amplitude de son effet est au moins aussi importante que celui de la tacrine, et plus actif que celui du donepezil , composés de référence utilisés en thérapeutique pour la maladie d'Alzheimer.
Il est ainsi montré l'intérêt et la différence importante des produits de l'invention.
Inhibition de l'hypothermie induite par le Guanabenz :
L'évaluation de l'activité biologique des composés de l'invention est également faite in vivo par l'étude de l'inhibition de l'hypothermie induite par un α2-agoniste central comme le guanabenz selon le protocole de S.C. Dilsaver, Pharmacol. Biochem. Behav., 45, 247, 1993.
Ce test met en évidence l'effet antagoniste des récepteurs α2-adrénergiques, in vivo, des composés de l'invention, ainsi que leur activité au niveau central. Les capacités inhibitrices sont exprimées en DE50 qui représentent les doses produisant d'une part une inhibition significative contre l'hypothermie induite par le guanabenz, et d'autre part une normalisation, c'est à dire un retour à la température normale de l'animal avant injection de guanabenz. Ces valeurs sont obtenues en utilisant la méthode de J.T. Litchfield et F. ilcoxon (J. Pharmacol. Exp. Ther., 96, 99, 1949). La comparaison est effectuée entre les composés 2-méthoxy, fluoré en position 5 (composé dextrogyre de l'exemple 1) et non fluoré : (+) RX 821002, et entre les composés 2-éthoxy, fluoré en position 5 (composé dextrogyre de l'exemple 2) et non fluoré : (+) RX 811059.
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001
Il apparaît ainsi la plus grande puissance d'action des composés de l'invention par rapport à leurs analogues ( + ) RX 821002 et ( + ) RX 811059. Il est mis également en évidence l'amplitude de l'action, par la détermination de doses provoquant l'inhibition de l'hypothermie dans 100% des animaux, sur 6 doses (chaques doses séparées par un facteur de 4) pour le composé dextrogyre de l'exemple 1 contre 2 doses pour le ( + ) RX 821002. De même le composé dextrogyre de l'exemple 1 normalise l'hypothermie dans 100% des animaux sur 3 doses alors que le ( + ) RX 821002 ne le fait pas, si ce n'est que sur 80% des animaux et à 2 doses seulement.
Le tableau suivant montre ces résultats :
Figure imgf000009_0002
On voit ainsi que les produits de l'invention possèdent une gamme de doses actives très étendue, et se présente ainsi comme de meilleurs antagoniste α2- adrénergique .
Libération de noradrénaline :
Le taux de normétanéphrine, métabolite de la noradrénaline, dans les tissus cérébraux est utilisé comme mesure de la libération de la noradrénaline. Wood, P.L. et coll. Pharmacological Rev. 40, 163-187, (1988), et J. Neurochem. 48, 574-579, (1987)). La formation de la normétanéphrine, par l'action de la catéchol 0- methyltransférase a lieu à l'extérieur des neurones noradrénergiques et sa mesure rend compte des variations de libération de noradrénaline. Cette mesure est effectuée dans le cortex frontal, zone innervée principalement par le locus coeruleus. Le composé à étudier est administré par voie i.p. à la souris, qui est sacrifiée après 60 min. par irradiation par micro-ondes (pour éviter les changements artéfactuels des taux de métabolites) . Après dissection, la normétanéphrine est dosée par HPLC sur les extraits de tissus corticaux. Aux doses de 0.01 à 2.5 mg/kg la normétanéphrine dosée représente un taux de 125 à 150% supérieur avec le composé de l'exemple 1, par rapport au
(+) RX 821002, dans les mêmes conditions. Ceci montre la plus grande efficacité de ce composé par rapport au (+) RX 821002 pour libérer la noradrénaline.
Liaisons aux récepteurs α2-adrénergiques in vitro : Il a été vérifié également que les composés de l'invention possèdent une affinité sur les récepteurs α2 adrénergiques humains, au niveau du nanomolaire sur la base des tests de binding sur les sous-types de ces récepteurs, en utilisant le 2-methoxy-idazoxan tritié, [3H] RX821002, comme ligand radioactif (J.C. Devedjian et coll. Eur.J. Pharmacol. (1994), 252, 43-49).
Les tests in vivo montrent l'avantage que peut apporter une substitution par un atome de fluor sur le noyau aromatique par rapport au composé dénué- de cette substitution.
Les composés de la présente invention possédant un carbone asymétrique, ils se présentent sous une forme dextrogyre et une forme lévogyre. La présente invention concerne donc également les composés enantiomeriquement purs, leurs sels d'addition ainsi que les compositions pharmaceutiques comprenant au moins un composé de formule 1 et un excipient approprié. Les compositions pharmaceutiques peuvent être présentées de façon adaptée, pour l'administration par voie orale, injectable ou parentérale, sous forme de capsules, de gélules, de comprimés, ou de préparations injectables, à la dose journalière de 0,1 à 200 mg .
Les composés de la présente invention peuvent être préparés à partir du 3-fluorocatéchol, (décrit dans J. Amer. Chem. Soc. 77, 5314-5317, 1955) par condensation avec le 2, 3-dibromopropionamide dans 1 ' acétonitrile en présence de K2C03 pour fournir les 2 régioisomères les 5 et 8-fluoro-1, -benzodioxanne-2-carboxamide. Plusieurs recristallisations permettent d'isoler le dérivé 5-fluoro à l'état pur, au dépend du dérivé 8-fluoro qui se trouve plus soluble dans ces conditions. La fonction amide en position 2 du benzodioxanne est deshydratée en nitrile. Ce nitrile est alors brome par action de la NBS pour obtenir le bromonitrile, lequel est soumis à l'action d'un alcoolate de sodium comme le méthanolate de sodium dans le méthanol, pour former 1 ' imidate intermédiaire qui réagit in si tu avec 1 ' éthylènediamine pour former le dérivé α-méthoxy-imidazoline recherché. De la même façon, on accède aux différents alcoxy en position 2, par traitement du dérivé bromonitrile précédent par traitement avec un alcoolate alcalin correspondant.
La séparation des 2 énantiomères peut se faire de plusieurs façons: soit par cristallisation diastéréosélective avec un acide chiral qui peut-être l'acide tartrique ou ses dérivés comme l'acide dibenzoyltartrique soit par séparation chromatographique, HPLC préparative, sur phase chirale, fournissant l'isomère dextrogyre et l'isomère lévogyre dont le chlorhydrate peut s'obtenir de façon cristalline par les méthodes usuelles. Les dérivés 6 et 7 fluoro sur le cycle aromatique s'obtiennent à partir du (6 ou 7-fluoro-2, 3-dihydro- benzo [1, 4] dioxin-2-yl) -méthanol, décrit dans J. Med. Chem. (1987), 30, 814. Ces dérivés méthanol sont oxydés en acide puis amidifiés et dehydratés en nitrile selon les procédés décrits dans J. Med. Chem. (1983), 26, 823, ou J. Med. Chem. (1985), 28, 1054, puis traités comme indiqué précédemment .
Les modes opératoires des différents stades de la synthèse permettent d'illustrer l'invention :
EXEMPLE 1 : 2- ( 5-Fluoro-2-méthoxy-l , 4 -benzodioxan- 2-yl ) -2-imidazoline
Figure imgf000012_0001
Stade 1 : 5-Fluoro-l, -benzodioxanne-2-carboxamide .
Une solution contenant 50 g de 3-fluorocatéchol
(391 rπmol) , 99,3g de 2, 3-dibromopropionamide (430 mmol,
1,1 éq) et 108,1 g de carbonate de potassium pulvérisé (782 mmol, 2 éq) dans 400 ml d' acétonitrile est chauffée à 60°C pendant 16 h. Le mélange réactionnel est filtré puis le filtrat est évaporé à sec. On obtient 70,5 g d'un solide jaune clair (rendement 92%; mélange 1/1 des deux régioisomères) . Des recristallisations successives dans l'éthanol à chaud donnent 16,7 g de 5-fluoro-1, 4- benzodioxanne-2-carboxamide pur (rendement 22%).
T°fusion : 167°C. RMN XH (400MHz, CDC13) : 6, 86-6, 71 (m, 3H, aromatiques); 6,52 (s large, 1H, NH) ; 6,11 (s large, 1H, NH) ; 4,72 (dd, J=2,4 et 7,2 Hz, 1H, H2 ) ; 4,62 (dd, J=2,4 et 11,6 Hz, 1H, H3A) ; 4,23 (dd, J=7,2 et 11,6 Hz, 1H, H3B) .
Stade 2 : 5-Fluoro-l, 4-benzodioxanne-2-carbonitrile A une suspension de 16,7 g d'amide du stade 1 (84,5 mmol) dans 180 ml de dioxanne à 0°C, on ajoute 13,7 ml de pyridine (169 mmol, 2 éq) , puis après 10 min. on ajoute, goutte à goutte, 13,1ml d'anhydride trifluoroacétique (19,5 g; 93 mmol, 1,1 éq) . Le mélange réactionnel est maintenu à froid pendant Ih. puis est agité à température ambiante pendant 16 h. La solution est reprise par Et20/HCl IN. La phase organique est lavée par NaOH IN, séchée sur MgS04, filtrée puis évaporée à sec. On obtient 16,8 g d'une huile jaune claire
(rendement quantitatif). RMN 1H (400MHz, CDC13) : 6,90-6,73 (m, 3H, aromatiques); 5,15 (dd, J=3,6 et 2,4 Hz, IH, H2); 4,50 (dd, J=ll,6 et 3,6 Hz, IH, H3A) ; 4,41 (dd, J=ll,6 et 2,4 Hz, IH, H3B) . Stade 3 : 5-Fluoro-2-bromo-l, 4-benzodioxanne-2- carbonitrile
Une solution contenant 6,44 g de nitrile obtenu au stade 2 (36 mmol), 6,40 g de NBS (36 mmol, 1 éq) , 100 mg de peroxyde de benzoyle dans 200 ml de CC14 est chauffée à 70°C. pendant 48 h. On laisse refroidir le mélange à température ambiante. Le mélange réactionnel est alors filtré. Le solide est lavé par CC14 et les eaux mères sont évaporées à sec. On isole 9,3 g d'une huile jaune orangée (rendement quantitatif) .
RMN XH (400MHz, CDC13) : 6,93 (m, 2H, aromatiques); 6,81 (m, IH, aromatique); 4,62 (d, J=ll,6 Hz, IH, H3A) ; 4,48 (d, J=ll, 6 Hz, IH, H3B) .
Stade 4 : 2- (5-Fluoro-2-méthoxy-l, 4-benzodioxan-2- yl) -2-imidazoline
Une solution contenant 7 g de 2-bromo-5-fluoro-1, 4- benzodioxanne-2-carbonitrile (27,1 mmol), 220 mg de méthylate de sodium (4 mmol, 0,15 éq) dans 150 ml de méthanol sont agités à température ambiante pendant H h. On ajoute alors 2 ml d' éthylènediamine (1,79g, 29,8 mmol, 1,1 éq) puis 11,3 ml d'une solution HCl/iPrOH 3N (34 mmol, 1,25 éq) . Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 16 h, puis repris par un mélange NaOH 1N/CH2C12. La phase organique est séchée sur
MgS04, filtrée puis évaporée à sec. Le produit brut est purifié par chromatographie sur silice sous pression
(CH2Cl2/MeOH 96/4). On obtient 3,9 g de produit pur
(rendement 57%) . T°fusion : 134°C.
RMN XH (400MHz, CDC13) : 6,86-6,74 (m, 3H, aromatiques); 5,14 (s large, IH, NH) ; 4,57 (d, J=ll,2 Hz, IH, H3A) ; 4,00 (d, J=ll,2 Hz, IH, H3B) ; 3,75 (massif très large, 4H, imidazoline) ; 3,39 (s, 3H, OCH3) .
Le chlorhydrate est obtenu par dissolution de 500 mg de base dans l'éther puis addition de 661 ml d'une solution HCl/iPrOH 3N. Le solide formé est filtré, lavé à l'éther puis séché sous vide. On obtient 480 mg de sel.
T°fusion > 260°C. analyse élémentaire: théorique : C(49,40) H(4,89) N(9,70); expérimentale: C(49,42) H(4,91) N(9,61)
Le composé racémique en tant que base (2 g) est chromatographié par injections successives d'une quantité de l'ordre de 500 à 800 mg, sur un colonne préparative HPLC Prochrom diam.50mm (Chiralpack AD), et par élution avec le mélange : hexane / isopropanol / diéthylamine : 85 /15/0.001. Par un débit de 100 ml/mn, on isole successivement les énantiomères dextrogyres et lévogyres de l'exemple. Les chlorhydrates des énantiomères sont précipités dans l'éther par addition d'une quantité stoechiométrique d' éthanol saturé de gaz chlorhydrique.
En particulier :
Enantiomère (+) :
[ D]23° = + 90.8° (c = 0.58, MeOH) .
T° fusion : sublimation à partir de230°C. analyse élémentaire (C12H13N2O3F, HC1) : théorique : C(49,92) H(4,89) N(9,70); expérimentale: C(49,94) H(4,77) N(9,57).
Enantiomère (-) :
[αD]23° = - 93.9° (c = 0.43, MeOH). T° fusion : sublimation à partir de 230°C. analyse élémentaire (C12H13N2O3F, HC1) : théorique : C(49,92) H(4,89) N(9,70); expérimentale: C(49,89) H(4,83) N(9,61).
EXEMPLE 2 : 2- ( 5-Fluoro-2-éthoxy-l, 4-benzodioxan-2- yl) -2-imidazoline .
Figure imgf000016_0001
On dissout 115 mg de sodium dans 200 ml d' éthanol, puis on ajoute 8,52 g de 2-bromo-5-fluoro-1, 4- benzodioxanne-2-carbonitrile (33 mmol ), obtenu au stade 3 de l'exemple 1 , et on agite à température ambiante pendant H heure. On ajoute alors 2,43 ml d' éthylènediamine (2,18 g; 36,3 mmol; 1,1 éq. mol.) puis 13,8 ml d'une solution HCl/iPrOH 3N (41,3 mmol. 1,25 éq. mol.). Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 16 h. puis repris par un mélange NaOH 1N/CH2C12. La phase organique est séchée sur MgS04, filtrée puis évaporée à sec. Le produit brut est purifié par chromatographie sur silice sous pression
(CH2Cl2/MeOH 96/4 ). On obtient 4,17 g de produit pur
(rendement 48%) .
RMN XH (400MHz, CDC13) : 6,80 (m, 3H, aromatiques); 5,14 (s large, IH, NH) ; 4,53 (d, J=ll,2 Hz, IH, H3A) ; 4,10 (d, J=ll,2 Hz, IH, H3B ) ; 3,97-3,45 massif très large, 4H, imidazoline ) ; 3,70 (m, 2H, OCH2 ) ; 1,12 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3) .
La séparation des deux énantiomères se fait par HPLC chirale (colonne Chiralpack AD; Hexane/iPrOH/diéthylamine 96/4/0,1; 100 ml/mn; 230 nm) .
Les chlorhydrates sont obtenus par dissolution de la base dans l'éther puis addition d'une solution HCl/iPrOH 3N. Le solide formé est filtré, lavé à l'éther puis séché sous vide.
Enantiomère (+) :
[αD]24 (c=0,380; MeOH) = +80,9°. T° fusion > 260°C. analyse élémentaire (C13H15N2O3F, HC1) : théorique : C(51,58) H(5,33) N(9,25); expérimentale: C(51,24) H(5,36) N(8,94) .
Enantiomère (-) :
[αD]24 (c=0,380; MeOH) = -77,6°.
T° fusion > 260°C. analyse élémentaire (Cι3H15N2θ3F, HC1) : théorique : C(51,58) H(5,33) N(9,25); expérimentale: C(51,80) H(5,39) N(9,02).
Les composés suivants sont obtenus suivant les mêmes modes opératoires que ceux décrits ci dessus :
EXEMPLE 3 : 2- ( 5-fluoro-2-propoxy-l , 4-benzodioxanne-2- yl) -imidazoline, chlorhydrate
Figure imgf000017_0001
RMN XH (400MHz, DMSO d6) : 11,02 (s, 2H, NH,HC1); 6,99 (m, 2H, aromatiques); 6,92 (m, IH, aromatique); 4,63 (d, J=ll,5 Hz, IH, H3A ); 4,23 (d, J=ll,5 Hz, IH, H3B ) ; 3,99 (s, 4H, imidazoline ); 3,55 ( m, 2H, OCH2 ); 1,44 (m, 2H, OCH2CH2 ); 1,12 (t, J=7,2 Hz, 3H, CH3) . T° fusion : 206°C. analyse élémentaire (C14H17N2O3F, HC1) : théorique : C(53,09) H(5,73) N(8,84); expérimentale: C(52,29) H(5,82) N(8,63).
EXEMPLE 4 : 2- ( 5-fluoro-2-isopropoxy-l , 4-benzodioxanne-2- yl) -imidazoline, chlorhydrate
Figure imgf000018_0001
RMN XH (400MHz, DMSO d6): 10,99 (s, 2H, NH,HC1); 6,99 (m, 2H, aromatiques); 6,90 (m, IH, aromatique); 4,59 ( d, J=ll,6 Hz, IH, H3A ); 4,18 ( (d, J=ll,6 Hz, IH, H3B ) ; 4,08 ( m, IH, OCH) ; 3,99 ( s, 4H, imidazoline ); 1,18 (d, J=6 Hz, 3H, CH3 ); 0,96 (d, J=6 Hz, 3H, CH3) . analyse élémentaire (C14H17N2O3F, HC1, H20) : théorique : C(51,55) H(5,82) N(8,30); expérimentale: C(51,62) H(5,88) N(8,60).
EXEMPLE 5 : 2- ( 5-fluoro-2-isobutoxy-l , 4-benzodioxanne-2- yl) -imidazoline, chlorhydrate
Figure imgf000018_0002
RMN XH (400MHz, DMSO d6 ) : 10,79 (s, 2H, NH,HC1) ; 6,97 m, 2H, aromatiques ) ; 6,90 (m, IH, aromatique) ; 4,61 ( d, J=ll,4 Hz, IH, H3A ) ; 4,22 (d, J=ll,4 Hz, IH, H3B) ; 3,97 (s, 4H, imidazoline) ; 3,37 (m, 2H, OCH2) ; 1,70 (m, IH, CH ) ; 0,75 (d, J=6,8 Hz, 3H, CH3 ) ; 0,65 (d, J=6, 8 Hz, 3H, CH3) -
T° fusion : 206°C. analyse élémentaire (Cι5Hi9 203F, HC1) : théorique : C(54,47) H(6,09) N(8,47); expérimentale: C(53,83) H(6,36) N(8,27).
EXEMPLE 2- (5-Fluoro-2-cyclopropylméthyloxy-l, 4- benzodioxanne-2-yl) -imidazoline, chlorhydrate
RMN XH (400MHz, DMSO d6): 10,98 (s, 2H, NH,HC1); 6,99 (m, 2H, aromatiques); 6,90 (m, IH, aromatique) ; 4,61 (d, J=ll,5Hz,lH,H3A) ; 4,22 (d, J=ll, 5Hz, IH, H3B) ; 3,98 (s,4H, imidazolin) ; 3,44 (m,2H,OCH2); 0, 93 (m, IH, CH) ; 0,42 (m, 2H, cyclopropyl) ; 0,18 (m, IH, cyclopropyl) ; 0,00 (m, IH, cyclopropyl) . analyse élémentaire (C15H17N2O3F, HC1) : théorique : C(54,80) H(5,52) N(8,52); expérimentale: C(54,09) H(5,23) N(8,33).
EXEMPLE 7 : 2- ( 5-Fluoro-2-allyloxy-l , 4-benzodioxanne-2- yl) -imidazoline, chlorhydrate
Figure imgf000019_0002
RMN XH (400MHz, DMSO d6) : 11,10 (s, 2H, NH,HC1); 6,99 (m, 2H, aromatiques ); 6,92 (m, IH, aromatique); 5,78 (m, IH, CH=CH2); 5,25 (d, J=17,2 Hz, IH, CH=CH2) ; 5,13 (d, J=10,4 Hz, IH, CH=CH2) 4,68 (d, J=ll,6 Hz, IH, H3A) ; 4,26 (d, J=ll,6 Hz, IH, H3B) ; 4,07 (m, 2H, OCH2) ; 3,98 (s, 4H, imidazoline) . T° fusion : 214°C. analyse élémentaire (C14H15N2O3F, HC1) : théorique : C(53,43) H(5,12) N(8,90); expérimentale: C(52,86) H(5,23) N(8,81).
EXEMPLE 8 : 2- (5-Fluoro-2-benzyloxy-l, -benzodioxanne-2- yl) -imidazoline, chlorhydrate
Figure imgf000020_0001
RMN XH (400MHz, DMSO d6) : 11,15 (s, 2H, NH,HC1); 7,30 (m, 3H, aromatiques); 7,23 (m, 2H, aromatiques); 6,99 ( m, 2H, aromatiques ); 6,91 (m, IH, aromatique); 4,70 (m, 3H, H3A et PhCH2) ; 4,29 (d, J=ll,6 Hz, IH, H3B) ; 3,96 (s, 4H, imidazoline) .
T° fusion : 218°C. analyse élémentaire (C18H17N2O3F, HC1, H20) : théorique : C(56,48) H(5,27) N(7,32); expérimentale: C(56,50) H(5,31) N(7,21).
EXEMPLE 9 : 2- ( 6-Fluoro-2-methoxy-l, -benzodioxanne-2- yl) -imidazoline, chlorhydrate
Figure imgf000020_0002
Ce composé est préparé via le 2- ( 6-fluoro-2-methoxy-l, 4- benzodioxanne-2-yl) méthanol décrit dans J. Med. Chem. (1987), 30, 814, puis transformé en imidazoline selon J. Med. Chem. (1983) , 26, 823, ou J. Med. Chem. (1985), 28, 1054. Analyse élémentaire : (C12H13N2O3F, HC1). EXEMPLE 10 : 2- (7-Fluoro-2-méthoxy-l , 4-benzodioxanne-2- yl) -imidazoline, chlorhydrate :
Figure imgf000021_0001
Ce composé est préparé via le 2- (7-fluoro-2-methoxy-l, 4- benzodioxanne-2-yl) méthanol décrit dans J. ed. Chem. (1987), 30, 814, puis transformé en imidazoline selon J. Med. Chem. (1983) , 26, 823, ou J. Med. Chem. (1985), 28, 1054. Analyse élémentaire : (C12H13 2O3F, HC1).
EXEMPLE 11 : 2- ( 8-Fluoro-2-méthoxy-l , 4-benzodioxanne-2- yl) -imidazoline, chlorhydrate
Figure imgf000021_0002
Stade 1 : 5/8-Fluoro-l, 4-benzodioxanne-2- carbonitrile :
On ajoute goutte à goutte 15,8 ml d'anhydride trifluoroacétique (23,4 g, 0,11 mol) à une solution contenant 20 g de 5/8-flurobenzodioxanne-2-carboxamide, obtenu au stade 1 de l'exemple 1, et 16,4 ml de pyridine (16,1 g, 0,2 mol) dans 20 ml de dioxanne maintenue à 0°C dans un bain de glace. La réaction est maintenue à froid pendant 2 h, puis est extraite par Et20 / HC1 IN. La phase acide est lavée 3 x par de l'éther. Les phases éthérées sont séchées sur MgS04, filtrées puis évaporées à sec. On obtient 16,34 g d'un mélange brut qui est réengagé dans l'étape suivante sans purification supplémentaire . Stade 2 : 2-Bromo-8-fluoro-1 , 4-benzodioxanne-2- carbonitrile :
Une solution contenant 16,34 g de 5/8-fluoro-1, 4- benzodioxanne-2-carbonitrile (91,3 mmoles), 17,87 g de N- bromosuccinimide (100 mmoles) et 200 mg de peroxyde de benzoyle dans 500 ml de tétrachlorure de carbone est chauffée au reflux pendant 5 jours. Le mélange réactionnel est refroidi à température ambiante, puis le précipité de succinimide est éliminé par filtration. Le filtrat est évaporé à sec pour donner 22,2 g de mélange brut contenant le 2-bromo-5-fluoro-1, 4-benzodioxanne-2- carbonitrile et le 2-bromo-8-fluoro-1, 4-benzodioxanne-2- carbonitrile. Les deux isomères sont séparés par chromatographie flash sur colonne de silice (éther de pétrole / acétate d'éthyle 99,5/0,5). On obtient 7 g de 2-bromo-5-fluoro-1, 4-benzodioxanne-2-carbonitrile et 6,2 g de 2-bromo-8-fluoro-1, 4-benzodioxanne-2-carbonitrile recherché.
2-bromo-8-fluoro-1, 4-benzodioxanne-2-carbonitrile : RMN XH ( 400MHz, CDC13 ) : 7,02 ( m, IH, aromatique );
6,83 ( m, 2H, aromatiques ); 4,58 ( d, J=ll,6Hz, IH, H3A ); 4,48 ( d, J=ll,6Hz, IH, H3B ).
Stade 3 : 2- (8-Fluoro-2-méthoxy-l, 4-benzodioxanne- 2-yl) -imidazoline Une solution contenant 1,6 g de 2-bromo-8-fluoro- 1, -benzodioxanne-2-carbonitrile ( 6,2 mmol ), 40 mg de méthylate de sodium (0,7 mmol; 0,12 éq. mol. ) dans 50 ml de méthanol sont agités à température ambiante pendant ^ heures. On ajoute alors 0,456 ml d ' éthylènediamine (0,41 g; 6,8 mmol; 1,1 éq. mol. ) puis 2,3 ml d'une solution HCl/iPrOH 3N ( 6,8 mmol; 1,1 éq. mol.). Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 16 h. puis repris par un mélange NaOH 1N/CHC12. La phase organique est séchée sur MgS04, filtrée puis évaporée à sec. Le produit brut est purifié par chromatographie sur silice sous pression ( CH2Cl2/MeOH 96/4 ) . On obtient 0,75 g de produit pur ( rendement 48% ) .
RMN λH ( 400MHz, CDC13) : 6,85 (m, IH, aromatique); 6, 73 (m, 2H, aromatiques ); 4,57 ( d, J=ll,6 Hz, IH, H3A ); 4,00 ( d, J=ll,6 Hz, IH, H3B ) ; 3,76 ( massif large, 4H, imidazoline ); 3,42 ( s, 3H, OCH3 ). RMN 13C (100,03 Hz, CDC13) : 162,34 (C quat . imidazoline), 151,99 (d, J= 244 Hz, C8), 144,31 (C4a) , 128,90 (d, J=14 Hz, C8a), 121,23 (d, J=9 Hz, C6) , 112,51 (d, J=3,7 Hz, C5), 108,79 (d, J=18 Hz, C7), 94,15 (C2), 67,93 (C3), 51,58 (OCH3) , 50,5 (massif très large, CH2 imidazoline). Le chlorhydrate est obtenu par dissolution de la base dans l'éther puis addition d'un équivalent d'une solution HCl/iPrOH 3N. Le solide formé est filtré, lavé à l'éther puis séché sous vide.
Analyse élémentaire: théorique C(49,92) H (4, 89) N(9,70); expérimentale: C(49,63) H(4,93) N(9,54). Les énantiomères bases sont séparés par HPLC chirale (colonne Chiralpack AD; Hexane/iPrOH/diéthylamine 90/10/0,1; 100 ml/mn; 254 nm) . Les chlorhydrates sont obtenus par dissolution de la base dans l'éther puis addition de l'équivalent d'une solution HCl/iPrOH 3N . Le solide formé est filtré, lavé à l'éther puis séché sous vide. Enantiomère (+) : [ D]25 (c=0,253; MeOH) = +86,2°. T° fusion =262°C. analyse élémentaire (C13H15N2O3F1, HC1): théorique : C(49,92) H(4,89) N(9,70); expérimentale: C(49,70) H(4,87) N(9,56).
Enantiomère (-) : [ D]25 (c=0,429; MeOH) = -85,8°. T° fusion = 260°C. analyse élémentaire (C13H15N2O3F1, HC1) : théorique : C(49,92) H(4,89) N(9,70); expérimentale: C(49,55) H(4,83) N(9,57).
L'invention s'étend également à l'utilisation des composés de formule 1 pour la préparation d'un médicament comme antagoniste des récepteurs adrénergiques α2 utilisé et destiné à ce titre à traiter les maladies neurodégénératives et leur progression, les troubles cognitifs et mnesiques, ainsi que les déficits d'attention et de vigilance, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la chorée d' Huntington, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Creutzfeld Jacob, la paralysie supranucléaire progressive, ainsi que l'évolution de ces maladies ou de ces troubles. Sont également concernés les attaques cérébrales, les troubles ischémiques et post ischémiques cérébraux, la dépression, la narcolepsie et les dysfonctionnements sexuels masculins, ainsi que les troubles liés au syndrome d' immunodéficience acquise. Sont enfin concernés les pathologies relatives aux attaques cérébrales, aux troubles ischémiques, aux accidents vasculaires cérébraux et leurs conséquences, ainsi que la dépression, la narrolepsie, les dysfonctionnements sexuels masculins, les troubles liés au syndrome d' immunodéficience acquise, ainsi que l'évolution de ces maladies ou de ces troubles.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composés correspondant à la structure de la formule générale 1 :
Figure imgf000025_0001
Formule 1 dans laquelle : R représente un groupe alcoyle ou alcényle, linéaire, ramifié ou cyclisé, comprenant 1 à 7 atomes de carbone, ou un groupe benzyle, et l'atome de fluor peut occuper la position 5, 6, 7 ou
sous leur forme racémique et leurs formes énantiomériques pures, dextrogyres et levogyres, "* ainsi que leurs sels d' addition.
2. Composés de formule 1 selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical R est un groupe méthyle.
3. Composés de formule 1 selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical R est un groupe éthyle.
4. Composés de formule 1 selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical R est un groupe n- propyle.
5. Composés de formule 1 selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical R est un groupe iso- propyle .
6. Composés de formule 1 selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical R est un groupe iso- butyle .
7. Composés de formule 1 selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical R est un groupe cyclopropylméthyle .
8. Composés de formule 1 selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical R est un groupe allyle.
9. Composés de formule 1 selon la revendication 1, caractérisés en ce que le radical R est un groupe benzyle .
10. Composés selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisés en ce que l'atome de fluor occupe la position 5.
11. Un procédé de préparation des composés de formule 1 selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait réagir le 3-fluorocatéchol avec le 2,3-dibromo propionamide, et que l'on cristallise le dérivé 5- fluorobenzodioxanne-2-carboxamide obtenu, qui est ensuite déshydraté en nitrile, puis brome par la NBS, soumis à un traitement par un alcoolate de sodium pour former l'imidate intermédiaire, qui est ensuite traité par l'éthylène diamine dans un alcool.
12. Un procédé de préparation des composés de -formule 1 selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on transforme le 6 ou 7-fluoro-2, 3-dihydro- benzo[l, 4]dioxin-2-yl) -méthanol en nitrile, et que l'on traite ce nitrile selon le procédé de la revendication 11.
13. A titre de médicament, un composé de formule 1 selon l'une des revendications 1 à 10.
14. Compositions pharmaceutiques caractérisées en ce qu'elles comprennent au moins un composé de formule 1 selon les revendications 1 à 10, et un excipient approprié.
15. Utilisation d'un composé de formule 1 selon l'une des revendications 1 à 10 pour la préparation d'un médicament comme antagoniste des récepteurs adrénergiques α2 utilisé et destiné à ce titre à traiter les maladies neurodégénératives et leur progression.
16. Utilisation d'un composé de formule 1 selon l'une des revendications 1 à 10 pour la préparation d'un médicament comme antagoniste des récepteurs adrénergiques α2 utilisé et destiné à ce titre à traiter les troubles cognitifs et mnesiques, ainsi que les déficits d'attention et de vigilance.
17. Utilisation d'un composé de formule 1 selon l'une des revendications 1 à 10 pour la préparation d'un médicament comme antagoniste des récepteurs adrénergiques 2 utilisé et destiné à ce titre à traiter la maladie d'Alzheimer.
18. Utilisation d'un composé de formule 1 selon l'une des revendications 1 à 10 pour la préparation d'un médicament comme antagoniste des récepteurs adrénergiques α utilisé et destiné à ce titre à traiter la maladie de Parkinson, la chorée d' Huntington, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Creutzfeld Jacob, la paralysie supranucléaire progressive, ainsi que l'évolution de ces maladies ou de ces troubles.
19. Utilisation d'un composé de formule 1 selon l'une des revendications 1 à 10, pour la préparation d'un médicament comme antagoniste des récepteurs adrenergétiques α2 utilisé et destiné à ce titre à traiter les pathologies relatives aux attaques cérébrales, aux troubles ischémiques, aux accidents vasculaires cérébraux et leurs conséquences, ainsi que la dépression, la narrolepsie, les dysfonctionnements sexuels masculins, les troubles liés au syndrome d' immunodéficience acquise, ainsi que l'évolution de ces maladies ou de ces troubles.
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