AT265543B - Verfahren zur Herstellung neuer 9β,10α-Steroide - Google Patents
Verfahren zur Herstellung neuer 9β,10α-SteroideInfo
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Description
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Verfahren zur Herstellung neuer 9ss,10α-Steroide
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Formel
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Wasser wurden die Lösungsmittel im Vakuum entfernt und der Rückstand auf Aluminiumoxyd chromatographiert, wobei nach Umkristallisieren aus einer Mischung von Methylenchlorid und Diisopropyläther 16a, 17α-Isopropylidendioxy-9ss, 10a-pregna-4, 6-dien-3,20-dion erhalten wurde, Fp. 182 bis 183 C, e 284 nm = 27 000.
B e i s p i e l 3:6-Chloro-16α,17α-isopopylidendioxy-9ss,10α-pregna-4, 6-dien-3,20-dion
Gemäss dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurde 6-Chloro-16a, 17α-isopropylidendioxy- - 9ss,10α-pregna-4,6-dien-3,20-dion aus 6ss-Chloro-16α,17α-isopropylidendioxy-9ss,10α-pregn-4-en- 3, 20-dion hergestellt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung neuer 9ss, lOcc-Steroide der allgemeinen Formel EMI3.1 in welcher Formel R. ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-oder Bromatom oder eine Methylgruppe ist, R21 ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxy- oder Acyloxygruppe ist, X, undX, gleich oder verschieden sind und je ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder heterozyklische Gruppe bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel EMI3.2 In welcher Formel R , Ru, Xl und X die eben angegebene Bedeutung haben, mit einem Benzochinon dehydriert wird, bei dem mindestens zwei der Wasserstoffatome entweder durch Chlor oder durch Chlor oder eine Cyangruppe substituiert sind, z.B. 2, 3-Dichlor-5, 6-dicyanbenzochinon oder 2,3, 5,6-Tetra- EMI3.3
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1965
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