AT145325B - Verfahren zur Herstellung von viskosen Lösungen anästhesierend wirkender Substanzen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Herstellung von viskosen Lösungen anästhesierend wirkender Substanzen. 



   Man hat bereits zur Erzeugung von Anästhesie auf intralumbalem Wege Lösungen von salzsaurem p-Aminobenzoesäurediäthylaminoäthylester unter Zusatz von natürlichen Kolloiden, wie Gliadin, hergestellt. Durch Zusatz der Kolloide wird eine gegenüber der kolloidfreien Lösung höhere Viskosität erreicht, wodurch ein zu schnelles Vermischen der   Anästheticumlösung   mit dem Liquor des Patienten vermieden werden soll. Um ein Hochsteigen der   Anästhesieflüssigkeit   im Liquor zu vermeiden, muss ihr spezifisches Gewicht dem des Liquors angepasst sein. Das bekanntgewesene Verfahren weist den Nachteil auf, dass die verwendeten natürlichen Kolloide nur umständlich in reinem Zustande hergestellt werden können.

   Ferner ist es schwierig, besonders beim Arbeiten in grossem Massstab, die mit den erwähnten Kolloiden dargestellten Lösungen klar zu halten. Andere Kolloide, wie beispielsweise Gummi arabicum, Polyvinylalkohol u. a., haben den Nachteil, dass mit der Erhöhung der Viskosität auch gleichzeitig das spezifische Gewicht in relativ starkem Grade   erhöht wird, wodurch   die Anwendbarkeit dieser Lösungen verhindert wird. 



   Es wurde nun gefunden, dass wasserlösliche Cellulosederivate in hervorragender Weise geeignet sind, die Viskosität von Lösungen von wasserlöslichen Salzen anästhesierend wirkender Substanzen mit organischen hydroxylierten Carbonsäuren zu erhöhen, ohne das spezifische Gewicht in unzulässiger Weise zu erhöhen. Z. B. können Methylcellulose und deren oxäthylierte Derivate Verwendung finden. 



  Den nach dem Verfahren dargestellten Lösungen können nach Belieben verschiedene Zusatzstoffe, wie Alkohol, Äther, Konservierungsmittel u. a. zugegeben werden. Als anästhesierend wirkende Substanzen können z. B. die in dem österreichischen Patente Nr. 105081 und dem deutschen Patente Nr. 582715 beschriebenen Produkte verwendet werden. Salze solcher Anästhetika mit hydroxylierten Carbonsäuren, wie Citronensäure, Glykolsäure, Milchsäure, Chinasäure, sind in dem österreichischen Patent Nr. 136741 beschrieben. 



   Beispiele :
1. 12 g Oxäthylmethyleellulose werden in kleine Stückchen zerrieben und mit 288   e   kochendem Wasser übergossen, gut verrührt und erkalten lassen. Beim Erkalten entsteht eine gleichmässige Lösung. 



   Hierauf werden 75 g   p-Butylaminobenzoesäuredimethylaminoäthylester   (Base) (siehe deutsches Patent Nr. 582715) mit 56-5 g Chinasäure in 1400 cm3 Wasser bei   500 umgesetzt,   die Lösung abgekühlt und mit 500   cm"obiger Celluloselösung   versetzt. Hiezu gibt man noch 200 cm3 Alkohol und füllt das
Ganze auf 9-4 Liter mit destilliertem Wasser auf. Nach 24 Stunden Stehen zentrifugiert man und erhält die klare gebrauchsfertige Lösung mit einem spezifischen Gewicht von 1. 0009 und der Viskosität 2-2 bezogen auf Wasser = 1. 



   Statt Oxäthylmethyleellulose kann auch Methylcellulose verwendet werden. 



   2.59 g der freien Base des   p-Aminobenzoyldiäthylaminoäthanols   werden mit 48 g Chinasäure in   120 CM3 Wasser   auf dem Dampfbad umgesetzt ; hinzu gibt man   22cm3 einer 4% igen   Lösung von Oxäthylmethyleellulose wie in Beispiel 1 und 22   CM3 Alkohol.   Das Ganze wird auf 560   ces mit   Wasser aufgefüllt. Nach 24 Stunden wird die Lösung zentrifugiert. 



   3.59 g der freien Base des   p-Aminobenzoyldiäthylaminoäthanols   werden mit 48 g Chinasäure in 120 cm3 Wasser auf dem Dampfbad umgesetzt. Dann werden 22   cmS Methylcellulose (4%ige Lösung)   und anschliessend 22   ces alkohol   zugesetzt. Das Ganze wird auf 590   vu3 mit   Wasser aufgefüllt. Nach 24 Stunden wird die Lösung wie oben zentrifugiert. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von viskosen Lösungen anästhesierend wirkender Substanzen, dadurch gekennzeichnet, dass man den Lösungen der anästhesierend wirkenden Substanzen wasserlösliche Cellulosederivate zusetzt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.