WO2005061443A2 - Benzoylsubstituierte phenylalanin-amide - Google Patents

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    • C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
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    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Definitions

  • the present invention relates to benzoyl-substituted phenylalanine amides of the formula
  • R 1 is halogen, cyano, CRCE alkyl, CC 6 haloalkyl, C ⁇ -C 6 haloalkoxy, nitro, hydroxycarbonyl, C ⁇ -C6 alkoxycarbonyl, C ⁇ -C6 haloalkylthio, or phenyl;
  • R 6 , R 7 is hydrogen, hydroxy or CC 6 alkoxy
  • R 8 C ⁇ -C 6 -alkyl, -C 4 cyanoalkyl or C ⁇ -C 6 haloalkyl
  • R 10 is hydrogen or C r C 6 alkyl
  • R 11, R 12 is hydrogen, halogen, cyano, CRCE alkyl, CrC 6 -HalogenaIkyl, hydroxy, -C 6 alkoxy, -C 6 -haloalkoxy, hydroxy, nitro, hydroxy, C r C 4 alkyl, -C 6 alkoxy C 1 -C 4 -alkyl, tri (C 1 -C 6 -alkyl) silyloxyCrC 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkylthio, (hydroxycarbonyl) C 1 -C 6 -alkyl, (CC 6 -alkoxycarbonyl) C 1 -C 6 -alkyl, (hydroxycarbonyl) C 2 - C 6 -alkenyl, (C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl) C 2 -C 6 -alkenyl, (hydroxycarbonyl) -CrC 4 -alkoxy, (C 1 -C 4 -
  • R 13, R 14, R 15 is hydrogen, halogen, cyano, -C 6 alkyl, -C 6 -haloalkyl, -C 6 - alkoxy, CRCE haloalkoxy, hydroxy, nitro, -C 6 alkylthio or benzyl zyloxy;
  • R 16 , R 17 , R 18 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, tri (C 1 -C 6 -alkyl) silyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 haloalkynyl, formyl, -C 6 alkylcarbonyl, C 3 -C 6 cycloalkylcarbonyl, C 2 -C 6 - alkenylcarbonyl, C 2 -C 6 alkynylcarbonyl, -C 6 alkoxycarbonyl, C 3 -C 6 - alkenyloxycarbonyl, C 3 -C 6 -AlkinyIoxycarbonyl, -C 6 alkylamino carbonyl, C 3 -Ce-alkenylaminocarbonyl, C3-
  • R 19 is hydrogen, d-drAlkyl, QrCe cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 - haloalkenyl, C 3 -C 6 haloalkynyl, wherein the said alkyl and Cycloalkyl radicals may be partially or completely halogenated and / or may carry one to three of the following groups: cyano, hydroxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, di- (C 4 -alkyl) -amino, dd-alkylcarbonyl, hydroxycarbonyl, C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylaminocarbonyl, di (C 4 -alkyl) aminocarbonyl or dd
  • R 20 CRCE alkyl, dC 6 -haloalkyl or phenyl, where the phenyl radical may be partially or fully halogenated and / or may carry one to three of the following groups: -C 6 alkyl, d-Ce-halo-alkyl or C 6 - alkoxy; and their agriculturally useful salts.
  • the invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds of the formula I, compositions containing them and the use of these derivatives or agents for controlling harmful plants containing them.
  • Benzoyl substituted amino acid amides having pharmaceutical activity are described i.a. in WO 97/05865, GB 2369117, JP 10/298151 and JP 03/294253.
  • herbicidal agents were found which contain the compounds I and have a very good herbicidal activity.
  • methods for the preparation of these compositions and methods for controlling undesired plant growth with the compounds I have been found.
  • the compounds of the formula I contain two or more chiral centers and are then present as enantiomer or diastereomer mixtures.
  • the invention provides both the pure enantiomers or diastereomers and mixtures thereof.
  • the compounds of the formula I can also be present in the form of their agriculturally useful salts, wherein the type of salt generally does not matter.
  • the salts of those cations or the acid addition salts of those acids come into consideration whose cations, or anions, do not adversely affect the herbicidal activity of the compounds I.
  • the cations used are in particular ions of the alkali metals, preferably lithium, sodium and potassium, the alkaline earth metals, preferably calcium and magnesium, and the transition metals, preferably manganese, copper, zinc and iron, and ammonia.
  • nium where, if desired, a 4 alkyl to four hydrogen atoms are replaced by CC, hydroxy-C C4 alkyl, CC 4 -alkoxy-CrC alkyl, hydroxy-CrC 4 may be replaced alkoxy-dC-alkyl, phenyl or benzyl, preferably ammonium, dimethylammonium, diisopropylammonium, tetramethylammonium, tetrabutylammonium, 2- (2-hydroxyeth-1-oxy) eth-1-ylammonium, di (2-hydroxyeth-1-yl) -ammonium, trimethylbenzylammonium, furthermore phosphonium ions, Sulfonium ions
  • Anions of useful acid addition salts are primarily chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, nitrate, bicarbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate and the anions of dC 4 alkanoic acids, preferably formate, acetate, propionate and butyrate ,
  • the organic moieties mentioned for the substituents R 1 -R 20 or as radicals on phenyl or heterocyclic rings represent collective terms for individual enumerations of the individual group members.
  • All hydrocarbon chains eg all alkyl, alkenyl, alkynyl, cyanoalkyl, haloalkyl , Haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxy, haloalkoxy, alkoxyalkyl, alkylcarbonyl, alkenylcarbonyl, alkynylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aikeneyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl, alkylamino, alkylaminocarbonyl, alkenylaminocarbonyl, alkynylaminocarbonyl -, Alkylsulfonylamino- carbonyl, dialkylaminocarbonyl, N-alkenyl-N-alkylaminocarbonyl, N
  • halogenated substituents preferably carry one to five identical or different halogen atoms.
  • the meaning halogen in each case stands for fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • O-phenyl e.g. Methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl and 1, 1-dimethylethyl;
  • d-Ce-alkyl and the alkyl moieties of d-Ce-alkylsulphonylaminocarbonyl N- (C 3 - C 6 -alkenyl) -N- (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyl, (C3 -Ce alkynyl) - N- (C ⁇ -C6 alkyl) - aminocarbonyl, N- (C 1 -C 6 -alkoxy) -N- (C 1 -Ce-alkyl) aminocarbonyl, dC 6 - alkylcarbonyl-C ⁇ -C 6 alkyl, d-Ce-alkoxyimino-Ci-Ce-alkyl, N- (C 1 -C 6 -alkylamino) -imino-Cr-C 6 -alkyl, N- i-Ci-Ce-alkyl-aminoHmino-d-Ce-alkyl ,
  • C 1 -C 6 -alkylcarbonyl and the alkylcarbonyl radicals of C 1 -C 6 -alkylcarbonyl-C 1 -C 6 -alkyl, phenylCrC 6 -alkylcarbonyl and heterocyclylCrC 6 -alkylcarbonyl: C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, as mentioned above, and also, for example, pentylcarbonyl , 1-methylbutylcarbonyl, 2-methylbutylcarbonyl, 3-methylbutylcarbonyl, 2,2-
  • C 3 -C 6 -cycloalkyl and the cycloalkyl moieties of C 3 -C 6 -cycloalkylcarbonyl monocyclic, saturated hydrocarbon having 3 to 6 ring members, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl;
  • (C 3 -C 6 alkenyl) -N- (Cr-C 6 -alkoxy) aminocarbonyl for example, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl 1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1 -butenyl, 2-methyl-1-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl .
  • dC 4 cyanoalkyl eg cyanomethyl, 1-cyanoeth-1-yl, 2-cyanoeth-1-yl, 1-cyanoprop-1-yl, 2-cyanoprop-1-yl, 3-cyanoprop-1-yl, 1 Cyanoprop-2-yl, 2-cyanoprop-2-yl, 1-cyanobut-1-yl, 2-cyanobut-1-yl, 3-cyanobut-1-yl, 4-cyanobut-1-yl, 1-cyanobutyl 2-yl, 2-cyanobut-2-yl, 1-cyanobut-3-yl, 2-cyanobut-3-yl, 1
  • C 3 -C 6 -haloalkynyl a C 3 -C 6 -alkynyl radical as mentioned above which is partially or completely substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or iodine, for example 1,1-difluoro-prop-2-yn 1-yl, 3-iodo-prop-2-yn-1-yl, 4-fluorobut-2-yn-1-yl, 4-chlorobutyl
  • dC 4 -haloalkoxy a dC-alkoxy radical as mentioned above which is partially or completely substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or iodine, eg fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, 2-fluoroethoxy, 2-chloroethoxy, 2-bromomethoxy, 2-iodoethoxy, 2,2-difluoroethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2-chloro-2-fluoroethoxy, 2-
  • dC 6 -haloalkoxy dC 4 -haloalkoxy as mentioned above, and also, for example, 5-fluoropentoxy, 5-chloropentoxy, 5-bromopentoxy, 5-iodopentoxy, undecamluoropentoxy, 6-fluorohexoxy, 6-chlorohexoxy, 6-bromohexoxy, 6-iodohexoxy and dodecafluorohexoxy;
  • Methylpropoxy) butyl 2- (2-methylpropoxy) butyl, 2- (1,1-dimethylethoxy) butyl, 3- (methoxy) butyl, 3- (methoxy) butyl, 3- (ethoxy) butyl, 3- (propoxy ) butyl, 3- (1-methylethoxy) butyl, 3- (butoxy) -butyl, 3- (1-methylpropoxy) butyl, 3- (2-methylpropoxy) butyl, 3- (1,1-dimethylethoxy) butyl, 4 - (methoxy) -butyl, 4- (ethoxy) butyl, 4- (propoxy) butyl, 4- (1-methylethoxy) butyl, 4- (butoxy) butyl, 4- (1-
  • dC 4 -AIkylthio for example methylthio, ethylthio, propylthio, 1-methylethylthio, butyl tylthio, 1-methylpropylthio, 2-methylpropylthio and 1,1-dimethylethylthio;
  • CC 6 -alkylthio C 1 -C 4 -alkylthio as mentioned above, and also, for example, pentylthio, 1-methylbutylthio, 2-methylbutylthio, 3-methylbutylthio, 2,2-dimethylpropylthio, 1-ethylpropylthio, hexylthio, 1,1-dimethylpropylthio, 1, 2 Dimethylpropylthio, 1-methylpentylthio, 2-methylpentylthio, 3-methylpentylthio, 4-methylpentylthio, 1,1-dimethylbutylthio, 1,2-dimethylbutylthio, 1,3-dimethylbutylthio, 2,2-dimethylbutylthio, 2,3-dimethylbutylthio , 3,3-dimethylbutylthio, 1-ethylbutylthio, 2-ethylbutylthio, 1,1,2-trimethylpropylthi
  • C 1 -C 6 -alkylamino and the alkylamino radicals of N- (C 1 -C 6 -alkylamino) -iminoCr-C 6 -alkyl for example methylamino, ethylamino, propylamino, 1-methylethylamino, butylamino, 1-methylpropylamino, 2-methylpropylamino, 1,1-dimethylethylamino, pentylamino, 1-methylbutylamino, 2-methylbutylamino, 3-methylbutylamino, 2,2-dimethylpropylamino, 1-ethylpropylamino, hexylamino, 1,1-dimethylpropylamino, 1,2-dimethylpropylamino, 1-methylpentylamino, 2-
  • Di- (C 1 -C 4 ) -alkyl) -amino for example N, N-dimethylamino, N, N-diethylamino, N, N-dipropylamino, N, N-di (1-methylethyl) -amino, N, N-dibutylamino, N, N-di- (1-methylpropyl) amino, N, N-di (2-methylpropyl) amino, N, N -di (1,1-dimethylethyl) amino, N-ethyl-N -methylamino, N-methyl-N-propylamino, N -methyl-N- (1-methylethyl) amino, N-butyl-N-methylamino, N -methyl-N- (1-methylpropyl) amino, N -methyl-N - (2-methylpropyl) amino, N- (1, 1-dimethyl-ethyl) -N-methylamino
  • (d-Ce-Alkylamino) arbonyl (dd-AlkylaminoJcarbonyl as mentioned above, and also, for example, pentylaminocarbonyl, 1-methylbutylaminocarbonyl, 2-methylbutylaminocarbonyl, 3-methylbutylaminocarbonyl, 2,2-dimethylpropylaminocarbonyl, 1-ethylpropylaminocarbonyl, hexylaminocarbonyl, 1,1-dimethylpropylaminocarbonyl, 1,2-dimethylpropylaminocarbonyl, 1-methylpentylaminocarbonyl,
  • Ethylbutylaminocarbonyl 1,1,2-trimethylpropylaminocarbonyl, 1,2,2-trimethyl-propylaminocarbonyl, 1-ethyl-1-methylpropylaminocarbonyl or 1-ethyl-2-methylpropylaminocarbonyl;
  • Di- (C 1 -C 6 -alkyl) aminocarbonyl di (C 1 -C 4 -alkyl) aminocarbonyl, as mentioned above, and also, for example, N-methyl-N-pentylaminocarbonyl, N-methyl-N- (1-methylbutyl ) -aminocarbonyl, N-methyl-N- (2-methylbutyl) -aminocarbonyl, N-methyl-N- (3-methylbutyl) -aminocarbonyl, N-methyl-N- (2,2-dimethylpropyl) -aminocarbonyl, N- Methyl N- (1-ethyl-propyl) -aminocarbonyl, N-methyl-N-hexylaminocarbonyl, N-methyl-N- (1,1-dimethylpropyl) -aminocarbonyl, N-
  • Di- (C 1 -C 6 -alkyl) -aminothiocarbonyl for example N, N-dimethylaminothiocarbonyl, N, N-diethylaminothiocarbonyl, N, N-di (1-methylethyl) aminothiocarbonyl, N, N-dipropylaminothiocarbonyl, N, N-dibutylaminothiocarbonyl , N, N-di (1-methylpropyl) -amino-thiocarbonyl, N, N-di- (2-methylpropyl) -aminothiocarbonyl, N, N-di- (1,1-dimethyl-ethyl) -aminothiocarbonyl, N Ethyl-N-methylaminothiocarbonyl, N-methyl-N-propylaminothiocarbonyl, N-methyl-N- (1-methylethyl) -aminothiocarbony
  • N- (1-methylpropyl) -aminothiocarbonyl N-ethyl-N- (2-methylpropyl) -aminothiocarbonyl, N-ethyl-N- (1, 1-dimethylethyl) -aminothiocarbonyl, N- (1-methylethyl) -N- propylaminothiocarbonyl, N-butyl-N-propylaminothiocarbonyl, N- (1-methylpropyl) -N-propylaminothiocarbonyl, N- (2-methylpropyl) -N-propylamino-thiocarbonyl, N- (1, 1-dimethylethyl) -N-propylaminothiocarbonyl, N-butyl-N- (1-methylethyl) -aminothiocarbonyl, N- (1-methylethyl) -N- (1-methylpropyl) -aminothiocarbon
  • Heterocyclyl as well as the Heterocyclylmaschine of Heterocyclyl-dC 6 -alkyl, Heterocyclylcarbonyl, HeterocyclylcarbonylCrC 6 -alkyl, Heterocyclyloxycarbonyl, Het- rocyclylaminocarbonyl, heterocyclylsulfonylaminocarbonyl, N- (C 1 -C 6 -alkyl) -N- (heterocyclyl) -aminocarbonyl and heterocyclylCrC 6 -alkylcarbonyl: a saturated, partially unsaturated or aromatic 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to four identical or different heteroatoms selected from the group oxygen, sulfur or nitrogen, and may be bonded via C or N, for example
  • N-linked, 5-membered, saturated rings such as:
  • C-linked, 5-membered, partially unsaturated rings such as: 2,3-dihydrofuran-2-yl, 2,3-dihydrofuran-3-yl, 2,5-dihydrofuran-2-yl, 2,5-dihydrofuran 3-yl, 4,5-dihydrofuran-2-yl, 4,5-dihydrofuran-3-yl, 2,3-dihydro-thien-2-yl, 2,3-dihydro-thien-3-yl, 2.5 Dihydroothien-2-yl, 2,5-dihydro-thien-3-yl, 4,5-dihydro-2-yl, 4,5-dihydro-thien-3-yl, 2,3-dihydro-1H-pyrrole-2 yl,
  • N-linked, 5-membered, partially unsaturated rings such as:
  • N-linked, 5-membered, aromatic rings such as:
  • N-linked, 6-membered, saturated rings such as:
  • Tetrahydropyrimidin-6-yl 1,2,3,4-tetrahydropyrazine-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydropyrazine-5-yl, 1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-yl, 1, 2,3,4-tetrahydropyrimidine ⁇ 4-yl, 1, 2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl, 1, 2,3,4-tetrahydropyrimidin-6-yl, 2,3-dihydro-1, 4-thiazine-2-yl, 2,3-dihydro-1, 4-thiazine-3-yl, 2,3-dihydro-1, 4-thiazine-5-yl, 2,3-dihydro-1, 4 thiazine-6-yl, 2H-
  • variables of the compounds of the formula I have the following meanings, these being considered on their own as well as in Combination with each other represent special embodiments of the compounds of formula I:
  • R 1 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 6 -haloalkyl; particularly preferably halogen or dC 6 -haloalkyl; especially preferably halogen or CC-haloalkyl; most preferably fluorine, chlorine or CF 3 ; means.
  • R 2 is hydrogen, halogen, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 6 -haloalkyl; very preferably hydrogen, halogen, NO 2 or dC 6 -haloalkyl; particularly preferably hydrogen, halogen, NO 2 or dC 4 -haloalkyl; especially preferably hydrogen, fluorine, chlorine, NO 2 or CF 3 ; most preferably hydrogen, fluorine, chlorine or NO 2 ; very particularly preferably hydrogen, fluorine or NO 2 ; means.
  • R 2 and R 3 are independently hydrogen, halogen, CC 4 alkyl or dC 6 haloalkyl; very preferably hydrogen, halogen or dC 6 -haloalkyl; particularly preferably hydrogen, halogen or C 1 -C 4 -haloalkyl; especially preferably hydrogen, fluorine, chlorine or CF 3 ; most preferably hydrogen, fluorine or chlorine; very particularly preferably hydrogen or fluorine; mean.
  • R 4 is hydrogen, halogen, CC 4 alkyl or CC 4 -haloalkyl; particularly preferably hydrogen, halogen or CC 4 -alkyl; especially preferably hydrogen or halogen; most preferably hydrogen; means. Also preferred are the benzoyl-substituted phenylalanine amides of the formula I in which
  • R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 -alkyl or CC 4 -haloalkyl; particularly preferably hydrogen, halogen or C 1 -C 4 -alkyl; especially preferably hydrogen or halogen; most preferably hydrogen; means.
  • R 6 is hydrogen
  • R 7 is hydrogen or hydroxy; particularly preferably hydrogen; mean.
  • R 8 is CrCe-alkyl or dC 6 -haloalkyl; particularly preferably CC 6 -alkyl; especially preferably C 1 -C 4 -alkyl; most preferably CH 3 ; means.
  • R 9 is OR 16 or SR 17 ; particularly preferred OR 16 ; means.
  • R 9 OR 16 or NR 18 R 19 ; particularly preferred NR 18 R 19 ; means.
  • R 9 SR 16 or NR 18 R 19 particularly preferred SR 16 ; means.
  • R 10 is hydrogen or dd-alkyl; preferably hydrogen or CH 3 ; especially preferably hydrogen; means.
  • R 11 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, hydroxy, C 1 -C 6 -alkoxy, hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, tri (C 1 -C 6 -alkyl) silyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, hydroxycarbonyl) - dd-alkoxy, (CC 4 alkoxycarbonyl) CRC -alkoxy 4, [di (dC 4 - alkyl) aminocarbonyl] oxy-CrC 4 alkyl, -C 4 alkylsulfonylamino, dC 4 - haloalkylsulfonylamino, (CrC alkylcarbonyl ) amino or phenyl, where the phenyl radical may carry one to three radicals from the following group: halogen, nitro, C 1
  • R 12 is hydrogen, halogen, CC 6 alkyl, CC 6 haloalkyl or (CC 4 alkylcarbonyl) amino; particularly preferably hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl or (C 1 -C -alkylcarbonyl) -amino; especially preferably hydrogen, halogen, C 1 -C 4 -alkyl or (C 1 -C 4 -alkylcarbonyl) -amino; means.
  • R 12 is hydrogen, halogen, CC 6 alkyl or dC 6 haloalkyl; particularly preferably hydrogen, halogen or C 1 -C 6 -alkyl; especially preferably hydrogen, halogen or C 1 -C 4 -alkyl; vorordenrlich preferably hydrogen or halogen; very particularly preferably hydrogen, fluorine or chlorine; means.
  • R 13 , R 14 and R 15 are each independently hydrogen, halogen, cyano, CC 4 alkyl or CC 4 haloalkyl; particularly preferably hydrogen, halogen or cyano; especially preferably hydrogen, fluorine or chlorine; most preferably hydrogen; mean.
  • the benzoyl phenylalanine amides are also preferably of the formula I, in which R 16, R 17 and R 18 are each independently hydrogen, dC 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, CC 6 alkylcarbonyl, C 2 - C ⁇ -alkenylcarbonyl, C 3 -C 6 cycloalkylcarbonyl, CC 6 alkoxycarbonyl, dC 6 - alkylaminocarbonyl, CrC 6 -Alkylsulfonylaminocarbonyl, di- (CrC 6 -alkyl) - aminocarbonyl, N- (CrC 6 - Alkoxy) -N- (C 1 -C 6 -alkyl) aminocarbonyl, di- (CC 6 -alkyl) -aminocarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxyimino-C 1 -C 6
  • R 16 , R 17 and R 18 are each independently hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 2 -C 6 -alkenylcarbonyl, C 3 -C 6 cycloalkylcarbonyl, CrC 6 alkoxycarbonyl, dC 6 - alkylaminocarbonyl, di- (CrC 6 alkyl) aminocarbonyl, N- (CrC 6 -alkoxy) -N- (CrC 6 - -alkyl) aminocarbonyl, di- ( C 1 -C 6 -alkyl) -aminothiocarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxyimino-C 6 -alkyl, where the said alkyl, cycloalkyl or alkoxy radicals may be partially or completely halogenated and
  • the benzoyl phenylalanine amides are also preferably of the formula I, in which R 16 and R 18 are each independently hydrogen, CrC 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, -C 6 alkylcarbonyl, CC 6 alkoxycarbonyl, CrC 6 alkylaminocarbonyl, di (CrC 6 alkyl) aminocarbonyl, N- (CrC 6 alkoxy) -N- (CrC 6 alkyl) amino carbonyl, wherein said alkyl, Alkoxy may be partially or fully halogenated and / or may carry one to three of the following groups: cyano, dC 4 alkoxy, dd-alkylaminocarbonyl or di- (dC 4 - alkyl) -aminocarbonyl; Phenyl-C 1 -C 6 -alkyl, phenylcarbonyl, phenylcarbony
  • R 17 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, CC 6 -alkoxycarbonyl, CC 6 -alkylaminocarbonyl, di- (C 1 -C 6 -alkyl) aminocarbonyl or N- (dC 6 - Alkoxy) -N- (C 1 -C 6 -alkyl) amino-carbonyl, where the said alkyl and alkoxy radicals may be partially or completely halogenated and / or may carry one to three of the following groups: cyano or C 1 -C 4 -alkoxy; particularly preferably hydrogen, dC 4 alkylcarbonyl, dC 4 alkoxycarbonyl, Crd-alkylaminocarbonyl, di- (CrC alkyl) aminocarbonyl or N- (dC - alkoxy) -N- (-C 4
  • R 19 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -alkenyl or C 3 -C 6 -alkynyl, where the 4 last-mentioned radicals may be partially or completely halogenated and / or one to three of the may carry the following groups: cyano, hydroxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, dC 4 -alkoxy, CC 4 -alkylthio, di- (CC 4 -alkyl) -amino, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, hydroxycarbonyl, C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl , dd-alkylaminocarbonyl, di- (C 1 -C 4 -alkyl) -aminocarbonyl or C 1 -C 4 -alkylcarbonyloxy; Phenyl or phen
  • R 20 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl or phenyl, where the phenyl radical may be partially or partially halogenated and / or may be substituted by C 1 -C 6 -alkyl; particularly preferably C 1 -C 4 -alkyl, dd-haloalkyl or phenyl; especially preferably methyl, trifluoromethyl or phenyl. means.
  • R 1 is fluorine, chlorine or CF 3 ,
  • R 2 and R 3 independently of one another are hydrogen, fluorine or chlorine, R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are hydrogen, R 8 is dd-alkyl, particularly preferably CH 3 ;
  • R 10 is hydrogen
  • R 11 is hydrogen, halogen, cyano or C 1 -C 4 -alkyl, particularly preferably hydrogen, fluorine or CH 3 ;
  • R 12 is hydrogen, halogen or cyano, particularly preferably hydrogen, fluorine or chlorine;
  • R 13 , R 14 and R 15 independently of one another are hydrogen, fluorine or chlorine, particularly preferably hydrogen;
  • R 16 and R 18 are independently hydrogen, dC 4 alkylcarbonyl, CC 4 - alkylaminocarbonyl, di- (CrC 4 alkyl) aminocarbonyl, phenylaminocarbonyl, N- (C1-C4 alkyl) -N- (phenyl) aminocarbonyl , SO 2 CH 3 , SO 2 CF 3 or SO 2 (C 6 H 5 );
  • R 7 is hydrogen, dC alkylcarbonyl, CrC 4 -AIkoxycarbonyl, CC 4 - alkylaminocarbonyl, di- (CrC alky
  • R 19 is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl; mean.
  • R 3 is chlorine
  • Chlorine and R 2 is fluorine.
  • the compounds of the formula Ia8 in particular the compounds of the formulas Ia8.1 to Ia5.558, which differ from the corresponding the compounds of formula la1.1 to la1.558 differ in that R1 is chlorine and R 2 and R 3 is fluorine.
  • R 3 is chlorine and R 2 is fluorine.
  • the compounds of the formula Ia14 in particular the compounds of the formula Ia.14.1 to La.14.558, which differ from the corresponding compounds of the formula Ia1.1 to Ia1.558 in that R 1 is chlorine, R 2 is CF 3 and R 3 is fluorine.
  • the compounds of the formula Ia15 in particular the compounds of the formula Ia1.1.1 to Ia5.558, which differ from the corresponding compounds of the formula Ia1.1 to Ia1.558 in that R 1 and R 3 are chlorine and R 2 stand for CF 3 .
  • the compounds of the formula La.19 in particular the compounds of the formula Ia19.1 to Ia19.558, which differ from the corresponding compounds of the formula La.1.1 to Ia1.558 in that R 1 is CF 3 and R 2 is fluorine.
  • the compounds of the formula Ia20 in particular the compounds of the formula Ia20.1 to Ia20558, which differ from the corresponding compounds of the formula Ia.1.1 to Ia1.558 in that R 1 is CF 3 and R 2 and R 3 is fluorine.
  • the compounds of the formula Ia21 in particular the compounds of the formula Ia21.1 to Ia1.558, which differ from the corresponding compounds of the formula I.1.1 to Ia1.558 in that R 1 is CF 3 , R 2 is fluorine and R 3 is chlorine.
  • the compounds of the formula Ia22 in particular the compounds of the formula Ia22.1 to Ia22.558, which differ from the corresponding compounds of the formula La.1.1 to La.1.558 in that R 1 is CF 3 and R 2 stands for chlorine.
  • the compounds of the formula Ia23 in particular the compounds of the formula Ia23.1 to Ia23.558, which differ from the corresponding compounds of the formula Ia.1.1 to Ia1.558 in that R 1 is CF 3 , R 2 is chlorine and R 3 is fluorine.
  • the compounds of the formula la24 in particular the compounds of the formula la24.1 to la24.558, which differ from the corresponding compounds of the formula La.1.1 to la 1.558 in that R 1 is CF 3 and R 2 and R 3 are chlorine.
  • the compounds of the formula Ia27 in particular the compounds of the formula Ia27.1 to Ia27.558, which differ from the corresponding compounds of the formula Ia.1.1 to Ia1.558 in that R 1 and R 2 are each CF 3 and R 3 is chlorine.
  • the compounds of the formula Ia29 in particular the compounds of the formulas Ia29.1 to Ia29.558, which differ from the corresponding compounds of the formulas La.1.1 to Ia1.558 in that R 1 is CF 3 and R 3 and R 4 are fluorine.
  • benzoyl-substituted phenylalanine amides of the formula I can be obtained in various ways, for example by the following processes:
  • a phenylalanine of the formula V is first reacted with benzoic acids or benzoic acid derivatives of the formula IV to give the corresponding benzoyl derivative of the formula III, which subsequently reacts with an amine of the formula II to give the desired benzoyl-substituted phenylalanine amide of the formula I:
  • L is a nucleophilically displaceable leaving group, for example hydroxy or dC 6 -alkoxy.
  • L 2 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example, hydroxy, halogen, d-Ce-alkylcarbonyl, d-Ce-alkoxycarbonyl, dd-alkylsulfonyl, phosphoryl or iso-reyl.
  • Suitable activating reagents are condensation agents such as, for example, polystyrene-bonded dicyclohexylcarbodiimide, diisopropylcarbodiimide, carbonyldiimidazole, chlorocarbonic acid esters such as methyl chloroformate, ethyl chloroformate, isoropyl chloroformate, isobutyl chloroformate, sec-butyl chloroformate or allyl chloroformate, pivaloyl chloride, polyphosphoric acid, propanephosphonic anhydride, bis (2-oxo-3-oxazolidinyl) phosphoryl chloride (BOPCI) or sulfonyl chlorides such as methanesulfonyl chloride, toluenesulfonyl chloride or benzenesulfonyl chloride.
  • condensation agents such as, for example, polystyrene-bonded dicyclohexylcarbodiimide, diis
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 -alkanes, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether , Diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran (THF), nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, and dimethyl sulfoxide, dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMA) and N- Methylpyr
  • Suitable bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and Calcium hydride, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate and alkali metal bicarbonates such as sodium bicarbonate, also organic bases, eg tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, and N-methylpiperidine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-dimethylaminopyridine and bicyclic amines into consideration. Particularly preferred are sodium hydroxide, triethyl
  • the bases are generally used in equimolar amounts. But they can also be used in excess or optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous to use IV in an excess relative to V.
  • reaction mixtures are worked up in a customary manner, for example by mixing with water, separating the phases and optionally chromatographic purification of the crude products.
  • the intermediate and end products fall z. T. in the form of viscous oils, which are freed or purified under reduced pressure and at moderately elevated temperature of volatile fractions. If the intermediate and end products are obtained as solids, the purification can also be carried out by recrystallization or digestion.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 -alkanes, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether , Diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran (THF), nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, and dimethyl sulfoxide, dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMA) and N- Methylpyr
  • Bases generally include inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and calcium hydride, Alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate and alkali metal bicarbonates such as sodium bicarbonate, as well as organic bases, for example tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, and N-methylpiperidine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-Dimethylamin ⁇ pyridin and bicyclic amines into consideration.
  • sodium hydroxide triethyl
  • the bases are generally used in equimolar amounts. But they can also be used in excess or optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous to use IV in an excess relative to V.
  • the phenylalanines of the formula V can first be reacted with amines of the formula II to give the corresponding amides, which then react with benzoic acid (derivatives) n of the formula IV to give the desired benzoyl-substituted phenylalanine amides of the formula I.
  • R 9 OR 16 : by condensation of glycinenolate equivalents with benzaldehydes (Hvidt, T. et al., Tetrahedron Lett 27 (33), 3807-3810 (1986); Saeed, A. et al., Tetrahedron 48 (12 ), 2507-2514 (1992); Kikuchi, J. et al., Chem. Lett. (3), 553-556 (1993); Soloshonok, VA et al., Tetrahedron Lett. 35 (17), 2713-2716 (1994); Soloshonok, VA; et al.; Tetrahedron 52 (1), 245-254 (1996); Rozenberg, V. et al., Angew. Chem.
  • R 9 SR 17 : by cleavage of 2-acylamino-3-thioalkyl-phenylalanine derivatives (Villeneuve, G. et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans 1 (16), 1897-1904 (1993)) by ring-opening of thiazolidinethiones (Cook, AH et al., J. Chem. Soc. 1337 (1948).)
  • R 9 NR 18 R 19 : by ring opening of substituted imidazolinones (Kavrakova, IK et al., Org. Prep. Proced. Int. 28 (3), 333-338 (1996))
  • R 9 OR 16 : by condensation of glycinenolate equivalents with aldehydes: Nicolaou, KC et al., J. Am. Chem. Soc. 124 (35), 10451-10455 (2002); Carrara, G. et al., Gazz. Chim. Ital. 82, 325 (1952); Fuganti, C. et al., J. Org. Chem. 51 (7), 1126-1128 (1986); Boger, D.L. et al., J. Org. Chem. 62 (14), 4721-4736 (1997); Honig, H. et al., Tetrahedron (46), 3841 (1990); Kanemasa, S. et al., Tetrahedron Lett. 34 (4), 677-680 (1993); US 4873359)
  • R 9 SR 17 : by ring opening of substituted thiazolidines (Nagai, U. et al., Heterocycles 28 (2), 589-592 (1989)) by ring opening of substituted aziridines with thiols (Legters, J. et al., Recl Trav. Chim. Pays-Bas 111 (1), 16-21 (1992))
  • R 9 NR 18 R 19 : by reduction of substituted 2-azido-3-amino-phenylalanine derivatives (Lee SH, Tetrahedron 57 (11), 2139-2145 (2001)) by ring opening of substituted imidazolines (Zhou, XT et al., Tetrahedron Asymmetr. 10 (5), 855-862 (1999); Hayashi, T. et al., Tetrahedron Lett.
  • the benzoic acids (derivatives) of the formula IV required for the preparation of the benzoyl derivatives of the formula III can be purchased or can be prepared analogously to regulations known from the literature by a Grignard-Redition from the corresponding halide [eg A. Mannschuk et al., Angew , Chem. 100, 299 (1988)].
  • Suitable activating reagents are condensing agents, e.g. polystyrene-bonded dicyclohexylcarbodiimide, diisopropylcarbodiimide, carbonyldiimidazole, chlorocarbonic acid esters such as methyl chloroformate, ethyl chloroformate, isoropyl chloroformate, isobutyl chloroformate, sec-butyl chloroformate or allyl chloroformate, pivaloyl chloride, polyphosphoric acid, propanephosphonic anhydride, bis (2-oxo-3-oxazolidinyl) phosphoryl chloride (BOPCI) or sulfonyl chlorides such as methanesulfonyl chloride, toluenesulfonyl chloride or benzenesulfonyl chloride.
  • condensing agents e.g. polystyrene-bonded dicyclohexylcarbodi
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 alkanes, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as Diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran (THF), nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, o-, m- and p-xylene
  • halogenated hydrocarbons such as m
  • Butyl methyl ketone alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert-butanol, and dimethyl sulfoxide, dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMA) and N-methylpyrrolidone (NMP) or in water, are particularly preferred Methylene chloride, THF, methanol, ethanol and water.
  • DMF dimethylformamide
  • DMA dimethylacetamide
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • the bases used are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and calcium hydride, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate and alkali metal bicarbonates such as sodium bicarbonate, as well as organic bases, for example tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, and N-methylpiperidine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-dimethylaminopyridine and bicyclic amines into consideration. Particularly preferred are sodium hydroxide, triethy
  • the bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used equimolar, in excess or optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous to use II in an excess relative to III.
  • the workup and isolation of the products can be done in a conventional manner.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 -alkanes, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, Ether, such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert.
  • aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 -alkanes
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, o-, m- and p-xylene
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene
  • Ether such as diethyl ether, diisopropyl
  • nitriles such as acetonitrile and propionitrile
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl
  • the reaction may optionally be carried out in the presence of a base.
  • bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and calcium hydride, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate and alkali metal hydrogen carbonates such as sodium bicarbonate, as well as organic bases, eg tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, and N-methylpiperidine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-
  • Dimethylaminopyridine and bicyclic amines into consideration are particularly preferred.
  • Particularly preferred are sodium hydroxide, triethylamine, ethyldiisopropylamine, N-methylmorpholine and pyridine.
  • the bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used equimolar, in excess or optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous to use II in an excess relative to IM.
  • the workup and isolation of the products can be done in a conventional manner.
  • the amines of the formula II required for the preparation of the benzoyl-substituted phenylalanine amides of the formula I can be purchased.
  • acylated glycine derivatives of the formula VIII where the acyl group is a releasable protective group such as benzyloxycarbonyl (see Villa with ⁇ benzyl) or tert-butyloxycarbonyl (cf
  • L 1 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example for hydroxy or dC 6 - alkoxy.
  • L 2 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example, hydroxy, halogen, d-Ce-alkylcarbonyl, CrC 6 alkoxycarbonyl, dd-alkylsulfonyl, phosphoryl or Iso ureyl.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 alkanes, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, and also dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and dimethylacetamide, particularly preferably diethyl ether, dioxane and tetrahydrofuran.
  • aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 alkanes
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene
  • ethers such as diethyl
  • the bases used are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and calcium hydride, alkali metal azides such as lithium hexamethyldisilazide, organometallic compounds, in particular alkali metal alkyls such as methyllithium, butyllithium and phenyllithium, and alkali metal and alkaline earth metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethanolate, potassium ethoxide, potassium tert-butoxide, potassium tert-pentoxide and dimethoxy magnesium, also organic bases, eg tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, diisopropylethylamine and N-methylpiperidine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-dimethylaminopyridine and bicyclic amines into consideration. Particularly preferred are sodium
  • the bases are generally used in equimolar amounts, but they can also be used catalytically, in excess or optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous to use the base and / or the heterocyclylcarbonyl compounds VII in an excess based on the glycine derivatives VIII.
  • the workup and isolation of the products can be done in a conventional manner.
  • the glycine derivatives of the formula VIII required for the preparation of the compounds I can be purchased, are known in the literature [e.g. H. Pessoa-Mahana et al., Synth. Comm. 32, 1437 (2002) or can be prepared according to the cited literature.
  • L 1 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example for hydroxy or CC 6 - alkoxy.
  • L 3 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example halogen, hydroxy, or d-Ce-alkoxy.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 -alkanes, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether , tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propinonitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert. Butano
  • Suitable bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and Calcium hydride, alkali metal amides such as lithium amide, sodium amide and potassium amide, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate and alkali metal hydrogencarbonates such as sodium hydrogencarbonate, organometallic compounds, in particular alkali metal alkyls such as methyllithium, butyl lithium and phenyllithium, alkylmagnesium halides such as methylmagnesium chloride and alkali metal and alkaline earth metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethanolate, potassium ethanolate
  • tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, diisopropylethylamine and N-methylpiperidine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-dimethylaminopyridine and bicyclic amines into consideration.
  • Particularly preferred are sodium hydroxide, sodium hydride and triethylamine.
  • the bases are generally used in equimolar amounts, but they can also be used catalytically, in excess or, if appropriate, as solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous to use the base and / or IX in an excess based on III or I.
  • the workup and isolation of the products can be done in a conventional manner.
  • the required compounds of formula VIII can be purchased.
  • L 1 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example for hydroxy or dC 6 - alkoxy.
  • L 2 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example hydroxy, halogen, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, phosphoryl or isopropyl.
  • L 4 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example for hydroxy or CC 6 - alkoxy.
  • acylation of the aminomalonyl compounds of the formula XI with benzoic acid (derivatives) n of the formula IV to give corresponding N-acylaminomalonyl compounds of the formula X is usually carried out analogously to the reaction of the phenylalanines of the formula V with benzoic acid (derivatives ) n of the formula IV to the corresponding benzoyl derivatives of the formula IM.
  • L 4 in the case of the N-acylaminomalonyl compounds of the formula X is C 1 -C 6 -oxy, it is advantageous to first prepare L 4 by ester hydrolysis [eg Hellmann, H. et al., Liebigs Ann. Chem. 631, 175-179 (1960)] into a hydroxy group.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 -alkanes, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, Diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butyl Butanol and tert-butan
  • the bases used are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and calcium hydride, alkali metal amides such as lithium amide, sodium amide and potassium amide, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate and alkali metal hydrogencarbonates such as sodium bicarbonate, organometallic compounds, in particular Alkali metal alkyls such as methyllithium, butyllithium and phenyllithium, alkylmagnesium halides such as methylmagnesium chloride, and alkali metal and alkaline earth metal alcoholates such as sodium methoxide, sodium ethanolate, potassium ethanolate,
  • the bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used equimolar, in excess or optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous to use the base in an excess based on X.
  • the workup and isolation of the products can be done in a conventional manner.
  • the required aminomalonyl compounds of formula XI can be purchased or are known in the literature [e.g. US 4904674; Hellmann, H. et al., Liebigs Ann. Chem. 631, 175-179 (1960)] or can be prepared according to the cited literature.
  • L 1 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example for hydroxy or dC 6 - alkoxy.
  • L 2 is a nucleophilically displaceable leaving group, for example hydroxy, halogen, d-QrAlkylcarbonyl, dC 6 alkoxycarbonyl, CC 6 alkylsulfonyl, phosphoryl or Iso-reyl.
  • the acylation of the keto compounds of the formula XIII with benzoic acid (derivatives) n of the formula IV to N-acyl keto compounds of the formula XII is usually carried out analogously to the reaction of the phenylalanines of the formula V mentioned under process A with benzoic acid (derivatives) n of the formula IV to the corresponding benzoyl derivatives of the formula
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and mixtures of C 5 -C 8 -alkanes, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, Diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert-butanol,
  • Suitable reducing agents are e.g. Sodium borohydride, zinc borohydride, sodium cyanoborohydride, lithium triethylborohydride (Superhydrid®), lithium tri-sec.butylborohydride (L-Selectrid®), lithium aluminum hydride or borane [cf. e.g. WO 00/20424; Marchi, C. et al., Tetrahedron 58 (28), 5699 (2002); Blank, S. et al., Liebigs Ann. Chem. (8), 889-896 (1993); Kuwano, R. et al., J. Org. Chem. 63 (10), 3499-3503 (1998); Clariana, J. et al., Tetrahedron 55 (23), 7331-7344 (1999)].
  • the reduction can also be carried out in the presence of hydrogen and a catalyst.
  • Suitable catalysts are, for example, [Ru (BINAP) Cl 2 ] or Pd / C [cf. Noyori, R. et al., J. Am. Chem. Soc. 111 (25), 9134-9135 (1989); Bolhofer, A. et al., J. Am. Chem. Soc. 75, 4469 (1953)].
  • the reduction can also take place the presence of a microorganism.
  • a microorganism e.g. Saccharomyces Rouxii [cf. Soukup, M. et al., Helv. Chim. Acta 70, 232 (1987)].
  • N-acyl keto compounds of the formula XII and the respective reducing agent are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous to use the reducing agent in an excess relative to XII.
  • the workup and isolation of the products can be done in a conventional manner.
  • R 1 to R 6 and R 9 to R 15 have the meanings mentioned under claim 1 and L 1 represents a nucleophilically displaceable leaving group such as hydroxy or dC 6 - alkoxy, are also an object of the present invention.
  • benzoyl derivatives of the formula III correspond to those of the radicals R 1 to R 6 and R 9 to R 15 of the formula I. Particular preference is given to benzoyl derivatives of the formula III in which
  • R 1 is fluorine, chlorine or CF 3 ,
  • R 2 and R 3 independently of one another hydrogen, fluorine or chlorine
  • R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, R 9 is OR 16 , SR 17 or NR 18 R 19 ;
  • R 10 is hydrogen
  • R 11 is hydrogen, fluorine or CH 3 ;
  • R 12 is hydrogen, fluorine or chlorine
  • R 13 , R 4 and R 15 are hydrogen;
  • R 16 and R 18 independently of one another are hydrogen, CC-alkylcarbonyl, CC 4 -alkylaminocarbonyl, di (CrC 4 -alkyl) aminocarbonyl, phenylaminocarbonyl, N- (C 1 -C 4 -alkyl) -N- (phenyl) -aminocarbonyl, SO 2 CH 3 , SO 2 CF 3 or SO 2 (C 6 H 5 );
  • R 17 is hydrogen, CC 4 -alkylcarbonyl, CrC alkoxycarbonyl, CC 4 - alkylaminocarbonyl, di- (CrC 4 alkyl) aminocarbonyl, N- (dC 4 alkoxy) -N- (CrC 4 - alkyl) aminocarbonyl; and
  • R 19 is hydrogen or CC 4 alkyl; mean.
  • the benzoyl-substituted phenylalanine amides of the formula I and their agriculturally useful salts are suitable - both as isomer mixtures and in the form of pure isomers - as herbicides.
  • the compounds of the formula I containing herbicidal agents control plant growth on non-crop areas very well, especially at high application rates. In crops such as wheat, rice, corn, soybeans and cotton, they act against weeds and grass weeds without significantly damaging the crops. This effect occurs especially at low application rates.
  • the compounds of the formula I or herbicidal compositions containing them can be used in a further number of crop plants for the removal of unwanted plants.
  • the following cultures may be considered:
  • the compounds of formula I may also be used in cultures tolerant to the action of herbicides by breeding, including genetic engineering.
  • the compounds of the formula I or the herbicidal compositions containing them can be used, for example, in the form of directly sprayable aqueous solutions, powders, suspensions, also high-percentage aqueous, oily or other suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents or granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring.
  • the forms of application depend on the intended use; In any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • the herbicidal compositions contain a herbicidally effective amount of at least one compound of the formula I or an agriculturally useful salt of I and auxiliaries customary for the formulation of crop protection agents.
  • Substantially suitable as inert auxiliaries are: mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosene and diesel oil, furthermore coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Paraffins, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes and their derivatives, alkylated benzenes and their derivatives, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and cyclohexanol, ketones such as cyclohexanone, strong polar solvents, e.g. Amines such as N-methylpyrrolidone and water.
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosene and diesel oil, furthermore coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Paraffins, tetrahydronaphthalene, al
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, suspensions, pastes, wettable powders or water-dispersible granules by adding water.
  • the substrates as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of wetting agents, tackifiers, dispersants or emulsifiers.
  • concentrates consisting of active substance, wetting, adhesion, dispersing or emulsifying agent and possibly solvent or oil, which are suitable for dilution with water.
  • Suitable surface-active substances are the alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of aromatic sulfonic acids, for example lignin, phenol, naphthalene and dibutylnaphthalenesulfonic acid, and of fatty acids, alkyl and alkylaryl sulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, and salts of sulfated hexa-, hepta- and octadecanols and also of fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, polyoxyethyl tocylphenol ether, ethoxylated isooctyl, octyl or nonylphenol , Alkyl tocylphenol
  • Granules e.g. Coating, impregnation and homogeneous granules can be prepared by binding the active compounds to solid carriers.
  • Solid carriers are mineral soils such as silicic acids, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, Ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nut shell flour, cellulose powder or other solid carriers.
  • the concentrations of the compounds of the formula I in the ready-to-use formulations can be varied within wide limits.
  • the formulations contain from about 0.001 to 98 wt .-%, preferably 0.01 to 95 wt .-%, of at least one active ingredient.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectrum).
  • the application of the compounds of the formula I or of the herbicidal compositions can be carried out in the preemergence or postemergence process. If the active ingredients are less compatible with certain crops, application techniques may be used in which the herbicidal agents are sprayed with the help of the sprayers so as not to hit the leaves of the sensitive crops, while the active ingredients on the leaves below grow undesirable plants or the uncovered soil surface (post-directed, lay-by).
  • the application rates of compound of the formula I amount depending on the control target, season, target plants and growth stage from 0.001 to 3.0, preferably 0.01 to 1.0 kg / ha of active substance (aS).
  • the benzoyl-substituted phenylalanine amides of the formula I can be mixed with numerous representatives of other herbicidal or growth-regulating active ingredient groups and applied together.
  • the culture vessels used were plastic flower pots with loamy sand with about 3.0% humus as substrate.
  • the seeds of the test plants were sown separately by species.
  • the active ingredients suspended or emulsified in water were applied directly after sowing by means of finely distributing nozzles.
  • the jars were lightly rained to promote germination and growth and then covered with clear plastic hoods until the plants had grown. This cover causes a uniform germination of the test plants, if it was not affected by the active ingredients.
  • test plants were grown depending on the growth form only to a stature height of 3 to 15 cm and only then treated with the suspended or emulsified in water agents.
  • the test plants were either sown directly and grown in the same containers or they were first grown separately as seedlings and transplanted into the test containers a few days before the treatment.
  • the application rate for postemergence treatment was 1.0, 0.5, 0.25, 0.125 and 0.0625 kg / ha a.s. (active substance).
  • the plants were kept species-specific at temperatures of 10 to 25 ° C and 20 to 35 ° C.
  • the trial period lasted for 2 to 4 weeks. During this time, the plants were cared for, and their response to each treatment was evaluated.
  • the rating was based on a scale of 0 to 100. 100 means no emergence of the plants or complete destruction of at least the above-ground parts and 0 no damage or normal growth course.
  • the plants used in the greenhouse experiments were composed of the following species:

Landscapes

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft benzoylsubstituierte Phenylalanin-Amide der Formel I in der die Variablen R<1> bis R<15> die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sowie die Verwendung dieser Verbindungen oder diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.

Description

Benzoylsubstituierte Phenylalanin-Amide
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft benzoylsubstituierte Phenylalanin-Amide der Formel
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in der die Variablen die folgenden Bedeutungen haben:
R1 Halogen, Cyano, CrCe-Alkyl, C C6-Halogenalkyl, Cι-C6-Halogenalkoxy, Nitro, Hydroxycarbonyl, Cι-C6-Alkoxycarbonyl, Cι-C6-Halogenalkylthio oder Phenyl;
R , R , R , R Wasserstoff, Halogen, Cyano, C C6-Alkyl, C C6-Halogenalkyl, C C6- Alkoxy, d-Ce-Halogenalkoxy, Nitro, Amino, CrC6-Alkylamino, Di(C C6- alkyl)amino, C C6-Alkylthio oder CrC6-Alkoxycarbonyl;
R6, R7 Wasserstoff, Hydroxy oder C C6-Alkoxy;
R8 Cι-C6-Alkyl, CrC4-Cyanoalkyl oder Cι-C6-Halogenalkyl;
Ra OR ,116D, S eιR-,1"7 oder NR1 1Ö8RD19.
R 10 Wasserstoff oder CrC6-Alkyl;
R11, R12 Wasserstoff, Halogen, Cyano, CrCe-Alkyl, CrC6-HalogenaIkyl, Hydroxy, CrC6-Alkoxy, CrC6-Halogenalkoxy, Hydroxy, Nitro, Hydroxy- CrC4-alkyl, CrC6-Alkoxy-CrC4-alkyl, Tri(CrC6-alkyl)silyloxy-CrC4-alkyl, CrC4-Alkylthio, (Hydroxycarbonyl)CrC6-alkyl, (C C6-Alkoxycarbonyl)- CrCe-alkyl, (Hydroxycarbonyl)-C2-C6-alkenyl, (CrC6-AlkoxycarbonyI)- C2-C6-alkenyl, (Hydroxycarbonyl)-CrC4-alkoxy, (CrC4-Alkoxycarbonyl)- C C4-alkoxy, (CrC -Alkylcarbonyl)oxy-CrC4-alkyl, Hydroxycarbonyl-Cr C4-alkoxy-C C4-alkyl, (CrC -Alkylsulfonyl)oxy-CrC4-alkyl, CrC4-Alkyl-O-C(O)-[CrC4-alkyl-O]3-CrC4-alkyl, CarbamoyIoxy-CrC4- alkyl, (CrC4-Alkylaminocarbonyl)oxy-CrC4-alkyl, [Di(CrC4- alkyl)aminocarbonyl]oxy-C C4-alkyl, [(CrC4-Halogenalkylsulfonyl)- aminocarbonyl]oxy-C C4-alkyI, Benzyloxy, wobei der Phenylring durch 1 bis 3 Reste aus der Gruppe Halogen und C C -Alkyl substituiert sein kann, Amino, C C4-Alkylamino, Di(CrC -alkyl)amino, C C4-Alkylsulfonyl- amino, CrC4-Halogenalkylsulfonylamino, CrC4-Alkylcarbonylamino, Carbamoylamino, (CrC4-Alkylamino)-carbonylamino, [Di(C C -alkyI)- amino]carbonylamino, [(CrC -Halogenalkylsulfonyl)aminocarbonyl]- amino, Phenyl oder Heterocyclyl, wobei der Phenyl- und der Heterocyc- lylrest der zwei letztgenannten Substituenten ein bis drei Reste aus fol- gender Gruppe tragen kann: Halogen, Nitro, CrC4-Alkyl, C C4-Halo- genalkyl, Hydroxycarbonyl und CrC6-Alkoxycarbonyl;
R13, R14, R15 Wasserstoff, Halogen, Cyano, CrC6-Alkyl, CrC6-Halogenalkyl, CrC6- Alkoxy, CrCe-Halogenalkoxy, Hydroxy, Nitro, CrC6-Alkylthio oder Ben- zyloxy;
R16, R17, R18 Wasserstoff, CrC6-Alkyl, Tri(C Cβ-alkyl)siIyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Halogenalkenyl, C3-C6-Halogenalkinyl, Formyl, CrC6-Alkylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, C2-C6- Alkenylcarbonyl, C2-C6-Alkinylcarbonyl, CrC6-Alkoxycarbonyl, C3-C6- Alkenyloxycarbonyl, C3-C6-AlkinyIoxycarbonyl, CrC6-Alkylamino- carbonyl, C3-Ce-Alkenylaminocarbonyl, C3-C6-Alkinylaminocarbonyl, C C6-Alkylsulfonylaminocarbonyl, CrC6-Halogenalkylsulfonylamino- carbonyl, Di-(CrC6-alkyl)-aminocarbonyl, N-(C3-C6-Alkenyl)-N-(CrC6- alkyl)-aminocarbonyl, N-(C3-C6-Alkinyl)-N-(CrC6-alkyl)-aminocarbonyl, N-(CrC6-Alkoxy)-N-(CrC6-alkyl)-amino-carbonyl, N-(C3-C6-Alkeriyl)-N- (CrC6-aIkoxy)-aminocarbonyl, N-(C3-C6-Alkinyl)-N-(CrC6-alkoxy)- aminocarbonyl, Di-(CrC6-alkyl)-aminothiocarbonyl, CrC6-Alkylcarbonyl- C C6-alkyl, CrCe-Alkoxyimino-CrCe-alkyl, N-(CrC6-Alkylamino)-imino- d-Ce-alkyl oder N-(Di-CrC6-alkylamino)-imino-CrC6-alkyl, wobei die genannten Alkyl-, Cycloalkyl- und Alkoxyreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Hydroxy, C3-C6- Cycloalkyl, C C -Alkoxy, CrC4-Alkylthio, Di-(C C -alkyl)-amino, CrC4-Alkylcarbonyl, Hydroxycarbonyl, CrC4-Alkoxycarbonyl, Ami- nocarbonyl, CrC4-Alkylaminocarbonyl, Di-(C C4-alkyl)- aminocarbonyl oder CrC -Alkylcarbonyloxy;
Phenyl, Phenyl-CrC6-alkyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl-CrC6-alkyl, Phenoxycarbonyl, Phenylaminocarbonyl, Phenylsulfonylaminocarbonyl, N-(CrC6-Alkyl)-N-(phenyl)-aminocarbonyl, Phenyl-CrC6-alkylcarbonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-CrC6-alkyl, Heterocyclylcarbonyl, Hetero- cyclylcarbonyl-CrCe-alkyl, Heterocyclyloxycarbonyl, Heterocyclylamino- carbonyl, Heterocyclylsulfonylaminocarbonyl, N-(CrC6-Alkyl)-N- (heterocyclyl)-aminocarbonyl oder Heterocyclyl-CrCe-alkylcarbonyl, wobei der Phenyl- und der Heterocyclyl-Rest der 17 letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Nitro, Cyano, C C4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, CrC4-Alkoxy oder C C4- Halogenalkoxy; SO2R20; -C(O)-[C C4-alkyl-O]3-CrC4-Alkyl; oder -C(O)-O-CrC4-Alkyl-O-Phenyl, wobei der Phenylrest gegebenenfalls durch ein bis drei Reste aus der Gruppe Halogen und CrC4-Alkyl sub- stituiert sein kann;
R19 Wasserstoff, d-drAlkyl, QrCe-Cycloalkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6- Halogenalkenyl, C3-C6-Halogenalkinyl, wobei die genannten Alkyl- und Cycloalkylreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Hydroxy, C3-C6-Cycloalkyl, d-C -Alkoxy, d-C - Alkylthio, Di-(C C4-alkyl)-amino, d-d-Alkylcarbonyl, Hydroxycarbonyl, CrC4-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, CrC4-Alkylaminocarbonyl, Di- (C C4-alkyl)-aminocarbonyl oder d-d-Alkylcarbonyloxy; oder Phenyl, Phenyl-CrC6-alkyl, Heterocyclyl oder Heterocyclyl-d-Ce-alkyl, wobei der Phenyl- und der Heterocyclyl-Rest der 4 letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Nitro, Cyano, d-C4-Alkyl, d-C4-Halogenalkyl, d-C4-Alkoxy oder d-C4-Halogenalkoxy;
R20 CrCe-Alkyl, d-C6-Halogenalkyl oder Phenyl, wobei der Phenylrest partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: CrC6-Alkyl, d-Ce-Halogen-alkyl oder d-C6-Alkoxy; sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze.
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, Mittel welche diese enthalten sowie die Verwendung die- ser Derivate oder diese enthaltende Mittel zur Schadpflanzenbekämpfung.
Aus der Literatur, beispielsweise aus WO 03/066576, sind herbizid wirksame Phenyla- laninderivate, welche in ß-Position unsubstituiert sind oder ggf. durch Halogen substituierte Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylreste tragen, bekannt.
Benzoylsubstituierte Aminosäureamide mit pharmazeutischer Wirksamkeit werden u.a. in WO 97/05865, GB 2369117, JP 10/298151 und JP 03/294253 beschrieben.
Die herbiziden Eigenschaften der bisher bekannten Verbindungen bzw. die Verträg- lichkeiten gegenüber Kulturpflanzen können jedoch nur bedingt befriedigen. Es lag daher dieser Erfindung die Aufgabe zugrunde, neue, insbesondere herbizid wirksame, Verbindungen mit verbesserten Eigenschaften zu finden.
Demgemäß wurden die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I sowie deren herbizide Wirkung gefunden.
Ferner wurden herbizide Mittel gefunden, welche die Verbindungen I enthalten und eine sehr gute herbizide Wirkung besitzen. Außerdem wurden Verfahren zur Herstellung dieser Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs mit den Verbindungen I gefunden.
Die Verbindungen der Formel I enthalten je nach Substitutionsmuster zwei oder mehr Chiralitätszentren und liegen dann als Enantiomeren oder Diastereomerengemische vor. Gegenstand der Erfindung sind sowohl die reinen Enantiomeren oder Diastereo- meren als auch deren Gemische.
Die Verbindungen der Formel I können auch in Form ihrer landwirtschaftlich brauchbaren Salze vorliegen, wobei es auf die Art des Salzes in der Regel nicht ankommt. Im allgemeinen kommen die Salze derjenigen Kationen oder die Säureadditionssalze der- jenigen Säuren in Betracht, deren Kationen, beziehungsweise Anionen, die herbizide Wirkung der Verbindungen I nicht negativ beeinträchtigen.
Es kommen als Kationen insbesondere Ionen der Alkalimetalle, vorzugsweise Lithium, Natrium und Kalium, der Erdalkalimetalle, vorzugsweise Calcium und Magnesium, und der Übergangsmetalle, vorzugsweise Mangan, Kupfer, Zink und Eisen, sowie Ammo- nium, wobei hier gewünschtenfalls ein bis vier Wasserstoffatome durch C C4-Alkyl, Hydroxy-C C4-alkyl, C C4-Alkoxy-CrC -alkyl, Hydroxy-CrC4-alkoxy-d-C -alkyl, Phenyl oder Benzyl ersetzt sein können, vorzugsweise Ammonium, Dimethylammonium, Diisopropylammonium, Tetramethylammonium, Tetrabutylammonium, 2-(2- Hydroxyeth-1 -oxy)eth-1 -ylammonium, Di-(2-hydroxyeth-1 -yl)-ammonium, Trimethyl- benzylammonium, des weiteren Phosphoniumionen, Sulfoniumionen, vorzugsweise Tri(CrC -alkyl)sulfonium und Sulfoxoniumionen, vorzugsweise Tri(CrC alkyl)- sulfoxonium, in Betracht.
Anionen von brauchbaren Säureadditionsalzen sind in erster Linie Chlorid, Bromid, Fluorid, Hydrogensulfat, Sulfat, Dihydrogenphosphat, Hydrogenphosphat, Nitrat, Hydrogencarbonat, Carbonat, Hexafluorosilikat, Hexafluorophosphat, Benzoat sowie die Anionen von d-C4-Alkansäuren, vorzugsweise Formiat, Acetat, Propionat und Butyrat.
Die für die Substituenten R1-R20 oder als Reste an Phenyl- oder Hetrocyclylringen genannten organischen Molekülteile stellen Sammelbegriffe für individuelle Aufzählungen der einzelnen Gruppenmitglieder dar. Sämtliche Kohlenwasserstoffketten, also z.B. alle Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Cyanoalkyl-, Halogenalkyl-, Halogenalkenyl-, Halogenal- kinyl-, Alkoxy-, Halogenalkoxy-, Alkoxyalkyl-, Alkylcarbonyl-, Alkenylcarbonyl-, Alkinyl- carbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Aikenyloxycarbonyl-, Alkinyloxycarbonyl-, Alkylamino-, Al- kylaminocarbonyl-, Alkenylaminocarbonyl-, Alkinylaminocarbonyl-, Alkylsulfonylamino- carbonyl, Dialkylaminocarbonyl-, N-Alkenyl-N-alkylaminocarbonyl-, N-Alkinyl-N- alkylamino-carbonyl-, N-Alkoxy-N-alkylaminocarbonyl-, N-Alkenyl-N- alkoxyaminocarbonyl-, N-Alkinyl-N-alkoxyaminocarbonyl-, Dialkylaminothiocarbonyl, Alkylcarbonylalkyl, Alkoxyiminoalkyl, N-(Alkylamino)-iminoalkyl, N-(Dialkylamino)- iminoalkyl, Phenylalkyl-, Phenylcarbonylalkyl-, N-Alkyl-N-phenylaminocarbonyl-, Phenylalkylcarbonyl, Heterocyclylalkyl-, Heterocyclylcarbonylalkyl-, N-Alkyl-N- heterocyclylaminocarbonyl-, Heterocyclylalkylcarbonyl-, Alkylthio- und Alkylcarbonylo- xy-Teile können geradkettig oder verzweigt sein.
Sofern nicht anders angegeben tragen halogenierte Substituenten vorzugsweise ein bis fünf gleiche oder verschiedene Halogenatome. Die Bedeutung Halogen steht je- weils für Fluor, Chlor, Brom oder lod.
Ferner bedeuten beispielsweise: d-C4-Alkyl sowie die Alkylteile von d-Ce-Alkyliminooxy-Ci-d-alkyl, Hydro- xy(CrC4-alkyl), Tri(C C6-alkyl)silyloxy-CrC4-alkyl, (d-C4-AlkylcarbonyI)oxy-Cr C4-alkyl, Hydroxycarbonyl-Crd-alkoxy-d-d-alkyl, (d-C4-AlkylsuIfonyl)oxy-Cr C4-alkyl, CrC4-Alkyl-O-C(O)-[CrC -alkyl-O]3-CrC4-alkyl, Carbamoyloxy-C C4- alkyl, (CrC4-AIkylaminocarbonyl)oxy-CrC4-alkyl, [Di(CrC4-alkyl)aminocarbonyl]- oxy-C C -alkyI, [(CrC4-HaIogenalkylsulfonyl)aminocarbonyl]oxy-CrC4-alkyl, d- C4-Alkylsulfonylamino, -C(O)-[CrC -alkyl-O]3-CrC4-alkyl, -C(O)-O-C C -Alkyl-
O-Phenyl: z.B. Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1-Methylethyl, n-Butyl, 1-Methylpropyl, 2-Methylpropyl und 1 ,1-Dimethylethyl;
d-Ce-Alkyl sowie die Alkylteile von d-Ce-Alkylsulfonylaminocarbonyl, N-(C3- C6-Alkenyl)-N-(C1-C6-alkyl)-aminocarbonyl, (C3-Ce-Alkinyl)-N-(Cι-C6-alkyl)- aminocarbonyl, N-(C1-C6-Alkoxy)-N-(C1-Ce-alkyl)-aminocarbonyl, d-C6- Alkylcarbonyl-Cι-C6-alkyl, d-Ce-Alkoxyimino-Ci-Ce-alkyl, N-(C1-C6- Alkylamino)-imino-Cr-C6-alkyl, N- i-Ci-Ce-alkyl-aminoHmino-d-Ce-alkyl, Phenyl-d-C6-alkyl, Phenylcarbonyl-d-C6-alkyl, N-(d-C6-Alkyl)-N- phenylaminocarbonyl, Heterocyclyl-Cι-C6-alkyl, Hetrocyclyl-carbonyl-d-Ce- alkyl, N^Ci-Ce-Alky -N-heterocyclylaminocarbonyl, Tri(CrC6-alkyl)silyIoxy-Cr C4-alkyl, Tri(CrC6-alkyl)silyl, (Hydroxycarbonyl)-CrC6-alkyl, (d-C6- Alkoxycarbonyl)-d-C6-alkyl: d-C4-AlkyI, wie voranstehend genannt, sowie z.B. n-Pentyl, 1-Methyl-butyl, 2- Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 1,1-
Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3- Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1 ,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3-Di- methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1-Ethyl- butyl, 2-Ethylbutyl, 1 ,1 ,2-Trimethylpropyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl und 1— Ethyl— 3-methylpropyl;
Cι-C -Alkylcarbonyl sowie die Alkylcarbonyl-Teile von (d-C4-Alkylcarbonyl)oxy, (CrC4-Alkylcarbonyl)oxy-CrC4-alkyl, Crd-Alkylcarbonylamino: z.B. Methylcar- bonyl, Ethylcarbonyl, Propylcarbonyl, 1-Methylethylcarbonyl, Butylcarbonyl, 1- Methylpropylcarbonyl, 2-Methylpropylcarbonyl oder 1 ,1-Dimethylethylcarbonyl;
Ci-Ce-Alkylcarbonyl, sowie die Alkylcarbonylreste von Ci-Ce-Alkylcarbonyl-C!- Ce-alkyl, Phenyl-CrC6-alkylcarbonyl und Heterocyclyl-CrC6-alkylcarbonyl: C^C^Alkylcarbonyl, wie voranstehend genannt, sowie z.B. Pentylcarbonyl, 1- Methylbutylcarbonyl, 2-Methylbutylcarbonyl, 3-Methylbutylcarbonyl, 2,2-
Dimethylpropylcarbonyl, 1-EthyIpropylcarbonyl, Hexylcarbonyl, 1 ,1-Dimethyl- propylcarbonyl, 1 ,2-Dimethylpropylcarbonyl, 1-Methylpentylcarbonyl, 2-Methyl- pentylcarbonyl, 3-MethyIpentylcarbonyl, 4-Methylpentylcarbonyl, 1,1-Dimethyl- butylcarbonyl, 1,2-DimethyIbutylcarbonyl, 1 ,3-Dimethylbutylcarbonyl, 2,2-Di- methylbutylcarbonyl, 2,3-Dimethylbutylcarbonyl, 3,3-Dimethylbutylcarbonyl, 1-Ethylbutylcarbonyl, 2-Ethylbutylcarbonyl, 1 ,1 ,2-Trimethylpropylcarbonyl,
1 ,2,2-TrimethylpropylcarbonyI, 1-Ethyl-1-methylpropylcarbonyl oder 1— Ethyl— 2— methyl-propylcarbonyl;
C3-C6-Cycloalkyl sowie die Cycloalkylteile von C3-C6-Cycloalkylcarbonyl: mono- cyclischer, gesättigter Kohlenwasserstoff mit 3 bis 6 Ringgliedern, wie Cyclopro- pyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und Cyclohexyi;
C3-C6-Alkenyl sowie die Alkenylteile von C3-C6-Alkenyloxycarbonyl, C3-C6- Alkenylaminocarbonyl, N-(C3-C6-Alkenyl)-N-(CrC6-alkyl)aminocarbonyl und N-
(C3-C6-Alkenyl)-N-(Cr-C6-aIkoxy)aminocarbonyl: z.B. 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methylethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-1-propenyl, 2-Methyl- 1-propenyl, 1-Methyl-2-propenyl, 2-Methyi-2-propenyl, 1 -Pentenyl, 2-Pentenyl, 3- Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Methyl-1-butenyl, 2-Methyl-1-butenyl, 3-Methyl-1-butenyl, 1-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, 1-Methyl-3-butenyl,
2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1,1-Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-1- propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-1-propenyl, 1-Ethyl-2-propenyl, 1- Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1-Methyl-1 -pentenyl, 2- Methyl-1 -pentenyl, 3-Methyl-1 -pentenyl, 4-Methyl-1 -pentenyl, 1-Methyl-2- pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1-
Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1-MethyI-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4- pentenyl, 1,1-Dimethyl-2-butenyl, 1,1-Dimethyl-3-butenyl, 1,2-Dimethyl-1-butenyl, 1,2-Dimethyl-2-butenyl, 1,2-Dimethyl-3-butenyl, 1,3-Dimethyl-1-butenyl, 1,3- Dimethyl-2-butenyl, 1 ,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-
Dimethyl-1-butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3- Dimethyl-1-butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1-EthyM-butenyl, 1-Ethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-1-butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1,1,2- Trimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-1 -methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl-1 -propenyl und 1-Ethyl-2-methyl-2-propenyl;
C2-C6-Alkenyl sowie die Alkenylteile von C2-Ce-Alkenylcarbonyl, (Hydroxycarbo- nyl)-C2-C6-alkenyl, (CrCe-Alkoxycarbonyl)-C2-C6-alkenyl: C3-C6-Alkenyl wie voranstehend genannt sowie Ethenyl;
C3-C6-Alkinyl sowie die Alkinylteile von C3-C6-Alkinyloxycarbonyl, C3-C6- Alkinylaminocarbonyl, N-(C3-C6-Alkinyl)-N-(d-C6-alkyl)-aminocarbonyl, N- (C3-C6-Alkinyl)-N-(Cι-C6-alkoxyaminocarbonyl: z.B. 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1- Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3- Pentinyl, 4-Pentinyl, 1-Methyl-2-butinyl, 1-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3- Methyl-1 -butinyl, 1,1-Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1-Methyl-2-pentinyl, 1-Methyl-3-pentinyl, 1- Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-1-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-1-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1,1-Dimethyl-2- butinyl, 1,1-Dimethyl-3-butinyl, 1 ,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-
Dimethyl-1 -butinyl, 1-Ethyl-2-butinyl, 1-EthyI-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl und 1- Ethyl-1-methyl-2-propinyl;
C2-C6-Alkinyl sowie die Alkinylteile von C2-C6-Alkinylcarbonyl: C3-C6-Alkinyl wie voranstehend genannt sowie Ethinyl;
d-C4-Cyanoalkyl: z.B. Cyanomethyl, 1-Cyanoeth-1-yl, 2-Cyanoeth-1-yl, 1- Cyanoprop-1-yI, 2-Cyanoprop-1-yl, 3-Cyanoprop-1-yl, 1-Cyanoprop-2-yl, 2- Cyanoprop-2-yl, 1-Cyanobut-1-yl, 2-Cyanobut-1-yl, 3-Cyanobut-1-yI, 4-Cyanobut- 1-yl, 1-Cyanobut-2-yl, 2-Cyanobut-2-yl, 1-Cyanobut-3-yl, 2-Cyanobut-3-yl, 1-
Cyano-2-methyl-prop-3-yl, 2-Cyano-2-methyl-prop-3-yl, 3-Cyano-2-methyl-prop- 3-yl und 2-Cyanomethyl-prop-2-yl;
Cι-C4-Halogenalkyl sowie die Halogenalkylreste von [(d-C4-Halogenalkyl- suIfonyl)aminocarbonyl]oxy-CrC4-alkyl, CrC -Halogenalkylsulfonylamino, [(d-
C4-Halogenalkylsulfonyl)aminocarbonyl]amino: ein d-C4-Alkylrest wie vorstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/oder lod substituiert ist, also z.B. Chlormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluor- methyl, Brommethyl, lodmethyl, 2-Fluorethyl, 2-Chlorethyl, 2-Bromethyl, 2- lodethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2,2- difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, Pentafluorethyl, 2- Fluorpropyl, 3-Fluorpropyl, 2,2-Difluorpropyl, 2,3-Difluorpropyl, 2-Chlorpropyl, 3- Chlorpropyl, 2,3-Dichlorpropyl, 2-Brompropyl, 3-Brompropyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, 3,3,3-TrichlorpropyI, 2,2,3,3,3-Pentafluorpropyl, Heptafluorpropyl, 1-
(Fluormethyl)-2-fluorethyl, 1 -(Chlormethyl)-2-chlorethyl, 1 -(Brommethyl)-2- bromethyl, 4-Fluorbutyl, 4-Chlorbutyl, 4-Brombutyl und Nonafluorbutyl;
d-Ce-Halogenalkyi sowie die Halogenalkylreste von d-C6-Halogenalkyl- sulfonylaminocarbonyl, CrC6-Halogenalkylthio: d-C -Halogenalkyl wie voranstehend genannt, sowie z.B. 5-Fluorpentyl, 5-Chlorpentyl, 5-Brompentyl, 5- lodpentyl, Undecafluorpentyl, 6-Fluorhexyl, 6-Chlorhexyl, 6-Bromhexyl, 6- lodhexyl und Dodecafluorhexyl; C3-C6-Halogenalkenyl: ein C3-C6-AIkenylrest, wie voranstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/oder lod substituiert ist, z.B. 2-Chlorprop-2-en-1-yl, 3-Chlorprop-2-en-1-yl, 2,3-Dichlorprop-2-en-1-yl, 3,3- Dichlorprop-2-en-1-yl, 2,3,3-Trichlor-2-en-1-yl, 2,3-DichIorbut-2-en-1-yl, 2- Bromprop-2-en-1-yl, 3-Bromprop-2-en-1-yl, 2,3-Dibromprop-2-en-1-yl, 3,3-
Dibromprop-2-en-1-yl, 2,3,3-Tribrom-2-en-1-yl oder 2,3-Dibrombut-2-en-1-yl;
C3-C6-Halogenalkinyl: ein C3-C6-Alkinylrest, wie voranstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/oder lod substituiert ist, z.B. 1 ,1-Difluor-prop-2-in-1-yl, 3-lod-prop-2-in-1-yl, 4-Fluorbut-2-in-1-yl, 4-ChIorbut-
2in-1-yl, 1,1-Difluorbut-2-in-1-yl, 4-lodbut-3-in-1-yl, 5-Fluorpent-3-in-1-yl, 5- lodpent-4-in-1-yl, 6-Fluorhex-4-in-1-yI oder 6-lodhex-5-in-1-yl;
d-C4-Alkoxy sowie die Alkoxyteile von (CrC4-Alkoxycarbonyl)-CrC -alkoxy, Hydroxycarbonyl-CrC4-alkoxy-d-C -alkyl, (Hydroxycarbonyl)-C C4-alkoxy: z.B.
Methoxy, Ethoxy, Propoxy, 1-MethyI-ethoxy, Butoxy, 1 -Methylpropoxy, 2- Methylpropoxy und 1,1-Dimethylethoxy;
d-C6-Alkoxy sowie die Alkoxyteile von N-(C1-C6-Alkoxy)-N-(d-C6-alkyl)- aminocarbonyl, N-CCs-Cβ-Alkeny -N-ζd-Ce-alkoxyJ-aminocarbonyl, N-(C3-
C6-Alkinyl)-N-(C1-C6-alkoxy)-aminocarbonyl und d-Ce-Alkoxyimino-d-Ce- Alkyl: d-C4-Alkoxy wie voranstehend genannt, sowie z.B. Pentoxy, 1-Methyl- butoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methoxylbutoxy, 1,1-Dimethyl-propoxy, 1,2- Dimethyl-propoxy, 2,2-Dimethylpropoxy, 1-Ethylpropoxy, Hexoxy, 1-Methyl- pentoxy, 2-Me-thyl pentoxy, 3-Methylpentoxy, 4-Methyl pentoxy, 1,1-Di-methyl- butoxy,1,2-Dimethyl-butoxy, 1 ,3-Dimethylbutoxy, 2,2-Dimethylbutoxy, 2,3- Dimethylbutoxy, 3,3-Dimethyl-butoxy, 1-Ethylbutoxy, 2-Ethylbutoxy, 1,1,2-Tri- methylpropoxy, 1 ,2,2-Trimethyl-propoxy, 1-Ethyl-1 -methylpropoxy und 1 -Ethyl-2- methylpropoxy;
d-C4-Halogenalkoxy: ein d-C -Alkoxyrest wie voranstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/oder lod substituiert ist, also z.B. Fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Chlordifluormethoxy, Bromdifluormethoxy, 2-Fluorethoxy, 2-Chlorethoxy, 2-Brommethoxy, 2- lodethoxy, 2,2-Difluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2-fluorethoxy, 2-
Chlor^^-difluorethoxy, 2,2-Dichlor-2-fluorethoxy, 2,2,2-Trichlorethoxy, Pen- tafluorethoxy, 2-Fluorpropoxy, 3-Fluorpropoxy, 2-Chlorpropoxy, 3-Chlor- propoxy, 2-Brompropoxy, 3-Brompropoxy, 2,2-Difluorpropoxy, 2,3-Difluorpro- poxy, 2,3-Dichlorpropoxy, 3,3,3-Trifluorpropoxy, 3,3,3-Trichlorpropoxy, 2,2,3,3,3-Pentafluorpropoxy, Heptafluorpropoxy, 1-(Fluormethyl)-2-fluorethoxy, 1 -(Chlormethyl)-2-chlorethoxy, 1 -(Brommethyl)-2-bromethoxy, 4-Fluorbutoxy, 4-Chlorbutoxy, 4-Brombutoxy und Nonafluorbutoxy;
d-C6-Halogenalkoxy: d-C4-Halogenalkoxy wie voranstehend genannt, sowie z.B. 5-FIuorpentoxy, 5-Chlorpentoxy, 5-Brompentoxy, 5-lodpentoxy, Unde- cafluorpentoxy, 6-Fluorhexoxy, 6-Chlorhexoxy, 6-Bromhexoxy, 6-lodhexoxy und Dodecafluorhexoxy;
CrC6-Alkoxy-CrC4-alkyl: durch CrC6-Alkoxy wie vorstehend genannt substitu- iertes CrC4-Alkyl, also z.B. für Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Propoxymethyl, (1-
Methylethoxy)methyl, Butoxymethyl, (I-Methylpropoxy)methyl, (2-Methyl- propoxy)methyI, (1,1-Dimethylethoxy)methyl, 2-(Methoxy)ethyl, 2-(Ethoxy)ethyl, 2-(Propoxy)ethyl, 2-(1-Methylethoxy)ethyl, 2-(Butoxy)ethyl, 2-(1-Methylpropoxy)- ethyl, 2-(2-Methylpropoxy)ethyl, 2-(1,1-Dimethylethoxy)ethyl, 2-(Methoxy)-propyl, 2-(Ethoxy)propyl, 2-(Propoxy)propyl, 2-(1-Methylethoxy)propyl, 2-(Butoxy)propyl,
2-(1-Methyipropoxy)propyl, 2-(2-Methylpropoxy)propyl, 2-(1,1- Dimethylethoxy)propyl, 3-(Methoxy)propyl, 3-(Ethoxy)-propyl, 3-(Propoxy)propyl, 3-(1-Methylethoxy)-propyl, 3-(Butoxy)propyl, 3-(1-Methylpropoxy)propyl, 3-(2- MethyIpropoxy)propyl, 3-(1,1-Dimethylethoxy)propyl, 2-(Methoxy)-butyl, 2- (Ethoxy)butyl, 2-(Propoxy)-butyl, 2-(1-Methylethoxy)butyl, 2-(Butoxy)butyl, 2-(1-
Methylpropoxy)butyl, 2-(2-Methylpropoxy)butyl, 2-(1,1-Dimethylethoxy)butyl, 3- (Methoxy)butyl, 3-(Methoxy)butyl, 3-(Ethoxy)-butyl, 3-(Propoxy)butyI, 3-(1- Methylethoxy)butyl, 3-(Butoxy)-butyl, 3-(1-Methylpropoxy)butyl, 3-(2- Methylpropoxy)butyl, 3-(1,1-Dimethylethoxy)butyl, 4-(Methoxy)-butyl, 4- (Ethoxy)butyl, 4-(Propoxy)butyl, 4-(1-Methylethoxy)butyl, 4-(Butoxy)butyl, 4-(1-
Methylpropoxy)butyl, 4-(2-Methylpropoxy)butyl und 4-(1,1-Dimethylethoxy)-butyl;
d-C4-Alkoxycarbonyl sowie die Alkoxycarbonylteile von d-d-Alkoxy-d-d- alkoxycarbonyl, Di-ζCi-d-alky -amino-d-d-alkoxycarbonyl, (C C - Alkoxycarbonyl)-C C -alkoxy: z.B. Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Propoxy- carbonyl, 1-Methylethoxycarbonyl, Butoxycarbonyl, 1-Methylpropoxycarbonyl, 2- Methylprop-oxycarbonyl oder 1,1-Dimethylethoxycarbonyl;
d-C6-Alkoxycarbonyl sowie die Alkoxycarbonylteile von (CrC6-Alkoxycarbonyl)- Cι-Cβ-alkyl, (CrC6-Alkoxycarbonyl)-C2-C6-alkenyl: d-C4-Alkoxycarbonyl, wie voranstehend genannt, sowie z.B. Pentoxycarbonyl, 1-Methylbutoxycarbonyl, 2- Methylbutoxycarbonyl, 3-Methyl-butoxycarbonyl, 2,2-Dimethylpropoxycarbonyl, 1- Ethylpropoxycarbonyl, Hexoxy-carbonyl, 1,1-Dimethylpropoxycarbonyl, 1,2- Dimethylpropoxycarbonyl, 1-Methyl-pentoxycarbonyl, 2-Methylpentoxycarbonyl, 3-Methylpentoxycarbonyl, 4-Methyl-pentoxycarbonyl, 1,1- Dimethylbutoxycarbonyl, 1 ,2-Dimethylbutoxycarbonyl, 1 ,3- Dimethylbutoxycarbonyl, 2,2-Dimethylbutoxycarbonyl, 2,3- Dimethylbutoxycarbonyl, 3,3-Dimethylbutoxycarbonyl, 1-Ethylbutoxycarbonyl, 2- Ethylbutoxycarbonyl, 1,1,2-Trimethylpropoxycarbonyl, 1,2,2- Trimethylpropoxycarbonyl, 1-Ethyl-1-methyl-propoxycarbonyl oder 1 -Ethyl-2- methyl-propoxycarbonyl ;
d-C4-AIkylthio: z.B. Methylthio, Ethylthio, Propylthio, 1-Methylethylthio, Bu- tylthio, 1-Methylpropylthio, 2-Methylpropylthio und 1,1-Dimethylethylthio;
C C6-Alkylthio: d-C4-Alkylthio wie voranstehend genannt, sowie z.B. Pentylthio, 1-Methylbutylthio, 2-Methylbutylthio, 3-Methylbutylthio, 2,2-Dimethylpropylthio, 1- Ethylpropylthio, Hexylthio, 1,1-Dimethylpropylthio, 1 ,2-Dimethylpropylthio, 1- Methylpentylthio, 2-Methylpentylthio, 3-Methylpentylthio, 4-Methylpentylthio, 1,1- Dimethylbutylthio, 1 ,2-Dimethylbutylthio, 1 ,3-Dimethylbutylthio, 2,2-Dimethylbutyl- thio, 2,3-Dimethylbutylthio, 3,3-Dimethylbutylthio, 1-Ethylbutylthio, 2-Ethylbutyl- thio, 1,1,2-Trimethylpropylthio, 1 ,2,2-Trimethylpropylthio, 1-Ethyl-1-methylpropyl- thio und 1- Ethyl-2-methylpropylthio;
d-Cβ-Alkylamino sowie die Alkylaminoreste von N-(Cr-C6-Alkylamino)-imino- Cr-C6-alkyl: z.B. Methylamino, Ethylamino, Propylamino, 1-Methylethylamino, Butylamino, 1-Methylpropylamino, 2-Methylpropylamino, 1,1-Dimethylethylamino, Pentylamino, 1-MethylbutyIamino, 2-Methylbutylamino, 3-Methylbutylamino, 2,2- Dimethylpropylamino, 1-Ethylpropylamino, Hexylamino, 1,1- Dimethylpropylamino, 1 ,2-Dimethylpropylamino, 1-Methylpentylamino, 2-
Methylpentylamino, 3-Methyl-pentylamino, 4-Methylpentylamino, 1,1- Dimethylbutylamino, 1 ,2-Dimethylbutyl-amino, 1 ,3-Dimethylbutylamino, 2,2- Dimethylbutylamino, 2,3-Dimethylbutylamino, 3,3-Dimethylbutylamino, 1- Ethylbutylamino, 2-EthylbutyIamino, 1,1,2-Trimethyl-propylamino, 1,2,2- Trimethylpropylamino, 1-Ethyl-1-methylpropylamino oder 1 -Ethyl-2- methylpropylamino;
Di-(d-C4-alkyl)-amino: z.B. N,N-Dimethylamino, N,N-Diethylamino, N,N- Dipropylamino, N,N-Di-(1-methylethyI)-amino, N,N-Dibutylamino, N,N-Di-(1- methy!propyl)amino, N,N-Di-(2-methylpropyl)-amino, N,N-Di-(1,1-dimethylethyl)- amino, N-Ethyl-N-methylamino, N-Methyl-N-propylamino, N-Methyl-N-(1- methylethyl)amino, N-Butyl-N-methylamino, N-Methyl-N-(1-methylpropyl)amino, N-Methyl-N-(2-methylpropyl)amino, N-(1 ,1-Dimethyl-ethyl)-N-methylamino, N- Ethyl-N-propylamino, N-Ethyl-N-(1-methylethyl)amino, N-Butyl-N-ethylamino, N- Ethyl-N-(1-methylpropyl)amino, N-Ethyl-N-(2-methylpropyl)-amino, N-Ethyl-N- (1 ,1-dimethyl-ethyl)amino, N-(1-Methylethyl)-N-propylamino, N-Butyl-N- propylamino, N-(1 -Methylpropyl)-N-propylamino, N-(2-Methylpropyl)-N- propylamino, N-(1 ,1-Dimethyl-ethyl)-N-propylamino, N-Butyl-N-(1-methylethyl- )amino, N-(1-Methylethyl)-N-(1-methylpropyl)amino, N-(1-Methylethyl)-N-(2- methyl-propyl)amino, N-(1 ,1-Dimethyl-ethyl)-N-(1-methylethyl)amino, N-Butyl-N- (l-methylpropyl)amino, N-Butyl-N-(2-methylpropyl)amino, N-Butyl-N-(1,1- dimethyl-ethyl)amino, N-(1-Methylpropyl)-N-(2-methylpropyl)amino, N-(1 ,1- Dimethylethyl)-N-(1-methylpropyI)amino und N-(1 ,1-Dimethylethyl)-N-(2- methylpropyl)amino;
Di(CrC6-alkyI)amino sowie die Dialkylaminoreste von N-(Di-Cι-C6-alkylamino)- imino-d-C6-alkyI: Di-(d-C4-alkyl)-amino wie voranstehend genannt sowie: z.B. N,N-Dipentyl-amino, N,N-DihexyIamino, N-Methyl-N-pentylamino, N-Ethyl-N- pentylamino, N-Methyl-N-hexylamino und N-Ethyl-N-hexylamino;
(d-d-AlkylaminoJcarbonyl sowie die (Alkylamino)carbonyl-Teile von (d-C4- Alkylaminocarbonyl)oxy-CrC4-alkyl, (CrC4-Alkylamino)carbonylamino: z.B. Me- thylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, Propylaminocarbonyl, 1-Methylethyl- aminocarbonyl, Butylaminocarbonyl, 1-MethylpropylaminocarbonyI, 2-Methyl- propylaminocarbonyl oder 1,1-Dimethylethylaminocarbonyl;
Di(CrC4)alkylaminocarbonyl sowie die Di(CrC4)alkylaminocarbonyl-Teile von [Di(CrC4-alkyl)aminocarbonyl]oxy-CrC4-alkyl, [Di(d-C -alkyl)amino]carbonyl- amino: z.B. N,N-DimethylaminocarbonyI, N,N-Diethyl-aminocarbonyl, N,N-Di-(1- methyIethyl)aminocarbonyl, N.N-Dipropylaminocarbonyl, N,N-Dibutylamino- carbonyl, N,N-Di-(1-methylpropyl)aminocarbonyl, N,N-Di-(2-methylpropyl)amino- carbonyl, N,N-Di-(1 ,1-dimethylethyl)aminocarbonyl, N-Ethyl-N-methylamino- carbonyl, N-Methyl-N-propylaminocarbonyl, N-Methyl-N-(1-methyl-ethyl)amino- carbonyl, N-Butyl-N-methylaminocarbonyl, N-Methyl-N-(1-methyl-propyl)amino- carbonyl, N-Methyl-N-(2-methylpropyl)aminocarbonyl, N-(1,1-Dimethylethyl)-N- methylaminocarbonyl, N-Ethyl-N-propylaminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1-methyl- ethyl)aminocarbonyl, N-Butyl-N-ethylaminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1-methyl- propyl)aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(2-methylpropyI)aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,1- dimethylethyl)aminocarbonyl, N-(1-Methylethyl)-N-propylaminocarbonyl, N-Butyl- N-propylaminocarbonyl, N-(1-Methylpropyl)-N-propylaminocarbonyl, N-(2-Methyl- propyl)-N-propylaminocarbonyl, N-(1 ,1-Dimethylethyl)-N-propylaminocarbonyl, N- Butyl-N-(1-methylethyl)aminocarbonyl, N-(1-Methylethyl)-N-(1-methylpropyl)- aminocarbonyl, N-(1-Methylethyl)-N-(2-methylpropyl)aminocarbonyl, N-(1 ,1- Dimethylethyl)-N-(1 -methylethyl)aminocarbonyl, N-Butyl-N-(1 -methylpropyl)- aminocarbonyl, N-Butyl-N-(2-methyIpropyl)aminocarbonyl, N-Butyl-N-(1,1- dimethyl-ethyl)aminocarbonyl, N-(1 -Methylpropyl)-N-(2- methylpropyl)aminocarbonyl, N-(1 ,1-Dimethylethyl)-N-(1- methylpropyl)aminocarbonyl oder N-(1,1-Dimethylethyl)-N-(2- methylpropyl)aminocarbonyl;
(d-Ce-Alkylamino^arbonyl: (d-d-AlkylaminoJcarbonyl, wie voranstehend genannt, sowie z.B. Pentylaminocarbonyl, 1-Methylbutylaminocarbonyl, 2-Methyl- butylaminocarbonyl, 3-Methylbutylaminocarbonyl, 2,2-Dimethylpropylamino- carbonyl, 1-Ethylpropylaminocarbonyl, Hexylaminocarbonyl, 1,1-Dimethylpropyl- aminocarbonyl, 1,2-Dimethylpropylaminocarbonyl, 1-Methylpentylaminocarbonyl,
2-Methylpentylaminocarbonyl, 3-Methylpentylaminocarbonyl, 4- Methylpentylamino-carbonyl, 1,1-Dimethylbutylaminocarbonyl, 1,2- Dimethylbutylaminocarbonyl, 1 ,3-Dimethylbutylaminocarbonyl, 2,2- Dimethylbutylaminocarbonyl, 2,3-Dimethylbutyl-aminocarbonyl, 3,3- Dimethylbutylaminocarbonyl, 1-EthylbutylaminocarbonyI, 2-
Ethylbutylaminocarbonyl, 1,1 ,2-Trimethylpropylaminocarbonyl, 1 ,2,2-Trimethyl- propylaminocarbonyl, 1-Ethyl-1-methylpropylaminocarbonyl oder 1 -Ethyl-2- methylpropylaminocarbonyl;
Di-(Cr-C6-alkyl)-aminocarbonyl: Di-(Cι-C4-alkyl)-aminocarbonyl, wie voranstehend genannt, sowie z.B. N-Methyl-N-pentylaminocarbonyl, N-Methyl-N-(1- methylbutyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(2-methylbutyl)-aminocarbonyl, N- Methyl-N-(3-methylbutyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(2,2-dimethylpropyl)- aminocarbonyl, N-Methyl-N-(1 -ethylpropyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N- hexylaminocarbonyl, N-Methyl-N-(1,1-dimethylpropyl)-aminocarbonyl, N-
Methyl-N-(1 ^-dimethylpropylj-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(1 -methylpentyl)- aminocarbonyl, N-Methyl-N-(2-methylpentyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(3- methylpentyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(4-methylpentyl)-aminocarbonyl, N- Methyl-N-(1 ,1-dimethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(1 ,2-dimethylbutyl)- aminocarbonyl, N-Methyl-N-(1 ,3-dimethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-
(2,2-dimethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(2,3-dimethylbutyl)- aminocarbonyl, N-Methyl-N-(3,3-dimethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(1 -ethyl- butyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(2-ethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N- (1 ,1 ,2-trimethylpropyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-N-(1 ,2,2-trimethyIpropyl)- aminocarbonyl, N-Methyl-N-(1-ethyl-1-methylpropyl)-aminocarbonyl, N-Methyl-
N-(1 -ethyl-2-methylpropyI)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-pentylaminocarbonyl, N- Ethyl-N-(1-methylbutyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(2-methylbutyl)- aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(3-methylbutyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(2,2- dimethylpropyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 -ethylpropyl)-aminocarbonyl, N- Ethyl-N-hexylaminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,1-dimethylpropyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,2-dimethyIpropyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 -methylpentyl)- aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(2-methylpentyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(3- methylpentyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(4-methylpentyl)-aminocarbonyl, N- Ethyl— N— (1 ,1-dimethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,2-dimethylbutyl)- aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,3-dimethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(2,2- dimethylbutyl)- aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(2,3-dimethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(3,3-dimethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 -ethyIbutyl)-amino- carbonyl, N-Ethyl-N-(2-ethylbutyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,1 ,2-trimethyl- propyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,2,2-trimethylpropyl)-aminocarbonyl, N- Ethyl-N- (1 -ethyl-1 -methylpropyl)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 -ethyl-2- methylpropyl)-aminocarbonyl, N-Propyl-N-pentylaminocarbonyl, N-Butyl-N- pentylaminocarbonyl, N.N-Dipentylaminocarbonyl, N-Propyl-N-hexyl- aminocarbonyl, N-Butyl-N-hexylaminocarbonyl, N-Pentyl-N- hexylaminocarbonyl oder N,N-Dihexylaminocarbonyl;
Di-(CrC6-alkyl)-aminothiocarbonyl: z.B. N,N-Dimethylaminothiocarbonyl, N,N- Diethylaminothiocarbonyl, N,N-Di-(1 -methylethyl)aminothiocarbonyl, N,N- Dipropyl-aminothiocarbonyl, N,N-Dibutylaminothiocarbonyl, N,N-Di-(1- methylpropyl)-amino-thiocarbonyl, N,N-Di-(2-methylpropyl)-aminothiocarbonyl, N,N-Di-(1,1-dimethyl-ethyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N- methylaminothiocarbonyl, N-Methyl-N-propyl-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(1- methylethyl)-aminothiocarbonyl, N-Butyl-N-methylaminothiocarbonyl, N-Methyl- N-(1-methylpropyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(2-methylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-(1 ,1-Dimethylethyl)-N-methylaminothiocarbonyl, N-Ethyl- N-propylaminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1-methylethyl)-aminothiocarbonyl, N-
Butyl-N-ethylaminothiocarbonyl, N-Ethyl-
N-(1-methylpropyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(2-methylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,1-dimethylethyl)-aminothiocarbonyl, N-(1- MethyIethyl)-N-propylaminothiocarbonyl, N-Butyl-N-propylaminothiocarbonyl, N- (1 -Methylpropyl)-N-propylaminothiocarbonyl, N-(2-Methylpropyl)-N-propylamino- thiocarbonyl, N-(1 ,1-Dimethylethyl)-N-propylaminothiocarbonyl, N-Butyl-N-(1- methylethyl)-aminothiocarbonyl, N-(1 -Methylethyl)-N-(1 -methylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-(1-Methylethyl)-N-(2-methylpropyl)-aminothiocarbonyl, N- (1,1-Dimethylethyl)-N-(1-methylethyl)-aminothiocarbonyl, N-Butyl-N-(1- methylpropyl)-aminothiocarbonyl, N-Butyl-N-(2-methylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-Butyl-N-(1 ,1-dimethylethyl)-aminothiocarbonyl, N-(1- Methylpropyl)-N-(2-methylpropyl)-aminothiocarbonyl, N-(1,1-Dimethylethyl)-N-(1- methylpropyI)-aminothiocarbonyl, N-(1 ,1 -Dimethylethyl)-N-(2-methyIpropyl)- aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-pentylaminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(1 - methylbutyl)-aminothio-carbonyl, N-Methyl-N-(2-methylbutyl)- aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(3-methylbutyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl- N-(2,2-dimethylpropyl)-aminothio-carbonyl, N-Methyl-N-(l-ethylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-hexyl-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N- (1,1- dimethylpropyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(1,2-dimethylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(1-methylpentyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-
N-(2-methylpentyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(3-methylpentyl)- aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(4-methylpentyl)-aminothio-carbonyl, N- Methyl-N- (1 ,1-dimethylbutyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(1 ,2- dimethylbutyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(1 ,3-dimethylbutyl)- aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(2,2-dimethylbutyl)- aminothiocarbonyl, N-
Methyl-N-(2,3-dimethylbutyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(3,3- dimethylbutyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(l-ethylbutyl)- aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(2-ethylbutyl)-aminothiocarbonyI, N-Methyl-N- ethyl-N-(1 ,1 ,2-trimethylpropyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(1 ,2,2- trimethylpropyl)-aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(1 -ethyl-1 -methylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-Methyl-N-(1 -ethyl-2-methylpropyl)-aminothiocarbonyl, N- Ethyl-N-pentyl-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 -methylbutyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(2-methylbutyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N- (3-methylbutyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(2,2-dimethylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1-ethyIpropyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N- hexylaminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,1-dimethyl-propyl)-aminothiocarbonyl, N- Ethyl-N— (1 ,2-dimethylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(l-methylpentyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(2-methylpentyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N- (3-methylpentyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(4-methylpentyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1,1-dimethylbutyl)-amino-thiocarbonyl, N-
Ethyl-N-(1 ,2-dimethylbutyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,3-dimethylbutyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(2,2-dimethylbutyl)-aminothio-carbonyl, N-Ethyl- N-(2,3-dimethylbutyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(3,3-dimethylbutyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 -ethylbutyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(2- ethylbutyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,1 ,2-trimethylpropyl)- aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 ,2,2-trimethylpropyl)-aminothiocarbonyl, N- Ethyl— N— (1 -ethyl-1 -methylpropyl)-aminothiocarbonyl, N-Ethyl-N-(1 -ethyl-2- methylpropyl)-aminothiocarbonyl, N-Propyl-N-pentylaminothiocarbonyl, N- Butyl-N-pentylaminothiocarbonyl, N,N-Dipentylaminothiocarbonyl, N-Propyl-N- hexyl-aminothiocarbonyl, N-Butyl-N-hexylaminothiocarbonyl, N-Pentyl-N- hexyl-aminothiocarbonyl oder N,N-Dihexylaminothiocarbonyl;
Heterocyclyl, sowie die Heterocyclylteile von Heterocyclyl-d-C6-alkyl, Hetero- cyclylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl-CrC6-alkyl, Heterocyclyloxycarbonyl, Hete- rocyclylaminocarbonyl, Heterocyclylsulfonylaminocarbonyl, N-(d-C6-Alkyl)-N- (heterocyclyl)-aminocarbonyl und Heterocyclyl-CrC6-alkylcarbonyl: ein gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer 5- oder 6-gliedriger he- terocyclischer Ring, der ein bis vier gleiche oder verschiedene Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff, enthält, und über C oder N gebunden sein kann, z.B.
C-gebundene, 5-gliedrige, gesättigte Ringe wie
Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, Tetrahydrothien-2-yl, Tetra- hydrothien-3-yI, TetrahydropyrroI-2-yl, Tetrahydropyrrol-3-yl, Tetrahydropyra- zol-3-yl, Tetrahydro-pyrazoI-4-yl, Tetrahydroisoxazol-3-yl, Tetrahydroisoxazol- 4— yl, Tetrahydroisoxazol-5-yl, 1,2-Oxathiolan-3-yl, 1 ,2-Oxathiolan-4-yl, 1,2- Oxathiolan-5-yl, Tetrahydroisothiazol-3-yI, Tetrahydroisothiazol-4-yl, Tetra- hydroisothiazol-5-yl, 1 ,2— Dithiolan— 3— yl, 1 ,2— Dithiolan— 4— yl, Tetrahydroimida- zol-2-yl, Tetrahydroimidazol-4-yl, Tetrahydrooxazol-2-yl, Tetrahydrooxazol-4- yl, TetrahydrooxazoI-5-yl, Tetrahydrothiazol-2-yl, Tetrahydrothiazol-4-yl, Tetra- hydrothiazol-5-yl, 1 ,3-Dioxolan-2-yl, 1 ,3-Dioxolan-4-yl, 1,3-Oxathiolan-2-yl, 1,3-Oxathiolan-4-yl, 1 ,3-Oxathiolan-5-yl, 1 ,3-Dithiolan-2-yl, 1 ,3-Dithiolan-4- yl, 1 ,3,2-Dioxathiolan-4-yl;
N-gebundene, 5-gliedrige, gesättigte Ringe wie:
Tetrahydropyrrol-1-yl, Tetrahydropyrazol-1-yl, Tetrahydroisoxazol-2-yl, Tetra- hydroisothiazol-2-yl, Tetrahydroimidazol-1-yl, Tetrahydrooxazol-3-yl, Tetra- hydrothiazol-3-yl;
C-gebundene, 5-gliedrige, partiell ungesättigte Ringe wie: 2,3-Dihydrofuran-2-yl, 2,3-Dihydrofuran-3-yl, 2,5-Dihydrofuran-2-yl, 2,5-Di- hydrofuran-3-yl, 4,5-Dihydrofuran-2-yl, 4,5-Dihydrofuran-3-yl, 2,3-Dihydro- thien-2-yl, 2,3-Dihydrothien-3-yl, 2,5-Dihydrothien-2-yl, 2,5-Dihydrothien-3- yl, 4,5-Dihydrothien-2-yl, 4,5-Dihydrothien-3-yl, 2,3-Dihydro-1 H-pyrrol-2-yl,
2,3-Dihydro-1 H-pyrrol-3-yl, 2,5-Dihydro-1 H-pyrrol-2-yl, 2,5-Dihydro-1 H- pyrroi-3-yl, 4,5-Dihydro-1 H-pyrrol-2-yl, 4,5-Dihydro-1H-pyrrol-3-yl, 3,4- Dihydro-2H-pyrrol-2-yl, 3,4-Dihydro-2H-pyrrol-3-yl, 3,4-Dihydro-5H-pyrrol- 2— yl, 3,4-Dihydro-5H-pyrrol-3-yl, 4,5-Dihydro-1H-pyrazol-3-yl, 4,5-Dihydro- 1 H-pyrazol-4-yl, 4,5-Dihydro-1 H-pyrazol-5-yl, 2,5-Dihydro-1 H-pyrazol-3-yl,
2,5-Dihydro-IH-pyrazo -yl, 2,5-Dihydro-1H-pyrazol-5-yl, 4,5- Dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-Dihydroisoxazol-4-yl, 4,5-Dihydroisoxazol-5-yl, 2,5- Dihydroisoxazol-3-yl, 2,5-Dihydroisoxazol-4-yl, 2,5-Dihydroisoxazol-5-yl, 2,3- Dihydroisoxazol-3-yl, 2,3-Dihydroisoxazol-4-yl, 2,3-Dihydroisoxazol-5-yl, 4,5- Dihydroisothiazol-3-yl, 4,5-Dihydroisothiazo -yl, 4,5-DihydroisothiazoI-5-yl, 2,5-Dihydroisothiazol-3-yl, 2,5-Dihydroisothiazol-4-yl, 2,5-Dihydroisothiazol- 5-yl, 2,3-Dihydroisothiazol-3-yl, 2,3-Dihydroisothiazol-4-yl, 2,3- Dihydroisothiazol-5-yl, Δ3-1,2-Dithiol-3-yl, Δ3-1,2-Dithiol-4-yl, Δ3-1 ,2-Dithiol- 5— yl, 4,5-Dihydro-1 H-imidazol-2-yl, 4,5-Dihydro-1 H-imidazo -yl, 4,5- Dihydro-1 H-imidazol-5-yl, 2,5-Dihydro-1 H-imidazol-2-yl, 2,5-Dihydro-1 H- imidazol-4-yl, 2,5-Dihydro-1 H-imidazol-5-yl, 2,3-Dihydro-1 H-imidazol-2-yl, 2,3-Dihydro-1 H-imidazoM-yl, 4,5-Dihydro-oxazol-2-yl, 4,5-Dihydrooxazol-4- yl, 4,5-Dihydrooxazol-5-yl, 2,5-Dihydro-oxazol-2-yl, 2,5-Dihydrooxazol-4-yl, 2,5-Dihydrooxazol-5-yl, 2,3-Dihydro-oxazol-2-yl, 2,3-Dihydrooxazo l-yl, 2,3- Dihydrooxazol-5-yl, 4,5-Dihydro-thiazol-2-yI, 4,5-Dihydrothiazol-4-yl, 4,5-
Dihydrothiazol-5-yl, 2,5-Dihydro-thiazol-2-yl, 2,5-Dihydrothiazo -yl, 2,5- Dihydrothiazol-5-yl, 2,3-Dihydro-thiazol-2-yl, 2,3-Dihydrothiazol-4-yl, 2,3- Dihydrothiazol-5-yl, 1 ,3-Dioxol-2-yl, 1 ,3-Dioxol-4-yl, 1 ,3— Dithiol-2— yl, 1 ,3- Dithiol-4-yl, 1 ,3-Oxathiol-2-yl, 1,3-Oxa-thiol-4-yl, 1 ,3-Oxathiol-5-yl, 1,2,3-Δ2- Oxadiazolin-4-yl, 1,2,3-Δ2-OxadiazoIin-5-yl, 1,2,4-Δ4-Oxadiazolin-3-yl, 1,2,4-
Δ4-Oxadiazolin-5-yl, 1 ,2,4-Δ2-Oxadia-zolin-3-yl, 1 ,2,4-Δ2-Oxadiazolin-5-yl, 1 ,2,4-Δ3-Oxadiazolin-3-yl, 1 ,2,4-Δ3-Oxadiazolin-5-yl, 1 ,3,4-Δ2-Oxadiazolin- 2— yl, 1,3,4-Δ2-Oxadiazolin-5-yl, 1 ,3,4-Δ3-Oxadiazolin-2-yl, 1 ,3,4-Oxadiazolin- 2-yl, 1 ,2,4-Δ4-Thiadiazolin-3-yl, 1 ,2,4-Δ4-Thiadiazolin-5-yl, 1 ,2,4-Δ3- Thiadiazolin-3-yl, 1,2,4-Δ3-Thiadiazolin-5-yl, 1,2,4-Δ2-Thiadiazolin-3-yl,
1 ,2,4-Δ2-Thiadiazolin-5-yl, 1 ,3,4-Δ2-Thiadiazolin-2-yl, 1 ,3,4-Δ2-Thiadiazolin- 5— yl, 1,3,4-Δ3-Thiadiazolin-2-yl, 1 ,3,4-Thiadiazolin-2-yl, 1 ,2,3-Δ -Triazolin-4- yl, 1 ,2,3-Δ2-Triazolin-5-yl, 1 ,2,4-Δ2-Triazolin-3-yl, 1 ,2,4-Δ2-Triazolin-5-yl, 1,2,4-Δ3-Triazolin-3-yl, 1 ,2,4-Δ3-Triazolin-5-yl, 1 ,2,4-Δ1-Triazolin-2-yl, 1 ,2,4- Triazolin-3-yl, 3H-1 ,2,4-Dithiazol-5-yl, 2H-1 ,3,4-Dithiazol-5-yl, 2H-1 ,3,4-
Oxathiazol-5-yl;
N-gebundene, 5-gliedrige, partiell ungesättigte Ringe wie:
2,3-Dihydro-1 H-pyrrol-1-yl, 2,5-Dihydro-1 H-pyrrol-1-yl, 4,5-Dihydro-1 H- pyrazol-1-yl, 2,5-Dihydro-1 H-pyrazol-1-yl, 2,3-Dihydro-1 H-pyrazol-1-yl, 2,5-
Dihydroisoxazol-2-yl, 2,3-Dihydroisoxazol-2-yl, 2,5-Dihydroisothiazol-2-yl, 2,3-Dihydroisoxazol-2-yl, 4,5-Dihydro-1 H-imidazoI-1-yl, 2,5-Dihydro-1 H- imidazol-1-yl, 2,3-Dihydro-1H-imidazol-1-yl, 2,3-Dihydrooxazol-3-yl, 2,3- Dihydrothiazol-3-yl, 1 ,2,4-Δ4-Oxadiazolin-2-yl, 1 ,2,4-Δ2-Oxadiazolin-4-yl, 1 ,2,4-Δ3-Oxadiazolin-2-yl, 1 ,3,4-Δ2-Oxadiazolin^l-yl, 1 ,2,4-Δ5-Thiadiazolin-
2-yl, 1,2,4-Δ3-Thiadiazolin-2-yl, 1,2,4-Δ2-Thiadiazolin-4-yl, 1,3,4-Δ2- Thiadiazolin-4-yl, 1,2,3-Δ2-Triazolin-1-yl, 1,2,4-Δ2-Triazolin-1-yl, 1,2,4-Δ2- Triazoiin-4-yl, 1,2,4-Δ3-Triazolin-1-yl, 1 ,2,4-Δ1-Triazolin^l-yl; C-gebundene, 5-gliedrige, aromatische Ringe wie:
2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, Pyrrol-2-yl, Pyrrol-3-yl, PyrazoI-3-yl, Pyrazol-4-yl, lsoxazol-3-yl, lsoxazol-4-yl, lsoxazol-5-yl, lsothiazol-3-yl, I- sothiazol-4-yl, lsothiazol-5-yl, lmidazol-2-yl, lmidazol-4-yl, Oxazol-2-yl, Oxa- zol-4-yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, 1,2,3- Oxadiazol-4-yl, 1 ,2,3-Oxadiazol-5-yl, 1 ,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1 ,2,4,-OxadiazoI- 5-yl, 1,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1,2,3-Thiadiazol-4-yl, 1 ,2,3-Thiadiazol-5-yl, 1,2,4- Thiadiazol-3-yl, 1 ,2,4-Thiadiazol-5-yl, 1 ,3,4-Thiadiazolyl-2-yl, 1 ,2,3-Triazol- 4— yl, 1 ,2,4-Triazol-3-yl, Tetrazol-5-yl;
N-gebundene, 5-gliedrige, aromatische Ringe wie:
Pyrrol-1-yl, Pyrazol-1-yl, lmidazol-1-yl, 1,2,3-Triazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-1-yl,
Tetrazol-1-yl;
C-gebundene, 6— gliedrige, gesättigte Ringe wie:
Tetrahydropyran-2-yl, Tetrahydropyran-3-yl, Tetrahydropyran-4-yl, Piperidin- 2— yl, Piperidin— 3— yl, Piperidin-4-yl, Tetrahydrothiopyran-2-yl, Tetrahydrothiopy- ran-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, 1 ,3-Dioxan-2-yl, 1 ,3-Dioxan-4-yl, 1,3- Dioxan-5-yl, 1 ,4-Dioxan-2-yl, 1,3-Dithian-2-yl, 1,3-Dithian-4-yl, 1,3-Dithian- 5— yl, 1 ,4— Dithian-2-yl, 1 ,3-Oxathian-2-yl, 1 ,3-Oxathian-4-yl, 1 ,3-Oxathian-5- yl, 1,3-Oxathian-6-yl, 1 ,4-Oxathian-2-yl, 1,4-Oxathian-3-yl, 1,2-Dithian-3-yl, 1 ,2— Dithian-4— yl, Hexahydropyrimidin-2-yl, Hexahydropyrimidin-4-yl, Hexa- hydropyrimidin-5-yl, Hexahydropyrazin-2-yl, Hexahydropyridazin-3-yl, Hexa- hydropyridazin-4-yl, Tetrahydro-1 ,3-oxazin-2-yl, Tetrahydro-1 ,3-oxazin-4-yl, Tetrahydro-1 ,3-oxazin-5-yl, Tetrahydro-1 ,3-oxazin-6-yl, Tetrahydro-1 ,3- thiazin-2-yl, Tetrahydro-1,3-thiazin^ -yl, Tetrahydro-1 ,3— thiazin-5-yl, Tetra- hydro-1 ,3-thiazin-6-yl, Tetrahydro-1 ,4-thiazin-2-yl, Tetrahydro-1 ,4-thiazin-3- yl, Tetrahydro-1 ,4-oxazin-2-yl, Tetrahydro-1 ,4-oxazin-3-yl, Tetrahydro-1 ,2- oxazin-3-yl, Tetrahydro-1 ,2-oxazin-4-yl, Tetrahydro-1,2-oxazin-5-yl, Tetra- hydro-1,2-oxazin-6-yl;
N-gebundene, 6— gliedrige, gesättigte Ringe wie:
Piperidin— 1—yI, Hexahydropyrimidin-1-yl, Hexahydropyrazin-1-yl, Hexahydro- pyridazin-1-yl, Tetrahydro-1 ,3-oxazin-3-yl, Tetrahydro-1 ,3— thiazin— 3— yl, Tetra- hydro-1 ,4-thiazin-4-yl, Tetrahydro-1 ,4-oxazin-4-yl, Tetrahydro-1 ,2-oxazin-2- yi;
C-gebundene, 6— gliedrige, partiell ungesättigte Ringe wie: 2H-3,4-Dihydropyran-6-yl, 2H-3,4-Dihydropyran-5-yl, 2H-3,4-Dihydropyran- 4— yl, 2H-3,4-Dihydropyran-3-yl, 2H-3,4-Dihydropyran-2-yl, 2H-3,4-Dihydro- pyran-6-yl, 2H-3,4-Dihydrothiopyran-5-yl, 2H-3,4-Dihydrothiopyran-4-yl, 2H- 3,4-Dihydropyran-3-yl, 2H-3,4-Dihydropyran-2-yl, 1 ,2,3,4-Tetrahydropyridin- 6— yl, 1,2,3,4-Tetrahydropyridin-5-yl, 1 ,2,3,4-Tetrahydropyridin-4-yl, 1,2,3,4- Tetra-hydropyridin-3-yl, 1 ,2,3,4-Tetrahydropyridin-2-yl, 2H-5,6-Dihydropyran- 2-yl, 2H-5,6-Dihydropyran-3-yl, 2H-5,6-Dihydropyran-4-yl, 2H-5.6-
Dihydropyran-5-yl, 2H-5,6-Dihydropyran-6-yl, 2H-5,6-Dihydrothiopyran-2-yl, 2H-5,6-Dihydro-thiopyran-3-yl, 2H-5,6-Dihydrothiopyran-4-yl, 2H-5.6- Dihydrothiopyran-5-yl, 2H-5,6-Dihydrothiopyran-6-yl, 1,2,5,6- Tetrahydropyridin-2-yl, 1 ,2,5,6-Tetrahydropyridin-3-yl, 1 ,2,5,6- Tetrahydropyridin-4-yl, 1 ,2,5,6-Tetrahydro-pyridin-5-yl, 1 ,2,5,6-
Tetrahydropyridin-6-yl, 2,3,4,5-Tetrahydropyridin-2-yl, 2,3,4,5- Tetrahydropyridin-3-yI, 2,3,4,5-Tetrahydropyridin-4-yl, 2,3,4,5- Tetrahydropyridin-5-yl, 2,3,4,5-Tetrahydropyridin-6-yl, 4H-Pyran-2-yl, 4H- Pyran-3-yl-, 4H-Pyran-4-yl, 4H-Thiopyran-2-yl, 4H-Thiopyran-3-yl, 4H- Thiopyran-4-yl, 1,4-Dihydropyridin-2-yl, 1 ,4-Dihydropyridin-3-yl, 1,4-
Dihydropyridin-4-yl, 2H-Pyran-2-yl, 2H-Pyran-3-yl, 2H-Pyran-4-yl, 2H- Pyran-5-yl, 2H-Pyran-6-yl, 2H-Thiopyran-2-yl, 2H-Thiopyran-3-yl, 2H- Thiopyran-4-yl, 2H-Thiopyran-5-yl, 2H-Thiopyran-6-yl, 1 ,2-Dihydropyridin-2- yl, 1 ,2-Dihydro-pyridin-3-yl, 1 ,2-Dihydropyridin-4-yl, 1 ,2-Dihydropyridin-5-yl, 1 ,2-Dihydro-pyridin-6-yl, 3,4-Dihydropyridin-2-yl, 3,4-Dihydropyridin-3-yl,
3,4-Dihydro-pyridin-4-yl, 3,4-Dihydropyridin-5-yl, 3,4-Dihydropyridin-6-yl, 2,5- Dihydro-pyridin-2-yl, 2,5-Dihydropyridin-3-yl, 2,5-Dihydropyridin-4-yl, 2,5- Dihydro-pyridin-5-yl, 2,5-Dihydropyridin-6-yl, 2,3-Dihydropyridin-2-yl, 2,3- Dihydro-pyridin-3-yl, 2,3-Dihydropyridin-4-yl, 2,3-Dihydropyridin-5-yl, 2,3- Dihydro-pyridin-6-yl, 2H-5,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-3-yl, 2H-5,6-Dihydro-1 ,2- oxazin^l-yl, 2H-5,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-5-yl, 2H-5,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-6- yl, 2H-5,6-Dihydro-1,2-thiazin-3-yl, 2H-5,6-Dihydro-1 ,2-thiazin-4-yl, 2H- 5,6-Dihydro-1 ,2-thiazin-5-yl, 2H-5,6-Dihydro-1 ,2-thiazin-6-yl, 4H-5.6- Dihydro-1 ,2-oxazin-3-yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-4-yl, 4H-5,6-Dihydro- 1 ,2-oxazin-5-yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-6-yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,2- thiazin-3-yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,2-thiazin-4-yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,2-thiazin-5- yl, 4H-5,6-Dihydro-1,2-thiazin-6-yl, 2H-3,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-3-yl, 2H- 3,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-4-yl, 2H-3,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-5-yl, 2H-3.6- Dihydro-1 ,2-oxazin-6-yl, 2H-3,6-Dihydro-1 ,2-thiazin-3-yl, 2H-3,6-Dihydro- 1 ,2-thiazin-4-yl, 2H-3,6-Di-hydro-1 ,2-thiazin-5-yl, 2H-3,6-Dihydro-1 ,2- thiazin-6-yl, 2H-3,4-Dihydro-1 ,2-oxazin-3-yl, 2H-3,4-Dihydro-1 ,2-oxazin-4- yl, 2H-3,4-Dihydro-1,2-oxazin-5-yl, 2H-3,4-Dihydro-1 ,2-oxazin-6-yl, 2H- 3,4-Dihydro-1 ,2-thiazin-3-yl, 2H-3,4-Dihydro-1 ,2-thiazin-4-yl, 2H-3.4- Dihydro-i ,2-thiazin-5-yl, 2H-3,4-Dihydro-1 ,2-thiazin-6-yl, 2,3,4,5- Tetrahydropyridazin-3-yl, 2,3,4,5-Tetrahydropyridazin-4-yl, 2,3,4,5- Tetrahydropyridazin-5-yl, 2,3,4,5-Tetrahydropyridazin-6-yl, 3,4,5,6- Tetrahydropyridazin-3-yl, 3,4,5,6-Tetrahydropyridazin-4-yl, 1 ,2,5,6- Tetrahydropyridazin-3-yl, 1 ,2,5,6-Tetrahydropyridazin-4-yl, 1 ,2,5,6-Tetra- hydropyridazin-5-yl, 1 ,2,5,6-Tetrahydropyridazin-6-yl, 1 ,2,3,6-Tetrahydro- pyridazin-3-yl, 1 ,2,3,6-Tetrahydropyridazin-4-yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,3-oxazin-
2— yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,3-oxazin-4-yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,3-oxazin-5-yl, 4H- 5,6-Dihydro-1 ,3-oxazin-6-yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,3-thiazin-2-yl, 4H-5.6- Dihydro-1,3-thiazin-4-yl, 4H-5,6-Dihydro-1 ,3-thiazin-5-yl, 4H-5,6-Dihydro- 1 ,3— thiazin— 6— yl, 3,4,5-6-Tetrahydropyrimidin-2-yl, 3,4,5,6- Tetrahydropyrimidin-4-yl, 3,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-5-yI, 3,4,5,6-
Tetrahydropyrimidin-6-yl, 1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl, 1,2,3,4- Tetrahydropyrazin-5-yl, 1 ,2,3,4-Tetrahydro-pyrimidin-2-yl, 1 ,2,3,4- Tetrahydropyrimidin→4-yl, 1 ,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-5-yl, 1 ,2,3,4- Tetrahydropyrimidin-6-yl, 2,3-Dihydro-1 ,4-thiazin-2-yl, 2,3-Dihydro-1 ,4- thiazin-3-yl, 2,3-Dihydro-1 ,4-thiazin-5-yI, 2,3-Dihydro-1 ,4-thiazin-6-yl, 2H-
1 ,2-Oxazin-3-yl, 2H-1,2-Oxazin-4-yl, 2H-1 ,2-Oxazin-5-yl, 2H-1 ,2-Oxazin- 6-yl, 2H-1,2-Thiazin-3-yl, 2H-1 ,2-Thiazin-4-yl, 2H-1,2-Thiazin-5-yl, 2H-1.2- Thiazin-6-yl, 4H-1 ,2-Oxazin-3-yl, 4H-1,2-Oxazin-4-yl, 4H-1,2-Oxazin-5-yl, 4H-1,2-Oxazin-6-yl, 4H-1 ,2-Thiazin-3-yl, 4H-1,2-Thiazin-4-yl, 4H-1.2- Thiazin-5-yl, 4H-1 ,2-Thiazin-6-yl, 6H-1 ,2-Oxazin-3-yl, 6H-1 ,2-Oxazin^ -yl,
6H-1 ,2-Oxazin-5-yl, 6H-1 ,2-Oxazin-6-yl, 6H-1 ,2-Thiazin-3-yl, 6H-1.2- Thiazin-4-yl, 6H-1 ,2-Thiazin-5-yl, 6H-1 ,2-Thiazin-6-yl, 2H-1 ,3-Oxazin-2-yl, 2H-1,3-Oxazin^l-yl, 2H-1 ,3-Oxazin-5-yl, 2H-1,3-Oxazin-6-yl, 2H-1.3- Thiazin-2-yl, 2H-1,3-Thiazin^l-yl, 2H-1,3-Thiazin-5-yl, 2H-1,3-Thiazin-6-yl, 4H-1 ,3-Oxazin-2-yl, 4H-1 ,3-Oxazin^l-yl, 4H-1 ,3-Oxazin-5-yl, 4H-1 ,3-
Oxazin-6-yI, 4H-1 ,3-Thiazin-2-yl, 4H-1,3-Thiazin-4-yl, 4H-1,3-Thiazin-5-yl, 4H-1,3-Thiazin-6-yl, 6H-1 ,3-Oxazin-2-yl, 6H-1,3-Oxazin-4-yl, 6H-1.3- Oxazin-5-yl, 6H-1 ,3-Oxazin-6-yl, 6H-1 ,3-Thiazin-2-yl, 6H-1 ,3-Oxazin-4-yl, 6H-1,3-Oxazin-5-yl, 6H-1,3-Thiazin-6-yl, 2H-1 ,4-Oxazin-2-yl, 2H-1.4- Oxazin-3-yl, 2H-1 ,4-Oxazin-5-yl, 2H-1 ,4-Oxazin-6-yl, 2H-1 ,4-Thiazin-2-yl,
2H-1,4-Thiazin-3-yl, 2H-1 ,4-Thiazin-5-yl, 2H-1 ,4-Thiazin-6-yl, 4H-1.4- Oxazin-2-yl, 4H-1,4-Oxazin-3-yl, 4H-1 ,4-Thiazin-2-yl, 4H-1 ,4-Thiazin-3-yl, 1 ,4-Dihydropyridazin-3-yl, 1 ,4-Dihydropyridazin-4-yl, 1 ,4-Dihydropyridazin-5- yl, 1,4-Dihydropyridazin-6-yl, 1 ,4-Dihydropyrazin-2-yl, 1 ,2-Dihydropyrazin-2- yl, 1,2-Dihydropyrazin-3-yl, 1 ,2-Dihydropyrazin-5-yl, 1,2-Dihydropyrazin-6-yl,
1 ,4-Dihydropyrimidin-2-yl, 1 ,4-Dihydropyrimidin-4-yl, 1 ,4-Dihydropyrimidin-5- yl, 1,4-Dihydropyrimidin-6-yl, 3,4-Dihydropyrimidin-2-yl, 3,4-Dihydropyrimidin- 4— yl, 3,4-Dihydropyrimidin-5-yl oder 3,4-Dihydropyrimidin-6-yl; N-gebundene, 6— gliedrige, partiell ungesättigte Ringe wie: 1 ,2,3,4-Tetrahydropyridin-1-yl, 1 ,2,5,6-Tetrahydropyridin-1-yl, 1 ,4-Dihydro- pyridin— 1— yl, 1 ,2-Dihydropyridin— 1-yl, 2H-5,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-2-yl, 2H- 5,6-Dihydro-1 ,2-thiazin-2-yl, 2H-3,6-Dihydro-1 ,2-oxazin-2-yl, 2H-3.6- Dihydro-1 ,2-thiazin-2-yl, 2H-3,4-Dihydro-1 ,2-oxazin-2-yi, 2H-3,4-Dihydro- 1 ,2-thiazin-2-yl, 2,3,4,5-Tetrahydropyridazin-2-yl, 1 ,2,5,6- Tetrahydropyridazin-1-yl, 1 ,2,5,6-Tetrahydropyridazin-2-yl, 1 ,2,3,6- Tetrahydropyridazin-1-yl, 3,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-3-yl, 1 ,2,3,4- Tetrahydropyrazin-1-yl, 1 ,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-1-yl, 1 ,2,3,4- Tetrahydropyrimidin-3-yl, 2,3-Dihdro-1 ,4-thiazin-4-yl, 2H-1 ,2-Oxazin-2-yl, 2H-1 ,2-Thiazin-2-yl, 4H-1 ,4-Oxazin-4-yl, 4H-1 ,4-Thiazin-4-yl, 1,4- Dihydropyridazin-1-yl, 1,4-Dihydropyrazin-1-yl, 1,2-Dihydropyrazin-1-yl, 1,4- Dihydropyrimidin-1-yl oder 3,4-Dihydropyrimidin-3-yl; C-gebundene, 6— gliedrige, aromatische Ringe wie: Pyridin— 2— yl, Pyridin— 3— yl, Pyridin— 4— yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimi- din-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, 1,3,5-Triazin-2-yl, 1,2,4-Triazin-3-yl, 1,2,4-Triazin-5-yl, 1 ,2,4-Triazin-6-yl, 1 ,2,4,5-Tetrazin-3- yi; wobei mit einem ankondensierten Phenylring oder mit einem C3-C6-Carboxyclus oder mit einem weiteren 5- bis 6-gliedrigen Heterocyclus ein bicyclisches Ringsystem ausgebildet werden kann. Alle Phenylringe bzw. Heterocyclylreste sowie alle Phenylkomponenten in Phe- nyl-d-C6-aIkyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl-d-C6-alkyl, Phenoxycarbo- nyl, Phenylaminocarbonyl, Phenylsulfonylaminocarbonyl, N-(d-C6-Alkyl)-N- phenylaminocarbonyl und Phenyl-CrC6-alkylcarbonyl, und alle Heterocyclylkom- ponenten in HeterocycIyl-Cr-C6-alkyl, Heterocyclylcarbonyl, Heterocyclylcarbo- nyl-d-C6-alkyl, Heterocyclyloxycarbonyl, Heterocyclylaminocarbonyl, Hetero- cyclylsulfonylaminocarbonyl, N-(C1-C6-Alkyl)-N-heterocyclylaminocarbonyl und Heterocyclyl-d-Ce-alkylcarbonyl sind, soweit nicht anders angegeben, vorzugsweise unsubstituiert oder tragen ein bis drei Halogenatome und/oder eine Nitro- gruppe, einen Cyanorest und/oder einen oder zwei Methyl-, Trifluormethyl-, Me- thoxy- oder Trifluormethoxysubstituenten.
In einer besonderen Ausführungsform haben die Variablen der Verbindungen der Formel I folgende Bedeutungen, wobei diese für sich allein betrachtet als auch in Kombination miteinander besondere Ausgestaltungen der Verbindungen der Formel I darstellen:
Bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der R1 Halogen, d-C4-Alkyl oder d-C6-Halogenalkyl; besonders bevorzugt Halogen oder d-C6-Halogenalkyl; insbesondere bevorzugt Halogen oder C C -Halogenalkyl; außerordentlich bevorzugt Fluor, Chlor oder CF3; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R2 Wasserstoff, Halogen, NO2, d-C4-Alkyl oder d-C6-Halogenalkyl; sehr bevorzugt Wasserstoff, Halogen, NO2 oder d-C6-Halogenalkyl; besonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen, NO2 oder d-C4-Halogenalkyl; insbesondere bevorzugt Wasserstoff, Fluor, Chlor, NO2 oder CF3; außerordentlich bevorzugt Wasserstoff, Fluor, Chlor oder NO2; sehr außerordentlich bevorzugt Wasserstoff, Fluor oder NO2; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C C4-Alkyl oder d-C6-Halogenalkyl; sehr bevorzugt Wasserstoff, Halogen oder d-C6-Halogenalkyl; besonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen oder CrC4-Halogenalkyl; insbesondere bevorzugt Wasserstoff, Fluor, Chlor oder CF3; außerordentlich bevorzugt Wasserstoff, Fluor oder Chlor; sehr außerordentlich bevorzugt Wasserstoff oder Fluor; bedeuten.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R4 Wasserstoff, Halogen, C C4-Alkyl oder C C4-Halogenalkyl; besonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen oder C C4-Alkyl; insbesondere bevorzugt Wasserstoff oder Halogen; außerordentlich bevorzugt Wasserstoff; bedeutet. Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R5 Wasserstoff, Halogen, d-C4-Alkyl oder C C4-Halogenalkyl; besonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen oder CrC4-Alkyl; insbesondere bevorzugt Wasserstoff oder Halogen; außerordentlich bevorzugt Wasserstoff; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R6 Wasserstoff; und
R7 Wasserstoff oder Hydroxy; besonders bevorzugt Wasserstoff; bedeuten.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R8 CrCe-Alkyl oder d-C6-Halogenalkyl; besonders bevorzugt C C6-Alkyl; insbesondere bevorzugt d-C4-Alkyl; außerordentlich bevorzugt CH3; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der R9 OR16 oder SR17; besonders bevorzugt OR16; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R9 OR16 oder NR18R19; besonders bevorzugt NR18R19; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R9 SR16 oder NR18R19; besonders bevorzugt SR16; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der R10 Wasserstoff oder d-d-Alkyl; bevorzugt Wasserstoff oder CH3; insbesondere bevorzugt Wasserstoff; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalonin-Amide der Formel I, in der
R11 Wasserstoff, Halogen, d-C6-Alkyl, Hydroxy, CrC6-Alkoxy, Hydroxy-d-C4-alkyl, CrC6-Alkoxy-CrC4-alkyl, Tri(CrC6-alkyl)silyloxy-CrC4-alkyl, (Hydroxycarbonyl)- d-d-alkoxy, (C C4-Alkoxycarbonyl)-CrC4-alkoxy, [Di(d-C4- alkyl)aminocarbonyl]oxy-CrC4-alkyl, CrC4-Alkylsulfonylamino, d-C4- Halogenalkylsulfonylamino, (CrC -Alkylcarbonyl)amino oder Phenyl, wobei der Phenylrest ein bis drei Reste aus folgender Gruppe tragen kann: Halogen, Nitro, CrC -Alkyl, d-C -Halogenalkyl, Hydroxycarbonyl und CrC6-Alkoxycarbonyl; besonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen, CrC6-Alkyl, Hydroxy-d-d-alkyl, (Hydroxycarbonyl)-d-C -alkoxy, (CrC4-Alkoxycarbonyl)-CrC -alkoxy oder (d- C4-Alkylcarbonyl)amino; insbesondere bevorzugt Wasserstoff, Halogen, C C -Alkyl, Hydroxy-d-C4-alkyl, (Hydroxycarbonyl)-CrC4-alkoxy, (C C -Alkoxycarbonyl)-CrC4-alkoxy oder (Cr C4-Alkylcarbonyl)amino; sehr bevorzugt Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, CH3, Hydroxy-C C4-alkyl, (Hydroxycarbonyl)-CrC4-alkoxy, (CrC4-Alkoxycarbonyl)-C C4-alkoxy oder (d- C6-Alkylcarbonyl)amino; außerordentlich bevorzugt Wasserstoff, Fluor, CH3, Hydroxy-CrC -alkyl, (Hydro- xycarbonyl)-CrC4-alkoxy, (CrC -Alkoxycarbonyl)-CrC -alkoxy oder (d-C6- Alkylcarbonyl)amino; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der R11 Wasserstoff, Halogen, C C6-Alkyl, Hydroxy oder d-C6-Alkoxy; besonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen oder d-C6-Alkyl; insbesondere bevorzugt Wasserstoff, Halogen oder d-C4-Alkyl; sehr bevorzugt Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder CH3; außerordentlich bevorzugt Wasserstoff, Fluor oder CH3; bedeutet. Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R12 Wasserstoff, Halogen, C C6-Alkyl, C C6-Halogenalkyl oder (C C4- Alkylcarbonyl)amino; besonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen, d-C6-Alkyl oder (d-C - Alkylcarbonyl)amino; insbesondere bevorzugt Wasserstoff, Halogen, d-C4-Alkyl oder (d-C4- Alkylcarbonyl)amino; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R12 Wasserstoff, Halogen, C C6-Alkyl oder d-C6-Halogenalkyl; besonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen oder d-C6-Alkyl; insbesonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen oder d-C4-Alkyl; außerordenrlich bevorzugt Wasserstoff oder Halogen; sehr außerordentlich bevorzugt Wasserstoff, Fluor oder Chlor; bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R13, R14 und R15 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, C C4-Alkyl oder C C4-Halogenalkyl; besonders bevorzugt Wasserstoff, Halogen oder Cyano; insbesondere bevorzugt Wasserstoff, Fluor oder Chlor; außerordentlich bevorzugt Wasserstoff; bedeuten.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der R16, R17 und R18 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, d-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C C6-Alkylcarbonyl, C2- Cβ-Alkenylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, C C6-Alkoxycarbonyl, d-C6- Alkylaminocarbonyl, CrC6-Alkylsulfonylaminocarbonyl, Di-(CrC6-aIkyl)- aminocarbonyl, N-(CrC6-Alkoxy)-N-(CrC6-alkyl)-aminocarbonyl, Di-(C C6-alkyl)- aminothicarbonyl, CrC6-Alkoxyimino-CrC6-alkyl, wobei die genannten Alkyl, Cycloalkyl- und Alkoxyreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Hydroxy, C3-C6-Cycloalkyl, C C4-Alkoxy, d-C4-Alkylthio, Di-(CrC4-alkyl)-amino, d-C4-Alkylcarbonyl, Hydroxycarbonyl, CrC4-AlkoxycarbonyI, Aminocarbonyl, d-d-Alkylaminocarbonyl, Di- (CrC -alkyl)-aminocarbonyl, oder d-C4-Alkylcarbonyloxy; Phenyl, Phenyl-d-C6-alkyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl-CrC6-alkyl, Phenyl- sulfonylaminocarbonyl oder Phenyl-CrC6-alkylcarbonyl, wobei der Phenylrest der 6 letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Nitro, Cyano, C C4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, C C4- Alkoxy oder C C4-Halogenalkoxy; oder SO2R20; besonders bevorzugt Wasserstoff, d-Cβ-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, d- C6-Alkylcarbonyl, C2-C6-Alkenylcarbonyl, CrC6-Alkoxycarbonyl, d-C6- Alkylsulfonylaminocarbonyl, Di-(CrC6-alkyl)-aminocarbonyl, N-(d-C6-Alkoxy)-N- (CrCe-alkyl)-aminocarbonyl oder Di-(CrC6-alkyl)-aminothiocarbonyI, wobei die genannten Alkyl- oder Alkoxyreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, C C -Alkoxy, CrC4-Alkoxycarbonyl, d-C4- Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC4-alkyl)-aminocarbonyl oder d-d- Alkylcarbonyloxy; Phenyl-CrCe-alkyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl-CrC6-alkyl, Phenylsulfonyl- aminocarbonyl oder Phenyl-CrC6-alkylcarbonyl, wobei der Phenylring der 5 letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Grup- pen tragen kann: Nitro, Cyano, d-C4-Alkyl, C C4-Halogenalkyl, d-d- Alkoxy oder C C4-Halogenoxy; oder SO2R20; insbesondere bevorzugt Wasserstoff, C C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, d-Ce-Alkyl-carbonyl, C2-C6-Alkenylcarbonyl, CrC6-Alkoxycarbonyl, Di-(d-C6- alkyl)-amino-carbonyl, N-(CrC6-Alkoxy)-N-(CrC6-alkyl)-aminocarbonyl, Di-(d- C6-alkyl)-aminothiocarbonyl, Phenyl-Cι-C6-alkyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl- CrC6-alkyl oder Phenyl-CrC6-alkylcarbonyl wobei der Phenylring der 4 letztgenannten Substituenten partiell oder voll- ständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Nitro, Cyano, C C -Alkyl, d-C4-Halogenalkyl, C C4- Alkoxy oder C C -Halogen-alkoxy; oder SO2R20; bedeuten. Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R16, R17 und R18 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, d-Cβ-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, d-C6-Alkylcarbonyl, C2-C6-AlkenyIcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, CrC6-Alkoxycarbonyl, d-C6- Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC6-alkyl)-aminocarbonyl, N-(CrC6-Alkoxy)-N-(CrC6- aIkyl)-aminocarbonyl, Di-(d-C6-alkyl)-aminothiocarbonyl, d-Ce-Alkoxyimino- C C6-aIkyl, wobei die genannten Alkyl-, Cycloalkyl- oder Alkoxyreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Hydroxy, C3-C6-Cycloalkyl, CrC4-Alkoxy, C C -Alkylthio, Di-(d-C4- alkyl)-amino, CrC4-Alkylcarbonyl, Hydroxycarbonyl, d-C4-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, C C4-Alkylaminocarbonyl, Di-(C C4-alkyl)-aminocarbonyl oder d-C4-Alkylcarbonyloxy; oder SO2R20; bedeuten.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der R16 und R18 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, CrC6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, CrC6-Alkylcarbonyl, C C6-Alkoxycarbonyl, CrC6-AIkylaminocarbonyl, Di-(CrC6-alkyl)-aminocarbonyl, N-(CrC6-Alkoxy)-N-(CrC6-alkyl)-amino-carbonyl, wobei die genannten Alkyl-,und Alkoxyreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, d-C4-Alkoxy, d-d-Alkylaminocarbonyl oder Di-(d-C4- alkyl)-aminocarbonyl; Phenyl-CrCe-alkyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl-d-C6-alkyl, Phenylamino- carbonyl, N-(CrC6-Alkyl)-N-(phenyl)-aminocarbonyl oder Heterocyclylcarbonyl, wobei der Phenyl- und der Heterocyclylrest der 6 letztgenannten Substi- tuenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Cyano, d-C4-Alkyl oder d-C4- Halogenalkyl; oder SO2R20; besonders bevorzugt Wasserstoff, d-C4-Alkyl, C3-C4-Alkenyl, C3-C -Alkinyl, d-d-Alkylcarbonyl, CrC4-Alkoxycarbonyl, CrC4-Alkylaminocarbonyl, Di- (C C4-alkyl)-aminocarbonyl, N-(C1-C4-Alkoxy)-N-(C1-C4-alkyl)-aminocarbonyl, wobei die genannten Alkyl-,und Alkoxyreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, d-d-Alkoxy, d-C4-Alkylaminocarbonyl oder Di-(C C4- alkyl)-aminocarbonyl; Phenyl-d-C4-alkyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl-d-C -alkyl, Phenylamino- carbonyl, N-(CrC4-Alkyl)-N-(phenyl)-aminocarbonyl oder Heterocyclylcarbonyl, wobei der Phenyl- und der Heterocyclylrest der 6 letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Cyano, d-C4-Alkyl oder d-C4- Halogenalkyl; oder SO2R20; insbesondere bevorzugt Wasserstoff oder d-C4-Alkyl, wobei der genannte Alkylrest partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Cyano, C C4- Alkoxy, d-d-Alkylamino-carbonyl oder Di-(CrC -alkyl)-aminocarbonyl; Phenyl-d-C -alkyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl-Crd-alkyl, Phenyiamino- carbonyl, N-(d-C -Alkyl)-N-(phenyl)-aminocarbonyl oder Heterocyclylcarbonyl, oder SO2R20; außerordentlich bevorzugt Wasserstoff, d-C4-Alkylcarbonyl, d-C6- Alkylaminocarbonyl, Di(CrC4-alkyl)aminocarbonyl, Phenylaminocarbonyl, N(d- C4-alkyl)-N(phenyl)aminocarbonyI, SO2CH3, SO2CF3 oder SO2(C6H5); bedeuten.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der R17 Wasserstoff, d-C6-Alkylcarbonyl, C C6-Alkoxycarbonyl, C C6- Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC6-alkyl)-aminocarbonyl oder N-(d-C6-Alkoxy)-N-(Cr C6-alkyl)-amino-carbonyl, wobei die genannten Alkyl-,und Alkoxyreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano oder d-C -Alkoxy; besonders bevorzugt Wasserstoff, d-C4-Alkylcarbonyl, d-C4-Alkoxycarbonyl, Crd-Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC -alkyl)-aminocarbonyl oder N-(d-C - Alkoxy)-N-(CrC4-alkyl)-aminocarbonyl, wobei die genannten Alkyl- und Alkoxyreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano oder d-C -Alkoxy; insbesondere bevorzugt Wasserstoff, d-d-Alkylcarbonyl, d-d-Alkoxycarbonyl, CrC4-Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC4-alkyl)-aminocarbonyl, N-(C C4-Alkoxy)-N- (CrC4-alkyl)-aminocarbonyl, bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R19 Wasserstoff, CrCe-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, wobei die 4 letztgenannten Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Hydroxy, C3-C6-Cycloalkyl, d-C4-Alkoxy, C C4-Alkylthio, Di-(C C4- alkyl)-amino, d-C -Alkylcarbonyl, Hydroxycarbonyl, CrC4-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, d-d-Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC4-alkyI)-aminocarbonyl oder CrC4-Alkylcarbonyloxy; Phenyl oder Phenyl-CrC6-alkyl, wobei der Phenylring der 2 letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Nitro, Cyano, C C4-Alkyl, CrC4- Halogenalkyl, C C4-Alkoxy oder d-C4-Halogenalkoxy; besonders bevorzugt Wasserstoff, CrCe-Alkyl, C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, wobei die 3 genannten Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, d-C4-Alkoxy, d-C4-Alkoxycarbonyl, d-d-Alkylaminocarbonyl, Di-(C C4- alkyl)-aminocarbonyl oder d-C4-Alkylcarbonyloxy; Phenyl oder Phenyl-d-d-alkyl, wobei der Phenylring der 2 letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Nitro, Cyano, d-C4-Alkyl, C C4- Halogenalkyl, C C4-Alkoxy oder d-C4-Halogenaloxy; insbesondere bevorzugt Wasserstoff oder CrC6-Alkyl, wobei der Alkylrest partiell oder vollständig halogeniert sein kann; Phenyl oder Phenyl-C C4-alkyl, wobei der Phenylring der 2 letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Cyano, d-C4-AIkyl oder C C4- Halogenalkyl; außerordentlich bevorzugt Wasserstoff oder d-d-Alkyl; bedeutet. Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R20 CrCe-Alkyl, d-C6-Halogenalkyl oder Phenyl, wobei der Phenylrest partiell oder teilweise halogeniert sein kann und/oder durch d-d-Alkyl substituiert sein kann; besonders bevorzugt d-C4-Alkyl, d-d-Halogenalkyl oder Phenyl; insbesondere bevorzugt Methyl, Trifluormethyl oder Phenyl. bedeutet.
Ebenso bevorzugt sind die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I, in der
R1 Fluor, Chlor oder CF3,
R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor, R4, R5, R6 und R7 Wasserstoff, R8 d-d-Alkyl, besonders bevorzugt CH3;
R9 OR16, SR17 oder NR 8R19,
R10 Wasserstoff;
R11 Wasserstoff, Halogen, Cyano oder Cι-C4-Alkyl, besonders bevorzugt Wasserstoff, Fluor oder CH3; R12 Wasserstoff, Halogen oder Cyano, besonders bevorzugt Wasserstoff, Fluor oder Chlor; R13, R14 und R15 unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor, besonders bevorzugt Wasserstoff; R16 und R18 unabhängig voneinander Wasserstoff, d-C4-Alkylcarbonyl, C C4- Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC4-alkyl)-aminocarbonyl, Phenylaminocarbonyl, N-(C1-C4-alkyl)-N-(phenyl)-aminocarbonyl, SO2CH3, SO2CF3 oder SO2(C6H5); R 7 Wasserstoff, d-C -Alkylcarbonyl, CrC4-AIkoxycarbonyl, C C4- Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC -Alkyl)-aminocarbonyl, N-(CrC -alkoxy)-N- (CrC -alkyl)-aminocarbonyl; und
R19 Wasserstoff oder d-C4-Alkyl; bedeuten.
Außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.1 (entspricht Formel I mit R1= F; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R14, R15 = H; R8 = CH3), insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 der Tabelle 1, wobei die Definitionen der Variablen R1 bis R20 nicht nur in Kombination miteinander sondern auch jeweils für sich allein betrachtet für die erfindungsgemäßen Verbindungen eine besondere Rolle spie- len.
Figure imgf000033_0001
Tabelle 1
Figure imgf000033_0002
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000036_0001
Z zβεno/ϊoozdw∑Dd Cm90/£00Z OΛV
Figure imgf000037_0001
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000039_0001
zε Z6£ Ϊ0/P00ZdΑ/lDd Cm90/£00Z OΛV
Figure imgf000040_0002
sε
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000042_0001
O Z6£nmmZdΑll,3d C 90/£00Z OΛV
Figure imgf000043_0001
I* Z6£nθ/ΪOOZdΑ/lDd Cm90/£00Z OΛV
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000045_0001
£fr Z6£nθ/ OOZdΑ/13d Cm90/£00Z OΛV
Figure imgf000046_0001
frfr Z6£ l0/ 00ZdΑ/13d εM7Ϊ90/S00Z OΛV
Figure imgf000047_0001
fifr Z6£ l0/ 00ZdΑ/lDd εM7Ϊ90/S00Z OΛV Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.2, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.2.1 bis l.a.2.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R2 für CF3 steht.
Figure imgf000048_0001
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.3, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.3.1 bis I.a.3.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R2 für CF3 und R3 für Fluor steht.
Figure imgf000048_0002
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.4, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.4.1 bis l.a.4.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R2 für CF3 und R3 für Chlor steht.
Figure imgf000048_0003
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.5, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.5.1 bis l.a.5.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R für Chlor und R3 für Fluor steht.
Figure imgf000049_0001
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.6, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.6.1 bis l.a.6.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 und
R3 für Chlor stehen.
Figure imgf000049_0002
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.7, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.7.1 bis l.a.7.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis La.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für
Chlor und R2 für Fluor steht.
Figure imgf000049_0003
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.8, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.8.1 bis l.a.8.558, die sich von den entsprechen- den Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für Chlor und R2 sowie R3 für Fluor stehen.
Figure imgf000050_0001
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.9, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.9.1 bis l.a.9.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 und
R3 für Chlor und R2 für Fluor steht.
Figure imgf000050_0002
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.10, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.10.1 bis l.a.10.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 und R2 für Chlor stehen.
Figure imgf000050_0003
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.11 , insbesondere die Verbindungen der Formel La.11.1 bis l.a.11.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 und R2 für Chlor und R3 für Fluor stehen.
Figure imgf000051_0001
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel La.12, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.12.1 bis l.a.12.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1, R2 und R3 für Chlor stehen.
Figure imgf000051_0002
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel La.13, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.13.1 bis l.a.13.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für Chlor und R2 für CF3 steht.
Figure imgf000051_0003
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.14, insbesondere die Verbindungen der Formel La.14.1 bis La.14.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für Chlor, R2 für CF3 und R3 für Fluor steht.
Figure imgf000052_0001
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.15, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.15.1 bis l.a.15.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 und R3 für Chlor und R2 für CF3 stehen.
Figure imgf000052_0002
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel La.16, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.16.1 bis l.a.16.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3 steht.
Figure imgf000052_0003
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.17, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.17.1 bis l.a.17.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel l.a.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3 und R3 für Fluor steht.
Figure imgf000053_0001
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel La.18, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.18.1 bis l.a.18.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3 und R3 für Chlor steht.
Figure imgf000053_0002
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel La.19, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.19.1 bis l.a.19.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3 und R2 für Fluor steht.
Figure imgf000053_0003
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.20, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.20.1 bis l.a.20.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3 und R2 sowie R3 für Fluor stehen.
Figure imgf000054_0001
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.21, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.21.1 bis l.a.21.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3, R2 für Fluor und R3 für Chlor steht.
Figure imgf000054_0002
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.22, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.22.1 bis l.a.22.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis La.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3 und R2 für Chlor steht.
Figure imgf000054_0003
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.23, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.23.1 bis l.a.23.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3, R2 für Chlor und R3 für Fluor steht.
Figure imgf000055_0001
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.24, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.24.1 bis l.a.24.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3 und R2 sowie R3 für Chlor stehen.
Figure imgf000055_0002
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.25, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.25.1 bis l.a.25.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 und R2 für CF3 stehen.
Figure imgf000055_0003
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.26, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.26.1 bis l.a.26.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 und R2 für CF3.und R3 für Fluor stehen.
Figure imgf000056_0001
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.27, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.27.1 bis l.a.27.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 und R2 für CF3 und R3 für Chlor stehen.
Figure imgf000056_0002
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.28, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.28.1 bis l.a.28.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3 und R4 für Fluor stehen.
Figure imgf000056_0003
Ebenso außerordentlich bevorzugt sind die Verbindungen der Formel l.a.29, insbesondere die Verbindungen der Formel l.a.29.1 bis l.a.29.558, die sich von den entsprechenden Verbindungen der Formel La.1.1 bis l.a.1.558 dadurch unterscheiden, daß R1 für CF3 und R3 sowie R4 für Fluor stehen.
Figure imgf000057_0001
Die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I sind auf verschiedene Art und Weise erhältlich, beispielsweise nach folgenden Verfahren:
Verfahren A
Ein Phenylalanin der Formel V wird zunächst mit Benzoesäuren bzw. Benzoesäurede- rivaten der Formel IV zu dem entsprechenden Benzoylderivat der Formel III umgesetzt, welches anschließend mit einem Amin der Formel II zu dem gewünschten benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amid der Formel I reagiert:
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000058_0002
L steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. Hydroxy oder d-C6- Alkoxy.
L2 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Hydroxy, Halogen, d-Ce-Alkylcarbonyl, d-Ce-Alkoxycarbonyl, d-d-Alkylsulfonyl, Phosphoryl oder Isou- reyl.
Die Umsetzung der Phenylalanine der Formel V mit Benzoesäure(derivate)n der Formel IV, wobei L2 für Hydroxy steht, zu Benzoylderivaten der Formel III erfolgt in Gegenwart eines Aktivierungsreagenz und einer Base üblicherweise bei Temperaturen von 0 °C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches, vorzugsweise 0°C bis 110°C, besonders bevorzugt bei Raumtemperatur, in einem inerten organischen Lösungsmittel [vgl. Bergmann, E. D.; et al., J Chem Soc 1951, 2673; Zhdankin, V. V.; et al., Tetrahedron Lett. 2000, 41 (28), 5299-5302; Martin, S. F. et al., Tetrahedron Lett.1998, 39 (12), 1517-1520; Jursic, B. S. et al., Synth Commun 2001, 31 (4), 555-564; Albrecht, M. et al., Synthesis 2001, (3), 468-472; Yadav, L D. S. et al., Indian J. Chem B. 41(3),593-595(2002); Clark, J. E. et al., Sythesis (10),891-894 (1991)]. Geeignete Aktivierungsreagenzien sind Kondensationsmittel wie z.B. polystyrolgebundenes Dicyclohexylcarbodiimid, Diisopropylcarbodiimid, Carbonyldiimidazol, Chlorkohlensäureester wie Methylchloroformiat, Ethylchloroformiat, Isoropylchloroformiat, Iso- butylchloroformiat, sec-Butylchloroformiat oder Allylchloroformiat, Pivaloylchlorid, Poly- phosphorsäure, Propanphosphonsäureanhydrid, Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)- phosphorylchlorid (BOPCI) oder Sulfonylchloride wie Methansulfonylchlorid, Toluolsul- fonylchlorid oder Benzolsulfonylchlorid.
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Gemische von C5-C8-Alkanen, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Etherwie Diethylether, Diisopropylether, tert- Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran (THF), Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert.- Butylmethylketon, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMA) und N-Methyipyrrolidon (NMP) oder auch in Wasser, besonders bevorzugt sind Methylenchlorid, THF und Wasser.
Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Calci- umhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, Calci- umoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhyd- rid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calciumhydrid, Alkalimetall- und Erdalkalimetall- carbonate wie Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalime- tallhydrogencarbonate wie Natriumhydrogencarbonat, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropylethylamin, N- Methylmorpholin, und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden Natriumhydroxid, Triethylamin und Pyridin.
Die Basen werden im allgemeinen in äquimolar Mengen eingesetzt. Sie können aber auch im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann vorteilhaft sein, IV in einem Überschuß bezogen auf V einzusetzen.
Die Reaktionsgemische werden in üblicher Weise aufgearbeitet, z.B. durch Mischen mit Wasser, Trennung der Phasen und gegebenenfalls chromatographische Reinigung der Rohprodukte. Die Zwischen- und Endprodukte fallen z. T. in Form zäher Öle an, die unter vermindertem Druck und bei mäßig erhöhter Temperatur von flüchtigen Anteilen befreit oder gereinigt werden. Sofern die Zwischen- und Endprodukte als Feststoffe erhalten werden, kann die Reinigung auch durch Umkristallisieren oder Digerie- ren erfolgen.
Die Umsetzung der Phenylalanine der Formel V mit Benzoesäuren bzw. Benzoesäure- derivaten der Formel IV, wobei L2 für Halogen oder d-C6-Alkoxy steht, zu Benzoylde- rivaten der Formel III erfolgt in Gegenwart einer Base üblicherweise bei Temperaturen von 0 °C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches, vorzugsweise 0°C bis 100°C, besonders bevorzugt bei Raumtemperatur in einem inerten organischen Lösungsmittel [vgl. Bergmann, E. D.; et al., J Chem Soc 1951, 2673; Zhdankin, V. V.; et al., Tetrahedron Lett. 2000, 41 (28), 5299-5302; Martin, S. F. et al., Tetrahedron Lett.1998, 39 (12), 1517-1520; Jursic, B. S. et al., Synth Commun 2001, 31 (4), 555-564; Albrecht, M. et al., Synthesis 2001 , (3), 468-472; Yadav, L. D. S. et al., Indian J. Chem B. 41(3),593-595(2002); Clark, J. E. et al., Sythesis (10),891-894 (1991)].
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Gemische von C5-C8-Alkanen, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Etherwie Diethylether, Diisopropylether, tert- Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran (THF), Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert.- Butylmethylketon, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMA) und N-Methylpyrrolidon (NMP) oder auch in Wasser, besonders bevorzugt sind Methylenchlorid, THF und Wasser.
Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Calci- umhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, Calci- umoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calciumhydrid, Alkalimetall- und Erdalkalimetall- carbonate wie Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalime- tallhydrogencarbonate wie Natriumhydrogencarbonat, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropylethylamin, N- Methylmorpholin, und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminσpyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden Natriumhydroxid, Triethylamin und Pyridin.
Die Basen werden im allgemeinen in äquimolar Mengen eingesetzt. Sie können aber auch im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann vorteilhaft sein, IV in einem Überschuß bezogen auf V einzusetzen.
Die Aufarbeitung und Isolierung der Produkte kann in an sich bekannter Weise erfol- gen.
Natürlich können auch in analoger Weise zunächst die Phenylalanine der Formel V mit Aminen der Formel II zu den entsprechenden Amiden umgesetzt werden, welche dann mit Benzoesäure(derivate)n der Formel IV zu den gewünschten benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I reagieren.
Die für die Herstellung der Benzoylderivate der Formel IM benötigten Phenylalanine der Formel V mit L1 = Hydroxy sind, auch in enantiomeren- und diastereomerenreiner Form, in der Literatur bekannt oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden:
R9 = OR16: durch Kondensation von Glycinenolat-Equivalenten mit Benzaldehyden (Hvidt, T. et al., Tetrahedron Lett. 27 (33), 3807-3810 (1986) ; Saeed, A. et al., Tetrahedron 48 (12), 2507-2514 (1992); Kikuchi, J. et al., Chem. Lett. (3), 553- 556 (1993) ; Soloshonok, V. A. et al., Tetrahedron Lett. 35 (17), 2713-2716 (1994) ; Soloshonok, V. A.; et al..; Tetrahedron 52 (1), 245-254 (1996); Rozen- berg, V. et al., Angew. Chem. 106 (1), 106-108 (1994); US 4605759; Alker, D. et al., Tetrahedron 54 (22), 6089-6098 (1998) ; Shengde, W. et al., Synth. Com- mun. 16 (12), 1479 (1986); JP 2001046076; Herbert, R. B. et al., Can. J. Chem. 72 (1), 114-117 (1994)) ; durch Spaltung von 2-N-Phtaloyl-3-Hydroxy-Phenylalaninen (Hutton, C. A., Org. Lett. 1 (2), 295-297(1999)); durch oxidative Aminohydroxylierung und anschließende Entschützung von Zimt- säurederivaten (Kim, I. H. et al., Tetrahedron Lett. 42 (48), 8401-8403 (2001);
- durch Spaltung von substituierten Oxazolidinen (Wu, S. D. et al., Sythetic Commun. 16 (12), 1479-1484 (1986) ); durch Spaltung von substituierten Oxazolinen (Soloshonok, V. A.; et al..; Tetrahedron 52 (1), 245-254 (1996); Lown, J. W. et al., Can. J. Chem. 51 , 856 (1973)); durch Spaltung von substituierten 2-Oxazolidinonen (Jung, M. E. et al., Tetrahedron Lett. 30 (48), 6637-6640 (1989));
- durch Spaltung von substituierten 5-Oxazolidinonen (Blaser, D. et al., Liebigs Ann. Chem. (10), 1067-1078 (1991) ); durch Hydrolyse von Phenylserin-Nitril-Derivaten (Iriuchijima, S. et al., J. Am. Chem. Soc. 96, 4280 (1974)) durch Spaltung von substituierten lmidazolin-4-onen (Davis, C et al., J. Chem. Soc. 3479 (1951))
R9 = SR17: - durch Spaltung von 2-Acylamino-3-Thioalkyl-Phenylalaninderivaten (Villeneuve, G. et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans 1 (16),1897-1904(1993) ) durch Ringöffnung von Thiazolidinthionen (Cook, A. H. et al., J. Chem. Soc. 1337 (1948).)
R9=NR18R19: durch Ringöffnung von substituierten Imidazolinonen (Kavrakova, I. K. et al., Org. Prep. Proced. Int. 28 (3), 333-338 (1996) )
- durch Ringöffnung von substituierten Imidazolinen (Meyer R., Liebigs Ann. Chem., 1183 (1977) ; Hayashi, T. et al., Tetrahedron Lett. 37 (28), 4969-4972 (1996) ; Lin, Y. R. et al., J. Org. Chem. 62 (6),1799- 1803 (1997) ; Zhou, X. T. et al., Tatrahedron Assym. 10 (5), 855-862 (1999) )
- durch Reduktion von 2-Azido-3-Amino-Phenylalanin-Derivaten (Moyna, G. et al., Synthetic Commun. 27 (9), 1561-1567 (1997) ) durch Hydrierung von substituierten Imidazolidinen (Alker, D. et al., Tetrahedron Lett. 39 (5-6), 475-478 (1998) ) Die für die Herstellung der Benzoylderivate der Formel III benötigten Phenylalanine der Formel V mit L = C C6-Alkoxy sind, auch in enantiomeren- und diastereomerenreiner Form, in der Literatur bekannt oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden:
R9 = OR16: durch Kondensation von Glycinenolat-Equivalenten mit Aldehyden: Nicolaou, K. C. et al., J. Am. Chem. Soc. 124 (35), 10451-10455 (2002) ; Carra- ra, G. et al., Gazz. Chim. Ital. 82, 325 (1952); Fuganti, C. et al., J. Org. Chem. 51 (7), 1126-1128 (1986) ; Boger, D. L et al., J. Org. Chem. 62 (14), 4721-4736 (1997); Honig, H. et al., Tetrahedron (46), 3841 (1990); Kanemasa, S. et al., Tetrahedron Lett. 34 (4), 677-680 (1993) ; US 4873359)
- durch Spaltung von Dihydropyrazinen (Li, Y. Q. et al., Tetrahedron Lett. 40 (51), 9097-9100 (1999); Beulshausen, T. et al., Liebigs Ann. Chem. (11), 1207-1209 (1991) ) durch Reduktion von N-Amino-Phenylserin-Derivaten ( Poupardin, O. et al., Tetrahedron Lett. 42 (8), 1523-1526 (2001 )) durch Spaltung von N-Carbamoyl-Phenylserin-Derivaten (Park, H. et al., J. Org. Chem. 66 (21), 7223-7226 (2001) ; US 6057473; Kim, I. H. et al., Tetrahedron Lett. 42 (48), 8401-8403 (2001); Nicolaou, K. C. et al., An- gew.N Chem. Int. Edit. 37 (19), 2714-2716 (1998)) durch Spaltung von substituierten Oxazolidinen (Zhou, C. Y. et al., Sythetic Commun. 17 (11), 1377-1382 (1987) )
- durch Reduktion von 2-Azido-3-Hydroxy-Phenylpropionsäure-Derivaten (Corey, E. J. et al., Tetrahedron Lett. 32 (25), 2857-2860 (1991 )) durch Ringöffnung von Aziridinen mit Sauerstoff-Nukleophilen (Davis, F. A. et al., J. Org. Chem. 59 (12), 3243-3245 (1994) ) durch Spaltung von substituierten 2-Oxazolidinonen (Jung, M. E. et al., Synlett 563-564 (1995)) durch Reduktion von 2-Hydroxyimino-3-Keto-Phenylpropionsäure-Derivaten (Inoue, H. et al., Chem. Phar. Bull. 41 (9), 1521-1523 (1993); Chang, Y.-T. et al., J. Am. Chem. Soc. 75, 89 (1953); US 4810817 ) durch Hydrolyse von Phenylserin-Imino-Derivaten (Solladiecavallo, A. et al., Gazz. Chim. Ital. 126 (3), 173-178 (1996); Solladiecavallo, A. et al., Tetrahedron Lett. 39 (15), 2191-2194 (1998)) durch Spaltung von N-Acyl-Phenylserin-Derivaten (Girard, A. et al., Tetrahedron Lett. 37 (44), 7967-7970 (1996)) durch Reduktion von 2-Hydroxyimino-3-Hydroxy-Phenylpropionsäure-Derivaten (Boukhris, S. et al., Tetrahedron Lett. 40 (9), 1669-1672 (1999) ) durch Spaltung von N-Benzyl-Phenylserin-Derivaten (Caddick, S.; Tetrahedron, 57 (30), 6615-6626 (2001)) durch Reduktion von 2-Diazo-3-Keto-Phenylpropionsäure-Derivaten (Looker, et al., J. Org. Chem. 22, 1233 (1957))
- durch Spaltung von substituierten Imidazolidinonen (Davis, A. C; et al., J. Chem. Soc. 3479 (1951))
R9 = SR17: durch Ringöffnung von substituierten Thiazolidinen (Nagai, U. et al., Heterocycles 28 (2), 589-592 (1989) ) durch Ringöffnung von substituierten Aziridinen mit Thiolen (Legters, J. et al., Recl. Trav. Chim. Pays-Bas 111 (1), 16-21 (1992) )
- durch Reduktion von 3-Keton-Phenylalanin-Derivaten (US 4810817.)
R9= NR18R19: durch Reduktion von substituierten 2-Azido-3-Amino-Phenylalaninen-Derivaten (Lee S. H., Tetrahedron 57(11),2139-2145(2001)) durch Ringöffnung von substituierten Imidazolinen (Zhou, X. T. et al., Tetrahedron Asymmetr. 10 (5), 855-862 (1999) ; Hayashi, T. et al., Tetrahedron Lett. 37 (28), 4969-4972 (1996)) Die für die Herstellung der Benzoylderivate der Formel III benötigten Benzoesäu- re(derivate) der Formel IV können käuflich erworben werden oder können analog zu literaturbekannten Vorschriften über eine Grignard-Redition aus dem ensprechenden Halogenid hergestellt werden [z.B. A. Mannschuk et al., Angew. Chem. 100, 299 (1988)].
Die Umsetzung der Benzoylderivate der Formel III mit L1 = Hydroxy bzw. deren Salze mit einem Amin der Formel II zu den gewünschten benzoylsubstituierten Phenylalanin- Amiden der Formel I erfolgt in Gegenwart eines Aktivierungsreagenz und gegebenen- falls in Gegenwart einer Base üblicherweise bei Temperaturen von 0 °C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches, vorzugsweise 0°C bis 100°C, besonders bevorzugt bei Raumtemperatur in einem inerten organischen Lösungsmittel, [vgl. Perich, J. W., Johns, R. B., J. Org. Chem. 53 (17), 4103-4105 (1988); Somlai, C. et al., Synthesis (3), 285-287 (1992) ; Gupta, A. et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1911 (1990); Guan et al., J. Comb. Chem. 2, 297 (2000)].
Geeignete Aktivierungsreagenzien sind Kondensationsmittel wie z.B. polystyrolgebundenes Dicyclohexylcarbodiimid, Diisopropylcarbodiimid, Carbonyldiimidazol, Chlorkohlensäureester wie Methylchloroformiat, Ethylchloroformiat, Isoropylchloroformiat, Iso- butylchloroformiat, sec-Butylchloroformiat oder Allylchloroformiat, Pivaloylchlorid, Poly- phosphorsäure, Propanphosphonsäureanhydrid, Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)- phosphorylchlorid (BOPCI) oder Sulfonylchloride wie Methansulfonylchlorid, Toluolsul- fonylchlorid oder Benzolsulfonylchlorid.
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Gemische von C5-C8-Alkanen, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert.- Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran (THF), Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert.-
Butylmethylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol und tert.-Butanol, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMA) und N-Methylpyrrolidon (NMP) oder auch in Wasser, besonders bevorzugt sind Methylenchlorid, THF, Methanol, Ethanol und Wasser.
Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Calci- umhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, Calci- umoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calciumhydrid, Alkalimetall- und Erdalkalimetall- carbonate wie Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalime- tallhydrogencarbonate wie Natriumhydrogencarbonat, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropylethylamin, N- Methylmorpholin, und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden Natriumhydroxid, Triethylamin, Ethyldiisopropylamin, N- methylmorpholin und Pyridin.
Die Basen werden im allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann vorteilhaft sein II in einem Überschuß bezogen auf III einzusetzen.
Die Aufarbeitung und Isolierung der Produkte kann in an sich bekannter Weise erfolgen.
Die Umsetzung der Benzoylderivate der Formel III mit L1 = d-Ce-Alkoxy mit einem Amin der Formel II zu den gewünschten benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 0 °C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches, vorzugsweise 0°C bis 100°C, besonders bevorzugt bei Raumtemperatur in einem inerten organischen Lösungsmittel gegebenenfalls in Gegenwart einer Base [vgl. Kawahata, N. H. et al., Tetrahedron Lett. 43 (40), 7221-7223 (2002); Takahashi, K. et al., J. Org. Chem. 50 (18), 3414-3415 (1985); Lee, Y. et al., J. Am. Chem. Soc. 121 (36), 8407-8408 (1999)].
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Gemische von C5-C8-Alkanen, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlo- rid, Chloroform und Chlorbenzol, Etherwie Diethylether, Diisopropylether, tert.-
Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran (THF), Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert.- Butylmethylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol und tert.-Butanol, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMA) und N-Methylpyrrolidon (NMP) oder auch in Wasser, besonders bevorzugt sind Methylenchlorid, THF, Methanol, Ethanol und Wasser.
Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Die Umsetzung kann gegebenenfalls in Gegenwart einer Base erfolgen. Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Calciumhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, Calciumoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calciumhydrid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate wie Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalimetallhydrogen- carbonate wie Natriumhydrogencarbonat, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropylethylamin, N-Methylmorpholin, und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-
Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden Natriumhydroxid, Triethylamin, Ethyldiisopropylamin, N-methylmorpholin und Pyridin.
Die Basen werden im allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann vorteilhaft sein, II in einem Überschuß bezogen auf IM einzusetzen.
Die Aufarbeitung und Isolierung der Produkte kann in an sich bekannter Weise erfolgen.
Die für die Herstellung der benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I benötigten Amine der Formel II können käuflich erworben werden.
Verfahren B
Benzoylderivate der Formel III mit R9 = Hydroxy können auch erhalten werden, indem acylierte Glycin-Derivate der Formel VIII, wobei die Acylgruppe eine abspaltbare Schutzgruppe wie Benzyloxycarbonyl (vgl. Villa mit Σ = Benzyl) oder tert.- Butyloxycarbonyl (vgl. Villa mit Σ = tert-Butyl) sein kann, mit Heterocyclylcarbonyl- Verbindungenen VII zu entsprechenden Aldolprodukten VI kondensiert wird. Anschließend wird die Schutzgruppe abgespalten und die so entstandenen Phenylalanine der Formel V mit R9 = Hydroxy mit Benzoesäure(derivate)n der Formel IV acyliert. Anlog kann auch ein acyliertes Glycin-Derivat der Formel VIII, wobei die Acylgruppe ein substituierter Benzoylrest (vgl. Vlllb) ist, unter Baseneinfluß mit einer Heterocyclyl- carbonyl-Verbindung VII zum Benzoylderivat III mit R9 = Hydroxy umgesetzt werden:
Figure imgf000068_0001
L1 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Hydroxy oder d-C6- Alkoxy.
L2 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Hydroxy, Halogen, d-Ce-Alkylcarbonyl, CrC6-Alkoxycarbonyl, d-d-Alkylsulfonyl, Phosphoryl oder Iso- ureyl.
Die Umsetzung der Glycinderivate VIII mit Heterocyclyl-Verbindungen VII zum entsprechenden Aldolprodukt VI bzw. Benzoylderivat IM mit R9 = Hydroxy erfolgt üblicher- weise bei Temperaturen von -100°C bis zum Siedepunkt der Reaktionsmischung, bevorzugt -80°C bis 20°C, insbesondere bevorzugt -80°C bis -20°C, in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base [vgl. J.-F. Rousseau et al., J. Org. Chem. 63, 2731-2737 (1998)]. Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Gemische von C5-C8-Alkanen, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, Etherwie Diethylether, Diisopropylether, tert.- Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, sowie Dimethylsulfoxid, Di- methylformamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt Diethylether, Dioxan und Tetrahydrofuran.
Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calciumhydrid, Alkalimetallazide wie Lithiumhexamethyldisilazid, metallorganische Verbindungen, insbesondere Alkalimetallalkyle wie Methyllithium, Butyllithium und Phenyllithium, sowie Alkalimetall- und Erdalkalimetallalkoholate wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Kaliumethanolat, Kalium- tert.-Butanolat, Kalium-tert.-Pentanolat und Dimethoxy- magnesium, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropylethylamin und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridi- ne wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden Natriumhydrid, Lithiumhexamethyldisilazid und Lithiumdiisopropylamid.
Die Basen werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen eingesetzt, sie können aber auch katalytisch, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann vorteilhaft sein, die Base und/oder die Heterocyclylcarbonyl-Verbindungen VII in einem Überschuß bezogen auf die Glycinderivate VIII einzusetzen.
Die Aufarbeitung und Isolierung der Produkte kann in an sich bekannter Weise erfolgen.
Die für die Herstellung der Verbindungen I benötigten Glycinderivate der Formel VIII können käuflich erworben werden, sind in der Literatur bekannt [z.B. H. Pessoa- Mahana et al., Synth. Comm. 32, 1437 (2002] oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden.
Die Abspaltung der Schutzgruppe zu Phenylalaninen der Formel V mit R9 = Hydroxy erfolgt nach literaturbekannten Methoden[vgl. J.-F. Rousseau et al., J. Org. Chem. 63, 2731-2737 (1998) ); J. M. Andres, Tetrahedron 56, 1523 (2000)]; im Fall von Σ = Benzyl durch Hydrogenolyse, bevorzugt durch Wasserstoff und Pd/C in Methanol;im Fall von Σ = tert.-Butyl durch Säure, bevorzugt Salzsäure in Dioxan.
Die Umsetzung der Phenylalanine V mit R9= Hydroxy mit Benzoesäure(derivate)n IV zu Benzoylderivaten IM mit R9 = Hydroxy erfolgt üblicherweise analog der unter Verfahren A genannten Umsetzung der Phenylalanine der Formel V mit Benzoesäu- re(derivate)n der Formel IV zu Benzoylderivaten IM.
Die Benzoylderivate der Formel IM mit R9 = Hydroxy lassen sich anschließend mit Aminen der Formel II analog zu Verfahren A zu den gewünschten benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I mit R9 = Hydroxy umsetzen, welche dann mit Verbindungen der Formel IX zu benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I mit R9 = OR16 derivatisiert werden können [vgl. z.B. Yokokawa, F. et al., Tetrahedron Lett. 42 (34), 5903-5908 (2001); Arrault, A. et al., Tetrahedron Lett. 43( 22), 4041-4044 (2002)].
Ebenso können die Benzoylderivate der Formel IM mit R9 = Hydroxy zunächst mit Ver- bindungen der Formel IX zu weiteren Benzoylderivaten der Formel IM derivatisiert werden [vgl. z.B. Troast, D. et al., Org. Lett. 4 (6), 991-994 (2002); Ewing W. et al., Tetrahedron Lett., 30 (29), 3757-3760 (1989); Paulsen, H. et al., Liebigs Ann. Chem. 565 (1987)] und anschließend analog zu Verfahren A mit Aminen der Formel II zu den gewünschten benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel l mit R9 = OR16 um- gesetzt werden:
Figure imgf000071_0001
L1 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Hydroxy oder C C6- Alkoxy.
L3 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Halogen, Hydroxy, oder d-Ce-Alkoxy.
Die Umsetzung der Benzoylderivate der Formel III mit R >9 _ = Hydroxy bzw. OR ι16 mit Aminen der Formel II zu benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I mit R9 = Hydroxy bzw. OR16 erfolgt üblicherweise analog der unter Verfahren A geschilderten Umsetzung der Benzoylderivate der Formel III mit Aminen der Formel II.
Die Umsetzung der Benzoylderivate der Formel III mit R9 = Hydroxy bzw. der benzoyl- substituierten Phenylalanin-Amide der Formel I mit R9 = Hydroxy mit Verbindungen der Formel IX zu Benzoylderivaten der Formel III mit R9 = OR16 bzw. benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I mit R9 = OR16 erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 0°C bis 100°C, vorzugsweise 10°C bis 50°C, in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base [vgl. z.B. Troast, D. et al., Org. Lett. 4 (6), 991- 994 (2002); Ewing W. et al., Tetrahedron Lett., 30 (29), 3757-3760 (1989); Paulsen, H. et al., Liebigs Ann. Chem. 565 (1987)].
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Gemische von C5-C8-Alkanen, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Etherwie Diethylether, Diisopropylether, tert- Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propi- onitril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert.-Butylmethylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol und tert.-Butanol, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt Dichlormethan, tert.-Butylmethylether, Dioxan und Tetrahydrofuran.
Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Calci- umhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, Calci- umoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhyd- rid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calciumhydrid, Alkalimetallamide wie Lithiuma- mid, Natriumamid und Kaliumamid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate wie Li- thiumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalimetall- hydrogencarbonate wie Natriumhydrogencarbonat, metallorganische Verbindungen, insbesondere Alkalimetallalkyle wie Methyllithium, Butyllithium und Phenyllithium, Al- kylmagnesiumhalogenide wie Methylmagnesiumchlorid sowie Alkalimetall- und Erdal- kalimetallalkoholate wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Kaliumethanolat, Kalium- tert.-ButanoIat, Kalium-tert.-Pentanolat und Dimethoxymagnesium, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropy- lethylamin und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden Natriumhydroxid, Natriumhydrid und Triethylamin.
Die Basen werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen eingesetzt, sie können aber auchkatalytisch, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet wer- den.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann vorteilhaft sein, die Base und/oder IX in einem Überschuß bezogen auf III bzw. I einzusetzen. Die Aufarbeitung und Isolierung der Produkte kann in an sich bekannter Weise erfolgen.
Die benötigten Verbindungen der Formel VIII können käuflich erworben werden.
Verfahren C
Benzoylderivate der Formel IM mit R9 = Hydroxy können auch erhalten werden, indem Aminomalonyl-Verbindungen der Formel XI zunächst mit Benzoesäure(derivate)n der Formel IV zu entsprechenden N-Acyl-Aminomalonyl-Verbindungen der Formel X acy- liert werden und anschließend mit einer Heterocyclylcarbonyl-Verbindung der Formel VII unter Decarboxylierung kondensiert werden:
Figure imgf000073_0001
mit R9 = OH
L1 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Hydroxy oder d-C6- Alkoxy. L2 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Hydroxy, Halogen, d-Ce-Alkylcarbonyl, CrC6-Alkoxycarbonyl, CrC6-Alkylsulfonyl, Phosphoryl oder Isou- reyl.
L4 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Hydroxy oder C C6- Alkoxy.
Die Acylierung der Aminomalonyl-Verbindungen der Formel XI mit Benzoesäu- re(derivate)n der Formel IV zu entsprechenden N-Acyl-Aminomalonyl-Verbindungen der Formel X erfolgt üblicherweise analog der unter Verfahren A genannten Umsetzung der Phenylalanine der Formel V mit Benzoesäure(derivate)n der Formel IV zu den entsprechenden Benzoylderivaten der Formel IM.
Die Umsetzung der N-Acyl-Aminomalonyl-Verbindungen der Formel X mit Heterocyc- lylcarbonylverbindungen der Formel VII zu Benzoylderivaten der Formel III mit R9 = Hydroxy erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 0°C bis 100°C, vorzugsweise 10°C bis 50°C, in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base [vgl. z.B. US 4904674; Hellmann, H. et al., Liebigs Ann. Chem. 631, 175-179 (1960)]
Falls L4 bei den N-Acyl-Aminomalonyl-Verbindungen der Formel X für d-C6-Akoxy steht, ist es von Vorteil, L4 zunächst durch Esterverseifung [z.B. Hellmann, H. et al., Liebigs Ann. Chem. 631, 175-179 (1960)] in eine Hydroxygruppe zu überführen.
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Gemische von C5-C8-Alkanen, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butylmethyl- ether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Keto- ne wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert.-Butylmethylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol und tert.-Butanol, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt Diethylether, Dioxan und Tetrahydrofuran.
Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Calci- umhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, Calci- umoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calciumhydrid, Alkalimetallamide wie Lithiuma- mid, Natriumamid und Kaliumamid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate wie Li- thiumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalimetall- hydrogencarbonate wie Natriumhydrogencarbonat, metallorganische Verbindungen, insbesondere Alkalimetallalkyle wie Methyllithium, Butyllithium und Phenyllithium, Al- kylmagnesiumhalogenide wie Methylmagnesiumchlorid sowie Alkalimetall- und Erdal- kalimetallalkoholate wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Kaliumethanolat, Kalium- tert.-Butanolat, Kalium-tert.-PentanoIat und Dimethoxymagnesium, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropy- lethylamin und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden Triethylamin und Diisopropylethylamin.
Die Basen werden im allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann vorteilhaft sein, die Base in einem Überschuß bezogen auf X einzusetzen.
Die Aufarbeitung und Isolierung der Produkte kann in an sich bekannter Weise erfolgen.
Die so erhaltenen Benzoylderivate der Formel III mit R9 = Hydroxy können anschließend gemäß den voranstehend genannten Verfahren A bzw. B zu den gewünschten benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I mit R9 = OR16 umgesetzt werden.
Die benötigten Aminomalonyl-Verbindungen der Formel XI können käuflich erworben werden bzw. sind in der Literatur bekannt [z.B. US 4904674; Hellmann, H. et al., Liebigs Ann. Chem. 631, 175-179 (1960)] oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden.
Die benötigten heteroycl ischen Verbindungen der Formel VII können käuflich erworben werden. Verfahren D
Benzoylderivate der Formel IM mit R9 = Hydroxy und R10 = Wasserstoff können auch erhalten werden, indem Ketoverbindungen der Formel XIII zunächst mit Benzoesäu- re(derivate)n der Formel IV zu entsprechenden N-Acyl-Ketoverbindungen der Formel XII acyliert werden und anschließend die Ketogruppe reduziert wird [Girard A, Tetrahedron Lett. 37(44),7967-7970(1996); Nojori R., J. Am. Chem. Soc. 111(25),9134- 9135(1989); Schmidt U., Synthesis (12), 1248-1254 (1992); Bolhofer, A.; J. Am. Chem. Soc. 75, 4469 (1953)]:
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III mit R9 = OH, R10= H
L1 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Hydroxy oder d-C6- Alkoxy.
L2 steht für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe, z.B. für Hydroxy, Halogen, d-QrAlkylcarbonyl, d-C6-Alkoxycarbonyl, C C6-Alkylsulfonyl, Phosphoryl oder Isou- reyl.
Die Acylierung der Ketoverbindungen der Formel XIII mit Benzoesäure(derivate)n der Formel IV zu N-Acyl-Ketoverbindungen der Formel XII erfolgt üblicherweise analog der unter Verfahren A genannten Umsetzung der Phenylalanine der Formel V mit Benzoe- säure(derivate)n der Formel IV zu den entsprechenden Benzoylderivaten der Formel Die für die Herstellung der Benzoylderivate der Formel IM mit R9 = Hydroxy und R10 = Wasserstoff benötigten Ketoverbindungen der Formel XIII sind in der Literatur bekannt [WO 02/083111; Boto, A. et al., Tetrahedron Letters 39 (44), 8167-8170 (1988); von Geldern, T. et al., J. of Med. Chem. 39(4), 957-967 (1996); Singh, J. et al., Tetrahe- dronLetters 34 (2), 211-214 (1993); ES 2021557; Maeda, S: et al., Chem. & Pharm. Bull. 32 (7), 2536-2543 (1984); Ito, S. et al., J. of Biol. Chem. 256 (15), 7834-4783 (1981); Vinograd, L. et al., Zhurnal Organicheskoi Khimii 16 (12), 2594-2599 (1980); Castro, A. et al., J. Org. Chem. 35 (8), 2815-2816 (1970); JP 02-172956; Suzuki, M. et ai., J. Org. Chem. 38 (20), 3571-3575 (1973) ; Suzuki, M. et al, Synthetic Communications 2 (4), 237-242 (1972)] oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden.
Die Reduktion der N-Acyl-Ketoverbindungen der Formel XII zu Benzoylderivaten der Formel III mit R9 = Hydroxy und R10 = Wasserstoff erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 0°C bis 100°C, vorzugsweise 20°C bis 80°C, in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart eines Reduktionsmittels.
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Gemische von C5-C8-Alkanen, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butyl- methylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert.-Butylmethylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol und tert.-Butanol, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt Toluol, Methylenchlorid oder tert.-Butylmethylether.
Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Reduktionsmittel eignen sich z.B. Natriumborhydrid, Zinkborhydrid, Natriumcyano- borhydrid, Litium-triethylborhydrid (Superhydrid®), Litium-tri-sec.butylborhydrid (L- Selectrid®), Litiumaluminiumhydrid oder Boran [vgl. z.B. WO 00/20424; Marchi, C. et al., Tetrahedron 58 (28), 5699 (2002); Blank, S. et al., Liebigs Ann. Chem. (8), 889- 896 (1993); Kuwano, R. et al., J. Org .Chem. 63 (10), 3499-3503 (1998); Clariana, J. et ai., Tetrahedron 55 (23), 7331-7344 (1999)].
Weiterhin kann die Reduktion auch in Gegenwart von Wasserstoff und eines Katalysa- tor erfolgen. Als Katalysatoren eignen sich z.B. [Ru(BINAP)Cl2] oder Pd/C [vgl. Noyori, R. et al., J. Am. Chem. Soc. 111 (25), 9134-9135 (1989); Bolhofer, A. et al., J. Am. Chem. Soc. 75, 4469 (1953)].
Daneben kann die Reduktion auch Gegenwart eines Mikroorganismus erfolgen. Als Mikroorganismus eignet sich z.B. Saccharomyces Rouxii [vgl. Soukup, M. et al., Helv. Chim. Acta 70, 232 (1987)].
Die N-Acyl-Ketoverbindungen der Formel XII und das jeweilige Reduktionsmittel wer- den im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann vorteilhaft sein, das Reduktionsmittel in einem Überschuß bezogen auf XII einzusetzen.
Die Aufarbeitung und Isolierung der Produkte kann in an sich bekannter Weise erfolgen.
Die so erhaltenen Benzoylderivate der Formel III mit R = Hydroxy und R = Wasserstoff können anschließend gemäß den voranstehend genannten Verfahren A und B zu den gewünschten benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I mit R9 = OR16 umgesetzt werden.
Benzoylderivate der Formel IM
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wobei R1 bis R6 und R9 bis R15 die unter Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben und L1 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe wie Hydroxy oder d-C6- Alkoxy steht, sind ebenfalls ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die besonders bevorzugten Ausführungsformen der Benzoylderivate der Formel III in Bezug auf die Variablen entsprechen denen der Reste R1 bis R6 und R9 bis R15 der Formel I. Besonders bevorzugt werden Benzoylderivate der Formel IM, in denen
R1 Fluor, Chlor oder CF3,
R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor,
R4, R5 und R6 Wasserstoff, R9 OR16, SR17 oder NR18R19;
R10 Wasserstoff;
R11 Wasserstoff, Fluor oder CH3;
R12 Wasserstoff, Fluor oder Chlor;
R13, R 4 und R15 Wasserstoff; R16 und R18 unabhängig voneinander Wasserstoff, C C -Alkylcarbonyl, C C4- Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC4-alkyl)-aminocarbonyl, Phenylaminocarbonyl, N- (C1-C4-alkyl)-N-(phenyl)-aminocarbonyl, SO2CH3, SO2CF3 oder SO2(C6H5);
R17 Wasserstoff, C C4-Alkylcarbonyl, CrC -Alkoxycarbonyl, C C4- Alkylaminocarbonyl, Di-(CrC4-Alkyl)-aminocarbonyl, N-(d-C4-alkoxy)-N-(CrC4- alkyl)-aminocarbonyl; und
R19 Wasserstoff oder C C4-Alkyl; bedeuten.
Beispiel 1
(2S.3Rt-Methyl-Dhenyl-carbaminsäure-2-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzoylamino)-2- methylcarbamoyl-1-o-tolyl-ethyl-ester (Tab. 3. Nr. 3.34)
1.1) 2-Amino-3-oxo-3-o-tolyl-propionsäureethylester-hvdrochlorid
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4.2 g (0.038 mol) Kalium-tert-butylat wurden unter Stickstoff in THF suspendiert. Es wurde auf -78°C gekühlt und 10.0 g (0.037 mol) N-(Diphenylmethylen)-glycinethylester gelöst in THF zugetropft. Nach 40 min bei -78 °C wurde die Lösung in einen gekühlten Tropftrichter (-78°C) überführt und zu einer auf -78°C gekühlten Lösung von 2-
Methylbenzoylchlorid in THF getropft. Nach 1 h Rühren bei -78°C ließ man die Reaktionsmischung innerhalb von 2 h auf 0°C erwärmen. Es wurde mit 10%-iger Salzsäure hydrolysiert und nachgerührt. Die Lösungsmittel wurden entfernt, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit MTBE gewaschen. Die Wasserphase wurde eingeengt, der Rückstand mit Methanol versetzt und abfiltriert. Nach Einengen des Filtrats erhielt man 6.2g der Titelverbindung als farbloses Öl.
1H-NMR (DMSO): δ = 9.3 (br,3H, NH); 7.3-7.6 (m, 4H), 4.1 (m, 2H); 3.7 (m, 1H); 2.40 (s, 3H); 0.95 (t, 3H).
1.2) 2-(4-Fluoro-2-trifluoromethyl-benzoylaminoV3-oxo-3-o-tolyl-propionsäureethylester
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6.2 g (0.024mol) 2-Amino-3-oxo-3-o-tolyl-propionsäureethylester hydrochlorid wurden in Methylenchlorid gelöst und 9.7 g (0.096 mol) Triethylamin zugegeben. Hierzu wur- den bei 0°C 5.4 g (0.024 mol) 4-Fluor-2-trifluormethylbenzoylchlorid gelöst in Methylenchlorid zugetropft. Es wurde 1h bei Raumtemperatur (RT) gerührt und anschließend mit 5%iger Salzsäure versetzt. Die organische Phase wurde abgetrennt, gewaschen, getrocknet und das Lösungsmittel entfernt. Nach chromatographischer Reinigung (Kieselgelsäule, Cyclohexan/Essigsäureethylester) erhielt man 4.7g der Titelverbin- düng als farblose Kristalle. H-NMR (DMSO): δ = 9.61 (d, 1H); 7.3-7.9 (m, 7H); 6.18 (d, 1H); 4.1-4.3 (m, 2H); 2.40 (s, 3H);1.15 (t, 3H).
1.3) (2S,3R)-2-(4-Fluoro-2-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-hvdroxy-3-o-tolyl-propion- säureethylester
Figure imgf000080_0002
4.7 g (0.0114 mol) 2-(4-Fluoro-2-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-oxo-3-o-tolyl- propionsäureethylester wurden in Methylenchlorid gelöst, die Lösung im Ultraschallbad entgast und 200 mg Katalysatormischung versetzt. Die Katalysatormischung wurde zuvor durch 1h erhitzen von 78 mg Dichloro(P-Cymene)ruthenium(ll)-Dimer (RuCI2Cy)und 138 mg BINAP in Methylenchlorid und Ethanol auf 50°C und anschließendem Entfernen der Lösungsmittel hergestellt. Die Lösung wurde unter 80 bar Wasserstoffdruck bei 50°C 90 h erhitzt. Nach Entfernen der Lösungsmittel und chromatographischer Reinigung (Kieselgelsäule, Cyclohe- xan/Essigsäureethylester) erhielt man 3.4 g der Titelverbindung als farblose Kristalle. 1H-NMR (DMSO): δ = 8.95 (d, 1H); 7.0-8.7 (m, 7H); 5.80 (d, 1H); 5.40 (t, 1H); 4.75 (dd, 1H); 4.10 (m, 2H); 2.30 (s, 3H); 1.20 (t, 3H).
1.4) (2S,3R)-2-(4-Fluoro-2-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-hvdroxy-3-o-tolyl-propion- säure-N-methylamid
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3.4 g (0.0082 mol) (2S,3R)-2-(4-Fluoro-2-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-hydroxy-3-o- tolyl-propion-säureethylester wurden in Ethanol gelöst. Bei Raumtemperatur leitete man Methylamin-Gas ein. Nach 1.5h wurde für 1h auf 30-35°C erwärmt. Nach Entfernen der Lösungsmittel erhielt man 3.1g der Titelverbindung als farblose Kristalle. 1 H-NMR (DMSO): δ = 8.45 (d, 1H); 7.0-7.7 (m, 7H); 5.70 (d, 1H); 5.30 (t, 1H); 4.65 (dd, 1H); 2.65 (d, 3H); 2.40 (s, 3H); 1.10 (t, 3H).
1.5) (2S.3R)-2-(4-Fluoro-2-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-(N-phenyl-N- methylaminocarbonyloxy)-3-o-tolyl-propionsäure-N-methylamid (Tab. 3. Nr. 3.34)
Figure imgf000081_0002
0.4 g (0.001 mol) (2S,3R)-2-(4-Fluoro-2-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-hydroxy-3-o- tolyl-propion-säure-N-methylamid wurden in Methylenchlorid gelöst, 013 g (0.0013 mol) Triethylamin und eine Spatelspitze 4-Dimetylaminopyridin zugesetzt und 0.22g N- Phenyl-N-Methyl-Carbamoylchlorid in Methylenchlorid zugetropft. Die Suspension wurde 15 Stunden gerührt, mit 5% Salzsäure und NaHCO3-Lösung extrahiert und ge- trocknet. Nach chromatographischer Reinigung (Kieselgelsäule, Cyclohe- xan/Essigsäureethylester) erhielt man 0.28g der Titelverbindung als farbloses Öl. H-NMR (DMSO): δ = 8.8 (br, 1H); 7.0-7.6 (m, 12H); 5.70 (d, 1H); 5.30 (br, 1H); 4.85 (dd, 1H); 2.75 (d, 3H); 2.55 (d, 3H); 2.40 (s, 3H).
Beispiel 2
N-[2-(Benzyl-formyl-amino)-1-methylcarbamoyl-2-phenyl-ethyll-4-fluoro-2- trifluoromethyl-benzamid (Tab. 3. Nr. 3.43)
2.1) 1 -Benzyl-5-phenyl-4,5-dihvdro-1 H-imidazole-4-carbonsäureethylester
Figure imgf000082_0001
25.7 g (0.1305 mol) Benzylidenbenzylamin wurden in Ethanol gelöst und 15.2 g (0.1305 mol) Isocyanessigsäureethylester zugetropft. Die Lösung wurde 16h unter Rückfluß erhitzt. Nach Entfernen der Lösungsmittel und Trocknen erhielt man 40.2g der Titelverbindung als farbloses Öl. 1H-NMR (DMSO): δ = 7.1-7.4 (m, 10H); 4.6 (d, 1H); 4.5 (d, 1H); 4.3 (d, 1H); 4.1 (q, 2H); 3.8 (d, 1H); 1.1 (t, 3H).
2.2) 2-Amino-3-(N-benzyl-N-formyl-amino)-3-phenyl-propionsäure
Figure imgf000082_0002
14.8 g (0.048 mol) 1-Benzyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1 H-imidazole-4-carbonsäure- ethylester wurden in 100 ml 47%iger HBr-Lösung 3h unter Rückfluß erhitzt. Die Lösungsmittel wurden entfernt, der Rückstand mit Wasser verrührt und filtriert. Die Lösungsmittel wurden entfernt, der Rückstand in Ethanol aufgenommen und mit Diethylether verdünnt. Die entstandene Suspension wurde filtriert und die Lösungsmittel ent- femt. Man erhielt 14.0g der Titelverbindung als Rohprodukt, das in der nächsten Stufe ohne Reinigung weiter eingesetzt wurde.
2.3) 2-Amino-3-(N-benzyl-N-formyl-amino)-3-phenyl-propionsäuremethylester
Figure imgf000083_0001
13.5 g (0.04 mol) 2-Amino-3-(N-benzyl-N-formyl-amino)-3-phenyl-propionsäure wurden in Methanol gelöst und 7.1g (0.06mol) Thionylchlorid und 1 Tropfen DMF zugetropft. Nach 20 Stunden wurden die Lösungsmittel entfernt, der Rückstand in Diethylether suspendiert und unter Rühren 5%-ige NaHCO3-Lösung zugegeben. Die Etherphase wurde abgetrennt, gewaschen und getrocknet. Nach Entfernen der Lösungsmittel erhielt man 4.0g der Titelverbindung als farbloses öl, das ohne weitere Reinigung eingesetzt wurde.
2.4) 3-(N-Benzyl-N-formyl-amino)-2-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzoylamino)-3- phenyl-propionsäuremethylester
Figure imgf000083_0002
1.4 g (0.0052 mol) 2-Amino-3-(N-benzyl-N-formyl-amino)-3-phenyl- propionsäuremethylester wurden in Methylenchlorid gelöst und 1.0 g (0.0052 mol) 4- Fluor-2-trifluormethyl-benzoesäure und 1.0 g (0.01 Omol) Triethylamin in THF zugegeben. Bei 0-5°C wurden 1.3 g (0.0052 mol) Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphorylchlorid zugegeben. Nach 2h bei 0°C wurde 15h bei Raumtemperatur gerührt. Die Lösungsmittel wurden entfernt, der Rückstand in Essigsäureethylester aufgenommen, gewaschen und getrocknet. Nach chromatographischer Reinigung (Kieselgelsäule, Cyclohe- xan/Essigsäureethylester) erhielt man 0.65 g der Titelverbindung als farbloses Öl. 1 H-NMR (DMSO): δ = 8.45 (s, 1H); 7.95 (d 1H); 7.00 - 7.40 (m. 13H); 5.40 - 5.55 (m, 2H); 4.38 (q, 2H); 3.60 (s, 3H). 2.5) N-r2-(N-Benzyl-N-formyl-amino)-1-methylcarbamoyl-2-phenyl-ethvn-4-fluoro-2- trifluoromethyl-benzamid (Tab. 3. Nr. 3.43)
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0.65g (0.00129mol) 3-(N-Benzyl-N-formyl-amino)-2-(4-fluoro-2-trifluoromethyl- benzoylamino)-3-phenyl-propionsäuremethylester wurden in 1 Methanol gelöst. Bei 0°C wurde Methylamin-Gas eingeleitet und nach 1h für 18h auf RT erwärmt. Nach Entfernen der Lösungsmittel und üblichen Reinigungsmethoden erhielt man 550 mg der Titelverbindung als farblose Kristalle.
1H-NMR (DMSO): δ = 9.20 (d, 1H); 8.51 (s, 1H); 8.30 (m, 1H); 6.75-7.75 (m, 12H); 5.52 (t, 1H); 5.07 (d, 1H); 4.52 (d, 1H); 4.20 (d, 1H); 2.40 (d, 3H).
Beispiel 3 3-Chloro-2-trifluormethyl-benzoesäure
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1,03 g (42,4 mmol) Magnesiumspäne wurden in THF gelöst. Man gab 2 Tropfen 1,2- Dibrommethan zu und rührte die Reditionsmischung nach Beginn der exothermen Reaktion bei 32-35°C unter Eiskühlung. Anschließend wurden 10,0 g (38,5 mmol) 1- Brom-3-chlor-2-trifluormethylbenzol in THF so zugetropft, dass die Temperatur 32°C nicht überstieg. Man rührte 30 min. nach, kühlte auf 0°C ab und leitete über 2 h Kohlendioxid ein. Anschließend wurde auf Raumtemperatur erwärmt und eine weitere Stunde CO2 eingeleitet.
Man goß die Lösung auf eine Mischung von 1 M Salzsäure und Eis und extrahierte mit Methyl-tert-butylether. Die organische Phase wurde dann mit 1 M NaOH extrahiert, die wässrige Phase mit konz. Salzsäure angesäuert und mit Methylenchlorid extrahiert. Nach Trocknen und destillativer Entfernung des Lösungsmittels erhielt man 7,7 g (84 % der Theorie) der Titelverbindung als farblose Kristalle (Schmp. 110°C).
In den nachfolgenden Tabellen 2 und 3 sind neben den voranstehenden Verbindungen noch weitere Benzoylderivate der Formel IM sowie benzoylsubstituierte Phenylalanin- Amide der Formel I aufgeführt, die in analoger Weise nach den voranstehend beschriebenen Verfahren hergestellt wurden oder herstellbar sind.
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Biologische Wirksamkeit
Die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze eignen sich - sowohl als Isomerengemische als auch in Form der reinen Isomeren - als Herbizide. Die Verbindungen der Formel I enthaltenden herbiziden Mittel bekämpfen Pflanzenwuchs auf Nichtkulturflächen sehr gut, besonders bei hohen Aufwandmengen. In Kulturen wie Weizen, Reis, Mais, Soja und Baumwolle wirken sie gegen Unkräuter und Schadgräser, ohne die Kulturpflanzen nennenswert zu schädigen. Dieser Effekt tritt vor allem bei niedrigen Aufwandmengen auf.
In Abhängigkeit von der jeweiligen Applikationsmethode können die Verbindungen der Formel I bzw. sie enthaltenden herbiziden Mittel noch in einer weiteren Zahl von Kulturpflanzen zur Beseitigung unerwünschter Pflanzen eingesetzt werden. In Betracht kommen beispielsweise folgende Kulturen:
Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctori- us, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineen- sis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossy- pium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hor- deum vulgäre, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec, Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec, Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa , Pha- seolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccha- rum officinarum, Seeale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgäre), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum du m, Vicia faba, Vitis vinifera und Zea mays.
Darüber hinaus können die Verbindungen der Formel I auch in Kulturen, die durch Züchtung einschließlich gentechnischer Methoden gegen die Wirkung von Herbiziden tolerant sind, verwandt werden.
Die Verbindungen der Formel I bzw. die sie enthaltenden herbiziden Mittel können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren wäßrigen Lösungen, Pulvern, Suspensionen, auch hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Gra- nulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewen- det werden. Die Anwendungsformen richten sich nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
Die herbiziden Mittel enthalten eine herbizid wirksame Menge mindestens einer Verbindung der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes von I und für die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln übliche Hilfsmittel.
Als inerte Hilfsstoffe kommen im Wesentlichen in Betracht: Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt wie Kerosin und Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Paraffine, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline und deren Derivate, alkylierte Benzole und deren Derivate, Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol und Cyclohexanol, Ketone wie Cyclohe- xanon, stark polare Lösungsmittel, z.B. Amine wie N-Methylpyrrolidon und Wasser.
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Suspensionen, Pasten, netzbaren Pulvern oder wasserdispergierbaren Granulaten durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substrate als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Als oberflächenaktive Stoffe (Adjuvantien) kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z.B. Lignin-, Phenol-, Naphthalin- und Dibutyl- naphthalinsulfonsäure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octa- decanolen sowie von Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seiner Derivate mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethyle- noctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenyl-, Tribu- tylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkohol- ethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylen- oder Polyoxypropy- lenalkylether, Laurylalkoholpolyglykoletheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methylcellulose in Betracht. Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind Mineralerden wie Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte wie Getrei- demehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver oder andere feste Trägerstoffe.
Die Konzentrationen der Verbindungen der Formel I in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in weiten Bereichen variiert werden. Im allgemeinen enthalten die Formulierungen etwa von 0,001 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 95 Gew.-%, mindestens eines Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt.
Die folgenden Formulierungsbeispiele verdeutlichen die Herstellung solcher Zuberei- tungen:
I. 20 Gewichtsteile eines Wirkstoffs der Formel I werden in einer Mischung gelöst, die aus 80 Gewichtsteilen alkyliertem Benzol, 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Ethylenoxid an 1 Mol ölsäure-N-monoethanol- amid, 5 Gewichtsteilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure und 5 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Rizinusöl besteht. Durch Ausgießen und feines Verteilen der Lösung in 100000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew.-% des Wirkstoffs der Formel I enthält.
II. 20 Gewichtsteile eines Wirkstoffs der Formel I werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 30 Gewichtsteilen Isobutanol, 20 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooc- tylphenol und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylen- oxid an 1 Mol Rizinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew.-% des Wirkstoffs der Formel I enthält.
III. 20 Gewichtsteile eines Wirkstoffs der Formel I werden in einer Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 65 Gewichtsteilen einer Mineralölfrakti- on vom Siedepunkt 210 bis 280°C und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew.-% des Wirkstoffs der Formel I enthält.
IV. 20 Gewichtsteile eines Wirkstoffs der Formel I werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalinsulfonsäure, 17 Gewichtsteilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 60 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle ver- mahlen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gew.-% des Wirkstoffs der Formel I enthält.
V. 3 Gewichtsteile eines Wirkstoffs der Formel I werden mit 97 Gewichtsteilen fein- teiligem Kaolin vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 3 Gew.-% des Wirkstoffs der Formel I enthält.
VI. 20 Gewichtsteile eines Wirkstoffs der Formel I werden mit 2 Gewichtsteilen Cal- ciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure, 8 Gewichtsteilen Fettalkoholpolyglykol- ether, 2 Gewichtsteilen Natriumsalz eines Phenol-Harnstoff-Formaldehyd- Kondensates und 68 Gewichtsteilen eines paraffinischen Mineralöls innig vermischt. Man erhält eine stabile ölige Dispersion.
VII. 1 Gewichtsteil eines Wirkstoffs der Formel I wird in einer Mischung gelöst, die aus 70 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 20 Gewichtsteilen ethoxyliertem Isooc- tylphenol und 10 Gewichtsteilen ethoxyliertem Rizinusöl besteht. Man erhält ein stabiles Emulsionskonzentrat.
VIII. 1 Gewichtsteil eines Wirkstoffs der Formel I wird in einer Mischung gelöst, die aus 80 Gewichtsteilen Cyclohexanon und 20 Gewichtsteilen WettolR EM 31 (= nichtionischer Emulgator auf der Basis von ethoxyliertem Rizinusöl) besteht. Man erhält ein stabiles Emulsionskonzentrat.
Die Applikation der Verbindungen der Formel I bzw. der herbiziden Mittel kann im Vorauflauf- oder im Nachauflaufverfahren erfolgen. Sind die Wirkstoffe für gewisse Kul- turpflanzen weniger verträglich, so können Ausbringungstechniken angewandt werden, bei welchen die herbiziden Mittel mit Hilfe der Spritzgeräte so gespritzt werden, daß die Blätter der empfindlichen Kulturpflanzen nach Möglichkeit nicht getroffen werden, während die Wirkstoffe auf die Blätter darunter wachsender unerwünschter Pflanzen oder die unbedeckte Bodenfläche gelangen (post-directed, lay-by). Die Aufwandmengen an Verbindung der Formel I betragen je nach Bekämpfungsziel, Jahreszeit, Zielpflanzen und Wachstumsstadium 0,001 bis 3,0, vorzugsweise 0,01 bis 1,0 kg/ha aktive Substanz (a.S.).
Zur Verbreiterung des Wirkungsspektrums und zur Erzielung synergistischer Effekte können die benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I mit zahlreichen Vertretern anderer herbizider oder wachstumsregulierender Wirkstoffgruppen gemischt und gemeinsam ausgebracht werden. Beispielsweise kommen als Mischungspartner 1 ,2,4-Thiadiazole, 1 ,3,4-Thiadiazole, Amide, Aminophosphorsäure und deren Derivate, Aminotriazole, Anilide, Aryloxy-/Heteroaryloxyalkansäuren und deren Derivate, Ben- zoesäure und deren Derivate, Benzothiadiazinone, 2-(Hetaroyl/Aroyl)-1 ,3- cyclohe- xandione, Heteroaryl-Aryl-Ketone, Benzylisoxazolidinone, meta-CF3-Phenylderivate, Carbamate, Chinolincarbonsäure und deren Derivate, Chloracetanilide, Cyclohexeno- noximetherderivate, Diazine, Dichlorpropionsäure und deren Derivate, Dihydrobenzofu- rane, Dihydrofuran-3-one, Dinitroaniline, Dinitrophenole, Diphenylether, Dipyridyle, Halogencarbonsäuren und deren Derivate, Harnstoffe, 3-Phenyluracile, Imidazole, Imidazolinone, N-Phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide, Oxadiazole, Oxirane, Phenole, Aryloxy- und Heteroaryloxyphenoxypropionsäureester, Phenylessigsäure und deren Derivate, 2-Phenylpropionsäure und deren Derivate, Pyrazole, Phenylpyrazole, Pyrida- zine, Pyridincarbonsäure und deren Derivate, Pyrimidylether, Sulfonamide, Sulfonyl- hamstoffe, Triazine, Triazinone, Triazolinone, Triazolcarboxamide und Uracile in Betracht.
Außerdem kann es von Nutzen sein, die Verbindungen der Formel I allein oder in Kombination mit anderen Herbiziden auch noch mit weiteren Pflanzenschutzmitteln gemischt, gemeinsam auszubringen, beispielsweise mit Mitteln zur Bekämpfung von Schädlingen oder phytopathogenen Pilzen bzw. Bakterien. Von Interesse ist ferner die Mischbarkeit mit Mineralsalzlösungen, welche zur Behebung von Ernährungs- und Spurenelementmängeln eingesetzt werden. Es können auch nichtphytotoxische öle und Ölkonzentrate zugesetzt werden.
Anwendungsbeispiele
Die herbizide Wirkung der benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I ließ sich durch die folgenden Gewächshausversuche zeigen:
Als Kulturgefäße dienten Plastikblumentöpfe mit lehmigem Sand mit etwa 3,0 % Humus als Substrat. Die Samen der Testpflanzen wurden nach Arten getrennt eingesät.
Bei Vorauflaufbehandlung wurden die in Wasser suspendierten oder emulgierten Wirkstoffe direkt nach Einsaat mittels fein verteilender Düsen aufgebracht. Die Gefäße wurden leicht beregnet, um Keimung und Wachstum zu fördern, und anschließend mit durchsichtigen Plastikhauben abgedeckt, bis die Pflanzen angewachsen waren. Diese Abdeckung bewirkt ein gleichmäßiges Keimen der Testpflanzen, sofern dies nicht durch die Wirkstoffe beeinträchtigt wurde.
Zum Zweck der Nachauflaufbehandlung wurden die Testpflanzen je nach Wuchsform erst bis zu einer Wuchshöhe von 3 bis 15 cm angezogen und erst dann mit den in Wasser suspendierten oder emulgierten Wirkstoffen behandelt. Die Testpflanzen wurden dafür entweder direkt gesät und in den gleichen Gefäßen aufgezogen oder sie wurden erst als Keimpflanzen getrennt angezogen und einige Tage vor der Behandlung in die Versuchsgefäße verpflanzt. Die Aufwandmenge für die Nachauflaufbehandlung betrug 1,0, 0,5, 0,25, 0,125 bzw. 0,0625 kg/ha a.S. (aktive Substanz).
Die Pflanzen wurden artenspezifisch bei Temperaturen von 10 bis 25°C bzw. 20 bis 35°C gehalten. Die Versuchsperiode erstreckte sich über 2 bis 4 Wochen. Während dieser Zeit wurden die Pflanzen gepflegt, und ihre Reaktion auf die einzelnen Behandlungen wurde ausgewertet.
Bewertet wurde nach einer Skala von 0 bis 100. Dabei bedeutet 100 kein Aufgang der Pflanzen bzw. völlige Zerstörung zumindest der oberirdischen Teile und 0 keine Schädigung oder normaler Wachstumsverlauf.
Die in den Gewächshausversuchen verwendeten Pflanzen setzten sich aus folgenden Arten zusammen:
Figure imgf000109_0001
Bei Aufwandmengen von 1 ,00 kg/ha im Nachauflauf zeigten die Verbindungen 3.2, 3.10, 3.11 und 3.28 (Tabelle 3) eine sehr gute Wirkung gegen die unerwünschten Pflanzen Fuchsschwanz, Weißer Gänsefuß und Grüne Borstenhirse.
Ebenso bekämpften die Verbindungen 3.66, 3.67 und 3.128 (Tabelle 3) bei Auf- wandsmengen von 1 ,0 kg/ha im Nachauflauf die unerwünschten Pflanzen Fuchsschwanz, Weißer Gänsefuß und Grüne Borstenhirse sehr gut.
Weiterhin bekämpften Verbindung 3.96, 3.61 und 3.131 (Tabelle 3) im Nachauflauf bei Aufwandsmengen von 0,5 kg/ha die Schadpflanzen Fuchsschwanz, Weißer Gänsefuß, Klettenlabkraut und Windenknöterich sehr gut.
Die Wirkung von Verbindung 3.65 (Tabelle 3) im Nachauflauf bei Aufwandsmengen von 0,5 kg/ha auf die Unkräuter Fuchsschwanz, Weißer Gänsefuß und Windenknöterich war sehr gut.
Bei Aufwandmengen von 0,5 kg/ha zeigten die Verbindungen 3.62 (Tabelle 3) und 4.24 (Tabelle 4) im Nachauflauf eine sehr gute Wirkung gegen die unerwünschten Pflanzen Fuchsschwanz, Weißer Gänsefuß, Klettenlabkraut und Grüne Borstenhirse.
Weiterhin bekämpfte Verbindung 3.152 (Tabelle 3) im Nachauflauf bei Aufwandsmengen von 1 ,0 kg/ha die Schadpflanzen Fuchsschwanz, Weißer Gänsefuß, Klettenlabkraut und Grüne Borstenhirse sehr gut. Die Wirkung von Verbindungen 3.123 und 3.137 (Tabelle 3) im Nachauflauf bei Aufwandsmengen von 1 ,0 kg/ha auf die auf die Unkräuter Fuchsschwanz, Weißer Gänsefuß und Windenknöterich war sehr gut.
Ebenso bekämpfte die Verbindung 3.154 (Tabelle 3) bei Aufwandsmengen von 1,0 kg/ha im Nachauflauf die unerwünschten Pflanzen Fuchsschwanz, Weißer Gänsefuß, Klettenlabkraut, Windenknöterich und Grüne Borstenhirse sehr gut.
Die Wirkung von Verbindung 5.20 (Tabelle 5) im Nachauflauf bei Aufwandsmengen von 0,5 kg/ha auf das Unkraut Chinesischer Hanf war sehr gut.
Bei Aufwandsmengen von 0,5 kg/ha zeigte die Verbindung 5.36 (Tabelle 5) im Nachauflauf eine sehr gute Wirkung gegen die unerwünschte Pflanze Chinesischer Hanf.
Weiterhin bekämpfte Verbindung 5.37 (Tabelle 5) im Nachauflauf bei Aufwandsmengen von 0,5 kg/ha die Schadpflanzen Chinesischer Hanf und Flughafer sehr gut.

Claims

Patentansprüche:
Benzoylsubstituierte Phenylalanin-Amide der Formel I
Figure imgf000111_0001
in der die Variablen die folgenden Bedeutungen haben:
R1 Halogen, Cyano, C C6-Alkyl, Cι-C6-Halogenalkyl, Ci-Ce-Halogenalkoxy, Nitro, Hydroxycarbonyl, C -Ce-Alkoxycarbonyl, C C6-Halogenalkylthio oder Phenyl;
R , Rd, R4, R Wasserstoff, Halogen, Cyano, d-Cβ-Alkyl, Ci-Ce-Halogenalkyl, Ci-Ce-Alkoxy, Cι-C6-Halogenalkoxy, Nitro, Amino, d-C6- Alkylamino, Di(C Ce-alkyl)amino, Cι-C6-Alkylthio oder C C6- Alkoxycarbonyl;
R , R Wasserstoff, Hydroxy oder Ci-Ce-Alkoxy;
R8 C C6-Alkyl, C C -Cyanoalkyl oder Ci-Ce-Halogenalkyl;
R9 OR 16 SR17 oder NR18R 19.
R 10 Wasserstoff oder CrC6-Alkyl;
R11, R12 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Ci-Ce-Alkyl, Ci-Ce-Halogenalkyl, Hydroxy, Ci-Ce-Alkoxy, Ci-Ce-Halogenalkoxy, Hydroxy, Nitro, Hydro- xy-C C4-alkyl, Cι-C6-Alkoxy-Cι-C4alkyl, Tri(Cι-C6-alkyl)silyloxy-Cι-C4- alkyl, Cι-C4-Alkylthio, (Hydroxycarbonyl)-Cι-C6-alkyl, (d-C6- Alkoxycarbonyl)-Cι-C6-alkyl, (Hydroxycarbonyl)-C2-C6-alkenyl, (d-C6- Alkoxycarbonyl)-C2-C6-alkenyl, (Hydroxycarbonyl)-C C -alkoxy, (d- C4-Alkoxycarbonyl)-Cι-C -alkoxy, (Cι-C4-Alkylcarbonyl)oxy-CrC4- alkyl, Hydroxycarbonyl-Cι-C4-alkoxy-CrC -alkyl, (C C4-Alkyl- sulfonyl)oxy-C C4-alkyl, Cι-C4-Alkyl-O-C(O)-[d-C4-alkyl-O]3-Cι-C4- alkyl, Carbamoyloxy-Cι-C4-alkyl, (C C4-Alkylaminocarbonyl)oxy-Cι- C -alkyl, [Di(Cι-C4-alkyl)aminocarbonyl]oxy-C C4-alkyl, [(C C4- Halogenalkylsulfonyl)aminocarbonyl]oxy-Cι-C4-alkyl, Benzyloxy, wo- bei der Phenylring durch 1 bis 3 Reste aus der Gruppe Halogen und CrC4-Alkyl substituiert sein kann, Amino, d-C4-Alkylamino, Di(CrC4-alkyl)amino, (C C4-Alkyl- sulfonyl)amino, Cι-C4-(Halogenalkylsulfonyl)amino, (d-C4-Alkyl- carbonyl)amino, Carbamoylamino, (Cι-C4-Alkylamino)carbonylamino, [Di(Cι-C4-alkyl)amino]-carbonylamino, [(C -C4-Halogenalkylsulfonyl)- aminocarbonyljamino, Phenyl oder Heterocyclyl, wobei der Phenyl- und der Heterocyclylrest der zwei letztgenannten Substituenten ein bis drei Reste aus folgender Gruppe tragen kann: Halogen, Nitro, C C4-Alkyl, Cι-C4-Halogenalkyl, Hydroxycarbonyl und d-C6- Alkoxycarbonyl;
R13, R 4, R15 Wasserstoff, Halogen, Cyano, C C6-Alkyl, Ci-Ce-Halogenalkyl, Ci-Ce-Alkoxy, Cι-C6-Halogenalkoxy, Nitro, Hydroxy, CrC4-Alkyl- thio oder Benzyloxy;
R16, R17, R18 Wasserstoff, CrC6-Alkyl, Tri(d-C6-alkyl)silyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3- Ce-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-Ce-Halogenalkenyl, C3-C6- Halogenalkinyl, Formyl, Cι-C6-Alkylcarbonyl, C3-C6- Cycloalkylcarbonyl, C2-C6-Alkenylcarbonyl, C2-C6-Alkinylcarbonyl, C -Ce-Alkoxycarbonyl, C3-C6-Alkenyloxycarbonyl, C3-C6- Alkinyloxycarbonyl, d-C6~Alkylaminocarbonyl, C3-C6- Alkenylaminocarbonyl, C3-Ce-Alkinylaminocarbonyl, Cι-C6- Alkylsulfonylaminocarbonyl, CrC6-Halogenalkylsulfonylaminocar- bonyl, Di-(Cι-Ce-alkyl)-aminocarbonyl, N-(C3-C6-Alkenyl)-N-(Cι-C6- alkyl)-aminocarbonyl, N-(C3-C6-Alkinyl)-N-(Cι-C6-alkyl)- aminocarbonyl, N-(C1-C6-Alkoxy)-N-(C -C6-alkyl)-aminocarbonyl, N-(C3-C6-Alkenyl)-N-(Cι-C6-alkoxy)-aminocarbonyl, N-(C3-C6- Alkinyl)-N-(Cι-C6-alkoxy)-aminocarbonyl, Di-(C C6-alkyl)- aminothiocarbonyl, Ci-Cβ-Alkylcarbonyl-d-Ce-alkyl, d-C6- Alkoxyimino-C Ce-alkyl, N-(Cι-C6-Alkylamino)-imino-Cι-C6-alkyl oder N-(Di-C -C6-alkylamino)-imino-Cι-C6-alkyl, wobei die genannten Alkyl-, Cycloalkyl- und Alkoxyreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Hydroxy, C3-C6-Cycloalkyl, C C4-Alkoxy, C C4-Alkylthio, Di- (Cι-C4-alkyl)-amino, CrC4-Alkylcarbonyl, Hydroxycarbonyl, d-C4-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, d-C - Alkylaminocarbonyl, Di-(Cι-C4-alkyl)-aminocarbonyl oder C C4-Alkylcarbonyloxy;
5 Phenyl, Phenyl-Cι-C6-alkyl, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyl-d- Ce-alkyl, Phenoxycarbonyl, Phenylaminocarbonyl, Phenylsulfony- laminocarbonyl, N-(Cι-C6-Alkyl)-N-(phenyl)-aminocarbonyl, Phe- nyl-Ci-Ce-alkylcarbonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-Ci-Ce-alkyl, Heterocyclylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyl-Cι-C6-aIkyl, Heterocycly- 10 loxycarbonyl, Heterocyclylaminocarbonyl, Heterocyclylsulfonylami- nocarbonyl, N-(Cι-C6-Alkyl)-N-(heterocyclyl)-aminocarbonyl oder Heterocyclyl-Cι-C6-alkylcarbonyl, wobei der Phenyl- und der Heterocyclyl-Rest der 17 letztgenannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert 15 sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Nitro, Cyano, Cι-C4-Alkyl, C C4-Halogenalkyl, d- C4-Alkoxy oder C C4-Halogenalkoxy SO2R20; -C(O)-[Cι-C4-alkyl-O]3-Cι-C4-Alkyl; oder -C(O)-O-Cι-C4-Alkyl-O-Phenyl, wobei der Phenylrest gegebenen- 20 falls durch ein bis drei Reste aus der Gruppe Halogen und d-d- Alkyl substituiert sein kann;
R19 Wasserstoff, C C6-Alkyl, d-Ce-Cycloalkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6- Alkinyl, C3-C6-Halogenalkenyl, C3-C6-Halogenalkinyl, 25 wobei die genannten Alkyl- und Cycloalkylreste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Hydroxy, C3- C6-Cycloalkyl, C C4-Alkoxy, C C4-Alkylthio, Di-(C C4-alkyl)- amino, Cι-C4-Alkylcarbonyl, Hydroxycarbonyl, d-C - 30 Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, C C -Alkylaminocarbonyl, Di-(Cι-C4-alkyl)-aminocarbonyl oder Cι-C4-Alkylcarbonyloxy; oder Phenyl, Phenyl-CrCe-alkyl, Heterocyclyl oder Heterocyclyl-Ci-Ce- alkyl, wobei der Phenyl- und der Heterocyclyl-Rest der 4 letztge- 35 nannten Substituenten partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: Nitro, Cyano, Cι-C -Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, d- C -Alkoxy oder Cι-C4-Halogenalkoxy;
40 R20 CrCe-Alkyl, d-C6-Halogenalkyl oder Phenyl, wobei der Phenylrest partiell oder vollständig halogeniert sein kann und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen kann: CrC6-Alkyl, CrC6-Halogen-alkyl oder d-C6- Alkoxy; sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze.
2. Benzoylsubstituierte Phenylalanin-Amide der Formel I gemäß Anspruch 1 , wobei R1 für Halogen oder Ci-Ce-Halogenalkyl steht.
3. Benzoylsubstituierte Phenylalanin-Amide der Formel I gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen oder CrC6- Halogenalkyl stehen.
4. Benzoylsubstituierte Phenylalanin-Amide der Formel I gemäß Ansprüchen 1 bis 3, wobei R4, R5, R6, R7, R10, R13, R14 und R15 für Wasserstoff stehen.
5. Benzoylsubstituierte Phenylalanin-Amide der Formel I gemäß Ansprüchen 1 bis 4, wobei R9 für OR16 steht.
6. Verfahren zur Herstellung von benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet dass Phenylalanine der Formel V
Figure imgf000114_0001
wobei R6 und R9 bis R15 die unter Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben und L1 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Benzoesäuren bzw. Benzoesäurederivaten der Formel IV
Figure imgf000115_0001
wobei R1 bis R5 die unter Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht,
zu entsprechenden Benzoylderivaten der Formel III
Figure imgf000115_0002
wobei R1 bis R6 und R9 bis R15 die unter Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben und L1 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht,
und anschließend die erhaltenen Benzoylderivaten der Formel III mit einem Amin der Formel II
Figure imgf000115_0003
wobei R7 und R8 die unter Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben,
umgesetzt werden.
Verfahren zur Herstellung von benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amiden der Formel I gemäß Anspruch 6, wobei R9 für Hydroxy und R10 für Wasserstoff stehen, dadurch gekennzeichnet dass Benzoylderivate der Formel III wobei R9 für Hydroxy und R10 für Wasserstoff stehen, durch Acylierung von Ketoverbindungen der Formel XIII
Figure imgf000116_0001
wobei R6 sowie R bis R15 die unter Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben und L1 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Benzoesäure(derivate)n der Formel IV zu N-Acyl-Ketoverbindungen der Formel XII
Figure imgf000116_0002
wobei R1 bis R6 sowie R11 bis R15 die unter Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben und L1 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, und anschließender Reduktion der Ketogruppe hergestellt werden.
8. Benzoylderivate der Formel
Figure imgf000116_0003
wobei R1 bis Re und R9 bis R15 die unter Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben und L1 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht.
9. Mittel, enthaltend eine herbizid wirksame Menge mindestens eines benzoyl- substituierten Phenylalanin-Amids der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes von I gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 und für die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln übliche Hilfsmittel.
10. Verfahren zur Herstellung von Mitteln gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeich- net, daß man eine herbizid wirksame Menge mindestens eines benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amids der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes von I gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 und für die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln übliche Hilfsmittel mischt.
11. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, dadurch gekennzeichnet, daß man eine herbizid wirksame Menge mindestens eines benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amids der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes von I gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 auf Pflanzen, deren Lebensraum und/oder auf Samen einwirken läßt.
12. Verwendung der benzoylsubstituierten Phenylalanin-Amide der Formel I gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze als Herbizide.
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