WO2004049805A1 - 麦類のマイコトキシン汚染抑制方法 - Google Patents

麦類のマイコトキシン汚染抑制方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2004049805A1
WO2004049805A1 PCT/JP2003/015543 JP0315543W WO2004049805A1 WO 2004049805 A1 WO2004049805 A1 WO 2004049805A1 JP 0315543 W JP0315543 W JP 0315543W WO 2004049805 A1 WO2004049805 A1 WO 2004049805A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
wheat
don
metal salts
contamination
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2003/015543
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Daisuke Awakura
Kiyoshi Kimura
Kazuyoshi Masuda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HOKKAI SANKYO CO Ltd
Mitsui Chemicals Agro Inc
Original Assignee
HOKKAI SANKYO CO Ltd
Sankyo Agro Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US10/537,117 priority Critical patent/US8197832B2/en
Priority to DE60331948T priority patent/DE60331948D1/de
Priority to EP03777255A priority patent/EP1568277B1/en
Priority to DK03777255.5T priority patent/DK1568277T3/da
Priority to NZ540594A priority patent/NZ540594A/en
Priority to JP2004556910A priority patent/JP4856874B2/ja
Application filed by HOKKAI SANKYO CO Ltd, Sankyo Agro Co Ltd filed Critical HOKKAI SANKYO CO Ltd
Priority to CA2508419A priority patent/CA2508419C/en
Priority to AT03777255T priority patent/ATE462299T1/de
Priority to AU2003289183A priority patent/AU2003289183B2/en
Publication of WO2004049805A1 publication Critical patent/WO2004049805A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US13/491,750 priority patent/US8710042B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/06—Aluminium; Calcium; Magnesium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/08—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof

Definitions

  • Ammonium salts primary to quaternary ammonium salts, alkali metal salts, alkaline earth metal salts and polyvalent metal salts of phosphorous acid and phosphite esters or one or more kinds selected from the group consisting of polyvalent metal salts
  • an agricultural and horticultural composition containing two or more compounds, compound A, as an active ingredient, it reduces the amount of mycotoxin (hereinafter referred to as "D0NJ”) produced by phytopathogenic fungi of barley to barley. It is about the processing method intended to do.
  • Styphoid mildew of wheat and barley is frequently caused by cloudy weather from the heading period to the milk ripe period, followed by slight rain, and also occurs frequently when the temperature is high (Oseoki Yukio, Sasaki Hiroshi, Amano Yo-o: Field Crops in Hokkaido, Technology Barley etc. (Agricultural Technology Extension Association published, 1978, P. 209), a plant disease that causes great damage to wheat and barley in terms of yield, quality, etc., and can be avoided in Japan where precipitation is heavy during the ripening period. Absent.
  • Fusariwn graminearum ⁇ Fusari wn culmorum ⁇ R aveimcewn i ⁇ o kicroaochiim vale has been identified as the main pathogenic fungus, and although there are differences in occupancy rates depending on the climatic conditions and regions, complex infections are found in the disease outbreak field There are many cases (Kishihira: Japanese Plant Disease Dictionary, published by the National rural Education Association, 1998, P. 74).
  • Phytopathogenic fungi responsible for this disease produce several poisonous metabolites, called mycotoxins, which contaminate the crops in the cultivated species, and after conversion to harvests and foods, they are transmitted by humans and livestock. It poses a risk of intake.
  • mycotoxins in wheat flour growing areas such as Europe, North America and East Asia is old, and DON has been identified as the most concerned poison to humans and animals in terms of both toxicity and pollution, Attracts attention.
  • Ingestion of food contaminated with DON causes acute poisoning with vomiting and gastrointestinal symptoms, mainly diarrhea.
  • Already Europe States and North America are setting voluntary regulatory values for DON contamination in grain and are putting in place a system to strengthen monitoring.
  • a tolyl] acetate (generic name: kresoxim methyl) is classified as a methoxy atarylate fungicide.
  • the former exerts a control effect by inhibiting the respiratory activity of bacteria, and the latter exerts inhibition of the cytochrome electron transport system in mitochondria.
  • Other synthetic fungicides include 1,1'-monoiminodi (otatamethylene) ziganidium triacetate (generic name: iminoctadine acetate).
  • the surfactant property derived from its salt structure makes it possible to use fungal membrane lipids. It is considered as a working mechanism to cause destruction of the double layer structure.
  • research is also conducted on the relationship between pathogenic fungi and medicinal effects, and progress is made in F. g progress, R culmo progress,
  • triazole agents are effective in 3 types of F. avenaceum, and methoxyaltaliate agents are effective in M nivale.
  • the prevention of disease occurrence and prevention of disease are carried out by applying a lotion that takes advantage of the characteristics of each agent. ing.
  • the present inventors found that phosphorous acid and phosphorous 1 or 2 or more types of compounds A selected from the group consisting of ammonium salts, ammonium salts of 1 to 4 ammonium salts, alkali metal salts, alkaline earth metal salts and polyvalent metal salts of acid esters as active ingredients
  • the present invention was completed by finding that the composition for agronomics developed as a plant has an excellent control effect against mycotoxin contamination, in particular DON contamination, although its control effect against barley mold fungus is low. .
  • the present inventors made the treatment with other agricultural and horticultural bactericides less than the standard value in the case of using with a bactericidal agent in which a high concentration of DON contamination exceeding the standard value of 1.1 ppm was observed.
  • the effect of reducing DON contamination compared to the treatment with agricultural and horticultural fungicides is shown even when mixed with a bactericidal agent that originally has a low contamination level.
  • the present invention has been completed. Disclosure of the invention
  • the present invention is selected from the group consisting of ammonium salt, ammonium salts of first to fourth classes, ammonium metal salts, metal alkaline earth salts and polyvalent metal salts of phosphorous acid and phosphorous acid esters. It is a method for controlling the contamination of mycotoxins (in particular, deoxynipalenol) in wheat, which is characterized by applying one or more of the compound A of the present invention to wheat.
  • the present invention is a composition
  • the compound A and one or more agricultural / horticultural bactericidal active components (hereinafter referred to as compound B) in combination (preferably, both as an active ingredient).
  • compound B agricultural / horticultural bactericidal active components
  • the present invention relates to a method for controlling the amount of mycotoxin (in particular, deoxynivalenol) contamination in wheat, which is characterized by applying to wheat.
  • FIG. 1 shows the test results (Example 1) of the effect of suppressing the DON contamination by the phosphorous acid derivative and the alkyl phosphorous acid derivative.
  • FIG. 2 shows the test results (Example 3) of the mixed effect of potassium phosphite and various germicides.
  • Ammonium salts of phosphorous acid and ester of phosphorous acid quaternary ammonium salts of alkaline earth metal salts, alkaline earth metal salts and polyvalent metal salts which are derived from phosphorous acid and provided by the present invention, It is not particularly limited as long as it suppresses contamination by a mycotoxin, particularly DON, and examples thereof include alkali metal salts and polyvalent metal salts of phosphorous acid and phosphorous acid esters.
  • Ammonium salts of phosphorous acid and phosphorous acid esters, primary to quaternary ammonium salts, alkali metal salts, alkaline earth metal salts and polyvalent metal salts derived from phosphorous acid by such a method It has been confirmed to have an excellent control effect against mycotoxin contamination, especially DON contamination, regardless of the control of the pathogenic fungi.
  • compound B may be any conventional agricultural and horticultural bactericidally active compound, preferably, for example, a sterol biosynthesis inhibiting (SBI) agent having a triazole skeleton, an agent such as Azoxystrobin, clesoxim methyl and iminoctadine, wheat It is a bactericidal compound effective against Fusarium head blight.
  • SBI sterol biosynthesis inhibiting
  • test examples using potassium salt of potassium phosphite and tris (ethyllphonate) as a compound A which is an active ingredient of the present invention are given as a more specific description of the present invention.
  • the present invention is not limited thereto.
  • Wheat (variety: Haruyutaka) is sown on April 19, 2002, and is cultivated according to 1 cultivation standard for poor (Hokkaido Ministry of Agriculture, 1995), and test area of 6. 75 m 2 (3 repetitions) Provided.
  • Aluminum salt (common name, fosetyl) of potassium phosphite as the compound A and tris (Echiruhosu Honato) subjecting the, following the P 2 0 5 as a 0.038 to 0.1 of a 20% aqueous solution was prepared 10a per 100L
  • the leaves were sprayed at the growth stage of That is, the first (June 28: flowering period), the second (July 8: flowering 10 days), and the third (July 18: flowering 20 days).
  • the subjects were a test area where only conventional control was performed and a non-control test area where no control was performed at all.
  • the harvest was 4 m 2 min from the test area on August 9 (52 days after heading).
  • the sieved product subjected to a vertical sieve of 2.2 mm was crushed by a high-speed grinder and the whole grain flour was used as a sample for analysis.
  • the concentration of DON was analyzed by ELISA using commercially available r-biopharm RIDA SCREEN FAST DON.
  • the incidence of Fusarium head blight was calculated by counting the number of spikes in 1 m 2 of each plot and the number of diseased spikes contained in it.
  • the concentration of the active ingredient A is P 2 0 5 concentration in terms.
  • the Fusarium head blight incidence rate was calculated from the number of spikelets in 1 m 2 of each plot and the number of diseased spikelets contained in it. .
  • Non-prevention zones and conventional control zones using fungicide compositions for control of wheat and mildew are detected highly contaminated levels of DON far above the provisional standard value of 1.1 ppm proposed by the Ministry of Health, Labor and Welfare.
  • the on the other hand in the treated area of potassium phosphite and aluminum salt of tris (ethyl phosphonate) (general name: fosetyl) treatment concentration dependent
  • DON contamination control was observed, and the contamination level was also below 1.1 ppm.
  • the reason is that the concentration of DON is sufficiently suppressed by applying potassium phosphite even in non-control areas where conventional control is not performed.
  • potassium phosphate which is a salt of orthophosphoric acid
  • the DON inhibitory effect is low, and it is clear that phosphorous acid and alkyl phosphite derivatives play an important role.
  • high concentrations of DON were detected from potassium thallium non-treated areas, even if the rate of fungal disease incidence was similar.
  • the effect of suppressing DON contamination by treating phosphorous acid and alkylphosphorous acid and their derivatives is clear.
  • Example 2 Of the Example 1, the toxin inhibitory effect on barley scab-damaged seeds
  • Healthy grains and Fusarium head blight disease-caused grains were selected from the brown barley grains obtained in Example 1, and the DON contamination concentration of whole grains was analyzed by ELISA as in Example 1.
  • the concentration of the active ingredient A is P 2 0 5 concentration in terms.
  • the reddish-reddish-pigmented crimson color, orange-colored grains and atrophy grains were damaged grains, and others were regarded as healthy grains.
  • the concentration of DON contamination in healthy grains remained generally low. On the other hand, is it a mildew disease damage As expected, a very high concentration of DON was detected. However, there was a difference in DON contamination levels even for barley, which was judged to be the same damaged grain. In other words, in the potassium phosphite treated area, the concentration of DON contamination decreased depending on the application concentration of potassium phosphite. As described above, the application of potassium phosphite suppresses the DON contamination concentration in wheat regardless of the presence or absence and severity of Fusarium head blight of barley. Furthermore, the degree of suppression of DON contamination is that of phosphorous acid rhombosis. It is clear that it depends on the application concentration.
  • test solution for analysis was injected into high-speed liquid chromatography, and DON was detected by ultraviolet light.
  • potassium phosphite is 0.0 to 70% as P 2 0 5; ⁇ : processing, X: untreated Note)
  • Wheat (variety: Haruyutaka) is sown on May 4, 2003, and is grown according to the conventional cultivation standard (Hokkaido Ministry of Agriculture, 1995), and a test area of 10 m 2 (1 repetition) is established.
  • a suspension containing potassium phosphite and various fungicides was prepared.
  • Compound A was subjected to phosphorous acid Kariumu, the 0.070% as P 2 0 5, by subjecting the agricultural and horticultural fungicides for wheat as the compound B, 0. 030 ⁇ 0. 125 ° / .
  • An aqueous solution was prepared, and 100 L per Oa was applied to foliage at the next growth stage.
  • the first one (flowering period: July 1), the second one (July 7), and the third one (July 14).
  • the harvest was harvested on August 25.
  • the mixture was homogenized by means of a separator, and 2. 2 mm of grain size sieved through a longitudinal mesh was ground with a high-speed mill and the whole grain flour was used as an analysis sample.
  • the DON contamination concentration was analyzed by ELISA as in Example 1.
  • phosphite Kariumu is 0.070% as P 2 0 5; ⁇ : processing, X: no treatment
  • the incidence of spikelets and the incidence of spikelets were investigated for each of the 1000 plots.
  • the spikelet ratio and spikelet spikelet ratio showed higher values when mixed with any of the agricultural and horticultural fungicides as compared with single treatment, but the DON contamination amount was suppressed. It was Particularly noteworthy is the result of single treatment with Compound A. DON contamination was at a low level despite the high prevalence of Fusarium head blight of barley.
  • An aqueous solution containing 5.6% potassium phosphite is prepared and sterilized with gas, and wheat seeds "Hokusin” absorb water and then produce DON-producing wheat erythematic fungi.
  • the cells were inoculated with Fusarium graminearum and cultured at 27 ° C. On the 7th, 14th, 21st, and 28th days of culture, the amounts of barley fungus mold fungus and DON production present in the barley grain were analyzed respectively.
  • the sample solution was injected into high-speed liquid chromatography, and ergosterol was detected by ultraviolet light.
  • N D Means that the analytical value is less than the detection limit (0.22 2 p p m) of the E L I S A analysis kit.
  • the amount of ergosterol which is an indicator of the amount of cells, showed a continuous increase during the culture period without treatment, but reached a plateau at day 21 with potassium phosphite treatment.
  • DON production with no treatment, DON production started from the initial stage of culture, and showed an extreme increase in culture at 28 weeks.
  • potassium phosphite treatment did not detect DON throughout the culture period. It is clear that the application of potassium phosphite is highly effective in suppressing DON production, regardless of the presence or absence and growth degree of the barley mold fungus.
  • a water-sterilized wheat seed "Hokushin” prepared from an aqueous solution containing 0.5 to 56% by weight of potassium phosphite and absorbed with water, and then it is a wheat-borne mold fungus Fusarium graminearum that is capable of producing DON. And cultured at 27.degree.
  • the amount of barley mold fungus which is present in barley grains on the 28th day of cultivation and the amount of DON production were analyzed in the same manner as in Example 5.
  • Table 6 Effect of potassium phosphite concentration on the amount of fungus and the amount of DON produced by barley and barley
  • N D Means that the analytical value is less than the detection limit (0.22 2 p p m) of the E L I S A analysis kit.
  • one kind selected from the group consisting of ammonium salt, primary to quaternary ammonium salts, alkali metal salts, alkaline earth metal salts and polyvalent metal salts of phosphorous acid and phosphorous acid ester Or by spraying two or more types of Compound A on growing wheat, the control effect against barley mold mildew pathogenic fungi is low, but mycotoxin contamination, especially with or without the presence or degree of barley mold mildew disease, especially It has been shown that it has an excellent pollution control effect against DON pollution.
  • mixed treatment with other agricultural and horticultural bactericidal agents was shown to have the effect of reducing the amount of contamination with mycotoxins more than when treating the bactericidal agent alone.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Noodles (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)

Abstract

　小麦の生産現場における品質および消費者に対する健康被害リスク上、重要懸念事項となっている小麦中のマイコトキシン汚染量を抑制する栽培方法を探索する。　本発明は、亜リン酸及び亜リン酸エステルの、アンモニウム塩、第１～４級アンモニウム塩、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及び多価金属塩よりなる群から選択される１種又は２種以上の化合物Ａを麦類に施用することを特徴とする、麦類中のマイコトキシン汚染量を抑制する方法を開示する。

Description

麦類のマイコトキシン汚染抑制方法 技術分野
亜リン酸及び亜リン酸エステルの、 アンモニゥム塩、 第 1〜4級アンモ-ゥ ム塩、 アルカリ金属塩、 アルカリ土類金属塩及ぴ多価金属塩よりなる群から選 択される 1種又は 2種以上の化合明物 Aを有効成分として含有する農園芸用組成 物を用いて麦類の植物病原性真菌が産生するマイコトキシン （以下 「D0NJ と 表記する） の麦類への汚染量を軽減することを意図した処理方法に関するもの である。 書 背景技術
麦類の赤かび病は、 出穂期から乳熟期にかけて曇天、 小雨が続き、 しかも高 温の場合に多く発生し （尾関 幸男、 佐々木 宏、 天野 洋ー：北海道の畑作 技術一麦類編一、 農業技術普及協会刊行、 1978年、 P. 209) 、 収量 ·品質等の 面から麦類に大きな被害をもたらす植物病害であり、 登熟期間中に降水量の多 い我が国では避けることが出来ない。 その主要病原性真菌としては Fusariwn graminearum^ Fusari wn culmorum^ R aveimcewn i~ o kicroaochiim vale が特定されており、 気候条件や地域により占有率に差があるものの病害発生圃 場では複合感染が認められる場合が多い （岸 国平： 日本植物病害大辞典、 全 国農村教育協会刊行、 1998年、 P. 74) 。
この病害の原因となる植物病原性真菌はマイコトキシンと称される複数の有 毒代謝物を産生し耕種中の作物を汚染し、 収穫物やカ卩ェ食品への移行を経て人 間や家畜による摂取の危険性をもたらしている。 欧州、 北米および東アジアと いった麦類栽培の盛んな地域におけるマイコトキシンに関する研究の歴史は古 く、 毒性 ·汚染量の両面から人畜への影響が最も懸念される毒物として DONが 特定され世界的に注目を集めている。 DONに汚染された食品の摂取は、 嘔吐 · 下痢を中心とした消化器症状を主症状とする急性中毒を引き起こす。 すでに欧 州並びに北米では穀物中における DON汚染量の自主規制値を設定し、 監視強化 の体制を整えつつある。 このように DON監視の機運が国際的に高まる中で、 2 0 0 2年、 我が国でも厚生労働省が小麦中 DON汚染量の暫定基準値 1. 1 p p mを設定し、 市場に流通する小麦の安全性を確保する旨通達を行った （食発第 0 5 2 1 0 0 1号） 。 これに関連して、 飼料安全法上の指導通知として農林水 産省は 3ヶ月齢以上の牛に給与される飼料中のデォキシュバレノールの暫定許 容値 4. 0 p p m、 それ以外の家畜には 1. 0 p pmを設定した （プレスリリ ース） 。 かび産生毒素として DONが注目される以前は、 玄麦出荷段階における 目視検査で赤かぴ病被害粒混入率を 1 %未満とする法規制を行うことで、 かび 毒による健康的リスクから国民を守ってきた。 このため麦類生産現場では麦類 赤かび病原性真菌に有効な殺菌剤を施用することで赤かび病害を軽減♦抑制す る努力が行われてきた。
現在汎用されている麦類赤かび病原性真菌に有効な薬剤は、 その作用機講ぉ よび有効成分の化学構造から数種のグループへ分類される （農薬ハンドブック 2 0 0 1年版、 日本植物防疫協会刊行） 。 真菌の生体膜成分として普遍的に存 在するステロールの生合成阻害を特徴とする SBI剤としては、 （^S) - 1 -P —クロ口フエニル- 4, 4—ジメチル一 3 _ (1 _ 1， 2， 4—トリァゾー ルー 1一ィルメチル） ペンタン一 3—オール （一般名 ：テブコナゾール） 、 (IRS, — 5— (4—クロ口ベンジル） 一2, 2—ジメチルー 1— (1 H- 1 , 2, 4ートリアゾーノレ一 1—ィルメチル) シクロペンタノール （一般 名 ： メ トコナゾール) 、 1 - [2 - (2, 4ージク口口フエニル) 一 4—プロ ピル一 1 , 3—ジォキソラン _ 2—ィルメチル ] 一 1 一 1， 2, 4—トリア ゾール （一般名 ：プロピコナゾール） が挙げられ、 化学構造的にはトリァゾー ル骨格を有することを特徴とする。 低薬量での効力発揮、 植物体内への迅速な 浸透性による耐雨性およぴ、 訪花昆虫に対する低毒性等の理由から幅広く使用 されており、 麦類赤かび病原生真菌に対する防除効果も高い。 抗かび性抗生物 質でメトキシアクリル酸エステルを構造的特長とするストロビルリンの誘導体 として開発されたメチル = (£) 一 2— {2— [6 - (2—シァノフヱノキシ） ピリミジン一 4一ィルォキシ] フエ二ル}一 3—メ トキシァクリレート (一般 名：ァゾキシストロビン） 、 メチノレ = (^) —2—メ トキシィミノ [ a— ( 0— トリルォキシ） 一。一トリル] アセテート （一般名：クレソキシムメチル） は メトキシアタリレート系殺菌剤に分類される。 前者は菌の呼吸活動の阻害、 後 者はミトコンドリア内のチトクローム電子伝達系の阻害により防除効果を発揮 する。 その他合成殺菌剤としては 1， 1 '一イミノジ (オタタメチレン) ジグ ァニジゥム =トリァセテ一ト （一般名：ィミノクタジン酢酸塩） が挙げられる 力 その塩構造に由来する界面活性剤的性質より、 菌類の膜脂質二重層構造の 破壊を引き起こすことが作用機作として考えられている。 更に、 病原性真菌と 薬効の関連性についても研究が行われ、 F. g進 i 議、 R culmo進、
F. avenaceumの 3種にはトリアゾール剤、 M nivaleにはメトキシァタリレート 剤が卓効を示すことも明らかにされている。 先にも述べたが、 病害発生には複 数の病原性真菌の混在を伴うことが多い為、 各剤の特徴を活かしたローテンシ ョン散布を行うことで病害発生の予防並びに抑制が行われている。
DONへの注目に伴レ、その汚染濃度の分析が進むにつれ赤かび病罹病程度と DON汚染量の間に直接的な関連性がないことが明らかになりつつある （Bai, G - H, Plattner, R and Des jardins, A. ： Relationship between Visual Scab
Ratings and Deoxynivalenol in Wheat Cultivars, The 1998 NATIONAL
FUSARIUM HEAD BLIGHT FORUM, CHAPTER 2、 P. 21-25) 0 又、 ^ gra inearum F. culmorumは DON生産能を有するが、 F. avenaceum, M. nivaleは DONを生産し ないことも近年明らかにされ、 メトキシアタリレート剤で^ を防除す ると拮抗する R graminearum, F. culmoru の増加をもたらし、 結果として DON 汚染量の増加を助長するといった報告もなされているように、 殺菌剤施用によ る病害防除だけでは DON汚染を十分防ぐことはできていない。 更に麦類生産現 場では各種殺菌剤の複合施用による麦類赤かび病の防除を行っても 1 . 1 p p mを超える DONが検出されるといった事例が頻出し、 生産者にとっては悩みの 種となっている。 つまり、 従来の技術であるマイコトキシン産生能を有する病 原性真菌類の防除だけでは DON汚染量を十分抑制することはできないのである。 本請求書記載の'ホセチルに関しても植物病原性真菌に対する殺菌効果 （米国特 許第 4 1 3 9 6 1 6号公報 （1 9 7 9年） 及び特開昭 6 2— 8 7 5 0 4号公 報） は公知のものとなっているが、 マイコトキシンによる植物汚染への効果、 影響については一切触れられていない。 このような状況の下、 麦類の生産現場 においては実質的な DON汚染量を抑制する方法の確立が強く望まれているのが 現状である。
本発明者らは、 小麦のマイコトキシン汚染、 特に DONによる汚染量を 1 . 1 p p m以下若しくは、 可能な限り低汚染量へと抑制する農業用組成物を検討し た結果、 亜リン酸及び亜リン酸エステルの、 アンモニゥム塩、 第 1〜4級アン モェゥム塩、 アルカリ金属塩、 アルカリ土類金属塩及び多価金属塩よりなる群 力 ら選択される 1種又は 2種以上の化合物 Aを有効成分として開発された農園 芸用組成物が、 麦類赤かび病原性真菌に対する防除効果は低いがマイコトキシ ン汚染、 特に DON汚染に対し優れた汚染抑制効果を有することを見出し、 本発 明を完成した。
また、 本発明者らは、 他の農園芸用殺菌剤との混用処理により、 基準値 1 . 1 p p mを超える高濃度の DON汚染が観測された殺菌剤との混用においては基 準値以下への DON汚染量の低減、 また元々低い汚染レベルを示す殺菌剤との混 用でも DON汚染量の更なる抑制効果を示し、 農園芸殺菌剤の単独処理時に比し て DON汚染量を低減する効果を併せて見出し、 本発明を完成した。 発明の開示
本発明は、 亜リン酸及ぴ亜リン酸エステルの、 アンモユウム塩、 第 1〜4級 アンモニゥム塩、 アル力リ金属塩、 アル力リ土類金属塩及び多価金属塩よりな る群から選択される 1種又は 2種以上の化合物 Aを麦類に施用することを特徴 とする、 麦類中のマイコトキシン （特に、 デォキシニパレノール） 汚染量を抑 制する方法である。
また、 本発明は、 前記化合物 A及び 1種又は 2種以上の農園芸用殺菌活性成 分 （以下、 化合物 Bとする) を組み合わせて (好適には、 両者を有効成分とし て含有する組成物として） 麦類に施用することを特徴とする、 麦類中のマイコ トキシン （特に、 デォキシニバレノール） 汚染量を抑制する方法に関する。 図面の簡単な説明
図 1は、 亜リン酸誘導体及びアルキル亜リン酸誘導体による DON汚染抑制効 果の試験結果 （実施例 1 ) を表す。
図 2は、 亜リン酸カリウムと各種殺菌剤の混用効果の試験結果 （実施例 3 ) を表す。 発明を実施するための最良の形態
以下に、 本発明を詳細に説明する。
本発明の提供する亜リン酸から誘導されかつ亜リン酸並びに亜リン酸エステ ルのアンモユウム塩、 第 1〜4級アンモニゥム塩、 アルカリ金属塩、 アルカリ 土類金属塩および多価金属塩としては、 マイコトキシン、 特に DONによる汚染 を抑制するものであれば特に限定されるものではないが、 例えば亜リン酸及ぴ 亜リン酸エステルのアルカリ金属塩および多価金属塩を挙げることができ、 好 適には亜リン酸カリウム及びトリス （ェチルホスホナート） のアルミニウム塩 (一般名、 ホセチル） である。
本発明の小麦のマイコトキシン汚染、 特に DON汚染抑制効果を検定する方法 としては、 野外で耕種した小麦に対し亜リン酸および亜リン酸エステル誘導体 の単独処理及ぴ他の殺菌剤,組成物の混用処理を行ったものと、 薬剤処理を行わ ない対象群との DONによる汚染濃度、 小麦赤かび病発病穂率およぴ発病小穂率 の比較を行うことにより判定若しくは測定する方法を挙げることが出来る。
このような方法により、 亜リン酸から誘導されかつ亜リン酸並びに亜リン酸 エステルのアンモニゥム塩、 第 1〜4級アンモニゥム塩、 アルカリ金属塩、 ァ ルカリ土類金属塩および多価金属塩が麦類病原性真菌の防除とは無関係にマイ コトキシン汚染、 特に DON汚染に対し優れた抑制効果を有することが確認され た。
本発明において化合物 Bは、 通常の農園芸用殺菌活性化合物であればよく、 好適には、 例えば、 トリァゾール骨格を有するステロール生合成阻害（SBI)剤、 ァゾキシス トロビン、 クレソキシムメチル及びィミノクタジンのような、 麦赤 かび病に有効な殺菌活性化合物である。 実施例
以下に本発明の有効成分である化合物 Aとして亜リン酸カリゥムおよびトリ ス （ェチルホスホナート） のアルミニウム塩 （一般名、 ホセチル） を用いた試 験例を挙げ本発明のさらに具体的な説明を行うが、 本発明はこれに限定される ものではない。
実施例 1 単用 （土慣行防除） 効果
小麦 （品種：ハルユタカ） を 2002年 4月 19日に播種し、 1貧 の栽培基 準 （平成 7年、 北海道農務部） に従って栽培し、 1区 6. 75 m2の試験区 （3 反復） を設けた。 化合物 Aとして亜リン酸カリウムおよびトリス （ェチルホス ホナート） のアルミニウム塩 （一般名、 ホセチル） を供して、 P205として 0. 038〜0. 1 20 %の水溶液を調製し 10a当たり 100Lをつぎの生育時 期に葉面散布を行った。 即ち第 1回目 （6月 28日 ：開花期） 、 第 2回目 （7 月 8日 ：開花 10日後） 、 第 3回目 （ 7月 18日 ：開花 20日後） である。 な お植物病害虫の防除を目的とした慣行防除を併せて行った。 即ち第 1回目 [6 月 20日 ：ァゾキシストロビン （2000倍希釈） +フエ二トロチオン （10 00倍希釈） ] 、 第 2回目 [6月 28日 ：テプコナゾール （2000倍希釈） +スミチオン （1000倍希釈） ] 、 第 3回目 [7月 8日 ：プロピコナゾール (2000倍希釈） +フエ-トロチオン （1000倍希釈） ] 、 第 4回目 [7 月 1 7日 ：テブコナゾール （2000倍希釈） +フエニトロチオン （1000 倍希釈） ] である。 対象として、 慣行防除のみを施した試験区及び全く防除を 行わない無防除試験区を設けた。 収穫は 8月 9日 （出穂後 52日） に試験区内 から 4 m2分を刈り取った。 収穫後 2. 2 mmの縦目篩にかけた整粒を高速粉 砕機で粉砕しその全粒粉を分析用試料とした。 DON汚染濃度は市販の r- biopharm社製 RIDA SCREEN FAST DONを用 、 ELISA法により分析した。
分析試料液の調整並びに分析手順について簡単に述べる。
•全粒粉 5 gに水 100 m 1を加え、 10分間激しく攪拌し DON抽出液とする。 • DON抽出液を高速遠心処理し、 その上澄み液を ELISA分析に供した。
• ELISAキット記載の方法に従い各種試薬を加えた後、 各試験溶液の吸光度を 測定した。
•各試験溶液の DON濃度は DON標準溶液を用いて作成した検量線から読み取つ た。
•赤かび病発病穂率は、 各区 1 m 2中の穂数とその中に含まれる罹病穂数を数 えて算出した。
本試験の結果を表 1に示す。 表 1 亜リン酸誘導体及びアルキル亜リン酸誘導体による DON汚染抑制効果
(2002年 ハルユタカ）
Figure imgf000008_0001
注） 有効成分 Aの濃度は P205換算濃度。
注） 赤かび病罹病穂率は各区 1 m 2中の穂数とその中に含まれる罹病穂数より 算出した。 .
無防除区並びに麦類赤かび病防除用の殺菌剤組成物を用いた慣行防除区から は厚生労働省の提示した暫定的基準値 1 . 1 p p mをはるかに上回る高汚染水 準の DONが検出された。 一方、 亜リン酸カリウムおよぴトリス （ェチルホスホ ナート） のアルミニウム塩 （一般名、 ホセチル） 処理区では処理濃度依存的な
DON汚染抑制が見られ、 その汚染レベルも 1 . l p p mを下回った。 特筆すベ きは、 慣行防除を行わない無防除区においても亜リン酸カリゥムを施用するこ とにより DON汚染濃度が十分抑制されていることである。 さらに正リン酸の塩 であるリン酸カリウムを施用しても DON抑制効果は低く、 亜リン酸およびアル キル亜リン酸誘導体が重要な役割を果たしていることは明らかである。 また赤 かび病罹病穂率が同程度であっても亜リン酸カリゥム無処理区からは高濃度の DONが検出された。 このように亜リン酸ならびにアルキル亜リン酸及びその誘 導体の処理による DON汚染濃度抑制効果は明らかである。
実施例 2 実施例 1のうち麦類赤かび病被害種子での毒素抑制効果
実施例 1で得た玄麦粒より健全粒および麦類赤かび病被害粒を選別し、 その 全粒粉の DON汚染濃度を実施例 1同様、 ELISA法により分析した。
本試験の結果を表 2に示す。 赤かび病被害粒の DON汚染濃度
Figure imgf000009_0001
注） 有効成分 Aの濃度は P205換算濃度。
注） 赤かぴ病特有の紅色、 橙色着色粒及ぴ、 萎縮粒を被害粒、 それ以外を健全 粒とした。
健全粒の DON汚染濃度は概ね低レベルで推移した。 一方、 赤かび病被害粒か らは予想通り非常に高濃度の DONが検出された。 しかし、 同じ被害粒と判断さ れた玄麦でも DON汚染濃度には差が見られた。 つまり亜リン酸カリゥム処理区 で見ると、 亜リン酸カリウムの施用濃度に依存し DON汚染濃度も減少した。 こ のように亜リン酸カリゥムの施用が麦類赤かび病被害の有無や程度とは関係な く小麦中の DON汚染濃度を抑制すること、 更に DON汚染の抑制程度は亜リン酸 力リゥムの施用濃度に依存していることは明らかである。
実施例 3 混用①
小麦 （品種：ハルユタカ） を 2 0 0 2年 4月 2 3日に播種し、 慣行の栽培基 準 （平成 7年、 北海道農務部） に従って栽培し、 1区 1 0 m2の試験区 （3'反 復） を設けた。 展着剤 （グラミン S：北海三共社製） と水からなる液体混合物 中に亜リン酸カリゥム及び各種殺菌剤を含む懸濁液を調製した。 化合物 Aとし て亜リン酸カリウムを供して、 P205として 0 . 0 7 0 %、 化合物 Bとして麦用 の農園芸用殺菌剤を供して、 0 . 0 0 6〜0 . 0 2 5 %含む水溶液を調製し 1 ◦ a当たり 1 0 0 Lをつぎの生育時期に葉面散布を行った。 即ち第 1回目 （6 月 2 4日 ：出穂期） 、 第 2回目 （6月 3 0日 ：開花期） 、 第 3回目 （7月 9 日） である。 収穫は 8月 1 2日 （出穂後 5 0日） に試験区内から 3 . 4 m2分 を刈り取った。 収穫後 2 . 2 mmの縦目篩にかけた整粒を高速粉砕機で粉碎し その全粒粉を分析用試料とした。 DON汚染濃度は厚生労働省が示した公定法の 中から HPLC— UV法を用い分析した。 なお定量分析は各試験区につき 3反復で 行い定量値はその平均値とした。
分析試料液の調整並びに分析手順について簡単に述べる。
•全粒粉 5 0 gに 8 5 %ァセトニトリルを加え 3 0分間激しく攪拌した後、 1 0分間超音波処理を行つた
•濾紙により不溶物を除去した後、 濾液を前処理カラム MultiSep # 2 2 7で 精製し分析用溶液とした。
•分析用試験溶液を高速液体ク口マトグラフィ一に注入し、 紫外線により DON を検出した。
•各試験溶液の DON濃度は DON標準溶液を用いて作成した検量線から読み取つ た。 •赤かび病発病穂率および発病小穂率は各区 1 00穂について調査した。 本試験結果を表 3に示す。 亜リン酸カリゥムと各種殺菌剤の混用効果
Figure imgf000011_0001
注） 亜リン酸カリウムは P205として 0. 0 70 %；〇：処理、 X ：無処理 注） 各試験区 1 00穂について発病穂率、 発病小穂率を調査した。 実施例 4 混用②
小麦 （品種：ハルユタカ） を 200 3年 5月 4日に播種し、 慣行の栽培基準 (平成 7年、 北海道農務部） に従って栽培し、 1区 1 0m2の試験区 （3反 復） を設けた。 展着剤 （グラミン S：北海三共社製） と水からなる液体混合物 中に亜リン酸カリゥム及び各種殺菌剤を含む懸濁液を調製した。 化合物 Aとし て亜リン酸カリゥムを供して、 P205として 0. 070%、 化合物 Bとして麦用 の農園芸用殺菌剤を供して、 0. 030〜0. 125° /。含む水溶液を調製して 1 Oa当たり 100Lをつぎの生育時期に葉面散布を行った。 即ち第 1回目 (開花期： 7月 1日） 、 第 2回目 （7月 7日） 、 第 3回目 （7月 14日） であ る。 収穫は 8月 25日に試験区内の全部を刈り取った。 収穫後、 均分器により 均分化し、 2. 2mmの縦目篩にかけた整粒を高速粉碎機で粉碎しその全粒粉 を分析試料とした。 DON汚染濃度は実施例 1同様、 ELISA法により分析した。 亜リン酸カリゥムと各種殺菌剤の混用効果
Figure imgf000012_0001
注） 亜リン酸カリゥムは P205として 0. 070 %；〇：処理、 X ：無処理 注） 各試験区 1 0 0穂について発病穂率、 発病小穂率を調査した。 . 実施例 3同様、 いずれの農園芸用殺菌剤との混用でも単独処理時に比して発 病穂率、 発病小穂率とも高い値を示したが、 DON汚染量は抑制される結果とな つた。 特筆すべきは、 化合物 Aの単剤処理区の結果であり、 麦類赤かび病の罹 病率が高いにもかかわらず DON汚染量は低いレベルとなった。
実施例 5 菌の増殖と毒素産生への影響①
亜リン酸カリウムを 5 . 6 0 0 %含む水溶液を調製しガス滅菌を施した小麦 種子 「ホクシン」 に吸水後、 DON生産能を有する麦類赤かび病原性真菌
Fusarium graminearumを接種し 2 7 °Cで培養した。 培養 7 日、 1 4日、 2 1日、 2 8日目にそれぞれ麦粒に存在する麦類赤かび病原性真菌量と DON生産量を分 折した。
エルゴステロール分析試料液の調製並びに分析手順について簡単に述べる。 •培養物 5 gにエタノール 8 0 m 1を加え、 高速粉辟機で粉碎する。
•培養物の粉砕物を含むエタノール溶液を 3 0分間激しく振とうしエルゴステ ロールを抽出する。
•濾紙により不溶物を除去した後、 濾液を減圧濃縮、 乾固し、 エタノール 1 0 m 1に再溶解したものを分析試料液とした。
•分析試料液を高速液体ク口マトグラフィ一に注入し、 紫外線によりエルゴス テロールを検出した。
DON分析試料液の調製並びに分析手順について簡単に述べる。
•培養物 4 gに蒸留水 8 0 m lを加え、 高速粉碎機で粉碎する。
•培養物の粉砕物を含む水溶液を 3 0分間激しく振とうし DONを抽出する。
•抽出液の一部を遠心処理し上澄み液を ELISA分析に供した。
• ELISAキット記載の方法に従い各種試薬を加えた後、 各試験溶液の吸光度を 測定した。
•各試験溶液の DON濃度は DON標準溶液を用いて作成した検量線から読み取つ 表 5 亜リン酸カリゥム処理小麦における菌生育、 DON生産経時変化
Figure imgf000014_0001
注） N D . は分析値が E L I S A分析キットの検出限界 （0 . 2 2 2 p p m) 未満であることを意味する。
菌体量の指標となるエルゴステロール量は、 無処理では培養期間中継続的な 増加を見せるのに対し、 亜リン酸カリウム処理では 21 日目に頭打ちとなった。 DON生産量については、 無処理では培養初期より DONの生産は始まっており、 培養 28 ョ目に極端な増加を見せた。 これに対し、 亜リン酸カリウム処理では、 培養期間を通じて DONを検出するには至らなかった。 亜リン酸カリゥムの施用 は麦類赤かび病菌の有無や増殖程度とは関係なく、 DON生産抑制効果が高いこ とは明らかである。
実施例 6 菌の増殖と毒素産生への影響②
亜リン酸カリウムを 0 . 0 5 6〜 2 . 8 0 0 %含む水溶液を調製しガス滅菌 を施した小麦種子 「ホクシン」 に吸水後、 DON生産能を有する麦類赤かび病原 性真菌 Fusarium graminearumを接種し 2 7 °Cで培養した。 培養 2 8日目にそ れぞれ麦粒に存在する麦類赤かび病原性真菌量と DON生産量を実施例 5と同様 の方法により分析した。 表 6 麦類赤かぴ病原性真菌の菌量及び DON生産量に及ぼす亜リン酸カリウム の濃度効果
Figure imgf000015_0001
注） N D . は分析値が E L I S A分析キットの検出限界 （0 . 2 2 2 p p m) 未満であることを意味する。
エルゴステロール量を菌体量の指標と考えると亜リン酸カリウム 0 . 0 5 6 〜0 . 5 6 0 %水溶液の処理は無処理 （水のみ） に比べて中程度から同程度の 菌量抑制効果を、 亜リン酸カリウム 2 . 8 0 0 %水溶液の処理で顕著な菌量抑 制効果を示した。 DON量については亜リン酸カリゥム水溶液濃度 0 . 0 5 6〜 2 . 8 0 0 %の範囲で、 無処理に比較して有意に低かった。 亜リン酸カリウム の施用は麦類赤かび病菌の有無や増殖程度とは関係なく、 DON生産抑制効果が 高いことは明らかである。 産業上の利用可能性
本発明により、 亜リン酸及び亜リン酸エステルの、 アンモェゥム塩、 第 1〜 4級アンモニゥム塩、 アルカリ金属塩、 アルカリ土類金属塩及ぴ多価金属塩よ りなる群から選択される 1種又は 2種以上の化合物 Aを生育中の小麦に散布す ることで、 麦類赤かび病原性真菌に対する防除効果は低いが、 麦類赤かび病害 の有無や程度とは関係なくマイコトキシン汚染、 特に DON汚染に対し優れた汚 染抑制効果を有することを明らかにした。 また他の農園芸用殺菌剤との混用処 理により、 殺菌剤の単独処理時よりもマイコトキシンによる汚染量を低減する 効果を併せて明らかにした。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 亜リン酸及び亜リン^エステルの、 アンモニゥム塩、 第 1〜4級アンモ ニゥム塩、 アルカリ金属塩、 アルカリ土類金属塩及び多価金属塩よりなる群か ら選択される 1種又は 2種以上の化合物 Aを麦類に施用することを特徴とする、 麦類中のマイコトキシン汚染量を抑制する方法。
2 . マイコトキシンがデォキシニバレノールである請求項 1に記載の方法。
3 . 化合物 Aがトリス （ェチルホスホナート） のアルミェゥム塩である、 請 求項 1に記載の方法。
4 . 化合物 Aが亜リン酸カリウムである、 請求項 1に記載の方法。
5 . 化合物 A及び 1種又は 2種以上の農園芸用殺菌活性成分を組み合わせて 麦類に施用することを特徴とする、 請求項 1に記載の方法。
6 . 化合物 A及び 1種又は 2種以上の農園芸用殺菌活性成分を有効成分とし て含有する組成物を麦類に施用することを特徴とする、 請求項 5に記載の方法。
7 . 農園芸用殺菌活性成分が、 テブコナゾール、 メトコナゾール、 プロピコ ナゾール、 ァゾキシスト口ビン、 クレソキシムメチル、 ィミノクタジン酢酸塩、 トリフロキシストロビン、 イミノクダジンアルべシル酸塩及ぴィォゥからなる 郡より選択される、 請求項 5又は 6に記載の方法。
PCT/JP2003/015543 2002-12-04 2003-12-04 麦類のマイコトキシン汚染抑制方法 Ceased WO2004049805A1 (ja)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2508419A CA2508419C (en) 2002-12-04 2003-12-04 Method for controlling mycotoxin contamination of cereals
DE60331948T DE60331948D1 (de) 2002-12-04 2003-12-04 Verfahren zum schutz von weizen vor mykotoxinbefall
EP03777255A EP1568277B1 (en) 2002-12-04 2003-12-04 Method of preventing wheat from mycotoxin contamination
DK03777255.5T DK1568277T3 (da) 2002-12-04 2003-12-04 Fremgangsmåde til at forhindre mycotoxinkontaminering af hvede
NZ540594A NZ540594A (en) 2002-12-04 2003-12-04 Method of preventing wheat from mycotoxin contamination
US10/537,117 US8197832B2 (en) 2002-12-04 2003-12-04 Methods and compositions for inhibiting mycotoxin contamination in cereals
AU2003289183A AU2003289183B2 (en) 2002-12-04 2003-12-04 Method of preventing wheat from mycotoxin contamination
JP2004556910A JP4856874B2 (ja) 2002-12-04 2003-12-04 麦類のマイコトキシン汚染抑制方法
AT03777255T ATE462299T1 (de) 2002-12-04 2003-12-04 Verfahren zum schutz von weizen vor mykotoxinbefall
US13/491,750 US8710042B2 (en) 2002-12-04 2012-06-08 Method for preventing wheat from mycotoxin contamination

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002352697 2002-12-04
JP2002-352697 2002-12-04

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US10537117 A-371-Of-International 2003-12-04
US13/491,750 Continuation US8710042B2 (en) 2002-12-04 2012-06-08 Method for preventing wheat from mycotoxin contamination

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2004049805A1 true WO2004049805A1 (ja) 2004-06-17

Family

ID=32463240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2003/015543 Ceased WO2004049805A1 (ja) 2002-12-04 2003-12-04 麦類のマイコトキシン汚染抑制方法

Country Status (11)

Country Link
US (2) US8197832B2 (ja)
EP (1) EP1568277B1 (ja)
JP (1) JP4856874B2 (ja)
AT (1) ATE462299T1 (ja)
AU (1) AU2003289183B2 (ja)
CA (1) CA2508419C (ja)
DE (1) DE60331948D1 (ja)
DK (1) DK1568277T3 (ja)
ES (1) ES2341443T3 (ja)
NZ (1) NZ540594A (ja)
WO (1) WO2004049805A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008019194A (ja) * 2006-07-12 2008-01-31 Kumiai Chem Ind Co Ltd マイコトキシン生合成阻害剤
JP2008544967A (ja) * 2005-06-30 2008-12-11 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 収穫物のマイコトキシン汚染の低下方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0613408A2 (pt) * 2005-07-19 2011-01-11 Basf Ag uso de compostos, e, processo para reduzir ou prevenir a contaminação de plantas ou de produtos vegetais com micotoxinas formadas por fungos produtores de tricoteceno
JP6117226B2 (ja) * 2011-11-03 2017-04-19 バイエル クロップサイエンス エルピーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ｌｐ 植物の質を向上させるための組成物及び方法
CN106172421A (zh) * 2016-07-05 2016-12-07 南京农业大学 一种含有叶菌唑和戊唑醇的杀菌组合物及其应用
EP4537672A1 (de) 2023-10-11 2025-04-16 Agrana Beteiligungs- Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung eines pflanzenbasierten klebers mit reduziertem t2/ht2-gehalt

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0467792A1 (fr) * 1990-06-13 1992-01-22 Rhone-Poulenc Agrochimie Composition fongicide pour traitement de semences
GB2279252A (en) * 1993-06-23 1995-01-04 Rhone Poulenc Agrochimie Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts
WO1998019544A1 (en) * 1996-11-07 1998-05-14 Sankyo Company, Limited Crop-selective herbicides
WO1999053761A1 (fr) * 1998-04-16 1999-10-28 Aventis Cropscience S.A. Nouvelle utilisation de composes antifongiques et/ou antibacteriens et/ou antiviraux
WO2000046169A2 (en) * 1999-02-05 2000-08-10 Mandops (Uk) Limited Phosphonate or thiosulfate based fertilisers
JP2002255704A (ja) * 2001-03-05 2002-09-11 Sankyo Co Ltd 植物成長調節剤の薬害軽減方法
WO2002076215A1 (fr) * 2001-03-19 2002-10-03 Sankyo Company,Limited Compositions agricoles/horticoles

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2663628A (en) 1950-06-29 1953-12-22 Alfred M Thomsen Method of making a lignin fertilizer base
US3941896A (en) 1968-09-04 1976-03-02 Albright & Wilson Limited Novel nitrogen and phosphorus-containing salts
TR19072A (tr) 1973-11-26 1978-05-01 Pepro Fosforlu tuerevler ihtiva eden fungisid terkipler
US4119724A (en) 1973-11-26 1978-10-10 Pepro Fungicidal compositions containing phosphorous acid and derivatives thereof
FR2254276B1 (ja) 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
FR2359077A1 (fr) 1976-07-23 1978-02-17 Bonnet Jean Francois Procede de fabrication pour l'obtention d'un produit destine a la realisation d'un tampon a usage agricole
SU655373A1 (ru) 1976-11-19 1979-04-05 Kozhevnikova Nina V Способ улучшени структуры почвы
US5169646A (en) 1977-01-14 1992-12-08 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal compositions based on alkyl phosphites
FR2377155A1 (fr) 1977-01-14 1978-08-11 Philagro Sa Compositions fongicides a base d'alcoylphosphites
FR2389587A1 (en) 1977-05-06 1978-12-01 Santini Francois Fertilisers contg. a calcium sequestering agent - to prevent build=up of deposits on spray heads, etc.
DE2806097A1 (de) 1978-02-14 1979-08-16 Bayer Ag Agrochemische mittel und deren verwendung
US4780458A (en) 1980-07-16 1988-10-25 Rhone-Poulenc Nederlands B.V. Phosphorous esters of cyanohydrins
HU184319B (en) * 1980-08-27 1984-08-28 Borsodi Vegyi Komb Fungicide compositions salts of phosphonoic acid-monoesters and process for producing the active agents
KR890005170B1 (ko) 1983-02-01 1989-12-16 롱-쁠랑 아그로시미 유기인 유도체의 염의 제조방법
US4935410A (en) 1983-03-31 1990-06-19 Rhone-Poulenc Agrochimie S.A. Fungicidal aluminum tris-alkyl-phosphonate composition
US5124344A (en) 1984-01-26 1992-06-23 Rhone-Poulenc Agrochimie Compounds containing triazole groups and use thereof as fungicides
DE3417133A1 (de) 1984-05-07 1985-11-07 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Blattduengemittel zur gezielten blattlangzeitapplikation
WO1986000613A1 (fr) 1984-07-12 1986-01-30 Kaschke, Maria Agent pour la regeneration et la revitalisation des arbres et des arbustes
HU193701B (en) * 1984-09-21 1987-11-30 Borsodi Vegyi Komb Seed dressing compound containing as active substance 3-isononil-oxi-propil-ammonium-methil-phosphonate
JPS61291482A (ja) 1985-06-19 1986-12-22 横山　恒登 水産植物の肥料及栄養剤の製造方法
FR2588448B1 (fr) * 1985-10-14 1987-11-20 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base d'un derive de l'acide phoshoreux et de pyroxyfur
EP0230209A3 (de) * 1985-12-16 1987-08-12 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide
US4855326A (en) * 1987-04-20 1989-08-08 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Rapidly dissoluble medicinal dosage unit and method of manufacture
US5079018A (en) * 1989-08-14 1992-01-07 Neophore Technologies, Inc. Freeze dry composition and method for oral administration of drugs, biologicals, nutrients and foodstuffs
US5133891A (en) 1990-04-27 1992-07-28 Rhone Poulenc Ag Co. Treatment of plants for frost protection
FR2662911B1 (fr) 1990-06-12 1996-12-13 Rhone Poulenc Agrochimie Procede pour proteger les produits de multiplication des vegetaux et les vegetaux en resultant au moyen d'un triazolyl cyclopentanol.
JPH0474784A (ja) 1990-07-10 1992-03-10 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 液肥
US5206228A (en) 1991-10-29 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Control of arthropod pests with phosphorous acid and mono-esters and salts thereof
US5298261A (en) * 1992-04-20 1994-03-29 Oregon Freeze Dry, Inc. Rapidly distintegrating tablet
US5514200B1 (en) 1994-02-07 1997-07-08 Univ Formulation of phosphorus fertilizer for plants
JPH07223913A (ja) 1994-02-14 1995-08-22 Nippon Soda Co Ltd 種子消毒剤
US6139879A (en) 1997-06-25 2000-10-31 Foliar Nutrients, Inc. Fungicidal and bactericidal compositions for plants containing compounds in the form of heavy metal chelates
US5736164A (en) 1996-08-30 1998-04-07 Taylor; John B. Fungicidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof
US5800837A (en) 1996-08-30 1998-09-01 Foliar Nutrients, Inc. Plant fertilizer compositions containing phosphonate and phosphate salts and derivatives thereof
US6338860B1 (en) 1996-08-30 2002-01-15 Foliar Nutrients, Inc. Compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof
JP4307580B2 (ja) * 1996-11-07 2009-08-05 三井化学アグロ株式会社 作物選択性除草剤
DE19646392A1 (de) * 1996-11-11 1998-05-14 Lohmann Therapie Syst Lts Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht
US5707418A (en) 1997-01-23 1998-01-13 Safergro Laboratories, Inc. Inorganic phosphorous fertilizer
JP2000095674A (ja) * 1998-09-22 2000-04-04 Sato Pharmaceutical Co Ltd 口腔内崩壊時間短縮化錠剤の製造方法及び装置
US6552024B1 (en) * 1999-01-21 2003-04-22 Lavipharm Laboratories Inc. Compositions and methods for mucosal delivery
US6284270B1 (en) * 1999-08-04 2001-09-04 Drugtech Corporation Means for creating a mass having structural integrity
US6375982B1 (en) * 2000-07-05 2002-04-23 Capricorn Pharma, Inc. Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and method of using same
JP3692087B2 (ja) * 2001-03-19 2005-09-07 三共アグロ株式会社 農園芸用組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0467792A1 (fr) * 1990-06-13 1992-01-22 Rhone-Poulenc Agrochimie Composition fongicide pour traitement de semences
GB2279252A (en) * 1993-06-23 1995-01-04 Rhone Poulenc Agrochimie Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts
WO1998019544A1 (en) * 1996-11-07 1998-05-14 Sankyo Company, Limited Crop-selective herbicides
WO1999053761A1 (fr) * 1998-04-16 1999-10-28 Aventis Cropscience S.A. Nouvelle utilisation de composes antifongiques et/ou antibacteriens et/ou antiviraux
WO2000046169A2 (en) * 1999-02-05 2000-08-10 Mandops (Uk) Limited Phosphonate or thiosulfate based fertilisers
JP2002255704A (ja) * 2001-03-05 2002-09-11 Sankyo Co Ltd 植物成長調節剤の薬害軽減方法
WO2002076215A1 (fr) * 2001-03-19 2002-10-03 Sankyo Company,Limited Compositions agricoles/horticoles

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BAI, G. H.; PLATTNER R; DESJARDINS A.: "The 1988 National Fusarium Head Blight Forum", article "Relationship between visual scab rating and deoxynivalenol in wheat cultivars", pages: 21 - 25

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008544967A (ja) * 2005-06-30 2008-12-11 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 収穫物のマイコトキシン汚染の低下方法
JP2008019194A (ja) * 2006-07-12 2008-01-31 Kumiai Chem Ind Co Ltd マイコトキシン生合成阻害剤

Also Published As

Publication number Publication date
ES2341443T3 (es) 2010-06-21
JPWO2004049805A1 (ja) 2006-03-30
NZ540594A (en) 2008-03-28
EP1568277A4 (en) 2008-10-08
AU2003289183A8 (en) 2004-06-23
US8710042B2 (en) 2014-04-29
ATE462299T1 (de) 2010-04-15
DK1568277T3 (da) 2010-07-19
US20060040030A1 (en) 2006-02-23
CA2508419C (en) 2012-06-19
EP1568277A1 (en) 2005-08-31
US8197832B2 (en) 2012-06-12
AU2003289183A1 (en) 2004-06-23
US20120237651A1 (en) 2012-09-20
EP1568277B1 (en) 2010-03-31
CA2508419A1 (en) 2004-06-17
JP4856874B2 (ja) 2012-01-18
DE60331948D1 (de) 2010-05-12
AU2003289183B2 (en) 2009-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4014739B1 (en) Use of phytosanitary composition comprising essential oils that potentiate antifungal activity
EP1916890B1 (en) Grass endophyte enhanced attributes
JP2023533554A (ja) 殺菌・殺カビ性混合物
Mazzoni et al. Field control of Fusarium ear rot, Ostrinia nubilalis (Hübner), and fumonisins in maize kernels
US8710042B2 (en) Method for preventing wheat from mycotoxin contamination
EP4245143A1 (de) Biologisches mittel zur vorbeugung und behandlung von blattkrankheiten bei pflanzen, welche durch biotrophe oder hemibiotrophe pilze ausgelöst werden
CN111758736B (zh) 含丙硫菌唑、抑霉唑、杀螟丹的水稻种子处理剂及其应用
Arslan et al. Evaluation of the use of ammonium bicarbonate and oregano (Origanum vulgare ssp. hirtum) extract on the control of apple scab
JP6717980B2 (ja) バリダマイシンとイプコナゾールとを含有する殺菌組成物及びその応用
Duben et al. Teldor (R)(fenhexamid)-a new specific fungicide for the control of Botrytis cinerea and related pathogens on Rubus, Ribes and other crops
JP5110618B2 (ja) マイコトキシン生合成阻害剤
Brändli et al. Herbicides found in human urine
EP3114934A1 (de) Getreidefungizid und verfahren zur anwendung an einer getreidepflanze
RU2548191C1 (ru) Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам
CN114128753B (zh) 一种亚热带水果采收后的抑菌保鲜组合物
Eli Management of Fusarium graminearum and its mycotoxins in Ontario maize
US20260076372A1 (en) Sprayable antifungal composition for use in the field of agriculture, and associated method and use
RU2731294C1 (ru) Фунгицидная композиция для обработки зерновых культур
Noveroske Effect of post-anthesis fungicide applications to manage fusarium head blight in winter wheat
Thapaliya et al. Inhibition of Aspergillus flavus and Aflatoxin in Maize by Acorus calamus (Bojo)
Bennett Evaluation of Atoxigenic Fusarium Verticillioides and Beneficial Fungal Symbionts Towards Improving Maize Mycotoxin Resistance, Plant Growth, and Pest Resistance
Ellner Fusarium toxins in cereals—Results from eight German Federals States in 2000
WO2007066208A1 (en) Pesticidal combinations
CZ38937U1 (cs) Antifungální postřiková kapalina na bázi tekutého extraktu z jehličí smrku
CZ38944U1 (cs) Antifungální postřiková kapalina na bázi tekutého extraktu lékořice

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004556910

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2508419

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 540594

Country of ref document: NZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003777255

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2006040030

Country of ref document: US

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10537117

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003289183

Country of ref document: AU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003777255

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10537117

Country of ref document: US