WO2014163036A1 - セラミックハニカム構造体及びその製造方法 - Google Patents

セラミックハニカム構造体及びその製造方法 Download PDF

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    • Y10T428/24149—Honeycomb-like

Definitions

  • the present invention relates to a ceramic honeycomb structure used for exhaust gas purification of an internal combustion engine such as an automobile, and a manufacturing method thereof.
  • a ceramic honeycomb structure is used as a catalyst carrier for exhaust gas purification and a filter for collecting fine particles.
  • the ceramic honeycomb structure 1 includes a large number of cells 13 that are partitioned by porous partition walls 12 and extend in a direction in which exhaust gas flows.
  • a ceramic honeycomb structure used as a catalyst carrier has a purification catalyst supported on the pores on the surface of the partition walls or inside the partition walls, and the exhaust gas that has passed through the ceramic honeycomb structure contacts these catalysts. By doing so, the exhaust gas is purified.
  • JP-T-2006-517863 is composed of a porous ceramic material, and is composed of a honeycomb structure including a plurality of parallel cells penetrating from the inlet end to the outlet end.
  • a catalyst support (ceramic honeycomb structure) having an overall porosity exceeding 45% by volume and a network of communicating pores having a narrow pore size distribution having a median pore size of more than 5 ⁇ m and less than 30 ⁇ m .
  • JP-T-2006-517863 describes that this catalyst support (ceramic honeycomb structure) makes it possible to achieve a higher catalyst loading without accompanying a pressure drop.
  • WO 2007/026803 discloses a porous partition wall having a large number of pores arranged so that a plurality of cells communicating between two end faces are formed, and the cells are placed in any one end face or inside a cell.
  • a ceramic honeycomb structure including a plugging portion disposed so as to be plugged, wherein the partition wall has a permeability of 7 ⁇ 10 ⁇ 12 to 4 ⁇ 10 ⁇ 8 m 2.
  • the honeycomb structure is described as having excellent purification efficiency and low pressure loss.
  • the ceramic honeycomb structures described in JP-T 2006-517863 and WO / 2007/026803 block the pores inside the partition walls by the catalyst.
  • the pressure loss of the ceramic honeycomb structure after supporting the catalyst becomes large, the catalyst supported in the pores inside the partition walls is not effectively used, and the purification efficiency may not be improved.
  • exhaust gas circulates through the pores carrying the catalyst inside the partition walls.
  • the purification efficiency may not be improved.
  • the ceramic honeycomb structure described in WO 2007/026803 has a high partition wall permeability, so the strength of the partition wall itself is small, and the strength as a ceramic honeycomb structure has a problem.
  • the object of the present invention is to maintain the strength even if the plugging portion is not provided, and to ensure the flowability of the exhaust gas to the pores inside the partition wall.
  • An object of the present invention is to provide a ceramic honeycomb structure for exhaust gas purification having a high ability to remove harmful substances and a small pressure loss.
  • the partition walls have (a) a porosity of 50 to 80%.
  • the median pore diameter measured by mercury porosimetry is 25-50 ⁇ m
  • the cumulative pore volume measured by mercury porosimetry is 20 ⁇ m or less is 25% or less of the total pore volume
  • the cumulative pore volume measured by mercury porosimetry is more than 50% of the total pore volume
  • (e) the cumulative pore volume measured by mercury porosimetry is more than 50 ⁇ m.
  • the ceramic honeycomb structure of the present invention has a large number of cells partitioned by porous partition walls,
  • the partition is (a) 50-80% porosity, (b) Median pore diameter measured by mercury intrusion method is 25-50 ⁇ m, (c) (i) The cumulative pore volume measured by mercury porosimetry with a pore diameter of 20 ⁇ m or less is 25% or less of the total pore volume, (ii) the cumulative pore volume measured by mercury porosimetry with a pore diameter of more than 20 ⁇ m and 50 ⁇ m or less is 50% or more of the total pore volume, and (iii) The cumulative pore volume with a pore diameter of more than 50 ⁇ m measured by mercury porosimetry is 12% or more of the total pore volume.
  • the opening area ratio of pores opened on the partition wall surface is preferably 30% or more.
  • the median opening diameter is preferably 60 ⁇ m or more when the pores opened on the partition wall surface are represented by equivalent circle diameters.
  • the cumulative opening area with an opening diameter of 30 ⁇ m or less when the pores opened on the surface of the partition wall are represented by an equivalent circle diameter is preferably 20% or less of the total opening area.
  • the cumulative opening area with an opening diameter of 100 ⁇ m or more when the pores opened on the surface of the partition wall are represented by an equivalent circle diameter is preferably 30 to 70% of the total opening area.
  • the air permeability of the partition walls is preferably 10 ⁇ 10 ⁇ 12 to 30 ⁇ 10 ⁇ 12 m 2 .
  • the A honeycomb compressive strength of the ceramic honeycomb structure is preferably 1.0 MPa or more.
  • the method of the present invention for producing the ceramic honeycomb structure is as follows.
  • the process of obtaining a ceramic honeycomb structure (a) the cordierite-forming raw material contains 10 to 25% by mass of silica having a median particle diameter of 10 to 60 ⁇ m, (b) The pore former is (i) having a median particle diameter of more than 70 ⁇ m and not more than 200 ⁇ m, (ii) In a curve showing the relationship between the particle size and the cumulative volume (a value obtained by accumulating a particle volume equal to or less than a specific particle size), the particle size D90 at a cumulative volume corresponding to 90% of the total volume is 90 to 250 ⁇ m, And the particle diameter D10 at a cumulative volume corresponding to 10% of the total
  • the ceramic honeycomb structure of the present invention can ensure high flowability of the exhaust gas to the pores inside the partition walls while maintaining the strength even when the plugged portion is not provided.
  • a ceramic honeycomb structure for exhaust gas purification having a high ability to remove harmful substances by a catalyst and a small pressure loss can be obtained.
  • FIG. 1 is a front view schematically showing an example of a ceramic honeycomb structure of the present invention. It is a fragmentary sectional view showing typically an example of the ceramic honeycomb structure of the present invention. It is an electron micrograph which shows the surface of the partition of the ceramic honeycomb structure of this invention.
  • the ceramic honeycomb structure of the present invention is a ceramic honeycomb structure having a large number of cells partitioned by porous partition walls,
  • the partition is (a) 50-80% porosity, (b) Median pore diameter measured by mercury intrusion method is 25-50 ⁇ m, (c) (i) The cumulative pore volume measured by mercury porosimetry with a pore diameter of 20 ⁇ m or less is 25% or less of the total pore volume, (ii) the cumulative pore volume measured by mercury porosimetry with a pore diameter of more than 20 ⁇ m and 50 ⁇ m or less is 50% or more of the total pore volume, and (iii) The cumulative pore volume with a pore diameter of more than 50 ⁇ m measured by mercury porosimetry is 12% or more of the total pore volume.
  • the exhaust gas can easily circulate through the pores inside the partition walls. Therefore, the catalyst has a high ability to remove harmful substances by the catalyst and has a small pressure loss. A ceramic honeycomb structure can be obtained.
  • the porosity of the partition wall is 50 to 80%. When the porosity of the partition walls is less than 50%, the low pressure loss cannot be maintained in the ceramic honeycomb structure after the catalyst is supported. On the other hand, when the porosity exceeds 80%, the strength that can be withstand during use Cannot be secured.
  • the porosity is preferably 55 to 75%, more preferably 58 to 72%.
  • the median pore diameter measured by the mercury intrusion method is 25 to 50 ⁇ m.
  • the pressure loss characteristics may decrease in the ceramic honeycomb structure after the catalyst is supported.
  • the median pore diameter exceeds 50 ⁇ m, the strength decreases, so that the strength decreases. It may be a problem.
  • the median pore diameter is preferably 28 to 45 ⁇ m, more preferably 30 to 40 ⁇ m.
  • the ratio of the cumulative pore volume having a pore diameter of 20 ⁇ m or less is preferably 3 to 22%, more preferably 5 to 18%.
  • the ratio of the cumulative pore volume having a pore diameter of more than 20 ⁇ m and not more than 50 ⁇ m is preferably 55 to 80%, more preferably 60 to 75%.
  • the pressure loss characteristic is lowered in the ceramic honeycomb structure after the catalyst is supported.
  • the cumulative proportion exceeding the pore diameter of 50 ⁇ m is preferably 15 to 30%, more preferably 18 to 25%.
  • the pore distribution deviation ⁇ is preferably 0.35 or less.
  • the pore distribution deviation ⁇ exceeds 0.35, the proportion of pores that adversely affect pressure loss identification and strength increases. Preferably, it is 0.32 or less, more preferably 0.30 or less.
  • the pore distribution deviation ⁇ log (d 20 ) ⁇ log (d 80 ), and d 20 represents the pore diameter and the cumulative pore volume (the pore volume from the maximum pore diameter to the specific pore diameter). in curve showing the relationship between the cumulative value), indicates the pore diameter ([mu] m) at a pore volume corresponding to 20% of the total pore volume, d 80 is thin similarly corresponding to 80% of the total pore volume The pore diameter ( ⁇ m) in the pore volume is shown. d 80 ⁇ d 20
  • the relationship between the pore diameter and the cumulative pore volume can be measured by a mercury intrusion method. It is particularly preferable to measure with a mercury porosimeter.
  • Opening area ratio of pores opened on the partition wall surface The opening area ratio of pores opened on the partition wall surface (total area of pores opened per unit area of the partition wall surface) is preferably 30% or more. . When the opening area ratio is less than 30%, it becomes difficult for the exhaust gas to flow through the pores inside the partition wall, so that the contact between the exhaust gas and the catalyst supported on the surface of the partition wall or inside the pores is reduced, Purification efficiency may decrease.
  • the opening area ratio of the pores opened on the partition wall surface is, for example, as shown in FIG. 2, the surface area of the partition wall is more than twice the partition wall thickness (for example, when the partition wall thickness is 300 ⁇ m, From the electron micrograph taken with a field of view of 600 ⁇ m x 600 ⁇ m or more), calculate the total opening area of each pore with an image analyzer (e.g., Media-Cybernetics Image-Pro Plus. Ver. To calculate the opening area ratio.
  • an image analyzer e.g., Media-Cybernetics Image-Pro Plus. Ver.
  • the median opening diameter is preferably 60 ⁇ m or more.
  • the pressure loss may increase in the ceramic honeycomb structure after the catalyst is supported.
  • the median opening diameter of the pores opened on the partition wall surface is smaller than the equivalent circle diameter of the opened pores (diameter of a circle having an area equivalent to the opening area of the pores).
  • this is the equivalent circle diameter of the pores that corresponds to 50% of the total pore area.
  • the opening area and equivalent circle diameter of the pores can be determined from an electron micrograph obtained by photographing the surface of the partition wall by analyzing with an image analyzer (for example, Media-Cybernetics Co., Ltd. Image-Pro Plus Plus ver.6.3). .
  • the cumulative opening area with an opening diameter of 100 ⁇ m or more is 30 to 30% of the total opening area. It is preferably 70%.
  • the accumulated opening area with the opening diameter of 100 ⁇ m or more is less than 30 of the total opening area, the exhaust gas is difficult to flow through the pores inside the partition wall, so the exhaust gas is supported on the surface of the partition wall and the pores inside. The contact with the catalyst is reduced, and the purification efficiency may be reduced. If it exceeds 70%, the strength is reduced.
  • the cumulative opening area with an opening diameter of 100 ⁇ m or more is preferably 33 to 65%, more preferably 35 to 60% of the total opening area.
  • the air permeability of the partition walls is preferably 10 ⁇ 10 ⁇ 12 to 30 ⁇ 10 ⁇ 12 m 2 . Since the air permeability of the partition wall is 10 ⁇ 10 -12 to 30 ⁇ 10 -12 m 2 , the ability to remove harmful substances by the catalyst is higher, and the pressure loss is smaller even after the catalyst is loaded. A ceramic honeycomb structure for exhaust gas purification can be obtained. When the air permeability of the partition walls is less than 10 ⁇ 10 -12 or more, the pressure loss of the ceramic honeycomb structure after the catalyst is loaded increases. On the other hand, when it exceeds 30 ⁇ 10 -12 m 2 , the strength of the partition walls decreases. There is a case.
  • the air permeability of the partition walls is preferably 12 ⁇ 10 ⁇ 12 to 28 ⁇ 10 ⁇ 12 m 2 .
  • the ceramic honeycomb structure preferably has an A-axis compressive strength of 1.0 MPa or more. Since the A-axis compressive strength of the ceramic honeycomb structure is 1.0 MPa or more, the ability to remove harmful substances by the catalyst is higher, and the pressure loss is smaller even after the catalyst is loaded. A ceramic honeycomb structure can be obtained. When the A-axis compressive strength of the ceramic honeycomb structure is less than 1.0 MPa, the strength that can be withstood during use may not be maintained.
  • the A-axis compressive strength is preferably 1.2 MPa or more.
  • the ceramic honeycomb structure preferably has a thermal expansion coefficient between 20 and 800 ° C. of 15 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. or less. Since the ceramic honeycomb structure having such a thermal expansion coefficient has high thermal shock resistance, it can sufficiently withstand practical use as a catalyst carrier for purifying exhaust gas discharged from an internal combustion engine or a filter for collecting particulates. it can.
  • the thermal expansion coefficient is preferably 3 ⁇ 10 ⁇ 7 to 13 ⁇ 10 ⁇ 7 .
  • the ceramic honeycomb structure preferably has an average partition wall thickness of 0.10 to 0.50 mm and an average cell density of 150 to 500 cpsi.
  • the ceramic honeycomb structure has such an average partition wall thickness and average cell density, it is possible to obtain a ceramic honeycomb structure for exhaust gas purification with a small pressure loss while maintaining strength.
  • the average partition wall thickness is less than 0.10 mm, the strength of the partition wall is reduced.
  • the average partition wall thickness is preferably 0.15 to 0.45 mm.
  • the average cell density is preferably 170 to 300 cpsi, more preferably 160 to 280 cpsi.
  • the ceramic honeycomb structure is used as a catalyst carrier for exhaust gas purification and a filter for collecting fine particles
  • ceramics having heat resistance that is, alumina, mullite, cordierite
  • a ceramic mainly composed of silicon carbide, silicon nitride, zirconia, aluminum titanate, lithium aluminum silicate, or the like is preferable.
  • those having cordierite with excellent thermal shock resistance and low thermal expansion as the main crystal are preferable.
  • the main crystal phase is cordierite, it may contain other crystal phases such as spinel, mullite, sapphirine, and may further contain a glass component.
  • the method of manufacturing the ceramic honeycomb structure of the present invention includes a step of kneading raw material powder containing a cordierite forming raw material and a pore former to obtain a clay, A step of obtaining a honeycomb-shaped formed body by extrusion molding, and a step of drying and firing the formed body to obtain a ceramic honeycomb structure, (a) the cordierite-forming raw material contains 10 to 25% by mass of silica having a median particle diameter of 10 to 60 ⁇ m, (b) The pore former is (i) having a median particle diameter of more than 70 ⁇ m and not more than 200 ⁇ m, (ii) In a curve showing the relationship between the particle size and the cumulative volume (a value obtained by accumulating a particle volume equal to or less than a specific particle size), the particle size D90 at a cumulative volume corresponding to 90% of the total volume is 90 to 250 ⁇ m, And the particle diameter D10 at a cumulative volume corresponding to 10% of the total volume
  • the porosity of the partition wall is 50-80%
  • the median pore diameter of the partition wall measured by mercury porosimetry is 25-50 ⁇ m, Measured by mercury porosimetry (i) Cumulative pore volume with a pore diameter of 20 ⁇ m or less is 25% or less of the total pore volume, (ii) Cumulative pore volume with a pore diameter of more than 20 ⁇ m and 50 ⁇ m or less is 50% of the total pore volume And (iii) a ceramic honeycomb structure having a cumulative pore volume with a pore diameter of more than 50 ⁇ m is 12% or more of the total pore volume.
  • the cordierite-forming raw material has cordierite as the main crystal (the main component has a chemical composition of 42 to 56 mass% SiO 2 , 30 to 45 mass% Al 2 O 3 and 12 to Each raw material powder of a silica source component, an alumina source component, and a magnesia source component is blended so as to be 16 mass% MgO).
  • the pores formed in the ceramic having cordierite as the main crystal have pores mainly generated by firing silica and pores generated by burning the pore former.
  • silica As the cordierite forming raw material, 10-25% silica with a median particle size of 10-60 ⁇ m is used. When the median particle diameter of silica is less than 10 ⁇ m, the number of fine pores that deteriorate the pressure loss characteristics increases, and when it exceeds 60 ⁇ m, the number of coarse pores that decrease the strength increases.
  • the median particle diameter of silica is preferably 35 to 55 ⁇ m.
  • the porous material has a median particle diameter of more than 70 ⁇ m and not more than 200 ⁇ m.
  • the median particle diameter of the pore former is 70 ⁇ m or less, the pores formed on the surface and inside of the partition walls are relatively small, making it difficult to effectively contact the catalyst and reducing the purification efficiency.
  • the median particle diameter exceeds 200 ⁇ m, the formed pores become coarse and the strength decreases.
  • the median particle diameter of the pore former is preferably 75 to 180 ⁇ m, and more preferably 80 to 150 ⁇ m.
  • the particle size D90 in the cumulative volume corresponding to 90% of the total volume is 90 to 250 ⁇ m
  • the particle diameter D10 at a cumulative volume corresponding to 10% of the total volume is 15 to 160 ⁇ m
  • the particle size distribution deviation SD is 0.3 or less.
  • the particle size D10 and the particle size D90 have a relationship of D90> D10.
  • the particle size distribution deviation SD is a value defined by log (D80) -log (D20). However, D20 is 20% cumulative in a curve (cumulative particle size distribution curve) showing the relationship between the particle size and cumulative volume (representing what percentage of the total particle volume below a specific particle size). The particle size ( ⁇ m) corresponding to the volume, and D80 is the particle size ( ⁇ m) corresponding to the cumulative volume of 80%. D20 ⁇ D80.
  • the particle size distribution deviation SD is preferably 0.27 or less, more preferably 0.25 or less.
  • the particle diameter (particle distribution) of the pore former can be measured using a Nikkiso Co., Ltd. Microtrac particle size distribution measuring device (MT3000).
  • Porous materials include wheat flour, graphite, starch flour, solid or hollow resin (polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyacrylate ester, polystyrene, polyacryl ester, polyethylene, polyethylene terephthalate, methyl methacrylate / acrylonitrile Copolymer, etc.) can be used.
  • hollow resin particles are preferable, and hollow resin particles formed of a methyl methacrylate / acrylonitrile copolymer are particularly preferable.
  • the hollow resin particles preferably have a shell thickness of 0.1 to 2 ⁇ m containing a gas such as hydrocarbon, and preferably contain 70 to 95% moisture. By containing the said water
  • a ceramic honeycomb structure is a known process for obtaining a clay by adding a binder, water and the like to a raw material powder having a cordierite forming raw material and a pore former, and kneading. It is manufactured by a step of forming a honeycomb structure formed body by extruding from the mold by the above method, a step of drying the formed body, processing the end face and outer periphery as necessary, and firing.
  • Calcination is performed using a continuous furnace or a batch furnace while adjusting the heating and cooling rates.
  • the ceramic raw material is a cordierite-forming raw material, hold it at 1350-1450 ° C for 1-50 hours, sufficiently generate cordierite main crystals, cool to room temperature, and the main crystal phase is cordierite ceramic A honeycomb structure is obtained.
  • you may contain other crystal phases, such as a spinel, a mullite, and a saphirin, and may contain a glass component further.
  • the temperature increase rate is a temperature range in which the binder decomposes so that cracks do not occur in the formed body in the firing process, particularly when manufacturing a large ceramic honeycomb structure having an outer diameter of 150 mm or more and a total length of 150 mm or more (for example,
  • the temperature is preferably 0.2 to 10 ° C./hr at 150 to 350 ° C. and 5 to 20 ° C./hr in the temperature range (for example, 1150 to 1400 ° C.) in which the cordierite reaction proceeds.
  • Cooling is preferably performed at a rate of 20 to 40 ° C./h, particularly in the range of 1400 to 1300 ° C.
  • a catalyst carrier for exhaust gas purification can be obtained by supporting a catalyst containing one or more precious metals selected from the group consisting of Pt, Rh, and Pd on the partition walls of the obtained honeycomb ceramic structure.
  • the obtained honeycomb ceramic structure can be made into a ceramic honeycomb filter by plugging the end of the desired flow path or the inside of the flow path by a known method. Note that this plugged portion may be formed before firing.
  • Example 1 to 16 and Comparative Examples 1 to 10 Silica, kaolin, talc, alumina, and aluminum hydroxide powders having the particle sizes shown in Table 1 are adjusted with the addition amounts shown in Table 3, 50% by mass of SiO 2 , 35% by mass of Al 2 O 3 , And cordierite-forming raw material powder having a chemical composition of 13% by mass of MgO.
  • the pore former shown in Table 2 and methylcellulose are added and mixed, and then water is added and kneaded to produce a ceramic clay made of plastic cordierite forming raw material. did.
  • This kneaded material was extruded using an extrusion die so that a honeycomb structure with a partition wall thickness of 13 mil (0.33 mm) and a cell density of 255 cpsi (39.5 cells / cm 2 ) was obtained, and after drying, The peripheral part of the dried honeycomb structure was removed and fired in a firing furnace at a maximum temperature of 1410 ° C. for a schedule of 200 hours to obtain a ceramic honeycomb structure with cordierite as the main crystal.
  • the outer periphery of the fired ceramic honeycomb structure was coated with an outer shell material made of amorphous silica and colloidal silica and dried. The outer diameter was 266.7 mm and the total length was 304.8 mm. Examples 1 to 16 and Comparative Examples 1 to 10 Two ceramic honeycomb structures were obtained.
  • the test piece (10 mm x 10 mm x 10 mm) cut out from the ceramic honeycomb filter is placed in a Micromeritics Autopore III measurement cell, the inside of the cell is decompressed, and then mercury is introduced. And pressurizing and determining the relationship between the pressure at the time of pressurization and the volume of mercury pushed into the pores present in the test piece. From the relationship between the pressure and the volume, the relationship between the pore diameter and the cumulative pore volume (cumulative pore volume distribution curve) was determined.
  • the cumulative pore volume distribution curve obtained by the mercury intrusion method that is, the relationship between the pore diameter and the cumulative pore volume, the porosity, pore diameter, and distribution thereof are obtained.
  • the porosity was obtained by calculation from the measured value of the total pore volume, assuming that the true specific gravity of cordierite was 2.52 g / cm 3 .
  • the median pore size of the pores and the predetermined pore size distribution (cumulative pore volume with a pore size of 20 ⁇ m or less, cumulative pore volume with a pore size of more than 20 ⁇ m and less than 50 ⁇ m, and cumulative pore volume with a pore size of more than 50 ⁇ m) are cumulative. It calculated
  • the pore size and distribution of the pores on the partition wall surface are analyzed with an image analyzer (for example, Media-Cybernetics Image-Pronet Plus ver.6.3) from an electron micrograph of the surface of the partition wall with a field of view of 800 ⁇ m x 800 ⁇ m. Sought by.
  • the opening area ratio of the pores opened on the partition wall surface, the median opening diameter of the pores opened on the partition wall surface, the median opening diameter when the pores opened on the partition wall surface are represented by the equivalent circle diameter, and the cumulative diameter less than 30 ⁇ m
  • the opening area and the cumulative opening area with an opening diameter of 100 ⁇ m or more were calculated.
  • the air permeability was set to the maximum value of the air permeability measured using a Perm-Automated Porometer (registered trademark) 6.0 version (Porous Materials Inc.) while increasing the air flow rate from 30 cc / sec to 400 cc / sec.
  • the A-axis compressive strength was measured in accordance with the standard M505-87 “Testing method for ceramic monolithic carrier for automobile exhaust gas purification” established by the Japan Society for Automotive Engineers.
  • CTE coefficient of thermal expansion
  • Catalyst support A catalyst slurry containing activated alumina, platinum (Pt) as a noble metal, and oxide (CeO 2 ) of cerium (Ce) as a cocatalyst is separated from the surface of the partition walls of the ceramic honeycomb structure and inside the partition walls.
  • a ceramic honeycomb structure having a catalyst supported thereon was prepared by introducing a coating layer into the pores to form a coat layer and drying by heating.
  • the ceramic honeycomb structures of Examples 1 to 16 of the present invention have a high ability to remove harmful substances by the catalyst and the pressure in the ceramic honeycomb structure after the catalyst is supported while maintaining the strength. It can be seen that the loss is small. On the other hand, it can be seen that the ceramic honeycomb structures of Comparative Examples 1 to 10 have problems in strength, the ability to remove harmful substances by the catalyst, and pressure loss in the ceramic honeycomb structures after the catalyst is supported.

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Abstract

多孔質の隔壁で仕切られた多数のセルを有するセラミックハニカム構造体であって、 前記隔壁は、 (a)気孔率が50～80%、 (b)水銀圧入法により測定されたメジアン細孔径が25～50μm、 (c)(i)水銀圧入法により測定された細孔径20μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の25％以下、 (ii)水銀圧入法により測定された細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の50％以上、及び (iii)水銀圧入法により測定された細孔径50μm超の累積細孔容積が全細孔容積の12％以上であることを特徴とするセラミックハニカム構造体。

Description

セラミックハニカム構造体及びその製造方法
　本発明は、自動車等の内燃機関の排気ガス浄化に使用されるセラミックハニカム構造体、及びその製造方法に関する。
　フィルター、建設機械用、産業用等の内燃機関から排出される排気ガス中に含まれるPM(Particulate Matter：微粒子状物質)やNOx(窒素酸化物)、HC(炭化水素)、CO(一酸化炭素)、SOx(硫黄酸化物)等の有害物質を削減するため、排気ガス浄化用の触媒担体や微粒子捕集用のフィルターとして、セラミックハニカム構造体が使用されている。このセラミックハニカム構造体1は、図1(a)及び図1(b)に示すように、多孔質の隔壁12で仕切られ、排気ガスが流通する方向に延びる多数のセル13を有している。触媒担体として用いられるセラミックハニカム構造体は、その隔壁の表面や隔壁内部に存在する細孔に浄化用の触媒が担持されており、セラミックハニカム構造体を通過した排気ガスが、これらの触媒に接触することで排気ガスの浄化が行われる。
　このようなセラミックハニカム構造体を用いて排気ガスを浄化する場合、浄化効率を向上させるためには、排気ガスに含まれる有害物質を隔壁に担持された触媒に効率よく接触させる必要がある。そのために、セル開口面積を小さくしてセル密度を増やし、触媒との接触面積を大きくする方法が一般に行われる。しかしながら、セル密度を増やすと圧力損失が増加してしまうという問題を有している。
　このような問題に対して特表2006-517863号は、多孔質セラミック材料から構成され、入口端から出口端まで貫通する複数の平行なセルを含むハニカム構造体からなり、前記多孔質セラミック材料が、45容積％を超える全体の気孔率と、5μm超30μm未満のメジアン細孔径を有する狭い細孔径分布を有する連通孔の網状組織とを有する触媒支持体(セラミックハニカム構造体)を開示している。特表2006-517863号は、この触媒支持体(セラミックハニカム構造体)は、圧力低下を伴うことなしに、より高い触媒装填率の達成を可能にすると記載している。
　WO 2007/026803は、2つの端面間を連通する複数のセルが形成されるように配置された、多数の細孔を有する多孔質の隔壁と、前記セルをいずれかの端面又はセルの内部において目封止するように配置された目封止部とを備え、前記隔壁のパーミアビリティーが7×10-12～4×10-8 m2であるセラミックハニカム構造体を開示しており、このセラミックハニカム構造体は、浄化効率に優れ圧力損失が小さいと記載している。
　しかしながら、特表2006-517863号及びWO 2007/026803号に記載されたセラミックハニカム構造体は、触媒が隔壁の表面や隔壁内部の細孔に担持された場合、触媒により隔壁内部の細孔が塞がれる場合があり、触媒担持後のセラミックハニカム構造体の圧力損失が大きくなり、隔壁内部の細孔に担持された触媒が有効に活用され難く、浄化効率が向上しない場合があった。特に、特表2006-517863号に記載の触媒支持体のように目封止部を備えないセラミックハニカム構造体(触媒担体)の場合、排気ガスが隔壁内部の触媒が担持された細孔に流通し難い場合があり、浄化効率が向上しない場合があった。さらに、WO 2007/026803号に記載されたセラミックハニカム構造体は、隔壁のパーミアビリティーが大きいことから、隔壁自体の強度が小さく、セラミックハニカム構造体としての強度に問題を有していた。
　従って本発明の目的は、目封止部を備えていなくても、強度を維持しつつ、隔壁内部の細孔への排気ガスの流通性を確保でき、さらに触媒を担持することにより、触媒による有害物質の除去能力が高く、かつ圧力損失が小さい排気ガス浄化用のセラミックハニカム構造体を提供することにある。
　上記目的に鑑み鋭意研究の結果、本発明者等は、多孔質の隔壁で仕切られた多数のセルを有するセラミックハニカム構造体において、前記隔壁が、(a)50～80%の気孔率を有し、(b)水銀圧入法により測定されたメジアン細孔径が25～50μm、(c)水銀圧入法により測定された細孔径20μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の25％以下、(d)水銀圧入法により測定された細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の50％以上、及び(e)水銀圧入法により測定された細孔径50μm超の累積細孔容積が全細孔容積の12％以上の条件を満たすときに、高い強度と細孔への排気ガスの高い流通性とを両立したハニカム構造体が得られることを見出し、本発明に想到した。
　すなわち、本発明のセラミックハニカム構造体は、多孔質の隔壁で仕切られた多数のセルを有し、
前記隔壁は、
(a)気孔率が50～80%、
(b)水銀圧入法により測定されたメジアン細孔径が25～50μm、
(c)(i)水銀圧入法により測定された細孔径20μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の25％以下、
(ii)水銀圧入法により測定された細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の50％以上、及び
(iii)水銀圧入法により測定された細孔径50μm超の累積細孔容積が全細孔容積の12％以上であることを特徴とする。
　前記隔壁表面に開口した細孔の開口面積率（隔壁表面の単位面積当たりに開口する細孔の総開口面積）は30%以上であるのが好ましい。
　前記隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合のメジアン開口径は60μm以上であるのが好ましい。
　前記隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合の開口径30μm以下の累積開口面積は全開口面積の20%以下であるのが好ましい。
　前記隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合の開口径100μm以上の累積開口面積は全開口面積の30～70%であるのが好ましい。
　前記隔壁の通気度は10×10-12～30×10-12 m2であるのが好ましい。
　前記セラミックハニカム構造体のA軸圧縮強度は1.0 MPa以上であるのが好ましい。
　前記セラミックハニカム構造体を製造する本発明の方法は、
　コーディエライト化原料と造孔材とを含む原料粉末を混練して坏土を得る工程、前記坏土を押出成形してハニカム状の成形体を得る工程、並びに前記成形体を乾燥及び焼成してセラミックハニカム構造体を得る工程からなり、
(a)前記コーディエライト化原料は、10～60μmのメジアン粒子径を有するシリカを10～25質量%含み、
(b)前記造孔材は、
(i)70μmを超え200μm以下のメジアン粒子径を有し、
(ii)粒子径と累積体積(特定の粒子径以下の粒子体積を累積した値)との関係を示す曲線において、全体積の90%に相当する累積体積での粒子径D90が90～250μm、及び全体積の10%に相当する累積体積での粒子径D10が15～160μmであり、
(iii)粒度分布偏差SDが0.3以下であり、
(c)前記造孔材の含有量が、コーディエライト化原料に対して1～20質量%であることを特徴とする。
　本発明のセラミックハニカム構造体は、目封止部を備えない場合でも、強度を維持しつつ、隔壁内部の細孔への排気ガスの高い流通性を確保できるので、触媒を担持することにより、触媒による有害物質の除去能力が高く、かつ圧力損失が小さい排気ガス浄化用のセラミックハニカム構造体を得ることができる。
本発明のセラミックハニカム構造体の一例を模式的に示す正面図である。 本発明のセラミックハニカム構造体の一例を模式的に示す部分断面図である。 本発明のセラミックハニカム構造体の隔壁の表面を示す電子顕微鏡写真である。
　以下、本発明の実施の形態を具体的に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、適宜設計の変更、改良等が加えられてもよい。
　本発明のセラミックハニカム構造体は、多孔質の隔壁で仕切られた多数のセルを有するセラミックハニカム構造体であって、
前記隔壁は、
(a)気孔率が50～80%、
(b)水銀圧入法により測定されたメジアン細孔径が25～50μm、
(c)(i)水銀圧入法により測定された細孔径20μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の25％以下、
(ii)水銀圧入法により測定された細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の50％以上、及び
(iii)水銀圧入法により測定された細孔径50μm超の累積細孔容積が全細孔容積の12％以上であることを特徴とする。
　本発明のセラミックハニカム構造体に触媒を担持することにより、隔壁内部の細孔に排気ガスが容易に流通でき、そのため触媒による有害物質の除去能力が高く、かつ圧力損失が小さい排気ガス浄化用のセラミックハニカム構造体を得ることができる。
(a) 隔壁の気孔率
　隔壁の気孔率は50～80%である。隔壁の気孔率が50％未満の場合、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体において、低い圧力損失を維持することできず、一方、気孔率が80％を超えると、使用時に耐え得る強度を確保できなくなる。前記気孔率は、好ましくは55～75%であり、さらに好ましくは58～72%である。
(b) 隔壁のメジアン細孔径
　水銀圧入法により測定されたメジアン細孔径は25～50μmである。前記メジアン細孔径が25μm未満の場合、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体において、圧力損失特性が低下する場合があり、一方、メジアン細孔径が50μmを超えると、強度が低下するため実用上問題となる場合がある。メジアン細孔径は、好ましくは28～45μmであり、さらに好ましくは30～40μmである。
(c)隔壁の細孔径分布
　隔壁は、水銀圧入法により測定された(i)細孔径20μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の25％以下、(ii)細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の50％以上、及び(iii)細孔径50μm超の累積細孔容積が全細孔容積の12％以上である。隔壁がこのような細孔径分布を有することにより、セラミックハニカム構造体としての強度を安定して維持しつつ、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体において、隔壁内部の細孔に排気ガスがより一層容易に流通でき、それにより、触媒による有害物質の除去能力がより高く、かつ圧力損失がより一層小さくなる。
　細孔径20μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の25％超の場合、細孔径20μmを超える細孔の割合が相対的に少なくなるため圧力損失が悪化する。細孔径20μm以下の累積細孔容積の割合は、好ましくは、3～22％、さらに、好ましくは5～18％である。
　細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の50％未満の場合、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体において、微小細孔及び粗大細孔の割合が大きくなり、圧力損失特性の悪化及び強度の低下を招く。細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積の割合は、好ましくは、55～80％、さらに、好ましくは60～75％である。
　細孔径50μmを超える累積細孔容積が全細孔容積の12％未満の場合、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体において、圧力損失特性が低下する。細孔径50μmを超える累積の割合は、好ましくは、15～30％、さらに、好ましくは18～25％である。
　細孔分布偏差σは0.35以下であるのが好ましい。細孔分布偏差σが0.35を超えると、圧力損失特定及び強度に悪影響を与える細孔の割合が多くなる。好ましくは、0.32以下、さらに好ましくは0.30以下である。ここで、細孔分布偏差σ＝log(d20)-log(d80)であり、d20は、細孔径と累積細孔容積(最大の細孔径から特定の細孔径までの細孔容積を累積した値)との関係を示す曲線において、全細孔容積の20%に相当する細孔容積での細孔径(μm)を示し、d80は同じく全細孔容積の80%に相当する細孔容積での細孔径(μm)を示す。d80＜d20である。前記細孔径と累積細孔容積との関係は水銀圧入法で測定することができる。特に水銀ポロシメータで測定するのが好ましい。
(d)隔壁表面に開口した細孔の開口面積率
　隔壁表面に開口した細孔の開口面積率(隔壁表面の単位面積当りに開口する細孔の総面積)は30%以上であるのが好ましい。前記開口面積率が30%未満の場合、隔壁内部の細孔に排気ガスが流通し難くなるので、排気ガスと、隔壁の表面や内部の細孔に担持された触媒との接触が少なくなり、浄化効率が低下する場合がある。
　ここで、隔壁表面に開口した細孔の開口面積率は、例えば図2に示すような、隔壁の表面を隔壁厚さの2倍以上の視野面積(例えば、隔壁厚さが300μmの場合は、600μm×600μm以上の視野)で撮影した電子顕微鏡写真から、画像解析装置(例えば、Media Cybernetics 社製 Image-Pro Plus ver.6.3)で各細孔の開口面積の合計を求め、測定視野面積で除算して開口面積率を算出する。
(e)隔壁表面に開口した細孔のメジアン開口径
　隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合のメジアン開口径は60μm以上であるのが好ましい。前記メジアン開口径が60μm未満の場合、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体において、圧力損失が大きくなる場合がある。
　ここで、隔壁表面に開口した細孔のメジアン開口径は、開口した細孔の円相当径(細孔の開口面積と同等の面積を有する円の直径)に対して、隔壁表面に開口した細孔の累積面積(特定の円相当径以下の細孔の開口面積を累積した値)をプロットしたグラフにおいて、全細孔面積の50%に相当する累積面積となる細孔の円相当径である。前記細孔の開口面積及び円相当径は、隔壁の表面を撮影した電子顕微鏡写真から、画像解析装置(例えば、Media Cybernetics 社製 Image-Pro Plus ver.6.3)で解析することによって求めることができる。
(f)隔壁表面の細孔径分布
(i)隔壁表面に開口した細孔の開口径30μm以下の累積開口面積
　隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合の開口径30μm以下の累積開口面積は全開口面積の20%以下であるのが好ましい。前記開口径30μm以下の累積開口面積は全開口面積の20%超である場合、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体において、圧力損失が大きくなる場合がある。前記開口径30μm以下の累積開口面積は、好ましくは全開口面積の17%以下、さらに、好ましくは15％以下である。
(ii)隔壁表面に開口した細孔の開口径100μm以上の累積開口面積
　隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合の開口径100μm以上の累積開口面積は全開口面積の30～70%であるのが好ましい。前記開口径100μm以上の累積開口面積が全開口面積の30未満である場合、隔壁内部の細孔に排気ガスが流通し難くなるので、排気ガスと、隔壁の表面や内部の細孔に担持された触媒との接触が少なくなり、浄化効率が低下する場合があり、70%超である場合強度の低下を招く。前記開口径100μm以上の累積開口面積は、好ましくは全開口面積の33～65%、さらに、好ましくは35～60％である。
(g)通気度
　隔壁の通気度は10×10-12～30×10-12m2であるのが好ましい。隔壁の通気度が10×10-12～30×10-12m2であることで、触媒による有害物質の除去能力がより高く、かつ触媒が担持された後であっても圧力損失がより小さい排気ガス浄化用のセラミックハニカム構造体を得ることができる。隔壁の通気度が10×10-12～未満の場合、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体の圧力損失が増加し、一方30×10-12m2を超える場合、隔壁の強度が低下する場合がある。隔壁の通気度は、好ましくは、12×10-12～28×10-12m2である。
(h)A軸圧縮強度
　セラミックハニカム構造体のA軸圧縮強度が1.0 MPa以上であるのが好ましい。セラミックハニカム構造体のA軸圧縮強度が1.0 MPa以上であることで、触媒による有害物質の除去能力がより高く、かつ触媒が担持された後であっても圧力損失がより小さい排気ガス浄化用のセラミックハニカム構造体を得ることができる。セラミックハニカム構造体のA軸圧縮強度が1.0 MPa未満である場合、使用時に耐え得る強度を維持できない場合がある。前記A軸圧縮強度は、好ましくは、1.2 MPa以上である。
(i)熱膨張係数
　セラミックハニカム構造体は、20～800℃間の熱膨張係数が15×10-7/℃以下であるのが好ましい。このような熱膨張係数を有するセラミックハニカム構造体は、高い耐熱衝撃性を有するので、内燃機関から排出される排気ガスの浄化用触媒担体や微粒子捕集用フィルターとして、十分に実用に耐えることができる。前記熱膨張係数は、好ましくは3×10-7～13×10-7である。
(j)その他の構成
　セラミックハニカム構造体は、平均隔壁厚さが0.10～0.50 mm、平均セル密度が150～500 cpsiであるのが好ましい。ことで、セラミックハニカム構造体がこのような平均隔壁厚さ及び平均セル密度を有することにより、強度を維持しつつ圧力損失が小さい排気ガス浄化用のセラミックハニカム構造体を得ることができる。平均隔壁厚さが0.10 mm未満の場合、隔壁の強度が低下し、一方、0.50 mmを超える場合、低い圧力損失を維持することが難しくなる。平均隔壁厚さは、好ましくは0.15～0.45 mmである。また平均セル密度が150 cpsi(23.3セル/cm2)未満の場合、隔壁の強度が低下し、一方、500 cpsi(77.5セル/cm2)を超える場合、低い圧力損失を維持することが難しくなる。平均セル密度は、好ましくは170～300 cpsiであり、さらに好ましくは、160～280 cpsiである。
　セラミックハニカム構造体の材質としては、セラミックハニカム構造体が排気ガス浄化用の触媒担体や微粒子捕集用のフィルターとして使用されることから、耐熱性を有するセラミックス、すなわちアルミナ、ムライト、コーディエライト、炭化珪素、窒化珪素、ジルコニア、チタン酸アルミニウム、リチウムアルミニウムシリケート等を主結晶とするセラミックスであるのが好ましい。中でも耐熱衝撃性に優れる低熱膨張のコーディエライトを主結晶とするものが好ましい。主結晶相がコーディエライトである場合、スピネル、ムライト、サフィリン等の他の結晶相を含有しても良く、さらにガラス成分を含有しても良い。
[2]セラミックハニカム構造体の製造方法
　本発明のセラミックハニカム構造体を製造する方法は、コーディエライト化原料と造孔材とを含む原料粉末を混練して坏土を得る工程、前記坏土を押出成形してハニカム状の成形体を得る工程、並びに前記成形体を乾燥及び焼成してセラミックハニカム構造体を得る工程からなり、
(a)前記コーディエライト化原料は、10～60μmのメジアン粒子径を有するシリカを10～25質量%含み、
(b)前記造孔材は、
(i)70μmを超え200μm以下のメジアン粒子径を有し、
(ii)粒子径と累積体積(特定の粒子径以下の粒子体積を累積した値)との関係を示す曲線において、全体積の90%に相当する累積体積での粒子径D90が90～250μm、及び全体積の10%に相当する累積体積での粒子径D10が15～160μmであり、
(iii)粒度分布偏差SDが0.3以下であり、
(c)前記造孔材の含有量が、コーディエライト化原料に対して1～20質量%である
ことを特徴とする。
　このような方法により、隔壁の気孔率が50～80%、
水銀圧入法により測定される前記隔壁のメジアン細孔径が25～50μm、
水銀圧入法により測定された(i)細孔径20μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の25％以下、(ii)細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の50％以上、及び(iii)細孔径50μm超の累積細孔容積が全細孔容積の12％以上であるセラミックハニカム構造体を得ることができる。
(a) コーディエライト化原料
　コーディエライト化原料は、主結晶がコーディエライト(主成分の化学組成が42～56質量%のSiO2、30～45質量%のAl2O3及び12～16質量%のMgO)となるように、シリカ源成分、アルミナ源成分及びマグネシア源成分の各原料粉末を配合したものである。コーディエライトを主結晶とするセラミックスに形成される細孔は、主にシリカが焼成されて生じる細孔及び造孔材が燃焼されて生じる細孔を有している。
　コーディエライト化原料には、メジアン粒子径が10～60μmのシリカを10～25％用いる。シリカのメジアン粒子径が10μm未満の場合、圧力損失特性を悪化させる微小細孔が多くなり、一方60μmを超える場合、強度を低下させる粗大細孔が多くなる。シリカのメジアン粒子径は、好ましくは35～55μmである。
(b)造孔材
　造孔材は、70μmを超え200μm以下のメジアン粒子径を有する。造孔材のメジアン粒子径が70μm以下の場合、隔壁の表面と内部に形成される細孔が相対的に小さくなって、触媒と有効に接触しにくくなり、浄化効率が低下する場合がある。また、メジアン粒子径が200μmを超えると、形成される細孔が粗大になり、強度が低下する。造孔材のメジアン粒子径は、好ましくは75～180μmであり、さらに好ましくは80～150μmである。
　造孔材の粒子径と累積体積(特定の粒子径以下の粒子体積を累積した値)との関係を示す曲線において、全体積の90%に相当する累積体積での粒子径D90が90～250μm、全体積の10%に相当する累積体積での粒子径D10が15～160μm、及び粒度分布偏差SDが0.3以下である。
　造孔材がこのような粒径分布を有する場合に、前述の細孔構造を有する隔壁が得られ易い。ここで粒子径D10と粒子径D90とは、D90＞D10の関係である。
　前記粒度分布偏差SD＝log(D80)-log(D20)で定義される値である。ただし、D20は、粒径と累積体積(特定の粒径以下の粒子体積が全体の何%であるかを表わしたもの)との関係を示す曲線(累積粒度分布曲線)において、20%の累積体積に相当する粒径(μm)であり、D80は同じく80%の累積体積に相当する粒径(μm)である。D20＜D80である。粒度分布偏差SDは好ましくは0.27以下であり、さらに好ましくは0.25以下である。造孔材の粒子径（粒子分布）は、日機装(株)製マイクロトラック粒度分布測定装置(MT3000)を用いて測定することができる。
　造孔材としては、小麦粉、グラファイト、澱粉粉、中実又は中空の樹脂(ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸ブチル、ポリアクリル酸エステル、ポリスチレン、ポリアクリルエステル、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、メチルメタクリレート・アクリロニトリル共重合体等)等を用いることができる。これらのうち、中空の樹脂粒子が好ましく、中でもメチルメタクリレート・アクリロニトリル共重合体で形成された中空の樹脂粒子が好ましい。中空の樹脂粒子は、炭化水素等のガスを内包した、外殻厚さが0.1～2μmのものが好ましく、70～95%の水分を含有しているのが好ましい。前記水分を含有していることで、樹脂粒子のすべり性が改善され、混合、混練及び成形において、樹脂粒子がつぶれ難くなる。
(c)製造工程
　セラミックハニカム構造体は、コーディエライト化原料と造孔材とを有する原料粉末にバインダー、水等を加えて混練して坏土を得る工程、得られた坏土を、公知の方法で金型から押出すことによりハニカム構造の成形体を形成する工程、前記成形体を乾燥した後、必要に応じて端面及び外周等の加工を施し、焼成する工程によって製造する。
　焼成は、連続炉又はバッチ炉を用いて、昇温及び冷却の速度を調整しながら行う。セラミック原料がコーディエライト化原料である場合、1350～1450℃で1～50時間保持し、コーディエライト主結晶が十分生成した後、室温まで冷却し、主結晶相がコーディエライトであるセラミックハニカム構造体を得る。なお、スピネル、ムライト、サフィリン等の他の結晶相を含有しても良く、さらにガラス成分を含有しても良い。前記昇温速度は、特に外径150 mm以上、及び全長150 mm以上の大型のセラミックハニカム構造体を製造する場合、焼成過程で成形体に亀裂が発生しないよう、バインダーが分解する温度範囲(例えば150～350℃)では0.2～10℃/hr、コーディエライト化反応が進行する温度域(例えば1150～1400℃)では5～20℃/hrであるのが好ましい。冷却は、特に1400～1300℃の範囲では20～40℃/hの速度で行うのが好ましい。
　得られたハニカムセラミック構造体の隔壁に、Pt、Rh、Pdからなる群から選択される一以上の貴金属を含有する触媒を担持させて、排気ガス浄化用触媒担体とすることができる。
　得られたハニカムセラミック構造体は、公知の方法で所望の流路の端部又は流路内部を目封止することによりセラミックハニカムフィルタとすることもできる。なお、この目封止部は、焼成前に形成してもよい。
(1)セラミックハニカム構造体の作製（実施例1～16及び比較例1～10）
　表1に示す粒径を有するシリカ、カオリン、タルク、アルミナ、水酸化アルミの原料粉末を表3に示す添加量で調整して、50質量％のSiO2、35質量％のAl2O3、及び13質量％のMgOからなる化学組成を有するコーディエライト化原料粉末とした。このコーディエライト化原料粉末に対し、表2に示す造孔材、及びメチルセルロースを添加して混合した後、水を加えて混練し、可塑性のあるコーディエライト化原料からなるセラミック坏土を作製した。この坏土を押出成形口金を使用し、隔壁厚さ13 mil(0.33 mm)、セル密度255 cpsi(39.5セル/cm2)のハニカム構造の成形体が得られるように押出成形し、乾燥後、ハニカム構造の乾燥体の周縁部を除去加工し、焼成炉にて最高温度1410℃の条件で200時間のスケジュールで焼成し、主結晶がコーディエライトのセラミックハニカム構造体を得た。焼成されたセラミックハニカム構造体の外周に、非晶質シリカとコロイダルシリカからなる外皮材をコーティングして乾燥させ、外径266.7 mm、全長304.8 mmの実施例1～16及び比較例1～10のセラミックハニカム構造体を各2個得た。
(2)セラミックハニカム構造体の隔壁構造、通気度及び強度の測定
　実施例1～16及び比較例1～10で得られたセラミックハニカム構造体の各1個について、試料を切り出して、水銀圧入法による隔壁の細孔分布の測定、隔壁表面に開口した細孔径及びその分布の測定、通気度、及びA軸圧縮強度の測定を行った。それらの結果を表4に示す。
　水銀圧入法による測定は、セラミックハニカムフィルタから切り出した試験片(10 mm×10 mm×10 mm)を、Micromeritics社製オートポアIIIの測定セル内に収納し、セル内を減圧した後、水銀を導入して加圧し、加圧時の圧力と試験片内に存在する細孔中に押し込まれた水銀の体積との関係を求めることにより行った。前記圧力と体積との関係から細孔径と累積細孔容積との関係（累積細孔容積分布曲線）を求めた。水銀を導入する圧力は0.5 psi(0.35×10-3 kg/mm2)とし、圧力から細孔径を算出する際の常数は、接触角=130°及び表面張力=484 dyne/cmの値を使用した。
　水銀圧入法により求めた累積細孔容積分布曲線、すなわち細孔径と累積細孔容積との関係から、気孔率及び細孔径及びその分布が求まる。気孔率は、全細孔容積の測定値から、コーディエライトの真比重を2.52g/cm3として、計算によって求めた。細孔のメジアン細孔径、及び所定の細孔径分布（細孔径20μm以下の累積細孔容積、細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積、及び細孔径50μm超の累積細孔容積）は、累積細孔容積分布曲線から求めた。
　隔壁表面に開口した細孔径及びその分布は、800μm×800μmの視野で、隔壁の表面を撮影した電子顕微鏡写真から、画像解析装置(例えば、Media Cybernetics 社製 Image-Pro Plus ver.6.3)で解析することによって求めた。隔壁表面に開口した細孔の開口面積率、隔壁表面に開口した細孔のメジアン開口径、隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合のメジアン開口径、開口径30μm以下の累積開口面積、及び開口径100μm以上の累積開口面積を算出した。
　通気度は、Perm Automated Porometer(登録商標)6.0版(ポーラスマテリアルズ社)を使用し、エア流量を30 cc/secから400 cc/secまで増加させながら測定した通気度の最大値とした。
　A軸圧縮強度は、社団法人自動車技術会が定める規格M505-87「自動車排気ガス浄化用セラミックモノリス担体の試験方法」に従って測定した。
　20～800℃間の熱膨張係数(CTE)は、ハニカムフィルタから切り出した別の試験片を用いて測定した。
(3)フィルター性能の評価
　実施例1～16及び比較例1～10で得られたセラミックハニカム構造体のうちの残りの各1個に以下のようにして触媒を担持して、得られたフィルターの圧力損失及び触媒効果を評価した。
(a)触媒の担持
　活性アルミナ、貴金属として白金(Pt)、及び助触媒としてセリウム(Ce)の酸化物(CeO2)を含有する触媒スラリーを、セラミックハニカム構造体の隔壁表面及び隔壁内部の細孔に、吸引法により導入しコート層を形成し、加熱乾燥して触媒が担持されたセラミックハニカム構造体を作製した。
(b)圧力損失
　圧力損失テストスタンドに固定したセラミックハニカム構造体に、流量10 Nm3/minで空気を送り込み、その時の、流入側と流出側との差圧を初期圧力損失として求めた。その結果、圧力損失が、比較例1の圧力損失に対して、
0.9倍以上であった場合を(×)
0.7倍を超え0.9倍以下であった場合を(△)、
0.5倍を超え0.7倍以下であった場合を(○)、及び
0.5倍以下であった場合を(◎)
として圧力損失を評価した。結果を表4に示す。
(c)触媒効果
　触媒が担持されたセラミックハニカム構造体に、排気ガス温度300℃、NOxを400 ppm含む排気ガスを導入し、排気ガス中のNOx量と同量のディーゼル燃料(HC)を添加し、触媒が担持されたセラミックハニカム構造体出口での排気ガス中NOx量を測定して、触媒による浄化効果を測定した。その結果、NOx浄化率が、比較例1でのNOx浄化率に対して、
0.9倍以上であった場合を(×)
0.7倍を超え0.9倍以下であった場合を(△)、
0.5倍を超え0.7倍以下であった場合を(○)、及び
0.5倍以下であった場合を(◎)
として触媒による浄化効果を評価した。結果を表4に示す。
表1
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
表2
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
表3
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
表3（続き）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
表4
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
表4（続き）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
 
表4（続き）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
 
　表4より、本発明の実施例1～16のセラミックハニカム構造体は、強度を維持しつつ、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体において、触媒による有害物質の除去能力が高く、かつ圧力損失が小さいことがわかる。一方、比較例1～10のセラミックハニカム構造体では、強度や、触媒が担持された後のセラミックハニカム構造体において、触媒による有害物質の除去能力や圧力損失に問題があることがわかる。

Claims (8)

  1. 　多孔質の隔壁で仕切られた多数のセルを有するセラミックハニカム構造体であって、
    前記隔壁は、
    (a)気孔率が50～80%、
    (b)水銀圧入法により測定されたメジアン細孔径が25～50μm、
    (c)(i)水銀圧入法により測定された細孔径20μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の25％以下、
    (ii)水銀圧入法により測定された細孔径20μm超50μm以下の累積細孔容積が全細孔容積の50％以上、及び
    (iii)水銀圧入法により測定された細孔径50μm超の累積細孔容積が全細孔容積の12％以上であることを特徴とするセラミックハニカム構造体。
  2. 　請求項1に記載のセラミックハニカム構造体において、
    前記隔壁表面に開口した細孔の開口面積率（隔壁表面の単位面積当たりに開口する細孔の総開口面積）が30%以上であることを特徴とするセラミックハニカム構造体。
  3. 　請求項1又は2に記載のセラミックハニカム構造体において、
    前記隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合のメジアン開口径が60μm以上であることを特徴とするセラミックハニカム構造体。
  4. 　請求項1～3のいずれかに記載のセラミックハニカム構造体において、
    前記隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合の開口径30μm以下の累積開口面積が全開口面積の20%以下であることを特徴とするセラミックハニカム構造体。
  5. 　請求項1～4のいずれかに記載のセラミックハニカム構造体において、
    前記隔壁表面に開口した細孔を円相当径で表した場合の開口径100μm以上の累積開口面積が全開口面積の30～70%であることを特徴とするセラミックハニカム構造体。
  6. 　請求項1～5のいずれかに記載のセラミックハニカム構造体において、
    前記隔壁の通気度が10×10-12～30×10-12 m2であることを特徴とするセラミックハニカム構造体。
  7. 　請求項1～6のいずれかに記載のセラミックハニカム構造体において、
    前記セラミックハニカム構造体のA軸圧縮強度が1.0 MPa以上であることを特徴とするセラミックハニカム構造体。
  8. 　コーディエライト化原料と造孔材とを含む原料粉末を混練して坏土を得る工程、前記坏土を押出成形してハニカム状の成形体を得る工程、並びに前記成形体を乾燥及び焼成してセラミックハニカム構造体を得る工程からなるセラミックハニカム構造体の製造法であって、
    (a)前記コーディエライト化原料は、10～60μmのメジアン粒子径を有するシリカを10～25質量%含み、
    (b)前記造孔材は、
    (i)70μmを超え200μm以下のメジアン粒子径を有し、
    (ii)粒子径と累積体積(特定の粒子径以下の粒子体積を累積した値)との関係を示す曲線において、全体積の90%に相当する累積体積での粒子径D90が90～250μm、及び全体積の10%に相当する累積体積での粒子径D10が15～160μmであり、
    (iii)粒度分布偏差SDが0.3以下であり、
    (c)前記造孔材の含有量が、コーディエライト化原料に対して1～20質量%であることを特徴とするセラミックハニカム構造体の製造方法。
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