AT203010B - Verfahren zur Herstellung von neuen in 5-Stellung substituierten 7-Methyl-s. triazol-(3,4-a)-pyrimidinen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von neuen in 5-Stellung substituierten 7-Methyl-s. triazol-(3,4-a)-pyrimidinenInfo
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Description
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EMI1.1
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von neuen, in 5-Stellung substituierten 7-Methyl-s. triazol-(3,4-a)-pyrimidinen. Diese Substanzen lassen sich durch die folgende allgemeine Formel darstellen :
EMI1.2
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Y-Cloder-NHNHHydrazinhydrat und 50 ml absolutem Äthanol am Rückfluss erhitzt. Es bildet sich rasch ein Niederschlag. Nach Stehenlassen während einigen Stunden wird der fädige Niederschlag abfiitriert, welcher nach dem Trocknen 3 g wiegt. Du-ch Kristallisieren aus einer reichlichen Wassermenge erhält man 5-Hydrazin-7methyl-s. triazol- (3, 4-a)-pyrimidin als weissen, fädigen Niederschlag mit einem Schmelzpunkt von 284- 2850 C (F.
J.).
PATENTANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Herstellung von neuen, in 5-Stellung substituierten 7-Methyl-s. triazol- (3, 4-a) - pyrimidinen der allgemeinen Formel :
EMI3.1
EMI3.2
EMI3.3
ciÜberschssanwarmem POCl3 in Gegenwart von N,N-Dimethylanilin in 5-Chlor-7-methyl-s.triazol- (3, 4-a)pyrimidin überführt, welches durch Reaktion mit einem aromatischen Amin (z. B. mit 2, 6-Dimethylphenyl- aminoder2, 4-Dichloranilin) oder mit Ammoniak, Hydrazin oder Thioharnstoff in das entsprechende 5-Aryl-
EMI3.4
oder 2, 4-Dichlorphenyl-amin-), 5-Amin-, 5-Hydrazin- bzw.Mercapto-Derivat übergeführt wird.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Reaktionsstufe in Gegenwart eines wässerigen oder alkoholischen Verdünnungsmittels durchgeführt wird.3. Abänderung des Verfahrens nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man bei der Herstellung von 5-Arylamino-7-methyl-s. triazol- (3, 4-a)-pyrimidinendie als Ausgangsstoffe eingesetzten 5-Oxy-7-methyl-s. trlazol- (3, 4-a)-pyrimidine in Gegenwart von warmem POC1 sogleich mit einem primären, aromatischen Amin, vorzugsweise mit 2, 6-Dimethylanilin oder 2, 4-Dichloranilin, umsetzt, wobei die Isolierung des gemäss Patentanspruch 1 als Zwischenprodukt auftretenden 5-Chlorderivates entfällt.4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Bildung von 5 - Amino-7-methyl-s. triazol- (3, 4-a) -pyrimidin 5-Chloi-7-methyl-s. triazol- (3, 4-a) -pyrimidin mit konzentriertem Ammoniak behandelt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT203010X | 1957-01-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT203010B true AT203010B (de) | 1959-04-25 |
Family
ID=11165543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT35858A AT203010B (de) | 1957-01-18 | 1958-01-17 | Verfahren zur Herstellung von neuen in 5-Stellung substituierten 7-Methyl-s. triazol-(3,4-a)-pyrimidinen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT203010B (de) |
-
1958
- 1958-01-17 AT AT35858A patent/AT203010B/de active
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