WO2022054612A1 - 着色樹脂組成物 - Google Patents

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hydrocarbon group
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貴裕 黒木
拓磨 青木
智博 中山
哲郎 赤坂
学 栂井
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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    • H10F39/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one element covered by group H10F30/00, e.g. radiation detectors comprising photodiode arrays
    • H10F39/10—Integrated devices
    • H10F39/12—Image sensors

Definitions

  • the present invention relates to a colored resin composition, a color filter, a display device, and a solid-state image sensor.
  • Color filters used in liquid crystal display devices, electroluminescence display devices, display devices such as plasma displays, and solid-state image pickup devices such as CCDs and CMOS sensors are manufactured from colored resin compositions.
  • An aluminum phthalocyanine dye is known as a colorant for such a colored resin composition.
  • Patent Document 1 describes a coloring composition for a color filter containing an aluminum phthalocyanine pigment.
  • Patent Document 2 the flow characteristics of a coloring composition in which nanomaterials such as nano-organic pigments and dyes are dispersed are improved, low viscosity, low thixotropic property, and stable dispersion state with time are realized, and electricity is obtained. It is described that an additive having a specific structure represented by the general formula (1) is applied in order to obtain a high-quality coloring composition having little influence or change on the resistance value.
  • the colored resin composition containing the aluminum phthalocyanine pigment is liable to generate foreign substances when the colored coating film is formed. It was also found that the formed colored coating film was easily peeled off.
  • a colored resin composition containing an aluminum phthalocyanine dye capable of forming a colored coating film (preferably a colored coating film having no foreign matter and having good adhesion) in which no foreign matter is generated. ..
  • the present invention includes the following inventions.
  • R d1 represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent. When the hydrocarbon group has 2 to 12 carbon atoms and the hydrocarbon group has -CH 2- , the -CH 2- may be replaced with -O-, -S- or -CO-. good.
  • R d2 and R d3 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent, or R d2 and R d3 are bonded to each other and -CO-NR. Represents forming a ring with d1 -CO-.
  • R a1 to R a5 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 21 carbon atoms which may have a hydrogen atom, a hydroxy group, and a substituent, and R a1 and R a2 , or R a3 to R a5 . Any two may be combined with each other to form a ring.
  • the hydrocarbon group has 2 to 21 carbon atoms and the hydrocarbon group has -CH 2-
  • the -CH 2- may be replaced with -O-, -S- or -CO-. good.
  • X x1 to X x4 represent a sulfamoyl group which may independently have -R x4 , -OR x4 , -SR x4 , a halogen atom, a nitro group, or a substituent.
  • R x4 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, and the hydrocarbon group has 2 to 21 carbon atoms and the hydrocarbon group has -CH 2- . In this case, -CH 2- may be replaced with -O-, -S- or -CO-.
  • Each of nx1 to nx4 independently represents an integer of 0 to 4.
  • R a6 to R a12 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 21 carbon atoms which may have a hydrogen atom, a hydroxy group, or a substituent, and R a6 and R a7 , R a8 and R a9 , or R a10 and R a11 may be combined with each other to form a ring.
  • X x5 to X x12 each independently represent a sulfamoyl group which may have -R x5 , -OR x5 , -SR x5 , a halogen atom, a nitro group, or a substituent.
  • R x5 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • nx5 to nx12 each independently represent an integer of 0 to 4.
  • the compound represented by the formula (Xa) is a compound represented by the formula (XI)
  • the compound represented by the formula (Xb) is a compound represented by the formula (XII) [2].
  • the colored resin composition according to. [In formula (XI), R x1 represents an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, and R x2 is , A hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a single bond connecting Z x2 and R x1 .
  • Z x1 and Z x2 independently represent a single bond or an oxygen atom.
  • X x1 to X x4 and nx1 to nx4 are the same as described above.
  • R x3 represents an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • Z x3 represents a single bond or an oxygen atom.
  • X x5 to X x12 and nx5 to nx12 are the same as described above.
  • R y1 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent.
  • R y2 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a single bond connecting Z y3 and R y1 .
  • Y 1 and Z y 1 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, respectively.
  • Z y2 and Z y3 independently represent a single bond, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • at least one of Y 1 , Z y1 , Z y 2 and Z y 3 represents a sulfur atom.
  • X y1 to X y4 represent a sulfamoyl group which may independently have -R y4 , -OR y4 , -SR y4 , a halogen atom, a nitro group or a substituent, respectively.
  • R y4 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • ny1 to ny4 each independently represent an integer of 0 to 4.
  • R y3 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent.
  • Y 2 and Z y 4 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, respectively.
  • Z y5 represents a single bond, an oxygen atom or a sulfur atom. However, at least one of Y 2 , Z y 4 and Z y 5 represents a sulfur atom.
  • X y5 to X y12 represent a sulfamoyl group which may independently have -R y5 , -OR y5 , -SR y5 , a halogen atom, a nitro group or a substituent.
  • R y5 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • ny5 to ny12 each independently represent an integer of 0 to 4.
  • a colored coating film without generation of foreign matter preferably a colored coating film without generation of foreign matter and good adhesion
  • the present invention relates to a colorant (hereinafter, may be referred to as a colorant (A)), a compound represented by the formula (DA), a resin (hereinafter, may be referred to as a resin (B)), and a solvent (hereinafter, a solvent (hereinafter, solvent (hereinafter)).
  • the colorant includes a colored resin composition containing an aluminum phthalocyanine dye.
  • the present invention also includes a colored resin composition containing a polymerizable compound (hereinafter, may be referred to as a polymerizable compound (C)) and a polymerization initiator (hereinafter, may be referred to as a polymerization initiator (D)).
  • the colored resin composition of the present invention may contain a leveling agent (hereinafter, may be referred to as a leveling agent (F)).
  • a leveling agent hereinafter, may be referred to as a leveling agent (F)
  • the compounds exemplified as each component may be used alone or in combination of a plurality of kinds unless otherwise specified.
  • the colored resin composition of the present invention a colored coating film without generation of foreign matter is formed. Further, the obtained colored coating film has good adhesion to the substrate. Further, according to the colored resin composition of the present invention, improvement in exposure sensitivity, development speed, post-development residue, residual film ratio, and pattern shape can be expected.
  • the colored resin composition according to the present invention contains an aluminum phthalocyanine dye as a colorant.
  • the aluminum phthalocyanine dye specifically refers to a dye having a phthalocyanine skeleton and forming a complex between the phthalocyanine skeleton and aluminum.
  • the aluminum phthalocyanine dye is preferably a compound represented by the formula (Xa) or the formula (Xb).
  • the present invention will be described in more detail with reference to the partial structure of the compound represented by the formula (Xa) or the formula (Xb). The definition common to the formula (XI) or the formula (XII) will be described later.
  • R a1 to R a5 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 21 carbon atoms which may have a hydrogen atom, a hydroxy group, and a substituent, and R a1 and R a2 , or R a3 to R a5 . Any two may be combined with each other to form a ring.
  • X x1 to X x4 represent a sulfamoyl group which may independently have -R x4 , -OR x4 , -SR x4 , a halogen atom, a nitro group, or a substituent.
  • R x4 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, and the hydrocarbon group has 2 to 21 carbon atoms and the hydrocarbon group has -CH 2- .
  • -CH 2- may be replaced with -O-, -S- or -CO-.
  • nx1 to nx4 independently represents an integer of 0 to 4.
  • R a6 to R a12 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 21 carbon atoms which may have a hydrogen atom, a hydroxy group, or a substituent, and R a6 and R a7 , R a8 and R a9 , or R a10 and R a11 may be combined with each other to form a ring.
  • the hydrocarbon group has 2 to 21 carbon atoms and the hydrocarbon group has -CH 2-
  • the -CH 2- may be replaced with -O-, -S- or -CO-. good.
  • X x5 to X x12 each independently represent a sulfamoyl group which may have -R x5 , -OR x5 , -SR x5 , a halogen atom, a nitro group, or a substituent.
  • R x5 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • nx5 to nx12 each independently represent an integer of 0 to 4. ]
  • R a1 to R a12 represent a hydrocarbon group having 1 to 21 carbon atoms which may have a substituent. Any two of R a1 and R a2 , R a3 to R a5 , R a6 and R a7 , R a8 and R a9 , or R a10 and R a11 may be combined with each other to form a ring.
  • the -CH 2- may be replaced with -O-, -S- or -CO-. good. However, in the hydrocarbon group having 2 to 21 carbon atoms, the adjacent -CH 2- is not simultaneously replaced with -O- and / or -S-, and the terminal -CH 2- is -O-, It is not replaced by -S- or -CO-.
  • the carbon number of the group replaced with —CO— shall mean the number of carbon atoms in the hydrocarbon group before replacement with —O—, —S— or —CO—.
  • -CH 2- in the hydrocarbon group having 4 carbon atoms (* -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 ) becomes -O-. It is a replaced group.
  • the number of replacements is not necessarily limited to one.
  • two -CH 2- in a hydrocarbon group having 4 carbon atoms (* -CH 2 -CH 2-CH 2 -CH 3 ) are replaced with -O-, and * -O-CH 2 -O- It is also possible to be CH 3 . That is, a group in which two or more -CH 2 -are replaced with -O-, -S- or -CO-, such as * -O-CH 2 --O-CH 3 , also "has a substituent".
  • -CH 2- in a hydrocarbon group having 1 to 21 carbon atoms may be included in "a group in which -O-, -S- or -CO- is replaced”.
  • R a1 is preferably -R b1 , -OR b1 , -SR b1 , or -CO-R b1 .
  • R a2 is preferably —R b2 , —OR b2 , —SR b2 , or —CO—R b2 .
  • R b1 and R b2 represent a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, and R b1 and R b2 may be bonded to each other to form a ring.
  • R a12 is preferably —R b3 , —OR b3, —SR b3 , or —CO—R b3 .
  • R b3 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the compound represented by the formula (Xa) is preferably a compound represented by the formula (XI). Further, the compound represented by the formula (Xb) is preferably a compound represented by the formula (XII).
  • the present invention will be described in more detail with reference to the partial structure of the compound represented by the formula (XI) or the formula (XII).
  • R x1 represents an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • R x2 is ,
  • Z x1 and Z x2 independently represent a single bond or an oxygen atom.
  • X x1 to X x4 and nx1 to nx4 are the same as described above.
  • R x3 represents an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • Z x3 represents a single bond or an oxygen atom.
  • X x5 to X x12 and nx5 to nx12 are the same as described above. ]
  • the aluminum phthalocyanine dye is a compound represented by the formula (YI) or the formula (YII).
  • the present invention will be described in more detail with reference to the partial structure of the compound represented by the formula (YI) or the formula (YII).
  • R y1 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent.
  • R y2 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a single bond connecting Z y3 and R y1 .
  • Y 1 and Z y 1 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, respectively.
  • Z y2 and Z y3 independently represent a single bond, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • at least one of Y 1 , Z y1 , Z y 2 and Z y 3 represents a sulfur atom.
  • X y1 to X y4 represent a sulfamoyl group which may independently have -R y4 , -OR y4 , -SR y4 , a halogen atom, a nitro group or a substituent, respectively.
  • R y4 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • ny1 to ny4 each independently represent an integer of 0 to 4.
  • R y3 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent.
  • Y 2 and Z y 4 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, respectively.
  • Z y5 represents a single bond, an oxygen atom or a sulfur atom. However, at least one of Y 2 , Z y 4 and Z y 5 represents a sulfur atom.
  • X y5 to X y12 represent a sulfamoyl group which may independently have -R y5 , -OR y5 , -SR y5 , a halogen atom, a nitro group or a substituent.
  • R y5 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • ny5 to ny12 each independently represent an integer of 0 to 4. ]
  • the compound represented by the formula (YI) includes a compound having a resonance structure represented by the formula (YIa) or a compound having an equilibrium relationship represented by the formula (YIb), and is represented by the formula (YII).
  • the compound represented by the formula (YIIa) includes a compound having a resonance structure represented by the formula (YIIa) or a compound having an equilibrium relationship represented by the formula (YIIb).
  • R y1 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent.
  • R y2 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a single bond connecting Z y3 and R y1 .
  • Y 1 and Z y 1 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, respectively.
  • Z y2 and Z y3 independently represent a single bond, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • at least one of Y 1 , Z y1 , Z y 2 and Z y 3 represents a sulfur atom.
  • X y1 to X y4 represent a sulfamoyl group which may independently have -R y4 , -OR y4 , -SR y4 , a halogen atom, a nitro group or a substituent, respectively.
  • R y4 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • ny1 to ny4 each independently represent an integer of 0 to 4.
  • R y3 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent.
  • Y 2 and Z y 4 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, respectively.
  • Z y5 represents a single bond, an oxygen atom or a sulfur atom. However, at least one of Y 2 , Z y 4 and Z y 5 represents a sulfur atom.
  • X y5 to X y12 represent a sulfamoyl group which may independently have -R y5 , -OR y5 , -SR y5 , a halogen atom, a nitro group or a substituent.
  • R y5 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • ny5 to ny12 each independently represent an integer of 0 to 4. ]
  • the unsaturated hydrocarbon group represented by R x1 and R x3 has preferably 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms, still more preferably 2 to 7 carbon atoms, and particularly preferably 2 to 7 carbon atoms. It is 5.
  • the unsaturated hydrocarbon group represented by R x1 and R x3 may be a chain or cyclic (alicyclic hydrocarbon group).
  • Ethenyl group (vinyl group), propenyl group (eg, 1-propenyl group, 2-propenyl group (allyl group)), 1-methylethenyl group, butenyl group (eg, 1-butenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl) Group), 3-methyl-1-butenyl group, 1-methyl-1-butenyl group, 3-methyl-2-butenyl group, 1,3-butadienyl group, 3-methyl-1,2-butadienyl group, 1- (2-Propenyl) ethenyl group, 1- (1-methylethenyl) ethenyl group, 1,1-dimethyl-2-propenyl group, 1,2-dimethyl-1-propenyl group, 1-ethyl-2-propenyl group, pentenyl Group (eg 1-pentenyl group, 2-pentenyl group, 3-pentenyl group
  • Cycloalkenyl groups such as cyclohexenyl groups (eg, cyclohex-1-en-1-yl group, cyclohex-2-en-1-yl group, cyclohex-3-en-1-yl group), cycloheptenyl group and cyclooctenyl group.
  • Unsaturated polycyclic hydrocarbon groups such as norbornenyl groups; And so on.
  • the unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 may have a substituent.
  • the substituent of the unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms and a substituent which may have a substituent may be used.
  • R xa1 and R xa2 independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms.
  • Hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms represented by R xa1 and R xa2 have 1 to 20 carbon atoms represented by R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 , which will be described later. Same as 20 hydrocarbon groups.
  • aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms used as a substituent of the unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 , Phenyl group, o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl Group, 2,5-dimethylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 4-vinylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl Group, p-isopropylphenyl group, o-tert-butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert
  • the aromatic hydrocarbon group preferably has 6 to 10 carbon atoms, and more preferably 6 to 8 carbon atoms.
  • the aromatic hydrocarbon group may have a substituent, and the substituents include a halogen atom, a nitro group, a cyano group, -OR xa1 , -CO 2 R xa1 , -SR xa1 , and -SO 2 R xa1. , -SO 3 R xa1 , -SO 2 NR xa1 R xa2 and -NR xa1 R xa2 , etc. (however, R xa1 and R xa2 are the same as above).
  • the heterocyclic group used as a substituent of the unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 may be a monocyclic ring or a polycyclic ring, preferably a ring. It is a heterocycle containing a heteroatom as a component of. Examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom and the like. Heterocycles containing only nitrogen atoms as heteroatomes include monocyclic saturated heterocycles such as aziridine, azetidine, pyrrolidine, piperidine, piperazine; pyrrole, pyrazole, imidazole, 1,2,3-triazole, 1,2,4.
  • -5-membered ring-based unsaturated heterocycles such as triazole
  • 6-membered ring-based unsaturated heterocycles such as pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, 1,3,5-triazine
  • indazole indolin, isoindrin, isoindrin-1 , 3-Dione, Indol, Indolidine, Benmidazole, Kinolin, Isoquinolin, Kinoxalin, Kinazoline, Synnoline, Phthalazine, Naftilidine, Purine, Pteridine, Benpyrazole, Bentopiperidine and other fused bicyclic heterocycles
  • Carbazole, Acrydin, Phenazine Such as fused tricyclic heterocycles; etc.
  • heterocycle containing only an oxygen atom as a hetero atom examples include monocyclic saturated heterocycles such as oxylane, oxetane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxane, and 1,4-dioxane; 1,4-dioxaspiro [4.
  • Bicyclic saturated heterocycles such as decane and 1,4-dioxaspiro [4.5] nonane; lactone-based heterocycles such as ⁇ -acetlactone, ⁇ -propiolactone, ⁇ -butyrolactone and ⁇ -valerolactone; 5-membered ring-based unsaturated heterocycle such as furan; 6-membered ring-based unsaturated heterocycle such as 2H-pyran, 4H-pyran; Heterocycles; fused tricyclic heterocycles such as xanthene and dibenzofuran; and the like.
  • lactone-based heterocycles such as ⁇ -acetlactone, ⁇ -propiolactone, ⁇ -butyrolactone and ⁇ -valerolactone
  • 5-membered ring-based unsaturated heterocycle such as furan
  • 6-membered ring-based unsaturated heterocycle such as 2H-pyran, 4H-pyran
  • Heterocycles fused tricyclic
  • heterocycle containing only the sulfur atom as a hetero atom examples include a 5-membered ring-based saturated heterocycle such as dithiolane; a 6-membered ring-based saturated heterocycle such as thiane and 1,3-dithian; thiophene, 4H-thiopyran, and benzotetrahydrothio.
  • examples thereof include a 5-membered ring-based unsaturated heterocycle such as benzothiopyran such as pyran; a fused bicyclic heterocycle such as benzothiophene; a fused tricyclic heterocycle such as thianthene and dibenzothiophene; and the like.
  • heterocycle containing a nitrogen atom and an oxygen atom as a heteroatom examples include a monocyclic saturated heterocycle such as morpholine, 2-pyrrolidone and 2-piperidone; a monocyclic unsaturated heterocycle such as oxazole and isooxazole; benzoxazole, Examples thereof include a fused bicyclic heterocycle such as benzoisoxazole, benzoxazine, benzodioxane, and benzoimidazoline; and a condensed tricyclic heterocycle such as phenoxazine;.
  • a monocyclic saturated heterocycle such as morpholine, 2-pyrrolidone and 2-piperidone
  • a monocyclic unsaturated heterocycle such as oxazole and isooxazole
  • benzoxazole examples thereof include a fused bicyclic heterocycle such as benzoisoxazole, benzoxazine, benzodioxane, and benzoimidazoline;
  • heterocycle containing a nitrogen atom and a sulfur atom as heteroatoms examples include monocyclic heterocycles such as thiazole; fused bicyclic heterocycles such as benzothiazole; condensed tricyclic heterocycles such as phenothiazine; and the like.
  • the heterocyclic group preferably has 2 to 30, more preferably 3 to 22, and even more preferably 3 to 20 carbon atoms.
  • the heterocyclic group may have a substituent, and the substituents include a halogen atom, a nitro group, a cyano group, -OR xa1 , -CO 2 R xa1 , -SR xa1 , -SO 2 R xa1 , and-.
  • Examples include SO 3 R xa1 , -SO 2 NR xa1 R xa2 and -NR xa1 R xa2 (however, R xa1 and R xa2 are the same as described above).
  • the bond position of the heterocycle is a portion where an arbitrary hydrogen atom contained in each ring is eliminated.
  • halogen atom used as a substituent of the unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
  • the number of carbon atoms of the aromatic hydrocarbon group represented by R x1 and R x3 is preferably 6 to 20, more preferably 6 to 10, still more preferably 6 to 8, and particularly preferably 6. be.
  • the aromatic hydrocarbon groups represented by R x1 and R x3 include a phenyl group, an o-tolyl group, an m-tolyl group, a p-tolyl group, a 2-ethylphenyl group, a 3-ethylphenyl group and a 4-ethyl group.
  • Phenyl group 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group , 4-vinylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl group, p-isopropylphenyl group, o-tert-butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert-butylphenyl group, 3 , 5-di (tert-butyl) phenyl group, 3,5-di (tert-butyl) -4-methylphenyl group, 4-butylphenyl group, 4-pentylphenyl group, 2,6-bis (1-methyl) Ethyl) phenyl group, 2,4,6-tris (1-methylethyl)
  • the aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 may have a substituent.
  • substituents of the aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, nitro group, cyano group and -OR Examples include xa1 , -CO 2 R xa1 , -SR xa1 , -SO 2 R xa1 , -SO 3 R xa1 , -SO 2 NR xa1 R xa2 and -NR xa1 R xa2 (however, R xa1 and R xa2 are Same as above).
  • the hydrocarbon group represented by R a1 to R a12 preferably has 1 to 21 carbon atoms, and more preferably 1 to 15 carbon atoms.
  • the hydrocarbon groups represented by R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 preferably have 1 to 20 carbon atoms, and more preferably 1 to 15 carbon atoms.
  • the hydrocarbon group may be an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, and the aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and may be chain or cyclic (aliphatic hydrocarbon). It may be a group).
  • Saturated or unsaturated chain hydrocarbon groups represented by R a1 to R a12 , R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 include methyl group, ethyl group and propyl group.
  • the number of carbon atoms of the saturated chain hydrocarbon group represented by R a1 to R a12 , R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 is preferably 1 to 10, and more. It is preferably 1 to 7, and more preferably 1 to 5.
  • the unsaturated chain hydrocarbon group represented by R a1 to R a12 , R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 preferably has 2 to 10 carbon atoms. It is more preferably 2 to 7, and even more preferably 2 to 5.
  • Saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon groups represented by R a1 to R a12 , R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 include cyclopropyl group and 1-methyl.
  • Saturated or unsaturated polycyclic hydrocarbon groups such as norbornyl group, norbornenyl group, adamantyl group and bicyclo [2.2.2] octyl group; And so on.
  • the number of carbon atoms of the saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group represented by R a1 to R a12 , R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 is preferably 3 to 10. Is.
  • the aromatic hydrocarbon groups represented by R a1 to R a12 , R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 include phenyl group, o-tolyl group and m-tolyl group.
  • P-tryl group 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group, 2, 6-Dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 4-vinylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl group, p-isopropylphenyl group, o-tert- Butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert-butylphenyl group, 3,5-di (tert-butyl) phenyl group, 3,5-di (tert-butyl) -4-methylphenyl group, 4-butylphenyl group, 4-pentylphenyl group, 2,6-bis (1
  • the number of carbon atoms of the aromatic hydrocarbon group represented by R a1 to R a12 , R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 is preferably 6 to 20, more preferably. Is 6 to 10, more preferably 6 to 8.
  • the hydrocarbon groups represented by R a1 to R a12 , R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 are the hydrocarbon groups listed above (for example, aromatic hydrocarbon groups). , At least one of a chain hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group) may be combined.
  • Benzyl group (2-methylphenyl) methyl group, (3-methylphenyl) methyl group, (4-methylphenyl) methyl group, (2-ethylphenyl) methyl group, (3-ethylphenyl) methyl group, (4) -Ethylphenyl) methyl group, (2- (tert-butyl) phenyl) methyl group, (3- (tert-butyl) phenyl) methyl group, (4- (tert-butyl) phenyl) methyl group, (3,5) -Alkyl group such as (dimethylphenyl) methyl group, 1-phenylethyl group, 1-methyl-1-phenylethyl group, 1,1-diphenylethyl group, (1-naphthyl) methyl group and (2-naphthyl) methyl group.
  • Arylalkenyl groups such as 1-phenylethenyl group, 2-phenylethenyl group (phenylvinyl group), 2,2-diphenylethenyl group, 2-phenyl-2- (1-naphthyl) ethenyl group;
  • Aryl alkynyl groups such as phenylethynyl groups;
  • a phenyl group to which one or more phenyl groups such as a biphenylyl group and a terphenylyl group are bonded; Cyclohexylmethylphenyl group, benzylphenyl group, (dimethyl (phenyl) methyl) phenyl group; And so on.
  • the number of these carbon atoms is preferably 7 to 18, and more preferably 7 to 15.
  • the groups represented by R a1 to R a12 , R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 are the above-mentioned hydrocarbon groups (for example, chain hydrocarbon groups and alicyclics).
  • hydrocarbon groups for example, chain hydrocarbon groups and alicyclics.
  • Forma hydrocarbon group for example, cyclopropylmethyl group, cyclopropylethyl group, cyclobutylmethyl group, cyclobutylethyl group, cyclopentylmethyl group, cyclopentylethyl group, cyclohexylmethyl group, (2-methylcyclohexyl).
  • It may be an alkyl group to which one or more alicyclic hydrocarbon groups such as a methyl group, a cyclohexylethyl group and an adamantylmethyl group are bonded. These carbon atoms are preferably 4 to 15, and more preferably 4 to 10.
  • the hydrocarbon group may have a substituent.
  • a heterocyclic group which may have a substituent, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, -OR xa1 , -CO 2 R xa1 , -SR xa1 , -SO 2 R xa1 , -SO 3 R xa1 , -SO 2 NR xa1 R xa2 and -NR xa1 R xa2 , etc. (however, R xa1 and R xa2 are the same as above).
  • the heterocyclic group used as a substituent of the hydrocarbon group may be a monocyclic ring or a polycyclic ring, and is preferably a heterocyclic ring containing a heteroatom as a component of the ring.
  • the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom and the like.
  • heterocycle examples include the same heterocyclic groups used as substituents for unsaturated hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 .
  • the heterocyclic group preferably has 2 to 30, more preferably 3 to 22, and even more preferably 3 to 20 carbon atoms.
  • the heterocyclic group may have a substituent, and the substituents include a halogen atom, a nitro group, a cyano group, -OR xa1 , -CO 2 R xa1 , -SR xa1 , -SO 2 R xa1 , and-.
  • Examples include SO 3 R xa1 , -SO 2 NR xa1 R xa2 and -NR xa1 R xa2 (however, R xa1 and R xa2 are the same as described above).
  • the bond position of the heterocycle is a portion where an arbitrary hydrogen atom contained in each ring is eliminated.
  • Examples of the halogen atom used as a substituent of the hydrocarbon group include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
  • An unsaturated bond may be formed between the atoms, or an unsaturated bond may be formed between a carbon atom that is a member of the ring and a carbon atom that is not a member of the ring.
  • Unsaturated bonds may be formed between carbon atoms that are not members.
  • R y2 is a single bond connecting Z y3 and R y1
  • R y1 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • a part or all of R y1 is *.
  • the bond formed by sharing a pair of electrons with y3 corresponds to a single bond represented by R y2 .
  • Examples of the halogen atom represented by X x1 to X x12 include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like, and a fluorine atom is preferable.
  • the sulfamoyl group represented by X x1 to X x12 is represented by * -SO 2 -NH 2 (* means a bond).
  • the sulfamoyl group represented by X x1 to X x12 may have a substituent.
  • the substituent of the sulfamoyl group represented by X x1 to X x12 is the same as the substituent of the unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 , and specifically, the substituent is substituted.
  • An aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a group, a heterocyclic group which may have a substituent, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, -OR xa1 , -CO 2 R.
  • Examples thereof include xa1 , -SR xa1 , -SO 2 R xa1 , -SO 3 R xa1 , -SO 2 NR xa1 R xa2 and -NR xa1 R xa2 (however, R xa1 and R xa2 are the same as described above).
  • X x1 to X x4 -R x4 represented by X x5 to X x12 -R x5 , represented by X y1 to X y4 -R y4 or represented by X y5 to X y12 -R
  • y5 an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms is preferable, a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms is more preferable, and a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is further preferable.
  • Branched chain alkyl groups of number 1-5 are even more preferred, with tert-butyl groups being particularly preferred.
  • R x1 is An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms which may have a substituent is preferable.
  • An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
  • An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 7 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 7 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
  • a propynyl group which may have a substituent, a butynyl group which may have a substituent, or a phenyl group which may have a substituent is particularly preferable.
  • R x1 When an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms represented by R x1 has a substituent, a phenyl group is preferable as the substituent.
  • R x2 is An aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent or an unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent is preferable. More preferably, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms which may have a substituent or an unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent is preferable.
  • an aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms which may have a substituent or an unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 7 carbon atoms which may have a substituent is preferable.
  • a ethynyl group which may have a substituent, a propynyl group which may have a substituent, or a butynyl group which may have a substituent is particularly preferable.
  • a phenyl group is preferable as the substituent.
  • nx1 to nx4 are independently, preferably 0 to 2, and more preferably 0-1.
  • R x3 is An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms which may have a substituent is preferable.
  • An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
  • An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 5 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 7 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
  • Ethenyl group which may have a substituent propenyl group which may have a substituent, butenyl group which may have a substituent, ethynyl group which may have a substituent, and a substituent.
  • a propynyl group which may have a substituent, a butynyl group which may have a substituent, or a phenyl group which may have a substituent is particularly preferable.
  • a phenyl group is preferable as the substituent.
  • nx5 to nx12 are independently, preferably 0 to 2, and more preferably 0-1.
  • the aluminum phthalocyanine dye preferably the compound represented by the formula (XI)
  • the compounds represented by the formulas (XIA) to (XIE) are preferable.
  • R x1 , R x2 , Z x1 and Z x2 are the same as described above. ]
  • Examples of the compound represented by the formula (XIA) include compounds represented by the formulas (XIA-1) to (XIA-190) shown in Tables 1 to 4.
  • Examples of the compound represented by the formula (XIB) include compounds represented by the formulas (XIB-1) to (XIB-190) shown in Tables 5 to 8.
  • Examples of the compound represented by the formula (XIC) include compounds represented by the formulas (XIC-1) to (XIC-190) shown in Tables 9 to 12.
  • Examples of the compound represented by the formula (XID) include compounds represented by the formulas (XID-1) to (XID-190) shown in Tables 13 to 16.
  • Examples of the compound represented by the formula (XIE) include compounds represented by the formulas (XIE-1) to (XIE-190) shown in Tables 17 to 20.
  • the symbols described in the "groups formed by R x1 and R x2 " columns in Tables 4, 8, 12, 16, and 20 are the formulas (xca-1) to (xca-), respectively.
  • R x6 and R x7 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent
  • the above-mentioned Hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent include R b1 to R b3 , R x2 , R x4 , R x5 and R y1 to R y5 having 1 to 20 carbon atoms.
  • the same as the hydrocarbon group can be mentioned.
  • R x8 corresponds to the group represented by the formula ( xcc -1)
  • R x9 corresponds to a hydrogen atom or a hydroxy group. * Represents a bond.
  • XIA-153), compounds represented by the formulas (XIA-181) to (XIA-190) are preferable.
  • Formula (XIA-1), formula (XIA-10), formula (XIA-11), formula (XIA-12), formula (XIA-115), formula (XIA-126), formula (XIA-145), formula. (XIA-153), formula (XIA-181), formula (XIA-182), formula (XIA-183), formula (XIA-184), compound represented by formula (XIA-187) are more preferable.
  • Compounds represented by the formula (XIA-115), the formula (XIA-126), and the formula (XIA-182) are even more preferable.
  • XIB-153) compounds represented by the formulas (XIB-181) to (XIB-190) are preferable.
  • the compounds represented by the formulas (XIB-1) to (XIB-12) are more preferable.
  • the compound represented by the formula (XIB-1) is more preferable.
  • the compound to be used is more preferable.
  • Compounds represented by the formula (XIC-1) and the formula (XIC-115) are more preferable.
  • XID-153 compounds represented by the formulas (XID-181) to (XID-190) are preferable.
  • the compounds represented by the formulas (XID-1) to (XID-12) are more preferable.
  • the compound represented by the formula (XID-1) is more preferable.
  • XIE-153 compounds represented by the formulas (XIE-181) to (XIE-190) are preferable.
  • the compound to be used is more preferable.
  • Compounds represented by the formula (XIE-1) and the formula (XIE-115) are more preferable.
  • the aluminum phthalocyanine dye preferably the compound represented by the formula (XII)
  • the compounds represented by the formulas (XIIA) to (XIIE) are preferable.
  • Examples of the compound represented by the formula (XIIA) include compounds represented by the formulas (XIIA-1) to (XIIA-18) shown in Table 21.
  • Examples of the compound represented by the formula (XIIB) include compounds represented by the formulas (XIIB-1) to (XIIB-18) shown in Table 22.
  • Examples of the compound represented by the formula (XIIC) include compounds represented by the formulas (XIIC-1) to (XIIC-18) shown in Table 23.
  • Examples of the compound represented by the formula (XIID) include compounds represented by the formulas (XIID-1) to (XIID-18) shown in Table 24.
  • Examples of the compound represented by the formula (XIIE) include compounds represented by the formulas (XIE-1) to (XIIE-18) shown in Table 25.
  • the symbols described in the "R x3 " columns in Tables 21 to 25 correspond to the groups represented by the formulas (xiii-1) to (xiii-9). * Represents a bond.
  • the compound represented by the formula (XI) and the compound represented by the formula (XII) include a novel compound.
  • the compound represented by the formula (XI) can be produced, for example, by appropriately reacting the compound represented by the formula (XIII) with the compound represented by the formula (XIV). Further, the compound represented by the formula (XII) can be produced, for example, by appropriately reacting the compound represented by the formula (XIII) with the compound represented by the formula (XV).
  • R y1 is An aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms, which may have a substituent, is preferable.
  • R y2 is An unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent is preferable.
  • An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
  • An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 7 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
  • An alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
  • An ethenyl group which may have a substituent or a phenyl group which may have a substituent is particularly preferable.
  • ny1 to ny4 are independently, preferably 0 to 2, more preferably 0 to 1, and even more preferably 0.
  • X y1 to X y4 ⁇ R y4 or a halogen atom is preferable, respectively.
  • At least one of Y 1 , Z y1 , Z y 2 and Z y 3 represents a sulfur atom, where Y 1 is a sulfur atom and Z y 1 is an oxygen atom, Y 1 is an oxygen atom and Z y 1 is a sulfur atom. It is preferable to satisfy at least one aspect of the above-mentioned aspect and the aspect in which Z y2 and Z y3 are sulfur atoms. However, when R y2 is an unsaturated hydrocarbon group, Z y2 and Z y3 are preferably single bonds.
  • R y3 is An unsaturated hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent is preferable.
  • An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
  • An unsaturated chain hydrocarbon group having 2 to 7 carbon atoms which may have a substituent or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms which may have a substituent is more preferable.
  • ny5 to ny12 are independently, preferably 0 to 2, more preferably 0 to 1, and even more preferably 0.
  • X y5 to X y12 ⁇ R y5 or a halogen atom is preferable, respectively.
  • At least one of Y 2 , Z y 4 and Z y 5 represents a sulfur atom.
  • R y3 is an unsaturated hydrocarbon group
  • Z y5 is preferably a single bond.
  • Examples of the compound represented by the formula (YI) include compounds represented by the formulas (YIA) to the formula (YIE).
  • Examples of the compound represented by the formula (YIA) include compounds represented by the formulas (YIA-1) to (YIA-24) shown in Table 26.
  • Examples of the compound represented by the formula (YIB) include compounds represented by the formulas (YIB-1) to (YIB-24) shown in Table 27.
  • Examples of the compound represented by the formula (YIC) include compounds represented by the formulas (YIC-1) to (YIC-24) shown in Table 28.
  • Examples of the compound represented by the formula (YID) include compounds represented by the formulas (YID-1) to (YID-24) shown in Table 29.
  • Examples of the compound represented by the formula (YIE) include compounds represented by the formulas (YIE-1) to (YIE-24) shown in Table 30.
  • "yi-1" of Tables 26 to 30 represents a phenyl group
  • "yi-2" represents an ethenyl group.
  • Examples of the compound represented by the formula (YII) include compounds represented by the formulas (YIIA) to (YIIE).
  • Examples of the compound represented by the formula (YIIA) include compounds represented by the formulas (YIIA-1) to (YIIA-13) shown in Table 31.
  • Examples of the compound represented by the formula (YIIB) include compounds represented by the formulas (YIIB-1) to (YIIB-13) shown in Table 32.
  • Examples of the compound represented by the formula (YIIC) include compounds represented by the formulas (YIIC-1) to (YIIC-13) shown in Table 33.
  • Examples of the compound represented by the formula (YIID) include compounds represented by the formulas (YIID-1) to (YIID-13) shown in Table 34.
  • Examples of the compound represented by the formula (YIIE) include compounds represented by the formulas (YIIE-1) to (YIIE-13) shown in Table 35.
  • y-1 represents a phenyl group
  • yi-2 represents an ethenyl group.
  • Compounds represented by the formula (YIIC-1), the formula (YIIC-2), the formula (YIIC-8), the formula (YIIC-9), the formula (YIIC-12), and the formula (YIIC-13) are preferable.
  • Compounds represented by the formula (YIIC-1), the formula (YIIC-8), the formula (YIIC-12), and the formula (YIIC-13) are more preferable.
  • Compounds represented by the formula (YIID-1), the formula (YIID-2), the formula (YIID-8), the formula (YIID-9), the formula (YIID-12), and the formula (YIID-13) are preferable.
  • Compounds represented by the formula (YIID-1), the formula (YIID-8), the formula (YIID-12), and the formula (YIID-13) are more preferable.
  • the compound represented by the formula (YI) can be produced, for example, by appropriately reacting the compound represented by the formula (YIII) with the compound represented by the formula (YIV). Further, the compound represented by the formula (YII) can be produced, for example, by appropriately reacting the compound represented by the formulas (YIIIa) and the formula (YIIIb) with the compound represented by the formula (YV).
  • R y1 , R y2 , Y 1 , Z y1 , Z y2 , Z y3 , X y1 to X y4 and ny1 to ny4 are the same as described above.
  • the content of the aluminum phthalocyanine dye is preferably 0.5 to 70% by mass, more preferably 1 to 55% by mass, still more preferably 2 to 50% by mass, based on the total solid content of the colored resin composition.
  • the "total amount of solid content” means the total amount of the components excluding the solvent from the colored resin composition of the present invention.
  • the total amount of solid content and the content of each component relative to the total amount can be measured by a known analytical means such as liquid chromatography and gas chromatography.
  • the content of the aluminum phthalocyanine pigment is preferably 20 to 100% by mass, more preferably 30 to 100% by mass, still more preferably 40 to 100% by mass, based on the total amount of the colorant (A). Even more preferably, it is 60 to 100% by mass.
  • the colorant (A) may further contain a colorant different from the aluminum phthalocyanine dye (hereinafter, may be referred to as a colorant (A2)).
  • the colorant (A2) may be either a dye or a pigment.
  • Examples of the dye include compounds classified as having a hue other than pigments in the Color Index (published by The Society of Dyers and Colorists) and known dyes described in dyeing notes (color dyeing company). Be done.
  • dyes examples include azo dyes, cyanine dyes, triphenylmethane dyes, thiazole dyes, oxazine dyes, quinophthalone dyes, anthraquinone dyes, naphthoquinone dyes, quinoneimine dyes, methine dyes, azomethine dyes, squarylium dyes, acrydin dyes, and styryl dyes.
  • Cmarin dyes, quinoline dyes, nitro dyes and the like may be used, and known dyes are used.
  • the dye examples include C.I. I. Solvent Yellow 4 (Hereinafter, the description of CI Solvent Yellow is omitted and only the number is described), 14, 15, 23, 24, 38, 62, 63, 68, 82, 94, 99, 117. , 162, 163, 167, 189; C. I. Solvent Red 111, 125, 130, 143, 145, 146, 150, 151, 155, 168, 169, 172, 175, 181, 207, 222, 227, 230, 245, 247; C. I. Solvent Orange 2, 7, 11, 15, 26, 56, 77, 86; C. I.
  • I. Direct dye C. I. Disperse Yellow 51, 54, 76; C. I. Disperse Violet 26, 27; C. I. Disperse Blue 1, 14, 56, 60, etc.
  • I. Disperse dye C. I. Basic Blue 1, 3, 5, 7, 9, 19, 21, 22, 24, 25, 26, 28, 29, 40, 41, 45, 47, 54, 58, 59, 60, 64, 65, 66, 67, 68, 81, 83, 88, 89; C. I. Basic Violet 2; C. I. Basic Red 9; C. I. Basic Green 1; etc. C.I. I.
  • C.I. I. Vat dyes and the like can be mentioned.
  • these dyes one kind of dye or a plurality of dyes for each color may be used, or the dyes of each color may be combined.
  • pigments classified as pigments in the Color Index (The Society of Dyers and Colorists Publishing), and the following pigments can be exemplified.
  • Green pigment C.I. I. Pigment Green 7, 36, 58, etc.
  • Yellow pigment C.I. I. Pigment Yellow 1, 3, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173, 185, 194, 214, etc.
  • Orange pigment C.I. I. Pigment Orange 13, 31, 36, 38, 40, 42, 43, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 71, 73, etc.
  • Red pigment C.I. I.
  • These pigments may use one pigment or a plurality of pigments for each color, or may combine pigments of each color.
  • the pigment is treated with a rosin, a surface treatment using a pigment derivative having an acidic group or a basic group introduced therein, a graft treatment on the pigment surface with a polymer compound or the like, and atomization by a sulfuric acid atomization method or the like.
  • Treatment, cleaning treatment with an organic solvent or water for removing impurities, removal treatment of ionic impurities by an ion exchange method, or the like may be performed.
  • the particle size of the pigment is preferably substantially uniform.
  • the pigment can be made into a pigment dispersion liquid in a state of being uniformly dispersed in the pigment dispersant solution by containing a pigment dispersant and performing a dispersion treatment.
  • the pigments may be dispersed individually or may be mixed and dispersed.
  • pigment dispersant examples include the same dispersants that may be contained in the colored resin composition described later.
  • the amount used is preferably 10 parts by mass or more and 200 parts by mass or less, more preferably 15 parts by mass or more and 180 parts by mass or less, and further preferably 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment. More than 160 parts by mass or less.
  • the amount of the pigment dispersant used is within the above range, a pigment dispersion liquid in a more uniform dispersed state tends to be obtained when two or more kinds of pigments are used.
  • the content of the colorant (A2) is preferably 1 to 80% by mass, more preferably 1 to 70% by mass, based on the total amount of the colorant (A). , More preferably 1 to 60% by mass.
  • the content of the colorant (A) in the colored resin composition is preferably 0.5 to 80% by mass, more preferably 1 to 70% by mass, and further preferably 2 to 55% by mass with respect to the total amount of solid content. %.
  • the content of the colorant (A) is within the above range, it becomes easier to obtain the desired spectroscopy and color density.
  • the colored resin composition according to the present invention contains a compound represented by the formula (DA).
  • the compound represented by the formula (DA) may have a reduced adhesiveness effect when combined with a copper phthalocyanine dye, but the adhesiveness improving effect becomes remarkable when combined with an aluminum phthalocyanine dye.
  • R d1 represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent.
  • the hydrocarbon group has 2 to 12 carbon atoms and the hydrocarbon group has -CH 2- , the -CH 2- may be replaced with -O-, -S- or -CO-.
  • R d2 and R d3 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may have a hydrogen atom or a substituent, or R d2 and R d3 are bonded to each other and -CO-NR. Represents forming a ring with d1 -CO-.
  • the hydrocarbon group represented by R d1 to R d3 has 1 to 12 carbon atoms, more preferably 1 to 10 carbon atoms, still more preferably 1 to 6 carbon atoms, and even more preferably 1 to 3 carbon atoms. ..
  • the carbon number of the hydrocarbon group represented by R d1 is the carbon number of the hydrocarbon group represented by R d2 or R d3 , and R d2 and R d3 are bonded together with -CO-NR d1 -CO-. It may be smaller than the number of carbon atoms of the ring to be formed.
  • the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms represented by R d1 to R d3 may be an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, and the aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated. It may be chain-like or cyclic (lipid ring-type hydrocarbon group).
  • Examples of the saturated or unsaturated chain hydrocarbon group represented by R d1 to R d3 include the same group as the saturated or unsaturated chain hydrocarbon group represented by R x2 having 1 to 12 carbon atoms. Will be done.
  • the saturated chain hydrocarbon group represented by R d1 to R d3 has preferably 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms, and further preferably 1 to 3 carbon atoms.
  • the unsaturated chain hydrocarbon group represented by R d1 to R d3 has preferably 2 to 10 carbon atoms, more preferably 2 to 6 carbon atoms, and further preferably 2 to 3 carbon atoms.
  • the saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group represented by R d1 to R d3 is the same group as the saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group represented by R x2 having 3 to 12 carbon atoms. Is exemplified.
  • the saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group represented by R d1 to R d3 has preferably 3 to 10 carbon atoms.
  • Examples of the aromatic hydrocarbon group represented by R d1 to R d3 include the same aromatic hydrocarbon groups represented by R x2 having 6 to 12 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms of the aromatic hydrocarbon group represented by R d1 to R d3 is preferably 6 to 10, and more preferably 6 to 8.
  • the hydrocarbon group represented by R d1 to R d3 is a combination of the above-mentioned hydrocarbon groups (for example, an aromatic hydrocarbon group and at least one of a chain hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group). It may be a group.
  • R x2 As a specific group, among the groups exemplified by R x2 , the same group having 7 to 12 carbon atoms is exemplified. These carbon atoms are preferably 7 to 10.
  • the group represented by R d1 to R d3 is 1 such as a group (for example, cyclopropylmethyl group) which is a combination of the above-mentioned hydrocarbon groups (for example, a chain hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group). It may be an alkyl group to which two or more alicyclic hydrocarbon groups are bonded. These carbon atoms are preferably 4 to 10.
  • Examples of the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms represented by R d1 (however, -CH 2- in the hydrocarbon group is not replaced with -O-, -S- or -CO-) include, for example. , The following groups are exemplified.
  • a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms represented by R d1 when the hydrocarbon group has 2 to 12 carbon atoms and the hydrocarbon group has -CH 2- , the -CH 2- , -O-, -S- or -CO- may be replaced. However, in the hydrocarbon group having 2 to 12 carbon atoms, the adjacent -CH 2- is not simultaneously replaced with -O- and / or -S-, and the terminal -CH 2- is -O-, It is not replaced by -S- or -CO-. Examples of the group in which -CH 2- of the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms represented by R d1 is replaced with -O-, -S- or -CO- are as follows.
  • the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms represented by R d1 to R d3 may have a substituent.
  • a substituent of the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms represented by R d1 to R d3 a heterocyclic group which may have a substituent, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, -OR xa1 and the like.
  • the heterocyclic group used as a substituent of the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms represented by R d1 to R d3 may be a monocyclic ring or a polycyclic ring, and preferably has a ring structure. It is a heterocycle containing a heteroatom as an element. Examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom and the like. Examples of the heterocycle include the same heterocyclic groups used as substituents for unsaturated hydrocarbon groups having 2 to 20 carbon atoms represented by R x1 and R x3 .
  • the heterocyclic group preferably has 2 to 30, more preferably 3 to 22, and even more preferably 3 to 20 carbon atoms.
  • the heterocyclic group may have a substituent, and the substituents include a halogen atom, a nitro group, a cyano group, -OR xa1 , -CO 2 R xa1 , -SR xa1 , -SO 2 R xa1 , and-.
  • substituents include SO 3 R xa1 , -SO 2 NR xa1 R xa2 and -NR xa1 R xa2 (however, R xa1 and R xa2 are the same as described above).
  • the bond position of the heterocycle is a portion where an arbitrary hydrogen atom contained in each ring is desorbed.
  • Examples of the halogen atom used as a substituent of the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms represented by R d1 to R d3 include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
  • R xa1 is preferably a hydrogen atom or a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms. More preferably, a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a branched chain alkyl group, still more preferably a hydrogen atom or a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a t-butyl group, and even more preferable.
  • R xa1 is preferably a hydrogen atom or a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, A branched alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a t-butyl group, and even more preferably a hydrogen atom).
  • R d1 is Preferably -CO 2 R xa1 (R xa1 is preferably a hydrogen atom or a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a branched chain.
  • R xa1 is preferably a hydrogen atom or a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a branched chain.
  • R xa1 is preferably a hydrogen atom or a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a branched chain.
  • R xa1 is preferably a hydrogen atom or a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched chain.
  • R xa1 is preferably a hydrogen atom or a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, branched.
  • R xa1 is preferably a hydrogen atom or a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a t-butyl group, more preferably a hydrogen atom) as a substituent, a methyl group or an ethyl. Group, propyl group, butyl group or pentyl group.
  • R d2 and R d3 are It is preferable that R d2 and R d3 combine to form a ring together with -CO-NR d1 -CO-. It is more preferable that R d2 and R d3 are combined to form a ring represented by the formula (r-1) or the formula (r-2) together with -CO-NR d1 -CO-.
  • Specific examples of the compound represented by the formula (DA) include compounds represented by the formulas (da-1) to (da-10).
  • Examples of the compound represented by the formula (DA) include the formula (da-1), the formula (da-2), the formula (da-4), the formula (da-5), the formula (da-6), and the formula (da). -9), the compound represented by the formula (da-10) is preferable.
  • the compounds represented by the formulas (da-1) and (da-2) are more preferable.
  • the colored resin composition of the present invention contains one or more compounds represented by the formula (DA). That is, the compound represented by the formula (DA) may be used alone or in combination of a plurality of compounds having different structures.
  • the compound represented by the formula (DA) is used as the compound.
  • DA formula represented by the formula in which R d2 and R d3 are bound to form a ring represented by the formula (r-1) or the formula (r-2) together with -CO-NR d1 -CO-.
  • the compounds represented by two or more kinds of formulas (DA) may be contained in equal amounts, and may be contained in different amounts. It may be.
  • the compound represented by the least formula (DA) and the compound represented by the most formula (DA) in the colored resin composition are represented.
  • the content ratio of the compound is preferably 1: 1.1 to 1:10, more preferably 1: 1.5 to 1: 8, and even more preferably 1: 2 to 1: 8 in terms of molar ratio.
  • the content of the compound represented by the formula (DA) is preferably 1 to 180 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the aluminum phthalocyanine dye. It is more preferably 5 to 170 parts by mass, still more preferably 10 to 160 parts by mass, still more preferably 15 to 160 parts by mass, even more preferably 25 to 150 parts by mass, and particularly preferably 45 to 140 parts by mass.
  • the amount of the compound represented by the formula (DA) is within this range, the generation of foreign substances is suppressed, and a colored coating film having good adhesion to the substrate is formed.
  • the content of the compound represented by the formula (DA) in the colored resin composition is preferably 0. It is 1 to 30% by mass, more preferably 2.0 to 25% by mass, still more preferably 3.5 to 20% by mass, and even more preferably 6.0 to 20% by mass.
  • the content of the compound represented by the formula (DA) is within the above range, the generation of foreign substances is suppressed, and a colored coating film having good adhesion to the substrate is formed.
  • the colored resin composition according to the present invention may contain a dispersant.
  • the dispersant include a surfactant and the like, and any of a cationic, anionic, nonionic and amphoteric surfactants may be used. Specific examples thereof include polyester-based, polyamine-based and acrylic-based surfactants. These dispersants may be used alone or in combination of two or more. Dispersants include KP (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Floren (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), Solsperse (registered trademark) (manufactured by Zeneca Co., Ltd.), and EFKA (registered trademark). (BASF), Azisper (registered trademark) (Ajinomoto Fine-Techno Co., Ltd.), Disperbyk (registered trademark), BYK (registered trademark) (Big Chemie) and the like.
  • the amount of the dispersant used is preferably 1 to 150 parts by mass, more preferably 10 to 130 parts by mass, still more preferably 20 to 120 parts by mass, and even more preferably 30 to 110 parts with respect to 100 parts by mass of the aluminum phthalocyanine dye. It is a mass part.
  • the amount of the dispersant used is preferably 1 to 300 parts by mass, more preferably 10 to 150 parts by mass, still more preferably 15 to 85 parts by mass, and further preferably 15 to 85 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the compound represented by the formula (DA). More preferably, it is 20 to 75 parts by mass. When the amount of the dispersant is within this range, the generation of foreign substances is suppressed, and a colored coating film having good adhesion to the substrate is formed.
  • the resin (B) is not particularly limited, but is preferably an alkali-soluble resin.
  • the resin (B) include the following resins [K1] to [K6].
  • Resin [K1] at least one selected from the group consisting of unsaturated carboxylic acids and unsaturated carboxylic acid anhydrides (a) (hereinafter sometimes referred to as "(a)") and cyclic ethers having 2 to 4 carbon atoms.
  • a copolymer with a monomer (b) having a structure and an ethylenically unsaturated bond (hereinafter sometimes referred to as "(b)”); Resin [K2]; (a) and (b) and a monomer (c) copolymerizable with (a) (however, different from (a) and (b)) (hereinafter "(c)" Copolymer with); Resin [K3]; copolymer of (a) and (c); Resin [K4]; Resin obtained by reacting (b) with a copolymer of (a) and (c); Resin [K5]; Resin obtained by reacting (a) with a copolymer of (b) and (c); Resin [K6]; A resin obtained by reacting a copolymer of (b) and (c) with (a) and further reacting with a polyvalent carboxylic acid and / or a carboxylic acid anhydride.
  • (a) include unsaturated monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, o-, m-, and p-vinylbenzoic acid; Maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, mesaconic acid, itaconic acid, 3-vinylphthalic acid, 4-vinylphthalic acid, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic acid, 1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid, dimethyl Unsaturated dicarboxylic acids such as tetrahydrophthalic acid and 1,4-cyclohexendicarboxylic acid; Methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic acid, 5-carboxybicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5,6-dicarboxybicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-carboxy-5-methylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-carboxy-5-e, 5-
  • Examples thereof include unsaturated acrylates containing a hydroxy group and a carboxy group in the same molecule, such as ⁇ - (hydroxymethyl) acrylic acid.
  • unsaturated acrylates containing a hydroxy group and a carboxy group in the same molecule such as ⁇ - (hydroxymethyl) acrylic acid.
  • acrylic acid, methacrylic acid, maleic anhydride and the like are preferable from the viewpoint of copolymerizability and solubility of the obtained resin in an alkaline aqueous solution.
  • (B) is, for example, a polymerizable compound having a cyclic ether structure having 2 to 4 carbon atoms (for example, at least one selected from the group consisting of an oxylan ring, an oxetane ring and a tetrahydrofuran ring) and an ethylenically unsaturated bond.
  • a monomer having a cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms and a (meth) acryloyloxy group is preferable.
  • (meth) acrylic acid represents at least one selected from the group consisting of acrylic acid and methacrylic acid. Notations such as "(meth) acryloyl" and "(meth) acrylate” have the same meaning.
  • Examples of (b) include a monomer (b1) having an oxylanyl group and an ethylenically unsaturated bond (hereinafter sometimes referred to as “(b1)”), and a single having an oxetanyl group and an ethylenically unsaturated bond.
  • a metric (b2) hereinafter sometimes referred to as "(b2)
  • b3 a monomer having a tetrahydrofuryl group and an ethylenically unsaturated bond
  • (b1) for example, a monomer (b1-1) having a structure in which a linear or branched aliphatic unsaturated hydrocarbon is epoxidized (hereinafter referred to as “(b1-1)”). There is), a monomer (b1-2) having an epoxidized structure of an alicyclic unsaturated hydrocarbon (hereinafter, may be referred to as “(b1-2)”).
  • Examples of (b1-1) include glycidyl (meth) acrylate, ⁇ -methylglycidyl (meth) acrylate, ⁇ -ethylglycidyl (meth) acrylate, glycidyl vinyl ether, o-vinylbenzyl glycidyl ether, m-vinylbenzyl glycidyl ether, and p.
  • Examples of (b1-2) include vinylcyclohexene monooxide, 1,2-epoxy-4-vinylcyclohexane (for example, seroxide 2000; manufactured by Daicel Co., Ltd.), and 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) acrylate (for example,).
  • Cyclomer A400 manufactured by Dycel Co., Ltd.
  • 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) acrylate for example, Cyclomer M100; manufactured by Dycel Co., Ltd.
  • 3,4-epoxytricyclo [5.2.1. 0 2,6 ] Decyl (meth) acrylate a compound represented by the formula (R1), a compound represented by the formula (R2), and the like can be mentioned.
  • R ra and R rb represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and the hydrogen atom contained in the alkyl group is substituted with a hydroxy group.
  • X ra and X rb represent a single bond, * -R rc-, * -R rc-O-, * -R rc-S- or * -R rc - NH- .
  • R rc represents an alkanediyl group having 1 to 6 carbon atoms. * Represents a bond with O. ]
  • alkyl group having 1 to 4 carbon atoms examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group and the like.
  • Alkyl groups in which the hydrogen atom is substituted with hydroxy include hydroxymethyl group, 1-hydroxyethyl group, 2-hydroxyethyl group, 1-hydroxypropyl group, 2-hydroxypropyl group, 3-hydroxypropyl group and 1-hydroxy.
  • R ra and R rb include a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group, a 1-hydroxyethyl group and a 2-hydroxyethyl group, and more preferably a hydrogen atom and a methyl group.
  • the alkanediyl group includes a methylene group, an ethylene group, a propane-1,2-diyl group, a propane-1,3-diyl group, a butane-1,4-diyl group, a pentane-1,5-diyl group, and a hexane-.
  • Examples include 1,6-diyl group.
  • Examples of X ra and X rb are preferably a single bond, a methylene group, an ethylene group, * -CH 2 -O- and * -CH 2 CH 2 -O-, and more preferably a single bond, * -CH 2 CH 2 -O- can be mentioned (* represents a bond with O).
  • Examples of the compound represented by the formula (R1) include compounds represented by any of the formulas (R1-1) to (R1-15). Among them, the formula (R1-1), the formula (R1-3), the formula (R1-5), the formula (R1-7), the formula (R1-9) or the formula (R1-11) to the formula (R1-15).
  • the compound represented by the above is preferable, and the compound represented by the formula (R1-1), the formula (R1-7), the formula (R1-9) or the formula (R1-15) is more preferable.
  • Examples of the compound represented by the formula (R2) include compounds represented by any of the formulas (R2-1) to (R2-15). Among them, the formula (R2-1), the formula (R2-3), the formula (R2-5), the formula (R2-7), the formula (R2-9) or the formula (R2-11) to the formula (R2-15).
  • the compound represented by the above formula is preferable, and the compound represented by the formula (R2-1), the formula (R2-7), the formula (R2-9) or the formula (R2-15) is more preferable.
  • (b2) a monomer having an oxetanyl group and a (meth) acryloyloxy group is more preferable.
  • Examples of (b2) include 3-methyl-3-methacrylloyloxymethyloxetane, 3-methyl-3-acryloyloxymethyloxetane, 3-ethyl-3-methacryloyloxymethyloxetane, and 3-ethyl-3-acryloyloxymethyloxetane.
  • (b3) a monomer having a tetrahydrofuryl group and a (meth) acryloyloxy group is more preferable.
  • Specific examples of (b3) include tetrahydrofurfuryl acrylate (for example, Viscort V # 150, manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), tetrahydrofurfuryl methacrylate and the like.
  • (b1) is preferable in that the reliability of the obtained color filter such as heat resistance and chemical resistance can be further improved. Further, (b1-2) is more preferable in that the storage stability of the colored resin composition is excellent.
  • Examples of (c) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth).
  • Tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decene-8-yl (meth) acrylate (in the art, it is commonly referred to as "dicyclopentenyl (meth) acrylate”.
  • Dicyclopentanyloxyethyl (meth) acrylate isobornyl (meth) acrylate, adamantyl (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, propargyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, naphthyl (meth) acrylate, benzyl (Meta) acrylic acid esters such as (meth) acrylate; Hydroxy group-containing (meth) acrylic acid esters such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and 2-hydroxypropyl (meth) acrylate; Dicarboxylic acid diesters such as diethyl maleate, diethyl fumarate, and diethyl itaconic acid; Bicyclo
  • styrene, vinyltoluene, N-phenylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-benzylmaleimide, bicyclo [2.2.1] hept-2-ene and the like are selected from the viewpoint of copolymerization reactivity and heat resistance. preferable.
  • the ratio of the structural units derived from each is the ratio of all the structural units constituting the resin [K1].
  • the ratio of the structural units of the resin [K1] is within the above range, the storage stability of the colored resin composition, the developability when forming a coloring pattern, and the solvent resistance of the obtained color filter tend to be excellent. be.
  • the resin [K1] is, for example, the method described in the document "Experimental Method for Polymer Synthesis” (written by Takayuki Otsu, Kagaku-Dojin Co., Ltd., 1st edition, 1st print, published on March 1, 1972) and the relevant document. It can be manufactured with reference to the cited documents described in.
  • a predetermined amount of (a) and (b), a polymerization initiator, a solvent and the like are placed in a reaction vessel, and for example, oxygen is replaced with nitrogen to create a deoxidized atmosphere, and the mixture is stirred. Examples thereof include a method of heating and keeping warm.
  • the polymerization initiator, solvent and the like used here are not particularly limited, and those usually used in the art can be used.
  • an azo compound (2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), etc.) or an organic peroxide (benzoyl peroxide, etc.
  • the solvent any solvent may be used as long as it dissolves each monomer, and examples of the solvent (E) include a solvent described later.
  • the solution after the reaction may be used as it is, a concentrated or diluted solution may be used, or the copolymer is taken out as a solid (powder) by a method such as reprecipitation. You may use the one.
  • the solvent contained in the colored resin composition as the solvent in this polymerization, the solution after the reaction can be used as it is for the preparation of the colored resin composition, so that the colored resin composition can be produced. The process can be simplified.
  • the ratio of the structural units derived from each is the ratio of all the structural units constituting the resin [K2].
  • the ratio of the structural units of the resin [K2] is within the above range, the storage stability of the colored resin composition, the developability when forming a colored pattern, and the solvent resistance and heat resistance of the obtained color filter are obtained. And tends to have excellent mechanical strength.
  • the resin [K2] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the method for producing the resin [K1].
  • the ratio of the structural units derived from each is the ratio of all the structural units constituting the resin [K3].
  • the resin [K3] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the method for producing the resin [K1].
  • the resin [K4] is a carboxylic acid and / or a carboxylic acid anhydride having (a) a cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms having (b) obtained by obtaining a copolymer of (a) and (c). It can be manufactured by adding it to.
  • the copolymer of (a) and (c) is produced in the same manner as the method described as the method for producing the resin [K1]. In this case, the ratio of the structural units derived from each is preferably the same as that mentioned in the resin [K3].
  • the cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms of (b) is reacted with a part of the carboxylic acid and / or the carboxylic acid anhydride derived from (a) in the copolymer.
  • the atmosphere in the flask was replaced with air from nitrogen, and (b) a reaction catalyst of carboxylic acid or carboxylic acid anhydride and cyclic ether (for example, Tris (for example, Tris).
  • Resin [K4] can be produced by putting (dimethylaminomethyl) phenol etc.) and a polymerization inhibitor (for example, hydroquinone etc.) in a flask and reacting at 60 to 130 ° C.
  • the amount of (b) used is preferably 5 to 80 mol, more preferably 10 to 75 mol, based on 100 mol of (a). Within this range, the storage stability of the colored resin composition, the developability when forming a pattern, and the balance between the solvent resistance, heat resistance, mechanical strength and sensitivity of the obtained pattern tend to be improved. be. Since the reactivity of the cyclic ether is high and the unreacted (b) is unlikely to remain, (b1) is preferable as the (b) used for the resin [K4], and (b1-1) is more preferable.
  • the amount of the reaction catalyst used is preferably 0.001 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of (a), (b) and (c).
  • the amount of the polymerization inhibitor used is preferably 0.001 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of (a), (b) and (c).
  • the reaction conditions such as the charging method, the reaction temperature and the time can be appropriately adjusted in consideration of the production equipment, the calorific value due to the polymerization and the like. As with the polymerization conditions, the charging method and the reaction temperature can be appropriately adjusted in consideration of the production equipment, the calorific value due to the polymerization, and the like.
  • the resin [K5] obtains a copolymer of (b) and (c) in the same manner as in the above-mentioned manufacturing method of the resin [K1].
  • the obtained copolymer may be a solution after the reaction as it is, a concentrated or diluted solution may be used, or a solid (powder) may be used by a method such as reprecipitation. You may use the one taken out as.
  • the ratio of the structural units derived from (b) and (c) is, respectively, with respect to the total number of moles of all the structural units constituting the copolymer.
  • the carboxylic acid or carboxylic acid anhydride of (a) is added to the cyclic ether derived from (b) of the copolymer of (b) and (c).
  • the resin [K5] can be obtained by reacting an object.
  • the amount of (a) used to react with the copolymer is preferably 5 to 80 mol with respect to 100 mol of (b). Since the reactivity of the cyclic ether is high and the unreacted (b) is unlikely to remain, (b1) is preferable as the (b) used for the resin [K5], and (b1-1) is more preferable.
  • the resin [K6] is a resin obtained by further reacting the resin [K5] with a carboxylic acid anhydride.
  • the carboxylic acid anhydride is reacted with the hydroxy group generated by the reaction of the cyclic ether with the carboxylic acid or the carboxylic acid anhydride.
  • carboxylic acid anhydride examples include maleic anhydride, citraconic acid anhydride, itaconic acid anhydride, 3-vinylphthalic anhydride, 4-vinylphthalic anhydride, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride, 1 , 2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride, dimethyltetrahydrophthalic anhydride, 5,6-dicarboxybicyclo [2.2.1] hept-2-ene anhydride and the like.
  • the amount of the carboxylic acid anhydride used is preferably 0.5 to 1 mol with respect to 1 mol of the amount used in (a).
  • Specific resin (B) includes 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid copolymer and 3,4-epoxytricyclo [5.2.1.0 2.6 ] decyl acrylate.
  • Resin reacted with (meth) acrylic acid resin such as tricyclodecyl (meth) acrylate / styrene / glycidyl (meth) acrylate copolymer reacted with (meth) acrylic acid [K5]; tricyclo Examples thereof include a resin [K6] such as a resin obtained by reacting a copolymer of decyl (meth) acrylate / glycidyl (meth) acrylate with (meth) acrylic acid and further reacting with tetrahydrophthalic acid anhydride.
  • the resin [K1] and the resin [K2] are preferable.
  • the resin (B) has a structural unit derived from at least one selected from the group consisting of unsaturated carboxylic acids and unsaturated carboxylic acid anhydrides, a cyclic ether structure having 2 to 4 carbon atoms, and an ethylenically unsaturated bond. It is preferably a copolymer containing a structural unit (resin [K1] or resin [K2]), and more preferably resin [K2].
  • the polystyrene-equivalent weight average molecular weight of the resin (B) is preferably 500 to 100,000, more preferably 600 to 50,000, and even more preferably 700 to 30,000.
  • the molecular weight is within the above range, the hardness of the color filter is improved, the residual film ratio is high, the solubility of the unexposed portion in the developing solution is good, and the resolution of the coloring pattern tends to be improved.
  • the degree of dispersion [weight average molecular weight (Mw) / number average molecular weight (Mn)] of the resin (B) is preferably 1.1 to 6, and more preferably 1.2 to 4.
  • the acid value of the resin (B) is preferably 50 to 170 mg-KOH / g, more preferably 60 to 150 mg-KOH / g, and even more preferably 70 to 135 mg-KOH / g in terms of solid content.
  • the acid value is a value measured as the amount (mg) of potassium hydroxide required to neutralize 1 g of the resin (B), and can be obtained by titration using, for example, an aqueous potassium hydroxide solution. ..
  • the content of the resin (B) is preferably 7 to 80% by mass, more preferably 13 to 75% by mass, still more preferably 17 to 70% by mass, still more preferably, based on the total amount of solid content. Is 17-55% by mass.
  • the content of the resin (B) is within the above range, a colored pattern can be formed, and the resolution and the residual film ratio of the colored pattern tend to be improved.
  • the polymerizable compound (C) is a compound that can be polymerized by an active radical and / or an acid generated from the polymerization initiator (D), and examples thereof include compounds having a polymerizable ethylenically unsaturated bond, which is preferable. Is a (meth) acrylic acid ester compound.
  • the polymerizable compound (C) is preferably a polymerizable compound having three or more ethylenically unsaturated bonds.
  • examples of such polymerizable compounds include trimethylol propantri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, and dipentaerythritol hexa (dipentaerythritol hexa ().
  • the weight average molecular weight of the polymerizable compound (C) is preferably 150 or more and 2,900 or less, and more preferably 250 or more and 1,500 or less.
  • the content of the polymerizable compound (C) is preferably 7 to 65% by mass, more preferably 13 to 60% by mass, and further preferably 17 to 55% by mass with respect to the total amount of solid content. be.
  • the content of the polymerizable compound (C) is within the above range, the residual film ratio at the time of forming the coloring pattern and the chemical resistance of the color filter tend to be improved.
  • the polymerization initiator (D) is not particularly limited as long as it is a compound that can initiate polymerization by generating active radicals, acids and the like by the action of light or heat, and a known polymerization initiator can be used.
  • Examples of the polymerization initiator that generates an active radical include an alkylphenone compound, a triazine compound, an acylphosphine oxide compound, an O-acyloxime compound, and a biimidazole compound.
  • the O-acyloxime compound is a compound having a partial structure represented by the formula (d1).
  • * represents a bond.
  • O-acyloxym compound examples include N-benzoyloxy-1- (4-phenylsulfanylphenyl) butane-1-on-2-imine and N-benzoyloxy-1- (4-phenylsulfanylphenyl) octane.
  • O-acyloxime compounds are N-acetyloxy-1- [4- (2-hydroxyethyloxy) phenylsulfanylphenyl] propan-1-on-2-imine and N-acetyloxy-1- (4-).
  • the alkylphenone compound is a compound having a partial structure represented by the formula (d2) or a partial structure represented by the formula (d3).
  • the benzene ring may have a substituent.
  • Examples of the compound having a partial structure represented by the formula (d2) include 2-methyl-2-morpholino-1- (4-methylsulfanylphenyl) propan-1-one and 2-dimethylamino-1- (4).
  • -Morholinophenyl) -2-benzylbutane-1-one 2- (dimethylamino) -2-[(4-methylphenyl) methyl] -1- [4- (4-morpholinyl) phenyl] butane-1-one
  • Commercially available products such as Irgacure 369, 907, 379 (all manufactured by BASF) may be used.
  • Examples of the compound having a partial structure represented by the formula (d3) include 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one and 2-hydroxy-2-methyl-1- [4- (2). -Hydroxyethoxy) phenyl] Propane-1-one, 1-hydroxycyclohexylphenylketone, 2-hydroxy-2-methyl-1- (4-isopropenylphenyl) propan-1-one oligomer, ⁇ , ⁇ -diethoxy Examples thereof include acetophenone and benzyldimethylketal.
  • the alkylphenone compound is preferably a compound having a partial structure represented by the formula (d2).
  • triazine compound examples include 2,4-bis (trichloromethyl) -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine and 2,4-bis (trichloromethyl) -6- (4-). Methoxynaphthyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6-piperonyl-1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6- (4-methoxy) Styryl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6- [2- (5-methylfuran-2-yl) ethenyl] -1,3,5-triazine, 2,4 -Bis (trichloromethyl) -6- [2- (fran-2-yl) ethenyl] -1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6- [2- (4-diethyla
  • acylphosphine oxide compound examples include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide.
  • Commercially available products such as Irgacure (registered trademark) 819 (manufactured by BASF) may be used.
  • biimidazole compound examples include 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4', 5,5'-tetraphenylbiimidazole and 2,2'-bis (2,3-dichlorophenyl)-. 4,4', 5,5'-tetraphenylbiimidazole (see, for example, JP-A-6-75372, JP-A-6-75373, etc.), 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4.
  • the phenyl group at the 4,4'5,5'-position is substituted with a carboalkoxy group.
  • examples thereof include biimidazole compounds (see, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 7-10913).
  • benzoin compounds such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether and benzoin isobutyl ether; benzophenone, o-methyl benzoyl benzoate, 4-phenylbenzophenone, 4-benzoyl- Benzoyl compounds such as 4'-methyldiphenylsulfide, 3,3', 4,4'-tetra (tert-butylperoxycarbonyl) benzophenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone; 9,10-phenanthlenquinone, Kinon compounds such as 2-ethylanthraquinone and camphorquinone; examples thereof include 10-butyl-2-chloroacrydone, benzyl, methylphenylglycoxylate, titanosen compounds and the like. These are preferably used in combination with the polymerization initiation aid (D1) (particularly amines), particularly amines, benzyl,
  • Examples of the polymerization initiator that generates an acid include 4-hydroxyphenyldimethylsulfonium p-toluenesulfonate, 4-hydroxyphenyldimethylsulfonium hexafluoroantimonate, 4-acetoxyphenyldimethylsulfonium p-toluenesulfonate, and 4-acetoxy.
  • Onium salts such as phenylmethylbenzylsulfonium hexafluoroantimonate, triphenylsulfonium p-toluenesulfonate, triphenylsulfonium hexafluoroantimonate, diphenyliodonium p-toluenesulfonate, diphenyliodonium hexafluoroantimonate, and nitrobenzyltosylate.
  • phenylmethylbenzylsulfonium hexafluoroantimonate triphenylsulfonium p-toluenesulfonate, triphenylsulfonium hexafluoroantimonate, diphenyliodonium p-toluenesulfonate, diphenyliodonium hexafluoroantimonate, and nitrobenzyltosylate.
  • a polymerization initiator containing at least one selected from the group consisting of an alkylphenone compound, a triazine compound, an acylphosphine oxide compound, an O-acyloxime compound and a biimidazole compound is preferable, and an O-acyloxy is preferable.
  • a polymerization initiator containing a compound is more preferable.
  • the content of the polymerization initiator (D) is preferably 0.1 to 30 parts by mass, and more preferably 1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the resin (B) and the polymerizable compound (C). It is a mass part.
  • the content of the polymerization initiator (D) is within the above range, the sensitivity tends to be increased and the exposure time tends to be shortened, so that the productivity of the color filter is improved.
  • the polymerization initiator (D1) is a compound or a sensitizer used to promote the polymerization of the polymerizable compound initiated by the polymerization initiator. When the polymerization initiator (D1) is contained, it is usually used in combination with the polymerization initiator (D).
  • Examples of the polymerization initiation aid (D1) include amine compounds, alkoxyanthracene compounds, thioxanthone compounds, and carboxylic acid compounds.
  • Examples of the amine compound include triethanolamine, methyldiethanolamine, triisopropanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, 2-dimethylaminoethyl benzoate, 4 -2-Ethylhexyl dimethylaminobenzoate, N, N-dimethylparatoluidine, 4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone (commonly known as Michler's ketone), 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone, 4,4'-bis Examples thereof include (ethylmethylamino) benzophenone, and among them, 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone is preferable. Commercially available products such as EAB-F (manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.) may be used.
  • alkoxyanthracene compound examples include 9,10-dimethoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-dimethoxyanthracene, 9,10-diethoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-diethoxyanthracene, and 9,10-di. Examples thereof include butoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-dibutoxyanthracene and the like.
  • thioxanthone compound examples include 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2,4-dichloromethanexanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 1-chloro-4-propoxythioxanthone and the like.
  • carboxylic acid compound examples include phenylsulfanyl acetic acid, methylphenylsulfanyl acetic acid, ethylphenylsulfanyl acetic acid, methylethylphenylsulfanyl acetic acid, dimethylphenylsulfanyl acetic acid, methoxyphenylsulfanyl acetic acid, dimethoxyphenylsulfanyl acetic acid, chlorophenylsulfanyl acetic acid, and dichlorophenylsulfanyl acetic acid.
  • Examples thereof include N-phenylglycine, phenoxyacetic acid, naphthylthioacetic acid, N-naphthylglycine, naphthoxyacetic acid and the like.
  • the content thereof is preferably 0.1 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the resin (B) and the polymerizable compound (C). It is preferably 1 to 20 parts by mass.
  • the amount of the polymerization initiation aid (D1) is within this range, a coloring pattern can be formed with higher sensitivity, and the productivity of the color filter tends to be improved.
  • the solvent (E) is not particularly limited, and a solvent usually used in the art can be used.
  • a solvent usually used in the art can be used.
  • an ester solvent solvent containing -COO- in the molecule and not containing -O-
  • an ether solvent solvent containing -O- in the molecule and not containing -COO-
  • an ether ester solvent intramolecular
  • Solvent containing -COO- and -O- Solvent containing -COO- and -O-), Ketone solvent (solvent containing -CO- in the molecule and not containing -COO-), alcohol solvent (solvent containing OH in the molecule, -O-,- CO- and -COO-free solvents), aromatic hydrocarbon solvents, amide solvents, dimethylsulfoxide and the like.
  • Ester solvents include methyl lactate, ethyl lactate, butyl lactate, methyl 2-hydroxyisobutate, ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, pentyl formate, isopentyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate. , Methyl pyruvate, ethyl pyruvate, propyl pyruvate, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, cyclohexanol acetate, ⁇ -butyrolactone and the like.
  • ether solvent examples include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, and propylene glycol monoethyl ether.
  • ether ester solvent examples include methyl methoxyacetate, ethyl methoxyacetate, butyl methoxyacetate, methyl ethoxyacetate, ethyl ethoxyacetate, methyl 3-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, methyl 3-ethoxypropionate, 3-ethoxy.
  • Ethyl propionate methyl 2-methoxypropionate, ethyl 2-methoxypropionate, propyl 2-methoxypropionate, methyl 2-ethoxypropionate, ethyl 2-ethoxypropionate, methyl 2-methoxy-2-methylpropionate, Ethyl 2-ethoxy-2-methylpropionate, 3-methoxybutyl acetate, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, ethylene glycol monomethyl Examples thereof include ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate and diethylene glycol monobutyl ether acetate.
  • Ketone solvents include 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone, acetone, 2-butanone, 2-heptanone, 3-heptanone, 4-heptanone, 4-methyl-2-pentanone, cyclopentanone, cyclohexanone and isophorone. And so on.
  • alcohol solvent examples include methanol, ethanol, propanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and the like.
  • aromatic hydrocarbon solvent examples include benzene, toluene, xylene and mesitylene.
  • amide solvent examples include N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and the like.
  • the solvent is preferably one or more selected from the group consisting of an ether solvent, an ether ester solvent and an amide solvent, more preferably containing an ether solvent, an ether ester solvent and an amide solvent, and diethylene glycol methyl ethyl ether and propylene. It is more preferable to contain glycol monomethyl ether acetate and N-methylpyrrolidone.
  • an organic solvent having a boiling point of 120 ° C. or higher and 180 ° C. or lower at 1 atm is preferable from the viewpoint of coatability and drying property.
  • the solvent propylene glycol monomethyl ether acetate, ethyl lactate, propylene glycol monomethyl ether, ethyl 3-ethoxypropionate, ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone And N, N-dimethylformamide are preferable, and propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether, ethyl lactate and ethyl 3-ethoxypropionate are more preferable.
  • the content of the solvent (E) is preferably 70 to 95% by mass, more preferably 75 to 92% by mass, based on the total amount of the colored resin composition.
  • the solid content of the colored resin composition is preferably 5 to 30% by mass, more preferably 8 to 25% by mass.
  • Leveling agent (F) examples include a silicone-based surfactant, a fluorine-based surfactant, and a silicone-based surfactant having a fluorine atom. These may have a polymerizable group in the side chain.
  • the silicone-based surfactant examples include a surfactant having a siloxane bond in the molecule. Specifically, Torre Silicone DC3PA, SH7PA, DC11PA, SH21PA, SH28PA, SH29PA, SH30PA, SH8400 (trade name: manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.), KP321, KP322, KP323, KP324.
  • TSF400 TSF401, TSF410, TSF4300, TSF4440, TSF4445, TSF4446, TSF4452, TSF4460 (manufactured by Momentive Performance Materials Japan GK) and the like. ..
  • fluorine-based surfactant examples include surfactants having a fluorocarbon chain in the molecule. Specifically, Florard (registered trademark) FC430, FC431 (manufactured by Sumitomo 3M Co., Ltd.), Megafuck (registered trademark) F142D, F171, F172, F173, F177, F183, F554, and F554.
  • R30, RS-718-K (manufactured by DIC Co., Ltd.), Ftop (registered trademark) EF301, EF303, EF351, EF352 (manufactured by Mitsubishi Materials Electronics Co., Ltd.), Surflon (registered trademark) S381, Examples thereof include S382, SC101, SC105 (made by AGC Inc. (formerly Asahi Glass Co., Ltd.)) and E5844 (manufactured by Daikin Fine Chemical Laboratory Co., Ltd.).
  • silicone-based surfactant having a fluorine atom examples include a surfactant having a siloxane bond and a fluorocarbon chain in the molecule. Specific examples thereof include Megafuck (registered trademark) R08, BL20, F475, F477 and F443 (manufactured by DIC Corporation).
  • the content of the leveling agent (F) is preferably 0.001 to 0.2% by mass, more preferably 0.002 to 0.1% by mass, still more preferably, with respect to the total amount of the colored resin composition. It is 0.005 to 0.05% by mass.
  • the content of the pigment dispersant is not included in this content.
  • the colored resin composition may contain additives known in the art such as fillers, other polymer compounds, adhesion promoters, antioxidants, light stabilizers, and chain transfer agents.
  • the colored resin composition is, for example, a colorant (A) containing an aluminum phthalocyanine dye, a compound represented by the formula (DA), a resin (B) and a solvent (E), and a polymerizable compound used as necessary (as needed). It can be prepared by mixing C), a polymerization initiator (D), a leveling agent (F), a polymerization initiator (D1) and other components.
  • the aluminum phthalocyanine dye may be contained in the pigment dispersion in advance.
  • the desired colored resin composition can be prepared by mixing the remaining components with the pigment dispersion liquid so as to have a predetermined concentration.
  • the dye When the dye is contained, the dye may be dissolved in a part or all of the solvent (E) in advance to prepare a solution. It is preferable to filter the solution with a filter having a pore size of about 0.01 to 1 ⁇ m. It is preferable to filter the mixed colored resin composition with a filter having a pore size of about 0.01 to 10 ⁇ m.
  • Examples of the method for producing a colored pattern of a color filter from the colored resin composition of the present invention include a photolithography method, an inkjet method, a printing method and the like. Of these, the photolithography method is preferable.
  • the photolithography method is a method in which the colored resin composition is applied to a substrate and dried to form a composition layer, and the composition layer is exposed and developed through a photomask.
  • a colored coating film which is a cured product of the composition layer can be formed by not using a photomask at the time of exposure and / or not developing the photomask.
  • the colored pattern and the colored coating film thus formed are the color filters of the present invention.
  • the film thickness of the color filter (colored coating film) is, for example, 30 ⁇ m or less, preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 6 ⁇ m or less, still more preferably 3 ⁇ m or less, still more preferably 1.5 ⁇ m or less, and particularly preferably 0.5 ⁇ m or less. It is preferably 0.1 ⁇ m or more, more preferably 0.2 ⁇ m or more, and further preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the substrate includes a glass plate such as quartz glass, borosilicate glass, alumina silicate glass, soda lime glass whose surface is silica-coated, a resin plate such as polycarbonate, polymethyl methacrylate, or polyethylene terephthalate, silicon, or on the substrate.
  • a resin plate such as polycarbonate, polymethyl methacrylate, or polyethylene terephthalate, silicon, or on the substrate.
  • Aluminum, silver, silver / copper / palladium alloy thin films, etc. are formed on the glass.
  • Another color filter layer, resin layer, transistor, circuit and the like may be formed on these substrates.
  • a substrate obtained by subjecting the silicon substrate to HMDS treatment may be used.
  • each color pixel by the photolithography method can be performed by a known or conventional device or condition.
  • it can be produced as follows.
  • the colored resin composition is applied onto a substrate and dried by heating and drying (pre-baking) and / or under reduced pressure to remove volatile components such as a solvent to obtain a smooth composition layer.
  • the coating method include a spin coating method, a slit coating method, a slit and spin coating method, and the like.
  • the temperature for heat drying is preferably 30 to 120 ° C, more preferably 50 to 110 ° C.
  • the heating time is preferably 10 seconds to 60 minutes, more preferably 30 seconds to 30 minutes.
  • the film thickness of the composition layer is not particularly limited, and may be appropriately selected depending on the film thickness of the target color filter.
  • the composition layer is then exposed via a photomask to form the desired coloring pattern.
  • the pattern on the photomask is not particularly limited, and a pattern according to the intended use is used.
  • a light source used for exposure a light source that generates light having a wavelength of 250 to 450 nm is preferable. For example, light less than 350 nm is cut by using a filter that cuts this wavelength range, and light near 436 nm, 408 nm, and 365 nm is selectively extracted by using a bandpass filter that extracts these wavelength ranges. You may do it. Specific examples thereof include mercury lamps, light emitting diodes, metal halide lamps, halogen lamps and the like.
  • a reduced projection exposure device such as a mask aligner and a stepper or a proximity exposure device.
  • the unexposed portion of the composition layer is dissolved in the developer and removed.
  • a developing solution for example, an aqueous solution of an alkaline compound such as potassium hydroxide, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, or tetramethylammonium hydroxide is preferable.
  • the concentration of these alkaline compounds in the aqueous solution is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.03 to 5% by mass.
  • the developer may contain a surfactant.
  • the developing method may be any of a paddle method, a dipping method, a spray method and the like.
  • the substrate may be tilted at an arbitrary angle during development. After development, it is preferable to wash with water.
  • the post-bake temperature is preferably 80 to 250 ° C, more preferably 100 to 245 ° C.
  • the post-baking time is preferably 1 to 120 minutes, more preferably 2 to 30 minutes.
  • the colored pattern and the colored coating film thus obtained are useful as a color filter, and the color filter can be used for a display device (for example, a liquid crystal display device, an organic EL device, etc.), an electronic paper, a solid-state image pickup element, or the like. It is useful as a color filter used.
  • the solution was kept at 80 ° C. for 3 hours, cooled to room temperature, and measured with a B-type viscometer (23 ° C.) to have a viscosity of 137 mPa ⁇ s and a solid content of 36.8% by weight.
  • a polymer (resin (B-1)) solution was obtained.
  • the polystyrene-equivalent weight average molecular weight of the produced copolymer was 1.0 ⁇ 103 , the dispersity was 1.97, and the acid value in terms of solid content was 111 mg-KOH / g.
  • the resin (B-1) has the following structural units.
  • Dispersion Liquid Preparation Example 1 5 parts of the compound represented by the formula (1), 2 parts of the dispersant (BYKLPN-6919 manufactured by BYK) (solid content conversion), 2 parts of the resin (B-1) (solid content conversion), the formula (da). 1 part of a mixture of the compound represented by -1) and the compound represented by the formula (da-2) (content ratio is 5: 1 in molar ratio) and 90 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate are mixed and 0.2 ⁇ m. 300 parts of zirconia beads were added, and the mixture was shaken for 30 minutes using a paint conditioner (manufactured by LAU). Then, the zirconia beads were removed by filtration to obtain a dispersion liquid (A-1).
  • Dispersion liquids (A-2) to dispersion liquids (A-9) were obtained by the same method as in Dispersion Liquid Preparation Example 1 except that each component was changed as shown in Table 36.
  • Dispersion liquids (A-10) to dispersion liquids (A-15) were obtained by the same method as in Dispersion Liquid Preparation Example 1 except that each component was changed as shown in Table 37.
  • the colored resin composition 1 was obtained by mixing the following components. Dispersion (A-1) 360 parts Resin (B-1) (solid content equivalent) 44.9 parts Polymerizable compound (C-1): Dipentaerythritol polyacrylate: Trade name A-9550: Shin Nakamura Chemical Industry Co., Ltd.
  • ⁇ Adhesion evaluation> [Formation of dot pattern]
  • an exposure mask was placed between the irradiation light source and the substrate, and light irradiation was performed so that a dot pattern (pitch of 1.8 ⁇ m) of 0.9 ⁇ m was formed on the colored composition layer. Then, after developing the coloring composition layer, post-baking was performed at 230 ° C. for 5 minutes to obtain a colored coating film.
  • the content of the compound represented by the formula (DA) is preferably 1 part by mass or more (more than 1 part by mass) with respect to 100 parts by mass of the aluminum phthalocyanine dye. When it is preferably 10 parts by mass or more, more preferably 15 parts by mass or more), it can be seen that a colored coating film having higher adhesion to the substrate is formed.

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Abstract

本発明は、異物の発生がない着色塗膜（好ましくは異物の発生がなく、密着性が良好な着色塗膜）を形成しうるアルミニウムフタロシアニン色素を含む着色樹脂組成物の提供を課題とする。本発明に係る着色樹脂組成物は、着色剤、式（ＤＡ）で表される化合物、樹脂及び溶剤を含有し、前記着色剤が、アルミニウムフタロシアニン色素を含む。 ［式（ＤＡ）中、Ｒd1は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２の炭化水素基を表す。該炭化水素基の炭素数が２～１２であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。Ｒd2およびＲd3は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～１２の炭化水素基を表すか、あるいはＲd2とＲd3が結合し、－ＣＯ－ＮＲd1－ＣＯ－とともに環を形成することを表す。］

Description

着色樹脂組成物
　本発明は、着色樹脂組成物、カラーフィルタ、表示装置及び固体撮像素子に関する。
　液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス表示装置及びプラズマディスプレイ等の表示装置やＣＣＤやＣＭＯＳセンサなどの固体撮像素子に使用されるカラーフィルタは、着色樹脂組成物から製造される。かかる着色樹脂組成物用の着色剤として、アルミニウムフタロシアニン色素が知られている。特許文献１には、アルミフタロシアニン顔料を含むカラーフィルタ用着色組成物が記載されている。
　一方、特許文献２には、ナノ有機顔料及び染料等のナノマテリアルを分散させた着色組成物の流動特性を改善し、低粘度、低チキソトロピック性、経時安定性な分散状態を実現させ、電気抵抗値に影響や変化の少ない高品質な着色組成物を得るために、一般式（１）で表される特定の構造を有する添加剤が適用されることが記載されている。
特開２０１６－０７５８３７号公報 特開２０１８－１５０４９８号公報
　本発明者らが検討したところによると、アルミニウムフタロシアニン色素を含む着色樹脂組成物は、着色塗膜を形成すると、異物が生じやすいことがわかった。また、形成された着色塗膜は、剥がれやすいこともわかった。
　そこで本発明は、異物の発生がない着色塗膜（好ましくは異物の発生がなく、密着性が良好な着色塗膜）を形成しうるアルミニウムフタロシアニン色素を含む着色樹脂組成物の提供を課題とする。
　本発明は、以下の発明を含む。
［１］　着色剤、式（ＤＡ）で表される化合物、樹脂及び溶剤を含有し、
　前記着色剤が、アルミニウムフタロシアニン色素を含む着色樹脂組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［式（ＤＡ）中、
　Ｒd1は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２の炭化水素基を表す。該炭化水素基の炭素数が２～１２であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
　Ｒd2およびＲd3は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～１２の炭化水素基を表すか、あるいはＲd2とＲd3が結合し、－ＣＯ－ＮＲd1－ＣＯ－とともに環を形成することを表す。］
［２］　前記アルミニウムフタロシアニン色素が、式（Ｘａ）又は式（Ｘｂ）で表される化合物である［１］に記載の着色樹脂組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
［式（Ｘａ）中、
　Ｚは、ヒドロキシ基、塩素原子、－ＯＰ（＝Ｏ）Ｒa1Ｒa2、又は－Ｏ－ＳｉＲa3Ｒa4Ｒa5を表す。
　Ｒa1～Ｒa5は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよい炭素数１～２１の炭化水素基を表し、Ｒa1とＲa2、またはＲa3～Ｒa5のいずれか二つは、互いに結合して環を形成してもよい。該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
　Ｘx1～Ｘx4は、それぞれ独立に、－Ｒx4、－ＯＲx4、－ＳＲx4、ハロゲン原子、ニトロ基、または置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒx4は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
　ｎｘ１～ｎｘ４は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。
式（Ｘｂ）中、
　Ｌは、－Ｏ－ＳｉＲa6Ｒa7－Ｏ－、－Ｏ－ＳｉＲa8Ｒa9－Ｏ－ＳｉＲa10Ｒa11－Ｏ－、または－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）Ｒa12－Ｏ－を表す。
　Ｒa6～Ｒa12は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよい炭素数１～２１の炭化水素基を表し、Ｒa6とＲa7、Ｒa8とＲa9、またはＲa10とＲa11は、互いに結合して環を形成してもよい。該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
　Ｘx5～Ｘx12は、それぞれ独立に、－Ｒx5、－ＯＲx5、－ＳＲx5、ハロゲン原子、ニトロ基、または置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒx5は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　ｎｘ５～ｎｘ１２は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。］
［３］　前記式（Ｘａ）で表される化合物が式（ＸＩ）で表される化合物であり、前記式（Ｘｂ）で表される化合物が式（ＸＩＩ）で表される化合物である［２］に記載の着色樹脂組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
［式（ＸＩ）中、
　Ｒx1は、置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒx2は、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基、又はＺx2とＲx1とを結ぶ単結合を表す。
　Ｚx1及びＺx2は、それぞれ独立に、単結合又は酸素原子を表す。
　Ｘx1～Ｘx4、ｎｘ１～ｎｘ４は、前記に同じ。
式（ＸＩＩ）中、
　Ｒx3は、置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を表す。
　Ｚx3は、単結合又は酸素原子を表す。
　Ｘx5～Ｘx12、ｎｘ５～ｎｘ１２は、前記に同じ。］
［４］　前記アルミニウムフタロシアニン色素が、式（ＹＩ）又は式（ＹＩＩ）で表される化合物である［１］に記載の着色樹脂組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
［式（ＹＩ）中、
　Ｒy1は、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　Ｒy2は、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基又はＺy3とＲy1とを結ぶ単結合を表す。
　Ｙ1及びＺy1は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　Ｚy2及びＺy3は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　ただし、Ｙ1、Ｚy1、Ｚy2及びＺy3のうち少なくとも１つは硫黄原子を表す。
　Ｘy1～Ｘy4は、それぞれ独立に、－Ｒy4、－ＯＲy4、－ＳＲy4、ハロゲン原子、ニトロ基又は置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒy4は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　ｎｙ１～ｎｙ４は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。
式（ＹＩＩ）中、
　Ｒy3は、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　Ｙ2及びＺy4は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　Ｚy5は、単結合、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　ただし、Ｙ2、Ｚy4及びＺy5のうち少なくとも１つは硫黄原子を表す。
　Ｘy5～Ｘy12は、それぞれ独立に、－Ｒy5、－ＯＲy5、－ＳＲy5、ハロゲン原子、ニトロ基又は置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒy5は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　ｎｙ５～ｎｙ１２は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。］
［５］　更に重合性化合物と重合開始剤とを含む［１］～［４］のいずれかに記載の着色樹脂組成物。
［６］　［１］～［５］のいずれかに記載の着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
［７］　［６］に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
［８］　［７］に記載のカラーフィルタを含む固体撮像素子。
　本発明に係る着色樹脂組成物によれば、異物の発生がない着色塗膜（好ましくは異物の発生がなく、密着性が良好な着色塗膜）が形成される。
＜＜着色樹脂組成物＞＞
　本発明は、着色剤（以下、着色剤（Ａ）という場合がある）、式（ＤＡ）で表される化合物、樹脂（以下、樹脂（Ｂ）という場合がある）及び溶剤（以下、溶剤（Ｅ）という場合がある）を含有し、前記着色剤が、アルミニウムフタロシアニン色素を含む着色樹脂組成物を包含する。
　また本発明は、重合性化合物（以下、重合性化合物（Ｃ）という場合がある）と、重合開始剤（以下、重合開始剤（Ｄ）という場合がある）とを含む着色樹脂組成物を包含することが好ましい。
　本発明の着色樹脂組成物は、レベリング剤（以下、レベリング剤（Ｆ）という場合がある。）を含んでいてもよい。
　本明細書において、各成分として例示する化合物は、特に断りのない限り、単独で又は複数種を組合せて使用することができる。
　本発明の着色樹脂組成物によれば、異物の発生がない着色塗膜が形成される。さらに、得られる着色塗膜は基板に対する密着性も良好である。また、本発明の着色樹脂組成物によれば、露光感度、現像速度、現像後残渣、残膜率、パターン形状の改善も期待できる。
＜着色剤（Ａ）＞
　本発明に係る着色樹脂組成物は、着色剤としてアルミニウムフタロシアニン色素を含む。前記アルミニウムフタロシアニン色素とは、具体的には、フタロシアニン骨格を有し、該フタロシアニン骨格とアルミニウムが錯体を形成している色素をいう。
　前記アルミニウムフタロシアニン色素は、具体的には、式（Ｘａ）又は式（Ｘｂ）で表される化合物であることが好ましい。以下、式（Ｘａ）又は式（Ｘｂ）で表される化合物の部分構造を挙げて本発明をより具体的に説明する。なお式（ＸＩ）又は式（ＸＩＩ）と共通する定義は後述する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
［式（Ｘａ）中、
　Ｚは、ヒドロキシ基、塩素原子、－ＯＰ（＝Ｏ）Ｒa1Ｒa2、又は－Ｏ－ＳｉＲa3Ｒa4Ｒa5を表す。
　Ｒa1～Ｒa5は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよい炭素数１～２１の炭化水素基を表し、Ｒa1とＲa2、またはＲa3～Ｒa5のいずれか二つは、互いに結合して環を形成してもよい。該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
　Ｘx1～Ｘx4は、それぞれ独立に、－Ｒx4、－ＯＲx4、－ＳＲx4、ハロゲン原子、ニトロ基、または置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒx4は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
　ｎｘ１～ｎｘ４は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。
式（Ｘｂ）中、
　Ｌは、－Ｏ－ＳｉＲa6Ｒa7－Ｏ－、－Ｏ－ＳｉＲa8Ｒa9－Ｏ－ＳｉＲa10Ｒa11－Ｏ－、または－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）Ｒa12－Ｏ－を表す。
　Ｒa6～Ｒa12は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよい炭素数１～２１の炭化水素基を表し、Ｒa6とＲa7、Ｒa8とＲa9、またはＲa10とＲa11は、互いに結合して環を形成してもよい。該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
　Ｘx5～Ｘx12は、それぞれ独立に、－Ｒx5、－ＯＲx5、－ＳＲx5、ハロゲン原子、ニトロ基、または置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒx5は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　ｎｘ５～ｎｘ１２は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。］
　Ｒa1～Ｒa12は、置換基を有してもよい炭素数１～２１の炭化水素基を表す。
　Ｒa1とＲa2、Ｒa3～Ｒa5のいずれか二つ、Ｒa6とＲa7、Ｒa8とＲa9、またはＲa10とＲa11は互いに結合して環を形成してもよい。
　該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。ただし、該炭素数２～２１の炭化水素基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置換されることはなく、末端の－ＣＨ2－が－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置換されることはない。
　なお、置換基を有してもよい炭素数１～２１の炭化水素基中の－ＣＨ2－が、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わったとき、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わった基の炭素数は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わる前の炭化水素基中の炭素数を意味することとする。例えば、＊－Ｏ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3基は、炭素数４の炭化水素基（＊－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3）中の－ＣＨ2－が－Ｏ－に置き換わった基である。
　また、炭素数１～２１の炭化水素基中に置き換わり可能な－ＣＨ2－が複数存在すれば、置き換わりの個数は必ずしも１個に限られない。例えば、炭素数４の炭化水素基（＊－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3）中の２個の－ＣＨ2－が－Ｏ－に置き換わって、＊－Ｏ－ＣＨ2－Ｏ－ＣＨ3となることも可能である。すなわち、＊－Ｏ－ＣＨ2－Ｏ－ＣＨ3のように、２個以上の－ＣＨ2－が－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わった基も、「置換基を有してもよい炭素数１～２１の炭化水素基中の－ＣＨ2－が、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わった基」に含まれる。
　式（Ｘａ）において、
　Ｚは、好ましくは－ＯＰ（＝Ｏ）Ｒa1Ｒa2である。
　Ｒa1は、好ましくは－Ｒb1、－Ｏ－Ｒb1、－Ｓ－Ｒb1、又は－ＣＯ－Ｒb1である。
　Ｒa2は、好ましくは－Ｒb2、－Ｏ－Ｒb2、－Ｓ－Ｒb2、又は－ＣＯ－Ｒb2である。
　Ｒb1及びＲb2は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒb1及びＲb2は、互いに結合して環を形成してもよい。
　式（Ｘｂ）において、
　Ｌは、好ましくは－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）Ｒa12－Ｏ－である。
　Ｒa12は、好ましくは－Ｒb3、－Ｏ－Ｒb3、－Ｓ－Ｒb3、又は－ＣＯ－Ｒb3である。
　Ｒb3は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　前記式（Ｘａ）で表される化合物は、式（ＸＩ）で表される化合物であることが好ましい。また、前記式（Ｘｂ）で表される化合物は、式（ＸＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。以下、式（ＸＩ）又は式（ＸＩＩ）で表される化合物の部分構造を挙げて本発明をより具体的に説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
［式（ＸＩ）中、
　Ｒx1は、置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒx2は、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基、又はＺx2とＲx1とを結ぶ単結合を表す。
　Ｚx1及びＺx2は、それぞれ独立に、単結合又は酸素原子を表す。
　Ｘx1～Ｘx4、ｎｘ１～ｎｘ４は、前記に同じ。
式（ＸＩＩ）中、
　Ｒx3は、置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を表す。
　Ｚx3は、単結合又は酸素原子を表す。
　Ｘx5～Ｘx12、ｎｘ５～ｎｘ１２は、前記に同じ。］
　また前記アルミニウムフタロシアニン色素は、式（ＹＩ）又は式（ＹＩＩ）で表される化合物であることも好ましい。以下、式（ＹＩ）又は式（ＹＩＩ）で表される化合物の部分構造を挙げて本発明をより具体的に説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
［式（ＹＩ）中、
　Ｒy1は、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　Ｒy2は、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基又はＺy3とＲy1とを結ぶ単結合を表す。
　Ｙ1及びＺy1は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　Ｚy2及びＺy3は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　ただし、Ｙ1、Ｚy1、Ｚy2及びＺy3のうち少なくとも１つは硫黄原子を表す。
　Ｘy1～Ｘy4は、それぞれ独立に、－Ｒy4、－ＯＲy4、－ＳＲy4、ハロゲン原子、ニトロ基又は置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒy4は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　ｎｙ１～ｎｙ４は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。
式（ＹＩＩ）中、
　Ｒy3は、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　Ｙ2及びＺy4は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　Ｚy5は、単結合、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　ただし、Ｙ2、Ｚy4及びＺy5のうち少なくとも１つは硫黄原子を表す。
　Ｘy5～Ｘy12は、それぞれ独立に、－Ｒy5、－ＯＲy5、－ＳＲy5、ハロゲン原子、ニトロ基又は置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒy5は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　ｎｙ５～ｎｙ１２は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。］
　なお、式（ＹＩ）で表される化合物には、式（ＹＩａ）で表される共鳴構造を有する化合物、又は式（ＹＩｂ）で表される平衡関係にある化合物が含まれ、式（ＹＩＩ）で表される化合物には、式（ＹＩＩａ)で表される共鳴構造を有する化合物、又は式（ＹＩＩｂ）で表される平衡関係にある化合物が含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
［式（ＹＩ）、式（ＹＩａ）及び式（ＹＩｂ）中、
　Ｒy1は、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　Ｒy2は、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基又はＺy3とＲy1とを結ぶ単結合を表す。
　Ｙ1及びＺy1は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　Ｚy2及びＺy3は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　ただし、Ｙ1、Ｚy1、Ｚy2及びＺy3のうち少なくとも１つは硫黄原子を表す。
　Ｘy1～Ｘy4は、それぞれ独立に、－Ｒy4、－ＯＲy4、－ＳＲy4、ハロゲン原子、ニトロ基又は置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒy4は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　ｎｙ１～ｎｙ４は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。
式（ＹＩＩ）、式（ＹＩＩａ）及び式（ＹＩＩｂ）中、
　Ｒy3は、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　Ｙ2及びＺy4は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　Ｚy5は、単結合、酸素原子又は硫黄原子を表す。
　ただし、Ｙ2、Ｚy4及びＺy5のうち少なくとも１つは硫黄原子を表す。
　Ｘy5～Ｘy12は、それぞれ独立に、－Ｒy5、－ＯＲy5、－ＳＲy5、ハロゲン原子、ニトロ基又は置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
　Ｒy5は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
　ｎｙ５～ｎｙ１２は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。］
　Ｒx1及びＲx3で表される不飽和炭化水素基の炭素数は、好ましくは２～２０であり、より好ましくは２～１０であり、さらに好ましくは２～７であり、特に好ましくは２～５である。
　Ｒx1及びＲx3で表される不飽和炭化水素基は、鎖状又は環状（脂環式炭化水素基）であってもよい。
　Ｒx1及びＲx3で表される不飽和鎖状炭化水素基としては、
　エテニル基（ビニル基）、プロペニル基（例えば、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基））、１－メチルエテニル基、ブテニル基（例えば、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基）、３－メチル－１－ブテニル基、１－メチル－１－ブテニル基、３－メチル－２－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、３－メチル－１，２－ブタジエニル基、１－（２－プロペニル）エテニル基、１－（１－メチルエテニル）エテニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、ペンテニル基（例えば、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基）、１－（１，１－ジメチルエチル）エテニル基、１，３－ジメチル－１－ブテニル基、ヘキセニル基（例えば、１－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基）、ヘプテニル基（例えば、１－ヘプテニル基、６－ヘプテニル基）、オクテニル基（例えば、１－オクテニル基、７－オクテニル基）、ノネニル基（例えば、１－ノネニル基、８－ノネニル基）、デセニル基（例えば、１－デセニル基、９－デセニル基）、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等のアルケニル基；
　エチニル基、プロピニル基（例えば、１－プロピニル基、２－プロピニル基）、ブチニル基（例えば、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基）、ペンチニル基、ヘキシニル基、ヘプチニル基、オクチニル基（例えば、１－オクチニル基、７－オクチニル基）、ノニニル基、デシニル基、ウンデシニル基、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基及びイコシニル基等のアルキニル基；
等が挙げられる。
　Ｒx1及びＲx3で表される不飽和脂環式炭化水素基としては、
　シクロヘキセニル基（例えば、シクロヘキサ－１－エン－１－イル基、シクロヘキサ－２－エン－１－イル基、シクロヘキサ－３－エン－１－イル基）、シクロヘプテニル基及びシクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；
　ノルボルネニル基等の不飽和多環式炭化水素基；
等が挙げられる。
　Ｒx1及びＲx3で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基は置換基を有していてもよい。
　Ｒx1及びＲx3で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基の置換基としては、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲxa1、－ＣＯ2Ｒxa1、－ＳＲxa1、－ＳＯ2Ｒxa1、－ＳＯ3Ｒxa1、－ＳＯ2ＮＲxa1Ｒxa2及び－ＮＲxa1Ｒxa2等が挙げられる。
　ここで、Ｒxa1及びＲxa2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～２０の炭化水素基を表す。Ｒxa1及びＲxa2で表される炭素数１～２０の炭化水素基は、後述するＲb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される炭素数１～２０の炭化水素基と同じである。
　Ｒx1及びＲx3で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基の置換基として用いられる炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としては、
　フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－メチルフェニル基、４－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（１－メチルエチル）フェニル基、２，４，６－トリス（１－メチルエチル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、６－メチル－２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基、アントリル基、２－ドデシルフェニル基、３－ドデシルフェニル基、４－ドデシルフェニル基、ペリレニル基、クリセニル基及びピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。
　該芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～１０であり、より好ましくは６～８である。
　該芳香族炭化水素基は置換基を有していてもよく、置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲxa1、－ＣＯ2Ｒxa1、－ＳＲxa1、－ＳＯ2Ｒxa1、－ＳＯ3Ｒxa1、－ＳＯ2ＮＲxa1Ｒxa2及び－ＮＲxa1Ｒxa2等が挙げられる（ただし、Ｒxa1及びＲxa2は前記に同じ）。
　Ｒx1及びＲx3で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基の置換基として用いられる複素環基は、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
　窒素原子のみをヘテロ原子として含む複素環としては、アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン等の単環系飽和複素環；ピロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール等の５員環系不飽和複素環；ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１，３，５－トリアジン等の６員環系不飽和複素環；インダゾール、インドリン、イソインドリン、イソインドリン－１，３－ジオン、インドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジン、プリン、プテリジン、ベンゾピラゾール、ベンゾピペリジン等の縮合二環系複素環；カルバゾール、アクリジン、フェナジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
　酸素原子のみをヘテロ原子として含む複素環としては、オキシラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン等の単環系飽和複素環；１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン、１，４－ジオキサスピロ［４．５］ノナン等の二環系飽和複素環；α－アセトラクトン、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、δ－バレロラクトン等のラクトン系複素環；フラン等の５員環系不飽和複素環；２Ｈ－ピラン、４Ｈ－ピラン等の６員環系不飽和複素環；１－ベンゾフラン、ベンゾピラン、ベンゾジオキソール、クロマン、イソクロマン等の縮合二環系複素環；キサンテン、ジベンゾフラン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
　硫黄原子のみをヘテロ原子として含む複素環としては、ジチオラン等の５員環系飽和複素環；チアン、１，３－ジチアン等の６員環系飽和複素環；チオフェン、４Ｈ－チオピラン、ベンゾテトラヒドロチオピラン等のベンゾチオピラン等の５員環系不飽和複素環；ベンゾチオフェン等の縮合二環系複素環等；チアントレン、ジベンゾチオフェン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
　窒素原子及び酸素原子をヘテロ原子として含む複素環としては、モルホリン、２－ピロリドン、２－ピペリドン等の単環系飽和複素環；オキサゾール、イソオキサゾール等の単環系不飽和複素環；ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジン、ベンゾジオキサン、ベンゾイミダゾリン等の縮合二環系複素環；フェノキサジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
　窒素原子及び硫黄原子をヘテロ原子として含む複素環としては、チアゾール等の単環系複素環；ベンゾチアゾール等の縮合二環系複素環；フェノチアジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
　該複素環基の炭素数は、好ましくは２～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０である。
　該複素環基は置換基を有していてもよく、置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲxa1、－ＣＯ2Ｒxa1、－ＳＲxa1、－ＳＯ2Ｒxa1、－ＳＯ3Ｒxa1、－ＳＯ2ＮＲxa1Ｒxa2及び－ＮＲxa1Ｒxa2等が挙げられる（ただし、Ｒxa1及びＲxa2は前記に同じ）。
　なお、該複素環の結合位は、各環に含まれる任意の水素原子が脱離した部分である。
　Ｒx1及びＲx3で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基の置換基として用いられるハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が例示される。
　Ｒx1及びＲx3で表される芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～２０であり、より好ましくは６～１０であり、さらに好ましくは６～８であり、特に好ましくは６である。
　Ｒx1及びＲx3で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－メチルフェニル基、４－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（１－メチルエチル）フェニル基、２，４，６－トリス（１－メチルエチル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、６－メチル－２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基、アントリル基、２－ドデシルフェニル基、３－ドデシルフェニル基、４－ドデシルフェニル基、ペリレニル基、クリセニル基及びピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。
　Ｒx1及びＲx3で表される炭素数６～２０の芳香族炭化水素基は置換基を有していてもよい。
　Ｒx1及びＲx3で表される炭素数６～２０の芳香族炭化水素基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲxa1、－ＣＯ2Ｒxa1、－ＳＲxa1、－ＳＯ2Ｒxa1、－ＳＯ3Ｒxa1、－ＳＯ2ＮＲxa1Ｒxa2及び－ＮＲxa1Ｒxa2等が挙げられる（ただし、Ｒxa1及びＲxa2は前記に同じ）。
　Ｒa1～Ｒa12で表される炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～２１であり、より好ましくは１～１５である。
　Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～１５である。
　Ｒa1～Ｒa12で表される炭素数１～２１の炭化水素基、並びにＲb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される炭素数１～２０の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基及び芳香族炭化水素基であってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は環状（脂環式炭化水素基）であってもよい。
　Ｒa1～Ｒa12、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、及びイコシル基等の直鎖状アルキル基；
　イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、２－エチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，１，３，３－テトラメチルブチル基、１－メチルブチル基、１－エチルプロピル基、３－メチルブチル基、ネオペンチル基、１，１－ジメチルプロピル基、２－メチルペンチル基、３－エチルペンチル基、１，３－ジメチルブチル基、２－プロピルペンチル基、１－エチル－１，２－ジメチルプロピル基、１－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、４－メチルヘキシル基、５－メチルヘキシル基、２－エチルヘキシル基、１－メチルヘキシル基、１－エチルペンチル基、１－プロピルブチル基、３－エチルヘプチル基、２，２－ジメチルヘプチル基、１－メチルヘプチル基、１－エチルヘキシル基、１－プロピルペンチル基、１－メチルオクチル基、１－エチルヘプチル基、１－プロピルヘキシル基、１－ブチルペンチル基、１－メチルノニル基、１－エチルオクチル基、１－プロピルヘプチル基及び１－ブチルヘキシル基等の分枝鎖状アルキル基；
　エテニル基（ビニル基）、プロペニル基（例えば、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基））、１－メチルエテニル基、ブテニル基（例えば、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基）、３－メチル－１－ブテニル基、１－メチル－１－ブテニル基、３－メチル－２－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、３－メチル－１，２－ブタジエニル基、１－（２－プロペニル）エテニル基、１－（１－メチルエテニル）エテニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、ペンテニル基（例えば、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基）、１－（１，１－ジメチルエチル）エテニル基、１，３－ジメチル－１－ブテニル基、ヘキセニル基（例えば、１－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基）、ヘプテニル基（例えば、１－ヘプテニル基、６－ヘプテニル基）、オクテニル基（例えば、１－オクテニル基、７－オクテニル基）、ノネニル基（例えば、１－ノネニル基、８－ノネニル基）、デセニル基（例えば、１－デセニル基、９－デセニル基）、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等のアルケニル基；
　エチニル基、プロピニル基（例えば、１－プロピニル基、２－プロピニル基）、ブチニル基（例えば、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基）、ペンチニル基、ヘキシニル基、ヘプチニル基、オクチニル基（例えば、１－オクチニル基、７－オクチニル基）、ノニニル基、デシニル基、ウンデシニル基、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基及びイコシニル基等のアルキニル基；
等が挙げられる。
　Ｒa1～Ｒa12、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～７であり、さらに好ましくは１～５である。
　Ｒa1～Ｒa12、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは２～１０であり、より好ましくは２～７であり、さらに好ましくは２～５である。
　Ｒa1～Ｒa12、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基、３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基及び４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；
　シクロヘキセニル基（例えば、シクロヘキサ－１－エン－１－イル基、シクロヘキサ－２－エン－１－イル基、シクロヘキサ－３－エン－１－イル基）、シクロヘプテニル基及びシクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；
　ノルボルニル基、ノルボルネニル基、アダマンチル基及びビシクロ［２．２．２］オクチル基等の飽和又は不飽和多環式炭化水素基；
等が挙げられる。
　Ｒa1～Ｒa12、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～１０である。
　Ｒa1～Ｒa12、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－メチルフェニル基、４－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（１－メチルエチル）フェニル基、２，４，６－トリス（１－メチルエチル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、６－メチル－２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基、アントリル基、２－ドデシルフェニル基、３－ドデシルフェニル基、４－ドデシルフェニル基、ペリレニル基、クリセニル基及びピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。
　Ｒa1～Ｒa12、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～２０であり、より好ましくは６～１０であり、さらに好ましくは６～８である。
　Ｒa1～Ｒa12、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される炭化水素基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基及び脂環式炭化水素基の少なくとも１つ）を組合せた基であってもよく、
　ベンジル基、（２－メチルフェニル）メチル基、（３－メチルフェニル）メチル基、（４－メチルフェニル）メチル基、（２－エチルフェニル）メチル基、（３－エチルフェニル）メチル基、（４－エチルフェニル）メチル基、（２－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）メチル基、（３－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）メチル基、（４－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）メチル基、（３，５－ジメチルフェニル）メチル基、１－フェニルエチル基、１－メチル－１－フェニルエチル基、１，１－ジフェニルエチル基、（１－ナフチル）メチル基及び（２－ナフチル）メチル基等のアラルキル基；
　１－フェニルエテニル基、２－フェニルエテニル基（フェニルビニル基）、２，２－ジフェニルエテニル基、２－フェニル－２－（１－ナフチル）エテニル基等のアリールアルケニル基；
　フェニルエチニル基等のアリールアルキニル基；
　ビフェニリル基、ターフェニリル基等の１つ以上のフェニル基が結合したフェニル基；
　シクロヘキシルメチルフェニル基、ベンジルフェニル基、（ジメチル（フェニル）メチル）フェニル基；
　等が挙げられる。
　これらの炭素数は、好ましくは７～１８であり、より好ましくは７～１５である。
　Ｒa1～Ｒa12、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基）を組合せた基として、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、（２－メチルシクロヘキシル）メチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等の１つ以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基であってもよい。
　これらの炭素数は、好ましくは４～１５であり、より好ましくは４～１０である。
　Ｒa1～Ｒa12で表される炭素数１～２１の炭化水素基、並びにＲb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される炭素数１～２０の炭化水素基は置換基を有していてもよい。
　Ｒa1～Ｒa12で表される炭素数１～２１の炭化水素基、並びにＲb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される炭素数１～２０の炭化水素基の置換基としては、置換基を有していてもよい複素環基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲxa1、－ＣＯ2Ｒxa1、－ＳＲxa1、－ＳＯ2Ｒxa1、－ＳＯ3Ｒxa1、－ＳＯ2ＮＲxa1Ｒxa2及び－ＮＲxa1Ｒxa2等が挙げられる（ただし、Ｒxa1及びＲxa2は前記に同じ）。
　Ｒa1～Ｒa12で表される炭素数１～２１の炭化水素基、並びにＲb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される炭素数１～２０の炭化水素基の置換基として用いられる複素環基は、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
　該複素環としては、Ｒx1及びＲx3で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基の置換基として用いられる複素環基と同じものが例示される。
　該複素環基の炭素数は、好ましくは２～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０である。
　該複素環基は置換基を有していてもよく、置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲxa1、－ＣＯ2Ｒxa1、－ＳＲxa1、－ＳＯ2Ｒxa1、－ＳＯ3Ｒxa1、－ＳＯ2ＮＲxa1Ｒxa2及び－ＮＲxa1Ｒxa2等が挙げられる（ただし、Ｒxa1及びＲxa2は前記に同じ）。
　なお、該複素環の結合位は、各環に含まれる任意の水素原子が脱離した部分である。
　Ｒa1～Ｒa12で表される炭素数１～２１の炭化水素基、並びにＲb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される炭素数１～２０の炭化水素基の置換基として用いられるハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が例示される。
　Ｒx2がＺx2とＲx1とを結ぶ単結合であるとき、Ｒx1の一部又は全部が＊－Ｚx2－Ｐ（＝Ｏ）－Ｚx1－＊（＊は結合手を表す）と一緒になって環が形成される。すなわち、Ｒx2がＺx2とＲx1とを結ぶ単結合であるとき、Ｒx1で表される置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基中の任意の炭素原子又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基の任意の炭素原子（好ましくは置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基中の任意の炭素原子）とＺx2との間で、一対の電子が共有されてできる結合がＲx2で表される単結合に相当する。
　Ｒx1の一部又は全部が＊－Ｚx2－Ｐ（＝Ｏ）－Ｚx1－＊（＊は結合手を表す）と一緒になって形成される環において、該環の構成員となる炭素原子間で不飽和結合が形成されていてもよく、該環の構成員となる炭素原子と該環の構成員外である炭素原子との間で不飽和結合が形成されてもよく、該環の構成員外である炭素原子間で不飽和結合が形成されてもよい。
　またＲy2がＺy3とＲy1とを結ぶ単結合であるとき、Ｒy1は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、Ｒy1の一部又は全部が＊－Ｚy3－Ｐ（＝Ｚy1）－Ｚy2－＊（＊は結合手を表す）と一緒になって環が形成される。すなわち、Ｒy2がＺy3とＲy1とを結ぶ単結合であるとき、Ｒy1で表される置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基中の任意の炭素原子とＺy3との間で、一対の電子が共有されてできる結合がＲy2で表される単結合に相当する。
　Ｘx1～Ｘx12で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が挙げられ、フッ素原子が好ましい。
　Ｘx1～Ｘx12で表されるスルファモイル基は、＊－ＳＯ2－ＮＨ2（＊は結合手を意味する）で表される。
　Ｘx1～Ｘx12で表されるスルファモイル基は置換基を有していてもよい。Ｘx1～Ｘx12で表されるスルファモイル基の置換基は、Ｒx1及びＲx3で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基の置換基と同じであり、具体的には、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲxa1、－ＣＯ2Ｒxa1、－ＳＲxa1、－ＳＯ2Ｒxa1、－ＳＯ3Ｒxa1、－ＳＯ2ＮＲxa1Ｒxa2及び－ＮＲxa1Ｒxa2等が挙げられる（ただし、Ｒxa1及びＲxa2は前記に同じ）。
　Ｘx1～Ｘx4で表される－Ｒx4、Ｘx5～Ｘx12で表される－Ｒx5、Ｘy1～Ｘy4で表される－Ｒy4又はＸy5～Ｘy12で表される－Ｒy5は、炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１～２０の飽和鎖状炭化水素基がより好ましく、炭素数１～１０の飽和鎖状炭化水素基がさらに好ましく、炭素数１～５の分岐鎖状アルキル基がよりさらに好ましく、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。
　式（ＸＩ）において、
　Ｒx1は、
　置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基が好ましく、
　置換基を有してもよい炭素数２～１０の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～８の芳香族炭化水素基がより好ましく、
　置換基を有してもよい炭素数２～７の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～７の芳香族炭化水素基がさらに好ましく、
　置換基を有していてもよいエテニル基、置換基を有していてもよいプロペニル基、置換基を有していてもよいブテニル基、置換基を有していてもよい３－メチル－２－ブテニル基、置換基を有していてもよい３－メチル－１，２－ブタジエニル基、置換基を有していてもよいヘプテニル基、置換基を有していてもよいエチニル基、置換基を有していてもよいプロピニル基、置換基を有していてもよいブチニル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基が特に好ましい。
　Ｒx1で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基が置換基を有する場合、該置換基としてはフェニル基が好ましい。
　Ｒx2は、
　置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基が好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基又は置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和鎖状炭化水素基がより好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数６～８の芳香族炭化水素基又は置換基を有してもよい炭素数２～７の不飽和鎖状炭化水素基がさらに好ましく、
　置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいエテニル基、置換基を有していてもよいプロペニル基、置換基を有していてもよいブテニル基、置換基を有していてもよい３－メチル－２－ブテニル基、置換基を有していてもよい３－メチル－１，２－ブタジエニル基、置換基を有していてもよいヘプテニル基、置換基を有していてもよいエチニル基、置換基を有していてもよいプロピニル基、又は置換基を有していてもよいブチニル基が特に好ましい。
　Ｒx2で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基が置換基を有する場合、該置換基としてはフェニル基が好ましい。
　式（Ｘａ）又は式（ＸＩ）において、
　Ｘx1～Ｘx4は、それぞれ独立に、－Ｒx4またはハロゲン原子が好ましい。
　ｎｘ１～ｎｘ４は、それぞれ独立に、好ましくは０～２、より好ましくは０～１である。
　式（ＸＩＩ）において、
　Ｒx3は、
　置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基が好ましく、
　置換基を有してもよい炭素数２～１０の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～８の芳香族炭化水素基がより好ましく、
　置換基を有してもよい炭素数２～５の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～７の芳香族炭化水素基がさらに好ましく、
　置換基を有していてもよいエテニル基、置換基を有していてもよいプロペニル基、置換基を有していてもよいブテニル基、置換基を有していてもよいエチニル基、置換基を有していてもよいプロピニル基、置換基を有していてもよいブチニル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基が特に好ましい。
　Ｒx3で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基が置換基を有する場合、該置換基としてはフェニル基が好ましい。
　式（Ｘｂ）又は式（ＸＩＩ）において、
　Ｘx5～Ｘx12は、それぞれ独立に、－Ｒx5またはハロゲン原子が好ましい。
　ｎｘ５～ｎｘ１２は、それぞれ独立に、好ましくは０～２、より好ましくは０～１である。
　アルミニウムフタロシアニン色素（好ましくは式（ＸＩ）で表される化合物）としては、式（ＸＩＡ）～式（ＸＩＥ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
［式（ＸＩＡ）～式（ＸＩＥ）中、Ｒx1、Ｒx2、Ｚx1及びＺx2は、前記に同じ。］
　式（ＸＩＡ）で表される化合物としては、例えば、表１～表４に示す式（ＸＩＡ－１）～式（ＸＩＡ－１９０）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＸＩＢ）で表される化合物としては、例えば、表５～表８に示す式（ＸＩＢ－１）～式（ＸＩＢ－１９０）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＸＩＣ）で表される化合物としては、例えば、表９～表１２に示す式（ＸＩＣ－１）～式（ＸＩＣ－１９０）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＸＩＤ）で表される化合物としては、例えば、表１３～表１６に示す式（ＸＩＤ－１）～式（ＸＩＤ－１９０）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＸＩＥ）で表される化合物としては、例えば、表１７～表２０に示す式（ＸＩＥ－１）～式（ＸＩＥ－１９０）で表される化合物が挙げられる。
　なお、表１～表３、表５～表７、表９～表１１、表１３～表１５及び表１７～表１９中の「Ｒx1」欄及び「Ｒx2」欄に記載されている記号は、それぞれ式（ｘｉ－１）～式（ｘｉ－１２）及び式（ｘｉｉ－１）で表される基に対応している。
　また表４、表８、表１２、表１６、及び表２０中の「Ｒx1とＲx2が形成する基」欄に記載されている記号は、それぞれ式（ｘｃａ－１）～式（ｘｃａ－２）、式（ｘｃｂ－１）、式（ｘｃｃ－１）で表される基に対応している。なお、「Ｒx1とＲx2が形成する基」とは、Ｒx2がＺx2とＲx1とを結ぶ単結合であるとき、＊－Ｚx2－Ｐ（＝Ｏ）－Ｚx1－＊（＊は結合手を表す）における結合手＊に結合する基を表す。
　式（ｘｃａ－１）～式（ｘｃａ－２）中、Ｒx6及びＲx7は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、前記置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基としては、Ｒb1～Ｒb3、Ｒx2、Ｒx4、Ｒx5及びＲy1～Ｒy5で表される炭素数１～２０の炭化水素基と同じものが挙げられる。
　＊は、結合手を表す。
　式（ｘｃｂ－１）中、Ｒx8は、式（ｘｃｃ－１）で表される基に対応し、Ｒx9は、水素原子又はヒドロキシ基に対応している。
　＊は、結合手を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
　式（ＸＩＡ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＡ－１）～式（ＸＩＡ－１２）、式（ＸＩＡ－９１）～式（ＸＩＡ－１０２）、式（ＸＩＡ－１０３）～式（ＸＩＡ－１０８）、式（ＸＩＡ－１１５）～式（ＸＩＡ－１１９）、式（ＸＩＡ－１２６）～式（ＸＩＡ－１２９）、式（ＸＩＡ－１３６）～式（ＸＩＡ－１３８）、式（ＸＩＡ－１４５）～式（ＸＩＡ－１４６）、式（ＸＩＡ－１５３）、式（ＸＩＡ－１８１）～式（ＸＩＡ－１９０）で表される化合物が好ましく、
　式（ＸＩＡ－１）～式（ＸＩＡ－１２）、式（ＸＩＡ－１０３）～式（ＸＩＡ－１０５）、式（ＸＩＡ－１１５）～式（ＸＩＡ－１１６）、式（ＸＩＡ－１２６）、式（ＸＩＡ－１３６）～式（ＸＩＡ－１３８）、式（ＸＩＡ－１４５）～式（ＸＩＡ－１４６）、式（ＸＩＡ－１５３）、式（ＸＩＡ－１８１）～式（ＸＩＡ－１８２）、式（ＸＩＡ－１８３）～式（ＸＩＡ－１８４）、式（ＸＩＡ－１８７）～式（ＸＩＡ－１８８）で表される化合物がより好ましく、
　式（ＸＩＡ－１）、式（ＸＩＡ－１０）、式（ＸＩＡ－１１）、式（ＸＩＡ－１２）、式（ＸＩＡ－１１５）、式（ＸＩＡ－１２６）、式（ＸＩＡ－１４５）、式（ＸＩＡ－１５３）、式（ＸＩＡ－１８１）、式（ＸＩＡ－１８２）、式（ＸＩＡ－１８３）、式（ＸＩＡ－１８４）、式（ＸＩＡ－１８７）で表される化合物がさらに好ましく、
　式（ＸＩＡ－１１５）、式（ＸＩＡ－１２６）、式（ＸＩＡ－１８２）で表される化合物がよりさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
　式（ＸＩＢ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＢ－１）～式（ＸＩＢ－１２）、式（ＸＩＢ－９１）～式（ＸＩＢ－１０２）、式（ＸＩＢ－１０３）～式（ＸＩＢ－１０８）、式（ＸＩＢ－１１５）～式（ＸＩＢ－１１９）、式（ＸＩＢ－１２６）～式（ＸＩＢ－１２９）、式（ＸＩＢ－１３６）～式（ＸＩＢ－１３８）、式（ＸＩＢ－１４５）～式（ＸＩＢ－１４６）、式（ＸＩＢ－１５３）、式（ＸＩＢ－１８１）～式（ＸＩＢ－１９０）で表される化合物が好ましく、
　式（ＸＩＢ－１）～式（ＸＩＢ－１２）で表される化合物がより好ましく、
　式（ＸＩＢ－１）で表される化合物がさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
　式（ＸＩＣ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＣ－１）～式（ＸＩＣ－１２）、式（ＸＩＣ－９１）～式（ＸＩＣ－１０２）、式（ＸＩＣ－１０３）～式（ＸＩＣ－１０８）、式（ＸＩＣ－１１５）～式（ＸＩＣ－１１９）、式（ＸＩＣ－１２６）～式（ＸＩＣ－１２９）、式（ＸＩＣ－１３６）～式（ＸＩＣ－１３８）、式（ＸＩＣ－１４５）～式（ＸＩＣ－１４６）、式（ＸＩＣ－１５３）、式（ＸＩＣ－１８１）～式（ＸＩＣ－１９０）で表される化合物が好ましく、
　式（ＸＩＣ－１）～式（ＸＩＣ－１２）、式（ＸＩＣ－１０３）～式（ＸＩＣ－１０５）、式（ＸＩＣ－１１５）～式（ＸＩＣ－１１６）、式（ＸＩＣ－１２６）で表される化合物がより好ましく、
　式（ＸＩＣ－１）、式（ＸＩＣ－１１５）で表される化合物がさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
　式（ＸＩＤ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＤ－１）～式（ＸＩＤ－１２）、式（ＸＩＤ－９１）～式（ＸＩＤ－１０２）、式（ＸＩＤ－１０３）～式（ＸＩＤ－１０８）、式（ＸＩＤ－１１５）～式（ＸＩＤ－１１９）、式（ＸＩＤ－１２６）～式（ＸＩＤ－１２９）、式（ＸＩＤ－１３６）～式（ＸＩＤ－１３８）、式（ＸＩＤ－１４５）～式（ＸＩＤ－１４６）、式（ＸＩＤ－１５３）、式（ＸＩＤ－１８１）～式（ＸＩＤ－１９０）で表される化合物が好ましく、
　式（ＸＩＤ－１）～式（ＸＩＤ－１２）で表される化合物がより好ましく、
　式（ＸＩＤ－１）で表される化合物がさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
　式（ＸＩＥ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＥ－１）～式（ＸＩＥ－１２）、式（ＸＩＥ－９１）～式（ＸＩＥ－１０２）、式（ＸＩＥ－１０３）～式（ＸＩＥ－１０８）、式（ＸＩＥ－１１５）～式（ＸＩＥ－１１９）、式（ＸＩＥ－１２６）～式（ＸＩＥ－１２９）、式（ＸＩＥ－１３６）～式（ＸＩＥ－１３８）、式（ＸＩＥ－１４５）～式（ＸＩＥ－１４６）、式（ＸＩＥ－１５３）、式（ＸＩＥ－１８１）～式（ＸＩＥ－１９０）で表される化合物が好ましく、
　式（ＸＩＥ－１）～式（ＸＩＥ－１２）、式（ＸＩＥ－１０３）～式（ＸＩＥ－１０５）、式（ＸＩＥ－１１５）～式（ＸＩＥ－１１６）、式（ＸＩＥ－１２６）で表される化合物がより好ましく、
　式（ＸＩＥ－１）、式（ＸＩＥ－１１５）で表される化合物がさらに好ましい。
　アルミニウムフタロシアニン色素（好ましくは式（ＸＩＩ）で表される化合物）としては、式（ＸＩＩＡ）～式（ＸＩＩＥ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
［式（ＸＩＩＡ）～式（ＸＩＩＥ）中、Ｒx3及びＺx3は、前記に同じ。］
　式（ＸＩＩＡ）で表される化合物としては、例えば、表２１に示す式（ＸＩＩＡ－１）～式（ＸＩＩＡ－１８）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＸＩＩＢ）で表される化合物としては、例えば、表２２に示す式（ＸＩＩＢ－１）～式（ＸＩＩＢ－１８）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＸＩＩＣ）で表される化合物としては、例えば、表２３に示す式（ＸＩＩＣ－１）～式（ＸＩＩＣ－１８）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＸＩＩＤ）で表される化合物としては、例えば、表２４に示す式（ＸＩＩＤ－１）～式（ＸＩＩＤ－１８）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＸＩＩＥ）で表される化合物としては、例えば、表２５に示す式（ＸＩＩＥ－１）～式（ＸＩＩＥ－１８）で表される化合物が挙げられる。
　なお、表２１～表２５中の「Ｒx3」欄に記載されている記号は、式（ｘｉｉｉ－１）～式（ｘｉｉｉ－９）で表される基に対応している。
　＊は、結合手を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
　式（ＸＩＩＡ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＩＡ－１）～式（ＸＩＩＡ－６）、式（ＸＩＩＡ－１０）～式（ＸＩＩＡ－１５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
　式（ＸＩＩＢ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＩＢ－１）～式（ＸＩＩＢ－６）、式（ＸＩＩＢ－１０）～式（ＸＩＩＢ－１５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
　式（ＸＩＩＣ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＩＣ－１）～式（ＸＩＩＣ－６）、式（ＸＩＩＣ－１０）～式（ＸＩＩＣ－１５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
　式（ＸＩＩＤ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＩＤ－１）～式（ＸＩＩＤ－６）、式（ＸＩＩＤ－１０）～式（ＸＩＩＤ－１５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
　式（ＸＩＩＥ）で表される化合物としては、
　式（ＸＩＩＥ－１）～式（ＸＩＩＥ－６）、式（ＸＩＩＥ－１０）～式（ＸＩＩＥ－１５）で表される化合物が好ましい。
　なお、式（ＸＩ）で表される化合物及び式（ＸＩＩ）で表される化合物は、新規の化合物を含む。
　式（ＸＩ）で表される化合物は、例えば、式（ＸＩＩＩ）で表される化合物と、式（ＸＩＶ）で表される化合物を適宜反応させることにより製造できる。
　また式（ＸＩＩ）で表される化合物は、例えば、式（ＸＩＩＩ）で表される化合物と、式（ＸＶ）で表される化合物を適宜反応させることにより製造できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
［式（ＸＩ）、式（ＸＩＩＩ）及び式（ＸＩＶ）中、Ｒx1、Ｒx2、Ｚx1、Ｚx2、Ｘx1～Ｘx4、及びｎｘ１～ｎｘ４は、前記に同じ。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
［式（ＸＩＩ）、式（ＸＩＩＩ）及び式（ＸＶ）中、Ｒx3、Ｚx3、Ｘx1～Ｘx12、及びｎｘ１～ｎｘ１２は、前記に同じ。］
　式（ＹＩ）において、
　Ｒy1は、
　置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基が好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基がより好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数６～８の芳香族炭化水素基がさらに好ましく、
　置換基を有していてもよいフェニル基が特に好ましい。
　Ｒy2は、
　置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基が好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基がより好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数２～７の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～８の芳香族炭化水素基がさらに好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数２～７のアルケニル基又は置換基を有していてもよい炭素数６～８の芳香族炭化水素基がよりさらに好ましく、
　置換基を有していてもよいエテニル基又は置換基を有していてもよいフェニル基が特に好ましい。
　ｎｙ１～ｎｙ４は、それぞれ独立に、好ましくは０～２、より好ましくは０～１、さらに好ましくは０である。
　Ｘy1～Ｘy4は、それぞれ独立に、－Ｒy4又はハロゲン原子が好ましい。
　Ｙ1、Ｚy1、Ｚy2及びＺy3のうち少なくとも１つは硫黄原子を表し、Ｙ1が硫黄原子でありＺy1が酸素原子である態様、Ｙ1が酸素原子でありＺy1が硫黄原子である態様及びＺy2とＺy3とが硫黄原子である態様のうち少なくとも１つの態様を満足することが好ましい。ただし、Ｒy2が不飽和炭化水素基である場合には、Ｚy2及びＺy3は単結合であることが好ましい。
　式（ＹＩＩ）において、
　Ｒy3は、
　置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基が好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基がより好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数２～７の不飽和鎖状炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～８の芳香族炭化水素基がさらに好ましく、
　置換基を有していてもよい炭素数２～７のアルケニル基又は置換基を有していてもよい炭素数６～８の芳香族炭化水素基がよりさらに好ましく、
　置換基を有していてもよいエテニル基又は置換基を有していてもよいフェニル基が特に好ましい。
　ｎｙ５～ｎｙ１２は、それぞれ独立に、好ましくは０～２、より好ましくは０～１、さらに好ましくは０である。
　Ｘy5～Ｘy12は、それぞれ独立に、－Ｒy5又はハロゲン原子が好ましい。
　Ｙ2、Ｚy4及びＺy5のうち少なくとも１つは硫黄原子を表す。ただし、Ｒy3が不飽和炭化水素基である場合には、Ｚy5は単結合であることが好ましい。
　式（ＹＩ）で表される化合物としては、式（ＹＩＡ）～式（ＹＩＥ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
［式（ＹＩＡ）～式（ＹＩＥ）中、Ｒy1、Ｒy2、Ｙ1、Ｚy1、Ｚy2及びＺy3は、前記に同じ。］
　式（ＹＩＡ）で表される化合物としては、例えば、表２６に示す式（ＹＩＡ－１）～式（ＹＩＡ－２４）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＹＩＢ）で表される化合物としては、例えば、表２７に示す式（ＹＩＢ－１）～式（ＹＩＢ－２４）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＹＩＣ）で表される化合物としては、例えば、表２８に示す式（ＹＩＣ－１）～式（ＹＩＣ－２４）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＹＩＤ）で表される化合物としては、例えば、表２９に示す式（ＹＩＤ－１）～式（ＹＩＤ－２４）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＹＩＥ）で表される化合物としては、例えば、表３０に示す式（ＹＩＥ－１）～式（ＹＩＥ－２４）で表される化合物が挙げられる。
　なお、表２６～表３０の「ｙｉ－１」はフェニル基を、「ｙｉ－２」はエテニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
　式（ＹＩＡ）で表される化合物としては、
　式（ＹＩＡ－１）～式（ＹＩＡ－６）、式（ＹＩＡ－１３）～式（ＹＩＡ－１８）、式（ＹＩＡ－２１）、式（ＹＩＡ－２２）～式（ＹＩＡ－２４）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＡ－１）、式（ＹＩＡ－１３）、式（ＹＩＡ－２１）、式（ＹＩＡ－２３）、式（ＹＩＡ－２４）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
　式（ＹＩＢ）で表される化合物としては、
　式（ＹＩＢ－１）～式（ＹＩＢ－６）、式（ＹＩＢ－１３）～式（ＹＩＢ－１８）、式（ＹＩＢ－２１）、式（ＹＩＢ－２２）～式（ＹＩＢ－２４）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＢ－１）、式（ＹＩＢ－１３）、式（ＹＩＢ－２１）、式（ＹＩＢ－２３）、式（ＹＩＢ－２４）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
　式（ＹＩＣ）で表される化合物としては、
　式（ＹＩＣ－１）～式（ＹＩＣ－６）、式（ＹＩＣ－１３）～式（ＹＩＣ－１８）、式（ＹＩＣ－２１）、式（ＹＩＣ－２２）～式（ＹＩＣ－２４）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＣ－１）、式（ＹＩＣ－１３）、式（ＹＩＣ－２１）、式（ＹＩＣ－２３）、式（ＹＩＣ－２４）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
　式（ＹＩＤ）で表される化合物としては、
　式（ＹＩＤ－１）～式（ＹＩＤ－６）、式（ＹＩＤ－１３）～式（ＹＩＤ－１８）、式（ＹＩＤ－２１）、式（ＹＩＤ－２２）～式（ＹＩＤ－２４）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＤ－１）、式（ＹＩＤ－１３）、式（ＹＩＤ－２１）、式（ＹＩＤ－２３）、式（ＹＩＤ－２４）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
　式（ＹＩＥ）で表される化合物としては、
　式（ＹＩＥ－１）～式（ＹＩＥ－６）、式（ＹＩＥ－１３）～式（ＹＩＥ－１８）、式（ＹＩＥ－２１）、式（ＹＩＥ－２２）～式（ＹＩＥ－２４）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＥ－１）、式（ＹＩＥ－１３）、式（ＹＩＥ－２１）、式（ＹＩＥ－２３）、式（ＹＩＥ－２４）で表される化合物がより好ましい。
　式（ＹＩＩ）で表される化合物としては、式（ＹＩＩＡ)～式（ＹＩＩＥ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
［式（ＹＩＩＡ)～式（ＹＩＩＥ）中、Ｒy3、Ｙ2、Ｚy4及びＺy5は、前記に同じ。］
　式（ＹＩＩＡ)で表される化合物としては、例えば、表３１に示す式（ＹＩＩＡ－１）～式（ＹＩＩＡ－１３）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＹＩＩＢ）で表される化合物としては、例えば、表３２に示す式（ＹＩＩＢ－１）～式（ＹＩＩＢ－１３）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＹＩＩＣ）で表される化合物としては、例えば、表３３に示す式（ＹＩＩＣ－１）～式（ＹＩＩＣ－１３）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＹＩＩＤ）で表される化合物としては、例えば、表３４に示す式（ＹＩＩＤ－１）～式（ＹＩＩＤ－１３）で表される化合物が挙げられる。
　式（ＹＩＩＥ）で表される化合物としては、例えば、表３５に示す式（ＹＩＩＥ－１）～式（ＹＩＩＥ－１３）で表される化合物が挙げられる。
　なお、表３１～表３５中の「ｙｉ－１」はフェニル基を、「ｙｉ－２」はエテニル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
　式（ＹＩＩＡ)で表される化合物としては、
　式（ＹＩＩＡ－１）、式（ＹＩＩＡ－２）、式（ＹＩＩＡ－８）、式（ＹＩＩＡ－９）、式（ＹＩＩＡ－１２）、式（ＹＩＩＡ－１３）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＩＡ－１）、式（ＹＩＩＡ－８）、式（ＹＩＩＡ－１２）、式（ＹＩＩＡ－１３）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
　式（ＹＩＩＢ）で表される化合物としては、
　式（ＹＩＩＢ－１）、式（ＹＩＩＢ－２）、式（ＹＩＩＢ－８）、式（ＹＩＩＢ－９）、式（ＹＩＩＢ－１２）、式（ＹＩＩＢ－１３）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＩＢ－１）、式（ＹＩＩＢ－８）、式（ＹＩＩＢ－１２）、式（ＹＩＩＢ－１３）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
　式（ＹＩＩＣ）で表される化合物としては、
　式（ＹＩＩＣ－１）、式（ＹＩＩＣ－２）、式（ＹＩＩＣ－８）、式（ＹＩＩＣ－９）、式（ＹＩＩＣ－１２）、式（ＹＩＩＣ－１３）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＩＣ－１）、式（ＹＩＩＣ－８）、式（ＹＩＩＣ－１２）、式（ＹＩＩＣ－１３）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
　式（ＹＩＩＤ）で表される化合物としては、
　式（ＹＩＩＤ－１）、式（ＹＩＩＤ－２）、式（ＹＩＩＤ－８）、式（ＹＩＩＤ－９）、式（ＹＩＩＤ－１２）、式（ＹＩＩＤ－１３）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＩＤ－１）、式（ＹＩＩＤ－８）、式（ＹＩＩＤ－１２）、式（ＹＩＩＤ－１３）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
　式（ＹＩＩＥ）で表される化合物としては、
　式（ＹＩＩＥ－１）、式（ＹＩＩＥ－２）、式（ＹＩＩＥ－８）、式（ＹＩＩＥ－９）、式（ＹＩＩＥ－１２）、式（ＹＩＩＥ－１３）で表される化合物が好ましく、
　式（ＹＩＩＥ－１）、式（ＹＩＩＥ－８）、式（ＹＩＩＥ－１２）、式（ＹＩＩＥ－１３）で表される化合物がより好ましい。
　式（ＹＩ）で表される化合物は、例えば、式（ＹＩＩＩ）で表される化合物と、式（ＹＩＶ）で表される化合物を適宜反応させることにより製造できる。
　また式（ＹＩＩ）で表される化合物は、例えば、式（ＹＩＩＩａ）及び式（ＹＩＩＩｂ）で表される化合物と、式（ＹＶ）で表される化合物を適宜反応させることにより製造できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
［式（ＹＩ）、式（ＹＩＩＩ）及び式（ＹＩＶ）中、Ｒy1、Ｒy2、Ｙ1、Ｚy1、Ｚy2、Ｚy3、Ｘy1～Ｘy4及びｎｙ１～ｎｙ４は、前記に同じ。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
［式（ＹＩＩ）、式（ＹＩＩＩａ）、式（ＹＩＩＩｂ）及び式（ＹＶ）中、Ｒy3、Ｙ2、Ｚy4、Ｚy5、Ｘy5～Ｘy12、及びｎｙ５～ｎｙ１２は、前記に同じ。］
　アルミニウムフタロシアニン色素の含有率は、着色樹脂組成物の固形分の総量中、好ましくは０．５～７０質量％、より好ましくは１～５５質量％、さらに好ましくは２～５０質量％である。
　なお、本明細書において「固形分の総量」とは、本発明の着色樹脂組成物から溶剤を除いた成分の合計量をいう。固形分の総量及びこれに対する各成分の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー等の公知の分析手段により測定することができる。
　またアルミニウムフタロシアニン色素の含有率は、着色剤（Ａ）の総量中、好ましくは２０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、さらに好ましくは４０～１００質量％であり、よりさらに好ましくは６０～１００質量％である。
　着色剤（Ａ）は、アルミニウムフタロシアニン色素とは異なる着色剤（以下、着色剤（Ａ２）という場合がある）をさらに含んでいてもよい。
　着色剤（Ａ２）は、染料でも顔料のいずれであってもよい。
　染料としては、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）において顔料以外で色相を有するものに分類されている化合物や、染色ノート（色染社）に記載されている公知の染料が挙げられる。
　染料としては、例えば、アゾ染料、シアニン染料、トリフェニルメタン染料、チアゾール染料、オキサジン染料、キノフタロン染料、アントラキノン染料、ナフトキノン染料、キノンイミン染料、メチン染料、アゾメチン染料、スクアリリウム染料、アクリジン染料、スチリル染料、クマリン染料、キノリン染料及びニトロ染料等を使用してもよくそれぞれ公知の染料が使用される。
　染料としては、具体的には、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー４（以下、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエローの記載を省略し、番号のみの記載とする。）、１４、１５、２３、２４、３８、６２、６３、６８、８２、９４、９９、１１７、１６２、１６３、１６７、１８９；
　Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１１１、１２５、１３０、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；
　Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、７、１１、１５、２６、５６、７７、８６；
　Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；
　Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー４、５、１４、１８、３５、３６、３７、４５、５８、５９、５９：１、６３、６８、６９、７８、７９、８３、９０、９４、９７、９８、１００、１０１、１０２、１０４、１０５、１１１、１１２、１２２、１２８、１３２、１３６、１３９；
　Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン１、３、５、７、２８、２９、３２、３３、３４、３５等のＣ．Ｉ．ソルベント染料、
　Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、７、９、１１、１７、２３、２５、２９、３４、３６、３８、４０、４２、５４、６５、７２、７３、７６、７９、９８、９９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２３、１２８、１３４、１３５、１３８、１３９、１４０、１４４、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６３、１６８、１６９、１７２、１７７、１７８、１７９、１８４、１９０、１９３、１９６、１９７、１９９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０７、２１２、２１４、２２０、２２１、２２８、２３０、２３２、２３５、２３８、２４０、２４２、２４３、２５１；
　Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、４、８、１４、１７、１８、２６、２７、２９、３１、３３、３４、３５、３７、４０、４２、４４、５７、６６、７３、７６、８０、８８、９７、１０３、１０６、１１１、１１４、１２９、１３３、１３４、１３８、１４３、１４５、１５０、１５１、１５５、１５８、１６０、１７２、１７６、１８２、１８３、１９５、１９８、２０６、２１１、２１５、２１６、２１７、２２７、２２８、２４９、２５２、２５７、２５８、２６０、２６１、２６６、２６８、２７０、２７４、２７７、２８０、２８１、３０８、３１２、３１５、３１６、３３９、３４１、３４５、３４６、３４９、３８２、３８３、３９４、４０１、４１２、４１７、４１８、４２２、４２６；
　Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６、７、８、１０、１２、２６、５０、５１、５２、５６、６２、６３、６４、７４、７５、９４、９５、１０７、１０８、１６９、１７３；
　Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット６Ｂ、７、１５、１６、１７、１９、２１、２３、２４、２５、３４、３８、４９、７２；
　Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１８、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３４、３８、４０、４１、４２、４３、４５、４８、５１、５４、５９、６０、６２、７０、７２、７４、７５、７８、８０、８２、８３、８６、８７、８８、９０、９０：１、９１、９２、９３、９３：１、９６、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１７、１１９、１２０、１２３、１２６、１２７、１２９、１３０、１３１、１３８、１４０、１４２、１４３、１４７、１５０、１５１、１５４、１５８、１６１、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７５、１８２、１８３、１８４、１８７、１９２、１９９、２０３、２０４、２０５、２１０、２１３、２２９、２３４、２３６、２５６、２５９、２６７、２６９、２７８、２８０、２８５、２９０、２９６、３１５、３２４：１、３３５、３４０；
　Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１、３、５、６、７、８、９、１１、１３、１４、１５、１６、２２、２５、２７、２８、４１、５０、５０：１、５８、６３、６５、８０、１０４、１０５、１０６、１０９等のＣ．Ｉ．アシッド染料、
　Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー２、３３、３４、３５、３８、３９、４３、４７、５０、５４、５８、６８、６９、７０、７１、８６、９３、９４、９５、９８、１０２、１０８、１０９、１２９、１３６、１３８、１４１；
　Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、８２、８３、８４、９１、９２、９６、９７、９８、９９、１０５、１０６、１０７、１７２、１７３、１７６、１７７、１７９、１８１、１８２、１８４、２０４、２０７、２１１、２１３、２１８、２２０、２２１、２２２、２３２、２３３、２３４、２４１、２４３、２４６、２５０；
　Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、３４、３９、４１、４６、５０、５２、５６、５７、６１、６４、６５、６８、７０、９６、９７、１０６、１０７；
　Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット４７、５２、５４、５９、６０、６５、６６、７９、８０、８１、８２、８４、８９、９０、９３、９５、９６、１０３、１０４；
　Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１、２、３、６、８、１５、２２、２５、２８、２９、４０、４１、４２、４７、５２、５５、５７、７１、７６、７７、７８、８０、８１、８４、８５、９０、９３、９４、９５、９７、９８、９９、１００、１０１、１０６、１０７、１０８、１０９、１１３、１１４、１１５、１１７、１１９、１２０、１３７、１４９、１５０、１５３、１５５、１５６、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１８８、１９０、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９８、２００、２０１、２０２、２０３、２０７、２０９、２１０、２１２、２１３、２１４、２２２、２２５、２２６、２２８、２２９、２３６、２３７、２３８、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５６、２５７、２５９、２６０、２６８、２７４、２７５、２９３；
　Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２５、２７、３１、３２、３４、３７、６３、６５、６６、６７、６８、６９、７２、７７、７９、８２等のＣ．Ｉ．ダイレクト染料、
　Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー５１、５４，７６；
　Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７；
　Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１、１４、５６、６０等のＣ．Ｉ．ディスパース染料、
　Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１、３、５、７、９、１９、２１、２２、２４、２５、２６、２８、２９、４０、４１、４５、４７、５４、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６７、６８、８１、８３、８８、８９；
　Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット２；
　Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド９；
　Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１；等のＣ．Ｉ．ベーシック染料、
　Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２，７６，１１６；
　Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ１６；
　Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３６；等のＣ．Ｉ．リアクティブ染料、
　Ｃ．Ｉ．モーダントイエロー５、８、１０、１６、２０、２６、３０、３１、３３、４２、４３、４５、５６、６１、６２、６５；
　Ｃ．Ｉ．モーダントレッド１、２、３、４、９、１１、１２、１４、１７、１８、１９、２２、２３、２４、２５、２６、２９、３０、３２、３３、３６、３７、３８、３９、４１、４２、４３、４５、４６、４８、５２、５３、５６、６２、６３、７１、７４、７６、７８、８５、８６、８８、９０、９４、９５；
　Ｃ．Ｉ．モーダントオレンジ３、４、５、８、１２、１３、１４、２０、２１、２３、２４、２８、２９、３２、３４、３５、３６、３７、４２、４３、４７、４８；
　Ｃ．Ｉ．モーダントバイオレット１、１：１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１１、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、２４、２７、２８、３０、３１、３２、３３、３６、３７、３９、４０、４１、４４、４５、４７、４８、４９、５３、５８；
　Ｃ．Ｉ．モーダントブルー１、２、３、７、８、９、１２、１３、１５、１６、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２６、３０、３１、３２、３９、４０、４１、４３、４４、４８、４９、５３、６１、７４、８３、８４；
　Ｃ．Ｉ．モーダントグリーン１、３、４、５、１０、１３、１５、１９、２１、２３、２６、２９、３１、３３、３４、３５、４１、４３、５３等のＣ．Ｉ．モーダント染料、
　Ｃ．Ｉ．バットグリーン１等のＣ．Ｉ．バット染料等が挙げられる。
　これらの染料は、各色について１種の染料又は複数の染料を使用してもよく、各色の染料を組み合わせてもよい。
　顔料としては、例えば、カラーインデックス（Ｔｈｅ　Ｓｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｄｙｅｒｓ　ａｎｄ　Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ出版）でピグメントに分類されている顔料が挙げられ、以下の顔料を例示できる。
　緑色顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８等
　黄色顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１８５、１９４、２１４等
　オレンジ色顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５、７１、７３等
　赤色顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１４４、１４９、１６６、１６８、１７６、１７７、１８０、１９２、２０９、２１５、２１６、２４２、２５４、２５５、２６４、２６５等
　青色顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１６、６０等
　紫色顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、２３、２９、３２、３６、３８等
　これらの顔料は、各色について１種の顔料又は複数の顔料を使用してもよく、各色の顔料を組み合わせてもよい。
　顔料は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基または塩基性基が導入された顔料誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による顔料表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法等による微粒化処理、不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。顔料の粒径は、略均一であることが好ましい。顔料は、顔料分散剤を含有させて分散処理を行うことで、顔料分散剤溶液の中で均一に分散した状態の顔料分散液とすることができる。顔料は、それぞれ単独で分散処理してもよいし、複数種を混合して分散処理してもよい。
　顔料分散剤としては、後述する着色樹脂組成物に含まれてもよい分散剤と同じものが挙げられる。
　顔料分散剤を用いる場合、その使用量は、顔料１００質量部に対して、好ましくは１０質量部以上２００質量部以下であり、より好ましくは１５質量部以上１８０質量部以下、さらに好ましくは２０質量部以上１６０質量部以下である。顔料分散剤の使用量が前記の範囲にあると、２種以上の顔料を使用する場合により均一な分散状態の顔料分散液が得られる傾向がある。
　着色剤（Ａ）が着色剤（Ａ２）を含む場合、着色剤（Ａ２）の含有率は、着色剤（Ａ）の総量中、好ましくは１～８０質量％、より好ましくは１～７０質量％、さらに好ましくは１～６０質量％である。
　着色樹脂組成物中の着色剤（Ａ）の含有率は、固形分の総量に対して、好ましくは０．５～８０質量％、より好ましくは１～７０質量％、さらに好ましくは２～５５質量％である。着色剤（Ａ）の含有率が前記の範囲内であると、所望とする分光や色濃度をより得やすくなる。
＜式（ＤＡ）で表される化合物＞
　本発明に係る着色樹脂組成物は、式（ＤＡ）で表される化合物を含む。式（ＤＡ）で表される化合物は、フタロシアニンの中でも、銅フタロシアニン色素と組み合わせると、密着性効果が低下する虞があるが、アルミニウムフタロシアニン色素と組み合わせることにより、密着性向上効果が顕著となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
［式（ＤＡ）中、
　Ｒd1は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２の炭化水素基を表す。該炭化水素基の炭素数が２～１２であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
　Ｒd2およびＲd3は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～１２の炭化水素基を表すか、あるいはＲd2とＲd3が結合し、－ＣＯ－ＮＲd1－ＣＯ－とともに環を形成することを表す。］
　Ｒd1～Ｒd3で表される炭化水素基の炭素数は、１～１２であり、より好ましくは１～１０であり、更に好ましくは１～６であり、より更に好ましくは１～３である。
　Ｒd1で表される炭化水素基の炭素数は、Ｒd2又はＲd3で表される炭化水素基の炭素数、及び、Ｒd2とＲd3が結合し、－ＣＯ－ＮＲd1－ＣＯ－とともに形成する環の炭素数よりも、小さくてもよい。
　Ｒd1～Ｒd3で表される炭素数１～１２の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基及び芳香族炭化水素基であってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は環状（脂環式炭化水素基）であってもよい。
　Ｒd1～Ｒd3で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、Ｒx2で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基のうち炭素数１～１２のものと同じ基が例示される。
　Ｒd1～Ｒd3で表される飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～６であり、さらに好ましくは１～３である。
　Ｒd1～Ｒd3で表される不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは２～１０であり、より好ましくは２～６であり、さらに好ましくは２～３である。
　Ｒd1～Ｒd3で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、Ｒx2で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基のうち炭素数３～１２のものと同じ基が例示される。
　Ｒd1～Ｒd3で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～１０である。
　Ｒd1～Ｒd3で表される芳香族炭化水素基としては、Ｒx2で表される芳香族炭化水素基のうち炭素数６～１２のものと同じ基が例示される。
　Ｒd1～Ｒd3で表される芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～１０であり、さらに好ましくは６～８である。
　Ｒd1～Ｒd3で表される炭化水素基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基及び脂環式炭化水素基の少なくとも１つ）を組合せた基であってもよい。具体的な基としては、Ｒx2で例示される基のうち炭素数７～１２のものと同じ基が例示される。
　これらの炭素数は、好ましくは７～１０である。
　Ｒd1～Ｒd3で表される基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基）を組合せた基（例えば、シクロプロピルメチル基等）等の１つ以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基であってもよい。
　これらの炭素数は、好ましくは４～１０である。
　Ｒd1で表される炭素数１～１２の炭化水素基（ただし、炭化水素基中の－ＣＨ2－が、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていないもの）としては、例えば、以下の基が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　Ｒd1で表される炭素数１～１２の炭化水素基において、該炭化水素基の炭素数が２～１２であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。ただし、該炭素数２～１２の炭化水素基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置換されることはなく、末端の－ＣＨ2－が－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置換されることはない。
　Ｒd1で表される炭素数１～１２の炭化水素基の－ＣＨ2－が、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－で置き換わった基としては以下の基が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　Ｒd1～Ｒd3で表される炭素数１～１２の炭化水素基は置換基を有していてもよい。
　Ｒd1～Ｒd3で表される炭素数１～１２の炭化水素基の置換基としては、置換基を有していてもよい複素環基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲxa1、－ＣＯ2Ｒxa1、－ＳＲxa1、－ＳＯ2Ｒxa1、－ＳＯ3Ｒxa1、－ＳＯ2ＮＲxa1Ｒxa2及び－ＮＲxa1Ｒxa2等が挙げられる（ただし、Ｒxa1及びＲxa2は前記に同じ）。
　Ｒd1～Ｒd3で表される炭素数１～１２の炭化水素基の置換基として用いられる複素環基は、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
　該複素環としては、Ｒx1及びＲx3で表される炭素数２～２０の不飽和炭化水素基の置換基として用いられる複素環基と同じものが例示される。
　該複素環基の炭素数は、好ましくは２～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０である。
　該複素環基は置換基を有していてもよく、置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲxa1、－ＣＯ2Ｒxa1、－ＳＲxa1、－ＳＯ2Ｒxa1、－ＳＯ3Ｒxa1、－ＳＯ2ＮＲxa1Ｒxa2及び－ＮＲxa1Ｒxa2等が挙げられる（ただし、Ｒxa1及びＲxa2は前記に同じ）。
　なお、該複素環の結合位は、各環に含まれる任意の水素原子が脱離した部分である。
　Ｒd1～Ｒd3で表される炭素数１～１２の炭化水素基の置換基として用いられるハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が例示される。
　Ｒd1～Ｒd3で表される炭素数１～１２の炭化水素基の置換基としては、例えば－ＯＲxa1（Ｒxa1は好ましくは水素原子又は炭素数１～１５の飽和鎖状炭化水素基、より好ましくは水素原子又は炭素数１～１０の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、さらにより好ましくは水素原子）、－ＣＯ2Ｒxa1（Ｒxa1は好ましくは水素原子又は炭素数１～１５の飽和鎖状炭化水素基、より好ましくは水素原子又は炭素数１～１０の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、さらにより好ましくは水素原子）が好ましい。
　Ｒd2とＲd3が結合し、－ＣＯ－ＮＲd1－ＣＯ－とともに環を形成する場合、形成される環としては、例えば、以下のものが例示される。なお、式（ｒ－１）～式（ｒ－７）中、＊はＲd1との結合手を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　式（ＤＡ）において、
　Ｒd1は、
　好ましくは－ＣＯ2Ｒxa1（Ｒxa1は好ましくは水素原子又は炭素数１～１５の飽和鎖状炭化水素基、より好ましくは水素原子又は炭素数１～１０の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、さらにより好ましくは水素原子）を置換基として有する炭素数１～１２の飽和脂肪族炭化水素基であり、
　より好ましくは－ＣＯ2Ｒxa1（Ｒxa1は好ましくは水素原子又は炭素数１～１５の飽和鎖状炭化水素基、より好ましくは水素原子又は炭素数１～１０の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、さらにより好ましくは水素原子）を置換基として有する炭素数１～１２の飽和鎖状炭化水素基であり、
　さらに好ましくは－ＣＯ2Ｒxa1（Ｒxa1は好ましくは水素原子又は炭素数１～１０の飽和鎖状炭化水素基、より好ましくは水素原子又は炭素数１～８の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、さらにより好ましくは水素原子）を置換基として有する炭素数１～５の飽和鎖状炭化水素基であり、
　さらにより好ましくは－ＣＯ2Ｒxa1（Ｒxa1は好ましくは水素原子又は炭素数１～５の飽和鎖状炭化水素基、より好ましくは水素原子又は炭素数１～４の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、さらにより好ましくは水素原子）を置換基として有する炭素数１～５の直鎖状アルキル基であり、
　特に好ましくは－ＣＯ2Ｒxa1（Ｒxa1は好ましくは水素原子又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、より好ましくは水素原子）を置換基として有する、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基またはペンチル基である。
　Ｒd2およびＲd3は、
　Ｒd2とＲd3が結合し、－ＣＯ－ＮＲd1－ＣＯ－とともに環を形成することが好ましく、
　Ｒd2とＲd3が結合し、－ＣＯ－ＮＲd1－ＣＯ－とともに式（ｒ－１）または式（ｒ－２）で表される環を形成することがより好ましい。
　式（ＤＡ）で表される化合物としては、具体的には、式（ｄａ－１）～式（ｄａ－１０）で表される化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
　式（ＤＡ）で表される化合物としては、式（ｄａ－１）、式（ｄａ－２）、式（ｄａ－４）、式（ｄａ－５）、式（ｄａ－６）、式（ｄａ－９）、式（ｄａ－１０）で表される化合物が好ましく、
　式（ｄａ－１）、式（ｄａ－２）で表される化合物がより好ましい。
　本発明の着色樹脂組成物は、１種または２種以上の式（ＤＡ）で表される化合物を含む。すなわち、式（ＤＡ）で表される化合物は、単独で用いても、構造の異なるものを複数組み合わせて用いてもよい。
　着色樹脂組成物が２種以上の式（ＤＡ）で表される化合物を含む場合、式（ＤＡ）で表される化合物として、
　Ｒd2とＲd3が結合し、－ＣＯ－ＮＲd1－ＣＯ－とともに式（ｒ－１）または式（ｒ－２）で表される環を形成している式（ＤＡ）で表される化合物が含まれていることが好ましく、
　式（ｄａ－１）～式（ｄａ－１０）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも２種以上が含まれることがより好ましく、
　式（ｄａ－１）、式（ｄａ－２）、式（ｄａ－４）、式（ｄａ－５）、式（ｄａ－６）、式（ｄａ－９）、及び式（ｄａ－１０）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも２種以上が含まれることがさらに好ましく、
　式（ｄａ－１）及び式（ｄａ－２）で表される化合物が含まれることが特に好ましい。
　着色樹脂組成物が２種以上の式（ＤＡ）で表される化合物を含む場合、２種以上の式（ＤＡ）で表される化合物は等量で含まれていてもよく、異なる量で含まれていてもよい。２種以上の式（ＤＡ）で表される化合物が異なる量で含まれる場合、着色樹脂組成物において、最も少ない式（ＤＡ）で表される化合物と、最も多い式（ＤＡ）で表される化合物の含有比は、モル比で、１：１．１～１：１０が好ましく、１：１．５～１：８がより好ましく、１：２～１：８がさらに好ましい。
　式（ＤＡ）で表される化合物の含有量（式（ＤＡ）で表される化合物２種以上の合計含有量）は、アルミニウムフタロシアニン色素１００質量部に対して、好ましくは１～１８０質量部、より好ましくは５～１７０質量部、さらに好ましくは１０～１６０質量部、さらにより好ましくは１５～１６０質量部、さらにより一層好ましくは２５～１５０質量部、特に好ましくは４５～１４０質量部である。式（ＤＡ）で表される化合物の量がこの範囲内にあると、異物の発生が抑えられ、基板に対する密着性が良好な着色塗膜が形成される。
　着色樹脂組成物中の式（ＤＡ）で表される化合物の含有率（式（ＤＡ）で表される化合物２種以上の合計含有率）は、固形分の総量に対して、好ましくは０．１～３０質量％、より好ましくは２．０～２５質量％、さらに好ましくは３．５～２０質量％、さらにより好ましくは６．０～２０質量％である。式（ＤＡ）で表される化合物の含有率が前記の範囲内であると、異物の発生が抑えられ、基板に対する密着性が良好な着色塗膜が形成される。
＜分散剤＞
　本発明に係る着色樹脂組成物は分散剤を含んでいてもよい。分散剤としては、界面活性剤等が挙げられ、カチオン系、アニオン系、ノニオン系及び両性のいずれの界面活性剤であってもよい。具体的にはポリエステル系、ポリアミン系及びアクリル系等の界面活性剤等が挙げられる。これらの分散剤は、単独で又は二種以上を組合せて用いてもよい。分散剤としては、商品名で表すと、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（登録商標）（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（登録商標）（ＢＡＳＦ社製）、アジスパー（登録商標）（味の素ファインテクノ（株）製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（登録商標）、ＢＹＫ（登録商標）（ビックケミー社製）等が挙げられる。
　分散剤の使用量は、アルミフタロシアニン色素１００質量部に対して、好ましくは１～１５０質量部、より好ましくは１０～１３０質量部、更に好ましくは２０～１２０質量部、さらにより好ましくは３０～１１０質量部である。
　分散剤の使用量は、式（ＤＡ）で表される化合物１００質量部に対して、好ましくは１～３００質量部、より好ましくは１０～１５０質量部、更に好ましくは１５～８５質量部、さらにより好ましくは２０～７５質量部である。分散剤の量がこの範囲内にあると、異物の発生が抑えられ、基板に対する密着性が良好な着色塗膜が形成される。
＜樹脂（Ｂ）＞
　樹脂（Ｂ）は、特に限定されないが、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましい。樹脂（Ｂ）としては、以下の樹脂［Ｋ１］～［Ｋ６］等が挙げられる。
　樹脂［Ｋ１］；不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも１種（ａ）（以下「（ａ）」という場合がある）と、炭素数２～４の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ）（以下「（ｂ）」という場合がある）との共重合体；
　樹脂［Ｋ２］；（ａ）と（ｂ）と、（ａ）と共重合可能な単量体（ｃ）（ただし、（ａ）及び（ｂ）とは異なる。）（以下「（ｃ）」という場合がある）との共重合体；
　樹脂［Ｋ３］；（ａ）と（ｃ）との共重合体；
　樹脂［Ｋ４］；（ａ）と（ｃ）との共重合体に（ｂ）を反応させた樹脂；
　樹脂［Ｋ５］；（ｂ）と（ｃ）との共重合体に（ａ）を反応させた樹脂；
　樹脂［Ｋ６］；（ｂ）と（ｃ）との共重合体に（ａ）を反応させ、さらに多価カルボン酸及び／又はカルボン酸無水物を反応させた樹脂。
　（ａ）としては、具体的には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ｏ－、ｍ－、ｐ－ビニル安息香酸等の不飽和モノカルボン酸類；
　マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、３－ビニルフタル酸、４－ビニルフタル酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ジメチルテトラヒドロフタル酸、１，４－シクロヘキセンジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸類；
　メチル－５－ノルボルネン－２，３－ジカルボン酸、５－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のカルボキシ基を含有するビシクロ不飽和化合物類；
　無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等の不飽和ジカルボン酸類無水物；
　こはく酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕、フタル酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕等の２価以上の多価カルボン酸の不飽和モノ〔（メタ）アクリロイルオキシアルキル〕エステル類；
　α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸のような、同一分子中にヒドロキシ基及びカルボキシ基を含有する不飽和アクリレート類等が挙げられる。
　これらのうち、共重合反応性の点や得られる樹脂のアルカリ水溶液への溶解性の点から、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等が好ましい。
　（ｂ）は、例えば、炭素数２～４の環状エーテル構造（例えば、オキシラン環、オキセタン環及びテトラヒドロフラン環からなる群から選ばれる少なくとも１種）とエチレン性不飽和結合とを有する重合性化合物をいう。（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテルと（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体が好ましい。
　尚、本明細書において、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種を表す。「（メタ）アクリロイル」及び「（メタ）アクリレート」等の表記も、同様の意味を有する。
　（ｂ）としては、例えば、オキシラニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ１）（以下「（ｂ１）」という場合がある）、オキセタニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ２）（以下「（ｂ２）」という場合がある）、テトラヒドロフリル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ３）（以下「（ｂ３）」という場合がある）等が挙げられる。
　（ｂ１）としては、例えば、直鎖状又は分枝鎖状の脂肪族不飽和炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－１）（以下「（ｂ１－１）」という場合がある）、脂環式不飽和炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－２）（以下「（ｂ１－２）」という場合がある）が挙げられる。
　（ｂ１－１）としては、グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート、β－エチルグリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、２，３－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，５－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，６－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，４－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、３，４，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン等が挙げられる。
　（ｂ１－２）としては、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン（例えば、セロキサイド２０００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマーＡ４００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマーＭ１００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート、式（Ｒ１）で表される化合物及び式（Ｒ２）で表される化合物等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
［式（Ｒ１）及び式（Ｒ２）中、Ｒra及びＲrbは、水素原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。
　Ｘra及びＸrbは、単結合、＊－Ｒrc－、＊－Ｒrc－Ｏ－、＊－Ｒrc－Ｓ－又は＊－Ｒrc－ＮＨ－を表す。
　Ｒrcは、炭素数１～６のアルカンジイル基を表す。
　＊は、Ｏとの結合手を表す。］
　炭素数１～４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。
　水素原子がヒドロキシで置換されたアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基、１－ヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基、１－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、２－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、１－ヒドロキシブチル基、２－ヒドロキシブチル基、３－ヒドロキシブチル基、４－ヒドロキシブチル基等が挙げられる。
　Ｒra及びＲrbとしては、好ましくは水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基が挙げられ、より好ましくは水素原子、メチル基が挙げられる。
　アルカンジイル基としては、メチレン基、エチレン基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基等が挙げられる。
　Ｘra及びＸrbとしては、好ましくは単結合、メチレン基、エチレン基、＊－ＣＨ2－Ｏ－及び＊－ＣＨ2ＣＨ2－Ｏ－が挙げられ、より好ましくは単結合、＊－ＣＨ2ＣＨ2－Ｏ－が挙げられる（＊はＯとの結合手を表す）。
　式（Ｒ１）で表される化合物としては、式（Ｒ１－１）～式（Ｒ１－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（Ｒ１－１）、式（Ｒ１－３）、式（Ｒ１－５）、式（Ｒ１－７）、式（Ｒ１－９）又は式（Ｒ１－１１）～式（Ｒ１－１５）で表される化合物が好ましく、式（Ｒ１－１）、式（Ｒ１－７）、式（Ｒ１－９）又は式（Ｒ１－１５）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　式（Ｒ２）で表される化合物としては、式（Ｒ２－１）～式（Ｒ２－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（Ｒ２－１）、式（Ｒ２－３）、式（Ｒ２－５）、式（Ｒ２－７）、式（Ｒ２－９）又は式（Ｒ２－１１）～式（Ｒ２－１５）で表される化合物が好ましく、式（Ｒ２－１）、式（Ｒ２－７）、式（Ｒ２－９）又は式（Ｒ２－１５）で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
　（ｂ２）としては、オキセタニル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。（ｂ２）としては、３－メチル－３－メタクリルロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－メタクリロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－メタクリロイルオキシエチルオキセタン、３－メチル－３－アクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－メタクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－アクリロイルオキシエチルオキセタン等が挙げられる。
　（ｂ３）としては、テトラヒドロフリル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。（ｂ３）としては、具体的には、テトラヒドロフルフリルアクリレート（例えば、ビスコートＶ＃１５０、大阪有機化学工業（株）製）、テトラヒドロフルフリルメタクリレート等が挙げられる。
　（ｂ）としては、得られるカラーフィルタの耐熱性、耐薬品性等の信頼性をより高くすることができる点で、（ｂ１）であることが好ましい。さらに、着色樹脂組成物の保存安定性が優れるという点で、（ｂ１－２）がより好ましい。
　（ｃ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート」といわれている。また、「トリシクロデシル（メタ）アクリレート」という場合がある。）、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－８－イル（メタ）アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート」といわれている。）、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、プロパルギル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル類；
　２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル類；
　マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチル等のジカルボン酸ジエステル；
　ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチル－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のビシクロ不飽和化合物類；
　Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドベンゾエート、Ｎ－スクシンイミジル－４－マレイミドブチレート、Ｎ－スクシンイミジル－６－マレイミドカプロエート、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドプロピオネート、Ｎ－（９－アクリジニル）マレイミド等のジカルボニルイミド誘導体類；
　スチレン、α－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ－メトキシスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、１，３－ブタジエン、イソプレン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン；等が挙げられる。
　これらのうち、共重合反応性及び耐熱性の点から、スチレン、ビニルトルエン、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等が好ましい。
　樹脂［Ｋ１］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ１］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～６０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；４０～９８モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；１０～５０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；５０～９０モル％
であることがより好ましい。
　樹脂［Ｋ１］の構造単位の比率が、上記の範囲にあると、着色樹脂組成物の保存安定性、着色パターンを形成する際の現像性、及び得られるカラーフィルタの耐溶剤性に優れる傾向がある。
　樹脂［Ｋ１］は、例えば、文献「高分子合成の実験法」（大津隆行著　発行所（株）化学同人　第１版第１刷　１９７２年３月１日発行）に記載された方法及び当該文献に記載された引用文献を参考にして製造することができる。
　具体的には、（ａ）及び（ｂ）の所定量、重合開始剤及び溶剤等を反応容器中に入れて、例えば、窒素により酸素を置換することにより、脱酸素雰囲気にし、撹拌しながら、加熱及び保温する方法が挙げられる。なお、ここで用いられる重合開始剤及び溶剤等は、特に限定されず、当該分野で通常使用されているものを使用することができる。例えば、重合開始剤としては、アゾ化合物（２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等）や有機過酸化物（ベンゾイルペルオキシド等）が挙げられ、溶剤としては、各モノマーを溶解するものであればよく、溶剤（Ｅ）として後述する溶剤等が挙げられる。
　なお、得られた共重合体は、反応後の溶液をそのまま使用してもよいし、濃縮あるいは希釈した溶液を使用してもよいし、再沈殿等の方法で固体（粉体）として取り出したものを使用してもよい。特に、この重合の際に溶剤として、着色樹脂組成物に含まれる溶剤を使用することにより、反応後の溶液をそのまま着色樹脂組成物の調製に使用することができるため、着色樹脂組成物の製造工程を簡略化することができる。
　樹脂［Ｋ２］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ２］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～４５モル％
（ｂ）に由来する構造単位；２～９５モル％
（ｃ）に由来する構造単位；１～６５モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；５～４０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；５～８０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５～６０モル％
であることがより好ましい。
　樹脂［Ｋ２］の構造単位の比率が、上記の範囲にあると、着色樹脂組成物の保存安定性、着色パターンを形成する際の現像性、並びに、得られるカラーフィルタの耐溶剤性、耐熱性及び機械強度に優れる傾向がある。
　樹脂［Ｋ２］は、例えば、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造することができる。
　樹脂［Ｋ３］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ３］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～６０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；４０～９８モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；１０～５０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５０～９０モル％
であることがより好ましい。
　樹脂［Ｋ３］は、例えば、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造することができる。
　樹脂［Ｋ４］は、（ａ）と（ｃ）との共重合体を得て、（ｂ）が有する炭素数２～４の環状エーテルを（ａ）が有するカルボン酸及び／又はカルボン酸無水物に付加させることにより製造することができる。
　まず（ａ）と（ｃ）との共重合体を、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造する。この場合、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ３］で挙げたもの同じ比率であることが好ましい。
　次に、前記共重合体中の（ａ）に由来するカルボン酸及び／又はカルボン酸無水物の一部に、（ｂ）が有する炭素数２～４の環状エーテルを反応させる。
　（ａ）と（ｃ）との共重合体の製造に引き続き、フラスコ内雰囲気を窒素から空気に置換し、（ｂ）、カルボン酸又はカルボン酸無水物と環状エーテルとの反応触媒（例えばトリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等）及び重合禁止剤（例えばハイドロキノン等）等をフラスコ内に入れて、例えば、６０～１３０℃で、１～１０時間反応することにより、樹脂［Ｋ４］を製造することができる。
　（ｂ）の使用量は、（ａ）１００モルに対して、５～８０モルが好ましく、より好ましくは１０～７５モルである。この範囲にすることにより、着色樹脂組成物の保存安定性、パターンを形成する際の現像性、並びに、得られるパターンの耐溶剤性、耐熱性、機械強度及び感度のバランスが良好になる傾向がある。環状エーテルの反応性が高く、未反応の（ｂ）が残存しにくいことから、樹脂［Ｋ４］に用いる（ｂ）としては（ｂ１）が好ましく、（ｂ１－１）がより好ましい。
　前記反応触媒の使用量は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の合計量１００質量部に対して０．００１～５質量部が好ましい。前記重合禁止剤の使用量は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の合計量１００質量部に対して０．００１～５質量部が好ましい。
　仕込方法、反応温度及び時間等の反応条件は、製造設備や重合による発熱量等を考慮して適宜調整することができる。なお、重合条件と同様に、製造設備や重合による発熱量等を考慮し、仕込方法や反応温度を適宜調整することができる。
　樹脂［Ｋ５］は、第一段階として、上述した樹脂［Ｋ１］の製造方法と同様にして、（ｂ）と（ｃ）との共重合体を得る。上記と同様に、得られた共重合体は、反応後の溶液をそのまま使用してもよいし、濃縮あるいは希釈した溶液を使用してもよいし、再沈殿等の方法で固体（粉体）として取り出したものを使用してもよい。
　（ｂ）及び（ｃ）に由来する構造単位の比率は、前記の共重合体を構成する全構造単位の合計モル数に対して、それぞれ、
（ｂ）に由来する構造単位；５～９５モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５～９５モル％
であることが好ましく、
（ｂ）に由来する構造単位；１０～９０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；１０～９０モル％
であることがより好ましい。
　さらに、樹脂［Ｋ４］の製造方法と同様の条件で、（ｂ）と（ｃ）との共重合体が有する（ｂ）に由来する環状エーテルに、（ａ）が有するカルボン酸又はカルボン酸無水物を反応させることにより、樹脂［Ｋ５］を得ることができる。
　前記の共重合体に反応させる（ａ）の使用量は、（ｂ）１００モルに対して、５～８０モルが好ましい。環状エーテルの反応性が高く、未反応の（ｂ）が残存しにくいことから、樹脂［Ｋ５］に用いる（ｂ）としては（ｂ１）が好ましく、（ｂ１－１）がより好ましい。
　樹脂［Ｋ６］は、樹脂［Ｋ５］に、さらにカルボン酸無水物を反応させた樹脂である。環状エーテルとカルボン酸又はカルボン酸無水物との反応により発生するヒドロキシ基に、カルボン酸無水物を反応させる。
　カルボン酸無水物としては、無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等が挙げられる。カルボン酸無水物の使用量は、（ａ）の使用量１モルに対して、０．５～１モルが好ましい。
　具体的な樹脂（Ｂ）としては、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2.6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体等の樹脂［Ｋ１］；３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシルアクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン／（メタ）アクリル酸／スチレン共重合体等の樹脂［Ｋ２］；ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体等の樹脂［Ｋ３］；ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂等の樹脂［Ｋ４］；トリシクロデシル（メタ）アクリレート／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／スチレン／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂等の樹脂［Ｋ５］；トリシクロデシル（メタ）アクリレート／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂にさらにテトラヒドロフタル酸無水物を反応させた樹脂等の樹脂［Ｋ６］等が挙げられる。
　中でも、樹脂（Ｂ）としては、樹脂［Ｋ１］及び樹脂［Ｋ２］が好ましい。
　樹脂（Ｂ）は、不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも１種に由来する構造単位と、炭素数２～４の環状エーテル構造及びエチレン性不飽和結合を有する構造単位とを含む共重合体（樹脂［Ｋ１］又は樹脂［Ｋ２］）であることが好ましく、樹脂［Ｋ２］であることがより好ましい。
　樹脂（Ｂ）のポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは５００～１００，０００であり、より好ましくは６００～５０，０００であり、さらに好ましくは７００～３０，０００である。分子量が前記の範囲内にあると、カラーフィルタの硬度が向上し、残膜率が高く、未露光部の現像液に対する溶解性が良好で、着色パターンの解像度が向上する傾向がある。
　樹脂（Ｂ）の分散度［重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ）］は、好ましくは１．１～６であり、より好ましくは１．２～４である。
　樹脂（Ｂ）の酸価は、固形分換算で、好ましくは５０～１７０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは６０～１５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは７０～１３５ｍｇ－ＫＯＨ／ｇである。ここで酸価は樹脂（Ｂ）１ｇを中和するために必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）として測定される値であり、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて滴定することにより求めることができる。
　樹脂（Ｂ）の含有率は、固形分の総量に対して、好ましくは７～８０質量％であり、より好ましくは１３～７５質量％であり、さらに好ましくは１７～７０質量％、さらにより好ましくは１７～５５質量％である。樹脂（Ｂ）の含有率が、前記の範囲内にあると、着色パターンが形成でき、また着色パターンの解像度及び残膜率が向上する傾向がある。
＜重合性化合物（Ｃ）＞
　重合性化合物（Ｃ）は、重合開始剤（Ｄ）から発生した活性ラジカル及び／又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物等が挙げられ、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。
　中でも、重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上有する重合性化合物であることが好ましい。このような重合性化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールノナ（メタ）アクリレート、トリス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、エチレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　中でも、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートが好ましい。
　重合性化合物（Ｃ）の重量平均分子量は、好ましくは１５０以上２，９００以下、より好ましくは２５０以上１，５００以下である。
　重合性化合物（Ｃ）の含有率は、固形分の総量に対して、７～６５質量％であることが好ましく、より好ましくは１３～６０質量％であり、さらに好ましくは１７～５５質量％である。重合性化合物（Ｃ）の含有率が、前記の範囲内にあると、着色パターン形成時の残膜率及びカラーフィルタの耐薬品性が向上する傾向がある。
＜重合開始剤（Ｄ）＞
　重合開始剤（Ｄ）は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。活性ラジカルを発生する重合開始剤としては、例えば、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、Ｏ－アシルオキシム化合物及びビイミダゾール化合物が挙げられる。
　前記Ｏ－アシルオキシム化合物は、式（ｄ１）で表される部分構造を有する化合物である。以下、＊は結合手を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
　前記Ｏ－アシルオキシム化合物としては、例えば、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－［４－（２－ヒドロキシエチルオキシ）フェニルスルファニルフェニル］プロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン、２－［（アセチルオキシ）イミノ］－３－シクロヘキシル－１－［４－（フェニルスルファニル）フェニル］プロパン－１－オン等が挙げられる。イルガキュアＯＸＥ０１、ＯＸＥ０２、ＯＸＥ０３（以上、ＢＡＳＦ製）、Ｎ－１９１９（ＡＤＥＫＡ製）、ＰＢＧ－３１４、ＰＢＧ－３１７、ＰＢＧ－３２６、ＰＢＧ－３２７、ＰＢＧ－３２９（以上、常州強力電子新材料（株）製）等の市販品を用いてもよい。中でも、Ｏ－アシルオキシム化合物は、Ｎ－アセチルオキシ－１－［４－（２－ヒドロキシエチルオキシ）フェニルスルファニルフェニル］プロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン、２－［（アセチルオキシ）イミノ］－３－シクロヘキシル－１－［４－（フェニルスルファニル）フェニル］プロパン－１－オン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン及びＮ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミンからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、２－［（アセチルオキシ）イミノ］－３－シクロヘキシル－１－［４－（フェニルスルファニル）フェニル］プロパン－１－オン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミンがより好ましい。これらのＯ－アシルオキシム化合物であると、高明度なカラーフィルタが得られる傾向にある。
　前記アルキルフェノン化合物は、式（ｄ２）で表される部分構造又は式（ｄ３）で表される部分構造を有する化合物である。これらの部分構造中、ベンゼン環は置換基を有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
　式（ｄ２）で表される部分構造を有する化合物としては、例えば、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン、２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オン、２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］ブタン－１－オン等が挙げられる。イルガキュア３６９、９０７、３７９（以上、ＢＡＳＦ製）等の市販品を用いてもよい。
　式（ｄ３）で表される部分構造を有する化合物としては、例えば、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－イソプロペニルフェニル）プロパン－１－オンのオリゴマー、α，α－ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。
　感度の点で、アルキルフェノン化合物としては、式（ｄ２）で表される部分構造を有する化合物が好ましい。
　前記トリアジン化合物としては、例えば、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシナフチル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－ピペロニル－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－(４－メトキシスチリル)－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（５－メチルフラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（フラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（４－ジエチルアミノ－２－メチルフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン等が挙げられる。
　前記アシルホスフィンオキサイド化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等が挙げられる。イルガキュア（登録商標）８１９（ＢＡＳＦ製）等の市販品を用いてもよい。
　前記ビイミダゾール化合物としては、例えば、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２，３－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール（例えば、特開平６－７５３７２号公報、特開平６－７５３７３号公報等参照。）、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（アルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（ジアルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（トリアルコキシフェニル）ビイミダゾール（例えば、特公昭４８－３８４０３号公報、特開昭６２－１７４２０４号公報等参照。）、４，４’５，５’－位のフェニル基がカルボアルコキシ基により置換されているビイミダゾール化合物（例えば、特開平７－１０９１３号公報等参照。）等が挙げられる。
　さらに重合開始剤（Ｄ）としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン化合物；ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルサルファイド、３，３’，４，４’－テトラ（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン化合物；９，１０－フェナンスレンキノン、２－エチルアントラキノン、カンファーキノン等のキノン化合物；１０－ブチル－２－クロロアクリドン、ベンジル、フェニルグリオキシル酸メチル、チタノセン化合物等が挙げられる。これらは、後述の重合開始助剤（Ｄ１）（特にアミン類）と組み合わせて用いることが好ましい。
　酸を発生する重合開始剤としては、例えば、４－ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、４－ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４－アセトキシフェニルジメチルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、４－アセトキシフェニルメチルベンジルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルヨードニウムｐ－トルエンスルホナート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート等のオニウム塩類や、ニトロベンジルトシレート類、ベンゾイントシレート類等が挙げられる。
　重合開始剤（Ｄ）としては、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、Ｏ－アシルオキシム化合物及びビイミダゾール化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む重合開始剤が好ましく、Ｏ－アシルオキシム化合物を含む重合開始剤がより好ましい。
　重合開始剤（Ｄ）の含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１～３０質量部であり、より好ましくは１～２０質量部である。重合開始剤（Ｄ）の含有量が、前記の範囲内にあると、高感度化して露光時間が短縮される傾向があるためカラーフィルタの生産性が向上する。
＜重合開始助剤（Ｄ１）＞
　重合開始助剤（Ｄ１）は、重合開始剤によって重合が開始された重合性化合物の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。重合開始助剤（Ｄ１）を含む場合、通常、重合開始剤（Ｄ）と組み合わせて用いられる。
　重合開始助剤（Ｄ１）としては、アミン化合物、アルコキシアントラセン化合物、チオキサントン化合物及びカルボン酸化合物等が挙げられる。
　前記アミン化合物としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸２－ジメチルアミノエチル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラトルイジン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称ミヒラーズケトン）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（エチルメチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられ、中でも４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンが好ましい。ＥＡＢ－Ｆ（保土谷化学工業（株）製）等の市販品を用いてもよい。
　前記アルコキシアントラセン化合物としては、９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン、９，１０－ジエトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジエトキシアントラセン、９，１０－ジブトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジブトキシアントラセン等が挙げられる。
　前記チオキサントン化合物としては、２－イソプロピルチオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン等が挙げられる。
　前記カルボン酸化合物としては、フェニルスルファニル酢酸、メチルフェニルスルファニル酢酸、エチルフェニルスルファニル酢酸、メチルエチルフェニルスルファニル酢酸、ジメチルフェニルスルファニル酢酸、メトキシフェニルスルファニル酢酸、ジメトキシフェニルスルファニル酢酸、クロロフェニルスルファニル酢酸、ジクロロフェニルスルファニル酢酸、Ｎ－フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、ナフチルチオ酢酸、Ｎ－ナフチルグリシン、ナフトキシ酢酸等が挙げられる。
　これらの重合開始助剤（Ｄ１）を用いる場合、その含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１～３０質量部、より好ましくは１～２０質量部である。重合開始助剤（Ｄ１）の量がこの範囲内にあると、さらに高感度で着色パターンを形成することができ、カラーフィルタの生産性が向上する傾向にある。
＜溶剤（Ｅ）＞
　溶剤（Ｅ）は、特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。例えば、エステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）、エーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、エーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）、ケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、アルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
　エステル溶剤としては、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、２－ヒドロキシイソブタン酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸イソペンチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、シクロヘキサノールアセテート及びγ－ブチロラクトンなどが挙げられる。
　エーテル溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチルブタノール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４－ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、アニソール、フェネトール及びメチルアニソールなどが挙げられる。
　エーテルエステル溶剤としては、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート及びジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートなどが挙げられる。
　ケトン溶剤としては、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、アセトン、２－ブタノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、４－メチル－２－ペンタノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びイソホロンなどが挙げられる。
　アルコール溶剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール及びグリセリンなどが挙げられる。
　芳香族炭化水素溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン及びメシチレンなどが挙げられる。
　アミド溶剤としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド及びＮ－メチルピロリドンなどが挙げられる。
　溶剤は、エーテル溶剤、エーテルエステル溶剤及びアミド溶剤からなる群より選択される１種以上であることが好ましく、エーテル溶剤、エーテルエステル溶剤及びアミド溶剤を含むことがより好ましく、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、及びＮ－メチルピロリドンを含むことがさらに好ましい。
　上記溶剤のうち、塗布性、乾燥性の点から、１ａｔｍにおける沸点が１２０℃以上１８０℃以下である有機溶剤が好ましい。溶剤としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドが好ましく、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、乳酸エチル及び３－エトキシプロピオン酸エチルがより好ましい。
　溶剤（Ｅ）の含有率は、着色樹脂組成物の総量に対して、好ましくは７０～９５質量％であり、より好ましくは７５～９２質量％である。言い換えると、着色樹脂組成物の固形分は、好ましくは５～３０質量％、より好ましくは８～２５質量％である。溶剤（Ｅ）の含有率が前記の範囲内にあると、塗布時の平坦性が良好になり、またカラーフィルタを形成した際に色濃度が不足しないために表示特性が良好となる傾向がある。
＜レベリング剤（Ｆ）＞
　レベリング剤（Ｆ）としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。
　シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＳＨ７ＰＡ、同ＤＣ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ８４００（商品名：東レ・ダウコーニング（株）製）、ＫＰ３２１、ＫＰ３２２、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２及びＴＳＦ４４６０（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられる。
　前記のフッ素系界面活性剤としては、分子内にフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、フロラード（登録商標）ＦＣ４３０、同ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、メガファック（登録商標）Ｆ１４２Ｄ、同Ｆ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ５５４、同Ｒ３０、同ＲＳ－７１８－Ｋ（ＤＩＣ（株）製）、エフトップ（登録商標）ＥＦ３０１、同ＥＦ３０３、同ＥＦ３５１、同ＥＦ３５２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、サーフロン（登録商標）Ｓ３８１、同Ｓ３８２、同ＳＣ１０１、同ＳＣ１０５（ＡＧＣ（株）（旧旭硝子（株））製）及びＥ５８４４（（株）ダイキンファインケミカル研究所製）等が挙げられる。
　前記のフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合及びフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、メガファック（登録商標）Ｒ０８、同ＢＬ２０、同Ｆ４７５、同Ｆ４７７及び同Ｆ４４３（ＤＩＣ（株）製）等が挙げられる。
　レベリング剤（Ｆ）の含有率は、着色樹脂組成物の総量に対して、好ましくは０．００１～０.２質量％であり、より好ましくは０.００２～０．１質量％、さらに好ましくは０.００５～０．０５質量％である。尚、この含有率に、前記顔料分散剤の含有率は含まれない。レベリング剤（Ｆ）の含有率が前記の範囲内にあると、カラーフィルタの平坦性を良好にすることができる。
＜その他の成分＞
　着色樹脂組成物は、必要に応じて、充填剤、他の高分子化合物、密着促進剤、酸化防止剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。
＜着色樹脂組成物の製造方法＞
　着色樹脂組成物は、例えば、アルミニウムフタロシアニン色素を含む着色剤（Ａ）、式（ＤＡ）で表される化合物、樹脂（Ｂ）及び溶剤（Ｅ）、並びに必要に応じて用いられる重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）、レベリング剤（Ｆ）、重合開始助剤（Ｄ１）及びその他の成分を混合することにより調製できる。
　アルミニウムフタロシアニン色素は、予め顔料分散液に含ませてもよい。顔料分散液に、残りの成分を、所定の濃度となるように混合することにより、目的の着色樹脂組成物を調製できる。
　染料を含む場合の染料は、予め溶剤（Ｅ）の一部又は全部に溶解させて溶液を調製してもよい。該溶液を、孔径０．０１～１μｍ程度のフィルタでろ過することが好ましい。
　混合後の着色樹脂組成物を、孔径０．０１～１０μｍ程度のフィルタでろ過することが好ましい。
［カラーフィルタ］
　本発明の着色樹脂組成物からカラーフィルタの着色パターンを製造する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。フォトリソグラフ法は、前記着色樹脂組成物を基板に塗布し、乾燥させて組成物層を形成し、フォトマスクを介して該組成物層を露光して、現像する方法である。フォトリソグラフ法において、露光の際にフォトマスクを用いないこと、及び／又は現像しないことにより、前記組成物層の硬化物である着色塗膜を形成することができる。このように形成した着色パターンや着色塗膜が本発明のカラーフィルタである。
　カラーフィルタ（着色塗膜）の膜厚は、例えば、３０μｍ以下、好ましくは２０μｍ以下、より好ましくは６μｍ以下、さらに好ましくは３μｍ以下、さらにより好ましくは１．５μｍ以下、特に好ましくは０．５μｍ以下であり、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、さらに好ましくは０．３μｍ以上である。
　基板としては、石英ガラス、ホウケイ酸ガラス、アルミナケイ酸塩ガラス、表面をシリカコートしたソーダライムガラスなどのガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板、シリコン、前記基板上にアルミニウム、銀、銀／銅／パラジウム合金薄膜などを形成したものが用いられる。これらの基板上には、別のカラーフィルタ層、樹脂層、トランジスタ、回路等が形成されていてもよい。またシリコン基板上にＨＭＤＳ処理を施した基板を使用してもよい。
　フォトリソグラフ法による各色画素の形成は、公知又は慣用の装置や条件で行うことができる。例えば、下記のようにして作製することができる。
　まず、着色樹脂組成物を基板上に塗布し、加熱乾燥（プリベーク）及び／又は減圧乾燥することにより溶剤等の揮発成分を除去して乾燥させ、平滑な組成物層を得る。
　塗布方法としては、スピンコート法、スリットコート法、スリット　アンド　スピンコート法等が挙げられる。
　加熱乾燥を行う場合の温度は、３０～１２０℃が好ましく、５０～１１０℃がより好ましい。また加熱時間としては、１０秒間～６０分間であることが好ましく、３０秒間～３０分間であることがより好ましい。
　減圧乾燥を行う場合は、５０～１５０Ｐａの圧力下、２０～２５℃の温度範囲で行うことが好ましい。組成物層の膜厚は、特に限定されず、目的とするカラーフィルタの膜厚に応じて適宜選択すればよい。
　次に、組成物層は、目的の着色パターンを形成するためのフォトマスクを介して露光される。該フォトマスク上のパターンは特に限定されず、目的とする用途に応じたパターンが用いられる。
　露光に用いられる光源としては、２５０～４５０ｎｍの波長の光を発生する光源が好ましい。例えば、３５０ｎｍ未満の光を、この波長域をカットするフィルタを用いてカットしたり、４３６ｎｍ付近、４０８ｎｍ付近、３６５ｎｍ付近の光を、これらの波長域を取り出すバンドパスフィルタを用いて選択的に取り出したりしてもよい。具体的には、水銀灯、発光ダイオード、メタルハライドランプ、ハロゲンランプ等が挙げられる。
　露光面全体に均一に平行光線を照射したり、フォトマスクと基板との正確な位置合わせを行うことができるため、マスクアライナ及びステッパ等の縮小投影露光装置またはプロキシミティ露光装置を使用することが好ましい。
　露光後の組成物層を現像液に接触させて現像することにより、基板上に着色パターンが形成される。現像により、組成物層の未露光部が現像液に溶解して除去される。現像液としては、例えば、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等のアルカリ性化合物の水溶液が好ましい。これらのアルカリ性化合物の水溶液中の濃度は、好ましくは０．０１～１０質量％であり、より好ましくは０．０３～５質量％である。さらに、現像液は、界面活性剤を含んでいてもよい。現像方法は、パドル法、ディッピング法及びスプレー法等のいずれでもよい。さらに現像時に基板を任意の角度に傾けてもよい。
　現像後は、水洗することが好ましい。
　さらに、得られた着色パターンに、ポストベークを行うことが好ましい。ポストベーク温度は、８０～２５０℃が好ましく、１００～２４５℃がより好ましい。ポストベーク時間は、１～１２０分間が好ましく、２～３０分間がより好ましい。
　このようにして得られた着色パターン及び着色塗膜は、カラーフィルタとして有用であり、該カラーフィルタは、表示装置（例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ装置等）、電子ペーパー、固体撮像素子等に用いられるカラーフィルタとして有用である。
　本願は、２０２０年９月８日に出願された日本国特許出願第２０２０－１５０５３２号に基づく優先権の利益を主張するものである。２０２０年９月８日に出願された日本国特許出願第２０２０－１５０５３２号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
　以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。例中、含有量ないし使用量を表す％および部は、特に断らない限り質量基準である。
　化合物の構造は質量分析（ＭＡＬＤＩ-ＴＯＦ　ＭＳ；日本電子製ＪＭＳ－Ｓ３０００）で確認した。
＜ＭＡＬＤＩの条件＞
　マトリックス：ＤＣＴＢ（ｔｒａｎｓ－２－［３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２－メチル－２－プロペニリデン］マロノニトリル）
　溶媒：ＴＨＦ（安定剤含有）
　イオン化助剤：なし
＜着色剤の合成＞
〔着色剤合成例１〕
　特開２０１６－７５８３７号公報に記載の合成法にて式（１）で表される化合物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
〔着色剤合成例２〕
　Ryan B. Snitynsky et al “Synthesis of Nitrogen-Containing Furanose Sugar Nucleotides for Use as Enzymatic Probes” (Org. Lett. 2014, 16, 1, 212-215)のSupporting Informationに記載の合成法にて式（２）で表される化合物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
　式（３）で表される化合物（東京化成工業（株）製）１．０部、式（２）で表される化合物０．３４部、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）（富士フイルム和光純薬工業（株）製）５．０部を室温で混合し、１２０℃に昇温して６時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、イオン交換水５０部を投入した。得られた析出物を吸引濾過の残渣として取得し、イオン交換水５０部で洗浄後、６０℃の加熱下減圧乾燥し、式（４）で表される化合物１．１８部を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
　式（４）で表される化合物の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ-：
　　　　　　　　　　　　　　ｍ／ｚ＝　７１６．３
　　　　　　　　　　　　　　Ｅｘａｃｔ　Ｍａｓｓ：　７１６．２
〔着色剤合成例３〕
　着色剤合成例２の式（２）で表される化合物の合成法において、用いるアルコールを３－ブテン－１－オールに変更して、式（５）で表される化合物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
　式（３）で表される化合物（東京化成工業（株）製）１．０部、式（５）で表される化合物０．３９部、ＮＭＰ　５．０部を室温で混合し、１２０℃に昇温して６時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、イオン交換水５０部を投入した。得られた析出物を吸引濾過の残渣として取得し、イオン交換水５０部で洗浄後、６０℃の加熱下減圧乾燥し、式（６）で表される化合物１．２４部を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
　式（６）で表される化合物の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ-：
　　　　　　　　　　　　　　ｍ／ｚ＝　７４４．４
　　　　　　　　　　　　　　Ｅｘａｃｔ　Ｍａｓｓ：　７４４．２
〔着色剤合成例４〕
　塩化アルミニウム（富士フイルム和光純薬工業（株）製）１．５部、４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）６．２部、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（東京化成工業（株）製）５．１部、１－ペンタノール（富士フイルム和光純薬工業（株）製）１１部を室温で混合し、１６０℃に昇温して１３時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、酢酸エチル６３部を投入した。得られた析出物を吸引濾過の残渣として取得し、イオン交換水８９部で洗浄後、６０℃で減圧乾燥し、式（７）で表される化合物３．４部を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
　式（７）で表される化合物の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ-：ｍ／ｚ＝　７９８．５
　　　　　　　　　　　　　　Ｅｘａｃｔ　Ｍａｓｓ：　７９８．４
　式（７）で表される化合物１．１部、式（８）で表される化合物（片山化学工業社（株）製「ＡＰＩ－９」）０．２５部、ＮＭＰ　５．５部を室温で混合し、１２０℃に昇温して７時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、イオン交換水２８部を投入した。得られた析出物を吸引濾過の残渣として取得し、メタノール１１部で洗浄後、６０℃で減圧乾燥し、式（９）で表される化合物１．２部を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
　式（９）で表される化合物の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ-：ｍ／ｚ＝　９３０．６
　　　　　　　　　　　　　　Ｅｘａｃｔ　Ｍａｓｓ：　９３０．４
＜樹脂の合成＞
〔樹脂合成例１〕
　還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３４０部を入れ、攪拌しながら８０℃まで加熱した。次いで、アクリル酸５７部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物（含有比はモル比で１：１）５４部、ベンジルメタクリレート２３９部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート７３部の混合溶液を５時間かけて滴下した。一方、重合開始剤２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）４０部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１９７部に溶解した溶液を６時間かけて滴下した。重合開始剤含有溶液の滴下終了後、８０℃で３時間保持した後、室温まで冷却して、Ｂ型粘度計（２３℃）で測定した粘度１３７ｍＰａ・ｓ、固形分３６．８重量％の共重合体（樹脂（Ｂ－１））溶液を得た。生成した共重合体のポリスチレン換算の重量平均分子量は１．０×１０3、分散度は１．９７、固形分換算の酸価は１１１ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。樹脂（Ｂ－１）は、以下の構造単位を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
＜分散液の作製＞
〔分散液作製例１〕
　式（１）で表される化合物を５部、分散剤（ＢＹＫ社製　ＢＹＫＬＰＮ－６９１９）（固形分換算）を２部、樹脂（Ｂ－１）（固形分換算）を２部、式（ｄａ－１）で表される化合物及び式（ｄａ－２）で表される化合物の混合物（含有比はモル比で５：１）１部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート９０部を混合し、０．２μｍのジルコニアビーズ３００部を加え、ペイントコンディショナー（ＬＡＵ社製）を使用して３０分間振盪した。その後、ジルコニアビーズをろ過により除去して分散液（Ａ－１）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
〔分散液作製例２～分散液作製例９〕
　各成分を表３６に示すように変更したこと以外は、分散液作製例１と同じ方法で分散液（Ａ－２）～分散液（Ａ－９）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000115
〔分散液作製例１０～分散液作製例１５〕
　各成分を表３７に示すように変更したこと以外は、分散液作製例１と同じ方法で分散液（Ａ－１０）～分散液（Ａ－１５）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000116
＜着色樹脂組成物の作製＞
〔着色樹脂組成物１〕
下記の成分を混合することにより、着色樹脂組成物１を得た。
分散液（Ａ－１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３６０部
樹脂（Ｂ－１）（固形分換算）　　　　　　　　　　　　　　　４４．９部
重合性化合物（Ｃ－１）：ジペンタエリスリトールポリアクリレート：商品
名Ａ－９５５０：新中村化学工業（株）製　　　　　　　　　　１７．４部
重合性化合物（Ｃ－２）：トリメチロールプロパントリアクリレート：商品
名Ａ－ＴＭＰＴ：新中村化学工業（株）製　　　　　　　　　　１７．４部
重合開始剤（Ｄ）：２－［（アセチルオキシ）イミノ］－３－シクロヘキシ
ル－１－［４－（フェニルスルファニル）フェニル］プロパン－１－オン：
商品名ＰＢＧ－３２７：Ｏ－アシルオキシム化合物；常州強力電子新材料（
株）製　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．３４部
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５６部
レベリング剤（Ｆ）：ポリエーテル変性シリコーンオイル：商品名トーレシ
リコーンＳＨ８４００：東レダウコーニング（株）製　　　　　　０．１部
〔着色樹脂組成物２～着色樹脂組成物８、比較着色樹脂組成物１〕
　各成分を表３８に示すように変更したこと以外は、着色樹脂組成物１と同じ方法で着色樹脂組成物２～着色樹脂組成物８及び比較着色樹脂組成物１を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000117
〔着色樹脂組成物９～着色樹脂組成物１３、比較着色樹脂組成物２〕
　各成分を表３９に示すように変更したこと以外は、着色樹脂組成物１と同じ方法で着色樹脂組成物９～着色樹脂組成物１３及び比較着色樹脂組成物２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000118
＜塗膜異物評価＞
［着色塗膜の形成］
　５ｃｍ角のガラス基板（イーグル２０００；コーニング社製）上に、着色樹脂組成物１～８、９～１３及び比較着色樹脂組成物１、２で調製した着色樹脂組成物をスピンコート法で塗布した後、９０℃で２分間プリベークして着色組成物層を形成した。放冷後、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、６０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で着色組成物層に光照射を行った。その後、２３０℃で５分間ポストベークを行い、着色塗膜を得た。
[塗膜性状の観察]
　得られたガラス基板上の着色塗膜について、レーザー顕微鏡（ＬＥＸＴ　ＯＬＳ４１００；オリンパス（株）製）を用いて着色塗膜中の異物（粗大粒子）の有無を確認した。
　○：異物が観察されなかった
　×：異物が観察された
　表３８及び３９に示す通り、着色樹脂組成物１～８及び９～１３は、着色塗膜中に異物は確認されなかった。一方、比較着色樹脂組成物１及び２では多数の異物が確認された。
＜密着性評価＞
［ドットパターンの形成］
　４インチシリコンウェハ（六甲電子（株）製）上に、着色樹脂組成物９～１３及び比較着色樹脂組成物２で調製した着色樹脂組成物をスピンコート法で塗布した後、９０℃で２分間プリベークして着色組成物層を形成した。放冷後、露光機（ＮＳＲ－２２０５ｉ１１Ｄ；ニコン（株）製、ＮＡ＝０．６３、σ＝０．６０）を用いて、大気雰囲気下、４００ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で着色組成物層に光照射を行った。光照射にあたり、照射光源と基板との間に露光用マスクを配置し、着色組成物層に対し０．９μｍのドットパターン（ピッチは１．８μｍ）が形成されるように光照射を行った。その後着色組成物層を現像した後に２３０℃で５分間ポストベークを行い、着色塗膜を得た。
 [密着性の確認]
　得られた基板上の着色塗膜について、レーザー顕微鏡（ＬＥＸＴ　ＯＬＳ４１００；オリンパス（株）製）を用いてドットパターンを観察した。なお、基板と着色塗膜の密着性が高いほど基板上にドットパターンが残りやすく、密着性が低いほどドットパターンは基板から剥がれやすい。
　○：０．９μｍドットパターンが形成されており、剥がれがなかった
　△：０．９μｍドットパターンは形成されているものの、一部に剥がれが確認された
　×：０．９μｍドットパターンがすべて基板から剥がれた
　比較着色樹脂組成物２では、０．９μｍドットパターンはすべて基板から剥がれていた（評価：×）。一方、着色樹脂組成物９～１３では、０．９μｍドットパターンが形成されており、また剥がれはなかった（評価：〇）。比較着色樹脂組成物２と着色樹脂組成物９～１３の対比から、式（ＤＡ）で表される化合物の含有量が、アルミニウムフタロシアニン色素１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上（より好ましくは１０質量部以上、さらに好ましくは１５質量部以上）であると、基板に対する密着性がより高い着色塗膜が形成されることがわかる。

Claims (8)

  1. 　着色剤、式（ＤＡ）で表される化合物、樹脂及び溶剤を含有し、
    　前記着色剤が、アルミニウムフタロシアニン色素を含む着色樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［式（ＤＡ）中、
    　Ｒd1は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２の炭化水素基を表す。該炭化水素基の炭素数が２～１２であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
    　Ｒd2およびＲd3は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～１２の炭化水素基を表すか、あるいはＲd2とＲd3が結合し、－ＣＯ－ＮＲd1－ＣＯ－とともに環を形成することを表す。］
  2. 　前記アルミニウムフタロシアニン色素が、式（Ｘａ）又は式（Ｘｂ）で表される化合物である請求項１に記載の着色樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    ［式（Ｘａ）中、
    　Ｚは、ヒドロキシ基、塩素原子、－ＯＰ（＝Ｏ）Ｒa1Ｒa2、又は－Ｏ－ＳｉＲa3Ｒa4Ｒa5を表す。
    　Ｒa1～Ｒa5は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよい炭素数１～２１の炭化水素基を表し、Ｒa1とＲa2、またはＲa3～Ｒa5のいずれか二つは、互いに結合して環を形成してもよい。該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
    　Ｘx1～Ｘx4は、それぞれ独立に、－Ｒx4、－ＯＲx4、－ＳＲx4、ハロゲン原子、ニトロ基、または置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
    　Ｒx4は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
    　ｎｘ１～ｎｘ４は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。
    式（Ｘｂ）中、
    　Ｌは、－Ｏ－ＳｉＲa6Ｒa7－Ｏ－、－Ｏ－ＳｉＲa8Ｒa9－Ｏ－ＳｉＲa10Ｒa11－Ｏ－、または－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）Ｒa12－Ｏ－を表す。
    　Ｒa6～Ｒa12は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよい炭素数１～２１の炭化水素基を表し、Ｒa6とＲa7、Ｒa8とＲa9、またはＲa10とＲa11は、互いに結合して環を形成してもよい。該炭化水素基の炭素数が２～２１であり且つ該炭化水素基が－ＣＨ2－を有する場合、該－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。
    　Ｘx5～Ｘx12は、それぞれ独立に、－Ｒx5、－ＯＲx5、－ＳＲx5、ハロゲン原子、ニトロ基、または置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
    　Ｒx5は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
    　ｎｘ５～ｎｘ１２は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。］
  3. 　前記式（Ｘａ）で表される化合物が式（ＸＩ）で表される化合物であり、前記式（Ｘｂ）で表される化合物が式（ＸＩＩ）で表される化合物である請求項２に記載の着色樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    ［式（ＸＩ）中、
    　Ｒx1は、置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒx2は、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基、又はＺx2とＲx1とを結ぶ単結合を表す。
    　Ｚx1及びＺx2は、それぞれ独立に、単結合又は酸素原子を表す。
    　Ｘx1～Ｘx4、ｎｘ１～ｎｘ４は、前記に同じ。
    式（ＸＩＩ）中、
    　Ｒx3は、置換基を有してもよい炭素数２～２０の不飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を表す。
    　Ｚx3は、単結合又は酸素原子を表す。
    　Ｘx5～Ｘx12、ｎｘ５～ｎｘ１２は、前記に同じ。］
  4. 　前記アルミニウムフタロシアニン色素が、式（ＹＩ）又は式（ＹＩＩ）で表される化合物である請求項１に記載の着色樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    ［式（ＹＩ）中、
    　Ｒy1は、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
    　Ｒy2は、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基又はＺy3とＲy1とを結ぶ単結合を表す。
    　Ｙ1及びＺy1は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。
    　Ｚy2及びＺy3は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子又は硫黄原子を表す。
    　ただし、Ｙ1、Ｚy1、Ｚy2及びＺy3のうち少なくとも１つは硫黄原子を表す。
    　Ｘy1～Ｘy4は、それぞれ独立に、－Ｒy4、－ＯＲy4、－ＳＲy4、ハロゲン原子、ニトロ基又は置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
    　Ｒy4は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
    　ｎｙ１～ｎｙ４は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。
    式（ＹＩＩ）中、
    　Ｒy3は、水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
    　Ｙ2及びＺy4は、それぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。
    　Ｚy5は、単結合、酸素原子又は硫黄原子を表す。
    　ただし、Ｙ2、Ｚy4及びＺy5のうち少なくとも１つは硫黄原子を表す。
    　Ｘy5～Ｘy12は、それぞれ独立に、－Ｒy5、－ＯＲy5、－ＳＲy5、ハロゲン原子、ニトロ基又は置換基を有してもよいスルファモイル基を表す。
    　Ｒy5は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
    　ｎｙ５～ｎｙ１２は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。］
  5. 　更に重合性化合物と重合開始剤とを含む請求項１～４のいずれかに記載の着色樹脂組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
  7. 　請求項６に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
  8. 　請求項７に記載のカラーフィルタを含む固体撮像素子。
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