WO2001041747A2 - Pharmazeutische zubeteitung enthaltend zytostatika und electronenakzeptoren zur behandlung von krebs - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical preparation containing at least one cytostatic active ingredient, at least one biological electron acceptor and the usual pharmaceutical additives, and their use for the treatment of tumor diseases, in particular for cancer treatment.
  • Tumor diseases known these known and in some cases already used cytostatics differ in that they have different cytostatically active substances, such as in particular taxanes, taxane derivatives, taxols, quinones, benzoquinones, other quinones and derivatives and / or salts of these compounds.
  • cytostatically active substances such as in particular taxanes, taxane derivatives, taxols, quinones, benzoquinones, other quinones and derivatives and / or salts of these compounds.
  • R Hydrogen, alkyl with 1 to 6 carbon atoms, aryl -CC-C4-alkyl, substituted Ci-Cß-alkyl, Cs-Cß-cycloalkyl, a C3-Cg heterocycle with 1, 2 or 3 heteroatoms such as N, S, O or any combinations thereof, Cs-Cß-cycloalkyl-Ci-C4 ⁇ alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, aryl.polycyclic rings including aromatic heterocyclic radicals, substituted aryl, carboxyl or an aldehyde or COO-C ⁇ -C- 4-alkyl group, a primary amino, alkylamino, aralkylamino, dialkylamino, amido, aryiamino, diarylamino group or -CH2 ⁇ -CC-C4-alkyl;
  • R2 represents hydrogen or C-i-Cß-alkyl
  • R3 is hydroxyl or OCH3
  • R4 represents hydroxyl
  • R5 represents CH3
  • n is equal to the number 2 and
  • n is equal to the number 1
  • the compounds according to the invention have two asymmetric centers, one at the junction of the nitrogen heterocyclic ring with the benzopyr portion (C-4 min), the other at the carbon atom substituted by R4 (C-3 min), which makes two optical isomer pairs possible.
  • the definition of the compounds according to the invention includes all possible stereoisomers and their mixtures. It particularly contains the racemic forms and the isolated optical isomers with the stated activity.
  • the two racemates can be separated by physical methods such as fractional crystallization.
  • the individual optical isomers can pass through the racemates Standard methods, such as salt formation with an optically active acid and subsequent crystallization, can be obtained.
  • are e.g. straight-chain or branched radicals with up to 6, preferably up to 5 carbon atoms, e.g. Methyl, ethyl, propyl, isopropyl, t-butyl, pentyl or isopentyl groups.
  • are e.g. Haloalkyl, such as trifluoromethyl, hydroxyalkyl, such as hydroxyethyl, or carboxyalkyl, such as carboxyethyl.
  • Suitable examples of a cycloalkyl group as R-j having 3 to 6 carbon atoms are cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl. Cyclopropylmethyl is an example of cycloalkylalkyl.
  • is a phenylalkyl group in which the phenyl group is unsubstituted or mono- or polysubstituted by substituents such as halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, nitro or a trifluoromethyl group, amino group or a substituted amino group.
  • is a phenyl group which is unsubstituted or mono- or polysubstituted by substituents such as halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, hydroxy, carboxy, COO-alkyl, CONH2, CONH-alkyl, CON- (alkyl) 2 , Nitro or trifluoromethyl, amino, -C-C4-alkylamino, di-C ⁇ -C4-alkylamino, aromatic heterocycles such as pyridyl groups and polycyclic aromatic radicals such as naphthyl groups is substituted.
  • substituents such as halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, hydroxy, carboxy, COO-alkyl, CONH2, CONH-alkyl, CON- (alkyl) 2 , Nitro or trifluoromethyl, amino, -
  • a suitable example of an alkylamino group as R is (CH2) n-NR6R7, where n is 1 to 3 and RQ and R7 are alkyl and have the same meaning as above for alkyl R-
  • heterocyclic rings formed by R6 and R7 together with the nitrogen to which they are attached are piperidine, pyrrolidine, morpholine, piperazine or imidazole, which can be unsubstituted or substituted in one or more positions by C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, aryl or a hydroxyl or amino group ,
  • Suitable examples of salts of the compounds according to the invention with inorganic or organic acids are the hydrochloride, hydrobromide, sulfate, phosphate, acetate, oxalate, tartrate, citrate, maleate or fumarate.
  • a major and serious disadvantage of the known pharmaceutical preparations used for the treatment of tumor diseases is that such compositions sometimes cause considerable side effects in the patient, the type and intensity of these side effects depending on the cytostatic agent present, its concentration and its chemical structure being able to vary considerably ,
  • EP 0 542 807 it is known from EP 0 542 807 to suppress the side effects of the cytostatic cisplatin by the presence or simultaneous administration of 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3 (2H) -one (Ebselen).
  • the present invention has for its object a pharmaceutical
  • a pharmaceutical preparation for the treatment of tumor diseases in particular for the treatment of cancer
  • the composition according to the invention having at least one cytostatic active ingredient, in particular an active ingredient based on 4 H-1-benzopyran-4-one, Has taxane, quinone, benzoquinone, antrachinone and their derivatives and / or their salts, and conventional additives.
  • at least one biological electron acceptor is contained in the preparation according to the invention.
  • the pharmaceutical preparation according to the invention is based on the basic knowledge that cytostatic active ingredients which serve to fight tumors and in particular cancer absorb high-energy electrons from the mitochondrial membrane and then pass these electrons on to the oxygen present in the body or in the cells , As a result, toxic oxygen radicals are formed, which are also referred to collectively as reactive oxygen species (ROSs).
  • ROSs reactive oxygen species
  • the pharmaceutical preparation according to the invention has corresponding biological electron acceptors, the at least one biological electron acceptor contained in the preparation according to the invention preventing the excess and / or misdirected high-energy electrons and thus the formation of ROSs as a toxic metabolite.
  • the pharmaceutical preparation according to the invention brings about a significant reduction in the side effects and thus a considerable improvement in the tolerance of the cytostatic active ingredients, so that when the preparation according to the invention is used for tumor and in particular cancer treatment, undesirable side effects are completely or almost completely suppressed even if the pharmaceutical preparation according to the invention is administered over a long period of time.
  • those in the pharmaceutical preparation according to the invention contained biological electron acceptors improve the solubility of certain cytostatic active ingredients or increase the resorbability of these active ingredients, so that this provides additional advantages, as will be explained in detail below.
  • the pharmaceutical preparation according to the invention thus contains at least one biological electron acceptor, this biological electron acceptor being defined by the fact that it is able to intercept in the human and / or animal body the high-energy electrons which arise or occur when a cytostatic active ingredient is administered, so that the formation of ROSs is effectively suppressed.
  • the biological electron acceptor itself is non-toxic.
  • a first, particularly advantageous embodiment of the pharmaceutical preparation according to the invention provides that the preparation according to the invention has at least one compound as biological electron acceptor that has at least one functional group of the general formula 1
  • the pharmaceutical preparation according to the invention has S-adenosylmethionine, a derivative and / or a salt thereof as the biological electron acceptor.
  • the S-adenosylmethionine contained therein as the biological electron acceptor, its derivative and / or its salt likewise functions as an electron acceptor by means of at least one methyl group contained therein and thus captures excess energy-rich and resulting from the use of the cytostatic active ingredients / or misdirected electrons, so that at least one methyl group is accordingly split off and converted into harmless methane, so that these electrons cannot lead to impairment and / or damage to cells, which is ultimately a main cause of the side effects which occur when cytostatics are administered are.
  • the pharmaceutical preparation according to the invention has a biological electron acceptor, which is a natural electron acceptor present in aerobic cells.
  • a biological electron acceptor which is a natural electron acceptor present in aerobic cells.
  • Compounds of the formula A below which are isolated from biological material, preferably soybeans, corn, wheat, rapeseed, oil fruits and oilseeds and / or eggs, or which are synthetic or be produced semi-synthetically or dehvated.
  • R-] and R2 can be identical or different and in each case for hydrogen and / or for the rest of a saturated and / or unsaturated C1-C22 fatty acid, preferably for palmitic, stearic, oil, linoleic and / or linolenic acid.
  • Dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC), distearylphosphatidylcholine (DSPC) and dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) should preferably be mentioned for the synthetic or semisynthetic compounds or derivatives.
  • Such configurations of the pharmaceutical preparation according to the invention in which the preparation contains betaine, acetylcholine, choline, glycerophosphocholine, phosphatidylcholine, lysophosphatidylcholine, carnitine, acylcarnitine, sphingomyeline both as individual substances and also as mixtures and / or derivatives, contain the preparation as a biological electron acceptor undesirable formation of the ROSs and thus the occurrence of side effects significantly suppressed.
  • Embodiments of the pharmaceutical preparation according to the invention which are particularly suitable and have a high suppressive capacity with regard to the side effects contain the biological electron acceptor and the cytostatically active ingredient in a molar mass ratio between 0.1: 1 and 5: 1, preferably in a molar mass ratio between 0.5: 1 and 2: 1.
  • a particularly advantageous embodiment of the pharmaceutical preparation according to the invention provides that the preparation as a biological electron acceptor Mixture of betaine with at least one fatty acid salt, the fatty acid salt preferably having a carbon main chain, in particular a saturated and / or unsaturated carbon main chain, having 12 to 18 carbon atoms.
  • the pharmaceutical preparation according to the invention and also the biological electron acceptor can contain at least one fatty acid salt of betaine, the fatty acid salt preferably also containing a carbon main chain, in particular a saturated and / or unsaturated carbon main chain, having 12 to 18 carbon atoms ,
  • a betaine laurate, a betaine myristate, a betaine palmitate, a betaine stearate, a betaine oleate and / or a betaine linoleate are present as fatty acid salt of betaine as the fatty acid salt of betaine.
  • a particularly suitable and advantageously stable and storage-stable embodiment of the pharmaceutical preparation according to the invention provides that the preparation according to the invention has a phospholipid, in particular a vegetable phospholipid and preferably a soy phospholipid, as the biological electron acceptor.
  • a phospholipid in particular a vegetable phospholipid and preferably a soy phospholipid, as the biological electron acceptor.
  • These phospholipid biological electron acceptors have the effect that, on the one hand, the side effects are very effectively suppressed and, on the other hand, it is made possible for those cytostatic active substances which are poorly soluble to be dissolved or stably dispersed or stably emulsified in a suitable non-toxic solvent can.
  • the cytostatic active substance is better and / or more easily soluble, dispersible or emulsifiable, which, for example, facilitates the metering of liquid preparations, increases storage stability, provides sterile filterability and provides transparency is guaranteed or that the active ingredient is additionally encapsulated in a corresponding phospholipid vesicle, as a result of which a greater concentration of active ingredient can be administered more quickly and with a higher degree of effectiveness.
  • those preparations which contain phospholipids as the biological electron acceptor have excellent storage stability while maintaining the cytostatic activity, although it was feared that especially in such embodiments, which contain phosphatidylcholine as a biological electron acceptor and an active ingredient based on 4H-1-benzopyran-4-one, its derivatives and / or salts and preferably flavopiridol, during storage an undesirable interaction between the biological electron acceptor and show the active ingredient that would have led to a deactivation and / or to an undesirable modification of the active ingredient and / or the electron acceptor.
  • Particularly suitable embodiments of the pharmaceutical preparation according to the invention have those phospholipid biological electron acceptors in which the underlying phospholipid, in particular the phospholipid isolated from soy beans, has a concentration of phosphatidylcholine of at least 50% by weight, based on the total amount of the electron acceptor contained in the preparation , contains.
  • those phospholipidic biological electron acceptors are particularly suitable which, in addition to at least 50% by weight of phosphatidylcholine, contain a liquid carrier system, in particular a pharmaceutically acceptable primary C2-C4 alcohol and / or a natural oil and / or a polyalkylene glycol.
  • liquid triglycides are particularly preferred for this, for example caprylic acid / capric acid triglycerides, glycerol stearates, ascorbic palmitates, oleyl acid palmitates, coconut oil, polyethylene glycol and / or polyethylene glycol, in each case alone , the concentration of phosphatidylcholine in such oily preparations then preferably varying between 45% by weight and 75% by weight, in particular between 50% by weight and 60% by weight.
  • those phospholipid compositions whose phosphatidylcholine concentration is greater than 70% by weight and preferably greater than 80 are used as the phospholipid biological electron acceptors % By weight and in particular greater than 90% by weight, this concentration being based on the total amount of the phospholipidic electron acceptor contained in the preparation.
  • the preparation according to the invention can contain such a phospholipid biological electron acceptor which is formulated in liquid form and which contains between 70 and 80% by weight of phosphatidylcholine in addition to the oily substances listed above. Highly pure phospholipid biological electron acceptors then have between 90% by weight. and 96% by weight of phosphatidylcholine, based on the amount of the phospholipid biological electron acceptor.
  • a further, particularly advantageous embodiment of the pharmaceutical preparation according to the invention provides that the phospholipid biological biological acceptor reproduced above, in addition to the aforementioned concentration of phosphatidylcholine, also contains at least one negatively charged phospholipid, in particular N-acylphosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidylglycerol, phosphatidic acid and salts and / or derivatives contains the aforementioned negatively charged phospholipids.
  • the concentration of the negatively charged phospholipids in the previously described embodiment of the preparation according to the invention preferably varies between 2% by weight and 10% by weight, based on the total amount of the phospholipidic biological electron acceptor contained in the preparation.
  • the phospholipid biological biological acceptor comprises a phospholipid or a phospholipid mixture, in particular also phosphatidylcholine.
  • this also preferably includes 1,2-diacylglycero-3-phosphoethanolamine, 1,2-diacylglycero-3-phosphoinositol, 1,1 2-diacylglycero-3-phosphoserine, 1, 2-diacylglycero-3-phosphoglycerol and 1, 2-diacylglycero-3-phosphate each alone or as a mixture.
  • Preparations according to the invention contain such a phosphatidylcholine, in which the acyl residues contained in the phosphatidylcholine
  • the phospholipid provided in the preparation according to the invention can be a mixture of phospholipids.
  • the above-mentioned 1,2-diacylglycero-3-phosphate (1,2-diacylglycero-3-phosphoethanolamine, 1,2-diacylglycero-3-phosphoinositol, 1,2-diacylglycero-3-phosphoserine, 1,2 -Diacylglycero-3-phosphoglycerol and / or 1,2-diacylglycero-3-phosphate) in question, preferably up to 30% by weight of the above-mentioned 1,2-diacylglycero-3-phosphates being contained in the phospholipid mixture, while one Such embodiment of the preparation according to the invention then has at least 70% by weight of the 1,2-diacylglycero-3-phosphocholine.
  • the percentages by mass mentioned above relate to the total mass of the phospholipidic biological electron acceptor contained in the preparation according to the invention.
  • Another, also particularly suitable embodiment of the preparation according to the invention contains, as phospholipid, a 1, 2-diacylglycero-3-phosphocholine in which the 1-acyl radical
  • the preparation according to the invention is prepared as a tablet, capsule, solution, emulsion, dispersion, liposome system and / or as a liquid mixed micelle system.
  • Coated formulations and coated slow-release formulations also fall within the scope of the invention.
  • Formulations which are resistant to acid and gastric juice are preferred.
  • Common pharmaceutical additives include enteric coatings such as cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate, hydroxypropylmethyl cellulose phthalate and anionic polymers of methacrylic acid and methyl methacrylate.
  • Suitable pharmaceutical compounds for oral administration can be in separate units, such as capsules, capsules, lozenges or tablets, as powders or granules; as a solution or Suspension in an aqueous or non-aqueous liquid; or as an oil-in-water or water-in-oil emulsion.
  • These compositions can be prepared by any suitable pharmaceutical method comprising a step of contacting the active ingredient and the carrier (which may consist of one or more additional ingredients).
  • the compositions are prepared by uniformly and homogeneously mixing the active ingredient with a liquid and / or finely divided solid carrier, after which the product is shaped if necessary.
  • a tablet can be made by compressing or molding a powder or granules of the compound, optionally with one or more additional ones
  • Compressed tablets can be prepared by tabletting the compound in free flowing form, such as a powder or granules, optionally mixed with a pharmaceutically customary additive such as a binder, a lubricant, an inert diluent and / or one or more surface active / dispersing agents in a suitable machine getting produced. Molded tablets can be made by molding the powdered compound moistened with an inert liquid diluent in a suitable machine.
  • a pharmaceutically customary additive such as a binder, a lubricant, an inert diluent and / or one or more surface active / dispersing agents in a suitable machine getting produced.
  • Molded tablets can be made by molding the powdered compound moistened with an inert liquid diluent in a suitable machine.
  • compositions suitable for oral (sublingual) administration include lozenges, which usually contain sucrose and gum arabic or tragacanth as pharmaceutically acceptable additives, and lozenges, which contain the compound in an inert base such as gelatin and glycerin or sucrose and gum arabic include.
  • Oral and oral preparations can optionally contain other pharmaceutically customary additives, for example a flavoring agent, in particular a fruit flavoring, or sweeteners, for example saccharin sodium.
  • a flavoring agent in particular a fruit flavoring, or sweeteners, for example saccharin sodium.
  • compositions suitable for parenteral administration preferably comprise sterile aqueous preparations which are preferably isotonic with the blood of the intended recipient. These preparations will preferably administered intravenously, although the administration can also be subcutaneous, intramuscular or intradermal as an injection. These preparations can preferably be prepared by mixing the compound with water and making the solution obtained sterile and isotonic with the blood.
  • Suitable pharmaceutical compositions for topical use on the skin are preferably in the form of an ointment, cream, lotion, paste, spray, aerosol or oil.
  • Carriers such as, for example, Vaseline, lanolin, polyethylene glycols, alcohols and combinations of two or more of these substances can be used as pharmaceutically customary additives.
  • Transdermal administration is also possible.
  • Suitable pharmaceutical compositions for transdermal applications can be presented as individual patches which are suitable for long-term close contact with the patient's epidermis. Such patches suitably contain active ingredient and
  • Electron acceptor in an optionally buffered aqueous solution dissolved and / or dispersed in an adhesive or dispersed in a polymer.
  • the active ingredient as described for example in Pharmaceutical Research, 2 (6): 318 (1986), can be released by electrotransport or ionophoresis.
  • a particularly suitable and relatively easy to dose configuration of the preparation according to the invention provides that the preparation is formulated as an injection or infusion liquid, this preparation then preferably as a cytostatic active ingredient flavopihdol-HCl, doxorubicin-HCl, idarubicin-HCl and / or daunorubicin HCI has.
  • the aforementioned active ingredients are then dissolved, dispersed, emulsified and / or processed in the form of liposomes and / or mixed micelles in a suitable solvent as a pharmaceutically customary additive, for example water, ethanol, propanol, isopropanol and / or mixtures thereof.
  • these oils and / or polyalkylene oxides can be present in these liquid preparations.
  • these liquid dosage forms have a biological electron acceptor Betaine dihydrogen citrate, choline citrate, phospholipids, preferably the specific phospholipids listed above and in particular phosphatidylcholine, and / or ademethionine tosylate bis (sulfate).
  • concentration of the cytostatic active ingredient in the liquid dosage forms described above depends on the solvent selected in each case and on the solubility, dispersibility or emulsifiability of the respective cytostatic active ingredient in this solvent. Concentrations of the cytostatic active substance, which vary between 1 mg and 200 mg, in particular between 5 mg and 40 mg, have proven to be particularly suitable.
  • the concentrations of biological electron acceptor are also determined in the pharmaceutical preparation according to the invention. It has been shown here that the preparation according to the invention preferably has a concentration of biological electron acceptor between 50 mg and 3 mg, in particular between 250 mg and 1 mg, in a liquid formulation, the type of biological electron acceptor used in each case, i.e. its chemical structure has an influence on the concentration of the biological electron acceptor to be used in each case.
  • the pharmaceutical preparation according to the invention is formulated as an oral preparation, in particular as a tablet, granulate or powder
  • the preparation according to the invention preferably has flavopihdol-HCl and / or idarubicin-HCl as a cytostatic active ingredient, and betaine dihydrogen citrate and choline citrate as a biological electron acceptor , Phospholipids and in particular phosphatidylcholine and / or Ademethionintosylatbis (sulfate) is provided.
  • the concentration of the cytostatic active ingredient depends on the oral route formulations to be administered according to the respectively selected active substance or mixture of active substances, preferred concentrations of the cytostatic active substance varying between 5 mg and 70 mg, in particular between 15 mg and 40 mg.
  • the oral dosage forms described above have concentrations of biological electron acceptors which are between 50 mg and 3 mg, preferably between 250 mg and 1 mg.
  • Tumor diseases in particular for the treatment of cancer, comprises two liquid or two solid preparations or one solid and one liquid preparation, a first preparation comprising at least one cytostatic active ingredient based on 4H-1-benzopyran-4-one, taxane, quinone, Benzoquinone, anthraquinone, their derivatives and / or their salts, and conventional additives, while a second preparation comprising at least one cytostatic active ingredient based on 4H-1-benzopyran-4-one, taxane, quinone, Benzoquinone, anthraquinone, their derivatives and / or their salts, and conventional additives, while a second
  • Preparation then contains the biological electron acceptor.
  • the first preparation is formulated separately from the second preparation, so that in particular when these two preparations are administered in liquid or powder form, an individual dose of the cytostatic active ingredient can be given and additionally beforehand, simultaneously or thereafter a concentration of the biological electron acceptor which is selected as a function of the reaction of the patient to be treated and is individually adapted thereto is made available to the patient.
  • the explanations apply as described above for the embodiments of the preparation according to the invention which contain active substance and biological electron acceptor in one formulation.
  • the present invention also relates in particular to the use of the pharmaceutical preparation described above for the treatment of tumors, in particular for the treatment of cancer, the preparation according to the invention in a daily dose of 0.0001 g and 2 g, in particular between 0.01 g and 1 g , of the cytostatic active ingredient and in a daily dose between 0.1 g and 100 g, in particular between 5 g and 50 g, of the biological electron acceptor, the aforementioned dose rates each relating to one square meter of the body surface of the patient to be treated.
  • Embodiments A1 to A5 are identical to Embodiments A1 to A5
  • the following exemplary embodiments A1 to A5 relate to preparations which are intended for parenteral use and which contain different cytostatically active substances and different biological electron acceptors.
  • preparations A1, A2 and A5 To prepare preparations A1, A2 and A5, the constituents listed in Table 1 were each dissolved in ethanol in the amounts specified therein. After the solvent had been stripped off under reduced pressure and inert gas, the remaining residue was dispersed in 20 l (preparation A1 and A5) or 10 l (preparation A2) of water. The dispersion was then homogenized with the formation of liposomes with an average particle diameter between 0.1 ⁇ m and 1 ⁇ m.
  • the homogeneous mixtures were sterile filtered using a filter with a pore size of 0.2 ⁇ m.
  • the sterile-filtered preparations were filled into vials, each vial of the preparation A1 containing 100 mg flavopiridol in 20 ml, the preparation A2 containing 10 mg doxorubicin in 20 ml and the preparation A5 containing 100 mg flavopiridol in 20 ml.
  • the filled vials were then freeze-dried for storage.
  • each vial is then redispersed with 20 ml of water and mixed after the addition of 250 ml of glucose solution (glucose concentration: 5% by weight).
  • Flavopiridol-HCI 100 g - 100 g doxorubicin - 10 g -
  • DSPG disteroylphosphatidylglycerol
  • preparations A3 and A4 To prepare preparations A3 and A4, the constituents listed in Table 2 were each dissolved in water in the amounts specified therein. The solutions were then sterile filtered using a filter with a pore size of 0.2 ⁇ m. After filling the sterile filtered solution with a Concentration of 10 mg of the cytostatic active ingredient in 10 ml vials, the vials were freeze-dried.
  • the ingredients thus freeze-dried were redispersed with 10 ml of water and mixed with 200 ml of glucose solution (glucose concentration: 5% by weight).
  • Embodiments B1 to B5 are identical to Embodiments B1 to B5
  • the following exemplary embodiments B1 to B5 relate to preparations which are intended for parenteral use and in which the different cytostatic active ingredients and the different biological electron acceptors are prepared and stored separately from one another, so that the cytostatic active ingredient is only used immediately prior to parenteral use containing the first preparation is mixed with the second preparation containing the biological electron acceptor.
  • the constituents listed in Table 3 were dissolved in the amounts stated therein.
  • the solution was then sterile filtered using a 0.2 ⁇ m filter, with preparation B1 1 mg fluorouracil in 40 ml ampoules, preparation B2 20 mg daunorubicin in 20 ml vials, preparation B3 10 mg doxorubicin in 5 ml Vials, in preparation B4 10 mg idarubicin in 5 ml vials and 10 mg mitomycin were filled into 10 ml vials in preparation B5.
  • the vials filled with preparations B2 to B5 were freeze-dried and stored accordingly.
  • the preparation B1 500 mg of beta-dihydrogen citrate in 10 ml ampoules, in the preparation B2 100 mg choline citrate in 5 ml ampoules, in the preparation B4 200 mg choline citrate in 10 ml ampoules and in the preparation B5 250 mg betaine dihydrogen citrate in 5 ml ampoules ,
  • the second preparation B3 was prepared in such a way that 10 kg of phosphatidylcholine were dissolved in 20 l of ethanol together with 20 g of DSPG (distearoylphosphatidylglycerol). The ethanol was then removed under vacuum and inert gas. The residue was dispersed with 20 l of water and then homogenized to form a liposomal ⁇ formulation, the liposome diameter varying between 0.1 ⁇ m and 1 ⁇ m.
  • DSPG disearoylphosphatidylglycerol
  • a solution consisting of 10 kg of maltose and 10 l of water was then added to this liposomal formulation.
  • the mixture was then mixed until a transparent, homogeneous dispersion was obtained.
  • the dispersion thus prepared was sterile filtered using a 0.2 ⁇ m filter.
  • the sterile filtered dispersion was filled with 1 g phosphatidylcholine in 20 ml vials. This was followed by freeze-drying of the vials. Table 3
  • an ampoule of the first preparation B1 was mixed with an ampoule of the second preparation B1 with the addition of 250 ml of glucose solution (glucose concentration: 5% by weight).
  • a vial of the first preparation B2 was redispersed in 20 ml of water and with an ampoule of the second preparation B2 with the addition of 250 ml of glucose solution (glucose concentration: 5% by weight) mixed.
  • a vial of the first preparation B3 was redispersed with 5 ml of water and mixed with a vial of the second preparation B3, the second preparation having previously been redispersed with 20 ml of water. This was followed by addition and mixing with 250 ml of glucose solution (glucose concentration: 5% by weight).
  • Preparation B4 an addition and mixing with 200 ml of glucose solution (glucose concentration: 5% by weight) having been carried out beforehand.
  • the first preparation B5 was redispersed with 10 ml of water immediately before the infusion and then mixed with an ampoule of the second preparation B5 and 50 ml of glucose solution (glucose concentration: 5% by weight).
  • exemplary embodiments C1 to C4 like the previously described exemplary embodiments B1 to B5, relate to preparations which are intended for parenteral use and which contain different active substances having a cytostatic effect in a first preparation and different biological electron acceptors in a second preparation, the first preparation including the second preparation is mixed immediately before use.
  • the constituents listed in Table 5 were each dissolved in ethanol in the amounts specified therein. After the ethanol had been drawn off under vacuum and inert gas, the remaining residue was dispersed in water, with 20 l of water in the preparation C1 and 10 l of water in each of the preparations C2 to C4 were used. The dispersion thus prepared was then homogenized.
  • aqueous maltose solution was then added to the homogenized dispersion, this maltose solution having 2 kg of maltose and 2 l of water in the first preparation C1 and 1 kg of maltose and 1 l of water each in the formulations C2 to C4.
  • the resulting dispersion was sterile filtered using a 0.2 ⁇ m filter.
  • the constituents listed in Table 6 were dissolved in water in the amounts specified therein.
  • the relevant solution was then sterile filtered using a 0.2 ⁇ m filter and filled into ampoules, these ampoules being 250 mg betaine hydrogen citrate in 5 ml (C1), 100 mg choline citrate in 5 ml (C2), 250 mg choline citrate in 5 ml ( C3) and 250 mg betaine hydrogen citrate in 5 ml (C4).
  • Flavopihdol-HCI 100 g - Phosphatidylcholine 2000 g 1000 g 1000 g 1000 g
  • DSPG Distearoylphosphatidylglycerol
  • the respective dry cytostatic active ingredient stored in vials was redispersed in water, 20 ml of water being used in the exemplary embodiment C1 and 10 ml of water in each of the exemplary embodiments C2 to C4. This was followed by thorough mixing of the redispersed active ingredients with the previously described second preparations C1 to C4, which were kept in appropriate ampoules. In addition, 250 ml of glucose solution (glucose concentration: 5% by weight) were added and mixed with the two liquids listed above.
  • the following exemplary embodiments D1 to D4 relate to preparations which are intended for oral use and which at the same time contain different active substances having a cytostatic action and different biological electron acceptors.
  • the constituents listed in Table 7 were homogeneously mixed with one another in a corresponding mixing device.
  • the oral preparation D4 was prepared as follows:
  • Magnesium stearate mixed homogeneously. From this mixture, 130 mg were filled into hard gelatin capsules, which corresponded to a concentration of 100 mg idarubicin.
  • a second preparation was made by dissolving 200 mg betaine hydrogen citrate, 50 kg sorbitol and 2.5 kg saccharin sodium in 5000 l water. After a
  • this solution was filled into 5 ml drinking ampoules, each drinking ampoule having a concentration of biological electron acceptor of 200 mg.
  • the exemplary embodiment D4 was presented in such a way that the respective patient took a hard gelatin capsule, which contained the cytostatic active ingredient, together with the contents of a drinking ampoule.
  • the water used to produce the same in the exemplary embodiments represents water for injections (W.f.l.).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zubereitung enthaltend mindestens einen zytostatisch wirkenden Wirkstoff, wenigstens einen biologischen Elektronenakzeptor und die üblichen pharmazeutischen Zusätze, sowie deren Verwendung zur Behandlung von Tumorerkrankungen, insbesondere zur Krebsbehandlung.

Description

Beschreibung
Pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung von Tumorerkrankungen
Die vorliegende Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zubereitung enthaltend mindestens einen zytostatisch wirkenden Wirkstoff, wenigstens einen biologischen Elektronenakzeptor und die üblichen pharmazeutischen Zusätze, sowie deren Verwendung zur Behandlung von Tumorerkrankungen, insbesondere zur Krebsbehandlung.
Es sind eine Reihe von pharmazeutischen Zubereitungen zur Behandlung von
Tumorerkrankungen bekannt, wobei sich diese bekannten und zum Teil auch bereits angewendeten Zytostatika dadurch unterscheiden, daß sie unterschiedliche zytostatisch aktive Wirkstoffe, wie insbesondere Taxan, Taxanderivate, Taxole, Chinone, Benzochinone, andere Chinone sowie Derivate und/oder Salze dieser Verbindungen aufweisen.
Besonders erfolgversprechende Zytostatika stellen das 4H-1-Benzopyran-4-on und dessen Derivate dar, wobei diese Verbindungen auch Flavopiridole genannt werden und aus der europäischen Patentanmeldung 0 137 193, dem europäischen Patent 0 366 061 und der deutschen Offenlegungsschrift 36 12 337 bekannt sind. Insbesondere sind dies die Verbindungen, die in dem europäischen Patent 0 366 061 als Verbindungen der allgemeinen Formel B beschrieben sind,
Figure imgf000002_0001
(Formel B)
wobei R-| Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Aryl-Cι-C4-alkyl, substituiertes C-i-Cß-Alkyl, Cs-Cß-Cycloalkyl, einen C3-Cg-Heterocyclus mit 1 , 2 oder 3 Heteroatomen wie N, S, O oder deren beliebige Kombinationen, Cs-Cß-Cycloalkyl-C-i- C4~alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Aryl.polycyclische Ringe einbegriffen aromatische heterocyclische Reste, substituiertes Aryl, Carboxyl oder eine Aldehydoder COO-Cι-C-4-Alkylgruppe, eine primäre Amino-, Alkylamino-, Aralkylamino-, Dialkylamino-, Amido-, Aryiamino-, Diarylaminogruppe oder -CH2θ-Cι-C4-Alkyl bedeutet;
R2 Wasserstoff oder C-i-Cß-Alkyl bedeutet;
R3 Hydroxyl oder OCH3 bedeutet;
R4 Hydroxyl bedeutet;
R5 CH3 bedeutet;
m gleich der Zahl 2 ist und
n gleich der Zahl 1 ist,
und deren pharmakologisch unbedenkliche Säureadditionssalze.
Die erfindungsgemässen Verbindungen haben zwei asymmetrische Zentren, eines an der Verbindungsstelle des Stickstoffheterocyclischen Ringes mit dem Benzopyranteil (C-4 min ), das andere beim durch R4 substituierten Kohlenstoffatom (C-3 min ), wodurch zwei optische Isomerenpaare möglich sind. Die Definition der erfindungsgemässen Verbindungen beeinhaltet alle möglichen Stereoisomere und deren Mischungen. Ganz besonders beeinhaltet sie die racemischen Formen und die isolierten optischen Isomeren mit der angegebenen Aktivität. Die zwei Racemate können durch physikalische Methoden, wie z.B. fraktionierte Kristallisation, getrennt werden. Die einzelnen optischen Isomere können von den Racematen durch Standardmethoden, wie z.B. Salzbildung mit einer optisch aktiven Säure und anschliessende Kristallisation, erhalten werden.
Geeignete Alkylgruppen für R-| sind z.B. geradkettige oder verzweigte Radikale mit bis zu 6, vorzugsweise bis zu 5 Kohlenstoffatomen, z.B. Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, t-Butyl-, Pentyl- oder Isopentylgruppen.
Geeignete substituierte Alkylgruppen für R-| sind z.B. Halogenalkyl, wie Trifluormethyl, Hydroxyalkyl, wie Hydroxyäthyl, oder Carboxyalkyl, wie Carboxyäthyl.
Geeignete Beispiele für eine Cycloalkylgruppe als R-j mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen sind Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Cyclopropylmethyl ist ein Beispiel für Cycloalkylalkyl.
Ein Beispiel für eine Arylalkylgruppe als R-| ist eine Phenylalkylgruppe, in der die Phenylgruppe unsubstituiert oder einfach oder mehrfach durch Substituenten wie Halogen, C-ι-C-4-Alkyl, C-|-C4-Alkoxy, Nitro oder eine Trifluormethylgruppe, Aminogruppe oder eine substituierte Aminogruppe substituiert ist.
Ein Beispiel für eine Arylgruppe als R-| ist eine Phenylgruppe, die unsubstituiert oder einfach oder mehrfach durch Substituenten wie Halogen, Cι-C4-Alkyl, C-|-C4-Alkoxy, Hydroxy, Carboxy, COO-Alkyl, CONH2, CONH-Alkyl, CON-(Alkyl)2, Nitro oder Trifluormethyl, Amino, Cι-C4-Alkylamino, Di-Cι-C4-alkylamino, aromatische Heterocyclen wie Pyridylgruppen und polycyclische aromatische Reste wie Naphthylgruppen substituiert ist.
Ein geeignetes Beispiel für eine Alkylaminogruppe als R ist (CH2)n-NR6R7, wobei n gleich 1 bis 3 ist und RQ und R7 Alkyl sind und dieselbe Bedeutung haben wie oben für Alkyl R-| bis R5 angegeben; ausserdem können Rg und R7 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein heterocyclischer Ring mit einem oder mehreren Heteroatomen sein. Geeignete Beispiele für heterocyclische Ringe, die von R6 und R7, gemeinsam mit dem Stickstoff, an den sie gebunden sind, gebildet werden, sind Piperidin, Pyrrolidin, Morpholin, Piperazin oder Imidazol, die unsubstituiert oder in einer oder mehreren Stellungen durch C-ι-C-4-Alkyl, C-ι-C-4-Alkoxy, Aryl oder eine Hydroxyl- oder Aminogruppe substituiert sein können.
Geeignete Beispiele für Salze der erfindungsgemässen Verbindungen mit anorganischen oder organischen Säuren sind das Hydrochlorid, Hydrobromid, Sulfat, Phosphat, Acetat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Maleat oder Fumarat.
Ein wesentlicher und gravierender Nachteil der für die Behandlung von Tumorerkrankungen eingesetzten bekannten pharmazeutischen Zubereitungen liegt darin, daß derartige Zusammensetzungen teilweise erhebliche Nebenwirkungen beim Patienten hervorrufen, wobei die Art und Intensität dieser Nebenwirkungen abhängig vom jeweils vorhandenen Zytostatikum, dessen Konzentration und dessen chemischen Aufbau erheblich variieren können.
So ist es beispielsweise aus der EP 0 542 807 bekannt, die Nebenwirkungen des Zytostatikums Cisplatin durch die Anwesenheit oder gleichzeitige Gabe von 2-Phenyl- 1 ,2-Benzisoselenazol-3(2H)-one (Ebselen) zu unterdrücken.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine pharmazeutische
Zubereitung zur Behandlung von Tumorerkrankungen, insbesondere zur Behandlung von Krebs, zur Verfügung zu stellen, bei der besonders wirksam auch im längeren Gebrauch die vom zytostatischen Wirkstoff hervorgerufenen Nebenwirkungen reduziert und/oder unterdrückt werden.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine pharmazeutische Zubereitung mit den kennzeichnenden Merkmalen des Patentanspruchs 1 gelöst.
Erfindungsgemäß wird somit eine pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung von Tumorerkrankungen, insbesondere zur Behandlung von Krebs, vorgeschlagen, wobei die erfindungsgemäße Zusammensetzung mindestens einen zytostatisch wirkenden Wirkstoff, insbesondere einen Wirkstoff auf der Basis von 4 H-1-Benzopyran-4-on, Taxan, Chinon, Benzochinon, Antrachinon sowie deren Derivate und/oder deren Salze, sowie üblichen Zusätze aufweist. Desweiteren ist in der erfindungsgemäßen Zubereitung wenigstens ein biologischer Elektroneπakzeptor enthalten.
Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung beruht auf der Grunderkenntnis, daß zytostatisch wirkende Wirkstoffe, die der Bekämpfung von Tumoren und insbesondere von Krebs dienen, energiereiche Elektronen aus der Mitochondrien- Membran aufnehmen und anschließend diese Elektronen an den, im Körper bzw. in den Zellen vorhandenen Sauerstoff weitergeben. Hierdurch werden toxische Sauerstoffradikale gebildet, die auch zusammengefaßt reaktive Oxygenspezies (ROSs) genannt werden. Diese energiereichen ROSs zerstören die chemische Struktur von Biomolekülen, aus denen der Organismus aufgebaut ist, so daß über diesen Weg entsprechende, teilweise sehr schwere Nebenwirkungen hervorgerufen werden.
Überraschend wurde nunmehr gefunden, daß die zuvor angesprochenen überschüssigen und/oder fehlgeleiteten energiereichen Elektronen aus der Mitochondrien-Membran von tierischen und/oder menschlichen Zellen abgefangen werden können, bevor diese Elektronen mit Sauerstoff unter Bildung der toxischen ROSs reagieren können. Hierfür ist es erforderlich, daß die erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung entsprechende biologische Elektronenakzeptoren aufweist, wobei der wenigstens eine, in der erfindungsgemäße Zubereitung enthaltene biologische Elektronenakzeptor die überschüssigen und/oder fehlgeleiteten energiereichen Elektronen und somit die Bildung von ROSs als toxischer Metabolit verhindert. Hierin wird die Ursache gesehen, warum die erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung eine deutliche Verringerung der Nebenwirkungen und somit eine erhebliche Verbesserung der Verträglichkeit der zytostatischen Wirkstoffe herbeiführt, so daß bei Anwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zur Tumor- und insbesondere zur Krebsbehandlung, unerwünschte Nebenwirkungen vollständig oder nahezu vollständig unterdrückt werden, selbst dann, wenn die erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung über einen langen Zeitraum dargereicht wird. Desweiteren können die in der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung enthaltenen biologischen Elektronenakzeptoren die Löslichkeit gewisser zytostatisch wirkender Wirkstoffe verbessern oder die Resorbierbarkeit dieser Wirkstoffe erhöhen, so daß hierdurch zusätzliche Vorteile zur Verfügung gestellt werden, wie dies nachfolgend noch im Detail erläutert ist.
Mit anderen Worten enthält somit die erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung wenigstens einen biologischen Elektronenakzeptor, wobei dieser biologische Elektronenakzeptor dadurch definiert wird, daß er in der Lage ist, im menschlichen und/oder tierischen Körper die bei der Gabe eines zytostatischen Wirkstoffes entstehenden oder auftretenden energiereichen Elektronen abzufangen, so daß die Bildung von ROSs wirksam unterdrückt wird. Der biologische Elektronenakzeptor selbst ist untoxisch.
Eine erste, besonders vorteilhafte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung sieht vor, daß die erfindungsgemäße Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor mindestens eine solche Verbindung aufweist, die mindestens eine funktionelle Gruppe der allgemeinen Formel 1
- (CH2)2 - N+ - (CH3)3 (Formel 1 )
enthält.
Zu dem biologischen Elektronenakzeptor, der mindestens eine funktionelle Gruppe der vorstehend wiedergegebenen allgemeinen Formel 1 enthält, wurde überraschend gefunden, daß unerwünschte energiereiche Elektronen, die, wie vorstehend bereits erklärt, fehlgeleitet oder im Überschuß vorhanden sind, durch die zuvor wiedergegebene und in Formel 1 dargestellte funktionelle Gruppe abgefangen werden.
Im Rahmen dieser Abfangreaktion werden zwei Elektronen und ein Proton in Form von einem Hydride-Ion - H~ - auf die funktionelle Gruppe des Elektronenakzeptors unter Abspaltung von Methan übertragen. Dies führt dazu, daß das Hydride-Ion und somit die energiereichen Elektronen in den Membranen der Mitochondrien nicht an Sauerstoff übertragen werden sondern in Form von Methan den Organismus verlassen können.
Daß die zuvor beschriebene Abfangreaktion auch tatsächlich so abläuft, wenn biologische Organismen mit der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung behandelt werden, konnte anhand von Versuchen mit Leberzellen sowie in Tierversuchen nachgewiesen werden, wobei als Folge von derartigen überschüssigen, jedoch bei der erfindungsgemäßen Zubereitung abgefangenen energiereichen Elektronen die Entstehung von Methan nachgewiesen wurde. Mit dieser Abfangreaktion konnte die toxische, überschüssige Energie in ein für den menschlichen oder tierischen Organismus indifferentes, nicht-toxisches Gas umgewandelt werden, das durch die Lunge ausgeatmet wird.
Insbesondere weist die erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor S-Adenosylmethionin, ein Derivat und/oder ein Salz hiervon auf. Das bei dieser Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zubereitung hierin als biologischer Elektronenakzeptor enthaltene S-Adenosylmethionin, dessen Derivat und/oder dessen Salz fungiert ebenfalls mittels einer darin enthaltenen mindestens einen Methylgruppe als Elektronenakzeptor und fängt somit über- schüssige, bei der Anwendung der zytostatischen Wirkstoffe entstehende energiereiche und/oder fehlgeleitete Elektronen ab, so daß dementsprechend mindestens eine Methylgruppe abgespalten und in unschädliches Methan umgewandelt wird, so daß diese Elektronen nicht zu einer Beeinträchtigung und/oder Schädigung von Zellen führen können, die letztendlich eine Hauptursache für die bei der Gabe von Zytostatika auftretenden Nebenwirkungen sind.
Bei einer weiteren Ausgestaltung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung weist diesen einen biologischen Elektronenakzeptor auf, bei dem es sich um einen natürlichen, in aeroben Zellen vorhandenen Elektronenakzeptor handelt. Hier sind insbesondere Verbindungen der nachstehenden Formel A zu nennen, die aus biologischem Material, so vorzugsweise Soja-Bohnen, Mais, Weizen, Raps, Ölfrüchten und Ölsaaten und/oder Eiern, isoliert oder die synthetisch oder halbsynthetisch hergestellt bzw. dehvatisiert werden.
Figure imgf000009_0001
(Formel A)
In Formel A können R-] und R2 identisch oder verschieden sein und jeweils für Wasserstoff und/oder für den Rest einer gesättigten und/oder ungesättigten C1-C22- Fettsäure, vorzugsweise für Palmitin-, Stearin-, Öl-, Linol- und/oder Linolensäure, stehen.
Bei den synthetischen bzw. halbsynthetischen Verbindungen bzw. Derivaten sind vorzugsweise Dipalmitoylphosphatidylcholin (DPPC), Distearylphosphatidylcholin (DSPC) und Dimyristoylphosphatidylcholin (DMPC) zu nennen.
Auch durch solche Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung, bei denen die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor Betain, Acetylcholin, Cholin, Glycerophosphocholin, Phosphatidylcholin, Lysophosphatidylcho- lin, Carnitin, Acylcarnitin, Sphingomyeline sowohl als Einzelsubstanzen als auch als Mischungen und/oder Derivate enthält, wird die unerwünschte Ausbildung der ROSs und damit das Auftreten von Nebenwirkungen deutlich unterdrückt.
Besonders geeignete und eine hohe Unterdrückungskapazität bezüglich der Nebenwirkungen aufweisende Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung enthalten den biologischen Elektronenakzeptor und den zytostatisch wirkenden Wirkstoff in einem molaren Massenverhältnis zwischen 0,1 :1 und 5:1 , vorzugsweise in einem molaren Massenverhältnis zwischen 0,5:1 und 2:1.
Eine besonders vorteilhafte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung sieht vor, daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor eine Mischung aus Betain mit mindestens einem Fettsäuresalz enthält, wobei vorzugsweise das Fettsäuresalz eine Kohlenstoffhauptkette, insbesondere eine gesättigte und/oder ungesättigte Kohlenstoffhauptkette, mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweist.
Außer dieser zuvor genannten Mischung von Betain mit dem Fettsäuresalz kann die erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung als auch biologischen Elektronenakzeptor mindestens ein Fettsäuresalz des Betains enthalten, wobei auch hierbei das Fettsäuresalz vorzugsweise eine Kohlenstoffhauptkette, insbesondere eine gesättigte und/oder ungesättigte Kohlenstoffhauptkette, mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen enthält.
Insbesondere sind bei der zuvor beschriebenen Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Fettsäuresalz des Betains eine Betainlaurat, ein Betainmyristat, ein Betainpalmitat, ein Betainstearat, ein Betainoleat und/oder ein Betainlinoleat als Fettsäuresalz des Betains vorhanden.
Eine besonders geeignete und vorteilhaft anzuwendende sowie lagerstabile Ausgestaltung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung sieht vor, daß hierbei die erfindungsgemäße Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor ein Phospholipid, insbesondere ein pflanzliches Phospholipid und vorzugsweise ein Soja- Phospholipid, aufweist. Hierbei bewirken diese phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptoren, daß einerseits sehr wirksam die Nebenwirkungen unterdrückt werden, und andererseits es ermöglicht wird, daß solche zytostatischen Wirkstoffe, die schlecht löslich sind, erheblich besser in einem geeigneten nicht toxischen Lösungsmittel gelöst bzw. stabil dispergiert bzw. stabil emulgiert werden können. Darüber hinaus ist es über die Verwendung derartiger Phospholipide als biologische Elektronenakzeptoren möglich, Emulsionen, Nanoemulsionen, liposomale Formulierungen, mischmizellenhaltige Formulierungen oder sogar die Ausbildung von Komplexen zwischen den Phospholipiden und den zytostatisch wirkenden Wirkstoffen zu erstellen, so daß dementsprechend derartige Formulierungen, die den phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptor sowie den mindestens einen zytostatisch wirkenden Wirkstoff aufweisen, eine Reihe von weiteren Vorteilen besitzen. Diese drücken sich beispielsweise darin aus, daß der zytostatisch wirkende Wirkstoff besser und/oder leichter lösbar, dispergierbar bzw. emulgierbar ist, wodurch beispielsweise die Dosierung von flüssigen Zubereitungen erleichtert wird, daß die Lagerstabilität erhöht wird, daß die Sterilfiltrierbarkeit gegeben ist, daß eine Transparenz gewährleistet wird oder daß zusätzlich der Wirkstoff in einem entsprechenden phospholipidischen Vesikel eingekapselt wird, wodurch eine größere Konzentration an Wirkstoff schneller und mit einem höheren Wirkungsgrad verabreicht werden kann.
Die zuvor genannten Vorteile treten insbesondere dann auf, wenn die erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung als zytostatisch wirkenden Wirkstoff 4H-1-Benzopyran-4-on und/oder ein Derivat oder Salz davon enthält, so insbesondere das im Europäischen Patent 0 366 061 als bevorzugte Verbindung beschriebene Flavopiridol-HCI, wobei Flavopiridol durch die Formel C beschrieben wird:
Figure imgf000011_0001
(Formel C).
Überraschend konnte festgestellt werden, daß solche Zubereitungen, die als biologischen Elektronenakzeptor Phospholipide, insbesondere die zuvor genannten oder die nachfolgend noch beschriebenen speziellen Phospholipide, enthalten, eine hervorragende Lagerstabilität unter Beibehaltung der zytostatischen Wirksamkeit besitzen, obwohl zu befürchten war, daß insbesondere bei solchen Ausführungsformen, die Phosphatidylcholin als biologischen Elektronenakzeptor und einen Wirkstoff auf der Basis von 4H-1-Benzopyran-4-on, dessen Derivaten und/oder Salzen und vorzugsweise Flavopiridol enthalten, während der Lagerung eine unerwünschte Wechselwirkung zwischen dem biologischen Elektronenakzeptor und dem Wirkstoff zeigen, die zu einer Desaktivierung und/oder zu einer unerwünschten Modifizierung des Wirkstoffes und/oder des Elektronenakzeptors geführt hätte. Besonders geeignete Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung weisen solche phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptoren auf, bei denen das zugrundeliegende Phospholipid, insbesondere das aus Soja-Bohnen isolierte Phospholipid, eine Konzentration an Phosphatidylcholin von wenigstens 50 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des in der Zubereitung enthaltenen Elektronenakzeptors, enthält. Hier sind beispielsweise als besonders geeignet solche phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptoren zu nennen, die neben mindestens 50 Gew.% Phosphatidylcholin ein flüssiges Trägersystem, insbesondere einen pharmazeutisch akzeptablen, primären C2-C4-Alkohol und/oder ein natürliches Öl und/oder ein Polyalkylenglykol, enthalten. Bezüglich der öligen Komponente in derartigen flüssigen Phosphatidylcholin-Zubereitungen ist festzuhalten, daß hierfür insbesondere flüssige Triglyce de bevorzugt sind, so beispielsweise Caprylsäure- /Caprinsäure-Triglyceride, Glycerinstearate, Ascorbinpalmitate, Oleylsäurepalmitate, Kokosnußöl, Polyethylenglykol und/oder Polyethylenglykol, jeweils allein oder in Mischung, wobei die Konzentration an Phosphatidylcholin in derartigen öligen Zubereitungen dann vorzugsweise zwischen 45 Gew.% und 75 Gew.%, insbesondere zwischen 50 Gew.% und 60 Gew.%, variiert.
Ist hingegen bei der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung eine höhere Menge an energiereichen Elektronen und/oder toxischen Sauerstoffradikalen (ROSs) aufzufangen, so gelangen als phospholipidische biologische Elektronenakzeptoren solche phospholipidischen Zusammensetzungen zur Anwendung, deren Konzentration an Phosphatidylcholins größer als 70 Gew.% und vorzugsweise größer als 80 Gew.% und insbesondere größer als 90 Gew.%, ist, wobei sich diese Konzentrationsangabe auf die Gesamtmenge des in der Zubereitung enthaltenen phospholipidischen Elektronenakzeptors beziehen. So kann insbesondere die erfindungsgemäße Zubereitung einen solchen phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptor ent- halten, der flüssig formuliert ist und der zwischen 70 und 80 Gew.% Phosphatidylcholin neben den zuvor aufgeführten öligen Substanzen aufweist. Hochreine phospholipidische biologische Elektronenakzeptoren weisen dann zwischen 90 Gew.% und 96 Gew.% Phosphatidylcholin, bezogen auf die Menge des phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptors, auf.
Eine weitere, besonders vorteilhafte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung sieht vor, daß der zuvor wiedergegebene phospholipidische biologische Elektronenakzeptor neben der vorstehend genannten Konzentration an Phosphatidylcholin mindestens noch ein negativ geladenes Phospholipid, insbesondere N-Acylphosphatidylethanolamin, Phosphatidylinositol, Phosphatidylglycerol, Phosphatidsäure sowie Salze und/oder Derivate der zuvor genannten negativ geladenen Phospholipide enthält. Hierbei bewirken diese negativ geladenen Phospholipide, daß entsprechende flüssige Formulierungen der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung eine hohe Transparenz aufweisen, selbst wenn der zytostatisch wirkende Wirkstoff in dem jeweils verwendeten Lösungsmittel nicht löslich ist, und daß die Lagerstabilität entsprechend erhöht ist, so daß selbst bei einer extrem langen Lagerzeit kein Bodensatz ausgebildet wird.
Vorzugsweise variiert die Konzentration der negativ geladenen Phospholipide bei der zuvor beschriebenen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zubereitung zwischen 2 Gew.% und 10 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des in der Zubereitung enthaltenen phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptors.
Vorstehend ist im Zusammenhang mit dem phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptor beschrieben worden, daß dieser ein Phospholipid bzw. ein Phospholipidgemisch, insbesondere auch Phosphatidylcholin, umfaßt. Hierunter fallen neben dem bereits mehrfach genannten 1 ,2-Diacylglycero-3-Phosphocholin[(3-sn- Phosphatidyl)cholin] auch vorzugsweise 1 ,2-Diacylglycero-3-Phosphoethanolamin, 1 ,2-Diacylglycero-3-Phosphoinositol, 1 ,2-Diacylglycero-3-Phosphoserin, 1 ,2- Diacylglycero-3-Phosphoglycerol und 1 ,2-Diacylglycero-3-Phosphat jeweils allein oder in Mischung.
Bei einer besonders geeigneten Weiterbildung der zuvor beschriebenen erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält diese ein solches Phosphatidylcholin, bei dem die im Phosphatidylcholin enthaltenen Acylreste zu
61 - 73 Gew.% aus dem Linolsäurerest, 10 - 14 Gew.% aus dem Palmitinsäurerest, 8 - 12 Gew.% aus dem Ölsäurerest, 4 - 6 Gew.% aus dem Linolensäurerest, 3 - 5 Gew.% aus dem Stearinsäurerest und bis zu 2 Gew.% aus anderen Fettsäureresten
bestehen.
Wie bereits vorstehend erwähnt, kann das in der erfindungsgemäßen Zubereitung vorgesehene Phospholipid ein Phospholipidgemisch sein. Hierfür kommen insbesondere die bereits vorstehend genannten 1 ,2-Diacylglycero-3-phosphat (1 ,2- Diacylglycero-3-phosphoethanolamin, 1 ,2-Diacylglycero-3-phosphoinositol, 1 ,2- Diacylglycero-3-phosphoserin, 1 ,2-Diacylglycero-3-phosphoglycerol und/oder 1 ,2- Diacylglycero-3-phosphat) in Frage, wobei vorzugsweise bis zu 30 Gew.% der vorstehend genannten 1 ,2-Diacylglycero-3-phosphate in dem Phospholipidgemisch enthalten sind, während eine derartige Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zubereitung dann mindestens 70 Gew.% des 1 ,2-Diacylglycero-3-phosphocholin aufweist. Hierbei beziehen sich die zuvor genannten prozentualen Massenangaben auf die Gesamtmasse des in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthaltenen phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptors.
Eine andere, ebenfalls besonders geeignete Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zubereitung beinhaltet als Phospholipid ein 1 ,2-Diacylglycero-3-phosphocholin, bei dem der 1-Acylrest
45 - 61 Gew.% Linolsäurereste,
19 - 26 Gew.% Palmitinsäurereste, 8 - 12 Gew.% Ölsäurereste, 4 - 6 Gew.% Linolensäurereste, 6 - 9 Gew.% Stearinsäurereste und 2 Gew.% andere Fettsäurereste
umfaßt, während der 2-Acylrest zu
77 - 85 Gew.% aus dem Linolsäurerest,
1 - 2 Gew.% aus dem Palmitinsäurerest, 8 - 12 Gew.% aus dem Ölsäurerest, 4 - 6 Gew.% aus dem Linolensäurerest,
0 - 1 Gew.% aus dem Stearinsäurerest und
2 Gew.% aus anderen Fettsäureresten
besteht.
Bezüglich der jeweiligen Formulierung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung ist festzuhalten, daß hierbei jede Formulierung, die eine orale, parenterale und/oder topische Darreichung der erfindungsgemäßen Zubereitung erlaubt, geeignet ist. Dementsprechend wird die erfindungsgemäße Zubereitung als Tablette, Kapsel, Lösung, Emulsion, Dispersion, Liposomensystem und/oder als flüssiges Mischmizellensystem aufbereitet.
Auch dragierte Formulierungen und dragierte Retardformulierungen gehören in den Rahmen der Erfindung. Bevorzugt sind säure- und magensaftresistente Formulierungen. Pharmazeutisch übliche Zusätze umfassen magensaftresistente Beschichtungen wie Celluloseacetatphthalat, Polyvinylacetatphthalat, Hydroxypropylmethylcellulosephthalat und anionische Polymere von Methacrylsäure und Methacrylsäuremethylester.
Geeignete pharmazeutische Verbindungen für die orale Verabreichung können in separaten Einheiten vorliegen, wie zum Beispiel Kapseln, Oblatenkapseln, Lutschtabletten oder Tabletten, als Pulver oder Granulate; als Lösung oder Suspension in einer wäßrigen oder nicht-wäßrigen Flüssigkeit; oder als eine Öl-inWasser- oder Wasser-in-ÖI-Emulsion. Diese Zusammensetzungen können nach jeder geeigneten pharmazeutischen Methode zubereitet werden, die einen Schritt umfaßt, bei dem der Wirkstoff und der Träger (der aus einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen bestehen kann) in Kontakt gebracht werden. Im allgemeinen werden die Zusammensetzungen durch gleichmäßiges und homogenes Vermischen des Wirkstoffs mit einem flüssigen und/oder feinverteilten festen Träger hergestellt, wonach das Produkt, falls erforderlich, geformt wird. So kann beispielsweise eine Tablette hergestellt werden, indem ein Pulver oder Granulat der Verbindung verpreßt oder geformt wird, gegebenenfalls mit einem oder mehreren zusätzlichen
Bestandteilen. Gepreßte Tabletten können durch Tablettieren der Verbindung in frei fließender Form, wie beispielsweise einem Pulver oder Granulat, gegebenenfalls gemischt mit einem pharmazeutisch üblichen Zusatz wie einem Bindemittel, einem Gleitmittel, einem inerten Verdünner und/oder einem oder mehreren oberflächenaktiven/dispergierenden Mittel in einer geeigneten Maschine hergestellt werden. Geformte Tabletten können durch Formen der pulverförmigen, mit einem inerten flüssigen Verdünnungsmittel befeuchteten Verbindung in einer geeigneten Maschine hergestellt werden.
Pharmazeutische Zusammensetzungen, die für eine perorale (sublinguale) Verabreichung geeignet sind, umfassen Lutschtabletten, die als pharmazeutisch verträgliche Zusätze üblicherweise Saccharose und Gummi arabicum oder Tragant enthalten, und Pastillen, die die Verbindung in einer inerten Basis wie Gelatine und Glycerin oder Saccharose und Gummi arabicum umfassen.
Orale und perorale Zubereitungen können gegebenenfalls weitere pharmazeutisch übliche Zusätze enthalten, beispielsweise einen Aromastoff, insbesondere ein Fruchtaroma, oder Süßstoffe, beispielsweise Saccharin-Natrium.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die parenterale Verabreichung umfassen vorzugsweise sterile wäßrige Zubereitungen, die vorzugsweise isotonisch mit dem Blut des vorgesehenen Empfängers sind. Diese Zubereitungen werden vorzugsweise intravenös verabreicht, wenngleich die Verabreichung auch subkutan, intramuskulär oder intradermal als Injektion erfolgen kann. Diese Zubereitungen können vorzugsweise hergestellt werden, indem die Verbindung mit Wasser gemischt wird und die erhaltene Lösung steril und mit dem Blut isotonisch gemacht wird.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die topische Anwendung auf der Haut liegen vorzugsweise als Salbe, Creme, Lotion, Paste, Spray, Aerosol oder Öl vor. Als pharmazeutisch übliche Zusätze können Träger wie beispielsweise Vaseline, Lanolin, Polyethylenglycole, Alkohole und Kombinationen von zwei oder mehreren dieser Substanzen verwendet werden.
Auch eine transdermale Verabreichung ist möglich. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für transdermale Anwendungen können als einzelne Pflaster vorliegen, die für einen langzeitigen engen Kontakt mit der Epidermis des Patienten geeignet sind. Solche Pflaster enthalten geeigneterweise Wirkstoff und
Elektronenakzeptor in einer gegebenenfalls gepufferten wäßrigen Lösung, gelöst und/oder dispergiert in einem Haftmittel oder dispergiert in einem Polymer. Als eine besondere Möglichkeit kann der Wirkstoff, wie beispielsweise in Pharmaceutical Research, 2(6): 318 (1986) beschrieben, durch Elektrotransport oder lonophorese freigesetzt werden.
Eine besonders geeignete und relativ einfach zu dosierende Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Zubereitung sieht vor, daß hierbei die Zubereitung als Injektionsoder Infusionsflüssigkeit formuliert ist, wobei diese Zubereitung dann vorzugsweise als zytostatisch wirkenden Wirkstoff Flavopihdol-HCI, Doxorubicin-HCI, Idarubicin-HCI und/oder Daunorubicin-HCI aufweist. Die zuvor genannten Wirkstoffe sind dann in einem geeigneten Lösungsmittel als pharmazeutisch üblichem Zusatz, so beispielsweise Wasser, Ethanol, Propanol, Isopropanol und/oder Mischungen davon gelöst, dispergiert, emulgiert und/oder in Form von Liposomen und/oder Mischmizellen aufbereitet. Desweiteren können in diesen flüssigen Zubereitungen die zuvor genannten Öle und/oder Polyalkylenoxide vorhanden sein. Ferner weisen diese flüssigen Darreichungsformen als biologischen Elektronenakzeptor Betaindihydrogencitrat, Cholincitrat, Phospholipide, vorzugsweise die zuvor aufgeführten konkreten Phospholipide und insbesondere Phosphatidylcholin, und/oder Ademethionintosylatbis(sulfat) auf.
Bezüglich der Konzentration des zytostatischen Wirkstoffes in den zuvor beschriebenen flüssigen Darreichungsformen ist festzuhalten, daß sich diese Konzentration nach dem jeweilig ausgewähltem Lösungsmittel sowie der Löslichkeit, der Dispergierbarkeit bzw. der Emulgierbarkeit des jeweiligen zytostatischen Wirkstoffes in diesem Lösungsmittel richtet. Als besonders geeignet haben sich hierbei Konzentration des zytostatischen Wirkstoffes erwiesen, die zwischen 1 mg und 200 mg, insbesondere zwischen 5 mg und 40 mg, variieren.
Abhängig von der Konzentration des zytostatischen Wirkstoffes und dem chemischen Aufbau desselben wird in der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung auch die Konzentrationen an biologischem Elektronenakzeptor festgelegt. Hier hat sich gezeigt, daß vorzugsweise die erfindungsgemäße Zubereitung bei einer flüssigen Formulierung Konzentrationen an biologischem Elektronenakzeptor zwischen 50 mg und 3 mg, insbesondere zwischen 250 mg und 1 mg, aufweist, wobei auch die Art des jeweils verwendeten biologischen Elektronenakzeptors, d.h. sein chemischer Aufbau, einen Einfluß auf die Konzentration des jeweils einzusetzenden biologischen Elektronenakzeptors hat.
Wird hingegen die erfindungsgemäße pharmazeutische Zubereitung als oral darzureichende Zubereitung, so insbesondere als Tablette, Granulat oder Pulver, formuliert, so weist vorzugsweise die erfindungsgemäße Zubereitung als zytostatisch wirkenden Wirkstoff Flavopihdol-HCI und/oder Idarubicin-HCI auf, während als biologischer Elektronenakzeptor Betaindihydrogencitrat, Cholincitrat, Phospholipide und insbesondere Phosphatidylcholin und/oder Ademethionintosylatbis(sulfat) vorgesehen ist.
Wie bereits bei den zuvor beschriebenen flüssigen Zubereitungen dargelegt wurde, richtet sich die Konzentration des zytostatischen Wirkstoffes in den oral darzureichenden Formulierungen nach dem jeweils ausgewählten Wirkstoff bzw. Wirkstoffgemisch, wobei bevorzugte Konzentrationen des zytostatischen Wirkstoffes zwischen 5 mg und 70 mg, insbesondere zwischen 15 mg und 40 mg, variieren.
Insbesondere weisen die zuvor beschriebenen oralen Darreichungsformen Konzentrationen an biologischem Elektronenakzeptor auf, die zwischen 50 mg und 3 mg, vorzugsweise zwischen 250 mg und 1 mg, liegen.
Zuvor wurden zu der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung Ausführungsformen beschrieben, bei denen die erfindungsgemäße Zubereitung gleichzeitig mindestens einen zytostatisch wirkenden Wirkstoff und zusätzlich noch den biologischen Elektronenakzeptor enthält.
Eine andere, besonders geeignete Ausführungsvariante sieht vor, daß hierbei die erfindungsgemäßen pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung von
Tumorerkrankungen, insbesondere zur Behandlung von Krebs, zwei flüssige oder zwei feste Zubereitungen oder eine feste und eine flüssige Zubereitung umfaßt, wobei eine erste Zubereitung mindestens einen zytostatisch wirkenden Wirkstoff auf der Basis von 4H-1-Benzopyran-4-one, Taxan, Chinon, Benzochinon, Anthrachinon, deren Derivate und/oder deren Salze, sowie übliche Zusätze aufweist, während eine zweite
Zubereitung dann den biologischen Elektronenakzeptor enthält. Mit anderen Worten ist bei dieser Ausgestaltung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitung die erste Zubereitung getrennt von der zweiten Zubereitung formuliert, so daß insbesondere dann, wenn diese beiden Zubereitungen flüssig oder pulverförmig dargereicht werden, eine individuelle Dosis des zytostatischen Wirkstoffes gegeben werden kann und zusätzlich vorher, gleichzeitig oder danach eine von der Reaktion des zu behandelnden Patienten abhängig gewählte und individuell hierauf angepaßte Konzentration des biologischen Elektronenakzeptors dem Patienten zur Verfügung gestellt wird. Bei dieser Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Zubereitung gelten sinngemäß die Ausführungen, wie sie zuvor für die Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitung beschrieben sind, die in einer Formulierung Wirkstoff und biologischen Elektronenakzeptor enthalten. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere auch die Verwendung der zuvor beschriebenen pharmazeutischen Zubereitung zur Behandlung von Tumoren, insbesondere zur Behandlung von Krebs, wobei die erfindungsgemäße Zubereitung in einer täglichen Dosis von 0,0001 g und 2 g, insbesondere zwischen 0,01 g und 1 g, des zytostatischen Wirkstoffes und in einer täglichen Dosis zwischen 0,1 g und 100 g, insbesondere zwischen 5 g und 50 g, des biologischen Elektronenakzeptors dargereicht wird, wobei sich die zuvor genannten Dosisraten jeweils auf einen Quadratmeter der Körperoberfläche des zu behandelnden Patienten beziehen.
Die erfindungsgemäße Zubereitung wird nachfolgend anhand von
Ausführungsbeispielen näher erläutert ohne diese jedoch einzuschränken.
Ausführungsbeispiele A1 bis A5
Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele A1 bis A5 betreffen solche Zubereitungen, die für die parenterale Anwendung bestimmt sind und die unterschiedliche zytostatisch wirkende Wirkstoffe sowie unterschiedliche biologische Elektronenakzeptoren enthalten.
Zur Herstellung der Zubereitungen A1 , A2 und A5 wurden die in Tabelle 1 genannten Bestandteile in den dort genannten Mengen jeweils in Ethanol gelöst. Nach Abzug des Lösungsmittels unter Vakuum und Inertgas wurde der verbliebene Rückstand in 20 I (Zubereitung A1 und A5) bzw. 10 I (Zubereitung A2) Wasser dispergiert. Anschließend erfolgte eine Homogenisierung der Dispersion unter Ausbildung von Liposomen mit ei- nem mittleren Partikeldurchmesser zwischen 0,1 μm und 1 μm.
Zu den homogenisierten Dispersionen wurden zu den Zubereitungen A1 und A5 jeweils 2 kg Maltose, gelöst in 2 I Wasser, und bei der Zubereitung A2 1 kg Maltose, gelöst in 1 I Wasser, zugesetzt, wobei die diesbezügliche Dispersion nochmals homogenisiert wurde.
Hierbei resultierten liposomale Formulierungen mit einem mittleren Liposomendurchmesser zwischen 0,1 μm und 1 μm.
Die homogenen Mischungen wurden unter Verwendung eines Filters mit einer Porengröße von 0,2 μm steril filtriert.
Die so steril filtrierten Zubereitungen wurden in Vials abgefüllt, wobei jedes Vial der Zubereitung A1 100 mg Flavopiridol in 20 ml, die Zubereitung A2 10 mg Doxorubicin in 20 ml und die Zubereitung A5 100 mg Flavopiridol in 20 ml enthielten.
Zur Lagerung wurden die diesbezüglichen befüllten Vials anschließend gefriergetrocknet.
Zur Infusion wird dann jedes Vial mit 20 ml Wasser re-dispergiert und nach Zusatz von 250 ml Glukoselösung (Glukosekonzentration: 5 Gew.% ) gemischt.
Tabelle 1
A1 A2 A5
Flavopiridol-HCI 100 g - 100 g Doxorubicin - 10 g -
Phosphatidylcholin 2000 g 1000 g 2000 g
DSPG 40 g 20 g 40 g
Betainlinolat - - 250 g
Ethanol 10 1 5 1 10 1
DSPG = Disteroylphosphatidylglycerol
Phosphatidylcholin = = Phospholipon 90; Phospholipidkonzentration: 93 + 3 Gew.%
Zur Herstellung der Zubereitungen A3 und A4 wurden die in der Tabelle 2 genannten Bestandteilen in den dort genannten Mengen jeweils in Wasser gelöst. Hiernach wurden die Lösungen steril filtriert unter Verwendung eines Filters mit einer Porengröße von 0,2 μm. Nach Abfüllung der steril filtrierten Lösung mit einer Konzentration von 10 mg des zytostatisch wirkenden Wirkstoffes in 10 ml Vials wurden die Vials gefriergetrocknet.
Unmittelbar vor der Infusion wurden die so gefriergetrockneten Inhaltsstoffe mit 10 ml Wasser re-dispergiert und mit 200 ml Glukoselösung (Glukosekonzentration: 5 Gew.%) gemischt.
Tabelle 2
A3 A4 Doxorubicin - 10 g
Idarubicin 10 g -
Betaindihydrogencitrat 200 g -
Cholincitrat - 250 g
Lactose 200 g 250 g Wasser 10 1 10 1
Ausführungsbeispiele B1 bis B5
Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele B1 bis B5 betreffen solche Zubereitungen, die für die parenterale Anwendung bestimmt sind und bei denen die unterschiedlichen zytostatisch wirkenden Wirkstoffe sowie die unterschiedlichen biologischen Elektronenakzeptoren getrennt voneinander hergestellt und gelagert werden, so daß erst unmittelbar vor der parenteralen Anwendung die den zytostatisch wirkenden Wirkstoff enthaltende erste Zubereitung mit der den biologischen Elektronenakzeptor enthaltenden zweite Zubereitung vermischt wird.
Zur Herstellung der ersten Zubereitung, die den zytostatisch wirkenden Wirkstoff enthält, wurden die in der Tabelle 3 genannten Bestandteile in den dort genannten Mengen gelöst. Hiernach wurde die Lösung unter Verwendung eines 0,2 μm Filters steril filtriert, wobei bei der Zubereitung B1 1 mg Fluorouracil in 40 ml Ampullen, bei der Zubereitung B2 20 mg Daunorubicin in 20 ml Vials, bei der Zubereitung B3 10 mg Doxorubicin in 5 ml Vials, bei der Zubereitung B4 10 mg Idarubicin in 5 ml Vials und bei der Zubereitung B5 10 mg Mitomycin in 10 ml Vials abgefüllt wurden.
Die mit den Zubereitungen B2 bis B5 gefüllten Vials wurden gefriergetrocknet und entsprechend gelagert.
Zur Herstellung der zweiten Zubereitungen B1 , B2, B4 und B5, die den biologischen Elektronenakzeptor enthalten, wurden die in der Tabelle 4 genannten Bestandteile in den dort aufgeführten Mengen in Wasser gelöst. Hiernach wurde die diesbezügliche Lösung unter Verwendung eines 0,2 μm Filters steril filtriert.
Bei der zweiten Zubereitung B1 wurden 500 mg Betaindihydrogencitrat in 10 ml Ampullen, bei der Zubereitung B2 100 mg Cholincitrat in 5 ml Ampullen, bei der Zubereitung B4 200 mg Cholincitrat in 10 ml Ampullen und bei der Zubereitung B5 250 mg Betaindihydrogencitrat in 5 ml Ampullen abgefüllt.
Die Herstellung der zweiten Zubereitung B3 erfolgte derart, daß 10 kg Phosphatidylcholin zusammen mit 20 g DSPG (Distearoylphosphatidylglycerol) in 20 I Ethanol gelöst wurden. Hiernach wurde das Ethanol unter Vakuum und Inertgas abgezogen. Der Rückstand wurde mit 20 I Wasser dispergiert und anschließend unter Ausbildung einer liposomaleπ Formulierung homogenisiert, wobei der Liposomendurchmesser zwischen 0,1 μm und 1 μm variierte.
Zu dieser liposomalen Formulierung wurde dann eine Lösung, bestehend aus 10 kg Maltose und 10 I Wasser, zugesetzt. Anschließend erfolgte eine Vermischung so lange, bis eine transparente, homogene Dispersion entstand.
Die so hergestellte Dispersion wurde unter Verwendung eines 0,2 μm Filters steril filtriert.
Die steril filtrierte Dispersion wurde mit 1 g Phosphatidylcholin in 20 ml Vials abgefüllt. Hiernach erfolgte eine Gefriertrocknung der Vials. Tabelle 3
Zusammensetzung der ersten, den zytostatisch wirkenden Wirkstoff enthaltenden
Zubereitungen B1 bis B5
B1 B2 B3 B4 B5
Fluorouracil g
Daunorubicin - 100 g
Doxorubicin - 100 g Idarubicin - 100 g
Mitomycin - 10 g
Maltose - 200 g
Lactose - - 10 kg 10 kg 100 kg
Wasser 10 20 I 50 I 50 I 10 1
'abell< e 4
Zusammensetzung der zweiten, den biologischen Elektronenakzeptor enthaltenden
Zubereitungen B1 , B2, B4 und B5
B1 B2 B4 B5
Betaindihydrogencitrat 500 g - - 250 g
Cholincitrat - 100 g 200 g Wasser 10 1 5 1 10 1
Unmittelbar vor der Infusion wurde eine Ampulle der ersten Zubereitung B1 mit einer Ampulle der zweiten Zubereitung B1 unter Zusatz von 250 ml Glukoselösung (Glukosekonzentration: 5 Gew.%) vermischt.
Unmittelbar vor der Infusion wurde ein Vial der ersten Zubereitung B2 in 20 ml Wasser re-dispergiert und mit einer Ampulle der zweiten Zubereitung B2 unter Zusatz von 250 ml Glukoselösung (Glukosekonzentration: 5 Gew.%) vermischt.
Unmittelbar vor der Infusion wurde ein Vial der ersten Zubereitung B3 mit 5 ml Wasser re-dispergiert und mit einem Vial der zweiten Zubereitung B3 versetzt, wobei zuvor die zweite Zubereitung mit 20 ml Wasser re-dispergiert worden ist. Hierzu erfolgte noch ein Zusatz und ein Vermischen mit 250 ml Glukoselösung (Glukosekonzentration: 5 Gew.%).
Unmittelbar vor der Infusion wurde ein Vial der ersten Zubereitung B4 mit 10 ml Wasser re-dispergiert. Hierzu erfolgte ein Zusatz einer Ampulle der zweiten
Zubereitung B4, wobei zuvor noch ein Zusatz und ein Vermischen mit 200 ml Glukoselösung (Glukosekonzentration: 5 Gew.%) durchgeführt worden ist.
Die erste Zubereitung B5 wurde unmittelbar vor der Infusion mit 10 ml Wasser re- dispergiert und anschließend hiernach mit einer Ampulle der zweiten Zubereitung B5 und 50 ml Glukoselösung (Glukosekonzentration: 5 Gew.%) vermischt.
Ausführungsbeispiele C1 bis C4
Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele C1 bis C4 betreffen wie die zuvor beschriebenen Ausführungsbeispiele B1 bis B5 solche Zubereitungen, die für die parenterale Anwendung bestimmt sind und die in einer ersten Zubereitung unterschiedliche zytostatisch wirkende Wirkstoffe und in einer zweiten Zubereitung unterschiedliche biologischen Elektronenakzeptoren enthalten, wobei die erste Zubereitung mit der zweiten Zubereitung erst unmittelbar vor dem Gebrauch vermischt wird.
Zur Herstellung der ersten Zubereitungen C1 bis C4, die den zytostatisch wirkenden Wirkstoff enthalten, wurden die in der Tabelle 5 genannten Bestandteile in den dort genannten Mengen jeweils in Ethanol gelöst. Nach Abzug des Ethanols unter Vakuum und Inertgas wurde der verbliebene Rückstand in Wasser dispergiert, wobei bei der Zubereitung C1 20 I Wasser und bei den Zubereitungen C2 bis C4 jeweils 10 I Wasser verwendet wurden. Anschließend erfolgte eine Homogenisierung der so hergestellten Dispersion.
Hiernach wurde der homogenisierten Dispersion eine wäßrige Maltoselösung zugesetzt, wobei bei der ersten Zubereitung C1 diese Maltoselösung 2 kg Maltose und 2 I Wasser und bei den Zubereitungen C2 bis C4 diese Maltoselösung jeweils 1 kg Maltose und 1 I Wasser aufwies.
Nach homogener Mischung wurde die so entstandene Dispersion unter Verwendung eines 0,2 μm Filters steril filtriert.
Nach Abfüllung von 100 mg Flavopiridol in 20 ml Vials (C1 ), von 10 mg Daunorubicin in 10 ml Vials (C2), von 10 mg Idarubicin in 10 ml Vials (C3) und von 10 mg Doxorubicin in 10 ml Vials (C4) wurden die diesbezüglichen Vials gefriergetrocknet.
Zur Herstellung der zweiten Zubereitungen C1 bis C4, die unterschiedliche biologische Elektronenakzeptoren enthalten, wurden die in Tabelle 6 genannten Bestandteile in den dort genannten Mengen jeweils in Wasser gelöst. Hiernach wurde die diesbezügliche Lösung unter Verwendung eines 0,2 μm Filters steril filtriert und in Ampullen abgefüllt, wobei diese Ampullen 250 mg Betainhydrogencitrat in 5 ml (C1 ), 100 mg Cholincitrat in 5 ml (C2), 250 mg Cholincitrat in 5 ml (C3) und 250 mg Betainhydrogencitrat in 5 ml (C4) aufwiesen.
Tabelle 5 Zusammensetzung der ersten, den zytostatisch wirkenden Wirkstoff enthaltenden
Zubereitungen
C1 C2 C3 C4
Flavopihdol-HCI 100 g - Phosphatidylcholin 2000 g 1000 g 1000 g 1000 g
Daunorubicin 100 g 10 g
Doxorubicin - . 10 g Idarubicin - - 10 g -
DSPG 40 g 20 g 20 g 20 g
Ethanol 10 1 5 1 5 1 50 I
DSPG = Distearoylphosphatidylglycerol
Tabelle 6 Zusammensetzung der zweiten, den biologischen Elektronenakzeptor enthaltenden
Zubereitungen C1 bis C4
C1 C2 C3 C4
Betaindihydrogencitrat 250 g - - 250 g Cholincitrat - 100 g 250 g Wasser 5 1 5 1 5 1 5 1
Unmittelbar vor der Infusion wurde der jeweilige trockene, in Vials aufbewahrte zytostatische Wirkstoff in Wasser re-dispergiert, wobei beim Ausführungsbeispiel C1 20 ml Wasser und bei den Ausführungsbeispielen C2 bis C4 jeweils 10 ml Wasser hierfür verwendet wurden. Hiernach erfolgte ein gründliches Vermischen der re- dispergierten Wirkstoffe mit den zuvor beschriebenen zweiten Zubereitungen C1 bis C4, die in entsprechenden Ampullen aufbewahrt wurden. Weiterhin wurden jeweils 250 ml Glukoselösung (Glukosekonzentration: 5 Gew.%) zugesetzt und mit den zuvor aufgeführten beiden Flüssigkeiten vermischt.
Ausführungsbeispiele D1 bis D4
Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele D1 bis D4 betreffen solche Zubereitungen, die für die orale Anwendung bestimmt sind und die gleichzeitig unterschiedliche zytostatisch wirkende Wirkstoffe sowie unterschiedliche biologische Elektronenakzeptoren enthalten. Zur Herstellung der in den Ausführungsbeispielen D1 bis D3 beschriebenen Sachets wurden die in der Tabelle 7 aufgeführten Bestandteile in einer entsprechenden Mischeinrichtung homogen miteinander vermischt.
5 Hiernach wurde das entsprechende Sachet zu 100 mg abgefüllt, so daß dementsprechend eine Idarubicin-Konzentration von 25 mg/Sachet resultierte. Zur Anwendung einer derartigen oral einzunehmenden Zubereitung ist es dann lediglich erforderlich, das Sachet gemäß der Zusammensetzung D1 bis D3 in einem Glas Wasser zu dispergieren. 10
Tabelle 7 Bestandteile der oral anzuwendenden Zubereitungen D1 bis D3
D1 D2 D3
15 Idarubicin 25 kg 25 kg 25 kg
Betaindihydrogencitrat 500 kg - -
Cholincitrat - 500 kg 500 kg
Sorbitol 200 kg 200 kg 200 kg
Mannitol 250 kg 250 kg 250 kg
20 Natriumcyclamat 10 kg 10 kg 10 kg
Citronenaroma 15 kg 15 kg 15 kg
Die oral anzuwendende Zubereitung D4 wurde wie folgt hergestellt:
25 25 kg Idarubicin wurden mit 100 kg mikrokristalliner Cellulose und 5 kg
Magnesiumstearat homogen gemischt. Von dieser Mischung wurden 130 mg in Hartgelatinekapseln abgefüllt, was einer Konzentration von 100 mg Idarubicin entsprach. Eine zweite Zubereitung wurde dadurch erstellt, daß 200 mg Betainhydrogencitrat, 50 kg Sorbitol und 2,5 kg Saccharin Natrium in 5000 I Wasser gelöst wurden. Nach einer
30 Sterilfiltration unter Verwendung eines 0,2 μm Filters wurde diese Lösung in 5 ml Trinkampullen abgefüllt, wobei jede Trinkampulle eine Konzentration an biologischem Elektronenakzeptor von 200 mg aufwies. Zur Anwendung wurde das Ausführungsbeispiel D4 derart dargereicht, daß der jeweilige Patient eine Hartgelatinekapsel, die den zytostatisch wirkenden Wirkstoff enthielt, zusammen mit dem Inhalt einer Trinkampulle eingenommen hat.
Das bei den Ausführungsbeispielen zur Herstellung derselben verwendete Wasser stellt Wasser für Injektionen (W.f.l.) dar.

Claims

Patentansprüche
1. Zubereitung enthaltend mindestens einen zytostatisch wirkenden Wirkstoff, wenig- stens einen biologischen Elektronenakzeptor, sowie pharmazeutisch übliche Zusätze.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der zytostatisch wirkende Wirkstoff ein Wirkstoff auf der Basis von 4H-1-Benzopyran-4-on, Taxan, Chinon, Benzochinon, Anthrachinon, deren Derivate und/oder deren Salze ist.
3. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor mindestens eine solche Verbindung aufweist, die mindestens eine funktionelle Gruppe der allgemeinen Formel 1
- (CH2)2 - N+ - (CH3)3 (Formel 1 )
enthält.
4. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel A
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(Formel A) enthält.
5. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor S-Adenosylmethionin, ein Derivat und/oder ein Salz hiervon aufweist.
6. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der biologische Elektronenakzeptor ein natürlicher, in aeroben Zellen vorhandener Elektronenakzeptor ist.
7. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor Betain, Acetylcholin, Cholin,
Glycerophosphocholin, Phosphatidylcholin, Lysophosphatidylcholin, Camitin, Acyl- carnitin, Sphingomyeline, Mischungen und/oder Derivate davon enthält.
8. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Massenverhältnis des biologischen Elektronenakzeptors zum zytostatisch wirkenden Wirkstoff zwischen 0,1 :1 und 5:1 , vorzugsweise zwischen 0,5:1 und 2:1 , variiert.
9. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor eine Mischung aus Betain mit mindestens einem Fettsäuresalz enthält.
10. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor mindestens ein Fettsäuresalz des Betains aufweist.
11. Zubereitung nach einem der Ansprüche 9 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Fettsäuresalz eine Kohlenstoffhauptkette mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen aufweist.
12. Zubereitung nach einem der Ansprüche 9 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß in der Zubereitung als Fettsäuresalz des Betains eine Betainlaurat, ein Betainmyristat, ein Betainpalmitat, ein Betainstearat, ein Betainoleat und/oder ein Betainlinolat vorhanden ist.
13. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor ein Phospholipid, insbesondere ein pflanzliches Phospholipid und vorzugsweise Soja-Phospholipid, aufweist.
14. Zubereitung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Phospholipid eine Konzentration an Phosphatidylcholin von wenigstens 50 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des in der Zubereitung enthaltenen phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptors, enthält.
15. Zubereitung nach einem der Ansprüche 13 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Phosphatidylcholins größer als 70 Gew.%, vorzugsweise größer als 80 Gew.% und insbesondere größer als 90 Gew.%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des in der Zubereitung enthaltenen phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptors, ist.
16. Zubereitung nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß der phospholipidische biologische Elektronenakzeptor eine Mischung von
Phospholipiden darstellt, wobei die Mischung neben Phosphatidylcholin mindestens noch ein negativ geladenes Phospholipid, insbesondere Phosphatidsäure, aufweist.
17. Zubereitung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das negativ geladene Phospholipid in der Phospholipidmischung in einer Konzentration zwischen 2 Gew.% und 10 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des in der Zubereitung enthaltenen phospholipidischen biologischen Elektronenakzeptors, vorliegt.
18. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung als Injektions- oder Infusionsflüssigkeit formuliert ist, daß die Zubereitung als zytostatisch wirkenden Wirkstoff Flavopiridol-HCI, Doxorubicin-HCI, Idarubicin-HCI und/oder Daunorubicin-HCI aufweist und daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor Betaindihydrogencitrat, Cholincitrat, Phosphatidylcholin und/oder Ademethionintosylatbis(sulfat) enthält.
19. Zubereitung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des zytostatischen Wirkstoffes zwischen 1 mg und 200 mg, insbesondere zwischen 5 mg und 40 mg, variiert.
20. Zubereitung nach einem der Ansprüche 18 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration an biologischem Elektronenakzeptor zwischen 50 mg und 3 mg, insbesondere zwischen 250 mg und 1 mg, variiert.
21. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung als oral darzureichende Zubereitung formuliert ist, daß die Zubereitung als zytostatisch wirkenden Wirkstoff Flavopiridol-HCI und/oder Idarubicin-HCI aufweist und daß die Zubereitung als biologischen Elektronenakzeptor Betaindihydrogencitrat, Cholincitrat, Phosphatidylcholin und/oder Ademethionintosylatbis(sulfat) enthält.
22. Zubereitung nach Anspruch 21 , dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des zytostatischen Wirkstoffes zwischen 5 mg und 70 mg, insbesondere zwischen 15 mg und 40 mg, variiert.
23. Zubereitung nach einem der Ansprüche 21 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration an biologischem Elektronenakzeptor zwischen 50 mg und 3 mg, insbesondere zwischen 250 mg und 1 mg, variiert.
24. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung zwei flüssige oder feste Zubereitungen oder eine feste und eine flüssige Zubereitung umfaßt, wobei eine erste Zubereitung mindestens einen zytostatisch wirkenden Wirkstoff auf der Basis von 4H-1-Benzopyran-4-on, Taxan, Chinon, Benzochinon, Anthrachinon, deren Derivate und/oder deren Salze und eine zweite Zubereitung mindestens einen biologischen Elektronenakzeptor enthält.
25. Verwendung einer Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 24 zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung von Tumoren, insbesondere zur Behandlung von Krebs.
26. Verwendung der Zubereitung gemäß Anspruch 25, wobei die tägliche Dosis des zytostatischen Wirkstoffes von 0,0001 g bis 2 g, insbesondere von 0,01 g bis 1 g ist, die Dosis des biologischen Elektronenakzeptors von 0,1 g bis 100 g, insbesondere von 5 g bis 50 g ist, jeweils bezogen auf einen Quadratmeter der Körperoberfläche des zu behandelnden Patienten.
PCT/EP2000/011761 1999-12-09 2000-11-25 Pharmazeutische zubeteitung enthaltend zytostatika und electronenakzeptoren zur behandlung von krebs Ceased WO2001041747A2 (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018039324A1 (en) 2016-08-23 2018-03-01 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination therapies for the treatment of hepatocellular carcinoma
WO2018170447A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination therapies for the treatment of breast cancer

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007009650A1 (de) * 2007-02-26 2008-08-28 Beiersdorf Ag Kosmetisches Kombinationsprodukt zur Verbesserung des äußeren Erscheinungsbildes
KR101907411B1 (ko) 2010-03-12 2018-10-12 베르그 엘엘씨 코엔자임 Ｑ10(ＣｏＱ10)의 정맥내 제형 및 이의 사용 방법
CN107095863A (zh) 2011-06-17 2017-08-29 博格有限责任公司 可吸入药物组合物
US10058542B1 (en) 2014-09-12 2018-08-28 Thioredoxin Systems Ab Composition comprising selenazol or thiazolone derivatives and silver and method of treatment therewith
PL3298021T3 (pl) 2015-05-18 2019-11-29 Tolero Pharmaceuticals Inc Proleki alvocidibu o zwiększonej biodostępności
WO2018094275A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors
WO2019055579A1 (en) 2017-09-12 2019-03-21 Tolero Pharmaceuticals, Inc. TREATMENT REGIME FOR CANCERS THAT ARE INSENSITIVE TO BCL-2 INHIBITORS USING THE MCL-1 ALVOCIDIB INHIBITOR
JP2022511029A (ja) 2018-12-04 2022-01-28 スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド がんの処置のための薬剤としての使用のためのｃｄｋ９インヒビターおよびその多形
JP2022525149A (ja) 2019-03-20 2022-05-11 スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド ベネトクラクスが失敗した急性骨髄性白血病（ａｍｌ）の処置
CN117417397A (zh) * 2023-10-17 2024-01-19 浙江亚瑟医药有限公司 一种盐酸伊达比星晶型及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0617309B2 (ja) * 1985-11-29 1994-03-09 株式会社ビタミン研究所 アドリアマイシン包埋リポソ−ム製剤
US4797285A (en) * 1985-12-06 1989-01-10 Yissum Research And Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Lipsome/anthraquinone drug composition and method
IN164232B (de) * 1986-04-11 1989-02-04 Hoechst India
DE3836676A1 (de) * 1988-10-28 1990-05-03 Hoechst Ag Die verwendung von 4h-1-benzopyran-4-on-derivaten, neue 4h-1-benzopyran-4-on-derivate und diese enthaltende arzneimittel
JP3119430B2 (ja) * 1995-07-25 2000-12-18 大鵬薬品工業株式会社 水酸基ラジカル消去剤
DE19724796A1 (de) * 1997-06-06 1998-12-10 Max Delbrueck Centrum Mittel zur Antitumortherapie
PT1100589E (pt) * 1998-07-30 2005-05-31 Sigma Tau Ind Farmaceuti Utilizacao de propionil-l-carnitina e acetil-l-carnitina na preparacao de medicamentos com actividade anticancerigena
WO2000012071A2 (de) * 1998-08-29 2000-03-09 Miklos Ghyczy Pharmazeutisches und/oder diätetisches produkt
DE19843968A1 (de) * 1998-09-24 2000-04-13 Hans Dietl Taxane enthaltende pharmazeutische Zubereitung zur intravenösen Applikation und Verfahren zu ihrer Herstellung

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018039324A1 (en) 2016-08-23 2018-03-01 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination therapies for the treatment of hepatocellular carcinoma
WO2018170447A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination therapies for the treatment of breast cancer
US11083722B2 (en) 2017-03-16 2021-08-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination therapies for the treatment of breast cancer
EP4218820A2 (de) 2017-03-16 2023-08-02 Eisai R&D Management Co., Ltd. Kombinationstherapien zur behandlung von brustkrebs

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