WO2024253356A1 - 치주 상태 모니터링 장치 및 그의 동작 방법 - Google Patents

치주 상태 모니터링 장치 및 그의 동작 방법 Download PDF

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WO2024253356A1
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biosensor
user
implant
monitoring device
periodontal
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김종은
진간
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University Industry Foundation UIF of Yonsei University
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    • A61B2562/16—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors

Definitions

  • the present invention relates to a periodontal condition monitoring device, and more specifically, to a device for monitoring periodontal condition and an operating method thereof.
  • implant placement timing and loading timing varies depending on the doctor's evaluation, but is often determined based on the doctor's clinical judgment rather than objective criteria.
  • the user's biometric information can be acquired to determine the bone recovery status of the periodontal bone, peri-implantitis, or peri-implant mucositis, thereby monitoring the user's condition.
  • the timing of implant placement and loading can be judged based on objective criteria.
  • a device for periodontal condition monitoring can include a biosensor that senses bioinformation of the user by being disposed on at least one of a surface of an implant implanted into an alveolar bone of a user, a surface of a healing abutment placed on the implant, or a surface of a crown placed after removing the healing abutment.
  • the device for periodontal condition monitoring can include at least one processor that obtains a measurement signal including bioinformation of the user from the biosensor. The at least one processor can determine the periodontal condition of the user based on the obtained measurement signal.
  • an operating method of a periodontal condition monitoring device may be provided.
  • the operating method of the periodontal condition monitoring device may include a step of sensing bioinformation of the user through a biosensor disposed on at least one of a surface of an implant implanted into an alveolar bone of the user, a surface of a healing abutment disposed on the implant, and a surface of a crown disposed after removing the healing abutment.
  • the operating method of the periodontal condition monitoring device may include a step of acquiring a measurement signal including the sensed bioinformation.
  • the operating method of the periodontal condition monitoring device may include a step of determining a periodontal condition of the user based on the acquired measurement signal.
  • a computer-readable recording medium recording a computer program for executing a method for implementing the present disclosure may be further provided.
  • the device for periodontal condition monitoring can sense the user's bio-information through a bio-sensor disposed on at least one of the surface of the implant, the surface of the healing abutment disposed on the implant, or the surface of the crown disposed after removing the healing abutment.
  • the device for periodontal condition monitoring can accurately determine the user's periodontal condition, for example, the recovery state of the alveolar bone, peri-implantitis, or peri-implant mucositis, based on the bio-information.
  • the timing of implant placement or loading can be judged based on objective criteria, thereby improving the accuracy and ease of judgment.
  • unintended inflammation or bone loss can be diagnosed and prevented in advance.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating the configuration of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a drawing for explaining the configuration of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a drawing for explaining the configuration of a biosensor according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 4 is a drawing for explaining the operation of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 5 is a drawing for explaining the operation of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 6 is a flowchart for explaining an operation method of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 7a is a flowchart for explaining an operation method of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 7b is a flowchart for explaining an operation method of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • first, second, etc. are used to distinguish one component from another, and the components are not limited by the aforementioned terms.
  • each step is used for convenience of explanation and do not describe the order of each step. Each step may be performed in a different order than specified unless the context clearly indicates a specific order.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating the configuration of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a drawing for explaining the configuration of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • the periodontal condition monitoring device (100) may include a biosensor (110), a memory (120), and at least one processor (130). However, in some embodiments, the periodontal condition monitoring device (100) may include fewer or more components than the components illustrated in FIGS. 1 and 2.
  • the biosensor (110) can be disposed on at least one of the surface of the implant (300), the surface of a healing abutment (200) disposed on the implant (300), or the surface of a crown disposed on the implant (300).
  • the crown can be disposed by removing the healing abutment disposed on the implant (300).
  • the biosensor (110) can be disposed on a side surface of the surface of the implant (300).
  • the biosensor (110) can be disposed on a side surface of the surface of the healing abutment (200).
  • the biosensor (110) can be disposed on a side surface of the surface of the crown.
  • the biosensor (110) can also be disposed on a lower surface of the surface of the implant (300). Additionally, the biosensor (110) may be placed on the upper surface of the surface of the healing abutment (200). The biosensor (110) may be placed on the upper surface of the surface of the crown.
  • the periodontal condition monitoring device (100) can sense the user's biometric information through the biosensor (110) into which the implant (300), healing abutment (200), or crown is inserted, thereby determining the user's periodontal condition.
  • the types of implants (300), healing abutments (200), and crowns in which the biosensors (110) included in the periodontal condition monitoring device (100) are placed are not limited, and may include implants, healing abutments, and crowns in which a space for placing the biosensors (110) can be secured.
  • the biosensor (110) can sense the user's bioinformation and generate a measurement signal including the sensed bioinformation.
  • the bioinformation can include at least one of the concentration of osteoblasts, the concentration of osteoclasts, the level of a leukocyte expression marker, and the level of a cytokine in the interstitial fluid.
  • the biosensor (110) can also sense other bioinformation of the user for determining the user's periodontal status.
  • At least one processor (130) can obtain a measurement signal including biometric information of a user from a biosensor (110). In one embodiment, at least one processor (130) can determine at least one of whether the user has peri-implantitis or whether the user has peri-implant mucositis based on a level of a leukocyte surface marker included in the measurement signal.
  • At least one processor (130) can determine at least one of whether the user has peri-implantitis or whether the user has peri-implant mucositis based on the level of cytokines in the interstitial fluid included in the measurement signal.
  • At least one processor (130) can determine the recovery status of the user's alveolar bone based on the concentration of osteoblasts and the concentration of osteoclasts included in the measurement signal.
  • sensing the level of a leukocyte surface marker through a biosensor (110) and determining at least one of whether the user has peri-implantitis or peri-implant mucositis through this and sensing the level of a cytokine in interstitial fluid through a biosensor (110) and determining at least one of whether the user has peri-implantitis or peri-implant mucositis through this, will be described later with reference to FIG. 4.
  • the memory (120) can store data supporting various functions of the periodontal condition monitoring device (100).
  • the memory (120) can store a plurality of application programs (or applications) driven by the periodontal condition monitoring device (100), data for the operation of the periodontal condition monitoring device (100), and commands. At least some of these application programs may exist for the basic functions of the periodontal condition monitoring device (100). Meanwhile, the application programs may be stored in the memory, installed in the device, and driven by the processor to perform operations (or functions).
  • the memory (120) may include at least one type of storage medium among a flash memory type, a hard disk type, a Solid State Disk type, an SDD type, a multimedia card micro type, a card type memory (for example, an SD or XD memory, etc.), a random access memory (RAM), a static random access memory (SRAM), a read-only memory (ROM), an electrically erasable programmable read-only memory (EEPROM), a programmable read-only memory (PROM), a magnetic memory, a magnetic disk, and an optical disk.
  • the memory may be a database that is separate from the device but connected by wire or wirelessly.
  • At least one processor (130) may be a general-purpose processor such as a CPU, an AP, a Digital Signal Processor (DSP), or a graphics-only processor such as a GPU or a Vision Processing Unit (VPU). At least one processor (130) controls processing of input data according to predefined operation rules, data, or instructions stored in the memory (120).
  • DSP Digital Signal Processor
  • VPU Vision Processing Unit
  • the memory (120) and at least one processor (130) are illustrated as being implemented as separate configurations, but the memory (120) and at least one processor (130) may be implemented as a single configuration.
  • the periodontal condition monitoring device (100) may further include a communication unit.
  • the communication unit may communicate with a terminal of an administrator who controls management of the periodontal condition monitoring device (100) and whether to provide it to a user, and may communicate with a terminal of a user who uses the service.
  • the communication unit may include one or more modules that connect the periodontal condition monitoring device (100) to one or more networks.
  • the communication unit may include one or more components that enable communication with external devices, and may include, for example, at least one of a broadcast receiving module, a wired communication module, a wireless communication module, a short-range communication module, and a location information module.
  • the wired communication module may include various wired communication modules such as a Local Area Network (LAN) module, a Wide Area Network (WAN) module, or a Value Added Network (VAN) module, as well as various cable communication modules such as a Universal Serial Bus (USB), a High Definition Multimedia Interface (HDMI), a Digital Visual Interface (DVI), RS-232 (recommended standard232), power line communication, or plain old telephone service (POTS).
  • LAN Local Area Network
  • WAN Wide Area Network
  • VAN Value Added Network
  • USB Universal Serial Bus
  • HDMI High Definition Multimedia Interface
  • DVI Digital Visual Interface
  • RS-232 recommended standard232
  • POTS plain old telephone service
  • the wireless communication module may include a wireless communication module that supports various wireless communication methods such as GSM (global System for Mobile Communication), CDMA (Code Division Multiple Access), WCDMA (Wideband Code Division Multiple Access), UMTS (universal mobile telecommunications system), TDMA (Time Division Multiple Access), LTE (Long Term Evolution), 4G, 5G, and 6G, in addition to a WiFi module and a Wireless broadband module.
  • GSM Global System for Mobile Communication
  • CDMA Code Division Multiple Access
  • WCDMA Wideband Code Division Multiple Access
  • UMTS universalal mobile telecommunications system
  • TDMA Time Division Multiple Access
  • LTE Long Term Evolution
  • 4G Long Term Evolution
  • 5G Fifth Generation
  • 6G Wireless broadband module
  • the wireless communication module may include a wireless communication interface including an antenna and a transmitter for transmitting a signal.
  • the wireless communication module may further include a signal conversion module for modulating a digital control signal output from at least one processor (110) through the wireless communication interface into an analog wireless signal under the control of at least one processor (110).
  • the short-range communication module is for short-range communication and can support short-range communication using at least one of Bluetooth, RFID (Radio Frequency Identification), Infrared Data Association (IrDA), UWB (Ultra-Wideband), ZigBee, NFC (Near Field Communication), Wi-Fi (Wireless-Fidelity), Wi-Fi Direct, and Wireless USB (Wireless Universal Serial Bus) technologies.
  • RFID Radio Frequency Identification
  • IrDA Infrared Data Association
  • UWB Ultra-Wideband
  • ZigBee Ultra-Wideband
  • ZigBee Wireless-Fi
  • Wi-Fi Direct Wireless USB (Wireless Universal Serial Bus) technologies.
  • the biosensor (110) may provide a measurement signal generated after sensing the user's biometric information to at least one processor (130) through a communication unit.
  • the at least one processor (130) may provide the user's periodontal status determined based on the acquired measurement signal to an external device or server device through the communication unit.
  • At least one processor (130) may control one or more of the components described above in combination to implement various embodiments according to the present disclosure described in the drawings below on the device.
  • FIG. 2 illustrates three biosensors (110) arranged on a side surface of an implant (300).
  • the present disclosure is not limited thereto, and the periodontal condition monitoring device (100) may include two or fewer biosensors or four or more biosensors arranged on a side surface of an implant (300).
  • the biosensor arranged on a side surface of an implant (300) is referred to as a first biosensor (110).
  • FIG. 2 illustrates one biosensor (110) positioned on the side surface of the healing abutment (200).
  • the periodontal condition monitoring device (100) may include two or more biosensors positioned on the side surface of the healing abutment (200).
  • the biosensor positioned on the side surface of the healing abutment (200) is referred to as a second biosensor (110).
  • the second biosensor (110) may be a biosensor positioned on the side surface of the crown.
  • FIG. 3 is a drawing for explaining the configuration of a biosensor according to one embodiment of the present disclosure.
  • a biosensor may include a substrate (112), a plurality of electrodes (111) spaced apart from each other on the substrate (112), and a conductor (113) electrically connecting the plurality of electrodes (111).
  • the biosensor (110) may include a single electrode.
  • the substrate (112) may be a member that provides a surface on which a plurality of electrodes (111) and a conductor (113) are arranged.
  • the substrate (112) may include a plastic substrate, an insulating film, or a laminated structure including a plurality of insulating layers.
  • the biosensor (110) may include a square shape. At this time, the width and height of the biosensor (110) may each be 1 cm or less. However, the present disclosure is not limited thereto, and the biosensor (110) may also include a shape such as a circle.
  • the color of the biosensor (110) is not limited.
  • the biosensor (110) may have colors that can be expressed by R, G, and B.
  • the plurality of electrodes (111) may be spaced apart from each other on the substrate (112). In one embodiment, the plurality of electrodes (111) may be spaced apart from each other while facing each other. In one embodiment, the plurality of electrodes (111) may include a group IV semiconductor, for example, C, Si, Ge, Sn, etc. The plurality of electrodes (111) may include a group IV compound semiconductor. The plurality of electrodes (111) may include a group VI semiconductor, for example, S, Se, Te, etc. The plurality of electrodes (111) may include a III-V bond semiconductor. In this case, the III-V bond semiconductor can be crystallized with high purity and can include an n-type and a p-type.
  • the plurality of electrodes (111) may include a II-VI bond semiconductor, for example, ZnTe or ZnO. However, the present disclosure is not limited thereto, and the plurality of electrodes (111) may include an I-VII, IV-VI, V-VI semiconductor, II-V semiconductor, I-III-VI2 semiconductor, oxide semiconductor, layered semiconductor, magnetic semiconductor, organic semiconductor, or charge transfer complex.
  • the conductor (113) is disposed on the substrate (112) and can electrically connect a plurality of electrodes (111) that are disposed spaced apart from each other.
  • the conductor (113) is illustrated in a grid shape in FIG. 3, but is not limited thereto.
  • the conductor (113) may include copper, gold, silver, steel, aluminum, brass, or the like.
  • the conductor (113) may include a chemical element, such as mercury or lead, an alloy, such as niobium-titanium, germanium-niobium, niobium nitride, or the like.
  • the conductor (113) may also include ceramics, such as YBCO or magnesium diboride, or the like.
  • the conductor (113) may include a superconducting picotite, such as NaOFeAs, or the like.
  • the conductor (113) may also include an organic superconductor, such as fullerene or carbon nanotube, or the like.
  • the biosensor (110) can sense the user's bioinformation through the intensity of the current flowing through the plurality of electrodes (111) and the conductor (113), etc. In one embodiment, the biosensor (110) can sense the user's bioinformation based on the intensity of the current, etc., which varies according to the bioinformation of the user's alveolar bone or gingiva adjacent to the implant (300), the healing abutment (200), or the crown. At this time, the relationship between the intensity of the current and the bioinformation of the alveolar bone or the bioinformation of the gingiva may be pre-calculated and stored in the memory (120) of the device (100) for periodontal condition monitoring. However, the method by which the biosensor (110) senses the user's bioinformation is not limited thereto.
  • FIG. 4 is a drawing for explaining the operation of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • the same components as those described in FIGS. 1 and 3 are given the same drawing reference numerals, and redundant descriptions are omitted.
  • At least one processor (130) is illustrated as a separate device from the biosensor (110).
  • the present disclosure is not limited thereto, and at least one processor (130) and the biosensor (110) may be configured to be included in one device, for example, a device (100) for periodontal condition monitoring.
  • inflammation may occur around an implant (300) implanted in periodontal bone.
  • peri-implantitis or peri-implant mucositis may occur around the implant (300).
  • a biosensor (110) disposed on the surface of an implant (300), the surface of a healing abutment (300) disposed on the implant (300), or the surface of a crown can sense markers generated by inflammation when peri-implantitis or peri-implant mucositis occurs.
  • the biosensor (110) can sense a level of a leukocyte surface marker.
  • the leukocyte surface marker can include at least one of a user's T lymphocyte surface marker, a B lymphocyte surface marker, a NK cell (Natural Killer cell) surface marker, a neutrophil surface marker, or a monocyte surface marker.
  • the biosensor (110) can sense the above leukocyte surface markers.
  • the biosensor (110) can sense a level of the leukocyte surface marker based on the sensed leukocyte surface markers.
  • the biosensor (110) may generate a measurement signal including bioinformation, including a level of a white blood cell surface marker, and then provide the signal to at least one processor (130).
  • At least one processor (130) can determine at least one of the occurrence of peri-implantitis or the occurrence of peri-implant mucositis based on the acquired measurement signal.
  • At least one processor (130) can determine that at least one of peri-implantitis or peri-implant mucositis has occurred around the implant (300) if the value of the white blood cell surface marker included in the acquired measurement signal is higher than a preset first value.
  • the preset first value may be the value of a leukocyte surface marker measured in a normal state in which peri-implantitis or peri-implant mucositis has not occurred.
  • the biosensor (110) can sense the level of cytokines in the interstitial fluid. In one embodiment, the level of cytokines in the interstitial fluid can be determined based on at least one of the user's Tumor Necrosis Factor-a (TNF-a) or Interleukin-1b (IL-1b). The biosensor (110) can sense at least one of the user's Tumor Necrosis Factor-a or Interleukin-1b. The biosensor (110) can sense the level of cytokines in the interstitial fluid based on at least one of the sensed Tumor Necrosis Factor-a or Interleukin-1b.
  • TNF-a Tumor Necrosis Factor-a
  • IL-1b Interleukin-1b
  • the biosensor (110) can generate a measurement signal including bioinformation including cytokine levels of interstitial fluid and then provide the measurement signal to at least one processor (130).
  • the at least one processor (130) can determine at least one of the occurrence of peri-implantitis or the occurrence of peri-implant mucositis based on the acquired measurement signal.
  • At least one processor (130) may determine that at least one of peri-implantitis or peri-implant mucositis has occurred around the implant (300) if the cytokine level of the interstitial fluid included in the acquired measurement signal is higher than a preset second level.
  • the preset second value may be a cytokine value of interstitial fluid measured in a normal state in which peri-implantitis or peri-implant mucositis has not occurred.
  • peri-implant mucositis in the case of peri-implant mucositis, it may occur in an area relatively adjacent to the healing abutment (200) or crown rather than the implant (300), and in the case of peri-implantitis, it may occur in an area relatively adjacent to the implant (300) rather than the healing abutment (200) or crown.
  • At least one processor (130) can compare the level of the leukocyte surface marker included in the measurement signal acquired from the first biosensor with the level of the leukocyte surface marker included in the measurement signal acquired from the second biosensor to determine the location of the point where inflammation has occurred, and based on this, can determine whether at least one of peri-implantitis or peri-implant mucositis has occurred.
  • At least one processor (130) can compare the level of the cytokine of the interstitial fluid included in the measurement signal acquired from the first biosensor with the level of the cytokine of the interstitial fluid included in the measurement signal acquired from the second biosensor to determine the location of the point where inflammation has occurred, and based on this, can determine whether at least one of peri-implantitis or peri-implant mucositis has occurred.
  • a dentist or the like using a periodontal condition monitoring device (100) can determine in real time that inflammation has occurred in a user receiving dental treatment using an implant (300), postpone the implantation time of the implant (300) or the loading time of an artificial tooth, and provide dental treatment to treat the user's inflammation.
  • the at least one processor (130) may determine that the user's periodontal condition is a healthy state without inflammation. In one embodiment, if the level of a cytokine of the interstitial fluid included in the measurement signal acquired by at least one processor (130) is lower than a preset second level, the at least one processor (130) may determine that the user's periodontal condition is a healthy state without inflammation.
  • a dentist or the like using the periodontal condition monitoring device (100) may determine in real time that inflammation has not occurred in a user receiving dental treatment using an implant (300), and may determine the timing of implantation of the implant (300) or the timing of loading of an artificial tooth.
  • FIG. 5 is a drawing for explaining the operation of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • the same components as those described in FIGS. 1, 3, and 4 are given the same drawing reference numerals, and redundant descriptions are omitted.
  • the recovery status of the alveolar bone adjacent to the implanted implant (300) can be determined.
  • the bone consolidation status of the alveolar bone adjacent to the implanted implant (300) can be determined, and an artificial tooth can be loaded onto the implanted implant (300).
  • a biosensor (110) disposed on the surface of an implant (300), the surface of a healing abutment (200) disposed on the implant (300), or the surface of a crown can sense markers generated during the strengthening process of the alveolar bone.
  • the biosensor (110) can sense the concentration of osteoblasts and the concentration of osteoclasts.
  • the marker of osteoblasts can include at least one of the user's osteocalcin, Bone Morphogenic Protein (BMP), or Bone ALkaline Phosphatase (BALP).
  • BMP Bone Morphogenic Protein
  • BALP Bone ALkaline Phosphatase
  • the marker of osteoclasts can include at least one of Tartrate Resistant Acid Phosphatase (TRAP) or the surface marker of osteoclasts.
  • the biosensor (110) can sense the marker of osteoblasts and the marker of osteoclasts.
  • the biosensor (110) can sense the concentration of osteoblasts and the concentration of osteoclasts based on the sensed marker of osteoblasts and the marker of osteoclasts.
  • the concentration of osteoclasts which ingest and decompose damaged tissue and alveolar bone debris and promote the formation of new alveolar bone tissue, increases. Thereafter, in the later stage of the alveolar bone recovery process, the concentration of osteoblasts, which reconstruct the formation and mineralization of new alveolar bone tissue and bone structure, increases.
  • At least one processor (130) can determine in real time that the recovery state of the alveolar bone adjacent to the implanted implant (300) is in the initial state when the concentration of osteoclasts is higher than the concentration of osteoblasts. Through this, a dentist using the periodontal condition monitoring device (100) can delay the loading time of an artificial tooth of a user receiving dental treatment using an implant (300).
  • At least one processor (130) can determine in real time that the recovery state of the alveolar bone adjacent to the implanted implant (300) is in the late state when the concentration of osteoblasts is higher than the concentration of osteoclasts. Through this, a dentist using a periodontal condition monitoring device (100) can determine the loading time of an artificial tooth of a user receiving dental treatment using an implant (300).
  • the operating method of the periodontal condition monitoring device (100) may include a step (S100) of sensing the user's bio-information through a bio-sensor (110) disposed on at least one of the surface of an implant (300) implanted into the user's alveolar bone, the surface of a healing abutment (200) disposed on the implant (300), or the surface of a crown. At this time, it may also be referred to as measuring the user's bio-information through the bio-sensor (110).
  • the operating method of the periodontal condition monitoring device (100) may include a step (S300) of determining the periodontal condition of the user based on the acquired measurement signal.
  • the periodontal condition of the user may refer to the health condition of the user.
  • the health condition of the user may be determined based on the biometric information included in the acquired measurement signal.
  • Fig. 7a is a flowchart for explaining an operation method of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • steps identical to those described in Fig. 6 are given the same drawing reference numerals, and redundant descriptions are omitted.
  • the operating method of the periodontal condition monitoring device may include, after the step (S200) of obtaining a measurement signal including bioinformation sensed from a biosensor (110), a step (S310) of determining whether periodontal inflammation exists based on at least one of a white blood cell surface marker level or an interstitial fluid cytokine level included in the bioinformation.
  • Fig. 7b is a flowchart for explaining an operation method of a periodontal condition monitoring device according to one embodiment of the present disclosure.
  • steps identical to those described in Fig. 6 are given the same drawing reference numerals, and redundant descriptions are omitted.
  • the operating method of the periodontal condition monitoring device may include, after the step (S200) of obtaining a measurement signal including bio-information sensed from a biosensor (110), a step (S320) of determining the recovery status of alveolar bone based on the concentration of osteoblasts and osteoclasts included in the bio-information.
  • the disclosed embodiments may be implemented in the form of a recording medium storing instructions executable by a computer.
  • the instructions may be stored in the form of program codes, and when executed by a processor, may generate program modules to perform the operations of the disclosed embodiments.
  • the recording medium may be implemented as a computer-readable recording medium.
  • Computer-readable storage media include all types of storage media that store instructions that can be deciphered by a computer. Examples include ROM (Read Only Memory), RAM (Random Access Memory), magnetic tape, magnetic disk, flash memory, and optical data storage devices.
  • ROM Read Only Memory
  • RAM Random Access Memory
  • magnetic tape magnetic tape
  • magnetic disk magnetic disk
  • flash memory optical data storage devices

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Abstract

본 개시의 일 실시예는, 치주 상태 모니터링 장치 및 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법을 개시한다. 치주 상태 모니터링 장치는 사용자의 치조골에 식립되는 임플란트의 표면, 임플란트 상에 배치되는 힐링 어버트먼트(healing abutment)의 표면 또는 상기 임플란트 상에 배치되는 크라운(crown)의 표면 중 적어도 하나에 배치되어 사용자의 생체 정보를 센싱하는 바이오 센서 및 바이오 센서로부터 사용자의 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 획득하는 적어도 하나의 프로세서를 포함하고, 적어도 하나의 프로세서는 획득한 측정 신호에 기초하여 사용자의 치주 상태를 판단할 수 있다.

Description

치주 상태 모니터링 장치 및 그의 동작 방법
본 발명은 치주 상태 모니터링 장치에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 치주 상태를 모니터링하기 위한 장치 및 그의 동작 방법에 관한 것이다.
최근 들어, 임플란트를 이용하여 치과 치료를 하는 경우가 많아지고 있다.
임플란트를 이용한 치과 치료에 있어서, 임플란트의 식립 시기 및 로딩 시기의 경우 중요한 문제 중 하나이다.
임플란트의 식립 시기 및 로딩 시기의 조합은 의사의 평가에 따라 다양하지만, 객관적인 기준에 의한 것이 아닌, 의사의 임상적인 판단에 의하여 이루어지는 경우가 많다.
또한, 임플란트의 식립 및 로딩 시기를 결정하는 근거가 되는 치주골의 회복 상황, 임플란트 주위염(peri-implantitis) 또는 임플란트 주위 점막염(peri-implant mucositis) 등의 발생 여부를 판단하기 위한 정보를 획득하기 어려운 문제점이 있었다.
치주골의 뼈 회복 상황, 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염 등과 같이, 임플란트의 식립 시기 및 로딩 시기를 결정하기 위하여 근거가 되는 정보들을 획득하고자 할 수 있다.
구체적으로, 치주골의 뼈 회복 상황, 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염을 판단하기 위한 사용자의 생체 정보를 획득하여, 사용자의 상태를 모니터링할 수 있다.
이를 통하여, 임플란트의 식립 시기 및 로딩 시기를 객관적인 기준에 따라 판단할 수 있다.
본 개시가 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 본 개시에 따르면, 치주 상태 모니터링을 위한 장치가 제공될 수 있다. 치주 상태 모니터링을 위한 장치는 사용자의 치조골에 식립되는 임플란트의 표면, 임플란트 상에 배치되는 힐링 어버트먼트(healing abutment)의 표면 또는 힐링 어버트먼트를 제거하고 배치되는 크라운(crown)의 표면 중 적어도 하나에 배치되어 사용자의 생체 정보를 센싱하는 바이오 센서를 포함할 수 있다. 치주 상태 모니터링을 위한 장치는 바이오 센서로부터 사용자의 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 획득하는 적어도 하나의 프로세서를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 프로세서는 획득한 측정 신호에 기초하여 사용자의 치주 상태를 판단할 수 있다.
또한, 본 개시에 따르면, 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법이 제공될 수 있다. 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법은 사용자의 치조골에 식립되는 임플란트의 표면, 임플란트 상에 배치되는 힐링 어버트먼트(healing abutment)의 표면 EH는 힐링 어버트먼트를 제거하고 배치되는 크라운(crown)의 표면 중 적어도 하나에 배치된 바이오 센서를 통하여 사용자의 생체 정보를 센싱하는 단계를 포함할 수 있다. 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법은 센싱된 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 획득하는 단계를 포함할 수 있다. 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법은 획득된 측정 신호에 기초하여 사용자의 치주 상태를 판단하는 단계를 포함할 수 있다.
이 외에도, 본 개시를 구현하기 위한 방법을 실행하기 위한 컴퓨터 프로그램을 기록하는 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체가 더 제공될 수 있다.
본 개시의 전술한 과제 해결 수단에 의하면, 치주 상태 모니터링을 위한 장치는 임플란트의 표면, 임플란트 상에 배치된 힐링 어버트먼트의 표면 또는 힐링 어버트먼트를 제거하고 배치되는 크라운의 표면 중 적어도 하나에 배치된 바이오 센서를 통하여, 사용자의 생체 정보를 센싱할 수 있다. 치주 상태 모니터링을 위한 장치는 생체 정보에 기초하여 사용자의 치주 상태, 예를 들어 치조골의 회복 상태, 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염 등을 정확히 판단할 수 있다.
이를 통하여, 임플란트의 식립 시기 또는 로딩 시기를 객관적인 기준에 따라 판단하여, 판단의 정확성 및 판단의 용이성을 향상시킬 수 있다. 또한, 임플란트를 이용한 치과 치료에 있어서, 의도치 않은 염증이나 골 손실이 발생하는 것을 미리 진단하고, 방지할 수 있다.
본 개시의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 구성을 도시한 블록도이다.
도 2는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 본 개시의 일 실시예에 따른 바이오 센서의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법을 설명하기 위한 순서도이다.
도 7a는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법을 설명하기 위한 순서도이다.
도 7b는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법을 설명하기 위한 순서도이다.
본 개시 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다. 본 개시가 실시예들의 모든 요소들을 설명하는 것은 아니며, 본 개시가 속하는 기술분야에서 일반적인 내용 또는 실시예들 간에 중복되는 내용은 생략한다. 명세서에서 사용되는 '부, 모듈, 부재, 블록'이라는 용어는 소프트웨어 또는 하드웨어로 구현될 수 있으며, 실시예들에 따라 복수의 '부, 모듈, 부재, 블록'이 하나의 구성요소로 구현되거나, 하나의 '부, 모듈, 부재, 블록'이 복수의 구성요소들을 포함하는 것도 가능하다.
또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
제1, 제2 등의 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하기 위해 사용되는 것으로, 구성요소가 전술된 용어들에 의해 제한되는 것은 아니다.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 예외가 있지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
각 단계들에 있어 식별부호는 설명의 편의를 위하여 사용되는 것으로 식별부호는 각 단계들의 순서를 설명하는 것이 아니며, 각 단계들은 문맥상 명백하게 특정 순서를 기재하지 않는 이상 명기된 순서와 다르게 실시될 수 있다.
이하 첨부된 도면들을 참고하여 본 개시의 작용 원리 및 실시예들에 대해 설명한다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 구성을 도시한 블록도이다. 도 2는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 일 실시예에서, 치주 상태 모니터링 장치(100)는 바이오 센서(110), 메모리(120) 및 적어도 하나의 프로세서(130)를 포함할 수 있다. 다만, 몇몇 실시예에서 치주 상태 모니터링 장치(100)는 도 1 및 도 2에 도시된 구성요소보다 더 적은 수의 구성요소나 더 많은 구성요소를 포함할 수도 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 임플란트(300)의 표면, 임플란트(300) 상에 배치되는 힐링 어버트먼트(healing abutment, 200)의 표면 또는 임플란트(300) 상에 배치되는 크라운(crown)의 표면 중 적어도 하나에 배치될 수 있다. 일 실시예에서, 크라운은 임플란트(300) 상에 배치되는 힐링 어버트먼트를 제거하여 배치될 수 있다. 일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 임플란트(300)의 표면 중 측면 상에 배치될 수 있다. 일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 힐링 어버트먼트(200)의 표면 중 측면 상에 배치될 수 있다. 일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 크라운의 표면 중 측면 상에 배치될 수 있다. 다만, 본 개시는 이에 제한되지 않고, 바이오 센서(110)는 임플란트(300)의 표면 중 하측면 상에 배치될 수도 있다. 또한, 바이오 센서(110)는 힐링 어버트먼트(200)의 표면 중 상측면 상에 배치될 수도 있다. 바이오 센서(110)는 크라운의 표면 중 상측면 상에 배치될 수도 있다.
일 실시예에서, 치주 상태 모니터링 장치(100)는 바이오 센서(110)가 배치된 임플란트(300), 힐링 어버트먼트(200) 또는 크라운이 삽입된 사용자의 생체 정보를 바이오 센서(110)를 통하여 센싱하여, 사용자의 치주 상태를 판단할 수 있다.
일 실시예에서, 치주 상태 모니터링 장치(100)에 포함된 바이오 센서(110)가 배치되는 임플란트(300), 힐링 어버트먼트(200) 및 크라운의 종류는 제한되지 않고, 바이오 센서(110)가 배치되는 공간이 확보될 수 있는 임플란트, 힐링 어버트먼트 및 크라운을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 사용자의 생체 정보를 센싱하고, 센싱한 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 생성할 수 있다. 일 실시예에서, 생체 정보는 조골 세포(osteoblast)의 농도와 파골 세포(osteophage)의 농도, 백혈구 표현 표지물의 수치 및 간질액의 사이토카인(cytokine)의 수치 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 다만, 본 개시는 이에 제한되지 않고, 바이오 센서(110)는 사용자의 치주 상태를 판단하기 위한 사용자의 다른 생체 정보들을 센싱할 수도 있다.
일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 바이오 센서(110)로부터 사용자의 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 획득할 수 있다. 일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 측정 신호에 포함된 백혈구 표면 표지물의 수치에 기초하여, 사용자의 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단할 수 있다.
일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 측정 신호에 포함된 간질액의 사이토카인의 수치에 기초하여, 사용자의 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단할 수 있다.
일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 측정 신호에 포함된 조골 세포의 농도와 파골 세포의 농도에 기초하여 사용자의 치조골의 회복 상황을 판단할 수 있다.
이하, 바이오 센서(110)를 통하여 백혈구 표면 표지물의 수치를 센싱하고, 이를 통하여 사용자의 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단하는 것 및 바이오 센서(110)를 통하여 간질액의 사이토카인의 수치를 센싱하고, 이를 통하여 사용자의 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단하는 것에 대하여는 도 4에서 후술하도록 한다.
이하, 바이오 센서(110)를 통하여 조골 세포의 농도와 파골 세포의 농도를 센싱하고, 이를 통하여 사용자의 치조골의 회복 상황을 판단하는 것에 대하여는 도 5에서 후술하도록 한다.
일 실시예에서, 메모리(120)는 치주 상태 모니터링 장치(100)의 다양한 기능을 지원하는 데이터를 저장할 수 있다. 메모리(120)는 치주 상태 모니터링 장치(100)에서 구동되는 다수의 응용 프로그램(application program 또는 애플리케이션(application)), 치주 상태 모니터링 장치(100)의 동작을 위한 데이터들, 명령어들을 저장할 수 있다. 이러한 응용 프로그램 중 적어도 일부는, 치주 상태 모니터링 장치(100)의 기본적인 기능을 위하여 존재할 수 있다. 한편, 응용 프로그램은, 메모리에 저장되고, 장치에 설치되어, 프로세서에 의하여 동작(또는 기능)을 수행하도록 구동될 수 있다.
일 실시예에서, 메모리(120)는 플래시 메모리 타입(flash memory type), 하드디스크 타입(hard disk type), SSD 타입(Solid State Disk type), SDD 타입(Silicon Disk Drive type), 멀티미디어 카드 마이크로 타입(multimedia card micro type), 카드 타입의 메모리(예를 들어 SD 또는 XD 메모리 등), 램(random access memory; RAM), SRAM(static random access memory), 롬(read-only memory; ROM), EEPROM(electrically erasable programmable read-only memory), PROM(programmable read-only memory), 자기 메모리, 자기 디스크 및 광디스크 중 적어도 하나의 타입의 저장매체를 포함할 수 있다. 또한, 메모리는 본 장치와는 분리되어 있으나, 유선 또는 무선으로 연결된 데이터베이스가 될 수도 있다.
일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 CPU, AP, DSP(Digital Signal Processor) 등과 같은 범용 프로세서 또는 GPU, VPU(Vision Processing Unit)와 같은 그래픽 전용 프로세서일 수 있다. 적어도 하나의 프로세서(130)는 메모리(120)에 저장된 기 정의된 동작 규칙, 데이터 또는 명령어에 따라, 입력 데이터를 처리하도록 제어한다.
이때, 메모리(120)와 적어도 하나의 프로세서(130)는 각각 별개의 구성으로 구현된 것으로 도시되었으나, 메모리(120)와 적어도 하나의 프로세서(130)는 단일 구성으로 구현될 수도 있다.
일 실시예에서, 치주 상태 모니터링 장치(100)는 통신부를 더 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 통신부는 차주 상태 모니터링 장치(100)의 관리 및 사용자에게의 제공 여부를 제어하는 관리자의 단말과 통신할 수 있으며, 서비스를 이용하는 사용자의 단말과 통신할 수 있다.
일 실시예에서, 통신부는 치주 상태 모니터링 장치(100)를 하나 이상의 네트워크에 연결하는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다. 통신부는 외부 장치와 통신을 가능하게 하는 하나 이상의 구성 요소를 포함할 수 있으며, 예를 들어, 방송 수신 모듈, 유선통신 모듈, 무선통신 모듈, 근거리 통신 모듈, 위치정보 모듈 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
유선 통신 모듈은, 지역 통신(Local Area Network; LAN) 모듈, 광역 통신(Wide Area Network; WAN) 모듈 또는 부가가치 통신(Value Added Network; VAN) 모듈 등 다양한 유선 통신 모듈뿐만 아니라, USB(Universal Serial Bus), HDMI(High Definition Multimedia Interface), DVI(Digital Visual Interface), RS-232(recommended standard232), 전력선 통신, 또는 POTS(plain old telephone service) 등 다양한 케이블 통신 모듈을 포함할 수 있다.
무선 통신 모듈은 와이파이(Wifi) 모듈, 와이브로(Wireless broadband) 모듈 외에도, GSM(global System for Mobile Communication), CDMA(Code Division Multiple Access), WCDMA(Wideband Code Division Multiple Access), UMTS(universal mobile telecommunications system), TDMA(Time Division Multiple Access), LTE(Long Term Evolution), 4G, 5G, 6G 등 다양한 무선 통신 방식을 지원하는 무선 통신 모듈을 포함할 수 있다.
무선 통신 모듈은 신호를 송신하는 안테나 및 송신기(Transmitter)를 포함하는 무선 통신 인터페이스를 포함할 수 있다. 또한, 무선 통신 모듈은 적어도 하나의 프로세서(110)의 제어에 따라 무선 통신 인터페이스를 통해 적어도 하나의 프로세서(110)로부터 출력된 디지털 제어 신호를 아날로그 형태의 무선 신호로 변조하는 신호 변환 모듈을 더 포함할 수 있다.
근거리 통신 모듈은 근거리 통신(Short range communication)을 위한 것으로서, 블루투스(Bluetooth), RFID(Radio Frequency Identification), 적외선 통신(Infrared Data Association; IrDA), UWB(Ultra-Wideband), ZigBee, NFC(Near Field Communication), Wi-Fi(Wireless-Fidelity), Wi-Fi Direct, Wireless USB(Wireless Universal Serial Bus) 기술 중 적어도 하나를 이용하여, 근거리 통신을 지원할 수 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 사용자의 생체 정보를 센싱한 후 생성한 측정 신호를 통신부를 통하여 적어도 하나의 프로세서(130)에 제공할 수도 있다. 일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 획득한 측정 신호에 기초하여 판단한 사용자의 치주 상태를 통신부를 통하여 외부 장치 또는 서버 장치로 제공할 수도 있다.
또한, 적어도 하나의 프로세서(130)는 이하의 도면에서 설명되는 본 개시에 따른 다양한 실시 예들을 본 장치 상에서 구현하기 위하여, 위에서 살펴본 구성요소들을 중 어느 하나 또는 복수를 조합하여 제어할 수 있다.
도 2를 참조하면, 도 2에는 임플란트(300)의 표면 중 측면 상에 세 개의 바이오 센서들(110)가 배치된 것으로 도시되어 있다. 다만, 본 개시는 이에 제한되지 않고, 치주 상태 모니터링 장치(100)는 임플란트(300)의 측면 상에 배치된 두 개 이하의 바이오 센서들 또는 네 개 이상의 바이오 센서들을 포함할 수도 있다. 이하, 임플란트(300)의 표면 중 측면 상에 배치되는 바이오 센서를 제1 바이오 센서(110)로 지칭한다.
일 실시예에서, 도 2에는 힐링 어버트먼트(200)의 측면 상에 하나의 바이오 센서(110)가 배치된 것으로 도시되어 있다. 다만, 본 개시는 이에 제한되지 않고, 치주 상태 모니터링 장치(100)는 힐링 어버트먼트(200)의 측면 상에 배치된, 두 개 이상의 바이오 센서들을 포함할 수도 있다. 이하, 힐링 어버트먼트(200)의 측면 상에 배치된 바이오 센서를 제2 바이오 센서(110)로 지칭한다. 다만, 본 개시는 이에 제한되지 않고, 제2 바이오 센서(110)는 크라운의 측면 상에 배치된 바이오 센서일 수도 있다.
도 3은 본 개시의 일 실시예에 따른 바이오 센서의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 3을 참조하면, 일 실시예에서, 바이오 센서(110, 도 2 참조)는 기판(112), 기판(112) 상에서 서로 이격되어 배치된 복수의 전극들(111) 및 복수의 전극들(111)을 전기적으로 연결하는 전도체(113)를 포함할 수 있다.
다만, 본 개시는 이에 제한되지 않고, 바이오 센서(110)는 하나로 이루어진 전극을 포함할 수도 있다.
일 실시예에서, 기판(112)은 복수의 전극들(111) 및 전도체(113)가 배치되는 면을 제공하는 부재일 수 있다. 일 실시예에서, 기판(112)은 플라스틱 기판, 절연 필름, 또는 복수의 절연층들을 포함하는 적층 구조를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 사각 형상을 포함할 수 있다. 이때, 바이오 센서(110)의 폭(width) 및 높이(height)는 각각 1cm 이하일 수 있다. 다만, 본 개시는 이에 제한되지 않고, 바이오 센서(110)는 원형 등의 형상을 포함할 수도 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)의 색상은 제한되지 않는다. 바이오 센서(110)는 R, G, B로 표현할 수 있는 색상을 가질 수 있다.
일 실시예에서, 복수의 전극들(111)은 기판(112) 상에서 서로 이격되어 배치될 수 있다. 일 실시예에서, 복수의 전극들(111)은 서로 마주본 상태로, 이격되어 배치될 수 있다. 일 실시예에서, 복수의 전극들(111)은 Ⅳ족 반도체, 예를 들어, C, Si, Ge, Sn 등을 포함할 수 있다. 복수의 전극들(111)은 Ⅳ족 화합물 반도체를 포함할 수 있다. 복수의 전극들(111)은 Ⅵ족 반도체, 예를 들어 S, Se, Te 등을 포함할 수 있다. 복수의 전극들(111)은 Ⅲ-Ⅴ결합 반도체를 포함할 수 있다. 이때, Ⅲ-Ⅴ결합 반도체는 높은 순수도를 갖고 결정화될 수 있고, n형과 p형을 포함할 수 있다. 복수의 전극들(111)은 Ⅱ-Ⅵ결합 반도체, 예를 들어 ZnTe 또는 ZnO를 포함할 수 있다. 다만, 본 개시는 이에 제한되지 않고, 복수의 전극들(111)은 I-VII, IV-VI, V-VI 반도체, II-V 반도체, I-III-VI2 반도체, 산화물 반도체, 층상 반도체, 자성 반도체, 유기 반도체 또는 전하 이동 복합체 등을 포함할 수도 있다.
일 실시예에서, 전도체(113)는 기판(112) 상에 배치되고, 서로 이격되어 배치된 복수의 전극들(111)을 전기적으로 연결할 수 있다. 일 실시예에서, 도 3에는 전도체(113)가 격자 형태로 도시되어 있으나, 이에 제한되지 않는다. 일 실시예에서, 전도체(113)는 구리, 금, 은, 강철, 알루미늄 또는 놋쇠 등을 포함할 수 있다. 전도체(113)는 화학 원소, 예를 들어 수은 또는 납, 합금, 예를 들어 니오븀-티타늄, 게르마늄-니오븀, 니오븀 질화물 등을 포함할 수 있다. 전도체(113)는 세라믹스, 예를 들어 YBCO 또는 이붕화마그네슘 등을 포함할 수도 있다. 전도체(113)는 초전도성 피크타이트, 예를 들어 NaOFeAs 등을 포함할 수 있다. 전도체(113)는 유기 초전도체, 예를 들어 풀러렌 또는 탄소 나노튜브 등을 포함할 수도 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 복수의 전극들(111) 및 전도체(113)를 통하여 흐르는 전류의 세기 등을 통하여 사용자의 생체 정보를 센싱할 수 있다. 일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 임플란트(300), 힐링 어버트먼트(200) 또는 크라운과 인접한 사용자의 치조골 또는 치은의 생체 정보에 따라 달라지는 전류의 세기 등에 기초하여 사용자의 생체 정보를 센싱할 수 있다. 이때, 전류의 세기와 치조골의 생체 정보 또는 치은의 생체 정보와의 관계는 기-계산되어 치주 상태 모니터링을 위한 장치(100)의 메모리(120)에 저장되어 있을 수 있다. 다만, 바이오 센서(110)가 사용자의 생체 정보를 센싱하는 방법은 이에 제한되지 않는다.
도 4는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작을 설명하기 위한 도면이다. 이하, 도 1 및 도 3에서 설명한 구성과 동일한 구성에 대하여는 동일한 도면 부호를 부여하고, 중복되는 설명은 생략하도록 한다.
도 4를 참조하면, 설명의 편의를 위하여 적어도 하나의 프로세서(130)가 바이오 센서(110)와 별개의 장치인 것으로 도시되어 있다. 다만, 본 개시는 이에 제한되지 않고, 적어도 하나의 프로세서(130)와 바이오 센서(110)는 하나의 장치, 예를 들어 치주 상태 모니터링을 위한 장치(100)에 포함된 구성일 수 있다.
도 2 및 도 4를 참조하면, 치주골에 식립된 임플란트(300)의 주위에서는 염증이 발생할 수도 있다. 일 실시예에서, 임플란트(300)의 주위에 임플란트 주위염(peri-implantitis) 또는 임플란트 주위 점막염(peri-implant mucositis, peri-mucositis)가 발생할 수도 있다.
일 실시예에서, 임플란트(300)의 표면, 임플란트(300) 상에 배치된 힐링 어버트먼트(300)의 표면 또는 크라운의 표면 상에 배치된 바이오 센서(110)는 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염이 발생한 경우, 해당 염증에 의하여 발생되는 표지물들을 센싱할 수 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 백혈구 표면 표지물의 수치를 센싱할 수 있다. 일 실시예에서, 백혈구 표면 표지물은 사용자의 T 림프구 표면 표지물, B 림프구 표면 표지물, NK세포(Natural Killer cell) 표면 표지물, 호준구 표면 표지물 또는 단핵구 표면 표지물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 바이오 센서(110)는 상기한 백혈구 표면 표지물들을 센싱할 수 있다. 바이오 센서(110)는 센싱한 백혈구 표면 표지물들에 기초하여 백혈구 표면 표지물의 수치를 센싱할 수 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 백혈구 표면 표지물의 수치를 포함한 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 생성한 후, 적어도 하나의 프로세서(130)에 제공할 수 있다.
일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 획득한 측정 신호에 기초하여 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단할 수 있다.
일 실시예에서, 사용자가 외부 자극이나 감염에 노출되어, 염증이 발생할 경우, 인체의 일반적인 염증 반응에 의하여 해당 염증 부분에 백혈구의 수가 증가하게 된다. 따라서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 획득된 측정 신호에 포함된 백혈구 표면 표지물의 수치가 기-설정된 제1 수치보다 높은 경우, 임플란트(300) 주위에 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염 중 적어도 하나가 발생하였다고 판단할 수 있다.
이때, 기-설정된 제1 수치는 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염이 발생하지 않은, 정상적인 상태에서 측정된 백혈구 표면 표지물의 수치일 수 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 간질액의 사이토카인(cytokine)의 수치를 센싱할 수 있다. 일 실시예에서, 간질액의 사이토카인의 수치는 사용자의 종양 괴사 인자-a(Tumor Necrosis Factor-a, TNF-a) 또는 인터루킨-1b(InterLeukin-1b, IL-1b) 중 적어도 하나에 기초하여 결정될 수 있다. 바이오 센서(110)는 사용자의 종양 괴사 인자-a 또는 인터루킨-1b 중 적어도 하나를 센싱할 수 있다. 바이오 센서(110)는 센싱한 사용자의 종양 괴사 인자-a 또는 인터루킨-1b 중 적어도 하나에 기초하여 간질액의 사이토카인 수치를 센싱할 수 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 간질액의 사이토카인 수치를 포함한 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 생성한 후, 적어도 하나의 프로세서(130)에 제공할 수 있다. 일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 획득한 측정 신호에 기초하여 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단할 수 있다.
일 실시예에서, 사용자가 외부 자극이나 감염에 노출되어, 염증이 발생할 경우, 인체의 일반적인 염증 반응에 의하여 해당 염증 부분에 단핵구 세포 또는 림프구 등의 수가 증가하게 된다. 따라서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 획득된 측정 신호에 포함된 간질액의 사이토카인 수치가 기-설정된 제2 수치보다 높은 경우, 임플란트(300) 주위에 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염 중 적어도 하나가 발생하였다고 판단할 수 있다.
이때, 기-설정된 제2 수치는 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염이 발생하지 않은, 정상적인 상태에서 측정된 간질액의 사이토카인 수치일 수 있다.
일 실시예에서, 임플란트 주위 점막염의 경우, 상대적으로 임플란트(300)보다 힐링 어버트먼트(200) 또는 크라운과 인접한 영역에서 발생할 수 있고, 임플란트 주위염의 경우, 상대적으로 힐링 어버트먼트(200) 또는 크라운보다 임플란트(300)와 인접한 영역에서 발생할 수 있다.
따라서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 제1 바이오 센서에서 획득한 측정 신호에 포함된 백혈구 표면 표지물의 수치와 제2 바이오 센서에서 획득한 측정 신호에 포함된 백혈구 표면 표지물의 수치를 비교하여, 염증이 발생한 지점의 위치를 판단할 수 있고, 이를 토대로 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염 중 적어도 하나의 발생 여부를 판단할 수 있다. 또한, 적어도 하나의 프로세서(130)는 제1 바이오 센서에서 획득한 측정 신호에 포함된 간질액의 사이토카인 수치와 제2 바이오 센서에서 획득한 측정 신호에 포함된 간질액의 사이토카인 수치를 비교하여, 염증이 발생한 지점의 위치를 판단할 수 있고, 이를 토대로 임플란트 주위염 또는 임플란트 주위 점막염 중 적어도 하나의 발생 여부를 판단할 수 있다.
이를 통하여 치주 상태 모니터링 장치(100)를 사용하는 치과 의사 등은, 임플란트(300)를 이용한 치과 치료를 제공받는 사용자에게 염증이 발생하였다고 실시간으로 판단하고, 임플란트(300)의 식립 시기 또는 인공 치아의 로딩 시기를 뒤로 미루고, 사용자의 염증을 치료하기 위한 치과 치료를 제공할 수 있다.
일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)가 획득한 측정 신호에 포함된 백혈구 표면 표지물의 수치가 기-설정된 제1 수치보다 낮은 경우, 적어도 하나의 프로세서(130)는 사용자의 치주 상태가 염증이 발생하지 않은, 건강한 상태라고 판단할 수 있다. 일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)가 획득한 측정 신호에 포함된 간질액의 사이토카인의 수치가 기-설정된 제2 수치보다 낮은 경우, 적어도 하나의 프로세서(130)는 사용자의 치주 상태가 염증이 발생하지 않은, 건강한 상태라고 판단할 수 있다. 이를 통하여 치주 상태 모니터링 장치(100)를 사용하는 치과 의사 등은, 임플란트(300)를 이용한 치과 치료를 제공받는 사용자에게 염증이 발생하지 않았다고 실시간으로 판단하고, 임플란트(300)의 식립 시기 또는 인공 치아의 로딩 시기를 결정할 수 있다.
도 5는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작을 설명하기 위한 도면이다. 이하, 도 1, 도 3 및 도 4에서 설명한 구성과 동일한 구성에 대하여는 동일한 도면 부호를 부여하고, 중복되는 설명은 생략하도록 한다.
도 2 및 도 5를 참조하면, 치주골에 임플란트(300)를 식립한 후, 식립된 임플란트(300)와 인접한 치조골의 회복 상황을 판단할 수 있다. 일 실시예에서, 식립된 임플란트(300)와 인접한 치조골의 강화(bone consolidation) 상황을 판단하고, 식립된 임플란트(300) 상에 인공 치아를 로딩할 수 있다.
일 실시예에서, 임플란트(300)의 표면, 임플란트(300) 상에 배치된 힐링 어버트먼트(200)의 표면 또는 크라운의 표면 상에 배치된 바이오 센서(110)는 치조골의 강화 과정에서 발생되는 표지물들을 센싱할 수 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 조골 세포의 농도 및 파골 세포의 농도를 센싱할 수 있다. 일 실시예에서, 조골 세포의 표지물은 사용자의 오스테오칼신(osteocalcin), 골-형성 단백질(Bone Morphogenic Protein, BMP) 또는 골-알카라인 포스파타제(Bone ALkaline Phosphatase, BALP) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 파골 세포의 표지물은 산성인산분해효소(Tartrate Resistant Acid Phosphatase, TRAP) 또는 상기 파골 세포의 표면 표지자 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 바이오 센서(110)는 상기한 조골 세포의 표지물 및 파골 세포의 표지물을 센싱할 수 있다. 바이오 센서(110)는 센싱한 조골 세포의 표지물 및 파골 세포의 표지물에 기초하여 조골 세포의 농도와 파골 세포의 농도를 센싱할 수 있다.
일 실시예에서, 바이오 센서(110)는 조골 세포의 농도와 파골 세포의 농도를 포함한 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 생성한 후, 적어도 하나의 프로세서(130)에 제공할 수 있다.
일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 획득한 측정 신호에 기초하여 치조골의 회복 상황을 판단할 수 있다.
일 실시예에서, 임플란트(300)를 치조골에 식립한 후, 치조골의 회복 과정 초기 단계에는 손상된 조직과 치조골의 잔해를 섭취 및 분해하고, 새로운 치조골의 조직 형성을 촉진하는 파골 세포의 농도가 높게 된다. 그 후, 치조골의 회복 과정 후기에는 새로운 치조골 조직의 형성과 미네랄화, 뼈 구조 등을 재구성하는 조골 세포의 농도가 높게 된다.
일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 파골 세포의 농도가 조골 세포의 농도보다 높은 경우, 식립된 임플란트(300)와 인접한 치조골의 회복 상태가 초기 상태라고 실시간으로 판단할 수 있다. 이를 통하여 치주 상태 모니터링 장치(100)를 사용하는 치과 의사 등은, 임플란트(300)를 이용한 치과 치료를 제공받는 사용자의 인공 치아의 로딩 시기를 늦출 수 있다.
일 실시예에서, 적어도 하나의 프로세서(130)는 조골 세포의 농도가 파골 세포의 농도보다 높은 경우, 식립된 임플란트(300)와 인접한 치조골의 회복 상태가 후기 상태라고 실시간으로 판단할 수 있다. 이를 통하여 치주 상태 모니터링 장치(100)를 사용하는 치과 의사 등은, 임플란트(300)를 이용한 치과 치료를 제공받는 사용자의 인공 치아의 로딩 시기를 결정할 수 있다.
도 6은 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법을 설명하기 위한 순서도이다.
도 1, 도 2 및 도 6을 참조하면, 일 실시예에서, 치주 상태 모니터링 장치(100)의 동작 방법은, 사용자의 치조골에 식립되는 임플란트(300)의 표면, 임플란트(300) 상에 배치된 힐링 어버트먼트(200)의 표면 또는 크라운의 표면 중 적어도 하나에 배치된 바이오 센서(110)를 통하여 사용자의 생체 정보를 센싱하는 단계(S100)를 포함할 수 있다. 이때, 바이오 센서(110)를 통하여 사용자의 생체 정보를 측정한다고 지칭할 수도 있다.
일 실시예에서, 치주 상태 모니터링 장치(100)의 동작 방법은, 센싱된 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 획득하는 단계(S200)를 포함할 수 있다. 이때, 획득된 측정 신호에 기초하여, 바이오 센서(110)로부터 측정된 생체 정보를 획득할 수 있다.
일 실시예에서, 치주 상태 모니터링 장치(100)의 동작 방법은, 획득된 측정 신호에 기초하여, 사용자의 치주 상태를 판단하는 단계(S300)를 포함할 수 있다. 이때, 사용자의 치주 상태는 사용자의 건강 상태를 지칭할 수도 있다. 또한, 획득한 측정 신호에 포함된 생체 정보에 기초하여 사용자의 건강 상태를 판단할 수 있다.
도 7a는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법을 설명하기 위한 순서도이다. 이하, 도 6에서 설명한 단계와 동일한 단계에 대하여는 동일한 도면 부호를 부여하고, 중복되는 설명은 생략하도록 한다.
도 7a를 참조하면, 일 실시예에서, 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법은, 바이오 센서(110)로부터 센싱된 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 획득하는 단계(S200) 이후에, 생체 정보에 포함된 백혈구 표면 표지물 수치 또는 간질액의 사이토카인 수치 중 적어도 하나에 기초하여 치주 염증 여부를 판단하는 단계(S310)를 포함할 수 있다.
도 7b는 본 개시의 일 실시예에 따른 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법을 설명하기 위한 순서도이다. 이하, 도 6에서 설명한 단계와 동일한 단계에 대하여는 동일한 도면 부호를 부여하고, 중복되는 설명은 생략하도록 한다.
도 7b를 참조하면, 일 실시예에서, 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법은, 바이오 센서(110)로부터 센싱된 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 획득하는 단계(S200) 이후에, 생체 정보에 포함된 조골 세포와 파골 세포의 농도에 기초하여 치조골의 회복 상태를 판단하는 단계(S320)를 포함할 수 있다.
한편, 개시된 실시예들은 컴퓨터에 의해 실행 가능한 명령어를 저장하는 기록매체의 형태로 구현될 수 있다. 명령어는 프로그램 코드의 형태로 저장될 수 있으며, 프로세서에 의해 실행되었을 때, 프로그램 모듈을 생성하여 개시된 실시예들의 동작을 수행할 수 있다. 기록매체는 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체로 구현될 수 있다.
컴퓨터가 읽을 수 있는 기록매체로는 컴퓨터에 의하여 해독될 수 있는 명령어가 저장된 모든 종류의 기록 매체를 포함한다. 예를 들어, ROM(Read Only Memory), RAM(Random Access Memory), 자기 테이프, 자기 디스크, 플래쉬 메모리, 광 데이터 저장장치 등이 있을 수 있다.
이상에서와 같이 첨부된 도면을 참조하여 개시된 실시예들을 설명하였다. 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 개시의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고도, 개시된 실시예들과 다른 형태로 본 개시가 실시될 수 있음을 이해할 것이다. 개시된 실시예들은 예시적인 것이며, 한정적으로 해석되어서는 안 된다.

Claims (15)

  1. 치주 상태 모니터링을 위한 장치에 있어서,
    사용자의 치조골에 식립되는 임플란트의 표면, 상기 임플란트 상에 배치되는 힐링 어버트먼트(healing abutment)의 표면 또는 임플란트 상에 배치되는 크라운(crown)의 표면 중 적어도 하나에 배치되어 상기 사용자의 생체 정보를 센싱하는 바이오 센서; 및
    상기 바이오 센서로부터 상기 사용자의 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 획득하는 적어도 하나의 프로세서를 포함하고,
    상기 적어도 하나의 프로세서는, 획득한 상기 측정 신호에 기초하여 상기 사용자의 치주 상태를 판단하는 치주 상태 모니터링 장치.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 치주 상태는,
    임플란트 주위염(peri-implantitis)의 발생 여부, 임플란트 주위 점막염(peri-implant mucositis)의 발생 여부 또는 상기 임플란트가 식립된 치조골의 회복 상황 중 적어도 하나를 포함하는 치주 상태 모니터링 장치.
  3. 제2 항에 있어서,
    상기 생체 정보는, 조골 세포(osteoblast)의 농도와 파골 세포(osteophage)의 농도를 포함하며,
    상기 바이오 센서는, 상기 사용자의 오스테오칼신(osteocalcin), 골-형성 단백질(Bone Morphogenic Protein, BMP), 골-알카라인 포스파타제(Bone ALkaline Phosphatase, BALP), 산성인산분해효소(Tartrate Resistant Acid Phosphatase, TRAP) 또는 상기 파골 세포의 표면 표지자 중 적어도 하나에 기초하여 상기 생체 정보를 센싱하고,
    상기 적어도 하나의 프로세서는, 상기 조골 세포의 농도와 상기 파골 세포의 농도에 기초하여 상기 치조골의 회복 상황을 판단하는 치주 상태 모니터링 장치.
  4. 제2 항에 있어서,
    상기 생체 정보는, 백혈구 표면 표지물의 수치를 포함하며,
    상기 바이오 센서는, 상기 사용자의 T 림프구 표면 표지물, B 림프구 표면 표지물, NK세포(Natural Killer cell) 표면 표지물, 호준구 표면 표지물 또는 단핵구 표면 표지물 중 적어도 하나에 기초하여 상기 생체 정보를 센싱하고,
    상기 적어도 하나의 프로세서는, 상기 백혈구 표면 표지물의 수치에 기초하여 상기 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 상기 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단하는 치주 상태 모니터링 장치.
  5. 제2 항에 있어서,
    상기 생체 정보는, 간질액의 사이토카인(cytokine)의 수치를 포함하며,
    상기 바이오 센서는, 상기 사용자의 종양 괴사 인자-a(Tumor Necrosis Factor-a, TNF-a) 또는 인터루킨-1b(InterLeukin-1b, IL-1b) 중 적어도 하나에 기초하여 상기 생체 정보를 센싱하고,
    상기 적어도 하나의 프로세서는, 상기 간질액의 사이토카인 수치에 기초하여 상기 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 상기 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단하는 치주 상태 모니터링 장치.
  6. 제1 항에 있어서,
    상기 바이오 센서는,
    상기 임플란트의 표면 중 측면 상에 배치되는 제1 바이오 센서; 및
    상기 힐링 어버트먼트의 표면 또는 상기 크라운의 표면 중 측면 상에 배치되는 제2 바이오 센서를 포함하고,
    상기 제1 바이오 센서는, 상기 치조골과 접촉되고,
    상기 제2 바이오 센서는, 상기 치조골과 인접한 상기 사용자의 치은에 접촉되는 치주 상태 모니터링 장치.
  7. 제1 항에 있어서,
    상기 바이오 센서는,
    기판;
    상기 기판 상에서, 서로 이격되어 배치되고, 상기 생체 정보를 센싱하는 복수의 전극들; 및
    상기 전극들을 전기적으로 연결하는 전도체를 포함하고,
    상기 바이오 센서는, 사각 형상을 포함하고,
    상기 바이오 센서의 폭(width) 및 높이(height)은, 1cm 이하인 치주 상태 모니터링 장치.
  8. 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법에 있어서,
    사용자의 치조골에 식립되는 임플란트의 표면, 상기 임플란트 상에 배치되는 힐링 어버트먼트(healing abutment)의 표면 또는 상기 임플란트 상에 배치되는 크라운(crown)의 표면 중 적어도 하나에 배치된 바이오 센서를 통하여 상기 사용자의 생체 정보를 센싱하는 단계;
    상기 센싱된 생체 정보를 포함하는 측정 신호를 획득하는 단계; 및
    상기 획득된 측정 신호에 기초하여 상기 사용자의 치주 상태를 판단하는 단계를 포함하는 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법.
  9. 제8 항에 있어서,
    상기 치주 상태는,
    임플란트 주위염(peri-implantitis)의 발생 여부, 임플란트 주위 점막염(peri-implant mucositis)의 발생 여부 또는 상기 임플란트가 식립된 치조골의 회복 상황 중 적어도 하나를 포함하는 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법.
  10. 제9 항에 있어서,
    상기 생체 정보는, 조골 세포(osteoblast)의 농도와 파골 세포(osteophage)의 농도를 포함하며,
    상기 바이오 센서를 통하여 상기 사용자의 생체 정보를 센싱하는 단계에서는, 상기 사용자의 오스테오칼신(osteocalcin), 골-형성 단백질(Bone Morphogenic Protein, BMP), 골-알카라인 포스파타제(Bone ALkaline Phosphatase, BALP), 산성인산분해효소(Tartrate Resistant Acid Phosphatase, TRAP) 또는 상기 파골 세포의 표면 표지자 중 적어도 하나에 기초하여 상기 생체 정보를 센싱하고,
    상기 사용자의 치주 상태를 판단하는 단계에서는, 상기 조골 세포의 농도와 상기 파골 세포의 농도에 기초하여 상기 치조골의 회복 상황을 판단하는 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법.
  11. 제9 항에 있어서,
    상기 생체 정보는, 백혈구 표면 표지물의 수치를 포함하며,
    상기 바이오 센서를 통하여 상기 사용자의 생체 정보를 센싱하는 단계에서는, 상기 사용자의 T 림프구 표면 표지물, B 림프구 표면 표지물, NK세포(Natural Killer cell) 표면 표지물, 호준구 표면 표지물 또는 단핵구 표면 표지물 중 적어도 하나에 기초하여 상기 생체 정보를 센싱하고,
    상기 사용자의 치주 상태를 판단하는 단계에서는, 상기 백혈구 표면 표지물의 수치에 기초하여 상기 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 상기 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단하는 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법.
  12. 제9 항에 있어서,
    상기 생체 정보는, 간질액의 사이토카인(cytokine)의 수치를 포함하며,
    상기 바이오 센서를 통하여 상기 사용자의 생체 정보를 센싱하는 단계에서는, 상기 사용자의 종양 괴사 인자-a(Tumor Necrosis Factor-a, TNF-a) 또는 인터루킨-1b(InterLeukin-1b, IL-1b) 중 적어도 하나에 기초하여 상기 생체 정보를 센싱하고,
    상기 사용자의 치주 상태를 판단하는 단계에서는, 상기 간질액의 사이토카인 수치에 기초하여 상기 임플란트 주위염의 발생 여부 또는 상기 임플란트 주위 점막염의 발생 여부 중 적어도 하나를 판단하는 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법.
  13. 제8 항에 있어서,
    상기 바이오 센서는,
    상기 임플란트의 표면 중 측면 상에 배치되는 제1 바이오 센서; 및
    상기 힐링 어버트먼트의 표면 또는 상기 크라운의 표면 중 측면 상에 배치되는 제2 바이오 센서를 포함하고,
    상기 제1 바이오 센서는 상기 치조골과 접촉되고,
    상기 제2 바이오 센서는, 상기 치조골과 인접한 상기 사용자의 치은에 접촉되는 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법.
  14. 제10 항에 있어서,
    상기 바이오 센서는,
    기판;
    상기 기판 상에서, 서로 이격되어 배치되고, 상기 생체 정보를 센싱하는 복수의 전극들; 및
    상기 전극들을 전기적으로 연결하는 전도체를 포함하고,
    상기 바이오 센서는, 사각 형상을 포함하고,
    상기 바이오 센서의 폭(width) 및 높이(height)은, 1cm 이하인 치주 상태 모니터링 장치의 동작 방법.
  15. 컴퓨터와 결합되어, 제8 항 내지 제14 항 중 어느 하나의 항의 방법을 실행시키기 위한 프로그램이 저장된 컴퓨터 판독 가능한 기록매체.
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