WO2009124627A1 - Pluorenderivate für organische elektrolumineszenzvorrichtungen - Google Patents

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    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Definitions

  • the present invention relates to organic semiconductors and their use in organic electronic devices.
  • Organic semiconductors are being developed for a variety of electronic applications.
  • OLEDs organic electroluminescent devices
  • the structure of organic electroluminescent devices (OLEDs) in which these organic semiconductors are used as functional materials is described, for example, in US Pat. No. 4,539,507, US Pat. No. 5,151,629, EP 0676461 and WO 98/27136.
  • further improvements to the use of these devices for high quality and long lasting displays are desirable.
  • the compounds have a high thermal stability and a high glass transition temperature and can sublime undecomposed. In particular, for use at elevated temperature, a high glass transition temperature is essential for achieving high lifetimes.
  • 9,9-diphenylfluorene derivatives which are substituted on both phenyl groups in each case in the 3 'and 5' position, are very well suited for use in organic electroluminescent devices, where they lead to significant improvements over the prior art to lead.
  • This also applies if instead of the fluorene 9,10-Dihydroanthracenderivate or corresponding heterocyclic derivatives are used.
  • These compounds and their use in organic electronic devices are therefore the subject of present invention.
  • the compounds according to the invention are particularly suitable as hole transport materials, electron or exciton blocking materials, matrix materials for fluorescent or phosphorescent compounds, hole blocking materials and electron transport materials.
  • JP 2007/049055 discloses 9,9-diphenylfluorene derivatives which are substituted by at least one of the two phenyl groups having at least one substituted or unsubstituted pyrrole or benzimidazole group. Only structures are explicitly disclosed which are each substituted in the 4-position of the phenyl groups, ie para to the link to the fluorene, by amino groups. Structures which are substituted on a phenyl group having a plurality of pyrrole or benzimidazole group are not disclosed.
  • a 9,9-bis (triazinyl) fluorene which carries a phenyl group on each triazine group in each case in the 3,5-position, is disclosed as a hole-blocking material in phosphorescent electroluminescent devices.
  • the effect of this compound is attributed to the presence of the triazine groups in the molecule.
  • the presence of substituents in the 3,5-position of the triazine is not attributed importance.
  • the invention thus relates to compounds of the formula (1),
  • X is the same or different CR 1 or N at each occurrence, with a maximum of 3 groups X in each cycle; or two directly adjacent groups X stand for a unit of the following formula (7),
  • Z is the same or different CR 1 or N at each occurrence, with a maximum of two symbols Z for N in each cycle;
  • Ring atoms which may each be substituted by one or more radicals R 2 , or an aryloxy or heteroaryloxy group having 5 to 60 aromatic ring atoms which may be substituted by one or more radicals R 2 , or a combination of these systems; It can have two or more adjacent radicals R 2 , or an aryloxy or heteroaryloxy group having 5 to 60 aromatic ring atoms which may be substituted by one or more radicals R 2 , or a combination of these systems; It can have two or more adjacent
  • Substituents R 1 also together form a mono- or polycyclic, aliphatic or aromatic ring system
  • R 2 is identical or different at each occurrence H, D or an aliphatic, aromatic and / or heteroaromatic hydrocarbon radical having 1 to 20 C atoms, in which also H atoms may be replaced by F; two or more adjacent substituents R 2 may also together form a mono- or polycyclic, aliphatic or aromatic ring system;
  • n 1 or 2;
  • the compounds of the formula (1) preferably have a glass transition temperature TG of greater than 70 ° C., more preferably greater than 100 ° C., very particularly preferably greater than 110 ° C.
  • An aryl group in the sense of this invention contains 6 to 60 C atoms;
  • a heteroaryl group contains 2 to 60 C atoms and at least 1 heteroatom, with the proviso that the sum of C atoms and heteroatoms gives at least 5.
  • the heteroatoms are preferably selected from N, O and / or S.
  • an aryl group or heteroaryl group is either a simple aromatic cycle, ie benzene, or a simple heteroaromatic cycle, for example pyridine, pyrimidine, thiophene, etc., or a fused aryl or heteroaryl group, for example naphthalene, anthracene, pyrene, quinoline, isoquinoline, etc. understood.
  • An aromatic ring system in the sense of this invention contains 6 to 60 carbon atoms in the ring system.
  • a heteroaromatic ring system in the sense of this invention contains 2 to 60 C atoms and at least one heteroatom in the ring system, with the proviso that the sum of C atoms and heteroatoms gives at least 5.
  • the heteroatoms are preferred selected from N, O and / or S.
  • An aromatic or heteroaromatic ring system in the sense of this invention is to be understood as meaning a system which does not necessarily contain only aryl or heteroaryl groups but in which also several aryl or heteroaryl groups a short, non-aromatic moiety (preferably less than 10% of the atoms other than H), e.g. B. sp 3 -hybridized
  • C, N or O atom can be interrupted.
  • systems such as 9,9'-spirobifluorene, 9,9-diaryl fluorene, triarylamine, diaryl ether, stilbene, benzophenone, etc. are to be understood as aromatic ring systems in the context of this invention.
  • aromatic or heteroaromatic ring system is understood as meaning systems in which a plurality of aryl or heteroaryl groups are linked together by single bonds, for example biphenyl, terphenyl or bipyridine.
  • a Cr to C 4 ⁇ r alkyl group in which also individual H atoms or CH 2 groups can be substituted by the abovementioned groups particularly preferably the radicals methyl, ethyl, n-propyl, i Propyl, n-butyl, i-butyl, s-butyl, t-butyl, 2-methylbutyl, n-pentyl, s -pentyl, cyclopentyl, n -hexyl, cyclohexyl, n -heptyl, cycloheptyl, n-octyl, cyclooctyl , 2-ethylhexyl, trifluoromethyl, pentafluoroethyl and 2,2,2-trifluoroethyl.
  • an alkenyl group is understood as meaning in particular ethenyl, propenyl, butenyl, pentenyl, cyclopentenyl, hexenyl, cyclohexenyl, heptenyl, cycloheptenyl, octenyl and cyclooctenyl.
  • an alkynyl group is understood as meaning, in particular, ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, hexynyl, heptynyl or octynyl.
  • a C 1 - to C 40 -alkoxy group is particularly preferably understood to mean methoxy, T ⁇ fluor- methoxy, ethoxy, n-propoxy, i-propoxy, n-butoxy, i-butoxy, s-butoxy, t-butoxy or 2-methyl butoxy.
  • aromatic or heteroaromatic ring system having 5-60 aromatic ring atoms, which may be substituted in each case with the abovementioned radicals R and which may be linked via any position on the aromatic or heteroaromatic, are understood in particular groups which are derived from Benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, benzanthracene, pyrene, chrysene, perylene, fluoranthene, naphthacene, Pentacene, benzpyrene, biphenyl, biphenylene, terphenyl, terphenylene, fluorene, spirobifluorene, dihydrophenanthrene, dihydropyrene, tetrahydropyrenes, cis or trans indenofluorene, Truxen, isotruxene, spirotruxene, spiroisotruxene, furan, benzofuran, isobenzo
  • Phenanthridine benzo-5,6-quinoline, benzo-6,7-quinoline, benzo-7,8-quinoline, phenothiazine, phenoxazine, pyrazole, indazole, imidazole, benzimidazole, naphthimidazole, phenanthrimidazole, pyrimididazole, pyrazine imidazole, quinoxaline imidazole, oxazole, Benzoxazole, naphthoxazole, anthroxazole, phenanthroxazole, isoxazole, 1, 2-thiazole, 1, 3-thiazole, benzothiazole,
  • the symbol X is the same or different at each occurrence for CR 1 or N, with at most one symbol X per cycle in the fluorene unit for N and where either all the symbols X in the substituent in the 9-position of the fluorene unit stand for CR 1 or all symbols X stand for N.
  • exactly two adjacent groups X represent a unit of the abovementioned formula (7).
  • the substituents in the 9-position of the fluorene are thus preferably 3,5-substituted phenyl or triazine. The same applies if the central unit is not a fluorene but one of the other derivatives encompassed by formula (1).
  • the symbol X stands for CR 1 .
  • the symbol Z in the unit according to formula (7) preferably stands for CR 1 .
  • a preferred embodiment of the compounds of the formula (1) are the compounds of the formulas (2), (3), (8), (9), (10) and (11)
  • n 2
  • a further preferred embodiment of the compounds of the formula (1) are the compounds of the formulas (4a) and (4b)
  • a particularly preferred embodiment of the invention are the compounds of the following formulas (4c), (4d), (8c), (8d), (9c), (9d), (10c), (10d), (11c) and (11d )
  • the symbol R in compounds of the abovementioned formula is identical or different at each occurrence for NAr 2 , C (OO) Ar, P (OO) Ar 2 or for one aromatic or heteroaromatic ring system having 5 to 30 aromatic ring atoms, which may be substituted by one or more non-aromatic radicals R 1 .
  • R when it is bonded to a triazine group, particularly preferably stands for an aryl or heteroaryl group having 5 to 10 aromatic ring atoms.
  • R are Cl 1 Br, I and triflate, in particular Br, since these are valuable intermediates in the synthesis of further compounds according to the invention.
  • radical R or R 1 stands for a group N (Ar) 2
  • this group is preferably selected from the groups of the formula (5) or the formula (6),
  • E is a single bond, O, S, N (R 2 ) or C (R 2 ) 2 ;
  • Ar 1 is identical or different at each occurrence an aromatic or heteroaromatic ring system having 5 to 20 aromatic ring atoms or a triarylamine group having 15 to 30 aromatic ring atoms, which may be substituted by one or more radicals R 2 , preferably an aryl or heteroaromatic aryl group having 6 to 14 aromatic ring atoms or one
  • Triarylamine group having 18 to 30 aromatic ring atoms, preferably having 18 to 22 aromatic ring atoms, which may be substituted in each case with one or more radicals R 2 ;
  • p is the same or different 0 or 1 at each occurrence.
  • Ar 1 is more preferably identical or different at each occurrence of phenyl, biphenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 2-, 3- or 4-tri- phenylamine, 1- or 2-naphthyldiphenylamine, which in each case via the naphthyl or the phenyl group may be bonded, or 1- or 2-dinaphthylphenylamine, which may each be bonded via the naphthyl or the phenyl group, N-carbazolyl or N-phenyl-2-carbazolyl or N-phenyl-3-carbazolyl. These groups may each be substituted by one or more alkyl groups having 1 to 4 C atoms or by fluorine.
  • radical R or R 1 represents an aromatic or heteroaromatic ring system
  • this is preferably selected from aromatic or heteroaromatic ring systems having 5 to 30 aromatic ring atoms, in particular having 6 to 20 aromatic ring atoms, very particularly preferably from phenyl, 1 Naphthyl, 2-naphthyl, anthracenyl, phenylanthracenyl, 1- or 2-naphthylanthracenyl, binaphthyl, pyrenyl, fluoranthenyl, 2-, 3-, A-, 5-, 6- or 7-benzanthracenyl, N -benzimidazolyl, phenyl-N benzimidazolyl, N-phenylbenzimidazolyl or phenyl-N-phenylbenzimidazolyl.
  • the symbol R 1 in compounds of the abovementioned formulas is identical or different at each occurrence for H, F, N (Ar) 2, a straight-chain alkyl group having 1 to 6 C atoms or a branched or cyclic one Alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, each of which may be substituted by one or more radicals R 2 , wherein one or more H atoms may be replaced by F, or an aromatic or heteroaromatic ring system having 5 to 14 aromatic ring atoms, each may be substituted by one or more radicals R 2 ; Two or more adjacent substituents R 1 may also together form a mono- or polycyclic, aliphatic or aromatic ring system.
  • R 1 is the same or different each occurrence of H, F, methyl, ethyl, iso-propyl or tert-butyl, in particular H.
  • R 1 is also linear or branched alkyl chains of up to 10 C atoms are preferred.
  • -C ⁇ C- or -O- may be replaced and wherein one or more H atoms may be replaced by F, or aryl groups having 6 to 20 C atoms or heteroaryl groups having 2 to 20 C atoms, each with one or more a plurality of R 2 may be substituted, or a combination of two or three of these systems; in this case, two of the radicals R 1 , both are bound to Y, also together form a ring system and thus form a spiro system.
  • radicals R 1 which are bonded to the bridges Y, are the same or different at each occurrence and are selected from methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, wherein in each case one or more H atoms may be replaced by F. or aryl groups having 6 to 14 C atoms which may be substituted by one or more R 2 radicals; two radicals R 1 can also form a ring system with each other. For compounds processed from solution, linear or branched alkyl chains of up to 10 carbon atoms are also preferred.
  • the bridge Y is a group NR 1
  • the group R 1 is also more preferably selected from an aromatic or heteroaromatic ring system having 5 to 20 aromatic ring atoms.
  • Examples of preferred compounds according to the formulas (1) to (4) are the structures (1) to (276) depicted below.
  • the compounds of the formula (1) according to the invention can be prepared by synthesis steps generally known to the person skilled in the art.
  • As starting compound for symmetrically substituted compounds of the invention can, for. 3,3 ', 5,5'-tetrabromobenzophenone (Eur. J. Org. Chem. 2006, 2523-2529). This can be z. B.
  • the organolithium compounds required for this reaction can be prepared by transmetalation of the corresponding aryl bromides (2-bromobiphenyl, 2-bromodiphenyl ether, 2-bromodiphenyl thioether, 2- (2-bromophenyl) -2-phenyl-1,3-dioxolane, 2-bromophenyl-diphenylamine, etc .) With alkyl lithium compounds, such as n-butyl lithium. Analogously, it is of course possible to use the corresponding Grignard compounds.
  • the tetrabromides thus produced can be further converted by methods known to those skilled in the art.
  • the palladium-catalyzed reaction with boronic acids (Suzuki coupling) or palladium-catalyzed reaction with organozinc compounds (Negishi coupling) leads to aromatic or heteroaromatic compounds according to the invention (Scheme 2).
  • the bromine function can be converted into an electrophilic group by transmetallation with organolithium compounds or Grignard compounds, which are then reacted with a plurality of electrophiles, such as.
  • organolithium compounds or Grignard compounds such as.
  • the compounds thus obtained may be end products according to the invention or intermediates, which can be further reacted ,
  • This is exemplary exemplified by the preparation of a ketone of the invention, a phosphine oxide and a benzimidazole (Scheme 4).
  • Unsymmetrically substituted compounds of this invention can be prepared by the sequence of Scheme 5 starting from fluorenone and analogous aryl ketones by addition of an aryl metal compound, e.g. 1-lithio-3,5-dibromobenzene, to the carbonyl function, conversion of the bromoaromatic compound according to one of the abovementioned methods with formation of the one functionality and subsequent introduction of the other functionality via acid-catalyzed Friedel-Crafts arylation to 1,3-diol Bromobenzene and conversion of the bromoaromatic can be obtained by one of the above methods (see, for example, Org. Lett. 2001, 3 (15), 2285.).
  • an aryl metal compound e.g. 1-lithio-3,5-dibromobenzene
  • the invention further provides a process for the preparation of the compounds of the formula (1) comprising the reaction of bis (3,5-dibromo) benzophenone with a substituted or unsubstituted 2-lithiobiphenyl, 2-lithiodiphenyl ether, 2-lithiodiphenyl thioether, 2- ( 2-lithiophenyl) -2-phenyl-1,3-dioxolane, 2-lithiophenyldiphenylamine or the corresponding Grignard compound to the triarylmethanols, followed by cyclization under acidic conditions and optionally followed by further reaction of the bromo groups.
  • the compounds according to the invention described above in particular compounds which are substituted by reactive leaving groups, such as bromine, iodine, triflate, tosylate, boronic acid or boronic esters, can be used as monomers for producing corresponding dimers, trimers, tetramers, pentamers, oligomers, polymers or as the core of dendrimers.
  • the oligomerization or polymerization is preferably carried out via the halogen functionality or the boronic acid functionality. This applies in particular to connections according to
  • Another object of the invention are therefore dimers, trimers, tetra mers, pentamers, oligomers, polymers or dendrimers containing one or more compounds of formula (1), wherein one or more radicals R 1 or R 2 bonds between the compounds of formula (1 ) in the dimer, trimer, tetramer or pentamer or bonds of the compound according to formula (1) to the polymer, oligomer or dendrimer or wherein this bond takes place via substituents on the groups R.
  • An oligomer in the context of this invention is understood as meaning a compound which has at least six units of the formula (1).
  • the polymers, oligomers or dendrimers may be conjugated, partially conjugated or non-conjugated.
  • the trimers, tetramers, pentamers, oligomers or polymers can be linear or branched.
  • the units of formula (1) may be directly linked or may be linked together via a divalent group, for example via a substituted or unsubstituted alkylene group, via a heteroatom or via a divalent aromatic or heteroaromatic group.
  • three or more units of formula (1) may be linked via a trivalent or higher valent group, for example via a trivalent or higher valent aromatic or heteroaromatic group, to a branched trimer, tetramer, pentamer, oligomer or polymer.
  • repeat units of formula (1) in dimers, trimers, tetramers, pentamers, oligomers and polymers have the same preferences as described above.
  • Preferred repeat units are therefore also here the units according to the abovementioned formulas.
  • the monomers according to the invention are homopolymerized or copolymerized with further monomers.
  • Suitable and preferred comonomers are selected from fluorenes (eg according to EP 842208 or WO 00/22026), spirobifluorenes (eg according to EP 707020, EP 894107 or WO 06/061181), paraphenylenes (eg.
  • WO 92/18552 carbazoles (eg according to WO 04/070772 or WO 04/113468), thiophenes (eg according to EP 1028136), dihydrophenanthrenes (eg according to WO 05/014689), cis and trans-indenofluorenes (for example according to WO 04/041901 or WO 04/113412), ketones (for example according to WO 05/040302), phenanthrenes (for example according to WO 05/104264 or WO 07 / 017066) or more of these units.
  • the polymers, oligomers and dendrimers usually also contain further units, for example emitting (fluorescent or phosphorescent) units, such as.
  • Vinyltriarylamines for example according to WO 07/068325
  • phosphorescent metal complexes for example according to WO 06/003000
  • charge transport units for example, if one or more groups
  • R stand for NAr 2 .
  • Another object of the present invention are mixtures containing at least one compound of formula (1) or a corresponding dimer, trimer, tetramer, pentamer, oligomer or polymer and at least one further compound.
  • the further compound may be, for example, a fluorescent or phosphorescent dopant, if the compound of formula (1) is used as matrix material. Suitable fluorescent and phosphorescent dopants are listed below in connection with the organic electroluminescent devices and are also preferred for the mixtures according to the invention.
  • the further compound may also be a dopant if the compound according to formula (1) is a hole transport or electron transport compound. Suitable dopants are listed below in connection with the organic electroluminescent devices.
  • Solutions containing at least one compound of the formula (1) or a corresponding dimer, trimer, tetramer, pentamer, oligomer or polymer and at least one organic solvent are required for the preparation of the organic electronic device from solution, for example by spin coating or by printing processes.
  • the compounds according to the invention of formula (1) and corresponding dimers, trimers, tetramers, pentamers, oligomers, polymers or dendrimers are suitable for use in electronic devices, in particular in organic electroluminescent devices (OLEDs, PLEDs). Depending on the substitution, the compounds are used in different functions and layers.
  • OLEDs organic electroluminescent devices
  • PLEDs organic electroluminescent devices
  • the preferred embodiments correspond to the abovementioned formulas.
  • Another object of the invention is therefore the use of compounds according to formula (1) or corresponding dimers, trimers, tetramers, pentamers, oligomers, polymers or dendrimers in electronic devices, in particular in organic electroluminescent devices.
  • organic electronic devices comprising at least one compound according to formula (1) or a corresponding dimer, trimer, tetramer,
  • Pentamer, oligomer, polymer or dendrimer in particular organic electroluminescent devices containing anode, cathode and at least one emitting layer, characterized in that at least one organic layer, which may be an emitting layer or another layer, at least one compound according to
  • the organic electroluminescent device may contain further layers. These are selected, for example, from one or more hole injection layers, hole transport layers, hole blocking layers, electron transport layers, electron injection layers, electron blocking layers, exciton blocking layers, charge generation layers (IDMC 2003, Taiwan, Session 21 OLED (5), T. Matsumoto, T. Nakada).
  • the layers in particular the charge transport layers, may also be doped.
  • the doping of the layers may be advantageous for improved charge transport. It should be noted, however, that not necessarily each of these layers must be present and the choice of the layers always depends on the compounds used and in particular also on the fact whether it is a fluorescent or phosphorescent electroluminescent device.
  • the organic electroluminescent device contains a plurality of emitting layers, wherein at least one organic layer contains at least one compound according to formula (1).
  • Emission layers have a total of several emission maxima between 380 nm and 750 nm, so that a total of white emission results, ie in the emitting layers different emitting compounds are used, which can fluoresce or phosphoresce and emit the blue and yellow, orange or red light.
  • Particularly preferred are three-layer systems, ie systems with three emitting layers, wherein at least one of these layers at least one compound according to formula (1) contains and wherein the three layers blue, green and orange or red emission show (for the basic structure see, for. WO 05/011013).
  • white emission emitters which have broadband emission bands and thereby show white emission.
  • the compounds of the formula (1) are used as matrix material for fluorescent or phosphorescent compounds in an emitting layer.
  • the same preferences apply to the groups R and R 1 in structures of the formula (2), (3) and (4).
  • Compounds are preferably one or more groups R and / or R 1 for an aromatic or heteroaromatic ring system, in particular for an aromatic ring system containing anthracene.
  • the same preferences apply to the groups R and R 1 in structures according to the abovementioned formulas.
  • a matrix material is understood in a system of matrix and dopant that component which is present in the system in the higher proportion.
  • the matrix is understood to be the component whose proportion is the highest in the mixture.
  • a mixture is used as matrix, wherein at least one component of this mixture is a compound of formula (1).
  • Preferred is a Component of this mixture a hole transport compound and the other an electron transport compound.
  • Preferred hole transport compounds are aromatic amines and carbazole derivatives.
  • Preferred electron transport compounds are aromatic ketones.
  • the compound of the formula (1) When used as a matrix material for an emitting compound in an emitting layer, it may be used in combination with one or more phosphorescent materials (triplet emitters).
  • phosphorescence is understood as meaning the luminescence from an excited state with a higher spin multiplicity, ie a spin state> 1, in particular from an excited triplet state.
  • all in particular luminescent iridium, platinum, osmium, gold and copper compounds are referred to as phosphorescent materials.
  • the mixture of the compound according to formula (1) and the emitting compound then contains between 99 and 1
  • Wt .-% preferably between 98 and 10 wt .-%, particularly preferably between 97 and 60 wt .-%, in particular between 95 and 85 wt .-% of the compound according to formula (1) based on the total mixture of emitter and matrix material .
  • the mixture contains between 1 and 99 wt .-%, preferably between 2 and 90 wt .-%, more preferably between 3 and 40 wt .-%, in particular between 5 and 15 wt .-% of the emitter based on the total mixture of Emitter and matrix material.
  • Suitable phosphorescent compounds are, in particular, compounds which emit light, preferably in the visible range, with suitable excitation and also contain at least one atom of atomic number greater than 20, preferably greater than 38 and less than 84, particularly preferably greater than 56 and less than 80.
  • Preferred phosphorescence emitters used are compounds containing copper, molybdenum, tungsten, rhenium, ruthenium, osmium, rhodium, iridium, palladium, platinum, silver, gold or europium, in particular compounds containing iridium or platinum.
  • emitters described above can be found in the applications WO 00/70655, WO 01/41512, WO 02/02714, WO 02/15645, EP 1191613, EP 1191612, EP 1191614 and WO 05/033244.
  • suitable emitters are the abovementioned compounds according to the invention.
  • OLEDs are used and as they are known in the art of organic electroluminescence, and the skilled artisan can use other phosphorescent complexes without inventive step.
  • the proportion of the matrix material in the emitting layer is between 50.0 and 99.9% by weight, preferably between 80.0 and 99.5% by weight, particularly preferably between 90.0 and 99.0 wt .-%. Accordingly, the proportion of the dopant is between 0.1 and 50.0 wt .-%, preferably between 0.1 and 20.0 wt .-%, more preferably between 0.5 and 15 wt .-%, most preferably between 1.0 and 10.0 wt .-%.
  • Preferred dopants are selected from the class of monostyrylamines, distyrylamines, tristyrylamines, tetrastyrylamines, styrylphosphines, styryl ethers and arylamines.
  • a monostyrylamine is understood as meaning a compound which contains a substituted or unsubstituted styryl group and at least one, preferably aromatic, amine.
  • a distyrylamine is understood as meaning a compound which contains two substituted or unsubstituted styryl groups and at least one, preferably aromatic, amine.
  • a tristyrylamine is understood as meaning a compound which contains three substituted or unsubstituted styryl groups and at least one, preferably aromatic, amine.
  • a tetrastyrylamine is meant a compound containing four substituted or unsubstituted styryl groups and at least one, preferably aromatic, amine.
  • the styryl groups are particularly preferred stilbenes, which may also be further substituted.
  • Corresponding phosphines and ethers are defined in analogy to the amines. Under an aryl amine or an aromatic amine in the sense This invention is a compound which contains three substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic ring systems bonded directly to the nitrogen.
  • At least one of these aromatic or heteroaromatic ring systems is preferably a fused ring system, preferably having at least 14 aromatic ring atoms.
  • Preferred examples thereof are aromatic anthraceneamines, aromatic anthracenediamines, aromatic pyrenamines, aromatic pyrenediamines, aromatic chrysenamines or aromatic chrysenediamines.
  • aromatic anthracene amine is meant a compound in which a diarylamino group is bonded directly to an anthracene group, preferably in the 9-position.
  • An aromatic anthracenediamine is understood as meaning a compound in which two diarylamino groups are bonded directly to an anthracene group, preferably in the 9,10-position.
  • Aromatic pyrenamines, pyrenediamines, chrysenamines and chrysenediamines are defined analogously thereto, the diarylamino groups being preferably attached to the pyrene in the 1-position or in the 1,6-position.
  • Further preferred dopants are selected from indenofluorenamines or diamines, for example according to WO 06/122630, benzoindenofluorenamines or diamines, for example according to WO 08/006449, and dibenzoindenofluorenamines or diamines, for example according to WO 07/140847.
  • dopants from the class of styrylamines are substituted or unsubstituted tristilbene amines or the dopants described in WO 06/000388, WO 06/058737, WO 06/000389, WO 07/065549 and WO 07/115610.
  • Compounds according to formula (1) are used as hole transport material or as hole injection material or as electron blocking material or as exciton blocking material.
  • the compounds are then preferably substituted with at least one group N (Ar) 2, preferably with at least two groups N (Ar) 2 and / or they contain further groups which contain the
  • the groups R for N (Ar) 2 are preferably selected from the above-described formulas (5) or (6). This applies in particular to the radicals R on the structures according to the abovementioned formulas.
  • Other preferred groups that improve hole transport are, for example, the Groups N (R 1 ), S or O, in particular N (R 1 ) as bridge Y or electron-rich heteroaromatics, in particular thiophene, pyrrole or furan as group R or R 1 .
  • the compound is preferably used in a hole transport or in a hole injection or in an electron blocking or in an exciton blocking layer.
  • a hole injection layer in the sense of this invention is a layer that is directly adjacent to the anode.
  • a hole transport layer in the sense of this invention is a layer that lies between a hole injection layer and an emission layer.
  • An electron blocking or exciton blocking layer in the sense of this invention is a layer which directly adjoins an emitting layer on the anode side.
  • the compounds according to formula (1) are used as electron transport material or as hole blocking material in an electron transport layer or a hole blocking layer.
  • a hole blocking layer in the sense of this invention is a layer which lies on between an emitting layer and an electron transport layer and directly adjoins the emitting layer.
  • the compound of the formula (1) When the compound of the formula (1) is used as the electron transport material, it may be preferable to use it as a mixture with another compound.
  • Preferred mixture components are alkali metal compounds, preferably lithium compounds, particularly preferably Liq (lithium quinolinate) or Liq derivatives.
  • repeating units of the formula (1) can also be used either as a polymer backbone, as a hole-transporting unit and / or as an electron-transporting unit.
  • the preferred substitution patterns correspond to those described above.
  • an organic electroluminescent device characterized in that one or more layers are coated with a sublimation process.
  • the materials are vapor-deposited in vacuum sublimation systems at a pressure of less than 10 '5 mbar, preferably less than 10 ' 6 mbar. It should be noted, however, that the pressure can be even lower, for example less than 10 -7 mbar.
  • an organic electroluminescent device characterized in that one or more layers are coated with the OVPD (Organic Vapor Phase Deposition) method or with the aid of a carrier gas sublimation.
  • the materials are applied at a pressure between 10 "applied 5 mbar and 1 bar.
  • OVJP organic vapor jet printing
  • the materials are applied directly through a nozzle and patterned (eg. BMS Arnold et al., Appl. Phys. Lett., 2008, 92, 053301).
  • an organic electroluminescent device characterized in that one or more layers of solution, such. B. by spin coating, or with any printing process, such.
  • any printing process such as screen printing, flexographic printing or offset printing, but more preferably LITI (Light Induced Thermal Imaging, thermal transfer printing) or inkjet printing (ink jet printing), are produced.
  • LITI Light Induced Thermal Imaging, thermal transfer printing
  • inkjet printing ink jet printing
  • soluble compounds are needed. High solubility can be achieved by suitable substitution of the compounds.
  • the compounds of the invention have a high thermal stability and can sublime undecomposed.
  • Single bond or S, O or N (R 1 ) included as group Y and / or which are substituted with electron-rich heteroaromatics, are very suitable for use as hole injection and hole transport material and lead to a reduction of the operating voltage.
  • the OLEDs prepared with the compounds according to the invention generally have a very long service life.
  • the OLEDs prepared with the compounds according to the invention generally have a very high quantum efficiency.
  • organic field-effect transistors O-FETs
  • organic thin-film transistors O-TFTs
  • organic light-emitting transistors O-LETs
  • organic integrated circuits O-ICs
  • organic solar cells O-SCs
  • organic field quench devices O-FQDs
  • LECs organic laser diodes
  • O-lasers organic photoreceptors.
  • the solvents and reagents can be obtained from ALDRICH or ABCR.
  • the precursor 3,3 ', 5,5'-tetrabromobenzophenone is prepared according to Eur. J. Org. Chem. 2006, 2523-2529.
  • the corresponding Grignard compound is prepared in a mixture of 500 ml of tetrahydrofuran and 250 ml of dimethoxyethane. Then at room temperature with a suspension of 224.0 g (450 mmol) of bis (3,5-dibromophenyl) ketone in 1000 ml of tetrahydrofuran added and stirred for twelve hours. The solvent is removed in vacuo, the residue is treated with 1000 ml of glacial acetic acid and 5 ml of hydrogen bromide and stirred for one hour.
  • Example 4 Analogously to Example 4, the following compounds according to the invention are obtained from the corresponding boronic acids (Examples 5-7):
  • Example 8 Analogously to Example 8, the following compounds according to the invention are obtained from the corresponding amines and the corresponding fluorenes (Examples 9-13):
  • a suspension of 50.7 g (80 mmol) of 9,9-bis (3,5-dibromophenyl) fluorene, 78.6 g (470 mmol) of carbazole and 201.7 g (950 mmol) of tripotassium phosphate is mixed with 500 g of glass beads in 1000 ml of p-xylene well stirred.
  • the suspension is treated with 1.62 g (8.0 mmol) of tri-ferf-butylphosphine and 894 mg (4.0 mmol) of palladium (II) acetate and refluxed for five days. After cooling, it is mixed with 1000 ml of water, stirred for twelve hours and then filtered.
  • Example 14 Analogously to Example 14, the following compounds according to the invention are obtained from the corresponding carbazole derivatives (Examples 15-16):
  • Example 17 Analogously to Example 17, the following compounds according to the invention are obtained from the corresponding nitriles (Examples 18 and 19):
  • Example 21 Analogously to Example 20, the following compound according to the invention is obtained from the corresponding chlorophosphine (Example 21):
  • a solution of 16.6 g (100 mmol) of fluorene in 500 ml of THF is mixed with 7.2 g (300 mmol) of sodium hydride. After addition of 0.5 ml of diisopropylamine, the mixture is stirred for 1 h at room temperature, then treated dropwise with a solution of 58.9 g (220 mmol) of 2-chloro-4,6-diphenyl-1, 3,5-triazine and then 16 Stirred at 50 0 C h. After cooling, the mixture is quenched by addition of 5 ml of water, the THF is stripped off in vacuo, the residue is dissolved in dichloromethane, the organic phase is washed with water and then dried over magnesium sulfate.
  • N-phenylcarbazole in 500 ml of THF is added dropwise with 24.0 ml (60 mmol) of n-butyllithium (2.5 N in hexane), followed by 30 min. stirred at -78 0 C and then added dropwise with a solution of 38.0 g (60 mmol) of 9,9-bis (3,5-dibromophenyl) fluorene in 100 ml of THF.
  • Electroluminescent devices according to the invention can be prepared as described, for example, in WO 05/003253. Here the results of different OLEDs are compared.
  • the basic structure, the materials used, the degree of doping and their layer thicknesses are identical for better comparability.
  • the first example describes a comparative standard Device according to the ⁇ 5 prior art in which the emission layer of the host material Bis (9,9'-spirobifluoren-2-yl) ketone and the guest material (dopant) lr (ppy) 3 .
  • OLEDs of various constructions are described, in each case the guest material (dopant) is lr (ppy) 3 .
  • OLEDs are produced with the following structure:
  • HIL Hole Injection Layer 20 nm 2,2 ', 7,7'-tetrakis (di-para-tolylamino) spiro-9,9'-bifluorene
  • HTL Hole transport layer
  • NPB N-naphthyl-N-phenyl-4,4 1 -diaminobiphenyl
  • Emission layer EML 40 nm
  • Host spiro-ketone (SK) (bis (bis) 9,9 ' - spirobifluoren-2-yl) ketone) as a comparison or compound 2.
  • Dotand Ir (ppy) 3 (10% doping, evaporated, synthesized according to WO 04/085449).
  • amine-1 is a comparative compound according to the closest prior art (JP 2005/085599):
  • OLEDs are characterized by default; For this purpose, the electroluminescence spectra, the efficiency (measured in cd / A) as a function of the brightness, calculated from current-voltage-brightness characteristics (ILJL characteristics), and the lifetime are determined.
  • the lifetime at an initial luminance of 1000 cd / m 2 is comparable to Comparative Example 26 at 7400 h (see Table 1, Example 28).
  • the lifetime at an initial luminance of 1000 cd / m 2 is comparable to 6900 h as when using the spiro-ketone (see Table 1, Example 29).
  • Compound 6 is useful inter alia as an electron conductor that provides good efficiencies and lifetimes at low voltages.

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  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Fluorenderivate und organische elektronische Vorrichtungen, in denen diese Verbindungen als Matrixmaterial in der emittierenden Schicht und/oder als Lochtransportmaterial und/oder als Elektronenblockier- bzw. Excitonenblockiermaterial und/oder als Elektronentransportmaterial verwendet werden.

Description

PLUORENDERIVATE FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
Die vorliegende Erfindung betrifft organische Halbleiter und deren Verwendung in organischen elektronischen Vorrichtungen.
Organische Halbleiter werden für eine Reihe verschiedenartiger elektronischer Anwendungen entwickelt. Der Aufbau organischer Elektro- lumineszenzvorrichtungen (OLEDs), in denen diese organischen Halbleiter als funktionelle Materialien eingesetzt werden, ist beispielsweise in US 4539507, US 5151629, EP 0676461 und WO 98/27136 beschrieben. Allerdings sind noch weitere Verbesserungen für die Verwendung dieser Vorrichtungen für hochwertige und langlebige Displays wünschenswert. So gibt es insbesondere bei der Lebensdauer und der Effizienz blau emittierender organischer Elektrolumineszenzvorrichtungen derzeit noch Verbesserungsbedarf. Weiterhin ist es erforderlich, dass die Verbindungen eine hohe thermische Stabilität und eine hohe Glasübergangstemperatur aufweisen und sich unzersetzt sublimieren lassen. Insbesondere für Anwendung bei erhöhter Temperatur ist eine hohe Glasübergangstemperatur für die Erreichung hoher Lebensdauern essentiell.
Es besteht weiterhin Bedarf an verbesserten Materialien, beispielsweise Hostmaterialien für fluoreszierende und phosphoreszierende Emitter, aber insbesondere auch bei Ladungstransportmaterialien, also Loch- und Elektronentransportmaterialien, und Ladungsblockiermaterialien sind weitere Verbesserungen wünschenswert. Gerade die Eigenschaften dieser Materialien sind häufig limitierende für die Lebensdauer und Effizienz der organischen Elektrolumineszenzvorrichtung.
Überraschend wurde gefunden, dass 9,9-Diphenylfluorenderivate, welche an beiden Phenylgruppen jeweils in 3'- und 5'-Position substituiert sind, sich sehr gut für die Verwendung in organischen Elektrolumineszenz- vorrichtungen eignen und dort zu deutlichen Verbesserungen gegenüber dem Stand der Technik führen. Dies gilt ebenso, wenn statt des Fluorens 9,10-Dihydroanthracenderivate oder entsprechende heterocyclische Derivate verwendet werden. Diese Verbindungen und deren Anwendung in organischen elektronischen Vorrichtungen sind daher der Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Je nach Substitution an den Phenylgruppen eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen insbesondere als Lochtransportmaterialien, Elektronen- bzw. Excitonenblockiermaterialien, Matrixmaterialien für fluoreszierende oder phosphoreszierende Verbindungen, Lochblockiermaterialien und Elektronentransport- materialien. Mit den erfindungsgemäßen Materialien ist eine Steigerung der Effizienz bei gleicher oder verbesserter Lebensdauer der organischen elektronischen Vorrichtung im Vergleich zu Materialien gemäß dem Stand der Technik möglich. Weiterhin weisen diese Verbindungen eine hohe thermische Stabilität auf. Generell sind diese Materialien sehr gut für die Verwendung in organischen elektronischen Vorrichtungen geeignet, da sie eine hohe Glasübergangstemperatur aufweisen. Die entsprechenden erweiterten Strukturen, insbesondere Indenofluorenstrukturen und Indeno- carbazolstrukturen, weisen ebenfalls sehr gute Eigenschaften auf.
Als nächstliegender Stand der Technik können die US 5,698,740, JP 2005/085599 und JP 2007/049055 genannt werden. In der US 5,698,740 und JP 2005/085588 werden 9,9-Diphenylfluorenderivate offenbart, welche an jeder der beiden Phenylgruppen mit mindestens einer Aminogruppe bzw. mono- oder disubstituierten Aminogruppe substituiert sind. Es sind nur Strukturen explizit offenbart, welche jeweils in der
4'-Position der Phenylgruppen, also para zur Verknüpfung zum Fluoren, durch Aminogruppen substituiert sind. Strukturen, welche an einer Phenylgruppe mit mehreren Aminogruppen substituiert sind, sind nicht offenbart. In der JP 2007/049055 werden 9,9-Diphenylfluorenderivate offenbart, welche eine mindestens einer der beiden Phenylgruppen mit mindestens einer substituierten oder unsubstituierten Pyrrol- oder Benz- imidazolgruppe substituiert sind. Es sind nur Strukturen explizit offenbart, welche jeweils in der 4-Position der Phenylgruppen, also para zur Verknüpfung zum Fluoren, durch Aminogruppen substituiert sind. Strukturen, welche an einer Phenylgruppe mit mehreren Pyrrol- oder Benzimidazol- gruppe substituiert sind, sind nicht offenbart. Das in diesen Anmeldungen offenbarte Substitutionsmuster führt jedoch nicht zu Verbindungen, welche ausreichend gute Eigenschaften bei Verwendung in organischen elektronischen Vorrichtungen aufweisen. Es wurde überraschend gefunden, dass gerade die gleichzeitige Substitution beider Phenylgruppen in jeweils der 3'- und der 5'-Position für die guten Eigenschaften der erfindungsgemäßen Verbindungen verantwortlich ist.
Weiterhin wird in der WO 05/053055 ein 9,9-Bis(triazinyl)fluoren, welches an jeder Triazingruppe jeweils in 3,5-Position eine Phenylgruppe trägt, als Lochblockiermaterial in phosphoreszierenden Elektrolumineszenz- vorrichtungen offenbart. Dabei wird der Effekt dieser Verbindung jedoch auf die Anwesenheit der Triazingruppen im Molekül zurückgeführt. Der Anwesenheit von Substituenten in 3,5-Position des Triazins wird keine Bedeutung zugemessen.
Der Übersichtlichkeit halber wird im Folgenden die Struktur und die Nummerierung des 9,9-Diphenylfluorens dargestellt:
Figure imgf000004_0001
Gegenstand der Erfindung sind somit Verbindungen gemäß Formel (1 ),
Figure imgf000004_0002
Formel (1 )
wobei für die verwendeten Symbole gilt: - A -
X ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR1 oder N, wobei in jedem Cyclus maximal 3 Gruppen X für N stehen; oder zwei direkt benachbarte Gruppen X stehen für eine Einheit der folgenden Formel (7),
Figure imgf000005_0001
Formel (7)
wobei die gestrichelten Bindungen die Verknüpfung der Einheit mit den benachbarten C- bzw. N-Atomen andeutet;
Y ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine Einfachbindung oder eine Gruppe ausgewählt aus BR1, C(R1)2, C(=O), C(=NR1),
C(=C(R1)2), Si(R1)2l NR1, PR1, P(=O)R1, O1 S, S(=O), S(=O)2, C(R1)2-C(R1)2, C(R1)2-NR1 oder CR1=CR1;
Z ist bei bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR1 oder N, wobei in jedem Cyclus maximal zwei Symbole Z für N stehen;
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden Cl, Br, I, Triflat, B(OR2)2, B(R2)2, B(N(R2)2)2) NAr2, N(R2)2, SiAr3, Si(R2)3, C(=O)Ar, C(=O)R2, OAr, OR2, SAr, SR2, S(=O)Ar, S(=O)R2, S(=O)2Ar, S(=O)2R2, PAr2, P(R2)2, P(=O)Ar2, P(=O)(R2)2 oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, welches durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann;
Ar ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das mit einem oder mehreren nicht-aromatischen Resten R1 substituiert sein kann; dabei können auch zwei Reste Ar, welche an dasselbe Stickstoff- oder Phosphoratom binden, durch eine Einfachbindung oder eine Brücke, ausgewählt aus B(R2), C(R2)2, Si(R2)2, C=O, C=NR2, C=C(R2)2, O, S, S=O, SO2, N(R2), P(R2) und P(=O)R2, miteinander verknüpft sein;
R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D1 F, Cl, Br, I, CHO, N(R2)2, N(Ar)2, C(=O)Ar, P(=O)(Ar)2, S(=O)Ar, S(=O)2Ar, CR2=CR2Ar, CN, NO2, Si(R2)3, B(OR2J2, B(R2)2, B(N(R2)2)2, OSO2R2, eine geradkettige Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxy- gruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte
CH2-Gruppen durch R2C=CR2, C≡C , Si(R2J2, Ge(R2)2, Sn(R2)2, C=O, C=S, C=Se, C=NR2, P(=O)(R2), SO, SO2, NR2, O, S oder CONR2 ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, Br, I1 CN oder NO2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen
Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Kombination dieser Systeme; dabei können zwei oder mehrere benachbarte
Substituenten R1 auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden;
R2 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D oder ein aliphatischer, aromatischer und/oder heteroaromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen, in dem auch H-Atome durch F ersetzt sein können; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Substituenten R2 auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden;
n ist 1 oder 2;
dabei ist die folgende Verbindung von der Erfindung ausgenommen:
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Bevorzugt weisen die Verbindungen gemäß Formel (1 ) eine Glasübergangstemperatur TG von größer als 70 0C auf, besonders bevorzugt größer als 100 0C, ganz besonders bevorzugt größer als 110 0C.
Wie aus der Formel (1) hervorgeht, bedeutet n = 2, dass in der Verbindung zwei Arylreste, welche in 3,5-Position substituiert sind, in der 9,9-Position des Fluorens bzw. des entsprechenden Derivats gebunden sind, während n = 1 bedeutet, dass ein solcher Arylrest vorhanden ist und weiterhin eine Gruppe R1.
Eine Arylgruppe im Sinne dieser Erfindung enthält 6 bis 60 C-Atome; eine Heteroarylgruppe im Sinne dieser Erfindung enthält 2 bis 60 C-Atome und mindestens 1 Heteroatom, mit der Maßgabe, dass die Summe aus C-Atomen und Heteroatomen mindestens 5 ergibt. Die Heteroatome sind bevorzugt ausgewählt aus N, O und/oder S. Dabei wird unter einer Aryl- gruppe bzw. Heteroarylgruppe entweder ein einfacher aromatischer Cyclus, also Benzol, bzw. ein einfacher heteroaromatischer Cyclus, beispielsweise Pyridin, Pyrimidin, Thiophen, etc., oder eine kondensierte Aryl- oder Heteroarylgruppe, beispielsweise Naphthalin, Anthracen, Pyren, Chinolin, Isochinolin, etc., verstanden.
Ein aromatisches Ringsystem im Sinne dieser Erfindung enthält 6 bis 60 C-Atome im Ringsystem. Ein heteroaromatisches Ringsystem im Sinne dieser Erfindung enthält 2 bis 60 C-Atome und mindestens ein Heteroatom im Ringsystem, mit der Maßgabe, dass die Summe aus C-Atomen und Heteroatomen mindestens 5 ergibt. Die Heteroatome sind bevorzugt ausgewählt aus N, O und/oder S. Unter einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem im Sinne dieser Erfindung soll ein System verstanden werden, das nicht notwendigerweise nur Aryl- oder Hetero- arylgruppen enthält, sondern in dem auch mehrere Aryl- oder Heteroaryl- gruppen durch eine kurze, nicht-aromatische Einheit (bevorzugt weniger als 10 % der von H verschiedenen Atome), wie z. B. ein sp3-hybridisiertes
C-, N- oder O-Atom, unterbrochen sein können. So sollen beispielsweise auch Systeme wie 9,9'-Spirobifluoren, 9,9-Diarylfluoren, Triarylamin, Diarylether, Stilben, Benzophenon, etc. als aromatische Ringsysteme im Sinne dieser Erfindung verstanden werden. Ebenso werden unter einem aromatischen bzw. heteroaromatischen Ringsystem Systeme verstanden, in denen mehrere Aryl- bzw. Heteroarylgruppen durch Einfachbindungen miteinander verknüpft sind, beispielsweise Biphenyl, Terphenyl oder Bipyridin.
im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter einer Cr bis C4<r Alkylgruppe, in der auch einzelne H-Atome oder CH2-Gruppen durch die oben genannten Gruppen substituiert sein können, besonders bevorzugt die Reste Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl, t-Butyl, 2-Methylbutyl, n-Pentyl, s-Pentyl, Cyclopentyl, n-Hexyl, Cyclohexyl, n-Heptyl, Cycloheptyl, n-Octyl, Cyclooctyl, 2-Ethylhexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl und 2,2,2-Trifluorethyl verstanden. Unter einer Alkenyl- gruppe im Sinne dieser Erfindung werden insbesondere Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Cyclopentenyl, Hexenyl, Cyclohexenyl, Heptenyl, Cycloheptenyl, Octenyl und Cyclooctenyl verstanden. Unter einer Alkinyl- gruppe im Sinne dieser Erfindung werden insbesondere Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl, Heptinyl oder Octinyl verstanden. Unter einer C1- bis C40-Alkoxygruppe werden besonders bevorzugt Methoxy, Tήfluor- methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, n-Butoxy, i-Butoxy, s-Butoxy, t-Butoxy oder 2-Methylbutoxy verstanden. Unter einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 - 60 aromatischen Ringatomen, welches noch jeweils mit den oben genannten Resten R substituiert sein kann und welches über beliebige Positionen am Aromaten bzw. Hetero- aromaten verknüpft sein kann, werden insbesondere Gruppen verstanden, die abgeleitet sind von Benzol, Naphthalin, Anthracen, Phenanthren, Benzanthracen, Pyren, Chrysen, Perylen, Fluoranthen, Naphthacen, Pentacen, Benzpyren, Biphenyl, Biphenylen, Terphenyl, Terphenylen, Fluoren, Spirobifluoren, Dihydrophenanthren, Dihydropyren, Tetrahydro- pyren, eis- oder trans-lndenofluoren, Truxen, Isotruxen, Spirotruxen, Spiroisotruxen, Furan, Benzofuran, Isobenzofuran, Dibenzofuran, Thiophen, Benzothiophen, Isobenzothiophen, Dibenzothiophen, Pyrrol, Indol, Isoindol, Carbazol, Pyridin, Chinolin, Isochinolin, Acridin,
Phenanthridin, Benzo-5,6-chinolin, Benzo-6,7-chinolin, Benzo-7,8-chinolin, Phenothiazin, Phenoxazin, Pyrazol, Indazol, Imidazol, Benzimidazol, Naphthimidazol, Phenanthrimidazol, Pyridimidazol, Pyrazinimidazol, Chinoxalinimidazol, Oxazol, Benzoxazol, Naphthoxazol, Anthroxazol, Phenanthroxazol, Isoxazol, 1 ,2-Thiazol, 1 ,3-Thiazol, Benzothiazol,
Pyridazin, Benzopyridazin, Pyrimidin, Benzpyrimidin, Chinoxalin, 1 ,5- Diazaanthracen, 2,7-Diazapyren, 2,3-Diazapyren, 1 ,6-Diazapyren, 1 ,8- Diazapyren, 4,5-Diazapyren, 4,5,9,10-Tetraazaperylen, Pyrazin, Phenazin, Phenoxazin, Phenothiazin, Fluorubin, Naphthyridin, Azacarbazol, Benzo- carbolin, Phenanthrolin, 1 ,2,3-Triazol, 1 ,2,4-Triazol, Benzotriazol, 1 ,2,3- Oxadiazol, 1 ,2,4-Oxadiazol, 1 ,2,5-Oxadiazol, 1 ,3,4-Oxadiazol, 1 ,2,3- Thiadiazol, 1 ,2,4-Thiadiazol, 1 ,2,5-Thiadiazol, 1,3,4-Thiadiazol, 1 ,3,5- Triazin, 1 ,2,4-Triazin, 1 ,2,3-Triazin, Tetrazol, 1 ,2,4,5-Tetrazin, 1 ,2,3,4- Tetrazin, 1 ,2,3,5-Tetrazin, Purin, Pteridin, Indolizin und Benzothiadiazol.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht das Symbol X gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für CR1 oder N, wobei maximal ein Symbol X pro Cyclus in der Fluoreneinheit für N steht und wobei entweder alle Symbole X in den Substituenten in 9-Position der Fluoreneinheit für CR1 stehen oder alle Symbole X für N stehen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung stehen genau zwei benachbarte Gruppen X für eine Einheit der oben genannten Formel (7). Die Substituenten in der 9-Position des Fluorens stehen also bevorzugt für 3,5-substutiertes Phenyl oder Triazin. Entsprechendes gilt, wenn die zentrale Einheit kein Fluoren, sondern eines der anderen von Formel (1 ) umfassten Derivate darstellt. Besonders bevorzugt steht das Symbol X für CR1.
Das Symbol Z in der Einheit gemäß Formel (7) steht bevorzugt für CR1. Eine bevorzugte Ausführungsform der Verbindungen gemäß Formel (1 ) sind die Verbindungen gemäß Formel (2), (3), (8), (9), (10) und (11 ),
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Formel (2) Formel (3)
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Formel (9)
Formel (8)
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Formel (10) Formel (11 )
wobei die verwendeten Symbole und Indizes die oben aufgeführten Bedeutungen haben. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht das Symbol Y in Verbindungen der Formel (1), (2), (3), (8), (9), (10) oder (11 ) in dem Sechsring für eine Einfachbindung oder für eine Gruppen ausgewählt aus C(R1 )2, O oder NR1, besonders bevorzugt für eine Einfachbindung, und in dem Fünfring bevorzugt für eine Gruppe, ausgewählt aus C(R1 )2, O oder NR1, besonders bevorzugt für C(R1)2 oder N, ganz besonders bevorzugt C(R1 )2.
Bevorzugt sind daher die Verbindungen gemäß den Formeln (2a), (3a), (8a), (8b), (9a), (9b), (10a), (10b), (11a) und (11 b),
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Formel (2a) Formel (3a)
Figure imgf000011_0002
Formel (8a) Formel (8b)
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Formel (9a) Formel (9b)
Figure imgf000012_0002
Formel (10a)
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Formel (11a) Formel (11b)
wobei die verwendeten Symbole und Indizes die oben genannten Bedeutungen haben.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist n = 2. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Verbindungen gemäß Formel (1 ) sind die Verbindungen gemäß Formel (4a) und (4b),
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wobei die verwendeten Symbole die oben aufgeführten Bedeutungen haben.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sind die Verbindungen der folgenden Formeln (4c), (4d), (8c), (8d), (9c), (9d), (10c), (10d), (11c) und (11d)
Figure imgf000013_0002
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Formel (10c) Formel (1Od)
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Formel (11c) Formel (11 d)
wobei die verwendeten Symbole und Indizes die oben genannten Bedeutungen haben.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht das Symbol R in Verbindungen der oben genannten Formeis gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für NAr2, C(=O)Ar, P(=O)Ar2 oder für ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, welches durch einen oder mehrere nicht-aromatische Reste R1 substituiert sein kann. Besonders bevorzugt steht R, wenn es an eine Phenylgruppe gebunden ist, gleich oder verschieden, bevorzugt gleich, bei jedem Auftreten für NAr2 oder C(=O)Ar, ganz besonders
5 bevorzugt für NAr2. Besonders bevorzugt steht R, wenn es an eine Triazin- gruppe gebunden ist, für eine Aryl- oder Heteroarylgruppe mit 5 bis 10 aromatischen Ringatomen. Weiterhin bevorzugte Substituenten R sind Cl1 Br, I und Triflat, insbesondere Br, da dies wertvolle Intermediate bei der Synthese weiterer erfindungsgemäßer Verbindungen sind.
10
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind alle Symbole R in Verbindungen der oben genannten Formeln gleich gewählt. Diese Bevorzugung lässt sich durch die leichtere synthetische Zugänglichkeit der Verbindungen erklären. 15
Wenn der Rest R bzw. R1 für eine Gruppe N(Ar)2 steht, so ist diese Gruppe bevorzugt ausgewählt aus den Gruppen der Formel (5) oder der Formel (6),
6)
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wobei R2 die oben aufgeführte Bedeutung hat und weiterhin gilt:
E steht für eine Einfachbindung, O, S, N(R2) oder C(R2)2;
35 Ar1 ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 20 aromatischen Ringatomen oder eine Triarylamingruppe mit 15 bis 30 aromatischen Ringatomen, welche jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, bevorzugt eine Aryl- oder Hetero- arylgruppe mit 6 bis 14 aromatischen Ringatomen oder eine
Triarylamingruppe mit 18 bis 30 aromatischen Ringatomen, bevorzugt mit 18 bis 22 aromatischen Ringatomen, welche jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann;
p ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0 oder 1.
Besonders bevorzugt steht Ar1 gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für Phenyl, Biphenyl, 1-Naphthyl, 2-Naphthyl, 2-, 3- oder 4-Tri- phenylamin, 1- oder 2-Naphthyldiphenylamin, welches jeweils über die Naphthyl- oder die Phenylgruppe gebunden sein kann, oder 1- oder 2- Dinaphthylphenylamin, welches jeweils über die Naphthyl- oder die Phenylgruppe gebunden sein kann, N-Carbazolyl oder N-Phenyl-2- carbazolyl oder N-Phenyl-3-carbazolyl. Diese Gruppen können jeweils durch eine oder mehrere Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder durch Fluor substituiert sein.
Wenn der Rest R bzw. R1 ein aromatisches bzw. hetoroaromatisches Ringsystem darstellt, so ist dieses bevorzugt ausgewählt aus aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystemen mit 5 bis 30 aromatischen Ring- atomen, insbesondere mit 6 bis 20 aromatischen Ringatomen, ganz besonders bevorzugt aus Phenyl, 1-Naphthyl, 2-Naphthyl, Anthracenyl, Phenylanthracenyl, 1- oder 2-Naphthylanthracenyl, Binaphthyl, Pyrenyl, Fluoranthenyl, 2-, 3-, A-, 5-, 6- oder 7-Benzanthracenyl, N-Benzimidazolyl, Phenyl-N-benzimidazolyl, N-Phenylbenzimidazolyl oder Phenyl-N-phenyl- benzimidazolyl.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht das Symbol R1 in Verbindungen der oben genannten Formeln gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für H, F, N(Ar)2, C(=O)Ar, P(=O)(Ar)2, S(=O)Ar, SC=O)2Ar, CR2=CR2Ar, eine geradkettige Alkylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 3 bis 10 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte Chb-Gruppen durch R2C=CR2 oder O ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder hetero- aromatisches Ringsystem mit 5 bis 20 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Kombination dieser Systeme; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Substituenten R1 auch miteinander ein mono- oder poly- cyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht das Symbol R1 in Verbindungen der oben genannten Formeln gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für H, F, N(Ar)2, eine geradkettige Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 3 bis 6 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 14 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Substituenten R1 auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, alipha- tisches oder aromatisches Ringsystem bilden. Insbesondere steht R1 gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für H, F, Methyl, Ethyl, iso- Propyl oder tert-Butyl, insbesondere für H. Bei Verbindungen, die aus Lösung verarbeitet werden, sind auch lineare oder verzweigte Alkylketten mit bis zu 10 C-Atomen bevorzugt.
Bevorzugte Reste R1, die bei entsprechender Wahl von Y in der Brücke Y enthalten sind, sind gleich oder verschieden bei jedem Auftreten und sind bevorzugt ausgewählt aus H, geradkettigen Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen oder verzweigten Alkylgruppen mit 3 bis 6 C-Atomen, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -R2C=CR2-,
-C≡C- oder -O- ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, oder Arylgruppen mit 6 bis 20 C-Atomen oder Heteroarylgruppen mit 2 bis 20 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein können, oder eine Kombination aus zwei oder drei dieser Systeme; dabei können zwei der Reste R1, die beide an Y gebunden sind, auch miteinander ein Ringsystem bilden und so ein Spirosystem bilden. Besonders bevorzugte Reste R1, die an die Brücken Y gebunden sind, sind gleich oder verschieden bei jedem Auftreten und sind ausgewählt aus Methyl, Ethyl, iso-Propyl, tert-Butyl, wobei jeweils ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, oder Arylgruppen mit 6 bis 14 C-Atomen, die mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein können; dabei können zwei Reste R1 auch miteinander ein Ringsystem bilden. Bei Verbindungen, die aus Lösung verarbeitet werden, sind auch lineare oder verzweigte Alkylketten mit bis zu 10 C-Atomen bevorzugt. Wenn die Brücke Y eine Gruppe NR1 ist, ist die Gruppe R1 auch besonders bevorzugt gewählt aus einem aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystem mit 5 bis 20 aromatischen Ringatomen.
Beispiele für bevorzugte Verbindungen gemäß den Formeln (1) bis (4) sind die im Folgenden abgebildeten Strukturen (1 ) bis (276).
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(199) (200)
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Die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß Formel (1 ) können nach dem Fachmann allgemein bekannten Syntheseschritten dargestellt werden. Als Ausgangsverbindung zu symmetrisch substituierten erfindungsgemäßen Verbindungen kann z. B. 3,3',5,5'-Tetrabrombenzo- phenon (Eur. J. Org. Chem. 2006, 2523-2529) dienen. Dieses kann z. B. gemäß Schema 1 durch Umsetzung mit einem substituierten oder unsub- stituierten 2-Lithiobiphenyl, 2-Lithiodiphenylether, 2-Lithiodiphenylthioether, 2-(2-l_ithiophenyl)-2-phenyl-1 ,3-dioxolan oder 2-Lithiophenyldiphenylamin zu den entsprechenden Triarylmethanolen umgesetzt werden, die dann sauer, z. B. in Gegenwart von Essigsäure und einer Mineralsäure wie Bromwasserstoff, cyclisiert werden. Die für diese Umsetzung benötigten Organolithiumverbindungen können durch Transmetallierung der entsprechenden Arylbromide (2-Brombiphenyl, 2-Bromdiphenylether, 2-Bromdiphenylthioether, 2-(2-Bromphenyl)-2-phenyl-1 ,3-dioxolan, 2-Bromphenyl-diphenylamin, etc.) mit Alkyllithiumverbindungen, wie n-Butyllithium, dargestellt werden. Analog dazu ist es selbstverständlich möglich, die entsprechenden Grignard-Verbindungen einzusetzen.
Schema 1
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Die so erzeugten Tetrabromide können nach dem Fachmann bekannten Methoden weiter umgewandelt werden. Die palladiumkatalysierte Umsetzung mit Boronsäuren (Suzuki-Kuppung) oder palladiumkatalysierte Umsetzung mit Organozinkverbindungen (Negishi-Kupplung) führt zu erfindungsgemäßen aromatischen oder heteroaromatischen Verbindungen (Schema 2).
Schema 2
/ Base
Figure imgf000055_0001
Figure imgf000055_0002
Die palladiumkatalysierte Umsetzung mit Aminen (Hartwig-Buchwald- Kupplung) führt zu erfindungsgemäßen aromatischen oder heteroaromatischen Aminen (Schema 3).
Schema 3
Figure imgf000055_0003
Die Bromfunktion kann durch Transmetallierung mit Organolithium- verbindungen bzw. Grignardverbindungen in eine elektrophile Gruppe überführt werden, die dann mit einer Vielzahl von Elektrophilen, wie z. B. Aryl-Bor-Halogeniden, Aldehyden, Ketonen, Nitriten, Estern, Halogenestern, Kohlendioxid, Arylphosphinhalogeniden, Halogensulfinsäuren, Halogenarylsulfonsäuren, etc., gekoppelt werden, wobei die so erhaltenen Verbindungen erfindungsgemäße Endprodukte oder aber Intermediate sein können, die weiter umgesetzt werden können. Dies ist exemplarisch am Beispiel der Herstellung eines erfindungsgemäßen Ketons, eines Phosphinoxids und eines Benzimidazols verdeutlicht (Schema 4).
Schema 4
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Unsymmetrisch substituierte erfindungsgemäße Verbindungen können durch die Sequenz gemäß Schema 5 ausgehend von Fluorenon und analogen Arylketonen durch Addition einer Aryl-Metallverbindung, z. B. 1-Lithio-3,5-dibrombenzol, an die Carbonylfunktion, Umwandlung des Bromaromaten nach einer der oben genannten Methoden unter Aufbau der einen Funktionalität und anschließender Einführung der anderen Funktionalität via säurekatalysierter Friedel-Crafts-Arylierung an 1 ,3-Di- brombenzol und Umwandlung des Bromaromaten nach einer der oben genannten Methoden erhalten werden (s. z. B. Org. Lett. 2001 , 3(15), 2285.).
Schema 5
Figure imgf000057_0001
Die entsprechenden Indenofluorenderivate, Indenocarbazolderivate und die weiteren Derivate der Formel (1 ) lassen sich entsprechend synthetisieren.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäß Formel (1 ) umfassend die Reaktion von Bis(3,5- dibrom)benzophenon mit einem substituierten oder unsubstituierten 2-Lithiobiphenyl, 2-Lithiodiphenylether, 2-Lithiodiphenylthioether, 2-(2-Lithiophenyl)-2-phenyl-1 ,3-dioxolan, 2-Lithiophenyldiphenylamin oder der entsprechenden Grignardverbindung zu den Triarylmethanolen, gefolgt von Cyclisierung unter sauren Bedingungen und gegebenenfalls gefolgt von weiterer Umsetzung der Bromgruppen.
Die oben beschriebenen erfindungsgemäßen Verbindungen, insbesondere Verbindungen, welche mit reaktiven Abgangsgruppen, wie Brom, lod, Triflat, Tosylat, Boronsäure oder Boronsäureester, substituiert sind, können als Monomere zur Erzeugung entsprechender Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere, Oligomere, Polymere oder als Kern von Dendri- meren Verwendung finden. Die Oligomerisation bzw. Polymerisation erfolgt dabei bevorzugt über die Halogenfunktionalität bzw. die Boron- Säurefunktionalität. Dies gilt insbesondere für Verbindungen gemäß
Formel (4), in denen die Reste R1 jeweils für eine reaktive Abgangsgruppe stehen, insbesondere ausgewählt aus den oben genannten Gruppen.
Weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher Dimere, Trimere, Tetra- mere, Pentamere, Oligomere, Polymere oder Dendrimere enthaltend eine oder mehrere Verbindungen gemäß Formel (1 ), wobei ein oder mehrere Reste R1 oder R2 Bindungen zwischen den Verbindungen gemäß Formel (1) im Dimer, Trimer, Tetramer bzw. Pentamer bzw. Bindungen der Verbindung gemäß Formel (1 ) zum Polymer, Oligomer oder Dendrimer darstellen oder wobei diese Bindung über Substituenten an den Gruppen R erfolgt. Unter einem Oligomer im Sinne dieser Erfindung wird eine Verbindung verstanden, welche mindestens sechs Einheiten gemäß Formel (1 ) aufweist. Die Polymere, Oligomere oder Dendrimere können konjugiert, teilkonjugiert oder nicht-konjugiert sein. Die Trimere, Tetramere, Pentamere, Oligomere oder Polymere können linear oder verzweigt sein. In den linear verknüpften Strukturen können die Einheiten gemäß Formel (1 ) direkt miteinander verknüpft sein oder sie können über eine bivalente Gruppe, beispielsweise über eine substituierte oder unsubstituierte Alkylengruppe, über ein Heteroatom oder über eine bivalente aromatische oder heteroaromatische Gruppe, miteinander verknüpft sein. In verzweigten Strukturen können beispielsweise drei oder mehrere Einheiten gemäß Formel (1 ) über eine trivalente oder höhervalente Gruppe, beispielsweise über eine trivalente oder höhervalente aromatische oder heteroaromatische Gruppe, zu einem verzweigten Trimer, Tetramer, Pentamer, Oligomer oder Polymer verknüpft sein.
Für die Wiederholeinheiten gemäß Formel (1 ) in Dimeren, Trimeren, Tetrameren, Pentameren, Oligomeren und Polymeren gelten dieselben Bevorzugungen wie oben beschrieben. Bevorzugte Wiederholeinheiten sind daher auch hier die Einheiten gemäß den oben genannten Formeln.
Zur Herstellung der Oligomere oder Polymere werden die erfindungsgemäßen Monomere homopolymerisiert oder mit weiteren Monomeren copolymerisiert. Geeignete und bevorzugte Comonomere sind gewählt aus Fluorenen (z. B. gemäß EP 842208 oder WO 00/22026), Spirobifluorenen (z. B. gemäß EP 707020, EP 894107 oder WO 06/061181 ), Para- phenylenen (z. B. gemäß WO 92/18552), Carbazolen (z. B. gemäß WO 04/070772 oder WO 04/113468), Thiophenen (z. B. gemäß EP 1028136), Dihydrophenanthrenen (z. B. gemäß WO 05/014689), cis- und trans-lndenofluorenen (z. B. gemäß WO 04/041901 oder WO 04/113412), Ketonen (z. B. gemäß WO 05/040302), Phenanthrenen (z. B. gemäß WO 05/104264 oder WO 07/017066) oder auch mehreren dieser Einheiten. Die Polymere, Oligomere und Dendrimere enthalten üblicherweise noch weitere Einheiten, beispielsweise emittierende (fluoreszierende oder phosphoreszierende) Einheiten, wie z. B. Vinyltriarylamine (z. B. gemäß WO 07/068325) oder phosphoreszierende Metallkomplexe (z. B. gemäß WO 06/003000), und/oder Ladungstransporteinheiten. Dabei eignen sich die erfindungsgemäßen Wiederholeineiten insbesondere als Ladungstransporteinheiten für Löcher, wenn eine oder mehrere Gruppen
R für NAr2 stehen. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mischungen enthaltend mindestens eine Verbindung gemäß Formel (1) oder ein entsprechendes Dimer, Trimer, Tetramer, Pentamer, Oligomer oder Polymer und mindestens eine weitere Verbindung. Die weitere Verbindung kann beispielsweise ein fluoreszierender oder phosphoreszierender Dotand sein, wenn die Verbindung der Formel (1 ) als Matrixmaterial verwendet wird. Geeignete fluoreszierende und phosphoreszierende Dotanden sind unten im Zusammenhang mit den organischen Elektro- lumineszenzvorrichtungen aufgeführt und sind auch für die erfindungsgemäßen Mischungen bevorzugt. Die weitere Verbindung kann auch ein Dotierstoff sein, wenn die Verbindung gemäß Formel (1 ) eine Lochtransport- oder Elektronentransportverbindung ist. Geeignete Dotierstoffe sind unten im Zusammenhang mit den organischen Elektrolumineszenz- vorrichtungen aufgeführt.
Nochmals ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind
Lösungen enthaltend mindestens eine Verbindung gemäß Formel (1 ) oder ein entsprechendes Dimer, Trimer, Tetramere, Pentamer, Oligomer oder Polymer und mindestens ein organisches Lösemittel. Derartige Lösungen sind erforderlich für der Herstellung der organischen elektronischen Vorrichtung aus Lösung, beispielsweise durch Spin-Coating oder durch Druckverfahren.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß Formel (1) und entsprechende Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere, Oligomere, Polymere oder Dendrimere eignen sich für den Einsatz in elektronischen Vorrichtungen, insbesondere in organischen Elektrolumineszenz- vorrichtungen (OLEDs, PLEDs). Abhängig von der Substitution werden die Verbindungen in unterschiedlichen Funktionen und Schichten eingesetzt. Dabei entsprechen die bevorzugten Ausführungsformen den oben genannten Formeln.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Verbindungen gemäß Formel (1 ) bzw. entsprechender Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere, Oligomere, Polymere oder Dendrimere in elektronischen Vorrichtungen, insbesondere in organischen Elektro- lumineszenzvorrichtungen.
Nochmals ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind organische elektronische Vorrichtungen, enthaltend mindestens eine Verbindung gemäß Formel (1 ) bzw. ein entsprechendes Dimer, Trimer, Tetramer,
Pentamer, Oligomer, Polymer oder Dendrimer, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend Anode, Kathode und mindestens eine emittierende Schicht, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine organische Schicht, die eine emittierende Schicht oder eine andere Schicht sein kann, mindestens eine Verbindung gemäß
Formel (1 ) oder ein entsprechendes Dimer, Trimer, Tetramer, Pentamer, Oligomer, Polymer oder Dendrimer enthält.
Außer Kathode, Anode und der emittierenden Schicht kann die organische Elektrolumineszenzvorrichtung noch weitere Schichten enthalten. Diese sind beispielsweise gewählt aus jeweils einer oder mehreren Lochinjektionsschichten, Lochtransportschichten, Lochblockierschichten, Elektronentransportschichten, Elektroneninjektionsschichten, Elektronen- blockierschichten, Excitonenblockierschichten, Charge-Generation Layers (IDMC 2003, Taiwan; Session 21 OLED (5), T. Matsumoto, T. Nakada,
J. Endo, K. Mori, N. Kawamura, A. Yokoi, J. Kido, Multiphoton Organic EL Device Having Charge Generation Layer) und/oder organischen oder anorganischen p/n-Übergängen. Weiterhin können die Schichten, insbesondere die Ladungstransportschichten, auch dotiert sein. Die Dotierung der Schichten kann für einen verbesserten Ladungstransport vorteilhaft sein. Es sei aber darauf hingewiesen, dass nicht notwendigerweise jede dieser Schichten vorhanden sein muss und die Wahl der Schichten immer von den verwendeten Verbindungen abhängt und insbesondere auch von der Tatsache, ob es sich um eine fluoreszierende oder phosphores- zierende Elektrolumineszenzvorrichtung handelt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die organische Elektrolumineszenzvorrichtung mehrere emittierende Schichten, wobei mindestens eine organische Schicht mindestens eine Verbindung gemäß Formel (1 ) enthält. Besonders bevorzugt weisen diese Emissionsschichten insgesamt mehrere Emissionsmaxima zwischen 380 nm und 750 nm auf, so dass insgesamt weiße Emission resultiert, d. h. in den emittierenden Schichten werden verschiedene emittierende Verbindungen verwendet, die fluoreszieren oder phosphoreszieren können und die blaues und gelbes, orange oder rotes Licht emittieren. Insbe- sondere bevorzugt sind Dreischichtsysteme, also Systeme mit drei emittierenden Schichten, wobei mindestens eine dieser Schichten mindestens eine Verbindung gemäß Formel (1 ) enthält und wobei die drei Schichten blaue, grüne und orange oder rote Emission zeigen (für den prinzipiellen Aufbau siehe z. B. WO 05/011013). Ebenso eignen sich für weiße Emission Emitter, welche breitbandige Emissionsbanden aufweisen und dadurch weiße Emission zeigen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen gemäß Formel (1) als Matrixmaterial für fluoreszierende oder phosphoreszierende Verbindungen in einer emittierenden Schicht eingesetzt. Bei einem Matrixmaterial für phosphoreszierende Verbindungen stehen bevorzugt eine oder mehrere Gruppen R und/oder R1 für C(=O)Ar, N(Ar)2, S(=O)Ar, S(=O)2Ar oder P(=O)Ar2. Dieselben Bevorzugungen gelten für die Gruppen R bzw. R1 in Strukturen gemäß Formel (2), (3) und (4). Bei einem Matrixmaterial für fluoreszierende
Verbindungen stehen bevorzugt eine oder mehrere Gruppen R und/oder R1 für ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, insbesondere für ein aromatisches Ringsystem enthaltend Anthracen. Dieselben Bevorzugungen gelten für die Gruppen R bzw. R1 in Strukturen gemäß den oben genannten Formeln.
Unter einem Matrixmaterial wird in einem System aus Matrix und Dotand diejenige Komponente verstanden, die in dem System im höheren Anteil vorliegt. Bei einem System aus einer Matrix und mehreren Dotanden wird als Matrix diejenige Komponente verstanden, deren Anteil der höchste in der Mischung ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Matrix eine Mischung eingesetzt, wobei mindestens eine Komponente dieser Mischung eine Verbindung der Formel (1) ist. Bevorzugt ist eine Komponente dieser Mischung eine Lochtransportverbindung und die andere eine Elektronentransportverbindung. Bevorzugte Lochtransportverbindungen sind aromatische Amine und Carbazolderivate. Bevorzugte Elektronentransportverbindungen sind aromatische Ketone.
Wenn die Verbindung gemäß Formel (1 ) als Matrixmaterial für eine emittierende Verbindung in einer emittierenden Schicht eingesetzt wird, kann sie in Kombination mit einem oder mehreren phosphoreszierenden Materialien (Triplettemitter) eingesetzt. Unter Phosphoreszenz im Sinne dieser Erfindung wird die Lumineszenz aus einem angeregten Zustand mit höherer Spinmultiplizität verstanden, also einem Spinzustand > 1 , insbesondere aus einem angeregten Triplettzustand. Im Sinne dieser Erfindung werden alle insbesondere lumineszierenden Iridium-, Platin-, Osmium-, Gold- und Kupferverbindungen als phosphoreszierende Materialien bezeichnet. Die Mischung aus der Verbindung gemäß Formel (1 ) und der emittierenden Verbindung enthält dann zwischen 99 und 1
Gew.-%, vorzugsweise zwischen 98 und 10 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 97 und 60 Gew.-%, insbesondere zwischen 95 und 85 Gew.-% der Verbindung gemäß Formel (1 ) bezogen auf die Gesamtmischung aus Emitter und Matrixmaterial. Entsprechend enthält die Mischung zwischen 1 und 99 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 2 und 90 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 3 und 40 Gew.-%, insbesondere zwischen 5 und 15 Gew.-% des Emitters bezogen auf die Gesamtmischung aus Emitter und Matrixmaterial.
Als phosphoreszierende Verbindungen (= Triplettemitter) eignen sich insbesondere Verbindungen, die bei geeigneter Anregung Licht, vorzugsweise im sichtbaren Bereich, emittieren und außerdem mindestens ein Atom der Ordnungszahl größer 20, bevorzugt größer 38 und kleiner 84, besonders bevorzugt größer 56 und kleiner 80 enthalten. Bevorzugt werden als Phosphoreszenzemitter Verbindungen, die Kupfer, Molybdän, Wolfram, Rhenium, Ruthenium, Osmium, Rhodium, Iridium, Palladium, Platin, Silber, Gold oder Europium enthalten, verwendet, insbesondere Verbindungen, die Iridium oder Platin enthalten. Beispiele der oben beschriebenen Emitter können den Anmeldungen WO 00/70655, WO 01/41512, WO 02/02714, WO 02/15645, EP 1191613, EP 1191612, EP 1191614 und WO 05/033244 entnommen werden. Weiterhin eignen sich als Emitter die oben aufgeführten erfindungsgemäßen Verbindungen. Generell eignen sich alle phosphoreszierenden Komplexe, wie sie gemäß dem Stand der Technik für phosphoreszierende
OLEDs verwendet werden und wie sie dem Fachmann auf dem Gebiet der organischen Elektrolumineszenz bekannt sind, und der Fachmann kann ohne erfinderisches Zutun weitere phosphoreszierende Komplexe verwenden.
Wenn die Verbindung gemäß Formel (1 ) als Matrixmaterial für fluoreszierende Verbindungen eingesetzt wird, beträgt der Anteil des Matrixmaterials in der emittierenden Schicht zwischen 50.0 und 99.9 Gew.-%, bevorzugt zwischen 80.0 und 99.5 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 90.0 und 99.0 Gew.-%. Entsprechend beträgt der Anteil des Dotanden zwischen 0.1 und 50.0 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0.1 und 20.0 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0.5 und 15 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt zwischen 1.0 und 10.0 Gew.-%.
Bevorzugte Dotanden sind ausgewählt aus der Klasse der Monostyryl- amine, der Distyrylamine, der Tristyrylamine, der Tetrastyrylamine, der Styrylphosphine, der Styrylether und der Arylamine. Unter einem Mono- styrylamin wird eine Verbindung verstanden, die eine substituierte oder unsubstituierte Styrylgruppe und mindestens ein, bevorzugt aromatisches, Amin enthält. Unter einem Distyrylamin wird eine Verbindung verstanden, die zwei substituierte oder unsubstituierte Styrylgruppen und mindestens ein, bevorzugt aromatisches, Amin enthält. Unter einem Tristyrylamin wird eine Verbindung verstanden, die drei substituierte oder unsubstituierte Styrylgruppen und mindestens ein, bevorzugt aromatisches, Amin enthält. Unter einem Tetrastyrylamin wird eine Verbindung verstanden, die vier substituierte oder unsubstituierte Styrylgruppen und mindestens ein, bevorzugt aromatisches, Amin enthält. Die Styrylgruppen sind besonders bevorzugt Stilbene, die auch noch weiter substituiert sein können. Entsprechende Phosphine und Ether sind in Analogie zu den Aminen definiert. Unter einem Arylamin bzw. einem aromatischen Amin im Sinne dieser Erfindung wird eine Verbindung verstanden, die drei substituierte oder unsubstituierte aromatische oder heteroaromatische Ringsysteme direkt an den Stickstoff gebunden enthält. Bevorzugt ist mindestens eines dieser aromatischen oder heteroaromatischen Ringsysteme ein kondensiertes Ringsystem, bevorzugt mit mindestens 14 aromatischen Ring- atomen. Bevorzugte Beispiele hierfür sind aromatische Anthracenamine, aromatische Anthracendiamine, aromatische Pyrenamine, aromatische Pyrendiamine, aromatische Chrysenamine oder aromatische Chrysen- diamine. Unter einem aromatischen Anthracenamin wird eine Verbindung verstanden, in der eine Diarylaminogruppe direkt an eine Anthracengruppe gebunden ist, vorzugsweise in 9-Position. Unter einem aromatischen Anthracendiamin wird eine Verbindung verstanden, in der zwei Diaryl- aminogruppen direkt an eine Anthracengruppe gebunden sind, vorzugsweise in 9,10-Position. Aromatische Pyrenamine, Pyrendiamine, Chrysenamine und Chrysendiamine sind analog dazu definiert, wobei die Diaryl- aminogruppen am Pyren bevorzugt in 1 -Position bzw. in 1 ,6-Position gebunden sind. Weitere bevorzugte Dotanden sind gewählt aus Indeno- fluorenaminen bzw. -diaminen, beispielsweise gemäß WO 06/122630, Benzoindenofluorenaminen bzw. -diaminen, beispielsweise gemäß WO 08/006449, und Dibenzoindenofluorenaminen bzw. -diaminen, beispielsweise gemäß WO 07/140847. Beispiele für Dotanden aus der Klasse der Styrylamine sind substituierte oder unsubstituierte Tristilben- amine oder die Dotanden, die in WO 06/000388, WO 06/058737, WO 06/000389, WO 07/065549 und WO 07/115610 beschrieben sind.
in einer weiteren Ausführungsform der Erfindung werden die
Verbindungen gemäß Formel (1 ) als Lochtransportmaterial bzw. als Lochinjektionsmaterial bzw. als Elektronenblockiermaterial bzw. als Excitonen- blockiermaterial eingesetzt. Die Verbindungen sind dann bevorzugt mit mindestens einer Gruppe N(Ar)2 substituiert, bevorzugt mit mindestens zwei Gruppen N(Ar)2 und/oder sie enthalten weitere Gruppen, die den
Lochtransport verbessern. Besonders bevorzugt stehen hier alle Gruppen R für N(Ar)2. Die Gruppen N(Ar)2 sind bevorzugt ausgewählt aus den oben beschriebenen Formeln (5) oder (6). Dies gilt insbesondere für die Reste R an den Strukturen gemäß den oben genannten Formeln. Weitere bevor- zugte Gruppen, die den Lochtransport verbessern, sind beispielsweise die Gruppen N(R1), S oder O, insbesondere N(R1) als Brücke Y oder elektronenreiche Heteroaromaten, insbesondere Thiophen, Pyrrol oder Furan als Gruppe R oder R1. Die Verbindung wird bevorzugt in einer Lochtransport- bzw. in einer Lochinjektions- bzw. in einer Elektronenblockier- bzw. in einer Excitonenblockierschicht eingesetzt. Eine Lochinjektions- schicht im Sinne dieser Erfindung ist eine Schicht, die direkt an die Anode angrenzt. Eine Lochtransportschicht im Sinne dieser Erfindung ist eine Schicht, die zwischen einer Lochinjektionsschicht und einer Emissionsschicht liegt. Eine Elektronenblockier- bzw. Excitonenblockierschicht im Sinne dieser Erfindung ist eine Schicht, die auf Anodenseite direkt an eine emittierende Schicht angrenzt. Wenn die Verbindungen gemäß Formel (1 ) als Lochtransport- bzw. als Lochinjektionsmaterial verwendet werden, kann es bevorzugt sein, wenn sie mit Elektronenakzeptor-Verbindungen dotiert werden, beispielsweise mit F4-TCNQ oder mit Verbindungen, wie in EP 1476881 oder EP 1596445 beschrieben.
In nochmals einer weiteren Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen gemäß Formel (1) als Elektronentransportmaterial bzw. als Lochblockiermaterial in einer Elektronentransportschicht bzw. einer Lochblockierschicht eingesetzt. Hier ist es bevorzugt, wenn die Gruppe Y für C=O, P(=O), SO oder SO2 steht und/oder mindestens einer der
Substituenten R und/oder R1 für eine Heteroarylgruppe, welche einen elektronenarmen Heterocyclus darstellt, wie beispielsweise Imidazol, Pyrazol, Thiazol, Benzimidazol, Benzothiazol, Triazol, Oxadiazol, Benzo- thiadiazol, Phenanthrolin, etc., oder für C(=O)Ar, P(=O)Ar2, S(=O)Ar oder S(O)2Ar steht. Weiterhin kann es bevorzugt sein, wenn die Verbindung mit Elektronendonorverbindungen dotiert ist. Eine Lochblockierschicht im Sinne dieser Erfindung ist eine Schicht, die auf zwischen einer emittierenden Schicht und einer Elektronentransportschicht liegt und direkt an die emittierende Schicht angrenzt. Wenn die Verbindung gemäß Formel (1 ) als Elektronentransportmaterial eingesetzt wird, kann es bevorzugt sein, diese als Mischung mit einer weiteren Verbindung einzusetzen. Bevorzugte Mischungskomponenten sind Alkalimetallverbindungen, bevorzugt Lithiumverbindungen, besonders bevorzugt Liq (Lithiumchinolinat) bzw. Liq-Derivate. Auch in Polymeren können Wiederholeinheiten gemäß Formel (1 ) entweder als Polymergrundgerüst (Backbone), als lochtransportierende Einheit und/oder als elektronentransportierende Einheit eingesetzt werden. Dabei entsprechen die bevorzugten Substitutionsmuster den oben beschriebenen.
Weiterhin bevorzugt ist eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Schichten mit einem Sublimationsverfahren beschichtet werden. Dabei werden die Materialien in Vakuum-Sublimationsanlagen bei einem Druck kleiner 10'5 mbar, bevorzugt kleiner 10'6 mbar aufgedampft. Es sei jedoch angemerkt, dass der Druck auch noch geringer sein kann, beispielsweise kleiner 10'7 mbar.
Bevorzugt ist ebenfalls eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Schichten mit dem OVPD (Organic Vapour Phase Deposition) Verfahren oder mit Hilfe einer Trägergassublimation beschichtet werden. Dabei werden die Materialien bei einem Druck zwischen 10"5 mbar und 1 bar aufgebracht. Ein Spezialfall dieses Verfahrens ist das OVJP (Organic Vapour Jet Printing) Verfahren, bei dem die Materialien direkt durch eine Düse aufgebracht und so strukturiert werden (z. B. M. S. Arnold et al., Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 053301 ).
Weiterhin bevorzugt ist eine organische Elektrolumineszenzvorrichtung, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Schichten aus Lösung, wie z. B. durch Spincoating, oder mit einem beliebigen Druckverfahren, wie z. B. Siebdruck, Flexodruck oder Offsetdruck, besonders bevorzugt aber LITI (Light Induced Thermal Imaging, Thermotransferdruck) oder InkJet Druck (Tintenstrahldruck), hergestellt werden. Hierfür sind lösliche Verbindungen nötig. Hohe Löslichkeit lässt sich durch geeignete Substitution der Verbindungen erreichen. Dabei können nicht nur
Lösungen aus einzelnen Materialien aufgebracht werden, sondern auch Lösungen, die mehrere Verbindungen enthalten, beispielsweise Matrixmaterial und Dotand. Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen bei Verwendung in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen folgende überraschende Vorteile gegenüber dem Stand der Technik auf:
1. Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen eine hohe thermische Stabilität auf und lassen sich unzersetzt sublimieren.
2. Die erfindungsgemäßen Verbindungen, insbesondere solche, die Diarylaminosubstituenten als Gruppen R enthalten, führen bei Verwendung in einer Elektronen-/Excitonenblockierschicht in einer phosphoreszierenden Elektrolumineszenzvorrichtung zu einer erheblichen Verbesserung der Effizienz gegenüber Materialien gemäß dem Stand der Technik.
3. Die erfindungsgemäßen Verbindungen, insbesondere solche, welche mit Diarylaminogruppen substituitert sind und/oder welche eine
Einfachbindung oder S, O oder N(R1) als Gruppe Y enthalten und/oder welche mit elektronenreichen Heteroaromaten substituiert sind, eignen sich sehr gut für die Verwendung als Lochinjektions- und Lochtransportmaterial und führen zu einer Verringerung der Betriebs- Spannung.
4. Die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen hergestellten OLEDs weisen generell eine sehr hohe Lebensdauer auf.
5. Die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen hergestellten OLEDs weisen generell eine sehr hohe Quanteneffizienz auf.
Im vorliegenden Anmeldetext wird auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in Bezug auf OLEDs und PLEDs und die entsprechenden Displays abgezielt. Trotz dieser Beschränkung der
Beschreibung ist es für den Fachmann ohne weiteres erfinderisches Zutun möglich, die erfindungsgemäßen Verbindungen auch in anderen elektronischen Vorrichtungen einzusetzen, z. B. in organischen Feld- Effekt-Transistoren (O-FETs), organischen Dünnfilmtransistoren (O-TFTs), organischen lichtemittierenden Transistoren (O-LETs), organischen integrierten Schaltungen (O-ICs), organischen Solarzellen (O-SCs), organischen Feld-Quench-Devices (O-FQDs), lichtemittierenden elektrochemischen Zellen (LECs), organischen Laserdioden (O-Laser) oder organischen Photorezeptoren.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in den entsprechenden Vorrichtungen ebenso wie diese Vorrichtungen selbst sind ebenfalls ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele genauer beschrieben, ohne sie dadurch einschränken zu wollen. Der Fachmann kann, ohne erfinderisch tätig zu werden, weitere erfindungsgemäße Verbindungen herstellen und diese in organischen elektronischen verwenden.
Beispiele:
Die nachfolgenden Synthesen werden - sofern nicht anders angegeben - unter einer Schutzgasatmosphäre in getrockneten Lösungsmitteln durchgeführt. Die Lösungsmittel und Reagenzien können von den Firmen ALDRICH bzw. ABCR bezogen werden. Die Vorstufe 3,3',5,5'-Tetrabrom- benzophenon wird gemäß Eur. J. Org. Chem. 2006, 2523-2529 hergestellt.
Beispiel 1 : Synthese von 9,9-Bis-(3,5-dibromphenyl)fluoren
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Aus 144.5 g (620 mmol) 2-Brombiphenyl und 15.3 g (580 mmol) Magnesium wird in einem Gemisch aus 500 ml Tetrahydrofuran und 250 ml Dimethoxyethan die entsprechende Grignard-Verbindung hergestellt. Dann wird bei Raumtemperatur mit einer Suspension von 224.0 g (450 mmol) Bis-(3,5-dibromphenyl)keton in 1000 ml Tetrahydrofuran versetzt und zwölf Stunden nachgerührt. Das Lösungsmittel wird im Vakuum entfernt, der Rückstand mit 1000 ml Eisessig und 5 ml Bromwasserstoff versetzt und eine Stunde gerührt. Die Suspension wird eine halbe Stunde unter Rückfluss erhitzt und zwölf Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der Feststoff wird abgesaugt, dreimal mit 300 ml Ethanol gewaschen und zweimal aus Toluol umkristallisiert. Ausbeute: 183.2 g (289 mmol), 64.3 %, Reinheit ca. 99.8 % (HPLC).
Analog zu Beispiel 1 werden aus entsprechenden Bromiden folgende
Figure imgf000070_0001
Beispiel 4: Synthese von 9,9-Bis-(3,5-diphenylphenyl)fluoren
Figure imgf000070_0002
Eine gut gerührte Suspension von 30.4 g (48 mmol) 9,9-Bis-(3,5-dibrom- phenyl)fluoren, 35.4 g (290 mmol) Phenylboronsäure und 121.0 g (570 mmol) Trikaliumphosphat in einem Gemisch von 300 ml Toluol, 300 ml 1 ,4-Dioxan und 300 ml Wasser wird mit 1.0 g (3.3 mmol) Tri-o- tolylphosphin und 0.5 g (2.2 mmol) Palladium(ll)acetat versetzt und anschließend drei Stunden unter Rückfluss erhitzt. Nach Erkalten wird die organische Phase abgetrennt, dreimal mit je 150 ml Wasser gewaschen und über Silicagel filtriert. Das Lösungsmittel wird im Vakuum entfernt, der Rückstand mit 200 ml Ethanol aufgenommen, abgesaugt und dreimal mit 100 ml Ethanol gewaschen. Der Feststoff wird dreimal aus Chlorbenzol umkristallisiert und nach Trocknen im Vakuum zweimal sublimiert (p = 1 x 10"5 mbar, T = 320 0C). Ausbeute: 11.1 g (18 mmol), 37.1 %, Reinheit ca. 99.9 % (HPLC).
Analog zu Beispiel 4 werden aus den entsprechenden Boronsäuren folgende erfindungsgemäße Verbindungen erhalten (Beispiele 5-7):
Figure imgf000071_0001
Figure imgf000072_0001
Beispiel 8: Synthese von 9,9-Bis-(3,5-diphenylaminophenyl)fIuoren
Figure imgf000072_0002
Eine gut gerührte Suspension von 25.4 g (40 mmol) 9,9-Bis-(3,5-dibrom- phenyl)fluoren, 33.8 g (200 mmol) Diphenylamin und 21.1 g (220 mmol) in 500 ml Toluol wird mit 101 mg (0.50 mmol) Tri-terf-butylphosphin und 56 mg (0.25 mmol) Palladium(ll)acetat versetzt und fünf Stunden unter Rückfluss erhitzt. Nach Erkalten wird die Lösung über Silicagel filtriert und anschließend im Vakuum bis zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird eine Stunde bei 60 0C in 600 ml eines 1 :1 Gemisches von Ethanol und Wasser gerührt, abgesaugt , fünfmal mit 250 ml Ethanol gewaschen und im Vakuum getrocknet. Der beigefarbene Feststoff wird fünfmal aus Dimethylformamid und dreimal aus Chlorbenzol umkristallisiert, im Vakuum getrocknet und anschließend zweimal sublimiert (p = 1 x 10'5 mbar, T = 350 0C). Ausbeute: 10.2 g (10 mmol), 25.0 %, Reinheit 99.9 % (HPLC), T9 = 99.8 0C.
Analog zu Beispiel 8 werden aus den entsprechenden Aminen und den entsprechenden Fluorenen folgende erfindungsgemäße Verbindungen erhalten (Beispiele 9-13):
Figure imgf000073_0001
Beispiel 14: Synthese von 9,9-Bis-(3,5-dicarbazol-Λ/-yl)fluoren
Figure imgf000074_0001
Eine Suspension von 50.7 g (80 mmol) 9,9-Bis-(3,5-dibromphenyl)fluoren, 78.6 g (470 mmol) Carbazol und 201.7 g (950 mmol) Trikaliumphosphat wird mit 500 g Glasperlen in 1000 ml p-Xylol gut gerührt. Die Suspension wird mit 1.62 g (8.0 mmol) Tri-ferf-butylphospin und 894 mg (4.0 mmol) Palladium(ll)acetat versetzt und fünf Tage unter Rückfluss erhitzt. Nach Erkalten wird mit 1000 ml Wasser versetzt, zwölf Stunden gerührt und dann filtriert. Die organische Phase wird abgetrennt, dreimal mit 200 ml Wasser gewaschen und anschließend im Vakuum zu einem zähen Öl eingeengt. Unter Rühren mit 300 ml Ethanol bildet sich ein kristalliner Feststoff, der abgesaugt und dreimal mit 250 ml Ethanol gewaschen wird. Eine Lösung des Feststoffs in 350 ml Dimethylformamid wird in 1500 ml siedendes Ethanol getropft. Nach Erkalten wird der Feststoff abgesaugt, dreimal aus Chlorbenzol umkristallisiert, im Vakuum getrocknet und dann zweimal im Vakuum sublimiert (p = 1 x 10"5 mbar, T = 370 0C). Ausbeute: 33.2 g (34 mmol), 42.4 %, Reinheit 99.8 % (HPLC).
Analog zu Beispiel 14 werden aus den entsprechenden Carbazolderivaten folgende erfindungsgemäße Verbindungen erhalten (Beispiele 15-16):
Figure imgf000075_0001
Beispiel 17: Synthese von 9,9-Bis-((3,5-bis-benzoyl)phenyl)fluoren
Figure imgf000075_0002
Eine auf -78 0C gekühlte Lösung von 25.4 g (40 mmol) 9,9-Bis-(3,5-di- bromphenyl)fluoren in 1000 ml THF wird tropfenweise mit 67.5 ml n-Butyl- litium (2.5 M in Hexan) versetzt und anschließend 30 min. bei -78 0C gerührt. Dann gibt man ein Gemisch aus 18.6 g (180 mmol) Benzonitril und 50 ml THF zügig zu, rührt 1 h bei -78 0C nach, lässt dann auf Raumtemperatur erwärmen, gibt 100 ml 5 N Salzsäure zu und kocht 5 h unter Rückfluss. Nach Erkalten rotiert man das THF im Vakuum ab, nimmt den Rückstand in 500 ml Dichlormethan auf, wäscht mit Wasser und ges. Natriumhydrogencarbonat-Lösung neutral, trocknet über Magnesiumsulfat und filtriert dann über eine kurze Säule mit Kieselgel ab. Man rotiert das Lösemittel im Vakuum bis auf ca. 50 ml ab, versetzt mit 300 ml Methanol, saugt vom ausgefallen Feststoff ab, wäscht diesen einmal mit 100 ml Methanol. Nach Trocknen wird der beigefarbene Feststoff fünfmal aus Dimethylformamid umkristallisiert, im Vakuum getrocknet und anschließend zweimal sublimiert (p = 1 x 10~5 mbar, T = 360 0C). Ausbeute: 14.3 g (19 mmol), 48,6 %, Reinheit 99.9 % (HPLC).
Analog zu Beispiel 17 werden aus den entsprechenden Nitrilen folgende erfindungsgemäße Verbindungen erhalten (Beispiele 18 und 19):
Figure imgf000076_0001
Beispiel 20: Synthese von 9,9-Bis-((3,5-bis-diphenylphospinyl)- phenyl)fluoren
Figure imgf000077_0001
Eine auf -78 0C gekühlte Lösung von 25.4 g (40 mmol) 9,9-Bis-(3,5-di- bromphenyl)fluoren in 1000 ml THF wird tropfenweise mit 67.5 ml n-Butyl- litium (2.5 M in Hexan) versetzt und anschließend 30 min. bei -78 0C gerührt. Dann gibt man ein Gemisch aus 39.7 g (180 mmol) Chlordiphenyl- phosphin und 50 ml THF zügig zu, rührt 1 h bei -78 °C nach, lässt dann auf Raumtemperatur erwärmen, rotiert das THF im Vakuum vollständig ab, nimmt den Rückstand in 500 ml Essigsäureethylester auf, versetzt unter intensivem Rühren tropfenweise mit 150 ml 10 %igem Wasserstoffperoxid, rührt 16 h nach, trennt die wässrige Phase ab, rotiert das Lösemittel im Vakuum bis auf ca. 50 ml ab, versetzt mit 300 ml Methanol, saugt vom ausgefallen Feststoff ab, wäscht diesen einmal mit 100 ml Methanol. Nach Trocknen wird der beigefarbene Feststoff fünfmal aus Chlorbenzol umkristallisiert, im Vakuum getrocknet und anschließend zweimal sublimiert (p = 1 x 10"5 mbar, T = 390 0C). Ausbeute: 12.0 g (11 mmol), 26.8 %, Reinheit 99.9 % (HPLC).
Analog zu Beispiel 20 wird aus dem entsprechenden Chlorophosphin folgende erfindungsgemäße Verbindung erhalten (Beispiel 21 ):
Figure imgf000078_0001
Beispiel 22: Synthese von 9,9-Bis-((3,5-bis-N-phenylbenzimidazol-2- yl)phenyl)fluoren
Figure imgf000078_0002
a) 9,9-Bis-(3,5-dicyano-phenyl)fluoren Ein Suspension von 63.4 g (100 mmol) 9,9-Bis-(3,5-dibrom-phenyl)fluoren, 58.7 g (500 mmol) Zinkcyanid, 3.3 g (50 mmol) Zink und 11.6 g (10 mmol) Tetrakis(triphenylphosphino)palladium(0) in 1000 ml Dimethylacetamid wird 60 h bei 140 0C gerührt. Nach Erkalten gibt man 1000 ml konz. Ammoniaklösung zu, rührt 1 h nach, saugt ab, und wäscht den Feststoff mit 500 ml Wasser und dreimal mit 100 ml Ethanol und trocknet im
Vakuum. Ausbeute: 39.8 g (95 mmol), 95.1 %, Reinheit 98 % n. 1H-NMR.
b) 9,9-Bis-(3,5-dicarboxy-phenyl)fluoren
Eine Suspension von 39.8 g (95 mmol) 9,9-Bis-(3,5-dicyano-phenyl)fluoren wird in einer Lösung von 40 g Natriumhydroxid in einem Gemisch aus 300 ml Ethanol und 100 ml Wasser so lange (ca. 10 h) unter Rückfluss erhitzt, bis eine klare Lösung entsteht. Nach Erkalten wird durch Zugabe von 5 N Salzsäure auf pH 1 eingestellt. Der ausgefallene Feststoff wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen, bis die Mutterlauge mit pH = 4-5 abläuft, trocken gesaugt und dann mit Toluol azeoptop getrocknet. Ausbeute: 44.5 g (90 mmol), 94.8 %, Reinheit 98 % n. 1H-NMR.
c) 9,9-Bis-((3,5-bis-N-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl)fluoren
44.5 g (90 mmol) 9,9-Bis-(3,5-dicarboxy-phenyl)fluoren wird in 150 ml Thionylchlorid suspendiert, die Suspension wird mit einem Tropfen DMF versetzt und anschließend so lange auf 60 0C erwärmt, bis die Gasentwicklung beendet ist. Dann wird das überschüssige Thionylchlorid im Vakuum entfernt, der Rückstand in 500 ml Dichlomethan gelöst und anschließend tropfenweise mit einer Lösung von 66.3 g (360 mmol) N-Phenyl-o-phenylendiamin in einem Gemisch aus 200 ml Dichlormethan und 150 ml Triethylamin versetzt. Nach Abklingen der exothermen Reaktion wird weitere 16 h bei Raumtemperatur nachgerührt. Die Reaktionsmischung wird mit 500 ml 1 N NaOH und dann zweimal mit 500 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und dann an Aluminiumoxid (basisch, Aktivitätsstufe 1 ) mit Dichlormethan chromato- graphiert. Abschließend wird dreimal aus Chlorbenzol umkristallisiert, im Vakuum getrocknet und dann zweimal sublimiert (p = 1 x 10"5 mbar, T = 410 0C). Ausbeute: 33.8 g (31 mmol), 31.0 %, Reinheit 99.9 % (HPLC).
Beispiel 23: Synthese von 9,9-Bis-(4,6-diphenyl-triazin-2-yl)fluoren
Figure imgf000079_0001
Eine Lösung von 16.6 g (100 mmol) Fluoren in 500 ml THF wird mit 7.2 g (300 mmol) Natriumhydrid versetzt. Nach Zugabe von 0.5 ml Diisopropyl- amin wird die Mischung 1 h bei Raumtemperatur gerührt, anschließend tropfenweise mit einer Lösung von 58.9 g (220 mmol) 2-Chlor-4,6-dipheny- 1 ,3,5-triazin versetzt und dann 16 h bei 50 0C gerührt. Nach Erkalten wird durch Zugabe von 5 ml Wasser gequencht, das THF wird im Vakuum abgezogen, der Rückstand wird in Dichlormethan gelöst, die organische Phase wird mit Wasser gewaschen und dann über Magnesiumsulfat getrocknet. Nach Entfernen des Dichlormethans wird der Rückstand viermal aus DMF umkristallisiert, im Vakuum getrocknet und dann zweimal sublimiert (p = 1 x 10"5 mbar, T = 340 0C). Ausbeute: 17.0 g (27 mmol), 27.0 %, Reinheit 99.9 % (HPLC).
Beispiel 24: Synthese von 10-Phenyl-12,12-bis-[1,1 ';3,1 '']terphenyl-5'- yl-10,12- dihydro-10-aza-indeno[2,1-b]fluoren
Figure imgf000080_0001
a) 3-(2-Bromphenyl)-N-phenylcarbazol
Ein Gemisch aus 28.7 g (100 mmol) N-Phenylcarbazol-3-boronsäure, 36.1 ml (300 mmol) 1 ,2-Dibrombenzol in 150 ml Dioxan, 100 ml 2-Ethoxy- ethanol und 250 ml 2 N Natriumcarbonat-Lösung wird mit 1.1 g (1 mmol) Tetrakis(triphenylhposphino)palladium(0) versetzt und 16 h unter Rück- fluss erhitzt. Nach Erkalten wird die organische Phase abgetrennt, mit 500 ml Toluol versetzt, dreimal mit 500 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, über Kieselgel filtriert und dann vom Toluol und dem überschüssigen 1 ,2-Dibrombenzol im Vakuum befreit. Der Rück- stand wird dreimal mit Ethanol heiß ausgerührt. Ausbeute 26.7 g (67 mmol), 67.1 %, Reinheit 97 % n. 1H-NMR.
b) 12,12-Bis-(3,5-dibrom-phenyl)-10-phenyl-10,12-dihydro-10-aza- indeno[2,1 -b]fluoren
5 Eine auf -78 0C gekühlte Lösung von 23.9 g (60 mmol) 3-(2-Bromphenyl)-
N-phenylcarbazol in 500 ml THF wird tropfenweise mit 24.0 ml (60 mmol) n-Butyllithium (2.5 N in Hexan) versetzt, anschließend 30 min. bei -78 0C nachgerührt und dann tropfenweise mit einer Lösung von 38.0 g (60 mmol) 9,9-Bis-(3,5-dibromphenyl)fluoren in 100 ml THF versetzt. Nach voll-
10 endeter Zugabe lässt man auf Raumtemperatur erwärmen, entfernt das
THF im Vakuum, nimmt den Rückstand in 500 ml Eisessig auf, versetzt mit 5 ml Bromwasserstoff und erhitzt die Suspension eine halbe Stunde unter Rückfluss. Nach Erkalten wird der Feststoff abgesaugt, dreimal mit 300 ml Ethanol gewaschen und einmal aus Toluol/Ethanol umkristallisiert.
15 Ausbeute: 36.2 g (45 mmol), 75.3 %, Reinheit ca. 97 % (HPLC).
cJ IO-Phenyl-^.^-bis-tiJ 'tf.i ']terphenyl-5'-yl-10,12- dihydro-10-aza- indeno[2,1 -b]fluoren
Darstellung analog zu Beispiel 4. Anstelle von 30.4 g (48 mmol) 9,9-Bis- 20 (3,5-dibromphenyl)fluoren werden 36.0 g (45 mmol) 12,12-Bis-(3,5-dibrom- phenyl)-10-phenyl-10,12-dihydro-10-aza-indeno[2,1 -b]fluoren verwendet. Der Feststoff wird dreimal aus NMP umkristallisiert und nach Trocknen im Vakuum zweimal sublimiert (p = 1 x 10"5 mbar, T = 400 0C). Ausbeute: 15.0 g (19 mmol), 42.3 %, Reinheit ca. 99.9 % (HPLC). 25
Beispiel 25: Herstellung und Charakterisierung von organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen
Erfindungsgemäße Elektrolumineszenzvorrichtungen können, wie oυ beispielsweise in WO 05/003253 beschrieben, dargestellt werden. Hier werden die Ergebnisse verschiedener OLEDs gegenübergestellt. Der grundlegende Aufbau, die verwendeten Materialien, der Dotierungsgrad und ihre Schichtdicken sind zur besseren Vergleichbarkeit identisch. Das erste Devicebeispiel beschreibt einen Vergleichsstandard nach dem ^5 Stand der Technik, bei dem die Emissionsschicht aus dem Wirtsmaterial Bis(9,9'-spirobifluoren-2-yl)keton und dem Gastmaterial (Dotand) lr(ppy)3 besteht. Des Weiteren werden OLEDs verschiedener Aufbauten beschrieben, jeweils ist das Gastmaterial (Dotand) lr(ppy)3. Analog dem o. g. allgemeinen Verfahren werden OLEDs mit folgendem Aufbau erzeugt:
Lochinjektionsschicht (HIL) 20 nm 2,2',7,7'-Tetrakis(di-para-tolyl- amino)spiro-9,9'-bifluoren
Lochtransportschicht (HTL) 20 nm NPB (N-Naphthyl-N-phenyl-4,41- diaminobiphenyl) oder Amin-1 als Vergleich oder Verbindung 1. Emissionsschicht (EML) 40 nm Host: Spiro-Keton (SK) (Bis(9,9'- spirobifluoren-2-yl)keton) als Vergleich oder Verbindung 2. Dotand: lr(ppy)3 (10 % Dotierung, aufgedampft; synthetisiert nach WO 04/085449).
Elektronenleiter (ETL) 20 nm AIQ3
(Tris(chinolinato)aluminiurn(lll)) als Vergleich oder Verbindung 3.
Kathode 1 nm LiF, darauf 150 nm AI.
Die Strukturen von lr(ppy)3, Spiro-Keton (SK) und Amin-1 sind der Übersichtlichkeit halber im Folgenden abgebildet. Dabei ist Amin-1 eine Vergleichsverbindung gemäß dem nächstliegenden Stand der Technik (JP 2005/085599):
Figure imgf000082_0001
Spiro-Keton (SK)
Figure imgf000083_0001
Die erfindungsgemäßen Verbindungen 1 bis 7 sind im Folgenden -jQ abgebildet:
Figure imgf000083_0002
Verbindung 1 Verbindung 2
Figure imgf000083_0003
Verbindung 3 Verbindung 4
Figure imgf000083_0004
Figure imgf000084_0001
Verbindung 7
Diese noch nicht optimierten OLEDs werden standardmäßig charakterisiert; hierfür werden die Elektrolumineszenzspektren, die Effizienz (gemessen in cd/A) in Abhängigkeit von der Helligkeit, berechnet aus Strom-Spannungs-Helligkeit-Kennlinien (ILJL-Kennlinien), und die Lebensdauer bestimmt.
Mit OLEDs hergestellt nach dem oben beschriebenen Aufbau und Materialien als Vergleichsexperiment mit NPB als Lochtransportmaterial erhält man unter den oben beschriebenen Bedingungen typischerweise eine maximale Effizienz von etwa 30 cd/A bei Farbkoordinaten von CIE: x = 0.38, y = 0.57. Für die Referenzleuchtdichte von 1000 cd/m2 werden Spannungen von 4.4 V benötigt. Die Lebensdauer beträgt etwa 7700 h bei einer Anfangsleuchtdichte von 1000 cd/m2 (s. Tabelle 1 , Beispiel 26). Mit Amin-1 als Lochtransportmaterial in einem ansonsten gleichen Device- aufbau (s. Tabelle 1 , Beispiel 27) erhält man zwar eine bessere maximale Effizienz im Bereich von 41 cd/A, jedoch werden für die Referenzleuchtdichte von 1000 cd/m2 Spannungen von 5.3 V benötigt und die Lebensdauer beträgt nur etwa 5600 h. Im Gegensatz dazu zeigen erfindungsgemäße OLEDs hergestellt mit dem erfindungsgemäßen Elektronenblockiermaterial (Verbindung 1 ) eine deutlich erhöhte maximale Effizienz von 47 cd/A bei Farbkoordinaten von CIE: x = 0.38, y = 0.58, wobei die benötigte Spannung für die Referenzleuchtdichte von 1000 cd/m2 bei 4.4 V liegt (s. Tabelle 1 , Beispiel 28). Die Lebensdauer bei einer Anfangsleuchtdichte von 1000 cd/m2 ist mit 7400 h vergleichbar mit dem Vergleichsbeispiel 26 (s. Tabelle 1 , Beispiel 28). Im Gegensatz zum Vergleichsexperiment zeigen erfindungsgemäße OLEDs hergestellt mit dem Wirtsmaterial (Verbindung 2) anstelle des Spiro-Ketons bei ansonsten gleichem Aufbau eine maximale Effizienz von 35 cd/A bei verbesserten Farbkoordinaten von CIE: x = 0.31 , y = 0.62, wobei die benötigte Spannung für die Referenzleuchtdichte von 1000 cd/m2 bei 5.2 V liegt (s. Tabelle 1 , Beispiel 29). Die Lebensdauer bei einer Anfangsleuchtdichte von 1000 cd/m2 ist mit 6900 h vergleichbar wie bei Verwendung des Spiro-Ketons (s. Tabelle 1 , Beispiel 29). Setzt man Verbindung 1 als Elektronenblockiermaterial und Verbindung 3 als Elektronentransportmaterial anstelle von AIq ein, so erhält man maximale Effizienzen von 54 cd/A bei Farbkoordinaten von CIE: x = 0.37, y = 0.59, wobei die benötigte Spannung für die Referenzleuchtdichte von 1000 cd/m2 bei 4.1 V liegt (s. Tabelle 1 , Beispiel 30). Die Lebensdauer bei einer Anfangsleuchtdichte von 1000 cd/m2 ist mit 7200 h vergleichbar und die Spannung mit 4.1 V niedriger als mit dem Referenzmaterial AIq (s. Tabelle 1 , Beispiel 22).
Setzt man die erfindungsgemäßen Verbindungen 4, 5 bzw. 7 als Matrixmaterial ein, erhält man sehr gute Effizienzen in Kombination mit guten Lebensdauern. Verbindung 6 eignet sich unter anderem als Elektronenleiter, der bei niedrigen Spannungen gute Effizienzen und Lebensdauern liefert.
Tabelle 1 : Device-Ergebnisse mit erfindungsgemäßen Verbindungen mit lr(ppy)3 als Dotand
Figure imgf000086_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen gemäß Formel (1 ),
Figure imgf000087_0001
Formel (1)
wobei für die verwendeten Symbole und Indizes gilt:
X ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR1 oder N, wobei in jedem Cyclus maximal 3 Gruppen X für N stehen; oder zwei direkt benachbarte Gruppen X stehen für eine Einheit der folgenden Formel (7),
Figure imgf000087_0002
wobei die gestrichelten Bindungen die Verknüpfung der Einheit mit den benachbarten C- bzw. N-Atomen andeutet;
Y ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine Einfachbindung oder eine Gruppe ausgewählt aus BR1, C(R1J2, C(=O), C(=NR1), C(=C(R1)2), Si(R1)2, NR1, PR1, P(=O)R1, O, S, S(=O), S(O)2. C(R1)2-C(R1)2> C(R1)2-NR1 oder CR1=CR1; Z ist bei bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR1 oder N, wobei in jedem Cyclus maximal zwei Symbole Z für N stehen;
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden Cl, Br, I, Triflat, B(OR2)2> B(R2)2l B(N(R2)2)2, NAr2, N(R2)2, SiAr3, Si(R2)3, C(=O)Ar, C(=O)R2, OAr, OR2, SAr, SR2, S(=O)Ar, S(=O)R2, S(=O)2Ar,
S(=O)2R2, PAr2, P(R2)2, P(=O)Ar2, P(=O)(R2)2 oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, welches durch einen oder mehrere Reste R1 substituiert sein kann;
Ar ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, das mit einem oder mehreren nicht-aromatischen Resten R1 substituiert sein kann; dabei können auch zwei Reste Ar, welche an dasselbe Stickstoff- oder Phosphoratom binden, durch eine Einfachbindung oder eine Brücke, ausgewählt aus B(R2), C(R2)2, Si(R2)2> C=O, C=NR2, C=C(R2)2, O, S, S=O, SO2, N(R2), P(R2) und P(=O)R2, miteinander verknüpft sein;
R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D, F, Cl, Br, I,
CHO, N(R2)2, N(Ar)2, C(=O)Ar, P(=O)(Ar)2, S(=O)Ar, S(=O)2Ar, CR2=CR2Ar, CN, NO2, Si(R2)3, B(OR2J2, B(R2)2, B(N(R2)2)2, OSO2R2, eine geradkettige Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 1 bis 40 C-Atomen oder eine verzweigte oder cyclische Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxygruppe mit 3 bis 40 C-Atomen, die jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch R2C=CR2, C=C , Si(R2)2, Ge(R2)2, Sn(R2)2, C=O, C=S, C=Se, C=NR2, P(=O)(R2), SO, SO2, NR2, O, S oder CONR2 ersetzt sein können und wobei ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, Br, I, CN oder NO2 ersetzt sein können, oder ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, das jeweils durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Aryloxy- oder Heteroaryloxygruppe mit 5 bis 60 aromatischen Ringatomen, die durch einen oder mehrere Reste R2 substituiert sein kann, oder eine Kombination dieser Systeme; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Substituenten R1 auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden;
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, D oder ein aliphatischer, aromatischer und/oder heteroaromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen, in dem auch H-Atome durch F ersetzt sein können; dabei können zwei oder mehrere benachbarte Substituenten R2 auch miteinander ein mono- oder polycyclisches, aliphatisches oder aromatisches Ringsystem bilden;
n ist 1 oder 2;
dabei ist die folgende Verbindung von der Erfindung ausgenommen:
Figure imgf000089_0001
2. Verbindungen nach Anspruch 1 gemäß Formel (2), (3), (8), (9), (10) oder (11),
Figure imgf000090_0001
Formel (2) Formel (3)
Figure imgf000090_0002
Formel (9)
Formel (8)
Figure imgf000090_0003
Formel (10) Formel (11 )
wobei die verwendeten Symbole und Indizes die in Anspruch 1 aufgeführten Bedeutungen haben.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Symbol Y für eine Einfachbindung oder für eine Gruppe ausgewählt aus C(R1J2, O oder NR1 steht.
4. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 gemäß Formel (2a), (3a), (8a), (8b), (9a), (9b), (10a), (10b), (11a) oder (11 b),
Figure imgf000091_0001
Formel (2a) Formel (3a)
Figure imgf000091_0002
Formel (8a) Formel (8b)
Figure imgf000091_0003
Formel (9a) Formel (9b)
Figure imgf000092_0001
Formel (10a)
Formel (11a) Formel (11b)
wobei die verwendeten Symbole die in Anspruch 1 aufgeführten Bedeutungen haben.
5. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 gemäß Formel (4a) oder (4b),
Figure imgf000092_0003
wobei die verwendeten Symbole die in Anspruch 1 aufgeführten Bedeutungen haben.
6. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 gemäß Formel (4c), (4d), (8c), (8d), (9c), (9d), (10c), (10d), (11c) und (11d),
Figure imgf000093_0001
Formel (9c)
Figure imgf000094_0001
Formel (10c) Formel (1Od)
Figure imgf000094_0002
Formel (11c) Formel (11 d)
wobei die verwendeten Symbole und Indizes die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben.
7. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Symbol R gleich oder verschieden bei jedem Auftreten für NAr2, C(=O)Ar, P(=O)Ar2 oder für ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 30 aromatischen Ringatomen, welches durch einen oder mehrere nichtaromatische Reste R1 substituiert sein kann, steht.
8. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R bzw. R1, wenn er für eine Gruppe N(Ar)2 steht, ausgewählt ist aus den Gruppen der Formel (5) oder der Formel (6),
Figure imgf000095_0001
)
wobei R2 die oben aufgeführte Bedeutung hat und weiterhin gilt:
E steht für eine Einfachbindung, O, S, N(R2) oder C(R2J2;
Ar ist gleich oder verschieden bei jedem Auftreten ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 5 bis 20 aromatischen Ringatomen oder eine Triarylamingruppe mit 15 bis 30 aromatischen Ringatomen, welche jeweils mit einem oder Q mehreren Resten R2 substituiert sein kann, bevorzugt eine Aryl- oder Heteroarylgruppe mit 6 bis 14 aromatischen Ringatomen oder eine Triarylamingruppe mit 18 bis 30 aromatischen Ringatomen, bevorzugt mit 18 bis 22 aromatischen Ringatomen, welche jeweils mit einem oder mehreren Resten R2 substituiert sein kann; 5 p ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0 oder 1 ;
und/oder dass der Rest R, wenn er ein aromatisches bzw. hetoro- aromatisches Ringsystem darstellt, ausgewählt ist aus Phenyl, Q 1-Naphthyl, 2-Naphthyl, Anthracenyl, Phenylanthracenyl, 1- oder
2-Naphthylanthracenyl, Binaphthyl, Pyrenyl, Fluoranthenyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzanthracenyl, N-Benzimidazolyl, Phenyl-N-benz- imidazolyl, N-Phenylbenzimidazolyl oder Phenyl-N-phenylbenz- imidazolyl. 5
9. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, umfassend die Reaktion von Bis(3,5- dibrom)benzophenon mit einem substituierten oder unsubstituierten 2-Lithiobiphenyl, 2-Lithiodiphenylether, 2-Lithiodiphenylthioether, 2-(2- Lithiophenyl)-2-phenyl-1 ,3-dioxolan, 2-Lithiophenyldiphenylamin oder einer entsprechenden Grignardverbindung zu den Triarylmethanolen, gefolgt von Cyclisierung unter sauren Bedingungen und gegebenenfalls gefolgt von weiterer Umsetzung der Bromgruppen.
10. Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere, Oligomere, Polymere oder Dendrimere enthaltend eine oder mehrere Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, wobei ein oder mehrere Reste R1 oder R2 Bindungen zwischen den Verbindungen gemäß Formel (1) im Dimer, Trimer, Tetramer bzw. Pentamer bzw. Bindungen der Verbindung gemäß Formel (1 ) zum Polymer, Oligomer oder Dendrimer darstellen oder wobei diese Bindung über Substituenten an den
Gruppen R erfolgt.
11. Mischungen enthaltend mindestens eine Verbindung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 oder 10 und mindestens eine weitere Verbindung.
12. Lösungen enthaltend mindestens eine Verbindung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 oder 10 und mindestens ein organisches Lösemittel.
13. Verwendung von Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 oder 10 in elektronischen Vorrichtungen.
14. Elektronische Vorrichtung, enthaltend mindestens eine Verbindung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 oder 10, insbesondere ausgewählt aus organischen Elektrolumineszenz- vorrichtungen (OLED, PLED), organischen Feld-Effekt-Transistoren (O-FETs), organischen Dünnfilmtransistoren (O-TFTs), organischen lichtemittierenden Transistoren (O-LETs), organischen integrierten Schaltungen (O-ICs), organischen Solarzellen (O-SCs), organischen Feld-Quench-Devices (O-FQDs), lichtemittierenden elektrochemischen Zellen (LECs), organischen Laserdioden (O-Laser) oder organischen Photorezeptoren.
15. Organische Elektrolumineszenzvorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 als Matrixmaterial für fluoreszierende oder phosphoreszierende Verbindungen eingesetzt wird, insbesondere wenn eine oder mehrere Gruppen R und/oder R1 für C(=O)Ar, S(=O)Ar, S(=O)2Ar oder P(=O)Ar2 stehen, und/oder dass die Verbindung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 als
Lochtransportmaterial bzw. als Lochinjektionsmaterial bzw. als Elektronenblockiermaterial bzw. als Excitonenblockiermaterial eingesetzt wird, insbesondere wenn eine oder mehrere Gruppen R und/oder R1 für N(Ar)2 stehen, und/oder dass die Verbindung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 als Elektronentransport- material bzw. als Lochblockiermaterial eingesetzt wird, insbesondere wenn die Gruppe Y für C=O, P(=O), SO oder SO2 steht und/oder mindestens einer der Substituenten R und/oder R1 für eine Heteroarylgruppe, welche einen elektronenarmen Heterocyclus darstellt, oder für C(=O)Ar, P(=O)Ar2, S(=O)Ar oder S(O)2Ar steht.
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