WO2024256416A1 - Dispositif de traitement de la peau - Google Patents

Dispositif de traitement de la peau Download PDF

Info

Publication number
WO2024256416A1
WO2024256416A1 PCT/EP2024/066125 EP2024066125W WO2024256416A1 WO 2024256416 A1 WO2024256416 A1 WO 2024256416A1 EP 2024066125 W EP2024066125 W EP 2024066125W WO 2024256416 A1 WO2024256416 A1 WO 2024256416A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
skin
main electrode
electrode
galvanic
silver
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/EP2024/066125
Other languages
English (en)
Inventor
Abdelwahhab YAKOUB
Baptiste Bonnemaire
Laurent Caillier
Yohan DASSONVILLE
Tiffanie SALAS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Feeligreen SA
Original Assignee
Feeligreen SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Feeligreen SA filed Critical Feeligreen SA
Publication of WO2024256416A1 publication Critical patent/WO2024256416A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0408—Use-related aspects
    • A61N1/0412—Specially adapted for transcutaneous electroporation, e.g. including drug reservoirs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D44/00—Other cosmetic or toiletry articles, e.g. for hairdressers' rooms
    • A45D44/002—Masks for cosmetic treatment of the face
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0408—Use-related aspects
    • A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0408—Use-related aspects
    • A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
    • A61N1/0432—Anode and cathode
    • A61N1/0436—Material of the electrode
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0408—Use-related aspects
    • A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
    • A61N1/0432—Anode and cathode
    • A61N1/044—Shape of the electrode
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0472—Structure-related aspects
    • A61N1/0484—Garment electrodes worn by the patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0472—Structure-related aspects
    • A61N1/0492—Patch electrodes
    • A61N1/0496—Patch electrodes characterised by using specific chemical compositions, e.g. hydrogel compositions, adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
    • A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
    • A61N1/303—Constructional details
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/325—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/327—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for enhancing the absorption properties of tissue, e.g. by electroporation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/328—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for improving the appearance of the skin, e.g. facial toning or wrinkle treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/36014—External stimulators, e.g. with patch electrodes
    • A61N1/36021—External stimulators, e.g. with patch electrodes for treatment of pain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0408—Use-related aspects
    • A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
    • A61N1/0448—Drug reservoir

Definitions

  • This disclosure relates to the field of skin treatment. More specifically, this disclosure relates to skin treatment, in particular by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation, preferably in a non-therapeutic manner, for example in a cosmetic manner.
  • Liontophoresis, electroporation and/or electrostimulation are used to treat the skin using electrical current.
  • skin treatment devices such as facial masks, are designed to deliver an electrical current to a user's skin.
  • some of these devices promote the absorption of substances through the skin.
  • the substance is first applied to the device by the user, and then the device is placed in contact with the skin.
  • the amount of substance applied by the user is rarely optimized given the properties of the treatment and/or the characteristics of the device. As a result, the substance may be wasted or spread to unwanted places.
  • An aim of this presentation is to improve the operation of devices for treating the skin by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation, in particular to improve their effectiveness.
  • Another aim of this presentation is to make the use of skin treatment devices by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation easier and more accessible to all.
  • Another aim of this presentation is to improve the storage and durability of devices for treating the skin by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation.
  • Another aim of this presentation is to propose a skin treatment device that is particularly ergonomic and intuitive to use.
  • Another aim of this disclosure is to provide devices for treating the skin by iontophoresis and/or electroporation and/or electrostimulation which are, in whole or in part, reusable.
  • an assembly for cosmetic treatment of the skin of a user by iontophoresis and/or electrostimulation comprising: a device for cosmetic treatment of the skin of a user by iontophoresis and/or electrostimulation, the device being intended to be applied to the skin of the user and comprising: a support having an active face intended to face the skin of the user during the cosmetic treatment; a main electrode extending projecting from the active face of the support; a counter-electrode extending projecting from the active face of the support; and a current generator extending projecting from the support and being electrically connected to the main electrode and to the counter-electrode; and a non-woven textile film separate from the device, the non-woven textile film being impregnated with a cosmetic substance and configured to be positioned on the main electrode during the cosmetic treatment so as to associate the cosmetic substance with the main electrode.
  • the current generator may comprise at least one galvanic couple consisting of an anode and a cathode separated from each other by an electrically insulating free space.
  • the non-woven fabric film can completely cover the main electrode when positioned on the main electrode.
  • the assembly may further include a casing in which the nonwoven fabric film is arranged, the casing being configured to be ruptured to position the nonwoven fabric film over the main electrode.
  • the assembly may further comprise an additional nonwoven textile film impregnated with an electrically conductive substance and configured to be positioned on the counter electrode during the cosmetic treatment so as to improve the electrical conductivity of the counter electrode.
  • the current generator may include at least one galvanic couple consisting of an anode and a cathode.
  • the current generator may include a plurality of galvanic couples electrically connected in series, each of the plurality of galvanic couples consisting of an anode and a cathode.
  • the assembly may further comprise a plurality of conductive elements, each conductive element of the plurality of conductive elements electrically connecting in series two galvanic couples of the plurality of galvanic couples.
  • a conductive element of the plurality of conductive elements may electrically connect one of the anode and the cathode of a first galvanic couple of the plurality of galvanic couples to the other of the anode and the cathode of a second galvanic couple of the plurality of galvanic couples, so as to electrically connect in series the first galvanic couple and the second galvanic couple.
  • the assembly may further comprise an additional nonwoven textile film impregnated with an electrically conductive substance and configured to be positioned over the at least one galvanic couple during the cosmetic treatment so as to electrically connect the anode and the cathode.
  • One of the anode and the cathode comprises silver and the other of the anode and the cathode comprises zinc.
  • the assembly may further include an adhesive member extending projecting from the active face of the support and configured to secure the support to the user's skin during the cosmetic treatment.
  • Figure 1 is a schematic bottom view of a device for skin treatment.
  • Figure 2 is a schematic bottom view of a device for skin treatment.
  • Figure 3 is a schematic bottom view of a device for skin treatment.
  • Figure 4 is a schematic sectional view of a portion of a galvanic couple current generator.
  • Figure 5 schematically illustrates a galvanic couple current generator.
  • Figure 6 schematically illustrates a galvanic couple current generator.
  • Figure 7 schematically illustrates a galvanic couple current generator.
  • Figure 8 is a schematic sectional view of a device for treating skin.
  • a device 1 for treating the skin 100 of a user, by iontophoresis (or iontophoresis) and/or electrostimulation and/or electroporation, is intended to be applied to the skin 100 of the user.
  • the device 1 can be applied to any dermal part of the user's body.
  • the device 1 is intended to be applied to the user's face.
  • the device 1 is remarkably well suited for particular areas of the face, which are often the subject of a user's desire for treatment.
  • the device 1 may have different shapes depending on the area of the user's skin 100 on which it is designed to be applied.
  • the device 1 may be intended to be applied to the temple and thus have a general drop shape.
  • the contours of the device 1 are rounded and a first portion of the device 1 , when viewed from above, is wider than a second portion of the device 1 .
  • the device 1 may be intended to be applied to the cheekbone and thus have a circular shape.
  • the device 1 forms a disk.
  • the device 1 may be intended to be applied to the forehead and thus have a triangular shape.
  • each area of the face may have a device 1 particularly well adapted to the shape of the area in question, which makes it possible to increase the comfort of use, the ergonomics and the effectiveness of the treatment.
  • Other shapes are of course possible, for example those that would be suitable for other areas of the face or other dermal areas of the body, such as the tops of the hands, the neckline, etc.
  • the device 1 advantageously allows a cosmetic treatment of the skin 100, for example by activating a cosmetic substance and/or by optimizing and/or improving its effectiveness, that is to say so that at least one active agent contained in the cosmetic substance is likely to be activated or to see its effectiveness optimized and/or improved by the device 1, and this in order to increase the effectiveness of the cosmetic treatment of the skin 100.
  • the device 1 can also be used to eliminate or reduce various types of pain or other sensory discomfort, including, but not limited to, back pain, joint pain, neck pain, shoulder pain, tingling or numbness of the skin 100, muscle pain, muscle cramps, joint stiffness, etc. To this end, the device 1 can then make it possible to improve the diffusion of an analgesic through the skin 100.
  • the device 1 is adapted to be activated, i.e. placed in operating conditions, by an activation product that is electrically conductive.
  • the generation of electric currents is triggered by the application of the activation product to certain areas of the device 1.
  • the device 1 is therefore inactive in the absence of the activation product, and only becomes active when the activation product is in contact with at least one predefined area of the device 1. This makes it possible to control the moment of activation of the product, and in particular to match this moment to the actual use of the device 1 by the user.
  • the device 1 is not activated, thus preserving its service life.
  • the activation product may comprise the active agent for treating the skin 100, which allows a cosmetic treatment of the skin 100, preferably non-therapeutic, and the effectiveness of which is increased by the device 1, thanks to the electric currents that it generates.
  • the activation product may, for example, comprise a cosmetic product, preferably non-therapeutic, such as a cosmetic cream, a serum, comprising an active agent such as vitamin C, hyaluronic acid, or any other active agent beneficial for the skin 100 and compatible with treatment by iontophoresis and/or electrostimulation and/or electroporation.
  • the activation product may also be a therapeutic product such as a cream for treating burns.
  • the active agent is ionized at the pH of the activation product, for example between 4 and 10, and substantially equal to 7, in order to obtain an electromigration mechanism.
  • the device 1 comprises a support 2, preferably in the form of a layer, which has the same shape as the device 1, for example being a drop-shaped support 2a, a circular-shaped support 2b or a triangular-shaped support 2c.
  • the support 2 has an active face 200 intended to face the skin 100 of the user during treatment, and a passive face 201 opposite the active face 200.
  • the passive face 201 is intended to face the environment outside the skin 100 of the user during treatment.
  • the support 2 comprises at least one support film 21.
  • the support film 21 and, consequently, the device 1 are sufficiently flexible to be able to adapt to the shapes and reliefs of the skin 100 of the area to be treated, and in particular to the cheekbones, the temple, and the forehead.
  • the support film 21 is preferably electrically insulating, that is to say that it does not allow the electric current to pass. This makes it possible to avoid any risk of short circuit within the device 1, by preventing an electric current from circulating in the support film 21.
  • the support film 21 is, for example, made of a flexible plastic such as polyurethane (PU) or polyethylene terephthalate (PET).
  • the support film 21 has a thickness greater than or equal to 20 ⁇ m, preferably greater than or equal to 40 ⁇ m, and less than or equal to 90 ⁇ m, for example substantially equal to 50 ⁇ m or 80 ⁇ m. Indeed, such thicknesses allow the support film 21, and therefore the device 1, to conform well to the skin area 100 on which it is intended to be placed.
  • the device 1 may comprise a plurality of support films 21 assembled together, for example by gluing.
  • the support film 21 may be monolithic, i.e. formed from a single film.
  • the device 1 comprises at least one main electrode 22 and at least one counter-electrode 23, each of the electrodes 22 extending in projection from the active face 200 of the support 2.
  • the electrodes 22, 23 are intended to be applied opposite the skin 100 of the user and are adapted to allow the circulation of an electric current in the skin 100 of the user, when the device 1 is placed in contact with the skin 100 of the user. Indeed, the skin 100 of the user behaves as a consumer of electric current, like an electrical resistor in particular.
  • the main electrode 22 and/or the counter electrode 23 are formed at least of one metal, a good electrical conductor.
  • the electrodes 22, 23 are intended to be in contact, directly or indirectly, with the skin 100.
  • an element such as an activation product, an absorbent layer and/or a non-woven textile film, is typically interposed between the electrode 22, 23 and the skin 100.
  • the main electrode 22 is called a “treatment electrode”.
  • the main electrode 22 can specifically allow the improvement of the absorption of an active agent when the main electrode 22 covers a portion of the user's skin 100 to which substance containing the agent is applied.
  • the active agent is thus specifically absorbed by the skin 100 at the main electrode 22, the shape of which can then advantageously be chosen to correspond as precisely as possible with the area to be treated.
  • the main electrode 22 can advantageously have the same shape as the general shape of the device 1. This makes it possible to position the main electrode 22 as close as possible and as precisely as possible in relation to the specific area to be treated (cheekbone, temple, forehead, etc.).
  • the main electrode 22 may be a cathode or an anode and, correspondingly and inversely, the counter electrode 23 may be an anode or a cathode.
  • the nature of the main electrode 22 (cathode or anode), and therefore of the counter-electrode 23, is adapted according to the type of substance used in combination with the device 1.
  • the main electrode 22 is adapted to be an anode for certain types of products such as a vitamin C-based cream while the main electrode 22 is adapted to be a cathode for certain other types of products.
  • the substance associated with the main electrode 22 may comprise molecules that are positively or negatively charged at a given pH. If the main electrode 22 has the same polarity as the polarity of the molecules, the molecules are repelled by the main electrode 22 and thus pushed towards the skin 100 of the user. For example, vitamin C molecules are negatively charged for a pH between 5 and 7.
  • a device 1 aimed at improving the absorption by the skin 100 of vitamin C molecules contained in a product therefore preferably has a main electrode 22 forming an anode.
  • the main electrode 22 preferably comprises carbon, advantageously in the form of a plurality of carbon points, for example arranged under the main metal constituting the main electrode 22. This makes it possible to give the user a visual indication of the main electrode 22 to help him correctly position the latter on the area of the skin 100 that he wishes to treat, without however degrading the electrical conductivity of the main electrode 22.
  • the counter electrode 23 is designed to have a polarity opposite to that of the main electrode 22 during operation of the device 1, i.e. when current flows through the skin 100, via the electrodes 22, 23.
  • the counter electrode 23 is therefore a cathode if the main electrode 22 is an anode, and the counter electrode 23 is an anode if the main electrode 22 is a cathode.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 preferably comprise silver and/or silver chloride. More preferably, the main electrode 22 and the counter electrode 23 are made of silver and/or silver chloride. Silver and silver chloride have the advantage of being hypoallergenic and of interacting well with the skin 100. In addition, silver and silver chloride have the advantage of being good electrically conductive. Silver chloride is less prone to oxidation than silver, so that, combined with silver, it helps to limit oxidation and therefore improve the durability of the electrodes 22, 23.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 are each composed of 55% silver and 45% silver chloride.
  • the main electrode 22 and/or the counter electrode 23 are made of carbon. Carbon is conductive and not very oxidizable.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 may also comprise alloys.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 are printed on the support 2, typically on the support film 21, using conductive inks, and preferably metallic inks.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 are preferably printed on the support film 21 by screen printing.
  • the device 2 further comprises at least one current generator 24 extending in projection from the support 2, from its active face or from its passive face.
  • the current generator 24 is electrically connected to the main electrode 22 on the one hand and to the counter-electrode 23 on the other hand, so as to create an electrical potential differential between the latter.
  • the device 1 is in operating condition when it is applied to the skin 100 of a user and when the current generator 24 generates an electric current.
  • the device 1 generates a potential differential between the electrodes 22, 23, then an electric current when the device 1 is applied to the skin 100.
  • the electric current generated by the current generator 24 flows between the electrodes 22, 23 and into the user's skin 100. More specifically, the electric current flows via the current generator 24 to the main electrode 22, then enters the user's skin 100 to reach the counter electrode 23. The current can also flow in the opposite direction.
  • the current generator 24 can be of any nature, typically being an external rechargeable battery, or a cell.
  • the current generator 24 comprises at least one galvanic couple 240.
  • the galvanic couple 240 is formed of a first conductive pole 241 forming a cathode and a second conductive pole 242 forming an anode separated from each other by a free space 243.
  • the free space 243 is preferably insulating, i.e. it does not allow electric current to pass through it. This can for example be enabled by the fact that the support film 21 is insulating and that the free space 243 consists of an area of the support film 21 on which no material is printed.
  • an insulating material could be disposed on the support film 21 at the free space 243.
  • the first conductive pole 241 of a galvanic couple 240 and the second conductive pole 242 of a galvanic couple 240 are separated by a distance of between 0.5 mm and 5.0 mm, preferably between 1.0 mm and 3.0 mm, for example equal to 2.0 mm.
  • the free space 243 has a length of between 0.5 mm and 5.0 mm, preferably between 1.0 mm and 3.0 mm, for example equal to 2.0 mm.
  • the free space 243 is intended to be filled, at the time of activation, that is to say of putting into operation, of the device 1, by an electrically conductive activation product to connect together the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 of the same galvanic couple 240.
  • the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 of the galvanic couple 240 are adapted to, when connected by the activation product, allow the circulation of electrons between them.
  • the electrons are generated by the difference between the standard electrical redox potentials of the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242.
  • a galvanic couple 240 is thus adapted to generate an electric current when the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 are connected so as to allow an oxidation-reduction reaction between said poles.
  • An electrochemical cell is, in fact, thus formed.
  • the device 1 is traversed by an electric current without requiring an external battery or any other source of electrical power external to the device 1. This results in a remarkably limited bulk of the device 1, and a remarkable freedom of use, since there is no longer any need for a power outlet, external battery, etc.
  • the constituent materials of the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 advantageously comprise electrically conductive materials, typically metals.
  • the first conductive pole 241, forming a cathode advantageously comprises silver and/or silver chloride.
  • the first conductive pole 241 is made of silver and/or silver chloride.
  • the second conductive pole 242, forming an anode advantageously comprises zinc.
  • the second conductive pole 242 is made of zinc.
  • the zinc is the reducing agent of the chemical oxidation-reduction reaction and the second conductive pole 242, the zinc ink in this case, is intended to be consumed during use of the device 1.
  • the zinc atoms are oxidized and therefore release electrons according to the following reaction: Zn — > Zn2+ + 2e-.
  • each galvanic couple 240 formed of zinc and silver theoretically makes it possible to obtain a 1.56 V battery.
  • the galvanic couples 240 may comprise other materials.
  • these couples may be formed from: zinc-copper, zinc-copper/copper halide, zinc-copper/copper oxide, magnesium-copper, magnesium-copper/copper halide, zinc-silver, zinc-silver-silver oxide, zinc-silver-silver halide, zinc-silver-silver chloride, zinc-silver-silver bromide, zinc-silver-silver iodide, zinc-silver-silver fluoride, zinc-gold, magnesium-gold, aluminum-gold, magnesium-silver, magnesium-silver-silver oxide, magnesium-silver-silver halide, magnesium-silver-silver chloride, magnesium-silver-silver bromide, magnesium-silver-silver iodide, magnesium-silver-silver fluoride, magnesium-gold, aluminum-copper, aluminum-silver
  • Galvanic couples 240 can also include alloys.
  • the main electrode 22 is electrically connected to one or the other of a first conductive pole 241 of a galvanic couple 240 and a second conductive pole 242 of a galvanic couple 240.
  • each of the main electrode 22 and counter electrode 23 is of the same polarity as the first or second conductive pole 241, 242.
  • the main electrode 22 and the counter-electrode 23 can be connected to a conductive pole 241, 242 of the same galvanic couple 240 or of different galvanic couples 240.
  • the current generator 24 comprises a single galvanic couple 240
  • the main electrode 22 and the counter-electrode 23 are connected to a conductive pole 241, 242 of this same galvanic couple 240.
  • One of the electrodes 22, 23 is electrically connected to a first conductive pole 241 by a first connector 244.
  • the other of the electrodes 22, 23 is electrically connected to a second conductive pole by a last connector 245.
  • the first conductive pole 241 connected to an electrode 22, 23 is connected to the electrode 22, 23 via the first connector 244.
  • the second conductive pole 242 connected to an electrode 22, 23 is connected to the electrode 22, 23 via the last connector 245.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 can be connected to a conductive pole 241, 242 via connectors 244, 245 advantageously comprising carbon, and preferably made of carbon.
  • a carbon connector 244, 245 comprises carbon but may additionally comprise other materials, preferably conductive materials.
  • a connector 244, 245 comprising carbon allows the flow of an electric current.
  • a carbon connector 244, 245 is advantageously a carbon strip.
  • a carbon connector 244, 245 preferably has a length of less than 5.0 mm and greater than 1.0 mm and a width of the order of 2.0 mm. The length of a carbon connector 244, 245 is preferably less than 5.0 mm to allow good conductivity of the current, a carbon connector that is too long having a significant resistance. In the case where a connector over a longer distance, in particular greater than 5.0 mm, is required, another material, which is better conductive, is instead used, preferably the material used for the main electrode 22 or the counter-electrode 23.
  • a connector 244, 245 is printed on the support 2, preferably on the support film 21, using a conductive ink comprising carbon, preferably by screen printing.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 may be connected to a conductive pole 241, 242 via connectors 244, 245 comprising other electrically conductive materials.
  • a connector 244, 245 may comprise the same material as a material comprised in the main electrode 22 and/or the counter electrode 23.
  • the main electrode 22 and the counter electrode 23 may be connected to a conductive pole 241, 242 by direct contact between an electrode 22, 23 and a conductive pole 241, 242.
  • the first connector 244 comprises a material identical to a material comprised in the electrode 22, 23.
  • the first conductive pole 241 and the electrode 22, 23 to which the first conductive pole 241 is connected comprise silver and/or silver chloride and the first connector 244 comprises silver and/or silver chloride.
  • the last connector 245 is made of carbon.
  • the counter electrode 23 is connected to the first conductive pole 241, the counter electrode 23 and the first conductive pole 241 are made of silver and/or silver chloride, and the first connector 244 that connects the counter electrode 23 and the first conductive pole 241 is made of silver and/or silver chloride. Since the counter electrode 23 and the first conductive pole 241 are made of the same material, they can be continuously connected by a first connector 244 of the same material. The printing of the counter electrode 23, the first conductive pole 241 and first connector 244 on the support film 21 is thus facilitated and does not require a different material for the first connector 244.
  • the main electrode 22 is connected to the second conductive pole 242, the electrode 22 is made of silver and/or silver chloride, the second conductive pole 242 is made of zinc and the last connector 245 which connects the electrode 22 and the second conductive pole 242 is made of carbon.
  • the main electrode 22 may be in direct contact with the second conductive pole 242 and there would be no additional connector.
  • the current generator 24 comprises a plurality of galvanic couples 240.
  • the main electrode 22 is then connected to a conductive pole 241, 242 of a galvanic couple 240a different from the galvanic couple 240d, one conductive pole 241, 242 of which is connected to the counter-electrode 23. More precisely, one conductive pole 241, 242 of a first galvanic couple 240a is electrically connected to the main electrode 22 and one conductive pole 241, 242 of a last galvanic couple 240d is electrically connected to the counter-electrode 23.
  • the current generator 24 may comprise a plurality of galvanic couples 240 connected in series.
  • the galvanic couples 240 are thus adjacent two by two and are electrically connected two by two. This makes it possible to make a series connection of said plurality of galvanic couples 240, and therefore to increase the voltage potential.
  • two adjacent galvanic couples 240 are separated by a distance equal to the distance which separates the two conductive poles 241, 242 of the same galvanic couple 240.
  • two adjacent galvanic couples 240b, 240c are connected by connecting the second conductive pole 242b of one galvanic couple 240b and the first conductive pole 241c of the other galvanic couple 240c.
  • two adjacent galvanic couples 240 are electrically connected via a couple connector 246 advantageously comprising carbon.
  • the couple connector 246 is made of carbon.
  • the couple connectors 246 make it possible to circulate an electric current from one galvanic couple 240 to another adjacent galvanic couple 240.
  • the couple connector 246 may comprise other materials, such as electrically conductive metals.
  • the torque connector 246 extends below at least one conductive pole 241, 242 that it connects.
  • the at least one conductive pole 241, 242 partially covers the torque connector 246, the torque connector 246 extending between the support 2 and the at least one conductive pole 241, 242.
  • the couple connector 246 comprises a portion extending below at least 80% of the surface of a conductive pole 241, 242.
  • the couple connector 246 comprises a portion extending below at least 80% of the surface of a second conductive pole 242.
  • each couple connector 246 has, when viewed from above, a p-shape (or symmetrically q-shape), that is to say that it has a solid, substantially square zone and a tail (or thin zone), the solid zone extending below the surface of a second conductive pole 242 while the tail is not covered.
  • a p-shape or symmetrically q-shape
  • each couple connector 246 has, when viewed from above, a p-shape (or symmetrically q-shape), that is to say that it has a solid, substantially square zone and a tail (or thin zone), the solid zone extending below the surface of a second conductive pole 242 while the tail is not covered.
  • the conductivity is improved because carbon is more conductive than zinc. It has been measured that the conductivity could be multiplied by two when the couple connector 246 has a solid area under a conductive pole 241, 242.
  • the solid area of the torque connector 246 corresponds to 100% of the surface of a second conductive pole 242.
  • the surface of a second conductive pole 242 is greater than the solid area of the torque connector 246, that is to say that the second conductive pole 242, for example made of zinc, covers the torque connector 246, for example made of carbon, and protrudes from the torque connector 246. This makes it possible to ensure that, despite manufacturing tolerances, the second conductive pole 242, for example made of zinc, completely covers the torque connector 246, for example made of carbon, in particular in order to guarantee a good aesthetic appearance of the device 1.
  • two adjacent galvanic couples 240 are electrically connected by direct contact between the second conductive pole 242 of a galvanic couple 240 and the first conductive pole 241 of an adjacent galvanic couple 240. This makes it possible to achieve the series connection of said plurality of galvanic couples 240, without resorting to another material.
  • Arranging a plurality of galvanic couples 240 in series makes it possible to generate, when the device 1 is in operation, a voltage measured between the main electrode 22 and the counter-electrode 23 which is greater than the voltage generated by a single galvanic couple 240.
  • the voltages generated by each galvanic couple 240 of a series of galvanic couples 240 are cumulative.
  • a zinc-silver 240 galvanic couple generates a voltage of 1.56 V.
  • a current generator 24 comprising two 240 galvanic couples will generate a voltage of 3.12 V
  • a current generator 24 comprising three 240 galvanic couples will generate a voltage of 4.68 V.
  • a current generator 24 comprising a zinc-silver 240 galvanic couple generates a voltage of 1.1 V.
  • a current generator 24 comprising two 240 galvanic couples generates a voltage of 2.2 V and a current generator 24 comprising three 240 galvanic couples generates a voltage of 3.3 V.
  • the current generator 240 comprises five 240 galvanic couples and empirically generates a voltage of 5.5 V.
  • the intensity of the electric current generated by the plurality of galvanic couples 240 in series is greater than the electric current generated by a single galvanic couple 240.
  • the resistance of the skin 100, which will consume the current, remaining identical, by increasing the voltage, thanks to the series connection of a plurality of galvanic couples 240, the current which flows in the skin 100 is necessarily increased when the device 1 is activated and arranged on the skin 100.
  • the skin 100 behaves on average like a resistance of 10 k ⁇ (10,000 Q).
  • a current generator 24 comprising a single galvanic couple 240 generates a current of 110 pA.
  • a current generator 24 comprising five galvanic couples 240 generates a current of 550 pA.
  • the current generator 24 comprising a galvanic couple 240 generates a current with an intensity of up to 100 pA.
  • the current generator 24 comprising two galvanic couples 240 generates a current with an intensity of up to 150 pA.
  • the performance of the current generator 24 is thus improved.
  • more current flows in the skin 100 of the user which increases the treatment by iontophoresis and/or electrostimulation and/or electroporation.
  • the performance and effectiveness of the device 1 are therefore improved. This allows, among other things, better diffusion of an active agent in the skin 100 of the user.
  • the current generator 24 comprises at least three galvanic couples 240.
  • the current generator 24 comprises at least four galvanic couples 240.
  • the current generator 24 comprises at least two current generating assemblies 247 each comprising a plurality of galvanic couples 240 connected in series and the two current generating assemblies 247 are connected in parallel.
  • Arranging the current generation assemblies 247 in parallel makes it possible to accumulate the intensities of the electric currents generated by each current generation assembly 247.
  • the intensity of the electric current generated by the current generator 24 is increased.
  • this makes it possible, for example, to generate a current of up to 200 pA.
  • the elements printed on the support film 21, i.e. the electrodes 22, 23, the current generator 24 and the connectors 244, 245, 246, have a thickness of between 10 ⁇ m and 20 ⁇ m.
  • the support film 21 having a thickness of between 20 ⁇ m and 90 ⁇ m, or 40 ⁇ m and 90 ⁇ m, the layer forming the support 2 preferably has a thickness of between 30 ⁇ m and 110 ⁇ m, or between 50 ⁇ m and 110 ⁇ m.
  • the support 2 thus offers a remarkable compromise between electrical conductivity, flexibility and duration of use, in particular for the zinc ink which is consumed during treatment.
  • At least one impregnation layer 4 comprising at least one impregnation film 41, may be provided to cover the current generator 24 and in particular play the role of a reservoir of activation product, thus enabling the activation of the galvanic couples 240 of the current generator 24 for a certain period of time.
  • the impregnation layer 4 is positioned on at least one of the galvanic couples 240 and covers it, or even covers all the galvanic couples 240.
  • each galvanic couple 240 is covered by its own dedicated impregnation layer 4.
  • current is generated for a certain period of time, preferably for the duration necessary for the treatment of the area of the skin 100 to be treated.
  • Activation zones therefore correspond to the zones of the impregnation layer 4 arranged at the level of the free spaces 243, that is to say that activation zones correspond to the zones of the impregnation layer 4 arranged opposite and/or on and/or above the free spaces 243.
  • the activation zones are electrically isolated from each other to avoid the occurrence of short circuits.
  • each activation zone extends from the first conductive pole 241 to the second conductive pole 242 of a galvanic couple 240. More preferably, each activation zone is arranged opposite a portion of a first conductive pole 241, a portion of the free space 243 and a portion of a second conductive pole 242 of a galvanic couple 240. In this way, when activation product is applied to the activation zone, the first conductive pole 241 and the second conductive pole 242 of each galvanic couple 240 are correctly connected to allow an oxidation-reduction reaction. More precisely, at the time of activation, that is to say of putting into operation, the device 1, the activation product will make it possible to put the first and second conductive poles 241, 242 into electrical contact by filling the free space 243, initially insulating.
  • an activation zone comprises a zone of the impregnation layer 4 located opposite, that is to say covering, the entire galvanic couple 240, namely its first conductive pole 241, its second conductive pole 242 and its free space 243.
  • activation product is also present between the counter-electrode 23 and the skin 100 of the user to facilitate the flow of electric current between the device 1 and the skin 100, the activation product being electrically conductive.
  • at least one impregnation layer 4 comprising at least one impregnation film 41, may be provided to cover the counter-electrode 24 and in particular play the role of a reservoir of activation product.
  • the treatment substance preferably cosmetic and non-therapeutic
  • the treatment substance comprises both the activation product and the active agent for the treatment of the skin 100 which is intended to be diffused into the skin 100 by iontophoresis and/or electrostimulation and/or electroporation
  • At least one impregnation layer 4, comprising at least one impregnation film 41, is configured to be positioned on the main electrode 22, so as to associate the treatment substance with the main electrode 22, acting as a reservoir of treatment substance, for a certain period of time.
  • the impregnation film 41 covers the entire main electrode 22 in order to optimize the operation of the device 1.
  • the impregnation film 41 intended to cover the main electrode 22 is separate from the device 1 and intended to be assembled to the device 1 only when operating the latter.
  • only the impregnation film 41 intended to cover the main electrode 22 is single-use, the device 1 being, moreover, reusable.
  • the user is thus offered the possibility of carrying out several distinct types of treatment using the same device 1, by simply changing the impregnation film 41 intended to cover the main electrode 22. This greatly facilitates the use of the device 1 and improves its efficiency without this improvement occurring to the detriment of the environmental performance of the device 1.
  • an envelope may be provided to arrange the impregnation film 41 intended to cover the main electrode 22.
  • the envelope forms a packaging intended for the safe and sterile transport of the impregnation film 41, which may however be broken by the user to associate the impregnation film 41 with the main electrode 22.
  • the impregnation film 41 of at least one, if not each, of the impregnation layers 4 has, in particular, the role of being impregnated with at least one of the treatment substance and the activation product.
  • the impregnation film 41 is therefore manufactured at from at least one porous material, i.e. a material which absorbs the activation product.
  • the impregnation film 41 is made from a nonwoven textile, for example nonwoven cotton.
  • a nonwoven textile has the advantage of being absorbent and is generally hypoallergenic so that it can be placed in contact with the skin 100 of a user without risk of skin reaction.
  • a non-woven textile has the advantage of being very flexible and therefore does not limit the flexibility of the device 1 .
  • the impregnation film 41, and consequently the impregnation layer 4 preferably have a thickness greater than or equal to 100 ⁇ m, preferably greater than or equal to 800 ⁇ m, and less than or equal to 2.0 mm.
  • the thickness of the impregnation film 41, and consequently of the impregnation layer 4, is notably chosen as a function of the desired absorption capacity of the impregnation layer 4.
  • the impregnation film 41 may be made from materials adapted to the viscosity of the treatment substance and/or the activation product. For example, if the treatment substance and/or the activation product is very low in viscosity and therefore very liquid, as is the case for example with a physiological serum or a saline solution, the impregnation film 41 is made from a highly absorbent material to prevent, when one of the treatment substance and the activation product is applied to the device 1 , the treatment substance and/or the activation product from spreading, by capillarity, in an undesirable manner in the device 1 or from flowing out of the device 1 , for example onto the ground.
  • the impregnation film 41 is made of a low-absorbency material to allow the impregnation film 41 to impregnate sufficiently.
  • the impregnation layer 4 may comprise a single impregnation film 41.
  • the impregnation layer 4 is said to be monolithic.
  • This embodiment which is particularly simple and easy to implement during the manufacture of the device 1, is well suited in the case where the treatment substance and/or the activation product has a high viscosity, for example in the form of a cosmetic cream. Indeed, in this case, when the treatment substance and/or the activation product is applied to the activation zone of the impregnation layer 4, i.e. to this entire zone or to a portion of this zone, the treatment substance and/or the activation product remains substantially on this activation zone and does not spread uncontrollably. desired on other areas of the impregnation layer 4, in particular on areas which are not activation areas.
  • the impregnation layer 4 When the impregnation layer 4 is monolithic, it may comprise at least one capillarity limitation device, such as a groove, a throat or even a slot. Such a device makes it possible to cut capillary paths within the impregnation layer 4 and thus to locally limit the diffusion of the treatment substance and/or the activation product, by capillarity, within the impregnation layer 4. It is thus possible to control the diffusion of the treatment substance and/or the activation product within this monolithic impregnation layer 4. This makes it possible to envisage the use of a relatively fluid treatment substance and/or activation product while simplifying the manufacturing method of the device 1.
  • the impregnation layer comprises two capillarity limitation devices, arranged on either side of the current generator 24.
  • At least one of the impregnation layers 4 comprises a plurality of impregnation films 41.
  • the impregnation layer 4 is then not monolithic but comprises at least two, preferably three, distinct impregnation films 41 separated from each other.
  • impregnation films 41 there are three impregnation films 41, of which a first impregnation film 41, distinct from the device 1, is provided to cover the main electrode 22, a second impregnation film 41, distinct or not from the device 1, is provided to cover the counter-electrode 23 and a third impregnation film 41, distinct or not from the device 1, is provided to cover the current generator 24.
  • the first, second and third impregnation films 41 are not in contact with each other during operation of the device 1.
  • This embodiment is for example suitable in the case where the treatment substance and/or the activation product has a low viscosity, that is to say that it is liquid, or fluid, for example in the form of serum or solution.
  • the treatment substance and/or the activation product tends to spread.
  • the fact that the impregnation films 41 are not in contact during operation of the device 1 makes it possible to prevent the treatment substance and/or the activation product from spreading in an undesirable manner, in particular to areas which are not activation areas.
  • the impregnation films 41 are not necessarily made of the same material. However, for reasons of simplicity and cost, three separate but identical films, i.e. in the same material, may be used. Different activation products can be used depending on the different activation areas. Therefore, the impregnation films 41 can each be made of materials adapted to the viscosity of the activation product they are intended to receive.
  • the impregnation film 41 for covering the main electrode 22 is pre-impregnated with treatment substance containing the active agent.
  • the pre-impregnation allows the device 1 to be used by a user without any prior step except for positioning the impregnation film 41 on the main electrode 22 and applying the device 1 to the skin 100.
  • the right amount of treatment substance is thus used, which improves the effectiveness of the treatment, and reduces waste and improves the cleanliness of the use of the device 1 since there is no risk of treatment substance spilling. Since the impregnation film 41 for covering the main electrode 22 is both reusable and pre-impregnated, it significantly improves the use of the device 1, by synergy effect.
  • At least one impregnation film 41 intended to cover the counter-electrode 33 and/or the current generator 24 is not pre-impregnated with the activation product.
  • the fact of pre-impregnation can reduce the operating time of the device 1 for the treatment of the skin 100 of the user. Indeed, for example, this can lead to the premature activation of the current generator 24 if the corresponding activation zone is pre-impregnated.
  • the current generator 24, and therefore the device 1 would have a reduced operating time since the current generator 24 would have already been operating for a certain period of time before the user applies it to his skin 100.
  • the user impregnates the activation zones intended to come opposite the counter-electrode 23 and/or the current generator 24 as little time as possible before he applies the device 1 to his skin 100.
  • the first or second conductive pole 241, 242 comprising the reducer, for example zinc is not pre-impregnated so as not to trigger the redox reaction before the actual use of the device 1.
  • the device 1 comprises contact and holding means to ensure contact between the device 1 and the skin 100 of the user and to hold the device 1 on the skin 100 despite possible external disturbances, such as wind, clothing, hair, etc.
  • the contact means typically comprise an elastic band.
  • the device 1 in the case of a device 1 in the form of a face mask, the device 1 may comprise an elastic band that surrounds the head to press the device 1 against the face.
  • the contact means comprise an adhesive element extending in projection from the active face of the support 2, preferably in the form of an adhesive layer 5.
  • the adhesive layer 5 comprises at least one adhesive film 51.
  • the adhesive layer 5 preferably comprises at least one permeable zone adapted to allow a treatment substance to pass through, for example an activation product comprising an active agent, only at the level of at least one activation zone.
  • the permeable zone is preferably perforated, for example by being formed by a hole, or an opening, made in the adhesive film 51.
  • the adhesive layer 5 covers those of the impregnation layers 4 which is located on the current generator 24.
  • the adhesive layer 5 is arranged on and in contact with at least a portion of the support 2 and/or the current generator 24, preferably the impregnation layer 4 covering the current generator 24 when it is with galvanic couples 240.
  • the adhesive layer 5 does not cover the parts of those of the impregnation layers 4 located opposite the main electrode 22 and the counter electrode 23, in order to allow good current passage between the electrodes 22 and 23 and the skin 100.
  • the adhesive layer 5 ensures that the device 1 is held on the skin 100 while isolating the galvanic couples 240 from the skin 100.
  • the galvanic couples 240 being isolated from the skin 100 by the adhesive layer 5, the risk of short-circuiting within the latter is eliminated and the risk of seeing redness appear on the skin 100 is reduced.
  • the adhesive layer 5 has an external adhesive surface intended to come into contact with the skin 100 of the user and to ensure the attachment of the device 1 to the skin 100 for the entire duration of the treatment.
  • the adhesive layer 5 advantageously also has an internal adhesive surface intended to come into contact with at least one of the impregnation layers 4 and/or the support 2, and thus to ensure its attachment to the latter.
  • the adhesive layer 5 is then formed by a double-sided adhesive film 51, i.e. a film having an external adhesive surface intended to be in contact with the skin 100 and an internal adhesive surface intended to be in contact with the impregnation layer 4.
  • the adhesive layer 5 preferably has a thickness of less than 150 ⁇ m.
  • the thickness of the adhesive layer is, for example, approximately equal to 140 ⁇ m.
  • the total thickness of the device 1, i.e. of the stack of its layers, is less than 3.0 mm, preferably even less than 2.0 mm.
  • the device 1 is thus flexible and can therefore conform to the shape of the area of the body on which it will be placed.
  • the use of the device 1 involves providing it and also providing a pre-impregnated and reusable impregnation film 41.
  • the impregnation film 21 is pre-impregnated with the substance containing the active agent and, optionally, also containing the activation product. Since the impregnation film 41 is pre-impregnated, the user no longer has to apply the substance containing the active agent himself to the main electrode 22 or to his skin 100, which improves his comfort of use, reduces the risk of waste and leads to cleaner use by limiting the risks of the substance containing the active agent accidentally spilling.
  • several pre-impregnated impregnation films 41 can be used successively, with the same substance, to reinforce the treatment in progress, or with different substances, to change treatment. The modularity of the device 1 is thus improved.
  • the current generator 24 may also be useful to provide an activation product, which is applied to the device 1, and this at the level of at least one of the galvanic couples 240 of the current generator 24, so as to cause an oxidation-reduction reaction between the conductive poles 241, 242 of the galvanic couple 240 and thus to activate it so that it is capable of generating electric current circulating between the conductive poles 241, 242, via the activation product.
  • the activation product is also advantageously applied to the device 1, at the counter-electrode 23, for example at the activation zone of the impregnation layer 4 which is associated with the counter-electrode 23.
  • the activation product is applied at each of the activation zones of the current generator 24, so as to fill the orifices 247 and to activate the galvanic couples 240 of the current generator 24.
  • the device 1 is finally applied to the skin 100 of a user so that the electrodes 22, 23 are arranged facing the skin 100 of the user, and more particularly so that the main electrode 22 is arranged facing the area to be treated, in direct or indirect contact with the skin 100 of the user.
  • indirect contact is implemented taking into account the arrangement of the impregnation film 41 between the electrodes 22, 23 and the skin 100 of the user.
  • the materials in contact with the skin 100 of the user comprise only non-woven fabric of the impregnation film 41, the activation product and optionally an adhesive material of the adhesive layer 5.
  • the skin 100 of the user is only in contact with skin-friendly materials 100, which reduces the risk of allergic reaction, improves the comfort of use of the device 1 and considerably limits, or even eliminates, any risk of redness appearing on the area of the skin 100 which is treated with the device 1.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Abstract

Le présent exposé concerne un ensemble pour un traitement cosmétique de la peau (100) d'un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation, l'ensemble comprenant : un dispositif (1) pour le traitement cosmétique de la peau (100) d'un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation, le dispositif (1) étant destiné à être appliqué sur la peau (100) de l'utilisateur et comprenant : un support (2); une électrode principale (22); une contre-électrode (23); et un générateur de courant (24); et un film (41) en textile non-tissé distinct du dispositif (1).

Description

DISPOSITIF DE TRAITEMENT DE LA PEAU
DOMAINE TECHNIQUE
Le présent exposé concerne le domaine du traitement de la peau. Plus précisément, le présent exposé concerne le traitement de la peau, notamment par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation, de préférence de manière non thérapeutique, par exemple de manière cosmétique.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Lîontophorèse, l’électroporation et/ou l’électrostimulation permettent de traiter la peau grâce à du courant électrique. A cet égard, des dispositifs de traitement de la peau, tels que des masques pour le soin du visage, sont conçus pour délivrer un courant électrique au niveau de la peau d’un utilisateur.
Ces dispositifs sont généralement à usage unique, si bien qu’ils sont jetés par l’utilisateur une fois le traitement réalisé, ce qui est susceptible d’entraîner un gâchis de matière et peut s’avérer nocif pour l’environnement.
Par ailleurs, certains de ces dispositifs favorisent l’absorption de substance à travers la peau. Pour ce faire, la substance est préalablement appliquée sur le dispositif par l’utilisateur, puis le dispositif mis au contact de la peau. Toutefois, la quantité de substance appliquée par l’utilisateur est rarement optimisée compte-tenu des propriétés du traitement et/ou des caractéristiques du dispositif. Dès lors, de la substance peut être gâchée ou être répandue dans des endroits non souhaités.
EXPOSE GENERAL
Un but du présent exposé est d’améliorer le fonctionnement de dispositifs de traitement de la peau par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation, notamment améliorer leur efficacité.
Un autre but du présent exposé est de rendre plus facile et accessible à tous l’utilisation de dispositifs de traitement de la peau par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation.
Un autre but du présent exposé est d’améliorer le stockage et la durabilité des dispositifs de traitement de la peau par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation.
Un autre but du présent exposé est de proposer un dispositif de traitement de la peau qui soit particulièrement ergonomique et intuitif à utiliser. Un autre but du présent exposé est de proposer des dispositifs de traitement de la peau par iontophorèse et/ou électroporation et/ou électrostimulation qui sont, en tout ou partie, réutilisables.
Il est à cet effet proposé, selon un aspect du présent exposé, un ensemble pour un traitement cosmétique de la peau d’un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation, l’ensemble comprenant : un dispositif pour le traitement cosmétique de la peau d’un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation, le dispositif étant destiné à être appliqué sur la peau de l’utilisateur et comprenant : un support présentant une face active destiné à faire face à la peau de l’utilisateur lors du traitement cosmétique ; une électrode principale s’étendant en saille de la face active du support ; une contre-électrode s’étendant en saillie de la face active du support ; et un générateur de courant s’étendant en saillie du support et étant connecté électriquement à l’électrode principale et à la contre-électrode ; et un film en textile non-tissé distinct du dispositif, le film en textile non-tissé étant imprégné d’une substance cosmétique et configuré pour être positionné sur l’électrode principale lors du traitement cosmétique de sorte à associer la substance cosmétique à l’électrode principale.
Le générateur de courant peut comprendre au moins un couple galvanique constitué d’une anode et d’une cathode séparées l’une de l’autre par un espace libre électriquement isolant.
Le film en textile non-tissé peut recouvrir entièrement l’électrode principale lorsqu’il est positionné sur l’électrode principale.
L’ensemble peut en outre comprendre une enveloppe dans laquelle le film en textile non- tissé est agencé, l’enveloppe étant configurée pour être rompue en vue de positionner le film en textile non-tissé sur l’électrode principale.
L’ensemble peut en outre comprendre un film en textile non-tissé supplémentaire imprégné d’une substance électriquement conductrice et configuré pour être positionné sur la contre- électrode lors du traitement cosmétique de sorte à améliorer la conductivité électrique de la contre-électrode.
Le générateur de courant peut comprendre au moins un couple galvanique constitué d’une anode et d’une cathode. Le générateur de courant peut comprendre une pluralité de couples galvaniques connectés électriquement en série, chacun de la pluralité de couples galvaniques étant constitué d’une anode et d’une cathode. L’ensemble peut en outre comprendre une pluralité d’éléments conducteurs, chaque élément conducteur de la pluralité d’éléments conducteurs connectant électriquement en série deux couples galvaniques de la pluralité de couples galvaniques. Un élément conducteur de la pluralité d’éléments conducteurs peut connecter électriquement l’une de l’anode et de la cathode d’un premier couple galvanique de la pluralité de couples galvaniques à l’autre de l’anode et de la cathode d’un deuxième couple galvanique de la pluralité de couples galvaniques, de sorte à connecter électriquement en série le premier couple galvanique et le deuxième couple galvanique. L’ensemble peut en outre comprendre un film en textile non-tissé supplémentaire imprégné d’une substance électriquement conductrice et configuré pour être positionné sur l’au moins un couple galvanique lors du traitement cosmétique de sorte à connecter électriquement l’anode et la cathode. L’une de l’anode et de la cathode comprend de l’argent et l’autre de l’anode et de la cathode comprend du zinc.
L’ensemble peut en outre comprendre un élément adhésif s’étendant en saillie de la face active du support et configuré pour fixer le support à la peau de l’utilisateur lors du traitement cosmétique.
DESCRIPTION DES FIGURES
D’autres caractéristiques, buts et avantages ressortiront de la description qui suit, qui est purement illustrative et non limitative, et qui doit être lue en regard des dessins annexés sur lesquels :
La figure 1 est une vue schématique de dessous d’un dispositif pour le traitement de la peau.
La figure 2 est une vue schématique de dessous d’un dispositif pour le traitement de la peau.
La figure 3 est une vue schématique de dessous d’un dispositif pour le traitement de la peau.
La figure 4 est une vue en coupe schématique d’une portion d’un générateur de courant à couples galvaniques.
La figure 5 illustre schématiquement un générateur de courant à couples galvaniques.
La figure 6 illustre schématiquement un générateur de courant à couples galvaniques.
La figure 7 illustre schématiquement un générateur de courant à couples galvaniques.
La figure 8 est une vue en coupe schématique d’un dispositif pour le traitement de la peau.
Sur l’ensemble des figures, les éléments similaires portent des références identiques.
DESCRIPTION DETAILLEE
Dispositif Un dispositif 1 de traitement de la peau 100 d’un utilisateur, par iontophorèse (ou ionophorèse) et/ou électrostimulation et/ou l’électroporation, est destiné à être appliqué sur la peau 100 de l’utilisateur. Le dispositif 1 peut être appliqué sur toute partie dermique du corps de l’utilisateur. De préférence, le dispositif 1 est prévu pour être appliqué sur le visage de l’utilisateur. De fait, le dispositif 1 est remarquablement bien adapté pour des zones particulières du visage, lesquelles font souvent l’objet d’une volonté de traitement par un utilisateur.
Le dispositif 1 peut présenter différentes formes en fonction de la zone de la peau 100 de l’utilisateur sur laquelle il est conçu pour s’appliquer. Par exemple, dans une forme de réalisation, le dispositif 1 peut être destiné à être appliqué sur la tempe et ainsi présenter une forme générale de goutte. Ainsi, les contours du dispositif 1 sont arrondis et une première portion du dispositif 1 , en vue de dessus, est plus large qu’une deuxième portion du dispositif 1 . Dans une forme de réalisation, le dispositif 1 peut être destiné à être appliqué sur la pommette et ainsi présenter une forme circulaire. Ainsi, en vue de dessus, le dispositif 1 forme un disque. Dans une forme de réalisation, le dispositif 1 peut être destiné à être appliqué sur le front et ainsi présenter une forme triangulaire. Ainsi, chaque zone du visage peut disposer d’un dispositif 1 particulièrement bien adapté à la forme de la zone en question, ce qui permet d’accroitre le confort d’utilisation, l’ergonomie et l’efficacité du traitement. D’autres formes sont bien entendu envisageables, par exemple qui seraient adaptées à d’autres zones du visage ou d’autres zones dermiques du corps, comme le dessus des mains, le décolleté, etc.
Le dispositif 1 permet avantageusement un traitement cosmétique de la peau 100, par exemple par activation d’une substance cosmétique et/ou par optimisation et/ou amélioration de son efficacité, c’est-à-dire de sorte qu’au moins un agent actif contenu dans la substance cosmétique soit susceptible d’être activé ou de voir son efficacité optimisée et/ou améliorée par le dispositif 1 , et ce afin d’augmenter l’efficacité du traitement cosmétique de la peau 100. Le dispositif 1 peut également être utilisé pour éliminer ou réduire divers types de douleur ou autre inconfort sensoriel, y compris, mais sans s'y limiter, les douleurs au dos, les douleurs articulaires, les douleurs au cou, les douleurs aux épaules, les picotements ou les engourdissements de la peau 100, les douleurs musculaires, les crampes musculaires, les raideurs articulaires, etc. A cette fin, le dispositif 1 peut alors permettre d’améliorer la diffusion d’un antalgique à travers la peau 100. Différentes méthodes sont envisageables pour ce faire, typiquement la génération de microcourants, par exemple l’iontophorèse et/ou l’électrostimulation et/ou l’électroporation. Dans une forme de réalisation, le dispositif 1 est adapté pour être activé, c’est-à-dire mis dans des conditions de fonctionnement, par un produit d’activation qui est électriquement conducteur. En d’autres termes, la génération de courants électriques est déclenchée par l’application du produit d’activation sur certaines zones du dispositif 1. Le dispositif 1 est donc inactif en l’absence du produit d’activation, et ne devient actif que lorsque le produit d’activation est au contact d’au moins une zone prédéfinie du dispositif 1. Cela permet de contrôler le moment d’activation du produit, et en particulier de faire correspondre ce moment à l’utilisation effective du dispositif 1 par l’utilisateur. Ainsi, lors de la phase de stockage, ou de transport, le dispositif 1 n’est pas activé, préservant ainsi sa durée de vie.
Le produit d’activation peut comprendre l’agent actif pour le traitement de la peau 100, lequel permet un traitement cosmétique de la peau 100, préférentiellement non thérapeutique, et dont l’efficacité est accrue par le dispositif 1 , grâce aux courants électriques qu’il génère. Le produit d’activation peut, par exemple, comprendre un produit cosmétique, préférentiellement non thérapeutique, comme une crème cosmétique, un sérum, comprenant un agent actif tel que de la vitamine C, de l’acide hyaluronique, ou tout autre actif bénéfique pour la peau 100 et compatible avec un traitement par iontophorèse et/ou électrostimulation et/ou électroporation. Le produit d’activation peut également être un produit thérapeutique comme une crème pour soigner les brûlures. Préférentiellement, l’agent actif est ionisé au pH du produit d’activation, par exemple compris entre 4 et 10, et sensiblement égal à 7, afin d’obtenir un mécanisme d’électromigration.
Support
Le dispositif 1 comprend un support 2, de préférence sous forme de couche, lequel présente la même forme que le dispositif 1 , par exemple en étant un support 2a en forme de goutte, un support 2b de forme circulaire ou support 2c de forme triangulaire.
Le support 2 présente une face active 200 destinée à faire face à la peau 100 de l’utilisateur lors du traitement, et une face passive 201 opposée à la face active 200. La face passive 201 est destinée à faire face à l’environnement extérieur à la peau 100 de l’utilisateur lors du traitement.
Le support 2 comprend au moins un film support 21. Le film support 21 et, par conséquent, le dispositif 1 sont suffisamment souples pour pouvoir s’adapter aux formes et reliefs de la peau 100 de la zone à traiter, et en particulier aux pommettes, à la tempe, et au front. Le film support 21 est, de préférence, isolant électriquement, c’est-à-dire qu’il ne laisse pas passer le courant électrique. Cela permet d’éviter tout risque de court-circuit au sein du dispositif 1 , en empêchant un courant électrique de circuler dans le film support 21 . Le film support 21 est, par exemple, fabriqué en un plastique souple tel que du polyuréthane (PU) ou du polytéréphtalate d'éthylène (PET). De préférence, le film support 21 présente une épaisseur supérieure ou égale à 20 pm, préférentiellement supérieure ou égale à 40 pm, et inférieure ou égale à 90 pm, par exemple sensiblement égale à 50 pm ou 80 pm. En effet, de telles épaisseurs permettent au film support 21 , et donc au dispositif 1 , de bien se conformer à la zone de peau 100 sur laquelle il est destiné à être disposé.
Le dispositif 1 peut comprendre une pluralité de films supports 21 assemblés les uns aux autres, par exemple par collage. Alternativement, le film support 21 peut être monolithique, c’est-à-dire formé d’un seul et unique film.
Electrodes
Le dispositif 1 comprend au moins une électrode principale 22 et au moins une contre- électrode 23, chacune des électrodes 22 s’étendant en saille de la face active 200 du support 2.
Les électrodes 22, 23 sont destinées à être appliquées en regard de la peau 100 de l’utilisateur et sont adaptées pour permettre la circulation d’un courant électrique dans la peau 100 de l’utilisateur, lorsque le dispositif 1 est disposé au contact de la peau 100 de l’utilisateur. En effet, la peau 100 de l’utilisateur se comporte comme un consommateur de courant électrique, comme une résistance électrique notamment. A cette fin, l’électrode principale 22 et/ou la contre électrode 23 sont formées au moins d’un métal, bon conducteur électrique.
Les électrodes 22, 23 sont destinées à être en contact, direct ou indirect avec la peau 100. Lors d’un contact indirect, un élément, tel qu’un produit d’activation, une couche absorbante et/ou un film textile non tissé, est typiquement interposé entre l’électrode 22, 23 et la peau 100.
Dans certains cas de figure, l’électrode principale 22 est dite « électrode de traitement ». En d’autres termes, avantageusement, l’électrode principale 22 peut spécifiquement permettre l’amélioration de l’absorption d’un agent actif lorsque l’électrode principale 22 recouvre une partie de la peau 100 de l’utilisateur sur laquelle est appliquée de la substance contenant l’agent. En fonctionnement, l’agent actif est ainsi spécifiquement absorbé par la peau 100 au niveau de l’électrode principale 22 dont la forme peut alors avantageusement être choisie pour correspondre le plus précisément possible avec la zone à traiter. Ainsi, l’électrode principale 22 peut avantageusement avoir la même forme que la forme générale du dispositif 1. Cela permet de pouvoir disposer l’électrode principale 22 au plus proche et le plus précisément possible en regard de la zone spécifique à traiter (pommette, tempe, front, etc.).
L’électrode principale 22 peut être une cathode ou une anode et, de manière correspondante et inverse, la contre-électrode 23 peut être une anode ou une cathode.
De préférence, la nature de l’électrode principale 22 (cathode ou anode), et donc de la contre-électrode 23, est adaptée en fonction du type de substance utilisée en combinaison avec le dispositif 1 . Notamment, l’électrode principale 22 est adaptée pour être une anode pour certains types de produits comme une crème à base de vitamine C tandis que l’électrode principale 22 est adaptée pour être une cathode pour certains autres types de produits.
Plus précisément, la substance associée à l’électrode principale 22 peut comprendre des molécules qui sont chargées positivement ou négativement à un pH donné. Si l’électrode principale 22 présente la même polarité que la polarité des molécules, les molécules sont repoussées par l’électrode principale 22 et ainsi poussées vers la peau 100 de l’utilisateur. Par exemple, les molécules de vitamines C sont chargées négativement pour un pH compris entre 5 et 7. Un dispositif 1 visant à améliorer l’absorption par la peau 100 de molécules de vitamine C contenues dans un produit présente donc préférentiellement une électrode principale 22 formant anode.
L’électrode principale 22 comprend préférentiellement du carbone, avantageusement sous la forme d’une pluralité de points de carbone, par exemple disposés sous le métal principal constituant l’électrode principale 22. Cela permet de donner à l’utilisateur une indication visuelle de l’électrode principale 22 pour l’aider à bien positionner cette dernière sur la zone de la peau 100 qu’il souhaite traiter, sans pour autant dégrader la conductivité électrique de l’électrode principale 22.
La contre -électrode 23 est prévue pour présenter une polarité inverse à celle de l’électrode principale 22 lors du fonctionnement du dispositif 1 , c’est-à-dire lorsque du courant circule à travers la peau 100, via les électrodes 22, 23. La contre-électrode 23 est donc une cathode si l’électrode principale 22 est une anode, et la contre-électrode 23 est une anode si l’électrode principale 22 est une cathode.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 comprennent, de préférence, de l’argent et/ou du chlorure d’argent. De manière davantage préférentielle, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont en argent et/ou en chlorure d’argent. L’argent et le chlorure d’argent présentent l’avantage d’être hypoallergéniques et de bien interagir avec la peau 100. En outre, l’argent et le chlorure d’argent présentent l’avantage d’être bons conducteurs d’électricité. Le chlorure d’argent est moins sujet à l’oxydation que l’argent, si bien que, combiné à l’argent, il contribue à limiter l’oxydation et donc à améliorer la durabilité des électrodes 22, 23.
De préférence, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont chacune composées à 55% d’argent et à 45% de chlorure d’argent.
Alternativement, l’électrode principale 22 et/ou la contre-électrode 23 sont en carbone. Le carbone est conducteur et peu oxydable.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent également comprendre des alliages.
Avantageusement, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont imprimées sur le support 2, typiquement sur le film support 21 , à partir d’encres conductrices, et préférentiellement d’encres métalliques. Notamment, l’électrode principale 22 et la contre- électrode 23 sont de préférence imprimées sur le film support 21 par sérigraphie.
Générateur de courant
Le dispositif 2 comprend en outre au moins un générateur de courant 24 s’étendant en saillie du support 2, à partir de sa face active ou de sa face passive. Le générateur de courant 24 est connecté électriquement à l’électrode principale 22 d’une part et à la contre-électrode 23 d’autre part, de sorte à créer un différentiel de potentiel électrique entre ces dernières.
Le dispositif 1 est en état de fonctionnement lorsqu’il est appliqué sur la peau 100 d’un utilisateur et lorsque le générateur de courant 24 génère un courant électrique. Ainsi, en fonctionnement, le dispositif 1 génère un différentiel de potentiel entre les électrodes 22, 23, puis un courant électrique lorsque le dispositif 1 est appliqué sur la peau 100.
En fonctionnement, le courant électrique généré par le générateur de courant 24 circule entre les électrodes 22, 23 et dans la peau 100 de l’utilisateur. Plus précisément, le courant électrique circule via le générateur de courant 24 jusqu’à l’électrode principale 22, puis pénètre dans la peau 100 de l’utilisateur pour atteindre la contre-électrode 23. Le courant peut également circuler dans un sens inverse.
Le générateur de courant 24 peut être de toute nature, typiquement être une batterie externe rechargeable, ou une pile.
Dans une forme de réalisation, le générateur de courant 24 comprend au moins un couple galvanique 240. Le couple galvanique 240 est formé d’un premier pôle conducteur 241 formant cathode et d’un deuxième pôle conducteur 242 formant anode séparés l’un de l’autre par un espace libre 243.
L’espace libre 243 est de préférence isolant, c’est-à-dire qu’il ne laisse pas passer le courant électrique. Ceci peut par exemple être permis par le fait que le film support 21 est isolant et que l’espace libre 243 consiste en une zone du film support 21 sur laquelle aucun matériau n’est imprimé.
Alternativement, un matériau isolant pourrait être disposé sur le film support 21 au niveau de l’espace libre 243.
De préférence, le premier pôle conducteur 241 d’un couple galvanique 240 et le deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240 sont séparés par une distance comprise entre 0,5 mm et 5,0 mm, préférentiellement entre 1 ,0 mm et 3,0 mm, par exemple égale à 2,0 mm. En d’autres termes, l’espace libre 243 présente une longueur comprise entre 0,5 mm et 5,0 mm, préférentiellement entre 1 ,0 mm et 3,0 mm, par exemple égale à 2,0 mm.
L’espace libre 243 est destiné à être comblé, au moment de l’activation, c’est-à-dire de la mise en fonctionnement, du dispositif 1 , par un produit d’activation conducteur électrique pour connecter entre eux le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 d’un même couple galvanique 240.
Le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 du couple galvanique 240 sont adaptés pour, lorsqu’ils sont connectés par le produit d’activation, permettre la circulation d’électrons entre eux. Les électrons sont générés par la différence entre les potentiels électriques standards d'oxydoréduction du premier pôle conducteur 241 et du deuxième pôle conducteur 242.
Un couple galvanique 240 est ainsi adapté pour générer un courant électrique lorsque le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 sont connectés de sorte à permettre une réaction d’oxydoréduction entre lesdits pôles. Une pile électrochimique est, en effet, ainsi formée.
Plus précisément, lorsque le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 du couple galvanique 240 sont connectés par le produit d’activation, au contact du produit d’activation, des atomes constitutifs du deuxième pôle conducteur 242, formant anode, s’oxydent et des électrons sont libérés. Les électrons circulent ensuite via le produit d’activation vers le premier pôle conducteur 241. De fait, le produit d’activation entre le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 permet la circulation d’électrons et la formation d’un circuit électrique. Ainsi, en fonctionnement, le dispositif 1 est parcouru d’un courant électrique sans nécessiter une batterie externe ou tout autre source d'alimentation électrique externe au dispositif 1 . Il en résulte un encombrement remarquablement limité du dispositif 1 , et une liberté d’utilisation remarquable, puisqu’il n’est plus besoin de prise de courant, de batterie externe, etc.
Les matériaux constitutifs du premier pôle conducteur 241 et du deuxième pôle conducteur 242 comprennent avantageusement des matériaux conducteurs électriques, typiquement des métaux.
Le premier pôle conducteur 241 , formant cathode, comprend avantageusement de l’argent et/ou du chlorure d’argent. De préférence, le premier pôle conducteur 241 est en argent et/ou chlorure d’argent.
Le deuxième pôle conducteur 242, formant anode, comprend avantageusement du zinc. De préférence, le deuxième pôle conducteur 242 est en zinc. Dans ce cas, le zinc est le réducteur de la réaction chimique d’oxydo-réduction et le deuxième pôle conducteur 242, l’encre zinc en l’occurrence, est prévu pour se consommer au cours de l’utilisation du dispositif 1 .
Ainsi, avantageusement, lorsque le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 sont connectés par un produit d’activation, les atomes de zinc sont oxydés et libèrent donc des électrons selon la réaction suivante : Zn — > Zn2+ + 2e-.
Les électrons circulent depuis le deuxième pôle conducteur 242 vers le premier pôle conducteur 241. Ceci est permis par le fait que les potentiels électriques standards d'oxydoréduction du zinc et de l’argent sont différents. En l’espèce, le potentiel électrique standard théorique du zinc est de -0,76 V et celui de l’argent est de +0,80V. Ainsi, chaque couple galvanique 240 formé de zinc et d’argent permet d’aboutir théoriquement à une pile de 1 ,56 V.
Les couples galvaniques 240 peuvent comprendre d’autres matériaux. Par exemple, ces couples peuvent être formés de : zinc-cuivre, halogénure de zinc-cuivre/cuivre, oxyde de zinc-cuivre /cuivre, magnésium-cuivre, halogénure de magnésium-cuivre/cuivre, zinc- argent, oxyde de zinc-argent-argent, halogénure de zinc-argent-argent, chlorure de zinc- argent-argent, bromure de zinc-argent-argent, iodure de zinc-argent-argent, fluorure de zinc-argent-argent, zinc-or, magnésium-or, aluminium-or, magnésium-argent, oxyde de magnésium-argent-argent, halogénure de magnésium-argent-argent, chlorure de magnésium-argent-argent, bromure de magnésium-argent-argent, iodure de magnésium- argent-argent, fluorure de magnésium-argent-argent, magnésium-or, aluminium-cuivre, aluminium-argent, oxyde d'aluminium-argent-argent, halogénure d'aluminium- argent/argent, chlorure d'aluminium-argent/argent, bromure d'aluminium-argent/argent, iodure d'aluminium-argent/argent, fluorure d'aluminium-argent/argent, halogénure de cuivre-argent/argent, chlorure de cuivre-argent/argent, bromure de cuivre-argent/argent, iodure de cuivre-argent/argent, fluorure de cuivre-argent/argent, fer-cuivre, fer- cuivre/oxyde de cuivre, fer-cuivre, fer-cuivre/oxyde de cuivre, fer-cuivre/halogénure de cuivre, fer-argent, fer-argent/oxyde d'argent, fer-argent/halogénure d'argent, fer- argent/chlorure d'argent, fer-argent/bromure d'argent, fer-argent/iodure d'argent, fer- argent/fluorure d'argent, fer-or, fer-carbone conducteur, zinc-carbone conducteur, cuivre- carbone conducteur, magnésium-carbone et aluminium-carbone.
Les couples galvaniques 240 peuvent également comprendre des alliages.
En fonction de la nature de l’électrode principale 22 (anode ou cathode), l’électrode principale 22 est connectée électriquement à l’un ou l’autre d’un premier pôle conducteur 241 d’un couple galvanique 240 et d’un deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240.
Par exemple, si l’électrode principale 22 est une anode, elle sera connectée à un deuxième pôle conducteur 242 puisque ce dernier forme anode. D’une manière générale, chacune des électrode principale 22 et contre électrode 23 est de la même polarité que le premier ou deuxième pôle conducteur 241 , 242.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent être connectées à un pôle conducteur 241 , 242 d’un même couple galvanique 240 ou de couples galvaniques 240 différents. Dans le cas où le générateur de courant 24 comprend un unique couple galvanique 240, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 sont connectées à un pôle conducteur 241 , 242 de ce même couple galvanique 240.
Connecteur
L’une des électrodes 22, 23 est connectée électriquement à un premier pôle conducteur 241 par un premier connecteur 244. L’autre des électrodes 22, 23 est connectée électriquement à un deuxième pôle conducteur par un dernier connecteur 245. En d’autres termes, le premier pôle conducteur 241 connecté à une électrode 22, 23 est connecté à l’électrode 22, 23 via le premier connecteur 244. Le deuxième pôle conducteur 242 connecté à une électrode 22, 23 est connecté à l’électrode 22, 23 via le dernier connecteur 245.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent être connectées à un pôle conducteur 241 , 242 via des connecteurs 244, 245 comprenant avantageusement du carbone, et préférentiellement fait en carbone. Un connecteur 244, 245 en carbone comprend du carbone mais peut en sus comprendre d’autres matériaux, de préférence des matériaux conducteurs. Un connecteur 244, 245 comprenant du carbone, permet la circulation d’un courant électrique. Un connecteur 244, 245 en carbone est avantageusement une bande de carbone. Un connecteur 244, 245 en carbone présente de préférence une longueur inférieure à 5,0 mm et supérieure à 1 ,0 mm et une largeur de l’ordre de 2,0 mm. La longueur d’un connecteur 244, 245 en carbone est de préférence inférieure à 5,0 mm pour permettre une bonne conductivité du courant, un connecteur en carbone trop long présentant une importante résistance. Dans le cas où l’on aurait besoin d’un connecteur sur une plus longue distance, en particulier supérieure à 5,0 mm, un autre matériau, meilleur conducteur, est plutôt utilisé, préférentiellement le matériau utilisé pour l’électrode principale 22 ou la contre-électrode 23.
De préférence, un connecteur 244, 245 est imprimé sur le support 2, de préférence sur le film support 21, à partir d’une encre conductrice comprenant du carbone, préférentiellement par sérigraphie.
L’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent être connectées à un pôle conducteur 241 , 242 via des connecteurs 244, 245 comprenant d’autres matériaux conducteurs électriquement. Par exemple, un connecteur 244, 245 peut comprendre un même matériau qu’un matériau compris dans l’électrode principale 22 et/ou de la contre- électrode 23.
Alternativement, l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 peuvent être connectées à un pôle conducteur 241 , 242 par contact direct entre une électrode 22, 23 et un pôle conducteur 241 , 242.
Dans une forme de réalisation, le premier connecteur 244 comprend un matériau identique à un matériau compris dans l’électrode 22, 23. De préférence, le premier pôle conducteur 241 et l’électrode 22, 23 à laquelle est connecté le premier pôle conducteur 241 comprennent de l’argent et/ou du chlorure d’argent et le premier connecteur 244 comprend de l’argent et/ou du chlorure d’argent. De préférence également, le dernier connecteur 245 est en carbone.
Dans une forme de réalisation, la contre-électrode 23 est connectée au premier pôle conducteur 241 , la contre-électrode 23 et le premier pôle conducteur 241 sont en argent et/ou en chlorure d’argent et le premier connecteur 244 qui connecte la contre-électrode 23 et le premier pôle conducteur 241 est en argent et/ou en chlorure d’argent. Comme la contre-électrode 23 et le premier pôle conducteur 241 sont constitués du même matériau, ils peuvent être connectés de manière continue par un premier connecteur 244 du même matériau. L’impression de la contre-électrode 23, du premier pôle conducteur 241 et premier connecteur 244 sur le film support 21 est ainsi facilitée et ne requiert pas un matériau différent pour le premier connecteur 244.
Par ailleurs, dans une forme de réalisation, l’électrode principale 22 est connectée au deuxième pôle conducteur 242, l’électrode 22 est en argent et/ou en chlorure d’argent, le deuxième pôle conducteur 242 est en zinc et le dernier connecteur 245 qui connecte l’électrode 22 et le deuxième pôle conducteur 242 est en carbone.
Alternativement, l’électrode principale 22 peut être en contact direct avec le deuxième pôle conducteur 242 et il n’y aurait pas de connecteur supplémentaire.
Avantageusement, le générateur de courant 24 comprend une pluralité de couples galvaniques 240. L’électrode principale 22 est alors connectée à un pôle conducteur 241, 242 d’un couple galvanique 240a différent du couple galvanique 240d dont un pôle conducteur 241 , 242 est connecté à la contre-électrode 23. Plus précisément, un pôle conducteur 241 , 242 d’un premier couple galvanique 240a est connecté électriquement à l’électrode principale 22 et un pôle conducteur 241 , 242 d’un dernier couple galvanique 240d est connecté électriquement à la contre-électrode 23.
Le générateur de courant 24 peut comprendre une pluralité de couples galvaniques 240 connectés en série. Les couples galvaniques 240 sont ainsi adjacents deux à deux et sont connectés électriquement deux à deux. Cela permet de réaliser une connexion en série de ladite pluralité de couples galvaniques 240, et donc d’augmenter le potentiel de tension.
De préférence, deux couples galvaniques 240 adjacents sont séparés d’une distance égale à la distance qui sépare les deux pôles conducteurs 241 , 242 d’un même couple galvanique 240.
Plus précisément, deux couples galvaniques 240b, 240c adjacents sont connectés par connexion du deuxième pôle conducteur 242b d’un couple galvanique 240b et du premier pôle conducteur 241c de l’autre couple galvanique 240c.
Avantageusement, deux couples galvaniques 240 adjacents sont connectés électriquement via un connecteur de couple 246 comprenant avantageusement du carbone. Préférentiellement, le connecteur de couple 246 est constitué de carbone. Les connecteurs de couple 246 permettent de faire circuler un courant électrique d’un couple galvanique 240 à un autre couple galvanique 240 adjacent. Alternativement, le connecteur de couple 246 peut comprendre d’autres matériaux, comme des métaux conducteurs électriquement. Toutefois, il est préférable d’utiliser des connecteurs de couple 246 en carbone pour son faible coût, sa facilité de mise en œuvre et son innocuité pour la peau 100.
De préférence, le connecteur de couple 246 s’étend jusqu’en dessous d’au moins un pôle conducteur 241 , 242 qu’il connecte. En d’autres termes, l’au moins un pôle conducteur 241 , 242 recouvre partiellement le connecteur de couple 246, le connecteur de couple 246 s’étendant entre le support 2 et l’au moins un pôle conducteur 241 , 242.
De manière davantage préférentielle, le connecteur de couple 246 comprend une partie s’étendant en-dessous d’au moins 80% de la surface d’un pôle conducteur 241 , 242. Avantageusement, le connecteur de couple 246 comprend une partie s’étendant en-dessous d’au moins 80% de la surface d’un deuxième pôle conducteur 242. Ceci permet d’améliorer la conductivité électrique entre deux couples galvaniques 240 adjacents. De manière avantageuse, chaque connecteur de couple 246 a, en vue de dessus, une forme en p (ou symétriquement en q), c’est-à-dire qu’il présente une zone pleine, sensiblement carrée et une queue (ou zone fine), la zone pleine s’étendant sous la surface d’un deuxième pôle conducteur 242 tandis que la queue n’est pas recouverte. Une telle disposition permet d’optimiser le passage de courant entre deux couples galvaniques 240 adjacents sans impacter la réaction d’oxydoréduction, voire en l’optimisant.
En effet, dans le cas, par exemple, d’un connecteur de couple 246 en carbone et d’un deuxième pôle conducteur 242 en zinc, la conductivité est améliorée car le carbone est plus conducteur que le zinc. Il a été mesuré que la conductivité pouvait être multipliée par deux lorsque le connecteur de couple 246 présente une zone pleine sous un pôle conducteur 241 , 242.
Dans une forme de réalisation, la zone pleine du connecteur de couple 246 correspond à 100% de la surface d’un deuxième pôle conducteur 242. Dans une forme de réalisation, la surface d’un deuxième pôle conducteur 242 est supérieure à la zone pleine du connecteur de couple 246, c’est-à-dire que le deuxième pôle conducteur 242, par exemple en zinc, recouvre le connecteur de couple 246, par exemple en carbone, et dépasse du connecteur de couple 246. Cela permet de s’assurer que, malgré les tolérances de fabrication, le deuxième pôle conducteur 242, par exemple en zinc, recouvre intégralement le connecteur de couple 246, par exemple en carbone, notamment afin de garantir un bon aspect esthétique du dispositif 1 .
Alternativement, deux couples galvaniques 240 adjacents sont connectés électriquement par contact direct entre le deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240 et le premier pôle conducteur 241 d’un couple galvanique 240 adjacent. Cela permet de réaliser la connexion en série de ladite pluralité de couples galvaniques 240, sans avoir recours à un autre matériau.
Le fait de disposer une pluralité de couples galvaniques 240 en série permet de générer, lorsque le dispositif 1 est en fonctionnement, une tension mesurée entre l’électrode principale 22 et la contre-électrode 23 qui est supérieure à la tension générée par un unique couple galvanique 240. En effet, les tensions générées par chaque couple galvaniques 240 d’une série de couples galvaniques 240 se cumulent. Par exemple, théoriquement, un couple galvanique 240 zinc-argent génère une tension de 1 ,56 V. En conséquence, théoriquement, un générateur de courant 24 comprenant deux couples galvaniques 240 générera une tension de 3,12 V, et un générateur de courant 24 comprenant trois couples galvaniques 240 générera une tension de 4,68 V. Empiriquement, il a été mesuré qu’un générateur de courant 24 comprenant un couple galvanique 240 zinc-argent génère une tension de 1 ,1 V. Ainsi, empiriquement, un générateur de courant 24 comprenant deux couples galvaniques 240 génère une tension de 2,2 V et un générateur de courant 24 comprenant trois couples galvaniques 240 génère une tension de 3,3 V. Dans une forme de réalisation, le générateur de courant 240 comprend cinq couples galvaniques 240 et génère, empiriquement, une tension de 5,5 V.
Par conséquent, en fonctionnement, l’intensité du courant électrique généré par la pluralité de couples galvaniques 240 en série est supérieur au courant électrique généré par un unique couple galvanique 240. En effet, la résistance de la peau 100, qui va consommer le courant, restant identique, en augmentant la tension, grâce à la mise en série de pluralité de couples galvaniques 240, le courant qui circule dans la peau 100 est nécessairement augmenté lorsque le dispositif 1 est activé et disposé sur la peau 100. La peau 100 se comporte en moyenne comme une résistance de 10 kQ (10 000 Q). Ainsi, théoriquement, un générateur de courant 24 comprenant un seul couple galvanique 240 génère un courant de 110 pA. Similairement, un générateur de courant 24 comprenant cinq couples galvaniques 240 génère un courant de 550 pA.
Toutefois, en raison de pertes de courant, par exemple au niveau du contact entre la peau 100 et les électrodes 22, 23, le courant effectif mesuré est inférieur au courant théorique. Ainsi, par exemple, le générateur de courant 24 comprenant un couple galvanique 240 génère un courant d’une intensité pouvant atteindre 100 pA. Le générateur de courant 24 comprenant deux couples galvaniques 240 génère un courant d’une intensité pouvant atteindre 150 pA. D’autres générateurs de courant 24, tels que ceux utilisé au profit d’un support 2a en forme de goutte, génèrent un courant d’une intensité pouvant atteindre 300 pA, et tels que ceux utilisés au profit d’un support 2b de forme circulaire génèrent un courant d’une intensité pouvant atteindre 180 pA.
La performance du générateur de courant 24 est ainsi améliorée. Ainsi, plus de courant circule dans la peau 100 de l’utilisateur, ce qui accroît le traitement par iontophorèse et/ou électrostimulation et/ou électroporation. La performance et l’efficacité du dispositif 1 sont donc améliorées. Ceci permet entre autres de mieux diffuser un agent actif dans la peau 100 de l’utilisateur.
Avantageusement, le générateur de courant 24 comprend au moins trois couples galvaniques 240. Préférentiellement, le générateur de courant 24 comprend au moins quatre couples galvaniques 240.
Dans une forme de réalisation, le générateur de courant 24 comprend au moins deux ensembles de génération de courant 247 comprenant chacun une pluralité de couples galvaniques 240 connectés en série et les deux ensembles de génération de courant 247 sont connectés en parallèle.
Le fait de disposer des ensembles de génération de courant 247 en parallèle permet de cumuler les intensités des courants électriques générés par chaque ensemble de génération de courant 247. Ainsi, l’intensité du courant électrique généré par le générateur de courant 24 est augmentée. Typiquement, cela permet, par exemple, de générer un courant pouvant atteindre 200 pA.
De préférence, les éléments imprimés sur le film support 21 , c’est-à-dire les électrodes 22, 23, le générateur de courant 24 et les connecteurs 244, 245, 246, présentent une épaisseur comprise entre 10 pm et 20 pm. Le film support 21 présentant une épaisseur comprise entre 20 pm et 90 pm, ou 40 pm et 90 pm, la couche formant le support 2 présente de préférence une épaisseur comprise entre 30 pm et 110 pm, ou entre 50 pm et 110 pm. Le support 2 offre ainsi un compromis remarquable entre conductivité électrique, souplesse, et durée d’utilisation, en particulier pour l’encre zinc qui se consomme au cours du traitement.
Couche d’imprégnation
Pour faire fonctionner le générateur de courant 24, lorsque celui-ci est à couples galvaniques 240, il est nécessaire d’activer ses couples galvaniques 240. Pour cela, il faut connecter entre eux les pôles conducteurs 241 , 242 de chaque couple galvanique 240 de sorte qu’une réaction d’oxydoréduction s’opère. Ceci peut être mis en œuvre du fait de la présence du produit d’activation au niveau des espaces libres 243 entre les pôles conducteurs 241 , 242 de chaque couple galvanique 240. Ainsi, il est souhaité que du produit d’activation soit disposé au niveau des espaces libres 243 et que du produit d’activation subsiste durant une certaine durée de fonctionnement du dispositif 1 au niveau des espaces libres 243.
A cet égard, au moins une couche d’imprégnation 4, comprenant au moins un film d’imprégnation 41 , peut être prévue pour recouvrir le générateur de courant 24 et jouer notamment le rôle d’un réservoir de produit d’activation, permettant ainsi l’activation des couples galvaniques 240 du générateur de courant 24 pendant un certain laps de temps. La couche d’imprégnation 4 est positionnée sur au moins un des couples galvaniques 240 et le recouvre, voire recouvre tous les couples galvaniques 240. Alternativement, chaque couple galvanique 240 est recouvert par sa propre couche d’imprégnation 4 dédiée. Ainsi, du courant est généré pendant un certain laps de temps, préférentiellement pendant la durée nécessaire au traitement de la zone de la peau 100 à traiter. Des zones d’activation correspondent donc aux zones de la couche d’imprégnation 4 disposées au niveau des espaces libres 243, c’est-à-dire que des zones d’activation correspondent aux zones de la couche d’imprégnation 4 disposées en regard et/ou sur et/ou au-dessus des espaces libres 243. Les zones d’activation sont isolées électriquement les unes des autres pour éviter l’apparition de courts-circuits.
Préférentiellement, chaque zone d’activation s’étend depuis le premier pôle conducteur 241 jusqu’au deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240. De manière davantage préférentielle, chaque zone d’activation est disposée en regard d’une partie d’un premier pôle conducteur 241, d’une partie de l’espace libre 243 et d’une partie d’un deuxième pôle conducteur 242 d’un couple galvanique 240. De cette manière, lorsque du produit d’activation est appliqué au niveau de la zone d’activation, le premier pôle conducteur 241 et le deuxième pôle conducteur 242 de chaque couple galvanique 240 sont correctement connectés pour permettre une réaction d’oxydoréduction. Plus précisément, au moment de l’activation, c’est-à-dire de la mise en fonctionnement, du dispositif 1 , le produit d’activation va permettre de mettre en contact électrique les premier et deuxième pôles conducteur 241 , 242 en remplissant l’espace libre 243, initialement isolant.
Dans une forme de réalisation, pour un couple galvanique 240, une zone d’activation comprend une zone de la couche d’imprégnation 4 située en regard de, c’est-à-dire recouvrant, l’ensemble du couple galvanique 240 à savoir son premier pôle conducteur 241, son deuxième pôle conducteur 242 et son espace libre 243.
De préférence, en fonctionnement, il est préférable que du produit d’activation soit également présent entre la contre-électrode 23 et la peau 100 de l’utilisateur pour faciliter la circulation du courant électrique entre le dispositif 1 et la peau 100, le produit d’activation étant électriquement conducteur. Cela permet également de limiter le risque de rougeur de la peau 100 au contact de la contre-électrode et d’accroitre le confort d’utilisation. A cet égard, au moins une couche d’imprégnation 4, comprenant au moins un film d’imprégnation 41 , peut être prévue pour recouvrir la contre-électrode 24 et jouer notamment le rôle d’un réservoir de produit d’activation.
Par ailleurs, dans le cas où la substance de traitement, de préférence cosmétique et non- thérapeutique, comprend à la fois le produit d’activation et l’agent actif pour le traitement de la peau 100 qui est destiné à être diffusé dans la peau 100 par iontophorèse et/ou électrostimulation et/ou électroporation, il est nécessaire d’appliquer du produit d’activation entre l’électrode principale 22 et la peau 100, pour garantir une bonne absorption de l’agent actif.
Par conséquent, au moins une couche d’imprégnation 4, comprenant au moins un film d’imprégnation 41 , est configurée pour être positionnée sur l’électrode principale 22, de sorte à associer la substance de traitement à l’électrode principale 22, en jouant le rôle de réservoir de substance de traitement, durant un certain laps de temps. De préférence, lorsqu’il est positionné sur l’électrode principale 22, le film d’imprégnation 41 recouvre toute l’électrode principale 22 afin d’optimiser le fonctionnement du dispositif 1.
Par ailleurs, le film d’imprégnation 41 destiné à recouvrir l’électrode principale 22 est distinct du dispositif 1 et prévu pour être assemblé au dispositif 1 uniquement au moment de faire fonctionner ce-dernier. En d’autres termes, seul le film d’imprégnation 41 destiné à recouvrir l’électrode principale 22 est à usage unique, le dispositif 1 étant, par ailleurs, réutilisable. De cette manière, une économie substantielle de matière est réalisée, et la préservation de l’environnement est améliorée. Qui plus est, l’utilisateur se voit ainsi offrir la possibilité de réaliser plusieurs types de traitement distincts à l’aide du même dispositif 1, en changeant simplement de film d’imprégnation 41 destiné à recouvrir l’électrode principale 22. Ceci facilite beaucoup l’utilisation du dispositif 1 et en améliore l’efficacité sans que cette amélioration ne survienne au détriment des performances environnementales du dispositif 1. A cet égard, une enveloppe peut être prévue pour agencer le film d’imprégnation 41 destiné à recouvrir l’électrode principale 22. L’enveloppe forme un emballage destiné au transport sûr et stérile du film d’imprégnation 41 , qui peut toutefois être rompu par l’utilisateur pour associer le film d’imprégnation 41 à l’électrode principale 22.
Ainsi, le film d’imprégnation 41 d’au moins une, si ce n’est de chacune, des couches d’imprégnation 4 a, notamment, pour rôle d’être imprégné par au moins l’un de la substance de traitement et du produit d’activation. Le film d’imprégnation 41 est donc fabriqué à partir d’au moins un matériau poreux, c’est-à-dire un matériau qui absorbe le produit d’activation.
De préférence, le film d’imprégnation 41 est fabriqué à partir d’un textile non-tissé, par exemple du coton non-tissé. Un textile non-tissé présente l’avantage d’être absorbant et est généralement hypoallergénique de sorte qu’il peut être mis en contact de la peau 100 d’un utilisateur sans risque de réaction cutanée.
En outre, un textile non-tissé présente l’avantage d’être très souple et ne limite donc pas la souplesse du dispositif 1 .
Le film d’imprégnation 41 , et en conséquence la couche d’imprégnation 4, présentent de préférence une épaisseur supérieure ou égale à 100 pm, de préférence supérieure ou égale à 800 pm, et inférieure ou égale à 2,0 mm. L’épaisseur du film d’imprégnation 41 , et en conséquence de la couche d’imprégnation 4, est notamment choisie en fonction de la capacité d’absorption souhaitée de la couche d’imprégnation 4.
Le film d’imprégnation 41 peut être fabriqué à partir de matériaux adaptés à la viscosité de la substance de traitement et/ou du produit d’activation. Par exemple, si la substance de traitement et/ou le produit d’activation est très peu visqueux et donc très liquide, comme c’est par exemple le cas avec un sérum physiologique ou une solution saline, le film d’imprégnation 41 est fabriqué dans un matériau fortement absorbant pour éviter que, lorsque l’un de la substance de traitement et du produit d’activation est appliqué sur le dispositif 1 , la substance de traitement et/ou le produit d’activation ne se répande, par capillarité, de manière non souhaitée dans le dispositif 1 ou qu’il s’écoule hors du dispositif 1 , par exemple au sol. A l’inverse, si la substance de traitement et/ou le produit d’activation est très visqueux, comme c’est par exemple le cas avec un crème cosmétique ou un gel, le film d’imprégnation 41 est fabriqué dans un matériau peu absorbant pour permettre au film d’imprégnation 41 de s’imprégner suffisamment.
La couche d’imprégnation 4 peut comprendre un unique film d’imprégnation 41. Dans ce cas, la couche d’imprégnation 4 est dite monolithique. Cette forme de réalisation, particulièrement simple et facile à mettre en œuvre lors de la fabrication du dispositif 1 , est bien adaptée dans le cas où la substance de traitement et/ou le produit d’activation présente une viscosité importante, par exemple sous forme de crème cosmétique. En effet, dans ce cas, lorsque de la substance de traitement et/ou du produit d’activation est appliqué sur la zone d’activation de la couche d’imprégnation 4, c’est-à-dire sur toute cette zone ou sur une partie de cette zone, la substance de traitement et/ou le produit d’activation demeure sensiblement sur cette zone d’activation et ne se répand pas de manière non souhaitée sur d’autres zones de la couche d’imprégnation 4, en particulier sur des zones qui ne sont pas des zones d’activation.
Lorsque la couche d’imprégnation 4 est monolithique, elle peut comprendre au moins un dispositif de limitation de capillarité, comme une rainure, une gorge ou encore une fente. Un tel dispositif permet de couper des chemins capillaires au sein de la couche d’imprégnation 4 et ainsi de limiter localement la diffusion de la substance de traitement et/ou du produit d’activation, par capillarité, au sein de la couche d’imprégnation 4. Il est ainsi possible de contrôler la diffusion de la substance de traitement et/ou du produit d’activation au sein de cette couche d’imprégnation 4 monolithique. Cela permet d’envisager l’utilisation d’une substance de traitement et/ou d produit d’activation relativement fluide tout en simplifiant le procédé de fabrication du dispositif 1 . De manière avantageuse, la couche d’imprégnation comprend deux dispositifs de limitation de capillarité, disposés de part et d’autre du générateur de courant 24.
Selon une autre forme de réalisation, au moins une des couches d’imprégnation 4 comprend une pluralité de films d’imprégnation 41. En d’autres termes, la couche d’imprégnation 4 n’est alors pas monolithique mais comprend au moins deux, préférentiellement trois, films d’imprégnation 41 distincts et séparés les uns des autres.
Dans une forme de réalisation, il y a trois films d’imprégnation 41 dont un premier film d’imprégnation 41 , distinct du dispositif 1 , est prévu pour recouvrir l’électrode principale 22, un deuxième film d’imprégnation 41 , distinct ou non du dispositif 1 , est prévu pour recouvrir la contre-électrode 23 et un troisième film d’imprégnation 41 , distinct ou non du dispositif 1 , est prévu pour recouvrir le générateur de courant 24. Avantageusement, les premier, deuxième et troisième films d’imprégnation 41 ne sont pas en contact les uns avec les autres lors du fonctionnement du dispositif 1 . Cette forme de réalisation est par exemple adaptée dans le cas où la substance de traitement et/ou le produit d’activation présente une viscosité faible, c’est-à-dire qu’il est liquide, ou fluide, par exemple sous forme de sérum ou solution. En effet, dans ce cas, la substance de traitement et/ou le produit d’activation a tendance à se répandre. Le fait que les films d’imprégnation 41 ne soient pas en contact lors du fonctionnement du dispositif 1 permet d’éviter que la substance de traitement et/ou le produit d’activation ne se répande de manière non souhaitée, en particulier sur des zones qui ne sont pas des zones d’activation.
Dans le cas où la couche d’imprégnation 4 comprend une pluralité de films d’imprégnation 41 , les films d’imprégnation 41 ne sont pas nécessairement fabriqués dans un même matériau. Toutefois, pour des raisons de simplicité et de coût, trois films distincts mais identiques, c’est-à-dire dans le même matériau, peuvent être utilisés. Différents produits d’activation peuvent être utilisés en fonction des différentes zones d’activation. Par conséquent, les films d’imprégnation 41 peuvent être chacun fabriqués en des matériaux adaptés à la viscosité du produit d’activation qu’ils sont destinés à recevoir.
Le film d’imprégnation 41 destiné à recouvrir l’électrode principale 22 est préimprégné de substance de traitement contenant l’agent actif. La préimprégnation permet l’utilisation du dispositif 1 par un utilisateur sans étape préalable excepté le fait de positionner le film d’imprégnation 41 sur l’électrode principale 22 et d’appliquer le dispositif 1 sur la peau 100. La juste quantité de substance de traitement est ainsi utilisée, ce qui améliore l’efficacité du traitement, et réduit le gâchis et améliore la propreté de l’utilisation du dispositif 1 dans la mesure où de la substance de traitement ne risque pas de se répandre. Dès lors que le film d’imprégnation 41 destiné à recouvrir l’électrode principale 22 soit à la fois réutilisable et préimprégné améliore significativement l’utilisation du dispositif 1 , par effet de synergie.
De préférence, au moins un film d’imprégnation 41 destiné à recouvrir la contre-électrode 33 et/ou le générateur de courant 24, n’est pas préimprégné par le produit d’activation. De fait, le fait de préimprégner peut réduire la durée de fonctionnement du dispositif 1 pour le traitement de la peau 100 de l’utilisateur. En effet, par exemple, cela peut entrainer l’activation prématurée du générateur de courant 24 si la zone d’activation correspondante est préimprégnée. Ainsi, le générateur de courant 24, et donc le dispositif 1 , aurait une durée de fonctionnement réduite puisque le générateur de courant 24 aurait déjà fonctionné depuis une certaine durée avant que l’utilisateur ne l’applique sur sa peau 100.
En conséquence, il est préféré que l’utilisateur imprègne les zones d’activation destinées à venir en regard de la contre-électrode 23 et/ou du générateur de courant 24 le moins de temps possible avant qu’il n’applique le dispositif 1 sur sa peau 100. En effet, il est particulièrement avantageux que le premier ou deuxième pôle conducteur 241 , 242 comprenant le réducteur, par exemple le zinc, ne soit pas préimprégné afin de ne pas déclencher la réaction d’oxydoréduction avant l’utilisation effective du dispositif 1.
Moyen de contact
Avantageusement, le dispositif 1 comprend des moyens de contact et de maintien pour assurer le contact entre le dispositif 1 et la peau 100 de l’utilisateur et pour maintenir sur la peau 100 le dispositif 1 malgré d’éventuelles perturbations extérieures, telles que le vent, un vêtement, des cheveux, etc.
Les moyens de contact comprennent typiquement un élastique. Par exemple, dans le cas d’un dispositif 1 prenant la forme d’un masque pour le visage, le dispositif 1 peut comprendre un élastique qui entoure la tête pour plaquer le dispositif 1 contre le visage. De préférence, les moyens de contact comprennent un élément adhésif s’étendant en saillie de la face active du support 2, de préférence sous la forme d’une couche adhésive 5. La couche adhésive 5 comprend au moins un film adhésif 51 .
La couche adhésive 5 comprend de préférence au moins une zone perméable adaptée pour laisser passer une substance de traitement, par exemple un produit d’activation comprenant un agent actif, uniquement au niveau d’au moins une zone d’activation. La zone perméable est préférentiellement ajourée, par exemple en étant formé par un trou, ou une ouverture, réalisé dans le film adhésif 51. De préférence, la couche adhésive 5 recouvre celles des couches d’imprégnation 4 qui est située sur le générateur de courant 24. La couche adhésive 5 est disposée sur et au contact d’au moins une partie du support 2 et/ou du générateur de courant 24, de préférence de la couche d’imprégnation 4 recouvrant le générateur de courant 24 lorsqu’il est à couples galvaniques 240. La couche adhésive 5 ne recouvre pas les parties de celles des couches d’imprégnation 4 situées en regard de l’électrode principale 22 et de la contre électrode 23, afin de permettre un bon passage de courant entre les électrodes 22 et 23 et la peau 100.
Ainsi, la couche adhésive 5 assure le maintien du dispositif 1 sur la peau 100 tout en isolant les couples galvaniques 240 de la peau 100. Les couples galvaniques 240 étant isolés de la peau 100 par la couche adhésive 5, le risque de court-circuit au sein de ces derniers est supprimé et le risque de voir apparaitre des rougeurs sur la peau 100 est réduit.
La couche adhésive 5 présente une surface externe adhésive destinée à venir au contact de la peau 100 de l’utilisateur et à assurer la fixation du dispositif 1 sur la peau 100 pendant toute la durée du traitement.
La couche adhésive 5 présente avantageusement, en outre, une surface interne adhésive destinée à venir au contact d’au moins une des couches d’imprégnation 4 et/ou du support 2, et à assurer ainsi sa fixation sur cette dernière. Préférentiellement, la couche adhésive 5 est alors formée par un film adhésif 51 double face, c’est-à-dire un film ayant une surface externe adhésive destinée à être au contact de la peau 100 et une surface interne adhésive destinée à être au contact de la couche d’imprégnation 4.
La couche adhésive 5 présente de préférence une épaisseur inférieure à 150 pm. L’épaisseur de la couche adhésive est par exemple environ égale à 140 pm.
En conséquence, l’épaisseur totale du dispositif 1 , c’est-à-dire de l’empilement de ses couches, est inférieure à 3,0 mm, de préférence encore inférieure à 2,0 mm. Le dispositif 1 est ainsi souple et peut donc épouser la forme de la zone du corps sur laquelle il sera disposé. Utilisation du dispositif
L’utilisation du dispositif 1 implique de s’en munir et de se munir également d’un film d’imprégnation 41 préimprégné et réutilisable. Le film d’imprégnation 21 est préimprégné de la substance contenant l’agent actif et, éventuellement, contenant également du produit d’activation. Dans la mesure où le film d’imprégnation 41 est préimprégné, l’utilisateur n’a plus à appliquer lui-même de la substance contenant l’agent actif sur l’électrode principale 22 ou sur sa peau 100, ce qui améliore son confort d’utilisation, réduit le risque de gâchis et conduit à un usage plus propre en limitant les risques que de la substance contenant l’agent actif se répande de manière accidentelle. En outre, plusieurs films d’imprégnation 41 préimprégnés peuvent être utilisés successivement, avec la même substance, pour renforcer le traitement en cours, ou avec des substances différentes, pour changer de traitement. La modularité du dispositif 1 est ainsi améliorée.
Lorsque le générateur de courant 24 est à couples galvaniques 240, il peut également être utile de se munir de produit d’activation, lequel est appliqué sur le dispositif 1 , et ce au niveau d’au moins un des couples galvaniques 240 du générateur de courant 24, de sorte à entraîner une réaction d’oxydoréduction entre les pôles conducteur 241, 242 du couple galvanique 240 et ainsi de l’activer pour qu’il soit propre à générer du courant électrique circulant entre les pôles conducteurs 241 , 242, via le produit d’activation. Le produit d’activation est également avantageusement appliqué sur le dispositif 1 , au niveau de la contre-électrode 23, par exemple au niveau de la zone d’activation de la couche d’imprégnation 4 qui est associée à la contre-électrode 23. De préférence, le produit d’activation est appliqué au niveau de chacune des zones d’activation du générateur de courant 24, de sorte à remplir les orifices 247 et à activer les couples galvaniques 240 du générateur de courant 24.
Le dispositif 1 est, enfin, appliqué sur la peau 100 d’un utilisateur de sorte que les électrodes 22, 23 soient agencées en vis-à-vis de la peau 100 de l’utilisateur, et plus particulièrement que l’électrode principale 22 soit agencée en vis-à-vis de la zone à traiter, en contact direct ou indirect avec la peau 100 de l’utilisateur. Le cas échéant, le contact indirect est mis en œuvre compte-tenu de l’agencement du film d’imprégnation 41 entre les électrodes 22, 23 et la peau 100 de l’utilisateur. De préférence, les matériaux au contact de la peau 100 de l’utilisateur comprennent seulement du textile non-tissé du film d’imprégnation 41 , du produit d’activation et éventuellement un matériau adhésif de la couche adhésive 5. En conséquence, la peau 100 de l’utilisateur est uniquement au contact de matériaux respectueux de la peau 100, ce qui réduit le risque de réaction allergique, améliore le confort d’utilisation du dispositif 1 et limite considérablement, voire supprime, tout risque d’apparition de rougeur sur la zone de la peau 100 qui est traitée avec le dispositif 1 .
Une fois le contact établi entre le dispositif 1 et la peau 100, du courant électrique généré par le générateur de courant 24 peut circuler à travers la peau 100, par l’intermédiaire de l’électrode principale 22 et de la contre-électrode 23.

Claims

REVENDICATIONS
1. Ensemble pour un traitement cosmétique de la peau (100) d’un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation, l’ensemble comprenant : un dispositif (1) pour le traitement cosmétique de la peau (100) d’un utilisateur par iontophorèse et/ou électrostimulation, le dispositif (1 ) étant destiné à être appliqué sur la peau (100) de l’utilisateur et comprenant : un support (2) présentant une face active (200) destiné à faire face à la peau (100) de l’utilisateur lors du traitement cosmétique ; une électrode principale (22) s’étendant en saille de la face active (200) du support (2) ; une contre-électrode (23) s’étendant en saillie de la face active (200) du support (2) ; et un générateur de courant (24) s’étendant en saillie du support (2) et étant connecté électriquement à l’électrode principale (22) et à la contre-électrode (23) ; et un film (41 ) en textile non-tissé distinct du dispositif (1 ), le film (41 ) en textile non-tissé étant imprégné d’une substance cosmétique et configuré pour être positionné sur l’électrode principale (22) lors du traitement cosmétique de sorte à associer la substance cosmétique à l’électrode principale (22), dans lequel le générateur de courant (24) comprend au moins un couple galvanique (240) constitué d’une anode (242) et d’une cathode (241 ) séparées l’une de l’autre par un espace libre (243) électriquement isolant.
2. Ensemble selon la revendication 1 , dans lequel le film (41 ) en textile non-tissé recouvre entièrement l’électrode principale (22) lorsqu’il est positionné sur l’électrode principale (22).
3. Ensemble selon l’une quelconque des revendications 1 et 2, comprenant en outre une enveloppe dans laquelle le film (41 ) en textile non-tissé est agencé, l’enveloppe étant configurée pour être rompue en vue de positionner le film (41 ) en textile non-tissé sur l’électrode principale (22).
4. Ensemble selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, comprenant en outre un film (41) en textile non-tissé supplémentaire imprégné d’une substance électriquement conductrice et configuré pour être positionné sur la contre-électrode (23) lors du traitement cosmétique de sorte à améliorer la conductivité électrique de la contre-électrode (23).
5. Ensemble selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le générateur de courant (24) comprend une pluralité de couples galvaniques (240) connectés électriquement en série, chacun de la pluralité de couples galvaniques (240) étant constitué d’une anode (242) et d’une cathode (241 ).
6. Ensemble selon la revendication 5, comprenant en outre une pluralité d’éléments conducteurs (246), chaque élément conducteur (246) de la pluralité d’éléments conducteurs (246) connectant électriquement en série deux couples galvaniques (240) de la pluralité de couples galvaniques (240).
7. Ensemble selon la revendication 6, dans lequel un élément conducteur (246) de la pluralité d’éléments conducteurs (246) connecte électriquement l’une de l’anode (242) et de la cathode (241 ) d’un premier couple galvanique (240) de la pluralité de couples galvaniques (240) à l’autre de l’anode (242) et de la cathode (241) d’un deuxième couple galvanique (240) de la pluralité de couples galvaniques (240), de sorte à connecter électriquement en série le premier couple galvanique (240) et le deuxième couple galvanique (240).
8. Ensemble selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant en outre un film (41) en textile non-tissé supplémentaire imprégné d’une substance électriquement conductrice et configuré pour être positionné sur l’au moins un couple galvanique (240) lors du traitement cosmétique de sorte à connecter électriquement l’anode (242) et la cathode (241 ).
9. Ensemble selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, comprenant en outre un élément adhésif (5) s’étendant en saillie de la face active (200) du support (2) et configuré pour fixer le support (2) à la peau (100) de l’utilisateur lors du traitement cosmétique.
10. Ensemble selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel l’une de l’anode (242) et de la cathode (241 ) comprend de l’argent et l’autre de l’anode (242) et de la cathode (241) comprend du zinc.
PCT/EP2024/066125 2023-06-16 2024-06-11 Dispositif de traitement de la peau Pending WO2024256416A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FRFR2306196 2023-06-16
FR2306196A FR3149787A1 (fr) 2023-06-16 2023-06-16 Dispositif de traitement de la peau

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024256416A1 true WO2024256416A1 (fr) 2024-12-19

Family

ID=87974118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2024/066125 Pending WO2024256416A1 (fr) 2023-06-16 2024-06-11 Dispositif de traitement de la peau

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3149787A1 (fr)
WO (1) WO2024256416A1 (fr)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110118655A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 Ali Fassih Galvanic skin treatment device
US20170354816A1 (en) * 2016-06-09 2017-12-14 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Devices for delivery of electrical current to the body and related methods for therapy
US20180241048A1 (en) * 2015-08-28 2018-08-23 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Device for an electrochemical cell
US20190209836A1 (en) * 2016-06-08 2019-07-11 Feeligreen Sa Skin treatment device and method for producing said skin treatment device
WO2021085979A1 (fr) * 2019-03-11 2021-05-06 바이오센서연구소 주식회사 Appareil recourant à une électrodialyse inverse et à une réaction d'oxydo-réduction et procédé d'administration d'un médicament à l'aide de celui-ci
WO2021158083A1 (fr) * 2020-02-07 2021-08-12 바이오센서연구소 주식회사 Dispositif de traitement de partie affectée utilisant une réaction d'oxydo-réduction

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110118655A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 Ali Fassih Galvanic skin treatment device
US20180241048A1 (en) * 2015-08-28 2018-08-23 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Device for an electrochemical cell
US20190209836A1 (en) * 2016-06-08 2019-07-11 Feeligreen Sa Skin treatment device and method for producing said skin treatment device
US20170354816A1 (en) * 2016-06-09 2017-12-14 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Devices for delivery of electrical current to the body and related methods for therapy
WO2021085979A1 (fr) * 2019-03-11 2021-05-06 바이오센서연구소 주식회사 Appareil recourant à une électrodialyse inverse et à une réaction d'oxydo-réduction et procédé d'administration d'un médicament à l'aide de celui-ci
WO2021158083A1 (fr) * 2020-02-07 2021-08-12 바이오센서연구소 주식회사 Dispositif de traitement de partie affectée utilisant une réaction d'oxydo-réduction

Also Published As

Publication number Publication date
FR3149787A1 (fr) 2024-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1295021C (fr) Appareil de massage
EP3102280A1 (fr) Masque électrique comprenant au moins deux compartiments
WO2016177780A1 (fr) Support pour électrophorèse et/ou iontophorèse
FR3043332A1 (fr) Dispositif d'application d'un produit a distribuer sur la peau d'un utilisateur par iontophorese
WO2024256416A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
CA2330806A1 (fr) Dispositif d'administration transdermique de medicament par ionophorese
EP0962233A1 (fr) Dispositif d'electrode pour electrotherapie
EP1563868B1 (fr) Kit de traitement comportant une structure composite et une tête excitatrice
EP0792178B1 (fr) Dispositif ionophoretique d'administration transdermique de medicaments et ensemble jetable formant partie d'un tel dispositif
WO2024256417A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024256415A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024256414A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024256413A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3138989A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3138988A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024256419A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024256420A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024256421A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2025045532A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2025045533A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
FR3149793A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2024246465A1 (fr) Procédé de délivrance de l'acide ascorbique et/ou l'un de ses dérivés par iontophorèse
FR3152227A1 (fr) Dispositif de traitement de la peau
WO2015107090A1 (fr) Dispositif pour l'électrostimulation et/ou l'iontophorèse
FR2976492A1 (fr) Electrode combinee pour le traitement de l'hyperhidrose axillaire

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 24732883

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE