WO2024256414A1 - Dispositif de traitement de la peau - Google Patents

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WO2024256414A1
WO2024256414A1 PCT/EP2024/066123 EP2024066123W WO2024256414A1 WO 2024256414 A1 WO2024256414 A1 WO 2024256414A1 EP 2024066123 W EP2024066123 W EP 2024066123W WO 2024256414 A1 WO2024256414 A1 WO 2024256414A1
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support
skin
electrode
current generator
main electrode
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Application number
PCT/EP2024/066123
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English (en)
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Abdelwahhab YAKOUB
Baptiste Bonnemaire
Laurent Caillier
Yohan DASSONVILLE
Tiffanie SALAS
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Feeligreen SA
Original Assignee
Feeligreen SA
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Publication date
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    • A61N1/02—Details
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    • A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
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    • A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
    • A61N1/303—Constructional details
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    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/325—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body
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    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/328—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for improving the appearance of the skin, e.g. facial toning or wrinkle treatment

Definitions

  • This disclosure relates to the field of skin treatment. More specifically, this disclosure relates to skin treatment, in particular by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation, preferably in a non-therapeutic manner, for example in a cosmetic manner.
  • Iontophoresis, electroporation and/or electrostimulation are used to treat the skin using electrical current.
  • skin treatment devices such as facial care masks, are designed to deliver an electrical current to a user's skin.
  • An aim of this presentation is to improve the operation of devices for treating the skin by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation, in particular to improve their effectiveness.
  • Another aim of this presentation is to make the use of skin treatment devices by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation easier and more accessible to all.
  • Another aim of this presentation is to improve the storage and durability of devices for treating the skin by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation.
  • Another aim of this presentation is to propose a skin treatment device that is particularly ergonomic and intuitive to use.
  • Another aim of this disclosure is to provide devices for treating the skin by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation which are, in whole or in part, reusable.
  • a device for cosmetic treatment of a user's skin by iontophoresis and/or electrostimulation the device being intended to be applied to the user's skin and comprising: a current generator; a first support having an active face intended to face the user's skin during the cosmetic treatment; a counter-electrode extending in projection from the active face of the first support and intended to be electrically connected to the current generator during the cosmetic treatment; a second support distinct from the first support and having an active face intended to face the skin during the cosmetic treatment, the second support being configured to be connected to the first support in a removable manner; and a main electrode extending in projection from the active face of the second support and being intended to be associated with a cosmetic substance and to be electrically connected to the current generator during the cosmetic treatment.
  • the counter electrode may be offset from the main electrode when the second support is connected to the first support.
  • the counter electrode may be positioned at a distance of between 1.0 centimeters and 50.0 centimeters, preferably between 1.0 centimeters and 15.0 centimeters, from the main electrode when the support is connected to the second support.
  • the current generator may be integral with the first support and electrically connected to the counter electrode.
  • the device may further comprise an electrical contactor extending projecting from the first support, the electrical contactor being electrically connected to the current generator and being provided to be in electrical contact with the main electrode when the second support is connected to the first support.
  • the device may further comprise a connecting portion connecting the first support to the second support and electrically connecting the main electrode to the current generator.
  • the current generator may be integral with the second support and electrically connected to the main electrode.
  • the device may further comprise an electrical contactor extending projecting from the second support, the electrical contactor being electrically connected to the current generator and being provided to be in electrical contact with the counter-electrode when the second support is connected to the first support.
  • the device may further comprise a connecting portion connecting the first support to the second support and electrically connecting the counter-electrode to the current generator.
  • the connecting portion may have an elongated shape.
  • the first support and the second support can be hinged relative to each other when the second support is connected to the first support.
  • the current generator may include at least one galvanic couple consisting of an anode and a cathode.
  • the current generator may include a plurality of galvanic couples electrically connected in series, each of the plurality of galvanic couples consisting of an anode and a cathode.
  • the device may further include a nonwoven fabric film positioned on the main electrode being further from the second support than the main electrode in a direction orthogonal to the active face of the second support.
  • the nonwoven fabric film may be impregnated with a cosmetic substance.
  • the nonwoven fabric film may be attached to the main electrode.
  • the device may further comprise a nonwoven fabric film positioned on the counter electrode being further from the first support than the counter electrode in a direction orthogonal to the active face of the second support.
  • One of the anode and the cathode may comprise silver and the other of the anode and the cathode may comprise zinc.
  • a method of manufacturing a device according to the present disclosure comprising assembling the second support to the first support so as to electrically connect the current generator to the main electrode and the counter electrode.
  • Figure 1 schematically illustrates a device for skin treatment.
  • Figure 2 is a bottom view schematically illustrating a device for treating the skin.
  • Figure 3 is a schematic sectional view of a portion of a galvanic couple current generator.
  • Figure 4 is a schematic sectional view of a device for treating skin, looking towards the skin.
  • Figure 5 is a flowchart illustrating the steps in manufacturing a device for skin treatment.
  • a device 1 for treating the skin 100 of a user, by iontophoresis (or iontophoresis) and/or electrostimulation and/or electroporation, is intended to be applied to the skin 100 of the user.
  • the device 1 can be applied to any dermal part of the user's body.
  • the device 1 is intended to be applied to the user's face.
  • the device 1 is remarkably well suited for particular areas of the face, which are often the subject of a user's desire for treatment.
  • the device 1 may have different shapes depending on the area of the user's skin 100 on which it is designed to be applied.
  • a portion of the device 1 may be intended to be applied to the temple and thus have a general drop shape.
  • the contours of this portion of the device 1 are rounded and a first portion of this portion of the device 1, when viewed from above, is wider than a second portion of this portion of the device 1.
  • a portion of the device 1 may be intended to be applied to the cheekbone and thus have a circular shape.
  • this portion of the device 1 forms a disk.
  • a portion of the device 1 may be intended to be applied to the forehead and thus have a triangular shape.
  • each area of the face can have a device 1 that is particularly well adapted to the shape of the area in question, which makes it possible to increase the comfort of use, the ergonomics and the effectiveness of the treatment.
  • Other shapes are of course conceivable, for example which would be adapted to other areas of the face or other dermal areas of the body, such as the tops of the hands, the neckline, etc.
  • the device 1 advantageously allows a cosmetic treatment of the skin 100, for example by activating a cosmetic substance and/or by optimizing and/or improving its effectiveness, that is to say so that at least one active agent contained in the cosmetic substance is likely to be activated or to see its effectiveness optimized and/or improved by the device 1, and this in order to increase the effectiveness of the cosmetic treatment of the skin 100.
  • the device 1 can also be used to eliminate or reduce various types of pain or other sensory discomfort, including, but not limited to, back pain, joint pain, neck pain, shoulder pain, tingling or numbness of the skin 100, muscle pain, muscle cramps, joint stiffness, etc. To this end, the device 1 can then make it possible to improve the diffusion of an analgesic through the skin 100. Different Methods are conceivable for doing this, typically the generation of microcurrents, for example iontophoresis and/or electrostimulation and/or electroporation.
  • the device 1 is adapted to be activated, i.e. placed in operating conditions, by an activation product that is electrically conductive.
  • an activation product that is electrically conductive.
  • the device 1 is therefore inactive in the absence of the activation product, and only becomes active when the activation product is in contact with at least one predefined area of the device 1. This makes it possible to control the moment of activation of the product, and in particular to match this moment to the actual use of the device 1 by the user.
  • the device 1 is not activated, thus preserving its service life.
  • the activation product may comprise the active agent for treating the skin 100, which allows a cosmetic treatment of the skin 100, preferably non-therapeutic, and the effectiveness of which is increased by the device 1, thanks to the electric currents that it generates.
  • the activation product may, for example, comprise a cosmetic product, preferably non-therapeutic, such as a cosmetic cream, a serum, comprising an active agent such as vitamin C, hyaluronic acid, or any other active agent beneficial for the skin 100 and compatible with treatment by iontophoresis and/or electrostimulation and/or electroporation.
  • the activation product may also be a therapeutic product such as a cream for treating burns.
  • the active agent is ionized at the pH of the activation product, for example between 4 and 10, and substantially equal to 7, in order to obtain an electromigration mechanism.
  • the device 1 comprises at least two separate supports 201, 202, configured to be connected to each other in a removable manner.
  • connected to each other is meant that the two supports are assembled together directly, without any intermediate element other than the removable connection.
  • the current established between the main electrode and the counter-electrode is intended to flow through the user’s skin, when the current generator is electrically connected to the electrodes.
  • the removable connection between the supports 201, 202 can be made in different ways. It can be a mechanical connection, which can be electrically conductive, for example by conductive pinching or by means of an electrical connector of ribbon cables. This mechanical connection can also comprise a harpoon-type hook, with a curved portion of one of the supports 201, 202 which is intended to cooperate with a eyelet of the other of the supports 201, 202. This mechanical connection can also be made by crimping and/or by means of a snap button, thanks to at least one crocodile clip provided with a pressure-holding spring. It can also be an adhesive connection, typically a conductive adhesive tape and/or a conductive Velcro. Even the activation product can have adhesive properties and be used for this purpose. In any case, the supports 201, 202 are advantageously connected by a connecting portion 203, preferably elongated.
  • Each of the supports 201, 202 is provided to support a portion of the active components of the device 1, one of the supports 201 being reusable, while the other of the supports 202 is single-use.
  • the loss of material and the environmental impact of successive uses of the device 1 are limited, in particular due to the reuse of the reusable support 201.
  • the use of the device 1 is more hygienic since the single-use support 202 can be soiled by the substance containing the active agent.
  • the single-use support 202 and the components fixed thereto are free of metals, which improves the capacity of the single-use support 202 to be recycled.
  • each single-use support 202 can be positioned at different locations on the surface of the user's skin 100, which can be practical when the area to be treated has difficult access.
  • the reusable support 201 can be positioned at the user's ear, while the single-use support 202 is positioned at the area of the face to be treated, typically the temple, cheekbone or forehead.
  • the reusable support 201 can be worn around the user's neck.
  • the supports 201, 202 are hinged relative to each other when connected to each other.
  • the single-use support 202 can be positioned anywhere in the areas adjacent to the reusable support 201, which offers great freedom of action to the user.
  • Each of the supports 201, 202 is preferably in the form of a layer.
  • the reusable support 201 may, for its part, be in the form of a housing, typically to be hung around the user's neck.
  • Each of the supports 201, 202 has an active face 2011, 2021 intended to face the skin 100 of the user during treatment, and a passive face 2012, 2022 opposite the active face 2011, 2021.
  • the passive face 2012, 2022 is intended to face the environment outside the skin 100 of the user during treatment.
  • At least one, if not each, of the supports 201, 202, comprises at least one support film 21.
  • the support film 21 and, consequently, the device 1 are sufficiently flexible to be able to adapt to the shapes and reliefs of the skin 100 of the area to be treated, and in particular to the cheekbones, the temple, and the forehead.
  • the support film 21 is preferably electrically insulating, that is to say that it does not allow the electric current to pass. This makes it possible to avoid any risk of short circuit within the device 1, by preventing an electric current from circulating in the support film 21.
  • the support film 21 is, for example, made of a flexible plastic such as polyurethane (PU) or polyethylene terephthalate (PET).
  • PU polyurethane
  • PET polyethylene terephthalate
  • the support film 21 has a thickness greater than or equal to 20 ⁇ m, preferably greater than or equal to 40 ⁇ m, and less than or equal to 90 ⁇ m, for example substantially equal to 0 ⁇ m or 80 ⁇ m. Indeed, such thicknesses allow the support film 21, and therefore the device 1, to conform well to the skin area 100 on which it is intended to be placed.
  • At least one, if not each, of the supports 201, 202 may comprise a plurality of support films 201, 202 21 assembled to each other, for example by gluing.
  • the support film 21 may be monolithic, i.e. formed from a single film.
  • the device 1 comprises at least one main electrode 22 and at least one counter electrode 23.
  • the electrodes 22, 23 are intended to be applied opposite the skin 100 of the user and are adapted to allow the circulation of an electric current in the skin 100 of the user, when the device 1 is placed in contact with the skin 100 of the user. Indeed, the skin 100 of the user behaves as a consumer of electric current, as an electrical resistor in particular.
  • the skin 100 of a mammal, in particular the human skin 100 typically behaves as a resistor of 10 k ⁇ .
  • the main electrode 22 and/or the counter electrode 23 are formed at least of one metal, a good electrical conductor.
  • the electrodes 22, 23 are intended to be in contact, directly or indirectly, with the skin 100. During indirect contact, an element, such as an activation product, an absorbent layer and/or a non-woven textile film, is typically interposed between the electrode 22, 23 and the skin 100.
  • the main electrode 22 is called a “treatment electrode”.
  • the main electrode 22 can specifically allow the improvement of the absorption of an active agent when the main electrode 22 covers a portion of the user’s skin 100 to which substance containing the agent is applied.
  • the active agent is thus specifically absorbed by the skin 100 at the main electrode 22, the shape of which can then advantageously be chosen to correspond as precisely as possible with the area to be treated. This makes it possible to position the main electrode 22 as close and as precisely as possible opposite the specific area to be treated (cheekbone, temple, forehead, etc.).
  • the main electrode 22 may be a cathode or an anode and, correspondingly and inversely, the counter electrode 23 may be an anode or a cathode.
  • the nature of the main electrode 22 (cathode or anode), and therefore of the counter-electrode 23, is adapted according to the type of substance used in combination with the device 1.
  • the main electrode 22 is adapted to be an anode for certain types of products such as a vitamin C-based cream while the main electrode 22 is adapted to be a cathode for certain other types of products.
  • the substance associated with the main electrode 22 may comprise molecules that are positively or negatively charged at a given pH. If the main electrode 22 has the same polarity as the polarity of the molecules, the molecules are repelled by the main electrode 22 and thus pushed towards the skin 100 of the user. For example, vitamin C molecules are negatively charged for a pH between 5 and 7.
  • a device 1 aimed at improving the absorption by the skin 100 of vitamin C molecules contained in a product therefore preferably has a main electrode 22 forming an anode.
  • the main electrode 22 preferably comprises carbon, advantageously in the form of a plurality of carbon points, for example arranged under the main metal constituting the main electrode 22. This makes it possible to give the user a visual indication of the main electrode 22 to help him position the latter correctly on the area of the skin 100 that he wishes to treat, without degrading the electrical conductivity of the main electrode 22.
  • the counter electrode 23 is designed to have a polarity opposite to that of the main electrode 22 during operation of the device 1, i.e. when current flows through the skin 100, via the electrodes 22, 23.
  • the counter electrode 23 is therefore a cathode if the main electrode 22 is an anode, and the counter electrode 23 is an anode if the main electrode 22 is a cathode.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 preferably comprise silver and/or silver chloride. More preferably, the main electrode 22 and the counter electrode 23 are made of silver and/or silver chloride. Silver and silver chloride have the advantage of being hypoallergenic and of interacting well with the skin 100. In addition, silver and silver chloride have the advantage of being good conductors of electricity. Silver chloride is less subject to oxidation than silver, so that, combined with silver, it contributes to limiting oxidation and therefore to improving the durability of the electrodes 22, 23.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 are each composed of 55% silver and 45% silver chloride.
  • the main electrode 22 and/or the counter electrode 23 are made of carbon. Carbon is conductive and not very oxidizable.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 may also comprise alloys.
  • the main electrode 22 projects from the active face 2021 of the single-use support 202, while the counter-electrode 23 projects from the active face 2011 of the reusable support 201. Indeed, it is the main electrode 22 which is intended to be located opposite the area to be treated, while the counter-electrode 23 can be completely offset, without the operation of the device 1 being impacted. In this regard, the main electrode 22 may not comprise any metal, which facilitates the recycling of the single-use support 202.
  • the counter-electrode 23 is offset from the main electrode 22 when the supports 201, 202 are connected to each other, and this offset is advantageous for effectively treating dermal areas that are difficult to access, for example certain parts of the face.
  • the counter electrode 23 is positioned at a distance of between 1.0 cm and 50.0 cm, preferably between 1.0 cm and 15.0 cm from the main electrode 22 when the reusable support 201 is connected to the single-use support 202.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 are printed on their respective support 201, 202, typically on the support film 21, using conductive inks, and preferably metallic inks.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 are preferably printed on the support film 21 by screen printing.
  • the device 2 further comprises at least one current generator 24, designed to be electrically connected to the main electrode 22 on the one hand and to the counter-electrode 23 on the other hand, during treatment, so as to create an electrical potential differential between the latter.
  • the device 1 is in operating condition when it is applied to the skin 100 of a user and when the current generator 24 generates an electric current.
  • the device 1 generates a potential differential between the electrodes 22, 23, then an electric current when the device 1 is applied to the skin 100.
  • the electric current generated by the current generator 24 flows between the electrodes 22, 23 and into the user's skin 100. More specifically, the electric current flows via the current generator 24 to the main electrode 22, then enters the user's skin 100 to reach the counter electrode 23. The current can also flow in the opposite direction.
  • the current generator 24 is integral with the reusable support 201 and electrically connected to the counter-electrode 23, typically by means of a via 2400 connecting the active face 2011 of the reusable support 201 to its passive face 2012. This makes it possible to free up all the space available on the single-use support 202 for the main electrode 22.
  • the reusable support 201 can then have a reduced size, which saves the material thrown away with each use.
  • an electrical contactor 25 projects from the reusable support 201, from its active face 2011 or its passive face 2012, while being electrically connected to the current generator 24.
  • the electrical contactor 25 is furthermore designed to be in electrical contact with the main electrode 22 when the supports 201, 202 are connected together and the device 1 is applied to the skin 100, in order to to ensure the circulation of current within the device 1.
  • the connecting portion 203 electrically connects the main electrode 22 to the current generator 24.
  • the electrical contactor 25 is, in any event, electrically isolated from the single-use support 202 in order to avoid any short circuit: if the contactor 25 is in contact with the main electrode 22, then the electrodes 22, 23 must not be in contact with each other.
  • the current generator 24 is integral with the single-use support 202 and electrically connected to the main electrode 22. This makes it possible to limit short circuits within the device 1.
  • an electrical contactor 25 projects from the single-use support 202, from its active face 2021 or its passive face 2022, while being electrically connected to the current generator 24.
  • the electrical contactor 25 is also designed to be in electrical contact with the counter-electrode 23 when the supports 201, 202 are connected to each other and the device 1 is applied to the skin 100, in order to ensure the circulation of current within the device 1.
  • the connecting portion 203 electrically connects the counter-electrode 23 to the current generator 24.
  • the electrical contactor 25 is, in any event, electrically isolated from the single-use support 202 in order to avoid any short circuit: if the contactor 25 is in contact with the main electrode 22, then the electrodes 22, 23 must not be in contact with each other.
  • the current generator 24 can be of any nature, typically being an external rechargeable battery, or a cell.
  • the current generator 24 comprises at least one galvanic couple 240.
  • the galvanic couple 240 is formed of a first conductive pole 241 forming a cathode and a second conductive pole 242 forming an anode separated from each other by a free space 243.
  • the free space 243 is preferably insulating, i.e. it does not allow electric current to pass through it. This can for example be enabled by the fact that the support film 21 is insulating and that the free space 243 consists of an area of the support film 21 on which no material is printed.
  • an insulating material could be disposed on the support film 21 at the free space 243.
  • the first conductive pole 241 of a galvanic couple 240 and the second conductive pole 242 of a galvanic couple 240 are separated by a distance of between 0.5 mm and 0.0 mm, preferably between 1.0 mm and 3 mm, for example equal to 2.0 mm.
  • the free space 243 has a length between 0.5 mm and 0.0 mm, preferably between 1.0 mm and 3.0 mm, for example equal to 2.0 mm.
  • the free space 243 is intended to be filled, at the time of activation, that is to say of putting into operation, of the device 1, by an electrically conductive activation product to connect together the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 of the same galvanic couple 240.
  • the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 of the galvanic couple 240 are adapted to, when connected by the activation product, allow the circulation of electrons between them.
  • the electrons are generated by the difference between the standard electrical redox potentials of the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242.
  • a galvanic couple 240 is thus adapted to generate an electric current when the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 are connected so as to allow an oxidation-reduction reaction between said poles.
  • An electrochemical cell is, in fact, thus formed.
  • the activation product when the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 of the galvanic couple 240 are connected by the activation product, upon contact with the activation product, atoms constituting the second conductive pole 242, forming an anode, oxidize and electrons are released. The electrons then flow via the activation product to the first conductive pole 241. In fact, the activation product between the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 allows the flow of electrons and the formation of an electrical circuit.
  • the device 1 is traversed by an electric current without requiring an external battery or any other source of electrical power external to the device 1. This results in a remarkably limited bulk of the device 1, and remarkable freedom of use, since there is no longer any need for a power outlet, external battery, etc.
  • the constituent materials of the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 advantageously comprise electrically conductive materials, typically metals.
  • the first conductive pole 241, forming a cathode advantageously comprises silver and/or silver chloride.
  • the first conductive pole 241 is made of silver and/or silver chloride.
  • the second conductive pole 242, forming an anode advantageously comprises zinc.
  • the second conductive pole 242 is made of zinc.
  • the zinc is the reducing agent of the oxidation-reduction chemical reaction and the second conductive pole 242, the zinc ink in this case, is intended to be consumed during use of the device 1.
  • the zinc atoms are oxidized and therefore release electrons according to the following reaction: Zn — > Zn2+ + 2e-.
  • each galvanic couple 240 formed of zinc and silver theoretically makes it possible to obtain a 1.56 V battery.
  • Galvanic couples 240 may include other materials.
  • these pairs can be formed by: zinc-copper, zinc-copper/copper halide, zinc-copper/copper oxide, magnesium-copper, magnesium-copper/copper halide, zinc-silver, zinc-silver-silver oxide, zinc-silver-silver halide, zinc-silver-silver chloride, zinc-silver-silver bromide, zinc-silver-silver iodide, zinc-silver-silver fluoride, zinc-gold, magnesium-gold, aluminum-gold, magnesium-silver, magnesium-silver oxide, magnesium-silver-silver halide, magnesium-silver-silver chloride, magnesium-silver-silver bromide, magnesium-silver-silver iodide, magnesium-silver-silver fluoride, magnesium-gold, aluminum-copper, aluminum-silver, aluminum-sil
  • Galvanic couples 240 can also include alloys. Depending on the nature of the main electrode 22 (anode or cathode), the main electrode 22 is electrically connected to one or the other of a first conductive pole 241 of a galvanic couple 240 and a second conductive pole 242 of a galvanic couple 240. The same applies to the counter-electrode 23, if applicable.
  • each of the main electrode 22 and counter electrode 23 is of the same polarity as the first or second conductive pole 241, 242.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 can be connected to a conductive pole 241, 242 of the same galvanic couple 240 or of different galvanic couples 240, when the device 1 is applied to the skin.
  • the current generator 24 comprises a single galvanic couple 240
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 are connected to a conductive pole 241, 242 of this same galvanic couple 240, when the device 1 is applied to the skin.
  • the current generator 24 comprises a plurality of galvanic couples 240.
  • the main electrode 22 is then connected to a conductive pole 241, 242 of a galvanic couple 240 different from the galvanic couple 240d, one conductive pole 241, 242 of which is connected to the counter-electrode 23. More precisely, one conductive pole 241, 242 of a first galvanic couple 240 is electrically connected to the main electrode 22 and one conductive pole 241, 242 of a last galvanic couple 240 is electrically connected to the counter-electrode 23.
  • the current generator 24 may comprise a plurality of galvanic couples 240 connected in series.
  • the galvanic couples 240 are thus adjacent two by two and are electrically connected two by two. This makes it possible to make a series connection of said plurality of galvanic couples 240, and therefore to increase the voltage potential.
  • two adjacent galvanic couples 240 are separated by a distance equal to the distance which separates the two conductive poles 241, 242 of the same galvanic couple 240.
  • two adjacent galvanic couples 240, 240 are connected by connecting the second conductive pole 242 of one galvanic couple 240 and the first conductive pole 241 of the other galvanic couple 240.
  • two adjacent galvanic couples 240 are electrically connected via a couple connector 246 advantageously comprising carbon.
  • the couple connector 246 is made of carbon.
  • the couple connectors 246 make it possible to circulate an electric current from one galvanic couple 240 to another adjacent galvanic couple 240.
  • the couple connector 246 may comprise other materials, such as electrically conductive metals.
  • the torque connector 246 extends below at least one conductive pole 241, 242 that it connects.
  • the at least one conductive pole 241, 242 partially covers the torque connector 246, the torque connector 246 extending between that of the supports 201, 202 on which the current generator 24 is fixed, and the at least one conductive pole 241, 242.
  • the couple connector 246 comprises a portion extending below at least 80% of the surface of a conductive pole 241, 242.
  • the couple connector 246 comprises a portion extending below at least 80% of the surface of a second conductive pole 242.
  • each couple connector 246 has, when viewed from above, a p-shape (or symmetrically q-shape), that is to say that it has a solid, substantially square zone and a tail (or thin zone), the solid zone extending below the surface of a second conductive pole 242 while the tail is not covered.
  • a p-shape or symmetrically q-shape
  • each couple connector 246 has, when viewed from above, a p-shape (or symmetrically q-shape), that is to say that it has a solid, substantially square zone and a tail (or thin zone), the solid zone extending below the surface of a second conductive pole 242 while the tail is not covered.
  • the conductivity is improved because carbon is more conductive than zinc. It has been measured that the conductivity could be multiplied by two when the couple connector 246 has a solid area under a conductive pole 241, 242.
  • the solid area of the torque connector 246 corresponds to 100% of the surface area of a second conductive pole 242.
  • the surface area of a second conductive pole 242 is greater than the solid area of the torque connector 246, i.e., the second conductive pole 242, for example made of zinc, covers the torque connector 246, for example made of carbon, and protrudes from the torque connector 246. This ensures that, despite manufacturing tolerances, the second conductive pole 242, for example made of zinc, completely covers the torque connector 246, for example made of carbon, in particular in order to guarantee a good aesthetic appearance of the device 1.
  • two adjacent galvanic couples 240 are electrically connected by direct contact between the second conductive pole 242 of a galvanic couple 240 and the first conductive pole 241 of an adjacent galvanic couple 240. This makes it possible to achieve the series connection of said plurality of galvanic couples 240, without having to resort to another material.
  • Arranging a plurality of galvanic couples 240 in series makes it possible to generate, when the device 1 is in operation, a voltage measured between the main electrode 22 and the counter-electrode 23 which is greater than the voltage generated by a single galvanic couple 240.
  • the voltages generated by each galvanic couple 240 of a series of galvanic couples 240 are cumulative.
  • a zinc-silver 240 galvanic couple generates a voltage of 1.56 V.
  • a current generator 24 comprising two 240 galvanic couples will generate a voltage of 3.12 V
  • a current generator 24 comprising three 240 galvanic couples will generate a voltage of 4.68 V.
  • a current generator 24 comprising a zinc-silver 240 galvanic couple generates a voltage of 1.1 V.
  • a current generator 24 comprising two 240 galvanic couples generates a voltage of 2.2 V and a current generator 24 comprising three 240 galvanic couples generates a voltage of 3.3 V.
  • the current generator 240 comprises five 240 galvanic couples and empirically generates a voltage of 5 V.
  • the intensity of the electric current generated by the plurality of galvanic couples 240 in series is greater than the electric current generated by a single galvanic couple 240.
  • the resistance of the skin 100, which will consume the current, remaining identical, by increasing the voltage, thanks to the series connection of a plurality of galvanic couples 240, the current which flows in the skin 100 is necessarily increased when the device 1 is activated and arranged on the skin 100.
  • the skin 100 behaves on average like a resistance of 10 k ⁇ (10,000 Q).
  • a current generator 24 comprising a single galvanic couple 240 generates a current of 110 pA.
  • a current generator 24 comprising five galvanic couples 240 generates a current of 50 pA.
  • the current generator 24 comprising a galvanic couple 240 generates a current with an intensity of up to 100 pA.
  • the current generator 24 comprising two galvanic couples 240 generates a current with an intensity of up to 150 pA.
  • Other current generators 24 generate a current with an intensity of up to 300 pA, and still others generate a current with an intensity of up to 180 pA.
  • the performance of the current generator 24 is thus improved.
  • more current flows in the skin 100 of the user which increases the treatment by iontophoresis and/or electrostimulation and/or electroporation.
  • the performance and effectiveness of the device 1 are therefore improved. This allows, among other things, better diffusion of an active agent in the skin 100 of the user.
  • the current generator 24 comprises at least three galvanic couples 240.
  • the current generator 24 comprises at least four galvanic couples 240.
  • the current generator 24 comprises at least two current generating assemblies each comprising a plurality of galvanic couples 240 connected in series and the two current generating assemblies are connected in parallel.
  • Arranging the current generation assemblies in parallel makes it possible to accumulate the intensities of the electric currents generated by each current generation assembly.
  • the intensity of the electric current generated by the current generator 24 is increased.
  • this makes it possible, for example, to generate a current of up to 200 pA.
  • the elements printed on the support film 21, i.e. the electrodes 22, 23, the current generator 24 and/or the connectors 246, have a thickness of between 10 ⁇ m and 20 ⁇ m.
  • the support film 21 having a thickness of between 20 ⁇ m and 90 ⁇ m, or 40 ⁇ m and 90 ⁇ m, the layer forming one of the supports 201, 202 preferably has a thickness of between 30 ⁇ m and 110 ⁇ m, or between 0 ⁇ m and 110 ⁇ m.
  • the supports 201, 202 thus offer a remarkable compromise between electrical conductivity, flexibility and duration of use, in particular for the zinc ink which is consumed during treatment.
  • Impregnation layer The device 1 further comprises impregnation layers 4, at least one of which, if not each, may comprise at least one impregnation film 41.
  • One of the impregnation layers 4 covers the main electrode 22, that is to say it is positioned on the main electrode 22 while being further away from the single-use support 202 than the main electrode 22, in a direction orthogonal to the single-use support 202.
  • one of the other impregnation layers 4 covers the counter-electrode 23, that is to say it is positioned on the counter-electrode 23 while being further away from the reusable support 201 than the counter-electrode, in a direction orthogonal to the reusable support 201.
  • the current generator 24 has galvanic couples 240
  • another of the impregnation layers 4 covers the current generator 24. If necessary, it may be the same impregnation layer 4 which covers the current generator 24 and the main electrode 22 or the current generator 24 and the counter-electrode 23.
  • activation product can be impregnated at the activation zones of the impregnation layer 4, the activation zones being electrically isolated from each other to avoid the occurrence of short circuits.
  • the one among the impregnation layers 4 which is positioned at the current generator 24 plays in particular the role of a reservoir of activation product and thus allows the activation of the galvanic couples 240 of the current generator 24 for a certain period of time.
  • current is generated for a certain period of time, preferably for the duration necessary for the treatment of the area of the skin 100 to be treated.
  • Activation zones therefore correspond to the zones of the impregnation layer 4 arranged at the level of the free spaces 243, that is to say that activation zones correspond to the zones of the impregnation layer 4 arranged opposite and/or on and/or above the free spaces 243.
  • each activation zone extends from the first conductive pole 241 to the second conductive pole 242 of a galvanic couple 240. More preferentially, each activation zone is arranged opposite a portion of a first conductive pole 241, a portion of the free space 243 and a portion of a second conductive pole 242 of a galvanic couple 240. In this way, when activation product is applied to the activation zone, the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 of each galvanic couple 240 are correctly connected to allow an oxidation-reduction reaction. More precisely, at the time of activation, that is to say of putting into operation, the device 1, the activation product will make it possible to put the first and second conductive poles 241, 242 into electrical contact by filling the free space 243, initially insulating.
  • an activation zone comprises a zone of the impregnation layer 4 located opposite, that is to say covering, the entire galvanic couple 240, namely its first conductive pole 241, its second conductive pole 242 and its free space 243.
  • activation product is also present between each electrode 22, 23 and the skin 100 of the user to facilitate the circulation of the electric current between the device 1 and the skin 100.
  • the activation product comprises an active agent for treating the skin 100
  • the presence of one of the impregnation layers 4 at the level of each of the electrodes 22, 23 also makes it possible to act as a reservoir of activation product, more precisely of active agent, for a certain period of time.
  • another activation zone corresponds to the zone of the impregnation layer 4 arranged at the level of the main electrode 22.
  • Another activation zone corresponds to the zone of the impregnation layer 4 arranged at the level of the counter-electrode 23.
  • other activation zones correspond respectively to the zones of the impregnation layers 4 arranged opposite and/or on and/or above the main electrode 22 and the counter-electrode 23.
  • the impregnation film 41 of the impregnation layers 4 has, in particular, the role of being impregnated with an activation product advantageously comprising an active agent intended to be diffused into the skin 100 by iontophoresis and/or electrostimulation and/or electroporation.
  • the impregnation film 41 is therefore made from at least one porous material, that is to say a material which absorbs the activation product.
  • the impregnation film 41 is made from a nonwoven textile, for example nonwoven cotton.
  • a nonwoven textile has the advantage of being absorbent and is generally hypoallergenic so that it can be placed in contact with the skin 100 of a user without risk of skin reaction.
  • a non-woven textile has the advantage of being very flexible and therefore does not limit the flexibility of the device 1 .
  • the impregnation film 41, and consequently the impregnation layer 4 preferably have a thickness greater than or equal to 100 ⁇ m, preferably greater than or equal to 800 ⁇ m, and less than or equal to 2.0 mm.
  • the thickness of the impregnation film 41, and consequently of the impregnation layer 4, is notably chosen as a function of the desired absorption capacity of the impregnation layer 4.
  • the impregnation film 41 may be made from materials adapted to the viscosity of the activation product. For example, if the activation product is very low in viscosity and therefore very liquid, as is the case for example with a physiological serum or a saline solution, the impregnation film 41 is made from a highly absorbent material to prevent, when an activation product is applied to the device 1 , the activation product from spreading, by capillarity, in an undesirable manner in the device 1 or from flowing out of the device 1 , for example onto the ground.
  • the impregnation film 41 is made from a low-absorbent material to allow the impregnation film 41 to impregnate sufficiently.
  • At least one, if not each, of the impregnation layers 4 may comprise a single impregnation film 41 which covers one of the main electrode 22, the counter-electrode 23 and the current generator 24.
  • the impregnation layer 4 is said to be monolithic.
  • This embodiment which is particularly simple and easy to implement during the manufacture of the device 1, is well suited in the case where the activation product has a high viscosity, for example in the form of a cosmetic cream. Indeed, in this case, when the activation product is applied to the activation zone of the impregnation layer 4, i.e.
  • the activation product remains substantially on this activation zone and does not spread undesirably to other zones of the impregnation layer 4, in particular to zones which are not activation zones.
  • the impregnation layer 4 may comprise at least one capillarity-limiting device, such as a groove, a throat or even a slot. Such a device makes it possible to cut capillary paths within the impregnation layer 4 and thus to locally limit the diffusion of the activation product, by capillarity, within the impregnation layer 4. It is thus possible to control the diffusion of the activation product within this monolithic impregnation layer 4.
  • the impregnation layer 4 positioned at the current generator 24 comprises two capillarity-limiting devices, arranged on either side of the current generator 24.
  • At least one, if not each, of the impregnation layers 4 comprises a plurality of impregnation films 41.
  • the impregnation layer 4 is then not monolithic but comprises at least two, preferably three, distinct impregnation films 41 separated from each other.
  • the impregnation layer 4 comprises three impregnation films 41 including a first impregnation film 41 intended to cover the main electrode 22, a second impregnation film 41 intended to cover the counter-electrode 23 and a third impregnation film 41 intended to cover the current generator 24.
  • the first, second and third impregnation films 41 are not in contact with each other.
  • This embodiment is for example suitable in the case where the activation product has a low viscosity, that is to say it is liquid, or fluid, for example in the form of a serum or solution.
  • the impregnation films 41 are not necessarily made of the same material. However, for reasons of simplicity and cost, three separate but identical films, i.e. in the same material, may be used. Different activation products can be used depending on the different activation areas. Therefore, the impregnation films 41 can each be made of materials adapted to the viscosity of the activation product they are intended to receive.
  • At least one impregnation film 41 is not pre-impregnated and/or the impregnation film 41 covering the main electrode 22 is pre-impregnated.
  • the pre-impregnation can allow the use of the device 1 by a user without a prior step except for applying the device 1 to the skin 100.
  • the pre-impregnation is advantageous for single-use components. This is also one of the reasons why the impregnation film 41 covering the main electrode 22 is pre-impregnated and fixed to the main electrode 22, preferably by means of an adhesive element.
  • the impregnation film 41 covering the main electrode 22 which is single-use the single-use support 202 being, in this case, reusable, but always in smaller proportions than the reusable support 201. This improves the environmental efficiency of the device 1.
  • pre-impregnation may reduce the operating time of the device 1 for treating the user's skin 100. For example, this may result in premature activation of the current generator 24 if the corresponding activation area is pre-impregnated. Thus, the current generator 24, and therefore the device 1, would have a reduced operating time since the current generator 24 would have already been operating for a certain period of time before the user applies it to his skin 100.
  • the impregnation film(s) 41 are not pre-impregnated, at least at the current generator 24. Consequently, it is preferred that the user impregnates the activation zones as little time as possible before applying the device 1 to his skin 100. Indeed, it is particularly advantageous that the first or second conductive pole 241, 242 comprising the reducer, for example zinc, is not pre-impregnated so as not to trigger the redox reaction before the actual use of the device 1.
  • the device 1 comprises contact and holding means to ensure contact between the device 1 and the skin 100 of the user and to hold the device 1 on the skin 100 despite possible external disturbances, such as wind, clothing, hair, etc.
  • the contact means typically comprise an elastic band.
  • the device 1 may comprise an elastic band that surrounds the head to press the device 1 against the face.
  • the contact means comprise a plurality of adhesive layers, each associated with one of the supports 201, 202.
  • the adhesive layer comprises at least one adhesive film.
  • the adhesive layer preferably comprises at least one permeable zone adapted to allow a treatment substance to pass through, for example an activation product comprising an active agent, only at the level of at least one activation zone.
  • the permeable zone is preferably perforated, for example by being formed by a hole, or an opening, made in the adhesive film.
  • the adhesive layer is arranged on and in contact with at least a portion of the impregnation layer 4. The adhesive layers do not cover the portions of the impregnation layer 4 located opposite the main electrode 22 and the counter electrode 23, in order to allow good current flow between the electrodes 22 and 23 and the skin 100.
  • the adhesive layer ensures that the device 1, and more particularly each of the supports 201, 202, is held on the skin 100, while isolating the galvanic couples 240 from the skin 100.
  • the galvanic couples 240 being isolated from the skin 100 by the adhesive layer, the risk of short-circuiting within the latter is eliminated and the risk of seeing redness appear on the skin 100 is reduced.
  • the adhesive layer has an external adhesive surface intended to come into contact with the skin 100 of the user and to ensure the attachment of the device 1 to the skin 100 for the entire duration of the treatment.
  • the adhesive layer advantageously also has an internal adhesive surface intended to come into contact with the impregnation layer 4, and thus ensure its attachment to the latter.
  • the adhesive layer is then formed by a double-sided adhesive film, i.e. a film having an external adhesive surface intended to be in contact with the skin 100 and an internal adhesive surface intended to be in contact with the impregnation layer 4.
  • the adhesive layer preferably has a thickness of less than 150 ⁇ m.
  • the thickness of the adhesive layer is, for example, approximately equal to 140 ⁇ m.
  • the total thickness of the device 1, i.e. of the stack of its layers is less than 3.0 mm, preferably even less than 2.0 mm.
  • the device 1 is thus flexible and can therefore conform to the shape of the area of the body on which it will be placed.
  • the use of the device 1 involves providing the reusable support 201 on the one hand, and a single-use support 202 on the other hand, each of the active components (i.e., the main electrode 22, the counter-electrode 23 and the current generator 24) being fixed to these supports 201, 202.
  • the single-use support 202 can be provided in dedicated packaging, typically sterile.
  • the substance containing the active agent must be obtained, which may be cosmetic and/or therapeutic.
  • the substance containing the active agent may be applied directly to the user's skin 100, or to the device 1. Where appropriate, the substance containing the active agent is preferably applied to the main electrode 22.
  • the user can assemble E1 the supports 201, 202 by connecting the reusable support 201 to the single-use support 202 so as to electrically connect E2 the current generator 24 to the main electrode and 22 to the counter-electrode 23.
  • the generator 24 When the generator 24 has galvanic couples 240, it is also appropriate to provide an activation product. Whether or not it is integrated into the substance containing the active agent, the activation product is, concomitantly or successively to the application of the substance containing the active agent, applied to the device 1, and this at the level of at least one of the galvanic couples 240 of the current generator 24, so as to cause an oxidation-reduction reaction between the conductive poles 241, 242 of the galvanic couple 240 and thus to activate it so that it is capable of generating electric current flowing between the conductive poles 241, 242, via the activation product.
  • the activation product is also advantageously applied to the device 1, at the electrodes 22, 23, for example at the activation zones of the impregnation layer 4 which are associated with the electrodes 22, 23.
  • the activation product is applied at each of the activation zones of the current generator 24, so as to fill the orifices 247 and activate the galvanic couples 240 of the current generator 24.
  • the device 1 is, finally, applied to the skin 100 of a user so that the electrodes 22, 23 are arranged facing the skin 100 of the user, and more particularly that the main electrode 22 is arranged facing the area to be treated, in direct contact. or indirect with the skin 100 of the user.
  • indirect contact is implemented taking into account the arrangement of the impregnation film 41 between the electrodes 22, 23 and the skin 100 of the user.
  • the materials in contact with the skin 100 of the user comprise only non-woven textile of the impregnation film 41, the activation product and possibly an adhesive material of the adhesive layer.
  • the skin 100 of the user is only in contact with materials that are friendly to the skin 100, which reduces the risk of allergic reaction, improves the comfort of use of the device 1 and considerably limits, or even eliminates, any risk of redness appearing on the area of the skin 100 that is treated with the device 1.
  • the positioning of the main electrode 22 can be carried out precisely thanks to the separation between the two supports 201, 202.
  • several treatments can be implemented using the same reusable support 201, by means of various single-use supports 202, which a user can, thanks to the removable nature of the connection between the supports 201, 202, exchange as many times as necessary.
  • These treatments can also be carried out simultaneously, or successively, at the level of different areas of the skin 100, with a single reusable support 201 and several single-use supports 202 connected in parallel to the reusable support 201.

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Abstract

Le présent exposé concerne un dispositif (1) pour un traitement cosmétique de la peau (100) d'un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation, le dispositif (1) étant destiné à être appliqué sur la peau (100) de l'utilisateur et comprenant : un générateur de courant (24); un premier support (201); une contre-électrode (23); un deuxième support (202); et une électrode principale (22).

Description

Dispositif de traitement de la peau
DOMAINE TECHNIQUE
Le présent exposé concerne le domaine du traitement de la peau. Plus précisément, le présent exposé concerne le traitement de la peau, notamment par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation, de préférence de manière non thérapeutique, par exemple de manière cosmétique.
ETAT DE LA TECHNIQUE
L'iontophorèse, l’électroporation et/ou l’électrostimulation permettent de traiter la peau grâce à du courant électrique. A cet égard, des dispositifs de traitement de la peau, tels que des masques pour le soin du visage, sont conçus pour délivrer un courant électrique au niveau de la peau d’un utilisateur.
Ces dispositifs sont généralement à usage unique, si bien qu’ils sont jetés par l’utilisateur une fois le traitement réalisé, ce qui est susceptible d’entraîner un gâchis de matière et peut s’avérer nocif pour l’environnement.
EXPOSE GENERAL
Un but du présent exposé est d’améliorer le fonctionnement de dispositifs de traitement de la peau par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation, notamment améliorer leur efficacité.
Un autre but du présent exposé est de rendre plus facile et accessible à tous l’utilisation de dispositifs de traitement de la peau par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation.
Un autre but du présent exposé est d’améliorer le stockage et la durabilité des dispositifs de traitement de la peau par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation.
Un autre but du présent exposé est de proposer un dispositif de traitement de la peau qui soit particulièrement ergonomique et intuitif à utiliser.
Un autre but du présent exposé est de proposer des dispositifs de traitement de la peau par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation qui sont, en tout ou partie, réutilisables.
Il est à cet effet proposé, selon un aspect du présent exposé, un dispositif pour un traitement cosmétique de la peau d’un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation, le dispositif étant destiné à être appliqué sur la peau de l’utilisateur et comprenant : un générateur de courant ; un premier support présentant une face active destinée à faire face à la peau de l’utilisateur lors du traitement cosmétique ; une contre-électrode s’étendant en saillie de la face active du premier support et prévue pour être connectée électriquement au générateur de courant lors du traitement cosmétique ; un deuxième support distinct du premier support et présentant une face active destinée à faire face à la peau lors du traitement cosmétique, le deuxième support étant configuré pour être relié au premier support de manière amovible ; et une électrode principale s’étendant en saillie de la face active du deuxième support et étant prévue pour être associée à une substance cosmétique et pour être connectée électriquement au générateur de courant lors du traitement cosmétique.
La contre-électrode peut être déportée de l’électrode principale lorsque le deuxième support est relié au premier support. La contre-électrode peut être positionnée à une distance comprise entre 1 ,0 centimètre et 50,0 centimètres, de préférence entre 1 ,0 centimètre et 15,0 centimètres, de l’électrode principale lorsque le support est relié au deuxième support.
Le générateur de courant peut être solidaire du premier support et connecté électriquement à la contre-électrode. Le dispositif peut en outre comprendre un contacteur électrique s’étendant en saillie du premier support, le contacteur électrique étant connecté électriquement au générateur de courant et étant prévu pour être en contact électrique avec l’électrode principale lorsque le deuxième support est relié au premier support. Le dispositif peut en outre comprendre une portion de liaison reliant le premier support au deuxième support et connectant électriquement l’électrode principale au générateur de courant.
Le générateur de courant peut être solidaire du deuxième support et connecté électriquement à l’électrode principale. Le dispositif peut en outre comprendre un contacteur électrique s’étendant en saillie du deuxième support, le contacteur électrique étant connecté électriquement au générateur de courant et étant prévue pour être en contact électrique avec la contre-électrode lorsque le deuxième support est relié au premier support. Le dispositif peut en outre comprendre une portion de liaison reliant le premier support au deuxième support et connectant électriquement la contre-électrode au générateur de courant. La portion de liaison peut présenter une forme allongée.
Le premier support et le deuxième support peuvent être articulés l’un par rapport à l’autre lorsque le deuxième support est relié au premier support. Le générateur de courant peut comprendre au moins un couple galvanique constitué d’une anode et d’une cathode. Le générateur de courant peut comprendre une pluralité de couples galvaniques connectés électriquement en série, chacun de la pluralité de couples galvaniques étant constitué d’une anode et d’une cathode.
Le dispositif peut en outre comprendre un film en textile non tissé positionné sur l’électrode principale en étant plus éloigné du deuxième support que l’électrode principale dans une direction orthogonale à la face active du deuxième support. Le film en textile non-tissé peut être imprégné d’une substance cosmétique. Le film en textile non-tissé peut être fixé à l’électrode principale.
Le dispositif peut en outre comprendre un film en textile non tissé positionné sur la contre- électrode en étant plus éloigné du premier support que la contre-électrode dans une direction orthogonale à la face active du deuxième support. L’une de l’anode et de la cathode peut comprendre de l’argent et l’autre de l’anode et de la cathode comprendre du zinc.
Selon un autre aspect du présent exposé, il est proposé un procédé de fabrication d’un dispositif selon le présent exposé, le procédé comprenant l’assemblage du deuxième support au premier support de sorte à connecter électriquement le générateur de courant à l’électrode principale et à la contre-électrode.
DESCRIPTION DES FIGURES
D’autres caractéristiques, buts et avantages ressortiront de la description qui suit, qui est purement illustrative et non limitative, et qui doit être lue en regard des dessins annexés sur lesquels :
La figure 1 illustre schématiquement un dispositif pour le traitement de la peau.
La figure 2 est une vue de dessous illustrant schématiquement un dispositif pour le traitement de la peau.
La figure 3 est une vue en coupe schématique d’une portion d’un générateur de courant à couples galvaniques.
La figure 4 est une vue en coupe schématique d’un dispositif pour le traitement de la peau, en regard de la peau.
La figure 5 est un organigramme illustrant les étapes de fabrication d’un dispositif pour le traitement de la peau.
Sur l’ensemble des figures, les éléments similaires portent des références identiques. DESCRIPTION DETAILLEE
Dispositif
Un dispositif 1 de traitement de la peau 100 d’un utilisateur, par iontophorèse (ou ionophorèse) et/ou électrostimulation et/ou l’électroporation, est destiné à être appliqué sur la peau 100 de l’utilisateur. Le dispositif 1 peut être appliqué sur toute partie dermique du corps de l’utilisateur. De préférence, le dispositif 1 est prévu pour être appliqué sur le visage de l’utilisateur. De fait, le dispositif 1 est remarquablement bien adapté pour des zones particulières du visage, lesquelles font souvent l’objet d’une volonté de traitement par un utilisateur.
Le dispositif 1 peut présenter différentes formes en fonction de la zone de la peau 100 de l’utilisateur sur laquelle il est conçu pour s’appliquer. Par exemple, dans une forme de réalisation, une partie du dispositif 1 peut être destinée à être appliquée sur la tempe et ainsi présenter une forme générale de goutte. Ainsi, les contours de cette partie du dispositif 1 sont arrondis et une première portion de cette partie du dispositif 1 , en vue de dessus, est plus large qu’une deuxième portion de cette partie du dispositif 1. Dans une forme de réalisation, une partie du dispositif 1 peut être destinée à être appliquée sur la pommette et ainsi présenter une forme circulaire. Ainsi, en vue de dessus, cette partie du dispositif 1 forme un disque. Dans une forme de réalisation, une partie du dispositif 1 peut être destinée à être appliquée sur le front et ainsi présenter une forme triangulaire. Ainsi, chaque zone du visage peut disposer d’un dispositif 1 particulièrement bien adapté à la forme de la zone en question, ce qui permet d’accroitre le confort d’utilisation, l’ergonomie et l’efficacité du traitement. D’autres formes sont bien entendu envisageables, par exemple qui seraient adaptées à d’autres zones du visage ou d’autres zones dermiques du corps, comme le dessus des mains, le décolleté, etc.
Le dispositif 1 permet avantageusement un traitement cosmétique de la peau 100, par exemple par activation d’une substance cosmétique et/ou par optimisation et/ou amélioration de son efficacité, c’est-à-dire de sorte qu’au moins un agent actif contenu dans la substance cosmétique soit susceptible d’être activé ou de voir son efficacité optimisée et/ou améliorée par le dispositif 1 , et ce afin d’augmenter l’efficacité du traitement cosmétique de la peau 100. Le dispositif 1 peut également être utilisé pour éliminer ou réduire divers types de douleur ou autre inconfort sensoriel, y compris, mais sans s'y limiter, les douleurs au dos, les douleurs articulaires, les douleurs au cou, les douleurs aux épaules, les picotements ou les engourdissements de la peau 100, les douleurs musculaires, les crampes musculaires, les raideurs articulaires, etc. A cette fin, le dispositif 1 peut alors permettre d’améliorer la diffusion d’un antalgique à travers la peau 100. Différentes méthodes sont envisageables pour ce faire, typiquement la génération de microcourants, par exemple l’iontophorèse et/ou l’électrostimulation et/ou l’électroporation.
Dans une forme de réalisation, le dispositif 1 est adapté pour être activé, c’est-à-dire mis dans des conditions de fonctionnement, par un produit d’activation qui est électriquement conducteur. En d’autres termes, la génération de courants électriques est déclenchée par l’application du produit d’activation sur certaines zones du dispositif 1. Le dispositif 1 est donc inactif en l’absence du produit d’activation, et ne devient actif que lorsque le produit d’activation est au contact d’au moins une zone prédéfinie du dispositif 1 . Cela permet de contrôler le moment d’activation du produit, et en particulier de faire correspondre ce moment à l’utilisation effective du dispositif 1 par l’utilisateur. Ainsi, lors de la phase de stockage, ou de transport, le dispositif 1 n’est pas activé, préservant ainsi sa durée de vie.
Le produit d’activation peut comprendre l’agent actif pour le traitement de la peau 100, lequel permet un traitement cosmétique de la peau 100, préférentiellement non thérapeutique, et dont l’efficacité est accrue par le dispositif 1 , grâce aux courants électriques qu’il génère. Le produit d’activation peut, par exemple, comprendre un produit cosmétique, préférentiellement non thérapeutique, comme une crème cosmétique, un sérum, comprenant un agent actif tel que de la vitamine C, de l’acide hyaluronique, ou tout autre actif bénéfique pour la peau 100 et compatible avec un traitement par iontophorèse et/ou électrostimulation et/ou électroporation. Le produit d’activation peut également être un produit thérapeutique comme une crème pour soigner les brûlures. Préférentiellement, l’agent actif est ionisé au pH du produit d’activation, par exemple compris entre 4 et 10, et sensiblement égal à 7, afin d’obtenir un mécanisme d’électromigration.
Supports
Le dispositif 1 comprend au moins deux supports 201 , 202 distincts, configurés pour être reliés l’un à l’autre de manière amovible. On entend par « reliés l’un à l’autre » que les deux supports sont assemblés entre eux directement, sans élément intermédiaire autre que la liaison amovible. Le courant établi entre l’électrode principale et la contre-électrode est destiné à circuler à travers la peau de l’utilisateur, lorsque le générateur de courant est électriquement connecté aux électrodes.
La liaison amovible entre les supports 201 , 202 peut être réalisée de différentes manières. Il peut s’agir d’une liaison mécanique, pouvant être conductrice électriquement, par exemple par pincement conducteur ou au moyen d’un connecteur électrique de nappes. Cette liaison mécanique peut également comprendre une accroche de type harpon, avec une portion recourbée de l’un des supports 201 , 202 qui est prévue pour coopérer avec un œillet de l’autre des supports 201 , 202. Cette liaison mécanique peut également être réalisée par sertissage et/ou au moyen d’un bouton pression, grâce à au moins une pince crocodile munie d’un ressort de maintien en pression. Il peut également s’agir d’une liaison adhésive, typiquement un ruban adhésif conducteur et/ou un scratch conducteur. Même le produit d’activation peut être doté de propriétés adhésives et être utilisé à cet effet. Quoiqu’il en soit, les supports 201 , 202 sont avantageusement reliés par une portion de liaison 203, de préférence allongée.
Chacun des supports 201 , 202 est prévu pour supporter une partie des composants actifs du dispositif 1 , l’un des supports 201 étant réutilisable, tandis que l’autre des supports 202 est à usage unique. De cette manière, la perte de matière et l’impact environnemental des utilisations successives du dispositif 1 sont limités, notamment du fait de la réutilisation du support réutilisable 201. Par ailleurs, l’utilisation du dispositif 1 est plus hygiénique puisque le support à usage unique 202 peut être souillé par la substance contenant l’agent actif. Avantageusement, le support à usage unique 202 ainsi que les composants qui y sont fixés, sont dépourvus de métaux, ce qui améliore la capacité du support à usage unique 202 à être recyclé. De plus, il est possible de disposer d’une pluralité de supports à usage unique 202 pour un même support réutilisable 201 , chaque support à usage unique 202 étant associé à un traitement spécifique. En outre, chacun des deux supports 201 , 202 peut être positionné à des endroits différents à la surface de la peau 100 de l’utilisateur, ce qui peut s’avérer pratique lorsque la zone à traiter présente un accès difficile. Typiquement, le support réutilisable 201 peut être positionné au niveau de l’oreille de l’utilisateur, tandis que le support à usage unique 202 est positionné au niveau de la zone du visage à traiter, typiquement la tempe, la pommette ou le front. Alternativement, le support réutilisable 201 peut être porté autour du cou de l’utilisateur.
De préférence, les supports 201 , 202 sont articulés l’un par rapport à l’autre lorsqu’ils sont reliés l’un à l’autre. De cette manière, une fois le support réutilisable 201 positionné, le support à usage unique 202 peut être positionné n’importe où dans les zones adjacentes au support réutilisable 201 , ce qui offre une grande liberté d’action à l’utilisateur.
Chacun des supports 201 , 202 se présente, de préférence, sous forme de couche. Celui des supports 201 , 202 qui est destiné à être positionné au niveau de la zone à traiter, de préférence le support à usage unique 202, correspond ainsi à la même forme que les parties correspondantes du dispositif 1 , par exemple en étant un support en forme de goutte, un support de forme circulaire ou un support de forme triangulaire. Le support réutilisable 201 peut, quant à lui, se présenter sous la forme d’un boîtier, typiquement à suspendre autour du cou de l’utilisateur. Chacun des supports 201 , 202 présente une face active 2011 , 2021 destinée à faire face à la peau 100 de l’utilisateur lors du traitement, et une face passive 2012, 2022 opposée à la face active 2011 , 2021. La face passive 2012, 2022 est destinée à faire face à l’environnement extérieur à la peau 100 de l’utilisateur lors du traitement.
Au moins un, si ce n’est chacun, des supports 201 , 202, comprend au moins un film support 21 . Le film support 21 et, par conséquent, le dispositif 1 sont suffisamment souples pour pouvoir s’adapter aux formes et reliefs de la peau 100 de la zone à traiter, et en particulier aux pommettes, à la tempe, et au front. Le film support 21 est, de préférence, isolant électriquement, c’est-à-dire qu’il ne laisse pas passer le courant électrique. Cela permet d’éviter tout risque de court-circuit au sein du dispositif 1 , en empêchant un courant électrique de circuler dans le film support 21 .
Le film support 21 est, par exemple, fabriqué en un plastique souple tel que du polyuréthane (PU) ou du polytéréphtalate d'éthylène (PET). De préférence, le film support 21 présente une épaisseur supérieure ou égale à 20 pm, préférentiellement supérieure ou égale à 40 pm, et inférieure ou égale à 90 pm, par exemple sensiblement égale àO pm ou 80 pm. En effet, de telles épaisseurs permettent au film support 21 , et donc au dispositif 1 , de bien se conformer à la zone de peau 100 sur laquelle il est destiné à être disposé.
Au moins un, si ce n’est chacun, des supports 201, 202, peut comprendre une pluralité de films supports 201, 202 21 assemblés les uns aux autres, par exemple par collage. Alternativement, le film support 21 peut être monolithique, c’est-à-dire formé d’un seul et unique film.
Electrodes
Le dispositif 1 comprend au moins une électrode principale 22 et au moins une contre- électrode 23.
Les électrodes 22, 23 sont destinées à être appliquées en regard de la peau 100 de l’utilisateur et sont adaptées pour permettre la circulation d’un courant électrique dans la peau 100 de l’utilisateur, lorsque le dispositif 1 est disposé au contact de la peau 100 de l’utilisateur. En effet, la peau 100 de l’utilisateur se comporte comme un consommateur de courant électrique, comme une résistance électrique notamment. La peau 100 d’un mammifère, en particulier la peau 100 humaine, se comporte typiquement comme une résistance de 10 kQ. A cette fin, l’électrode principale 22 et/ou la contre électrode 23 sont formées au moins d’un métal, bon conducteur électrique. Les électrodes 22, 23 sont destinées à être en contact, direct ou indirect avec la peau 100. Lors d’un contact indirect, un élément, tel qu’un produit d’activation, une couche absorbante et/ou un film textile non tissé, est typiquement interposé entre l’électrode 22, 23 et la peau 100.
Dans certains cas de figure, l’électrode principale 22 est dite « électrode de traitement ». En d’autres termes, avantageusement, l’électrode principale 22 peut spécifiquement permettre l’amélioration de l’absorption d’un agent actif lorsque l’électrode principale 22 recouvre une partie de la peau 100 de l’utilisateur sur laquelle est appliquée de la substance contenant l’agent. En fonctionnement, l’agent actif est ainsi spécifiquement absorbé par la peau 100 au niveau de l’électrode principale 22 dont la forme peut alors avantageusement être choisie pour correspondre le plus précisément possible avec la zone à traiter. Cela permet de pouvoir disposer l’électrode principale 22 au plus proche et le plus précisément possible en regard de la zone spécifique à traiter (pommette, tempe, front, etc.).
L’électrode principale 22 peut être une cathode ou une anode et, de manière correspondante et inverse, la contre-électrode 23 peut être une anode ou une cathode.
De préférence, la nature de l’électrode principale 22 (cathode ou anode), et donc de la contre-électrode 23, est adaptée en fonction du type de substance utilisée en combinaison avec le dispositif 1 . Notamment, l’électrode principale 22 est adaptée pour être une anode pour certains types de produits comme une crème à base de vitamine C tandis que l’électrode principale 22 est adaptée pour être une cathode pour certains autres types de produits.
Plus précisément, la substance associée à l’électrode principale 22 peut comprendre des molécules qui sont chargées positivement ou négativement à un pH donné. Si l’électrode principale 22 présente la même polarité que la polarité des molécules, les molécules sont repoussées par l’électrode principale 22 et ainsi poussées vers la peau 100 de l’utilisateur. Par exemple, les molécules de vitamines C sont chargées négativement pour un pH compris entre 5 et 7. Un dispositif 1 visant à améliorer l’absorption par la peau 100 de molécules de vitamine C contenues dans un produit présente donc préférentiellement une électrode principale 22 formant anode.
L’électrode principale 22 comprend préférentiellement du carbone, avantageusement sous la forme d’une pluralité de points de carbone, par exemple disposés sous le métal principal constituant l’électrode principale 22. Cela permet de donner à l’utilisateur une indication visuelle de l’électrode principale 22 pour l’aider à bien positionner cette dernière sur la zone de la peau 100 qu’il souhaite traiter, sans pour autant dégrader la conductivité électrique de l’électrode principale 22.
La contre-électrode 23 est prévue pour présenter une polarité inverse à celle de l’électrode principale 22 lors du fonctionnement du dispositif 1 , c’est-à-dire lorsque du courant circule à travers la peau 100, via les électrodes 22, 23. La contre-électrode 23 est donc une cathode si l’électrode principale 22 est une anode, et la contre-électrode 23 est une anode si l’électrode principale 22 est une cathode.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 comprennent, de préférence, de l’argent et/ou du chlorure d’argent. De manière davantage préférentielle, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont en argent et/ou en chlorure d’argent. L’argent et le chlorure d’argent présentent l’avantage d’être hypoallergéniques et de bien interagir avec la peau 100. En outre, l’argent et le chlorure d’argent présentent l’avantage d’être bons conducteurs d’électricité. Le chlorure d’argent est moins sujet à l’oxydation que l’argent, si bien que, combiné à l’argent, il contribue à limiter l’oxydation et donc à améliorer la durabilité des électrodes 22, 23.
De préférence, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont chacune composées à 55% d’argent et à 45% de chlorure d’argent.
Alternativement, l’électrode principale 22 et/ou la contre-électrode 23 sont en carbone. Le carbone est conducteur et peu oxydable.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent également comprendre des alliages.
L’électrode principale 22 s’étend en saillie de la face active 2021 du support à usage unique 202, tandis que la contre-électrode 23 s’étend en saillie de la face active 2011 du support réutilisable 201. En effet, c’est l’électrode principale 22 qui est destinée à se trouver en regard de la zone à traiter, tandis que la contre-électrode 23 peut tout à fait être déportée, sans que le fonctionnement du dispositif 1 ne soit impacté. A cet égard, l’électrode principale 22 peut ne pas comprendre de métal, ce qui facilite le recyclage du support à usage unique 202.
Ainsi, la contre-électrode 23 est déportée de l’électrode principale 22 lorsque les supports 201 , 202 sont reliés entre eux, et ce déport est avantageux pour traiter efficacement les zones dermiques difficilement accessibles, par exemple certaines parties du visage. En déportant la contre-électrode 23, de l’espace disponible est libéré autour de la zone à traiter, ce qui permet de positionner l’électrode principale 22 avec plus de précision, voire de couvrir une zone à traiter plus étendue. De préférence, la contre-électrode 23 est positionnée à une distance comprise entre 1 ,0 cm et 50,0 cm, de préférence entre 1 ,0 cm et 15,0 cm de l’électrode principale 22 lorsque le support réutilisable 201 est relié au support à usage unique 202.
Avantageusement, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont imprimées sur leur support 201 , 202 respectif, typiquement sur le film support 21 , à partir d’encres conductrices, et préférentiellement d’encres métalliques. Notamment, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont de préférence imprimées sur le film support 21 par sérigraphie.
Générateur de courant
Le dispositif 2 comprend en outre au moins un générateur de courant 24, prévu pour être connecté électriquement à l’électrode principale 22 d’une part et à la contre-électrode 23 d’autre part, lors du traitement, de sorte à créer un différentiel de potentiel électrique entre ces dernières.
Le dispositif 1 est en état de fonctionnement lorsqu’il est appliqué sur la peau 100 d’un utilisateur et lorsque le générateur de courant 24 génère un courant électrique. Ainsi, en fonctionnement, le dispositif 1 génère un différentiel de potentiel entre les électrodes 22, 23, puis un courant électrique lorsque le dispositif 1 est appliqué sur la peau 100.
En fonctionnement, le courant électrique généré par le générateur de courant 24 circule entre les électrodes 22, 23 et dans la peau 100 de l’utilisateur. Plus précisément, le courant électrique circule via le générateur de courant 24 jusqu’à l’électrode principale 22, puis pénètre dans la peau 100 de l’utilisateur pour atteindre la contre-électrode 23. Le courant peut également circuler dans un sens inverse.
Dans une forme de réalisation, le générateur de courant 24 est solidaire du support réutilisable 201 et connecté électriquement à la contre-électrode 23, typiquement par l’intermédiaire d’un via 2400 reliant la face active 2011 du support réutilisable 201 à sa face passive 2012. Ceci permet de libérer tout l’espace disponible sur le support à usage unique 202 pour l’électrode principale 22. Le support réutilisable 201 peut alors présenter une taille réduite, ce qui économise la matière jetée à chaque utilisation. Le cas échéant, un contacteur électrique 25, par exemple en carbone ou en argent, s’étend en saillie du support réutilisable 201 , à partir de sa face active 2011 ou de sa face passive 2012, en étant connecté électriquement au générateur de courant 24. Le contacteur électrique 25 est par ailleurs prévu pour être en contact électrique avec l’électrode principale 22 lorsque les supports 201 , 202 sont reliés entre eux et que le dispositif 1 est appliqué sur la peau 100, afin d’assurer la circulation du courant au sein du dispositif 1. Alternativement, ou en complément, la portion de liaison 203 connecte électriquement l’électrode principale 22 au générateur de courant 24. Le contacteur électrique 25 est, en tout état de cause, isolé électriquement du support à usage unique 202 afin d’éviter tout court-circuit : si le contacteur 25 est en contact avec l’électrode principale 22, alors les électrodes 22, 23 ne doivent pas être en contact entre elles.
Dans une forme de réalisation, le générateur de courant 24 est solidaire du support à usage unique 202 et connecté électriquement à l’électrode principale 22. Ceci permet de limiter les courts-circuits au sein du dispositif 1 . Le cas échéant, un contacteur électrique 25 s’étend en saillie du support à usage unique 202, à partir de sa face active 2021 ou de sa face passive 2022, en étant connecté électriquement au générateur de courant 24. Le contacteur électrique 25 est par ailleurs prévu pour être en contact électrique avec la contre -électrode 23 lorsque les supports 201 , 202 sont reliés entre eux et que le dispositif 1 est appliqué sur la peau 100, afin d’assurer la circulation du courant au sein du dispositif 1 . Alternativement, ou en complément, la portion de liaison 203 connecte électriquement la contre-électrode 23 au générateur de courant 24. Le contacteur électrique 25 est, en tout état de cause, isolé électriquement du support à usage unique 202 afin d’éviter tout court-circuit : si le contacteur 25 est en contact avec l’électrode principale 22, alors les électrodes 22, 23 ne doivent pas être en contact entre elles.
Le générateur de courant 24 peut être de toute nature, typiquement être une batterie externe rechargeable, ou une pile.
Dans une forme de réalisation, le générateur de courant 24 comprend au moins un couple galvanique 240. Le couple galvanique 240 est formé d’un premier pôle conducteur 241 formant cathode et d’un deuxième pôle conducteur 242 formant anode séparés l’un de l’autre par un espace libre 243.
L’espace libre 243 est de préférence isolant, c’est-à-dire qu’il ne laisse pas passer le courant électrique. Ceci peut par exemple être permis par le fait que le film support 21 est isolant et que l’espace libre 243 consiste en une zone du film support 21 sur laquelle aucun matériau n’est imprimé.
Alternativement, un matériau isolant pourrait être disposé sur le film support 21 au niveau de l’espace libre 243.
De préférence, le premier pôle conducteur 241 d’un couple galvanique 240 et le deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240 sont séparés par une distance comprise entre 0,5 mm et,0 mm, préférentiellement entre 1 ,0 mm et 3 mm, par exemple égale à 2,0 mm. En d’autres termes, l’espace libre 243 présente une longueur comprise entre 0,5 mm et,0 mm, préférentiellement entre 1 ,0 mm et 3,0 mm, par exemple égale à 2,0 mm.
L’espace libre 243 est destiné à être comblé, au moment de l’activation, c’est-à-dire de la mise en fonctionnement, du dispositif 1 , par un produit d’activation conducteur électrique pour connecter entre eux le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 d’un même couple galvanique 240.
Le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 du couple galvanique 240 sont adaptés pour, lorsqu’ils sont connectés par le produit d’activation, permettre la circulation d’électrons entre eux. Les électrons sont générés par la différence entre les potentiels électriques standards d'oxydoréduction du premier pôle conducteur 241 et du deuxième pôle conducteur 242.
Un couple galvanique 240 est ainsi adapté pour générer un courant électrique lorsque le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 sont connectés de sorte à permettre une réaction d’oxydoréduction entre lesdits pôles. Une pile électrochimique est, en effet, ainsi formée.
Plus précisément, lorsque le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 du couple galvanique 240 sont connectés par le produit d’activation, au contact du produit d’activation, des atomes constitutifs du deuxième pôle conducteur 242, formant anode, s’oxydent et des électrons sont libérés. Les électrons circulent ensuite via le produit d’activation vers le premier pôle conducteur 241. De fait, le produit d’activation entre le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 permet la circulation d’électrons et la formation d’un circuit électrique.
Ainsi, en fonctionnement, le dispositif 1 est parcouru d’un courant électrique sans nécessiter une batterie externe ou tout autre source d'alimentation électrique externe au dispositif 1 . Il en résulte un encombrement remarquablement limité du dispositif 1 , et une liberté d’utilisation remarquable, puisqu’il n’est plus besoin de prise de courant, de batterie externe, etc.
Les matériaux constitutifs du premier pôle conducteur 241 et du deuxième pôle conducteur 242 comprennent avantageusement des matériaux conducteurs électriques, typiquement des métaux.
Le premier pôle conducteur 241 , formant cathode, comprend avantageusement de l’argent et/ou du chlorure d’argent. De préférence, le premier pôle conducteur 241 est en argent et/ou chlorure d’argent. Le deuxième pôle conducteur 242, formant anode, comprend avantageusement du zinc. De préférence, le deuxième pôle conducteur 242 est en zinc. Dans ce cas, le zinc est le réducteur de la réaction chimique d’oxydo-réduction et le deuxième pôle conducteur 242, l’encre zinc en l’occurrence, est prévu pour se consommer au cours de l’utilisation du dispositif 1 .
Ainsi, avantageusement, lorsque le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 sont connectés par un produit d’activation, les atomes de zinc sont oxydés et libèrent donc des électrons selon la réaction suivante : Zn — > Zn2+ + 2e-.
Les électrons circulent depuis le deuxième pôle conducteur 242 vers le premier pôle conducteur 241. Ceci est permis par le fait que les potentiels électriques standards d'oxydoréduction du zinc et de l’argent sont différents. En l’espèce, le potentiel électrique standard théorique du zinc est de -0,76 V et celui de l’argent est de +0,80V. Ainsi, chaque couple galvanique 240 formé de zinc et d’argent permet d’aboutir théoriquement à une pile de 1 ,56 V.
Les couples galvaniques 240 peuvent comprendre d’autres matériaux. Par exemple, ces couples peuvent être formés de : zinc-cuivre, halogénure de zinc-cuivre/cuivre, oxyde de zinc-cuivre/cuivre, magnésium-cuivre, halogénure de magnésium-cuivre/cuivre, zinc- argent, oxyde de zinc-argent-argent, halogénure de zinc-argent-argent, chlorure de zinc- argent-argent, bromure de zinc-argent-argent, iodure de zinc-argent-argent, fluorure de zinc-argent-argent, zinc-or, magnésium-or, aluminium-or, magnésium-argent, oxyde de magnésium-argent-argent, halogénure de magnésium-argent-argent, chlorure de magnésium-argent-argent, bromure de magnésium-argent-argent, iodure de magnésium- argent-argent, fluorure de magnésium-argent-argent, magnésium-or, aluminium-cuivre, aluminium-argent, oxyde d'aluminium-argent-argent, halogénure d'aluminium- argent/argent, chlorure d'aluminium-argent/argent, bromure d'aluminium-argent/argent, iodure d'aluminium-argent/argent, fluorure d'aluminium-argent/argent, halogénure de cuivre-argent/argent, chlorure de cuivre-argent/argent, bromure de cuivre-argent/argent, iodure de cuivre-argent/argent, fluorure de cuivre-argent/argent, fer-cuivre, fer- cuivre/oxyde de cuivre, fer-cuivre, fer-cuivre/oxyde de cuivre, fer-cuivre/halogénure de cuivre, fer-argent, fer-argent/oxyde d'argent, fer-argent/halogénure d'argent, fer- argent/chlorure d'argent, fer-argent/bromure d'argent, fer-argent/iodure d'argent, fer- argent/fluorure d'argent, fer-or, fer-carbone conducteur, zinc-carbone conducteur, cuivre- carbone conducteur, magnésium-carbone et aluminium-carbone.
Les couples galvaniques 240 peuvent également comprendre des alliages. En fonction de la nature de l’électrode principale 22 (anode ou cathode), l’électrode principale 22 est connectée électriquement à l’un ou l’autre d’un premier pôle conducteur 241 d’un couple galvanique 240 et d’un deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240. Il en va de même pour la contre-électrode 23, le cas échéant.
Par exemple, si l’électrode principale 22 est une anode, elle sera connectée à un deuxième pôle conducteur 242 puisque ce dernier forme anode. D’une manière générale, chacune des électrode principale 22 et contre électrode 23 est de la même polarité que le premier ou deuxième pôle conducteur 241 , 242.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent être connectées à un pôle conducteur 241 , 242 d’un même couple galvanique 240 ou de couples galvaniques 240 différents, lorsque le dispositif 1 est appliqué sur la peau. Dans le cas où le générateur de courant 24 comprend un unique couple galvanique 240, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont connectées à un pôle conducteur 241 , 242 de ce même couple galvanique 240, lorsque le dispositif 1 est appliqué sur la peau.
Connecteur
Avantageusement, le générateur de courant 24 comprend une pluralité de couples galvaniques 240. Une fois les supports 201 , 202 reliés l’un à l’autre, l’électrode principale 22 est alors connectée à un pôle conducteur 241 , 242 d’un couple galvanique 240 différent du couple galvanique 240d dont un pôle conducteur 241 , 242 est connecté à la contre- électrode 23. Plus précisément, un pôle conducteur 241 , 242 d’un premier couple galvanique 240 est connecté électriquement à l’électrode principale 22 et un pôle conducteur 241 , 242 d’un dernier couple galvanique 240 est connecté électriquement à la contre -électrode 23.
Le générateur de courant 24 peut comprendre une pluralité de couples galvaniques 240 connectés en série. Les couples galvaniques 240 sont ainsi adjacents deux à deux et sont connectés électriquement deux à deux. Cela permet de réaliser une connexion en série de ladite pluralité de couples galvaniques 240, et donc d’augmenter le potentiel de tension.
De préférence, deux couples galvaniques 240 adjacents sont séparés d’une distance égale à la distance qui sépare les deux pôles conducteurs 241 , 242 d’un même couple galvanique 240.
Plus précisément, deux couples galvaniques 240, 240 adjacents sont connectés par connexion du deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240 et du premier pôle conducteur 241 de l’autre couple galvanique 240. Avantageusement, deux couples galvaniques 240 adjacents sont connectés électriquement via un connecteur de couple 246 comprenant avantageusement du carbone. Préférentiellement, le connecteur de couple 246 est constitué de carbone. Les connecteurs de couple 246 permettent de faire circuler un courant électrique d’un couple galvanique 240 à un autre couple galvanique 240 adjacent. Alternativement, le connecteur de couple 246 peut comprendre d’autres matériaux, comme des métaux conducteurs électriquement. Toutefois, il est préférable d’utiliser des connecteurs de couple 246 en carbone pour son faible coût, sa facilité de mise en œuvre et son innocuité pour la peau 100.
De préférence, le connecteur de couple 246 s’étend jusqu’en dessous d’au moins un pôle conducteur 241 , 242 qu’il connecte. En d’autres termes, l’au moins un pôle conducteur 241 , 242 recouvre partiellement le connecteur de couple 246, le connecteur de couple 246 s’étendant entre celui des supports 201 , 202 sur lequel le générateur de courant 24 est fixé, et l’au moins un pôle conducteur 241 , 242.
De manière davantage préférentielle, le connecteur de couple 246 comprend une partie s’étendant en-dessous d’au moins 80% de la surface d’un pôle conducteur 241, 242. Avantageusement, le connecteur de couple 246 comprend une partie s’étendant en-dessous d’au moins 80% de la surface d’un deuxième pôle conducteur 242. Ceci permet d’améliorer la conductivité électrique entre deux couples galvaniques 240 adjacents. De manière avantageuse, chaque connecteur de couple 246 a, en vue de dessus, une forme en p (ou symétriquement en q), c’est-à-dire qu’il présente une zone pleine, sensiblement carrée et une queue (ou zone fine), la zone pleine s’étendant sous la surface d’un deuxième pôle conducteur 242 tandis que la queue n’est pas recouverte. Une telle disposition permet d’optimiser le passage de courant entre deux couples galvaniques 240 adjacents sans impacter la réaction d’oxydoréduction, voire en l’optimisant.
En effet, dans le cas, par exemple, d’un connecteur de couple 246 en carbone et d’un deuxième pôle conducteur 242 en zinc, la conductivité est améliorée car le carbone est plus conducteur que le zinc. Il a été mesuré que la conductivité pouvait être multipliée par deux lorsque le connecteur de couple 246 présente une zone pleine sous un pôle conducteur 241 , 242.
Dans une forme de réalisation, la zone pleine du connecteur de couple 246 correspond à 100% de la surface d’un deuxième pôle conducteur 242. Dans une forme de réalisation, la surface d’un deuxième pôle conducteur 242 est supérieure à la zone pleine du connecteur de couple 246, c’est-à-dire que le deuxième pôle conducteur 242, par exemple en zinc, recouvre le connecteur de couple 246, par exemple en carbone, et dépasse du connecteur de couple 246. Cela permet de s’assurer que, malgré les tolérances de fabrication, le deuxième pôle conducteur 242, par exemple en zinc, recouvre intégralement le connecteur de couple 246, par exemple en carbone, notamment afin de garantir un bon aspect esthétique du dispositif 1 .
Alternativement, deux couples galvaniques 240 adjacents sont connectés électriquement par contact direct entre le deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240 et le premier pôle conducteur 241 d’un couple galvanique 240 adjacent. Cela permet de réaliser la connexion en série de ladite pluralité de couples galvaniques 240, sans avoir recours à un autre matériau.
Le fait de disposer une pluralité de couples galvaniques 240 en série permet de générer, lorsque le dispositif 1 est en fonctionnement, une tension mesurée entre l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 qui est supérieure à la tension générée par un unique couple galvanique 240. En effet, les tensions générées par chaque couple galvaniques 240 d’une série de couples galvaniques 240 se cumulent. Par exemple, théoriquement, un couple galvanique 240 zinc-argent génère une tension de 1 ,56 V. En conséquence, théoriquement, un générateur de courant 24 comprenant deux couples galvaniques 240 générera une tension de 3,12 V, et un générateur de courant 24 comprenant trois couples galvaniques 240 générera une tension de 4,68 V. Empiriquement, il a été mesuré qu’un générateur de courant 24 comprenant un couple galvanique 240 zinc-argent génère une tension de 1 ,1 V. Ainsi, empiriquement, un générateur de courant 24 comprenant deux couples galvaniques 240 génère une tension de 2,2 V et un générateur de courant 24 comprenant trois couples galvaniques 240 génère une tension de 3,3 V. Dans une forme de réalisation, le générateur de courant 240 comprend cinq couples galvaniques 240 et génère, empiriquement, une tension de, 5 V.
Par conséquent, en fonctionnement, l’intensité du courant électrique généré par la pluralité de couples galvaniques 240 en série est supérieur au courant électrique généré par un unique couple galvanique 240. En effet, la résistance de la peau 100, qui va consommer le courant, restant identique, en augmentant la tension, grâce à la mise en série de pluralité de couples galvaniques 240, le courant qui circule dans la peau 100 est nécessairement augmenté lorsque le dispositif 1 est activé et disposé sur la peau 100. La peau 100 se comporte en moyenne comme une résistance de 10 kQ (10 000 Q). Ainsi, théoriquement, un générateur de courant 24 comprenant un seul couple galvanique 240 génère un courant de 110 pA. Similairement, un générateur de courant 24 comprenant cinq couples galvaniques 240 génère un courant de50 pA.
Toutefois, en raison de pertes de courant, par exemple au niveau du contact entre la peau 100 et les électrodes 22, 23, le courant effectif mesuré est inférieur au courant théorique. Ainsi, par exemple, le générateur de courant 24 comprenant un couple galvanique 240 génère un courant d’une intensité pouvant atteindre 100 pA. Le générateur de courant 24 comprenant deux couples galvaniques 240 génère un courant d’une intensité pouvant atteindre 150 pA. D’autres générateurs de courant 24 génèrent un courant d’une intensité pouvant atteindre 300 pA, et d’autres encore génèrent un courant d’une intensité pouvant atteindre 180 pA.
La performance du générateur de courant 24 est ainsi améliorée. Ainsi, plus de courant circule dans la peau 100 de l’utilisateur, ce qui accroit le traitement par iontophorèse et/ou électrostimulation et/ou électroporation. La performance et l’efficacité du dispositif 1 sont donc améliorées. Ceci permet entre autres de mieux diffuser un agent actif dans la peau 100 de l’utilisateur.
Avantageusement, le générateur de courant 24 comprend au moins trois couples galvaniques 240. Préférentiellement, le générateur de courant 24 comprend au moins quatre couples galvaniques 240.
Dans une forme de réalisation, le générateur de courant 24 comprend au moins deux ensembles de génération de courant comprenant chacun une pluralité de couples galvaniques 240 connectés en série et les deux ensembles de génération de courant sont connectés en parallèle.
Le fait de disposer des ensembles de génération de courant en parallèle permet de cumuler les intensités des courants électriques générés par chaque ensemble de génération de courant. Ainsi, l’intensité du courant électrique généré par le générateur de courant 24 est augmentée. Typiquement, cela permet, par exemple, de générer un courant pouvant atteindre 200 pA.
De préférence, les éléments imprimés sur le film support 21 , c’est-à-dire les électrodes 22, 23, le générateur de courant 24 et/ou les connecteurs 246, présentent une épaisseur comprise entre 10 pm et 20 pm. Le film support 21 présentant une épaisseur comprise entre 20 pm et 90 pm, ou 40 pm et 90 pm, la couche formant l’un des supports 201 , 202 présente de préférence une épaisseur comprise entre 30 pm et 110 pm, ou entre 0 pm et 110 pm. Les supports 201 , 202 offrent ainsi un compromis remarquable entre conductivité électrique, souplesse, et durée d’utilisation, en particulier pour l’encre zinc qui se consomme au cours du traitement.
Couche d’imprégnation Le dispositif 1 comprend en outre des couches d’imprégnation 4, dont au moins une, si ce n’est chacune, peut comprendre au moins un film d’imprégnation 41 .
Une des couches d’imprégnation 4 recouvre l’électrode principale 22, c’est-à-dire qu’elle est positionnée sur l’électrode principale 22 en étant plus éloignée du support à usage unique 202 que l’électrode principale 22, dans une direction orthogonale au support à usage unique 202. Alternativement, ou en complément, une des autres couches d’imprégnation 4 recouvre la contre-électrode 23, c’est-à-dire qu’elle est positionnée sur la contre-électrode 23 en étant plus éloignée du support réutilisable 201 que la contre-électrode, dans une direction orthogonale au support réutilisable 201 . Lorsque le générateur de courant 24 est à couples galvaniques 240, une autre des couches d’imprégnation 4 recouvre le générateur de courant 24. Le cas échéant, ce peut être la même couche d’imprégnation 4 qui recouvre le générateur de courant 24 et l’électrode principale 22 ou le générateur de courant 24 et la contre-électrode 23.
En effet, pour faire fonctionner le dispositif 1 , du produit d’activation peut être imprégné au niveau de zones d’activation de la couche d’imprégnation 4, les zones d’activation étant isolées électriquement les unes des autres pour éviter l’apparition de courts-circuits.
Tout d’abord, lorsque le générateur de courant 24 est à couples galvaniques 240, il est nécessaire d’activer ses couples galvaniques 240. Pour cela, il faut connecter entre eux les pôles conducteurs 241 , 242 de chaque couple galvanique 240 de sorte qu’une réaction d’oxydoréduction s’opère. Ceci peut être mis en œuvre du fait de la présence du produit d’activation au niveau des espaces libres 243 entre les pôles conducteurs 241 , 242 de chaque couple galvanique 240. Ainsi, il est souhaité que du produit d’activation soit disposé au niveau des espaces libres 243 et que du produit d’activation subsiste durant une certaine durée de fonctionnement du dispositif 1 au niveau des espaces libres 243. Celle parmi les couches d’imprégnation 4 qui est positionnée au niveau du générateur de courant 24 joue notamment le rôle d’un réservoir de produit d’activation et permet ainsi l’activation des couples galvaniques 240 du générateur de courant 24 pendant un certain laps de temps. Ainsi, du courant est généré pendant un certain laps de temps, préférentiellement pendant la durée nécessaire au traitement de la zone de la peau 100 à traiter. Des zones d’activation correspondent donc aux zones de la couche d’imprégnation 4 disposées au niveau des espaces libres 243, c’est-à-dire que des zones d’activation correspondent aux zones de la couche d’imprégnation 4 disposées en regard et/ou sur et/ou au-dessus des espaces libres 243.
Préférentiellement, chaque zone d’activation s’étend depuis le premier pôle conducteur 241 jusqu’au deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240. De manière davantage préférentielle, chaque zone d’activation est disposée en regard d’une partie d’un premier pôle conducteur 241 , d’une partie de l’espace libre 243 et d’une partie d’un deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240. De cette manière, lorsque du produit d’activation est appliqué au niveau de la zone d’activation, le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 de chaque couple galvanique 240 sont correctement connectés pour permettre une réaction d’oxydoréduction. Plus précisément, au moment de l’activation, c’est-à-dire de la mise en fonctionnement, du dispositif 1 , le produit d’activation va permettre de mettre en contact électrique les premier et deuxième pôles conducteur 241 , 242 en remplissant l’espace libre 243, initialement isolant.
Dans une forme de réalisation, pour un couple galvanique 240, une zone d’activation comprend une zone de la couche d’imprégnation 4 située en regard de, c’est-à-dire recouvrant, l’ensemble du couple galvanique 240 à savoir son premier pôle conducteur 241 , son deuxième pôle conducteur 242 et son espace libre 243.
De préférence, en fonctionnement, il est préférable que du produit d’activation soit également présent entre chaque électrode 22, 23 et la peau 100 de l’utilisateur pour faciliter la circulation du courant électrique entre le dispositif 1 et la peau 100. Cela permet également de limiter le risque de rougeur de la peau 100 au contact des électrodes 22, 23 et d’accroitre le confort d’utilisation. En outre, dans le cas où le produit d’activation comprend un agent actif pour le traitement de la peau 100, il est nécessaire d’appliquer du produit d’activation entre la peau 100 et au moins une des électrodes 22, 23, préférentiellement entre l’électrode principale 22 et la peau 100, pour garantir une bonne absorption de l’agent actif, au niveau de l’au moins une des électrodes 22, 23, préférentiellement de l’électrode principale 22. Par conséquent, la présence d’une parmi les couches d’imprégnation 4 au niveau de chacune des électrodes 22, 23 permet également de jouer le rôle de réservoir de produit d’activation, plus précisément d’agent actif, durant un certain laps de temps. Ainsi, une autre zone d’activation correspond à la zone de la couche d’imprégnation 4 disposée au niveau de l’électrode principale 22. Une autre zone d’activation correspond à la zone de la couche d’imprégnation 4 disposée au niveau de la contre-électrode 23. En d’autres termes, d’autres zones d’activation correspondent respectivement aux zones des couches d’imprégnation 4 disposées en regard et/ou sur et/ou au-dessus de l’électrode principale 22 et de la contre-électrode 23.
Ainsi, le film d’imprégnation 41 des couches d’imprégnation 4 a, notamment, pour rôle d’être imprégné par un produit d’activation comprenant avantageusement un agent actif destiné à être diffusé dans la peau 100 par iontophorèse et/ou électrostimulation et/ou électroporation. Le film d’imprégnation 41 est donc fabriqué à partir d’au moins un matériau poreux, c’est-à-dire un matériau qui absorbe le produit d’activation.
De préférence, le film d’imprégnation 41 est fabriqué à partir d’un textile non-tissé, par exemple du coton non-tissé. Un textile non-tissé présente l’avantage d’être absorbant et est généralement hypoallergénique de sorte qu’il peut être mis en contact de la peau 100 d’un utilisateur sans risque de réaction cutanée.
En outre, un textile non-tissé présente l’avantage d’être très souple et ne limite donc pas la souplesse du dispositif 1 .
Le film d’imprégnation 41 , et en conséquence la couche d’imprégnation 4, présentent de préférence une épaisseur supérieure ou égale à 100 pm, de préférence supérieure ou égale à 800 pm, et inférieure ou égale à 2,0 mm. L’épaisseur du film d’imprégnation 41 , et en conséquence de la couche d’imprégnation 4, est notamment choisie en fonction de la capacité d’absorption souhaitée de la couche d’imprégnation 4.
Le film d’imprégnation 41 peut être fabriqué à partir de matériaux adaptés à la viscosité du produit d’activation. Par exemple, si le produit d’activation est très peu visqueux et donc très liquide, comme c’est par exemple le cas avec un sérum physiologique ou une solution saline, le film d’imprégnation 41 est fabriqué dans un matériau fortement absorbant pour éviter que, lorsqu’un produit d’activation est appliqué sur le dispositif 1 , le produit d’activation ne se répande, par capillarité, de manière non souhaitée dans le dispositif 1 ou qu’il s’écoule hors du dispositif 1 , par exemple au sol. A l’inverse, si le produit d’activation est très visqueux, comme c’est par exemple le cas avec un crème cosmétique ou un gel, le film d’imprégnation 41 est fabriqué dans un matériau peu absorbant pour permettre au film d’imprégnation 41 de s’imprégner suffisamment.
Au moins une, si ce n’est chacune, des couches d’imprégnation 4, peut comprendre un unique film d’imprégnation 41 qui recouvre l’un de l’électrode principale 22, de la contre- électrode 23 et du générateur de courant 24. Dans ce cas, la couche d’imprégnation 4 est dite monolithique. Cette forme de réalisation, particulièrement simple et facile à mettre en œuvre lors de la fabrication du dispositif 1 , est bien adaptée dans le cas où le produit d’activation présente une viscosité importante, par exemple sous forme de crème cosmétique. En effet, dans ce cas, lorsque du produit d’activation est appliqué sur la zone d’activation de la couche d’imprégnation 4, c’est-à-dire sur toute cette zone ou sur une partie de cette zone, le produit d’activation demeure sensiblement sur cette zone d’activation et ne se répand pas de manière non souhaitée sur d’autres zones de la couche d’imprégnation 4, en particulier sur des zones qui ne sont pas des zones d’activation. Lorsque la couche d’imprégnation 4 est monolithique, elle peut comprendre au moins un dispositif de limitation de capillarité, comme une rainure, une gorge ou encore une fente. Un tel dispositif permet de couper des chemins capillaires au sein de la couche d’imprégnation 4 et ainsi de limiter localement la diffusion du produit d’activation, par capillarité, au sein de la couche d’imprégnation 4. Il est ainsi possible de contrôler la diffusion du produit d’activation au sein de cette couche d’imprégnation 4 monolithique. Cela permet d’envisager l’utilisation d’un produit d’activation relativement fluide tout en simplifiant le procédé de fabrication du dispositif 1. De manière avantageuse, la couche d’imprégnation 4 positionnée au niveau du générateur de courant 24 comprend deux dispositifs de limitation de capillarité, disposés de part et d’autre du générateur de courant 24.
Selon une autre forme de réalisation, au moins une, si ce n’est chacune, des couches d’imprégnation 4 comprend une pluralité de films d’imprégnation 41 . En d’autres termes, la couche d’imprégnation 4 n’est alors pas monolithique mais comprend au moins deux, préférentiellement trois, films d’imprégnation 41 distincts et séparés les uns des autres.
Dans une forme de réalisation, la couche d’imprégnation 4 comprend trois films d’imprégnation 41 dont un premier film d’imprégnation 41 prévu pour recouvrir l’électrode principale 22, un deuxième film d’imprégnation 41 prévu pour recouvrir la contre-électrode 23 et un troisième film d’imprégnation 41 prévu pour recouvrir le générateur de courant 24. Avantageusement, les premier, deuxième et troisième films d’imprégnation 41 ne sont pas en contact les uns avec les autres. Cette forme de réalisation est par exemple adaptée dans le cas où le produit d’activation présente une viscosité faible, c’est-à-dire qu’il est liquide, ou fluide, par exemple sous forme de sérum ou solution. En effet, dans ce cas, lorsque du produit d’activation est appliqué sur une zone d’activation de la couche d’imprégnation 4, c’est-à-dire sur toute cette zone ou sur une partie de cette zone, le produit d’activation a tendance à se répandre. Le fait que les films d’imprégnation 41 ne soient pas en contact permet d’éviter que le produit d’activation ne se répande de manière non souhaitée sur d’autres zones de la couche d’imprégnation 4, en particulier sur des zones qui ne sont pas des zones d’activation.
Dans le cas où la couche d’imprégnation 4 comprend une pluralité de films d’imprégnation 41 , les films d’imprégnation 41 ne sont pas nécessairement fabriqués dans un même matériau. Toutefois, pour des raisons de simplicité et de coût, trois films distincts mais identiques, c’est-à-dire dans le même matériau, peuvent être utilisés. Différents produits d’activation peuvent être utilisés en fonction des différentes zones d’activation. Par conséquent, les films d’imprégnation 41 peuvent être chacun fabriqués en des matériaux adaptés à la viscosité du produit d’activation qu’ils sont destinés à recevoir.
De préférence, au moins un film d’imprégnation 41 n’est pas préimprégné et/ou le film d’imprégnation 41 recouvrant l’électrode principale 22 est préimprégné. La préimprégnation peut permettre l’utilisation du dispositif 1 par un utilisateur sans étape préalable excepté le fait d’appliquer le dispositif 1 sur la peau 100. En l’espèce, la préimprégnation est avantageuse pour les composants à usage unique. C’est d’ailleurs une des raisons pour laquelle le film d’imprégnation 41 recouvrant l’électrode principale 22 est préimprégné et fixé à l’électrode principale 22, de préférence au moyen d’un élément adhésif. De cette manière, c’est, en réalité, le film d’imprégnation 41 recouvrant l’électrode principale 22 qui est à usage unique, le support à usage unique 202 étant, dans ce cas, réutilisable, mais toujours dans des proportions moindres que le support réutilisable 201. Ceci améliore d’autant l’efficacité environnementale du dispositif 1.
Cependant, le fait de préimprégner peut réduire la durée de fonctionnement du dispositif 1 pour le traitement de la peau 100 de l’utilisateur. En effet, par exemple, cela peut entrainer l’activation prématurée du générateur de courant 24 si la zone d’activation correspondante est préimprégnée. Ainsi, le générateur de courant 24, et donc le dispositif 1 , aurait une durée de fonctionnement réduite puisque le générateur de courant 24 aurait déjà fonctionné depuis une certaine durée avant que l’utilisateur ne l’applique sur sa peau 100.
Il est donc préféré que le ou les films d’imprégnation 41 ne soient pas préimprégnés, au moins au niveau du générateur de courant 24. En conséquence, il est préféré que l’utilisateur imprègne les zones d’activation le moins de temps possible avant qu’il n’applique le dispositif 1 sur sa peau 100. En effet, il est particulièrement avantageux que le premier ou deuxième pôle conducteur 241, 242 comprenant le réducteur, par exemple le zinc, ne soit pas préimprégné afin de ne pas déclencher la réaction d’oxydoréduction avant l’utilisation effective du dispositif 1 .
Moyen de contact
Avantageusement, le dispositif 1 comprend des moyens de contact et de maintien pour assurer le contact entre le dispositif 1 et la peau 100 de l’utilisateur et pour maintenir sur la peau 100 le dispositif 1 malgré d’éventuelles perturbations extérieures, telles que le vent, un vêtement, des cheveux, etc. Les moyens de contact comprennent typiquement un élastique. Par exemple, dans le cas d’un dispositif 1 prenant la forme d’un masque pour le visage, le dispositif 1 peut comprendre un élastique qui entoure la tête pour plaquer le dispositif 1 contre le visage.
De préférence, les moyens de contact comprennent une pluralité de couches adhésive, chacune associée à l’un des supports 201 , 202. La couche adhésive comprend au moins un film adhésif.
La couche adhésive comprend de préférence au moins une zone perméable adaptée pour laisser passer une substance de traitement, par exemple un produit d’activation comprenant un agent actif, uniquement au niveau d’au moins une zone d’activation. La zone perméable est préférentiellement ajourée, par exemple en étant formé par un trou, ou une ouverture, réalisé dans le film adhésif. La couche adhésive est disposée sur et au contact d’au moins une partie de la couche d’imprégnation 4. Les couches adhésives ne recouvrent pas les parties de la couche d’imprégnation 4 situées en regard de l’électrode principale 22 et de la contre électrode 23, afin de permettre un bon passage de courant entre les électrodes 22 et 23 et la peau 100.
Ainsi, la couche adhésive assure le maintien du dispositif 1 , et plus particulièrement de chacun des supports 201 , 202, sur la peau 100, tout en isolant les couples galvaniques 240 de la peau 100. Les couples galvaniques 240 étant isolés de la peau 100 par la couche adhésive, le risque de court-circuit au sein de ces derniers est supprimé et le risque de voir apparaitre des rougeurs sur la peau 100 est réduit.
La couche adhésive présente une surface externe adhésive destinée à venir au contact de la peau 100 de l’utilisateur et à assurer la fixation du dispositif 1 sur la peau 100 pendant toute la durée du traitement.
La couche adhésive présente avantageusement, en outre, une surface interne adhésive destinée à venir au contact de la couche d’imprégnation 4, et à assurer ainsi sa fixation sur cette dernière. Préférentiellement, la couche adhésive est alors formée par un film adhésif double face, c’est-à-dire un film ayant une surface externe adhésive destinée à être au contact de la peau 100 et une surface interne adhésive destinée à être au contact de la couche d’imprégnation 4.
La couche adhésive présente de préférence une épaisseur inférieure à 150 pm. L’épaisseur de la couche adhésive est par exemple environ égale à 140 pm. En conséquence, l’épaisseur totale du dispositif 1 , c’est-à-dire de l’empilement de ses couches, est inférieure à 3,0 mm, de préférence encore inférieure à 2,0 mm. Le dispositif 1 est ainsi souple et peut donc épouser la forme de la zone du corps sur laquelle il sera disposé.
Utilisation et fabrication du dispositif
L’utilisation du dispositif 1 implique de se munir du support réutilisable 201 d’une part, et d’un support à usage unique 202 d’autre part, chacun des composants actifs (i.e., l’électrode principale 22, la contre-électrode 23 et le générateur de courant 24) étant fixé à ces supports 201 , 202. A cet égard, le support à usage unique 202 peut être fourni dans un emballage dédié, typiquement stérile.
Par ailleurs, il convient de se procurer la substance contenant l’agent actif, laquelle peut être cosmétique et/ou thérapeutique. La substance contenant l’agent actif peut être appliquée directement sur la peau 100 de l’utilisateur, ou bien sur le dispositif 1. Le cas échéant, la substance contenant l’agent actif est, de préférence, appliquée au niveau de l’électrode principale 22.
Pour faire fonctionner le dispositif 1 , l’utilisateur peut assembler E1 les supports 201 , 202 en reliant le support réutilisable 201 au support à usage unique 202 de sorte à connecter E2 électriquement le générateur de courant 24 à l’électrode principale et 22 à la contre- électrode 23.
Lorsque le générateur 24 est à couples galvaniques 240, il convient également de se munir de produit d’activation. Qu’il soit, ou non, intégré à la substance contenant l’agent actif, le produit d’activation est, de manière concomitante ou successive à l’application de la substance contenant l’agent actif, appliqué sur le dispositif 1 , et ce au niveau d’au moins un des couples galvaniques 240 du générateur de courant 24, de sorte à entraîner une réaction d’oxydoréduction entre les pôles conducteur 241 , 242 du couple galvanique 240 et ainsi de l’activer pour qu’il soit propre à générer du courant électrique circulant entre les pôles conducteurs 241 , 242, via le produit d’activation. Le produit d’activation est également avantageusement appliqué sur le dispositif 1 , au niveau des électrodes 22, 23, par exemple au niveau des zones d’activation de la couche d’imprégnation 4 qui sont associées aux électrodes 22, 23. De préférence, le produit d’activation est appliqué au niveau de chacune des zones d’activation du générateur de courant 24, de sorte à remplir les orifices 247 et à activer les couples galvaniques 240 du générateur de courant 24.
Le dispositif 1 est, enfin, appliqué sur la peau 100 d’un utilisateur de sorte que les électrodes 22, 23 soient agencées en vis-à-vis de la peau 100 de l’utilisateur, et plus particulièrement que l’électrode principale 22 soit agencée en vis-à-vis de la zone à traiter, en contact direct ou indirect avec la peau 100 de l’utilisateur. Le cas échéant, le contact indirect est mis en œuvre compte-tenu de l’agencement du film d’imprégnation 41 entre les électrodes 22, 23 et la peau 100 de l’utilisateur. De préférence, les matériaux au contact de la peau 100 de l’utilisateur comprennent seulement du textile non-tissé du film d’imprégnation 41 , du produit d’activation et éventuellement un matériau adhésif de la couche adhésive. En conséquence, la peau 100 de l’utilisateur est uniquement au contact de matériaux respectueux de la peau 100, ce qui réduit le risque de réaction allergique, améliore le confort d’utilisation du dispositif 1 et limite considérablement, voire supprime, tout risque d’apparition de rougeur sur la zone de la peau 100 qui est traitée avec le dispositif 1 .
Une fois le contact établi entre le dispositif 1 et la peau 100, du courant électrique généré par le générateur de courant 24 peut circuler à travers la peau 100, par l’intermédiaire de l’électrode principale 22 et de la contre-électrode 23.
Le positionnement de l’électrode principale 22 peut être réalisé de manière précise grâce à la séparation entre les deux supports 201 , 202. Qui plus est, plusieurs traitements peuvent être mis en œuvre à l’aide du même support réutilisable 201 , au moyen de divers supports à usage unique 202, qu’un utilisateur peut, grâce au caractère amovible de la liaison entre les supports 201 , 202, échanger autant de fois que nécessaire. Ces traitements peuvent d’ailleurs être réalisés simultanément, ou successivement, au niveau de différentes zones de la peau 100, avec un seul support réutilisable 201 et plusieurs supports à usage unique 202 reliés en parallèle au support réutilisable 201 .

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif (1 ) pour un traitement cosmétique de la peau (100) d’un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation, le dispositif (1 ) étant destiné à être appliqué sur la peau (100) de l’utilisateur et comprenant : un générateur de courant (24) ; un premier support (201 ) présentant une face active (2011 ) destinée à faire face à la peau (100) de l’utilisateur lors du traitement cosmétique ; une contre-électrode (23) s’étendant en saillie de la face active (2011 ) du premier support (201 ) et prévue pour être connectée électriquement au générateur de courant (24) lors du traitement cosmétique ; un deuxième support (202) distinct du premier support (201 ) et présentant une face active (2021 ) destinée à faire face à la peau (100) lors du traitement cosmétique, le deuxième support (202) étant configuré pour être relié au premier support (201 ) de manière amovible ; et une électrode principale (22) s’étendant en saillie de la face active (2021 ) du deuxième support (202) et étant prévue pour être associée à une substance cosmétique et pour être connectée électriquement au générateur de courant (24) lors du traitement cosmétique.
2. Dispositif (1 ) selon la revendication 1 , dans lequel la contre-électrode (23) est déportée de l’électrode principale (22) lorsque le deuxième support (202) est relié au premier support (201 ).
3. Dispositif (1 ) selon la revendication 2, dans lequel la contre-électrode (23) est positionnée à une distance comprise entre 1 ,0 centimètre et 50,0 centimètres, de préférence entre 1 ,0 centimètre et 15,0 centimètres, de l’électrode principale (22) lorsque le support est relié au deuxième support (202).
4. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel le générateur de courant (24) est solidaire du premier support (201 ) et connecté électriquement à la contre-électrode (23).
5. Dispositif (1 ) selon la revendication 4, comprenant en outre un contacteur électrique (25) s’étendant en saillie du premier support (201 ), le contacteur électrique (25) étant connecté électriquement au générateur de courant (24) et étant prévu pour être en contact électrique avec l’électrode principale (22) lorsque le deuxième support (202) est relié au premier support (201 ).
6. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 4 et 5, comprenant en outre une portion de liaison (23) reliant le premier support (201 ) au deuxième support (202) et connectant électriquement l’électrode principale (22) au générateur de courant (24).
7. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel le générateur de courant (24) est solidaire du deuxième support (202) et connecté électriquement à l’électrode principale (22).
8. Dispositif (1 ) selon la revendication 7, comprenant en outre un contacteur électrique (25) s’étendant en saillie du deuxième support (202), le contacteur électrique (25) étant connecté électriquement au générateur de courant (24) et étant prévue pour être en contact électrique avec la contre-électrode (23) lorsque le deuxième support (202) est relié au premier support (201 ).
9. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 7 et 8, comprenant en outre une portion de liaison (23) reliant le premier support (201 ) au deuxième support (202) et connectant électriquement la contre-électrode (23) au générateur de courant (24).
10. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 6 et 9, dans lequel la portion de liaison (23) présente une forme allongée.
11. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel le premier support (201 ) et le deuxième support (202) sont articulés l’un par rapport à l’autre lorsque le deuxième support (202) est relié au premier support (201 ).
12. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel le générateur de courant (24) comprend au moins un couple galvanique (240) constitué d’une anode (242) et d’une cathode (241 ).
13. Dispositif (1 ) selon la revendication 12, dans lequel le générateur de courant (24) comprend une pluralité de couples galvaniques (240) connectés électriquement en série, chacun de la pluralité de couples galvaniques (240) étant constitué d’une anode (242) et d’une cathode (241 ).
14. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, comprenant en outre un film (41 ) en textile non tissé positionné sur l’électrode principale (22) en étant plus éloigné du deuxième support (202) que l’électrode principale (22) dans une direction orthogonale à la face active du deuxième support (202).
15. Dispositif (1 ) selon la revendication 14, dans lequel le film (41 ) en textile non-tissé est imprégné d’une substance cosmétique.
16. Dispositif (1 ) selon la revendication 15, dans lequel le film (41 ) en textile non-tissé est fixé à l’électrode principale (22).
17. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 1 à 16, comprenant en outre un film (41 ) en textile non tissé positionné sur la contre-électrode (23) en étant plus éloigné du premier support (201 ) que la contre-électrode (23) dans une direction orthogonale à la face active du deuxième support (202).
18. Dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications 12 et 13, dans lequel l’une de l’anode (242) et de la cathode (241 ) comprend de l’argent et l’autre de l’anode (242) et de la cathode (241 ) comprend du zinc.
19. Procédé (E) de fabrication d’un dispositif (1 ) selon l’une quelconque des revendications
1 à 18, le procédé comprenant l’assemblage (E1) du deuxième support (202) au premier support (201 ) de sorte à connecter (E2) électriquement le générateur de courant (24) à l’électrode principale (22) et à la contre-électrode (23).
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Citations (3)

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