WO2020031693A1 - フラックス及びソルダペースト - Google Patents

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令芳 内田
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Definitions

  • the present invention relates to a flux used for soldering and a solder paste containing the flux.
  • solder composition used for joining an electronic component to an electronic circuit board such as a printed wiring board examples include a solder paste in which a solder alloy powder and a flux are mixed.
  • a flux contained in the solder paste a resin-based flux containing a natural resin such as rosin or a synthetic resin, an activator, a solvent, a thixotropic agent and the like is widely used.
  • the flux contains an activator such as an organic acid, a halogen compound or an amine compound for removing an oxide film on the solder surface, component electrodes, substrate pads, and the like. It is known that the use of a flux containing such an activator suppresses the occurrence of voids in a solder joint and improves solder wettability (for example, Patent Documents 1 to 3).
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and a flux capable of suppressing generation of voids in a solder joint and improving solder wettability, and a solder including the flux, as compared with the related art. It is an object to provide a paste.
  • the solvent for example, an ethylene glycol-based solvent, a propylene glycol-based solvent, a diol-based solvent, and the like are known. Since these solvents have no acid value, they usually do not have the performance as activators. Therefore, the present inventors use a carboxylic acid which is a liquid having a high acid value at room temperature as a solvent, so that the carboxylic acid also has a performance as an activator while being a solvent. It has been found that a flux containing a carboxylic acid can suppress the occurrence of voids in a solder joint portion and improve the solder wettability as compared with the related art.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • the flux according to the present invention contains a solvent and a thixotropic agent, and the solvent contains a carboxylic acid which is liquid at normal temperature.
  • the carboxylic acid preferably has an acid value of 300 mg / KOH or more.
  • the carboxylic acid is preferably a chain alkyl fatty acid having 6 to 10 carbon atoms.
  • the content of the carboxylic acid is preferably 2.0 to 70.0% by mass based on the whole flux.
  • the flux according to the present invention may further contain 10% by mass or less of an organic acid-based activator based on the entire flux.
  • the flux according to the present invention may further include at least one of a rosin-based resin and a synthetic resin.
  • solder paste according to the present invention contains the above-mentioned flux.
  • FIG. 1 is a diagram schematically illustrating a place where components are mounted on a test board manufactured in an example.
  • the flux according to the present embodiment contains a carboxylic acid that is liquid at normal temperature as a solvent.
  • room temperature refers to 35 ° C.
  • a chain alkyl fatty acid having 6 to 10 carbon atoms is preferable.
  • the chain alkyl fatty acid may be a straight-chain alkyl fatty acid or a branched-chain alkyl fatty acid.
  • Examples of the chain alkyl fatty acid having 6 to 10 carbon atoms include hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, and 3,5,5-trimethylhexanoic acid.
  • hexanoic acid, heptanoic acid or octanoic acid is preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the carboxylic acid preferably has an acid value of 300 mg / KOH or more, more preferably 350 mg / KOH or more. Further, the acid value is preferably 550 mg / KOH or less, more preferably 500 mg / KOH or less.
  • the acid value refers to the number of mg of potassium hydroxide required to neutralize an acidic component contained in 1 g of a sample, and can be measured according to JIS-K0070.
  • the content of the carboxylic acid is preferably 2.0 to 70.0% by mass based on the whole flux. Further, the content is more preferably 10.0% by mass or more, and more preferably 50.0% by mass or less, based on the whole flux. When two or more carboxylic acids are contained, the content is the total content of the carboxylic acids.
  • the flux according to the present embodiment contains a carboxylic acid that is liquid at room temperature as a solvent. Since the carboxylic acid has a high acid value, it also has a performance as an activator while being a solvent. Therefore, the flux can suppress generation of voids in the solder joint and can improve solder wettability.
  • the acid value of the carboxylic acid is 300 mg / KOH or more, it is possible to further suppress generation of voids in the solder joint and further improve solder wettability. .
  • the carboxylic acid is a chain alkyl fatty acid having 6 to 10 carbon atoms, generation of voids in a solder joint is further suppressed, and solder wettability is further improved. be able to.
  • the content of the carboxylic acid is 2.0 to 70.0% by mass based on the entire flux, generation of voids in the solder joint is further suppressed, and Solder wettability can be further improved.
  • the flux according to the present embodiment contains a thixotropic agent.
  • the thixotropic agent is not particularly limited and includes, for example, hardened castor oil, amides, kaolin, colloidal silica, organic bentonite, glass frit and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the thixotropic agent is not particularly limited, and is, for example, preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and more preferably 3% by mass or more based on the whole flux. More preferably, there is. Further, the content of the thixotropic agent is preferably 10% by mass or less, more preferably 6% by mass or less, and further preferably 5% by mass or less based on the whole flux. When two or more thixotropic agents are contained, the content is the total content of the thixotropic agents.
  • the flux according to the present embodiment may further include at least one of a rosin-based resin and a synthetic resin from the viewpoint of improving solder wettability.
  • the rosin-based resin is not particularly limited, and examples thereof include gum rosin, tall oil rosin, wood rosin, polymerized rosin, hydrogenated rosin, disproportionated rosin, acrylated rosin, rosin ester, and acid-modified rosin.
  • the synthetic resin is not particularly limited, and a known synthetic resin can be used. Among these, from the viewpoint of activating the flux, one or more selected from hydrogenated rosin, acid-modified rosin, and rosin ester are preferable. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the total content of the rosin-based resin and the synthetic resin is not particularly limited, but is, for example, preferably 20 to 99% by mass, and more preferably 30 to 99% by mass based on the entire flux. Is more preferred.
  • the content is the content of one of the rosin-based resin and the synthetic resin.
  • the flux according to the present embodiment does not contain an organic acid-based activator, or contains 2.5% by mass or less of the organic acid-based activator with respect to the entire flux.
  • the organic acid-based activator is not particularly limited, for example, lauric acid, myristic acid, pentadecylic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, tuberculostearic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid And monocarboxylic acids such as glycolic acid; dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, tartaric acid, and diglycolic acid Acids: Other organic acids such as dimer acid, levulinic acid, lactic acid, acrylic acid, benzoic acid, salicylic acid, anisic acid, cit
  • the content of the organic acid-based activator is 10% by mass or less and 2.5% by mass or less based on the entire flux from the viewpoint of reducing the flux residue. It is preferable that In addition, the content of the organic acid-based activator is 0.1% by mass or more with respect to the entire flux from the viewpoint of suppressing generation of voids in the solder joint and improving solder wettability. Is more preferable, and it is more preferable that it is 0.5 mass% or more. When two or more organic acid-based activators are contained, the content is the total content of the organic acid-based activators.
  • the flux according to the present embodiment may include, as other additives, for example, other solvents other than carboxylic acid that is liquid at normal temperature, an antioxidant, a surfactant, a defoaming agent, a corrosion inhibitor, and the like. .
  • the other solvent is not particularly limited, and a known solvent can be used.
  • the solvent include glycols such as diethylene glycol monohexyl ether (hexyl diglycol), diethylene glycol dibutyl ether (dibutyl diglycol), diethylene glycol mono 2-ethylhexyl ether (2 ethylhexyl diglycol), and diethylene glycol monobutyl ether (butyl diglycol).
  • Ethers aliphatic compounds such as n-hexane, isohexane, n-heptane; esters such as isopropyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, 2-ethylhexyldiglycol, hexyl hexanoate; methyl ethyl ketone, methyl-n- Ketones such as propyl ketone and diethyl ketone; alcohols such as ethanol, n-propanol, isopropanol and isobutanol; It is below. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the other solvent is not particularly limited, and is, for example, preferably 10% by mass or more, and more preferably 20% by mass or more based on the entire flux. Further, the content of the other solvent is preferably 60% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, based on the whole flux. When two or more of the other solvents are contained, the content is the total content of the other solvents.
  • the method for producing the flux according to the present embodiment is not particularly limited.
  • a carboxylic acid which is liquid at room temperature as a solvent, a thixotropic agent, and if necessary, other additives are charged into a heating vessel, and then heated to 160 to 180 ° C. to dissolve all the raw materials. Finally, by cooling to room temperature, the flux according to the present embodiment can be obtained.
  • the solder paste according to the present embodiment includes the above-described flux. More specifically, the solder paste is obtained by mixing a solder alloy powder and the flux. The content of the flux is preferably 5 to 20% by mass based on the entire solder paste. Further, the content of the solder alloy powder is preferably from 80 to 95% by mass based on the entire solder paste.
  • the solder alloy in the solder alloy powder is not particularly limited, and includes, for example, a lead-free solder alloy and a leaded solder alloy.From the viewpoint of reducing the environmental load, the solder alloy may be a lead-free solder alloy. preferable. Examples of the lead-free solder alloy include an alloy containing tin, silver, copper, indium, zinc, bismuth, antimony, and the like.
  • Sn / Ag, Sn / Ag / Cu, Sn / Cu, Sn / Ag / Bi, Sn / Bi, Sn / Ag / Cu / Bi, Sn / Sb, Sn / Zn / Bi, Sn / Examples include alloys such as Zn, Sn / Zn / Al, Sn / Ag / Bi / In, Sn / Ag / Cu / Bi / In / Sb, and In / Ag.
  • the solder paste according to the present embodiment can suppress the generation of voids in the solder joint portion and improve the solder wettability as compared with the related art by including the above-mentioned flux.
  • each raw material having the compounding amount shown in Tables 1 and 2 was charged into a heating vessel and heated to 180 ° C. to dissolve all the raw materials. Thereafter, the mixture was cooled to room temperature to obtain a uniformly dispersed flux. In addition, each compounding amount shown in Tables 1 and 2 is equal to the content of each component contained in the flux. Next, 11% by mass of each flux and 89% by mass of solder powder (Sn-3.0wt% Ag-0.5wt% Cu) were mixed to obtain solder pastes of the respective examples and comparative examples. Was.
  • KE-604 acid-modified rosin, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd., trade name "KE-604" S-145: Terpene phenol resin, manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd., trade name "YS Polystar S145"
  • Slipax ZHH Hexamethylene hydroxystearic acid amide, manufactured by Nippon Kasei Co., Ltd.
  • VA-79 Higher fatty acid amide, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd., trade name “Tallen VA-79” Gerol MD: Shin-Nippon Rika Co., Ltd. Azelaic acid: Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • DBBD trans-2,3-dibromo-2-butene-1,4-diol, Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Hexanoic acid Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Heptanoic acid Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Octanoic acid Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Nonanoic acid Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Decanoic acid Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • 2-ethyl Hexanoic acid 3,5,5-Trimethylhexanoic acid, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.Hexanoic anhydride: manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Acetic acid EHDG, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd .: 2 -Ethylhexyl diglycol, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.
  • Hexyl hexanoate manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • FIG. 1 schematically shows a place where components are mounted on the manufactured test board.
  • test substrates of the examples satisfying all the constituent requirements of the present invention can suppress the generation of voids in the solder joints and can improve the solder wettability.
  • test substrates of Comparative Examples 1 and 2 which do not contain a carboxylic acid liquid at normal temperature, have a high void ratio at the solder joint and poor solder wettability.

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Abstract

フラックスは、溶剤と、チキソ剤とを含み、前記溶剤が常温で液体のカルボン酸を含む。

Description

フラックス及びソルダペースト 関連出願の相互参照
　本願は、日本国特願２０１８－１５１６４８号の優先権を主張し、引用によって本願明細書の記載に組み込まれる。
　本発明は、はんだ付けに用いられるフラックス、及び、該フラックスを含むソルダペーストに関する。
　プリント配線板等の電子回路基板に電子部品を接合するために用いられるはんだ組成物としては、例えば、はんだ合金粉末とフラックスとを混合したソルダペーストが挙げられる。ソルダペーストに含まれるフラックスとしては、ロジン等の天然樹脂又は合成樹脂、活性剤、溶剤、チキソ剤等が含まれる樹脂系のフラックスが広く用いられている。
　前記フラックスには、はんだ表面、部品電極、基板パッド等の酸化膜を除去するために、例えば、有機酸、ハロゲン化合物、アミン化合物等の活性剤が含まれる。このような活性剤を含むフラックスを使用することにより、はんだ接合部におけるボイドの発生が抑制され、かつ、はんだ濡れ性が向上することが知られている（例えば、特許文献１～３）。
日本国特開２００７－１３６４９１号公報 日本国特開２００５－３３４８９５号公報 日本国特開２０１８－０２４０２３号公報
　近年、はんだが付着しにくい材料からなる部品、厳しい温度条件で使用される部品（例えば、車載用電子部品）等に対してはんだ付けを行う場合においても、はんだ接合部におけるボイドの発生を抑制し、かつ、はんだ濡れ性を向上させるために、より活性の高いフラックスが求められている。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、従来よりも、はんだ接合部におけるボイドの発生を抑制し、かつ、はんだ濡れ性を向上させることができるフラックス、及び、該フラックスを含むソルダペーストを提供することを課題とする。
　従来、溶剤としては、例えば、エチレングリコール系溶剤、プロピレングリコール系溶剤、ジオール系溶剤等が知られている。これらの溶剤は酸価がないことから、通常、活性剤としての性能は有さない。そこで、本発明者らは、酸価が高い常温で液体のカルボン酸を溶剤として用いることにより、該カルボン酸が、溶剤でありながら活性剤としての性能も兼ね備え、その結果、溶剤として常温で液体のカルボン酸を含むフラックスが、従来よりも、はんだ接合部におけるボイドの発生を抑制し、かつ、はんだ濡れ性を向上させることができることを見出した。本発明の要旨は、以下の通りである。
　本発明に係るフラックスは、溶剤と、チキソ剤とを含み、前記溶剤が常温で液体のカルボン酸を含む。
　本発明に係るフラックスは、前記カルボン酸の酸価が、３００ｍｇ／ＫＯＨ以上であることが好ましい。
　本発明に係るフラックスは、前記カルボン酸が、炭素数６～１０の鎖状アルキル脂肪酸であることが好ましい。
　本発明に係るフラックスは、前記カルボン酸の含有量が、フラックス全体に対して、２．０～７０．０質量％であることが好ましい。
　本発明に係るフラックスは、さらに、フラックス全体に対して、１０質量％以下の有機酸系活性剤を含んでいてもよい。
　本発明に係るフラックスは、さらに、ロジン系樹脂及び合成樹脂のうち少なくとも一方を含んでいてもよい。
　本発明に係るソルダペーストは、上述のフラックスを含む。
図１は、実施例で作製した試験基板において部品を搭載した箇所を模式的に示す図である。
　以下、本発明の実施形態に係るフラックス、及び、該フラックスを含むソルダペーストについて説明する。
　＜フラックス＞
　（溶剤）
　本実施形態に係るフラックスは、溶剤として常温で液体のカルボン酸を含む。本明細書において、常温とは、３５℃のことをいう。
　常温で液体のカルボン酸としては、例えば、酢酸、プロパン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸、無水ヘキサン酸、ダイマー酸等が挙げられる。これらの中でも、炭素数６～１０の鎖状アルキル脂肪酸であることが好ましい。鎖状アルキル脂肪酸は、直鎖アルキル脂肪酸であっても、分岐鎖アルキル脂肪酸であってもよい。炭素数６～１０の鎖状アルキル脂肪酸としては、例えば、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸等が挙げられる。これらの中でも、ヘキサン酸、ヘプタン酸又はオクタン酸であることが好ましい。なお、これらは単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　前記カルボン酸の酸価は、３００ｍｇ／ＫＯＨ以上であることが好ましく、３５０ｍｇ／ＫＯＨ以上であることがより好ましい。また、前記酸価は、５５０ｍｇ／ＫＯＨ以下であることが好ましく、５００ｍｇ／ＫＯＨ以下であることがより好ましい。ここで、酸価とは、試料１ｇ中に含まれる酸性成分を中和するのに必要な水酸化カリウムのｍｇ数を表し、ＪＩＳ－Ｋ００７０に準拠して測定することができる。
　前記カルボン酸の含有量は、フラックス全体に対して、２．０～７０．０質量％であることが好ましい。また、前記含有量は、フラックス全体に対して、１０．０質量％以上であることがより好ましく、５０．０質量％以下であることがより好ましい。なお、前記カルボン酸が２種以上含まれる場合、前記含有量は前記カルボン酸の合計含有量である。
　本実施形態に係るフラックスは、溶剤として常温で液体のカルボン酸を含む。前記カルボン酸は、酸価が高いことから、溶剤でありながら活性剤としての性能も兼ね備える。そのため、前記フラックスは、はんだ接合部におけるボイドの発生を抑制し、かつ、はんだ濡れ性を向上させることができる。
　また、本実施形態に係るフラックスは、前記カルボン酸の酸価が３００ｍｇ／ＫＯＨ以上であることにより、はんだ接合部におけるボイドの発生をより抑制し、かつ、はんだ濡れ性をさらに向上させることができる。
　さらに、本実施形態に係るフラックスは、前記カルボン酸が炭素数６～１０の鎖状アルキル脂肪酸であることにより、はんだ接合部におけるボイドの発生をより抑制し、かつ、はんだ濡れ性をさらに向上させることができる。
　また、本実施形態に係るフラックスは、前記カルボン酸の含有量がフラックス全体に対して２．０～７０．０質量％であることにより、はんだ接合部におけるボイドの発生をより抑制し、かつ、はんだ濡れ性をさらに向上させることができる。
　（チキソ剤）
　本実施形態に係るフラックスは、チキソ剤を含有する。前記チキソ剤としては、特に限定されるものではなく、例えば、硬化ひまし油、アミド類、カオリン、コロイダルシリカ、有機ベントナイト、ガラスフリット等が挙げられる。なお、これらは単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　前記チキソ剤の含有量は、特に限定されるものではなく、例えば、フラックス全体に対して、１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることがより好ましく、３質量％以上であることがさらに好ましい。また、前記チキソ剤の含有量は、フラックス全体に対して、１０質量％以下であることが好ましく、６質量％以下であることがより好ましく、５質量％以下であることがさらに好ましい。なお、前記チキソ剤が２種以上含まれる場合、前記含有量は前記チキソ剤の合計含有量である。
　（樹脂）
　本実施形態に係るフラックスは、はんだ濡れ性を向上させる観点から、さらに、ロジン系樹脂及び合成樹脂のうち少なくとも一方を含んでいてもよい。前記ロジン系樹脂としては、特に限定されるものではなく、例えば、ガムロジン、トール油ロジン、ウッドロジン、重合ロジン、水添ロジン、不均化ロジン、アクリル化ロジン、ロジンエステル、酸変性ロジン等が挙げられる。また、前記合成樹脂としては、特に限定されるものではなく、公知の合成樹脂を用いることができる。これらの中でも、フラックスを活性化させる観点から、水添ロジン、酸変性ロジン及びロジンエステルから選択される１種以上であることが好ましい。なお、これらは単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　前記ロジン系樹脂及び前記合成樹脂の合計含有量は、特に限定されるものではないが、例えば、フラックス全体に対して、２０～９９質量％であることが好ましく、３０～９９質量％であることがより好ましい。なお、前記ロジン系樹脂及び前記合成樹脂のうちいずれか一方が含まれる場合、前記含有量は前記ロジン系樹脂及び前記合成樹脂のうちいずれか一方の含有量である。
　（有機酸系活性剤）
　本実施形態に係るフラックスは、有機酸系活性剤を含まないか、フラックス全体に対して、２．５質量％以下の有機酸系活性剤を含む。前記有機酸系活性剤としては、特に限定されるものではなく、例えば、ラウリル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ツベルクロステアリン酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸、グリコール酸等のモノカルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、ジグリコール酸等のジカルボン酸；ダイマー酸、レブリン酸、乳酸、アクリル酸、安息香酸、サリチル酸、アニス酸、クエン酸、ピコリン酸等のその他の有機酸が挙げられる。なお、これらは単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　前記フラックスが有機酸系活性剤を含む場合、前記有機酸系活性剤の含有量は、フラックス残渣を低減する観点から、フラックス全体に対して、１０質量％以下であり、２．５質量％以下であることが好ましい。また、前記有機酸系活性剤の含有量は、はんだ接合部におけるボイドの発生を抑制し、かつ、はんだ濡れ性を向上させる観点から、フラックス全体に対して、０．１質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましい。なお、前記有機酸系活性剤が２種以上含まれる場合、前記含有量は前記有機酸系活性剤の合計含有量である。
　本実施形態に係るフラックスは、その他の添加材として、例えば、常温で液体のカルボン酸以外のその他の溶剤、酸化防止剤、界面活性剤、消泡剤、腐食防止剤等を含んでいてもよい。
　前記その他の溶剤としては、特に限定されるものではなく、公知の溶剤を用いることができる。前記溶剤としては、例えば、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル（ヘキシルジグリコール）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（ジブチルジグリコール）、ジエチレングリコールモノ２－エチルヘキシルエーテル（２エチルヘキシルジグリコール）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルジグリコール）等のグリコールエーテル類；ｎ－ヘキサン、イソヘキサン、ｎ－ヘプタン等の脂肪族系化合物；酢酸イソプロピル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、２－エチルヘキシルジグリコール、ヘキサン酸ヘキシル等のエステル類；メチルエチルケトン、メチル－ｎ－プロピルケトン、ジエチルケトン等のケトン類；エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、イソブタノール等のアルコール類等が挙げられる。なお、これらは単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　前記その他の溶剤の含有量は、特に限定されるものではなく、例えば、フラックス全体に対して、１０質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましい。また、前記その他の溶剤の含有量は、フラックス全体に対して、６０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましい。なお、前記その他の溶剤が２種以上含まれる場合、前記含有量は前記その他の溶剤の合計含有量である。
　本実施形態に係るフラックスの製造方法は、特に限定されるものではない。例えば、溶剤として常温で液体のカルボン酸、及び、チキソ剤、並びに、必要に応じてその他の添加材を加熱容器に投入した後、１６０～１８０℃まで加熱することにより全原料を溶解させる。最後に、室温まで冷却することにより、本実施形態に係るフラックスを得ることができる。
　＜ソルダペースト＞
　本実施形態に係るソルダペーストは、上述のフラックスを含む。より具体的には、前記ソルダペーストは、はんだ合金粉末と、前記フラックスとを混合することにより得られる。前記フラックスの含有量は、前記ソルダペースト全体に対して、５～２０質量％であることが好ましい。また、前記はんだ合金粉末の含有量は、前記ソルダペースト全体に対して、８０～９５質量％であることが好ましい。
　前記はんだ合金粉末におけるはんだ合金としては、特に限定されるものではなく、例えば、無鉛のはんだ合金、有鉛のはんだ合金が挙げられるが、環境負荷低減の観点から、無鉛のはんだ合金であることが好ましい。前記無鉛のはんだ合金としては、例えば、スズ、銀、銅、インジウム、亜鉛、ビスマス、アンチモン等を含む合金が挙げられる。より具体的には、Ｓｎ／Ａｇ、Ｓｎ／Ａｇ／Ｃｕ、Ｓｎ／Ｃｕ、Ｓｎ／Ａｇ／Ｂｉ、Ｓｎ／Ｂｉ、Ｓｎ／Ａｇ／Ｃｕ／Ｂｉ、Ｓｎ／Ｓｂ、Ｓｎ／Ｚｎ／Ｂｉ、Ｓｎ／Ｚｎ、Ｓｎ／Ｚｎ／Ａｌ、Ｓｎ／Ａｇ／Ｂｉ／Ｉｎ、Ｓｎ／Ａｇ／Ｃｕ／Ｂｉ／Ｉｎ／Ｓｂ、Ｉｎ／Ａｇ等の合金が挙げられる。
　本実施形態に係るソルダペーストは、上述のフラックスを含むことにより、従来よりも、はんだ接合部におけるボイドの発生を抑制し、かつ、はんだ濡れ性を向上させることができる。
　以下、本発明の実施例について説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
　［ソルダペーストの作製］
　表１及び２に示す配合量の各原料を加熱容器に投入し、１８０℃まで加熱することにより、全原料を溶解させた。その後、室温まで冷却することにより、均一に分散されたフラックスを得た。なお、表１及び２に示す各配合量は、フラックスに含まれる各成分の含有量と等しい。次に、各フラックスを１１質量％、はんだ粉（Ｓｎ－３．０ｗｔ％Ａｇ－０．５ｗｔ％Ｃｕ）を８９質量％となるように混合して、各実施例及び比較例のソルダペーストを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１及び２に示す各原料の詳細を以下に示す。
　ＫＥ－６０４：酸変性ロジン、荒川化学工業（株）製、商品名「ＫＥ－６０４」
　Ｓ－１４５：テルペンフェノール樹脂、ヤスハラケミカル（株）製、商品名「ＹＳポリスターＳ１４５」
　スリパックスＺＨＨ：ヘキサメチレンヒドロキシステアリン酸アミド、日本化成（株）製
　ＶＡ－７９：高級脂肪酸アマイド、共栄社化学（株）製、商品名「ターレンＶＡ－７９」
　ゲルオールＭＤ：新日本理化（株）製
　アゼライン酸：東京化成工業（株）製
　ＤＢＢＤ：トランス－２，３－ジブロモ－２－ブテン－１，４－ジオール、東京化成工業（株）製
　ヘキサン酸：東京化成工業（株）製
　ヘプタン酸：東京化成工業（株）製
　オクタン酸：東京化成工業（株）製
　ノナン酸：東京化成工業（株）製
　デカン酸：東京化成工業（株）製
　２－エチルヘキサン酸：東京化成工業（株）製
　３，５，５－トリメチルヘキサン酸：東京化成工業（株）製
　無水ヘキサン酸：東京化成工業（株）製
　酢酸：東京化成工業（株）製
　ＥＨＤＧ：２－エチルヘキシルジグリコール、日本乳化剤（株）製
　ヘキサン酸ヘキシル：東京化成工業（株）製
［ボイド特性の評価］
＜試験基板の作製＞
　銅張積層板（大きさ：１００ｍｍ×１００ｍｍ、厚み：１．６ｍｍ）の基板表面を耐熱プリフラックス（商品名：タフエースＦ２、四国化成工業社製）で処理した後、各実施例及び比較例のソルダペーストを前記基板表面上に塗布した。塗布されたソルダペーストのサイズは７．１ｍｍ×５．６ｍｍであり、厚さは１２０μｍであった。次に、前記ソルダペーストを塗布した箇所に、部品（パワートランジスタ、ＴＯ－２５２、Ｓｎメッキ処理）を搭載した。その後、以下の温度条件で加熱することにより、各実施例及び比較例の試験基板を作製した。
　（温度条件）
　昇温速度：３．０℃／秒
　ピーク温度：２２０℃以上で３０秒
＜ボイド率の算出＞
　各試験基板の部品搭載箇所におけるＸ線透過写真を撮影した。撮影装置はＴＵＸ－３１００（マース東研社製）を用い、撮影条件は管電圧：７５．０Ｖ、管電流：１００．０μＡ、フィラメント電流：３．１３０Ａ、倍率：１０．９倍とした。次に、撮影した写真を二値化処理することにより、接合部のボイド率を算出した。なお、ボイド率は、２０％未満の場合を合格と判定した。結果を表１及び２に示す。
［濡れ性評価］
＜試験基板の作製＞
　銅張積層板（大きさ：１００ｍｍ×１００ｍｍ、厚み：１．６ｍｍ）の基板表面を耐熱プリフラックス（商品名：タフエースＦ２、四国化成工業社製）で処理した後、各実施例及び比較例のソルダペーストを前記基板表面上の異なる２つの位置に塗布した。塗布された各ソルダペーストはいずれも、サイズが３．２ｍｍ×２．０ｍｍの長方形状であり、厚さが１２０μｍであった。また、異なる２つの位置に塗布されたソルダペーストは、該ソルダペーストの長手方向に垂直な方向における間隔が４．０ｍｍであった。次に、異なる２つの位置に塗布されたソルダペーストを跨ぐように、部品を（６３３０チップ抵抗、Ｓｎメッキ処理）搭載した。その後、ボイド特性の評価と同様の温度条件で加熱することにより、各実施例及び比較例の試験基板を作製した。図１に、作製した試験基板において部品を搭載した箇所を模式的に示す。
＜はんだ濡れ性の評価＞
　各試験基板の部品搭載箇所におけるＸ線透過写真を撮影した。撮影装置及び撮影条件は、ボイド特性の評価と同様である。次に、撮影した写真を二値化処理することにより、ソルダペーストと部品とが重なる箇所（図１に示す斜線部分）におけるソルダペーストの濡れ広がり率を算出した。なお、濡れ広がり率は、８０％以上の場合を合格と判定した。結果を表１及び２に示す。
　表１及び２の結果から分かるように、本発明の構成要件をすべて満たす実施例の試験基板は、はんだ接合部におけるボイドの発生を抑制し、かつ、はんだ濡れ性を向上させることができる。
　一方、常温で液体のカルボン酸を含まない比較例１及び２の試験基板は、はんだ接合部におけるボイド率が高く、かつ、はんだ濡れ性に劣ることが分かる。

Claims (7)

  1. 　溶剤と、チキソ剤とを含み、
    　前記溶剤が常温で液体のカルボン酸を含む、フラックス。
  2. 　前記カルボン酸の酸価が、３００ｍｇ／ＫＯＨ以上である、請求項１に記載のフラックス。
  3. 　前記カルボン酸が、炭素数６～１０の鎖状アルキル脂肪酸である、請求項１又は２に記載のフラックス。
  4. 　前記カルボン酸の含有量が、フラックス全体に対して、２．０～７０．０質量％である、請求項１～３のいずれか一つに記載のフラックス。
  5. 　さらに、フラックス全体に対して、１０質量％以下の有機酸系活性剤を含む、請求項１～４のいずれか一つに記載のフラックス。
  6. 　さらに、ロジン系樹脂及び合成樹脂のうち少なくとも一方を含む、請求項１～５のいずれか一つに記載のフラックス。
  7. 　請求項１～６のいずれか一つに記載のフラックスを含む、ソルダペースト。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7071686B1 (ja) 2021-11-08 2022-05-19 千住金属工業株式会社 フラックス及び接合体の製造方法
JP2022080429A (ja) * 2020-11-18 2022-05-30 千住金属工業株式会社 フラックス及びそれを用いたソルダペースト

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11833622B2 (en) * 2018-08-10 2023-12-05 Koki Company Limited Flux and solder paste

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05185284A (ja) * 1991-12-03 1993-07-27 Asahi Chem Res Lab Ltd フラックス組成物
JP2004230426A (ja) * 2003-01-30 2004-08-19 Arakawa Chem Ind Co Ltd ハンダ付け用フラックス組成物、クリームハンダ組成物および電子部品
JP2005334895A (ja) 2004-05-24 2005-12-08 Nippon Handa Kk クリームはんだおよびそれを使用したはんだ付け実装方法
JP2007136491A (ja) 2005-11-17 2007-06-07 Tamura Kaken Co Ltd ソルダーペースト組成物
WO2009069601A1 (ja) * 2007-11-27 2009-06-04 Harima Chemicals, Inc. はんだ付け用フラックス、はんだペースト組成物およびはんだ付け方法
JP2015142936A (ja) * 2014-01-31 2015-08-06 株式会社タムラ製作所 はんだ組成物およびそれを用いたプリント配線基板
JP2018024023A (ja) 2017-10-13 2018-02-15 株式会社弘輝 フラックス、及び、はんだ組成物
WO2019142802A1 (ja) * 2018-01-17 2019-07-25 千住金属工業株式会社 フラックス及びソルダペースト

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01148488A (ja) * 1987-12-02 1989-06-09 Senju Metal Ind Co Ltd クリームはんだ
JPH03151189A (ja) 1989-11-04 1991-06-27 Showa Denko Kk クリームはんだ
JP3182899B2 (ja) 1992-08-12 2001-07-03 昭和電工株式会社 クリームはんだ
JPH07132395A (ja) 1993-11-15 1995-05-23 Showa Denko Kk クリームはんだ
JPH0899189A (ja) 1994-08-02 1996-04-16 Showa Denko Kk クリームはんだ
JP2606610B2 (ja) * 1994-12-20 1997-05-07 日本電気株式会社 ソルダーペースト、半導体装置の接続方法および接続構造
JPH1043882A (ja) 1996-08-05 1998-02-17 Hitachi Ltd はんだペースト
JP5122791B2 (ja) * 2006-09-22 2013-01-16 石川金属株式会社 はんだ付け用フラックスおよびソルダペーストとヤニ入りはんだ
CN102489898B (zh) * 2011-11-30 2013-07-31 昆山成利焊锡制造有限公司 低银无铅助焊膏及其制备方法
JP5531188B2 (ja) * 2012-03-12 2014-06-25 株式会社弘輝 フラックス、はんだ組成物および電子回路実装基板の製造方法
KR102135392B1 (ko) * 2013-03-11 2020-07-17 비와이케이-케미 게엠베하 요변성-증진 첨가제 및 상기 첨가제를 함유하는 조성물
JP5952849B2 (ja) 2014-03-25 2016-07-13 岡村製油株式会社 フラックス及びソルダペースト
JP6801879B2 (ja) 2015-10-14 2020-12-16 共栄社化学株式会社 フラックス用揺変剤並びにこれを含むフラックス及びソルダペースト
EP3335829B1 (en) 2016-06-29 2021-10-20 Tamura Corporation Flux composition, solder paste composition, and electronic circuit board
US11425825B2 (en) 2016-08-02 2022-08-23 Koki Company Limited Solder paste using a solder paste flux and solder powder
CN107160052B (zh) * 2017-04-12 2019-05-14 华南理工大学 一种高性能低温软钎焊无铅锡膏及其制备方法
US11833622B2 (en) * 2018-08-10 2023-12-05 Koki Company Limited Flux and solder paste

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05185284A (ja) * 1991-12-03 1993-07-27 Asahi Chem Res Lab Ltd フラックス組成物
JP2004230426A (ja) * 2003-01-30 2004-08-19 Arakawa Chem Ind Co Ltd ハンダ付け用フラックス組成物、クリームハンダ組成物および電子部品
JP2005334895A (ja) 2004-05-24 2005-12-08 Nippon Handa Kk クリームはんだおよびそれを使用したはんだ付け実装方法
JP2007136491A (ja) 2005-11-17 2007-06-07 Tamura Kaken Co Ltd ソルダーペースト組成物
WO2009069601A1 (ja) * 2007-11-27 2009-06-04 Harima Chemicals, Inc. はんだ付け用フラックス、はんだペースト組成物およびはんだ付け方法
JP2015142936A (ja) * 2014-01-31 2015-08-06 株式会社タムラ製作所 はんだ組成物およびそれを用いたプリント配線基板
JP2018024023A (ja) 2017-10-13 2018-02-15 株式会社弘輝 フラックス、及び、はんだ組成物
WO2019142802A1 (ja) * 2018-01-17 2019-07-25 千住金属工業株式会社 フラックス及びソルダペースト

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3834982A4

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022080429A (ja) * 2020-11-18 2022-05-30 千住金属工業株式会社 フラックス及びそれを用いたソルダペースト
JP7078872B1 (ja) 2020-11-18 2022-06-01 千住金属工業株式会社 フラックス及びそれを用いたソルダペースト
JP7071686B1 (ja) 2021-11-08 2022-05-19 千住金属工業株式会社 フラックス及び接合体の製造方法
WO2023080146A1 (ja) * 2021-11-08 2023-05-11 千住金属工業株式会社 フラックス及び接合体の製造方法
JP2023069919A (ja) * 2021-11-08 2023-05-18 千住金属工業株式会社 フラックス及び接合体の製造方法

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