WO2009007810A1 - Procede de formulation de principes actifs agrochimiques pour reguler leur cinetique de liberation, les proteger des agressions exterieurs et securiser leurs utilisateurs - Google Patents

Procede de formulation de principes actifs agrochimiques pour reguler leur cinetique de liberation, les proteger des agressions exterieurs et securiser leurs utilisateurs Download PDF

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agrochemical active
water
hydrophobic group
solid particles
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Olivier Guerret
Jean-Marc Suau
Yves Kensicher
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    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper

Definitions

  • the invention relates to a new method for formulating agrochemical active principles so as to secure the persons who handle them, to protect these principles from external aggression, and to regulate their kinetics of release. It also offers the possibility of formulating these active principles in two modes of presentation which are of particular interest to those skilled in the art: that of a liquid (solution or aqueous dispersion) sprayable or a solid (granular) spreadable. Finally, it makes it possible to satisfy all of the aforementioned requirements, regardless of the agrochemical active principle considered: it is in this sense a "universal" method.
  • the invention is based on the use of acrylic and water-soluble emulsions with a pH greater than 5, containing hydrophobic groups. These emulsions make it possible to trap agrochemical active principles by encapsulation in order to promote their protection vis-à-vis the environment.
  • the active ingredient will not only be protected from external aggressions, but the user will also be protected against the possible harmful effects of the active ingredient.
  • the active ingredient thus trapped will have a prolonged action, since it will be released over longer periods.
  • the invention makes it possible to formulate active principles through the two "classical" presentations implemented by the end user: in the form of a liquid which is sprayed, or in the form of a solid which is intended for these two forms can also be injected directly into the soil.
  • the library of hydrophobic groups available to the formulator is of such richness that the skilled person will be able to encapsulate any agrochemical active ingredient through the judicious choice of the hydrophobic group present in the emulsion. acrylic according to the invention. Definitions:
  • Agrochemical active principle in the context of this invention, we denote by this expression any substance having an activity on the soil, the fauna or flora, which may designate, without limitation, a molecule having a herbicidal, pesticidal, fungicidal effect, a fertilizer, a defoliant.
  • active principle in order to designate the" agrochemical active ingredient ".
  • HASE Anglo-Saxon acronym for Hydrophobically Alkali Swellable Emulsion. This term refers to acrylic thickeners based on (meth) acrylic acid, an ester of these acids and a monomer comprising at least one hydrophobic unit.
  • agrochemical active ingredients both in terms of the initial formulation that contains them (such as a fertilizer, a pesticide, a herbicide, etc.) at the level of the surfaces on which they are intended to be applied (such as soil, a tree, a plant, etc ...) is a major issue for the skilled person.
  • the active ingredients must first be protected within the formulation of which they form part. Indeed, these active ingredients may be chemically unstable and vulnerable to external attack such as oxidation, as indicated in the document "Catalytic degradation of carbamates herbicides deposited on homononic bentonites - IV - case of carbetamide” (Weed Research 26 ( 5), October 1986, pp. 315-324).
  • certain active ingredients are dangerous for the user: for example, EPTC (ethyl di-N-propylthiocarbarnate), a molecule having a herbicidal activity, emits harmful gases based on oxides of nitrogen and sulfur. when it breaks down, and is considered toxic when absorbed through the skin, respiratory or digestive tract.
  • mineral herbicides such as calcium cyanamide, iron sulphate and sodium chlorate
  • the first category therefore relates to processes for producing granules containing an agrochemical active ingredient, said principle being coated, cobbled or adsorbed on a mineral or organic substrate, easily spreadable.
  • JP 92 35203 describes a method of manufacturing a wettable powder containing at least one agrochemical active ingredient attached to a substrate based on diatomaceous earth, calcium carbonate or cellulose.
  • the second category consists of encapsulation processes.
  • ⁇ -cyclodextrins which are natural "host” molecules obtained by enzymatic degradation of starch. They are in the form of cyclic oligomers of glucose and are characterized by the presence of a cavity that allows them "to host a host molecule", so as to form an inclusion complex: according to this mechanism, they can encapsulate agrochemical active principles, as described in the document FR 2 677 366.
  • complexes based on ⁇ -cyclodextrins and an active ingredient must undergo an additional coating step from a protective material (a latex which will dry and solidify in the case of the aforementioned document), so as to constitute a wall for the progressive release of the active ingredient.
  • a protective material a latex which will dry and solidify in the case of the aforementioned document
  • the stability of the inclusion complex formed depends primarily on the affinity of the cyclodextrin with the principle to be encapsulated: many active ingredients can not be encapsulated by ⁇ -cyclodextrins.
  • a second method consists in encapsulating an agrochemical active ingredient by means of silicone emulsions in water: the high permeability of the silicones allows them to slowly release the molecules of active principles.
  • the document WO 2001/024631 describes the manufacture by this method of microcapsules used in agrochemistry: they have an improved mechanical strength which reinforces the protection of the active principle, and they allow a gradual release of the active principle which leads to prolonged effectiveness.
  • Such a method nevertheless relies on the solubility or the compatibility of the active ingredient to be encapsulated with the silicone emulsion used, which does not make it possible to encapsulate all the agrochemical active principles.
  • there is a third category of encapsulation processes based on the implementation of organic polymers.
  • coacervation there are the methods of coacervation: they are based on the coating of an emulsion of active ingredients with a precipitated polymer film. The precipitation is carried out from a colloidal polymer solution, which has been deliberately destabilized. The precipitate, called coacervate, will adsorb to the droplets of the emulsion containing the molecules to be coated.
  • US 4,376,113 discloses a method for encapsulating an active ingredient (insecticides, herbicides, biocides, fungicides, and acaricides are claimed) by coacervation and microencapsulation, using water-soluble hydroxyethylcellulose.
  • Another encapsulation method based on the use of polymers is polycondensation. This method relies on the polycondensation of 2 monomers, one being compatible with the encapsulation medium, the other being compatible with the substance to be encapsulated. This technique is described in the document
  • step a) mixing at least one HASE emulsion, at least one agrochemical active ingredient, at least one mineral or organic base and water, said mixture having a pH greater than 5, preferably 6, very preferably 7, optionally precipitating the mixture obtained after step a) by adjusting the pH to a value of less than 6, preferably 3, in order to obtain a dispersion in the water of solid particles, c) optionally isolating the solid particles obtained after the step b) by removing the water.
  • HASE type emulsions which have an associative hydrophobic monomer.
  • This monomer has the property, when the emulsion is neutralized to a sufficiently high pH (> 5), to create associative interactions which reinforce the thickening effect compared to a polymer which does not have such monomers.
  • These associative interactions between the hydrophobic groups delimit domains which are as many solvation cages for an active ingredient.
  • One of the merits of the Applicant is to have been able to identify and use the structuring phenomenon of water via a HASE type emulsion, at pH greater than 5: thus naturally protecting the active principles dissolved in this solution.
  • a mixture is obtained in which the molecules of active principle are trapped in solvation cages.
  • the rate of release of the active ingredient is slowed down through the solvation cages formed by the hydrophobic aggregates of the HASE emulsions that are totally or partially neutralized.
  • a dispersion in water of solid particles consisting of HASE-type polymer and active ingredients is then obtained.
  • step b) it is possible to implement both step b) but also a subsequent step c), which consists in isolating the solid particles obtained after step b), by eliminating the water.
  • step c consists in isolating the solid particles obtained after step b), by eliminating the water.
  • Another advantage of the method according to the present invention is to deliver an active ingredient in a form that protects it and slows down its release, this form can be threefold:
  • Another advantage of the invention is that it can be implemented to trap a very large number of agrochemical active ingredients.
  • the skilled person has access to a very large library of associative monomers: he can easily draw from it in order to make the judicious choice of the monomer which will have the best possible affinity vis-à-vis the principle asset to trap.
  • a first subject of the invention is a method of manufacturing a formulation containing at least one agrochemical active ingredient, and characterized in that it comprises the steps of: a) mixing at least one HASE emulsion, at least one agrochemical active ingredient, at least one mineral or organic base and water, said mixture having a pH greater than 5, preferably 6, very preferably 7, b) optionally precipitating the mixture obtained after step a) by adjusting the pH at a value of less than 5, preferably 3, in order to obtain a dispersion in the water of solid particles, c) optionally isolate the solid particles obtained after step b) by elimination of water.
  • the method according to the invention implements only step a). In a second variant, the method according to the invention implements step a) and then step b).
  • the method according to the invention implements step a) then step b) then step c).
  • step a the constituents (active ingredient, water, HASE emulsion, as well as the mineral or organic base) are stirred into a reactor; the order of introduction will be chosen by those skilled in the art, especially as a function of the solubility in water of the active ingredient to be encapsulated.
  • the amount of mineral or organic base is obviously adjusted so as to obtain a pH having a value greater than 5, preferably 6, very preferably 7.
  • the Applicant indicates that the implementation of said base can optionally be followed in this step a ) by introducing an acid, so as to lower the pH (while maintaining it to a value greater than 5).
  • Those skilled in the art thus regulates the rheology of its formulation and adapts it to its application (the thickening effect of the HASE polymers being in fact conditioned by the pH of the medium), depending on whether it desires a more or less viscous product.
  • the process according to the invention is also characterized in that, in step a), 0.1% to 20%, preferably 0.1% to 10%, and most preferably 0.1% are used. % to 5% by dry weight of a HASE emulsion, relative to the total weight of the aqueous formulation obtained after step a).
  • the process according to the invention is also characterized in that, in step a), 0.1% to 20% by dry weight of an agrochemical active ingredient is used, relative to the total weight of the aqueous formulation obtained after step a).
  • the process according to the invention is also characterized in that a medium or strong acid is used during step b).
  • This addition of an acid differs here from the possible addition of acid during step a): during step a), the acid optionally added makes it possible to regulate the viscosity of the formulation while maintaining the pH greater than 5,
  • the added acid makes it possible to carry out the precipitation of the HASE-type polymers and this at a pH value of less than 5.
  • the HASE emulsion contains at least one copolymer of (meth) acrylic acid, of a non-water-soluble monomer which is preferably a (meth) acrylic ester chosen very preferably among ethyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate and mixtures thereof, and a monomer containing at least one hydrophobic group.
  • the process according to the invention is also characterized in that said monomer containing at least one hydrophobic group has the general formula (I):
  • R has a polymerizable vinyl function
  • R 1 and R 2 are identical or different and represent hydrogen atoms or alkyl groups
  • R ' is a hydrophobic group comprising at least 6, preferably at least 10, very preferably at least 12 carbon atoms.
  • the process according to the invention is also characterized in that the water is removed by evaporation or centrifugation during step c).
  • the skilled person may implement any other technique for removing water from the mixture obtained after step b).
  • the method is further characterized in that the agrochemical active ingredient is hydrophilic in a first variant. In a second variant, it is characterized in that the agrochemical active ingredient is hydrophobic.
  • Another object of the invention consists of the aqueous formulation containing at least one agrochemical active ingredient, and obtained by the implementation of step a) of the previously described process.
  • water contains water, at least one HASE emulsion, at least one mineral or organic base and at least one agrochemical active ingredient, and in that it has a pH greater than 5. preferably 6, very preferably 7.
  • This aqueous formulation is also characterized in that it contains from 0.1% to 20%, preferentially from 0.1% to 10%, very preferably from 0.1% to 5% by dry weight of at least one emulsion. of type HASE, with respect to its total weight.
  • This aqueous formulation is also characterized in that it contains from 0.1% to 20% by dry weight of at least one agrochemical active ingredient which is hydrophilic or hydrophobic, relative to its total weight.
  • This aqueous formulation is also characterized in that the HASE emulsion contains at least one copolymer of (meth) acrylic acid, of a non-water-soluble monomer which is preferably a (meth) acrylic ester very preferably chosen from acrylate. ethyl, butyl acrylate, methyl methacrylate and mixtures thereof, and a monomer containing at least one hydrophobic group.
  • a copolymer of (meth) acrylic acid of a non-water-soluble monomer which is preferably a (meth) acrylic ester very preferably chosen from acrylate. ethyl, butyl acrylate, methyl methacrylate and mixtures thereof, and a monomer containing at least one hydrophobic group.
  • This aqueous formulation is also characterized in that said monomer containing at least one hydrophobic group has the general formula (I):
  • R has a polymerizable vinyl function
  • R 1 and R 2 are identical or different and represent hydrogen atoms or alkyl groups
  • R ' is a hydrophobic group comprising at least 6, preferably at least 10, very preferably at least 12 carbon atoms.
  • Another object of the invention is the formulation consisting of solid particles dispersed in water, and obtained by carrying out the precipitation step b) of the previously described method.
  • This dispersion of solid particles in water is characterized in that the solid particles which constitute it contain at least one agrochemical active ingredient and at least one copolymer of (meth) acrylic acid, of a non-water-soluble monomer which is preferably a (meth) acrylic ester chosen very preferably from ethyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate and mixtures thereof, and from a monomer containing at least one hydrophobic group.
  • This dispersion of solid particles in water is also characterized in that said monomer containing at least one hydrophobic group has the general formula (I):
  • n, p and q are integers and m, n, p are less than 150
  • R has a polymerizable vinyl function
  • R 1 and R 2 are identical or different and represent hydrogen atoms or alkyl groups
  • R ' is a hydrophobic group comprising at least 6, preferably at least 10, very preferably at least 12 carbon atoms.
  • Another object of the invention resides in the formulation consisting of the solid particles obtained by implementing the isolation step c) of the previously described method.
  • These solid particles are characterized in that they contain at least one agrochemical active ingredient and at least one copolymer of (meth) acrylic acid, of a non-water-soluble monomer which is preferably a (meth) acrylic ester chosen very preferably from ethyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate and mixtures thereof, and a monomer containing at least one hydrophobic group.
  • R has a polymerizable vinyl function
  • R 1 and R 2 are identical or different and represent hydrogen atoms or alkyl groups
  • R ' is a hydrophobic group comprising at least 6, preferably at least 10, very preferably at least 12 carbon atoms.
  • a final subject of the invention is the use of aqueous formulations of at least one agrochemical active ingredient, aqueous dispersions of solid particles of at least one agrochemical active ingredient and solid particles of at least one agrochemical active ingredient, as an agent having the triple function of protecting an agrochemical active ingredient from external aggressions, of slowing down its release, and of protecting the persons who handle it.
  • the Bordeaux mixture is insoluble in water; its characteristic blue color will recognize whether it is encapsulated in polymer particles, or whether it is released into the water.
  • step b) of the process of the invention are then precipitated according to step b) of the process of the invention, by lowering the pH to a value of less than 5: it is then shown how the Bordeaux mixture is trapped in polymer particles.
  • step c) the capsules obtained previously are filtered so as to obtain solid particles of polymer having encapsulated the Bordeaux mixture.
  • This test is a witness.
  • step a) of the process of the invention it is first introduced into a 1-liter reactor 66.6 g of a HASE type emulsion at 30% dry extract, and marketed by the company COATEX TM under the name of DV540. 300 g of bi-permuted water are then added, followed by 7 g of powdered Bordeaux mixture. 50% sodium hydroxide is then added so as to bring the pH to a value of 8.5. A viscous paste is then obtained in which the active ingredient is trapped in the solvation cages of the HASE type polymer.
  • step b) of the process of the invention 175 grams of the formulation obtained above are removed, and 50 ml of a 4% phosphoric acid solution are added. 225 grams of a formulation at pH 2.6, consisting of polymer capsules which have a very strong blue color are thus obtained: this therefore means that the Bordeaux mixture is well encapsulated.
  • step c) of the process of the invention the medium is then easily filtered so as to obtain solid particles.
  • step a) of said process an aqueous formulation of an agrochemical active ingredient which is cypermethrin (CAS No. 52315-07-8) is produced: it is is an insecticide active substance that has an insecticidal effect and belongs to the chemical family of synthetic pyrethroids.
  • This emulsion consists of, expressed as a percentage by weight of the monomers relative to the total weight of the monomers:
  • step a) of the process the medium is neutralized until a pH equal to 8.6 is obtained by addition of sodium hydroxide. A viscous gel is then obtained.
  • This emulsion consists of, expressed as a percentage by weight of the monomers relative to the total weight of the monomers:
  • step a) of the process the medium is neutralized until a pH equal to 8.5 is obtained by adding sodium hydroxide.
  • a viscous gel is then obtained.

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Abstract

L'invention concerne une nouvelle méthode pour formuler un principe actif agrochimique quelconque de manière à protéger l'utilisateur, à protéger ce principe actif des agressions extérieures, et à contrôler sa cinétique de libération. Elle repose sur l'utilisation d' emulsions acryliques et épaississantes a pH supérieur à 5 et contenant des groupements hydrophobes, afin de piéger ledit principe actif. L'invention concerne aussi les différents modes de réalisation du principe actif ainsi formulé : un mélange dans l'eau de ce principe actif avec ces. emulsions épaississantes, une dispersion de particules solides de ces polymères et de ce principe actif après acidification, et les particules solides obtenues a l'état sec après élimination de l'eau. L'invention concerne enfin l'utilisation de ces différentes formulations en vue de protéger un principe actif, de protéger son utilisateur et de ralentir sa cinétique de libération.

Description

PROCEDE DE FORMULATION DE PRINCIPES ACTIFS AGROCHIMIQUES
POUR REGULER LEUR CINETIQUE DE LIBERATION, LES PROTEGER DES
AGRESSIONS EXTERIEURES ET SECURISER LEURS UTILISATEURS
Résumé de l'invention :
L'invention concerne une nouvelle méthode pour formuler des principes actifs agrochimiques de manière à sécuriser les personnes qui les manipulent, à protéger ces principes des agressions extérieures, et à réguler leur cinétique de libération. Elle offre aussi la possibilité de formuler ces principes actifs sous deux modes de présentation qui intéressent particulièrement l'homme du métier : celle d'un liquide (solution ou dispersion aqueuse) pulvérisable ou d'un solide (granulé) épandable. Elle permet enfin de satisfaire à l'ensemble des exigences précitées, quel que soit le principe actif agrochimique considéré : il s'agit en ce sens d'une méthode "universelle".
L'invention repose sur l'utilisation d'émulsions acryliques et hydrosolubles à pH supérieur à 5, contenant des groupements hydrophobes. Ces émulsions permettent de piéger par encapsulation des principes actifs agrochimiques dans le but de favoriser leur protection vis-à-vis de l'environnement. Ainsi formulé, le principe actif sera non seulement protégé des agressions extérieures, mais l'utilisateur sera aussi prémuni contre les possibles effets néfastes dudit principe actif. De plus, le principe actif ainsi piégé aura une action prolongée, puisqu'il sera relargué sur des périodes plus longues.
En outre, l'invention permet de formuler des principes actifs à travers les 2 présentations "classiques" mises en oeuvre par l'utilisateur final : sous forme d'un liquide qui est pulvérisé, ou sous forme d'un solide qui est destiné à être épandu, ces 2 formes pouvant aussi être injectées directement dans le sol. Enfin, la bibliothèque de groupements hydrophobes mise à la disposition du formulateur est d'une telle richesse, que l'homme du métier sera en mesure d'encapsuler n'importe quel principe actif agrochimique à travers le choix judicieux du groupement hydrophobe présent dans Pémulsion acrylique selon l'invention. Définitions préalables :
Principe actif agrochimique : dans le contexte de cette invention, nous désignons par cette expression toute substance ayant une activité sur les sols, la faune ou la flore, ce qui pourra désigner à titre non limitatif une molécule ayant un effet herbicide, pesticide, fongicide, un engrais, un défoliant. Pour une meilleure compréhension, on pourra utiliser dans la Demande l'expression écourtée de "principe actif, en vue de désigner le "principe actif agrochimique".
HASE : acronyme anglo-saxon pour Hydrophobically Alkali Swellable Emulsion. Ce terme désigne des épaississants acryliques à base d'acide (méth)acrylique, d'un ester de ces acides et d'un monomère comportant au moins un motif hydrophobe.
Problème technique et art antérieur
Protéger les principes actifs agrochimiques, tant au niveau de la formulation initiale qui les contient (comme un engrais, un pesticide, un herbicide, etc..) qu'au niveau des surfaces sur lesquelles ils sont destinés à être appliqués (comme un sol, un arbre, une plante, etc...) est un enjeu majeur pour l'homme du métier.
Les principes actifs doivent d'abord être protégés au sein de la formulation dont ils font partie. En effet, ces principes actifs peuvent s'avérer chimiquement instables et vulnérables à des agressions extérieures telles que les oxydations, comme indiqué dans le document "Dégradation catalytique de carbamates herbicides déposés sur bentonites homoïoniques - IV - Cas du carbetamide" (Weed Research 26 (5), octobre 1986, pp. 315- 324). De plus, certains principes actifs sont dangereux pour l'utilisateur : ainsi, l'EPTC (di-N-propylthiocarbarnate d'éthyle), molécule ayant une activité herbicide, émet des gaz nocifs à base d'oxydes d'azote et de soufre lorsqu'il se décompose, et est considéré comme toxique lorsqu'il est absorbé par la peau, les voies respiratoires ou digestives.
Ces principes actifs doivent aussi avoir une action prolongée dans le temps, afin d'éviter leur surdosage dans les formulations (ce qui amplifie les risques d'exposition de l'utilisateur) et / ou la multiplication des actions d'épandage ou de pulvérisation (coûteuses en temps et en matériels). De plus, en temps ordinaire, l'homme du métier a tendance à surdoser le principe actif, afin de compenser les pertes inévitables liées aux dégradations de ce dernier. Protéger un principe actif agrochimique, en vue de prolonger son efficacité dans le temps, permet de réduire la quantité dudit principe mis en œuvre, ce qui constitue un enjeu majeur pour l'homme du métier.
Il est aussi nécessaire de proposer une technique de formulation des principes actifs, aussi bien à l'état de liquide que de solide, puisque ce sont les deux formes privilégiées par l'utilisateur final : maintenir ce degré de souplesse au niveau du choix de la technique de mise en œuvre du produit (pulvérisation, épandage ou encore injection dans les sols) fait donc partie intégrante du cahier des charges de la Demanderesse.
Enfin, apporter un procédé permettant de protéger un principe actif agrochimique et ce, quelle que soit la molécule considérée, constituerait un progrès technique certain, tant l'homme du métier doit faire face à des molécules de nature et de structure différentes. Pour s'en convaincre, il suffit d'examiner le nombre et la diversité des molécules ayant une activité dans le seul domaine herbicide, où on distingue :
les herbicides minéraux (tels que la cyanamide calcique, le sulfate de fer et le chlorate de sodium) ;
- les herbicides organiques :
• agissant par pénétration racinaire (les dinitroanilines, les urées substituées, les triazines),
• agissant par pénétration foliaire (les phytohormones de synthèse, les colorants nitrés dérivés du phénol et du dinitrophénol, les carbamates, les ammonium quaternaires à base de pyridiles et les produits de la famille des glyphosates tel que le Roundup™),
• agissant par pénétration racinaire et foliaire (les imidazolinones, les dyphényls-éthers) .
Aussi, on a cherché depuis de nombreuses années à encapsuler les principes actifs agrochimiques, en vue de répondre à l'ensemble des contraintes précédemment évoquées. On connaît à ce jour 4 grandes techniques d'encapsulation de principes actifs : la fabrication de granulés en présence de substrats, les techniques d'encapsulation qui mettent en œuvre des β-cyclodextrines, des émulsions silicones et des polymères organiques.
La première catégorie concerne donc les procédés de fabrication de granulés contenant un principe actif agrochimique, ledit principe étant enrobé, cobroyé ou adsorbé sur un substrat minéral ou organique, facilement épandable. A titre d'exemple, le document JP 92 35203 décrit un procédé de fabrication d'une poudre mouillable contenant au moins un principe actif agrochimique fixé sur un substrat à base de terre de diatomées, de carbonate de calcium ou de cellulose.
La deuxième catégorie est constituée par les procédés d'encapsulation. Parmi eux, on distingue les procédés qui mettent en oeuvre les β-cyclodextrines qui sont des molécules "hôtes" naturelles obtenues par dégradation enzymatique de l'amidon. Elles se présentent sous forme d'oligomères cycliques du glucose et sont caractérisées par la présence d'une cavité qui leur permet "d' accueillir une molécule hôte", de manière à former un complexe d'inclusion : selon ce mécanisme, elles peuvent encapsuler des principes actifs agrochimiques, comme décrit dans le document FR 2 677 366. Toutefois, les complexes à base de β-cyclodextrines et d'un principe actif doivent subir une étape supplémentaire d'enrobage à partir d'un matériau protecteur (un latex qui va sécher et se solidifier dans le cas du document précité), de manière à constituer une paroi permettant la libération progressive du principe actif. De plus, la stabilité du complexe d'inclusion formé dépend avant tout de l'affinité de la cyclodextrine avec le principe à encapsuler : de nombreux principes actifs ne peuvent pas être encapsulés par des β-cyclodextrines.
Une deuxième méthode consiste à encapsuler un principe actif agrochimique au moyen d' émulsions silicones dans de l'eau : la perméabilité élevée des silicones leur permet de libérer lentement les molécules de principes actifs. Ainsi, le document WO 2001 / 024631 décrit-il la fabrication par cette méthode de microcapsules utilisées dans l' agrochimie : elles présentent une résistance mécanique améliorée ce qui renforce la protection du principe actif, et elles permettent un relargage progressif du principe actif ce qui conduit à une efficacité prolongée. Une telle méthode repose néanmoins sur la solubilité ou la compatibilité du principe actif à encapsuler avec Pémulsion silicone utilisée, ce qui ne permet pas d'encapsuler tous les principes actifs agrochimiques. Enfin, il existe une troisième catégorie de procédés d'encapsulation basés sur la mise en œuvre de polymères organiques. Parmi eux, on distingue les méthodes de coacervation : elles reposent sur l'enrobage d'une émulsion de principes actifs par un film polymère précipité. La précipitation est réalisée à partir d'une solution colloïdale de polymère, qui a été volontairement déstabilisée. Le précipité, appelé coacervat, va s'adsorber sur les gouttelettes de l' émulsion contenant les molécules à enrober. A cet effet, le document US 4 376 113 décrit une méthode pour encapsuler un principe actif (les insecticides, herbicides, biocides, fongicides, et les acaricides sont revendiqués) par coacervation et microencapsulation, au moyen d'hydroxyéthylcellulose hydrosoluble.
Cependant, les procédés de coacervation nécessitent la fabrication préalable d'une émulsion des principes actifs à encapsuler, ce qui constitue une étape en plus de celle de coacervation. D'autre part, cette technique ne permet pas Pencapsulation de principes actifs hydrosolubles, puisqu'on ne peut pas réaliser leur mise en émulsion. En outre, cette méthode repose sur la compatibilité des principes actifs avec les polymères utilisés pour la coacervation, ce qui ne la rend pas "universelle".
Une autre méthode d'encapsulation basée sur la mise en œuvre de polymères est la polycondensation. Cette méthode repose sur la polycondensation de 2 monomères, l'un étant compatible avec le milieu d'encapsulation, l'autre étant compatible avec la substance à encapsuler. Cette technique est décrite dans le document
"Microencapsulation of pesticides by interfacial polymerization utilizing isocyanate or aminoplast chemistry" (Pesticide Science, décembre 1998. vol. 54, n°4, pp. 394-400) qui démontre comment on parvient ainsi à éviter la dégradation oxydative de pesticides, tout en contrôlant leur cinétique d'évaporation. Parallèlement, le document EP 0 148 149 décrit un procédé d'encapsulation d'un herbicide par polycondensation interfaciale, les capsules formées étant préférentiellement obtenues par réaction entre un diisocyanate et une aminé. Ce procédé est donc limité aux principes actifs qui ne réagissent pas chimiquement avec les isocyanates : on ne peut donc pas encapsuler des aminés ou des acides qui sont pourtant des catégories de molécules importantes notamment au niveau des engrais.
Aussi, en vue de résoudre les problèmes multiples : - d'encapsuler un principe actif agrochimique, de manière à le protéger efficacement des agressions extérieures, tout en protégeant la personne amenée à le manipuler,
- de ralentir sa cinétique de libération ou de diffusion hors de la capsule, en vue d'éviter un surdosage de principe actif ou la multiplication des opérations d'épandage,
- de permettre de formuler ce principe actif à la fois sous forme de liquide ou de solide, de fournir un moyen universel permettant d'encapsuler n'importe quel principe actif, tout en satisfaisant les exigences précédentes et ce, tout en palliant les inconvénients de l'art antérieur,
la Demanderesse a mis au point un procédé de fabrication original, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de :
a) mélanger au moins une émulsion de type HASE, au moins un principe actif agrochimique, au moins une base minérale ou organique et de l'eau, ledit mélange ayant un pH supérieur à 5, préférentiellement 6, très préférentiellement 7, b) éventuellement précipiter le mélange obtenu après l'étape a) par ajustement du pH à une valeur inférieure à 6, préférentiellement 3, en vue d'obtenir une dispersion dans l'eau de particules solides, c) éventuellement isoler les particules solides obtenues après l'étape b) par élimination de l'eau.
Une des originalités du procédé selon l'invention est d'utiliser des émulsions de type HASE, qui disposent d'un monomère hydrophobe associatif. Ce monomère possède la propriété, lorsque l' émulsion est neutralisée à pH suffisamment élevé (> 5), de créer des interactions associatives qui renforcent l'effet épaississant par rapport à un polymère ne disposant pas de tels monomères. Ces interactions associatives entre les groupements hydrophobes délimitent des domaines qui sont autant de cages de solvatation pour un principe actif. Un des mérites de la Demanderesse est d'avoir su identifier et utiliser le phénomène de structuration de l'eau via une émulsion de type HASE, à pH supérieur à 5 : on protège ainsi naturellement les principes actifs dissous dans cette solution. Une telle mise en œuvre des émulsions de type HASE est dans l'état de nos connaissances actuelles une utilisation nouvelle de ces objets largement décrits dans des applications pour la peinture (voir les documents FR 2 693 203, FR 2 872 815, FR 2 633 930), le domaine des cosmétiques (voir le document FR 2 872 815) ou encore le secteur des bétons (voir la demande de brevet française non encore publiée et portant le numéro de dépôt FR 07 00086). En outre, ces domaines techniques sont très éloignés de celui relatif à la présente invention, et les documents précités ne divulguent ni n'enseignent rien qui aurait pu orienter l'homme du métier vers la présente invention.
Par conséquent, dans une première variante qui consiste à ne mettre en œuvre que l'étape a) du procédé selon l'invention, on obtient un mélange dans lequel les molécules de principe actif sont piégées dans des cages de solvatation. On ralentit ainsi la vitesse de libération du principe actif, à travers les cages de solvatation constituées par les agrégats hydrophobes des émulsions de type HASE totalement ou partiellement neutralisées.
Dans une deuxième variante du procédé de l'invention, on peut aussi mettre en œuvre une étape b) d'acidification du mélange obtenu après l'étape a). Comme déjà indiqué, on obtient alors une dispersion dans l'eau de particules solides constituées du polymère de type HASE et des principes actifs.
Dans une troisième variante, on peut mettre en œuvre à la fois l'étape b) mais aussi une étape consécutive c), qui consiste en l'isolation des particules solides obtenues après l'étape b), par élimination de l'eau. Comme dans le cas précédent, les principes actifs sont isolés et donc protégés tout en étant libérés plus lentement.
Aussi, un autre avantage du procédé selon la présente invention est de délivrer un principe actif sous une forme qui le protège et ralentit sa libération, cette forme pouvant être triple :
- celle d'un liquide qui est une solution aqueuse, lorsque le produit est préparé en ne réalisant que l'étape de mélange du procédé selon l'invention à un pH supérieur à 5, celle d'un liquide qui est une dispersion dans l'eau de particules solides, lorsque la préparation du produit met aussi en œuvre l'étape de précipitation à un pH inférieur à 5, - celle d'un solide constitué des particules solides du principe actif qui a été piégé dans les particules de polymères, lorsqu'on a mis en œuvre l'étape d'isolation du procédé selon l'invention.
La Demanderesse indique que l'unité d'invention est assurée notamment entre ces 3 formes de réalisation de l'invention de part la mise en oeuvre dans chacune de ces formes de la combinaison :
- d'au moins un copolymère de l'acide (méth)acrylique, d'un monomère ester de ces acides, et d'un monomère hydrophobe, et d'au moins un principe actif agrochimique.
Enfin, un autre avantage de l'invention est qu'elle peut être mise en œuvre pour piéger un très grand nombre de principes actifs agrochimiques. En effet, l'homme du métier a accès à une très vaste bibliothèque de monomères associatifs : il peut aisément puiser dans celle-ci en vue d'effectuer le choix judicieux du monomère qui présentera la meilleure affinité possible vis-à-vis du principe actif à piéger.
Description de l'invention :
Un premier objet de l'invention est un procédé de fabrication d'une formulation contenant au moins un principe actif agrochimique, et caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de : a) mélanger au moins une émulsion de type HASE, au moins un principe actif agrochimique, au moins une base minérale ou organique et de l'eau, ledit mélange ayant un pH supérieur à 5, préférentiellement 6, très préférentiellement 7, b) éventuellement précipiter le mélange obtenu après l'étape a) par ajustement du pH à une valeur inférieure à 5, préférentiellement 3, en vue d'obtenir une dispersion dans l'eau de particules solides, c) éventuellement isoler les particules solides obtenues après l'étape b) par élimination de l'eau.
Dans une première variante, le procédé selon l'invention ne met en œuvre que l'étape a). Dans une deuxième variante, le procédé selon l'invention met en œuvre l'étape a) puis l'étape b).
Dans une troisième variante, le procédé selon l'invention met en œuvre l'étape a) puis l'étape b) puis l'étape c).
Pratiquement, au cours de l'étape a), les constituants (principe actif, eau, émulsion de type HASE, ainsi que la base minérale ou organique) sont introduits sous agitation dans un réacteur ; l'ordre d'introduction sera choisi par l'homme du métier, notamment en fonction de la solubilité dans l'eau du principe actif à encapsuler. La quantité de base minérale ou organique est évidemment ajustée de telle manière à obtenir un pH ayant une valeur supérieure à 5, préférentiellement 6, très préférentiellement 7. La Demanderesse indique que la mise en œuvre de ladite base peut éventuellement être suivie dans cette étape a) par l'introduction d'un acide, de manière à faire redescendre le pH (tout en le maintenant à une valeur supérieure à 5). L'homme du métier régule ainsi la rhéologie de sa formulation et l'adapte à son application (l'effet épaississant des polymères HASE étant en effet conditionné par le pH du milieu), selon qu'il désire un produit plus ou moins visqueux.
Le procédé selon l'invention est aussi caractérisé en ce qu'on met en œuvre, dans l'étape a), de 0,1 % à 20 %, préférentiellement de 0,1 % à 10 %, très préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids sec d'une émulsion de type HASE, par rapport au poids total de la formulation aqueuse obtenue après l'étape a).
Le procédé selon l'invention est aussi caractérisé en ce qu'on met en œuvre, dans l'étape a), de 0,1 % à 20 % en poids sec d'un principe actif agrochimique, par rapport au poids total de la formulation aqueuse obtenue après l'étape a).
Le procédé selon l'invention est aussi caractérisé en ce qu'on met en œuvre un acide moyennement fort ou fort au cours de l'étape b). Cet ajout d'un acide se distingue ici de l'ajout éventuel d'acide pendant l'étape a) : - pendant l'étape a), l'acide éventuellement ajouté permet de réguler la viscosité de la formulation tout en maintenant le pH supérieur à 5,
- pendant l'étape b), l'acide ajouté permet de réaliser la précipitation des polymères de type HASE et ce, à une valeur de pH inférieure à 5.
Le procédé selon l'invention est aussi caractérisé en ce que l'émulsion de type HASE contient au moins un copolymère de l'acide (méth)acrylique, d'un monomère non hydrosoluble qui est préférentiellement un ester (méth)acrylique choisi très préférentiellement parmi Pacrylate d'éthyle, l'acrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et leurs mélanges, et d'un monomère contenant au moins un groupement hydrophobe.
Le procédé selon l'invention est aussi caractérisé en ce que ledit monomère contenant au moins un groupement hydrophobe possède la formule générale (I) :
Figure imgf000011_0001
(I) où : m, n, p et q sont des entiers et m, n, p sont inférieurs à 150,
R comporte une fonction vinylique polymérisable,
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyls,
R' est un groupement hydrophobe comportant au moins 6, préférentiellement au moins 10, très préférentiellement au moins 12 atomes de carbone.
Le procédé selon l'invention est aussi caractérisé en ce que l'eau est éliminée par évaporation ou centrifugation au cours de l'étape c). Toutefois, l'homme du métier pourra mettre en œuvre toute autre technique visant à éliminer l'eau du mélange obtenu après l'étape b). Le procédé est enfin caractérisé en ce que le principe actif agrochimique est hydrophile dans une première variante. Dans une deuxième variante, il est caractérisé en ce que le principe actif agrochimique est hydrophobe.
Un autre objet de l'invention est constitué de la formulation aqueuse contenant au moins un principe actif agrochimique, et obtenue par la mise en œuvre de l'étape a) du procédé précédemment décrit.
Cette formulation aqueuse contenant au moins un principe actif agrochimique est caractérisée :
1. en ce qu'elle contient de l'eau, au moins une émulsion de type HASE, au moins une base minérale ou organique et au moins un principe actif agrochimique, 2. et en ce qu'elle possède un pH supérieur à 5, préférentiellement 6, très préférentiellement 7.
Cette formulation aqueuse est aussi caractérisée en ce qu'elle contient de 0,1 % à 20 %, préférentiellement de 0,1 % à 10 %, très préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids sec d'au moins une émulsion de type HASE, par rapport à son poids total.
Cette formulation aqueuse est aussi caractérisée en ce qu'elle contient de 0,1 % à 20 % en poids sec d'au moins un principe actif agrochimique qui est hydrophile ou hydrophobe, par rapport à son poids total.
Cette formulation aqueuse est aussi caractérisée en ce que l' émulsion de type HASE contient au moins un copolymère de l'acide (méth)acrylique, d'un monomère non hydrosoluble qui est préférentiellement un ester (méth)acrylique choisi très préférentiellement parmi Pacrylate d'éthyle, Pacrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et leurs mélanges, et d'un monomère contenant au moins un groupement hydrophobe.
Cette formulation aqueuse est aussi caractérisée en ce que ledit monomère contenant au moins un groupement hydrophobe possède la formule générale (I) :
Figure imgf000013_0001
0) où : m, n, p et q sont des entiers et m, n, p sont inférieurs à 150,
R comporte une fonction vinylique polymérisable,
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyls,
R' est un groupement hydrophobe comportant au moins 6, préférentiellement au moins 10, très préférentiellement au moins 12 atomes de carbone.
Un autre objet de l'invention consiste en la formulation constituée de particules solides en dispersion dans l'eau, et obtenue par mise en œuvre de l'étape de précipitation b) du procédé auparavant décrit.
Cette dispersion de particules solides dans l'eau est caractérisée en ce que les particules solides qui la constituent, contiennent au moins un principe actif agrochimique et au moins un copolymère de l'acide (méth)acrylique, d'un monomère non hydrosoluble qui est préférentiellement un ester (méth)acrylique choisi très préférentiellement parmi Pacrylate d'éthyle, l'acrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et leurs mélanges, et d'un monomère contenant au moins un groupement hydrophobe.
Cette dispersion de particules solides dans l'eau est aussi caractérisée en ce que ledit monomère contenant au moins un groupement hydrophobe possède la formule générale (I) :
Figure imgf000013_0002
ou m, n, p et q sont des entiers et m, n, p sont inférieurs à 150,
R comporte une fonction vinylique polymérisable,
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyls,
R' est un groupement hydrophobe comportant au moins 6, préférentiellement au moins 10, très préférentiellement au moins 12 atomes de carbone.
Un autre objet de l'invention réside dans la formulation constituée des particules solides obtenues par mise en œuvre de l'étape d'isolation c) du procédé auparavant décrit.
Ces particules solides sont caractérisées en ce qu'elles contiennent au moins un principe actif agrochimique et au moins un copolymère de l'acide (méth)acrylique, d'un monomère non hydrosoluble qui est préférentiellement un ester (méth)acrylique choisi très préférentiellement parmi l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et leurs mélanges, et d'un monomère contenant au moins un groupement hydrophobe.
Ces particules solides sont aussi caractérisées en ce que ledit monomère contenant au moins un groupement hydrophobe possède la formule générale (I) :
Figure imgf000014_0001
(I) où : m, n, p et q sont des entiers et m, n, p sont inférieurs à 150,
R comporte une fonction vinylique polymérisable,
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyls,
R' est un groupement hydrophobe comportant au moins 6, préférentiellement au moins 10, très préférentiellement au moins 12 atomes de carbone. Un dernier objet de l'invention est l'utilisation des formulations aqueuses d'au moins un principe actif agrochimique, des dispersions aqueuses de particules solides d'au moins un principe actif agrochimique et des particules solides d'au moins un principe actif agrochimique, comme agent ayant la triple fonction de protéger un principe actif agrochimique des agressions extérieures, de ralentir sa libération, et de protéger les personnes qui le manipulent.
EXEMPLES
Exemple 1
Cet exemple illustre le procédé selon l'invention, dans lequel on réalise tout d'abord selon l'étape a) une formulation aqueuse d'un principe actif agrochimique qui est la bouillie bordelaise (fongicide polyvalent à base de cuivre), en présence d'une émulsion de type HASE, et à un pH supérieur à 5. La bouillie bordelaise est insoluble dans l'eau ; sa couleur bleue caractéristique permettra de reconnaître si elle est encapsulée dans des particules de polymères, ou si elle est libérée dans l'eau.
On fait ensuite précipiter ces formulations selon l'étape b) du procédé de l'invention, par abaissement du pH à une valeur inférieure à 5 : on montre alors comment la bouillie bordelaise se retrouve piégée dans des particules de polymères. On filtre enfin selon l'étape c) les capsules obtenues précédemment de manière à obtenir des particules solides de polymère ayant encapsulé la bouillie bordelaise. Cet exemple illustre donc les différents objets de l'invention.
Essai n° 1
Cet essai est un témoin.
On a introduit 6,99 g de bouillie bordelaise dans 353,01 g d'eau bi permutée. On vérifie bien que la bouillie bordelaise n'est pas soluble dans l'eau, et décante très rapidement. Ce mélange est aujourd'hui utilisé ainsi, ce qui pose notamment le problème d'une grande quantité de principe actif ayant décanté au fond du pot.
Essai n° 2
Cet essai illustre l'invention. Selon l'étape a) du procédé de l'invention, on commence par introduire dans un réacteur de 1 litre 66,6 g d'une émulsion de type HASE à 30 % d'extrait sec, et commercialisée par la société COATEX™ sous le nom de DV540. On ajoute ensuite 300 g d'eau bi permutée, puis 7 g de bouillie bordelaise en poudre. On ajoute ensuite de la soude à 50 % de manière à amener le pH à une valeur de 8,5. On obtient alors une pâte visqueuse dans laquelle le principe actif est piégé dans les cages de solvatation du polymère de type HASE.
On coule ensuite sur cette pâte (et sous agitation) 80 mL d'une solution d'acide phosphorique à 4 %. Le pH est alors égal h 6,1. On obtient une formulation bleue, liquide, qui reste stable pendant 3 semaines.
Selon l'étape b) du procédé de l'invention, on prélève 175 grammes de la formulation obtenue précédemment, et on ajoute 50 mL d'une solution d'acide phosphorique à 4 %. On obtient alors 225 grammes d'une formulation à pH 2,6, constituée de capsules de polymères qui présentent une couleur bleue très soutenue : ceci signifie donc que la bouillie bordelaise est bel et bien encapsulée.
Selon l'étape c) du procédé de l'invention, on filtre alors aisément le milieu de manière à obtenir des particules solides.
Exemple 2
Cet exemple illustre le procédé selon l'invention dans lequel on réalise, selon l'étape a) dudit procédé, une formulation aqueuse d'un principe actif agrochimique qui est la cyperméthrine (n° CAS 52315-07-8) : il s'agit d'une substance active de produit phytosanitaire présentant un effet insecticide, et qui appartient à la famille chimique des pyréthrinoïdes de synthèse.
Sa solubilité dans l'eau est égale à 0,01 mg/L.
On montre ici comment le procédé selon l'invention permet de multiplier par plus de 3 millions la quantité en poids sec de cyperméthrine dissoute dans l'eau (la cyperméthrine étant en fait piégée par les cages de solvatation du polymère).
Essai n° 3
Cet essai illustre l'invention.
On introduit 0,82 gramme de cyperméthrine dans un réacteur de 0,5 litre puis 182 grammes d'eau bi permutée, puis 16,5 grammes d'une émulsion de type HASE à 30 % d'extrait sec.
Cette émulsion est constituée de, exprimée en pourcentage en poids des monomères par rapport au poids total des monomères :
38,2 % d'acide méthacrylique,
- 26,3 % de méthacrylate de méthyle et 26,3 % d'acrylate d'éthyle,
- 9,2 % d'un monomère hydrophobe de formule (I) dans laquelle R est un méthacrylate, R1 et R2 désignent le radical méthyle, m+n+p = 25, q=l, R' est un groupement hydrophobe alkyle linéaire ayant 20 atomes de carbone.
Selon l'étape a) du procédé, on neutralise le milieu jusqu'à obtenir un pH égal à 8,6 par addition de soude. On obtient alors un gel visqueux.
On coule alors 40 grammes d'une solution d'acide phosphorique à 4 %, pour obtenir un pH égal à 5,2.
On obtient alors une solution légèrement trouble : la cyperméthrine a bien été piégée dans les cages de solvatation créées par le polymère de type HASE. On a ainsi piégé 3,4 % en poids de cyperméthrine dans l'eau, alors que la solubilité en l'état de ce produit est extrêmement faible (0,01 mg / L, soit 0,000001 % en poids de matière soluble dans l'eau). On a donc multiplié par plus de 3 millions la solubilité de la cyperméthrine.
Essai n° 4
Cet essai illustre l'invention.
On introduit 0,82 gramme de cyperméthrine dans un réacteur de 0,5 litre puis 182 grammes d'eau bi permutée, puis 16,5 grammes d'une émulsion de type HASE à 30 % d'extrait sec.
Cette émulsion est constituée de, exprimée en pourcentage en poids des monomères par rapport au poids total des monomères :
- 38,0 % d'acide méthacrylique, - 53,0 % d'acrylate d'éthyle,
- 9,0 % d'un monomère hydrophobe de formule (I) dans laquelle R est un méthacrylate, R1 et R2 désignent le radical méthyle, m+n+p = 25, q=l, R' est un groupement hydrophobe alkyle linéaire ayant 16 atomes de carbone.
Selon l'étape a) du procédé, on neutralise le milieu jusqu'à obtenir un pH égal à 8,5 par addition de soude.
On obtient alors un gel visqueux.
On coule alors 40 grammes d'une solution d'acide phosphorique à 4 %, pour obtenir un pH égal à 5,1.
On obtient alors une solution légèrement trouble : la cyperméthrine a bien été piégée dans les cages de solvatation créées par le polymère de type HASE. De même que précédemment, on a piégé 3,4 % en poids de cyperméthrine dans l'eau, multipliant par plus de 3 millions sa solubilité.

Claims

REVENDICATIONS1 - Procédé de fabrication d'une formulation contenant au moins un principe actif agrochimique, et caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de :a) mélanger au moins une émulsion de type HASE, au moins un principe actif agrochimique, au moins une base minérale ou organique et de l'eau, ledit mélange ayant un pH supérieur à 5, préférentiellement 6, très préférentiellement 7, b) éventuellement précipiter le mélange obtenu après l'étape a) par ajustement du pH à une valeur inférieure à 6, préférentiellement 3, en vue d'obtenir une dispersion dans l'eau de particules solides, c) éventuellement isoler les particules solides obtenues après l'étape b) par élimination de l'eau.2 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on ne met en œuvre que l'étape a).3 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on met en œuvre l'étape a) puis l'étape b).4 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on met en œuvre l'étape a) puis l'étape b) puis l'étape c).5 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'on met en œuvre, dans l'étape a), de 0,1 % à 20 %, préférentiellement de 0,1 % à 10 %, très préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids sec d'une émulsion de type HASE, par rapport au poids total de la formulation aqueuse obtenue après l'étape a).6 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'on met en œuvre, dans l'étape a), de 0,1 % à 20 % en poids sec d'un principe actif agrochimique, par rapport au poids total de la formulation aqueuse obtenue après l'étape a). 7 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'on met en œuvre un acide moyennement fort ou fort au cours de l'étape b).8 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que Pémulsion de type HASE contient au moins un copolymère de l'acide (méth)acrylique, d'un monomère non hydrosoluble qui est préférentiellement un ester (méth)acrylique choisi très préférentiellement parmi Pacrylate d'éthyle, l'acrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et leurs mélanges, et d'un monomère contenant au moins un groupement hydrophobe.9 - Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que ledit monomère contenant au moins un groupement hydrophobe possède la formule générale (I) : ou : - m, n, p et q sont des entiers et m, n, p sont inférieurs à 150,R comporte une fonction vinylique polymérisable,R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyls,R' est un groupement hydrophobe comportant au moins 6, préférentiellement au moins 10, très préférentiellement au moins 12 atomes de carbone.10 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'eau est éliminée par évaporation ou centrifugation au cours de l'étape c).11 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que le principe actif agrochimique est hydrophile.12 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que le principe actif agrochimique est hydrophobe. 13 - Formulation aqueuse contenant au moins un principe actif agrochimique et caractérisée :
1. en ce qu'elle contient de l'eau, au moins une émulsion de type HASE, au moins une base minérale ou organique et au moins un principe actif agrochimique,
2. et en ce qu'elle possède un pH supérieur à 5, préférentiellement 6, très préférentiellement 7.
14 - Formulation aqueuse selon la revendication 13, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,1 % à 20 %, préférentiellement de 0,1 % à 10 %, très préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids sec d'au moins une émulsion de type HASE, par rapport à son poids total.
15 - Formulation aqueuse selon l'une des revendications 13 ou 14, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,1 % à 20 % en poids sec d'au moins un principe actif agrochimique, par rapport à son poids total.
16 - Formulation aqueuse selon l'une des revendications 13 à 15, caractérisée en ce que l'émulsion de type HASE contient au moins un copolymère de l'acide (méth)acrylique, d'un monomère non hydrosoluble qui est préférentiellement un ester (méth)acrylique choisi très préférentiellement parmi l'acrylate d'éthyle, Pacrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et leurs mélanges, et d'un monomère contenant au moins un groupement hydrophobe.
17 - Formulation aqueuse selon la revendication 16, caractérisée en ce que ledit monomère contenant au moins un groupement hydrophobe possède la formule générale (I) :
Figure imgf000022_0001
où : m, n, p et q sont des entiers et m, n, p sont inférieurs à 150, R comporte une fonction vinylique polymérisable, R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyls,
R' est un groupement hydrophobe comportant au moins 6, préférentiellement au moins 10, très préférentiellement au moins 12 atomes de carbone.
18 - Formulation constituée de particules solides en dispersion dans l'eau, caractérisée en ce que les particules solides qui la constituent contiennent au moins un principe actif agrochimique et au moins un copolymère de l'acide (méth)acrylique, d'un monomère non hydrosoluble qui est préférentiellement un ester (méth)acrylique choisi très préférentiellement parmi l'acrylate d'éthyle, Pacrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et leurs mélanges, et d'un monomère contenant au moins un groupement hydrophobe.
19 - Formulation selon la revendication 18, caractérisée en ce que ledit monomère contenant au moins un groupement hydrophobe possède la formule générale (I) :
Figure imgf000023_0001
ou m, n, p et q sont des entiers et m, n, p sont inférieurs à 150,
R comporte une fonction vinylique polymérisable,
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyls,
R' est un groupement hydrophobe comportant au moins 6, préférentiellement au moins 10, très préférentiellement au moins 12 atomes de carbone.
20 - Particules solides caractérisées en ce qu'elles contiennent au moins un principe actif agrochimique et au moins un copolymère de l'acide (méth)acrylique, d'un monomère non hydrosoluble qui est préférentiellement un ester (méth)acrylique choisi très préférentiellement parmi l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de butyle, le méthacrylate de méthyle et leurs mélanges, et d'un monomère contenant au moins un groupement hydrophobe.
21 - Particules solides selon la revendication 20, caractérisées en ce que ledit monomère contenant au moins un groupement hydrophobe possède la formule générale (I) :
Figure imgf000024_0001
où : m, n, p et q sont des entiers et m, n, p sont inférieurs à 150, - R comporte une fonction vinylique polymérisable,
R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyls,
R' est un groupement hydrophobe comportant au moins 6, préférentiellement au moins 10, très préférentiellement au moins 12 atomes de carbone.
22 - Utilisation des formulations aqueuses d'au moins un principe actif agrochimique selon l'une des revendications 13 à 17, des dispersions aqueuses de particules solides d'au moins un principe actif agrochimique selon l'une des revendications 18 ou 19, et des particules solides d'au moins un principe actif agrochimique selon l'une des revendications 20 ou 21, comme agent ayant la triple fonction de protéger un principe actif agrochimique des agressions extérieures, de ralentir sa libération, et de protéger les personnes qui le manipulent.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3032600A1 (fr) * 2015-02-18 2016-08-19 Melchior Material & Life Science France Particules contenant des pheromones et procede de fabrication
FR3107667A1 (fr) 2020-02-27 2021-09-03 Melchior Material And Life Science France Doses unitaires pour la liberation d’une formulation aqueuse

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2916655B1 (fr) * 2007-06-01 2009-07-24 Coatex S A S Soc Par Actions S Procede pour formuler des principes actifs odorants afin de les proteger et d'augmenter leur remanence
FR3000084B1 (fr) * 2012-12-20 2015-02-27 Coatex Sas Microparticules d'agent actif

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5292843A (en) * 1992-05-29 1994-03-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polymers containing macromonomers
EP0875557A2 (fr) * 1997-05-02 1998-11-04 Rohm And Haas Company Compositions contenant un mélange d'agents tensioactifs et un polymère hydrophobiquement modifié
WO1999065958A1 (fr) * 1998-06-15 1999-12-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Epaississant au latex soluble aux alcalis
JP2005298474A (ja) * 2004-03-15 2005-10-27 Kose Corp 化粧料
EP1655351A2 (fr) * 2004-11-08 2006-05-10 Rohm and Haas Company Compositions aqueuses avec des composants peu solubles dans l'eau

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5629261A (en) * 1995-08-08 1997-05-13 Isp Investments Inc. Free-flowing, non-dusting water dispersible granules of a water-insoluble, hydrophobic agriculturally active chemical having low friability and superior crush strength
US6372259B1 (en) * 1999-11-10 2002-04-16 University Of Iowa Research Foundation Palatable, sustained release drug granules
CA2456806C (fr) * 2001-08-08 2011-10-18 Brown University Research Foundation Procedes de micronisation de medicaments hydrophobes
WO2004052345A1 (fr) * 2002-12-11 2004-06-24 Ranbaxy Laboratories Limited Composition pour enrobage de masquage de gout et procedes d'application de ladite composition
BRPI0504779A (pt) * 2004-11-08 2006-06-27 Rohm & Haas composição aquosa, método de preparação da mesma, e, formulação aquosa
FR2912315B1 (fr) * 2007-02-09 2009-04-17 Coatex Soc Par Actions Simplif Procede pour mettre en oeuvre des matieres actives afin de les proteger et d'optimiser leur mode de delivrance
FR2916655B1 (fr) * 2007-06-01 2009-07-24 Coatex S A S Soc Par Actions S Procede pour formuler des principes actifs odorants afin de les proteger et d'augmenter leur remanence

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5292843A (en) * 1992-05-29 1994-03-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polymers containing macromonomers
EP0875557A2 (fr) * 1997-05-02 1998-11-04 Rohm And Haas Company Compositions contenant un mélange d'agents tensioactifs et un polymère hydrophobiquement modifié
WO1999065958A1 (fr) * 1998-06-15 1999-12-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Epaississant au latex soluble aux alcalis
JP2005298474A (ja) * 2004-03-15 2005-10-27 Kose Corp 化粧料
EP1655351A2 (fr) * 2004-11-08 2006-05-10 Rohm and Haas Company Compositions aqueuses avec des composants peu solubles dans l'eau

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 200580, Derwent World Patents Index; AN 2005-773506, XP002466229 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3032600A1 (fr) * 2015-02-18 2016-08-19 Melchior Material & Life Science France Particules contenant des pheromones et procede de fabrication
WO2016131883A1 (fr) * 2015-02-18 2016-08-25 Melchior Material And Life Science France Particules contenant des pheromones et procede de fabrication
US10271547B2 (en) 2015-02-18 2019-04-30 Melchior Material And Life Science France Particles containing pheromones and production process
FR3107667A1 (fr) 2020-02-27 2021-09-03 Melchior Material And Life Science France Doses unitaires pour la liberation d’une formulation aqueuse

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