BE1011682A3

BE1011682A3 - Emballage alveolaire.

Info

Publication number: BE1011682A3
Application number: BE9700538A
Authority: BE
Inventors: Christian Assargren; Claes Friberg
Original assignee: Astra Ab
Priority date: 1996-07-01
Filing date: 1997-06-24
Publication date: 1999-12-07
Also published as: ITMI970456V0; ITMI970456U1; EE03676B1; IL127859A0; SE9602605D0; GB2330575A; MY117374A; DK1040051T3; GR970200117U; ES2195153T3; SE515129C2; SK179498A3; LU90336B1; PT1040051E; ATA906497A; ES2161595A1; NL1006386C2; TR199802742T2; HK1020182A1; IS1833B

Abstract

Un emballage alvéolaire comporte un ensemble alvéolaire (10) comportant deux parties alvéolaires (11,12) qui sont mutuellement reliées et peuvent être repliées l'une vers l'autre, chaque partie alvéolaire (11,12) présentant un jeu d'alvéoles (16). Les alvéoles (16) d'une partie alvéolaire (11) sont décalées par rapport aux alvéoles (16) de l'autre partie alvéolaire (12) de telle sorte qu'après pliage, les alvéoles (16) des deux parties alvéolaires (11,12) s'engagent les unes entre les autres. L'emballage alvéolaire comporte en outre une unité de protection (20) comportant deux panneaux de fermeture (21,22) et de préférence un panneau intermédiaire (23) qui est défini par deux lignes de pliage (24,25). L'emballage alvéolaire comporte également une unité de soutient (30) comportant au moins un panneau de base (31) qui présente au moins un trou (33). L'unité de soutien (30) est reliée audit ensemble alvéolaire (10) de telle sorte que les alvéoles (16) de la partie alvéolaire (11) au moins présente soit alignées sur ledit trou (33) au moins présent. L'unité de protection (20) comporte une patte (26,26') qui est reliée à un panneau de fermeture (21)...

Description


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  EMBALLAGE ALVEOLARE
La présente invention concerne un emballage alvéolaire repliable, en particulier pour médicaments, un appareil et un procédé pour fabriquer un tel emballage alvéolaire, ainsi que l'utilisation de ce dernier. 



   Des emballages alvéolaires pour médicaments sous forme de comprimés, sous forme de poudre ou liquides, enfermés dans une gélule, comprennent normalement au moins une partie alvéolaire qui est constituée d'un ensemble de feuilles reliées les unes aux autres et se recouvrant mutuellement. Une feuille relativement rigide est dans la plupart des cas appelée base et comporte des cavités,   que l'on appelle des "alvéoles",   ouvertes, servant à recevoir chacune un comprimé ou une gélule, tandis que l'autre feuille, qui est plane, est dans la plupart des cas appelée fermeture et scelle l'ouverture des cavités ou alvéoles. 



   Des exemples de matériaux appropriés pour la fermeture sont l'aluminium dur, l'aluminium malléable, le papier, le polyester, le polypropylène et le PVC, et des exemples de matériaux convenant pour la base sont des stratifiés d'aluminium, le polypropylène, le PVC, le   PVC/Adar   et le PVC/PVDC. Il existe également différents stratifiés qui peuvent être utilisés comme matériaux de base pour ces feuilles. 



   Les emballages alvéolaires peuvent être endommagés accidentellement lorsqu'ils sont transportés en poche, dans des sacs à main, etc. Ces dommages surviennent fréquemment, en particulier lorsque la feuille de fermeture est fragile. En règle générale, les emballages alvéolaires sont donc empilés dans une boîte ou un boîtier séparé, qui protège les alvéoles pendant le transport. A cause de la structure des emballages alvéolaires, cet 

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 emballage est normalement volumineux. En outre, l'utilisateur peut perdre le boîtier par inadvertance ou même le jeter. Ainsi, en utilisation pratique, la présence d'un boîtier ne garantit pas que le médicament soit protégé de manière appropnée. 



   Pour remédier à cet inconvénient, la demande de brevet allemand 44 29 503 divulgue un emballage alvéolaire compact comportant un ensemble alvéolaire repliable. L'ensemble alvéolaire est constitué de deux parties alvéolaires, qui comprennent chacune un jeu d'alvéoles, et une partie intermédiaire dépourvue d'alvéoles, située entre les parties alvéolaires et définie par deux lignes de pliage. Les parties alvéolaires peuvent se replier l'une vers l'autre le long desdites lignes de pliage. Les alvéoles d'une partie alvéolaire sont décalées par rapport aux alvéoles de l'autre partie alvéolaire de telle sorte qu'après pliage, les alvéoles des deux parties alvéolaires s'engagent les unes entre les autres.

   Pour protéger la feuille de fermeture de l'ensemble alvéolaire replié, il est prévu une unité de protection qui comporte deux panneaux de fermeture qui sont reliés au moyen d'un panneau intermédiaire qui est défini par deux lignes de pliage. Ce panneau intermédiaire est relié à la partie intermédiaire de l'ensemble alvéolaire de manière à former un emballage alvéolaire repliable dans lequel les panneaux de fermeture recouvrent les feuilles de fermeture lorsque l'on a replié l'emballage alvéolaire. 



   Un désavantage de cet emballage alvéolaire compact réside en ce que peu de place est laissée à l'utilisateur pour manipuler les alvéoles, et en particulier les alvéoles situées dans la rangée contiguë à la partie intermédiaire. L'utilisateur enlève un médicament en repoussant l'une des alvéoles avec un de ses doigts, pour ainsi rompre la feuille de fermeture. A cause du manque de place, il existe le risque qu'une partie alvéolaire se déchire de la partie intermédiaire qui est fixée au boîtier de protection. Dans un tel cas, la partie alvéolaire n'est plus protégée par le boîtier, et est ainsi séparée des instructions d'utilisateur qui sont imprimées sur le boîtier de protection ou fixées à ce   dernier.   



   Egalement, lorsqu'un médicament est enlevé de l'emballage alvéolaire connu, les parties alvéolaires ont tendance à se plier et à se denteler. Après 

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 une certaine durée d'utilisation, il peut dès lors devenir difficile ou même impossible de replier l'emballage alvéolaire, parce que les parties alvéolaires irrégulières et dentelées ne s'ajustent plus l'une à l'autre. 



   En outre, une utilisation fréquente de l'emballage alvéolaire connu peut ainsi conduire à une séparation non souhaitée d'une partie alvéolaire vis-à-vis du boîtier, parce que les lignes de pliage de l'ensemble alvéolaire s'affaiblissent chaque fois que l'emballage est plié ou déplié. Ce problème est encore plus accusé lorsque l'ensemble alvéolaire est réalisé en un matériau mince et/ou flexible. 



   De plus, il est difficile de combiner des médicaments différents dans l'emballage alvéolaire connu. Cet emballage alvéolaire nécessite l'utilisation d'un ensemble alvéolaire repliable qui est réalisé en une seule pièce. Ainsi, lorsque l'on veut combiner différents médicaments, il faut combiner ces médicaments lorsque l'on fabrique l'ensemble alvéolaire. Si l'on doit utiliser différents jeux de médicaments dans l'emballage alvéolaire connu, il est donc nécessaire de conserver en stock une variété d'ensembles alvéolaires, chaque ensemble alvéolaire contenant une combinaison spécifique de médicaments. 



   La technique antérieure comprend également GB-B-1 133947, GB-A-2 266 880, US-A-3 743 084 et US-A-4 340141, qui divulguent d'autres types d'emballages repliables contenant des parties alvéolaires. 



   L'objet de l'invention est de résoudre ou d'alléger au moins certains des problèmes décrits plus haut. Plus particulièrement, l'emballage alvéolaire selon l'invention sera compact et éliminera le besoin d'un boîtier de protection séparé. En outre, l'emballage alvéolaire sera durable et minimisera le risque de dommages accidentels à l'emballage alvéolaire pendant son utilisation.   Egalement, l'emballage alvéolaire   sera apte à porter en permanence des instructions d'utilisation, et de préférence à faciliter l'agencement de différentes combinaisons de médicaments. De préférence, l'emballage alvéolaire permettra aussi un recyclage simple des matériaux utilisés. 



   Cet objet est atteint par l'emballage alvéolaire selon les revendications annexées. 

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   L'emballage alvéolaire selon l'invention présente l'avantage que l'unité de soutien stabilise et protège l'ensemble alvéolaire. Ceci est en particulier avantageux lorsque l'ensemble alvéolaire est réalisé en un matériau mince eVou flexible. En outre, en reliant les parties alvéolaires et l'unité de soutien, on peut combiner des parties alvéolaires séparées qui portent chacune un médicament différent, pour former une unité repliable. De plus, le fait de prévoir une unité de soutien empêchera une séparation accidentelle d'une partie alvéolaire et de l'ensemble alvéolaire. 



   En outre, comme l'unité de soutien est reliée à une patte prévue sur l'unité de protection, l'ensemble alvéolaire présente de grandes zones continues sur lesquelles des instructions d'utilisation peuvent être imprimées, ou qui peuvent porter des notices séparées. Ainsi, les médicaments sont toujours accompagnés d'instructions d'utilisation adéquates. 



   L'invention va maintenant être décrite plus en détail avec référence aux dessins annexés, dans lesquels : la figure 1 représente un premier mode de réalisation préféré, et montre en figure   1 a l'ensemble alvéolaire,   en figure   1b l'unité   de soutien, en figure 1 c l'unité de protection, en figure 1 d l'emballage alvéolaire non replié et en figure 1 e une vue d'extrémité de l'emballage alvéolaire replié ; la figure 2 représente un deuxième mode de réalisation préféré, et montre en figure 2a l'ensemble alvéolaire, en figure 2b les unités de soutien et de protection, en figure 2c l'emballage alvéolaire non replié et en figure 2d une vue d'extrémité de l'emballage alvé- olaire replié ;

   et la figure 3 représente un troisième mode de réalisation, dans lequel la figure 3a est une vue en perspective de l'emballage alvéolaire à l'état déplié et la figure 3b est une vue en perspective opposée de l'emballage alvéolaire de la figure 3a. 



   Dans les figures   1 a-e, l'emballage alvéolaire   présente un ensemble alvéolaire 10 qui est constitué d'une première et d'une deuxième partie 

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 alvéolaires 11,12. Entre les parties alvéolaires 11,12 est formée une partie intermédiaire 13 définie par deux lignes de pliage longitudinales parallèles 14,15. Par conséquent, les parties alvéolaires 11,12 peuvent être repliées l'une vers l'autre le long desdites lignes de pliage 14,15. L'ensemble alvéolaire 10 est constitué d'une feuille de base dans laquelle sont formées des alvéoles 16 et d'une feuille de fermeture plane qui est fixée à ladite feuille de base. Ainsi, la feuille de fermeture scelle les ouvertures des alvéoles 16, chaque alvéole 16 contenant un morceau de médicament, par exemple un comprimé ou une gélule. 



   Chaque partie alvéolaire 11,12 présente deux rangées parallèles d'alvéoles 16, les alvéoles 16 d'une partie 11 étant décalées par rapport aux alvéoles 16 de l'autre partie 12 de telle sorte que, lorsque les parties alvé-   olaires   11,12 sont mises en correspondance face à face, les alvéoles 16 s'engagent les unes entre les autres de manière à former une seule couche d'alvéoles. A cet effet, la hauteur des alvéoles 16 correspond essentiellement à la distance entre les lignes de pliage 14,15. 



   L'unité de protection 20 est constituée d'un premier et d'un deuxième panneau de fermeture 21,22 et d'un panneau intermédiaire 23 situé entre ceux-ci. Le panneau intermédiaire 23 est défini par deux lignes de pliage longitudinales parallèles 24,25, et l'unité de protection 20 peut être repliée le long de ces lignes de pliage 24,25. En outre, l'unité de protection 20 présente une patte 26 qui est reliée à un bord longitudinal du premier panneau de fermeture 21 par l'intermédiaire d'une ligne de pliage 27. 



   En outre, il est prévu une unité de soutien 30 séparée qui comporte un premier et un deuxième panneau de base 31,32 qui présentent chacun deux rangées parallèles de trous 33. Entre les panneaux de base 31,32 est formé un panneau de liaison 34 défini par deux lignes de pliage longitudinales parallèles 35, 36 le long desquelles les panneaux de base 31,32 peuvent être repliés l'un vers l'autre. 



   L'ensemble alvéolaire 10 est fixé sur l'unité de soutien 30 de telle sorte que les alvéoles 16 soient alignées sur les trous 33 et que la feuille de fermeture de l'ensemble alvéolaire 10 sot tournée vers l'unité de soutien 30. 



   L'unité de protection et l'unité de soutien 20,30 sont reliées l'une à 

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 l'autre de telle sorte que la ligne de pliage 36 située entre le deuxième panneau de base 32 et le panneau de liaison 34 coïncide avec un bord du premier panneau de fermeture 21. A cet effet, le panneau de liaison 34 de l'unité de soutien 30 est solidarisé de la patte 26 de l'unité de protection 20. 



  Par conséquent, les lignes de pliage 24,25, 27 de l'unité de protection 20 sont parallèles aux lignes de pliage 14,15 de l'ensemble alvéolaire 10 et aux lignes de pliage 35,36 de l'unité de soutien 30. 



   Le pliage de l'emballage alvéolaire est simple, puisque seules deux opérations de pliage sont nécessaires pour fermer l'emballage, à savoir le pliage du premier panneau de base 31 sur le deuxième panneau de base 32 et enfin le pliage du deuxième panneau de fermeture 22 sur le premier panneau de base 31. Dans l'état replié présenté dans la figure   1e,   l'emballage alvéolaire est protégé par les panneaux de fermeture 21,22 qui viennent buter contre les panneaux de base 31, 32 et viennent ainsi recouvrir les trous 33. 



   De préférence, la largeur du panneau intermédiaire 23 correspond essentiellement à l'épaisseur de l'unité de soutien 30 repliée, et le premier panneau de fermeture 21 présente essentiellement les mêmes dimensions que le deuxième panneau de fermeture 22, en créant ainsi un emballage replié qui présente la forme d'un parallélépipède rectangle. L'emballage alvéolaire est maintenu dans son état replié par des moyens de fixation 28, par exemple un morceau de bande adhésive refermable. A l'évidence, l'emballage alvéolaire replié est très stable et protégé sur tous ses côtés longitudinaux. 



   Un côté longitudinal de l'emballage alvéolaire replié est formé par la patte 26 qui est en outre stabilisée par l'unité de soutien 30 et par l'ensemble alvéolaire 10 qui y est joint. Cela améliore la stabilité de l'emballage alvéolaire, en particulier vis-à-vis des forces de cisaillement. 



   On remarquera également que l'unité de soutien 30 stabilise et protège l'ensemble alvéolaire 10. Il n'y a pas de risque qu'une partie alvéolaire 11,12 soit arrachée accidentellement de l'ensemble alvéolaire 10. 



   Dans l'emballage alvéolaire selon l'invention, on peut imprimer des instructions sur les panneaux de fermeture 21,22 et/ou sur une notice 

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 séparée qui est fixée à un panneau de fermeture tourné vers l'ensemble alvéolaire 10. Ainsi, on assure que les médicaments soient toujours accompagnés par des instructions d'utilisation appropriées. 



   Dans les figures 2a-d, on a représenté un deuxième mode de réalisation préféré, qui   diffère   du premier mode de réalisation par le fait que l'unité de soutien 30 est formée d'un seul tenant avec l'unité de protection 20. 



  Tous les modes de réalisation utilisent un ensemble alvéolaire 10 similaire, qui ne doit donc pas être décrit plus en détail ici. Les unités 20, 30 déjà décrites en référence aux figures 1 ne doivent pas davantage être décrites à nouveau. 



   Un bord du deuxième panneau de base 32 est relié à une patte   26'du   premier panneau de fermeture 21 par l'intermédiaire d'une ligne de pliage 28'. La patte 26'est reliée au premier panneau de fermeture 21 par l'intermédiaire d'une ligne de pliage   27'.   A l'évidence, toutes les lignes de pliage 24, 25,   27',     28',   35,36 de l'unité de protection et de l'unité de soutien 20,30 sont parallèles l'une à l'autre. 



   Ainsi que cela ressort de la figure 2c, l'ensemble alvéolaire 10 est relié à l'unité de soutien 30 de telle sorte que les alvéoles 16 soient alignées sur les trous 33 et que la feuille de fermeture de l'ensemble alvéolaire 10 soit tournée vers l'unité de soutien 30. 



   Tel qu'il est vu dans la figure 2c, l'emballage alvéolaire est plié de la gauche vers la droite, le premier panneau de base 31 étant tout d'abord replié sur le deuxième panneau de base 32. Ces panneaux parallèles 31,32 sont alors repliés sur le premier panneau de fermeture 21 et finalement repliés sur le deuxième panneau de fermeture 22. Lorsque l'emballage alvéolaire est à l'état replié, le premier panneau de fermeture 21 recouvrira le premier panneau de base 31, et le deuxième panneau de fermeture 22 recouvrira le deuxième panneau de base 32, en protégeant ainsi la partie de la feuille de fermeture qui est accessible à travers les trous 33. 



   En plus de présenter les mêmes avantages, le deuxième mode de réalisation est également plus facile à fabriquer que le premier mode de réalisation, parce qu'il ne contient que deux parties séparées. Cependant, le deuxième mode de réalisation nécessite une opération de pliage plus compli- 

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 quée, et pourrait également être plus difficile à manipuler par le patient par le fait qu'à l'état non replié, l'emballage alvéolaire présente une plus grande longueur. 



   Les figures 3a-b représentent un troisième mode de réalisation qui diffère du deuxième mode de réalisation par le fait que l'unité de soutien présente un seul panneau de base 31 qui est formé d'un seul tenant avec l'unité de protection 20. Le panneau de base 31 est relié à une patte 26'du premier panneau de fermeture 21 par l'intermédiaire d'une ligne de pliage 28'. La patte 26'est reliée au premier panneau de fermeture 21 par l'intermédiaire d'une ligne de pliage 27'. 



   Une seule partie alvéolaire 11 de l'ensemble alvéolaire 10 est reliée au panneau de base 31, de telle sorte que les alvéoles 16 soient alignées sur les trous 33 et que la feuille de fermeture soit tournée vers le panneau de base 31. 



   Le pliage de l'emballage alvéolaire est aisé, et seules deux opérations de pliage sont nécessaires pour fermer l'emballage, à savoir replier le panneau de base 31 sur la deuxième partie alvéolaire 12 et, enfin, replier le deuxième panneau de fermeture 22 sur le panneau de base 31. Lorsqu'il se trouve dans l'état replié, l'emballage alvéolaire est protégé par les panneaux de fermeture 21,22 qui recouvrent les trous 33, et il est ainsi protégé sur tous des côtés longitudinaux. 



   L'emballage alvéolaire replié est très stable et résiste à la déchirure. 



  Une raison en est qu'un côté longitudinal de l'emballage alvéolaire replié est formé par la patte 26'qui est stabilisée par le panneau de base 31 qui lui est relié. Comme le panneau de base 31 est placé à l'intérieur de l'emballage replié, entre l'ensemble alvéolaire 10 et le panneau de fermeture 22,   l'embal-   lage alvéolaire est immobilisé dans une configuration stable lorsqu'il est replié. Cette stabilité est obtenue avec une utilisation minimale de matières premières pour l'unité de protection et l'unité de soutien 20,30. 



   En outre, comme le panneau de base 31 est relié à la patte 26'de l'unité de protection   20,   l'emballage alvéolaire présente de grandes zones continues sur lesquelles peuvent être imprimées des instructions d'utilisation. Ainsi, les médicaments sont toujours accompagnés d'instructions d'utilisation 

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 appropriées. 



   Dans un troisième mode de réalisation, lorsque la deuxième partie alvéolaire 12 est vide, elle peut être enlevée de l'emballage alvéolaire par simple déchirure le long de la ligne de pliage 15, qui peut être perforée pour faciliter la séparation. 



   Dans un autre mode de réalisation imaginable, la partie intermédiaire 13 est également reliée au panneau intermédiaire 26'. Dans le troisième mode de réalisation préféré, la partie intermédiaire 13 n'est cependant pas reliée au panneau intermédiaire 26', en offrant ainsi l'avantage supplémentaire de faciliter l'enlèvement des médicaments hors des alvéoles, puisque l'utilisateur dispose davantage de place pour manipuler les alvéoles 16 de la deuxième partie alvéolaire 12, et en particulier les alvéoles 16 situées dans la rangée contiguë à la partie intermédiaire 13.

   L'utilisateur peut enlever un médicament de l'emballage alvéolaire en enfonçant une des alvéoles 16 avec l'un de ses doigts, en rompant ainsi la feuille de fermeture, et ce mode de réalisation préféré offre à l'utilisateur une plus grande liberté d'action lorsqu'il exerce une pression sur les alvéoles. Ainsi, le risque de séparer accidentellement la partie alvéolaire 12 de l'emballage alvéolaire est moindre que dans un emballage alvéolaire classique. 



   Ce mode de réalisation présente également une découpe   36'qui   est formée sur l'un des coins du panneau de base 31 et qui découvre une partie de l'ensemble alvéolaire 10. Cette caractéristique facilite la séparation de l'ensemble alvéolaire 10 et des unités de soutien et de protection 20,30, parce que l'ensemble alvéolaire 10 peut être aisément saisi au droit de la découpe 36'et être séparé desdites unités 20,30. En vue du recyclage des matériaux utilisés, ceci constitue une caractéristique attractive, qui peut être incorporée dans l'un quelconque des modes de réalisation de l'invention. 



   Dans tous les modes de réalisation représentés, les lignes de pliage sont agencées en parallèle l'une à l'autre. Ce parallélisme est préféré parce qu'il facilite le pliage de l'emballage alvéolaire. 



   A l'évidence, l'emballage alvéolaire du premier et du deuxième mode de réalisation de l'emballage alvéolaire inventé pourrait être constitué de deux parties alvéolaires distinctes qui sont reliées de toute manière 

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 appropriée quelconque, par exemple en étant collées sur une unité de soutien. 



   En outre, on remarquera que l'ensemble alvéolaire peut être constitué de plusieurs parties alvéolaires qui sont reliées mutuellement par des parties intermédiaires exemptes d'alvéoles, lesdites parties alvéolaires étant repliées par paires de manière alternée. Egalement, l'emballage alvéolaire peut comporter plus d'un ensemble alvéolaire, par exemple en rejoignant une partie alvéolaire de chaque ensemble alvéolaire à une unité de soutien correspondante prévue sur l'unité de protection. 



   En outre, on remarquera qu'on pourrait former un emballage alvéolaire combiné à partir de deux emballages alvéolaires selon l'invention, de préférence en reliant un panneau de fermeture d'un emballage alvéolaire à un panneau de fermeture de l'autre emballage alvéolaire. Si nous nous référons au mode de réalisation de la figure 3, le premier panneau de fermeture 21 d'un emballage alvéolaire pourrait, sur le côté qui n'est pas tourné vers l'ensemble alvéolaire 10, être relié à un panneau de fermeture 21 correspondant d'un autre emballage alvéolaire. Cet emballage alvéolaire combiné présente les mêmes avantages que les emballages alvéolaires individuels qu'il contient. 



   Selon l'invention, l'ensemble alvéolaire peut être solidarisé de l'unité de protection par tout moyen approprié quelconque, par exemple un adhésif. Cela vaut également pour la fixation de l'ensemble alvéolaire à l'unité de soutien, ainsi que pour la fixation de l'unité de soutien à l'unité de protection. 



   En outre, la forme des trous prévue dans l'unité de soutien ne doit pas nécessairement correspondre à la forme des alvéoles, et elle pourrait présenter toute forme qui découvre la feuille de fermeture placée devant les alvéoles. 



   Dans un mode de réalisation préféré, l'ensemble alvéolaire selon l'invention est utilisé pour un médicament pharmaceutiquement actif, tel qu'un inhibiteur de pompage des protons, par exemple l'oméprazole. L'emballage alvéolaire pourrait présenter au moins deux ensembles d'alvéoles de formes différentes, chaque ensemble contenant un médicament différent. Ce type d'emballage alvéolaire est particulièrement utile pour l'emballage de deux 

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 médicaments dans un emballage alvéolaire, par exemple un inhibiteur de pompage de protons et au moins un antibiotique qui doivent être administrés en combinaison, comme l'oméprazole et un antibiotique. Un autre mode de réalisation de l'invention consiste à utiliser l'emballage alvéolaire pour emballer des comprimés qui contiennent une combinaison de médicaments. 



  On peut utiliser une très large variété d'antibiotiques en combinaison avec un inhibiteur de pompage de protons approprié. De tels antibiotiques comprennent par exemple les antibiotiques au nitroimidazole, les tétracyclines, les pénicillines, les céphalosporines, les carbopénèmes, les aminoglycosides, les antibiotiques à macrolide, les antibiotiques à lincosamide, les 4-quinolones, les rifamycines et la nitrofurantoïne.

   Dans les exemples donnés ci-dessous de ces antibiotiques, on mentionnera : l'ampicilline, l'amoxicilline, la benzylpénicilline, la phénoxyméthylpénicilline, la bacampicilline, la pivampicilline, la carbénicilline, la cloxacilline, la cydadttine, la dicloxacilline, la méthicilline, l'oxacilline, la pipéracilline, la ticarcilline, la flucloxacilline, le céfuroxime, le céfétamet, le céfétrame, le céfixime, la céfoxitine, le céftazidime, le céftizoxime, le latamoxef, le céfopérazone, le céftriaxone, la céfsulodine, le céfotaxime, la céphalexine, le céfaclor, le céfadroxil, la céfalothine, la céfazoline, le céfpodoxime, le céftibutène, l'aztréoname, le tigémoname, t'érythromydne, la dirithromycine, la roxithromycine, l'azithromycine, la clarithromycine, la clindamycine, la paldimycine, la lincomyàne, la vancomycine, la spectinomycine, la tobramycine,

   la paromomycine, le métronidazole, le tinidazole, l'omidazole, l'amlfloxacine, la cinoxacine, la ciprofloxacine, la difloxacine, l'énoxacine, la fléroxacine, la norfloxacine, l'ofloxacine, la témafloxacine, la doxycycline, la minocydine, la tétracycline, la chlortétracycline, l'oxytétracycline, la méthacycline, la rolitétracycline, la nitrofurantoïne, l'acide nalidixique, la gentamicine, la rifampicine, l'amikacine, la nétilmicine, l'imipénème, la dlastatine, le chloramphénicol, la furazolidone, le nifuroxazide, la sulfadiazine, le sulfamétoxazol, le subsalicylate de bismuth, le subcitrate de bismuth colloïdal, la gramicidine, le mécilliname, la cloxiquine, la chlorhexidin, l'alcool dichlorobenzylique, le méthyl-2-pentylphénol.

   Les antibiotiques actifs peuvent se présenter sous forme normalisée ou être 

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 utilisés sous forme de sels, d'hydrates, d'esters, etc. On peut utiliser une combinaison de deux ou plusieurs des médicaments dont la liste est donnée d-dessus. Des antibiotiques préférés sont la darithromycine, l'érythromycine, la roxithromycine, l'azithromycine, l'amoxicilline, le métronidazole, le tinidazole et la tétracycline. La clanthromycine et le métronidazole, seuls ou en combinaison, conviennent particulièrement bien. 



   Un appareil (non représenté) pour la fabrication de l'un quelconque des modes de réalisation qui présentent une unité de soutien, comporte un dispositif tel qu'une machine d'emboutissage, pour fournir une unité de protection et une unité de soutien à partir d'un ou de deux flans et pour y réaliser des lignes de pliage, un dispositif pour appliquer un adhésif sur l'unité de soutien, un dispositif pour aligner et combiner un ensemble alvéolaire avec l'unité de soutien et un dispositif pour plier l'emballage alvéolaire le long des lignes de pliage. Dans le cas d'un emballage alvéolaire présentant une unité de soutien et une unité de protection séparées, l'appareil pourrait comprendre un dispositif pour combiner ces unités avant le pliage de l'emballage alvéolaire.

Claims

REVENDICATIONS 1. Emballage alvéolaire, comprenant : au moins un ensemble alvéolaire (10) comportant deux parties alvéolaires (11,12) qui présentent chacune un jeu d'alvéoles (16) et qui sont du type dans lequel une feuille de base, sur laquelle sont formées des alvéoles (16), est reliée à une feuille de fermeture essentiellement plane, les parties alvéolaires (11,12) étant reliées mutuellement et repliables l'une vers l'autre, les alvéoles (16) d'une partie alvéolaire (11) étant décalées par rapport aux alvéoles (16) de l'autre partie alvéolaire (12) de telle sorte qu'après pliage, les alvéoles (16) des deux parties alvéolaires (11,12) s'engagent les unes entre les autres, une unité de protection (20) comportant deux panneaux de fermeture (21,22) et de préférence un panneau intermédiaire (23), qui est défini par deux lignes de pliage (24,25),

ladite unité de protection (20) pouvant être repliée le long desdites lignes de pliage (24,25), caractérisé en ce que une unité de soutien (30), comportant au moins un panneau de base (31) qui présente au moins un trou (33), est reliée audit ensemble alvéolaire (10) de telle sorte que les alvéoles (16) d'au moins une partie alvéolaire (11) soient alignées sur ledit trou (33) au moins présent, ladite unité de protection (20) comporte une patte (26 ; 26') qui est reliée à un panneau de fermeture (21) par l'intermédiaire d'au moins une ligne de pliage (27 ; 27'), et ladite unité de soutien (30) est solidarisée de ladite patte (26 ; 26') de telle sorte que les panneaux de fermeture (21,22) recouvrent lesdites feuilles de fermeture lorsque l'ensemble alvéolaire (10) et l'unité de protection (20) ont été repliés.
2. Emballage alvéolaire selon la revendication 1, dans lequel ladite unité de soutien (30) comporte deux panneaux de base (31,32) qui présentent chacun au moins un trou (33) ainsi qu'un panneau de liaison (34) entre ces <Desc/Clms Page number 14> panneaux, lequel panneau de liaison est défini par deux lignes de pliage (35, 36), ladite unité de soutien (30) pouvant être repliée le long desdites lignes de pliage (35,36), et dans lequel l'ensemble alvéolaire (10) est relié à ladite unité de soutien (30) de telle sorte que les alvéoles (16) soient alignées sur ledit trou (33) au moins présent.
3. Emballage alvéolaire selon la revendication 2, dans lequel ledit panneau de liaison (34) est solidarisé de ladite patte (26).
4. Emballage alvéolaire selon la revendication 1, dans lequel ladite unité de soutien (30) comporte un seul panneau de base (31), et dans lequel une partie alvéolaire (11) de l'ensemble alvéolaire (10) est reliée audit panneau de base (31).
5. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel ledit ensemble alvéolaire (10) comporte une partie intermédiaire (13) qui est exempte d'alvéoles (16) et qui est située entre lesdites parties alvéolaires (11,12), et est définie par deux lignes de pliage (14,15), ledit ensemble (10) pouvant être replié le long desdites lignes de pliage (14, 15).
6. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel la feuille de fermeture des parties alvéolaires (11,12) est tournée vers l'unité de soutien (30).
7. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel l'unité de soutien (30) est formée d'une seule pièce avec l'unité de protection (20).
8. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel l'unité de soutien (30) et l'unité de protection (20) constituent deux parties séparées mutuellement reliées. <Desc/Clms Page number 15>
9. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel les lignes de pliage (24,25, 27 ; 27', 28') de l'unité de protection (20) sont parallèles aux lignes de pliage (35,36) de l'unité de soutien (30).
10. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel l'unité de soutien (30) est réalisée en carton.
11. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel ladite feuille de fermeture peut être rompue.
12. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel l'unité de protection (20) est réalisée en carton.
13. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans lequel l'ensemble alvéolaire (10) est réalisé en aluminium.
14. Emballage alvéolaire, comprenant : au moins un ensemble alvéolaire (10) comportant deux parties alvéolaires (11,12) qui présentent chacune un jeu d'alvéoles (16) et qui sont du type dans lequel une feuille de base, sur laquelle sont formées des alvéoles (16), est reliée à une feuille de fermeture essentiellement plane, les parties alvéolaires (11,12) étant reliées mutuellement et repliables l'une vers l'autre, les alvéoles (16) d'une partie alvéolaire (11) étant décalées par rapport aux alvéoles (16) de l'autre partie alvéolaire (12) de telle sorte qu'après pliage, les alvéoles (16) des deux parties alvéolaires (11,12) s'engagent les unes entre les autres, une unité de protection (20) comportant deux panneaux de fermeture (21,22) et de préférence un panneau intermédiaire (23), qui est défini par deux lignes de pliage (24,25),

ladite unité de protection (20) pouvant être repliée le long desdites lignes de pliage (24, 25), caractérisé en ce que il est prévu une unité de soutien (30) qui comporte un panneau de <Desc/Clms Page number 16> base (31) qui présente au moins un trou (33), une partie alvéolaire (11) de l'ensemble alvéolaire (10) est reliée audit panneau de base (31) de telle sorte que les alvéoles (16) de ladite partie alvéolaire (11) soient alignées sur ledit trou au moins présent (33), et l'unité de protection (20) est solidarisée de l'unité de soutien (30) de telle sorte que les panneaux de fermeture (21,22) recouvrent lesdites feuilles de fermeture lorsque l'on a replié l'ensemble alvéolaire (10) et l'unité de protection (20).
15. Emballage alvéolaire selon la revendication 14, dans lequel ladite unité de protection (20) comporte une patte (26 ; 26') qui est reliée au panneau de fermeture (21) par l'intermédiaire d'au moins une ligne de pliage (27 ; 27'), ladite unité de soutien (30) étant reliée à ladite patte (26 ; 26').
16. Emballage alvéolaire selon les revendications 14 ou 15, dans lequel la feuille de fermeture de ladite partie alvéolaire (11) est tournée vers ledit panneau de base (31).
17. Emballage alvéolaire selon les revendications 14,15 ou 16, dans lequel une découpe (36') est formée sur l'un des coins du panneau de base (31), et découvre une partie de l'ensemble alvéolaire (10).
18. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 14 à 17, dans lequel l'unité de soutien (30) est formée d'un seul tenant avec l'unité de protection (20).
19. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 14 à 18, dans lequel l'unité de soutien (30) comporte un seul panneau de base (31).
20. Emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 14 à 19, dans lequel ledit ensemble alvéolaire (10) comporte une partie intermédiaire (13) qui est exempte d'alvéoles (16) et est située entre lesdites <Desc/Clms Page number 17> parties alvéolaires (11,12), et qui est définie par deux lignes de pliage (14, 15), ledit ensemble (10) pouvant être replié le long desdites lignes de pliage (14,15).
21. Appareil pour la fabrication d'un emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, caractérisé par un dispositif pour produire une unité de protection (20) et une unité de soutien (30) à partir d'au moins un flan, et pour y réaliser des lignes de pliage (24,25, 27 ; 27', 28' ; 35, 36) ; un dispositif pour appliquer un adhésif sur l'unité de support (30) ; un dispositif pour aligner et combiner un ensemble alvéolaire (10) avec l'unité de soutien (30) ; et un dispositif pour replier l'emballage alvéolaire le long des lignes de pliage (24, 25,27 ; 27', 28' ; 35,36).
22. Appareil selon la revendication 21, comportant en outre un dispositif pour combiner l'unité de soutien (30) avec l'unité de protection (20) avant le pliage de l'emballage alvéolaire.
23. Procédé de fabrication d'un emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, caractérisé par les étapes consistant à produire une unité de protection (20) et une unité de soutien (30) à partir d'au moins un flan ; à fournir des lignes de pliage (24,25, 27 ; 27', 28' ; 35,36) dans ladite unité de protection (20) et ladite unité de soutien (30) ; à appliquer un adhésif sur l'unité de soutien (30) ; à aligner et combiner un ensemble alvéolaire (10) avec l'unité de soutien (30) ; et à replier l'emballage alvéolaire le long des lignes de pliage (24, 25, 27 ; 27', 28' ; 35,36).
24. Procédé selon la revendication 23, comportant en outre l'étape consistant à combiner runité de soutien (30) avec l'unité de protection (20) avant de replier l'emballage alvéolaire.
25. Utilisation d'un emballage alvéolaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 20 pour un ou plusieurs médicaments pharmaceutiquement actifs. <Desc/Clms Page number 18> EMI18.1
26. Utilisation selon la revendication 25, dans laquelle ledit médicament est t'oméprazofe.
27. Utilisation selon la revendication 25, dans laquelle lesdits médicaments sont l'oméprazole et au moins un antibiotique.
28. Utilisation selon la revendication 27, dans laquelle lesdits médicaments sont l'oméprazole et la clarithromycine, l'amoxicilline, le métronidazole et/ou le tinidazole.
29. Utilisation selon la revendication 28, dans laquelle lesdits médicaments sont l'oméprazole et la cjarithromyàne eVou le métronidazole.