BE1017901A3 - Composition moussante pour tuer les arthropodes et son utilisation. - Google Patents
Composition moussante pour tuer les arthropodes et son utilisation. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1017901A3 BE1017901A3 BE2008/0030A BE200800030A BE1017901A3 BE 1017901 A3 BE1017901 A3 BE 1017901A3 BE 2008/0030 A BE2008/0030 A BE 2008/0030A BE 200800030 A BE200800030 A BE 200800030A BE 1017901 A3 BE1017901 A3 BE 1017901A3
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- composition
- weight
- linear
- branched
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 381
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 title claims abstract description 104
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 202
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 188
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 80
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims abstract description 53
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 47
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 30
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 30
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 29
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 23
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 11
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 2
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 abstract description 96
- -1 siloxanes Chemical class 0.000 abstract description 63
- 241000238876 Acari Species 0.000 abstract description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 8
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 60
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 52
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 45
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 40
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 40
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 241000517307 Pediculus humanus Species 0.000 description 14
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 11
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 10
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 8
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 8
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 8
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 208000028454 lice infestation Diseases 0.000 description 6
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 6
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001259048 Trichodectes canis Species 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 5
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 5
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 5
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 4
- 241001495069 Ischnocera Species 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 4
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 3
- 241000238889 Ixodidae Species 0.000 description 3
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000517325 Pediculus Species 0.000 description 3
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 3
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N icosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 3
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 3
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 3
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 3
- 241001427556 Anoplura Species 0.000 description 2
- 241000238888 Argasidae Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000517306 Pediculus humanus corporis Species 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000517309 Pthirus Species 0.000 description 2
- 241000517304 Pthirus pubis Species 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 2
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 2
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDJSWKLBKSLAAZ-UHFFFAOYSA-N cyclotetrasiloxane Chemical compound O1[SiH2]O[SiH2]O[SiH2]O[SiH2]1 DDJSWKLBKSLAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N henicosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N heptadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002018 neem oil Substances 0.000 description 2
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 2
- LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacrylic acid Chemical compound OC(=C)C(O)=O FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 206010004194 Bed bug infestation Diseases 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001414835 Cimicidae Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000935794 Dipylidium Species 0.000 description 1
- 206010013647 Drowning Diseases 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241001124553 Lepismatidae Species 0.000 description 1
- 241001113970 Linognathus Species 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 208000016604 Lyme disease Diseases 0.000 description 1
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical compound CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241000131095 Oniscidea Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004146 Propane-1,2-diol Substances 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 241000044136 Solenopotes Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010066901 Treatment failure Diseases 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229960003431 cetrimonium Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WOQQAWHSKSSAGF-WXFJLFHKSA-N decyl beta-D-maltopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 WOQQAWHSKSSAGF-WXFJLFHKSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- OQDFEPXQFKROJY-UHFFFAOYSA-N dodecane hexadecane pentadecane tetradecane tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCCCC OQDFEPXQFKROJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRWSOABJJYTBD-UHFFFAOYSA-N dodecylazanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCN.CCCCCCCCCCCCN OVRWSOABJJYTBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000282 effect on parasite Effects 0.000 description 1
- 208000028104 epidemic louse-borne typhus Diseases 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N octyl beta-D-glucopyranoside Chemical compound CCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000003038 pediculicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 238000009491 slugging Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229940070720 stearalkonium Drugs 0.000 description 1
- 125000005502 stearalkonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical group [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 206010061393 typhus Diseases 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/30—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis
- A23J3/32—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents
- A23J3/34—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes
- A23J3/346—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes of vegetable proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/16—Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/14—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from leguminous or other vegetable seeds; from press-cake or oil-bearing seeds
- A23J1/148—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from leguminous or other vegetable seeds; from press-cake or oil-bearing seeds by treatment involving enzymes or microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/01—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/695—Silicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une solution moussante pour tuer les arthropodes et leurs oeufs, comme les poux ou tiques et les lentes. Plus particulièrement, l'invention met au point une composition pour tuer les arthropodes contenant comme ingrédient actif plus de 50% en poids d'un ou plusieurs hydrocarbures linéaires ou ramifiés saturés et comme agent stabilisateur un ou plusieurs siloxanes linéaires ou ramifiés. La présente composition est de préférence une composition moussante non aqueuse contenant plus de 50% en poids d'un ou plusieurs hydrocarbures linéaires saturés, de préférence d'hydrocarbures C10 à C22 linéaires saturés, et 0,01 à 20% en poids d'aryle ou alkyle siloxane linéaire comme agent stabilisateur ou moussant. L'invention concerne en outre l'utilisation d'une telle composition pour tuer les arthropodes et un procédé pour tuer les arthropodes comprenant l'application de la présente composition.
Description
Composition moussante pour tuer les arthropodes et son utilisation Domaine de l’invention
Cette invention concerne une composition pour tuer les arthropodes et leurs œufs. Plus particulièrement, l’invention met au point une composition moussante contenant essentiellement des hydrocarbures pour tuer les poux ou tiques suceurs et/ou piqueurs et les lentes. L’invention concerne par ailleurs un produit pour les cheveux contenant une composition selon l’invention et un dispositif contenant une composition moussante selon l'invention.
Arrière-plan de l’invention
Les arthropodes parasites comme les lentes ou les tiques sont non seulement une nuisance, mais certaines espèces de lentes et de tiques sont d’importants vecteurs de maladies. Par exemple chez les chiens, le Trichodectes canis (espèce de pou) peut transmettre le vert plat, Dipylidium canis. Les poux humains (Pediculus humanus humanus) ont été identifies comme uniques vecteurs du typhus. Les tiques (espèce Ixodidae) sont d’importants vecteurs d'un certain nombre de maladies, comprenant par exemple la maladie de Lyme.
Les poux sont des organismes mobiles qui sont hautement adaptés à leurs espèces hôtes. Nombre d’entre eux se développent seulement sur certaines parties du corps de leur hôte, comme le morpion (Phtirus pubis) au niveau du pubis, le pou de tête (Pediculus humanus capitis) sur le cuir chevelu et le pou de corps sur le reste du corps. Les poux de tête infestent fréquemment les cheveux humains et se répandent facilement par un contact au cours duquel les lentes matures sont transmises. De telles infestations sont particulièrement répandues chez les jeunes enfants allant à l'école parce qu'elles peuvent se répandre rapidement dans l'environnement institutionnel associé. Lin pou femelle peut pondre des centaines d'oeufs depuis 12 jours après son éclosion juqu'à sa mort. L'adhérence de ces oeufs appelés "lentes" aux cheveux crée un réservoir de lentes et maintient l'infestation. Les poux sont classifiés en deux ordres Anophura (pou suceur) et Mallophaga (pou piqueur) qui présentent certaines différences anatomiques/biochimiques. Les poux humains appartiennent au premier ordre alors que les poux canins sont des Mallophaga.
Pour tuer les poux de tête, il faut enlever ou détruire totalement à la fois les poux matures et les oeufs sur chaque hôte. Diverses tentatives ont été proposées dans l'état de la technique pour effectuer cette destruction. On sait par exemple que de nombreuses compositions du commerce pour l’élimination des poux de chevelure tuent les parasites par effet biochimique. Ces compositions contiennent fréquemment des insecticides potentiellement toxiques qui, en règle générale, font partie du groupe contenant les perméthrines, décaméthrines, pyréthrines, le pipéronyl butoxyde, malathion, DDT, gamexane, lindane etc.
Bien qu’efficaces contre les poux, de telles compositions insecticides connues présentent certains inconvénients. Certains des produits chimiques précités sont d'une nature très persistante (comme le DDT) et un usage répandu n’est donc pas autorisé. D’autres peuvent entraîner des effets secondaires graves (comme le lindane) ou mineurs (comme le malathion, les pyréthrines). Le malathion et les pyréthrines de même que les perméthrines font partie des insecticides les plus utilisés pour le traitement des poux de tête. Toutefois, du fait de leur usage répandu et continu, certains parasites sont devenus résistants à ce traitement, ce qui est pourquoi l’usage de ces insecticides est associé à des échecs de traitement et à des faibles taux d’élimination. En plus d’un manque croissant d’efficacité sur les poux adultes, ces insecticides sont inefficaces sur les lentes, ce qui nécessite au moins deux traitements successifs, avec un deuxième traitement destiné à tuer les lentes écloses. L'activité de ces insecticides varie par ailleurs entre les deux ordres de poux.
Des tentatives ont été faites dans l’état de la technique pour mettre au point des compositions surmontant les problèmes précités concernant l’utilisation d’insecticides. Par exemple, le document EP 1 215 965 B1 revendique l’utilisation d’une composition contenant un siloxane volatil et non-volatile (silicone). Ce brevet se réfère en particulier à l’utilisation d’une composition contenant un mélange de silicones linéaires comme le diméthicone et des silicones cycliques comme le cyclométhicone. Les cyclométhicones contiennent par exemple en général un mélange de cyclotétrasiloxane ou d’octaméthylcyclotétrasiloxane (4 atomes de silicium) et de cyclopentasiloxane ou décaméthylcyclopentasiloxane (5 atomes de silicium).
Toutefois, les silicones cycliques sont connues dans la technique pour être toxiques et leur usage dans des compositions pour traiter les arthropodes sur la peau ou les cheveux pourrait donc déclencher des effets secondaires néfastes. On a par exemple connaissance de rapports indiquant le caractère toxique, par exemple sur la peau, des cyclotétrasiloxanes ou du cyclopentasiloxane.
Une autre lacune importante des compositions anti-poux existantes est leurs faibles taux d’éliminination qui n’excède habituellement pas 70%. Cela signifie que plus de 3 personnes sur 10 ne sont pas débarrassées des poux après deux traitements. De tels taux d’éliminination ne sont pas suffisamment élevés, spécialement puisqu’il suffit d’une personne infestée pour en réinfester d’autres. De plus, l’efficacité des compositions antipoux existantes dans la destruction des lentes est extrêmement faible, ce qui nécessite au moins une répétition du traitement. Toutefois, le fait que toutes les lentes n’éclosent pas en même temps contribue également aux faibles taux d'élimination. En outre, si la composition ne tue pas tous les poux par le premier traitement, certains poux peuvent pondre des œufs dans la période séparant les deux traitements. Si ces nouveaux œufs ne sont pas tués par une composition anti-poux lors du deuxième traitement, ils écloront après le deuxième traitement, ce qui provoque l’échec du traitement.
Au vu de ce qui précède, il est clair qu’il existe un besoin dans la technique pour l’amélioration des compositions connues actuellement, principalement celles utilisées contre les poux et spécifiquement celles qui emploient des insecticides ainsi que celles qui emploient des silicones cycliques.
Encore un autre problème plus général des compositions anti-poux existantes est que leurs formulations ne sont pas toujours facilement applicables. Les formulations existantes ne conviennent pas toujours pour une application, en exigeant souvent de shampooiner ou mouiller à fond les cheveux et le cuir chevelu. Au vu de ceci, il est clair qu'il existe aussi un besoin dans la technique pour une composition améliorée qui soit plus facile à appliquer, de préférence sur cheveux secs, et qui établisse plus efficacement un contact avec les arthropodes à tuer. Un autre besoin dans la technique est la mise au point d'un procédé sûr et efficace pour tuer les parasites arthropodes comme les tiques et les poux. Encore un autre besoin dans la technique est la mise au point d'un procédé sûr et efficace pour tuer les œufs d’arthropodes.
Le but de la présente invention est donc de métré au point une composition améliorée qui surmonte au moins certains des problèmes ou inconvénients mentionnés précédemment.
En particulier, la présente invention a pour but de mettre au point une composition et un procédé pour tuer les arthropodes, y compris par exemple les poux et/ou tiques suceurs et piqueurs et leurs œufs, qui soit non toxique et non irritant.
La présente invention a en outre pour but de mettre au point une composition et un procédé pour tuer les arthropodes et leurs œufs, qui soit facile à appliquer et présente un effet rapide et définitif sur les parasites.
Résumé
La présente invention est axée sur une composition pour tuer les arthropodes et est basée sur la découverte par le demandeur du fait que des compositions contenant une combinaison d'hydrocarbures et de siloxanes sont hautement efficaces pour tuer les arthropodes et leurs oeufs, y compris les poux et les lentes. En particulier, le demandeur a démontré qu'une composition contenant une combinaison d'hydrocarbures à poids moléculaire faible et de siloxanes à poids moléculaire élevé est efficace pour tuer les arthropodes et leurs oeufs.
Le terme d’hydrocarbures à “poids moléculaire faible” tel qu’utilisé dans ce document se réfère à des hydrocarbures linéaires ou ramifiés ayant 10 à 22 atomes de carbone. Le terme de siloxanes à “poids moléculaire élevé” tel qu’utilisé dans ce document se réfère à des siloxanes linéaires ou ramifiés ayant de 900 à 5.000 atomes de silicone, en d’autres termes : un poids moléculaire compris entre 50.000 et 300.000 ou une viscosité comprise entre 10.000 CS et 1.000.000 CS. Dans un premier aspect, la présente invention concerne donc une composition pour tuer les arthropodes contenant comme ingrédient actif plus de 50 % en poids d’un ou plusieurs hydrocarbures saturés, de préférence des hydrocarbures linéaires ou ramifiés, et comme agent stabilisateur un ou plusieurs siloxanes, de préférence des siloxanes linéaires ou ramifiés.
Dans une forme de réalisation privilégiée, la présente invention comprend une composition qui est fournie sous forme d’une composition moussante. De préférence, la présente composition peut être appliquée directement sur des cheveux secs sans shampooing ni rinçage avec une lotion. Dans une autre forme de réalisation privilégiée, la présente invention met au point une composition qui est une solution non aqueuse. La présente composition peut contenir également un polymère de siloxane substitué comme : des silicones anioniques : sulfates de silicone, esters de phosphate de silicone, carboxylates de silicone et sulfosuccinates de silicone, silicones cationiques : quats d’alkyle de silicone (comme le stéaralkonium diméthicone, le cétrimonium diméthicone...), quats d'amide de silicone et quats d’amidazoline de silicone, silicones amphotériques : amphotériques de silicone et bétaïnes de silicone et silicones non ioniques: fluoro silicones, copolyols de silicone (ou silicones PEGylés), alkanolamides de silicone, esters de silicone (comme le diméthicone copolyol avacodoate, le diméthicone copolyol almondoate, le diméthicone copolyol olivaie...), taurines de silicone, iséthionates de silicone, alkylsilicones et glycosides de silicone.
Le demandeur a démontré d’une manière surprenante que les hydrocarbures et de préférence les hydrocarbures linéaires ont un effet destructeur sur les arthropodes et leurs œufs. Ces composés constituent donc l’ingrédient actif de la présente composition.
Il a été démontré par ailleurs que le siloxane linéaire appliqué dans la présente composition confère des effets synergétiques à la composition. L'ajout de siloxane à la composition améliore l'effet de l'hydrocarbure : l’effet destructeur d’une composition contenant un hydrocarbure linéaire et un siloxane est meilleur que l’effet destructeur d’une composition sans siloxane. Par ailleurs, il a été démontréque le siloxane fait en outre office d'agent apte à stabiliser la composition, c'est-à-dire est capable de conserver la composition dans une forme d'application adaptée sans désintégration de la composition. La présente application a par ailleurs montré d’une manière surprenante que la présente composition peut être avantageusement formulée sous forme d’une composition de mousse stable dans laquelle l’hydrocarbure linéaire est appliqué comme ingrédient actif et le siloxane est appliqué sous forme d’agent moussant. Il est surprenant que la combinaison de molécules d’hydrocarbure à chaîne relativement courte et de grosses molécules de siloxane soit apte à former une mousse stable. Un avantage important de la fourniture de la présente composition sous forme de mousse inclut une application facile de la composition : la mousse peut être appliquée facilement et de manière homogène en massant sur les cheveux secs et le cuir chevelu, alors que ce n’est pas possible pour une substance liquide huileuse. Cette dernière va suinter entre les doigts, une fois versée dans la main, et, en cours d'application, la substance peut couler du cuir chevelu dans les yeux et le cou, ce qui a pour conséquence de tacher les vêtements et éventuellement d'irriter les yeux. De plus, l'application d’une mousse assure un bon étalement sur les cheveux et le cuir chevelu puisqu'il faut frotter la mousse sur la surface jusqu'à l'écraser, ce qui permet un meilleur contrôle de l'application pour qu'aucune zone ne soit oubliée.
De plus, comme mentionné précédemment, les compositions de l’état de la technique ont un faible taux d'élimination et nécessitent une application répétée des compositions. La présente invention apporte une solution à ce problème en mettant au point une composition qui, à la différence des compositions de l’état de la technique, est hautement efficace contre les arthropodes de même que contre leurs œufs.
Le demandeur a donc démontré que des effets synergétiques sont obtenus lorsque les hydrocarbures tels que définis dans ce document sont combinés à un siloxane linéaire tel que défini dans ce document dans une composition selon l'invention. En particulier, une telle utilisation combinée assure un effet destructeur plus important sur les arthropodes adultes aussi bien que sur leurs oeufs. En outre, une composition telle que définie dans ce document a la capacité de former une mousse stable. Ces aspects confèrent à la présente invention d’importants avantages comparativement aux compositions de l’état de la technique.
Un autre avantage de la présente invention est que, pour une durée d'application donnée, elle est sensiblement non irritante pour la peau. Pour être efficace, elle ne nécessite pas substantiellement l'utilisation d'acide acétique, d'acide formique ou d’autres substances acides comme du vinaigre qu'on trouve communément dans le commerce et les formulations faites maison contre les poux ou les insecticides.
Encore un autre avantage de la présente composition est son efficacité en dépit du fait qu’elle contient une quantité faible ou potentiellement nulle d’ingrédients toxiques connus et utilisés dans les produits du commerce de ce type, comme les pédiculicides. La présente composition est substantiellement non toxique : pour être efficace, elle ne nécessite pas l'utilisation d'agents potentiellement toxiques connus qu'on trouve communément dans les formulations du commerce.
Le demandeur a aussi démontré que la présente invention présente un effet destructeur rapide sur les arthropodes. L’arthropode peut être tué par contact direct avec ou par submersion dans la présente composition. Une composition selon la présente invention affecte la respiration des arthropodes et peut être considérée comme une composition suffocante ; par exemple, pour les poux, la présente composition est apte à bloquer les stigmates. Ce sont de petits orifices situés à la surface des parasites et conduisant à la trachée, qui permettent un échange d’oxygène et d'humidité avec l'environnement. Les arthropodes pouvant être tués selon la présente invention comprennent de préférence les insectes ou les arachnidés et sont de préférence des poux suceurs ou piqueurs.
Dans un autre aspect, la présente invention met au point l’utilisation d’une composition telle que définie dans ce document pour tuer les arthropodes et un procédé pour tuer les arthropodes comprenant l’application audit arthropode d'une composition telle que définie dans ce document.
L’invention concerne en particulier l’utilisation d'une composition moussante pour tuer les arthropodes et leurs oeufs contenant comme ingrédient actif plus de 70 % en poids d’un ou plusieurs hydrocarbures linéaires ou ramifiés saturés contenant 10 à 22 atomes de carbone et comme agent stabilisateur de 0,01 à 10 % en poids de diméthicone ayant une viscosité d’au moins 20.000 centistokes à 25°C.
Dans une forme de réalisation privilégiée, l’invention concerne l’utilisation d’une composition telle que définie par ce document et contenant là 4 % en poids de diméthicone. Dans une autre forme de réalisation privilégiée, ledit diméthicone a une viscosité d'au moins 40.000 centistokes à 25°C et de préférence d’environ 60.000 centistokes à 25°C.
Dans une autre forme de réalisation privilégiée, l’invention concerne l’utilisation d’une composition telle que définie par ce document et contenant 75 à 99 % en poids et de préférence 90 à 97,5 % en poids d’un ou d’un ou plusieurs hydrocarbures linéaires ou ramifiés saturés . Lesdits hydrocarbures sont de préférence des hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés, des hydrocarbures C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés, des hydrocarbures C18-C21 linéaires ou ramifiés saturés, ou tous mélanges de ceux-ci. Dans une autre forme de réalisation privilégiée, l’invention concerne l’utilisation d'une composition telle telle que définie par ce document dans laquelle lesdits hydrocarbures contiennent un mélange d’hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés, d’hydrocarbures C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés, le ratio entre les hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés étant compris entre 2:1 and 1:2, et le rapport entre les hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés étant préférentiellement de 1:1. Dans encore une autre forme de réalisation privilégiée, l’invention concerne l'utilisation d'une composition telle que définie par ce document dans laquelle lesdits hydrocarbures sont des hydrocarbures C12, C13, C14 ou C15 linéaires ou ramifiés saturés ou tous mélanges de ceux-ci. L’invention concerne par ailleurs l'utilisation d'une composition telle que définie par ce document dans laquelle lesdits hydrocarbures consistent en hydrocarbures linéaires.
Dans une forme de réalisation particulièrement privilégiée, l’invention concerne l’utilisation d’une compositition telle que définie par ce document, contenant comme ingrédient actif 48% en poids d’hydrocarbures C13-C15 linéaires saturés et 48% en poids d’hydrocarbures C15-C19 linéaires saturés et 4 % en poids de diméthicone ayant une viscosité d’environ 60.000 centistokes à 25°C.
La présente invention met par ailleurs au point un produit pour les cheveux pour tuer les arthropodes et les œufs d’arthropodes, ledit arthropode étant un insecte ou un arachnidé et de préférence un pou suceur ou piqueur, contenant une composition moussante selon la présente invention.
Dans encore un autre aspect, l’invention met au point un dispositif contenant une composition moussante ou un produit pour les cheveux selon la présente invention et un moyen de distribution de ladite composition ou dudit produit pour les cheveux.
La présente invention met aussi au point un procédé pour tuer les arthropodes et les oeufs d'arthropodes, ledit arthropode étant un insecte ou un arachnidé et de préférence un pou suceur ou piqueur, comprenant l’application audit arthropode et auxdits œufs d’arthropode d’une composition telle que définie par ce document ou d’un produit pour les cheveux tel que défini par ce document.
Dans l’optique de mieux illustrer les caractéristiques de l’invention, certains exemples et formes de réalisation privilégiés de l’invention sont décrits ci-après en référence aux dessins joints.
Description des dessins
La figure 1 illustre l’effet destructeur de compositions selon la présente invention sur les poux (Trichodectes canis).
La figure 2 compare l’efficacité de différentes compositions selon la présente invention avec des solutions de contrôle et compositions connues dans la technique. En particulier, la Fig. 2 illustre les effets destructeurs de différentes compositions selon la présente invention sur les poux (Trichodectes canis).
La figure 3 compare l’efficacité de différentes compositions selon la présente invention avec des solutions de contrôle et compositions connues dans l’état de la technique.
La figure 4 montre une vue en coupe transversale une forme de réalisation d'un dispositif dispensateur de mousse qui peut être utilisé pour dispenser une composition selon la présente invention.
La figure 5 montre une vue en coupe transversale d’une forme de réalisation d'un dispositif dispensateur d’aérosol qui peut être utilisé pour dispenser une composition selon la présente invention.
Description détaillée de l’invention
La présente invention est axée sur une composition pour tuer les arthropodes et leurs œufs et utilise de telles compositions dans des procédés pour tuer les arthropodes et leurs œufs. Les compositions de la présente invention sont des compositions non aqueuses contenant des hydrocarbures et des siloxanes. Chacun de ces composants est décrit en détails ci-après.
Les compositions de la présente invention peuvent contenir, consistent en ou consistent essentiellement en éléments et limitations essentiels de l’invention décrite par ce document, de même que n’importe lequel des ingrédients, composants ou limitations supplémentaires ou optionnels décrits par ce document.
Tous les pourcentages, ratios et proportions sont basés sur le poids total des présentes compositions, à moins de spécifications contraires. Tous les poids associés aux ingrédients listés sont basés sur le niveau actif et n’incluent donc pas les véhiculeurs ou produits annexes pouvant être inclus dans les substances disponibles dans le commerce, à moins de spécifications contraires.
Les articles "un" et "une" sont utilisés ici pour se référer à un ou à plus de un, c’est-à-dire à au moins un exemplaire de l'objet grammatical de l'article. Par exemple, "un échantillon" signifie un échantillon ou plus d’un échantillon.
Dans cette application, le terme "environ" est utilisé pour indiquer qu'une valeur inclut l'écart ou erreur standard pour le dispositif ou le procédé qui est employé pour déterminer la valeur.
La désignation des plages numériques par les points limites inclut tous les nombres entiers et, le cas échéant, les fractions de sous-total de cette plage (par exemple 1 à 5 peut inclure 1, 2, 3, 4 si on se réfère par exemple à un certain nombre d’échantillons et peut aussi inclure 1,5, 2, 2,75 et 3,80, si on se réfère par exemple à des concentrations). La désignation des points limites inclut également les valeurs de points limites elles-mêmes (par exemple, 1,0 à 5,0 inclut à la fois 1,0 et 5,0).
La désignation des hydrocarbures au moyen de plages indiquant les hydrocarbures par un nombre spécifié d’atomes de carbone comme points limites inclut tous les hydrocarbures ayant un nombre entier d’atomes de carbone spécifiés dans la gamme, par exemple “environ Cio à environ C12 atomes de carbone” ou “hydrocarbures Cio - C12” sont des termes équivalents et sont censés inclure des hydrocarbures contenant Cio, Cu, C12 atomes de carbone. La désignation des points limites inclut aussi les valeurs de points limites elles-mêmes (comme par exemple d’environ Cio à environ C12” ou “Cio - C12” inclut à la fois Cio et C12).
Si un pourcentage est cité par rapport à une quantité, il se réfère à un ratio de poids (p/p). HYDROCARBURES
Dans une forme de réalistaion privilégiée, les présentes compositions pour tuer les arthropodes contiennent comme ingrédient actif plus de 50 % en poids d’un ou plusieurs hydrocarbures de préférence linéaires ou ramifiés saturés et de préférence plus de 55; 60; 65; 70; 75; 80; 85; 90; 95, 96, 97, 98, ou 99 % en poids d’un ou plusieurs hydrocarbures linéaires ou ramifiés saturés. Par exemple, la concentration des hydrocarbures dans la présente composition peut varier de 75 à 99% en poids, de préférence de 85 à 99% en poids et même plus préférentiellement de 90 à 99% en poids ou de 95 à 99% en poids, par exemple de 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, ou 99 % en poids d’un ou plusieurs hydrocarbures linéaires ou ramifiés saturés.
Les hydrocarbures destinés à une utilisation dans la présente invention sont de preference des hydrocarbures saturés, à chaîne droite (linéaire) ou ramifiés. Dans une forme de réalisation privilégiée, les hydrocarbures utilisés dans la présente composition sont des hydrocarbures linéaires ou ramifiés saturés contenant environ 10 à environ 22 atomes de carbone, plus préférentiellement environ 10 à environ 22 atomes de carbone, plus préférentiellement environ 10 à environ 21 atomes de carbone ou environ 12 à environ 21 atomes de carbone et plus préférentiellement environ 10 à environ 12 atomes de carbon, 12 à environ 16 atomes de carbone, environ 12 à 15 atomes de carbone, environ 13 à environ 15 atomes de carbone, environ 15 à 17 atomes de carbone ou environ 15 à 19 atomes de carbone ou environ 8 à 21 atomes de carbone et/ou tous leurs mélanges.
Des exemples spéficiques d'hydrocarbures appropriés comprennent, mais non limitativement, les substances suivantes : décane, undécane, dodécane tridécane tétradécane pentadécane hexadécane, heptadécane, octadécane, nonadécane, eicosane, héneicosane et/ou leurs mélanges.
Dans une forme de réalisation particulièrement privilégiée, la présente invention concerne une composition dans laquelle lesdits hydrocarbures sont des hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés, des hydrocarbures C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés, des hydrocarbures C18-C21 linéaires ou ramifiés saturés, ou tous leurs mélanges. Dans une autre forme de réalisation, la composition contient un mélange d’hydrocarbures C13-C15 et C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés. Dans une autre forme de réalisation, la composition contient un mélange d’hydrocarbures C13-C15 et C18-C21 linéaires ou ramifiés saturés. Dans encore une autre forme de réalisation, la composition contient un mélange d’hydrocarbures C15-C19 et C18-C21 linéaires ou ramifiés saturés. Dans encore une autre forme de réalisation, l’invention peut concerner une composition contenant un mélange d’hydrocarbures C13-C15, C15-C19 et C18-C21 linéaires ou ramifiés saturés.
Le ratio entre les hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange C13-C15/ C15-C19 est compris entre 2:1 et 1:2, et est par exemple de 1:1. Dans une autre forme de réalisation privilégiée, le ratio entre les hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures Ci8-C21 linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange C13-C15/C18-C21 est compris entre 2:1 and 1:2, et est par exemple de 1:1. Dans encore une autre forme de réalisation, le ratio entre les hydrocarbures C15-Q9 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures C18-C21 linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange C15-C19/ C18-C21 est compris entre 2:1 et 1:2, et est par exemple de 1:1. Dans encore une autre forme de réalisation privilégiée, le ratio entre les hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures C15-C19 et C18-C21 dans un mélange d’hydrocarbures C13-C15/ Ci5-C)9/ Ci8-C2i peut être de 1:1:2 or 1:2:1 ou 2:1:1 ou 1:2:2 ou 2:1:2 ou 2:2:1 ou 1:1:1.
Dans une forme de réalisation particulièrement privilégiée, l’invention concerne une composition dans laquelle lesdits hydrocarbures sont des hydrocarbures C13-C15 linéaires saturés, de préférence des hydrocarbures C15-C19 linéaires saturés, des hydrocarbures Ci8-C21 linéaires saturés, ou tous leurs mélanges, qui peuvent être appliqués avec des ratios tels qu’indiqués plus haut.
Dans une autre forme de réalisation particulièrement privilégiée, l’invention concerne une composition dans laquelle lesdits hydrocarbures sont des hydrocarbures C10C12 linéaires ou ramifiés saturés et de préférence des hydrocarbures C15-C17 linéaires et/ou tous leurs mélanges. De préférence, le ratio entre les hydrocarbures C10-C12 linéaires ou ramifiés saturés et de préférence linéaires et les hydrocarbures C15-C17 linéaires ou ramifiés saturés et de préférence linéaires dans un mélange C10-C12/ C15-C17 est compris entre 2:1 et 1:2, et est par exemple de 1:1.
Dans une forme de réalisation particulièrement privilégiée, l’invention concerne une composition dans laquelle lesdits hydrocarbures sont des hydrocarbures Cio, Cn ou C12 linéaires ou ramifiés saturés et de préférence linéaires ou tous leurs mélanges. Dans un exemple, le ratio entre les hydrocarbures Cio linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures Cn linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange d’hydrocarbures Cio/ Cn est compris entre 3:1 et 1:3, et est par exemple de 2:1, 1:2 ou 1:1. Dans un autre exemple, le ratio entre les hydrocarbures Cio linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures C12 linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange d’hydrocarbures C10/C12 est compris entre 3:1 et 1:3, et est par exemple de 2:1, 1:2 ou 1:1. Dans encore un autre exemple, le ratio entre les hydrocarbures Cio linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures Cn linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange d’hydrocarbures Ci 1/C12 est compris entre 3:1 and 1:3, et est par exemple de 2:1, 1:2 ou 1:1. Dans encore un autre exemple, le ratio entre les hydrocarbures Cio linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures Cn linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures C12 linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange d’hydrocarbures Ci0/Cn/Ci2 peut être de 1:1:2 ou 1:2:1 ou 2:1:1 ou 1:2:2 ou 2:1:2 ou 2:2:1 ou 1:1:1.
Dans une forme de réalisation particulièrement privilégiée, l’invention concerne une composition dans laquelle lesdits hydrocarbures sont des hydrocarbures C15, Ci6 or C17 linéaires ou ramifiés saturés et de préférence des hydrocarbures linéaires ou tous leurs mélanges. Dans un exemple, le ratio entre les hydrocarbures C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures Cjô linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange d’hydrocarbures C15/ Cjô hydrocarbon est compris entre 3:1 et 1:3, et est par exemple de 2:1, 1:2 ou 1:1. Dans un autre exemple, le ratio entre les hydrocarbures C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures Cn linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange d’hydrocarbures C15/C17 est compris entre 3:1 et 1:3, et est par exemple de 2:1, 1:2 ou 1:1. Dans encore un autre exemple, le ratio entre les hydrocarbures Ci5 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures Ci7 linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange d’hydrocarbures C\(JC\i est compris entre 3:1 et 1:3, and et est par exemple de 2:1, 1:2 ou 1:1. Dans encore un autre exemple, le ratio entre les hydrocarbures C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures Ci6 linéaires ou ramifiés saturés dans un mélange d’hydrocarbures C15/CWC17 peut être de 1:1:2 ou 1:2:1 ou 2:1:1 oul:2:2 ou 2:1:2 ou 2:2:1 ou 1:1:1.
Dans une forme de réalisation plus particulièrement privilégiée, l’invention concerne une composition dans laquelle lesdits hydrocarbures sont un mélange d’hydrocarbures Cio, Cu, C12, Cj3, C14, C15, Ci6, C17, C18, C19 et/ou C2o linéaires saturés. Un tel mélange contient par exemple - 0 à 30 % en poids d’hydrocarbures Cio, Cm, C12, C]3, Ci4, et/ou C15, de préférence 1 à 20 % en poids d’hydrocarbures C]0, Cu, C12, C13, C14, et/ou C15 et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d’hydrocarbures C)0, Cu, C12, C13, C14, et/ou C15 et - en option 0 à 30 % en poids d’hydrocarbures Ci6, de préférence 1 à 20 % en poids d’hydrocarbures Qô et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d’hydrocarbures Ci6, - en option 0 à 30 % en poids d’hydrocarbures C17, de préférence 1 à 20 % en poids d’hydrocarbures C17 et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d’hydrocarbures Ci7, - en option 0 à 30 % en poids d’hydrocarbures Cig, de préférence 1 à 20 % en poids d’hydrocarbures Cis et plus préférentiellement 5 to 15 % en poids d’hydrocarbures Cis, - en option 0 à 30 % en poids d’hydrocarbures C19, de préférence 1 à 20 % en poids d’hydrocarbures C]9 et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d’hydrocarbures C19, et/ou - en option 0 à 30 % en poids d’hydrocarbures C20, de préférence 1 à 20 % en poids d’hydrocarbures C20 et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d’hydrocarbures C20·
SILOXANES
Dans une autre forme de réalisation privilégiée, la présente composition pour tuer les arthropodes contient un ou plusieurs (poly)siloxanes, de préférence des polysiloxanes linéaires ou ramifiés, comme agent stabilisateur. Il est à noter que, dans la présente invention, pour éviter tout doute, les termes “siloxane” ou “polysiloxanes” sont utilisés comme synonymes et sont censés dans ce document inclure les silicones.
Dans une forme de réalisation privilégiée, les siloxanes linéaires appliqués dans la présente composition incluent les siloxanes non volatils. Aux fins de cette application, le terme “non volatil” est utilisé pour indiquer que le siloxane présente une pression de vapeur très faible ou non significative dans des conditions ambiantes, comme par exemple 0,60 mm Hg à 20°. Le siloxane non volatil a de préférence un point d’ébullition à pression ambiante supérieur à environ 170°C, de préférence supérieur à environ 200°C, et plus préférentiellement supérieur à environ 250°C.
On comprendra que la viscosité peut être exprimée en tant que viscosité absolue mesurée en poises (gsec'1 cm'1) ou en centipoises, ou en tant que viscosité cinématique. La viscosité cinématique est le ratio entre la viscosité et la densité et se mesure en stokes ou centistokes. A titre de commodité, la viscosité sera exprimée dans ce document en centistokes, sauf spécification contraire. Dans une forme de réalisation privilégiée, les siloxanes linéaires non volatils destinés à être utilisés ici ont de préférence une viscosité d’au moins 10.000, de préférence au moins 20.000 centistokes à 25°C, et plus préférentiellement d’au moins 30.000, 40.000, 50.000, 60.000, 100.000, 200.000, 300.000, 400.000, 500.000, 600.000 ou même 1.000.000 centistokes. La viscosité peut être mesurée à l’aide d’un viscosimètre capillaire en verre. La technique de mesure de la viscosité cinématique est bien connue dans la technique et ne sera donc pas décrite dans ce document.
Dans une autre forme de réalisation privilégiée, la présente invention contient 0,01 à 50% et de preference 0,01 à 20 % en poids, plus préférentiellement 0,1 à 10 % en poids et le plus préférentiellement 1 à 4 % en poids et par exemple 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, ou 4 % en poids desdits siloxanes.
Les siloxanes appropriés incluent de préférence les polyalkyle siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes, ou tous leurs mélanges. Les siloxanes concernés peuvent ainsi comprendre des polyalkyle ou polyaryl siloxanes ayant la structure suivante telle qu’indiquée dans la FORMULE I :
FORMULE I
dans laquelle - les substituants R sont choisis indépendamment dans le groupe comprenant l'alkyle ou l’aryl, - n est un nombre entier d’environ 1 à 15000, et de préférence d’environ 10 à environ 10000 et le plus préférentiellement de 1000 à 5000, -"A" représente des groupes qui bloquent les extrémités des chaînes de siloxane et sont de préférence sélectionnés dans le groupe comprenant les éléments hydroxy, méthyle, méthoxy, éthoxy, propoxy, and aryloxy.
Le terme “alkyle” par lui-même ou en tant qu’élément d'un autre substituant se réfère à un groupe d'hydrocarbures linéaires ou ramifiés saturés joints par des liaisons simples carbone-carbone ayant 1 à 20 atomes de carbone, par exemple 1 à 10 atomes de carbone, par exemple 1 à 8 atomes de carbone, de préférence 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement 1, 2, 3 ou 4 atomes de carbone. Des exemples de groupes alkyle sont les éléments : méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 2-méthylebutyl, pentyl iso-amyl et ses isomères, hexyle et ses isomères, heptyl et ses isomères et octyl et ses isomères.
Le terme “aryl” tel qu'utilisé dans ce document en lui-même ou en tant que partie d'un autre groupe se réfère, mais non limitativement, à des anneaux ou systèmes annulaires aromatiques ayant 5 à 24 atomes de carbone, homocycliques (c’est-à-dire hydrocarbures) monocycliques, bicycliques ou tricycliques contenant 1 à 4 anneaux qui sont fusionnés ensemble ou liés de manière covalente, contenant typiquement 5 à 8 atomes dont au moins un est aromatique. L’anneau aromatique peut inclure en option un ou trois anneaux supplémentaires (soit du cycloalkyle, soit de l’hétérocyclyl, soit de l’hétéroaryl) qui sont fusionnés dedans.
Les groupes alkyle ou aryl substitués sur la chaîne de siloxane (R) ou aux extrémités des chaînes de siloxane (A) peuvent avoir toute structure tant que le siloxane résultant reste fluide à température ambiante, n'est ni irritant, ni toxique ni autrement nocif lors de son application, etst compatible avec les autres composants de’la composition et est chimiquement stable dans des conditions d'utilisation et de stockage normales. Les deux groupes R sur l'atome de silicone et les deux groupes A peuvent représenter le même groupe ou des groupes différents. De préférence, les deux groupes R et les deux groupes A représentent le même groupe.
Les groupes R particulièrement adaptés incluent les éléments méthyle, éthyle, propyle, phényle, méthylephényleet phényleméthyle. Les siloxanes préférés sont le polydiméthylesiloxane, polydiéthylsiloxane, et le polyméthylephénylesiloxane. Le polydiméthylesiloxane, qui est aussi connu sous le nom de diméthicone, est spécialement préféré. Les polyalkylsiloxanes pouvant être utilisés incluent par exemples les polydiméthylesiloxanes. Des polyalkylaryl siloxanes peuvent aussi être utiliseés et incluent par exemple les polyméthylephénylesiloxanes. Ces siloxanes sont disponibles dans le commerce, par exemple auprès de Dow Corning.
Dans une autre forme de réalisation particulièrement privilégiée, l’invention met au point une composition contenant 0,01 à 50% et de préférence 0,01 à 20 % en poids, plus préférentiellement 0,1 à 10 % en poids et le plus préférentiellement 1 à 4 % en poids et par exemple 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, ou 4 % en poids de diméthicone, de préférence de la diméthicone ayant une viscosité d’au moins 20.000 centistokes à 25°C, et plus préférentiellement d’au moins 40.000, ou même d’environ 60.000 centistokes à 25°C. Le terme “environ” signifie un écart standard de 15 % sur la valeur de viscosité.
CO-POLYMERE DE SILICONE SUBSTITUE
Dans une autre forme de réalisation, l’invention concerne une composition pour tuer les arthropodes contenant en outre un polymère de siloxane substitué.
Le terme “polymère de siloxane substitué” tel qu'utilisé dans ce document se réfère à un polymère de siloxane présentant la formule I indiquée plus haut, dans lequel un ou plusieurs groupes R comportent d’autres groupes fonctionnels rattachés à l'atome de carbone. Ces groupes fonctionnels peuvent comprendre mais non limitativement : un ou plusieurs groupes alkényl, alkynyl, carboxyl, hydroxy, acrylate, ester, éther, alkoxy, halogène, cyano, mercapto, amino and hydrate de carbone. Les substituants contenus dans R peuvent être neutres ou contenir des centres cationiques comme de l’ammonium quaternaire ou des centres anioniques comme de l'acide sulphonique ou des groupes thiosulfate.
Dans une forme de réalisation privilégiée, l’invention met au point une composition contenant 0,1 à 2 % en poids et contenant par exemple 0,5; 0,75; 1; 1,25; 1,5; ou 1,75 % en poids dudit polymère de siloxane substitué.
Dans une forme de réalisation privilégiée, le polymère de siloxane substitué est un copolymère de silicone quaternaire. Les polymères de silicone quaternaire incluent les polymères de silicone contenant un groupe pendant azote quaternaire. Les co-polymères de silicone quaternaires appliqués dans une composition de la présente invention sont de préférence représentés par la FORMULE II :
FORMULE II
dans laquelle Ri a la même signification que R donnée pour la formule I, et dans laquelle Ri est de préférence du méthyle, dans laquelle A et n ont la même signification que celle donnée pour la formule I, et dans laquelle A est de préférence du méthyle, dans laquelle m est choisi de manière à ce que la somme de m et n se situe entre 2 et 15000, dans laquelle R2 est de l’alkyle comme défini plus haut et de préférence du méthyle.
Des co-polymères de silicone quaternaires sont disponibles dans le commerce auprès de Siltech Inc., sous la dénomination commerciale de SILQUAT.
Dans une autre forme de réalisation privilégiée, le polymère de siloxane substitué est un co-polymère de perfluoro silicone. Le terme de co-polymères de perfluoro silicone fait référence à des composés de silicone contenant du fluor dans lesquels tous les atomes d’hydrogène, sauf ceux dont le remplacement affecterait la nature des groupes caractéristiques présents, ont été remplacés par des atomes de fluor dans les composés de silicone. Les co-polymères de perfluoro silicone appliqués dans une composition de la présente invention sont de préférence représentés par la FORMULE III :
FORMULE III
dans laquelle Ri a la même signification que R donnée pour la formule I, et dans laquelle Ri est de préférence du méthyle préférentiellement, dans laquelle A and n ont la même signification que donnée pour la formule I, et dans laquelle A est de préférence du méthyle, dans laquelle m est choisi de manière à ce que m + n soit égal ou supérieur à environ 15000, dans laquelle p est un nombre entier de 2 à 5, et dans laquelle F est du fluor.
Les co-polymères de perfluoro silicone sont par exemple du perfluorononyl diméthicone et sont par exemple disponibles dans le commerce auprès de Siltech Inc., sous la dénomination commerciale FLUOROSIL.
COMPOSANTS OPTIONNELS
En plus des composants essentiels décrits par ce document, les présentes compositions peuvent en outre contenir un ou plusieurs composants optionnels qui sont connus ou autrement adaptés pour une utilisation sur les cheveux ou la peau des êtres humains/animaux. Des exemples non limitatifs de tels composants optionnels incluent par exemple un agent moussant, des plastifiants et des humectants (comme les éléments glycérol, propane-1,2-diol, polypropylène glycol et autres alcools polyhydriques, des dispersants de radicaux libres, des agents d'ajustement de viscosité, des teintures et colorants, des parfums et similaires. Dans une forme de réalisation privilégiée, la présente composition contient en outre un agent moussant. Les agents moussants sont des agents favorisant la formation de mousse. Tout agent ayant un caractère tensio—actif peut être utilisé. Les agents tensio-actifs peuvent être cationiques, non ioniques ou anioniques. Les exemples d’agents moussants appropriés incluent, mais non limitativement, les agents :
Anioniques (basés sur des anions de sulfate, sulfonate ou carboxylate) : sulfate de dodécyl sodium (SDS), sulfate d’ammonium lauryl et autres sels de sulfate d’alkyle, sulfate de sodium laureth, connu aussi en tant que sulfate d’éther de sodium lauryl (SLES), savons de sulfonate de benzène alkyle ou sels d’acides gras (voir sels d’acides)
Cationiques (basés sur des cations d’ammonium quaternaire) : bromure de cétyle triméthylammonium (CTAB) bromure d’a.k.a. hexadécyl triméthyle ammonium, et autres sels d’alkyltriméthylammonium, chlorure de cétylpyridinium (CPC), suif aminé polyéthoxylé (POEA), chlorure de benzalkonium (BAC), chlorure de benzéthonium (BZT)
Zwitterioniques (amphotériques) : dodécyl bétaïne, oxyde de dodécyl diméthylamine, cocamidopropyle bétaïne, ampho glycinate de coco
Non ioniques : alkyle poly(éthylène oxyde), alkyle polyglucosides, y compris octyl glucoside, décyl maltoside, alcools gras, alcool de cétyle alcool, alcool doléyl. Les agents tensio-actifs disponibles dans le commerce comme le Tween(TM) sont aussi appropriés.
FORMULATION
Il a été démontré par le demandeur que la présente composition contenant des hydrocarbures linéaires et un ou plusieurs siloxanes linéaires peut être formulée sous forme d’une composition moussante stable.
Le terme “moussante” tel qu’utilisé dans ce document se réfère à une composition qui est apte à former une mousse en résultat d'un processus de moussage. Un tel processus de moussage peut comprendre le fait de faire passer un gaz dans ou à travers la composition pour piéger de petites bulles de gaz dedans, ce qui forme la mousse. Dans certaines formes de réalisation de la présente invention, les termes “mousse” et “moussante” sont employés de manière interchangeable.
La mousse est un mélange volumineux de bulles de gaz dans du liquide qui se désagrège graduellement en gaz et en liquide. La stabilité de la mousse peut être définie au moyen de la durée pendant laquelle la mousse garde une forme volumineuse, c’est-à-dire avant de se désagréger en liquide et en gaz. Selon la présente invention, le terme de mousse “stable” signifie que la durée pendant laquelle la présente mousse conserve au moins 90% de son volume original est supérieure à 1 seconde, et de préférence supérieure à 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10,15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, ou 60 secondes.
Avant le processus de moussage, la présente composition se présente de préférence sous forme d’une composition liquide, comme une solution. Toutefois, il faut noter que les compositions suivant l’invention sont des solutions non aqueuses ne contenant pas de véhiculeur aqueux comme de l’eau.
Les compositions de la présente invention peuvent être préparées en utilisant des techniques conventionnelles de mélange et de formulation.
Dans la présente composition moussante ou composition de mousse, l’hydrocarbure linéaire est appliqué comme ingrédient actif et le siloxane est appliqué comme agent moussant. Au vu de ceci, dans une autre forme de réalisation, l’invention concerne aussi l’utilisation d’un siloxane linéaire tel que défini par ce document comme agent moussant. A notre connaissance, il n’y a dans l'état de la technique aucune mention du fait que les siloxanes linéaires eux-mêmes aient un effet moussant quelconque. Au contraire, les siloxanes sont connus pour être utilisés dans l'état de la technique pour leur effet démoussant.
La présente composition est appliquée à l’endroit concerné du corps sous forme d’une mousse et il est donc essentiel que la composition subisse un processus de moussage avant l’application sur le corps. Dans le processus de moussage, du gaz est poussé ou formé dans la formulation pour piéger de petites bulles de gaz dedans, ce qui forme la mousse. Tout gaz ou tout système produisant du gaz peut être utilisé pour produire la mousse. Il peut être fait mention du butane et de l’oxyde nitreux mais d’autres gaz comme l’air, l’azote, les hydrofluorocarbures, les hydrocarbures comme le propane, l’isopropane ou leurs mélanges conviennent également. La mousse est de préférence produite en utilisant de l’air.
En utilisant de la mousse pour l’administration, une composition selon l’invention peut être appliquée plus facilement et plus efficacement sur une zone de traitement. Alors que les compositions de l'état de la technique sous forme de solutions résultent habituellement en une application inégale sur une petite zone, la viscosité et les propriétés adhésive d'une composition moussante telle que définie par ce document permettent un étalement uniforme sur une plus grande surface. L'utilisation de mousse comme système de délivrance pour une composition telle que définie par ce document résulte donc en un traitement plus efficace. Comparativement à un shampooing, la mousse a pour avantage que le traitement peut durer plus longtemps. Après lavage, le shampooing est rincé alors que la mousse peut être laissée sur la zone traitée pendant environ 5 minutes à 8 heures.
Par ailleurs, l'occurrence d'irritation des yeux est plus grande si on utilise un shampooing plutôt qu'une mousse.
Le demandeur a découvert que des effets synergétiques sont obtenus lorsque les hydrocarbures sont combinées à un siloxane linéaire tel que défini dans une composition selon l’invention.
Le demandeur a découvert que la combinaison d’un ou plusieurs hydrocarbures avec un siloxane linéaire tel que défini par ce document agit en l’occurrence synergétiquement contre les arthropodes lorsqu’elle est appliquée localement, particulièrement par le biais d’une composition moussante. L’effet de la combinaison est un effet destructeur significatif sur les arthropodes vivants comme les poux et leurs œufs. L’administration de la combinaison d’un ou plusieurs hydrocarbures tels que définis par ce document et d’un siloxane linéaire tel que défini par ce document permet donc un traitement efficace contre les arthropodes et leurs oeufs, comme par exemple les poux, y compris les lentes. L'effet synergétique se rapporte à un effet plus qu'additif qui est produit par une combinaison de deux composants et qui excède celui qui résulterait autrement de l'administration individuelle de tout composant unique. L’administration d’un ou plusieurs hydrocarbures tels que définis par ce document en combinaison avec un siloxane linéaire tel que défini par ce document résulte de manière inattendue en un effet synergétique en assurant une efficacité supérieure à celle qui résulterait de l’utilisation d’un seul agent quelconque, en particulier en tuant plus rapidement les arthropodes et leurs lentes et en donnant des taux d’élimination plus élevés. Le siloxane linéaire tel que décrit par ce document augmente les effets de l'hydrocarbure.
Le demandeur a démontré que l’application d’une composition selon l’invention assure une destruction plus rapide et permet de tuer un nombre plus élevé d'arthropodes comme des poux. En particulier, une composition telle que définie par ce document est habituellement apte à tuer les poux vivants plus de deux fois plus vite, de préférence plus de trois fois plus vite et plus préférentiellement plus de quatre fois plus vite que les compositions connues dans l’état de la technique. La capacité de formation de mousse de la composition améliore le mode d'application et contribue avantageusement à la meilleure efficacité de la composition.
Comparativement aux présentes compositions, les compositions de l’état de la technique contenant des hydrocarbures mais pas de siloxane ont des ffets destructeurs réduits, spécialement en ce qui concerne le temps qu’il faut pour tuer aussi bien qu’en ce ce qui concerne le nombre de poux tués, alors que, d'un autre côté, les compositions de l’état de la technique contenant du siloxane mais pas d’hydrocarbures ne peuvent pas être utilisées du fait que ces compositions ont des caractéristiques, en particulier une forte viscosité, qui rend leur application infaisable.
Le demandeur a par ailleurs démontré qu'une composition selon l'invention dans laquelle un ou plusieurs hydrocarbures tels que définis par ce document sont combinés à un siloxane linéaire tel que défini par ce document donne une mousse, alors qu’une composition ne contenant pas de siloxane ou une composition ne contenant pas d'hydrocarbures n'aboutit pas à une composition moussante utilisable ou applicable (voir aussi plus haut).
Dasns une autre forme de réalisation, l’invention concerne un produit pour les cheveux pour tuer les arthropodes et leurs oeufs dans lequel ledit arthropode est un insecte ou un arachnidé, et de préférence un pou suceur ou piqueur, contenant une composition moussante telle que définie par ce document. Le terme “produit pour les cheveux” tel qu’utilisé en l’occurrence se réfère à un produit appliqué pour l’entretien de l’hygiène des cheveux. Le présent produit pour les cheveux peut convenir pour un usage humain ou animal.
En plus des hydrocarbures, siloxanes et polymères de siloxane et des polymères de siloxane substitués en option précités, les produits pour les cheveux peuvent comprendre en outre de préférence un certain nombre d’additifs incluant, mais non limitativement, les humidifiants, régulateurs de pH, teintures, colorants, absorbeurs d’UV, parfums, agents adoucissants, conservateurs, anbibactériens et antimicrobiens. De tels additifs sont bien connus dans la technique et ne seront pas expliqués en détails dans ce document.
La présente invention met au point une composition et un produit pour les cheveux qui est très efficace contre les arthropodes aussi bien que contre leurs oeufs. La présente composition et le présent produit assurent des taux d'élimination élevés et une efficacité de destruction élevée.
Le terme “taux d’élimination" est utilisé ici pour faire référence à la quantité (en %) de personnes d’un groupe traitées avec ladite composition qui sont exemptes d'arthropodes vivants après le traitement. Un taux d’élimination de 70% signifie que 7 personnes traitées sur 10 sont exemptes d’arthropodes vivants après le traitement. La présente composition donne un taux d’élimination in vivo de plus de 70% après seulement un traitement, alors que les autres traitements anti-poux nécessitent au moins deux traitements pour obtenir un taux d élimination d’environ 70%. La presente composition est caractérisée en ce qu’elle donne un taux d’élimination de plus de 70%, et de préférence d’au moins 75, 80, 85, 90, 95, ou même 100%.
Le terme “efficacité de destruction pour les arthropodes” est ici utilisé pour faire référence à la quantité (en %) d’arthropodes qui sont tués après un traitement par une composition ou un produit tel que défini dans ce document. Une efficacité de destruction de 70 % signifie que 7 arthropodes sur 10 sont tués après un seul traitement. La présente composition donne une efficacité de destruction pour les arthropodes de plus de 70%, et de préférence d’au moins 75%, plus préférentiellement d’au moins 80, 85, 90, 95, ou même 100%.
Le terme “efficacité de destruction pour les oeufs d’arthropodes” est ici utilisé pour faire référence à la quantité (en %) d’œufs arthropodes qui sont tués après un traitement par une composition ou un produit tel que défini dans ce document. Une efficacité de destruction de 70 % pour les œufs d’arthropodes signifie que 7 œufs d’arthropodes sur 10 sont tués après un seul traitement et n’écloront donc pas. La présente composition donne une efficacité de destruction pour les œufs d’arthropodes de plus de 70%, et de préférence d’au moins 75%, plus préférentiellement d’au moins 80, 85, 90, 95, ou même 100%. Comparativement à la présente composition, les compositions de l’état de la technique ont un effet négligeable sur les lentes, alors que la présente composition peut même avoir une efficacité ovicide de 100%, c’est-à-dire une efficacité de destruction de 100% sur les lentes, qui sont aussi appelées oeufs.
En d’autres termes, la présente invention concerne l’utilisation d’une composition telle que définie par ce document dans laquelle une efficacité de destruction pour lesdits arthropodes d'au moins 70 %, et de préférence d'au moins 75, 80, 85, 90, 95, ou même 100% est obtenue. L’invention envisage aussi l’utilisation d’une composition telle que définie par ce document dans laquelle un taux d’élimination de 70%, et de préférence d'au moins 75, 80, 85, 90, 95, ou même 100% est obtenu. La présente invention concerne aussi l’utilisation d’une composition telle que définie par ce document pour tuer les œufs d’arthropodes, dans laquelle en particulier une efficacité de destruction des œufs d’arthropodes d’au moins 70 %, et de préférence d'au moins 75, 80, 85, 90, 95, ou même 100%, est obtenue.
La présente invention met par ailleurs au point un procédé pour tuer les arthropodes et les oeufs d’arthropodes dans lequel ledit arthropode est un insecte ou un arachnidé, et de préfeérence un pou suceur ou piqueur, qui comprend l’application audit arthropode et/ou aux dits œufs d’arthropodes d’une composition telle que définie par ce document ou d'un produit pour les cheveux tel que défini par ce document. En particulier, il est mis au point un procédé pour tuer les arthropodes et les oeufs d’arthropodes par lequel lesdits arthropodes et œufs d’arthropodes sont tués avec une efficacité de destruction pour lesdits arthropodes d’au moins 70 %, et de préférence d’au moins 75, 80, 85, 90, 95 ou même 100%, et pour lesdits œufs d’arthropodes d’au moins 70 %, et de préférence d’au moins 75, 80, 85, 90, 95, ou même 100% en une seule étape de traitement en appliquant auxdits arthropodes et auxdits œufs d’arthropodes une composition de produit pour les cheveux ou un produit pour les cheveux tel que défini par ce document.
DISPOSITIF
L’invention concerne par ailleurs un dispositif contenant une composition moussante selon l'invention. Le dispositif comprend de préférence un récipient destiné à contenir la composition, un moyen de formation de mousse et en option un capot comme un capot transparent. La composition peut être présente dans le récipient en état non compressé ou compressé.
La présente composition peut être stockée dans tout récipient approprié jusqu’à ce qu’on en ait besoin. D’une manière commode, le récipient sera équipé de moyens pour faire mousser la composition au moment utile. Le récipient utilisé selon la présente invention pour dispenser la composition en formulation moussante comprend de préférence un moyen pour former une mousse comme par exemple un dispensateur à pompe de mousse, comprenant un écran à mailles qui mélange la composition (liquide) à de l'air pour produire la mousse, ou un moyen équivalent.
Dans une première forme de réalisation, ledit dispositif comprend un dispositif de pompage dispensateur de mousse comme illustré par exemple dans la FIG. 4. Un tel dispositif contient de préférence une composition selon l’invention en état liquide non compressé ou non pressurisé, par exemple sous forme de solution. Le dispositif dispensateur illustré 1 comprend un récipient 2 destiné à renfermer une composition selon l'invention. Un ensemble de pompe 3 -appelé aussi pompe à mousse dans ce document- est ajusté sur une ouverture du récipient 2. L’ensemble de pompe peut être recouvert d’un capot 7. Un tube en plastique 12 va du fond du récipient 2 jusqu’à l’ensemble de pompe 3 en haut du récipient. L’ensemble de pompe comprend une collerette d’ajustement pour adjuster l’ensemble de pompe sur le récipient 2, une pompe à liquide 4, une pompe à air 5 et un bouton d’actionnement commun 6 qui sert d’élément d’actionnement pour la pompe à liquide et la pompe à air. Dans une forme de réalisation alternative, l’élément d’actionnement peut aussi être conçu sous forme d’un levier d’une pompe dite à déclencheur ou d’un bouton d’un récipient monté au mur. Le bouton d’actionnement commun 6 peut être bougé par rapport à une partie fixe de l’ensemble de pompe 3. Si le bouton d’actionnement 6 est enfoncé par un utilisateur, la composition liquide contenue dans le récipient et de l'air seront dispensés dans une chambre de mélange 8 par la pompe à liquide 4 et la pompe à air 5 respectivement. Dans cette chambre de mélange 8, se forme une mousse qui est dispensée par le passage dispensateur 9 qui traverse sensiblement le bouton d’actionnement 6, au niveau d’un orifice dispensateur 10. Dans le passage dispensateur 9, la mousse s'écoule de préférence à travers ou plusieurs tamis d'un élément de tamisage 11 afin de lisser et d'homogénéiser la mousse.
Les dispositifs dispensateurs de mousse et leur mode d’action sont généralement connus en eux-mêmes. Pour une description d’autres détails à propos de ces disposififs et de leur action pour former de la mousse, il est fait par exemple référence aux documents WO 2007/091882, US 5,271,530 et US 5,443,569, qui sont incorporés en référence dans ce document, lesquels documents sont ainsi incorporés dans cette application par voie de référence. Une personne compétente saurait facilement quel type de dispositif de pompage dispensateur de mousse peut être utilisé selon la présente invention. Les dispositifs de pompage dispensateurs de mousse ne seront pas explicités plus en détails ci-après.
Dans une deuxième forme de réalisation, ledit dispositif comprend un dispositif dispensateur d’aérosol tel qu'illustré par exemple en FIG. 5. Un tel dispositif dispensateur d’aérosol est un type de système dispensateur qui crée une brume d'aérosol de particules liquides. Le dispositif dispensateur d’aérosol illustré 101 comprend un récipient 102 destiné à renfermer une composition selon l’invention. La composition est mélangée à un propulseur et le mélange est contenu dans le récipient en état liquide compressé ou pressurisé. Un ensemble de valve 103 est ajusté sur l'ouverture du récipient 102. L’ensemble de valve peut être recouvert d’un capot (non représenté). Le dispositif contient un fluide qui bout en dessous de la température ambiante, appelé propulseur, et une composition liquide selon l’invention qui bout à une température beaucoup plus élevée. Les propulseurs pouvant être utilisés selon la présente invention comprennent, mais non limitativement, des mélanges d'hydrocarbures volatils, comme le propane, le n-butane et l’isobutène ou le diméthyle éther and le méthyle éthyle éther. Le propulseur et la composition sont tous deux stockés dans un récipient ou une boîte étanche 102. Un tube en plastique 112 va du fond du récipient jusqu’à un ensemble de valve 103 en haut du récipient 102.
L’ensemble de valve 103 comporte un corps de valve 104, une petite tête d’actionnement enfonçable 106 avec un étroit passage dispensateur 109 passant à travers. La tête d’actionnement 106 définit une voie de sortie 109 et un orifice dispensateur 110. Tout l’ensemble de valve 103 peut être scellé sur le récipient 102 par un joint de montage. Un ressort de rappel 118 pousse la tête d’actionnement 106 vers le haut, de sorte que l’entrée du passage dispensateur est bloquée par un joint étanche 113. En cours de fonctionnement, lorsque la tête d’actionnement 106 du dispensateur 101 est enfoncée, cela ouvre le joint, ce qui forme un passage d’écoulement depuis le contenu du récipient jusqu’à l’environnement extérieur. Le gaz propulseur à haute pression entraîne la composition liquide jusqu'au tube 112 dans l’intérieur du corps de valve 104. Dans le corps de valve 104, le produit liquide peut être mélangé à du propulseur supplémentaire fourni au corps de valve. Depuis le corps de valve 104, le liquide est propulsé à travers un passage dispensateur 109 formé dans tête d’actionnement 106 à travers l’orifice dispensateur 110. Un étroit orifice dispensateur permet d’atomiser le liquide s’écoulant et de le fragmenter en gouttes minuscules formant une fine pulvérisation.
Les dispositifs dispensateurs de mousse et leur mode d’action sont généralement connus en eux-mêmes. Pour une description d’autres détails à propos de ces dispositifs et de leur action, il est fait par exemple référence aux documents US 2007/0194040 et US 6,290,104, qui sont incorporés en référence dans ce document, lesquels documents sont ainsi incorporés dans cette application par voie de référence. Une personne compétente saurait facilement quel type de dispositif dispensateur d’aérosol peut être utilisé selon la présente invention. Les dispositifs dispensateurs d’aérosols ne seront donc pas explicités plus en détails ci-après.
UTILISATION DE LA COMPOSITION
Selon la présente invention, les compositions telles que définies par ce document sont utilisées pour tuer les arthropodes et leurs oeufs. Le terme “tuer” tel qu’utilisé dans ce document inclut le refoulement, la réduction du nombre et l’éradication desdits arthropodes, comme les ectoparasites et/ou leurs œufs. L’utilisation des présentes compositions pour tuer les arthropodes et/ou leurs oeufs inclut un usage prophylactique.
Les compositions selon la présente invention sont utiles pour tuer les arthropodes, particulièrement les arthropodes terrestres, spécialement les insectes et les arachnidés, et leurs œufs. Les insectes incluent les ectoparasites. En particulier, lesdites compositions ont une activité pédiculicide et sont donc utilisées spécialement pour traiter les infestations par poux des animaux, y compris les êtres humains.
Les ectoparasites incluent les poux suceurs et piqueurs, les puces, les barbins, les acariens et les tiques.
Les poux suceurs (Anoplura) et piqueurs (Mallophaga) sont des parasites qu’on trouve sur presque tous les groupes de mammifères, et incluent les espèces Haematopinus Linognathus, Solenopotes, Pediculus et Pthirus. L’espèce Pediculus comprend le Pediculus humanus, c'est-à-dire le pou de tête Pediculus humanus capitis et le pou de corps ou de vêtements Pediculus humanus humanus. L’espèce Pthirus inclut le morpion Pthirus pubis.
Les tiques sont le plus grand groupe de la sous-classe des acariens et sont des ectoparasites suceurs de sang obligatoires des vertébrés terrestres. Certaines espèces sont des parasites de cheptel domestique alors que d’autres groupes transmettent des maladies humaines. Les tiques sont classifiés en trois familles, toutes les espèces sauf une appartenant aux Ixodidae (tiques durs) et la dernière aux Argasidae (tiques mous). La présente composition peut être utilisée pour tuer aussi bien les poux mous que les poux durs.
Les présentes compositions sont aussi utiles pour le contrôle des autres arthropodes terrestres, y compris par exemple les parasites nuisibles à la santé publique, comme les cafards et les punaises des lits ; les arthropodes à nuisances, comme par exemple les guêpes, les fourmis, les poissons d’argent et les cloportes ; et les parasites structurels comme par exemple les vrillettes domestiques, les grandes vrillettes et autres insectes xylophages.
Les oeufs d'arthropodes incluent les oeufs d’ectoparasites tels que définis par ce document et incluent, mais non limitativement, les oeufs de poux suceurs et piqueurs -appelés aussi lentes ou oves-, les oeufs de puces, de barbins, d’acariens et de tiques.
La composition est utilisée de préférence pour le traitement des cheveux, donc pour le soin des cheveux. Les produits de soins des cheveux selon la présente invention peuvent être utilisés de manière conventionnelle et incluent généralement l'application d'une quantité efficace de produit pour les cheveux sur les cheveux, de préférence sur cheveux secs. On laisse la composition dans/sur les cheveux pendant environ 5 minutes à 8 heures et on l’enlève ensuite en rinçant et en lavant les cheveux à fond. La composition est distribuée à travers les cheveux, habituellement en se frottant ou en se massant les cheveux et le cuir chevelu soi-même avec les mains ou en le faisant faire par une autre personne. Une quantité efficace de composition, comprise habituellement entre 1 gramme et environ 100 grammes, de préférence entre environ 10 grammes et environ 30 grammes, est appliquée.
METHODE D’UTILISATION
Les compositions de la presente invention peuvent être utilisées de manière conventionnelle. Généralement, la formulation de mousse de la présente invention sera appliquée directement à l’endroit du corps concerné sous forme d'une mousse, la mousse étant produite par tout dispositif adapté immédiatement avant l'application. Il est toutefois possible de produire une quantité de formulation moussante puis de l'appliquer sur l'endroit du corps par tout moyen approprié, par exemple à la main ou à la spatule.
Une quantité efficace de composition comprise habituellement entre environ 1 gramme et environ 200 grammes, par exemple entre environ 30 grammes et environ 150 grammes ou entre environ 1 gramme et environ 100 grammes, ou entre environ 10 grammes et environ 30 grammes, est appliquée.
La méthode de traitement des cheveux comprend par exemple les étapes consistant à : (a) appliquer une quantité efficace de composition sur les cheveux (b) mettre la composition en contact avec les cheveux, (c) laisser la composition sur les cheveux pendant une période appropriée pour permettre à la destruction d’intervenir et (d) rincer la composition des cheveux en utilisant de l’eau. L’application de la composition sur les cheveux comprend habituellement le fait d’incorporer la composition dans les cheveux, généralement avec les mains et les doigts. On laisse la composition en contact avec les cheveux par exemple pendant une durée d’environ 5 ou 10 minutes à 8 heures. La composition est ensuite rincée des cheveux avec de l’eau et en option du savon (comme par exemple un shampooing).
La méthode de traitement de la peau comprend par exemple les étapes consistant à : (a) appliquer une quantité efficace de composition sur la peau, (b) laisser la composition sur la peau pendant une période appropriée pour permettre à la destruction d’intervenir et (c) rincer la composition sur la peau en utilisant de l’eau. La composition peut être laissée en contact avec la peau par exemple pendant une durée de 5 ou 10 minutes à 8 heures. La composition est ensuite rincée sur la peau avec de l’eau et en option du savon.
Les étapes de cette méthode peuvent être répétées autant de fois qu'on le désire pour obtenir les effets recherchés mais le traitement est généralement répété au bout de 7 jours pour tuer les poux éclos qui n'ont pas été tués au cours du premier traitement.
Exemples
Exemple 1 : Criblage in vitro de compositions selon la présente invention pour vérifier l’efficacité contre les poux
La présente invention rapporte le criblage des compositions selon les formulations de 1' invention formulations pour vérifier leur action contre les poux (Trichodectes canis) in vitro.
Dans cette expérience, les compositions criblées ont été développées pour avoir un impact sur la respiration des poux. Ces compositions ont été développées pour avoir un impact rapide sur les infestations par des poux humains. Etant donné la difficulté de travailler avec des poux humains (sécurité), on a utilisé des poux canins dans cette expérience. Les deux ordres de poux —Anoplura (pou suceur) and Mallophaga (pou piqueur)—ont les mêmes mécanismes respiratoires. Il est donc reconnu que l’impact d’une composition suffocante (c’est-à-dire une composition qui bloque les stigmates des parasites) est le même pour les deux ordres.
Quatre essais ont été réalisés en utilisant une solutionn de contrôle non active (de l’eau), une solution de contrôle active et différentes compositions (4 dans chaque expérience, avec 2 répétées). Les compositions utilisées sont décrites dans le TABLEAU 1. La solution de contrôle active était composée d'une composition contenant 96 % en poids de cyclométhicone et 4 % en poids de diméthicone, mais pas d’hydrocarbures.
ω
ο δ $ ο, χ ν <υ 4—» δ ΧΛ
'V
Uh μ δ Ό η '<L> 3 σ" • Η
’S
& 75 Ό • ο α c ω νΡ θ'
CO
*ω 1/3 Ο 8 </3
S
JU
ω Ό
'S
co
C
.2 ’Ό • ί·Η co
O
Oh e 8
CO
<D
Ό
<4-H
s 3 '& 4$
Bi • ·
D
◄ w
J
5
H
Les essais 1 et 2 ont consisté en essais de submersion. Au cours de l’essai 1, l’efficacité a été déterminée en submergeant les poux dans les solutions de contrôle/compositions. Dans la première phase de cet essai, les poux ont été exposés pendant environ 30 secondes alors que, dans la deuxième phase, l’exposition a duré environ 10 secondes. Pendant l'essai 2, les poux ont été submergés pendant environ 10 secondes, après quoi ils ont été rincés à l'eau pour éliminer la formulation restante. L'essai 2 été fait en double.
Les essais 3 et 4 ont consisté en tests de contact. Au cours des essais 3 et 4, l’efficacité a été déterminée par contact avec du papier filter qui était saturé de solutions de contrôle/compositions.
Dans tous les essais, le contrôle à l'eau a été réalisé en double, le contrôle à l'eau étant la première et dernière substance testée pour s’assurer qu'aucune contamination croisée ne s'était produite.
Matières et procédés Poux
Pour tous les essais, les poux (Trichodectes canis) ont été collectés sur un chien infesté dans les 24 h de réalisation de l'essai. Pour préparer les poux pour les tests, 10 ± 1 poux ont été mis dans un tube micro-centrifugeur de 2 ml. Quelques poils de chien ont aussi été placés dans chaque tube (environ 10 à 15 brins de poil). La viabilité de chaque pou a été vérifiée avant de le mettre dans le tube. Le pou a été considéré comme viable s'il bougeait.
Evaluation de la viabilité
Dans tous les essais, l’efficacité a été évaluée en determinant si les poux étaient viables (morts ou vivants). Un pou a été classifié comme vivant s’il bougeait ou si ses pattes bougeaient. Les poux immobiles ont été touchés avec des pinces pour encourager leur mouvement.
Essai 1
Après avoir mis les poux dans le tube micro-centrifugeur, 2ml de la composition de test, d’eau ou de solution de contrôle ont été mis dans le tube en utilisant une pipette. Au bout d’environ 30 sec (phase 1) ou 10 sec (phase 2), le tube a été retourné et le contenu a été versé dans une capsule Petri doublée avec du papier filtre et on a vérifié la viabilité. Après cette évaluation, on a laissé les poux sur le papier filtre pendant une durée de 1 h et on a à nouveau vérifié leur viabilité. Dans les deux phases, les articles de test étaient : de l’eau, une solution de contrôle active et les compositions 1,2, 3, et 4.
Essai 2 L’essai 2 a été identique à l’essai 1, la phase 2 présentant la différence suivante. Après avoir retourné le tube et versé le contenu dans une capsule Petri doublée de papier filtre, les poux ont été mis sur du papier filtre neuf et lavés avec environ 2 ml d'eau. Les poux ont ensuite été mis dans une capsule Petri doublée de papier filtre et on a vérifié leur viabilité. Après cette évaluation, on a laissé les poux sur le papier filtre pendant environ 1 h et vérifié à nouveau leur viabilité. Les articles de test de cet essai étaient : de l'eau, une solution de contrôle active et les compositions 5, 6a, 6b, et 6c.
Essai 3
Au cours de l’essai 3, 1 ml de la composition de test, de l’eau ou de la solution de contrôle ont été mis sur du papier filtre. Le liquide excédentaire a été secoué hors du papier, de sorte que le papier était saturé mais qu'il n'y avait pas d'épanchement de liquide. Le papier a ensuite été mis dans une capsule Petri. Les poux contenus dans les tubes micro-centrifugeurs ont été versés sur le papier filtre et on a vérifié leur viabilité toutes les minutes pendant 2 minutes à 10 minutes. Le moment où pas plus d'un seul pou était vivant a été enregistré et le moment où tous les poux étaient morts ont été enregistrés. Si tous les poux n'étaient pas morts au bout de 10 min, le nombre de poux vivants a été enregistré au bout de lh. Les articles de test de l’essai 3 étaient : de l'eau, une solution de contrôle active et les compositions 1, 2, 3, 4, 5, 6a, 6b, et 6c.
Essai 4 L’essai 4 a été identique à l’essai 3. Toutefois, tous les échantillons ont été exploités en double. De plus, le nombre de poux morts a été enregistré toutes les minutes pendant une durée de 1 min à 10 min. Les articles de test de l’essai 4 étaient : de l'eau, une solution de contrôle active et les compositions 2, 5, 9 etl 1.
Résultats
Dans les phases de l’essai 1, dix poux ont été utilisés. Pour toutes les compositions de test et la solution de contrôle active, tous les poux ont été considérés comme morts immédiatement après l'exposition. Tous les poux de la solution de contrôle aqueuse étaient vivants. Une heure plus tard, aucun pou des traitements de test et de contrôle actif n'était ranimé et tous les poux de la solution de contrôle aqueuse étaient encore vivants.
Au cours de l’essai 2, on a utilisé le nombre de poux suivants (Tableau 2):
Tableau 2
Comme dans l'essai 1, tous les poux exposés aux compositions de test et à la solution de contrôle active ont été considérés comme morts immédiatement après l'exposition. Tous les poux de la solution de contrôle aqueuse étaient vivants. Une heure plus tard, aucun pou des des traitements de test et de contrôle actif n'était ranimé et tous les poux de la solution de contrôle active étaient encore vivants.
Les résultants de l’essai 3 sont présentés dans le tableau 3.
Tableau 3
1 Le moment 1 est le moment où pas plus de 1 pou était toujours vivant.
Le moment 2 est le moment où aucun pou n’était vivant avec des contrôles pendant jusqu’à 10 min.
2 NA = non applicable.
3 Deux échantillons d’eau ont été testés. Les résultats ont été les mêmes pour les deux.
4 Au bout de 10 minutes, 5 étaient encore vivants.
5 Ces échantillons ont été exploités en double.
Dans certains cas, tous les poux mouraient entre les contrôles et il n'y avait pas de moment où un seul pou vivait encore (comme pour les échantillons 2, 6a, and 6c). Les résultats de l’essai 4 sont présentés dans le Tableau 4.
Tableau 4
L'ordre dans lequel les échantillons ont été réalisés était : eau, solution de contrôle, 9,11,2, 5, 9, 11, 2, 5, solution de contrôle, eau. Les Figures 1 et 2 illustrent respectivement les ) effets absolus et relatifs des compositions testées comparativement aux solutions de contrôle (eau et solutions de contrôle actives) pour l'essai 4.
Exposé
Toutes les compositions de test et les solutions de contrôle actives ont été efficaces contre i les poux dans le test de submersion (essais 1 et 2). La submersion dans de l’eau n'a pas affecté la viabilité des poux et la noyade par exposition à l'eau n'a pas été la cause de décès des poux. Les compositions testées ont montré une efficacité similaire à celle de la solution de contrôle active pendant les essais 1 et 2.
Toutes les compositions de test et la solution de contrôle active ont démontré leur efficacité i contre les poux dans le test de contact (essais 3 et 4). Dans le test de contact, certaines différences peuvent être expliquées par la viscosité de la composition. Par exemple, avec les compositions 5 et 9, les poux étaient capables de marcher sur le papier filtre pendant un moment, alors qu’avec d’autres compositions (comme les compositions 2 et 11), les poux ont arrêté immédiatement de marcher. De plus, le temps de contact réel était inférieur à celui indiqué si le pou était accroché sur un poil. Spécifiquement, si un pou était accroché sur un poil et si le liquide ne remontait pas sur le poil, le pou pouvait éviter un contact pendant une certaine durée. Pour réduire ceci, tous les poils ont été poussés contre le papier filtre avec des pinces. Ceci a toutefois entraîné un retard de contact allant jusqu'à 1 minute.
Dans l’essai 3, toutes les compositions, sauf la composition 5, ont présenté une grande efficacité contre les poux. On a pu constater quelques différences dans la rapidité d’action. Les compositions 1, 2, et 6c ont agi le plus rapidement et la composition 6b et la composition 6b et la solution de contrôle ont agi le plus lentement.
En partant de l’essai 4 (voir aussi FIG. 1-2), on peut observer que la solution de contrôle active, les compositions 2 et 11 composées d’une combinaison d’hydrocarbures et d’un siloxane linéaire ont présenté des effets plus rapides contre les poux comparativement à la composition contenant des hydrocarbures mais pas de siloxane.
En partant de cette expérience, on peut conclure que les compositions contenant des hydrocarbures linéaires telles qu’utilisées dans le cas présent ont un effet contre les poux et sont aptes à tuer les poux. De plus, les compositions contenant une combinaison d'hydrocarbures linéaires et de siloxane linéaire telles qu’utilisées dans le cas présent ont donné de meilleurs résultats, ont eu un effet destructeur plus rapide sur les poux et ont tué un plus grand nombre de poux comparativement aux compositions contenant seulement des hydrocarbures. En outre, les compositions selon l’invention contenant des hydrocarbures linéaires et un siloxane linéaire ont présenté un effet de destruction de parasites comparable à celui d'une solution de contrôle active connue dans la technique.
Exemple 2: Criblage in vitro de compositions selon la présente invention pour vérifier l’efficacité contre les poux en utilisant des tests de contact Cette expérience est similaire aux essais 3 et 4 de l’exemple 1 et utilise une solution de contrôle non active (de l'eau), une solution de contrôle active, une composition selon l’invention, de l'huile d'olive produite conformément à la Pharmacopée Britannique et deux compositions de l’état de la technique, une première contenant un ingrédient actif à base d’huile de neem (élimination par traitement à l’huile de neem bioactive) et une deuxième contenant de la perméthrine comme ingrédient actif (rinçage à la crème Lyclear contenant 1% de perméthrine). Les compositions criblées ont toutes un impact sur le mécanisme respiratoire des poux. Une composition selon l’invention contient 4 % en poids de diméthicone à 60000 censtistokes à 25°C, 48 % en poids d’hydrocarbures Cn-Cjs et 48 % en poids d’hydrocarbures C15-C19. La solution de contrôle active était composée d’une composition contenant 96 % en poids de cyclométhicone et 4 % en poids de diméthicone (60000 censtistokes à 25°C), mais pas d’hydrocarbures. Les résultats de cet essai sont présentés dans le TABLEAU 5.
TABLEAU 5
Une composition selon l’invention, les solutions de contrôle actives (2 expériences) et une première composition de l’état de la technique ont toutes été efficaces contre les poux dans le test de contact et ont présenté un effet rapide de destruction des poux vivants. Les résultats de cet essai (voir aussi FIG. 3) montrent clairement que les solutions de contrôle actives (dans les deux expériences), une première composition de l'état de la technique et une composition selon l'invention tuaient rapidement les poux vivants comparativement à une deuxième composition de l'état de la technique et à de l’huile d’olive. La Figure 3 illustre les effets absolus des compositions testées comparativement aux solutions de contrôle (solutions de contrôle aqueuses et actives) dans cet essai.
On peut conclure de cette expérience qu’une composition selon l’invention contenant une combinaison d’hydrocarbures linéaires et de siloxane linéaire donne de meilleurs résultats, en particulier un effet destructeur plus rapide sur les poux et un nombre plus élevé de poux tués comparativement aux compositions de l’état de la technique. De plus, une composition selon l'invention présentait un effet destructeur deux fois plus rapide comparativement aux compositions de l'état de la technique.
Exemple 3; Evaluation des capacités de moussage d’une série de compositions selon la présente invention
Dans cette expérience, une série de compositions selon l’invention ont été criblées au niveau de leurs capacités de moussage. Les compositions utilisées sont décrites dans le TABLEAU 6. Pour évaluer les capacités de moussage des compositions, on a rempli un récipient de composition. Une pompe à mousse a été rattachée au récipient et le dispositif a été secoué. Ensuite, on a déterminé le nombre de courses du dispensateur nécessaires pour obtenir un volume de 0,04 litre de mousse. Les capacités de moussage peuvent être évaluéees de cette façon du fait qu'un volume maximal de mousse doit être obtenu avec un nombre minimal de courses. Une qualité inférieure de la mousse est indiquée par un nombre élevé de courses nécessaires pour obtenir le volume TABLEAU 6 : Récapitulatif de compositions selon l’invention et de leurs composés (% en poids) appliqués dans la présente invention
"+” indique Ia capacité de formation de mousse stable indique l’absence de production de mousse
Les compositions 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14 et 15 ont formé une mousse stable telle que définie par ce document. De la mousse instable a été obtenue avec les compositions 2, 3, 4, 5, 11, et 16. Pour la composition 1, aucune génération de mousse n’a eu lieu. L’expérience a montré que les hydrocarbures sont nécessaires pour obtenir de la mousse du fait que la composition 1 n’avait pas généré de mousse. Le plus faible nombre de courses nécessaires pour obtenir un volume de 0,04 litre a été observé pour les compositions contenant l’un quelconque des hydrocarbures Cn, C12, C13, C14 ou C15 alors que, pour les compositions contenant des hydrocarbures Ce, Cs, Cio, ou Ci6, un grand nombre de courses ont été nécessaires pour obtenir un volume de 0,04 litre et qu'une quantité insuffisante de mousse a été obtenue. En outre, la mousse générée pour les compositions contenant des hydrocarbures Ce, Ce, Cio Qé était instable et ne convenait donc pas pour une application.
De plus, les résultats indiquent que l’utilisation d’hydrocarbones ramifiés dans une composition selon l'invention (comme la composition 2) génère moins de mousse. Les mousses générées à partir de compositions contenant des hydrocarbures Cil, C12, C13, C14 ou Ci5 et du diméthicone sont aussi restées stables pendant une durée telle que définie par ce document et qui est assez longue pour appliquer suffisamment de mousse sur la zone à traiter.
Exemple 4: Expérience in vivo évaluant le taux d’élimination d’une composition
Dans cette expérience, un essai humain a été réalisé pour évaluer l’efficacité d’une composition selon l’invention. Une composition contenant 4 % en poids de diméthicone à 60000 censtistokes à 25°C, 48 % en poids d’hydrocarbures C13-C15 et 48 % en poids d’hydrocarbures C15-C19 et une composition de l’état de la technique contenant de la perméthrine comme ingrédient actif (NIX, 1% de perméthrine) a été criblée.
Pendant l’essai, un nombre total de 30 patients ayant des poux de tête a été traité, 15 patients avec une composition selon l’invention et 15 patients avec la composition de l’état de la technique. L’essai consistait en deux traitements consécutifs avec les compositions, le deuxième traitement ayant lieu 7 jours après le premier traitement. Pour déterminer l'efficacité du traitement, on a compté le nombre de poux et de larves vivants à quatre moments : le jour 1 avant le traitement (moment 1), le jour 1 après le premier traitement (moment 2), le jour 7 avant le deuxième traitement (moment 3) et le jour 7 après le deuxième traitement (moment 4). Les taux d'élimination ont ensuite été calculés sous forme de pourcentage de personnes exemptes de poux vivants dans chaque groupe. Une éradication complète a été supposée lorsqu'on n'a trouvé aucun pou ni larve vivant sur le patient. Les résultats de cet essai sont présentés dans le TABLEAU 7.
TABLEAU 7 _Composition__Moment 1 Moment 2 Moment 3
Composition de l’état de la technique__27%__33%__73%
Composition selon l’invention__100%__73%__100%
Cette expérience a montré que l’efficacité d’une composition selon l’invention est bien meilleure qu’un traitement avec une composition de l’état de la technique. Après un premier traitement, on n’a obtenu aucun pou vivant sur les patients traités avec une composition selon l’invention alors que, chez les patients traités avec une composition de l'état de la technique, seulement 27% ne présentaient pas de poux vivants. Au moment 2, 73% ne présentaient pas de poux vivants une fois traités avec une composition selon l’invention, alors que seulement 33 % ne présentaient pas de poux vivants une fois traités avec une composition de l'état de la technique. Il ressort clairement de ces résultats qu'après un premier traitement, l’efficacité d'une composition selon l'invention est bien plus élevée que celle d'une composition de l'état de la technique du fait qu'un taux d'élimination de 73 % peut être obtenu.
Après un deuxième traitement, aucun pou vivant n’a été obtenu sur des patients traités avec une composition selon l'invention alors que, chez les patients traités avec une composition de l'état de la technique, 73 % ne présentaient pas de poux vivants.
En outre, un taux d’élimination de 73% au deuxième moment dans le groupe traité avec une composition selon l'invention indique par ailleurs de manière inhérente que la présente composition a une action ovicide et permet de tuer efficacement les lentes.
Comparativement à une composition de l'état de la technique, une composition selon l'invention présente une meilleure efficacité : un taux d'élimination plus élevé et plus rapide et une efficacité de destruction plus élevée sont obtenus avec une composition selon l'invention. Dans cet exemple, à cours terme, juste après le traitement, une composition selon l'invention a présenté une destruction quatre fois plus efficace des poux vivants comparativement à une composition de l'état de la technique alors qu’à court terme, plusieurs jours après le traitement, on a obtenu un traitement deux à trois fois plus efficace avec une composition selon l'invention.
Exemple 5: Exemples privilégiés de composition selon l'invention
Les exemples suivants illustrent plusieurs formes de réalisations de compositions selon l'invention.
Une première composition contient: A) 4 % en poids de diméthicone, par exemple à 20.000, 40.000, 60.000 ou 80.000 censtistokes à 25°C, et de préférence 60.000 ou 80,000 censtistokes à 25°C, et B) 10 to 96 % en poids d'un ou plusieurs hydrocarbones linéaires saturés sélectionnés dans le groupe composé d'hydrocarbures Cio, Cn, C)2, Cu, C)4, Cu, C]6, C)7, Ci8, C,9 et/ou C20, et de préférence - 0 à 30 % en poids d'hydrocarbures Cio, Cii, Ct2, Ci3, C)4, C)9 et/ou C)5, de préférence 1 à 20 % en poids d'hydrocarbures Cio, Cn, Ci2, Ci3, Ci4, et/ou C]5, et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d'hydrocarbures Cio, Cn, Ci2, Ci3, Ci4, et/ou C15, et - en option 0 à 30 % en poids d'hydrocarbures Ci6, de préférence 1 à 20 % en poids d'hydrocarbures Ci6 et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d'hydrocarbures Ci6, - en option 0 à 30 % en poids d'hydrocarbures C17, de préférence 1 à 20 % en poids d'hydrocarbures C]7 et plus préférentiellement 5 à 15 % poids d'hydrocarbures C)7, - en option 0 à 30 % en poids d'hydrocarbures Ci8, de préférence 1 à 20 % en poids d'hydrocarbures C]8, et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d'hydrocarbures Ci8, - en option 0 à 30 % en poids d'hydrocarbures Ci9, de préférence 1 à 20 % en poids d'hydrocarbures C19, et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d'hydrocarbures C19, et/ou - en option 0 à 30 % en poids d'hydrocarbures C20, de préférence 1 à 20 % en poids d'hydrocarbures C2o, et plus préférentiellement 5 à 15 % en poids d'hydrocarbures C2o, et C) en option 0,1 % en poids à 2 % en poids de co-polymère de silicone quaternaire.
Une autre composition privilégiée selon l’invention consiste en 4 % en poids de diméthicone de 60.000 censtistokes à 25°C et en une fraction résiduelle qui contient des hydrocarbones linéaires saturés, et en particulier moins de 0,1 % en poids de Cio, moins de 0,1 % en poids de Cn, 1,4 % en poids de Ci2, 9,4 % en poids de C]3, 22,5 % en poids de C14, 20,8 % en poids de C15, 13,6 % en poids de Ci6, 14,0 % en poids de C17, 9,8 % en poids de Cig, 4,7 % en poids de C19, 2,0 % en poids d’hydrocarbures linéaires saturés C2o, ledit % en poids étant basé sur la composition.
Encore une autre composition privilégiée selon l’invention consiste en 4 % en poids de diméthicone de 60.000 censtistokes à 25°C et en une fraction résiduelle qui contient: - des hydrocarbones linéaires saturés, et en particulier moins de 0,1 % en poids de Cio, moins de 0,1 % en poids de Cn, 1,4 % en poids de Ci2, 9,4 % en poids de C13, 22,5 % en poids de C14, 20,8 % en poids de C)5, 13,6 % en poids de Qô, 14,0 % en poids de C17, 9,8 % en poids de Cjg, 4,7 % en poids de C19, 2,0 % en poids d’hydrocarbures linéaires saturés C2o, ledit % en poids étant basé sur la composition, et - moins de 0,4 % en poids de composés aromatiques, et de préférence moins de 0,1 % en poids de mono-aromatiques, moins de 0,1 % en poids de di-aromatiques, moins de 0,1 % en poids de tri-aromatiques, moins de 0,1 % en poids de tétra-aromatiques, ledit % en poids étant basé sur la composition, et lesdits mono, di, tri and tétra aromatiques étant respectivement définis sous forme d'un composé contenant un, deux, trois ou quatres groupes aromatiques, et - moins de 0,01 % en poids de méthanol, moins de 0,01 % en poids d’éthanol et moins de 0.1 % en poids de monoéthylène glycol, ledit % en poids étant basé sur la composition.
Exemple 6 : Evaluation in vitro d’une composition selon la présente invention pour vérifier son efficacité contre les lentes de Pediculus en utilisant un test de trempage
Dans cette expérience, dix lentes ont été trempées pendant 15 minutes dans une composition selon la présente invention et mises dans un incubateur apte à faire éclore les lentes. L'éclosion a été surveillée quotidiennement pendant 15 jours. Sur les dix lentes trempées, aucune lente n’a éclos après exposition à la composition, ce qui démontre une efficacité ovicide d'environ 100 %.
Claims (20)
1. Utilisation d’une composition moussante pour tuer les arthropodes, contenant comme ingrédient actif plus de 70 % en poids d’un ou plusieurs hydrocarbures linéaires ou ramifiés saturés contenant 10 à 22 atomes de carbone et comme agent stabilisateur 0,01 à 10 % en poids de diméthicone ayant une viscosité d’au moins 20.000 centistokes à 25°C.
2. Utilisation d’une composition selon la revendication 1, contenant 1 à 4 % en poids de diméthicone.
3. Utilisation d’une composition selon les revendications 1 ou 2, dans laquelle ledit diméthicone a une viscosité d’au moins 40.000 centistokes à 25°C.
4. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle ledit diméthicone a une viscosité d’environ 60.000 centistokes à 25°C.
5. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, contenant environ 75 à 99 % en poids, et de préférence environ 90 à 97,5 % en poids d’un ou plusieurs hydrocarbures linéaires ou ramifiés saturés.
6. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle lesdits hydrocarbures sont des hydrocarbures C13-C15, C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés, des hydrocarbures C18-C21 linéaires ou ramifiés saturés ou tous mélanges de ceux-ci.
7. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle lesdits hydrocarbures contiennent un mélange d’hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés ou d’hydrocarbures C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés, le ratio entre les hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés étant compris entre 2:1 et 1:2.
8. Utilisation d’une composition selon la revendication 7, dans laquelle le ratio entre les hydrocarbures C13-C15 linéaires ou ramifiés saturés et les hydrocarbures C15-C19 linéaires ou ramifiés saturés est de 1:1.
9. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle lesdits hydrocarbures sont des hydrocarbures Ci2, C13, C]4 ou C)5 linéaires ou ramifiés saturés ou tous leurs mélanges.
10. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle lesdits hydrocarbures consistent en hydrocarbures linéaires.
11. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, contenant comme ingrédient actif 48% en poids d’hydrocarbures C13-C15 linéaires saturés et 48% en poids d’hydrocarbures C15-C19 linéaires saturés et comme agent stabilisateur 4 % en poids de diméthicone ayant une viscosité d’environ 60.000 centistokes à 25°C.
12. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle ledit arthropode est un insecte ou un arachnidé et de préférence un pou suceur ou piqueur.
13. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, grâce à laquelle une efficacité de destruction pour lesdits arthropodes d’au moins 70 %, et de préférence d’au moins 75 %, est obtenue.
14. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, grâce à laquelle un taux d’élimination de 70%, et de préférence d’au moins 75 %, est obtenu.
15. Utilisation d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 pour tuer les œufs d’arthropode.
16. Utilisation selon la revendication 15, grâce à laquelle une efficacité de destruction pour lesdits arthropodes d'au moins 70 %, et de préférence d’au moins 75 %, est obtenue.
17. Produit pour les cheveux pour tuer les arthropodes et les oeufs d'arthropodes, ledit arthropode étant un insecte ou un arachnidé, et de préférence un pou suceur ou piqueur, contenant une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11.
18. Dispositif contenant une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 16 ou produit pour les cheveux selon la revendication 17 et moyen de distribution de ladite composition de produit pour les cheveux.
19. Procédé pour tuer les arthropodes et les oeufs d'arthropodes, ledit arthropode étant un insecte ou un arachnidé, et de préférence un pou suceur ou piqueur, comprenant l’application sur ledit arthropode et lesdits œufs d’arthropode d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 to 16 ou d’un produit pour les cheveux selon la revendication 17.
20. Procédé selon la revendication 19 pour tuer les arthropodes et les oeufs d'arthropodes, dans lequel lesdits arthropodes et oeufs d'arthropodes sont tués avec une efficacité de destruction d’au moins 70 %, et de préférence d’au moins 75 % pour lesdits arthropodes et d'au moins 70 %, et de préférence d’au moins 75 % pour lesdits œufs d’arthropodes.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07447002 | 2007-01-16 | ||
| EP07447002 | 2007-01-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE1017901A3 true BE1017901A3 (fr) | 2009-10-06 |
Family
ID=38120286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE2008/0030A BE1017901A3 (fr) | 2007-01-16 | 2008-01-16 | Composition moussante pour tuer les arthropodes et son utilisation. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100015064A1 (fr) |
| EP (1) | EP2114144A2 (fr) |
| JP (1) | JP2010515766A (fr) |
| AU (1) | AU2008206982A1 (fr) |
| BE (1) | BE1017901A3 (fr) |
| CA (1) | CA2673767A1 (fr) |
| DE (1) | DE102008004676A1 (fr) |
| EA (1) | EA014598B1 (fr) |
| FR (1) | FR2911249B1 (fr) |
| GB (1) | GB2445858A (fr) |
| WO (1) | WO2008087148A2 (fr) |
| ZA (1) | ZA200904495B (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3158038A1 (fr) | 2024-01-09 | 2025-07-11 | Eric Guez | Composition antiparasitaire à usage externe à base d’acides et alcools gras |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| ES2532906T5 (es) | 2002-10-25 | 2022-03-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Espuma cosmética y farmacéutica |
| US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2009072007A2 (fr) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Porteurs, formulations, procédés pour formuler des agents actifs instables pour application externe et utilisations associées |
| US8518376B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-27 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| EP2242476A2 (fr) | 2008-01-14 | 2010-10-27 | Foamix Ltd. | Compositions pharmaceutiques pouvant mousser de poloxamère avec des agents actifs et/ou des cellules thérapeutiques, et utilisations |
| JP5337988B2 (ja) * | 2009-02-03 | 2013-11-06 | アース製薬株式会社 | アリの防除方法及びアリ防除剤 |
| BE1018708A3 (nl) * | 2009-04-01 | 2011-07-05 | Lab Qualiphar | Werkwijze voor het bestrijden van insecten. |
| WO2010125470A2 (fr) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Véhicule moussant et compositions pharmaceutiques comportant des solvants polaires aprotiques et leurs utilisations |
| DE102009034704A1 (de) * | 2009-07-24 | 2011-01-27 | G. Pohl-Boskamp Gmbh & Co. Kg | Mittel zur Bekämpfung von Ectoparasiten |
| WO2011013009A2 (fr) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Compositions hydro-alcooliques moussantes non tensioactives, mousses légères, et leurs utilisations |
| CA2769677A1 (fr) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Compositions hydro-alcooliques moussantes a base d'agents non tensioactifs non polymeres, mousses legeres, et leurs utilisations |
| JP5804671B2 (ja) * | 2009-08-21 | 2015-11-04 | 大日本除蟲菊株式会社 | アタマジラミの駆除用シャンプー |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| WO2011064631A1 (fr) | 2009-10-02 | 2011-06-03 | Foamix Ltd. | Compositions moussantes dépourvues d'agent tensioactif et d'eau et mousses cassables et leurs utilisations |
| PL2515646T3 (pl) | 2009-11-02 | 2018-02-28 | Meda Ab | Kompozycje zawierające flawonoidy cytrusowe i określone kationowe środki powierzchniowo czynne do leczenia wszawic spowodowanych przez wszy głowowe |
| JP5760276B2 (ja) * | 2009-11-05 | 2015-08-05 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | 起泡性害虫防除剤 |
| NL2009084C2 (en) * | 2012-06-29 | 2013-12-31 | Rexam Airspray Nv | Foam dispensing assembly. |
| WO2016108806A1 (fr) * | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Singleterry Patricia L | Dispositif, procédé et système pour éliminer les parasites et se débarrasser de ces derniers |
| EP3493675A4 (fr) * | 2016-08-05 | 2020-03-04 | North Carolina State University | Procédés et compositions pour tuer des ufs d'insectes nuisibles |
| US10398641B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-09-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
| EP3366137A1 (fr) | 2017-02-24 | 2018-08-29 | Oystershell NV | Polyalcools silylés et leurs compositions |
| EP3524056B1 (fr) | 2018-02-09 | 2021-02-24 | Beaphar B.V. | Compositions à utiliser dans le traitement des infestations de poux et/ou d'acariens sur un cheval |
| DE102018103768A1 (de) | 2018-02-20 | 2019-08-22 | Hermann C. Römer | Mittel zur Behandlung von Fluginsekten, insbesondere Honigbienen, die von Milben befallen sind |
| BE1028847A9 (nl) * | 2020-12-01 | 2022-07-11 | Oystershell Nv | Samenstelling voor het doden van geleedpotigen en toepassingen daarvan |
| US11330816B1 (en) * | 2020-12-01 | 2022-05-17 | Oystershell Nv | Composition for killing arthropods and uses thereof |
| US12446547B2 (en) | 2021-01-08 | 2025-10-21 | Alyssa Lynn Fox | System and method for eradicating ectoparasites |
| BE1029674B1 (nl) | 2021-08-13 | 2023-03-13 | Oystershell Nv | Pediculicide samenstelling |
| GB2615593B8 (en) * | 2022-02-14 | 2024-05-15 | Nitoff Ltd | Head lice treatment |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7109953A (en) * | 1971-07-19 | 1973-01-23 | Soya bean treatment - to produce protein-rich feeding stuffs | |
| US4100024A (en) * | 1976-01-19 | 1978-07-11 | Novo Industri A/S | Hydrolysis of soy protein |
| US4376128A (en) * | 1981-01-23 | 1983-03-08 | Lunde Kenneth E | Process for improving the comestibility of legumes and for deflatulating them by use of neutral enzyme systems |
| US4563357A (en) * | 1983-07-25 | 1986-01-07 | Grain Processing Corporation | Modification of soy isolate |
| FR2634624A3 (fr) * | 1988-07-06 | 1990-02-02 | Landre Bernard | Procede permettant d'ameliorer la solubilite et la digestibilite des farines de soja destinees a l'alimentation des jeunes animaux |
| US20020102329A1 (en) * | 2000-07-22 | 2002-08-01 | Michael Lanahan | Methods for high-temperature hydrolysis of galactose-containing oligosaccharides in complex mixtures |
| US20020132028A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-09-19 | Appu Rao Appu Rao Gopala Rao | Process for preparation of protein-hydrolysate from soy flour |
| US20040028774A1 (en) * | 1999-01-13 | 2004-02-12 | Prevost John E. | Soy protein products and methods for producing soy protein products |
| WO2004017751A1 (fr) * | 2002-07-24 | 2004-03-04 | Fuji Oil Company, Limited | Aliment pour alevins et procede de production d'un hydrolysat de proteine vegetale a faible teneur en phytine a utiliser dans ledit aliment |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49100239A (fr) * | 1972-12-15 | 1974-09-21 | ||
| US4146619A (en) * | 1977-05-31 | 1979-03-27 | Block Drug Company Inc. | Siloxane toxicants |
| JPS5742603A (en) * | 1980-08-28 | 1982-03-10 | Lion Corp | Insecticide against ant |
| US4479968A (en) * | 1980-10-17 | 1984-10-30 | The Wellcome Foundation Ltd. | Control of ectoparasitic infestations of pigs |
| US4657936A (en) * | 1985-10-18 | 1987-04-14 | International Minerals & Chemical Corp. | Halogenated saturated hydrocarbons as acaricidal compounds |
| JP2554523B2 (ja) * | 1988-04-22 | 1996-11-13 | 株式会社資生堂 | 枝毛・切れ毛の予防・修復剤 |
| US5496852A (en) * | 1989-02-28 | 1996-03-05 | Charwell Consumer Products, Ltd. | Louse repellent |
| WO1991015953A1 (fr) * | 1990-04-18 | 1991-10-31 | The Procter & Gamble Company | Compositions de traitement anti-poux |
| WO1992008657A1 (fr) | 1990-11-07 | 1992-05-29 | Daiwa Can Company | Recipient de pompe lançant des bulles |
| JPH0669161U (ja) | 1993-03-05 | 1994-09-27 | 大和製罐株式会社 | ポンプ式泡出し容器 |
| ES2119213T3 (es) * | 1993-06-30 | 1998-10-01 | Procter & Gamble | Champus acondicionadores que contienen cationes metalicos polivalentes. |
| JP3855311B2 (ja) * | 1996-08-07 | 2006-12-06 | 住友化学株式会社 | エアゾール組成物 |
| FR2779129B1 (fr) | 1998-05-26 | 2000-08-18 | Sofab | Diffuseur de produits liquides sous forme d'aerosols |
| US6683065B1 (en) * | 1999-08-19 | 2004-01-27 | Host Pharmaceuticals Llc | Method of treating body insect infestation |
| GB9921858D0 (en) * | 1999-09-16 | 1999-11-17 | Ansell Jane | Composition and method for the eradication of head lice |
| MXPA02002897A (es) | 1999-09-16 | 2003-10-14 | Durminster Ltd | Metodo y composicion para el control de artropodos. |
| GB0106507D0 (en) * | 2001-03-16 | 2001-05-02 | Entomos Sciences Ltd | Arthropodicidal compositions |
| US7820145B2 (en) * | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US20070292461A1 (en) * | 2003-08-04 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US8119150B2 (en) * | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
| US8211449B2 (en) * | 2004-06-24 | 2012-07-03 | Dpt Laboratories, Ltd. | Pharmaceutically elegant, topical anhydrous aerosol foam |
| WO2006090410A1 (fr) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Defence Research & Development Organisation | Composition destinee a etre utilisee dans la lutte contre les moustiques aedes aegypti |
| US8465728B2 (en) | 2005-06-28 | 2013-06-18 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Composition and aerosol spray dispenser for eliminating odors in air |
| WO2007085899A2 (fr) * | 2005-07-06 | 2007-08-02 | Foamix Ltd. | Compositions insecticides non inflammables et utilisations |
| NL1031092C2 (nl) | 2006-02-07 | 2007-08-08 | Airspray Nv | Zelfreinigende schuimafgifteinrichting. |
-
2008
- 2008-01-16 US US12/522,167 patent/US20100015064A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-16 GB GB0800745A patent/GB2445858A/en not_active Withdrawn
- 2008-01-16 EP EP08707913A patent/EP2114144A2/fr not_active Withdrawn
- 2008-01-16 WO PCT/EP2008/050417 patent/WO2008087148A2/fr not_active Ceased
- 2008-01-16 DE DE102008004676A patent/DE102008004676A1/de not_active Withdrawn
- 2008-01-16 JP JP2009545913A patent/JP2010515766A/ja not_active Withdrawn
- 2008-01-16 AU AU2008206982A patent/AU2008206982A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-16 FR FR0850236A patent/FR2911249B1/fr active Active
- 2008-01-16 BE BE2008/0030A patent/BE1017901A3/fr active
- 2008-01-16 CA CA002673767A patent/CA2673767A1/fr not_active Abandoned
- 2008-01-16 EA EA200901003A patent/EA014598B1/ru not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-06-26 ZA ZA200904495A patent/ZA200904495B/xx unknown
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7109953A (en) * | 1971-07-19 | 1973-01-23 | Soya bean treatment - to produce protein-rich feeding stuffs | |
| US4100024A (en) * | 1976-01-19 | 1978-07-11 | Novo Industri A/S | Hydrolysis of soy protein |
| US4376128A (en) * | 1981-01-23 | 1983-03-08 | Lunde Kenneth E | Process for improving the comestibility of legumes and for deflatulating them by use of neutral enzyme systems |
| US4563357A (en) * | 1983-07-25 | 1986-01-07 | Grain Processing Corporation | Modification of soy isolate |
| FR2634624A3 (fr) * | 1988-07-06 | 1990-02-02 | Landre Bernard | Procede permettant d'ameliorer la solubilite et la digestibilite des farines de soja destinees a l'alimentation des jeunes animaux |
| US20040028774A1 (en) * | 1999-01-13 | 2004-02-12 | Prevost John E. | Soy protein products and methods for producing soy protein products |
| US20020102329A1 (en) * | 2000-07-22 | 2002-08-01 | Michael Lanahan | Methods for high-temperature hydrolysis of galactose-containing oligosaccharides in complex mixtures |
| US20020132028A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-09-19 | Appu Rao Appu Rao Gopala Rao | Process for preparation of protein-hydrolysate from soy flour |
| WO2004017751A1 (fr) * | 2002-07-24 | 2004-03-04 | Fuji Oil Company, Limited | Aliment pour alevins et procede de production d'un hydrolysat de proteine vegetale a faible teneur en phytine a utiliser dans ledit aliment |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DATABASE WPI week 200420 Thomson Scientific, London, GB; AN 2004-214549 XP002511413 & WO 2004/017751 A (FUJI OIL CO LTD) 4 maart 2004 (2004-03-04) * |
| KASHYAP ET AL: "Oil extraction rates of enzymatically hydrolyzed soybeans" JOURNAL OF FOOD ENGINEERING, BARKING, ESSEX, GB, deel 81, nr. 3, 7 maart 2007 (2007-03-07), bladzijden 611-617, XP005912108 ISSN: 0260-8774 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3158038A1 (fr) | 2024-01-09 | 2025-07-11 | Eric Guez | Composition antiparasitaire à usage externe à base d’acides et alcools gras |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2911249A1 (fr) | 2008-07-18 |
| GB2445858A (en) | 2008-07-23 |
| WO2008087148A3 (fr) | 2009-03-12 |
| EA014598B1 (ru) | 2010-12-30 |
| ZA200904495B (en) | 2010-04-28 |
| WO2008087148A2 (fr) | 2008-07-24 |
| AU2008206982A1 (en) | 2008-07-24 |
| EA200901003A1 (ru) | 2009-12-30 |
| DE102008004676A1 (de) | 2008-07-17 |
| GB0800745D0 (en) | 2008-02-20 |
| US20100015064A1 (en) | 2010-01-21 |
| JP2010515766A (ja) | 2010-05-13 |
| FR2911249B1 (fr) | 2011-09-09 |
| CA2673767A1 (fr) | 2008-07-24 |
| EP2114144A2 (fr) | 2009-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1017901A3 (fr) | Composition moussante pour tuer les arthropodes et son utilisation. | |
| AU2017203324B2 (en) | Lice control composition and method | |
| BE1009621A5 (fr) | Compositions d'insecticides et d'insectifuges. | |
| CA1096771A (fr) | Insectifuges complexes | |
| US20230095618A1 (en) | Oil-in-water emulsion comprising a solid lipid material | |
| EP2470006B1 (fr) | Utilisation d'une microemulsion pour lutter contre les poux | |
| WO2019053134A1 (fr) | Solution huileuse d'alcool benzylique et utilisation dans la prevention et le traitement des parasitoses | |
| US20030228342A1 (en) | Pest treatment composition | |
| FR2571220A1 (fr) | Compositions pesticides a base de linalol et procede de lutte contre les insectes et acariens | |
| JP2007501208A (ja) | 殺寄生生物組成物 | |
| EP0836803B1 (fr) | Composition désinfectante notamment adaptée au traitement des bâtiments d'élevage | |
| FR3075040A1 (fr) | Composition antiparasitaire a usage externe | |
| US11330816B1 (en) | Composition for killing arthropods and uses thereof | |
| FR2766331A1 (fr) | Composition anti-parasitaire traitante et preventive comprenant des agents pediculicides et larvicides en association avec des huiles essentielles repulsives pour insectes | |
| BE1028847A9 (nl) | Samenstelling voor het doden van geleedpotigen en toepassingen daarvan | |
| WO2021094561A1 (fr) | Solution huileuse rinçable pour lutter contre les poux | |
| WO2019115980A1 (fr) | Composition antiparasitaire à usage externe | |
| FR2906441A1 (fr) | Repulsif insectes a base de molecules naturelles. | |
| EP3280394B1 (fr) | Gel a base de sel et son utilisation dans la prévention et le traitement des parasitoses et des affections dermatologiques | |
| OA21168A (fr) | Produit insectifuge et son procédé de fabrication. | |
| MXPA99001095A (en) | Pesticidal composition and method of use |









