WO2024259460A1 - Stützvorrichtung - Google Patents

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WO2024259460A1
WO2024259460A1 PCT/AT2024/060225 AT2024060225W WO2024259460A1 WO 2024259460 A1 WO2024259460 A1 WO 2024259460A1 AT 2024060225 W AT2024060225 W AT 2024060225W WO 2024259460 A1 WO2024259460 A1 WO 2024259460A1
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hand
joint
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    • A61F2005/0181—Protectors for articulations
    • A61F2005/0186—Thumb protectors

Definitions

  • the present application relates generally to an orthopedic device for treating joints and, more particularly, to a support device for restricting movement of a joint of a hand.
  • the document EP 3 721 840 A1 discloses a thumb orthosis with a spreading body that serves to spread apart a thumb and an index finger, comprising a first holding device, by means of which a first end region of the spreading body can be held on the thumb, and a second holding device, by means of which a second end region of the spreading body can be held on the index finger.
  • the document WO 2013/160 478 A1 discloses an orthosis for attachment to a human hand for immobilizing the carpometacarpal and metacarpophalangeal joints.
  • the orthosis comprises a rigid body having a metacarpal portion and a rigid thumb portion.
  • the document JP 2017 176 458 A discloses an orthosis that can be used to treat a finger opposition disorder.
  • the orthosis comprises a thumb sleeve that is placed around the joint part of the thumb, at least one finger sleeve that encloses the joint part of a finger other than the thumb finger, and a bridge that connects the two sleeve parts together.
  • the known support devices have a fixed shape in order to achieve a supporting effect.
  • additional fastening devices are required, which makes the devices complex.
  • the known orthoses are only designed for the left hand or the right hand in order to achieve an optimal supporting effect.
  • the object of the present invention is to provide a support device for restricting a movement of a joint of a hand, which does not require additional fastening means, is thus more compact, can be used for both a left and right hand and can be easily stowed away for transport.
  • the stated object is achieved by a support device for restricting the movement of a joint, in the form of a thumb joint, of a hand.
  • the support device comprises a first component and a second component.
  • the first component is designed and configured to enclose a finger of the hand.
  • the second component comprises a first segment and a second segment, wherein the first component is pivotable or movable relative to the second component about a joint axis.
  • the first segment and the second segment are configured such that one of the first segment and the second segment rests on the top of the hand and the other of the first segment and the second segment rests on the bottom of the hand.
  • the first segment and the second segment exert a holding force on the hand.
  • the finger is the thumb of the hand.
  • the support device does not require any additional fastening means to be attached to the hand, which makes the support device less complex and thus reduces manufacturing costs. Furthermore, the support device can be folded up using the joint axis, which makes the support device more compact for transport and takes up less space. Another advantage of the support device is that, due to its design, the support device can be attached to the hand in a short time and is not conspicuous to wear. In addition, due to its design, the support device has less contact with the skin of the hand, which means that less sweat is produced.
  • the first component and the second component are connected to one another by a plug connection, a rivet connection, a screw connection or integrally.
  • first component and the second component can be fixed or firmly adjusted to each other in order to prevent relative movement to each other.
  • the first component and the second component span an angle about the joint axis, wherein the angle in an initial position is zero degrees and the angle in a setting position is in a range between 165-195 degrees.
  • the support device can be used for a finger of both the left and right hand, which makes it more universally applicable.
  • first segment and the second segment are integrally connected.
  • the finger of the hand is a thumb
  • the first component encloses the thumb at the proximal phalanx
  • the second component is shaped as a clamp.
  • the first component to enclose the thumb at the proximal phalanx and the second component to act as a clamp to exert the spring force on an inner palm and an outer palm, thereby supporting the thumb relative to the inner palm and outer palm respectively.
  • the enclosing of the thumb at the proximal phalanx can be done completely or partially, which means that the support device can be adapted to different thumb diameters.
  • the first component comprises locking elements and an end piece, wherein the end piece engages with the locking elements, wherein the first component is configured to adapt to a thumb diameter.
  • the thumb is completely enclosed at the proximal phalanx, which means that the support device can be adapted to different thumb diameters.
  • the support element further comprises a retaining element provided on at least one of the first component and the second component.
  • the holding element increases the wearing comfort and improves the position of the support device on the hand.
  • the holding element is made of a biomaterial or a plastic, preferably silicone.
  • the holding element is made of biomaterial, wearing comfort can be increased and the support device can be provided more sustainably. If the holding element is made of plastic, preferably silicone, there are advantages in terms of hygiene due to easier cleaning and greater adaptation to the shape of the hand.
  • the joint of the hand is at least one of a metacarpophalangeal joint and a saddle joint of the thumb.
  • At least one of the segments, in particular the first segment is constructed in several parts, wherein at least one part of the segment is exchangeable or adjustable relative to another part of the segment.
  • the above object is further achieved by a method for using the support device on both a left and a right hand.
  • the method comprises moving the first component and the second component of the support device about the joint axis from the initial position to the setting position; enclosing the thumb of the hand with the first component; fastening the first segment and the second segment of the second component to the hand; and restricting the movement of the joint of the hand.
  • the process makes the support device suitable for both the left and right hand, which increases the usability of the support device and makes the support device more sustainable and can reduce costs if multiple supports are required. Furthermore, the environmental impact can be reduced by requiring fewer supports.
  • Fig. 1 shows a support device according to an embodiment in a first setting position.
  • Fig. 2 shows a first component of the support device according to a first embodiment.
  • Fig. 3 shows the first component of the support device according to a second embodiment.
  • Fig. 4 shows a second component of the support device according to a first embodiment.
  • Fig. 5 shows the second component of the support device with holding element.
  • Fig. 6 is a first view of the support device in an initial position.
  • Fig. 7 is a second view of the support device in the initial position.
  • Fig. 8A and 8B show an application example of the support device.
  • Fig. 9A and 9B show the support device in the first and a second setting position.
  • Fig. 10 illustrates the first component and the second component according to another embodiment.
  • Fig. 11 and 12 show further embodiments of the first component and the second component of the support device.
  • Fig. 13 shows method steps of a method for using the support device.
  • the support device 100 comprises a first component 10 and a second component 20.
  • the first component 10 is pivotable or movable relative to the second component 20 about a joint axis B.
  • the first component 10 and the second component 20 form an angle A about the joint axis.
  • the angle A is zero degrees.
  • the first component 10 is received in the second component 20.
  • the support device 100 is thus foldable in the initial position PO, whereby the support device 100 has a compact design in a non-limiting example for transport.
  • a first setting position SP1 enables the support device 100 to be used on the right hand.
  • a second setting position SP2 enables the support device 100 to be used on the left hand.
  • the first component 10 comprises a ring element 11 and an end piece 12.
  • the second component comprises a first segment 21 and a second segment 22.
  • the first setting position SP1 and the second setting position SP2 form positions in which a relative movement of the first component 10 and the second component 20 to each other is restricted.
  • the first setting position SP1 and the second setting position SP2 are set up in such a way as to represent a functional neutral position of a finger.
  • the functional neutral position of the finger can be regarded as the position in which the finger is neither excessively bent nor overstretched.
  • the functional Neutral position may vary slightly from person to person due to different anatomical structure and range of motion. This limitation is realized by known elements such as stop elements, pins, locking teeth and so on, which are not described in detail for the sake of brevity.
  • Fig. 2 and Fig. 3 show the first component 10 of the support device 100.
  • the first component 10 comprises an inner ring surface 15 for receiving a finger F and a first connection portion 13.
  • the first connection portion 13 may, in a first example, comprise a through hole 16a.
  • Fig. 2 shows the first component 10 of the support device 100 according to a first embodiment.
  • the ring element 11 has an angular distance 14 in the area of the end piece 12.
  • the ring element 11 partially encloses the finger F of the hand H.
  • a diameter of the ring element 11 can be adapted to a diameter of the finger F in such a way as to ensure a secure hold of the ring element 11 and thus of the first component 10 on the finger F and to support a restriction of the movement of a joint G of the finger F of the hand H.
  • the finger F is the thumb and the joint G is a thumb joint.
  • Fig. 3 shows the first component 10 of the support device 100 according to a second embodiment.
  • the second embodiment of the first component 10 differs from the first embodiment of the first component 10 in that the angular distance 14 is inverted.
  • the ring element 11 of the first component according to the second embodiment is designed such that the end piece 12 overlaps the ring element 11 on the inner ring surface 15 by the angular distance 14.
  • the first component 10 comprises at least one or more locking elements 12a and one or more locking pieces 12b.
  • the at least one locking piece 12b is designed to lock onto the locking element(s) 12a.
  • the first component 10 according to the second example is thus designed to adapt to the diameter of the finger F.
  • the diameter of the ring element 11 can be adapted to the diameter of the finger F in such a way as to ensure a secure hold of the ring element 11 and thus of the first component 10 on the finger F and to support a restriction of the movement of the joint G of the finger F of the hand H.
  • the first component 10 encloses the thumb at the proximal phalanx X, the proximal phalanx (bone) of the thumb.
  • the first component 10 partially or completely encloses the thumb.
  • Fig. 4 shows the second component 20 of the support device 100 according to a first embodiment.
  • the first segment 21 and the second segment 22 are integrally connected to one another via a web 24 on the second connection section 23.
  • the first segment 21 and the second segment 22 can move relative to one another via the web 24.
  • the second component 20 can thus be designed as a clamp, wherein the first segment 21 and the second segment 22 cause a holding force on the hand H due to the relative movement to one another when the second component 20 is provided on the hand H.
  • the second component 20 is therefore clamped to the hand H and held on the hand H by the holding force.
  • the first segment 21 and the second segment 22 can be bent or rounded at a distal end of the clamp in order to facilitate clamping the second component 20 to the hand H.
  • a holding element 25, 26 can be provided on the first segment 21 and/or on the second segment 22.
  • the holding element 25, 26 can be designed as a holding element 25 in the form of a layer or a support in a first example.
  • the holding element 25, 26 can be designed as a holding element 26 in the form of a cover or a shell in a second example.
  • the choice of the design of the holding element 25, 26 can be freely selected for each of the first segment 21 and the second segment 22.
  • the holding element 25, 26 can be provided on none or only on one of the first segment 21 and/or the second segment 22.
  • the holding element 25, 26 and the support device can be made of a biomaterial or plastic.
  • the biomaterial comprises either a bio-based material, such as bio-PET (bio-polyethylene terephthalate), bio-PE (bio-polyethylene), PLA (polylactide) or CA (cellulose acetate), or a biodegradable material, such as TPS (thermoplastic starch) or PBS (polybutylene succinate).
  • a bio-based material such as bio-PET (bio-polyethylene terephthalate), bio-PE (bio-polyethylene), PLA (polylactide) or CA (cellulose acetate), or a biodegradable material, such as TPS (thermoplastic starch) or PBS (polybutylene succinate).
  • TPS thermoplastic starch
  • PBS polybutylene succinate
  • Fig. 6 and 7 show the support device 100 in the initial position PO.
  • the first component 10 is pivoted or moved about the joint axis B in such a way that the angle A is equal to zero degrees.
  • the first component 10 is thus in the second Component 20 is received.
  • the first component 10 is connected to the second component 20 via the fastening means 30.
  • the fastening means 30 comprises at least one of a screw, a rivet, a pin or a plug, and a bellows.
  • the first component 10 and the second component 20 are thus connected to one another by one of a plug connection, a rivet connection, a screw connection or integrally connected to one another.
  • Fig. 8 A and 8B show a use of the support device 100 on a right hand.
  • the support device 100 is set up in the first setting position SP1.
  • the first segment 21 and the second segment 22 are set up such that one of the first segment 21 and the second segment 22 rests on the top of the hand H and the other of the first segment 21 and the second segment 22 rests on the bottom of the hand H.
  • the second component 20 is clamped to the hand H by the holding force of the first segment 21 and the second segment 22.
  • the first component 10 encloses the thumb F of the hand H at the proximal phalanx X.
  • This arrangement of the support device 100 restricts movement of the joint G of the hand H, wherein the joint G comprises at least one of a metacarpophalangeal joint of the thumb (Articulatio metacarpophalangea pollicis) Y and a saddle joint of the thumb (Articulatio carpometacarpalis pollicis) Z.
  • the support device 100 it is therefore possible to restrict the movement of the thumb and to prevent wear and tear or an unnatural thumb position, especially when using technical communication devices such as smartphones and the like. If pain occurs due to signs of wear and tear such as tendon shortening, muscle atrophy or posture problems of the finger F, the support device 100 can support relaxation and subsequently alleviate the symptoms.
  • the support device 100 can be used for ligament lesions, ligament strains or ligament tears as well as irritation of the finger F.
  • the support device 100 can be used in the case of instability of the finger F, caused by advanced wear and tear and the resulting deviation of the functional neutral position of the finger F.
  • Fig. 9A and 9B show the angle A of the support device 100 for use in the second setting position SP2 on a left hand (Fig. 9A) and in the first setting position SP1 on a right hand (Fig. 9B).
  • the angle A In the first setting position SP1, the angle A is 165 degrees.
  • the angle A In the second setting position SP2, the angle A is 195 degrees.
  • the angle A can vary by plus/minus 5 degrees per setting position SP1, SP2.
  • the angle A is thus in a setting position SP, comprising the first setting position SP1 and the second setting position SP2, in a range between 160 degrees to 200 degrees, or 165 degrees to 195 degrees, or 170 degrees to 190 degrees.
  • Fig. 10 shows the first component 10 and the second component 20 of the actuating device 100 in a further exemplary embodiment.
  • the first component 10 and the second component 20 each comprise a plurality of recesses 19.
  • the recesses 19 can have a round shape.
  • the recesses 19 can have any shape, as long as the contact area between the support device 100 and the hand H and finger F of the user is reduced and the stability of the support device is ensured. This can further increase the wearing comfort, since due to the design there is even less contact with the skin of the hand H and finger F, which can lead to even less sweating.
  • Figures 11 and 12 show further embodiments of the first component 10 and the second component 20 of the support device 100.
  • Fig. 11 shows the first component 10 and the second component 20 of the support device 100 according to a third embodiment.
  • the first connection section 13 is designed as a plug 16b.
  • the second connection section 23 is designed as a counterpart to the plug 16b in this third embodiment.
  • the first connection section 13 and the second connection section 23 form a plug connection.
  • the second connection section 23 can be designed as a plug and the first connection section 13 as a counterpart to the plug.
  • Fig. 12 shows the support device 100 according to a further embodiment.
  • the first component 10 and the second component 20 are integrally connected to one another by means of a folding structure 16c.
  • the folding structure 16c is designed such that the support device 100 can be set up in the first setting position SP1 or the second setting position SP2.
  • the folding structure 16c can be designed as a bellows in a non-limiting example.
  • Fig. 13 shows method steps of a method for using the support device 100 on both the left hand and the right hand. It is assumed that the support device 100 is in the initial position PO.
  • the first component 10 and the second component 20 are moved about the joint axis B from an initial position PO to a first setting position SP1 or a second Setting position SP2.
  • the choice of the first setting position SP1 or the second setting position SP2 depends on which hand the support device 100 is to be used on.
  • the finger F in the form of the thumb of the hand H, is enclosed with the first component 10.
  • the enclosure S1 can be partial or complete.
  • the finger F is held or supported by the support device 100 in the setting position SP1, SP2, whereby the finger F is restricted in its movement relative to the hand H.
  • the first segment 21 and the second segment 22 of the second component 20 are attached to the hand H.
  • the support device 100 is thereby fixed to the hand H and the finger F.
  • the movement of the joint G of the hand H is restricted. Since the support device fixes the finger F, in the form of the thumb, and the hand H, respectively, and the first and second setting positions SP1, SP2 are rigid, the movement of at least one of the metacarpophalangeal joint Y and the saddle joint Z of the thumb is restricted.
  • the segment 21, which is present on the back of the hand when the support device 100 is attached is made up of two or more parts.
  • a first part of the segment 21 can be connected to the segment 22 and a second part of the segment 21 can be adjustable relative to the first part, in particular by means of a lockable longitudinal guide of one of the two parts in the other of the two parts. This allows the segment 21, in particular its length, to be adapted to the anatomical conditions of the hand.
  • the second part of the segment 21 can be removable and optionally replaceable with another second part which has at least one different property.
  • the relative adjustability to the first part can be omitted or additionally present.

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Abstract

Eine Stützvorrichtung (100) zur Einschränkung einer Bewegung eines Gelenks (G) einer Hand (H) umfasst eine erste Komponente (10) und eine zweite Komponente (20). Die erste Komponente (10) ist ausgestaltet und eingerichtet, um den Daumen der Hand (H) zu umschließen. Die zweite Komponente (20) umfasst ein erstes Segment (21) und ein zweites Segment (22), wobei die erste Komponente (10) schwenkbar zur zweiten Komponente (20) um eine Gelenkachse (B) ist. Das erste Segment (21) und das zweite Segment (22) sind so eingerichtet, dass eines von dem ersten Segment (21) und dem zweiten Segment (22) an einer Handoberseite der Hand (H) anliegt und das andere von dem ersten Segment (21) und dem zweiten Segment (22) an einer Handunterseite der Hand (H) anliegt. Das erste Segment (21) und das zweite Segment (22) bewirken eine Haltekraft an die Hand (H).

Description

Stützvorrichtung
Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Anmeldung betrifft im Allgemeinen eine orthopädische Vorrichtung zur Behandlung von Gelenken und im Speziellen eine Stützvorrichtung zur Einschränkung einer Bewegung eines Gelenks einer Hand.
Hintergrund der Erfindung
Aus dem Stand der Technik sind eine Reihe orthopädischer Vorrichtungen bekannt. Das Dokument EP 3 721 840 Al offenbart beispielsweise eine Daumenorthese mit einem Spreizkörper, der dem Auseinanderspreizen eines Daumens und eines Zeigefingers dient, umfassend eine erste Halteeinrichtung, über die ein erster Endbereich des Spreizkörpers an dem Daumen gehalten werden kann, und eine zweite Halteeinrichtung, über die ein zweiter Endbereich des Spreizkörpers an dem Zeigefinger gehalten werden kann.
Das Dokument WO 2013/160 478 Al offenbart eine Orthese zur Befestigung an einer menschlichen Hand zur Immobilisierung von Daumensattel- und Daumengrundgelenk. Die Orthese umfasst einen steifen Körper, der einen Mittelhandabschnitt und einen steifen Daumenabschnitt aufweist.
Das Dokument JP 2017 176 458 A offenbart eine Orthese, die zur Behandlung einer Finger- Oppositionsstörung verwendet werden kann. Die Orthese umfasst eine Daumenhülse, die um den Gelenkteil des Daumens angelegt wird, mindestens eine Fingerhülse, die den Gelenkteil eines anderen Fingers als des Daumenfingers umschließt und einen Steg, welcher die zwei Hülsenteile miteinander verbindet.
Das Dokument US 4 953 568 A offenbart eine flexible, einstellbare Daumenstütze zum Positionieren und Halten des Daumenbereichs der Hand eines Patienten, um die Bewegung einzuschränken und diesen angemessen zu stützen.
Die bekannten Stützvorrichtungen haben eine feste Form, um eine Stützwirkung zu erzielen. Zudem sind zusätzliche Befestigungsmittel nötig, welche die Vorrichtungen komplex machen. Zudem werden die bekannten Orthesen jeweils nur für die linke Hand oder die rechte Hand ausgestaltet, um eine optimale Stützwirkung zu erzielen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine Stützvorrichtung zur Einschränkung einer Bewegung eines Gelenks einer Hand bereitzustellen, welche ohne zusätzliche Befestigungsmittel auskommt, somit kompakter ist, sich sowohl für eine linke als auch rechte Hand verwenden und sich leicht für einen Transport verstauen lässt. Kurzbeschreibung der Erfindung
Die genannte Aufgabe wird durch eine Stützvorrichtung gemäß Anspruch 1 gelöst.
Die genannte Aufgabe wird durch eine Stützvorrichtung zur Einschränkung einer Bewegung eines Gelenks, in Form eines Daumengelenks, einer Hand gelöst. Die Stützvorrichtung umfasst eine erste Komponente und eine zweite Komponente. Die erste Komponente ist ausgestaltet und eingerichtet, um einen Finger der Hand zu umschließen. Die zweite Komponente umfasst ein erstes Segment und ein zweites Segment, wobei die erste Komponente schwenkbar beziehungsweise bewegbar zur zweiten Komponente um eine Gelenkachse ist. Das erste Segment und das zweite Segment sind so eingerichtet, dass eines von dem ersten Segment und dem zweiten Segment an einer Handoberseite der Hand anliegt und das andere von dem ersten Segment und dem zweiten Segment an einer Handunterseite der Hand anliegt. Das erste Segment und das zweite Segment bewirken eine Haltekraft an die Hand.
Beim Finger handelt es sich um den Daumen der Hand.
Ein Vorteil der Stützvorrichtung ist es, dass die Stützvorrichtung keine zusätzliche Befestigungsmittel benötigt, um an der Hand befestigt zu werden, wodurch die Stützvorrichtung weniger komplex ist und dadurch die Herstellungskosten reduziert werden können. Ferner ist die Stützvorrichtung durch die Gelenkachse zusammenklappbar, wodurch die Stützvorrichtung für einen Transport kompakter ist und weniger Platz einnimmt. Ein weiterer Vorteil der Stützvorrichtung liegt darin, dass die Stützvorrichtung aufgrund der Ausgestaltung in kurzer Zeit an die Hand befestigt werden kann und nicht auffällig zu tragen ist. Zudem hat die Stützvorrichtung aufgrund der Ausgestaltung weniger Kontakt zur Haut der Hand, wodurch es zu einer geringeren Schweißbildung kommt.
Nach einem ersten Aspekt sind die erste Komponente und die zweite Komponente durch eine Steckverbindung, eine Nietverbindung, eine Schraubverbindung oder integral miteinander verbunden.
Hierdurch können die erste Komponente und die zweite Komponente zueinander fixiert beziehungsweise fest eingestellt werden, um eine relative Bewegung zueinander zu verhindern.
Nach einem weiteren Aspekt spannen die erste Komponente und die zweite Komponente einen Winkel um die Gelenkachse auf, wobei der Winkel in einer Initialposition Null Grad aufweist und der Winkel in einer Stellposition in einem Bereich zwischen 165-195 Grad liegt.
Dadurch ist es möglich, den Platzbedarf der ersten Komponente und der zweiten Komponente in der Initialposition zu minimieren, wodurch die Stützvorrichtung eine sehr kompakte Ausgestaltung aufweist. In der Stellposition kann die Stützvorrichtung sowohl für einen Finger der linken als auch der rechten Hand verwendet werden, wodurch sie universeller einsetzbar ist.
Nach einem weiteren Aspekt sind das erste Segment und das zweite Segment integral miteinander verbunden.
Dadurch wird eine relative Position des ersten Segments und des zweiten Segments zueinander fest definiert, wodurch eine Abweichung der relativen Position zu einer Federkraft führt, welche das erste Segment und das zweite Segment zueinander wieder in die relative Position drückt.
Nach einem weiteren Aspekt ist der Finger der Hand ein Daumen, die erste Komponente umschließt den Daumen am Phalanx proximalis und die zweite Komponente ist als Klemme ausgeformt.
Dadurch kann die erste Komponente den Daumen am Phalanx proximalis umschließen und die zweite Komponente kann als Klemme die Federkraft an einer Innenhandfläche und einer Außenhandfläche bewirkt, wodurch der Daumen relativ zur Innenhandfläche beziehungsweise Außenhandfläche gestützt wird. Das Umschließen des Daumens am Phalanx proximalis kann gänzlich oder teilweise erfolgen, wodurch die Stützvorrichtung an unterschiedliche Daumendurchmesser angepasst werden kann.
Nach einem weiteren Aspekt umfasst die erste Komponente Rastelemente und ein Endstück, wobei das Endstück an den Rastelementen einrastet, wobei die erste Komponente eingerichtet ist, sich an einen Daumendurchmesser anzupassen.
Das Umschließen des Daumens am Phalanx proximalis erfolgt gänzlich, wodurch die Stützvorrichtung an unterschiedliche Daumendurchmesser angepasst werden kann.
Nach einem weiteren Aspekt umfasst das Stützelement ferner ein Halteelement, bereitgestellt an mindestens einer von der ersten Komponente und der zweiten Komponente.
Durch das Halteelement wird der Tragekomfort erhöht und die Haltung der Stützvorrichtung an der Hand erhöht.
Nach einem weiteren Aspekt ist das Halteelement aus einem Biomaterial oder einem Kunststoff, bevorzugt aus Silikon.
Wenn das Halteelement aus Biomaterial hergestellt ist, kann der Tragekomfort erhöht werden und die Stützvorrichtung nachhaltiger bereitgestellt werden. Ist das Halteelement aus Kunststoff, bevorzugt aus Silikon hergestellt, ergeben sich Vorteile bei der Hygiene durch einfachere Reinigung und höhere Anpassung an die Form der Hand. Nach einem weiteren Aspekt ist das Gelenk der Hand mindestens eines von einem Daumengrundgelenk und einem Daumensattelgelenk.
Dadurch kann eine Mobilisierung beziehungsweise Bewegung des Daumens relativ zur Hand durch die Stützvorrichtung eingeschränkt werden, ohne eine Belastung an den Daumen oder die Hand zu bewirken.
Nach einem weiteren Aspekt ist zumindest eines der Segmente, insbesondere das erste Segment, mehrteilig aufgebaut, wobei zumindest ein Teil des Segments austauschbar ist oder relativ zu einem weiteren Teil des Segments verstellbar ist.
Dadurch kann das Segment individuell angepasst werden.
Die oben genannte Aufgabe wird ferner durch ein Verfahren zur Verwendung der Stützvorrichtung sowohl an einer linken als auch an einer rechten Hand gelöst. Das Verfahren umfasst ein Bewegen der ersten Komponente und der zweiten Komponente der Stützvorrichtung um die Gelenkachse aus der Initialposition in die Stellposition; ein Umschließen des Daumens der Hand mit der ersten Komponente; ein Befestigen des ersten Segments und des zweiten Segments der zweiten Komponente an der Hand; und ein Einschränken der Bewegung des Gelenks der Hand.
Durch das Verfahren wird die Stützvorrichtung sowohl für die linke als auch rechte Hand möglich, wodurch sich die Verwendbarkeit der Stützvorrichtung erhöht beziehungsweise die Stützvorrichtung nachhaltiger wird und die Kosten, falls mehrere Stützvorrichtungen benötigt werden, gesenkt werden können. Ferner kann die Umweltbelastung durch den Bedarf weniger Stützvorrichtungen gesenkt werden.
Kurzbeschreibung der Zeichnungen
Ein vollständigeres Verständnis der Erfindung und vieler damit verbundener Vorteile lässt sich leicht erlangen, wenn diese durch Bezugnahme auf die folgende detaillierte Beschreibung in Verbindung mit den beigefügten Figuren besser verstanden wird.
Fig. 1 stellt eine Stützvorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel in einer ersten Stellposition dar.
Fig. 2 stellt eine erste Komponente der Stützvorrichtung entsprechend einem ersten Ausführungsbeispiel dar.
Fig. 3 stellt die erste Komponente der Stützvorrichtung entsprechend einem zweiten Ausführungsbeispiel dar. Fig. 4 stellt eine zweite Komponente der Stützvorrichtung entsprechend einem ersten Ausführungsbeispiel dar.
Fig. 5 stellt die zweite Komponente der Stützvorrichtung mit Halteelement dar.
Fig. 6 ist eine erste Ansicht der Stützvorrichtung in einer Initialposition.
Fig. 7 ist eine zweite Ansicht der Stützvorrichtung in der Initialposition.
Fig. 8A und 8B zeigen ein Anwendungsbeispiel der Stützvorrichtung.
Fig. 9A und 9B zeigen die Stützvorrichtung in der ersten und einer zweiten Stellposition.
Fig. 10 stellt die erste Komponente und die zweite Komponente entsprechend einem weiteren Ausführungsbeispiel dar.
Fig. 11 und 12 zeigen weitere Ausführungsbeispiele der ersten Komponente und der zweiten Komponente der Stützvorrichtung.
Fig. 13 zeigt Verfahrensschritte eines Verfahrens zur Verwendung der Stützvorrichtung.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Mit Bezug auf Fig. 1 ist eine Stützvorrichtung 100 dargestellt. Die Stützvorrichtung 100 umfasst eine erste Komponente 10 und eine zweite Komponente 20. Die erste Komponente 10 ist schwenkbar beziehungsweise bewegbar zur zweiten Komponente 20 um eine Gelenkachse B. Die erste Komponente 10 und die zweite Komponente 20 spannen um die Gelenkachse einen Winkel A auf. In einer Initialposition PO weist der Winkel A Null Grad auf. In der Initialposition PO ist die erste Komponente 10 in der zweiten Komponente 20 aufgenommen. Die Stützvorrichtung 100 ist somit in der der Initialposition PO zusammenklappbar, wodurch die Stützvorrichtung 100 in einem nicht einschränkenden Beispiel für einen Transport eine kompakte Bauweise aufweist. Eine erste Stellposition SP1 ermöglicht die Verwendung der Stützvorrichtung 100 an der rechten Hand. Eine zweite Stellposition SP2 ermöglicht die Verwendung der Stützvorrichtung 100 an der linken Hand. Die erste Komponente 10 umfasst ein Ringelement 11 und ein Endstück 12. Die zweite Komponente umfasst ein erstes Segment 21 und ein zweites Segment 22.
Die erste Stellposition SP1 und die zweite Stellposition SP2 bilden dabei Positionen, in welchen eine relative Bewegung der ersten Komponente 10 und der zweiten Komponente 20 zueinander eingeschränkt ist. Die erste Stellposition SP1 und die zweite Stellposition SP2 sind derart eingerichtet, um eine funktionelle Neutralstellung eines Fingers abzubilden. Die funktionale Neutral Stellung des Fingers kann als jene Stellung beziehungsweise Position angesehen werden, bei welcher der Finger weder übermäßig gebeugt noch überstreckt ist. Die funktionale Neutral Stellung kann von Person zu Person aufgrund einer unterschiedlichen anatomischen Struktur und Bewegungsfreiheit leicht variieren. Diese Einschränkung wird durch bekannte Glieder, wie beispielsweise Anschlagelemente, Pins, Einrastzähne und so weiter, realisiert, welche der Kürze halber nicht im Detail beschrieben werden.
Fig. 2 und Fig. 3 zeigen die erste Komponente 10 der Stützvorrichtung 100. Die erste Komponente 10 umfasst eine Innenringfläche 15 zur Aufnahme eines Fingers F und einen ersten Anschlussabschnitt 13. Der erste Anschlussabschnitt 13 kann in einem ersten Beispiel ein Durchgangsloch 16a umfassen.
Fig. 2 zeigt die erste Komponente 10 der Stützvorrichtung 100 entsprechend einem ersten Ausführungsbeispiel. Entsprechend dem ersten Ausführungsbeispiel weist das Ringelement 11 im Bereich des Endstücks 12 einen Winkelabstand 14 auf. In diesem Ausführungsbeispiel umschließt das Ringelement 11 den Finger F der Hand H teilweise. Dabei kann ein Durchmesser des Ringelements 11 an einen Durchmesser des Fingers F derart angepasst sein/werden, um einen sicheren Halt des Ringelements 11 und somit der ersten Komponente 10 an dem Finger F zu gewährleisten und eine Einschränkung der Bewegung eines Gelenks G des Fingers F der Hand H zu unterstützen. Der Finger F ist der Daumen und das Gelenk G ein Daumengelenk.
Fig. 3 zeigt die erste Komponente 10 der Stützvorrichtung 100 entsprechend einem zweiten Ausführungsbeispiel. Das zweite Ausführungsbeispiel der ersten Komponente 10 unterscheidet sich von dem ersten Ausführungsbeispiel der ersten Komponente 10 dadurch, dass der Winkelabstand 14 invertiert ist. Mit anderen Worten, das Ringelement 11 der ersten Komponente entsprechend dem zweiten Ausführungsbeispiel ist so ausgestaltet, dass das Endstück 12 das Ringelement 11 an der Innenringfläche 15 um den Winkelabstand 14 überlappt. In dem zweiten Ausführungsbeispiel umfasst die erste Komponente 10 mindestens ein oder mehrere Rastelemente 12a und ein oder mehrere Einraststücke 12b. Das mindestens eine Einraststück 12b ist ausgestaltet, um an dem/den Rastelement/en 12a einzurasten. Die erste Komponente 10 entsprechend dem zweiten Beispiel ist somit eingerichtet, sich an den Durchmesser des Fingers F anzupassen. Somit kann der Durchmesser des Ringelements 11 an den Durchmesser des Fingers F derart angepasst werden, um einen sicheren Halt des Ringelements 11 und somit der ersten Komponente 10 an dem Finger F zu gewährleisten und eine Einschränkung der Bewegung des Gelenks G des Fingers F der Hand H zu unterstützen.
In einem nicht-einschränkenden Beispiel umschließt die erste Komponente 10 den Daumen am Phalanx proximalis X, dem Grundglied (Knochen) des Daumens. Abhängig von dem ersten oder zweiten Ausführungsbeispiel der ersten Komponente 10 wird der Daumen teilweise oder ganz umschlossen. Fig. 4 zeigt die zweite Komponente 20 der Stützvorrichtung 100 entsprechend einem ersten Ausführungsbeispiel. Das erste Segment 21 und das zweite Segment 22 sind über einen Steg 24 am zweiten Anschlussabschnitt 23 integral miteinander verbunden. Das erste Segment 21 und das zweite Segment 22 können über den Steg 24 eine relative Bewegung zueinander ausführen. Die zweite Komponente 20 kann somit als Klemme ausgebildet sein/werden, wobei das erste Segment 21 und das zweite Segment 22 aufgrund der relativen Bewegung zueinander eine Haltekraft an die Hand H bewirken, wenn die zweite Komponente 20 an der Hand H bereitgestellt ist/wird. Die zweite Komponente 20 wird demnach an die Hand H geklemmt und durch die Haltekraft an der Hand H gehalten. Das erste Segment 21 und das zweite Segment 22 können an einem distalen Ende der Klemme gebogen oder abgerundet sein, um das Anklemmen der zweiten Komponente 20 an die Hand H zu erleichtern.
Wie in Fig. 5 zu sehen, können an dem ersten Segment 21 und/oder an dem zweiten Segment 22 ein Halteelement 25, 26 bereitgestellt sein. Das Halteelement 25, 26 kann in einem ersten Beispiel als ein Halteelement 25 in Form einer Schicht beziehungsweise eine Auflage ausgestaltet sein. Das Halteelement 25, 26 kann in einem zweiten Beispiel als ein Halteelement 26 in Form eines Überzugs beziehungsweise einer Hülle ausgestaltet sein. Wie in Fig. 5 dargestellt, kann die Wahl der Ausgestaltung des Halteelements 25, 26 für jeden einzelnen von dem ersten Segment 21 und dem zweiten Segment 22 frei gewählt werden. In einem modifizierten Beispiel kann das Halteelement 25, 26 an keinem oder nur an einem von dem ersten Segment 21 und/oder dem zweiten Segment 22 bereitgestellt sein/werden. Das Halteelement 25, 26 und die Stützvorrichtung können aus einem Biomaterial oder Kunststoff hergestellt sein/werden. Das Biomaterial umfasst dabei entweder ein bio-basiertes Material, wie beispielsweise Bio-PET (Bio- Polyethylenterephthalat), Bio-PE (Bio- Polyethylen), PLA (Polylactid) oder CA (Celluloseacetat), oder ein biologisch abbaubares Material, wie beispielsweise TPS (Thermoplastische Stärke) oder PBS (Polybutylensuccinat). Die Verwendung von Biomaterial ermöglicht es, Halteelement 25, 26 und beziehungsweise die Stützvorrichtung 100 nachhaltig und umweit- und ressourcenschonend herzustellen. Das Halteelement 25, 26 kann ferner aus einem herkömmlichen Kunststoff hergestellt sein/werden. In diesem Fall wird das Halteelement zum Beispiel aus Silikon (Poly(organo)siloxane) hergestellt. Ferner ist in Fig. 5 zu sehen, dass der zweite Anschlussabschnitt 23 eine Aufnahme für ein Befestigungsmittel 30 umfasst.
Fig. 6 und 7 zeigen die Stützvorrichtung 100 in der Initialposition PO. Dabei ist die erste Komponente 10 um die Gelenkachse B derart geschwenkt beziehungsweise bewegt, dass der Winkel A gleich Null Grad beträgt. Die erste Komponente 10 ist somit in der zweiten Komponente 20 aufgenommen. Wie in Fig. 7 zu sehen, ist die erste Komponente 10 mit der zweiten Komponente 20 über das Befestigungsmittel 30 verbunden. Das Befestigungsmittel 30 umfasst mindestens eines von einer Schraube, einer Niete, einem Stift oder einem Stecker, und einem Faltenbalg. Die erste Komponente 10 und die zweite Komponente 20 sind somit miteinander durch eine von einer Steckverbindung, einer Nietverbindung, einer Schraubverbindung oder integral miteinander verbunden.
Fig. 8 A und 8B zeigen eine Verwendung der Stützvorrichtung 100 an einer rechten Hand. Die Stützvorrichtung 100 ist in der ersten Stellposition SP1 eingerichtet. Das erste Segment 21 und das zweite Segment 22 sind so eingerichtet, dass eines von dem ersten Segment 21 und dem zweiten Segment 22 an einer Handoberseite der Hand H anliegt und das andere von dem ersten Segment 21 und dem zweiten Segment 22 an einer Handunterseite der Hand H anliegt. Durch die Haltekraft des ersten Segments 21 und des zweiten Segments 22 ist die zweite Komponente 20 an der Hand H angeklemmt. Die erste Komponente 10 umschließt den Daumen F der Hand H am Phalanx proximalis X. Durch diese Anordnung der Stützvorrichtung 100 wird eine Bewegung des Gelenks G der Hand H eingeschränkt, wobei das Gelenk G mindestens eines von einem Daumengrundgelenk (Articulatio metacarpophalangea pollicis) Y und einem Daumensattelgelenk (Articulatio carpometacarpalis pollicis) Z umfasst. Mit der Stützvorrichtung 100 ist es daher möglich, die Bewegung des Daumens einzuschränken und eine Abnutzung beziehungsweise unnatürliche Daumenhaltung vor allem bei der Nutzung von technischen Kommunikationsgeräten, wie beispielsweise von Smartphones und dergleichen, zu verhindern. Kommt es zu Schmerzen aufgrund von Abnutzungserscheinungen wie Sehnenverkürzungen, Muskelschwund oder Haltungsstörungen des Fingers F, kann die Stützvorrichtung 100 eine Entspannung und in weiterer Folge eine Linderung der Beschwerden unterstützen. Ferner kann die Stützvorrichtung 100 bei Bandläsionen, Bandzerrung oder Bänderriss sowie Reizzuständen des Fingers F eingesetzt werden. Zudem kann die Stützvorrichtung 100 bei einer Instabilität des Fingers F, hervorgerufen durch eine fortgeschrittene Abnützung und daraus folgenden Abweichung der funktionalen Neutralstellung des Fingers F, zum Einsatz kommen.
Fig. 9A und 9B zeigen den Winkel A der Stützvorrichtung 100 für die Verwendung in der zweiten Stellposition SP2 an einer linken Hand (Fig. 9A) und in der ersten Stellposition SP1 an einer rechten Hand (Fig. 9B). In der ersten Stellposition SP1 beträgt der Winkel A 165 Grad. In der zweiten Stellposition SP2 beträgt der Winkel A 195 Grad. In Abhängigkeit der Anatomie der Hand H kann der Winkel A jeweils um plus/minus 5 Grad pro Stellposition SP1, SP2 variieren. Der Winkel A liegt somit in einer Stellposition SP, umfassend die erste Stellposition SP1 und die zweite Stellposition SP2, in einem Bereich zwischen 160 Grad bis 200 Grad, beziehungsweise 165 Grad bis 195 Grad, beziehungsweise 170 Grad bis 190 Grad.
Fig. 10 zeigt die die erste Komponente 10 und die zweite Komponente 20 der Stellvorrichtung 100 in weiteren Ausführungsbeispiel. In diesem Ausführungsbeispiel umfassen die erste Komponente 10 und die zweite Komponente 20 jeweils eine Vielzahl an Ausnehmungen 19. Die Ausnehmungen 19 können in einem ersten nicht-einschränkenden Beispiel eine runde Form aufweisen. In einem weiteren nicht-einschränkenden Beispiel können die Ausnehmungen 19 eine beliebige Form aufweisen, solange die Kontaktfläche zwischen Stützvorrichtung 100 und der Hand H sowie Finger F des Benutzers reduziert und die Stabilität der Stützvorrichtung gewährleistet wird. Hierdurch kann der Tragekomfortweiter erhöht werden, da aufgrund der Ausgestaltung noch weniger Kontakt zur Haut der Hand H und des Fingers F besteht, wodurch es zu einer noch geringeren Schweißbildung kommen kann.
Figuren 11 und 12 zeigen weitere Ausführungsbeispiele der ersten Komponente 10 und der zweiten Komponente 20 der Stützvorrichtung 100. Fig. 11 zeigt die erste Komponente 10 und die zweite Komponente 20 der Stützvorrichtung 100 entsprechend einem dritten Ausführungsbeispiel. Gemäß dem dritten Ausführungsbeispiel ist der erste Anschlussabschnitt 13 als Stecker 16b ausgebildet. Der zweite Anschlussabschnitt 23 ist in diesem dritten Ausführungsbeispiel als Gegenstück zum Stecker 16b ausgebildet. Der erste Anschlussabschnitt 13 und der zweite Anschlussabschnitt 23 bilden eine Steckverbindung. In einem nichteinschränkenden Beispiel kann der zweite Anschlussabschnitt 23 als Stecker und der erste Anschlussabschnitt 13 als Gegenstück zum Stecker ausgebildet sein/werden.
Fig. 12 zeigt die Stützvorrichtung 100 entsprechend einem weiteren Ausführungsbeispiel. Gemäß diesem Ausführungsbeispiel sind die erste Komponente 10 und die zweite Komponente 20 mittels einer Faltenstruktur 16c integral miteinander verbunden. Die Faltenstruktur 16c ist so ausgestaltet, dass die Stützvorrichtung 100 in der ersten Stellposition SP1 oder der zweiten Stellposition SP2 eingerichtet werden kann. Die Faltenstruktur 16c kann in einem nichteinschränkenden Beispiel als Faltenbalg ausgestaltet sein.
Fig. 13 zeigt Verfahrensschritte eines Verfahrens zur Verwendung der Stützvorrichtung 100 sowohl an der linken Hand als auch an der rechten Hand. Dabei wird angenommen, dass sich die Stützvorrichtung 100 in der Initialposition PO befindet.
Im ersten Schritt S1 wird die erste Komponente 10 und die zweite Komponente 20 um die Gelenkachse B aus einer Initialposition PO in eine erste Stellposition SP1 oder eine zweite Stellposition SP2 bewegt. Die Wahl der ersten Stellposition SP1 oder der zweiten Stellposition SP2 hängt davon ab, an welcher Hand die Stützvorrichtung 100 verwendet werden soll.
Im zweiten Schritt S2 wird der Finger F, in Form des Daumens der Hand H mit der ersten Komponente 10 umschlossen. Das Umschließen S1 kann teilweise oder vollständig erfolgen. Dadurch wird der Finger F durch die Stützvorrichtung 100 in der Stellposition SP1, SP2 gehalten beziehungsweise gestützt, wodurch der Finger F in seiner Bewegung relativ zur Hand H eingeschränkt wird.
Im dritten Schritt S3 wird das erste Segment 21 und das zweite Segment 22 der zweiten Komponente 20 an der Hand H befestigt. Die Stützvorrichtung 100 ist dadurch an der Hand H und dem Finger F fixiert.
Im vierten Schritt S4 wird die Bewegung des Gelenks G der Hand H eingeschränkt. Da die Stützvorrichtung den Finger F, in Form des Daumens und die Hand H jeweils fixiert und die erste beziehungsweise zweite Stellposition SP1, SP2 starr ist, wird die Bewegung mindestens von einem von dem Daumengrundgelenk Y und dem Daumensattelgelenk Z eingeschränkt.
In einer nicht dargestellten Ausführungsvariante ist das Segment 21, welches bei angebrachter Stützvorrichtung 100 am Handrücken vorliegt, zwei- oder mehrteilig ausgebildet. Ein erstes Teil des Segments 21 kann mit dem Segment 22 verbunden sein und ein zweites Teil des Segments 21 kann relativ zum ersten Teil verstellbar sein, insbesondere durch eine arretierbare Längsführung eines der beiden Teile im anderen der beiden Teile. Dadurch lässt sich das Segment 21, insbesondere dessen Länge, an die anatomischen Gegebenheiten der Hand anpassen.
Das zweite Teil des Segments 21 kann in einer Ausführungsvariante abnehmbar und optional durch ein anderes zweites Teil austauschbar sein, welches zumindest eine unterschiedliche Eigenschaft aufweist. Im Fall eines austauschbaren zweiten Teils kann die relative Einsteilbarkeit zum ersten Teil entfallen oder zusätzlich vorhanden sein.

Claims

Patentansprüche
1. Stützvorrichtung (100) zur Einschränkung einer Bewegung eines Gelenks (G) einer Hand (H), die Stützvorrichtung umfasst: eine erste Komponente (10), ausgestaltet und eingerichtet, einen Finger (F), welcher der Daumen der Hand (H) ist, zu umschließen, eine zweite Komponente (20), umfassend ein erstes Segment (21) und ein zweites Segment (22), dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente (10) schwenkbar zur zweiten Komponente (20) um eine Gelenkachse (B) ist, wobei das erste Segment (21) und das zweite Segment (22) so eingerichtet sind, dass eines von dem ersten Segment (21) und dem zweiten Segment (22) an einer Handoberseite der Hand anliegt und das andere von dem ersten Segment (21) und dem zweiten Segment (22) an einer Handunterseite der Hand anliegt, und wobei das erste Segment (21) und das zweite Segment (22) eine Haltekraft an die Hand bewirken.
2. Stützvorrichtung (100) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente (10) und die zweite Komponente (20) mittels einer Steckverbindung, einer Nietverbindung, einer Schraubverbindung oder integral miteinander verbunden sind.
3. Stützvorrichtung (100) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente (10) und die zweite Komponente (20) einen Winkel (A) um die Gelenkachse (B) aufspannen, wobei der Winkel (A) in einer Initialposition (PO) Null Grad aufweist und der Winkel (A) in einer Stellposition (SP1; SP2) in einem Bereich zwischen 165-195 Grad liegt.
4. Stützvorrichtung (100) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Segment (21) und das zweite Segment (22) integral miteinander verbunden sind.
5. Stützvorrichtung (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente (10) den Daumen am Phalanx proximalis (X) umschließt und die zweite Komponente (20) als Klemme ausgeformt ist.
6. Stützvorrichtung (100) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente (10) Rastelemente (12a) und ein Einraststück (12b) umfasst und das Einraststück (12b) an den Rastelementen (12a) einrastet, wobei die erste Komponente (10) eingerichtet ist, sich an einen Daumendurchmesser anzupassen.
7. Stützvorrichtung (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass diese ein Halteelement (25; 26) umfasst, welches an zumindest einer der Komponenten (10, 20) vorliegt.
8. Stützvorrichtung (100) nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Halteelement (25; 26) aus Biomaterial oder aus Kunststoff ist, bevorzugt aus Silikon ist.
9. Stützvorrichtung (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gelenk (G) der Hand (H) mindestens ein Gelenk ausgewählt aus Daumengrundgelenk (Y) und Daumensattelgelenk (Z) ist.
10. Stützvorrichtung (100) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest eines der Segmente (21, 22) insbesondere das erste Segment (21), mehrteilig aufgebaut ist, wobei zumindest ein Teil des Segments (21, 22) austauschbar ist oder relativ zu einem weiteren Teil des Segments (21, 22) verstellbar ist.
11. Verfahren zur Verwendung der Stützvorrichtung (100) entsprechend den Ansprüchen 1 bis 10 sowohl an einer linken als auch an einer rechten Hand, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren umfasst:
Bewegen (Sl) einer ersten Komponente (10) und einer zweiten Komponente (20) der Stützvorrichtung (100) um eine Gelenkachse (B) aus einer Initialposition (PO) in eine erste Stellposition (SP1) oder zweite Stellposition (SP2);
Umschließen (S2) eines Daumens (F) der Hand (H) mit der ersten Komponente (10); Befestigen (S3) eines ersten Segments (21) und eines zweiten Segments (22) der zweiten Komponente (20) an der Hand (H); und
Einschränken (S4) einer Bewegung eines Gelenks (G) der Hand (H).
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4953568A (en) 1990-03-01 1990-09-04 Theisler Charles W Adjustable thumb brace
WO2013160478A1 (de) 2012-04-26 2013-10-31 Bsn Medical Gmbh Daumenorthese
DE102016010135A1 (de) * 2015-08-21 2017-02-23 WE Design B.V. Orthese zur Ruhigstellung des Karpometakarpalgelenks I
JP2017176458A (ja) 2016-03-30 2017-10-05 俊史 三谷 手指対立装具
US20190175376A1 (en) * 2017-12-13 2019-06-13 Myomo, Inc. Self-Donning Powered Orthotic Device
EP3721840A1 (de) 2019-04-12 2020-10-14 CHW-Technik GmbH Daumenorthese und set mit mehreren daumenorthesen
DE102019209843A1 (de) * 2019-07-04 2021-01-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung in Art einer persönlichen Schutzausrüstung zur Stabilisierung und Entlastung des menschlichen Daumensattelgelenkes
EP3579793B1 (de) * 2017-02-13 2021-03-31 Össur Iceland EHF Orthopädische vorrichtung

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL2010497C2 (en) * 2013-03-21 2014-09-24 Pieter Casper Smit Finger protection device.
EP3838233A1 (de) * 2019-12-19 2021-06-23 Manometric Holding B.V. Orthese zur platzierung auf einer menschlichen hand

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4953568A (en) 1990-03-01 1990-09-04 Theisler Charles W Adjustable thumb brace
WO2013160478A1 (de) 2012-04-26 2013-10-31 Bsn Medical Gmbh Daumenorthese
DE102016010135A1 (de) * 2015-08-21 2017-02-23 WE Design B.V. Orthese zur Ruhigstellung des Karpometakarpalgelenks I
JP2017176458A (ja) 2016-03-30 2017-10-05 俊史 三谷 手指対立装具
EP3579793B1 (de) * 2017-02-13 2021-03-31 Össur Iceland EHF Orthopädische vorrichtung
US20190175376A1 (en) * 2017-12-13 2019-06-13 Myomo, Inc. Self-Donning Powered Orthotic Device
EP3721840A1 (de) 2019-04-12 2020-10-14 CHW-Technik GmbH Daumenorthese und set mit mehreren daumenorthesen
DE102019209843A1 (de) * 2019-07-04 2021-01-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung in Art einer persönlichen Schutzausrüstung zur Stabilisierung und Entlastung des menschlichen Daumensattelgelenkes

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