WO2017146134A1 - ウレタン樹脂組成物、及びそれを用いたウレタン樹脂成形物 - Google Patents

ウレタン樹脂組成物、及びそれを用いたウレタン樹脂成形物 Download PDF

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    • C08G18/4202—Two or more polyesters of different physical or chemical nature

Definitions

  • the present invention relates to a urethane resin composition and a urethane resin molded product using the same.
  • Molded articles obtained using urethane resin compositions are currently used in various applications such as automobile parts, home appliance parts, packaging materials, leather-like sheets, printing rolls and the like.
  • the molded product is required to have various characteristics corresponding to its application.
  • the organic solvent type ink has been the mainstream so far, so that the surface of the molded product is dissolved, deformed, discolored, etc.
  • a urethane elastomer containing a succinic polyester polyol and tolylene diisocyanate (for example, see Examples in Patent Document 1) is disclosed.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a urethane resin composition capable of forming a urethane resin molded article having excellent solvent resistance and hydrolysis resistance.
  • the present invention is a urethane resin composition containing a urethane resin that is a reaction product of a polyol (A) containing a polycarbonate polyol (a1) and a polyisocyanate (B), wherein the polycarbonate polyol (a1) is
  • the present invention relates to a urethane resin composition characterized by using a hydroxy compound (C) containing a hydroxy compound (c1) represented by the following general formula (1) as a raw material.
  • N in the general formula (1) is an integer of 1 to 7.
  • the urethane resin composition of the present invention can form a urethane resin molded product having excellent solvent resistance and hydrolysis resistance, for example, automobile parts, home appliance parts, packaging materials, leather-like sheets, printing rolls, coater rolls. It can be suitably used for applications where solvent resistance and hydrolysis resistance are required.
  • the urethane resin composition of the present invention is a urethane resin composition containing a urethane resin which is a reaction product of a polyol (A) containing a polycarbonate polyol (a1) and a polyisocyanate (B), and the polycarbonate polyol (a1). ) Is a hydroxy compound (C) containing a hydroxy compound (c1) represented by the following general formula (1) as a raw material.
  • urethane resin a reaction product of a polyol (A) containing a polycarbonate polyol (a1) and a polyisocyanate (B) is used.
  • polycarbonate polyol (a1) what is obtained by transesterifying the hydroxy compound (C) containing the hydroxy compound (c1) represented by following General formula (1) and a carbonate compound is used, for example. Can do. Moreover, the said polycarbonate polyol (a1) can use what was obtained using known manufacturing methods, such as what was obtained by making the said hydroxy compound (C) and phosgene react.
  • the polycarbonate polyol (a1) preferably has a number average molecular weight in the range of 500 to 5000, more preferably in the range of 1000 to 4000.
  • the number average molecular weight of the said polycarbonate polyol (a1) points out the value measured on condition of the following by gel permeation chromatography (GPC) method.
  • Measuring device High-speed GPC device (“HLC-8220GPC” manufactured by Tosoh Corporation) Column: The following columns manufactured by Tosoh Corporation were connected in series. "TSKgel G5000" (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 "TSKgel G4000” (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 "TSKgel G3000” (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 “TSKgel G2000” (7.8 mm ID ⁇ 30 cm) ⁇ 1 detector: RI (differential refractometer) Column temperature: 40 ° C Eluent: Tetrahydrofuran (THF) Flow rate: 1.0 mL / min Injection amount: 100 ⁇ L (tetrahydrofuran solution with a sample concentration of 0.4 mass%) Standard sample: A calibration curve was prepared using the following standard polystyrene.
  • the content of the polycarbonate polyol (a1) is capable of forming a urethane resin molded product with even better solvent resistance and hydrolysis resistance, so that it is 40% by mass or more and 100% by mass or less in the polyol (A). It is preferable that it is 60 mass% or more and 99 mass% or less.
  • hydroxy compound (C) a hydroxy compound (c1) represented by the following general formula (1) is used as an essential component.
  • N in the general formula (1) is an integer of 1 to 7.
  • Examples of the hydroxy compound (c1) include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, and polyethylene glycol.
  • ethylene glycol, diethylene glycol, and triethylene glycol are preferable because a urethane resin molded product having much better solvent resistance and hydrolysis resistance can be obtained.
  • these hydroxy compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the hydroxy compound (c1) is preferably 40% by mass or more and 100% by mass or less based on the total amount of the hydroxy compound (C) because a urethane resin molded product having excellent solvent resistance can be formed. More preferably, it is at least 99% by mass.
  • the content of the diethylene glycol is preferably 40% by mass or more and 99% by mass or less in the hydroxy compound (C).
  • hydroxy compound (c1) In addition to the hydroxy compound (c1), other hydroxy compounds can be used as necessary for the hydroxy compound (C).
  • Examples of the other hydroxy compounds include propylene glycol, butanediol, pentanediol, hexanediol, and trimethylolpropane.
  • trimethylolpropane is preferable because a urethane resin molded product having much better solvent resistance and hydrolysis resistance can be obtained.
  • These hydroxy compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the carbonate compound include dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, di-n-butyl carbonate, diisobutyl carbonate, ethyl-n-butyl carbonate, ethyl isobutyl carbonate, diphenyl carbonate, dibenzyl carbonate, ethylene carbonate, tricarbonate.
  • dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, diethyl carbonate, and diphenyl carbonate are preferable because a urethane resin molded product having excellent solvent resistance and hydrolysis resistance can be obtained.
  • these carbonate compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • polystyrene resin in the present invention, other polyol (a2) may be used in combination with the polycarbonate polyol (a1) as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • polyol (a2) examples include polyester polyols, polyether polyols, and polyols other than the polycarbonate polyol (a1).
  • polyester polyol examples include a polyester polyol obtained by reacting a low molecular weight polyol and a polycarboxylic acid; a polyester polyol obtained by a ring-opening polymerization reaction of a cyclic ester compound such as ⁇ -caprolactone; Examples include polyester polyols obtained by polymerization. These polyester polyols can be used alone or in combination of two or more.
  • low molecular weight polyol examples include ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, neopentyl glycol, 1,3-butanediol and the like having a molecular weight of about 50 to 300.
  • Aliphatic polyols such as cyclohexane dimethanol, and polyols having an aromatic structure such as bisphenol A and bisphenol F.
  • polycarboxylic acid examples include aliphatic polycarboxylic acids such as succinic acid, adipic acid, sebacic acid, and dodecanedicarboxylic acid; terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, and naphthalenedicarboxylic acid. And aromatic polycarboxylic acids such as anhydrides or esterified products thereof.
  • polyether polyol examples include those obtained by addition polymerization of alkylene oxide using one or more compounds having two or more active hydrogen atoms as an initiator.
  • the compound having two or more active hydrogen atoms include propylene glycol, trimethylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, glycerin, diester, and the like.
  • examples include glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, water, hexanetriol and the like.
  • the alkylene oxide examples include propylene oxide, butylene oxide, styrene oxide, epichlorohydrin, and tetrahydrofuran. These polyether polyols can be used alone or in combination of two or more.
  • polycarbonate polyol other than the polycarbonate polyol (a1) for example, those obtained by reacting the other hydroxy compound and the carbonate compound described above can be used.
  • polyisocyanate (B) used in the production of the urethane resin examples include polyisocyanates having an aliphatic cyclic structure such as cyclohexane diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, and isophorone diisocyanate; 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2 , 4'-diphenylmethane diisocyanate, carbodiimide modified diphenylmethane diisocyanate, crude diphenylmethane diisocyanate, phenylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate, etc .; hexamethylene diisocyanate, lysine diisocyanate, xylylene diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate, etc.
  • Aliphatic polyisocyanate And the like.
  • 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 2,4'-diphenylmethane diisocyanate, carbodiimide-modified diphenylmethane diisocyanate, and crude diphenylmethane diisocyanate are preferable.
  • these polyisocyanates (a2) can be used alone or in combination of two or more.
  • the reaction between the polyol (A) and the polyisocyanate (B) is, for example, when the isocyanate group equivalent of the polyisocyanate (B) is represented by [NCO] and the hydroxyl equivalent of the polyol is represented by [OH].
  • the equivalent ratio ([NCO] / [OH]) between the polyisocyanate (B) and the polyol (A) is preferably in the range of 0.5 to 2.5, preferably in the range of 0.7 to 1.1. It is more preferable to carry out with.
  • the urethane resin composition of the present invention can form a urethane resin molded product having much better solvent resistance and hydrolysis resistance, in addition to the polyol (A) and the polyisocyanate (B), it is necessary. Depending on the chain extender can be used.
  • chain extender examples include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, and 3-methyl-1,5-pentanediol.
  • the urethane resin composition of the present invention may contain an additive as necessary.
  • the additive include conventional plasticizers, fillers, pigments, dyes, stabilizers, flame retardants, and the like.
  • Various known additives can be used as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Examples of the urethane resin molded product of the present invention include those obtained by thermoforming the urethane resin composition.
  • thermoforming examples include a method of injecting the uniformly mixed urethane resin composition into a sheet-like mold or a cylindrical mold and thermosetting.
  • heat curing it is preferable to perform primary curing at 100 to 150 ° C. for 1 to 4 hours and then perform secondary curing at 90 to 130 ° C. for 10 to 20 hours.
  • the urethane reaction of the urethane resin composition is completed after heat curing.
  • the urethane resin molded product of the present invention is used in applications requiring solvent resistance and hydrolysis resistance, such as automobile parts, household appliance parts, packaging materials, leather-like sheets, printing rolls, coater rolls, printing squeegees, doctor blades, etc. Can be suitably used. Among these, it can be particularly suitably used as an elastic member for printing rolls, coater rolls, printing squeegees or doctor blades.
  • Example 1 Production of urethane resin molded product (1)
  • Formalin condensate of polycarbonate polyol (1) obtained in Synthesis Example 1 and methylene diphenyl diisocyanate (“Millionate MR-200” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) at a blending ratio of NCO / OH 1.00 (molar ratio).
  • Millionate MR-200 manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.
  • the mixture was stirred and poured into a cylindrical mold having a diameter of 4.0 cm and a thickness of 1.2 cm. These molds were primarily cured at 120 ° C. for 2 hours, and then secondarily cured at 110 ° C. for 17 hours to obtain a cylindrical urethane resin molded product (1).
  • Example 2 Production of urethane resin molding (2)
  • Formalin condensate of polycarbonate polyol (2) obtained in Synthesis Example 2 and methylene diphenyl diisocyanate (“Millionate MR-200” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) at a blending ratio of NCO / OH 1.00 (molar ratio).
  • Millionate MR-200 manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.
  • the mixture was stirred and poured into a cylindrical mold having a diameter of 4.0 cm and a thickness of 1.2 cm. These molds were primarily cured at 120 ° C. for 2 hours, and then secondarily cured at 110 ° C. for 17 hours to obtain a cylindrical urethane resin molded product (2).
  • Example 3 Production of urethane resin molded product (3)
  • BBP benzyl butyl phthalate
  • Example 4 Production of urethane resin molded product (4)
  • 100 parts by mass of the polycarbonate polyol (4) obtained in Synthesis Example 4 and 25 parts by mass of the plasticizer BBP were mixed, and a carbodiimide modified product of “4,4′-diphenylmethane diisocyanate” (“Coronate MX” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.)
  • These molds were primarily cured at 120 ° C. for 2 hours, and then secondarily cured at 110 ° C. for 17 hours to obtain a cylindrical urethane resin molded product (4).
  • Example 5 Production of urethane resin molded product (5)
  • 100 parts by mass of the polycarbonate polyol (5) obtained in Synthesis Example 5 and 25 parts by mass of the plasticizer BBP are mixed, and a formalin condensate of methylene diphenyl diisocyanate (“Millionate MR-200” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) is added to NCO / OH.
  • the mixture was stirred at a blending ratio of 1.00 (molar ratio) and poured into a cylindrical mold having a diameter of 4.0 cm and a thickness of 1.2 cm. These molds were primarily cured at 120 ° C. for 2 hours, and then secondarily cured at 110 ° C. for 17 hours to obtain a cylindrical urethane resin molded product (5).
  • Example 6 Production of urethane resin molded product (6)
  • 100 parts by mass of the polycarbonate polyol (6) obtained in Synthesis Example 5 and 25 parts by mass of the plasticizer BBP are mixed, and a formalin condensate of methylene diphenyl diisocyanate (“Millionate MR-200” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) is mixed with NCO / OH.
  • the mixture was stirred at a blending ratio of 1.00 (molar ratio) and poured into a cylindrical mold having a diameter of 4.0 cm and a thickness of 1.2 cm. These molds were primarily cured at 120 ° C. for 2 hours, and then secondarily cured at 110 ° C. for 17 hours to obtain a cylindrical urethane resin molded product (6).
  • Example 7 Production of urethane resin molded product (7)
  • 100 parts by mass of the polycarbonate polyol (7) obtained in Synthesis Example 7 and 25 parts by mass of the plasticizer BBP are mixed, and a formalin condensate of methylene diphenyl diisocyanate (“Millionate MR-200” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) is mixed with NCO / OH.
  • the mixture was stirred at a blending ratio of 1.00 (molar ratio) and poured into a cylindrical mold having a diameter of 4.0 cm and a thickness of 1.2 cm. These molds were primarily cured at 120 ° C. for 2 hours, and then secondarily cured at 110 ° C. for 17 hours to obtain a cylindrical urethane resin molded product (7).
  • Example 8 Production of urethane resin molded product (8)
  • Example 9 Production of urethane resin molded product (9)
  • 80 parts by mass of the polycarbonate polyol (1) obtained in Synthesis Example 1 and 20 parts by mass of a polyester polyol (“Polylite OD-X-2195” manufactured by DIC Corporation) are mixed to form a formalin condensate of methylene diphenyl diisocyanate (Nippon Polyurethane Industry).
  • Example 10 Production of urethane resin molded product (10)
  • 60 parts by mass of the polycarbonate polyol (1) obtained in Synthesis Example 1 and 40 parts by mass of a polyester polyol (“Polylite OD-X-2195” manufactured by DIC Corporation) are mixed, and carbodiimide modification of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate is performed.
  • Example 11 Production of urethane resin molding (11)
  • Hardness retention (%) (JIS-A hardness after curing / JIS-A hardness before curing) ⁇ 100 ⁇ : Hardness retention is 70% or more ⁇ : Hardness retention is 50% or more and less than 70% ⁇ : Hardness retention is less than 50%
  • Mass change rate (%) ((mass after immersion ⁇ mass before immersion) / (mass before immersion)) ⁇ 100 Evaluation of solvent resistance: (Toluene resistance) A: Mass change rate is less than 10% B: Mass change rate is 10% or more and less than 30% ⁇ : Mass change rate is 30% or more and less than 50% X: Mass change rate is 50% or more (MEK resistance) ⁇ : Mass change rate is less than 60% ⁇ : Mass change rate is 60% or more and less than 70% ⁇ : Mass change rate is 70% or more and less than 80% ⁇ : Mass change rate is 80% or more
  • Comparative Example 1 is an example in which a urethane resin composition using polyester polyol as a polyol component instead of polycarbonate polyol is used.
  • the solvent resistance is excellent, the hydrolysis resistance is remarkably insufficient. I was able to confirm.
  • Comparative Example 2 is an example using a urethane resin composition using a polycarbonate polyol outside the scope of the present invention as a polyol component. Although excellent in hydrolysis resistance, it was confirmed that the solvent resistance was remarkably insufficient.

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Abstract

本発明は、ポリカーボネートポリオール（ａ１）を含むポリオール（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）との反応物であるウレタン樹脂を含有するウレタン樹脂組成物であって、前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）が、下記一般式（１）で表されるヒドロキシ化合物（ｃ１）を含むヒドロキシ化合物（Ｃ）を原料として用いたものであることを特徴とするウレタン樹脂組成物を提供する。このウレタン樹脂組成物は、優れた耐溶剤性及び耐加水分解性を有するウレタン樹脂成形物を形成可能である。

Description

ウレタン樹脂組成物、及びそれを用いたウレタン樹脂成形物
　本発明は、ウレタン樹脂組成物、及びそれを用いたウレタン樹脂成形物に関する。
　ウレタン樹脂組成物を用いて得られる成形物は、現在、自動車部品、家電部品、包装材、皮革様シート、印刷ロール等の様々な用途で使用されている。
　前記成形物には、その用途に対応した様々な特性が求められる。例えば、前記成形物が印刷ロールの弾性部材として使用される場合においては、印刷に使用されるインキがこれまで有機溶剤型インキが主流であったため、前記成形物表面の溶解や変形、変色等を引き起こす場合があり、産業界からは耐溶剤性に優れるポリウレタン成形物の開発が求められてきた。 
　前記耐溶剤性に優れるポリウレタン成形物としては、コハク酸系ポリエステルポリオールと、トリレンジイソシアネートを含有するウレタンエラストマー（例えば、特許文献１の実施例参照。）が開示されている。
　しかしながら、環境調和が謳われる昨今においては、前記有機溶剤型インキの代わりに、水性型インキの使用が増加しているのが現状であるため、耐加水分解性に優れる成形物の開発が重視されている。また、水性型インキにおいても、少量の溶剤や洗浄溶剤が使用されているため、従来と同様、耐溶剤性も求められているのが現状である。
　このように、産業界からは耐溶剤性及び耐加水分解性とを併せ持つウレタン樹脂組成物及びそれを用いた成形物が強く求められているものの、未だ見出されていないのが現状である。
特開平５－３０１３３５号公報
　本発明が解決しようとする課題は、優れた耐溶剤性及び耐加水分解性を有するウレタン樹脂成形物を形成可能なウレタン樹脂組成物を提供することである。
　本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究した結果、ウレタン樹脂のポリオール成分として、特定のヒドロキシ化合物を原料に用いたポリカーボネートポリオールを用いることによって、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、ポリカーボネートポリオール（ａ１）を含むポリオール（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）との反応物であるウレタン樹脂を含有するウレタン樹脂組成物であって、前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）が、下記一般式（１）で表されるヒドロキシ化合物（ｃ１）を含むヒドロキシ化合物（Ｃ）を原料として用いるものであることを特徴とするウレタン樹脂組成物に関するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（一般式（１）中のｎは、１～７の整数である。）
　本発明のウレタン樹脂組成物は、優れた耐溶剤性及び耐加水分解性を有するウレタン樹脂成形物を形成できることから、例えば、自動車部品、家電部品、包装材、皮革様シート、印刷ロール、コーターロール等の耐溶剤性及び耐加水分解性が求められる用途に好適に使用できる。
　本発明のウレタン樹脂組成物は、ポリカーボネートポリオール（ａ１）を含むポリオール（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）との反応物であるウレタン樹脂を含有するウレタン樹脂組成物であって、前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）が、下記一般式（１）で表されるヒドロキシ化合物（ｃ１）を含むヒドロキシ化合物（Ｃ）を原料として用いるものであることを特徴とする。
　前記ウレタン樹脂としては、ポリカーボネートポリオール（ａ１）を含むポリオール（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）との反応物を用いる。
　前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）としては、例えば、下記一般式（１）で表されるヒドロキシ化合物（ｃ１）を含むヒドロキシ化合物（Ｃ）とカーボネート化合物とをエステル交換反応することにより得られるものを用いることができる。また、前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）は、前記ヒドロキシ化合物（Ｃ）とホスゲンを反応させて得られたものなど、既知の製造方法を用いて得られたものを用いることができる。
　前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）としては、数平均分子量が５００～５０００の範囲のものが好ましく、１０００～４０００の範囲のものがより好ましい。なお、前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）の数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により、下記の条件で測定した値を指す。
測定装置：高速ＧＰＣ装置（東ソー株式会社製「ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ」）
カラム：東ソー株式会社製の下記のカラムを直列に接続して使用した。
　「ＴＳＫｇｅｌ　Ｇ５０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
　「ＴＳＫｇｅｌ　Ｇ４０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
　「ＴＳＫｇｅｌ　Ｇ３０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
　「ＴＳＫｇｅｌ　Ｇ２０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
検出器：ＲＩ（示差屈折計）
カラム温度：４０℃
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
流速：１．０ｍＬ／分
注入量：１００μＬ（試料濃度０．４質量％のテトラヒドロフラン溶液）
標準試料：下記の標準ポリスチレンを用いて検量線を作成した。
（標準ポリスチレン）
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ａ－５００」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ａ－１０００」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ａ－２５００」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ａ－５０００」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－１」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－２」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－４」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－１０」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－２０」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－４０」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－８０」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－１２８」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－２８８」
　東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ　標準ポリスチレン　Ｆ－５５０」
　前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）の含有量は、より一層優れた耐溶剤性及び耐加水分解性に優れたウレタン樹脂成形物を形成できることから、前記ポリオール（Ａ）中の４０質量％以上１００質量％以下であることが好ましく、６０質量％以上９９質量％以下であることがより好ましい。
　前記ヒドロキシ化合物（Ｃ）としては、下記一般式（１）で表させるヒドロキシ化合物（ｃ１）を必須として用いる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（一般式（１）中のｎは、１～７の整数である。）
　前記ヒドロキシ化合物（ｃ１）としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール等が挙げられる。これらの中でもより一層優れた耐溶剤性及び耐加水分解性を有するウレタン樹脂成形物を得られることから、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールが好ましい。また、これらのヒドロキシ化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
　前記ヒドロキシ化合物（ｃ１）の含有量は、耐溶剤性に優れたウレタン樹脂成形物を形成できることから、前記ヒドロキシ化合物（Ｃ）全量中の４０質量％以上１００質量％以下であることが好ましく、６０質量％以上９９質量％以下であることがより好ましい。
　また、前記ヒドロキシ化合物（ｃ１）として、ジエチレングリコールを用いる場合は、前記ジエチレングリコールの含有量が、前記ヒドロキシ化合物（Ｃ）中に４０質量％以上９９質量％以下であることが好ましい。
　また、前記ヒドロキシ化合物（Ｃ）は、前記ヒドロキシ化合物（ｃ１）の他に、必要に応じてその他のヒドロキシ化合物を用いることができる。
　前記その他のヒドロキシ化合物としては、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン等が挙げられる。これらの中でもより一層優れた耐溶剤性及び耐加水分解性を有するウレタン樹脂成形物を得られることから、トリメチロールプロパンが好ましい。これらのヒドロキシ化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
　前記カーボネート化合物としては、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジ－ｎ－ブチルカーボネート、ジイソブチルカーボネート、エチル－ｎ－ブチルカーボネート、エチルイソブチルカーボネート、ジフェニルカーボネート、ジベンジルカーボネート、エチレンカーボネート、トリメチレンカーボネート、テトラメチレンカーボネート、１，２－プロピレンカーボネート、１，２－ブチレンカーボネート、１，３－ブチレンカーボネート、２，３－ブチレンカーボネート、１，２－ペンチレンカーボネート、１，３－ペンチレンカーボネート、１，４－ペンチレンカーボネート、１，５－ペンチレンカーボネート、２，３－ペンチレンカーボネートおよび２，４－ペンチレンカーボネート等が挙げられる。これらの中でも、優れた耐溶剤性及び耐加水分解性を有するウレタン樹脂成形物を得られることから、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジフェニルカーボネートが好ましい。また、これらのカーボネート化合物は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
　また、本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲であれば、前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）の他に、その他のポリオール（ａ２）を併用しても良い。
　前記ポリオール（ａ２）としては、例えば、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）以外のポリオールが挙げられる。
　前記ポリエステルポリオールとしては、例えば、低分子量のポリオールと、ポリカルボン酸とを反応して得られるポリエステルポリオール；ε－カプロラクトン等の環状エステル化合物を開環重合反応して得られるポリエステルポリオール；これらを共重合して得られるポリエステルポリオール等が挙げられる。これらのポリエステルポリオールは、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
　前記低分子量のポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，３－ブタンジオール等の分子量が５０～３００程度である脂肪族ポリオール；シクロヘキサンジメタノール等の脂肪族環式構造を有するポリオール；ビスフェノールＡ及びビスフェノールＦ等の芳香族構造を有するポリオールが挙げられる。
　前記ポリエステルポリオールの製造に使用可能な前記ポリカルボン酸としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸等の脂肪族ポリカルボン酸；テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ポリカルボン酸；それらの無水物またはエステル化物等が挙げられる。
　前記ポリエーテルポリオールとしては、例えば、活性水素原子を２つ以上有する化合物の１種又は２種以上を開始剤として、アルキレンオキサイドを付加重合させたものが挙げられる。前記活性水素原子を２つ以上有する化合物としては、例えば、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１,３－ブタンジオール、１,４－ブタンジオール、１,６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、水、ヘキサントリオール等が挙げられる。また、前記アルキレンオキサイドとしては、例えば、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、テトラヒドロフラン等が挙げられる。これらのポリエーテルポリオールは、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
　前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）以外のポリカーボネートポリオールとしては、例えば、上述の前記その他のヒドロキシ化合物と前記カーボネート化合物とを反応させて得られたものを用いることができる。
　また、前記ウレタン樹脂の製造に使用するポリイソシアネート（Ｂ）としては、例えば、シクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂肪族環式構造を有するポリイソシアネート；４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、カルボジイミド変性ジフェニルメタンジイソシアネート、クルードジフェニルメタンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネートが挙げられる。これらの中でも４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、カルボジイミド変性ジフェニルメタンジイソシアネート、クルードジフェニルメタンジイソシアネートが好ましい。また、これらのポリイソシアネート（ａ２）は、単独で用いることも２種以上を併用することもできる。
　前記ポリオール（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）との反応は、例えば、前記ポリイソシアネート（Ｂ）のイソシアネート基当量を［ＮＣＯ］で表し、前記ポリオールの水酸基当量を［ＯＨ］で表す場合に、前記ポリイソシアネート（Ｂ）と前記ポリオール（Ａ）との当量比（［ＮＣＯ］／［ＯＨ］）は、０．５～２．５の範囲で行うことが好ましく、０．７～１．１の範囲で行うことがより好ましい。
　本発明のウレタン樹脂組成物は、より一層優れた耐溶剤性及び耐加水分解性を有するウレタン樹脂成形物を形成できることから、前記ポリオール（Ａ）及び前記ポリイソシアネート（Ｂ）の他に、必要に応じて鎖伸長剤を使用することができる。
　前記鎖伸長剤としては、例えば、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、３，３’－ジメチロールへプタン、１，４－シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール、３，３－ビス（ヒドロキシメチル）へプタン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソルビトール、１，４－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，３－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン等が挙げられる。
　また、本発明のウレタン樹脂組成物は、必要に応じて添加剤を含有してもよく、前記添加剤としては、例えば、可塑剤、充填材、顔料、染料、安定剤、難燃剤等、従来知られている各種添加物を、本発明の効果を損なわない範囲で使用することができる。
　本発明のウレタン樹脂成形物としては、例えば、前記ウレタン樹脂組成物を加熱成形したものが挙げられる。
　前記加熱成形する方法としては、例えば、均一に混合された前記ウレタン樹脂組成物を、シート状金型または円柱金型に注入し、熱硬化する方法が挙げられる。
　前記熱硬化としては、１００～１５０℃、１～４時間の一次硬化を施し、次いで、９０～１３０℃、１０～２０時間の二次硬化を施すことが好ましい。
　熱硬化後は、前記ウレタン樹脂組成物のウレタン化反応が完結していることが好ましい。
　本発明のウレタン樹脂成形物は、例えば、自動車部品、家電部品、包装材、皮革様シート、印刷ロール、コーターロール、印刷用スキージ、ドクターブレード等の耐溶剤性及び耐加水分解性が求められる用途に好適に使用できる。これらの中でも印刷ロール、コーターロール、印刷用スキージまたはドクターブレードの弾性部材として特に好適に使用できる。
　以下、実施例と比較例とにより、本発明を具体的に説明する。
（合成例１：ポリカーボネートポリオール（１）の合成）
　温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、ジエチレングリコール１００質量部とジフェニルカーボネート１９３質量部を仕込み、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネートを０．０１重量％添加し、２００℃で５時間反応させ、次いで、減圧条件下で１０時間反応させ、ポリカーボネートポリオール（１）を得た。このポリカーボネートポリオール（１）の水酸基値は３２．０ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
（合成例２：ポリカーボネートポリオール（２）の合成）
　温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、エチレングリコール１５質量部とジエチレングリコール５０質量部とトリエチレングリコール３５質量部とジフェニルカーボネート１８９質量部を仕込み、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネートを０．０１重量％添加し、２００℃で５時間反応させ、次いで、減圧条件下で１０時間反応させ、ポリカーボネートポリオール（２）を得た。このポリカーボネートポリオール（２）の水酸基値は６０．０ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
（合成例３：ポリカーボネートポリオール（３）の合成）
　温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、ジエチレングリコール５０質量部とポリエチレングリコール（日油株式会社製「ＰＥＧ＃２００」）５０質量部とジフェニルカーボネート１４０質量部を仕込み、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネートを０．０１重量％添加し、２００℃で５時間反応させ、次いで、減圧条件下で１０時間反応させ、ポリカーボネートポリオール（３）を得た。このポリカーボネートポリオール（３）の水酸基値は５８．７ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
（合成例４：ポリカーボネートポリオール（４）の合成）
　温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、ジエチレングリコール９７質量部とトリメチロールプロパン３質量部とジフェニルカーボネート１９３質量部を仕込み、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネートを０．０１重量％添加し、２００℃で５時間反応させ、次いで、減圧条件下で１０時間反応させ、ポリカーボネートポリオール（４）を得た。このポリカーボネートポリオール（４）の水酸基値は３５．４ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
（合成例５：ポリカーボネートポリオール（５）の合成）
　温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、ジエチレングリコール５０質量部とポリエチレングリコール（日油株式会社製「ＰＥＧ＃４００」）５０質量部とジフェニルカーボネート１１４質量部を仕込み、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネートを０．０１重量％添加し、２００℃で５時間反応させ、次いで、減圧条件下で１０時間反応させ、ポリカーボネートポリオール（５）を得た。このポリカーボネートポリオール（５）の水酸基値は５９．４ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
（合成例６：ポリカーボネートポリオール（６）の合成）
　温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、ジエチレングリコール６０質量部とブタンジオール４０質量部とジフェニルカーボネート２００質量部を仕込み、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネートを０．０１重量％添加し、２００℃で５時間反応させ、次いで、減圧条件下で１０時間反応させ、ポリカーボネートポリオール（６）を得た。このポリカーボネートポリオール（６）の水酸基値は５６．２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
（合成例７：ポリカーボネートポリオール（７）の合成）
　温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、ブタンジオール１００質量部とジエチルカーボネート１３２質量部を仕込み、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネートを０．０１重量％添加し、１２０℃で１０時間反応させ、次いで１９０℃で２時間反応させたのち、減圧しながら１０時間反応させ、ポリカーボネートポリオール（７）を得た。このポリカーボネートポリオール（７）の水酸基値は５５．７ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
（合成例８：ポリカーボネートポリオール（８）の合成）
　温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、ジエチレングリコール３０質量部とブタンジオール７０質量部とジエチルカーボネート１２５質量部を仕込み、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネートを０．０１重量％添加し、１２０℃で１０時間反応させ、次いで１９０℃で２時間反応させたのち、減圧しながら１０時間反応させ、ポリカーボネートポリオール（８）を得た。このポリカーボネートポリオール（８）の水酸基値は５６．５ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
（合成例９：ポリカーボネートポリオール（９）の合成）
　温度計、攪拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、ブタンジオール１００質量部とジエチルカーボネート１３２質量部を仕込み、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネートを０．０１重量％添加し、１２０℃で１０時間反応させ、次いで１９０℃で２時間反応させたのち、減圧しながら１０時間反応させ、ポリカーボネートポリオール（９）を得た。このポリカーボネートポリオール（９）の水酸基値は５５．７ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
　合成例１～９で合成したポリカーボネートポリオールの原料及び水酸基価を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
（実施例１：ウレタン樹脂成形物（１）の作製）
　合成例１で得られたポリカーボネートポリオール（１）とメチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（１）を得た。
（実施例２：ウレタン樹脂成形物（２）の作製）
　合成例２で得られたポリカーボネートポリオール（２）とメチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（２）を得た。
（実施例３：ウレタン樹脂成形物（３）の作製）
　合成例３で得られたポリカーボネートポリオール（３）１００質量部と可塑剤としてフタル酸ベンジルブチル（以下、「ＢＢＰ」と略記する。）２５質量部を混合し、メチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（３）を得た。
（実施例４：ウレタン樹脂成形物（４）の作製）
　合成例４で得られたポリカーボネートポリオール（４）１００質量部と可塑剤ＢＢＰ２５質量部を混合し、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートのカルボジイミド変性体（日本ポリウレタン工業株式会社製「コロネートＭＸ」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（４）を得た。
（実施例５：ウレタン樹脂成形物（５）の作製）
　合成例５で得られたポリカーボネートポリオール（５）１００質量部と可塑剤ＢＢＰ２５質量部を混合し、メチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（５）を得た。
（実施例６：ウレタン樹脂成形物（６）の作製）
　合成例５で得られたポリカーボネートポリオール（６）１００質量部と可塑剤ＢＢＰ２５質量部を混合し、メチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（６）を得た。
（実施例７：ウレタン樹脂成形物（７）の作製）
　合成例７で得られたポリカーボネートポリオール（７）１００質量部と可塑剤ＢＢＰ２５質量部を混合し、メチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（７）を得た。
（実施例８：ウレタン樹脂成形物（８）の作製）
合成例８で得られたポリカーボネートポリオール（８）とメチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（８）を得た。
（実施例９：ウレタン樹脂成形物（９）の作製）
合成例１で得られたポリカーボネートポリオール（１）８０質量部とポリエステルポリオール（ＤＩＣ株式会社製「ポリライトＯＤ－Ｘ－２１９５」）２０質量部を混合し、メチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（９）を得た。
（実施例１０：ウレタン樹脂成形物（１０）の作製）
合成例１で得られたポリカーボネートポリオール（１）６０質量部とポリエステルポリオール（ＤＩＣ株式会社製「ポリライトＯＤ－Ｘ－２１９５」）４０質量部を混合し、メ４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートのカルボジイミド変性体（日本ポリウレタン工業株式会社製「コロネートＭＸ」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（１０）を得た。
（実施例１１：ウレタン樹脂成形物（１１）の作製）
　合成例１で得られたポリカーボネートポリオール（１）３０質量部と合成例９で得られたポリカーボネートポリオール（９）７０質量部を混合し、メチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（１１）を得た。
（比較例１：ウレタン樹脂成形物（Ｃ１）の作製）
　ポリエステルポリオール（ＤＩＣ株式会社製「ポリライトＯＤ－Ｘ－２１９５」）と４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートのカルボジイミド変性体（日本ポリウレタン工業株式会社製「コロネートＭＸ」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（Ｃ１）を得た。
（比較例２：ウレタン樹脂成形物（Ｃ２）の作製）
　合成例７で得られたポリカーボネートポリオール（７）とメチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）をＮＣＯ／ＯＨ＝１．００（モル比）の配合比率で混合攪拌し、直径４．０ｃｍ×厚み１．２ｃｍの円柱金型に注入した。それら金型を１２０℃で２時間、一次硬化させ、さらに１１０℃で１７時間、二次硬化させ、円柱状のウレタン樹脂成形物（Ｃ２）を得た。
　上記の実施例及び比較例で得られたウレタン樹脂成形物を用いて、下記の評価を行った。
［ＪＩＳ－Ａ硬度の測定方法］
　実施例１～１１、及び、比較例１～２で得られた円柱状のウレタン樹脂成形物を試験体とし、ＪＩＳ－Ｋ－６２５３に規定の硬度測定法にてＪＩＳ－Ａ硬度を測定した。
［耐加水分解性の評価方法］
　耐加水分解性の評価は、ウレタン樹脂成形物の硬度保持率で判断した。実施例１～１１、及び、比較例１～２で得られた円柱状のウレタン樹脂成形物を試験体とし、該試験体を７５℃、湿度９５％の雰囲気下に２８日間養生し、養生前後のウレタン樹脂成形物のＪＩＳ－Ａ硬度を下記式に代入し、硬度保持率を算出し、以下のように評価した。
　硬度保持率（％）＝（養生後のＪＩＳ－Ａ硬度／養生前のＪＩＳ－Ａ硬度）×１００
　◎：硬度保持率が７０％以上
　○：硬度保持率が５０％以上７０％未満
　×：硬度保持率が５０％未満
［耐溶剤性の評価方法］
　耐溶剤性の評価は、ウレタン樹脂成形物を溶剤に浸漬させた前後の質量変化で判断した。実施例１～１１、及び、比較例１～２で得られた円柱状のウレタン樹脂成形物を試験体とし、該試験体を、トルエン、ＭＥＫにそれぞれ７日間浸漬させ、浸漬前後の試験体の質量を下記式に代入して質量変化率を算出し、以下のように評価した。
　質量変化率（％）＝（（浸漬後の質量－浸漬前の質量）／（浸漬前の質量））×１００
　耐溶剤性の評価：
（耐トルエン性）
　◎：質量変化率が１０％未満
　○：質量変化率が１０％以上３０％未満
　△：質量変化率が３０％以上５０％未満
　×：質量変化率が５０％以上
（耐ＭＥＫ性）
　◎：質量変化率が６０％未満
　○：質量変化率が６０％以上７０％未満
　△：質量変化率が７０％以上８０％未満
　×：質量変化率が８０％以上
　実施例１～１１で作製したウレタン樹脂成形物（１）～（１１）の組成、及び評価結果、並びに比較例１～２で作製したウレタン樹脂成形物（Ｃ１）～（Ｃ２）の組成、及び評価結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表１及び２中の用語について説明する。
「ＤＥＧ」：ジエチレングリコール
「ＥＧ」：エチレングリコール
「ＴＥＧ」：トリエチレングリコール
「ＴＭＰ」：トリメチロールプロパン
「ＢＧ」：ブタンジオール
「ＰＥＧ２００」「ＰＥＧ４００」：ポリエチレングリコール
「ＤＰＣ」：ジフェニルカーボネート
「ＤＥＣ」：ジエチルカーボネート
「ＮＣＯ－１」：メチレンジフェニルジイソシアネートのホルマリン縮合体（日本ポリウレタン工業株式会社製「ミリオネートＭＲ－２００」）
「ＮＣＯ－２」：４，４′－ジフェニルメタンジイソシアネートのカルボジイミド変性体（日本ポリウレタン工業株式会社製「コロネートＭＸ」）
　表２に示した評価結果から、本発明のウレタン樹脂組成物を用いて形成されたウレタン樹脂成形物は、優れた耐加水分解性及び耐溶剤性を有していることが確認できた。
　一方、比較例１は、ポリカーボネートポリオールの代わりにポリエステルポリオールをポリオール成分として用いたウレタン樹脂組成物を使用した例であるが、耐溶剤性には優れるものの、耐加水分解性が著しく不十分であることが確認できた。
　比較例２は、本発明の範囲外のポリカーボネートポリオールをポリオール成分として用いたウレタン樹脂組成物を使用した例である。耐加水分解性には優れるものの、耐溶剤性は著しく不十分であることが確認できた。

Claims (8)

  1. 　ポリカーボネートポリオール（ａ１）を含むポリオール（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）との反応物であるウレタン樹脂を含有するウレタン樹脂組成物であって、
    前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）が、下記一般式（１）で表されるヒドロキシ化合物（ｃ１）を含むヒドロキシ化合物（Ｃ）を原料として用いたものであることを特徴とするウレタン樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （一般式（１）中のｎは、１～７の整数である。）
  2. 　前記ポリオール（Ａ）が、さらに、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、及び前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）以外のポリカーボネートポリオールからなる群より選ばれる１種以上のポリオール（ａ２）を含有するものである請求項１記載のウレタン樹脂組成物。
  3. 　前記ポリオール（Ａ）中の前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）の含有量が、４０質量％以上である請求項１記載のウレタン樹脂組成物。
  4. 　前記ポリカーボネートポリオール（ａ１）の数平均分子量が、５００～５０００の範囲である請求項１記載のウレタン樹脂組成物。
  5. 　前記ヒドロキシ化合物（Ｃ）中の前記ヒドロキシ化合物（ｃ１）の含有量が、４０質量％以上である請求項１記載のウレタン樹脂組成物。
  6. 　印刷ロールまたはコーターロールに用いる請求項１記載のウレタン樹脂組成物。
  7. 　請求項１～６のいずれか１項記載のウレタン樹脂組成物の硬化成形物であることを特徴とするウレタン樹脂成形物。
  8. 　前記ウレタン樹脂成形物が、印刷ロールまたはコーターロールである請求項７記載のウレタン樹脂成形物。
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