WO2018092838A1

WO2018092838A1 - 発泡成形体および発泡成形体の製造方法

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Publication number: WO2018092838A1
Application number: PCT/JP2017/041247
Authority: WO
Inventors: 大雅坂井; 光男前田
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2016-11-18
Filing date: 2017-11-16
Publication date: 2018-05-24
Anticipated expiration: 2019-05-18
Also published as: EP3543283A4; CN109937230B; TW201829167A; EP3543283B1; JPWO2018092838A1; EP3543283A1; CN109937230A; JP7058608B2; TWI750257B; US20190309136A1

Abstract

液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の発泡成形体であって、前記発泡成形体は内層と、外層とを備え、この内層は発泡層であり、この外層は、非発泡層であり、下記式（１）で表される軽量化率が２０％以上９０％以下である、発泡成形体。　軽量化率（％）＝１００×（ｄ_Ｂ－ｄ_Ａ）／ｄ_Ｂ　…（１）（式（１）中、ｄ_Ｂは前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度（ｇ／ｃｍ^３）、ｄ_Ａは前記発泡成形体の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を表す。）

Description

発泡成形体および発泡成形体の製造方法

　本発明は、発泡成形体および発泡成形体の製造方法に関する。
　本願は、２０１６年１１月１８日に、日本に出願された特願２０１６－２２５０３８号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。

　従来、プラスチックは金属と比較して軽量であることから、電気電子部品や自動車部品、雑貨等様々な用途分野において広範に採用されている。また、プラスチックの更なる軽量化の要望が高まる中、樹脂製品を低比重化、軽量化する手法として化学発泡剤を用いる手法や、加熱等により樹脂を発泡させる手法が知られている。
　特許文献１、２には、超臨界流体を用いて発泡成形された液晶ポリエステル樹脂の発泡成形体が記載されている。

特開２０１３－１８５０４４号公報特開２００３－１３８０５４号公報

　しかしながら、従来の液晶ポリエステルの発泡成形体の軽量化率は十分に高くなく、さらなる軽量化が求められている。
　また、最近では、樹脂を用いた発泡成形体の用途は多岐にわたり、軽量化に加え、他の物性も要求される場合がある。例えば自動車の各部品に用いられる場合には、発泡成形体の軽量化に加え、振動減衰性も要求される。しかしながら、発泡成形体の軽量化と振動減衰性とはトレードオフの関係にあり、軽量化を高めると振動減衰性が低下する傾向がある。
　すなわち、十分に軽量化され、さらに十分な振動減衰性を有する発泡成形体および前記発泡成形体の製造方法が望まれている。

　本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであって、軽量かつ振動減衰性に優れた発泡成形体および前記発泡成形体の製造方法を提供することを目的とする。

　本発明は以下の態様を含む。
［１］液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の発泡成形体であって、前記発泡成形体は内層と、外層とを備え、前記内層は発泡層であり、前記外層は、非発泡層であり、下記式（１）で表される軽量化率が２０％以上９０％以下である、発泡成形体。
　軽量化率（％）＝１００×（ｄＢ－ｄＡ）／ｄＢ　　…（１）
（式（１）中、ｄＢは前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度（ｇ／ｃｍ^３）、ｄＡは前記発泡成形体の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を表す。）
［２］前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂と、鱗片状無機フィラーと、を含有し、前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物１００質量部に対して、前記鱗片状無機フィラーを１質量部以上２０質量部以下含有する、［１］に記載の発泡成形体。
［３］［１］または［２］に記載の発泡成形体の製造方法であって、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物と、超臨界流体とを含む混合物を溶融混練する工程と、溶融混練された前記混合物の圧力および温度の少なくとも一方を、前記超臨界流体の臨界点を下回るまで下げ、前記混合物を発泡成形する工程と、を含む発泡成形体の製造方法。
［４］前記混合物中の前記超臨界流体の含有量は、前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物１００質量部に対して０．０１質量部以上１０質量部以下である［３］に記載の発泡成形体の製造方法。

　本発明によれば、軽量かつ振動減衰性に優れた発泡成形体および前記発泡成形体の製造方法を提供することができる。

本発明の一実施形態である発泡成形体の一例の断面図である。成形体材料の振動共振特性を示すグラフである。本発明の一実施形態である発泡成形体の製造に用いられる射出成形機の模式図である。実施例において、曲げ弾性率の測定に用いた試験片の切り出し位置を説明するための模式図である。実施例で製造した、発泡成形体の断面写真である。

＜発泡成形体＞
　本発明は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物（以下、「樹脂組成物」と記載することがある。）から形成された発泡成形体であって、発泡層からなる内層と、非発泡層からなる外層と、を備え、下記式（１）で表される軽量化率が２０％以上９０％以下である、発泡成形体である。
　軽量化率（％）＝１００×（ｄＢ－ｄＡ）／ｄＢ　　…（１）
（式（１）中、ｄＢは前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度（ｇ／ｃｍ^３）、ｄＡは前記発泡成形体の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を表す。）

　本発明の一実施形態である発泡成形体の一例の断面図を図１に示す。図１中、発泡成形体１は、発泡層からなる内層３と、非発泡層からなる外層２および外層４と、を備える。発泡層３は、常温常圧下で気体である超臨界流体を発泡剤とすることにより形成された発泡層である。

　本実施形態において、「非発泡層」とは発泡成形体の表面からの距離が０μｍ超１０００μｍ以下に存在する発泡層に比較して独立気泡構造が少ない層を意味する。「独立気泡構造」とは、気泡が連続しておらず、それぞれ独立して並んだ構造であり、気体や液体が通過できない構造を意味する。

　本実施形態の発泡成形体は、一般に液晶ポリエステル樹脂が適用し得るあらゆる用途に適用可能である。本実施形態の発泡成形体は、発泡成形体の軽量化に加え、振動減衰性も高いため、自動車用の各部品に好適に用いることができる。
　一般的に樹脂材料は金属材料に比べて軽量であるため、金属材料よりも振動しやすく、振動減衰性が良好でない傾向にある。図２に、成形体材料の振動共振特性を示すグラフを記載する。図２のグラフにおいて、縦軸は振動の強さである「Ｇａｉｎ（ｄＢ）」、横軸は「周波数（Ｈｚ）」である。図２に示すグラフのピークが鋭いほど、ある周波数の時に共振しやすいことを示す。図２中、「ＰＰＳ」は「ポリフェニレンサルファイド」を、「ＰＥＳ」は「ポリエーテルスルホン」を、「ＬＣＰ」は「液晶ポリエステル」を意味する。図２に示すとおり、ＬＣＰは、ＰＰＳとＰＥＳに比べてブロードなピークを有している。これは、ＬＣＰが、ＰＰＳやＰＥＳよりも共振し難く、仮に共振しても振動減衰能が高いことを意味している。つまり、ＬＣＰは振動減衰性に優れた樹脂であることを意味する。

　本実施形態の発泡成形体は、発泡層３と非発泡層２、４とで共振する周波数が異なるため、振動を減衰することができる。つまり、本実施形態の発泡成形体は、発泡層３を備えることにより軽量化を実現でき、さらに、発泡層３と非発泡層２、４とを備えることにより、高い振動減衰性を実現できる。

　本実施形態において、下記数式（１）で表される軽量化率は２０％以上９０％以下である。より好ましくは３０％以上９０％以下、さらに好ましくは４０％以上９０％以下である。別の側面として、軽量化率は２６～６０％であってもよい。
軽量化率が上述の範囲内であると、従来の方法で製造される発泡成形体よりも軽量化と振動減衰性のバランスに優れた発泡成形体を得ることができる。

　本実施形態において、「軽量化率」とは、数式（１）に基づいて求めた値を意味する。
　　軽量化率（％）＝１００×（ｄＢ－ｄＡ）／ｄＢ　　…（１）
［数式（１）中、ｄＢは液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度（ｇ／ｃｍ^３）、ｄＡは発泡成形体の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を表す。］

　上記数式（１）中、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度は、液晶芳香族ポリエステル樹脂組成物からなるペレットを発泡させることなく溶融成形した成形体から、所定のサイズに切り出した試験片（例えば、幅：１３ｍｍ、長さ：１２５ｍｍ、厚み：２～４ｍｍの試験片）を基準サンプルとし、この基準サンプルを２００℃で５時間乾燥させ、乾燥後の重量と寸法測定から得られる体積と、から算出できる。
発泡成形体の見掛け密度は、発泡成形体から所定のサイズに切り出した試験片（例えば、幅：１３ｍｍ、長さ：１２５ｍｍ、厚み：２～４ｍｍの試験片）を２００℃で５時間乾燥させ、乾燥後の重量と寸法測定から得られる体積と、から算出できる。
なお、発泡成形体からの試験片の切り出す場合、非発泡層、発泡層、非発泡層がこの順で構成されている部分を任意に切り出せばよい。

　本実施形態においては、発泡剤である超臨界流体の使用量を変更することにより、得られる発泡成形体の軽量化率を上述の範囲内に制御することができる。

　また、得られた発泡成形体をその後成形加工（二次加工）することとしてもよく、発泡と同時に成形して発泡成形体を得ることとしてもよい。生産性よく成形体を得ることができるため、発泡と同時に成形して発泡成形体を得る方が好ましい。

　本発明の発泡成形体は、一般に液晶ポリエステル樹脂が適用し得るあらゆる用途に適用可能である。例えば、自動車分野としては、自動車内装材用射出成形体として、天井材用射出成形体、ホイールハウスカバー用射出成形体、トランクルーム内張用射出成形体、インパネ表皮材用射出成形体、ハンドルカバー用射出成形体、アームレスト用射出成形体、ヘッドレスト用射出成形体、シートベルトカバー用射出成形体、シフトレバーブーツ用射出成形体、コンソールボックス用射出成形体、ホーンパッド用射出成形体、ノブ用射出成形体、エアバッグカバー用射出成形体、各種トリム用射出成形体、各種ピラー用射出成形体、ドアロックベゼル用射出成形体、グラブボックス用射出成形体、デフロスタノズル用射出成形体、スカッフプレート用射出成形体、ステアリングホイール用射出成形体、ステアリングコラムカバー用射出成形体等が挙げられる。自動車外装材用射出成形体としては、バンパー用射出成形体、スポイラー用射出成形体、マッドガード用射出成形体、サイドモール用射出成形体等が挙げられる。その他の自動車部品用射出成形体としては、自動車ヘッドランプ用射出成形体、グラスランチャンネル用射出成形体、ウェザーストリップ用射出成形体、ドレーンホース用射出成形体、ウィンドウォッシャーチューブ用射出成形体等のホース用射出成形体、チューブ類用射出成形体、ラックアンドピニオンブーツ用射出成形体、ガスケット用射出成形体等が挙げられる。具体的には、ＥＧＩチューブ、アームレストインサート、アームレストガイド、アームレストベース、アウタードアハンドル、アッシュトレイパネル、アッシュトレイランプハウジング、アッパーガーニッシュ、アンテナインナーチューブ、イグニッションコイルケース、イグニッションコイルボビン、インサイドドアロックノブ、インストゥルメントパネルコア、インタークーラータンク、インナーロックノブ、ウィンドウガラススライダー、ウィンドウピボット、ウィンドウモール、ウィンドウレギュレーターハンドル、ウィンドウレギュレーターハンドルノブ、ウォーターポンプインペラー、ウォッシャーノズル、ウォッシャーモーターハウジング、エアースポイラー、エアーダクト、エアーダクトインテーク、エアーベンチレーションフィン、エアコンアクチュエーター、エアコントロールバルブ、エアコンマグネットクラッチボビン、エアコン調節ツマミ、エアフローメーターハウジング、エアレギュレーター、エクストラクトグリル、エンブレム、オイルクリーナーケース、オイルレベルゲージ、オイル制動バルブ、ガソリンチャンバー、ガソリンフロート、ガソリン噴射ノズル、キャニスター、キャブレター、キャブレターバルブ、クーラーシロッコファン、クーラーバキュームポンプ、クーリングファン、クラッチオイルリザーバー、グローブドアアウター、グローブボックス、グローブボックスノブ、グローブボックスリッド、コンデンサーケース、コンプレッサーバルブ、コンミュテーター、サーキットボード、サージタンク、サーモスタットハウジング、サイドブレーキワイヤープロテクター、サイドミラーステイ、サイドミラーハウジング、サイドモール、サイドルーバー、サイレンサー、サイレントギア、サンバイザーシャフト、サンバイザーブラケット、サンバイザーホルダー、サンルーフフレーム、シートベルトスルーアンカー、シートベルトタングプレート、シートベルトバックル、シートベルトリトラクターギア、ジェネレーターカバー、ジェネレーターコイルボビン、ジェネレーターブッシュ、シフトアームコーティング、シフトレバーノブ、ジャンクションボックス、シリンダーヘッドカバー、スイッチ、スイッチベース、スターターインターバルギア、スターターコイルボビン、スターターレバー、ステアリングコラムカバー、ステアリングボールジョイント、ステアリングホーンパッド、スピードセンサー、スピードメーターコントロール、スピードメータードリブンギア、スポイラー、スラストワッシャー、スリーブベアリング、センタークラスター、ソレノイドバルブ、タイミングベルトカバー、チェンジレバーカバー、ディストリビューターキャップ、ディストリビューターポイントブッシュ、ディストリビューター絶縁端子、テールゲート、ドア、ドアサイドモール、ドアトリム、ドアラッチカバー、トランクリアエプロン、トランクロアーバックフィニシャー、トランスミッションカバー、トランスミッションケース、トランスミッションブッシュ、トルコンスラストワッシャー、バキュームコントローラー、バックホーンハウジング、ハッチバックスライドブラケット、バランスシャフトギア、パワーウィンドウスイッチ基板ケース、パワーシートギアハウジング、パワーステアリングタンク、バンパー、バンパークリップ、バンパーモール、ヒーターコアタンク、ヒーターバルブ、ピストンバルブ、ヒューズボックス、ピラーガーニッシュ、ピラールーバー、フェンダー、フューエルインジェクター、フューエルインジェクターコネクター、フューエルインジェクターノズルカバー、フューエルストレーナー、フューエルセジメンタルケース、フューエルチェックバルブ、フューエルフィラーキャップ、フューエルフィルターハウジング、フューエルリッド、ブラシホルダー、ブレーキオイルフロート、ブレーキオイルリザーバー、ブレーキリザーバーキャップ、フロントエンドバンパー、フロントフェンダー、ヘッドレストガイド、ヘリカルギアー、ホイールキャップセンター、ホイールセンターハブキャップ、ホイールフルキャップ、ボンネットクリップ、ボンネットフードルーパー、マスターシリンダーピストン、メーターコネクター、メーターパネル、メーターフード、モーターギア、モールクリップ、ライセンスプレート、ライセンスプレートポケット、ラジエーターグリル、ラジエータータンク、ランプソケット、ランプリフレクター、リアシェルフ、リアエンドバンパー、リアシェルフサイド、リッドアウター、リッドクラスター、リッドクラスター、リトラクタブルヘッドランプカバー、リレーケース、リレーターミナルベースケースコイルボビン、ルーフサイドレールガーニッシュ、ルーフレール、ルームミラーステイ、レギュレーターケース、レギュレーターハンドル、レゾネーター、ワイパーアームヘッド、ワイパーアームヘッドカバー、ワイパーモーターインシュレーター、ワイパーレバー、ワイヤーハーネスコネクター、安全ベルト機構部品、回転センサー、各種スイッチ基板、電気配線用バンドクリップ、電動ミラーベース、内装クリップ、排ガスバルブ、排ガスポンプサイドシール、等が挙げられる。
　その他、センサー、ＬＥＤランプ、コネクター、ソケット、抵抗器、リレーケース、スイッチ、コイルボビン、コンデンサー、バリコンケース、光ピックアップ、発振子、各種端子板、変成器、プラグ、プリント基板、チューナー、スピーカー、マイクロフォン、ヘッドフォン、小型モーター、磁気ヘッドベース、パワーモジュール、半導体、液晶ディスプレイ、ＦＤＤキャリッジ、ＦＤＤシャーシ、モーターブラッシュホルダー、パラボラアンテナ、コンピューター関連部品、電子レンジ部品、音響・音声機器部品、照明部品、エアコン部品、オフィスコンピューター関連部品、電話・ＦＡＸ関連部品、および複写機関連部品等が挙げられる。

≪樹脂組成物≫
　本実施形態に係る液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂、を含む。好ましくは、さらに、鱗片状無機フィラーを含む。
　本実施形態において、前記樹脂組成物が鱗片状無機フィラーを含むことにより、均質な発泡と高い軽量化を実現することができる。つまり、樹脂組成物に分散された鱗片状無機フィラーが起点となり発泡することにより樹脂組成物中の発泡を均質化することができる。また、鱗片状無機フィラーを用いることにより、非発泡層である外層にダメージを与えずに、発泡層である内層を形成することができるため、非発泡層の外に発泡剤からなる気体が放散することを防ぐことができ、内層の軽量化率を高めることができる。

（液晶性芳香族ポリエステル樹脂）
　液晶性芳香族ポリエステル樹脂（以下、液晶性芳香族ポリエステルということがある）は、溶融時に光学異方性を示す芳香族ポリエステルである。本実施形態に係る液晶性芳香族ポリエステルの典型的な例としては、下式（１）で表される繰返し単位（以下、「繰返し単位（１）」ということがある）を有することが好ましく、繰返し単位（１）と、下式（２）で表される繰返し単位（以下、「繰返し単位（２）」ということがある）と、下式（３）で表される繰返し単位（以下、「繰返し単位（３）」ということがある）とを有することがより好ましい：
（１）－Ｏ－Ａｒ¹－ＣＯ－
（２）－ＣＯ－Ａｒ²－ＣＯ－
（３）－Ｘ－Ａｒ³－Ｙ－
（４）－Ａｒ^４－Ｚ－Ａｒ^５－
式中、Ａｒ^１はフェニレン基、ナフチレン基またはビフェニリレン基を表し；Ａｒ^２およびＡｒ^３はそれぞれ独立に、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニリレン基または上式（４）で表される基を表し；ＸおよびＹはそれぞれ独立に、酸素原子またはイミノ基（－ＮＨ－）を表し；Ａｒ^４およびＡｒ^５はそれぞれ独立に、フェニレン基またはナフチレン基を表し；Ｚは酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、スルホニル基またはアルキリデン基を表し；Ａｒ^１、Ａｒ^２またはＡｒ^３に係る水素原子はそれぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキル基またはアリール基で置換されていてもよい。

前記ハロゲン原子として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子を例示することができる。前記アルキル基としては、炭素数が１～１０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ｎ－オクチル基およびｎ－デシル基が挙げられる。前記アリール基としては、炭素数６～２０のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、１－ナフチル基および２－ナフチル基が挙げられる。前記水素原子がこれらの基で置換されている場合、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３中の置換基の数は、それぞれ独立に、２個以下であり、好ましくは１個以下である。

前記Ｚのアルキリデン基としては、炭素数１～１０のアルキリデン基が好ましく、例えば、メチレン基、エチリデン基、イソプロピリデン基、ｎ－ブチリデン基および２－エチルヘキシリデン基が挙げられる。

繰返し単位（１）は、芳香族ヒドロキシカルボン酸に由来する繰返し単位である。繰返し単位（１）としては、ｐ－ヒドロキシ安息香酸に由来する繰返し単位（すなわち、Ａｒ^１がｐ－フェニレン基）、または６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸に由来する繰返し単位（すなわち、Ａｒ^１が２，６－ナフチレン基）が好ましい。

繰返し単位（２）は、芳香族ジカルボン酸に由来する繰返し単位である。繰返し単位（２）として、テレフタル酸に由来する繰返し単位（すなわち、Ａｒ^２がｐ－フェニレン基）、イソフタル酸に由来する繰返し単位（すなわち、Ａｒ^２がｍ－フェニレン基）、または２，６－ナフタレンジカルボン酸に由来する繰返し単位（すなわち、Ａｒ^２が２，６－ナフチレン基）が好ましい。

繰返し単位（３）は、芳香族ジオール、芳香族ヒドロキシルアミンまたは芳香族ジアミンに由来する繰返し単位である。繰返し単位（３）としては、ヒドロキノン、ｐ－アミノフェノールもしくはｐ－フェニレンジアミンに由来する繰返し単位（すなわち、Ａｒ^３がｐ－フェニレン基）、または４，４’－ジヒドロキシビフェニル、４－アミノ－４’－ヒドロキシビフェニルもしくは４，４’－ジアミノビフェニルに由来する繰返し単位（すなわち、Ａｒ^３が４，４’－ビフェニリレン基）が好ましい。
なお、本明細書において「由来」とは、原料モノマーが重合するために化学構造が変化し、その他の構造変化を生じないことを意味する。

本発明に係る液晶性芳香族ポリエステルが、繰返し単位（１）、（２）および（３）のそれぞれで表される繰り返し単位を含む場合、繰返し単位（１）の含有量は、液晶性芳香族ポリエステルを構成する全繰り返し単位の合計量（モル数）に対して、３０モル％以上であり、好ましくは３０～８０モル％、より好ましくは４０～７０モル％、さらに好ましくは４５～６５モル％であり；繰返し単位（２）の含有量は、３５モル％以下であり、好ましくは１０～３５モル％、より好ましくは１５～３０モル％、さらに好ましくは１７．５～２７．５モル％であり；繰返し単位（３）の含有量は、３５モル％以下であり、好ましくは１０～３５モル％、より好ましくは１５～３０モル％、さらに好ましくは１７．５～２７．５モル％である。但し、繰返し単位（１）、繰返し単位（２）および繰返し単位（３）の合計量は１００モル％を超えない。
繰返し単位（１）の含有量が多いほど、液晶ポリエステルの溶融流動性や耐熱性や強度・剛性が向上する傾向があるが、８０モル％を超えると、溶融温度や溶融粘度が高くなる傾向があり、成形に必要な温度が高くなる傾向がある。
繰返し単位（２）の含有量と繰返し単位（３）の含有量とのモル比は、０．９／１～１／０．９であり、好ましくは０．９５／１～１／０．９５、より好ましくは０．９８／１～１／０．９８である。

本発明に係る液晶性芳香族ポリエステルは、繰返し単位（１）～（３）を、それぞれ独立に、２種以上有してもよい。前記液晶性芳香族ポリエステルは、繰返し単位（１）～（３）以外の繰返し単位を有してもよく、その含有量は、前記液晶性芳香族ポリエステルを構成する全繰返し単位の合計量（モル数）に対して、１０モル％以下、好ましくは５モル％以下である。

溶融粘度の低い液晶性芳香族ポリエステルを得る観点から、繰返し単位（３）のＸおよびＹのそれぞれが酸素原子であること（すなわち、芳香族ジオールに由来する繰返し単位であること）が好ましく、ＸおよびＹのそれぞれが酸素原子である繰返し単位のみを繰返し単位（３）として有する液晶性芳香族ポリエステルがより好ましい。

本発明の一実施形態である発泡成形体に係る液晶性芳香族ポリエステルは、その流動開始温度が、好ましくは２８０℃以上、より好ましくは２９０℃以上、さらに好ましくは２９５℃以上であり、また、好ましくは３８０℃以下、より好ましくは３５０℃以下である。すなわち、前記液晶性芳香族ポリエステルの流動開始温度は、２８０℃以上３８０℃以下が好ましく、２９０℃以上３８０℃以下がより好ましく、２９５℃以上３５０℃以下がさらに好ましい。
流動開始温度が高いほど、耐熱性や耐水性が向上し易いが、あまり高いと、溶融させるために高温を要し、成形時に熱劣化しやすくなったり、溶融時の粘度が高くなり、流動性が低下したりする。
すなわち、流動開始温度が上記範囲内であると、耐熱性や耐水性が向上し易く、成形時の熱劣化や溶融時の粘度上昇や流動性の低下を防ぐことができる。

　なお、この「流動開始温度」は、フロー温度または流動温度とも呼ばれ、内径１ｍｍ、長さ１０ｍｍのノズルを持つ毛細管レオメータを用い、９．８ＭＰａの荷重下において、昇温速度４℃／分で液晶性芳香族ポリエステルの加熱溶融体をノズルから押し出すときに、溶融粘度が４８００Ｐａ・ｓ（４８０００ポアズ）を示す温度であり、液晶性芳香族ポリエステルの分子量の目安となるものである（例えば、小出直之編「液晶ポリマー－合成・成形・応用－」第９５～１０５頁、（株）シーエムシー出版、１９８７年６月５日発行を参照）。　

　本実施形態の発泡成形体に係る液晶性芳香族ポリエステルは市販のものをそのまま使用してもよいし、公知の方法で製造してもよい。
　液晶性芳香族ポリエステルの製造方法としては、例えば、芳香族ヒドロキシカルボン酸と芳香族ジカルボン酸と芳香族ジオール、芳香族ヒドロキシアミンおよび芳香族ジアミンからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物とを重合（重縮合）させることにより、液晶性芳香族ポリエステルを製造する方法が挙げられる。

　また、例えば、複数種の芳香族ヒドロキシカルボン酸を重合させてなるもの、芳香族ジカルボン酸と芳香族ジオール、芳香族ヒドロキシアミンおよび芳香族ジアミンからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物とを重合させることにより、液晶性芳香族ポリエステルを製造する方法が挙げられる。

　さらに、例えば、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステルと芳香族ヒドロキシカルボン酸とを重合させることにより、液晶性芳香族ポリエステルを製造する方法が挙げられる。

　液晶性芳香族ポリエステルの２，６－ナフチレン基を含む繰返し単位の含有量は、例えば、重縮合を行う際のモノマーの仕込み比を変更することにより制御することができる。
　例えば、繰返し単位（１）を与えるモノマー、すなわち所定の芳香族ヒドロキシカルボン酸と、繰返し単位（２）を与えるモノマー、すなわち所定の芳香族ジカルボン酸と、繰返し単位（３）を与えるモノマー、すなわち所定の芳香族ジオールとを、２，６－ナフチレン基を有するモノマーの合計量、すなわち６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸および２，６－ナフタレンジオールの合計量が、全モノマーの合計量（モル数）に対して、４０～７５モル％になるように調製して、重合（重縮合）させることにより、製造することができる。

　このとき、芳香族ヒドロキシカルボン酸、芳香族ジカルボン酸および芳香族ジオールは、互いに独立に、その一部または全部に代えて、その重合可能な誘導体を用いてもよい。
　芳香族ヒドロキシカルボン酸および芳香族ジカルボン酸のようなカルボキシル基を有する化合物の重合可能な誘導体の例としては、カルボキシル基をアルコキシカルボニル基またはアリールオキシカルボニル基に変換してなるもの、カルボキシル基をハロホルミル基に変換してなるもの、カルボキシル基をアシルオキシカルボニル基に変換してなるものが挙げられる。

　芳香族ヒドロキシカルボン酸および芳香族ジオールのようなヒドロキシル基を有する化合物の重合可能な誘導体の例としては、ヒドロキシル基をアシル化してアシルオキシル基に変換してなるものが挙げられる。

　また、本実施形態の発泡成形体に係る液晶性芳香族ポリエステルは、構成する繰返し単位に対応する原料モノマーを溶融重合させ、得られた重合物（プレポリマー）を固相重合させることにより、製造することが好ましい。これにより、耐熱性や耐水性、強度が高い液晶性芳香族ポリエステルを操作性良く製造することができる。

　また、溶融重合は触媒の存在下に行ってもよく、触媒の例としては、酢酸マグネシウム、酢酸第一錫、テトラブチルチタネート、酢酸鉛、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、三酸化アンチモン等の金属化合物や、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン、Ｎ－メチルイミダゾール等の含窒素複素環式化合物が挙げられ、含窒素複素環式化合物が好ましく用いられる。

　本実施形態に係る樹脂組成物に含まれる液晶性芳香族ポリエステル樹脂の含有量は、前記樹脂組成物１００質量部に対して８０質量部以上９９質量部以下が好ましく、９０質量部以上９７質量部以下がより好ましい。

（鱗片状無機フィラー）
　本明細書において「鱗片状フィラー」とは、平均厚みが０．０１～５０μｍであり、この厚みに対してアスペクト比（アスペクト比＝平均粒径／平均厚み）が３～１００００である鱗片状の無機質フィラーを意味する。
鱗片状無機フィラーとしては、例えば、タルク、マイカ、グラファイト、ウォラストナイト、硫酸バリウムおよび炭酸カルシウムが挙げられる。マイカは、白雲母であってもよいし、金雲母であってもよいし、フッ素金雲母であってもよいし、四ケイ素雲母であってもよい。これらの中で、タルクまたはマイカを好ましく使用することができる。

　鱗片状無機フィラーを用いることにより、非発泡層である外層にダメージを与えずに、発泡層である内層を良好に形成することができる。

　本実施形態に係る樹脂組成物に含まれる鱗片状無機フィラーの含有量は、前記樹脂組成物１００質量部に対して、１質量部以上２０質量部以下であることが好ましく、２質量部以上１８質量部以下がより好ましく、３質量部以上１７質量部以下がさらに好ましく、５質量部以上１０質量部以下が特に好ましい。鱗片状無機フィラーの含有量が上記の範囲であることにより、均一性のより高い発泡を形成することができ、さらに、非発泡層によりダメージを与えずに発泡させることができる。

（繊維状無機フィラー）
　本実施形態に係る樹脂組成物は、さらに繊維状無機フィラーを含んでもよい。繊維状無機フィラーは、数平均繊維径が好ましくは１５μｍ以上２５μｍ以下であり、より好ましくは１６μｍ以上２４μｍ以下である。
繊維状充填材は、一種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
前記樹脂組成物に含まれる繊維状無機フィラーの含有量は、前記樹脂組成物１００質量部に対して、０質量部以上５質量部以下であってもよく、３質量部以下であってもよく、１質量部以下であってもよく、含まれなくてもよい。繊維状無機フィラーの含有量が上記の範囲であることにより、非発泡層に繊維状無機フィラーが露出することに起因するガス抜けを防止でき、発泡層である内層を良好に形成することができる。

　繊維状無機フィラーの例としては、ガラス繊維；パン系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維等の炭素繊維；シリカ繊維、アルミナ繊維、シリカアルミナ繊維等のセラミック繊維；ステンレス繊維等の金属繊維が挙げられる。また、前記繊維状無機フィラーの例としては、チタン酸カリウムウイスカー、チタン酸バリウムウイスカー、ウォラストナイトウイスカー、ホウ酸アルミニウムウイスカー、窒化ケイ素ウイスカー、炭化ケイ素ウイスカー等のウイスカーも挙げられる。

（その他の成分）
　本実施形態に係る樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において、上述の液晶性芳香族ポリエステル樹脂および鱗片状無機フィラーの他にさらに他の成分（添加剤）を少なくとも１種含んでもよい。
すなわち本実施形態に係る樹脂組成物は、１つの側面として、上述の液晶性芳香族ポリエステル樹脂、鱗片状無機フィラー、ならびに所望により繊維状無機フィラーおよび添加剤からなる群から選択される少なくとも１つを含む。

　例えば添加剤として、フッ素樹脂や金属石鹸類等の離型剤、酸化チタン等顔料、染料等の着色剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、界面活性剤等を成分として加えてもよい。これらの添加剤の含有量は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物１００質量部に対して、好ましくは０．０１質量部以上５質量部以下である。

＜発泡成形体の製造方法＞
　本発明の一実施形態である発泡成形体の製造方法は、上述した樹脂組成物と、超臨界流体と、を含む混合物を溶融混練する工程と、溶融混練された前記混合物の圧力および温度の少なくとも一方を前記超臨界流体の臨界点を下回るまで下げることで、前記混合物を発泡成形する工程と、を含む。

　前記樹脂組成物は、発泡成形体の製造方法における取り扱いを容易にするため、押出機を用いて溶融混練し、ペレット化しておくことが好ましい。また、鱗片状無機フィラーを含む場合には、予め溶融混練することにより、鱗片状無機フィラーを液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物内に均一に分散させることができる。

　溶融混練された樹脂組成物は通常、溶融成形される。溶融成形する方法としては、射出成形法、Ｔダイ法やインフレーション法等の押出成形法、ブロー成形法、真空成形法およびプレス成形が挙げられる。中でも押出成形法および射出成形法が好ましく、射出成形法がより好ましい。

　押出成形するための押出機としては、シリンダーと、シリンダー内に配置された少なくとも１本のスクリューと、シリンダーに設けられた少なくとも１箇所の供給口とを有するものが、好ましく用いられ、さらにシリンダーに設けられた少なくとも１箇所のベント部を有するものが、より好ましく用いられる。

　超臨界流体は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物を発泡させるための発泡剤として作用する。超臨界流体は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物との反応性がなく、また、常温常圧下（例えば、温度２３℃、大気圧）で気体であることが好ましい。

　ここで「超臨界流体」とは、特定の温度および圧力（臨界点）以上の条件下において物質が示す、気体、液体および固体のいずれでもない物質の状態を示す用語である。特定の温度および圧力である臨界点は、物質の種類によって定まる。
なお本明細書では、「超臨界流体」とは、上記超臨界流体の性質を示す物質を意味する。すなわち、本明細書における超臨界流体は、気体状態と液体状態との中間の性質を示し、溶融した樹脂内への浸透力（溶解力）も液体状態に比べて強く、均一に溶融樹脂内に分散することができる性質を有する物質を意味する。
また、１つの側面として、「超臨界流体」とは、特定の温度または圧力（臨界点）以上の条件下におかれた物質を意味する。

　本実施形態に係る超臨界流体としては、例えば、二酸化炭素、窒素、ヘリウム等の不活性ガスや、空気、酸素、水素等を用いることができる。例示したこれらの中でも、窒素は、臨界点が温度：－１４７℃、圧力：３．４ＭＰａであるため、常温（２５℃）は臨界温度以上である。従って、圧力を制御するのみで超臨界流体を調製することが可能であるため取り扱いが容易であり、特に好ましい。

　超臨界流体の使用量は、樹脂組成物１００質量部に対して０．０１質量部以上１０質量部以下であることが好ましい。発泡剤としての超臨界流体が０．０１質量部以上であると、発泡による十分な軽量化効果が得られる。また、１０質量部以下であると、発泡したセルの肥大化を抑制し、発泡体の機械強度が低下することを防止できる。

［溶融混練］
　図３は本発明の一実施形態である発泡成形体を製造するために用いられる射出成形機の模式図である。
　この射出成形機３０は、上述の液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物と発泡剤を用いて所定形状の発泡成型体を製造する機械であり、本体１１と、金型１２と、発泡剤を構成する超臨界流体を本体１１内に導入するための超臨界流体の導入装置２１と、を有している。

　導入装置２１は、上述した超臨界流体の原料ガスが充填されているガスボンベ２１１と、ガスボンベ２１１からの原料ガスを臨界圧力まで昇圧する昇圧機２１２と、臨界圧力まで昇圧された原料ガス（超臨界流体）のシリンダー１１１内への導入量を制御する制御バルブ２１３とを備える。昇圧機２１２において原料ガスを断熱圧縮することにより原料ガスは加熱されるが、到達温度が臨界温度に満たない場合には、必要に応じて、ガスボンベ２１１からの原料ガスを臨界温度まで昇温する昇温機を用いる。

　次に、この射出成形機３０を用いた発泡成形体の製造方法について説明する。
　まず、上述の液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物をホッパー１１３からシリンダー１１１内に投入し、シリンダー１１１内で加熱混練することで液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物を溶融させる。一方、ガスボンベ２１１を開き、原料ガスを昇圧機２１２で臨界点以上に昇圧、昇温する。得られる超臨界流体を、制御バルブ２１３を開くことにより、シリンダー１１１内に導入し、溶融させた液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物に含浸させ、前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物と超臨界流体との混合物を溶融混練する。この際、シリンダー内の温度、圧力は超臨界流体に係る物質の臨界点以上とする。

［発泡成形］
　上述の溶融混練した液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物および超臨界流体との混合物（以下、溶融樹脂ということがある）をスクリュー１１２により移動させ、シリンダー１１１内から金型１２に注入する。この際、溶融樹脂の金型１２内への注入が終了するまでは、溶融樹脂に含まれる超臨界流体の超臨界状態を維持するため、金型１２を型締し、またカウンタープレッシャーをかけておいてもよい。

シリンダー１１１内の超臨界流体を含む溶融樹脂は、スクリュー１１２によりシリンダー１１１内から、加熱ヒーター等で所望温度に調温された金型１２内に注入・保持される工程で温度が低下する。さらに、臨界圧力以上であった圧力が常圧に近づき、超臨界状態の原料ガス（超臨界流体）が気体状態に変遷する。すなわち、溶融樹脂中に分散している超臨界状態の原料ガスが、超臨界状態から気体に変化することにより、体積が膨張し、発泡成形体が得られる。
臨界圧力以上の圧力を常圧に近づける方法としては、例えば、溶融樹脂を金型内に充填した段階で少なくとも一つの金型を型開き方向に移動し（コアバックし）、金型内の容積を拡大する方法が採用される。このとき、コアバックの速度は、０．１～１０ｍｍ／秒の範囲であることが好ましく、１～５ｍｍ／秒の範囲であることがより好ましい。コアバックの速度が前記範囲であればより均一なセル状態の発泡構造を形成できる。なお、コアバック速度は、一定である必要はない。
なお、非発泡層は、樹脂が発泡する前に金型表面にて冷却され、樹脂が固化することにより形成され、発泡層は樹脂が固化する前、超臨界流体が気化することにより発泡し形成される。
　そして、金型１２内の樹脂を冷却し固化させた後、所定の冷却時間経過後に金型１２から成形品を取り出す。

　本実施形態の発泡成形体の製造方法では、厚みが１．５ｍｍ以上１０ｍｍ以下となるような薄肉の発泡成形体も好適に製造することが可能である。

　本発明の別の側面は、
液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の発泡成形体であって、
前記発泡成形体は内層と、外層とを備え、前記内層は発泡層であり、前記外層は、非発泡層であり；
　液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂と、鱗片状無機フィラーと、所望により繊維状無機フィラーおよび添加剤からなる群から選択される少なくとも１つと、を含み；
前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂は、
ｐ－ヒドロキシ安息香酸に由来する繰返し単位（１）と、テレフタル酸に由来する繰返し単位およびイソフタル酸に由来する繰返し単位からなる群から選択される少なくとも１つである繰返し単位（２）と、４，４’－ジヒドロキシビフェニルに由来する繰返し単位（３）とを含み；
前記鱗片状無機フィラーは、タルクまたはマイカであり；
前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂の含有量は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物１００質量部に対して、８０質量部以上９９質量部以下、好ましくは９０質量部以上９７質量部以下であり；
前記鱗片状無機フィラーの含有量は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物１００質量部に対して、１質量部以上２０質量部以下、好ましくは２質量部以上１８質量部以下、より好ましくは３質量部以上１７質量部以下、さらに好ましくは５質量部以上１０質量部以下であり；
上記式（１）で表される軽量化率が２０％以上９０％以下、好ましくは３０％以上９０％以下、より好ましくは４０％以上９０％以下である、
発泡成形体である。

　本発明のさらに別の側面は、
前記発泡成形体の製造方法であって、
　前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物と、超臨界流体とを含む混合物を溶融混練する工程と、
　溶融混練された前記混合物の圧力および温度の少なくとも一方を、前記超臨界流体の臨界点を下回るまで下げ、前記混合物を発泡成形する工程と、
を含み、
前記超臨界流体は、二酸化炭素、窒素、ヘリウム、空気、酸素または水素、好ましくは窒素であり；
前記混合物中の前記超臨界流体の含有量は、前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物１００質量部に対して０．０１質量部以上１０質量部以下である、
発泡成形体の製造方法である。

　以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

［液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度の測定］
　液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物からなるペレットを発泡させることなく溶融成形した成形体から、所定のサイズに切り出した試験片（幅：１３ｍｍ、長さ：１２５ｍｍ、厚み：２～４ｍｍの試験片）を、基準サンプルとした。
この基準サンプルを温度２００℃で５時間以上乾燥し、乾燥後の重量と、寸法測定から得られる体積と、から液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度を算出した。　

［発泡成形体の見掛け密度の測定］
　発泡成形体から所定のサイズに切り出した試験片（幅：１３ｍｍ、長さ：１２５ｍｍ、厚み：２～４ｍｍの試験片）を、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度と同様の方法により、温度２００℃で５時間以上乾燥し、乾燥後の重量と、寸法測定から得られる体積と、から算出した。

［発泡成形体の軽量化率の測定］
　発泡成形体の軽量化率は、下記式（１）に基づいて求めた。
　　軽量化率（％）＝１００×（ｄＢ－ｄＡ）／ｄＢ　　…（１）
（式（１）中、ｄＢは前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度（ｇ／ｃｍ^３）、ｄＡは前記発泡成形体の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を表す。）

［発泡成形体の曲げ弾性率の測定］
　発泡成形体の曲げ弾性率は、３点曲げ試験により求めた。
　まず、図４に示す、Ｌ１（長さ）：３６０ｍｍ、Ｌ２（幅）：２５０ｍｍ、Ｌ３（厚み）：２～４ｍｍの大型サイズの平板形状の発泡成形体を製造し、得られた発泡成形体から、Ｌ１２（幅）：１３ｍｍ、Ｌ１１（長さ）：１２５ｍｍ、Ｌ１３（厚み）：２～４ｍｍの試験片（基準サンプル）を切り出し、この試験片について、万能試験機（テンシロンＲＴＧ－１２５０、（株）エー・アンド・デイ社製）を用い、スパン間距離５０ｍｍ、試験速度１ｍｍ／ｍｉｎの測定条件で実施したときの値を採用した。

［発泡成形体の振動特性の測定］
　発泡成形体の振動特性は、非拘束型制振複合はりの振動減衰特性試験方法（ＪＩＳ　Ｋ７３９１）に準拠して、中央加振法にて測定した。得られた発泡成形体から、上記［発泡成形体の曲げ弾性率の測定］で使用した試験片と同様の試験片である基準サンプル（図４に示すＬ１２（幅）：１３ｍｍ、Ｌ１１（長さ）：１２５ｍｍ、Ｌ１３（厚み）：２～４ｍｍの試験片）を切り出し、この試験片について振動特性評価試験機（（株）ＯＮＯ　ＳＯＫＫＩ社製）を用いて測定し、損失係数を半値幅法により算出した。

＜製造例１（液晶性芳香族ポリエステルＡの製造）＞
　攪拌装置、トルクメータ、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却器を備えた反応器に、パラヒドロキシ安息香酸９９４．５ｇ（７．２モル）、４，４’－ジヒドロキシビフェニル４４６．９ｇ（２．４モル）、テレフタル酸２９９．０ｇ（１．８モル）、イソフタル酸９９．７ｇ（０．６モル）および無水酢酸１３４７．６ｇ（１３．２モル）を入れた。反応器内のガスを窒素ガスで置換した後、窒素ガス気流下、１－メチルイミダゾール０．１８ｇを添加し、３０分間かけて１５０℃まで昇温し、その温度を保持したまま３０分間還流した。その後、１－メチルイミダゾールを２．４ｇ添加した後、留出する副生酢酸、未反応の無水酢酸を留去しながら反応器内の混合物を２時間５０分かけて３２０℃まで昇温し、トルクの上昇が認められた時点を反応終了とみなし、内容物を取り出した。得られた固形分は、室温まで冷却し、粗粉砕機で粉砕した後、窒素雰囲気下、室温から２５０℃まで１時間かけて昇温し、２５０℃から２９５℃まで５時間かけて昇温し、２９５℃で３時間保持し、固相重合を進めた。冷却して液晶性ポリエステル樹脂Ａを得た。

＜製造例２（液晶性芳香族ポリエステルＢの製造）＞
　攪拌装置、トルクメータ、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却器を備えた反応器に、ｐ－ヒドロキシ安息香酸９９４．５ｇ（７．２モル）、４，４'－ジヒドロキシビフェニル４４６．９ｇ（２．４モル）、テレフタル酸２３９．２ｇ（１．４４モル）、イソフタル酸１５９．５ｇ（０．９６モル）および無水酢酸１３４７．６ｇ（１３．２モル）を入れた。反応器内のガスを窒素ガスで置換した後、窒素ガス気流下、１－メチルイミダゾール０．１８ｇを添加し、３０分間かけて１５０℃まで昇温し、温度を保持したまま３０分間還流した。その後、１－メチルイミダゾール２．４ｇを添加した後、留出する副生酢酸、未反応の無水酢酸を留去しながら、２時間５０分かけて３２０℃まで昇温し、トルクの上昇が認められた時点を反応終了とみなし、内容物を取り出した。得られた固形分は、室温まで冷却し、粗粉砕機で粉砕した後、窒素雰囲気下、室温から２２０℃まで１時間かけて昇温し、２２０℃から２４０℃まで０．５時間かけて昇温し、２４０℃で１０時間保持し、固相重合を進めた。冷却して液晶性ポリエステル樹脂Ｂを得た。

＜実施例１＞
　液晶性芳香族ポリエステルＡの粉末５２．２５質量部と、液晶性芳香族ポリエステルＢの粉末４２．７５質量部と、（株）ヤマグチマイカ製のマイカ「ＡＢ－２５Ｓ」５質量部と、を混合し、（株）池貝製の２軸押出機「ＰＣＭ－３０」を用いて溶融混錬することにより、液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物からなるペレットを作製した。
　このときの溶融混錬条件として、この２軸押出機のシリンダー設定温度を３４０℃とし、スクリュー回転速度を１５０ｒｐｍとした。ここでいうシリンダー設定温度とは、シリンダーの最下流部からシリンダー長の約２／３の部分までに設けられた加熱機器の設定温度の平均値を意味する。
　上述の方法にて作製したペレットから下記方法で発泡成形体を作製した。すなわち、日本製鋼所（株）製の全電動成形機「Ｊ４５０ＡＤ」およびＴＲＥＸＥＬ．Ｉｎｃ製の超臨界流体製造ユニット「ＳＣＦ　ＳＹＳＴＥＭ」を用いて、設定温度３６０℃のシリンダー内で樹脂を加熱・計量する際に超臨界状態の窒素を導入し、設定温度１２０℃の金型に射出した。その際の初期の金型内の厚みを１．５ｍｍに設定し、コアバック量を所定の厚み（３ｍｍ）まで移動させることにより、金型中で超臨界状態の窒素が気体となった。コアバック速度は１～５ｍｍ／秒の範囲で任意速度（この間で最適条件を選定した）とし、平板（２５０ｍｍ×３６０ｍｍ×３ｍｍｔ）形状の発泡成形体を作製した。
　これにより、発泡層からなる内層と、非発泡層からなる外層とを備える発泡成形体を製造した。

＜実施例２＞
　液晶性芳香族ポリエステルＡの粉末、液晶性芳香族ポリエステルＢの粉末、およびマイカ（（株）ヤマグチマイカ製、ＡＢ－２５Ｓ）の混合量を以下のとおり変更した以外は実施例１と同様の方法により、発泡層からなる内層と、非発泡層からなる外層とを備える発泡成形体を製造した。
　液晶性芳香族ポリエステルＡの粉末：４９．５質量部
　液晶性芳香族ポリエステルＢの粉末：４０．５質量部
　マイカ：１０質量部

＜実施例３＞
　液晶性芳香族ポリエステルＡの粉末、液晶性芳香族ポリエステルＢの粉末の混合量を以下のとおり変更し、さらに、マイカに変えて下記のタルクを用いた以外は実施例１と同様の方法により、発泡層からなる内層と、非発泡層からなる外層とを備える発泡成形体を製造した。
　液晶性芳香族ポリエステルＡの粉末：５３．３５質量部
　液晶性芳香族ポリエステルＢの粉末：４３．６５質量部
　タルク（日本タルク（株）製、Ｘ－５０）：３質量部

＜実施例４＞
　液晶性芳香族ポリエステルＡの粉末、液晶性芳香族ポリエステルＢの粉末の混合量を以下のとおり変更し、さらに、マイカに変えて下記のタルクを用いた以外は実施例１と同様の方法により、発泡層からなる内層と、非発泡層からなる外層とを備える発泡成形体を製造した。
　液晶性芳香族ポリエステルＡの粉末：５２．２５質量部
　液晶性芳香族ポリエステルＢの粉末：４２．７５質量部
　タルク（日本タルク（株）製、Ｘ－５０）：５質量部

＜実施例５＞
　液晶性芳香族ポリエステルＡの粉末４９．５質量部と、液晶性芳香族ポリエステルＢの粉末４０．５質量部と、日本タルク（株）製のタルク「Ｘ－５０」１０質量部と、を混合し、実施例１と同様の方法により、発泡層からなる内層と、非発泡層からなる外層とを備える平板（２５０ｍｍ×３６０ｍｍ×２ｍｍｔ）形状の発泡成形体を作製した。

＜実施例６＞
　液晶性芳香族ポリエステルＡの粉末４９．５質量部と、液晶性芳香族ポリエステルＢの粉末４０．５質量部と、日本タルク（株）製のタルク「Ｘ－５０」１０質量部と、を混合し、実施例１と同様の方法により発泡させ、発泡層からなる内層と、非発泡層からなる外層とを備える平板（２５０ｍｍ×３６０ｍｍ×３ｍｍｔ）形状の発泡成形体を製造した。

　実施例１～６の発泡成形体の比重、軽量化率、弾性率、損失係数を表１に記載する。
　また、実施例１～６で用いた樹脂組成物を、上述の方法にて作製したペレットを用い、超臨界流体を注入せずに射出成形により製造した非発泡の成形体（表１中、「非発泡状態」と記載）についての、比重、弾性率、損失係数を表１に記載する。
下記表１中、「ＬＣＰ」は「液晶芳香族ポリエステル」を意味する。

　上記結果に示した通り、実施例１～６は、損失係数の値が非発泡の状態とほぼ同一の値のまま、高い軽量化率を達成することができた。即ち、本発明を適用した成形体は、高い軽量化率を有しながら、振動減衰性を維持することができた。

　実施例１で製造した、発泡成形体の断面写真を図５に示す。図５に示す通り、実施例１で製造した発泡成形体は、発泡層である内層（３）と、非発泡層である外層（２）を、を有していた。

　本発明は、軽量かつ振動減衰性に優れた発泡成形体および前記発泡成形体の製造方法を提供することができるので、産業上極めて有用である。

１…発泡成形体、２、４…非発泡層、３…発泡層、３０…射出成形機、１１…本体、１２…金型、２１…導入装置、２１１…ガスボンベ、２１２…昇圧機、２１３…制御バルブ

Claims

　液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の発泡成形体であって、前記発泡成形体は内層と、外層とを備え、前記内層は発泡層であり、前記外層は、非発泡層であり、
　下記式（１）で表される軽量化率が２０％以上９０％以下である、発泡成形体。
　軽量化率（％）＝１００×（ｄ_Ｂ－ｄ_Ａ）／ｄ_Ｂ　　…（１）
（式（１）中、ｄ_Ｂは前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物の真密度（ｇ／ｃｍ^３）、ｄ_Ａは前記発泡成形体の見掛け密度（ｇ／ｃｍ^３）を表す。）
　前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物は、液晶性芳香族ポリエステル樹脂と、鱗片状無機フィラーと、を含有し、前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物１００質量部に対して、前記鱗片状無機フィラーを１質量部以上２０質量部以下含有する、請求項１に記載の発泡成形体。
　請求項１または２に記載の発泡成形体の製造方法であって、
　液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物と、超臨界流体とを含む混合物を溶融混練する工程と、
　溶融混練された前記混合物の圧力および温度の少なくとも一方を、前記超臨界流体の臨界点を下回るまで下げ、前記混合物を発泡成形する工程と、
を含む発泡成形体の製造方法。
　前記混合物中の前記超臨界流体の含有量は、前記液晶性芳香族ポリエステル樹脂組成物１００質量部に対して０．０１質量部以上１０質量部以下である請求項３に記載の発泡成形体の製造方法。