WO2003048401A1 - Ferritic stainless steel sheet excellent in press formability and workability and method for production thereof - Google Patents

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Masao Kikuchi
Masayuki Tendou
Junichi Hamada
Satoshi Akamatsu
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    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C21D9/48—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals deep-drawing sheets

Definitions

  • the present invention relates to a flat stainless steel sheet excellent in press formability, in particular, deep drawability, shape freezing property and workability, and a method for producing the same.
  • Recent techniques include improving the elongation at break and the rank ford value (r-value), applying an acrylic or urethane resin, and combining both the properties of the material and the lubricating film.
  • Such stainless steel plates are disclosed in JP-A-2002-60972 and JP-A-2002-60973.
  • the present invention is capable of replacing austenitic stainless steel and ultra-low carbon steel, has excellent press formability, and can omit oiling and degreasing accompanying press forming, thereby improving workability.
  • Another object of the present invention is to provide an excellent ferritic stainless steel sheet and a method for producing the same.
  • the present invention specifies the upper limit of the tensile strength in order to suppress the decrease in the shape freezing property of the steel sheet, improves the average r value, and obtains an extremely excellent deep drawability by precipitating and dissolving in steel.
  • This is a ferritic stainless steel with a solid lubricating film applied to its surface. Furthermore, the present invention has found out the manufacturing conditions of such ferritic stainless steel, and has been completed based on this.
  • the present inventors used ferritic stainless steel to control the composition, the r-value, and the precipitation-solid solution state in the steel, and applied a solid lubricating film having various characteristics.
  • the r value was based on JIS Z 2254, and the tensile strength was determined by a tensile test based on JIS Z 2241.
  • the amount of precipitation was determined by quantitative analysis of the electrolyzed extraction residue.
  • the amount of solid solution was determined by subtracting the above-mentioned amount of precipitation from the total amount of addition.
  • Formability includes a cylindrical deep drawing test showing deep drawability, an Erichsen test showing overhangability, a square tube forming test showing both deep drawability and overhangability, and a hat shape showing freezing shape. It was evaluated by a bending test.
  • the Erichsen test was performed in accordance with JIS Z 2247.
  • the evaluation of cylindrical deep drawability was carried out in accordance with the TZP test described in the press forming difficult handbook, 2nd edition, pages 468 to 469, edited by the Thin Steel Sheet Forming Technology Research Group.
  • the P content is set to 0.02% or less as a steel component.
  • the tensile strength shall be 450MPa or less.
  • (F) Use a solid lubricating film whose friction coefficient is less than 50% compared to the reference material.
  • the coefficient of friction when a solid lubricating film is applied and the coefficient of friction of a reference material is less than Z 2 ratio / Z 2 force S 0.5.
  • the present invention is based on the above findings, and the gist thereof is as follows.
  • Mn 0.01-0.5%
  • P 0.01-0.02%
  • S less than 0.01%
  • Al 0.005 to 0.1%
  • Z Z i / Z 2
  • Z is less than 0.5, tensile strength of 450 MPa or less
  • Ferritic stainless steel sheet with excellent press formability and workability characterized by an average r value of 1.7 or more.
  • the friction coefficient of the solid lubricant film surface, Z 2 is the coefficient of friction of the surface of the unpainted and lubricant-free coating of the reference material table surface roughness Ra is in the range of 0.05 ⁇ 0.07 ⁇ ⁇ .
  • Mn 0.01 to 0.5%
  • P 0.01 to 0.02%
  • Press forming characterized by containing Fe and unavoidable impurities, having a solid lubricating film on one or both surfaces, and wherein Z represented by Z Z in Z 2 is less than 0.5.
  • Ferritic stainless steel sheet with excellent workability and workability.
  • Z ⁇ coefficient of friction of the solid lubricant film surface, Z 2 the friction coefficient of the no-painting and lubricant-free coating of the surface of the reference material surface roughness Ra is in the range of 0.05 to 0.07 mu m
  • Sol -Ti is the amount of Ti present in solid solution in copper
  • Insol-V is the amount of V present in steel in a precipitated state.
  • Ferrite stainless steel sheet excellent in press formability and workability according to any one of (1) to (4), characterized by containing, by mass%, ⁇ : 0.0005 to 0.005%. .
  • Ferrite stainless steel sheet excellent in press formability and workability according to any one of (1) to (5), characterized by containing 0.1 to 3% by mass. .
  • An electrical component comprising a ferritic stainless steel sheet excellent in press formability and workability according to any one of (1) to (6).
  • Mg 0.000:!-0.01%
  • B 0.0005-0.005%
  • Mo 0.1-3%, containing one or more of the remaining Fe and inevitable
  • the total rolling reduction is 95% or more
  • the finishing rolling temperature is 750 to 950 ° C
  • the winding temperature is 500 to 800 ° C.
  • the hot-rolled sheet After hot rolling, the hot-rolled sheet is annealed or cold-rolled at a total draft of 60 to 95% without annealing, and the cold-rolled sheet is 800 to 950 ° C
  • the present invention is based on the premise that a solid lubricating coating is used.
  • a solid lubricating coating is used.
  • the tensile strength of the copper sheet is reduced, and the average r value is improved.
  • the precipitation and solid solution state in steel has been optimized depending on the steel composition and manufacturing method.
  • the present invention will be described in detail. First, the reasons for limiting the steel components in the present invention will be described. In the following description,% indicates mass%.
  • C, N Addition of large amounts of C and N lowers formability. Also, the amount of Ti required to fix them increases. Therefore, the upper limits were C: 0.01% and N: 0.015%. The lower limit was set to 0.001% for both C and N in consideration of the cost of precision.
  • Cr Cr is an element necessary to secure corrosion resistance, which is a basic property of stainless steel. Addition of 10% or more significantly improves corrosion resistance Therefore, the lower limit was set at 10%. If more than 19% is added, the moldability deteriorates, so the upper limit was made 19%.
  • Si is an element used as a deoxidizing element. If it exceeds 0.8%, the formability is significantly reduced, so the upper limit was made 0.8%. Considering the cost in the refining process, 0.01% is a level that is inevitably mixed, and the lower limit is 0.01%.
  • the upper limit was set to 0.5%.
  • the lower limit was set at 0.01% in consideration of the cost of the refining process.
  • P is a particularly important constituent element in the present invention.
  • the upper limit was set to 0.02%. If the content is less than 0.01%, a large increase in cost in the refining process is caused. Therefore, the lower limit is set to 0.01%.
  • P is contained in raw materials such as Hue mouth chrome, it is usually mixed in 0.02 to 0.03% in 10 to 19Cr steel. In order to set the upper limit as described above, it is necessary to strengthen the de-P process or select the raw materials appropriately.
  • S was set to less than 0.01% because a large amount of S deteriorates the corrosion resistance.
  • A1 is used as a deoxidizing element, but the upper limit was set to 0.1% because a large amount of it deteriorates the formability. The lower limit was set at 0.005% as the level at which deoxidation was possible.
  • Ti is an element that combines with C, N, etc. to form precipitates and improve formability.
  • the level required for improving the formability was 0.05% or more, with 0.05% as the lower limit. Conversely, if added in excess of 0.25%, the formability may be degraded, so the upper limit was set to 0.25%.
  • V is a particularly important constituent element in the present invention, and is a level at which the effect of improving formability is exhibited when a solid lubricating film is applied. , And 0.03% as the lower limits. If added in excess of 0.12%, the moldability will not be improved and the raw material cost will increase, so the upper limit was 0.12%.
  • V is contained in the raw material of Hue mouth chrome and may inevitably be mixed in at about 0.02%. V mixed from the raw material also exhibits the same effect as added V, so it is necessary to limit the total amount of both as described above.
  • Sol-Ti also has a problem with the amount of solid solution.
  • Sol-Ti indicates the amount of Ti dissolved in steel. If the amount of solute Ti exceeds 0.16%, the formability of the steel sheet coated with the solid lubricating film is reduced, so the upper limit was 0.16%. However, in order to suppress intergranular corrosion of the weld, it is necessary to secure 0.03% or more of solid solution Ti, so the lower limit was set to 0.03%.
  • the amount of solid solution may be determined by quantitatively analyzing the residue extracted by electrolysis, measuring the amount of Ti existing as a precipitate, and subtracting the amount of precipitated Ti from the amount of added Ti.
  • Insol-V In the case of V, it is necessary to limit the amount that precipitates as precipitates. Insol-V indicates the total amount of V present as precipitates in the steel. If the amount of precipitation V is 0.01% or more, the formability at the time of applying a solid lubricating film is reduced, so the upper limit is set to less than 0.01%. The amount of precipitated V may be determined by quantitatively analyzing the amount of V of the residue extracted by electrolysis.
  • Mg is an element that refines the structure of the weld and improves the formability of the weld. It may be added as an optional element when it is necessary to form a weld. Since the effect of improving the weldability is exhibited at 0.0001% or more, the lower limit was set to 0.0001%. The upper limit was set at 0.01% based on the raw material cost. B: B is an element that improves secondary workability. When molding is performed in multiple steps, it may be added. The effect of improving secondary workability is recognized at 0.0005% or more. If more than 0.005% is added, the toughness may deteriorate, so the upper limit was made 0.005%.
  • Mo is an element that improves corrosion resistance and may be added if the material is exposed to a severely corrosive environment. Since the effect of improving corrosion resistance is exhibited at 0.1% or more, the lower limit was set to 0.1%. If added in excess of 3%, the raw material cost increases significantly and the moldability decreases, so the upper limit was set to 3%.
  • the average r value is 1.7 or more and the tensile strength is 450 MPa or less.
  • the upper limit of the r-value is not specified, but the limit at which production can be carried out using existing equipment without significant cost increase is 3.0.
  • the lower limit of the tensile strength is not particularly specified, the lower limit of the tensile strength of stainless steel containing a large amount of Cr is usually 330 MPa.
  • the r value may be measured according to JIS Z 2254, and the tensile strength may be measured according to JIS Z 2241.
  • a solid lubricating film that can sufficiently reduce the friction coefficient of the surface is pre-coated on the steel sheet surface and used without removing the film. It was noted that this would eliminate the need for oiling and cleaning.
  • the conditions that the solid lubricating film should have are: the friction coefficient of the surface of the solid lubricating film, and the friction of the reference material with the surface roughness Ra adjusted to 0.05 to 0.07 ⁇ m when no coating is applied and no lubricating oil is applied.
  • the friction coefficient is defined by the ratio to the surface of the reference material by using the surface of the test piece and the tool as in the Bowden test. This is because the coefficient of friction obtained by the contact test may vary depending on the environment (temperature, humidity, etc.) and the condition of the testing machine. In other words, the absolute value of the coefficient of friction varies depending on the conditions at the time of measurement, but the relative ratio does not change significantly under the same conditions.
  • the friction coefficient of the surface of the solid lubricating film and the friction coefficient of the reference material with a surface roughness Ra in the range of 0.05 to 0.07 ⁇ m without painting and without applying lubricant were measured under the same conditions. This is because it was thought that if the values were defined as a ratio, it would be possible to suppress the dispersion due to the measurement conditions.
  • the coefficient of friction can be determined, for example, by the Bowden test described above.
  • the test material is stretched while pressing the tool against the test material with a constant load, the tensile load is measured, and this is performed several times while changing the pressing load, and the tensile load is plotted against the pressing load.
  • the coefficient of friction may be determined as the slope.
  • the ratio of the friction coefficient between the test material and the reference material is calculated, it does not depend on the contact area between the tool and the test material. Therefore, the tool is tested It suffices that the part to be connected to the material is spherical, and the material and size are not specified.
  • the surface roughness Ra is an arithmetic average roughness which is a parameter representing the surface roughness described in JIS B0601.
  • the reproducibility of the measured value of the surface roughness Ra of the metal surface is far better than the coefficient of friction.
  • the surface roughness Ra of the reference material was set in the range of 0.05 to 0.07 ⁇ m.
  • the reference material may be a stainless steel plate, but a ferrite stainless steel plate is preferable, and the ferrite stainless steel plate whose component is within the scope of the present invention. Is optimal.
  • a solid lubricating film is defined as a film having a solid at room temperature, and may satisfy the requirements of the above Z value, and may be an organic film or an inorganic film.
  • Organic type includes urethane resin, acrylic resin, olefin resin, polyester type, epoxy type, etc.
  • inorganic type includes silicate type, titanium oxide type, phosphate type, chromate type, zirconate type. Type.
  • the appropriate film thickness is 0.5 to: ⁇ , and 0.5 to 30% of wax such as fluorine or polyethylene is added to the resin solids. Is preferred. In the case of inorganic materials, lO SOOingZ m 2 is appropriate for the adhesion amount.
  • a film removing type that can be removed by degreasing may be applied.
  • Ferritic stainless steel may be used without painting.
  • post-processing such as degreasing and chemical conversion.
  • a clear coating as the solid lubricating coating.
  • the solid lubricating film of the present invention may be coated by any method. For example, coating, spray coating, or a mouth coat or curtain coat widely used in organic systems can be used.
  • coating, spray coating, or a mouth coat or curtain coat widely used in organic systems can be used.
  • the solid lubricant film of the present invention has a problem of the coefficient of friction on the surface, it is necessary to pay close attention not only to the coating method but also to drying and baking.
  • the solid lubricating film of the present invention can be added with an anti-pigment pigment, a metal powder, and the like in order to have additional functions such as corrosion resistance, stain resistance, and design.
  • an anti-pigment pigment e.g., titanium dioxide
  • a metal powder e.g., titanium dioxide
  • the friction coefficient of the surface satisfies the condition of the present invention, and the outermost layer may be a multilayer film satisfying the requirement of the present invention.
  • the ferritic stainless steel sheet of the present invention is manufactured by the steps of melting, forming, hot rolling, cold rolling, and annealing, and then coated with solid lubrication. After hot rolling, the hot rolled sheet may be annealed. When annealing a hot-rolled sheet, it is preferable to perform annealing on a continuous line in consideration of manufacturability. Annealing of the hot rolled sheet may be performed under ordinary conditions, and is not particularly specified.
  • annealing may be performed during cold rolling. This does not particularly hinder the formability, so that ordinary conditions are sufficient. It is preferable to perform pickling on the hot-rolled sheet, but the pickling solution and the pickling time may be under ordinary conditions. After cold rolling, annealing may be performed, and further, temper rolling may be performed. If the heating temperature in the hot rolling step is lower than 1050 ° C, re-dissolution of precipitates in the slab is insufficient, and if it is higher than 1250 ° C, the crystal grain size becomes coarse and In order to impair workability, it is necessary to be in the range of 1050 to 1250 ° C.
  • the upper limit of the heating temperature is optimally 1200 ° C in order to suppress the coarsening of the crystal grain size.
  • the heating temperature is preferably measured by attaching a thermocouple to the steel slab. When the temperature is maintained in the heating furnace for 1 hour or more, the atmosphere temperature in the heating furnace may be used as the heating temperature.
  • finish rolling temperature is lower than 750 ° C, the rolling load increases, and cracks and surface defects are likely to occur on the hot-rolled sheet.
  • finish rolling temperature exceeds 950 ° C, the processing distortion of hot rolling is recovered, and recrystallization in the winding step or the annealing step after hot rolling hardly occurs. Therefore, it is necessary to keep the finish rolling temperature in the range of 750 to 950 ° C.
  • the winding temperature in the hot rolling step is lower than 500 ° C.
  • the state of the precipitates changes, which may deteriorate the formability.
  • the temperature in the hot rolling step is in the range of 500 to 800 ° C.
  • the hot rolling finishing temperature and the winding temperature can be measured by a radiation thermometer.
  • the emissivity of the radiation temperature is preferably calibrated in advance.
  • thermocouple is attached to the surface of stainless steel, and after heating, the temperature change during cooling is measured with a radiation thermometer and a thermocouple, and this is measured several times by changing the emissivity of the radiation thermometer. By repeating the process, an appropriate emissivity can be obtained.
  • the final annealing step after cold rolling it is necessary to heat the cold rolled sheet at 800 to 950 ° C for 0 to 30 seconds. If the heating temperature in the final annealing step is less than 800 ° C, unrecrystallized remains or the crystal grain size becomes smaller, and the product plate is processed. May be inferior.
  • the annealing temperature and time in the final annealing step can be adjusted by the atmosphere temperature of the heating furnace and the plate speed.
  • Temper rolling after final annealing is preferably performed from the viewpoint of eliminating yield elongation, correcting shape, and the like. If the rolling reduction of the temper rolling is less than 0.3%, yield elongation and shape correction may be insufficient in some cases, and if it exceeds 1.5%, the material hardens and cracks occur during molding, or Freezing property decreases.
  • the rolling reduction of the temper rolling be 0.3 to 1.5%.
  • the optimum upper limit of the reduction ratio of the temper rolling at which the formability is good is less than 1.0%.
  • the total reduction in temper rolling was calculated by dividing the difference between the thickness of cold-rolled sheet after finish cold rolling and the thickness after temper rolling by the sheet thickness of cold-rolled sheet after finish cold rolling. Percentage.
  • Solid lubrication coating is performed without temper rolling or after temper rolling. Before performing the solid lubrication coating, it is preferable to degrease the surface of the steel sheet.
  • the solid lubrication coating is preferably performed by coating, spray coating, roll coating, curtain coating, etc., dried, and baked at 70 to 200 at 0 to L800 s.
  • the total draft in the hot rolling process is lower than 95%, no rolling texture will be achieved, and sufficient deep drawability and shape freezing property may not be obtained. . Therefore, it is necessary to set the lower limit of the total draft in the hot rolling process to 95% or more.
  • the lower limit of the total draft in the hot rolling process is preferably as high as possible, but is preferably 97% or more, and more preferably 98% or more, from the relationship between the thickness of the slab and the hot rolled sheet. There is no upper limit, but the current technology limit is about 99.8%.
  • the total rolling reduction in hot rolling is the percentage obtained by dividing the difference between the thickness of the slab and the thickness of the hot-rolled sheet by the thickness of the slab.
  • the total rolling reduction of the cold rolling is less than 60%, the development of the rolling texture is insufficient, and the formability decreases.
  • the total rolling reduction of the cold rolling exceeds 95%, the rolling texture remarkably develops and the anisotropy increases. Therefore, the total rolling reduction of the cold rolling needs to be in the range of 60 to 95%, and the preferable range is 75 to 95%.
  • the total rolling reduction in cold rolling is a percentage obtained by dividing the difference between the thickness of the hot-rolled sheet and the thickness of the cold-rolled sheet after finish cold rolling by the sheet thickness of the hot-rolled sheet.
  • the method according to the above (9) and (10) As described above, it is necessary to set the cooling rate in the final annealing step after the hot rolling step and the cold rolling step under appropriate conditions. In the above cases (2) to (6), the cooling rate of the steel sheet in the final annealing step is particularly important for changing the precipitation-solid solution state in the steel to improve the deep drawability.
  • the reason why the temperature range for defining the cooling rate was set to 500 ° C or less is that precipitation easily occurs at 500 to 950 ° C. It may be cooled at 10 ° CZs or more.
  • the cooling speed can be obtained by calculating the cooling time from the passing speed and the length of the cooling zone, and dividing the temperature difference between the inlet and outlet sides of the cooling zone by the cooling time.
  • blower or the like it is preferable to use a blower or the like to cool the steel sheet. If water is used, it must be sufficiently dried, and impurities contained in the water may remain on the surface and cause uneven coating.
  • the steel sheet manufactured by the above method is excellent in press formability and shape freezing property, can be formed into a complicated shape, and can make use of the appearance of a lubricating film. Therefore, the steel sheet of the present invention is suitable as a member for home appliances.
  • the plate thickness is preferably in the range of 0.4 to: 1.5 mm.
  • Ferritic stainless steels shown in Table 1 were smelted, hot-rolled, then annealed (partially omitted) and cold-rolled to produce steel sheets with a thickness of 0.5 to 0.6 mm.
  • the annealing conditions for the hot rolled sheet were a heating temperature of 800 to 950 ° C and a holding time of 0 to 30 s. In the final annealing, the annealing temperature is changed The cooling of the steel sheet was air-cooled by a blower. The holding time for annealing was 10 s and the cooling stop temperature was 500 ° C or less. After annealing all steel types, 0.5% temper rolling was performed.
  • Table 2 shows the hot rolling heating temperature (SRT), finish rolling temperature (FT), winding temperature (CT), total hot rolling reduction, total cold rolling reduction, and final Indicates the annealing temperature of annealing.
  • SRT hot rolling heating temperature
  • FT finish rolling temperature
  • CT winding temperature
  • total hot rolling reduction total cold rolling reduction
  • SUS304 was used for comparison.
  • the r value and tensile strength of the obtained steel sheet were measured in the L, D, and C directions, and the average value was measured.
  • the r value was measured according to JIS Z 2254, and the tensile strength was measured according to JIS Z 2241.
  • Acrylic, acrylurethane, epoxy, epoxy Z urethane, urethanenopolyethylene and urethane solid lubricating films are applied to a steel sheet by a roll coater, dried, and dried. Baking was performed in the range of 0 to 1800 s.
  • the coefficient of friction of the copper plate after application of the solid lubricating film and the uncoated reference material with a surface roughness Ra of 0.06 m was determined by the Bowden test without using lubricating oil.
  • the ratio Z of the coefficient of friction was calculated.
  • a TZP test and a square tube forming test were performed, and LDR and square tube drawing depth were used as indices for each formability.
  • the TZP test was performed with a blank diameter of 90 to: L 20 mm, and a blank diameter of 50 mm.
  • a deep drawing test was performed using a square tube punch and a square die, and the drawing depth when a test piece cracked was evaluated.
  • the shape freezing property was evaluated by a hat-type bending test.
  • the opening angle of the part bent by the shoulder of the punch was measured, and the deviation from 90 ° was defined as the opening angle.
  • Table 2 shows the manufacturing conditions and r-value, tensile strength, Z, LDR, square tube forming depth, and opening angle.
  • the steel of the present invention exhibits formability equal to or higher than that of SUS304.
  • steel types A and 85 with a hot rolling reduction of 85% and 94%, respectively, and a steel type B with a cold rolling reduction of 50% lower than the present invention.
  • the r value is lower than the range of the present invention, the LDR and the forming depth of the rectangular tube are reduced, and the opening angle is increased.
  • Steel type F has a high tensile strength, a low rectangular tube forming depth and a low shape freezing property because the P content and the Ti content are larger than the ranges of the present invention.
  • Example 1 a ferritic stainless steel plate having a thickness of 0.5 to 0.6 mm was produced.
  • the annealing temperature was changed, the steel plate was cooled by air using a blower, and the cooling rate was changed according to the air volume.
  • the holding time for annealing was 10 s and the cooling stop temperature was 500 ° C or less.
  • Table 3 shows SRT, FT, CT, total hot rolling reduction, cold rolling reduction, final annealing temperature, and cooling rate. SUS304 was used for comparison.
  • the average r value of the obtained steel sheet was measured in the same manner as in Example 1. Electrolytic extraction residue of the steel sheet was quantitatively analyzed, and Sol-Ti and Insol-V were determined from the component analysis values.
  • Example 2 The same solid lubricating film as in Example 1 was applied to the surface of the steel sheet, Z was determined by the Bowden test, and the L-value and the evaluation of the depth of forming the rectangular tube, Sol-Ti, Insol-V, Z, LDR Table 3 shows the,, and square tube forming depths.
  • the steel of the present invention exhibits formability equal to or higher than that of SUS304.
  • steel type A in which the final annealing was performed at 1050 ° C. higher than the range of the present invention, had a larger amount of Sol-Ti than the range of the present invention, the crystal grain size was coarsened, and the LDR and square tube formability were high. Decreased.
  • steel type B which was subjected to final annealing at 780 ° C., which is lower than the range of the present invention, had insufficient recrystallization, and the LDR and the square tube forming depth were reduced.
  • Example 2 a ferritic stainless steel plate having a thickness of 0.5 to 0.6 mm was produced.
  • the annealing temperature was changed, the steel plate was cooled by air using a blower, the cooling speed was changed according to the air volume, the annealing holding time was 10 s, and the cooling stop temperature was 500 ° C or less.
  • Table 4 shows the SRT, FT, CT, total hot rolling reduction, cold rolling reduction, final annealing temperature, and cooling rate. SUS304 was used for comparison. The r value and tensile strength of the obtained steel sheet were measured in the same manner as in Example 1, and Sol-Ti and Insol-V were measured in the same manner as in Example 2.
  • the steel of the present invention exhibits formability equal to or higher than that of SUS304.
  • Sol-Ti is larger than the range of the present invention, the crystal grain size becomes coarse, Decreased.
  • steel type B which was subjected to final annealing at 780 ° C., which is lower than the range of the present invention, had insufficient recrystallization and high tensile strength. And the shape freezing property is reduced.
  • steel type D having Z of 0.68 has insufficient solid lubricating film performance and has a reduced square tube forming depth.
  • Steel type F has a high tensile strength and a rectangular cylinder forming depth and And shape freezing properties are reduced.
  • a ferritic stainless steel sheet excellent in press formability and workability and a method for producing the same can be provided, and it is possible to contribute to expanding applications of the ferritic stainless steel.

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Description

明 細 書 プレス成形性と作業性に優れたフヱライ ト系ステンレス鋼板および その製造方法
(技術分野)
本発明はプレス成形性、 特に、 深絞り性および形状凍結性ならび に作業性に優れたフヱライ ト系ステンレス鋼板、 および、 その製造 方法に関する。
(背景技術)
フヱライ ト系ステンレス鋼は、 厨房用や家電用等、 大半はプレス 成形して用いられている。 しかし、 オーステナイ ト系ステンレス鋼 の代表鋼種である SUS304に比べて成形性が著しく劣るため、 プレス 加工時の割れ等の問題が生じ易い。
また、 極低炭素鋼と比較した場合には、 深絞り性が劣るためにプ レス時に割れが生じたり、 硬質であるために形状凍結性が劣る と言 う欠点、があった。
材料コス 卜の観点から、 オーステナイ ト系ステンレス鋼部材を、 また、 耐食性や美観の観点から、 極低炭素鋼部材をフェライ ト系ス テンレス鋼に変更するニーズは高いが、 フェライ ト系ステンレス銅 の適用に際してはプレス成形性が重要な課題となっている。
この問題を解決するためにフヱライ ト系ステンレス鋼の成形性を 向上させる方法が検討されており、 C、 Nを低減し、 丁 1 ゃ1^ 1)等 の元素を添加する方法等が公知となっている。 しかし、 オーステナ イ ト系ステンレス鋼や極低炭素鋼からの部品変更に耐え得る成形性 が得られていない。 また、 ステンレス鋼の成形においては、 一般的にプレス割れと型 かじり を防止するために、 鋼板にマシン油等の潤滑油を塗布する。 しかし、 プレス成形後に潤滑油を除去する洗浄工程が付加されるた めに、 作業性は低く なる という問題があった。 さ らに、 成形性を向 上させるには潤滑油の粘度は高いほど好ましいが、 高粘度であるほ ど洗浄後の油残りの頻度が高く なる という問題もあった。
以上のよ うに、 フェライ ト系ステンレス鋼における成形性の問題 は十分に解決されておらず、 成形が可能な場合でも、 潤滑油塗布 - 除去など作業性を大幅に犠牲にしていた。
プレス成形難易ハン ドブッ ク第 2版 (薄鋼板成形技術研究会編) 254頁に記载のよ う に、 近年、 潤滑油を用いずに、 鋼板に、 あらか じめ固体潤滑皮膜を塗装した潤滑鋼板が開発されている。 しかし、 従来から存在する鋼板に固体潤滑皮膜を塗布しただけでは、 成形性 はオーステナイ ト系ステンレス鋼や極低炭素鋼に比べる と不十分で めつ 7こ。
最近の手法と して、 破断伸びおよびランクフォー ド値 (以下、 r 値) を向上させ、 さ らに、 アク リル樹脂またはウ レタ ン樹脂を塗布 し、 素材の特性と潤滑皮膜の両者を組み合わせたステンレス鋼板が 、 特開 2002- 60972号公報および特開 2002-60973号公報に開示されて レヽる。
しかし、 この方法では、 円筒深絞り試験によ り測定される成形限 界絞り比 (以下、 LDR ) は向上するものの、 深絞り性だけでなく 、 張り 出し性も要求される部品に適用するには、 成形性が不十分であ つた。 さ らに、 プレス成形後にスプリ ングバックが生じ、 形状凍結 性にも問題があった。
(発明の開示) 本発明は、 上記現状に鑑み、 オーステナイ ト系ステンレス鋼およ び極低炭素鋼の代替が可能な、 プレス成形性に優れ、 かつ、 プレス 成形に伴う塗油、 脱脂を省略でき、 作業性にも優れたフェライ ト系 ステンレス鋼板、 および、 その製造方法を提供するこ とを課題と し ている。
本発明は、 鋼板の形状凍結性の低下を抑制するために引張強度の 上限を規定し、 平均 r値を向上させ、 極めて優れた深絞り性を得る ために、 鋼中の析出一固溶状態を最適化し、 表面に固体潤滑皮膜を 塗布したフェライ ト系ステンレス鋼である。 さ らに、 本発明は、 こ のよ う なフェライ ト系ステンレス鋼の製造条件を見いだし、 これに 基づいて完成されたものである。
本発明者らは、 フェライ ト系ステンレス鋼を用いて、 組成、 r値 、 および、 鋼中の析出一固溶状態を制御し、 さ らに、 種々の特性を 持つ固体潤滑皮膜を塗布した場合の成形性を調査した。 r値は、 J I S Z 2254に準拠し、 引張強度は、 J I S Z 2241に準拠し、 引張試験に よ り求めた。 析出量は、 電解した抽出残渣を定量分析して求めた。 固溶量は全添加量から前述の析出量を差し引く こ とで求めた。
成形性は、 深絞り性を示す円筒深絞り試験、 張り 出し性を示すェ リ クセン試験、 深絞り性と張り 出し性の両者を示す角筒成形試験、 および、 形状凍結性を示すハツ ト型曲げ試験で評価した。
エリ クセン試験は、 J I S Z 2247に準拠して行った。 円筒深絞り性 の評価は、 薄鋼板成形技術研究会編プレス成形難易ハン ドブック第 2版 468〜469頁に記載の TZP試験に準じて行った。
角筒成形試験は、 角筒のポンチおよび角型のダイスを用いて深絞 り試験を行い、 試験片が割れを生じた時の絞り深さ と して評価した ノヽッ ト型曲げ試験は、 プレス成形難易ハン ドブッ ク第 2版 (薄鋼 板成形技術研究会編)482頁に記載の試験法に準じて行い、 ポンチ肩 によ り 曲げられた部分の角度の直角からのずれと して評価した。 摩擦係数はバウデン試験で調査した。 バウデン試験は、 「日本塑 性加工学会編 塑性加工技術シリ ーズ 3 プロセス ト ライボロ ジー 66〜67頁」 に記載があるよ う に、 鋼球と板の往復すベり を利用する 点接触形式の摩擦試験である。
その結果、 下記 (A) 〜 ( F) をいくつか組み合わせた場合に、 オーステナイ ト系ステンレス鋼の SUS304および Ti添加極低炭素鋼と 同等以上の成形性を有するこ とが明らかとなった。
( A) 鋼成分と して P量を 0.02%以下とする。
( B ) 平均 r値を 1.7以上とする。
( C) 引張強度を 450MPa以下とする。
(D) Vを 0.1%程度添加し、 炭窒化物等と して析出させる V量 を 0.01%以下に抑制する。 すなわち、 固溶状態で存在する Vを 確保する。
( E ) 鋼中に固溶している Ti量を 0.16%以下にする。
( F ) 固体潤滑皮膜は基準材に比べて摩擦係数が 50%未満になる よ う なものを用いる。 すなわち、 固体潤滑皮膜を塗布した場合 の摩擦係数 と基準材 (表面粗度が Ra: 0.05〜0.07μ mの範 囲にあり、 固体潤滑皮膜無塗装かつ潤滑油無塗布の鋼板) の摩 擦係数 Z2 の比 / Z 2 力 S 0.5未満である。
本発明は上記知見に基づく ものであって、 その要旨とする と ころ は、 以下の通りである。
( 1 ) 質量。/。で、
C : 0.001〜0.01%、 N : 0.001〜0.015%、
Cr : 10〜: 19%、 Si : 0.01〜0.8%、
Mn: 0.01〜0.5%、 P : 0.01〜0.02%、 S : 0.01%未満、 Al : 0.005〜0.1%、
Ti : 0.05〜0.25%、 V : 0.03〜0.12%、
を含有し、 残部が Feおよび不可避的不純物からなり、 片面または両 面に固体潤滑皮膜を有し、 Z = Z i / Z2 で表される Zが 0.5未満 であり 、 引張強度が 450MPa以下、 平均 r値が 1.7以上であるこ とを 特徴とするプレス成形性と作業性に優れたフェライ ト系ステンレス 鋼板。 ただし、 は、 固体潤滑皮膜表面の摩擦係数、 Z2 は、 表 面粗度 Raが 0.05〜0.07 μ πιの範囲にある基準材の無塗装かつ潤滑油 無塗布の表面の摩擦係数である。
( 2 ) 質量%で、
C : 0.001 ~0.01% , Ν : 0.001〜0.015%、
Cr : 10〜: 19%、 Si : 0.01〜0.8%、
Mn: 0.01~0.5% , P : 0.01〜0.02%、
S : 0.01%未満、 A1 : 0.005〜0.1%、
Ti : 0.05〜 25%、 Sol-Ti : 0.03〜0.16%、
V : 0.03〜0.12%、 Insol-V : 0.01%未満
を含有し、 残部が Feおよび不可避的不純物からなり、 片面または両 面に固体潤滑皮膜を有し、 Z = Z i ノ Z2 で表される Zが 0.5未満 であるこ とを特徴とするプレス成形性と作業性に優れたフェライ ト 系ステンレス鋼板。 ただし、 Z〗 は、 固体潤滑皮膜表面の摩擦係数 、 Z 2 は、 表面粗度 Raが 0.05〜0.07 μ mの範囲にある基準材の無塗 装かつ潤滑油無塗布の表面の摩擦係数、 Sol- Tiは、 銅中に固溶状態 で存在する Ti量、 Insol-Vは、 鋼中に析出状態で存在する V量であ る。
( 3 ) 引張強度が 450MPa以下、 平均 r値が 1.7以上であるこ とを 特徴とする ( 2 ) に記載のプレス成形性と作業性に優れたフ ライ ト系ステンレス鋼板。 ( 4 ) 質量%で、 Mg: 0·0001〜0.01%を含有するこ とを特徴とす る ( 1 ) 〜 ( 3 ) のいずれかに記載のプレス成形性と作業性に優れ たフェライ ト系ステンレス鋼板。
( 5 ) 質量%で、 Β : 0.0005〜0.005%を含有するこ とを特徴と する ( 1 ) 〜 ( 4 ) のいずれかに記載のプレス成形性と作業性に優 れたフェライ ト系ステンレス鋼板。
( 6 ) 質量%で、 Μο : 0.1〜 3 % を含有するこ とを特徴とする ( 1 ) 〜 ( 5 ) のいずれかに記載のプレス成形性と作業性に優れたフ ェライ ト系ステンレス鋼板。
( 7 ) ( 1 ) 〜 ( 6 ) のいずれかに記載のプレス成形性と作業性 に優れたフェライ ト系ステンレス鋼板からなるこ とを特徴とする家 電用部材。
( 8 ) 質量。/。で、
C : 0.001〜0.01%、 Ν : 0.001〜0.015%、
Cr : 10〜: 19%、 Si : 0.01〜0.8%、
Mn: 0.01〜0.5%、 P : 0.01〜0.02%、
S : 0.01%未満、 A1 : 0.005〜0.1%、
Ti : 0.05〜0.25%、 V : 0.03〜0.12%、
を含有し、 必要に応じ、 Mg: 0.000:!〜 0.01%、 B : 0.0005〜0.005 %、 および、 Mo : 0.1〜 3 % のう ち 1種または 2種以上を含有する 残部が Feおよび不可避的不純物からなるフェ ライ ト系ステンレス鋼 片を、 1050〜1250°Cの範囲に加熱後、 総圧下率 95%以上、 仕上げ圧 延温度を 750〜950°C、 捲取温度を 500〜800°Cと して熱間圧延を行つ た後、 熱延板を焼鈍し、 または、 焼鈍を行う こ となく総圧下率 60〜 95%の冷間圧延を行い、 冷延板を 800〜950°Cに加熱し、 0〜30s保 持した後、 冷却し、 その後、 固体潤滑被覆するこ とを特徴とする ( 1 ) 、 ( 4) 〜 ( 6 ) のいずれかに記載のプレス成形性と作業性に 優れたフェライ ト系ステンレス鋼板の製造方法,
( 9 ) 質量%で、
C 0.001 0.01% N 0.001 0.015%
Cr 10〜: 19% Si 0.01 0.8%
Mn 0.01 0.5%、 P 0.01 0.02%
S 0.01%未満、 A1 0.005 0.1%
Ti 0.05— 0.25% V : 0.03〜 12%
を含有し、 必要に応じ、 Mg 0.000:! 0.01% B 0.0005 0.005 %、 および、 Mo : 0.1 3 % のう ち 1種または 2種以上を含有する 残部が Feおよび不可避的不純物からなるフェライ ト系ステンレス鋼 片を、 1050〜: L250°Cの範囲に加熱後、 仕上げ圧延温度を 750 950°C 、 捲取温度を 500 800°Cと して熱間圧延を行った後、 熱延板を焼鈍 し、 または、 焼鈍を行う こ となく冷間圧延を行い、 冷延板を 800 9 50°Cに加熱し、 0 30 s保持した後、 10°C/ s以上で 500°C以下ま で冷却し、 その後、 固体潤滑被覆するこ とを特徴とする ( 2 ) ( 4 ) ( 6 ) のいずれかに記載のプレス成形性と作業性に優れたフ ェライ ト系ステンレス鋼板の製造方法。
(10) 質量%で、
C 0.001 0.01% N 0.001 0.015%
Cr 10〜: 19% Si 0.01 0.8%
Mn 0.01 0.5% P 0.01 0.02%
S 0.01%未満、 A1 0.005 0.1%
Ti 0.05 0.25% V 0.03 0.12%
を含有し、 必要に応じ Mg 0.0001 0.01% B 0.0005 0.005 %、 および、 Mo 0.1 3 % のうち 1種または 2種以上を含有する 残部が Feおよび不可避的不純物からなるフェライ ト系ステンレス鋼 片を、 1050〜: 1250°Cの範囲に加熱後、 総圧下率 95%以上、 仕上げ圧 延温度を 750〜950°C、 捲取温度を 500〜800°Cと して熱間圧延を行つ た後、 熱延板を焼鈍し、 または、 焼鈍を行う こ となく総圧下率 60〜 95%の冷間圧延を行い、 冷延板を 800〜950°Cに加熱し、 0〜30 s保 持した後、 10°C/ s以上で 500°C以下まで冷却し、 その後、 固体潤 滑被覆するこ とを特徴とする ( 3 ) 〜 ( 6 ) のいずれかに記載のプ レス成形性と作業性に優れたフ ライ ト系ステンレス鋼板の製造方 法。
(11) 冷延板を加熱、 冷却後、 固体潤滑被覆する前に、 圧下率が 0.3〜: L5%の調質圧延を行う こ とを特徴とする ( 8 ) 〜 (10) のい ずれかに記載のプレス成形性と作業性に優れたフェライ ト系ステン レス鋼板の製造方法。
(発明を実施するための最良の形態)
本発明は、 固体潤滑被覆を前提と し、 さ らに、 鋼板の加工性、 特 に、 形状凍結性を向上させるために、 銅板の引張強度を低下させ、 平均 r値を向上させたこ と、 また、 深絞り性をさ らに向上させるた めに、 鋼成分と製造方法によって、 鋼中の析出一固溶状態を最適化 したこ とにポイ ン トがある。 以下、 本発明について詳細に説明する まず、 本発明における鋼成分の限定理由を説明する。 なお、 下記 の説明において、 %は質量%を示す。
C, N : C, Nを多量に添加する と成形性を低下させる。 また、 それらを固定するための必要 Ti量が増加する。 したがって、 上限は 、 C : 0.01%、 N : 0.015% と した。 下限は、 精鍊コス トを考慮し 、 C , Nいずれも 0.001%と した。
Cr : Crは、 ステンレス鋼の基本的特性である耐食性を確保するた めに必要な元素である。 10%以上の添加で耐食性が著しく 向上する ため、 10%を下限と した。 19%超添加する と成形性が劣化するため 、 19%を上限と した。
Si : Siは、 脱酸元素と して用いられる元素である。 0.8%を超え る と成形性の低下が著しいため、 0.8%を上限と した。 精練工程で のコス トを考えた場合、 0.01 %は不可避的に混入する レベルであり 、 0.01%を下限と した。
Mn: Mnを多量に添加した場合、 成形性が劣化するため、 0.5%を 上限と した。 下限は、 精鍊工程コス トを考慮し、 0.01%と した。
P : Pは、 本発明において、 特に重要な構成元素である。 固体潤 滑皮膜を塗装する場合、 0.02%以下にするこ とで成形性が著しく 向 上するため、 0.02%を上限と した。 0.01%未満にする と、 精鍊工程 での大きなコス ト増加を招く ため、 0.01 %を下限と した。
Pは、 フエ口ク ロム等の原料に含有しているため、 10〜19Cr鋼で は、 通常、 0.02〜0.03%程度混入する。 上限を前述のよ うに規定す るためには、 脱 P工程の強化または原料の適正な選定が必要である
S : Sは、 多量に添加する と、 耐食性を劣化させるため、 0.01% 未満と した。
A1 : A1は、 脱酸元素と して用いられるが、 多量の添加は成形性を 劣化させるため、 上限を 0.1%と した。 下限は、 脱酸可能なレベル と して 0.005%と した。
Ti : Tiは、 C, N等と結合して析出物をつく り、 成形性を向上さ せる元素である。 成形性の向上に必要なレベルは 0.05%以上であり 、 0.05%を下限と した。 0.25%を超えて添加する と、 逆に、 成形性 を劣化させる場合があるため、 0.25%を上限と した。
V : Vは、 本発明において、 特に重要な構成元素であり、 固体潤 滑皮膜を塗布した際に成形性の向上効果が発揮される レベルと して 、 0.03%を下限と した。 0.12%を超えて添加する と、 成形性は向上 しないばかり 力 、 原料コス トが高く なるため、 0.12%を上限と した
Vは、 フエ口ク ロム原料に含有されており、 不可避的に、 0.02% 程度混入する場合がある。 原料から混入する Vも、 添加 Vと同様の 効果を発揮するため、 両者を合わせた総量と して、 上述のよ う に制 限する必要がある。
前記 ( 2 ) 〜 ( 6 ) に記載の鋼においては、 深絞り性を著しく 向 上させるために、 Sol- Tiおよび Insol- Vを以下のよ う に限定する。
Sol- Ti : Tiは、 さ らに、 その固溶量も問題となる。 Sol - Tiは鋼中 に固溶している T i量を示す。 固溶 Ti量が 0.16%を超える と、 固体 潤滑皮膜を塗布した鋼板においては成形性の低下が認められるため 、 0.16%を上限と した。 ただし、 溶接部の粒界腐食を抑制するため には 0.03%以上の固溶 Tiを確保する必要があるため、 0.03%を下限 と した。 固溶量の測定は、 電解抽出した残渣を定量分析して析出物 と して存在している Ti量を測定し、 添加 Ti量から析出 Ti量を差し引 く こ とで求めればよい。
Insol- V : Vの場合は、 その析出物と して析出する量を制限する 必要がある。 Insol- Vは鋼中に析出物と して存在している Vの総量 を示す。 析出 V量が 0.01%以上である と、 固体潤滑皮膜塗布時の成 形性を低下させるため、 上限を 0.01%未満と した。 析出 V量は、 電 解抽出した残渣の V量を定量分析して求めればよい。
以下、 さ らに、 選択的に添加できる元素について説明する。
Mg : Mgは、 溶接部の組織を微細と し、 溶接部の成形性を向上させ る元素である。 溶接部の成形が必要な場合に選択元素と して添加し ても良い。 溶接部の成形性向上効果は 0.0001%以上で発揮されるた め、 0.0001%を下限と した。 原料コス 卜から上限を 0.01%と した。 B : Bは、 二次加工性を向上させる元素である。 成形が複数工程 になる場合、 添加しても良い。 二次加工性の向上効果は、 0.0005% 以上で認められる。 0.005%超添加した場合には、 靭性が劣化する 場合があるため、 0.005%を上限と した。
Mo : Moは、 耐食性を向上させる元素であり、 厳しい腐食環境に材 料がさ らされる場合には添加しても良い。 耐食性の向上効果は 0.1 %以上で発揮されるため、 0.1%を下限と した。 3 %を超えて添加 する と、 原料コス トが大幅に増加し、 成形性が低下するため、 3 % を上限と した。
前記 ( 1 ) 、 ( 3 ) 〜 ( 6 ) に記載の鋼においては、 平均 r値は 1.7以上、 引張強度は 450MPa以下とする。 この両者の組み合わせに よ り、 従来鋼を超えるプレス成形性を確保でき、 形状凍結性が極め て良好となる。 r値が 1.7未満あるいは引張強度が 450MPa超である と、 プレス成形後のスプリ ングバックが大き く なり、 安定した形状 を確保できない場合がある。
r値の上限は特に規定しないが、 現状設備を活用して大幅なコス ト増加なく製造できる限界は 3.0である。 引張強度の下限も特に規 定しないが、 Crを多量に含有するステンレス鋼の引張強度は、 通常 、 330MPaが下限である。 r値は、 JIS Z 2254に準拠して、 引張強度 は、 JIS Z 2241に準拠して測定すれば良い。
フェライ ト系ステンレス鋼では、 上記の通り、 オーステナイ ト系 ステンレス鋼に比べ成形性が問題となるが、 プレス成形による成形 性を支配する要因と して、 表面の摩擦係数がある。 従来は、 上記の 通り、 塗油によって対処されてきたが、 塗油は、 その除去が前提で あるため、 作業性を阻害する。
そのため、 本願発明では表面の摩擦係数を十分に低減できる固体 潤滑皮膜を鋼板表面にプレコ— ト しておき、 これを脱膜せずに使用 すれば、 塗油洗浄の必要がなく なる点に注目 した。
その固体潤滑皮膜の備えるべき条件は、 固体潤滑皮膜表面の摩擦 係数 と、 表面粗度 Raを 0. 05〜0. 07 μ mに調整した基準材の無塗 装かつ潤滑油無塗布時の摩擦係数 Z 2 との比 Z = Z i / Z 2 を、 0 . 5未満に限定するこ とである。
すなわち、 この数値 Zが、 Z : 0. 5 未満を満足する必要があり、 これを満足しない場合には十分な成形性が得られない。 Zの値は低 いほど好ま しいが、 0. 1以下にするこ とはコス ト的に不利となりや すい。 加工性と コス ト のバラ ンスから 0. 3程度が好ましいといえる 本発明において、 摩擦係数を基準材の表面との比率で定義するの は、 バウデン試験のよ うに試験片の表面と工具とを接触させる試験 によって求められる摩擦係数は、 環境 (温度、 湿度等) 、 試験機の 状況によってばらつく こ とがあるためである。 すなわち、 摩擦係数 の絶対値は、 測定時の条件によってばらつく が、 同じ条件で測定を 行えば、 相対的な比は大きく 変化しない。
そこで、 固体潤滑皮膜表面の摩擦係数と、 表面粗度 Raが 0. 05〜0. 07 μ mの範囲にある基準材の無塗装かつ潤滑油無塗布時の摩擦係数 を同じ条件で測定し、 その値の比で定義すれば、 測定条件によるば らっきを抑制するこ とができる と考えたためである。
摩擦係数は、 例えば、 上記のバウデン試験によって求めるこ とが できる。 また、 工具を試験材に一定の荷重で押し付けながら試験材 を引張って、 引張荷重を測定し、 これを押し付け荷重を変化させて 複数回行い、 押し付け荷重に対してと引張荷重をプロ ッ ト し、 その 傾き と して摩擦係数を求めても良い。
本発明では、 試験材と基準材の摩擦係数の比を算出するため、 ェ 具と試験材との接地面積に依存しない。 したがって、 工具は、 試験 材と接続する部分が球状であればよ く 、 材質および大き さは規定し ない。
なお、 表面粗度 Raは J I S B 0601に記載されている表面粗さを表す パラメータである算術平均粗さである。 金属表面の表面粗度 Raの測 定値の再現性は、 摩擦係数に比較する と遙かに良い。
なお、 摩擦係数は、 表面粗度の影響が大きいため、 基準材の表面 粗度を狭い範囲に限定する必要がある。
さ らに、 表面粗度が粗いと摩擦係数の測定値のばらつきが大き く なる。 したがって、 基準材の表面粗度 Raを 0. 05〜0· 07 μ mの範囲と した。
また、 摩擦係数に及ぼす材質の影響は小さいため、 基準材はステ ンレス鋼板であれば良いが、 フェライ ト系ステンレス鋼板であるこ とが好ま しく 、 成分が本発明の範囲であるフェライ ト系ステンレス 鋼板が最適である。
固体潤滑皮膜は、 常温で固体を有する皮膜と定義され、 上記の Z の値の要件を満足すれば、 有機系の皮膜でも無機系の皮膜でも良い 。 有機系ではウ レタン樹脂、 アク リル樹脂、 ォレフィ ン樹脂、 ポリ エステル系、 エポキシ系等が有り、 無機系ではケィ酸塩系、 酸化チ タン系、 リ ン酸塩系、 ク ロメー ト系、 ジルコネー ト系等の種類があ る。
有機系では、 適当な皮膜厚さは 0. 5〜: ΙΟ μ πιであり、 樹脂固形分 に対してフッ素系、 ポリ エチレン系等のワ ックスを 0. 5〜30 %添加 しているこ とが好ま しい。 無機系では、 付着量は lO SOOingZ m 2が 適当である。
固体潤滑皮膜は、 脱脂によ り除去するこ とが可能な脱膜型を適用 しても良い。 また、 フェライ ト系ステンレス鋼は無塗装で使用され るこ と もあり 、 この際には脱脂、 化成処理などの後工程を考慮する 必要がなく 、 潤滑皮膜を脱膜せずに製品化できる非脱膜型の固体潤 滑皮膜が好適である。
さ らに、 素地表面の意匠性が要求される用途に適用する際には、 固体潤滑皮膜と してク リ ア皮膜を用いるこ とが好ま しい。 また、 本 発明によれば、 摩擦係数の低減を目的に過度の表面仕上げを行う必 要もなく なるので、 作業性の向上と相俟って、 用途によっては大幅 な低コス ト化が見込める。
本発明の固体潤滑皮膜は、 いかなる方法で被覆しても良く 、 例え ば、 塗布、 スプレー塗布、 また、 有機系では広く用いられている 口 ールコー ト、 カーテンコー トなども使用できる。 また、 本発明の固 体潤滑皮膜は表面の摩擦係数が問題となるから、 塗布方法だけでな く 、 乾燥 · 焼付けにも十分注意する必要がある。
本発明の固体潤滑皮膜は、 耐食性、 耐汚染性、 意匠性など、 さ ら なる機能を兼備するために、 防鲭顔料、 金属粉末などを添加できる 。 ただし、 この場合も、 表面の摩擦係数が本発明の条件を満たすこ とが前提であり、 最表層が本発明の要件を満たす多層皮膜と しても よい。
本発明のフェライ ト系ステンレス鋼板は、 溶解、 铸造、 熱間圧延 、 冷間圧延、 焼鈍の工程によって製造し、 その後、 固体潤滑被覆す る。 熱間圧延後、 熱延板の焼鈍を行っても良い。 熱延板の焼鈍を行 う場合は製造性を考慮し、 連続ライ ンで焼鈍を行う こ とが好ま しい 。 熱延板の焼鈍は通常の条件であれば良く 、 特に規定しない。
また、 表面特性確保の観点から、 冷間圧延途中に焼鈍を施しても 良い。 これは、 特に成形性を阻害するものではないため、 通常の条 件で良い。 また、 熱延板に酸洗を施すこ とが好ま しいが、 酸洗液お よび酸洗時間等は、 通常の条件で良い。 冷間圧延後、 焼鈍し、 さ ら に、 調質圧延を実施しても良い。 熱間圧延工程の加熱温度は、 1050°Cよ り も低いと鋼片中の析出物 の再固溶が不十分であり、 1250°Cよ り も高いと結晶粒径が粗大化し て熱間加工性を損なうため、 1050〜: 1250°Cの範囲であることが必要 である。
さ らに、 結晶粒径の粗大化を抑制するためには、 加熱温度の上限 は 1200°Cが最適である。 加熱温度は、 鋼片に熱電対を装着して測定 するこ とが好ま しい。 なお、 加熱炉中で 1 時間以上保持する際には 、 加熱炉内の雰囲気温度を加熱温度と しても良い。
仕上げ圧延温度は、 750°Cよ り も低いと圧延荷重が増加し、 熱延 板に割れや表面疵を生じ易い。 一方、 仕上げ圧延温度が 950°Cを超 えると、 熱間圧延の加工歪みが回復して、 熱延後の卷取り工程ある いは焼鈍工程での再結晶を生じ難く なる。 したがって、 仕上げ圧延 温度を 750〜950°Cの範囲とするこ とが必要である。
熱延工程の捲取温度は、 500°C未満では、 析出物の状態が変化し 、 成形性を劣化させる場合がある。 一方、 800°Cよ り も高いと、 緻 密な酸化物が表面に生成し、 その後の酸洗工程での負荷が大き く な る。 したがって、 熱延工程の捲取温度は、 500〜800°Cの範囲とする 熱延仕上げ温度および捲取温度は、 放射温度計によ り測定するこ とができる。 放射温度の放射率は、 予め較正しておく こ とが好まし い。 すなわち、 ステンレス鋼の表面に熱電対を装着し、 加熱後、 冷 却時の温度変化を放射温度計および熱電対によ り測定し、 これを、 放射温度計の放射率を変化させて複数回繰り返すこ とによ り、 適正 な放射率を求めれば良い。
冷間圧延後の最終の焼鈍工程では、 冷延板を 800〜950°Cで 0〜30 s加熱する必要がある。 最終の焼鈍工程の加熱温度は、 800°C未満 では未再結晶が残存した り、 結晶粒径が細かく な り、 製品板の加工 性が劣る場合がある。
また、 950°Cを超える場合には、 結晶粒径が粗大化し、 成形加工 後に肌荒れを生じる。 加熱時間は、 焼鈍温度に達すれば 0 s でも焼 鈍の効果が得られるが、 30 s を超えると結晶粒が粗大化する可能性 がある。 最終の焼鈍工程における焼鈍温度および時間は、 加熱炉の 雰囲気温度と通板速度によって調整するこ とができる。
最終焼鈍後の調質圧延は、 降伏伸び消去、 形状矯正等の点から行 う こ とが好ま しい。 調質圧延の圧下率は、 0. 3 %未満では降伏伸び 、 形状矯正の点で不十分な場合があり、 1. 5 %超では、 材質が硬化 して、 成形時に割れが生じたり、 形状凍結性が低下する。
したがって、 調質圧延の圧下率は、 0. 3〜1. 5 %とするこ とが好ま しい。 なお、 成形性が良好になる調質圧延の圧下率の最適な上限は 、 圧延率 1. 0 %未満である。
なお、 調質圧延の総圧下率は、 仕上げ冷間圧延後の冷延板の板厚 と調質圧延後の板厚の差を、 仕上げ冷間圧延後の冷延板の板厚で除 した百分率である。
固体潤滑被覆は、 調質圧延を実施せずに行うか、 または、 調質圧 延後に行う。 固体潤滑被覆を行う前には、 鋼板の表面を脱脂するこ とが好ましい。 固体潤滑被覆は、 塗布、 スプレー塗布、 ロールコ一 ト、 カーテンコー 卜などで行い、 乾燥し、 70〜200 でで 0〜: L800 s の範囲で焼付けを行う こ とが好ましい。
前記 ( 1 ) 、 ( 3 ) 〜 ( 6 ) に記載の、 引張強度を低下させて形 状凍結性を著しく 向上させた鋼を製造するには、 前記 ( 8 ) および ( 10) の製造方法のよ う に、 熱間圧延工程および冷間圧延工程の圧 下率を適正な条件で行う こ とが必要である。
熱間圧延工程の総圧下率は、 95 %よ り も低いと圧延集合組織が発 達せず、 十分な深絞り性および形状凍結性が得られない場合がある 。 したがって、 熱間圧延工程の総圧下率の下限を 95%以上とするこ とが必要である。
熱間圧延工程の総圧下率の下限は高いほど良いが、 鋼片の板厚と 熱延板の関係から 97%以上とするこ とが好ま しく 、 98%以上が最適 である。 上限は規定しないが、 現状の技術の限界は 99.8%程度であ る。 なお、 熱間圧延の総圧下率は、 鋼片の板厚と熱延板の板厚の差 を、 鋼片の板厚で除した百分率である。
冷間圧延の総圧下率は、 60 %未満では圧延集合組織の発達が不十 分であり、 成形性が低下する。 一方、 冷間圧延の総圧下率が 95%を 超える と、 圧延集合組織が著しく発達して異方性が大き く なる。 し たがって、 冷間圧延の総圧下率は 60〜 95%の範囲とすることが必要 であり、 好ましい範囲は 75〜95%である。 なお、 冷間圧延の総圧下 率は、 熱延板の板厚と仕上げ冷間圧延後の冷延板の板厚の差を、 熱 延板の板厚で除した百分率である。
前記 ( 2 ) 〜 ( 6 ) に記載の、 鋼中の析出一固溶状態を制御し、 深絞り性を著しく 向上させた鋼を製造するには、 前記 ( 9 ) および (10) の製造方法のよ う に、 熱間圧延工程および冷間圧延工程後の 最終の焼鈍工程の冷却速度を適正な条件で行う こ とが必要である。 上記 ( 2 ) 〜 ( 6 ) の場合、 最終の焼鈍工程における鋼板の冷却 速度は、 鋼中の析出一固溶状態を変化させて深絞り性を向上させる ために、 特に重要である。
すなわち、 加熱後、 10°C/ s以上の冷却速度で 500°C以下まで冷 却するこ とが必要である。 冷却速度は、 10°C/ s よ り も遅すぎる と 加工性が低下する場合がある。 冷却速度の上限は、 特に規定しない が、 100°C/ s であれば十分である。
冷却速度を規定する温度範囲を 500°C以下と したのは、 500〜950 °Cにおいて析出が生じ易いためであり、 下限を規定せず、 室温まで 10°C Z s以上で冷却しても良い。 冷却速度は、 通板速度と冷却ゾ一 ンの長さで冷却時間を求め、 冷却ゾーンの入側、 出側の温度差を、 冷却時間で除して求めるこ とができる。
鋼板の冷却には送風機等を用いるこ とが好ま しい。 水を用いる と 十分に乾燥させる必要があり、 また、 水に含まれる不純物が表面に 残って塗膜むらを生じる場合がある。
前述の成分に加えて、 これらの製造工程を規定するこ とによ り、 r値、 引張強度、 および、 銅中の析出一固溶状態を制御し、 固体潤 滑皮膜を塗布した際に、 プレス成形性と作業性に優れたフェライ ト 系ステンレス鋼板が得られる。
上記方法によ り製造された鋼板は、 プレス成形性および形状凍結 性に優れ、 複雑な形状に成形でき、 潤滑皮膜の外観を生かすこ とが できる。 したがって、 本発明の鋼板は、 家電用部材と して好適であ る。
具体的な部品と しては、 電子ジャー、 電子レンジ、 冷蔵庫、 洗濯 機、 食器洗い機等の外板や内部部品、 さ らに、 TV、 ビデオ等の外板 が挙げられる。 なお、 このよ うな用途に本発明のフェライ ト系ステ ンレス鋼を適用する際には、 板厚は 0. 4〜: 1. 5mmの範囲であるこ とが 好ま しい。
(実施例)
以下に本発明の実施例を示す。
(実施例 1 )
表 1 に示すフェライ ト系ステンレス鋼を溶製し、 熱間圧延後、 焼 鈍 (一部省略) 、 冷間圧延の組み合わせによって、 板厚 0. 5〜0. 6mm の鋼板を作製した。 熱延板の焼鈍の条件は、 加熱温度 800〜950°C、 保持時間 0 〜30 s と した。 また、 最終焼鈍では焼鈍温度を変化させ 、 鋼板の冷却は送風機による空冷と した。 焼鈍の保持時間は 10 s 、 冷却停止温度は 500°C以下と した。 全ての鋼種に焼鈍後、 0. 5 %の 調質圧延を行った。
表 2に、 熱間圧延の加熱温度(SRTという) 、 仕上げ圧延温度 (FT という) 、 捲取温度 (CTという) 、 熱間圧延の総圧下率、 冷間圧延 の総圧下率、 および、 最終焼鈍の焼鈍温度を示す。 なお、 比較と し て、 SUS304を用いた。
得られた鋼板の r値、 引張強度を L、 D、 C方向について測定し 、 その平均値を測定した。 r値は、 J I S Z 2254に準拠して測定し、 引張強度は、 J I S Z 2241に準拠して測定した。
鋼板に、 アク リル系、 アク リルノウ レタン系、 エポキシ系、 ェポ キシ Zウ レタン系、 ウ レタンノポリ エチレン系およびウ レタン系の 固体潤滑皮膜をロールコータによ り塗布し、 乾燥し、 70〜200 でで 0〜 1800 s の範囲で焼付けを行った。
固体潤滑皮膜塗布後の銅板および表面粗度 Raが 0. 06 mで無塗布 の基準材の摩擦係数を潤滑油を用いずにバウデン試験によ り求め、 固体潤滑皮膜塗布後の鋼板と基準材の摩擦係数の比 Zを算出レた。 成形性試験は、 TZP試験、 角筒成形試験を行い、 それぞれの成形 性の指標と して、 LDR、 角筒絞り深さを用いた。 TZP試験は、 ブラ ンク径を 90〜: L 20mm 、 ノ、 °ンチ径を 50mmと して行った。 角筒成形試験 は、 角筒ポンチおよび角型ダイスを用いて深絞り試験を行い、 試験 片が割れを生じた時の絞り深さ と して評価した。
形状凍結性は、 ハッ ト型曲げ試験によ り評価したが、 ポンチの肩 部によ り 曲げられた部分の開き角度を測定し、 90° からのずれを開 き角と した。
製造条件および r値、 引張強度、 Z、 LDR、 角筒成形深さ、 およ び、 開き角を表 2 に示す。 本発明鋼は、 SUS304と同等以上の成形性を示す。 一方、 熱延総圧 下率を、 本発明よ り も低い、 85 %と した鋼種 Aおよび 94%と した鋼 種 E、 並びに、 冷延率を本発明よ り も低い 50%と した鋼種 Bおよび Cは、 r値が本発明の範囲よ り も低く なり、 LDRおよび角筒成形深 さが低下し、 開き角が大きく なつている。
また、 最終焼鈍を本発明の範囲よ り も低い 750°Cで行った鋼種 A 、 Dおよび Eは、 再結晶が不十分であり、 引張強度が高いため、 角 筒成形深さが低く 、 開き角が大き く な り形状凍結性が低下している また、 Zが 0. 7である銅種 Bおよび Dは、 固体潤滑皮膜の性能が 不十分であるもので、 角筒成形深さが低下している。 鋼種 Fは、 P 量および T i量が本発明の範囲よ り も多いため、 引張強度が高く 、 角 筒成形深さおよび形状凍結性が低下している。
化学成分 (質量%)
鋼種名 備考 c Si n p s Al Cr N Ti v その他
A 0.0082 0.55 0.35 0.018 0.002 0.035 11.2 0.008 0.21 0.06 本発明 J
B 0.0044 0.15 0.15 0. Oil 0.003 0.021 17.2 0.002 0.15 0.10 1.3Mo 本発明
C 0.0021 0.06 0.11 0.014 0.004 0.008 16.3 0.010 0.16 0.08 0.0008Mg, 0.0007B 本発明
D 0.0040 0.21 0.08 0.012 0.008 0.042 18.5 0.009 0.12 0.11 0.0022Mg 本発明
E 0.0011 0.05 0.12 0. Oil 0.003 0. Oil 14.6 0.007 0.12 0.09 0.5Mo 本発明
F 0.0015 0.05 0.12 0.025 0.003 0. Oil 17.0 0.006 0.31 0.09 0.5Mo 比較例
SUS304 0.0400 0.50 0.80 0.030 0.001 0.005 18.0 0.040 8. ONi 比較例 下線は本発明の範囲外
表 2
DO
Figure imgf000024_0001
下線は本発明の範囲外を示す。
(実施例 2 )
実施例 1 と同様に、 板厚 0.5〜0.6mmのフェライ ト系ステンレス鋼 板を作製した。 また、 最終焼鈍では焼鈍温度を変化させ、 鋼板の冷 却は送風機による空冷と し、 風量によって冷却速度を変化させた。 焼鈍の保持時間は 10 s、 冷却停止温度は 500°C以下と した。 表 3 に、 SRT、 FT、 CT、 熱間圧延総圧下率、 冷延率、 最終焼鈍の焼鈍温 度、 および、 冷却速度を示す。 なお、 比較と して SUS304を用いた。 得られた鋼板の平均 r値を実施例 1 と同様に測定した。 鋼板の電 解抽出残渣を定量分析し、 成分分析値から、 Sol-Tiおよび Insol-V を求めた。 鋼板表面に、 実施例 1 と同様の固体潤滑皮膜を塗布し、 バウデン試験によ り Zを求め、 LDRおよび角筒成形深さを評価した r値、 Sol-Ti、 Insol-V , Z、 LDR、 および、 角筒成形深さを、 表 3に示す。
本発明鋼は、 SUS304と同等以上の成形性を示す。 一方、 最終焼鈍 を本発明の範囲よ り も高い 1050°Cで行った鋼種 Aは、 Sol- Ti量が本 発明の範囲よ り も多く 、 結晶粒径が粗大化し、 LDRおよび角筒成形 性が低下した。
これに対し、 最終焼鈍を本発明の範囲よ り も低い 780°Cで行つた 鋼種 Bは、 再結晶が不十分であり、 LDRおよび角筒成形深さが低下 している。
また、 最終焼鈍の冷却速度を本発明の範囲よ り も遅い、 5 °CZ s と した鋼種 A、 鋼種 Bおよび鋼種 E、 ならびに、 2で 5 と した鋼 種 Cは、 Insol- V量が本発明の範囲よ り も多く なり 、 角筒成形深さ が低下している。
また、 Zが 0.68である鋼種 Dは、 固体潤滑皮膜の性能が不十分で あり、 角筒成形深さが低下している。 鋼種 Fは、 P量および Ti量が 本発明の範囲よ り も多いため、 Sol- Tiが本発明の範囲よ り も多く 、 角筒成形深さが低下している。
DO
Figure imgf000027_0001
下線は本発明の範囲外を示す。
(実施例 3 )
実施例 1 と同様に、 板厚 0.5〜0.6mmのフェライ ト系ステンレス鋼 板を作製した。 また、 最終焼鈍では、 焼鈍温度を変化させ、 鋼板の 冷却は送風機による空冷と し、 風量によって冷却速度を変化させた 焼鈍の保持時間は 10 s、 冷却停止温度は 500°C以下と した。 表 4 に、 SRT、 FT、 CT、 熱間圧延総圧下率、 冷延率、 最終焼鈍の焼鈍温 度、 および、 冷却速度を示す。 なお、 比較と して SUS304を用いた。 得られた鋼板の r値、 引張強度を実施例 1 と同様に測定し、 Sol - Tiおよび Insol-Vを、 実施例 2 と同様に測定した。 鋼板表面に、 実 施例 1および 2 と同様の固体潤滑皮膜を塗布し、 バウデン試験によ り Zを求め、 成形性試験を行った。 r値、 Sol- Ti、 Insol-V . Z、 LDR、 角筒成形深さ、 および、 開き角を、 表 4に示す。
本発明鋼は、 SUS304と同等以上の成形性を示す。 一方、 最終焼鈍 を本発明の範囲よ り も高い 1050°Cで行った鋼種 Aは、 Sol- Tiが本発 明の範囲よ り も多く、 結晶粒径が粗大化し、 LDRおよび角筒成形性 が低下した。
これに対し、 最終焼鈍を本発明の範囲よ り も低い 780°Cで行った 鋼種 Bは、 再結晶が不十分であ り 、 引張強度が高いため、 角筒成形 深さが低く 、 開き角が大き く なり形状凍結性が低下している。
また、 最終焼鈍の冷却速度を本発明の範囲よ り も遅い、 S tZ s と した鋼種 A、 鋼種 Bおよび鋼種 E、 ならびに、 2 °CZ s と した鋼 種 Cは、 Insol- V量が本発明の範囲よ り も多く なり 、 LDRおよび角 筒成形深さが低下している。
また、 Zが 0.68である鋼種 Dは、 固体潤滑皮膜の性能が不十分で あり 、 角筒成形深さが低下している。 鋼種 Fは、 P量および Ti量が 本発明の範囲よ り も多いため、 引張強度が高く 、 角筒成形深さおよ び形状凍結性が低下している
表 4
Figure imgf000030_0001
下線は本発明の範囲外を示す。
(産業上の利用可能性)
本発明によ り、 プレス成形性と作業性に優れたフェライ ト系ステ ンレス鋼板およびその製造方法を提供でき、 フェライ ト系ステンレ ス鋼の用途拡大に寄与できる。
従って、 本発明の産業上の価値は極めて高いといえる。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 質量%で、
C : 0.001〜0.01%、
N : 0.001〜0.015%、
Cr : 10〜: 19%、
Si : 0.01〜0.8%、
Mn: 0.01〜0.5%、
P : 0.01〜0.02%、
S : 0.01%未満、
A1 : 0.005〜0.1%、
Ti : 0.05〜0.25%、
V : 0.03〜0.12%、
を含有し、 残部が Feおよび不可避的不純物からな り、 片面または両 面に固体潤滑皮膜を有し、 Z = Z / Z 2 で表される Zが 0.5未満 であり、 引張強度が 450MPa以下、 平均 r値が 1.7以上であるこ とを 特徴とするプレス成形性と作業性に優れたフェライ ト系ステンレス 鋼饭。
ただし、
Z , は、 固体潤滑皮膜表面の摩擦係数、
Z 2 は、 表面粗度 Raが 0.05〜0.07 μ mの範囲にある基準材の無塗 装かつ潤滑油無塗布の表面の摩擦係数である。
2. 質量%で、
C : 0.001〜0.01%、
N : 0.001〜0.015%、
Cr : 10〜; 19%、
Si : 0.01〜0.8%、 Mn : 0.01〜0.5%、
P : 0.01〜0.02%、
S : 0.01%未満、
Al : 0.005〜0.1%、
Ti : 0.05〜0.25%、
Sol-Ti : 0.03〜0.16%、
V : 0.03〜0.12%、
Insol-V : 0.01%未満
を含有し、 残部が Feおよび不可避的不純物からなり 、 片面または両 面に固体潤滑皮膜を有し、 τ = τ / z 2 で表される zが 0.5未満 であるこ とを特徴とするプレス成形性と作業性に優れたフェライ ト 系ステンレス鋼板。
ただし、
Z J は、 固体潤滑皮膜表面の摩擦係数、
Z 2 は、 表面粗度 Raが 0.05〜0.07 μ mの範囲にある基準材の無塗 装かつ潤滑油無塗布の表面の摩擦係数、
Sol- Tiは、 鋼中に固溶状態で存在する Ti量、
Insol- Vは、 鋼中に析出状態で存在する V量である。
3 . 引張強度が 450MPa以下、 平均 r値が 1.7以上であるこ とを特 徴とする請求の範囲 2に記載のプレス成形性と作業性に優れたフエ ライ ト系ステンレス鋼板。
4. 質量%で、
Mg : 0.0001〜0.01%を含有するこ とを特徴とする請求の範囲 1 〜 3のいずれか 1項に記載のプレス成形性と作業性に優れたフェライ ト系ステンレス鋼板。
5 . 質量0/。で、
B : 0.0005〜0.005%を含有するこ とを特徴とする請求の範囲 1 ~ 4のいずれか 1項に記載のプレス成形性と作業性に優れたフェラ ィ ト系ステンレス鋼板。
6. 質量0/。で、
Mo : 0.1〜 3 % を含有するこ とを特徴とする請求の範囲 1〜 5の いずれか 1項に記載のプレス成形性と作業性に優れたフェライ ト系 ステンレス鋼板。
7. 請求の範囲 1〜 6のいずれか 1項に記載のプレス成形性と作 業性に優れたフェライ ト系ステンレス鋼板からなるこ とを特徴とす る家電用部材。
8. 質量%で、
C : 0.001〜 0.01%、
N : 0.001〜0.015%、
Cr: 10〜: 19%、
Si : 0.01~0.8%、
Mn: 0.01〜0.5%、
P : 0.01〜0.02%、
S : 0.01%未満、
A1 : 0.005-0.1%、
Ti : 0.05〜0.25%、
V : 0.03〜0· 12%、
を含有し、 必要に応じ、 Mg: 0.0001〜0.01%、 B : 0.0005〜0.005 %、 および、 Mo : 0.1〜 3 % のう ち 1種または 2種以上を含有する 残部が Feおよび不可避的不純物からなるフェライ ト系ステンレス鋼 片を、 1050〜; 1250°Cの範囲に加熱後、 総圧下率 95%以上、 仕上げ圧 延温度を 750〜950°C、 捲取温度を 500〜800°Cと して熱間圧延を行つ た後、 熱延板を焼鈍し、 または、 焼鈍を行う こ となく総圧下率 60〜 95%の冷間圧延を行い、 冷延板を 800〜950°Cに加熱し、 0〜30 s保 持した後、 冷却し、 その後、 固体潤滑被覆するこ とを特徴とする請 求の範囲 1 、 4〜 6のいずれか 1 項に記載のプレス成形性と作業性 に優れたフユライ ト系ステンレス鋼板の製造方法。
9 . 質量%で、
C : 0. 001〜0. 01 %、
N : 0. 001〜0. 015%、
Cr : 10〜: 19%、
S i : 0. 01〜0. 8%、
Mn : 0. 01〜0. 5%、
P : 0. 01〜 02 %、
S : 0. 01 %未満、
A1 : 0. 005〜0. 1 %、
Ti : 0. 05〜0. 25 %、
V : 0. 03〜0. 12%、
を含有し、 必要に応じ、 Mg : 0. 0001〜0. 01 %、 B : 0. 0005〜0. 005 %、 および、 Mo : 0.:!〜 3 % のう ち 1種または 2種以上を含有する 残部が Feおよび不可避的不純物からなるフェライ ト系ステンレス鋼 片を、 1050〜: L250°Cの範囲に加熱後、 仕上げ圧延温度を 750〜950°C 、 捲取温度を 500〜800°Cと して熱間圧延を行った後、 熱延板を焼鈍 し、 または、 焼鈍を行う こ となく冷間圧延を行い、 冷延板を 800〜9 50°Cに加熱し、 0〜30 s保持した後、 10°C / s以上で 500°C以下ま で冷却し、 その後、 固体潤滑被覆するこ とを特徴とする請求の範囲 2 、 4〜 6のいずれか 1項に記載のプレス成形性と作業性に優れた フェライ ト系ステンレス鋼板の製造方法。
10. 質量%で、
C : 0. 001〜 0. 01 %、
N : 0. 001〜0. 015%、 Cr : 10~ 19%、
S i : 0. 01〜 8%、
Mn : 0. 01〜0. 5 %、
P : 0. 01〜0. 02%、
S : 0. 01 %未満、
Al : 0. 005〜0. 1 %、
Ti : 0. 05〜0. 25%、
V : 0. 03〜0. 12%、
を含有し、 必要に応じ、 Mg : 0· 0001〜0. 01 %、 Β : 0. 0005〜0. 005 %、 および、 Mo : 0. 1〜 3 % のう ち 1種または 2種以上を含有する 残部が Feおよび不可避的不純物からなるフェライ ト系ステンレス鋼 片を、 1050〜1250°Cの範囲に加熱後、 総圧下率 95%以上、 仕上げ圧 延温度を 750〜950°C、 捲取温度を 500〜800°Cと して熱間圧延を行つ た後、 熱延板を焼鈍し、 または、 焼鈍を行う こ となく総圧下率 60〜 95%の冷間圧延を行い、 冷延板を 800〜950°Cに加熱し、 0〜30 s保 持した後、 10°C / s以上で 500°C以下まで冷却し、 その後、 固体潤 滑被覆するこ とを特徴とする請求の範囲 3〜 6のいずれか 1項に記 载のプレス成形性と作業性に優れたフェライ ト系ステンレス鋼板の 製造方法。
11. 冷延板を加熱、 冷却後、 固体潤滑被覆する前に、 圧下率が 0. 3〜: 1. 5%め調質圧延を行う こ とを特徴とする請求の範囲 8〜10のい ずれか 1項記載のプレス成形性と作業性に優れたフェライ ト系ステ ンレス鋼板の製造方法。
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