WO2009074435A2 - Verfahren zur nachbehandlung von russ - Google Patents

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    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/30—Self-sustaining carbon mass or layer with impregnant or other layer

Definitions

  • the invention relates to a process for the aftertreatment of carbon black.
  • Carbon blacks can be used in automotive tires, engineering rubbers, paints, toners, printing inks, plastics, inks, and many more.
  • certain properties are improved by aftertreatment of the carbon black.
  • Aftertreatment of the carbon black can be, for example, oxidation (JP 2000248196), surface coverage with chemical groups (JP 09067528, DE 10242875, EP 655516 Bl, JP 09124312), drying (CN 1858531), extraction (DE 3118907, JP 2000-290529 ), activation by temperature or reactive gases (TW 394749 B, WO 2005/028978), a CVD process (Adv. Mater. 12 (3) (2000), 16-20), mixing with other powders, grinding (DE 200700373) and the like.
  • the after-treatment of carbon black can be carried out in a wide variety of apparatuses and by various methods.
  • the aftertreatment can be effected by reaction of the carbon black with a liquid (EP 982379, JP 2000248118), a solid (EP 1134261 A2) or a gas (JP 05078110 A).
  • the aftertreatment can be integrated into the manufacturing process by adding reactive substances into the filters, the transport paths (JP 2000248196) or the sputtering (US 4075160).
  • the aftertreatment can also be done in separate apparatuses.
  • One method for the after-treatment of soot is the use of fluidized beds (GB 895990).
  • the fluidized bed allows, for example, a very intensive contact of the carbon black with gaseous components, can be additionally cooled or heated, is thoroughly mixed and can be operated both batchwise and continuously.
  • Furnaceruße and particularly coarse Furnaceruße, do not form stable fluidized beds. For example, they often form channels through which the carrier gas flows. That's why furnaceruße often uses other technologies
  • EP 1347018 discloses a process for the production of aftertreated carbon black wherein the carbon black is fluidized in a fluidized bed with the addition of fluidizing agent and brought into contact with a post-treatment agent.
  • WO 2005/028978 discloses a fluidized bed in which a gas stream is passed horizontally into the fluidized bed in order to fluidize fine particles sufficiently.
  • the object of the invention is to provide an aftertreatment process in which carbon blacks, even those which normally do not form a stable fluidized bed, can be brought into stable fluidized beds without stirrer, fluidizing agent and / or external fields and can be aftertreated therein.
  • the invention relates to a process for the aftertreatment of carbon blacks, which is characterized in that the carbon black flows in a fluidized bed apparatus in the lower part of the apparatus with a carrier gas, introduces an additional gas stream into the fluidized bed apparatus and the carbon black in the resulting fluidized bed aftertreated.
  • the carbon black is flowed through by a carrier gas stream in the lower part of the apparatus.
  • the fluidized beds may consist of particles which are brought into a fluid state by a gas stream by being supplied with gases and fluidized.
  • the buoyant forces of the gas and the weight forces of the particles can be nearly balanced so that the fluidized bed has a defined upper edge.
  • fluidized beds can also be operated so that upwardly discharged particles are deposited on a filter, cyclone or other suitable separator and returned to the fluidized bed.
  • the fluidized beds can also be operated as a fluidized bed.
  • a reactive component can be passed into the fluidized bed.
  • the reactive component can be mixed with the carrier gas or fed separately.
  • the supply of the carrier gas stream can take place via a corresponding gas-permeable bottom, for example made of sintered metal, plastic mesh, floors with screws or Conidurböden, via nozzles or tangential inlet openings in the lower part of the apparatus.
  • a corresponding gas-permeable bottom for example made of sintered metal, plastic mesh, floors with screws or Conidurböden, via nozzles or tangential inlet openings in the lower part of the apparatus.
  • a carrier gas can be used, for example, air, nitrogen, argon or exhaust gases from combustion processes.
  • the carrier gas may have a temperature of -20 to 500 0 C, preferably from 10 to 400 0 C, have.
  • the additional gas stream may have the same or different composition as the carrier gas.
  • the additional gas stream may be a gaseous reactive component, an inert gas or mixtures thereof.
  • Nitrogen, carbon dioxide or argon can be used as the inert gas.
  • a gaseous reactive component for example, hydrogen, oxygen, halogens, nitrogen oxides, silanes, formic acid, sulfur oxides and evaporated liquids can be used.
  • the gaseous reactive component can simultaneously serve for the after-treatment of the carbon black.
  • the additional gas stream may be introduced at an angle of 91 ° to 180 °, preferably 120 ° to 180 °, more preferably 160 ° to 180 °, most preferably 180 °, to the direction of the main gas flow of the fluidized bed.
  • the direction of the main gas flow of the fluidized bed is directed from the inlet region of the carrier gas to the outlet region.
  • Figure 1 shows a possible example of the embodiment of a fluidized bed apparatus and explains the direction of the main gas flow.
  • the additional gas stream may have a temperature from -20 to 500 0 C, preferably from 10 to 400 0 C have.
  • the additional gas stream may be 5 to 60% by volume, preferably 25 to 35% by volume, of the total gas stream in the fluidized bed.
  • the introduced additional gas stream may be pulsed.
  • the pulsation can be semi-sinusoidal, rectangular or triangular.
  • the pulse duration can be 0.1 s to 1 h, preferably 1 s to 15 min, particularly preferably 10 s to 1 min.
  • the interpulse time can be 0.1 s to 1 h, preferably 1 second to 15 minutes, more preferably 10 seconds to 1 minute.
  • the additional gas stream can be introduced centrically or eccentrically.
  • the additional gas stream can be introduced through nozzles.
  • nozzles for the additional gas flow nozzles with opening angles between 0 ° and 140 °, preferably between 0 ° and 90 °, can be used.
  • the diameters of the nozzle openings used can vary between 0.05 mm and 5 mm, preferably between 0.07 mm and 1 mm, and particularly preferably between 0.1 mm and 0.75 mm.
  • Full-cone, hollow-cone, flat-jet and smooth-jet nozzles can be used as nozzles.
  • the nozzles can dip into the soot bed at different depths.
  • the distance between the nozzles above the ground through which the carrier gas flows can vary between 2 and 1500 mm.
  • the distance of the nozzles above the ground through which the carrier gas flows can be between 5% and 120% of the reactor diameter.
  • the introduced additional gas stream can be distributed over several exit points.
  • the additional gas stream may preferably be directed opposite to the direction of the main gas stream of the fluidized bed. Both carrier gas and, above all, the additional gas stream can also be aligned so that, for example, a swirl, a return stream or a shear flow result.
  • Fluidized bed can be adjusted. A shutdown of the additional gas stream can cause a collapse of the fluidized bed.
  • the carbon black may be modified by upstream reactions.
  • Carbon blacks used as reinforcing filler in rubber compounds can be used.
  • carbon blacks may be: conductive carbon black, soot for UV stabilization, carbon black as filler in systems other than
  • Rubber such as in bitumen, plastic, carbon black as a reducing agent, in metallurgy.
  • a furnace or gas black in particular for the invention preferably a Furnaceruß be used.
  • the carbon black may have a DBP value (ASTM D 2414) between 30 and 425 ml / 100g, preferably between 35 and 250 ml / 100g, more preferably between 40 and 150 ml / 100g, most preferably between 45 and 110 ml / 100g, to have.
  • the carbon black may have a BET surface area (ASTM D 4820) between 20 and 1200 m 2 / g, preferably between 22 and 600 m 2 / g, more preferably between 29 and 300 m 2 / g, most preferably between 30 and 150 m 2 / g.
  • the carbon black may have an average aggregate size of from 20 nm to 2000 nm, preferably from 22 nm to 620 nm, particularly preferably from 40 nm to 300 nm.
  • the aggregate sizes are determined in the course of a measurement of the aggregate size distribution.
  • Aggregate size distribution is determined according to the standard ISO 15825, first edition, 2004-11-01, using the following modifications:
  • the mode refers to the mass distribution curve.
  • the ultrasound control unit GM2200, the transducer UW2200 and the sonotrode DH13G are used.
  • surfactant is defined as follows: “Surfactant” is an anionic surfactant of the type Nonidet P 40 Substitute from Fluka, available from Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Industriestrasse 25, CH -9471 Buchs SG, Switzerland.
  • the Spin fluid is defined as follows: To prepare the spin fluid, 0.25 g of surfactant Nonidet P 40 substitutes of Fluka (paragraph 6.3) are made up to 1000 ml with demineralised water (paragraph 6.1). Subsequently, the pH of the solution is adjusted to 9-10 with 0.1 mol / l NaOH solution. The spin fluid may be used after its production for a maximum of 1 week.
  • the dispersion liquid is defined as follows: 200 ml of ethanol (paragraph 6.2) and 0.5 g of surfactant Nonidet P 40 substitutes of Fluka (paragraph 6.3) are used to prepare the dispersion liquid. with demineralised water (paragraph 6.1) to 1000 ml. Subsequently, the pH of the solution is adjusted to 9-10 with 0.1 mol / l NaOH solution. The dispersion liquid may be used after its manufacture for a maximum of 1 week.
  • Centrifuge speed is set at 11000 r / min. Supplement to section 10.2 of the ISO 15825: Instead of 0.2 cm 3 of ethanol (paragraph 6.2) ied 0.85 cm 3 of ethanol (paragraph 6.2) inj.
  • the measurement temperature T to be entered in the computer program is determined as follows:
  • the carbon black may be precompressed.
  • the bulk density (DIN 53600) of the carbon black may vary between 0.03 and 1 kg / l, preferably between 0.05 and 0.5 kg / l.
  • the carbon black can be granulated.
  • the granulated carbon black may be wet, dry, oil and / or wax granulated.
  • granulation liquid it is possible to use water, silanes or hydrocarbons, for example gasoline or cyclohexane, with or without the addition of binders, for example molasses, sugar, lignosulfonates and numerous other substances, alone or in combination with one another.
  • binders for example molasses, sugar, lignosulfonates and numerous other substances, alone or in combination with one another.
  • the granules can be present in the particle size range (ASTM D 1511) between 0.1 ⁇ m and 5 mm, preferably between 50 ⁇ m and 5 mm.
  • soot and carbon black mixtures can be used.
  • the method according to the invention can be carried out without a source of vibration.
  • the process according to the invention can be carried out without a stirrer.
  • the process according to the invention can be carried out without fluidizing agent.
  • the process according to the invention can be carried out with a fluidizing agent.
  • Fumed silica, hydrophobized fumed silica, pyrogenic mixed oxide or pyrogenic aluminum oxide can be used as the fluidizing agent.
  • fumed silica can Aerosil 90, Aerosil 200, Aerosil OX 50 or Aerosil 300, as hydrophobized fumed silica can Aerosil R 8200, Aerosil R 202 or Aerosil R 972, as pyrogenic mixed oxides can Aerosil MOX 80 or Aerosil MOX 170 and as fumed alumina Alumina C from Evonik Degussa GmbH are used.
  • the fluidizing agent can be used in amounts of 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.5 to 2 wt .-%, based on the carbon black.
  • the fluidizing agent can be mixed in the fluidized bed with the carbon black or premixed into the fluidized bed.
  • the process according to the invention can be carried out without fluidizing agent, vibration source and stirrer.
  • the aftertreatment agent may be an oxidizer, desiccant or extractant.
  • oxidizing agent air, oxygen, ozone, nitrogen oxides, hydrogen peroxide and other oxidizing gases or vapors can be used.
  • air, inert gases, for example, nitrogen, water vapor or air / water vapor mixtures may be used.
  • the extractant may remove adsorbed compounds from the carbon black.
  • the aftertreatment agent may be a reactive gas such as ammonia, sulfur trioxide, phosphine, chlorine or hydrocyanic acid.
  • the aftertreatment can be a drying.
  • the drying can be done by pre-dried gases.
  • the pre-dried gases can be heated.
  • the pre-dried gases may be air, nitrogen, argon or combustion exhaust gases, for example, burnt tail gas from the carbon black process.
  • the apparatus used can be heated externally.
  • the post-treatment may be activation of the surface by temperature or a combination of temperature and, for example, water vapor.
  • the aftertreatment can be a chemical vapor deposition which takes place in the fluidized bed.
  • the aftertreatment agent can be introduced into the fluidized bed via the carrier gas stream, via the additional gas stream or via a combination of both.
  • the aftertreatment agent can be introduced via an additional feed point.
  • the aftertreatment can be carried out at temperatures from 0 ° C. to 1200 ° C.
  • Temperature preferably 10 0 C to 100 0 C.
  • Temperature preferably 100-300 0 C. If air / water vapor is used as the aftertreatment agent, the temperature may preferably be 300 ° C. to 600 ° C.
  • Is used as a post-treatment agent is water vapor, the temperature may be preferably 800-1100 0 C.
  • the average residence time of the carbon black in the fluidized bed apparatus can be 1 minute to 10 hours, preferably 1 to 5 hours.
  • the amount of post-treatment agent may be from 1 mg / g of carbon black to 10 g / g of carbon black.
  • the aftertreatment agent can be introduced preheated in the fluidized bed.
  • the fluidized bed can be operated batchwise or continuously.
  • the carbon black produced by the process according to the invention can then be blown out with, for example, air or nitrogen in order to remove excess aftertreatment agent.
  • the blowing can take place in the fluidized bed or outside.
  • the blow-off times may be from 5 minutes to 10 hours, preferably from 30 minutes to 2 hours.
  • the outlet temperature may be 20 ° to 300 0 C, preferably 50 ° to 200 0 C amount.
  • the aftertreated carbon blacks produced by the process according to the invention can be used as filler,
  • Reinforcement filler, UV stabilizer, conductivity soot or pigment can be used.
  • the aftertreated carbon blacks produced by the process according to the invention can be used in rubber, plastics, printing inks, inks, inkjet inks, toners, varnishes, paints, paper, bitumen,
  • the aftertreated carbon blacks produced by the process according to the invention can be used as reducing agents in metallurgy.
  • the after-treated carbon blacks produced by the process according to the invention can preferably be used as pigment blacks.
  • Figure 2 shows a possible schematic structure of a fluidized bed apparatus.
  • the process according to the invention has the advantage that the carbon blacks which are difficult to fluidize, for example furnace carbon black, can be readily after-treated in a fluidized bed without the addition of fluidizing agents, stirrers, vibration units, external fields or the like. By using an additional gas stream, a stable fluidized bed can be obtained. Examples
  • the carbon blacks listed in Table 1 are used.
  • the carbon black A is under the name XPB 171
  • the carbon black B is under the name Printex 60
  • the carbon black C is available under the name Printex 55 from Evonik Degussa GmbH.
  • Example 1 (Comparative Example) 600 g of carbon black B are introduced into a fluidized-bed apparatus 15 cm in diameter and 150 cm in height. The bed is 23 cm high. The soot is supplied with 500 or 1000 l / h of air through a sintered metal bottom. It forms no stable fluidized bed, instead arise one or more channels in the carbon soot through which the air flows and soot particles volcanically thrown in one place. Homogeneous after-treatment can not take place. At game 2
  • 600 g of carbon black B are introduced into a fluidized bed apparatus 15 cm in diameter and 150 cm in height.
  • the bed is 23 cm high.
  • the carbon black has a bulk density (DIN 53600) of 148 g / l.
  • the soot is at 500 l / h of air over a
  • Sintered metal floor flowed 500 l / h of air are introduced through a nozzle located centrally (opposite to the direction of the main gas flow) and 11 cm above the sintered metal floor in the bed.
  • the carbon black bed expands from its original height of 23 cm to a fluidized bed of 123 cm in height.
  • the nozzle used is of the type Schlick 121.
  • the filled carbon black has a content of volatile constituents at 950 ° C. of 1.1%.
  • the fluidized bed is heated to 150 0 C by an electric heater and the supplied carrier gas 30 l / h of NO 2 are added. This oxidizes the soot. The oxidation is carried out for 70 minutes. To remove the remaining NO 2 , the soot is blown out after the oxidation for 1 h.
  • the gas streams are temporarily reduced, so that no soot is discharged from the apparatus.
  • the gas streams are temporarily reduced, so that no soot is discharged from the apparatus.
  • 180 ° C only 250 l / h carrying gas and 150 l / h additional gas flow are required.
  • the carbon black After oxidation, the carbon black has a bulk density of 52 g / l and has a degree of oxidation of 3.6% volatiles at 950 0 C.
  • Example 3 comparative example
  • 650 g of a carbon black A are introduced into a fluidized bed apparatus 15 cm in diameter and 150 cm in height.
  • the bed is 41 cm high.
  • the soot is supplied with 450 or 900 l / h of air through a sintered metal floor. It does not form a stable fluidized bed, instead irregular dust is torn up. Homogeneous after-treatment can not take place.
  • 650 g of a carbon black A are introduced into a fluidized bed apparatus 15 cm in diameter and 150 cm in height.
  • the bulk density is 90 g / l.
  • the bed is 41 cm high.
  • the soot is flowed through a sintered metal floor with 450 l / h of air.
  • 450 l / h of air are introduced through a nozzle located centrally (opposite to the direction of the main gas stream) and 11 cm above the bottom in the bed.
  • the carbon black filling expands from its original height of 41 cm to a fluidized bed of 130 cm in height.
  • the nozzle used is of the type Schlick 121.
  • the filled carbon black has a content of volatile components at 950 0 C of 2%.
  • the carbon black After oxidation, the carbon black has a bulk density of 45 g / l.
  • 60 g carbon black C are introduced into a fluidized bed apparatus with 8 cm diameter and 70 cm height.
  • the bed is 10 cm high.
  • the soot is supplied with 600 or 900 l / h of air through a plastic mesh bottom. It forms no stable fluidized bed, instead one or more channels in the carbon soot, through which the air flows and soot particles volcano-like thrown in one place.
  • Example 6 60 g of carbon black C are introduced into a fluid bed apparatus of 8 cm
  • the bed is 10 cm high.
  • the carbon black is supplied with 600 l / h of dried air through a plastic mesh bottom.
  • 300 l / h of air are introduced through a nozzle located centrally (opposite to the direction of the main gas flow) and 5 cm above the inflow floor in the bed. It forms a stable, sometimes slightly bubbling fluidized bed with clearly visible upward boundary.
  • the carbon black filling expands from the original 10 cm height to a fluidized bed 34 cm high.
  • the nozzle used is of the Lechler 212 124 type.
  • the soot initially has a humidity (ASTM D 1509) of 1.6 '. It is flowed through with the above-mentioned air for 24 h and the fluidized-bed apparatus is heated from the outside.
  • the carbon black After drying, the carbon black has a moisture content of 0.7%.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß, wobei man den Ruß in einer Wirbelschichtapparatur im unteren Bereich der Apparatur mit einem Traggas anströmt, einen zusätzlichen Gasstrom in die Wirbelschichtapparatur einleitet und den Ruß in der entstehenden Wirbelschicht nachbehandelt.

Description

Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß.
Industrieruße können in Fahrzeugreifen, technischen Gummiartikeln, Lacken, Tonern, Druckfarben, Kunststoffen, Tinten und auf vielen weiteren Gebieten eingesetzt werden. Insbesondere bei Verwendung von Ruß als Pigment werden durch eine Nachbehandlung des Rußes bestimmte Merkmale verbessert .
Eine Nachbehandlung des Rußes kann beispielsweise eine Oxidation (JP 2000248196), eine Oberflächenbelegung mit chemischen Gruppen (JP 09067528, DE 10242875, EP 655516 Bl, JP 09124312), eine Trocknung (CN 1858531), eine Extraktion (DE 3118907, JP 2000-290529), eine Aktivierung durch Temperatur oder reaktive Gase (TW 394749 B, WO 2005/028978), ein CVD-Prozess (Adv. Mater. 12(3) (2000), 16 - 20), eine Vermischung mit anderen Pulvern, eine Vermahlung (DE 200700373) und ähnliches umfassen.
Die Nachbehandlung von Ruß kann in unterschiedlichsten Apparaten und nach verschiedensten Methoden erfolgen. Beispielsweise kann die Nachbehandlung durch Reaktion des Rußes mit einer Flüssigkeit (EP 982379, JP 2000248118), einem Feststoff (EP 1134261 A2) oder einem Gas (JP 05078110 A) erfolgen.
Die Nachbehandlung kann in den Herstellungsprozess integriert sein, indem reaktive Stoffe in die Filter, die Transportwege (JP 2000248196) oder die Verperlung (US 4075160) gegeben werden.
Die Nachbehandlung kann auch in separaten Apparaten erfolgen. Eine Methode zur Nachbehandlung von Ruß ist der Einsatz von Wirbelschichten (GB 895990) . Die Wirbelschicht ermöglicht beispielsweise einen sehr intensiven Kontakt des Rußes mit gasförmigen Komponenten, kann zusätzlich gekühlt oder geheizt werden, wird intensiv durchmischt und kann sowohl batchweise als auch kontinuierlich betrieben werden.
Die Erzeugung von Wirbelschichten mit Ruß ist auf Ruße beschränkt, die aufgrund ihrer speziellen Eigenschaften, wie zum Beispiel Schüttdichte, Oberfläche, Struktur oder Primärteilchengröße, sich leicht aufwirbeln (fluidisieren) lassen .
Viele Furnaceruße, und besonders grobteilige Furnaceruße, bilden keine stabilen Wirbelschichten aus. Sie bilden zum Beispiel oft Kanäle, durch die das Traggas strömt. Deshalb werden oft für Furnaceruße andere Technologien zur
Nachbehandlung eingesetzt (JP 07-258578, JP 2001-040240), unter anderem durch Reaktion in einem Reaktor mit vorgeschalteter Mahlung (JP 2004-075985) .
Aus EP 1347018 ist ein Verfahren zur Herstellung von nachbehandeltem Ruß bekannt, wobei der Ruß in einer Wirbelschicht unter Zusatz von Fluidisierungsmittel fluidisiert und mit einem Nachbehandlungsmittel in Kontakt gebracht wird.
Ferner ist aus DE 3041188 bekannt, ein Rußbett zu rühren, während der Ruß mit Gasen behandelt wird.
Weiter ist bekannt, die Aufwirbelung von Partikeln durch Vibration (JP 03124772) oder äußere Felder (WO 2005022667) zu verbessern.
Es ist bekannt die Fluidisierung durch Zumischung von Gasen mit besonders geringem Molekulargewicht zu verbessern (WO
00/009254) . Ferner ist bekannt, dass Fluidisierungsprobleme mittels Pulsation des Gasstromes teilweise überwunden werden können (Wang, Chemical Engineering Science 60 (2005) 5177 - 5181) .
Darüber hinaus ist aus WO 2005/028978 eine Wirbelschicht bekannt, in der ein Gasstrom waagerecht in die Wirbelschicht geleitet wird, um feine Partikeln ausreichend zu fluidisieren.
Ferner ist bekannt, dass durch den Einbau und Betrieb waagerechter (in Bezug auf die Fluidisierungsströmung)
Hochgeschwindigkeitsdüsen, Agglomerate in einer Wirbelschicht zerstört und Partikeln zerkleinert werden können (McMillan, Powder Technology, 175 (2007), 133 - 141) .
Es ist bekannt, Nanopartikel in fluidisiertem Zustand zu beschichten oder zur Reaktion zu bringen, wenn die
Fluidisierung der Nanopartikel, mit Aggregatgrößen im Bereich 50 - 1000 μm, durch äußere Felder vorher ermöglicht wurde (WO 05/022667) .
Nachteil der bekannten Verfahren ist die oft eingeschränkte Möglichkeit zur Nachbehandlung von Ruß aufgrund unzureichender Fluidisierung, die Verunreinigung des Rußes bei Verwendung eines zusätzlichen Fluidisierungsmittels, der technische Aufwand, vor allem hinsichtlich gasdichter Anlagen bei Verwendung von Rührern und Vibrationserzeugern, die begrenzte Anwendbarkeit äußerer Felder auf elektrisch ungeladene oder nicht-magnetische Teilchen, teilweise die Bildung von unerwünschten Granulaten beziehungsweise anderen Kompaktierungen mit Rührern.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Nachbehandlungsverfahren zur Verfügung zu stellen, bei dem Ruße, auch solche die normalerweise keine stabile Wirbelschicht bilden, ohne Rührer, Fluidisierungsmittel und/oder äußere Felder in stabile Wirbelschichten gebracht und in dieser nachbehandelt werden können. Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Nachbehandlung von Rußen, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man den Ruß in einer Wirbelschichtapparatur im unteren Bereich der Apparatur mit einem Traggas anströmt, einen zusätzlichen Gasstrom in die Wirbelschichtapparatur einleitet und den Ruß in der entstehenden Wirbelschicht nachbehandelt .
Bei der Nachbehandlung von Rußen in einer Wirbelschicht wird der Ruß durch einen Traggasstrom im unteren Bereich der Apparatur angeströmt. Die Wirbelschichten können aus Teilchen bestehen, die durch einen Gasstrom in einen fluiden Zustand versetzt werden, indem sie mit Gasen angeströmt und aufgewirbelt werden. Vorzugsweise können die Auftriebskräfte des Gases und die Gewichtskräfte der Teilchen sich nahezu das Gleichgewicht halten, sodass die Wirbelschicht eine definierte Oberkante hat. Wirbelschichten können aber auch so betrieben werden, dass nach oben ausgetragene Teilchen an einem Filter, Zyklon oder anderem geeigneten Abscheider abgeschieden und in das Wirbelbett zurückgeführt werden. Die Wirbelschichten können auch als Fließbett betrieben werden.
Für die Nachbehandlung kann eine Reaktivkomponente in die Wirbelschicht geleitet werden.
Die Reaktivkomponente kann mit dem Traggas vermischt oder aber separat zugeleitet werden.
Die Zuführung des Traggasstromes kann über einen entsprechend gasdurchlässigen Boden, zum Beispiel aus Sintermetall, Kunststoffgeflecht, Böden mit Schrauben oder Conidurböden, über Düsen oder über tangentiale Einströmöffnungen im unteren Bereich der Apparatur erfolgen.
Als Traggas kann man beispielsweise Luft, Stickstoff, Argon oder Abgase aus Verbrennungsprozessen einsetzen. Das Traggas kann eine Temperatur von -20 bis 5000C, vorzugsweise von 10 bis 4000C, haben.
Erfindungsgemäß kann der zusätzliche Gasstrom die gleiche oder unterschiedliche Zusammensetzung wie das Traggas haben.
Der zusätzliche Gasstrom kann eine gasförmige Reaktivkomponente, ein inertes Gas oder Mischungen hieraus sein. Als inertes Gas kann Stickstoff, Kohlendioxid oder Argon eingesetzt werden. Als gasförmige Reaktivkomponente kann beispielsweise Wasserstoff, Sauerstoff, Halogene, Stickoxide, Silane, Ameisensäure, Schwefeloxide und verdampfte Flüssigkeiten eingesetzt werden. Die gasförmige Reaktivkomponente kann gleichzeitig zur Nachbehandlung des Rußes dienen.
Der zusätzliche Gasstrom kann in einem Winkel von 91° bis 180°, vorzugsweise 120° bis 180°, besonders bevorzugt 160° bis 180°, ganz besonders bevorzugt 180°, zur Richtung des Hauptgasstromes der Wirbelschicht eingeleitet werden. Die Richtung des Hauptgasstromes der Wirbelschicht ist von dem Eintrittsbereich des Traggases zum Austrittsbereich gerichtet. Figur 1 zeigt ein mögliches Beispiel für die Ausführung einer Wirbelschichtapparatur und erläutert daran die Richtung des Hauptgasstromes.
Der zusätzliche Gasstrom kann eine Temperatur von -20 bis 5000C, vorzugsweise von 10 bis 4000C, haben.
Der zusätzliche Gasstrom kann 5 bis 60 Vol-%, vorzugsweise 25 - 35 Vol-%, des Gesamtgasstromes im Wirbelbett sein.
Der eingeleitete zusätzliche Gasstrom kann gepulst sein. Die Pulsung kann halbsinusförmig, rechteckförmig oder dreieckförmig erfolgen. Die Pulsdauer kann 0,1 s bis 1 h, vorzugsweise 1 s bis 15 min, besonders bevorzugt 10 s bis 1 min, betragen. Die Zwischenpulszeit kann 0,1 s bis 1 h, vorzugsweise 1 s bis 15 min, besonders bevorzugt 10 s bis 1 min, betragen.
Der zusatzliche Gasstrom kann zentrisch oder exzentrisch eingeleitet werden. Der zusatzliche Gasstrom kann durch Düsen eingeleitet werden. Als Düsen für den zusatzlichen Gasstrom können Düsen mit Offnungswinkeln zwischen 0° und 140°, vorzugsweise zwischen 0° und 90°, eingesetzt werden. Die eingesetzten Durchmesser der Dusenoffnungen können zwischen 0,05 mm und 5 mm, bevorzugt zwischen 0,07 mm und 1 mm, und besonders bevorzugt zwischen 0,1 mm und 0,75 mm, variieren.
Als Düsen können Ein- oder Mehrstoffdusen eingesetzt werden .
Als Dusen können Vollkegel-, Hohlkegel-, Flachstrahl- und Glattstrahldusen eingesetzt werden.
Die Dusen können in das Rußbett unterschiedlich tief eintauchen. Der Abstand der Dusen über dem Boden, durch den das Traggas einströmt, kann zwischen 2 und 1500 mm variieren. Der Abstand der Dusen über dem Boden, durch den das Traggas einströmt, kann zwischen 5% und 120% des Reaktordurchmessers betragen.
Der eingeleitete zusatzliche Gasstrom kann auf mehrere Austrittsstellen verteilt sein.
Der zusatzliche Gasstrom kann vorzugsweise der Richtung des Hauptgasstromes der Wirbelschicht entgegengerichtet sein. Sowohl Traggas als vor allem auch der zusatzliche Gasstrom können auch so ausgerichtet werden, dass sich zum Beispiel ein Drall, eine Ruckstromung oder eine scherende Strömung ergeben .
Über die Menge des zusatzlichen Gasstromes kann für schwer fluidisierbare Ruße die Ausbildung des vollständigen Wirbelbettes eingestellt werden. Ein Abschalten des zusätzlichen Gasstromes kann ein Zusammenfall des Wirbelbettes bewirken.
Als Ruß können Furnaceruß, Gasruß, Channelruß, Flammruß, Thermalruß, Acetylenruß, Plasmaruß, Inversionsruß, bekannt aus DE 195 21 565, Si-haltiger Ruß, bekannt aus WO 98/45361 oder DE 19613796, oder metallhaltiger Ruß, bekannt aus WO 98/42778, Lichtbogenruß und Ruße, die Nebenprodukte chemischer Produktionsprozesse sind, eingesetzt werden. Der Ruß kann durch vorgelagerte Reaktionen modifiziert sein.
Es können Ruße, die als Verstärkerfüllstoff in Kautschukmischungen verwendet werden, eingesetzt werden.
Es können Farbruße eingesetzt werden.
Weitere Ruße können sein: Leitfähigkeitsruß, Ruß zur UV- Stabilisierung, Ruß als Füllstoff in anderen Systemen als
Kautschuk, wie zum Beispiel in Bitumen, Kunststoff, Ruß als Reduktionsmittel, in der Metallurgie.
Vorzugsweise kann als Ruß ein Furnace- oder Gasruß, in besonderem Maße für die Erfindung bevorzugt ein Furnaceruß eingesetzt werden.
Der Ruß kann einen DBP-Wert (ASTM D 2414) zwischen 30 und 425 ml/100g, bevorzugt zwischen 35 und 250 ml/100g, besonders bevorzugt zwischen 40 und 150 ml/100g, ganz besonders bevorzugt zwischen 45 und 110 ml/100g, haben. Der Ruß kann eine BET-Oberflache (ASTM D 4820) zwischen 20 und 1200 m2/g, bevorzugt zwischen 22 und 600 m2/g, besonders bevorzugt zwischen 29 und 300 m2/g, ganz besonders bevorzugt zwischen 30 und 150 m2/g, haben. Der Ruß kann eine mittlere Aggregatgröße von 20 nm bis 2000 nm, vorzugsweise von 22 nm bis 620 nm, besonders bevorzugt von 40 nm bis 300 nm, aufweisen. Die Aggregatgrößen werden im Zuge einer Messung der Aggregatgrößenverteilung bestimmt. Die
Aggregatgrößenverteilung wird nach der Norm ISO 15825, first edition, 2004-11-01, bestimmt, wobei folgende Modifikationen angewendet werden:
Ergänzung in Absatz 4.6.3 der Norm ISO 15825: Der mode bezieht sich auf die Massenverteilungskurve (mass distribution curve) .
Ergänzung in Absatz 5.1 der Norm ISO 15825: Es wird das Gerät BI-DCP Particle Sizer und die zugehörige
Auswertesoftware dcplw32, Version 3.81, verwendet, alles erhältlich bei der Firma Brookhaven Instruments Corporation, 750 Blue Point Rd., Holtsville, NY, 11742.
Ergänzung zu Absatz 5.2 der Norm ISO 15825: Es wird das Ultraschall-Steuergerät GM2200, der Schallwandler UW2200, sowie die Sonotrode DH13G verwendet. Ultraschall Steuergerät, Schallwandler und Sonotrode sind erhältlich bei der Firma Bandelin electronic GmbH & Co. KG, Heinrichstraße 3-4, D-12207 Berlin. Dabei werden am Ultraschall-Steuergerät folgende Werte eingestellt: Power % = 50, Cycle = 8. Dies entspricht einer eingestellten Nennleistung von 100 Watt und einem eingestellten Puls von 80%.
Ergänzung zu Absatz 5.2.1 der Norm ISO 15825: Die Ultraschallzeit wird auf 4,5 Minuten festgelegt.
Abweichend zu der im Absatz 6.3 der Norm ISO 15825 angegebenen Definition wird „Surfactant" wie folgt definiert: „Surfactant" ist ein anionisches Tensid vom Typ Nonidet P 40 Substitute von der Firma Fluka, erhältlich bei Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Industriestrasse 25, CH-9471 Buchs SG, Switzerland.
Abweichend zu der im Absatz 6.5 der Norm ISO 15825 angegebenen Definition der Spinflüssigkeit ist die Spinflüssigkeit wie folgt definiert: Zur Herstellung der Spinflüssigkeit werden 0,25 g Tensid Nonidet P 40 Substitute von Fluka (Absatz 6.3) mit demineralisiertem Wasser (Absatz 6.1) auf 1000 ml aufgefüllt. Anschließend wird der pH-Wert der Lösung mit 0,1 mol/1 NaOH-Lösung auf 9-10 eingestellt. Die Spinflüssigkeit darf nach deren Herstellung höchstens 1 Woche verwendet werden.
Abweichend zu der im Absatz 6.6 der Norm ISO 15825 angegebenen Definition der Dispersionsflüssigkeit ist die Dispersionsflüssigkeit wie folgt definiert: Zur Herstellung der Dispersionsflüssigkeit werden 200 ml Ethanol (Absatz 6.2), und 0,5 g Tensid Nonidet P 40 Substitute von Fluka (Absatz 6.3) mit demineralisiertem Wasser (Absatz 6.1) auf 1000 ml aufgefüllt. Anschließend wird der pH-Wert der Lösung mit 0,1 mol/1 NaOH-Lösung auf 9-10 eingestellt. Die Dispersionsflüssigkeit darf nach deren Herstellung höchstens 1 Woche verwendet werden.
Für besonders schwer dispergierbare Ruße werden abweichend von obiger Vorschrift 2,5 g Tensid eingesetzt. Ergänzung zu Absatz 9 der Norm ISO 15825: Der Wert für die einzutragende Dichte von Ruß beträgt 1,86 g/cm3. Die Temperatur für die einzutragende Temperatur wird gemäß Absatz 10.11 bestimmt. Für den Typ der Spinflüssigkeit wird die Option „Aqueous" ausgewählt. Damit ergibt sich für die Dichte der Spinflüssigkeit ein Wert von 0,997 (g/cc) , und für die Viskosität der Spinflüssigkeit ein Wert von 0,917 (cP) . Die Lichtstreukorrektur erfolgt mit den in der Software dcplw 32 anwählbaren Optionen: Datei = carbon.prm; Mie-Correction.
Ergänzung zu Absatz 10.1 der Norm ISO 15825: Die
Zentrifugengeschwindigkeit ist auf 11000 r/min festgelegt. Ergänzung zu Absatz 10.2 der Norm ISO 15825: Anstatt 0,2 cm3 Ethanol (Absatz 6.2) werden 0,85 cm3 Ethanol (Absatz 6.2) inj iziert .
Ergänzung zu Absatz 10.3 der Norm ISO 15825: Es werden exakt 15 cm3 Spinflüssigkeit (Absatz 6.5) injiziert. Anschließend werden 0,15 cm3 Ethanol (Absatz 6.2) inj iziert .
Die Anweisung Absatz 10.4 der Norm ISO 15825 entfällt komplett . Ergänzung zu Absatz 10.7 der Norm ISO 15825: Unmittelbar nach dem Start der Datenaufzeichnung überschichtet man die Spinflüssigkeit in der Zentrifuge mit 0,1 cm3 Dodecan (Absatz 6.4) .
Ergänzung zu Absatz 10.10 der Norm ISO 15825: Für den Fall, dass die Messkurve die Basislinie nicht binnen einer Stunde wieder erreicht, wird die Messung solange geführt, bis die Messkurve die Basislinie wieder erreicht. Läuft jedoch die Messkurve dicht an der Basislinie parallel zur Basislinie wird die Messung nach 10 Minuten mit parallelem Verlauf von Messkurve und Basislinie beendet.
Ergänzung zu Absatz 10.11 der Norm ISO 15825: Anstelle der in der Anweisung beschriebenen Methode zur Ermittlung der Messtemperatur wird die Messtemperatur T, welche in das Computerprogramm einzutragen ist, wie folgt ermittelt:
T = 2/3 (Te - Ta) + Ta, wobei Ta die Temperatur der Messkammer vor der Messung und Te die Temperatur der Messkammer nach der Messung bezeichnet. Die Temperaturdifferenz sollte 4° C nicht übersteigen . Der Ruß kann vorverdichtet sein. Die Schüttdichte (DIN 53600) des Rußes kann dabei zwischen 0,03 und 1 kg/1, bevorzugt zwischen 0,05 und 0,5 kg/1, variieren.
Der Ruß kann granuliert sein. Der granulierte Ruß kann nass-, trocken-, öl- und/oder wachsgranuliert sein.
Als Granulationsflüssigkeit können Wasser, Silane oder Kohlenwasserstoffe, beispielsweise Benzin oder Cyclohexan, mit oder ohne Zugabe von Bindemitteln, beispielsweise Melasse, Zucker, Ligninsulfonate sowie zahlreiche andere Stoffe alleine oder in Kombination miteinander, eingesetzt werden .
Das Granulat kann im Partikelgrößenbereich (ASTM D 1511) zwischen 0,1 μm und 5 mm, vorzugsweise zwischen 50 μm und 5 mm, vorliegen.
Als Ruß können auch Rußgemische eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann ohne Vibrationsquelle durchgeführt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann ohne Rührer durchgeführt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann ohne Fluidisierungsmittel durchgeführt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann mit einem Fluidisierungsmittel durchgeführt werden. Als Fluidisierungsmittel kann pyrogene Kieselsäure, hydrophobierte pyrogene Kieselsäure, pyrogenes Mischoxid oder pyrogenes Aluminiumoxid eingesetzt werden.
Als pyrogene Kieselsäure kann Aerosil 90, Aerosil 200, Aerosil OX 50 oder Aerosil 300, als hydrophobierte pyrogene Kieselsäure kann Aerosil R 8200, Aerosil R 202 oder Aerosil R 972, als pyrogene Mischoxide kann Aerosil MOX 80 oder Aerosil MOX 170 und als pyrogenes Aluminiumoxid kann Aluminiumoxid C der Firma Evonik Degussa GmbH eingesetzt werden .
Das Fluidisierungsmittel kann in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf den Ruß, eingesetzt werden.
Das Fluidisierungsmittel kann in der Wirbelschicht mit dem Ruß gemischt werden oder vorgemischt in die Wirbelschicht eingetragen werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann ohne Fluidisierungsmittel, Vibrationsquelle und Rührer durchgeführt werden.
Das Nachbehandlungsmittel kann ein Oxidationsmittel, Trocknungsmittel oder Extraktionsmittel sein.
Als Oxidationsmittel kann Luft, Sauerstoff, Ozon, Stickoxide, Wasserstoffperoxid und anderen oxidierenden Gase oder Dämpfe eingesetzt werden.
Als Extraktionsmittel kann Luft, Inertgase, beispielsweise Stickstoff, Wasserdampf oder Luft/Wasserdampfgemische verwendet werden. Das Extraktionsmittel kann adsorbierte Verbindungen vom Ruß entfernen.
Das Nachbehandlungsmittel kann ein reaktives Gas, wie zum Beispiel Ammoniak, Schwefeltrioxid, Phosphan, Chlor oder Blausäure, sein.
Die Nachbehandlung kann eine Trocknung sein.
Die Trocknung kann durch vorgetrocknete Gase erfolgen. Die vorgetrockneten Gase können erwärmt sein. Die vorgetrockneten Gase können Luft, Stickstoff, Argon oder Verbrennungsabgase, beispielsweise verbranntes Tailgas aus dem Rußprozeß, sein. Für die Trocknung kann die eingesetzte Apparatur extern beheizt sein.
Die Nachbehandlung kann eine Aktivierung der Oberfläche durch Temperatur oder eine Kombination aus Temperatur und zum Beispiel Wasserdampf sein.
Die Nachbehandlung kann eine chemische Gasphasenabscheidung (Chemical Vapor Deposition) darstellen, die in der Wirbelschicht erfolgt.
Das Nachbehandlungsmittel kann über den Traggasstrom, über den zusätzlichen Gasstrom oder über eine Kombination aus beiden in die Wirbelschicht eingeleitet werden. Das Nachbehandlungsmittel kann über eine zusätzliche Zuführungsstelle eingeleitet werden.
Die Nachbehandlung kann bei Temperaturen von 00C bis 12000C durchgeführt werden.
Wird als Nachbehandlungsmittel Ozon eingesetzt, kann die
Temperatur vorzugsweise 100C bis 1000C betragen.
Wird als Nachbehandlungsmittel NOx eingesetzt, kann die
Temperatur vorzugsweise 100-3000C betragen. Wird als Nachbehandlungsmittel Luft/Wasserdampf eingesetzt, kann die Temperatur vorzugsweise 3000C bis 6000C betragen.
Wird als Nachbehandlungsmittel Wasserdampf eingesetzt, kann die Temperatur vorzugsweise 800-11000C betragen.
Die mittlere Verweilzeit des Rußes in der Wirbelschichtapparatur kann 1 Minute bis 10 Stunden, vorzugsweise 1 bis 5 Stunden, betragen. Die Menge an Nachbehandlungsmittel kann von 1 mg/g Ruß bis 10 g/g Ruß betragen.
Das Nachbehandlungsmittel kann vorgewärmt in die Wirbelschicht eingeleitet werden.
Die Wirbelschicht kann diskontinuierlich oder kontinuierlich betrieben werden. Der mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Ruß kann anschließend mit zum Beispiel Luft oder Stickstoff ausgeblasen werden, um überschüssiges Nachbehandlungsmittel zu entfernen. Das Ausblasen kann in der Wirbelschicht oder außerhalb erfolgen. Die Ausblaszeiten können von 5 Minuten bis 10 h, vorzugsweise von 30 Minuten bis 2 h, betragen. Die Ausblastemperatur kann 20° bis 3000C, vorzugsweise 50° bis 2000C, betragen.
Die durch das erfindungsgemäße Verfahren hergestellten nachbehandelten Ruße können als Füllstoff,
Verstärkerfüllstoff, UV-Stabilisator, Leitfähigkeitsruß oder Pigment verwendet werden. Die durch das erfindungsgemäße Verfahren hergestellten nachbehandelten Ruße können in Kautschuk, Kunststoff, Druckfarben, Tinten, Inkj et-Tinten, Tonern, Lacken, Farben, Papier, Bitumen,
Beton und anderen Baustoffen eingesetzt werden. Die durch das erfindungsgemäße Verfahren hergestellten nachbehandelten Ruße können als Reduktionsmittel in der Metallurgie angewendet werden.
Die durch das erfindungsgemäße Verfahren hergestellten nachbehandelten Ruße können vorzugsweise als Pigmentruße verwendet werden.
Figur 2 zeigt einen möglichen schematischen Aufbau einer Wirbelschichtapparatur.
Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, dass die schwer zu fluidiserenden Ruße, beispielsweise Furnaceruße, ohne Zusatz von Fluidisierungsmittel, Rührern, Vibrationseinheiten, äußeren Feldern oder ähnlichem in einer Wirbelschicht gut nachbehandelt werden können. Durch die Verwendung eines zusätzlichen Gasstromes kann eine stabile Wirbelschicht erhalten werden. Beispiele
Für die Beispiele werden die in Tabelle 1 aufgeführten Ruße verwendet. Der Ruß A ist unter der Bezeichnung XPB 171, der Ruß B ist unter der Bezeichnung Printex 60 und der Ruß C ist unter der Bezeichnung Printex 55 bei der Firma Evonik Degussa GmbH erhältlich.
Tabelle 1
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Beispiel 1 (Vergleichsbeispiel) 600 g Ruß B werden in eine Wirbelschichtapparatur mit 15 cm Durchmesser und 150 cm Höhe eingefüllt. Die Schüttung ist 23 cm hoch. Der Ruß wird mit 500 bzw. 1000 l/h Luft über einen Sintermetallboden angeströmt. Es bildet sich keine stabile Wirbelschicht, stattdessen entstehen ein oder mehrere Kanäle im Rußbett, durch die die Luft strömt und Rußpartikel vulkanartig an einer Stelle hochschleudert. Eine homogene Nachbehandlung kann nicht stattfinden. Bei spiel 2
600 g Ruß B werden in eine Wirbelschichtapparatur mit 15 cm Durchmesser und 150 cm Höhe eingefüllt. Die Schüttung ist 23 cm hoch. Der Ruß hat eine Schüttdichte (DIN 53600) von 148 g/l. Der Ruß wird mit 500 l/h Luft über einen
Sintermetallboden angeströmt. Zusätzlich werden 500 l/h Luft durch eine Düse eingeleitet, die sich mittig (entgegen der Richtung des Hauptgasstromes) und 11 cm über dem Sintermetallboden in der Schüttung befindet.
Es bildet sich eine stabile, manchmal leicht sprudelnde
Wirbelschicht mit klar sichtbarer Begrenzung nach oben aus.
Die Rußschüttung expandiert von den ursprünglichen 23 cm Höhe zu einem Wirbelschicht von 123 cm Höhe.
Die verwendete Düse ist vom Typ Schlick 121.
Der eingefüllte Ruß hat einen Gehalt an Flüchtigen Bestandteilen bei 9500C von 1,1 %.
Die Wirbelschicht wird auf 150 0C durch eine elektrische Heizung erwärmt und dem zugeführten Traggas werden 30 l/h NO2 zugegeben. Dadurch wird der Ruß oxidiert. Die Oxidation wird 70 Minuten lang durchgeführt. Zur Entfernung des restlichen NO2 wird der Ruß nach der Oxidation 1 h lang ausgeblasen .
Während der Nachbehandlung, vor allem bei den erhöhten Temperaturen werden die Gasströme zeitweilig verringert, damit kein Ruß aus der Apparatur ausgetragen wird. Bei 180 °C werden nur noch 250 l/h Traggas und 150 l/h zusätzlicher Gasstrom benötigt.
Nach der Oxidation hat der Ruß eine Schüttdichte von 52 g/l und weist einen Oxidationsgrad von 3,6 % Flüchtige Bestandteile bei 9500C auf. Beispiel 3 (Vergleichsbeispiel)
650 g eines Rußes A werden in eine Wirbelschichtapparatur mit 15 cm Durchmesser und 150 cm Höhe eingefüllt. Die Schüttung ist 41 cm hoch. Der Ruß wird mit 450 bzw. 900 l/h Luft über einen Sintermetallboden angeströmt. Es bildet sich keine stabile Wirbelschicht, stattdessen wird unregelmäßig Staub hochgerissen. Eine homogene Nachbehandlung kann nicht stattfinden.
Beispiel 4
650 g eines Rußes A werden in eine Wirbelschichtapparatur mit 15 cm Durchmesser und 150 cm Höhe eingefüllt. Die Schüttdichte beträgt 90 g/l. Die Schüttung ist 41 cm hoch. Der Ruß wird mit 450 l/h Luft über einen Sintermetallboden angeströmt. Zusätzlich werden 450 l/h Luft durch eine Düse eingeleitet, die sich mittig (entgegen der Richtung des Hauptgasstromes) und 11 cm über dem Boden in der Schüttung befindet .
Es bildet sich eine stabile Wirbelschicht mit glatter Oberfläche.
Die Rußschüttung expandiert von den ursprünglichen 41 cm Höhe zu einem Wirbelbett von 130 cm Höhe.
Die verwendete Düse ist vom Typ Schlick 121.
Der eingefüllte Ruß hat einen Gehalt an Flüchtigen Bestandteilen bei 9500C von 2%.
In 0,45 m3/h des Gesamtgasstromes werden 50 g/m3 Ozon erzeugt, das zur Oxidation des Rußes führt. Nach 6,5 h weist der Ruß einen Oxidationsgrad von 7,5% Flüchtige Bestandteile bei 9500C auf. Mit zunehmender Reaktionsdauer erwärmt sich der Ruß, der Zusatzgasstrom kann zeitweilig bis auf 250 l/h reduziert werden .
Nach der Oxidation hat der Ruß eine Schüttdichte von 45 g/ 1.
Beim Abschalten des Zusatzgasstromes (am Ende der Nachbehandlung) , bricht die Fluidisierung des Rußes zusammen .
Beispiel 5 (Vergleichsbeispiel)
60 g Ruß C werden in eine Wirbelschichtapparatur mit 8 cm Durchmesser und 70 cm Höhe eingefüllt. Die Schüttung ist 10 cm hoch. Der Ruß wird mit 600 bzw. 900 l/h Luft über einen Kunststoffgeflechtboden angeströmt. Es bildet sich keine stabile Wirbelschicht, stattdessen entstehen ein oder mehrer Kanäle im Rußbett, durch die die Luft strömt und Rußpartikel vulkanartig an einer Stelle hochschleudert.
Beispiel 6 60 g Ruß C werden in eine Wirbelschichtapparatur mit 8 cm
Durchmesser und 70 cm Höhe eingefüllt. Die Schüttung ist 10 cm hoch. Der Ruß wird mit 600 l/h getrockneter Luft über einen Kunststoffgeflechtboden angeströmt. Zusätzlich werden 300 l/h Luft durch eine Düse eingeleitet, die sich mittig (entgegen der Richtung des Hauptgasstromes) und 5 cm über dem Anströmboden in der Schüttung befindet. Es bildet sich eine stabile, manchmal leicht blubbernde Wirbelschicht mit klar sichtbarer Begrenzung nach oben aus. Die Rußschüttung expandiert von den ursprünglichen 10 cm Höhe zu einem Wirbelbett von 34 cm Höhe. Die verwendete Düse ist vom Typ Lechler 212 124. Der Ruß hat anfänglich eine Feuchte (ASTM D 1509) von 1,6' Er wird 24 h mit oben genannter Luft durchströmt und die Wirbelschichtapparatur von außen beheizt.
Nach der Trocknung hat der Ruß eine Feuchte von 0,7%.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß, dadurch gekennzeichnet, dass man den Ruß in einer Wirbelschichtapparatur im unteren Bereich der Apparatur mit einem Traggas anströmt, einen zusätzlichen Gasstrom in die Wirbelschichtapparatur einleitet und den Ruß in der entstehenden Wirbelschicht nachbehandelt.
2. Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man den zusätzlichen Gasstrom in einem Winkel von 91° bis 180° zur Richtung des Hauptgasstromes der Wirbelschicht einleitet.
3. Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ruß Furnaceruß, Gasruß, Channelruß, Flammruß, Thermalruß, Acetylenruß, Plasmaruß, Si-haltiger Ruß, metallhaltiger Ruß, Lichtbogenruß oder Inversionsruß einsetzt.
4. Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man kein Fluidisierungsmittel, keinen Rührer und keine Vibration einsetzt.
5. Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass man als Nachbehandlungsmittel ein Oxidationsmittel, Trocknungsmittel oder Extraktionsmittel einsetzt.
6. Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass man als Oxidationsmittel Ozon oder NOx-haltige Gase einsetzt.
7. Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass man als Extraktionsmittel Luft oder Luft/Wasserdampfgemische einsetzt.
8. Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Wirbelschicht kontinuierlich betreibt.
9. Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass man überschüssiges Nachbehandlungsmittel mit Luft oder Stickstoff ausbläst
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