WO2001064799A1 - Wachse für die herstellung von druckfarben - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to the use of means
  • EP-A-0 890 619 discloses that in particular the use of metallocene catalyst systems in the production of polyolefin waxes leads to materials which, when used in printing inks, produce improved abrasion protection effects.
  • the use of pure polyolefin waxes in printing inks produced by means of metallocene catalysis covers the basic requirements for improved abrasion protection compared to the original printing ink.
  • polar polyolefin waxes produced by oxidation of ethylene or propylene homopolymer and copolymer waxes or their grafting with maleic anhydride
  • k) polyamides the particle size of which is in the range of 1-100 ⁇ m
  • Suitable polyolefin waxes a) are homopolymers of ethylene or propylene or copolymers of ethylene with one or more 1-olefins, in particular propylene.
  • the 1-olefins can carry an aromatic substitution. Examples include ethylene, propylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene or 1-octadecene and styrene.
  • Homopolymers of ethylene or propylene or copolymers of ethylene with propylene or 1-butene are preferred.
  • the waxes preferably consist of 70-99.9, in particular 80-99,% by weight of ethylene.
  • the waxes have a molecular weight distribution Mw / Mn ⁇ 5.
  • Their melt viscosity is preferably between 5 and 100,000 mPas.
  • additive b) is polytetrafluoroethylene with a molecular weight between 100,000 and 1000000 g / mol.
  • additive e) is thermoplastic polytetrafluoroethylene with particle sizes in the range from 3 to 30 ⁇ m.
  • additive d) is amide waxes which can be prepared by reacting ammonia or ethylenediamine with stearic acid, tallow fatty acid, palmitic acid or erucic acid.
  • Additive e) is montan waxes including acid and ester waxes with a carbon chain length of the carboxylic acid from C 2 2 to C36.
  • the ester waxes are preferably reaction products of the montanic acids with mono- or polyhydric alcohols with 2 to 6 carbon atoms, such as for example ethanediol, butane-1, 3-diol or propane-1, 2,3-triol.
  • additive f) is carnauba wax.
  • additive g) is reaction products of sorbitol (sorbitol) with stearic acid, tallow fatty acid, palmitic acid or erucic acid.
  • additive h) is Fischer-Tropsch waxes.
  • Additive i) is preferably paraffins with dropping points between 48 and 65 ° C and microcrystalline waxes with dropping points between 75 and 95 ° C.
  • the mixing ratio of component a) to components b) to m) can be varied in the range from 1 to 99% by weight a) to 1 to 99% by weight b) to m), preferably between 5 to 50% , If a mixture of several of the constituents b) to m) is used, the quantity given applies to the sum of the quantities of these constituents.
  • the metallocene catalysts for the preparation of the polyolefin waxes are chiral or nonchiral transition metal compounds of the formula M 1 L X.
  • the mixtures M1, M2, M3, M4, M9 and M10 were 1.5% by weight with vigorous stirring with a dissolver and subsequent homogenization a three roller into an offset ink (Novaboar Cyan 4 C 86, BASF Drucksysteme GmbH).
  • a test print (Prüfbau multi-purpose test printing machine System Dr. Dürner) was made on Phoenomatt ® 115 g / m 2 paper (Scheufeien GmbH + Co KG) and the abrasion behavior was examined on a scrubbing tester (scrubbing tester für Quartant) with a scouring load of 48 g / cm 2 , scrubbing speed 15 cm / sec.
  • the intensity of the color transferred to the test sheet after 50, 100 or 200 abrasion cycles (stroke) color difference according to DIN 6174, measurement with Hunterlab D 25-2, Hunter
  • the damage to the printed image were assessed.

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Abstract

Verwendung von Mischungen aus a) mittels Metallocenkatalyse hergestelltem Homo- oder Copolymerisat von C2-C18- alpha -Olefinen, sowie Abbauwachsen, hergestellt aus mittels Metallocenkatalyse produzierten Polyolefinen längerer Kettenlänge, mit einer oder mehreren weiteren Zusatzstoffen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus, b) Polytetrafluoroethylen mit einem Molekulargewicht (Mn) zwischen 30.000 und 2.000.000 g/mol, c) thermoplastischem PTFE mit einem Molekulargewicht (Mn) zwischen 500.000 und 10.000.000 g/mol, dessen Partikelgrösse im Bereich von 1-100 mu m liegt, d) Amidwachsen, hergestellt durch Umsetzung von Ammomiak oder Ethylendiamin mit gesättigten und ungesättigten Fettsäuren, e) Montanwachsen einschliesslich Säure- und Esterwachsen mit einer Kohlenstoffkettenlänge der Carbonsäure von C22 bis C36, f) natürlichen Pflanzenwachsen, g) Umsetzungsprodukten von Sorbit (Sorbitol) mit gesättigten und/oder ungesättigten Fettsäuren und/oder Montansäuren, h) synthetischen Kohlenwasserstoffen, i) Paraffinen und mikrokristallinen Wachsen, welche bei der Erdölraffination anfallen, j) polaren Polyolefinwachsen, hergestellt durch Oxidation von Ethylen- oder Propylen-Homopolymer-und-Copolymerwachsen oder deren Pfropfung mit Maleinsäureanhydrid, k) Polyamiden, deren Partikelgrösse im Bereich von 1-100 mu m liegt, l) Polyolefinen, wie zum Beispiel Polyethylen, Polypropylen oder deren Copolymere hoher oder niedriger Dichte mit Molekulargewichten (Mn) zwischen 10.000 und 1.000.000 g/mol, deren Partikelgrösse im Bereich 1-100 mu liegt, m) Mittel, welche im allgemeinen die Oberflächenspannung von Flüssigkeiten senken (Netzmittel), zur Herstellung von Druckfarben.

Description

Wachse für die Herstellung von Druckfarben
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von mittels
Metallocenkatalysatoren hergestellten Polyolefinwachsen in Kombination mit PTFE, Amidwachsen, Montanwachsen, natürlichen Pflanzenwachsen, Sorbitolestern, synthetischen Kohlenwasserstoffwachsen, mikro- und makrokristallinen Paraffinen, polaren Polyolefinwachsen, Polyamiden, Polyolefinen, Netzmitteln als Additivkomponente in Druckfarben.
In Druckfarben haben Wachse die Aufgabe, die Abrieb-, Scheuer- und Kratzfestigkeit von Druckerzeugnissen zu erhöhen. Die Wachse werden üblicherweise in Form von Lösemitteldispersionen oder -pasten oder aber in fester mikronisierter Form eingesetzt. Die Mikronisierung geschieht entweder durch Mahlung auf geeigneten Mühlen oder Versprühen aus der Schmelze, jeweils gegebenenfalls mit anschließender Klassierung. Die erforderlichen durchschnittlichen Teilchengrößen liegen in der Regel unterhalb von 10 μm.
Für diese Anwendung finden bisher Wachse aus verschiedenartigen
Herstellungsverfahren Verwendung. Üblich ist - neben dem thermischen Abbau von hochmolekularen Polyolefinen oder der radikalischen Ethylen-Polymerisr*tion bei hohen Drucken und Temperaturen - die Herstellung von Wachsen durch Ethylen- oder Propylen-Homo- oder Copolymerisation mit Ziegler-Natta- Katalysatoren mit einer Titan-Verbindung als katalytisch aktiver Spezies, wie beispielsweise in DE-A-1 520 914 offenbart.
In EP-A-0 890 619 wird offenbart, daß insbesondere die Verwendung von Metallocen-Katalysatorsystemen bei der Herstellung von Polyolefinwachsen zu Materialien führt, die beim Einsatz in Druckfarben verbesserte Scheuerschutzeffekte bewirken. Die Verwendung der mittels Metallocenkatalyse hergestellten reinen Polyolefinwachse in Druckfarben deckt die grundsätzlichen Anforderungen an einen gegenüber der ursprünglichen Druckfarbe verbesserten Scheuerschutz ab. Darüberhinaus gibt es jedoch Anwendungen, die nach speziell verbessertem Scheuerschutz oder hoher Oberflächengleitwirkung oder guter Überdruckbarkeit verlangen, z.B. beim Bedrucken von abrasiven, matt-gestrichenen Papieren oder im Verpackungsdruckbereich.
Überraschend ergab sich nun, daß Polyolefinwachse, hergestellt unter Verwendung von Metallocenkatalysatoren, in Kombination mit Zusatzstoffen diesem erhöhten Anforderungsprofil in besonderer weise entsprechen.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist die Verwendung von Mischungen aus a) mittels Metallocenkatalyse hergestelltem Homo- oder Copolymerisat von
Figure imgf000003_0001
sowie Abbauwachsen, hergestellt aus mittels
Metallocenkatalyse produzierten Polyolefinen längerer Kettenlänge, mit einer oder mehreren weiteren Zusatzstoffen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus b) Polytetrafluoroethylen mit einem Molekulargewicht (Mπ) zwischen 30.000 und 2.000.000 g/mol, c) thermoplastischem PTFE mit einem Molekulargewicht (Mn) zwischen 500.000 und 10.000.000 g/mol, dessen Partikelgröße im Bereich von 1-100 μm liegt, d) Amidwachsen, hergestellt durch Umsetzung von Ammoniak oder Ethylendiamin mit gesättigten und ungesättigten Fettsäuren, e) Montanwachsen einschließlich Säure- und Esterwachsen mit einer Kohlenstoffkettenlänge der Carbonsäure von C22 bis C36, f) natürlichen Pflanzenwachsen, g) Umsetzungsprodukten von Sorbit (Sorbitol) mit gesättigten und/oder ungesättigten Fettsäuren und/oder Montansäuren, h) synthetischen Kohlenwasserstoffen, i) Paraffinen und mikrokristallinen Wachsen, welche bei der Erdölraffination anfallen, j) polaren Polyolefinwachsen, hergestellt durch Oxidation von Ethylen- oder Propylen-Homopolymer- und -Copolymerwachsen oder deren Pfropfung mit Maleinsäureanhydrid, k) Polyamiden, deren Partikelgröße im Bereich von 1-100 μm liegt, I) Polyolefinen, wie zum Beispiel Polyethylen, Polypropylen oder deren Copolymere hoher oder niedriger Dichte mit Molekulargewichten (Mn) zwischen 10.000 und 1.000.000 g/mol, deren Partikelgröße im Bereich 1- 100 μm liegt, m) Mittel, welche im allgemeinen die Oberflächenspannung von Flüssigkeiten senken (Netzmittel), zur Herstellung von Druckfarben.
Als Polyolefinwachse a) kommen Homopolymerisate des Ethylens oder Propylens oder Copolymerisate des Ethylens mit einem oder mehreren 1-Olefinen, insbesondere Propylen, in Frage. Als 1-Olefine werden lineare oder verzweigte Olefine mit 2-18 C-Atomen, vorzugsweise 3-6 C-Atomen, eingesetzt. Die 1-Olefine können eine aromatische Substitution tragen. Beispiele hierfür sind Ethylen, Propylen, 1 -Buten, 1 -Hexen, 1-Octen oder 1-Octadecen, weiterhin Styrol. Bevorzugt sind Homopolymere des Ethylens oder Propylens oder Copolymere des Ethylens mit Propylen oder 1 -Buten. Handelt es sich um Copolymere so bestehen diese vorzugsweise zu 70-99,9, insbesondere zu 80-99 Gew.-% aus Ethylen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weisen die Wachse eine Molekulargewichtsverteilung Mw/Mn < 5 auf. Ihre Schmelzviskosität liegt vorzugsweise zwischen 5 und 100000 mPas.
Besonders bevorzugt sind Polyolefinwachse mit einem Tropfpunkt zwischen 90 und 165°C, insbesondere zwischen 100 und 160°C, einer Schmelviskosität bei 140°C (Polyethylenwachse) bzw. bei 170°C (Polypropylenwachse) zwischen 10 und 10000 mPa s, insbesondere zwischen 50 und 5000 mPa s und einer Dichte bei 20°C zwischen 0,85 und 0,96 cm3/g.
Bei Zusatzstoff b) handelt es sich in bevorzugten Ausführungsformen um Polytetrafluoroethylen mit einem Molekulargewicht zwischen 100000 und 1000000 g/mol.
Bei Zusatzstoff e) handelt es sich in bevorzugten Ausführungsformen um thermoplastisches Polytetrafluoroethylen mit Partikelgrößen im Bereich von 3 bis 30 μm.
Bei Zusatzstoff d) handelt es sich in bevorzugten Ausführungsformen um Amidwachse, herstellbar durch Umsetzung von Ammoniak oder Ethylendiamin mit Stearinsäure, Taigfettsäure, Palmitinsäure oder Erucasäure.
Bei Zusatzstoff e) handelt es sich um Montanwachse einschließlich Säure- und Esterwachsen mit einer Kohlenstoffkettenlänge der Carbonsäure vonC22 bis C36- Bei den Esterwachsen handelt es sich vorzugsweise um Umsetzungsprodukte der Montansäuren mit ein oder mehrwertigen Alkoholen mit 2 bis 6 C-Atomen, wie zum Beispiel Ethandiol, Butan-1 ,3-diol oder Propan-1 ,2,3-triol.
Bei Zusatzstoff f) handelt es sich in einer bevorzugten Ausführungsform um Carnaubawachs.
Bei Zusatzstoff g) handelt es sich in bevorzugten Ausführungsformen um Umsetzungsprodukte von Sorbit (Sorbitol) mit Stearinsäure, Taigfettsäure, Palmitinsäure oder Erucasäure.
Bei Zusatzstoff h) handelt es sich in bevorzugten Ausführungsformen um Fischer- Tropsch-Wachse.
Bei Zusatzstoff i) handelt es sich vorzugsweise um Paraffine mit Tropfpunkten zwischen 48 und 65°C und mikrokristalline Wachse mit Tropfpunkten zwischen 75 und 95°C.
Bei Zusatzstoff j) handelt es sich um polare Polyolefinwachse, herstellbar durch Oxidation von Ethylen- oder Propylen- Homopolymer- und -Copolymerwachsen oder deren Pfropfung mit Maleinsäureanhydrid. Besonders bevorzugt wird hierfür von Polyolefinwachse mit einem Tropfpunkt zwischen 90 und 165°C, insbesondere zwischen 100 und 160°C, einer Schmelviskosität bei 140°C (Polyethylenwachse) bzw. bei 170CC (Polypropylenwachse) zwischen 10 und 10000 mPas, insbesondere zwischen 50 und 5000 mPas und einer Dichte bei 20°C zwischen 0,85 und 0,96 g/cm3 ausgegangen.
Bei Zusatzstoff j) handelt es sich vorzugsweise um Polyamid-6, Polyamid-6,6 und Polyamid-12. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegt die Partikelgröße der Polyamide im Bereich von 3-30 μm.
Bei Zusatzstoff k) handelt es sich vorzugsweise um Polyolefine, wie zum Beispiel Polyethylen, Polypropylen oder deren Copolymere hoher oder niedriger Dichte mit Molekulargewichten (Mπ) zwischen 15.000 bis 500.000 g/mol. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegt die Partikelgröße bei 3-30 μm.
Bei Zusatzstoff m) handelt es sich um amphiphile Verbindungen, welche im allgemeinen die Oberflächenspannung von Flüssigkeiten senken, wie zum Beispiel Alkylethoxylate, Fettalkoholethoxylate, Alkylbenzolsulfonate oder Betaine.
Das Mischungsverhältnis von Bestandteil a) zu den Bestandteilen b) bis m) kann im Bereich von 1 bis 99 Gew.-% a) zu 1 bis 99 Gew.-% b) bis m), bevorzugt zwischen 5 bis 50 %, variiert werden. Wird eine Mischung aus mehreren der Bestandteile b) bis m) verwendet, so gilt die Mengenangabe für die Summe aus den Mengen dieser Bestandteile.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die oben beschriebenen Wachse in mikronisierter Form für den erfindungsgemäßen Zweck verwendet.
Die Metallocenkatalysatoren zur Herstellung der Polyolefinwachse sind chirale oder nichtchirale Übergangsmetallverbindungen der Formel M1LX. Die
Übergangsmetallverbindung M1LX enthält mindestens ein Metallzentralatom M1, an das mindestens ein π-Ligand, z.B. ein Cyclopentadienylligand gebunden ist. Darüber hinaus können Substituenten, wie z.B. Halogen-, Alkyl-, Alkoxy- oder Arylgruppen an das Metallzentralatom M1 gebunden sein. M1 ist bevorzugt ein Element der III., IV., V. oder VI. Hauptgruppe des Periodensystems der Elemente, wie Ti, Zr oder Hf. Unter Cyclopentadienylligand sind unsubstituierte Cyclopentadienylreste und substituierte Cyclopentadienylreste wie Methylcyclopentadienyl-, Indenyl-, 2-Methylindenyl-, 2-Methyl-4-phenylindenyl-, Tetrahydroindenyl- oder Octahydrofluorenylreste zu verstehen. Die π-Liganden können verbrückt oder unverbrückt sein, wobei einfache und mehrfache Verbrückungen - auch über Ringsysteme - möglich sind. Die Bezeichnung Metallocen umfaßt auch Verbindungen mit mehr als einem Metallocenfragment, sogenannte mehrkernige Metallocene. Diese können beliebige
Substitutionsmuster und Verbrückungsvarianten aufweisen. Die einzelnen Metallocenfragmente solcher mehrkernigen Metallocene können sowohl gleichartig als auch voneinander verschieden sein. Beispiele für solche mehrkernigen Metallocene sind z.B. beschrieben in EP-A-0 632 063.
Beispiele für allgemeine Strukturformeln von Metallocenen, sowie für deren Aktivierung mit einem Cokatalysator sind u.a. in EP-A-0 571 882 gegeben.
Die Polyolefinwachse aus der Metallocen-Katalyse werden im folgenden Komponente 1 genannt, die Zusatzstoffe b) bis m) sind Komponente 2. Die Mischungen können hergestellt werden durch gemeinsames Vermählen der beiden Komponenten oder durch vorheriges Mischen der Komponenten in schmelzflüssiger Phase und anschließendes Versprühen oder Vermählen.
Beispiele
Tabelle 1 : Physikalische Eigenschaften der getesteten Polyolefinwachse
Figure imgf000008_0001
Auf der Basis von Wachs 1 und 2 sowie Vergleichswachs 1 wurden folgende Mischungen hergestellt:
Tabelle 2: Mischungen von Polyolefinwachsen mit Zusatzstoffen
Figure imgf000008_0002
Figure imgf000009_0001
Zur Herstellung der Mischungen wurden die pulverförmigen Ausgangssubstanzen zunächst vorgemischt und anschließend auf einer Fließbettgegenstrahlmühle der Firma Hosokawa Alpine AG auf eine durchschnittliche Teilchengröße unter 10 μm zerkleinert. Die Messung der Teilchengröße geschieht mit der Laserbeugungsmethode in einem Gerät der Firma Malvern. Man kann die Wachse der Druckfarbe als trockenes Pulver oder vorzugsweise als Dispersion in Bindemittellösung oder Lösemittel zusetzen.
Beispiele für die Druckfarbenherstellung
1) Offsetfarbe
Die Mischungen M1 , M2, M3, M4 , M9 und M10 wurden zu 1 ,5 Gew.-% unter intensivem Rühren mit einem Dissolver und anschließender Homogenisierung auf einer Dreiwalze in eine Offsetfarbe (Novaboar Cyan 4 C 86, BASF Drucksysteme GmbH) eingearbeitet. Man fertigte einen Probedruck (Prüfbau- Mehrzweck-Probedruckmaschine System Dr. Dürner) auf Papier des Typs Phoenomatt® 115 g/m2 (Scheufeien GmbH + Co KG) an und untersuchte das Scheuerverhalten auf einem Scheuerprüfgerät (Scheuerprüfer Prüfbau Quartant) bei einer Scheuerbelastung von 48 g/cm2, Scheuergeschwindigkeit 15 cm/sec. Beurteilt wurde die Intensität der nach 50, 100 bzw. 200 Scheuerzyklen (Hub) auf das Prüfblatt übertragenen Farbe (Farbdifferenz nach DIN 6174, Messung mit Hunterlab D 25-2, Hunter) sowie die Verletzung des Druckbildes.
Tabelle 3: Ergebnis der Prüfung in einer Offset-Farbe bei Einarbeitung als Mikropulver
Figure imgf000010_0001
Die erfindungsgemäßen Wachse bewirken eine geringere Farbdifferenz und damit eine verbesserte Abriebfestigkeit.
2) Tiefdruckfarbe
Die Mischungen M3, M4, M5, M6, M7 und M8 wurden zu 1 Gew.-% unter intensivem Rühren mit einem Dissolver in eine Illustrationstiefdruckfarbe (Typ RR Grav rot, Siegwerk Farbenfabrik) eingearbeitet. Es wurde ein Probedruck (Tiefdruck-Probedruckgerät LTG 20, Einlehner Prüfmaschinenbau) auf Papier des Typs Allgäu 60 g/m2 (G. Haindl'sche Papierfabriken KG) angefertigt und entsprechend Beispiel Offsetfarbe geprüft.
Tabelle 4: Ergebnis der Prüfung in einer Tiefdruckfarbe bei Einarbeitung als Mikropulver
Figure imgf000011_0001
Die erfindungsgemäßen Wachse bewirken eine geringere Farbdifferenz und damit eine verbesserte Abriebfestigkeit. Überraschenderweise hat sich auch eine Erniedrigung der Gleitreibung bei Zusatz von Sorbitanestern gezeigt.
3) Flexodruckfarbe
Die Mischungen M3, M4, M5, M6, M7, M8, M11 und M12 wurden zu 1 Gew.-% unter intensivem Rühren mit einem Dissolver in eine wäßrige Flexodruckfarbe eingearbeitet. Die Flexodruckfarbe setzt sich zusammen aus 35 Gew.-% Synthacryl® SW 175, 20 Gew.-% Hostapermblau® B2G, 45 Gew.-% Wasser. Mit einem Drahtrakel wurde die Farbe mit einer Naßfilmstärke von 6 μm auf Papier des Typs Allgäu 80 g/m2 (G. Haindl'sche Papierfabriken KG) angefertigt und entsprechend Beispiel Offsetfarbe geprüft.
Tabelle 5: Ergebnis der Prüfung in einer Flexodruckfarbe bei Einarbeitung als Mikropulver
Figure imgf000012_0001
Die erfindungsgemäßen Wachse bewirken eine geringere Farbdifferenz und damit eine verbesserte Abriebfestigkeit. Überraschenderweise hat sich auch eine Erniedrigung der Gleitreibung bei Zusatz von Sorbitanestern gezeigt.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Mischungen aus a) mittels Metallocenkatalyse hergestelltem Homo- oder Copolymerisat von C2-Ci8-σ-Olefinen, sowie Abbauwachsen, hergestellt aus mittels
Metallocenkatalyse produzierten Polyolefinen längerer Kettenlänge, mit einer oder mehreren weiteren Zusatzstoffen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus b) Polytetrafluoroethylen mit einem Molekulargewicht (Mn) zwischen 30.000 und 2.000.000 g/mol, c) thermoplastischem PTFE mit einem Molekulargewicht (Mn) zwischen 500.000 und 10.000.000 g/mol, dessen Partikelgröße im Bereich von 1-100 μm liegt, d) Amidwachsen, hergestellt durch Umsetzung von Ammoniak oder Ethylendiamin mit gesättigten und ungesättigten Fettsäuren, e) Montanwachsen einschließlich Säure- und Esterwachsen mit einer Kohlenstoffkettenlänge der Carbonsäure von C22 bis C36, f) natürlichen Pflanzenwachsen, g) Umsetzungsprodukten von Sorbit (Sorbitol) mit gesättigten und/oder ungesättigten Fettsäuren und/oder Montansäuren, h) synthetischen Kohlenwasserstoffen, i) Paraffinen und mikrokristallinen Wachsen, welche bei der Erdölraffination anfallen, j) polaren Polyolefinwachsen, hergestellt durch Oxidation von Ethylen- oder Propylen-Homopolymer- und -Copolymerwachsen oder deren Pfropfung mit Maleinsäureanhydrid, k) Polyamiden, deren Partikelgröße im Bereich von 1-100 μm liegt, I) Polyolefinen, wie zum Beispiel Polyethylen, Polypropylen oder deren
Copolymere hoher oder niedriger Dichte mit Molekulargewichten (Mn) zwischen 10.000 und 1.000.000 g/mol, deren Partikelgröße im Bereich 1-
100 μm liegt, m) Mittel, welche im allgemeinen die Oberflächenspannung von Flüssigkeiten senken (Netzmittel), zur Herstellung von Druckfarben.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , wobei Bestandteil a) ein Ethylenhomo- oder Copolymerwachs ist.
3. Verwendung nach Anspruch 1 , wobei Bestandteil a) ein Propylenhomo- oder Copolymerwachs ist.
4. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Polyolefinwachse eine Molekulargewichtsverteilung Mw/Mn < 5 aufweisen.
5. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Polyolefinwachse eine Schmelzviskosität von 5 bis 100000 mPas aufweisen.
6. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Polyolefinwachse einen Tropfpunkt von 70 bis 165°C aufweisen
7. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, wobei der Anteil des Zusatzstoffs 1-99 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmasse der Mischung beträgt.
8. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, wobei die Wachse in mikronisierter Form eingesetzt werden.
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