AT53454B - Process for the preparation of post-chromable ortho-oxyazo dyes. - Google Patents

Process for the preparation of post-chromable ortho-oxyazo dyes.

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer Ortho-Oxyazofarbstoffe. 



   Durch Kombination der Nitro-1.2.   4-diazooxynaphtalinsulfosäure   mit Naphtolen, deren   Sulfosäuren   und Karbonsäuren, Aminonaphtolen und Sulfosäuren   derseiben, -Amidophenolen   und m-Diaminen erhält man beizenziehende Ortho-Oxyazofarbstoffe. 



   Bei Behandlung dieser Kombinationen mit Schwefelnatrium oder Polysulfide in alkalischer Lösung hat sich nun gezeigt, dass dieselben durch Reduktion der Nitrogruppe in neue wertvolle Farbstoffe übergeführt werden können. Dieses Resultat war in keiner Weise vorauszusehen, da Erfahrungen über das Verhalten der Nitrogruppe in dieser Reihe von Farbstoffen bisher noch nicht vorliegen und das Gelingen der Reduktion ohne Zerstörung des Farbstoffes nicht a priori vorauszusehen war ; noch weniger war vorauszusehen, dass die daraus entstandenen Farbstoffe überhaupt einen Wert besitzen und eine gewerbliche Anwendung zulassen werden. 



   Beispiel :
Der durch Kombination von 144 Teilen a-Naphtol mit 300 Teilen Nitro-1. 2.4-diazo-   naphtolsulfosäure   erhältliche Azofarbstoff wird in der zirka zehnfachen Menge Wasser gelöst, 133 Teile Natronlauge (400   Be)   hinzugefügt und bei gewöhnlicher Temperatur mit einer Lösung von 400 Teilen Schwefelnatrium versetzt. 



   Nach zirka zwölf Stunden Einwirkung wird der gebildete Farbstoff durch Ansäuern oder Aussalzen auf gewohnte Weise isoliert. 



   Bei Temperaturen von 35 bis 400 erfolgt die Reduktion momentan ; bei 10 bis   150   erfordert sie immerhin einige Stunden. An Stelle von Schwefelnatrium kann die entsprechende Menge Polysulfide bei sonst gleicher Arbeitsweise verwendet werden. 



   In   gleicher wise   wurden folgende Azokomhinationen reduziert :   Nitrodiazokörpor + b-Naphtol   färbt Wolle nach dem Chromieren   bläulich-schwarz,     Nitrodiazokörper + m-Toluylendiamin färbt Wo1le   nach dem Chromieren braun. 

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   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the preparation of post-chromable ortho-oxyazo dyes.



   By combining the Nitro 1.2. 4-diazooxynaphthalene sulfonic acid with naphthols, their sulfonic acids and carboxylic acids, aminonaphthols and sulfonic acids of the same, amidophenols and m-diamines are obtained as ortho-oxyazo dyes.



   When these combinations are treated with sodium sulphide or polysulphides in an alkaline solution, it has now been shown that they can be converted into valuable new dyes by reducing the nitro group. This result could not be foreseen in any way, since experience on the behavior of the nitro group in this series of dyes is not yet available and the success of the reduction without destruction of the dye could not be foreseen a priori; It was even less likely that the resulting dyes would have any value at all and would allow commercial use.



   Example:
The combination of 144 parts of a-Naphtol with 300 parts of Nitro-1. 2.4-diazonaphthol sulfonic acid is dissolved in about ten times the amount of water, 133 parts of sodium hydroxide solution (400 Be) are added and a solution of 400 parts of sodium sulphide is added at normal temperature.



   After about twelve hours of exposure, the dye formed is isolated in the usual way by acidification or salting out.



   At temperatures from 35 to 400 the reduction takes place momentarily; at 10 to 150 it takes a few hours. Instead of sodium sulphide, the corresponding amount of polysulphide can be used with otherwise the same procedure.



   The following azo combinations were reduced in the same way: Nitrodiazocorpor + b-naphthol dyes wool bluish-black after chroming, nitrodiazo bodies + m-toluylenediamine dyes wool brown after chromating.

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Claims (1)

PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer Ortho-Oxyazofarbstoffe, dadurch ge- kennzeichnet, dass die durch Kombination der Nitro-1.2. 4-diazooxynaphtalinsulfosäuren mit Naphtolcn, deren Sulfosäuren und Karbonsäuren, Aminonaphtolen und Sulfosäuren derselben, m-Amidophenolen und m-Diaminen, erhältlichen Oxyazofarbstoffe reduziert werden. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**. PATENT CLAIM: Process for the preparation of post-chromable ortho-oxyazo dyes, characterized in that the combination of the nitro-1.2. 4-diazooxynaphthalene sulfonic acids with Naphthols, the sulphonic acids and carboxylic acids, aminonaphthols and sulphonic acids thereof, m-amidophenols and m-diamines, obtainable oxyazo dyes are reduced. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.
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