AT55444B - Verfahren zur Darstellung von Anthranol. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Anthranol.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Anthranol. Das von Lieberman (Berichte, 20, S. 1854) beschriebene Verfahren zur Darstellung von Anthranol durch Reduktion von Anthrachinon mit Zinn und Salzsäure in Eisessig geht zwar glatt, ist aber sehr kostspielig. Technisch vorteilhafter ist das Verfahren des U. R. P. Nr. 201543, das in der Reduktion von in konzentrierter Schwefelsäure gelöstem Anthrachinon mit Metallen besteht. Es wurde nun gefunden, dass sich Anthranol in technisch noch vorteilhafterer Weise darstell ssn lässt, wenn man Anthrachinon in wässeriger Suspension mit Eisen bei Gegenwart von Eisenehtorür erhitzt. Ein Zusatz von Säuren, z. B. Essigsäure, ist für die Erzielung des Reaktionsergebnisses unwesentlich. Der Zusatz von Essigsäure empfiehlt sich nur dann, EMI1.1 chloridlösung zuzufügen und aufzukochen, um in einer Operation aus Anthrachinon Dianthron zu erhalten. Dieses Ergebnis war nicht vorauszusehen. Wenn man auch bei der Reduktion von itro\erbindungen das Zinn im allgemeinen durch Eisen ersetzen kann, so liegen über die Substituierbarkeit des Zinns durch Eisen bei anderen Verbindungen, z. B. von Ketonen, keine Erfahrungen vor. Und wenn dies auch der Fall wäre, so liess sich beim Anthrachinon, bei dem eine ganze Reihe von Reduktionsprodukten möglich sind, in keiner Weise voraussehen, wie weit die Reduktion gehen und ob sie einheitlich verlaufen würde. Das vorliegende Verfahren gestattet im Gegensatz zu dem von Liebermann und dem des 1). R. P. Nr. 201543 bei Abwesenheit eines Lösungsmittels zu arbeiten und führt in glatter Reaktion zu reinem Anthranol. EMI1.2 die Reduktion des Anthrachinons mit Zinn und Salzsäure, abgesehen davon, dass man dabei als Nebenprodukt Biauthryl erhält, schon wegen der Schwerlöslichkeit des Anthrachinons in Salzsäure technisch unvorteilhaft ist. Dazu kommt noch, dass das vorliegende Verfahren bei Temperaturen zu arbeiten gestattet, bei denen nach dem bisherigen Stand unserer Kenntnisse die Darstellung von Anthranol unmöglich erscheinen musste. Bereits Liebermann (Annalen, Bd. 212, S. 7) schrieb vom Anthranol: #sein Schmelz- punkt wurde zwischen 163 und 170 gefunden; schärfer wird er wohl deshalb nicht erhalten, weit die Substanz sich schon hei der Schmelzhitze zersetzt. Bei stärkerem Erhitzen wird sie bald grün und missfarbig." EMI1.3 erstarrt beim Erkalten und lässt sich in einfacher Weise von der Eisenschwamm und Eisenchlorür enthaltenden Reaktionsflüssigkeit trennen. Man kann aber auch die Reaktionsmasse direkt absaugen, mit verdünnter luftfreier Natronlauge auskochen und in Salzsäure filtrieren Der Niederschlag wird abgesaugt, gewaschen und getrocknet. Die leichte Veranderlichkeit des nthranols an der Luft verlangt Vorsicht bei der Aufarbeitung. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Anthranul, dadurch gekennzeichnet, dass man Anthra- EMI1.4 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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