WO2011054798A2 - Verfahren zur auftrennung eines c4-schnittes durch extraktivdestillation mit einem selektiven lösungsmittel - Google Patents

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    • C10G2300/44—Solvents

Definitions

  • the invention relates to a process for the separation of a C 4 cut by extractive distillation with a selective solvent.
  • the so-called C 4 cut obtained, for example, in crackers comprises a mixture of hydrocarbons, the C 4 hydrocarbons, in particular 1-butene, i-butene and 1, 3-butadiene, predominating.
  • the C 4 cut generally contains C 3 and C 4 acetylenes, for example 1-butyne, butyne and propyne, in particular 1-butyne (ethyl acetylene) and butenine (vinyl acetate). lene).
  • the capacity of existing plants for extractive distillation is determined in particular by the following parameters: the temperature of the selective solvent in the feed to the extractive distillation column,
  • the temperature at the top of the column from the raffinate I is withdrawn, the flow rate and the temperature of the reflux stream of raffinate I, the number of theoretical plates in the extractive distillation column, - the location of the feed point of the C 4 cut , the vapor and / or liquid loading of the extractive distillation column, the pressure in the extractive distillation column and
  • the temperature to which the selective solvent can be cooled before feeding it and the condensation temperature of the overhead stream for raffinate I is limited by the available coolant, usually river water.
  • the number of theoretical plates for a given extractive distillation column is given in existing systems and limited in new plants for economic reasons in particular.
  • the vapor and / or liquid load of a column can not be increased over a certain range without adversely affecting the proper operation of the same.
  • EP-A 2 043 977 it was therefore proposed, by deducting an energy stream (intermediate cooling) in the region between the feed point of the selective solvent and the bottom stream, containing crude butadiene, to increase the capacity of existing plants.
  • a liquid or vapor stream is cooled in external heat exchangers or internal heat transfer units.
  • the process is preferably carried out in two columns connected in series, wherein the connecting lines between the two columns for liquid or vaporous medium are the preferred sites for the withdrawal of the energy flow.
  • the C 4 cut is fed into the bottom of the first column, ie above the preferred point for the energy take-off.
  • the energy to be dissipated according to the process of EP-A 2 043 977 is very large.
  • the gain in C 4 capacity is due to a cooling of the liquid bottoms Current of the first column by 10 K in the same order of magnitude, as it would be by cooling of the current of the selective solvent to be supplied at the top of the first column by about 2.5 K. In this case, the bottom stream is only larger than the dissolved at the top of the first column solvent flow to the redeemed C 4 components.
  • the feed stream to be separated should be increased more.
  • the object is achieved by a process for the separation of a C 4 cut by extractive distillation with a selective solvent by countercurrent flow of the C 4 cut and the selective solvent in the liquid phase in a distillation unit (KI, K II) with removal of an overhead stream containing the Butane and the butene from the C 4 cut and a bottom stream containing the selective solvent and the other components of the C 4 cut , except the butanes and the butenes, from the other components of the C 4 cut in further process steps, except the butanes and butenes are characterized, which is characterized in that between the draw-off point for the top stream and the feed point for the C 4 cut in the distillation unit (KI, K II) energy from the distillation unit (KI, K II) is deducted ,
  • the point from which energy is drawn off is positioned in the distillation unit such that between the same and the feed point for the C 4 cut 15% to 70%, preferably 30% to 50%, of the total number above the feed point for the C 4 cut existing theoretical plates are arranged
  • the point from which energy is drawn off is preferably arranged above the second, the third or the fourth bed (counting the beds from bottom to top), in particular positioned above the second or third bed.
  • the place from which energy is drawn is preferably placed above the first, second or third bed, counting from bottom to top, in particular positioned above the second bed.
  • the liquid or gas stream present at the corresponding point in the distillation unit is withdrawn from a draw point as defined above.
  • the total flow of the liquid present at the corresponding point ie a stream of the selective solvent charged with components from the C 4 cut
  • a chimney tray can be installed, in particular in the corresponding column, from which the liquid is drawn off, fed to a heat exchanger by means of a pump and again fed in again below the chimney tray of the column.
  • the non-deducted partial flow passes over the underlying distributor or floor.
  • the withdrawn from the column stream, in particular liquid stream is passed to lower the temperature via a heat exchanger. This can preferably be cooled with water, but also with air. The farther up the discharge to the cooling device is arranged, the greater becomes the gain in processing capacity by extractive distillation of the C 4 cuts at a constant heat removal flow. At a given cooling water temperature or, in the case of an air cooler, the ambient temperature, the cooling of the charged stream of the selective solvent is limited.
  • the optimum location for the withdrawal of the stream is taken over the energy from the distillation unit, the expert can determine based on known procedural considerations using commercially available simulation programs.
  • a temperature reduction of up to 10 ° C or up to 15 ° C can be achieved.
  • the invention is not limited to the specific implementation of the process for the separation of a C 4 cut by extractive distillation with a selective solvent.
  • it may also be a process in which, in addition to the extractive distillation, a selective hydrogenation of acetylenic impurities is carried out.
  • the process according to the invention is applicable, for example, to a process variant in which the distillation unit in which the extractive distillation is carried out is formed from two columns connected to one another with a liquid line and a steam line.
  • energy is advantageously withdrawn from the liquid line and / or the steam line, preferably from the liquid line.
  • the first column is preferably the lower portion thereof of the C 4 cut , preferably supplied in vapor form, and in countercurrent thereto, in the upper region of the first column, the selective solvent.
  • a stream containing the lighter than 1, 3-butadiene boiling hydrocarbons, especially butanes and butenes, so-called raffinate I deducted.
  • the distillation unit comprises a first column and a second column connected to each other with a liquid line and a steam line, wherein liquid from the first column via the liquid line in the second column and steam from the second column via the steam line in the first column is passed, wherein the feed point for the (Z is arranged in the upper section of the second column, above the feed point for the C 4 cut at least one theoretical separation stage is provided and energy from the liquid line and / or the steam line is deducted.
  • the first column is connected via a liquid and a vapor line to a second column, in which the removal of a with the other components of the C 4 cut to the butanes and butenes loaded selective solvent is carried out via bottom. From this, the further components of the C 4 cut are separated from the selective solvent in one or more further apparatus, in particular a crude 1,3-butadiene stream being obtained.
  • crude 1,3-butadiene a hydrocarbon mixture is understood in a known manner which comprises the desired product 1,3-butadiene in an amount of at least 80% by weight, preferably at least 90% by weight, or else at least 95% by weight. %, Balance impurities, contains.
  • the C 4 section of the distillation unit is supplied partially or completely in liquid form.
  • C 4 cut is a mixture of hydrocarbons having predominantly four carbon atoms per molecule.
  • C 4 cuts are obtained, for example, in the production of ethylene and / or propylene by thermal cracking of a petroleum fraction, such as liquefied petroleum gas, mineral spirits or gas oil.
  • C 4 cuts are obtained in the catalytic dehydrogenation of n-butane and / or n-butene.
  • C 4 cuts usually contain butanes, butenes, 1, 3-butadiene, besides small amounts of C 3 - and C 5 - hydrocarbons, and butynes, especially 1-butyne (ethyl acetylene) and butenine (vinyl acetylene).
  • the 1,3-butadiene content is generally from 10 to 80% by weight, preferably from 20 to 70% by weight, in particular from 30 to 60% by weight, while the content of vinylacetylene and ethylacetylene is generally 5% by weight. does not exceed.
  • Suitable selective solvents for the process according to the invention are, for example, butyrolactone, nitriles, such as acetonitrile (ACN), propionitrile, methoxypropionitrile, ketones, such as acetone, furfurol, N-alkyl-substituted lower aliphatic acid amides, such as dimethylformamide (DMF), diethylformamide, dimethylacetamide, diethylacetamide, N-formylmorpholine, N-alkyl-substituted cyclic acid amides (lactams) such as N-alkylpyrrolidones, in particular N-methylpyrrolidone.
  • N-alkyl substituted lower aliphatic acid amides or N-alkyl substituted cyclic acid amides are used. Particularly advantageous are dimethylformamide and in particular N-methylpyrrolidone.
  • mixtures of these solvents with one another for example of N-methylpyrrolidone with acetonitrile, and mixtures of these solvents with cosolvents, such as water, ethers, for example methyl tert-butyl ether, ethyl tert-butyl ether, propyl tert. butyl ether, n- or iso-butyl tert-butyl ether and / or alcohols, for example isoproanol, are used.
  • Particularly suitable is N-methylpyrrolidone, preferably in aqueous solution, in particular with 7 to 10 wt .-% water, particularly preferably with 8.3 wt .-% water.
  • Figure 1 shows a distillation unit comprising two distillation columns KI and K II, which is fed to a selective solvent, stream 1, in the upper region of the column KI, and a C 4 cut to be separated , stream 2, in the lower region of the column KI. From the column KI, a top stream 3 is withdrawn, condensed in an external heat exchanger, partially withdrawn from the process and otherwise abandoned as reflux on the column KI.
  • the column KI is connected via a liquid line 4 and a steam line 5 to the column KM.
  • a bottom stream 6 is withdrawn containing selective solvent which is loaded with the remaining components of the C 4 cut except the butanes and butenes.
  • This stream is fed to a purification and degassing unit K III and from this a crude 1, 3-butadiene-containing stream 9 and a C 4 acetylenes and high boilers, that is, compounds having a boiling point higher than the boiling point of 1, 3-butadiene, stream 10, withdrawn, leaving fuming selective solvent removed as bottoms stream 8.
  • the cleaning and degassing unit K III is connected via a steam line 7 to the column K II.
  • energy is withdrawn from the connecting line 4 (liquid line), cooled by a heat exchanger and the cooled liquid is fed to the column K II.
  • Exemplary embodiment 2 (comparison) with intermediate cooling in the bottom of the column KI, immediately below the C 4 feed (stream 2).
  • the liquid stream 4 is withdrawn from the column KI, cooled by 10 K and recycled into the process at the take-off point thereof.
  • the ratio of the NMP stream 1 to the top of the column KI, based on the C 4 cut (stream 2), can be reduced to 9.39: 1, otherwise with identical boundary conditions, ie with 300 t / h of selective solvent to the top the column KI can be 31, 9 t / h C 4 cut processed, which corresponds to a capacity increase over the embodiment 1 by 3.9%.
  • Embodiment 3 (according to the invention) with intermediate cooling above the second of a total of six beds in the column K I
  • Embodiment 4 (according to the invention) with intermediate cooling above the third of a total of six beds in the column KI
  • a liquid stream is withdrawn in the middle of the column KI, cooled in a heat exchanger and returned to the column KI immediately below the take-off point.
  • the deduction point is selected such that of the total number of separators present in KI, half are above and the other half below the deduction point. It is the total amount of liquid which is obtained at this point deducted, wherein the dissipated in the heat exchanger heat flow is exactly the same as the heat flow in Example 2.
  • the ratio of the NMP stream 1 to the top of the column KI, based on the stream 2, in otherwise identical boundary conditions in this case is 8.55: 1, ie with 300 t / h of selective solvent to the top of the column KI 35.1 t / h C 4 cut can be processed.
  • Embodiment 2 Compared to Embodiment 1 without intercooling (for comparison) results in a capacity increase of 14.3%. Compared with the variant with intermediate cooling immediately below the feed point of the C 4 cut to be separated , stream 2, to the column KI according to embodiment 2, the increase in capacity is 10.0%.
  • Embodiment 5 (according to the invention) with intermediate cooling above the fourth of a total of six beds in the column K I
  • the ratio of the NMP stream 1 to the top of the column Kl, based on the stream 2, with otherwise identical boundary conditions in this case is 8.43: 1, ie with 300 th selective solvent to the top of the column KI 35.6 t / h C 4 - cut processed.
  • Embodiment 2 Compared to Embodiment 1 without intermediate cooling (for comparison) results in a capacity increase of 16.0%. Compared to the variant with intermediate cooling immediately below the feed point of the C 4 cut to be separated , stream 2, to the column K according to embodiment 2, the increase in capacity is 1 1, 6%.

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Abstract

Vorgeschlagen wird ein Verfahren zur Auftrennung eines C4-Schnittes (2) durch Extraktivdestillation mit einem selektiven Lösungsmittel (1) durch Gegenstromführung des C4-Schnittes (2) und des selektiven Lösungsmittels (1) in flüssiger Phase in einer Destillationseinheit (K I, K II), unter Abtrennung eines Kopfstromes (3), enthaltend die Butane und die Butene aus dem C4-Schnitt sowie eines Sumpfstromes (6), enthaltend das selektive Lösungsmittel und die übrigen Komponenten des C4-Schnittes, außer den Butanen und den Butenen, aus dem in einem weiteren Verfahrensschritt das selektive Lösungsmittel ausgegast wird, das dadurch gekennzeichnet ist, dass zwischen der Abzugsstelle für den Kopfstrom (3) und der Abzugsstelle für den Sumpfstrom (6) Energie aus der Destillationseinheit (K I, K II) abgezogen wird.

Description

Verfahren zur Auftrennung eines C4-Schnittes durch Extraktivdestillation mit einem selektiven Lösungsmittel
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Auftrennung eines C4-Schnittes durch Extraktivdestillation mit einem selektiven Lösungsmittel.
Der beispielsweise in Crackern anfallende so genannte C4-Schnitt umfasst ein Ge- misch von Kohlenwasserstoffen, wobei die C4-Kohlenwasserstoffe, insbesondere 1- Buten, i-Buten sowie 1 ,3-Butadien überwiegen. Neben geringen Menge an C3- und C5- Kohlenwasserstoffen enthält der C4-Schnitt in der Regel C3- und C4-Acetylene, z.B. 1- Butin, Butein und Propin, insbesondere 1-Butin (Ethylacetylen) und Butenin (Vinylace- tylen).
Die Gewinnung von 1 ,3-Butadien aus derartigen Gemischen ist wegen der geringen Unterschiede in den relativen Flüchtigkeiten ein kompliziertes destillationstechnisches Problem. Daher wird die Auftrennung durch eine so genannte Extraktivdestillation durchgeführt, das heißt eines Destillation unter Zugabe eines selektiven Lösungsmit- tels, das einen höheren Siedepunkt als das aufzutrennende Gemisch aufweist und das die Unterschiede in den relativen Flüchtigkeiten der aufzutrennenden Komponenten erhöht.
Durch Auswahl geeigneter selektiver Lösungsmittel ist es möglich, den C4-Schnitt per Extraktivdestillation in einen Kopfstrom aufzutrennen, enthaltend die weniger als 1 ,3- Butadien löslichen Kohlenwasserstoffe, insbesondere Butane und Butene, sogenanntes Raffinat I, und ein mit den übrigen Kohlenwasserstoffen aus dem C4-Schnitt, insbesondere 1 ,3-Butadien, den Butinen sowie gegebenenfalls 1 ,2-Butadien beladenes Lösungsmittel, woraus die genannten Kohlenwasserstoffe anschließend unter Rückge- winnung des Lösungsmittels ausgegast werden.
Die Kapazität bestehender Anlagen zur Extraktivdestillation ist insbesondere durch die folgenden Parameter festgelegt: - die Temperatur des selektiven Lösungsmittels bei der Zuführung in die Extrak- tivdestillationskolonne,
die Temperatur am Kopf der Kolonne aus der Raffinat I abgezogen wird, der Mengenstrom und die Temperatur des Rücklaufstromes an Raffinat I, die Anzahl der theoretischen Trennstufen in der Extraktivdestillationskolonne, - die Lage der Zulaufstelle des C4-Schnittes, die Dampf- und/oder Flüssigkeitsbelastung der Extraktivdestillationskolonne, der Druck in der Extraktivdestillationskolonne sowie
die Lösungsmittel-Umlaufmenge. Diese Parameter können nur begrenzt im Sinne einer Steigerung der Kapazität der Anlage verändert werden, weil technische oder wirtschaftliche Grenzen erreicht werden:
So ist die Temperatur, auf die das selektive Lösungsmittel vor der Zuführung dessel- ben abgekühlt werden kann und die Kondensationstemperatur des Kopfstromes für Raffinat I durch das verfügbare Kühlmittel, in der Regel Flusswasser, begrenzt. Die Anzahl der theoretischen Trennstufen für eine gegebene Extraktivdestillationskolonne ist bei bestehenden Anlagen vorgegeben und bei Neuanlagen aus insbesondere wirtschaftlichen Gründen begrenzt. Schließlich kann die Dampf- und/oder Flüssigkeitsbe- lastung einer Kolonne nicht über einen bestimmten Bereich erhöht werden, ohne den ordnungsgemäßen Betrieb derselben nachteilig zu beeinflussen.
In den technisch verfügbaren Verfahren, welche zur Gewinnung von Butadien-1 ,3 aus C4-Schnitten unterschiedliche Lösungsmittel einsetzen, sind jeweils große Lösungsmit- telumlaufströme erforderlich. Pumpen, Kolonnen, Wärmeübertrager, Rohrleitungen, etc. sind daher entsprechend groß zu dimensionieren, was zu hohen Investitionskosten für Neuanlagen führt. Gleichzeitig sind damit für vorhandene Anlagen Grenzen für Kapazitätserhöhungen vorgegeben, da bei vergrößertem Lösungsmittelumlauf sehr viele Apparate und Maschinen geändert oder ersetzt werden müssen. Eine Kapazitätserhö- hung unter Beibehaltung des Lösungsmittelumlaufstromes wäre aus wirtschaftlicher Sicht bedeutend attraktiver.
In EP-A 2 043 977 wurde daher vorgeschlagen, durch Abzug eines Energiestromes (Zwischenkühlung) im Bereich zwischen der Zulaufstelle des selektiven Lösungsmittels und dem Sumpfstrom, enthaltend Roh-Butadien, die Kapazität vorhandener Anlagen zu erhöhen. Ein flüssiger oder dampfförmiger Strom wird in außenliegenden Wärmeübertragern oder innenliegenden Wärmeübertragungseinheiten abgekühlt. Das Verfahren wird bevorzugt in zwei hintereinander geschalteten Kolonnen durchgeführt, wobei die Verbindungsleitungen zwischen den beiden Kolonnen für flüssiges bzw. dampfförmiges Medium die bevorzugten Stellen zum Abzug des Energiestromes sind. Hierbei wird der C4-Schnitt in den Sumpf der ersten Kolonne zugefahren, d.h. oberhalb der bevorzugten Stelle für den Energieabzug.
Der gemäß dem Verfahren der EP-A 2 043 977 abzuführende Energiestrom ist sehr groß. Der Zugewinn an C4-Kapazität liegt bei einer Abkühlung des flüssigen Sumpf- Stromes der ersten Kolonne um 10 K in der gleichen Größenordnung, wie er durch eine Abkühlung des am Kopf der ersten Kolonne zuzuführenden Stromes des selektiven Lösungsmittels um ca. 2,5 K wäre. Dabei ist der Sumpfstrom lediglich um die eingelösten C4-Komponenten größer als der am Kopf der ersten Kolonne aufgegebene Lö- sungsmittelstrom. Der Wirkungsgrad der in EP 2 043 977 vorgeschlagenen Maßnahme ist somit in der bevorzugten Ausführungsform, wonach in der Anlage zur Extraktivdestillation eine erste Kolonne, in deren unteren Bereich der aufzutrennende C4-Schnitt und in deren oberen Bereich das selektive Lösungsmittel aufgegeben wird, über eine Flüssigkeits- und eine Brückenleitung mit einer zweiten Kolonne verbunden ist, und Energie aus der Flüssigkeits- und/oder der Dampfleitung abgezogen wird, eher gering.
Es war daher Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, wonach die Kapazität bestehender Anlagen zur Auftrennung von C4-Schnitten durch Extraktivdestillation mit einem selektiven Lösungsmittel mit vergleichbarem Aufwand deutlich stärker gesteigert werden kann. Insbesondere sollte der aufzutrennende Feedstrom stärker erhöht werden.
Die Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Auftrennung eines C4-Schnittes durch Extraktivdestillation mit einem selektiven Lösungsmittel durch Gegenstromführung des C4-Schnittes und des selektiven Lösungsmittels in flüssiger Phase in einer Destillationseinheit (K I, K II) unter Abtrennung eines Kopfstromes, enthaltend die Butane und die Butene aus dem C4-Schnitt sowie eines Sumpfstromes, enthaltend das selektive Lösungsmittel und die übrigen Komponenten des C4-Schnittes, außer den Butanen und den Butenen, aus dem in weiteren Verfahrensschritten die übrigen Komponenten des C4-Schnittes, außer den Butanen und den Butenen ausgegast werden, das dadurch gekennzeichnet ist, dass zwischen der Abzugsstelle für den Kopfstrom und der Zulaufstelle für den C4-Schnitt in die Destillationseinheit (K I, K II) Energie aus der Destillationseinheit (K I, K II) abgezogen wird. Bevorzugt wird die Stelle, von der Energie abgezogen wird, in der Destillationseinheit so positioniert, dass zwischen derselben und der Zulaufstelle für den C4-Schnitt 15 % bis 70 %, bevorzugt 30 % bis 50 %, der Gesamtzahl der oberhalb der Zulaufstelle für den C4-Schnitt vorhandenen theoretischen Trennstufen angeordnet sind. Die Destillationseinheit umfasst eine oder mehrere, bevorzugt zwei Kolonnen.
Diese sind mit trennwirksamen Einbauten, die insbesondere als Betten von Füllkörper- schüttungen, strukturierte Packungen oder Böden ausgebildet sind, ausgestattet. Bei Kolonnen, die mit Betten aus Füllkörperschüttungen als trennwirksamen Einbauten ausgestattet sind, wird die Stelle, von der Energie abgezogen wird, sowie auch die Stelle, an der der abgekühlte Strom zurückgeführt wird, bevorzugt im Bereich zwischen zwei Betten angeordnet.
Bei einer Kolonne mit beispielsweise sechs Betten wird die Stelle, von der Energie abgezogen wird, bevorzugt oberhalb des zweiten, des dritten oder des vierten Bettes (bei Zählung der Betten von unten nach oben) angeordnet, insbesondere oberhalb des zweiten oder dritten Bettes positioniert.
Bei einer Kolonne, die mit fünf Betten ausgestattet ist, wird die Stelle, von der Energie abgezogen wird, bevorzugt oberhalb des ersten, des zweiten oder des dritten Bettes, bei Zählung von unten nach oben, angeordnet, insbesondere oberhalb des zweiten Bettes positioniert.
Um Energie aus der Destillationseinheit abzuziehen, wird von einer wie oben definierten Abzugsstelle der an der entsprechenden Stelle in der Destillationseinheit vorhandene Flüssigkeits- oder Gasstrom, bevorzugt der Flüssigkeitsstrom, abgezogen. Bevorzugt kann hierbei der Gesamtstrom der an der entsprechenden Stelle vorhandenen Flüssigkeit, d.h. ein mit Komponenten aus dem C4-Schnitt beladener Strom des selektiven Lösungsmittels, abgezogen werden, oder auch nur ein Teilstrom des mit Komponenten des C4-Schnitts beladenen Stroms des selektiven Lösungsmittels, insbesondere etwa 80 bis 90 % des Gesamtstromes.
Zur praktischen Ausführung hierzu kann insbesondere in der entsprechenden Kolonne ein Kaminboden eingebaut werden, von dem die Flüssigkeit abgezogen, mit einer Pumpe einem Wärmetauscher zugeführt und erneut unterhalb des Kaminbodens der Kolonne wieder zugefahren wird.
Sofern nicht der Gesamtstrom, sondern nur ein Teilstrom der Flüssigkeit abgezogen wird, läuft der nicht abgezogene Teilstrom über auf den darunter befindlichen Verteiler oder Boden. Indem lediglich ein Teilstrom des gesamten, mit Komponenten des C4-Schnitts beladenen Stromes des selektiven Lösungsmittels abgezogen wird, können Kosten gespart werden, wobei sich gegebenenfalls ein Behälter mit Standregelung einsparen lässt. Der aus der Kolonne abgezogene Strom, insbesondere Flüssigkeitsstrom, wird zur Temperaturabsenkung über einen Wärmetauscher geleitet. Dieser kann bevorzugt mit Wasser, aber auch mit Luft gekühlt werden. Je weiter oben der Abzug zur Kühleinrichtung angeordnet wird, desto größer wird bei gleichbleibendem Wärmeabzugsstrom der Zugewinn an Verarbeitungskapazität durch Extraktivdestillation der C4-Schnitten. Bei gegebener Kühlwassertemperatur oder - im Falle eines Luftkühlers - der Umgebungstemperatur sind der Abkühlung des beladenen Stromes des selektiven Lösungsmittels Grenzen gesetzt. Da die Temperatur in der Destillationseinheit oben am niedrigsten ist und nach unten hin ansteigt, kann mehr Wärme abgezogen werden, je weiter unten der abzukühlende Strom abgezogen wird. Zudem kann es bei Abkühlung des beladenen Lösungsmittelstromes zu einem Phasenzerfall in zwei flüssige Phasen kommen (Lösungsmittelphase und Phase, enthaltend Komponenten des C4-Schnittes, worunter die Trennleistung leiden würde. Dieses Problem tritt umso weniger auf, je tiefer der abzukühlende Strom abgezogen wird.
Die optimale Stelle für den Abzug des Stromes, über den Energie aus der Destillationseinheit entnommen wird, kann der Fachmann aufgrund bekannter verfahrenstechnischer Überlegungen mit Hilfe von kommerziell verfügbaren Simulationsprogrammen ermitteln.
Im Wesentlichen sind die Kapazitäten der Wärmeübertrager sowie die vorhandenen Kolonneneinbauten entsprechend der gegebenen hydraulischen Belastung anzupassen.
Es wurde gefunden, dass es möglich ist, die Kapazität von Anlagen zur Extraktivdestillation von C4-Schnitt in einfacher Weise mit geringem apparativen und energetischen Aufwand durch Beeinflussung des Temperaturprofils zu verbessern, indem Energie aus dem Verfahren abgezogen wird, ohne dass hierfür Endwerte des Temperaturverlaufs verändert werden.
Beispielsweise kann durch Abziehen einer entsprechenden Menge an thermischer Energie eine Temperaturabsenkung von bis zu 10 °C oder auch von bis zu 15 °C erreicht werden.
Die Erfindung ist nicht eingeschränkt bezüglich der konkreten Durchführung des Verfahrens zur Auftrennung eines C4-Schnitts durch Extraktivdestillation mit einem selektiven Lösungsmittel. Insbesondere kann es sich auch um ein Verfahren handeln, bei dem zusätzlich zur Extraktivdestillation eine Selektivhydrierung acetylenischer Verun- reinigungen durchgeführt wird. Das erfindungsgemäße Verfahren ist beispielsweise anwendbar auf eine Verfahrensvariante, bei der die Destillationseinheit, in der die Extraktivdestillation durchgeführt wird, aus zwei Kolonnen gebildet ist, die untereinander mit einer Flüssigkeitsleitung und einer Dampfleitung verbunden sind. In dieser Verfahrensvariante wird vorteilhaft Energie aus der Flüssigkeits- und/oder der Dampfleitung, bevorzugt aus der Flüssigkeitsleitung, abgezogen. In der Verfahrensvariante mit zwei Kolonnen wird der ersten Kolonne bevorzugt dem unteren Bereich derselben der C4-Schnitt, bevorzugt dampfförmig zugeführt, und im Gegenstrom hierzu, im oberen Bereich der ersten Kolonne, das selektive Lösungsmittel. Am Kopf der ersten Kolonne wird ein Strom, enthaltend die leichter als 1 ,3-Butadien siedenden Kohlenwasserstoffe, insbesondere Butane und Butene, so genanntes Raffinat I, abgezogen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst die Destillationseinheit eine erste Kolonne und eine zweite Kolonne, die untereinander mit einer Flüssigkeitsleitung und einer Dampfleitung verbunden sind, wobei Flüssigkeit aus der ersten Kolonne über die Flüssigkeitsleitung in die zweite Kolonne und Dampf aus der zweiten Kolonne über die Dampfleitung in die erste Kolonne geleitet wird, wobei die Zulaufstelle für den (Z schnitt im oberen Bereich der zweiten Kolonne angeordnet ist, oberhalb der Zulaufstel- le für den C4-Schnitt mindestens eine theoretische Trennstufe vorgesehen ist und Energie aus der Flüssigkeitsleitung und/oder der Dampfleitung abgezogen wird.
Die erste Kolonne ist über eine Flüssigkeits- und eine Dampfleitung mit einer zweiten Kolonne verbunden, in der die Abtrennung eines mit den übrigen Komponenten aus dem C4-Schnitt gegenüber den Butanen und Butenen beladenen selektiven Lösungsmittels über Sumpf erfolgt. Hieraus werden in einem oder mehreren weiteren Apparaten die weiteren Komponenten des C4-Schnitts aus dem selektiven Lösungsmittel abgetrennt, wobei insbesondere ein Roh-1 ,3-Butadienstrom erhalten wird. Als Roh-1 ,3-Butadien wird in bekannter Weise ein Kohlenwasserstoffgemisch verstanden, das das Wertprodukt 1 ,3-Butadien in einem Anteil von mindestens 80 Gew.-%, bevorzugt mindestens 90 Gew.-%, oder auch mindestens 95 Gew.-%, Rest Verunreinigungen, enthält. Zusätzlich ist es möglich, an einer oder mehreren weiteren Stellen der Destillationseinheit Flüssigkeit und/oder Gas abzuziehen, über einen außen liegenden Wärmetauscher zu führen und darin abzukühlen und erneut in die Destillationseinheit an derselben Stelle zurückzuführen, an der der Abzug der Flüssigkeit oder des Gases erfolgt war, oder an einer hiervon verschiedenen Stelle. Zusätzlich oder alternativ ist es möglich, Flüssigkeit und/oder Gas über innenliegende Kühleinrichtungen in der Destillationseinheit zu kühlen.
Vorteilhaft wird der C4-Schnitt der Destillationseinheit teilweise oder vollständig in flüs- siger Form zugeführt.
Der vorliegend als Ausgangsgemisch einzusetzende sogenannte C4-Schnitt ist ein Gemisch von Kohlenwasserstoffen mit überwiegend vier Kohlenstoff atomen pro Molekül. C4-Schnitte werden beispielsweise bei der Herstellung von Ethylen und/oder Propylen durch thermisches Spalten einer Petroleumfraktion wie verflüssigtes Petroleumgas, Leichtbenzin oder Gasöl erhalten. Weiterhin werden C4-Schnitte bei der kataly- tischen Dehydrierung von n-Butan und/oder n-Buten erhalten. C4-Schnitte enthalten in der Regel Butane, Butene, 1 ,3-Butadien, daneben geringe Mengen an C3- und C5- Kohlenwasserstoffen, sowie Butine, insbesondere 1 -Butin (Ethylacetylen) und Butenin (Vinylacetylen). Dabei beträgt der 1 ,3-Butadiengehalt im Allgemeinen 10 bis 80 Gew.- %, vorzugsweise 20 bis 70 Gew.-%, insbesondere 30 bis 60 Gew.-%, während der Gehalt an Vinylacetylen und Ethylacetylen im Allgemeinen 5 Gew.-% nicht übersteigt.
Geeignete selektive Lösungsmittel für das erfindungsgemäße Verfahren sind zum Bei- spiel Butyrolacton, Nitrile wie Acetonitril (ACN), Propionitril, Methoxypropionitril, Ketone wie Aceton, Furfurol, N-alkylsubstituierte niedere aliphatische Säureamide, wie Dimethylformamid (DMF), Diethylformamid, Dimethylacetamid, Diethylacetamid, N- Formylmorpholin, N-alkylsubstituierte cyclische Säureamide (Lactame) wie N- Alkylpyrrolidone, insbesondere N-Methylpyrrolidon. Im Allgemeinen werden N- alkylsubstituierte niedere aliphatische Säureamide oder N-alkylsubstituierte cyclische Säureamide verwendet. Besonders vorteilhaft sind Dimethylformamid und insbesondere N-Methylpyrrolidon.
Es können jedoch auch Mischungen dieser Lösungsmittel untereinander, zum Beispiel von N-Methylpyrrolidon mit Acetonitril, sowie Mischungen dieser Lösungsmittel mit Colösungsmitteln, wie Wasser, Ethern, zum Beispiel Methyl-tert.-butylether, Ethyl-tert.- butylether, Propyl-tert.-butylether, n- oder iso-Butyl-tert.-butylether und/oder Alkoholen, zum Beispiel Isoproanol, eingesetzt werden. Besonders geeignet ist N-Methylpyrrolidon, bevorzugt in wässriger Lösung, insbesondere mit 7 bis 10 Gew.-% Wasser, besonders bevorzugt mit 8,3 Gew.-% Wasser.
Besonders geeignet sind auch DMF, ACN, sowie Mischungen von ACN mit Wasser und/oder Alkohol. Die Erfindung wird im Folgenden anhand einer Zeichnung und eines Ausführungsbeispiels näher erläutert.
Es zeigen im Einzelnen: die schematische Darstellung einer Destillationseinheit mit zwei Kolonnen K I und K II, an die sich eine Reinigungs- und Entgasungseinheit K III anschließt, ohne Abzug von Energie (Stand der Technik), und Figur 2 die schematische Darstellung einer Destillationseinheit mit zwei Kolonnen
K I und K II, wobei die Kolonne K I gegenüber der Verschaltung in Abbildung 1 verkürzt und die Kolonne K II verlängert ist, mit einer bevorzugten Stelle für den Abzug von Energie (erfindungsgemäß). Figur 1 zeigt eine Destillationseinheit, umfassend zwei Destillationskolonnen K I und K II, der ein selektives Lösungsmittel, Strom 1 , im oberen Bereich der Kolonne K I, und ein aufzutrennender C4-Schnitt, Strom 2, im unteren Bereich der Kolonne K I zugeführt wird. Aus der Kolonne K I wird ein Kopfstrom 3 abgezogen, in einem außen liegenden Wärmeübertrager kondensiert, teilweise aus dem Verfahren abgezogen und im übrigen als Rücklauf auf der Kolonne K I aufgegeben.
Die Kolonne K I ist über eine Flüssigkeitsleitung 4 und eine Dampfleitung 5 mit der Kolonne KM verbunden. Aus der Kolonne KM wird ein Sumpfstrom 6 abgezogen, enthaltend selektives Lösungsmittel, das mit den restlichen Komponenten des C4-Schnitts außer den Butanen und Butenen beladen ist. Dieser Strom wird einer Reinigungs- und Entgasungseinheit K III zugeführt und hieraus ein Roh-1 ,3-Butadien enthaltender Strom 9 sowie ein C4-Acetylene sowie Hochsieder, das heißt Verbindungen mit einem Siedepunkt höher als dem Siedepunkt von 1 ,3-Butadien, enthaltender Strom 10, abgezogen, unter Verbleib von gereinigtem selektivem Lösungsmittel, das als Sumpfstrom 8 abgezogen wird.
Die Reinigungs- und Entgasungseinheit K III ist über eine Dampfleitung 7 mit der Kolonne K II verbunden. In der in Figur 2 dargestellten bevorzugten Ausführungsvariante wird aus der Verbindungsleitung 4 (Flüssigkeitsleitung) Energie abgezogen, über einen Wärmetauscher gekühlt und die gekühlte Flüssigkeit der Kolonne K II zugeführt.
Die nachfolgenden Beispiele ergeben sich auf rechnerischer Basis mit Hilfe eines Simulationsprogramms Ausführungsbeispiel 1 (Vergleich), keine Zwischenkühlung
In einem Verfahren zur Auftrennung eines C4-Schnitts durch Extraktivdestillation mit 8,3 Gew.-% Wasser enthaltendem N-Methylpyrrolidon als selektivem Lösungsmittel in einer Anlage entsprechend der schematischen Darstellung in Figur 1 wird ein C4-Strom am Sumpf der Kolonne K I gasförmig aufgegeben. Das Verhältnis des NMP-Stromes 1 zum Kopf der Kolonne K I, bezogen auf den Strom 2 (C4-Schnitt), beträgt 9,77:1 , d.h. bei einer Verfügbarkeit von 300 t/h selektivem Lösungsmittel zum Kopf der Kolonne K I können 30,7 t/h des C4-Schnittes verarbeitet werden.
Ausführungsbeispiel 2 (Vergleich) mit Zwischenkühlung im Sumpf der Kolonne K I, unmittelbar unterhalb des C4-Zulaufs (Strom 2) In einem Verfahren zur Auftrennung eines C4-Schnitts durch Extraktivdestillation mit 8,3 Gew.-% Wasser enthaltendem N-Methylpyrrolidon als selektivem Lösungsmittel in einer Anlage entsprechend der schematischen Darstellung in Figur 1 wird der Flüssigkeitsstrom 4 aus der Kolonne K I abgezogen, um 10 K abgekühlt und in das Verfahren an der Abzugsstelle desselben recycliert. Dadurch kann das Verhältnis des NMP- Stromes 1 zum Kopf der Kolonne K I, bezogen auf den C4-Schnitt (Strom 2), bei sonst gleichen Randbedingungen auf 9,39:1 reduziert werden, d.h. mit 300 t/h selektivem Lösungsmittel zum Kopf der Kolonne K I können 31 ,9 t/h C4-Schnitt verarbeitet werden, was einer Kapazitätssteigerung gegenüber dem Ausführungsbeispiel 1 um 3,9 % entspricht.
Ausführungsbeispiel 3 (erfindungsgemäß) mit Zwischenkühlung oberhalb des zweiten von insgesamt sechs Betten in der Kolonne K I
In einem Verfahren zur Auftrennung eines C4-Schnitts durch Extraktivdestillation mit 8,3 Gew.-% Wasser enthaltendem N-Methylpyrrolidon als selektivem Lösungsmittel in einer Anlage entsprechend der schematischen Darstellung in Figur 1 wird im unteren Teil der Kolonne K I ein Flüssigkeitsstrom abgezogen, in einem Wärmeübertrager abgekühlt und unmittelbar unterhalb der Abzugsstelle der Kolonne K I wieder zugeführt. Die Abzugsstelle ist so gewählt, dass von den in K I insgesamt vorhandenen Trennstu- fen 2/3 oberhalb und 1/3 unterhalb der Abzugsstelle sind. Es wird die gesamte Flüssigkeitsmenge, die an dieser Stelle anfällt, abgezogen, wobei der im Wärmeübertrager abgeführte Wärmestrom exakt gleich ist, wie der Wärmestrom in Ausführungsbeispiel 2. Die Temperaturerniedrigung beträgt 10,4 K. Das Verhältnis des Lösungsmittelsstromes 1 zum Kopf der Kolonne K I, bezogen auf den Strom 2, bei an- sonsten gleichen Randbedingungen beträgt in diesem Fall 8,71 :1 , d.h. mit 300 t/h se- lektivem Lösungsmittel zum Kopf der Kolonne K I können 34,4 t/h C4-Schnitt verarbeitet werden, was gegenüber Ausführungsbeispiel 1 ohne Zwischenkühlung (zum Vergleich) einer Kapazitätssteigerung um 12,1 % entspricht. Gegenüber der Variante mit Zwischenkühlung unmittelbar unterhalb der Zulaufstelle des Stromes 2 zur Kolonne K I gemäß Ausführungsbeispiel 2 beträgt die Kapazitätssteigerung 7,9 %.
Ausführungsbeispiel 4 (erfindungsgemäß) mit Zwischenkühlung oberhalb des dritten von insgesamt sechs Betten in der Kolonne K I In einem Verfahren zur Auftrennung eines C4-Schnitts durch Extraktivdestillation mit 8,3 Gew.-% Wasser enthaltendem N-Methylpyrrolidon als selektivem Lösungsmittel in einer Anlage entsprechend der schematischen Darstellung in Figur 1 wird in der Mitte der Kolonne K I ein Flüssigkeitsstrom abgezogen, in einem Wärmeübertrager abgekühlt und unmittelbar unterhalb der Abzugsstelle der Kolonne K I wieder zugeführt. Die Abzugsstelle ist so gewählt, dass von den in K I insgesamt vorhandenen Trennstufen die Hälfte oberhalb und die andere Hälfte unterhalb der Abzugsstelle sind. Es wird die gesamte Flüssigkeitsmenge, die an dieser Stelle anfällt, abgezogen, wobei der im Wärmeübertrager abgeführte Wärmestrom exakt gleich ist, wie der Wärmestrom in Ausführungsbeispiel 2. Das Verhältnis des NMP-Stromes 1 zum Kopf der Kolonne K I, bezogen auf den Strom 2, bei ansonsten gleichen Randbedingungen beträgt in diesem Fall 8,55:1 , d.h. mit 300 t/h selektivem Lösungsmittel zum Kopf der Kolonne K I können 35,1 t/h C4-Schnitt verarbeitet werden.
Gegenüber Ausführungsbeispiel 1 ohne Zwischenkühlung (zum Vergleich) ergibt sich eine Kapazitätssteigerung um 14,3 %. Gegenüber der Variante mit Zwischenkühlung unmittelbar unterhalb der Zulaufstelle des aufzutrennenden C4-Schnittes, Strom 2, zur Kolonne K I gemäß Ausführungsbeispiel 2 beträgt die Kapazitätssteigerung 10,0 %.
Ausführungsbeispiel 5 (erfindungsgemäß) mit Zwischenkühlung oberhalb des vierten von insgesamt sechs Betten in der Kolonne K I
In einem Verfahren zur Auftrennung eines C4Schnitts durch Extraktivdestillation mit 8,3 Gew.-% Wasser enthaltendem N-Methylpyrrolidon als selektivem Lösungsmittel in einer Anlage entsprechend der schematischen Darstellung in Figur 1 wird in der Mitte der Kolonne K I ein Flüssigkeitsstrom abgezogen, in einem Wärmeübertrager abgekühlt und unmittelbar unterhalb der Abzugsstelle der Kolonne K I wieder zugeführt. Die Abzugsstelle ist so gewählt, dass von den in K I insgesamt vorhandenen Trennstufen 1/3 oberhalb und 2/3 unterhalb der Abzugsstelle sind. Es wird die gesamte Flüssigkeitsmenge, die an dieser Stelle anfällt, abgezogen, wobei der im Wärmeübertrager abgeführte Wärmestrom exakt gleich ist, wie der Wärmestrom in Ausführungsbeispiel 2. Das Verhältnis des NMP-Stromes 1 zum Kopf der Kolonne Kl, bezogen auf den Strom 2, bei ansonsten gleichen Randbedingungen beträgt in diesem Fall 8,43:1 , d.h. mit 300 t h selektivem Lösungsmittel zum Kopf der Kolonne K I können 35,6 t/h C4- Schnitt verarbeitet werden.
Gegenüber Ausführungsbeispiel 1 ohne Zwischenkühlung (zum Vergleich) ergibt sich eine Kapazitätssteigerung um 16,0 %. Gegenüber der Variante mit Zwischenkühlung unmittelbar unterhalb der Zulaufstelle des aufzutrennenden C4-Schnittes, Strom 2, zur Kolonne Kl gemäß Ausführungsbeispiel 2 beträgt die Kapazitätssteigerung 1 1 ,6 %.

Claims

Patentansprüche
Verfahren zur Auftrennung eines C4-Schnitt.es (2) durch Extraktivdestillation mit einem selektiven Lösungsmittel (1 ) durch Gegenstromführung des C4-Schnitt.es und des selektiven Lösungsmittels (1 ) in flüssiger Phase in einer Destillationseinheit (Kl, Kl I ) unter Abtrennung eines Kopfstromes (3), enthaltend die Butane und die Butene aus dem C4-Schnitt sowie eines Sumpfstromes (6), enthaltend das selektive Lösungsmittel und die übrigen Komponenten des C4-Schnitt.es, außer den Butanen und den Butenen, aus dem in weiteren Verfahrensschritten die übrigen Komponenten des C4-Schnitt.es, außer den Butanen und den Butenen ausgegast werden, dadurch gekennzeichnet, dass
zwischen der Abzugsstelle für den Kopfstrom (3) und der Zulaufstelle für den C4- Schnitt (2) in die Destillationseinheit (K I, K II) Energie aus der Destillationseinheit (K l, K II) abgezogen wird.
Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Stelle, von der Energie abgezogen wird, in der Destillationseinheit (K I, K II) so positioniert ist, dass zwischen derselben und der Zulaufstelle für den C4-Schnitt (2) 15 bis 70 % der Gesamtzahl der oberhalb der Zulaufstelle für den C4-Schnitt (2) vorhandenen theoretischen Trennstufen angeordnet sind.
Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Stelle, von der Energie abgezogen wird, in der Destillationseinheit (K I, K II) so positioniert ist, dass zwischen derselben und der Zulaufstelle für den C4-Schnitt (2) 30 bis 50 % der Gesamtzahl der oberhalb der Zulaufstelle für den C4-Schnitt (2) vorhandenen theoretischen Trennstufen angeordnet sind.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass Energiemenge abgezogen wird, die einer Temperaturabsenkung von bis zu 15°C entspricht.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Destillationseinheit eine erste Kolonne (K I) und eine zweite Kolonne (K II) umfasst, die untereinander mit einer Flüssigkeitsleitung (4) und einer Dampfleitung (5) verbunden sind, wobei Flüssigkeit aus der ersten Kolonne (K I) über die Flüssigkeitsleitung (4) in die zweite Kolonne (K II) und Dampf aus der zweiten Kolonne (K II) über die Dampfleitung (5) in die erste Kolonne (K I) geleitet wird, dass die Zulaufstelle für den C4-Schnitt (2) im oberen Bereich der zweiten Kolonne (K II) angeordnet ist, wobei oberhalb der Zulaufstelle für den C4-Schnitt (2) mindestens eine the-
[Figuren] oretische Trennstufe vorgesehen ist, und dass Energie aus der Flüssigkeitsleitung (4) und/oder der Dampfleitung (5) abgezogen wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass an einer oder mehreren Stellen aus der Destillationseinheit (Kl, Kl I ) Flüssigkeit und/oder Gas abgezogen, in einem außenliegenden Kühler abgekühlt und in die Destillationseinheit (K I, K II) an derselben Stelle oder an einer von der Stelle des Abzugs der Flüssigkeit und/oder des Gases verschiedenen Stelle zurückgeführt wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass Flüssigkeit und/oder Dampf über einen in der Destillationseinheit (K I, K II) innenliegenden Kühler geleitet wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als selektives Lösungsmittel N-Methylpyrrolidon, bevorzugt in wässriger Lösung, insbesondere mit 7 bis 10 Gew.-% Wasser, besonders bevorzugt mit 8,3 Gew.-% Wasser, eingesetzt wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als selektives Lösungsmittel Dimethylformamid eingesetzt wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als selektives Lösungsmittel Acetonitril oder eine Mischung hiervon mit Wasser und/oder einem oder mehreren Alkoholen eingesetzt wird.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102557853A (zh) * 2011-12-22 2012-07-11 烟台大学 一种由混合碳四制备高纯度异丁烷、正丁烷和丁烯的方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101895258B1 (ko) 2017-03-28 2018-09-05 주식회사 엘이디하우스 라인 형태의 엘이디 조명기구
CN110498726A (zh) * 2018-05-18 2019-11-26 抚顺伊科思新材料有限公司 乙腈法碳五分离的萃取剂改性工艺
KR102354461B1 (ko) 2021-02-19 2022-01-20 김건언 덕트 일체형 조명등기구

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2043977A1 (de) 2006-07-12 2009-04-08 Basf Se Verfahren zur auftrennung eines c4-schnittes durch extraktivdestillation mit einem selektiven lösungsmittel

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5879932A (ja) * 1981-11-06 1983-05-13 Japan Synthetic Rubber Co Ltd ブタジエン又はイソプレンの精製方法
JPS5995223A (ja) * 1982-11-24 1984-06-01 Japan Synthetic Rubber Co Ltd １，３−ブタジエンの精製方法
JPS63101338A (ja) * 1986-10-15 1988-05-06 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 炭化水素の精製方法
DE19818810A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Basf Ag Verfahren zum Trennen eines C4-Kohlenwasserstoffgemisches

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2043977A1 (de) 2006-07-12 2009-04-08 Basf Se Verfahren zur auftrennung eines c4-schnittes durch extraktivdestillation mit einem selektiven lösungsmittel

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102557853A (zh) * 2011-12-22 2012-07-11 烟台大学 一种由混合碳四制备高纯度异丁烷、正丁烷和丁烯的方法

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