AT501545B1 - Reinigungsmittel für kontaktlinsen - Google Patents
Reinigungsmittel für kontaktlinsen Download PDFInfo
- Publication number
- AT501545B1 AT501545B1 AT0030505A AT3052005A AT501545B1 AT 501545 B1 AT501545 B1 AT 501545B1 AT 0030505 A AT0030505 A AT 0030505A AT 3052005 A AT3052005 A AT 3052005A AT 501545 B1 AT501545 B1 AT 501545B1
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- composition
- use according
- contact lens
- acanthamoeba
- lenses
- Prior art date
Links
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 59
- PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N miltefosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229960003775 miltefosine Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 241000224422 Acanthamoeba Species 0.000 claims abstract description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000203 droplet dispensing Methods 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 claims 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 abstract description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008029 eradication Effects 0.000 abstract 1
- 244000000040 protozoan parasite Species 0.000 abstract 1
- 206010069408 Acanthamoeba keratitis Diseases 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000004554 Leishmaniasis Diseases 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000000882 contact lens solution Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 241000224423 Acanthamoeba castellanii Species 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 3
- 229920001090 Polyaminopropyl biguanide Polymers 0.000 description 3
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 3
- 230000003569 amebicidal effect Effects 0.000 description 3
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 229940093424 polyaminopropyl biguanide Drugs 0.000 description 3
- 210000003812 trophozoite Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000224430 Acanthamoeba polyphaga Species 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 208000011323 eye infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHHSONZFOIEMCP-UHFFFAOYSA-N 2-(trimethylazaniumyl)ethyl hydrogen phosphate Chemical compound C[N+](C)(C)CCOP(O)([O-])=O YHHSONZFOIEMCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXGSAYBOEDPICZ-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[[amino-(diaminomethylideneamino)methylidene]amino]hexyl]-1-(diaminomethylidene)guanidine Chemical compound NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)N RXGSAYBOEDPICZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDPQVGIMLZYZQA-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecanoylthio-1-ethylphosphorylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)SCCOP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C BDPQVGIMLZYZQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 208000020222 Acanthamoeba infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000004881 Amebiasis Diseases 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 102000015083 Choline-Phosphate Cytidylyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010078853 Choline-Phosphate Cytidylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 206010011668 Cutaneous leishmaniasis Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 101150043052 Hamp gene Proteins 0.000 description 1
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000222722 Leishmania <genus> Species 0.000 description 1
- 206010057168 Leishmania infections Diseases 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 206010047505 Visceral leishmaniasis Diseases 0.000 description 1
- 239000006658 acanthamoeba medium Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000607 artificial tear Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940033802 impavido Drugs 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 description 1
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229950004354 phosphorylcholine Drugs 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001987 poloxamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- WSOSYBUSMXEYDO-UHFFFAOYSA-N propamidine isethionate Chemical compound OCCS(O)(=O)=O.OCCS(O)(=O)=O.C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 WSOSYBUSMXEYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000771 propamidine isethionate Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229930187593 rose bengal Natural products 0.000 description 1
- AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L rose bengal Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 AZJPTIGZZTZIDR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940081623 rose bengal Drugs 0.000 description 1
- STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N rose bengal A Natural products O1C(=O)C(C(=CC=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 208000037972 tropical disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007332 vesicle formation Effects 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/10—Halogens or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0078—Compositions for cleaning contact lenses, spectacles or lenses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/364—Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
2 AT 501 545 B1
Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen mit verbesserter antimikrobieller Wirksamkeit gegen Acanthamoeba.
Acanthamoeba-Keratitis ist eine Hornhaut-Erkrankung, die vor allem mit dem Tragen von Kon-5 taktlinsen verbunden ist. Das Auftreten von Acanthamoeba-Keratitis ist seit dem Jahr 1990 in Korrelation mit der zunehmenden Anzahl von Kontaktlinsen-Trägern angestiegen. Etwa 3000 Fälle von Acanthamoeba-Keratitis wurden auf der ganzen Welt berichtet. Die Krankheit schreitet gewöhnlich langsam voran, endet jedoch in den meisten Fällen in einer fulminanten Infektion, die sehr häufig zu einem schwerwiegenden Verlust des Sehvermögens und manchmal sogar io zur Enukleation des betroffenen Auges führt. Inzwischen sind Acanthamoeba neben den Pseudomonaden die häufigsten Ursachen der Kontaktlinsen-assoziierten Keratitis. Man schätzt, dass die jährliche Inzidenz der Acanthamoeba-Keratitis in den USA 1:250.000 Einwohner beträgt. In Europa wurden die meisten Fälle im Vereinigten Königreich dokumentiert (etwa 400). 15 Kontaminierte Kontaktlinsen, Linsenbehälter oder Kontaktlinsen-Pflegesysteme sind gewöhnlich der erste Schritt bei einer Acanthamoeba-Keratitis-Pathogenese. Den Beweis dafür, wie leicht eine Humaninfektion potentiell erfolgen kann, zeigt die Isolierung von Acanthamoeba aus von Badezimmerwasserleitungen entnommenem Wasser und aus Staub rund um ein Waschbecken. Da die Acanthamoeba-Spezies überall in der Umwelt vorhanden sind, könnten Linsen-2o Pflegesysteme möglicherweise sogar mit Staub aus der Luft kontaminiert werden. Das Vorhandensein von Bakterien in Kontaktlinsen-Behältern und in Lösungen, die von Leitungswasser oder von sonst wo stammen ist ein Grund für eine Acanthamoeba-Augeninfektion. Die Amöben ernähren sich von Bakterien und vermehren sich, wodurch große potentielle Amöben-Inocula vorhanden sein können. 25
Mehrere Studien zeigten, dass die Wirkung von Desinfektionsmitteln gegen Acanthamoeba ungenügend gering ist und für verschiedene Stämme unterschiedlich ist. Die Entwicklung von Resistenzen und amoebostatische anstatt amoebizide Wirkungen sind Kontra-Indikatoren für die derzeitigen Arzneimittel. Daher besteht weiterhin ein Bedarf an Zusammensetzungen zur 30 Inhibition des Wachstums von Protozoen, wie Acanthamoeba, in oder auf Augenpflegeprodukten, wie Kontaktlinsen, Kontaktlinsen-Lösungen und Kontaktlinsen-Behältern, um das Auftreten der Acanthamoeba-Keratitis und anderer Augenerkrankungen als Folge des Vorhandenseins von Protozoen zu reduzieren. Zu den Arzneimitteln, die derzeit bei Acanthamoeba-Keratitis-Fällen verabreicht werden, zählen Propamidin-Isethionat, Chlorhexidin-Gluconat und Polyhe-35 xamethylen-Biguanid (Schuster et al., Cur. Treatm. Opt. Inf. Dis. 5:273-282, 2003).
Allgemein desinfizierende Kontaktlinsen-Pflege-Zusammensetzungen gehören zum Stand der Technik und sind beispielsweise in der WO 04/058930 A1 geoffenbart. Solche allgemeine Desinfektionsmittel wurden getestet (vgl. Beispiele) und erwiesen sich als unwirksam gegen 40 Acanthamoeba-Kontaminierungen auf Kontaktlinsen.
Die WO 2004/030710 A1 beschreibt ophtalmische Zusammensetzungen zur Behandlung von Kontaktlinsen und zur Anwendung als Augentropfen, die antimikrobielle polykationische Verbindungen beinhalten. Solche polykationischen Verbindungen sind z.B. Zellulosederivate, die 45 bivalente Kationen komplexieren und dadurch eine positive Nettoladung erhalten. Weitere polykationische Verbindungen enthalten beispielsweise mehrere positiv geladene quaternäre Amingruppen.
Die GB 2 329 126 A beschreibt Desinfektionslösungen, die Polyhexamethylenbiguanide enthal-50 ten.
Silvany et al. (Ophthalmology 97(3) (1990): 286-290) beschreibt Kontaktlinsendesinfektionssysteme, die im Hinblick auf Ihre Effektivität Acanthamoeba castellanii und Acanthamoeba po-lyphaga trophozoites abzutöten untersucht wurden. Am effektivsten war eine Lösung von 55 Chlorhexidin. Weitere Desinfektionsmittel, die untersucht wurden, sind Benzalkoniumchlorid und 3 AT 501 545 B1
Timerosal. Polyaminopropyl Biguanid oder Polyquarternium-1 wurden ebenfalls untersucht. Diese zeigten allerdings keine Wirkung gegen Acanthamoeba. Weiters geht aus diesem Dokument hervor, dass Wasserstoffperioxid effektiv gegen Acanthamoeba ist, sofern es nicht vorzeitig zerfällt.
Die GB 2 333 609 beschreibt eine Lösung aus Natriumsalicylat, mit der die Anheftung von Acanthamoeba an Kontaktlinsen verhindert werden kann.
Weiters müssen potentielle Augen-Arzneimittel oder Konservierungsmittel bestimmte Kriterien erfüllen. Beispielsweise müssen nachteilige Auswirkungen auf die Tränenfilmstabilität vermieden werden. Der Tränenfilm ist ein dreischichtiges Fluid mit einer Dicke von 7 pm, bestehend aus Lipid-, wässeriger und Mucin-Phase (Holly et al., Exp. Eye Res. 15:515-525, 1973). Jede Diskontinuität und Instabilität dieses Tränenfilms über der Hornhaut kann zu nicht-benetzenden Tränen-Augen-Funktionsstörungen führen, die „trockenes Auge“ genannt werden. Tränen-Funktionsstörungen werden mit verschiedenen klinischen Tests, einschließlich dem Aufreißzeit-Test („break-up time test“), dem Schirmertest, Fluorescein- und Bengalrosafärbung und Biomikroskopie (Stulting et al. in Leibowitz, Corneal Disorders, Clinical Diagnosis and Management, W.B. Saunders, Philadelphia, PA, S. 445-468, 1984) festgestellt. Insbesondere oberflächenaktive Mittel könnten die Lipidschicht des Tränenfilms auflösen, was zum Tränenfilmriss führen könnte (Furreretal., Eu. J. Pharm. Bioph., 53:262-280, 2002).
In einer neueren Studie wurde festgestellt, dass Miltefosin (1-Hexadecylphosphorylcholin, auch als Hexadecylphosphocholin bekannt, auch als HePC bezeichnet) eine hoch-amoebizide Wirkung gegen Trophozoiten und Zysten von drei Stämmen an Acanthamoeba verschiedener Pathogenität aufweist. Die Behandlung mit Miltefosin führte zu einer Vakuolisierung, dem Abrunden von Zellen, Bläschenbildung und schließlich zur vollständigen Lyse der Zellen nach weniger als 30 Minuten. (Walochnik et al., Antimicrob. Agents Chemother. 46: 695-701, 2002). Im Handel erhältliche Vielzwecklösungen zeigten jedoch nur eine (geringe) Reaktivität gegen Trophozoiten und nicht gegen Zysten (Hiti et al., Br. J. Ophthalmol. 86:144-6, 2002).
Miltefosin ist ein Detergens-artiges Arzneimittel mit sowohl ionischen als auch lipophilen Merkmalen. Es ist ein Ester von Phosphorylcholin und Hexadecanol und ähnelt daher einem Membranaktiven Alkylphospholipid. Es ist ein Inhibitor der CTP Phosphocholin-Cytidylyl-Transferase und hat antimetastatische Eigenschaften. Außerdem ist es ein sehr wirksames Arzneimittel gegen viszerale Leishmania-Infektionen. Leishmania haben große Mengen an Ether-Lipiden, und man nimmt an, dass Miltefosin auf Schlüsselenzyme wirkt, die am Stoffwechsel von Ether-Lipiden beteiligt sind (More et al., J. Postgrad. Med. 49:101-103, 2003). Die Leishmaniase ist eine sehr virulente Tropenkrankheit und wird durch Sandflöhe übertragen. Zu den Symptomen der viszeralen Leishmaniase gehören Fieber, Milz- und Leber-Vergrößerung, Blutmängel, Bluten der Schleimhäute und starker Gewichtsverlust. Die kutane Leishmaniase ist, obwohl nicht tödlich, eine sehr verunstaltende Krankheit. Miltefosin (Impavido®) ist in den meisten Staaten für die orale Behandlung von Leishmaniase zugelassen.
Das der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende technische Problem ist, Mittel und Verfahren vorzusehen, die die wirksame Prophylaxe gegen Protozoen-Augeninfektionen ermöglichen, insbesondere auf dem Gebiet der Kontaktlinsen-Pflege. Ein spezielles Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, Mittel zur Verhinderung von durch das Tragen von Kontaktlinsen übertragenen Acanthamoeba-Infektionen vorzusehen.
Sie beruht auf der Verwendung von Hexadecylphosphocholin, um die Acanthamoeba genau auf ihrem Hauptweg in das menschliche Auge zu eliminieren, bevor sie einen Schaden anrichten können. Sie trägt zur Einsparung der Kosten des Gesundheitswesens bei, indem statt einer Behandlung eine Prophylaxe vorgenommen wird.
Obwohl die Wirksamkeit von Miltefosin gegen Acanthamoeba aus dem Stand der Technik 4 AT 501 545 B1 bekannt ist, waren die praktischen Verwendungsmöglichkeiten dieser Verbindung bisher auf die orale Behandlung von Leishmaniase eingeschränkt. Faktoren, wie Lipophilität und oberflächenaktive Eigenschaften von Miltefosin scheinen Gegenindikatoren für die Verwendung in einer Zusammensetzung, wie hierin präsentiert, gewesen zu sein. Überraschenderweise wies die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung keine negativen Auswirkungen auf, was ihre Verwendung in einer ophthalmologischen Zusammensetzung oder in einem Linsen-Pflegesystem mit erstaunlicher Wirksamkeit gegen protozoische Keime, wie Acanthamoeba, ermöglicht.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Miltefosin als antimikrobielles Mittel in einer Kontaktlinsen-Fflegezusammensetzung zur Desinfektion von Kontaktlinsen. Darin ist Miltefosin die amoebizide Hauptsubstanz, die vorzugsweise zur Ausrottung von Acanthamoeba und protozoischen Organismen von Kontaktlinsen verwendet wird. Vorzugsweise gehören die Acanthamoeba-Stämme zu A. castellani, A. hachetti und A. polyphaga.
Zusammensetzungen zur Verwendung in Verbindung mit dem Auge und mit Kontaktlinsen, die danach ins Auge gegeben werden, sind erwünscht, um ein Unbehagen und eine Beschädigung des Auges zu vermeiden. Gewisse antibakterielle Zusammensetzungen, die derzeit in Verwendung sind, verwenden Bakterizide, die bei Verwendung in Verbindung mit hydrophilen weichen Kontaktlinsen absorbiert und in der Linse konzentriert werden können. Wenn eine solche Linse im Auge eingesetzt wird, kann sie eine konzentrierte Lösung freisetzen, die zu einer Reizung des Auges führt. Daher bestehen ophthalmologische Zusammensetzungen aus Substanzen, die Auswirkungen der verwendeten speziellen antimikrobiellen Substanzen vermitteln oder deren Löslichkeit verändern können. Übliche zusätzliche Substanzen in ophthalmologischen Zusammensetzungen sind Puffer, oberflächenaktive Mittel, Viskositäts-erhöhende Komponenten, Tonizitäts-Komponenten und Chelatbildner.
Die vorliegende Erfindung kann bei allen Kontaktlinsen, wie herkömmliche harte, weiche, starre und weiche gasdurchlässige Linsen, verwendet werden, bei weichen Linsen-Pflegesystemen ist die Verwendung der vorliegenden Erfindung jedoch besonders vorteilhaft. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können wässerig oder nicht-wässerig sein. Wässerige Lösungen sind bevorzugt. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch in Tablettenform gepresst werden. Vor Verwendung können die Tabletten in Wasser oder in irgendeiner anderen Lösung, die für Kontaktlinsen-Pflegesysteme verwendet wird, aufgelöst werden. Wenn die Zusammensetzung in fester Form vorgesehen wird, beziehen sich alle in der Beschreibung und in den Ansprüchen der vorliegenden Erfindung angegebenen Konzentrationen auf Konzentrationen, die die Verbindungen der Zusammensetzung nach entsprechender Solvatisierung haben.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung liegt die Konzentration von Miltefosin zwischen 5 und 500 μΜ, weiter bevorzugt zwischen 10 und 300 μΜ, noch mehr bevorzugt zwischen 20 und 200 μΜ.
Eine bevorzugte Ausführung der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst weiters Puffer-Komponenten (Phosphatsalze oder andere Puffersalze, wie TRIS) in einer Menge, die wirksam ist, um den pH-Wert der Lösung in einem physiologisch akzeptablen Bereich zu halten, vorzugsweise bei einem pH-Wert zwischen 6 und 8.
Die Zusammensetzung kann auch ein oberflächenaktives Mittel in einer zum Reinigen einer Kontaktlinse wirksamen Menge aufweisen. Beispiele für oberflächenaktive Mittel sind Poloxami-ne, Poloxamere, Alkylethoxylate, Alkylphenylethoxylate oder andere nicht-ionische, anionische und dipolare ionische oberflächenaktive Mittel, die auf dem Gebiet bekannt sind.
Eine weitere Ausführung der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung weist zusätzlich 5 AT 501 545 B1 eine Viskositäts-induzierende Komponente auf, die vorzugsweise ausgewählt ist aus der Gruppe der Cellulosederivate, Polyole, Polyethylenoxid(PEO)-hältigen Polymere, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Cellulosederivate sind beispielsweise kationische Cellulose-Polymere, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylcellulose. Ein Beispiel für ein Polyol ist Polyethylenglykol.
Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung weist weiters vorzugsweise eine Tonizitäts-Komponente auf, vorzugsweise Salze, wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid und Calciumchlorid, oder nicht-ionische Tonizitätsmittel, vorzugsweise Propylenglykol oder Glycerin. Praktische Tonizitäten liegen in einem bevorzugten Bereich von 200-600 mOsm, in einem noch mehr bevorzugten Bereich zwischen 250 und 450 mOsm.
Eine weitere Ausführung der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung weist eine Chelatbildner-Komponente auf, vorzugsweise Ethylendiamintetraessigsäure, Alkalimetallsalze von Ethylendiamintetraessigsäure, oder Mischungen davon.
Eine weitere Ausführung der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung weist zusätzlich eine Protease auf. Proteasen (enzymatische Reiniger) sind besonders für Kontaktlinsen-Träger geeignet, die gegen große Mengen an Protein-Ablagerungen empfindlich sind.
Eine weitere Ausführung der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung weist zusätzlich weitere Desinfektionsmittel auf. Außer Miltefosin kann ein zusätzliches Desinfektionsmittel als funktionelles Konservierungsmittel verwendet werden, es kann aber auch zur Potenzierung, Komplementierung oder Verbreiterung des Spektrums der mikrobioziden Aktivität eines anderen keimtötenden Mittels fungieren. Geeignete antimikrobielle Komponenten sind jene, die allgemein bei ophthalmologischen Anwendungen verwendet werden, und sie umfassen - ohne darauf eingeschränkt zu sein - quartäre Ammoniumsalze, die bei ophthalmologischen Anwendungen verwendet werden, wie Poly[dimethylimino-2-buten-1,4-diyl]-chlorid, alpha-[4-Tris-(2-hyd-roxyethyl)-ammonium]-dichlorid, Benzalkoniumhalogenide und Biguanide, wie Salze von Alexi-din, Alexidin-freie Base, Salze von Chlorhexidin, Hexamethylen-biguanide und ihre Polymere, und Salze davon, antimikrobielle Polypeptide, Chlordioxid-Präkursoren u. dgl. und Mischungen davon. Im Allgemeinen werden die Hexamethylenbiguanid-Polymere (PHMB), auch als Polya-minopropylbiguanid (PAPB) bezeichnet, bevorzugt.
Wie oben erwähnt, kann die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung in festem Zustand vorgesehen werden. Daher sieht die vorliegende Erfindung eine Miltefosin enthaltende, in Tablettenform gepresste Zusammensetzung zur Reinigung von Kontaktlinsen vor.
Die vorliegende Erfindung umfasst die Verwendung einer Miltefosin enthaltenden Zusammensetzung zur Reinigung, chemischen Desinfektion, Lagerung oder Spülung von Kontaktlinsen vor.
Eine weitere Verwendung einer Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung betrifft die Eliminierung von Protozoen-Organismen von einer Kontaktlinse.
Vorzugsweise wird die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung zur Eliminierung von Acanthamoeba von einer Kontaktlinse verwendet.
Die vorliegende Erfindung umfasst weiters die Verwendung der vorliegenden Kontaktlinsen-Pflege-Zusammensetzung, wobei die Kontaktlinse ausgewählt ist aus harten, weichen, starren oder weichen gasdurchlässigen Linsen, vorzugsweise weichen Linsen.
Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann als Aufbewahrungslösung für Kontaktlinsen verwendet werden, um Kontaminierungen mit Acanthamoeba und anderen protozoischen Organismen zu verhindern. 6 AT 501 545 B1
Zur Reinigung von Kontaktlinsen wird dabei vorzugsweise die Kontaktlinse in der Zusammensetzung mindestens 1 Minute lang aufbewahrt.
Eine bevorzugte Ausführung der Erfindung ist die Verwendung als „Mehrzwecklösung“, die die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält. Der Ausdruck „Mehrzwecklösung“ heißt, dass die Lösung täglich oder periodisch zur Reinigung, chemischen Desinfektion, Aufbewahrung und Spülung von Kontaktlinsen verwendet werden kann.
Die vorliegende Erfindung umfasst auch ein „Mehrzwecklösungssystem“ oder eine „Mehrzwecklösungspackung“ oder ein „Set“, welches (welche) die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung zusammen mit Spüllösungen und/oder Tropfenabgabegeräten, vorzugsweise Pipetten, aufweist. Spüllösungen können entsprechende sterilisierte Pufferlösungen oder künstliche Tränen sein. Solch ein Set kann die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung in Packungen (Tabletten- oder Lösungs-Packungen) enthalten, die für die tägliche Verwendung indiziert sind.
Zur Veranschaulichung der vorliegenden Erfindung sind nachstehend mehrere Beispiele vorgesehen. Diese Beispiele dienen nur dazu, Aspekte der Erfindung weiter zu veranschaulichen und sollten nicht als die Erfindung einschränkend ausgelegt werden.
Die Wirksamkeit verschiedener Mehrzweck-Kontaktlinsen-Lösungen (zum Reinigen, Spülen, Aufbewahren und Desinfizieren einer Kontaktlinse, während die Linse nicht getragen wird) wurde gegen Zysten von A. castellani getestet.
Beispiel
Miltefosin und Kontaktlinsenlösungen
Die getesteten Kontaktlinsen-Desinfektionslösungen (Tabelle 1) wurden in örtlichen Einzelhandelsgeschäften gekauft. Im Fall der Systeme auf H202-Basis wird eine Neutralisierung des 3% Wasserstoffperoxids innerhalb von 6 Stunden durch eine katalytische Platinscheibe erreicht, die gemäß den Instruktionen des Herstellers in den Kontaktlinsen-Aufbewahrungsbehälter gegeben wird. Miltefosin wurde in 5% Ethanol (2 mM Stammlösung) aufgelöst und bei 80 μΜ in Acanthamoeba-Medium (PYG) oder in Kontaktlinsen-Desinfektionsmedium getestet.
Tabelle 1: Lebensfähige Zellen von Acanthamoeba, detektiert auf nährmittelfreien Agar-Platten nach Inkubation mit vier handelsüblichen Kontaktlinsen-Pflegelösungen, umfassend H202 (1, 2), Polyhexamethylen-biguanid (3), Sorbit (4) und Bactofongus (5), Miltefosin bzw. Kontaktlinsen-Pflegelösungen mit Miltefosin, nach 8 Stunden (+: lebensfähige Zellen; -: keine lebensfähigen Zellen).
Lebensfähige Acanthamoeba-Zellen nach Desinfektion mit handelsüblichen Desinfektionsmitteln Lebensfähige Acanthamoeba-Zellen nach Desinfektion mit handelsüblichen Desinfektionsmitteln, umfassend 80 μΜ Miltefosin 1 + - 2 + - 3 + - 4 + - 5 + - Miltefosin - 9% NaCI + -
Claims (19)
- 7 AT 501 545 B1 Patentansprüche: 1. Verwendung von Miltefosin als antimikrobielles Mittel in einer Kontaktlinsen-Pflegezusammensetzung zur Desinfektion von Kontaktlinsen.
- 2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Miltefosin in einer Menge von 5-500 μΜ in der Zusammensetzung vorliegt.
- 3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Miltefosin in einer Menge von 20-200 μΜ in der Zusammensetzung vorliegt.
- 4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung einen Puffer, vorzugsweise einen Phosphatpuffer, aufweist.
- 5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert der Lösung der Zusammensetzung in einem Bereich von 6-8 liegt.
- 6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zusätzlich ein oberflächenaktives Mittel umfasst.
- 7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zusätzlich eine Viskositäts-erhöhende Komponente, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate, Polyethylenglykol, Polyethylenoxid(PEO)-hältigen Polymere, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, umfasst.
- 8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung eine Tonizitäts-Komponente, vorzugsweise Salze, wie Natriumchlorid, Kaliumchlorid und Calciumchlorid, oder nicht-ionische Tonizitätsmittel, vorzugsweise Propylenglykol oder Glycerin umfasst.
- 9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung eine Chelatbildner-Komponente, vorzugsweise Ethylendiamintetraessigsäure, Alkalimetallsalze von Ethylendiamintetraessigsäure, oder Mischungen davon, umfasst.
- 10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zusätzlich eine Protease umfasst.
- 11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zusätzlich weitere Desinfektionsmittel umfasst.
- 12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 und 6 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung in Tablettenform gepresst ist.
- 13. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Reinigung, chemischen Desinfektion, Aufbewahrung und/oder Spülung von Kontaktlinsen.
- 14. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Eliminierung von protozoischen Organismen von einer Kontaktlinse.
- 15. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Eliminierung von Acanthamoeba von einer Kontaktlinse.
- 16. Verwendung nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Kontaktlinse ausgewählt ist aus harten, weichen, starren oder weichen gasdurchlässigen 8 AT 501 545 B1 Linsen, vorzugsweise weichen Linsen.
- 17. Verwendung nach einem der Ansprüche 13 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Kontaktlinse in der Zusammensetzung mindestens 1 Minute lang aufbewahrt wird.
- 18. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur täglichen oder periodischen Reinigung, chemischen Desinfektion, Aufbewahrung und Spülung von Kontaktlinsen.
- 19. Set, enthaltend eine Zusammensetzung definiert in einem der Ansprüche 1 bis 12, Spüllösungen und/oder Tropfenabgabe-Werkzeuge, vorzugsweise Pipetten. Keine Zeichnung
Priority Applications (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0030505A AT501545B1 (de) | 2005-02-23 | 2005-02-23 | Reinigungsmittel für kontaktlinsen |
| PL06704705T PL1850888T3 (pl) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Kompozycja do pielęgnacji soczewek kontaktowych |
| CNA2006800052705A CN101119755A (zh) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | 接触镜片护理组合物 |
| BRPI0606336-5A BRPI0606336A2 (pt) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | composição para tratamento de lentes de contato, uso de uma composição, método para a purificação de lentes de contato, solução de multiuso e kit |
| PCT/AT2006/000063 WO2006089320A1 (en) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Contact lens care composition |
| JP2007556459A JP4738423B2 (ja) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | コンタクトレンズケア組成物 |
| EP06704705A EP1850888B1 (de) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Pflegezusammensetzung für kontaktlinsen |
| DE602006002806T DE602006002806D1 (de) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | |
| AU2006216085A AU2006216085B2 (en) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Contact lens care composition |
| EA200701776A EA012285B1 (ru) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Композиция для ухода за контактными линзами |
| CA2592246A CA2592246C (en) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Contact lens care composition |
| AT06704705T ATE408427T1 (de) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Pflegezusammensetzung für kontaktlinsen |
| US11/817,011 US20080300221A1 (en) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Contact Lens Care Composition |
| PT06704705T PT1850888E (pt) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Composição para manutenção de lentes de contacto |
| ES06704705T ES2313607T3 (es) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Compuesto para el cuidado de lentes de contacto. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0030505A AT501545B1 (de) | 2005-02-23 | 2005-02-23 | Reinigungsmittel für kontaktlinsen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT501545A1 AT501545A1 (de) | 2006-09-15 |
| AT501545B1 true AT501545B1 (de) | 2007-10-15 |
Family
ID=36217244
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT0030505A AT501545B1 (de) | 2005-02-23 | 2005-02-23 | Reinigungsmittel für kontaktlinsen |
| AT06704705T ATE408427T1 (de) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Pflegezusammensetzung für kontaktlinsen |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT06704705T ATE408427T1 (de) | 2005-02-23 | 2006-02-20 | Pflegezusammensetzung für kontaktlinsen |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080300221A1 (de) |
| EP (1) | EP1850888B1 (de) |
| JP (1) | JP4738423B2 (de) |
| CN (1) | CN101119755A (de) |
| AT (2) | AT501545B1 (de) |
| AU (1) | AU2006216085B2 (de) |
| BR (1) | BRPI0606336A2 (de) |
| CA (1) | CA2592246C (de) |
| DE (1) | DE602006002806D1 (de) |
| EA (1) | EA012285B1 (de) |
| ES (1) | ES2313607T3 (de) |
| PL (1) | PL1850888T3 (de) |
| PT (1) | PT1850888E (de) |
| WO (1) | WO2006089320A1 (de) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100086512A1 (en) * | 2008-10-02 | 2010-04-08 | Rolf Schaefer | Mucomimetic compositions and uses therefore |
| WO2011032203A1 (en) * | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Brien Holden Vision Institute | Contact lens disinfecting solutions |
| WO2013135571A1 (en) | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Orphanidis Pharma Research Gmbh | Compositions with enhanced therapeutic efficacy against infective agents of the eye comprising miltefosine and polyhexamethylene biguanide |
| WO2013154209A1 (en) * | 2012-04-12 | 2013-10-17 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Antiprotozoan composition containing caspofungin or its salt and biguanide compound or its salt |
| JP2015052505A (ja) * | 2013-09-06 | 2015-03-19 | 株式会社エイコー | アカントアメーバ(・シスト)の生死判別方法 |
| GB2594907B (en) * | 2019-08-15 | 2024-01-31 | Univ Of The West Of Scotland | Composition comprising anti-acanthamoeba agents |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2329126A (en) * | 1996-04-01 | 1999-03-17 | Norton Healthcare Ltd | Disinfectant solutions containing polyhexamethylene biguanides |
| GB2333609A (en) * | 1998-01-27 | 1999-07-28 | Prof Alan Tomlinson | Salicylate inhibition of Acanthamoeba attachment to contact lenses |
| WO2004030710A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Bausch & Lomb Incorporated | Compositions with enhanced antimicrobial efficacy against acanthamoebae |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0381617B1 (de) * | 1989-01-31 | 1996-05-15 | Ciba-Geigy Ag | Desinfektions- und Reinigungsmittel für Kontaktlinsen |
| DE4132345A1 (de) * | 1991-09-27 | 1993-04-01 | Max Planck Gesellschaft | Ether-lysolecithine und alkylphosphocholine in liposomen |
| WO1994016743A1 (en) * | 1993-01-26 | 1994-08-04 | Allergan, Inc. | Compositions and methods to disinfect contact lenses |
| JPH09206362A (ja) * | 1996-02-05 | 1997-08-12 | Tomey Technol Corp | コンタクトレンズ用消毒洗浄組成物及びそれを用いたコンタクトレンズの消毒洗浄方法 |
| DE10203195A1 (de) * | 2002-01-25 | 2003-08-07 | Zentaris Ag | Verwendung von Alkylphosphocholinen in der Präventivbehandlung von Protozoenerkrankungen |
| DE10313272A1 (de) * | 2003-03-24 | 2004-10-21 | Baxter Healthcare S.A. | Verwendung von Miltefosine zur Behandlung von aktinischer oder multiplen aktinischer Keratosen |
-
2005
- 2005-02-23 AT AT0030505A patent/AT501545B1/de not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-02-20 US US11/817,011 patent/US20080300221A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-20 AU AU2006216085A patent/AU2006216085B2/en not_active Ceased
- 2006-02-20 EA EA200701776A patent/EA012285B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-02-20 PL PL06704705T patent/PL1850888T3/pl unknown
- 2006-02-20 PT PT06704705T patent/PT1850888E/pt unknown
- 2006-02-20 CA CA2592246A patent/CA2592246C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-02-20 DE DE602006002806T patent/DE602006002806D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2006-02-20 ES ES06704705T patent/ES2313607T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2006-02-20 WO PCT/AT2006/000063 patent/WO2006089320A1/en not_active Ceased
- 2006-02-20 CN CNA2006800052705A patent/CN101119755A/zh active Pending
- 2006-02-20 AT AT06704705T patent/ATE408427T1/de active
- 2006-02-20 EP EP06704705A patent/EP1850888B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2006-02-20 BR BRPI0606336-5A patent/BRPI0606336A2/pt active Search and Examination
- 2006-02-20 JP JP2007556459A patent/JP4738423B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2329126A (en) * | 1996-04-01 | 1999-03-17 | Norton Healthcare Ltd | Disinfectant solutions containing polyhexamethylene biguanides |
| GB2333609A (en) * | 1998-01-27 | 1999-07-28 | Prof Alan Tomlinson | Salicylate inhibition of Acanthamoeba attachment to contact lenses |
| WO2004030710A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Bausch & Lomb Incorporated | Compositions with enhanced antimicrobial efficacy against acanthamoebae |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| AUGUSTIN ET AL.,J PHARM PHARMACEUT SCI 7(1): 55-64, 2004 * |
| CROFT ET A., MOL BIOL PARASIT 126: 165-172, 2003 * |
| SILVANY ET AL., OPHTHALMOLOGY 97(3):286-290, 1990 * |
| WALOCHNIK ET AL., ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY 46(3): 695-701, 2002 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2592246C (en) | 2013-01-08 |
| CA2592246A1 (en) | 2006-08-31 |
| EA012285B1 (ru) | 2009-08-28 |
| PL1850888T3 (pl) | 2009-02-27 |
| ATE408427T1 (de) | 2008-10-15 |
| ES2313607T3 (es) | 2009-03-01 |
| WO2006089320A1 (en) | 2006-08-31 |
| AU2006216085A1 (en) | 2006-08-31 |
| US20080300221A1 (en) | 2008-12-04 |
| AU2006216085B2 (en) | 2011-10-20 |
| JP2008532586A (ja) | 2008-08-21 |
| JP4738423B2 (ja) | 2011-08-03 |
| EP1850888B1 (de) | 2008-09-17 |
| DE602006002806D1 (de) | 2008-10-30 |
| EA200701776A1 (ru) | 2007-12-28 |
| PT1850888E (pt) | 2008-11-20 |
| EP1850888A1 (de) | 2007-11-07 |
| AT501545A1 (de) | 2006-09-15 |
| CN101119755A (zh) | 2008-02-06 |
| BRPI0606336A2 (pt) | 2009-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69806498T2 (de) | Behandlung von kontaktlinsen mit wässrigen, alkalicarbonat-haltigen lösungen | |
| DE69837818T2 (de) | Reinigung und desinfektion von kontaktlinsen mit einem biguanid und einem borat-phosphat-puffer | |
| DE69735963T2 (de) | Aminoalkohole enthaltende ophthalmische Zusammensetzungen | |
| EP2130527B1 (de) | Ophthalmische Zusammensetzungen mit einem amphoteren Tensid und Hyaluronsäure | |
| DE69232885T2 (de) | Wässrige Desinfizierungslösung für weiche Kontaktlinsen, Verfahren zur Desinfizierung weicher Kontaklinsen, und preservierte Lösung opthalmischer Arzneimittel | |
| DE60107715T2 (de) | Wässrige desinfektionssysteme | |
| US5631005A (en) | Use of amidoamines in ophthalmic compositions | |
| DE69026969T2 (de) | Desinfektions- und Reinigungsmittel für Kontaktlinsen | |
| WO2010138852A2 (en) | N-halamine formulations with enhanced antimicrobial activity | |
| AT501545B1 (de) | Reinigungsmittel für kontaktlinsen | |
| DE69422153T2 (de) | Verwendung von amidoamine in ophtalmischen zusammensetzungen | |
| DE69710601T2 (de) | Verfahren zur schnellen desinfektion von kontaktlinsen | |
| EP2664665B1 (de) | Ophthalmische mittel mit biguanid und peg-glycerinester | |
| DE69725434T3 (de) | Zusammensetzung zur behandlung von kontaktlinsen und methode zur anwendung derselben | |
| US20060189494A1 (en) | Disinfection efficacy of lens care regimen | |
| HK1011600B (en) | Use of amidoamines in ophthalmic compositions | |
| HK1137362B (en) | Ophthalmic compositions with an amphoteric surfactant and hyaluronic acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee |