WO2006107026A1 - 吸収液、ｃｏ2又はｈ2ｓ又はその双方の除去方法及び装置 - Google Patents

吸収液、ｃｏ2又はｈ2ｓ又はその双方の除去方法及び装置 Download PDF

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Yasuyuki Yagi
Kouki Ogura
Masaki Iijima
Toru Takashina
Hiroshi Tanaka
Takuya Hirata
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    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Definitions

  • the present invention relates to CO (carbon dioxide) or H 2 S (hydrogen sulfide) or both contained in a gas.
  • alkanolamine monoethanolamine (MEA), 2-methylaminoethanol, 2-ethylaminoethanol, 2-propylaminoethanol, n-butylaminoethanol, 2- (isopropyl) Amino) ethanol and 3-ethylaminopropanol can be used.
  • MEA monoethanolamine
  • 2-methylaminoethanol 2-ethylaminoethanol
  • 2-propylaminoethanol 2-propylaminoethanol
  • n-butylaminoethanol 2- (isopropyl) Amino) ethanol and 3-ethylaminopropanol
  • US patent specifications disclose a mixture of secondary amines or an absorbent solution of a mixture of secondary amines and tertiary amines.
  • this mixed absorbent solution absorption capacity and regeneration energy are disclosed.
  • One is significantly improved compared to the MEA single absorbent, and is proposed to be advantageous (Patent Document 1).
  • Patent Documents 2 and 3 there has been proposed a method of stabilizing the absorbent by adding, for example, a trial power amine amine or methyldiethanolamine (MDEA) (Patent Documents 2 and 3).
  • MDEA methyldiethanolamine
  • Patent Document 1 US Pat. No. 5,618,506
  • Patent Document 2 U.S. Pat.No. 3,535260
  • Patent Document 3 US Patent No. 4840777
  • the present invention provides an absorption liquid, CO and / or H 2 S or both removal method and apparatus capable of preventing deterioration of the absorption liquid due to oxygen or the like in the gas.
  • a first invention of the present invention for solving the above-mentioned problems is that CO or H 2 S in a gas or
  • 2 2 is an absorption liquid that absorbs both of them, and is characterized in that a tertiary monoamine is added to a secondary amine complex absorbent.
  • a second invention is the absorbent according to the first invention, wherein the secondary amine complex absorbent is a mixture of secondary monoamine and secondary diamine.
  • a third invention relates to the second invention, wherein the secondary monoamine strength is 2-methylaminoethanol, 2-ethylaminoethanol, 2-n-propylaminoethanol, 2-n-butylaminoethanol. , 2-n-pentylaminoethanol, 2-isopropylaminoethanol, 2-sec-butylaminoethanol, 2-isobutylaminoethanol, a compound selected from the above-mentioned secondary diamine power piperazine, 2 -Methylbiperazine, 2,3-Dimethylbiperazine, 2,5-Dimethylbiperazine, N, N'-Dimethylethanediamine, N, N'-Dimethylpropanediamine, N, N'-Jetyl At least one of ethylene diamine, N, N'- jetylpropane diamine, N, N'-diisopropylethylene diamine, N, N'- tert-butylethane diamine In the absorption
  • the fourth invention relates to the tertiary monoamine complex absorbent in the first invention with respect to the secondary amine complex absorbent.
  • the absorbent is characterized by containing 1 to 20% by weight of hydrogen.
  • the fifth invention is the second invention, wherein the secondary diamine is 2.5 to
  • the absorbent is characterized by containing 100% by weight.
  • a gas containing CO and / or H 2 S or both is brought into contact with an absorbing solution.
  • Absorption tower that removes CO and / or H 2 S and both, and absorbs CO and / or H 2 S and / or both
  • a regeneration tower that regenerates the solution, and CO or H 2 S or both are removed by the regeneration tower.
  • a CO or H 2 S or both removal device that recycles the spent solution in an absorption tower
  • a gas containing CO or H 2 S or both is brought into contact with an absorbing solution.
  • Absorption tower that removes CO and / or H 2 S and both, and absorbs CO and / or H 2 S and / or both
  • a regeneration tower that regenerates the solution, and CO or H 2 S or both are removed by the regeneration tower.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram of an example of a process that can be employed in the present invention.
  • the absorption liquid that is effective in this embodiment is an absorption liquid that absorbs CO and / or H 2 S in the gas.
  • the secondary amine complex absorbent is preferably a mixture of secondary monoamine and secondary diamine.
  • the secondary monoamine is an amine compound represented by the following formula (1).
  • R 1 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or a methyl group.
  • examples of the secondary monoamine include 2-methylaminoethanol, 2-ethylaminoethanol, 2-n propylaminoethanol, 2-n butylaminoethanol, 2-n-pentyla.
  • examples include a compound selected from at least one of minoethanol, 2-isopropylaminoethanol, 2-sec butylaminoethanol, and 2-isobutylaminoethanol, but the present invention is not limited thereto.
  • Examples of the secondary diamine include piperazine, 2-methylbiperazine, 2,3-dimethylbiperazine, 2,5 dimethylbiperazine, N, N'-dimethylethanediamine, N , N′—Dimethylpropanediamine, N, N′—Detylethylenediamine, N, N′—Detylpropanediamine, N, N′—Diisopropylethylenediamine, N, N′—
  • a compound selected from at least one kind of ditertiarybutylethanediamine can be exemplified, but the present invention is not limited thereto.
  • the tertiary monoamine is an amine compound represented by the following formula (2).
  • R 3 is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 4 is a lower alkyl group or hydroxyethyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 5 is a lower alkyl group having 2 to 4 carbon atoms. It is a group.
  • Examples of the tertiary monoamine represented by the above formula (2) include N-methyljetanolamine (MDEA), N-ethyljetanolamine, N-butyljetanolamine, and 2-dimethyl.
  • Ruaminoethanol 2-jetylaminoethanol, 2-di-n-butylaminoethanol, N-ethyl-N-methylethanolamine, 3-dimethylamino-11-propanol, 2-dimethylamino-2-methyl- It is preferable to use 1-propanol, 4-dimethylamino-1-butanol, etc., but the present invention is not limited to this.
  • the proportion of the tertiary monoamine added to the secondary amin-based composite absorbent is preferably 1 to 20% by weight.
  • the proportion of the secondary diamine added to the secondary monoamine is not particularly limited, but is preferably 2.5 to 100% by weight.
  • Fig. 1 shows only the main equipment and omits the auxiliary equipment.
  • reference numeral 1 is a de-CO tower
  • 2 is a lower packing section
  • 3 is an upper packing section or tray
  • 4 is a de-CO 2 section.
  • 5 is a de-CO combustion exhaust gas discharge port
  • 6 is an absorption liquid supply port
  • 7 is a nozzle
  • 8 is installed as required
  • Combustion exhaust gas cooler 9 is nozzle, 10 is filling part, 11 is humidification cooling water circulation pump , 12 is a makeup water supply line, 13 is an absorption liquid discharge pump that has absorbed CO, 14 is a heat exchanger,
  • 15 is an absorption liquid regeneration tower
  • 16 is a nozzle
  • 17 is a lower filling section
  • 18 is a regeneration heater (reboiler)
  • 19 is an upper filling section
  • 20 is a reflux water pump
  • 21 is a CO separator
  • 22 is a recovered CO discharge line
  • 22 are regeneration tower reflux condensers
  • 24 are nozzles
  • 25 are regeneration tower reflux water supply lines
  • 26 are combustion exhaust gas supply blowers
  • 27 are coolers
  • 28 is regeneration tower reflux water supply ports.
  • Fig. 1 the flue gas is pushed into the flue gas cooler 8 by the flue gas supply blower, contacts the humidified cooling water from the nozzle 9 at the filling section 10, is humidified and cooled, and de-CO tower combustion
  • the CO and the CO in the de-CO combustion exhaust gas are absorbed by the absorption liquid.
  • the collected liquid absorbs CO, and because of the heat of reaction due to the absorption, the temperature at the supply port 6 is normal.
  • the temperature of the regenerated absorbent can be adjusted by a heat exchanger 14 or, if necessary, a cooler 27 provided between the heat exchange and the supply liquid supply port 6.
  • the absorbing liquid is regenerated in the lower filling section 17 by heating by the regeneration heater 18, cooled by the heat exchanger 14, and returned to the CO 2 removal tower 1.
  • the absorption liquid regeneration tower 15 At the top of the absorption liquid regeneration tower 15
  • the absorbed liquid power is also separated from the reflux water supplied from the nozzle 24 and the upper filling section 19
  • raw reflux water contains a very small amount of absorption liquid, it is discharged in the upper packing section 3 of the CO removal tower 1.
  • Example 1 In contact with gas and contribute to the removal of trace amounts of CO in the exhaust gas.
  • the temperature was 60 ° C.
  • the oxygen concentration in the gas was 20 mol%.
  • the mixing ratio of the secondary monoamine and secondary diamine mixture was 3% by weight of the tertiary amine.
  • a secondary monoamine is used, a piperazine compound is used as a secondary diamine, and a secondary amine composite absorbent is formed, and then a methyl monoethanolamine (MDEA) is used as a secondary monoamine.
  • MDEA methyl monoethanolamine
  • the concentration of the compound was 8 ppm.
  • a secondary monoamine and a piperazine compound are comparative examples in which methyljetanolamine (MDEA) is not added as a tertiary monoamine in an amount of 2% by weight to the secondary amine composite absorbent.
  • MDEA methyljetanolamine
  • Decomposition product (vapor-like basic compound) concentration in CO absorption liquid consisting of substances is 15ppm
  • the absorption liquid according to the present invention can reduce CO loss, loss of performance due to deterioration of the absorption liquid amine, prevention of performance degradation, and cost reduction.

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Abstract

　本発明にかかる吸収液は、ガス中のＣＯ2又はＨ2Ｓ又はその双方を吸収する吸収液であって、例えば２級モノアミンと２級ジアミンとの混合物等の２級アミン系複合吸収剤に対して、３級モノアミンを好ましくは１～２０重量％添加してなるものであり、これにより、ガス中の酸素等による吸収液アミンの劣化を抑制することができ、この結果、吸収損失の低減、性能の低下及びコスト低減を図ることができる。この吸収液はＣＯ2又はＨ2Ｓ又はその双方の除去装置に用いて好適である。

Description

吸収液、 CO又は H S又はその双方の除去方法及び装置
2 2
技術分野
[0001] 本発明はガス中に含まれる CO (二酸化炭素)又は H S (硫ィ匕水素)又はその双方
2 2
を除去する吸収液、該吸収液を用いた CO又は H S又はその双方の除去装置及び
2 2
方法に関する。
背景技術
[0002] 従来より、天然ガス、合成ガスなどの化学プラントで製造される各種産業ガス、燃焼 排ガスなどのガス (処理対象ガス)中に含まれる酸性ガス、特に CO
2を回収'除去する 方法が研究され、種々の方法が提案されてきた。
燃焼排ガスを例にとると、燃焼排ガス中の CO アル
2を カノールァミン水溶液等と接 触させて除去し、回収する方法及び回収された COを大気へ放出することなく貯蔵
2
する方法が精力的に研究されて 、る。
[0003] ここで、前記アルカノールァミンとしては、モノエタノールァミン（MEA)、 2-メチルァ ミノエタノール、 2-ェチルアミノエタノール、 2-プロピルアミノエタノール、 n-ブチルァ ミノエタノール、 2- (イソプロピルァミノ）エタノール、 3-ェチルァミノプロパノールを用 いることが可能である。
[0004] 例えば、米国特許明細書には、 2級ァミンの混合物や、 2級ァミンと 3級ァミンとの混 合物による吸収液が開示されており、この混合吸収液では吸収能力や再生エネルギ 一が MEA単独吸収液に比べて大幅に改善されており、有利であると提案されている (特許文献 1)。
[0005] また、モノエタノールァミン (MEA)吸収液を用いた場合、ガス中の酸素等により劣 化が大きく進行する問題がある。
このため、従来においては、例えば、トリアル力ノールアミンゃメチルジエタノールァ ミン (MDEA)を添加し、吸収液を安定ィ匕させる方法が提案されている（特許文献 2、 特許文献 3)。
[0006] 特許文献 1：米国特許第 5618506号明細書 特許文献 2 :米国特許第 3535260号明細書
特許文献 3：米国特許第 4840777号明細書
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] し力しながら、前記特許文献にお!、ては、 2級ァミンの混合物吸収液にっ 、ては、 吸収能力等の実証は開示されているものの、ガス中の酸素等による吸収液の劣化防 止方法については、開示されておらず、吸収液の更なる劣化抑制が課題として残つ ている。
[0008] 本発明は、前記問題に鑑み、ガス中の酸素等による吸収液の劣化防止を図ること ができる吸収液、 CO又は H S又はその双方の除去方法及び装置を提供することを
2 2
課題とする。
課題を解決するための手段
[0009] 上述した課題を解決するための本発明の第 1の発明は、ガス中の CO又は H S又
2 2 はその双方を吸収する吸収液であって、 2級ァミン系複合吸収剤に、 3級モノアミンを 添加してなることを特徴とする吸収液にある。
[0010] 第 2の発明は、第 1の発明において、 2級ァミン系複合吸収剤が、 2級モノアミンと 2 級ジァミンとの混合物であることを特徴とする吸収液にある。
[0011] 第 3の発明は、第 2の発明において、前記 2級モノアミン力 2—メチルアミノエタノ ール、 2—ェチルアミノエタノール、 2— n—プロピルアミノエタノール、 2— n—ブチル アミノエタノール、 2—n—ペンチルァミノエタノール、 2—イソプロピルアミノエタノール 、 2— sec—ブチルアミノエタノール、 2—イソブチルアミノエタノールの少なくとも一種 から選ばれた化合物であり、前記 2級ジァミン力 ピぺラジン、 2-メチルビペラジン、 2 , 3—ジメチルビペラジン、 2, 5—ジメチルビペラジン、 N, N'—ジメチルエタンジアミ ン、 N, N'—ジメチルプロパンジァミン、 N, N'—ジェチルエチレンジァミン、 N, N'— ジェチルプロパンジァミン、 N, N'—ジイソプロピルエチレンジァミン、 N, N'—ジター シャルブチルエタンジァミンの少なくとも一種力 選ばれたィ匕合物であることを特徴と する吸収液にある。
[0012] 第 4の発明は、第 1の発明において、 2級ァミン系複合吸収剤に対して、 3級モノアミ ンを 1〜20重量％添カ卩してなることを特徴とする吸収液にある。
[0013] 第 5の発明は、第 2の発明において、 2級モノアミンに対して、 2級ジァミンを 2. 5〜
100重量％添カ卩してなることを特徴とする吸収液にある。
[0014] 第 6の発明は、 CO又は H S又はその双方を含有するガスと吸収液とを接触させて
2 2
CO又は H S又はその双方を除去する吸収塔と、 CO又は H S又はその双方を吸収
2 2 2 2
した溶液を再生する再生塔と、再生塔で CO又は H S又はその双方を除去して再生
2 2
した溶液を吸収塔で再利用する CO又は H S又はその双方の除去装置であって、
2 2
第 1乃至 5のいずれか一つの吸収液を用いてなることを特徴とする CO又は H S又は
2 2 その双方の除去装置にある。
[0015] 第 7の発明は、 CO又は H S又はその双方を含有するガスと吸収液とを接触させて
2 2
CO又は H S又はその双方を除去する吸収塔と、 CO又は H S又はその双方を吸収
2 2 2 2
した溶液を再生する再生塔と、再生塔で CO又は H S又はその双方を除去して再生
2 2
した溶液を吸収塔で再利用する CO又は H S又はその双方の除去方法であって、
2 2
第 1乃至 5のいずれか一つの吸収液を用いて CO又は H S又はその双方を除去する
2 2
ことを特徴とする CO又は H S又はその双方の除去方法にある。
2 2
発明の効果
[0016] 本発明によれば、吸収液として用いるァミンの劣化による吸収液損失の低減、性能 低下の防止、及びコストの低減が図れる。
図面の簡単な説明
[0017] [図 1]図 1は、本発明で採用できる工程の一例の説明図である。
符号の説明
[0018] 1 脱 CO塔
2
15 吸収再生塔
発明を実施するための最良の形態
[0019] 以下、この発明につき図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、この実施形態及 び実施例によりこの発明が限定されるものではない。また、下記実施形態及び実施 例における構成要素には、当業者が容易に想定できるもの、あるいは実質的に同一 のものが含まれる。
[0020] [発明の実施形態]
本実施形態に力かる吸収液は、ガス中の CO又は H S又はその双方を吸収する吸
2 2
収液であって、 2級ァミン系複合吸収剤に、 3級モノアミンを添カ卩してなるものである。 これにより、ガス中の酸素等による吸収液ァミンの劣化を抑制することができる。
[0021] ここで、前記 2級ァミン系複合吸収剤は、 2級モノアミンと 2級ジァミンとの混合物で あることが好ましい。
[0022] 前記 2級モノアミンとしては、下記（1)式で示されるァミン化合物とする。
R'CHR'NHCH CH OH · · · (1)
2 2
ここで、式中、 R1は水素または炭素数 1〜4の低級アルキル基、 R2は水素またはメ チル基である。
[0023] 具体的には、前記 2級モノアミンとしては、例えば 2 メチルアミノエタノール、 2 ェ チルァミノエタノール、 2— n プロピルアミノエタノール、 2— n ブチルアミノエタノ ール、 2— n—ペンチルァミノエタノール、 2—イソプロピルアミノエタノール、 2— sec ブチルアミノエタノール、 2—イソブチルアミノエタノールの少なくとも一種から選ば れたィ匕合物を挙げることができるが本発明はこれに限定されるものではない。
[0024] また、前記 2級ジァミンとしては、例えばピぺラジン、 2—メチルビペラジン、 2, 3- ジメチルビペラジン、 2, 5 ジメチルビペラジン、 N, N'—ジメチルエタンジァミン、 N , N'—ジメチルプロパンジァミン、 N, N'—ジェチルエチレンジァミン、 N, N'—ジェ チルプロパンジァミン、 N, N'—ジイソプロピルエチレンジァミン、 N, N'—ジターシャ ルブチルエタンジァミンの少なくとも一種力 選ばれた化合物を挙げることができるが 、本発明はこれに限定されるものではない。
[0025] 前記 3級モノアミンは、下記（2)式で示されるアミンィ匕合物とする。
R3R4NR5OH · · · (2)
ここで、 R3は炭素数 1〜4の低級アルキル基であり、 R4は炭素数 1〜4の低級アルキ ル基又はヒドロキシェチル基であり、 R5は炭素数 2〜4の低級アルキル基である。 前記式（2)で示される 3級モノアミンとしては、例えば N—メチルジェタノールアミン( MDEA)、 N ェチルジェタノールァミン、 N ブチルジェタノールァミン、 2—ジメチ ルァミノエタノール、 2—ジェチルァミノエタノール、 2—ジー n—ブチルアミノエタノ一 ノレ、 N—ェチルー N—メチルエタノールァミン、 3—ジメチルアミノー 1一プロパノール 、 2—ジメチルアミノー 2—メチルー 1一プロパノール、 4-ジメチルアミノー 1ーブタノ一 ル等を用いることが好まし 、が、本発明はこれに限定されるものではな 、。
[0026] また、 2級ァミン系複合吸収剤に、 3級モノアミンを添加する割合としては、 1〜20重 量％とするのが好ましい。
[0027] これは、下記「表 1」に示すように、 20重量％を超えると吸収容量の低下が大きくな り、好ましくないからである。
一方、 1重量％未満であると夾雑物の影響を排除できず、好ましくないからである。
[0028] [表 1]
Figure imgf000007_0001
[0029] また、 2級モノアミンに 2級ジァミンを添加する割合としては、特に限定されるもので はないが、好適には 2. 5〜： 100重量％添加するのが好ましい。
[0030] 本発明の燃焼排ガス中の CO又は H S又はその双方を除去する方法で採用できる
2 2
プロセスは特に限定されないが、その一例について図 1を参照して説明する。
図 1では主要設備のみ示し、付属設備は省略した。図 1において、符号 1は脱 CO 塔、 2は下部充填部、 3は上部充填部またはトレイ、 4は脱 CO
2塔燃焼排ガス供給口、
5は脱 CO燃焼排ガス排出口、 6は吸収液供給口、 7はノズル、 8は必要に応じて設
2
けられる燃焼排ガス冷却器、 9はノズル、 10は充填部、 11は加湿冷却水循環ポンプ 、 12は補給水供給ライン、 13は COを吸収した吸収液排出ポンプ、 14は熱交換器、
2
15は吸収液再生塔、 16はノズル、 17は下部充填部、 18は再生加熱器 (リボイラー） 、 19は上部充填部、 20は還流水ポンプ、 21は CO分離器、 22は回収 CO排出ライ
2 2 ン、 23は再生塔還流冷却器、 24はノズル、 25は再生塔還流水供給ライン、 26は燃 焼排ガス供給ブロア、 27は冷却器、 28は再生塔還流水供給口である。
[0031] 図 1において、燃焼排ガスは燃焼排ガス供給ブロアにより燃焼排ガス冷却器 8に押 込まれ、ノズル 9からの加湿冷却水と充填部 10で接触し、加湿冷却され、脱 CO塔燃
2 焼排ガス供給口 4を通って脱 CO塔 1へ導かれる。燃焼排ガスと接触した加湿冷却
2
水は燃焼排ガス冷却器 8の下部にたまり、ポンプ 11によりノズル 9へ循環使用される 。加湿冷却水は燃焼排ガスを加湿冷却することにより徐々に失われるので、補給水 供給ライン 12により補充される。
[0032] 脱 CO塔 1に押込められた燃焼排ガスは、ノズル 7から供給される一定濃度の吸収
2
液と下部充填部 2で向流接触させられ、脱 CO燃焼排ガス中の COは吸収液に吸収
2 2
除去され、脱 CO燃焼排ガスは上部充填部 3へと向かう。脱 CO塔 1に供給される吸
2 2
収液は COを吸収し、その吸収による反応熱のため、通常供給口 6における温度より
2
も高温となり、 COを吸収した吸収液排出ポンプ 13により熱交^^ 14に送られ、カロ
2
熱され、吸収液再生塔 5へ導かれる。再生された吸収液の温度調節は熱交換器 14 あるいは必要に応じて熱交 と供給液供給口 6の間に設けられる冷却器 27に より行う事ができる。
[0033] 再生塔 15では、再生加熱器 18による加熱により下部充填部 17で吸収液が再生さ れ、熱交換器 14により冷却され脱 CO塔 1へ戻される。吸収液再生塔 15の上部にお
2
いて、吸収液力も分離された COはノズル 24より供給される還流水と上部充填部 19
2
で接触し、再生塔還流冷却器 23により冷却され、 CO分離器 21にて COに同伴した
2 2 水蒸気が凝縮した還流水と分離され、回収 CO排出ライン 22より CO回収工程へ導
2 2
かれる。還流水の一部は還流水ポンプ 20で、再生塔へ還流され、一部は再生塔還 流水供給ライン 25を経て脱 CO塔 1の再生塔還流水供給口 28に供給される。この再
2
生還流水には微量の吸収液が含まれているので、脱 CO塔 1の上部充填部 3で排ガ
2
スと接触し、排ガスに含まれる微量の COの除去に貢献する。 実施例
[0034] 本発明による実施例にっ 、て説明する。
実施例においては、温度を 60°C、ガス中の酸素濃度を 20mol%とした。 また、配合比は、 2級モノアミンと 2級ジァミン混合物に対する 3級ァミンの濃度は 2 重量％とした。
本実施例では、 2級モノアミンを用い、 2級ジァミンとしてピぺラジン系化合物を用い て 2級ァミン系複合吸収剤とし、これに 3級モノアミンとしてメチルジェタノールアミン（ MDEA)を 2級ァミン系複合吸収剤に対して 2重量％添加した。その後所定量の水を 添加して CO吸収液とした。この得られた CO吸収液での分解生成物 (蒸気状塩基
2 2
性ィ匕合物)濃度は、 8ppmであった。
[0035] これに対し、 3級モノアミンとしてメチルジェタノールァミン (MDEA)を 2級アミン系複 合吸収剤に対して 2重量％添加しない比較例である 2級モノアミンとピぺラジン系化 合物からなる CO吸収液での分解生成物 (蒸気状塩基性ィ匕合物)濃度は、 15ppm
2
であった。
[0036] よって、 2級ァミン系複合吸収剤に、 3級モノアミンを添カ卩した場合には、排ガス中の 酸素による劣化を抑制することができることが判明した。
産業上の利用可能性
[0037] 以上のように、本発明に力かる吸収液は、吸収液ァミンの劣化による吸収液損失の 低減、性能低下の防止、及びコストの低減が図れる燃焼排ガス中の CO又は H S又
2 2 はその双方を除去する設備に用いて適して 、る。

Claims

請求の範囲
[1] ガス中の CO又は H S又はその双方を吸収する吸収液であって、
2 2
2級ァミン系複合吸収剤に、 3級モノアミンを添加してなることを特徴とする吸収液。
[2] 請求項 1において、
2級ァミン系複合吸収剤力 2級モノアミンと 2級ジァミンとの混合物であることを特 徴とする吸収液。
[3] 請求項 2において、
前記 2級モノアミン力 2—メチルアミノエタノール、 2—ェチルアミノエタノール、 2— n—プロピルアミノエタノール、 2— n—ブチルアミノエタノール、 2—n—ペンチルアミ ノエタノール、 2—イソプロピルアミノエタノール、 2— sec ブチルアミノエタノール、 2 イソブチルアミノエタノールの少なくとも一種力 選ばれた化合物であり、 前記 2級ジァミンが、ピぺラジン、 2-メチルビペラジン、 2, 3 ジメチルビペラジン、 2 , 5—ジメチルピペラジン、 N, N'—ジメチルエタンジァミン、 N, N'—ジメチルプロパ ンジァミン、 N, N'—ジェチルエチレンジァミン、 N, N'—ジェチルプロパンジァミン、 N, N'—ジイソプロピルエチレンジァミン、 N, N'—ジターシャルブチルエタンジァミン の少なくとも一種力も選ばれたィ匕合物であることを特徴とする吸収液。
[4] 請求項 1において、
2級ァミン系複合吸収剤に対して、 3級モノアミンを 1〜20重量％添加してなること を特徴とする吸収液。
[5] 請求項 2において、
2級モノアミンに対して、 2級ジァミンを 2. 5〜： L00重量％添カ卩してなることを特徴と する吸収液。
[6] CO又は H S又はその双方を含有するガスと吸収液とを接触させて CO又は H S
2 2 2 2 又はその双方を除去する吸収塔と、 CO又は H S又はその双方を吸収した溶液を再
2 2
生する再生塔と、再生塔で CO又は H S又はその双方を除去して再生した溶液を吸
2 2
収塔で再利用する CO又は H S又はその双方の除去装置であって、
2 2
請求項 1乃至 5のいずれか一つの吸収液を用いてなることを特徴とする CO又は H
2 2 s又はその双方の除去装置。 CO又は H S又はその双方を含有するガスと吸収液とを接触させて CO又は H S
2 2 2 2 又はその双方を除去する吸収塔と、 CO又は H S又はその双方を吸収した溶液を再
2 2
生する再生塔と、再生塔で CO又は H S又はその双方を除去して再生した溶液を吸
2 2
収塔で再利用する CO又は H S又はその双方の除去方法であって、
2 2
請求項 1乃至 5のいずれか一つの吸収液を用いて CO又は H S又はその双方を除
2 2
去することを特徴とする CO又は H S又はその双方の除去方法。
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