AT5759U1

AT5759U1 - Blisterpackung

Info

Publication number: AT5759U1
Application number: AT0901197U
Authority: AT
Original assignee: Astra Ab
Priority date: 1996-07-01
Filing date: 1997-06-24
Publication date: 2002-11-25
Also published as: NO319165B1; EE9800362A; ITMI970456V0; EG21198A; DZ2253A1; PL330720A1; FIU980596U0; NZ333296A; ID18681A; HRP970344B1; HUP9903011A3; PL187780B1; GB9827715D0; SK283720B6; SE9602605D0; IT243182Y1; ZA975590B; EE03676B1; CZ8457U1; GB2330575A

Abstract

Eine Blisterpackung weist eine Blisteranordnung (10) mit zwei Blisterteilen (11, 12) auf, die miteinander verbunden und zueinander faltbar sind, wobei jeder Blisterteil (11, 12) einen Satz Blister (16) aufweist. Die Blister (16) eines Blisterteils (11) sind so relativ zu den Blistern (16) des anderen Blisterteils (12) versetzt, daß nach dem Falten die Blister (16) der beiden Blisterteile (11, 12) zwischen einander eingreifen. Die Blisterpackung weist weiters eine Schutzeinheit (20) mit zwei Verschlußplatten (21, 22) und vorzugsweise einer Zwischenplatte (23) auf, die durch zwei Faltlinien (24, 25) festgelegt ist. Die Blisterpackung weist auch eine Stützeinheit (30) mit mindestens einer Basisplatte (31) auf, die mindestens ein Loch (33) hat. Die Stützeinheit (30) ist mit der Blisteranordnung (10) so verbunden, daß die Blister (16) von mindestens einem Blisterteil (11) mit dem mindestens einen Loch (33) fluchten. Die Schutzeinheit (20) weist eine Lasche (26, 26) auf, die über mindestens eine Faltlinie (27; 27) mit einer Verschlußplatte (21) verbunden ist. Die Stützeinheit (30) ist mit der Lasche (26; 26) fest verbunden, so daß die Verschlußplatten (21, 22) die Deckelfolien nach dem Zusammenfalten der Blisteranordnung (10) und der Schutzeinheit (20) bedecken.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine faltbare Blister- packung, insbesondere für Arzneimittel, eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Blisterpackung sowie die Verwendung derselben.

Blisterpackungen für Arzneimittel in Tablettenform oder in Form eines Pulvers oder einer Flüssigkeit, welche(s) in einer Kapsel eingeschlossen ist, weisen normalerweise mindestens einen Blisterteil auf, der aus einem Satz von untereinander verbunde- nen Folien besteht, die einander bedecken. Eine relativ starre Folie wird in den meisten Fällen als Basis bezeichnet und weist Hohlräume, sogenannte offene "Blister" auf, um jeweils eine Tablette oder Kapsel aufzunehmen, während die andere Folie, die flach ist, in den meisten Fällen als Deckel bezeichnet wird und die Öffnung der Hohlräume oder Blister verschliesst.

Beispiele für geeignete Materialien für den Deckel sind Hartaluminium, Weichaluminium, Papier, Polyester, Polypropylen und PVC, und Beispiele für geeignete Materialien für die Basis sind Aluminiumlaminat, Polypropylen, PVC, PVC/Aclar und PVC/PVDC. Es gibt auch verschiedene Laminate, die als Grundmate- rial für diese Folien verwendet werden kann.

Blisterpackungen können zufällig beschädigt werden, wenn sie in Taschen, Handtaschen usw. herumgetragen werden. Eine derarti- ge Beschädigung tritt häufig auf, insbesondere wenn die Deckel- folie aufbrechbar ist. In der Regel werden Blisterpackungen daher in einer separaten Schachtel oder einem Behälter gesta- pelt, welche(r) die Blister während des Transports schützt. Die- se Verpackung ist normalerweise sperrig und voluminös infolge der Konstruktion der Blisterpackungen. Weiters könnte der Benützer den Behälter unabsichtlich verlieren oder ihn sogar wegwerfen. Somit ist das Vorhandensein eines Behälters in der Praxis keine Garantie dafür, dass das Arzneimittel entsprechend geschützt ist.

Um Abhilfe für diesen Nachteil zu schaffen, offenbart die DE 44 29 503 A eine kompakte Blisterpackung mit einer faltbaren Blisteranordnung. Die Blisteranordnung besteht aus zwei Blisterteilen, von welchen jede einen Satz Blister aufweist, und einem Zwischenteil ohne Blister, der sich zwischen den Blister-

teilen befindet und durch zwei Faltlinien festgelegt ist. Die Blisterteile sind entlang den Faltlinien zueinander faltbar. Die Blister des einen Blisterteils sind so relativ zu den Blistern des anderen Blisterteils versetzt, dass die Blister der beiden Blisterteile nach der Faltung zwischen einander eingreifen. Um die Deckelfolie der gefalteten Blisteranordnung zu schützen, ist eine Schutzeinheit vorgesehen, welche zwei Verschlussplatten aufweist, die mittels einer durch zwei Faltlinien festgelegten Zwischenplatte miteinander verbunden sind.

Die Zwischenplatte ist mit dem Zwischenteil der Blisteranordnung so verbunden, dass eine faltbare Blisterpackung gebildet wird, in welcher die Verschlussplatten die Deckelfolien nach dem Zusammenfalten der Blisterpackung bedecken.

Ein Nachteil dieser kompakten Blisterpackung ist, dass der Benützer wenig Raum für die Handhabung der Blister zur Verfügung hat, insbesondere der Blister in der Reihe angrenzend an den Mittelteil. Ein Arzneimittel wird dadurch entfernt, dass der Benützer auf einen der Blister mit einem seiner Finger drückt, wodurch er die Deckelfolie durchbricht. Infolge des Platzmangels besteht die Gefahr, dass ein Blisterteil vom Zwischenteil wegge- rissen wird, der an der Schutzhülle befestigt ist. In einem solchen Fall ist der Blisterteil nicht mehr durch die Hülle geschützt, und er ist auch von den Anweisungen für den Benutzer, die auf der Schutzhülle aufgedruckt oder an dieser befestigt sind, getrennt.

Ausserdem neigen, wenn ein Arzneimittel aus der bekannten Blisterpackung entfernt wird, die Blisterteile dazu, sich zu biegen und Dellen zu bekommen. Nach einiger Zeit der Verwendung könnte es daher schwierig oder sogar unmöglich sein, die Blisterpackung zu falten, da die unebenen und verbeulten Blisterteile nicht mehr zusammenpassen.

Weiters könnte die häufige Verwendung der bekannten Blisterpackung auch zu einer unabsichtlichen Trennung eines Blisterteils von der Hülle führen, da die Faltlinien der Blisteranordnung jedes Mal, wenn die Packung gefaltet oder entfaltet wird, geschwächt wird. Dieses Problem ist verstärkt, wenn die Blisteranordnung aus dünnem und/oder biegsamem Material hergestellt ist.

Ausserdem ist es schwierig, verschiedene Arzneimittel in der

bekannten Blisterpackung zu kombinieren. Diese Blisterpackung erfordert die Verwendung einer faltbaren Blisteranordnung, die in einem Stück ausgebildet ist. So müssen, um verschiedene Arz- neimittel zu kombinieren, diese Arzneimittel bei der Erzeugung der Blisteranordnung kombiniert werden. Wenn verschiedene Grup- pen von Arzneimitteln in der bekannten Blisterpackung verwendet werden sollen, ist es daher notwendig, eine Vielfalt von Blisteranordnungen auf Lager zu halten, wobei jede Blister- anordnung eine bestimmte Kombination von Arzneimitteln enthält.

Zum Stand der Technik gehören auch die GB-1 133 947 B, GB- 2 266 880 A, US-3 743 084 A und US-4 340 141 A, die andere Arten von Blisterteile enthaltenden faltbaren Packungen offenbaren.

Das Ziel der Erfindung ist zumindest einige der oben be- schriebenen Probleme zu lösen oder zu verringern. Insbesondere soll die erfindungsgemässe Blisterpackung kompakt sein und die Notwendigkeit einer separaten, schützenden Hülle ausschalten.

Weiters soll die Blisterpackung dauerhaft sein und das Risiko einer unabsichtlichen Beschädigung der Blisterpackung während ihrer Verwendung auf ein Minimum reduzieren. Die Blisterpackung soll auch ständig Anwendungsanweisungen tragen können und vor- zugsweise das Vorsehen verschiedener Arzneimittel-Kombinationen erleichtern. Vorzugsweise sollte die Blisterpackung auch ein einfaches Rezyklieren der verwendeten Materialien ermöglichen.

Dieses Ziel wird durch die Blisterpackung gemäss den beige- fügten Ansprüchen erreicht.

Die erfindungsgemässe Blisterpackung hat den Vorteil, dass die Stützeinheit die Blisteranordnung stabilisiert und schützt. Dies ist besonders von Vorteil, wenn die Blisteranordnung aus dünnem und/oder biegsamem Material hergestellt ist. Weiters können separate Blisterteile, von welchen jeder ein anderes Arznei- mittel trägt, kombiniert werden, um eine faltbare Einheit zu bilden, indem die Blisterteile mit der Stützeinheit verbunden werden. Ausserdem verhindert das Vorsehen einer Stützeinheit eine zufällige Trennung eines Blisterteils von der Blisteranordnung.

Weiters hat die Blisterpackung, da die Stützeinheit mit einer Lasche an der Schutzeinheit verbunden ist, grosse zusam- menhängende Flächen, die mit Anweisungen zur Anwendung bedruckt werden können oder die separate Schriftblätter tragen können.

Somit sind die Arzneimittel immer von einer entsprechenden

Benutzeranweisung begleitet.

Die Erfindung wird nun unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen näher beschrieben, in denen
Fig. 1 eine erste bevorzugte Ausführungsform veranschaulicht und in Fig. la die Blisteranordnung, in Fig. lb die Stützein- heit, in Fig. lc die Schutzeinheit, in Fig. ld die entfaltete Blisterpackung und in Fig. le eine Stirnansicht der zusammen- gefalteten Blisterpackung zeigt,
Fig. 2 eine zweite bevorzugte Ausführungsform veranschau- licht und in Fig. 2a die Blisteranordnung, in Fig. 2b die Stütz- und Schutzeinheiten, in Fig. 2c die entfaltete Blisterpackung und in Fig. 2d eine Stirnansicht der zusammengefalteten Blister- packung zeigt ;

Fig. 3 eine dritte bevorzugte Ausführungsform veranschau- licht, wobei Fig. 3a eine perspektivische Ansicht der Blister- packung in entfaltetem Zustand und Fig. 3b eine entgegengesetzte perspektivische Ansicht der Blisterpackung der Fig. 3a ist.

Die Blisterpackung in Fig. la-e hat eine Blisteranordnung 10, welche aus einem ersten und einem zweiten Blisterteil 11,12 besteht. Zwischen den Blisterteilen 11,12 ist ein Zwischenteil 13 ausgebildet, der durch zwei parallele, in Längsrichtung verlaufende Faltlinien 14,15 festgelegt ist. Folglich können die Blisterteile 11,12 entlang dieser Faltlinien 14,15 zu- einander gefaltet werden. Die Blisteranordnung 10 ist aus einer Basisfolie, in welcher die Blister 16 eingeformt sind, und einer an der Basisfolie befestigten flachen Deckelfolie zusammenge- setzt. Somit verschliesst die Deckelfolie die Öffnungen der Blister 16, wobei jeder Blister 16 ein Stück Arzneimittel, z.B. eine Tablette oder eine Kapsel, enthält.

Jeder Blisterteil 11,12 hat zwei parallele Reihen von Blistern 16, wobei die Blister 16 eines Teils 11 relativ zu den Blistern 16 des anderen Teiles 12 so versetzt sind, dass die Blister 16, wenn die Blisterteile 11,12 mit ihren Vorderseiten zusammengefügt werden, zwischen einander eingreifen, um eine einzige Blisterlage zu bilden. Zu diesem Zweck entspricht die Höhe der Blister 16 im wesentlichen dem Abstand zwischen den Faltlinien 14,15.

Die Schutzeinheit 20 besteht aus einer ersten und einer zweiten Verschlussplatte 21,22 und einer dazwischen befindlichen

Zwischenplatte 23. Die Zwischenplatte 23 ist durch zwei paralle- le, in Längsrichtung verlaufende Faltlinien 24,25 festgelegt, und die Schutzeinheit 20 ist entlang dieser Faltlinien 24,25 faltbar. Weiters hat die Schutzeinheit 20 eine Lasche 26, die mit einem Längsrand der ersten Verschlussplatte 21 über eine Faltlinie 27 verbunden ist.

Weiters ist eine separate Stützeinheit 30 vorgesehen, die eine erste und eine zweite Basisplatte 31,32 aufweist, die jeweils zwei parallele Reihen von Löchern 33 haben. Zwischen den Basisplatten 31,32 ist eine Verbindungsplatte 34 ausgebildet, die durch zwei parallele, in Längsrichtung verlaufende Falt- linien 35,36 festgelegt ist, entlang welcher die Basisplatten 31,32 zueinander gefaltet werden können.

Die Blisteranordnung 10 ist an der Stützeinheit 30 so befestigt, dass die Blister 16 mit den Löchern 33 fluchten und die Deckelfolie der Blisteranordnung 10 der Stützeinheit 30 zugewandt ist.

Die Schutzeinheit 20 und die Stützeinheit 30 sind so mit- einander verbunden, dass die Faltlinie 36zwischen der zweiten Basisplatte 32 und der Verbindungsplatte 34 mit einem Rand der ersten Verschlussplatte 21 zusammenfällt. Zu diesem Zweck ist die Verbindungsplatte 34 der Stützeinheit 30 mit der Lasche 26 an der Schutzeinheit 20 fix verbunden. Folglich verlaufen die Faltlinien 24,25, 27 der Schutzeinheit 20 parallel zu den Faltlinien 14,15 der Blisteranordnung 10 und den Faltlinien 35, 36 der Stützeinheit 30.

Das Falten der Blisterpackung ist einfach, da nur zwei Faltvorgänge notwendig sind, um die Packung zu schliessen, nämlich das Falten der ersten Basisplatte 31 auf die zweite Basisplatte 32 und zuletzt das Falten der zweiten Verschluss- platte 22 auf die erste Basisplatte 31. Im in Fig. le gezeigten zusammengefalteten Zustand ist die Blisterpackung durch die Verschlussplatten 21,22 geschützt, die gegen die Basisplatten 31,32 stossen und dadurch die Löcher 33 bedecken.

Vorzugsweise entspricht die Breite der Zwischenplatte 23 im wesentlichen der Dicke der zusammengefalteten Stützeinheit 30 und hat die erste Verschlussplatte 21 im wesentlichen dieselben Abmessungen wie die zweite Verschlussplatte 22, wodurch eine zusammengefaltete Packung in Form eines rechteckigen Parallel-

epipeds geschaffen wird. Die Blisterpackung wird durch Befestigungsmittel 28, z. B. ein Stück wiederverschliessbares Klebeband, in ihrem gefalteten Zustand gehalten. Offensichtlich ist die gefaltete Blisterpackung sehr stabil und an allen Längsseiten geschützt.

Eine Längsseite der gefalteten Blisterpackung ist durch die Lasche 26 gebildet, die weiters durch die Stützeinheit 30und die damit verbundene Blisteranordnung 10 stabilisiert ist. Dies verbessert die Stabilität der Blisterpackung, insbesondere im Hinblick auf Scherkräfte.

Es sei auch bemerkt, dass die Stützeinheit 30 die Blister- anordnung 10 stabilisiert und schützt. Es besteht keine Gefahr, dass ein Blisterteil 11,12 unabsichtlich von der Blisteran- ordnung 10 abgerissen wird.

Bei der erfindungsgemässen Blisterpackung können Instruktio- nen auf die Verschlussplatten 21,22 und/oder auf einen separaten Druckzettel gedruckt werden, die an einer Verschlussplattenseite befestigt ist, der der Blisteranordnung 10 zugewandt ist. Somit ist gewährleistet, dass die Arzneimittel immer von einer ent- sprechenden Gebrauchsanweisung begleitet sind.

In den Fig. 2a-d ist eine zweite bevorzugte Ausführungsform gezeigt, die sich von der ersten Ausführungsform dadurch unter- scheidet, dass die Stützeinheit 30integral mit der Schutzeinheit 20 ausgebildet ist. Bei allen Ausführungsformen ist eine ähn- liche Blisteranordnung 10 verwendet, die daher hier nicht mehr detaillierter beschrieben zu werden braucht. Die Einheiten 20, 30 wurden bereits unter Bezugnahme auf Fig. 1 beschrieben und bedürfen ebenfalls keiner weiteren Beschreibung.

Ein Rand der zweiten Basisplatte 32 ist mit einer Lasche 26' der ersten Verschlussplatte 21 über eine Faltlinie 28' verbunden.

Die Lasche 26' ist mit der ersten Verschlussplatte 21 über eine Faltlinie 27' verbunden. Ersichtlich verlaufen alle Faltlinien 24,25, 27', 28', 35,36 der Schutz- und Stützeinheiten 20,30 parallel zueinander.

Wie aus Fig. 2c ersichtlich ist, ist die Blisteranordnung 10 mit der Stützeinheit 30 so verbunden, dass die Blister 16 mit den Löchern 33 fluchten und die Deckelfolie der Blisteranordnung 10 der Stützeinheit 30 zugewandt ist.

Die Blisterpackung wird von links nach rechts gefaltet, wie

aus Fig. 2c ersichtlich ist, wobei die erste Basisplatte 31 zuerst auf die zweite Basisplatte 32 gefaltet wird. Diese parallelen Platten 31,32 werden dann auf die erste Verschluss- platte 21 und schliesslich auf die zweite Verschlussplatte 22 gefaltet. Im zusammengefalteten Zustand der Blisterpackung bedeckt die erste Verschlussplatte 21 die erste Basisplatte 31, und die zweite Verschlussplatte 22 bedeckt die zweite Basisplatte 32, wodurch jener Teil der Deckelfolie geschützt wird, welcher durch die Löcher 33 zugänglich ist.

Die zweite Ausführungsform ist, abgesehen davon, dass sie dieselben Vorteile bietet, auch leichter herzustellen als die erste Ausführungsform, da sie nur zwei separate Teile enthält.

Die zweite Ausführungsform erfordert jedoch einen komplizier- teren Faltvorgang und könnte für den Patienten wegen der grö- &num;eren Länge der Blisterpackung im entfalteten Zustand schwie- riger zu handhaben sein.

Die Fig. 3a-b zeigen eine dritte Ausführungsform, die sich von der zweiten Ausführungsform dadurch unterscheidet, dass die Stützeinheit nur eine Basisplatte 31 aufweist, die integral mit der Schutzeinheit 20 ausgebildet ist. Die Basisplatte 31 ist mit einer Lasche 26' der ersten Verschlussplatte 21 über eine Faltli- nie 28' verbunden. Die Lasche 26' ist mit der ersten Verschluss- platte 21 über eine Faltlinie 27' verbunden.

Ein - und nur ein - Blisterteil 11 der Blisteranordnung 10 ist mit der Basisplatte 31 so verbunden, dass die Blister 16 mit den Löchern 33 fluchten, und die Deckelfolie ist der Basisplatte 31 zugewandt ist.

Das Falten der Blisterpackung ist leicht, und es sind nur zwei Faltvorgänge notwendig, um die Packung zu schliessen, näm- lich das Falten der Basisplatte 31 auf den zweiten Blisterteil 12, und schliesslich das Falten der zweiten Verschlussplatte 22 auf die Basisplatte 31. Im zusammengefalteten Zustand ist die Blisterpackung durch die Verschlussplatten 21,22, die die Löcher 33 bedecken, geschützt, und sie ist dadurch an allen ihren Längsseiten geschützt.

Die zusammengefaltete Blisterpackung ist sehr stabil und widerstandsfähig gegen Scherung. Ein Grund dafür ist, dass eine Längsseite der zusammengefalteten Blisterpackung durch die Lasche 26' gebildet ist, die durch die mit ihr verbundene

Basisplatte 31 stabilisiert ist. Da die Basisplatte 31 innerhalb der zusammengefalteten Packung, zwischen der Blisteranordnung 10 und der Verschlussplatte 22 angeordnet ist, ist die Blister- packung im zusammengefalteten Zustand in einer stabilen Konfi- guration verriegelt. Diese Stabilität wird mit einem minimalen Aufwand an Rohmaterial in der Schutz- und der Stützeinheit 20, 30 erreicht.

Weiters hat die Blisterpackung, da die Basisplatte 31 mit der Lasche 26' an der Schutzeinheit 20 verbunden ist, grosse durchgehende Flächen, die mit einer Gebrauchsanweisung bedruckt werden können. Somit sind die Medikamente immer von einer ent- sprechenden Gebrauchsanweisung begleitet.

Die dritte Ausführungsform ermöglicht es dem Benützer, den zweiten Blisterteil 12, wenn er entleert ist, durch einfaches Abreissen entlang der Faltlinie 15, die zur Erleichterung des Abtrennens perforiert sein kann, von der Blisterpackung zu entfernen.

Bei einer anderen vorstellbaren Ausführungsform ist der Zwischenteil 13 auch mit der Zwischenplatte 26' verbunden. Bei der bevorzugten dritten Ausführungsform ist der Zwischenteil 13 jedoch nicht mit der Zwischenplatte 26' verbunden, wodurch ein zusätzlicher Vorteil der Erleichterung des Entfernens der Arz- neimittel aus den Blistern vorgesehen ist, da der Benützer mehr Raum zur Handhabung der Blister 16 am zweiten Blisterteil 12 zur Verfügung hat, insbesondere der Blister 16 in der Reihe benach- bart dem Zwischenteil 13. Ein Arzneimittel könnte aus der Blisterpackung enternt werden, indem der Benützer auf einen der Blister 16 mit einem seiner Finger drückt, dadurch die Deckel- folie aufreisst, und diese bevorzugte Ausführungsform gewährt dem Benützer mehr Aktionsfreiheit beim Aufbringen von Druck auf die Blister.

Somit ist das Risiko einer unabsichtlichen Trennung des Blisterteils 12 von der Blisterpackung geringer als bei einer herkömmlichen Blisterpackung.

Diese Ausführungsform weist auch einen Ausschnitt 36' auf, der an einer der Ecken der Basisplatte 31 ausgebildet ist und der einen Teil der Blisteranordnung 10 freilegt. Dieses Merkmal erleichtert die Trennung der Blisteranordnung 10 von der Stütz- und der Schutzeinheit 20,30, da die Blisteranordnung 10 am Ausschnitt 36' leicht erfasst und von diesen Einheiten 20, 30

weggerissen werden kann. Im Hinblick auf das Rezyklieren der verwendeten Materialien ist dies ein attraktives Merkmal, das bei jeder der Ausführungsformen der Erfindung inkorporiert werden kann.

Bei allen gezeigten Ausführungsformen sind die Faltlinien parallel zueinander angeordnet. Diese Parallelität ist bevor- zugt, da sie das Falten der Blisterpackung erleichtert.

Offensichtlich könnte die Blisteranordnung der ersten und der zweiten Ausführungsform der erfindungsgemässen Blisterpackung aus zwei separaten Blisterteilen bestehen, die auf irgendeine geeignete Weise, beispielsweise durch Ankleben an eine Stütz- einheit, verbunden sind.

Weiters ist es verständlich, dass die Blisteranordnung aus mehreren Blisterteilen bestehen könnte, die durch Zwischenteile ohne Blister miteinander verbunden sind, wobei die Blisterteile paarweise mäanderartig gefaltet sind. Die Blisterpackung kann auch mehr als eine Blisteranordnung aufweisen, beispielsweise indem ein Blisterteil für jede Blisteranordnung mit einer ent- sprechenden Stützeinheit an der Schutzeinheit verbunden ist.

Weiters sei bemerkt, dass eine kombinierte Blisterpackung aus zwei erfindungsgemässen Blisterpackungen gebildet werden könnte, vorzugsweise durch Verbinden einer Verschlussplatte einer Blisterpackung mit einer Verschlussplatte der anderen Blister- packung. Unter Bezugnahme auf die Ausführungsform der Fig. 3 könnte die erste Verschlussplatte 21 einer Blisterpackung an der von der Blisteranordnung 10 abgewandten Seite mit einer ent- sprechenden Verschlussplatte 21 an einer anderen Blisterpackung verbunden sein. Diese kombinierte Blisterpackung hat dieselben Vorteile wie die eingeschlossenen, einzelnen Blisterpackungen.

Erfindungsgemäss kann die Blisteranordnung durch irgendein geeignetes Mittel, z. B. einen Klebstoff, mit der Schutzeinheit fest verbunden sein. Dies gilt auch für die Befestigung der Blisteranordnung an der Stützeinheit sowie für die Befestigung der Stützeinheit an der Schutzeinheit.

Weiters muss die Form der Löcher in der Stützeinheit nicht unbedingt der Form der Blister entsprechen und könnte jede be- liebige Form haben, wobei sie die Deckelfolie vor den Blistern freilegt.

Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird die erfindungs-

gemässe Blisterpackung für ein pharmazeutisch wirksames Arz- neimittel, wie einen Protonenpumpinhibitor, z.B. Omeprazol, verwendet. Die Blisterpackung könnte mindestens zwei verschieden geformte Sätze von Blistern aufweisen, von welchen jeder Satz ein anderes Arzneimittel enthält. Diese Art Blisterpackung ist besonders zur Verpackung von zwei Arzneimitteln in einer Blisterpackung geeignet, z. B. einem Protonenpumpinhibitor und mindestens einem Antibiotikum, die in Kombination verabreicht werden sollten, wie Omeprazol und ein Antibiotikum. Eine andere Ausführungsform der Erfindung ist die Verwendung der Blister- packung zur Verpackung von Tabletten, die eine Kombination von Arzneimitteln enthalten.

Eine grosse Vielfalt von Antibiotika kann in Kombination mit einem geeigneten Protonenpumpinhibitor verwendet werden. Zu solchen Antibiotika gehören beispielsweise Nitroimidazol- Antibiotika, Tetracycline, Penicilline, Cephalosporine, Carbopeneme, Aminoglycoside, Macrolid-Antibiotika, Lincosamid- Antibiotika, 4-Chinolone, Rifamycine und Nitrofurantoin.

Nachfolgend sind Beispiele für solche Antibiotika angeführt: Ampicillin, Amoxicillin, Benzylpenicillin, Phenoxymethyl- penicillin Bacampicillin, Pivampicillin Carbenicillin, Cloxacillin, Cyclacillin, Dicloxacillin, Methicillin, Oxacillin, Piperacillin, Ticarcillin, Flucloxacillin, Cefuroxim, Cefetamet, Cefetram, Cefixim, Cefoxitin, Ceftazidim, Ceftizoxim, Latamoxef, Cefoperazon, Ceftriaxon, Cefsulodin, Cefotaxim, Cephalexin, Cefaclor, Cefadroxil, Cefalothin, Cefazolin, Cefpodoxim, Ceftibuten, Aztreonam, Tigemonam, Erythromycin, Dirithromycin, Roxithromycin, Azithromycin, Clarithromycin, Clindamycin, Paldimycin, Lincomycin, Vancomycin, Spectinomycin, Tobramycin, Paromomycin, Metronidazol, Tinidazol, Ornidazol, Amifloxacin, Cinoxacin, Ciprofloxacin, Difloxacin, Enoxacin, Fleroxacin, Norfloxacin, Ofloxacin, Temafloxacin, Doxycyclin, Minocyclin, Tetracyclin, Chlortetracyclin,

Oxytetracyclin, Methacyclin, Rolitetracyclin, Nitrofurantoin, Nalidixinsäure, Gentamicin, Rifampicin, Amikacin, Netilmicin, Imipenem, Cilastatin, Chloramphenicol, Furazolidon, Nifuroxazid, Sulfadiazin, Sulfametoxazol, Wismuth-Subsalicylat, kolloidales Wismuth- Subcitrat, Gramicidin, Mecillinam, Cloxichin, Chlorhexidin, Dichlorbenzylalkohol, Methyl-2-pentylphenol. Die aktiven

Antibiotika könnten in Standardformen vorliegen oder als Salze, Hydrate, Ester usw. verwendet werden. Eine Kombination aus zwei oder mehreren der oben aufgezählten Arzneimittel kann verwendet werden. Bevorzugte Antibiotika sind Clarithromycin, Erythro- mycin, Roxithromycin, Azithromycin, Amoxicillin, Metronidazol, Tinidazol und Tetracyclin. Clarithromycin und Metronidazol alleine oder in Kombination sind besonders geeignet.

Eine (nicht dargestellte) Vorrichtung zur Herstellung jeglicher der Ausführungsformen mit einer Stützeinheit weist eine Einrichtung, wie eine Stanzmaschine, zur Erzeugung einer Schutzeinheit und einer Stützeinheit aus einem oder zwei Zu- schnitten und zum Vorsehen von Faltlinien in diesen, eine Einrichtung zum Auftragen eines Klebstoffs auf die Stützeinheit, eine Einrichtung zum Ausrichten und Vereinigen einer Blister- anordnung mit der Stützeinheit, und eine Einrichtung zum Falten der Blisterpackung entlang der Faltlinien auf. Im Falle einer Blisterpackung mit separaten Stütz- und Schutzeinheiten könnte die Vorrichtung eine Einrichtung zum Vereinigen dieser Einheiten vor dem Falten der Blisterpackung aufweisen.

Claims

Ansprüche: 1. Blisterpackung mit mindestens einer Blisteranordnung (10) mit zwei Blisterteilen (11,12), die jeweils einen Satz Blister (16) aufweisen und von der Art sind, bei welcher eine mit Blistern (16) ausgebildete Basisfolie mit einer im Wesentlichen flachen Deckelfolie verbunden ist, wobei die Blisterteile (11,12) miteinander verbunden und zueinander faltbar sind, und wobei die Blister (16) eines Blisterteils (11) relativ zu den Blistern (16) des anderen Blisterteils (12) so versetzt sind, dass nach dem Zusammenfalten die Blister (16) der beiden Blisterteile (11,12) zwischen einander eingreifen, einer Schutzeinheit (20), die zwei Verschlussplatten (21,22) und vorzugsweise eine Zwischenplatte (23) aufweist, die durch Faltlinien (24,25) festgelegt ist, wobei die Schutzeinheit (20) entlang der Faltlinien (24,25) faltbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass eine Stützeinheit (30)

einschliesslich mindestens einer Basisplatte (31), die mindestens ein Loch (33) hat, mit der Blisteranordnung (10) so verbunden ist, dass die Blister (16) mindestens eines Blisterteils (11) mit dem mindestens einem Loch (33) fluchten, die Schutzeinheit (20) eine Lasche (26; 26') aufweist, die mit einer Verschlussplatte (21) über mindestens eine Faltlinie (27; 27') verbunden ist, und die Stützeinheit (30) mit der Lasche (26; 26') fest verbunden ist, so dass die Verschlussplatten (21,22) die Deckelfolien nach dem Zusammenfalten der Blisteranordnung (10) und der Schutzeinheit (20) bedecken.
2. Blisterpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Stützeinheit (30) zwei Basisplatten (31,32), von welchen jede mindestens ein Loch (33) hat, und eine dazwischen befindliche Verbindungsplatte (34) aufweist, die durch zwei Faltlinien (35,36) festgelegt ist, wobei die Stützeinheit (30) entlang der Faltlinien (35,36) faltbar ist, und wobei die Blisteranordnung so mit der Stützeinheit (30) verbunden ist, dass die Blister (16) mit dem mindestens einen Loch (33) fluchten. <Desc/Clms Page number 13>
3. Blisterpackung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungsplatte (34) fest mit der Lasche (26) verbunden ist.
4. Blisterpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Stützeinheit (30) nur eine Basisplatte (31) aufweist, und ein Blisterteil (11) der Blisteranordnung (10) mit der Basisplatte (31) verbunden ist.
5. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Blisteranordnung (10) einen Zwischenteil (13) aufweist, der keine Blister (16) hat und sich zwischen den Blisterteilen (11,12) befindet und durch zwei Faltlinien (14, 15) festgelegt ist, wobei die Anordnung (10) entlang der Faltlinien (14,15) faltbar ist.
6. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckelfolie der Blisterteile (11,12) der Stützeinheit (30) zugewandt ist.
7. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Stützeinheit (30) integral mit der Schutzeinheit (20) ausgebildet ist.
8. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Stützeinheit (30) und die Schutzeinheit (20) zwei separate, miteinander verbundene Teile sind.
9. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Faltlinien (24,25, 27 ; 27', 28') der Schutzeinheit (20) parallel zu den Faltlinien (35,36) der Stützeinheit (30) verlaufen.
10. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Stützeinheit (30) aus Karton besteht.
11. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckelfolie durchbrechbar ist.
12. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch <Desc/Clms Page number 14> gekennzeichnet, dass die Schutzeinheit (20) aus Karton besteht.
13. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Blisteranordnung (10) aus Aluminium besteht.
14. Blisterpackung mit mindestens einer Blisteranordnung (10) mit zwei Blisterteilen (11, 12), die jeweils einen Satz Blister (16) aufweisen und von der Art sind, bei welcher eine mit Blistern (16) ausgebildete Basisfolie mit einer im Wesentlichen flachen Deckelfolie verbunden ist, wobei die Blisterteile (11,12) miteinander verbunden und zueinander faltbar sind, und wobei die Blister (16) eines Blisterteils (11) relativ zu den Blistern (16) des anderen Blisterteils (12) so versetzt sind, dass nach dem Falten die Blister (16) der beiden Blisterteile (11,12) zwischen einander eingreifen, und einer Schutzeinheit (20), die zwei Verschlussplatten (21,22) und vorzugsweise eine Zwischenplatte (23) aufweist, die durch zwei Faltlinien (24,25) festgelegt ist, wobei die Schutzeinheit (20) entlang der Faltlinien (24,25) faltbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass eine Stützeinheit (30)

einschliesslich einer Basisplatte (31), die mindestens ein Loch (33) hat, vorgesehen ist, ein Blisterteil (11) der Blisteranordnung (10) so mit der Basisplatte (31) verbunden ist, dass die Blister (16) des Blisterteils (11) mit dem mindestens einen Loch (33) fluchten, und die Schutzeinheit (20) mit der Stützeinheit (30) fest verbunden ist, so dass die Verschlussplatten (21,22) die Deckelfolien nach dem Zusammenfalten der Blisteranordnung (10) und der Schutzeinheit (20) bedecken.
15. Blisterpackung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Schutzeinheit (20) eine Lasche (26; 26') aufweist, die mit einer Verschlussplatte (21) über mindestens eine Faltlinie (27; 27') verbunden ist, wobei die Stützeinheit (30) mit der Lasche (26, 26') verbunden ist.
16. Blisterpackung nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckelfolie des Blisterteils (11) der Basis- <Desc/Clms Page number 15> platte (31) zugewandt ist.
17. Blisterpackung nach Anspruch 14,15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, dass ein Ausschnitt (36') an einer der Ecken der Basisplatte (31) ausgebildet ist und einen Teil der Blisteranordnung (10) freilegt.
18. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Stützeinheit (30) integral mit der Schutzeinheit (20) ausgebildet ist.
19. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 14 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Stützeinheit (30) nur eine Basisplatte (31) aufweist.
20. Blisterpackung nach einem der Ansprüche 14 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Blisteranordnung (10) einen Zwischenteil (13) aufweist, der ohne Blister (16) ist und sich zwischen den Blisterteilen (11, 12) befindet und durch zwei Faltlinien (14, 15) festgelegt ist, wobei die Anordnung (10) entlang der Faltli- nien (14,15) faltbar ist.
21. Verfahren zur Herstellung einer Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, gekennzeichnet durch die Schritte der Herstellung einer Schutzeinheit (20) und einer Stützeinheit (30) aus mindestens einem Zuschnitt ; Vorsehens von Faltlinien (24, 25,27; 27', 28'; 35,36) in der Schutzeinheit (20) und der Stützeinheit (30); des Auftragens eines Klebstoffs auf der Stützeinheit (30); des Ausrichtens und Verbindens einer Blisteranordnung (10) mit der Stützeinheit (30) ; und des Faltens der Blisterpackung entlang den Faltlinien (24,25, 27 ; 27', 28' ; 35, 36) .
22. Verfahren nach Anspruch 21, weiters gekennzeichnet durch den Schritt des Verbindens der Stützeinheit (30) mit der Schutzeinheit (20) vor dem Falten der Blisterpackung.
23. Verwendung einer Blisterpackung nach einem der Ansprüche 1 bis 20 für ein oder mehrere pharmazeutisch aktive Arzneimittel. <Desc/Clms Page number 16>
24. Verwendung nach Anspruch 23, wobei das Arzneimittel Omeprazol ist.
25. Verwendung nach Anspruch 23, wobei die Arzneimittel Omeprazol und mindestens ein Antibiotikum sind.
26. Verwendung nach Anspruch 25, wobei die Arzneimittel Omeprazol und Clarithromycin, Amoxicillin, Metronidazol und/oder Tinidazol sind.
27. Verwendung nach Anspruch 26, wobei die Arzneimittel Omeprazol und Clarithromycin und/oder Metronidazol sind.