WO2011055761A1 - 水中油型乳化化粧料 - Google Patents

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WO2011055761A1
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water emulsified
emulsified cosmetic
water
zinc oxide
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健一 山田
秀樹 小田島
崇 福井
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Kao Corp
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Kao Corp
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    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Definitions

  • the present invention relates to an oil-in-water emulsified cosmetic excellent in UV protection effect, stability over time, and usability.
  • UV-A region 320 to 400 nm
  • ultraviolet absorbers such as 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate and inorganic powders such as titanium oxide and zinc oxide have been used.
  • zinc oxide has been widely used in cosmetics in recent years because of its relatively high shielding power not only in the UV-B region (290 nm to 320 nm) but also in the UV-A region.
  • the present invention comprises (A) a zinc oxide powder having an average particle size of 0.1 to 1 ⁇ m, an average particle thickness of 0.01 to 0.2 ⁇ m, and an average plate ratio of 3 or more, (B) a polyacrylamide compound, and a polyacryl An oil-in-water emulsion cosmetic comprising a polymer selected from acids and salts thereof.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention has a high UV protection effect, is excellent in stability over time, is excellent in smoothness during application of the cosmetic, and a feeling of transparency after application.
  • an object of the present invention is to provide an oil-in-water emulsified cosmetic that has a high ultraviolet protection effect and is excellent in stability with time and feeling of use.
  • the present inventor has conducted intensive research to solve the above problems, and as a result, an oxidation having an average particle diameter of 0.1 to 1 ⁇ m, an average particle thickness of 0.01 to 0.2 ⁇ m, and an average plate ratio of 3 or more.
  • an oxidation having an average particle diameter of 0.1 to 1 ⁇ m, an average particle thickness of 0.01 to 0.2 ⁇ m, and an average plate ratio of 3 or more.
  • (A) Zinc oxide powder used in the present invention having an average particle diameter of 0.1 to 1 ⁇ m, an average particle thickness of 0.01 to 0.2 ⁇ m, and an average plate ratio of 3 or more (hereinafter referred to as flaky zinc oxide powder).
  • flaky zinc oxide powder examples thereof include flaky zinc oxide described in JP-A-1-175921, JP-A-1-230431, JP-A-8-12526, and JP-A-9-137152.
  • the average particle diameter the arithmetic average of the major axis and the minor axis was regarded as the particle diameter for 20 arbitrary particles in an arbitrary field of view in a transmission electron micrograph.
  • the average particle thickness was determined by reading the thickness in the same field of the transmission electron micrograph and calculating the arithmetic average of the thicknesses of all the particles that could be read.
  • the average plate ratio was determined by (average particle diameter) / (average particle thickness), and was rounded off to the nearest decimal point.
  • the average particle diameter is 0.1 to 1 ⁇ m, preferably 0.1 to 0.8 ⁇ m, more preferably 0.2 to 0.7 ⁇ m. is there.
  • the average particle thickness is 0.01 to 0.2 ⁇ m, preferably 0.01 to 0.1 ⁇ m, more preferably 0.01 to 0.05 ⁇ m.
  • the average plate ratio is 3 or more, preferably 5 or more, more preferably 7 or more.
  • the upper limit of the average plate ratio is preferably 30 or less. When this average plate ratio is less than 3, the transparency is lowered.
  • the (A) flaky zinc oxide powder used in the present invention preferably further contains a +2 or more trace element.
  • containing means that the trace element is bound and held on the surface of the flaky zinc oxide powder or inside thereof.
  • the trace element of +2 or more include metals such as iron, zirconium, calcium, manganese, magnesium, and yttrium. These can be used alone or in combination of two or more. Examples of combinations include zirconium and iron, zirconium and magnesium, iron and magnesium, iron and calcium and the like.
  • the content of the trace element is preferably 0.005 to 1.0 mole, more preferably 100 moles of zinc contained in the flaky zinc oxide powder (A) from the viewpoint of UV protection ability. Is 0.01 to 0.5 mol.
  • the additive element content is obtained by dissolving a fixed amount of dry powder in 6N hydrochloric acid and diluting the solution to a fixed volume by ICP emission analysis to obtain the concentration of zinc and other additive elements.
  • the molar ratio of the additive element to zinc was determined.
  • the (A) flaky zinc oxide powder used in the present invention is preferably contained in an amount of 0.5 to 20% by mass, particularly preferably 1 to 18% by mass, based on the total amount of the oil-in-water emulsion cosmetic. If it is in the said range, the dispersibility of powder will be favorable and the viscosity raise of a formulation can also be prevented.
  • the polymer used in the present invention is one or more polymers selected from polyacrylamide compounds, polyacrylic acid, and salts thereof.
  • the polyacrylamide compound includes polyacrylamide and acrylamide copolymer.
  • Examples of the polyacrylamide copolymer include a copolymer containing acrylamide and / or acryloyldimethyltaurine as a structural unit.
  • polyacrylic acid and polyacrylic acid Na are mentioned as polyacrylic acid or its salt.
  • polyacrylic acid Na for example, RM2051 Thickening Agent (polyacrylic acid Na, dimethicone, cyclopentasiloxane, trideceth-6, PEG / PPG-18 / 18 dimethicone), which is a composite raw material of Toray Dow Corning Co., Ltd., is used. Can do.
  • polyacrylamide and copolymers thereof examples include (hydroxyethyl acrylate / acryloyl dimethyl taurine Na) copolymer, (Na acrylate / acryloyl dimethyl taurine) copolymer, polyacrylamide, polyacrylic acid Na, (acrylamide / ammonium acrylate) copolymer, and the like. Can be mentioned.
  • Examples of the copolymer (hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) include, for example, Seppicor EMT10 manufactured by SEPPIC or SIMULGEL NS ((hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer, Squalane, polysorbate 60, which is a composite raw material. Water (containing 35 to 40% by mass of a copolymer of hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) can be used.
  • Examples of the (Na / acryloyldimethyltaurine acrylate) copolymer include SIMULGEL EG ((Na / acryloyldimethyltaurine acrylate) copolymer, isohexadecane, polysorbate 80, water, which is a composite material of SEPPIC; (Na / acryloyl acrylate) Dimethyl taurine) copolymer (containing 37.5% by mass), SIMULGEL EPG ((Na acrylate / acryloyl dimethyl taurine) copolymer, polyisobutene, (caprylyl / capryl) glucoside, water) and the like can be used.
  • SIMULGEL EG ((Na / acryloyldimethyltaurine acrylate) copolymer, isohexadecane, polysorbate 80, water, which is a composite material of SEPPIC
  • polyacrylamide examples include a crosslinked copolymer of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, such as Sepigel 305 (polyacrylamide, hydrogenated polyisobutene, laureth-7, water; 40% by mass) and Sepigel 501 (polyacrylamide, polysorbate 85, mineral oil, isoparaffin; containing 20% by mass of polyacrylamide) can be used.
  • Sepigel 305 polyacrylamide, hydrogenated polyisobutene, laureth-7, water; 40% by mass
  • Sepigel 501 polyacrylamide, polysorbate 85, mineral oil, isoparaffin; containing 20% by mass of polyacrylamide
  • SEPPIC 265 (acrylamide / ammonium acrylate) copolymer, polyisobutene, polysorbate 20, water), which is a composite material of SEPPIC, can be used.
  • These (B) polymers are more preferably polyacrylamide or acrylamide copolymers, and particularly preferably (hydroxyethyl acrylate / acryloyldimethyltaurine Na) copolymer, (Naacrylate / acryloyldimethyltaurine) copolymer, polyacrylamide. is there. When these are used, they are not easily affected by the eluted ions and have excellent temporal stability.
  • the content of the polymer (B) is preferably from 0.1 to 5% by mass, particularly preferably from 0.2 to 4% by mass, based on the total amount of the oil-in-water emulsion cosmetic. If it is in the said range, a usability
  • a metal oxide powder having an average particle size of 0.01 to 1 ⁇ m and an average plate ratio of less than 3 Referred to as fine particle metal oxide powder.
  • the fine particle metal oxide powder is preferably one or more selected from zinc oxide, titanium oxide and cerium oxide from the viewpoint of a high effect of scattering ultraviolet rays.
  • these can contain +2 or more trace elements, and metals such as iron, zirconium, calcium, manganese, magnesium, yttrium can be used alone or in combination of two kinds.
  • the above-mentioned fine metal oxide powder can be contained in combination as appropriate.
  • Examples of the fine zinc oxide powder include FINEX-25, FINEX-50, FINEX-75 (manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd.), MZ500 series, MZ700 series (manufactured by Teika), and ZnO-350 (manufactured by Sumitomo Osaka Cement).
  • As the fine particle titanium oxide powder TTO-55 series, TTO-51 series (Ishihara Sangyo Co., Ltd.), JR series, JA series (Taika Co., Ltd.) and the like are commercially available.
  • the fine cerium oxide includes high-purity cerium sold by Nikki or Seimi Chemical. Among these, the fine zinc oxide powder or the fine titanium oxide powder is particularly preferable.
  • Examples of the shape of the (C) fine particle metal oxide powder used in the present invention include a spherical shape, a rod shape, a spindle shape, a needle shape, an indefinite shape, and the like. Can be used. Further, it is preferably a fine particle metal oxide powder having an average plate ratio of 2 or less, more preferably 1.5 or less. If it is in the said range, when it uses together with (A) flaky zinc oxide powder, transparency is high and the ultraviolet-ray protective effect is also favorable.
  • the (C) fine particle metal oxide powder used in the present invention preferably has an average particle diameter of 0.01 to 1 ⁇ m, more preferably 0.012 to 0.2 ⁇ m, and still more preferably 0.015 to 0.1 ⁇ m. It is. If the particle diameter is less than 0.01 ⁇ m, the powder has high activity and strong cohesiveness, and therefore, as a secondary particle, it often behaves as a powder having a particle diameter larger than the applicable range of the present invention. On the other hand, when the thickness exceeds 1 ⁇ m, optical problems such as easy formulation opacification may occur.
  • the (C) fine particle metal oxide used in the present invention is preferably contained in an amount of 0.5 to 20% by mass, more preferably 1 to 18% by mass, based on the total amount of the oil-in-water emulsified cosmetic. If it is in the said range, the dispersibility of powder will be favorable and the problem that the viscosity raise of a formulation will become large does not arise.
  • (A) flaky zinc oxide powder and / or (C) fine particle metal oxide powder may be subjected to various surface treatments such as fluorine compound treatment, silicone treatment, silicone resin treatment, pendant treatment, silane coupling agent treatment, Surface treatment with titanium coupling agent treatment, oil agent treatment, N-acylated lysine treatment, polyacrylic acid treatment, metal soap treatment, amino acid treatment, inorganic compound treatment, plasma treatment, mechanochemical treatment, silane compound or silazane compound, etc. It is preferable to carry out.
  • various surface treatments such as fluorine compound treatment, silicone treatment, silicone resin treatment, pendant treatment, silane coupling agent treatment, Surface treatment with titanium coupling agent treatment, oil agent treatment, N-acylated lysine treatment, polyacrylic acid treatment, metal soap treatment, amino acid treatment, inorganic compound treatment, plasma treatment, mechanochemical treatment, silane compound or silazane compound, etc. It is preferable to carry out.
  • a treatment using a surface treatment agent of methyl hydrogen polysiloxane or a methyl hydrogen polysiloxane / dimethyl polysiloxane copolymer represented by the following formula (1), or a treatment using a surface treatment agent of a silane compound or a silazane compound is preferable.
  • a surface treatment using a surface treating agent of a silane compound or a silazane compound is particularly preferred.
  • silane compound or silazane compound a silane compound or silazane compound having an alkyl group or fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms and having reactivity with an inorganic oxide is preferable.
  • the following general formula (2 ) Or a silazane compound represented by the general formula (3), and one or more of these can be used.
  • N is an integer of 0 or 1
  • R represents an alkyl group or a fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms (which may be linear or branched), and R 1 represents 1 carbon atom.
  • -6 represents an alkyl group, and X represents a halogen atom or an alkoxy group.
  • R 2 to R 7 represent an alkyl group or fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms (which may be linear or branched) and may be independent or the same.)
  • silane compounds include hexyltrimethoxysilane, octyltrimethoxysilane, decyltrimethoxysilane, octadecyltrimethoxysilane, octyltriethoxysilane, trifluoropropyltrimethoxysilane, heptadecafluorodecyltrimethoxysilane, and the like. It is done. Of these, octyltriethoxysilane and octyltrimethoxysilane are particularly preferable.
  • the silazane compound examples include hexamethyldisilazane, octyldisilazane, etc. Among them, octyldisilazane is particularly preferable.
  • the silane compound or silazane compound is characterized in that it can be uniformly treated, is easy to supply, and is inexpensive in cost. Further, flaky zinc oxide powder (A) and / or (C ) When fine particle metal oxide powder is blended into a product, it is preferable because it has excellent properties such as dispersibility.
  • a silane compound or silazane compound and a metal oxide such as zinc oxide powder are mixed in an organic solvent such as n-hexane, cyclohexane or lower alcohol, and finely pulverized in some cases. Then, the organic solvent is removed by heating or reduced pressure, and a chemical reaction of the silane compound or silazane compound with a reactive group on the surface of a metal oxide such as zinc oxide, preferably by heat treatment at 80 to 250 ° C. The method of letting it be mentioned.
  • JP-A-2007-326902 a method of surface-treating alkylalkoxysilane in water after coating a cosmetic pigment with a specific polysiloxane compound.
  • the coating amount of the surface treatment agent on (A) flaky zinc oxide powder and / or (C) fine particle metal oxide powder is preferably 3 to 15% by mass with respect to the total amount of these powders used, More preferably, it is 5 to 10% by mass. Within this range, the surface treatment agent is uniformly coated on the powder surface, and the surface treatment agent does not aggregate or precipitate on the powder surface such as zinc oxide.
  • the total amount of (A) flaky zinc oxide and (C) fine particle metal oxide is preferably 1 to 35% by mass, more preferably, based on the total amount of the oil-in-water emulsified cosmetic. 2 to 25% by mass. If it is in the said range, it is excellent in a usability
  • an ester of a linear fatty acid having 12 to 22 carbon atoms and a linear or branched alcohol having 6 to 24 carbon atoms can be used.
  • esters are esters of linear fatty acids having 14 to 18 carbon atoms and branched alcohols having 8 to 20 carbon atoms.
  • isocetyl myristate, isostearyl myristate, octyl myristate Examples include dodecyl, 2-ethylhexyl palmitate, isocetyl palmitate, isostearyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, isocetyl stearate, isodecyl oleate, octyldodecyl oleate, and octyldodecyl ricinoleate.
  • the content of the ester (D) used in the present invention is preferably 0.5 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass, based on the total amount of the oil-in-water emulsified cosmetic. If it is in the said range, there are few oiliness feelings and smooth elongation will be obtained and it is preferable.
  • (E) polysaccharide can be further used.
  • the polysaccharide in this invention is a polysaccharide which produces a monosaccharide of 10 molecules or more by hydrolysis.
  • Xanthan gum is a ⁇ -linked chain polysaccharide that is produced when Xanthomonas compestiris is purely cultured in glucose or starch medium. A pale yellow powder with a molecular weight of 10 million or more. It is commercially available as Nom Coat (Nisshin Oillio Group) and Echo Gum (Dainippon Sumitomo Pharma).
  • Carrageenan is a polysaccharide having a sulfate group, which is obtained by alkali-extracting the original alga of the red alga (Rhodophyceac), Gigartinaceae. It is commercially available as Neo Moist MT (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and C.P. gum FA (manufactured by Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.).
  • Hyaluronic acid or a salt thereof is a high-viscosity mucopolysaccharide obtained by extraction from chicken cassava, or a fermentation method using modified Streptococcus zooepidemicus or Streptococcus equi, which is a kind of lactic acid cocci.
  • Hyaluronic acid FCH series Food Chemifa
  • hyaluronic acid solution HA series Cuppy
  • Specific examples of the salt include sodium and potassium.
  • the blending amount of the polysaccharide is preferably 0.001 to 5% by mass, and more preferably 0.05 to 3% by mass with respect to the total amount of the oil-in-water emulsified cosmetic.
  • flaky zinc oxide or the like it is preferable that it is within the above range without stickiness and good temporal stability.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention can contain an organic ultraviolet absorber for further improving the ultraviolet protection ability.
  • organic ultraviolet absorber used in the present invention include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybonzophenone-5-sulfonic acid, 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone, Disodium 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxy-5,5′-disulphobenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2 ′, 4,4′-tetrahydroxybenzophenone, 4-tert- Butyl-4′-methoxy-dibezoylmethane, 2,4,6-trianilino-p-carbo-2′-ethylhexyl-1′-oxy) -1,3,5-triazine, menthyl anthranilate, 2- (2-hydroxy -5-methylphenyl) benzothiazole, 2-
  • the content of the organic ultraviolet absorber is preferably 0.01 to 20% by mass, particularly preferably 0.05 to 10% by mass, based on the total amount of the oil-in-water emulsion cosmetic. It is. If it is in the said range, it is excellent in the ultraviolet-ray protective effect and is stable over time.
  • the content of 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester is preferably 0.01 to 8% by mass with respect to the total amount of the oil-in-water emulsified cosmetic, Most preferably, it is 0.05 to 3% by mass.
  • the organic ultraviolet absorber sealed in a polymer powder may or may not be hollow, the average particle diameter may be in the range of 0.1 to 50 ⁇ m, and the particle size distribution may be broad or sharp.
  • the polymer include acrylic resin, methacrylic resin, styrene resin, urethane resin, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, silicone resin, nylon, and acrylamide resin.
  • a powder in which an organic ultraviolet absorber is incorporated in these polymer powders in the range of 0.1 to 30% by mass of the powder mass is preferable.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention when a surfactant having a HLB of 10 or more is blended in a large amount, stability over time, water resistance, and feeling of use may be deteriorated.
  • the agent is preferably less than 1% by mass, preferably less than 0.5% by mass, more preferably less than 0.4% by mass, based on the total amount of the oil-in-water emulsified cosmetic.
  • oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention in addition to the above components, various surfactants, oily components, higher alcohols, and lower alcohols that are usually blended in cosmetics as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Use ingredients such as resins, thickeners, antibacterial preservatives, fragrances, moisturizers, salts, solvents, antioxidants, chelating agents, neutralizers, pH adjusters, insect repellents, bioactive ingredients, etc. Can do.
  • the use of the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention is not particularly limited as a cosmetic, but hair cosmetics such as shampoos, rinses and conditioners, facial cleansers, cleansing cosmetics, sunscreen cosmetics, packs, massages It can be suitably used as a skin cosmetic such as a cosmetic. Among these, it is particularly preferable to apply to sunscreen cosmetics, suntan, makeup base cosmetics, foundations having UV protection ability, and the like.
  • the dosage form of the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention can be applied to liquid, emulsion, cream, paste, solid, multilayer, etc., and also as a sheet, spray, mousse Adaptable.
  • Production Example 2 (Production of alkylsilane surface-treated flaky zinc oxide powder) A slurry composed of 93 parts by mass of flaky zinc oxide powder produced in Production Example 1, 7 parts by mass of octyltriethoxysilane, and toluene was prepared, and pulverized and crushed using a bead mill (Dynomill manufactured by Shinmaru Enterprises). went. Next, toluene was distilled off by heating under reduced pressure, followed by heat treatment at 150 ° C. for 4 hours using a blown air dryer, to obtain octyltriethoxysilane-treated flaky zinc oxide powder.
  • Production Example 3 (Production of silicone surface-treated flaky zinc oxide powder) After preparing a slurry consisting of 93 parts by mass of the flaky zinc oxide powder produced in Production Example 1, 7 parts by mass of methyl hydrogen polysiloxane (KF-99P, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and isopropyl alcohol, thoroughly stirring and pulverizing the slurry The solvent was distilled off by heating under reduced pressure, and heat treatment was performed in air at 150 ° C. for 4 hours to obtain methyl hydrogen polysiloxane surface-treated flaky zinc oxide powder.
  • KF-99P methyl hydrogen polysiloxane
  • Production Example 4 (Production of alkylsilane surface-treated fine particle zinc oxide powder)
  • a slurry composed of 93 parts by mass of fine zinc oxide powder (substantially spherical, average particle size 0.02 ⁇ m), 7 parts by mass of octyltriethoxysilane, and toluene was prepared and pulverized using a bead mill (Dynomill manufactured by Shinmaru Enterprises). ⁇ We disintegrated.
  • toluene was distilled off by heating under reduced pressure, followed by heat treatment at 150 ° C. for 4 hours using an air blast dryer to obtain octyltriethoxysilane-treated fine particle zinc oxide powder.
  • Production Example 5 (Production of silicone surface-treated fine particle zinc oxide powder) A slurry consisting of 95 parts by mass of fine zinc oxide powder (substantially spherical, average particle size 0.02 ⁇ m), 5 parts by mass of methyl hydrogen polysiloxane (KF-99P, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and isopropyl alcohol is prepared and stirred well. After pulverization, the solvent was removed by heating under reduced pressure, and heat treatment was performed in air at 150 ° C. for 4 hours to obtain methyl hydrogen polysiloxane surface-treated fine particle zinc oxide powder.
  • KF-99P methyl hydrogen polysiloxane
  • Production Example 6 (Production of silicone surface-treated fine particle titanium oxide powder) A slurry composed of 95 parts by mass of fine particle titanium oxide powder (substantially spherical, average particle size 0.017 ⁇ m), 5 parts by mass of methyl hydrogen polysiloxane (KF-99P, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and isopropyl alcohol is prepared and stirred well. After pulverization, the solvent was removed by heating under reduced pressure, and a heat treatment was performed in air at 160 ° C. for 4 hours to obtain methylhydrogenpolysiloxane surface-treated fine particle titanium oxide powder.
  • KF-99P methyl hydrogen polysiloxane
  • Production Example 7 (Production of silicone surface-treated pigment) Instead of the fine particle titanium oxide powder used in Production Example 6, a pigment grade talc was used, and a treatment by the same production method was performed to obtain a methylhydrogenpolysiloxane surface-treated talc. Also, yellow iron oxide and black iron oxide were treated in the same manner to obtain methyl hydrogen polysiloxane surface-treated yellow iron oxide and methyl hydrogen polysiloxane black iron oxide, respectively.
  • Oil-in-water emulsified cosmetics having the composition described in Table 1 below were prepared by the following production method. The following evaluation test was conducted on the obtained oil-in-water emulsified cosmetic. The evaluation results are shown together in Table 1.
  • UVB protection effect evaluation criteria A: SPF value is 40 or more B: SPF value is 30 or more and less than 40 C: SPF value is 20 or more and less than 30 D: SPF value is less than 20 [UVA protective effect evaluation criteria] a: T (UVA) is less than 20% b: T (UVA) is 20% or more and less than 25% c: T (UVA) is 25% or more
  • T (UVA) is defined by the following equation.
  • Oil-in-water emulsified cosmetics having the composition described in Table 2 below were prepared by the following production method. Based on the above evaluation criteria, the obtained oil-in-water emulsified cosmetic was evaluated with respect to feeling of use (no stickiness, moist feeling), stability over time, and UV protection effect. The evaluation results are shown together in Table 2.
  • A Components (1) to (7) are dissolved by heating at 70 ° C. and mixed uniformly.
  • B Components (8) to (12) are uniformly dissolved and mixed at 70 ° C.
  • C While stirring B, gradually add A and pre-emulsify.
  • D C was cooled to 40 ° C., components (13) to (15) were gradually added and stirred, mixed uniformly with a homomixer, degassed and cooled to obtain an emulsified cosmetic.
  • the oil-in-water emulsified cosmetic containing (A) flaky zinc oxide powder and (B) polymer has a high UV protection ability and excellent usability (application) Smoothness at the time, transparency after application, stickiness, moist feeling) and high temporal stability.
  • the following are examples of formulating the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention. All of these are emulsified cosmetics that have high transparency and UV protection effects, and are excellent in stability over time and in use.
  • Formulation Example 1 oil-in-water emulsion foundation
  • Ingredient (mass%) Alkylsilane-treated flaky zinc oxide
  • Production Example 2 10.0 Silicone-treated fine particle zinc oxide
  • Production Example 5 5.0 Silicone-treated titanium oxide
  • Production Example 6) 10.0 Silicone-treated talc (Production Example 7) 3.0 Silicone-treated yellow iron oxide (Production Example 7)
  • Silicone-treated black iron oxide (Production Example 7) 0.16 Isohexadecane 5.0 Methyl trimethicone 5.0 Octyl paramethoxycinnamate 5.0 Diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate 1.0 PEG-60 hydrogenated castor oil 2.0 1,3-butylene glycol 6.0
  • SEPIGEL 501 3.0 (Contains 20% by mass of polyacrylamide: manufactured by SEPPIC) Succinoglycan 0.2 Carboxymethylcellulose 0.3 Ethanol 5.0 Purified water balance
  • Formulation example 2 (sunscreen oil-in-water emulsified cosmetic) An oil-in-water sunscreen cosmetic was prepared according to the following ingredients and conventional methods. The oil-in-water sunscreen emulsion was excellent in UV-A cut effect, usability, stability over time, and water resistance.
  • flavor used in said Example and prescription example is shown in Table 3.

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Abstract

　高い紫外線防御効果を有しつつ、経時安定性、使用感に優れた水中油型乳化化粧料を提供する。　（Ａ）平均粒子径０．１～１μｍ、平均粒子厚さ０．０１～０．２μｍ及び平均板状比３以上である酸化亜鉛粉末と、（Ｂ）ポリアクリルアミド化合物、ポリアクリル酸及びそれらの塩から選ばれるポリマーを含有することを特徴とする水中油型乳化化粧料。

Description

水中油型乳化化粧料
　本発明は、紫外線防御効果、経時安定性、使用感に優れた水中油型乳化化粧料に関する。
　近年、ＵＶ－Ａ領域（３２０～４００ｎｍ）の紫外線が、皮膚の深部まで達し、光老化や皮膚癌を誘発する主な要因となることが指摘され、化粧料においてもＵＶ－Ａ領域の紫外線防御効果に対する要求が高まっている。
　従来から紫外線を防御するため、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル等の紫外線吸収剤や酸化チタンや酸化亜鉛等の無機粉体が用いられている。これらのうち、酸化亜鉛は、ＵＶ－Ｂ領域（２９０ｎｍ～３２０ｎｍ）だけでなく、ＵＶ－Ａ領域における遮蔽力が比較的高いことから、近年、化粧料において多用されている。
　しかし、水中油型乳化化粧料に酸化亜鉛を用いた場合、酸化亜鉛は水系での分散性が悪く、化粧料に配合しにくいという問題があった。また、分散安定性を高めるために、水溶性高分子と併用しても、酸化亜鉛から溶出した亜鉛イオンにより、水溶性高分子が凝集し、化粧料の経時安定性や使用感を著しく低下させるという問題があった。
　かかる問題を解決するものとして、例えば、アクリロイルジメチルタウリン塩とアクリル酸ヒドロキシエチルの共重合体と、酸化チタン等の粉体を用いることで、粉体の分散性、経時安定性が良く、使用感の優れた水中油型乳化化粧料が提案されている（特許文献１参照）。しかしながら、水中油型乳化化粧料中に分散剤として特定のアクリルシリコーンを併用しなければ、粉体の分散性が悪く、逆にアクリルシリコーンによる肌のつっぱり感が生じ、使用感が悪くなるという問題があった。
　また、酸化亜鉛と、アクリルアミドと２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸の架橋コポリマー及び／又はアクリル酸・アクリロイルジメチルタウリンナトリウム共重合体と、ＨＬＢ１０以上の界面活性剤と、シリコーン油と水を用いることで、経時安定性が良好で、使用感、透明性、耐水性に優れた水中油型乳化化粧料が提案されている（特許文献２参照）。しかしながら、塗布時の透明感が不十分で、伸びが悪く、使用性において満足できるものではなかった。
　一方、薄片状酸化亜鉛粉末を用いることで、透明性、紫外線防御効果が改善された皮膚外用剤が提案されている（特許文献３参照）。
特開２００６－８７９６号公報 特開２００５－２７２３８９号公報 特許第３０７３８８７号公報
　本発明は、（Ａ）平均粒子径０．１～１μｍ、平均粒子厚さ０．０１～０．２μｍ及び平均板状比３以上である酸化亜鉛粉末と、（Ｂ）ポリアクリルアミド化合物、ポリアクリル酸及びそれらの塩から選ばれるポリマーを含有することを特徴とする水中油型乳化化粧料である。
　本発明の水中油型乳化化粧料は、高い紫外線防御効果を有しつつ、経時安定性に優れ、かつ、化粧料の塗布時の滑らかさ、塗布後の透明感が良好な使用感に優れる。
　しかしながら、前記粉末を用いても、未だ粉体の分散性が十分でなく、配合した際の白浮きや使用感の点で満足できるものでなかった。
　従って、本発明の課題は、高い紫外線防御効果を有しつつ、経時安定性、使用感に優れた水中油型乳化化粧料を提供することにある。
　そこで本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、平均粒子径０．１～１μｍ、平均粒子厚さ０．０１～０．２μｍ及び平均板状比３以上である酸化亜鉛粉末と、アクリルアミド化合物を組み合わせて水中油型乳化化粧料に用いることにより、高い紫外線防御効果を有しつつ、経時安定性、使用感に優れることを見いだし、本発明を完成するに至った。
　以下、本発明の構成を詳述する。
　本発明で用いる（Ａ）平均粒子径０．１～１μｍ、平均粒子厚さ０．０１～０．２μｍ、平均板状比３以上である酸化亜鉛粉末（以下、薄片状酸化亜鉛粉末という。）としては、例えば特開平１－１７５９２１号公報、特開平１－２３０４３１号公報、特開平８－１２５２６号公報、特開平９－１３７１５２号公報に記載の薄片状酸化亜鉛が挙げられる。
　ここで、平均粒子径は、透過型電子顕微鏡写真中、任意の視野の任意の粒子２０個について、長軸と短軸との相加平均を粒子径とみなした。平均粒子厚さは、透過型電子顕微鏡写真の同視野中の厚さを読み取り、読み取れるすべての粒子の厚さの算術平均より求めた。平均板状比は、（平均粒子径）／（平均粒子厚さ）により求め、小数点以下を四捨五入した値とした。
　本発明で用いる（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末の形状について、平均粒子径は、０．１～１μｍであり、好ましくは０．１～０．８μｍ、より好ましくは０．２～０．７μｍである。この平均粒径が０．１μｍ未満の場合は凝集して分散性を低下させ、１μｍを超える場合は透明性及び紫外線防御能が低下する。
　平均粒子厚さは０．０１～０．２μｍであり、好ましくは０．０１～０．１μｍ、より好ましくは０．０１～０．０５μｍである。この平均粒子厚さが０．０１μｍ未満の場合は薄片状形態が崩れ易く、０．２μｍを超える場合は化粧料に配合した場合に不快感を生じさせるので、実用的ではない。
　平均板状比は３以上であり、好ましくは５以上、さらに好ましくは７以上である。また平均板状比の上限は３０以下が好ましい。この平均板状比が３未満の場合は透明性が低下する。
　本発明で用いる（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末には、さらに＋２価以上の微量元素を含有させることが好ましい。ここで「含有する」とは、微量元素が薄片状酸化亜鉛粉末の表面又はその内部に結合・保持されていることを意味する。
　＋２価以上の微量元素としては、鉄、ジルコニウム、カルシウム、マンガン、マグネシウム、イットリウム等の金属が挙げられる。これらは単独でも２種以上を組み合わせても用いることもでき、組み合わせの例としては、ジルコニウムと鉄、ジルコニウムとマグネシウム、鉄とマグネシウム、鉄とカルシウム等を挙げることができる。微量元素の含有量は、紫外線防御能の点から、（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末に含有されている亜鉛量１００モルに対して、好ましくは０．００５～１．０モルであり、より好ましくは０．０１～０．５モルである。
　ここで、添加元素含有量は、一定量の乾燥粉体を６Ｎ塩酸に溶解し、一定容量に希釈した溶液を、ＩＣＰ発光分析にかけることにより、亜鉛濃度及びその他の添加元素濃度を求め、さらに亜鉛に対する添加元素のモル比として求めた。
　本発明で用いる（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末は、水中油型乳化化粧料の総量に対して０．５～２０質量％含有することが好ましく、特に１～１８質量％含有するのが好ましい。当該範囲内であれば、粉末の分散性が良好で、製剤の粘度上昇も防止できる。
　本発明に用いる（Ｂ）ポリマーは、ポリアクリルアミド化合物、ポリアクリル酸及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上のポリマーである。ポリアクリルアミド化合物には、ポリアクリルアミド、アクリルアミドコポリマーが含まれる。ポリアクリルアミドコポリマーとしては、アクリルアミド及び／又はアクリロイルジメチルタウリンを構成単位として含むコポリマーが挙げられる。また、ポリアクリル酸又はその塩としては、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸Ｎａが挙げられる。
　ポリアクリル酸Ｎａとしては例えば東レ・ダウコーニング株式会社の複合原料であるＲＭ２０５１　Ｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇ　Ａｇｅｎｔ（ポリアクリル酸Ｎａ、ジメチコン、シクロペンタシロキサン、トリデセス－６、ＰＥＧ／ＰＰＧ－１８／１８ジメチコン）等を用いることができる。
　ポリアクリルアミド及びそのコポリマーとしては、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマー、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸Ｎａ、（アクリルアミド／アクリル酸アンモニウム）コポリマー等が挙げられる。
　（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマーとしては、例えばＳＥＰＰＩＣ社のセピノブＥＭＴ１０もしくは複合原料であるＳＥＰＰＩＣ社のＳＩＭＵＬＧＥＬ　ＮＳ（（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、スクワラン、ポリソルベート６０、水；（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマーを３５～４０質量％含有）を用いることができる。
　（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマーとしては、例えば、ＳＥＰＰＩＣ社の複合原料であるＳＩＭＵＬＧＥＬ　ＥＧ（（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマー、イソヘキサデカン、ポリソルベート８０、水；（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマーを３７．５質量％含有）、ＳＩＭＵＬＧＥＬ　ＥＰＧ（（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマー、ポリイソブテン、（カプリリル／カプリル）グルコシド、水）等を用いることができる。
　ポリアクリルアミドとしては、例えば２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸の架橋コポリマーが挙げられ、例えばＳＥＰＰＩＣ社の複合原料であるセピゲル３０５（ポリアクリルアミド、水添ポリイソブテン、ラウレス－７、水；ポリアクリルアミドを４０質量％含有）、セピゲル５０１（ポリアクリルアミド、ポリソルベート８５、ミネラルオイル、イソパラフィン；ポリアクリルアミドを２０質量％含有）を用いることができる。
　（アクリルアミド／アクリル酸アンモニウム）コポリマーとしてはＳＥＰＰＩＣ社の複合原料であるＳＥＰＩＰＬＵＳ　２６５（（アクリルアミド／アクリル酸アンモニウム）コポリマー、ポリイソブテン、ポリソルベート２０、水）等を用いることができる。
　これらの（Ｂ）ポリマーとしては、より好ましくはポリアクリルアミド又はアクリルアミドコポリマーであり、特に好ましくは（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマー、ポリアクリルアミドである。これらを用いると、溶出イオンによる影響を受けにくく、経時安定性に優れる。
　本発明において、（Ｂ）ポリマーの含有量は、水中油型乳化化粧料の総量に対して、０．１～５質量％が好ましく、０．２～４質量％が特に好ましい。当該範囲内であれば、使用感が良好で、経時安定性にも優れる。
　本発明の水中油型乳化化粧料においては、前記（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末に加えて、（Ｃ）平均粒子径０．０１～１μｍ、平均板状比３未満の金属酸化物粉末（以下、微粒子金属酸化物粉末という。）を用いることができる。微粒子金属酸化物粉末としては、紫外線を散乱する効果が高い点から、酸化亜鉛、酸化チタン及び酸化セリウムから選択される１種又は２種以上であることが好ましい。
　また、これらは前記（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末と同様に、＋２価以上の微量元素を含有させることができ、鉄、ジルコニウム、カルシウム、マンガン、マグネシウム、イットリウム等の金属を、単独又は２種以上を適宜組み合わせて、前記微粒子金属酸化物粉末に含有させることができる。
　（Ｃ）微粒子酸化亜鉛粉末としては、例えばＦＩＮＥＸ－２５、ＦＩＮＥＸ－５０、ＦＩＮＥＸ－７５（堺化学社製）、ＭＺ５００シリーズ、ＭＺ７００シリーズ（テイカ社製）、ＺｎＯ－３５０（住友大阪セメント社製）などが市販されている。微粒子酸化チタン粉末としては、ＴＴＯ－５５シリーズ、ＴＴＯ－５１シリーズ（石原産業社製）、ＪＲシリーズ、ＪＡシリーズ（テイカ社製）などが市販されている。また、微粒子酸化セリウムとしては、ニッキ社又はセイミケミカル社から販売される高純度セリウムが含まれる。このうち、特に微粒子酸化亜鉛粉末又は微粒子酸化チタン粉末であることが好ましい。
　本発明で用いる（Ｃ）微粒子金属酸化物粉末の形状としては、球状、棒状、紡錘状、針状、不定形状等が挙げられるが、平均粒子径が前記範囲にあれば任意の形状のものを使用することができる。また、好ましくは平均板状比が２以下、より好適には１．５以下の微粒子金属酸化物粉末である。当該範囲内であれば、（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末と併用した際にも透明性が高く、紫外線防御効果も良好である。
　本発明に用いる（Ｃ）微粒子金属酸化物粉末は、平均粒子径０．０１～１μｍの範囲が好ましく、より好適には０．０１２～０．２μｍ、さらに好適には０．０１５～０．１μｍである。０．０１μｍ未満では粉体の活性が高く、凝集性が強いため、実質的には二次粒子として本発明の適用範囲以上の粒子径を持つ粉体として挙動している場合が多い。また、１μｍを超えると、製剤が不透明化しやすいなど光学的な問題が発生する場合がある。
　本発明で用いる（Ｃ）微粒子金属酸化物は、水中油型乳化化粧料の総量に対して０．５～２０質量％含有することが好ましく、さらに好適には１～１８質量％である。当該範囲内であれば、粉末の分散性が良好で、製剤の粘度上昇が大きくなるという問題も生じない。
　これらの（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末及び／又は（Ｃ）微粒子金属酸化物粉末は、種々の表面処理、例えば、フッ素化合物処理、シリコーン処理、シリコーン樹脂処理、ペンダント処理、シランカップリング剤処理、チタンカップリング剤処理、油剤処理、Ｎ－アシル化リジン処理、ポリアクリル酸処理、金属石鹸処理、アミノ酸処理、無機化合物処理、プラズマ処理、メカノケミカル処理、シラン化合物又はシラザン化合物等によって事前に表面処理を行うことが好ましい。
　例えば、メチルハイドロジェンポリシロキサンあるいは下記式（１）のメチルハイドロジェンポリシロキサン・ジメチルポリシロキサン共重合体の表面処理剤を用いた処理、シラン化合物又はシラザン化合物の表面処理剤を用いた処理が好ましく挙げられる。特に好ましくはシラン化合物又はシラザン化合物の表面処理剤を用いた表面処理である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
（ｘ、ｙは整数、１≦ｘ＋ｙ≦６０）
　前記シラン化合物又はシラザン化合物としては、炭素数１～２０のアルキル基若しくはフルオロアルキル基を有し、無機酸化物と反応性を有するシラン化合物又はシラザン化合物が好ましく、具体的には下記一般式（２）で示されるシラン化合物又は一般式（３）で示されるシラザン化合物であり、これらを１種又は２種以上用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（ｎは０又は１の整数であり、Ｒは炭素数１～２０のアルキル基又はフルオロアルキル基（直鎖であっても分岐鎖であっても構わない）を示し、Ｒ1は炭素数１～６のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子又はアルコキシ基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（Ｒ2～Ｒ7は炭素数１～２０のアルキル基又はフルオロアルキル基（直鎖であっても分岐鎖であっても構わない）を示し、それぞれ独立又は同一であっても良い。）
　具体的なシラン化合物としては、ヘキシルトリメトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、ヘプタデカフルオロデシルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらのうち特に好ましくはオクチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシランである。シラザン化合物の好ましい例としては、ヘキサメチルジシラザン、オクチルジシラザンなどが挙げられ、これらのうち特に好ましくはオクチルジシラザンである。当該シラン化合物又はシラザン化合物は処理が均一にできやすく、かつ供給が容易でコスト的に安価である特徴があり、さらにこれらの化合物で表面処理した薄片状酸化亜鉛粉末（Ａ）及び／又は（Ｃ）微粒子金属酸化物粉末を製品に配合した際に分散性等の特性が優れているので好ましい。
　前記シラン化合物又はシラザン化合物での処理方法としては、ｎ－ヘキサン、シクロヘキサン、低級アルコール等の有機溶媒中でシラン化合物又はシラザン化合物と酸化亜鉛粉末等の金属酸化物とを混合し、場合により微粉砕した後、有機溶媒を加熱や減圧により除去し、好ましくは８０～２５０℃で加熱処理する方法等で、シラン化合物又はシラザン化合物を酸化亜鉛等の金属酸化物の表面で反応性基にて化学反応させる方法が挙げられる。
　また、特開２００７－３２６９０２号公報に記載されるように、化粧料顔料を特定のポリシロキサン化合物を被覆処理した後に、アルキルアルコキシシランを水中にて表面処理する方法も挙げられる。
　（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末及び／又は（Ｃ）微粒子金属酸化物粉末への表面処理剤の被覆量は、用いられるこれら粉末の総量に対して、３～１５質量％であるのが好ましく、より好ましくは５～１０質量％である。当該範囲内であれば、これら粉末表面に表面処理剤が均一に被覆され、酸化亜鉛等粉末表面で表面処理剤が凝集や、析出することがない。
　本発明において、（Ａ）薄片状酸化亜鉛と（Ｃ）微粒子金属酸化物の総量は、水中油型乳化化粧料の総量に対して、１～３５質量％とすることが好ましく、さらに好適には２～２５質量％である。当該範囲内であれば、使用感に優れ、経時安定性が良好である。
　本発明において、（Ａ）薄片状酸化亜鉛と（Ｃ）微粒子金属酸化物の配合比（質量比）は、（Ａ）／（Ｃ）＝１／５～１０／１が好ましく、より好ましくは１／５～５／１であり、さらに好適には２／５～５／２である。当該範囲内であれば、高い透明性と紫外線防御効果が得られ、経時安定性にも優れ、塗布時に滑らかな感触が得られる。
　本発明の水中油型乳化化粧料においては、さらに（Ｄ）炭素数１２～２２の直鎖脂肪酸と、炭素数６～２４の直鎖又は分岐アルコールとのエステルを用いることができる。具体的には、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、リシノール酸セチル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸オクチルドデシル、リシノール酸オクチルドデシルなどが挙げられ、これらを１種又は２種以上用いることができる。
　これらのうち、好ましいエステルとしては、炭素数１４～１８の直鎖脂肪酸と、炭素数８～２０の分岐アルコールとのエステルであり、具体的にはミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸オクチルドデシル、リシノール酸オクチルドデシル等が挙げられる。
　本発明で用いる前記（Ｄ）エステルの含有量は、水中油型乳化化粧料の総量に対して、０．５～１０質量％が好ましく、より好ましくは１～５質量％である。当該範囲内であれば、油性感が少なく、滑らかな伸びが得られ、好ましい。
　本発明の水中油型乳化化粧料においては、さらに（Ｅ）多糖類を用いることができる。尚、本発明における多糖類とは、加水分解によって１０分子以上の単糖類を生じる多糖類である。具体的には、プルラン、デキストラン、シクロソフォラン、ラミナリン、シゾフィラン、レンチナン、アラビノガラクタン、バーレイグルカン、リケナン、サクシノグリカン、キシログルカン、ローカストビーンガム、キサンタンガム、キトサン、プスツラン、カラギーナン、ヒアルロン酸又はその塩などが挙げられ、好ましくはキサンタンガム、カラギーナン、ヒアルロン酸又はその塩である。
　キサンタンガムは、キサントモナス属菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｃｏｍｐｅｓｔｉｒｉｓ）をグルコース又はデンプン培地で純粋培養する際に産生される、β－結合した鎖状多糖類である。淡黄色の粉末で分子量は１０００万以上である。ノムコート（日清オイリオグループ社製）、エコーガム（大日本住友製薬社製）として市販されている。
　カラギーナンは、紅藻類（Ｒｈｏｄｏｐｈｙｃｅａｃ）のスギノリ科（Ｇｉｇａｒｔｉｎａｃｅａｅ）の原藻をアルカリ抽出して得られる、硫酸基をもつ多糖類である。ネオモイストＭＴ（丸善製薬社製）、シーピーガムＦＡ（大日本住友製薬社製）として市販されている。
　ヒアルロン酸又はその塩は、ニワトリのトサカからの抽出、又は乳酸球菌の一種であるＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　Ｚｏｏｅｐｉｄｅｍｉｃｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｅｑｕｉを変性し用いる発酵法などにより得られる、高粘性ムコポリサッカライドである。ヒアルロン酸ＦＣＨシリーズ（フードケミファ社製）、ヒアルロン酸液ＨＡシリーズ（キューピー社製）として市販されている。塩としては、ナトリウム、カリウム等が具体的に挙げられる。
　本発明において、多糖類の配合量は、水中油型乳化化粧料の総量に対して、０．００１～５質量％とすることが好ましく、さらに好適には０．０５～３質量％である。薄片状酸化亜鉛等と共に用いた場合に、当該範囲内であればべたつき感がなく、経時安定性が良好となり、好ましい。
　本発明の水中油型乳化化粧料には、紫外線防御能をさらに向上させるために有機系紫外線吸収剤を含有させることができる。本発明で用いる有機系紫外線吸収剤として、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシボンゾフェノン－５－スルホン酸、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、ジソディウム２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－５，５’－ジサルフォベンゾフェノン、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシ－ジベゾイルメタン、２，４，６－トリアニリノ－ｐ－カルボ－２’－エチルヘキシル－１’－オキシ）－１，３，５－トリアジン、アントラニル酸メンチル、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾチリアゾール、２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）－安息香酸ヘキシルエステル等が挙げられる。
　本発明の水中油型乳化化粧料においては、これらの有機系紫外線吸収剤のうち、２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）－安息香酸ヘキシルエステルを配合した場合に、特に優れた紫外線防御効果とともに、べたつき感がなく良好な使用感が得られる。この２－（４―ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル)－安息香酸ヘキシルエステルは下記の式（４）により示される有機系紫外線吸収剤であり、ユビナールＡｐｌｕｓ（ＢＳＡＦ社製）として市販されている。紫外線吸収は、約３５４ｎｍを最大吸収波長とし、３１０～３９０ｎｍの範囲（ＵＶ－Ａ領域）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　本発明において、有機系紫外線吸収剤の含有量は、水中油型乳化化粧料の総量に対して、０．０１～２０質量％とすることが好ましく、特に好適には０．０５～１０質量％である。当該範囲内であれば、紫外線防御効果に優れ、経時安定性が良好である。
　その内、２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル)－安息香酸ヘキシルエステルの含有量は、水中油型乳化化粧料の総量に対して、０．０１～８質量％とすることが好ましく、最も好適には０．０５～３質量％である。
　また、本発明においては上記有機系紫外線吸収剤をポリマー粉末中に封止したものを用いることも可能である。ポリマー粉末は中空であってもなくても良く、平均粒子径としては０．１～５０μｍの範囲にあれば良く、粒度分布はブロードであってもシャープであっても構わない。ポリマーの種類としてはアクリル樹脂、メタクリル樹脂、スチレン樹脂、ウレタン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、シリコーン樹脂、ナイロン、アクリルアミド樹脂等が挙げられる。これらのポリマー粉末中に、粉末質量の０．１～３０質量％の範囲で有機系紫外線吸収剤を取り込ませた粉末が好ましい。
　本発明の水中油型乳化化粧料には、ＨＬＢが１０以上の界面活性剤を多量に配合すると、経時安定性、耐水性、使用感が悪くなる場合があるため、ＨＬＢが１０以上の界面活性剤を水中油型乳化化粧料の総量に対して、１質量％未満、好ましくは０．５質量％未満、さらに好ましくは０．４質量％未満とするのが好ましい。
　本発明の水中油型乳化化粧料には、上記成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲であれば、通常化粧料に配合される各種の界面活性剤、油性成分、高級アルコール、低級アルコール、樹脂、増粘剤、防菌防腐剤、香料、保湿剤、塩類、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、中和剤、ｐＨ調整剤、昆虫忌避剤、生理活性成分等の成分を使用することができる。
　本発明の水中油型乳化化粧料の用途としては、化粧料として特に制限なく利用できるが、シャンプー、リンス、コンディショナーなどの毛髪化粧料、洗顔料、クレンジング化粧料、日焼け止め化粧料、パック、マッサージ化粧料などの皮膚化粧料として好適に利用できる。これらのうち、特に日焼け止め化粧料、サンタン、化粧下地化粧料、紫外線防御能を有するファンデーション等に適応するのが好ましい。
　本発明の水中油型乳化化粧料の剤形としては、液状、乳液状、クリーム状、ペースト状、固形状、多層状などに適応が可能であり、さらにシート剤、スプレー剤、ムース剤としても適応できる。
　以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
　説明にあたり、以下の実施例で用いた粉末の製造方法につき、説明する。
製造例１（薄片状酸化亜鉛の製造）
　硫酸亜鉛１．６×１０-1モル、硫酸ナトリウム３．８×１０-2モル及び微量元素の塩として硫酸第一鉄１．６×１０-4モルを、５×１０-2モル硫酸水溶液３１５ｍＬに溶解した。次に、この溶液をホモミキサーにより６０００ｒ．ｐ．ｍ．で攪拌しながら、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液２３０ｍＬを１５秒間で投入し（ｐＨ＝１２．８）、沈殿を生成させたのち、１０分間攪拌を継続した。その後、１００℃で９０分間熟成し、濾過、水洗し、２３０℃で約１０時間乾燥して、紫外線吸収性粉末を得た。このようにして得られた粉末を走査型電子顕微鏡で観察し、薄片状粒子（平均粒子径０．２５μｍ、平均粒子厚さ０．０１９μｍ、板状比１３、鉄元素含有量０．１１ｍｏｌ％）であることを確認した。
製造例２（アルキルシラン表面処理薄片状酸化亜鉛粉末の製造）
　製造例１で製造した薄片状酸化亜鉛粉末９３質量部とオクチルトリエトキシシラン７質量部と、トルエンからなるスラリーを作成し、ビーズミル（シンマルエンタープライゼス社製ダイノミル）を用いて粉砕・解砕を行った。次いで、トルエンを減圧下に加熱留去した後、送風気流型乾燥機を用いて１５０℃にて４時間加熱処理し、オクチルトリエトキシシラン処理薄片状酸化亜鉛粉末を得た。
製造例３（シリコーン表面処理薄片状酸化亜鉛粉末の製造）
　製造例１で製造した薄片状酸化亜鉛粉末９３質量部とメチルハイドロジェンポリシロキサン（ＫＦ－９９Ｐ、信越化学工業社製）７質量部とイソプロピルアルコールからなるスラリーを作成し、よく攪拌・粉砕した後、溶媒を減圧下に加熱留去し、空気中１５０℃で４時間加熱処理を行い、メチルハイドロジェンポリシロキサン表面処理薄片状酸化亜鉛粉末を得た。
製造例４（アルキルシラン表面処理微粒子酸化亜鉛粉末の製造）
　微粒子酸化亜鉛粉末（略球状、平均粒子径０．０２μｍ）９３質量部とオクチルトリエトキシシラン７質量部と、トルエンからなるスラリーを作成し、ビーズミル（シンマルエンタープライゼス社製ダイノミル）を用いて粉砕・解砕を行った。次いで、トルエンを減圧下に加熱留去した後、送風気流型乾燥機を用いて１５０℃にて４時間加熱処理し、オクチルトリエトキシシラン処理微粒子酸化亜鉛粉末を得た。
製造例５（シリコーン表面処理微粒子酸化亜鉛粉末の製造）
　微粒子酸化亜鉛粉末（略球状、平均粒子径０．０２μｍ）９５質量部とメチルハイドロジェンポリシロキサン（ＫＦ－９９Ｐ、信越化学工業社製）５質量部とイソプロピルアルコールからなるスラリーを作成し、よく攪拌・粉砕した後、溶媒を減圧下に加熱留去し、空気中１５０℃で４時間加熱処理を行い、メチルハイドロジェンポリシロキサン表面処理微粒子酸化亜鉛粉末を得た。
製造例６（シリコーン表面処理微粒子酸化チタン粉末の製造）
　微粒子酸化チタン粉末（略球状、平均粒子径０．０１７μｍ）９５質量部とメチルハイドロジェンポリシロキサン（ＫＦ－９９Ｐ、信越化学工業社製）５質量部とイソプロピルアルコールからなるスラリーを作成し、よく攪拌・粉砕した後、溶媒を減圧下に加熱留去し、空気中１６０℃で４時間加熱処理を行い、メチルハイドロジェンポリシロキサン表面処理微粒子酸化チタン粉末を得た。
製造例７（シリコーン表面処理顔料の製造）
　製造例６で用いた微粒子酸化チタン粉末の代わりに、顔料級タルクを用い、同様の製造方法による処理を行い、メチルハイドロジェンポリシロキサン表面処理タルクを得た。また、黄酸化鉄、黒酸化鉄についても、同様に処理し、それぞれメチルハイドロジェンポリシロキサン表面処理黄色酸化鉄、メチルハイドロジェンポリシロキサン黒酸化鉄を得た。
実施例１～１２、比較例１～５
　下記表１に記載した配合組成の水中油型乳化化粧料を下記の製法にて調製した。得られた水中油型乳化化粧料について、下記評価試験を行った。評価結果を合わせて表１に示す。
（評価方法）
（１）紫外線防御効果
　ＳＰＦアナライザー（Ｏｐｔｏｍｅｔｉｃｅｓ社）を用いてＳＰＦ値を測定し、以下の基準で示した。
〔ＵＶＢ防御効果評価基準〕
　Ａ：ＳＰＦ値が４０以上
　Ｂ：ＳＰＦ値が３０以上４０未満
　Ｃ：ＳＰＦ値が２０以上３０未満
　Ｄ：ＳＰＦ値が２０未満
〔ＵＶＡ防御効果評価基準〕
　ａ：Ｔ（ＵＶＡ）が２０％未満
　ｂ：Ｔ（ＵＶＡ）が２０％以上２５％未満
　ｃ：Ｔ（ＵＶＡ）が２５％以上
　ここで、Ｔ（ＵＶＡ）は次式により定義されるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
（２）使用感
　専門パネラーを評価項目ごとに１０名ずつ用意し（但し、品目によりパネラーが重複する場合もある）、パネラーが製剤を実際に使用し、実施例１～１２、比較例１～５については「塗布後の透明感がある」、「塗布時の滑らかさ」に関して、下記評価基準に従って、評価を行った。全パネラーの合計点数から、表１に使用感評価結果を示す。
〔パネラー評価基準〕
　評価基準　　　　　　　　　　　　　　点数
　効果が高いように感じられる　　　　　５
　効果が感じられる　　　　　　　　　　４
　効果がやや感じられる　　　　　　　　３
　効果がわずかしか感じられない　　　　２
　効果が感じられない　　　　　　　　　１
〔使用感評価結果〕
　Ａ：合計点数が４０点以上
　Ｂ：合計点数が３５点以上４０点未満
　Ｃ：合計点数が２５点以上３５点未満
　Ｄ：合計点数が２５点未満
（３）経時安定性
　各試料を６０℃の恒温槽に１ヶ月間保管し、１ヶ月後の状態を観察し、以下の判定基準を用いて判定した。
〔保存安定性判定基準〕
　Ａ：変化なし
　Ｂ：やや粘度変化が見られる
　Ｃ：明らかな粘度変化が見られる
　Ｄ：分離している
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
（製造方法）
Ａ：成分（１）～（１０）を分散機で均一に混合し、７０℃に加熱する。
Ｂ：成分（１１）～（１６）を７０℃で攪拌しながら均一に混合する。
Ｃ：Ｂを攪拌しながら、徐々にＡを添加し、予備乳化を行う。
Ｄ：Ｃを４０℃まで冷却し、成分（１７）～（１９）を徐々に加え攪拌し、ホモミキサーにて均一に混合した後、脱気、冷却を行い、水中油型乳化化粧料を得た。
実施例１３、１４、比較例６、７
　下記表２に記載した配合組成の水中油型乳化化粧料を下記の製法にて調製した。得られた水中油型乳化化粧料について、上記評価基準に基づき、使用感（べたつき感のなさ、しっとり感がある）、経時安定性、紫外線防御効果に関する評価を行った。評価結果を合わせて表２に示す。
（製造方法）
　Ａ：成分（１）～（７）を７０℃で加熱溶解し、均一に混合する。
　Ｂ：成分（８）～（１２）を７０℃で均一に溶解混合する。
　Ｃ：Ｂを攪拌しながら、徐々にＡを添加し、予備乳化する。
　Ｄ：Ｃを４０℃まで冷却し、成分（１３）～（１５）を徐々に加え攪拌し、ホモミキサーにて均一に混合した後、脱気、冷却を行い、乳化化粧料を得た。
　表１、表２から明らかなように、（Ａ）薄片状酸化亜鉛粉末と（Ｂ）ポリマーを含有する水中油型乳化化粧料は、高い紫外線防御能を有しつつ、優れた使用感（塗布時の滑らかさ、塗布後の透明感、べたつき感、しっとり感）が高く、かつ経時安定性も良好である。
　以下に本発明の水中油型乳化化粧料の処方例を挙げる。いずれも高い透明感、紫外線防止効果を有しつつ、経時安定性、使用感に優れた乳化化粧料である。
処方例１（水中油型乳液ファンデーション）
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
アルキルシラン処理薄片状酸化亜鉛（製造例２）　　　　　　１０．０
シリコーン処理微粒子酸化亜鉛（製造例５）　　　　　　　　　５．０
シリコーン処理酸化チタン（製造例６）　　　　　　　　　　１０．０
シリコーン処理タルク（製造例７）　　　　　　　　　　　　　３．０
シリコーン処理黄酸化鉄（製造例７）　　　　　　　　　　　　０．８
シリコーン処理黒酸化鉄（製造例７）　　　　　　　　　　　　０．１６
イソヘキサデカン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
メチルトリメチコン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
パラメトキシ桂皮酸オクチル　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル　　　　１．０
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　６．０
ＳＥＰＩＧＥＬ　５０１　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
　（ポリアクリルアミド２０質量％含有：ＳＥＰＰＩＣ社製）
サクシノグリカン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
カルボキシメチルセルロース　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残　量
処方例２（日焼け止め水中油型乳化化粧料）
　下記に示す成分及び常法に従い、水中油型日焼け止め化粧料を調整した。該水中油型日焼け止め乳液は、ＵＶ－Ａカット効果、使用性、経時安定性、並び耐水性において優れたものであった。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
アルキルシラン処理薄片状酸化亜鉛（製造例２）　　　　　　１０．０
シリコーン処理酸化亜鉛（製造例３）　　　　　　　　　　　１０．０
パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル　　　　　　　　　　４．０
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル　　　　１．０
ポリメチルシルセスキオキサン　　　　　　　　　　　　　　　３．０
ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
ミリスチン酸オクチルドデシル　　　　　　　　　　　　　　　５．０
ＳＩＭＵＬＧＥＬ　ＥＧ　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
　（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマー
　　　　　　　　　　　　３７．５質量％含有：ＳＥＰＰＩＣ社製）
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
トリメチルシロキシケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
エデト酸三ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
ヒアルロン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残　量
　尚、上記の実施例及び処方例において使用した香料の組成は表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008

Claims (8)

  1. 　（Ａ）平均粒子径０．１～１μｍ、平均粒子厚さ０．０１～０．２μｍ及び平均板状比３以上である酸化亜鉛粉末と、（Ｂ）ポリアクリルアミド化合物、ポリアクリル酸及びそれらの塩から選ばれるポリマーを含有することを特徴とする水中油型乳化化粧料。
  2. 　前記（Ｂ）ポリマーが、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマー、及びポリアクリルアミドからなる群から選択される１種以上である請求項１記載の水中油型乳化化粧料。
  3. 　さらに（Ｃ）平均粒子径０．０１～１μｍ、平均板状比３未満の金属酸化物粉末を含有し、前記成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（Ａ／Ｃ）が、１／５～１０／１である請求項１又は２記載の水中油型乳化化粧料。
  4. 　前記成分（Ａ）が、炭素数１～２０のアルキル基若しくはフルオロアルキル基を有し、無機酸化物と反応性を有するシラン化合物又はシラザン化合物で表面処理された粉末である請求項１～３のいずれか１項記載の水中油型乳化化粧料。
  5. 　さらに（Ｄ）炭素数１２～２２の直鎖脂肪酸と、炭素数６～２４の直鎖又は分岐アルコールとのエステルを含有する請求項１～４のいずれか１項記載の水中油型乳化化粧料。
  6. 　前記（Ｄ）エステルが、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、リシノール酸セチル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸オクチルドデシル、及びリシノール酸オクチルドデシルからなる群より選ばれる１種以上である請求項５記載の水中油型乳化化粧料。
  7. 　さらに、（Ｅ）プルラン、デキストラン、シクロソフォラン、ラミナリン、シゾフィラン、レンチナン、アラビノガラクタン、バーレイグルカン、リケナン、サクシノグリカン、キシログルカン、ローカストビーンガム、キサンタンガム、キトサン、プスツラン、カラギーナン、ヒアルロン酸及びその塩からなる群から選択される１種又は２種以上の多糖類を含有する請求項１～６のいずれか１項記載の水中油型乳化化粧料。
  8. 　前記（Ｅ）多糖類がヒアルロン酸、ヒアルロン酸アルカリ金属塩又はキサンタンガムである請求項７記載の水中油型乳化化粧料。
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