WO2010024436A1 - 半導体装置 - Google Patents

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浩一 橘
真司 斎藤
佳幸 原田
真也 布上
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    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • H10H20/811—Bodies having quantum effect structures or superlattices, e.g. tunnel junctions
    • H10H20/812—Bodies having quantum effect structures or superlattices, e.g. tunnel junctions within the light-emitting regions, e.g. having quantum confinement structures

Definitions

  • the present invention relates to a semiconductor device.
  • An object of the present invention is to provide a semiconductor device capable of obtaining a light emitting diode with high luminous efficiency.
  • a semiconductor device includes a base layer, a light emitting layer formed on the base layer, in which a barrier layer formed of InAlGaN and a quantum well layer formed of InGaN are alternately stacked, Is provided.
  • a semiconductor device capable of obtaining a light emitting diode with high luminous efficiency can be provided.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a basic configuration of a semiconductor device according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a detailed configuration of the light emitting layer according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the lattice constant and the band gap.
  • FIG. 4 is a diagram showing measurement results of the semiconductor device according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram showing measurement results of the semiconductor device according to the first comparative example of the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram showing measurement results of the semiconductor device according to the second comparative example of the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view schematically showing the configuration of the semiconductor device according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a basic configuration of a semiconductor device (light emitting diode) according to a first embodiment of the present invention.
  • the semiconductor device shown in FIG. 1 includes a substrate 10, a base layer 20 formed on the substrate 10, and a light emitting layer 30 formed on the base layer 20.
  • a sapphire substrate is used as the substrate 10, and the upper surface (element formation surface) of the sapphire substrate 10 is a (0001) plane of a sapphire crystal, that is, a C plane.
  • a GaN layer is formed as a base layer 20 on the upper surface (C surface) of the sapphire substrate 10.
  • a light emitting layer 30 having a multiple quantum well structure is formed on the GaN layer 20.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a detailed configuration of the light emitting layer 30 shown in FIG.
  • the light emitting layer 30 has a stacked structure of a barrier layer (barrier layer) 31, an intermediate layer 32, a quantum well layer 33, an intermediate layer 34, and a barrier layer (barrier layer) 35.
  • the barrier layer 31 InAlGaN (generally, In x Al y Ga 1- xy N (0 ⁇ x ⁇ 1,0 ⁇ denoted y ⁇ 1)) is formed, the thickness 12. 5 nm. Specifically, the barrier layer 31 is made of In 0.02 Al 0.33 Ga 0.65 N.
  • the intermediate layer 32 is made of InGaN (generally expressed as In x Ga 1-x N (0 ⁇ x ⁇ 1)) and has a thickness of 0.5 nm. Specifically, the intermediate layer 32 is formed of In 0.02 Ga 0.98 N.
  • the quantum well layer 33 is made of InGaN (generally expressed as In x Ga 1-x N (0 ⁇ x ⁇ 1)) and has a thickness of 2.5 nm. Specifically, the quantum well layer 33 is formed of In 0.15 Ga 0.85 N.
  • the intermediate layer 34 is made of InGaN (generally expressed as In x Ga 1-x N (0 ⁇ x ⁇ 1)) and has a thickness of 0.5 nm. Specifically, the intermediate layer 34 is formed of In 0.02 Ga 0.98 N.
  • the barrier layer 35 is made of InAlGaN (generally, In x Al y Ga 1-xy N (represented as 0 ⁇ x ⁇ 1, 0 ⁇ y ⁇ 1)) and has a thickness of 11. 5 nm. Specifically, the barrier layer 35 is made of In 0.02 Al 0.33 Ga 0.65 N.
  • the laminated structure of FIG. 2 is formed for five periods.
  • the top layer as a cap layer
  • the thickness is 15 nm InAlGaN of (in general, expressed as In x Al y Ga 1-xy N (0 ⁇ x ⁇ 1,0 ⁇ y ⁇ 1))
  • a layer is formed.
  • the cap layer is formed of In 0.02 Al 0.33 Ga 0.65 N.
  • the above-described structure is formed by epitaxially growing the base layer 20 and the light emitting layer 30 on the substantially (0001) plane (that is, the C plane) of the sapphire substrate 10.
  • a metal organic chemical vapor deposition (MOCVD) method, a molecular beam epitaxy (MBE) method, or the like can be used as the epitaxial growth method.
  • FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the lattice constant and the band gap (forbidden band width) in a compound semiconductor.
  • InGaN has a larger lattice constant than GaN, and the lattice constant of InGaN increases as the In composition of InGaN increases. Therefore, when an InGaN layer having a high In composition such as a quantum well layer is grown on the GaN layer, compressive strain occurs in the plane direction (a-axis direction), and tensile strain occurs in the growth direction (c-axis direction). Arise. In this case, by providing an InGaN layer with a low In composition or an InAlGaN layer with a low In composition as the barrier layer, the compressive strain in the plane direction (a-axis direction) can be reduced.
  • the tensile strain in the growth direction cannot be greatly relieved. If the tensile strain in the c-axis direction is large, the piezoelectric field due to piezoelectric polarization increases. Therefore, the recombination probability of electrons and holes is lowered, and the light emission efficiency is lowered.
  • the piezo electric field due to tensile strain in the c-axis direction increases as the In composition increases. Further, when the piezoelectric field is large, the dependence of the quantum efficiency on the injection current density is examined, and the quantum efficiency is significantly lowered in the high injection current density region.
  • the In composition of the quantum well layer is increased, the light emission efficiency is lowered.
  • the In composition of the quantum well layer in order to increase the emission wavelength (decrease the band gap), it is necessary to increase the In composition of the quantum well layer. From the above, when an InGaN layer having a low In composition is used as the barrier layer, it is difficult to increase the emission wavelength without significantly reducing the light emission efficiency.
  • the barrier layer when an InAlGaN layer having a low In composition is used as the barrier layer, the tensile strain in the growth direction (c-axis direction) can be greatly reduced. Therefore, even if the In composition of the quantum well layer is increased in order to increase the emission wavelength, it is possible to suppress a significant decrease in light emission efficiency. Therefore, as in this embodiment, by using an InAlGaN layer as the barrier layer, it is possible to increase the emission wavelength without significantly reducing the emission efficiency. In addition, since the piezo electric field can be reduced in this embodiment, it is possible to suppress a decrease in quantum efficiency in a high injection current density region, and it is possible to provide a light emitting diode with high injection current density and high efficiency. is there.
  • the band gap energy of the barrier layer is increased, and overflow of carriers, particularly electrons, can be suppressed. Therefore, it is optimal for a light emitting diode used at a high injection current density. For example, a high power light emitting diode having a current density of about 100 A / cm 2 or more can be obtained.
  • the emission wavelength can be increased. From this point of view as well, in the present embodiment, it is possible to increase the emission wavelength without significantly reducing the light emission efficiency. In other words, when producing light emitting diodes having the same emission wavelength, the In composition of the quantum well layer can be lowered in this embodiment. A description will be added below. Originally, if the In composition of the InGaN quantum well layer is the same, the emission wavelength should not change.
  • the reason why the emission wavelength can be increased by using the InAlGaN layer as the barrier layer is thought to be as follows.
  • the band gap difference and the lattice constant difference between AlN and InN are larger than those between GaN and InN. Therefore, when an InAlGaN layer is used as the barrier layer, thermodynamic compositional modulation is likely to occur. Therefore, it is considered that an InGaN layer having a high In composition is locally formed and the emission wavelength can be increased. Since the In composition of the quantum well layer can be lowered, thermodynamic compositional modulation is suppressed, and the crystal becomes thermodynamically stable, so that a highly reliable semiconductor device can be provided. In addition, since the In composition of the quantum well layer can be reduced, the thickness of the quantum well layer can be increased and the current density per quantum well layer can be reduced.
  • the InAlGaN layer as the barrier layer, it is possible to increase the emission wavelength without significantly reducing the emission efficiency. As a result, it is possible to obtain green light with high luminous efficiency, which has been difficult in the past.
  • an intermediate layer 32 is provided between the barrier layer 31 and the quantum well layer 33, and an intermediate layer 34 is provided between the barrier layer 35 and the quantum well layer 33.
  • the difference in lattice constant between AlN and InN is large.
  • the Al composition of the InAlGaN barrier layer is high to some extent
  • the In composition of the InGaN quantum well layer is high to some extent. Therefore, when an InAlGaN barrier layer and an InGaN quantum well layer are stacked without an intermediate layer, a situation where AlN of the barrier layer and InN of the quantum well layer are in direct contact with each other tends to occur. As a result, a sudden lattice mismatch occurs, and phase separation and crystal defects are likely to occur near the interface between the barrier layer and the quantum well layer.
  • an InGaN intermediate layer having a low In composition is interposed between the barrier layer and the quantum well layer so as not to affect the band structure. That is, in the InGaN intermediate layer, the Ga composition is much higher than the In composition, and GaN is dominant. As can be seen from FIG. 3, GaN has an intermediate lattice constant between that of AlN and that of InN. Therefore, by interposing the InGaN intermediate layer between the InAlGaN barrier layer and the InGaN quantum well layer, a sudden lattice mismatch between the barrier layer and the quantum well layer can be suppressed. As a result, the occurrence of phase separation and defects can be suppressed, and the light emission efficiency can be improved.
  • FIG. 4 is a diagram showing measurement results of the semiconductor device (light emitting diode) according to the present embodiment. Specifically, it is the figure which showed the measurement result by microphotoluminescence (PL). As shown in FIG. 4, a green emission spectrum having a very strong emission intensity with a center wavelength of 495 nm was obtained.
  • PL microphotoluminescence
  • FIG. 5 is a diagram showing a measurement result of the semiconductor device (light emitting diode) according to the first comparative example of the present embodiment.
  • the barrier layer is formed of InGaN, and the In composition of the quantum well layer is increased to 0.35 in order to increase the emission wavelength.
  • the emission intensity is greatly reduced in the comparative example.
  • the In composition of the quantum well layer is increased in order to increase the wavelength, it is considered that the light emission efficiency is greatly reduced for the reasons already described.
  • FIG. 6 is a diagram showing a measurement result of the semiconductor device (light emitting diode) according to the second comparative example of the present embodiment.
  • the barrier layer and the quantum well layer are stacked without providing an intermediate layer. Compared to the present embodiment, the emission intensity is greatly reduced in the comparative example.
  • the barrier layer and the quantum well layer are directly stacked without using an intermediate layer, it is considered that the light emission efficiency is greatly reduced for the reasons already described.
  • the Al composition of the barrier layer is preferably in the range of 0.2 to 0.4, and the In composition of the barrier layer is preferably in the range of 0.01 to 0.05.
  • the film thickness of the barrier layer is preferably in the range of 4 to 20 nm.
  • the intermediate layer preferably has the same In composition as the barrier layer or higher than the barrier layer.
  • the In composition of the intermediate layer is preferably in the range of 0.01 to 0.05 equivalent to the In composition of the barrier layer. By doing so, a sudden lattice mismatch is suppressed, and the occurrence of phase separation and defects can be effectively suppressed.
  • the In composition of the quantum well layer is preferably in the range of 0.1 to 0.3.
  • the thickness of the intermediate layer is preferably in the range of 0.5 to 1.5 nm.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view schematically showing the configuration of the semiconductor device (light emitting diode) according to the present embodiment.
  • a sapphire substrate is used as the substrate 10, and the upper surface (element formation surface) of the sapphire substrate 10 is a (0001) plane of a sapphire crystal, that is, a C plane.
  • a p-type GaN contact layer 43 are stacked.
  • An n-side electrode 50 made of Ti / Pt / Au is formed on the exposed surface of the n-type GaN contact layer 21.
  • a p-side electrode 60 made of Ni / Au is formed on the surface of the p-type GaN contact layer 43.
  • the structure of the light emitting layer 30 is the same as the structure described in the first embodiment.
  • the overflow prevention layer is particularly effective in a high power light emitting diode having a current density of, for example, about 100 A / cm 2 or more.
  • the overflow preventing layer for example, in addition to the above examples, the layer having a composition of p-In u Al v Ga 1 -uv N (0 ⁇ u ⁇ 1,0 ⁇ v ⁇ 1) and the like.
  • the overflow prevention layer desirably has a higher Al composition than the barrier layer for that purpose.
  • Each layer of the semiconductor device is formed by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD).
  • MOCVD metal organic chemical vapor deposition
  • TMG trimethylgallium
  • TMA trimethylaluminum
  • TMI trimethylindium
  • Cp 2 Mg biscyclopentadienylmagnesium
  • ammonia NH 3
  • silane SiH 4
  • Hydrogen and nitrogen can be used as the carrier gas.
  • a sapphire substrate treated by organic cleaning and acid cleaning is introduced into a reaction chamber of an MOCVD apparatus and placed on a susceptor heated by high frequency. Subsequently, the temperature is raised to a temperature of 1100 ° C. over about 12 minutes in a normal pressure nitrogen / hydrogen atmosphere. In the temperature rising process, vapor phase etching is performed on the substrate surface to remove the natural oxide film on the substrate surface.
  • nitrogen / hydrogen is used as a carrier gas
  • ammonia is supplied at 6 L / min
  • TMG is supplied at 50 cc / min
  • SiH 4 is supplied at a flow rate of 10 cc / min for 60 minutes to form the n-type GaN contact layer 21.
  • the temperature is lowered to 1060 ° C.
  • SiH 4 is lowered to 3 cc / min
  • the n-type GaN guide layer 22 is formed in about 3 minutes.
  • TMI is supplied at a flow rate of 5 cc / min and SiH4 at a flow rate of 1 cc / min for 2 minutes, and then TMA is further added at a flow rate of 16 cc / min for 12 minutes. Thereafter, the supply of TMA is stopped, and the growth of 2 minutes is performed with the supply of TMG and SiH 4 as they are. Thereafter, the supply amount of TMI is increased to 80 cc / min, and growth is performed for 40 seconds.
  • TMG is supplied at a flow rate of 3 cc / min and TMI at a flow rate of 5 cc / min for about 14 minutes to form the light emitting layer 30 having a multiple quantum well structure.
  • the flow rate of TMG, TMA, or TMI may be changed to incline the Al composition or the In composition in the barrier layer 31 or the intermediate layer 32.
  • the period of the multiple quantum well structure is not limited to 5, but can be selected in the range of 2 to 10.
  • the p-type AlGaN overflow prevention layer 41 is formed by supplying TMG at a flow rate of 25 cc / min, TMA at about 30 cc / min, and Cp 2 Mg at a flow rate of 6 cc / min for about 1 minute.
  • the Al composition of the p-type AlGaN may be 0.2 or more, but is preferably higher than the Al composition of the InAlGaN barrier layer 31. Thereby, the overflow of electrons can be remarkably suppressed, which is particularly desirable for a semiconductor device used at a high current density.
  • the supply of only TMA is stopped from the above state, and the p-type GaN layer 42 is formed by switching Cp 2 Mg to a flow rate of 8 cc / min for about 6 minutes.
  • Cp 2 Mg is supplied from the above state at a flow rate of 50 cc / min for about 3 minutes to form the p-type GaN contact layer 43. Subsequently, the supply of the organometallic raw material is stopped, only the carrier gas is continuously supplied, and the substrate temperature is naturally lowered. However, the supply of ammonia is stopped when the substrate temperature reaches 500 ° C.
  • n-side electrode 50 made of Ti / Pt / Au is formed on the exposed contact layer 21.
  • a p-side electrode 60 made of Ni / Au is formed on the p-type GaN contact layer 43.
  • a sapphire substrate is used as the substrate, but a GaN substrate, SiC substrate, ZnO substrate, or the like can also be used.
  • the element formation surface is not limited to the C surface, and each layer can be formed on a nonpolar surface. It is also possible to apply a structure in which electrodes are provided on the back side of the wafer. Furthermore, it is possible to obtain not only a green light emitting diode with high luminous efficiency but also a blue light emitting diode with high luminous efficiency.

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Abstract

　下地層（２０）と、下地層（２０）上に形成され、ＩｎＡｌＧａＮで形成された障壁層とＩｎＧａＮで形成された量子井戸層とが交互に積層された発光層（３０）とを備えた半導体装置を提供する。

Description

半導体装置
　本発明は、半導体装置に関する。
　近年、ＩｎＧａＮ系の半導体を用いた発光ダイオード（ＬＥＤ）の研究開発が進められている（特許文献１参照）。しかしながら、ＩｎＧａＮ系の半導体を用いた発光ダイオードでは、発光効率の高い高輝度の緑色を得ることが難しいという問題がある。
特開２００２－４３６１８号公報
　本発明は、発光効率の高い発光ダイオードを得ることが可能な半導体装置を提供することを目的としている。
　本発明の一視点に係る半導体装置は、下地層と、前記下地層上に形成され、ＩｎＡｌＧａＮで形成された障壁層とＩｎＧａＮで形成された量子井戸層とが交互に積層された発光層と、を備える。
　本発明によれば、発光効率の高い発光ダイオードを得ることが可能な半導体装置を提供することができる。
図１は、本発明の第１の実施形態に係る半導体装置の基本的な構成を模式的に示した断面図である。 図２は、本発明の第１の実施形態に係り、発光層の詳細な構成を模式的に示した断面図である。 図３は、格子定数とバンドギャップとの関係を示した図である。 図４は、本発明の第１の実施形態に係る半導体装置の測定結果を示した図である。 図５は、本発明の第１の実施形態の第１の比較例に係る半導体装置の測定結果を示した図である。 図６は、本発明の第１の実施形態の第２の比較例に係る半導体装置の測定結果を示した図である。 図７は、本発明の第２の実施形態に係る半導体装置の構成を模式的に示した断面図である。
　以下、本発明の実施形態を図面を参照して説明する。
　（実施形態１）
　図１は、本発明の第１の実施形態に係る半導体装置（発光ダイオード）の基本的な構成を模式的に示した断面図である。図１に示した半導体装置は、基板１０と、基板１０上に形成された下地層２０と、下地層２０上に形成された発光層３０によって構成されている。
　基板１０にはサファイア基板が用いられ、サファイア基板１０の上面（素子形成面）はサファイア結晶の（０００１）面すなわちＣ面となっている。サファイア基板１０の上面（Ｃ面）上には、下地層２０としてＧａＮ層が形成されている。ＧａＮ層２０上には、多重量子井戸構造を有する発光層３０が形成されている。
　図２は、図１に示した発光層３０の詳細な構成を模式的に示した断面図である。なお、図２では、便宜上、発光層３０の１周期分のみを示しているが、実際には図２に示した発光層３０が２周期以上積層されている。図２に示すように、発光層３０は、障壁層（バリア層）３１、中間層３２、量子井戸層３３、中間層３４及び障壁層（バリア層）３５の積層構造によって構成されている。
　障壁層３１は、ＩｎＡｌＧａＮ（一般的には、ＩｎxＡｌyＧａ1-x-yＮ（０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜１）と表される）で形成されており、厚さは１２．５ｎｍである。具体的には、障壁層３１は、Ｉｎ0.02Ａｌ0.33Ｇａ0.65Ｎで形成されている。
　中間層３２は、ＩｎＧａＮ（一般的には、ＩｎxＧａ1-xＮ（０＜ｘ＜１）と表される）で形成されており、厚さは０．５ｎｍである。具体的には、中間層３２は、Ｉｎ0.02Ｇａ0.98Ｎで形成されている。
　量子井戸層３３は、ＩｎＧａＮ（一般的には、ＩｎxＧａ1-xＮ（０＜ｘ＜１）と表される）で形成されており、厚さは２．５ｎｍである。具体的には、量子井戸層３３は、Ｉｎ0.15Ｇａ0.85Ｎで形成されている。
　中間層３４は、ＩｎＧａＮ（一般的には、ＩｎxＧａ1-xＮ（０＜ｘ＜１）と表される）で形成されており、厚さは０．５ｎｍである。具体的には、中間層３４は、Ｉｎ0.02Ｇａ0.98Ｎで形成されている。
　障壁層３５は、ＩｎＡｌＧａＮ（一般的には、ＩｎxＡｌyＧａ1-x-yＮ（０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜１）と表される）で形成されており、厚さは１１．５ｎｍである。具体的には、障壁層３５は、Ｉｎ0.02Ａｌ0.33Ｇａ0.65Ｎで形成されている。
　本実施形態では、図２の積層構造が５周期分形成されている。そして、最上層には、キャップ層として、厚さは１５ｎｍのＩｎＡｌＧａＮ（一般的には、ＩｎxＡｌyＧａ1-x-yＮ（０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜１）と表される）層が形成されている。具体的には、キャップ層は、Ｉｎ0.02Ａｌ0.33Ｇａ0.65Ｎで形成されている。
　なお、上述した構造は、サファイア基板１０の実質的に（０００１）面（すなわちＣ面）上に、下地層２０及び発光層３０をエピタキシャル成長させることで形成される。具体的には、エピタキシャル成長法として、有機金属気相成長（ＭＯＣＶＤ）法や分子線エピタキシー（ＭＢＥ）法などを用いることが可能である。
　上述した本実施形態の半導体装置では、発光効率の高い高輝度の発光ダイオードを得ることが可能である。以下、その理由について説明する。
　図３は、化合物半導体における格子定数とバンドギャップ（禁制帯幅）との関係を示した図である。図３からわかるように、ＧａＮよりもＩｎＧａＮの方が格子定数が大きく、ＩｎＧａＮのＩｎ組成を増加させるにしたがってＩｎＧａＮの格子定数が増加する。したがって、ＧａＮ層上に量子井戸層のようにＩｎ組成が高いＩｎＧａＮ層を成長させた場合、面方向（ａ軸方向）には圧縮歪みが生じ、成長方向（ｃ軸方向）には引っ張り歪みが生じる。この場合、障壁層としてＩｎ組成が低いＩｎＧａＮ層或いはＩｎ組成が低いＩｎＡｌＧａＮ層を設けることで、面方向（ａ軸方向）の圧縮歪みを緩和することが可能である。
　しかしながら、障壁層としてＩｎ組成が低いＩｎＧａＮ層を用いた場合には、成長方向（ｃ軸方向）の引っ張り歪みを大きく緩和することはできない。ｃ軸方向の引っ張り歪みが大きいと、圧電分極によるピエゾ電界が大きくなる。そのため、電子と正孔の再結合確率が低下し、発光効率が低下する。ｃ軸方向の引っ張り歪みに起因したピエゾ電界は、Ｉｎ組成の増加にしたがって増加する。さらに、ピエゾ電界が大きい場合、量子効率の注入電流密度依存性を調べると、高注入電流密度領域での量子効率の低下が著しく、高注入電流密度で用いる発光ダイオードに適さない。したがって、量子井戸層のＩｎ組成を増加させると、発光効率が低下する。一方、図３からわかるように、発光波長を長波長化させる（バンドギャップを減少させる）ためには、量子井戸層のＩｎ組成を増加させる必要がある。以上のことから、障壁層としてＩｎ組成が低いＩｎＧａＮ層を用いた場合には、発光効率を大幅に低下させることなく、発光波長を長波長化させることは困難である。
　これに対して、障壁層としてＩｎ組成が低いＩｎＡｌＧａＮ層を用いた場合には、成長方向（ｃ軸方向）の引っ張り歪みを大きく緩和することができる。そのため、発光波長を長波長化させるために量子井戸層のＩｎ組成を増加させても、発光効率の大幅な低下を抑えることができる。したがって、本実施形態のように、障壁層としてＩｎＡｌＧａＮ層を用いることにより、発光効率を大幅に低下させずに発光波長を長波長化させることが可能である。また、本実施形態はピエゾ電界を小さくすることができるので、高注入電流密度領域での量子効率の低下を抑えることができ、高注入電流密度かつ高効率の発光ダイオードを提供することが可能である。さらに、障壁層としてＩｎＡｌＧａＮを用いることで、障壁層のバンドギャップエネルギーが大きくなり、キャリア、特に電子のオーバーフローを抑えることができる。そのため、高注入電流密度で用いる発光ダイオードに最適である。例えば、１００Ａ／ｃｍ2 程度以上の電流密度を有するハイパワーの発光ダイオードを得ることが可能である。
　また、本願発明者の実験結果によれば、量子井戸層のＩｎ組成が同じであっても、障壁層としてＩｎＡｌＧａＮ層を用いた場合には、障壁層としてＩｎＧａＮ層を用いた場合に比べて、発光波長を長波長化できることが確認された。このような観点からも、本実施形態では、発光効率を大幅に低下させずに発光波長を長波長化させることが可能である。逆の観点で言えば、同一発光波長の発光ダイオードを作製する場合、本実施形態では量子井戸層のＩｎ組成を低くすることが可能である。以下、説明を加える。本来は、ＩｎＧａＮ量子井戸層のＩｎ組成が同じであれば、発光波長は変化しないはずである。それにもかかわらず、障壁層としてＩｎＡｌＧａＮ層を用いることで発光波長を長波長化できるのは、以下のような理由ではないかと考えられる。図３からもわかるように、ＡｌＮとＩｎＮとの間のバンドギャップ差及び格子定数差は、ＧａＮとＩｎＮとの間のそれに比べて大きい。そのため、障壁層としてＩｎＡｌＧａＮ層を用いた場合には、熱力学的な組成変調が生じやすい。そのため、局所的にＩｎ組成の高いＩｎＧａＮ層が形成され、発光波長を長波長化させることができるのではないかと考えられる。量子井戸層のＩｎ組成を低くすることができるため、熱力学的な組成変調が抑制され、熱力学的にも安定した結晶となるため、高信頼性の半導体装置を提供可能となる。また、量子井戸層のＩｎ組成を低くすることができるため、量子井戸層の膜厚を厚くすることが可能であり、量子井戸層１つあたりの電流密度を低くすることが可能となる。
　以上のように、本実施形態では、障壁層としてＩｎＡｌＧａＮ層を用いることにより、発光効率を大幅に低下させずに発光波長を長波長化させることが可能である。その結果、従来困難であった発光効率の高い緑色光を得ることが可能となる。
　また、本実施形態では、図２に示すように、障壁層３１と量子井戸層３３との間に中間層３２を設け、障壁層３５と量子井戸層３３との間に中間層３４を設けている。このように、障壁層と量子井戸層との間に中間層を介在させることにより、障壁層と量子井戸層との間の格子不整合を抑制することができる。その結果、相分離や欠陥の発生を抑制することができ、発光層の発光効率を向上させることが可能である。以下、この点について説明する。
　図３に示すように、ＡｌＮとＩｎＮの格子定数差は大きい。また、ＩｎＡｌＧａＮ障壁層のＡｌ組成はある程度高く、ＩｎＧａＮ量子井戸層のＩｎ組成はある程度高い。そのため、中間層を介さずにＩｎＡｌＧａＮ障壁層とＩｎＧａＮ量子井戸層とを積層すると、障壁層のＡｌＮと量子井戸層のＩｎＮとが直接的に接する状況が生じやすい。その結果、急激な格子不整合が生じ、障壁層と量子井戸層との界面近傍で相分離や結晶欠陥が生じやすくなる。本実施形態では、障壁層と量子井戸層との間に、バンド構造に影響を及ぼさない程度にＩｎ組成の低いＩｎＧａＮ中間層を介在させている。すなわち、ＩｎＧａＮ中間層では、Ｉｎ組成に比べてＧａ組成の方が格段に高く、ＧａＮが支配的である。図３からわかるように、ＧａＮは、ＡｌＮの格子定数とＩｎＮの格子定数の中間的な格子定数を有している。したがって、ＩｎＡｌＧａＮ障壁層とＩｎＧａＮ量子井戸層との間にＩｎＧａＮ中間層を介在させることで、障壁層と量子井戸層との間の急激な格子不整合を抑制することができる。その結果、相分離や欠陥の発生を抑制することができ、発光効率を向上させることが可能となる。
　図４は、本実施形態に係る半導体装置（発光ダイオード）の測定結果を示した図である。具体的には、顕微フォトルミネッセンス（ＰＬ）による測定結果を示した図である。図４に示すように、中心波長が４９５ｎｍである非常に発光強度の強い緑色の発光スペクトルが得られた。
　図５は、本実施形態の第１の比較例に係る半導体装置（発光ダイオード）の測定結果を示した図である。第１の比較例では、障壁層をＩｎＧａＮで形成するとともに、発光波長を長波長化するために、量子井戸層のＩｎ組成を０．３５と高くしている。本実施形態に比べて、比較例では発光強度が大きく低下している。比較例では、長波長化をはかるために量子井戸層のＩｎ組成を高くしているため、すでに述べたような理由から発光効率が大幅に低下していると考えられる。
　図６は、本実施形態の第２の比較例に係る半導体装置（発光ダイオード）の測定結果を示した図である。第２の比較例では、中間層を設けずに障壁層と量子井戸層とを積層している。本実施形態に比べて、比較例では発光強度が大きく低下している。比較例では、中間層を介さずに障壁層と量子井戸層とを直接積層しているため、すでに述べたような理由から発光効率が大幅に低下していると考えられる。
　なお、一般的には、障壁層のＡｌ組成は０．２～０．４の範囲であることが好ましく、障壁層のＩｎ組成は０．０１～０．０５の範囲であることが好ましい。障壁層の膜厚は、４～２０ｎｍの範囲であることが好ましい。また、中間層は、障壁層と同じ又は障壁層よりも高いＩｎ組成を有することが好ましい。特に、中間層のＩｎ組成は障壁層のＩｎ組成と同等の０．０１～０．０５の範囲であることが好ましい。このようにすることで、急激な格子不整合が抑制され、相分離や欠陥の発生を効果的に抑制することができる。また、量子井戸層のＩｎ組成は０．１～０．３の範囲であることが好ましい。量子井戸層のＩｎ組成を０．３よりも高くすると、ピエゾ電界の影響が顕著となり、発光効率が大幅に低下するおそれがあるためである。量子井戸層のＩｎ組成を０．３以下とし、障壁層のＡｌ組成を調整することで発光波長を制御することが好ましい。また、中間層の厚さは、０．５～１．５ｎｍの範囲であることが好ましい。
　（実施形態２）
　次に、本発明の第２の実施形態について説明する。なお、基本的な構成は第１の実施形態と同様であり、第１の実施形態で説明した事項については説明を省略する。
　図７は、本実施形態に係る半導体装置（発光ダイオード）の構成を模式的に示した断面図である。
　基板１０にはサファイア基板が用いられ、サファイア基板１０の上面（素子形成面）はサファイア結晶の（０００１）面すなわちＣ面となっている。サファイア基板１０の上面（Ｃ面）上には、ｎ型ＧａＮコンタクト層２１、ｎ型ＧａＮガイド層２２、多重量子井戸構造を有する発光層３０、ｐ型ＡｌＧａＮオーバーフロー防止層４１、ｐ型ＧａＮ層４２、及びｐ型ＧａＮコンタクト層４３が積層されている。また、ｎ型ＧａＮコンタクト層２１の露出面上には、Ｔｉ／Ｐｔ／Ａｕからなるｎ側電極５０が形成されている。さらに、ｐ型ＧａＮコンタクト層４３の表面には、Ｎｉ／Ａｕからなるｐ側電極６０が形成されている。発光層３０の構造は、第１の実施形態で説明した構造と同様である。
　オーバーフロー防止層は、特に、例えば１００Ａ／ｃｍ2 程度以上の電流密度を有するハイパワーの発光ダイオードにおいて有効である。オーバーフロー防止層としては、上記の例以外に例えば、ｐ－ＩｎuＡｌvＧａ1-u-vＮ（０≦ｕ＜１，０＜ｖ＜１）の組成を有する層があげられる。このときオーバーフロー防止層は、その目的のために障壁層よりも高いＡｌ組成を有することが望ましい。
　本実施形態においても、発光層３０の構造が第１の実施形態で説明した構造と同様であるため、第１の実施形態で説明した効果と同様の効果を得ることができる。
　以下、本実施形態の半導体装置（発光ダイオード）の製造方法について説明する。
　本半導体装置の各層は、有機金属気相成長（ＭＯＣＶＤ）法により形成する。原料には、トリメチルガリウム（ＴＭＧ）、トリメチルアルミニウム（ＴＭＡ）、トリメチルインジウム（ＴＭＩ）、ビスシクロペンタジエニルマグネシウム（Ｃｐ2Ｍｇ）を用いることができる。ガス原料としては、アンモニア（ＮＨ3）、シラン（ＳｉＨ4）を用いることができる。キャリアガスとしては、水素及び窒素を用いることができる。
　まず、有機洗浄及び酸洗浄によって処理したサファイア基板を、ＭＯＣＶＤ装置の反応室内に導入し、高周波によって加熱されるサセプタ上に設置する。続いて、常圧の窒素／水素雰囲気下において、温度１１００℃まで約１２分かけて昇温する。昇温過程において、基板表面に対して気相エッチングを施し、基板表面の自然酸化膜を除去する。
　次に、キャリアガスとして窒素／水素を用い、アンモニアを６Ｌ／分、ＴＭＧを５０ｃｃ／分、ＳｉＨ4を１０ｃｃ／分の流量で６０分間供給し、ｎ型ＧａＮコンタクト層２１を形成する。続いて、温度を１０６０℃まで降下するとともに、ＳｉＨ4を３ｃｃ／分まで下げ、約３分間でｎ型ＧａＮガイド層２２を形成する。
　次に、ＴＭＧ及びＳｉＨ4の供給を停止し、基板温度を８００℃まで下げる。キャリアガスを窒素のみに切り替え、アンモニアを１２Ｌ／分、ＴＭＧを３ｃｃ／分の流量で供給する。この中に、ＴＭＩを５ｃｃ／分、ＳｉＨ４を１ｃｃ／分の流量で２分間供給した後、さらにＴＭＡを１６ｃｃ／分の流量で追加、１２分間供給する。その後、ＴＭＡの供給を停止し、ＴＭＧ及びＳｉＨ4の供給はそのままで２分間の成長を行う。その後、ＴＭＩの供給量を８０ｃｃ／分に増加させ、４０秒の成長を行う。これらの一連の処理を５回繰り返して行い、最後にＴＭＧを３ｃｃ／分、ＴＭＩを５ｃｃ／分の流量で約１４分間供給することにより、多重量子井戸構造を有する発光層３０を形成する。なお、同一構造で５回繰り返す以外にも、ＴＭＧ、ＴＭＡ或いはＴＭＩの流量を変化させ、障壁層３１や中間層３２でＡｌ組成やＩｎ組成を傾斜させてもよい。また、多重量子井戸構造の周期も５に限定されることなく、２～１０の範囲で選択可能である。
　次に、ＴＭＧ及びＴＭＩの供給を停止し、窒素とアンモニアはそのままで１０３０℃まで昇温する。温度を１０３０℃に保持した状態で、窒素／水素雰囲気下にてアンモニアを４Ｌ／分の流量に切り替える。その中に、ＴＭＧを２５ｃｃ／分、ＴＭＡを約３０ｃｃ／分、Ｃｐ2Ｍｇを６ｃｃ／分の流量で約１分間供給し、ｐ型ＡｌＧａＮオーバーフロー防止層４１を形成する。なお、ｐ型ＡｌＧａＮのＡｌ組成は、０．２以上であればよいが、ＩｎＡｌＧａＮ障壁層３１のＡｌ組成よりも高いことが望ましい。これにより、電子のオーバーフローを格段に抑えることができ、特に高電流密度で用いる半導体装置に望ましい。
　次に、上記の状態からＴＭＡのみ供給を停止し、Ｃｐ2Ｍｇを８ｃｃ／分の流量に切り替えて約６分供給することにより、ｐ型ＧａＮ層４２を形成する。
　次に、上記の状態からＣｐ2Ｍｇを５０ｃｃ／分の流量で約３分間供給し、ｐ型ＧａＮコンタクト層４３を形成する。続いて、有機金属原料の供給を停止し、キャリアガスのみ引き続き供給し、基板温度を自然降温する。ただし、アンモニアの供給は基板温度が５００℃に達した際に停止する。
　次に、上記のようにして得られた多層構造の一部をｎ型ＧａＮコンタクト層２１に達するまでドライエッチングによって除去し、露出したコンタクト層２１にＴｉ／Ｐｔ／Ａｕからなるｎ側電極５０を形成する。また、ｐ型ＧａＮコンタクト層４３上には、Ｎｉ／Ａｕからなるｐ側電極６０を形成する。
　次に、上記のようにして得られた構造を実装した半導体装置（発光ダイオード）に対して、Ｉ－Ｖ特性を測定したところ、良好な特性が得られた。この発光ダイオードの動作電圧は２０ｍＡ時で３．５～４Ｖ、光出力は１０ｍＷであった。また、波長測定を行なったところ、波長中心が５００ｎｍのピークが得られた。
　なお、上述した第１及び第２の実施形態では、基板としてサファイア基板を用いたが、ＧａＮ基板、ＳｉＣ基板、ＺｎＯ基板等を用いることも可能である。また、素子形成面はＣ面に限定されるものではなく、非極性面上に各層を形成することも可能である。また、ウエハの裏面側に電極を設けた構造を適用することも可能である。さらに、発光効率の高い緑色発光ダイオードのみならず、発光効率の高い青色発光ダイオードを得ることも可能である。

Claims (7)

  1. 　下地層と、
    　前記下地層上に形成され、ＩｎＡｌＧａＮで形成された障壁層とＩｎＧａＮで形成された量子井戸層とが交互に積層された発光層と、
    　を備えたことを特徴とする半導体装置。
  2. 　前記障壁層は、前記量子井戸層よりも低いＩｎ組成を有する
    　ことを特徴とする請求項１に記載の半導体装置。
  3. 　互いに隣接する前記障壁層と前記量子井戸層との間に設けられ、ＩｎＧａＮで形成され且つ前記量子井戸層よりも低いＩｎ組成を有する中間層をさらに備えた
    　ことを特徴とする請求項２に記載の半導体装置。
  4. 　前記発光層上に形成され、前記障壁層よりも高いＡｌ組成を有するオーバーフロー防止層をさらに備えた
    　ことを特徴とする請求項３に記載の半導体装置。
  5. 　前記発光層上に形成された、ｐ－ＩｎuＡｌvＧａ1-u-vＮ（０≦ｕ＜１，０＜ｖ＜１）層をさらに備えた
    　ことを特徴とする請求項３に記載の半導体装置。
  6. 　前記下地層は、ＧａＮで形成されている
    　ことを特徴とする請求項２に記載の半導体装置。
  7. 　前記下地層は、基板の実質的に（０００１）面上に形成されている
    　ことを特徴とする請求項６に記載の半導体装置。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12027646B2 (en) 2018-10-25 2024-07-02 Nichia Corporation Light emitting element

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011027417A1 (ja) 2009-09-01 2011-03-10 株式会社 東芝 半導体発光素子
JP4940317B2 (ja) * 2010-02-25 2012-05-30 株式会社東芝 半導体発光素子及びその製造方法
JP5325171B2 (ja) * 2010-07-08 2013-10-23 株式会社東芝 半導体発光素子
US9142413B2 (en) * 2010-11-08 2015-09-22 Georgia Tech Research Corporation Methods for growing a non-phase separated group-III nitride semiconductor alloy
US20130082274A1 (en) * 2011-09-29 2013-04-04 Bridgelux, Inc. Light emitting devices having dislocation density maintaining buffer layers
KR101262726B1 (ko) * 2011-12-30 2013-05-09 일진엘이디(주) 탄소 도핑된 ｐ형 질화물층을 포함하는 질화물계 발광소자 제조 방법
RU2615215C2 (ru) * 2012-02-28 2017-04-04 Конинклейке Филипс Н.В. Интеграция светодиодов на нитриде галлия с приборами на нитриде алюминия-галлия/нитриде галлия на кремниевых подложках для светодиодов переменного тока
US9343626B2 (en) 2013-03-15 2016-05-17 Soitec Semiconductor structures having active regions comprising InGaN, methods of forming such semiconductor structures, and light emitting devices formed from such semiconductor structures
TWI593135B (zh) 2013-03-15 2017-07-21 索泰克公司 具有含氮化銦鎵之主動區域之半導體結構，形成此等半導體結構之方法，以及應用此等半導體結構形成之發光元件
DE112014001385T5 (de) * 2013-03-15 2015-12-17 Soitec Halbleiterlichtemitterstruktur mit einem aktiven Gebiet, das InGaN enthält, und Verfahren für seine Herstellung
FR3003397B1 (fr) * 2013-03-15 2016-07-22 Soitec Silicon On Insulator Structures semi-conductrices dotées de régions actives comprenant de l'INGAN
JP5606595B2 (ja) * 2013-06-28 2014-10-15 株式会社東芝 半導体発光素子の製造方法
FR3012676A1 (fr) 2013-10-25 2015-05-01 Commissariat Energie Atomique Diode electroluminescente a puits quantiques separes par des couches barrieres d'ingan a compositions d'indium variables
JP6281469B2 (ja) * 2014-11-03 2018-02-21 豊田合成株式会社 発光素子の製造方法
US9985168B1 (en) 2014-11-18 2018-05-29 Cree, Inc. Group III nitride based LED structures including multiple quantum wells with barrier-well unit interface layers
EP3255119B1 (en) * 2015-02-02 2019-11-13 Stanley Electric Co., Ltd. Method for manufacturing quantum dot
JP6764230B2 (ja) * 2015-02-06 2020-09-30 スタンレー電気株式会社 半導体ナノ粒子の製造方法
JP6764231B2 (ja) * 2015-02-06 2020-09-30 スタンレー電気株式会社 半導体ナノ粒子の製造方法、および、半導体ナノ粒子
JP6128138B2 (ja) * 2015-02-10 2017-05-17 ウシオ電機株式会社 半導体発光素子
DE102016116425B4 (de) 2016-09-02 2026-04-23 OSRAM Opto Semiconductors Gesellschaft mit beschränkter Haftung Optoelektronisches Bauelement
US11393948B2 (en) 2018-08-31 2022-07-19 Creeled, Inc. Group III nitride LED structures with improved electrical performance
US11404473B2 (en) 2019-12-23 2022-08-02 Lumileds Llc III-nitride multi-wavelength LED arrays
US11923398B2 (en) 2019-12-23 2024-03-05 Lumileds Llc III-nitride multi-wavelength LED arrays
TWI912314B (zh) 2020-05-04 2026-01-21 美商谷歌有限責任公司 顯示器、發光二極體結構及用於形成其之相關聯的方法
US11631786B2 (en) * 2020-11-12 2023-04-18 Lumileds Llc III-nitride multi-wavelength LED arrays with etch stop layer
CN115458649B (zh) * 2022-10-21 2025-05-02 江西兆驰半导体有限公司 发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1065271A (ja) * 1996-08-13 1998-03-06 Toshiba Corp 窒化ガリウム系半導体光発光素子
JPH1084132A (ja) * 1996-09-08 1998-03-31 Toyoda Gosei Co Ltd 半導体発光素子
JPH10270756A (ja) * 1997-03-27 1998-10-09 Sanyo Electric Co Ltd 窒化ガリウム系化合物半導体装置
JP2000232259A (ja) * 1998-12-09 2000-08-22 Sanyo Electric Co Ltd 発光素子及びその製造方法
JP2002043618A (ja) 2000-07-21 2002-02-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 窒化物半導体の製造方法
JP2003115642A (ja) * 2001-03-28 2003-04-18 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体素子
WO2004008551A1 (ja) * 2002-07-16 2004-01-22 Nitride Semiconductors Co.,Ltd. 窒化ガリウム系化合物半導体装置
JP2004200347A (ja) * 2002-12-18 2004-07-15 Sumitomo Electric Ind Ltd 高放熱性能を持つ発光ダイオード
JP2007214221A (ja) * 2006-02-08 2007-08-23 Sharp Corp 窒化物半導体レーザ素子

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5684309A (en) * 1996-07-11 1997-11-04 North Carolina State University Stacked quantum well aluminum indium gallium nitride light emitting diodes
JP4032636B2 (ja) * 1999-12-13 2008-01-16 日亜化学工業株式会社 発光素子
KR100906760B1 (ko) * 2001-03-28 2009-07-09 니치아 카가쿠 고교 가부시키가이샤 질화물 반도체 소자
US20040161006A1 (en) * 2003-02-18 2004-08-19 Ying-Lan Chang Method and apparatus for improving wavelength stability for InGaAsN devices
JP4412918B2 (ja) * 2003-05-28 2010-02-10 シャープ株式会社 窒化物半導体発光素子及びその製造方法
JP2004015072A (ja) * 2003-09-26 2004-01-15 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体発光素子
JP4389723B2 (ja) * 2004-02-17 2009-12-24 住友電気工業株式会社 半導体素子を形成する方法
CN100349306C (zh) * 2004-08-27 2007-11-14 中国科学院半导体研究所 蓝光、黄光量子阱堆叠结构白光发光二极管及制作方法
JP2007088270A (ja) * 2005-09-22 2007-04-05 Matsushita Electric Works Ltd 半導体発光素子およびそれを用いる照明装置ならびに半導体発光素子の製造方法
KR100753518B1 (ko) * 2006-05-23 2007-08-31 엘지전자 주식회사 질화물계 발광 소자

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1065271A (ja) * 1996-08-13 1998-03-06 Toshiba Corp 窒化ガリウム系半導体光発光素子
JPH1084132A (ja) * 1996-09-08 1998-03-31 Toyoda Gosei Co Ltd 半導体発光素子
JPH10270756A (ja) * 1997-03-27 1998-10-09 Sanyo Electric Co Ltd 窒化ガリウム系化合物半導体装置
JP2000232259A (ja) * 1998-12-09 2000-08-22 Sanyo Electric Co Ltd 発光素子及びその製造方法
JP2002043618A (ja) 2000-07-21 2002-02-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 窒化物半導体の製造方法
JP2003115642A (ja) * 2001-03-28 2003-04-18 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体素子
WO2004008551A1 (ja) * 2002-07-16 2004-01-22 Nitride Semiconductors Co.,Ltd. 窒化ガリウム系化合物半導体装置
JP2004200347A (ja) * 2002-12-18 2004-07-15 Sumitomo Electric Ind Ltd 高放熱性能を持つ発光ダイオード
JP2007214221A (ja) * 2006-02-08 2007-08-23 Sharp Corp 窒化物半導体レーザ素子

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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