WO2013017423A1 - Composition adhesive aqueuse a base de polyaldehyde et 2,2',4,4'-tetrahydroxydiphenyl sulfide - Google Patents

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    • Y10T442/2738—Coating or impregnation intended to function as an adhesive to solid surfaces subsequently associated therewith

Definitions

  • the field of the present invention is that of textile materials and adhesive compositions or "glues" for adhering such textile materials to unsaturated rubber matrices such as those commonly used in semi-finished rubber articles or products.
  • the present invention is more particularly related to textile materials glued by adhesive layers based on a phenol-aldehyde resin, in particular to glued textile materials capable of reinforcing tire structures.
  • RFL for resorcinol-formaldehyde latex
  • a thermosetting phenolic resin obtained by the condensation of resorcinol with formaldehyde and one or more diene rubber latex in aqueous solution.
  • RFL glues are not without drawbacks; they include in particular as a basic substance formaldehyde (or formaldehyde) that it is desirable to reduce or even eventually eliminate adhesive compositions, because of the recent evolution of European regulations on this type of compound.
  • a first subject of the invention relates to an aqueous adhesive composition
  • an aqueous adhesive composition comprising at least: on the one hand A) a phenol-aldehyde resin and, on the other hand B) an unsaturated elastomer latex, characterized in that the phenol resin -dehyde is based on least: an aromatic polyaldehyde bearing at least two aldehyde functions, comprising at least one aromatic ring and 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxydiphenyl sulfide.
  • Another object of the invention relates to the use of the aqueous adhesive composition according to the invention to adhere by baking a textile material to a crosslinkable rubber composition, and a textile material of which at least a portion is coated with an adhesive layer, characterized in that said layer comprises an aqueous adhesive composition according to the invention.
  • the invention also relates to a method of manufacturing a textile material according to the invention, characterized in that it comprises at least one step of depositing on a textile starting material, an adhesive composition according to the invention.
  • the invention also relates to the use of the textile material of the invention as reinforcing element for semi-finished articles or products of rubber, particularly pneumatic tires, in particular those intended for equipping tourism-type motor vehicles, SUVs.
  • Sport Utility Vehicles two wheels (including bicycles, motorcycles), aircraft, such as industrial vehicles chosen from light trucks, "heavy vehicles” - that is to say, subway, bus, road transport equipment (trucks, tractors, trailers), off-the-road vehicles such as agricultural or civil engineering -, other transport or handling vehicles.
  • the invention also relates to any composite (article or semi-finished product) of rubber, in particular any tire, before or after firing (for crosslinking or final vulcanization), comprising a textile material according to the invention.
  • iene elastomer or indistinctly rubber is meant an elastomer derived at least in part (that is to say a homopolymer or a copolymer) from monomer (s) diene (s) (ie, carrier (s) two carbon-carbon double bonds, conjugated or not).
  • isoprene elastomer is meant a homopolymer or copolymer of isoprene, in other words a diene elastomer selected from the group consisting of rubber natural (NR), synthetic polyisoprenes (IR), different isoprene copolymers and mixtures of these elastomers.
  • any range of values designated by the expression "between a and b" represents the range of values from more than a to less than b (i.e. terminals a and b excluded) while any range of values designated by the term “from a to b” means the range from a to b (i.e., including the strict limits a and b).
  • composition based on a composition comprising the mixture and / or the reaction product of the various basic constituents used for this composition, some of them may be intended to react or susceptible to react with each other or with their surrounding chemical environment, at least in part, during the various phases of manufacture of the composition, the textile material, composites or finished articles comprising such composites, in particular during a cooking step .
  • the aqueous adhesive composition according to the invention therefore comprises at least firstly A) a (at least one) phenol-aldehyde resin and secondly B) an (at least one) unsaturated elastomer latex; this phenol-aldehyde resin is based on at least one (that is to say one or more) aromatic polyaldehyde and a specific polyphenol, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxydiphenyl sulfide components which will be described in detail below.
  • the first essential component of the phenol-aldehyde resin is an aromatic polyaldehyde bearing at least two aldehyde functional groups, comprising at least one aromatic ring.
  • it is the aromatic nucleus which carries the aldehyde functions, the latter being able to be in the ortho, meta or para position on the aromatic nucleus.
  • the aromatic nucleus of polyaldehyde is a benzene nucleus.
  • this polyaldehyde is selected from the group consisting of 1,2-benzenedicarboxaldehyde, 1,3-benzenedicarboxaldehyde, 1,4-benzenedicarboxaldehyde, 2-hydroxybenzene-1,3,5 tricarbaldehyde, and mixtures of these compounds.
  • the aromatic polyaldehyde used is 1,4-benzenedicarboxaldehyde, also called terephthaldehyde, as a reminder of the chemical formula developed: "
  • the second essential component of the phenol-aldehyde resin is 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxydiphenyl sulfide (resorcinol sulfide), which is a polyphenol of structural formula:
  • This polyphenol comprises two identical benzene rings, each bearing two hydroxyl functions in the meta position with respect to each other, the two ortho positions of these hydroxyl functions being unsubstituted; by this is meant that the two carbon atoms located on both sides (in the ortho position) of the hydroxyl carbon atom (i.e., carrying the hydroxyl function) carry a single hydrogen atom.
  • the two benzene rings are connected by a sulfur atom.
  • a latex is a stable dispersion of elastomer microparticles (s) suspended in an aqueous solution.
  • the unsaturated elastomer latexes (that is to say bearing carbon-carbon double bonds), in particular diene elastomer, are well known to those skilled in the art. They constitute in particular the elastomeric base of the RFL glues described in the introduction to this memo.
  • the unsaturated elastomer of the latex is preferably a diene elastomer, more preferably a diene elastomer chosen from the group consisting of polybutadienes, butadiene copolymers, polyisoprenes, isoprene copolymers and mixtures of these. elastomers. It is even more preferably selected from the group consisting of butadiene copolymers, vinylpyridine-styrene-butadiene terpolymers, natural rubber, and mixtures of these elastomers.
  • aqueous adhesive composition according to the invention and / or its phenol-aldehyde resin and / or its starting unsaturated elastomer latex may, of course, comprise all or part of the usual additives for aqueous adhesive compositions such as those used in glues.
  • Conventional RFL examples are bases such as ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonium hydroxide, dyes, fillers such as carbon black or silica, antioxidants or other stabilizers.
  • the resin itself is prepared by gradually mixing the 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxydiphenyl sulfide and the aromatic polyaldehyde in a basic solvent such as an aqueous solution of sodium hydroxide , preferably having a pH of between 9 and 13, more preferably between 10 and 12. All the constituents are mixed with stirring for a variable time depending on the temperature used and the specific composition targeted, for example for a period that may vary between 1 min and 6 h, at a temperature between 20 ° C and 90 ° C, preferably between 20 and 60 ° C.
  • the weight ratio of 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxydiphenylsulfide to polyaldehyde is preferably between 0.1 and 3, more preferably between 0.25 and 2.
  • the phenol-aldehyde resin thus pre-condensed is generally diluted in water, before being added to the latex or to the latices (if there are more) of unsaturated elastomer (s) to form the aqueous adhesive composition of the according to a general procedure which is well known to those skilled in the field of RFL adhesives.
  • the constituents of the adhesive composition are added in the following order: water, any additives soaked in water (eg ammonia), latex (s) (in any order), phenol-aldehyde resin (diluted).
  • water any additives soaked in water (eg ammonia), latex (s) (in any order), phenol-aldehyde resin (diluted).
  • the mixture is mixed with stirring for 1 to 30 minutes, for example at 20 ° C.
  • the aqueous adhesive composition is generally stored at room temperature (23 ° C) for a maturation time that can typically vary from 1 to several hours or even days, before its final use.
  • the content of solids content of phenol-aldehyde resin preferably represents between 5 and 60%, more preferably between 10 and 30% by weight of the dry extract of adhesive composition.
  • the level of unsaturated elastomer (that is to say the solids content of the latex) is in turn preferably between 40 and 95%, more preferably between 70 and 90%, by weight of the extract. dry of the adhesive composition.
  • the weight ratio of the resin solids content to the dry latex extract is preferably between 0.1 and 2.0, more preferably between 0.15 and 1.0.
  • the water content of the aqueous adhesive composition of the invention is preferably between 60 and 90%, more preferably between 60 and 85%.
  • the present invention also relates to the use of the previously described aqueous adhesive composition for bonding any textile material to an unsaturated rubber composition, for forming a rubber composite reinforced with such material, as well as as such, the textile material of which at least a part is coated with an adhesive composition according to the invention.
  • aqueous adhesive composition for bonding any textile material to an unsaturated rubber composition, for forming a rubber composite reinforced with such material, as well as as such, the textile material of which at least a part is coated with an adhesive composition according to the invention.
  • a polymer spinning process such as, for example, melt spinning, solution spinning or gel spinning.
  • This textile material may consist of a yarn or fiber, a ribbon or film, or also of a fabric made from yarns or fibers, for example a woven fabric with warp yarns and weft threads, or a crossover fabric with crossed threads.
  • this textile material of the invention is chosen from the group consisting of films, monofilaments (or unitary threads), multifilament fibers, assemblies of such threads or fibers, and mixtures of such materials. It is more particularly a mono filament, a multifilament fiber or a twist.
  • wire or “fiber” is generally meant any elongated element of great length relative to its cross section, whatever the shape of the latter, for example circular, oblong, rectangular or square, or even flat, this wire that can be rectilinear as non-rectilinear, for example twisted or corrugated.
  • the largest dimension of its cross section is preferably less than 5 mm, more preferably less than 3 mm.
  • This wire or this fiber can take any known shape, it can act for example of a single elementary filament large diameter (for example and preferably equal to or greater than 50 ⁇ ), a multifilament fiber (consisting of a plurality of elementary filaments of small diameter, typically less than 30 ⁇ ), of a twisted or cabled textile formed of several textile fibers or monofilaments twisted or cabled together, or of an assembly, a group, a row of threads or fibers such as for example a strip or strip comprising several of these monofilaments, fibers, twisted or cabled grouped together, for example aligned in a main direction, rectilinear or not.
  • a single elementary filament large diameter for example and preferably equal to or greater than 50 ⁇
  • a multifilament fiber consisting of a plurality of elementary filaments of small diameter, typically less than 30 ⁇
  • a twisted or cabled textile formed of several textile fibers or monofilaments twisted or cabled together, or of an assembly, a group,
  • film or “tape” is generally meant an elongate member, of great length relative to its cross section, the cross section has a shape ratio (width over thickness) greater than 5, preferably greater than 10 and whose width is preferably at least 3 mm, more preferably at least 5 mm.
  • the aqueous adhesive composition of the invention may be applied to any textile material as described above and capable of reinforcing rubber articles such as tires, including textile materials of organic or polymeric material, such as inorganic material.
  • inorganic materials mention will be made of glass and carbon.
  • the invention is preferably implemented with materials of polymeric material, thermoplastic type as non-thermoplastic.
  • non-thermoplastic polymeric materials include, for example, aramid (aromatic polyamide) and cellulose, both natural and artificial, such as cotton, rayon, flax, hemp.
  • polymeric materials of the thermoplastic type mention will preferably be made of aliphatic polyamides and polyesters.
  • aliphatic polyamides that may be mentioned in particular are polyamides 4-6, 6, 6-6, 11 or 12.
  • polyesters mention may be made, for example, of PET (polyethylene terephthalate), PEN (polyethylene naphthalate) and PBT (polybutylene). terephthalate), PBN (polybutylene naphthalate), PPT (polypropylene terephthalate), PPN (polypropylene naphthalate).
  • the textile material of the invention may be prepared according to a sizing process characterized in that it comprises at least one deposition step, on the starting textile material (initial), of an adhesive composition according to the invention .
  • the step of depositing the adhesive composition on the initial textile material may be carried out according to any suitable method, in particular by any known coating technique such as, for example, spraying, soaking impregnation, scrolling in a bath or other equivalent technique of thin or ultra-thin glue film deposition, or a combination of one or more of these techniques.
  • any known coating technique such as, for example, spraying, soaking impregnation, scrolling in a bath or other equivalent technique of thin or ultra-thin glue film deposition, or a combination of one or more of these techniques.
  • the weight of dry extract of the aqueous adhesive composition deposited on a kilogram of textile material is preferably between 5 and 100 g, more preferably between 30 and 70 g, more preferably between 40 and 60 g.
  • the invention also applies to cases where the starting textile material has been preadherised by an adhesion primer such as those commonly used by those skilled in the art for the pre-sizing of certain textile fibers (eg PET fibers or aramid).
  • an adhesion primer such as those commonly used by those skilled in the art for the pre-sizing of certain textile fibers (eg PET fibers or aramid).
  • the thus preadherised fibers then undergo a subsequent and definitive sizing with the aqueous adhesive composition according to the invention.
  • the bonded material undergoes a first heat treatment to remove any solvent or water, at a temperature preferably between 110 ° C and 260 ° C, more preferably between 130 ° C and 250 ° C, for example by crossing a tunnel furnace, typically several meters long, such as those commonly used for heat treatment after gluing of textile materials by an RFL glue.
  • the textile material may for example be obtained by drying, that is to say after a heat treatment to remove water from a textile material, at least a portion of which is coated with an adhesive layer comprising a composition adhesive according to the invention.
  • the anhydrous material thus obtained undergoes a second heat treatment to complete the crosslinking of the adhesive composition, preferably led to air in a tunnel oven as described above.
  • the treatment temperature is preferably between 150 ° C and 350 ° C.
  • the treatment times are from a few seconds to a few minutes depending on the case (for example between 10 s and 10 min).
  • the textile material of the invention is preferably intended to adhere to an unsaturated rubber composition such as a diene rubber, to form a reinforced rubber composite which constitutes another object of the invention.
  • This rubber composite of the invention may be prepared according to a process comprising at least the following steps: in a first step, combining at least a portion of the textile material according to the invention with an unsaturated rubber composition (crosslinkable ), to form a reinforced rubber composite of the textile material;
  • unsaturated rubber composition crosslinkable
  • the invention therefore applies to any type of rubber composite capable of being obtained by the method described above, comprising at least one matrix of crosslinkable rubber composition, in particular diene rubber, bonded to the textile material via an adhesive interphase to base of the adhesive composition according to the invention.
  • the diene elastomer of the composite is preferably chosen from the group consisting of polybutadienes (BR), natural rubber (NR), synthetic polyisoprenes (IR), butadiene-styrene copolymers (SBR) and isoprene copolymers.
  • BR polybutadienes
  • NR natural rubber
  • IR synthetic polyisoprenes
  • SBR butadiene-styrene copolymers
  • BIR butadiene
  • SBIR butadiene-styrene-isoprene copolymers
  • a preferred embodiment consists in using an "isoprene" elastomer, that is to say a homopolymer or a copolymer of isoprene, in other words a diene elastomer chosen from the group consisting of natural rubber (NR). , the synthetic polyisoprenes (IR), the various isoprene copolymers and the mixtures of these elastomers.
  • the isoprene elastomer is preferably natural rubber or a synthetic polyisoprene of the cis-1,4 type.
  • the textile material of the invention is advantageously usable for the reinforcement of tires of all types of vehicles, in particular passenger vehicles or industrial vehicles such as heavy vehicles.
  • the single appended figure shows very schematically (without respecting a specific scale), a radial section of a tire according to the invention for tourism type vehicle.
  • This tire 1 has a crown 2 reinforced by a crown reinforcement or belt 6, two sidewalls 3 and two beads 4, each of these beads 4 being reinforced with a rod 5.
  • the crown 2 is surmounted by a tread not shown in this schematic figure.
  • a carcass reinforcement 7 is wound around the two rods 5 in each bead 4, the upturn 8 of this armature 7 being for example disposed towards the outside of the tire 1 which is shown here mounted on its rim 9.
  • the carcass reinforcement 7 is in known manner constituted by at least one sheet reinforced by so-called "radial” cables, for example textiles, that is to say that these cables are arranged substantially parallel to each other and extend from a bead to the other so as to form an angle of between 80 ° and 90 ° with the median circumferential plane (plane perpendicular to the axis of rotation of the tire which is located midway between the two beads 4 and passes through the middle of the crown frame 6).
  • radial cables for example textiles
  • This tire 1 of the invention for example has the essential feature that at least one crown reinforcement (6) and / or its carcass reinforcement (7) comprises a textile material according to the invention.
  • it is for example the rods (5) which could consist, in whole or in part, of a textile material according to the invention.
  • the invention relates to the objects previously described, namely the textile material and the rubber composite such as pneumatic comprising it, both in the raw state (before cooking or vulcanization) and in the cooked state (after cooking ).
  • aqueous adhesive compositions C-1.2 to C-1.4 are based on 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxydiphenyl sulfide and respectively 1,4-benzenedicarboxaldehyde, 1,3-benzenedicarboxaldehyde and 1,2 -benzènedicarboxaldéhyde.
  • These adhesive compositions C-1. 1 to C-1.4 are also based on natural rubber latex (NR), styrene-butadiene copolymer latex (SBR) and vynilpyridine-styrene-butadiene latex (VPSBR).
  • NR natural rubber latex
  • SBR styrene-butadiene copolymer latex
  • VPSBR vynilpyridine-styrene-butadiene latex
  • the polyamide (6,6-polyamide) cords consist of two-strand twists of 140x2 construction (each strand equal to 140 tex) and 250/250 (twisting in t / m); they were glued with each of these 4 aqueous adhesive compositions C-1. 1 to C-1.4, then dried in a drying oven at 180 ° C for 60 s. And the adhesive composition was cross-linked by passing the textile cords through a treatment oven at 230 ° C for 60 sec. Then the assembly was secured to a natural rubber composition, by vulcanization heat treatment, to form composite specimens as described below.
  • This rubber composition is a conventional composition that can be used for calendering tire carcass reinforcement textile webs, based on natural rubber, carbon black and conventional additives.
  • the vulcanizate is a rubber block consisting of two plates of dimensions 200 mm by 4.5 mm and thickness 3.5 mm, applied one on the other before firing (the thickness of the resulting block is then of 7 mm). It is during the making of this block that the textile cords (15 sections in total) are trapped between the two plates of rubber in the raw state, equidistant and leaving on both sides of these plates a cable end of sufficient length for the subsequent traction.
  • the block comprising the cords is then placed in a suitable mold and then cooked under pressure. The temperature and the cooking time are adapted to the targeted test conditions and left to the initiative of those skilled in the art; by way of example, in the present case, the block is fired at 160 ° C. for 15 minutes.
  • test piece thus constituted of the vulcanized block and the sections of cords is placed in the jaws of a traction machine adapted to allow each section to be tested in isolation, at a speed and a temperature.
  • data for example, in the present case at 100 mm / min and 20 ° C or 120 ° C).
  • the adhesion levels are characterized by measuring the so-called pulling force (denoted F max ) to tear off the reinforcements of the test piece.
  • F max pulling force
  • Table 1 The results of the tests carried out on the test pieces are summarized in Table 1. It can be seen that the textile cords glued together with the adhesive compositions C-1.2 to C-1.4 according to the invention have a particularly high and unexpected pulling force F max for the person skilled in the art, since very substantially increased (between 2% and 23%) at room temperature (20 ° C.) as at high temperature (120 ° C.), with respect to the pulling force measured on the control textile cord. glued with conventional "RFL" glue.
  • PET cords it is known to proceed with their pre-adhesion in a first bath generally based on epoxy in aqueous solution, for example based on polyglycerol polyglycidyl ether.
  • the ingredients are introduced into the water with stirring, for example in the following order: 0.5 weight percent of polyglycerol polyglycidyl ether (for example "Denacol EX-512" from Nagase Chemicals), 0.03 weight percent of surfactant (sodium dioctyl sulfosuccinate sold under the name "AOT 75") and 0.03 percent by weight of sodium hydroxide, 99.44 percent by weight of water.
  • polyglycerol polyglycidyl ether for example "Denacol EX-512" from Nagase Chemicals
  • surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate sold under the name "AOT 75
  • AOT 75 sodium hydroxide
  • the PET cords of these examples consist of two-stranded yarns of construction 144 ⁇ 2 (title of each strand equal to 144 tex) and 420/420 (twist in t / m); thus pre-adhered, they are then glued with aqueous adhesive compositions according to the invention and a control composition, and then dried in a drying oven at 140 ° C for 30 s.
  • the adhesive composition is then cured by passing the textile cords through a treatment oven at 240 ° C for 30 seconds. Then they were bonded by baking to a natural rubber composition, as previously for polyamide cords, through a vulcanization heat treatment, to form composite specimens.
  • aqueous adhesive compositions were prepared as indicated above, three in accordance with the invention (noted below C-2.2 to C-2.4) and one not according to the invention (control composition noted below C -2.1). Their formulations (expressed in percentage by weight) are presented in the attached Table 2. The amounts listed in this table are those of dry constituents, reduced to a total of 100 parts by weight of aqueous adhesive composition (i.e. constituents plus water).
  • Adhesive composition C-2.1 is a control composition, of the RFL type, commonly used to adhere PET fibers to a rubber composition, based on resorcinol and formalin.
  • aqueous adhesive compositions C-2.2 to C-2.4 are based on 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxydiphenyl sulfide and respectively 1,4-benzenedicarboxaldehyde, 1,3-benzenedicarboxaldehyde and 1, 2-benzénedicarboxaldéhyde.
  • these adhesive compositions C-2.1 to C-2.4 are also based on NR, SBR and vinylpyridine-styrene-butadiene latex.
  • Latex NR (Trang Latex” from Bee Tex, diluted to 61% by weight);
  • Latex SBR (Encord-201" from Jubilant, diluted to 41% by weight);
  • Latex NR (Trang Latex” from Bee Tex, diluted to 61% by weight);
  • Latex SBR (Encord-201" from Jubilant, diluted to 41% by weight);

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Abstract

La présente invention concerne une composition adhésive aqueuse, comportant au moins d'une part A) une résine phénol-aldéhyde et d'autre part B) un latex d'élastomère insaturé, caractérisée en ce que la résine phénol-aldéhyde est à base d'au moins: un polyaldéhyde aromatique porteur d'au moins deux fonctions aldéhydes, comprenant au moins un noyau aromatique; du 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfide. Une telle composition adhésive est notamment utilisable pour faire adhérer un matériau textile à une composition de caoutchouc réticulable, elle constitue une alternative avantageuse à l'emploi d'une colle RFL à base de formaldéhyde.

Description

COMPOSITION ADHESIVE AQUEUSE A BASE DE POLYALDEHYDE ET 2,2 ',4,4'-
TETRAHYDROXYDIPHENYL SULFIDE
Le domaine de la présente invention est celui des matériaux textiles et des compositions adhésives ou « colles » destinées à faire adhérer de tels matériaux textiles à des matrices de caoutchouc insaturé telles que celles utilisées couramment dans les articles ou produits semi- finis en caoutchouc. La présente invention est plus particulièrement relative à des matériaux textiles encollés par des couches adhésives à base d'une résine phénol-aldéhyde, notamment à des matériaux textiles encollés susceptibles de renforcer des structures de pneumatiques.
Il est connu de très longue date de faire adhérer des matériaux textiles à des compositions d'élastomère diénique grâce à l'utilisation de colles connues sous la dénomination « RFL » (pour résorcinol-formaldéhy de- latex), par exemple pour le collage de compositions de caoutchouc sur des câblés textiles en polyester ou en polyamide tels que ceux usuellement utilisés dans les pneumatiques (voir par exemple US 2 561 215, US 3 817 778). Ces colles RFL comprennent de manière bien connue une résine phénolique thermodurcissable, obtenue par la condensation du résorcinol avec le formaldéhyde, et un ou plusieurs latex de caoutchouc diénique en solution aqueuse.
L'expérience montre que les colles RFL ci-dessus confèrent une excellente adhésion des matériaux textiles aux compositions de caoutchouc réticulable.
Toutefois, ces colles RFL ne sont pas dépourvues d'inconvénient ; elles comportent en particulier comme substance de base le formaldéhyde (ou formol) qu'il est souhaitable de diminuer, voire de supprimer à terme des compositions adhésives, en raison de l'évolution récente de la réglementation européenne sur ce type de composé.
Ainsi, les concepteurs d'articles en caoutchouc, notamment les manufacturiers de pneumatiques, ont pour objectif aujourd'hui de trouver de nouveaux systèmes adhésifs ou de nouveaux matériaux textiles qui permettent de pallier l'inconvénient précité. Or, au cours de leurs recherches, les Demanderesses ont découvert une composition adhésive aqueuse n'utilisant pas de formol qui permet de répondre à l'objectif ci-dessus.
Ainsi, un premier objet de l'invention concerne une composition adhésive aqueuse comportant au moins : d'une part A) une résine phénol-aldéhyde et d'autre part B) un latex d'élastomère insaturé, caractérisée en ce que la résine phénol-aldéhyde est à base d'au moins : un polyaldéhyde aromatique porteur d'au moins deux fonctions aldéhyde, comprenant au moins un noyau aromatique et du 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfïde.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation de la composition adhésive aqueuse selon l'invention pour faire adhérer par cuisson un matériau textile à une composition de caoutchouc réticulable, ainsi qu'un matériau textile dont au moins une partie est revêtue d'une couche adhésive, caractérisé en ce que ladite couche comporte une composition adhésive aqueuse selon l'invention. L'invention concerne également un procédé de fabrication d'un matériau textile selon l'invention, caractérisé en ce qu'il comporte au moins une étape de dépôt sur un matériau textile de départ, d'une composition adhésive conforme à l'invention.
L'invention concerne également l'utilisation du matériau textile de l'invention comme élément de renforcement d'articles ou produits semi-finis en caoutchouc, particulièrement de bandages pneumatiques, notamment ceux destinés à équiper des véhicules à moteur de type tourisme, SUV {"Sport Utility Vehicles"), deux roues (notamment vélos, motos), avions, comme des véhicules industriels choisis parmi camionnettes, "Poids-lourd" - c'est-à-dire métro, bus, engins de transport routier (camions, tracteurs, remorques), véhicules hors-la- route tels qu'engins agricoles ou de génie civil -, autres véhicules de transport ou de manutention.
L'invention concerne également en soi tout composite (article ou produit semi-fini) en caoutchouc, en particulier tout pneumatique, avant comme après cuisson (pour réticulation ou vulcanisation finale), comportant un matériau textile selon l'invention.
L'invention ainsi que ses avantages seront aisément compris à la lumière de la description et des exemples de réalisation qui suivent.
I - FORMULATION DE LA COMPOSITION ADHESIVE AQUEUSE
Dans la présente description, sauf indication expresse différente, tous les pourcentages (%) indiqués sont des % en masse.
Par élastomère (ou indistinctement caoutchouc) "diénique", on entend un élastomère issu au moins en partie (c'est-à-dire un homopolymère ou un copolymère) de monomère(s) diène(s) (i.e., porteur(s) de deux doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non). Par "élastomère isoprénique", on entend un homopolymère ou un copolymère d'isoprène, en d'autres termes un élastomère diénique choisi dans le groupe constitué par le caoutchouc naturel (NR), les polyisoprènes de synthèse (IR), les différents copolymères d'isoprène et les mélanges de ces élastomères.
D'autre part, tout intervalle de valeurs désigné par l'expression "entre a et b" représente le domaine de valeurs allant de plus de a à moins de b (c'est-à-dire bornes a et b exclues) tandis que tout intervalle de valeurs désigné par l'expression "de a à b" signifie le domaine de valeurs allant de a jusqu'à b (c'est-à-dire incluant les bornes strictes a et b).
Par l'expression « composition à base de », il faut bien entendu comprendre une composition comportant le mélange et/ou le produit de réaction des différents constituants de base utilisés pour cette composition, certains d'entre eux pouvant être destinés à réagir ou susceptibles de réagir entre eux ou avec leur environnement chimique proche, au moins en partie, lors des différentes phases de fabrication de la composition, du matériau textile, des composites ou articles finis comportant de tels composites, en particulier au cours d'une étape de cuisson.
La composition adhésive aqueuse selon l'invention comprend donc au moins d'une part A) une (au moins une) résine phénol-aldéhyde et d'autre part B) un (au moins un) latex d'élastomère insaturé ; cette résine phénol-aldéhyde est quant à elle à base d'au moins un (c'est-à-dire un ou plusieurs) polyaldéhyde aromatique et d'un polyphénol spécifique, le 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfîde, constituants qui vont être décrits en détail ci-après.
1.1 - Polyaldéhyde aromatique
Le premier constituant essentiel de la résine phénol-aldéhyde est un polyaldéhyde aromatique porteur d'au moins deux fonctions aldéhydes, comprenant au moins un noyau aromatique. Selon un mode de réalisation préférentiel, c'est le noyau aromatique qui est porteur des fonctions aldéhyde, ces dernières pouvant être en position ortho, méta ou para sur le noyau aromatique. Préférentiellement le noyau aromatique du polyaldéhyde est un noyau benzénique. Plus préférentiellement, ce polyaldéhyde est choisi dans le groupe constitué par le 1,2-benzène- dicarboxaldéhyde, le 1,3-benzène-dicarboxaldéhyde, le 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde, le 2- hydroxybenzène-l,3,5-tricarbaldéhyde, et les mélanges de ces composés. Encore plus préférentiellement le polyaldéhyde aromatique utilisé est le 1,4-benzène- dicarboxaldéhyde, encore appelé téréphtaldéhyde, pour rappel de formule chimique développée : „
Figure imgf000006_0001
1.2 - 2,2' A4'-tétrahydroxydiphényl sulfïde
Le deuxième constituant essentiel de la résine phénol-aldéhyde est le sulfure de 2,2',4,4'- tétrahydroxydiphényl (sulfure de résorcinol), qui est un polyphénol de formule développée :
Figure imgf000006_0002
Ce polyphénol comporte deux noyaux benzéniques identiques, chacun porteur de deux fonctions hydroxyle en position méta l'une par rapport à l'autre, les deux positions en ortho de ces fonctions hydroxyle étant non substituées ; on entend par là que les deux atomes de carbone situés de part et d'autre (en position ortho) de l'atome de carbone hydroxylé (i.e., porteur de la fonction hydroxyle) sont porteurs d'un simple atome d'hydrogène. Les deux noyaux benzéniques sont reliés par un atome de soufre.
1.3 - Latex d'élastomère insaturé
On rappelle qu'un latex est une dispersion stable de microparticules d'élastomère(s) en suspension dans une solution aqueuse.
Les latex d'élastomère insaturé (c'est-à-dire porteur de doubles liaisons carbone-carbone), notamment d'élastomère diénique, sont bien connus de l'homme du métier. Ils constituent notamment la base élastomérique des colles RFL décrites en introduction du présent mémoire.
Conformément à l'invention, l'élastomère insaturé du latex est préférentiellement un élastomère diénique, plus préférentiellement un élastomère diénique choisi dans le groupe constitué par les polybutadiènes, les copolymères de butadiène, les polyisoprènes, les copolymères d'isoprène et les mélanges de ces élastomères. Il est encore plus préférentiellement choisi dans le groupe constitué par les copolymères de butadiène, les terpolymères vinylpyridine-styrène-butadiène, le caoutchouc naturel, et les mélanges de ces élastomères. 1.4 - Additifs - Fabrication de la composition adhésive aqueuse
La composition adhésive aqueuse conforme à l'invention et/ou sa résine phénol-aldéhyde et /ou son latex d'élastomère insaturé de départ, peuvent bien entendu comporter tout ou partie des additifs habituels pour compositions adhésives aqueuses telles que ceux utilisés dans les colles RFL conventionnelles ; on citera par exemple des bases telles que ammoniaque, hydroxyde de sodium, de potassium ou d'ammonium, des colorants, charges telles que noir de carbone ou silice, antioxydants ou autre stabilisants.
Typiquement, lors d'une première étape de fabrication, on prépare la résine elle-même en mélangeant progressivement le 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfïde et le polyaldéhyde aromatique dans un solvant basique tel qu'une solution aqueuse de soude, ayant de préférence un pH compris entre 9 et 13, plus préférentiellement entre 10 et 12. L'ensemble des constituants est mélangé sous agitation pendant un temps variable selon la température utilisée et la composition spécifique visée, par exemple pendant une durée pouvant varier entre 1 min et 6 h, à une température comprise entre 20°C et 90°C, préférentiellement entre 20 et 60°C. Le rapport pondéral de 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfïde sur polyaldéhyde est préférentiellement compris entre 0,1 et 3, plus préférentiellement entre 0,25 et 2.
La résine phénol-aldéhyde ainsi précondensée est généralement diluée dans l'eau, avant d'être ajoutée au latex ou aux latex (s'ils sont plusieurs) d'élastomère(s) insaturé(s) pour constituer la composition adhésive aqueuse de l'invention, selon un mode opératoire général qui est bien connu de l'homme du métier dans le domaine des colles RFL.
Par exemple, les constituants de la composition adhésive sont ajoutés dans l'ordre suivant : l'eau, d'éventuels additifs so lubies dans l'eau (par exemple ammoniaque), le ou les latex (peu importe l'ordre), la résine phénol-aldéhyde (diluée). L'ensemble est mélangé sous agitation pendant 1 à 30 min, par exemple à 20°C.
Lors d'une dernière étape de fabrication, la composition adhésive aqueuse est généralement stockée à température ambiante (23°C) pendant un temps de maturation pouvant varier typiquement de 1 à plusieurs heures voire plusieurs jours, avant son utilisation finale.
Dans la composition adhésive finale ainsi préparée, le taux d'extrait sec de résine phénol- aldéhyde représente de préférence entre 5 et 60 %, plus préférentiellement entre 10 et 30 % en poids de l'extrait sec de composition adhésive. Le taux d'élastomère insaturé (c'est-à-dire l'extrait sec du ou des latex) est quant à lui compris de préférence entre 40 et 95 %, plus préférentiellement entre 70 et 90 %, en poids de l'extrait sec de la composition adhésive. Le rapport pondéral de l'extrait sec de résine sur l'extrait sec de latex est de préférence compris entre 0,1 et 2,0, plus préférentiellement entre 0,15 et 1,0.
La teneur en eau de la composition adhésive aqueuse de l'invention est de préférence comprise entre 60 et 90 %, plus préférentiellement entre 60 et 85 %.
II - MATERIAU TEXTILE ET COMPOSITE DE L'INVENTION
Comme indiqué précédemment, la présente invention concerne également l'utilisation de la composition adhésive aqueuse précédemment décrite pour le collage de tout matériau textile à une composition de caoutchouc insaturé, pour formation d'un composite de caoutchouc renforcé d'un tel matériau, ainsi que, en tant que tel, le matériau textile dont au moins une partie est revêtue d'une composition adhésive selon l'invention. IL 1 - Définitions ; exemples de matériaux textiles
Par définition, dans la présente demande, on entend par « textile » ou « matériau textile », de manière bien connue de l'homme du métier, tout matériau en matière autre que métallique, qu'elle soit naturelle comme synthétique, susceptible d'être transformée en fil, fibre ou film par tout procédé de transformation approprié. On peut citer par exemple, sans que les exemples ci-après soient limitatifs, un procédé de filage de polymère tel que par exemple filage au fondu, filage en solution ou filage de gel.
Ce matériau textile peut consister en un fil ou fibre, un ruban ou film, ou également en un tissu réalisé à partir de fils ou fibres, par exemple d'un tissu tramé avec fils de chaîne et fils de trame, ou encore d'un tissu croisé avec fils croisés.
De préférence, ce matériau textile de l'invention est choisi dans le groupe constitué par les films, les monofilaments (ou fils unitaires), les fibres multifîlamentaires, les assemblages de tels fils ou fibres, et les mélanges de tels matériaux. Il s'agit plus particulièrement d'un mono filament, d'une fibre multifilamentaire ou d'un retors.
Par « fil » ou « fibre », on entend de manière générale tout élément longiligne de grande longueur relativement à sa section transversale, quelle que soit la forme de cette dernière, par exemple circulaire, oblongue, rectangulaire ou carrée, ou même plate, ce fil pouvant être rectiligne comme non rectiligne, par exemple torsadé, ou ondulé. La plus grande dimension de sa section transversale est préférentiellement inférieure à 5 mm, plus préférentiellement inférieur à 3 mm. Ce fil ou cette fibre peut prendre tout forme connue, il peut d'agir par exemple d'un mono filament élémentaire de diamètre important (par exemple et de préférence égal ou supérieur à 50 μιη), d'une fibre multifilamentaire (constituée d'une pluralité de filaments élémentaires de faible diamètre, typiquement inférieur à 30 μιη), d'un retors ou câblé textile formé de plusieurs fibres ou monofilaments textiles retordus ou câblés ensemble, ou encore d'un assemblage, un groupe, une rangée de fils ou fibres tels que par exemple une bande ou bandelette comportant plusieurs de ces monofilaments, fibres, retors ou câblés regroupés ensemble, par exemple alignés selon une direction principale, rectiligne ou pas.
Par « film » ou « ruban », on entend de manière générale un élément longiligne, de grande longueur relativement à sa section transversale, dont la section transversale présente un rapport de forme (largeur sur épaisseur) supérieur à 5, de préférence supérieur à 10, et dont la largeur est préférentiellement au moins égale à 3 mm, plus préférentiellement au moins égale à 5 mm. La composition adhésive aqueuse de l'invention peut être appliquée à tout matériau textile tel que décrit ci-dessus et susceptible de renforcer des articles en caoutchouc tels que des pneumatiques, incluant les matériaux textiles en matière organique ou polymérique, comme en matière inorganique. A titre d'exemples de matières inorganiques, on citera le verre, le carbone.
L'invention est préférentiellement mise en oeuvre avec des matériaux en matière polymérique, du type thermoplastique comme non thermoplastique. A titre d'exemples de matières polymériques du type non thermoplastiques, on citera par exemple l'aramide (polyamide aromatique) et la cellulose, naturelle comme artificielle, telle que le coton, la rayonne, le lin, le chanvre.
A titre d'exemples de matières polymériques du type thermoplastiques, on citera préférentiellement les polyamides aliphatiques et les polyesters. Parmi les polyamides aliphatiques, on peut citer notamment les polyamides 4-6, 6, 6-6, 11 ou 12. Parmi les polyesters, on peut citer par exemple les PET (polyéthylène téréphthalate), PEN (polyéthylène naphthalate), PBT (polybutylène téréphthalate), PBN (polybutylène naphthalate), PPT (polypropylène téréphthalate), PPN (polypropylène naphthalate). II.2 - Fabrication du matériau textile et du composite
Le matériau textile de l'invention peut être préparé selon un procédé d'encollage caractérisé en ce qu'il comporte au moins une étape de dépôt, sur le matériau textile de départ (initial), d'une composition adhésive conforme à l'invention.
L'étape de dépôt de la composition adhésive sur le matériau textile initial (matériau textile de départ) peut être réalisée selon toute méthode appropriée, notamment par toute technique d'enduction connue telle que par exemple pulvérisation, imprégnation par trempage, défilement dans un bain ou autre technique équivalente de dépôt de film de colle mince ou ultra-mince, ou encore par une combinaison d'une ou plusieurs de ces techniques.
Le poids d'extrait sec de la composition adhésive aqueuse déposée sur un kilogramme de matériau textile est de préférence compris entre 5 et 100 g, plus préférentiellement entre 30 et 70 g, encore plus préférentiellement entre 40 et 60 g.
L'invention s'applique également aux cas où le matériau textile de départ a été préadhérisé par un primaire d'adhésion tel que ceux couramment utilisés par l'homme du métier pour le pré-encollage de certaines fibres textiles (e.g. fibres en PET ou en aramide). Les fibres ainsi préadhérisées subissent ensuite un encollage ultérieur et définitif avec la composition adhésive aqueuse selon l'invention.
Après l'étape précédemment décrite de dépôt de la composition adhésive, le matériau encollé subit un premier traitement thermique visant à éliminer tout solvant ou eau, à une température comprise de préférence entre 110°C et 260°C, plus préférentiellement entre 130°C et 250 °C, par exemple par traversée d'un four-tunnel, typiquement de plusieurs mètres de long, tels que ceux utilisés couramment pour le traitement thermique après encollage des matériaux textiles par une colle RFL. Ainsi, le matériau textile peut par exemple être obtenu par séchage, c'est-à-dire après un traitement thermique visant à éliminer l'eau d'un matériau textile dont au moins une partie est revêtue d'une couche adhésive comportant une composition adhésive selon l'invention.
Puis, le matériau anhydre ainsi obtenu subit un second traitement thermique pour terminer la réticulation de la composition adhésive, préférentiellement conduit à l'air dans un four tunnel tel que décrit ci-dessus. La température de traitement est de préférence comprise entre 150°C et 350°C. Les durées de traitement sont de quelques secondes à quelques minutes selon les cas (par exemple entre 10 s et 10 min).
L'homme du métier saura ajuster, le cas échéant, la température et la durée du traitement thermique ci-dessus, en fonction des conditions particulières de mise en œuvre de l'invention, notamment de la nature exacte du matériau textile fabriqué, en particulier selon que l'on traite des mono filaments, des fibres multifilamentaires, des retors constitués de plusieurs fibres retordues ensemble, ou des films. En particulier, l'homme du métier aura avantage à réaliser des balayages en température et durée de traitement, de manière à rechercher, par approches successives, les conditions opératoires conduisant aux meilleurs résultats d'adhésion, pour chaque mode de réalisation particulier de l'invention.
Ainsi encollé, le matériau textile de l'invention est préférentiellement destiné à adhérer à une composition de caoutchouc insaturé tel qu'un caoutchouc diénique, pour former un composite de caoutchouc renforcé qui constitue un autre objet de l'invention.
Ce composite de caoutchouc de l'invention peut être préparé selon un procédé comportant au moins les étapes suivantes : - au cours d'une première étape, combiner au moins une portion du matériau textile selon l'invention avec une composition de caoutchouc insaturé (réticulable), pour former un composite de caoutchouc renforcé du matériau textile ;
- puis, au cours d'une deuxième étape, réticuler par cuisson, de préférence sous pression, le composite ainsi formé.
L'invention s'applique donc à tout type de composite de caoutchouc susceptible d'être obtenu par le procédé précédemment décrit, comportant au moins une matrice en composition de caoutchouc réticulable, notamment de caoutchouc diénique, liée au matériau textile via une interphase adhésive à base de la composition adhésive selon l'invention.
L'élastomère diénique du composite est préférentiellement choisi dans le groupe constitué par les polybutadiènes (BR), le caoutchouc naturel (NR), les polyisoprènes de synthèse (IR), les copolymères de butadiène-styrène (SBR), les copolymères d'isoprène-butadiène (BIR), les copolymères d'isoprène-styrène (SIR), les copolymères de butadiène-styrène-isoprène (SBIR) et les mélanges de ces élastomères. Un mode de réalisation préférentiel consiste à utiliser un élastomère "isoprénique", c'est-à-dire un homopolymère ou un copolymère d'isoprène, en d'autres termes un élastomère diénique choisi dans le groupe constitué par le caoutchouc naturel (NR), les polyisoprènes de synthèse (IR), les différents copolymères d'isoprène et les mélanges de ces élastomères. L'élastomère isoprénique est de préférence du caoutchouc naturel ou un polyisoprène de synthèse du type cis- 1 ,4.
II.3 - Application en pneumatiques Le matériau textile de l'invention est avantageusement utilisable pour le renforcement de pneumatiques de tous types de véhicules, en particulier véhicules tourisme ou véhicules industriels tels que Poids-lourd. A titre d'exemple, la figure unique annexée représente de manière très schématique (sans respect d'une échelle spécifique), une coupe radiale d'un pneumatique conforme à l'invention pour véhicule du type tourisme.
Ce pneumatique 1 comporte un sommet 2 renforcé par une armature de sommet ou ceinture 6, deux flancs 3 et deux bourrelets 4, chacun de ces bourrelets 4 étant renforcé avec une tringle 5. Le sommet 2 est surmonté d'une bande de roulement non représentée sur cette figure schématique. Une armature de carcasse 7 est enroulée autour des deux tringles 5 dans chaque bourrelet 4, le retournement 8 de cette armature 7 étant par exemple disposé vers l'extérieur du pneumatique 1 qui est ici représenté monté sur sa jante 9. L'armature de carcasse 7 est de manière connue en soi constituée d'au moins une nappe renforcée par des câbles dits "radiaux", par exemple textiles, c'est-à-dire que ces câbles sont disposés pratiquement parallèles les uns aux autres et s'étendent d'un bourrelet à l'autre de manière à former un angle compris entre 80° et 90° avec le plan circonférentiel médian (plan perpendiculaire à l'axe de rotation du pneumatique qui est situé à mi-distance des deux bourrelets 4 et passe par le milieu de l'armature de sommet 6).
Ce pneumatique 1 de l'invention a par exemple pour caractéristique essentielle qu'au moins une armature de sommet (6) et/ou son armature de carcasse (7) comporte un matériau textile selon l'invention. Selon un autre exemple de mode de réalisation possible de l'invention, ce sont par exemple les tringles (5) qui pourraient être constituées, en tout ou partie, d'un matériau textile selon l'invention.
Bien entendu, l'invention concerne les objets précédemment décrits, à savoir le matériau textile et le composite en caoutchouc tel que pneumatique le comportant, tant à l'état cru (avant cuisson ou vulcanisation) qu'à l'état cuit (après cuisson).
III - EXEMPLES DE REALISATION DE L'INVENTION III.1 - Essai 1 : Adhésion de câblés textiles polyamide
Ces essais démontrent que l'adhésion à une composition d'élastomère diénique de câblés textiles polyamide encollés avec une composition adhésive aqueuse selon l'invention, est équivalente voire même améliorée dans certains cas, par rapport à des câblés encollés avec une composition adhésive conventionnelle du type RFL. Pour cela, quatre compositions adhésives aqueuses ont été préparées comme indiqué précédemment, trois conformément à l'invention (notées ci-après C-1.2 à C-1.4) et une non conformément à l'invention (composition témoin notée ci-après C-l . l). Leurs formulations (exprimées en pourcentage en poids) sont présentées dans le tableau 1 annexé. Les quantités répertoriées dans ce tableau sont celles des constituants à l'état sec, ramenées à un total de 100 parties en poids de composition adhésive aqueuse (c'est-à-dire les constituants plus l'eau). La composition adhésive C-l . l est une composition témoin, de type RFL, couramment utilisée pour l'adhésion de câblés polyamide à une composition de caoutchouc. Cette composition adhésive est à base de résorcinol et de formol.
Les compositions adhésives aqueuses C-1.2 à C-1.4 selon l'invention sont à base de 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfïde et respectivement de 1 ,4-benzènedicarboxaldéhyde, 1,3-benzènedicarboxaldéhyde et de 1,2-benzènedicarboxaldéhyde.
Ces compositions adhésives C-l . l à C-1.4 sont par ailleurs toutes à base de latex de caoutchouc naturel (NR), latex de copolymère styrène-butadiène (SBR) et de latex de vynilpyridine-styrène-butadiène (VPSBR).
Les câblés en polyamide (polyamide-6,6) consistent en des retors à deux brins de construction 140x2 (titre de chaque brin égal à 140 tex) et 250/250 (torsion en t/m); ils ont été encollés avec chacune de ces 4 compositions adhésives aqueuses C-l . l à C-1.4, puis séchés dans un four de séchage à 180°C pendant 60 s. Et la composition adhésive a été réticulée par passage des câblés textiles dans un four de traitement à 230°C pendant 60 s. Puis l'ensemble a été solidarisé à une composition de caoutchouc naturel, grâce à un traitement thermique de vulcanisation, pour former des éprouvettes de composites comme décrit ci-après.
La qualité de la liaison entre la composition de caoutchouc et le matériau textile est ensuite déterminée par un test dans lequel on mesure la force nécessaire pour extraire des tronçons de câblés en matière textile, de la composition de caoutchouc vulcanisée. Cette composition de caoutchouc est une composition conventionnelle utilisable pour le calandrage de nappes textiles d'armature carcasse de pneumatique, à base de caoutchouc naturel, de noir de carbone et des additifs usuels.
Plus précisément le vulcanisât est un bloc de caoutchouc constitué de deux plaques de dimensions 200 mm par 4,5 mm et d'épaisseur 3,5 mm, appliquées l'une sur l'autre avant cuisson (l'épaisseur du bloc résultant est alors de 7 mm). C'est lors de la confection de ce bloc que les câblés textiles (15 tronçons au total) sont emprisonnés entre les deux plaques de caoutchouc à l'état cru, à égale distance et en laissant dépasser de part et d'autre de ces plaques une extrémité de câblé de longueur suffisante pour la traction ultérieure. Le bloc comportant les câblés est alors placé dans un moule adapté puis cuit sous pression. La température et la durée de cuisson sont adaptées aux conditions de tests visées et laissées à l'initiative de l'homme de l'art ; à titre d'exemple, dans le cas présent, la cuisson du bloc est réalisée à 160°C pendant 15 min.
A l'issue de la cuisson, l'éprouvette ainsi constituée du bloc vulcanisé et des 15 tronçons de câblés est mise en place dans les mâchoires d'une machine de traction adaptée pour permettre de tester chaque tronçon isolément, à une vitesse et une température données (par exemple, dans le cas présent, à 100 mm/min et 20°C ou 120°C).
On caractérise les niveaux d'adhésion en mesurant la force dite d'arrachage (notée Fmax) pour arracher les renforts de l'éprouvette. Une valeur supérieure à celle de l'éprouvette témoin, arbitrairement fixée à 100, indique un résultat amélioré, c'est-à-dire une force d'arrachage supérieure à celle de l'éprouvette témoin. Les résultats des tests effectués sur les éprouvettes sont résumés dans le tableau 1. On constate que les câblés textiles encollés avec les compositions adhésives C-1.2 à C-1.4 selon l'invention présentent une force d'arrachage Fmax particulièrement élevée et inattendue pour l'homme du métier, puisque très sensiblement augmentée (entre 2 % et 23 %) à température ambiante (20°C) comme à haute température (120°C), par rapport à la force d'arrachage mesurée sur le câblé textile témoin encollé avec la colle « RFL » conventionnelle.
III.2 - Essai 2 : Adhésion de câblés PET
Les essais qui suivent ont pour but de démontrer l'obtention d'une adhésion satisfaisante entre des câblés polyester (PET) encollés avec une composition adhésive aqueuse selon l'invention et une composition d'élastomère diénique, par rapport à un câblé témoin encollé avec une composition adhésive conventionnelle du type RFL.
Dans le cas de câblés PET, il est connu de procéder à leur préadhérisation dans un premier bain généralement à base d'époxy en solution aqueuse, par exemple à base de polyglycérol polyglycidyl éther. Les ingrédients sont introduits dans l'eau sous agitation, par exemple dans l'ordre suivant : 0,5 pourcent en poids de polyglycérol polyglycidyl éther (par exemple « Denacol EX-512 » de Nagase Chemicals), 0,03 pourcent en poids de tensioactif (dioctyl sulfosuccinate de sodium commercialisé sous le nom « AOT 75 ») et 0,03 pourcent en poids de soude, 99,44 pourcents en poids d'eau. Les câblés PET de ces exemples consistent en des retors à deux brins de construction 144x2 (titre de chaque brin égal à 144 tex) et 420/420 (torsion en t/m) ; ainsi préadhérisés, ils sont ensuite encollés avec des compositions adhésives aqueuses selon l'invention et une composition témoin, puis séchés dans un four de séchage à 140 °C pendant 30 s. Puis la composition adhésive est réticulée par passage des câblés textiles dans un four de traitement à 240 °C pendant 30 s. Puis ils ont été solidarisés par cuisson à une composition de caoutchouc naturel, comme précédemment pour les câblés en polyamide, grâce à un traitement thermique de vulcanisation, pour former des éprouvettes de composites.
Pour ces essais, quatre compositions adhésives aqueuses ont été préparées comme indiqué précédemment, trois conformément à l'invention (notées ci-après C-2.2 à C-2.4) et une non conformément à l'invention (composition témoin notée ci-après C-2.1). Leurs formulations (exprimées en pourcentage en poids) sont présentées dans le tableau 2 annexé. Les quantités répertoriées dans ce tableau sont celles des constituants à l'état sec, ramenées à un total de 100 parties en poids de composition adhésive aqueuse (c'est-à-dire les constituants plus l'eau). La composition adhésive C-2.1 est une composition témoin, de type RFL, couramment utilisée pour faire adhérer des fibres PET à une composition de caoutchouc, à base de résorcinol et de formol.
Les compositions adhésives aqueuses C-2.2 à C-2.4 selon l'invention sont à base de 2,2',4,4'-tétrahydroxydiphényl sulfïde et respectivement de 1 ,4-benzénedicarboxaldéhyde, de 1,3-benzénedicarboxaldéhyde et de 1,2-benzénedicarboxaldéhyde.
Comme précédemment, ces compositions adhésives C-2.1 à C-2.4 sont par ailleurs toutes à base de latex de NR, SBR et vinylpyridine-styrène-butadiène.
Les résultats des tests d'adhésion (tels que décrits au paragraphe III.1 précédent) effectués sur les éprouvettes confectionnées respectivement avec les compositions adhésives C-2.1 à C-2.4 sont résumés dans le tableau 2. La force d'arrachage (Fmax) pour les câblés selon l'invention encollés avec les compostions adhésives C-2.2 à C-2.4 selon l'invention, présentent une valeur équivalente voire inférieure, aussi bien à 20 °C qu'à 120 °C, à celle du câblé témoin encollé RFL (arbitrairement fixée à 100). Toutefois ces résultats sont tout à fait acceptables pour assurer un collage satisfaisant de câblés textiles de type PET à une composition d'élastomère diénique. En conclusion, les résultats de ces différents essais démontrent clairement que compositions adhésives aqueuses selon l'invention constituent une alternative intéressante à l'emploi des colles « RFL » conventionnelles.
- -
Tableau 1
Figure imgf000017_0001
(1) Formol (de la société Caldic ; dilué à 36%) ;
(2) 1 ,2-benzènedicarboxaldéhyde (de la société ABCR ; de pureté 98%>) ;
(3) 1,3-benzènedicarboxaldéhyde (de la société ABCR ; de pureté 98%>) ;
(4) 1 ,4-benzènedicarboxaldéhyde (de la société ABCR ; de pureté 98%>) ;
(5) Résorcinol (de la société Sumitomo ; de pureté 99.5%>) ;
(6) 2,2 ',4,4 '-tétrahydroxydiphényl sulfide (de la société Alfa Aesar ; de pureté 98%>) ;
(7) Hydroxyde de sodium (de la société Aldrich ; dilué à 30%>) ;
(8) Latex NR (« Trang Latex » de la société Bee tex ; dilué à 61 > en poids) ;
(9) Latex SBR (« Encord-201 » de la société Jubilant ; dilué à 41 > en poids ) ;
(10) Latex Vinylpyridine-styrène-butadiène («VP 106 » de la société Eliokem ; dilué à 41 >) ;
(11) Ammoniaque (de la société Aldrich ; diluée à 21%>). - -
Tableau 2
Figure imgf000018_0001
O) Formol (de la société Caldic ; dilué à 36%) ;
(2) 1.2- benzènedicarboxaldéhyde (de la société ABCR ; de pureté 98%>) ;
(3) 1.3- benzènedicarboxaldéhyde (de la société ABCR ; de pureté 98%>) ;
(4) 1.4- benzènedicarboxaldéhyde (de la société ABCR ; de pureté 98%>) ;
(5) Résorcinol (de la société Sumitomo ; de pureté 99.5%>) ;
(6) 2,2 ',4,4 '-tétrahydroxydiphényl sulfide (de la société Alfa Aesar ; de pureté 98%>) ; (7) Hydroxyde de sodium (de la société Aldrich ; dilué à 30%>) ;
(8) Latex NR (« Trang Latex » de la société Bee tex ; dilué à 61 > en poids) ;
(9) Latex SBR (« Encord-201 » de la société Jubilant ; dilué à 41 > en poids ) ;
(10) Latex Vinylpyridine-styrène-butadiène («VP 106S» de la société Eliokem ; dilué à
(11) Ammoniaque (de la société Aldrich ; diluée à 21 >).

Claims

Revendications
1. Composition adhésive aqueuse, comportant au moins d'une part A) une résine phénol- aldéhyde et d'autre part B) un latex d' élastomère insaturé, caractérisée en ce que la résine phénol-aldéhyde est à base d'au moins :
Al) un polyaldéhyde aromatique porteur d'au moins deux fonctions aldéhyde, comprenant au moins un noyau aromatique;
A2) du 2,2 ',4,4 '-tétrahydroxydiphényl sulfïde.
2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le noyau aromatique du polyaldéhyde est un noyau benzénique.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle les deux fonctions aldéhyde sont portées par le noyau aromatique.
4. Composition selon la revendication 3, dans laquelle le polyaldéhyde aromatique est choisi dans le groupe constitué par le 1 ,2-benzène-dicarboxaldéhyde, le 1,3-benzène- dicarboxaldéhyde, le 1,4-benzène-dicarboxaldéhyde, le 2-hydroxybenzène-l,3,5- tricarbaldéhyde et les mélanges de ces composés.
5. Composition selon la revendication 4, dans laquelle le polyaldéhyde est le 1,4- benzènedicarboxaldéhyde.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications de 1 à 5, dans laquelle la résine comporte en outre un solvant basique.
7. Composition selon la revendication 6, dans laquelle le solvant basique est une solution aqueuse dont le pH est compris entre 9 et 13.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications de 1 à 7, dans laquelle l'élastomère insaturé du latex est un élastomère diénique, choisi de préférence dans le groupe constitué par les polybutadiènes, les copolymères de butadiène, les polyisoprènes, les copolymères d'isoprène, les terpolymères vinylpyridine-styrène-butadiène et les mélanges de ces élastomères.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle le rapport pondéral de 2,2 ',4,4 '-tétrahydroxydiphényl sulfïde sur polyaldéhyde est compris entre 0,1 et 3,0.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle le taux d'extrait sec de résine phénol-aldéhyde est compris entre 5 et 60 % en poids de l'extrait sec de la composition adhésive.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le taux d'élastomère insaturé est compris entre 40 et 95 % en poids de l'extrait sec de la composition adhésive.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications de 1 à 11, dans laquelle le rapport pondéral de l'extrait sec de résine sur l'extrait sec de latex est compris entre 0,1 et 2,0.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle la teneur en eau est comprise entre 60 et 90 % en poids de la composition adhésive aqueuse.
14. Matériau textile dont au moins une partie est revêtue d'une couche adhésive comportant une composition adhésive selon l'une quelconque des revendications 1 à 13.
15. Matériau textile obtenu après séchage d'un matériau textile selon la revendication 14.
16. Matériau textile selon la revendication 14 ou 15, choisi dans le groupe constitué par les films, les monofilaments, les fibres multifîlamentaires, les assemblages de tels mono filaments ou fibres, et les mélanges de tels matériaux.
17. Matériau textile selon l'une quelconque des revendications 14 à 16, dans lequel la matière du matériau textile est un polymère thermoplastique.
18. Matériau textile selon la revendication 17, dans lequel le polymère thermoplastique est un polyamide aliphatique ou un polyester.
19. Utilisation, pour le collage d'un matériau textile à un caoutchouc insaturé, d'une composition adhésive selon l'une quelconque des revendications 1 à 13.
20. Composite de caoutchouc renforcé d'un matériau textile selon l'une quelconque des revendications 14 à 18.
21. Composite de caoutchouc selon la revendication 20, consistant en un pneumatique.
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US14/235,521 US10005929B2 (en) 2011-08-04 2012-07-19 Aqueous adhesive composition based on polyaldehyde and 2,2′,4,4′-tetrahydroxydiphenyl sulphide
JP2014523273A JP5924410B2 (ja) 2011-08-04 2012-07-19 ポリアルデヒドと２，２’，４，４’‐テトラヒドロキシジフェニルスルフィドをベースとする水性接着剤組成物
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Cited By (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015000836A1 (fr) 2013-07-04 2015-01-08 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneumatique comprenant un tissu à entrelacement
WO2015014776A1 (fr) 2013-07-29 2015-02-05 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforcé à faible épaisseur et pneumatique comprenant ce produit
WO2015090973A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort multi-composite pour pneumatique
FR3017133A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-07 Michelin & Cie Composite de caoutchouc renforce d'au moins un element de renfort en acier adherise par une composition adhesive a base d'aldehyde aromatique et de polyphenol
FR3017071A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-07 Michelin & Cie Element de renfort metallique bronze adherise par une composition adhesive a base d'aldehyde aromatique et de polyphenol
FR3017069A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-07 Michelin & Cie Element de renfort en acier revetu par une composition adhesive a base d'aldehyde aromatique et de polyphenol
FR3017070A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-07 Michelin & Cie Element de renfort en acier revetu par une composition adhesive a base d'aldehyde aromatique et de polyphenol
WO2015165777A1 (fr) 2014-04-29 2015-11-05 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort plat multi-composite
WO2016058944A1 (fr) 2014-10-13 2016-04-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comprenant un systeme oxyde metallique et derive d'acide stearique equilibre et pneumatique comprenant ledit produit renforce
WO2016058945A1 (fr) 2014-10-13 2016-04-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition a faible taux de soufre et pneumatique comprenant ledit produit renforce
WO2016058942A1 (fr) 2014-10-13 2016-04-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition a faible taux de soufre et pneumatique comprenant ledit produit renforce
WO2016058943A1 (fr) 2014-10-13 2016-04-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comprenant un accelerateur de vulcanisation rapide et pneumatique comprenant ledit produit renforce
FR3031745A1 (fr) * 2015-01-21 2016-07-22 Michelin & Cie Composition de caoutchouc a haute rigidite
FR3031746A1 (fr) * 2015-01-21 2016-07-22 Michelin & Cie Composition de caoutchouc a haute rigidite
WO2016116457A1 (fr) 2015-01-21 2016-07-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort multi-composite verre-résine à propriétés améliorées
WO2016124417A1 (fr) 2015-02-03 2016-08-11 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneu radial ayant une structure de ceinture améliorée
WO2016139130A1 (fr) 2015-03-04 2016-09-09 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneumatique comprenant un tricot et des éléments de renfort
WO2016139111A1 (fr) 2015-03-04 2016-09-09 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneumatique comprenant un tricot et des éléments de renfort
JP2016528337A (ja) * 2013-07-16 2016-09-15 カンパニー ジェネラレ デ エスタブリシュメンツ ミシュラン バイオ系由来のアルデヒドとポリフェノールの主成分を含む水性接着剤組成物
WO2016189126A1 (fr) 2015-05-28 2016-12-01 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort plat multi-composite
WO2016189209A1 (fr) 2015-05-28 2016-12-01 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort multi-composite en verre-resine ameliore
WO2017153654A1 (fr) 2016-03-11 2017-09-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneu radial avec structure de ceinture améliorée
WO2017187032A1 (fr) 2016-04-25 2017-11-02 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneu avion ayant une armature de carcasse à endurance améliorée
US20170362370A1 (en) * 2015-01-21 2017-12-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin High-rigidity rubber composition
WO2018015679A1 (fr) 2016-07-21 2018-01-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc à haute rigidité
WO2018015675A1 (fr) 2016-07-21 2018-01-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc à haute rigidité
WO2018015678A1 (fr) 2016-07-21 2018-01-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc à haute rigidité
WO2018078228A1 (fr) 2016-10-26 2018-05-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort métallique ou métallisé dont la surface est revêtue d'une polybenzoxazine
WO2018078227A1 (fr) 2016-10-26 2018-05-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Polybenzoxazine utilisable pour le revêtement de métal et son collage à du caoutchouc
WO2018130782A1 (fr) 2017-01-12 2018-07-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant une structure élastique et une structure porteuse
WO2018130785A1 (fr) 2017-01-12 2018-07-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage pour pneumatique comprenant une structure rompable et une structure porteuse
WO2018130783A1 (fr) 2017-01-12 2018-07-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu partiellement rompable et une structure porteuse
WO2018229417A1 (fr) 2017-06-14 2018-12-20 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort metallique ou metallise dont la surface est revetue d'une polybenzoxazine sulfuree
WO2018229416A1 (fr) 2017-06-14 2018-12-20 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Polybenzoxazine sulfuree utilisable pour le revetement de metal et son collage a du caoutchouc
WO2019063915A1 (fr) * 2017-09-29 2019-04-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de fabrication d'une composition adhésive aqueuse sans ammoniaque ajouté
WO2019122686A1 (fr) 2017-12-19 2019-06-27 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comprenant un compose polysulfuré et pneumatique comprenant ledit produit renforce
US10377180B2 (en) 2013-11-28 2019-08-13 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Reinforcing element having a flattened cross-section
US10391817B2 (en) 2013-07-29 2019-08-27 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Thin reinforced product and tire comprising said product
US10427462B2 (en) 2013-07-29 2019-10-01 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Thin reinforced product and tire comprising said product
US10543624B2 (en) 2013-11-28 2020-01-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Process for treating a reinforcing element having a flattened cross-section
US10549580B2 (en) 2015-12-16 2020-02-04 Compagnie Generale Des Establissements Michelin Polybenzoxazine that can be used for coating metal and bonding of same to rubber
WO2020074830A1 (fr) 2018-10-11 2020-04-16 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composant caoutchouc comprenant des elements de renforcement
WO2020094986A1 (fr) 2018-11-09 2020-05-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de fabrication d'un pneumatique
WO2020094985A1 (fr) 2018-11-09 2020-05-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de fabrication anti-relaxation d'un pneumatique
FR3089996A1 (fr) 2018-12-18 2020-06-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de résine comprenant un agent de réticulation spécifique
FR3089994A1 (fr) 2018-12-18 2020-06-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de résine comprenant un agent de réticulation spécifique
WO2020128261A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comportant un compose polysulfuré
FR3090645A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comportant un compose polysulfuré
US10767086B2 (en) 2011-08-04 2020-09-08 Compagnie Generale Des Establissements Michelin Aqueous adhesive composition based on polyaldehyde and polyphenol
WO2021005305A1 (fr) 2019-07-11 2021-01-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu déformable plastiquement et une structure porteuse
WO2021005307A1 (fr) 2019-07-11 2021-01-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu partiellement rompable et une structure porteuse
WO2021074538A1 (fr) 2019-10-18 2021-04-22 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu à âme fusible et une structure porteuse
WO2021074539A1 (fr) 2019-10-18 2021-04-22 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composite comprenant des fibres courtes
WO2021105625A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant une structure porteuse adaptable
WO2021105591A1 (fr) 2019-11-28 2021-06-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Bandage hors la route comprenant des fibres d'alcool polyvinylique
WO2021105623A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant une structure porteuse adaptable
WO2021105592A1 (fr) 2019-11-28 2021-06-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Chenille en caoutchouc comprenant des fibres d'alcool polyvinylique
FR3103737A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneumatique dont la bande de roulement comprend une structure de renforcement
US11046112B2 (en) 2015-12-17 2021-06-29 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assembly for tire including impregnated woven or knitted fabric(s) and a sacrificial holder
US11148379B2 (en) 2015-12-17 2021-10-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assembly intended for a tire and including woven or knitted fabric(s) including pre-adhered wire elements
US11155540B2 (en) 2017-06-14 2021-10-26 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Sulfurized benzoxazine for use in the synthesis of a polybenzoxazine
US11247510B2 (en) 2015-12-16 2022-02-15 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Metallic or metallized reinforcement, 1HE surface of which is coated with a polybenzoxazine
FR3117123A1 (fr) 2020-12-09 2022-06-10 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc presentant une resistance amelioree aux agressions mecaniques
FR3117122A1 (fr) 2020-12-09 2022-06-10 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Bandage pour vehicule hors la route
US11433709B2 (en) 2015-02-03 2022-09-06 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Radial tire having a very thin belt structure
US11491820B2 (en) 2013-08-01 2022-11-08 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin GRC (glass-resin composite) monofilament

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3001460B1 (fr) 2013-01-29 2015-03-27 Michelin & Cie Composition adhesive aqueuse pour le collage du bois
CN108431130B (zh) * 2015-12-14 2020-12-08 米其林集团总公司 基于芳族醛和芳族多酚的具有高流动性水平的橡胶组合物
FR3049611A1 (fr) 2016-04-01 2017-10-06 Michelin & Cie Composition adhesive aqueuse comportant une resine thermodurcissable
FR3051473A1 (fr) 2016-05-20 2017-11-24 Michelin & Cie Composite et courroie de transmission de puissance
JP7465261B2 (ja) * 2018-06-15 2024-04-10 オキシー ユーエスエー インコーポレイテッド 硫化ジレゾルシノールを含む加硫可能な組成物、およびそれから調製される加硫物
WO2021117520A1 (fr) * 2019-12-09 2021-06-17 株式会社ブリヂストン Procédé de production de composition adhésive, composite caoutchouc/cordon câblé de fibres organiques et pneu

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR929407A (fr) * 1946-06-18 1947-12-26 Du Pont Perfectionnement dans les compositions employées comme adhésifs
US2561215A (en) 1945-06-11 1951-07-17 Du Pont Laminated products and adhesive compositions of matter
US3817778A (en) 1971-07-02 1974-06-18 Monsanto Co Bonding fibers to rubber with unsaturate-resorcinol polymers

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2566851A (en) 1947-12-03 1951-09-04 Borden Co Phenolic intercondensation resins and methods of making same
US2902470A (en) * 1956-11-30 1959-09-01 Quaker Chemical Products Corp Phenol modified polyacetals
CA1173580A (fr) 1980-06-26 1984-08-28 Mikhail M. Girgis Methode pour preparer une resine d'aldehyde phenolique, et compositon de resine pour systeme adhesif applique sur des fibres de verre
US4390683A (en) * 1980-10-09 1983-06-28 Mitsui Petrochemical Industries Ltd. Stretched film structure of the poly-1,3-phenylene terephthalate type
US4461859A (en) 1981-11-16 1984-07-24 Ppg Industries, Inc. Method of preparing a phenolic aldehyde resin and resin composition for an adhesive system to be applied to glass fibers
JPS6072972A (ja) * 1983-09-30 1985-04-25 Bridgestone Corp 繊維材料用接着剤
JPH06341062A (ja) * 1993-05-26 1994-12-13 Toray Ind Inc ゴム補強用ポリエステル繊維材料の処理方法および処理剤
AU2003297103A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-09 Indspec Chemical Corporation Flexibilized resorcinolic novolak resins and method of making same
JP2006526712A (ja) * 2002-12-23 2006-11-24 インヴィスタ テクノロジーズ エス．エー．アール．エル． テキスタイル補強材料とゴムとの間の接着
AU2003282064A1 (en) 2003-10-31 2005-06-08 Pirelli Pneumatici S.P.A. High-performance tyre for vehicle wheels
CN102131858B (zh) * 2008-06-26 2013-06-12 华奇（张家港）化工有限公司 橡胶配合应用的改性酚醛增粘树脂
US8247490B1 (en) 2011-02-17 2012-08-21 Milliken & Company Adhesion composition and textile materials and articles treated therewith
US20120211139A1 (en) 2011-02-17 2012-08-23 Shulong Li Adhesion Composition and Textile Materials and Articles Treated Therewith
FR2978769B1 (fr) * 2011-08-04 2013-09-27 Michelin Soc Tech Composition adhesive aqueuse a base de polyaldehyde et de polyphenol

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2561215A (en) 1945-06-11 1951-07-17 Du Pont Laminated products and adhesive compositions of matter
FR929407A (fr) * 1946-06-18 1947-12-26 Du Pont Perfectionnement dans les compositions employées comme adhésifs
US3817778A (en) 1971-07-02 1974-06-18 Monsanto Co Bonding fibers to rubber with unsaturate-resorcinol polymers

Cited By (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10767086B2 (en) 2011-08-04 2020-09-08 Compagnie Generale Des Establissements Michelin Aqueous adhesive composition based on polyaldehyde and polyphenol
WO2015000836A1 (fr) 2013-07-04 2015-01-08 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneumatique comprenant un tissu à entrelacement
JP2016528337A (ja) * 2013-07-16 2016-09-15 カンパニー ジェネラレ デ エスタブリシュメンツ ミシュラン バイオ系由来のアルデヒドとポリフェノールの主成分を含む水性接着剤組成物
US10315465B2 (en) 2013-07-29 2019-06-11 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Thin reinforced product and tire comprising said product
WO2015014776A1 (fr) 2013-07-29 2015-02-05 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforcé à faible épaisseur et pneumatique comprenant ce produit
US10427462B2 (en) 2013-07-29 2019-10-01 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Thin reinforced product and tire comprising said product
US10391817B2 (en) 2013-07-29 2019-08-27 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Thin reinforced product and tire comprising said product
US11491820B2 (en) 2013-08-01 2022-11-08 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin GRC (glass-resin composite) monofilament
US10543624B2 (en) 2013-11-28 2020-01-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Process for treating a reinforcing element having a flattened cross-section
US10377180B2 (en) 2013-11-28 2019-08-13 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Reinforcing element having a flattened cross-section
WO2015090973A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort multi-composite pour pneumatique
WO2015118042A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-13 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composite de caoutchouc renforcé d'au moins un élément de renfort en acier adhérisé par une composition adhésive à base d'aldéhyde aromatique et de polyphénol
CN105940074A (zh) * 2014-02-06 2016-09-14 米其林集团总公司 通过含有芳族醛和多酚的粘合剂组合物而赋予粘性的镀青铜的金属增强元件
FR3017133A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-07 Michelin & Cie Composite de caoutchouc renforce d'au moins un element de renfort en acier adherise par une composition adhesive a base d'aldehyde aromatique et de polyphenol
FR3017071A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-07 Michelin & Cie Element de renfort metallique bronze adherise par une composition adhesive a base d'aldehyde aromatique et de polyphenol
FR3017069A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-07 Michelin & Cie Element de renfort en acier revetu par une composition adhesive a base d'aldehyde aromatique et de polyphenol
FR3017070A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-07 Michelin & Cie Element de renfort en acier revetu par une composition adhesive a base d'aldehyde aromatique et de polyphenol
WO2015118044A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-13 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Elément de renfort métallique bronzé adhérisé par une composition adhésive à base d'aldéhyde aromatique et de polyphénol
CN105940073A (zh) * 2014-02-06 2016-09-14 米其林集团总公司 涂布有包含芳族醛和多酚的粘合剂组合物的钢增强元件
CN105940073B (zh) * 2014-02-06 2019-08-20 米其林集团总公司 涂布有包含芳族醛和多酚的粘合剂组合物的钢增强元件
WO2015118041A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-13 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Elément de renfort en acier revêtu par une composition adhésive à base d'aldéhyde aromatique et de polyphénol
WO2015118040A1 (fr) * 2014-02-06 2015-08-13 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Elément de renfort en acier revêtu par une composition adhésive à base d'aldéhyde aromatique et de polyphénol
US10864774B2 (en) 2014-02-06 2020-12-15 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Rubber composite reinforced by at least one steel reinforcing element rendered adhesive by an adhesive composition containing aromatic aldehyde and polyphenol
WO2015165777A1 (fr) 2014-04-29 2015-11-05 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort plat multi-composite
US10259266B2 (en) 2014-04-29 2019-04-16 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Multi-composite planar reinforcement
US10737532B2 (en) 2014-10-13 2020-08-11 Compagnie Generale Des Establissements Michelin Reinforced product comprising a composition containing a rapid vulcanization accelerator and tire comprising said reinforced product
WO2016058944A1 (fr) 2014-10-13 2016-04-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comprenant un systeme oxyde metallique et derive d'acide stearique equilibre et pneumatique comprenant ledit produit renforce
US10173468B2 (en) 2014-10-13 2019-01-08 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Reinforced product comprising a composition with a low sulfur content and tire comprising said reinforced product
WO2016058943A1 (fr) 2014-10-13 2016-04-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comprenant un accelerateur de vulcanisation rapide et pneumatique comprenant ledit produit renforce
WO2016058942A1 (fr) 2014-10-13 2016-04-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition a faible taux de soufre et pneumatique comprenant ledit produit renforce
WO2016058945A1 (fr) 2014-10-13 2016-04-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition a faible taux de soufre et pneumatique comprenant ledit produit renforce
US20180009972A1 (en) * 2015-01-21 2018-01-11 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin High-rigidity rubber composition
FR3031745A1 (fr) * 2015-01-21 2016-07-22 Michelin & Cie Composition de caoutchouc a haute rigidite
CN107207833A (zh) * 2015-01-21 2017-09-26 米其林集团总公司 高刚性的橡胶组合物
WO2016116457A1 (fr) 2015-01-21 2016-07-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort multi-composite verre-résine à propriétés améliorées
US20170362370A1 (en) * 2015-01-21 2017-12-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin High-rigidity rubber composition
US10604613B2 (en) * 2015-01-21 2020-03-31 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin High-rigidity rubber composition
US10544298B2 (en) 2015-01-21 2020-01-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin High-rigidity rubber composition
FR3031746A1 (fr) * 2015-01-21 2016-07-22 Michelin & Cie Composition de caoutchouc a haute rigidite
US10544292B2 (en) 2015-01-21 2020-01-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin High-rigidity rubber composition
WO2016116471A1 (fr) * 2015-01-21 2016-07-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc à haute rigidité
CN107207833B (zh) * 2015-01-21 2019-09-24 米其林集团总公司 高刚性的橡胶组合物
WO2016116470A1 (fr) * 2015-01-21 2016-07-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc à haute rigidité
WO2016124417A1 (fr) 2015-02-03 2016-08-11 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneu radial ayant une structure de ceinture améliorée
US11433709B2 (en) 2015-02-03 2022-09-06 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Radial tire having a very thin belt structure
WO2016139111A1 (fr) 2015-03-04 2016-09-09 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneumatique comprenant un tricot et des éléments de renfort
WO2016139130A1 (fr) 2015-03-04 2016-09-09 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneumatique comprenant un tricot et des éléments de renfort
WO2016189209A1 (fr) 2015-05-28 2016-12-01 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort multi-composite en verre-resine ameliore
WO2016189126A1 (fr) 2015-05-28 2016-12-01 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort plat multi-composite
US10994573B2 (en) 2015-05-28 2021-05-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Multi-composite planar reinforcement
US11247510B2 (en) 2015-12-16 2022-02-15 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Metallic or metallized reinforcement, 1HE surface of which is coated with a polybenzoxazine
US10549580B2 (en) 2015-12-16 2020-02-04 Compagnie Generale Des Establissements Michelin Polybenzoxazine that can be used for coating metal and bonding of same to rubber
US11046112B2 (en) 2015-12-17 2021-06-29 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assembly for tire including impregnated woven or knitted fabric(s) and a sacrificial holder
US11148379B2 (en) 2015-12-17 2021-10-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assembly intended for a tire and including woven or knitted fabric(s) including pre-adhered wire elements
WO2017153654A1 (fr) 2016-03-11 2017-09-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneu radial avec structure de ceinture améliorée
US11021017B2 (en) 2016-03-11 2021-06-01 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Radial tire having an improved belt structure
US10960709B2 (en) 2016-04-25 2021-03-30 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Airplane tire having a casing reinforcement with improved endurance
WO2017187032A1 (fr) 2016-04-25 2017-11-02 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneu avion ayant une armature de carcasse à endurance améliorée
WO2018015678A1 (fr) 2016-07-21 2018-01-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc à haute rigidité
US11091580B2 (en) 2016-07-21 2021-08-17 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin High strength rubber composition
WO2018015679A1 (fr) 2016-07-21 2018-01-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc à haute rigidité
WO2018015675A1 (fr) 2016-07-21 2018-01-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc à haute rigidité
US11472946B2 (en) 2016-07-21 2022-10-18 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin High stiffness rubber composition
WO2018078228A1 (fr) 2016-10-26 2018-05-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort métallique ou métallisé dont la surface est revêtue d'une polybenzoxazine
US11370935B2 (en) 2016-10-26 2022-06-28 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Metal or metallized reinforcement with polybenzoxazine-coated surface
WO2018078227A1 (fr) 2016-10-26 2018-05-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Polybenzoxazine utilisable pour le revêtement de métal et son collage à du caoutchouc
US11306229B2 (en) 2016-10-26 2022-04-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Polybenzoxazine that can be used for coating metal and for the bonding of same to rubber
US11325418B2 (en) 2017-01-12 2022-05-10 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Tire assembly comprising a breakable structure and a supporting structure
US11331953B2 (en) 2017-01-12 2022-05-17 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assembly comprising a partially breakable fabric and a supporting structure
WO2018130783A1 (fr) 2017-01-12 2018-07-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu partiellement rompable et une structure porteuse
WO2018130785A1 (fr) 2017-01-12 2018-07-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage pour pneumatique comprenant une structure rompable et une structure porteuse
WO2018130782A1 (fr) 2017-01-12 2018-07-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant une structure élastique et une structure porteuse
WO2018229417A1 (fr) 2017-06-14 2018-12-20 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Renfort metallique ou metallise dont la surface est revetue d'une polybenzoxazine sulfuree
US11701922B2 (en) 2017-06-14 2023-07-18 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Metal or metal-plated reinforcement with sulfur polybenzoxazine-coated surface
US11155540B2 (en) 2017-06-14 2021-10-26 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Sulfurized benzoxazine for use in the synthesis of a polybenzoxazine
US11624002B2 (en) 2017-06-14 2023-04-11 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Sulfurized polybenzoxazine that can be used for coating metal and for the bonding of same to rubber
WO2018229416A1 (fr) 2017-06-14 2018-12-20 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Polybenzoxazine sulfuree utilisable pour le revetement de metal et son collage a du caoutchouc
FR3071843A1 (fr) * 2017-09-29 2019-04-05 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de fabrication d'une composition adhesive aqueuse sans ammoniaque ajoute
WO2019063915A1 (fr) * 2017-09-29 2019-04-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de fabrication d'une composition adhésive aqueuse sans ammoniaque ajouté
WO2019122686A1 (fr) 2017-12-19 2019-06-27 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comprenant un compose polysulfuré et pneumatique comprenant ledit produit renforce
FR3087197A1 (fr) 2018-10-11 2020-04-17 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composant caoutchouc comprenant des elements de renforcement
WO2020074830A1 (fr) 2018-10-11 2020-04-16 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composant caoutchouc comprenant des elements de renforcement
WO2020094986A1 (fr) 2018-11-09 2020-05-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de fabrication d'un pneumatique
WO2020094985A1 (fr) 2018-11-09 2020-05-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de fabrication anti-relaxation d'un pneumatique
FR3089996A1 (fr) 2018-12-18 2020-06-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de résine comprenant un agent de réticulation spécifique
US12252559B2 (en) 2018-12-18 2025-03-18 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Resin composition comprising a specific crosslinking agent
US12202966B2 (en) 2018-12-18 2025-01-21 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Resin composition comprising a specific crosslinking agent
FR3089994A1 (fr) 2018-12-18 2020-06-19 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de résine comprenant un agent de réticulation spécifique
WO2020128288A1 (fr) 2018-12-18 2020-06-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de résine comprenant un agent de réticulation spécifique
WO2020128289A1 (fr) 2018-12-18 2020-06-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de resine comprenant un agent de reticulation specifique
FR3090645A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comportant un compose polysulfuré
WO2020128261A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-25 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Produit renforce comprenant une composition comportant un compose polysulfuré
FR3098441A1 (fr) 2019-07-11 2021-01-15 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu partiellement rompable et une structure porteuse
WO2021005305A1 (fr) 2019-07-11 2021-01-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu déformable plastiquement et une structure porteuse
FR3098440A1 (fr) 2019-07-11 2021-01-15 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu déformable plastiquement et une structure porteuse
WO2021005307A1 (fr) 2019-07-11 2021-01-14 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu partiellement rompable et une structure porteuse
FR3102082A1 (fr) 2019-10-18 2021-04-23 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu à âme fusible et une structure porteuse
FR3102181A1 (fr) 2019-10-18 2021-04-23 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composite comprenant des fibres courtes
WO2021074539A1 (fr) 2019-10-18 2021-04-22 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composite comprenant des fibres courtes
WO2021074538A1 (fr) 2019-10-18 2021-04-22 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant un tissu à âme fusible et une structure porteuse
WO2021105591A1 (fr) 2019-11-28 2021-06-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Bandage hors la route comprenant des fibres d'alcool polyvinylique
WO2021105592A1 (fr) 2019-11-28 2021-06-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Chenille en caoutchouc comprenant des fibres d'alcool polyvinylique
FR3103819A1 (fr) 2019-11-28 2021-06-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Bandage hors la route comprenant des fibres d’alcool polyvinylique
FR3103775A1 (fr) 2019-11-28 2021-06-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Chenille en caoutchouc comprenant des fibres d’alcool polyvinylique
FR3103737A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Pneumatique dont la bande de roulement comprend une structure de renforcement
FR3103733A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant une structure porteuse adaptable
WO2021105625A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant une structure porteuse adaptable
FR3103732A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant une structure porteuse adaptable
WO2021105623A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-03 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Assemblage comprenant une structure porteuse adaptable
WO2022123154A1 (fr) 2020-12-09 2022-06-16 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Bandage pour vehicule hors la route
WO2022123155A1 (fr) 2020-12-09 2022-06-16 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc presentant une resistance amelioree aux agressions mecaniques
FR3117122A1 (fr) 2020-12-09 2022-06-10 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Bandage pour vehicule hors la route
FR3117123A1 (fr) 2020-12-09 2022-06-10 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc presentant une resistance amelioree aux agressions mecaniques

Also Published As

Publication number Publication date
FR2978771A1 (fr) 2013-02-08
JP2014525974A (ja) 2014-10-02
EP2739691B1 (fr) 2015-09-16
CN103717696B (zh) 2016-03-30
EP2739691A1 (fr) 2014-06-11
US10005929B2 (en) 2018-06-26
US20140308864A1 (en) 2014-10-16
FR2978771B1 (fr) 2013-09-27
JP5924410B2 (ja) 2016-06-01
CN103717696A (zh) 2014-04-09

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