WO2015174462A1 - 熱電変換素子及び熱電変換モジュール - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a thermoelectric conversion element and a thermoelectric conversion module.
  • the effective energy yield from the primary supply energy is about 30%, and about 70% of the energy is discarded as heat into the atmosphere.
  • heat generated by combustion in factories, garbage incinerators, and the like is discarded into the atmosphere without being converted into other energy. In this way, we humans are wasting a great deal of thermal energy, and have gained little energy from actions such as burning fossil energy.
  • thermoelectric conversion that directly converts thermal energy into electrical energy is considered an effective means.
  • Thermoelectric conversion uses the Seebeck effect and is an energy conversion method in which a potential difference is generated by creating a temperature difference at both ends of a thermoelectric conversion material to generate power.
  • thermoelectric power generation In power generation using such thermoelectric conversion, that is, thermoelectric power generation, one end of the thermoelectric conversion material is arranged in a high temperature part generated by waste heat, and the other end is arranged in the air or in a low temperature part cooled with water, and both ends are arranged. Electricity can be obtained simply by connecting an external resistor, and there is no need for movable devices such as motors and turbines necessary for general power generation. For this reason, thermoelectric power generation is low in cost, can be used for a long time, does not discharge gas due to combustion, and can continuously generate power until the thermoelectric conversion module deteriorates. In addition, since thermoelectric power generation can generate power with a high output density, the generator (module) itself can be reduced in size and weight, and can also be used as a mobile power source for mobile phones, laptop computers, and the like.
  • thermoelectric power generation is expected to play a part in solving energy problems that are a concern in the future.
  • a thermoelectric conversion module configured with a thermoelectric conversion material having high conversion efficiency and excellent heat resistance, chemical durability, and the like is required.
  • CoO 2 -based layered oxides such as Ca 3 Co 4 O 9 have been reported as substances exhibiting excellent thermoelectric performance in high-temperature air (see, for example, Non-Patent Document 1). Furthermore, silicides such as Mn 3 Si 4 Al 2 (for example, Patent Document 1, Patent Document 2 etc.) has been reported. As described above, development of thermoelectric conversion materials is progressing.
  • thermoelectric conversion material In order to realize efficient thermoelectric power generation using such a thermoelectric conversion material, a pair of p-type thermoelectric conversion materials (for example, see Non-Patent Document 2) and an n-type thermoelectric conversion material (for example, Non-Patent Document 3). And a thermoelectric power generation module in which the thermoelectric conversion elements are integrated, that is, a power generator.
  • thermoelectric conversion elements and thermoelectric power generation modules are currently delayed compared to the development of thermoelectric conversion materials themselves.
  • thermoelectric conversion material made of silicide is a material that exhibits good thermoelectric conversion performance in the middle temperature range of room temperature to 700 ° C., and a thermoelectric power generation module is put to practical use by using this material.
  • Solder is known as a typical bonding agent.
  • thermoelectric power generation is performed using high-temperature waste heat of 400 ° C. or higher, joining the thermoelectric conversion material using solder causes oxidation, melting, and the like. .
  • silver paste is mainly used as a bonding material (see, for example, Non-Patent Document 4).
  • thermoelectric conversion material made of silicide when bonding a thermoelectric conversion material made of silicide to a conductive substrate, power generation is performed. By repeating the above, there is a problem that elemental diffusion of silver occurs in the thermoelectric conversion material, and the power generation performance decreases with time.
  • thermoelectric-power-generating module composed of oxide devices, R. Funahashi, M. Mikami, T. Mihara, S. Urata, and N. Ando, Journal of Applied Physics, Vol.99, No.6, 066117 (2006 )
  • the present invention has been made in view of the current state of the prior art described above, and its main purpose is that it can exhibit good thermoelectric conversion performance in the middle temperature range from room temperature to 700 ° C. and repeats power generation. However, it is to provide a novel thermoelectric conversion element and thermoelectric conversion module capable of maintaining excellent performance for a long period of time with almost no deterioration in performance.
  • the present inventor has intensively studied to achieve the above-mentioned purpose. As a result, the present inventor selects specific silicides that can exhibit excellent performance in the middle temperature range as the p-type thermoelectric conversion material and the n-type thermoelectric conversion material, respectively, and uses these thermoelectric conversion materials as conductive substrates.
  • a paste containing at least one noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium and a conductive metal containing silver as a conductive metal is used as a bonding agent to be bonded, appropriate conductivity is imparted to the bonding portion of the thermoelectric conversion material. I found out that I can do it.
  • the present inventor can maintain good bonding strength even when power generation is repeated in the intermediate temperature range, and silver contained in the conductive paste does not diffuse into the thermoelectric conversion material, and has good thermoelectric conversion performance. Has been found to be able to be maintained for a long time. The present invention has been completed based on such findings.
  • thermoelectric conversion element formed by connecting one end of an n-type thermoelectric conversion material and one end of a p-type thermoelectric conversion material to a conductive substrate using a bonding agent, (1)
  • the n-type thermoelectric conversion material is a silicide described in the following item (a) or (b): (A) Composition formula: Mn 3-x1 M 1 x1 Si y1 Al z1 M 2 a1 (wherein M 1 is at least one selected from the group consisting of Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, and Cu) M 2 is at least one element selected from the group consisting of B, P, Ga, Ge, Sn, and Bi, and 0 ⁇ x1 ⁇ 3.0, 3.5 ⁇ y1 ⁇ 4.
  • the p-type thermoelectric conversion material has a composition formula: Mn m3 M 4 n3 Si p3 (wherein M 4 is at least one element selected from the group consisting of Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, and Cu) And 0.8 ⁇ m3 ⁇ 1.2, 0 ⁇ n3 ⁇ 0.4, 1.5 ⁇ p3 ⁇ 2.0), and has a positive Seebeck coefficient at a temperature of 25 ° C. or higher.
  • the bonding agent is a conductive paste containing at least one noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium, and a conductive metal consisting of silver.
  • thermoelectric element according to Item 1 wherein the total amount of at least one noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium in the conductive paste is 0.5 to 95 parts by weight with respect to 100 parts by weight of silver. Conversion element. Item 3. Item 3. The thermoelectric conversion element according to Item 1 or 2, wherein the conductive paste further contains a glass powder component, a resin component, and a solvent component. Item 4. Item 4. The thermoelectric conversion element according to any one of Items 1 to 3, wherein the conductive substrate is a sheet-like conductive metal, a conductive ceramic, or an insulating ceramic formed with a conductive metal coating. Item 5. Item 5.
  • thermoelectric conversion element wherein the conductive substrate is a silver sheet having a thickness of 0.05 to 3 mm.
  • Item 6 A plurality of the thermoelectric conversion elements according to any one of the above items 1 to 5, wherein an unjoined end of the p-type thermoelectric conversion material of one thermoelectric conversion element and an n-type thermoelectric conversion material of another thermoelectric conversion element
  • a thermoelectric conversion module in which a plurality of thermoelectric conversion elements are connected in series by a method of connecting unjoined ends on a conductive substrate using a bonding agent, and the bonding agent is made of gold, platinum and palladium.
  • a thermoelectric conversion module which is a conductive paste containing a conductive metal composed of at least one kind of noble metal selected from the group and silver.
  • Item 7. The thermoelectric element according to Item 6, wherein the total amount of at least one noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium in the conductive paste is 0.5 to 95 parts by weight with respect to 100 parts by weight of silver. Conversion module.
  • Item 8. The thermoelectric conversion module according to Item 6 or 7, wherein the conductive paste further contains a glass powder component, a resin component, and a solvent component.
  • Item 9. The thermoelectric conversion module according to any one of Items 6 to 8, wherein the conductive substrate is a sheet-like conductive metal, a conductive ceramic, or an insulating ceramic formed with a conductive metal coating.
  • Item 10. Item 10.
  • thermoelectric conversion module according to Item 9, wherein the conductive substrate is a silver sheet having a thickness of 0.05 to 3 mm.
  • Item 11. 11 A thermoelectric conversion module, wherein an electrically insulating substrate is disposed on a conductive substrate on one or both sides of the thermoelectric conversion module according to any one of items 6 to 10.
  • Item 12. Item 12.
  • a thermoelectric power generation method comprising a step of disposing one conductive substrate surface side of the thermoelectric conversion module according to any one of Items 6 to 11 in a high temperature portion and disposing the other conductive substrate surface side in a low temperature portion. .
  • thermoelectric conversion element of the present invention each material constituting the thermoelectric conversion element of the present invention will be described first.
  • Thermoelectric Conversion Material (1) n-Type Thermoelectric Conversion Material
  • the silicide described in the following item (a) or (b) is used as the n-type thermoelectric conversion material.
  • the metal material has good heat resistance, oxidation resistance, etc., for example, even when it is used for a long time in a temperature range of about 25 ° C. to 700 ° C., the thermoelectric conversion performance hardly deteriorates. .
  • the method for producing the silicide described in the items (a) and (b) is not particularly limited. For example, first, raw materials are blended so as to have the same element ratio as that of the target alloy. Then, it is melted under high temperature and then cooled.
  • a raw material an intermetallic compound composed of a plurality of component elements, a solid solution, and a complex (alloy, etc.) thereof can be used in addition to a simple metal.
  • the method for melting the raw material is also not particularly limited, and for example, by applying a method such as arc melting or induction heating, the material can be heated to a temperature exceeding the melting point of the raw material phase or the generated phase.
  • the atmosphere during melting is preferably an inert gas atmosphere such as helium or argon or a non-oxidizing atmosphere such as a reduced pressure atmosphere in order to avoid oxidation of the raw material.
  • a silicide represented by the above composition formula can be obtained.
  • the obtained silicide can be heat-treated to obtain a more uniform silicide, and the performance as a thermoelectric conversion material can be improved.
  • the heat treatment conditions vary depending on the type and amount of metal elements contained.
  • the heat treatment is preferably performed at a temperature of about 1450 to 1900 ° C.
  • the atmosphere in this case in order to avoid the oxidation of silicide, it is preferable to use a non-oxidizing atmosphere as in the case of melting.
  • the p-type thermoelectric conversion material includes a composition formula: Mn m3 M 4 n3 Si p3 (wherein M 4 is Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni and Cu). At least one element selected from the group consisting of 0.8 ⁇ m3 ⁇ 1.2, especially 0.9 ⁇ m3 ⁇ 1.1; 0 ⁇ n3 ⁇ 0.4, especially 0.1 ⁇ n3 ⁇ 0. .3; 1.5 ⁇ p3 ⁇ 2.0, particularly 1.5 ⁇ p3 ⁇ 1.9, particularly 1.6 ⁇ p3 ⁇ 1.8), and positive Seebeck at a temperature of 25 ° C. or higher.
  • This material is generally an alloy having a chimney-ladder structure in which a void in a square column formed by Mn is occupied by a spiral Si.
  • the silicide represented by the above composition formula has a positive Seebeck coefficient in the temperature range of 25 ° C to 700 ° C. Further, the silicide material has a low electrical resistivity of 10 m ⁇ ⁇ cm or less in a temperature range of 25 ° C. to 700 ° C. Therefore, the silicide can exhibit excellent thermoelectric conversion performance as a p-type thermoelectric conversion material in the above temperature range. Further, the silicide material has good heat resistance, oxidation resistance, etc., and for example, even when used for a long time in a temperature range of about 25 ° C. to 700 ° C., the thermoelectric conversion performance is hardly deteriorated. Absent.
  • the method for producing the silicide is not particularly limited.
  • the target silicide in the same manner as the silicide used as the n-type thermoelectric conversion material, can be obtained by melting the raw material, cooling it, and performing heat treatment as necessary.
  • thermoelectric conversion material and p-type thermoelectric conversion material are both used as thermoelectric conversion materials, they are usually used as sintered compacts having a shape corresponding to the intended application. .
  • the silicide represented by the above composition formula is pulverized into a powder, and then molded into a desired shape.
  • the degree of pulverization particle size, particle size distribution, particle shape, etc.
  • the next step, sintering is facilitated by making the powder as fine as possible.
  • a pulverizing means such as a ball mill, the silicide can be pulverized and mixed simultaneously.
  • any heating means such as a normal electric heating furnace or gas heating furnace can be applied.
  • the heating temperature and heating time can be set as appropriate so that a sintered body with sufficient strength can be formed.
  • an electric current sintering method in which a conductive mold is filled with a pulverized product and subjected to pressure molding, and then a DC pulse current is applied to the mold for sintering, a dense firing is performed in a short time. A ligation can be obtained.
  • heating can be performed at about 600 to 850 ° C.
  • the atmosphere during heating is preferably a non-oxidizing atmosphere such as an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon, a reducing atmosphere, or a reduced pressure atmosphere in order to avoid oxidation of the raw material.
  • a hot press sintering method in which firing is performed in an electric furnace under uniaxial pressure can also be used. There is no particular limitation on the hot press sintering conditions. Heating can be performed at about 700 to 950 ° C. for about 1 to 20 hours under a pressure of about 5 to 50 MPa.
  • the atmosphere during heating is preferably a non-oxidizing atmosphere such as an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon, a reducing atmosphere, or a reduced pressure atmosphere in order to avoid oxidation of the raw material.
  • the bonding agent for bonding the n-type thermoelectric conversion material and the p-type thermoelectric conversion material made of the above-described silicide to the conductive substrate was selected from the group consisting of gold, platinum and palladium.
  • a conductive paste containing at least one kind of noble metal and a conductive metal made of silver is used.
  • thermoelectric conversion material When the above-described conductive paste is used, good conductivity can be imparted between the thermoelectric conversion material and the conductive substrate, and a bonded portion having sufficient bonding strength can be formed. Furthermore, even when power generation is repeated, peeling of the connection portion is unlikely to occur, and silver can diffuse into the thermoelectric conversion material even when used continuously in a temperature range from room temperature to about 600 ° C. It can be prevented and can be used continuously for a long time without deterioration of thermoelectric conversion performance.
  • the conductive metal to be blended in the conductive paste at least one noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium, and silver can be blended as a mixture comprising each component, or the conductive metal A part or all of can be blended as an alloy.
  • the total amount of at least one noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium is based on 100 parts by weight of silver. About 0.5 to 95 parts by weight, preferably about 1 to 20 parts by weight.
  • the above-described at least one noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium and a conductive metal composed of silver are usually blended into the conductive paste as a powder.
  • the particle size of the metal powder is not particularly limited. Usually, the 50% average particle size by particle size distribution is preferably in the range of about 0.05 to 50 ⁇ m, more preferably in the range of about 0.2 to 15 ⁇ m.
  • the conductive paste contains a glass powder (frit) component, a resin component, a solvent component, and the like in addition to at least one kind of noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium, and a conductive metal composed of silver. be able to.
  • glass powder is a component that mainly exerts a binding force when the paste is applied to a connecting portion and heated.
  • the glass powder it is possible to melt and exhibit a bonding force when heated and bonded, and when used for thermoelectric power generation, a component capable of maintaining a sufficient bonding force without melting can be used.
  • a glass powder it can select from the glass component currently mix
  • bismuth borosilicate glass, lead borosilicate glass, or the like can be used.
  • Resin component imparts appropriate dispersibility, thixotropy, viscosity characteristics, etc. to the paste.
  • the resin component that can be used include ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, nitrocellulose, ethyl cellulose derivatives, acrylic resins, petital resins, alkydphenol resins, epoxy resins, and wood rosins.
  • the solvent component is a liquid substance at room temperature that can uniformly disperse all of the above components, has no appropriate sag after application, has no dripping after application, and decomposes and dissipates by heating.
  • Known solvents can be widely used.
  • organic solvents such as toluene, cyclohexane, isopropyl alcohol, acetic acid diethylene glycol monobutyl ether (butyl acetate carbitol), terpineol, and the like can be used.
  • the blending ratio of these components is not particularly limited, and can be appropriately determined according to the target conductivity, thermal expansion coefficient, bonding strength, viscosity characteristics, and the like.
  • the content of the glass component is usually about 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of at least one noble metal component selected from the group consisting of gold, platinum and palladium and a conductive metal consisting of silver, Preferably, about 1 to 7 parts by weight are used. In the present invention, it is also possible to use the glass component outside this range.
  • the content of the resin component is not particularly limited, and can be appropriately determined within a range in which appropriate workability and adhesiveness can be expressed.
  • 100 parts by weight of at least one noble metal component selected from the group consisting of gold, platinum and palladium and 100 parts by weight of conductive metal made of silver usually about 0.5 to 20 parts by weight, preferably 1 to 10 parts by weight. About 1 to 5 parts by weight is more preferable.
  • the resin component can be used outside this range.
  • the solvent component is usually about 3 to 30 parts by weight, preferably 5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of at least one noble metal component selected from the group consisting of gold, platinum and palladium and a conductive metal made of silver. It is preferable to use about parts. In the present invention, it is also possible to use the solvent component outside this range.
  • additives such as plasticizers, lubricants, antioxidants, viscosity modifiers and the like blended in known conductive pastes can be added to the conductive paste.
  • the blending amount of the conductive metal composed of at least one noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium and the conductive metal composed of silver is within the range satisfying the above conditions, and is based on the entire conductive paste. Is preferably about 30% by weight or more, more preferably about 70% by weight or more, and still more preferably about 85 to 90% by weight.
  • the method for preparing the conductive paste is not particularly limited. For example, after mixing conductive metals, other components can be added and kneaded, or a commercially available paste containing conductive metals is obtained, or pastes containing conductive metals are prepared and then paste They can be kneaded together.
  • the above-described conductive paste can be used when any of the above-described silicide p-type thermoelectric conversion materials and n-type thermoelectric conversion materials is connected to a conductive substrate.
  • a conductive substrate By connecting the thermoelectric conversion material to the conductive substrate using the conductive paste, moderate electrical conductivity can be imparted to the joint portion of the thermoelectric conversion material, and sufficient joint strength can be imparted.
  • silver contained in the conductive paste does not diffuse into the thermoelectric conversion material, and good thermoelectric conversion performance can be maintained for a long time.
  • Conductive substrate As a conductive substrate that joins one end of the n-type thermoelectric conversion material and one end of the p-type thermoelectric conversion material, a material that can be connected to the thermoelectric conversion material and has sufficient electrical conductivity Is mentioned.
  • a substrate made of a sheet-like conductive metal, a conductive ceramic substrate, an insulating ceramic substrate formed with a conductive metal coating, or the like can be used.
  • the conductive metal it is necessary to use a metal that does not oxidize or melt at the use temperature of the thermoelectric conversion module.
  • a metal made of a noble metal such as silver, gold, platinum, palladium, or a noble metal alloy containing these noble metals at about 30 wt% or more, preferably about 70 wt% or more.
  • base metals such as copper, iron, titanium, and aluminum can be used in addition to the above-described noble metals.
  • the conductive ceramic is preferably made of a material that does not deteriorate even in a high-temperature air of about 800 ° C. and can maintain a low electric resistance over a long period of time.
  • an oxide sintered body having a low electrical resistivity such as LaNiO 3 which is an n-type thermoelectric conversion material, can be used.
  • the insulating ceramic it is preferable to use a material that is not oxidized even in air at a high temperature of about 800 ° C.
  • a substrate made of an oxide ceramic such as alumina can be used.
  • the metal coating formed on the insulating ceramic include those that are not oxidized in high-temperature air and have a low electric resistance.
  • a coating of a noble metal such as silver, gold, platinum, or an alloy thereof can be formed by a vapor deposition method, a method of applying a paste containing them, or the like.
  • the conductive substrate is preferably made of a material having a low electrical resistivity in order to increase the output from the thermoelectric conversion module.
  • a substrate made of a sheet-like conductive metal that is flexible and hard to break from the viewpoint of workability is more preferable, and a conductive substrate made of a silver sheet from the viewpoint of price, electrical resistivity, thermal conductivity, etc. Is particularly preferred.
  • the length, width, thickness, etc. of the conductive substrate can be appropriately set according to the size, electric resistivity, thermal conductivity, etc. of the thermoelectric conversion material. Also, in order to efficiently transfer heat from the heat source to the high temperature part of the thermoelectric conversion element, and to dissipate heat efficiently from the low temperature part, select an electrode material with a high thermal conductivity and thin the substrate It is desirable.
  • a silver sheet having a thickness of about 0.05 to 3 mm.
  • thermoelectric conversion element of the present invention one end of an n-type thermoelectric conversion material and one end of a p-type thermoelectric conversion material are each connected to a conductive substrate using a conductive paste.
  • FIG. 1 is a drawing schematically showing an example of the thermoelectric conversion element having the above-described structure.
  • thermoelectric conversion element of the present invention has a composition formula: Mn 3-x1 M 1 x1 Si y1 Al z1 M 2 a1 (wherein M 1 , M 1 2 , x1, y1, z1, and a1 are the same as above, or a composition formula: Mn x2 M 3 y2 Si m2 Al n2 (wherein M 3 , x2, y2, m2, and n2 Is the same as above), and as a p-type thermoelectric conversion material, a composition formula: Mn m3 M 4 n3 Si p3 (wherein M 4 , m3, n3, and p3 are the same as above) N-type thermoelectric conversion using a conductive paste containing at least one noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium and a conductive metal consisting of silver as a bonding agent One end of material and p-type thermoelectric transformation One end of the replacement material is connected
  • thermoelectric conversion element having such characteristics can effectively utilize the excellent thermoelectric power generation performance in the middle temperature range of the silicide used as the n-type thermoelectric conversion material and the p-type thermoelectric conversion material, and at the junction of the thermoelectric conversion material.
  • Appropriate conductivity and sufficient bonding strength can be imparted, and even when power generation is repeated, the silver contained in the conductive paste does not diffuse into the thermoelectric conversion material, resulting in excellent thermoelectric conversion performance. The period can be maintained.
  • N-type thermoelectric conversion material and p-type thermoelectric conversion material are usually formed into a sintered compact by the above-described method, and then can be processed into a shape suitable for manufacturing a thermoelectric conversion element, if necessary.
  • a thermoelectric conversion material it can determine suitably with the magnitude
  • a rectangular column having a length of 1 to 10 mm, a width of 1 to 10 mm, and a length of about 2 to 20 mm can be given.
  • thermoelectric conversion material As a method for bonding the n-type thermoelectric conversion material and the p-type thermoelectric conversion material to the conductive substrate, for example, first, a conductive paste is applied to the surface of each thermoelectric conversion material to be bonded to the conductive substrate, The bonding surface of the conductive substrate is brought into contact with the substrate.
  • the amount of the conductive paste applied is not particularly limited, and can be appropriately determined so that the thermoelectric conversion material can be connected with sufficient strength according to the specific blend composition of the paste.
  • the paste is uniformly applied to the joint portion so that the thickness of the paste before solidification is about 10 ⁇ m to 500 ⁇ m and the thickness of the paste layer after solidification is about 1 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • a conductive paste having the same composition may be used, but each of the p-type thermoelectric conversion material and the n-type thermoelectric conversion material. It is also possible to use conductive pastes having different compositions so as to optimize the bonding force and bonding electric resistance.
  • the size of the conductive substrate there is no particular limitation on the size of the conductive substrate, and it is sufficient that there is a sufficient area for stably bonding the n-type thermoelectric conversion material and the p-type thermoelectric conversion material, and in particular, covers the entire bonding surface of the thermoelectric conversion material. It is preferable that the size be able to.
  • the joining surface of the thermoelectric conversion material is preferably polished flat to increase the contact area with the conductive substrate. Furthermore, it is preferable to form a metal layer on the joint surface of the thermoelectric conversion material in order to strengthen the joint with the conductive paste and reduce the connection electrical resistance.
  • a metal layer can be formed on the joint surface of the thermoelectric conversion material by an electroless plating method such as Ni—B plating.
  • thermoelectric conversion material After bringing the joint surface of the conductive substrate into contact with the thermoelectric conversion material through the conductive paste, the solvent contained in the conductive paste is dried, and then the conductive paste is solidified, thereby forming the n-type thermoelectric conversion material.
  • One end and one end of the p-type thermoelectric conversion material can be connected to the conductive substrate.
  • organic components such as a solvent and an organic binder contained in the conductive paste are decomposed and removed, and then heated to a temperature equal to or higher than the softening temperature of the glass component contained in the paste, and the thermoelectric conversion material and the conductive substrate Can be made strong.
  • the atmosphere during heating is not particularly limited, and can be any atmosphere such as air, vacuum, reducing gas atmosphere, inert gas atmosphere, and the like.
  • heat treatment is preferably performed under an appropriate oxygen partial pressure.
  • heat treatment can be performed in air at 300 to 500 ° C. for about 1 to 10 hours.
  • the stage of the heat treatment at a temperature higher than the softening temperature of the glass component is preferably performed in a vacuum, reduced pressure, inert atmosphere, reducing atmosphere or the like to prevent oxidation of the thermoelectric conversion material.
  • the heating temperature varies depending on the composition of the glass component, and for example, it is preferable to perform the heat treatment at 500 to 900 ° C. for about 1 to 10 hours.
  • the pressure at this time is such that the thermoelectric conversion material and the conductive substrate are not damaged or deformed, and is, for example, about 1 to 20 MPa.
  • thermoelectric conversion material when joining a thermoelectric conversion material to a conductive substrate using the above-described conductive paste, a sintered body containing a glass component in addition to a conductive metal is formed at the joint, thereby increasing the joint strength. Yes.
  • thermoelectric power generation module of the present invention uses a plurality of the above-described thermoelectric conversion elements, an unjoined end of a p-type thermoelectric conversion material of one thermoelectric conversion element, and an n-type thermoelectric conversion of another thermoelectric conversion element.
  • a plurality of thermoelectric conversion elements are connected in series by a method of connecting an unjoined end of a material onto a conductive substrate using a bonding agent.
  • a conductive paste containing at least one kind of noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium and a conductive metal consisting of silver is used as the bonding agent.
  • the conductive substrate used when manufacturing the thermoelectric conversion module is made of conductive metal, conductive ceramics, insulating ceramics with a metal coating, etc., as with the conductive substrate used when manufacturing the thermoelectric conversion elements.
  • a substrate can be used.
  • a substrate made of a conductive metal is preferable, and a sheet-like substrate made of silver is preferable from the viewpoint of price, electrical resistivity, thermal conductivity, and the like.
  • thermoelectric conversion material of the thermoelectric conversion element can be the same as the bonding method used when the thermoelectric conversion element is manufactured.
  • thermoelectric conversion elements used in one module is not limited and can be arbitrarily selected according to the required power.
  • thermoelectric conversion module of the present invention when a conductive metal substrate, conductive ceramic substrate, or the like is used as the conductive substrate, an electrically insulating substrate can be further provided on the conductive substrate. As a result, the electrical insulation of the conductive substrate is maintained, and it is possible to prevent the thermoelectric elements from being short-circuited due to contact with a conductive portion such as a heat source, and to improve the thermal uniformity and mechanical strength. .
  • the material of the electrically insulating substrate is not particularly limited.
  • an insulating material having a high thermal conductivity that is chemically stable and does not react with a thermoelectric conversion material, a bonding agent or the like at a high temperature of about 1000 ° C. does not cause melting or breakage. It is preferable to use it.
  • the temperature of the high temperature portion of the element can be brought close to the temperature of the high temperature heat source, and the generated voltage can be increased.
  • oxide ceramics or nitride ceramics can be used as the electrically insulating substrate having such conditions. Specific examples include aluminum oxide, zirconium oxide, titanium oxide, magnesium oxide, silicon oxide, silicon nitride, and nitride. Aluminum, titanium nitride, silicon carbide, etc. can be mentioned.
  • the shape of the electrically insulating substrate is not particularly limited, and can be determined according to the shape and size of the high temperature portion and the low temperature portion. Considering heat transfer in the high temperature part and heat dissipation in the low temperature part, the thickness of the electrically insulating substrate is preferably as thin as possible, more preferably about 0.1 to 5 mm.
  • the electrically insulating substrate can be installed on both surfaces of the high temperature portion and the low temperature portion of the conductive substrate, or on either one of them depending on the usage pattern of the thermoelectric conversion module.
  • the method for installing the electrically insulating substrate is not particularly limited.
  • a material in which a conductive substrate is previously attached to an electrically insulating substrate can be used, and a thermoelectric conversion material can be bonded onto the conductive substrate. Further, after the thermoelectric conversion material is bonded to the conductive substrate, the electrically insulating substrate can be attached on the conductive substrate.
  • the means for attaching the electrically insulating substrate is not particularly limited, and means capable of forming a bond having such a strength that does not cause peeling or the like during the manufacture and use of the thermoelectric conversion module can be employed. For example, a method of sintering a conductive substrate and an electrically insulating substrate by heat treatment, a method of bonding using a paste material, or the like can be applied.
  • FIG. 2 is a drawing showing a schematic structure of a (a) side surface, (b) front surface, and (c) back surface of a thermoelectric conversion module using 84 pairs of thermoelectric conversion elements.
  • FIG. 3 is a drawing showing a schematic structure of the upper surface and the back surface of the module.
  • a plating layer is formed on each joint surface of the n-type thermoelectric conversion material and the p-type thermoelectric conversion material in order to improve the bondability with the conductive substrate.
  • the electrically insulating substrate is installed only on one surface of the conductive substrate.
  • thermoelectric power generation module of the present invention can generate a voltage by arranging one surface of the conductive substrate so as to be in contact with a high temperature heat source and arranging the other surface so as to be in contact with a low temperature part.
  • the conductive substrate side on which the electrically insulating substrate is installed is arranged in the high temperature part, and the other surface is arranged in the low temperature part.
  • the thermoelectric conversion module of this invention is not limited to such an installation method, Either one side can be arrange
  • the module of FIG. 2 can be installed with the high temperature part side and the low temperature part side opposite.
  • thermoelectric conversion material to be used is a metal material that can exhibit excellent thermoelectric conversion performance in the middle temperature range of room temperature to about 700 ° C., and air that has been difficult with conventionally known metal materials It is a material that can be used effectively even inside. Therefore, the thermoelectric conversion module of the present invention can be used for thermoelectric power generation using heat of about 400 ° C. to 600 ° C. from a factory, a garbage incinerator, a thermal power plant, a nuclear power plant, a micro turbine, or the like. Furthermore, it can also be used as a power source for automobiles where the temperature changes drastically.
  • thermoelectric conversion element and thermoelectric conversion module of the present invention a specific silicide capable of exhibiting excellent performance in a middle temperature range from room temperature to about 700 ° C. is selected as a thermoelectric conversion material, and these thermoelectric conversion materials are bonded to a conductive substrate.
  • a bonding agent to be used a paste containing at least one kind of noble metal selected from the group consisting of gold, platinum and palladium and silver as a conductive metal is used. Thereby, moderate electroconductivity can be provided to the junction part of a thermoelectric conversion material. Furthermore, even when power generation is repeated in the middle temperature range, good bonding strength can be maintained, and silver contained in the conductive paste does not diffuse into the thermoelectric conversion material, and good thermoelectric conversion performance is maintained for a long time. be able to.
  • thermoelectric conversion module of the present invention it is possible to effectively use a heat source in the middle temperature range from room temperature to 700 ° C., and to perform efficient thermoelectric power generation for a long period of time.
  • thermoelectric conversion element shows typically an example of the thermoelectric conversion element of this invention. It is drawing which shows schematic structure of (a) side surface, (b) front surface, and (c) back surface of an example of the thermoelectric conversion module of this invention. It is drawing which shows the schematic structure of the upper surface of an example of the thermoelectric conversion module of this invention, and a back surface. It is the schematic of the thermoelectric conversion element which has distribute
  • FIG. 5A is a graph showing the maximum output of each thermoelectric conversion element of Example 1 and Comparative Example 1 with respect to the temperature of the plate-type electric furnace
  • FIG. 6 is a graph showing the internal resistance of each thermoelectric conversion element of Example 1 and Comparative Example 1.
  • FIG. 6 is a graph showing a time-dependent change in normalized maximum output for the thermoelectric conversion elements of Example 1 and Comparative Example 1.
  • FIG. 7A is a graph showing the maximum output of each thermoelectric conversion module of Example 88 and Comparative Example 2 with respect to the temperature of the plate-type electric furnace, and FIG. It is a graph which shows the internal resistance of each thermoelectric conversion module of Example 88 and Comparative Example 2. It is a graph which shows the time-dependent change of the standardized maximum output about the thermoelectric conversion module of Example 88 and Comparative Example 2.
  • FIG. 7A is a graph showing the maximum output of each thermoelectric conversion module of Example 88 and Comparative Example 2 with respect to the temperature of the plate-type electric furnace
  • FIG. It is a graph which shows the internal resistance of each thermoelectric conversion module of Example 88 and Comparative Example 2.
  • It is a graph which shows the time-dependent change of the standardized maximum output about the thermoelectric conversion module of Example 88 and Comparative Example 2.
  • FIG. 7A is a graph showing the maximum
  • Example 1 Production composition of p-type thermoelectric conversion material : A p-type thermoelectric conversion material represented by MnSi 1.75 was produced by the following method.
  • the disc was placed in a carbon mold and subjected to hot press sintering at 920 ° C. for 7 hours under a uniaxial pressure of 11 MPa.
  • the atmosphere was a vacuum.
  • the hot-press sintered body was cut so as to have a prismatic shape with a cross section of 3.5 mm square and a length of 10 mm.
  • Ni-B electroless plating was applied to the surface of this processed product. The thickness of the plating was about 5 ⁇ m.
  • the plating on the surface other than the joint surface was removed by polishing with sandpaper to obtain a p-type thermoelectric conversion material used for the thermoelectric conversion module.
  • the obtained alloy was pulverized with an agate mortar and pestle and sieved to obtain a powder having a particle size of 38 ⁇ m or less.
  • the obtained powder was pressure-molded into a disc having a diameter of 40 mm and a thickness of about 5 mm. This is put in a carbon mold, applied with a direct current pulse current (pulse width 2.5 milliseconds, frequency 29 Hz) of about 2700 A, heated to 780 ° C., held at that temperature for 15 minutes, and energized. After ligation, the applied current and pressurization were stopped and allowed to cool naturally to obtain a sintered body.
  • a direct current pulse current pulse width 2.5 milliseconds, frequency 29 Hz
  • the sintered body was cut so as to be a prism having a cross section of 3.5 mm square and a length of 10 mm.
  • Ni-B electroless plating was applied to the surface of this processed product.
  • the thickness of the plating was about 5 ⁇ m.
  • the plating on the surface other than the joint surface was removed by polishing with sandpaper to obtain an n-type thermoelectric conversion material used for the thermoelectric conversion module.
  • the silver paste used is composed of 85% by weight of silver powder (particle size of about 0.1 to 5 ⁇ m), 1% by weight of bismuth borosilicate glass, 5% by weight of ethyl cellulose, 4% by weight of terpineol and 5% by weight of butyl carbitol acetate.
  • the platinum paste is composed of 85% by weight of platinum powder (particle size of about 0.1 to 5 ⁇ m), 1% by weight of bismuth borosilicate glass, 5% by weight of ethyl cellulose, 4% by weight of terpineol and 5% by weight of butyl carbitol acetate. It is.
  • thermoelectric conversion element A silver sheet having a width of 3.5 mm, a length of 7 mm and a thickness of 0.5 mm was prepared as a conductive substrate, and Ni—B plating of the above-described p-type thermoelectric conversion material and n-type thermoelectric conversion material was performed. A conductive paste containing silver and platinum powder is applied to a surface of 3.5 mm ⁇ 3.5 mm subjected to, and a silver sheet is connected to the p-type thermoelectric conversion material and the n-type thermoelectric conversion material thereon. It was put on.
  • an aluminum oxide electrically insulating substrate having a width of 5 mm, a length of 8 mm, and a thickness of 0.5 mm was placed on the silver sheet so as to cover the entire silver sheet.
  • the amount of paste applied was such that the thickness before solidification was about 100 ⁇ m.
  • thermoelectric conversion element is inverted, and a conductive paste is similarly applied to the opposite cross section of the thermoelectric conversion material.
  • Two silver sheets are placed on each of the n-type thermoelectric material and the p-type thermoelectric material, and the current is applied. The lead wire was taken out.
  • thermoelectric conversion element After drying at about 100 ° C. for about 30 minutes, the organic components were thermally decomposed by heating in air at 350 ° C. for 5 hours. Next, this thermoelectric conversion element was heat-treated in vacuum at 600 ° C. with a uniaxial pressure of 6.5 MPa perpendicular to the bonding surface for 7 hours to solidify the conductive paste.
  • thermoelectric conversion element which arranged the electrically insulating board
  • the schematic diagram of the obtained thermoelectric conversion element is shown in FIG.
  • thermoelectric conversion element was produced in the same manner as in Example 1 except that a commercially available silver paste (trade name: MH-108A, manufactured by Tanaka Kikinzoku Co., Ltd., silver content: 85% by weight) was used as the conductive paste.
  • a commercially available silver paste (trade name: MH-108A, manufactured by Tanaka Kikinzoku Co., Ltd., silver content: 85% by weight) was used as the conductive paste.
  • Test example 1 About each thermoelectric conversion element obtained in Example 1 and Comparative Example 1, the aluminum oxide substrate surface was heated in air at 100 to 600 ° C. using a plate-type electric furnace, and water at 20 ° C. was circulated at the opposite end. A temperature difference was generated by cooling with a copper jacket.
  • the lead wire (silver sheet) placed on the low temperature side of the p-type thermoelectric conversion material and n-type thermoelectric conversion material is connected to the electronic load device, and the current-voltage characteristics are measured while changing the external load resistance. Resistance and output were obtained.
  • the current-voltage characteristic is obtained as a straight line, but the absolute value of the slope (obtained as a negative value) of this straight line becomes the internal resistance of the thermoelectric conversion element.
  • the output is a product of current and voltage, and is a quadratic function. The measured value was regressed to a quadratic function, and the maximum value of the quadratic curve obtained from the function was taken as the maximum output.
  • the thermoelectric conversion element shows the maximum output when the external load resistance matches the internal resistance, but the maximum output was obtained at the point where they matched even when determined by the regression curve.
  • FIG. 5A is a graph showing the maximum output of the thermoelectric conversion elements of Example 1 and Comparative Example 1 with respect to the temperature of the plate-type electric furnace
  • FIG. 5 is a graph showing internal resistances of thermoelectric conversion elements of Example 1 and Comparative Example 1.
  • the thermoelectric conversion element obtained in Example 1 had a lower internal resistance value, resulting in a higher maximum output.
  • Example 1 by bonding the thermoelectric conversion material to the silver sheet using a paste containing silver and platinum, silver diffuses into the thermoelectric conversion material by heating during device fabrication and testing. Was suppressed and good thermoelectric power generation performance was demonstrated.
  • Comparative Example 1 it is considered that the silver paste was used as the bonding agent, so that silver diffused into the thermoelectric conversion element during the heating, thereby reducing the thermoelectric power generation performance.
  • FIG. 6 is a graph showing the change with time of the maximum output when the long-time test is performed with the temperature of the plate-type electric furnace set at 600 ° C.
  • the vertical axis represents the maximum output value normalized by the maximum output measured immediately after the temperature of the plate-type electric furnace reaches 600 ° C.
  • the maximum output was greatly decreased with time, but in Example 1, almost no change was observed. From these results, it was confirmed that durability in high-temperature air was improved by bonding the thermoelectric conversion material to the silver sheet using a paste containing silver and platinum.
  • Examples 2 to 87 Thermoelectric conversion elements were produced in the same manner as in Example 1 using the materials listed in Table 1 as the p-type thermoelectric conversion material, n-type thermoelectric conversion material, conductive substrate, and electrically insulating substrate.
  • the installation method when installing the high temperature side insulating substrate and the low temperature side insulating substrate is the same as the installation method of the aluminum oxide substrate in the first embodiment.
  • the mixed precious metal term describes the type of precious metal compounded in the conductive paste in addition to silver, and the precious metal compounding amount and silver amount of 100% by weight in the mixed silver term. It is described as weight%.
  • the conductive substrates used on the high temperature side and the low temperature side are referred to as a high temperature side electrode material and a low temperature side electrode material, respectively.
  • thermoelectric conversion elements obtained in Examples 2 to 87 the maximum output and the internal resistance differ depending on the composition of the thermoelectric conversion material, the material of the conductive substrate, the noble metal composition of the conductive paste, and the like.
  • the change in the maximum output was smaller than that of the thermoelectric conversion element obtained in Comparative Example 1, and was almost the same as that of Example 1. From this result, it was confirmed that the durability in high-temperature air was improved by bonding the thermoelectric conversion material to the silver sheet using a paste containing silver and platinum.
  • thermoelectric conversion module On a 3 cm square and 0.8 mm thick aluminum oxide substrate, seven silver sheets with a width of 7 mm, a length of 7 mm, and a thickness of 0.5 mm, and appropriate intervals to connect thermoelectric conversion materials Arranged by.
  • thermoelectric conversion material As the p-type thermoelectric conversion material and the n-type thermoelectric conversion material, a prismatic material having a cross section of 3.5 mm ⁇ 7 mm and a length of 10 mm, respectively, produced by the same method as in Example 1 was used.
  • thermoelectric conversion materials The same conductive paste as that used in Example 1 was applied to both sides of 3.5 mm ⁇ 7 mm of these thermoelectric conversion materials, and p-type thermoelectric conversion materials and n were placed on the silver sheets arranged on the aluminum oxide substrate.
  • the p-type thermoelectric conversion material was placed as a whole, and 14 p-type thermoelectric conversion materials and n-type thermoelectric conversion materials were alternately arranged.
  • the amount of paste applied was such that the thickness before solidification was about 100 ⁇ m.
  • thermoelectric conversion module precursor comprised by 14 pairs of thermoelectric conversion elements was manufactured.
  • the precursor was dried at about 100 ° C. for about 30 minutes and then heated in air at 350 ° C. for 5 hours to thermally decompose the organic components.
  • heat treatment was performed at 600 ° C. for 7 hours in a vacuum to solidify the conductive paste.
  • the thickness of the paste layer after solidification was about 20 ⁇ m.
  • the aluminum oxide substrate was burned with the silver sheet during the heat treatment, and a thermoelectric conversion module in which 14 pairs of thermoelectric conversion elements were connected in series and an electrically insulating substrate was disposed on one side was obtained.
  • Example 89 As the p-type thermoelectric conversion material and the n-type thermoelectric conversion material, prismatic materials having a cross section of 3.5 mm ⁇ 7 mm and a length of 10 mm, respectively, produced by the same method as in Example 1 were used. However, both the p-type thermoelectric conversion material and the n-type thermoelectric conversion material were used without forming a Ni—B electroless plating film on the surface.
  • thermoelectric conversion module in which 14 pairs of thermoelectric conversion elements are connected in series and an electrically insulating substrate is disposed on one side in the same manner as in Example 88. was made.
  • thermoelectric conversion elements As a conductive paste, 14 pairs of thermoelectric conversion elements were prepared in the same manner as in Example 88, except that a commercially available silver paste (trade name: MH-108A, manufactured by Tanaka Kikinzoku Co., Ltd., silver content: 85 wt%) was used. A thermoelectric conversion module connected in series and having an electrically insulating substrate disposed on one side was produced.
  • Test example 2 For each of the thermoelectric conversion modules of Example 88, Example 89, and Comparative Example 2 obtained by the above method, the aluminum oxide substrate portion was heated to 100 to 600 ° C. in air using a plate-type electric furnace, The surface was cooled with a copper jacket in which water at 20 ° C. was circulated to produce a temperature difference.
  • thermoelectric conversion module Connect the lead wires arranged on the low temperature side of the p-type thermoelectric conversion material and the low temperature side of the n-type thermoelectric conversion material to the electronic load device, measure the current-voltage characteristics while changing the external load resistance, Got the output.
  • the current-voltage characteristic is obtained as a straight line
  • the absolute value of the slope (obtained as a negative value) of this straight line is the internal resistance of the thermoelectric conversion module.
  • the output is a product of current and voltage and is a quadratic function. The measured value was regressed to a quadratic function, and the maximum value of the quadratic curve obtained from the function was taken as the maximum output.
  • the thermoelectric conversion module shows the maximum output when the external load resistance coincides with the internal resistance, but the maximum output was obtained at the point where they matched even when determined by the regression curve.
  • FIG. 7A is a graph showing the maximum output of each thermoelectric conversion module of Example 88, Example 89 and Comparative Example 2 with respect to the temperature of the plate-type electric furnace
  • FIG. 7B is a plate-type electric furnace. It is a graph which shows the internal resistance of each thermoelectric conversion module of Example 88, Example 89, and the comparative example 2 with respect to this temperature.
  • thermoelectric conversion modules obtained in Example 88 and Example 89 had lower internal resistance values, resulting in higher maximum output.
  • the thermoelectric conversion module of Example 88 on which the nickel plating film was formed had a low internal resistance, but the thermoelectric conversion module of Example 89 also had a sufficiently low internal resistance value.
  • the thermoelectric conversion material was bonded to the silver sheet using a paste containing silver and platinum, so that the silver was thermoelectrically converted by heating during the production of the module and during the test. Diffusion into the material was suppressed and good thermoelectric power generation performance was demonstrated.
  • Comparative Example 2 it is considered that the silver paste was used as the bonding agent, so that silver diffused into the thermoelectric conversion element during heating, thereby reducing the thermoelectric power generation performance.
  • FIG. 8 shows the change over time in the maximum output when the temperature of the plate-type electric furnace is 600 ° C. and the test is performed for a long time.
  • the vertical axis represents the maximum output value normalized by the maximum output measured immediately after the temperature of the plate-type electric furnace reaches 600 ° C.
  • Example 88 a large decrease in the maximum output was observed, but almost no change was observed in Example 88.
  • Example 89 the decrease in the maximum output was small as compared with Comparative Example 2. From these results, it was confirmed that durability in high-temperature air was improved by bonding the thermoelectric conversion material to the silver sheet using a paste containing silver and platinum.
  • thermoelectric conversion module was produced in the same manner as in Example 88 using the materials shown in Table 2 as the p-type thermoelectric conversion material, the n-type thermoelectric conversion material, the conductive substrate, and the electrically insulating substrate.
  • the method for installing the high temperature side insulating substrate and the low temperature side insulating substrate is the same as the method for installing the aluminum oxide substrate in Example 88.
  • the mixed precious metal term describes the type of precious metal blended in the conductive paste in addition to silver, and the mixed precious metal term shows the precious metal blending amount and the silver amount of 100% by weight. It is described as weight%.
  • the conductive substrates used on the high temperature side and the low temperature side are referred to as a high temperature side electrode material and a low temperature side electrode material, respectively.
  • thermoelectric conversion modules of Examples 90 to 98 the maximum output and internal resistance differ depending on the composition of the thermoelectric conversion material, the material of the conductive substrate, the precious metal composition of the conductive paste, etc., but the maximum output for all thermoelectric conversion modules The change was smaller than that of the thermoelectric conversion module obtained in Comparative Example 2, and almost the same as that of Example 88. From this result, it was confirmed that the durability in high-temperature air was improved by bonding the thermoelectric conversion material to the silver sheet using a paste containing silver and platinum.

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Abstract

　ｎ型熱電変換材料の一端とｐ型熱電変換材料との一端を、それぞれ接合剤を用いて導電性基板に接続してなる熱電変換素子であって、ｎ型熱電変換材料及びｐ型熱電変換材料が特定のケイ化物であり、接合剤が、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属と銀とからなる導電性金属を含む導電性ペーストである熱電変換素子、並びに、上記熱電変換素子を複数個用い、特定の構成を有する熱電変換モジュールを採用することにより、室温から７００℃程度の中温域において良好な熱電変換性能を発揮でき、発電を繰り返した場合であっても、性能の低下がほとんど生じることなく、長期間優れた性能を持続することが可能である。

Description

熱電変換素子及び熱電変換モジュール
　本発明は、熱電変換素子及び熱電変換モジュールに関する。
　我が国では、一次供給エネルギーからの有効なエネルギーの得率は３０％程度であり、約７０％ものエネルギーを熱として大気中に廃棄している。また、工場、ごみ焼却場などにおいて燃焼により生ずる熱も、他のエネルギーに変換されることなく大気中に廃棄されている。このように、我々人類は非常に多くの熱エネルギーを無駄に廃棄しており、化石エネルギーの燃焼等の行為から僅かなエネルギーしか獲得していない。
　エネルギーの得率を向上させるためには、大気中に廃棄されている熱エネルギーを利用することが効果的である。そのためには熱エネルギーを直接電気エネルギーに変換する熱電変換は有効な手段と考えられる。熱電変換とはゼーベック効果を利用したものであり、熱電変換材料の両端に温度差をつけることで電位差を生じさせ、発電を行うエネルギー変換法である。
　このような熱電変換を利用する発電、即ち、熱電発電では、熱電変換材料の一端を廃熱により生じた高温部に配置し、もう一端を大気中又は水冷した低温部に配置して、両端に外部抵抗を接続するだけで電気が得られ、一般の発電に必要なモーター、タービン等の可動装置は全く必要ない。このため熱電発電は、コストも安く、長期間使用可能で、燃焼等によるガスの排出もなく、熱電変換モジュールが劣化するまで継続的に発電を行うことができる。また熱電発電は高出力密度での発電が可能であるため、発電器（モジュール）そのものが小型、軽量化でき、携帯電話、ノート型パソコン等の移動用電源としても用いることが可能である。
　この様に、熱電発電は今後心配されるエネルギー問題の解決の一端を担うと期待されている。しかし、熱電発電を実現するためには、高い変換効率を有し、耐熱性、化学的耐久性等に優れた熱電変換材料により構成される熱電変換モジュールが必要となる。
　これまでに、高温の空気中で優れた熱電性能を示す物質として、Ca3Co4O9等のCoO2系層状酸化物が報告されている（例えば、非特許文献１参照）。更に、室温から７００℃程度の中温域において、空気中で良好な熱電変換性能を示し、耐酸化性にも優れた材料として、Ｍｎ３Ｓｉ４Ａｌ２等のケイ化物（例えば、特許文献１、特許文献２等参照）が報告されている。このように、熱電変換材料についての開発は進行しつつある。
　この様な熱電変換材料を用いて効率の良い熱電発電を実現するためには、一対のｐ型熱電変換材料（例えば、非特許文献２参照）とｎ型熱電変換材料（例えば、非特許文献３参照）とを接続した熱電変換素子、及び該熱電変換素子を集積化した熱電発電モジュール、すなわち発電器が必要となる。しかしながら、熱電変換素子及び熱電発電モジュールの開発は、熱電変換材料自体の開発に比べて遅れているのが現状である。
　上記した熱電変換材料の内で、ケイ化物からなる熱電変換材料は、室温から７００℃程度の中温域において良好な熱電変換性能を示す材料であるが、これを用いて熱電発電モジュールを実用化するためには、熱電変換材料を低抵抗で接続する技術の開発が重要となる。代表的な接合剤としてハンダが知られているが、４００℃以上の高温廃熱を利用して熱電発電を行う場合には、ハンダを用いて熱電変換材料を接合すると、酸化、溶融等を生じる。このため、接合材料としては、銀ペーストが主として用いられている（例えば、非特許文献４参照）が、ケイ化物からなる熱電変換材料を導電性基板に接合する際に銀ペーストを使用すると、発電を繰り返すことによって熱電変換材料中に銀の元素拡散が生じて、発電性能が経時的に低下するという問題がある。
特開２０１２－１２４２４３号公報 特開２０１４－０４９７３７号公報
R. Funahashiら、Jpn. J. Appl. Phys. 39, L1127（2000） Thermoelectric properties of Bi2Sr2Co2Ox polycrystalline materials, R. Funahashi, I. Matsubara, and S. Sodeoka, Applied Physics Letters, Vol.76, No.17, pp.2385-2387（2000） Thermoelectric properties of n-type Mn3-xCrxSi4Al2 in air, R. Funahashi, Y. Matsumura, H. Tanaka, T. Takeuchi, W. Norimatsu, E. Combe, R. O. Suzuki, Y. Wang, C. Wan, S. Katsuyama, M. Kusunoki, and K. Koumoto, J. Appl. Phys. Vol.112, 073713(2012) A portable thermoelectric-power-generating module composed of oxide devices, R. Funahashi, M. Mikami, T. Mihara, S. Urata, and N. Ando, Journal of Applied Physics, Vol.99, No.6, 066117(2006)
　本発明は、上記した従来技術の現状に鑑みてなされたものであり、その主な目的は、室温から７００℃程度の中温域において良好な熱電変換性能を発揮でき、発電を繰り返した場合であっても、性能の低下がほとんど生じることなく、長期間優れた性能を持続することが可能な新規な熱電変換素子及び熱電変換モジュールを提供することである。
　本発明者は、上記した目的を達成すべく、鋭意研究を重ねてきた。その結果、本発明者は、ｐ型熱電変換材料及びｎ型熱電変換材料として、それぞれ、中温域で優れた性能を発揮できる特定のケイ化物を選択し、これらの熱電変換材料を導電性基板に接合する接合剤として、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀を導電性金属として含むペーストを用いる場合には、熱電変換材料の接合部に適度な導電性を付与できることを見出した。更に、本発明者は、中温域において発電を繰り返した場合にも、良好な接合強度を維持できると共に、導電性ペーストに含まれる銀が熱電変換材料に拡散することがなく、良好な熱電変換性能を長期間維持することができることを見出した。本発明は、このような知見に基づき完成されたものである。
　即ち、本発明は、下記の熱電変換素子及び熱電変換モジュールを提供する。
項１．　ｎ型熱電変換材料の一端とｐ型熱電変換材料との一端を、それぞれ接合剤を用いて導電性基板に接続してなる熱電変換素子であって、
（１）ｎ型熱電変換材料が、下記（ａ）項又は（ｂ）項に記載したケイ化物であり、
　（ａ）組成式：Ｍｎ３－ｘ１Ｍ１ ｘ１Ｓｉｙ１Ａｌｚ１Ｍ２ ａ１ (式中、Ｍ１は、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、及びＣｕからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、Ｍ２は、Ｂ、Ｐ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｓｎ、及びＢｉからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、０≦ｘ１≦３．０、３．５≦ｙ１≦４．５、２．０≦ｚ１≦３．５、０≦ａ１≦１である）で表され、２５℃以上の温度で負のゼーベック係数を有するケイ化物、
　（ｂ）組成式：Ｍｎｘ２Ｍ３ ｙ２Ｓｉｍ２Ａｌｎ２ （式中、Ｍ３は、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、及びＣｕからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、２．０≦ｘ２≦３．５、０≦ｙ２≦１．４であって、２．５≦ｘ２＋ｙ２≦３．５であり、３．５≦ｍ２≦４．５、１．５≦ｎ２≦２．４９である）で表され、２５℃以上の温度で負のゼーベック係数を有するケイ化物、
（２）ｐ型熱電変換材料が、組成式：Ｍｎｍ３Ｍ４ ｎ３Ｓｉｐ３（式中、Ｍ４はＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＣｕからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり０．８≦ｍ３≦１．２、０≦ｎ３≦０．４、１．５≦ｐ３≦２．０である）で表され、２５℃以上の温度で正のゼーベック係数を有するケイ化物であり、
（３）接合剤が、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀からなる導電性金属を含む導電性ペーストである、熱電変換素子。
項２．　導電性ペースト中の金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属の総量が、銀１００重量部に対して、０．５～９５重量部である、上記項１に記載の熱電変換素子。
項３．　導電性ペーストが、更に、ガラス粉末成分、樹脂成分、及び溶剤成分を含有する、上記項１又は２に記載の熱電変換素子。
項４．　導電性基板が、シート状導電性金属、導電性セラミックス、又は導電性金属被覆を形成した絶縁性セラミックスである、上記項１～３のいずれかに記載の熱電変換素子。
項５．　導電性基板が、厚さ０．０５～３ｍｍの銀製シートである、上記項４に記載の熱電変換素子。
項６．　上記項１～５のいずれかに記載の熱電変換素子を複数個用い、一つの熱電変換素子のｐ型熱電変換材料の未接合の端部と、他の熱電変換素子のｎ型熱電変換材料の未接合の端部を、接合剤を用いて導電性基板上に接続する方法で、複数の熱電変換素子を直列に接続した熱電変換モジュールであって、接合剤が、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属と銀とからなる導電性金属を含む導電性ペーストであることを特徴とする、熱電変換モジュール。
項７．　導電性ペースト中の金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属の総量が、銀１００重量部に対して、０．５～９５重量部である、上記項６に記載の熱電変換モジュール。
項８．　導電性ペーストが、更に、ガラス粉末成分、樹脂成分、及び溶剤成分を含有する、上記項６又は７に記載の熱電変換モジュール。
項９．　導電性基板が、シート状導電性金属、導電性セラミックス、又は導電性金属被覆を形成した絶縁性セラミックスである、上記項６～８のいずれかに記載の熱電変換モジュール。
項１０．　導電性基板が、厚さ０．０５～３ｍｍの銀製シートである、上記項９に記載の熱電変換モジュール。
項１１．　上記項６～１０のいずれかの熱電変換モジュールの両面又は片面の導電性基板上に電気絶縁性基板が配置されている、熱電変換モジュール。
項１２．　電気絶縁性基板が、酸化物セラミックス又は窒化物セラミックスである、上記項１１に記載の熱電変換モジュール。
項１３．　上記項６～１１のいずれかに記載の熱電変換モジュールの一方の導電性基板面側を高温部に配置し、他方の導電性基板面側を低温部に配置する工程を備えた、熱電発電方法。
　以下、まず、本発明の熱電変換素子を構成する各材料について説明する。
　熱電変換材料
　（１）ｎ型熱電変換材料
　本発明では、ｎ型熱電変換材料として、下記（ａ）又は（ｂ）項に記載したケイ化物を用いる。
（ａ）組成式：Ｍｎ３－ｘ１Ｍ１ ｘ１Ｓｉｙ１Ａｌｚ１Ｍ２ ａ１ (式中、Ｍ１は、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、及びＣｕからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、Ｍ２は、Ｂ、Ｐ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｓｎ、及びＢｉからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、０≦ｘ１≦３．０、特に０．１≦ｘ１≦２．９；３．５≦ｙ１≦４．５、特に３．７≦ｙ１≦４．３；２．０≦ｚ１≦３．５、特に２．５≦ｚ１≦３．５、さらには２．７≦ｚ１≦３．３；０≦ａ１≦１、特に０．０１≦ａ１≦０．９９である）で表され、２５℃以上の温度で負のゼーベック係数を有するケイ化物。
（ｂ）組成式：Ｍｎｘ２Ｍ３ ｙ２Ｓｉｍ２Ａｌｎ２ （式中、Ｍ３は、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、及びＣｕからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、２．０≦ｘ２≦３．５、特に２．２≦ｘ２≦３．３；０≦ｙ２≦１．４、特に０．１≦ｙ２≦１．３であって；２．５≦ｘ２＋ｙ２≦３．５、特に２．７≦ｘ２＋ｙ２≦３．３であり；３．５≦ｍ２≦４．５、特に３．７≦ｍ２≦４．３；１．５≦ｎ２≦２．４９、特に１．６≦ｎ２≦２．４である）で表され、２５℃以上の温度で負のゼーベック係数を有するケイ化物。
　上記した（ａ）項及び（ｂ）項に記載のケイ化物は、いずれも２５℃～７００℃の温度範囲において負のゼーベック係数を有し、６００℃以下の温度範囲、特に３００℃～５００℃程度の温度範囲において、負の大きいゼーベック係数を有する。また、該ケイ化物は、２５℃～７００℃の温度範囲において５ｍΩ・ｃｍ以下という非常に低い電気抵抗率を有する。従って、該ケイ化物は、上記温度範囲においてｎ型熱電変換材料として優れた熱電変換性能を発揮できる。更に、該金属材料は、耐熱性、耐酸化性等が良好であり、例えば、２５℃～７００℃程度の温度範囲で長期間使用した場合であっても、熱電変換性能の劣化は殆ど生じない。
　上記（ａ）項及び（ｂ）項に記載したケイ化物を製造する方法については、特に限定はなく、例えば、まず、目的とする合金の元素比と同一の元素比となるように原料を配合し、これを高温の下で熔融した後、冷却する。原料としては、金属単体の他、複数の成分元素より構成される金属間化合物、固溶体、更にはその複合体（合金等）を使用できる。原料の熔融方法についても特に限定はなく、例えば、アーク熔解、誘導加熱等の方法を適用して、原料相や生成相の融点を上回る温度まで加熱することができる。熔融時の雰囲気については、原料の酸化を避けるために、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガス雰囲気、又は減圧雰囲気などの非酸化性雰囲気とすることが好ましい。上記した方法で形成される金属の熔融体を冷却することによって、上記した組成式で表されるケイ化物を得ることができる。また、必要に応じて、得られたケイ化物に対して熱処理を施すことによって、より均質なケイ化物とすることができ、熱電変換材料としての性能を向上させることができる。熱処理条件については特に限定はなく、含まれる金属元素の種類、量などによって異なる。例えば、１４５０～１９００℃程度の温度で熱処理することが好ましい。この際の雰囲気については、ケイ化物の酸化を避けるために、熔融時と同様に非酸化性雰囲気とすることが好ましい。
　（２）ｐ型熱電変換材料
　本発明では、ｐ型熱電変換材料としては、組成式：Ｍｎｍ３Ｍ４ ｎ３Ｓｉｐ３（式中、Ｍ４はＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＣｕからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、０．８≦ｍ３≦１．２、特に０．９≦ｍ３≦１．１；０≦ｎ３≦０．４、特に０．１≦ｎ３≦０．３；１．５≦ｐ３≦２．０、特に１．５≦ｐ３≦１．９、特に１．６≦ｐ３≦１．８である）で表され、２５℃以上の温度で正のゼーベック係数を有するケイ化物を用いる。この材料は、一般的に、Ｍｎが形成する四角柱内の空隙をらせん構造のＳｉが占有するチムニー・ラダー型構造を有する合金である。
　上記組成式で表されるケイ化物は、２５℃～７００℃の温度範囲において正のゼーベック係数を有する。また、該ケイ化物材料は、２５℃～７００℃の温度範囲において１０ｍΩ・ｃｍ以下という低い電気抵抗率を有する。従って、該ケイ化物は、上記温度範囲においてｐ型熱電変換材料として優れた熱電変換性能を発揮できる。更に、該ケイ化物材料は、耐熱性、耐酸化性等が良好であり、例えば、２５℃～７００℃程度の温度範囲で長期間使用した場合であっても、熱電変換性能の劣化は殆ど生じない。
　上記ケイ化物を製造する方法については、特に限定はない。例えば、上記したｎ型熱電変換材料として用いるケイ化物と同様に、原料を熔融した後、冷却し、必要に応じて、熱処理を行うことによって、目的とするケイ化物を得ることができる。
　（３）焼結成形体
　上記したｎ型熱電変換材料及びｐ型熱電変換材料は、いずれも、熱電変換材料として用いる場合には、通常、目的とする用途に応じた形状の焼結成形体として用いられる。焼結成形体を作製するには、まず、上記した組成式で表されるケイ化物を粉砕して粉末とした後、目的とする形状に成形する。粉砕の程度（粒径、粒度分布、粒子形状等）については特に限定は無いが、できるだけ微細な粉末とすることによって、次の工程である焼結が容易となる。例えば、ボールミル等の粉砕手段を適用することによって、ケイ化物の粉砕と混合とを同時に行うことができる。粉砕物を焼結させる方法についても特に限定はない。例えば、通常の電気加熱炉、ガス加熱炉等の任意の加熱手段を適用できる。加熱温度、加熱時間についても特に限定はなく、十分な強度の焼結体が形成されるようにこれらの条件を適宜設定することができる。特に、導電性を有する型に粉砕物を充填し、加圧成形した後、該型に直流パルス電流を通電して焼結させる通電焼結法を適用する場合には、短時間で緻密な焼結体を得ることができる。通電焼結の条件についても特に制限はなく、例えば、必要に応じて、５～３０ＭＰａ程度の圧力で加圧した状態で、６００～８５０℃程度で５～３０分程度加熱することができる。加熱時の雰囲気については、原料の酸化を避けるために、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気、還元性雰囲気、減圧雰囲気等の非酸化性雰囲気とすることが好ましい。また一軸加圧下で電気炉により焼成するホットプレス焼結法も利用できる。ホットプレス焼結の条件についても特に制限はない。５～５０ＭＰａ程度の圧力で加圧した状態で、７００～９５０℃程度で１～２０時間程度加熱することができる。加熱時の雰囲気については、原料の酸化を避けるために、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気、還元性雰囲気、減圧雰囲気等の非酸化性雰囲気とすることが好ましい。
　導電性ペースト
　本発明では、上記したケイ化物からなるｎ型熱電変換材料とｐ型熱電変換材料とを導電性基板に接合するための接合剤として、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀からなる導電性金属を含む導電性ペーストを用いる。
　上記した導電性ペーストを用いる場合には、熱電変換材料と導電性基板との間に良好な導電性を付与できると共に、十分な接合強度を有する接合部を形成することができる。更に、発電を繰り返した場合にも、接続部分の剥離が生じにくく、室温から６００℃程度の範囲内の温度域で継続して使用した場合にも、熱電変換材料中に銀が拡散することを防止でき、熱電変換性能が劣化することなく、長期間継続して使用することができる。
　該導電性ペーストに配合する導電性金属である、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀は、各成分からなる混合物として配合することができ、或いは、導電性金属の一部又は全部を合金として配合することができる。
　金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀の比率については、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属の総量が、銀１００重量部に対して、０．５～９５重量部程度が好ましく、１～２０重量部程度がより好ましい。
　上記した金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀からなる導電性金属は、通常、粉末状として導電性ペーストに配合される。金属粉末の粒径については、特に限定的ではない。通常、粒度分布による５０％平均粒径が０．０５～５０μｍ程度の範囲内にあることが好ましく、０．２～１５μｍ程度の範囲内にあることがより好ましい。
　導電性ペーストは、上記した金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀からなる導電性金属の他に、ガラス粉末（フリット）成分、樹脂成分、溶剤成分等を含有することができる。
　これらの内で、ガラス粉末は、該ペーストを接続部に塗布し加熱した場合に、主として結合力を発揮する成分である。ガラス粉末としては、加熱して接合する際に溶融して結合力を発揮することができ、熱電発電に用いる場合には、溶融することなく、十分な結合力を維持できる成分を用いることができる。この様なガラス粉末としては、公知の導電性ペーストに配合されているガラス成分から適宜選択して用いることができる。例えば、ホウケイ酸ビスマスガラス、ホウケイ酸鉛ガラス等を用いることができる。
　樹脂成分は、ペーストに、適度な分散性、チクソ性、粘度特性等を付与する。樹脂成分としては、例えば、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロース誘導体、アクリル系樹脂、プチラール樹脂、アルキドフェノール樹脂、エポキシ樹脂、木材ロジン等を用いることができる。
　溶剤成分は、上記成分の全てを均一に分散させることができ、適当な粘度を有することで塗布、塗布後の垂れ等がなく、さらに加熱により分解、消散する室温で液体の物質である限り、公知の溶剤を広く使用できる。例えばトルエン、シクロヘキサン、イソプロピルアルコール、酢酸ジエチレングリコールモノブチルエーテル（酢酸ブチルカルビトール）、テルピネオール等の有機溶媒を用いることができる。
　これらの各成分の配合割合については特に限定的ではなく、目的とする導電性、熱膨張率、結合力、粘度特性等に応じて適宜決めることができる。
　ガラス成分の含有量は、例えば、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属成分並びに銀からなる導電性金属１００重量部に対して、通常０．５～１０重量部程度、好ましくは１～７重量部程度用いることが好ましい。本発明においては、ガラス成分をこの範囲外で用いることも可能である。
　樹脂成分の含有量についても、特に限定されるものではなく、適度な作業性及び粘着性を発現できる範囲内において適宜決めることができる。例えば、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属成分並びに銀からなる導電性金属１００重量部に対して、通常０．５～２０重量部程度、好ましくは１～１０重量部程度、より好ましくは１～５重量部程度用いることが好ましい。本発明においては、樹脂成分をこの範囲外で用いることも可能である。
　溶剤成分については、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属成分並びに銀からなる導電性金属１００重量部に対して、通常３～３０重量部程度、好ましくは５～２０重量部程度用いることが好ましい。本発明においては、溶剤成分をこの範囲外で用いることも可能である。
　更に、該導電性ペーストには、公知の導電性ペーストに配合されている可塑剤、潤滑剤、酸化防止剤、粘度調整剤等の各種添加剤を加えることもできる。
　上記導電性ペーストでは、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀からなる導電性金属の配合量は、上記した条件を満足する範囲内において、導電性ペースト全体を基準として、３０重量％程度以上とすることが好ましく、７０重量％程度以上とすることがより好ましく、８５～９０重量％程度とすることが更に好ましい。
　導電性ペーストを調製する方法については特に限定はない。例えば、導電性金属を混合した後、その他の成分を加えて混練することができ、或いは、導電性金属を含む市販のペーストを入手するか、或いは各導電性金属を含むペースト調製した後、ペースト同士を混練することができる。
　上記した導電性ペーストは、前述したケイ化物からなるｐ型熱電変換材料及びｎ型熱電変換材料のいずれの熱電変換材料を導電性基板に接続する場合にも使用することができる。上記導電性ペーストを用いて導電性基板に熱電変換材料を接続することによって、熱電変換材料の接合部に適度な導電性を付与できると共に、十分な接合強度を付与できる。更に、高温での発電を繰り返した場合にも、導電性ペーストに含まれる銀が熱電変換材料に拡散することがなく、良好な熱電変換性能を長期間維持することができる。
　導電性基板
　上記したｎ型熱電変換材料の一端とｐ型熱電変換材料との一端を結合する導電性基板としては、上記した熱電変換材料を接続可能であって、十分な電気伝導性を有する材料が挙げられる。例えば、シート状の導電性金属からなる基板、導電性セラミックス基板、導電性金属被覆を形成した絶縁性セラミックス基板等を用いることができる。
　これらの内で、導電性金属としては、熱電変換モジュールの使用温度において、酸化及び熔融の生じない金属を用いることが必要である。高温での安定性を考慮すれば、例えば、銀、金、白金、パラジウム等の貴金属、これらの貴金属を３０重量％程度以上、好ましくは７０重量％程度以上含む貴金属合金などからなる金属を用いることができる。低温側に配置される導電性金属としては、上記した貴金属の他に、銅、鉄、チタン、アルミニウム等の卑金属を用いることができる。
　導電性セラミックスとしては、８００℃程度の高温の空気中においても劣化せず、長期間に亘って低い電気抵抗を維持できる材質のものが好ましい。例えば、ｎ型熱電変換材料であるＬａＮｉＯ３等、低い電気抵抗率を有する酸化物焼結体を用いることができる。
　絶縁性セラミックスとしても、８００℃程度の高温の空気中においても酸化されない材料を用いることが好ましい。例えば、アルミナ等の酸化物セラミックスからなる基板を用いることができる。絶縁性セラミックス上に形成する金属被覆としては、高温の空気中で酸化されることがなく、低い電気抵抗を有するものが挙げられる。例えば、銀、金、白金等の貴金属、これらの合金の被覆を、蒸着法、それらを含むペーストを塗布する方法等によって形成することができる。
　本発明では、特に導電性基板は、熱電変換モジュールからの出力を高めるために電気抵抗率が低い材料が好ましい。更に、加工性の点から屈曲性があり、割れにくい材料であるシート状の導電性金属からなる基板がより好ましく、価格、電気抵抗率、熱伝導度等の観点から銀製シートからなる導電性基板が特に好ましい。
　導電性基板の長さ、幅、厚さ等は、熱電変換材料の大きさ、電気抵抗率、熱伝導度等に合わせて適宜設定することができる。また、熱電変換素子の高温部に熱源からの熱を効率よく伝え、更に、低温部から熱を効率よく放散するためには、熱伝導度が大きい材質の電極材料を選択し、基板を薄くすることが望ましい。
　本発明では、厚さが０．０５～３ｍｍ程度の銀製のシートを用いることが好ましい。
　熱電変換素子
　本発明の熱電変換素子は、ｎ型熱電変換材料の一端とｐ型熱電変換材料との一端を、それぞれ、導電性ペーストを用いて導電性基板に接続したものである。
　図１は、上記した構造の熱電変換素子の一例を模式的に示す図面である。
　本発明の熱電変換素子は、この様な構造の熱電変換素子において、ｎ型熱電変換材料として、組成式：Ｍｎ３－ｘ１Ｍ１ ｘ１Ｓｉｙ１Ａｌｚ１Ｍ２ ａ１ (式中、Ｍ１、Ｍ２、ｘ１、ｙ１、ｚ１、及びａ１は上記に同じ）で表されるケイ化物、又は組成式：Ｍｎｘ２Ｍ３ ｙ２Ｓｉｍ２Ａｌｎ２（式中、Ｍ３、ｘ２、ｙ２、ｍ２、及びｎ２は上記に同じ）で表されるケイ化物を選択し、ｐ型熱電変換材料として、組成式：Ｍｎｍ３Ｍ４ ｎ３Ｓｉｐ３（式中、Ｍ４、ｍ３、ｎ３、及びｐ３は上記に同じ）で表されるケイ化物を選択し、接合剤として、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀からなる導電性金属を含む導電性ペーストを用いて、ｎ型熱電変換材料の一端とｐ型熱電変換材料との一端を、それぞれ、導電性基板に接続したものである。
　この様な特徴を有する熱電変換素子は、ｎ型熱電変換材料及びｐ型熱電変換材料として用いるケイ化物が有する中温域における優れた熱電発電性能を有効に利用できると共に、熱電変換材料の接合部に適度な導電性と十分な接合強度とを付与することができ、発電を繰り返した場合にも、導電性ペーストに含まれる銀が熱電変換材料に拡散することがなく、良好な熱電変換性能を長期間維持することができる。
　ｎ型熱電変換材料及びｐ型熱電変換材料は、通常、前述した方法で焼結成形体とした後、必要に応じて、熱電変換素子製造に適した形状に加工することができる。熱電変換材料の具体的な大きさについては、熱電変換モジュールとして使用する際の高温部及び低温部の大きさ、発電出力等により適宜決定することができる。一例として、縦１～１０ｍｍ、横１～１０ｍｍ、長さ２～２０ｍｍ程度の四角柱が挙げられる。
　ｎ型熱電変換材料及びｐ型熱電変換材料を導電性基板に接合する方法としは、例えば、まず、それぞれの熱電変換材料の導電性基板と接合する面に、導電性ペーストを塗布し、その上に導電性基板の接合面を接触させる。導電性ペーストの塗布量については特に限定はなく、ペーストの具体的な配合組成等に応じて、十分な強度で熱電変換材料を接続できるように適宜決定することができる。例えば、固化前のペーストの厚さが１０μｍ～５００μｍ程度で、固化させた後のペースト層の厚さが１μｍ～２００μｍ程度となるように、接合部分に均一に塗布する。ｐ型熱電変換材料及びｎ型熱電変換材料のそれぞれと導電性基板との接合には、同一組成の導電性ペーストを用いてもよいが、ｐ型熱電変換材料及びｎ型熱電変換材料のそれぞれについて、接合力、及び接合電気抵抗を最適とするよう異なる組成の導電性ペーストを用いることもできる。
　導電性基板の大きさについては特に制限はなく、ｎ型熱電変換材料及びｐ型熱電変換材料を安定に接合するために十分な面積があればよく、特に、熱電変換材料の接合面を全て覆うことができる大きさであることが好ましい。
　熱電変換材料の接合面は、導電性基板との接触面積を大きくするため、平らに研磨されていることが好ましい。さらに、導電性ペーストとの接合を強固にし、接続電気抵抗も低くするために熱電変換材料の接合面に金属層を形成することが好ましい。例えば、Ｎｉ―Ｂメッキ等の無電解メッキ法によって、熱電変換材料の接合面に金属層を形成することができる。
　導電性ペーストを介して熱電変換材料に導電性基板の接合面を接触させた後、導電性ペーストに含まれる溶剤を乾燥させ、その後、導電性ペーストを固化させることによって、ｎ型熱電変換材料の一端とｐ型熱電変換材料との一端をそれぞれ導電性基板に接続することができる。例えば、まず、導電性ペーストに含まれる溶剤、有機バインダー等の有機成分を分解して除去し、その後、ペーストに含まれるガラス成分の軟化温度以上まで加熱して、熱電変換材料と導電性基板との接合を強固なものとすることができる。
　加熱時の雰囲気は特に限定はなく、空気、真空、還元ガス雰囲気、不活性ガス雰囲気等の任意の雰囲気とすることができる。溶剤、有機バインダー等の有機成分を分解、除去する段階は、適当な酸素分圧下で熱処理を行うことが好ましい。例えば、空気中において３００～５００℃で１～１０時間程度熱処理することができる。
　ガラス成分の軟化温度以上での加熱処理の段階は、熱電変換材料の酸化を防ぐため、真空、減圧、不活性、還元性雰囲気等で行うことが好ましい。加熱温度は、ガラス成分の組成によって異なり、例えば、５００～９００℃で１～１０時間程度熱処理を行うことが好ましい。この際、熱電変換材料と導電性基板との接合を強固なものにするため、接合面に垂直方向に圧力を加えた状態で熱処理することが好ましい。この際の圧力は、熱電変換材料及び導電性基板が破損や変形しない程度であり、例えば、１～２０ＭＰａ程度である。
　尚、上記した導電性ペーストを用いて熱電変換材料を導電性基板に接合する場合に、接合部には、導電性金属に加えてガラス成分を含む焼結体が形成され、接合強度を高めている。
　熱電変換モジュール
　本発明の熱電発電モジュールは、上記した熱電変換素子を複数個用い、一つの熱電変換素子のｐ型熱電変換材料の未接合の端部と、他の熱電変換素子のｎ型熱電変換材料の未接合の端部とを、接合剤を用いて導電性基板上に接続する方法で、複数の熱電変換素子を直列に接続したものである。本発明の熱電変換モジュールにおいて、接合剤として、上記した金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀からなる導電性金属を含む導電性ペーストを用いる。
　熱電変換モジュールを作製する際に用いる導電性基板としては、熱電変換素子を作製する際に用いる導電性基板と同様に、導電性金属、導電性セラミックス、金属被覆を形成した絶縁性セラミックス等からなる基板を用いることができる。特に、導電性金属からなる基板が好ましく、価格、電気抵抗率、熱伝導度等の観点から銀からなるシート状の基板が好ましい。
　熱電変換素子の各熱電変換材料を接合剤を用いて導電性基板に接続する方法については、上記した熱電変換素子を作製する際の接合方法と同様とすることができる。
　一つのモジュールに用いる熱電変換素子の数は限定されず、必要とする電力により任意に選択することができる。
　本発明の熱電変換モジュールでは、導電性基板として、導電性を有する金属基板、導電性セラミックス基板等を用いる場合には、導電性基板上に、更に電気絶縁性基板を設置することができる。これにより、導電性基板の電気的絶縁性が保持され、熱源などの導電性部位と接触して、熱電素子同士が電気ショートすることを避けること、並びに均熱性及び機械強度を向上させることができる。
　電気絶縁性基板の材質は特に限定されない。本発明においては、１０００℃程度の高温において、溶融、破損等を生じることがなく、化学的に安定であり、しかも熱電変換材料、接合剤等と反応しない、熱伝導度の高い絶縁性材料を用いることが好ましい。熱伝導度が高い基板を用いることによって、素子の高温部分の温度を高温熱源の温度に近づけることができ、発生電圧を高くすることが可能となる。このような条件を有する電気絶縁性基板としては、例えば酸化物セラミックス又は窒化物セラミックスを用いることができ、具体例として、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化ケイ素、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、窒化チタン、炭化ケイ素等が挙げることができる。
　電気絶縁性基板の形状は特に限定はなく、高温部や低温部の形状、大きさ等に合わせて決定することができる。高温部での伝熱及び低温部での放熱を考慮すると、電気絶縁性基板の厚さはできるだけ薄い方が好ましく、０．１～５ｍｍ程度がより好ましい。
　電気絶縁性基板は、熱電変換モジュールの使用形態に応じて、高温部と低温部との導電性基板の両面、あるいはそのどちらか一方の面に設置することができる。
　電気絶縁基板を設置する方法については特に限定はなく、例えば、あらかじめ電気絶縁性基板に導電性基板を取り付けたものを用い、この導電性基板上に熱電変換材料を接合することができる。また、熱電変換材料を導電性基板に接合した後、導電性基板上に電気絶縁性基板を取り付けることもできる。電気絶縁性基板を取り付ける手段については特に限定はなく、熱電変換モジュール製造時及び使用中に剥離等を生じない程度の強度の接合を形成できる手段を採用できる。例えば、導電性基板と電気絶縁基板を熱処理によって焼結させる方法、ペースト材料を用いて接着する方法等を適用できる。
　図２は、８４対の熱電変換素子を用いた熱電変換モジュールの（ａ）側面、（ｂ）前面及び（ｃ）背面の概略の構造を示す図面である。図３は、該モジュールの上面及び裏面の概略の構造を示す図面である。図２及び図３に示す熱電変換モジュールでは、ｎ型熱電変換材料とｐ型熱電変換材料との各接合面には、導電性基板との接合性を向上させるためにメッキ層が形成されており、また、電気絶縁性基板は、導電性基板の一方の面にのみ設置されている。
　本発明の熱電発電モジュールは、その導電性基板の一方の面を高温の熱源と接するように配置し、他方の面を低温部と接するように配置することによって電圧を発生することができる。例えば、図２のモジュールでは、電気絶縁性基板を設置した導電性基板側を高温部に配置し、他方の面を低温部に配置している。尚、本発明の熱電変換モジュールは、この様な設置方法に限定されず、いずれか一面を高温側に配置し、他面を低温部側に配置することができる。例えば、図２のモジュールについては、高温部側と低温部側とを反対にして設置することができる。
　本発明の熱電変換素子及び熱電変換モジュールでは、使用する熱電変換材料が室温から７００℃程度の中温域において優れた熱電変換性能を発揮できる金属材料であり、従来から公知の金属材料では難しかった空気中においても有効に利用できる材料である。従って、本発明の熱電変換モジュールは、工場、ゴミ焼却炉、火力発電所、原子力発電所、マイクロタービン等から出る４００℃～６００℃程度の熱を熱源とする熱電発電に利用することができる。更に、温度変化が激しい自動車の電源としての応用も可能である。
　また、４００℃程度以下の熱エネルギーからも発電が可能であることから、太陽熱、熱湯、体温等３０～２００℃程度の低温熱を熱源とすることもできる。よって、適当な熱源を装着することにより、携帯電話、ノートパソコン等移動機器用の充電が不要な電源としても利用することができる。
　本発明の熱電変換素子及び熱電変換モジュールは、室温から７００℃程度の中温域で優れた性能を発揮できる特定のケイ化物を熱電変換材料として選択し、これらの熱電変換材料を導電性基板に接合する接合剤として、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀を導電性金属として含むペーストを用いる。これにより、熱電変換材料の接合部に適度な導電性を付与できる。更に、中温域において発電を繰り返した場合にも、良好な接合強度を維持できると共に、導電性ペーストに含まれる銀が熱電変換材料に拡散することがなく、良好な熱電変換性能を長期間維持することができる。
　本発明の熱電変換モジュールを用いることにより、室温から７００℃程度の中温域の熱源を有効に利用して、効率のよい熱電発電を長期間継続して行うことが可能となる。
本発明の熱電変換素子の一例を模式的に示す図面である。 本発明の熱電変換モジュールの一例の（ａ）側面、（ｂ）前面及び（ｃ）背面の概略の構造を示す図面である。 本発明の熱電変換モジュールの一例の上面及び裏面の概略の構造を示す図面である。 実施例１で得た電気絶縁基板を片面に配した熱電変換素子の概略図である。 図５（ａ）は、プレート型電気炉の温度に対する実施例１と比較例１との各熱電変換素子の最大出力を示すグラフであり、図５（ｂ）は、プレート型電気炉の温度に対する実施例１と比較例１との各熱電変換素子の内部抵抗を示すグラフである。 実施例１と比較例１との熱電変換素子について、規格化された最大出力の経時変化を示すグラフである。 図７（ａ）は、プレート型電気炉の温度に対する実施例８８と比較例２の各熱電変換モジュールの最大出力を示すグラフであり、図７（ｂ）は、プレート型電気炉の温度に対する実施例８８と比較例２との各熱電変換モジュールの内部抵抗を示すグラフである。 実施例８８と比較例２との熱電変換モジュールについて、規格化された最大出力の経時変化を示すグラフである。
　以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
　実施例１
　ｐ型熱電変換材料の製造
　組成式：ＭｎＳｉ１．７５で表されるｐ型熱電変換材料を下記の方法で製造した。
　まず、ケイ素（Ｓｉ）及びマンガン（Ｍｎ）の小片をＭｎ：Ｓｉ=１：１．７５となるように秤量し、セラミックス製るつぼに入れて高周波溶解炉で熔融した。融液を室温の金属製るつぼに流し込み、急冷固化した。得られた熔融固化物をジルコニウムるつぼ及び乳棒で粉砕し、ふるい分けし、粒径が３８μｍ以下の粉末とした。これを直径１０ｃｍ、厚さ５ｍｍ程度の円板に加圧成型した。
　この円板を炭素製の型に入れ、１１ＭＰａの一軸加圧下、９２０℃で７時間ホットプレス焼結を行った。雰囲気は真空とした。ホットプレス焼結体を断面が３．５ｍｍ角、長さが１０ｍｍの角柱状となるように切断加工した。この加工品の表面にＮｉ－Ｂ無電解メッキを施した。メッキの厚さは約５μｍ程度であった。接合面以外の面のメッキをサンドペーパーで研磨し除去し、熱電変換モジュールに使用するｐ型熱電変換材料を得た。
　ｎ型熱電変換材料の製造
　マンガン（Ｍｎ）、シリコン（Ｓｉ）及びアルミニウム（Ａｌ）をの小片を用い、Ｍｎ：Ｓｉ：Ａｌ（元素比）＝３．０：４．０：２．３となるように秤量後、アーク熔解法により約３５ｋＰａの減圧アルゴン雰囲気中で熔融させ、融液を十分に混合した後、室温まで冷却して、上記した原料成分からなる熔解固化物を得た。
　次いで、得られた合金を、メノウ乳鉢と乳棒を用いて粉砕し、ふるい分けし、粒径が３８μｍ以下の粉末とした。得られた粉末を直径４０ｍｍ 、厚さ約５ｍｍの円板に加圧成形した。これをカーボン製の型に入れ、約２７００Ａの直流のパルス電流（パルス幅２．５ミリ秒、周波数２９Ｈｚ）を印加して、７８０℃まで加熱し、その温度で１５分間保持して、通電焼結した後、印加電流及び加圧を停止し、自然放冷させて、焼結体を得た。
　この焼結体を、断面が３．５ｍｍ角、長さが１０ｍｍの角柱となるように切断加工した。この加工品の表面にＮｉ－Ｂ無電解メッキを施した。メッキの厚さは約５μｍ程度であった。接合面以外の面のメッキをサンドペーパーで研磨し除去し、熱電変換モジュールに使用するｎ型熱電変換材料を得た。
　導電性ペーストの調製
　市販の銀ペースト（商標名：ＭＨ－１０８Ａ 、田中貴金属社製、銀含有量８５重量％）１００重量部に対して白金ペースト（商標名：ＴＲ－７９０５ 田中貴金属社製、白金含有量８５重量％）を６重量部秤取り、銀ペーストと白金ペーストとを十分に混練して、導電性ペーストを調製した。使用した銀ペーストは、銀粉末（粒径０．１～５μｍ程度）８５重量％、ホウケイ酸ビスマスガラス１重量％、エチルセルロース５重量％、テルピネオール４重量％及びブチルカルビトールアセテート５重量％からなるものであり、白金ペーストは白金粉末（粒径０．１～５μｍ程度）８５重量％、ホウケイ酸ビスマスガラス１重量％、エチルセルロース５重量％、テルピネオール４重量％及びブチルカルビトールアセテート５重量％からなるものである。
　熱電変換素子の製造
　導電性基板として、幅３．５ｍｍ、長さ７ｍｍ、厚さ０．５ｍｍの銀シートを準備し、上記したｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料とのＮｉ－Ｂメッキを施した３．５ｍｍ×３．５ｍｍの面に、銀と白金粉末とを含む導電性ペーストを塗布し、その上に銀シートをｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料とを接続するように載せた。さらに、銀シートの上に幅５ｍｍ、長さ８ｍｍ、及び厚さ０．５ｍｍの酸化アルミニウムの電気絶縁性基板を銀シート全体を覆うように載せた。ペーストの塗布量は固化前の厚さが、約１００μｍとなるようにした。
　上記した熱電変換素子を反転し、熱電変換材料の反対側の断面にも同様に導電性ペーストを塗布し、二枚の銀シートをｎ型熱電材料及びｐ型熱電材料のそれぞれに載せ、電流を取り出すためのリード線とした。
　約１００℃で３０分程度乾燥した後、空気中で３５０℃で５時間加熱して有機成分を熱分解した。次にこの熱電変換素子を真空中、６００℃で、接合面に垂直に６．５ＭＰａの一軸加圧をした状態で７時間熱処理を行い、導電性ペーストを固化させた。
　固化後のペースト層の厚さは約２０μｍとなった。また銀シート上に載せた酸化アルミニウム基板は熱処理中に銀シートと焼き付いていた。これにより、電気絶縁基板を片面に配した熱電変換素子を得た。得られた熱電変換素子の概略図を図４に示す。
　比較例１
　導電性ペーストとして、市販の銀ペースト（商標名：ＭＨ－１０８Ａ 、田中貴金属社製、銀含有量８５重量％）を用いること以外は、実施例１と同様にして、熱電変換素子を作製した。
　試験例１
　実施例１及び比較例１で得られた各熱電変換素子について、プレート型の電気炉を用いて酸化アルミニウム基板面を空気中で１００～６００℃で加熱し、反対端を２０℃の水が循環している銅製ジャケットで冷却して温度差を生じさせた。
　ｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料との低温側に配したリード線（銀シート）を電子負荷装置に接続し、外部負荷抵抗を変化させながら電流－電圧特性を計測し、モジュールの内部抵抗と出力とを得た。この計測では電流―電圧特性が直線で得られるが、この直線の傾き（負の値で得られる）の絶対値が熱電変換素子の内部抵抗となる。また出力は電流と電圧とを乗じたものであり、二次関数となる。計測値を二次関数に回帰させ、その関数から得られた二次曲線の極大値を最大出力とした。熱電変換素子が最大出力を示すのは、外部負荷抵抗が内部抵抗と一致したときであるが、回帰曲線により求めた場合もそれらが一致した点で最大出力が得られた。
　図５（ａ）は、プレート型電気炉の温度に対する実施例１と比較例１との熱電変換素子の最大出力を示すグラフであり、図５（ｂ）は、プレート型電気炉の温度に対する実施例１と比較例１との熱電変換素子の内部抵抗を示すグラフである。実施例１で得られた熱電変換素子の方が内部抵抗の値は低くなり、その結果、最大出力は高くなった。
　この結果から、実施例１では、銀と白金とを含むペーストを用いて熱電変換材料を銀シートに接合することにより、素子作製時及び試験時の加熱により銀が熱電変換材料中へ拡散することが抑制され、良好な熱電発電性能が発揮された。これに対して、比較例１では、接合剤として銀ペーストを用いたことによって、加熱時に熱電変換素子に銀が拡散し、これにより、熱電発電性能が低下したものと考えられる。
　図６は、プレート型電気炉の温度を６００℃として、長時間試験を行った場合の最大出力の経時変化を示すグラフである。縦軸はプレート型電気炉の温度が６００℃に到達した直後に測定した最大出力で規格化した最大出力の値である。比較例１では、最大出力について経時的に大きな低下が見られたが、実施例１では殆ど変化は見られなかった。これらの結果から、銀と白金とを含むペーストを用いて熱電変換材料を銀シートに接合することによって、高温の空気中での耐久性が向上することが確認できた。
　実施例２～８７
　ｐ型熱電変換材料、ｎ型熱電変換材料、導電性基板、及び電気絶縁性基板として、表１に記載した材料を用いて、実施例１と同様にして熱電変換素子を作製した。高温側絶縁性基板及び低温側絶縁性基板を設置する場合の設置方法は、実施例１における酸化アルミニウム基板の設置方法と同様である。
　表１では、混合貴金属の項には、銀に加えて導電性ペーストに配合した貴金属の種類を記載し、対銀混合量の項には、貴金属の配合量を、銀の量を１００重量％とした場合の重量％として記載する。また、高温側と低温側で用いた導電性基板については、それぞれ、高温側電極材料及び低温側電極材料と記載する。
　試験例１と同様にして、プレート型電気炉の温度を６００℃として、長時間試験を行った場合の１５時間経過後の最大出力を求めた。初期値に対する１５時間経過後の最大出力の比率を各表に示す。実施例２～８７で得られた熱電変換素子では、最大出力と内部抵抗とは、熱電変換材料の組成、導電性基板の素材、導電性ペーストの貴金属組成等によって異なる。全ての熱電変換素子について、最大出力の変化は比較例１で得られた熱電変換素子よりも小さく、実施例１のそれとほぼ同等であった。この結果から、銀と白金とを含むペーストを用いて熱電変換材料を銀シートに接合することによって、高温の空気中での耐久性が向上することが確認できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　実施例８８
　熱電変換モジュールの作製
　３ｃｍ角及び厚さ０．８ｍｍの酸化アルミニウム基板上に、幅７ｍｍ、長さ７ｍｍ、及び厚さ０．５ｍｍの銀シートを７枚、熱電変換材料を接続できるよう適当な間隔で配列した。
　ｐ型熱電変換材料及びｎ型熱電変換材料は、それぞれ実施例１と同様の方法で作製した断面が３．５ｍｍｘ７ｍｍ、及び長さが１０ｍｍの角柱状の材料を用いた。
　これらの熱電変換材料の３．５ｍｍｘ７ｍｍの両面に、実施例１で用いたものと同一の導電性ペーストを塗布し、酸化アルミニウム基板上に配列させた各銀シート上にｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料とを載せ、全体として、それぞれ１４本のｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料とが交互に配置されるように載せた。ペーストの塗布量は固化前の厚さが、約１００μｍとなるようにした。
　熱電変換材料の導電性ペーストを塗布したもう一方の面上に、幅７ｍｍ、長さ７ｍｍ、及び厚さ０．５ｍｍｍの銀シートを１４対（２８本）の熱電変換材料が酸化アルミニウム基板上の銀シートも使って直列接続となるように載せた。直列接続の両端のｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料との面には、幅７ｍｍ、長さ５０ｍｍ、及び厚さ０．５ｍｍの銀シートを載せリード線とした。このようにして１４対の熱電変換素子で構成される熱電変換モジュール前駆体を製造した。
　この前駆体を約１００℃で３０分程度乾燥した後、空気中で３５０℃で５時間加熱して有機成分を熱分解した。次に、接合面に垂直に６．５ＭＰａの一軸加圧をした状態で、真空中で、６００℃で７時間熱処理を行って導電性ペーストを固化させた。固化後のペースト層の厚さは約２０μｍとなった。酸化アルミニウム基板は熱処理中に銀シートと焼き付いており、１４対の熱電変換素子を直列に接続し、片面に電気絶縁基板を配置した熱電変換モジュールを得た。
　実施例８９
　ｐ型熱電変換材料及びｎ型熱電変換材料は、それぞれ実施例１と同様の方法で作製した断面が３．５ｍｍｘ７ｍｍ、及び長さが１０ｍｍの角柱状の材料を用いた。但し、ｐ型熱電変換材料及びｎ型熱電変換材料は、いずれも表面にＮｉ－Ｂ無電解メッキ皮膜を形成することなく用いた。
　これらのｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料を用いること以外は、実施例８８と同様にして、１４対の熱電変換素子を直列に接続し、片面に電気絶縁基板を配置した熱電変換モジュールを作製した。
　比較例２
　導電性ペーストとして、市販の銀ペースト（商標名：ＭＨ－１０８Ａ 、田中貴金属社製、銀含有量８５重量％）を用いること以外は、実施例８８と同様にして、１４対の熱電変換素子を直列に接続し、片面に電気絶縁基板を配置した熱電変換モジュールを作製した。
　試験例２
　上記した方法で得られた実施例８８、実施例８９及び比較例２の各熱電変換モジュールについて、プレート型の電気炉を用いて酸化アルミニウム基板部を空気中で１００～６００℃に加熱し、反対面を２０℃の水が循環している銅製ジャケットで冷却して温度差を生じさせた。
　ｐ型熱電変換材料の低温側及びｎ型熱電変換材料の低温側に配したリード線を電子負荷装置に接続し、外部負荷抵抗を変化させながら電流－電圧特性を計測し、モジュールの内部抵抗及び出力を得た。この計測では電流―電圧特性が直線で得られるが、この直線の傾き（負の値で得られる）の絶対値が熱電変換モジュールの内部抵抗となる。また出力は電流と電圧を乗じたものであり、二次関数となる。計測値を二次関数に回帰させ、その関数から得られた二次曲線の極大値を最大出力とした。熱電変換モジュールが最大出力を示すのは、外部負荷抵抗が内部抵抗と一致したときであるが、回帰曲線により求めた場合もそれらが一致した点で最大出力が得られた。
　図７（ａ）は、プレート型電気炉の温度に対する実施例８８、実施例８９及び比較例２の各熱電変換モジュールの最大出力を示すグラフであり、図７（ｂ）は、プレート型電気炉の温度に対する実施例８８、実施例８９及び比較例２の各熱電変換モジュールの内部抵抗を示すグラフである。
　実施例８８及び実施例８９で得られた熱電変換モジュールの方が内部抵抗の値は低くなり、その結果最大出力は高くなった。特に、ニッケルメッキ皮膜を形成した実施例８８の熱電変換モジュールは、低い内部抵抗を有するものであったが、実施例８９の熱電変換モジュールも十分に低い内部抵抗値であった。これらの結果から、実施例８８及び実施例８９では、銀と白金とを含むペーストを用いて熱電変換材料を銀シートに接合したことにより、モジュールの作製時及び試験時の加熱により銀が熱電変換材料中へ拡散することが抑制されて良好な熱電発電性能が発揮された。これに対して、比較例２では、接合剤として銀ペーストを用いたことによって、加熱時に熱電変換素子に銀が拡散し、これにより、熱電発電性能が低下したものと考えられる。
　図８は、プレート型電気炉の温度を６００℃として、長時間試験を行った場合の最大出力の経時変化を示す。縦軸はプレート型電気炉の温度が６００℃に到達した直後に測定した最大出力で規格化した最大出力の値である。比較例２の熱電変換モジュールでは大きな最大出力の低下が見られたが、実施例８８では殆ど変化は見られず、実施例８９についても、比較例２と比べると最大出力の低下が少なかった。これらの結果から、銀と白金とを含むペーストを用いて熱電変換材料を銀シートに接合することによって、高温の空気中での耐久性が向上することが確認できた。
　実施例９０～９８
　ｐ型熱電変換材料、ｎ型熱電変換材料、導電性基板、及び電気絶縁性基板として、表２に記載した材料を用いて、実施例８８と同様にして熱電変換モジュールを作製した。高温側絶縁性基板と低温側絶縁性基板とを設置する場合の設置方法は、実施例８８における酸化アルミニウム基板の設置方法と同様である。
　表２では、混合貴金属の項には、銀に加えて導電性ペーストに配合した貴金属の種類を記載し、対銀混合量の項には、貴金属の配合量を、銀の量を１００重量％とした場合の重量％として記載する。また、高温側及び低温側で用いた導電性基板については、それぞれ、高温側電極材料及び低温側電極材料と記載する。
　試験例２と同様にして、プレート型電気炉の温度を６００℃として、長時間試験を行った場合の１５時間経過後の最大出力を求めた。初期値に対する１５時間経過後の最大出力の比率を表２に示す。実施例９０～９８の熱電変換モジュールでは、最大出力と内部抵抗は、熱電変換材料の組成、導電性基板の素材、導電性ペーストの貴金属組成等によって異なるが、全ての熱電変換モジュールについて、最大出力の変化は比較例２で得られた熱電変換モジュールよりも小さく、実施例８８のそれとほぼ同等であった。この結果から、銀と白金とを含むペーストを用いて熱電変換材料を銀シートに接合することによって、高温の空気中での耐久性が向上することが確認できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Claims (13)

  1. ｎ型熱電変換材料の一端とｐ型熱電変換材料との一端を、それぞれ接合剤を用いて導電性基板に接続してなる熱電変換素子であって、
    （１）ｎ型熱電変換材料が、下記（ａ）項又は（ｂ）項に記載したケイ化物であり、
    　（ａ）組成式：Ｍｎ３－ｘ１Ｍ１ ｘ１Ｓｉｙ１Ａｌｚ１Ｍ２ ａ１ (式中、Ｍ１は、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、及びＣｕからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、Ｍ２は、Ｂ、Ｐ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｓｎ、及びＢｉからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、０≦ｘ１≦３．０、３．５≦ｙ１≦４．５、２．０≦ｚ１≦３．５、０≦ａ１≦１である）で表され、２５℃以上の温度で負のゼーベック係数を有するケイ化物、
    　（ｂ）組成式：Ｍｎｘ２Ｍ３ ｙ２Ｓｉｍ２Ａｌｎ２ （式中、Ｍ３は、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、及びＣｕからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり、２．０≦ｘ２≦３．５、０≦ｙ２≦１．４であって、２．５≦ｘ２＋ｙ２≦３．５であり、３．５≦ｍ２≦４．５、１．５≦ｎ２≦２．４９である）で表され、２５℃以上の温度で負のゼーベック係数を有するケイ化物、
    （２）ｐ型熱電変換材料が、組成式：Ｍｎｍ３Ｍ４ ｎ３Ｓｉｐ３（式中、Ｍ４はＴｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＣｕからなる群から選ばれる少なくとも一種の元素であり０．８≦ｍ３≦１．２、０≦ｎ３≦０．４、１．５≦ｐ３≦２．０である）で表され、２５℃以上の温度で正のゼーベック係数を有するケイ化物であり、
    （３）接合剤が、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀からなる導電性金属を含む導電性ペーストである、熱電変換素子。
  2. 導電性ペースト中の金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属の総量が、銀１００重量部に対して、０．５～９５重量部である、請求項１に記載の熱電変換素子。
  3. 導電性ペーストが、更に、ガラス粉末成分、樹脂成分、及び溶剤成分を含有する、請求項１又は２に記載の熱電変換素子。
  4. 導電性基板が、シート状導電性金属、導電性セラミックス、又は導電性金属被覆を形成した絶縁性セラミックスである、請求項１～３のいずれかに記載の熱電変換素子。
  5. 導電性基板が、厚さ０．０５～３ｍｍの銀製シートである、請求項４に記載の熱電変換素子。
  6. 請求項１～５のいずれかに記載の熱電変換素子を複数個用い、一つの熱電変換素子のｐ型熱電変換材料の未接合の端部と、他の熱電変換素子のｎ型熱電変換材料の未接合の端部を、接合剤を用いて導電性基板上に接続する方法で、複数の熱電変換素子を直列に接続した熱電変換モジュールであって、接合剤が、金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属並びに銀からなる導電性金属を含む導電性ペーストであることを特徴とする、熱電変換モジュール。
  7. 導電性ペースト中の金、白金及びパラジウムからなる群から選ばれた少なくとも一種の貴金属の総量が、銀１００重量部に対して、０．５～９５重量部である、請求項６に記載の熱電変換モジュール。
  8. 導電性ペーストが、更に、ガラス粉末成分、樹脂成分、及び溶剤成分を含有する、請求項６又は７に記載の熱電変換モジュール。
  9. 導電性基板が、シート状導電性金属、導電性セラミックス、又は導電性金属被覆を形成した絶縁性セラミックスである、請求項６～８のいずれかに記載の熱電変換モジュール。
  10. 導電性基板が、厚さ０．０５～３ｍｍの銀製シートである、請求項９に記載の熱電変換モジュール。
  11. 請求項６～１０のいずれかの熱電変換モジュールの両面又は片面の導電性基板上に電気絶縁性基板が配置されている、熱電変換モジュール。
  12. 電気絶縁性基板が、酸化物セラミックス又は窒化物セラミックスである、請求項１１に記載の熱電変換モジュール。
  13. 請求項６～１１のいずれかに記載の熱電変換モジュールの一方の導電性基板面側を高温部に配置し、他方の導電性基板面側を低温部に配置する工程を備えた、熱電発電方法。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017191816A (ja) * 2016-04-11 2017-10-19 学校法人東京理科大学 導電膜付き柱状インゴット基板及びその製造方法、シリサイド系熱電変換素子及びその製造方法、熱電変換モジュール、並びにシリサイド系熱電変換素子の電極層形成用組成物
WO2019004429A1 (ja) * 2017-06-29 2019-01-03 三菱マテリアル株式会社 熱電変換モジュール、及び、熱電変換モジュールの製造方法
JP2019012829A (ja) * 2017-06-29 2019-01-24 三菱マテリアル株式会社 熱電変換モジュール、及び、熱電変換モジュールの製造方法
JP2019067987A (ja) * 2017-10-04 2019-04-25 直江津電子工業株式会社 熱電変換素子及びその製造方法並びに熱電変換モジュール
WO2021153550A1 (ja) 2020-01-31 2021-08-05 国立研究開発法人産業技術総合研究所 熱電変換モジュール
JP2022119182A (ja) * 2021-02-03 2022-08-16 三菱マテリアル株式会社 熱電変換モジュール、および、熱電変換モジュールの製造方法
JP2022144073A (ja) * 2021-03-18 2022-10-03 国立研究開発法人産業技術総合研究所 熱電変換層を有する積層体とその製造方法、及び発電モジュール

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018028772A1 (en) * 2016-08-10 2018-02-15 Politecnico Di Milano Active material and electric power generator containing it
CN106907049A (zh) * 2017-04-19 2017-06-30 南华大学 一种利用余热发电的烟气净化烟囱
US20180366354A1 (en) 2017-06-19 2018-12-20 Applied Materials, Inc. In-situ semiconductor processing chamber temperature apparatus
IT201800002541A1 (it) * 2018-02-09 2019-08-09 Termo Ind Sa Materiale attivo e generatore di potenza elettrica contenente lo stesso
IT201800002547A1 (it) * 2018-02-09 2019-08-09 Termo Ind Sa Batteria semi-solida con capacita’ di ricarica
CN114258596B (zh) * 2019-09-05 2026-03-24 株式会社博迈立铖 热电转换模块的制造方法
CN112621116B (zh) * 2020-12-07 2022-07-01 哈尔滨工业大学 一种用于方钴矿热电材料与Cu基电极的低温纳米连接方法
CN117245233B (zh) * 2023-10-18 2024-07-26 江苏智疆航空科技发展有限公司 一种负压稳固式特种陶瓷基板激光切割装置及其切割方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04246106A (ja) * 1991-01-26 1992-09-02 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk 銀−パラジウム−白金複合微粉末とその製造方法
JPH0580902A (ja) * 1991-09-18 1993-04-02 Canon Inc 情報処理装置
JP2011198831A (ja) * 2010-03-17 2011-10-06 Fujitsu Ltd 熱電変換モジュールおよび複合熱電変換素子
JP2013042862A (ja) * 2011-08-23 2013-03-04 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology 発電機能を有する調理器具
JP2013229457A (ja) * 2012-04-26 2013-11-07 Mitsubishi Electric Corp 半導体装置および半導体装置の製造方法
JP2014049737A (ja) * 2012-09-04 2014-03-17 National Institute Of Advanced Industrial & Technology ｎ型熱電変換性能を有する金属材料

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04246105A (ja) * 1991-01-26 1992-09-02 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk 銀−白金複合微粉末とその製造方法
JPH0533547U (ja) * 1991-10-04 1993-04-30 三洋電機株式会社 光起電力装置
JPH07153866A (ja) * 1993-10-04 1995-06-16 Tokuyama Corp セラミック回路基板
JPH09186368A (ja) * 1995-10-31 1997-07-15 Technova:Kk 厚膜熱電素子
DE602004027152D1 (de) * 2003-10-08 2010-06-24 Nat Inst Of Advanced Ind Scien Ischen umwandlungsmaterials
JP4141415B2 (ja) * 2004-06-30 2008-08-27 義臣 近藤 集積並列ペルチェ・ゼーベック素子チップとその製造方法、及び集積ペルチェ・ゼーベック素子パネル又はシート、並びにエネルギー直接変換システム及びエネルギー転送システム
US7612435B2 (en) * 2007-12-21 2009-11-03 National Semiconductor Corporation Method of packaging integrated circuits
EP2417607A1 (en) * 2009-04-08 2012-02-15 E. I. du Pont de Nemours and Company Solar cell electrode
CN103117105B (zh) * 2012-12-07 2016-08-03 蚌埠市智峰科技有限公司 一种导电浆料

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04246106A (ja) * 1991-01-26 1992-09-02 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk 銀−パラジウム−白金複合微粉末とその製造方法
JPH0580902A (ja) * 1991-09-18 1993-04-02 Canon Inc 情報処理装置
JP2011198831A (ja) * 2010-03-17 2011-10-06 Fujitsu Ltd 熱電変換モジュールおよび複合熱電変換素子
JP2013042862A (ja) * 2011-08-23 2013-03-04 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology 発電機能を有する調理器具
JP2013229457A (ja) * 2012-04-26 2013-11-07 Mitsubishi Electric Corp 半導体装置および半導体装置の製造方法
JP2014049737A (ja) * 2012-09-04 2014-03-17 National Institute Of Advanced Industrial & Technology ｎ型熱電変換性能を有する金属材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3144986A4 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017191816A (ja) * 2016-04-11 2017-10-19 学校法人東京理科大学 導電膜付き柱状インゴット基板及びその製造方法、シリサイド系熱電変換素子及びその製造方法、熱電変換モジュール、並びにシリサイド系熱電変換素子の電極層形成用組成物
CN110770924B (zh) * 2017-06-29 2023-11-14 三菱综合材料株式会社 热电转换模块及热电转换模块的制造方法
WO2019004429A1 (ja) * 2017-06-29 2019-01-03 三菱マテリアル株式会社 熱電変換モジュール、及び、熱電変換モジュールの製造方法
CN110770924A (zh) * 2017-06-29 2020-02-07 三菱综合材料株式会社 热电转换模块及热电转换模块的制造方法
JP2019012829A (ja) * 2017-06-29 2019-01-24 三菱マテリアル株式会社 熱電変換モジュール、及び、熱電変換モジュールの製造方法
US11380832B2 (en) 2017-06-29 2022-07-05 Mitsubishi Materials Corporation Thermoelectric conversion module and method for producing thermoelectric conversion module
JP7196432B2 (ja) 2017-06-29 2022-12-27 三菱マテリアル株式会社 熱電変換モジュール、及び、熱電変換モジュールの製造方法
JP2019067987A (ja) * 2017-10-04 2019-04-25 直江津電子工業株式会社 熱電変換素子及びその製造方法並びに熱電変換モジュール
WO2021153550A1 (ja) 2020-01-31 2021-08-05 国立研究開発法人産業技術総合研究所 熱電変換モジュール
JPWO2021153550A1 (ja) * 2020-01-31 2021-08-05
JP7733911B2 (ja) 2020-01-31 2025-09-04 国立研究開発法人産業技術総合研究所 熱電変換モジュール
US12102007B2 (en) 2020-01-31 2024-09-24 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Thermoelectric conversion module
JP7248091B2 (ja) 2021-02-03 2023-03-29 三菱マテリアル株式会社 熱電変換モジュール、および、熱電変換モジュールの製造方法
JP2022119182A (ja) * 2021-02-03 2022-08-16 三菱マテリアル株式会社 熱電変換モジュール、および、熱電変換モジュールの製造方法
JP7627940B2 (ja) 2021-03-18 2025-02-07 国立研究開発法人産業技術総合研究所 熱電変換層を有する積層体とその製造方法、及び発電モジュール
JP2022144073A (ja) * 2021-03-18 2022-10-03 国立研究開発法人産業技術総合研究所 熱電変換層を有する積層体とその製造方法、及び発電モジュール

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