BE1016277A5 - Melanges de stabilisants. - Google Patents

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BE1016277A5
BE1016277A5 BE2003/0226A BE200300226A BE1016277A5 BE 1016277 A5 BE1016277 A5 BE 1016277A5 BE 2003/0226 A BE2003/0226 A BE 2003/0226A BE 200300226 A BE200300226 A BE 200300226A BE 1016277 A5 BE1016277 A5 BE 1016277A5
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Abstract

Mélange de stabilisants renfermant les composants (I), (II) et (III) où le composant (I) est par exemple un compsé de formule (B-où E1 représente un atome d'hydrogéne; le composant (II) est par exemple un composé de formule (B-0-a) où E1* représente un atome d'hydrogéne; et le composant (III) est par exemple un composé de formule (C-1-a) où b1 un nombre de 2 à 20 et R6 représente un atome d'hydrogéne; est utile pour la stabilisation d'une matiére organique contre la dégradation induite par la lumière par la lumière, la chaleur ou l'oxydation.

Description


   <EMI ID=1.1> 
 
 <EMI ID=2.1> 
 
 <EMI ID=3.1> 
 
 <EMI ID=4.1> 
 
 <EMI ID=5.1> 
 
 <EMI ID=6.1> 
 
 <EMI ID=7.1> 
 N- R;
R,
N
R,
^
N.
N
 <EMI ID=8.1> 

N-
R
N
R.
<[Delta]>i
(C-l) dans laquelle
Ri, R3, R et R5représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]¯C[iota]2, cycloalkyle en5-C12, cycloalkyle en C5-C12substitué par un substituant alkyle en C1-C4, phényle, phényle est substitué par des substituants -OH et/ou alkyle en C1-C10 ; phénylalkyle en C7-C9, phénylalkyle en C7-C9qui est substitué sur le radical phényle par des substituants -OH et/ou alkyle en C1-C10 ;

   ou un groupe de formule (c-I)
 <EMI ID=8.2> 

:c-[iota]:
R2représente un groupe alkylène en C2-C[iota]8, cycloalkylene en C5-C7 ou (alkylène en C1-C4) -di- (cycloalkylene en C5-C7) , ou les radicaux Ri, R2et R3forment, conjointement avec les atomes d'azote auxquels ils sont liés, un cycle hétérocyclique de 5 à
10 chaînons, ou
R4et R5forment conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un cycle hétérocyclique de 5 à 10 chaînons,
R6représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C8, 0<*>,
-OH, -CH2CN, alkoxy en C[iota]-C[iota]8, cycloalkoxy en C5-C[iota]2, alcényle en C3-C6, phénylalkyle en C7-C9non substitué ou substitué sur le cycle phényle par 1, 2 ou 3 substituants alkyle en C1-C4 ;

   ou acyle en C[iota]-C8, et i est un nombre de 2 à 50, à condition qu'au moins un des radicaux Ri, R3, R4et R5 représente un groupe de formule (c-I) ;

 <EMI ID=9.1> 
 
 <EMI ID=10.1> 
 
 <EMI ID=11.1> 
 dans laquelle
R14représente un groupe alkyle en C1-C10, cycloalkyle en C5-C12, cycloalkyle en C5-C12substitué par un substituant alkyle en CxC4, phényle ou phényle substitué par un substituant alkyle en 1-C10,
Ris représente un groupe alkylène en C3-C10, Ri6possède l'une des significations de R6, et b2est un nombre de 2 à 50 ;

  

 <EMI ID=12.1> 
 
 <EMI ID=13.1> 
 dans laquelle
Ri et R2[iota] représentent, indépendamment les uns des autres, une liaison directe ou un groupe
-N (X9) -CO-Xio-CO-N (Xn) -, où X9et Xureprésentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C8, cycloalkyle en C5-C12, phényle, phénylalkyle en C7-C9ou un groupe de formule (c-I),
X10est une liaison directe ou un groupe alkylène en C1-C4,
Rie possède l'une des significations de R6,
R19, R20, R23et R24représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C30, cycloalkyle en C5-C[iota]2ou phényle,
R22représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C30, cycloalkyle en C5-C[iota]2, phényle, phénylalkyle en C7-C9ou un groupe de formule (c-I), et b3est un nombre de 1 à 50 ;

   

 <EMI ID=15.1> 
 dans laquelle
R25, R26, R27, R28et R29représentent indépendamment les uns des autres, une liaison directe ou un groupe alkylène en C1-C10,
R30possède l'une les significations de R6, et b4est un nombre de 1 à 50 ; un produit (C-6) que l'on peut obtenir en faisant réagir un produit obtenu par réaction d'une polyamine de formule (C-6-1) sur le chlorure de cyanuryle, sur un composé de formule (C-6-2)
( C- 6-1 )
H2N-
H3C
H3C
(CH2)¯
H - -
NH
(CH2)¯
Nh
(CH)
NH b'"
(C-6-2)
R
31
 <EMI ID=16.1> 

N
 <EMI ID=16.2> 

CH,
CH
32 dans laquelle b'5, b' '5et b' ' '5sont, indépendamment les uns des autres, un nombre de 2 à 12,
R31représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C[iota]2, cycloalkyle en C5-C[iota]2, phényle ou phénylalkyle en C7-C9,

   et
R32possède l'une des significations de R6.
Des exemples de groupe alkyle présentant jusqu'à 30 atome de carbone sont méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, sec.-butyle, isobutyle, tert . -butyle, 2-éthylbutyle, n-pentyle, isopentyle, 1-méthyl-pentyle, 1, 3-diméthylbutyle, n-hexyle, 1méthylhexyle, n-heptyle, isoheptyle, 1, 1, 3, 3-tétra-méthylbutyle, 1-méthylheptyle, 3-méthylheptyle, n-octyle, 2-éthylhexyle, 1, 1, 3-triméthylhexyle, 1, 1, 3, 3-tétraméthylpentyle, nonyle, décyle, undécyle, 1-méthylundécyle, dodécyle, 1,1,3,3,5,5hexaméthyl-hexyle, tridécyle, tétradécyle, pentadécyle,
R sont, indépendamment les uns des autres, un 
hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, eicosyle, docosyle et triacontyle.

   Une des définitions préférées de Ex, Ei*, E8, E[iota]2, E13, Ei6, Eis, E22, E23, E2s, E2g, R[epsilon], R13, Ri6, Ris, R30 et R32est un groupe alkyle en C1-C4, en particulier méthyle. R31représente de préférence un groupe butyle.
Des exemples de groupe alkoxy présentant jusqu'à 18 atomes de carbone sont méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, pentoxy, isopentoxy, hexoxy, heptoxy, octoxy, décyloxy, dodécyloxy, tétradécyloxy, hexadécyloxy et octadécyloxy. Une des significations préférées de Ei est octoxy. E2représente de préférence un groupe alkoxy en C1-C4et une des significations préférées de Re représente un groupe propoxy.
Des exemples de groupe cycloalkyle en C5-C12sont cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, cyclooctyle et cyclododécyle.

   En tant qu'un groupe cycloalkyle en Cs-C8, on préfère en particulier cyclohexyle.
Un groupe cycloalkyle en C5-C12substitué par un substituant alkyle en C1-C4est par exemple méthylcyclohexyle ou diméthylcyclohexyle . Des exemples de groupe cycloalkoxy en Cs-C[iota]2sont cyclopentoxy, cyclohexoxy, cycloheptoxy, cyclooctoxy, cyclodécyloxy et cyclododécyloxy. En tant que cycloalkoxy en C5C8, on préfère en particulier cyclopentoxy et cyclohexoxy.
Un groupe phényle substitué par un substituant -OH- et/ou alkyle en C1-C10est par exemple méthylphényle, dimethylphényle, triméthylphényle, tert-butylphényle ou 3, 5-di-tert . -butyl-4hydroxyphényle .
Des exemples de groupe phénylalkyle en C7-C9sont benzyle et phényléthyle .

   Un groupe phénylalkyle en C7-C9qui est substitué sur le radical phényle par des substituants -OH et/ou alkyle présentant jusqu'à 10 atomes de carbone est par exemple méthylbenzyle, diméthylbenzyle, triméthyl-benzyle, tert-butylbenzyle ou 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyle . Des exemples de groupe alcényle présentant jusqu'à 10 atomes de carbone sont allyle, 2-méthallyle, butényle, pentényle et hexényle. On préfère un groupe allyle. L'atome de carbone en position 1 est de préférence saturé.
Des exemples de groupe acyle présentant moins de 8 atomes de carbone sont formyle, acétyle, propionyle, butyryle, pentanoyle, hexanoyle, heptanoyle, octanoyle, acryloyle, méthacryloyle et benzoyle. On donne la préférence à un groupe alcanoyle en C[iota]-C8, alcényle en C3-C8et benzoyle.

   On préfère particulièrement un groupe acétyle et acryloyle.
Des exemples de groupe alkylène présentant jusqu'à 22 atomes de carbone méthylène, éthylène, propylène, trimethylene, tétraméthylène, pentaméthylène, 2, 2-diméthyltriméthylène, hexaméthylène, triméthylhexa-méthylène, octaméthylène et décaméthylène .
Un exemple d'un groupe alkylidène en C3-C10est le groupe
Ç<H>3 jC1
CH3!
Un exemple d'un groupe (alcane en C4-C10) tétrayle est 1,2,3, 4-butanetétrayle .

   Un exemple d'un groupe cycloalkylene en C5-C7 est cyclohexylène.
Un exemple d'un groupe (alkylène en C1-C4) -di (cycloalkylene en C5-C7) représente un méthylène-dicyclohexylène .
Un exemple d'un groupe phénylène-di (alkylène en C1-C4) représente méthylène-phénylène-méthylène ou éthylène-phénylèneéthylène .
Lorsque les radicaux Ri, R2et R3, conjointement avec les atomes d'azote auxquels ils sont liés, forment un cycle hétérocyclique de 5 à 10 chaînons, ce cycle représente, par exemple
CH.
CHr CH"
/<2>\<2>
N N
\ /
 <EMI ID=18.1> 
CHj- CH2
CHrCH /<2>\ N N
\ /
CH;

  CH On donne la préférence à un cycle hétérocyclique à 6 chaînons .
Lorsque les radicaux R4et R5, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, forment un cycle hétérocyclique de 5 à 10 chaînons, ce cycle représente, par exemple 1-pyrrolidyle, pipéridino, morpholino, 1-pipérazinyle, 4-méthyl-l-pipérazinyle, 1-hexahydro-azépinyle, 5, 5, 7-triméthyl-l-homo-pipérazinyle ou 4, 5, 5, 7-tétraméthyl-l-homo-pipérazinyle . On préfère en particulier morpholino.

   Une des définitions préférées de R[iota]9et R23est un groupe phényle .
R26représente de préférence une liaison directe. ni, n2, n2* et n4sont de préférence un nombre de 2 à 25, en particulier de 2 à 20. n3est de préférence un nombre de 1 à 25, en particulier de 1 à 20 ou de 2 à 20. bi et b2sont de préférence un nombre 2 à 25, en particulier de 2 à 20. b3et b4 sont de préférence un nombre de 1 à 25, en particulier de 1 à 20 ou de 2 à 20. b'5et b"'5valent de préférence 3 et b"s vaut de préférence 2.
Les composés décrits ci-dessus en tant que composants (I), (II) et (III) sont essentiellement connus et disponibles dans le commerce.

   On peut les préparer tous au moyen de procédés connus.
La préparation des composés du composant (II) est divulguée par exemples par les fascicules de brevets
US-A-5, 679,733, US-A-3, 640, 928 , US-A-4 , 198 , 334 , US-A5,204,473, US-A-4, 619, 958, US-A-4 , 110, 306, US-A-4 , 110, 33 , US-A4,689,416, US-A-4 , 408 , 051, SU-A-768,175 (Derwent 88-138,751/20), US-A-5,049,604, US-A-4 , 769, 57 , US-A-4 , 356, 307, US-A-4 , 619, 956, US-A-5, 182,390, GB-A-2, 269, 819, US-A-4 , 292, 240, US-A-5 , 026, 849, US-A-5,071, 981, US-A-4 , 547 , 538 et US-A-4 , 976, 889.
La préparation des composés du composant (III) est divulguée par exemples par les fascicules de brevets
US-A-4,086,204, US-A-6, 046, 304 , US-A-4 , 331, 586 , US-A4,108,829, US-A-5,051,458, O-A-94/12 , 544 (Derwent 94 177,274/22), DD-A-262,439 (Derwent 89-122,983/17), US-A4,857,595, US-A-4 , 529, 760 et US-A-4 , 477,

   615 et CAS 136,504-96-6.
On peut préparer le produit (C-6) de façon analogue à des procédés connus, par exemple en faisant réagir une polyamine de formule (C-6-1) sur du chlorure de cyanuryle dans un rapport molaire de 1:2 à 1:4 en présence de carbonate de lithium anhydre, de carbonate de sodium ou de carbonate de potassium dans un solvant organique tel que le 1, 2-dichloroéthane, le toluène, le xylène, le benzène, le dioxane ou l'alcohol tertamylique à une température de -20[deg.]C à +10[deg.]C, de préférence de -10[deg.]C à +10[deg.]C, en particulier de 0[deg.]C à +10[deg.]C, pendant 2 à 8 hours, suivie d'une réaction du produit résultant sur une 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridylamine de formule (C-6-2). Le rapport molaire de la 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyl-amine à la polyamine de formule (C-6-1) employée est par exemple de 4:1 à 8:1.

   On peut ajouter la quantité de la 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4pipéridylamine en un seul ajout ou en plus d'un ajout à intervalles de quelques heures.
Le rapport molaire de la polyamine de formule (C-6-1) au chlorure de cyanuryle à la 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridylamine de formule (C-6-2) est de préférence de 1:3:5 à 1:3:6.
L'exemple suivant indique un mode de préparation d'un produit préféré (C-6-a) .
EXAMPLE :
On fait réagir 23,6 g (0,128 mole) de chlorure de cyanuryle, 7,43 g (0,0426 mole) de N,N'-bis[3aminopropyl] éthylènediamine et 18 g (0,13 mole) de carbonate de potassium anhydre à 5[deg.]C pendant 3 heures en agitant dans 250 ml de 1, 2-dichloroéthane . On laisse monter la température du mélange à la température ambiante pendant encore 4 heures.

   On ajoute 27,2 g (0,128 mole) de N- (2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4pipéridyl) -butylamine et on chauffe le mélange résultant à 60[deg.]C pendant 2 heures. On ajoute encore 18 g (0,13 mole) de carbonate de potassium anhydre et on chauffe le mélange à 60 [deg.]C pendant encore 6 heures. On chasse le solvant par distillation sous un léger vide (200 mbar) et on le remplace par du xylène. On ajoute 18,2 g (0,085 mole) de N- (2, 2 , 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyl) butylamine et 5,2 g (0,13 mole) d'hydroxyde de sodium broyé, on chauffe le mélange au reflux pendant 2 heures et, pendant encore 12 heures, on élimine l'eau formée pendant la réaction par distillation azéotropique . On filtre le mélange. On lave la solution à l'eau et on sèche sur Na2S[theta]4. On évapore le solvant et on sèche le résidu à une température de 120 à 130[deg.]C sous (0,1 mbar) .

   On obtient le produit voulu sous forme de résine incolore .
En général, on peut représenter le produit (C-6) par exemple par un composé de formule (C-6-[alpha]), (C-6-[beta]) ou (C-6-[gamma]) . Il peut se présenter aussi sous forme d'un mélange de ces trois composés .

 <EMI ID=21.1> 
 
 <EMI ID=22.1> 
 
 <EMI ID=23.1> 
 
 <EMI ID=24.1> 
 
 <EMI ID=25.1> 
 Une signification préférée de la formule (C-6-[beta]<)>est
 <EMI ID=26.1> 

(C-6-[beta]-i;

   
 <EMI ID=27.1> 
 Dans les formules (C-6-[alpha]) à (C-6-[gamma]) et (C-6-[alpha]-I) à (C-6-[gamma]I) ci-dessus, b5est de préférence un nombre de 2 à 20, en particulier de 2 à 10.
Le composant (I) est de préférence TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN 765 (RTM), TINUVIN 144 (RTM), TINUVIN 123 (RTM), ADK STAB LA 52 (RTM), ADK STAB LA 57 (RTM), ADK STAB LA 62 (RTM), ADK STAB LA 67 (RTM), DIACETAM 5 (RTM), SUMISORB TM 61 (RTM), UVINUL 4049 (RTM), SANDUVOR PR 31 (RTM) , GOODRITE UV 3034 (RTM), GOODRITE UV 3150 (RTM), GOODRITE UV 3159 (RTM), GOODRITE 3110 x 128 (RTM) ou UVINUL 4050 H (RTM), en particulier TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN 765 (RTM), TINUVIN 144 (RTM), TINUVIN 123 (RTM), DIACETAM 5 (RTM), SUMISORB TM 61 (RTM), UVINUL 4049 (RTM), SANDUVOR PR 31 (RTM) , GOODRITE UV 3034 (RTM) ou UVINUL 4050 H (RTM) .

   Le composant (II) est de préférence LICOVIN 845 (RTM) (= Chemical Abstracts Registry No. 86403-32-9), HOSTAVIN N 20 (RTM), HOSTAVIN N 24 (RTM) ou SANDUVOR 3050 (RTM).
Le composant (III) est de préférence CHIMASSORB 944 (RTM), CHIMASSORB 2020 (RTM), CYASORB UV 3346 (RTM), CYASORB UV 3529 (RTM), DASTIB 1082 (RTM), CHIMASSORB 119 (RTM), UVASIL 299 (RTM), UVASIL 125 (RTM), UVASIL 2000 (RTM), UVINUL 5050 H (RTM), LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (RTM), LUCHEM HA B 18 (RTM), ADK STAB LA 63 (RTM), ADK STAB LA 68 (RTM) ou UVASORB HA 88 (RTM).
Les significations des groupes terminaux qui saturent les valences libres dans les composés de formules (C-1), (C-3), (C4), (C-5), (C-6-[alpha]), (C-6-[beta]) et (C-6-[gamma]) dépendent des procédés utilisés pour leur préparation.

   On peut modifier les groupes terminaux également après la préparation des composés.
Si on prépare les composés de formule (C-1) par réaction d'un composé de formule 
 <EMI ID=29.1> 

N-
R,
R. dans laquelle X représente, par exemple un atome d'halogène, en particulier un atome de chlore, et R4et R5sont définis comme ci-dessus, sur un composé de formule
H-
N-
R 1
R;
N-
R,
H dans laquelle Ri, R2et R3sont définis comme ci-dessus, le groupe terminal lié au radical diamino radical est un atome d'hydrogène ou
<?
N.
N
N-
R.
N
Rfet le groupe terminal lié au radical triazine est X ou N-
R,
N-
R
R;
H
Si X représente un atome halogène, il est avantageux de le remplacer, par exemple par un groupe -OH ou un groupe amino lorsque la réaction terminée.

   Des exemples de groupes amino que l'on peut citer sont pyrrolidin-1-yle, morpholino, -NH2, N(alkyle en C[iota]-C8)2et -NR(alkyle en C[iota]-C8) , dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe de formule (c-I).
Les composés de formule (C-1) comprennent aussi les composés de formule 

 <EMI ID=31.1> 
 où Ri, R2, R3, R4, R5et bi sont définis comme ci-dessus et R4* possède l'une des significations de R4et R5* possède l'une des significations de R5.
Un des composés particulièrement préféré de formule (C-1) est

 <EMI ID=32.1> 
 
 <EMI ID=33.1> 
 La préparation de ce composé est décrite à l'Exemple 10 du brevet des États-Unis d'Amérique US-A-6, 046, 304.
Dans les composés de formule (C-3) , le groupe terminal lié à l'atome de silicium peu être, par exemple (R[iota]4)3Si-0-, et le groupe terminal lié à l'atome d'oxygène peut être,

   par exemple
-Si<(>R14<)>3-
Les composés formule (C-3) peuvent se présenter sous forme de composés cycliques si b2est un nombre de 3 à 10, c'est-à-dire les valences libres montrées dans la formule développée forment alors une liaison directe.
Dans les composés de formule (C-4), le groupe terminal lié au cycle 2 , 5-dioxopyrrolidine est, par exemple un atome d'hydrogène, et le groupe terminal lié au radical -C(R23) (R24)est, par exemple
O
^N^
I
R 21
R 22
O ou
 <EMI ID=34.1> 

H3C
I R C
18
Dans les composés de formule (C-5) , le groupe terminal lié au radical carbonyl radical est, par exemple

 <EMI ID=34.2> 
et le groupe terminal lié au radical oxygène est, par exemple 
 <EMI ID=35.1> 
 
 <EMI ID=36.1> 
 CH2CHj-NHlorsque m2vaut 2, E26représente un groupe alkylène en C2-C6, et lorsque m2vaut 3, E26représente un groupe de formule (b-IV) , les radicaux E7représentent,

   indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkylène en C2-C6, et les radicaux E28représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle en C[iota]-C4ou cycloalkyle en C5-Cs ; et
E30 représente un groupe alkylène en C2-C8. Selon un autre mode de réalisation préféré
Ri et R3représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe de formule (c-I) ,
R2représente un groupe alkylène en C2-C8,
R4et R5représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12, cycloalkyle en C5-C8ou un groupe de formule (c-I) , ou les radicaux R4et R5forment, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un cycle hétérocyclique de 5 à 10 chaînons, et bi est un nombre de 2 à 25 ;

   R7et Rn représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4,
R8, R9et Rio représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkylène en C2-C , et
Xi, X2, X3, X , X5, XÊ, X et X8représentent indépendamment les uns des autres, un groupe de formule (c-II),
Ri2représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, cycloalkyle en C5-C8ou un groupe de formule (c-I) ;
R14 représente un groupe alkyle en C1-C4,
Ris représente un groupe alkylène en C3-C6, et b2est un nombre de 2 à 25 ;

  
Riet R2[iota] représentent, indépendamment l'un de l'autre, une liaison directe ou un groupe
-N (X9) -CO-X10-CO-N (Xn) -,
X9et Xn représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4,
X10est une liaison directe,
R19 et R23 représentent un groupe alkyle en C1-C25 ou phényle, R20et R24représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C[iota]-C4,
R22représente un groupe alkyle en C1-C25ou un groupe de formule (c-I), et b3est un nombre de 1 à 25 ;
R25, R26, P-2i r R28 et R2g représentent, indépendamment les uns des autres, une liaison directe ou un groupe alkylène en C1-C4, et b4est un nombre de 1 à 25 ;

   b'5, b''5et b'''5sont, indépendamment les uns des autres, un nombre de 2 à 4 , et
R31représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, cycloalkyle en Cs-C8, phényle ou benzyle.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) , (B-lc), (B-l-d), (B-2-a), (B-4-a) , (B-4-b) , (B-5), (B-7), (B-8-a) , (B-9-a) , (B-9-b), (B-9-c) ou (B-10-a) ; le composant (II) est un composé de formule (B-0-a), (B-3a) , (B-3-b) ou (B-6-a) ;

   et le composant (III) est un composé de formule (C-l-a) , (C-lb)
(C-l-c)
(C-l-d) , (C-2-a), (C-3-a!
:c-4-a:
;c-4-b)
(C-4-
(B-0-a) ou
(C-5-a) ou un produit (C-6-a)
 <EMI ID=38.1> 

O
O- C - (C15X17alkyl) 

 <EMI ID=39.1> 
 
 <EMI ID=40.1> 
 
 <EMI ID=41.1> 
 
 <EMI ID=42.1> 
 
 <EMI ID=43.1> 
 
 <EMI ID=44.1> 
 
 <EMI ID=45.1> 
 
 <EMI ID=46.1> 
 
10
15
20
25
30
(C-l-a)
 <EMI ID=47.1> 
 
 <EMI ID=48.1> 
 :c-[iota]-d)
 <EMI ID=49.1> 
où bi est un nombre de 2 à 20 et R6représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C8, O<*>, -OH, -CH2CN, alkoxy en C[iota]-C[iota]8, cycloalkoxy en C5-C[iota]2, alcényle en C3-C6, phénylalkyle en C-Cg non substitué ou substitué sur le cycle phényle par 1, 2 ou 3 groupes alkyle en C[chi]-C4; ou acyle en C[iota]-C8;

   

 <EMI ID=50.1> 
 où R13possède l'une des significations de R6,
CH,
(CH2)3
O
-o-
(C-3-a)
H3C
 <EMI ID=51.1> 

 <EMI ID=51.2> 

CH,
CK
H3C
16 où b2est un nombre de 2 significations de Rê ;
20 et Rie possède l'une des 

 <EMI ID=52.1> 
 
 <EMI ID=53.1> 
 
 <EMI ID=54.1> 
 
 <EMI ID=55.1> 
 où b4est un nombre de 1 à 20 et R3o possède l ' une des significations de Re ;

   un produit (C-6-a) que l'on peut obtenir en faisant réagir un produit, obtenu par réaction d'une polyamine de formule (C-6-
1-a) sur le chlorure de cyanuryle, avec un composé de formule
(C-6-2-a )
( C-6-l-a )
H2N-
(CH9);
H - N-
Nh
<C>4<H>9
(CH );
NH-
(CH?)>?2 >
NH,
(C-6-2-a)
H3C
H3C
 <EMI ID=56.1> 

 <EMI ID=56.2> 

CH,
CH,
32 dans laquelle R32possède l'une des significations de R6.
Le composant (II) est de préférence un composé de formule
(B-0) .
Des mélanges de stabilisants intéressants sont ceux où le composant (I) est un composé de formule (B-l), (B-4),
N
R
:B-5), (B-
:B-9) ou (B-IO;

   le composant (II) est un composé de formule (B-0) , (B-3) ou (B-6), et le composant (III) est un composé de formule (C-1), (C-2) , (C-3), (C-4) ou (C-5) ou un produit (C-6).
Des mélanges de stabilisants intéressants sont ceux où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) , (B-lc) , (B-4-a), (B-4-b) , (B-5), (B-8-a) , (B-9-b) ou (B-10-a) ; le composant (II) est un composé de formule (B-0-a) , (B-3a) , (B-3-b) ou (B-6-a) ;

   et le composant (III) est un composé de formule (C-l-a), (C-lb), (C-l-c) , (C-l-d), (C-2-a), (C-3-a) , (C-4-a) , (C-4-b), (C-4c) ou (C-5-a) ou un produit (C-6-a) .
D'autres réalisations particulièrement préférées concernent les mélanges de stabilisants suivants :
Un mélange de stabilisants où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) où Ei représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle et le composant (II) est un composé de formule (B-0-a) où Ex* représente un atome d'hydrogène.
Un mélange de stabilisants où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) où Ei représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, le composant (II) est un composé de formule (B-0-a) où Ei* représente un atome d'hydrogène et le composant (III) est un composé de formule (C-l-a) , (C-l-b) ou (C-l-d)

   où R6représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle.
Un mélange de stabilisants où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) où Exreprésente un atome d'hydrogène, le composant (II) est un composé de formule (B-0-a) où Ei* représente un atome d'hydrogène et le composant (III) est un composé de formule (C-l-a) où R[beta] représente un atome d'hydrogène.
Un mélange de stabilisants où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) où Ei représente un groupe méthyle le composant (II) est un composé de formule (B-6-a) où Ei[beta] représente un groupe méthyle et le composant (III) est un composé de formule (C-l-d) où R6représente un groupe méthyle, ou un composé de formule (C-2-a) où R[iota]3représente un groupe méthyle, ou un composé de formule (C-5-a) où R30représente un groupe méthyle.

   Des exemples de mélanges de stabilisants selon la présente invention sont les combinaisons suivantes de produits disponibles dans le commerce : 1. TINUVIN 770 (RTM) + LICOVIN 845 (RTM) + CHIMASSORB 944 (RTM)
2. TINUVIN 770 (RTM) + LICOVIN 845 (RTM) + CHIMASSORB 119 (RTM)
3. TINUVIN 770 (RTM) + LICOVIN 845 (RTM) + CHIMASSORB 2020 (RTM) 4. TINUVIN 770
5. TINUVIN 770
6. TINUVIN 770
7. TINUVIN 770 8. TINUVIN 770
9. TINUVIN 770
10. TINUVIN 770
11. TINUVIN 770
12. TINUVIN 770 31 (RTM)
13. TINUVIN 770
14. TINUVIN 765
15. TINUVIN 765
16. TINUVIN 765 17. TINUVIN 765
18. TINUVIN 765
19. TINUVIN 765
20. TINUVIN 765
21. TINUVIN 765 22. TINUVIN 765
23. TINUVIN 765
24. TINUVIN 765
25. TINUVIN 765 31 (RTM) 26.

   TTIINNUUVVIINN 776655
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
(RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + LICOVIN 845
RTM) + UVASORB UV 3346 (RTM)
RTM) + UVASORB UV 3529 (RTM)
RTM) + DASTIB 1082 (RTM)
RTM) + UVASIL 299 (RTM)
RTM) + UVASORB HA 88 (RTM)
RTM) + UVINUL 5050 H (RTM)
RTM) + ADK STAB LA 63 (RTM)
RTM) + ADK STAB LA 68 (RTM) (RTM) + LICHTSCHUTZSTOFF UV
RTM) + LUCHEM HA B 18 (RTM)
RTM) + CHIMASSORB 944 (RTM)
RTM) + CHIMASSORB 119 (RTM)
RTM) + CHIMASSORB 2020 (RTM)
RTM) + UVASORB UV 3346 (RTM)
RTM) + UVASORB UV 3529 (RTM)
RTM) + DASTIB 1082 (RTM)
RTM) + UVASIL 299 (RTM)
RTM)

   + UVASORB HA 88 (RTM)
RTM) + UVINUL 5050 H (RTM)
RTM) + ADK STAB LA 63 (RTM)
RTM) + ADK STAB LA 68 (RTM) iRTM) + LICOVIN 845 (RTM) + LICHTSCHUTZSTOFF UV 26. TTIINNUUVVIINN 776655 (RTM) + LICOVIN 845 'RTM) + LUCHEM HA B 18 (RTM)
Des mélanges de stabilisants particulièrement préférés sont les n[deg.] 1 à 11.
On préfère aussi des mélanges de stabilisants où est présent le composé (B-6-a-I) au lieu de LICOVIN 845 (RTM) dans les mélanges ci-dessus n[deg.] 14 à 26.
D'autres mélanges de stabilisants particulièrement préférés sont :

  
TINUVIN 765 (RTM) + composé (B-6-a-I) + CHIMASSORB 119 (RTM)
TINUVIN 765 (RTM) + composé (B-6-a-I) + CYASORB UV 3529 (RTM)  TINUVIN 765 (RTM) + composé (B-6-a-I) + ADK STAB LA 63 (RTM)
Le composé (B-6-a-I) est le composé de formule (B-6-a) où Eie représente un groupe méthyle.
'RTM) + LUCHEM HA B 18 (RTM) 
Le produit commercial TINUVIN 770 (RTM) correspond au composé de formule (B-l-b) où Ei représente un atome d'hydrogène.
Le produit commercial TINUVIN 765 (RTM) correspond au composé de formule (B-l-b) où Ei représente un groupe méthyle.

   Le produit commercial LICOVIN 845 (RTM) correspond au composé de formule (B-0-a) où Ei* représente hydrogène.
Le produit commercial CHIMASSORB 944 (RTM) correspond au composé de formule (C-l-a) où R6représente un atome d'hydrogène.
Le produit commercial CHIMASSORB 119 (RTM) correspond au composé de formule (C-2-a) où R13représente un groupe méthyle.
Le produit commercial CHIMASSORB 2020 (RTM) correspond au composé de formule (C-l-b) où R6représente un atome d'hydrogène.
Le produit commercial CYASORB UV 3346 (RTM) correspond au composé de formule (C-l-d) où R[epsilon] représente un atome d'hydrogène.

   Le produit commercial CYASORB UV 3529 (RTM) correspond au composé de formule (C-l-d) où R6représente un groupe méthyle.
Le produit commercial DASTIB 1082 (RTM) correspond au composé de formule (C-l-c) où R[beta] représente un atome d'hydrogène.
Le produit commercial UVASIL 299 (RTM) correspond au composé de formule (C-3-a) où Ri6représente un atome d ' hydrogène .
Le produit commercial UVASORB HA 88 (RTM) corresponds en particulier au composé de formule (C-6-[gamma]-I) .
Le produit commercial UVINUL 5050 H (RTM) correspond au composé de formule (C-4-a) où R18représente un atome d ' hydrogène .
Le produit commercial ADK STAB LA 63 (RTM) correspond au composé de formule (C-5-a) où R30représente un groupe méthyle.
Le produit commercial ADK STAB LA 68 (RTM) correspond au composé de formule (C-5-a)

   où R30représente un atome d ' hydrogène .
Le produit commercial LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (RTM) correspond au composé de formule (C-4-b) où R[iota]8représente un atome d'hydrogène. Le produit commercial LUCHEM HA B 18 (RTM) correspond au composé de formule (C-4-c) où R[iota]8représente un atome d ' hydrogène .

   Une autre réalisation préférée de la présente invention concerne un mélange de stabilisants renfermant en plus (X-l) un pigment ou (X-2) un absorbeur d ' UV ou (X-3) un pigment et un absorbeur d'UV.
Le pigment (composant (X-l) ) peut être un pigment organique ou inorganique.
Des exemples de pigments inorganiques sont le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, le noir de carbone, le sulfure de cadmium, le seléniure de cadmium, l'oxyde de chrome, l'oxyde de fer, l'oxyde de plomb, etc.
Des exemples de pigments organiques sont des pigments azoïques, anthraquinoniques, de phthalocyanines, tétrachloroisoindolinoniques, quinacridoniques, isoindoliniques, pérylèniques, pyrrolopyrroliques (tel que Pigment Red 254), etc.
On peut utiliser comme composant (X-l) tous les pigments décrits dans "Gâchter/Muller :

   Plastics Additives Handbook, 3rd Edition, Hanser Publishers, Munich Vienna New York", pages 647 à 659, point 11.2.1.1 à 11.2.4.2. Un pigment particulièrement préféré est le dioxyde de titane, éventuellement en combinaison avec un pigment organique.
Des exemples de tels pigments organiques sont : CI. (Colour Index) Pigment Yellow 93, CI. Pigment Yellow 95, CI. Pigment Yellow 138, CI. Pigment Yellow 139, CI. Pigment Yellow 155, CI. Pigment Yellow 162, CI. Pigment Yellow 168, CI. Pigment Yellow 180, CI. Pigment Yellow 183, CI. Pigment Red 44, CI. Pigment Red 170, CI. Pigment Red 202, CI. Pigment Red 214, CI. Pigment Red 254, CI. Pigment Red 264, CI. Pigment Red 272, CI. Pigment Red 48:2, CI. Pigment Red 48:3, CI. Pigment Red 53:1, CI. Pigment Red 57:1, CI. Pigment Green 7, CI. Pigment Blue 15:1, CI. Pigment Blue 15:3 et CI.

   Pigment Violet 19.
Des exemples d'absorbeurs d'UV (composant (X-2)) sont un 2-
(2 ' -hydroxyphényl) benzotriazole, une 2-hydroxy-benzophénone, un ester de l'acide benzoïque substitué ou non substitué, un acrylate, un oxamide, une 2- (2-hydroxyphényl ) -1 , 3, 5-triazine, un monobenzoate de résorcinol ou une formamidine.

   Le 2- (2 ' -hydroxyphenyl) benzotriazole est, par exemple le 2(2 ' -hydroxy-5 ' -methylphenyl) -benzotriazole, le 2- (3 ' , 5 ' -di-tertbutyl-2 ' -hydroxyphenyl) benzotriazole, le 2- (5 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxyphenyl) benzotriazole, le 2- (2 ' -hydroxy-5 ' - ( 1, 1, 3, 3-tétraméthylbutyl) phényle) benzotriazole, le 2- (3 ' , 5 ' -di-tert-butyl-2 ' -hydroxyphenyl) -5-chloro-benzotriazole, le 2- (3' -tertbutyl-2 ' -hydroxy-5 ' -methylphenyl) -5-chloro-benzotriazole, le 2(3 ' -sec-butyl-5 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxyphenyl) benzotriazole, le 2- (2 ' -hydroxy- ' -octyloxyphényl) benzotriazole, le 2- (3 ' , 5 ' -di-tert-amyl-2 ' -hydroxyphenyl) benzotriazole, le 2- (3 ' , 5 ' -bis- ([alpha], [alpha]-diméthylbenzyl ) -2 ' -hydroxyphenyl) benzotriazole, un mélange de 2(3 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxy-5 ' - (2-octyloxycarbonyléthyl) phényl) -5chloro-benzotriazole,

   le 2- (3 ' -tert-butyl-5 ' - [2- (2éthylhexyloxy) -carbonyléthyl] -2 ' -hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, le 2- (3 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxy-5 '- (2-méthoxycarbonyléthyl) phényl) -5-chloro-benzotriazole, le 2- (3 ' -tert-butyl2 ' -hydroxy-5 ' - (2-méthoxycarbonyléthyl) phényl) benzotriazole, le 2- ( 3 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxy-5 ' - (2-octyloxycarbonyléthyl) phényl) benzotriazole, le 2- (3 ' -tert-butyl-5 '- [2- (2-éthylhexyloxy) carbonyléthyl] -2 ' -hydroxyphenyl) benzotriazole, le 2-(3'dodécyl-2 ' -hydroxy-5 ' -methylphenyl) benzotriazole, le 2- (3 ' -tertbutyl-2 ' -hydroxy-5 ' - (2-isooctyl-oxycarbonyléthyl) phénylbenzotriazole, le 2, 2 ' -méthylène-bis [4- (1, 1, 3, 3-tétraméthylbutyl) -6benzotriazole-2-ylphénol] ou le produit de transestérification du 2- [3 ' -tert-butyl-5 '- (2-méthoxycarbonyléthyl)

   -2 ' -hydroxyphenyl] -2H-benzotriazole avec le polyéthylène-glycol 300 ; [RCH2CH2-COO(CH2)3-]2où R = 3 ' -tert-butyl-4 ' -hydroxy-5 ' -2H-benzotriazol-2-ylphényle .
On préfère le 2- ( 3 ' , 5 ' -di-tert-butyl-2 ' -hydroxy-phényl) -5chloro-benzotriazole, le 2- (3 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxy-5 ' methylphenyl) -5-chloro-benzotriazole et le 2- (3 ' , 5 ' -di-tertamyl-2 ' -hydroxyphenyl) -benzotriazole.
La 2-hydroxybenzophénone est par exemple le dérivé 4hydroxy, 4-méthoxy, 4-octyloxy, 4-décyloxy, 4-dodécyloxy, 4benzyloxy, , 2 ' , ' -trihydroxy ou 2 ' hydroxy-4 , 4 ' -diméthoxy . On préfère la 2-hydroxy-4-octyloxybenzophénone .

   L'ester d'un acide benzoïque substitué ou non substitué est par exemple le salicylate de 4-tert-butyl-phényle, le salicylate de phényle, le salicylate d 'octylphényle, le dibenzoylrésorcinol, le bis ( 4-tert-butylbenzoyl) résorcinol, le benzoyl résorcinol, le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate de 2, 4-di-tertbutylphényle, le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate d ' hexadécyle, le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate octadécyle ou le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate de 2-méthyl- , 6-ditert-butylphényle.
On préfère le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4di-tert-butylphényle et le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate d' hexadécyle .
L'acrylate est par exemple 1 '[alpha]-cyano-[beta], [beta]-diphénylacrylate d'éthyle 1 ' [alpha]-cyano-[beta], [beta]-diphénylacrylate d'isooctyle, l'[alpha]-carbométhoxycinnamate de méthyle,

   1 ' [alpha]-cyano-[beta]-méthyl-p-méthoxy-cinnamate de méthyle, 1 ' [alpha]-cyano-[beta]-méthyl-p-méthoxy-cinna[pi]iate de butyle, 1 ' [alpha]-carbométhoxy-p-méthoxycinnamate de méthyle ou la N([beta]-carbométhoxy-[beta]-cyanovinyl) -2-méthylindoline.
L'oxamide est par exemple le 4 , 4 ' -dioctyloxyoxanilide, le 2, 2 ' -diéthoxyoxanilide, le 2 , 2 ' -dioctyloxy-5, 5 ' -di-tert-butoxanilide, le 2, 2 ' -didodécyloxy-5, 5 ' -di-tert-butoxanilide , le 2éthoxy-2 ' -éthyloxanilide, le N, N ' -bis ( 3-diméthylaminopropyl ) oxamide, le 2-éthoxy-5-tert-butyl-2 ' -éthoxanilide ou ses mélanges avec le 2-éthoxy-2 ' -éthyl-5, ' -di-tert-butoxanilide ou des mélanges d'oxanilides disubstitué par un substituant méthoxy en ortho et en para ou mélanges d'oxanilides disubstitués par un substituant éthoxy en ortho et en para.
La 2- (2-hydroxyphényl) -1, 3,

   5-triazine est par exemple la 2, , 6-tris (2-hydroxy-4-octyloxyphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- (2hydroxy-4-octyloxyphényl) -4, 6-bis (2, 4-diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- (2, 4-dihydroxy-phényl) -4 , 6-bis (2, 4- diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2, -bis (2-hydroxy-4-propyloxyphényl) -6- (2, -diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphényl) -4, 6-bis ( 4-méthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- (2-hydroxy-4-dodécyloxyphényl) -4, 6-bis (2, 4-diméthylphényl) 1, 3, 5-triazine, la 2- (2-hydroxy-4-tridécyloxyphényl ) -4, 6-bis(2, -diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- [2-hydroxy-4- (2hydroxy-3-butyloxy-propoxy) phényl] -4, 6-bis (2, 4-diméthyl) -1,3,5 triazine, la 2- [2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-octyloxy-propyloxy) phényl] -4, 6-bis (2, 4-diméthyl) -1,3,5-triazine, la 2- [4(dodécyloxy/tridécyloxy-2-hydroxypropoxy)

   -2-hydroxy-phényl] -4, 6bis (2, 4-diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- [2-hydroxy-4- (2hydroxy-3-dodécyloxy-propoxy) phényl] -4 , 6-bis (2, 4-diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- (2-hydroxy-4-hexyloxy) phényl- , 6diphényl-1, 3, 5-triazine, la 2- (2-hydroxy-4-méthoxyphényl) -4 , 6diphényl-1, 3,5-triazine, 2,4, 6-tris [2-hydroxy-4- (3-butoxy-2- hydroxy-propoxy) phényl] -1, 3, 5-triazine ou la 2- (2-hydroxyphényl) -4- (4-méthoxyphényl) -6-phényl-l, 3, 5-triazine.
On préfère la 2- (2-hydroxy-4-octyloxyphényl) -4 , 6-bis (2, 4diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine et la 2- (2-hydroxy-4hexyloxy) phényl-4, 6-diphényl-l, 3, 5-triazine.
Le monobenzoate de résorcinol est par exemple le composé de formule
O o
OH
La formamidine est par exemple le composé de formule
H5C20
 <EMI ID=63.1> 

L'absorbeur d'UV est en particulier un 2- (2 ' -hydroxyphenyl) benzotriazole,

   une 2hydroxybenzophénone ou une hydroxyphényltriazine .
Un autre mode de réalisation préféré de la présente invention concerne un mélange de stabilisants qui renferme en plus un autre composant (XX) un sel organique de Ca, un sel inorganique de Ca, l'oxyde de Ca ou l'hydroxyde de Ca.
Des exemples d'un sel organique de Ca sont le stéarate de Ca, le laurate de Ca, le lactate de Ca et le stéaroyl-lactate de Ca.
Des exemples d'un sel inorganique de Ca sont CaC03, CaCl2, CaF2, Ca3(P04)2, CaHP04, Ca(P03)2, Ca2P207, CaS04et CaSio3.
Le mélange de stabilisants selon la présente invention est approprié pour la stabilisation de matières organiques contre la dégradation induite par la lumière, la chaleur ou l'oxydation. Des exemples de telles matières organiques sont les suivants :
1.

   Polymères de monooléfines et de dioléfines, par exemple le polypropylène, le poly-isobutylène, le polybutène-1, le poly4-méthyl-pentène-l, le polyisoprène ou le polybutadiène, ainsi que des polymères de cycloolefines, par exemple de cyclopentene ou de norbornène; de plus, le polyéthylène (qui peut éventuellement être réticulé) , par exemple le polyéthylène haute densité (HDPE) , le polyéthylène haute densité et de haut poids moléculaire (HDPE-HMW) , le polyéthylène haute densité et d'ultra-haut poids moléculaire (HDPE-UHMW) , le polyéthylène moyenne densité (MDPE) , le polyéthylène basse densité (LDPE) , le polyéthylène basse densité linéaire (LLDPE) , (VLDPE) et (ULDPE) .
On peut préparer les polyoléfines, c'est-à-dire les polymères de monooléfines cités à titre d'exemples dans le paragraphe précédent,

   plus particulièrement le polyéthylène et le polypropylène, selon différents procédés, plus particulièrement selon les méthodes suivantes : a) polymérisation radicalaire (normalement, à pression élevée et à température élevée) ; b) polymérisation catalytique, le catalyseur contenant généralement un ou plusieurs métaux des groupes IVb, Vb, VIb ou VIII. Ces métaux possèdent généralement un ou plusieurs ligands tels que, de manière typique, des oxydes, des halogénures, des alcoolates, des esters, des éthers, des aminés, des alkyles, des alcényles et/ou aryles, qui peuvent être coordonnés soit en [pi], soit en [sigma]. Ces complexes métalliques peuvent être libres ou fixés sur un support comme, par exemple sur le chlorure de magnésium activé, le chlorure de titane (III), l'oxyde d'aluminium ou l'oxyde de silicium.

   Ces catalyseurs peuvent être solubles ou insolubles dans le milieu de polymérisation. On peut utiliser les catalyseurs tels quels dans la polymérisation ou on peut utiliser d'autres activateurs comme, par exemple des alkyles métalliques, des hydrures métalliques, des alkylhalogénures métalliques, des alkyloxydes métalliques ou des alkyloxanes métalliques, lesdits métaux étant des éléments des groupes la, lia et/ou Illa de la Classification Périodique des Eléments. Les activateurs peuvent être modifiés, par exemple par d'autres groupes ester, éther, amino ou silyléther. Ces systèmes catalytiques sont appelés généralement Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta) , TNZ (DuPont) , métallocènes ou Single Site Catalysers (SSC) . 2.

   Mélanges des polymères cités au point 1), par exemple des mélanges de polypropylène avec le polyisobutylène, de polypropylène avec le polyéthylène (par exemple PP/HDPE, PP/LDPE) et mélanges de différents types de polyéthylènes (par exemple LDPE/HDPE) . 3. Copolymères de monooléfines et de dioléfines entre eux ou avec d'autres monomères vinyliques comme, par exemple des copolymères éthylène-propylène, le polyéthylène basse densité linéaire (LLDPE) et ses mélanges avec le polyéthylène basse densité (LDPE) , des copolymères propylène-butène-1, des copolymères propylène-isobutylène, des copolymères éthylènebutène-1, des copolymères éthylène-hexène, des copolymères éthylène-méthylpentène, des copolymères éthylène-heptène, des copolymères éthylène-octène, des copolymères propylènebutadiène, des copolymères isobutylène-isoprène,

   des copolymères éthylène-acrylate d' alkyle, des copolymères éthylèneméthacrylate d' alkyle, des copolymères éthylène-acétate de vinyle et leurs copolymères avec le monoxyde de carbone, ou des copolymères éthylène-acide acrylique et leurs sels (ionomères), ainsi que des terpolymères de l'éthylène avec le propylène et un diène comme l'hexadiene, le dicyclopentadiene ou 1 ' éthylidènenorbornène ;

   de plus des mélanges de ces copolymères entre eux et avec des polymères cités au point 1), par exemple des copolymères du polypropylène/éthylène-propylène, des copolymères du LDPE/éthylène-acétate de vinyle (EVA) , des copolymères du LDPE/éthylène-acide acrylique (EAA) , des copolymères LLDPE/EVA, LLDPE/EAA et des copolymères de polyalkylène/monoxyde de carbone à structure alternante ou statistique et leurs mélanges avec d'autres polymères comme, par exemple des polyamides.
4. Résines hydrocarbonées (par exemple en C5-C9) y compris leurs modifications hydrogénées (par exemple les résines tackifiantes) et les mélanges de polyalkylènes et d'amidon.

   Les homopolymères et copolymères des points 1) à 4.) peuvent posséder toute stéréostructure y compris syndiotactique, isotactique, hémi-isotactique ou atactique; en donnant la préférence aux polymères atactiques. Des polymères stéréoséquencés sont compris également. 5. Polystyrène, poly- (p-méthylstyrène) , poly- ([alpha]méthylstyrène) .
6. Homopolymères et copolymères aromatiques dérivant de monomers vinyliques aromatiques y compris le styrène, 1 ' [alpha]méthylstyrène, tous les isomères de vinyl-toluène, notamment de p-vinyltoluène, tous les isomères d ' ethylstyrene, propylstyrene, vinylbiphényle, vinylnaphthalène, et vinylanthracène, et leurs mélanges.

   Les homopolymères et copolymères des points 1) à 4.) peuvent avoir toute stéréostructure y compris syndiotactique, isotactique, hémi-isotactique ou atactique ; en donnant la préférence aux polymères atactiques. Des polymères stéréoséquencés sont compris également.
6a. Copolymères comprenant les monomères vinyliques aromatiques précités et les comonomères pris parmi éthylène, propylène, diènes, nitriles, acides, anhydride maléique, maleimides, acétate de vinyle et chlorure de vinyle ou dérivés acryliques et leurs mélanges, par exemple styrène/butadiène, styrène/acrylonitrile, styrène/éthylène (inter-polymères ) , styrène/méthacrylate d' alkyle, styrène/butadiène/-acrylate d'alkyle, styrène/-butadiène/méthacrylate d'alkyle, styrène/anhydride maléique, styrène/acrylonitrile/acrylate de méthyle ;

   mélanges de copolymères du styrène hautement résiliants et d'un autre polymère, par exemple un polyacrylate, un polymère diénique ou un terpolymère éthylène/propylène/diénique; et des copolymères séquences du styrène tels que styrène/butadiène/styrène, styrène/isoprène/-styrène, styrène/éthylène/butylène/-styrène ou styrène/éthylène/propylène/styrène .
6b. Polymères aromatiques hydrogénés, dérivant de l'hydrogénation des polymères mentionnés au point 6), en particulier comprenant le polycyclohexyl-éthylène (PCHE) préparé par hydrogénation de polystyrène atactique, souvent nommé de polyvinylcyclohexane (PVCH).
6c.

   Polymères aromatiques hydrogénés, dérivant de l'hydrogénation des polymères mentionnés au point 6a).
Des homopolymères et copolymères peuvent posséder toute stéréostructure comprenant des structures syndiotactique, isotactique, hémi-isotactique ou atactique ; en donnant la préférence aux polymères atactiques. Des polymères stéréoséquencés sont compris également.
7.

   Copolymères greffés du styrène ou de 1 ' [alpha]-méthylstyrène comme, par exemple le styrène sur le polybutadiene, le styrène sur des copolymères du polybutadiène-styrène ou du polybutadiène-acrylo-nitrile, le styrène et 1 ' acrylonitrile (ou le méthacrylonitrile) sur le polybutadiene ; le styrène, 1 ' acrylonitrile et le méthacrylate de méthyle sur le polybutadiene ; le styrène et l'anhydride maléique sur le polybutadiene ; le styrène, 1 ' acrylonitrile et l'anhydride maléique ou le maleimide sur le polybutadiene ;

   le styrène et le maleimide sur le polybutadiene, le styrène et des acrylates ou méthacrylates d'alkyle sur le polybutadiene, le styrène et 1 ' acrylonitrile sur des terpolymères de 1 ' éthylène-propylènediène, le styrène et 1 ' acrylo-nitrile sur des polyacrylates ou polyméthacrylates d'alkyle, le styrène et 1 ' acrylonitrile sur des copolymères d ' acrylate-butadiène, ainsi que leurs mélanges avec des copolymères cités au point 6) , par exemple les polymères connus comme polymères ABS, MBS, ASA et AES. 8.

   Polymères halogènes, tels que le polychloroprène, le caoutchouc chloré, un copolymère chloré et brome de 1 ' isobutylène-isoprène (caoutchouc halobutyle), le polyéthylène chloré ou chlorosulfoné, les copolymères de l'éthylène et de l'éthylène chloré, les homo- et les copolymères de 1 ' épichlorhydrine, notamment les polymères des composés vinyliques halogènes, par exemple le poly (chlorure de vinyle), le poly (chlorure de vinylidène), le poly (fluorure de vinyle), le poly (fluorure de vinylidène) ; ainsi que leurs copolymères, par exemple le chlorure de vinyle-chlorure de vinylidène, le chlorure de vinyle-acétate de vinyle ou le chlorure de vinylidène-acétate de vinyle. 9.

   Polymères dérivant des acides insaturées en [alpha],[beta] et de leurs dérivés comme des polyacrylates et des polyméthacrylates, des polyméthacrylates de méthyle, des polyacrylamides et des polyacrylonitriles rendus résiliants par 1 ' acrylate de butyle.
10. Copolymères des monomères cités au point 9) entre eux ou avec d'autres monomères insaturés comme, par exemple des copolymères de 1 ' acrylo-nitrile-butadiène, des copolymères de 1 ' acrylonitrile-acrylate d'alkyle, des copolymères de 1 ' acrylonitrile-acrylate d' alcoxyalkyle, des copolymères de 1 ' acrylonitrile-halogénure de vinyle ou des terpolymères de 1 ' acrylonitrile-méthacrylate d' alkyle-butadiène .
11.

   Polymères dérivant des aminés et des alcools insaturés ou de leurs dérivés d'acyles ou d'acétals comme le poly(alcool de vinyle), le poly (acétate de vinyle), le poly (stéarate de vinyle), le poly (benzoate de vinyle), le poly(maléate de vinyle), le poly(butyral de vinyle), le poly (phtalate d'allyle), la poly (allylmélamine) ; ainsi que leurs copolymères avec des oléfines citées au point 1) ci-dessus.
12. Homo- et copolymères des éthers cycliques tels que des polyalkylèneglycols, le poly (oxyéthylène) le poly (oxypropylène) ou leurs copolymères avec des éthers bis-glycidyliques .
13. Polyacétals, comme le poly (oxyméthylène) ainsi que de tels poly (oxyméthylènes) qui contiennent des comonomères comme l'oxyde d' éthylène; des polyacétals modifiés avec des polyuréthannes thermoplastiques, des acrylates ou le MBS. 14.

   Sulfures et oxydes de polyphénylène et leurs mélanges avec des polymères styréniques ou les polyamides.
15. Polyuréthannes dérivant d'une part des polyéthers, des polyesters ou des polybutadiènes avec des groupes hydroxyle terminaux et d'autre part des polyisocyanates aliphatiques ou aromatiques, ainsi que de leurs précurseurs.
16.

   Polyamides et copolyamides dérivant des diamines et des acides dicarboxyliques et/ou des acides aminocarboxyliques et des lactames correspondants, tels que le polyamide 4, le polyamide 6, les polyamides 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, le polyamide 11, le polyamide 12, les polyamides aromatiques obtenus à partir du m-xylène, de la diamine et de l'acide adipique; des polyamides préparés à partir de 1 ' hexa-méthylène diamine et de l'acide isophtalique et/ou téréphtalique et éventuellement d'un élastomère comme agent modifiant, par exemple le poly-2, 4 , 4-triméthyl-hexaméthylène téréphtalamide ou le poly-m-phénylène isophtalamide .

   Des copolymères séquences des polyamides cités ci-dessus avec des polyoléfines, des copolymères oléfiniques, des ionomères ou des élastomères liés chimiquement ou greffés ; ou avec des polyéthers tels que, par exemple avec le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol ou le polytétraméthylèneglycol . De plus des polyamides ou copolyamides modifiés par EPDM ou ABS ; ainsi que des polyamides condensés au cours de la mise en oeuvre (systèmes RIM-polyamides) .
17. Polyurées, polyimides, polyamides-imides, polyétherimides, polyesterimides, polyhydantoïnes et polybenzimidazoles .
18.

   Polyesters dérivant des acides dicarboxyliques et des dialcools et/ou des acides hydroxycarboxyliques ou des lactones correspondantes comme le polyéthylène téréphtalate, le polybutylène téréphtalate, le poly-1, 4-diméthylolcyclohexane téréphtalate, des polyhydroxy-benzoates ainsi que des polyéthers-esters séquences dérivant des polyéthers présentant des groupes hydroxyle terminaux ; de plus des polyesters modifiés par des polycarbonates ou MBS.
19. Polycarbonates et polyestercarbonates . 20. Polycétones.
21. Polysulfones, polyéthersulfones et poly-éthercétones .
22. Polymères réticulés qui dérivent d'une part des aldéhydes et d'autre part des phénols, des urées et des mélamines comme les résines phénol-formaldéhyde, les résines urée-formaldéhyde et les résines mélamine-formaldéhyde . 23. Résines alkydes siccatives et non siccatives. 24.

   Résines polyesters insaturées qui dérivent des copolyesters des acides dicarboxyliques saturés et insaturés avec des alcools polyhydroxyliques, ainsi que des composés vinyliques, en tant qu'agents réticulants, ainsi que de leurs modifications halogénées peu inflammables. 25. Résines acryliques réticulables dérivant des esters acryliques substitués comme, par exemple des époxy-acrylates, des uréthanne-acrylates ou des polyester-acrylates .
26. Résines alkydes, résines polyesters et résines acryliques réticulées avec des résines de mélamine, des résines d'urée, des isocyanates, des isocyanurates, des polyisocyanates ou résines époxydes .
27.

   Résines époxydes réticulées dérivant des composés glycidyliques aliphatiques, cycloaliphatiques, hétérocycliques ou aromatiques, par exemple des produits du bisphénol A-éthers diglycidyliques, du bisphénol F-éthers diglycidyliques, qui sont réticulés à l'aide de durcisseurs usuels comme, par exemple des anhydrides ou aminés avec ou sans accélérateurs.
28. Polymères naturels comme la cellulose, le caoutchouc naturel, la gélatine, ainsi que leurs dérivés modifiés chimiquement de manière polymère-homologue, tels que des acétates de cellulose, des propionates de cellulose et des butyrates de cellulose, ou des éthers cellulosiques comme la methylcellulose; ainsi que des résines de colophane et leurs dérivés . 29.

   Mélanges (polyblends) de polymères précités comme par exemple PP/EPDM, polyamide/EPDM ou ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrylates, POM/PUR thermoplastique, PC/PUR thermoplastique, POM/acrylate, POM/MBS, PPE/HIPS, PPE/PA 6.6 et copolymères, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS ou PBT/PET/PC
30.

   Matières organiques naturelles et synthétiques qui sont des composés monomères purs ou mélanges de tels composés, par exemple des huiles minérales, des graisses animales et végétales, des huiles et cires, ou des huiles, graisses et cires à base d'esters synthétiques (par exemple des phthalates, adipates, phosphates ou trimellitates) et aussi des mélanges d'esters synthétiques avec des huiles minérales dans n'importe quel rapport en masse, de manière typique ceux utilisés comme compositions de filage ainsi que des émulsions aqueuses de telles matières.
31.

   Emulsions aqueuses de caoutchouc naturel ou synthétique, par exemple latex nature ou latex de copolymères styrène carboxylé/butadiène .
Une autre réalisation de la présente invention est une composition comprenant une matière organique susceptible d'une dégradation induite par la lumière, la chaleur ou l'oxydation et le mélange de stabilisant décrit ci-dessus, ainsi que la méthode pour la stabilisation de la matière organique.
La matière organique est de préférence un polymère synthétique, en particulier un pris dans les groupes ci-dessus.
On préfère des polyoléfines et on préfère en particulier le polyéthylène, le polypropylène, un copolymère de polyéthylène ou un copolymère de polypropylène.
On peut ajouter les composants (I), (II) et (III) et éventuellement (X-l) et/ou (X-2), ainsi qu'éventuellement le composant (XX)

   à la matière organique à stabiliser soit seuls, soit mélangés les uns aux autres.
Chaque composant (I), (II) et (III) peut être présent dans la matière organique dans une quantité de préférence de 0,005 à 5 %, en particulier 0,01 à 1 % ou 0,05 à 1 %, par rapport à la masse de la matière organique. Les rapports en masse des composants (I) : (II) ou (I) : (III) est de préférence de 10:1 à 1:100, en particulier de 10:1 à 1:10 ou de 5:1 à 1:5.

   D'autres exemples de rapports en masse sont aussi 1:1 à 1:10, par exemple 1:2 à 1:5.
Le rapport en masse des composant (I) plus (II) : (III) est de préférence de 10:1 à 1:10 ou 5:1 à 1:5 ou 2:1 à 1:2.
Le pigment (composant (X-l)) est éventuellement présent dans la matière organique dans une quantité de préférence de 0,01 à 10 %, en particulier 0,05 à 1 %, par rapport à la masse de la matière organique.
L'absorbeur d'UV (composant (X-2)) est éventuellement présent dans la matière organique dans une quantité de préférence 0,01 à 1 %, en particulier 0,05 à 0,5 %, par rapport à la masse de la matière organique.
La somme totale du composant (X-3) (le pigment en combinaison avec l'absorbeur d'UV) est de préférence de 0,01 à 10 %, par rapport à la masse de la matière organique.

   La masse de l'absorbeur d'UV au pigment est par exemple de 2:1 à 1:10.
Lorsque le pigment utilisé est le dioxyde de titane en combinaison avec un pigment organique tel que décrit ci-dessus, le dioxyde de titane est de préférence présent dans la matière organique dans une quantité de 0,01 à 5 %, par rapport à la masse de la matière organique et le pigment organique peut être présente dans une quantité, par exemple de 0,01 à 2 %, par rapport à la masse de la matière organique.
Le composé de Ca (composant (XX) ) est éventuellement présent dans la matière organique dans une quantité, par exemple de 0,005 à 1 %, de préférence de 0,05 à 0,2 %.
Le rapport en masse des aminés à encombrement stérique (composants (I), (II) et (III)):

   (X-l) est par exemple 1:10 à 10:1, de préférence de 1:5 à 5:1, en particulier de 1:2 à 2:1.
Le rapport en masse des aminés à encombrement stérique: (X2) est par exemple de 1:20 à 20:1 ou de 1:20 à 10:1 ou de 1:10 à 10:1 ou de 1:5 à 5:1, de 1:2, de préférence de 2:1.
Le rapport en masse des aminés à encombrement stérique: (X3) est par exemple de 1:10 à 10:1, de préférence de 1:5 à 5:1, en particulier de 1:2 à 2:1. Le rapport en masse des aminés à encombrement stérique: (XX) est par exemple 1:10 à 10:1, de préférence de 1:5 à 5:1, en particulier 1:2 à 2:1.
On peut incorporer les composants ci-dessus à la matière organique à stabiliser au moyen de procédés connus, par exemple avant ou cours du moulage ou en appliquant les composés dissous ou dispersés à la matière organique, si nécessaire avec évaporation ultérieure du solvant.

   On peut ajouter les composants à la matière organique sous forme d'une poudre, de granules ou d'un mélange-maître, qui renferme ces composants dans une concentration, par exemple de 2,5 à 25 % en masse.
Si on le souhaite, on peut mélanger les composants (I), (II) et (III) et éventuellement (X-l) et/ou (X-2), ainsi que le composant (XX) les uns aux autres, avant l'incorporation à la matière organique.

   On peut les ajouter au polymère avant ou au cours de la polymérisation ou avant la réticulation .
On peut utiliser les matières stabilisées conformément à la présente invention sous des formes variées, par exemple en tant que films, fibres, rubans, compositions moulées, profilés ou comme liants pour peintures, adhésifs ou mastics.
DES EXEMPLES DE TRAITEMENT OU DE TRANSFORMATION DES MATIERES PLASTIQUES CONFORMEMENT A LA PRESENTE INVENTION SONT :

   Injection-soufflage, extrusion, moulage par soufflage, rotomoulage, décoration dans le moule (injection arrière), moulage des pâtes, moulage par injection, moulage par coinjection, formage, moulage par compression, pressage, extrusion de film (feuilles coulées, feuilles soufflées) filature de fibres (tissés, non tissés), étirage (uniaxial, biaxial) , recuit, emboutissage, calandrage, transformation mécanique, frittage, co-extrusion, enduction, laminage, réticulation (irradiation, peroxyde, silane) , dépôt en phase vapeur, soudage, collage, vulcanisation, thermoformage, extrusion de tuyaux, extrusion de profilés, extrusion de feuilles ;

   coulée de feuilles, revêtement par centrifugation, attaches, expansion, recyclage/retraitement, revêtement par extrusion, viscoréduction (peroxyde, thermique), fibres fusionnées, spun-bond, traitement de surface (décharge corona, flamme, plasma) , stérilisation (rayons gamma, faisceau d'électrons), polymérisation CAST (R&M process, RAM extrusion) , gel-coating, extrusion de bandes, procédé GMT, procédé SMC, plastisol et trempage (PVC, latex) .

   ON PEUT UTILISER LES MATIERES PLASTIQUES CONFORMES A LA PRESENTE INVENTION POUR LA PREPARATION DE :
1-1) Equipements flottants, applications marines, pontons, bouées, poutres plastiques pour ponts de bateaux, piers, bateaux, kayaks, avirons et renforts de plages.
1-2) Applications dans l'industrie automobile, en particulier pare-chocs, tableaux de bord, batteries, revêtement avant-train et arrière-train, parties moulées sous le capot, tablette arrière, habillage de coffre, habillage interne, protection d'airbags, moulages pour prises de courant (éclairage), panneaux pour tableaux de bord, hublot de phares, panneaux pour tableaux de bord d'instrumentation, revêtements externes, rembourrage, feux d'automobile, phares, feux de stationnement, feux arrières, feux stop, garnitures intérieures et extérieures ; panneaux de portes ; réservoirs d'essence ; glace avant ;

   glace arrière ; dossiers de sièges ; panneaux externes ; isolation de fils ; extrusion de profilés pour scellements, placages, revêtement de colonne, châssis, systèmes d'évacuation, filtres de carburants/charges, pompes de carburant, réservoirs de carburants, baguette de flanc, toits convertibles, rétroviseurs extérieurs, finitions extérieures, attaches/fixations, module avant-train, verre, charnières, systèmes de fermetures, porte-bagages/galerie, pièces comprimées/embouties, scellements, protection contre les chocs latéraux, amortisseur/isolation acoustique et toits solaires.
1-3) Equipements de transports routiers, en particulier poteaux de signalisation, poteaux de marquage routier, accessoires de véhicules, triangles de pré-signalisation, coffrets médicaux, casques, pneus.
1-4) Equipement d'avions, de chemins de fer, de véhicules automobiles (voitures,

   motos) y compris aménagement. 1-5) Equipement pour applications spatiales, en particulier fusées et satellites, par exemple blindage de rentrée.
1-6) Equipement pour architecture et de conception applications minières, systèmes acoustiques insonorisés, abris et refuges urbains. II-l) Appareils, caisses et enveloppes en général et appareils électriques/électroniques (ordinateurs personnels, téléphones, téléphones mobiles, imprimantes, appareils de télévision, équipement audio et vidéo) , pots de fleurs, équipements d'antennes paraboliques et de panneaux de TV.

   II-2) Chemisage d'autres matériaux, tels que l'acier ou textiles .
II-3) Equipements pour l'industrie électronique, en particulier isolations de prises de courant, en particulier de prises d'ordinateurs, coffrets pour pièces électriques et électroniques, circuits imprimés et matériel pour le stockage de données électroniques tel que puces, cartes de contrôles ou cartes de crédit.
II-4) Appareils électriques, en particulier machines à laver, séchoirs, fours (fours à micro-ondes) machines à laver la vaisselle, mixers et fer à repasser.
II-5) Hublots d'éclairages (par exemple éclairage de rues, abat-jours) .
II-6) Applications dans le secteur des fils et câbles (semi-conducteurs, isolation et gainage de câbles).

   II-7) Feuilles de condensateurs, réfrigérateurs, appareils de chauffage, conditionneurs d'air, enrobage de composants électroniques, de semi-conducteurs, de machines à café et d ' aspirateurs .
III-l) Articles techniques tels que roues d'engrenage, fermetures à glissières, espaceurs, vis, boulons, poignées et boutons de portes.
III-2) Pales du rotor, de ventilateurs et de moulins à vent, équipements solaires, piscines, piscines couvertes, revêtement de piscines, revêtement de bassins, armoires, placards, cloisons, cloisons lamellées, cloisons pliantes, toits, persiennes (par exemple volets roulants), robinetterie, raccords de tuyauteries, pochettes et bandes de convoyeurs.
III-3) Equipement sanitaire, en particulier cabines de douche, sièges de toilettes, couvercles et éviers.

   III-4) Articles hygiéniques, en particulier couches (de bébé, pour adultes incontinents) serviettes périodiques, rideaux de douche, brosses, nattes, baignoires, toilettes mobiles, brosses à dents et bassins hygiéniques.
III-5) Tuyauteries (croisées ou non) pour l'eau, les eaux usées et des produits chimiques, gaines de protection de fils et câbles, tuyauteries pour gaz, pétrole et eaux usées, gouttières, tuyaux de descente et systèmes de drainage.
III-6) Profilés de n'importe quelle géométrie (panneaux de fenêtres) et revêtement extérieur.
III-7) Substituts de verre, en particulier des plaques extrudes, vitrerie dans le bâtiment (monolithes, double paroi, multiparois) , avions, écoles, feuilles extrudées, films pour vitrerie architecturale, trains, transports, articles sanitaires et serres.
III-8) Panneaux (parois, planches à découper),

   revêtement par extrusion-laminage (papier photographique, tétrapack et revêtement de tuyaux) , silos, substituts de bois, charpente en plastique, composites de bois, parois, surfaces, ameublement, feuilles décoratives, revêtement de sol, (applications externes et internes), planchers, caillebotis et tuiles.
III-9) Manifolds d'admission et d'évacuation. 111-10) Applications et couvertures en ciment, béton, composites, revêtement externes et plaquages, main courante, rampes d'escalier, surface de travail de cuisine, toitures, couvertures de toiture, tuiles et bâches.
IV-1) Panneaux (parois, planches à découper), plateaux, herbe artificielle, gazon artificiel, revêtement artificiel de stades sportifs (athlétisme) , sol artificiel de stades sportifs (athlétisme) et bandes.
IV-2) Etoffes continues et coupées, fibres (tapis/articles d'hygiène/géotextiles/monofilaments ;

   filtres ; torchons/rideaux (volets) /applications médicales), fibres gonflantes (applications par exemple dans l'habillement/vêtement de protection), filets, cordages, câbles, ficelles, cordes, fils, ceintures de sécurité, vêtements, sous-vêtements, gants ; bottes ; bottes de caoutchouc, vêtements de corps, maillots de bain, vêtement de sport, écrans de protection (parasols, paresoleil), parachutes, parapentes, voiles, soies de ballons, articles de camping, tentes, matelas pneumatiques, transats, sacs et sacs de grande taille.
IV-3) Membranes, isolation, couvertures et étanchéités de toits, de tunnels, de décharges, de bassins d'eau, membranes de toitures, géomembranes, piscines, rideaux (volets) /marquises, stores, dais, revêtement de murs, emballage et conditionnement alimentaires, (souples et rigides) conditionnement médical (souple et rigide),

   airbags/ceintures de sécurité, accoudoirs et appui-têtes, tapis, console centrale, tableaux de bord, cockpits, portes, modules de console de plafond, garniture de porte, garniture de toit, éclairage intérieur, rétroviseurs intérieurs, étagères pour colis, revêtement de coffre, sièges, colonne de direction, volants, textiles et finition de coffre.
V) Films (pour emballage, décharges, stratification, agriculture et horticulture, serres, paillis, tunnels, ensilage) , emballage de rouleaux, piscines, sacs-poubelle, papier pour revêtement de murs, films étirables, raphia, membranes pour dessalement, batteries et connecteurs.
VI-1) Emballage et conditionnement alimentaire (souple et solide), BOPP, BOPET, bouteilles.

   VI-2) Systèmes de stockage, tells que boîtes (cageots) valises, cages, cageots de ménage, palettes, étagères, étagères, boîtes à vis, packs et bidons.
VI-3) Cartouches, seringues, applications médicales, conteneurs pour toute sorte de transport, corbeilles à papier et poubelles à ordures, sacs-poubelles, casiers à bouteilles, poubelles à ordures, sac à poubelle, poubelles à roulettes, conteneurs en général, réservoirs d'eau/d'eaux usées/de produits chimiques/de gaz/d'huile, d'essence/d'essence diesel ;

   revêtement de réservoirs, boîtes, cages, casiers à bouteilles, casiers de batteries, auges, appareils médicaux, tels que pistons, applications ophthalmologiques, appareils de diagnostic et emballages-blister de médicaments.
VII-1) Revêtement par extrusion (papier photographique, tétrapack, revêtement de tuyax) , appareils ménagers de tout type (par exemple appareils, bouteilles thermos/cintres) , systèmes de fixation tels que prises, pinces à fils et de câbles, fermeture éclair, fermetures, verrous et fermetures à pression.

   VII-2) Appareils de support, articles de loisirs, tels qu'articles de sports et d'appareils de mise en forme, nattes de gymnastique, chaussure de ski, patins à roulettes, skis, aprèsski, surfaces d'athlétisme (par exemple courts de tennis) ; fermetures à vis, fermetures et bouchons de bouteilles et boîtes .
VII-3) Ameublement en général, articles en mousse
(coussins, amortisseurs de choc) mousses, éponges, torchons à vaisselle, nattes, sièges de jardin, sièges de stade, tables, canapés, jouets, je d'assemblage, (planches/figurines/billes), maisons de poupée, planches, voitures-jouets.
VII-4) Matériel de stockage de données optique et magnétique .
VII-5) Aménagement de cuisines (vaisselle de service, pour boissons, pour cuisiner, de stockage).
VII-6) Boîtes pour CD, cassettes et bandes vidéo ;

   articles électroniques DVD, articles de bureau de tout type (stylobilles, éponges humides et tampons encreurs, souris, étagères, classeurs) , bouteilles de tout volume et contenance (de boissons, de détergents, flacons de cosmétiques y compris les parfums) et rubans adhésifs.
VII-7) Articles chaussants (chaussures/semelles de chaussures), semelles internes, demi-guêtres, adhésifs, colles d'assemblage, boîtes pour aliments (fruits, légumes, viande, poisson), papier synthétique, étiquettes de bouteilles, couches, articulations artificielles (humaines), clichés d'imprimerie (flexographie) , circuits imprimés et technologie d'affichage.
VII-8) Polymères charges (talc, craie, kaolin, wollastonite, pigments, noir de carbone, Ti02, mica, nanocomposites, dolomite, silice, silicates, verre, aminate)

   .
Les matières stabilisées peuvent également contenir de plus d'autres additifs classiques par exemple :
1.ANTIOXYDANTS
1.1. Monophénols alkylés, par exemple le 2 , 6-di-tert-butyl-
4-méthylphénol, le 2-tert-butyl-4 , 6-diméthylphénol, le 2,6-ditert-butyl-4-éthylphénol, le 2 , 6-di-tert-butyl-4-n-butylphénol, le 2, 6-di-tert-butyl-4-isobutylphénol, le 2, 6-dicyclopentyl-4méthylphénol, le 2- ([alpha]-méthylcyclohexyl) -4 , 6-diméthylphénol, le 2, 6-dioctadécyl-4-méthylphénol, le 2 , 4, 6-tricyclohexylphénol, 2, 6-di-tert-butyl-4-méthoxyméthylphénol, les nonylphénols qui sont linéaires ou ramifies dans les chaînes latérales, par exemple le 2, 6-di-nonyl-4-méthylphénol, 2, 4-diméthyl-6- ( 1 ' méthylundéc-1 ' -yl) phénol, le 2 , 4-diméthyl-6- ( 1 ' -méthylheptadéc1 ' -yl) phénol, le 2, 4-diméthyl-6- (1 ' -méthyltridéc-1 ' -yl)

   phénol et leurs mélanges. 1.2. Alkylthiométhylphénols, par exemple le 2,4dioctylthiométhyl-6-tert-butylphénol, le 2 , 4-dioctylthiométhyl6-méthylphénol, le 2, 4-dioctylthiométhyl-6-éthylphénol , le 2,6di-dodécylthiométhyl- -nonylphénol .
1.3. Hydroquinones et hydro uinones alkylées, par exemple le 2, 6-di-tert-butyl-4-méthoxyphénol, la 2,5-di-tertbutylhydroquinone, la 2 , 5-di-tert-amylhydroquinone, le 2,6diphényl-4-octadécyloxyphénol, la 2, 6-di-tert-butylhydroquinone, le 2, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, le 3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyanisole, le stéarate de 3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphényle, l'adipate de bis (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphényle) .
1.4. Tocophérols, par exemple 1 '[alpha]-tocophérol, le [beta]tocophérol, le [gamma]-tocophérol, le [delta]-tocophérol et leurs mélange (vitamine E) . 1.5.

   Ethers thiodiphéniques hydroxylés, par exemple le 2,2 ' -thiobis (6-tert-butyl-4-méthylphénol) , le 2 , 2 ' -thiobis ( 4octylphénol) , le 4 , 4 ' -thiobis ( 6-tert-butyl-3-méthylphénol) , le 4, 4 '-thiobis (6-tert-butyl-2-méthylphénol) , le 4, ' -thiobis (3, 6di-sec-amylphénol) , le disulfure de , 4 ' -bis (2, 6-diméthyl-4hydroxyphényle) .
1.6.

   Alkylidènebisphénols, par exemple le 2,2'méthylènebis (6-tert-butyl-4-méthylphénol) , le 2,2'méthylènebis ( 6-tert-butyl-4-éthylphénol) , le 2,2'méthylènebis [4-méthyl-6- ([alpha]-méthylcyclohexyl) phénol] , le 2,2'méthylènebis (4-méthyl-6-cyclohexylphénol) , le 2,2'méthylènebis ( 6-nonyl-4-methylphénol) , le 2,2' -méthylène-bis (4,6di-tert-butylphénol) , le 2 , 2 ' -éthylidènebis (4 , 6-di-tert-butyl [iota]o phénol), le 2, 2 ' -éthylidènebis ( 6-tert-butyl-4-isobutylphénol) , le 2, 2 ' -méthylènebis [6- ([alpha]-méthylbenzyl) -4-nonylphénol] , le 2,2'méthylènebis [6- ([alpha], [alpha]-diméthylbenzyl ) -4-nonylphénol] , le 4,4'méthylènebis (2, 6-di-tert-butylphénol) , le 4 , ' -méthylènebis ( 6tert-butyl-2-méthylphénol) , le 1, 1-bis (5-tert-butyl-4-hydroxy-2méthylphényl) butane, le 2, 6-bis (3-tert-butyl-5-méthyl-2hydroxybenzyl)

   -4-méthylphénol, le 1, 1, 3-tris (5-tert-butyl-4hydroxy-2-méthylphényl) -butane, le 1, 1-bis (5-tert-butyl-4hydroxy-2-méthyl-phényl) -3-n-dodécyl-mercaptobutane, le bis [3, 3bis (3 ' -tert-butyl-4 ' -hydroxy-phényl) butyrate] d' éthylène glycol, le bis (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-méthyl-phényl) dicyclopentadiene, le téréphtalate de bis [2- ( 3 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxy-5 ' méthylbenzyl) -6-tert-butyl-4-méthylphényle] , le 1, 1-bis- (3, 5diméthy1-2-hydroxyphenyl) butane, le 2, 2-bis (3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphenyl) propane, le 2, 2-bis- (5-tert-butyl-4-hydroxy-2méthylphényl) -4-n-dodécylmercapto-butane, le 1, 1, 5, 5-tétra (5tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) -pentane .
1.7.

   Composés O-, N- et S-benzyliques, par exemple 1 ' éther 3, 5, 3 ' , 5 ' -tétra-tert-butyl-4 , ' -dihydroxydibenzylique, le 4hydroxy-3, 5-diméthylbenzyl-mercapto-acétate d' octadecyle, le 4hydroxy-3, 5-di-tert-butyl-benzylmercaptoacétate de tridécyle, le tris (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) aminé, le dithiotéréphthalate de bis (4-tert-butyl-3-hydroxy-2 , 6diméthylbenzyle) , le sulfure de bis ( 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyle), le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmercaptoacétate d ' isooctyle .
1.8.

   Malonates hydroxybenzylés, par exemple le 2, 2-bis (3,5di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl) malonate de dioctadécyle, le 2- (3tert-butyl-4-hydroxy-5-méthyl-benzyl) malonate de di-octadécyle, le 2, 2-bis (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate de didodécylmercapto-éthyle, le 2 , 2-bis (3, 5-di-tert-butyl-4hydroxybenzyl) -malonate de bis [4- (1, 1 , 3, 3tétraméthylbutyl) phényle] .
1.9. Composés hydroxybenzylés aromatiques, par exemple le 1,3, 5-tris (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2, 4, 6triméthylbenzène, le 1, -bis (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) 2 , 3, 5, 6-tétramethylbenzène, le 2, 4 , 6-tris (3, 5-di-tert-butyl-4 hydroxybenzyl) phénol .
1.10.

   Composés de la triazine, par exemple la 2,4bis (octylmercapto) -6- (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino) -1, 3, 5triazine, la 2-octylmercapto-4, 6-bis ( 3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyanilino) -1, 3, 5-triazine, la 2-octylmercapto-4 , 6-bis (3, 5di-tert-butyl-4-hydroxy-phénoxy) -1, 3, 5-triazine, la 2,4,6-tris(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphénoxy) -1, 2, 3-triazine, 1 ' isocyanurate de 1, 3, 5-tris (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyle) , 1 ' isocyanurate de 1, 3, 5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2 , 6diméthylbenzyle) , la 2, 4 , 6-tris (3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphényléthyl) -1, 3, 5-triazine, la 1, 3, 5-tris (3, 5-di-tertbutyl-4-hydroxyphénylpropionyl) -hexahydro-1, 3, 5-triazine, 1 ' isocyanurate de 1, 3, 5-tris (3, 5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyle) . 1.11.

   Phosphonates de benzyle, par exemple le 2,5-di-tertbutyl-4-hydroxybenzylphosphonate de diméthyle, le 3,5-di-tertbutyl-4-hydroxybenzylphosphonate de diéthyle, le 3,5-di-tertbutyl-4-hydroxybenzyl-phosphonate de dioctadécyle, le 5-tertbutyl-4-hydroxy-3-méthylbenzyl-phosphonate de dioctadécyle, le sel de calcium de l'ester monoéthylique de l'acide 3,5-di-tertbutyl-4-hydroxy-benzylphosphonique .
1.12. Acylaminophénols, par exemple le 4-hydroxylauranilide, le 4-hydroxystéaranilide, le N- ( 3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphényl) carbamate d' octyle .
1.13.

   Esters de l'acide [beta]- (3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphenyl ) propioni ue avec des alcools mono- ou polyhydroxyliques, par exemple avec le methanol, l'éthanol, le n-octanol, l'i-octanol, 1 ' octadécanol, le 1, 6-hexanediol, le 1, 9-nonanediol, 1 ' éthylèneglycol, le 1, 2-propanediol, le néopentylglycol, le thiodiéthylène-glycol, le diethyleneglyool, le triéthylèneglycol, le pentaérythritol, 1 ' isocyanurate de tris (hydroxyéthyle) , le N, N ' -bis (hydroxyéthyl) oxamide, le 3thiaundécanol, le 3-thiapenta-décanol, le triméthylhexanediol, triméthylolpropane, le 4-hydroxyméthyl-l-phospha-2, 6, 7-trioxabicyclo [2.2.2] -octane . 1.14.

   Esters de l'acide [beta]- (5-tert-butyl-4-hydroxy-3méthylphényl ) propionique avec des alcools mono- ou polyhydroxyliques, par exemple avec le methanol, l'éthanol, le n-octanol, l'i-octanol, 1 ' octadécanol, le 1, 6-hexanediol, le 1, 9-nonanediol, 1 ' éthylèneglycol, le 1, 2-propanediol, le néopentylglycol, le thiodiéthylène-glycol, le diéthyleneglycol, le triéthylèneglycol, le pentaérythritol, 1 ' isocyanurate de tris (hydroxyéthyle) , le N, N ' -bis (hydroxyéthyl) oxamide, le 3thiaundécanol, le 3-thiapenta-décanol, le triméthylhexanediol, triméthylolpropane, le 4-hydroxyméthyl-l-phospha-2 , 6, 7-trioxabicyclo[2.2.2]-octane.
1.15.

   Esters de l'acide [beta]- (3, 5-dicyclohexyl-4hydroxyphenyl) propionique avec des alcools mono- ou polyhydroxyliques, par exemple avec le methanol, l'éthanol, l'octanol, 1 ' octadécanol, le 1, 6-hexanediol, le 1, 9-nonanediol, 1 ' éthylèneglycol, le 1, 2-propanediol, le néopentylglycol, le thiodiéthylène-glycol, le diéthyleneglycol, le triéthylèneglycol, le penta-érythritol, 1 ' isocyanurate de tris (hydroxyéthyle) , le N, N ' -bis (hydroxyéthyl) oxamide, le 3thiaundécanol, le 3-thiapenta-décanol, le triméthylhexanediol, triméthylolpropane, le 4-hydroxyméthyl-l-phospha-2 , 6, 7-trioxabicyclo[2.2.2] -octane . 1.16.

   Esters de l'acide 3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphénylacétique avec des alcools mono- ou polyhydroxyliques, par exemple avec le methanol, l'éthanol, l'octanol, 1 ' octadécanol, le 1, 6-hexanediol, le 1, 9-nonanediol, 1 ' éthylèneglycol, le 1, 2-propanediol, le néopentylglycol, le thiodiéthylène-glycol, le diéthyleneglycol, le triéthylèneglycol, le pentaérythritol, 1 ' isocyanurate de tris (hydroxyéthyle) , le N, N ' -bis (hydroxyéthyl) oxamide, le 3thiaundécanol, le 3-thiapenta-décanol, le triméthylhexanediol, triméthylolpropane, le 4-hydroxyméthyl-l-phospha-2, 6, 7-trioxabicyclo[2.2.2]-octane.
1.17.

   Amides de l'acide [beta]- ( 3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphényl ) propionique, par exemple le N, N ' -bis ( 3, 5-di-tertbutyl-4-hydroxyphénylpropionyl) hexaméthylène-diamide, le N,N'bis (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphénylpropionyl) tri éthylènediamide, le N, N ' -bis (3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphénylpropionyl) hydrazide, le N,N'-bis[2-(3-[3, 5-di-tertbutyl-4-hydroxyphényl] propionyloxy) -éthyl] -oxamide (Naugard<R>XL-l, 13 commercialisé par Uniroyal).
1.18. Acide ascorbique (vitamine C)
1.19.

   Antioxydants aminés, par exemple la N,N'-diisopropyl-p-phénylènediamine, la N, N ' -di-sec-butyl-pphénylènediamine, la N, N ' -bis ( 1, 4-diméthylpentyl) -pphénylènediamine, la N, N ' -bis ( l-éthyl-3-méthylpentyl) -pphénylènediamine, la N, N ' -bis ( 1-méthylheptyl) -pphénylènediamine, la N, ' -dicyclohexyl-p-phénylène-diamine, la N,N ' -diphényl-p-phénylènediamine, la N, N ' -bis (2-naphthyl) -pphénylènediamine, la N-isopropyl-N ' -phényl-p-phénylènediamine, la N- (1, 3-diméthylbutyl) -N ' -phényl-p-phénylènediamine, la N-(lméthylheptyl) -N ' -phényl-p-phénylènediamine, la N-cyclohexyl-N ' phényl-p-phénylènediamine, la 4-(ptoluènesulfamoyl) diphénylamine, la N, N ' -diméthyl-N, N ' -di-secbutyl-p-phénylènediamine, la hénylamine, la Nallyldiphénylamine, la 4-isopropoxy-diphénylamine, la N-phényl1-naphthylamine,

   la N- (4-tert-octylphényl) -1-naphthylamine, la N-phényl-2-naphthylamine, la diphénylamine octylée, par exemple la p, p ' -di-tert-octyldiphénylamine, le 4-n-butylaminophénol, le 4-butyrylaminophénol, le 4-nonanoylaminophénol, le 4dodécanoylaminophénol, le 4-octadécanoylaminophénol, la bis (4méthoxyphényl) aminé, le 2, 6-di-tert-butyl-4-diméthylminométhylphénol, le 2, 4 ' -diaminodiphényl-méthane, le 4,4'diaminodiphénylméthane, le N, N, N ' , N ' -tétraméthyl-4 , 4 ' diaminodiphénylméthane, le 1, 2-bis [ (2-méthylphényl) amino] éthane, le 1 , 2-bis (phénylamino) -propane, 1 ' (o-tolyl) biguanide, la bis[4-
( 1 ' , 3 ' -diméthylbutyl) -phényle] aminé, la N-phényl-1-naphthylamine tert-octylée, un mélange de tert-butyl/tert-octyl-diphénylamines mono- et dialkylees, un mélange de nonyldiphénylamines mono- et dialkylees,

   un mélange de dodécyldiphénylamines mono- et dialkylees, un mélange de isopropyl/isohexyldiphénylamines monoet dialkylees, un mélange de tert-butyldiphénylamines mono- et dialkylees, la 2, 3-dihydro-3, 3-diméthyl-4H-l, 4-benzothiazine, phénothiazine, un mélange de tert-butyl/tert-octylphénothiazines mono- et dialkylees, un mélange de tertoctylphénothiazines mono- et dialkylees, la Nallylphénothiazine, le N, N, N ' , N ' -tétraphényl-1 , 4-diamino-but-2 ène, la N, N-bis (2, 2 , 6, 6-tétraméthylpipérid-4-ylhexaméthylènediamine, le sébaçate de bis (2, 2,6,6tétraméthylpipérid-4-yle) , la 2 , 2 , 6, 6-tétraméthyl-pipéridin-4one, le 2, 2, 6, 6-tétraméthyl-pipéridin-4-ol .
2.

   ABSORBEURS D'UV ET PHOTOSTABILISANTS 2.1. 2- (2 ' -Hydroxyphenyl) benzotriazoles, par exemple le 2-(2'hydroxy-5 ' -methylphenyl) benzotriazole, le 2- (3 ' , 5 ' -di-tertbutyl-2 ' -hydroxyphenyl) benzotriazole, le 2- (5 ' -tert-butyl-2 ' hydroxyphenyl) benzotriazole, le 2- (2 ' -hydroxy-5 ' - ( 1, 1, 3, 3tétraméthylbutyl) phényl) -benzotriazole, le 2- (3 ' , 5 ' -di-tertbutyl-2 ' -hydroxy-phényl) -5-chlorobenzotriazole, le 2- (3 '-tertbutyl-2 ' -hydroxy-5 ' -methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, le 2( 3 ' -sec-butyl-5 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxyphenyl) -benzotriazole, le 2- (2 ' -hydroxy-4 ' -octyloxyphényl) -benzotriazole, le 2-(3',5'-ditert-amyl-2 ' -hydroxy-phényl) benzotriazole, le 2- (3 ' , 5 ' -bis ([alpha], [alpha]diméthyl-benzyl ) -2 ' -hydroxyphenyl) -benzotriazole, le 2- (3 '-tertbutyl-2 ' -hydroxy-5 ' - (2-octyloxycarbonyléthyl) phényl) -5chlorobenzotriazole,

   le 2- (3 ' -tert-butyl-5 '- [2- (2-éthylhexyloxy) carbonyléthyl] -2 ' -hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, le 2- (3 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxy-5 ' - (2-méthoxycarbonyléthyl) phényl) 5-chlorobenzotriazole, le 2- (3 ' -tert-butyl-2 ' -hydroxy-5 '- (2méthoxycarbonyl-éthyl) -phényl) benzotriazole, le 2- (3' -tertbutyl-2 ' -hydroxy-5 ' - (2-octyloxycarbonyléthyl) -phényl) benzotriazole, le 2- (3 ' -tert-butyl-5 '- [2- (2-éthylhexyl-oxy) carbonyléthyl] -2 ' -hydroxyphenyl) -benzotriazole, le 2-(3'dodécyl-2 ' -hydroxy-5 ' -méthyl-phényl) -benzotriazole, le 2-(3'tert-butyl-2 ' -hydroxy-5 ' - (2-isooctyloxycarbonyl-éthyl) -phénylbenzotriazole, le 2, 2 ' -méthylènebis [4- ( 1, 1, 3, 3tétraméthylbutyl) -6-benzotriazole-2-ylphénol] ;

   le produit de trans-estérification du 2- [3 ' -tert-butyl-5 '- (2-méthoxycarbonyléthyl) -2 ' -hydroxyphenyl] -2H-benzotriazole avec le polyéthylène glycol 300<;>- -
<;>[R-CH2CH - COO -CH2CH-
2
, où R 3 ' -tert-butyl-4 ' -hydroxy-5 ' -2H-benzotriazol-2-ylphényle, 2- [2 ' -hydroxy-3 ' - ([alpha], [alpha]-diméthylbenzyl) -5'- (1,1,3,3 tétraméthylbutyl) -phényl] benzotriazole ; le 2- [2 ' -hydroxy-3 ' (1,1,3, 3-tétraméthylbutyl) -5 ' - ([alpha], [alpha]-diméthylbenzyl) phényl ] benzotriazole.
2.2. 2-Hydroxybenzophénones, par exemple les dérivés 4hydroxy, 4-méthoxy, 4-octyloxy, 4-décyloxy, 4-dodécyloxy, 4benzyloxy, 4 , 2 ' , 4 ' -trihydroxy et 2 ' -hydroxy- , 4 ' -diméthoxy.
2.3.

   Esters d'acides benzoïques substitués et non substitués, par exemple le salicylate de 4-tert-butylphényle, le salicylate de phényle, le salicylate d'octylphényle, le dibenzoylrésorcinol, le bis (4-tert-butylbenzoyl) résorcinol, le benzoylrésorcinol, le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate de 2, -di-tert-butylphényle, le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate d' hexadécyle, le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate d'octadécyle, le 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate de 2méthyl-4, 6-di-tert-butylphényle .
2.4.

   Acrylates, par exemple 1 ' [alpha]-cyano-[beta], [beta]-diphénylacrylate d'éthyle, 1 ' [alpha]-cyano-[beta], [beta]-diphényl-acrylate d'isooctyle, 1 ' [alpha]carbométhoxycinnamate de méthyle, 1 ' [alpha]-cyano-[beta]-méthyl-pméthoxycinnamate de méthyle, 1 ' [alpha]-cyano-[beta]-méthyl-pméthoxycinnamate de butyle, 1 ' [alpha]-carbométhoxy-p-méthoxycinnamate de méthyle et la N- ([beta]-carbométhoxy-[beta]-cyanovinyl) -2méthylindoline .
2.5.

   Composés de nickel, par exemple des complexes de nickel de 2, 2 ' -thiobis [4- ( 1, 1, 3, 3-tétraméthylbutyl) phénol] , tels que le complexe 1:1 ou 1:2, avec ou sans ligands additionnels, tels que la n-butylamine, la triéthanolamine ou la N-cyclohexyldiéthanolamine, le dibutyldithiocarbamate de nickel, des sels de nickel des esters monoalkyliques, par exemple esters méthyliques et éthyliques, de l'acide 4-hydroxy-3, 5-di-tert-butylbenzylphosphonique, des complexes de nickel de cetoximes, par exemple de 2-hydroxy-4-méthylphénylundécylcétoxime, des complexes de nickel de l-phényl-4-lauroyl-5-hydroxy-pyrazole, avec ou sans ligands additionnels.
2.6.

   Aminés à encombrement stérique, par exemple le sébaçate de bis (2, 2 , 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyle) , le succinate de bis (2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyle) , le sébaçate de bis (1, 2, 2, 6, 6-pentaméthyl-4-pipéridyle) , le sébaçate de bis(l octyloxy-2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyle) , le n-butyl-3, 5-ditert-butyl-4-hydroxy-benzylmalonate de bis (1, 2, 2 , 6, 6pentaméthyl-4-pipéridyle) , le produit de condensation de la 1(2-hydroxyéthyl) -2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-hydroxypipéridine et de l'acide succinique, des condensats linéaires ou cycliques de la N, N ' -bis (2,2,6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyl) -hexaméthylène-diamine et de la 4-tert-octylamino-2 , 6-dichloro-l, 3, 5-triazine, le nitrilo-triacétate de tris (2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyle) , le 1,2,3, 4-butane-tétracarboxylate de tétrakis (2, 2, 6, 6-tétraméthyl4-pipéridyle) ,

   la 1, 1 ' - (1, 2-éthanediyl) -bis ( 3, 3, 5, 5tétraméthylpipérazinone) , la 4-benzoyl-2, 2 , 6, 6tétraméthylpipéridine, la 4-stéaryloxy-2, 2, 6, 6-tétraméthylpipéridine, le 2- (2-hydroxy-3, 5-di-tert-butylbenzyl) alonate de bis (1,2, 2, 6, 6-pentaméthyl-pipéridyl) -2-n-butyle, 3-n-octyl7,7,9, 9-tétraméthyl-l, 3,8-triazaspiro[4.5] décane-2, 4-dione, le sébaçate de bis (l-octyloxy-2, 2, 6, 6-tétraméthylpipéridyle) , le succinate de bis ( l-octyloxy-2 , 2 , 6, 6-tétraméthyl-pipéridyle) , des condensats linéaires ou cycliques de la N, N ' -bis (2, 2, 6, 6tétraméthyl-4-pipéridyl) -hexaméthylènediamine et de la 4morpholino-2 , 6-dichloro-l, 3, 5-triazine, le produit de condensation de la 2-chloro-4 , 6-bis (4-n-butylamino-2, 2 , 6, 6tétraméthyl-pipéridyl) -1, 3, 5-triazine et du 1, 2-bis (3aminopropylamino) éthane,

   le produit de condensation de la 2chloro-4, 6-di- ( 4-n-butylamino-l, 2,2, 6, 6-pentaméthylpipéridyl ) 1, 3, 5-triazine et du 1, 2-bis (3-aminopropylamino) éthane , la 8acétyl-3-dodécyl-7, 7, 9, 9-tétraméthyl-l, 3, 8triazaspiro [ 4.5] décane-2 , 4-dione, la 3-dodécyl-l- (2, 2, 6, 6tétraméthyl-4-pipéridyl) pyrrolidine-2 , 5-dione, la 3-dodécyl-l(1,2,2,6, 6-pentaméthyl-4-pipéridyl) pyrrolidine-2,5-dione, un mélange de 4-hexadécyloxy- et 4-stéaryloxy-2, 2 , 6, 6tétraméthylpipéridine, un produit de condensation de la N,N'bis (2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyl) hexaméthylène-diamine et de la 4-cyclohexyl-amino-2, 6-dichloro-l, 3, 5-triazine, un produit de condensation de la 1, 2-bis (3-aminopropylamino) éthane et de la 2, 4 , 6-trichloro-l, 3, 5-triazine ainsi que la 4-butylamino2,2, 6, 6-tétraméthyl-pipéridine (CAS Reg.

   No. [136504-96-6]); un produit de condensation de la 1, 6-hexanediamine et de la 2,4,6 17 trichloro-1, 3, 5-triazine ainsi que de la N, N-dibutylamine et de la 4-butylamino-2, 2, 6, 6-tétraméthylpipéridine (CAS Reg. No. [192268-64-7]) ; le N- (2, 2, 6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyl) -ndodécyl-succinimide, le N- (1, 2, 2, 6, 6-pentaméthyl-4-pipéridyl) -ndodécylsuccinimide, le 2-undécyl-7, 7, 9, 9-tétraméthyl-l-oxa-3, 8diaza-4-oxo-spiro[4.5] décane, produit de réaction du 7,7,9,9tétraméthyl-2-cycloundécyl-l-oxa-3, 8-diaza-4-oxospiro[4,5]décane et de 1 ' épichlorohydrine, le 1, 1-bis (1, 2, 2, 6, 6pentaméthyl-4-pipéridyloxycarbonyl) -2- (4-méthoxyphényl) -éthène, la N,N'-bis-formyl-N,N'-bis (2,2,6, 6-tétraméthyl-4-pipéridyl) hexaméthylène-diamine, un diester de l'acide 4-méthoxyméthylènemalonic avec la 1, 2, 2, 6, 6-pentaméthyl-4hydroxypipéridine,

   le poly [méthylpropyl-3-oxy-4- (2, 2, 6, 6tétraméthyl-4-pipéridyl) ] siloxane, un produit de réaction d'un copolymère anhydride d'acide maléïque-[alpha]-olefin avec la 2,2,6,6tétraméthyl-4-aminopipéridine ou la 1, 2, 2, 6, 6-pentaméthyl-4aminopipéridine .
2.7. Oxamides, par exemple le 4, 4 ' -dioctyloxyoxanilide, le 2, 2 ' -diéthoxyoxanilide, le 2, 2 ' -dioctyloxy-5, 5 ' -di-tertbutoxanilide, le 2, 2 ' -didodécyloxy-5, 5 ' -di-tert-butoxanilide, le 2-éthoxy-2 ' -éthyloxanilide, le N, N' -bis (3-diméthylaminopropyl) oxamide, le 2-éthoxy-5-tert-butyl-2 ' -éthoxanilide et son mélange avec le 2-éthoxy-2 ' -éthyl-5, 4 ' -di-tert-butoxanilide, mélanges d'oxanilides o- et p-méthoxy-disubstités et mélanges d'oxanilides o- et p-éthoxy-disubstitués .
2.8.

   2- (2-Hydroxyphenyl) -1,3, 5-triazines, par exemple la 2, 4, 6-tris (2-hydroxy-4-octyloxyphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- (2hydroxy-4-octyloxyphényl) -4, 6-bis (2, 4-diméthylphényl) -1, 3,5triazine, la 2- (2, 4-dihydroxy-phényl) -4, 6-bis (2, 4diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2, 4-bis (2-hydroxy-4-propyloxyphényl) -6- (2, 4-diméthyl-phényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- (2hydroxy-4-octyloxy-phényl) -4 , 6-bis (4-methylphenyl) -1, 3, 5triazine, la 2- (2-hydroxy-4-dodécyloxyphényl) -4 , 6-bis (2, 4diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- (2-hydroxy-4tridécyloxyphényl) -4, 6-bis (2, 4 -diméthylphényl) -1,3,5-triazine, la 2- [2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-butyloxypropoxy) phényl] -4 , 6bis (2, -diméthyl) -1, 3, 5-triazine, la 2- [2-hydroxy-4- (2-hydroxy 18 -
3-octyloxypropyloxy) phényl] -4, 6-bis (2, 4-diméthyl) -1, 3, 5triazine,

   la 2- [4- (dodécyloxy/-tridécyloxy-2-hydroxy-propoxy) -2hydroxyphényl] -4, 6-bis (2, 4-diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2[2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-dodécyloxypropoxy) phényl] -4,6-bis(2,4diméthylphényl) -1, 3, 5-triazine, la 2- (2-hydroxy-4hexyloxy) phényle-4, 6-diphényl-l, 3,5-triazine, la 2- (2-hydroxy-4méthoxy-phényl) -4, 6-diphényl-l, 3, 5-triazine, la 2, 4, 6-tris [2hydroxy-4- (3-butoxy-2-hydroxypropoxy) phényl] -1,3, 5-triazine, la 2- (2-hydroxyphényl) -4- (4-méthoxyphényl) -6-phényle-l, 3, 5triazine, la 2-{2-hydroxy-4- [3- (2-éthylhexyl-l-oxy) -2hydroxypropyloxy] phényle} -4, 6-bis (2, 4-diméthylphényl) -1,3,5triazine .
3.

   Désactivators de métaux, par exemple le N,N'diphényloxamide, la N-salicylal-N ' -salicyloyl hydrazine, la N,N ' -bis (salicyloyl) hydrazine, la N,N ' -bis (3, 5-di-tert-butyl-4hydroxyphénylpropionyl) -hydrazine, le 3-salicyloylamino-l, 2, 4triazole, le dihydrazide de bis (benzylidène) oxalyle, l'oxanilide, le dihydrazide d' isophthaloyle, le bisphénylhydrazide de sebacoyle, le dihydrazide de N,N'diacétyladipoyle, le dihydrazide de N,N ' -bis (salicyloyl) oxalyle, le dihydrazide de N, N ' -bis (salicyloyl) thiopropionyle .
4.

   Phosphites et phosphonites, par exemple le phosphite de triphényle, les phosphites de diphénylalkyle, les phosphites de phényledialkyle, le phosphite de tris (nonylphényle) , le phosphite de trilauryle, le phosphite de trioctadécyle, le diphosphite de distearylpentaerythritole, le phosphite de tris (2, -di-tert-butylphényle) , le diphosphite de diisodécylpentaérythritol, le diphosphite de bis (2, -di-tertbutylphényl) pentaérythritol, le diphosphite de bis(2,4-dicumylphényl) pentaérythritol, le diphosphite de bis (2, 6-di-tertbutyl-4-méthylphényl) -pentaérythritol, .

   le diphosphite de diisodécyloxypentaérythritol, le diphosphite de bis (2 , 4-di-tertbutyl-6-méthylphényl) pentaérythritol, le diphosphite de bis (2, 4, 6-tris (tert-butylphényl) pentaérythritol, le triphosphite de tristearylsorbitol, le tétrakis (2, 4-di-tert-butylphényl) 4 , 4 ' -biphénylènediphosphonite, la 6-isooctyloxy-2, 4, 8, 10-tétratert-butyl-12H-dibenz [d", g] -1, 3, 2-dioxaphosphocine, le phosphite de bis (2, 4-di-tert-butyl-6-méthylphényl) -méthyle, le phosphite de bis (2, 4-di-tert-butyl-6-méthylphényl) éthyle, la 6-fluoro2, 4 , 8, 10-tétra-tert-butyl-12-méthyl-dibenz [d, g] -1, 3, 2dioxaphosphocine, le phosphite de 2, 2' , 2 ' ' -nitrilo-
[ triéthyltris (3,3' , 5, 5 ' -tétra-tert-butyl-1, l' -biphényl-2, 2'diyle)], le (3, 3 ', 5, 5 * -tétra-tert-butyl-1, 1 ' -biphényl-2, 2 ' diyl) -phosphite de 2-éthylhexyle, le 5-butyl-5-éthyl-2- (2, 4,

   6tri-tert-butyl-phénoxy) -1,3, 2-dioxaphosphirane .
On préfère en particulier les phosphites suivants : Phosphite de tris (2, 4-di-tert-butylphényle) (Irgafos<(R)>168, CibaGeigy) , le phosphite de tris (nonylphényle) ,
(CH3)3C
H3C
 <EMI ID=89.1> 

(A)
(B)
 <EMI ID=89.2> 
(CH3)'
(CH3)3C33 '3i
 <EMI ID=89.3> 

O - CH2CH2-
N
(CH3)3C
C(CH3)/33 /3 
 <EMI ID=90.1> 
 
 <EMI ID=91.1> 
 [G)
 <EMI ID=92.1> 
OCH2CH3
Hydroxylamines, par exemple la
N,Ndibenzylhydroxylamine, la N,N-diéthylhydroxylamine, la N,Ndioctylhydroxylamine, la N,N-dilaurylhydroxyl-amine, la N,Nditétradécylhydroxylamine, la N, N-dihexadécyl-hydroxylamine, la N, N-dioctadécylhydroxyl-amine, la N-hexadécyl-N-octadécylhydroxylamine, la N-heptadécyl-N-octadécylhydroxylamine, la N,Ndialkyl-hydroxylamine dérivant des aminés de suif hydrogénées.
6.

   Nitrones, par exemple la N-benzyl-alpha-phénylenitrone, la N-éthyl-alpha-méthylnitrone, la N-octyl-alpha-heptylnitrone, la N-lauryl-alpha-undécyl-nitrone, la N-tétradécyl-alphatridécylnitrone, la N-hexadécyl-alpha-pentadécylnitrone, la Noctadécyl-alpha-heptadécylnitrone, la N-hexaladécyl-alphaheptadécyl-nitrone, la N-ocatadécyl-alpha-pentadécylnitrone, la N-heptadécyl-alpha-heptadécylnitrone, la N-octadécyl-alphahexadécylnitrone, des nitrones dérivant de la N,Ndialkylhydroxylamine dérives des aminés de suif hydrogénées.
7. Agents de thiosynerqie, par exemple le thiodipropionate de dilauryle ou le thiodipropionate de distéaryle.
8.

   Déco poseurs de peroxydes, par exemple des esters de l'acide [beta]-thiodipropionique, par exemple les esters laurique, stéarique, myristique ou tridécylique, le mercaptobenzimidazole ou le sel de zinc de 2-mercaptobenzimidazole, le dibutyldithiocarbamate de zinc, le disulfure de dioctadécyle, le tétrakis([beta]dodécyl-mercapto) propionate de pentaérythritol. 9. Stabilisants de polyamides, par exemple des sels de cuivre en cobinaison avec des iodures et/ou composés du phosphore et sels de manganèse bivalent.
10.

   Co-stabilisants basiques, par exemple la mélamine, la polyvinylpyrrolidone, le dicyandiamide, le cyanurate de triallyle, des dérivés de l'urée, des dérivés de l' hydrazine, des aminés, des polyamides, des polyuréthanes, des sels de métaux alcalins et des sels de métaux alcalino-terreux d'acides gras supérieures, par exemple le stéarate de calcium, le stéarate de zinc, le béhénate de magnésium, le stéarate de magnésium, le ricinoléate de sodium et le palmitate de potassium, pyrocatécholate d'antimoine ou le pyrocatécholate de zinc.
11.

   Agents de nucléation, par exemple des substances inorganiques, telles que le talc, oxydes métalliques, tels que le dioxyde de titane ou l'oxyde de magnésium, des phosphates, des carbonates ou sulfates de, de préférence, métaux alcalinoterreux; composés organiques, tels que des acides mono- ou polycarboxyliques et leurs sels, par exemple l'acide 4-tertbutylbenzoique, l'acide adipique, l'acide diphenylacetique, le succinate de sodium ou le benzoate de sodium; des composés polymères, tels que des copolymères ioniques (ionopmères) . On préfère en particulier le 1, 3 : 2, 4-bis (3 ' , 4 ' diméthylbenzylidène) -sorbitol, le 1, 3 : 2, 4-di (paraméthyldibenzylidène) sorbitol et le 1, 3 : 2, 4-di (benzylidène) sorbitol .
12.

   Charges et agents de renfort, par exemple le carbonate de calcium, le silicium, des silicates, des fibres de verre, de billes de verre, l'amiante, le talc, le kaolin, le mica, le sulfate de baryum, des oxydes et hydroxydes métalliques, le noir de carbone, le graphite, la farine de bois et farines ou fibres d'autres produits naturels, des fibres synthétiques.
13. Autres additifs, par exemple des plastifiants, des lubrifiants, des émulsifiants, des pigments, des additifs de rhéologie, des catalyseurs, des agents d'écoulement, des azurants optiques, des agents ignifugeants, des agents antistatiques et des agents porogènes.
14.

   Benzofuranones et indolinones, par exemple celles divulguées par les fascicules de brevets U.S. 4,325,863 ; U.S. 4,338,244 ; U.S. 5,175,312 ; U.S. 5,216,052 ; U.S. 5,252,643; DE-A-4316611 ; DE-A-4316622 ; DE-A-4316876 ; EP-A0589839 ou EP-A-0591102 ou 3- [4- (2-acétoxyéthoxy) phényl] -5, 7-ditert-butyl-benzofuran-2-one, 5, 7-di-tert-butyl-3- [4- (2stéaroyloxy-éthoxy) phényl] benzofuran-2-one, 3,3' -bis [5, 7-ditert-butyl-3- (4- [2-hydroxyéthoxy] -phényl) benzofuran-2-one] , 5,7di-tert-butyl-3- (4-éthoxyphényl) benzofuran-2-one, 3- (4-acétoxy3, 5-diméthylphényl) -5, 7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 3- (3, 5diméthyl-4-pivaloyloxyphényl) -5, 7-di-tert-butyl-benzofuran-2one, 3- (3, 4-diméthyl-phényl) -5, 7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, 3- (2 , 3-diméthylphényl) -5, 7-di-tert-butylbenzofuran-2-one .
Le rapport en masse de la quantité totale des composants (I), (II)

   et (III) et éventuellement (X-l) et/ou (X-2) et éventuellement (XX) à la quantité totale des additifs classiques peut être, par exemple de 100:1 à 1:1000 ou de 10:1 à 1:100 ou de 10:1 à 1:10.
L'exemple ci-après illustre l'invention plus en détail. Tous les pourcentages et les parties sont en masse, sauf si autrement indiqué.
EXEMPLE 1:

   STABILISATION A LA LUMIERE DE FILMS DE POLYPROPYLENE HOMOPOLYMERE .
On homogénéise 100 parties de poudre de polypropylène non stabilisée (indice d'écoulement à chaud : environ 3,2 g/10 min. à 230[deg.]C et 2160 g) à 200[deg.]C pendant 10 minutes dans un plastographe Brabender avec 0,05 parties tétrakis [3- (3, 5-ditert-butyl-4-hydroxy-phényl) -propionate] de pentaérythrityle, 0,05 parties of phospohite de tris [2, 4-di-tert-butylphényl] , 0,1 parties de stéarate de Ca, 0,25 parties d'un pigment organique ou inorganique et la quantité de photostabilisant indiquée dans le Tableau 1 ou 2.

   On traite la matière ainsi obtenue par moulage par compression dans une presse de laboratoire entre deux feuilles d'aluminium pendant 6 minutes à 260[deg.]C pour obtenir un film de 0,5 mm d'épaisseur que l'on refroidit immédiatement à la température ambiante dans une presse refroidie à l'eau. On découpe à partir de ces films de 0,5 mm des échantillons de 60 mm x 25 mm et on les expose dans un WEATHER-OMETER Ci 65 (température du panneau noir 63+-2[deg.]C, sans arrosage par l'eau).
On extrait ces échantillons de l'appareil d'exposition à intervalles régulier et on mesure leur teneur en carbonyle par un spectrophotomètre infrarouge. La durée d'exposition (T0,[iota]) correspondante à la formation s ' une absorbance de carbonyle de 0,1 est une mesure de l'efficacité de stabilisation du photostabilisant.

   Les valeurs obtenues sont résumées dans les Tableaux 1 et 2.
TABLE 1: Stabilité à la lumière en présence de 0,25 % de dioxyde de titane (Anatase) .
Stabilisant à la lumière Heures à une absorbance carbonyle 0, 1
Sans 355
0,05 % de Stabilisant (B-l-b-
1) + 6285
0,05 % de Stabilisant (B-0-a-
1) +
0,10 % de Stabilisant (C-l-a1)
0,05 % de Stabilisant (B-l-b-
1) + 6325
0,05 % de Stabilisant (B-0-a-
D +
0, 10 % de Stabilisant 'C-2-a1)
0,05 % de Stabilisant B-l-b-
D + 6725
0,05 % de Stabilisant B-0-a-
1) +
0, 10 % de Stabilisant C-l-d1)
0,05 % de Stabilisant B-l-b-
D + 5975
0,05 % de Stabilisant B-0-a-
D +
0,10 % de Stabilisant ( C-6-[gamma]-I)
0,05 % de Stabilisant ( B-l-b-
1) + 5750
0,05 % de Stabilisant ( B-0-a-
D +
 <EMI ID=95.1> 
0,10 % de Stabilisant ( C-l-b D
0,05 % de Stabilisant (B-l-b-
1) + 6515
0,05 % de Stabilisant (B-0-a-
1) +
0,

  10 % de Stabilisant (C-l-c
 <EMI ID=96.1> 
1)
TABLE 2:
Stabilité à la lumière en présence de 0,25 % p thalocyanine . de leu de
Stabil isant à la lumière Heures à une absorbance carbonyle 0, 1
Sans 385
0,05 % de Stabilisant (B-l-b-
1) + 8270
0,05 % de Stabilisant (B-0-a-
1) +
0,10 % de Stabilisant (C-l-a1)
0,05 % de Stabilisant (B-l-b-
1) + 8885
0,05 % de Stabilisant (B-0-a-
1) +
0,10 % de Stabilisant (C-2-a1)
0,05 % de StabilisantvB-l-b-
1) + 8765
0,05 % de Stabilisant B-O-a-
D +
0,10 % de Stabilisant C-l-d-
D
0,05 % de Stabilisant B-l-b-
1) + 8730
0,05 % de Stabilisant B-O-a-
D +
0, 10 % de Stabilisant C-6-[gamma]-I)
0,05 % de Stabilisant B-l-b-
D + 8825
0,05 % de Stabilisant B-O-a-
D +
0,10 % de Stabilisant ( C-l-b1)
0,05 % de Stabilisant ( B-l-b-
1) + 8725
 <EMI ID=96.2> 
0,05 % de Stabilisant ( B-O-a D +
0,10 % de Stabilisant (C-l-c
 <EMI ID=97.2> 
1)
STABILISANT (B-l-B-1)

  
(TINUVIN 770 (RTM) )
(B-l-b-i;
 <EMI ID=97.1> 
 
 <EMI ID=98.1> 
 
 <EMI ID=99.1> 
 - -
(C-2-a-l)
STABILISANT (C-2-A-1) :
(CHIMASSORB 119 (RTM)<)>
 <EMI ID=100.1> 
 
 <EMI ID=101.1> 
 
 <EMI ID=102.1> 
 
 <EMI ID=103.1> 
 
 <EMI ID=104.1>

Claims (19)

REVENDICATIONS
1, où Ei, Ei*, E8, E[iota]2, E13, E16, E[chi]8, E22, [sum]z , E25et E29représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C , alkoxy en Ci-Cio, cyclohexyloxy, allyle, benzyle ou acétyle.
1-a) sur le chlorure de cyanuryle, sur un composé de formule (C-
1 où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b), (B-l c),(B-l-d),(B-2-a), (B-4-a), (B-4-b) , (B-5<)>,<(>B-7<)>,<(>B-8-a<)>,(B-9-a) , (B-9-b) , (B-9-c) ou (B-10-a<)>; le composant (II) est un composé de formule<(>B-0-a<)>,<(>B-3a), (B-3-b) ou (B-6-a) ; et le composant (III) est un composé de formule<(>C-l-a<)>,<(>C-lb),(C-l-c),(C-l-d), (C-2-a), (C-3-a) , (C-4-a<)>,<(>C-4-b<)>,<(>C-4c) ou (C-5-a) ou un produit (C-6-a<)>;
(B-0-a)
(C15-C17alkyl) <EMI ID=122.1> <EMI ID=123.1> <EMI ID=124.1> alcényle en C3-C6, phénylalkyle en C7-C9non substitué ou substitué sur le cycle phényle par 1, 2 ou 3 substituants alkyle en C1-C4 ; ou acyle en C[iota]¯C8;
H2C
CH
CH
CH,
(B-2-a; dans laquelle deux des radicaux E7 représentent un groupe -COO-
C[iota]3H27et deux des radicaux E7 représentent un groupe
COO <EMI ID=125.1>
H3C
CH, et E8possède l'une des significations de Ei ; <EMI ID=125.2>
'B-3-a;
CH2
X\
H3C <EMI ID=125.3>
CH,
N <EMI ID=125.4>
CH,
1, où
Ri et R3représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe de formule (c-I) , R2représente un groupe alkylène en C2-C8,
R4et R5représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12, cycloalkyle en C5-C8ou <EMI ID=120.1>
- un groupe de formule (c-I), ou les radicaux R4et R5forment, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un cycle hétérocyclique de 5 à 10 chaînons, et bi est un nombre de 2 à 25 ; R7et Rn représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C[iota]¯C4,
R8, R9et Rio représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkylène en C2-C4, et
Xi, X2, X3, X4, X5, X6, X7 et X8représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe de formule (c-II),
Ri2représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, cycloalkyle en C5-C8ou un groupe de formule (c-I) ;
R1 représente un groupe alkyle en C1-C4,
R15 représente un groupe alkylène en C3-C6, et b2est un nombre de 2 à 25 ;
R17 et R2ireprésentent, indépendamment les uns des autres, une liaison directe ou un groupe
-N (X9) -CO-X10-CO-N (Xu) -,
Xg et Xn représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4,
X10 représente une liaison directe,
R19et R23représentent un groupe alkyle en C[iota]-C25ou phényle,
R2o et R24représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4, R22représente un groupe alkyle en C[iota]-C25ou un groupe de formule
(c-I), et b3 est un nombre de 1 à 25 ;
R25/26/ R27 R28 et R2g représentent, indépendamment les uns des autres, une liaison directe ou un groupe alkylène en C1-C4, et b4est un nombre de 1 à 25 ; b'5, b''5et b'''5sont, indépendamment les uns des autres, un nombre de 2 à 4 , et
R31 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cx-C4, cycloalkyle en C5-C8, phényle ou benzyle. 4. Mélange de stabilisants selon la revendication
1. Mélange de stabilisants renfermant les composants (I) , (II) et (III) où le composant (I) est un composé de formule (B-l), (B-2), (B-4), (B-5), (B-7), (B-8), (B-9) ou (B-10) , le composant (II) est un composé de formule (B-0), (B-3) ou (B-6), et le composant (III) est un composé de formule (C-1), (C-2), (C-3), (C-4) ou (C-5) ou un produit (C-6) ; <EMI ID=105.1>
[B-0)
(B-I; dans laquelle
Ei* possède l'une des significations de Ei, et
E2* représente un groupe alkyle en C[iota]¯C25; <EMI ID=105.2> dans laquelle Ei représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C8, O<*>, -OH, -CH2CN, alkoxy en C[iota]-C[iota]8, cycloalkoxy en C5-C[iota]2, alcényle en C3-C6, phénylalkyle en C7-C9non substitué ou substitué sur le cycle phényle par 1, 2 ou 3 substituants alkyle en C[iota]¯C4; ou <EMI ID=106.1> <EMI ID=107.1> <EMI ID=108.1> - groupe de formule (b-III)
(b-III
(B-8
23 <EMI ID=109.1>
-CH-ÇH-CH;
NH-
N- <EMI ID=109.2>
22
OH
H3C
CH. où E22possède l'une des significations de Ei
O
o <EMI ID=109.3>
CH,
N <EMI ID=109.4> E
23! où les radicaux E23possèdent, indépendamment les uns des autres, l'une des significations de Ex, et E24représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C12 ou alkoxy en C1-C12 ; <EMI ID=110.1> <EMI ID=111.1> - <EMI ID=112.1>
HX CH,
(c-i:
R2représente un groupe alkylène en C2-C[iota]8, cycloalkylene en C5-C7 ou (alkylène en C1-C4) - (dicycloalkylène en C5-C7) , ou les radicaux Ri, R2et R3, forment conjointement avec les atomes d'azote auquel ils sont liés, un cycle hétérocyclique de 5 à 10 chaînons, ou
R et R5forment conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un cycle hétérocyclique de 5 à 10 chaînons, R6représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-Cs, O<*>, -OH, -CH2CN, alkoxy en C[iota]-C[iota]8, cycloalkoxy en C5-C12, alcényle en C3-C6, phénylalkyle en C7-Cg non substitué ou substitué sur le cycle phényle par 1, 2 ou 3 substituants alkyle en C1-C4 ; ou acyle en C[iota]-C8, et bi est un nombre de 2 à 50, à condition qu'au moins un des radicaux Rx, R3, R4et R5représente un groupe de formule (c-I) ; <EMI ID=112.2> <EMI ID=113.1> <EMI ID=114.1> dans laquelle
R14représente un groupe alkyle en C1-C10, cycloalkyle en C5-C[iota]2, cycloalkyle en C5-C[iota]2substitué par un substituant alkyle en Cx-
C4, phényle ou phényle substitué par un substituant alkyle en
C1-C10,
Ris représente un groupe alkylène en C3-C10,
Ri6possède l'une des significations de R6, et b2est un nombre de 2 à 50 ; <EMI ID=115.1> <EMI ID=116.1> - dans laquelle
Riv et R2ireprésentent, indépendamment l'un de l'autre, une liaison directe ou un groupe -N (X9) -CO-X[iota]0-CO-N (Xn) -, où X9et Xn représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C8, cycloalkyle en C5-C[iota]2, phényle, phénylalkyle en C7-C9ou un groupe de formule<(>c-I<)>,
Xio représente une liaison directe ou un groupe alkylène en C1-C4,
Rie possède l'une des significations de R6,
R19, R20, R23et R24représentent indépendamment, les uns des autres, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C30, cycloalkyle en C5-C[iota]2ou phényle,
R22représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-C30, cycloalkyle en C5-C12, phényle, phénylalkyle en C7-C9 ou un groupe de formule (c-I), et b3est un nombre de 1 à 50 ; <EMI ID=118.1> <EMI ID=119.1> un groupe de formule (b-I)
E3représente un groupe alkyle en C1-C4,
E4représente un groupe alkylène en Ci-C[delta], et
E5 et E6représentent indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle en C1-C4, et, si mi vaut 4, E2représente un groupe (alcane en C-C8) tétrayle ; deux des radicaux E7représente un groupe -COO-alkyle en C10-C15, et deux des radicaux E7représentent un groupe de formule (b-II) ; E9et E10forment conjointement un groupe alkylène en C9-C13,
En représente atome d'hydrogène ou un groupe -Z[iota]-COO-Z2,
Zi représente un groupe alkylène en C2-C[delta], et
Z2représente un groupe alkyle en C10-C16 ;
E14 représente un atome d'hydrogène, et E15 représente un groupe alkylène en C2-C[delta]ou alkylidène en C3-
C5;
E17 représente un groupe alkyle en C[iota]o-C[iota]4;
E24représente un groupe alkoxy en C1-C4; m2vaut 1 , 2 ou 3 , lorsque m2vaut 1 , E26représente un groupe ,
- CH2CH NH <EMI ID=120.1> lorsque m vaut
2, E26représente un groupe alkylène en C2-C6, et lorsque m2vaut 3, E26représente un groupe de formule (b-IV) les radicaux E27représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkylène en C2-C6, et les radicaux E28représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle en C1-C4ou cycloalkyle en C5-C8; et E30 représente un groupe alkylène en C2-C8.
3. Mélange de stabilisants selon la revendication
4, où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) où Ei représente un atome d'hydrogène, le composant (II) est un composé de formule (B-0-a) où Ei* représente un atome d'hydrogène et le composant (III) est un composé de formule (C-l-a) où R[epsilon] représente un atome d'hydrogène.
4 , OÙ El , El * , Es , E12 , E13 , Ei 6 , E[chi]8 , E22, E23 ? E25 , [sum]2S t [beta] r Rl3 r Rl[beta] r Rig, R30et R32représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle et Ei et R[epsilon] représentent de plus un groupe alkoxy en Ci-Ce.
5. Mélange de stabilisants selon la revendication 1, où le composant (II) est un composé de formule (B-0).
6. Mélange de stabilisants selon la revendication 1, où le composant (I) est un composé de formule (B-l), (B-4), (B-5), (B-8), (B-9) ou (B-10), le composant (II) est un composé de formule (B-0), (B-3) ou (B-6), et le composant (III) est un composé de formule (C-1), (C-2), (C-3), (C-4) ou (C-5) ou un produit (C-6).
6-2-a )
(C-[beta]-l-a )
H2N-
(CH )-
H - N-<>N
C4H9
(CH2);
NH-
(Ch[upsilon]-
NH,
(C-6-2-a)
H3C
H3C <EMI ID=142.1>
N <EMI ID=142.2>
CH,
CH,
32 dans laquelle R32possède l'une des significations de R .
7. Mélange de stabilisants selon la revendication 4, où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b), (B-lc) , (B-4-a), (B-4-b) , (B-5), (B-8-a) , (B-9-b) ou (B-10-a) ; le composant (II) est un composé de formule (B-0-a) , (B-3-
R
a ) , ( B-3-b ) ou ( B- 6-a ) ; et le composant (III) est un composé de formule (C-l-a), (C-lb) , (C-l-c), (C-l-d), (C-2-a), (C-3-a) , (C-4-a) , (C-4-b) , (C-4c) ou (C-5-a) ou un produit (C-[beta]-a) .
8. Mélange de stabilisants selon la revendication
9. Mélange de stabilisants selon la revendication 1, où R6, R[iota]3, Riz , Ri8r R30 et R32représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, alkoxy en C1-C10, cyclohexyloxy, allyle, benzyle ou acétyle.
10. Mélange de stabilisants selon la revendication
11. Mélange de stabilisants selon la revendication 4, où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) où Exreprésente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle et composant (II) est un composé de formule (B-0-a) , où Ex* représente un atome d'hydrogène.
12. Mélange de stabilisants selon la revendication 4, où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) où Ei représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, composant (II) est un composé de formule (B-0-a) où Ei* représente un atome d'hydrogène et le composant (III) est un composé de formule (C1-a) , (C-l-b) ou (C-l-d) où R6représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle.
13. Mélange de stabilisants selon la revendication
'12 <EMI ID=126.1> <EMI ID=127.1> <EMI ID=128.1> <EMI ID=129.1> <EMI ID=130.1> <EMI ID=131.1> <EMI ID=132.1> <EMI ID=133.1> <EMI ID=134.1> où bi est un nombre de 2 à 20 et R6représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C[iota]-CB, O<*>, -OH, -CH2CN, alkoxy en C[iota]-C[iota]8, cycloalkoxy en C5-C[iota]2, alcényle en C3-C6, phénylalkyle en C7-C9non substitué ou substitué sur le cycle phényle par 1, 2 ou 3 substituants alkyle en C[chi]-C ; ou acyle en Ci-Ce ; <EMI ID=135.1> <EMI ID=136.1> où R13possède l'une des significations de R6,
(C-3-a;
CH.
-Si-
(CH2)3
O
O-
H3C <EMI ID=137.1> <EMI ID=137.2>
14. Mélange de stabilisants selon la revendication 4, où le composant (I) est un composé de formule (B-l-b) où Ei représente un groupe méthyle, le composant (II) est un composé de formule (B-6-a) où Ei[beta] représente un groupe méthyle et le composant (III) est un composé de formule (C-l-d) où R6représente un groupe méthyle, ou un composé de formule (C-2-a) , où R[iota]3représente un groupe méthyle, ou un composé de formule (C5-a) où R30représente un groupe méthyle.
15. Composition comprenant une matière organique sujette à une dégradation induite par la lumière, par la chaleur ou par oxydation et un mélange de stabilisants selon la revendication 1.
16. Composition selon la revendication 15, où la matière organique est un polymère synthétique.
16
CH,
CH,
H3C où b2est un nombre de 2 à 20 et R16possède l'une des significations de R[xi] ; <EMI ID=137.3> <EMI ID=138.1> <EMI ID=139.2> <EMI ID=139.1> <EMI ID=140.1> <EMI ID=141.1>
:c-5-a) où b4est un nombre de 1 à 20 et R3o possède l'une des significations de Re ; un produit (C-[beta]-a) que l'on peut obtenir en faisant réagir un produit obtenu par réaction d'une polyamine de formule (C-6-
17. Composition selon la revendication 15, où la matière organique est une polyoléfine.
18. Composition selon la revendication 15, où la matière organique est le polyéthylène, polypropylène, un copolymère de polyéthylène ou un copolymère de polypropylène.
19. Procédé pour la stabilisation d'une matière organique contre la dégradation induite par la lumière, la chaleur ou l'oxydation, qui comprend l'incorporation d'un stabilisant selon la revendication 1 à la matière organique. <EMI ID=145.1>
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