WO2009113515A1 - バイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法 - Google Patents

バイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a biomass-derived laminated plastic molded article excellent in heat resistance, impact resistance and surface smoothness, and a method for producing the same.
  • Plastics are used in large quantities in many fields, and their waste causes serious environmental problems such as landscape obstruction, adverse effects on marine life, and pollution of the global environment.
  • Conventionally used resins derived from petroleum raw materials include polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, and the like, and these resins have been disposed of by incineration or landfill.
  • biodegradable polymers In order to solve the above-described problems, research on biodegradable polymers has been actively conducted in recent years.
  • biodegradable plastics that have been studied for practical use include aliphatic polyesters, modified PVA (polyvinyl alcohol), cellulose ester compounds, modified starches, and blends thereof.
  • aliphatic polyester a polylactic acid polymer has attracted attention as a semisynthetic polymer.
  • Resins derived from biomass materials which are mainly made from plants, are environmentally friendly in that they use almost no petroleum as a raw material.
  • the resins derived from biomass materials especially polylactic acid has excellent biodegradability. Since it has, it attracts attention as a constituent material of a molded object.
  • a resin derived from a biomass raw material has a low melting point and glass transition temperature, a low crystallization temperature located in the middle, and a low crystallization rate.
  • polylactic acid has a melting point of about 170 ° C., a crystallization temperature of about 110 ° C., and a glass transition temperature of about 57 ° C. Therefore, polylactic acid is excellent in molding processability but has a very low crystallization rate and hardly crystallizes in a normal molding process. Therefore, although it is a crystalline polymer, the heat resistance of the molded product has been below the glass transition temperature so far.
  • the bottle is exposed to a temperature change of about ⁇ 20 ° C. to 50 ° C. under a normal use environment. Since the bottle is sealed so as not to be affected by outside air in order to store the contents, if the bottle itself is not rigid, it will be affected by the thermal expansion and contraction of the contents due to its temperature change and deformed. Resulting in. In the preservation of cosmetics, medicines or foods, the deformation of the container reminds the user that the resin is dissolved into the contents or the sealing property is impaired, which is not preferable as a product. In the case of producing a bottle by blow molding polylactic acid, which is one of biomass-derived plastics, the internal pressure increases as the outside air rises under sealed conditions, and it deforms in an environment of 50 ° C. for 2 hours.
  • polylactic acid which is one of biomass-derived plastics
  • a resin derived from a biomass raw material can improve impact strength and heat resistance temperature by promoting crystallization.
  • the following are known as specific techniques for promoting the crystallization.
  • a method of adding a powder such as talc, silica, calcium lactate or the like as a crystal nucleating agent to a resin derived from a biomass raw material of an injection molding material (for example, see Patent Document 1 below).
  • a method of promoting crystallization by maintaining the crystallization temperature in the mold during injection molding see, for example, Patent Document 2 below
  • an annealing process is performed as a secondary process (for example, see Patent Document 3 below).
  • the resin composition includes polylactic acid (PLA), polypropylene (PP) having a weight average molecular weight of 100,000 or more, and inorganic filling And forming a resin composition capable of molding a resin product having a high silkiness and a matte tone and having a high design property (for example, see Patent Document 4).
  • PLA polylactic acid
  • PP polypropylene
  • the biomass 5 is placed in the mold 5 held below the crystallization temperature of the resin derived from the biomass raw material and below the glass transition temperature.
  • a method for producing a resin molded body derived from a biomass raw material obtained by injecting a resin derived from a raw material or a blend resin of a resin derived from a petroleum raw material and a resin derived from a biomass raw material and then cooled and solidified.
  • the degree of crystallinity also advances to some extent, and functions under a low load (load deflection test according to ASTM D468: 0.45 MPa).
  • load deflection test according to ASTM D468: 0.45 MPa.
  • a sealed bottle Deformation is unavoidable under the load applied to.
  • crystallization in the mold disclosed in Patent Document 2 crystallization can be most promoted, but the bottle is fragile and can not be made, for example, a bottle that can be used at home.
  • Patent Documents 3 and 4 In the case of a blow-molded product such as a bottle, the resin is stretched in the molding process and there is residual stress. Therefore, if an annealing process as in Patent Documents 3 and 4 is performed, it is deformed during the process. According to the invention of Patent Document 5, Patent Documents 3 and 4 prevent heat from being applied, in which crystallization is not promoted, heat resistance cannot be improved, and deformation during cooling is further prevented. In order to suppress this, gradual cooling at 5 ° C./min or less is necessary, and there is a problem that the production cost increases.
  • Patent Documents 1 to 5 have a matte texture as in Patent Document 5 in any case, and it is not possible to obtain a high glossy and glossy texture. Is possible.
  • Cited Document 6 polylactic acid or the like can be heat-treated in a short time using infrared rays, but there is a problem that blow molded products such as bottles are deformed when heated rapidly.
  • blow-molded products such as bottles, unlike injection molding, are around three times (2-5 times) in circumference while cooling the parison (preliminary molding) during the molding process. Stretch to. for that reason, It is inevitable that the thickness of the product will not be uniform due to the residual stress remaining and stretching due to air blowing. As a result, there is a problem that non-uniform deformation occurs when reheating such as annealing in secondary processing.
  • the thickness of the barrel is as thin as 0.2 to 1.5 mm. Deformation often occurs.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the conventional biomass-derived laminated plastic molded body and the production method thereof, and is not deformed under a load applied to a sealed bottle, while having high impact resistance.
  • An object of the present invention is to provide a biomass-derived laminated plastic molded body and a method for producing the same.
  • Another object of the present invention is to provide a biomass-derived laminated plastic molded article having no or very little residual stress and not deforming during production, and a method for producing the same.
  • the present invention further provides a biomass-derived laminated plastic molded body in which the entire molded body is crystallized and is not crystallized, does not have a matte texture, and can obtain a high gloss and glossy texture, and a method for producing the same. The purpose is to provide.
  • the present invention is a blow-molded laminated plastic molded body, wherein at least 25 wt% of the constituent component of one layer is a biomass-derived plastic, and the other layer is a polyolefin resin.
  • a biomass-derived laminated plastic molded article characterized in that an annealing process is performed in which the temperature is increased at a rate of 1 / min, held in an environment of 85 to 100 ° C. for 3 to 10 minutes, and gradually cooled at 10 to 15 ° C./min. is there.
  • a laminated plastic molded body is blow-molded, and at least 25 wt% of the constituent component of one layer is a biomass-derived plastic, and the other layer is a polyolefin resin.
  • the method for producing a biomass-derived laminated plastic molded article is characterized in that an annealing process is performed in which the temperature is raised at a temperature of 85 ° C. to 100 ° C./min. is there.
  • biomass-derived laminated plastic molded body and the manufacturing method thereof of the present invention a biomass-derived laminated plastic molded body that does not deform even under a load applied to a sealed bottle and has high impact resistance and a manufacturing method thereof are configured. Can do. According to the biomass-derived laminated plastic molded body and the method for producing the same of the present invention, it is also possible to configure a biomass-derived laminated plastic molded article having no or very little residual stress and not deformed during production, and a method for producing the same. .
  • the entire molded body is crystallized, there is no portion that is not crystallized, and further, a mat-like texture is not obtained, and a high glossy and glossy texture is obtained.
  • a biomass-derived laminated plastic molded body and a method for producing the same can be configured.
  • biomass-derived laminated plastic molded article having heat resistance while maintaining flexibility and a method for producing the same can be configured.
  • the manufacturing method of the biomass origin laminated plastic molded object of embodiment of this invention is demonstrated based on drawing.
  • the manufacturing method of the biomass-derived laminated plastic molded body firstly prepares a parison P, that is, a preformed body.
  • the parison P is extruded and has a pipe shape.
  • the lower end of the parison P is closed and the upper end is open.
  • the cross section of the parison P of the first form has a three-layer structure of a polylactic acid layer 10 as an outer layer, an adhesive layer 12 as an intermediate layer, and a polyethylene layer 14 as an inner layer.
  • the adhesive layer 12 is an adhesive resin such as modified polyolefin and vinyl acetate.
  • the thickness of the pipe-shaped part of the parison P is, for example, 2 mm.
  • the P section of the parison 1 of the second form is shown in FIG. 3. It is a five-layer structure of a layer 26 and an inner polyethylene layer 28.
  • the gas barrier layer 24 is an ethylene / vinyl alcohol copolymer.
  • the adhesive layer 22 and the adhesive layer 26 are adhesive resins such as modified polyolefin and vinyl acetate.
  • the thickness of the pipe-shaped part of the parison P is, for example, 2 mm.
  • the parison P is disposed between the dies 30 and 32 that are cooled to 20 ° C. and opened. Thereafter, the molds 30 and 32 are closed as shown in FIG. Subsequently, air is blown from the upper end opening of the parison P as indicated by an arrow 40 in FIG.
  • the molds 30 and 32 are opened, and the plastic molded body M shown in FIG. 6 is taken out.
  • the plastic molded body M has an outer diameter of 60 mm and a height of 150 mm.
  • a three-layer bottle (capacity: 300 ml, blow ratio: about 3 times, trunk average wall thickness: 0.7 mm) is blown into a general olefin resin by blow molding. Molded under the same conditions.
  • Outer layer plastic composed of 70% by weight or more of polylactic acid and 30% by weight or less of styrene resin
  • Intermediate layer adhesive resin
  • Inner layer polyethylene.
  • the plastic molded body M was annealed by a constant temperature layer under the following conditions.
  • Table 1 Temperature rising rate Maximum temperature Maximum temperature holding time Cooling rate A 5 ° C / min 75 ° C 10 min 5 ° C / min B 5 ° C / min 80 ° C 10 min 5 ° C / min C 5 ° C / min 85 ° C 10 min 5 ° C / min D 5 ° C / min 90 ° C 10min 5 ° C / min E 5 ° C / min 95 ° C 10min 5 ° C / min F 5 ° C / min 100 ° C 10min 5 ° C / min G 5 ° C / min 105 ° C 10min 5 ° C / Min H 5 ° C / min 110 ° C 10 min 5 ° C / min
  • a to F In all of A to F, no deformation due to the annealing treatment was observed.
  • a to F were charged with 275 ml of tap water, sealed with a cap, and subjected to a heat resistance test for 48 hours in a constant temperature layer at 50 ° C.
  • A, B, C, and D no deformation that was problematic in appearance and function was observed.
  • E and F were deformed. Based on the above results, the optimum cooling rate was determined to be 10 to 15 ° C./min in the blow molded bottle when annealing treatment was performed in consideration of heat resistance, impact resistance and productivity.
  • the temperature is raised from room temperature to 5-20 ° C / min and in an environment of 85-100 ° C It has been found that it is desirable to perform the annealing treatment under the conditions of holding at 3 to 10 minutes and gradually cooling at 10 to 15 ° C./minute.

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Abstract

　密閉されたボトルに掛かる荷重においては変形せず、一方耐衝撃性が高いバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法を提供すること。 　ブロー成形された積層プラスチック成形体であって、少なくとも一層の構成成分の２５ｗｔ％以上がバイオマス由来プラスチックであり、他の層がポリオレフィン樹脂であり、成形後、常温から５～２０°C／分で昇温し、８５～１００°Cの環境下にて３～１０分保持し、１０～１５°C／分で徐冷するアニール処理を行ったことを特徴とするバイオマス由来積層プラスチック成形体。

Description

バイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法
　本発明は、耐熱性、耐衝撃性、表面の平滑性に優れたバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法に関する。
　プラスチックは、多くの分野で大量に使用されており、それらの廃棄物によって景観阻害、海洋生物への悪影響、及び地球環境の汚染等の深刻な環境問題を引き起こしている。
　従来、汎用されてきた石油原料由来の樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート等が挙げられ、これらの樹脂は、焼却や埋立により処分されてきた。
　しかしながら、これらの処分方法は、環境の観点から問題視されている。例えば、焼却法においては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等の樹脂は、燃焼カロリーが高いため、炉を痛め、炉の耐久寿命を短くしてしまうということが問題であった。また、ポリ塩化ビニルは、燃焼カロリーは低いものの焼却時に有害なガスを発生するという問題がある。
　埋立法においても、上記のような石油原料由来の樹脂は、化学的安定性が高いため、原形をとどめたまま半永久的に残留してしまい、これは埋立地の不足の深刻化を招いている。
　すなわち、上記のような石油原料由来の樹脂が自然環境中に廃棄された場合、これらは極めて安定性が高いため、長期間に亘って美観を損ねたり、海洋生物、鳥類等による誤食を招いたりし、環境破壊の原因となる。
　上述した問題の解決を図るために、近年、生分解性ポリマーの研究が盛んに行われている。実用化が検討されている生分解性プラスチックとしては、脂肪族ポリエステル、変性ＰＶＡ(ポリビニルアルコール)、セルロースエステル化合物、デンプン変性体、及びこれらのブレンド体が挙げられる。
　脂肪族ポリエステルとしては、半合成系重合体としてポリ乳酸系重合体が注目されている。
　植物を主原料とする、いわゆるバイオマス原料由来の樹脂は、原料として石油をほとんど用いない点において環境面に優れており、バイオマス原料由来の樹脂の中でも、特にポリ乳酸は、優れた生分解性を有しているので、成形体の構成材料として注目されている。
　しかし、バイオマス原料由来の樹脂は、一般に強度が低く、また耐熱性も低いため、実用に寄与するためには改質が必要である。すなわち、バイオマス原料由来の樹脂は、融点やガラス転移温度が低く、その中間に位置する結晶化温度も低く、また、結晶化速度も遅い傾向がある。
　例えばポリ乳酸は、融点が約１７０℃、結晶化温度が約１１０℃、ガラス転移温度が約５７℃である。従って、ポリ乳酸は、成形加工性には優れているが、結晶化速度が極めて遅く、通常の成形加工工程ではほとんど結晶化しない。そのため、結晶性高分子でありながら、成形品の耐熱性はこれまでガラス転移温度以下であった。
　一方、ボトルは、通常使用される環境下において、－２０℃～５０℃程度の温度変化にさらされる。ボトルは、内容物を保存するために外気の影響を受けないように密閉されているため、ボトル自体に剛性がない場合、その温度変化による内容物の熱膨張、熱収縮の影響を受け、変形してしまう。化粧品、薬品、又は食品の保存において、容器の変形は使用者に対し樹脂の内容物への溶出、あるいは密閉性が損なわれている事を連想させるものであり、商品として好ましくない。
　バイオマス由来プラスチックの一つであるポリ乳酸をブロー成型によるボトルを製造した場合、密閉した条件だと外気の上昇に伴い内圧も上昇し、５０℃・２時間の環境下では変形してしまう。
　バイオマス原料由来の樹脂は、結晶化を促進することにより、耐衝撃強度と耐熱温度の向上が図られることが知られている。この結晶化を促進する具体的な技術としては、以下のものが知られている。
　射出成形材料のバイオマス原料由来の樹脂に、結晶核剤のタルク、シリカ、乳酸カルシウム等の粉末を添加する方法がある（例えば、下記特許文献１参照）。
　また、射出成形において金型内で結晶化温度を保持することによって結晶化を促進する方法（例えば、下記特許文献２参照）、シート部材を真空・圧空成形の後に、成形品の結晶化を促進するために二次加工としてアニール処理する方法（例えば、下記特許文献３参照）である。
　さらに、射出成形後二次加工として結晶化を進めるためにアニール処理を行う発明として、樹脂組成物は、ポリ乳酸（ＰＬＡ）と、重量平均分子量が１０万以上のポリプロピレン（ＰＰ）と、無機充填剤とを用いて構成し、深み感のあるシルキー性とマット調とを有する高意匠性を具えた樹脂物の成形が可能な樹脂組成物を形成することである(例えば、特許文献４参照)。
　さらに、射出成形後二次加工として結晶化を進めるためにアニール処理を行う発明として、バイオマス原料由来の樹脂の結晶化温度未満で、かつガラス転移温度未満に保持された金型内５に、バイオマス原料由来の樹脂、又は石油原料由来の樹脂とバイオマス原料由来の樹脂とのブレンド樹脂を射出し、その後、冷却固化することにより得られるバイオマス原料由来の樹脂成形体の製造方法であって、前記金型５から離型して成形品１（ハウジング）を得る工程を行い、その後に、前記成形品１の形状寸法精度を必要とする箇所を支持した状態で結晶化させるアニール工程を行う方法である(例えば、特許文献５参照)。
　さらにまた、ポリ乳酸等を赤外線を利用して熱処理し、例えば従来のアニール処理に用いられる温風処理等と比較して、所望の耐熱性を得るための処理時間が飛躍的に短縮される方法である(例えば、特許文献６参照)。
特開平８－１９３１６５号公報 特開２００５－７４７９１号公報 特開平８－７３６２８号公報 特開２００７－１４５９１２号公報 特開２００７－１６０６５３号公報 特開２００４－３５９７６３号公報
　特許文献１に開示された結晶核剤を添加する方法では、ある程度結晶化度も進み、低荷重下（ASTM　D468に準ずる荷重たわみ試験：０．４５ＭＰａ）では機能を果たすが、例えば密閉されたボトルに掛かる荷重においては変形を避けられない。
　特許文献２に開示された金型内で結晶化させる方法では、最も結晶化を促進することができるが、衝撃にもろく、例えば家庭内での使用に耐えられるボトルを作ることはできない。
　ボトルのようなブロー成型品の場合、成型工程において樹脂が延伸されており残留応力があるため、特許文献３及び４のようなアニール処理を行うと、処理中に変形してしまう。
　特許文献５の発明によれば、特許文献３及び４熱がかからないようにしているものであり、その部分においては結晶化が促進されず、耐熱性の向上は図れず、さらに、冷却時の変形を抑えるために、５℃／分以下の徐冷が必要であり、生産コストが高くなるという問題がある。
　また、特許文献１ないし５に開示された結晶化を促進させる方法は、いずれの場合も特許文献５にあるようにマット調の質感となってしまい、高光沢でつやのある質感にすることは不可能である。
　引用文献６においては、ポリ乳酸等を赤外線を利用して短時間で熱処理することができるが、ボトル等のブロー成形品は急激に加熱すると変形してしまう等の問題がある。
　一般に、ボトルなどのブロー成型品は、射出成型と異なり、その成型加工時において、パリソン（予備成形体）を冷却しながら、円周の長さで３倍前後（２～５倍）の大きさに延伸する。そのため、
　残留応力が残ること、及びエアーの吹込みによる延伸のため、製品の肉厚が均一にならないことが避けられない。この結果、２次加工においてアニール処理など再加熱をすると、不均一な変形を起してしまう問題がある。特に、化粧品、薬品、又は食品の保存に使用されるボトルの場合、その胴部の肉厚は０．２～１．５ｍｍと薄い物であるため、このようなブロー成型品をアニール処理すると、変形が発生する場合が多い。
（発明の目的）
　本発明は、従来のバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法の上述した問題点に鑑みてなされたものであって、密閉されたボトルに掛かる荷重においては変形せず、一方耐衝撃性が高いバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明はまた、残留応力が無くあるいは極めて少なく、製造中に変形することがないバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明はさらに、成形体全体が結晶化され、結晶化されないところがなく、さらに、マット調の質感とならず、高光沢でつやのある質感を得ることができるバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明はさらに、柔軟性を保持したまま耐熱性を有するバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明は、ブロー成形された積層プラスチック成形体であって、少なくとも一層の構成成分の２５ｗｔ％以上がバイオマス由来プラスチックであり、他の層がポリオレフィン樹脂であり、成形後、常温から５～２０℃／分で昇温し、８５～１００℃の環境下にて３～１０分保持し、１０～１５℃／分で徐冷するアニール処理を行ったことを特徴とするバイオマス由来積層プラスチック成形体である。
　本発明はまた、積層プラスチック成形体をブロー成形し、少なくとも一層の構成成分の２５ｗｔ％以上がバイオマス由来プラスチックであり、他の層がポリオレフィン樹脂であり、成形後、常温から５～２０℃／分で昇温し、８５～１００℃の環境下にて３～１０分保持し、１０～１５℃／分で徐冷するアニール処理を行うことを特徴とするバイオマス由来積層プラスチック成形体の製造方法である。
　本発明のバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法によれば、密閉されたボトルに掛かる荷重においても変形せず、一方耐衝撃性が高いバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法を構成することができる。
　本発明のバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法によればまた、残留応力が無くあるいは極めて少なく、製造中に変形することがないバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法を構成することができる。
　本発明のバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法によれば、成形体全体が結晶化され、結晶化されない部分がなく、さらに、マット調の質感とならず、高光沢でつやのある質感を得ることができるバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法を構成することができる。
　本発明のバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法によればさらに、柔軟性を保持したまま耐熱性を有するバイオマス由来積層プラスチック成形体及びその製造方法を構成することができる。
　以下に、本発明の実施の形態のバイオマス由来積層プラスチック成形体の製造方法を図面に基づいて説明する。
　本バイオマス由来積層プラスチック成形体の製造方法は、第１に、パリソンＰすなわち予備成形体を準備する。パリソンＰは、図１に示すように、押し出し成形されて、パイプ状である。パリソンＰの下端部は塞がれ、上端部は開放されている。第１形態のパリソンＰの断面は、図２に示すように、外側層のポリ乳酸層１０と、中間層の接着層１２と、内側層のポリエチレン層１４との３層構造である。接着層１２は、変性ポリオレフィン、酢酸ビニール等の接着性樹脂である。パリソンＰのパイプ状部分の厚さは、例えば２ｍｍである。
　第２形態のパリソン１のＰ断面は、図３に示すように、外側層のポリ乳酸層２０と、中間外側層の接着層２２と、中中間層のガスバリヤ層２４と、中間内側層の接着層２６と、内側層のポリエチレン層２８との５層構造である。ガスバリヤ層２４は、エチレン・ビニルアルコール共重合体である。接着層２２、接着層２６は、変性ポリオレフィン、酢酸ビニール等の接着性樹脂である。パリソンＰのパイプ状部分の厚さは、例えば２ｍｍである。
　パリソンＰは、図４に示すように、２０℃位に冷却されて開かれた金型３０、３２の間に配置される。後、金型３０、３２は、図５に示すように、閉じられる。続いて、図５の矢印４０で示すように、パリソンＰの上端開口からエアーを吹き込む。
　続いて、金型３０、３２を開いて、図６に示すプラスチック成形体Ｍを取り出す。プラスチック成形体Ｍは、例えば、外径６０ｍｍ、高さ１５０ｍｍである。
（成形品の特性）
　第１実施形態のパリソンＰを使用して、ブロー成型により３層のボトル（容量：３００ｍｌ、ブロー比：約３倍、胴部平均肉厚：０．７ｍｍ）を、一般的なオレフィン系樹脂と同様の条件にて成型した。
　層構成としては、
　外層：ポリ乳酸を７０wt％以上、スチレン系樹脂を３０wt％以下からなるプラスチック
　中間層：接着性樹脂
　内層：ポリエチレン
である。
　前記プラスチック成形体Ｍを、下記条件によりそれぞれ恒温層によるアニール処理をした。
（表１）
　　　昇温速度　　　最高温度　　　最高温度保持時間　　　冷却速度
Ａ　　５℃／分　　　　７５℃　　　　　１０分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｂ　　５℃／分　　　　８０℃　　　　　１０分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｃ　　５℃／分　　　　８５℃　　　　　１０分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｄ　　５℃／分　　　　９０℃　　　　　１０分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｅ　　５℃／分　　　　９５℃　　　　　１０分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｆ　　５℃／分　　　　１００℃　　　　１０分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｇ　　５℃／分　　　　１０５℃　　　　１０分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｈ　　５℃／分　　　　１１０℃　　　　１０分　　　　　　　　　　　　５℃／分
　上記アニール処理の結果、G、Hに変形、すなわち延伸加工の残留応力による物と思われる凹みが見られた。Ａ～Fについては、水道水２７５ｍｌを入れキャップにより密閉し、５０℃の恒温層にて４８時間の耐熱試験を行った結果、A,Bには変形、すなわちボトル底部、肩部が膨張し、正立できないことが見られた。C,D,E,Fは、外観上、及び機能的に問題となる変形は見られなかった。
　これらの結果により、ブロー成型ボトル（ブロー比：約３倍、胴部平均肉厚：０．７ｍｍ）のアニール処理すなわち結晶化に適している温度は８５～１００℃と判断された。
　次に、最適な最高温度保持時間を特定するために以下のアニール処理を行った。前記プラスチック成形体Ｍを、下記条件によりそれぞれ恒温層によるアニール処理をした。
（表２）
　　　昇温速度　　最高温度　　最高温度保持時間　　冷却速度
Ａ　　５℃／分　　　９０℃　　　　１分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｂ　　５℃／分　　　９０℃　　　　３分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｃ　　５℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｄ　　５℃／分　　　９０℃　　　　７分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｅ　　５℃／分　　　９０℃　　　　１０分　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｆ　　５℃／分　　　９０℃　　　　１５分　　　　　　　　　　　５℃／分
　Ａ～Ｆいずれのサンプルもアニール処理による変形は見られなかった。Ａ～Ｆについて、水道水２７５ｍｌを入れキャップにより密閉。５０℃の恒温層にて４８時間の耐熱試験を行った結果、Aには変形、すなわちボトル底部、肩部が膨張し、正立できない状態になった。Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆは、外観上及び機能的に問題となる変形は見られなかった。
　Ｃ，Ｄ、Ｅ，Ｆについて、さらに落下による耐衝撃試験（水道水を満注量入れ、キャップにより密閉。１ｍの高さからコンクリートフロアに落下）をしたところ、Fのみ成立状態での落下時に、底部に割れが発生した。
　これらの結果により、ブロー成型ボトルにおいて耐熱性、耐衝撃性、生産性を勘案しアニール処理をする場合、最高温度の保持時間は３～１０分と判断された。
　次に最適な昇温速度を特定するために次のアニール処理を行った。
（表３）
　　　昇温速度　　　最高温度　　最高温度保持時間　　冷却速度
Ａ　　５℃／分　　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｂ　　１０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｃ　　２０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｄ　　３０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｅ　　４０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｆ　　６０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　５℃／分
　Ａ、Ｂ、Ｃについては、アニール処理による変形は見られなかった。Ｄ、Ｅについては、外観上の若干の変形、Fについては外観上明らかな変形、すなわち延伸加工の残留応力による物と思われる凹みが現れた。
　Ａ、Ｂ、Ｃについて、水道水２７５ｍｌを入れキャップにより密閉。５０℃の恒温層にて４８時間の耐熱試験を行った結果、Ａ、Ｂ、Ｃ共に外観上、及び機能的に問題となる変形は見られなかった。耐衝撃試験においても、Ａ、Ｂ、Ｃ共に割れは発生しなかった。
　これらの結果から、最適な昇温速度は５～２０℃／分と判断された。
　次に最適な冷却速度を特定するために次のアニール処理を行った。
（表４）
　　　昇温速度　　　最高温度　　最高温度保持時間　　冷却速度
Ａ　　１０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　１℃／分
Ｂ　　１０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　５℃／分
Ｃ　　１０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　１０℃／分
Ｄ　　１０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　１５℃／分
Ｅ　　１０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　２０℃／分
Ｆ　　１０℃／分　　　９０℃　　　　５分　　　　　　　　　　　　水道水による急速冷却
　A～Fに全てにおいて、アニール処理による変形は見られなかった。A～Fについて、水道水２７５ｍｌを入れキャップにより密閉し、５０℃の恒温層にて４８時間の耐熱試験を行った。Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄについては外観上、及び機能的に問題となる変形は見られなかった。Ｅ、Ｆは変形した。
　以上の結果により、ブロー成型ボトルにおいて、耐熱性、耐衝撃性、生産性を勘案しアニール処理をする場合、最適冷却速度は１０～１５℃／分と判断された。
　これらの結果から、バイオマス由来プラスチックによるブロー成型ボトルにて、耐衝撃性を確保したまま耐熱性を向上させるには、常温から５～２０℃／分で昇温し、８５～１００℃の環境下にて３～１０分保持し、１０～１５℃／分で徐冷するという条件でアニール処理することが望ましいということが知見された。
　通常、結晶性高分子は結晶化すると、表面の平滑性が損なわれ、特許文献５にあるようにマット調の質感となってしまい光沢がなくなるが、本発明によるアニール処理をした場合、表面の平滑性が増し、加工前に比べて光沢が増した。
本発明の実施形態のパリソンの斜視図である。 本発明の実施形態のパリソンの第１形態の断面図である。 本発明の実施形態のパリソンの第２形態の断面図である。 本発明の実施形態の成形前の開いた状態の金型の斜視図である。 本発明の実施形態の閉じた状態の金型の斜視図である。 本発明の実施形態の成形後の開いた状態の金型の斜視図である。 本発明の実施形態のプラスチック成形体の斜視図である。
符号の説明
Ｐ　　　　　　パリソン
Ｍ　　　　　　プラスチック成形体
１０　　　　　ポリ乳酸層
１２　　　　　接着層
１４　　　　　ポリエチレン層
２０　　　　　ポリ乳酸層
２２　　　　　接着層
２４　　　　　ガスバリヤ層
２６　　　　　接着層
２８　　　　　ポリエチレン層

Claims (6)

  1. 　ブロー成形された積層プラスチック成形体であって、少なくとも一層の構成成分の２５ｗｔ％以上がバイオマス由来プラスチックであり、他の層がポリオレフィン樹脂であり、成形後、常温から５～２０℃／分で昇温し、８５～１００℃の環境下にて３～１０分保持し、１０～１５℃／分で徐冷するアニール処理を行ったことを特徴とするバイオマス由来積層プラスチック成形体。
  2. 　前記積層プラスチック成形体が、内層と外層を有し、前記外層の構成成分の２５ｗｔ％以上がバイオマス由来プラスチックであり、前記内層がポリオレフィン樹脂であり、成形後、常温から５～２０℃／分で昇温し、８５～１００℃の環境下にて３～１０分保持し、１０～１５℃／分で徐冷するアニール処理を行ったことを特徴とする請求項１に記載のバイオマス由来積層プラスチック成形体。
  3. 　前記バイオマス由来プラスチックが、ポリ乳酸、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンサクシネート／アジペート、ポリブチレンアジペート／テレフタレート、ポリヒドロキシ酪酸等のポリヒドロキシアルカノエート、澱粉樹脂、酢酸セルロース及びこれら　の2種以上の混合物からなる群から選ばれたものであることを特徴とする請求項１または請求項２記載のバイオマス由来積層プラスチック成形体。
  4. 　前記ポリオレフィン樹脂が、ポリエチレン、ポリプロピレン又はポリエチレン－プロピレンであることを特徴とする請求項１または請求項２記載のバイオマス由来積層プラスチック成形体。
  5. 　前記バイオマス由来積層プラスチック成形体が、ボトルであることを特徴とする請求項１または請求項２記載のバイオマス由来積層プラスチック成形体。
  6. 　積層プラスチック成形体をブロー成形し、少なくとも一層の構成成分の２５ｗｔ％以上がバイオマス由来プラスチックであり、他の層がポリオレフィン樹脂であり、成形後、常温から５～２０℃／分で昇温し、８５～１００℃の環境下にて３～１０分保持し、１０～１５℃／分で徐冷するアニール処理を行うことを特徴とするバイオマス由来積層プラスチック成形体の製造方法。
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