<Desc/Clms Page number 1>
EMI1.1
COMPOSITION ANTI-PALQUE A USAGE BUCCAL, A BASE D'HEXETIDIN ET DE TRIDECANOL La presente invention concerne une nouvelle composition anti-plaque et anti-gingivite ä usage buccal, contenant l'association antibacterienne synergique de tridecanol-l et d'hexetidin dans le rapport hex6tidine : tridecanol-l de 1 : 1 ä 5 : 1, qut ameliore @galement le gOat, c'est-ä-dire réduit ou bleimine le goüt amer de l'hexetidine.
L'hexetidine, qui est un dérive d'amino-hexahydro-pyrimidine, est un compose antibacterten ä large spectre qui a été formulé dans un certain nombre de produits comprenant des bains de bouche (Oraldene, Sterisil) et les dentifrices (Mentadent-P). Le brevet des E.
U. A. NO 2 837 463 décrit des compositions therapeutques, incluant des bains de bouche et des dentifrices, contenant lesdits composés antibacteriens de type hexahydropyrimidine. Le brevet britannique NO 771 768 décrit des compositions thérapeutiques dentaires contenant une 5-methyl-5-amino-hexahydropyrimidine, lesdites compositions dentaires englobant des pates, poudres, liquides, chewing-gums, comprimés, pastilles et tablettes.
Le brevet des E. U. A. NO 2 387 043 décrit les 5-amino-hexahydropyrimidines et un procédé pour les preparer.
Le brevet des E. U. A. NO 4 522 806, La demande de brevet européen NO 049 830, et le brevet britannique NO 2 084 870 décrivent des compositions â usage buc-
<Desc/Clms Page number 2>
cal contenant de l'hexetidin et des sels de zinc pour inhiber synergiquement la plaque dentaire sans tacher les dents.
L'utilisation de l'hexetidin (5-amino-1, 3- bis (2-éthylhexyl)-5-méthyl-hexahydropyrimidine) comme additif antibactérien facultatif dans des compositions ä usage buccal est connue de l'art antérieur, comme décrit dans les brevets des E. U. A. NO 3 622 662, NO 3 984 537, N 3 989 814 ; et dans les brevets britanniques Nol 533 634 et 1 461 896.
Cependant, l'art anterieur ne décrit pas de produit anti-plaque et anti-gingivite à usage buccal, contenant l'association antibactdrienne synergique d'hexetidin et de tridEcanol-l,
On a maintenant découvert que le tridecanol- 1 forme avec l'hexdtidine une association synergique qui peut être utilisée pour formuler un produit d'hy- gienje bucco-dentaire servant de relde efficace contre la plaque et la gingivite.
Par consequent un but principale de la presente invention est de fournir une nouvelle composition anti-plaque et anti-gingivite ä usage buccal basée sur l'association d'hexetidine et de tridecanol-1.
Un autre but de la présente invention est d'augmenter l'activité antibactérienne de l'hexetidine.
Un autre but encore de la presente invention est d'améliorer le goAt des produits à usage buccal contenant de l'hexetidine.
Un autre but de la présente invention est de reduire ou d'elimineer les effets secondaires éventuels, par exemple la formation de taches sur les dents et un goüt amer, en utilisant de faibles taux d'tiexsstidine dans le produit ä usage buccal.
D'autre buts, avantages et caractéristiques nouvelles de l'invention ressortiront de la description qui va suivre.
<Desc/Clms Page number 3>
Pour atteindre les buts ci-dessus ainsi que d'autres selon la présente invention, la nouvelle composition anti-plaque et anti-gingivite ä usage buccal de la présente invention comprend, dans un vehicle dentaire, une quantité ä effet antibactdrien de l'as- sociation synergique d'hex6tidine et de tridecanol-l dans le rapport hexétidine : tridêcanol-l de 1 : 1 à 5 : 1.
Plus precisementt la présente invention concerne une nouvelle composition anti-plaque et antigingivite ä usage buccal dont le goût est amélioré, comprenant l'association synergique d'hexetidin a de faibles taux d'environ 0, 075 a 0, 5 % en poids, et de tridEcanol-l comme agents antibactériens, dans le rapport en poids hexétidine:tridécanol-1 de 141 A 5 : 1, ladite composition ayant un pH acide de 6 au maximum, et de préférence d'environ 5-6.
L'hexetidin est un composé antibactérien, insoluble dans l'eau, à large spectre, ayant la formule chimique :
EMI3.1
a savoir la 5-amino-1,3-bis(2-éthylhexyl)-5-méthyl-hexa- hydropyrimidine. On l'a utilisée comme agent antibact6rien dans des compositions anti-plaque et anti-gingivite à usage buccal, comme précédement mentionné. Cependant, l'hextidine est un produit chimique de goût amer, ce qui limite son utilisation à da faibles taux afin da ré- duire au minimum son goet amer, ce qui, à son tour, limite son activité thérapeutique
On a découvert le fait surprenant que le tri- decanol-1, un alcool aliphatique linéaire (C13H27OH),
forme une association synergique avec l'hexetidine dans
<Desc/Clms Page number 4>
un essai d'activité contre Strep. mutans, la bacterie rencontrée dans la plaque. Dans un essai de détermination de la CIM (concentration inhibitrice minimale)
EMI4.1
sur S. mutans, i1 a été montrê que 1e tridécanol-l en- tre en action synergique avec la gentamycine antibiotique (IADR, Dallas, 1984, Abstract NO L38). Le Tableau I donne les résultats de CIM avec Strep. mutans.
Tous les ingrédients actifs (IA) se trouvent dans des melanges eau/alcool/propylène-glycol.
<Desc/Clms Page number 5>
TABLEAUI
EMI5.1
<tb>
<tb> INGREDIENT <SEP> ACTIP <SEP> ppm <SEP> Rapport <SEP> CIM, <SEP> ppm <SEP> INDICE <SEP> CIF@
<tb> Hexétidine/zinc++ <SEP> 150/150 <SEP> 1:1 <SEP> 0,12/0,12 <SEP> 0,20@
<tb> Hexetidine/trid6canol-l <SEP> 150/150 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 12/0, <SEP> 12 <SEP> 0, <SEP> 25
<tb> Hexétidine/tridécanol-1 <SEP> 150/750 <SEP> 1:5 <SEP> 0,24/1,2 <SEP> 0,92
<tb> Hexetidine/tridecanol-1 <SEP> 150/30 <SEP> 5 <SEP> : <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 12/0, <SEP> 024 <SEP> 0, <SEP> 21
<tb> Hexetidin <SEP> 750 <SEP> --- <SEP> 0,60 <SEP> ---Zinc++ <SEP> 750 <SEP> --- <SEP> 40,00 <SEP> ---Tridécanol-1 <SEP> 750 <SEP> --- <SEP> 2,30 <SEP> ---Si <SEP> l'indice <SEP> CIF <SEP> est <SEP> inférieur <SEP> ou <SEP> égal <SEP> ä <SEP> 0, <SEP> 5, <SEP> l'association <SEP> est <SEP> synergique.
<tb>
<Desc/Clms Page number 6>
La plus faible valeur de CIM témoigne d'une ac- tivit6 antibacterienne superieure. La CIF (Concentration inhibitrice fractionnaire), qui est un indicateur de synergie, a été calculée, d'après les résultats de CIM pour chaque rapport.
Les resultats de CIM montrent qu'un rapport de 1 : 1 et un rapport de 5 : 1 entre l'hexetidin et le tridd- canol-l donnent une association synergique, tandis qü'un rapport de 1 : 5 entre l'hexetidin et le tridecanol-1 n'est pas synergique, ce qui montre nettement l'importance d'utiliser un rapport hexetidine/tridsscanol-l de 1 : 1 ä 5 : 1 dans les compositions anti-plaque de la presente invention.
Ce Tableau montre également que l'acti- vité anti-microbienne de l'association ne correspond pas a la somme totale de l'activité antibactérienne des composants individuels, mais qu'elle constitue un agent an- tibacterien synergiquement plus efficace aux concentrations inferieure. Une concentration minimale de 0, 60 ppm d'hexetidin seule est necessaire pour une inhibition bactérienne totale, et une concentration minimale de 2,3 ppm de tridécanol seul est nécessaire pour une inhibition bacterienne totale ; tandis qu'une concentration de 0, 12 ppm d'hexetidin en association avec 0, 024 a 0, 12 ppm de tridecanol realise une inhibition bacte- rienne totale.
Cette augmentation de l'activité antibac- terrienne de l'hexetidine, due à la presence de tridécanol, réduit la quantité nécessaire pour produire un effet thérapeutique, et minimise ainsi le gout amer asso- ciö à l'hexétidine. Cet essai de determination de CIM montre également que l'association hexétidine/tridécanol-l est ausst synergique que l'association hexétidine/ Zn dans un rapport de 1 : 1.
Une serie similaire d'experiences réalises parallelement avec le chlorure de benzéthonium (CBT) montre que l'association CBT/tridécanol-1 (TDL) n'est synergique dans aucun rapport comme le montre le Tableau II.
<Desc/Clms Page number 7>
TABLEAUII
EMI7.1
<tb>
<tb> IA <SEP> (ppm) <SEP> IA <SEP> (rapport) <SEP> CIM,ppm <SEP> Indice <SEP> CIF
<tb> CBT/Zn++ <SEP> (150/15) <SEP> 1:1 <SEP> 0,47/0,47 <SEP> 0,80
<tb> CBT/TDL <SEP> (150/150) <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 47/0, <SEP> 47 <SEP> 0, <SEP> 99
<tb> CBT/TDL <SEP> (150/150) <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 5 <SEP> 1, <SEP> 20/0, <SEP> 24 <SEP> 2, <SEP> 10
<tb> CBT/TDL <SEP> (150/30) <SEP> 5 <SEP> : <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 47/0, <SEP> 09 <SEP> 0, <SEP> 82
<tb>
<Desc/Clms Page number 8>
Par conséquent, la synergie d'activité anti- bacterienne d'un composé antibactérien avec 1e tridé- canol-l n'est pas prévisible.
Elle est spécifique du composµ antibacterien particulier, l'hexetidlne, uti- lis6 dans la présente invention dans la formulation d'un produit d'hygiene bucco-dentaire agissant comme remede efficace contre la plaque et la gingivite.
La formulation ä usage buccal selon la présente invention peut se présenter sous la forme d'un liquide tel qu'un bain de bouche, dans lequel le vehi- cule est généralement un melange eau-alcool contenant
EMI8.1
un surfactif non ionique tel que le tnono-isostearate de polyoxyethylene (20-sorbitanne ou le diisostearate de polyoxyéthylène (40) sorbitanne et un humectant tel que la glycérine, le propylèneglycol et le polyéthylèneglycol. L'eau est le principal ingredient et constitue environ 65 ä 80 % du poids de la composition, l'alcool en constituant environ 10-15 %, l'humectant environ 10 ä 20 % et le surfactif non ionique environ 0,5 ä 1 % en poids. Le pH desdites formulations liquides est d'environ 5-6.
La preparation à usage buccal peut egalement se présenter sous la forme d'un dentifrice contenant un agent de polissage dentaire, par exemple une pâte dentifrice, une creme dentaire ou un gel, dans lequel le ve- hicule liquide peut comprendre de l'eau, généralement en une proportion d'environ 10 ä 90 % du poids de la composition. Le polyéthylèneglycol, le propylèneglycol, la glycérine ou leurs mélanges, peuvent également être presents comme humectants ou liants en des proportions d'environ 20 ä 25 % en poids. Des ingrédients liquides particulièrement avantageux comprennent des mélanges d'eau et de polyéthylèneglycol ou de glycerine et de propyleneglycol.
Un agent gelifiant (épaississant) comprennant des gommes naturelles ou synthetiques telles que la carboxyméthylcellulose sodique, l'hydroxyéthyl-
<Desc/Clms Page number 9>
EMI9.1
cellulose, la methyl-cellulose, etc., peut etre utilise dans l'Intervalle d'environ 0, 5 ä 5 % en poids. L'agent gélifiant préféré est } 'hydroxyEthyl-cellulose Dans une pate dentifrice, une creme dentaire ou un gel, les ) liquides et les solides sont doses pour former une masse onctueuse ou gélifiée pouvant être extrudée d'un récipient sous pression ou d'un tube compressible.
La päte dentifrice ou le gel peut égaiement contenir un agent tensio-actif qui peut être un deftergent anionique, non ionique ou zwitterionique, en une proportion de 0, 05 ä 5 % en poids.
Des detergents anioniques appropries sont les sels hydrosolubles de monosulfates de monoglycerids d'acides gras supérieurs, tels que le sel de sodium du monoglyceride monosulfatb d'acides gras d'huile de coco hydrogénée ; des (alkyle supérieur) sulfates tels que le laurylsulfat de sodium ; des alkyl-aryl-sulfonates tels que le dodecyl-benzene-sulfonate de sodium ; des (alkyle superieur) sulfoacétates ; des esters d'acides gras supérieurs de 1, 2-dihydroxy-propane-sulfonates y et des amides d'acyle aliphatique supérieur sensiblement satur6 formes avec des acides amino-carboxyliques aliphatiques inferieur, tels que ceux comportant 12 ä 16 atomes de carbone dans le radical acide gras, alkyle ou acyle.
Des exemples des amides mentionnes en dernier lieu sont la N-lauroyl-sarcosine, et les sels de sodium, de potassium et d'ethanolamide de N-lauroyl-, N-myristy1- ou N-palmitoyl-sarcosine.
Les agents tensioactifs non ioniques comprennent les produits de condensation de monostearat de sorbitanne avec environ 20 ä 60 moles d'oxyde d'éthylene (par exemple les produits "Tween") ; les produits de condensation de l'oxyde d'ethylene avec l'oxyde de propylene ; les produits de condensation du propylône-glycol ("p1uron1cs") ; les produits de condensation d'alcool ou dithers gras supérieurs avec l'oxyde
<Desc/Clms Page number 10>
EMI10.1
d'ethylene ; les produits de condensation d'alkyl-thiophe- nols avec 10 ä 15 motifs oxyde d'éthylène ; et les produits d'addition de l'oxyde d'ethylene sur des monoesters d'alcools hexahydroxyliques et leurs esters internes tels que le monolaurate de sorbitanne, le roonoo1éate de sorbi-
EMI10.2
tol, le monopalmitate de mannitanne et le monoisostearate de sorbitanne.
Les agents tensio-actifs zwitterioniques comprennent les bétaïnes et les Sulfobétaïnes. Des alkyl-
EMI10.3
diméthyl-bdtalnes représentatives comprennent 1a décylbutane ou 2- (N-decyl-N, N-dimdthylammonio) acetate, la coco-bätalne, la myristyl-betaine, la palmityl-betalne, la lauryl-betalne, la cetyl-betalne, la stearyl-betane, etc. Les amidobétaïnes comprennent de façon similaire la coco-amidoéthyl-bétaïne, la coco-amidoproyl-bétaïne, la lauramidopropyl-bdtalne, etc. Les sulfobétaïnes sont de structure similaire ä celle des bétaïnes, mais comportent un groupe sulfonate ä la place du groupe carboxylate, et comprennent les alkylsulfobetalnes, les alkylamidosulfo-bétaïnes et les alkylaminosulfobétaïnes.
Une poudre dentifrice, une pate dentifrice ou un gel contient une matière de polissage dentaire insoluble dans l'eau, qui est compatible avec la formulation.
L'agent de polissage peut être Le seul rapport comme dans une poudre detifrice, constituant environ 70 ä 99 % en poids de la poudre dentifrice ; ou bien il peut êre présent dans une pate dentifrice ou un gel en une proportion d'environ 20 ä 75 % du poids de la composition ä usage buccal. Des agents de polissage appropriés comprennent l'alumine hydratée, l'alumine calcinée, la silice, le phosphate dicalcique dehydrate, le metaphösphate de sodium ou de potassium, le phosphate tricalcique et d'au- tres phosphates, le carbonate de calcium, le silicate d'aluminium, les silicates de zirconium, des matibres plastiques telles qu'un polymethacrylate, la bentonite et leurs mélanges.
Des matières de polissage préférées
<Desc/Clms Page number 11>
EMI11.1
comprennent l'alumine calcinee, l'alumine hydratée et la silice.
Diverses autres matibres peuvent être incorporees dans les préparations a usage buccal de la présente invention, y compris des agents colorants ou blanchissants, des conservateurs, des parfums, un compose fournissant du fluor tel que le fluorure de sodium, le fluorure de potassium, le monofluorophosphate de sodium, etc., des agents aromatisants et édulcorants et leurs t melanges, en des quantites qui n'affectent pas nuisiblement les propriétés antibactêriennes et les caracteristiques des nouvelles compositions ä usage buccal de l'invention.
La composition ä usage buccal de la presente invention est préparée par des procddds classiques de fabrication des bains de bouche, des pates dentifrices, des crèmes et des gels dentaires. Plus particulierement, on peut préparer une pate dentifrice ou un gel dentaire en dispersant un agent gélifiant dans un liquide (humectant et/ou eau), en ajoutant et melangeant dans ladite dispersion une solution aqueuse d'ingredients hydrosolubles tels que les fluorures, la saccharine, etc., puis en y ajoutant et mélangeant l'agent de polissage, et enfin en y ajoutant et mangeant le surfactif, l'association synergique antibacterienne et l'aromatisant, et en conditionnant la composition finale par mise en tube ou d'une autre façon.
Dans la preparation de poudres dentaires, il suffit généralement de mélange ntécaniquement, par exemple par broyage, les divers ingredients solides en des quantites et dimensions part1culaires appropriées.
Le bain de bouche se prépare en dissolvant l'hex6tidine, le trid6canol-lf l'aromatisant, l'humectant (par exemple le propylne-g1ycol, etc,) et le surfactif dans un alcool. Les surfactifs non ioniques agissent egalement comme solubili. sants. Les ingredients hy
<Desc/Clms Page number 12>
drosolubles tels que le saccharinate de sodium, le fluorure, 1e colorant, etc., sont dissous dans de l'eau dé- sionisée. On mélange ensemble les solutions alcoolique et aqueuse pour former le bain de bouche.
Dans la mise en pratique de la präsente invention, afin de favoriser l'hygiene buccale, on applique sur l'mail dentaire la composition A usage buccal selon la présente invention par brossage des dents et/ou ringage de la cavit6 buccale pendant 30 à 90 secondes au moins une fois par jour.
Les Exemples non limitatifs suivants illustrent la présente invention. Toutes les quantities des divers ingrédients sont exprimes en poids sauf spsscifi- cation contraire.
EXEMPLES 1 ET II
BAIN DE BOUCHE
EMI12.1
<tb>
<tb> %
<tb> Ingrédients <SEP> I <SEP> II:
<tb> -------------------------------------------Hexétidine <SEP> 0,075 <SEP> 0,075
<tb> Tridécanol-1 <SEP> 0, <SEP> 075 <SEP> 0, <SEP> 015
<tb> Ethanol <SEP> (95 <SEP> %) <SEP> 15, <SEP> 000 <SEP> 15, <SEP> 000
<tb> Propylbneglycol <SEP> 20,000 <SEP> 20, <SEP> 000
<tb> Solubilisant <SEP> (POE-20) <SEP> * <SEP> 2,000 <SEP> 2, <SEP> 000
<tb> Aromatisant <SEP> 0,300 <SEP> 0,300
<tb> Saccharinate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0,040 <SEP> 0,040
<tb> Fluorure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0, <SEP> 050 <SEP> 0, <SEP> 050
<tb> Colorant <SEP> (solution <SEP> à <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> %) <SEP> 0, <SEP> 050 <SEP> 0, <SEP> 050
<tb> Eau, <SEP> q. <SEP> s. <SEP> Q. <SEP> s.
<tb> pour
<tb> 100,000 <SEP> 100,00
<tb>
* Monoisostéarate de polyoxyéthylène (20) sorbitanne.
Les rapports hexétidine/tridécanol dans les Exemples I et II sont respectivement. de l : let 5 : 1. Ces rapports sont synergiques.
On prépare les bains de bouche en dissolvant
<Desc/Clms Page number 13>
EMI13.1
l'hexettdne, le ttdecanol le propyjaneglycol, le sqlu- bilisant et l'aromatisant dans l'6thanol, puis en y ajoutant une solution aqueuse de saccharinate de sodium, de fluorure de sodium et de colorant. On ajuste le pH à 6, 0 avec de l'acide chlorhydrique 1, ON.
EXEMPLESIIIETIV
EMI13.2
PATE DENTIPRICE l Creme dentaire
EMI13.3
<tb>
<tb> %
<tb> Ingrédients <SEP> III <SEP> IV
<tb> Hexétidine <SEP> 0,. <SEP> 50 <SEP> 0, <SEP> 50
<tb> TridEcanol-l <SEP> 0,50 <SEP> 0,10
<tb> Aromatisant <SEP> 1,00 <SEP> 1, <SEP> 00
<tb> Emulsionnant1 <SEP> 4,50 <SEP> 4,50
<tb> Carbowax <SEP> 6002 <SEP> 20, <SEP> 00 <SEP> 20,00
<tb> HydroxyEthyl-cellulose <SEP> 1,30 <SEP> 1,30
<tb> Saccharinate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0, <SEP> 40 <SEP> 0, <SEP> 40
<tb> Fluorure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0, <SEP> 24 <SEP> 0, <SEP> 24
<tb> Alumine <SEP> hydratée <SEP> 42, <SEP> 00 <SEP> 42, <SEP> 00
<tb> Alumine <SEP> calcinée <SEP> 10, <SEP> 00 <SEP> 10, <SEP> 00
<tb> Eau, <SEP> désionisée, <SEP> Q. <SEP> s. <SEP> Q.
<SEP> s.
<tb> loo, <SEP> 00 <SEP> 100, <SEP> 00
<tb>
EMI13.4
coco-amidopropyl-bdtalne (30 % d'ingredient actif) (l-alkylamino-3-dim6thylammonio-propane-3-car- boxyméthyl-bétaïne), polyéthylèneglycol, de poids moléculaire 600.
Les rapports hexétidine/tridécanol dans les Exemples III et IV sont respectivement de 1 : 1 et 5 : 1.
Ces dentifrices se préparent en ajoutant une solution aqueuse de saccharinate de sodium et de fluorure de sodium â La dispersion d'hydroxyethyl-cellulose
<Desc/Clms Page number 14>
dans 1e polyéthylêneglycol et en mélangeant pendant environ une demi-heure. On ajoute ce mélange à un mélange
EMI14.1
d'alumine hydratée et d'alumine calcinée, et on mélange pendant environ 20 minutes sous vide. On y ajoute St6¯ mulsionnant, l'aromatisant, l'hexsstidine et le tridecanol et on mélange pendant encore 10 minutes sous vide.
Le pH du produit final est d'environ 6, 0.
EXEMPLE V ET VI PATE DENTIFRICE EN GEL
EMI14.2
<tb>
<tb> %
<tb> Ingrédients <SEP> V <SEP> VI
<tb> Hexétidine <SEP> 0,50 <SEP> 0,50
<tb> Tridecanol-l <SEP> 0, <SEP> 50 <SEP> 0, <SEP> 10
<tb> Aromatisant <SEP> 1,00 <SEP> 1, <SEP> 00
<tb> Emulsionnanti <SEP> 4,50 <SEP> 4, <SEP> 50
<tb> Glycérine <SEP> 25, <SEP> 00 <SEP> 25,00
<tb> Hydroxyéthyl-cellulose <SEP> 1,20 <SEP> 1,20
<tb> Saccharinate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0, <SEP> 30 <SEP> 0, <SEP> 30
<tb> MFP <SEP> (monofluoro-phosphate <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 0, <SEP> 76 <SEP> 0, <SEP> 76
<tb> Propylèneglycol <SEP> 10,00 <SEP> 10,00
<tb> ZEO <SEP> 49 <SEP> B <SEP> (Silice <SEP> hydratée) <SEP> 20, <SEP> 00 <SEP> 20, <SEP> 00
<tb> Syloid <SEP> 2442 <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> 5, <SEP> 00
<tb> Dioxyde <SEP> de <SEP> titane <SEP> 0, <SEP> 50 <SEP> 0, <SEP> 50
<tb> Eau, <SEP> desionisee, <SEP> Q. <SEP> s. <SEP> Q.
<SEP> s.
<tb> pour
<tb> 100,00 <SEP> 100, <SEP> 00
<tb>
1Coco-amidopropyl-bétaïne (Goldschmidt Chem. Corp.)
EMI14.3
o 2Silice amorphe de taille rn1cromêtrique (Davidson
Chem. Div.).
Les compositions des Exemples V et VI sont préparées en opérant de la même façomn que dans les Exem- ples III et IV,
<Desc/Clms Page number 15>
On peut apporter des modifications aux formulations ci-dessus. Par exemple, on peut substituer d'autres agents de polissage aux agents de polissage particuliers des Exemples. De manibre similaire, d'autres surfactifs peuvent remplacer les surfactifs particuliers des Exemples.