BE1004932A3 - Utilisation de derives de la gonadoliberine pour preparer des compositions pharmaceutiques anti-tumorales. - Google Patents
Utilisation de derives de la gonadoliberine pour preparer des compositions pharmaceutiques anti-tumorales. Download PDFInfo
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Abstract
L'invention concerne un procédé pour la préparation de compositions pharmaceutiques contenant un dérivé de gonadolibérine de formule générale (1), Gip-His-Trp-Ser-Tyr-X1-X2-X3-Pro-X4, ses sels d'addition formés avec des acides acceptables du point de vue pharmaceutique ou ses complexes métalliques, qui comprend le mélange du composé de formule générale (1) , de son sel d'addition acide ou de son complexe métallique préparé d'une façon connue en elle-même, avec des supports et/ou des additifs couramment utilisés dans l'industrie pharmaceutique et leur mise sous forme d'une composition pharmaceutique utile pour traiter des tumeurs dépendant des hormones sans induire de castration hormonale. De plus, l'invention concerne l'utilistion de dérivés de la gonadolibérine de formule générale (1) pour préparer des compositions pharmaceutiques contre des tumeurs dépendant des hormones et des états cliniques.
Description
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UTILISATION DE DERIVES DE LA GONADOLIBERINE POUR PREPARER DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ANTI-TUMORALES.
La priants invention est Native à 1". Jtilisation dg dérivés de gonadolibérine pour la préparation de compositions pharmaceutiques inhibant des tumeurs.
Plus particulièrement, l'invention est relative à l'utilisation de dérivés de gonadolibérine de formule générale (1).
Glp-His-Trp-Ser-Gyr-X1-X2-X3-Pro-X4 (I) dans laquelle X est un groupe glycyle ou un isomère 0 d'un quelconque
EMI1.1
e groupe D-aminoacide aromatique naturel ou synthétique ; Xg représente un groupe L-aminoacide portant un groupe alkyle en Cl-4 ou un groupe L-phénylalanyle ou L-tryptophyle;
X3 représente un résidu de L-aminoacide portant une chaîne latérale alkyle en C 1-4 ou alcanoyl amide en C2- et X4 représente un groupe gtycylamide ou alkyl (en C 1-4) amide, à la condition que X3 représente un groupe différent du groupe leucyle lorsque X2 est un groupe tryptophyle et X 1 est autre que le groupe glycole, et des sels d'addition formés avec des acides acceptables du point de vue pharmaceutique et des complexes (métalliques) de ceux-ci, pour le traitement de diverses tumeurs bénignes et malignes et d'états cliniques, ainsi que pour la préparation de compositions pharmaceutiques contenant ces composés.
On sait que la gonadolibérine [des autres noms utilisés dans la littérature sont : hormone libérant les gonadotropines (GnRH), hormone libérant l'hormone lutéinisante et l'hormone folliculostimulante (LH/FSH-RH) ! et ses dérivés agonistes stimulent la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculostimulante (FSH) à partir de la glande pituitaire et, qu'en raison de cette action, la gonadolibérine régule le modèle fondamental du cycle de reproduction.
La régulation des fonctions de reproduction est un système très compliqué influencé par un certain nombre de divers facteurs d'un bout à l'autre de l'axe hypothalamo-pituitaire-
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gonadique. Dans cette régulation complexe, la gonadotibérine joue un rôle central, puisque pratiquement chacun des paramètres
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régulateurs a un effet sur la synthèse ou la libération de la GnRH à partir de l'hypophyse, ou sur son action sur la glande pituitaire.
Les gonadotropines {LH et FSH) régulent la synthèse des hormones stéroïdes dans les gonades ainsi que les processus de maturation des gamètes et leur libération. Chez les femelles, la fonction principale de la FSH consiste à favoriser le développement des follicules et des ovules. Chez des animaux dont on a enlevé l'hypophyse, de la FSH purifiée induit une augmentation du poids des ovaires et accroît le nombre des follicules ovariens, alors qu'aucune ovulation n'en résulte. La fonction de la LH est de réguler la steroïdogénese et d'induire une ovulation et une lutéinisation consécutive.
La stéroidogénèse est maintenue par le taux de LH de base, tandis qu'une ovulation et une méiose continue des gamètes sont régulées par un pic de LH préovulatoire. Bien que l'on pense couramment que la LH soit responsable de l'induction de l'ovulation, on suppose que la FSH est aussi requise pour le processus, si bien que les effets conjugués des deux hormones doivent être considérés. Les déplacements du rapport LH/FSH joue un rôle de régulation dans le cycle sexuel et induisent des altérations phénotypiques caractéristiques dans les gonades.
La libération des gonadotropines se déroule en deux phases. Dans l'étape basale, la libération est continue, a un caractère pulsatoire et régule les fonctions basales des organes sexuels. L'ovulation, cependant, requiert des niveaux élevés de gonadotropines de courte durée et est connue en tant que pic préovulatoire des gonadotropines.
On a longtemps considéré que la GnRH était une hormone non spécifique d'une espèce jusqu'au début des années quatre-vingt, où l'on a appris que la structure de la gonadolibérine de certaines espèces de poissons et d'oiseaux est structurelle ment différente de celle des mammifères U. A. King et R. P. Millar : J. Biot. Chem. 257, 10722 (1982J ; N. Sherwood et coll. : Proc. Natl. Acad. Sci. USA 80, 2794 (1983) ]. Ces différences sont trouvées dans les
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acides aminés des positions 7 et/ou 8 de la 6nH.
De nouveaux analogues de GnRH dérivés d'analogues de la ONPH spécifique de poissons ou d'oiseaux, ont été développés et
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utilisés pour induire l'ovulation et la folliculogénèse chez diverses espèces de poissons et de mammifères [brevet hongrois No. 190. 207 ; brevet US No. 4. 647. 553].
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On a trouvé que deux de ces analogues [ (D-Phe, BinS)enRH et (D-Phe6, Gln8, des uO)-enRn-éthutamide)] étaient particulièrement puissants pour stimuler des fonctions reproductrices chez des poissons. En utilisant ces deux peptides, on a pu obtenir une reproduction artificielle induite de poissons qui ne pouvaient pas être reproduits par voie artificielle auparavant. Les mêmes analogues étaient aussi capables d'induire une fotticutogénèse et une ovulation chez les poissons en dehors de la saison du frai [brevet hongrois No. 189. 394 et brevet US No. 4. 647. 552).
En raison de leur puissante activité folliculogénique, l'effet de ces analogues a été testé chez divers mammifères. Ils étaient capables d'induire une folliculogénèse et une ovulation même chez des animaux sexuellement immatures, de surmonter un anoestrus physiologique, de soigner des troubles de la spermatogénèse et de traiter d'autres troubles sexuels chez divers animaux. L'utilisation pour le traitement des mammifères est décrite en détail dans le brevet hongrois No. 194, 913 et le brevet US No.
4. 753. 928).
La possibilité d'un mécanisme d'action particulier et d'une action gonadique directe, a été soulevée par le fait que ces nouveaux analogues de GnRH induisaient une maturation folliculaire et une ovulation dans des cas où les analogues de la GnRH de mammifères se montraient inefficaces.
La présence de facteurs ressemblant à la GnRH et de récepteurs de GnRH dans les gonades et l'ovaire, a été bien étudiée ces dernières années et il a été suggéré que ceux-ci pourraient former un système paracrine [voir : A. J. W. Hsueh et J. M.
Schaeffer : J. Steroid Biochim. 23,757 (1985)].
Récemment, l'utilisation d'analogues superactifs de
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BnRH pour le traitement de diverses tumeurs sensibles aux hormones a été largement admise et les résultats sont très prometteurs. L'application d'analogues superactifs de BnRH s'étend à 1 la fois aux néoplasmes bénins et malins, et comprend le cancer du sein et de la prostate, les chondrosarcomes et les ostéosarcomes, le cancer du pancréas, les tumeurs pituitaires, le cancer ovarien et les néoplasmes des voies génitales femelles ainsi que d'autres tumeurs dépendant des hormones.
A propos du mécanisme d'action de ces analogues superactifs de OOPH, on sait qu'une seule administration aiguë de ces substances induit une libération marquée et prolongée de LH et de FSH, tandis qu'un traitement chronique produit d'importants effets inhibiteurs par un procédé de"régulation vers le bas" des récepteurs de la membrane pituitaire pour OOPH, de désensibilisation des gonadotropes pituitaires et de réduction des récepteurs gonadiques pour LH et FSH. Ainsi, des administrations répétées d'agonistes de BnRH conduisent à une diminution marquée du taux de LH et de FSH dans la circulation, tandis que la concentration en oestrogène, progestérone et testostérone tombe à des niveaux de castration.
Cette privation de stéroïdes sexuels ressemblant à une castration et l'élimination des effets stimulants de l'oestrogène et de la testostérone sont fondamentales pour l'utilisation d'analogues superactifs de SnRH dans le traitement des tumeurs dépendant des hormones. Actuellement, on ne connaît aucun agoniste de GnRH qui exerce une activité anti-tumeur via un mécanisme d'action différent
Le but de la présente invention est d'utiliser les analogues de BnRH de formule générale (1) pour soigner des tumeurs dépendant des hormones sans induire une castration hormonale complète.
L'invention repose sur la constatation selon laquelle le but précédent peut être atteint, c'est-à-dire que la croissance des tumeurs dépendant des hormones peut être inhibée, par l'utilisation des composés de formule générale (1). Cette constatation est surprenante, puisque tous les analogues de GnRH connus jusqu'à maintenant dans la littérature et possédant une activité anti-
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tumeur, sont superactifs, c'est-à-dire 50 à 200 fois plus actifs que l'hormone naturelle et exercent leur effet par désensibilisation [M. A.
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Eisonberger et coll. : J. Clin. Oncology 4, 414 (1986) ; J. Waxman : British Medical Joumal 295, 1084 (1987) i.
Le phénomène de désensibilisation induit par des analogues superactifs de la GnRH de mammifères, a été largement étudié dans des expériences à la fois in vitro et in vivo. Il a été établi que les cellules gonadropes de la glande pituitaire étaient désensibilisées même par une seule dose supérieure des analogues superactifs de la BnRH de mammifères contre les effets libérant de la LH et de la FSH des poussées de OnRH ultérieures ; et cet effet se distingue d'un côté, par l'intemalisation du complexe hormone-récepteur, c'est-à-dire par la pénétration dans la partie intérieure des cellules et d'un autre côté, par un effet inhibant la biosynthèse ou la sécrétion, respectivement,
EMI5.2
des gonadotropines [Kéri et coli, ; Mol. Cell.
Endocrinol. 3D, 109 (198311.
Simultanément, les fortes libérations de LH et de FSH suivant l'administration de l'analogue superactif de GnRH de mammifères, induisent une désensibilisation aussi au niveau des gonades contre les libérations ultérieures de LH et FSH qui sont aussi développées en conséquence d'une action intracellulaire et au niveau du récepteur [J.Waxman; The Releaser 1, 7 zu Ce double effet désensibilisant conduit à une diminution notable de la sécrétion ou de la biosynthèse, respectivement, des stéroïdes gonadiques, si bien que les tumeurs dépendant des hormones stéroïdes sont inhibées ou réduites.
Comme la présence des stéroïdes est absolument nécessaire pour la survie des cellules tumorales des tumeurs dépendant des hormones dans le milieu concurrentiel, les castrations désensibilisantes chirurgicale ou hormonale, respectivement, ont une importance thérapeutique décisive dans le traitement de ces tumeurs malgré les effets secondaires pénibles des symptômes de castration. Des traitements effectués avec les analogues superactifs connus de GnRH de mammifères ont conduit à la diminution de la quantité d'oestradiol, de progestérone et d'autres stéroïdes sexuels jusqu'au niveau de la castration, si bien qu'apparaissaient l'inhibition de la fonction ovarienne et l'atrésie des
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follicules, qui pouvaient être établies sans ambiguïté d'après l'image histologique de l'ovaire.
Dans le cas des compositions pharmaceutiques utilisées selon l'invention, les composants actifs sont des analogues de GnRH de poulet ou des analogues de SNPH de saumon, respectivement, ou leurs dérivés qui ne sont pas superactifs pour des mammifères et dont le mécanisme d'action ne repose donc pas sur la désensibilisation.
Au cours des études menées sur une culture de cellules pituitaires in vitro, il a été établi que les analogues de GnRH de poulet ou les analogues de GnRH de saumon ne se comportent pas comme des analogues superactifs dans une culture de cellules pituitaires de rat et n'ont donc aucun effet désensibilisant dans la gamme de dose correspondante. D'un autre côté, un nouveau mécanisme d'action présenté chez les mammifères par les analogues de GnRH de poulet ou de SNPH de saumon, respectivement, utilisés par la Demanderesse, a été indiqué par le fait que de très jeunes animaux pouvaient être stimulés par ces analogues jusqu'à une maturation sexuelle, ou que des animaux oligospermiques pouvaient être stimulés à un niveau physiologique dans des conditions de jardin zoologique.
En raison du phénomène de désensibilisation, cela ne pouvait pas être atteint avec des analogues superactifs de GnRH de mammifères (voir le brevet hongrois No. 194, 913),
En considérant tous ces faits et d'après le mécanisme d'action connu des analogues superactifs de GnRH de mammifères dans le cas de tumeurs dépendant des hormones, le caractère nondésensibilisant de l'activité anti-tumeur exercée sur les mammifères par les analogues de GnH de poulet ou de GnRH de saumon, respectivement, utilisés comme composants actifs dans le procédé selon l'invention, est inattendu et nouveau.
Bien que ces compositions diminuent le taux d'oestradiol (de 85 pmoles/1 à 34 pmoles/1J à une dose efficace du point de vue de l'activité antitumeur, non seulement le taux de progestérone n'est pas diminué
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mais il est même stimulé de façon décisive (de 19 poles/1 à 38 pmoles/1), tandis que le taux de testostérone est abaissé jusqu'au niveau de castration UO pmoles/U par du Zoladex [ {DSer/But/,
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AzGly10)-GnRH].
II est encore plus important, qu'après un traitement de longue durée avec des analogues superactifs de GnRH de mammifères, l'image histologique de l'ovaire montre une inhibition de la fonction ovarienne et une atrésie folliculaire, tandis qu'une dose efficace de l'analogue de GnRH de poulet ou de GnRH de saumon, respectivement, n'aboutit pas à une quelconque inhibition de l'image histologique de l'ovaire mais que des corps jaunes et des follicules en cours de développement peuvent être observés. Cet effet ne peut pas être expliqué par les connaissances actuelles, mais il repose en tous cas sur un nouveau mécanisme d'action.
La préparation des composes de l'invention de formule générale (1) est connue {voir) le brevet US No. 4.410. 514 ; Horvath et coll. BBRC 138, 419 (1986)].
L'invention est donc relative à un procédé pour la préparation de compositions pharmaceutiques utiles pour le traitement des tumeurs dépendant des hormones. Selon le procédé de l'invention, un analogue de GnRH de formule générale ( !) ou un sel ou un complexe métallique de celui-ci préparé de façon connue, est mélangé avec des supports et/ou des additifs couramment utilisés dans l'industrie pharmaceutique et transformé en une composition pharmaceutique n'induisant pas de castration hormonale.
De plus, l'invention concerne l'utilisation des composés de formule générale (1) ou de tours sels ou complexes métalliques pour le traitement de tumeurs et d'états cliniques.
Les composés de formule générale ( !) sont utilisés de préférence sous la forme de compositions pharmaceutiques, par exemple sous la forme d'une solution, d'une poudre, d'une injection ou dans une forme à libération continue. Ces compositions peuvent être administrées par voir intramusculaire, sous-cutanée, intrapéritonéale ou intraveineuse.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont convenablement utilisées à une dose quotidienne de 0, 5 à 5000 J. lg/kg. de préférence de 1 à 500 g/kg, plus avantageusement de 5 à 150 J-Lg/hg de poids corporel, Il convient de laisser un intervalle d'au moins 8 heures entre les traitements répétés. L'administration est
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convenablement poursuivie jusqu'à obtention de t'arrêt de la croissance tumorale et d'une amélioration.
La composition pharmaceutique préparée suivant le procédé de la présente invention inhibe la croissance tumorale en inhibant la division cellulaire (mitose) dans des tumeurs dépendant des hormones. Cet effet est vraisemblablement en partie atteint par la stimulation des fonctions de différentiation spécifiques de ces cellules tumorales sensibles aux hormones.
Les principaux avantages du procédé selon l'invention peuvent être résumés de la façon suivante : a) La croissance des tumeurs bénignes et malignes peut être inhibée et une rémission peut être obtenue. bl Le procédé de l'invention convient pour inbiher la croissance de tumeurs sans amener une privation complète des stéroïdes sexuels dans la circulation sanguine, c'est-à-dire sans induire une"castration hormonate".
Ceci signifie que le traitement n'est pas accompagné par les effets physiologiques et psychologiques désavantageux de la castration hormonale. c) Les analogues de GnRH utilisés dans le procédé exercent leur activité anti-tumeur par un mécanisme d'action qui est différent de celui des analogues superactifs de GnRh utilisés jusqu'à maintenant.
Ceci signifie que le procédé peut être utilisé soit seul, soit dans un traitement en alternance. d) Dans le cas du cancer du sein et des tumeurs gonadiques. t'inhibition de la croissance tumorale devient possible sans diminution du poids ovarien et inhibition de la maturation folliculaire. e) Contrairement à un traitement avec des analogues superactifs de GnRH de mammifères, le procédé de l'invention ne diminue pas la libido et la spermatogenèse. f) La croissance tumorale est abaissée même dans des cas où les cellules tumorales sont négatives aux récepteurs de stéroïdes. ce qui signifie qu'en utilisant les compositions pharmaceutiques préparées dans l'invention,
le cancer du sein et des tumeurs gonadiques peuvent être traités dans une gamme
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beaucoup plus large qu'avec des compositions connues jusqu'à maintenant ; ainsi, des tumeurs négatives aux stér-ofdes, qui sont plus agressives dans la plupart des cas, peuvent aussi être traitées. g) La croissance tumorale est inhibée et) a rémission est stabilisée. Ainsi, le procédé de l'invention peut être utilisé comme traitement complémentaire avec d'autres médicaments, comme le cis-platine (Pt(NH3)2Cl2] qui inhibe la mitose, mais est accompagné d'effets secondaires toxiques.
La présente invention est davantage illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants.
Exemple 1
Utilisation contre le cancer du sein induit par le diméthylbenzanthracène (DMBA)
Des rattes Sprague-Dawtey de 15-20 semaines (pesant environ 200 g) souffrant de tumeur mammaire induite par le DMBA, ont été traitées par voie intramusculaire (i.m.) deux fois par jour
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pendant 3 semaines avec 1 0 Jlg/jour un analogue de GnRH, le (D-Phe6, Bina, deset O)-BnRH-éthulamide. Le poids et tes dimensions caractéristiques des tumeurs ont été mesurés directement avant le traitement et ensuite 1, 2 et 3 semaines après le début du traitement. 16 heures après l'injection finale, on a prélevé les ovaires des animaux et des échantillons de sang pour des estimations d'hormone. Les ovaires ont été pesés et traités pour déterminer leur histologie.
Le traitement des rattes avec le O-Phe6, GlnS, desBly 10)-GnRH-éthylamide a produit une diminution en fonction du
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temps, de la dimension des tumeurs mammaires dépendant des ovaires induites par le DMBA. A la fin de la période de traitement de 3 semaines, le volume moyen des tumeurs avait diminua de 10% par rapport à leur volume d'origine.
Les diminutions de la dimension des tumeurs produites par le O-Phe6, Gln8,desGly10)-GnRH-éthylamide étaient équivalentes en vitesse. et importance de la rémission, à celles que l'on observait trois semaines après une castration chirurgicale, ou à l'amélioration notée chez des animaux recevant la
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même dose de [D-Ser [But) 6, Azg) uO)-enRH {) C ! 18630), un agoniste de GnRH de mammifère utilisé pour le traitement du cancer du sein avancé.
L'évaluation de l'histologie ovarienne et des taux des hormones stéroïdes sexuelles chez des animaux traités avec du 0-
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Phe6, Gln8, des6tu)-GnRH-éthylamide, a indiqué une maturation folliculaire et un développement des corpora lutes normaux ainsi que le maintien continu de la fonction ovarienne. Bien que la concentration de l'oestradiol en circulation ait diminué par rapport à celle de témoins non traités intacts, l'importance de cette diminution n'était pas aussi nette que dans le cas d'animaux castrés par voie chirurgicale.
Le taux de progestérone et le poids ovarien n'étaient pas réduits par un traitement avec le D-Phe6, Gln8, desGly O)- GnRH-éthylamide. Au contraire, l'ICI 1186630 a retardé notablement la maturation folliculaire, réduit les poids ovariens et diminué les concentrations dans le plasma à la fois de l'oestradiol et de la progestérone aux niveaux du castrat.
Les données ci-dessus montrent que le D-Phe6, 6In8. desGly10)-GnRH-éthylamide est un agent anti-tumeur efficace contre des tumeurs mammaires induites par le DMBA ; cet effet antitumeur n'est pas accompagné par l'inhibition complète de la fonction ovarienne.
Exemple 2
Utilisation pour inhiber la prolifération cellulaire dans une lignée cellulaire du cancer du sein humain
Une lignée cellulaire de tumeur humaine MOA MB 231 provenant d'un carcinome du sein humain, est une lignée cellulaire négative aux récepteurs d'oestrogène bien connue. Les cellules de cette lignée cellulaire ont été cultivées dans un milieu PPMI complété avec 10% de sérum de veau foetal (FCS) (fabriqué par GtBCO, Hoofdorp, Pays-Bas).
24 heures après l'application sur une plaque, les cellules en phase de croissance exponentielle ont été traitées avec 5, 10 et 25 ug/ml, respectivement, de D-Phe6,Gln8,desGly10)GnRH-éthylamide en présence de 1 ici de 3H-thymidine. Les
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cellules ont été incubées pendant 24 heures, puis le milieu a été éliminé et les cellules ont été lavées deux fois avec une solution saline physiologique tamponnée par du phosphate et ensuite précipitées par addition d'acide trichloroacétique à 10%. La matière insoluble dans le TCA a été dissoute dans de l'acide formique concentré et la radioactivité a été déterminée dans un compteur de scintillations.
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L'incorporation de la 3H-thymidine dans la fraction insoluble dans l'acide de 106 cellules/ml, a été réduite de 32% avec 5 ig de peptide, de 657to avec 10 ilg de peptide et de 71 avec 25 ulg de peptide.
Les résultats montrent sans équivoque, que le O-Phe6,
EMI11.2
EtnS, des6 ! u)-GnRH-éthutamide inhibe la prolifération de ces cellules tumorales mammaires humaines qui ne dépendent pas de t'oestrogène.
Exemple 3
Utilisation pour inhiber la prolifération cellulaire dans une lignée cellulaire du cancer du sein humain
L'activité d'inhibition de la prolifération cellulaire du
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(B ! n8)-6nRH, du tD-Phe6, Eln8)-GnRH, du (D-Phe6, Bin8, dese) uO)- GnRH-éthylamide et du (Trp7,Leu8)-GnRH respectivement, a été étudiée sur une lignée cellulaire tumorale provenant du carcinome du sein humain MDA-MB 231 selon le5 conditions expérimentales décrites dans l'exemple 2, sauf que l'incubation était de 72 heures ;
Tous les peptides ont été administras à une dose de 10 ulg. L'importance de l'inhibition de l'incorporation de la 3H-thymidine par les peptides ci-dessus, était la suivante : (Gln8)-GnRH36% {D-Phe6, Gln8)-GnRH 60% (D-Phe6,Gln6,desGly10)GnRH-EA70% (Trp7,Leu8)-GnRH38%
Claims (4)
- REVENDICATIONS L Procédé pour la préparation de compositions EMI12.1 pharmaceutiques contenant un dérivé de gonadolibérine de formule générale e ( ! L Glp-His-Trp-ser-Tyr-X1-X2-X3-Pro-X4 (1) dans laquelle X 1 est un groupe glycyle ou un isomère 0 d'un quelconque groupe D-aminoacide aromatique naturel ou synthétique ; X2 représente un groupe L-aminoacide portant un groupe alkyle en C 1-4 ou un groupe L-phényialanyle ou L-tryptophyle;X3 représente un résidu de L-aminoacide portant une chaîne latérale alkyle en C 1-4 ou alcanoyl amide en C2-4 et X4 représente un groupe glyculamide ou alkyl (en C1-4) amide, à la condition que X3 représente un groupe différent du groupe leucyle lorsque X2 est un groupe tryptophyle et X est autre que le groupe glycole, ses sels d'addition formés avec des acides acceptables du point de vue pharmaceutique ou ses complexes métalliques, caractérisé en ce qu'il comprend le mélange du composé de formule générale (1), de son sel d'addition acide ou de son complexe métallique préparé d'une façon connue en elle-même,avec des supports et/ou des additifs couramment utilisés dans l'industrie pharmaceutique et leur mise sous forme d'une composition pharmaceutique utile pour traiter des tumeurs dépendant des hormones sans induire de castration hormonale.
- 2. Procédé suivant la revendicatin 1, caractérisé en ce qu'il comprend la préparation d'une dose unitaire contenant de 00035 à 350. ug d'un composé de formule générale HL dans laquelle EMI12.2 X 1 X2 X3 et X4 sont tels que définis dans la revendication L en tant que composition pharmaceutique.
- 3. Utilisation de dérivés de la gonadolibérine de formule générale (1). dans laquelle X , X2. X3 et X4 sont tels que définis dans la revendication 1. pour préparer des compositions pharmaceutiques <Desc/Clms Page number 13> convenables pour soigner des tumeurs et des états cliniques hormono-dépendants.
- 4.-Utilisation de dérivés de la gonadolibérine EMI13.1 de formule (I), dans laquelle X., X X-et X. sont tels que définis dans la revendication l, pour la fabrication de médicaments utilisables pour traiter des tumeurs et des états cliniques hormono-dépendants.
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